Geobiología

Se discute la evolución de los protistas basándose en su registro fósil conocido y en los datos morfológicos, bioquímicos, metabólicos, fisiológicos y de distribución concernientes a los representantes modernos. Los periodos de evolución explosiva resultan de la aparición accidental de una innovación mayor y son seguidos por una extensa explotación de las posibilidades de cada innovación. Un billón de años o más tras el origen de la vida se caracterizaron por una etapa bioquímica y metabólica de diferenciación, estructura procariota, rápida rotación biótica y ciclo del carbono simple. Esto fue sucedido por un periodo de diferenciación intercelular y fisiológica, de aproximadamente 1.5 b.y. de duración, con continuo ciclo rápido del carbono, reproducción clonal asexual de protistas eucariotas y evolución basada en variaciones inducidas por mutación. Los últimos 0.6 b.y. se han caracterizado por diferenciación intercelular (metafitos y metazoos), con aumento del tamaño del individuo, predominio de la fase diploide y, por tanto, mayor importancia relativa de la recombinación genética en la evolución, con poblaciones más pequeñas, y desarrollo de un ciclo del carbono extremadamente complejo que es más susceptible a interrupciones periódicas. Las tasas evolutivas en protistas son comparables a las de organismos multicelulares, aunque el logro de variabilidad, mecanismos de aislamiento y procesos de selección difieren. El aparente aumento exponencial de taxones de fitoplancton en periodos sucesivos de su historia geológica está relacionado con su evolución basada en mutaciones. Se traza un árbol filogenético hipotético contra la escala de tiempo geológico, mostrando el alcance conocido del registro fósil de protistas y el de otros grupos mayores de organismos, grados de diferenciación estructural y metabólica, edad relativa de importantes ocurrencias fósiles precámbricas y tiempo probable de aparición de un ambiente aeróbico. El registro fósil fanerozoico de fitoplancton muestra periodos de productividad máxima intercalados con tiempos de microfloras muy reducidas. Las distribuciones modernas y productividad, junto con datos experimentales de cultivo, se relacionan con el pasado geológico para indicar tanto causas posibles como efectos de estas fluctuaciones, en elaboración de un previamente propuesto Modelo de Periodicidad del Fitoplancton. La actividad fotosintética del fitoplancton, mediante la cual se utilizan CO2 y H2O para producir compuestos orgánicos y oxígeno libre, forma la base de los ciclos oceánicos de carbono y oxígeno y por tanto influye en la composición atmosférica. La extensión areal de los océanos y la abundancia y rápido crecimiento del fitoplancton confieren un estatus primario a la producción oceánica en el balance de oxígeno actual. Cuantitativamente, la producción oceánica fue incluso más importante en el pasado geológico. Algas productoras de oxígeno aparecieron hace aproximadamente 3 b.y., y una atmósfera altamente oxigenada probablemente se alcanzó geológicamente pronto. A través de los procesos interrelacionados de fijación de carbono y producción de oxígeno, periodos de alta productividad de fitoplancton oceánico tuvieron una atmósfera algo más oxigenada, presión de CO2 reducida y pH oceánico más alto. Estas condiciones se registran por abundante carbono orgánico disperso en sedimentos y acumulación de petróleo (ambos de carbono isotópicamente ligero), deposición de cal con relación isotópica de carbono cada vez más pesada, y abundancia de vida animal marina filtradora, alimenticia de detritos y carnívora. Las condiciones atmosféricas fueron favorables para animales terrestres. Tiempos de producción muy limitada de fitoplancton resultaron en aumento relativo oceánico de procariotas, particularmente bacterias, niveles aumentados de CO2, pH reducido y agotamiento de oxígeno, deposición de sílice, menos carbono orgánico en sedimentos, calizas con relación 12C/13C cada vez más ligera y eventual solución de cal, y deposición de yeso, barita y otros sulfatos de azufre isotópicamente ligero. La red trófica marina se estrechó drásticamente, los filtradores y los invertebrados formadores de arrecifes fueron en gran parte eliminados, y solo sobrevivieron los recolectores de alimento más eficientes. El agotamiento relativo atmosférico de oxígeno afectó tanto a animales marinos como terrestres, eliminando a muchos, mientras que la presión aumentada de CO2 estimuló a las plantas terrestres. La contemporaneidad mundial de ciertos eventos geoquímicos, sedimentológicos y biológicos marinos y terrestres se sugiere por datos obtenidos en numerosos estudios no relacionados. Los cambios en la distribución cuantitativa del fitoplancton, discutidos aquí, también coinciden con estos eventos y se sugiere que formaron el eslabón de conexión entre ellos.

@incollection{tappan1970geobiologic,
    author = "Tappan, Helen and Loeblich, Alfred R.",
    title = "Implicaciones geobiológicas de la evolución del fitoplanctón fósil y su distribución en el tiempo y el espacio",
    year = "1970",
    booktitle = "Simposio sobre Palinología del Cretácico Tardío y el Terciario Temprano",
    abstract = "Se discute la evolución de los protistas basándose en su conocido registro fósil y en los datos morfológicos, bioquímicos, metabólicos, fisiológicos y de distribución concernientes a los representantes modernos. Los periodos de evolución explosiva resultan de la aparición accidental de una innovación mayor y son seguidos por una extensa explotación de las posibilidades de cada innovación. Un billón de años o más tras el origen de la vida se caracterizaron por una etapa bioquímica y metabólica de diferenciación, estructura procariota, rápida rotación biótica y ciclo del carbono simple. Esto fue sucedido por un periodo de diferenciación intercelular y fisiológica, de aproximadamente 1.5 b.y. de duración, con continuo rápido ciclo del carbono, reproducción clonal asexual de protistas eucariotas y evolución basada en variaciones inducidas por mutación. Los últimos 0.6 b.y. se han caracterizado por diferenciación intercelular (metafitos y metazoos), con aumento del tamaño del individuo, predominio de la fase diploide y, por tanto, mayor importancia relativa de la recombinación genética en la evolución, con poblaciones más pequeñas, y desarrollo de un ciclo del carbono extremadamente complejo que es más susceptible a interrupciones periódicas. Las tasas evolutivas en protistas son comparables a las de organismos multicelulares, aunque el logro de variabilidad, mecanismos de aislamiento y procesos de selección difieren. El aparente aumento exponencial de taxones de fitoplanctón en periodos sucesivos de su historia geológica está relacionado con su evolución basada en mutaciones. Se grafica un árbol filogenético hipotético contra la escala de tiempo geológico, mostrando el conocido alcance del registro fósil de protistas y de otros grupos mayores de organismos, grados de diferenciación estructural y metabólica, edad relativa de importantes ocurrencias fósiles precámbricas y tiempo probable de aparición de un ambiente aeróbico. El registro fósil fanerozoico de fitoplanctón muestra periodos de productividad máxima intercalados con tiempos de microfloras muy reducidas. Las distribuciones modernas y productividad, junto con datos experimentales de cultivo, se relacionan con el pasado geológico para indicar tanto posibles causas como efectos de estas fluctuaciones, en elaboración de un previamente propuesto Modelo de Periodicidad del Fitoplanctón. La actividad fotosintética del fitoplanctón, mediante la cual se utilizan CO2 y H2O para producir compuestos orgánicos y oxígeno libre, forma la base de los ciclos oceánicos de carbono y oxígeno y por tanto influye en la composición atmosférica. La extensión areal de los océanos y la abundancia y rápido crecimiento del fitoplanctón otorgan un estatus primario a la producción oceánica en el balance de oxígeno actual. Cuantitativamente, la producción oceánica fue incluso más importante en el pasado geológico. Las algas productoras de oxígeno aparecieron hace aproximadamente 3 b.y., y una atmósfera altamente oxigenada probablemente se alcanzó geológicamente pronto. A través de los procesos interrelacionados de fijación de carbono y producción de oxígeno, periodos de alta productividad de fitoplanctón oceánico tuvieron una atmósfera algo más oxigenada, presión de CO2 reducida y mayor pH oceánico. Estas condiciones se registran por abundante carbono orgánico disperso en sedimentos y acumulación de petróleo (ambos de carbono isotópicamente ligero), deposición de cal con relación isotópica de carbono cada vez más pesada, y abundancia de vida animal marina filtradora, alimenticia de detritos y carnívora. Las condiciones atmosféricas fueron favorables para animales terrestres. Los tiempos de producción muy limitada de fitoplanctón resultaron en aumento relativo oceánico de procariotas, particularmente bacterias, niveles aumentados de CO2, pH reducido y agotamiento de oxígeno, deposición de sílice, menos carbono orgánico en sedimentos, calizas con relación 12C/13C cada vez más ligera y eventual solución de cal, y deposición de yeso, barita y otros sulfatos de azufre isotópicamente ligero. La red trófica marina se estrechó drásticamente, los filtradores y los invertebrados formadores de arrecifes fueron en gran parte eliminados, y solo sobrevivieron los recolectores de alimento más eficientes. El agotamiento relativo de oxígeno atmosférico afectó tanto a animales marinos como terrestres, eliminando a muchos, mientras que la presión aumentada de CO2 estimuló a las plantas terrestres. La contemporaneidad mundial de ciertos eventos geoquímicos, sedimentológicos y biológicos marinos y terrestres se sugiere por datos obtenidos en numerosos estudios no relacionados. Los cambios en la distribución cuantitativa del fitoplanctón, discutidos aquí, también coinciden con estos eventos y se sugiere que formaron el eslabón de conexión entre ellos.",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe127-p247",
    doi = "10.1130/spe127-p247",
    openalex = "W2403377992",
    pages = "247-340"
}

@misc{tappen1970geobiological1,
    author = "Tappen, H. y Loeblich, A. R. y Jr",
    title = "Implicaciones geobiológicas de la evolución del fitoplanctón fósil y su distribución en el tiempo y el espacio",
    year = "1970",
    howpublished = "Sociedad Geológica de América, Documento Especial, v. 127, p. 247-340",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Tappen, H., y Loeblich, A. R., Jr., 1970, Implicaciones geobiológicas de la evolución del fitoplanctón fósil y su distribución en el tiempo y el espacio: Sociedad Geológica de América, Documento Especial, v. 127, p. 247-340.}"
}

Se analizan datos sobre el número de familias marinas dentro de 91 clases metazoanas conocidas a partir del registro fósil marino del Fanerozoico. La distribución de las 2800 familias fósiles entre las clases es muy desigual, con la mayoría perteneciendo a una pequeña minoría de clases. De manera similar, la distribución estratigráfica de las clases es muy desigual, con la mayoría apareciendo por primera vez a principios del Paleozoico y con muchas de las clases más pequeñas extinguiéndose antes del final de esa era. Sin embargo, a pesar de esta desigualdad, un análisis de factores en modo Q indica que la estructura de estos datos es bastante simple. Solo se necesitan tres factores para explicar más del 90% de los datos. Estos factores se interpretan como reflejo de las tres grandes «faunas evolutivas» del registro fósil marino del Fanerozoico: una fauna cámbrica dominada por trilobites, una fauna paleozoica tardía dominada por braquiópodos y una fauna mesozoica-cenozoica, o «moderna», dominada por moluscos. Factores menores se relacionan con el lento cambio taxonómico dentro de las faunas principales a lo largo del tiempo y con aspectos únicos de taxones y tiempos particulares. Cada una de las tres faunas principales parece tener su propia diversidad característica, de modo que su expansión o contracción parece estar íntimamente asociada con una fase particular en la historia de la diversidad marina total. La fauna cámbrica se expande rápidamente durante las radiaciones cámbricas tempranas y mantiene la dominancia durante el «equilibrio» cámbrico medio a tardío. La fauna paleozoica asciende entonces a la dominancia durante las radiaciones ordovícicas, que aumentan drásticamente la diversidad; esta nueva fauna mantiene entonces la dominancia a lo largo del largo intervalo de aparente equilibrio que dura hasta el final de la Era Paleozoica. La fauna moderna, que aumenta lentamente en importancia durante la Era Paleozoica, asciende rápidamente a la dominancia con las extinciones permianas tardías y mantiene ese estatus durante el aumento general de la diversidad hasta el máximo aparente en el Neógeno. El aumento de diversidad asociado con la expansión de cada nueva fauna parece coincidir con un declive aproximadamente exponencial de la fauna previamente dominante, sugiriendo un posible desplazamiento de cada fauna evolutiva por su sucesora.

@article{doi101017s0094837300003778,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "A factor analytic description of the Phanerozoic marine fossil record",
    year = "1981",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Data on numbers of marine families within 91 metazoan classes known from the Phanerozoic fossil record are analyzed. The distribution of the 2800 fossil families among the classes is very uneven, with most belonging to a small minority of classes. Similarly, the stratigraphic distribution of the classes is very uneven, with most first appearing early in the Paleozoic and with many of the smaller classes becoming extinct before the end of that era. However, despite this unevenness, a Q -mode factor analysis indicates that the structure of these data is rather simple. Only three factors are needed to account for more than 90\% of the data. These factors are interpreted as reflecting the three great “evolutionary faunas” of the Phanerozoic marine record: a trilobite-dominated Cambrian fauna, a brachiopod-dominated later Paleozoic fauna, and a mollusc-dominated Mesozoic-Cenozoic, or “modern,” fauna. Lesser factors relate to slow taxonomic turnover within the major faunas through time and to unique aspects of particular taxa and times. Each of the three major faunas seems to have its own characteristic diversity so that its expansion or contraction appears as being intimately associated with a particular phase in the history of total marine diversity. The Cambrian fauna expands rapidly during the Early Cambrian radiations and maintains dominance during the Middle to Late Cambrian “equilibrium.” The Paleozoic fauna then ascends to dominance during the Ordovician radiations, which increase diversity dramatically; this new fauna then maintains dominance throughout the long interval of apparent equilibrium that lasts until the end of the Paleozoic Era. The modern fauna, which slowly increases in importance during the Paleozoic Era, quickly rises to dominance with the Late Permian extinctions and maintains that status during the general rise in diversity to the apparent maximum in the Neogene. The increase in diversity associated with the expansion of each new fauna appears to coincide with an approximately exponential decline of the previously dominant fauna, suggesting possible displacement of each evolutionary fauna by its successor.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300003778",
    doi = "10.1017/s0094837300003778",
    openalex = "W2505144080",
    references = "doi10100797814613088367, doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300004917, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300012549, doi101126science17740541065, doi101126science2064415217, doi101130spe89p63, doi1023071483846, doi1023071796560, doi1023072405671, doi1023072412725, doi1023072412728, doi1023072806339, doi107312simp93764, openalexw1504049102, openalexw645218623"
}

Una nueva compilación de datos fósiles sobre familias de invertebrados y vertebrados indica que cuatro extinciones masivas en el ámbito marino son estadísticamente distintas de los niveles de extinción de fondo. Estas cuatro ocurrieron a finales de los períodos Ordovícico, Pérmico, Triásico y Cretácico. Un quinto evento de extinción en el Devónico destaca del fondo pero no es estadísticamente significativo en estos datos. Las tasas de extinción de fondo parecen haber disminuido desde la época Cámbrica, lo cual es consistente con la predicción de que la optimización de la aptitud debería aumentar a través del tiempo evolutivo.

@article{doi101126science21545391501,
    author = "Raup, David M. and Sepkoski, J. John",
    title = "Extinciones masivas en el registro fósil marino",
    year = "1982",
    journal = "Science",
    abstract = "Una nueva compilación de datos fósiles sobre familias de invertebrados y vertebrados indica que cuatro extinciones masivas en el ámbito marino son estadísticamente distintas de los niveles de extinción de fondo. Estas cuatro ocurrieron a finales de los períodos Ordovícico, Pérmico, Triásico y Cretácico. Un quinto evento de extinción en el Devónico destaca del fondo pero no es estadísticamente significativo en estos datos. Las tasas de extinción de fondo parecen haber disminuido desde la época Cámbrica, lo cual es consistente con la predicción de que la optimización de la aptitud debería aumentar a través del tiempo evolutivo.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.215.4539.1501",
    doi = "10.1126/science.215.4539.1501",
    openalex = "W1976721572",
    references = "doi101017s009483730000511x, doi101017s0094837300006539, doi101130spe89p63, doi105281zenodo16226412, openalexw2335729143, openalexw2591197405, openalexw2596207362"
}

Las hipótesis catastróficas para las extinciones masivas son comúnmente criticadas porque muchos taxones desaparecen gradualmente del registro fósil antes de la extinción. Presumiblemente, una catástrofe geológicamente instantánea no causaría una reducción en la diversidad o una serie de extinciones menores antes de la extinción masiva real. Sin embargo, dos tipos de efectos de muestreo podrían hacer que los taxones parezcan declinar antes de su extinción biótica real. El primero de estos es el tamaño de muestra reducido proporcionado en el registro sedimentario y el segundo, que examinamos con mayor detalle, es la truncación artificial del rango. El registro fósil es discontinuo en el tiempo y los rangos registrados de especies o de taxones superiores solo pueden extenderse hasta su última ocurrencia conocida en el registro fósil. Si la distribución de las últimas ocurrencias es aleatoria con respecto a la extinción biótica real, entonces las extinciones aparentes comenzarán mucho antes de una extinción masiva y gradualmente aumentarán en frecuencia hasta el evento de extinción masiva, dando así la apariencia de una extinción gradual. Otros factores, como las regresiones, pueden exacerbar el sesgo hacia la desaparición gradual de taxones del registro fósil. Por lo tanto, los patrones de extinción gradual anteriores a una extinción masiva no eliminan necesariamente las hipótesis de extinción catastrófica. Los rangos registrados de fósiles, especialmente de taxones poco comunes o taxones en hábitats no representados por un registro continuo, pueden ser inadecuados para probar tanto las hipótesis de extinción gradual como las catastróficas.

@incollection{doi101130spe190p291,
    author = "Signor, Philip W. and Lipps, Jere H.",
    title = "Sampling bias, gradual extinction patterns and catastrophes in the fossil record",
    year = "1982",
    booktitle = "Geological Society of America eBooks",
    abstract = "Las hipótesis catastróficas para las extinciones masivas son comúnmente criticadas porque muchos taxones desaparecen gradualmente del registro fósil antes de la extinción. Presumiblemente, una catástrofe geológicamente instantánea no causaría una reducción en la diversidad o una serie de extinciones menores antes de la extinción masiva real. Sin embargo, dos tipos de efectos de muestreo podrían hacer que los taxones parezcan declinar antes de su extinción biótica real. El primero de estos es el tamaño de muestra reducido proporcionado en el registro sedimentario y el segundo, que examinamos con mayor detalle, es la truncación artificial del rango. El registro fósil es discontinuo en el tiempo y los rangos registrados de especies o de taxones superiores solo pueden extenderse hasta su última ocurrencia conocida en el registro fósil. Si la distribución de las últimas ocurrencias es aleatoria con respecto a la extinción biótica real, entonces las extinciones aparentes comenzarán mucho antes de una extinción masiva y gradualmente aumentarán en frecuencia hasta el evento de extinción masiva, dando así la apariencia de una extinción gradual. Otros factores, como las regresiones, pueden exacerbar el sesgo hacia la desaparición gradual de taxones del registro fósil. Por lo tanto, los patrones de extinción gradual anteriores a una extinción masiva no eliminan necesariamente las hipótesis de extinción catastrófica. Los rangos registrados de fósiles, especialmente de taxones poco comunes o taxones en hábitats no representados por un registro continuo, pueden ser inadecuados para probar tanto las hipótesis de extinción gradual como las catastróficas.",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe190-p291",
    doi = "10.1130/spe190-p291",
    openalex = "W2414724882"
}

Resumen 1. Los modos de desarrollo larvario desempeñan roles importantes en la ecología, biogeografía y evolución de los organismos bentónicos marinos. El estudio de la ecología larvaria de organismos fósiles puede contribuir enormemente a nuestra comprensión de dichos roles al permitirnos rastrear efectos a escalas de tiempo evolutivo. 2. Los modos de desarrollo pueden inferirse para fósiles moluscos bien conservados porque el tamaño de la concha larvaria inicial (Protoconch I en gasterópodos, Prodissoconch I en bivalvos) refleja el tamaño del huevo. También están disponibles otros criterios morfológicos, y un enfoque comparativo basado en taxones relacionados con desarrollo conocido puede ser el método más fiable. Combinando rasgos larvarios y adultos, es posible reconocer modos de desarrollo larvario en al menos algunos briozoos, braquiópodos y equinodermos fósiles. (a) Las larvas planctotróficas provienen de huevos pequeños, se liberan en números enormes con poca inversión parental por descendiente y sufren una mortalidad tremenda durante y poco después de una existencia planctónica. Estas larvas se alimentan del plancton durante el desarrollo y comúnmente son capaces de una existencia libre de natación prolongada, y por tanto de una amplia dispersión. (b) Las larvas no planctotróficas (que incluyen tanto formas lecitotróficas planctónicas como 'desarrolladores directos') generalmente provienen de huevos grandes, con relativamente pocos jóvenes producidos por progenitor. En relación con las larvas planctotróficas, las larvas no planctotróficas generalmente reciben una mayor inversión parental por larva, y la mortalidad larvaria es generalmente menor. Estas larvas dependen del yema para la nutrición durante el desarrollo, y las duraciones planctónicas son generalmente mucho más breves que para especies con larvas planctotróficas, por lo que la capacidad de dispersión es considerablemente menor. La inversión energética por huevo es generalmente mayor que en los planctotrofos, pero como también hay menores fecundidades, es difícil generalizar sobre el costo energético total de un modo de reproducción frente al otro. 3. Debido a la alta capacidad de dispersión de las larvas planctotróficas, se ha sugerido que las especies con tales larvas serán geográficamente extensas, geológicamente de larga duración y exhibirán bajas tasas de especiación y extinción. Las especies con larvas no planctotróficas tenderán a ser geográficamente más restringidas, geológicamente de corta duración y exhibirán altas tasas de especiación y extinción (de nuevo, como consecuencia de sus características bajas capacidades de dispersión larvaria). 4. El reconocimiento de capacidades de dispersión diferenciales puede desempeñar un papel en los análisis paleobiogeográficos. El estudio concurrente de la distribución de grupos con modos de desarrollo contrastantes permitirá la prueba de hipótesis concernientes al tiempo, magnitudes y frecuencias de eventos de migración y vicarianza. 5. Los tipos larvarios no están distribuidos aleatoriamente en los océanos, pero las relaciones con otros aspectos de la biología y hábitats de los organismos son muy complejas. El modo de desarrollo varía con: (a) Ecología. Un modelo simple r–––K de estrategias adaptativas es claramente insuficiente para explicar las relaciones observadas: mientras que muchas especies 'de equilibrio' tienen larvas no planctotróficas, y los organismos que viven en entornos menos predecibles a menudo tienen larvas planctotróficas, algunas de las especies marinas más oportunistas tienen larvas no planctotróficas. No obstante, el desarrollo planctotrófico parece más adecuado para la explotación de hábitats parcheados pero extensos. (b) Latitud. A profundidades de plataforma, la planctotrofia es predominante en los trópicos, y disminuye bruscamente en altas latitudes. (c) Profundidad. La incidencia de la planctotrofia disminuye con la profundidad a través de la plataforma continental, al menos en algunos taxones. Más allá de la plataforma, muchos organismos de aguas profundas son no planctotróficos (por ejemplo, la mayoría de los bivalvos, crustáceos peracáridos), pero el desarrollo planctotrófico parece estar presente en otros grupos (gasterópodos prosobranchios, ofiúridos y bivalvos que habitan hábitats transitorios como madera hundida y fuentes hidrotermales). Estas tendencias en tipos de desarrollo irán acompañadas de tendencias en tasas y patrones evolutivos como se ha delineado anteriormente. El estudio de la ecología larvaria por paleobiólogos arrojará conocimientos sobre los procesos que dieron origen a patrones evolutivos y biogeográficos antiguos, y permitirá el desarrollo y prueba de hipótesis sobre los orígenes de los patrones observados en los mares modernos.

@article{doi101111j1469185x1983tb00380x,
    author = "Jablonski, David y Lutz, Richard A.",
    title = "ECOLOGÍA LARVARIA DE INVERTEBRADOS BENTÓNICOS MARINOS: IMPLICACIONES PALEOBIOLOGICAS",
    year = "1983",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Resumen 1. Los modos de desarrollo larvario desempeñan roles importantes en la ecología, biogeografía y evolución de los organismos bentónicos marinos. Los estudios de la ecología larvaria de organismos fósiles pueden contribuir enormemente a nuestra comprensión de dichos roles al permitirnos rastrear efectos a escalas de tiempo evolutivo. 2. Los modos de desarrollo pueden inferirse para fósiles moluscos bien conservados porque el tamaño de la concha larvaria inicial (Protoconcha I en gasterópodos, Prodissoconcha I en bivalvos) refleja el tamaño del huevo. También están disponibles otros criterios morfológicos, y un enfoque comparativo basado en taxones relacionados con desarrollo conocido puede ser el método más fiable. Combinando rasgos larvarios y adultos, es posible reconocer modos de desarrollo larvario en al menos algunos briozoos, braquiópodos y equinodermos fósiles. (a) Las larvas planctotróficas provienen de huevos pequeños, se liberan en números enormes con poca inversión parental por descendiente y sufren una mortalidad tremenda durante y poco después de la existencia planctónica. Estas larvas se alimentan del plancton durante el desarrollo y son comúnmente capaces de una existencia libre de natación prolongada, y por tanto de una amplia dispersión. (b) Las larvas no planctotróficas (que incluyen tanto formas lecitotróficas planctónicas como 'desarrolladores directos') generalmente provienen de huevos grandes, con relativamente pocos jóvenes producidos por progenitor. En comparación con las larvas planctotróficas, las larvas no planctotróficas generalmente reciben una mayor inversión parental por larva, y la mortalidad larvaria es generalmente menor. Estas larvas dependen del yema para la nutrición durante el desarrollo, y las duraciones planctónicas son generalmente mucho más breves que para especies con larvas planctotróficas, por lo que la capacidad de dispersión es considerablemente menor. La inversión energética por huevo es generalmente mayor que en los planctotrofos, pero como también hay menores fecundidades, es difícil generalizar sobre el costo energético total de un modo de reproducción frente al otro. 3. Debido a la alta capacidad de dispersión de las larvas planctotróficas, se ha sugerido que las especies con tales larvas serán geográficamente extensas, geológicamente de larga duración y exhibirán bajas tasas de especiación y extinción. Las especies con larvas no planctotróficas tenderán a ser geográficamente más restringidas, geológicamente de corta duración y exhibirán altas tasas de especiación y extinción (de nuevo, como consecuencia de sus característicamente bajas capacidades de dispersión larvaria). 4. El reconocimiento de capacidades de dispersión diferenciales puede desempeñar un papel en los análisis paleobiogeográficos. El estudio concurrente de la distribución de grupos con modos de desarrollo contrastantes permitirá la prueba de hipótesis concernientes al tiempo, magnitudes y frecuencias de eventos de migración y vicarianza. 5. Los tipos larvarios no están distribuidos aleatoriamente en los océanos, pero las relaciones con otros aspectos de la biología y hábitats de los organismos son muy complejas. El modo de desarrollo varía con: (a) Ecología. Un modelo simple r–––K de estrategias adaptativas es claramente insuficiente para explicar las relaciones observadas: mientras que muchas especies 'de equilibrio' tienen larvas no planctotróficas, y los organismos que viven en entornos menos predecibles a menudo tienen larvas planctotróficas, algunas de las especies marinas más oportunistas tienen larvas no planctotróficas. No obstante, el desarrollo planctotrófico parece más adecuado para la explotación de hábitats parcheados pero extensos. (b) Latitud. A profundidades de plataforma, la planctotrofia es predominante en los trópicos, y disminuye bruscamente en latitudes altas. (c) Profundidad. La incidencia de la planctotrofia disminuye con la profundidad a través de la plataforma continental, al menos en algunos taxones. Más allá de la plataforma, muchos organismos de aguas profundas son no planctotróficos (por ejemplo, la mayoría de los bivalvos, crustáceos peracáridos), pero el desarrollo planctotrófico parece estar presente en otros grupos (gasterópodos prosobranquios, ofiúridos y bivalvos que habitan hábitats transitorios como madera hundida y fuentes hidrotermales). Estas tendencias en tipos de desarrollo irán acompañadas de tendencias en tasas y patrones evolutivos como se ha delineado anteriormente. El estudio de la ecología larvaria por paleobiólogos arrojará conocimientos sobre los procesos que dieron origen a patrones evolutivos y biogeográficos antiguos, y permitirá el desarrollo y prueba de hipótesis sobre los orígenes de los patrones observados en los mares modernos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1983.tb00380.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1983.tb00380.x",
    openalex = "W2060347297",
    references = "doi1010160016003258902862, doi1010160302352475900389, doi101016b9780122825057500129, doi101016b9780122825057x50015, doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300005224, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005662, doi101017s0094837300016894, doi101086282697, doi101086409052, doi101093icb153717, doi101111j150239311977tb00628x, doi101111j155856461978tb04642x, doi101126science150369228, doi101126science18040931377, doi1015159781400881376, doi101525aa195052402a00270, doi1023071292581, doi1023071483846, doi1023072407204, doi1025773v5jaxgtq24, doi104159harvard9780674865327, hartnoll1975chemoreception, howells1950genetics, openalexw1549886310, openalexw2506868775, openalexw2531009674, openalexw3135630760, openalexw3208881761, openalexw565715315, stanley1978chronospecies"
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El capítulo 1 ha delineado el grado en que muchas aves endémicas de las islas Mascareñas se han extinguido, probablemente durante los últimos 300 años desde la llegada del hombre a las islas. Hoy se reconocen treinta especies extintas (Cowles en prensa), pero de estas solo cinco son conocidas a partir de pieles conservadas en museos e instituciones de todo el mundo. Cuatro de estas especies, el Pato Azul Mauricio Alectroenas nitidissima, el loro de las islas Mascareñas de Reunión Mascarinus mascarinus, el periquito de Rodrigues Psittacula exsul y el controvertido tordo de Leguat Necropsar (Orphanopsar) leguati de localidad desconocida, están representadas por un total de solo ocho pieles. El tordo coronado de Reunión Fregilupus varius estaba mejor representado por 24-25 pieles, todas documentadas por Hachisuka (1953), aunque hoy sobreviven menos (Capítulo 1). Las restantes 25 especies extintas son conocidas solo a partir de huesos fósiles descubiertos en cuevas y depósitos en las tres islas. En número, estos van desde bien más de 200 elementos para el Solitario de Rodrigues Pezophaps solitaria, mejor conocido, y quizás el dodo de Mauricio Raphus cucullatus, pero las especies restantes lamentablemente son conocidas de muy pocos huesos o fragmentos óseos.

@incollection{doi101017cbo9780511735769004,
    author = "Cowles, G. S.",
    title = "El registro fósil",
    year = "1987",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "El capítulo 1 ha delineado el grado en que muchas aves endémicas de las islas Mascareñas se han extinguido, probablemente durante los últimos 300 años desde la llegada del hombre a las islas. Hoy se reconocen treinta especies extintas (Cowles en prensa), pero de estas solo cinco son conocidas a partir de pieles conservadas en museos e instituciones de todo el mundo. Cuatro de estas especies, el Pato Azul Mauricio Alectroenas nitidissima, el loro de las islas Mascareñas de Reunión Mascarinus mascarinus, el periquito de Rodrigues Psittacula exsul y el controvertido tordo de Leguat Necropsar (Orphanopsar) leguati de localidad desconocida, están representadas por un total de solo ocho pieles. El tordo coronado de Reunión Fregilupus varius estaba mejor representado por 24-25 pieles, todas documentadas por Hachisuka (1953), aunque hoy sobreviven menos (Capítulo 1). Las restantes 25 especies extintas son conocidas solo a partir de huesos fósiles descubiertos en cuevas y depósitos en las tres islas. En número, estos van desde bien más de 200 elementos para el Solitario de Rodrigues Pezophaps solitaria, mejor conocido, y quizás el dodo de Mauricio Raphus cucullatus, pero las especies restantes lamentablemente son conocidas de muy pocos huesos o fragmentos óseos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511735769.004",
    doi = "10.1017/cbo9780511735769.004",
    openalex = "W2496925084"
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Los insectos poseen un registro fósil sorprendentemente extenso. La compilación de los rangos geocronológicos de las familias de insectos demuestra que su diversidad supera a la de los tetrápodos vertebrados preservados durante el 91 por ciento de su historia evolutiva. La gran diversidad de insectos se logró no mediante altas tasas de origen, sino mediante bajas tasas de extinción comparables a las bajas tasas de los grupos de invertebrados marinos de evolución lenta. La gran radiación de los insectos modernos comenzó hace 245 millones de años y no fue acelerada por la expansión de las angiospermas durante el período Cretácico. La maquinaria trófica básica de los insectos estaba en su lugar casi 100 millones de años antes de que las angiospermas aparecieran en el registro fósil.

@article{doi101126science11536548,
    author = "Labandeira, Conrad C. y Sepkoski, J. John",
    title = "Diversidad de insectos en el registro fósil",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Los insectos poseen un registro fósil sorprendentemente extenso. La compilación de los rangos geocronológicos de las familias de insectos demuestra que su diversidad supera a la de los tetrápodos vertebrados preservados durante el 91 por ciento de su historia evolutiva. La gran diversidad de insectos se logró no mediante altas tasas de origen, sino mediante bajas tasas de extinción comparables a las bajas tasas de los grupos de invertebrados marinos de evolución lenta. La gran radiación de los insectos modernos comenzó hace 245 millones de años y no fue acelerada por la expansión de las angiospermas durante el período Cretácico. La maquinaria trófica básica de los insectos estaba en su lugar casi 100 millones de años antes de que las angiospermas aparecieran en el registro fósil.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.11536548",
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    openalex = "W1984084181",
    references = "doi1010079781468491814, doi101017s0094837300003778, doi101038293435a0, doi101038303614a0, doi101086284840, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461966tb03364x, doi101126science13334591105, doi101126science21545391501, doi101126science2314734129, doi101146annureves10110179001335, doi107312simp93764, openalexw2038423019"
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@article{doi10103841710,
    author = "Shubin, Neil y Tabin, Cliff y Carroll, Sean B.",
    title = "Fósiles, genes y la evolución de las extremidades animales",
    year = "1997",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/41710",
    doi = "10.1038/41710",
    openalex = "W1601043516",
    references = "doi101002jez1401080304, doi1010160092867493906262, doi1010160092867493906273, doi1010160092867493906284, doi101016s0092867400811149, doi101017s0263593300006787, doi101038368208a0, doi101038376479a0, doi10108011035899509546213, doi101093aesa283408, doi101111j109636421995tb00110x, doi101111j109636421995tb00119x, doi101111j150239311996tb01839x, doi101126science2504981658, doi10182618200376605199601, doi1023072992562, doi1023073223017, doi105281zenodo16171435, doi107208chicago97802262565730010001"
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La arenisca Mickwitzia, centro-sur de Suecia, consiste en aproximadamente 10 m de sedimentos clásticos del Cámbrico Inferior depositados en un entorno epicontinental. Se introduce una subdivisión informal basada en la litología, A-E. Un conglomerado basal delgado (intervalo A) es seguido por arena y lutita de lechos delgados con intercalaciones arcillosas (intervalos B y D) y arenisca de grano medio (intervalo C), representando en gran parte depósitos de tormenta submareales. El intervalo E consiste en depósitos de playa de lechos gruesos. Los intervalos heterolíticos tienen rastrofósiles bien conservados, incluyendo Cruziana, Rusophycus, Gyrolithes, Treptichnus y Teichichnus. Los lechos con arenisca impura, a menudo débilmente cementada (intervalo C), tienen Rhizocorallium, Monocraterion y Skolithos. Los rastrofósiles están dominados por buracos de alimentación infaunal y alimentación-hábitat; se reconocen 40 icnotaxa, que representan la actividad de solo unos pocos tipos de animales. El material tipo de Monocraterion tentaculatum Torell, 1870, se ilustra por primera vez, y se discute la relación de Monocraterion con Skolithos y Rosselia. Se describen taxones previamente poco conocidos. Scotolithus mirabilis Linnarsson, 1871, consiste en un conducto vertical que en su parte inferior se divide en una amplia disposición en forma de escoba. Spiroscolex spiralis (Torell, 1870) es un nombre poco utilizado para buracos idénticos a Gyrolithes polonicus. Halopoa imbricata Torell, 1870, es un buraco relacionado con Palaeophycus sulcatus, con una morfología dependiente de la consistencia del sedimento: aquí se asigna a Palaeophycus imbricatus. Fraena tenella Linnarsson, 1871, se asigna a Cruziana y se considera un sinónimo senior subjetivo de Cruziana problematica. Phycodes pedum Seilacher, 1955, debería asignarse a Treptichnus.

@incollection{doi10182618200376656199701,
    author = "Jensen, Sören",
    title = "Rastrofósiles del arenisca del Cámbrico Inferior Mickwitzia, centro-sur de Suecia",
    year = "1997",
    booktitle = "Fósiles y estratos",
    abstract = "La arenisca Mickwitzia, centro-sur de Suecia, consiste en aproximadamente 10 m de sedimentos clásticos del Cámbrico Inferior depositados en un entorno epicontinental. Se introduce una subdivisión informal basada en la litología, A-E. Un conglomerado basal delgado (intervalo A) es seguido por arena y lutita de lechos delgados con intercalaciones arcillosas (intervalos B y D) y arenisca de grano medio (intervalo C), representando en gran parte depósitos de tormenta submareales. El intervalo E consiste en depósitos de playa de lechos gruesos. Los intervalos heterolíticos tienen rastrofósiles bien conservados, incluyendo Cruziana, Rusophycus, Gyrolithes, Treptichnus y Teichichnus. Los lechos con arenisca impura, a menudo débilmente cementada (intervalo C), tienen Rhizocorallium, Monocraterion y Skolithos. Los rastrofósiles están dominados por buracos de alimentación infaunal y alimentación-hábitat; se reconocen 40 icnotaxa, que representan la actividad de solo unos pocos tipos de animales. El material tipo de Monocraterion tentaculatum Torell, 1870, se ilustra por primera vez, y se discute la relación de Monocraterion con Skolithos y Rosselia. Se describen taxones previamente poco conocidos. Scotolithus mirabilis Linnarsson, 1871, consiste en un conducto vertical que en su parte inferior se divide en una amplia disposición en forma de escoba. Spiroscolex spiralis (Torell, 1870) es un nombre poco utilizado para buracos idénticos a Gyrolithes polonicus. Halopoa imbricata Torell, 1870, es un buraco relacionado con Palaeophycus sulcatus, con una morfología dependiente de la consistencia del sedimento: aquí se asigna a Palaeophycus imbricatus. Fraena tenella Linnarsson, 1871, se asigna a Cruziana y se considera un sinónimo senior subjetivo de Cruziana problematica. Phycodes pedum Seilacher, 1955, debería asignarse a Treptichnus.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200376656-1997-01",
    doi = "10.18261/8200376656-1997-01",
    openalex = "W4385643405",
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Los fósiles moleculares de lípidos biológicos se conservan en pizarras de 2700 millones de años de antigüedad procedentes del Cratón de Pilbara, Australia. La extracción secuencial de muestras adyacentes muestra que estos biomarcadores de hidrocarburos son autóctonos y singénicos a las pizarras arcaicas, ampliando considerablemente el rango geológico conocido de tales moléculas. La presencia de abundantes 2α-metilhopanos, que son característicos de las cianobacterias, indica que la fotosíntesis oxigénica evolucionó mucho antes de que la atmósfera se volviera oxidante. La presencia de esteroles, en particular el colestano y sus análogos de 28 a 30 carbonos, proporciona evidencia convincente de la existencia de eucariotas 500 millones a 1 mil millones de años antes de que el registro fósil existente indique que surgió la línea.

@article{doi101126science28554301033,
    author = "Brocks, Jochen J. y Logan, Graham A. y Buick, Roger y Summons, Roger E.",
    title = "Fósiles moleculares arcaicos y el temprano ascenso de los eucariotas",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "Los fósiles moleculares de lípidos biológicos se conservan en pizarras de 2700 millones de años de antigüedad procedentes del Cratón de Pilbara, Australia. La extracción secuencial de muestras adyacentes muestra que estos biomarcadores de hidrocarburos son autóctonos y singénicos a las pizarras arcaicas, ampliando considerablemente el rango geológico conocido de tales moléculas. La presencia de abundantes 2α-metilhopanos, que son característicos de las cianobacterias, indica que la fotosíntesis oxigénica evolucionó mucho antes de que la atmósfera se volviera oxidante. La presencia de esteroles, en particular el colestano y sus análogos de 28 a 30 carbonos, proporciona evidencia convincente de la existencia de eucariotas 500 millones a 1 mil millones de años antes de que el registro fósil existente indique que surgió la línea.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.285.5430.1033",
    doi = "10.1126/science.285.5430.1033",
    openalex = "W2032247127",
    references = "doi101038362834a0, doi101038376053a0, doi101038384055a0, doi101126science11539686, doi101126science1585174, doi101126science1603829729, doi101126science1631544, doi101126science2605108640, doi101146annurevmi41100187001505, doi102113gsecongeo6871135"
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@article{doi101016s0031018201002085,
    author = "Steiner, Michael y Wallis, Eckart y Erdtmann, Bernd-Dietrich y Zhao, Yuanlong y Yang, Ruidong",
    title = "Capas de menas exhalativas hidrotermales submarinas en pizarras negras del sur de China y fósiles asociados — perspectivas sobre una facies del Cámbrico inferior y bio-evolución",
    year = "2001",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(01)00208-5",
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▪ Resumen Los depósitos fósiles que preservan organismos de cuerpo blando proporcionan evidencia crítica de la historia de la vida. Por lo general, solo sobreviven como restos orgánicos materiales más resistentes a la descomposición, por ejemplo, cutículas, como resultado de la preservación selectiva y la diagénesis posterior a biopolímeros más resistentes. La permineralización, la permeación de los tejidos por fluidos mineralizantes, puede preservar detalles notables, particularmente de plantas. Sin embargo, la evidencia de tejidos más lábiles, por ejemplo, músculo, normalmente requiere la replicación de su morfología mediante el crecimiento rápido in situ de minerales, es decir, mineralización autígena. Este proceso depende de los gradientes geoquímicos pronunciados generados por microbios de descomposición. Los minerales involucrados y el nivel de detalle preservado (que puede ser subcelular) dependen de una serie de factores, incluida la naturaleza de la actividad microbiana y la cantidad de descomposición, la disponibilidad de iones y el tipo de organismo que se fosiliza. Comprender estos controles es esencial para determinar las condiciones que favorecen la preservación excepcional.

@article{briggs2003the,
    author = "Briggs, Derek E.G.",
    title = "The Role of Decay and Mineralization in the Preservation of Soft-Bodied Fossils",
    year = "2003",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "▪ Resumen Los depósitos fósiles que preservan organismos de cuerpo blando proporcionan evidencia crítica de la historia de la vida. Por lo general, solo sobreviven como restos orgánicos materiales más resistentes a la descomposición, por ejemplo, cutículas, como resultado de la preservación selectiva y la diagénesis posterior a biopolímeros más resistentes. La permineralización, la permeación de los tejidos por fluidos mineralizantes, puede preservar detalles notables, particularmente de plantas. Sin embargo, la evidencia de tejidos más lábiles, por ejemplo, músculo, normalmente requiere la replicación de su morfología mediante el crecimiento rápido in situ de minerales, es decir, mineralización autígena. Este proceso depende de los gradientes geoquímicos pronunciados generados por microbios de descomposición. Los minerales involucrados y el nivel de detalle preservado (que puede ser subcelular) dependen de una serie de factores, incluida la naturaleza de la actividad microbiana y la cantidad de descomposición, la disponibilidad de iones y el tipo de organismo que se fosiliza. Comprender estos controles es esencial para determinar las condiciones que favorecen la preservación excepcional.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    doi = "10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    number = "1",
    openalex = "W2125375419",
    pages = "275-301",
    volume = "31",
    references = "allison1988the, briggs1994decay, briggs1996the, doi1010160016703789901919, doi1010160016703794902984, doi101016002532279390147n, doi1010160034666775900056, doi101017s0006323199005472, doi101017s0022336000040026, doi101017s0094837300009994, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850134, doi101098rstb19930082, doi101111j150239311983tb01993x, doi101126science25951001439, doi101126science28153801173, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi1015159781501509247, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023071222284, doi1023073515360, doi1023073515363, doi105860choice284524, doi107208chicago97802261597130010001, openalexw2754161204"
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El uso de secuencias de nucleótidos y aminoácidos permite una mejor comprensión del momento de los eventos evolutivos de la vida en la Tierra. Sin embargo, las estimaciones moleculares de los tiempos de divergencia son controvertidas y generalmente son mucho más antiguas de lo que sugiere el registro fósil. El número limitado de genes y especies explorados y las variaciones pervasivas en las tasas evolutivas son las fuentes más probables de tales discrepancias. Aquí comparamos secuencias de aminoácidos concatenadas de 129 proteínas de 36 eucariotas para determinar los tiempos de divergencia de varios clados principales, incluidos animales, hongos, plantas y diversos protistas. Debido a las variaciones significativas en sus tasas evolutivas y para manejar la incertidumbre del registro fósil, utilizamos un reloj molecular relajado bayesiano calibrado simultáneamente por seis restricciones paleontológicas. Mostramos que, según los intervalos de credibilidad del 95%, los reinos eucariotas se diversificaron hace 950-1.259 millones de años (Ma), los animales divergieron de los coliflagelados hace 761-957 Ma, y la edad debatida de la división entre protostomios y deuterostomios ocurrió hace 642-761 Ma. Los tiempos de divergencia parecieron ser robustos con respecto a las suposiciones previas y las calibraciones paleontológicas. Curiosamente, estas estimaciones de tiempo de reloj relajado son mucho más recientes que las obtenidas bajo la suposición de un reloj molecular global, sin embargo, la diversificación bilateriana parece ser aproximadamente 100 millones de años más antigua que el límite Cámbrico.

@article{doi101073pnas0403984101,
    author = "Douzery, Emmanuel and Snell, Elizabeth A. and Bapteste, Éric and Delsuc, Frédéric and Philippe, Hervé",
    title = "The timing of eukaryotic evolution: Does a relaxed molecular clock reconcile proteins and fossils?",
    year = "2004",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "The use of nucleotide and amino acid sequences allows improved understanding of the timing of evolutionary events of life on earth. Molecular estimates of divergence times are, however, controversial and are generally much more ancient than suggested by the fossil record. The limited number of genes and species explored and pervasive variations in evolutionary rates are the most likely sources of such discrepancies. Here we compared concatenated amino acid sequences of 129 proteins from 36 eukaryotes to determine the divergence times of several major clades, including animals, fungi, plants, and various protists. Due to significant variations in their evolutionary rates, and to handle the uncertainty of the fossil record, we used a Bayesian relaxed molecular clock simultaneously calibrated by six paleontological constraints. We show that, according to 95\% credibility intervals, the eukaryotic kingdoms diversified 950-1,259 million years ago (Mya), animals diverged from choanoflagellates 761-957 Mya, and the debated age of the split between protostomes and deuterostomes occurred 642-761 Mya. The divergence times appeared to be robust with respect to prior assumptions and paleontological calibrations. Interestingly, these relaxed clock time estimates are much more recent than those obtained under the assumption of a global molecular clock, yet bilaterian diversification appears to be approximately 100 million years more ancient than the Cambrian boundary.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0403984101",
    doi = "10.1073/pnas.0403984101",
    openalex = "W2059383371",
    references = "doi101016b9781483227344500176, doi10103835083562, doi10103844766, doi101038nrg1020, doi101093bioinformatics133235, doi101093molbevmsh075, doi101093oxfordjournalsmolbeva025731, doi101093oxfordjournalsmolbeva025892, doi101126science1061457, doi101126science1069651, doi101126science147365368, doi101126science28554301033, doi10182618200376494199401"
}

La estructura de la comunidad y la función ecológica de los ecosistemas marinos contemporáneos dependen críticamente del fitoplancton eucariota. Aunque numéricamente inferiores a las cianobacterias, estos organismos son responsables de la mayor parte del flujo de materia orgánica hacia los niveles tróficos superiores y el interior del océano. Los eucariotas fotosintéticos evolucionaron hace más de 1.500 millones de años en los océanos proterozoicos. Sin embargo, no fue hasta la Era Mesozoica (hace 251 a 65 millones de años) cuando los tres clados principales de fitoplancton que llegarían a dominar los mares modernos alcanzaron la prominencia ecológica. En contraste con sus predecesoras pioneras, las dinoflageladas, los coccolitóforos y las diatomeas contienen todos plastos derivados de una alga roja ancestral mediante simbiosis secundaria. Aquí examinamos los procesos geológicos, geoquímicos y biológicos que contribuyeron al ascenso de estos tres grupos de fitoplancton, distantes entre sí.

@article{doi101126science1095964,
    author = "Falkowski, Paul G. y Katz, Miriam y Knoll, Andrew H. y Quigg, Antonietta y Raven, John A. y Schofield, Oscar y Taylor, F. J. R.",
    title = "La evolución del fitoplancton eucariota moderno",
    year = "2004",
    journal = "Science",
    abstract = "La estructura de la comunidad y la función ecológica de los ecosistemas marinos contemporáneos dependen críticamente del fitoplancton eucariota. Aunque numéricamente inferiores a las cianobacterias, estos organismos son responsables de la mayor parte del flujo de materia orgánica hacia los niveles tróficos superiores y el interior del océano. Los eucariotas fotosintéticos evolucionaron hace más de 1.500 millones de años en los océanos proterozoicos. Sin embargo, no fue hasta la Era Mesozoica (hace 251 a 65 millones de años) cuando los tres clados principales de fitoplancton que llegarían a dominar los mares modernos alcanzaron la prominencia ecológica. En contraste con sus predecesoras pioneras, las dinoflageladas, los coccolitóforos y las diatomeas contienen todos plastos derivados de una alga roja ancestral mediante simbiosis secundaria. Aquí examinamos los procesos geológicos, geoquímicos y biológicos que contribuyeron al ascenso de estos tres grupos de fitoplancton, distantes entre sí.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1095964",
    doi = "10.1126/science.1095964",
    openalex = "W2136668140",
    references = "doi10103823005, doi101093molbevmsh075, doi101126science1069651, doi101126science27252651155, doi101126science2895480756, doi1011300016760619951071164mlccot23co2, doi1016660094837320000260386bpngns20co2, doi10182618200376494199401"
}

▪ Resumen La sucesión evolutiva de los fotoautótrofos marinos comenzó con el origen de la fotosíntesis en el Eón Arqueano, quizás tan pronto como hace 3.800 millones de años. Desde ese momento, la atmósfera, los continentes y los océanos de la Tierra han experimentado cambios físicos, químicos y biológicos cíclicos y seculares sustanciales que seleccionaron diferentes taxones de fitoplancton. Temprano en la historia de las algas eucariotas, entre hace 1.600 y 1.200 millones de años, una escisión evolutiva dio lugar a grupos de plastidios «verdes» (contenidos de clorofila b) y «rojos» (contenidos de clorofila c). Los miembros de la línea de plastidios «verdes» fueron componentes importantes de los océanos neoproterozoicos y paleozoicos y, en última instancia, un clado verde colonizó la tierra. Para mediados del Mesozoico, la línea verde había perdido importancia ecológica en los océanos. En su lugar, tres grupos de eucariotas contenidos de clorofila c, los dinoflagelados, los coccolitóforos y las diatomeas, iniciaron trayectorias evolutivas que culminaron en la dominancia ecológica en los océanos contemporáneos. La ruptura del supercontinente Pangea, la inundación de las plataformas continentales y los cambios en la química redox oceánica pueden haber contribuido a esta transición evolutiva. Al mismo tiempo, la evolución de estos taxones eucariotas modernos ha influido tanto en la estructura de las redes tróficas marinas como en los ciclos biogeoquímicos globales.

@article{doi101146annurevecolsys35112202130137,
    author = "Katz, Miriam and Finkel, Zoe V. and Grzebyk, Daniel and Knoll, Andrew H. and Falkowski, Paul G.",
    title = "Evolutionary Trajectories and Biogeochemical Impacts of Marine Eukaryotic Phytoplankton",
    year = "2004",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "▪ Resumen La sucesión evolutiva de los fotoautótrofos marinos comenzó con el origen de la fotosíntesis en el Eón Arqueano, quizás tan pronto como hace 3.800 millones de años. Desde ese momento, la atmósfera, los continentes y los océanos de la Tierra han experimentado cambios físicos, químicos y biológicos cíclicos y seculares sustanciales que seleccionaron diferentes taxones de fitoplancton. Temprano en la historia de las algas eucariotas, entre hace 1.600 y 1.200 millones de años, una escisión evolutiva dio lugar a grupos de plastidios «verdes» (contenidos de clorofila b) y «rojos» (contenidos de clorofila c). Los miembros de la línea de plastidios «verdes» fueron componentes importantes de los océanos neoproterozoicos y paleozoicos y, en última instancia, un clado verde colonizó la tierra. Para mediados del Mesozoico, la línea verde había perdido importancia ecológica en los océanos. En su lugar, tres grupos de eucariotas contenidos de clorofila c, los dinoflagelados, los coccolitóforos y las diatomeas, iniciaron trayectorias evolutivas que culminaron en la dominancia ecológica en los océanos contemporáneos. La ruptura del supercontinente Pangea, la inundación de las plataformas continentales y los cambios en la química redox oceánica pueden haber contribuido a esta transición evolutiva. Al mismo tiempo, la evolución de estos taxones eucariotas modernos ha influido tanto en la estructura de las redes tróficas marinas como en los ciclos biogeoquímicos globales.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.35.112202.130137",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.35.112202.130137",
    openalex = "W2166890315",
    references = "doi1010160146638088901155, doi102687999013"
}

@article{bottjer2005geobiology,
    author = "Bottjer, David J.",
    title = "Geobiología y el registro fósil: eucariotas, microbios y sus interacciones",
    year = "2005",
    journal = "Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2004.10.011",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2004.10.011",
    number = "1-2",
    openalex = "W2075109378",
    pages = "5-21",
    volume = "219",
    references = "doi1010079783662033777, doi1010160012825273900287, doi101017cbo9780511601064, doi101017s0094837300003778, doi101093oso97801985491780010001, doi101126science2735277924, doi101126science28454232129, doi1023071483846, doi1023073037993, doi105860choice300309"
}

RESUMEN El registro más antiguo de animales (Metazoa) consiste en fósiles de rastro y cuerpo restringidos a los últimos 35 Myr del Precámbrico. Se ha propuesto que los animales surgieron mucho antes y experimentaron una evolución significativa como una fauna críptica; sin embargo, la necesidad de cualquier preludio no registrado de duración significativa ha sido disputada. En este contexto, consideramos la investigación publicada reciente sobre la naturaleza y cronología del registro fósil más antiguo de metazoos y sobre el análisis basado en moléculas que arrojó fechas más antiguas para la aparición de los principales grupos animales. Revisamos el trabajo reciente sobre los eventos climáticos, geoquímicos y ecológicos que precedieron a los fósiles animales y consideramos su significado para la evolución de los metazoos. También discutimos las inferencias sobre la fisiología y el contenido génico del último ancestro común de los animales y sus parientes unicelulares más cercanos. Proponemos que la evolución registrada de los animales en el Precámbrico incluye tres intervalos de avance que comienzan con organismos de grado esponja, y que cualquier fauna críptica precedente no sería más compleja que las esponjas. Los datos moleculares no requieren que los animales más complejos aparecieron mucho antes del registro fósil reconocido; sin embargo, tampoco descartan esta posibilidad, especialmente si el intervalo de ancestros metazoos más simples duró no más de unos 100 o 200 Myr. El registro geológico de cambios abruptos en el clima, biogeoquímica y diversidad de fitoplancton puede considerarse el resultado de cambios en el ciclo del carbono desencadenados por la aparición y diversificación de metazoos en un océano rico en carbono orgánico, pero hasta ahora no existe evidencia convincente para esta interpretación. Para el final de este período críptico, los animales ya habrían poseído sistemas sofisticados de señalización célula-célula, adhesión, apoptosis y células germinales segregadas, posiblemente con un plan corporal rudimentario basado en la organización anterior-posterior. Los controles sobre el tiempo y el ritmo de los primeros pasos en la evolución de los metazoos son desconocidos, pero parece probable que el oxígeno fuera un factor clave en la diversificación posterior y el aumento del tamaño corporal. Consideramos varios escenarios recientes que describen cómo el oxígeno aumentó cerca del final del Precámbrico y proponemos que los animales pastores y filtradores agotaron un reservorio marino de materia orgánica suspendida, liberando un 'bloqueo' microbiano del oxígeno atmosférico.

@article{doi101111j14724669200700125x,
    author = "Gaidos, Eric and DuBuc, Timothy Q. and Dunford, Michael D. and McAndrew, Patrick and PADILLA‐GAMIÑO, J. and Studer, Bruno and Weersing, K. and Stanley, Steven M.",
    title = "The Precambrian emergence of animal life: a geobiological perspective",
    year = "2007",
    journal = "Geobiology",
    abstract = "RESUMEN El registro más antiguo de animales (Metazoa) consiste en fósiles de rastro y cuerpo restringidos a los últimos 35 Myr del Precámbrico. Se ha propuesto que los animales surgieron mucho antes y experimentaron una evolución significativa como una fauna críptica; sin embargo, la necesidad de cualquier preludio no registrado de duración significativa ha sido disputada. En este contexto, consideramos la investigación publicada reciente sobre la naturaleza y cronología del registro fósil más antiguo de metazoos y sobre el análisis basado en moléculas que arrojó fechas más antiguas para la aparición de los principales grupos animales. Revisamos el trabajo reciente sobre los eventos climáticos, geoquímicos y ecológicos que precedieron a los fósiles animales y consideramos su significado para la evolución de los metazoos. También discutimos las inferencias sobre la fisiología y el contenido génico del último ancestro común de los animales y sus parientes unicelulares más cercanos. Proponemos que la evolución registrada de los animales en el Precámbrico incluye tres intervalos de avance que comienzan con organismos de grado esponja, y que cualquier fauna críptica precedente no sería más compleja que las esponjas. Los datos moleculares no requieren que los animales más complejos aparecieron mucho antes del registro fósil reconocido; sin embargo, tampoco descartan esta posibilidad, especialmente si el intervalo de ancestros metazoos más simples duró no más de unos 100 o 200 Myr. El registro geológico de cambios abruptos en el clima, biogeoquímica y diversidad de fitoplancton puede considerarse el resultado de cambios en el ciclo del carbono desencadenados por la aparición y diversificación de metazoos en un océano rico en carbono orgánico, pero hasta ahora no existe evidencia convincente para esta interpretación. Para el final de este período críptico, los animales ya habrían poseído sistemas sofisticados de señalización célula-célula, adhesión, apoptosis y células germinales segregadas, posiblemente con un plan corporal rudimentario basado en la organización anterior-posterior. Los controles sobre el tiempo y el ritmo de los primeros pasos en la evolución de los metazoos son desconocidos, pero parece probable que el oxígeno fuera un factor clave en la diversificación posterior y el aumento del tamaño corporal. Consideramos varios escenarios recientes que describen cómo el oxígeno aumentó cerca del final del Precámbrico y proponemos que los animales pastores y filtradores agotaron un reservorio marino de materia orgánica suspendida, liberando un 'bloqueo' microbiano del oxígeno atmosférico.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1472-4669.2007.00125.x",
    doi = "10.1111/j.1472-4669.2007.00125.x",
    openalex = "W2135979056",
    references = "bottjer2005geobiology, doi101016b9781483227344500176, doi101029jc086ic10p09776, doi10103837918, doi101038418244a, doi101038nature03481, doi101046j13653121200200408x, doi101093bioinformatics183502, doi101126science1065889, doi101126science1107765, doi101126science28153811342"
}

El esfuerzo a nivel de la disciplina para crear una base de datos del registro fósil a nivel de ocurrencia ha permitido estimar las tasas de extinción y especiación de invertebrados marinos con mucha mayor precisión. Los nuevos datos muestran que dos mecanismos bióticos han acelerado las recuperaciones de las extinciones masivas y han confinado la diversidad a un rango relativamente estrecho durante los últimos 500 millones de años (Ma). Primero, una disminución de la diversidad de cualquier magnitud se correlaciona con bajas tasas de extinción inmediatamente después, tanto que la extinción casi se detendría si la diversidad disminuyera un 90%. Segundo, tasas de extinción muy altas son seguidas por tasas de especiación igualmente altas. Las dos relaciones predicen que la recuperación de la extinción masiva actual tomará al menos 10 Ma, y quizás 40 Ma si rivaliza con la catástrofe Pérmico-Triásico. De todos modos, cualquier evento grande resultará en una reestructuración ecológica y taxonómica dramática de la biosfera. Los datos también confirman que las tasas de extinción y especiación ambas disminuyeron a través del Fanerozoico y que varias extinciones además del evento Pérmico-Triásico fueron particularmente severas. Sin embargo, la tendencia puede estar impulsada por sesgos taxonómicos y las tasas varían de acuerdo con una distribución log normal simple, por lo que no hay una distinción nítida entre extinciones de fondo y masivas. Además, la falta de cualquier autocorrelación significativa en los datos es inconsistente con las teorías macroevolutivas de periodicidad o criticidad autoorganizada.

@article{doi101073pnas0802597105,
    author = "Alroy, John",
    title = "Dinámica de la especiación y extinción en el registro fósil marino",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "El esfuerzo a nivel de la disciplina para crear una base de datos del registro fósil a nivel de ocurrencia ha permitido estimar las tasas de extinción y especiación de invertebrados marinos con mucha mayor precisión. Los nuevos datos muestran que dos mecanismos bióticos han acelerado las recuperaciones de las extinciones masivas y han confinado la diversidad a un rango relativamente estrecho durante los últimos 500 millones de años (Ma). Primero, una disminución de la diversidad de cualquier magnitud se correlaciona con bajas tasas de extinción inmediatamente después, tanto que la extinción casi se detendría si la diversidad disminuyera un 90%. Segundo, tasas de extinción muy altas son seguidas por tasas de especiación igualmente altas. Las dos relaciones predicen que la recuperación de la extinción masiva actual tomará al menos 10 Ma, y quizás 40 Ma si rivaliza con la catástrofe Pérmico-Triásico. De todos modos, cualquier evento grande resultará en una reestructuración ecológica y taxonómica dramática de la biosfera. Los datos también confirman que las tasas de extinción y especiación ambas disminuyeron a través del Fanerozoico y que varias extinciones además del evento Pérmico-Triásico fueron particularmente severas. Sin embargo, la tendencia puede estar impulsada por sesgos taxonómicos y las tasas varían de acuerdo con una distribución log normal simple, por lo que no hay una distinción nítida entre extinciones de fondo y masivas. Además, la falta de cualquier autocorrelación significativa en los datos es inconsistente con las teorías macroevolutivas de periodicidad o criticidad autoorganizada.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0802597105",
    doi = "10.1073/pnas.0802597105",
    openalex = "W2075331526",
    references = "doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300004917, doi101017s0094837300006539, doi101073pnas111144698, doi101073pnas813801, doi101126science1156963, doi101666009483731999251mditer20co2, doi1016660094837320040300522oeamdo20co2, doi1016660094837320050310006poaeit20co2"
}

@incollection{clary2011geobiological,
    author = "Clary, Renee M. y Wandersee, James H.",
    title = "Oportunidades geobiológicas para aprender en parques fósiles de EE. UU.",
    year = "2011",
    booktitle = "Investigación cualitativa en investigación educativa en ciencias de la Tierra",
    url = "https://doi.org/10.1130/2011.2474(09)",
    doi = "10.1130/2011.2474(09)",
    openalex = "W2503703388"
}

@book{crossref2013palaeobiology,
    title = "Paleobiología y Geobiología de los Lagerstättas Fósiles a lo Largo de la Historia de la Tierra",
    year = "2013",
    url = "https://doi.org/10.17875/gup2013-229",
    doi = "10.17875/gup2013-229",
    openalex = "W1246751014"
}

Este artículo aborda los procesos tafonómicos responsables de la preservación de fósiles en fosfato de calcio, o fosfatización. Aparte de la silicificación y ejemplos más raros de compresión carbonosa, la fosfatización es el único modo tafonómico que se afirma preserva estructuras subcelulares putativas. Dado que esta ventana de fosilización puede registrar información tan valiosa, comprender de manera exhaustiva sus patrones de ocurrencia y los procesos geoquímicos involucrados en la replicación de tejidos blandos son esfuerzos críticos. La fosfatización fósil fue más abundante durante el Neoproterozoico tardío hasta el Paleozoico temprano, coincidiendo con el declive de los depósitos de fosforita no pelletal. Su abundancia temporal durante este intervalo la convierte en una ventana particularmente valiosa para el estudio de la evolución temprana de los animales. Se revisan varias ocurrencias de fosfatización desde el Ediacárico hasta el Periodo Pérmico, incluida la preservación de tipo Doushantuo de fósiles similares a embriones y acritarcos, tractos intestinales fosfatizados dentro de compresiones carbonosas de tipo Burgess Shale, preservación de tipo Orsten de meiofaunas, y otros casos del Paleozoico tardío. Además, se proporciona una descripción exhaustiva de los controles geoquímicos de la precipitación de fosfato de calcio a partir del agua de mar, con énfasis en las tasas de nucleación y crecimiento de fosfato, sustratos de nucleación favorables y propiedades del tejido del sustrato y la química del fluido de poro. Se espera que los resúmenes paleontológicos y geoquímicos proporcionados aquí ofrezcan una guía práctica y valiosa para la ventana de fosfatización Neoproterozoico–Paleozoico.

@article{doi101017s1089332600002801,
    author = "Schiffbauer, James D. y Wallace, Adam F. y Broce, Jesse S. y Xiao, Shuhai",
    title = "Conservación excepcional de fósiles mediante fosfatización",
    year = "2014",
    journal = "The Paleontological Society Papers",
    abstract = "Este artículo aborda los procesos tafonómicos responsables de la preservación de fósiles en fosfato de calcio, o fosfatización. Aparte de la silicificación y ejemplos más raros de compresión carbonosa, la fosfatización es el único modo tafonómico que se afirma preserva estructuras subcelulares putativas. Dado que esta ventana de fosilización puede registrar información tan valiosa, comprender de manera exhaustiva sus patrones de ocurrencia y los procesos geoquímicos involucrados en la replicación de tejidos blandos son esfuerzos críticos. La fosfatización fósil fue más abundante durante el Neoproterozoico tardío hasta el Paleozoico temprano, coincidiendo con el declive de los depósitos de fosforita no pelletal. Su abundancia temporal durante este intervalo la convierte en una ventana particularmente valiosa para el estudio de la evolución temprana de los animales. Se revisan varias ocurrencias de fosfatización desde el Ediacárico hasta el Periodo Pérmico, incluida la preservación de tipo Doushantuo de fósiles similares a embriones y acritarcos, tractos intestinales fosfatizados dentro de compresiones carbonosas de tipo Burgess Shale, preservación de tipo Orsten de meiofaunas, y otros casos del Paleozoico tardío. Además, se proporciona una descripción exhaustiva de los controles geoquímicos de la precipitación de fosfato de calcio a partir del agua de mar, con énfasis en las tasas de nucleación y crecimiento de fosfato, sustratos de nucleación favorables y propiedades del tejido del sustrato y la química del fluido de poro. Se espera que los resúmenes paleontológicos y geoquímicos proporcionados aquí ofrezcan una guía práctica y valiosa para la ventana de fosfatización Neoproterozoico–Paleozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1089332600002801",
    doi = "10.1017/s1089332600002801",
    openalex = "W2935096286",
    references = "doi101017s1089332600002837, doi101111j150239311991tb01488x, doi101111j1525142x201200562x"
}

Se ha analizado mediante microscopía electrónica de barrido (SEM) y tomografía de rayos X de sincrotrón un fósil extraordinariamente bien conservado, de 600 millones de años (Myr) de antigüedad, fosfatizado en tres dimensiones, que muestra múltiples caracteres independientes de las esponjas adultas modernas. El animal fosilizado (Eocyathispongia qiania gen. et sp. nov.) tiene un ancho ligeramente superior a 1,2 mm y una altura de 1,1 mm, está compuesto por cientos de miles de células y tiene una estructura general que consiste en tres tubos huecos adyacentes que comparten una base común. El tubo principal está coronado por un embudo grande y abierto, y los demás terminan en aberturas similares a osculum hacia el exterior. La superficie externa está densamente cubierta con células planas similares a baldosas que recuerdan mucho a los pinacocitos de las esponjas, y esta capa está salpicada de poros más pequeños. También ha sobrevivido un parche denso de estructuras externas que muestran la forma de un prado de papilas de esponja. Dentro del embudo principal, un área donde se conservan las características de la superficie interna muestra un patrón regular de hoyos uniformes. Muchos de ellos están rodeados individualmente por collares distintos, montados en una red de soporte. No se puede excluir la posibilidad de que estos hoyos sean los restos de un campo de coanocitos. El conjunto de caracteres evidenciado por este espécimen, que va desde la anatomía general hasta el tipo celular, indica de manera única que este espécimen es un fósil de probable afinidad porifera. Hasta ahora, solo tenemos este único espécimen, y aunque su estructura celular organizada y compleja descarta cualquier interpretación razonable de que su origen sea abiogénico, la confirmación de que es realmente una esponja fosilizada requerirá claramente el descubrimiento de especímenes adicionales.

@article{doi101073pnas1414577112,
    author = "Yin, Zongjun y Zhu, Maoyan y Davidson, Eric H. y Bottjer, David J. y Zhao, Fangchen y Tafforeau, Paul",
    title = "Fósil de cuerpo de grado esponja con resolución celular que data 60 Myr antes del Cámbrico",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Se ha analizado mediante microscopía electrónica de barrido (SEM) y tomografía de rayos X de sincrotrón un fósil extraordinariamente bien conservado, de 600 millones de años (Myr) de antigüedad, fosfatizado en tres dimensiones, que muestra múltiples caracteres independientes de las esponjas adultas modernas. El animal fosilizado (Eocyathispongia qiania gen. et sp. nov.) tiene un ancho ligeramente superior a 1,2 mm y una altura de 1,1 mm, está compuesto por cientos de miles de células y tiene una estructura general que consiste en tres tubos huecos adyacentes que comparten una base común. El tubo principal está coronado por un embudo grande y abierto, y los demás terminan en aberturas similares a osculum hacia el exterior. La superficie externa está densamente cubierta con células planas similares a baldosas que recuerdan mucho a los pinacocitos de las esponjas, y esta capa está salpicada de poros más pequeños. También ha sobrevivido un parche denso de estructuras externas que muestran la forma de un prado de papilas de esponja. Dentro del embudo principal, un área donde se conservan las características de la superficie interna muestra un patrón regular de hoyos uniformes. Muchos de ellos están rodeados individualmente por collares distintos, montados en una red de soporte. No se puede excluir la posibilidad de que estos hoyos sean los restos de un campo de coanocitos. El conjunto de caracteres evidenciado por este espécimen, que va desde la anatomía general hasta el tipo celular, indica de manera única que este espécimen es un fósil de probable afinidad porifera. Hasta ahora, solo tenemos este único espécimen, y aunque su estructura celular organizada y compleja descarta cualquier interpretación razonable de que su origen sea abiogénico, la confirmación de que es realmente una esponja fosilizada requerirá claramente el descubrimiento de especímenes adicionales.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1414577112",
    doi = "10.1073/pnas.1414577112",
    openalex = "W2012437090",
    references = "doi10100797894017960023, doi101111brv12090, doi101111j1525142x201200562x"
}

La oxidación microbiana dependiente del oxígeno de compuestos de azufre conduce a la acidificación de aguas naturales. Sin embargo, cómo evolucionaron los acidófilos y sus hábitats ácidos es en gran parte desconocido. Utilizando datos de abundancia y composición del gen 16S rRNA de 72 manantiales termales en el Parque Nacional Yellowstone, Wyoming, demostramos que los ecosistemas hidrotermales hiperácidos (pH<3.0) están dominados por un número limitado de linajes arqueales con una capacidad inferida para respirar O2. Los análisis filogenómicos de 584 genomas arqueales existentes revelaron que los hiperacidófilos evolucionaron de manera independiente múltiples veces dentro de los Archaea, cada uno coincidiendo con el surgimiento de la capacidad de respirar O2, y que estos eventos probablemente ocurrieron en el pasado evolutivo reciente. Los análisis genómicos comparativos indicaron que los termoacidófilos arqueales de linajes independientes están enriquecidos en genes codificantes de proteínas similares, consistente con la evolución convergente auxiliada por la transferencia horizontal de genes. Dado que la generación de ambientes ácidos y su habilitación exitosa característicamente requieren O2, estos resultados sugieren que los Archaea termoacidófilos y la acidez de sus hábitats coevolucionaron después de la evolución de la fotosíntesis oxigénica. Además, es probable que las concentraciones de O2 disuelto en aguas termales no alcanzaran niveles capaces de sostener a los termoacidófilos aeróbicos y su actividad acidificante hasta \textasciitilde 0.8 Ga, cuando se alcanzaron los niveles atmosféricos actuales, un período de tiempo que es apoyado por nuestra estimación de los tiempos de divergencia para los clados termoacidófilos arqueales.

@article{colman2018geobiological,
    author = "Colman, Daniel R y Poudel, Saroj y Hamilton, Trinity L y Havig, Jeff R y Selensky, Matthew J y Shock, Everett L y Boyd, Eric S",
    title = "Retroalimentaciones geobiológicas y la evolución de termoacidófilos",
    year = "2018",
    journal = "The ISME Journal",
    abstract = "La oxidación microbiana dependiente del oxígeno de compuestos de azufre conduce a la acidificación de aguas naturales. Sin embargo, cómo evolucionaron los acidófilos y sus hábitats ácidos es en gran parte desconocido. Utilizando datos de abundancia y composición del gen 16S rRNA de 72 manantiales termales en el Parque Nacional Yellowstone, Wyoming, demostramos que los ecosistemas hidrotermales hiperácidos (pH<3.0) están dominados por un número limitado de linajes arqueales con una capacidad inferida para respirar O2. Los análisis filogenómicos de 584 genomas arqueales existentes revelaron que los hiperacidófilos evolucionaron de manera independiente múltiples veces dentro de los Archaea, cada uno coincidiendo con el surgimiento de la capacidad de respirar O2, y que estos eventos probablemente ocurrieron en el pasado evolutivo reciente. Los análisis genómicos comparativos indicaron que los termoacidófilos arqueales de linajes independientes están enriquecidos en genes codificantes de proteínas similares, consistente con la evolución convergente auxiliada por la transferencia horizontal de genes. Dado que la generación de ambientes ácidos y su habilitación exitosa característicamente requieren O2, estos resultados sugieren que los Archaea termoacidófilos y la acidez de sus hábitats coevolucionaron después de la evolución de la fotosíntesis oxigénica. Además, es probable que las concentraciones de O2 disuelto en aguas termales no alcanzaran niveles capaces de sostener a los termoacidófilos aeróbicos y su actividad acidificante hasta \textasciitilde 0.8 Ga, cuando se alcanzaron los niveles atmosféricos actuales, un período de tiempo que es apoyado por nuestra estimación de los tiempos de divergencia para los clados termoacidófilos arqueales.",
    url = "https://doi.org/10.1038/ismej.2017.162",
    doi = "10.1038/ismej.2017.162",
    number = "1",
    openalex = "W2761772040",
    pages = "225-236",
    volume = "12",
    references = "doi101038msb201175, doi101038nature02340, doi101038nature13068, doi101093bioinformaticsbts565, doi101093bioinformaticsbtu033, doi101093molbevmst024, doi101093molbevmsw054, doi101098rstb20061838, doi101126science1153213, doi101126science2895480756"
}

El contenido fósil de piedras de construcción y decorativas se utiliza para comunicar una amplia gama de conocimientos geológicos, a saber, la historia de la Tierra, la tectónica de placas, patrones evolutivos y el cambio climático, a audiencias no expertas. La narración de historias y las narrativas se emplean para mejorar el nivel de interpretación del geoherencia paleontológica. Se emplean siete tipos de roca, cinco de los cuales son altamente fósiles, ampliamente utilizados en la mayoría de los monumentos reconocibles de la ciudad de Poznań en Polonia, para producir una narrativa compleja que guía al individuo desde el período Ordovícico hasta el Neógeno. La narrativa va acompañada de visuales ricos (reconstrucciones gráficas de ecosistemas antiguos y organismos ahora extintos, mapas paleogeográficos) disponibles en cuatro folletos y guías impresos y en línea, complementados por una exposición de museo donde se muestran rocas adicionales y especímenes fósiles completos, y por talleres para participantes con mayor interés. El componente narrativo del proyecto permite detectar las concepciones erróneas más comunes relacionadas con las ciencias de la Tierra y fortalece el compromiso de las personas involucradas en el proyecto. El proyecto se desarrolla más con paseos guiados por sí mismos alrededor de otras ciudades polacas.

@article{doi101007s12371019004002,
    author = "Wolniewicz, Paweł",
    title = "Llevando la historia de la Tierra al público mediante la narración de historias y fósiles de piedras decorativas de la ciudad de Poznań, Polonia",
    year = "2019",
    journal = "Geoheritage",
    abstract = "El contenido fósil de piedras de construcción y decorativas se utiliza para comunicar una amplia gama de conocimientos geológicos, a saber, la historia de la Tierra, la tectónica de placas, patrones evolutivos y el cambio climático, a audiencias no expertas. La narración de historias y las narrativas se emplean para mejorar el nivel de interpretación del geoherencia paleontológica. Se emplean siete tipos de roca, cinco de los cuales son altamente fósiles, ampliamente utilizados en la mayoría de los monumentos reconocibles de la ciudad de Poznań en Polonia, para producir una narrativa compleja que guía al individuo desde el período Ordovícico hasta el Neógeno. La narrativa va acompañada de visuales ricos (reconstrucciones gráficas de ecosistemas antiguos y organismos ahora extintos, mapas paleogeográficos) disponibles en cuatro folletos y guías impresos y en línea, complementados por una exposición de museo donde se muestran rocas adicionales y especímenes fósiles completos, y por talleres para participantes con mayor interés. El componente narrativo del proyecto permite detectar las concepciones erróneas más comunes relacionadas con las ciencias de la Tierra y fortalece el compromiso de las personas involucradas en el proyecto. El proyecto se desarrolla más con paseos guiados por sí mismos alrededor de otras ciudades polacas.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s12371-019-00400-2",
    doi = "10.1007/s12371-019-00400-2",
    openalex = "W2969869266",
    references = "doi101007s123710140116x"
}

@inproceedings{andkodner2021prasinophyte,
    author = "Kodner, Robin y Cohen, Phoebe",
    title = "ALGAS VERDES PRASINOFITAS Y SUS ANÁLOGOS MICROFÓSILES: IMPLICACIONES GEOBIOLOGICAS",
    year = "2021",
    booktitle = "Abstracts con Programas de la Sociedad Geológica de América",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2021am-370556",
    doi = "10.1130/abs/2021am-370556",
    openalex = "W3210353353"
}

En los Estados Unidos de América, los sitios de parques fósiles ofrecen a los visitantes oportunidades sostenibles de recolección de fósiles, así como instrucción educativa informal mediante señalización, folletos o mentores paleontológicos. Este único lugar de geoturismo permite a los visitantes recolectar fósiles personales y aprender sobre la fosilización, el tiempo geológico y la evolución – y, en la mayoría de los sitios, los cambios del nivel del mar y el clima. Esta investigación estudió dos sitios de parques fósiles en Texas, EE. UU. y analizó las experiencias de los visitantes en cada sitio. Los Parques Fósiles de Ladonia y de Mineral Wells también se compararon según el Modelo de Parque Fósil. Los parques fósiles de Texas pueden educar eficazmente a los visitantes sobre múltiples conceptos de ciencias de la Tierra, con un sitio (Mineral Wells) proporcionando instrucción consistente y de mayor calidad a través de su señalización permanente. Importante, los parques fósiles pueden servir como lugares informales para abordar el contenido de algunas de las preguntas de investigación críticas de la Fundación Nacional de Ciencias de EE. UU. para la próxima década. Los parques fósiles promueven el geoturismo y aumentan la conciencia y visibilidad de los visitantes sobre el geoherencia local, promoviendo así la conservación pública y la sostenibilidad. Esta investigación tiene implicaciones para optimizar los sitios globales de geoherencia a través de sitios web efectivos antes de la visita, oportunidades educativas en el lugar y optimización del contenido educativo para abordar problemas modernos.

@article{doi101016jijgeop202012009,
    author = "Clary, Renee M.",
    title = "A critical review of Texas, USA fossile park sites and implications for global geoheritage sites",
    year = "2021",
    journal = "International Journal of Geoheritage and Parks",
    abstract = "En los Estados Unidos de América, los sitios de parques fósiles ofrecen a los visitantes oportunidades sostenibles de recolección de fósiles, así como instrucción educativa informal mediante señalización, folletos o mentores paleontológicos. Este único lugar de geoturismo permite a los visitantes recolectar fósiles personales y aprender sobre la fosilización, el tiempo geológico y la evolución – y, en la mayoría de los sitios, los cambios del nivel del mar y el clima. Esta investigación estudió dos sitios de parques fósiles en Texas, EE. UU. y analizó las experiencias de los visitantes en cada sitio. Los Parques Fósiles de Ladonia y de Mineral Wells también se compararon según el Modelo de Parque Fósil. Los parques fósiles de Texas pueden educar eficazmente a los visitantes sobre múltiples conceptos de ciencias de la Tierra, con un sitio (Mineral Wells) proporcionando instrucción consistente y de mayor calidad a través de su señalización permanente. Importante, los parques fósiles pueden servir como lugares informales para abordar el contenido de algunas de las preguntas de investigación críticas de la Fundación Nacional de Ciencias de EE. UU. para la próxima década. Los parques fósiles promueven el geoturismo y aumentan la conciencia y visibilidad de los visitantes sobre el geoherencia local, promoviendo así la conservación pública y la sostenibilidad. Esta investigación tiene implicaciones para optimizar los sitios globales de geoherencia a través de sitios web efectivos antes de la visita, oportunidades educativas en el lugar y optimización del contenido educativo para abordar problemas modernos.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ijgeop.2020.12.009",
    doi = "10.1016/j.ijgeop.2020.12.009",
    openalex = "W3120977064",
    references = "doi101007978981154956411"
}