Geotérmico

@misc{langseth1977the2,
    author = "Langseth, M",
    title = "El fondo marino y el motor térmico de la Tierra",
    year = "1977",
    howpublished = "Lamont-Doherty Geological Observatory Yearbook, v. 4, p. 41-44",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Langseth, M., 1977, El fondo marino y el motor térmico de la Tierra: Lamont-Doherty Geological Observatory Yearbook, v. 4, p. 41-44.}"
}

@article{snyder1978manganese,
    author = "Snyder, Walter S.",
    title = "Manganesa depositada por fuentes termales submarinas en complejos de chert-verdiza, oeste de los Estados Unidos",
    year = "1978",
    journal = "Geología",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1978)6<741:mdbshs>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1978)6<741:mdbshs>2.0.co;2",
    number = "12",
    openalex = "W2039713341",
    pages = "741",
    volume = "6"
}

@misc{snyder1978manganese3,
    author = "Snyder, W. S",
    title = "Manganeso depositado por fuentes termales submarinas en complejos de chert-pizarra verde, oeste de los Estados Unidos",
    year = "1978",
    howpublished = "Geología, v. 6, p. 741-744",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Snyder, W. S., 1978, Manganeso depositado por fuentes termales submarinas en complejos de chert-pizarra verde, oeste de los Estados Unidos: Geología, v. 6, p. 741-744.}"
}

@article{bhattarai1980some,
    author = "Bhattarai, Dinesh Raj",
    title = "Some geothermal springs of Nepal",
    year = "1980",
    journal = "Tectonophysics",
    url = "https://doi.org/10.1016/0040-1951(80)90071-2",
    doi = "10.1016/0040-1951(80)90071-2",
    number = "1-2",
    openalex = "W2024167972",
    pages = "7-11",
    volume = "62",
    references = "doi101029gm008"
}

@misc{coe1981colorado,
    author = "Coe, B.A. y Zimmerman, J.",
    title = "Programa de comercialización de energía geotérmica en Colorado. Oportunidades de energía geotérmica en cuatro pueblos de Colorado: Durango, Glenwood Springs, Idaho Springs, Ouray",
    year = "1981",
    url = "https://doi.org/10.2172/6636364",
    doi = "10.2172/6636364",
    openalex = "W1613410701"
}

Existen varios cientos de depósitos de cherts manganíferos ofiolíticos, principalmente de edad jurásica tardía a cretácico temprano, conocidos dentro del ensamblaje Franciscano de California. Las secuencias típicamente consisten en uno a tres lentes masivos de cherts manganíferos que contienen entre el 30 y el 50 por ciento de Mn, y con un espesor promedio de 1 m y un diámetro subcircular de 15 m; estos están separados por un promedio de 2 a 10 m de cherts radiolarios de lecho fino y yacen sobre basaltos o greenstones. Tanto su geología como su química indican que los lentes de mineral son hidrotermales y pudieron haberse formado en las faldas de una dorsal oceánica o dentro de una cuenca retroarcual. Se propone que las secuencias se desarrollaron como resultado de la expansión del fondo marino sobre una serie de células de convección de agua de mar hidrotermales profundas paralelas a un centro de expansión y espaciadas aproximadamente 5 a 10 km de distancia. Se han determinado perfiles químicos de Mn, Fe, Si, Al, Cu, Ni, Zn, Co, Ba, Ti, los elementos de tierras raras y 87 Sr/ 86 Sr a través de dos secciones completas. Estos perfiles indican un aporte hidrotermal de Mn, Si, Cu, Ni, Zn y Ba y un aporte detrítico o hidrogenoso de Al y Co; ilustran el uso de Ti como medida de las tasas de sedimentación detrítica relativas. El Fe está fuertemente fraccionado del Mn dentro de los minerales (Fe/Mn < 0,1), y las proporciones Fe/Mn disminuyen hacia arriba a lo largo de cada sección, sugiriendo una deposición preferencial de Fe dentro del sedimento y de Mn en la interfaz del agua de mar. Las distribuciones de elementos de tierras raras reflejan la interacción del agua de mar y los basaltos subyacentes. Las proporciones isotópicas de Sr de los minerales y basaltos demuestran influencias del agua de mar fuertes y moderadas, respectivamente. Los análisis de inclusiones fluidas en vetas de edad indeterminada muestran salinidad de agua de mar, temperaturas de aproximadamente 200 grados C y presiones de atrapamiento tentativas correspondientes a una profundidad de agua de 1.700 m. Las vetas tempranas e intermedias fueron inyectadas en sedimento silíceo no consolidado, produciendo una textura característica blanqueada y pseudobrecciada. Se establece una analogía con el campo actual de montículos hidrotermales cerca del rift de Galápagos y con complejos ofiolíticos de los Apeninos del norte y otras localidades.

@article{doi102113gsecongeo773519,
    author = "Crerar, David A. y Namson, Jay y Chyi, Michael So y Williams, L. A. y Feigenson, Mark D.",
    title = "Manganíferas cherts del ensamblaje Franciscano; I, Geología general, análogos antiguos y modernos, e implicaciones para la convección hidrotermal en centros de expansión oceánica",
    year = "1982",
    journal = "Economic Geology",
    abstract = "Existen varios cientos de depósitos de cherts manganíferos ofiolíticos, principalmente de edad jurásica tardía a cretácico temprano, conocidos dentro del ensamblaje Franciscano de California. Las secuencias típicamente consisten en uno a tres lentes masivos de cherts manganíferos que contienen entre el 30 y el 50 por ciento de Mn, y con un espesor promedio de 1 m y un diámetro subcircular de 15 m; estos están separados por un promedio de 2 a 10 m de cherts radiolarios de lecho fino y yacen sobre basaltos o greenstones. Tanto su geología como su química indican que los lentes de mineral son hidrotermales y pudieron haberse formado en las faldas de una dorsal oceánica o dentro de una cuenca retroarcual. Se propone que las secuencias se desarrollaron como resultado de la expansión del fondo marino sobre una serie de células de convección de agua de mar hidrotermales profundas paralelas a un centro de expansión y espaciadas aproximadamente 5 a 10 km de distancia. Se han determinado perfiles químicos de Mn, Fe, Si, Al, Cu, Ni, Zn, Co, Ba, Ti, los elementos de tierras raras y 87 Sr/ 86 Sr a través de dos secciones completas. Estos perfiles indican un aporte hidrotermal de Mn, Si, Cu, Ni, Zn y Ba y un aporte detrítico o hidrogenoso de Al y Co; ilustran el uso de Ti como medida de las tasas de sedimentación detrítica relativas. El Fe está fuertemente fraccionado del Mn dentro de los minerales (Fe/Mn < 0,1), y las proporciones Fe/Mn disminuyen hacia arriba a lo largo de cada sección, sugiriendo una deposición preferencial de Fe dentro del sedimento y de Mn en la interfaz del agua de mar. Las distribuciones de elementos de tierras raras reflejan la interacción del agua de mar y los basaltos subyacentes. Las proporciones isotópicas de Sr de los minerales y basaltos demuestran influencias del agua de mar fuertes y moderadas, respectivamente. Los análisis de inclusiones fluidas en vetas de edad indeterminada muestran salinidad de agua de mar, temperaturas de aproximadamente 200 grados C y presiones de atrapamiento tentativas correspondientes a una profundidad de agua de 1.700 m. Las vetas tempranas e intermedias fueron inyectadas en sedimento silíceo no consolidado, produciendo una textura característica blanqueada y pseudobrecciada. Se establece una analogía con el campo actual de montículos hidrotermales cerca del rift de Galápagos y con complejos ofiolíticos de los Apeninos del norte y otras localidades.",
    url = "https://doi.org/10.2113/gsecongeo.77.3.519",
    doi = "10.2113/gsecongeo.77.3.519",
    openalex = "W2124648655"
}

@misc{edmond1983hot1,
    author = "Edmond, J. M. y Von Damm, K",
    title = "Fuentes termales en el fondo del océano",
    year = "1983",
    howpublished = "Scientific American, v. 248, no. 4, p. 78-93",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Edmond, J. M., y Von Damm, K., 1983, Fuentes termales en el fondo del océano: Scientific American, v. 248, no. 4, p. 78-93.}"
}

Resumen Se examinó la composición de elementos mayores, traza y de tierras raras (ETR) de los manganesos, ferromanganesos y minerales de hierro del Arcaico Tardío del Grupo de Minerales de Hierro (GMI) en Orissa, India oriental. Los depósitos de manganeso, que ocurren por encima de las formaciones de hierro del GMI, muestran texturas masivas, laminadas rítmicamente o botroidales. Los minerales están compuestos principalmente de hierro y manganeso, y son bajos en otros elementos mayores y traza como SiO 2, Al 2 O 3, P 2 O 5 y Zr. La concentración total de ETR es tan alta como 975 ppm en los minerales de manganeso, mientras que concentraciones tan altas como 345 ppm y 211 ppm se encuentran en los ferromanganesos y minerales de hierro, respectivamente. Se observaron enriquecimientos de ETR pesados (ETR-P), anomalías negativas de Ce y anomalías positivas de Eu en los patrones de ETR normalizados al esquistos promedio post-Arcaico (PAAS) de los manganesos y ferromanganesos del GMI. Las formas estratiformes o estratabundadas de los cuerpos de minerales dentro del horizonte de esquistos, y la geoquímica de ETR, sugieren que los manganesos y ferromanganesos del GMI se formaron por precipitación de hierro y/o manganeso desde una solución hidrotermal submarina bajo condiciones oxicas que ocurrieron como resultado de la mezcla con agua de mar oxicas. Mientras que las concentraciones de ETR-P en los manganesos y ferromanganesos del Arcaico Tardío del GMI son ligeramente menores que las de los ferromanganesos del Fanerozoico en Japón, los recursos de ETR-P en los depósitos de manganeso del GMI parecen ser dos órdenes de magnitud más altos debido al gran tamaño de los depósitos. Aunque aún no se ha desarrollado una técnica de concentración confiable y económica de ETR-P desde manganesos y ferromanganesos, esos minerales podrían ser una fuente importante futura de ETR-P.

@article{doi101111j17513928200800072x,
    author = "Moriyama, T. y Panigrahi, Mruganka K. y Pandit, Dinesh y Watanabe, Yasushi",
    title = "Enriquecimiento de elementos de tierras raras en depósitos de manganeso del Arcaico Tardío del Grupo de Minerales de Hierro, India Oriental",
    year = "2008",
    journal = "Resource Geology",
    abstract = "Resumen Se examinó la composición de elementos mayores, traza y de tierras raras (ETR) de los manganesos, ferromanganesos y minerales de hierro del Arcaico Tardío del Grupo de Minerales de Hierro (GMI) en Orissa, India oriental. Los depósitos de manganeso, que ocurren por encima de las formaciones de hierro del GMI, muestran texturas masivas, laminadas rítmicamente o botroidales. Los minerales están compuestos principalmente de hierro y manganeso, y son bajos en otros elementos mayores y traza como SiO 2, Al 2 O 3, P 2 O 5 y Zr. La concentración total de ETR es tan alta como 975 ppm en los minerales de manganeso, mientras que concentraciones tan altas como 345 ppm y 211 ppm se encuentran en los ferromanganesos y minerales de hierro, respectivamente. Se observaron enriquecimientos de ETR pesados (ETR-P), anomalías negativas de Ce y anomalías positivas de Eu en los patrones de ETR normalizados al esquistos promedio post-Arcaico (PAAS) de los manganesos y ferromanganesos del GMI. Las formas estratiformes o estratabundadas de los cuerpos de minerales dentro del horizonte de esquistos, y la geoquímica de ETR, sugieren que los manganesos y ferromanganesos del GMI se formaron por precipitación de hierro y/o manganeso desde una solución hidrotermal submarina bajo condiciones oxicas que ocurrieron como resultado de la mezcla con agua de mar oxicas. Mientras que las concentraciones de ETR-P en los manganesos y ferromanganesos del Arcaico Tardío del GMI son ligeramente menores que las de los ferromanganesos del Fanerozoico en Japón, los recursos de ETR-P en los depósitos de manganeso del GMI parecen ser dos órdenes de magnitud más altos debido al gran tamaño de los depósitos. Aunque aún no se ha desarrollado una técnica de concentración confiable y económica de ETR-P desde manganesos y ferromanganesos, esos minerales podrían ser una fuente importante futura de ETR-P.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1751-3928.2008.00072.x",
    doi = "10.1111/j.1751-3928.2008.00072.x",
    openalex = "W1996917932",
    references = "doi1011456shigenchishitsu195140159"
}

Resumen Los esferoides de sílice son características distintivas de diagénesis temprana que ocurren en depósitos silíceos estratificados que abarcan el Fanerozoico. Estas características son distintas en estructura y génesis de nódulos de sílice similares, con bandas concéntricas de tipo 'madera' o 'piel de cebolla', procedentes de sucesiones carbonatadas. En la Formación Monterey del Mioceno de California (EE. UU.), los esferoides de sílice son nódulos irregulares con bandas concéntricas, que se formaron mediante una versión única de compactación diferencial frágil que resulta de las propiedades físicas contrastantes de la sílice y la diatomita. Durante la compresión, se produce fractura frágil de la diatomita alrededor y horizontalmente lejos de la superficie convexa de los nódulos de sílice resistentes a la deformación. A diferencia de la mayoría de los depósitos silíceos más antiguos, la Formación Monterey aún preserva todas las etapas de la diagénesis de la sílice, conservando así características texturales, mineralógicas y geoquímicas clave para desentrañar el origen de los esferoides de sílice y otras estructuras enigmáticas de sílice. Los esferoides de sílice encontrados en diatomita de opal-A forman nódulos individuales compuestos por bandas alternas de sílice de opal-CT impura y opal-CT puro o calcedonia. Con un mayor diagénesis de enterramiento, la diatomita circundante se transforma en porcelanita o sílice estratificada, y los esferoides ya no forman nódulos discretos, pero aún muestran bandas concéntricas características de cuarzo microcristalino puro e impuro y calcedonia. Las observaciones petrográficas muestran que las bandas de sílice más puras están compuestas por cemento de relleno de vacíos que precipitó en fracturas dilatacionales curvas, y no reflejan el bandeo de crecimiento geoquímico de la manera de los fenómenos de Liesegang invocados para explicar los nódulos de sílice con bandas concéntricas en la piedra caliza. La sílice de depósitos silíceos estratificados puede ocurrir a menor profundidad (< 100 m) y más rápidamente (< 1 Myr) que las transiciones de fase de sílice masiva que forman porcelanita o lutita silícea en la Formación Monterey y otros depósitos silíceos hemipelágicos/pelágicos. La diagénesis temprana está indicada por las propiedades físicas, el estilo de deformación y la composición de isótopos de oxígeno de los esferoides de sílice. Las sílices formadas tempranamente se formaron por impregnación de poros de las capas primarias de diatomita más puras, a lo largo de fracturas permeables y en estratos calcáreos-silíceos.

@article{doi101111j13653091201001165x,
    author = "Behl, Richard J.",
    title = "Esferoides de sílice de la Formación Monterey, California (EE. UU.): estructuras de diagénesis temprana en depósitos silíceos estratificados",
    year = "2010",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "Resumen Los esferoides de sílice son características distintivas de diagénesis temprana que ocurren en depósitos silíceos estratificados que abarcan el Fanerozoico. Estas características son distintas en estructura y génesis de nódulos de sílice similares, con bandas concéntricas de tipo 'madera' o 'piel de cebolla', procedentes de sucesiones carbonatadas. En la Formación Monterey del Mioceno de California (EE. UU.), los esferoides de sílice son nódulos irregulares con bandas concéntricas, que se formaron mediante una versión única de compactación diferencial frágil que resulta de las propiedades físicas contrastantes de la sílice y la diatomita. Durante la compresión, se produce fractura frágil de la diatomita alrededor y horizontalmente lejos de la superficie convexa de los nódulos de sílice resistentes a la deformación. A diferencia de la mayoría de los depósitos silíceos más antiguos, la Formación Monterey aún preserva todas las etapas de la diagénesis de la sílice, conservando así características texturales, mineralógicas y geoquímicas clave para desentrañar el origen de los esferoides de sílice y otras estructuras enigmáticas de sílice. Los esferoides de sílice encontrados en diatomita de opal-A forman nódulos individuales compuestos por bandas alternas de sílice de opal-CT impura y opal-CT puro o calcedonia. Con un mayor diagénesis de enterramiento, la diatomita circundante se transforma en porcelanita o sílice estratificada, y los esferoides ya no forman nódulos discretos, pero aún muestran bandas concéntricas características de cuarzo microcristalino puro e impuro y calcedonia. Las observaciones petrográficas muestran que las bandas de sílice más puras están compuestas por cemento de relleno de vacíos que precipitó en fracturas dilatacionales curvas, y no reflejan el bandeo de crecimiento geoquímico de la manera de los fenómenos de Liesegang invocados para explicar los nódulos de sílice con bandas concéntricas en la piedra caliza. La sílice de depósitos silíceos estratificados puede ocurrir a menor profundidad (< 100 m) y más rápidamente (< 1 Myr) que las transiciones de fase de sílice masiva que forman porcelanita o lutita silícea en la Formación Monterey y otros depósitos silíceos hemipelágicos/pelágicos. La diagénesis temprana está indicada por las propiedades físicas, el estilo de deformación y la composición de isótopos de oxígeno de los esferoides de sílice. Las sílices formadas tempranamente se formaron por impregnación de poros de las capas primarias de diatomita más puras, a lo largo de fracturas permeables y en estratos calcáreos-silíceos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.2010.01165.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.2010.01165.x",
    openalex = "W1927566449",
    references = "doi1010160191814187901179"
}

@incollection{crossref2014sources,
    title = "Fuentes de calor geotérmico: La Tierra como motor térmico",
    year = "2014",
    booktitle = "Energía geotérmica",
    url = "https://doi.org/10.1201/b17521-9",
    doi = "10.1201/b17521-9",
    openalex = "W2484340266",
    pages = "42-67",
    references = "doi101006icar20016639, doi101007bf02202896, doi101016jrser201405032, doi101029138gm06, doi10102993jb02222, doi101029rf003p0105, doi101038nature00982, doi101038nature00995, doi101146annurevea18050190001225, doi101146annurevearth241191"
}

@article{shakeri2015rare,
    author = "Shakeri, Ata y Ghoreyshinia, Sayedkazem y Mehrabi, Behzad y Delavari, Morteza",
    title = "Geoquímica de elementos de tierras raras en manantiales del área geotérmica de Taftan, SE de Irán",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Volcanology and Geothermal Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jvolgeores.2015.07.023",
    doi = "10.1016/j.jvolgeores.2015.07.023",
    openalex = "W1172788097",
    pages = "49-61",
    volume = "304",
    references = "doi101016000925419090080q, doi1010160016703770901109, doi1010160016703781901150, doi1010160016703788901433, doi101016001670379090432k, doi101016001670379290334f, doi101016001670379500314p, doi101016s0009254198001429, doi101139e81019, doi101144gslsp19890420119"
}

@article{doi101016jjasrep201611015,
    author = "Skarpelis, Nikolaos y Carter, Tristan y Contreras, Daniel A. y Mihailović, Danica D.",
    title = "Caracterización de las rocas silíceas en Stélida, una cantera lítica prehistórica temprana (Noreste de Naxos, Grecia), mediante petrografía y geoquímica: Un primer paso hacia el rastreo de sílex",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Archaeological Science Reports",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jasrep.2016.11.015",
    doi = "10.1016/j.jasrep.2016.11.015",
    openalex = "W2576340679",
    references = "doi1010160016703784902989, doi1010160037073894900396, doi1010160305748884902007, doi101016jcsr200811005, doi101017s0003598x00083733, doi10102993tc01131, doi10108009853111199411105259, doi101111j1751908x1995tb00147x, doi101126science1543748507, doi1015159781501509032010"
}

El creciente demanda de elementos de tierras raras (ETR) en la economía moderna motiva el desarrollo de nuevas estrategias para la recuperación rentable de ETR a partir de materias primas no tradicionales. Anteriormente, ingenieramos E. coli para expresar etiquetas de unión a lantánidos en la superficie celular, lo que aumentó la capacidad y selectividad de biosorción de ETR. Aquí examinamos cómo la adsorción de ETR por la E. coli ingenierizada se ve afectada por varios factores geoquímicos relevantes para los fluidos geotérmicos, incluidos los sólidos disueltos totales (TDS), la temperatura, el pH y la presencia de metales competidores específicos. La biosorción de ETR es robusta frente a los TDS, observándose una alta eficiencia y selectividad de recuperación de ETR con TDS tan altos como 165.000 ppm. Entre varios metales probados, U, Al y Pb se encontraron como los más competitivos, causando una reducción >25% en la biosorción de ETR cuando estaban presentes en concentraciones ∼3 a 11 veces superiores a las de los ETR. La biosorción óptima de ETR ocurrió entre pH 5-6, y la capacidad de sorción se redujo en ∼65% a pH 2. La eficiencia y selectividad de recuperación de ETR aumentaron como función de la temperatura hasta ∼70 °C debido a las propiedades termodinámicas de la complejación de metales en la superficie bacteriana. Juntos, estos datos definen las condiciones óptimas y de límite para la biosorción y demuestran su potencial utilidad para la recuperación selectiva de ETR de fluidos geotérmicos.

@article{doi101021acsest9b00301,
    author = "Brewer, Aaron y Chang, Elliot y Park, Dan y Kou, Tianyi y Li, Yat y Lammers, Laura N. y Jiao, Yongqin",
    title = "Recuperación de Elementos de Tierras Raras de Fluidos Geotérmicos mediante Adsorción en la Superficie Celular Bacteriana",
    year = "2019",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "El creciente demanda de elementos de tierras raras (ETR) en la economía moderna motiva el desarrollo de nuevas estrategias para la recuperación rentable de ETR a partir de materias primas no tradicionales. Anteriormente, ingenieramos E. coli para expresar etiquetas de unión a lantánidos en la superficie celular, lo que aumentó la capacidad y selectividad de biosorción de ETR. Aquí examinamos cómo la adsorción de ETR por la E. coli ingenierizada se ve afectada por varios factores geoquímicos relevantes para los fluidos geotérmicos, incluidos los sólidos disueltos totales (TDS), la temperatura, el pH y la presencia de metales competidores específicos. La biosorción de ETR es robusta frente a los TDS, observándose una alta eficiencia y selectividad de recuperación de ETR con TDS tan altos como 165.000 ppm. Entre varios metales probados, U, Al y Pb se encontraron como los más competitivos, causando una reducción >25% en la biosorción de ETR cuando estaban presentes en concentraciones ∼3 a 11 veces superiores a las de los ETR. La biosorción óptima de ETR ocurrió entre pH 5-6, y la capacidad de sorción se redujo en ∼65% a pH 2. La eficiencia y selectividad de recuperación de ETR aumentaron como función de la temperatura hasta ∼70 °C debido a las propiedades termodinámicas de la complejación de metales en la superficie bacteriana. Juntos, estos datos definen las condiciones óptimas y de límite para la biosorción y demuestran su potencial utilidad para la recuperación selectiva de ETR de fluidos geotérmicos.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.est.9b00301",
    doi = "10.1021/acs.est.9b00301",
    openalex = "W2952676252",
    references = "doi1010160016703789900173, doi101016jcej201603082, doi101016jchemgeo200502009, doi101016jcopbio201503019, doi101016jjhazmat200803038, doi101016jmineng201310021, doi101016jmineng201503012, doi101016s1369703x00000838, doi101039c4gc02483d, doi103390min7110203, shakeri2015rare"
}

@incollection{crossref2023contracting,
    title = "Contratación para Geotermia en Manantiales Calientes",
    year = "2023",
    booktitle = "Contratación en Japón",
    url = "https://doi.org/10.1017/9781009215763.004",
    doi = "10.1017/9781009215763.004",
    openalex = "W4385687636",
    pages = "91-115"
}

@inproceedings{andpepin2024characterizing,
    author = "Pepin, Jeffrey y Newman, Connor y Hall, Nicholas G. y Palko, Kelli M. y Russell, Cory A. y Flynn, Robert H.",
    title = "CARACTERIZACIÓN DEL RECURSO GEOTÉRMICO DE LAS CALIENTES DE STEAMBOAT SPRINGS, COLORADO",
    year = "2024",
    booktitle = "Abstracts with Programs de la Sociedad Geológica de América",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2024cd-399534",
    doi = "10.1130/abs/2024cd-399534",
    openalex = "W4403449404"
}

@inproceedings{andge2025geothermal,
    author = "Ge, Shemin y Roseanna, Neupauer",
    title = "Extracción de energía geotérmica y manantiales térmicos",
    year = "2025",
    booktitle = "Actas con programas de la Sociedad Geológica de América",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2025am-7044",
    doi = "10.1130/abs/2025am-7044",
    openalex = "W4417219357"
}

El crecimiento exponencial de la demanda de «tecnologías verdes» requiere un aumento significativo en la producción de elementos críticos, incluidos los elementos de tierras raras (ETR). Algunos de los yacimientos de ETR más importantes (y grandes) están asociados con carbonatitas. Sin embargo, las carbonatitas están predominantemente enriquecidas en tierras raras ligeras (L-ETR), lo que tiene implicaciones para satisfacer la demanda global de tierras raras pesadas (H-ETR). Como resultado, los yacimientos de arcillas de adsorción de iones de ETR (YACI), que son ejemplos de intemperismo intenso, han despertado el interés internacional como fuente de H-ETR (~80 % de los H-ETR globales provienen de YACI). Por lo tanto, este estudio presenta una revisión exhaustiva de los YACI de ETR para comprender sus limitaciones, distribución global y características principales, aplicando un enfoque de sistemas minerales. La fuente de ETR para los YACI, aunque típicamente granítica, es más diversa de lo que tradicionalmente se pensaba, con el intemperismo de rocas ígneas, metamórficas y sedimentarias locales y fluidos externos (por ejemplo, fluidos hidrotermales y salmueras basinales) y litologías (por ejemplo, transporte de constituyentes de intemperismo en lugar de una fuente in situ) que suministran los ETR necesarios para la formación de YACI. Tras el intemperismo del material fuente rico en ETR, los ETR se liberan y se movilizan en el perfil de intemperismo mediante complejación dependiente del pH con ligandos (por ejemplo, F −, CO 3 2−, SO 4 2−, PO 4 3−) o como especies de ETR hidratadas. La naturaleza de la fuente (por ejemplo, enriquecimiento relativo en L-ETR o H-ETR) y los fluidos dentro del perfil de intemperismo (por ejemplo, pH y concentraciones de ligandos) controlan la fraccionación de ETR y el enriquecimiento relativo de L-ETR y H-ETR de un YACI. Una vez movilizados, los ETR se adsorben fuera de la solución y se enriquecen sobre minerales arcillosos (por ejemplo, caolinita y halloysita), un proceso fuertemente controlado por el pH y las características fisicoquímicas de las arcillas presentes, siendo la adsorción de ETR más favorable bajo condiciones circunneutras. Para preservar el enriquecimiento de ETR (y la formación de YACI) mediante adsorción en arcilla, se requiere un entorno con baja erosión. Los climas con precipitaciones excesivas (por ejemplo, climas tropicales húmedos) pueden ser problemáticos para la preservación de YACI de ETR a lo largo del tiempo geológico, donde las precipitaciones excesivas resultan en disolución de arcilla y colapso de saprolito. El modelo conceptual proporcionado en este estudio desarrolla un marco que será construido en los próximos años a medida que continúe nuestro conocimiento sobre estos tipos de yacimientos y la exploración global. • Investigar la fuente, movilización, adsorción y preservación de YACI de ETR • La fuente de ETR para los YACI de ETR es más diversa de lo que originalmente se pensaba. • El pH controla fuertemente el enriquecimiento relativo de L-ETR y H-ETR en el perfil de intemperismo. • La adsorción de elementos de tierras raras está fuertemente controlada por minerales arcillosos y el pH.

@article{doi101016jgexplo2025107845,
    author = "Russo, Samantha and González-Álvarez, Ignacio and Cocker, Helen A. and McCoy‐West, Alex J.",
    title = "Los fundamentos de la adsorción de iones de elementos de tierras raras en depósitos de arcilla: un enfoque de sistemas minerales para la exploración",
    year = "2025",
    journal = "Journal of Geochemical Exploration",
    abstract = "El crecimiento exponencial de la demanda de 'tecnologías verdes' requiere un aumento significativo en la producción de elementos críticos, incluidos los elementos de tierras raras (ETR). Algunos de los depósitos de ETR más significativos (y grandes) están asociados con carbonatitas. Sin embargo, las carbonatitas están predominantemente enriquecidas en tierras raras ligeras (L-ETR), lo que tiene implicaciones para satisfacer la demanda global de tierras raras pesadas (H-ETR). Como resultado, los depósitos de arcilla de adsorción de iones de ETR (DAIETR), que son ejemplos de meteorización intensa, han despertado el interés internacional como fuente de H-ETR (~80 % de los H-ETR globales provienen de DAIETR). Por lo tanto, este estudio presenta una revisión exhaustiva de los DAIETR de ETR para comprender sus limitaciones, distribución global y características principales, aplicando un enfoque de sistemas minerales. La fuente de ETR para los DAIETR, aunque típicamente granítica, es más diversa de lo que se pensaba tradicionalmente, con la meteorización de rocas ígneas, metamórficas y sedimentarias locales y fluidos externos (por ejemplo, fluidos hidrotermales y salmueras basinales) y litologías (por ejemplo, transporte de constituyentes de meteorización en lugar de una fuente in situ) que suministran los ETR necesarios para la formación de DAIETR. Tras la meteorización del material fuente rico en ETR, los ETR se liberan y se movilizan en el perfil de meteorización mediante complejación dependiente del pH con ligandos (por ejemplo, F −, CO 3 2−, SO 4 2−, PO 4 3−) o como especies de ETR hidratadas. La naturaleza de la fuente (por ejemplo, enriquecimiento relativo en L-ETR o H-ETR) y los fluidos dentro del perfil de meteorización (por ejemplo, pH y concentraciones de ligandos) controlan la fraccionación de ETR y el enriquecimiento relativo de L-ETR y H-ETR en un DAIETR. Una vez movilizados, los ETR se adsorben fuera de la solución y se enriquecen sobre minerales de arcilla (por ejemplo, caolinita y halloysita), un proceso fuertemente controlado por el pH y las características fisicoquímicas de las arcillas presentes, siendo la adsorción de ETR más favorable bajo condiciones circunneutras. Para preservar el enriquecimiento de ETR (y la formación de DAIETR) mediante la adsorción en arcilla, se requiere un entorno con baja erosión. Los climas con precipitaciones excesivas (por ejemplo, climas tropicales húmedos) pueden ser problemáticos para la preservación de DAIETR de ETR a lo largo del tiempo geológico, donde las precipitaciones excesivas resultan en la disolución de arcillas y el colapso del saprolito. El modelo conceptual proporcionado en este estudio desarrolla un marco que será construido en los próximos años a medida que continúe nuestro conocimiento sobre estos tipos de depósitos y la exploración global. • Investigar la fuente, movilización, adsorción y preservación de DAIETR de ETR • La fuente de ETR para DAIETR de ETR es más diversa de lo que se pensaba originalmente. • El pH controla fuertemente el enriquecimiento relativo de L-ETR y H-ETR en el perfil de meteorización. • La adsorción de elementos de tierras raras está fuertemente controlada por minerales de arcilla y el pH.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gexplo.2025.107845",
    doi = "10.1016/j.gexplo.2025.107845",
    openalex = "W4411251229",
    references = "doi101086628474, shakeri2015rare"
}

• Los depósitos de Fe en el Cinturón de Tokoro se formaron en una dorsal oceánica (MOR) a ∼ 161,5–165,3 Ma. • Por el contrario, los depósitos de Mn se formaron en una isla oceánica alrededor de 120 Ma. • La actividad volcánica en la MOR ya estaba activa antes del calentamiento global rápido del Oxfordiense. • El mar profundo en las regiones pelágicas fue oxígeno durante todo el evento oceánico anóxico 1a. En el Cinturón de Tokoro, que es un complejo de acreción Jurásico a Cretácico en Japón, los depósitos de Fe y Mn se distribuyen a lo largo de rocas basálticas y chert. Este estudio propone el origen de estos depósitos de Fe y Mn y reconstruye las relaciones isotópicas de Os marinas. Se encontró que las muestras presentan anomalías negativas de Ce y bajos contenidos de metales de transición además de Fe y Mn, lo cual es típico de óxidos de ferromanganeso hidrotermales submarinos. Las muestras de depósitos de Fe se enriquecieron en elementos de tierras raras debido a la acumulación de apatita. Varias muestras de depósitos de Mn mostraron anomalías positivas de Eu, sugiriendo interacciones agua-roca a alta temperatura. Las edades radiolarias de los cherts rojos en estudios anteriores y la distribución de basaltos de dorsal oceánica (MOR) e isla oceánica indican que los depósitos de Fe se formaron por actividad hidrotermal en una MOR en el Calloviano o anterior. Por el contrario, los depósitos de Mn se formaron por actividad hidrotermal en islas oceánicas aproximadamente 5 × 10³ km de la MOR a aproximadamente 120 Ma. Las bajas relaciones isotópicas iniciales de Os de las muestras de depósitos de Fe (0,411–0,445) sugieren que la actividad volcánica en la MOR fue activa antes del evento oceánico anóxico (OAE) del Jurásico Superior. Las relaciones isotópicas iniciales de Os de las muestras de depósitos de Mn de las secciones occidental y sur corresponden a las relaciones isotópicas de Os marinas observadas antes y durante el OAE1a (∼124–119,55 Ma y 119,5–118,5 Ma, respectivamente). Dado que los depósitos de Mn están intercalados con chert rojo, se puede inferir que un ambiente oxígeno se mantuvo en las regiones pelágicas marinas profundas durante todo el OAE1a.

@article{doi101016joregeorev2025106661,
    author = "Azami, Keishiro y Fujinaga, Koichiro y Hirano, Naoto y Kato, Yasuhiro",
    title = "Origen de depósitos de ferromanganeso en el complejo de acreción Jurásico a Cretácico: Implicaciones para el entorno marino profundo alrededor de los eventos oceánicos anóxicos",
    year = "2025",
    journal = "Ore Geology Reviews",
    abstract = "• Los depósitos de Fe en el Cinturón de Tokoro se formaron en una dorsal oceánica (MOR) a ∼ 161,5–165,3 Ma. • Por el contrario, los depósitos de Mn se formaron en una isla oceánica alrededor de 120 Ma. • La actividad volcánica en la MOR ya estaba activa antes del calentamiento global rápido del Oxfordiense. • El mar profundo en las regiones pelágicas fue oxígeno durante todo el evento oceánico anóxico 1a. En el Cinturón de Tokoro, que es un complejo de acreción Jurásico a Cretácico en Japón, los depósitos de Fe y Mn se distribuyen a lo largo de rocas basálticas y chert. Este estudio propone el origen de estos depósitos de Fe y Mn y reconstruye las relaciones isotópicas de Os marinas. Se encontró que las muestras presentan anomalías negativas de Ce y bajos contenidos de metales de transición además de Fe y Mn, lo cual es típico de óxidos de ferromanganeso hidrotermales submarinos. Las muestras de depósitos de Fe se enriquecieron en elementos de tierras raras debido a la acumulación de apatita. Varias muestras de depósitos de Mn mostraron anomalías positivas de Eu, sugiriendo interacciones agua-roca a alta temperatura. Las edades radiolarias de los cherts rojos en estudios anteriores y la distribución de basaltos de dorsal oceánica (MOR) e isla oceánica indican que los depósitos de Fe se formaron por actividad hidrotermal en una MOR en el Calloviano o anterior. Por el contrario, los depósitos de Mn se formaron por actividad hidrotermal en islas oceánicas aproximadamente 5 × 10³ km de la MOR a aproximadamente 120 Ma. Las bajas relaciones isotópicas iniciales de Os de las muestras de depósitos de Fe (0,411–0,445) sugieren que la actividad volcánica en la MOR fue activa antes del evento oceánico anóxico (OAE) del Jurásico Superior. Las relaciones isotópicas iniciales de Os de las muestras de depósitos de Mn de las secciones occidental y sur corresponden a las relaciones isotópicas de Os marinas observadas antes y durante el OAE1a (∼124–119,55 Ma y 119,5–118,5 Ma, respectivamente). Dado que los depósitos de Mn están intercalados con chert rojo, se puede inferir que un ambiente oxígeno se mantuvo en las regiones pelágicas marinas profundas durante todo el OAE1a.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.oregeorev.2025.106661",
    doi = "10.1016/j.oregeorev.2025.106661",
    openalex = "W4410137748",
    references = "doi1011456shigenchishitsu195140159"
}