Groenlandia

Se describe una fauna del Cámbrico Medio tardío de Nyeboe Land, Groenlandia Norte. Se demuestra que la fauna, dominada por trilobites agnóstidos, pertenece a la provincia Atlántica. Las muestras indican la presencia de las zonas de Ptychagnostus punctuosus y Jincella brachymetopa. Se discute brevemente la distribución de las faunas del Cámbrico Medio.

@article{doi101111j150239311969tb01248x,
    author = "Poulsen, Valdemar",
    title = "UNA FAUNA DEL CAMBRÍANO MEDIO ATLÁNTICO DE GROENLANDIA NORTE",
    year = "1969",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Se describe una fauna del Cámbrico Medio tardío de Nyeboe Land, Groenlandia Norte. Se demuestra que la fauna, dominada por trilobites agnóstidos, pertenece a la provincia Atlántica. Las muestras indican la presencia de las zonas de Ptychagnostus punctuosus y Jincella brachymetopa. Se discute brevemente la distribución de las faunas del Cámbrico Medio.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1969.tb01248.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1969.tb01248.x",
    openalex = "W2149973457"
}

Resumen Se han estudiado en detalle diez especímenes casi completos; nueve proceden de la colección original de C. D. Walcott y uno de una reciente re-investigación. El cutícula se conserva como una capa delgada y oscura; la superficie externa era aparentemente lisa, excepto por estrías en el proceso frontal y adyacente a la boca. Dorsalmente en el cefalón corto había cinco ojos, pensados como compuestos, con los pares interno y externo pedunculados y el mediano no estolonizado. Desde la pendiente anteroven-tral del cefalón surgía un largo proceso frontal flexible, divisible en una porción proximal más larga y cilíndrica, y una porción distal más corta y ancha. Esta última estaba dividida longitudinalmente, cada mitad llevando un grupo de espinas largas, dirigidas hacia adentro y hacia adelante. El proceso probablemente contenía un canal medio lleno de líquido. La boca estaba situada en la pared vertical posteroven-tral del cefalón, y el canal alimentario era en forma de U. La región axial cilíndrica del tronco se estrechaba ligeramente hacia atrás, con el canal alimentario situado ventralmente y extendiéndose hasta la punta. El tronco estaba dividido en una porción principal de 15 segmentos, subiguales en longitud, y una porción posterior corta que carecía de segmentación. Las uniones entre segmentos daban una flexibilidad limitada al cuerpo. Cada segmento de la porción principal del tronco llevaba un par de lóbulos laterales delgados, dirigidos hacia abajo y hacia afuera, superpuestos, de máxima anchura medialmente, con los lóbulos progresivamente más prolongados hacia atrás. Dorsalmente a los lóbulos 2-15, estaba adherida una branquía en forma de paleta cerca de la base del lóbulo. La superficie ventral de la branquía era plana, y la superficie externa, dorsal, llevaba láminas delgadas imbricadas. Las branquias se encontraban entre lóbulos laterales adyacentes y superpuestos. Internamente, en la porción principal del tronco se conservan lo que pudieron ser divertículos del intestino, extendiéndose hasta las porciones proximales de los lóbulos laterales. La porción posterior del tronco llevaba tres pares de hojas lobuladas delgadas, dirigidas hacia arriba y hacia afuera, superpuestas en sentido opuesto a los lóbulos laterales, formando toda la estructura un abanico de cola. El margen dorsal de la punta de la región axial del abanico parece haber llevado un par de espinas. El cuerpo se conserva con capas delgadas de roca entre partes como los ojos izquierdo y derecho de un par, lóbulos laterales adyacentes, entre branquias y lóbulos, y entre las láminas de las branquias. Las partes de los cuerpos se muestran haber sido enterradas a ángulos variados respecto a los planos de estratificación horizontal, y están muy comprimidas. Por lo tanto, se considera que los individuos quedaron atrapados en una nube de sedimento en suspensión, moviéndose a lo largo del fondo marino, y fueron enterrados mientras se asentaba. Si es así, el animal tenía hábitos bentónicos. Opabinia regalis pudo haber arado ligeramente en el lodo del fondo, impulsada por el movimiento de los lóbulos laterales. Se presume que los ojos eran capaces de detectar movimientos en las aguas circundantes, y que el proceso frontal se utilizaba para explorar el lodo en busca de alimento y llevarlo a la boca orientada hacia atrás. La región posterior del tronco pudo haber ayudado a producir corrientes de agua sobre la superficie dorsal del cuerpo, o haber ayudado en la dirección si el animal era capaz de nadar. No se han observado estructuras que parezcan antenas, ni otros apéndices articulados, y las branquias no son similares a las de los trilobites. O. regalis no se considera que haya sido un artrópodo artritomorfo, ni se considera que sea un anélido. Puede haber descendido de animales segmentados de los cuales se derivaron los filos artrópodos y/o anélidos.

@article{doi101098rstb19750033,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "El animal enigmático Opabinia regalis, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1975",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Se han estudiado en detalle diez especímenes casi completos; nueve proceden de la colección original de C. D. Walcott y uno de la reciente re-investigación. El cutícula se conserva como una capa delgada y oscura; la superficie externa aparentemente era lisa, excepto por estrías en el proceso frontal y adyacente a la boca. Dorsalmente en el corto cefalón había cinco ojos, pensados que eran compuestos, los pares interno y externo pedunculados, el mediano no estolonizado. Desde la pendiente anteroventral del cefalón surgió un largo proceso frontal flexible, divisible en una porción proximal más larga y cilíndrica, y una porción distal más corta y ancha. Esta última estaba dividida longitudinalmente, cada mitad llevando un grupo de espinas largas, dirigidas hacia adentro y hacia adelante. El proceso probablemente contenía un canal medio lleno de líquido. La boca estaba situada en la pared vertical posteroventral del cefalón, el canal alimentario en forma de U. La región axial cilíndrica del tronco se estrechaba ligeramente hacia atrás, el canal alimentario situado ventralmente y extendiéndose hasta la punta. El tronco estaba dividido en una porción principal de 15 segmentos, subiguales en longitud, y una porción posterior corta sin segmentación. Las uniones entre segmentos daban una flexibilidad limitada al cuerpo. Cada segmento de la porción principal del tronco llevaba un par de lóbulos laterales delgados, dirigidos hacia abajo y hacia afuera, superpuestos, de máxima anchura medialmente, los lóbulos progresivamente más fuertemente prolongados hacia atrás. Dorsalmente a los lóbulos 2-15, una branquía en forma de paleta estaba adherida cerca de la base del lóbulo. La superficie ventral de la branquía era plana, la superficie externa, dorsal, llevando láminas delgadas imbricadas. Las branquías yacían entre lóbulos laterales adyacentes y superpuestos. Internamente, en la porción principal del tronco se conservan lo que pudo haber sido divertículos del intestino, extendiéndose en las porciones proximales de los lóbulos laterales. La porción posterior del tronco llevaba tres pares de hojas delgadas y lobuladas, dirigidas hacia arriba y hacia afuera, superpuestas en el sentido opuesto a los lóbulos laterales, toda la estructura formando un abanico de cola. El margen dorsal de la punta de la región axial del abanico parece haber llevado un par de espinas. El cuerpo se conserva con capas delgadas de roca entre partes como los ojos izquierdo y derecho de un par, lóbulos laterales adyacentes, entre branquias y lóbulos, y entre láminas branquiales. Las partes de los cuerpos se muestran que fueron enterradas a ángulos variados con respecto a los planos de estratificación horizontal, y están muy comprimidas. Por lo tanto, se considera que los individuos quedaron atrapados en una nube de sedimento en suspensión, moviéndose a lo largo del fondo marino, y enterrados a medida que se asentaba. Si es así, el animal era bentónico en sus hábitos. Opabinia regalis pudo haber arado superficialmente en el lodo del fondo, impulsado por el movimiento de los lóbulos laterales. Los ojos se presumen que eran capaces de detectar movimientos en las aguas circundantes, y el proceso frontal se utilizaba para explorar el lodo en busca de alimento y llevarlo a la boca orientada hacia atrás. La región posterior del tronco pudo haber ayudado a producir corrientes de agua sobre la superficie dorsal del cuerpo, o haber ayudado en la dirección si el animal era capaz de nadar. No se han observado estructuras que parezcan antenas, ni otros apéndices articulados, y las branquias no son similares a las de los trilobites. O. regalis no se considera que haya sido un artrópodo artritomorfo, ni se considera que sea un anélido. Puede haber descendido de animales segmentados de los cuales se derivaron los filos artrópodos y/o anélidos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1975.0033",
    doi = "10.1098/rstb.1975.0033",
    openalex = "W2128790411",
    references = "doi101098rstb19360008, doi101111j1469185x1958tb01258x, doi101111j150239311972tb00850x, doi1017161dtv0i05603, doi10182618200049639197506, doi10182618200049639197528, doi105281zenodo16286836, openalexw626977301"
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Se han preparado especímenes previamente estudiados y material adicional de Burgessia bella de colecciones antiguas y nuevas, y se presentan nuevas fotografías acompañadas de dibujos lineales explicativos junto con reconstrucciones en varios aspectos. El caparazón es aproximadamente circular, invaginado posteriormente y se extiende hacia atrás por encima del tronco dejando solo la larga espina posterior no segmentada descubierta. El caparazón es suavemente convexo sagital y transversalmente. No hay doublura cefálica ni placas ventrales. El cuerpo está segmentado y parece haber sido subcircular en sección transversal, sin pleuras. La boca es ventral. Cuatro somitas portadoras de apéndices se encuentran dentro del cefalón y los restantes ocho en el tronco. Un gran sistema intestinal-cecal en forma de riñón ocupa la porción lateral del caparazón, conectándose mediante un divertículo ancho al canal digestivo en el somita cefálica posterior. Los llamados ojos se reinterpretan como áreas de anclaje para músculos que conectan el extremo anterior del cuerpo con el caparazón. Los apéndices cefálicos anteriores consisten en un par de antenas uniramas multijuntas, la segunda, tercera y cuarta son biramas, compuestas por una pata caminadora articulada y un flagelo en forma de látigo. Todos los apéndices del tronco, "excepto el último, son biramas y consisten en una coxa con telópodo compuesto de seis segmentos y garras terminales, y una pequeña rama branquial lateral en forma de hoja presumiblemente unida a la coxa. El apéndice posterior se cree unirama, consistiendo simplemente en una espina curvada hacia atrás. El telson consiste en un segmento anal sin apéndices laterales, y una larga espina caudal no segmentada que se estrecha y está articulada en la base con el segmento anal. Las manchas oscuras se asocian ocasionalmente con los especímenes y se presumen que representan materia orgánica expulsada del cuerpo durante la compactación. El caparazón varía de cuatro a diecisiete mm de ancho máximo, siendo el histograma de frecuencia del tamaño unimodal, excepto que los tres especímenes más pequeños están algo separados. La ocurrencia dentro de la capa de Filópodos coincide estrechamente con la de Waptia, Marrella y Yohoia.

@incollection{doi10182618200049639197528,
    author = "Hughes, Christopher P.",
    title = "Redefinición de Burgessia bella del Burgess Shale del Cámbrico Medio de Columbia Británica",
    year = "1975",
    booktitle = "Fósiles y estratos",
    abstract = {Se han preparado especímenes previamente estudiados y material adicional de Burgessia bella de colecciones antiguas y nuevas, y se presentan nuevas fotografías acompañadas de dibujos lineales explicativos junto con reconstrucciones en varios aspectos. El caparazón es aproximadamente circular, invaginado posteriormente y se extiende hacia atrás por encima del tronco dejando solo la larga espina posterior no segmentada descubierta. El caparazón es suavemente convexo sagital y transversalmente. No hay doublura cefálica ni placas ventrales. El cuerpo está segmentado y parece haber sido subcircular en sección transversal, sin pleuras. La boca es ventral. Cuatro somitas portadoras de apéndices se encuentran dentro del cefalón y los restantes ocho en el tronco. Un gran sistema intestinal-cecal en forma de riñón ocupa la porción lateral del caparazón, conectándose mediante un divertículo ancho al canal digestivo en el somita cefálica posterior. Los llamados ojos se reinterpretan como áreas de anclaje para músculos que conectan el extremo anterior del cuerpo con el caparazón. Los apéndices cefálicos anteriores consisten en un par de antenas uniramas multijuntas, la segunda, tercera y cuarta son biramas, compuestas por una pata caminadora articulada y un flagelo en forma de látigo. Todos los apéndices del tronco, "excepto el último, son biramas y consisten en una coxa con telópodo compuesto de seis segmentos y garras terminales, y una pequeña rama branquial lateral en forma de hoja presumiblemente unida a la coxa. El apéndice posterior se cree unirama, consistiendo simplemente en una espina curvada hacia atrás. El telson consiste en un segmento anal sin apéndices laterales, y una larga espina caudal no segmentada que se estrecha y está articulada en la base con el segmento anal. Las manchas oscuras se asocian ocasionalmente con los especímenes y se presumen que representan materia orgánica expulsada del cuerpo durante la compactación. El caparazón varía de cuatro a diecisiete mm de ancho máximo, siendo el histograma de frecuencia del tamaño unimodal, excepto que los tres especímenes más pequeños están algo separados. La ocurrencia dentro de la capa de Filópodos coincide estrechamente con la de Waptia, Marrella y Yohoia.},
    url = "https://doi.org/10.18261/8200049639-1975-28",
    doi = "10.18261/8200049639-1975-28",
    openalex = "W4385628773"
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Resumen La especie tipo del género, N. compacta, se describe a partir de nuevas preparaciones y mediciones de más de 100 especímenes de la colección original de C. D. Walcott, y 5 de la reciente re-investigación. Fotografías y dibujos explicativos proporcionan la base para consideraciones sobre el modo de preservación y conducen a una nueva reconstrucción. El exoesqueleto dorsal fue dividido por una única articulación en dos escudos, cada uno moderadamente convexo con una región axial elevada, el escudo anterior subcircular superponiéndose por una corta distancia al escudo posterior más largo; doublure estrecha y reflejada en ambos escudos. Las superficies dorsales de los escudos son lisas, sin surcos transversales, y faltan los ojos. La región axial del escudo anterior es la más ancha posteriormente, extendiéndose hacia adelante hasta tres cuartas partes de la longitud del escudo; el labro pudo haber estado presente bajo la porción anterior. La región axial del escudo posterior se estrecha hacia atrás, alcanzando cerca del margen posterior del escudo. El canal alimentario pudo haberse preservado lleno de sedimento y probablemente era en forma de U anteriormente, más ancho bajo la porción anterior de la región axial, estrechándose hacia atrás hasta la punta del escudo posterior. Dos tipos de divertículos alimentarios se preservan como bandas reflectantes en el escudo anterior; un solo tronco de los divertículos laterales corría transversalmente a la mitad de la longitud y se ramificaba bajo la región lateral del escudo; tres pares de divertículos axiales, uno por segmento, originados detrás del tronco principal de los divertículos laterales y se ramificaban en la parte posterior de la región axial. Los divertículos axiales, uno por segmento y sin ramificación, parecen haber estado presentes bajo la región axial del escudo posterior. Áreas emparejadas de unión muscular, preservadas como áreas reflectantes o piríticas, están dispuestas segmentalmente a lo largo de la región axial, un par muy cercano en el extremo anterior. Un par de antenas largas, uniramas y multijuntas estaba adherido junto al extremo anterior de la región axial, seguido por un máximo de 19 pares de apéndices biramas similares, tres pares en la parte posterior del escudo anterior, el resto bajo el escudo posterior. La coxa triangular grande fuertemente espinosa en el margen adaxial; rama interna de pierna de cinco podómeros y espina terminal en forma de espinillo; endito grande y espinoso en el podómero proximal. La rama externa surgió del margen abaxial y dorsal de la coxa y consistía en un eje delgado y afilado con lóbulo terminal; el margen dorsal del eje llevaba muchas láminas largas, delgadas, dirigidas hacia arriba y hacia atrás. Los especímenes varían en longitud de 9 a 40 mm, siendo aproximadamente el 40 % del muestra exoesqueletos dorsales moldeados, y el resto animales enteros. Aproximadamente una quinta parte de la muestra llevaba una espina posterolateral en el escudo anterior, en lugar de tener un ángulo redondeado. Esta diferencia fue recientemente utilizada para erigir dos nuevas especies, Naraoia halia y N. pammon; aquí se toma como la única evidencia de dimorfismo en la única especie N. compacta. Una segunda especie, N. spinfer, se reconoce a partir de dos especímenes mal conservados, caracterizados por siete pares de espinas laterales y una espina posterior media en los márgenes del escudo posterior; la región axial está mal definida y los apéndices son prácticamente desconocidos. N. compacta se considera que fue un depredador y carroñero bentónico, caminando, cavando y rascando en busca de alimento de manera similar al trilobite Olenoides serratus, y que tenía pobres facultades de natación. La rama lamelar externa del apéndice se considera una rama branquial, aerada por corrientes producidas al caminar, nadar o arrastrarse. No hay evidencia de un abdomen o telson, por lo que N. compacta es un animal similar a un trilobite que carece del tórax articulado; se considera que representa un orden separado de la clase Trilobita.

@article{doi101098rstb19770117,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "El trilobito del Cámbrico medio Naraoia, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1977",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract La especie tipo del género, N.compacta, se describe a partir de nuevas preparaciones y mediciones de más de 100 especímenes de la colección original de C. D. Walcott, y 5 de la reciente re-investigación. Fotografías y dibujos explicativos proporcionan la base para consideraciones sobre el modo de preservación y conducen a una nueva reconstrucción. El exoesqueleto dorsal fue dividido por una única articulación en dos escudos, cada uno moderadamente convexo con una región axial elevada, el escudo anterior subcircular superponiéndose por una corta distancia al escudo posterior más largo; doublure estrecha y reflejada en ambos escudos. Las superficies dorsales de los escudos son lisas, sin surcos transversales, y los ojos están ausentes. La región axial del escudo anterior es la más ancha hacia atrás, extendiéndose hacia adelante hasta tres cuartas partes de la longitud del escudo; el labro pudo haber estado presente bajo la porción anterior. La región axial del escudo posterior se estrecha hacia atrás, alcanzando cerca del margen posterior del escudo. El canal alimentario pudo haberse preservado lleno de sedimento y probablemente era en forma de U hacia adelante, más ancho bajo la porción anterior de la región axial, estrechándose hacia atrás hasta la punta del escudo posterior. Dos tipos de divertículos alimentarios se preservan como bandas reflectantes en el escudo anterior; un solo tronco de los divertículos laterales corría transversalmente a la mitad de la longitud y se ramificaba bajo la región lateral del escudo; tres pares de divertículos axiales, uno por segmento, se originaban detrás del tronco principal de los divertículos laterales y se ramificaban en la parte posterior de la región axial. Los divertículos axiales, uno por segmento y sin ramificarse, parecen haber estado presentes bajo la región axial del escudo posterior. Áreas emparejadas de unión muscular, preservadas como áreas reflectantes o piríticas, están dispuestas segmentalmente a lo largo de la región axial, un par muy cerca entre sí en el extremo anterior. Un par de antenas largas, uniramas y multijuntas estaba unido junto al extremo anterior de la región axial, seguido por un máximo de 19 pares de apéndices similares biramos, tres pares en la parte posterior del escudo anterior, el resto bajo el escudo posterior. La coxa triangular grande fuertemente espinosa en el margen adaxial; rama interna, pierna, de cinco podómeros y espina terminal en forma de espinillo; endito grande y espinoso en el podómero proximal. La rama externa surgió del margen abaxial y dorsal de la coxa y consistía en un eje delgado y afilado con lóbulo terminal; el margen dorsal del eje llevaba muchas láminas largas, delgadas, dirigidas hacia arriba y hacia atrás. Los especímenes varían en longitud desde 9 hasta 40 mm, algunos 40 % de la muestra son exoesqueletos dorsales moldeados, el resto animales enteros. Aproximadamente una quinta parte de la muestra llevaba una espina posterolateral en el escudo anterior, en lugar de tener un ángulo redondeado. Esta diferencia fue recientemente utilizada para erigir dos nuevas especies, Naraoia halia y N. pammon; aquí se toma como la única evidencia de dimorfismo en la única especie N. compacta. Una segunda especie, N. spinfer, se reconoce a partir de dos especímenes mal conservados, caracterizados por siete pares de espinas laterales y una espina posterior media en los márgenes del escudo posterior; la región axial está mal definida y los apéndices son virtualmente desconocidos. N. compacta se considera que fue un depredador y carroñero bentónico, caminando, cavando y rascando en busca de alimento de manera similar al trilobito Olenoides serratus, y que tenía pobres facultades de natación. La rama laminar externa del apéndice se considera una rama branquial, aerada por corrientes producidas al caminar, nadar o arrastrarse. No hay evidencia de un abdomen o telson, por lo que N. compacta es un animal similar a un trilobito que carece del tórax articulado; se considera que representa un orden separado de la clase Trilobita.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1977.0117",
    doi = "10.1098/rstb.1977.0117",
    openalex = "W2057064158"
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@article{morris1979the,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "The Burgess Shale (Middle Cambrian) Fauna",
    year = "1979",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    doi = "10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    number = "1",
    pages = "327-349",
    volume = "10"
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Resumen Se describen seis especies de artrópodos de la Colección Walcott, Museo Nacional de los Estados Unidos. Molaria spinifera Walcott se conoce a partir de más de 100 especímenes, una muestra que revela la morfología bastante completamente. Se conocen entre uno y 12 especímenes de las otras especies, y proporcionan información limitada. M. spinifera tenía un exoesqueleto liso y convexo, no trilobulado, con el escudo cefálico en forma de cuarto de esfera, ocho tergítidos del tronco que disminuyen de tamaño hacia atrás y el telson cilíndrico con una espina ventral corta y una espina posterior larga y articulada. El cefalón llevaba un par de antenas cortas y delgadas y tres pares de apéndices biramosos. Había ocho pares de apéndices biramosos similares en el tronco. El apéndice biramoso tenía un podómero basal grande, una rama interna segmentada para caminar y una rama externa lobulada que surgía del podómero basal y llevaba láminas marginales. La longitud sagital del cefalón, tronco y telson oscilaba entre 8 y 26 mm, siendo la espina posterior ligeramente superior a esta longitud; los especímenes más pequeños son similares a los más grandes. El animal carecía de ojos y probablemente era bentónico y pudo haber sido un carroñero y alimentador de sedimentos. Habelia optata Walcott era superficialmente similar a M. spinifera, con un tronco de 12 tergítidos; no había un telson cilíndrico, sino una espina surcada y espinulada insertada en el 12º tergítido, con una articulación a aproximadamente dos tercios de su longitud. La superficie externa del exoesqueleto era tubercular; las pleuras de los tergítidos curvaban hacia atrás cada vez más fuertemente hacia atrás, con los extremos espinosos. El cefalón parece haber llevado un par de antenas cortas y delgadas y dos pares de apéndices biramosos; las porciones proximales de las ramas internas articuladas pudieron haber estado adaptadas para moler alimentos. Los primeros seis somítidos del tronco llevaban extremidades biramosas, siendo la rama interna una pierna de caminar relativamente larga y la externa un lóbulos con láminas marginales; en los somítidos posteriores del tronco no hay rastro de la rama interna, pero la externa estaba presente. H. optata carecía de ojos y probablemente era un animal bentónico. Solo se conoce el exoesqueleto liso de una posible segunda especie, H? brevicauda Simonetta, de la cual la espina posterior es corta y redondeada de forma obtusa. Se erige el nuevo género y especie Sarotrocercus oblita para unos pocos especímenes, en los cuales el cuerpo tiene una longitud de aproximadamente 1 cm, y detrás de los cuales hay una espina delgada con un grupo de espinas en la punta. Desde debajo del margen anterolateral del escudo cefálico proyectaba un gran ojo, y el cefalón llevaba también un par de apéndices grandes y articulados. Detrás de estos había pares de apéndices lobulados que llevaban láminas marginales, uno en el cefalón y uno en cada uno de los nueve somítidos del tronco. Esta pequeña especie pudo haber derivado y nadado en las capas superiores del agua, preservándose la carcasa ocasional que yacía en el fondo del mar. El único espécimen de Actaeus armatus Simonetta tiene más de 6 cm de longitud. El exoesqueleto de este espécimen se divide en escudo cefálico con lóbulos marginales del ojo, 11 tergítidos del tronco y una placa terminal triangular. El apéndice cefálico anterior era similar a Leanchoil, con la porción proximal robusta curvada y terminando en un grupo de garras, y los dos podómeros siguientes llevando extensiones largas y delgadas. El escudo de la cabeza también llevaba tres pares de apéndices biramosos, consistiendo en una rama interna pequeña y articulada y una rama externa grande lobulada con láminas marginales; apéndices como estas ramas externas se preservan debajo de los tergítidos del tronco. Solo dos especímenes se identifican como Alalcomenaeus cambricus Simonetta (longitud 3-4 cm). El exoesqueleto es divisible en escudo cefálico, tronco de probablemente 12 tergítidos y una placa terminal ovoide que tiene bandas laterales. El cefalón tiene un lóbulo ocular marginal y un apéndice anterior que es amplio proximalmente, siendo la porción distal larga delgada. El holotipo muestra una serie de apéndices lobulados, los tres primeros cefálicos. Entre ellos proyectan las terminaciones curvas y puntiagudas de las ramas internas. El segundo espécimen sugiere que estos apéndices lobulados llevaban filamentos marginales, y revela las ramas internas como de forma de hoja, y espinosas en el margen orientado hacia adentro. Estos apéndices biramosos estaban presentes en todos los somítidos del tronco, siendo los más grandes anteriormente. Estos apéndices notables sugieren un carroñero bentónico, capaz de agarrarse y desgarrar una carcasa. 'Leanchoilia protogonia' Simonetta es probablemente un compuesto, una Leanchoilia superlata mal conservada yaciendo sobre un organismo ramificado no identificado. Las cinco especies que muestran apéndices extienden enormemente el rango conocido de variación en la morfología de los artrópodos del yacimiento de Burgess Shale. Se discuten las afinidades, pero la clasificación familiar y superior se pospone, pendiente de la finalización del trabajo sobre todos los artrópodos de la pizarra.

@article{doi101098rstb19810033,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "Artrópodos raros de la Pizarra de Burgess, Cámbrico Medio, Columbia Británica",
    year = "1981",
    journal = "Transacciones filosóficas de la Sociedad Real de Londres. Serie B, Ciencias biológicas",
    abstract = "Resumen Se describen seis especies de artrópodos de la Colección Walcott, Museo Nacional de EE. UU., de los que se conocen más de 100 especímenes de Molaria spinifera Walcott, una muestra que revela la morfología bastante completamente. Se conocen entre uno y 12 especímenes de las otras especies, que proporcionan información limitada. M. spinifera tenía un exoesqueleto liso y convexo, no trilobulado, con un escudo cefálico en forma de cuarto de esfera, ocho tergítidos del tronco que disminuyen de tamaño hacia atrás y un telson cilíndrico con una espina ventral corta y una espina posterior larga y articulada. El cefalón llevaba un par de antenas cortas y delgadas y tres pares de apéndices biramosos. Había ocho pares de apéndices biramosos similares en el tronco. El apéndice biramoso tenía un podómero basal grande, una rama interna segmentada para caminar y una rama externa lobulada que surgía del podómero basal y llevaba láminas marginales. La longitud sagital del cefalón, el tronco y el telson oscilaba entre 8 y 26 mm, siendo la espina posterior ligeramente superior a esta longitud; los especímenes más pequeños son similares a los más grandes. El animal carecía de ojos y probablemente era bentónico y pudo haber sido un carroñero y alimentador de sedimentos. Habelia optata Walcott era superficialmente similar a M. spinifera, con un tronco de 12 tergítidos; no había un telson cilíndrico, sino una espina surcada y espinosa insertada en el 12º tergítido, con una articulación a unos dos tercios de su longitud. La superficie externa del exoesqueleto era tubercular; las pleuras de los tergítidos se curvaban hacia atrás cada vez más fuertemente hacia atrás, con los extremos espinosos. El cefalón parece haber llevado un par de antenas cortas y delgadas y dos pares de apéndices biramosos; las porciones proximales de las ramas internas articuladas pudieron haberse adaptado para triturar alimentos. Los primeros seis somítidos del tronco llevaban extremidades biramosas, siendo la rama interna una pierna de caminar relativamente larga y la externa un lóbulos con láminas marginales; en los somítidos posteriores del tronco no hay rastro de la rama interna, pero la externa estaba presente. H. optata carecía de ojos y probablemente era un animal bentónico. Solo se conoce el exoesqueleto liso de una posible segunda especie, H? brevicauda Simonetta, de la cual la espina posterior es corta y redondeada. Se erige el nuevo género y especie Sarotrocercus oblita para unos pocos especímenes, en los que el cuerpo tiene una longitud de aproximadamente 1 cm, y detrás de los cuales hay una espina delgada con un grupo de espinas en la punta. Desde el margen anterolateral del escudo cefálico proyectaba un gran ojo, y el cefalón llevaba también un par de apéndices grandes y articulados. Detrás de estos había pares de apéndices lobulados que llevaban láminas marginales, uno en el cefalón y uno en cada uno de los nueve somítidos del tronco. Esta pequeña especie pudo haber derivado y nadado en las capas superiores del agua, preservándose la carcasa ocasional que yacía en el fondo del mar. El único especímen de Actaeus armatus Simonetta tiene más de 6 cm de longitud. El exoesqueleto de este especímen se divide en escudo cefálico con lóbulos oculares marginales, 11 tergítidos del tronco y una placa terminal triangular. El apéndice cefálico anterior era similar a Leanchoil, con la porción proximal robusta curvada y terminando en un grupo de garras, y los dos podómeros siguientes llevando extensiones largas y delgadas. El escudo de la cabeza también llevaba tres pares de apéndices biramosos, consistiendo en una rama interna pequeña y articulada y una rama externa grande lobulada con láminas marginales; apéndices como estas ramas externas se conservan debajo de los tergítidos del tronco. Solo dos especímenes se identifican como Alalcomenaeus cambricus Simonetta (longitud 3-4 cm). El exoesqueleto se divide en escudo cefálico, tronco de probablemente 12 tergítidos y una placa terminal ovoide que tiene bandas laterales. El cefalón tiene un lóbulo ocular marginal y un apéndice anterior que es ancho proximalmente, siendo la porción distal larga delgada. El holotipo muestra una serie de apéndices lobulados, los tres primeros cefálicos. Entre ellos proyectan las terminaciones curvadas y puntiagudas de las ramas internas. El segundo especímen sugiere que estos apéndices lobulados llevaban filamentos marginales y revela las ramas internas como de forma de hoja y espinosas en el margen orientado hacia adentro. Estos apéndices biramosos estaban presentes en todos los somítidos del tronco, siendo los más grandes anteriormente. Estos apéndices notables sugieren un carroñero bentónico, capaz de agarrarse y desgarrar una carcasa. 'Leanchoilia protogonia' Simonetta es probablemente un compuesto, una Leanchoilia superlata mal conservada yaciendo sobre un organismo ramificado no identificado. Las cinco especies que muestran apéndices extienden enormemente el rango conocido de variación en la morfología de los artrópodos de la Pizarra de Burgess. Se discuten las afinidades, pero la clasificación familiar y superior se pospone, pendiente de la finalización del trabajo sobre todos los artrópodos de la pizarra.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0033",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0033",
    openalex = "W2167988079",
    references = "doi101016s003130251638922x, doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19780005, doi101146annureves10110179001551, doi1023071483846, doi1023072412988, doi104095103962, doi105281zenodo16273729, doi105281zenodo16490103, openalexw2601410785"
}

RESUMEN La Formación Nolichucky (de 0 a 300 m de espesor) se formó en la plataforma pericratónica del Cámbrico en una cuenca intraplataforma somera bordeada a lo largo del rumbo y hacia el borde regional de la plataforma por carbonatos de aguas someras y por clásticos costeros hacia el cratón. Los cambios laterales de facies desde rocas basinales someras hasta carbonatos peritidales sugieren que la cuenca intraplataforma estaba bordeada por una rampa carbonatada de pendiente suave. Las facies peritidales de la plataforma regional son cíclicas, carbonatos estromatolíticos de aguas someras. Estas pasan hacia la cuenca intraplataforma en rampas someras, estratificadas cruzadas, ooides y oncolíticas, areniscas intraclásticas que pasan hacia abajo la pendiente en rampas profundas, base subonda, carbonatos de cinta y conglomerados de caliza delgados. Las calizas de cinta son capas y lentes de packstone de trilobites, laminadas paralelas y de onda-arrastre, calcisiltita cuarzosa y lutita de cal arranged en secuencias generadas por tormentas, que se afinan hacia arriba (de 1 a 5 cm de espesor) que pueden estar surcadas. Las facies de cuenca somera son secuencias generadas por tormentas, que se coarsening hacia arriba y que se afinan hacia arriba de arcilla calcárea verde con biota marina abierta; siltita calcárea laminada paralela o con crestas; y conglomerado de guijarros planos intraformacional. También hay paraconglomerados de flujo de escombros raros (de 10 a 60 cm de espesor) y packstone/wackestone arcilloso con fósiles de rastro, horizontes de glauconita y superficies/durosuelos erosivos. Una lengua de 15 m de espesor de carbonatos cíclicos dentro del paquete de arcilla contiene biohermas algales digitadas submareales que se desarrollaron durante un período de encharcamiento en la cuenca. Comprender las facies de Nolichucky dentro de un modelo de rampa a cuenca intraplataforma proporciona un marco para comprender facies similares ampliamente distribuidas en el Paleozoico Inferior en otros lugares. El estudio demuestra los efectos generalizados de los procesos de tormenta en la sedimentación de la plataforma pericratónica. Finalmente, el reconocimiento de cuencas someras ubicadas en plataformas pericratónicas es importante porque tales cuencas influyen en la distribución de facies y rocas reservorio, cuyas tendencias pueden no estar relacionadas con las tendencias del borde regional de la plataforma.

@article{doi101111j136530911981tb01702x,
    author = "Markello, James R. y Read, J. F.",
    title = "Transiciones de la plataforma de arcilla profunda a la rampa de carbonato de una cuenca intraplataforma del Cámbrico Superior, Formación Nolichucky, Apalaches de Virginia Occidental",
    year = "1981",
    journal = "Sedimentología",
    abstract = "RESUMEN La Formación Nolichucky (de 0 a 300 m de espesor) se formó en la plataforma pericratónica del Cámbrico en una cuenca intraplataforma somera bordeada a lo largo del rumbo y hacia el borde regional de la plataforma por carbonatos de aguas someras y por clásticos costeros hacia el cratón. Los cambios laterales de facies desde rocas basinales someras hasta carbonatos peritidales sugieren que la cuenca intraplataforma estaba bordeada por una rampa carbonatada de pendiente suave. Las facies peritidales de la plataforma regional son cíclicas, carbonatos estromatolíticos de aguas someras. Estas pasan hacia la cuenca intraplataforma en rampas someras, estratificadas cruzadas, ooides y oncolíticas, areniscas intraclásticas que pasan hacia abajo la pendiente en rampas profundas, base subonda, carbonatos de cinta y conglomerados de caliza delgados. Las calizas de cinta son capas y lentes de packstone de trilobites, laminadas paralelas y de onda-arrastre, calcisiltita cuarzosa y lutita de cal arranged en secuencias generadas por tormentas, que se afinan hacia arriba (de 1 a 5 cm de espesor) que pueden estar surcadas. Las facies de cuenca somera son secuencias generadas por tormentas, que se coarsening hacia arriba y que se afinan hacia arriba de arcilla calcárea verde con biota marina abierta; siltita calcárea laminada paralela o con crestas; y conglomerado de guijarros planos intraformacional. También hay paraconglomerados de flujo de escombros raros (de 10 a 60 cm de espesor) y packstone/wackestone arcilloso con fósiles de rastro, horizontes de glauconita y superficies/durosuelos erosivos. Una lengua de 15 m de espesor de carbonatos cíclicos dentro del paquete de arcilla contiene biohermas algales digitadas submareales que se desarrollaron durante un período de encharcamiento en la cuenca. Comprender las facies de Nolichucky dentro de un modelo de rampa a cuenca intraplataforma proporciona un marco para comprender facies similares ampliamente distribuidas en el Paleozoico Inferior en otros lugares. El estudio demuestra los efectos generalizados de los procesos de tormenta en la sedimentación de la plataforma pericratónica. Finalmente, el reconocimiento de cuencas someras ubicadas en plataformas pericratónicas es importante porque tales cuencas influyen en la distribución de facies y rocas reservorio, cuyas tendencias pueden no estar relacionadas con las tendencias del borde regional de la plataforma.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1981.tb01702.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1981.tb01702.x",
    openalex = "W2145649605",
    references = "doi1010079783642814983, doi1010160025322767900515, doi1010160037073868900249, doi1010160040195175901390, doi101016s0070457108x70451, doi101130001676061970811031lpmtat20co2, doi101139e79156, doi101306212f79782b2411d78648000102c1865d, doi10130674d7185c2b2111d78648000102c1865d, doi1023071796776, openalexw1575605242, openalexw630270902"
}

@article{fortey1981the,
    author = "Fortey, R.A.",
    title = "The Burgess Shale: una fauna cámbrica única",
    year = "1981",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/293189a0",
    doi = "10.1038/293189a0",
    number = "5829",
    openalex = "W2019064237",
    pages = "189-189",
    volume = "293"
}

Priscansermarinus barnetti n.gen., n.sp., del Burgess Shale del Cámbrico Medio de Columbia Británica es probablemente un cirrípedo lepadomorfo. Si es así, es el barnacle más antiguo conocido, retrocediendo la edad conocida de los cirrípedos 140 millones de años. Priscansermarinus tiene un aspecto notablemente moderno con un capitulum redondeado, irregularmente ovoide y un pedúnculo liso y grueso que termina en un collar engrosado o disco de fijación. El capitulum parece tener una pared gruesa y de cuero con dos grandes placas quitinosas en forma de lágrima similares en forma a los scuta de Lepas. La aparente presencia de placas quitinosas en Priscansermarinus apoya la propuesta de Newman, Zullo y Withers (1969) de que el ancestro lepadomorfo era del grado de construcción de Cyprilepas con una concha quitinosa, en lugar de la de Foster (1978) que propuso un ancestro lepadomorfo sin concha. La similitud en tamaño y forma de las placas capitulares de Priscansermarinus con los scuta de Lepas sugiere que en la filogenia de los barnacles lepadomorfos los scuta aparecieron antes que los terga y carina. Debido a que los barnacles están tan altamente modificados en comparación con otros crustáceos, se necesitó un considerable lapso de tiempo para que evolucionaran desde el crustáceo ancestral. Es evidente, por lo tanto, que la presencia de un probable barnacle lepadomorfo en el Cámbrico Medio, particularmente uno de tal aspecto moderno, demuestra que la diversificación de los crustáceos comenzó mucho antes del Cámbrico Medio, muy probablemente durante la radiación de artrópodos del Precámbrico tardío postulada por Whittington (1979).

@article{openalexw2600671946,
    author = "Collins, Desmond y Rudkin, David M.",
    title = "Priscansermarinus barnetti, un probable cirrípedo lepadomorfo del Burgess Shale del Cámbrico Medio de Columbia Británica",
    year = "1981",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Priscansermarinus barnetti n.gen., n.sp., del Burgess Shale del Cámbrico Medio de Columbia Británica es probablemente un cirrípedo lepadomorfo. Si es así, es el barnacle más antiguo conocido, retrocediendo la edad conocida de los cirrípedos 140 millones de años. Priscansermarinus tiene un aspecto notablemente moderno con un capitulum redondeado, irregularmente ovoide y un pedúnculo liso y grueso que termina en un collar engrosado o disco de fijación. El capitulum parece tener una pared gruesa y de cuero con dos grandes placas quitinosas en forma de lágrima similares en forma a los scuta de Lepas. La aparente presencia de placas quitinosas en Priscansermarinus apoya la propuesta de Newman, Zullo y Withers (1969) de que el ancestro lepadomorfo era del grado de construcción de Cyprilepas con una concha quitinosa, en lugar de la de Foster (1978) que propuso un ancestro lepadomorfo sin concha. La similitud en tamaño y forma de las placas capitulares de Priscansermarinus con los scuta de Lepas sugiere que en la filogenia de los barnacles lepadomorfos los scuta aparecieron antes que los terga y carina. Debido a que los barnacles están tan altamente modificados en comparación con otros crustáceos, se necesitó un considerable lapso de tiempo para que evolucionaran desde el crustáceo ancestral. Es evidente, por lo tanto, que la presencia de un probable barnacle lepadomorfo en el Cámbrico Medio, particularmente uno de tal aspecto moderno, demuestra que la diversificación de los crustáceos comenzó mucho antes del Cámbrico Medio, muy probablemente durante la radiación de artrópodos del Precámbrico tardío postulada por Whittington (1979).",
    openalex = "W2600671946"
}

@misc{dansgaard1982a2,
    author = "Dansgaard, W. et al",
    title = "Un nuevo núcleo de hielo profundo de Groenlandia",
    year = "1982",
    howpublished = "Science, v. 218, p. 1273-1277",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dansgaard, W. et al., 1982, Un nuevo núcleo de hielo profundo de Groenlandia: Science, v. 218, p. 1273-1277.}"
}

Se han encontrado fósiles de Burgess shale de cuerpo blando y levemente esclerotizado en más de una docena de nuevas localidades en un área que se extiende por 20 kilómetros a lo largo de la frente del Escarpe Catedral en la Formación Stephen del Cámbrico medio de las Montañas Rocosas canadienses. Se han reconocido cinco diferentes conjuntos fósiles de cuatro niveles estratigráficos. Estos conjuntos representan comunidades marinas distintas penecontemporáneas que juntas forman un complejo faunístico normal de frente de arrecife.

@article{doi101126science2224620163,
    author = "Collins, Desmond y Briggs, Derek E. G. y Morris, Simon Conway",
    title = "Nuevos sitios fósiles de Burgess Shale revelan un complejo faunístico del Cámbrico medio",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "Se han encontrado fósiles de Burgess shale de cuerpo blando y levemente esclerotizado en más de una docena de nuevas localidades en un área que se extiende por 20 kilómetros a lo largo de la frente del Escarpe Catedral en la Formación Stephen del Cámbrico medio de las Montañas Rocosas canadienses. Se han reconocido cinco diferentes conjuntos fósiles de cuatro niveles estratigráficos. Estos conjuntos representan comunidades marinas distintas penecontemporáneas que juntas forman un complejo faunístico normal de frente de arrecife.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.222.4620.163",
    doi = "10.1126/science.222.4620.163",
    openalex = "W1994380053",
    references = "doi101017s0094837300006539, doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19810033, doi101130gsab51731, doi105281zenodo15932730, doi105281zenodo16490103, openalexw2600671946, openalexw2608196808, openalexw614215761"
}

Resumen Se presenta una detallada re-descripción del metazoano del Cámbrico Medio Wiwaxia corrugata (Matthew) con la ayuda de fotografías, tomadas mayormente bajo radiación ultravioleta, y dibujos explicativos con cámara lucida. Wiwaxia se conoce únicamente de la Formación Stephen con cuatro localidades dentro de la Zona Bathyuriscus-Elrathina, la famosa Burgess Shale (lecho de Filópodos) y la Pizarra de Ogygopsis, y dos localidades que parecen exponer estratos relativamente altos en la Formación, y una nueva localidad en la Zona Glossopleura subyacente. Los especímenes de la Pizarra de Ogygopsis consisten casi enteramente en escleritos aislados, mientras que en el lecho de Filópodos la especie también se conoce de especímenes enteros, conjuntos semi-aislados y partes blandas aisladas. La descripción aquí se basa casi enteramente en material del lecho de Filópodos. Wiwaxia estaba originalmente cubierto en gran parte por escleritos. En base a la forma y disposición, se reconocen cinco zonas distintas: dorsal, lateral superior, lateral inferior, anterior y ventro-lateral. Además, había una fila de escleritos espinosos dorso-laterales alargados que corrían a lo largo de ambos lados del cuerpo. Cada esclerito se insertaba por separado mediante una estructura similar a una raíz. El crecimiento del animal parece haber ocurrido por muda de los escleritos; un único espécimen juvenil parece estar preservado en el acto de mudarse. La superficie ventral era aparentemente un área de tejido blando desprovista de escleritos. Poco se conoce de la anatomía interna, aunque anteriormente había un aparato alimentario consistente en dos filas de dientes dirigidos hacia atrás. Se conocen la mayoría de las etapas de crecimiento, variando desde juveniles presumidos, que en su tamaño más pequeño podrían haber carecido de espinas, hasta adultos de más de 50 mm de largo. Wiwaxia parece haber sido un depredador de sedimentos epifaunal que se arrastraba por el fondo marino, aunque los juveniles más pequeños podrían haber sido infaunales. Las espinas dorso-laterales podrían haber proporcionado protección contra los depredadores y la existencia de espinas rotas sugiere la disuasión exitosa de un ataque. Las afinidades de Wiwaxia no parecen estar con los anélidos poliquetos. Aunque no se pueden eliminar las posibilidades de convergencia, parece haber una similitud significativa entre Wiwaxia y los moluscos que sugiere una derivación relacionada de un ancestro turbelario. No obstante, Wiwaxia tiene un plan corporal distintivo y, por lo tanto, no puede acomodarse en ningún filo conocido. Aunque Wiwaxia es única de la Formación Stephen, los escleritos aislados de rocas del Cámbrico Inferior parecen representar wiwaxiids anteriores, aunque estos escleritos muestran diferencias en su tamaño y composición en comparación con Wiwaxia. Wiwaxia mejora el conocimiento de la evolución y ecología de los metazoos tempranos en el Cámbrico. En particular, ofrece nuevas perspectivas sobre el origen y el éxito relativo de ciertos planes corporales de metazoos, el origen de los fósiles de rastro, y la importancia de la depredación en las comunidades cámbricas.

@article{doi101098rstb19850005,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "El metazoo Wiwaxia corrugata (Matthew) del Cámbrico Medio procedente de la Formación Stephen, en la cuenca de Burgess, Columbia Británica, Canadá",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Se proporciona una redescrición detallada del metazoario Wiwaxia corrugata (Matthew) del Cámbrico Medio con la ayuda de fotografías, tomadas mayormente bajo radiación ultravioleta, y dibujos explicativos de cámara lucida. Wiwaxia se conoce únicamente de la Formación Stephen con cuatro localidades dentro de la Zona Bathyuriscus-Elrathina, el famoso Burgess Shale (lecho de Filópodos) y Ogygopsis Shale y dos localidades que parecen exponer estratos relativamente altos en la Formación, y una nueva localidad en la Zona Glossopleura subyacente. Los especímenes del Ogygopsis Shale consisten casi enteramente en escleritos aislados, mientras que en el lecho de Filópodos la especie también se conoce de especímenes enteros, conjuntos semi-aislados y partes blandas aisladas. La descripción aquí se basa casi enteramente en material del lecho de Filópodos. Wiwaxia estaba originalmente cubierto en gran parte por escleritos. En base a la forma y disposición se reconocen cinco zonas distintas: dorsal, lateral superior, lateral inferior, anterior y ventrolateral. Además, había una fila de escleritos espinosos dorso-laterales alargados que corrían a lo largo de ambos lados del cuerpo. Cada esclerito se insertaba por separado mediante una estructura similar a una raíz. El crecimiento del animal parece haber ocurrido por muda de los escleritos; un único espécimen juvenil parece estar preservado en el acto de mudarse. La superficie ventral era aparentemente un área de tejido blando desprovista de escleritos. Poco se conoce de la anatomía interna, aunque anteriormente había un aparato alimentario consistente en dos filas de dientes dirigidos hacia atrás. Se conocen la mayoría de las etapas de crecimiento que varían desde juveniles presumidos, que en su tamaño más pequeño podrían haber carecido de espinas, hasta adultos de más de 50 mm de largo. Wiwaxia parece haber sido un deposit feeder epifaunal que se arrastraba por el fondo marino, aunque los juveniles más pequeños podrían haber sido infaunales. Las espinas dorso-laterales podrían haber proporcionado protección contra depredadores y la existencia de espinas rotas sugiere la disuasión exitosa de un ataque. Las afinidades de Wiwaxia no parecen estar con los anélidos poliquetos. Mientras que las posibilidades de convergencia no pueden eliminarse, parece haber una similitud significativa entre Wiwaxia y los moluscos que sugiere una derivación relacionada de un ancestro turbelario. No obstante, Wiwaxia tiene un plan corporal distintivo y por lo tanto no puede acomodarse en ningún filo conocido. Mientras que Wiwaxia es único de la Formación Stephen, los escleritos aislados de rocas del Cámbrico Inferior parecen representar wiwaxiids anteriores, aunque estos escleritos muestran diferencias en su tamaño y composición en comparación con Wiwaxia. Wiwaxia mejora el conocimiento de la evolución y ecología de los metazoarios tempranos en el Cámbrico. En particular, ofrece nuevas perspectivas sobre el origen y el éxito relativo de ciertos planes corporales de metazoarios, el origen de los fósiles de rastro, y la importancia de la depredación en las comunidades cámbricas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0005",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0005",
    openalex = "W2165800154",
    references = "doi1010160301926879900226, doi101038285160a0, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101111j1469185x1966tb01624x, doi101111j150239311969tb01258x, doi10182618200093301197301, doi102113gsecongeo644383, doi105281zenodo15942062, openalexw1575297980, openalexw3116078484"
}

@misc{conwaymorris1987a1,
    author = "Conway Morris, S. y Peel, J. S. y Higgins, A. K. y Soper, N. J. y Davis, N. C",
    title = "Una fauna similar a la de Burgess Shale del Cámbrico inferior de Groenlandia septentrional",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 326, p. 181-183",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., Peel, J. S., Higgins, A. K., Soper, N. J., y Davis, N. C., 1987, Una fauna similar a la de Burgess Shale del Cámbrico inferior de Groenlandia septentrional: Nature, v. 326, p. 181-183.}"
}

@article{morris1987a,
    author = "Morris, S. Conway y Peel, J. S. y Higgins, A. K. y Soper, N. J. y Davis, N. C.",
    title = "Una fauna similar a la de Burgess shale del Cámbrico Inferior de Groenlandia del Norte",
    year = "1987",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/326181a0",
    doi = "10.1038/326181a0",
    number = "6109",
    openalex = "W2070517799",
    pages = "181-183",
    volume = "326",
    references = "doi1010160301926885900518, doi101017s009483730001246x, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19830020, doi101126science2224620163, doi101130gsab49195, morris1979the, openalexw2603635224, openalexw2754161204, openalexw2944885317"
}

RESUMEN Los descubrimientos, la mayoría de ellos recientes, en más de treinta horizontes cámbricos inferiores y medios con fósiles de cuerpo blando han demostrado que cuarenta y uno de los géneros también ocurren en el famoso Burgess Shale (cámbrico medio). Significativamente, tienden a tener duraciones estratigráficas extensas que, en conjunto, abarcan un intervalo desde el cámbrico inferior temprano (Tommotian) hasta cerca del final del cámbrico medio. Al menos algunos géneros también tienen amplios rangos geográficos, con ocurrencias alrededor de gran parte del cratón laurésico (N América), y también en N y S China, Australia, Siberia, España y Polonia. Aunque algunos géneros, por ejemplo Isoxys, pudieron ser pelágicos, en gran parte estas distribuciones se explican en términos de una biota de aguas más profundas con un aspecto evolutivamente conservador. Tanto los orígenes como el reclutamiento adicional a esta biota pudieron provenir de aguas más someras, con una diversificación in situ más limitada. Se especula que esta biota cámbrica distintiva fue gradualmente impulsada hacia la extinción con la llegada de competidores ordovícicos, aunque algunos reliquias pudieron haber sobrevivido hasta al menos el devónico. Este historial tiene implicaciones para nuestra comprensión de las faunas de aguas más profundas a lo largo del Fanerozoico, y apoya la noción de que las formas arcaicas pueden refugiarse en este ambiente.

@article{doi101017s0263593300028716,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "La persistencia de faunas del tipo Burgess Shale: implicaciones para la evolución de faunas de aguas más profundas",
    year = "1989",
    journal = "Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh",
    abstract = "RESUMEN Los descubrimientos, la mayoría de ellos recientes, en más de treinta horizontes cámbricos inferiores y medios con fósiles de cuerpo blando han demostrado que cuarenta y uno de los géneros también ocurren en el famoso Burgess Shale (cámbrico medio). Significativamente, tienden a tener duraciones estratigráficas extensas que, en conjunto, abarcan un intervalo desde el cámbrico inferior temprano (Tommotian) hasta cerca del final del cámbrico medio. Al menos algunos géneros también tienen amplios rangos geográficos, con ocurrencias alrededor de gran parte del cratón laurésico (N América), y también en N y S China, Australia, Siberia, España y Polonia. Aunque algunos géneros, por ejemplo Isoxys, pudieron ser pelágicos, en gran parte estas distribuciones se explican en términos de una biota de aguas más profundas con un aspecto evolutivamente conservador. Tanto los orígenes como el reclutamiento adicional a esta biota pudieron provenir de aguas más someras, con una diversificación in situ más limitada. Se especula que esta biota cámbrica distintiva fue gradualmente impulsada hacia la extinción con la llegada de competidores ordovícicos, aunque algunos reliquias pudieron haber sobrevivido hasta al menos el devónico. Este historial tiene implicaciones para nuestra comprensión de las faunas de aguas más profundas a lo largo del Fanerozoico, y apoya la noción de que las formas arcaicas pueden refugiarse en este ambiente.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0263593300028716",
    doi = "10.1017/s0263593300028716",
    openalex = "W2315769200",
    references = "doi101017s009483730001246x, doi104095100784, openalexw2255057748"
}

Las faunas marinas de cuerpo blando del Cámbrico Inferior y Medio, ejemplificadas por el Shale de Burgess de Columbia Británica, son un componente clave para comprender las grandes radiaciones adaptativas al inicio del Fanerozoico ("explosión cámbrica"). Estas faunas tienen una distribución amplia, y muchos taxones tienen una longevidad pronunciada. Entre los componentes parecen aparecer supervivientes de los ensamblajes precedentes ediacáricos y un conjunto de formas extrañas que ofrecen perspectivas inesperadas sobre la diversificación morfológica. Sin embargo, los procesos microevolutivos parecen suficientes para explicar esta radiación, y los patrones macroevolutivos que sellan la vida fanerozoica son contingentes a extinciones aleatorias. Estas eliminaron el espectro morfológico y permitieron la rediversificación entre los clados supervivientes. Aunque la predictibilidad de qué clados actuarán en los actos sucesivos del teatro fanerozoico es baja, al menos los contornos de la trama ecológica subyacente ya son claros desde el inicio del drama.

@article{doi101126science2464928339,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Burgess Shale Faunas and the Cambrian Explosion",
    year = "1989",
    journal = "Science",
    abstract = {Soft-bodied marine faunas from the Lower and Middle Cambrian, exemplified by the Burgess Shale of British Columbia, are a key component in understanding the major adaptive radiations at the beginning of the Phanerozoic ("Cambrian explosion"). These faunas have a widespread distribution, and many taxa have pronounced longevity. Among the components appear to be survivors of the preceding Ediacaran assemblages and a suite of bizarre forms that give unexpected insights into morphological diversification. Microevolutionary processes, however, seem adequate to account for this radiation, and the macroevolutionary patterns that set the seal on Phanerozoic life are contingent on random extinctions. They weeded out the morphological spectrum and permitted rediversification among surviving clades. Although the predictability of which clades will play in successive acts of the Phanerozoic theater is low, at least the outlines of the underlying ecological plot are already clear from the opening of the drama.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.246.4928.339",
    doi = "10.1126/science.246.4928.339",
    openalex = "W2162201296",
    references = "doi1010079781475707403, doi1010160009254187901653, doi1010160301926885900518, doi101017s0094837300006539, doi101038326181a0, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19850005, doi101098rstb19850138, doi101111j150239311989tb01332x, doi101126science2164542173, doi101126science2224620163, doi101126science22246281123, doi101126science3277277, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi101146annureves10110179001551, doi101826182003741571989, dzik1988the, gingerich1987evolution, morris1979the, morris1987a, openalexw2473761340"
}

La primera temporada de un proyecto multianual para perforar más de 10.000 pies a través de la parte más gruesa de la capa de hielo de Groenlandia ha comenzado a producir la información necesaria para rastrear 200.000 años de historia climática por décadas e incluso años. El registro climático de alta resolución que los geofísicos esperan construir a partir del polvo y los gases contenidos en el hielo les permitiría evaluar la respuesta de la Tierra a perturbaciones naturales a corto plazo que consideran comparables al reciente aumento de los gases de efecto invernadero.

@article{maggs1989greenland,
    author = "Maggs, William Ward",
    title = "Greenland Deep Ice Core begun",
    year = "1989",
    journal = "Eos, Transactions American Geophysical Union",
    abstract = "La primera temporada de un proyecto multianual para perforar más de 10.000 pies a través de la parte más gruesa de la capa de hielo de Groenlandia ha comenzado a producir la información necesaria para rastrear 200.000 años de historia climática por décadas e incluso años. El registro climático de alta resolución que los geofísicos esperan construir a partir del polvo y los gases contenidos en el hielo les permitiría evaluar la respuesta de la Tierra a perturbaciones naturales a corto plazo que consideran comparables al reciente aumento de los gases de efecto invernadero.",
    url = "https://doi.org/10.1029/89eo00279",
    doi = "10.1029/89eo00279",
    number = "37",
    openalex = "W2065561931",
    pages = "834-834",
    volume = "70"
}

La Fauna de Sirius Passet de Groenlandia Septentrional es uno de los lagerstätten cámbricos más antiguos del continente norteamericano. Se conoce de un único yacimiento en Peary Land (83°N, 40°W), en las costas del Océano Ártico, donde las arcillas del estuario exterior de la parte inferior de la Formación Buen (Cámbrico Temprano) proporcionan un rico ensamblaje de organismos principalmente mal esqueléticos con partes blandas preservadas. Las arcillas fósiles con fuerte inclinación ocurren en estrecha proximidad a carbonatos de plataforma horizontales de la Formación Portfjeld subyacente (Cámbrico Temprano) en un terrano estructuralmente complejo. El límite entre las arcillas fósiles y los carbonatos de plataforma aparentemente define el margen norte original de la plataforma carbonatada y no es, como se sugirió anteriormente, una característica estructural, aunque no se puede excluir alguna modificación tectónica menor. Por lo tanto, las arcillas fósiles aparentemente se depositaron en un entorno de pendiente transicional hacia el interior del borde del estuario. Tal como se conoce actualmente, la Fauna de Sirius Passet comprende aproximadamente 40 especies, basándose en una colección de casi 5.000 láminas recolectadas durante breves visitas al yacimiento aislado en 1989 y 1991. Los artrópodos dominan, con los bradoriidos bivalvos y el trilobito Buenellus higginsi Blaker, 1988 siendo los taxones numéricamente más abundantes. Los artrópodos débilmente esqueléticos similares a Naraoia y Sidneyia a menudo preservan patas y branquias, al igual que los artrópodos bivalvos similares a Waptia. Choia es la más común de varias esponjas. Los gusanos incluyen tanto priapulidos como poliquetos, siendo un palaeoscolecidano grande notable. Los especímenes completamente articulados de gusanos halkieriidos, vestidos con una armadura de cientos de escleritos individuales, son los más notables entre varios taxones problemáticos. También están presentes especímenes raros de posibles onicóforos, mientras que los braquiópodos, hiolitos y otros fósiles con concha son raros o ausentes. La Fauna de Sirius Passet parece mostrar poca similitud taxonómica con la Burgess Shale del Cámbrico Medio de Canadá occidental o la Fauna de Chengjiang del Cámbrico Inferior de China a nivel genérico. Sin embargo, junto con esta última fauna, confirma tanto la imagen general de la vida cámbrica presentada por la Burgess Shale, como la existencia de esta gran diversidad de artrópodos débilmente esqueléticos ya en el Cámbrico Temprano.

@article{peel1992the,
    author = "Peel, John S. y Conway Morris, Simon e Ineson, Jon R.",
    title = "The Sirius Passet Fauna, un Lagerstätte del Cámbrico Temprano de Groenlandia Septentrional",
    year = "1992",
    journal = "The Paleontological Society Special Publications",
    abstract = "La Fauna de Sirius Passet de Groenlandia Septentrional es uno de los lagerstätten cámbricos más antiguos del continente norteamericano. Se conoce de un único yacimiento en Peary Land (83°N, 40°W), en las costas del Océano Ártico, donde las arcillas del estuario exterior de la parte inferior de la Formación Buen (Cámbrico Temprano) proporcionan un rico ensamblaje de organismos principalmente mal esqueléticos con partes blandas preservadas. Las arcillas fósiles con fuerte inclinación ocurren en estrecha proximidad a carbonatos de plataforma horizontales de la Formación Portfjeld subyacente (Cámbrico Temprano) en un terrano estructuralmente complejo. El límite entre las arcillas fósiles y los carbonatos de plataforma aparentemente define el margen norte original de la plataforma carbonatada y no es, como se sugirió anteriormente, una característica estructural, aunque no se puede excluir alguna modificación tectónica menor. Por lo tanto, las arcillas fósiles aparentemente se depositaron en un entorno de pendiente transicional hacia el interior del borde del estuario. Tal como se conoce actualmente, la Fauna de Sirius Passet comprende aproximadamente 40 especies, basándose en una colección de casi 5.000 láminas recolectadas durante breves visitas al yacimiento aislado en 1989 y 1991. Los artrópodos dominan, con los bradoriidos bivalvos y el trilobito Buenellus higginsi Blaker, 1988 siendo los taxones numéricamente más abundantes. Los artrópodos débilmente esqueléticos similares a Naraoia y Sidneyia a menudo preservan patas y branquias, al igual que los artrópodos bivalvos similares a Waptia. Choia es la más común de varias esponjas. Los gusanos incluyen tanto priapulidos como poliquetos, siendo un palaeoscolecidano grande notable. Los especímenes completamente articulados de gusanos halkieriidos, vestidos con una armadura de cientos de escleritos individuales, son los más notables entre varios taxones problemáticos. También están presentes especímenes raros de posibles onicóforos, mientras que los braquiópodos, hiolitos y otros fósiles con concha son raros o ausentes. La Fauna de Sirius Passet parece mostrar poca similitud taxonómica con la Burgess Shale del Cámbrico Medio de Canadá occidental o la Fauna de Chengjiang del Cámbrico Inferior de China a nivel genérico. Sin embargo, junto con esta última fauna, confirma tanto la imagen general de la vida cámbrica presentada por la Burgess Shale, como la existencia de esta gran diversidad de artrópodos débilmente esqueléticos ya en el Cámbrico Temprano.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s2475262200007930",
    doi = "10.1017/s2475262200007930",
    openalex = "W2783635111",
    pages = "233-233",
    volume = "6"
}

Aquí se documentan nuevas ocurrencias de trilobites poliméricos del Cámbrico Medio de las formaciones Henson Gletscher y Kap Stanton de Nyeboe Land, y de la formación Kap Stanton de Peary Land, Groenlandia del Norte.

@article{doi1034194bullgguv1696727,
    author = "Babcock, Loren E.",
    title = "Sistemática y filogenia de trilobites poliméricos de las formaciones Henson Gletscher y Kap Stanton (Cámbrico Medio), Groenlandia del Norte",
    year = "1994",
    journal = "Grønlands Geologiske Undersøgelse Bulletin",
    abstract = "Aquí se documentan nuevas ocurrencias de trilobites poliméricos del Cámbrico Medio de las formaciones Henson Gletscher y Kap Stanton de Nyeboe Land, y de la formación Kap Stanton de Peary Land, Groenlandia del Norte.",
    url = "https://doi.org/10.34194/bullggu.v169.6727",
    doi = "10.34194/bullggu.v169.6727",
    openalex = "W3166881740",
    references = "doi103133pp483f, fletcher1988a, openalexw2255057748"
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Este documento describe las distribuciones biogeográficas y biofacies de trilobites polimorfoideos de rocas del Cámbrico Medio de las formaciones Henson Gletscher y Kap Stanton de Nyeboe Land y Peary Land, Groenlandia del Norte.

@article{doi1034194bullgguv1696728,
    author = "Babcock, Loren E.",
    title = "Biogeografía y patrones biofacies de trilobites polimorfoideos del Cámbrico Medio de Groenlandia del Norte: implicaciones paleogeográficas y paleoceanográficas",
    year = "1994",
    journal = "Grønlands Geologiske Undersøgelse Bulletin",
    abstract = "Este documento describe las distribuciones biogeográficas y biofacies de trilobites polimorfoideos de rocas del Cámbrico Medio de las formaciones Henson Gletscher y Kap Stanton de Nyeboe Land y Peary Land, Groenlandia del Norte.",
    url = "https://doi.org/10.34194/bullggu.v169.6728",
    doi = "10.34194/bullggu.v169.6728",
    openalex = "W3168274520",
    references = "fletcher1988a, openalexw2255057748"
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Resumen Se describen halkieriidos articulados de Halkieria evangelista sp. nov. procedentes de la fauna de Sirius Passet en la Formación Buen del Cámbrico Inferior de Peary Land, Groenlandia septentrional. Son reconocibles tres zonas de escleritos: filas oblicuamente inclinadas de palmatas dorsales, cultratas laterales insertas en quincunce y haces imbricados de siculatas ventrolaterales. Además, hay una concha prominente en ambos extremos, cada una con ornamentación radial. Tanto los escleritos como las conchas probablemente eran calcáreos, pero el aumento del tamaño corporal llevó a la inserción de escleritos adicionales y a la acreción marginal de las conchas. La suela ventral era blanda y, en vida, presumiblemente muscular. Las características reconocibles de la anatomía interna incluyen una huella del tracto digestivo y posible musculatura, inferida a partir de impresiones en el interior de la concha anterior. Los halkieriidos están estrechamente relacionados con Wixaxia del Cámbrico Medio, mejor conocido a partir de Burgess Shale: este clado parece haber desempeñado un papel importante en la evolución temprana de los protóstomos. De un animal bastante relacionado con Wixaxia surgieron los anélidos poliquetos; los haces de escleritos siculatas prefiguran las neurocetas mientras que las notocetas dorsales derivan de las palmatas. Wixaxia parece tener una concha relicto y una estructura similar en los poliquetos sternaspideos podría ser un remanente evolutivo. El estado primitivo en los poliquetos actuales se expresa mejor en grupos como los crisopetalidos, afroditáceos y amfinómidos. La homología entre las cetas de los poliquetos y las setas del manto de los briozoos es una línea de evidencia para sugerir que este último filo surgió de un halkieriido juvenil en el que la concha posterior estaba primero en yuxtaposición con la anterior y rotada debajo de ella para proporcionar la condición bivalva de un briozoos ancestral. H. evangelista sp. nov. tiene conchas que se asemejan a las de un briozoos; en particular la posterior. De los predecesores de los halkieriidos conocidos como sifogonucítidos es posible que surgieran tanto los quetonos (poliplacóforos) como los moluscos conquíferos. La hipótesis de que los halkieriidos y sus parientes tuvieron un papel clave en la evolución anélido-briozoos-molusco está de acuerdo con algunas propuestas anteriores y evidencia reciente de la biología molecular. Sin embargo, arroja dudas sobre una serie de conceptos favorecidos, incluyendo que el anélido primitivo era oligocetoide y excavador, que los briozoos eran deuteróstomos y que el celoma era una característica arcaica de los metazoos. Por el contrario, el celoma anélido surgió como una consecuencia funcional de la transición de un halkieriido reptante a un poliqueto con locomoción parapodial de paso.

@article{doi101098rstb19950029,
    author = "Morris, Simon Conway y Peel, John S.",
    title = "Halkieriidos articulados del Cámbrico Inferior de Groenlandia Septentrional y su papel en la evolución temprana de los protóstomos",
    year = "1995",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Resumen Se describen halkieriidos articulados de Halkieria evangelista sp. nov. procedentes de la fauna Sirius Passet en la Formación Buen del Cámbrico Inferior de Peary Land, Groenlandia Septentrional. Son reconocibles tres zonas de escleritos: filas oblicuamente inclinadas de palmatas dorsales, cultratas laterales insertas quincuncialmente y haces imbricados de siculatas ventrolaterales. Además, hay una concha prominente en ambos extremos, cada una con ornamentación radial. Tanto los escleritos como las conchas probablemente eran calcáreos, pero el aumento del tamaño corporal llevó a la inserción de escleritos adicionales y a la acreción marginal de las conchas. La suela ventral era blanda y, en vida, presumiblemente muscular. Las características reconocibles de la anatomía interna incluyen una huella del tracto digestivo y posible musculatura, inferida de las impresiones en el interior de la concha anterior. Los halkieriidos están estrechamente relacionados con Wixaxia del Cámbrico Medio, mejor conocido de la Burgess Shale: este clado parece haber desempeñado un papel importante en la evolución temprana de los protóstomos. De un animal bastante relacionado con Wixaxia surgieron los anélidos poliquetos; los haces de escleritos siculatas prefiguran las neurocetas mientras que las notocetas dorsales derivan de las palmatas. Wixaxia parece tener una concha relicto y una estructura similar en los poliquetos sternaspideos podría ser un remanente evolutivo. El estado primitivo en los poliquetos actuales se expresa mejor en grupos como los crisopetalidos, afroditáceos y amfinómidos. La homología entre las cetas de los poliquetos y las setas del manto de los briozoos es una línea de evidencia para sugerir que este último filo surgió de un halkieriido juvenil en el que la concha posterior estaba primero en yuxtaposición con la anterior y rotada debajo de ella para proporcionar la condición bivalva de un briozoos ancestral. H. evangelista sp. nov. tiene conchas que se asemejan a las de un briozoos; en particular la posterior. De los predecesores de los halkieriidos conocidos como sifogonucitidos es posible que surgieran tanto los quetonos (poliplacóforos) como los moluscos conquíferos. La hipótesis de que los halkieriidos y sus parientes tuvieron un papel clave en la evolución anélido-briozoos-molusco está de acuerdo con algunas propuestas anteriores y evidencia reciente de la biología molecular. Sin embargo, arroja dudas sobre una serie de conceptos favorecidos, incluyendo que el anélido primitivo era oligocetoide y excavador, que los briozoos eran deuteróstomos y que el celoma era una característica arcaica de los metazoos. Por el contrario, el celoma anélido surgió como una consecuencia funcional de la transición de un halkieriido reptante a un poliqueto con locomoción parapodial de paso.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1995.0029",
    doi = "10.1098/rstb.1995.0029",
    openalex = "W2001586405",
    references = "doi101007978148992427812, doi1010160301926885900518, doi101017s0022336000037057, doi101038326181a0, doi101038345802a0, doi101038361219a0, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j143904691975tb00509x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j150239311969tb01258x, doi101111j150239311993tb01502x, doi101126science2224620163, doi101126science2464928339, doi101126science3277277, doi101144gsjgs14940631, doi101146annureves10110179001551, doi105962bhltitle8596, morris1979the, morris1987a, openalexw2138270429, openalexw2302261279, openalexw2754161204, openalexw589153876"
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El Cuenca Frankliniana del Paleozoico Inferior está extensamente expuesta en Groenlandia septentrional y las Islas Árticas canadienses. Durante gran parte del Paleozoico temprano, la cuenca consistió en una plataforma continental meridional, bordeando el cratón, y una depresión de aguas profundas septentrional; el límite entre la plataforma y la depresión se desplazó hacia el sur con el tiempo. En Groenlandia septentrional, la evolución de la plataforma durante el Cámbrico queda registrada por el Grupo Skagen, las Formaciones Portfjeld y Buen, y los Grupos Brønlund Fjord, Tavsens Iskappe y Ryder Gletscher; la litostratigrafía de estos últimos tres grupos constituye el foco principal de este artículo. El Grupo Skagen, una sucesión de plataforma continental mixta carbonato-siliciclástica de edad cámbrica más temprana, se depositó antes del desarrollo de una depresión de aguas profundas. La subsiguiente Formación Portfjeld representa una extensa plataforma carbonática de aguas someras que cubrió gran parte de la plataforma; en este momento ocurrió una marcada diferenciación de la plataforma y la depresión. Tras la exposición y karstificación de esta plataforma, la plataforma fue progresivamente transgresada y se depositaron los siliciclásticos de la Formación Buen. Desde el Cámbrico Temprano tardío hasta el Ordovícico Temprano, la plataforma mostró un perfil escalonado, con una plataforma carbonática de aguas someras de cima plana al sur que pasaba hacia el norte a través de un abanico de pendiente carbonática hacia una región de plataforma externa de aguas más profundas. La evolución de este sistema de plataforma y plataforma externa queda registrada por los Grupos Brønlund Fjord, Tavsens Iskappe y Ryder Gletscher. Las dolomías, calizas y siliciclásticos subordinados de los Grupos Brønlund Fjord y Tavsens Iskappe representan ambientes desde el margen de la plataforma hasta la plataforma externa profunda. Estos grupos se reconocen en tres cinturones de afloramiento discretos: los cinturones de afloramiento meridional, septentrional y oriental. En el cinturón de afloramiento meridional, desde Warming Land hasta Peary Land sureste, el Grupo Brønlund Fjord (Cámbrico Inferior-Medio) se subdivide en ocho formaciones mientras que el Grupo Tavsens Iskappe (Cámbrico Medio - Ordovícico más bajo) comprende seis formaciones. En el cinturón de afloramiento septentrional, desde Nyeboe Land norteño hasta Peary Land noroeste, el Grupo Brønlund Fjord consiste en dos formaciones ambas definidas en el cinturón de afloramiento meridional, mientras que una sola formación constituye el Grupo Tavsens Iskappe. En el área de afloramiento oriental, un terrano altamente fallado en Peary Land noreste, una sucesión de dolomía-arenisca se refiere a dos formaciones del Grupo Brønlund Fjord. El Grupo Ryder Gletscher es una gruesa sucesión de carbonatos y siliciclásticos de plataforma interior de aguas someras que se extiende por toda Groenlandia septentrional y abarca una edad desde el Cámbrico Temprano más tardío hasta el Ordovícico Medio. La porción cámbrica de este grupo entre Warming Land y Peary Land suroeste se subdivide formalmente en cuatro formaciones.

@article{doi1034194ggubv1735024,
    author = "Ineson, Jon R. y Peel, John S.",
    title = "Estratigrafía de plataforma del Cámbrico en Groenlandia septentrional",
    year = "1997",
    journal = "Geología del Boletín del Servicio de Investigación de Groenlandia",
    abstract = "La Cuenca Frankliniana del Paleozoico Inferior está extensamente expuesta en Groenlandia septentrional y las Islas Árticas canadienses. Durante gran parte del Paleozoico temprano, la cuenca consistió en una plataforma meridional, bordeando el cratón, y una depresión de aguas profundas septentrional; la frontera entre la plataforma y la depresión se desplazó hacia el sur con el tiempo. En Groenlandia septentrional, la evolución de la plataforma durante el Cámbrico queda registrada por el Grupo Skagen, las Formaciones Portfjeld y Buen, y los Grupos Brønlund Fjord, Tavsens Iskappe y Ryder Gletscher; la litioestratigrafía de estos últimos tres grupos constituye el foco principal de este artículo. El Grupo Skagen, una sucesión de plataforma mixta carbonato-siliciclástica de edad cámbrica más temprana, se depositó antes del desarrollo de una depresión de aguas profundas. La subsiguiente Formación Portfjeld representa una extensa plataforma carbonática de aguas someras que cubrió gran parte de la plataforma; se produjo una diferenciación marcada de la plataforma y la depresión en este momento. Tras la exposición y karstificación de esta plataforma, la plataforma fue progresivamente transgresada y se depositaron los siliciclastos de la Formación Buen. Desde el Cámbrico Temprano tardío hasta el Ordovícico Temprano, la plataforma mostró un perfil escalonado, con una plataforma carbonática de aguas someras de cima plana al sur que pasaba hacia el norte a través de un abanico de pendiente carbonática hacia una región de plataforma externa de aguas más profundas. La evolución de esta plataforma y el sistema de plataforma externa queda registrada por los Grupos Brønlund Fjord, Tavsens Iskappe y Ryder Gletscher. Las dolomías, calizas y siliciclastos subordinados de los Grupos Brønlund Fjord y Tavsens Iskappe representan ambientes de margen de plataforma a plataforma externa profunda. Estos grupos se reconocen en tres cinturones de afloramiento discretos: los cinturones de afloramiento meridional, septentrional y oriental. En el cinturón de afloramiento meridional, desde Warming Land hasta Peary Land sureste, el Grupo Brønlund Fjord (Cámbrico Inferior-Medio) se subdivide en ocho formaciones mientras que el Grupo Tavsens Iskappe (Cámbrico Medio - Ordovícico más bajo) comprende seis formaciones. En el cinturón de afloramiento septentrional, desde Nyeboe Land septentrional hasta Peary Land noroeste, el Grupo Brønlund Fjord consta de dos formaciones ambas definidas en el cinturón de afloramiento meridional, mientras que una sola formación constituye el Grupo Tavsens Iskappe. En el área de afloramiento oriental, un terrano altamente fallado en Peary Land noreste, una sucesión de dolomía-arenisca se refiere a dos formaciones del Grupo Brønlund Fjord. El Grupo Ryder Gletscher es una gruesa sucesión de carbonatos y siliciclastos de plataforma interior de aguas someras que se extiende por toda Groenlandia septentrional y abarca una edad desde el Cámbrico Temprano más tardío hasta el Ordovícico Medio. La porción cámbrica de este grupo entre Warming Land y Peary Land suroeste se subdivide formalmente en cuatro formaciones. La Cuenca Frankliniana del Paleozoico Inferior está extensamente expuesta en Groenlandia septentrional y las Islas Árticas canadienses. Durante gran parte del Paleozoico temprano, la cuenca consistió en una plataforma meridional, bordeando el cratón, y una depresión de aguas profundas septentrional; la frontera entre la plataforma y la depresión se desplazó hacia el sur con el tiempo. En Groenlandia septentrional, la evolución de la plataforma durante el Cámbrico queda registrada por el Grupo Skagen, las Formaciones Portfjeld y Buen, y los Grupos Brønlund Fjord, Tavsens Iskappe y Ryder Gletscher; la litioestratigrafía de estos últimos tres grupos constituye el foco principal de este artículo. El Grupo Skagen, una sucesión de plataforma mixta carbonato-siliciclástica de edad cámbrica más temprana, se depositó antes del desarrollo de una depresión de aguas profundas. La subsiguiente Formación Portfjeld representa una extensa plataforma carbonática de aguas someras que cubrió gran parte de la plataforma; se produjo una diferenciación marcada de la plataforma y la depresión en este momento. Tras la exposición y karstificación de esta plataforma, la plataforma fue progresivamente transgresada y se depositaron los siliciclastos de la Formación Buen. Desde el Cámbrico Temprano tardío hasta el Ordovícico Temprano, la plataforma mostró un perfil escalonado, con una plataforma carbonática de aguas someras de cima plana al sur que pasaba hacia el norte a través de un abanico de pendiente carbonática hacia una región de plataforma externa de aguas más profundas. La evolución de esta plataforma y el sistema de plataforma externa queda registrada por los Grupos Brønlund Fjord, Tavsens Iskappe y Ryder Gletscher. Las dolomías, calizas y siliciclastos subordinados de los Grupos Brønlund Fjord y Tavsens Iskappe representan ambientes de margen de plataforma a plataforma externa profunda. Estos grupos se reconocen en tres cinturones de afloramiento discretos: los cinturones de afloramiento meridional, septentrional y oriental. En el cinturón de afloramiento meridional, desde Warming Land hasta Peary Land sureste, el Grupo Brønlund Fjord (Cámbrico Inferior-Medio) se subdivide en ocho formaciones mientras que el Grupo Tavsens Iskappe (Cámbrico Medio - Ordovícico más bajo) comprende seis formaciones. En el cinturón de afloramiento septentrional, desde Nyeboe Land septentrional hasta Peary Land noroeste, el Grupo Brønlund Fjord consta de dos formaciones ambas definidas en el cinturón de afloramiento meridional, mientras que una sola formación constituye el Grupo Tavsens Iskappe. En el área de afloramiento oriental, un terrano altamente fallado en Peary Land noreste, una sucesión de dolomía-arenisca se refiere a dos formaciones del Grupo Brønlund Fjord. El Grupo Ryder Gletscher es una gruesa sucesión de carbonatos y siliciclastos de plataforma interior de aguas someras que se extiende por toda Groenlandia septentrional y abarca una edad desde el Cámbrico Temprano más tardío hasta el Ordovícico Medio. La porción cámbrica de este grupo entre Warming Land y Peary Land suroeste se subdivide formalmente en cuatro formaciones.",
    url = "https://doi.org/10.34194/ggub.v173.5024",
    doi = "10.34194/ggub.v173.5024",
    openalex = "W1522980556"
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Aunque la importancia evolutiva del Burgess Shale es universalmente reconocida, existe desacuerdo sobre el modo de preservación de los fósiles después de la enterramiento. El mapeo elemental demuestra que la abundancia relativa de elementos varía entre diferentes características anatómicas de los especímenes. Estas diferencias reflejan las composiciones de los minerales que replicaron al organismo en descomposición, las cuales fueron controladas por contrastes en la química de los tejidos. Los delicados detalles morfológicos se replican en los mapas elementales, mostrando que la mineralización autígena fue fundamental para preservar estos fósiles, aunque también están presentes algunos restos orgánicos.

@article{doi101126science28153801173,
    author = "Orr, Patrick J. y Briggs, Derek E. G. y Kearns, Stuart",
    title = "Animales del Burgess Shale Cámbrico replicados en minerales de arcilla",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Aunque la importancia evolutiva del Burgess Shale es universalmente reconocida, existe desacuerdo sobre el modo de preservación de los fósiles después de la enterramiento. El mapeo elemental demuestra que la abundancia relativa de elementos varía entre diferentes características anatómicas de los especímenes. Estas diferencias reflejan las composiciones de los minerales que replicaron al organismo en descomposición, las cuales fueron controladas por contrastes en la química de los tejidos. Los delicados detalles morfológicos se replican en los mapas elementales, mostrando que la mineralización autígena fue fundamental para preservar estos fósiles, aunque también están presentes algunos restos orgánicos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.281.5380.1173",
    doi = "10.1126/science.281.5380.1173",
    openalex = "W2120485330",
    references = "briggs1994decay, doi1010160009254187901653, doi101016s0065211308602667, doi101017s0094837300009994, doi101098rsta19840036, doi101098rstb19950029, doi101126science27052401319, doi101139e85204, doi105860choice300309, openalexw2754161204"
}

Aunque las biotas del tipo Burgess Shale (BST) del Cámbrico son fundamentales para comprender la radiación de los metazoos, la naturaleza de su extraordinaria preservación sigue siendo controvertida. Persiste el desacuerdo sobre la importancia del papel de la replicación mineral temprana de tejidos blandos frente a la conservación de restos orgánicos primarios. La mayoría del trabajo anterior se centró en fósiles de cuerpo blando de las dos biotas BST más importantes, las del Burgess Shale (Canadá) y el Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Los fósiles de estos dos depósitos no son candidatos ideales para estudios tafonómicos a nivel de ejemplar porque han sido alterados: el Burgess Shale por metamorfismo de facies greenschist y el Maotianshan Shale por meteorización subsuperficial intensa. El mapeo elemental de fósiles de cuerpo blando de 11 otros depósitos BST en todo el mundo demuestra que la preservación BST representa una única vía tafonómica mayor que puede compartir una causa común dondequiera que ocurra. La conservación de tejidos orgánicos, y no la mineralización autígena temprana, es el mecanismo principal responsable de la preservación de los ensamblajes BST. La sustitución mineral autígena temprana preserva ciertas características anatómicas de algunos ejemplares, pero la preservación de fósiles BST no biomineralizados requiere la supresión de los procesos que normalmente conducen a la degradación de restos orgánicos en ambientes marinos.

@article{doi101130g24961a1,
    author = "Gaines, Robert R. and Briggs, Derek E. G. and Yuanlong, Zhao",
    title = "Cambrian Burgess Shale–type deposits share a common mode of fossilization",
    year = "2008",
    journal = "Geology",
    abstract = "Aunque las biotas del tipo Burgess Shale (BST) del Cámbrico son fundamentales para comprender la radiación de los metazoos, la naturaleza de su extraordinaria preservación sigue siendo controvertida. Persiste el desacuerdo sobre la importancia del papel de la replicación mineral temprana de tejidos blandos frente a la conservación de restos orgánicos primarios. La mayoría del trabajo anterior se centró en fósiles de cuerpo blando de las dos biotas BST más importantes, las del Burgess Shale (Canadá) y el Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Los fósiles de estos dos depósitos no son candidatos ideales para estudios tafonómicos a nivel de ejemplar porque han sido alterados: el Burgess Shale por metamorfismo de facies greenschist y el Maotianshan Shale por meteorización subsuperficial intensa. El mapeo elemental de fósiles de cuerpo blando de 11 otros depósitos BST en todo el mundo demuestra que la preservación BST representa una única vía tafonómica mayor que puede compartir una causa común dondequiera que ocurra. La conservación de tejidos orgánicos, y no la mineralización autígena temprana, es el mecanismo principal responsable de la preservación de los ensamblajes BST. La sustitución mineral autígena temprana preserva ciertas características anatómicas de algunos ejemplares, pero la preservación de fósiles BST no biomineralizados requiere la supresión de los procesos que normalmente conducen a la degradación de restos orgánicos en ambientes marinos.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g24961a.1",
    doi = "10.1130/g24961a.1",
    openalex = "W2162666312",
    references = "briggs2003the, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101038114085a0, doi101093icb431166, doi101098rstb19810007, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101130g206401, doi101139e06012, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102517prpsj771, openalexw2527820321, openalexw2912219260, openalexw3127114020"
}

Morris, Simon Conway, Peel, John S. (2008): Los anélidos más antiguos: poliquetos del Cámbrico Inferior de la Lagerstätte Sirius Passet, Peary Land, Groenlandia Septentrional. Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 137-148, DOI: 10.4202/app.2008.0110, URL: http://www.app.pan.pl/article/item/app53-137.html

@article{doi104202app20080110,
    author = "Morris, Simon Conway y Peel, John S.",
    title = "Los Anélidos más antiguos: Poliquetos del Cámbrico Inferior de la Lagerstätte Sirius Passet, Peary Land, Groenlandia Septentrional",
    year = "2008",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Morris, Simon Conway, Peel, John S. (2008): Los anélidos más antiguos: poliquetos del Cámbrico Inferior de la Lagerstätte Sirius Passet, Peary Land, Groenlandia Septentrional. Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 137-148, DOI: 10.4202/app.2008.0110, URL: http://www.app.pan.pl/article/item/app53-137.html",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2008.0110",
    doi = "10.4202/app.2008.0110",
    openalex = "W2095644294",
    references = "doi101038345802a0, doi10108003115517908565437"
}

Resumen: Redescribimos la morfología de Yohoia tenuis (Chelicerata sensu lato) del Lagerstätte Burgess Shale del Cámbrico. La morfología del apéndice mayor, más anterior y prominente, llamado así, cambia a lo largo de la ontogenia. Mientras que su morfología principal permanece inalterada, las proporciones de longitud de ciertas partes del apéndice mayor cambian significativamente. Además, posee un mecanismo especial de tipo tijera, es decir, una articulación de codo: la articulación entre el distal de los dos elementos del pedúnculo y el más proximal de los cuatro elementos de la garra portadora de espinas. Esta morfología podría haber permitido al animal cazar como un camarón mantis de tipo lanzador moderno, una analogía reforzada por los ojos igualmente grandes y protruyentes. Para comparar, se han investigado detalles de especímenes de otros artrópodos con apéndice mayor seleccionados del Lagerstätte Chengjiang del Cámbrico Inferior utilizando microscopía de fluorescencia. Esto reveló que la morfología del apéndice mayor de Y. tenuis es muy similar a la de las especies del Chengjiang Fortiforceps foliosa y Jianfengia multisegmentalis. La morfología del apéndice mayor de esta última es aún más similar a la morfología desarrollada en las etapas tempranas del desarrollo de Y. tenuis, mientras que la morfología del apéndice mayor de F. foliosa es más similar a la de las etapas tardías del desarrollo de Y. tenuis. La disposición de la articulación de codo apoya la visión de que el apéndice mayor evolucionó en la quelicerada de Chelicerata sensu stricto, ya que articulaciones similares se encuentran en varios taxones del grupo, como Xiphosura, Opiliones o Palpigradi. Con esto, también apoya la interpretación de que el apéndice mayor es homólogo con el primer apéndice de otros artrópodos.

@article{doi101111j14754983201101124x,
    author = "Haug, Joachim T. y Waloszek, Dieter y Maas, Andreas y Liu, Yu y Haug, Carolin",
    title = "Morfología funcional, ontogenia y evolución de depredadores similares a los camarones mantis en el Cámbrico",
    year = "2011",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: Redescribimos la morfología de Yohoia tenuis (Chelicerata sensu lato) del Lagerstätte Burgess Shale del Cámbrico. La morfología del apéndice mayor, más anterior y prominente, llamado así, cambia a lo largo de la ontogenia. Mientras que su morfología principal permanece inalterada, las proporciones de longitud de ciertas partes del apéndice mayor cambian significativamente. Además, posee un mecanismo especial de tipo tijera, es decir, una articulación de codo: la articulación entre el distal de los dos elementos del pedúnculo y el más proximal de los cuatro elementos de la garra portadora de espinas. Esta morfología podría haber permitido al animal cazar como un camarón mantis de tipo lanzador moderno, una analogía reforzada por los ojos igualmente grandes y protruyentes. Para comparar, se han investigado detalles de especímenes de otros artrópodos con apéndice mayor seleccionados del Lagerstätte Chengjiang del Cámbrico Inferior utilizando microscopía de fluorescencia. Esto reveló que la morfología del apéndice mayor de Y. tenuis es muy similar a la de las especies del Chengjiang Fortiforceps foliosa y Jianfengia multisegmentalis. La morfología del apéndice mayor de esta última es aún más similar a la morfología desarrollada en las etapas tempranas del desarrollo de Y. tenuis, mientras que la morfología del apéndice mayor de F. foliosa es más similar a la de las etapas tardías del desarrollo de Y. tenuis. La disposición de la articulación de codo apoya la visión de que el apéndice mayor evolucionó en la quelicerada de Chelicerata sensu stricto, ya que articulaciones similares se encuentran en varios taxones del grupo, como Xiphosura, Opiliones o Palpigradi. Con esto, también apoya la interpretación de que el apéndice mayor es homólogo con el primer apéndice de otros artrópodos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2011.01124.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2011.01124.x",
    openalex = "W1562077884",
    references = "doi101007s0042700600854, doi101016jasd200501005, doi101017s002233600002758x, doi101038428819a, doi10108010635150390218330, doi10108011035890809452772, doi10108011035899509546213, doi101098rspb20090361, doi101098rstb19830020, doi101111j10963642200700284x, doi101111j10963642200900562x, doi101111j14754983200700649x, doi101111j14754983200900914x, doi101111j150239311999tb00547x, doi101126science1169514, doi101139e06012, doi101146annureven10010165000525, doi101242jeb01831, doi101666060171, doi101826182000751171987, doi1023072992562, doi1023073515467, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, doi105281zenodo16490103, doi105860choice416546, doi105962bhltitle14915, doi105962bhltitle156765, maas2003morphology, openalexw2240758963, xianguang1999new"
}

La Formación Henson Gletscher de Groenlandia septentrional proporciona faunas de trilobites moderadamente diversas que abarcan el intervalo del límite entre las Series 2 y 3 del Cámbrico. Una serie de los taxones de trilobites permiten la correlación en otras partes de Laurentia y hacia otros continentes cámbricos, mejorando así la correlación dentro de este intervalo estratigráfico del límite tradicional entre el Cámbrico Inferior y Medio. En particular, la presencia de Ovatoryctocara granulata y O. yaxiensis mejora sustancialmente el reconocimiento intercontinental del nivel de O. granulata, un candidato principal para GSSP. Por el contrario, el nivel con Oryctocephalus indicus no puede localizarse con suficiente precisión en varios continentes cámbricos, lo que hace que este nivel no sea adecuado para la definición de un GSSP para la base de la Serie 3 del Cámbrico y la Etapa 5. Un apoyo adicional para el potencial de correlación de la base del rango de Ovatoryctocara granulata proviene de estudios recientes de isótopos de carbono que indican una excursión negativa notable en secciones del sur de China (evento ROECE) que probablemente coincide con excursiones similares en Laurentia. Se describen cuatro nuevas especies de trilobites: Zacanthopsis blakeri sp. nov.,

@article{doi103140bullgeosci1252,
    author = "Geyer, Gerd y Peel, John S.",
    title = "La Formación Henson Gletscher, Groenlandia septentrional, y su implicación en el límite global entre las Series 2 y 3 del Cámbrico",
    year = "2011",
    journal = "Bulletin of Geosciences",
    abstract = "La Formación Henson Gletscher de Groenlandia septentrional proporciona faunas de trilobites moderadamente diversas que abarcan el intervalo del límite entre las Series 2 y 3 del Cámbrico. Una serie de los taxones de trilobites permiten la correlación en otras partes de Laurentia y hacia otros continentes cámbricos, mejorando así la correlación dentro de este intervalo estratigráfico del límite tradicional entre el Cámbrico Inferior y Medio. En particular, la presencia de Ovatoryctocara granulata y O. yaxiensis mejora sustancialmente el reconocimiento intercontinental del nivel de O. granulata, un candidato principal para GSSP. Por el contrario, el nivel con Oryctocephalus indicus no puede localizarse con suficiente precisión en varios continentes cámbricos, lo que hace que este nivel no sea adecuado para la definición de un GSSP para la base de la Serie 3 del Cámbrico y la Etapa 5. Un apoyo adicional para el potencial de correlación de la base del rango de Ovatoryctocara granulata proviene de estudios recientes de isótopos de carbono que indican una excursión negativa notable en secciones del sur de China (evento ROECE) que probablemente coincide con excursiones similares en Laurentia. Se describen cuatro nuevas especies de trilobites: Zacanthopsis blakeri sp. nov.,",
    url = "https://doi.org/10.3140/bull.geosci.1252",
    doi = "10.3140/bull.geosci.1252",
    openalex = "W2088565995",
    references = "doi101130gsab49195, doi101139e11018, doi103133pp483f, doi103140bullgeosci1207, openalexw2604533467"
}

Resumen El priapulido del grupo troncal Ottoia Walcott, 1911, es el gusano más abundante en el Burgess Shale cámbrico medio, pero no ha sido demostrado inequívocamente en otro lugar. La microscopía electrónica y óptica de alta resolución de especímenes macroscópicos del Burgess Shale revela la anatomía detallada de sus robustos ganchos, espinas y dientes faríngeos, estableciendo la presencia de dos especies: Ottoia prolifica Walcott, 1911, y Ottoia tricuspida sp. nov. La comparación directa de estos elementos esclerotizados con una serie de microfósiles cámbricos medio a tardíos alojados en pizarras extiende el rango de los priapulidos ottoiidos a través de las formaciones estratigráficas del Cámbrico medio a superior de la Cuenca Sedimentaria de Canadá Occidental. Los priapulidos ottoiidos representaban un componente importante de los ecosistemas cámbricos: ocurren en una variedad de litologías y prosperaron en aguas someras así como en el entorno de aguas profundas del Burgess Shale. Una encuesta más amplia de los macrofósiles del Burgess Shale revela caracteres específicos que diagnostican los escleritos priapulidos en general, estableciendo la afinidad de una amplia gama de Pequeños Fósiles Carbonosos y demostrando el papel prominente de los priapulidos en los mares cámbricos.

@article{doi101111pala12168,
    author = "Smith, Martin R. y Harvey, Thomas H. P. y Butterfield, Nicholas J.",
    title = "El registro macro- y microfósil del priapulido cámbrico Ottoia",
    year = "2015",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen El priapulido del grupo troncal Ottoia Walcott, 1911, es el gusano más abundante en el Burgess Shale cámbrico medio, pero no ha sido demostrado inequívocamente en otro lugar. La microscopía electrónica y óptica de alta resolución de especímenes macroscópicos del Burgess Shale revela la anatomía detallada de sus robustos ganchos, espinas y dientes faríngeos, estableciendo la presencia de dos especies: Ottoia prolifica Walcott, 1911, y Ottoia tricuspida sp. nov. La comparación directa de estos elementos esclerotizados con una serie de microfósiles cámbricos medio a tardíos alojados en pizarras extiende el rango de los priapulidos ottoiidos a través de las formaciones estratigráficas del Cámbrico medio a superior de la Cuenca Sedimentaria de Canadá Occidental. Los priapulidos ottoiidos representaban un componente importante de los ecosistemas cámbricos: ocurren en una variedad de litologías y prosperaron en aguas someras así como en el entorno de aguas profundas del Burgess Shale. Una encuesta más amplia de los macrofósiles del Burgess Shale revela caracteres específicos que diagnostican los escleritos priapulidos en general, estableciendo la afinidad de una amplia gama de Pequeños Fósiles Carbonosos y demostrando el papel prominente de los priapulidos en los mares cámbricos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12168",
    doi = "10.1111/pala.12168",
    openalex = "W2128901068",
    references = "doi101016jpalaeo200705023, doi101017s000632310000548x, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j14754983200700656x, doi101126science2464928339, doi101126science28153801173, doi101130g308291, doi101130g325801, doi103140bullgeosci1280, doi105860choice416546, openalexw1573076930"
}

Resumen Los conjuntos fósiles excepcionalmente preservados de tipo 'Burgess Shale' del Cámbrico de Laurentia, China del Sur y Australia registran una diversa gama de organismos no biomineralizadores. Durante este periodo, el paleocontinente Baltica estaba geográficamente aislado de estas regiones y carece notablemente de yacimientos accesibles del Cámbrico temprano comparables. Aquí informamos sobre un diverso conjunto de pequeños fósiles carbonáceos (SCF) del Cámbrico temprano (Etapa 4) de la Formación File Haidar del sureste de Suecia y las áreas circundantes de la Cuenca Baltoscandiana, incluyendo restos excepcionalmente preservados de metazoos de tipo Burgess Shale y otros organismos. Los SCF recuperados incluyen elementos ecdisozoos taxonómicamente resolubles (gusanos priapulidos y paleoscolecidos), elementos lophotrocozoos (chaetas de anélidos y escleritos de wiwaxiidos), así como 'protoconodontos', estructuras dentadas de alimentación y un fondo de microbios filamentosos y esferoidales. Los anélidos, wiwaxiidos y priapulidos son los primeros registrados del Cámbrico de Baltica. El conjunto de SCF de File Haidar es ampliamente comparable a los recuperados de cuencas cámbricas en Laurentia y China del Sur, aunque las diferencias a niveles taxonómicos inferiores apuntan a posibles controles ambientales o paleogeográficos sobre los rangos de los taxones. Estos datos revelan una imagen fundamentalmente ampliada de la diversidad del Cámbrico temprano en Baltica y proporcionan claves para comprender las faunas cámbricas de alta latitud y los patrones de preservación de SCF. Establecemos tres nuevos taxones basados en grandes poblaciones de SCF distintivos: Baltiscalida njorda gen. et sp. nov. (un priapulido), Baltichaeta jormunganda gen. et sp. nov. (un anélido) y Baltinema rana gen. et sp. nov. (un problematicum filamentos).

@article{doi101111pala12273,
    author = "Slater, Ben J. and Harvey, Thomas H. P. and Guilbaud, Romain and Butterfield, Nicholas J.",
    title = "A cryptic record of Burgess Shale‐type diversity from the early Cambrian of Baltica",
    year = "2016",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen Los conjuntos fósiles excepcionalmente preservados de tipo 'Burgess Shale' del Cámbrico de Laurentia, China del Sur y Australia registran una diversa gama de organismos no biomineralizadores. Durante este periodo, el paleocontinente Baltica estaba geográficamente aislado de estas regiones y carece notablemente de yacimientos accesibles del Cámbrico temprano comparables. Aquí informamos sobre un diverso conjunto de pequeños fósiles carbonáceos (SCF) del Cámbrico temprano (Etapa 4) de la Formación File Haidar del sureste de Suecia y las áreas circundantes de la Cuenca Baltoscandiana, incluyendo restos excepcionalmente preservados de metazoos de tipo Burgess Shale y otros organismos. Los SCF recuperados incluyen elementos ecdisozoos taxonómicamente resolubles (gusanos priapulidos y paleoscolecidos), elementos lophotrocozoos (chaetas de anélidos y escleritos de wiwaxiidos), así como 'protoconodontos', estructuras dentadas de alimentación y un fondo de microbios filamentosos y esferoidales. Los anélidos, wiwaxiidos y priapulidos son los primeros registrados del Cámbrico de Baltica. El conjunto de SCF de File Haidar es ampliamente comparable a los recuperados de cuencas cámbricas en Laurentia y China del Sur, aunque las diferencias a niveles taxonómicos inferiores apuntan a posibles controles ambientales o paleogeográficos sobre los rangos de los taxones. Estos datos revelan una imagen fundamentalmente ampliada de la diversidad del Cámbrico temprano en Baltica y proporcionan claves para comprender las faunas cámbricas de alta latitud y los patrones de preservación de SCF. Establecemos tres nuevos taxones basados en grandes poblaciones de SCF distintivos: Baltiscalida njorda gen. et sp. nov. (un priapulido), Baltichaeta jormunganda gen. et sp. nov. (un anélido) y Baltinema rana gen. et sp. nov. (un problematicum filamentos).",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12273",
    doi = "10.1111/pala.12273",
    openalex = "W2564631138",
    references = "doi1010079783642515934, doi101016jearscirev200504001, doi101016jgr200706007, doi101016jgr201306012, doi101016jpalaeo200401022, doi101016jprecamres200704021, doi101038387489a0, doi101038nature06614, doi101038nature09864, doi101038srep14810, doi101111pala12168, doi101126science7886451, doi101144jgs2015083, doi102110csp9907, openalexw1557571618"
}

La bioturbación juega un papel sustancial en la concentración de oxígeno en los sedimentos, el ciclo químico, la regeneración de nutrientes, la actividad microbiana y la tasa de descomposición de la materia orgánica en los océanos modernos. Además, los bioturbadores son ingenieros de ecosistemas que promueven la presencia de algunos organismos, mientras que excluyen a otros. Sin embargo, el impacto de la bioturbación en tiempos profundos sigue siendo controvertido y se ha indicado una mezcla de sedimentos limitada para los mares del Paleozoico temprano. Nuestra comprensión del impacto real de la bioturbación al principio del Fanerozoico ha sido obstaculizada por la falta de un análisis detallado de la significación funcional de las arquitecturas de madrigueras específicas. La integración de evidencia icnológica y sedimentológica de China del Norte muestra que los laberintos de Thalassinoides de nivel profundo ocurren en sedimentos carbonáticos costeros del Cámbrico inferior, lo que conduce a una interrupción intensa de la estructura primaria. La comparación con estudios modernos sugiere que algunos de los efectos de este estilo de bioturbación cámbrica pudieron haber incluido la promoción de flujos de nitrógeno y amonio a través de la interfaz sedimento-agua, el profundizado promedio de la superficie de discontinuidad redox, la expansión de bacterias aeróbicas y el aumento en la tasa de descomposición de la materia orgánica y la regeneración de nutrientes. Nuestro estudio sugiere que la mezcla de sedimentos del Cámbrico temprano en entornos carbonáticos pudo haber sido más significativa de lo asumido en modelos anteriores.

@article{doi101038srep45773,
    author = "Zhang, Li‐Jun y Qi, Yong‐An y Buatois, Luís A. y Mángano, M. Gabriela y Meng, Yao y Li, Da",
    title = "El impacto de los sistemas de madrigueras de nivel profundo en la mezcla de sedimentos e ingeniería de ecosistemas en entornos carbonáticos del Cámbrico temprano",
    year = "2017",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "La bioturbación juega un papel sustancial en la concentración de oxígeno en los sedimentos, el ciclo químico, la regeneración de nutrientes, la actividad microbiana y la tasa de descomposición de la materia orgánica en los océanos modernos. Además, los bioturbadores son ingenieros de ecosistemas que promueven la presencia de algunos organismos, mientras que excluyen a otros. Sin embargo, el impacto de la bioturbación en tiempos profundos sigue siendo controvertido y se ha indicado una mezcla de sedimentos limitada para los mares del Paleozoico temprano. Nuestra comprensión del impacto real de la bioturbación al principio del Fanerozoico ha sido obstaculizada por la falta de un análisis detallado de la significación funcional de las arquitecturas de madrigueras específicas. La integración de evidencia icnológica y sedimentológica de China del Norte muestra que los laberintos de Thalassinoides de nivel profundo ocurren en sedimentos carbonáticos costeros del Cámbrico inferior, lo que conduce a una interrupción intensa de la estructura primaria. La comparación con estudios modernos sugiere que algunos de los efectos de este estilo de bioturbación cámbrica pudieron haber incluido la promoción de flujos de nitrógeno y amonio a través de la interfaz sedimento-agua, el profundizado promedio de la superficie de discontinuidad redox, la expansión de bacterias aeróbicas y el aumento en la tasa de descomposición de la materia orgánica y la regeneración de nutrientes. Nuestro estudio sugiere que la mezcla de sedimentos del Cámbrico temprano en entornos carbonáticos pudo haber sido más significativa de lo asumido en modelos anteriores.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep45773",
    doi = "10.1038/srep45773",
    openalex = "W2604357966",
    references = "doi101038s415590160022, doi101186s1291501602714"
}

Resumen La diversa fauna metazoana del miembro superior de la Formación Buen de Groenlandia del Norte se describe como complemento de las descripciones publicadas de la fauna excepcionalmente preservada de la Lagerstätte Sirius Passet, que se encuentra en los lechos más bajos de la formación. Considerada junto con los microfósiles con pared orgánica, que están ausentes en la Lagerstätte Sirius Passet debido a la metamorfosis regional, la fauna del miembro superior proporciona una imagen extendida de la biota de la Formación Buen (Cámbrico, Serie 2, Etapas 3–4; Montezumano–Dyerano según el uso laurésico). Aunque dominada numéricamente por especímenes de los trilobites olenelinos Limniphacos y Mesolenellus, los conjuntos más antiguos (límite Montezuma–Dyerano) del miembro superior de la Formación Buen se caracterizan por una alta diversidad de hialitos que a menudo ocurren como asociaciones parciales de concha, opérculo y hélices en las arcillas oscuras; los hialitos son raros en la Lagerstätte Sirius Passet. Las esponjas son raras en la Formación Buen superior pero diversas en Sirius Passet. A diferencia de la Lagerstätte Sirius Passet, los restos fósiles de metazoos no mineralizados con extremidades y otros detalles de la anatomía interna no ocurren en la Formación Buen superior, aunque los tubos orgánicos asignados a un nuevo grupo de tallo priapulido selkirkiido (Sullulika) son comunes. Nuevos taxones: Alutella siku sp. nov., Sullulika broenlundi gen. et sp. nov., Nevadotheca boerglumensis sp. nov., Kalaallitia myliuserichseni gen. et sp. nov., Nasaaraqia hyptiotheciformis gen. et sp. nov., Trapezovitus malinkyi sp. nov., Decoritheca? hageni sp. nov.

@article{doi101002spp21112,
    author = "Peel, John S. y Willman, Sebastian",
    title = "La biota de la Formación Buen (Serie Cámbrica 2) de Groenlandia del Norte",
    year = "2018",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Resumen La diversa fauna metazoana del miembro superior de la Formación Buen de Groenlandia del Norte se describe como complemento de las descripciones publicadas de la fauna excepcionalmente preservada de la Lagerstätte Sirius Passet, que se encuentra en los lechos más bajos de la formación. Considerada junto con los microfósiles con pared orgánica, que están ausentes en la Lagerstätte Sirius Passet debido a la metamorfosis regional, la fauna del miembro superior proporciona una imagen extendida de la biota de la Formación Buen (Cámbrico, Serie 2, Etapas 3–4; Montezumano–Dyerano según el uso laurésico). Aunque dominada numéricamente por especímenes de los trilobites olenelinos Limniphacos y Mesolenellus, los conjuntos más antiguos (límite Montezuma–Dyerano) del miembro superior de la Formación Buen se caracterizan por una alta diversidad de hialitos que a menudo ocurren como asociaciones parciales de concha, opérculo y hélices en las arcillas oscuras; los hialitos son raros en la Lagerstätte Sirius Passet. Las esponjas son raras en la Formación Buen superior pero diversas en Sirius Passet. A diferencia de la Lagerstätte Sirius Passet, los restos fósiles de metazoos no mineralizados con extremidades y otros detalles de la anatomía interna no ocurren en la Formación Buen superior, aunque los tubos orgánicos asignados a un nuevo grupo de tallo priapulido selkirkiido (Sullulika) son comunes. Nuevos taxones: Alutella siku sp. nov., Sullulika broenlundi gen. et sp. nov., Nevadotheca boerglumensis sp. nov., Kalaallitia myliuserichseni gen. et sp. nov., Nasaaraqia hyptiotheciformis gen. et sp. nov., Trapezovitus malinkyi sp. nov., Decoritheca? hageni sp. nov.",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1112",
    doi = "10.1002/spp2.1112",
    openalex = "W2799909621",
    references = "doi1010029781118896372, doi1010079789401149044, doi101038345802a0, doi101098rstb19950029, doi101098rstb19960101, doi101111pala12168, doi101130g397881, doi101371journalpone0016309, doi10182618200374742199101, doi10182618200376656199701, doi1023072992562, doi103140bullgeosci1158, doi103140bullgeosci1207, doi103140bullgeosci1269, doi105860choice416546"
}

N). Estos datos, junto con Mo/Al y la preservación de carbono orgánico (TOC), son consistentes con una columna de agua que fue transitoriamente baja en concentración de oxígeno, o incluso intermitentemente anóxica. Cuando se comparan con las características biogeoquímicas de las zonas modernas de mínimo de oxígeno (ZMO), los datos geoquímicos y paleontológicos sugieren colectivamente que concentraciones de oxígeno tan bajas como 0.2-0.4 ml/L restringieron la bioturbación pero no el desarrollo de una comunidad mayormente nektobentónica de depredadores y carroñeros. Imaginamos para la biota de Sirius Passet un entorno de deposición donde se desarrollaron condiciones de columna de agua anóxica y pasaron sobre el sitio de deposición, posiblemente en asociación con cambios en el nivel del mar, y donde esta biota del Cámbrico temprano se estableció en condiciones con muy bajo oxígeno.

@article{doi101111gbi12315,
    author = "Hammarlund, Emma U. y Smith, M. Paul y Rasmussen, Jan Audun y Nielsen, Arne Thorshøj y Canfield, Donald E. y Harper, David A. T.",
    title = "The Sirius Passet Lagerstätte de Groenlandia septentrional—Una ventana geoquímica sobre los entornos y ecosistemas de bajo oxígeno del Cámbrico temprano",
    year = "2018",
    journal = "Geobiología",
    abstract = "N). Estos datos, junto con Mo/Al y la preservación de carbono orgánico (TOC), son consistentes con una columna de agua que fue transitoriamente baja en concentración de oxígeno, o incluso intermitentemente anóxica. Cuando se comparan con las características biogeoquímicas de las zonas modernas de mínimo de oxígeno (ZMO), los datos geoquímicos y paleontológicos sugieren colectivamente que concentraciones de oxígeno tan bajas como 0.2-0.4 ml/L restringieron la bioturbación pero no el desarrollo de una comunidad mayormente nektobentónica de depredadores y carroñeros. Imaginamos para la biota de Sirius Passet un entorno de deposición donde se desarrollaron condiciones de columna de agua anóxica y pasaron sobre el sitio de deposición, posiblemente en asociación con cambios en el nivel del mar, y donde esta biota del Cámbrico temprano se estableció en condiciones con muy bajo oxígeno.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gbi.12315",
    doi = "10.1111/gbi.12315",
    openalex = "W2893773697",
    references = "doi101002spp21112"
}

Los radiodontes, un clado de euartropodos del grupo troncal Cámbrico-Devónico, han sido clásicamente considerados depredadores ápice nektónicos. Sin embargo, muchos aspectos de la morfología y ecología de los radiodontes han permanecido poco claros debido a la naturaleza típicamente fragmentaria del material fósil. Aquí, describimos un nuevo radiodonte hurdiid basado en fósiles abundantes y excepcionalmente bien conservados del Burgess Shale (área de Marble Canyon, Columbia Británica, Canadá). Cambroraster falcatus gen. et sp. nov. se caracteriza por un caparazón cefálico en forma de herradura de tamaño extra grande, que presenta procesos espinosos posterolaterales conspicuos y cubre parcialmente un tronco corto con ocho pares de aletas laterales. Cada uno de los pares de apéndices frontales posee cinco endites similares a rastrillos que se curvan mesialmente y están equipados con una serie de espinas ganchudas dirigidas hacia el frente, rodeando conjuntamente el cono oral. Este aparato alimentario sugiere una ecología alimentaria de filtrado de sedimentos de micro a macrofaga. Cambroraster ilumina la evolución de los Hurdiidae y demuestra la explotación de la infauna diversificante por parte de estos grandes y especializados carnívoros nektobentónicos tras la explosión cámbrica.

@article{doi101098rspb20191079,
    author = "Moysiuk, J. y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Un nuevo radiodonte hurdiid del Burgess Shale demuestra la explotación de fuentes de alimento infaunales del Cámbrico",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los radiodontes, un clado de euartropodos del grupo troncal Cámbrico-Devónico, han sido clásicamente considerados depredadores ápice nektónicos. Sin embargo, muchos aspectos de la morfología y ecología de los radiodontes han permanecido poco claros debido a la naturaleza típicamente fragmentaria del material fósil. Aquí, describimos un nuevo radiodonte hurdiid basado en fósiles abundantes y excepcionalmente bien conservados del Burgess Shale (área de Marble Canyon, Columbia Británica, Canadá). Cambroraster falcatus gen. et sp. nov. se caracteriza por un caparazón cefálico en forma de herradura de tamaño extra grande, que presenta procesos espinosos posterolaterales conspicuos y cubre parcialmente un tronco corto con ocho pares de aletas laterales. Cada uno de los pares de apéndices frontales posee cinco endites similares a rastrillos que se curvan mesialmente y están equipados con una serie de espinas ganchudas dirigidas hacia el frente, rodeando conjuntamente el cono oral. Este aparato alimentario sugiere una ecología alimentaria de filtrado de sedimentos de micro a macrofaga. Cambroraster ilumina la evolución de los Hurdiidae y demuestra la explotación de la infauna diversificante por parte de estos grandes y especializados carnívoros nektobentónicos tras la explosión cámbrica.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2019.1079",
    doi = "10.1098/rspb.2019.1079",
    openalex = "W2965739174",
    references = "doi101038nature13486, doi101038nature14256, doi101038s415590160022, doi101080106351501753462876, doi101080147720192012732723, doi101093molbevmsu300, doi101093sysbiosys029, doi1011111475498300080, doi101111j10960031200700161x, doi101126science1169514, doi101371journalpone0124979, doi105860choice420301, openalexw2611511275"
}

Los Lagerstätten fósiles tipo Burgess Shale proporcionan la mejor evidencia para descifrar los patrones bióticos y la magnitud de la explosión cámbrica. Aquí, informamos sobre un Lagerstätte del sur de China, la biota de Qingjiang (~518 millones de años), que está dominada por taxones de cuerpo blando de un entorno de plataforma distal. La biota de Qingjiang se distingue por una preservación carbonácea impecable de características orgánicas lábiles, una proporción muy alta de nuevos taxones (~53%) y una diversidad taxonómica preliminar que sugiere que podría rivalizar con las biotas de Chengjiang y Burgess Shale. Aspectos definitorios de la biota de Qingjiang incluyen una alta abundancia de cnidarios, tanto de formas medusoides como polipoides; nuevos taxones que se asemejan a quinoquinos existentes; y abundantes formas larvarias o juveniles. Esta composición distintiva ofrece perspectivas para proporcionar conocimientos sobre la evolución de los ecosistemas cámbricos a través de gradientes ambientales.

@article{doi101126scienceaau8800,
    author = "Fu, Dongjing y Tong, Guanghui y Dai, Tao y Liu, Wei y Yang, Yuning y Zhang, Yuan y Cui, Linhao y Li, Luoyang y Yun, Hao y Wu, Yu y Sun, Ao y Liu, Cong y Pei, Wenrui y Gaines, Robert R. y Zhang, Xingliang",
    title = "La biota de Qingjiang—Un Lagerstätte fósil tipo Burgess Shale del Cámbrico temprano del sur de China",
    year = "2019",
    journal = "Science",
    abstract = "Los Lagerstätten fósiles tipo Burgess Shale proporcionan la mejor evidencia para descifrar los patrones bióticos y la magnitud de la explosión cámbrica. Aquí, informamos sobre un Lagerstätte del sur de China, la biota de Qingjiang (\textasciitilde 518 millones de años), que está dominada por taxones de cuerpo blando de un entorno de plataforma distal. La biota de Qingjiang se distingue por una preservación carbonácea impecable de características orgánicas lábiles, una proporción muy alta de nuevos taxones (\textasciitilde 53\%), y una diversidad taxonómica preliminar que sugiere que podría rivalizar con las biotas de Chengjiang y Burgess Shale. Aspectos definitorios de la biota de Qingjiang incluyen una alta abundancia de cnidarios, tanto de formas medusoides como polipoides; nuevos taxones que se asemejan a quinoquinos existentes; y abundantes formas larvarias o juveniles. Esta composición distintiva ofrece perspectivas para proporcionar conocimientos sobre la evolución de los ecosistemas cámbricos a través de gradientes ambientales.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aau8800",
    doi = "10.1126/science.aau8800",
    openalex = "W2923733494",
    references = "doi1010029781118896372, doi101007s114340140419y, doi1010160016703795000382, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201707017, doi101016jpalwor201510001, doi101017s108933260000276x, doi101038nature11874, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1719962115, doi101111j14754983200700656x, doi101130g24961a1, doi101144jgs1582211, doi101144jgs2015083, doi10166612056, doi102110palo2009p09004r"
}

Resumen El yacimiento de Sirius Passet en el norte de Groenlandia es uno de los registros más antiguos de ecosistemas dominados por metazoos de cuerpo blando del Cámbrico temprano. El sitio del yacimiento en sí está restringido a un único afloramiento de c. 1 km de longitud ubicado fuera de la plataforma, en un área afectada por alteración metamórfica durante la Orogenia Ellesmeriana (Devónico – Carbonífero Temprano). El reciente hallazgo de fósiles carbonáceos pequeños (SCF s) al sur, en áreas que escaparon a los efectos de esta deformación, ha ampliado sustancialmente la cobertura conocida de preservación orgánica hacia entornos de depósito de aguas más someras en esta región. Aquí, describimos ensamblajes adicionales de SCF de la sucesión siliciclástica de la Formación Buen (Serie 2 del Cámbrico, etapas 3–4; c. 515 Ma), ampliando la biota de SCF previamente documentada. El material recientemente recuperado indica una rica diversidad de metazoos no mineralizantes, representados principalmente por restos de artrópodos. Estos incluyen los elementos de filtrado y molienda de un sofisticado aparato alimentario de crustáceos (los restos de crustáceos más antiguos reportados hasta la fecha), junto con una variedad de escleritos bradorioides, incluyendo valvas casi completas en 3D, que unen un número de SCF s previamente encontrados en aislamiento. Otros restos metazoos incluyen diversas cutículas de trilobites, escleritos scalidoforos diversos y una gama de fragmentos metazoos de afinidad incierta. Este ensamblaje de aguas someras difiere sustancialmente de la biota de Sirius Passet, que está dominada por miembros del grupo tallo de euartrópodos problemáticos y esponjas. Aunque algunas de estas discrepancias son atribuibles a factores tafonómicos o temporales, estas variaciones laterales en la composición taxonómica también apuntan a controles paleoambientales y/o paleoecológicos significativos sobre las comunidades metazoicas del Cámbrico temprano.

@article{doi101002spp21347,
    author = "Wallet, Elise y Slater, Ben J. y Willman, Sebastian y Peel, John S.",
    title = "Fósiles carbonáceos pequeños (SCF s) del norte de Groenlandia: nueva luz sobre la diversidad metazoica en ambientes de plataforma del Cámbrico temprano",
    year = "2020",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Resumen El yacimiento de Sirius Passet en el norte de Groenlandia es uno de los registros más antiguos de ecosistemas dominados por metazoos de cuerpo blando del Cámbrico temprano. El sitio del yacimiento en sí está restringido a un único afloramiento de c. 1 km de longitud ubicado fuera de la plataforma, en un área afectada por alteración metamórfica durante la Orogenia Ellesmeriana (Devónico – Carbonífero Temprano). El reciente hallazgo de fósiles carbonáceos pequeños (SCF s) al sur, en áreas que escaparon a los efectos de esta deformación, ha ampliado sustancialmente la cobertura conocida de preservación orgánica hacia entornos de depósito de aguas más someras en esta región. Aquí, describimos ensamblajes adicionales de SCF de la sucesión siliciclástica de la Formación Buen (Serie 2 del Cámbrico, etapas 3–4; c. 515 Ma), ampliando la biota de SCF previamente documentada. El material recientemente recuperado indica una rica diversidad de metazoos no mineralizantes, representados principalmente por restos de artrópodos. Estos incluyen los elementos de filtrado y molienda de un sofisticado aparato alimentario de crustáceos (los restos de crustáceos más antiguos reportados hasta la fecha), junto con una variedad de escleritos bradorioides, incluyendo valvas casi completas en 3D, que unen un número de SCF s previamente encontrados en aislamiento. Otros restos metazoos incluyen diversas cutículas de trilobites, escleritos scalidoforos diversos y una gama de fragmentos metazoos de afinidad incierta. Este ensamblaje de aguas someras difiere sustancialmente de la biota de Sirius Passet, que está dominada por miembros del grupo tallo de euartrópodos problemáticos y esponjas. Aunque algunas de estas discrepancias son atribuibles a factores tafonómicos o temporales, estas variaciones laterales en la composición taxonómica también apuntan a controles paleoambientales y/o paleoecológicos significativos sobre las comunidades metazoicas del Cámbrico temprano.",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1347",
    doi = "10.1002/spp2.1347",
    openalex = "W3113094484",
    references = "doi101002spp21112, doi101002spp21347, doi101016b9780444594259000196, doi101017s0094837300009994, doi101038nature06614, doi101038s4146701702088w, doi101046j1525142x2001003003170x, doi101098rstb19950029, doi101111pala12350, doi101130g397881, doi101144jgs2019043, doi10182618200374874199301, doi1026879424, doi103140bullgeosci1158, doi107312zhur10612, hofmann2019diversity, openalexw1524002895"
}

Resumen La Explosión Cámbrica es por naturaleza una explosión de tres fases de planes corporales animales junto con biomineralización episódica, cambio pulsado de diversidad genérica, variación del tamaño corporal y aumento progresivo de la complejidad del ecosistema. El Cámbrico fue un tiempo de grupos corona anidados por números de grupos troncales con una taxonomía de alto rango del sistema linneano (clases y superiores). Algunos grupos troncales tuvieron éxito temporalmente mientras que otros fueron efímeros y subrepresentados por pocos taxones. El alto número de grupos troncales en la historia temprana de los animales es una razón principal para las brechas morfológicas entre filos que vemos hoy. La mayoría de los clados a nivel de filo alcanzaron su disparidad máxima (o amplitud morfológica) durante el intervalo de tiempo cercano a su primera aparición en el registro fósil durante el Cámbrico temprano, mientras que otros, principalmente artrópodos y cordados, exhiben una exploración progresiva del espacio morfológico en el Fanerozoico subsiguiente. La envoltura general de la ocupación del espacio morfológico metazoano ya era amplia en el Cámbrico temprano aunque no alcanzó la disparidad máxima ni ha disminuido significativamente como consecuencia de la extinción desde el Cámbrico. Las causas intrínsecas y extrínsecas fueron extensamente discutidas pero son meramente requisitos previos para la Explosión Cámbrica. Sin la evolución molecular, no podría haber Explosión Cámbrica. Sin embargo, el sistema de desarrollo por sí solo es insuficiente para explicar la Explosión Cámbrica. Los cambios ambientales equivalentes en el tiempo fueron a menudo considerados como causas extrínsecas, pero la coincidencia temporal también es insuficiente para establecer causalidad. Como cualquier otro evento evolutivo, es la ecología lo que hace posible la Explosión Cámbrica aunque los procesos ecológicos fallaron en causar un estallido de nuevos planes corporales en las radiaciones evolutivas subsiguientes. La Explosión Cámbrica es un evento politético en la historia natural y se manifestó en muchos aspectos. No hay una causa simple y única que pueda explicar el fenómeno entero.

@article{doi101007s12542021005685,
    author = "Zhang, Xingliang and Shu, Degan",
    title = "Current understanding on the Cambrian Explosion: questions and answers",
    year = "2021",
    journal = "Paläontologische Zeitschrift",
    abstract = "Resumen La Explosión Cámbrica es por naturaleza una explosión de tres fases de planes corporales animales junto con biomineralización episódica, cambio pulsado de diversidad genérica, variación del tamaño corporal y aumento progresivo de la complejidad del ecosistema. El Cámbrico fue un tiempo de grupos corona anidados por números de grupos troncales con una taxonomía de alto rango del sistema linneano (clases y superiores). Algunos grupos troncales tuvieron éxito temporalmente mientras que otros fueron efímeros y subrepresentados por pocos taxones. El alto número de grupos troncales en la historia temprana de los animales es una razón principal para las brechas morfológicas entre filos que vemos hoy. La mayoría de los clados a nivel de filo alcanzaron su disparidad máxima (o amplitud morfológica) durante el intervalo de tiempo cercano a su primera aparición en el registro fósil durante el Cámbrico temprano, mientras que otros, principalmente artrópodos y cordados, exhiben una exploración progresiva del espacio morfológico en el Fanerozoico subsiguiente. La envoltura general de la ocupación del espacio morfológico metazoano ya era amplia en el Cámbrico temprano aunque no alcanzó la disparidad máxima ni ha disminuido significativamente como consecuencia de la extinción desde el Cámbrico. Las causas intrínsecas y extrínsecas fueron extensamente discutidas pero son meramente requisitos previos para la Explosión Cámbrica. Sin la evolución molecular, no podría haber Explosión Cámbrica. Sin embargo, el sistema de desarrollo por sí solo es insuficiente para explicar la Explosión Cámbrica. Los cambios ambientales equivalentes en el tiempo fueron a menudo considerados como causas extrínsecas, pero la coincidencia temporal también es insuficiente para establecer causalidad. Como cualquier otro evento evolutivo, es la ecología lo que hace posible la Explosión Cámbrica aunque los procesos ecológicos fallaron en causar un estallido de nuevos planes corporales en las radiaciones evolutivas subsiguientes. La Explosión Cámbrica es un evento politético en la historia natural y se manifestó en muchos aspectos. No hay una causa simple y única que pueda explicar el fenómeno entero.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s12542-021-00568-5",
    doi = "10.1007/s12542-021-00568-5",
    openalex = "W3179036341",
    references = "doi10100703064746897, doi101007bfb0045697, doi101016b978012824360200019x, doi101016jpalwor201707001, doi101017cbo9780511535499, doi10108003115519608619475, doi101093aesa383396, doi101111brv12614, doi101126science1206375, doi101130g459491, doi1021130540001, doi1023072485224, doi105860choice273873, doi105962bhltitle46292, doi105962bhltitle59991"
}

Los radiodontos se conocen desde hace mucho tiempo a partir de depósitos cámbricos que preservan organismos no biomineralizantes. En Utah, la presencia de estos panartropodos en las biotas de Spence y Wheeler (Rango House y Montañas Drum) ahora está bien documentada. Por el contrario, las ocurrencias de radiodontos en la Formación Marjum han permanecido escasas. A pesar de la gran cantidad de trabajo realizado sobre su diversa fauna, solo se ha reportado un radiodonto (Peytoia) desde la Biota Marjum. En esta contribución cuádruplicamos la diversidad conocida de radiodontos de la fauna Marjum, con la descripción de los miembros más jóvenes de dos géneros, Caryosyntrips y Pahvantia, y de un nuevo taxón Buccaspinea cooperi gen. et sp. nov. Este nuevo taxón puede identificarse por su gran cono oral que lleva dientes robustos y enganchados con uno, dos o tres cúspides, y por la morfología y organización únicas de sus apéndices frontales. Los apéndices de al menos 12 podómeros llevan seis enditos en forma de placa recurvados proximales a hasta cuatro enditos distales espiniformes. Los especímenes de Pahvantia hastata de la Formación Marjum son particularmente grandes, pero de otro modo morfológicamente indistinguibles de los elementos del caparazón de esta especie encontrados en la Formación Wheeler. Uno de los dos nuevos especímenes de Caryosyntrips puede asignarse con confianza a C. camurus. El otro lleva las espinas más grandes en relación con la longitud del apéndice registradas para este género, y posee enditos de tamaño variable y espaciado desigual, lo que hace incierta su asignación taxonómica. Caryosyntrips, Pahvantia y Peytoia se conocen todos de la Formación Wheeler subyacente, mientras que apéndices aislados de la Pizarras de Spence y la Formación Wheeler, anteriormente asignados a Hurdia, se reidentifican tentativamente como Buccaspinea. Notablemente, ninguno de estos cuatro géneros ocurre en la Formación Weeks superpuesta, proporcionando evidencia de apoyo de una reestructuración faunística alrededor del límite Drumiano-Guzhangiano. La descripción de tres taxones nektónicos adicionales de la Formación Marjum documenta aún más la mayor proporción relativa de especies nadadoras libres en esta biota en comparación con las de las Lagerstätten de Wheeler y Weeks. Esto podría estar relacionado con un moderado profundamiento del cuenca y/o cambios en la circulación oceánica regional en este momento.

@article{doi107717peerj10509,
    author = "Pates, Stephen y Lerosey‐Aubril, Rudy y Daley, Allison C. y Kier, Carlo y Bonino, Enrico y Ortega‐Hernández, Javier",
    title = "La diversa fauna de radiodontos de la Formación Marjum de Utah, EE. UU. (Cámbrico: Drumiano)",
    year = "2021",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Los radiodontos se conocen desde hace mucho tiempo a partir de depósitos cámbricos que preservan organismos no biomineralizantes. En Utah, la presencia de estos panartropodos en las biotas de Spence y Wheeler (Rango House y Montañas Drum) ahora está bien documentada. Por el contrario, las ocurrencias de radiodontos en la Formación Marjum han permanecido escasas. A pesar de la gran cantidad de trabajo realizado sobre su diversa fauna, solo se ha reportado un radiodonto (Peytoia) desde la Biota Marjum. En esta contribución cuádruplicamos la diversidad conocida de radiodontos de la fauna Marjum, con la descripción de los miembros más jóvenes de dos géneros, Caryosyntrips y Pahvantia, y de un nuevo taxón Buccaspinea cooperi gen. et sp. nov. Este nuevo taxón puede identificarse por su gran cono oral que lleva dientes robustos y enganchados con uno, dos o tres cúspides, y por la morfología y organización únicas de sus apéndices frontales. Los apéndices de al menos 12 podómeros llevan seis enditos en forma de placa recurvados proximales a hasta cuatro enditos distales espiniformes. Los especímenes de Pahvantia hastata de la Formación Marjum son particularmente grandes, pero de otro modo morfológicamente indistinguibles de los elementos del caparazón de esta especie encontrados en la Formación Wheeler. Uno de los dos nuevos especímenes de Caryosyntrips puede asignarse con confianza a C. camurus. El otro lleva las espinas más grandes en relación con la longitud del apéndice registradas para este género, y posee enditos de tamaño variable y espaciado desigual, lo que hace incierta su asignación taxonómica. Caryosyntrips, Pahvantia y Peytoia se conocen todos de la Formación Wheeler subyacente, mientras que apéndices aislados de la Pizarras de Spence y la Formación Wheeler, anteriormente asignados a Hurdia, se reidentifican tentativamente como Buccaspinea. Notablemente, ninguno de estos cuatro géneros ocurre en la Formación Weeks superpuesta, proporcionando evidencia de apoyo de una reestructuración faunística alrededor del límite Drumiano-Guzhangiano. La descripción de tres taxones nektónicos adicionales de la Formación Marjum documenta aún más la mayor proporción relativa de especies nadadoras libres en esta biota en comparación con las de las Lagerstätten de Wheeler y Weeks. Esto podría estar relacionado con un moderado profundamiento del cuenca y/o cambios en la circulación oceánica regional en este momento.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.10509",
    doi = "10.7717/peerj.10509",
    openalex = "W3123717152",
    references = "doi101002spp21277, doi101098rspb20191079, doi101111pala12200, doi105281zenodo16273729"
}

Resumen La cruzada-lamelar aragonítica (CL) es una de las microestructuras de concha de molusco más comúnmente formadas y extensamente estudiadas, sin embargo, su origen y evolución temprana dentro de los Mollusca siguen siendo poco comprendidos. Aquí, se investigó una microestructura CL primitiva de uno de los gasterópodos más antiguos, Pelagiella madianensis, y el problemático hiolito Cupitheca sp. de la Formación Xinji de la Serie 2 Cámbrica en la Plataforma del Norte de China. En P. madianensis, la caracterización detallada ha revelado una organización jerárquica típica de cuatro niveles de aragonita cristalina, y una capa gruesa de membranas orgánicas que rodea sus láminas de primer orden. Se observó una microestructura fibrosa transicional entre la capa estructural externa de CL y la capa estructural interna de aragonita foliada. En Cupitheca sp., solo las láminas de primer y segundo orden eran visibles debido a limitaciones de preservación, y las láminas de primer orden eran extremadamente irregulares en forma y tamaño, lo cual es consistente con los representantes modernos. Este estudio demuestra que la capacidad de construir conchas intrincadas altamente mineralizadas se adquirió en gasterópodos del grupo tallo del Cámbrico temprano. La microestructura CL apareció por primera vez en el Cámbrico temprano y como un carácter sinapomórfico basal en los moluscos del grupo total. Además, se confirma la presencia de la microestructura CL en lophotrocozoos problemáticos (es decir, hiolitos). Este estudio contribuye a una imagen más completa del origen evolutivo y la diversidad arquitectónica de las conchas de molusco biomineralizadas durante la explosión cámbrica, y fortalece los vínculos filogenéticos entre hiolitos y moluscos.

@article{doi101111pala12620,
    author = "Li, Luoyang y Skovsted, Christian B. y Topper, Timothy P.",
    title = "Origen profundo de la microestructura cruzada-lamelar en moluscos del Cámbrico temprano",
    year = "2022",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen La cruzada-lamelar aragonítica (CL) es una de las microestructuras de concha de molusco más comúnmente formadas y extensamente estudiadas, sin embargo, su origen y evolución temprana dentro de los Mollusca siguen siendo poco comprendidos. Aquí, se investigó una microestructura CL primitiva de uno de los gasterópodos más antiguos, Pelagiella madianensis, y el problemático hiolito Cupitheca sp. de la Formación Xinji de la Serie 2 Cámbrica en la Plataforma del Norte de China. En P. madianensis, la caracterización detallada ha revelado una organización jerárquica típica de cuatro niveles de aragonita cristalina, y una capa gruesa de membranas orgánicas que rodea sus láminas de primer orden. Se observó una microestructura fibrosa transicional entre la capa estructural externa de CL y la capa estructural interna de aragonita foliada. En Cupitheca sp., solo las láminas de primer y segundo orden eran visibles debido a limitaciones de preservación, y las láminas de primer orden eran extremadamente irregulares en forma y tamaño, lo cual es consistente con los representantes modernos. Este estudio demuestra que la capacidad de construir conchas intrincadas altamente mineralizadas se adquirió en gasterópodos del grupo tallo del Cámbrico temprano. La microestructura CL apareció por primera vez en el Cámbrico temprano y como un carácter sinapomórfico basal en los moluscos del grupo total. Además, se confirma la presencia de la microestructura CL en lophotrocozoos problemáticos (es decir, hiolitos). Este estudio contribuye a una imagen más completa del origen evolutivo y la diversidad arquitectónica de las conchas de molusco biomineralizadas durante la explosión cámbrica, y fortalece los vínculos filogenéticos entre hiolitos y moluscos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12620",
    doi = "10.1111/pala.12620",
    openalex = "W4293174727",
    references = "doi101007s12542021005685"
}

La Formación Buen del Cámbrico temprano (Groenlandia septentrional) alberga una biota fósil excepcionalmente rica que ha contribuido significativamente a nuestro conocimiento de los metazoos tempranos, sin embargo, los restos fósiles de productores primarios de este depósito han recibido menos atención. Aquí examinamos el componente palinológico de la Formación Buen, con un enfoque en acritarcos y microfósiles filamentosos. Nuestro análisis reveló la presencia de 49 taxones de forma, 15 de los cuales se describen por primera vez en la Formación Buen. Estos incluyen elementos grandes de presumible origen bentónico, junto con acritarcos similares a quistes. Comasphaeridium longispinosum Vidal 1993 se renombra como Comasphaeridium? brillesensis nom. nov., y Comasphaeridium densispinosum Vidal 1993 se reasigna a un nuevo género, Pearisphaeridium, convirtiéndose en Pearisphaeridium densispinosum comb. nov. Las diagnósticas de Pearisphaeridium densispinosum (Vidal 1993) comb. nov. y Skiagia pura Moczydłowska 1988 se emendadas. Además, un análisis cuidadoso de la disparidad en el ensamblaje recuperado ha revelado la presencia de numerosas morfologías transicionales entre los taxones de forma de acritarco registrados. Aunque algunas de estas formas transicionales probablemente representan entidades biológicamente significativas (p. ej., etapas del ciclo de vida, ecofenotipos), otras parecen haber sido generadas artificialmente por procesos tafonómicos. Tener en cuenta los factores tafonómicos y otras fuentes de variación morfológica ha reducido la diversidad hasta 30 morfotipos de acritarco, diez de los cuales representan picos de abundancia distintos que corresponden ampliamente a géneros de acritarcos. Este análisis ilustra cómo los estudios basados en poblaciones de acritarcos del Cámbrico temprano pueden ayudar a discernir los diferentes factores que afectan la morfología de los acritarcos, detectar casos de inflación taxonómica y refinar nuestras medidas de diversidad en la base de las redes tróficas del Paleozoico temprano.

@article{doi1010800191612220232251044,
    author = "Wallet, Elise y Slater, Ben J. y Willman, Sebastian",
    title = "Microfósiles con pared orgánica del Cámbrico inferior de Groenlandia septentrional: una reevaluación de la diversidad",
    year = "2023",
    journal = "Palynology",
    abstract = "La Formación Buen del Cámbrico temprano (Groenlandia septentrional) alberga una biota fósil excepcionalmente rica que ha contribuido significativamente a nuestro conocimiento de los metazoos tempranos, sin embargo, los restos fósiles de productores primarios de este depósito han recibido menos atención. Aquí examinamos el componente palinológico de la Formación Buen, con un enfoque en acritarcos y microfósiles filamentosos. Nuestro análisis reveló la presencia de 49 taxones de forma, 15 de los cuales se describen por primera vez en la Formación Buen. Estos incluyen elementos grandes de presumible origen bentónico, junto con acritarcos similares a quistes. Comasphaeridium longispinosum Vidal 1993 se renombra como Comasphaeridium? brillesensis nom. nov., y Comasphaeridium densispinosum Vidal 1993 se reasigna a un nuevo género, Pearisphaeridium, convirtiéndose en Pearisphaeridium densispinosum comb. nov. Las diagnósticas de Pearisphaeridium densispinosum (Vidal 1993) comb. nov. y Skiagia pura Moczydłowska 1988 se emendadas. Además, un análisis cuidadoso de la disparidad en el ensamblaje recuperado ha revelado la presencia de numerosas morfologías transicionales entre los taxones de forma de acritarco registrados. Aunque algunas de estas formas transicionales probablemente representan entidades biológicamente significativas (p. ej., etapas del ciclo de vida, ecofenotipos), otras parecen haber sido generadas artificialmente por procesos tafonómicos. Tener en cuenta los factores tafonómicos y otras fuentes de variación morfológica ha reducido la diversidad hasta 30 morfotipos de acritarco, diez de los cuales representan picos de abundancia distintos que corresponden ampliamente a géneros de acritarcos. Este análisis ilustra cómo los estudios basados en poblaciones de acritarcos del Cámbrico temprano pueden ayudar a discernir los diferentes factores que afectan la morfología de los acritarcos, detectar casos de inflación taxonómica y refinar nuestras medidas de diversidad en la base de las redes tróficas del Paleozoico temprano.",
    url = "https://doi.org/10.1080/01916122.2023.2251044",
    doi = "10.1080/01916122.2023.2251044",
    openalex = "W4386121413",
    references = "doi101002spp21112, doi101002spp21347, doi101016jearscirev2022104107, doi101130g397881"
}

Resumen Los Lagerstätten de tipo Burgess Shale (BST) registran una variedad excepcional de fauna blanda del Cámbrico, aunque estos depósitos suelen estar restringidos a entornos de deposición externos >1000 km de la costa paleo. Para los ambientes de plataforma someros y bien oxigenados, nuestro conocimiento de los animales no mineralizados (la mayoría de la diversidad) está severamente limitado, dando lugar a un sesgo sustancial en nuestra percepción de las biotas cámbricas. Un medio alternativo para detectar la fauna blanda del Cámbrico, independiente de la paleobatimetría, es utilizar la maceración ácida para extraer los restos orgánicos microscópicos de animales no mineralizados, conocidos como «pequeños fósiles carbonosos» (SCFs). Aquí, se reportan restos de artrópodos y moluscos del Cámbrico de una diversidad hasta ahora desconocida procedentes de sedimentos marinos someros (Arenisca Mickwitzia del Estadio 3 Cámbrico, Suecia). Estos microfósiles comprenden una variedad de cutículas de artrópodos que preservan anatomía a escala submicrométrica junto con abundantes partes bucales radulares de moluscos—entre los SCFs de artrópodos y moluscos más antiguos conocidos en el registro. Significativamente, al menos tres tipos distintos de radula fósil son identificables (formas uniseriadas, disticas y polísticas), revelando que la diversificación sustancial de la radula molusca básica ya había tenido lugar hacia el Cámbrico temprano. Estos elementos crípticos de la biota—de otro modo indetectables en tales depósitos—ofrecen nuevas perspectivas sobre los consumidores primarios del Cámbrico así como aspectos de la fauna que están ausentes en los depósitos BST de aguas profundas.

@article{doi101130g518291,
    author = "Slater, Ben J.",
    title = "Vida en las aguas someras del Cámbrico: Microfósiles excepcionalmente preservados de artrópodos y moluscos del Cámbrico temprano de Suecia",
    year = "2024",
    journal = "Geology",
    abstract = "Resumen Los Lagerstätten de tipo Burgess Shale (BST) registran una variedad excepcional de fauna blanda del Cámbrico, aunque estos depósitos suelen estar restringidos a entornos de deposición externos >1000 km de la costa paleo. Para los ambientes de plataforma someros y bien oxigenados, nuestro conocimiento de los animales no mineralizados (la mayoría de la diversidad) está severamente limitado, dando lugar a un sesgo sustancial en nuestra percepción de las biotas cámbricas. Un medio alternativo para detectar la fauna blanda del Cámbrico, independiente de la paleobatimetría, es utilizar la maceración ácida para extraer los restos orgánicos microscópicos de animales no mineralizados, conocidos como «pequeños fósiles carbonosos» (SCFs). Aquí, se reportan restos de artrópodos y moluscos del Cámbrico de una diversidad hasta ahora desconocida procedentes de sedimentos marinos someros (Arenisca Mickwitzia del Estadio 3 Cámbrico, Suecia). Estos microfósiles comprenden una variedad de cutículas de artrópodos que preservan anatomía a escala submicrométrica junto con abundantes partes bucales radulares de moluscos—entre los SCFs de artrópodos y moluscos más antiguos conocidos en el registro. Significativamente, al menos tres tipos distintos de radula fósil son identificables (formas uniseriadas, disticas y polísticas), revelando que la diversificación sustancial de la radula molusca básica ya había tenido lugar hacia el Cámbrico temprano. Estos elementos crípticos de la biota—de otro modo indetectables en tales depósitos—ofrecen nuevas perspectivas sobre los consumidores primarios del Cámbrico así como aspectos de la fauna que están ausentes en los depósitos BST de aguas profundas.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g51829.1",
    doi = "10.1130/g51829.1",
    openalex = "W4391213720",
    references = "doi101002spp21347, doi101016jearscirev2022104107, doi101130g397881"
}

(SCFs) han revelado un registro de faunas preservadas orgánicamente de mares epeíricos cámbricos. Sus componentes derivados filogenéticamente y funcionalmente, incluidos crustáceos y moluscos probables del grupo corona, están ausentes en los entornos paleoambientales 'excepcionales' capturados por las biotas de macrofósiles de tipo Burgess Shale (BST). Esta aparente segregación de depósitos SCF y BST-macrofósiles ha llevado a hipótesis contrastantes sobre si sus diferencias faunísticas reflejan patrones ecológicos genuinos o controles tafonómicos predominantes. Informamos sobre una nueva biota SCF excepcionalmente diversa de la Formación Hess River del Cámbrico en los Territorios del Noroeste (Canadá), que ocupaba un entorno de pendiente costera. La biota de Hess River, alojada en una sola muestra de pizarra, rivaliza con el Burgess Shale en su disparidad de planes corporales bilaterianos, proporcionando un contrapunto de microfósiles al registro regional de faunas BST-macrofósiles de entornos paleoambientales similares de aguas más profundas. Los SCF de Hess River comprenden escleritos ecdisozoos y spiralianos excepcionalmente preservados, partes bucales de artrópodos, wiwaxiids semi-articulados, problematica y pterobranquios, pero no moluscos o crustáceos reconocibles del grupo corona. Las similitudes entre la fauna de Hess River y las biotas BST-macrofósiles clásicas de aguas más profundas sugieren una superposición paleoecológica significativa, robusta ante sus distintas expresiones tafonómicas. Esto respalda la existencia de comunidades comparativamente modernas en entornos epeíricos cámbricos, distintas de las faunas que poblan tanto las biotas BST-macrofósiles como los ensamblajes SCF que muestrean entornos paleoambientales similares.

@article{doi101098rspb20242948,
    author = "Mussini, Giovanni y Butterfield, Nicholas J",
    title = "Un Burgess Shale microscópico: microfósiles carbonáceos de una biota de aguas más profundas y la distribución de faunas cámbricas no mineralizadas.",
    year = "2025",
    journal = "Proceedings. Biological sciences",
    abstract = "(SCFs) han revelado un registro de faunas preservadas orgánicamente de mares epeíricos cámbricos. Sus componentes derivados filogenéticamente y funcionalmente, incluidos crustáceos y moluscos probables del grupo corona, están ausentes en los entornos paleoambientales 'excepcionales' capturados por las biotas de macrofósiles de tipo Burgess Shale (BST). Esta aparente segregación de depósitos SCF y BST-macrofósiles ha llevado a hipótesis contrastantes sobre si sus diferencias faunísticas reflejan patrones ecológicos genuinos o controles tafonómicos predominantes. Informamos sobre una nueva biota SCF excepcionalmente diversa de la Formación Hess River del Cámbrico en los Territorios del Noroeste (Canadá), que ocupaba un entorno de pendiente costera. La biota de Hess River, alojada en una sola muestra de pizarra, rivaliza con el Burgess Shale en su disparidad de planes corporales bilaterianos, proporcionando un contrapunto de microfósiles al registro regional de faunas BST-macrofósiles de entornos paleoambientales similares de aguas más profundas. Los SCF de Hess River comprenden escleritos ecdisozoos y spiralianos excepcionalmente preservados, partes bucales de artrópodos, wiwaxiids semi-articulados, problematica y pterobranquios, pero no moluscos o crustáceos reconocibles del grupo corona. Las similitudes entre la fauna de Hess River y las biotas BST-macrofósiles clásicas de aguas más profundas sugieren una superposición paleoecológica significativa, robusta ante sus distintas expresiones tafonómicas. Esto respalda la existencia de comunidades comparativamente modernas en entornos epeíricos cámbricos, distintas de las faunas que poblan tanto las biotas BST-macrofósiles como los ensamblajes SCF que muestrean entornos paleoambientales similares.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11836709/",
    doi = "10.1098/rspb.2024.2948",
    openalex = "W4407752821",
    pmcid = "PMC11836709",
    pmid = "39968618",
    references = "doi101016jearscirev2022104107, doi101016jpalaeo200705023, doi101017s0094837300009994, doi101017s1089332600002837, doi101038nature13576, doi101073pnas1115244109, doi101093icbicx072, doi101098rsos220933, doi101098rspb20242806, doi101111brv12864, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science22246281123, doi101130g325801, doi101130g397881, doi101144jgs2015017, mussini2025a, openalexw1557571618"
}

Resumen Se describe un fósil interpretado como un animal lobopodio de patas largas (Hallucigenia? sp.) de la Formación Jince del Cámbrico medio (Miaolingiano) de la Cuenca Příbram–Jince (área de Barrandian, República Checa). El fósil muestra un tronco vermiforme largo, al menos veinticinco apéndices lobulares largos y delgados que indican el lado ventral, y las bases de al menos 12 espinas delgadas que sobresalen dorsalmente. El procesamiento palinológico de muestras de roca de grano fino de aproximadamente 100 m más arriba en la sección dio como resultado varias decenas de pequeños fósiles carbonáceos atribuibles a lobopodios armados junto con escleritos wiwaxiidos y microfósiles adicionales abundantes con paredes orgánicas. El espécimen bohemio y los hallazgos recientes de lobopodios raros en Australia, China y los EE. UU., junto con muchas ocurrencias de espinas aisladas interpretadas como pertenecientes a hallucigeniidos, demuestran que los lobopodios fueron mucho más geográficamente extendidos de lo que se pensaba anteriormente. El macrofósil bohemio es la ocurrencia conocida más reciente de un hallucigeniido; este espécimen y el material de microfósiles extienden el rango estratigráfico del grupo dentro del intervalo cámbrico temprano a medio tradicional.

@article{doi101186s13358025003816,
    author = "Kovář, Vojtěch y Fatka, Oldřich",
    title = "El primer registro de lobopodios similares a Hallucigenia de la Formación Jince inferior (Cámbrico, Miaolingiano) de la Cuenca Příbram–Jince",
    year = "2025",
    journal = "Revista Suiza de Paleontología",
    abstract = "Resumen Se describe un fósil interpretado como un animal lobopodio de patas largas (Hallucigenia? sp.) de la Formación Jince del Cámbrico medio (Miaolingiano) de la Cuenca Příbram–Jince (área de Barrandian, República Checa). El fósil muestra un tronco vermiforme largo, al menos veinticinco apéndices lobulares largos y delgados que indican el lado ventral, y las bases de al menos 12 espinas delgadas que sobresalen dorsalmente. El procesamiento palinológico de muestras de roca de grano fino de aproximadamente 100 m más arriba en la sección dio como resultado varias decenas de pequeños fósiles carbonáceos atribuibles a lobopodios armados junto con escleritos wiwaxiidos y microfósiles adicionales abundantes con paredes orgánicas. El espécimen bohemio y los hallazgos recientes de lobopodios raros en Australia, China y los EE. UU., junto con muchas ocurrencias de espinas aisladas interpretadas como pertenecientes a hallucigeniidos, demuestran que los lobopodios fueron mucho más geográficamente extendidos de lo que se pensaba anteriormente. El macrofósil bohemio es la ocurrencia conocida más reciente de un hallucigeniido; este espécimen y el material de microfósiles extienden el rango estratigráfico del grupo dentro del intervalo cámbrico temprano a medio tradicional.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s13358-025-00381-6",
    doi = "10.1186/s13358-025-00381-6",
    openalex = "W4412178173",
    references = "doi101098rspb20242948"
}

Las faunas de tipo Burgess‐Shale‐type (BST) han demostrado ser críticas para mapear el ensamblaje cámbrico de ecosistemas dominados por animales, pero hasta ahora solo se han reportado en depósitos completamente subacuáticos. Aquí integramos evidencia de icnofósiles, características sedimentarias y pequeños fósiles carbonáceos (SCFs) de la Formación Pika del Cámbrico medio (Guzhangiano tardío, Serie 3) del Parque Nacional Jasper occidental, Alberta (Canadá), para documentar una fauna BST única que ocupa un hábitat peritidal cerca del margen exterior de un gran mar epicratónico. Las pizarras finamente laminadas con grietas de barro y madrigueras de tipo Arthraria en forma de martillo de herrero denotan un entorno de llanura de barro disóxico que emerge periódicamente. Esta misma facies produce priapulidos, anélidos y wiwaxiids SCF típicos de sedimentos marinos más profundos. La recuperación de cerdas de anélidos similares a Cirratuliformia identifica además la fuente probable de las madrigueras de Arthraria y los pellets fecales asociados. Estos hallazgos muestran que los metazoos marinos cámbricos, incluidos miembros probables de órdenes del grupo corona, se extendieron más allá de los depósitos permanentemente subacuáticos. El rango paleoambiental expandido de los taxones BST de la biota de Pika denota tolerancias ecológicas notablemente amplias, sugiriendo la existencia de una gremio de generalistas metazoos cámbricos capaces de colonizar al menos transitoriamente entornos subaéreos. Su ocupación de ecologías peritidales costeras pudo haber precedido a una colonización metazoica más extensa de entornos marinos marginales de alta energía y siliciclásticos.

@article{mussini2025a,
    author = "Mussini, Giovanni and Veenma, Yorick P. and Butterfield, Nicholas J.",
    title = "A peritidal Burgess‐Shale‐type fauna from the middle Cambrian of western Canada",
    year = "2025",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Burgess‐Shale‐type (BST) faunas have proven critical for mapping the Cambrian assembly of animal‐dominated ecosystems, but have so far only been reported from fully subaqueous deposits. Here we integrate evidence from ichnofossils, sedimentary features, and small carbonaceous fossils (SCFs) from the middle Cambrian (Late Guzhangian, Series 3) Pika Formation of western Jasper National Park, Alberta (Canada) to document a unique BST fauna, occupying a peritidal habitat near the outer margin of a large epicratonic sea. Finely laminated shales with mudcracks and dumbbell‐shaped Arthraria ‐type burrows denote a periodically emergent, dysoxic mudflat setting. This same facies yields SCF priapulids, annelids and wiwaxiids typical of deeper‐marine sediments. Recovery of Cirratuliformia‐like annelid chaetae further identifies the likely source of Arthraria burrows and associated faecal pellets. These findings show that Cambrian marine metazoans, including probable members of crown‐group orders, ranged beyond permanently subaqueous deposits. The expanded palaeoenvironmental range of the BST taxa from the Pika biota denotes remarkably broad ecological tolerances, suggesting the existence of a guild of Cambrian metazoan generalists able to colonize at least transiently subaerial settings. Their occupation of offshore peritidal ecologies may have preluded to more extensive metazoan colonization of high‐energy, siliciclastic marginal marine environments.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.70001",
    doi = "10.1111/pala.70001",
    number = "1",
    openalex = "W4407171168",
    volume = "68",
    references = "doi1010160025322767900515, doi1010160146638080900170, doi101016096706539596600a, doi101016jearscirev2022104107, doi101017s0094837300003778, doi1010292009gc002788, doi101038387489a0, doi101038nature06614, doi101098rspb20242806, doi105194bg620632009, doi105860choice284524, openalexw1654781408"
}