Genética

@book{fisher1930the23,
    author = "Fisher, R. A",
    title = "La Teoría Genética de la Selección Natural",
    year = "1930",
    publisher = "Oxford, Claredon Press",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Fisher, R. A., 1930, La Teoría Genética de la Selección Natural: Oxford, Claredon Press.}"
}

Página 108, última línea de texto, para P/P″ lea P′/P″. Página 120, última línea, para δ v lea δ y. Página 123, línea 10, para 4Nn lea 4Nu. Página 125, línea 1, para q lea q. Página 126, línea 12, para q lea q. Página 135, línea 5 desde abajo, para y4Nsq lea e4Nsq. Página 141, líneas 8

@article{doi101093genetics16297,
    author = "Wright, Sewall",
    title = "EVOLUCIÓN EN POBLACIONES MENDELIANAS",
    year = "1931",
    journal = "Genetics",
    abstract = "Página 108, última línea de texto, para P/P″ lea P′/P″. Página 120, última línea, para δ v lea δ y. Página 123, línea 10, para 4Nn lea 4Nu. Página 125, línea 1, para q lea q. Página 126, línea 12, para q lea q. Página 135, línea 5 desde abajo, para y4Nsq lea e4Nsq. Página 141, líneas 8",
    url = "https://doi.org/10.1093/genetics/16.2.97",
    doi = "10.1093/genetics/16.2.97",
    openalex = "W2171463101",
    references = "doi101017s0080456800012163, doi101017s0305004100015644, doi101086279846, doi101086279872, doi101086280193, doi101086280260, doi101111j160152231928tb02483x, doi101126science2870649, doi1023072965538, doi105962bhltitle27468"
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@misc{wright1931evolution47,
    author = "Wright, S",
    title = "Evolución en poblaciones mendelianas",
    year = "1931",
    howpublished = "Genética, v. 16, p. 97- 159",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Wright, S., 1931, Evolución en poblaciones mendelianas: Genética, v. 16, p. 97- 159.}"
}

@book{dobzhansky1937genetics16,
    author = "Dobzhansky, T",
    title = "Genética y el Origen de las Especies [1ª ed.]",
    year = "1937",
    publisher = "Nueva York, Columbia University Press",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Dobzhansky, T., 1937, Genética y el Origen de las Especies [1ª ed.]: Nueva York, Columbia University Press.}"
}

@article{doi1023071435536,
    author = "Schmidt, Karl P. y Dobzhansky, Theodosius",
    title = "Genética y el Origen de las Especies",
    year = "1938",
    journal = "Copeia",
    url = "https://doi.org/10.2307/1435536",
    doi = "10.2307/1435536",
    openalex = "W4230640447"
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@misc{dobzhansky1947evolutionary18,
    author = "Dobzhansky, T. y Spassky, B",
    title = "Cambios evolutivos en cultivos de laboratorio de D. pseudoobscura",
    year = "1947",
    howpublished = "Evolution, v. 1, p. 191-216",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Dobzhansky, T., y Spassky, B., 1947, Cambios evolutivos en cultivos de laboratorio de D. pseudoobscura: Evolution, v. 1, p. 191-216.}"
}

@book{chaney1949evolutionary10,
    author = "Chaney, R. W",
    title = "Tendencias evolutivas en las angiospermas, en Jepsen, G. L., Simpson, G. G., y Mayr, E., eds., Genética, Paleontología y Evolución",
    year = "1949",
    publisher = "Princeton, New Jersey, Princeton University Press, p. 190-201; 474 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Chaney, R. W., 1949, Evolutionary trends in the angiosperms, in Jepsen, G. L., Simpson, G. G., and Mayr, E., eds., Genetics, Paleontology and Evolution: Princeton, New Jersey, Princeton University Press, p. 190-201; 474 p.}"
}

@misc{darlington1949the13,
    author = "Darlington, C. D. and Mather, K",
    title = "The Elements of Genetics",
    year = "1949",
    howpublished = "London, Allen and Unwin, 446 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Darlington, C. D., and Mather, K., 1949, The Elements of Genetics: London, Allen and Unwin, 446 p.}"
}

@book{dobzhansky1951genetics17,
    author = "Dobzhansky, T",
    title = "Genética y el Origen de las Especies [3ª ed.]",
    year = "1951",
    publisher = "Nueva York, Columbia University Press",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Dobzhansky, T., 1951, Genética y el Origen de las Especies [3ª ed.]: Nueva York, Columbia University Press.}"
}

Genética y el Origen de las Especies Obtener acceso Genética y el Origen de las Especies. (3ª Edición). Dobzhansky Th.. 364 pp. Columbia University Press, 2960 Broadway, New York 27, N. Y.$5.00. AIBS Bulletin, Volumen 2, Número 2, Abril 1952, Página 14, https://doi.org/10.1093/aibsbulletin/2.2.14-b Publicado: 01 Abril 1952

@article{doi101093aibsbulletin2214b,
    author = "Dobzhansky, Theodosius",
    title = "Genética y el Origen de las Especies",
    year = "1952",
    journal = "AIBS Bulletin",
    abstract = "Genética y el Origen de las Especies Obtener acceso Genética y el Origen de las Especies. (3ª Edición). Dobzhansky Th.. 364 pp. Columbia University Press, 2960 Broadway, New York 27, N. Y.$5.00. AIBS Bulletin, Volumen 2, Número 2, Abril 1952, Página 14, https://doi.org/10.1093/aibsbulletin/2.2.14-b Publicado: 01 Abril 1952",
    url = "https://doi.org/10.1093/aibsbulletin/2.2.14-b",
    doi = "10.1093/aibsbulletin/2.2.14-b",
    openalex = "W1599192329"
}

@article{doi1023071439305,
    author = "Dobzhansky, Theodosius",
    title = "Genética y el Origen de las Especies",
    year = "1952",
    journal = "Copeia",
    url = "https://doi.org/10.2307/1439305",
    doi = "10.2307/1439305",
    openalex = "W4297899606"
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@misc{mayr1954change38,
    author = "Mayr, E",
    title = "Cambio del entorno genético y evolución, en Huxley, J., Hardy, A. C., y Ford, E. B., eds., La evolución como proceso",
    year = "1954",
    howpublished = "Londres, Allen and Unwin, p. 157-180",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Mayr, E., 1954, Cambio del entorno genético y evolución, en Huxley, J., Hardy, A. C., y Ford, E. B., eds., La evolución como proceso: Londres, Allen and Unwin, p. 157-180.}"
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@book{dobzhansky1955evolution19,
    author = "Dobzhansky, T",
    title = "Evolución, Genética y el Hombre",
    year = "1955",
    publisher = "Nueva York, John Wiley \& Sons, 398 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dobzhansky, T., 1955, Evolución, Genética y el Hombre: Nueva York, John Wiley \& Sons, 398 p.}"
}

@incollection{doi101016b9781483227344500176,
    author = "Zuckerkandl, Emile y Pauling, Linus",
    title = "Divergencia y convergencia evolutiva en proteínas",
    year = "1965",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-1-4832-2734-4.50017-6",
    doi = "10.1016/b978-1-4832-2734-4.50017-6",
    openalex = "W1534406401",
    references = "doi1043249781315081083"
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@misc{ayala1968genotype2,
    author = "Ayala, F. J",
    title = "Genotipo, ambiente y número de población",
    year = "1968",
    howpublished = "Science, v. 162, p. 1453-1459",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Ayala, F. J., 1968, Genotipo, ambiente y número de población: Science, v. 162, p. 1453-1459.}"
}

@article{crick1968the12,
    author = "Crick, F. H. C",
    title = "El origen del código genético",
    year = "1968",
    journal = "Journal of Molecular Biology, v. 38, p. 367-379",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Crick, F. H. C., 1968, El origen del código genético: Journal of Molecular Biology, v. 38, p. 367-379.}"
}

@article{doi101038217624a0,
    author = "KIMURA, MOTOO",
    title = "Tasa evolutiva a nivel molecular",
    year = "1968",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/217624a0",
    doi = "10.1038/217624a0",
    openalex = "W1993351732",
    references = "doi101001jama196603100230164053, doi101007bf02984069, doi101016b9781483227344500176, doi101093genetics16297, doi101093genetics494725, doi101093genetics542577, doi101093genetics542595, doi101098rspb19660032, doi101126science147365368, openalexw2171582839"
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@book{wright1968197848,
    author = "Wright, S",
    title = "-1978, Evolución y la Genética de Poblaciones. Un Tratado en Cuatro Volúmenes",
    year = "1968",
    publisher = "Chicago, Illinois, University of Chicago Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wright, S., 1968-1978, Evolución y la Genética de Poblaciones. Un Tratado en Cuatro Volúmenes: Chicago, Illinois, University of Chicago Press.}"
}

@book{dobzhanshy1970genetics15,
    author = "Dobzhansky, T",
    title = "Genética del Proceso Evolutivo",
    year = "1970",
    publisher = "Nueva York, Columbia University Press",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Dobzhansky, T., 1970, Genética del Proceso Evolutivo: Nueva York, Columbia University Press.}"
}

@book{doi1010079783642866593,
    author = "Ohno, Susumu",
    title = "Evolución por duplicación génica",
    year = "1970",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-86659-3",
    doi = "10.1007/978-3-642-86659-3",
    openalex = "W2135123683"
}

@misc{klotz1970genes32,
    author = "Klotz, J. W",
    title = "Genes, Génesis, y Evolución",
    year = "1970",
    howpublished = "St. Louis, Mo., Concordia Publishing Co",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Klotz, J. W., 1970, Genes, Génesis, y Evolución: St. Louis, Mo., Concordia Publishing Co.}"
}

@misc{anderson1971genetic1,
    author = "Anderson, W. W",
    title = "Equilibrio genético y crecimiento poblacional bajo selección regulada por la densidad",
    year = "1971",
    howpublished = "American Naturalist, v. 105, p. 489-498",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Anderson, W. W., 1971, Equilibrio genético y crecimiento poblacional bajo selección regulada por la densidad: American Naturalist, v. 105, p. 489-498.}"
}

@book{bajema1971natural5,
    author = "Bajema, C. J",
    title = "Selección natural en poblaciones humanas, la medición de la evolución genética en curso en sociedades contemporáneas",
    year = "1971",
    publisher = "Nueva York, Wiley, 406 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bajema, C. J., 1971, Selección natural en poblaciones humanas, la medición de la evolución genética en curso en sociedades contemporáneas: Nueva York, Wiley, 406 p.}"
}

@article{kohne1972evolution33,
    author = "Kohne, D. E. y Chiscon, J. A. y Hoyer, B. H",
    title = "Evolución de secuencias de ADN de primates",
    year = "1972",
    journal = "Journal of Human Evolution, v. 1, p. 627-644",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kohne, D. E., Chiscon, J. A., y Hoyer, B. H., 1972, Evolución de secuencias de ADN de primates: Journal of Human Evolution, v. 1, p. 627-644.}"
}

@article{gottlieb1973genetic28,
    author = "Gottlieb, L. D",
    title = "Diferenciación genética, especiación simpátrica y el origen de una especie diploide de Stephanomeria",
    year = "1973",
    journal = "American Journal of Botany, v. 60, p. 545-553",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gottlieb, L. D., 1973, Diferenciación genética, especiación simpátrica y el origen de una especie diploide de Stephanomeria: American Journal of Botany, v. 60, p. 545-553.}"
}

@article{openalexw2145250129,
    author = "Valen, Leigh Van",
    title = "A NEW EVOLUTIONARY LAW.",
    year = "1973",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    openalex = "W2145250129"
}

@article{berry1975ecological7,
    author = "Berry, R. J. y Jakobson, M. E",
    title = "Genética ecológica de una población insular del ratón doméstico (Mus musculus)",
    year = "1975",
    journal = "Journal of Zoology, v. 175, p. 532-540",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Berry, R. J., y Jakobson, M. E., 1975, Genética ecológica de una población insular del ratón doméstico (Mus musculus): Journal of Zoology, v. 175, p. 532-540.}"
}

@article{doi101111j155856461975tb00851x,
    author = "Felsenstein, Joseph",
    title = "THE GENÉTICA DE LA BASE DEL CAMBIO EVOLUCIONISTA",
    year = "1975",
    journal = "Evolución",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1975.tb00851.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1975.tb00851.x",
    openalex = "W1547248981"
}

@article{doi1023072407274,
    author = "Felsenstein, Joseph y Lewontin, Richard C",
    title = "The Genetic Basis of Evolutionary Change.",
    year = "1975",
    journal = "Evolution",
    url = "https://doi.org/10.2307/2407274",
    doi = "10.2307/2407274",
    openalex = "W4301156742"
}

@misc{valentine1975genetic43,
    author = "Valentine, J. W. y Campbell, C. A",
    title = "Regulación Genética y el Registro Fósil",
    year = "1975",
    howpublished = "American Scientist, v. 63, p. 673",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Valentine, J. W., y Campbell, C. A., 1975, Regulación Genética y el Registro Fósil: American Scientist, v. 63, p. 673.}"
}

@book{dawkins1976the14,
    author = "Dawkins, R",
    title = "The Selfish Gene",
    year = "1976",
    publisher = "New York, Oxford University Press, 224 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dawkins, R., 1976, The Selfish Gene: New York, Oxford University Press, 224 p.}"
}

@misc{winchester1976heredity45,
    author = "Winchester, A. M",
    title = "Heredity, Evolution and Humankind",
    year = "1976",
    howpublished = "St. Paul, Minn., West Publishing Co",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Winchester, A. M., 1976, Heredity, Evolution and Humankind: St. Paul, Minn., West Publishing Co.}"
}

@misc{ayala1977the3,
    author = "Ayala, F. J",
    title = "La Estructura Genética de las Poblaciones, en Dobzhansky, T., Ayala, F. J., Stebbins, G. L., y Valentine, J. W., eds., Evolución",
    year = "1977",
    howpublished = "San Francisco, California, W.H. Freeman \& Co., p. 20-56",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ayala, F. J., 1977, La Estructura Genética de las Poblaciones, en Dobzhansky, T., Ayala, F. J., Stebbins, G. L., y Valentine, J. W., eds., Evolución: San Francisco, California, W.H. Freeman \& Co., p. 20-56.}"
}

@misc{ayala1977the4,
    author = "Ayala, F. J",
    title = "El Origen de la Variación de la Herencia, en Dobzhansky, T., Ayala, F. J., Stebbins, G. L., y Valentine, J. W., eds., Evolución",
    year = "1977",
    howpublished = "San Francisco, California, W.H. Freeman \& Co., p. 57-94",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ayala, F. J., 1977, El Origen de la Variación de la Herencia, en Dobzhansky, T., Ayala, F. J., Stebbins, G. L., y Valentine, J. W., eds., Evolución: San Francisco, California, W.H. Freeman \& Co., p. 57-94.}"
}

@misc{berry1977inheritance6,
    author = "Berry, R. J",
    title = "Herencia e Historia Natural",
    year = "1977",
    howpublished = "Londres, Collins",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Berry, R. J., 1977, Herencia e Historia Natural: Londres, Collins.}"
}

@misc{hartl1977our29,
    author = "Hartl, D. L",
    title = "Our Uncertain Heritage, Genetics and Human Diversity",
    year = "1977",
    howpublished = "Philadelphia, Pa., J.B. Lippincott Co",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hartl, D. L., 1977, Our Uncertain Heritage, Genetics and Human Diversity: Philadelphia, Pa., J.B. Lippincott Co.}"
}

@misc{kimura1977causes31,
    author = "Kimura, M",
    title = "Causas de la evolución y del polimorfismo a nivel molecular, en Kimura, M., ed., Evolución molecular y polimorfismo",
    year = "1977",
    howpublished = "Mishima, Japón, Instituto Nacional de Genética, p. 1-28",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kimura, M., 1977, Causas de la evolución y del polimorfismo a nivel molecular, en Kimura, M., ed., Evolución molecular y polimorfismo: Mishima, Japón, Instituto Nacional de Genética, p. 1-28.}"
}

@misc{winchester1977genetics46,
    author = "Winchester, A. M",
    title = "Genética [5ª ed.]",
    year = "1977",
    howpublished = "Boston, Mass., Houghton Mifflin Co",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Winchester, A. M., 1977, Genética [5ª ed.]: Boston, Mass., Houghton Mifflin Co.}"
}

Wiley, E. O. (División de Peces, Museo de Historia Natural, Universidad de Kansas, Lawrence, KS 66045). 1978. Syst. Zool. 27:17–26.—El concepto de especie (como taxones) adoptado por un investigador influirá en su percepción de los procesos mediante los cuales se originan las especies. El concepto adoptado debería tener la aplicabilidad universal que permita el conocimiento actual. La definición de especie de Simpson se modifica para afirmar: una especie es una línea de poblaciones ancestrales y descendientes que mantiene su identidad frente a otras líneas similares y que tiene sus propias tendencias evolutivas y destino histórico. Esta definición se defiende como la que tiene la mayor aplicabilidad dada el conocimiento actual de los procesos evolutivos. Se deducen y discuten cuatro corolarios relativos a otros conceptos de especie: (1) todos los organismos, pasados y presentes, pertenecen a alguna especie evolutiva; (2) el aislamiento reproductivo debe ser lo suficientemente efectivo para permitir el mantenimiento de la identidad frente a otras líneas contemporáneas; (3) la distintividad morfológica no es necesaria; y (4) ninguna línea única presunta (hipotética) puede subdividirse en una serie de especies "ancestro-descendiente". Se discute la aplicación del concepto de especie evolutiva a demes alopátricos y a especies asexuales, concluyendo que la falta de divergencia evolutiva constituye la base para agrupar tales poblaciones en una sola especie. Se sugiere que algunas definiciones de especies ecológicas conducen a subestimaciones de la tasa de extinción debido a la competencia interespecífica, ya que su marco lógico excluye a las especies no exitosas de ser consideradas especies. Finalmente, se discuten las implicaciones de aceptar un concepto de especie evolutiva para el campo de la reconstrucción filogenética.

@article{doi1023072412809,
    author = "Wiley, E. O.",
    title = "The Evolutionary Species Concept Reconsidered",
    year = "1978",
    journal = "Systematic Zoology",
    abstract = "Wiley, E. O. (Division of Fishes, Museum of Natural History, University of Kansas, Lawrence, KS 66045). 1978. Syst. Zool. 27:17–26.—The concept of species (as taxa) adopted by an investigator will influence his perception of the processes by which species originate. The concept adopted should have as universal applicability as current knowledge permits. Simpson's definition of a species is modified to state: a species is a lineage of ancestral descendant populations which maintains its identity from other such lineages and which has its own evolutionary tendencies and historical fate. This definition is defended as that which has widest applicability given current knowledge of evolutionary processes. Four corollaries are deduced and discussed relative to other species concepts: (1) all organisms, past and present, belong to some evolutionary species; (2) reproductive isolation must be effective enough to permit maintenance of identity from other contemporary lineages; (3) morphological distinctiveness is not necessary; and (4) no presumed (hypothesized) single lineage may be subdivided into a series of ancestral-descendant "species." The application of the evolutionary species concept to allopatric demes and to asexual species is discussed and it is concluded that the lack of evolutionary divergence forms the basis for grouping such populations into single species. It is suggested that some ecological species definitions lead to under-estimations of the rate of extinction due to interspecific competition because their logical framework excludes unsuccessful species from being species. Finally, the implications of accepting an evolutionary species concept to the field of phylogeny reconstruction are discussed.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2412809",
    doi = "10.2307/2412809",
    openalex = "W2003879785"
}

@misc{powers1978biochemical39,
    author = "Powers, D. A. y Place, A. R",
    title = "Genética bioquímica de Fundulus heteroclitus (L.). 1. Variación temporal y espacial en las frecuencias génicas de Ldh-B, Mdh-A, Gpi-B y Pgm-A",
    year = "1978",
    howpublished = "Genética Bioquímica, v. 16, p. 593-607",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Powers, D. A., y Place, A. R., 1978, Genética bioquímica de Fundulus heteroclitus (L.). 1. Variación temporal y espacial en las frecuencias génicas de Ldh-B, Mdh-A, Gpi-B y Pgm-A: Genética Bioquímica, v. 16, p. 593-607.}"
}

@phdthesis{kollar1980tooth34,
    author = "Kollar, E. J. y Fisher, C",
    title = "Inducción dental en epitelio de pollo",
    year = "1980",
    publisher = "expresión de genes quiescentes para la síntesis de esmalte: Science, v. 207, p. 993-995",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kollar, E. J., y Fisher, C., 1980, Inducción dental en epitelio de pollo: expresión de genes quiescentes para la síntesis de esmalte: Science, v. 207, p. 993-995.}"
}

@book{wilson1981genes44,
    author = "Wilson, E. O. y Lumden, C",
    title = "Genes, Mind, and Culture",
    year = "1981",
    publisher = "The Evolutionary Process: Cambridge, Mass., Harvard University Press, 248 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wilson, E. O., y Lumden, C., 1981, Genes, Mind, and Culture: The Evolutionary Process: Cambridge, Mass., Harvard University Press, 248 p.}"
}

@misc{crick1982life11,
    author = "Crick, F",
    title = "Life Itself",
    year = "1982",
    howpublished = "Its Origin and Nature: New York, W.W. Norton, 192 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Crick, F., 1982, Life Itself: Its Origin and Nature: New York, W.W. Norton, 192 p.}"
}

Artículo de revista Una teoría evolutiva del cambio económico Obtener acceso Una teoría evolutiva del cambio económico. Por Richard R. Nelson y Sidney G. Winter. (Cambridge, Massachusetts & Londres: Harvard University Press, 1982. Pp. xi +437. £17.50.) Brian J. Loasby Brian J. Loasby Universidad de Stirling Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar The Economic Journal, Volumen 93, Número 371, 1 de septiembre de 1983, Páginas 652–654, https://doi.org/10.2307/2232409 Publicado: 01 de septiembre de 1983

@article{doi1023072232409,
    author = "Loasby, Brian J. y Nelson, Richard R. y Winter, Sidney G.",
    title = "Una teoría evolutiva del cambio económico.",
    year = "1983",
    journal = "The Economic Journal",
    abstract = "Artículo de revista Una teoría evolutiva del cambio económico Obtener acceso Una teoría evolutiva del cambio económico. Por Richard R. Nelson y Sidney G. Winter. (Cambridge, Massachusetts \& Londres: Harvard University Press, 1982. Pp. xi +437. £17.50.) Brian J. Loasby Brian J. Loasby Universidad de Stirling Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar The Economic Journal, Volumen 93, Número 371, 1 de septiembre de 1983, Páginas 652–654, https://doi.org/10.2307/2232409 Publicado: 01 de septiembre de 1983",
    url = "https://doi.org/10.2307/2232409",
    doi = "10.2307/2232409",
    openalex = "W2137358449"
}

@article{doi1023074581,
    author = "Ormond, Rupert y Krebs, J. R. y Davies, Nigel",
    title = "Ecología del comportamiento: un enfoque evolutivo",
    year = "1983",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    url = "https://doi.org/10.2307/4581",
    doi = "10.2307/4581",
    openalex = "W2315288864"
}

Artículo de Revista ADN mitocondrial y dos perspectivas sobre la genética evolutiva Obtener acceso ALLAN C. WILSON, ALLAN C. WILSON 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, E.U.A. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar REBECCA L. CANN, REBECCA L. CANN 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, E.U.A.2Instituto Médico Howard Hughes, U426, Universidad de California, San Francisco, California 94143, E.U.A. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar STEVEN M. CARR, STEVEN M. CARR 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, E.U.A.3Laboratorio de Genética de Vida Silvestre, Departamento de Ciencias de Vida Silvestre y Pesca, Universidad Texas A & M, College Station, Texas 77843, E.U.A. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar MATTHEW GEORGE, MATTHEW GEORGE 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, E.U.A.4Departamento de Bioquímica, Universidad Howard, Washington, DC 20059, E.U.A. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar ULF B. GYLLENSTEN, ULF B. GYLLENSTEN 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, E.U.A.5Departamento de Genética Clínica, Hospital Karolinska, Caja 60500, S-104 01 Estocolmo, Suecia Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar KATHLEEN M. HELM-BYCHOWSKI, KATHLEEN M. HELM-BYCHOWSKI 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, E.U.A. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar RUSSELL G. HIGUCHI, RUSSELL G. HIGUCHI 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, E.U.A. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar STEPHEN R. PALUMBI, STEPHEN R. PALUMBI 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, E.U.A.6Departamento de Zoología, Universidad de Hawaii, Honolulu, Hawaii 96822, E.U.A. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar ELLEN M. PRAGER, ELLEN M. PRAGER 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, E.U.A. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar RICHARD D. SAGE, RICHARD D. SAGE 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, E.U.A.7Museo de Zoología de Vertebrados, Universidad de California, Berkeley, California 94720, E.U.A. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar... Mostrar más MARK STONEKING MARK STONEKING 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, E.U.A. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Volumen 26, Número 4, Diciembre 1985, Páginas 375–400, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1985.tb02048.x Publicado: 28 de junio de 2008 Historial del artículo Aceptado: 01 de julio de 1985 Publicado: 28 de junio de 2008

@article{doi101111j109583121985tb02048x,
    author = "Wilson, Allan C. y Cann, Rebecca L. y Carr, Steven M. y George, Matthew y GYLLENSTEN, ULF B. y Helm‐Bychowski, Kathleen y Higuchi, Russell y Palumbi, Stephen R. y Prager, Ellen M. y Sage, Richard D. y Stoneking, Mark",
    title = "ADN mitocondrial y dos perspectivas sobre la genética evolutiva",
    year = "1985",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Artículo de revista ADN mitocondrial y dos perspectivas sobre la genética evolutiva Obtener acceso ALLAN C. WILSON, ALLAN C. WILSON 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, EE. UU. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar REBECCA L. CANN, REBECCA L. CANN 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, EE. UU.2Instituto Médico Howard Hughes, U426, Universidad de California, San Francisco, California 94143, EE. UU. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar STEVEN M. CARR, STEVEN M. CARR 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, EE. UU.3Laboratorio de Genética de Vida Silvestre, Departamento de Ciencias de Vida Silvestre y Pesca, Universidad Texas A & M, College Station, Texas 77843, EE. UU. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar MATTHEW GEORGE, MATTHEW GEORGE 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, EE. UU.4Departamento de Bioquímica, Universidad Howard, Washington, DC 20059, EE. UU. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar ULF B. GYLLENSTEN, ULF B. GYLLENSTEN 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, EE. UU.5Departamento de Genética Clínica, Hospital Karolinska, Caja 60500, S-104 01 Estocolmo, Suecia Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar KATHLEEN M. HELM-BYCHOWSKI, KATHLEEN M. HELM-BYCHOWSKI 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, EE. UU. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar RUSSELL G. HIGUCHI, RUSSELL G. HIGUCHI 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, EE. UU. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar STEPHEN R. PALUMBI, STEPHEN R. PALUMBI 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, EE. UU.6Departamento de Zoología, Universidad de Hawái, Honolulu, Hawái 96822, EE. UU. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar ELLEN M. PRAGER, ELLEN M. PRAGER 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, EE. UU. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar RICHARD D. SAGE, RICHARD D. SAGE 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, EE. UU.7Museo de Zoología de Vertebrados, Universidad de California, Berkeley, California 94720, EE. UU. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar... Mostrar más MARK STONEKING MARK STONEKING 1Departamento de Bioquímica, Universidad de California, Berkeley, California 94720, EE. UU. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Volumen 26, Número 4, Diciembre 1985, Páginas 375–400, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1985.tb02048.x Publicado: 28 de junio de 2008 Historial del artículo Aceptado: 01 de julio de 1985 Publicado: 28 de junio de 2008",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1985.tb02048.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.1985.tb02048.x",
    openalex = "W2065697254",
    references = "doi101038202147a0, doi101073pnas504672, doi101073pnas581142, doi101111j155856461983tb05533x, doi101126science15838051200, doi1023071438156, doi1023072407274, doi107312simp93764, openalexw788933220, sarich1967immunological"
}

Las cantidades de depresión por endogamia tras la autofecundación y de heterosis tras el cruzamiento interespecífico determinan la fuerza de la selección sobre la tasa de autofecundación en una población cuando esta evoluciona poligénicamente mediante pequeños pasos. Se construyen modelos genéticos que permiten que la depresión por endogamia cambie con la tasa media de autofecundación en una población incorporando tanto la mutación a alelos recesivos y parcialmente dominantes letales y subletales en muchos loci como la mutación en caracteres cuantitativos bajo selección estabilizadora. Los modelos ayudan a explicar observaciones de alta depresión por endogamia (> 50%) tras la autofecundación en poblaciones principalmente de cruzamiento interespecífico, así como considerable heterosis tras el cruzamiento interespecífico en poblaciones principalmente de autofecundación. La autofecundación predominante y el cruzamiento interespecífico predominante se encuentran como estados estables alternativos del sistema de apareamiento en la mayoría de las poblaciones de plantas. Qué estado estable de estos alcanza una especie depende de la historia de su estructura poblacional y de la magnitud del efecto de los genes que influyen en la tasa de autofecundación.

@article{doi101111j155856461985tb04077x,
    author = "Lande, Russell y Schemske, Douglas W.",
    title = "LA EVOLUCIÓN DE LA AUTOFECUNDACIÓN Y LA DEPRESIÓN POR ENDOGAMIA EN LAS PLANTAS. I. MODELOS GENÉTICOS",
    year = "1985",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Las cantidades de depresión por endogamia tras la autofecundación y de heterosis tras el cruzamiento interespecífico determinan la fuerza de la selección sobre la tasa de autofecundación en una población cuando esta evoluciona poligénicamente mediante pequeños pasos. Se construyen modelos genéticos que permiten que la depresión por endogamia cambie con la tasa media de autofecundación en una población incorporando tanto la mutación a alelos recesivos y parcialmente dominantes letales y subletales en muchos loci como la mutación en caracteres cuantitativos bajo selección estabilizadora. Los modelos ayudan a explicar observaciones de alta depresión por endogamia (> 50\%) tras la autofecundación en poblaciones principalmente de cruzamiento interespecífico, así como considerable heterosis tras el cruzamiento interespecífico en poblaciones principalmente de autofecundación. La autofecundación predominante y el cruzamiento interespecífico predominante se encuentran como estados estables alternativos del sistema de apareamiento en la mayoría de las poblaciones de plantas. Qué estado estable de estos alcanza una especie depende de la historia de su estructura poblacional y de la magnitud del efecto de los genes que influyen en la tasa de autofecundación.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1985.tb04077.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1985.tb04077.x",
    openalex = "W2316973238",
    references = "doi101017s0016672300016037, doi101111j155856461983tb00236x, doi1023072407274"
}

@misc{britten1986rates8,
    author = "Britten, R. J",
    title = "Las tasas de evolución de secuencias de ADN difieren entre grupos taxonómicos",
    year = "1986",
    howpublished = "Science, v. 231, p. 1393-1398",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Britten, R. J., 1986, Las tasas de evolución de secuencias de ADN difieren entre grupos taxonómicos: Science, v. 231, p. 1393-1398.}"
}

Culture and the evolutionary process Culture and the evolutionary process. Robert Boyd, Peter J. Richerson(ed.), 1985. The University of Chicago Press, Chicago viii + 331 páginas. $29.95 Marcy F. Lawton Marcy F. Lawton Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar The Condor, Volumen 88, Número 1, 1 de febrero de 1986, Páginas 123–124, https://doi.org/10.2307/1367778 Publicado: 01 de febrero de 1986

@article{doi1023071367778,
    author = "Griesemer, James R. y Boyd, Robert y Richerson, Peter J.",
    title = "Culture and the Evolutionary Process",
    year = "1986",
    journal = "Ornithological Applications",
    abstract = "Culture and the evolutionary process Culture and the evolutionary process. Robert Boyd, Peter J. Richerson(ed.), 1985. The University of Chicago Press, Chicago viii + 331 páginas. $29.95 Marcy F. Lawton Marcy F. Lawton Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar The Condor, Volumen 88, Número 1, 1 de febrero de 1986, Páginas 123–124, https://doi.org/10.2307/1367778 Publicado: 01 de febrero de 1986",
    url = "https://doi.org/10.2307/1367778",
    doi = "10.2307/1367778",
    openalex = "W1811781384"
}

@article{ghiselin1986we25,
    author = "Ghiselin, M. T",
    title = "We Are All Contraptions",
    year = "1986",
    journal = "New York Times Book Review, p. 18-19",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ghiselin, M. T., 1986, We Are All Contraptions: New York Times Book Review, p. 18-19.}"
}

@misc{gilbert1986the26,
    author = "Gilbert, W",
    title = "El mundo del ARN",
    year = "1986",
    howpublished = "Nature, v. 319, p. 619",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gilbert, W., 1986, El mundo del ARN: Nature, v. 319, p. 619.}"
}

@misc{max1986plagiarized37,
    author = "Max, E. E",
    title = "Errores Plagiados y Genética Molecular",
    year = "1986",
    howpublished = "Otro Argumento en la Controversia Evolución-Creacionismo: Creación/Evolución, v. 19, p. 34-46",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Max, E. E., 1986, Errores Plagiados y Genética Molecular: Otro Argumento en la Controversia Evolución-Creacionismo: Creación/Evolución, v. 19, p. 34-46.}"
}

@misc{cann1987mitochondrial9,
    author = "Cann, R. L. y Stoncking, M. y Wilson, A. C",
    title = "ADN mitocondrial y evolución humana",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 325, p. 31-36",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cann, R. L., Stoncking, M., y Wilson, A. C., 1987, ADN mitocondrial y evolución humana: Nature, v. 325, p. 31-36.}"
}

Existe una abundante variación geográfica tanto en la morfología como en la frecuencia génica en la mayoría de las especies. El grado de variación geográfica resulta de un equilibrio entre fuerzas que tienden a producir diferenciación genética local y fuerzas que tienden a producir homogeneidad genética. La mutación, la deriva genética debida al tamaño finito de la población y la selección natural que favorece adaptaciones a las condiciones ambientales locales conducirán todas a la diferenciación genética de las poblaciones locales, y el movimiento de gametos, individuos e incluso poblaciones enteras--colectivamente llamado flujo génético--se opondrá a esa diferenciación. El flujo génético puede restringir la evolución al impedir la adaptación a las condiciones locales o promover la evolución al propagar nuevos genes y combinaciones de genes a lo largo del rango de una especie. Existen varios métodos disponibles para estimar la cantidad de flujo génético. Los métodos directos monitorean el flujo génético en curso, y los métodos indirectos utilizan las distribuciones espaciales de las frecuencias génicas para inferir el flujo génético pasado. Las aplicaciones de estos métodos muestran que las especies difieren ampliamente en el flujo génético que experimentan. De particular interés son aquellas especies para las cuales los métodos directos indican poco flujo génético actual, pero los métodos indirectos indican niveles mucho más altos de flujo génético en el pasado reciente. Tales especies probablemente han experimentado cambios demográficos a gran escala relativamente con frecuencia.

@article{doi101126science3576198,
    author = "Slatkin, Montgomery",
    title = "Flujo génético y la estructura geográfica de poblaciones naturales",
    year = "1987",
    journal = "Science",
    abstract = "Existe una abundante variación geográfica tanto en la morfología como en la frecuencia génica en la mayoría de las especies. El grado de variación geográfica resulta de un equilibrio entre fuerzas que tienden a producir diferenciación genética local y fuerzas que tienden a producir homogeneidad genética. La mutación, la deriva genética debida al tamaño finito de la población y la selección natural que favorece adaptaciones a las condiciones ambientales locales conducirán todas a la diferenciación genética de las poblaciones locales, y el movimiento de gametos, individuos e incluso poblaciones enteras--colectivamente llamado flujo génético--se opondrá a esa diferenciación. El flujo génético puede restringir la evolución al impedir la adaptación a las condiciones locales o promover la evolución al propagar nuevos genes y combinaciones de genes a lo largo del rango de una especie. Existen varios métodos disponibles para estimar la cantidad de flujo génético. Los métodos directos monitorean el flujo génético en curso, y los métodos indirectos utilizan las distribuciones espaciales de las frecuencias génicas para inferir el flujo génético pasado. Las aplicaciones de estos métodos muestran que las especies difieren ampliamente en el flujo génético que experimentan. De particular interés son aquellas especies para las cuales los métodos directos indican poco flujo génético actual, pero los métodos indirectos indican niveles mucho más altos de flujo génético en el pasado reciente. Tales especies probablemente han experimentado cambios demográficos a gran escala relativamente con frecuencia.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.3576198",
    doi = "10.1126/science.3576198",
    openalex = "W2066362596",
    references = "doi1010079783642686351, doi1010160040580977900454, doi1010382011145a0, doi101086410450, doi101093genetics16297, doi101098rspb19830075, doi101111j146918091949tb02451x, doi101111j155856461981tb04864x, doi101111j155856461984tb05657x, doi101111j155856461985tb04079x, doi101146annureves16110185002141, doi101722611310, doi104159harvard9780674865327, doi105962bhltitle27468, openalexw1593551567, openalexw1606400913"
}

(Subido por Plazi para el Proyecto de Literatura sobre Murciélagos) No se proporciona un resumen.

@article{doi101146annureves18110187001321,
    author = "Charlesworth, Deborah y Charlesworth, Brian",
    title = "DEPRESIÓN POR ENDOGAMÍA Y SUS CONSECUENCIAS EVOLUTIVAS",
    year = "1987",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "(Subido por Plazi para el Proyecto de Literatura sobre Murciélagos) No se proporciona un resumen.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.18.110187.001321",
    doi = "10.1146/annurev.es.18.110187.001321",
    openalex = "W2167243456",
    references = "doi101017s0305004100015644, doi101073pnas4211855, doi101111j155856461975tb00851x, doi105962bhltitle122451, doi107312steb94536, openalexw2062594085"
}

@book{doi107312nei92038,
    author = "Nei, Masatoshi",
    title = "Genética Evolutiva Molecular",
    year = "1987",
    booktitle = "Columbia University Press eBooks",
    url = "https://doi.org/10.7312/nei-92038",
    doi = "10.7312/nei-92038",
    openalex = "W93588716"
}

@book{dulbecco1987the20,
    author = "Dulbecco, R",
    title = "The Design of Life",
    year = "1987",
    publisher = "New Haven, Connecticut, Yale University Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dulbecco, R., 1987, The Design of Life: New Haven, Connecticut, Yale University Press.}"
}

@article{doi101016016953478890033x,
    author = "Hewitt, Godfrey M.",
    title = "Zonas de hibridación: laboratorios naturales para estudios evolutivos",
    year = "1988",
    journal = "Tendencias en Ecología \& Evolución",
    url = "https://doi.org/10.1016/0169-5347(88)90033-x",
    doi = "10.1016/0169-5347(88)90033-x",
    openalex = "W2032950375",
    references = "doi101086282975, doi101146annureves06110175002011, doi1023071439305, doi1023072412932"
}

Predecir la extinción de poblaciones individuales o especies requiere información ecológica y evolutiva. Los factores demográficos primarios que afectan la dinámica de poblaciones incluyen la estructura social, la variación en el ciclo de vida causada por fluctuaciones ambientales, la dispersión en ambientes espacialmente heterogéneos, y la extinción y colonización locales. En poblaciones pequeñas, la endogamia puede reducir significativamente la aptitud promedio individual, y la pérdida de variabilidad genética debido a la deriva genética aleatoria puede disminuir la adaptabilidad futura a un ambiente cambiante. La teoría y ejemplos empíricos sugieren que la demografía suele ser de importancia más inmediata que la genética de poblaciones al determinar los tamaños mínimos viables de poblaciones silvestres. La necesidad práctica en la conservación biológica de comprender la interacción de factores demográficos y genéticos en la extinción puede proporcionar un enfoque para avances fundamentales en la interfaz entre ecología y evolución.

@article{doi101126science3420403,
    author = "Lande, Russell",
    title = "Genética y demografía en la conservación biológica",
    year = "1988",
    journal = "Science",
    abstract = "Predecir la extinción de poblaciones individuales o especies requiere información ecológica y evolutiva. Los factores demográficos primarios que afectan la dinámica de poblaciones incluyen la estructura social, la variación en el ciclo de vida causada por fluctuaciones ambientales, la dispersión en ambientes espacialmente heterogéneos, y la extinción y colonización locales. En poblaciones pequeñas, la endogamia puede reducir significativamente la aptitud promedio individual, y la pérdida de variabilidad genética debido a la deriva genética aleatoria puede disminuir la adaptabilidad futura a un ambiente cambiante. La teoría y ejemplos empíricos sugieren que la demografía suele ser de importancia más inmediata que la genética de poblaciones al determinar los tamaños mínimos viables de poblaciones silvestres. La necesidad práctica en la conservación biológica de comprender la interacción de factores demográficos y genéticos en la extinción puede proporcionar un enfoque para avances fundamentales en la interfaz entre ecología y evolución.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.3420403",
    doi = "10.1126/science.3420403",
    openalex = "W2094387116",
    references = "doi101016000632078690025x, doi101016c20090029523, doi101017s0016672300016037, doi101093besa153237, doi101111j146918091949tb02451x, doi101111j155856461975tb00851x, doi101126science2214609459, doi101126science2314734129, doi101146annureves18110187001321, doi1015159781400881376, doi1023071308256, doi1023072529912, openalexw1500291103, openalexw2318111898"
}

@misc{frauenfelder1988biomolecules24,
    author = "Frauenfelder, H",
    title = "Biomolecules, in Pines, D., ed., Emerging Syntheses in Science",
    year = "1988",
    howpublished = "Redwood City, California, Addison-Wesley",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Frauenfelder, H., 1988, Biomolecules, in Pines, D., ed., Emerging Syntheses in Science: Redwood City, California, Addison-Wesley.}"
}

@misc{lewin1988conflict35,
    author = "Lewin, R",
    title = "Conflict over DNA Clock Results",
    year = "1988",
    howpublished = "Science, v. 241, p. 1598-1600",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lewin, R., 1988, Conflict over DNA Clock Results: Science, v. 241, p. 1598-1600.}"
}

@misc{lewin1988family36,
    author = "Lewin, R",
    title = "Las relaciones familiares son un enigma biológico",
    year = "1988",
    howpublished = "Science, v. 242, p. 671",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lewin, R., 1988, Las relaciones familiares son un enigma biológico: Science, v. 242, p. 671.}"
}

@misc{rubin1988drosophilia40,
    author = "Rubin, G. M",
    title = "Drosophila melanogaster como Organismo Experimental",
    year = "1988",
    howpublished = "Science, v. 240, p. 1453-1459",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Rubin, G. M., 1988, Drosophila melanogaster como Organismo Experimental: Science, v. 240, p. 1453-1459.}"
}

Artículo de Revista La Significación Evolutiva de la Plasticidad Fenotípica: Las fuentes fenotípicas de variación entre organismos pueden describirse mediante interruptores del desarrollo y normas de reacción Obtener acceso Stephen C. Stearns Stephen C. Stearns Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar BioScience, Volumen 39, Número 7, Julio/Agosto 1989, Páginas 436–445, https://doi.org/10.2307/1311135 Publicado: 01 de agosto de 1989

@article{doi1023071311135,
    author = "Stearns, Stephen C.",
    title = "La Significación Evolutiva de la Plasticidad Fenotípica",
    year = "1989",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Artículo de Revista La Significación Evolutiva de la Plasticidad Fenotípica: Las fuentes fenotípicas de variación entre organismos pueden describirse mediante interruptores del desarrollo y normas de reacción Obtener acceso Stephen C. Stearns Stephen C. Stearns Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar BioScience, Volumen 39, Número 7, Julio/Agosto 1989, Páginas 436–445, https://doi.org/10.2307/1311135 Publicado: 01 de agosto de 1989",
    url = "https://doi.org/10.2307/1311135",
    doi = "10.2307/1311135",
    openalex = "W2058670567",
    references = "doi101001jama195002910300087029, doi1015159780691224244, doi1023071439305, doi1023072389364, openalexw1635425035"
}

@misc{edey1989blueprints21,
    author = "Edey, M. A. y Johanson, D. C",
    title = "Blueprints",
    year = "1989",
    howpublished = "Solving the Mystery of Evolution: Boston, Mass., Little, Brown and Co",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Edey, M. A., y Johanson, D. C., 1989, Blueprints: Solving the Mystery of Evolution: Boston, Mass., Little, Brown and Co.}"
}

@misc{elmerdewitt1989the22,
    author = "Elmer-Dewitt, P",
    title = "Los peligros de pisar la herencia",
    year = "1989",
    howpublished = "Time, v. 133, no. 12, p. 70-71",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Elmer-Dewitt, P., 1989, Los peligros de pisar la herencia: Time, v. 133, no. 12, p. 70-71.}"
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@book{glover1989genes27,
    author = "Glover, D. M. y Hames, B. D",
    title = "Genes and Embryos",
    year = "1989",
    publisher = "New York, Oxford University Press, 228 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Glover, D. M., y Hames, B. D., 1989, Genes and Embryos: New York, Oxford University Press, 228 p.}"
}

@misc{jaroff1989the30,
    author = "Jaroff, L",
    title = "The Gene Hunt",
    year = "1989",
    howpublished = "Time, v. 133, no. 12, p. 62-67",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Jaroff, L., 1989, The Gene Hunt: Time, v. 133, no. 12, p. 62-67.}"
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@book{suzuki1989genethics42,
    author = "Suzuki, D. y Knudtson, P",
    title = "Genethics",
    year = "1989",
    publisher = "The Clash Between the New Genetics and Human Values: Cambridge, Mass., Harvard University Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Suzuki, D., y Knudtson, P., 1989, Genethics: The Clash Between the New Genetics and Human Values: Cambridge, Mass., Harvard University Press.}"
}

@misc{sachs1990translational41,
    author = "Sachs, A. B. y Davis, R. W",
    title = "Iniciación translacional y biogénesis ribosómica",
    year = "1990",
    howpublished = "participación de una helicasa rRNA supuesta y RPL46: Science, v. 247, p. 1077",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sachs, A. B., y Davis, R. W., 1990, Iniciación translacional y biogénesis ribosómica: participación de una helicasa rRNA supuesta y RPL46: Science, v. 247, p. 1077.}"
}

@article{doi101038359826a0,
    author = "Nowak, Martin A. y May, Robert M.",
    title = "Juegos evolutivos y caos espacial",
    year = "1992",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/359826a0",
    doi = "10.1038/359826a0",
    openalex = "W2025490132",
    references = "doi101007978146847862422, doi101007bf00450633, doi101017cbo9780511806292, doi101038280445a0, doi102307257983"
}

Parte 1 Selección natural e historias de vida: modelos evolutivos en ecología del comportamiento evolución de las historias de vida ecología del comportamiento humano. Parte 2 Explotación de recursos: toma de decisiones competencia por recursos interacciones entre depredadores y presas. Parte 3 Selección sexual y estrategias reproductivas: selección sexual inversión parental sistemas de apareamiento. Parte 4 Cooperación y conflicto: crianza cooperativa en aves y mamíferos conflicto y cooperación en insectos comunicación.

@article{doi1023075530,
    author = "Adams, Jonathan y Krebs, J. R. y Davies, N. B.",
    title = "Ecología del comportamiento: un enfoque evolutivo",
    year = "1992",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "Parte 1 Selección natural e historias de vida: modelos evolutivos en ecología del comportamiento evolución de las historias de vida ecología del comportamiento humano. Parte 2 Explotación de recursos: toma de decisiones competencia por recursos interacciones entre depredadores y presas. Parte 3 Selección sexual y estrategias reproductivas: selección sexual inversión parental sistemas de apareamiento. Parte 4 Cooperación y conflicto: crianza cooperativa en aves y mamíferos conflicto y cooperación en insectos comunicación.",
    url = "https://doi.org/10.2307/5530",
    doi = "10.2307/5530",
    openalex = "W2136284908"
}

Un árbol genético resuelto con precisión puede no ser congruente con el árbol de especies debido al ordenamiento de linaje de polimorfismos ancestrales. Las secuencias de ADN de genes codificados mitocondrialmente (ADNmt) son fuentes atractivas de caracteres para estimar las filogenias de taxones recientemente evolucionados porque el ADNmt evoluciona rápidamente, pero su utilidad está limitada porque los genes mitocondriales se heredan como un único grupo de ligación (haplotipo) y proporcionan solo una estimación independiente del árbol de especies. En contraste, un conjunto de genes nucleares puede seleccionarse de cromosomas distintos, de modo que cada árbol genético proporciona una estimación independiente del árbol de especies. Otro aspecto del problema del árbol genético versus el árbol de especies, sin embargo, favorece el uso de ADNmt para inferir árboles de especies. Para un segmento de tres especies de una filogenia, el orden de ramificación de un árbol genético corresponderá al del árbol de especies si la coalescencia de los alelos o haplotipos ocurrió en el internodo entre la primera y la segunda bifurcación. Desde la teoría neutral, es evidente que la probabilidad de coalescencia aumenta a medida que disminuye el tamaño efectivo de la población. Dado que el genoma mitocondrial se hereda por vía materna y es efectivamente haploide, su tamaño efectivo de población es una cuarta parte del de un gen nuclear-autosomal. Por lo tanto, el árbol de haplotipo mitocondrial tiene una probabilidad sustancialmente mayor de rastrear con precisión un internodo corto que un árbol de gen nuclear-autosomal. Cuando un internodo es lo suficientemente largo para que la probabilidad de que el árbol de haplotipo mitocondrial sea congruente con el árbol de especies sea 0,95, la probabilidad de que un árbol de gen nuclear-autosomal sea congruente es solo 0,62. Si cada uno de k árboles de genes nucleares muestreados independientemente tiene una probabilidad de congruencia con el árbol de especies de 0,62, entonces se requeriría una muestra de 16 tales árboles para estar tan seguro de la inferencia basada en el árbol de haplotipo mitocondrial. Una encuesta de la diversidad de haplotipos de ADNmt en 34 especies de aves indica que la coalescencia es generalmente muy reciente, lo que sugiere que los tiempos de coalescencia son típicamente mucho más cortos que las longitudes de rama internodales del árbol de especies, y que el ordenamiento de linajes de ADNmt no es probable que confunda el árbol de especies. La hibridación resultante en la transferencia de haplotipos de ADNmt entre ramas también podría resultar en un árbol de haplotipo que sea incongruente con el árbol de especies; si no se detecta, esto podría confundir el árbol de especies. Sin embargo, la hibridación es generalmente fácil de detectar y debería incorporarse en el relato histórico del grupo, porque la reticulación, así como los eventos cladísticos, contribuyeron a la evolución del grupo.

@article{doi101111j155856461995tb02308x,
    author = "Moore, William S.",
    title = "INFERRING PHYLOGENIES FROM mt DNA VARIATION: MITOCHONDRIAL-GENE TREES VERSUS NUCLEAR-GENE TREES",
    year = "1995",
    journal = "Evolution",
    abstract = "An accurately resolved gene tree may not be congruent with the species tree because of lineage sorting of ancestral polymorphisms. DNA sequences from the mitochondrially encoded genes (mtDNA) are attractive sources of characters for estimating the phylogenies of recently evolved taxa because mtDNA evolves rapidly, but its utility is limited because the mitochondrial genes are inherited as a single linkage group (haplotype) and provide only one independent estimate of the species tree. In contrast, a set of nuclear genes can be selected from distinct chromosomes, such that each gene tree provides an independent estimate of the species tree. Another aspect of the gene-tree versus species-tree problem, however, favors the use of mtDNA for inferring species trees. For a three-species segment of a phylogeny, the branching order of a gene tree will correspond to that of the species tree if coalescence of the alleles or haplotypes occurred in the internode between the first and second bifurcation. From neutral theory, it is apparent that the probability of coalescence increases as effective population size decreases. Because the mitochondrial genome is maternally inherited and effectively haploid, its effective population size is one-fourth that of a nuclear-autosomal gene. Thus, the mitochondrial-haplotype tree has a substantially higher probability of accurately tracking a short internode than does a nuclear-autosomal-gene tree. When an internode is sufficiently long that the probability that the mitochondrial-haplotype tree will be congruent with the species tree is 0.95, the probability that a nuclear-autosomalgene tree will be congruent is only 0.62. If each of k independently sampled nuclear-gene trees has a probability of congruence with the species tree of 0.62, then a sample of 16 such trees would be required to be as confident of the inference based on the mitochondrial-haplotype tree. A survey of mtDNA-haplotype diversity in 34 species of birds indicates that coalescence is generally very recent, which suggests that coalescence times are typically much shorter than internodal branch lengths of the species tree, and that sorting of mtDNA lineages is not likely to confound the species tree. Hybridization resulting in transfer of mtDNA haplotypes among branches could also result in a haplotype tree that is incongruent with the species tree; if undetected, this could confound the species tree. However, hybridization is usually easy to detect and should be incorporated in the historical narrative of the group, because reticulation, as well as cladistic events, contributed to the evolution of the group.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1995.tb02308.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1995.tb02308.x",
    openalex = "W2088587174",
    references = "doi101038347550a0"
}

El origen de la complejidad de los organismos se considera generalmente acoplado estrechamente a la evolución de nuevas funciones génicas que surgen posteriormente a la duplicación génica. Bajo el modelo clásico para la evolución de genes duplicados, un miembro del par duplicado suele degenerar en unos pocos millones de años acumulando mutaciones deletéreas, mientras que el otro duplicado conserva la función original. Este modelo predice además que, en ocasiones raras, un duplicado puede adquirir una nueva función adaptativa, lo que resulta en la preservación de ambos miembros del par, uno con la nueva función y el otro conservando la antigua. Sin embargo, los datos empíricos sugieren que una proporción mucho mayor de los genes duplicados se conserva de lo que predice el modelo clásico. Aquí presentamos un nuevo marco conceptual para comprender la evolución de los genes duplicados que puede ayudar a explicar este enigma. Centrándonos en la complejidad regulatoria de los genes eucariotas, mostramos cómo las mutaciones degenerativas complementarias en diferentes elementos regulatorios de genes duplicados pueden facilitar la preservación de ambos duplicados, aumentando así las oportunidades a largo plazo para la evolución de nuevas funciones génicas. El modelo de duplicación-degeneración-complementación (DDC) predice que (1) las mutaciones degenerativas en elementos regulatorios pueden aumentar en lugar de reducir la probabilidad de preservación de genes duplicados y (2) el mecanismo habitual de preservación de genes duplicados es la partición de funciones ancestrales en lugar de la evolución de nuevas funciones. Presentamos varios ejemplos (incluyendo el análisis de un nuevo gen engrailed en pez cebra) que parecen ser consistentes con el modelo DDC, y sugerimos varios enfoques analíticos y experimentales para determinar si la pérdida complementaria de subfunciones génicas o la adquisición de funciones novedosas son probablemente los mecanismos principales para la preservación de genes duplicados. Para un paralog recién duplicado, la supervivencia depende del resultado de la carrera entre el decaimiento entrópico y la adquisición accidental de una mutación regulatoria ventajosa. Sidow 1996(p. 717) Por un lado, puede fijar un alelo ventajoso dándole una función ligeramente diferente y seleccionable a su copia original. Esta fijación inicial proporciona una protección sustancial contra la futura fijación de mutaciones nulo, permitiendo que se acumulen mutaciones adicionales que refinan la diferenciación funcional. Alternativamente, un locus duplicado puede primero fijar un alelo nulo, convirtiéndose en un pseudogen. Walsh 1995 (p. 426) Los genes duplicados persisten solo si las mutaciones crean nuevas y funciones esenciales de proteínas, un evento que se predice que ocurre raramente. Nadeau y Sankoff 1997 (p. 1259) Así que, en general, con metazoos complejos, el mecanismo principal para la retención de duplicados génicos antiguos parecería haber sido la adquisición de nuevos sitios de expresión para genes del desarrollo, con su oportunidad acompañante para nuevos roles génicos subyacentes a la extensión progresiva del desarrollo mismo. Cooke et al. 1997 (p. 362)

@article{doi101093genetics15141531,
    author = "Force, Allan y Lynch, Michael y Pickett, F. Bryan y Amores, Angel y Yan, Yi‐Lin y Postlethwait, John H.",
    title = "Preservación de genes duplicados mediante mutaciones complementarias y degenerativas",
    year = "1999",
    journal = "Genética",
    abstract = "El origen de la complejidad de los organismos se considera generalmente acoplado estrechamente a la evolución de nuevas funciones génicas que surgen tras la duplicación de genes. Según el modelo clásico para la evolución de genes duplicados, un miembro del par duplicado suele degenerar en unos pocos millones de años acumulando mutaciones deletéreas, mientras que el otro duplicado conserva la función original. Este modelo predice además que, en ocasiones raras, un duplicado puede adquirir una nueva función adaptativa, lo que resulta en la preservación de ambos miembros del par, uno con la nueva función y el otro conservando la antigua. Sin embargo, los datos empíricos sugieren que una proporción mucho mayor de genes duplicados se preserva de lo que predice el modelo clásico. Aquí presentamos un nuevo marco conceptual para comprender la evolución de genes duplicados que puede ayudar a explicar este enigma. Centrándonos en la complejidad regulatoria de los genes eucariotas, mostramos cómo las mutaciones degenerativas complementarias en diferentes elementos regulatorios de genes duplicados pueden facilitar la preservación de ambos duplicados, aumentando así las oportunidades a largo plazo para la evolución de nuevas funciones génicas. El modelo de duplicación-degeneración-complementación (DDC) predice que (1) las mutaciones degenerativas en elementos regulatorios pueden aumentar en lugar de reducir la probabilidad de preservación de genes duplicados y (2) el mecanismo habitual de preservación de genes duplicados es la partición de funciones ancestrales en lugar de la evolución de nuevas funciones. Presentamos varios ejemplos (incluyendo el análisis de un nuevo gen engrailed en pez cebra) que parecen ser consistentes con el modelo DDC, y sugerimos varios enfoques analíticos y experimentales para determinar si la pérdida complementaria de subfunciones génicas o la adquisición de funciones novedosas son probablemente los mecanismos principales para la preservación de genes duplicados. Para un parálogo recién duplicado, la supervivencia depende del resultado de la carrera entre el decaimiento entrópico y la adquisición fortuita de una mutación regulatoria ventajosa. Sidow 1996(p. 717) Por un lado, puede fijar un alelo ventajoso dándole una función ligeramente diferente y seleccionable respecto a su copia original. Esta fijación inicial proporciona una protección sustancial contra la futura fijación de mutaciones nulo, permitiendo que se acumulen mutaciones adicionales que refinan la diferenciación funcional. Alternativamente, un locus duplicado puede primero fijar un alelo nulo, convirtiéndose en un pseudogen. Walsh 1995 (p. 426) Los genes duplicados persisten solo si las mutaciones crean nuevas y funciones esenciales de proteínas, un evento que se predice que ocurre raramente. Nadeau y Sankoff 1997 (p. 1259) Así, en general, con metazoos complejos, el mecanismo principal para la retención de genes duplicados antiguos habría sido la adquisición de nuevos sitios de expresión para genes del desarrollo, con la oportunidad acompañante de nuevos roles génicos subyacentes a la extensión progresiva del desarrollo en sí mismo. Cooke et al. 1997 (p. 362)",
    url = "https://doi.org/10.1093/genetics/151.4.1531",
    doi = "10.1093/genetics/151.4.1531",
    openalex = "W2152075687",
    references = "doi101006dbio19960034, doi1010079783642866593, doi1010160092867494902909, doi101038276565a0, doi101038346035a0, doi101038353031a0, doi10103841710, doi10103842711, doi101038ng0498345, doi101038scientificamerican117998, doi101046j14390388200200356x, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454, doi101126science28253941711, doi101242dev1994supplement125"
}

▪ Resumen Las chaperonas moleculares, incluidas las proteínas de choque térmico (Hsps), son una característica ubicua de las células en las que estas proteínas se encargan de la desnaturalización inducida por estrés de otras proteínas. Las Hsps han recibido la mayor atención en organismos modelo sometidos a estrés experimental en el laboratorio, y la función de las Hsps a nivel molecular y celular se está comprendiendo bien en este contexto. Ahora está emergiendo un enfoque complementario centrado en las Hsps de organismos modelo y no modelo sometidos a estrés en la naturaleza, en los roles de las Hsps en la fisiología del estrés de eucariotas multicelulares completos y los tejidos y órganos que los componen, y en las correlaciones ecológicas y evolutivas de la variación en las Hsps y los genes que las codifican. Este enfoque revela que (a) la expresión de Hsps puede ocurrir en la naturaleza, (b) todas las especies tienen genes hsp pero varían en los patrones de su expresión, (c) la expresión de Hsp puede correlacionarse con la resistencia al estrés, y (d) los umbrales de expresión de Hsp de las especies se correlacionan con los niveles de estrés que naturalmente experimentan. Estas conclusiones ahora están bien establecidas y pueden requerir poca confirmación adicional; muchas preguntas significativas siguen sin responderse tanto sobre los mecanismos de tolerancia al estrés mediados por Hsp a nivel del organismo como sobre los mecanismos evolutivos que han diversificado los genes hsp.

@article{doi101146annurevphysiol611243,
    author = "Feder, Martin E. and Hofmann, Gretchen E.",
    title = "HEAT-SHOCK PROTEINS, MOLECULAR CHAPERONES, AND THE STRESS RESPONSE: Evolutionary and Ecological Physiology",
    year = "1999",
    journal = "Annual Review of Physiology",
    abstract = "▪ Resumen Las chaperonas moleculares, incluidas las proteínas de choque térmico (Hsps), son una característica ubicua de las células en las que estas proteínas se encargan de la desnaturalización inducida por estrés de otras proteínas. Las Hsps han recibido la mayor atención en organismos modelo sometidos a estrés experimental en el laboratorio, y la función de las Hsps a nivel molecular y celular se está comprendiendo bien en este contexto. Ahora está emergiendo un enfoque complementario centrado en las Hsps de organismos modelo y no modelo sometidos a estrés en la naturaleza, en los roles de las Hsps en la fisiología del estrés de eucariotas multicelulares completos y los tejidos y órganos que los componen, y en las correlaciones ecológicas y evolutivas de la variación en las Hsps y los genes que las codifican. Este enfoque revela que (a) la expresión de Hsps puede ocurrir en la naturaleza, (b) todas las especies tienen genes hsp pero varían en los patrones de su expresión, (c) la expresión de Hsp puede correlacionarse con la resistencia al estrés, y (d) los umbrales de expresión de Hsp de las especies se correlacionan con los niveles de estrés que naturalmente experimentan. Estas conclusiones ahora están bien establecidas y pueden requerir poca confirmación adicional; muchas preguntas significativas siguen sin responderse tanto sobre los mecanismos de tolerancia al estrés mediados por Hsp a nivel del organismo como sobre los mecanismos evolutivos que han diversificado los genes hsp.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.physiol.61.1.243",
    doi = "10.1146/annurev.physiol.61.1.243",
    openalex = "W2141261198",
    references = "doi101086285141"
}

@article{doi10103835046017,
    author = "Kopp, Artyom y Duncan, Ian y Carroll, Sean B.",
    title = "Control genético y evolución de caracteres sexualmente dimórficos en Drosophila",
    year = "2000",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/35046017",
    doi = "10.1038/35046017",
    openalex = "W1588649406",
    references = "doi101038384236a0, doi101073pnas7863721, doi101093oxfordjournalsmolbeva040214, doi101111j155856461982tb05003x, doi101111j155856461998tb05132x, doi101146annurevgenet301637, doi101242dev1212333, doi1015159780691207278, doi1023072341823, doi105962bhltitle27468"
}

En 1950, G. Ledyard Stebbins dedicó dos capítulos de su libro Variation and Evolution in Plants (Columbia Univ. Press, New York) a la poliploidía, uno sobre ocurrencia y naturaleza y otro sobre distribución y significancia. cincuenta años después, muchas de las preguntas que Stebbins planteó no han sido respondidas, y han surgido muchas nuevas preguntas. En este artículo, revisamos algunos de los atributos genéticos de los poliploides que se han sugerido para explicar el tremendo éxito de las plantas poliploides. Basándonos en un número limitado de estudios, concluimos: (i) Los poliploides, tanto individuos como poblaciones, generalmente mantienen niveles más altos de heterocigosidad que sus progenitores diploides. (ii) Los poliploides exhiben menos depresión por endogamia que sus padres diploides y, por lo tanto, pueden tolerar niveles más altos de autopolinización; los helechos poliploides efectivamente tienen niveles más altos de autopolinización que sus padres diploides, pero los angiospermas poliploides no difieren en las tasas de polinización cruzada de sus padres diploides. (iii) La mayoría de las especies poliploides son polifiléticas, habiéndose formado recurrentemente a partir de padres diploides genéticamente diferentes. Este modo de formación incorpora la diversidad genética de múltiples poblaciones progenitoras en la especie "poliploide"; por lo tanto, la diversidad genética en las especies poliploides es mucho mayor de lo que se espera por los modelos de formación de poliploides que involucran un origen único. (iv) La reorganización del genoma puede ser un atributo común de los poliploides, basado en la evidencia de la hibridización in situ del genoma (GISH), el análisis de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) y el mapeo cromosómico. (v) Varios grupos de plantas pueden ser poliploides antiguos, con grandes regiones de ADN homólogo. Estos genes y genomas duplicados pueden experimentar evolución divergente y evolucionar nuevas funciones. Estos atributos genéticos y genómicos de los poliploides pueden tener beneficios tanto bioquímicos como ecológicos que contribuyen al éxito de los poliploides en la naturaleza.

@article{doi101073pnas97137051,
    author = "Soltis, Pamela S. and Soltis, Pamela S.",
    title = "El papel de los atributos genéticos y genómicos en el éxito de los poliploides",
    year = "2000",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {En 1950, G. Ledyard Stebbins dedicó dos capítulos de su libro Variation and Evolution in Plants (Columbia Univ. Press, New York) a la poliploidía, uno sobre ocurrencia y naturaleza y otro sobre distribución y significancia. cincuenta años después, muchas de las preguntas que Stebbins planteó no han sido respondidas, y han surgido muchas nuevas preguntas. En este artículo, revisamos algunos de los atributos genéticos de los poliploides que se han sugerido para explicar el tremendo éxito de las plantas poliploides. Basándonos en un número limitado de estudios, concluimos: (i) Los poliploides, tanto individuos como poblaciones, generalmente mantienen niveles más altos de heterocigosidad que sus progenitores diploides. (ii) Los poliploides exhiben menos depresión por endogamia que sus padres diploides y, por lo tanto, pueden tolerar niveles más altos de autopolinización; los helechos poliploides efectivamente tienen niveles más altos de autopolinización que sus padres diploides, pero los angiospermas poliploides no difieren en las tasas de polinización cruzada de sus padres diploides. (iii) La mayoría de las especies poliploides son polifiléticas, habiéndose formado recurrentemente a partir de padres diploides genéticamente diferentes. Este modo de formación incorpora la diversidad genética de múltiples poblaciones progenitoras en la especie "poliploide"; por lo tanto, la diversidad genética en las especies poliploides es mucho mayor de lo que se espera por los modelos de formación de poliploides que involucran un origen único. (iv) La reorganización del genoma puede ser un atributo común de los poliploides, basado en la evidencia de la hibridización in situ del genoma (GISH), el análisis de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) y el mapeo cromosómico. (v) Varios grupos de plantas pueden ser poliploides antiguos, con grandes regiones de ADN homólogo. Estos genes y genomas duplicados pueden experimentar evolución divergente y evolucionar nuevas funciones. Estos atributos genéticos y genómicos de los poliploides pueden tener beneficios tanto bioquímicos como ecológicos que contribuyen al éxito de los poliploides en la naturaleza.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.97.13.7051",
    doi = "10.1073/pnas.97.13.7051",
    openalex = "W2001670067",
    references = "doi1010079781489930439"
}

Uno de los problemas más antiguos de la biología evolutiva sigue en gran parte sin resolver. ¿Qué mutaciones generan variación fenotípica evolutivamente relevante? ¿Qué tipos de cambios moleculares conllevan? ¿Cuáles son las magnitudes fenotípicas, las frecuencias de origen y los efectos pleiotrópicos de tales mutaciones? ¿Cómo está construido el genoma para permitir la abundancia observada de diversidad fenotípica? Históricamente, los sintetizadores neodarwinianos enfatizaron la predominancia de las micromutaciones en la evolución, mientras que otros señalaron las similitudes entre algunas mutaciones dramáticas y las transiciones evolutivas para argumentar a favor del macromutacionismo. Los argumentos de ambos lados han sido sesgados por malentendidos sobre los efectos del desarrollo de las mutaciones. Por ejemplo, la visión tradicional de que las mutaciones de genes de desarrollo importantes siempre tienen grandes efectos pleiotrópicos ahora puede verse como una conclusión derivada de observaciones de una pequeña clase de mutaciones con efectos dramáticos. Es posible que algunas mutaciones, por ejemplo, aquellas en ADN cis-regulador, tengan pocos o ningún efecto pleiotrópico y puedan ser la fuente predominante de la evolución morfológica. Por el contrario, las mutaciones que causan efectos fenotípicos dramáticos, aunque superficialmente similares a las transiciones evolutivas hipotetizadas, es poco probable que representen de manera justa el verdadero camino de la evolución. Los estudios recientes del desarrollo de la función génica proporcionan una nueva manera de conceptualizar y estudiar la variación que contrasta con la visión genética tradicional que fue incorporada en la teoría neodarwiniana y la genética de poblaciones. Este nuevo enfoque en biología del desarrollo es tan importante para los estudios microevolutivos como los resultados reales de los estudios recientes de biología evolutiva del desarrollo. En particular, este enfoque ayudará en la tarea de identificar las mutaciones específicas que generan variación fenotípica y elucidar cómo alteran la función génica. Estos datos proporcionarán el eslabón perdido actual entre la variación molecular y fenotípica en poblaciones naturales.

@article{doi101111j001438202000tb00544x,
    author = "Stern, David L.",
    title = "PERSPECTIVA: BIOLOGÍA DEL DESARROLLO EVOLUCIONISTA Y EL PROBLEMA DE LA VARIACIÓN",
    year = "2000",
    journal = "Evolución",
    abstract = "Uno de los problemas más antiguos de la biología evolutiva sigue en gran parte sin resolver. ¿Qué mutaciones generan variación fenotípica evolutivamente relevante? ¿Qué tipos de cambios moleculares conllevan? ¿Cuáles son las magnitudes fenotípicas, las frecuencias de origen y los efectos pleiotrópicos de tales mutaciones? ¿Cómo está construido el genoma para permitir la abundancia observada de diversidad fenotípica? Históricamente, los sintetizadores neodarwinianos enfatizaron la predominancia de las micromutaciones en la evolución, mientras que otros señalaron las similitudes entre algunas mutaciones dramáticas y las transiciones evolutivas para argumentar a favor del macromutacionismo. Los argumentos de ambos lados han sido sesgados por malentendidos sobre los efectos del desarrollo de las mutaciones. Por ejemplo, la visión tradicional de que las mutaciones de genes de desarrollo importantes siempre tienen grandes efectos pleiotrópicos ahora puede verse como una conclusión derivada de observaciones de una pequeña clase de mutaciones con efectos dramáticos. Es posible que algunas mutaciones, por ejemplo, aquellas en ADN cis-regulador, tengan pocos o ningún efecto pleiotrópico y puedan ser la fuente predominante de la evolución morfológica. Por el contrario, las mutaciones que causan efectos fenotípicos dramáticos, aunque superficialmente similares a las transiciones evolutivas hipotetizadas, es poco probable que representen de manera justa el verdadero camino de la evolución. Los estudios recientes del desarrollo de la función génica proporcionan una nueva manera de conceptualizar y estudiar la variación que contrasta con la visión genética tradicional que fue incorporada en la teoría neodarwiniana y la genética de poblaciones. Este nuevo enfoque en biología del desarrollo es tan importante para los estudios microevolutivos como los resultados reales de los estudios recientes de biología evolutiva del desarrollo. En particular, este enfoque ayudará en la tarea de identificar las mutaciones específicas que generan variación fenotípica y elucidar cómo alteran la función génica. Estos datos proporcionarán el eslabón perdido actual entre la variación molecular y fenotípica en poblaciones naturales.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2000.tb00544.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2000.tb00544.x",
    openalex = "W3028418616",
    references = "doi101016016895259090017z, doi101038276565a0, doi101038347550a0, doi101038386485a0, doi101111j155856461975tb00851x, doi1023071438156, doi1023071439305, doi1023072407274, doi105962bhltitle27468, openalexw1493831303"
}

La duplicación génica ha sido generalmente considerada como una fuente necesaria de material para el origen de novedades evolutivas, pero no está claro con qué frecuencia surgen los genes duplicados y con qué frecuencia evolucionan nuevas funciones. Las observaciones de las bases de datos genómicas de varias especies eucariotas sugieren que los genes duplicados surgen a una tasa muy alta, en promedio 0.01 por gen por millón de años. La mayoría de los genes duplicados experimentan un breve período de selección relajada al principio de su historia, con una fracción moderada de ellos evolucionando de manera efectivamente neutral durante este período. Sin embargo, la gran mayoría de los genes duplicados se silencian dentro de unos pocos millones de años, y los pocos supervivientes experimentan posteriormente una fuerte selección purificadora. Aunque los genes duplicados pueden evolucionar nuevas funciones solo raramente, el silenciamiento estocástico de tales genes puede desempeñar un papel significativo en el origen pasivo de nuevas especies.

@article{doi101126science29054941151,
    author = "Lynch, Michael y Conery, John S.",
    title = "El Destino Evolutivo y las Consecuencias de los Genes Duplicados",
    year = "2000",
    journal = "Science",
    abstract = "La duplicación génica ha sido generalmente considerada como una fuente necesaria de material para el origen de novedades evolutivas, pero no está claro con qué frecuencia surgen los genes duplicados y con qué frecuencia evolucionan nuevas funciones. Las observaciones de las bases de datos genómicas de varias especies eucariotas sugieren que los genes duplicados surgen a una tasa muy alta, en promedio 0.01 por gen por millón de años. La mayoría de los genes duplicados experimentan un breve período de selección relajada al principio de su historia, con una fracción moderada de ellos evolucionando de manera efectivamente neutral durante este período. Sin embargo, la gran mayoría de los genes duplicados se silencian dentro de unos pocos millones de años, y los pocos supervivientes experimentan posteriormente una fuerte selección purificadora. Aunque los genes duplicados pueden evolucionar nuevas funciones solo raramente, el silenciamiento estocástico de tales genes puede desempeñar un papel significativo en el origen pasivo de nuevas especies.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.290.5494.1151",
    doi = "10.1126/science.290.5494.1151",
    openalex = "W2019591778",
    references = "doi101023a1006392424384, doi101038387489a0, doi101046j14390388200200356x, doi101093genetics15141531, doi101093genetics1541459, doi101093nar25173389, doi101098rspb19940058, doi101126science28253941711, doi101126science28754612204, doi101242dev1994supplement125, doi1023072412932"
}

Introducciones y Conceptos 1. Por qué la genética evolutiva no siempre suma 2. Más allá del promedio: La importancia evolutiva de las interacciones génicas y la variabilidad de los efectos epistáticos 3. Epistasis y Rasgos Complejos 4. Detección de epistasis entre loci de rasgos cuantitativos 5. La evolución de interacciones del desarrollo: Epistasis, canalización e integración 6. Epistasis y el mantenimiento del sexo 7. Socios genéticos en el crimen: Evolución de un supergen ultraegoísta especializado en sabotaje de espermatozoides 8. Modelado de interacción génica en poblaciones estructuradas 9. Epistasis, ligamiento y selección equilibradora 10. Efectos genéticos indirectos e interacciones génicas 11. Epistasis en morfología y comportamiento de apareamiento Diferenciación Genética: De Poblaciones a Especiación 12. Interacciones génicas y el origen de las especies 13. Epistasis como restricción genética dentro de poblaciones y acelerador de divergencia adaptativa entre ellas 14. La contribución de la epistasis a la evolución de poblaciones naturales: Un estudio de caso de una planta anual 15. Epistasis y la evolución de arquitecturas genéticas en poblaciones naturales 16. Inferencia de Epistasis en zonas híbridas de girasol silvestre Literatura citada Índice

@book{openalexw1554403518,
    author = "Wolf, Jason B. y Brodie, Edmund D. y Wade, Michael J.",
    title = "Epistasis y el Proceso Evolutivo",
    year = "2000",
    abstract = "Introducciones y Conceptos 1. Por qué la genética evolutiva no siempre suma 2. Más allá del promedio: La importancia evolutiva de las interacciones génicas y la variabilidad de los efectos epistáticos 3. Epistasis y Rasgos Complejos 4. Detección de epistasis entre loci de rasgos cuantitativos 5. La evolución de interacciones del desarrollo: Epistasis, canalización e integración 6. Epistasis y el mantenimiento del sexo 7. Socios genéticos en el crimen: Evolución de un supergen ultraegoísta especializado en sabotaje de espermatozoides 8. Modelado de interacción génica en poblaciones estructuradas 9. Epistasis, ligamiento y selección equilibradora 10. Efectos genéticos indirectos e interacciones génicas 11. Epistasis en morfología y comportamiento de apareamiento Diferenciación Genética: De Poblaciones a Especiación 12. Interacciones génicas y el origen de las especies 13. Epistasis como restricción genética dentro de poblaciones y acelerador de divergencia adaptativa entre ellas 14. La contribución de la epistasis a la evolución de poblaciones naturales: Un estudio de caso de una planta anual 15. Epistasis y la evolución de arquitecturas genéticas en poblaciones naturales 16. Inferencia de Epistasis en zonas híbridas de girasol silvestre Literatura citada Índice",
    url = "https://openalex.org/W1554403518",
    openalex = "W1554403518"
}

@article{doi101023a1012294324713,
    author = "Bouchard, Thomas J. y Loehlin, John C.",
    title = "Genes, Evolución, y Personalidad",
    year = "2001",
    journal = "Behavior Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1012294324713",
    doi = "10.1023/a:1012294324713",
    openalex = "W1734767862",
    references = "doi1010160198971590900504, doi101046j14390388200200356x, doi101111j174465701991tb00688x, doi101126science27452921527, doi101537ase188722495, doi1023075403, doi1041359781446220986n8, doi105962bhltitle17416, doi107208chicago97802261495160010001, openalexw1486903121, openalexw1554403518, openalexw1556033561, openalexw1617412188, openalexw1641003075"
}

@article{doi101016s0169534702025545,
    author = "Lee, Carol Eunmi",
    title = "Genética evolutiva de especies invasoras",
    year = "2002",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0169-5347(02)02554-5",
    doi = "10.1016/s0169-5347(02)02554-5",
    openalex = "W2155928419",
    references = "doi101038sjhdy6886170, doi101073pnas97137043, doi101073pnas97137051, doi101111j155856461951tb02788x, doi101126science2925517673, doi1016410006356820000500053eaecon23co2, doi1023072261425, doi1023072265769, doi1023072412809, doi104159harvard9780674865327, openalexw1554403518, openalexw1584633894"
}

@article{doi101038nature01025,
    author = "Enard, Wolfgang y Przeworski, Molly y Fisher, Simon E. y Lai, Cecilia y Wiebe, Victor y Kitano, Takashi y Monaco, Anthony P. y Pääbo, Svante",
    title = "Evolución molecular de FOXP2, un gen involucrado en el habla y el lenguaje",
    year = "2002",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature01025",
    doi = "10.1038/nature01025",
    openalex = "W2107934935",
    references = "doi10103831927, doi101093bioinformatics152174, doi101111j155856461991tb04425x"
}

Estudiamos la estructura de las poblaciones humanas utilizando genotipos en 377 loci de microsatélites autosómicos en 1056 individuos de 52 poblaciones. Las diferencias dentro de la población entre individuos explican del 93 al 95% de la variación genética; las diferencias entre grupos principales constituyen solo del 3 al 5%. No obstante, sin utilizar información previa sobre los orígenes de los individuos, identificamos seis grupos genéticos principales, cinco de los cuales corresponden a regiones geográficas principales, y subgrupos que a menudo corresponden a poblaciones individuales. El acuerdo general entre las poblaciones genéticas y predefinidas sugiere que la ascendencia autodeclarada puede facilitar la evaluación de riesgos epidemiológicos, pero no elimina la necesidad de utilizar información genética en estudios de asociación genética.

@article{doi101126science1078311,
    author = "Rosenberg, Noah A. y Pritchard, Jonathan K. y Weber, James L. y Cann, Howard M. y Kídd, Kenneth K. y Zhivotovsky, Lev A. y Feldman, Marcus W.",
    title = "Estructura genética de las poblaciones humanas",
    year = "2002",
    journal = "Science",
    abstract = "Estudiamos la estructura de las poblaciones humanas utilizando genotipos en 377 loci de microsatélites autosómicos en 1056 individuos de 52 poblaciones. Las diferencias dentro de la población entre individuos explican del 93 al 95% de la variación genética; las diferencias entre grupos principales constituyen solo del 3 al 5%. No obstante, sin utilizar información previa sobre los orígenes de los individuos, identificamos seis grupos genéticos principales, cinco de los cuales corresponden a regiones geográficas principales, y subgrupos que a menudo corresponden a poblaciones individuales. El acuerdo general entre las poblaciones genéticas y predefinidas sugiere que la ascendencia autodeclarada puede facilitar la evaluación de riesgos epidemiológicos, pero no elimina la necesidad de utilizar información genética en estudios de asociación genética.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1078311",
    doi = "10.1126/science.1078311",
    openalex = "W2141042406",
    references = "doi101006tpbi20011543, doi101038368455a0, doi101038ng761, doi101073pnas9494516, doi101086302825, doi101086339929, doi101093genetics1552945, doi101093genetics1592699, doi101126science2965566261b, doi101186gb200237comment2007"
}

@article{doi101016jtree200309010,
    author = "Olden, Julian D. y Poff, N. LeRoy y Douglas, Marlis R. y Douglas, Michael E. y Fausch, Kurt D.",
    title = "Consecuencias ecológicas y evolutivas de la homogeneización biótica",
    year = "2003",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2003.09.010",
    doi = "10.1016/j.tree.2003.09.010",
    openalex = "W2159330259",
    references = "doi1010079789400958517, doi101016s0169534701022832, doi101016s0169534702000447, doi101016s0169534702025545, doi101016s0169534703000089, doi101016s0169534703001009, doi101016s0169534799016791, doi101046j13652745200000473x, doi101111j155856461954tb01504x, doi101111j155856461987tb02459x, doi101126science25350241099, doi101126science27753301300, doi101126science2885467854, doi101146annurevecolsys27183, doi1015159780691209418, doi1023072257385, doi1023072409086, doi102307jctvx5wbbh"
}

La robustez es la invarianza de los fenotipos frente a perturbaciones. La robustez de los fenotipos aparece en varios niveles de organización biológica, incluyendo la expresión génica, el plegamiento de proteínas, el flujo metabólico, la homeostasis fisiológica, el desarrollo e incluso la aptitud del organismo. Los mecanismos subyacentes a la robustez son diversos, que van desde la estabilidad termodinámica a nivel de ARN y proteínas hasta el comportamiento a nivel del organismo. Los fenotipos pueden ser robustos tanto frente a perturbaciones heredables (por ejemplo, mutaciones) como frente a perturbaciones no heredables (por ejemplo, el clima). Aquí nos centramos principalmente en el primer tipo de robustez: la robustez genética, y revisamos tres áreas de investigación en crecimiento: (1) medir la robustez genética en la naturaleza y en el laboratorio; (2) comprender la evolución de la robustez genética; y (3) explorar las implicaciones de la robustez genética para la evolución futura.

@article{doi101111j001438202003tb00377x,
    author = "de Visser, J. Arjan G. M. y Hermisson, Joachim y Wagner, Günter P. y Meyers, Lauren Ancel y Bagheri, Homayoun C. y Blanchard, Jeffrey L. y Chao, Lin y Cheverud, James M. y Elena, Santiago F. y Fontana, Walter y Gibson, Greg y Hansen, Thomas F. y Krakauer, David C. y Lewontin, Richard C y Ofria, Charles y Rice, Sean H. y von Dassow, George y Wagner, Andreas y Whitlock, Michael C.",
    title = "PERSPECTIVA: EVOLUCIÓN Y DETECCIÓN DE ROBUSTEZ GENÉTICA",
    year = "2003",
    journal = "Evolución",
    abstract = "La robustez es la invarianza de los fenotipos frente a perturbaciones. La robustez de los fenotipos aparece en varios niveles de organización biológica, incluyendo la expresión génica, el plegamiento de proteínas, el flujo metabólico, la homeostasis fisiológica, el desarrollo e incluso la aptitud del organismo. Los mecanismos subyacentes a la robustez son diversos, que van desde la estabilidad termodinámica a nivel de ARN y proteínas hasta el comportamiento a nivel del organismo. Los fenotipos pueden ser robustos tanto frente a perturbaciones heredables (por ejemplo, mutaciones) como frente a perturbaciones no heredables (por ejemplo, el clima). Aquí nos centramos principalmente en el primer tipo de robustez: la robustez genética, y revisamos tres áreas de investigación en crecimiento: (1) medir la robustez genética en la naturaleza y en el laboratorio; (2) comprender la evolución de la robustez genética; y (3) explorar las implicaciones de la robustez genética para la evolución futura.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2003.tb00377.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2003.tb00377.x",
    openalex = "W2168338628",
    references = "doi10103824550, doi10103835018085, doi101038nature749, doi101038ng881, doi101086280193, doi101086283602, doi101086414425, doi101093nar309e36, doi101111j155856461953tb00070x, doi101146annurevphysiol611243, doi1043249781315765471, openalexw1554403518, openalexw3135630760"
}

@article{doi101038nature02415,
    author = "Shapiro, Michael D. y Marks, Melissa E. y Peichel, Catherine L. y Blackman, Benjamin K. y Nereng, Kirsten S. y Jónsson, Bjarni y Schluter, Dolph y Kingsley, David M.",
    title = "Bases genéticas y del desarrollo de la reducción pélvica evolutiva en espinosos de tres espinas",
    year = "2004",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature02415",
    doi = "10.1038/nature02415",
    openalex = "W2066908868",
    references = "doi1010020471142905, doi101016s0092867400808685, doi101016s0092867401004937, doi10103820944, doi10103835046017, doi101038414901a, doi101038nature02064, doi101073pnas9794530, doi101111j001438202000tb00544x, openalexw2062594085"
}

Estimar la base genética de rasgos cuantitativos puede ser complicado para poblaciones silvestres en entornos naturales, ya que la variación ambiental frecuentemente oscurece los patrones evolutivos subyacentes. Reviso la aplicación reciente de los modelos "animal" de máxima verosimilitud restringida a datos multigeneracionales de poblaciones naturales, y muestro cómo la estimación de componentes de varianza y la predicción de valores de cría utilizando estos métodos ofrecen un medio poderoso para abordar los potencialmente confusos efectos de la variación ambiental, así como generar una gran cantidad de nuevas áreas de investigación.

@article{doi101098rstb20031437,
    author = "Kruuk, Loeske E. B.",
    title = "Estimación de parámetros genéticos en poblaciones naturales utilizando el modelo 'animal'",
    year = "2004",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = {Estimar la base genética de rasgos cuantitativos puede ser complicado para poblaciones silvestres en entornos naturales, ya que la variación ambiental frecuentemente oscurece los patrones evolutivos subyacentes. Reviso la aplicación reciente de los modelos "animal" de máxima verosimilitud restringida a datos multigeneracionales de poblaciones naturales, y muestro cómo la estimación de componentes de varianza y la predicción de valores de cría utilizando estos métodos ofrecen un medio poderoso para abordar los potencialmente confusos efectos de la variación ambiental, así como generar una gran cantidad de nuevas áreas de investigación.},
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2003.1437",
    doi = "10.1098/rstb.2003.1437",
    openalex = "W2073035337",
    references = "doi101016s0169534702000447, doi101038nrg700, doi101111j155856461984tb00344x, doi105860choice355054"
}

Hace más de 35 años, Susumu Ohno declaró que la duplicación génica fue el único factor más importante en la evolución. Reiteró este punto unos años más tarde al proponer que sin genes duplicados, la creación de metazoos, vertebrados y mamíferos a partir de organismos unicelulares habría sido imposible. Tales grandes saltos en la evolución, argumentó, requirieron la creación de nuevos loci génicos con funciones previamente inexistentes. Declaraciones tan audaces, combinadas con su propuesta de que al menos un evento de duplicación del genoma completo facilitó la evolución de los vertebrados, han convertido a Ohno en un ícono en la literatura sobre la evolución del genoma. Sin embargo, la discusión sobre la ocurrencia y las consecuencias de los eventos de duplicación génica y genómica tiene una historia mucho más larga y a menudo negligente. Aquí revisamos la literatura que trata sobre la ocurrencia y las consecuencias de la duplicación génica, comenzando en 1911. Documentamos los avances conceptuales y tecnológicos en la investigación de la duplicación génica desde esta investigación temprana en citología comparada hasta la investigación reciente sobre genomas completos, "transcriptomas" e "interactomas."

@article{doi101146annurevgenet38072902092831,
    author = "Taylor, John S. y Raes, Jeroen",
    title = "Duplicación y divergencia: La evolución de nuevos genes y viejas ideas",
    year = "2004",
    journal = "Annual Review of Genetics",
    abstract = {Hace más de 35 años, Susumu Ohno declaró que la duplicación génica fue el único factor más importante en la evolución. Reiteró este punto unos años más tarde al proponer que sin genes duplicados, la creación de metazoos, vertebrados y mamíferos a partir de organismos unicelulares habría sido imposible. Tales grandes saltos en la evolución, argumentó, requirieron la creación de nuevos loci génicos con funciones previamente inexistentes. Declaraciones tan audaces, combinadas con su propuesta de que al menos un evento de duplicación del genoma completo facilitó la evolución de los vertebrados, han convertido a Ohno en un ícono en la literatura sobre la evolución del genoma. Sin embargo, la discusión sobre la ocurrencia y las consecuencias de los eventos de duplicación génica y genómica tiene una historia mucho más larga y a menudo negligente. Aquí revisamos la literatura que trata sobre la ocurrencia y las consecuencias de la duplicación génica, comenzando en 1911. Documentamos los avances conceptuales y tecnológicos en la investigación de la duplicación génica desde esta investigación temprana en citología comparada hasta la investigación reciente sobre genomas completos, "transcriptomas" e "interactomas."},
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.genet.38.072902.092831",
    doi = "10.1146/annurev.genet.38.072902.092831",
    openalex = "W2166085889",
    references = "doi101006dbio19960034, doi101016s0378111902010399, doi101038095550b0, doi10103831933, doi101038370563a0, doi1023071437764, doi1023071438156"
}

El conocimiento emergente sobre la evolución de los organismos sugiere que los cambios en la regulación de la expresión génica han desempeñado un papel importante - una tesis propuesta hace 30 años por King y Wilson.

@article{doi101371journalpbio0030245,
    author = "Carroll, Sean B.",
    title = "Evolución en dos niveles: Sobre genes y forma",
    year = "2005",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "El conocimiento emergente sobre la evolución de los organismos sugiere que los cambios en la regulación de la expresión génica han desempeñado un papel importante - una tesis propuesta hace 30 años por King y Wilson.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0030245",
    doi = "10.1371/journal.pbio.0030245",
    openalex = "W1999027354",
    references = "doi1010079783642866593, doi101016b9781483227344500176, doi101016s0022283661800727, doi10103835046017, doi10103835097076, doi101038376479a0, doi101038nature01025, doi101038nature01262, doi101073pnas6341181, doi101073pnas7183028, doi101073pnas9794530, doi101111j001438202000tb00544x, doi101126science1090005, doi101126science1653891349, doi101126science29054941151, doi101126science860134, doi105860choice395182"
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@article{doi101038nrc2013,
    author = "Merlo, Lauren M.F. y Pepper, John W. y Reid, Brian J. y Maley, Carlo C.",
    title = "El cáncer como un proceso evolutivo y ecológico",
    year = "2006",
    journal = "Nature reviews. Cancer",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrc2013",
    doi = "10.1038/nrc2013",
    openalex = "W2123558100",
    references = "doi1010021521187820001222121057aidbies330co2w, doi101016s0169534701021012, doi101016s0169534702024953, doi10103842701, doi101038nrg1088, doi101146annurevgenet341401, doi1023072407274"
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Prefacio 1. ELEMENTOS GENÉTICOS EGÓISTAS Cooperación y Conflicto Genéticos Tres Formas de Lograr la Parentesco Intraindividual Tasas de Dispersión Efectos sobre la Población del Huésped El Estudio de los Elementos Genéticos Egóistas Diseño de Este Libro 2. MATAUTOSOMOS El Haplotype t Descubrimiento Estructura del Haplotype t Historia y Distribución Genética de la Drive Importancia del Sistema de Apareamiento y la Competencia Gamética Destino de los Alelos Resistentes Selección para Inversiones Letales Recesivos en Complejos t Mejoras y Supresores t y el Complejo de Histocompatibilidad Mayor Efectos de Ajuste (+/t) Heterocigoto: ¿Antagónicos Sexuales? Explicando las Frecuencias de t en la Naturaleza Otros Matagametos Distorsionador de Segregación en Drosophila Mataesporas en Hongos Incidencia de Matagametos Mataefectos Maternos Medea en Escarabajos de la Harina HSR, scat+, y OmDDK en Ratones La Evolución de los Mataefectos Maternos ¿Drive Gestacional? Factores del Gametofito en Plantas 3. CROMOSOMAS SEXUALES EGÓISTAS Drive de Cromosomas Sexuales en los Dípteros Cromosomas X Mata Cromosomas Y Mata Distribución Taxonómica de Cromosomas Sexuales Mata Ciclos Evolutivos de Determinación Sexual Cromosomas X (y Y) Feminizantes en Roedores El Lemming Variable El Lemming de Madera Otros Muridos Otros Conflictos: Razones Sexuales y Elección de Pareja 4. IMPRIMENTACIÓN GENÓMICA Imprinting y Inversión Parental en Mamíferos Igf2 e Igf2r: Factores de Crecimiento Imprimidos y Actúan de Forma Opuesta en Ratones Efectos de Crecimiento de Genes Imprimidos en Ratones y Humanos Evolución del Aparato de Imprinting Los Mecanismos de Imprinting Involucran Metilación y son Complejos Conflicto entre Diferentes Componentes de la Máquina de Imprinting Historia del Conflicto Reflejada en el Aparato de Imprinting Rotación Evolutiva del Aparato de Imprinting Interacciones Intralocus, Superdominancia Polar y Paramutación Distorsión de la Proporción de Transmisión en Loci Imprimidos Imprinting Biparental y Otras Posibilidades Otros Rasgos: Interacciones Sociales después del Período de Inversión Parental Comportamiento Materno en Ratones Endogamia y Dispersión Reconocimiento de Parentesco Interpretación Funcional de Efectos de Tejido en Ratones Quiméricos Engaño y Autoengaño Imprinting y los Cromosomas Sexuales Imprinting Genómico en Otros Taxones Plantas con Floración Otros Taxones Predichos de Tener Imprinting 5. ADN MITOCONDRIAL EGÓISTA Genómica Mitocondrial: Una Introducción Selección Mitocondrial dentro del Individuo Mutaciones Petites en Levadura Selección Intraindividual y la Evolución de la Herencia Uniparental Selección Intraindividual bajo Herencia Uniparental DUI: Herencia de ADNmt de Madre a Hija y de Padre a Hijo en Mejillones Estérilidad Masculina Citoplasmática Herencia Uniparental Implica Selección Unisexual Papel Desproporcionado del ADNmt en Estérilidad Masculina de Plantas Mecanismos de Acción Mitocondrial y Reacción Nuclear CMS y Restauradores en Poblaciones Naturales CMS, Masculinización, y la Evolución de Sexos Separados Limitación de Polen, Dependencia de Frecuencia, y Extinción Local Reasignación de Recursos Versus Evitación de Endogamia Importancia de la Variación Mutacional CMS y Transmisión Paternal Otras Huellas de Conflicto Mito-Nuclear Mitocondrias y Apoptosis Mitocondrias y Determinación de Células Germinales Mitocondrias y Edición de ARN 6. CONVERSIÓN GENÉTICA Y HOMING Conversión Genética Sesgada Mecanismos Moleculares Coeficientes de Selección Efectivos Debido a BCG en Hongos BCG y Evolución del Genoma BCG y Evolución de la Máquina Meiótica Homing y Retrohoming ¿Cómo se Home los HEGs HEGs Usualmente Asociados con Intrones de Autoempalme o Inteínas HEGs y Evolución del Sistema de Apareamiento del Huésped Ciclo Evolutivo de Transmisión Horizontal, Degeneración y Pérdida Domesticación de HEG y Cambio de Tipo de Apareamiento en Levadura Intrones Grupo II HEGs Artificiales como Herramientas para la Ingeniería Genética de Poblaciones La Construcción Básica Aumentando la Carga Prevenir la Resistencia Natural y la Transmisión Horizontal Ingeniería Genética de Poblaciones Otros Usos 7. ELEMENTOS TRANSPOSABLES Estructura Molecular y Mecanismos Transposones de ADN LINEs y SINEs Retroelementos LTR Biología de Población y Selección Natural Tasas de Transposición Bajas pero Mayores que las Tasas de Excisión Selección Natural sobre el Huésped Frena la Dispersión de Elementos Transponibles Dispersión Rápida de Elementos P en D. melanogaster Tasa de Reproducción Neta como Función de la Tasa de Transposición y Efecto sobre el Ajuste del Huésped Reducir el Daño al Huésped Tasa de Transposición y Regulación del Número de Copias Selección para Reconocimiento de Sí Mismos Elementos Defectuosos y Represores Extinción de Elementos Activos en Especies de Huésped Transmisión Horizontal y Persistencia a Largo Plazo Elementos Transponibles en Poblaciones Endogámicas y Exógamas Inserciones Beneficiosas Tasas de Fijación Elementos Transponibles y Evolución del Huésped Elementos Transponibles y Rearreglos Cromosómicos Elementos Transponibles y Tamaño del Genoma Apropiación de Funciones de Elementos Transponibles y Defensas del Huésped Elementos Transponibles como Parásitos, no Adaptaciones del Huésped ni Mutualistas Orígenes Antiguos, Quiméricos y Polifiléticos 8. DRIVE FEMENINO Centrómeros Egóistas y Meiosis Femenina Cromosoma 10 Anormal del Maíz Otros Botones en el Maíz Efectos Deleterios de los Botones en el Maíz Botones, Segmentos Supernumerarios y Neocentrómeros en Otras Especies Centrómeros Específicos de Meiosis y Cromosomas Holocéntricos Centrómeros Egóistas y Meiosis I La Importancia del Número de Centrómeros: Translocaciones Robertsonianas en Mamíferos ¿Drive Femenino Dependiente de Espermatozoides? Drive Femenino y Evolución del Cariotipo Cuerpos Polares Reunir la Línea Germinal 9. CROMOSOMAS B Tipos de Drive Genética de los Factores A y B que Afectan el Drive de B Tasas de Transmisión en Especies Bien Estudiadas Ausencia de Drive Grado de Exogamia y Efectos de Drive sobre el Fenotipo Efectos sobre el Tamaño del Genoma, Tamaño Celular y Ciclo Celular Efectos sobre el Fenotipo Externo Desaparición del Tejido Somatico Número B y el Efecto Par-Impar Efectos Negativos de los Bs Más Pronunciados bajo Condiciones Más Duras ¿Está el Sexo del Drive Asociado con el Sexo del Efecto Fenotípico? Efectos de B sobre la Recombinación Entre los As Apareamiento de Cromosomas A en Híbridos Bs Neutros y Beneficiosos Cromosomas B Beneficiosos Cromosomas Ben Eyprepocnemis plorans: ¿Un Caso de Neutralización Continua? Estructura y Contenido Tamaño Polimorfismo Heterocromatina Genes Repeticiones en Tándem El Origen de los Factores B Asociados con la Presencia de B Tamaño Genómico Número Cromosómico Ploidía Forma de los Cromosomas A Bs y la Proporción de Sexos Proporción de Sexos Paternos (PSR) en Nasonia Asociaciones X-B en Orthoptera ¿Ha Evolucionado el Y de Drosophila desde un B? Otros Efectos de los Bs sobre la Proporción de Sexos Esterilidad Masculina en Plantago 10. EXCLUSIÓN GENÓMICA Pérdida del Genoma Paterno en Machos, o Parahaplodiploidía Pérdida del Genoma Paterno (PGL) en Ácaros PGL en Escamas PGL en el Escarabajo Bicho del Café PGL en Colémbolos? Evolución de la PGL PGL y Haplodiploidía Sistema Cromosómico de Sciaridae Características Notables del Sistema de Sciaridae Una Hipótesis Evolutiva Mecanismos PGL en Mosquitos de la Gallina Hibridogénesis, o Reproducción Hemiclonal El Topo Poeciliopsis La Rana de Agua Rana esculenta El Insecto Saltamontes Bacillus rossius-grandii Evolución de la Hibridogénesis Andrógénesis, o Pérdida del Genoma Materno El Conífera Cupressus dupreziana La Vela Corbicula El Insecto Saltamontes Bacillus rossius-grandii 11. LÍNEAS CELULARES EGÓISTAS Mosaicos Selección de Línea Celular Somatica: Cáncer y el Sistema Inmune Adaptativo Selección de Línea Celular en la Germinal Evolución de la Germinal Genes Egóistas y ADN Limitado a la Germinal Encuesta Taxonómica de la Quimera Quimera Somatica y Cuerpos Polares 12. RESUMEN Y DIRECCIONES FUTURAS Lógica de los Elementos Genéticos Egóistas Genética Molecular Genes Egóistas y Sexo Destino de un Gene Egóista dentro de una Especie Movimiento entre Especies Distribución entre Especies Rol en la Evolución del Huésped El Mundo Oculto de los Elementos Genéticos Egóistas Referencias Glosario Índice

@article{doi105860choice435875,
    title = "Genes in conflict: the biology of selfish genetic elements",
    year = "2006",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Preface 1. SELFISH GENETIC ELEMENTS Genetic Cooperation and Conflict Three Ways to Achieve Within-Individual Kinship Conflicts Rates of Spread Effects on the Host Population The Study of Selfish Genetic Elements Design of This Book 2. AUTOSOMAL KILLERS The t Haplotype Discovery Structure of the t Haplotype History and Distribution Genetics of Drive Importance of Mating System and Gamete Competition Fate of Resistant Alleles Selection for Inversions Recessive Lethals in t Complexes Enhancers and Suppressors t and the Major Histocompatability Complex Heterozygous (+/t) Fitness Effects: Sex Antagonistic? Accounting for t Frequencies in Nature Other Gamete Killers Segregation Distorter in Drosophila Spore Killers in Fungi Incidence of Gamete Killers Maternal-Effect Killers Medea in Flour Beetles HSR, scat+, and OmDDK in Mice The Evolution of Maternal-Effect Killers Gestational Drive? Gametophyte Factors in Plants 3. SELFISH SEX CHROMOSOMES Sex Chromosome Drive in the Diptera Killer X Chromosomes Killer Y Chromosomes Taxonomic Distribution of Killer Sex Chromosomes Evolutionary Cycles of Sex Determination Feminizing X (and Y) Chromosomes in Rodents The Varying Lemming The Wood Lemming Other Murids Other Conflicts: Sex Ratios and Mate Choice 4. GENOMIC IMPRINTING Imprinting and Parental Investment in Mammals Igf2 and Igf2r: Oppositely Imprinted, Oppositely Acting Growth Factors in Mice Growth Effects of Imprinted Genes in Mice and Humans Evolution of the Imprinting Apparatus The Mechanisms of Imprinting Involve Methylation and Are Complex Conflict Between Different Components of the Imprinting Machinery History of Conflict Reflected in the Imprinting Apparatus Evolutionary Turnover of the Imprinting Apparatus Intralocus Interactions, Polar Overdominance, and Paramutation Transmission Ratio Distortion at Imprinted Loci Biparental Imprinting and Other Possibilities Other Traits: Social Interactions after the Period of Parental Investment Maternal Behavior in Mice Inbreeding and Dispersal Kin Recognition Functional Interpretation of Tissue Effects in Chimeric Mice Deceit and Selves-Deception Imprinting and the Sex Chromosomes Genomic Imprinting in Other Taxa Flowering Plants Other Taxa Predicted to Have Imprinting 5. SELFISH MITOCHONDRIAL DNA Mitochondrial Genomics: A Primer Mitochondrial Selection within the Individual Petite Mutations in Yeast Within-Individual Selection and the Evolution of Uniparental Inheritance Within-Individual Selection under Uniparental Inheritance DUI: Mother-to-Daughter and Father-to-Son mtDNA Inheritance in Mussels Cytoplasmic Male Sterility Uniparental Inheritance Implies Unisexual Selection Disproportionate Role of mtDNA in Plant Male Sterility Mechanisms of Mitochondrial Action and Nuclear Reaction CMS and Restorers in Natural Populations CMS, Masculinization, and the Evolution of Separate Sexes Pollen Limitation, Frequency Dependence, and Local Extinction Resource Reallocation Versus Inbreeding Avoidance Importance of Mutational Variation CMS and Paternal Transmission Other Traces of Mito-Nuclear Conflict Mitochondria and Apoptosis Mitochondria and Germ Cell Determination Mitochondria and RNA Editing 6. GENE CONVERSION AND HOMING Biased Gene Conversion Molecular Mechanisms Effective Selection Coefficients Due to BGC in Fungi BGC and Genome Evolution BGC and Evolution of the Meiotic Machinery Homing and Retrohoming How HEGs Home HEGs Usually Associated with Self-Splicing Introns or Inteins HEGs and Host Mating System Evolutionary Cycle of Horizontal Transmission, Degeneration, and Loss HEG Domestication and Mating-Type Switching in Yeast Group II Introns Artificial HEGs As Tools for Population Genetic Engineering The Basic Construct Increasing the Load Preventing Natural Resistance and Horizontal Transmission Population Genetic Engineering Other Uses 7. TRANSPOSABLE ELEMENTS Molecular Structure and Mechanisms DNA Transposons LINEs and SINEs LTR Retroelements Population Biology and Natural Selection Transposition Rates Low But Greater Than Excision Rates Natural Selection on the Host Slows the Spread of Transposable Elements Rapid Spread of P Elements in D. melanogaster Net Reproductive Rate a Function of Transposition Rate and Effect on Host Fitness Reducing Harm to the Host Transposition Rate and Copy Number Regulation Selection for Self-Recognition Defective and Repressor Elements Extinction of Active Elements in Host Species Horizontal Transmission and Long-Term Persistence Transposable Elements in Inbred and Outcrossed Populations Beneficial Inserts Rates of Fixation Transposable Elements and Host Evolution Transposable Elements and Chromosomal Rearrangements Transposable Elements and Genome Size Co-Option of Transposable Element Functions and Host Defenses Transposable Elements As Parasites, Not Host Adaptations or Mutualists Origins Ancient, Chimeric, and Polyphyletic Origins 8. FEMALE DRIVE Selfish Centromeres and Female Meiosis Abnormal Chromosome 10 of Maize Other Knobs in Maize Deleterious Effects of Knobs in Maize Knobs, Supernumerary Segments, and Neocentromeres in Other Species Meiosis-Specific Centromeres and Holocentric Chromosomes Selfish Centromeres and Meiosis I The Importance of Centromere Number: Robertsonian Translocations in Mammals Sperm-Dependent Female Drive? Female Drive and Karyotype Evolution Polar Bodies Rejoining the Germline 9. B CHROMOSOMES Drive Types of Drive Genetics of A and B Factors Affecting B Drive Transmission Rates inWell-Studied Species Absence of Drive Degree of Outcrossing and Drive Effects on the Phenotype Effects on Genome Size, Cell Size, and Cell Cycle Effects on the External Phenotype Disappearance from Somatic Tissue B Number and the Odd-Even Effect Negative Effects of Bs More Pronounced under Harsher Conditions Is the Sex of Drive Associated with the Sex of Phenotypic Effect? B Effects on Recombination Among the As Pairing of A Chromosomes in Hybrids Neutral and Beneficial Bs Beneficial B Chromosomes B Chromosomes in Eyprepocnemis plorans: A Case of Continuous Neutralization? Structure and Content Size Polymorphism Heterochromatin Genes Tandem Repeats The Origin of Bs A Factors Associated with B Presence Genome Size Chromosome Number Ploidy Shape of A Chromosomes Bs and the Sex Ratio Paternal Sex Ratio (PSR) in Nasonia X-B Associations in Orthoptera Has the Drosophila Y Evolved from a B? Other Effects of Bs on the Sex Ratio Male Sterility in Plantago 10. GENOMIC EXCLUSION Paternal Genome Loss in Males, or Parahaplodiploidy PGL in Mites PGL in Scale Insects PGL in the Coffee Borer Beetle PGL in Springtails? Evolution of PGL PGL and Haplodiploidy Sciarid Chromosome System Notable Features of the Sciarid System An Evolutionary Hypothesis Mechanisms PGL in Gall Midges Hybridogenesis, or Hemiclonal Reproduction The Topminnow Poeciliopsis The Water Frog Rana esculenta The Stick Insect Bacillus rossius-grandii Evolution of Hybridogenesis Androgenesis, or Maternal Genome Loss The Conifer Cupressus dupreziana The Clam Corbicula The Stick Insect Bacillus rossius-grandii 11. SELFISH CELL LINEAGES Mosaics Somatic Cell Lineage Selection: Cancer and the Adaptive Immune System Cell Lineage Selection in the Germline Evolution of the Germline Selfish Genes and Germline-Limited DNA Chimeras Taxonomic Survey of Chimerism Somatic Chimerism and Polar Bodies 12. SUMMARY AND FUTURE DIRECTIONS Logic of Selfish Genetic Elements Molecular Genetics Selfish Genes and Sex Fate of a Selfish Gene within a Species Movement between Species Distribution among Species Role in Host Evolution The HiddenWorld of Selfish Genetic Elements References Glossary Index",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.43-5875",
    doi = "10.5860/choice.43-5875",
    openalex = "W1608363683"
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CAPÍTULO 1 El Genoma para el Desarrollo Animal CAPÍTULO 2 Módulos cis-Reguladores, y la Base Estructural/Funcional de la Lógica Reguladora CAPÍTULO 3 El Desarrollo como un Proceso de Especificación de Estados Reguladores CAPÍTULO 4 Redes de Regulación Génica para el Desarrollo: Qué Son, Cómo Funcionan y Qué Significan CAPÍTULO 5 Redes de Regulación Génica: Las Raíces de la Causalidad y la Diversidad en la Evolución Animal

@book{openalexw614012683,
    author = "Davidson, Eric H.",
    title = "El Genoma Regulador: Redes de Regulación Génica en el Desarrollo y la Evolución",
    year = "2006",
    abstract = "CAPÍTULO 1 El Genoma para el Desarrollo Animal CAPÍTULO 2 Módulos cis-Reguladores, y la Base Estructural/Funcional de la Lógica Reguladora CAPÍTULO 3 El Desarrollo como un Proceso de Especificación de Estados Reguladores CAPÍTULO 4 Redes de Regulación Génica para el Desarrollo: Qué Son, Cómo Funcionan y Qué Significan CAPÍTULO 5 Redes de Regulación Génica: Las Raíces de la Causalidad y la Diversidad en la Evolución Animal",
    openalex = "W614012683"
}

@article{doi101016jcell200710022,
    author = "Otto, Sarah P.",
    title = "Las Consecuencias Evolutivas de la Poliploidía",
    year = "2007",
    journal = "Cell",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cell.2007.10.022",
    doi = "10.1016/j.cell.2007.10.022",
    openalex = "W2010032067",
    references = "doi101371journalpbio0030314, openalexw1493831303, openalexw2065039187"
}

@article{doi101016jcub200706004,
    author = "West, Stuart A. y Griffin, Ashleigh S. y Gardner, Andy",
    title = "Explicaciones evolutivas para la cooperación",
    year = "2007",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2007.06.004",
    doi = "10.1016/j.cub.2007.06.004",
    openalex = "W2143868963",
    references = "doi1010160022519364900384, doi101038359826a0, doi101038415137a, doi10108019390450903037302, doi101086383541, doi101086406755, doi101111j143903101963tb01161x, doi101126science1133755, doi101126science16238591243, doi101126science7466396, doi105860choice435875, openalexw2624262714"
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@article{doi101038nature06341,
    author = "Aquadro, Charles F. y Ram, K. Ravi y Wolfner, Mariana F. y Clark, Andrew G. y Wong, Alex y Yang, Hsiao-Pei y Singh, Nadia D. y Greenberg, Anthony J. y Huntley, Melanie A. y Larracuente, Amanda M. y Sirot, Laura K. y Sackton, Timothy B. y Barbash, Daniel A. y Eisen, Michael B. y Hoskins, Roger A. y Celniker, S y Eisen, Michael B. y Brand, Adrianne y Ebling, Heather y David, Robert y Wei, Tao y Bosak, Stephanie y Garvin, Barry E. y McKernan, Kevin y Rubenfield, Marc y Tsolas, Jason M. y Parisi, Matthew J. y Gustafson, Erik y Saranga, David J. y Smith, Douglas R. y McKernan, Brendan y Griffiths‐Jones, Sam y Bergman, Casey y Sturgill, David y Oliver, Brian y Parisi, Michael y Zhang, Yu y Markow, Therese A. y Watts, Thomas D. y Machado, Carlos A. y Matzkin, Luciano M. y Kwok, Roberta y Gilbert, Don y Kaufman, Thomas C. y Hahn, Matthew W. y Kheradpour, Pouya y Rasmussen, M. D. y Stark, Alexander y Kellis, M. y Lin, Michael F. y Parts, Leopold y Dupes, Alan y Jaffe, David B. y Farina, Abderrahim y Gnerre, Sante y Nguyen, Nga Thi Thuy y Shea, Terry y Zimmer, Andrew y Mauceli, Evan y Ryan, Elizabeth y Bourzgui, Imane y Sherpa, Ngawang y Wangdi, Tsering y Dhargay, Norbu y Lara, Marcia y Liu, Jinlei y Reyes, Rebecca y Vassiliev, Helen y Anderson, Erica y Liu, Shangtao y Mihova, Tanya y Negash, Tamrat y Strader, C. y Mehta, Teena y Rise, Cecil y Brockman, Will y Azer, Marc y Norbu, Choe y Hollinger, Andrew y Degray, Stuart y Fritz, P y Patti, Christopher y Phunkhang, Pema y Brown, Adam y Meldrim, James C. y Shi, Lu y Bachantsang, Pasang y Hall, Jennifer L. y Lokyitsang, Yeshi y Lui, Annie y D'Aco, Katie y MacDonald, Pen y Costello, Maura y Abdouelleil, Amr y Thoulutsang, Dawa y Meneus, Louis y Citroen, Mieke y Wilkinson, Jane y Lindblad-Toh, Kerstin y Gearin, Christina R.",
    title = "Evolución de genes y genomas en la filogenia de Drosophila",
    year = "2007",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature06341",
    doi = "10.1038/nature06341",
    openalex = "W2099762535",
    references = "doi101016s0378111900005333, doi101038276565a0"
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@article{doi101038nrg2063,
    author = "Wray, Gregory A.",
    title = "La importancia evolutiva de las mutaciones cis-reguladoras",
    year = "2007",
    journal = "Nature Reviews Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrg2063",
    doi = "10.1038/nrg2063",
    openalex = "W2012354488",
    references = "doi101016s0022283661800727, doi10103835046017, doi101038nature02415, doi101038ng1946, doi101038sjmp4001851, doi101056nejm197608052950602, doi101073pnas0431157100, doi101073pnas9794530, doi101086406830, doi101086421051, doi101093genetics15141531, doi101093molbevmsg140, doi101111j001438202000tb00544x, doi101126science1071829, doi101126science1072290, doi101126science1090005"
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Resumen Incluso antes de la publicación del Origen de las Especies de Darwin, la percepción del cambio evolutivo había sido un patrón de diversificación en forma de árbol —con ramas divergentes extendiéndose cada vez más lejos del tronco. En la única ilustración del tratado de Darwin, las ramas grandes y pequeñas nunca se vuelven a conectar. Sin embargo, ahora es evidente que esta visión no abarca adecuadamente la riqueza del patrón y el proceso evolutivos. En cambio, la evolución de las especies desde los microbios hasta los mamíferos se construye como una red que se cruza y se recruza a través del intercambio genético, incluso mientras crece hacia afuera desde un punto de origen. Algunas de las vías de intercambio genético, por ejemplo la introgresión a través de la recombinación sexual frente a la transferencia lateral de genes mediada por elementos transponibles, se basan en mecanismos moleculares definidamente diferentes. Sin embargo, incluso tales procesos genéticamente tan distintos pueden dar lugar a efectos similares en las adaptaciones (ya sean nuevas o transferidas), la evolución del genoma, la genética de poblaciones y la trayectoria evolutiva/ecológica de los organismos. Por ejemplo, la evolución de adaptaciones novedosas (resultado de la transferencia lateral de genes) que condujo al agente causante de la peste, transmitido por pulgas y mortal, a partir de una especie bacteriana raramente fatal y transmitida oralmente, es bastante similar a las adaptaciones acumuladas a partir de la hibridación natural entre especies de girasol anuales, lo que resultó en la formación de varias nuevas especies. Por lo tanto, cada vez más datos indican que la evolución ha dado lugar a linajes que consisten en mosaicos de genes derivados de diferentes ancestros. Por consiguiente, se está haciendo cada vez más claro que el árbol es una metáfora inadecuada del cambio evolutivo. En este libro, el autor promueve la metáfora de la «red de la vida» como una representación más apropiada del cambio evolutivo en todas las formas de vida.

@book{doi101093acprofoso97801992290310010001,
    author = "Arnold, Michael L.",
    title = "Evolución a través del intercambio genético",
    year = "2007",
    booktitle = "eBooks de la Universidad de Oxford",
    abstract = "Resumen Incluso antes de la publicación del Origen de las Especies de Darwin, la percepción del cambio evolutivo había sido un patrón de diversificación en forma de árbol —con ramas divergentes extendiéndose cada vez más lejos del tronco. En la única ilustración del tratado de Darwin, las ramas grandes y pequeñas nunca se vuelven a conectar. Sin embargo, ahora es evidente que esta visión no abarca adecuadamente la riqueza del patrón y el proceso evolutivos. En cambio, la evolución de las especies desde los microbios hasta los mamíferos se construye como una red que se cruza y se recruza a través del intercambio genético, incluso mientras crece hacia afuera desde un punto de origen. Algunas de las vías de intercambio genético, por ejemplo la introgresión a través de la recombinación sexual frente a la transferencia lateral de genes mediada por elementos transponibles, se basan en mecanismos moleculares definidamente diferentes. Sin embargo, incluso tales procesos genéticamente tan distintos pueden dar lugar a efectos similares en las adaptaciones (ya sean nuevas o transferidas), la evolución del genoma, la genética de poblaciones y la trayectoria evolutiva/ecológica de los organismos. Por ejemplo, la evolución de adaptaciones novedosas (resultado de la transferencia lateral de genes) que condujo al agente causante de la peste, transmitido por pulgas y mortal, a partir de una especie bacteriana raramente fatal y transmitida oralmente, es bastante similar a las adaptaciones acumuladas a partir de la hibridación natural entre especies de girasol anuales, lo que resultó en la formación de varias nuevas especies. Por lo tanto, cada vez más datos indican que la evolución ha dado lugar a linajes que consisten en mosaicos de genes derivados de diferentes ancestros. Por consiguiente, se está haciendo cada vez más claro que el árbol es una metáfora inadecuada del cambio evolutivo. En este libro, el autor promueve la metáfora de la «red de la vida» como una representación más apropiada del cambio evolutivo en todas las formas de vida.",
    url = "https://doi.org/10.1093/acprof:oso/9780199229031.001.0001",
    doi = "10.1093/acprof:oso/9780199229031.001.0001",
    openalex = "W1540818229"
}

Es probable que el rápido cambio climático imponga fuertes presiones de selección sobre rasgos importantes para la aptitud, y por lo tanto, la microevolución en respuesta a la selección mediada por el clima es potencialmente un mecanismo importante para mitigar las consecuencias negativas del cambio climático. Revisamos la evidencia empírica de las respuestas microevolutivas recientes al cambio climático en estudios longitudinales que enfatizan las siguientes tres perspectivas emergentes de los datos publicados. Primero, aunque las señales del cambio climático son claramente visibles en muchos procesos ecológicos, ejemplos similares de respuestas microevolutivas en la literatura son de hecho muy raros. Segundo, la calidad de la evidencia de las respuestas microevolutivas al cambio climático está lejos de ser satisfactoria, ya que las respuestas documentadas a menudo - si no típicamente - se basan en datos no genéticos. Reforzamos la visión de que es tan importante hacer clara la distinción entre respuestas genéticas (evolutivas) y fenotípicas (incluye un componente plástico no genético) como entender los roles relativos de la plasticidad y la genética en la adaptación al cambio climático. Tercero, para ilustrar las dificultades y su potencial ubicuidad en la detección de microevolución en respuesta a la selección natural, revisamos los estudios de genética cuantitativa sobre respuestas microevolutivas a la selección natural en el contexto de estudios a largo plazo de vertebrados. La evidencia disponible apunta a la conclusión general de que muchas respuestas percibidas como adaptaciones a las condiciones ambientales cambiantes podrían ser respuestas plásticas inducidas por el medio ambiente en lugar de adaptaciones microevolutivas. Por lo tanto, la evidencia clara que indica un papel significativo para la adaptación evolutiva al calentamiento climático en curso es notablemente escasa.

@article{doi101111j1365294x200703413x,
    author = "Gienapp, Phillip y Teplitsky, Céline y Alho, Jussi y Mills, James A. y Merilä, Juha",
    title = "Cambio climático y evolución: separando las respuestas ambientales y genéticas",
    year = "2007",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "Es probable que el rápido cambio climático imponga fuertes presiones de selección sobre rasgos importantes para la aptitud, y por lo tanto, la microevolución en respuesta a la selección mediada por el clima es potencialmente un mecanismo importante para mitigar las consecuencias negativas del cambio climático. Revisamos la evidencia empírica de las respuestas microevolutivas recientes al cambio climático en estudios longitudinales que enfatizan las siguientes tres perspectivas emergentes de los datos publicados. Primero, aunque las señales del cambio climático son claramente visibles en muchos procesos ecológicos, ejemplos similares de respuestas microevolutivas en la literatura son de hecho muy raros. Segundo, la calidad de la evidencia de las respuestas microevolutivas al cambio climático está lejos de ser satisfactoria, ya que las respuestas documentadas a menudo - si no típicamente - se basan en datos no genéticos. Reforzamos la visión de que es tan importante hacer clara la distinción entre respuestas genéticas (evolutivas) y fenotípicas (incluye un componente plástico no genético) como entender los roles relativos de la plasticidad y la genética en la adaptación al cambio climático. Tercero, para ilustrar las dificultades y su potencial ubicuidad en la detección de microevolución en respuesta a la selección natural, revisamos los estudios de genética cuantitativa sobre respuestas microevolutivas a la selección natural en el contexto de estudios a largo plazo de vertebrados. La evidencia disponible apunta a la conclusión general de que muchas respuestas percibidas como adaptaciones a las condiciones ambientales cambiantes podrían ser respuestas plásticas inducidas por el medio ambiente en lugar de adaptaciones microevolutivas. Por lo tanto, la evidencia clara que indica un papel significativo para la adaptación evolutiva al calentamiento climático en curso es notablemente escasa.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-294x.2007.03413.x",
    doi = "10.1111/j.1365-294x.2007.03413.x",
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}

Se predice que las especies invasoras sufrirán reducciones en la diversidad genética durante los eventos fundacionales, reduciendo el potencial adaptativo. Integrando evidencia de dos revisiones de la literatura y dos estudios de caso, abordamos las siguientes preguntas: ¿Cuánta diversidad genética se pierde en las invasiones? ¿Las múltiples introducciones mitigan esta pérdida? ¿Existe evidencia de pérdida de diversidad en rasgos cuantitativos? ¿Los invasores que han experimentado cuellos de botella fuertes muestran evolución adaptativa? ¿Cómo influyen las múltiples introducciones en la adaptación a escala de paisaje? Revisamos estudios de 80 especies de animales, plantas y hongos que cuantificaron la diversidad molecular nuclear dentro de poblaciones introducidas y de origen. En general, hubo pérdidas significativas tanto de riqueza alélica como de heterocigosidad en las poblaciones introducidas, y las grandes ganancias en diversidad fueron raras. La evidencia de múltiples introducciones se asoció con una mayor diversidad, y la variación alélica pareció aumentar a lo largo de escalas de tiempo largas (~100 años), sugiriendo un papel del flujo génico en aumentar la diversidad a largo plazo. Luego revisamos la literatura sobre la diversidad de rasgos cuantitativos y encontramos que la variación en sentido amplio rara vez disminuye en las introducciones, pero faltaban comparaciones directas de la varianza aditiva. Nuestros estudios de las invasiones de Hypericum canariense ilustran cómo las poblaciones con diversidad reducida aún pueden evolucionar rápidamente. Dada la prevalencia de cuellos de botella genéticos en poblaciones invasoras exitosas y el potencial de evolución adaptativa en rasgos cuantitativos, sugerimos que las desventajas asociadas con los eventos fundacionales pueden haber sido exageradas. Sin embargo, nuestro trabajo sobre el invasor exitoso Verbascum thapsus ilustra cómo las múltiples introducciones pueden tardar tiempo en mezclarse, persistiendo en su lugar como un 'mosaico de inadecuación' donde los rasgos no se distribuyen en un patrón consistente con la adaptación. Concluimos que la gestión que limita el flujo génico entre poblaciones introducidas puede reducir el potencial adaptativo, pero es poco probable que prevenga la expansión o la evolución de un comportamiento invasor novedoso.

@article{doi101111j1365294x200703538x,
    author = "Dlugosch, Katrina M. y Parker, Ingrid M.",
    title = "Eventos fundacionales en invasiones de especies: variación genética, evolución adaptativa y el papel de múltiples introducciones",
    year = "2007",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "Se predice que las especies invasoras sufrirán reducciones en la diversidad genética durante los eventos fundacionales, reduciendo el potencial adaptativo. Integrando evidencia de dos revisiones de la literatura y dos estudios de caso, abordamos las siguientes preguntas: ¿Cuánta diversidad genética se pierde en las invasiones? ¿Las múltiples introducciones mitigan esta pérdida? ¿Existe evidencia de pérdida de diversidad en rasgos cuantitativos? ¿Los invasores que han experimentado cuellos de botella fuertes muestran evolución adaptativa? ¿Cómo influyen las múltiples introducciones en la adaptación a escala de paisaje? Revisamos estudios de 80 especies de animales, plantas y hongos que cuantificaron la diversidad molecular nuclear dentro de poblaciones introducidas y de origen. En general, hubo pérdidas significativas tanto de riqueza alélica como de heterocigosidad en las poblaciones introducidas, y las grandes ganancias en diversidad fueron raras. La evidencia de múltiples introducciones se asoció con una mayor diversidad, y la variación alélica pareció aumentar a lo largo de escalas de tiempo largas (\textasciitilde 100 años), sugiriendo un papel del flujo génico en aumentar la diversidad a largo plazo. Luego revisamos la literatura sobre la diversidad de rasgos cuantitativos y encontramos que la variación en sentido amplio rara vez disminuye en las introducciones, pero faltaban comparaciones directas de la varianza aditiva. Nuestros estudios de las invasiones de Hypericum canariense ilustran cómo las poblaciones con diversidad reducida aún pueden evolucionar rápidamente. Dada la prevalencia de cuellos de botella genéticos en poblaciones invasoras exitosas y el potencial de evolución adaptativa en rasgos cuantitativos, sugerimos que las desventajas asociadas con los eventos fundacionales pueden haber sido exageradas. Sin embargo, nuestro trabajo sobre el invasor exitoso Verbascum thapsus ilustra cómo las múltiples introducciones pueden tardar tiempo en mezclarse, persistiendo en su lugar como un 'mosaico de inadecuación' donde los rasgos no se distribuyen en un patrón consistente con la adaptación. Concluimos que la gestión que limita el flujo génico entre poblaciones introducidas puede reducir el potencial adaptativo, pero es poco probable que prevenga la expansión o la evolución de un comportamiento invasor novedoso.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-294x.2007.03538.x",
    doi = "10.1111/j.1365-294x.2007.03538.x",
    openalex = "W2168307546",
    references = "doi101007978940100585210, doi101016s0169534702000447, doi101016s0169534702025545, doi101146annurevecolsys32081501114037"
}

Un principio importante de la biología del desarrollo evolutivo ("evo devo") es que las mutaciones adaptativas que afectan la morfología es más probable que ocurran en las regiones cis-reguladoras que en las regiones de codificación de proteínas de los genes. Este argumento se basa en dos afirmaciones: (1) la naturaleza modular de los elementos cis-reguladores los libera en gran medida de efectos pleiotrópicos deletéreos, y (2) un creciente cuerpo de evidencia empírica parece apoyar el papel predominante del cambio en la regulación génica en la adaptación, especialmente la adaptación morfológica. Aquí discutimos y criticamos estas afirmaciones. Primero mostramos que no hay base teórica ni empírica para la postura evo devo de que las adaptaciones que involucran morfología evolucionan mediante mecanismos genéticos diferentes a los que involucran fisiología y otras características. Además, algunas formas de evolución de proteínas pueden evitar las consecuencias negativas de la pleiotropía, más notoriamente mediante la duplicación génica. A la luz de las afirmaciones evo devo, luego examinamos los datos sustanciales sobre la base genética de la adaptación de encuestas a todo el genoma y estudios de un solo locus. Los estudios genómicos brindan poco apoyo a la teoría cis-reguladora: muchos de estos han detectado adaptación en regiones de codificación de proteínas, incluyendo factores de transcripción, mientras que pocos han examinado regiones reguladoras. Volviendo a los estudios de un solo locus, notamos que los ejemplos más ampliamente citados de mutaciones cis-reguladoras adaptativas se centran en la pérdida de rasgos en lugar de la ganancia, y ninguno ha identificado aún un sitio regulador evolucionado. Por el contrario, hay muchos estudios que han identificado tanto mutaciones estructurales como verificado funcionalmente su contribución a la adaptación y la especiación. Ni los argumentos teóricos ni los datos de la naturaleza, entonces, apoyan la afirmación de una predominancia de mutaciones cis-reguladoras en la evolución. Aunque esta afirmación pueda ser verdadera, es a lo sumo prematura. La adaptación y la especiación probablemente proceden a través de una combinación de mutaciones cis-reguladoras y estructurales, con una contribución sustancial de estas últimas.

@article{doi101111j15585646200700105x,
    author = "Hoekstra, Hopi E. y Coyne, Jerry A.",
    title = "THE LOCUS OF EVOLUTION: EVO DEVO Y LA GENÉTICA DE LA ADAPTACIÓN",
    year = "2007",
    journal = "Evolution",
    abstract = {Un principio importante de la biología del desarrollo evolutivo ("evo devo") es que las mutaciones adaptativas que afectan la morfología es más probable que ocurran en las regiones cis-reguladoras que en las regiones de codificación de proteínas de los genes. Este argumento se basa en dos afirmaciones: (1) la naturaleza modular de los elementos cis-reguladores los libera en gran medida de efectos pleiotrópicos deletéreos, y (2) un creciente cuerpo de evidencia empírica parece apoyar el papel predominante del cambio en la regulación génica en la adaptación, especialmente la adaptación morfológica. Aquí discutimos y criticamos estas afirmaciones. Primero mostramos que no hay base teórica ni empírica para la postura evo devo de que las adaptaciones que involucran morfología evolucionan mediante mecanismos genéticos diferentes a los que involucran fisiología y otras características. Además, algunas formas de evolución de proteínas pueden evitar las consecuencias negativas de la pleiotropía, más notoriamente mediante la duplicación génica. A la luz de las afirmaciones evo devo, luego examinamos los datos sustanciales sobre la base genética de la adaptación de encuestas a todo el genoma y estudios de un solo locus. Los estudios genómicos brindan poco apoyo a la teoría cis-reguladora: muchos de estos han detectado adaptación en regiones de codificación de proteínas, incluyendo factores de transcripción, mientras que pocos han examinado regiones reguladoras. Volviendo a los estudios de un solo locus, notamos que los ejemplos más ampliamente citados de mutaciones cis-reguladoras adaptativas se centran en la pérdida de rasgos en lugar de la ganancia, y ninguno ha identificado aún un sitio regulador evolucionado. Por el contrario, hay muchos estudios que han identificado tanto mutaciones estructurales como verificado funcionalmente su contribución a la adaptación y la especiación. Ni los argumentos teóricos ni los datos de la naturaleza, entonces, apoyan la afirmación de una predominancia de mutaciones cis-reguladoras en la evolución. Aunque esta afirmación pueda ser verdadera, es a lo sumo prematura. La adaptación y la especiación probablemente proceden a través de una combinación de mutaciones cis-reguladoras y estructurales, con una contribución sustancial de estas últimas.},
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.2007.00105.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.2007.00105.x",
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    references = "doi1010079783642866593, doi101016s0022283661800727, doi101017s0094837300005224, doi101038366223a0, doi10103847412, doi101038nature04843, doi101038nrg2063, doi101038scientificamerican117998, doi101038sjhdy6800154, doi101073pnas0431157100, doi101073pnas7183028, doi101073pnas9794530, doi101093molbevmsg140, doi101111j001438202000tb00544x, doi101111j001438202004tb00462x, doi101126science1090005, doi101126science1098095, doi101126science1113832, doi101126science29054941151, doi101126science860134, doi101146annurevphysiol631359, doi101371journalpbio0030245, doi105860choice395182, doi105962bhltitle27468, openalexw3135630760"
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@article{doi101016jcell200806030,
    author = "Carroll, Sean B.",
    title = "Evo-Devo y una Síntesis Evolutiva en Expansión: Una Teoría Genética de la Evolución Morfológica",
    year = "2008",
    journal = "Cell",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cell.2008.06.030",
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@article{doi101038nrg2398,
    author = "López‐Maury, Luis y Marguerat, Samuel y Bähler, Jürg",
    title = "Ajustar la expresión génica a entornos cambiantes: desde respuestas rápidas hasta adaptación evolutiva",
    year = "2008",
    journal = "Nature Reviews Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrg2398",
    doi = "10.1038/nrg2398",
    openalex = "W2028979517",
    references = "doi101038nrg1088, doi101038nrg2063"
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@article{doi101038nrg2452,
    author = "Phillips, Patrick C.",
    title = "Epistasis — el papel esencial de las interacciones génicas en la estructura y evolución de los sistemas genéticos",
    year = "2008",
    journal = "Nature Reviews Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrg2452",
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    openalex = "W2094189284",
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La proporción relativa de variación aditiva y no aditiva para rasgos complejos es importante en biología evolutiva, medicina y agricultura. Abordamos una controversia y paradoja de larga data sobre la contribución de la variación genética no aditiva, a saber, que el conocimiento sobre vías biológicas y redes genéticas implica que la epistasis es importante. Sin embargo, los datos empíricos a través de una gama de rasgos y especies implican que la mayoría de la varianza genética es aditiva. Evaluamos la evidencia de estudios empíricos de componentes de varianza genética y encontramos que la varianza aditiva típicamente representa más de la mitad, y a menudo cerca del 100%, de la varianza genética total. Presentamos nuevos resultados teóricos, basados en la distribución de frecuencias alélicas bajo modelos de genética de poblaciones neutrales y otros, que muestran por qué esto es el caso incluso si hay efectos no aditivos a nivel de acción génica. Concluimos que las interacciones a nivel de genes no es probable que generen mucha interacción a nivel de varianza.

@article{doi101371journalpgen1000008,
    author = "Hill, William G. y Goddard, Michael E. y Visscher, Peter M.",
    title = "Datos y Teoría Apuntan a Principalmente Variación Genética Aditiva para Rasgos Complejos",
    year = "2008",
    journal = "PLoS Genetics",
    abstract = "La proporción relativa de variación aditiva y no aditiva para rasgos complejos es importante en biología evolutiva, medicina y agricultura. Abordamos una controversia y paradoja de larga data sobre la contribución de la variación genética no aditiva, a saber, que el conocimiento sobre vías biológicas y redes genéticas implica que la epistasis es importante. Sin embargo, los datos empíricos a través de una gama de rasgos y especies implican que la mayoría de la varianza genética es aditiva. Evaluamos la evidencia de estudios empíricos de componentes de varianza genética y encontramos que la varianza aditiva típicamente representa más de la mitad, y a menudo cerca del 100\%, de la varianza genética total. Presentamos nuevos resultados teóricos, basados en la distribución de frecuencias alélicas bajo modelos de genética de poblaciones neutrales y otros, que muestran por qué esto es el caso incluso si hay efectos no aditivos a nivel de acción génica. Concluimos que las interacciones a nivel de genes no es probable que generen mucha interacción a nivel de varianza.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1000008",
    doi = "10.1371/journal.pgen.1000008",
    openalex = "W2072214908",
    references = "doi1010160169534789900372, doi101038nrg700"
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Resumen La dinámica evolutiva moldea el mundo vivo que nos rodea. En el centro de cada proceso evolutivo se encuentra una población de individuos reproductores. La estructura de esa población afecta la dinámica evolutiva. Los individuos pueden ser moléculas, células, virus, organismos multicelulares o humanos. Siempre que la aptitud de los individuos dependa de la abundancia relativa de fenotipos en la población, estamos en el ámbito de la teoría de juegos evolutiva. La teoría de juegos evolutiva es un enfoque general que puede describir la competencia de especies en un ecosistema, la interacción entre hospedadores y parásitos, entre virus y células, y también la propagación de ideas y comportamientos en la población humana. En esta perspectiva, revisamos los avances recientes en la dinámica de juegos evolutivos, con un énfasis particular en los enfoques estocásticos en poblaciones de tamaño finito y estructuradas. Ofrecemos leyes simples y fundamentales que determinan cómo la selección natural elige entre estrategias competidoras. Estudiamos la población bien mezclada, la teoría de grafos evolutiva, juegos en el espacio de fenotipos y la teoría de conjuntos evolutiva. Aplicamos estos resultados a la evolución de la cooperación. El mecanismo que lleva a la evolución de la cooperación en estos contextos podría llamarse 'selección espacial': los cooperadores prevalecen sobre los defectores al agruparse en espacios físicos u otros.

@article{doi101098rstb20090215,
    author = "Nowak, Martin A. y Tarnita, Corina E. y Antal, Tibor",
    title = "Dinámica evolutiva en poblaciones estructuradas",
    year = "2009",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Resumen La dinámica evolutiva moldea el mundo vivo que nos rodea. En el centro de cada proceso evolutivo se encuentra una población de individuos reproductores. La estructura de esa población afecta la dinámica evolutiva. Los individuos pueden ser moléculas, células, virus, organismos multicelulares o humanos. Siempre que la aptitud de los individuos dependa de la abundancia relativa de fenotipos en la población, estamos en el ámbito de la teoría de juegos evolutiva. La teoría de juegos evolutiva es un enfoque general que puede describir la competencia de especies en un ecosistema, la interacción entre hospedadores y parásitos, entre virus y células, y también la propagación de ideas y comportamientos en la población humana. En esta perspectiva, revisamos los avances recientes en la dinámica de juegos evolutivos, con un énfasis particular en los enfoques estocásticos en poblaciones de tamaño finito y estructuradas. Ofrecemos leyes simples y fundamentales que determinan cómo la selección natural elige entre estrategias competidoras. Estudiamos la población bien mezclada, la teoría de grafos evolutiva, juegos en el espacio de fenotipos y la teoría de conjuntos evolutiva. Aplicamos estos resultados a la evolución de la cooperación. El mecanismo que lleva a la evolución de la cooperación en estos contextos podría llamarse 'selección espacial': los cooperadores prevalecen sobre los defectores al agruparse en espacios físicos u otros.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2009.0215",
    doi = "10.1098/rstb.2009.0215",
    openalex = "W2167637335",
    references = "doi101007bf00420631, doi101016jcub200706004, doi101023a1020504900646, doi101111j155856461977tb00991x"
}

Se analiza la adaptación a un cambio extremo repentino en el entorno, más allá del rango habitual de fluctuaciones ambientales de fondo, utilizando un modelo genético cuantitativo de plasticidad fenotípica. Las generaciones son discretas, con un retraso temporal tau entre un período crítico para la influencia ambiental en el desarrollo individual y la selección natural sobre los fenotipos adultos. El fenotipo óptimo y las normas de reacción genotípicas son funciones lineales del entorno. La elevación y la pendiente de la norma de reacción (plasticidad) varían entre genotipos. Inicialmente, en el entorno de fondo promedio, el carácter está canalizado con varianza genética y fenotípica mínima, y no hay correlación entre la elevación y la pendiente de la norma de reacción. La plasticidad óptima es proporcional a la predictibilidad de las fluctuaciones ambientales a lo largo del retraso temporal tau. Durante la primera generación en el nuevo entorno, la aptitud media cae repentinamente y el fenotipo medio salta hacia el nuevo fenotipo óptimo mediante la plasticidad. La adaptación posterior ocurre en dos fases. La evolución rápida de una mayor plasticidad permite que el fenotipo medio se acerque estrechamente al nuevo óptimo. El nuevo fenotipo luego experimenta una lenta asimilación genética, con la reducción en la plasticidad compensada por la evolución genética de la elevación de la norma de reacción en el entorno original.

@article{doi101111j14209101200901754x,
    author = "Lande, Russell",
    title = "Adaptación a un entorno extraordinario mediante la evolución de la plasticidad fenotípica y la asimilación genética",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "Se analiza la adaptación a un cambio extremo repentino en el entorno, más allá del rango habitual de fluctuaciones ambientales de fondo, utilizando un modelo genético cuantitativo de plasticidad fenotípica. Las generaciones son discretas, con un retraso temporal tau entre un período crítico para la influencia ambiental en el desarrollo individual y la selección natural sobre los fenotipos adultos. El fenotipo óptimo y las normas de reacción genotípicas son funciones lineales del entorno. La elevación y la pendiente de la norma de reacción (plasticidad) varían entre genotipos. Inicialmente, en el entorno de fondo promedio, el carácter está canalizado con varianza genética y fenotípica mínima, y no hay correlación entre la elevación y la pendiente de la norma de reacción. La plasticidad óptima es proporcional a la predictibilidad de las fluctuaciones ambientales a lo largo del retraso temporal tau. Durante la primera generación en el nuevo entorno, la aptitud media cae repentinamente y el fenotipo medio salta hacia el nuevo fenotipo óptimo mediante la plasticidad. La adaptación posterior ocurre en dos fases. La evolución rápida de una mayor plasticidad permite que el fenotipo medio se acerque estrechamente al nuevo óptimo. El nuevo fenotipo luego experimenta una lenta asimilación genética, con la reducción en la plasticidad compensada por la evolución genética de la elevación de la norma de reacción en el entorno original.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1420-9101.2009.01754.x",
    doi = "10.1111/j.1420-9101.2009.01754.x",
    openalex = "W2002666608",
    references = "doi101001jama195002910300087029, doi1010160168952596814582, doi101017s0016672300016037, doi101086276408, doi101111j001438202003tb00377x, doi101126science1157707, doi105962bhltitle84435, openalexw2416298343, openalexw2971318137"
}

@article{openalexw2611511275,
    author = "Maddison, Wayne P. y Maddison, David R.",
    title = "Mesquite: un sistema modular para el análisis evolutivo. Versión 2.6",
    year = "2009",
    openalex = "W2611511275"
}

Ecology Letters (2010) 13: 1459-1474 RESUMEN: Existe una creciente preocupación de que la degradación ambiental rápida amenace las interacciones mutualistas. Dado que los mutualismos pueden vincular especies a un destino común, el colapso del mutualismo tiene el potencial de expandir y acelerar los efectos del cambio global sobre la pérdida de biodiversidad y la disrupción de los ecosistemas. El enfoque actual en las dinámicas ecológicas del mutualismo bajo el cambio global ha esquivado cuestiones evolutivas fundamentales. Aquí, desarrollamos una perspectiva evolutiva sobre el colapso del mutualismo para complementar la perspectiva ecológica, centrándonos en tres procesos: (1) cambios desde el mutualismo hacia el antagonismo, (2) cambios hacia nuevos socios y (3) abandono del mutualismo. Luego identificamos los factores evolutivos que pueden hacer que ciertas clases de mutualismos sean especialmente susceptibles o resistentes al colapso y discutimos cómo las comunidades que albergan mutualismos pueden verse afectadas por estas respuestas evolutivas. Proponemos una plantilla para la investigación evolutiva sobre la resiliencia del mutualismo e identificamos enfoques de conservación que pueden ayudar a conservar los mutualismos objetivo frente al cambio ambiental.

@article{doi101111j14610248201001538x,
    author = "Kiers, E. Toby y Palmer, Todd M. e Ives, Anthony R. y Bruno, John F. y Bronstein, Judith L.",
    title = "Mutualismos en un mundo cambiante: una perspectiva evolutiva",
    year = "2010",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Ecology Letters (2010) 13: 1459-1474 RESUMEN: Existe una creciente preocupación de que la degradación ambiental rápida amenace las interacciones mutualistas. Dado que los mutualismos pueden vincular especies a un destino común, el colapso del mutualismo tiene el potencial de expandir y acelerar los efectos del cambio global sobre la pérdida de biodiversidad y la disrupción de los ecosistemas. El enfoque actual en las dinámicas ecológicas del mutualismo bajo el cambio global ha esquivado cuestiones evolutivas fundamentales. Aquí, desarrollamos una perspectiva evolutiva sobre el colapso del mutualismo para complementar la perspectiva ecológica, centrándonos en tres procesos: (1) cambios desde el mutualismo hacia el antagonismo, (2) cambios hacia nuevos socios y (3) abandono del mutualismo. Luego identificamos los factores evolutivos que pueden hacer que ciertas clases de mutualismos sean especialmente susceptibles o resistentes al colapso y discutimos cómo las comunidades que albergan mutualismos pueden verse afectadas por estas respuestas evolutivas. Proponemos una plantilla para la investigación evolutiva sobre la resiliencia del mutualismo e identificamos enfoques de conservación que pueden ayudar a conservar los mutualismos objetivo frente al cambio ambiental.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2010.01538.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2010.01538.x",
    openalex = "W2170289272",
    references = "doi101016jcub200706004"
}

Uno de los cambios más importantes en la biología evolutiva en los últimos 50 años es el mayor reconocimiento de la evolución lenta y las fallas en la adaptación, que parecen paradójicas a la vista de la abundante variación genética y de muchos casos de adaptación local rápida. Reviso hipótesis de restricción evolutiva (o contención) y sugiero que, aunque las restricciones sobre caracteres individuales o complejos de caracteres pueden residir a menudo en la estructura o escasez de la variación genética, la estasis a nivel de organismo, como la describen los paleontólogos, podría explicarse mejor mediante una hipótesis de divergencia efímera, según la cual la divergencia espacial o temporal de las poblaciones suele ser de corta duración debido al cruce con poblaciones no divergentes. Entre las muchas consecuencias de reconocer las restricciones evolutivas, la ecología de comunidades está siendo transformada a medida que tiene en cuenta el conservadurismo del nicho filogenético y la fuerte huella de la historia profunda.

@article{doi101111j15585646201000960x,
    author = "Futuyma, Douglas J.",
    title = "EVOLUTIONARY CONSTRAINT AND ECOLOGICAL CONSEQUENCES",
    year = "2010",
    journal = "Evolución",
    abstract = "Uno de los cambios más importantes en la biología evolutiva en los últimos 50 años es el mayor reconocimiento de la evolución lenta y las fallas en la adaptación, que parecen paradójicas a la vista de la abundante variación genética y de muchos casos de adaptación local rápida. Reviso hipótesis de restricción evolutiva (o contención) y sugiero que, aunque las restricciones sobre caracteres individuales o complejos de caracteres pueden residir a menudo en la estructura o escasez de la variación genética, la estasis a nivel de organismo, como la describen los paleontólogos, podría explicarse mejor mediante una hipótesis de divergencia efímera, según la cual la divergencia espacial o temporal de las poblaciones suele ser de corta duración debido al cruce con poblaciones no divergentes. Entre las muchas consecuencias de reconocer las restricciones evolutivas, la ecología de comunidades está siendo transformada a medida que tiene en cuenta el conservadurismo del nicho filogenético y la fuerte huella de la historia profunda.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.2010.00960.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.2010.00960.x",
    openalex = "W1989499709",
    references = "doi101016s003101829600096x, doi10106313050879, doi101073pnas0704088104, doi101093acprofoso97801992290310010001, doi101093genetics16297, doi101093oso97801985052350010001, doi101098rspb19790086, doi101098rstb20031393, doi101111j1365294x200803899x, doi101111j1525142x200600101x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461975tb00851x, doi101146annurevecolsys33010802150448, doi101146annureves10110179001335, doi104159harvard9780674865327, doi105860choice415285, openalexw295599524, openalexw3135630760"
}

@article{doi101038nrg3095,
    author = "Wittkopp, Patricia J. y Kalay, Gizem",
    title = "Elementos cis-reguladores: mecanismos moleculares y procesos evolutivos subyacentes a la divergencia",
    year = "2011",
    journal = "Nature Reviews Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrg3095",
    doi = "10.1038/nrg3095",
    openalex = "W2089806726",
    references = "doi101016jcell200806030, doi101038nrg2063, doi101111j15585646200700105x, doi101111j15585646200800450x, doi101126science1208227"
}

Explicar los orígenes de rasgos novedosos es central para la biología evolutiva. La teoría establecida sugiere que la plasticidad del desarrollo, la capacidad de un individuo para modificar su desarrollo en respuesta a las condiciones ambientales, podría facilitar la evolución de rasgos novedosos. Sin embargo, si y cómo tal flexibilidad del desarrollo promueve innovaciones que persisten a lo largo del tiempo evolutivo sigue siendo poco claro. Aquí, examinamos tres formas distintas por las cuales la plasticidad del desarrollo puede promover la innovación evolutiva. Primero, mostramos cómo el proceso de acomodación genética proporciona una vía factible y posiblemente común por la cual los fenotipos inducidos por el ambiente pueden volverse sujetos a modificación heredable. Segundo, planteamos que los fundamentos del desarrollo de la plasticidad aumentan los grados de libertad mediante los cuales los factores ambientales y genéticos influyen en la ontogenia, diversificando así los objetivos para que los procesos evolutivos actúen sobre ellos y aumentando las oportunidades para la construcción de fenotipos novedosos, funcionales y potencialmente adaptativos. Finalmente, examinamos las arquitecturas genéticas del desarrollo de la expresión de rasgos dependientes del ambiente, y destacamos sus implicaciones específicas para el origen evolutivo de rasgos novedosos. Revisamos críticamente la evidencia empírica que respalda cada uno de estos procesos, y proponemos experimentos y pruebas futuras que iluminarían aún más la interacción entre los factores ambientales, el desarrollo dependiente de las condiciones, y la iniciación y elaboración de fenotipos novedosos.

@article{doi101098rspb20110971,
    author = "Moczek, Armin P. y Sultan, Sonia E. y Foster, Susan A. y Ledón-Rettig, Cris C. y Dworkin, Ian y Nijhout, H. Fred y Abouheif, Ehab y Pfennig, David W.",
    title = "El papel de la plasticidad del desarrollo en la innovación evolutiva",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Explicar los orígenes de rasgos novedosos es central para la biología evolutiva. La teoría establecida sugiere que la plasticidad del desarrollo, la capacidad de un individuo para modificar su desarrollo en respuesta a las condiciones ambientales, podría facilitar la evolución de rasgos novedosos. Sin embargo, si y cómo tal flexibilidad del desarrollo promueve innovaciones que persisten a lo largo del tiempo evolutivo sigue siendo poco claro. Aquí, examinamos tres formas distintas por las cuales la plasticidad del desarrollo puede promover la innovación evolutiva. Primero, mostramos cómo el proceso de acomodación genética proporciona una vía factible y posiblemente común por la cual los fenotipos inducidos por el ambiente pueden volverse sujetos a modificación heredable. Segundo, planteamos que los fundamentos del desarrollo de la plasticidad aumentan los grados de libertad mediante los cuales los factores ambientales y genéticos influyen en la ontogenia, diversificando así los objetivos para que los procesos evolutivos actúen sobre ellos y aumentando las oportunidades para la construcción de fenotipos novedosos, funcionales y potencialmente adaptativos. Finalmente, examinamos las arquitecturas genéticas del desarrollo de la expresión de rasgos dependientes del ambiente, y destacamos sus implicaciones específicas para el origen evolutivo de rasgos novedosos. Revisamos críticamente la evidencia empírica que respalda cada uno de estos procesos, y proponemos experimentos y pruebas futuras que iluminarían aún más la interacción entre los factores ambientales, el desarrollo dependiente de las condiciones, y la iniciación y elaboración de fenotipos novedosos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2011.0971",
    doi = "10.1098/rspb.2011.0971",
    openalex = "W2142774476",
    references = "doi101038sjhdy6800154, doi101098rstb20090263, doi101111j001438202003tb00377x, doi1023072411226"
}

@article{doi101038nrg3483,
    author = "Stern, David L.",
    title = "Las causas genéticas de la evolución convergente",
    year = "2013",
    journal = "Nature Reviews Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrg3483",
    doi = "10.1038/nrg3483",
    openalex = "W2046793790",
    references = "doi101016jcell200806030, doi101016jtree200709008, doi101038287795a0, doi101038nature10944, doi101038nature11041, doi101038ng1946, doi101038nrg2452, doi101073pnas9794530, doi101093acref97801995711230010001, doi101105tpc115949, doi101111j001438202000tb00544x, doi101111j15585646200800450x, doi101111j15585646201101289x, doi101126science1113832, doi101126science1123539, doi101126science1188021, doi101126science1208227, doi101146annurevento451371, openalexw2080618944"
}

@article{doi101038nrg3605,
    author = "Meyer, Rachel S. y Purugganan, Michael D.",
    title = "Evolución de especies de cultivos: genética de la domesticación y la diversificación",
    year = "2013",
    journal = "Nature Reviews Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrg3605",
    doi = "10.1038/nrg3605",
    openalex = "W2025987231",
    references = "doi101038386485a0, doi101146annureven10010165000525, doi105962bhltitle84435"
}

La transición de la polinización cruzada a la autofecundación es uno de los cambios evolutivos más comunes en las plantas, sin embargo, solo alrededor del 10-15% de las plantas con flores son predominantemente autógamas. Para explicar este fenómeno, Stebbins propuso que la autofecundación podría ser un 'fin evolutivo'. Según esta hipótesis, las transiciones de la polinización cruzada a la autofecundación son irreversibles, y las linajes de autofecundación sufren un mayor riesgo de extinción debido a una menor potencialidad de adaptación. Por lo tanto, aunque la autofecundación puede ser ventajosa a corto plazo, los linajes de autofecundación pueden ser mayormente de corta duración debido a tasas de extinción más altas. Aquí, revisamos resultados recientes relevantes para la 'hipótesis del fin' de la autofecundación y el mantenimiento de la polinización cruzada durante períodos de tiempo evolutivo más largos. En particular, destacamos resultados recientes sobre las tasas de diversificación en taxones autocompatibles e incompatibles, y revisamos la evidencia sobre la acumulación de mutaciones deletéreas en linajes de autofecundación. Concluimos que, si bien algunos aspectos de la hipótesis de la autofecundación como un fin están respaldados por la teoría y los resultados empíricos, los mecanismos evolutivos y ecológicos siguen siendo poco claros. Destacamos la necesidad de más estudios sobre los efectos de los cambios cuantitativos en las tasas de polinización cruzada y sobre el potencial de adaptación, particularmente en plantas de autofecundación. Además, hay evidencia creciente de que las transiciones a la autofecundación pueden ser ellas mismas impulsores de la especiación, y los futuros estudios sobre la diversificación y la especiación deberían investigar esto más a fondo.

@article{doi101098rspb20130133,
    author = "Wright, Stephen y Kalisz, Susan y Slotte, Tanja",
    title = "Consecuencias evolutivas de la autofecundación en plantas",
    year = "2013",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La transición de la polinización cruzada a la autofecundación es uno de los cambios evolutivos más comunes en las plantas, sin embargo, solo alrededor del 10-15% de las plantas con flores son predominantemente autógamas. Para explicar este fenómeno, Stebbins propuso que la autofecundación podría ser un 'fin evolutivo'. Según esta hipótesis, las transiciones de la polinización cruzada a la autofecundación son irreversibles, y los linajes de autofecundación sufren un mayor riesgo de extinción debido a una menor potencialidad de adaptación. Por lo tanto, aunque la autofecundación puede ser ventajosa a corto plazo, los linajes de autofecundación pueden ser mayormente de corta duración debido a tasas de extinción más altas. Aquí, revisamos resultados recientes relevantes para la 'hipótesis del fin' de la autofecundación y el mantenimiento de la polinización cruzada durante períodos de tiempo evolutivo más largos. En particular, destacamos resultados recientes sobre las tasas de diversificación en taxones autocompatibles e incompatibles, y revisamos la evidencia sobre la acumulación de mutaciones deletéreas en linajes de autofecundación. Concluimos que, si bien algunos aspectos de la hipótesis de la autofecundación como un fin están respaldados por la teoría y los resultados empíricos, los mecanismos evolutivos y ecológicos siguen siendo poco claros. Destacamos la necesidad de más estudios sobre los efectos de los cambios cuantitativos en las tasas de polinización cruzada y sobre el potencial de adaptación, particularmente en plantas de autofecundación. Además, hay evidencia creciente de que las transiciones a la autofecundación pueden ser ellas mismas impulsores de la especiación, y los futuros estudios sobre la diversificación y la especiación deberían investigar esto más a fondo.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2013.0133",
    doi = "10.1098/rspb.2013.0133",
    openalex = "W2037092474",
    references = "doi101111j15585646200700006x"
}

El desarrollo del campo emergente de la 'paleovirología' permite a los biólogos reconstruir la historia evolutiva de secuencias retrovirales endógenas fósiles integradas dentro del genoma de organismos vivos y ha llevado a la recuperación de genes retrovirales conservados y antiguos 'exaptados' por hospedadores ancestrales para cumplir funciones fisiológicas esenciales, siendo los genes syncitina sin duda entre los ejemplos más notables de tal fenómeno. De hecho, los syncitinas son genes 'nuevos' que codifican proteínas derivadas de la proteína de envoltura de elementos retrovirales endógenos que han sido capturados y domesticados en múltiples ocasiones e independientemente en diversas especies de mamíferos, a través de un proceso de evolución convergente. El knockout de genes syncitina en ratones proporcionó evidencia de su requisito absoluto para el desarrollo de la placenta y la supervivencia del embrión, mediante la formación por fusión célula-célula de capas celulares sincitiales en la interfaz feto-materna. Estos genes de origen exógeno, adquiridos 'por azar' y aún así 'necesarios' para llevar a cabo una función básica en mamíferos placentarios, pudieron haber sido fundamentales en la emergencia de ancestros mamíferos con placenta a partir de animales ovíparos mediante la captura de un gen fundacional retroviral env, posteriormente reemplazado en las diversas linajes mamíferos por nuevos genes syncitina derivados de env, cada uno proporcionando a su hospedador una ventaja selectiva positiva.

@article{doi101098rstb20120507,
    author = "Lavialle, Christian y Cornelis, Guillaume y Dupressoír, Anne y Esnault, Cécile y Heidmann, Odile y Vernochet, Cécile y Heidmann, Thiérry",
    title = "Paleovirología de los 'syncitinas', genes retrovirales env exaptados para un papel en la placentación",
    year = "2013",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "El desarrollo del campo emergente de la 'paleovirología' permite a los biólogos reconstruir la historia evolutiva de secuencias retrovirales endógenas fósiles integradas dentro del genoma de organismos vivos y ha llevado a la recuperación de genes retrovirales conservados y antiguos 'exaptados' por hospedadores ancestrales para cumplir funciones fisiológicas esenciales, siendo los genes syncitina sin duda entre los ejemplos más notables de tal fenómeno. De hecho, los syncitinas son genes 'nuevos' que codifican proteínas derivadas de la proteína de envoltura de elementos retrovirales endógenos que han sido capturados y domesticados en múltiples ocasiones e independientemente en diversas especies de mamíferos, a través de un proceso de evolución convergente. El knockout de genes syncitina en ratones proporcionó evidencia de su requisito absoluto para el desarrollo de la placenta y la supervivencia del embrión, mediante la formación por fusión célula-célula de capas celulares sincitiales en la interfaz feto-materna. Estos genes de origen exógeno, adquiridos 'por azar' y aún así 'necesarios' para llevar a cabo una función básica en mamíferos placentarios, pudieron haber sido fundamentales en la emergencia de ancestros mamíferos con placenta a partir de animales ovíparos mediante la captura de un gen fundacional retroviral env, posteriormente reemplazado en las diversas linajes mamíferos por nuevos genes syncitina derivados de env, cada uno proporcionando a su hospedador una ventaja selectiva positiva.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2012.0507",
    doi = "10.1098/rstb.2012.0507",
    openalex = "W2144605452",
    references = "doi101146annurevgenet110711155522"
}

Las especies entran y persisten en comunidades locales debido a su ajuste ecológico a las condiciones locales, y recientemente, los ecólogos han pasado de medir la diversidad como riqueza y equidad de especies, a utilizar medidas que reflejan las diferencias ecológicas de las especies. Existen dos enfoques principales para cuantificar las diferencias ecológicas de las especies: distancias funcionales (basadas en rasgos) y filogenéticas entre especies. Ambos enfoques han producido nuevos conocimientos ecológicos, pero al mismo tiempo, problemas metodológicos y suposiciones los limitan. Los rasgos y la filogenia pueden proporcionar información diferente, y quizás complementaria, sobre las diferencias de las especies. Para probar adecuadamente las hipótesis de ensamblaje, se requiere un marco que integre la información proporcionada por los rasgos y las filogenias. Proponemos una medida intuitiva para combinar las distancias funcionales y filogenéticas entre pares, que proporciona una forma útil de evaluar cómo las distancias funcionales y filogenéticas contribuyen a comprender los patrones de ensamblaje de la comunidad. Aquí, mostramos que tanto los rasgos como la filogenia informan sobre los patrones de ensamblaje de la comunidad en comunidades de plantas alpinas a lo largo de un gradiente de elevación, porque representan información complementaria. Las diferencias en las presiones de selección histórica han producido variación en la fuerza de la correlación rasgo-filogenia, y por lo tanto, integrar rasgos y filogenia puede mejorar la capacidad de detectar patrones de ensamblaje a través de hábitats o gradientes ambientales.

@article{doi101111ele12161,
    author = "Cadotte, Marc W. y Albert, Cécile H. y Walker, Steve C.",
    title = "The ecology of differences: assessing community assembly with trait and evolutionary distances",
    year = "2013",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Las especies entran y persisten en comunidades locales debido a su ajuste ecológico a las condiciones locales, y recientemente, los ecólogos han pasado de medir la diversidad como riqueza y equidad de especies, a utilizar medidas que reflejan las diferencias ecológicas de las especies. Existen dos enfoques principales para cuantificar las diferencias ecológicas de las especies: distancias funcionales (basadas en rasgos) y filogenéticas entre especies. Ambos enfoques han producido nuevos conocimientos ecológicos, pero al mismo tiempo, problemas metodológicos y suposiciones los limitan. Los rasgos y la filogenia pueden proporcionar información diferente, y quizás complementaria, sobre las diferencias de las especies. Para probar adecuadamente las hipótesis de ensamblaje, se requiere un marco que integre la información proporcionada por los rasgos y las filogenias. Proponemos una medida intuitiva para combinar las distancias funcionales y filogenéticas entre pares, que proporciona una forma útil de evaluar cómo las distancias funcionales y filogenéticas contribuyen a comprender los patrones de ensamblaje de la comunidad. Aquí, mostramos que tanto los rasgos como la filogenia informan sobre los patrones de ensamblaje de la comunidad en comunidades de plantas alpinas a lo largo de un gradiente de elevación, porque representan información complementaria. Las diferencias en las presiones de selección histórica han producido variación en la fuerza de la correlación rasgo-filogenia, y por lo tanto, integrar rasgos y filogenia puede mejorar la capacidad de detectar patrones de ensamblaje a través de hábitats o gradientes ambientales.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.12161",
    doi = "10.1111/ele.12161",
    openalex = "W2003019046",
    references = "doi101111j15585646201000960x"
}

Resumo estudios marinos sobre respuestas plásticas versus adaptativas al cambio global. Debido a la falta de series temporales, esta revisión se centra principalmente en el potencial de la evolución adaptativa en animales y plantas marinos. Los enfoques fueron principalmente comparaciones sincrónicas de poblaciones fenotípicamente divergentes, sustituyendo contrastes espaciales en entornos de temperatura o CO2 por cambios temporales, o en evaluaciones de la diversidad genética adaptativa dentro de poblaciones para rasgos importantes bajo el cambio global. La literatura disponible está sesgada hacia gasterópodos, crustáceos, cnidarios y macroalgas. Los rasgos focales fueron principalmente tolerancias ambientales, que corresponden a la amortiguación fenotípica, un tipo de plasticidad que mantiene un fenotipo funcional a pesar de la perturbación externa. Casi todos los estudios abordan especies costeras que ya hoy están expuestas a fluctuaciones en los niveles de temperatura, pH y oxígeno. Las recomendaciones para la investigación futura incluyen (i) inicio y análisis de estudios temporales observacionales y experimentales que abarquen diversos rasgos fenotípicos (incluyendo señales de diapausa, rasgos de dispersión, tiempo reproductivo, morfología) (ii) cuantificación de efectos transgeneracionales no genéticos junto con componentes de la varianza genética aditiva (iii) cambios adaptativos en las asociaciones microbio-huésped bajo el modelo holobionte en respuesta al cambio global (iv) evolución de patrones de plasticidad bajo entornos cada vez más fluctuantes y condiciones extremas y (v) consideración conjunta de la demografía y la adaptación evolutiva en enfoques de rescate evolutivo.

@article{doi101111eva12109,
    author = "Reusch, Thorsten B. H.",
    title = "Cambio climático en los océanos: respuestas evolutivas versus plásticas fenotípicas en animales y plantas marinos",
    year = "2013",
    journal = "Evolutionary Applications",
    abstract = "Resumo estudios marinos sobre respuestas plásticas versus adaptativas al cambio global. Debido a la falta de series temporales, esta revisión se centra principalmente en el potencial de la evolución adaptativa en animales y plantas marinos. Los enfoques fueron principalmente comparaciones sincrónicas de poblaciones fenotípicamente divergentes, sustituyendo contrastes espaciales en entornos de temperatura o CO2 por cambios temporales, o en evaluaciones de la diversidad genética adaptativa dentro de poblaciones para rasgos importantes bajo el cambio global. La literatura disponible está sesgada hacia gasterópodos, crustáceos, cnidarios y macroalgas. Los rasgos focales fueron principalmente tolerancias ambientales, que corresponden a la amortiguación fenotípica, un tipo de plasticidad que mantiene un fenotipo funcional a pesar de la perturbación externa. Casi todos los estudios abordan especies costeras que ya hoy están expuestas a fluctuaciones en los niveles de temperatura, pH y oxígeno. Las recomendaciones para la investigación futura incluyen (i) inicio y análisis de estudios temporales observacionales y experimentales que abarquen diversos rasgos fenotípicos (incluyendo señales de diapausa, rasgos de dispersión, tiempo reproductivo, morfología) (ii) cuantificación de efectos transgeneracionales no genéticos junto con componentes de la varianza genética aditiva (iii) cambios adaptativos en las asociaciones microbio-huésped bajo el modelo holobionte en respuesta al cambio global (iv) evolución de patrones de plasticidad bajo entornos cada vez más fluctuantes y condiciones extremas y (v) consideración conjunta de la demografía y la adaptación evolutiva en enfoques de rescate evolutivo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/eva.12109",
    doi = "10.1111/eva.12109",
    openalex = "W2071187584",
    references = "doi107551mitpress97802625136780010001"
}

@article{doi101007s0043801408892,
    author = "Glasauer, Stella M.K. y Neuhauss, Stephan C. F.",
    title = "Duplicación del genoma completo en peces teleósteos y sus consecuencias evolutivas",
    year = "2014",
    journal = "Molecular Genetics and Genomics",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00438-014-0889-2",
    doi = "10.1007/s00438-014-0889-2",
    openalex = "W2065636600",
    references = "doi101038nature06967, doi101038nrg2600, doi101073pnas0900906106, doi101073pnas1011803107, doi101073pnas1206625109, doi101093molbevmsn222, doi101111j15585646200700105x"
}

@article{doi101038514161a,
    author = "Laland, Kevin N. y Uller, Tobias y Feldman, Marc y Sterelny, Kim y Müller, Gerd B. y Moczek, Armin P. y Jablonka, Eva y Odling‐Smee, John y Wray, Gregory A. y Hoekstra, Hopi E. y Futuyma, Douglas J. y Lenski, Richard E. y Mackay, Trudy F. C. y Schluter, Dolph y Strassmann, Joan E.",
    title = "¿Necesita la teoría de la evolución una reevaluación?",
    year = "2014",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/514161a",
    doi = "10.1038/514161a",
    openalex = "W1991285543",
    references = "doi107551mitpress97802625136780010001, openalexw135071171"
}

El conservadismo de nicho filogenético (PNC) se refiere típicamente a la tendencia de las especies estrechamente relacionadas a ser más similares entre sí en términos de nicho que lo son con parientes más distantes. Esto ha sido implicado como una fuerza impulsora potencial en la especiación y otros patrones de riqueza de especies, como los gradientes latitudinales. Sin embargo, el PNC no ha sido muy bien definido en la mayoría de los estudios anteriores. ¿Es un patrón o un proceso? ¿Cuáles son los factores endógenos (por ejemplo, genéticos) y exógenos (por ejemplo, ecológicos) subyacentes que causan que los nichos se conserven? ¿Qué grado de similitud es necesario para calificar como PNC? ¿Es posible que los procesos evolutivos que causan que los nichos se conserven también resulten en divergencia de nicho en diferentes hábitats? Aquí, revisitamos estas preguntas, codificando una definición teórica y operativa del PNC como un proceso evolutivo mecanístico resultante de varios factores. Enmarcamos esto tanto desde una perspectiva macroevolutiva como de genética de poblaciones. Discutimos cómo diferentes ejes de heterogeneidad física (por ejemplo, geográfica) y ambiental (por ejemplo, climática) interactúan con el proceso fundamental del PNC para producir diferentes resultados de la especiación ecológica. También revisamos las pruebas para el PNC y sugerimos formas en que estas podrían mejorarse o utilizarse mejor en estudios futuros. En última instancia, el PNC como proceso tiene una base mecanística bien definida en los organismos, y los estudios futuros que investiguen la especiación ecológica estarían bien servidos al considerar esto, y enmarcar la prueba de hipótesis en términos de los procesos y patrones esperados descritos aquí. El proceso de PNC puede llevar a patrones donde los nichos se conservan (más similares de lo esperado), están restringidos (divergentes dentro de un subconjunto limitado de nichos disponibles) o divergentes (menos similares de lo esperado), basándose en el grado de parentesco filogenético entre especies.

@article{doi101111brv12154,
    author = "Pyron, R. Alexander y Costa, Gabriel C. y Patten, Michael A. y Burbrink, Frank T.",
    title = "Conservadismo de nicho filogenético y la base evolutiva de la especiación ecológica",
    year = "2014",
    journal = "Biological reviews/Reseñas biológicas de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "El conservadismo de nicho filogenético (PNC) se refiere típicamente a la tendencia de las especies estrechamente relacionadas a ser más similares entre sí en términos de nicho que lo son con parientes más distantes. Esto ha sido implicado como una fuerza impulsora potencial en la especiación y otros patrones de riqueza de especies, como los gradientes latitudinales. Sin embargo, el PNC no ha sido muy bien definido en la mayoría de los estudios anteriores. ¿Es un patrón o un proceso? ¿Cuáles son los factores endógenos (por ejemplo, genéticos) y exógenos (por ejemplo, ecológicos) subyacentes que causan que los nichos se conserven? ¿Qué grado de similitud es necesario para calificar como PNC? ¿Es posible que los procesos evolutivos que causan que los nichos se conserven también resulten en divergencia de nicho en diferentes hábitats? Aquí, revisitamos estas preguntas, codificando una definición teórica y operativa del PNC como un proceso evolutivo mecanístico resultante de varios factores. Enmarcamos esto tanto desde una perspectiva macroevolutiva como de genética de poblaciones. Discutimos cómo diferentes ejes de heterogeneidad física (por ejemplo, geográfica) y ambiental (por ejemplo, climática) interactúan con el proceso fundamental del PNC para producir diferentes resultados de la especiación ecológica. También revisamos las pruebas para el PNC y sugerimos formas en que estas podrían mejorarse o utilizarse mejor en estudios futuros. En última instancia, el PNC como proceso tiene una base mecanística bien definida en los organismos, y los estudios futuros que investiguen la especiación ecológica estarían bien servidos al considerar esto, y enmarcar la prueba de hipótesis en términos de los procesos y patrones esperados descritos aquí. El proceso de PNC puede llevar a patrones donde los nichos se conservan (más similares de lo esperado), están restringidos (divergentes dentro de un subconjunto limitado de nichos disponibles) o divergentes (menos similares de lo esperado), basándose en el grado de parentesco filogenético entre especies.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12154",
    doi = "10.1111/brv.12154",
    openalex = "W1956587275",
    references = "doi101111j15585646201000960x"
}

El flujo génico es un factor clave en la evolución de las especies, influyendo en el tamaño efectivo de la población, la hibridación y la adaptación local. Analizamos el flujo génico local en ocho rodales de roble blanco (principalmente Quercus petraea y Q. robur, pero también Q. pubescens y Q. faginea) distribuidos por toda Europa. Se tomaron muestras exhaustivas de árboles adultos dentro de un área dada en cada rodal (rango [239, 754], media 423), se cartografiaron y se recolectaron bellotas ([17,147], 51) de varios árboles madre ([3], [47], 23). Los plántulas ([65,387], 178) fueron cosechadas y geo-referenciadas en seis de los ocho rodales. La información genética se obtuvo mediante el cribado de distintos marcadores moleculares distribuidos por todo el genoma, genotipando cada árbol, bellota o plántula. Por lo tanto, todas las muestras fueron genotipadas en 5-8 loci de microsatélites nucleares. Los padres/parientes se asignaron a las bellotas y plántulas utilizando métodos de verosimilitud. Se estimó el éxito de apareamiento de los padres macho y hembra, las curvas de dispersión de polen y semillas, y también las tasas de hibridación en cada rodal y se compararon a escala continental. En promedio, el porcentaje de polen transportado por el viento procedente del exterior del rodal fue del 60%, con una gran variación entre rodales (21-88%). La inmigración media de semillas al rodal fue del 40%, un valor alto para robles que generalmente se consideran tener una dispersión de semillas limitada. Sin embargo, esta estimación varió enormemente entre rodales (20-66%). El flujo génico fue mayoritariamente intraspecífico, con una gran variación, ya que algunos árboles y rodales mostraron tasas particularmente altas de hibridación. Nuestros resultados muestran que el éxito de apareamiento se distribuyó de manera desigual entre los árboles. Los altos niveles de flujo génico sugieren que los rodales de roble geográficamente remotos es poco probable que estén genéticamente aislados, cuestionando la definición estática de reservas de genes y rodales de semillas.

@article{doi101371journalpone0085130,
    author = "Gerber, Sophie y Chadœuf, Joël y Gugerli, Félix y Lascoux, Martin y Buiteveld, J. y Cottrell, Joan y Dounavi, Aikaterini y Fineschi, Silvia y Forrest, Laura L. y Fogelqvist, Johan y Goicoechea, P. G. y Jensen, Jan Svejgaard y Salvini, Daniela y Vendramin, Giovanni G. y Kremer, Antoine",
    title = "Altas tasas de flujo génico por polen y semillas en poblaciones de roble en toda Europa",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "El flujo génico es un factor clave en la evolución de las especies, influyendo en el tamaño efectivo de la población, la hibridación y la adaptación local. Analizamos el flujo génico local en ocho rodales de roble blanco (principalmente Quercus petraea y Q. robur, pero también Q. pubescens y Q. faginea) distribuidos por toda Europa. Se tomaron muestras exhaustivas de árboles adultos dentro de un área dada en cada rodal (rango [239, 754], media 423), se cartografiaron y se recolectaron bellotas ([17,147], 51) de varios árboles madre ([3], [47], 23). Los plántulas ([65,387], 178) fueron cosechadas y geo-referenciadas en seis de los ocho rodales. La información genética se obtuvo mediante el cribado de distintos marcadores moleculares distribuidos por todo el genoma, genotipando cada árbol, bellota o plántula. Por lo tanto, todas las muestras fueron genotipadas en 5-8 loci de microsatélites nucleares. Los padres/parientes se asignaron a las bellotas y plántulas utilizando métodos de verosimilitud. Se estimó el éxito de apareamiento de los padres macho y hembra, las curvas de dispersión de polen y semillas, y también las tasas de hibridación en cada rodal y se compararon a escala continental. En promedio, el porcentaje de polen transportado por el viento procedente del exterior del rodal fue del 60%, con una gran variación entre rodales (21-88%). La inmigración media de semillas al rodal fue del 40%, un valor alto para robles que generalmente se consideran tener una dispersión de semillas limitada. Sin embargo, esta estimación varió enormemente entre rodales (20-66%). El flujo génico fue mayoritariamente intraspecífico, con una gran variación, ya que algunos árboles y rodales mostraron tasas particularmente altas de hibridación. Nuestros resultados muestran que el éxito de apareamiento se distribuyó de manera desigual entre los árboles. Los altos niveles de flujo génico sugieren que los rodales de roble geográficamente remotos es poco probable que estén genéticamente aislados, cuestionando la definición estática de reservas de genes y rodales de semillas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0085130",
    doi = "10.1371/journal.pone.0085130",
    openalex = "W2092712028",
    references = "doi101111j1365294x200904137x"
}

La diversidad genética de nuestros cultivos se ha reducido sustancialmente durante el proceso de domesticación y mejoramiento. Esta reducción en la diversidad limita necesariamente nuestra capacidad para expandir el rango de cultivo de un cultivo a entornos más extremos que aquellos en los que fue domesticado, incluidos los sistemas agrícolas "sostenibles" con reducida entrada de pesticidas, agua y fertilizantes. Por el contrario, los progenitores silvestres de los cultivos poseen típicamente altos niveles de diversidad genética, que subyacen a un rango expandido (en relación con los cultivares) de rasgos adaptativos que pueden ser de relevancia agrícola, incluida la resistencia a plagas y patógenos, la tolerancia a extremos abióticos y la dependencia reducida de insumos. A pesar de su claro potencial para el mejoramiento de cultivos, los parientes silvestres rara vez se han utilizado sistemáticamente para el mejoramiento de cultivos, y en ningún caso se han introgresado conjuntos completos de diversidad silvestre en un cultivo. En su lugar, la mayoría de los esfuerzos de mejoramiento se han centrado en rasgos específicos y han tratado con especies silvestres de manera limitada y típicamente ad hoc. Aunque expedito, este enfoque pierde la oportunidad de probar un amplio conjunto de rasgos y desplegar el pleno potencial de los parientes silvestres de los cultivos en el mejoramiento para los desafíos inminentes del siglo XXI. Aquí revisamos ejemplos de hibridación en varias especies, tanto producidas intencionalmente como de ocurrencia natural, para ilustrar las ganancias posibles. Comenzamos con híbridos de ocurrencia natural y luego examinamos una variedad de ejemplos de hibridación en entornos agrícolas.

@article{doi103732ajb1400116,
    author = "Warschefsky, Emily y Penmetsa, R. Varma y Cook, Douglas R. y von Wettberg, Eric",
    title = "Back to the wilds: Tapping evolutionary adaptations for resilient crops through systematic hybridization with crop wild relatives",
    year = "2014",
    journal = "American Journal of Botany",
    abstract = {La diversidad genética de nuestros cultivos se ha reducido sustancialmente durante el proceso de domesticación y mejoramiento. Esta reducción en la diversidad limita necesariamente nuestra capacidad para expandir el rango de cultivo de un cultivo a entornos más extremos que aquellos en los que fue domesticado, incluidos los sistemas agrícolas "sostenibles" con reducida entrada de pesticidas, agua y fertilizantes. Por el contrario, los progenitores silvestres de los cultivos poseen típicamente altos niveles de diversidad genética, que subyacen a un rango expandido (en relación con los cultivares) de rasgos adaptativos que pueden ser de relevancia agrícola, incluida la resistencia a plagas y patógenos, la tolerancia a extremos abióticos y la dependencia reducida de insumos. A pesar de su claro potencial para el mejoramiento de cultivos, los parientes silvestres rara vez se han utilizado sistemáticamente para el mejoramiento de cultivos, y en ningún caso se han introgresado conjuntos completos de diversidad silvestre en un cultivo. En su lugar, la mayoría de los esfuerzos de mejoramiento se han centrado en rasgos específicos y han tratado con especies silvestres de manera limitada y típicamente ad hoc. Aunque expedito, este enfoque pierde la oportunidad de probar un amplio conjunto de rasgos y desplegar el pleno potencial de los parientes silvestres de los cultivos en el mejoramiento para los desafíos inminentes del siglo XXI. Aquí revisamos ejemplos de hibridación en varias especies, tanto producidas intencionalmente como de ocurrencia natural, para ilustrar las ganancias posibles. Comenzamos con híbridos de ocurrencia natural y luego examinamos una variedad de ejemplos de hibridación en entornos agrícolas.},
    url = "https://doi.org/10.3732/ajb.1400116",
    doi = "10.3732/ajb.1400116",
    openalex = "W2027144299",
    references = "doi101111evo12399"
}

Mientras que la hibridación homoplóide era considerada maladaptativa por los zoólogos, la posibilidad de que pudiera desempeñar un papel creativo en la evolución fue explorada y debatida por los botánicos durante la síntesis evolutiva. Debido a su trabajo sintético sobre los factores ecológicos y genéticos que influyen en la ocurrencia y los efectos de la hibridación, las contribuciones de G. Ledyard Stebbins a este debate fueron particularmente influyentes. Revisamos las opiniones de Stebbins sobre la frecuencia de la hibridación, la evolución de la esterilidad híbrida y la importancia evolutiva de la segregación transgresiva, la introgresión y la especiación por hibridación homoplóide en el contexto de la evidencia contemporánea. Los estudios florísticos indican que ∼10% de las especies de plantas se hibridan, lo que sugiere que la hibridación natural no es tan ubicua como argumentó Stebbins. Hay un apoyo más fuerte para su afirmación de que la esterilidad cromosómica es de mayor importancia en las plantas que en los animales y que la selección impulsa la evolución de la esterilidad híbrida. Las afirmaciones de Stebbins sobre la ocurrencia frecuente de la segregación transgresiva y la hibridación introgresiva han sido confirmadas por el trabajo contemporáneo, pero pocos estudios vinculan directamente estos fenómenos con la evolución adaptativa o la especiación. Stebbins propuso un mecanismo mediante el cual las reorganizaciones cromosómicas aíslan parcialmente a las líneas híbridas y a las especies parentales, lo que impulsó el desarrollo del modelo recombinacional de especiación homoplóide. Aunque este modelo ha sido confirmado empíricamente, el establecimiento de líneas híbridas reproductivamente independientes suele asociarse con el desarrollo de barreras reproductivas tanto intrínsecas como extrínsecas. Concluimos reflexionando sobre los resultados de la hibridación no considerados por Stebbins y sobre posibles investigaciones futuras que puedan extender nuestra comprensión del papel evolutivo de la hibridación más allá del legado de Stebbins.

@article{doi103732ajb1400201,
    author = "Yakimowski, Sarah B. and Rieseberg, Loren H.",
    title = "The role of homoploid hybridization in evolution: A century of studies synthesizing genetics and ecology",
    year = "2014",
    journal = "American Journal of Botany",
    abstract = "Mientras que la hibridación homoplóide era considerada maladaptativa por los zoólogos, la posibilidad de que pudiera desempeñar un papel creativo en la evolución fue explorada y debatida por los botánicos durante la síntesis evolutiva. Debido a su trabajo sintético sobre los factores ecológicos y genéticos que influyen en la ocurrencia y los efectos de la hibridación, las contribuciones de G. Ledyard Stebbins a este debate fueron particularmente influyentes. Revisamos las opiniones de Stebbins sobre la frecuencia de la hibridación, la evolución de la esterilidad híbrida y la importancia evolutiva de la segregación transgresiva, la introgresión y la especiación por hibridación homoplóide en el contexto de la evidencia contemporánea. Los estudios florísticos indican que ∼10% de las especies de plantas se hibridan, lo que sugiere que la hibridación natural no es tan ubicua como argumentó Stebbins. Hay un apoyo más fuerte para su afirmación de que la esterilidad cromosómica es de mayor importancia en las plantas que en los animales y que la selección impulsa la evolución de la esterilidad híbrida. Las afirmaciones de Stebbins sobre la ocurrencia frecuente de la segregación transgresiva y la hibridación introgresiva han sido confirmadas por el trabajo contemporáneo, pero pocos estudios vinculan directamente estos fenómenos con la evolución adaptativa o la especiación. Stebbins propuso un mecanismo mediante el cual las reorganizaciones cromosómicas aíslan parcialmente a las líneas híbridas y a las especies parentales, lo que impulsó el desarrollo del modelo recombinacional de especiación homoplóide. Aunque este modelo ha sido confirmado empíricamente, el establecimiento de líneas híbridas reproductivamente independientes suele asociarse con el desarrollo de barreras reproductivas tanto intrínsecas como extrínsecas. Concluimos reflexionando sobre los resultados de la hibridación no considerados por Stebbins y sobre posibles investigaciones futuras que puedan extender nuestra comprensión del papel evolutivo de la hibridación más allá del legado de Stebbins.",
    url = "https://doi.org/10.3732/ajb.1400201",
    doi = "10.3732/ajb.1400201",
    openalex = "W2184942790",
    references = "doi101016jppees201002002, doi101111evo12399"
}

@article{doi101038nrg3905,
    author = "Sironi, Manuela y Cagliani, Rachele y Forni, Diego y Clerici, Mario",
    title = "Perspectivas evolutivas sobre las interacciones huésped–patógeno a partir de datos de secuencias de mamíferos",
    year = "2015",
    journal = "Nature Reviews Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrg3905",
    doi = "10.1038/nrg3905",
    openalex = "W1983304589",
    references = "doi101146annurevgenet110711155522"
}

@article{doi101038nrg3982,
    author = "Gilbert, Scott F. y Bosch, Thomas C. G. y Ledón‐Rettig, Cristina C.",
    title = "Eco-Evo-Devo: simbiosis del desarrollo y plasticidad del desarrollo como agentes evolutivos",
    year = "2015",
    journal = "Nature Reviews Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrg3982",
    doi = "10.1038/nrg3982",
    openalex = "W2219314901",
    references = "doi101146annurevmarine120709142753, doi107551mitpress97802625136780010001"
}

La evolución de la vida en la Tierra ha sido impulsada por un pequeño número de transiciones evolutivas mayores. Estas transiciones se han caracterizado por individuos que anteriormente podían replicarse de forma independiente, cooperando para formar una nueva forma de vida más compleja. Por ejemplo, los arqueas y los eubacterias formaron células eucariotas, y las células formaron organismos multicelulares. Sin embargo, no todos los grupos cooperativos están en camino de transiciones mayores. ¿Cómo podemos explicar por qué las transiciones evolutivas mayores han o no tenido lugar en diferentes ramas del árbol de la vida? Desglosamos las transiciones mayores en dos pasos: la formación de un grupo cooperativo y la transformación de ese grupo en una entidad integrada. Mostramos cómo estos pasos requieren cooperación, división del trabajo, comunicación, dependencia mutua y conflicto insignificante dentro del grupo. Encontramos que ciertas condiciones ecológicas y las formas en que se forman los grupos han jugado roles recurrentes en impulsar múltiples transiciones. Por el contrario, encontramos que otros factores han jugado roles relativamente menores en muchos puntos clave, como la discriminación de parientes dentro del grupo y mecanismos para reprimir activamente la competencia. De manera más general, al identificar el pequeño número de factores que han impulsado las transiciones mayores, proporcionamos una descripción más simple y unificada de cómo ha evolucionado la vida en la Tierra.

@article{doi101073pnas1421402112,
    author = "West, Stuart A. y Fisher, Roberta M. y Gardner, Andy y Kiers, E. Toby",
    title = "Transiciones evolutivas mayores en la individualidad",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "La evolución de la vida en la Tierra ha sido impulsada por un pequeño número de transiciones evolutivas mayores. Estas transiciones se han caracterizado por individuos que anteriormente podían replicarse de forma independiente, cooperando para formar una nueva forma de vida más compleja. Por ejemplo, los arqueas y los eubacterias formaron células eucariotas, y las células formaron organismos multicelulares. Sin embargo, no todos los grupos cooperativos están en camino de transiciones mayores. ¿Cómo podemos explicar por qué las transiciones evolutivas mayores han o no tenido lugar en diferentes ramas del árbol de la vida? Desglosamos las transiciones mayores en dos pasos: la formación de un grupo cooperativo y la transformación de ese grupo en una entidad integrada. Mostramos cómo estos pasos requieren cooperación, división del trabajo, comunicación, dependencia mutua y conflicto insignificante dentro del grupo. Encontramos que ciertas condiciones ecológicas y las formas en que se forman los grupos han jugado roles recurrentes en impulsar múltiples transiciones. Por el contrario, encontramos que otros factores han jugado roles relativamente menores en muchos puntos clave, como la discriminación de parientes dentro del grupo y mecanismos para reprimir activamente la competencia. De manera más general, al identificar el pequeño número de factores que han impulsado las transiciones mayores, proporcionamos una descripción más simple y unificada de cómo ha evolucionado la vida en la Tierra.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1421402112",
    doi = "10.1073/pnas.1421402112",
    openalex = "W2160332754",
    references = "doi101098rstb20090095, doi101111j14209101200801681x, doi101146annurevecolsys36102403114735"
}

Un misterio duradero de la genómica evolutiva concierne los mecanismos responsables de las expansiones específicas de linaje del tamaño del genoma en eucariotas, especialmente en especies multicelulares. Una idea es que todo el ADN excedente es peligrosamente mutacional, pero débilmente lo suficiente para que la expansión del tamaño del genoma surja pasivamente en especies que experimentan una eficiencia relativamente baja de selección debido a tamaños de población efectivos pequeños. Otra idea es que las adiciones sustanciales de genes eran imposibles sin el impulso energético proporcionado por la mitocondria colonizadora en el linaje eucariota. Contrario a esta última visión, el análisis de la energética celular y datos de genómica de una amplia variedad de especies indica que, en relación con los requisitos de ATP de la vida de una célula, los costos de un gen a los niveles de ADN, ARN y proteína disminuyen con el volumen celular tanto en bacterias como en eucariotas. Además, estos costos son usualmente lo suficientemente grandes como para ser percibidos por la selección natural en poblaciones bacterianas, pero no en eucariotas que experimentan altos niveles de deriva genética aleatoria. Así, por razones de escala que aún no se comprenden, por virtud de su gran tamaño por sí solo, las células eucariotas están sujetas a un conjunto más amplio de oportunidades para la colonización de genes novedosos que manifiestan efectos fenotípicos débilmente ventajosos o incluso transitoriamente desventajosos. Estos resultados indican que el origen de la mitocondria no fue un prerrequisito para la expansión del tamaño del genoma.

@article{doi101073pnas1514974112,
    author = "Lynch, Michael y Marinov, Georgi K.",
    title = "Los costos bioenergéticos de un gen",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Un misterio duradero de la genómica evolutiva concierne los mecanismos responsables de las expansiones específicas de linaje del tamaño del genoma en eucariotas, especialmente en especies multicelulares. Una idea es que todo el ADN excedente es peligrosamente mutacional, pero débilmente lo suficiente para que la expansión del tamaño del genoma surja pasivamente en especies que experimentan una eficiencia relativamente baja de selección debido a tamaños de población efectivos pequeños. Otra idea es que las adiciones sustanciales de genes eran imposibles sin el impulso energético proporcionado por la mitocondria colonizadora en el linaje eucariota. Contrario a esta última visión, el análisis de la energética celular y datos de genómica de una amplia variedad de especies indica que, en relación con los requisitos de ATP de la vida de una célula, los costos de un gen a los niveles de ADN, ARN y proteína disminuyen con el volumen celular tanto en bacterias como en eucariotas. Además, estos costos son usualmente lo suficientemente grandes como para ser percibidos por la selección natural en poblaciones bacterianas, pero no en eucariotas que experimentan altos niveles de deriva genética aleatoria. Así, por razones de escala que aún no se comprenden, por virtud de su gran tamaño por sí solo, las células eucariotas están sujetas a un conjunto más amplio de oportunidades para la colonización de genes novedosos que manifiestan efectos fenotípicos débilmente ventajosos o incluso transitoriamente desventajosos. Estos resultados indican que el origen de la mitocondria no fue un prerrequisito para la expansión del tamaño del genoma.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1514974112",
    doi = "10.1073/pnas.1514974112",
    openalex = "W1946157893",
    references = "doi101073pnas0702207104"
}

Las actividades científicas tienen lugar dentro de conjuntos estructurados de ideas y supuestos que definen un campo y sus prácticas. El marco conceptual de la biología evolutiva surgió con la Síntesis Moderna a principios del siglo XX y desde entonces se ha expandido en un programa de investigación altamente exitoso para explorar los procesos de diversificación y adaptación. No obstante, la capacidad de ese marco para acomodar satisfactoriamente los rápidos avances en biología del desarrollo, genómica y ecología ha sido cuestionada. Revisamos algunos de estos argumentos, centrándonos en literaturas (evo-devo, plasticidad del desarrollo, herencia inclusiva y construcción de nicho) cuyas implicaciones para la evolución pueden interpretarse de dos maneras: una que preserva la estructura interna de la teoría evolutiva contemporánea y otra que apunta hacia un marco conceptual alternativo. Esta última, que denominamos 'síntesis evolutiva extendida' (SEE), retiene los fundamentos de la teoría evolutiva, pero difiere en su énfasis en el papel de los procesos constructivos en el desarrollo y la evolución, y en las representaciones recíprocas de la causalidad. En la SEE, los procesos de desarrollo, que operan a través del sesgo del desarrollo, la herencia inclusiva y la construcción de nicho, comparten la responsabilidad de la dirección y la tasa de la evolución, el origen de la variación de caracteres y la complementariedad organismo-entorno. Especificamos la estructura, los supuestos centrales y las predicciones novedosas de la SEE, y mostramos cómo puede ser desplegada para estimular y avanzar la investigación en aquellos campos que estudian o utilizan la biología evolutiva.

@article{doi101098rspb20151019,
    author = "Laland, Kevin N. y Uller, Tobias y Feldman, Marcus W. y Sterelny, Kim y Müller, Gerd B. y Moczek, Armin P. y Jablonka, Eva y Odling‐Smee, John",
    title = "La síntesis evolutiva extendida: su estructura, supuestos y predicciones",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Las actividades científicas tienen lugar dentro de conjuntos estructurados de ideas y supuestos que definen un campo y sus prácticas. El marco conceptual de la biología evolutiva surgió con la Síntesis Moderna a principios del siglo XX y desde entonces se ha expandido en un programa de investigación altamente exitoso para explorar los procesos de diversificación y adaptación. No obstante, la capacidad de ese marco para acomodar satisfactoriamente los rápidos avances en biología del desarrollo, genómica y ecología ha sido cuestionada. Revisamos algunos de estos argumentos, centrándonos en literaturas (evo-devo, plasticidad del desarrollo, herencia inclusiva y construcción de nicho) cuyas implicaciones para la evolución pueden interpretarse de dos maneras: una que preserva la estructura interna de la teoría evolutiva contemporánea y otra que apunta hacia un marco conceptual alternativo. Esta última, que denominamos 'síntesis evolutiva extendida' (SEE), retiene los fundamentos de la teoría evolutiva, pero difiere en su énfasis en el papel de los procesos constructivos en el desarrollo y la evolución, y en las representaciones recíprocas de la causalidad. En la SEE, los procesos de desarrollo, que operan a través del sesgo del desarrollo, la herencia inclusiva y la construcción de nicho, comparten la responsabilidad de la dirección y la tasa de la evolución, el origen de la variación de caracteres y la complementariedad organismo-entorno. Especificamos la estructura, los supuestos centrales y las predicciones novedosas de la SEE, y mostramos cómo puede ser desplegada para estimular y avanzar la investigación en aquellos campos que estudian o utilizan la biología evolutiva.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2015.1019",
    doi = "10.1098/rspb.2015.1019",
    openalex = "W2103794982",
    references = "doi101001jama195002910300087029, doi101002jezb21081, doi101017cbo9780511621123, doi101038218525a0, doi10106313050879, doi101086346135, doi101093auk1002507, doi101093oso97801951223430010001, doi101111j155856461982tb05068x, doi101126science1113832, doi101146annureves01110170000245, doi1015159780691209418, doi1015159781400847266, doi1023071367778, doi1023072260026, doi102307jctvjsf433, doi102307jctvx5wbbh, doi105860choice364478, doi105860choice396411, doi105962bhltitle27468, doi107208chicago97802263088830010001, doi107551mitpress97802625136780010001, openalexw2080618944, openalexw227636185"
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Estudios recientes han generado una explosión de datos filogenéticos y biogeográficos y han proporcionado nuevas herramientas para investigar los procesos que impulsan los gradientes a gran escala en la diversidad de especies. Los fósiles y los estudios filogenéticos de plantas y animales demuestran que las regiones tropicales son la fuente de casi todos los grupos de organismos, y estos grupos están compuestos por una mezcla de linajes antiguos y recientemente derivados. Estos hallazgos son consistentes con la hipótesis de que la gran extensión de los entornos tropicales durante los últimos 10–50 millones de años, junto con una mayor estabilidad climática, ha promovido la especiación y reducido las tasas de extinción. La disponibilidad de energía parece contribuir solo indirectamente a los patrones globales de diversidad de especies, especialmente considerando cómo algunos gradientes de diversidad marina pueden estar completamente desacoplados de los gradientes de temperatura y productividad. En cambio, la estabilidad climática y el área integrada en el tiempo determinan conjuntamente las líneas base de los patrones globales de diversidad tanto terrestres como marinos. Las interacciones bióticas probablemente aumentan la diversificación y la coexistencia en los trópicos.

@article{doi101146annurevecolsys112414054102,
    author = "Fine, Paul V. A.",
    title = "Ecological and Evolutionary Drivers of Geographic Variation in Species Diversity",
    year = "2015",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "Estudios recientes han generado una explosión de datos filogenéticos y biogeográficos y han proporcionado nuevas herramientas para investigar los procesos que impulsan los gradientes a gran escala en la diversidad de especies. Los fósiles y los estudios filogenéticos de plantas y animales demuestran que las regiones tropicales son la fuente de casi todos los grupos de organismos, y estos grupos están compuestos por una mezcla de linajes antiguos y recientemente derivados. Estos hallazgos son consistentes con la hipótesis de que la gran extensión de los entornos tropicales durante los últimos 10–50 millones de años, junto con una mayor estabilidad climática, ha promovido la especiación y reducido las tasas de extinción. La disponibilidad de energía parece contribuir solo indirectamente a los patrones globales de diversidad de especies, especialmente considerando cómo algunos gradientes de diversidad marina pueden estar completamente desacoplados de los gradientes de temperatura y productividad. En cambio, la estabilidad climática y el área integrada en el tiempo determinan conjuntamente las líneas base de los patrones globales de diversidad tanto terrestres como marinos. Las interacciones bióticas probablemente aumentan la diversificación y la coexistencia en los trópicos.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-ecolsys-112414-054102",
    doi = "10.1146/annurev-ecolsys-112414-054102",
    openalex = "W1908440753",
    references = "doi101007s116920129171x, doi101016jtree201309012, doi101016s003101829600096x, doi101038nature11631, doi101038nature14324, doi101073pnas0709472105, doi101086282687, doi101086680850, doi101093sysbiosyu131, doi101111j13652699201002375x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j15585646201000960x, doi101126science2304728895, doi101146annurevecolsys110512135800, doi101146annurevecolsys120213091905, doi101146annurevecolsys33010802150448, doi101371journalpbio1001775, doi101641b570707, doi101666090211, doi1023073071998, doi105860choice332720, doi105860choice485062"
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@article{doi101038nrg201534,
    author = "Champer, Jackson y Buchman, Anna y Akbari, Omar S.",
    title = "Engañando a la evolución: ingeniería de conductores génicos para manipular el destino de poblaciones silvestres",
    year = "2016",
    journal = "Nature Reviews Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrg.2015.34",
    doi = "10.1038/nrg.2015.34",
    openalex = "W2263233808",
    references = "alpheyNoneinsect, doi101146annurevento011613162002"
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La hibridación es un proceso evolutivo potente que puede afectar el origen, mantenimiento y pérdida de la biodiversidad. Debido a sus consecuencias ecológicas y evolutivas, la comprensión de la hibridación es importante para las ciencias básicas y aplicadas, incluida la biología de la conservación y la agricultura. En este artículo, revisamos y discutimos ideas relevantes para el reconocimiento de híbridos y la hibridación. Complementamos esta discusión con simulaciones. Las ideas que presentamos tienen una larga historia, particularmente en botánica, y aclararlas debería tener consecuencias prácticas para la gestión de la hibridación y el flujo génico en plantas. Uno de nuestros objetivos principales es ilustrar lo que podemos y no podemos inferir sobre los híbridos y la hibridación a partir de datos moleculares; en otras palabras, preguntamos cuándo los análisis genéticos comúnmente utilizados para estudiar la hibridación podrían engañarnos sobre la historia o la naturaleza del flujo génico y la selección. Nos centramos en los patrones de variación cuando la hibridación es reciente y las poblaciones son polimórficas, lo cual es particularmente informativo para problemas aplicados, como la hibridación contemporánea tras un cambio ecológico reciente. Mostramos que la hibridación no es un proceso singular, sino una colección de procesos relacionados con resultados y consecuencias variables. Por lo tanto, a menudo será inapropiado generalizar sobre las amenazas o beneficios de la hibridación a partir de estudios individuales, y como mínimo, será importante evitar el pensamiento categórico sobre qué son la hibridación y los híbridos. Recomendamos enfoques potenciales de muestreo y análisis que deberían ayudarnos a enfrentar estas complejidades de la hibridación.

@article{doi101111eva12380,
    author = "Gompert, Zachariah and Buerkle, C. Alex",
    title = "What, if anything, are hybrids: enduring truths and challenges associated with population structure and gene flow",
    year = "2016",
    journal = "Evolutionary Applications",
    abstract = "Hybridization is a potent evolutionary process that can affect the origin, maintenance, and loss of biodiversity. Because of its ecological and evolutionary consequences, an understanding of hybridization is important for basic and applied sciences, including conservation biology and agriculture. Herein, we review and discuss ideas that are relevant to the recognition of hybrids and hybridization. We supplement this discussion with simulations. The ideas we present have a long history, particularly in botany, and clarifying them should have practical consequences for managing hybridization and gene flow in plants. One of our primary goals is to illustrate what we can and cannot infer about hybrids and hybridization from molecular data; in other words, we ask when genetic analyses commonly used to study hybridization might mislead us about the history or nature of gene flow and selection. We focus on patterns of variation when hybridization is recent and populations are polymorphic, which are particularly informative for applied issues, such as contemporary hybridization following recent ecological change. We show that hybridization is not a singular process, but instead a collection of related processes with variable outcomes and consequences. Thus, it will often be inappropriate to generalize about the threats or benefits of hybridization from individual studies, and at minimum, it will be important to avoid categorical thinking about what hybridization and hybrids are. We recommend potential sampling and analytical approaches that should help us confront these complexities of hybridization.",
    url = "https://doi.org/10.1111/eva.12380",
    doi = "10.1111/eva.12380",
    openalex = "W2301071597",
    references = "doi101111j1365294x200904137x"
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La hibridación y sus consecuencias han despertado el interés de los biólogos evolutivos desde hace mucho tiempo. Darwin (1859) incluyó un capítulo sobre híbridos y la expresión y causas de la esterilidad híbrida en El origen de las especies, mientras que los principales defensores de la síntesis neodarwiniana discutieron el tema en diversas longitudes a mediados del siglo XX (

@article{doi101111mec13685,
    author = "Abbott, Richard J. y Barton, Nick y Good, Jeffrey M.",
    title = "Genómica de la hibridación y sus consecuencias evolutivas",
    year = "2016",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "La hibridación y sus consecuencias han despertado el interés de los biólogos evolutivos desde hace mucho tiempo. Darwin (1859) incluyó un capítulo sobre híbridos y la expresión y causas de la esterilidad híbrida en El origen de las especies, mientras que los principales defensores de la síntesis neodarwiniana discutieron el tema en diversas longitudes a mediados del siglo XX (",
    url = "https://doi.org/10.1111/mec.13685",
    doi = "10.1111/mec.13685",
    openalex = "W2345350775",
    references = "doi101016jppees201002002"
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Se ha considerado durante mucho tiempo que la inmunidad adaptativa es una característica exclusiva de los animales. Sin embargo, el descubrimiento del sistema de defensa CRISPR-Cas, presente en casi la mitad de los genomas procariotas, demuestra lo contrario. Debido a la eterna carrera armamentista entre parásitos y huéspedes, el CRISPR-Cas ha evolucionado rápidamente mediante la transferencia horizontal de loci completos o módulos individuales, dando lugar a una diversidad estructural y funcional extrema. Los sistemas CRISPR-Cas se dividen en dos clases distintas, cada una compuesta por tres tipos y múltiples subtipos. Discutimos los avances recientes en la investigación del CRISPR-Cas que revelan mecanismos moleculares elaborados y proporcionan un escenario plausible para la evolución del CRISPR-Cas. También describimos brevemente los últimos desarrollos de una amplia gama de aplicaciones basadas en CRISPR.

@article{doi101126scienceaad5147,
    author = "Mohanraju, Prarthana y Makarova, Kira S. y Zetsche, Bernd y Zhang, Feng y Koonin, Eugene V. y van der Oost, John",
    title = "Raíces evolutivas diversas y variaciones mecanísticas de los sistemas CRISPR-Cas",
    year = "2016",
    journal = "Science",
    abstract = "Se ha considerado durante mucho tiempo que la inmunidad adaptativa es una característica exclusiva de los animales. Sin embargo, el descubrimiento del sistema de defensa CRISPR-Cas, presente en casi la mitad de los genomas procariotas, demuestra lo contrario. Debido a la eterna carrera armamentista entre parásitos y huéspedes, el CRISPR-Cas ha evolucionado rápidamente mediante la transferencia horizontal de loci completos o módulos individuales, dando lugar a una diversidad estructural y funcional extrema. Los sistemas CRISPR-Cas se dividen en dos clases distintas, cada una compuesta por tres tipos y múltiples subtipos. Discutimos los avances recientes en la investigación del CRISPR-Cas que revelan mecanismos moleculares elaborados y proporcionan un escenario plausible para la evolución del CRISPR-Cas. También describimos brevemente los últimos desarrollos de una amplia gama de aplicaciones basadas en CRISPR.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aad5147",
    doi = "10.1126/science.aad5147",
    openalex = "W2502856725",
    references = "doi101016jmolcel201403011, doi101093nargkt157, doi107554elife03401"
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@article{doi101016jtree201711007,
    author = "Struck, Torsten H. y Feder, Jeffrey L. y Bendiksby, Mika y Birkeland, Siri y Cerca, José y Gusarov, Vladimir I. y Kistenich, Sonja y Larsson, Karl‐Henrik y Liow, Lee Hsiang y Nowak, Michael y Stedje, Brita y Bachmann, Lutz y Dimitrov, Dimitar",
    title = "Finding Evolutionary Processes Hidden in Cryptic Species",
    year = "2017",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2017.11.007",
    doi = "10.1016/j.tree.2017.11.007",
    openalex = "W2773211227",
    references = "doi101016jtree201109002, doi101073pnas1403662111, doi101073pnas1607921114, doi101111j15585646201000960x"
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Los rasgos culturales humanos-comportamientos, ideas y tecnologías que pueden aprenderse de otros individuos-pueden exhibir patrones complejos de transmisión y evolución, y los investigadores han desarrollado modelos teóricos, tanto verbales como matemáticos, para facilitar nuestra comprensión de estos patrones. Muchos de los primeros modelos cuantitativos de la evolución cultural se modificaron a partir de conceptos existentes en la genética de poblaciones teórica porque la evolución cultural tiene muchas paralelas con, así como diferencias claras de, la evolución genética. Además, la evolución cultural y genética pueden interactuar entre sí e influir tanto en la transmisión como en la selección. Esta interacción requiere tratamientos teóricos de la coevolución gen-cultura y la herencia dual, además de la evolución cultural pura. Además, la teoría de la evolución cultural es un componente natural de los estudios en demografía, ecología humana y muchas otras disciplinas. Aquí, revisamos los conceptos centrales en la teoría de la evolución cultural en lo que respecta a la extensión de la biología a través de la cultura, centrándonos en las aplicaciones de la evolución cultural en genética de poblaciones, ecología y demografía. Para cada una de estas disciplinas, revisamos la literatura teórica y destacamos estudios empíricos relevantes. También discutimos las implicaciones sociales del estudio de la evolución cultural y de las interacciones de los humanos entre sí y con su entorno.

@article{doi101073pnas1620732114,
    author = "Creanza, Nicole y Kolodny, Oren y Feldman, Marcus W.",
    title = "Teoría de la evolución cultural: Cómo evoluciona la cultura y por qué importa",
    year = "2017",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Los rasgos culturales humanos-comportamientos, ideas y tecnologías que pueden aprenderse de otros individuos-pueden exhibir patrones complejos de transmisión y evolución, y los investigadores han desarrollado modelos teóricos, tanto verbales como matemáticos, para facilitar nuestra comprensión de estos patrones. Muchos de los primeros modelos cuantitativos de la evolución cultural se modificaron a partir de conceptos existentes en la genética de poblaciones teórica porque la evolución cultural tiene muchas paralelas con, así como diferencias claras de, la evolución genética. Además, la evolución cultural y genética pueden interactuar entre sí e influir tanto en la transmisión como en la selección. Esta interacción requiere tratamientos teóricos de la coevolución gen-cultura y la herencia dual, además de la evolución cultural pura. Además, la teoría de la evolución cultural es un componente natural de los estudios en demografía, ecología humana y muchas otras disciplinas. Aquí, revisamos los conceptos centrales en la teoría de la evolución cultural en lo que respecta a la extensión de la biología a través de la cultura, centrándonos en las aplicaciones de la evolución cultural en genética de poblaciones, ecología y demografía. Para cada una de estas disciplinas, revisamos la literatura teórica y destacamos estudios empíricos relevantes. También discutimos las implicaciones sociales del estudio de la evolución cultural y de las interacciones de los humanos entre sí y con su entorno.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1620732114",
    doi = "10.1073/pnas.1620732114",
    openalex = "W2737859984",
    references = "doi101002evan20181, doi101002sici1520650520009251aidevan130co27, doi1010079781475729177, doi101007bf02207996, doi101017s0140525x0100396x, doi101017s0140525x06009083, doi101086300102, doi101093biomet333183, doi101126science1170165, doi101126science1185231, doi101257aer91273, doi1015159781400847266, doi101537ase188722495, doi1023071367778, doi1023072485224, doi1023072669574, doi104324978020371075335"
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Un sistema de impulso génico funcional podría cambiar fundamentalmente nuestras estrategias para el control de enfermedades transmitidas por vectores al facilitar la diseminación rápida de transgenes que prevengan la transmisión de patógenos o reduzcan la capacidad del vector. El impulso génico CRISPR/Cas9 promete tal mecanismo, que funciona convirtiendo células que son heterocigotas para la construcción del impulso en homocigotas, permitiendo así una herencia supermendeliana. Aunque la actividad del impulso génico CRISPR ya ha sido demostrada, un obstáculo clave para los sistemas actuales es su tendencia a generar alelos de resistencia, que no pueden convertirse en alelos de impulso. En este estudio, desarrollamos dos construcciones de impulso génico CRISPR basadas en los promotores nanos y vasa que nos permitieron iluminar los diferentes mecanismos mediante los cuales se forman los alelos de resistencia en el organismo modelo Drosophila melanogaster. Observamos la formación de alelos de resistencia a altas tasas tanto antes de la fertilización en la línea germinal como después de la fertilización en el embrión debido al Cas9 depositado por la madre. La evaluación de la actividad del impulso en fondos genéticamente diversos reveló además diferencias sustanciales en la eficiencia de conversión y las tasas de resistencia. Nuestros resultados demuestran que la evolución de la resistencia probablemente impondrá una limitación severa a la efectividad de los enfoques actuales de impulso génico CRISPR, especialmente cuando se aplican a poblaciones naturales diversas.

@article{doi101371journalpgen1006796,
    author = "Champer, Jackson y Reeves, Riona y Oh, Suh Yeon y Liu, Chen y Liu, Jingxian y Clark, Andrew G. y Messer, Philipp W.",
    title = "Nuevas construcciones de impulso génico CRISPR/Cas9 revelan conocimientos sobre los mecanismos de formación de alelos de resistencia y la eficiencia del impulso en poblaciones genéticamente diversas",
    year = "2017",
    journal = "PLoS Genetics",
    abstract = "Un sistema de impulso génico funcional podría cambiar fundamentalmente nuestras estrategias para el control de enfermedades transmitidas por vectores al facilitar la diseminación rápida de transgenes que prevengan la transmisión de patógenos o reduzcan la capacidad del vector. El impulso génico CRISPR/Cas9 promete tal mecanismo, que funciona convirtiendo células que son heterocigotas para la construcción del impulso en homocigotas, permitiendo así una herencia supermendeliana. Aunque la actividad del impulso génico CRISPR ya ha sido demostrada, un obstáculo clave para los sistemas actuales es su tendencia a generar alelos de resistencia, que no pueden convertirse en alelos de impulso. En este estudio, desarrollamos dos construcciones de impulso génico CRISPR basadas en los promotores nanos y vasa que nos permitieron iluminar los diferentes mecanismos mediante los cuales se forman los alelos de resistencia en el organismo modelo Drosophila melanogaster. Observamos la formación de alelos de resistencia a altas tasas tanto antes de la fertilización en la línea germinal como después de la fertilización en el embrión debido al Cas9 depositado por la madre. La evaluación de la actividad del impulso en fondos genéticamente diversos reveló además diferencias sustanciales en la eficiencia de conversión y las tasas de resistencia. Nuestros resultados demuestran que la evolución de la resistencia probablemente impondrá una limitación severa a la efectividad de los enfoques actuales de impulso génico CRISPR, especialmente cuando se aplican a poblaciones naturales diversas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1006796",
    doi = "10.1371/journal.pgen.1006796",
    openalex = "W2950981781",
    references = "doi101146annurevento011613162002"
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La protección duradera de los cultivos es un componente esencial de la seguridad alimentaria actual y futura. Sin embargo, la eficacia de los pesticidas se ve amenazada por la evolución de patógenos, malezas y plagas de insectos resistentes. Los pesticidas son principalmente compuestos sintéticos novedosos, y sin embargo, las especies objetivo a menudo son capaces de evolucionar resistencia poco después de que se introduce un nuevo compuesto. Por lo tanto, la resistencia a los pesticidas proporciona un caso interesante de evolución rápida bajo fuertes presiones selectivas, que puede utilizarse para abordar preguntas fundamentales sobre los orígenes evolutivos de las adaptaciones a nuevas condiciones. Preguntamos: (i) si este potencial adaptativo proviene principalmente de mutaciones de novo o de variación existente; (ii) qué rasgos preexistentes podrían formar la base de las adaptaciones de resistencia; y (iii) si la recurrencia de mecanismos de resistencia entre especies resulta de la hibridación y transferencia horizontal de genes o de la evolución paralela independiente. Comparamos y contrastamos los tres grupos principales de pesticidas: insecticidas, herbicidas y fungicidas. Si bien la resistencia a estas tres clases de agroquímicos está en cierto modo unida por las fuerzas evolutivas comunes en juego, también existen diferencias importantes. La resistencia a los fungicidas parece evolucionar, en la mayoría de los casos, mediante mutaciones puntuales de novo en los genes que codifican el sitio diana; la resistencia a los herbicidas a menudo evoluciona a través de la selección de resistencia metabólica poligénica de variación existente; y la resistencia a los insecticidas evoluciona a través de una combinación de variación existente y mutaciones de novo en el sitio diana o en genes de resistencia metabólica principales. Esto tiene implicaciones prácticas para la evaluación y gestión del riesgo de resistencia, y las lecciones aprendidas de la resistencia a los pesticidas deben aplicarse en el despliegue de nuevos métodos de control de plagas no químicos.

@article{doi101111brv12440,
    author = "Hawkins, Nichola J. y Bass, Chris y Dixon, A. L. y Neve, Paul",
    title = "Los orígenes evolutivos de la resistencia a los pesticidas",
    year = "2018",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "La protección duradera de los cultivos es un componente esencial de la seguridad alimentaria actual y futura. Sin embargo, la eficacia de los pesticidas se ve amenazada por la evolución de patógenos, malezas y plagas de insectos resistentes. Los pesticidas son principalmente compuestos sintéticos novedosos, y sin embargo, las especies objetivo a menudo son capaces de evolucionar resistencia poco después de que se introduce un nuevo compuesto. Por lo tanto, la resistencia a los pesticidas proporciona un caso interesante de evolución rápida bajo fuertes presiones selectivas, que puede utilizarse para abordar preguntas fundamentales sobre los orígenes evolutivos de las adaptaciones a nuevas condiciones. Preguntamos: (i) si este potencial adaptativo proviene principalmente de mutaciones de novo o de variación existente; (ii) qué rasgos preexistentes podrían formar la base de las adaptaciones de resistencia; y (iii) si la recurrencia de mecanismos de resistencia entre especies resulta de la hibridación y transferencia horizontal de genes o de la evolución paralela independiente. Comparamos y contrastamos los tres grupos principales de pesticidas: insecticidas, herbicidas y fungicidas. Si bien la resistencia a estas tres clases de agroquímicos está en cierto modo unida por las fuerzas evolutivas comunes en juego, también existen diferencias importantes. La resistencia a los fungicidas parece evolucionar, en la mayoría de los casos, mediante mutaciones puntuales de novo en los genes que codifican el sitio diana; la resistencia a los herbicidas a menudo evoluciona a través de la selección de resistencia metabólica poligénica de variación existente; y la resistencia a los insecticidas evoluciona a través de una combinación de variación existente y mutaciones de novo en el sitio diana o en genes de resistencia metabólica principales. Esto tiene implicaciones prácticas para la evaluación y gestión del riesgo de resistencia, y las lecciones aprendidas de la resistencia a los pesticidas deben aplicarse en el despliegue de nuevos métodos de control de plagas no químicos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12440",
    doi = "10.1111/brv.12440",
    openalex = "W2810473995",
    references = "doi101038nrg3483, doi101111mec12415, doi101111mec13360"
}

Los enfoques actuales para la conservación de la biodiversidad se basan en gran medida en áreas geográficas, ecosistemas, comunidades ecológicas y especies, prestando menos atención a la diversidad genética y al continuum evolutivo desde poblaciones hasta especies. La gestión de la conservación generalmente se apoya en categorías discretas, como especies identificadas, y, para los taxones amenazados, unidades intraespecíficas. Las especies, en particular, proporcionan una medida común de la biodiversidad, pero tanto en la teoría como en la naturaleza, la especiación es típicamente un proceso prolongado que progresa desde poblaciones conectadas hacia especies no ambiguas con tasas variables de divergencia fenotípica, ecológica y genética. Por lo tanto, la mayoría de las especies reconocidas no son genéticamente uniformes y a veces están altamente estructuradas en poblaciones históricamente aisladas dignas de consideración como unidades intraespecíficas que representan una diversidad genética única para la conservación. Los cribados genómicos ofrecen una resolución sin precedentes de la estructura a través de los límites taxonómicos en complejos de especies, y tienen el potencial de sobrediferenciar especies si no se interpretan de manera conservadora. Esto resalta la línea difusa entre poblaciones y especies, y puede confundir las dicotomías simples de «especie» versus «no especie». Al mismo tiempo, al igual que las plantas, hay evidencia creciente de que incluso especies animales distantly relacionadas pueden hibridar y intercambiar genes. Una revisión de la legislación de conservación revela que las definiciones legales de «especie» son bastante flexibles y pueden acomodar una gama de taxones infraespecíficos y poblaciones divergentes, así como especies reconocidas taxonómicamente. Por ejemplo, la definición legislativa de una especie en todo el mundo puede incluir: especies, subespecies, variedades y poblaciones geográficamente y/o genéticamente distintas. En principio, esta flexibilidad permite la protección de la diversidad genética y el mantenimiento de los procesos evolutivos en una amplia gama de niveles infraespecíficos. Sin embargo, los biólogos evolutivos a menudo fallan en justificar adecuadamente y luego traducir su evidencia sobre unidades definidas genéticamente en categorías adecuadas para la evaluación bajo la legislación local. Recomendamos que (i). los datos genómicos se interpreten de manera conservadora al nombrar formalmente especies, (ii). concomitantemente, debería haber un impulso más fuerte y un enfoque más uniforme para identificar unidades intraespecíficas claramente justificadas, (iii). se desarrollen directrices para reconocer y etiquetar datos intraespecíficos que se alineen con las mejores prácticas científicas, y (iv). que la visión más matizada de especies y especiación que emerge de los análisis genómicos se comunique de manera más efectiva por los científicos a los tomadores de decisiones.

@article{doi103389fevo201800165,
    author = "Coates, David and Byrne, Margaret and Moritz, Craig",
    title = "Diversidad genética y unidades de conservación: Abordando el continuum especie-población en la era de la genómica",
    year = "2018",
    journal = "Frontiers in Ecology and Evolution",
    abstract = "Los enfoques actuales para la conservación de la biodiversidad se basan principalmente en áreas geográficas, ecosistemas, comunidades ecológicas y especies, con menos atención a la diversidad genética y al continuum evolutivo desde poblaciones hasta especies. La gestión de la conservación generalmente se basa en categorías discretas, como especies identificadas, y, para los taxones amenazados, unidades intraespecíficas. Las especies, en particular, proporcionan una medida común de la biodiversidad, pero tanto en la teoría como en la naturaleza, la especiación es típicamente un proceso prolongado que progresa desde poblaciones conectadas hasta especies inequívocas con tasas variables de divergencia fenotípica, ecológica y genética. Por lo tanto, la mayoría de las especies reconocidas no son genéticamente uniformes y a veces están altamente estructuradas en poblaciones históricamente aisladas dignas de consideración como unidades intraespecíficas que representan una diversidad genética única para la conservación. Los análisis genómicos ofrecen una resolución sin precedentes de la estructura a través de los límites taxonómicos en complejos de especies, y tienen el potencial de sobrediferenciar especies si no se interpretan de manera conservadora. Esto resalta la línea difusa entre poblaciones y especies, y puede confundir las dicotomías simples de 'especie' versus 'no especie'. Al mismo tiempo, al igual que las plantas, hay evidencia creciente de que incluso especies animales distantly relacionadas pueden hibridar y intercambiar genes. Una revisión de la legislación de conservación revela que las definiciones legales de 'especie' son bastante flexibles y pueden acomodar una gama de taxones infraespecíficos y poblaciones divergentes, así como especies reconocidas taxonómicamente. Por ejemplo, la definición legislativa de una especie en todo el mundo puede incluir: especies, subespecies, variedades y poblaciones geográficamente y/o genéticamente distintas. En principio, esta flexibilidad permite la protección de la diversidad genética y el mantenimiento de los procesos evolutivos en una amplia gama de niveles infraespecíficos. Sin embargo, los biólogos evolutivos a menudo fallan en justificar adecuadamente y luego traducir su evidencia para unidades definidas genéticamente en categorías adecuadas para la evaluación bajo la legislación local. Recomendamos que (i). los datos genómicos se interpreten de manera conservadora al nombrar formalmente especies, (ii). concomitantemente, debe haber un impulso más fuerte y un enfoque más uniforme para identificar unidades intraespecíficas claramente justificadas, (iii). se desarrollen directrices para reconocer y etiquetar datos intraespecíficos que se alineen con las mejores prácticas científicas, y (iv). que la visión más matizada de especies y especiación que emerge de los análisis genómicos se comunique de manera más efectiva por los científicos a los tomadores de decisiones.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fevo.2018.00165",
    doi = "10.3389/fevo.2018.00165",
    openalex = "W2897004916",
    references = "doi101007s116920129171x, doi1010160006320792912013, doi1010160169534794900574, doi101016jcub201709047, doi101016jtree200611004, doi101016jtree200901009, doi101016s0169534700018760, doi101073pnas1607921114, doi10108010635150701701083, doi101111j10958312200500503x, doi101111j1365294x200703529x, doi101146annurevento112408085432, doi101146annureves18110187002421, doi10118617429994716"
}

@article{doi101038s415590180777y,
    author = "Taylor, Scott A. y Larson, Erica L.",
    title = "Insights from genomes into the evolutionary importance and prevalence of hybridization in nature",
    year = "2019",
    journal = "Nature Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41559-018-0777-y",
    doi = "10.1038/s41559-018-0777-y",
    openalex = "W2911246394",
    references = "doi101038nature05706, doi101038ncomms14363, doi101111evo12399, doi101111j14209101201202599x, doi101111mec12415"
}

Hay evidencia creciente de que los paisajes antropogénicos pueden influir fuertemente en la evolución de la dispersión, particularmente a través de la fragmentación, y pueden llevar a los organismos a una trampa evolutiva al suprimir la dispersión. Sin embargo, la influencia de la variación antropogénica en la tasa de renovación de parches de hábitat sobre la evolución de la dispersión ha sido hasta ahora en gran parte ignorada. En este estudio, examinamos cómo la variación impulsada por humanos en la persistencia de los parches afecta las tasas y distancias de dispersión, determina la especialización fenotípica relacionada con la dispersión y conduce a la estructura genética neutral en poblaciones espacialmente estructuradas. Abordamos este problema en un anfibio, Bombina variegata, utilizando un enfoque integrador que combina modelado de captura-recaptura, simulación demográfica, experimentos de jardín común y genética de poblaciones. B. variegata se reproduce en pequeños estanques que ocurren ya sea en parches de hábitat que son persistentes (es decir, varias décadas o más), ubicados en entornos fluviales con actividad humana insignificante, o en parches que son altamente temporales (es decir, unos pocos años), creados por operaciones de tala en bosques intensivamente cosechados. Nuestros modelos de captura-recaptura revelaron que las tasas y distancias de dispersión natal y de reproducción fueron drásticamente más altas en poblaciones espacialmente estructuradas (PES) en entornos de tala que en PES fluviales. Las simulaciones de población mostraron adicionalmente que los costos y beneficios de la dispersión determinan el destino de las PES de tala, las cuales no pueden persistir sin dispersión. Los experimentos de jardín común revelaron que los renacuajos de sapo criados en condiciones de laboratorio tienen especialización morfológica y conductual que depende de su hábitat de origen. Se encontró que los renacuajos de sapo de las PES de tala tenían mayor valentía y propensión a explorar que los de las PES fluviales, indicando síndromes de dispersión transmitidos transgeneracionalmente. También encontramos patrones contrastantes de diversidad genética neutral y flujo génico en PES fluviales y de tala, con diversidad genética y tamaño efectivo de la población considerablemente más altos en las PES de tala que en las PES fluviales. En paralelo, los niveles de endogamia y parentesco intra-parche fueron más bajos en las PES de tala. Controlando el efecto de la deriva genética y la conectividad del paisaje, se encontró que el flujo génico fue más alto en las PES de tala que en las PES fluviales. En conjunto, estos resultados indican que la variación antropogénica en la tasa de renovación de parches de hábitat puede tener un efecto al menos tan importante como la fragmentación del paisaje sobre la evolución de la dispersión y la viabilidad a largo plazo y la estructura genética de las poblaciones silvestres.

@misc{cayuela2020anthropogenic,
    author = "Cayuela, Hugo",
    title = "Anthropogenic disturbance drives dispersal syndromes, demography, and gene flow in amphibian populations",
    year = "2020",
    publisher = "Dryad",
    abstract = "Hay evidencia creciente de que los paisajes antropogénicos pueden influir fuertemente en la evolución de la dispersión, particularmente a través de la fragmentación, y pueden llevar a los organismos a una trampa evolutiva al suprimir la dispersión. Sin embargo, la influencia de la variación antropogénica en la tasa de renovación de parches de hábitat sobre la evolución de la dispersión ha sido hasta ahora en gran parte ignorada. En este estudio, examinamos cómo la variación impulsada por humanos en la persistencia de los parches afecta las tasas y distancias de dispersión, determina la especialización fenotípica relacionada con la dispersión y conduce a la estructura genética neutral en poblaciones espacialmente estructuradas. Abordamos este problema en un anfibio, Bombina variegata, utilizando un enfoque integrador que combina modelado de captura-recaptura, simulación demográfica, experimentos de jardín común y genética de poblaciones. B. variegata se reproduce en pequeños estanques que ocurren ya sea en parches de hábitat que son persistentes (es decir, varias décadas o más), ubicados en entornos fluviales con actividad humana insignificante, o en parches que son altamente temporales (es decir, unos pocos años), creados por operaciones de tala en bosques intensivamente cosechados. Nuestros modelos de captura-recaptura revelaron que las tasas y distancias de dispersión natal y de reproducción fueron drásticamente más altas en poblaciones espacialmente estructuradas (PES) en entornos de tala que en PES fluviales. Las simulaciones de población mostraron adicionalmente que los costos y beneficios de la dispersión determinan el destino de las PES de tala, las cuales no pueden persistir sin dispersión. Los experimentos de jardín común revelaron que los renacuajos de sapo criados en condiciones de laboratorio tienen especialización morfológica y conductual que depende de su hábitat de origen. Se encontró que los renacuajos de sapo de las PES de tala tenían mayor valentía y propensión a explorar que los de las PES fluviales, indicando síndromes de dispersión transmitidos transgeneracionalmente. También encontramos patrones contrastantes de diversidad genética neutral y flujo génico en PES fluviales y de tala, con diversidad genética y tamaño efectivo de la población considerablemente más altos en las PES de tala que en las PES fluviales. En paralelo, los niveles de endogamia y parentesco intra-parche fueron más bajos en las PES de tala. Controlando el efecto de la deriva genética y la conectividad del paisaje, se encontró que el flujo génico fue más alto en las PES de tala que en las PES fluviales. En conjunto, estos resultados indican que la variación antropogénica en la tasa de renovación de parches de hábitat puede tener un efecto al menos tan importante como la fragmentación del paisaje sobre la evolución de la dispersión y la viabilidad a largo plazo y la estructura genética de las poblaciones silvestres.",
    url = "https://datadryad.org/dataset/doi:10.5061/dryad.q83bk3jdz",
    doi = "10.5061/dryad.q83bk3jdz"
}

Resumen La pérdida de biodiversidad es uno de los mayores problemas que enfrenta el mundo hoy en día. Conservation and the Genomics of Populations ofrece una visión general exhaustiva del fondo esencial, los conceptos y las herramientas necesarias para comprender cómo la información genética puede utilizarse para conservar las especies amenazadas de extinción y gestionar las especies de importancia ecológica o comercial. Las nuevas técnicas moleculares, métodos estadísticos y programas informáticos, principios genéticos y métodos están volviéndose cada vez más útiles en la conservación de la diversidad biológica. Utilizando un equilibrio de datos y teoría, junto con ejemplos de investigación básica y aplicada, este libro examina la variación genética y fenotípica en poblaciones naturales, los principios y mecanismos del cambio evolutivo, la interpretación de datos genéticos de poblaciones naturales y cómo estos pueden aplicarse a la conservación. El libro incluye ejemplos de plantas, animales y microbios en poblaciones silvestres y cautivas. Esta tercera edición ha sido revisada a fondo para incluir avances en genómica y contiene nuevos capítulos sobre genómica de poblaciones, monitoreo genético y genética de la conservación en la práctica, así como nuevas secciones sobre cambio climático, enfermedades emergentes, metagenómica y más. Más de un tercio de las referencias de esta edición fueron publicadas después de la edición anterior. Cada uno de los 24 capítulos y el Apéndice terminan con una Caja de invitación escrita por un experto que proporciona un ejemplo de los principios presentados en el capítulo de su propio trabajo. Este libro es esencial para estudiantes de pregrado avanzado y posgrado de genética de la conservación, gestión de recursos naturales y biología de la conservación, así como para biólogos de la conservación profesionales y responsables políticos que trabajan para agencias de gestión de vida silvestre y hábitats. Gran parte del libro también interesará a no profesionales que estén curiosos por el papel de la genética en la conservación y gestión de poblaciones silvestres y cautivas.

@book{doi101093oso97801988565660010001,
    author = "Allendorf, Fred W. y Funk, W. Chris y Aitken, Sally N. y Byrne, Margaret y Luikart, Gordon y Antunes, Agostinho",
    title = "Conservation and the Genomics of Populations",
    year = "2022",
    abstract = "Resumen La pérdida de biodiversidad es uno de los mayores problemas que enfrenta el mundo hoy en día. Conservation and the Genomics of Populations ofrece una visión general exhaustiva del fondo esencial, los conceptos y las herramientas necesarias para comprender cómo la información genética puede utilizarse para conservar las especies amenazadas de extinción y gestionar las especies de importancia ecológica o comercial. Las nuevas técnicas moleculares, métodos estadísticos y programas informáticos, principios genéticos y métodos están volviéndose cada vez más útiles en la conservación de la diversidad biológica. Utilizando un equilibrio de datos y teoría, junto con ejemplos de investigación básica y aplicada, este libro examina la variación genética y fenotípica en poblaciones naturales, los principios y mecanismos del cambio evolutivo, la interpretación de datos genéticos de poblaciones naturales y cómo estos pueden aplicarse a la conservación. El libro incluye ejemplos de plantas, animales y microbios en poblaciones silvestres y cautivas. Esta tercera edición ha sido revisada a fondo para incluir avances en genómica y contiene nuevos capítulos sobre genómica de poblaciones, monitoreo genético y genética de la conservación en la práctica, así como nuevas secciones sobre cambio climático, enfermedades emergentes, metagenómica y más. Más de un tercio de las referencias de esta edición fueron publicadas después de la edición anterior. Cada uno de los 24 capítulos y el Apéndice terminan con una Caja de invitación escrita por un experto que proporciona un ejemplo de los principios presentados en el capítulo de su propio trabajo. Este libro es esencial para estudiantes de pregrado avanzado y posgrado de genética de la conservación, gestión de recursos naturales y biología de la conservación, así como para biólogos de la conservación profesionales y responsables políticos que trabajan para agencias de gestión de vida silvestre y hábitats. Gran parte del libro también interesará a no profesionales que estén curiosos por el papel de la genética en la conservación y gestión de poblaciones silvestres y cautivas.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780198856566.001.0001",
    doi = "10.1093/oso/9780198856566.001.0001",
    openalex = "W4224274233",
    references = "doi101002evl3189, doi101007s10531020019800, doi101016jppees201002002, doi101046j14209101200100339x, doi101093czzow088, doi101093genetics902349, doi101111gcb13976"
}