Fusulínidos

@book{rauzerchernousova1963einige1,
    author = "Rauzer-Chernousova, D. M",
    title = "Algunas cuestiones sobre la evolución de las fusulínidas, en von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendencias evolutivas en foraminíferos",
    year = "1963",
    publisher = "Ámsterdam, Elsevier, p. 45-65; 355 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Rauzer-Chernousova, D. M., 1963, Algunas cuestiones sobre la evolución de las fusulínidas, en von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendencias evolutivas en foraminíferos: Ámsterdam, Elsevier, p. 45-65; 355 p.}"
}

Se describen faunas de fusulínidos de diversas localidades distribuidas por los montes cantábricos como pertenecientes a unas 180 especies, incluyendo 17 nuevas especies y 11 nuevas subespecies de 18 géneros. Estos últimos son Staffella (con 3 nuevas especies), Parastaffella (con 3 nuevas especies y 2 nuevas subespecies), Millerella, Ozawainella (con 2 nuevas especies), Pseudostaffella, Schubertella, Fusiella, Profusulinella (con 1 nueva especie y 3 nuevas subespecies), Aljutovella (con 1 nueva especie), Hemifusulina, Beedeina (con 1 nueva especie y 1 nueva subespecie), Verella, Eofusulina (con 1 nueva especie), Fusulina (con 2 nuevas especies y 1 nueva subespecie), Hidaella (con 1 nueva subespecie), Fusulinella (con 3 nuevas especies y 3 nuevas subespecies), Obsoletes y Protriticites. Las faunas son muy comparables con las del continente euroasiático, especialmente de Rusia; no solo en las especies y géneros sino también en su secuencia cronológica. Las zonas de asociación han sido subdivididas en subzonas y subdivisiones: Zonas de Asociación Protriticites Fusulinella Profusulinella Millerella Subzonas B A B A Ps. antiqua Subdivisiones B3 B2 B1 Las subdivisiones y subzonas se consideran solo significativas para esta región donde han facilitado la correlación de muchas secciones. Estas correlaciones han sido casi invariablemente confirmadas por Racz a partir de sus estudios de floras de algas, y han permitido una síntesis de la historia sedimentaria general del Periodo Carbonífero aquí. La correlación de las etapas del noroeste de Europa y Rusia a través de la Cuenca del Donetz, presentada en Heerlen en 1958, es diferente de la derivada de las floras y faunas españolas. A pesar de las deficiencias en algunos datos estratigráficos, las identificaciones paleontológicas son válidas y la diferencia en las correlaciones debe considerarse significativa. Esto fuerza la conclusión de que algún proceso, posiblemente el de diferentes tasas de evolución, existió durante este tiempo.

@article{openalexw1874217468,
    author = "van Ginkel, A.C.",
    title = "Carboniferous Fusulinids from the Cantabrian Mountains (Spain)",
    year = "1965",
    journal = "Leidse Geologische Mededelingen",
    abstract = "Fusulinid faunas from various locations spread throughout the Cantabrian mountains are described as belonging to about 180 species including 17 new species and 11 new subspecies of 18 genera. The latter are Staffella (with 3 new species), Parastaffella (with 3 new species and 2 new subspecies), Millerella, Ozawainella (with 2 new species), Pseudostaffella, Schubertella, Fusiella, Profusulinella (with 1 new species and 3 new subspecies), Aljutovella (with 1 new species), Hemifusulina, Beedeina (with 1 new species and 1 new subspecies), Verella, Eofusulina (with 1 new species), Fusulina (with 2 new species and 1 new subspecies), Hidaella (with 1 new subspecies), Fusulinella (with 3 new species and 3 new subspecies), Obsoletes and Protriticites. The faunas are closely comparable with those of the Eurasian continent, notably of Russia; not only in the species and genera but also in their chronological sequence. The assemblage zones have been subdivided into subzones and subdivisions: Assemblage Zones Protriticites Fusulinella Profusulinella Millerella Subzones B A B A Ps. antiqua Subdivisions B3 B2 B1 The subdivisions and subzones are considered to be only significant for this region where they have facilitated the correlation of many sections. These correlations have been almost invariably confirmed by Racz from his studies of algal floras, and have enabled a synthesis of the general sedimentary history of the Carboniferous Period here. The correlation of the NW European and Russian stages through the Donetz Basin, presented at Heerlen in 1958 is different from that derived from the Spanish floras and faunas. Despite shortcomings in some stratigraphic data the palaeontological identifications are valid and the difference in correlations must be considered significant. This forces the conclusion that some process possibly that of different rates of evolution, existed during this time.",
    openalex = "W1874217468"
}

@misc{wilde1971phylogeny2,
    author = "Wilde, G. L",
    title = "Filogenia de Pseudofusulinella y su relevancia para la estratigrafía del Pérmico Temprano",
    year = "1971",
    howpublished = "Contribuciones del Smithsonian a la Paleobiología, v. 3, p. 363-379",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Wilde, G. L., 1971, Filogenia de Pseudofusulinella y su relevancia para la estratigrafía del Pérmico Temprano: Contribuciones del Smithsonian a la Paleobiología, v. 3, p. 363-379.}"
}

@article{doi101007bf01731581,
    author = "Kimura, Motoo",
    title = "Un método sencillo para estimar las tasas evolutivas de sustituciones de bases mediante estudios comparativos de secuencias de nucleótidos",
    year = "1980",
    journal = "Journal of Molecular Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01731581",
    doi = "10.1007/bf01731581",
    openalex = "W2065461553",
    references = "doi101007bf01653945, doi101007bf01732067, doi101007bf01732340, doi101016b9781483232119500097, doi101016s0021925817401566, doi101038217624a0, doi101038267275a0, doi101038scientificamerican117998, doi101073pnas7172848, doi101126science1643881788"
}

Los Fusulinacea son una superfamilia extinta de foraminíferos calcáreos de pequeño a grande, hasta muy grande. Fueron enteramente marinos y aparecieron por primera vez cerca del final del Carbonífero Temprano (Fig. 1 del texto). Prosperaron durante el Carbonífero Medio y Tardío y el Pérmico. Durante esa existencia de 100 millones de años, evolucionaron más de 150 géneros y más de 6000 especies antes de comenzar un declive en la parte posterior del Pérmico y finalmente extinguirse cerca del final de ese período. Los miembros de los Fusulinacea se convirtieron en gigantes, alcanzando típicamente 1 cm o más de longitud, y algunos se convirtieron en gigantes enormes, alcanzando 4 y 5 cm de longitud en el Pérmico medio, y unos pocos hasta 10 cm. ¡No está mal para un organismo unicelular. Los fusulináceos son generalmente lo suficientemente grandes para que los geólogos de campo los identifiquen rápidamente en sus unidades estratigráficas.

@article{ross1982paleozoic,
    author = "Ross, Charles A.",
    title = "Paleozoic Foraminifera - Fusulinids",
    year = "1982",
    journal = "Notes for a Short Course: Studies in Geology",
    abstract = "Fusulinacea are an extinct superfamily of small to large, to very laurge, calcareous Foraminiferida. They were entirely marine sind made their first appearance near the end of Early Carboniferous time (Text-fig. 1). They thrived during Middle and Late Carboniferous and Permian time. During that 100 million year existence, they evolved more than 150 genera and more than 6000 species before starting a decline in the later part of the Permicm and finally becoming extinct near the end of that period. Members of the Fusulinacea became giants, typically reaching 1 cm or more in length, and some became enormous giants, reaching 4 and 5 cm in length in the mid-Permian, and a few as much as 10 cm! Not bad for a single celled organism. Fusulinaceans are usually large enough that field geologists can spot them quickly in their stratigraphic units.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0271164800000555",
    doi = "10.1017/s0271164800000555",
    openalex = "W2696533027",
    pages = "163-176",
    volume = "6"
}

La línea de foraminíferos planctónicos de aguas cálidas Globorotalia tumida ha sido estudiada en una secuencia estratigráfica de 10 millones de años (desde el Mioceno tardío hasta la actualidad) del Océano Índico para determinar patrones evolutivos a largo plazo a lo largo de la historia de la línea, y particularmente para estudiar en gran detalle la transición evolutiva desde G. plesiotumida hasta G. tumida a través del límite Mioceno/Plioceno. La resolución de la muestra fue muy buena, entre 5 × 10³ y 15 × 10³ años a través del límite Mioceno/Plioceno y aproximadamente 2 × 10⁵ años en otros periodos. La forma de la cápsula se analizó en vista de borde, permitiendo determinar la variación en la inflación y el alargamiento de la cápsula. La forma se analizó cuantitativamente utilizando análisis de eigenshape. Este método representa la mayor proporción de variación observada entre una colección de formas mediante el menor número de formas diferentes. Las poblaciones del Mioceno tardío (10,4-5,6 millones de años antes del presente) exhibieron solo fluctuaciones menores en la forma que no resultaron en ningún cambio filético neto. Este periodo de estasis fue seguido por un periodo de 0,6 millones de años (entre 5,6 y 5,0 millones de años antes del presente) de transformación gradual del morfotipo del Mioceno tardío (G. plesiotumida) en el morfotipo del Plioceno temprano (G. tumida). Las poblaciones volvieron a estar más o menos en estasis durante el Plioceno y el Pleistoceno (5,0 millones de años hasta la actualidad), de modo que no ocurrieron modificaciones importantes del nuevo morfotipo evolucionado del Plioceno temprano durante estos 5 millones de años. Por lo tanto, parece que la línea G. tumida, mientras permanecía en estasis relativa durante una parte considerable de su duración total, experimentó cambios morfológicos periódicos y relativamente rápidos que no condujeron a la ramificación de la línea. Este patrón no se ajusta al modelo gradualista de evolución, porque eso asumiría cambios graduales a lo largo de la historia de la línea. Tampoco se ajusta al modelo puntuado, porque (1) no hubo especiación (ramificación de la línea) en esta línea y (2) la transición no fue lo suficientemente rápida (<1% de la duración de la especie descendiente según la definición). Para esta modalidad evolutiva proponemos el término "gradualismo puntuado" y sugerimos que esto podría ser una norma común para la evolución —al menos dentro de los foraminíferos planctónicos.

@article{doi101017s0094837300007843,
    author = "Malmgren, Björn A. and Berggren, W. A. and Lohmann, Gerrit",
    title = "Evidence for punctuated gradualism in the Late Neogene Globorotalia tumida lineage of planktonic foraminifera",
    year = "1983",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "The warm-water planktonic foraminiferal Globorotalia tumida lineage has been studied in a 10-Myr-long stratigraphic sequence (Late Miocene through Recent) from the Indian Ocean to determine long-term evolutionary patterns through the lineage's history, and particularly to study in great detail the evolutionary transition from G. plesiotumida to G. tumida across the Miocene/Pliocene boundary. Sampling resolution was very good, between 5 × 10 3 and 15 × 10 3 yr across the Miocene/Pliocene boundary and about 2 × 10 5 yr otherwise. The test shape was analyzed in edge view, permitting determinations of variation in inflation and elongation of the test. Shape was analyzed quantitatively using eigenshape analysis. This method represents the greatest proportion of variation observed among a collection of shapes by the least number of different shapes. The Late Miocene (10.4-5.6 Myr B.P.) populations exhibited only minor fluctuations in shape that did not result in any net phyletic change. This period of stasis was followed by an 0.6-Myr-long period (between 5.6 and 5.0 Myr B.P.) of gradual transformation of the Late Miocene morphotype (G. plesiotumida) into the Early Pliocene morphotype (G. tumida). The populations were again more or less in stasis in the Pliocene and Pleistocene (5.0 Myr to the present day), so that no major modifications of the newly evolved Early Pliocene morphotype occurred during these 5 Myr. Thus it would appear that the G. tumida lineage, while remaining in relative stasis over a considerable part of its total duration underwent periodic, relatively rapid, morphologic change that did not lead to lineage branching. This pattern does not conform to the gradualistic model of evolution, because that would assume gradual changes throughout the history of the lineage. It also does not conform to the punctuational model, because (1) there was no speciation (lineage branching) in this lineage and (2) the transition was not rapid enough (<1% of the descendant species' duration according to definition). For this evolutionary modality we propose the term “punctuated gradualism” and suggest that this may be a common norm for evolution—at least within the planktonic foraminifera.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300007843",
    doi = "10.1017/s0094837300007843",
    openalex = "W2274320370",
    references = "doi101017s0094837300004000"
}

@article{doi101007bf02101990,
    author = "Lanave, Cecilia y Preparata, Giuliano y Sacone, Cecilia y Serio, Gabriella",
    title = "Un nuevo método para calcular las tasas de sustitución evolutiva",
    year = "1984",
    journal = "Journal of Molecular Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02101990",
    doi = "10.1007/bf02101990",
    openalex = "W2028942402",
    references = "doi101007bf01840889, doi1010160022283682901371, doi1010160092867480906418, doi1010160092867481903007, doi101016b9781483232119500097, doi101038267275a0, doi101038290457a0, doi101073pnas7641967, doi101073pnas781454, doi101146annurevbi46070177003041"
}

Introducción Anatomía esquelética Anatomía del animal entero Taxonomía Los principales grupos de conodontos Paleoecología El filo Conodonta Patrones evolutivos Apéndices Índice

@article{doi105860choice266278,
    title = "Los Conodontos: morfología, taxonomía, paleoecología e historia evolutiva de un filo animal extinto hace mucho tiempo",
    year = "1989",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Introducción Anatomía esquelética Anatomía del animal entero Taxonomía Los principales grupos de conodontos Paleoecología El filo Conodonta Patrones evolutivos Apéndices Índice",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.26-6278",
    doi = "10.5860/choice.26-6278",
    openalex = "W643475258"
}

@book{boudagherfadel1997the,
    author = "BouDagher-Fadel, M. K. y Banner, F. T. y Whittaker, J. E.",
    title = "The Early Evolutionary History of Planktonic Foraminifera",
    year = "1997",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-011-5836-7",
    doi = "10.1007/978-94-011-5836-7",
    openalex = "W2043834298"
}

Testigos casi continuos de un intervalo de 500 metros de estratos carbonáticos desde el Moscoviano superior hasta el post-Artinskico en la Plataforma de Finnmark han proporcionado ricos conjuntos de fusulináceos y foraminíferos menores. Los fusulináceos proporcionan un marco temporal independiente para evaluar las ocurrencias estratigráficas de los foraminíferos menores asociados. La información derivada de este estudio se ha integrado con la de investigaciones anteriores para producir un modelo bioestratigráfico de foraminíferos menores para el Ártico Alto. Los estratos kasimovianos se caracterizan por la presencia de Nodosinelloides spp., Protonodosaria spp. y Hemigordius schlumbergeri. Los lechos gzhelianos inferiores superpuestos se identifican por la aparición de Raphconilia modificata y Amphoratheca iniqua. Tezaquina clivuli y Cribrogenerina gigas aparecen por primera vez en estratos gzhelianos superiores, y las rocas aselianas contienen apariciones de Geinitzina postcarbonica y Pachyphloia spp. Las reconstrucciones filogenéticas sugieren que los pseudovidalínidos del Carbonífero Tardío-Pérmico Temprano (Archaediscacea) derivaron de la Pseudoammidiscidae, al igual que el grupo más antiguo de predominantemente arcaediscáceos del Carbonífero Temprano. El desarrollo repetido de morfologías similares dentro de los dos grupos de arcaediscáceos incluye ejemplos tanto de convergencia como de evolución iterativa. Las Protonodosariidae y Syzraniidae probablemente evolucionaron de un ancestro earlandiido. Los syzraniidos dieron origen a las Geinitzinidae, que a su vez dieron origen a las Pachyphloiidae. Al igual que en los arcaediscáceos, la evolución dentro y entre las Earlandiidae, Protonodosariidae, Syzraniidae, Geinitzinidae y Pachyphloiidae incluye múltiples ejemplos de patrones repetidos. Dos desarrollos fenotípicos clave parecen haber llevado a brotes de diversificación en diferentes grupos a lo largo de la evolución foraminífera del Paleozoico tardío. La adquisición de una capa de pared externa hialina o pseudofibrosa fue un avance morfológico seguido de radiación taxonómica en ambos grupos de arcaediscáceos y en la línea Earlandia-Syzrania. El segundo evento mayor fue el cambio de una morfología tubular indivisa a una morfología uniserial tanto en las líneas Earlandiidae-Protonodosariidae como en Syzraniidae-Geinitzinidae. Se propone Nodosinelloides pinardae como un nuevo nombre para Nodosaria grandis Lipina, 1949 (preocupado).

@article{doi101017s0022336000035721,
    author = "Groves, J. R. J. y Wahlman, Gregory P.",
    title = "Bioestratigrafía y evolución de foraminíferos menores del Carbonífero Tardío y Pérmico Temprano del Mar de Barents (Arctico noruego costero)",
    year = "1997",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Testigos casi continuos de un intervalo de 500 metros de estratos carbonáticos desde el Moscoviano superior hasta el post-Artinskico en la Plataforma de Finnmark han proporcionado ricos conjuntos de fusulináceos y foraminíferos menores. Los fusulináceos proporcionan un marco temporal independiente para evaluar las ocurrencias estratigráficas de los foraminíferos menores asociados. La información derivada de este estudio se ha integrado con la de investigaciones anteriores para producir un modelo bioestratigráfico de foraminíferos menores para el Ártico Alto. Los estratos kasimovianos se caracterizan por la presencia de Nodosinelloides spp., Protonodosaria spp. y Hemigordius schlumbergeri. Los lechos gzhelianos inferiores superpuestos se identifican por la aparición de Raphconilia modificata y Amphoratheca iniqua. Tezaquina clivuli y Cribrogenerina gigas aparecen por primera vez en estratos gzhelianos superiores, y las rocas aselianas contienen apariciones de Geinitzina postcarbonica y Pachyphloia spp. Las reconstrucciones filogenéticas sugieren que los pseudovidalínidos del Carbonífero Tardío-Pérmico Temprano (Archaediscacea) derivaron de la Pseudoammidiscidae, al igual que el grupo más antiguo de predominantemente arcaediscáceos del Carbonífero Temprano. El desarrollo repetido de morfologías similares dentro de los dos grupos de arcaediscáceos incluye ejemplos tanto de convergencia como de evolución iterativa. Las Protonodosariidae y Syzraniidae probablemente evolucionaron de un ancestro earlandiido. Los syzraniidos dieron origen a las Geinitzinidae, que a su vez dieron origen a las Pachyphloiidae. Al igual que en los arcaediscáceos, la evolución dentro y entre las Earlandiidae, Protonodosariidae, Syzraniidae, Geinitzinidae y Pachyphloiidae incluye múltiples ejemplos de patrones repetidos. Dos desarrollos fenotípicos clave parecen haber llevado a brotes de diversificación en diferentes grupos a lo largo de la evolución foraminífera del Paleozoico tardío. La adquisición de una capa de pared externa hialina o pseudofibrosa fue un avance morfológico seguido de radiación taxonómica en ambos grupos de arcaediscáceos y en la línea Earlandia-Syzrania. El segundo evento mayor fue el cambio de una morfología tubular indivisa a una morfología uniserial tanto en las líneas Earlandiidae-Protonodosariidae como en Syzraniidae-Geinitzinidae. Se propone Nodosinelloides pinardae como un nuevo nombre para Nodosaria grandis Lipina, 1949 (preocupado).",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000035721",
    doi = "10.1017/s0022336000035721",
    openalex = "W2339434365"
}

@article{gradstein1998the,
    author = "Gradstein, Felix y Boudagher-Fadel, M. K. y Banner, E. T. y Whittaker, J. E.",
    title = "The Early Evolutionary History of Planktonic Foraminifera",
    year = "1998",
    journal = "Micropaleontology",
    url = "https://doi.org/10.2307/1486073",
    doi = "10.2307/1486073",
    number = "2",
    openalex = "W3023470457",
    pages = "207",
    volume = "44"
}

Los bloques de piedra caliza del Pérmico reworked en la Formación Lercara Triásica (Noroeste de Sicilia) contienen microfósiles de carbonato que consisten en algas, foraminíferos más pequeños y fusulinídeos. Se describen los siguientes fusulinídeos: Quasifusulina ultima Kanmera, Robustoschwagerina cf. R. schellwieni (Hanzawa), Chalaroschwagerina (?) globosa (Schellwien). Se emienda el grupo de Chalaroschwagerina (?) vulgaris (Schellwien).

@article{doi1021130310033,
    author = "Vachard, Daniel",
    title = "FUSULINÍDEOS ARTINSKIANOS (PERMIANO TEMPRANO) MÁS TEMPRANOS REARREGISTRADOS EN LA FORMACIÓN LERCARA TRIÁSICA (NOROESTE DE SICILIA)",
    year = "2001",
    journal = "The Journal of Foraminiferal Research",
    abstract = "Los bloques de piedra caliza del Pérmico reworked en la Formación Lercara Triásica (Noroeste de Sicilia) contienen microfósiles de carbonato que consisten en algas, foraminíferos más pequeños y fusulinídeos. Se describen los siguientes fusulinídeos: Quasifusulina ultima Kanmera, Robustoschwagerina cf. R. schellwieni (Hanzawa), Chalaroschwagerina (?) globosa (Schellwien). Se emienda el grupo de Chalaroschwagerina (?) vulgaris (Schellwien).",
    url = "https://doi.org/10.2113/0310033",
    doi = "10.2113/0310033",
    openalex = "W2057020817",
    references = "doi1010079781489957603, doi10100797836427859317, doi101007bf02536758, doi1010160377839895000100, doi10113008137231671, doi1013130203949425245, doi1018814epiiugs1997v20i1003, doi102475ajss520119357, openalexw574683640, openalexw609634094"
}

@article{groves2003origin,
    author = "GROVES, JOHN R. y ALTINER, DEMÍR y RETTORI, ROBERTO",
    title = "ORIGEN Y RADIACIÓN EVOLUTIVA TEMPRANA DEL ORDEN LAGENIDA (FORAMINIFERA)",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Paleontology",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2003)077<0831:oaeero>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2003)077<0831:oaeero>2.0.co;2",
    number = "5",
    openalex = "W2173796287",
    pages = "831-843",
    volume = "77",
    references = "doi1010079781489957603, doi101017s0025315400028575, doi101038122881a0, doi101080037454809495152, doi1023073515466, doi102475ajs278101345, openalexw2183707334, openalexw2894525608, openalexw3216710455, openalexw3217097258"
}

Los Foraminíferos fósiles aparecen en el Cámbrico Temprano, aproximadamente al mismo tiempo que los primeros metazoos con esqueleto. Sin embargo, debido a la preservación inadecuada de las pruebas foraminíferas uniloculares (de una sola cámara) tempranas y las dificultades en su identificación, la evolución de los foraminíferos tempranos es poco comprendida. Al utilizar datos moleculares de una amplia gama de especies uniloculares desnudas y con pruebas existentes, demostramos que una gran radiación de Foraminíferos uniloculares no fosilizados precedió a la diversificación de linajes multiloculares durante el Carbonífero. Dentro de esta radiación, morfologías de pruebas similares y tipos de paredes se desarrollaron varias veces de forma independiente. Nuestros hallazgos indican que los Foraminíferos tempranos fueron un componente importante de la comunidad protista neoproterozoica, cuya complejidad ecológica probablemente fue mucho mayor de lo que generalmente se ha aceptado.

@article{pawlowski2003the,
    author = "Pawlowski, Jan y Holzmann, Maria y Berney, Cédric y Fahrni, José y Gooday, Andrew J. y Cedhagen, Tomas y Habura, Andrea y Bowser, Samuel S.",
    title = "La evolución de los Foraminíferos tempranos",
    year = "2003",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Los Foraminíferos fósiles aparecen en el Cámbrico Temprano, aproximadamente al mismo tiempo que los primeros metazoos con esqueleto. Sin embargo, debido a la preservación inadecuada de las pruebas foraminíferas uniloculares (de una sola cámara) tempranas y las dificultades en su identificación, la evolución de los foraminíferos tempranos es poco comprendida. Al utilizar datos moleculares de una amplia gama de especies uniloculares desnudas y con pruebas existentes, demostramos que una gran radiación de Foraminíferos uniloculares no fosilizados precedió a la diversificación de linajes multiloculares durante el Carbonífero. Dentro de esta radiación, morfologías de pruebas similares y tipos de paredes se desarrollaron varias veces de forma independiente. Nuestros hallazgos indican que los Foraminíferos tempranos fueron un componente importante de la comunidad protista neoproterozoica, cuya complejidad ecológica probablemente fue mucho mayor de lo que generalmente se ha aceptado.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2035132100",
    doi = "10.1073/pnas.2035132100",
    number = "20",
    openalex = "W1971114304",
    pages = "11494-11498",
    volume = "100",
    references = "doi1010079781475707403, doi101007bf01731581, doi101007bf02101990, doi101016s0022519305801043, doi101093bioinformatics126543, doi101093bioinformatics149817, doi101111j155856461985tb00420x, doi101126science1061457, doi101146annurevge22120188002513, doi1016660094837320000260386bpngns20co2"
}

La dinámica evolutiva subyacente al gradiente latitudinal en la biodiversidad ha sido controvertida durante más de un siglo. Utilizando un enfoque espacialmente explícito que incorpora no solo la origina y la extinción sino también la inmigración, un análisis global de géneros y subgéneros de bivalvos marinos durante los últimos 11 millones de años apoya un modelo "fuera de los trópicos", en el que los taxones se originan preferentemente en los trópicos y se expanden hacia los polos sin perder su presencia tropical. Los trópicos son por tanto tanto un cuna como un museo de la biodiversidad, contrario a la dicotomía conceptual dominante desde 1974; una crisis de diversidad tropical tendría por tanto profundos efectos evolutivos en todas las latitudes.

@article{doi101126science1130880,
    author = "Jablonski, David y Roy, Kaustuv y Valentine, James W.",
    title = "Out of the Tropics: Dinámica evolutiva del gradiente de diversidad latitudinal",
    year = "2006",
    journal = "Science",
    abstract = {La dinámica evolutiva subyacente al gradiente latitudinal en la biodiversidad ha sido controvertida durante más de un siglo. Utilizando un enfoque espacialmente explícito que incorpora no solo la origina y la extinción sino también la inmigración, un análisis global de géneros y subgéneros de bivalvos marinos durante los últimos 11 millones de años apoya un modelo "fuera de los trópicos", en el que los taxones se originan preferentemente en los trópicos y se expanden hacia los polos sin perder su presencia tropical. Los trópicos son por tanto tanto un cuna como un museo de la biodiversidad, contrario a la dicotomía conceptual dominante desde 1974; una crisis de diversidad tropical tendría por tanto profundos efectos evolutivos en todas las latitudes.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1130880",
    doi = "10.1126/science.1130880",
    openalex = "W2147544980",
    references = "darlington1959area, doi1010160169534794901635, doi101016jtree200409011, doi101017cbo9780511623387, doi10103835012228, doi101086381004, doi101093oso97801985052350010001, doi101146annurevecolsys34012103144032, doi1016660094837320050310192meam20co2, doi101890038006, doi1023072389612, doi105860choice332720"
}

El género fusulinídeo Profusulinella del Pennsylvaniano apareció en el norte subártico de América del Norte en el tiempo Atokano Medio (=Moscoviano Temprano), aproximadamente 4–5 millones de años después de su aparición más antigua conocida en la provincia euroasiática-ártica. El género se originó en esta última área en el Bashkiriano Temprano tardío y luego experimentó una diversificación significativa, de modo que para el tiempo Moscoviano Temprano existía una variedad de morfologías de concha. Las primeras especies del género en el norte subártico de América del Norte se interpretan como inmigrantes de Eurasia, y su migración a través del corredor de Franklin fue facilitada por corrientes generalmente de este a oeste durante un evento de inundación glacio-eustático. Trabajos anteriores sugirieron que las especies Profusulinella de América del Norte podrían haber derivado de un ancestro local como Eoschubertella. Esta posibilidad parece poco probable dado que las primeras especies de América del Norte en Profusulinella son muy similares a las formas euroasiáticas de edad equivalente, que difieren de la Eoschubertella de América del Norte en varias características morfológicas y que no se conocen intermediarios norteamericanos entre Eoschubertella y Profusulinella. Las faunas fusulinoideas aparentemente migraron de Eurasia a América del Norte en múltiples ocasiones durante el tiempo del Pennsylvaniano. Estas migraciones fueron una fuente importante de diversidad en América del Norte, y su recurrencia es un tema dominante en la biogeografía fusulinoidea.

@article{doi10166600223360200781227daotpf20co2,
    author = "Groves, J. R. J. and Kulagina, Е. I. and Villa, Elisa",
    title = "APARICIONES DIACRÓNICAS DEL GÉNERO FUSULINÍDEO PROFUSULINELLA DEL PENNSYLVANIANO EN EURASIA Y AMÉRICA DEL NORTE",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "El género fusulinídeo Profusulinella del Pennsylvaniano apareció en el norte subártico de América del Norte en el tiempo Atokano Medio (=Moscoviano Temprano), aproximadamente 4–5 millones de años después de su aparición más antigua conocida en la provincia euroasiática-ártica. El género se originó en esta última área en el Bashkiriano Temprano tardío y luego experimentó una diversificación significativa, de modo que para el tiempo Moscoviano Temprano existía una variedad de morfologías de concha. Las primeras especies del género en el norte subártico de América del Norte se interpretan como inmigrantes de Eurasia, y su migración a través del corredor de Franklin fue facilitada por corrientes generalmente de este a oeste durante un evento de inundación glacio-eustático. Trabajos anteriores sugirieron que las especies Profusulinella de América del Norte podrían haber derivado de un ancestro local como Eoschubertella. Esta posibilidad parece poco probable dado que las primeras especies de América del Norte en Profusulinella son muy similares a las formas euroasiáticas de edad equivalente, que difieren de la Eoschubertella de América del Norte en varias características morfológicas y que no se conocen intermediarios norteamericanos entre Eoschubertella y Profusulinella. Las faunas fusulinoideas aparentemente migraron de Eurasia a América del Norte en múltiples ocasiones durante el tiempo del Pennsylvaniano. Estas migraciones fueron una fuente importante de diversidad en América del Norte, y su recurrencia es un tema dominante en la biogeografía fusulinoidea.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2007)81[227:daotpf]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2007)81[227:daotpf]2.0.co;2",
    openalex = "W2179203283",
    references = "doi101016jpalaeo200501004, doi102113gsjfr21167, doi102475ajs2406403, doi1037570bgsd20014803, openalexw2598883775"
}

La Plataforma Anatolia, que formaba parte de la Plataforma Gondwana, se caracteriza principalmente por depósitos dominados por carbonatos que abarcan edades desde el Devónico hasta el Pérmico. La bioestratigrafía y sistemática de una fauna de fusulínidos tardía aseliana–temprana sakmiana de la Plataforma Anatolia, que incluye los Taurides Orientales y Centrales, han sido investigadas en tres secciones: Colina Özbek, Eskibey y Bademli. Se determinaron veinticuatro taxones de fusulínidos, pertenecientes a doce géneros, en una única zona de fusulínidos datada como tardía aseliana–temprana sakmiana. No se han observado faunas de fusulínidos tempranas–medias aselianas en ninguna de las secciones medidas a lo largo de la Plataforma Anatolia. Esto indica que los depósitos aselianos inferiores a medios están representados por un intervalo caracterizado por arenisca de cuarzo que yace sobre estratos gzhelianos superiores. Cinco nuevas especies (Pseudochusenella anatoliana, Pseudofusulinoides altineri, Pseudofusulinoides convexus, Pseudofusulinoides subglobosus y Pseudofusulinoides vachardi) se describen en este estudio. La fauna de fusulínidos del Pérmico inferior correlaciona muy bien con la fauna de otras secciones en el dominio Paleotetis (Alpes del Sur, Asia Central, China del Sur y Japón).

@article{okuyucu2008biostratigraphy,
    author = "OKUYUCU, CENGİZ",
    title = "Bioestratigrafía y sistemática de fusulínidos (Foraminíferos) tardíos aselianos–tempranos sakmianos (Pérmico inferior) del sur de Turquía",
    year = "2008",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "La Plataforma Anatolia, que formaba parte de la Plataforma Gondwana, se caracteriza principalmente por depósitos dominados por carbonatos que abarcan edades desde el Devónico hasta el Pérmico. La bioestratigrafía y sistemática de una fauna de fusulínidos tardía aseliana–temprana sakmiana de la Plataforma Anatolia, que incluye los Taurides Orientales y Centrales, han sido investigadas en tres secciones: Colina Özbek, Eskibey y Bademli. Se determinaron veinticuatro taxones de fusulínidos, pertenecientes a doce géneros, en una única zona de fusulínidos datada como tardía aseliana–temprana sakmiana. No se han observado faunas de fusulínidos tempranas–medias aselianas en ninguna de las secciones medidas a lo largo de la Plataforma Anatolia. Esto indica que los depósitos aselianos inferiores a medios están representados por un intervalo caracterizado por arenisca de cuarzo que yace sobre estratos gzhelianos superiores. Cinco nuevas especies (Pseudochusenella anatoliana, Pseudofusulinoides altineri, Pseudofusulinoides convexus, Pseudofusulinoides subglobosus y Pseudofusulinoides vachardi) se describen en este estudio. La fauna de fusulínidos del Pérmico inferior correlaciona muy bien con la fauna de otras secciones en el dominio Paleotetis (Alpes del Sur, Asia Central, China del Sur y Japón).",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756808004482",
    doi = "10.1017/s0016756808004482",
    number = "3",
    openalex = "W2106291852",
    pages = "413-434",
    volume = "145",
    references = "doi101007bf02667713, doi101007s1034700500656, doi10113008137231671, doi1013130203949425245, doi1013130203949425431, doi1013130203949428905, doi102475ajss520119357, openalexw3003801124, openalexw3081874114, openalexw609634094"
}

@article{doi101016jpalwor200904003,
    author = "Kulagina, Е. I.",
    title = "Evolución del fusulínido Depratina en el intervalo Bashkirian–Moscovian",
    year = "2009",
    journal = "Palaeoworld",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palwor.2009.04.003",
    doi = "10.1016/j.palwor.2009.04.003",
    openalex = "W2047363611",
    references = "doi1037570bgsd20014803"
}

Las aguas superficiales del mar están sobresaturadas con respecto a la calcita, pero las altas concentraciones de magnesio impiden la nucleación y el crecimiento espontáneos de los cristales. Los foraminíferos son el grupo más extendido de organismos calcificantes y generalmente producen calcita con un bajo contenido de magnesio, lo que indica que eliminan activamente el Mg(2+) del agua de mar vacuolizada antes de la precipitación de la calcita. Sin embargo, un orden de foraminíferos ha evolucionado una vía de calcificación mediante la cual produce calcita con un contenido de magnesio muy alto, lo que sugiere que estas especies no alteran considerablemente la relación Mg/Ca del agua de mar vacuolizada. No obstante, el mecanismo celular que hace posible precipitar calcita a altas concentraciones de magnesio ha permanecido desconocido. Aquí demostramos que son capaces de elevar el pH en el sitio de calcificación al menos una unidad por encima del pH del agua de mar y, por lo tanto, superar la inhibición de la precipitación a concentraciones ambientales de magnesio. Un resultado similar se obtuvo para especies que precipitan calcita con un bajo contenido de magnesio, lo que sugiere que elevar el pH en el sitio de calcificación es una estrategia extendida entre los foraminíferos para promover la precipitación de calcita. Dado que el ancestro común de estos dos grupos data del Cámbrico, nuestros resultados implicarían que este mecanismo fisiológico evolucionó hace más de medio mil millones de años. Dado que los foraminíferos dependen de elevar el pH intracelular para su calcificación, nuestros resultados muestran que la acidificación oceánica en curso puede resultar en una disminución de la producción de calcita por parte de estos abundantes calcificantes.

@article{doi101073pnas0904306106,
    author = "de Nooijer, Lennart and Toyofuku, Takashi and Kitazato, Hiroshi",
    title = "Foraminifera promote calcification by elevating their intracellular pH",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Las aguas superficiales del mar están sobresaturadas con respecto a la calcita, pero las altas concentraciones de magnesio impiden la nucleación y el crecimiento espontáneos de los cristales. Los foraminíferos son el grupo más extendido de organismos calcificantes y generalmente producen calcita con un bajo contenido de magnesio, lo que indica que eliminan activamente el Mg(2+) del agua de mar vacuolizada antes de la precipitación de la calcita. Sin embargo, un orden de foraminíferos ha evolucionado una vía de calcificación mediante la cual produce calcita con un contenido de magnesio muy alto, lo que sugiere que estas especies no alteran considerablemente la relación Mg/Ca del agua de mar vacuolizada. No obstante, el mecanismo celular que hace posible precipitar calcita a altas concentraciones de magnesio ha permanecido desconocido. Aquí demostramos que son capaces de elevar el pH en el sitio de calcificación al menos una unidad por encima del pH del agua de mar y, por lo tanto, superar la inhibición de la precipitación a concentraciones ambientales de magnesio. Un resultado similar se obtuvo para especies que precipitan calcita con un bajo contenido de magnesio, lo que sugiere que elevar el pH en el sitio de calcificación es una estrategia extendida entre los foraminíferos para promover la precipitación de calcita. Dado que el ancestro común de estos dos grupos data del Cámbrico, nuestros resultados implicarían que este mecanismo fisiológico evolucionó hace más de medio mil millones de años. Dado que los foraminíferos dependen de elevar el pH intracelular para su calcificación, nuestros resultados muestran que la acidificación oceánica en curso puede resultar en una disminución de la producción de calcita por parte de estos abundantes calcificantes.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0904306106",
    doi = "10.1073/pnas.0904306106",
    openalex = "W2161874332",
    references = "doi101021cr050358j, pawlowski2003the"
}

Resumen Se llevó a cabo nueva investigación de campo en el Alborz central y oriental, abordando la sucesión sedimentaria desde el Pensilvánico hasta el Triásico temprano. Se propone una síntesis regional basada en el análisis sedimentario y una amplia colección de nuevos datos paleontológicos. La Formación Qezelqaleh del Moscoviano, depositada en un entorno costero marino y aluvial mixto, está presente en un área restringida del Alborz oriental, transgrediendo sobre las formaciones de Carbonífero Inferior Mobarak y Dozdehband. El Grupo Dorud del Gzheliense tardío–Sakmariense temprano se distribuye en cambio por la mayor parte del área estudiada, estando ausente solo en una franja estrecha al sureste. El Grupo Dorud es típicamente tripartito, con una unidad terrígena en la parte inferior (Formación Toyeh), una parte intermedia carbonatada (formaciones Emarat y Ghosnavi, esta última particularmente rica en fusulínidos) y una unidad superior terrígena (Formación Shah Zeid), que sin embargo parece estar confinada al Alborz central. Un importante vacío en la sedimentación ocurrió antes de la deposición del yeso de Ruteh superpuesto, un paquete grueso de packstone–wackestone interpretado como una rampa carbonatada de edad Permiano Medio (Wordiense–Capitanense). El yeso de Ruteh está ausente en la parte oriental del rango y en todas partes termina con una superficie de emersión, que puede estar karstificada o cubierta por un suelo laterítico. La transgresión del Permiano tardío se dirigió hacia el sur en el Alborz central, donde las facies marinas (Formación Nesen) son más comunes. Los abanicos aluviales coetáneos en el tiempo con intercalaciones de marismas y suelos lateríticos (Formación Qeshlaq) están presentes en el este. Hacia el final del Permiano, la mayor parte del Alborz emergió, las facies marinas estando restringidas a un pequeño área en el lado del Caspio del Alborz central. Allí, el intervalo de límite Permiano-Triásico es algo similar al cinturón de Abadeh–Shahreza en el Irán central, y contiene oolitas, microbitas planas y estromatolitos domales, formando la base de la Formación Elikah. El límite P–T se establece en base a conodontos, pequeños foraminíferos y datos de isótopos estables. El desarrollo de la parte inferior y media de la Formación Elikah, aún de edad Triásico temprano, contiene lutita/wackestone bioturbada vermicular y oolitas de gasterópodos y conglomerados de guijarros planos de facies anacrónicas. Tres factores principales controlan la evolución sedimentaria. La sucesión está en fase con la curva global del nivel del mar en el Moscoviano y desde el Permiano Medio hacia arriba. Está fuera de fase alrededor del límite Carbonífero-Permiano, cuando el Grupo Dorud se depositó durante un bajamar global del nivel del mar. Cuando comenzó la deglaciación global en el Sakmariense, la sedimentación se detuvo en el Alborz y el área emergió. Por lo tanto, hay un control geodinámico consistente. Desde el Permiano Medio hacia arriba, las condiciones de margen pasivo controlan la evolución sedimentaria de la cuenca, que tuvo su centro(s) de depósito al norte. El clima también tuvo un papel significativo, ya que el Alborz se desplazó rápidamente hacia el norte con otros bloques del Irán central hacia el margen activo de Turán. Pasó de una latitud sur a través del cinturón de aridez en el Permiano Medio, a través del cinturón húmedo ecuatorial en el Permiano tardío y alcanzó el cinturón tropical árido del norte en el Triásico.

@article{doi101144sp3125,
    author = "Gaetani, Maurizio and Angiolini, Lucia and Ueno, Katsumi and Nicora, Alda and Stephenson, Michael H. and Sciunnach, Dario and Rettori, R and Price, Gregory D. and Sabouri, Jafar",
    title = "Estratigrafía del Pérmico Superior–Triásico Temprano en las montañas Alborz (Irán)",
    year = "2009",
    journal = "Publicaciones Especiales de la Sociedad Geológica de Londres",
    abstract = "Abstract Se llevó a cabo nuevo trabajo de campo en el Alborz central y oriental, abordando la sucesión sedimentaria desde el Pérmico Superior hasta el Triásico Temprano. Se propone una síntesis regional, basada en el análisis sedimentario y una amplia colección de nuevos datos paleontológicos. La Formación Qezelqaleh del Moscovense, depositada en un entorno costero marino y aluvial mixto, está presente en un área restringida del Alborz oriental, transgrediendo sobre las formaciones Mobarak y Dozdeband del Carbonífero Inferior. El Grupo Dorud del Gzheliense tardío–Sakmariense temprano se distribuye en cambio por la mayor parte del área estudiada, estando ausente solo en una franja estrecha al sureste. El Grupo Dorud es típicamente tripartito, con una unidad terrígena en la parte inferior (Formación Toyeh), una parte intermedia carbonatada (formaciones Emarat y Ghosnavi, esta última particularmente rica en fusulínidos) y una unidad superior terrígena (Formación Shah Zeid), que sin embargo parece estar confinada al Alborz central. Un importante vacío en la sedimentación ocurrió antes de la deposición del yeso de Ruteh superpuesto, un grueso paquete de packstone–wackestone interpretado como una rampa carbonatada de edad Pérmica Media (Wordiense–Capitanense). El yeso de Ruteh está ausente en la parte oriental de la cordillera y en todas partes termina con una superficie de emersión, que puede estar karstificada o cubierta por un suelo laterítico. La transgresión del Pérmico Superior se dirigió hacia el sur en el Alborz central, donde las facies marinas (Formación Nesen) son más comunes. Los abanicos aluviales coetáneos en el tiempo con intercalaciones de marismas y suelos lateríticos (Formación Qeshlaq) están presentes en el este. Hacia el final del Pérmico, la mayor parte del Alborz emergió, las facies marinas estando restringidas a un pequeño área en el lado del Caspio del Alborz central. Allí, el intervalo de límite Pérmico-Triásico es algo similar al cinturón Abadeh–Shahreza en el Irán central, y contiene oolitas, microbitas planas y estromatolitos domales, formando la base de la Formación Elikah. El límite P–T se establece en base a conodontos, pequeños foraminíferos y datos de isótopos estables. El desarrollo de la parte inferior y media de la Formación Elikah, aún de edad Triásico Temprano, contiene lutita/wackestone bioturbada vermicular y oolitas de gasterópodos de facies anacrónica y conglomerados de cantos rodados planos. Tres factores principales controlan la evolución sedimentaria. La sucesión está en fase con la curva global del nivel del mar en el Moscovense y desde el Pérmico Medio hacia arriba. Está fuera de fase alrededor del límite Carbonífero-Pérmico, cuando el Grupo Dorud se depositó durante un bajamar global del nivel del mar. Cuando comenzó la deglaciación global en el Sakmariense, la sedimentación se detuvo en el Alborz y el área emergió. Por lo tanto, hay un control geodinámico consistente. Desde el Pérmico Medio hacia arriba, las condiciones de margen pasivo controlan la evolución sedimentaria de la cuenca, que tuvo su centro(s) de depósito al norte. El clima también tuvo un papel significativo, ya que el Alborz se desplazó rápidamente hacia el norte con otros bloques del Irán central hacia el margen activo de Turán. Pasó de una latitud sur a través del cinturón de aridez en el Pérmico Medio, a través del cinturón húmedo ecuatorial en el Pérmico Superior y alcanzó el cinturón tropical árido del norte en el Triásico.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp312.5",
    doi = "10.1144/sp312.5",
    openalex = "W2139807061"
}

@article{davydov2011taxonomy,
    author = "Davydov, Vladimir I.",
    title = "Taxonomía, Nomenclatura y Evolución de los Fusulínidos Tempranos Schubertellid",
    year = "2011",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2010.0026",
    doi = "10.4202/app.2010.0026",
    number = "1",
    openalex = "W2139221860",
    pages = "181-194",
    volume = "56",
    references = "doi1010079781489957603, doi101007bf02537473, doi101007bf02667713, doi101666061211, doi102113gsjfr21167, doi1037570bgsd20014803, openalexw1561111624, openalexw2598883775, openalexw2894525608, openalexw574683640"
}

Presentamos una filogenia completa de especies de foraminíferos planctónicos macroperforados de la Era Cenozoica (∼hace 65 millones de años hasta la actualidad). La filogenia se desarrolla a partir de un gran cuerpo de trabajo paleontológico que detalla las relaciones evolutivas y las distribuciones estratigráficas (temporales) de taxones a nivel de especie identificados a partir de la morfología ('morfospecies'). Las morfospecies se asignan a morfogrupos y ecogrupos dependiendo de la morfología de la prueba y el hábitat inferido, respectivamente. Dado que la evolución gradual está bien documentada en este clado, hemos identificado muchos casos de morfospecies que se intercalan con el tiempo, lo que nos permite eliminar la 'pseudoespeciación' y la 'pseudoextinción' del registro y, por lo tanto, permitir la construcción de una filogenia más natural basada en linajes biológicos inferidos. Cada evento cladogenético se determina como brotación o bifurcación dependiendo del patrón de cambio morfológico en el momento de la ramificación. Esta filogenia de linajes proporciona edades calibradas paleontológicamente para cada divergencia que son completamente independientes de los datos moleculares. El árbol proporciona un sistema modelo para estudios macroevolutivos en el registro fósil que abordan preguntas de especiación, extinción y tasas y patrones de evolución.

@article{doi101111j1469185x201100178x,
    author = "Aze, Tracy y Ezard, Thomas H. G. y Purvis, Andy y Coxall, Helen K. y Stewart, Duncan R. M. y Wade, Bridget S. y Pearson, Paul N.",
    title = "Una filogenia de foraminíferos planctónicos macroperforados del Cenozoico a partir de datos fósiles",
    year = "2011",
    journal = "Biological reviews/Reseñas biológicas de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Presentamos una filogenia completa de especies de foraminíferos planctónicos macroperforados de la Era Cenozoica (∼hace 65 millones de años hasta la actualidad). La filogenia se desarrolla a partir de un gran cuerpo de trabajo paleontológico que detalla las relaciones evolutivas y las distribuciones estratigráficas (temporales) de taxones a nivel de especie identificados a partir de la morfología ('morfospecies'). Las morfospecies se asignan a morfogrupos y ecogrupos dependiendo de la morfología de la prueba y el hábitat inferido, respectivamente. Dado que la evolución gradual está bien documentada en este clado, hemos identificado muchos casos de morfospecies que se intercalan con el tiempo, lo que nos permite eliminar la 'pseudoespeciación' y la 'pseudoextinción' del registro y, por lo tanto, permitir la construcción de una filogenia más natural basada en linajes biológicos inferidos. Cada evento cladogenético se determina como brotación o bifurcación dependiendo del patrón de cambio morfológico en el momento de la ramificación. Esta filogenia de linajes proporciona edades calibradas paleontológicamente para cada divergencia que son completamente independientes de los datos moleculares. El árbol proporciona un sistema modelo para estudios macroevolutivos en el registro fósil que abordan preguntas de especiación, extinción y tasas y patrones de evolución.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2011.00178.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2011.00178.x",
    openalex = "W1989146507",
    references = "doi101016037783988790020x, doi101016jearscirev201009003, doi101016jmarmicro200801009, doi101017s0094837300004000, doi101017s0094837300012094, doi101017s0094837300016638, doi101038nature05634, doi101038nature06588, doi10108010635150600852011, doi101093sysbio463523, doi101111j1474919x1955tb01923x, doi101126science1059412, doi101146annurevecolsys33030602152151, doi101722611310, doi102110pec95040129, doi1023071485586, doi102307jctvjsf433, doi102687999013, doi105860choice295135, doi105860choice396411, doi107312simp92414, smith2007marine"
}

Los arcosaurios tienen un registro de 250 millones de años que se originó poco después del evento de extinción Pérmico-Triásico y que continúa hoy en día con dos clados extantes, los cocodrilianos y las aves. Las dos linajes extantes ejemplifican dos extremos de bauplan entre una historia evolutiva diversa y compleja, pero poco se sabe sobre el ancestro común de estos linajes. El renovado interés en los arcosaurios tempranos ha llevado a casi duplicar los taxones conocidos en los últimos 20 años. Este estudio presenta un análisis filogenético exhaustivo de 80 taxones a nivel de especie que abarcan desde el Pérmico tardío hasta la parte temprana del Jurásico utilizando un conjunto de datos de 412 caracteres. Cada taxón terminal se describe explícitamente y todos los especímenes utilizados en el análisis se indican claramente. Además, cada carácter se discute en detalle y casi todos los estados de carácter se ilustran en un dibujo o se resaltan en una fotografía de especímenes. Una combinación de caracteres novedosos y una muestra de caracteres comprehensiva ha unido análisis previamente publicados que se centran en subclados particulares de arcosauriformes. Un árbol consenso bien resuelto y robustamente apoyado (MPTs = 360) encontró un Archosauria monofilético consistente en dos ramas principales, las linajes de la línea cocodriliana y la línea aviar. La monofilia de clados como Ornitosucidae, Fitosauria, Aetosauria, Cocodrilomorpha y Dinosauria se apoya en este análisis. Sin embargo, los fitosaurios se recuperan como el taxón hermano más cercano a los Archosauria, en lugar de arcosaurios de la línea cocodriliana basales, por primera vez. Entre los taxones clásicamente denominados "rauisucios", se encontró un clado poposáuroide monofilético como el taxón hermano de un grupo de "rauisucios" parafilético y cocodrilomorfos monofiléticos. Por lo tanto, los cocodrilomorfos están bien anidados dentro de un clado de "rauisucios" y no están más estrechamente relacionados con los aetosaurios que con taxones como Postosuchus. Los cocodrilomorfos basales como Hesperosuchus y formas similares ("Sfenosuchia") se encontraron como un grado parafilético que conduce al clado Cocodriliformes. Entre los arcosaurios de la línea aviar, los Dinosauria están bien apoyados. Un clado monofilético que contiene Silesaurus y formas similares está bien apoyado como el taxón hermano de los Dinosauria. Los pterosaurios están robustamente apoyados en la base de la línea aviar. Una filogenia calibrada en tiempo de los Arcosauriformes indica que el origen y la diversificación inicial de los Archosauria ocurrieron durante el Triásico Temprano siguiendo la extinción Pérmico-Triásica. Además, todos los clados arcosaurios basales principales excepto los Cocodrilomorpha se establecieron para el final del Anisiano. La evolución de los arcosaurios tempranos se caracteriza por altas tasas de homoplasia, linajes fantasma largos y altas tasas de evolución de caracteres. La tasa de evolución de caracteres entre los arcosaurios en el Triásico Temprano es inigualable en relación con las tasas de los arcosaurios para el resto del Triásico. Estos datos implican que gran parte de la historia temprana de los Archosauria no se ha recuperado del registro fósil. No solo los arcosaurios eran diversos en el Triásico Medio, sino que tenían casi una distribución biogeográfica cosmopolita para el final del Anisiano.

@article{doi1012063521,
    author = "Nesbitt, Sterling J.",
    title = "La evolución temprana de los arcosaurios: relaciones y el origen de los principales clados",
    year = "2011",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = {Los arcosaurios tienen un registro de 250 millones de años que se originó poco después del evento de extinción Pérmico-Triásico y que continúa hoy en día con dos clados existentes, los cocodrilos y las aves. Las dos linajes existentes ejemplifican dos extremos de bauplan entre una historia evolutiva diversa y compleja, pero poco se sabe sobre el ancestro común de estas linajes. El renovado interés en los arcosaurios tempranos ha llevado a casi duplicar los taxones conocidos en los últimos 20 años. Este estudio presenta un análisis filogenético exhaustivo de 80 taxones a nivel de especie que abarcan desde el Pérmico tardío hasta la parte temprana del Jurásico utilizando un conjunto de datos de 412 caracteres. Cada taxón terminal se describe explícitamente y todos los especímenes utilizados en el análisis se indican claramente. Además, cada carácter se discute en detalle y casi todos los estados de carácter se ilustran en un dibujo o se resaltan en una fotografía de especímenes. Una combinación de caracteres novedosos y una muestra de caracteres comprehensiva ha unido análisis previamente publicados que se centran en subclados arcosauriformes particulares. Un árbol de consenso bien resuelto y robustamente apoyado (MPTs = 360) encontró un Archosauria monofilético consistente en dos ramas principales, las linajes de la línea cocodrilo y la línea aviar. La monofilia de clados como Ornithosuchidae, Phytosauria, Aetosauria, Crocodylomorpha, y Dinosauria se apoya en este análisis. Sin embargo, los fitosaurios se recuperan como el taxón hermano más cercano a los Archosauria, en lugar de arcosaurios basales de la línea cocodrilo, por primera vez. Entre los taxones clásicamente denominados como "rauisuchios", se encontró un clado poposauroid monofilético como el taxón hermano de un grupo de "rauisuchios" parafilético y crocodilomorfos monofiléticos. Por lo tanto, los crocodilomorfos están bien anidados dentro de un clado de "rauisuchios", y no están más estrechamente relacionados con los etosaurios que con taxones como Postosuchus. Los crocodilomorfos basales como Hesperosuchus y formas similares ("Sphenosuchia") se encontraron como un grado parafilético que conduce al clado Crocodyliformes. Entre los arcosaurios de la línea aviar, Dinosauria está bien apoyado. Un clado monofilético que contiene Silesaurus y formas similares está bien apoyado como el taxón hermano de Dinosauria. Los pterosaurios están robustamente apoyados en la base de la línea aviar. Una filogenia calibrada en tiempo de los Arcosauriformes indica que el origen y la diversificación inicial de los Archosauria ocurrieron durante el Triásico Temprano siguiendo el evento de extinción Pérmico-Triásico. Además, todos los clados arcosaurios basales principales excepto Crocodylomorpha se establecieron para el final del Anisiano. La evolución temprana de los arcosaurios se caracteriza por altas tasas de homoplasia, largas linajes fantasma, y altas tasas de evolución de caracteres. La tasa de evolución de caracteres entre los arcosaurios en el Triásico Temprano es inigualable en relación con las tasas de arcosaurios para el resto del Triásico. Estos datos implican que gran parte de la historia temprana de los Archosauria no se ha recuperado del registro fósil. No solo los arcosaurios eran diversos en el Triásico Medio, sino que tenían casi una distribución biogeográfica cosmopolita para el final del Anisiano.},
    url = "https://doi.org/10.1206/352.1",
    doi = "10.1206/352.1",
    openalex = "W2009094188",
    references = "benton1983dinosaur, boulenger1904vion, doi101002jmor10018, doi101007bf02101113, doi101007bf02986571, doi1010160034666791900282, doi101016jcretres200405002, doi101016jgeobios200304008, doi101016jjsames200504002, doi101016s001669959880123x, doi101016s0031018298001175, doi101017s0006323197005100, doi101017s0016756807003925, doi101017s0022336000026706, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002040, doi101017s1477201907002271, doi101038114085a0, doi101038248168a0, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199310011511, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199610011283, doi10108002724634199910011124, doi10108002724634199910011178, doi10108002724634199910011201, doi10108002724634200310010947, doi10108008912960600719988, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rspb20043047, doi101098rspb20071370, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19610007, doi101098rstb19650003, doi101098rstb19830079, doi101098rstb19850092, doi101098rstb19990489, doi101111j00310239200300301x, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421985tb01796x, doi101111j109636422001tb01313x, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j10963642200700325x, doi101126science10246376, doi101126science1101012, doi101126science1143325, doi101126science1144066, doi101126science1161833, doi101126science1874180947, doi101126science2562999, doi101126science2665183267, doi101126science2725264986, doi101126science28454232137, doi101127njgpa210199841, doi101144gslsp20032170111, doi101146annurevearth251435, doi1012060003009020042860001mptaso20co2, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101371journalpone0002995, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi1016710272463420020220593cvancf20co2, doi10167102724634200727350asoitp20co2, doi1016710390290218, doi101671a1097, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi105962bhlpart22965, doi107146moggeosciv32i140904, galton1977onstaurikosaums, nesbitt2009a, openalexw1574544995, openalexw2183707334, openalexw2310875238, openalexw2894525608, openalexw834136096, padian1990the, riggs2003isotopic, rowe1989a, sereno1997the, smith1990osteology, walker1964triassic, welles1954new"
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Los foraminíferos planctónicos son un componente abundante de los sedimentos marinos profundos y son fundamentales para la investigación geohistórica, principalmente porque, como sistema biológico y geoquímico, son sensibles a las interacciones acopladas bio-hidro-litosfera. También están bien muestreados y estudiados a lo largo de su historia evolutiva. Aquí, combinamos una compilación global sinóptica de foraminíferos planctónicos con un modelo nulo estocástico de turnover taxonómico para identificar aumentos estadísticamente significativos en las tasas macroevolutivas. Hay tres diversificaciones taxonómicas y dos extinciones distintas en la historia del grupo. La extinción Cretácico–Paleógeno, bien conocida, es de una magnitud y abruptitud sin precedentes y está vinculada a perturbaciones ambientales rápidas asociadas con el impacto de un bólido. La extinción en la frontera Eoceno–Oligoceno ocurre debido a una combinación de factores relacionados con una reorganización mayor del sistema climático global. Los cambios en la estratificación oceánica, la química del agua de mar y el clima global reaparecen como determinantes primarios tanto del turnover macroevolutivo en foraminíferos planctónicos como de los patrones espacio-temporales de sedimentación marina profunda durante los últimos 130 Myr.

@article{doi101146annurevearth060614105059,
    author = "Fraass, Andrew y Kelly, Daniel Clay y Peters, Shanan E.",
    title = "Historia macroevolutiva de los foraminíferos planctónicos",
    year = "2015",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Los foraminíferos planctónicos son un componente abundante de los sedimentos marinos profundos y son fundamentales para la investigación geohistórica, principalmente porque, como sistema biológico y geoquímico, son sensibles a las interacciones acopladas bio-hidro-litosfera. También están bien muestreados y estudiados a lo largo de su historia evolutiva. Aquí, combinamos una compilación global sinóptica de foraminíferos planctónicos con un modelo nulo estocástico de turnover taxonómico para identificar aumentos estadísticamente significativos en las tasas macroevolutivas. Hay tres diversificaciones taxonómicas y dos extinciones distintas en la historia del grupo. La extinción Cretácico–Paleógeno, bien conocida, es de una magnitud y abruptitud sin precedentes y está vinculada a perturbaciones ambientales rápidas asociadas con el impacto de un bólido. La extinción en la frontera Eoceno–Oligoceno ocurre debido a una combinación de factores relacionados con una reorganización mayor del sistema climático global. Los cambios en la estratificación oceánica, la química del agua de mar y el clima global reaparecen como determinantes primarios tanto del turnover macroevolutivo en foraminíferos planctónicos como de los patrones espacio-temporales de sedimentación marina profunda durante los últimos 130 Myr.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-060614-105059",
    doi = "10.1146/annurev-earth-060614-105059",
    openalex = "W2133909276",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, boudagherfadel1997the, dhondt1998cretaceous, doi101016jgeobios200411004, doi10102995pa02087, doi101126science1059412, doi101126science1116412, doi101126science1177265, doi101126science21545391501, doi101126science23547931156, doi101666110271, doi1023071485910, doi102475ajs294156, openalexw2106559152, openalexw2989049194"
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Resumen. Uno de los temas más controvertidos en la paleoclimatología implica elucidar si el clima durante el Jurásico fue más cálido que el actual y si fue el mismo sobre Pangea, sin gradientes latitudinales importantes. Ha habido una abundancia de evidencia de oscilaciones en la temperatura del agua de mar a lo largo del Jurásico. El Pliensbaciense (Jurásico Temprano) constituye un intervalo de tiempo distintivo para el cual se han documentado varias oscilaciones de temperatura del agua de mar, incluyendo un evento de enfriamiento excepcional. Para restringir el momento y la magnitud de estos cambios climáticos, se ha estudiado la sección de Rodiles de la Cuenca Asturiana (Norte de España), una sucesión bien expuesta de los depósitos del Sinemuriense superior, Pliensbaciense y Toarciense Inferior. Se midieron y tomaron muestras de un total de 562 lechos para amonites, con fines biocronostratigráficos, y para belemnitos, para determinar la evolución paleoclimática a través de estudios de isótopos estables. La comparación de los cambios registrados en la paleotemperatura del agua de mar del Sinemuriense tardío, Pliensbaciense y Toarciense Temprano con otras secciones europeas permite caracterizar varios cambios climáticos que probablemente son de alcance global. Se registró un intervalo de calentamiento que coincidió parcialmente con una excursión negativa de δ13Cbel en el Sinemuriense Tardío. Después de un intervalo de temperatura "normal", con temperaturas cercanas a los valores promedio del periodo Sinemuriense Tardío–Toarciense Temprano, se desarrolló un nuevo intervalo de calentamiento que contenía un pico positivo de δ13Cbel de corta duración, durante la transición del Pliensbaciense Temprano–Tardío. El Pliensbaciense Tardío representa un intervalo de enfriamiento destacado que contiene una excursión positiva de δ13Cbel interrumpida por un pequeño pico negativo de δ13Cbel. Finalmente, el Toarciense Temprano representó un periodo de calentamiento excepcional, que ha sido señalado como responsable de la prominente extinción masiva del Toarciense Temprano.

@article{doi105194cp1211992016,
    author = "Gómez, Juan José Morales y Comas‐Rengifo, María José y Goy, António",
    title = "Oscilaciones paleoclimáticas en el Pliensbaciense (Jurásico Temprano) de la Cuenca Asturiana (Norte de España)",
    year = "2016",
    journal = "El clima del pasado",
    abstract = "Resumen. Uno de los temas más controvertidos en la paleoclimatología implica elucidar si el clima durante el Jurásico fue más cálido que el actual y si fue el mismo sobre Pangea, sin gradientes latitudinales importantes. Ha habido una abundancia de evidencia de oscilaciones en la temperatura del agua de mar a lo largo del Jurásico. El Pliensbaciense (Jurásico Temprano) constituye un intervalo de tiempo distintivo para el cual se han documentado varias oscilaciones de temperatura del agua de mar, incluyendo un evento de enfriamiento excepcional. Para restringir el momento y la magnitud de estos cambios climáticos, se ha estudiado la sección de Rodiles de la Cuenca Asturiana (Norte de España), una sucesión bien expuesta de los depósitos del Sinemuriense superior, Pliensbaciense y Toarciense Inferior. Se midieron y tomaron muestras de un total de 562 lechos para amonites, con fines biocronostratigráficos, y para belemnitos, para determinar la evolución paleoclimática a través de estudios de isótopos estables. La comparación de los cambios registrados en la paleotemperatura del agua de mar del Sinemuriense tardío, Pliensbaciense y Toarciense Temprano con otras secciones europeas permite caracterizar varios cambios climáticos que probablemente son de alcance global. Se registró un intervalo de calentamiento que coincidió parcialmente con una excursión negativa de δ13Cbel en el Sinemuriense Tardío. Después de un intervalo de temperatura "normal", con temperaturas cercanas a los valores promedio del periodo Sinemuriense Tardío–Toarciense Temprano, se desarrolló un nuevo intervalo de calentamiento que contenía un pico positivo de δ13Cbel de corta duración, durante la transición del Pliensbaciense Temprano–Tardío. El Pliensbaciense Tardío representa un intervalo de enfriamiento destacado que contiene una excursión positiva de δ13Cbel interrumpida por un pequeño pico negativo de δ13Cbel. Finalmente, el Toarciense Temprano representó un periodo de calentamiento excepcional, que ha sido señalado como responsable de la prominente extinción masiva del Toarciense Temprano.",
    url = "https://doi.org/10.5194/cp-12-1199-2016",
    doi = "10.5194/cp-12-1199-2016",
    openalex = "W2135475224",
    references = "doi101016b9780444594259000263, doi101016jmarmicro201206004, doi101016jpalaeo201504004"
}

El intervalo del Jurásico Tardío al Cretácico Temprano representa un periodo de disturbios ambientales y eventos cataclísmicos, combinados con interrupciones en los ecosistemas terrestres y marinos. Históricamente, la frontera Jurásico/Cretácico (J/K) fue clasificada como una de las ocho extinciones masivas. Sin embargo, investigaciones más recientes han revertido en gran medida esta visión, revelando un patrón mucho más complejo de dinámicas bióticas y abióticas del que se había apreciado anteriormente. Aquí, presentamos una síntesis de nuestro conocimiento actual sobre los eventos del Jurásico Tardío-Cretácico Temprano, centrándonos particularmente en los eventos más cercanos a la frontera J/K. Encontramos evidencia de una combinación de eventos catastróficos a corto plazo, procesos tectónicos a gran escala y perturbaciones ambientales, e interacciones de clados importantes que llevaron a un cambio faunístico y ecológico aparentemente dramático tanto en los reinos marinos como terrestres. Esto se combina con una gran reducción en la biodiversidad global que podría explicarse en parte por una mala muestreación. Muy pocos grupos parecen haber sido completamente resilientes a este 'evento' de la frontera J/K, lo que sugiere un 'modelo de cascada' de cambios en los ecosistemas que impulsan la dinámica faunística. Dentro de los ecosistemas terrestres, los organismos más grandes y especializados, como los dinosaurios saurischios, parecen haber sufrido lo más. Los terópodos tetanuranos de tamaño medio declinaron y fueron reemplazados por grupos de mayor tamaño, y los eusaúropodos basales fueron reemplazados por faunas neosaúropodas. El ascenso de los terópodos paravianos se enfatiza por la competencia exacerbada con grupos contemporáneos de pterosaurios, culminando en la radiación explosiva de las aves, aunque el momento de esto se oscurece por sesgos en la muestreación. Los no-arcosaurios terrestres más pequeños y ecológicamente diversos, como los lissamfibios y los mammaliaformes, fueron comparativamente resilientes a las extinciones, documentando en su lugar el origen de muchos grupos existentes alrededor de la frontera J/K. En el reino marino, las extinciones se centraron en faunas de plataformas marinas someras de baja latitud, correspondiendo a una caída eustática significativa del nivel del mar en el Jurásico más tardío. Los grupos marinos más móviles y ecológicamente plásticos, como los ictiosaurios, sobrevivieron a la frontera relativamente ilesos. Altas tasas de extinción y cambio en otros grupos marinos macropredadores, incluidos los plesiosaurios, van acompañadas del origen de la mayoría de las líneas principales de tiburones existentes. Los grupos que ocupaban tanto ecosistemas marinos como terrestres, incluidos los crocodilomorfos, documentan una extinción selectiva en formas marinas someras, mientras que las tortugas parecen haberse diversificado. Estos patrones sugieren que diferentes selectividades de extinción y procesos ecológicos estaban operando entre los ecosistemas marinos y terrestres, lo que fue importante en última instancia para determinar los destinos de muchos grupos clave, así como los orígenes de muchas líneas principales existentes. Identificamos una serie de candidatos abióticos potenciales para impulsar estos patrones, incluyendo múltiples impactos de bólidos, varios episodios de erupciones de basaltos de inundación, cambios climáticos dramáticos y grandes interrupciones en los sistemas oceánicos. La transición J/K, por lo tanto, aunque no es una extinción masiva, representa un periodo de transición importante en la historia co-evolutiva de la vida en la Tierra.

@article{doi101111brv12255,
    author = "Tennant, Jonathan P and Mannion, Philip D and Upchurch, Paul and Sutton, Mark D and Price, Gregory D",
    title = "Dinámicas bióticas y ambientales a través de la transición Jurásico Tardío-Cretácico Temprano: evidencia de un cambio faunístico y ecológico prolongado.",
    year = "2017",
    journal = "Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "El intervalo del Jurásico Tardío al Cretácico Temprano representa un periodo de convulsiones ambientales y eventos cataclísmicos, combinados con perturbaciones en los ecosistemas terrestres y marinos. Históricamente, la frontera Jurásico/Cretácico (J/K) se clasificó como una de las ocho extinciones masivas. Sin embargo, investigaciones más recientes han desmentido en gran medida esta visión, revelando un patrón mucho más complejo de dinámicas bióticas y abióticas del que se había apreciado anteriormente. Aquí, presentamos una síntesis de nuestro conocimiento actual sobre los eventos del Jurásico Tardío-Cretácico Temprano, centrándonos particularmente en los eventos más cercanos a la frontera J/K. Encontramos evidencia de una combinación de eventos catastróficos a corto plazo, procesos tectónicos a gran escala y perturbaciones ambientales, e interacciones de clados importantes que condujeron a un cambio faunístico y ecológico aparentemente dramático tanto en los reinos marino como terrestre. Esto se acompaña de una gran reducción en la biodiversidad global que podría explicarse en parte por un muestreo deficiente. Muy pocos grupos parecen haber sido completamente resilientes a este 'evento' de la frontera J/K, lo que sugiere un 'modelo de cascada' de cambios en los ecosistemas que impulsan la dinámica faunística. Dentro de los ecosistemas terrestres, los organismos más grandes y especializados, como los dinosaurios saurischios, parecen haber sufrido más. Los terópodos tetanúranos de tamaño medio declinaron y fueron reemplazados por grupos de mayor tamaño, y los eusaúropodos basales fueron reemplazados por faunas neosaúropodas. El ascenso de los terópodos paravianos se enfatiza por la competencia exacerbada con grupos contemporáneos de pterosaurios, culminando en la radiación explosiva de las aves, aunque el momento de esto se oscurece por sesgos en el muestreo. Los no-arcosaurios terrestres más pequeños y ecológicamente diversos, como los lissamfibios y los mammaliaformes, fueron comparativamente resilientes a las extinciones, documentando en su lugar el origen de muchos grupos actuales alrededor de la frontera J/K. En el reino marino, las extinciones se centraron en faunas de plataforma marina somera de baja latitud, correspondiendo a una caída eustática significativa del nivel del mar en el Jurásico más tardío. Los grupos marinos más móviles y ecológicamente plásticos, como los ictiosaurios, sobrevivieron a la frontera relativamente ilesos. Altas tasas de extinción y cambio en otros grupos marinos macropredadores, incluidos los plesiosaurios, se acompañan del origen de la mayoría de las líneas evolutivas principales de los tiburones actuales. Los grupos que ocupaban tanto ecosistemas marinos como terrestres, incluidos los crocodilomorfos, documentan una extinción selectiva en formas marinas someras, mientras que las tortugas parecen haberse diversificado. Estos patrones sugieren que diferentes selectividades de extinción y procesos ecológicos estaban operando entre los ecosistemas marinos y terrestres, los cuales fueron finalmente importantes en determinar los destinos de muchos grupos clave, así como los orígenes de muchas líneas evolutivas actuales importantes. Identificamos una serie de candidatos abióticos potenciales para impulsar estos patrones, incluyendo múltiples impactos de bólidos, varios episodios de erupciones de basaltos de inundación, cambios climáticos dramáticos y perturbaciones importantes en los sistemas oceánicos. La transición J/K, por lo tanto, aunque no es una extinción masiva, representa un periodo de transición importante en la historia co-evolutiva de la vida en la Tierra.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6849608/",
    doi = "10.1111/brv.12255",
    openalex = "W2283352195",
    pmcid = "PMC6849608",
    pmid = "26888552",
    references = "doi101007s1143001040949, doi1010160031018274900194, doi101016b9780444594259000263, doi101016jcretres201112005, doi101016jcretres201304001, doi101016jcub201408034, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgloplacha201105009, doi101016s0009254199000819, doi101017s0016756812000994, doi1010291998rg000054, doi10102993rg02508, doi101038ncomms3827, doi101038ncomms7987, doi101038ncomms9438, doi101080027246342012694385, doi10108014772011003603556, doi101080147720192011630927, doi1010801477201920151059985, doi101086319243, doi101111brv12038, doi101111j1469185x200900107x, doi101111zoj12029, doi101126science1095964, doi101126science1116412, doi101126science1177265, doi101126science17540271199, doi101126science21545391501, doi101126science23547931156, doi101126scienceaaa3716, doi101144gslsp20032170111, doi101144sp35813, doi101371journalpone0029234, doi101371journalpone0103152, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0125819, doi1016660022336020040780989dapftc20co2, doi1016660094837320000260056cefisg20co2, doi1026879529, doi103090610262296200073181198, doi104202app20110144"
}

Resumen Los registros fósiles más extensos de tetrápodos (anfibios y reptiles) del Pérmico de los Estados Unidos occidentales (Nuevo México a Texas) y Sudáfrica se han utilizado para definir 11 faunacronos de vertebrados terrestres (LVFs). Estos son, en orden ascendente, el Coyotean, Seymouran, Mitchellcreekian, Redtankian, Littlecrotonian, Kapteinskraalian, Gamkan, Hoedemakeran, Steilkransian, Platbergian y Lootsbergian. Estos faunacronos proporcionan un marco bioestratigráfico con el cual asignar edades y correlacionar conjuntos fósiles de tetrápodos del Pérmico. Estratos marinos intercalados, edades radioisotópicas y magnetoestratigrafía se utilizaron para correlacionar los LVFs del Pérmico con la escala cronestratigráfica global estándar con diversos grados de precisión. Tales correlaciones identificaron los siguientes eventos significativos en la evolución de los tetrápodos del Pérmico: un evento cronofaunístico Coyotean (fin Coyotean); eventos Redtankian (Mitchellcreekian–Littlecrotonian); el vacío de Olson (finales Littlecrotonian); un evento de terápsidos (Kapteinskraalian); un evento de extinción de dinocefalios (fin Gamkan); y un evento de extinción del Pérmico tardío (límite Platbergian–Lootsbergian). Problemas de incompletitud, endemismo y taxonomía, y la relativa falta de control de edad no bioestratigráfico continúan obstaculizando el refinamiento y la correlación de una escala de tiempo del Pérmico basada en la bioestratigrafía de tetrápodos. No obstante, la escala de tiempo global del Pérmico basada en la bioestratigrafía de tetrápodos es una herramienta robusta tanto para la asignación de edades como para la correlación a nivel global y regional. Los avances en la bioestratigrafía de tetrápodos del Pérmico provendrán de nuevos descubrimientos fósiles, una bioestratigrafía más detallada y estudios taxonómicos adicionales basados en principios taxonómicos evolutivos sólidos.

@article{doi101144sp45012,
    author = "Lucas, Spencer G.",
    title = "Permian tetrapod biochronology, correlation and evolutionary events",
    year = "2017",
    journal = "Geological Society London Special Publications",
    abstract = "Resumen Los registros fósiles más extensos de tetrápodos (anfibios y reptiles) del Pérmico de los Estados Unidos occidentales (Nuevo México a Texas) y Sudáfrica se han utilizado para definir 11 faunacronos de vertebrados terrestres (LVFs). Estos son, en orden ascendente, el Coyotean, Seymouran, Mitchellcreekian, Redtankian, Littlecrotonian, Kapteinskraalian, Gamkan, Hoedemakeran, Steilkransian, Platbergian y Lootsbergian. Estos faunacronos proporcionan un marco bioestratigráfico con el cual asignar edades y correlacionar conjuntos fósiles de tetrápodos del Pérmico. Estratos marinos intercalados, edades radioisotópicas y magnetoestratigrafía se utilizaron para correlacionar los LVFs del Pérmico con la escala cronestratigráfica global estándar con diversos grados de precisión. Tales correlaciones identificaron los siguientes eventos significativos en la evolución de los tetrápodos del Pérmico: un evento cronofaunístico Coyotean (fin Coyotean); eventos Redtankian (Mitchellcreekian–Littlecrotonian); el vacío de Olson (finales Littlecrotonian); un evento de terápsidos (Kapteinskraalian); un evento de extinción de dinocefalios (fin Gamkan); y un evento de extinción del Pérmico tardío (límite Platbergian–Lootsbergian). Problemas de incompletitud, endemismo y taxonomía, y la relativa falta de control de edad no bioestratigráfico continúan obstaculizando el refinamiento y la correlación de una escala de tiempo del Pérmico basada en la bioestratigrafía de tetrápodos. No obstante, la escala de tiempo global del Pérmico basada en la bioestratigrafía de tetrápodos es una herramienta robusta tanto para la asignación de edades como para la correlación a nivel global y regional. Los avances en la bioestratigrafía de tetrápodos del Pérmico provendrán de nuevos descubrimientos fósiles, una bioestratigrafía más detallada y estudios taxonómicos adicionales basados en principios taxonómicos evolutivos sólidos.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp450.12",
    doi = "10.1144/sp450.12",
    openalex = "W2616366529",
    references = "doi101002gj2433, doi101139cjes20150100"
}

El género de foraminíferos planctónicos Globigerinoides ofrece un ejemplo paradigmático de un género rico en especies en el que la divergencia genética y morfológica no están correlacionadas. Para arrojar luz sobre los procesos evolutivos que conducen a la diversidad actual de Globigerinoides, investigamos la divergencia genética, ecológica y morfológica de sus especies constituyentes. Recopilamos una colección global de secuencias de códigos de barras de células individuales y demostramos que el género consta de ocho tipos genéticos distintos organizados en cinco morfoespecies existentes. Basándonos en la evidencia morfológica, reasignamos la especie Globoturborotalita tenella a Globigerinoides y modificamos Globigerinoides ruber proponiendo formalmente dos nuevas subespecies, G. ruber albus n.subsp. y G. ruber ruber, para expresar su distinción a nivel de subespecie y reemplazar los informales G. ruber "blanco" y G. ruber "rosa", respectivamente. Los tipos genéticos dentro de G. ruber y Globigerinoides elongatus muestran una combinación de endemismo y coexistencia, con poca evidencia de diferenciación ecológica. El escaneo CT y el análisis ontogenético revelan que las diferencias diagnósticas en las morfologías adultas podrían explicarse por alteraciones de las trayectorias ontogenéticas hacia el tamaño final (reproductivo). Esto indica que la heterocronía pudo haber causado el desacople observado entre la diversificación genética y morfológica dentro del género. Encontramos poca evidencia de forzamiento ambiental de la diversificación genética o morfológica, lo que alude a interacciones bióticas como la simbiosis como el motor de la especiación en Globigerinoides.

@article{doi101371journalpone0225246,
    author = "Morard, Raphaël y Füllberg, Angelina y Brummer, Geert-Jan A. y Greco, Mattia y Jonkers, Lukas y Wizemann, André y Weiner, Agnes K. M. y Darling, Kate F. y Siccha, Michael y Ledevin, Ronan y Kitazato, Hiroshi y de Garidel‐Thoron, Thibault y de Vargas, Colomban y Kučera, Michal",
    title = "Divergencia genética y morfológica en el género de foraminíferos planctónicos de aguas cálidas Globigerinoides",
    year = "2019",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {El género de foraminíferos planctónicos Globigerinoides ofrece un ejemplo paradigmático de un género rico en especies en el que la divergencia genética y morfológica no están correlacionadas. Para arrojar luz sobre los procesos evolutivos que conducen a la diversidad actual de Globigerinoides, investigamos la divergencia genética, ecológica y morfológica de sus especies constituyentes. Recopilamos una colección global de secuencias de códigos de barras de células individuales y demostramos que el género consta de ocho tipos genéticos distintos organizados en cinco morfoespecies existentes. Basándonos en la evidencia morfológica, reasignamos la especie Globoturborotalita tenella a Globigerinoides y modificamos Globigerinoides ruber proponiendo formalmente dos nuevas subespecies, G. ruber albus n.subsp. y G. ruber ruber, para expresar su distinción a nivel de subespecie y reemplazar los informales G. ruber "blanco" y G. ruber "rosa", respectivamente. Los tipos genéticos dentro de G. ruber y Globigerinoides elongatus muestran una combinación de endemismo y coexistencia, con poca evidencia de diferenciación ecológica. El escaneo CT y el análisis ontogenético revelan que las diferencias diagnósticas en las morfologías adultas podrían explicarse por alteraciones de las trayectorias ontogenéticas hacia el tamaño final (reproductivo). Esto indica que la heterocronía pudo haber causado el desacople observado entre la diversificación genética y morfológica dentro del género. Encontramos poca evidencia de forzamiento ambiental de la diversificación genética o morfológica, lo que alude a interacciones bióticas como la simbiosis como el motor de la especiación en Globigerinoides.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0225246",
    doi = "10.1371/journal.pone.0225246",
    openalex = "W2994593711",
    references = "doi105194bg1633772019"
}

Los resultados sedimentológicos, micropaleontológicos y geológicos marinos de las formaciones carbonáticas de la zona Jónica, desde el Jurásico Temprano hasta el Eoceno, procedentes de seis localidades de Epiro, proporcionan nuevas perspectivas sobre la evolución paleogeográfica de la cuenca y una mejor correlación con sucesiones tectonoestratigráficas análogas coetáneas a lo largo del margen sur del Océano Neo-Tétis. El análisis de facies permitió reconocer varios tipos de microfacies y sus características de deposición. Durante el Jurásico Temprano, los carbonatos autóctonos (Calizas de Pantokrator) se depositaron en un ambiente de aguas someras. Las sobreyacentes (semi)pelágicas Siniais o su equivalente lateral Louros Limestones se depositaron en los bordes de la cuenca y marcan el generalizado ensanchamiento del dominio Jónico. Durante el Toarciense al Titiense, la Cuenca Jónica se caracterizó por una diferenciación interna en pequeñas subcuencas con geometría de half-graben que presentaban cambios abruptos de espesor y facies. Las partes más profundas se caracterizaron por una sedimentación continua, mientras que las partes elevadas se marcaron por inconformidades. El Cretácico Temprano marca la homogeneización de la sedimentación mediante la deposición de las Calizas pelágicas de Vigla en toda la zona Jónica. La transición del Cretácico Temprano al Tardío registra una diversificación significativa de los carbonatos en términos de ensamblajes de biota y mineralogía relacionada debido a la intensa actividad tectónica en la región. Desde el Cretácico Tardío hasta el Paleógeno, los carbonatos alogénicos fueron transportados al estante exterior por corrientes de turbidez (calciturbiditas) y/o flujos de escombros (calizas con brecha) formados por el colapso gravitacional del margen de la plataforma. Mediciones adicionales de porosidad y densidad bulk mostraron que el comportamiento petrofísico de estos carbonatos está controlado por el ambiente de deposición y además influenciado por procesos diagénéticos. Los carbonatos jurásicos neríticos parcialmente dolomitizados, pero principalmente las calciturbiditas senonianas y las calizas paleoceno/eocenas microbrechadas presentan los valores promedio de porosidad más altos y, por lo tanto, muestran una mejor calidad de reservorio carbonático.

@article{doi103390jmse8090706,
    author = "Kontakiotis, George and Moforis, Leonidas and Karakitsios, Vasileios and Antonarakou, Assimina",
    title = "Sedimentary Facies Analysis, Reservoir Characteristics and Paleogeography Significance of the Early Jurassic to Eocene Carbonates in Epirus (Ionian Zone, Western Greece)",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Marine Science and Engineering",
    abstract = "Sedimentological, micropalaeontological, and marine geological results from the Early Jurassic to Eocene carbonate formations of the Ionian zone, from six localities of Epirus, provide new insights into the basin palaeogeographic evolution and better correlation with coeval analogous tectono-stratigraphic successions along the southern margin of the Neo-Tethys Ocean. Facies analysis allowed the recognition of several microfacies types and their depositional characteristics. During the Early Jurassic, autochthonous carbonates (Pantokrator Limestones) were deposited in shallow-water environment. The overlying (hemi)pelagic Siniais or their lateral equivalent Louros Limestones were deposited to the basin borders and mark the general deepening of the Ionian domain. During Toarcian to Tithonian, the Ionian Basin was characterized by an internal differentiation in small sub-basins with half-graben geometry presenting abrupt thickness and facies changes. The deeper parts were characterized by continuous sedimentation, while the elevated parts were marked by unconformities. The Early Cretaceous marks the homogenization of sedimentation by the deposition of the pelagic Vigla Limestones all over the Ionian zone. The transition from the Early to Late Cretaceous records a significant carbonate diversification in terms of biota assemblages, and related mineralogy due to intense tectonic activity in the region. From Late Cretaceous to Paleogene, allochthonous carbonates were transported to the outer shelf by turbidity currents (calciturbidites) and/or debris flows (limestones with breccia) formed by the gravitational collapse of the platform margin. Additional porosity and bulk density measurements showed that petrophysical behavior of these carbonates are controlled by the depositional environment and further influenced by diagenetic processes. The partly dolomitized neritic Jurassic carbonates, but mainly the Senonian calciturbidites and the microbrecciated Paleocene/Eocene limestones display the higher average porosity values, and therefore present enhanced carbonate reservoir quality.",
    url = "https://doi.org/10.3390/jmse8090706",
    doi = "10.3390/jmse8090706",
    openalex = "W3085366155",
    references = "doi101016jpalaeo200509024"
}

@article{doi101016jgr202212005,
    author = "Suzuki, Keisuke y Kurihara, Toshiyuki y Sato, Teruki y Ueda, Hayato y Takahashi, Toshiro y Wilde, Simon A. y Satish‐Kumar, M.",
    title = "Edades U–Pb de zircon detrítico y geoquímica de areniscas y rocas volcánicas del período Devónico–Carbonífero de la zona Hida Gaien, Japón suroeste: El origen revela una línea de descendencia gondwánica para la evolución tectónica paleozoica temprana de proto-Japón",
    year = "2022",
    journal = "Gondwana Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gr.2022.12.005",
    doi = "10.1016/j.gr.2022.12.005",
    openalex = "W4311906212",
    references = "doi101016jjseaes2020104657, doi101144sp5122021107"
}

La crisis biótica tras el impacto del asteroide del final del Cretácico resultó en una renovación dramática de la biodiversidad pelágica. Teniendo en cuenta el efecto severo e inmediato del impacto del asteroide en el ambiente pelágico, es notable que algunos de los grupos pelágicos más afectados, como los foraminíferos planctónicos, sobrevivieran en absoluto. Aquí consultamos un conjunto de datos de metabarcoding de la superficie oceánica para demostrar que los foraminíferos bentónicos calcáreos del clado Globothalamea son capaces de dispersarse activamente en el plancton, y mostramos mediante filogenia de reloj molecular que los clados planctónicos modernos se originaron de diferentes ancestros bentónicos que colonizaron el plancton después de la crisis del final del Cretácico. Concluimos que la diversidad de foraminíferos planctónicos ha sido el resultado de una fuga constante de la diversidad de foraminíferos bentónicos hacia el plancton, reabasteciendo continuamente el nicho planctónico, y desafiamos la interpretación clásica del registro fósil que sugiere que los foraminíferos planctónicos del Mesozoico dieron origen a las comunidades modernas.

@article{doi101038s41467022347945,
    author = "Morard, Raphaël and Hassenrück, Christiane and Greco, Mattia and Fernàndez-Guerra, Antonio and Rigaud, Sylvain and Douady, Christophe J. and Kučera, Michal",
    title = "Renewal of planktonic foraminifera diversity after the Cretaceous Paleogene mass extinction by benthic colonizers",
    year = "2022",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "The biotic crisis following the end-Cretaceous asteroid impact resulted in a dramatic renewal of pelagic biodiversity. Considering the severe and immediate effect of the asteroid impact on the pelagic environment, it is remarkable that some of the most affected pelagic groups, like the planktonic foraminifera, survived at all. Here we queried a surface ocean metabarcoding dataset to show that calcareous benthic foraminifera of the clade Globothalamea are able to disperse actively in the plankton, and we show using molecular clock phylogeny that the modern planktonic clades originated from different benthic ancestors that colonized the plankton after the end-Cretaceous crisis. We conclude that the diversity of planktonic foraminifera has been the result of a constant leakage of benthic foraminifera diversity into the plankton, continuously refueling the planktonic niche, and challenge the classical interpretation of the fossil record that suggests that Mesozoic planktonic foraminifera gave rise to the modern communities.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-022-34794-5",
    doi = "10.1038/s41467-022-34794-5",
    openalex = "W4309647019",
    references = "doi101016bssats201610005"
}

@article{doi101016jgr202306014,
    author = "Guzmán, Juliana y Piovesan, Enelise Katia y Melo, Robbyson Mendes y de Almeida-Lima, Débora Soares y de Jesus e Sousa, Ariany y de Miranda Lopes Neumann, Virgínio Henrique",
    title = "Bioestratigrafía y evolución paleoambiental de ostrácodos y foraminíferos del Grupo Santana del Aptiano, post-rift de la Cuenca de Araripe, Brasil",
    year = "2023",
    journal = "Gondwana Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gr.2023.06.014",
    doi = "10.1016/j.gr.2023.06.014",
    openalex = "W4381952086",
    references = "doi101017s0263593300005253, doi101038s41598020727898, doi101111sed12846"
}

Resumen Los fósiles de la cuenca de Araripe (noreste de Brasil) son conocidos por su notable preservación de vertebrados e invertebrados, e incluso incluyen tejidos blandos. Se encuentran en concreciones carbonatadas dentro de estratos ricos en carbono orgánico asignados a la Formación Romualdo. Aquí presentamos registros integrados de isótopos estables, elementos y microfósiles del afloramiento Sítio Sobradinho, cuenca de Araripe, noreste de Brasil. Nuestros resultados implican que las pizarras negras que albergan concreciones carbonatadas con fósiles dentro de la Formación Romualdo inferior se depositaron durante el Evento Anóxico Oceánico (OAE) 1b (subevento Kilian). Nuestro enfoque de múltiples proxies de alta resolución permite identificar cuatro fases de evolución ambiental. Después de una fase preevento, una fase temprana (inicio de la excursión negativa de isótopos de carbono—nCIE) de estratificación de la columna de agua y oxigenación reducida probablemente preconditionó el sistema para el enterramiento y preservación de carbono orgánico. Una segunda fase (pico nCIE) se caracterizó por un ciclo hidrológico intensificado y escorrentía continental, así como un aumento en la entrada de materia orgánica terrestre. La alta entrada de nutrientes derivados del continente podría haber mejorado la productividad biológica en el mar epicontinental, lo que finalmente llevó a un aumento en los flujos de carbono orgánico y su enterramiento, así como a la disolución de carbonatos en el fondo marino. En conjunto, estas condiciones paleoambientales resultaron en la expansión de una zona de mínimo de oxígeno (ZMO), favoreciendo procesos tafonómicos que condujeron a la excelente preservación de diversos macro- y microfósiles. La fase de recuperación del nCIE se caracterizó por un suministro reducido de nutrientes y enterramiento de carbono orgánico. La secuestación de carbono orgánico en tales paleoambientes probablemente contribuyó a la recuperación (aumento) de los registros de isótopos de carbono estables (δ 13 C) en el océano profundo durante el subevento Kilian del OAE 1b.

@article{doi1010292023pa004736,
    author = "Bom, Marlone H.H. y Kochhann, Karlos Guilherme Diemer y Heimhofer, Ulrich y Mota, Marcelo A. De Lira y Guerra, Rodrigo M. y Simões, Marcello Guimarães y Krahl, Guilherme y Meirelles, Valeska y Ceolín, Daiane y Fürsich, Franz T. y Lima, F. H. O. y Fauth, Gérson y Assine, Mário Luís",
    title = "Concretiones con fósiles de la cuenca de Araripe acumuladas durante el Evento Anóxico Oceánico 1b",
    year = "2023",
    journal = "Paleoceanografía y Paleoclimatología",
    abstract = "Resumen Los fósiles de la cuenca de Araripe (noreste de Brasil) son conocidos por su notable preservación de vertebrados e invertebrados, e incluso incluyen tejidos blandos. Se encuentran en concreciones carbonatadas dentro de estratos ricos en carbono orgánico asignados a la Formación Romualdo. Aquí presentamos registros integrados de isótopos estables, elementos y microfósiles del afloramiento Sítio Sobradinho, cuenca de Araripe, noreste de Brasil. Nuestros resultados implican que las pizarras negras que albergan concreciones carbonatadas con fósiles dentro de la Formación Romualdo inferior se depositaron durante el Evento Anóxico Oceánico (OAE) 1b (subevento Kilian). Nuestro enfoque de múltiples proxies de alta resolución permite identificar cuatro fases de evolución ambiental. Después de una fase preevento, una fase temprana (inicio de la excursión negativa de isótopos de carbono—nCIE) de estratificación de la columna de agua y oxigenación reducida probablemente preconditionó el sistema para el enterramiento y preservación de carbono orgánico. Una segunda fase (pico nCIE) se caracterizó por un ciclo hidrológico intensificado y escorrentía continental, así como un aumento en la entrada de materia orgánica terrestre. La alta entrada de nutrientes derivados del continente podría haber mejorado la productividad biológica en el mar epicontinental, lo que finalmente llevó a un aumento en los flujos de carbono orgánico y su enterramiento, así como a la disolución de carbonatos en el fondo marino. En conjunto, estas condiciones paleoambientales resultaron en la expansión de una zona de mínimo de oxígeno (ZMO), favoreciendo procesos tafonómicos que condujeron a la excelente preservación de diversos macro- y microfósiles. La fase de recuperación del nCIE se caracterizó por un suministro reducido de nutrientes y enterramiento de carbono orgánico. La secuestación de carbono orgánico en tales paleoambientes probablemente contribuyó a la recuperación (aumento) de los registros de isótopos de carbono estables (δ 13 C) en el océano profundo durante el subevento Kilian del OAE 1b.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2023pa004736",
    doi = "10.1029/2023pa004736",
    openalex = "W4388894421",
    references = "doi101038s41598020727898, doi101111sed12846"
}

@article{doi101016jmarmicro2024102434,
    author = "Racki, Grzegorz",
    title = "Aspectos evolutivos, paleoecológicos y tafonómicos de un nuevo foraminífero aglutinado Devonodendron scopulum del Frasniano de los Montes de la Cruz Santa, Polonia",
    year = "2024",
    journal = "Marine Micropaleontology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.marmicro.2024.102434",
    doi = "10.1016/j.marmicro.2024.102434",
    openalex = "W4405713330",
    references = "doi101016bssats201610005, doi101073pnas2100656118, doi105194bg1857192021"
}