Costa del Golfo

@misc{barton1936gulf,
    author = "Barton, Donald C. y Sawtelle, George",
    title = "Gulf Coast Oil Fields A Symposium on the Gulf Coast Cenozoic",
    year = "1936",
    url = "https://doi.org/10.1306/sv29337",
    doi = "10.1306/sv29337",
    openalex = "W604470536"
}

En la región central del Golfo de los Estados Unidos del sur están presentes más de veinte mil pies de sedimentos terciarios y cuaternarios. Estos forman un complejo sedimentario de gran tamaño, en forma de cuña que se engrosa hacia el mar (geosinclinal de la costa del Golfo), compuesto predominantemente por depósitos deltaicos. Entre los espesos depósitos deltaicos y en los bordes marinos de las masas deltaicas se encuentran estratos marinos delgados, relativamente uniformes y extensos. Estos estratos marinos delgados, generalmente distintivos, son adaptables en la superficie para el mapeo estructural detallado; también sirven como estratos clave en la perforación de núcleos, para rastrear unidades superficiales hacia el subsuelo y en la preparación de mapas estructurales del subsuelo. Los fósiles presentes en las unidades marinas determinan su posición en la escala geológica estándar y ayudan a determinar la posición geográfica relativa en el momento de la deposición. Los espesos depósitos deltaicos en forma de cuchara son normalmente inadaptables al mapeo estructural; sin embargo, se utilizan fácilmente en la construcción de mapas areales, de facies e isopacos. Hacia tierra, tanto los depósitos marinos como los deltaicos son reemplazados por sedimentos de agua salobre y fluviales; hacia el mar, los depósitos marinos son progresivamente de un ambiente de aguas más profundas y los depósitos deltaicos son progresivamente más marinos. El Terciario está representado por cuatro, quizás cinco, épocas de deposición, que, en orden ascendente, son Paleoceno, Eoceno, Oligoceno, Mioceno y Plioceno (?). Cada serie de rocas sucesivamente más joven ocupa una posición de afloramiento progresivamente más cercana a la costa actual. De manera similar, cada serie de rocas más joven ha sido menos deformada hacia abajo por la espesa carga sedimentaria geosinclinal y, por lo tanto, tiene menos inclinación regional hacia el suroeste. Los grupos Midway (Paleoceno), Claiborne (Eoceno medio), Jackson (Eoceno superior) y Vicksburg (Oligoceno) contienen cada uno importantes unidades marinas. El Wilcox (Eoceno inferior), el Mioceno y el Plioceno (?) son principalmente depósitos deltaicos; constituyen las acumulaciones sedimentarias cenozoicas más espesas en la región oriental del Golfo. El Cuaternario está representado por dos épocas de deposición, el Pleistoceno y el Reciente. Estos depósitos son característicamente gravas, arenas, limos y arcillas fluviales; bordean o rellenan valles aluviales y se depositaron durante o posteriores a la glaciación del Pleistoceno. Los patrones de afloramiento de las divisiones rocosas principales de la Costa Central del Golfo se ilustran con mapas geológicos areales y secciones estratigráficas. El grosor y la configuración estructural de cada división se muestran mediante mapas isopacos y de contorno estructural. Registros eléctricos representativos ilustran el patrón eléctrico de cada división rocosa.

@article{murray1947cenozoic,
    author = "Murray, Grover E.",
    title = "Depósitos Cenozoicos de la Planicie Costera Central del Golfo",
    year = "1947",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "Hay veinte mil pies o más de sedimentos terciarios y cuaternarios presentes en la región central del Golfo en el sur de los Estados Unidos. Estos comprenden un complejo sedimentario en forma de cuña grande que se engrosa hacia el mar (geosinclinal de la costa del Golfo), compuesto predominantemente por depósitos deltaicos. Hay estratos marinos delgados, relativamente uniformes y ampliamente distribuidos entre los espesos depósitos deltaicos y en los bordes marinos de las masas deltaicas. Estos estratos marinos delgados, generalmente distintivos, son adaptables en la superficie para el mapeo estructural detallado; también sirven como estratos clave en la perforación de núcleos, para rastrear unidades superficiales hacia el subsuelo y en la preparación de mapas estructurales del subsuelo. Los fósiles presentes en las unidades marinas determinan su posición en la escala de tiempo geológico estándar y ayudan a determinar la posición geográfica relativa en el momento de la deposición. Los espesos depósitos deltaicos en forma de cuchara son normalmente inadaptables para el mapeo estructural; sin embargo, se utilizan fácilmente en la construcción de mapas areales, de facies e isopacos. Hacia tierra, tanto los depósitos marinos como los deltaicos son reemplazados por sedimentos de agua salobre y fluviales; hacia el mar, los depósitos marinos son progresivamente de un ambiente de aguas más profundas, y los depósitos deltaicos son progresivamente más marinos. El Terciario está representado por cuatro, quizás cinco, épocas de deposición, que, en orden ascendente, son Paleoceno, Eoceno, Oligoceno, Mioceno y Plioceno (?). Cada serie sucesivamente más joven de rocas ocupa una posición de afloramiento progresivamente más cercana a la costa actual. De manera similar, cada serie de rocas más joven ha sido menos deformada hacia abajo por la carga sedimentaria espesa del geosinclinal y, por lo tanto, tiene menos inclinación regional hacia el suroeste. Los grupos Midway (Paleoceno), Claiborne (Eoceno medio), Jackson (Eoceno superior) y Vicksburg (Oligoceno) contienen cada uno unidades marinas importantes. El Wilcox (Eoceno inferior), el Mioceno y el Plioceno (?) son principalmente depósitos deltaicos; constituyen las acumulaciones sedimentarias cenozoicas más espesas en la región del Golfo oriental. El Cuaternario está representado por dos épocas de deposición, el Pleistoceno y el Reciente. Estos depósitos son característicamente gravas, arenas, limos y arcillas fluviales; bordean o rellenan valles aluviales y se depositaron durante o posteriores a la glaciación del Pleistoceno. Los patrones de afloramiento de las divisiones rocosas principales de la Planicie Costera Central del Golfo se ilustran con mapas geológicos areales y secciones estratigráficas. El espesor y la configuración estructural de cada división se muestran con mapas isopacos y de contorno estructural. Registros eléctricos representativos ilustran el patrón eléctrico de cada división de roca.",
    url = "https://doi.org/10.1306/3d933a5b-16b1-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/3d933a5b-16b1-11d7-8645000102c1865d",
    number = "10",
    openalex = "W2076988154",
    pages = "1825-1850",
    volume = "31",
    references = "doi101086624603, doi101130gsab541713, doi1013061013063d93370416b111d78645000102c1865d, doi1013061013063d93378a16b111d78645000102c1865d, doi1013063d932bd616b111d78645000102c1865d, doi1013063d932fc216b111d78645000102c1865d, doi1013063d93363816b111d78645000102c1865d, doi1013063d9336b216b111d78645000102c1865d, doi1013063d9336ea16b111d78645000102c1865d, openalexw2602770706"
}

La "Costa del Este del Golfo" discutida en este trabajo abarca la costa del Golfo de México desde Cabo Sable, Florida, generalmente hacia el norte y el oeste hasta los Rigolets, Luisiana (Véase la Figura 1). En lo que respecta a las mejoras de vías navegables federales, la sección está bajo la jurisdicción de la División del Atlántico Sur, Cuerpo de Ingenieros, U. S. Army, Atlanta, Ga. Esa sección en Florida, hasta el norte hasta la desembocadura del río Aucilla, es administrada por el Ingeniero de Distrito, Jacksonville, Fla.; desde allí hacia el oeste hasta los Rigolets, por el Ingeniero de Distrito, Mobile, Ala.

@article{blackman1951harbor,
    author = "Blackman, Berkeley y Lindner, C. P.",
    title = "PROBLEMAS DE PUERTOS Y COSTAS EN LA COSTA DEL ESTE DEL GOLFO",
    year = "1951",
    journal = "Coastal Engineering Proceedings",
    abstract = {La "Costa del Este del Golfo" discutida en este trabajo abarca la costa del Golfo de México desde Cabo Sable, Florida, generalmente hacia el norte y el oeste hasta los Rigolets, Luisiana (Véase la Figura 1). En lo que respecta a las mejoras de vías navegables federales, la sección está bajo la jurisdicción de la División del Atlántico Sur, Cuerpo de Ingenieros, U. S. Army, Atlanta, Ga. Esa sección en Florida, hasta el norte hasta la desembocadura del río Aucilla, es administrada por el Ingeniero de Distrito, Jacksonville, Fla.; desde allí hacia el oeste hasta los Rigolets, por el Ingeniero de Distrito, Mobile, Ala.},
    url = "https://doi.org/10.9753/icce.v2.20",
    doi = "10.9753/icce.v2.20",
    number = "2",
    openalex = "W2338339787",
    pages = "20"
}

@incollection{gardner1957cenozoic,
    author = "Gardner, Julia y Ladd, Harry S.",
    title = "Moluscos del Cenozoico de las Planicies Costeras Atlánticas y del Golfo Oriental",
    year = "1957",
    booktitle = "Memorias de la Sociedad Geológica de América",
    url = "https://doi.org/10.1130/mem67v2-p885",
    doi = "10.1130/mem67v2-p885",
    pages = "885-886"
}

@misc{heaslip1968cenozoic1,
    author = "Heaslip, W. G",
    title = "Evolución cenozoica de los venericards alticostatos en el Golfo y la costa este de América del Norte",
    year = "1968",
    howpublished = "Palaeontographica Americana, v. 6, p. 55-135",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Heaslip, W. G., 1968, Evolución cenozoica de los venericards alticostatos en el Golfo y la costa este de América del Norte: Palaeontographica Americana, v. 6, p. 55-135.}"
}

Los miembros vivos del stock de Argopecten gibbus incluyen las almejas de bahía y calico, Argopecten irradians (Lamarck) y A. gibbus (Linné), ambas comunes en el Atlántico occidental y el Golfo de México; la menos común A. nucleus (Born) del Caribe, sur del Golfo de México, Antillas y sureste de Florida; y las comunes A. circularis (Sowerby) y A. purpuratus (Lamarck) del Pacífico oriental. Los miembros fósiles del stock incluyen a los ancestros de estas especies vivas junto con Argopecten eboreus (Conrad), una especie o grupo de especies extinto que no es ancestral de ninguno de los taxones posteriores. Este estudio busca determinar las relaciones evolutivas dentro del stock de Argopecten gibbus trabajando hacia atrás a través del registro fósil desde un modelo de las relaciones morfológicas y ecológicas de las especies y subespecies vivas. Biológicamente, el estudio se limita a un análisis de la morfología y ecología de los taxones vivos deducidos de muestras de poblaciones. Paleontológicamente, se limita a un análisis de la variación morfológica entre muestras de poblaciones fósiles recolectadas de estratos cenozoicos superiores (Grupo Alum Bluff del Mioceno medio hasta el Pleistoceno) expuestos en las llanuras costeras del Atlántico y del Golfo de los Estados Unidos. El intervalo de tiempo investigado es de aproximadamente 18 millones de años, según la última escala publicada de tiempo absoluto. Las diferencias entre las muestras se estudiaron y evaluaron mediante datos morfométricos que consisten en 70 mediciones y relaciones de forma del contorno, ligamento y musculatura de cada valva. Utilizando una computadora digital electrónica, los datos se sometieron a análisis univariados y bivariados, y las muestras se compararon utilizando diagramas de dispersión bivariados trazados por máquina, ejes mayores reducidos y otras técnicas gráficas. Los datos de las valvas derecha e izquierda se trataron por separado, excepto que se recombinaron en el estudio de caracteres que difieren entre valvas, proporcionando así nueva información sobre las características intervalvares. La filogenia postulada muestra una especie poco conocida, Argopecten species b, en el Mioceno medio temprano (Arena Oak Grove), que parece estar muy cerca del origen del stock. Esta especie evolucionó filéticamente a través de A. nicholsi (Gardner) de la Formación Shoal River y A. choctawhatcheensis (Mansfield) de la Faunizone Arca hasta A. comparilis (Tuomey & Holmes) del Mioceno superior (Formaciones Tamiami, Pinecrest, Duplin y Yorktown). A. comparilis parece haber sido ampliamente adaptado y distribuido, viviendo en bahías, sonidos y aguas marinas abiertas en el Atlántico occidental, Golfo de México y Caribe, y probablemente extendiéndose a través de pasajes de seaway hasta el Pacífico, donde dio origen filéticamente a A. circularis. Para finales del Mioceno, en el lado oriental de las Américas, esta especie variable se dividió, dando origen a una almeja de bahía primitiva, A. anteamplicostatus (Mansfield), que, al igual que la almeja de bahía viva (su descendiente filético), probablemente estaba restringida ecológicamente a las aguas semiencerradas de bahías y sonidos, y a otra especie, A. vicenarius (Conrad), probablemente restringida a aguas marinas abiertas como la almeja calico viva. La almeja de bahía primitiva parece haber sido incapaz de alcanzar el Pacífico, pero la especie de aguas marinas abiertas parece haber dado origen tanto al A. purpuratus del Pacífico como a la almeja calico del Atlántico, A. gibbus. El A. circularis del Pacífico vivo es morfológicamente primitivo en que se parece más a la especie del Mioceno A. comparilis que a ninguna de las especies posteriores en el lado oriental de las Américas y es ecológicamente primitivo en que está ampliamente adaptado y capaz de vivir tanto en bahías y sonidos como en aguas marinas abiertas. Durante el Pleistoceno, A. nucleus, una almeja de bahía tropical, se infiere que se dividió de A. gibbus y se volvió morfológicamente convergente con la verdadera almeja de bahía, A. irradians. A. eboreus, una almeja común en el lado oriental de las Américas en el Mioceno y Plioceno, representa una línea altamente variable pero morfológicamente persistente que ni se dividió ni dio origen filéticamente a otras especies y que se extinguió durante el Pleistoceno temprano. En ciertas características morfológicas, la línea de A. gibbus es convergente con la línea de A. eboreus, indicando que la especie extinta también pudo haber estado restringida a aguas marinas abiertas. En base a los materiales analizados hasta ahora, la evolución (tanto cambio filético como división) del stock ha sido más rápida en el lado atlántico de las Américas que en el lado del Pacífico, con las especies del Pacífico vivo pareciéndose a especies atlánticas del Mioceno tardío y Plioceno temprano. Dado que las islas barrera parecen haber jugado un papel clave en la especiación dentro del stock, parece que las diferencias evolutivas pudieron haber sido causadas por el tectonismo costero activo del lado del Pacífico que destruyó tales barreras de isla antes de que pudieran surgir diferencias genéticas entre poblaciones de almejas de aguas costeras y mar adentro. En cuanto a la nomenclatura, el nombre Argopecten se muestra como un sinónimo senior de Plagioctenium; el nombre genérico Aequipecten se rechaza para especies americanas relacionadas con Argopecten gibbus; y se concluye que el nombre genérico Chlamys, sensu lato, es mejor aplicado como el nombre de subfamilia Chlamydinae. El nombre de especie Argopecten vicenarius (Conrad), no utilizado desde 1898, se reinstaura como el único nombre disponible para un taxón importante que ocurre en la Marga Caloosahatchee de Florida y la Formación Waccamaw de las Carolinas.

@article{waller1969the,
    author = "Waller, Thomas R.",
    title = "The Evolution of the Argopecten Gibbus Stock (Mollusca: Bivalvia), with Emphasis on the Tertiary and Quaternary Species of Eastern North America",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "The living members of the Argopecten gibbus stock include the bay and calico scallops, Argopecten irradians (Lamarck) and A. gibbus (Linné), both common in the western Atlantic and Gulf of Mexico; the less common A. nucleus (Born) of the Caribbean, southern Gulf of Mexico, Antilles, and southeastern Florida; and the common A. circularis (Sowerby) and A. purpuratus (Lamarck) of the eastern Pacific. The fossil members of the stock include the ancestors of these living species together with Argopecten eboreus (Conrad), an extinct species or species-group not ancestral to any of the later taxa. This study seeks to determine evolutionary relationships within the Argopecten gibbus stock by working back through the fossil record from a model of the morphological and ecological relationships of living species and subspecies. Biologically, the study is limited to an analysis of the morphology and ecology of the living taxa deduced from population samples. Paleontologically, it is limited to an analysis of morphological variation among samples of fossil populations collected from upper Cenozoic strata (Alum Bluff Group of the middle Miocene through the Pleistocene) exposed on the Atlantic and Gulf Coastal Plains of the United States. The time span investigated is about 18 million years, according to the latest published scale of absolute time. Differences between samples were studied and evaluated by means of morphometric data consisting of 70 measurements and form ratios of the outline, ligamenture, and musculature of each valve. Using an electronic digital computer, data were subjected to univariate and bivariate analyses, and samples were compared using machine-plotted, bivariate scatter diagrams, reduced major axes, and other graphical techniques. Data from right and left valves were treated separately, except that they were recombined in the study of characters that differ between valves, thereby furnishing new information on intervalve features. The postulated phylogeny shows a poorly known species, Argopecten species b, in the early middle Miocene (Oak Grove Sand), that is apparently very near the origin of the stock. This species evolved phyletically through A. nicholsi (Gardner) of the Shoal River Formation and A. choctawhatcheensis (Mansfield) of the Arca Faunizone into A. comparilis (Tuomey \& Holmes) of the upper Miocene (Tamiami, Pinecrest, Duplin, and Yorktown Formations). A. comparilis was apparently broadly adapted and widely distributed, living in bays, sounds, and open marine waters in the western Atlantic, Gulf of Mexico, and Caribbean and probably extending through seaway passages to the Pacific, where it gave rise phyletically to A. circularis. By the end of the Miocene, on the eastern side of the Americas, this variable species had split, giving rise to a primitive bay scallop, A. anteamplicostatus (Mansfield), that, like the living bay scallop (its phyletic descendant), was probably ecologically restricted to the semienclosed waters of bays and sounds, and to another species, A. vicenarius (Conrad), probably restricted to open marine waters like the living calico scallop. The primitive bay scallop was apparently unable to reach the Pacific, but the open-marine species seems to have given rise to both the Pacific A. purpuratus and the Atlantic calico scallop, A. gibbus. The living Pacific A. circularis is morphologically primitive in that it resembles the Miocene species A. comparilis more than it does any of the later species on the eastern side of the Americas and is ecologically primitive in that it is broadly adapted and able to live both in bays and sounds and in open marine waters. During the Pleistocene, A. nucleus, a tropical bay scallop, is inferred to have split from A. gibbus and to have become morphologically convergent on the true bay scallop, A. irradians. A. eboreus, a common scallop on the eastern side of the Americas in the Miocene and Pliocene, represents a highly variable yet morphologically persistent lineage that neither split nor gave rise phyletically to other species and that became extinct during the early Pleistocene. In certain features of morphology, the A. gibbus lineage is convergent on the A. eboreus lineage, indicating that the extinct species may also have been restricted to open marine waters. On the basis of the materials analyzed thus far, the evolution (both phyletic change and splitting) of the stock has been faster on the Atlantic side of the Americas than on the Pacific side, with the living Pacific species resembling late Miocene and early Pliocene Atlantic species. Because barrier islands seem to have played a key role in speciation within the stock, it would appear that evolutionary differences may have been caused by the active coastal tectonism of the Pacific side destroying such island barriers before genetic differences between inshore and offshore scallop populations could arise. With regard to nomenclature, the name Argopecten is shown to be a senior synonym of Plagioctenium; the generic name Aequipecten is rejected for American species related to Argopecten gibbus; and it is concluded that the generic name Chlamys, sensu lato, is better applied as the subfamily name Chlamydinae. The species name Argopecten vicenarius (Conrad), unused since 1898, is reinstated as the only available name for an important taxon occurring in the Caloosahatchee Marl of Florida and the Waccamaw Formation of the Carolinas.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000062466",
    doi = "10.1017/s0022336000062466",
    number = "S3",
    openalex = "W2728810968",
    pages = "1-125",
    volume = "43",
    references = "doi101017cbo9781139567411, doi101086404940, doi101130001676061967781125bif20co2, doi101130gsab541713, doi101139f68189, doi1023071539297, doi104159harvard9780674865327, doi107312simp92414, openalexw1513990972, openalexw2133981135, openalexw2264583994"
}

@incollection{kinsman1976chapter,
    author = "Kinsman, David J.J. y Park, Robert K.",
    title = "Capítulo 8.4 Cinturón Algal y Evolución de Sabkha Costera, Costa Trucial, Golfo Pérsico",
    year = "1976",
    booktitle = "Avances en Sedimentología",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0070-4571(08)71149-x",
    doi = "10.1016/s0070-4571(08)71149-x",
    openalex = "W1732205489",
    pages = "421-433"
}

@incollection{galloway1981depositional,
    author = "GALLOWAY, WILLIAM E.",
    title = "ARQUITECTURA DEPOSIONAL DE SISTEMAS FLUVIALES DE LA LLANURA COSTERA DEL GOLFO CENOZOICA",
    year = "1981",
    booktitle = "Entornos deposicionales no marinos recientes y antiguos",
    url = "https://doi.org/10.2110/pec.81.31.0127",
    doi = "10.2110/pec.81.31.0127",
    openalex = "W1566657324",
    pages = "127-155",
    references = "doi1010079783642814983, doi1010160037073878900027, doi101029wr003i002p00623, doi101086625561, doi101306212f6ff52b2411d78648000102c1865d, doi1023071795984, doi104324978020337108412, openalexw121949292, openalexw1539070761, openalexw1912927042"
}

Se propone una reconstrucción permo-triásica del oeste de Pangea (América del Norte, América del Sur, África) que se caracteriza por (1) la definición del ajuste del Atlántico Norte mediante la coincidencia de desplazamientos marginales (zonas de fractura) a lo largo de los márgenes opuestos, (2) un ajuste del Atlántico Sur que es más estrecho que el ajuste de BuIlard y que se logra tratando a África como dos placas a ambos lados del Depresión de Benue y estructuras relacionadas durante el Cretácico, (3) el cierre completo del Océano Protoatlántico entre América del Norte y América del Sur, logrado colocando el bloque de Yucatán entre las Montañas Ouachita y Venezuela, (4) una zona de sutura hercínica propuesta que separa zonas de empuje de foreland de zonas de actividad magmática relacionada con arcos; al noroeste de esta sutura se encuentran el bloque de Chortis y México y la mayor parte de América del Norte, y al sureste se encuentran América del Sur, el Bloque de Yucatán, Florida y África, y (5) la satisfacción de datos paleomagnéticos de América del Norte, América del Sur y África. Comenzando con la reconstrucción propuesta, la historia del movimiento relativo de América del Sur con respecto a América del Norte se define utilizando el método de diferencias finitas. Dentro del marco proporcionado por la historia del movimiento relativo propuesta, se esboza un modelo evolutivo para el desarrollo de la región del Golfo de México y el Caribe en una serie de 13 reconstrucciones de límites de placas en intervalos de tiempo desde el Jurásico hasta la actualidad. El modelo incluye (1) la formación del Golfo de México para 140 Ma, (2) el origen del Caribe de la placa del Pacífico a través del vacío entre América del Norte y América del Sur durante el tiempo Cretácico, (3) el origen de expansión de arco trasero Paleoceno-Principio Eoceno para la Cuenca de Yucatán, por lo que Cuba es el arco frontal y el Elevación de Nicaragua-Jamaica-Hispaniola Meridional es el arco remanente, y (4) 1200 km de desplazamiento acumulado post-Eoceno a lo largo de ambas Zonas de Límite de Placa del Caribe Norte y Sur, permitiendo la migración a gran escala hacia el este de la placa del Caribe con respecto a las Placas de América del Norte y América del Sur.

@article{doi101029tc001i002p00179,
    author = "Pindell, James y Dewey, John",
    title = "Reconstrucción permo-triásica del oeste de Pangea y la evolución de la región del Golfo de México/Caribe",
    year = "1982",
    journal = "Tectonics",
    abstract = "Se propone una reconstrucción permo-triásica del oeste de Pangea (América del Norte, América del Sur, África) que se caracteriza por (1) la definición del ajuste del Atlántico Norte mediante la coincidencia de desplazamientos marginales (zonas de fractura) a lo largo de los márgenes opuestos, (2) un ajuste del Atlántico Sur que es más estrecho que el ajuste de BuIlard y que se logra tratando a África como dos placas a ambos lados del Depresión de Benue y estructuras relacionadas durante el Cretácico, (3) el cierre completo del Océano Protoatlántico entre América del Norte y América del Sur, logrado colocando el bloque de Yucatán entre las Montañas Ouachita y Venezuela, (4) una zona de sutura hercínica propuesta que separa zonas de empuje de foreland de zonas de actividad magmática relacionada con arcos; al noroeste de esta sutura se encuentran el bloque de Chortis y México y la mayor parte de América del Norte, y al sureste se encuentran América del Sur, el Bloque de Yucatán, Florida y África, y (5) la satisfacción de datos paleomagnéticos de América del Norte, América del Sur y África. Comenzando con la reconstrucción propuesta, la historia del movimiento relativo de América del Sur con respecto a América del Norte se define utilizando el método de diferencias finitas. Dentro del marco proporcionado por la historia del movimiento relativo propuesta, se esboza un modelo evolutivo para el desarrollo de la región del Golfo de México y el Caribe en una serie de 13 reconstrucciones de límites de placas en intervalos de tiempo desde el Jurásico hasta la actualidad. El modelo incluye (1) la formación del Golfo de México para 140 Ma, (2) el origen del Caribe de la placa del Pacífico a través del vacío entre América del Norte y América del Sur durante el tiempo Cretácico, (3) el origen de expansión de arco trasero Paleoceno-Principio Eoceno para la Cuenca de Yucatán, por lo que Cuba es el arco frontal y el Elevación de Nicaragua-Jamaica-Hispaniola Meridional es el arco remanente, y (4) 1200 km de desplazamiento acumulado post-Eoceno a lo largo de ambas Zonas de Límite de Placa del Caribe Norte y Sur, permitiendo la migración a gran escala hacia el este de la placa del Caribe con respecto a las Placas de América del Norte y América del Sur.",
    url = "https://doi.org/10.1029/tc001i002p00179",
    doi = "10.1029/tc001i002p00179",
    openalex = "W2154463579",
    references = "doi1010160012821x78900717, doi101029jb084ib11p05973, doi101038211676a0, doi101038224125a0, doi101038249313a0, doi101086628336, doi101098rsta19650020, doi10113000167606197485273geotsn20co2, doi10113000167606197586273hmffdi20co2, doi1011300091761319797563ttitcs20co2, doi101130009176131981910ptotar20co2, doi10130683d923ed16c711d78645000102c1865d"
}

Se construye un modelo detallado para la evolución del Golfo de México, las Bahamas y el Proto‐Caribe dentro del marco proporcionado por una reconstrucción inicial detallada del evento alégeno (Pangea occidental) y una historia precisa del movimiento relativo posterior entre América del Norte y Gondwana (África septentrional y Sudamérica). La reconstrucción alégena cierra todos los océanos prejurásicos; explica la atenuación de la corteza continental jurásica restaurando dicha atenuación a los espesores continentales originales prerift; incorpora un ajuste mejorado del Atlántico ecuatorial entre el norte de Brasil y la margen de Guinea de África; elimina cuantitativamente los cambios en la forma del norte de Sudamérica debidos a la acreción y deformación interna del Cretácico tardío y Cenozoico; incluye la corteza continental premesozoica que actualmente subyace a las Bahamas occidentales y el sur de Florida; y correlaciona la geología paleozoica tardía de Yucatán con sus masas continentales vecinas. La extensión ocurrió dentro del Golfo de México desde el Triásico tardío hasta el Cretácico más temprano, pero la expansión del fondo marino se retrasó hasta el Calloviano tardío. Esto dividió una única cuenca salina de todo el Golfo en las provincias salinas de Louann y Campeche. El bloque de Yucatán giró progresivamente unos 43 grados en sentido antihorario alejándose de la margen de Texas‐Luisiana alrededor de un polo en el norte de Florida. La zona de falla Tamaulipas‐Golden Lane‐Chiapas de México oriental se interpreta como los restos de un sistema transformante inicialmente intracontinental a lo largo del cual migró Yucatán. La corteza continental atenuada bajo el sur de Florida y las Bahamas occidentales, denominada aquí bloque de las Serranías de Florida, migró aproximadamente 300 km fuera del Golfo oriental, aproximadamente a lo largo de las líneas de flujo del Atlántico Central. Estas rotaciones son consistentes con las tendencias de anomalías magnéticas recientemente sugeridas en el Golfo de México (Shepherd et al., 1982; S. Hall, comunicación personal, 1984). El Proto‐Caribe se formó de manera sincrónica por una rotación en abanico de Yucatán alejándose de Venezuela.

@article{doi101029tc004i001p00001,
    author = "Pindell, James",
    title = "Reconstrucción alégena y evolución posterior del Golfo de México, Bahamas y Proto‐Caribe",
    year = "1985",
    journal = "Tectonics",
    abstract = "Se construye un modelo detallado para la evolución del Golfo de México, las Bahamas y el Proto‐Caribe dentro del marco proporcionado por una reconstrucción inicial detallada del evento alégeno (Pangea occidental) y una historia precisa del movimiento relativo posterior entre América del Norte y Gondwana (África septentrional y Sudamérica). La reconstrucción alégena cierra todos los océanos prejurásicos; explica la atenuación de la corteza continental jurásica restaurando dicha atenuación a los espesores continentales originales prerift; incorpora un ajuste mejorado del Atlántico ecuatorial entre el norte de Brasil y la margen de Guinea de África; elimina cuantitativamente los cambios en la forma del norte de Sudamérica debidos a la acreción y deformación interna del Cretácico tardío y Cenozoico; incluye la corteza continental premesozoica que actualmente subyace a las Bahamas occidentales y el sur de Florida; y correlaciona la geología paleozoica tardía de Yucatán con sus masas continentales vecinas. La extensión ocurrió dentro del Golfo de México desde el Triásico tardío hasta el Cretácico más temprano, pero la expansión del fondo marino se retrasó hasta el Calloviano tardío. Esto dividió una única cuenca salina de todo el Golfo en las provincias salinas de Louann y Campeche. El bloque de Yucatán giró progresivamente unos 43 grados en sentido antihorario alejándose de la margen de Texas‐Luisiana alrededor de un polo en el norte de Florida. La zona de falla Tamaulipas‐Golden Lane‐Chiapas de México oriental se interpreta como los restos de un sistema transformante inicialmente intracontinental a lo largo del cual migró Yucatán. La corteza continental atenuada bajo el sur de Florida y las Bahamas occidentales, denominada aquí bloque de las Serranías de Florida, migró aproximadamente 300 km fuera del Golfo oriental, aproximadamente a lo largo de las líneas de flujo del Atlántico Central. Estas rotaciones son consistentes con las tendencias de anomalías magnéticas recientemente sugeridas en el Golfo de México (Shepherd et al., 1982; S. Hall, comunicación personal, 1984). El Proto‐Caribe se formó de manera sincrónica por una rotación en abanico de Yucatán alejándose de Venezuela.",
    url = "https://doi.org/10.1029/tc004i001p00001",
    doi = "10.1029/tc004i001p00001",
    openalex = "W2062024970",
    references = "doi10113000167606198394941teomaa20co2"
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@article{curtis1989source,
    author = "Curtis, Doris M.",
    title = "Origen de los petróleos en los reservorios cenozoicos de la costa del Golfo: RESUMEN",
    year = "1989",
    journal = "AAPG Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1306/44b4a8ed-170a-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/44b4a8ed-170a-11d7-8645000102c1865d",
    openalex = "W2036358704",
    volume = "73"
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La elección del método en el análisis filogenético debe implicar alguna consideración de la calidad o completitud del registro fósil disponible. Si es pobre, los métodos cladísticos son preferibles; si es bueno, los métodos estratofenéticos pueden ser válidos. Un concepto de completitud paleontológica, definido aquí, es útil para juzgar la calidad de un registro fósil dado. Este artículo considera ocho posibles medidas de completitud paleontológica y evalúa su valor como estimaciones filogenéticamente útiles de la calidad del registro fósil. De las ocho medidas, el análisis de completitud estratigráfica del tipo Sadler‐Schindel y el análisis de rangos geográficos parecen ser las más útiles y confiables. Las seis restantes son útiles solo como aproximaciones aproximadas de la calidad del registro o como evidencia de apoyo para conclusiones basadas en otros métodos. El uso de estas ocho medidas en el registro de moluscos del Terciario inferior de las llanuras costeras del Golfo y Atlántico de EE. UU. indica que este registro está aproximadamente entre un 30% y un 50% completo. Probablemente no esté completo lo suficiente como para confiar en enfoques puramente estratofenéticos para el análisis filogenético, pero esté demasiado completo como para ignorar el registro a favor de un enfoque puramente atemporal y cladístico. El concepto de completitud paleontológica puede ser útil para estimar la calidad de este y otros registros fósiles para fines no filogenéticos, como estudios de tasas evolutivas y diversidad y patrones de extinción.

@article{doi10108008912968909386518,
    author = "Allmon, Warren D.",
    title = "Completeness paleontológica del registro de moluscos del Terciario inferior, llanuras costeras del Golfo y Atlántico de EE. UU.: Implicaciones para estudios filogenéticos",
    year = "1989",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "La elección del método en el análisis filogenético debe implicar alguna consideración de la calidad o completitud del registro fósil disponible. Si es pobre, los métodos cladísticos son preferibles; si es bueno, los métodos estratofenéticos pueden ser válidos. Un concepto de completitud paleontológica, definido aquí, es útil para juzgar la calidad de un registro fósil dado. Este artículo considera ocho posibles medidas de completitud paleontológica y evalúa su valor como estimaciones filogenéticamente útiles de la calidad del registro fósil. De las ocho medidas, el análisis de completitud estratigráfica del tipo Sadler‐Schindel y el análisis de rangos geográficos parecen ser las más útiles y confiables. Las seis restantes son útiles solo como aproximaciones aproximadas de la calidad del registro o como evidencia de apoyo para conclusiones basadas en otros métodos. El uso de estas ocho medidas en el registro de moluscos del Terciario inferior de las llanuras costeras del Golfo y Atlántico de EE. UU. indica que este registro está aproximadamente entre un 30% y un 50% completo. Probablemente no esté completo lo suficiente como para confiar en enfoques puramente estratofenéticos para el análisis filogenético, pero esté demasiado completo como para ignorar el registro a favor de un enfoque puramente atemporal y cladístico. El concepto de completitud paleontológica puede ser útil para estimar la calidad de este y otros registros fósiles para fines no filogenéticos, como estudios de tasas evolutivas y diversidad y patrones de extinción.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912968909386518",
    doi = "10.1080/08912968909386518",
    openalex = "W2000907561",
    references = "doi1010160031018284900981, doi105724gcs84050109"
}

Resumen El cuenca del Golfo de México norte, aunque una de las regiones más intensamente estudiadas y exploradas en América del Norte, es también una de las más estructuralmente complejas (Figs. 1 y 2). Los depocentros cenozoicos contienen abundantes fallas de crecimiento de una variedad de formas, orientaciones, tamaños y complejidades. Además, los domos, flujos y masas de sal se combinan para formar un patrón complejo cerca de la superficie que tiende a enmascarar los orígenes de muchas estructuras. No sorpresivamente, se han propuesto una serie de hipótesis contrastantes para explicar las fallas de crecimiento de esta región, entre ellas teorías que invocan diapirismo de lutita, compactación de lutita, deslizamiento gravitacional, diapirismo de sal y flujo de sal. Claramente, la mejor manera de comprender los diversos orígenes de estas características es observar sus fundamentos estructurales a profundidad; lamentablemente, la mayoría de los grandes sistemas de fallas de crecimiento de la plataforma de Texas y Luisiana se proyectan por debajo de los fondos de las líneas sísmicas de longitud de registro de 6 o 7 segundos. Sin embargo, como se discutirá en este capítulo, los datos sísmicos profundos ahora disponibles desde la pendiente de Luisiana iluminan enormemente el espectacular desarrollo estructural de esta provincia. Además, las reconstrucciones palinspásticas son útiles para analizar el desarrollo estructural de estas características y para restringir las hipótesis sobre sus orígenes. Antes de discutir el desarrollo tectónico cenozoico del Golfo de México norte—el enfoque principal de este capítulo—revisaremos brevemente el marco precenozoico y los patrones deposicionales básicos cenozoicos de la cuenca del Golfo de México, ambos de los cuales influyeron en los estilos estructurales cenozoicos. La cuenca del Golfo de México (Fig. 1) se inició a finales del Jurásico Medio hasta principios del Jurásico Superior como resultado de la atenuación crustal y la expansión del fondo marino asociada con la ruptura del supercontinente Pangea.

@incollection{doi101130dnaggnaa97,
    author = "Worrall, Dan M. y Snelson, S.",
    title = "Evolución del Golfo de México norte, con énfasis en la falla de crecimiento cenozoica y el papel de la sal",
    year = "1989",
    booktitle = "eBooks de la Sociedad Geológica de América",
    abstract = "Resumen El cuenca del Golfo de México norte, aunque una de las regiones más intensamente estudiadas y exploradas en América del Norte, es también una de las más estructuralmente complejas (Figs. 1 y 2). Los depocentros cenozoicos contienen abundantes fallas de crecimiento de una variedad de formas, orientaciones, tamaños y complejidades. Además, los domos, flujos y masas de sal se combinan para formar un patrón complejo cerca de la superficie que tiende a enmascarar los orígenes de muchas estructuras. No sorpresivamente, se han propuesto una serie de hipótesis contrastantes para explicar las fallas de crecimiento de esta región, entre ellas teorías que invocan diapirismo de lutita, compactación de lutita, deslizamiento gravitacional, diapirismo de sal y flujo de sal. Claramente, la mejor manera de comprender los diversos orígenes de estas características es observar sus fundamentos estructurales a profundidad; lamentablemente, la mayoría de los grandes sistemas de fallas de crecimiento de la plataforma de Texas y Luisiana se proyectan por debajo de los fondos de las líneas sísmicas de longitud de registro de 6 o 7 segundos. Sin embargo, como se discutirá en este capítulo, los datos sísmicos profundos ahora disponibles desde la pendiente de Luisiana iluminan enormemente el espectacular desarrollo estructural de esta provincia. Además, las reconstrucciones palinspásticas son útiles para analizar el desarrollo estructural de estas características y para restringir las hipótesis sobre sus orígenes. Antes de discutir el desarrollo tectónico cenozoico del Golfo de México norte—el enfoque principal de este capítulo—revisaremos brevemente el marco precenozoico y los patrones deposicionales básicos cenozoicos de la cuenca del Golfo de México, ambos de los cuales influyeron en los estilos estructurales cenozoicos. La cuenca del Golfo de México (Fig. 1) se inició a finales del Jurásico Medio hasta principios del Jurásico Superior como resultado de la atenuación crustal y la expansión del fondo marino asociada con la ruptura del supercontinente Pangea.",
    url = "https://doi.org/10.1130/dnag-gna-a.97",
    doi = "10.1130/dnag-gna-a.97",
    openalex = "W2488817644",
    references = "doi1010800072139519759989753, doi10113000167606198394941teomaa20co2, doi10130603b5a2f516d111d78645000102c1865d, doi1013060bda5a8316bd11d78645000102c1865d"
}

@incollection{crossref1995cenozoic,
    title = "Evolución Estructural Cenozoica y Marco Tectono-Estratigráfico del Margen Continental del Golfo Norte",
    year = "1995",
    booktitle = "Tectónica de Sal",
    url = "https://doi.org/10.1306/m65604c6",
    doi = "10.1306/m65604c6",
    openalex = "W2151332720",
    pages = "109-151"
}

RESUMEN El Grupo Wilcox es una de las principales sucesiones clásticas espesas del Terciario de la costa del Golfo. El Wilcox se subdivide convencionalmente en partes inferior, media y superior. La correlación detallada de más de 700 registros de pozos ha identificado dos ciclos de sedimentación de las estratas del Wilcox, cada uno de los cuales está representado por cuatro conjuntos de parasecuencias o secuencias estratigráficas genéticas de alta frecuencia. Dos ciclos de sedimentación delimitados por eventos de inundación máxima se caracterizaron por el desplazamiento del centro de depósito, la progradación del margen del estuario y la evolución del sistema de sedimentación, y duraron varios millones de años. El registro sedimentario de dos ciclos de sedimentación documenta dos aspectos de estos ciclos. Un aspecto es que el margen del estuario alternó entre períodos de construcción activa y períodos de estabilidad relativa o retrogradación menor. Otro aspecto del ciclo es que la evolución del sistema de sedimentación muestra una progresión desde la progradación hasta la aggradación y luego la transgresión retrograda. Las duraciones de estos dos ciclos son 3,6 m.a. y 7,5 m.a., respectivamente, según la escala de tiempo de Haq. Cada uno de los dos ciclos de sedimentación generalmente corresponde a un pulso de tectonismo Laramide. La deposición de dos ciclos también puede reflejar una superposición del nivel del mar eustático.

@article{doi101306522b49a1172711d78645000102c1865d,
    author = "Liangqing, Xue",
    title = "Depositional Cycles and Evolution of the Paleogene Wilcox Strata, Gulf of Mexico Basin, Texas",
    year = "1997",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "RESUMEN El Grupo Wilcox es una de las principales sucesiones clásticas espesas del Terciario de la costa del Golfo. El Wilcox se subdivide convencionalmente en partes inferior, media y superior. La correlación detallada de más de 700 registros de pozos ha identificado dos ciclos de sedimentación de las estratas del Wilcox, cada uno de los cuales está representado por cuatro conjuntos de parasecuencias o secuencias estratigráficas genéticas de alta frecuencia. Dos ciclos de sedimentación delimitados por eventos de inundación máxima se caracterizaron por el desplazamiento del centro de depósito, la progradación del margen del estuario y la evolución del sistema de sedimentación, y duraron varios millones de años. El registro sedimentario de dos ciclos de sedimentación documenta dos aspectos de estos ciclos. Un aspecto es que el margen del estuario alternó entre períodos de construcción activa y períodos de estabilidad relativa o retrogradación menor. Otro aspecto del ciclo es que la evolución del sistema de sedimentación muestra una progresión desde la progradación hasta la aggradación y luego la transgresión retrograda. Las duraciones de estos dos ciclos son 3,6 m.a. y 7,5 m.a., respectivamente, según la escala de tiempo de Haq. Cada uno de los dos ciclos de sedimentación generalmente corresponde a un pulso de tectonismo Laramide. La deposición de dos ciclos también puede reflejar una superposición del nivel del mar eustático.",
    url = "https://doi.org/10.1306/522b49a1-1727-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/522b49a1-1727-11d7-8645000102c1865d",
    openalex = "W2170624036",
    references = "doi1013063d933e2d16b111d78645000102c1865d, doi1013065ceae1c616bb11d78645000102c1865d"
}

@article{doi101016s1367912001000694,
    author = "Hall, Robert",
    title = "Evolución geológica y tectónica de placas del Cenozoico en el sudeste de Asia y el Pacífico suroccidental: reconstrucciones basadas en ordenadores, modelo y animaciones",
    year = "2002",
    journal = "Journal of Asian Earth Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1016/s1367-9120(01)00069-4",
    doi = "10.1016/s1367-9120(01)00069-4",
    openalex = "W2068365898",
    references = "doi1010079781461323518, doi101016s0012821x98001988, doi101016s0012821x99001314, doi101017cbo9780511524936, doi10102994gl02118, doi10102994jb03098, doi101029gm027p0023, doi101029jb075i014p02625, doi101029jb077i023p04432, doi101029jb091ib03p03664, doi101029jb093ib12p15085, doi101029me001, doi101111j1365246x1990tb06579x, doi101111j155856461960tb03057x, doi101126science1483671754, doi101126science23547931156, doi101126science25550521663, doi101126science29054981910, doi10113000917613198210611petian20co2, doi101130dnaggnam351, doi101130spe206, doi101144gslsp19981430117, doi1023072399464, doi1023073515620, doi102973odpprocsr1271281992, openalexw2989049194, openalexw3126336940, openalexw641398428"
}

El género de bivalvos Venericardia es abundante y excepcionalmente bien conservado en la llanura costera del Golfo de EE. UU. durante el Paleógeno. El clima fue extremadamente variable durante el Paleógeno, lo que permite que el sistema sirva como un proxy para el cambio climático moderno. El objetivo principal de esta investigación fue reconstruir cuantitativamente las relaciones filogenéticas entre las especies de venericard y explorar patrones en la morfología de venericard. Se produjo una filogenia a partir de 70 caracteres cualitativos multietapa aplicados a más de 37 especies y se analizó utilizando un enfoque basado en parsimonia. Esta filogenia identificó los principales clados de venericard que ocurren en unidades del Paleógeno a lo largo de la llanura costera del Golfo, así como sus relaciones con los venericard europeos. El marco filogenético se aplicó para investigar la evolución de la ornamentación externa y la validez de los subgéneros propuestos. Los datos de hitos se recolectaron mediante imágenes digitales de las orientaciones internas y transversales de las valvas derechas de venericard y se utilizaron para explorar las relaciones morfométricas entre los grupos hipotéticos. Finalmente, se comparó el momento de los eventos filogenéticos y los cambios morfométricos con los cambios climáticos. \n \nLa filogenia demuestra que los venericard alticostate forman un grupo monofilético dentro del género venericard. Ninguno de los subgéneros de venericard propuestos es monofilético, aunque las especies de venericard europeas y norteamericanas están estrechamente relacionadas. Los morfospacios internos y transversales indican que los venericard alticostate y planicostate son morfométricamente separados y que los subgéneros propuestos son todos morfométricamente distintos. La diversidad de venericard aumentó después del Máximo Térmico del Paleoceno-Eoceno, aunque no hay un cambio morfológico significativo a través del cambio climático. Después de la Transición Eoceno-Oligoceno, los venericard sufrieron una \nextinción y se volvieron más globosos en forma. Estos patrones podrían sugerir que la morfología de venericard responde más fuertemente a las disminuciones de temperatura que a los aumentos.

@article{openalexw2271539750,
    author = "McClure, Kate J.",
    title = "Relaciones filogenéticas y cambios morfológicos en Venericardia en la llanura costera del Golfo durante el Paleógeno",
    year = "2009",
    journal = "W\&M Publish (Colegio William \& Mary)",
    abstract = "El género de bivalvos Venericardia es abundante y excepcionalmente bien conservado en la llanura costera del Golfo de EE. UU. durante el Paleógeno. El clima fue extremadamente variable durante el Paleógeno, lo que permite que el sistema sirva como un proxy para el cambio climático moderno. El objetivo principal de esta investigación fue reconstruir cuantitativamente las relaciones filogenéticas entre las especies de venericard y explorar patrones en la morfología de venericard. Se produjo una filogenia a partir de 70 caracteres cualitativos multietapa aplicados a más de 37 especies y se analizó utilizando un enfoque basado en parsimonia. Esta filogenia identificó los principales clados de venericard que ocurren en unidades del Paleógeno a lo largo de la llanura costera del Golfo, así como sus relaciones con los venericard europeos. El marco filogenético se aplicó para investigar la evolución de la ornamentación externa y la validez de los subgéneros propuestos. Los datos de hitos se recolectaron mediante imágenes digitales de las orientaciones internas y transversales de las valvas derechas de venericard y se utilizaron para explorar las relaciones morfométricas entre los grupos hipotéticos. Finalmente, se comparó el momento de los eventos filogenéticos y los cambios morfométricos con los cambios climáticos. \n \nLa filogenia demuestra que los venericard alticostate forman un grupo monofilético dentro del género venericard. Ninguno de los subgéneros de venericard propuestos es monofilético, aunque las especies de venericard europeas y norteamericanas están estrechamente relacionadas. Los morfospacios internos y transversales indican que los venericard alticostate y planicostate son morfométricamente separados y que los subgéneros propuestos son todos morfométricamente distintos. La diversidad de venericard aumentó después del Máximo Térmico del Paleoceno-Eoceno, aunque no hay un cambio morfológico significativo a través del cambio climático. Después de la Transición Eoceno-Oligoceno, los venericard sufrieron una \nextinción y se volvieron más globosos en forma. Estos patrones podrían sugerir que la morfología de venericard responde más fuertemente a las disminuciones de temperatura que a los aumentos.",
    url = "https://openalex.org/W2271539750",
    openalex = "W2271539750"
}

El relleno del Cenozoico de la cuenca del Golfo de México contiene un registro continuo del suministro de sedimentos desde el interior continental de América del Norte durante los últimos 65 millones de años.

@article{doi101130ges006471,
    author = "Galloway, William E. y Whiteaker, T. y Ganey-Curry, Patricia",
    title = "Historia de la evolución de la cuenca de drenaje del Cenozoico en América del Norte, rendimiento de sedimentos y acumulación en la cuenca del Golfo de México",
    year = "2011",
    journal = "Geosphere",
    abstract = "El relleno del Cenozoico de la cuenca del Golfo de México contiene un registro continuo del suministro de sedimentos desde el interior continental de América del Norte durante los últimos 65 millones de años.",
    url = "https://doi.org/10.1130/ges00647.1",
    doi = "10.1130/ges00647.1",
    openalex = "W2021800930",
    references = "doi101016b9780444594259000287, doi101016b9780444594259000299, doi101016jearscirev200810003, doi101038nature06588, doi101086509246, doi101111j13652117200900397x, doi101126science1059412, doi1011300016760619881001023papsol23co2, doi101130b262311, doi101130dnaggnag3261, doi101130mem144p45, doi101146annurevearth32091003143456, doi101306703c9af5170711d78645000102c1865d, doi1013068626c37f173b11d78645000102c1865d, galloway1981depositional"
}

Resumen Presentamos una nueva hipótesis sobre la evolución tectónica de placas de la cuenca del Golfo de México durante el Jurásico y discutimos cómo esta evolución influyó en la tectónica salina del Jurásico. Cuatro interpretaciones, algunas basadas en nuevos datos, restringen la hipótesis. Primero, el límite de la corteza oceánica normal coincide con una rampa de basamento inclinada hacia tierra adentro cerca del extremo marino de la cuenca salina, que ha sido mapeada en datos sísmicos. Segundo, la sal profunda en el Golfo de México de aguas profundas puede separarse en provincias en función de su posición con respecto a esta rampa. Tercero, las paleoprobabilidades en la secuencia postsal indican que la sal llenó la cuenca salina del Golfo de México hasta cerca del nivel del mar. Cuarto, los datos sísmicos muestran que los sedimentos postsal en la cuenca salina central de Louann y la cuenca salina de Yucatán exhiben grandes magnitudes de extensión postsal desvinculada de la sal del Jurásico tardío no compensada por una contracción equivalente desvinculada de la sal. En nuestra hipótesis, la sal calloviana se depositó en depresiones crustales preexistentes sobre corteza continental hiperextendida y corteza transicional. Después de que terminó la deposición de la sal, el rift continuó durante otros 7 a 12 m.a. antes de comenzar la expansión del fondo marino. Durante esta fase de estiramiento crustal postsal, la sal y su sobrecarga se extendieron entre 100 y 250 km (62–155 mi), dependiendo de la ubicación. La expansión del fondo marino dividió el norte del Golfo de México en dos segmentos, separados por el transformante de Brazos con tendencia noroeste. El segmento oriental se abrió de este a oeste, dejando el saliente de Walker Ridge en el centro de la cuenca como el área final que se rompió. En algunas áreas, la sal fluyó hacia el mar sobre nueva corteza oceánica, primero concordantemente sobre el basamento como una provincia parautoctona, luego subiendo sobre estratos estratigráficamente más jóvenes como una provincia aloctona.

@article{doi10130604011312073,
    author = "Hudec, Michael R. y Norton, Ian O. y Jackson, Martin P. A. y Peel, Frank J.",
    title = "Evolución jurásica de la cuenca salina del Golfo de México",
    year = "2013",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "Resumen Presentamos una nueva hipótesis sobre la evolución tectónica de placas de la cuenca del Golfo de México durante el Jurásico y discutimos cómo esta evolución influyó en la tectónica salina del Jurásico. Cuatro interpretaciones, algunas basadas en nuevos datos, restringen la hipótesis. Primero, el límite de la corteza oceánica normal coincide con una rampa de basamento inclinada hacia tierra adentro cerca del extremo marino de la cuenca salina, que ha sido mapeada en datos sísmicos. Segundo, la sal profunda en el Golfo de México de aguas profundas puede separarse en provincias en función de su posición con respecto a esta rampa. Tercero, las paleoprobabilidades en la secuencia postsal indican que la sal llenó la cuenca salina del Golfo de México hasta cerca del nivel del mar. Cuarto, los datos sísmicos muestran que los sedimentos postsal en la cuenca salina central de Louann y la cuenca salina de Yucatán exhiben grandes magnitudes de extensión postsal desvinculada de la sal del Jurásico tardío no compensada por una contracción equivalente desvinculada de la sal. En nuestra hipótesis, la sal calloviana se depositó en depresiones crustales preexistentes sobre corteza continental hiperextendida y corteza transicional. Después de que terminó la deposición de la sal, el rift continuó durante otros 7 a 12 m.a. antes de comenzar la expansión del fondo marino. Durante esta fase de estiramiento crustal postsal, la sal y su sobrecarga se extendieron entre 100 y 250 km (62–155 mi), dependiendo de la ubicación. La expansión del fondo marino dividió el norte del Golfo de México en dos segmentos, separados por el transformante de Brazos con tendencia noroeste. El segmento oriental se abrió de este a oeste, dejando el saliente de Walker Ridge en el centro de la cuenca como el área final que se rompió. En algunas áreas, la sal fluyó hacia el mar sobre nueva corteza oceánica, primero concordantemente sobre el basamento como una provincia parautoctona, luego subiendo sobre estratos estratigráficamente más jóvenes como una provincia aloctona.",
    url = "https://doi.org/10.1306/04011312073",
    doi = "10.1306/04011312073",
    openalex = "W2134109970",
    references = "crossref1995cenozoic, doi1010073540323449, doi10102996jb03223, doi101029tc001i002p00179, doi101029tc004i001p00001, doi10103823231, doi101038242240a0, doi101038316033a0, doi101038nature09988, doi101126science27753341956, doi1011300091761319960240363aiotms23co2, doi101130dnaggnaj389, doi10130606210404017"
}

Resumen Tres aspectos de la estructura del basamento y la distribución de sal relacionada con la rift han influido especialmente en la evolución del agua profunda del norte del Golfo de México: (1) creación de un alto del basamento (flexura de Toledo Bend), separando una cadena de cuencas interiores de la cuenca de sal central de Louann, (2) segmentación de la cuenca de sal central de Louann por la falla de transferencia de Brazos en dominios orientales y centrales, y (3) provincias de sal formadas durante la apertura de la cuenca. La flexura de Toledo Bend fue reactivada como un bisagra durante el levantamiento cenozoico del cratón de América del Norte. Este levantamiento desencadenó deslizamiento gravitacional, formando cinturones de pliegues en las partes marinas del margen continental. La geometría de la flexura de Toledo Bend influyó en la posición de estos cinturones de pliegues. La falla de transferencia de Brazos separa el sector occidental del área de estudio de los sectores central y oriental. La mayor parte de la sal en el agua profunda del norte del Golfo de México se encontraba en el sector central, que aportó la mayor parte del dosel de sal de Sigsbee. El sector occidental era más estrecho y estaba subdividido por el alto del basamento de East Breaks. Dividir la cuenca de sal del Calloviano en dos a medida que se abría el golfo creó un cuña de sal que se adelgazaba hacia el sur en el extremo marino del norte del Golfo de México. Dividimos esta cuña en una serie de provincias en función de la geometría de la base de la sal profunda. El espesor original de la sal influyó en la ubicación del diápira, la geometría del dosel de Sigsbee, la geometría y el estilo de los cinturones de pliegues compresionales posteriores, y los sistemas petroleros.

@article{doi10130604011312074,
    author = "Hudec, Michael R. y Jackson, Martin P. A. y Peel, Frank",
    title = "Influencia de la estructura profunda de Louann sobre la evolución del norte del Golfo de México",
    year = "2013",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "Resumen Tres aspectos de la estructura del basamento y la distribución de sal relacionada con la rift han influido especialmente en la evolución del agua profunda del norte del Golfo de México: (1) creación de un alto del basamento (flexura de Toledo Bend), separando una cadena de cuencas interiores de la cuenca de sal central de Louann, (2) segmentación de la cuenca de sal central de Louann por la falla de transferencia de Brazos en dominios orientales y centrales, y (3) provincias de sal formadas durante la apertura de la cuenca. La flexura de Toledo Bend fue reactivada como un bisagra durante el levantamiento cenozoico del cratón de América del Norte. Este levantamiento desencadenó deslizamiento gravitacional, formando cinturones de pliegues en las partes marinas del margen continental. La geometría de la flexura de Toledo Bend influyó en la posición de estos cinturones de pliegues. La falla de transferencia de Brazos separa el sector occidental del área de estudio de los sectores central y oriental. La mayor parte de la sal en el agua profunda del norte del Golfo de México se encontraba en el sector central, que aportó la mayor parte del dosel de sal de Sigsbee. El sector occidental era más estrecho y estaba subdividido por el alto del basamento de East Breaks. Dividir la cuenca de sal del Calloviano en dos a medida que se abría el golfo creó un cuña de sal que se adelgazaba hacia el sur en el extremo marino del norte del Golfo de México. Dividimos esta cuña en una serie de provincias en función de la geometría de la base de la sal profunda. El espesor original de la sal influyó en la ubicación del diápira, la geometría del dosel de Sigsbee, la geometría y el estilo de los cinturones de pliegues compresionales posteriores, y los sistemas petroleros.",
    url = "https://doi.org/10.1306/04011312074",
    doi = "10.1306/04011312074",
    openalex = "W2161849672",
    references = "doi101130dnaggnaj245, doi10130604011312073"
}

Resumen Imagenos la estructura crustal profunda utilizando datos de refracción sísmica marina registrados por un arreglo lineal de sismómetros de fondo de océano en el proyecto de Apertura del Cuenca del Golfo de México (Línea 3 GUMBO) con el fin de proporcionar nuevas restricciones sobre la naturaleza de la corteza continental y oceánica en el noreste del Golfo de México. La Línea 3 GUMBO se extiende ~524 km desde la plataforma continental frente a Pensacola, Florida, a través del Cañón De Soto y hacia la cuenca central del Golfo. Los tiempos de viaje de reflexiones y refracciones de gran desplazamiento y ángulo amplio resuelven velocidades sísmicas compresionales y límites de capas para sedimentos, corteza cristalina y manto superior. Comparamos nuestros resultados con datos sísmicos de reflexión multicanal coincidentes. Nuestro modelo de velocidad recupera velocidades sísmicas superficiales (~2.0–4.5 km/s) que interpretamos como evaporitas y sedimentos clásticos. Una plataforma carbonatada del Cretácico se interpreta debajo del Cañón De Soto con velocidades sísmicas >5.0 km/s. La corteza continental cristalina se adelgaza hacia el mar a lo largo de la Línea 3 GUMBO desde 23–10 km a través del Cañón De Soto. La corteza inferior de alta velocidad sísmica (>7.2 km/s) se interpreta como extenso magmatismo sinrift y posible underplating máfico, características comunes en márgenes de grietas volcánicas con altas temperaturas potenciales del manto. En la cuenca central del Golfo interpretamos una corteza oceánica gruesa (>8 km) emplazada a una tasa de expansión completa lenta (~24 mm/yr). Sugerimos que una anomalía térmica sostenida durante condiciones de expansión del fondo marino lenta llevó a flujos voluminosos de basalto desde una cresta de expansión que superpuso anomalías magnéticas del fondo marino en el noreste del Golfo de México.

@article{doi1010022014jb011311,
    author = "Eddy, Drew y Avendonk, Harm J. A. Van y Christeson, Gail y Norton, Ian O. y Karner, Garry D. y Johnson, Christopher y Snedden, John W.",
    title = "Estructura crustal profunda del noreste del Golfo de México: Implicaciones para la evolución de la grieta y la expansión del fondo marino",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Geophysical Research Solid Earth",
    abstract = "Resumen Imagenos la estructura crustal profunda utilizando datos de refracción sísmica marina registrados por un arreglo lineal de sismómetros de fondo de océano en el proyecto de Apertura del Cuenca del Golfo de México (Línea 3 GUMBO) con el fin de proporcionar nuevas restricciones sobre la naturaleza de la corteza continental y oceánica en el noreste del Golfo de México. La Línea 3 GUMBO se extiende \textasciitilde 524 km desde la plataforma continental frente a Pensacola, Florida, a través del Cañón De Soto y hacia la cuenca central del Golfo. Los tiempos de viaje de reflexiones y refracciones de gran desplazamiento y ángulo amplio resuelven velocidades sísmicas compresionales y límites de capas para sedimentos, corteza cristalina y manto superior. Comparamos nuestros resultados con datos sísmicos de reflexión multicanal coincidentes. Nuestro modelo de velocidad recupera velocidades sísmicas superficiales (\textasciitilde 2.0–4.5 km/s) que interpretamos como evaporitas y sedimentos clásticos. Una plataforma carbonatada del Cretácico se interpreta debajo del Cañón De Soto con velocidades sísmicas >5.0 km/s. La corteza continental cristalina se adelgaza hacia el mar a lo largo de la Línea 3 GUMBO desde 23–10 km a través del Cañón De Soto. La corteza inferior de alta velocidad sísmica (>7.2 km/s) se interpreta como extenso magmatismo sinrift y posible underplating máfico, características comunes en márgenes de grietas volcánicas con altas temperaturas potenciales del manto. En la cuenca central del Golfo interpretamos una corteza oceánica gruesa (>8 km) emplazada a una tasa de expansión completa lenta (\textasciitilde 24 mm/yr). Sugerimos que una anomalía térmica sostenida durante condiciones de expansión del fondo marino lenta llevó a flujos voluminosos de basalto desde una cresta de expansión que superpuso anomalías magnéticas del fondo marino en el noreste del Golfo de México.",
    url = "https://doi.org/10.1002/2014jb011311",
    doi = "10.1002/2014jb011311",
    openalex = "W2139421241",
    references = "doi10130604011312073, doi10130606210404017"
}

Resumen A pesar de la abundancia y diversidad de bivalvos Venericardia en la llanura costera de EE. UU. durante el Paleógeno, las relaciones evolutivas dentro del género permanecen sin resolver. Los objetivos principales de este estudio fueron reconstruir una filogenia de especies de Venericardia, identificar clados principales dentro del género y determinar si los agrupamientos dentro de las clasificaciones tradicionales de venericardia constituyen taxones monofiléticos. Se aplicaron cincuenta y uno de caracteres concológicos a dieciocho especies de venericardia y dos especies de grupo externo. El análisis de parsimonia produjo tres árboles igualmente parsimoniosos y la robustez se evaluó mediante soporte de Bremer y valores de bootstrap. Los árboles resultantes indican que los venericardia planicostatos de costillas lisas son monofiléticos, mientras que los venericardia alticostatos de costillas afiladas son parafiléticos. Además, el subtaxón planicostato original, Venericor, es monofilético, mientras que los subtaxones alticostatos originales, Claibornicardia, Glyptoactis y Rotundicardia, son no monofiléticos.

@article{doi101017jpa201523,
    author = "McClure, Kate J. y Lockwood, Rowan",
    title = "Relaciones entre Venericardia (Bivalvia: Carditidae) en la llanura costera de EE. UU. durante el Paleógeno",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Resumen A pesar de la abundancia y diversidad de bivalvos Venericardia en la llanura costera de EE. UU. durante el Paleógeno, las relaciones evolutivas dentro del género permanecen sin resolver. Los objetivos principales de este estudio fueron reconstruir una filogenia de especies de Venericardia, identificar clados principales dentro del género y determinar si los agrupamientos dentro de las clasificaciones tradicionales de venericardia constituyen taxones monofiléticos. Se aplicaron cincuenta y uno de caracteres concológicos a dieciocho especies de venericardia y dos especies de grupo externo. El análisis de parsimonia produjo tres árboles igualmente parsimoniosos y la robustez se evaluó mediante soporte de Bremer y valores de bootstrap. Los árboles resultantes indican que los venericardia planicostatos de costillas lisas son monofiléticos, mientras que los venericardia alticostatos de costillas afiladas son parafiléticos. Además, el subtaxón planicostato original, Venericor, es monofilético, mientras que los subtaxones alticostatos originales, Claibornicardia, Glyptoactis y Rotundicardia, son no monofiléticos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/jpa.2015.23",
    doi = "10.1017/jpa.2015.23",
    openalex = "W2187444455"
}

Resumen La exploración de hidrocarburos en la última década ha proporcionado datos suficientes para evaluar la respuesta de la cuenca del Golfo de México al impacto del asteroide Chicxulub. Dado su entorno marino pasivo y su proximidad a la estructura de impacto en la península de Yucatán, el golfo es el lugar principal para estudiar el efecto geológico de campo cercano de un impacto de bólido. Mapeamos un depósito grueso (de escala decimétrica a hectométrica) de escombros carbonatados en la frontera Cretácico-Paleógeno que es ubicuo en el golfo y fácilmente identificable en datos de sondeos y sísmicos. Interpretamos los depósitos observados en datos sísmicos y de sondeos en el golfo de aguas profundas como predominantemente debrites lodosos con turbiditas menores, basándonos en núcleos en el golfo sureste. El mapeo del depósito en el norte del Golfo de México revela que el impacto redistribuyó aproximadamente 1.05 × 10 5 km 3 de sedimento en él y más de 1.98 × 10 5 km 3 a lo largo de todo el golfo. La distribución del depósito sugiere que la mayoría del sedimento se originó en entornos costeros y de aguas someras en todo el golfo mediante procesos sísmicos y megatsunámicos iniciados por el impacto. La plataforma de Texas y el margen norte de la Plataforma de Florida fueron fuentes significativas de sedimento, mientras que la plataforma central y sur de Florida experimentó un colapso de plataforma más localizado. La estructura crustal del golfo ancestral influyó en la deposición postimpacto tanto directamente como indirectamente a través de su control sobre la distribución de sal en la Cuenca de Sal de Louann. No obstante, la deposición generada por el impacto abrumó virtualmente toda la topografía y los sistemas deposicionales al inicio del Cenozoico, cubriendo el golfo con escombros carbonatados en cuestión de días.

@article{doi1010022015jb012615,
    author = "Sanford, Jason C. y Snedden, John W. y Gulick, S. P. S.",
    title = "El depósito de la frontera Cretácico-Paleógeno en el Golfo de México: Respuesta a gran escala del cuenca oceánica al impacto de Chicxulub",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Geophysical Research Solid Earth",
    abstract = "Resumen La exploración de hidrocarburos en la última década ha proporcionado datos suficientes para evaluar la respuesta de la cuenca del Golfo de México al impacto del asteroide Chicxulub. Dado su entorno marino pasivo y su proximidad a la estructura de impacto en la península de Yucatán, el golfo es el lugar principal para estudiar el efecto geológico de campo cercano de un impacto de bólido. Mapeamos un depósito grueso (de escala decimétrica a hectométrica) de escombros carbonatados en la frontera Cretácico-Paleógeno que es ubicuo en el golfo y fácilmente identificable en datos de sondeos y sísmicos. Interpretamos los depósitos observados en datos sísmicos y de sondeos en el golfo de aguas profundas como predominantemente debrites lodosos con turbiditas menores, basándonos en núcleos en el golfo sureste. El mapeo del depósito en el norte del Golfo de México revela que el impacto redistribuyó aproximadamente 1.05 × 10 5 km 3 de sedimento en él y más de 1.98 × 10 5 km 3 a lo largo de todo el golfo. La distribución del depósito sugiere que la mayoría del sedimento se originó en entornos costeros y de aguas someras en todo el golfo mediante procesos sísmicos y megatsunámicos iniciados por el impacto. La plataforma de Texas y el margen norte de la Plataforma de Florida fueron fuentes significativas de sedimento, mientras que la plataforma central y sur de Florida experimentó un colapso de plataforma más localizado. La estructura crustal del golfo ancestral influyó en la deposición postimpacto tanto directamente como indirectamente a través de su control sobre la distribución de sal en la Cuenca de Sal de Louann. No obstante, la deposición generada por el impacto abrumó virtualmente toda la topografía y los sistemas deposicionales al inicio del Cenozoico, cubriendo el golfo con escombros carbonatados en cuestión de días.",
    url = "https://doi.org/10.1002/2015jb012615",
    doi = "10.1002/2015jb012615",
    openalex = "W2342207590",
    references = "doi10130604011312073"
}

Resumen Las cuencas a escala continental albergan los ríos más grandes del mundo y acumulaciones de sedimentos offshore, muchas de las cuales contienen reservas significativas de petróleo. La tasa de suministro de sedimentos en estos entornos puede ser una señal de controles externos (por ejemplo, tectónica) sobre la evolución del paisaje, sin embargo, descifrar estos controles sigue siendo un desafío mayor al interpretar el registro estratigráfico antiguo. La integración de edades U-Pb de zircon detrítico nuevas y publicadas de la región de las Montañas Rocosas de los Estados Unidos y la cuenca sedimentaria del Golfo de México (GOM) demuestra cambios profundos en la divisoria de drenaje continental de EE. UU. que controló la tasa de entrega de sedimentos al GOM norte durante el tiempo Paleoceno–Eoceno. La tasa de sedimentación aumentó dramáticamente durante la deposición del Grupo Wilcox inferior, alcanzando aproximadamente tres veces el promedio del Cenozoico, acompañada de una regresión costera pronunciada y la entrega de un gran volumen de arena al fondo de la cuenca. Hipotetizamos que este aumento en la entrega de sedimentos al GOM resultó de la captura de drenaje de una porción significativa de la provincia estructural Sevier-Laramide (∼900,000 km2) que incluía las cabeceras de los ríos California e Idaho. La captura del drenaje del río California pudo haber ocurrido en las cercanías de la Cuenca Hanna del este de Wyoming que anteriormente se vaciaba hacia el norte en un mar somero, pero posteriormente fue desviada hacia el sur al delta de Rockdale, que se acumuló dentro del embayment de Houston durante el tiempo de deposición del Grupo Wilcox inferior. Las edades U-Pb de zircon detrítico de muestras de Wilcox dentro del delta de Rockdale muestran una similitud notable con unidades sinorogénicas Laramide contemporáneas, incluyendo enriquecimiento en detrítico derivado del arco Cordillerano y terrenos de la base de América del Norte occidental en comparación con unidades más antiguas y más jóvenes en el embayment de Houston. Un posterior declive de una orden de magnitud en la tasa de sedimentación hacia el GOM puede atribuirse parcialmente al cierre de drenaje bien documentado (∼800,000 km2) que acompañó la formación de lagos en cuencas Laramide interiores (ca. 53–51.8 Ma). Nuestros resultados demuestran que la migración de drenaje inducida tectónicamente en los segmentos de alto relieve de las cuencas a escala continental puede tener un efecto pronunciado en la tasa de transferencia de sedimentos a los márgenes continentales.

@article{doi101130g387651,
    author = "Sharman, Glenn R. y Covault, Jacob A. y Stöckli, Daniel F. y Wroblewski, Anton y Bush, Meredith A.",
    title = "Reorganización de la drenaje del Interior Occidental de los Estados Unidos–Golfo de México durante el Cenozoico temprano del sistema de enrutamiento de sedimentos",
    year = "2016",
    journal = "Geología",
    abstract = "Resumen Las cuencas a escala continental albergan los ríos más grandes del mundo y acumulaciones de sedimentos offshore, muchas de las cuales contienen reservas significativas de petróleo. La tasa de suministro de sedimentos en estos entornos puede ser una señal de controles externos (por ejemplo, tectónica) sobre la evolución del paisaje, sin embargo, descifrar estos controles sigue siendo un desafío mayor al interpretar el registro estratigráfico antiguo. La integración de edades U-Pb de zircon detrítico nuevas y publicadas de la región de las Montañas Rocosas de los Estados Unidos y la cuenca sedimentaria del Golfo de México (GOM) demuestra cambios profundos en la divisoria de drenaje continental de EE. UU. que controló la tasa de entrega de sedimentos al GOM norte durante el tiempo Paleoceno–Eoceno. La tasa de sedimentación aumentó dramáticamente durante la deposición del Grupo Wilcox inferior, alcanzando aproximadamente tres veces el promedio del Cenozoico, acompañada de una regresión costera pronunciada y la entrega de un gran volumen de arena al fondo de la cuenca. Hipotetizamos que este aumento en la entrega de sedimentos al GOM resultó de la captura de drenaje de una porción significativa de la provincia estructural Sevier-Laramide (∼900,000 km2) que incluía las cabeceras de los ríos California e Idaho. La captura del drenaje del río California pudo haber ocurrido en las cercanías de la Cuenca Hanna del este de Wyoming que anteriormente se vaciaba hacia el norte en un mar somero, pero posteriormente fue desviada hacia el sur al delta de Rockdale, que se acumuló dentro del embayment de Houston durante el tiempo de deposición del Grupo Wilcox inferior. Las edades U-Pb de zircon detrítico de muestras de Wilcox dentro del delta de Rockdale muestran una similitud notable con unidades sinorogénicas Laramide contemporáneas, incluyendo enriquecimiento en detrítico derivado del arco Cordillerano y terrenos de la base de América del Norte occidental en comparación con unidades más antiguas y más jóvenes en el embayment de Houston. Un posterior declive de una orden de magnitud en la tasa de sedimentación hacia el GOM puede atribuirse parcialmente al cierre de drenaje bien documentado (∼800,000 km2) que acompañó la formación de lagos en cuencas Laramide interiores (ca. 53–51.8 Ma). Nuestros resultados demuestran que la migración de drenaje inducida tectónicamente en los segmentos de alto relieve de las cuencas a escala continental puede tener un efecto pronunciado en la tasa de transferencia de sedimentos a los márgenes continentales.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g38765.1",
    doi = "10.1130/g38765.1",
    openalex = "W2567603126",
    references = "doi101130ges009171"
}

Resumen La sismicidad generada por el impacto de Chicxulub ha sido postulada como la causa de la alteración dramática de la morfología del margen del cuenca y el movimiento catastrófico de sedimentos en el Golfo de México (GOM). Inmediatamente después del impacto, la formación del depósito de límite Cretácico-Paleógeno (KPBD) fue generalizada y causó una erosión considerable a medida que se colapsaron porciones del Escarpe de Florida, induciendo el fallo de sedimentos en la Plataforma de Florida septentrional y la formación del ancestral Cañón de De Soto. Sobre el KPBD más prominente existía un depósito de pendiente carbonatado distinto, más joven y post-Cretácico/Paleógeno (CSD) confinado dentro de la característica batimétrica del Cañón de De Soto. La presencia de esta unidad discreta proporcionó información sobre la historia post-impacto del Cañón de De Soto y su conexión de larga duración con el Estrecho de Suwannee, que unió el GOM con el Océano Atlántico durante casi 40 millones de años. Hemos postulado que la depresión batimétrica del Cañón de De Soto actuó como un conducto para el movimiento de sedimentos de oeste a este desde las costas dominadas por carbonatos cercanas hacia el cañón en eventos episódicos de transporte de sedimentos desde el Daniano hasta el Mioceno más temprano. El cierre del Estrecho de Suwannee, debido al relleno de sedimentos, terminó la deposición del CSD del Cañón de De Soto. Esto fue seguido por un importante influxo siliciclástico a medida que el sistema de drenaje paleo-Tennessee comenzó a entrar en el área del Cañón de Mississippi.

@article{doi101190int201500861,
    author = "Umbarger, K. y Snedden, John W.",
    title = "Delimitación de depósitos de pendiente carbonatados post-KPg como un registro sedimentario del enlace paleógeno del Cañón de De Soto y el Estrecho de Suwannee, Golfo de México septentrional",
    year = "2016",
    journal = "Interpretación",
    abstract = "Resumen La sismicidad generada por el impacto de Chicxulub ha sido postulada como la causa de la alteración dramática de la morfología del margen del cuenca y el movimiento catastrófico de sedimentos en el Golfo de México (GOM). Inmediatamente después del impacto, la formación del depósito de límite Cretácico-Paleógeno (KPBD) fue generalizada y causó una erosión considerable a medida que se colapsaron porciones del Escarpe de Florida, induciendo el fallo de sedimentos en la Plataforma de Florida septentrional y la formación del ancestral Cañón de De Soto. Sobre el KPBD más prominente existía un depósito de pendiente carbonatado distinto, más joven y post-Cretácico/Paleógeno (CSD) confinado dentro de la característica batimétrica del Cañón de De Soto. La presencia de esta unidad discreta proporcionó información sobre la historia post-impacto del Cañón de De Soto y su conexión de larga duración con el Estrecho de Suwannee, que unió el GOM con el Océano Atlántico durante casi 40 millones de años. Hemos postulado que la depresión batimétrica del Cañón de De Soto actuó como un conducto para el movimiento de sedimentos de oeste a este desde las costas dominadas por carbonatos cercanas hacia el cañón en eventos episódicos de transporte de sedimentos desde el Daniano hasta el Mioceno más temprano. El cierre del Estrecho de Suwannee, debido al relleno de sedimentos, terminó la deposición del CSD del Cañón de De Soto. Esto fue seguido por un importante influxo siliciclástico a medida que el sistema de drenaje paleo-Tennessee comenzó a entrar en el área del Cañón de Mississippi.",
    url = "https://doi.org/10.1190/int-2015-0086.1",
    doi = "10.1190/int-2015-0086.1",
    openalex = "W2273860324",
    references = "doi101126science22346411135, doi1013061013063d93370416b111d78645000102c1865d"
}

La sistemática de la Familia Carditidae está actualmente poco elucidada. Este artículo revisa los cardítidos del Eoceno al Pleistoceno de Patagonia y la Provincia de Entre Ríos (Argentina). Se describen e ilustran doce especies y se discute la presencia de los géneros Cyclocardia Conrad, Pleuromeris Conrad, Scalaricardita Sacco, Fasciculicardia Maxwell y Purpurocardia Maxwell en el sur de Sudamérica. El género Scalaricardita se documenta por primera vez en Sudamérica. Se proponen dos nuevos géneros, Darwinicardia gen. nov. y Kolmeris n. gen., para las especies 'Venericardia' patagonica (Sowerby) y 'V.' tehuelchana (Ihering), respectivamente, y se describe una nueva especie, Cyclocardia dalek sp. nov.

@article{doi1011646zootaxa433813,
    author = "Pérez, Damián E. y del Río, Claudia J.",
    title = "Sistemática de la familia Carditidae (Bivalvia: Archiheterodonta) en el Cenozoico de Argentina",
    year = "2017",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = "La sistemática de la Familia Carditidae está actualmente poco elucidada. Este artículo revisa los cardítidos del Eoceno al Pleistoceno de Patagonia y la Provincia de Entre Ríos (Argentina). Se describen e ilustran doce especies y se discute la presencia de los géneros Cyclocardia Conrad, Pleuromeris Conrad, Scalaricardita Sacco, Fasciculicardia Maxwell y Purpurocardia Maxwell en el sur de Sudamérica. El género Scalaricardita se documenta por primera vez en Sudamérica. Se proponen dos nuevos géneros, Darwinicardia gen. nov. y Kolmeris n. gen., para las especies 'Venericardia' patagonica (Sowerby) y 'V.' tehuelchana (Ihering), respectivamente, y se describe una nueva especie, Cyclocardia dalek sp. nov.",
    url = "https://doi.org/10.11646/zootaxa.4338.1.3",
    doi = "10.11646/zootaxa.4338.1.3",
    openalex = "W2766699549",
    references = "doi101016jjsames200505006"
}

Resumen Objetivos Algunas regiones biogeográficas actúan principalmente como donantes de colonizadores para otras regiones, mientras que otras actúan predominantemente como áreas receptoras. Cómo algunas biotas se vuelven dominantes mientras que otras no es una cuestión en gran medida histórica que ha recibido sorprendentemente poca atención de los biogeógrafos. Aquí, buscamos responder a esta pregunta para la biota de agua fría del Pacífico Norte, que no existía hace cuarenta millones de años pero que ahora es la biota donante principal fuera de los trópicos. Ubicación Nos centramos en el océano Pacífico Norte costero templado-frío durante los últimos 36,5 millones de años. Taxón Consideramos todos los taxones multicelulares para los cuales existen datos fósiles, filogenéticos y biogeográficos adecuados. Métodos Después de situar los eventos geográficos del Pacífico Norte en el contexto más amplio de la apertura y cierre de pasillos oceánicos en otras partes del mundo, discutimos la historia y los factores que afectan la productividad planctónica y bentónica en el Pacífico Norte basándonos en una revisión y evaluación crítica de la literatura. Una síntesis de fuentes primarias se utilizó para evaluar los orígenes y destinos de las linajes del Pacífico Norte, con especial énfasis en los movimientos hacia, dentro y desde el Pacífico Norte durante la era Cenozoica. Resultados Durante el Eoceno tardío al Mioceno más temprano, el Pacífico Norte enfriado recibió colonizadores de regiones adyacentes de agua cálida y del hemisferio sur frío, donde las condiciones templadas habían existido desde al menos el Cretácico. A partir del Mioceno, la biota del Pacífico Norte comenzó a extenderse al hemisferio sur y a través del estrecho de Bering hacia los océanos Ártico y Atlántico Norte. Dentro del Pacífico Norte, las linajes durante las fases tempranas de enfriamiento se extendieron predominantemente de oeste a este, pero en el Mioceno Medio Temprano este patrón se invirtió, con expansiones posteriores en ambas direcciones. Un aumento en la productividad, impulsado por la evolución de algas marinas altamente productivas y por consumidores con altas tasas metabólicas, acompañó la transformación del Pacífico Norte de una biota receptora a una biota donante. Conclusiones principales El Pacífico Norte reemplazó a la biota templada del hemisferio sur como la biota donante principal durante el Mioceno a través de una combinación de productividad creciente, bajas magnitudes de extinción y competencia y depredación intensas en una cuenca oceánica con una larga costa.

@article{doi101111jbi13471,
    author = "Vermeij, Geerat J. y Banker, Roxanne y Capece, Lena R. y Hernandez, Emilia S. y Salley, Sydney O. y Vriesman, Veronica Padilla y Wortham, Barbara E.",
    title = "The coastal North Pacific: Origins and history of a dominant marine biota",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "Resumen Objetivos Algunas regiones biogeográficas actúan principalmente como donantes de colonizadores para otras regiones, mientras que otras actúan predominantemente como áreas receptoras. Cómo algunas biotas se vuelven dominantes mientras que otras no es una cuestión en gran medida histórica que ha recibido sorprendentemente poca atención de los biogeógrafos. Aquí, buscamos responder a esta pregunta para la biota de agua fría del Pacífico Norte, que no existía hace cuarenta millones de años pero que ahora es la biota donante principal fuera de los trópicos. Ubicación Nos centramos en el océano Pacífico Norte costero templado-frío durante los últimos 36,5 millones de años. Taxón Consideramos todos los taxones multicelulares para los cuales existen datos fósiles, filogenéticos y biogeográficos adecuados. Métodos Después de situar los eventos geográficos del Pacífico Norte en el contexto más amplio de la apertura y cierre de pasillos oceánicos en otras partes del mundo, discutimos la historia y los factores que afectan la productividad planctónica y bentónica en el Pacífico Norte basándonos en una revisión y evaluación crítica de la literatura. Una síntesis de fuentes primarias se utilizó para evaluar los orígenes y destinos de las linajes del Pacífico Norte, con especial énfasis en los movimientos hacia, dentro y desde el Pacífico Norte durante la era Cenozoica. Resultados Durante el Eoceno tardío al Mioceno más temprano, el Pacífico Norte enfriado recibió colonizadores de regiones adyacentes de agua cálida y del hemisferio sur frío, donde las condiciones templadas habían existido desde al menos el Cretácico. A partir del Mioceno, la biota del Pacífico Norte comenzó a extenderse al hemisferio sur y a través del estrecho de Bering hacia los océanos Ártico y Atlántico Norte. Dentro del Pacífico Norte, las linajes durante las fases tempranas de enfriamiento se extendieron predominantemente de oeste a este, pero en el Mioceno Medio Temprano este patrón se invirtió, con expansiones posteriores en ambas direcciones. Un aumento en la productividad, impulsado por la evolución de algas marinas altamente productivas y por consumidores con altas tasas metabólicas, acompañó la transformación del Pacífico Norte de una biota receptora a una biota donante. Conclusiones principales El Pacífico Norte reemplazó a la biota templada del hemisferio sur como la biota donante principal durante el Mioceno a través de una combinación de productividad creciente, bajas magnitudes de extinción y competencia y depredación intensas en una cuenca oceánica con una larga costa.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jbi.13471",
    doi = "10.1111/jbi.13471",
    openalex = "W2902777991",
    references = "doi1011646zootaxa433813"
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Los patrones reticulados, a menudo encontrados en rocas siliciclásticas como estructuras de arrugas, pueden haber estado asociados con o ser el producto de actividad biológica. También están presentes en ambientes modernos, y experimentos de laboratorio han elucidado el papel de las cianobacterias filamentosas en su formación, considerando así a estos microorganismos putativamente como ingenieros del ecosistema. El presente estudio rastrea la evolución de estructuras reticuladas in situ en una cuenca sedimentaria costera siliciclástica moderna durante más de un año, bajo diferentes condiciones hidrodinámicas. Los resultados ofrecen nuevas perspectivas sobre los parámetros involucrados en la formación y preservación de estas estructuras microbianas. Las observaciones de campo documentaron el desarrollo de estructuras reticuladas microbianas de tamaño milimétrico con geometrías específicas. Se encontraron en charcas efímeras, partiendo de mantos laminados cianobacteriales sumergidos bidimensionales, y finalmente crearon mechones y pináculos tridimensionales protruyentes en posiciones de unión tras su desecación. Los patrones reticulados se formaron sobre los mantos microbianos cuatro días después de una inundación por tormenta y dos días después de que el agua de mar abandonara el área bajo condiciones tranquilas, gracias a la motilidad de las cianobacterias filamentosas. Mediante su consolidación posterior, pueden mantenerse en forma de estructuras reticuladas y mechones durante periodos prolongados (meses). Estas estructuras se encontraron compartiendo un área con estructuras sedimentarias de deformación, como pliegues microbianos, roll-ups y mantos arrancados, formados bajo alta energía. Por lo tanto, los entornos tranquilos, como los creados por una lámina de agua somera, parecen ser un requisito para la formación de estructuras reticuladas en los mantos microbianos, pero una vez que se establecen, los mantos microbianos resisten regímenes hidrodinámicos de alta energía. Nuestras observaciones de estructuras modernas y el estudio secuencial in situ de su evolución proporcionan referencias de enlace a reticulados microbianos de laboratorio y del registro rocoso, ayudando en la reconstrucción paleoambiental.

@article{doi102110jsr201779,
    author = "Cuadrado, Diana G. y Pan, Jerónimo",
    title = "Observaciones de campo sobre la evolución de patrones reticulados en mantos microbianos en un ambiente costero siliciclástico moderno",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "Los patrones reticulados, a menudo encontrados en rocas siliciclásticas como estructuras de arrugas, pueden haber estado asociados con o ser el producto de actividad biológica. También están presentes en ambientes modernos, y experimentos de laboratorio han elucidado el papel de las cianobacterias filamentosas en su formación, considerando así a estos microorganismos putativamente como ingenieros del ecosistema. El presente estudio rastrea la evolución de estructuras reticuladas in situ en una cuenca sedimentaria costera siliciclástica moderna durante más de un año, bajo diferentes condiciones hidrodinámicas. Los resultados ofrecen nuevas perspectivas sobre los parámetros involucrados en la formación y preservación de estas estructuras microbianas. Las observaciones de campo documentaron el desarrollo de estructuras reticuladas microbianas de tamaño milimétrico con geometrías específicas. Se encontraron en charcas efímeras, partiendo de mantos laminados cianobacteriales sumergidos bidimensionales, y finalmente crearon mechones y pináculos tridimensionales protruyentes en posiciones de unión tras su desecación. Los patrones reticulados se formaron sobre los mantos microbianos cuatro días después de una inundación por tormenta y dos días después de que el agua de mar abandonara el área bajo condiciones tranquilas, gracias a la motilidad de las cianobacterias filamentosas. Mediante su consolidación posterior, pueden mantenerse en forma de estructuras reticuladas y mechones durante periodos prolongados (meses). Estas estructuras se encontraron compartiendo un área con estructuras sedimentarias de deformación, como pliegues microbianos, roll-ups y mantos arrancados, formados bajo alta energía. Por lo tanto, los entornos tranquilos, como los creados por una lámina de agua somera, parecen ser un requisito para la formación de estructuras reticuladas en los mantos microbianos, pero una vez que se establecen, los mantos microbianos resisten regímenes hidrodinámicos de alta energía. Nuestras observaciones de estructuras modernas y el estudio secuencial in situ de su evolución proporcionan referencias de enlace a reticulados microbianos de laboratorio y del registro rocoso, ayudando en la reconstrucción paleoambiental.",
    url = "https://doi.org/10.2110/jsr.2017.79",
    doi = "10.2110/jsr.2017.79",
    openalex = "W2782536658",
    references = "doi101016jprecamres201308001, doi101111j136530911977tb00135x, doi101111j15746941200800537x"
}

@article{doi101016jgr202204012,
    author = "Dong, Yunpeng y Sun, Shengsi y Santosh, M. y Hui, Bo y Sun, Jiaopeng y Zhang, Feifei y Cheng, Bin y Yang, Zhao y Shi, Xiaohui y He, Dengfeng y Yang, Lei y Cheng, Chao y Liu, Xiaoming y Zhou, Xiaohu y Wang, Wei y Qi, N. D.",
    title = "Cinturones Orogénicos Transversales en China Central: Implicaciones para la evolución tectónica y paleogeográfica del collage continental de Asia Oriental",
    year = "2022",
    journal = "Gondwana Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gr.2022.04.012",
    doi = "10.1016/j.gr.2022.04.012",
    openalex = "W4225262762",
    references = "doi101016jearscirev201009010, doi101144gslmem20060320101, doi10136003yd0085"
}

Resumen Los otolitos son comunes y diversos en el Neógeno de América tropical. Siguiendo estudios previos de otolitos de peces linterna (Myctophidae), bagres marinos (Ariidae), peces escupidores (Sciaenidae) y cusk-eels (Ophidiiformes) del Neógeno de América tropical, describimos aquí los otolitos de los gobios (Gobiidae). La familia Gobiidae representa la familia de peces marinos más rica, con más de 2000 especies en todo el mundo y aproximadamente 250 en América. En el registro fósil también son la familia más rica en especies del Neógeno de América tropical. Hemos investigado otolitos muestreados en Ecuador, Panamá del Pacífico y del Atlántico, Costa Rica del Atlántico, República Dominicana, Venezuela y Trinidad, con edades que van desde el Mioceno Temprano tardío (Burdigaliano tardío) hasta el Pleistoceno Temprano tardío (Calabriano). La mayor parte del material estudiado proviene de las expediciones de colección del Proyecto de Paleontología de Panamá (PPP). Nuestro estudio representa el primer registro exhaustivo de gobios fósiles de América, y reconocemos 107 especies, de las cuales 51 son nuevas para la ciencia, 35 están en nomenclatura abierta y 19 representan especies que también viven en la región hoy. Anteriormente, solo se habían descrito dos especies fósiles de gobios basadas en otolitos del Neógeno de América tropical. Los gobios dominantes en el registro fósil de la región provienen de los Gobiosomatini, particularmente de géneros que viven sobre fondos blandos o en aguas más profundas como Bollmannia, Microgobius, Antilligobius y Palatogobius. Otro propósito de nuestro estudio es proporcionar un primer informe exhaustivo de los otolitos de los Gobiidae actuales de América, que consideramos necesario para una identificación e interpretación adecuadas de los otolitos del Neógeno. Estudiamos otolitos de 130 especies gobiidas americanas actuales e ilustramos 106 de ellas para comparación. También presentamos un análisis y caracterización morfológicos de los otolitos actuales como base para la identificación de otolitos fósiles. Se abordan y discuten los problemas que comúnmente surgen con la identificación de otolitos fósiles y específicamente de otolitos fósiles de gobios. Una comparación de la historia de los Gobiidae en América tropical revela un alto porcentaje de especies compartidas entre los cuencas del Pacífico y del Atlántico durante el Mioceno Tardío (Tortoniano y Messiniano) desde al menos 11 a 6 Ma. Un vacío de registro en el lado del Pacífico a través del Plioceno permite una comparación nuevamente solo en el Pleistoceno Temprano tardío (Calabriano, 1.8 a 0.78 Ma), lo que muestra una ausencia completa de especies compartidas. Estas observaciones apoyan el cierre efectivo del antiguo Paso del Navegante de América Central y la emersión del Istmo de Panamá en el tiempo intermedio. Grupos que hoy solo existen en el Pacífico Oriental también se identificaron en el Mioceno y Plioceno del Atlántico Occidental, y también hay al menos un caso de un género ahora restringido al Atlántico Occidental que ocurrió en el Pacífico Oriental tan tarde como el Pleistoceno. La evolución de los gobios en América tropical y las implicaciones de ello se discuten extensamente. Además, se discuten las observaciones de gobios fósiles en la región en relación con indicaciones paleoambientales y aspectos paleobiogeográficos. ZooBank LSID: urn:lsid:zoobank.org:pub:821F185A-DF6B-4D19-984B-E040A206C45A. https://zoobank.org/CB4D4CB4-FED2-45BF-B164-EB48286E8DB5.

@article{doi101186s13358023003025,
    author = "Schwarzhans, Werner and Aguilera, Orangel",
    title = "Otolitos de los Gobiidae del Neógeno de América tropical",
    year = "2024",
    journal = "Swiss Journal of Palaeontology",
    abstract = "Resumen Los otolitos son comunes y diversos en el Neógeno de América tropical. Siguiendo estudios previos de otolitos de peces de linterna (Myctophidae), bagres marinos (Ariidae), escamudos (Sciaenidae) y anguilas de mar (Ophidiiformes) del Neógeno de América tropical, describimos aquí los otolitos de los gobios (Gobiidae). Los Gobiidae representan la familia de peces marinos más rica, con más de 2000 especies en todo el mundo y aproximadamente 250 en América. En el registro fósil también son la familia más rica en especies del Neógeno de América tropical. Hemos investigado otolitos muestreados en Ecuador, Panamá del Pacífico y del Atlántico, Costa Rica del Atlántico, República Dominicana, Venezuela y Trinidad, con edades que van desde el Mioceno Temprano tardío (Burdigaliano tardío) hasta el Pleistoceno Temprano tardío (Calabriano). La mayor parte del material estudiado proviene de las expediciones de colección del Proyecto de Paleontología de Panamá (PPP). Nuestro estudio representa el primer registro exhaustivo de gobios fósiles de América, y reconocemos 107 especies, de las cuales 51 son nuevas para la ciencia, 35 están en nomenclatura abierta y 19 representan especies que también viven en la región hoy. Anteriormente, solo se habían descrito dos especies de gobios fósiles basadas en otolitos del Neógeno de América tropical. Los gobios dominantes en el registro fósil de la región son de los Gobiosomatini, particularmente de géneros que viven sobre fondos blandos o en aguas más profundas como Bollmannia, Microgobius, Antilligobius y Palatogobius. Otro propósito de nuestro estudio es proporcionar el primer informe exhaustivo de los otolitos de los Gobiidae actuales de América, que consideramos necesario para una identificación e interpretación adecuadas de los otolitos del Neógeno. Estudiamos otolitos de 130 especies de gobios americanos actuales e ilustramos 106 de ellas para comparación. También presentamos un análisis y caracterización morfológicos de los otolitos actuales como base para la identificación de otolitos fósiles. Se abordan y discuten los problemas que comúnmente surgen con la identificación de otolitos fósiles y específicamente de otolitos de gobios fósiles. Una comparación de la historia de los Gobiidae en América tropical revela un alto porcentaje de especies compartidas entre los cuencas del Pacífico y del Atlántico durante el Mioceno Tardío (Tortoniano y Messiniano) desde al menos 11 a 6 Ma. Un vacío de registro en el lado del Pacífico a través del Plioceno permite una comparación nuevamente solo en el Pleistoceno Temprano tardío (Calabriano, 1.8 a 0.78 Ma), lo que muestra una ausencia completa de especies compartidas. Estas observaciones apoyan el cierre efectivo del antiguo Paso de Panamá y la emersión del Istmo de Panamá en el tiempo intermedio. Grupos que hoy solo existen en el Pacífico Oriental también se identificaron en el Mioceno y Plioceno del Atlántico Occidental, y también hay al menos un caso de un género ahora restringido al Atlántico Occidental que ocurrió en el Pacífico Oriental tan tarde como el Pleistoceno. La evolución de los gobios en América tropical y las implicaciones de la misma se discuten extensamente. Además, se discuten las observaciones de gobios fósiles en la región en relación con indicaciones paleoambientales y aspectos paleobiogeográficos. ZooBank LSID: urn:lsid:zoobank.org:pub:821F185A-DF6B-4D19-984B-E040A206C45A. https://zoobank.org/CB4D4CB4-FED2-45BF-B164-EB48286E8DB5.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s13358-023-00302-5",
    doi = "10.1186/s13358-023-00302-5",
    openalex = "W4392506098",
    references = "doi101016s089598119900005x, doi105852ejt20228141745"
}