Genética

@article{doi105860choice270287,
    title = "Genética: el choque entre la nueva genética y los valores humanos",
    year = "1989",
    journal = "Choice Reviews Online",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.27-0287",
    doi = "10.5860/choice.27-0287",
    openalex = "W3164070553"
}

@book{suzuki1989genethics1,
    author = "Suzuki, D. y Knudtson, P",
    title = "Genethics",
    year = "1989",
    publisher = "El choque entre la nueva genética y los valores humanos: Cambridge, Mass., Harvard University Press",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Suzuki, D., y Knudtson, P., 1989, Genethics: El choque entre la nueva genética y los valores humanos: Cambridge, Mass., Harvard University Press.}"
}

@book{doi1015259780520313484,
    author = "Heyd, David",
    title = "Genethics",
    year = "1992",
    url = "https://doi.org/10.1525/9780520313484",
    doi = "10.1525/9780520313484",
    openalex = "W4213110784"
}

Los avances sin precedentes en medicina, ingeniería genética y pronóstico demográfico plantean nuevas preguntas a las teorías éticas tradicionales. ¿Tienen los potenciales seres humanos derechos? ¿Puede un niño nacido con discapacidad demandar a sus padres? ¿Tienen las personas que viven en el presente alguna obligación moral hacia las generaciones y poblaciones futuras, incluida la obligación de continuar la raza? Este libro es una exposición sistemática de principios morales que pueden guiar nuestras decisiones sobre la existencia, número e identidad de las personas futuras. David Heyd afirma que las personas potenciales no tienen estatus moral. Por lo tanto, las decisiones reproductivas deben guiarse únicamente por los deseos y valores racionales de quienes ya existen. El enfoque de Heyd resuelve muchos paradojas en la justicia intergeneracional, mientras ofrece un caso de prueba importante para los problemas profundos de los límites de la ética y la naturaleza del valor.

@article{doi105860choice300210,
    title = "Genética: cuestiones morales en la creación de personas",
    year = "1992",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Los avances sin precedentes en medicina, ingeniería genética y pronóstico demográfico plantean nuevas preguntas a las teorías éticas tradicionales. ¿Tienen los potenciales seres humanos derechos? ¿Puede un niño nacido con discapacidad demandar a sus padres? ¿Tienen las personas que viven en el presente alguna obligación moral hacia las generaciones y poblaciones futuras, incluida la obligación de continuar la raza? Este libro es una exposición sistemática de principios morales que pueden guiar nuestras decisiones sobre la existencia, número e identidad de las personas futuras. David Heyd afirma que las personas potenciales no tienen estatus moral. Por lo tanto, las decisiones reproductivas deben guiarse únicamente por los deseos y valores racionales de quienes ya existen. El enfoque de Heyd resuelve muchas paradojas en la justicia intergeneracional, mientras ofrece un caso de prueba importante para los problemas profundos de los límites de la ética y la naturaleza del valor.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.30-0210",
    doi = "10.5860/choice.30-0210",
    openalex = "W1999078176"
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@article{doi101038365102b0,
    author = "Macer, Darryl",
    title = {No a la "genética"},
    year = "1993",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/365102b0",
    doi = "10.1038/365102b0",
    openalex = "W1980909742",
    references = "doi1010160960076094902143, doi101038354347c0, doi101038359770a0, doi101038362491a0, doi101038363203a0, doi101038364097a0, doi101038364097a0, doi101093jmp166587, doi105860choice270287, openalexw420678714"
}

Artículo de revista Reseñas de libros Obtener acceso Genética: Problemas morales en la creación de personas. Por David Heyd. (Berkeley: Univ. of California Press, 1992. Pp. xiii + 276. Precio $45.00 h/b.) Joanna Pasek Joanna Pasek Universidad de Varsovia, y University College London Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar The Philosophical Quarterly, Volumen 43, Número 172, julio 1993, Páginas 385–387, https://doi.org/10.2307/2219908 Publicado: 01 julio 1993

@article{doi1023072219908,
    author = "Pasek, Joanna y Heyd, David",
    title = "Genética: Problemas morales en la creación de personas.",
    year = "1993",
    journal = "The Philosophical Quarterly",
    abstract = "Artículo de revista Reseñas de libros Obtener acceso Genética: Problemas morales en la creación de personas. Por David Heyd. (Berkeley: Univ. of California Press, 1992. Pp. xiii + 276. Precio $45.00 h/b.) Joanna Pasek Joanna Pasek Universidad de Varsovia, y University College London Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar The Philosophical Quarterly, Volumen 43, Número 172, julio 1993, Páginas 385–387, https://doi.org/10.2307/2219908 Publicado: 01 julio 1993",
    url = "https://doi.org/10.2307/2219908",
    doi = "10.2307/2219908",
    openalex = "W2325923633"
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@article{doi1023073343049,
    author = "Dusek, R. Valentine y Suzuki, David y Knudtson, Peter",
    title = "Genética: La Ética de la Ingeniería de la Vida",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Public Health Policy",
    url = "https://doi.org/10.2307/3343049",
    doi = "10.2307/3343049",
    openalex = "W2066517433"
}

@article{doi1010160960076094902143,
    title = "Genética. El choque entre la nueva genética y los valores humanos",
    year = "1994",
    journal = "The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0960-0760(94)90214-3",
    doi = "10.1016/0960-0760(94)90214-3",
    openalex = "W1498373163"
}

El parlamento islandés aprobó una legislación que autoriza la creación de una base de datos nacional del sector de la salud, que será financiada por empresas privadas a través de DeCode Genetics Inc. Los datos relacionados con la salud se recopilarán de los pacientes, sin su consentimiento informado, desde todos los puntos de contacto con los proveedores de atención médica pública y privada de Islandia. Un curador de datos centralizado 'anonimizará' la identidad de los sujetos mediante un sistema de codificación de una sola vía, que el gobierno y DeCode Genetics argumentan que anula la necesidad de consentimiento informado. Esta legislación entra en conflicto con la Ley de Protección de Datos de Europa, que exige el consentimiento informado para la recopilación de datos personales. La ley plantea muchas cuestiones éticas sobre los principios centrales del consentimiento informado, el poder del gobierno, los derechos del sujeto humano y, finalmente, la responsabilidad del clínico que equilibra los compromisos del paciente y la investigación.

@article{doi101034j139900041999550404x,
    author = "McInnis, Melvin G.",
    title = "El asentimiento de una nación: genética y Islandia",
    year = "1999",
    journal = "Genética Clínica",
    abstract = "El parlamento islandés aprobó una legislación que autoriza la creación de una base de datos nacional del sector de la salud, que será financiada por empresas privadas a través de DeCode Genetics Inc. Los datos relacionados con la salud se recopilarán de los pacientes, sin su consentimiento informado, desde todos los puntos de contacto con los proveedores de atención médica pública y privada de Islandia. Un curador de datos centralizado 'anonimizará' la identidad de los sujetos mediante un sistema de codificación de una sola vía, que el gobierno y DeCode Genetics argumentan que anula la necesidad de consentimiento informado. Esta legislación entra en conflicto con la Ley de Protección de Datos de Europa, que exige el consentimiento informado para la recopilación de datos personales. La ley plantea muchas cuestiones éticas sobre los principios centrales del consentimiento informado, el poder del gobierno, los derechos del sujeto humano y, finalmente, la responsabilidad del clínico que equilibra los compromisos del paciente y la investigación.",
    url = "https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.1999.550404.x",
    doi = "10.1034/j.1399-0004.1999.550404.x",
    openalex = "W2045432390",
    references = "doi101007bf00291407, doi101111j146918091973tb00606x, doi101136bmj318717511, doi101515cclm1998089, doi1073260003481910569891"
}

@article{doi101038nbt11031282,
    author = "Turner, Leigh",
    title = "La tiranía de la 'genética'",
    year = "2003",
    journal = "Nature Biotechnology",
    url = "https://doi.org/10.1038/nbt1103-1282",
    doi = "10.1038/nbt1103-1282",
    openalex = "W1991545254"
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Un compañero de genética, A Companion to Genethics, کتابخانه دیجیتال و فن آوری اطلاعات دانشگاه امام صادق(ع)

@book{doi101111b97814051202892004x,
    title = "A Companion to Genethics",
    year = "2004",
    booktitle = "Blackwell Publishing Ltd eBooks",
    abstract = "Un compañero de genética, A Companion to Genethics, کتابخانه دیجیتال و فن آوری اطلاعات دانشگاه امام صادق(ع)",
    url = "https://doi.org/10.1111/b.9781405120289.2004.x",
    doi = "10.1111/b.9781405120289.2004.x",
    openalex = "W1480600748"
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«Genética» es un neologismo que probablemente sea mejor mantener entre comillas de exclamación. Sin embargo, ahora que la genética tiene un Compañero —Compañero a la Genética, editado por Justine Burley y John Harris, Oxford, Blackwell, 2002, 489 páginas, £65—, parece que ya no podemos mantener las manos libres al manejar el término. La enorme colección de Burley y Harris contiene 34 artículos, una introducción y un epílogo.* La mayoría de las contribuciones son cortas (de diez a doce páginas), muchas son nuevas, algunas se han extraído de trabajos anteriores y otras son versiones ligeramente revisadas de piezas anteriores. Los temas van desde la genética de la vejez hasta las guerras de Darwin y la patentabilidad de la biotecnología. La longitud y el alcance de la colección hacen imposible una revisión exhaustiva. En resumen, muchas de las contribuciones son excelentes. Las piezas hacia el final del volumen—la de Sorrell sobre seguros, la de Munzer sobre patentes y derechos de propiedad, la de Steiner sobre la auto posesión, para mencionar algunas—son especialmente buenas al traer un análisis filosófico serio a cuestiones de preocupación política inmediata. Una alta proporción de los ensayos se dedica a cuestiones de comercialización del genoma y la investigación genética, y todas son buenas. Las guías de lectura adicional que aparecen al final de cada artículo también son útiles, aunque es difícil no sonreír ante una guía asombrosa al final de la pieza de Dawkins sobre el determinismo genético que incluye todos y solo los libros de Richard Dawkins. En lugar de seleccionar arbitrariamente uno o dos artículos para un tratamiento en profundidad, o decir algo intolerablemente breve sobre cada una de las contribuciones, déjeme usar este ensayo para ofrecer algunas reflexiones sobre la existencia del volumen. ¿Qué es exactamente la genética, que requiere un compañero? La respuesta obvia a esa pregunta es que la genética es el estudio de las cuestiones éticas que surgen de la ciencia de …

@article{doi101136jme2002002642,
    author = "Lewens, Tim",
    title = "What is genethics?",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Medical Ethics",
    abstract = "«Genética» es un neologismo que probablemente sea mejor mantener entre comillas de exclamación. Sin embargo, ahora que la genética tiene un Compañero —Compañero a la Genética, editado por Justine Burley y John Harris, Oxford, Blackwell, 2002, 489 páginas, £65—, parece que ya no podemos mantener las manos libres al manejar el término. La enorme colección de Burley y Harris contiene 34 artículos, una introducción y un epílogo.* La mayoría de las contribuciones son cortas (de diez a doce páginas), muchas son nuevas, algunas se han extraído de trabajos anteriores y otras son versiones ligeramente revisadas de piezas anteriores. Los temas van desde la genética de la vejez hasta las guerras de Darwin y la patentabilidad de la biotecnología. La longitud y el alcance de la colección hacen imposible una revisión exhaustiva. En resumen, muchas de las contribuciones son excelentes. Las piezas hacia el final del volumen—la de Sorrell sobre seguros, la de Munzer sobre patentes y derechos de propiedad, la de Steiner sobre la auto posesión, para mencionar algunas—son especialmente buenas al traer un análisis filosófico serio a cuestiones de preocupación política inmediata. Una alta proporción de los ensayos se dedica a cuestiones de comercialización del genoma y la investigación genética, y todas son buenas. Las guías de lectura adicional que aparecen al final de cada artículo también son útiles, aunque es difícil no sonreír ante una guía asombrosa al final de la pieza de Dawkins sobre el determinismo genético que incluye todos y solo los libros de Richard Dawkins. En lugar de seleccionar arbitrariamente uno o dos artículos para un tratamiento en profundidad, o decir algo intolerablemente breve sobre cada una de las contribuciones, déjeme usar este ensayo para ofrecer algunas reflexiones sobre la existencia del volumen. ¿Qué es exactamente la genética, que requiere un compañero? La respuesta obvia a esa pregunta es que la genética es el estudio de las cuestiones éticas que surgen de la ciencia de …",
    url = "https://doi.org/10.1136/jme.2002.002642",
    doi = "10.1136/jme.2002.002642",
    openalex = "W2165303844",
    references = "doi101016s0160932799800441, doi101017cbo9780511806940, doi101093oso97801982376170030002, doi101136jmg249576a, doi1015159781400820108, doi1023072167040, doi1023072940982, doi105860choice381548, doi107208chicago97802261786530010001, openalexw1507363724"
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Este capítulo explora algunos de los aspectos de lo que a menudo se denomina la 'nueva genética' aplicada a la atención primaria en el Servicio Nacional de Salud Británico (NHS). La genética, el estudio de la heredabilidad, ha prometido mucho en los últimos años para la atención personalizada de los pacientes, quizás más de lo que realmente ha entregado. La genómica, un término más utilizado en la literatura actual y no cualitativamente muy diferente a la genética, refleja una comprensión más holística de la influencia del genoma en la salud, la ciencia y las promesas futuras. La integración de la genómica en el NHS del Reino Unido es un desafío para los responsables de políticas y los educadores, que incluye la atención primaria. Los estudios de asociación genómica (GWAS) se han utilizado para evaluar variantes raras en enfermedades comunes utilizando una metodología estadística de casos y controles. Se espera que las opciones reproductivas que utilizan información genómica se vuelvan cada vez más disponibles dentro del NHS. La genómica predictiva que apoya la prevención puede aplicarse a nivel personal o de población o mediante cribado estratificado para el cáncer en el futuro.

@incollection{doi101201978131515548721,
    author = "Rafi, Imran y Spicer, John",
    title = "Genética y genómica en la comunidad",
    year = "2017",
    abstract = "Este capítulo explora algunos de los aspectos de lo que a menudo se denomina la 'nueva genética' aplicada a la atención primaria en el Servicio Nacional de Salud Británico (NHS). La genética, el estudio de la heredabilidad, ha prometido mucho en los últimos años para la atención personalizada de los pacientes, quizás más de lo que realmente ha entregado. La genómica, un término más utilizado en la literatura actual y no cualitativamente muy diferente a la genética, refleja una comprensión más holística de la influencia del genoma en la salud, la ciencia y las promesas futuras. La integración de la genómica en el NHS del Reino Unido es un desafío para los responsables de políticas y los educadores, que incluye la atención primaria. Los estudios de asociación genómica (GWAS) se han utilizado para evaluar variantes raras en enfermedades comunes utilizando una metodología estadística de casos y controles. Se espera que las opciones reproductivas que utilizan información genómica se vuelvan cada vez más disponibles dentro del NHS. La genómica predictiva que apoya la prevención puede aplicarse a nivel personal o de población o mediante cribado estratificado para el cáncer en el futuro.",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781315155487-21",
    doi = "10.1201/9781315155487-21",
    openalex = "W2766163869",
    references = "doi101136jme2002002642"
}

Los éxitos del proyecto del genoma humano y los programas de investigación en genómica presagian un gran potencial para mejorar la salud y enriquecer la vida. A medida que continúan los avances científicos, los bioeticistas y los responsables de la formulación de políticas debaten sobre las implicaciones sociales y éticas de las tecnologías y la información genéticas y genómicas (ggT/I). La aplicación de ggT/I a la reproducción humana plantea cuestiones conceptuales y morales sobre lo que significa ser humano y las conexiones entre la descendencia, los padres y la sociedad. Dada la capacidad de ggT/I para afectar significativamente la constitución biológica de los humanos y las generaciones humanas futuras, reflexionar sobre estas cuestiones es fundamental para el análisis ético y de políticas. Mediante una revisión sistemática de la literatura y un análisis de contenido complementario, este artículo destaca las principales preocupaciones éticas planteadas dentro del reciente discurso de la bioética sobre el uso de ggT/I para la reproducción humana. Basándose en estos hallazgos, también ofrece un marco a través del cual y delimita dónde las perspectivas religiosas pueden aportar valor a los debates sobre genética y a los debates sobre políticas.

@article{doi1010802050287720191606154,
    author = "Padela, Aasim I. y Aparicio, Mariel Kalkach",
    title = "Genética y reproducción humana: Perspectivas religiosas en la literatura académica de bioética",
    year = "2019",
    journal = "The New Bioethics",
    abstract = "Los éxitos del proyecto del genoma humano y los programas de investigación en genómica presagian un gran potencial para mejorar la salud y enriquecer la vida. A medida que continúan los avances científicos, los bioeticistas y los responsables de la formulación de políticas debaten sobre las implicaciones sociales y éticas de las tecnologías y la información genéticas y genómicas (ggT/I). La aplicación de ggT/I a la reproducción humana plantea cuestiones conceptuales y morales sobre lo que significa ser humano y las conexiones entre la descendencia, los padres y la sociedad. Dada la capacidad de ggT/I para afectar significativamente la constitución biológica de los humanos y las generaciones humanas futuras, reflexionar sobre estas cuestiones es fundamental para el análisis ético y de políticas. Mediante una revisión sistemática de la literatura y un análisis de contenido complementario, este artículo destaca las principales preocupaciones éticas planteadas dentro del reciente discurso de la bioética sobre el uso de ggT/I para la reproducción humana. Basándose en estos hallazgos, también ofrece un marco a través del cual y delimita dónde las perspectivas religiosas pueden aportar valor a los debates sobre genética y a los debates sobre políticas.",
    url = "https://doi.org/10.1080/20502877.2019.1606154",
    doi = "10.1080/20502877.2019.1606154",
    openalex = "W2946601087",
    references = "doi101136jme2002002642"
}