Canales de Havers

@article{kornblum1964the,
    author = "KORNBLUM, S. SANFORD y KELLY, PATRICK J.",
    title = "Las Lagunas y los Canales de Havers en el Hueso Cortical Tibial de Miembros Isquémicos y No Isquémicos",
    year = "1964",
    journal = "The Journal of Bone \& Joint Surgery",
    url = "https://doi.org/10.2106/00004623-196446040-00009",
    doi = "10.2106/00004623-196446040-00009",
    number = "4",
    openalex = "W2239344049",
    pages = "797-810",
    volume = "46"
}

@article{bouvier1977dinosaur,
    author = "Bouvier, Marianne",
    title = "HUESÓVERSIANO DE DINOSAURIO Y ENDOTERMIA",
    year = "1977",
    journal = "Evolución",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1977.tb01028.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1977.tb01028.x",
    number = "2",
    openalex = "W2325766925",
    pages = "449-450",
    volume = "31",
    references = "bakker1972anatomical, doi1010160021929074900645, doi101017s0021859600040491, doi101242jcss310361111, doi1021060000462319705208000005, openalexw2247544283"
}

@article{muto1980crystalloid,
    author = "MUTO, HIROSHI y YOSHIOKA, IKUO",
    title = "Sustancia cristaloida y conductos de Havers cerrados en el tejido óseo compacto del hueso humano",
    year = "1980",
    journal = "Okajimas Folia Anatomica Japonica",
    url = "https://doi.org/10.2535/ofaj1936.57.2-3\_115",
    doi = "10.2535/ofaj1936.57.2-3\_115",
    number = "2-3",
    openalex = "W2003535940",
    pages = "115-127",
    volume = "57",
    references = "doi1010160003996962901255, doi101111j174966321955tb40054x, doi1021060000462319573901000015, doi1023073570764, openalexw1529872137, openalexw2623776990"
}

@article{nelson1980counts1,
    author = "Nelson, R. C. y Bookhout, T. A",
    title = "Conteo de capas periostales inválido para determinar la edad de los gansos canadienses",
    year = "1980",
    journal = "Journal of Wildlife Management, v. 44, p. 518-521",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Nelson, R. C., y Bookhout, T. A., 1980, Conteo de capas periostales inválido para determinar la edad de los gansos canadienses: Journal of Wildlife Management, v. 44, p. 518-521.}"
}

@incollection{ricqles1980tissue3,
    author = "Ricqles, A. R",
    editor = "Thomas, D. K. and Olson, E. C.",
    title = "Estructuras de tejidos de huesos de dinosaurio: Significado funcional y posible relación con la fisiología de dinosaurios",
    year = "1980",
    booktitle = "Una mirada fría a los dinosaurios de sangre caliente",
    publisher = "Washington, D.C., American Association for the Advancement of Science, p. 103-140",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Ricqles, A. R., 1980, Estructuras de tejidos de huesos de dinosaurio: Significado funcional y posible relación con la fisiología de dinosaurios, en Thomas, D. K., y Olson, E. C., eds., Una mirada fría a los dinosaurios de sangre caliente: Washington, D.C., American Association for the Advancement of Science, p. 103-140.}"
}

Se estudiaron los patrones de pérdida ósea en el esqueleto axial y apendicular en 185 voluntarios normales (105 mujeres y 82 hombres; rango de edad, 20--89 años) y en 76 mujeres y 9 hombres con fracturas vertebrales debidas a osteoporosis. La densidad mineral ósea se midió in vivo en la columna lumbar (predominantemente hueso trabecular) mediante absorptiometría de fotones duales y en el radio medio (más del 95% de hueso cortical) y el radio distal (75% cortical y 25% trabecular) mediante absorptiometría de fotón único. En las mujeres normales, la disminución ósea desde las vértebras comenzó en la adultez temprana y fue lineal. En el esqueleto apendicular, la disminución ósea no ocurrió hasta los 50 años, se aceleró desde los 51 hasta los 65 años y luego se desaceleró algo después de los 65 años. La disminución ósea general a lo largo de la vida fue del 47% para las vértebras, del 30% para el radio medio y del 39% para el radio distal. En los hombres normales, la disminución ósea vertebral y apendicular con el envejecimiento fue mínima o insignificante. La densidad mineral ósea media fue menor en pacientes con osteoporosis que en sujetos normales emparejados por edad y sexo en los tres sitios de escaneo, aunque las medidas espinales discriminaron mejor; sin embargo, hubo una considerable superposición. Para los 65 años, la mitad de las mujeres normales (y para los 85 años, prácticamente todas ellas) tenían valores de densidad mineral ósea vertebral por debajo del percentil 90 de las mujeres con fracturas vertebrales y, por lo tanto, podrían considerarse tener osteoporosis asintomática. Para los hombres, el grado de superposición fue menor. Los datos sugieren que la pérdida desproporcionada de hueso trabecular desde el esqueleto axial es una característica distintiva de la osteoporosis espinal.

@article{doi101172jci110039,
    author = "Riggs, B. Lawrence y Wahner, Heinz W. y Dunn, W L y Mazess, Richard B. y Offord, Kenneth P. y Melton, L. Joseph",
    title = "Cambios diferenciales en la densidad mineral ósea del esqueleto apendicular y axial con el envejecimiento: relación con la osteoporosis espinal.",
    year = "1981",
    journal = "Journal of Clinical Investigation",
    abstract = "Se estudiaron los patrones de pérdida ósea en el esqueleto axial y apendicular en 185 voluntarios normales (105 mujeres y 82 hombres; rango de edad, 20--89 años) y en 76 mujeres y 9 hombres con fracturas vertebrales debidas a osteoporosis. La densidad mineral ósea se midió in vivo en la columna lumbar (predominantemente hueso trabecular) mediante absorptiometría de fotones duales y en el radio medio (más del 95% de hueso cortical) y el radio distal (75% cortical y 25% trabecular) mediante absorptiometría de fotón único. En las mujeres normales, la disminución ósea desde las vértebras comenzó en la adultez temprana y fue lineal. En el esqueleto apendicular, la disminución ósea no ocurrió hasta los 50 años, se aceleró desde los 51 hasta los 65 años y luego se desaceleró algo después de los 65 años. La disminución ósea general a lo largo de la vida fue del 47% para las vértebras, del 30% para el radio medio y del 39% para el radio distal. En los hombres normales, la disminución ósea vertebral y apendicular con el envejecimiento fue mínima o insignificante. La densidad mineral ósea media fue menor en pacientes con osteoporosis que en sujetos normales emparejados por edad y sexo en los tres sitios de escaneo, aunque las medidas espinales discriminaron mejor; sin embargo, hubo una considerable superposición. Para los 65 años, la mitad de las mujeres normales (y para los 85 años, prácticamente todas ellas) tenían valores de densidad mineral ósea vertebral por debajo del percentil 90 de las mujeres con fracturas vertebrales y, por lo tanto, podrían considerarse tener osteoporosis asintomática. Para los hombres, el grado de superposición fue menor. Los datos sugieren que la pérdida desproporcionada de hueso trabecular desde el esqueleto axial es una característica distintiva de la osteoporosis espinal.",
    url = "https://doi.org/10.1172/jci110039",
    doi = "10.1172/jci110039",
    openalex = "W2122745505"
}

Medimos la densidad mineral ósea (DMO) del fémur proximal, la columna lumbar o ambas mediante absorptiometría de fotones duales en 205 voluntarios normales (123 mujeres y 82 hombres; rango de edad 20 a 92 años) y en 31 pacientes con fracturas de cadera (26 mujeres y 5 hombres; edad media, 78 años). Para las mujeres normales, la regresión de la DMO sobre la edad fue negativa y lineal en cada sitio; la disminución general durante la vida fue del 58% en el cuello femoral, del 53% en la región intertrocanterea del fémur y del 42% en la columna lumbar. Para los hombres normales, la regresión de la edad también fue lineal; la tasa de disminución de la DMO fue dos tercios de la de las mujeres para el cuello femoral y el fémur intertrocantereo, pero solo un cuarto de la de las mujeres para la columna lumbar. Esta diferencia puede explicar por qué la relación mujer/hombre es de 2:1 para las fracturas de cadera pero de 8:1 para las fracturas vertebrales. La desviación estándar (puntuación Z) desde la media normal ajustada por edad específica del sexo en 26 mujeres con fractura de cadera fue de -0,31 (P < 0,05) para el cuello femoral, -0,53 (P < 0,01) para el fémur intertrocantereo y +0,24 (NS) para la columna lumbar; los resultados fueron similares para 5 hombres con fracturas de cadera. Por el contrario, para 27 mujeres adicionales, de 51 a 65 años, con solo fracturas vertebrales no traumáticas, la puntuación Z fue de -1,92 (P < 0,001) para la columna lumbar. Por lo tanto, en contra de la opinión de que la osteoporosis es una entidad única relacionada con la edad, nuestros datos sugieren la existencia de dos síndromes distintos. Una forma, la "osteoporosis posmenopáusica", se caracteriza por una pérdida excesiva y desproporcionada de hueso trabecular, afecta a un pequeño subconjunto de mujeres en el período posmenopáusico temprano y está asociada principalmente con fracturas vertebrales. La otra forma, la "osteoporosis senil", se caracteriza por una pérdida proporcional tanto del hueso cortical como del trabecular, afecta esencialmente a toda la población de mujeres envejecidas y, en menor medida, a los hombres envejecidos, y está asociada con fracturas de cadera o vertebrales o ambas.

@article{doi101172jci110667,
    author = "Riggs, B. Lawrence y Wahner, Heinz W. y Seeman, Ego y Offord, Kenneth P. y Dunn, W. L. y Mazess, R. B. y Johnson, Kenneth A. y Melton, L. Joseph",
    title = "Cambios en la densidad mineral ósea del fémur proximal y la columna vertebral con el envejecimiento",
    year = "1982",
    journal = "Journal of Clinical Investigation",
    abstract = {Medimos la densidad mineral ósea (DMO) del fémur proximal, la columna lumbar o ambas mediante absorptiometría de fotones duales en 205 voluntarios normales (123 mujeres y 82 hombres; rango de edad 20 a 92 años) y en 31 pacientes con fracturas de cadera (26 mujeres y 5 hombres; edad media, 78 años). Para las mujeres normales, la regresión de la DMO sobre la edad fue negativa y lineal en cada sitio; la disminución general durante la vida fue del 58% en el cuello femoral, del 53% en la región intertrocanterea del fémur y del 42% en la columna lumbar. Para los hombres normales, la regresión de la edad también fue lineal; la tasa de disminución de la DMO fue dos tercios de la de las mujeres para el cuello femoral y el fémur intertrocantereo, pero solo un cuarto de la de las mujeres para la columna lumbar. Esta diferencia puede explicar por qué la relación mujer/hombre es de 2:1 para las fracturas de cadera pero de 8:1 para las fracturas vertebrales. La desviación estándar (puntuación Z) desde la media normal ajustada por edad específica del sexo en 26 mujeres con fractura de cadera fue de -0,31 (P < 0,05) para el cuello femoral, -0,53 (P < 0,01) para el fémur intertrocantereo y +0,24 (NS) para la columna lumbar; los resultados fueron similares para 5 hombres con fracturas de cadera. Por el contrario, para 27 mujeres adicionales, de 51 a 65 años, con solo fracturas vertebrales no traumáticas, la puntuación Z fue de -1,92 (P < 0,001) para la columna lumbar. Por lo tanto, en contra de la opinión de que la osteoporosis es una entidad única relacionada con la edad, nuestros datos sugieren la existencia de dos síndromes distintos. Una forma, la "osteoporosis posmenopáusica", se caracteriza por una pérdida excesiva y desproporcionada de hueso trabecular, afecta a un pequeño subconjunto de mujeres en el período posmenopáusico temprano y está asociada principalmente con fracturas vertebrales. La otra forma, la "osteoporosis senil", se caracteriza por una pérdida proporcional tanto del hueso cortical como del trabecular, afecta esencialmente a toda la población de mujeres envejecidas y, en menor medida, a los hombres envejecidos, y está asociada con fracturas de cadera o vertebrales o ambas.},
    url = "https://doi.org/10.1172/jci110667",
    doi = "10.1172/jci110667",
    openalex = "W1826010384"
}

@inproceedings{reid1984the2,
    author = "Reid, R. E. H",
    title = "La histología del hueso dinosauriano, y su posible implicación en la fisiología dinosauriana",
    year = "1984",
    booktitle = "Symposium of the Zoological Society, London, v. 52, p. 629-663",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Reid, R. E. H., 1984, La histología del hueso dinosauriano, y su posible implicación en la fisiología dinosauriana: Symposium of the Zoological Society, London, v. 52, p. 629-663.}"
}

Estudiamos la morfología de los canales de Havers en el hueso cortical osteopénico del cuello femoral medial de pacientes con artritis reumatoide y comparamos los hallazgos con los de pacientes con osteoartritis y con coxa valga sin complicaciones. En el hueso reumatoide, los diámetros de los canales eran más grandes y muchos más contenían osteoclastos. Menos canales de Havers mostraron solo células de revestimiento que en los pacientes con osteoartritis o coxa valga. En el hueso de pacientes reumatoide, especialmente en canales con osteoclastos, los pequeños vasos sanguíneos estaban frecuentemente revestidos por células endoteliales altas con una infiltración de células mononucleares. Estas diferencias morfológicas se discuten con referencia a los posibles mecanismos de pérdida de hueso cortical en la artritis reumatoide y otras condiciones.

@article{takashima1989inflammatory,
    author = "Takashima, T y Kawai, K y Hirohata, K y Miki, A y Mizoguti, H y Cooke, TD",
    title = "Cambios celulares inflamatorios en los canales de Havers. Una posible causa de osteoporosis en la artritis reumatoide",
    year = "1989",
    journal = "The Journal of Bone and Joint Surgery. Volumen británico",
    abstract = "Estudiamos la morfología de los canales de Havers en el hueso cortical osteopénico del cuello femoral medial de pacientes con artritis reumatoide y comparamos los hallazgos con los de pacientes con osteoartritis y con coxa valga sin complicaciones. En el hueso reumatoide, los diámetros de los canales eran más grandes y muchos más contenían osteoclastos. Menos canales de Havers mostraron solo células de revestimiento que en los pacientes con osteoartritis o coxa valga. En el hueso de pacientes reumatoide, especialmente en canales con osteoclastos, los pequeños vasos sanguíneos estaban frecuentemente revestidos por células endoteliales altas con una infiltración de células mononucleares. Estas diferencias morfológicas se discuten con referencia a los posibles mecanismos de pérdida de hueso cortical en la artritis reumatoide y otras condiciones.",
    url = "https://doi.org/10.1302/0301-620x.71b4.2768320",
    doi = "10.1302/0301-620x.71b4.2768320",
    number = "4",
    openalex = "W2336808046",
    pages = "671-676",
    volume = "71-B"
}

RESUMEN Se examinó la microestructura ósea de tres terceras metatarsales y dos tibias de diferentes tamaños de Troodon formosus. El hueso en T. formosus pasó por tres etapas ontogenéticas: crecimiento fibro-lamelar rápido, lamelar-zonal moderado y crecimiento lamelar avascular lento. El hueso fibro-lamelar altamente vascularizado representó la mayor parte del crecimiento, con el tamaño adulto posiblemente alcanzado en 3 a 5 años. No se produjo un crecimiento significativo después de que T. formosus alcanzara un peso corporal de aproximadamente 50 kg (fémur: longitud de tibia 310:425 mm). La abundante vasculatura junto con el hueso de Havers dense sugiere que T. formosus tenía un metabolismo relativamente alto. Otras características morfológicas generales (cerebro grande, ojos grandes, adaptaciones cursoriales incluyendo alta relación tibia:fémur) indicarían que T. formosus era muy activo y posiblemente endotérmico.

@article{doi10108002724634199310011490,
    author = "Varricchio, David J.",
    title = "Microestructura ósea del terópodo dinosaurio del Cretácico Superior Troodon formosus",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMEN Se examinó la microestructura ósea de tres terceras metatarsales y dos tibias de diferentes tamaños de Troodon formosus. El hueso en T. formosus pasó por tres etapas ontogenéticas: crecimiento fibro-lamelar rápido, lamelar-zonal moderado y crecimiento lamelar avascular lento. El hueso fibro-lamelar altamente vascularizado representó la mayor parte del crecimiento, con el tamaño adulto posiblemente alcanzado en 3 a 5 años. No se produjo un crecimiento significativo después de que T. formosus alcanzara un peso corporal de aproximadamente 50 kg (fémur: longitud de tibia 310:425 mm). La abundante vasculatura junto con el hueso de Havers dense sugiere que T. formosus tenía un metabolismo relativamente alto. Otras características morfológicas generales (cerebro grande, ojos grandes, adaptaciones cursoriales incluyendo alta relación tibia:fémur) indicarían que T. formosus era muy activo y posiblemente endotérmico.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1993.10011490",
    doi = "10.1080/02724634.1993.10011490",
    openalex = "W1993549596",
    references = "bouvier1977dinosaur, crossref1976allosaurus, doi1010160031018271900447, doi101038332256a0, doi101086410790, doi101111j146979981985tb04915x, doi1023071443592, doi1023073514834, openalexw575222456, russell1969a, spotila1973a, wilson1985stenonychosaurus"
}

La evaluación histológica y ultraestructural de los extremos de los huesos largos de dinosaurios juveniles de la Formación Two Medicine del Cretácico Superior de Montana reveló la preservación de placas de crecimiento. Las placas de crecimiento son discos de cartílago presentes cerca de los extremos de los huesos largos en crecimiento que generan el alargamiento óseo. La comparación de los fósiles con taxones modernos demostró la homología de la placa de crecimiento en aves y dinosaurios. La presencia de una placa de crecimiento de tipo aviar en dinosaurios añade un carácter anatómico derivado compartido que corrobora la inclusión de las aves dentro de los Dinosauria. Además, la posesión de una placa de crecimiento, que en las aves es capaz de producir un crecimiento rápido y determinado de los huesos largos, implica que un patrón de desarrollo aviar pudo haber estado presente en estos dinosaurios.

@article{doi101126science26251422020,
    author = "Barreto, Claudia and Albrecht, Ralph M. and Bjorling, Dale E. and Horner, John R. and Wilsman, Norman J.",
    title = "Evidence of the Growth Plate and the Growth of Long Bones in Juvenile Dinosaurs",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Histological and ultrastructural evaluation of the ends of long bones of juvenile dinosaurs from the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of Montana revealed the preservation of growth plates. Growth plates are discs of cartilage present near the ends of growing long bones that generate bone elongation. Comparison of the fossils with modern taxa demonstrated homology of the growth plate in birds and dinosaurs. The presence of an avian-type growth plate in dinosaurs adds a shared derived anatomical character corroborating inclusion of birds within the Dinosauria. Additionally, possession of a growth plate, which in birds is capable of producing rapid determinate long bone growth, implies that an avian developmental pattern may have been present in these dinosaurs.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.262.5142.2020",
    doi = "10.1126/science.262.5142.2020",
    openalex = "W2007794110",
    references = "bouvier1977dinosaur, doi101002jor1100090306, doi101017s247526300000091x, doi101038248168a0, doi101038282296a0, doi101038297675a0, doi101038361064a0, doi1010970124139819921100000022, doi1021060000462319876902000002, doi1023071443592, openalexw575222456"
}

Se realizaron cortes finos de doce huesos diferentes del esqueleto del espécimen holotipo del dinosaurio hadrosaurio Hypacrosaurus stebingeri para evaluar la importancia de las líneas de crecimiento detenido (LAGs) en las evaluaciones de la edad. La presencia de un sistema fundamental externo (EFS) en la superficie externa de la corteza y epífisis maduras indican que el espécimen de Hypacrosaurus había alcanzado la adultez y el crecimiento había disminuido considerablemente en comparación con etapas anteriores. El número de LAGs varió desde ninguno en la falange pedal hasta un máximo de ocho en la tibia y el fémur. La mayoría de los elementos habían experimentado una considerable reconstrucción de Havers que probablemente borró muchas LAGs. Se encontró que la tibia experimentó la menor cantidad de reconstrucción, pero aún no era óptima para la esqueletocronología porque las LAGs eran difíciles de contar cerca de la superficie periostal. Además, los números de LAGs dentro del EFS varían considerablemente alrededor de la circunferencia de un solo elemento y entre elementos. Contar LAGs a partir de un solo hueso para evaluar la esqueletocronología parece ser poco fiable, especialmente cuando existe un sistema fundamental. Dado que las LAGs son plesiomórficas para los tetrápodos y están presentes en más de una docena de órdenes de mamíferos, no tienen un significado fisiológico particular que pueda generalizarse a grupos específicos de amniotas sin evidencia fisiológica independiente. Las descripciones de la fisiología de los dinosaurios como "intermedia" entre la fisiología de los reptiles vivos y la de los aves y mamíferos vivos pueden o no ser válidas, pero no pueden basarse de manera fiable en la presencia de LAGs.

@article{doi101017s0094837300021308,
    author = "Horner, John R. and de Ricqlès, Armand and Padian, Kevin",
    title = "Variación en los indicadores de dinosaurio esqueletocronología: implicaciones para la evaluación de la edad y la fisiología",
    year = "1999",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "Se realizaron cortes finos de doce huesos diferentes del esqueleto del espécimen holotipo del dinosaurio hadrosaurio Hypacrosaurus stebingeri para evaluar la importancia de las líneas de crecimiento detenido (LAGs) en las evaluaciones de la edad. La presencia de un sistema fundamental externo (EFS) en la superficie externa de la corteza y epífisis maduras indican que el espécimen de Hypacrosaurus había alcanzado la adultez y el crecimiento había disminuido considerablemente en comparación con etapas anteriores. El número de LAGs varió desde ninguno en la falange pedal hasta un máximo de ocho en la tibia y el fémur. La mayoría de los elementos habían experimentado una considerable reconstrucción de Havers que probablemente borró muchas LAGs. Se encontró que la tibia experimentó la menor cantidad de reconstrucción, pero aún no era óptima para la esqueletocronología porque las LAGs eran difíciles de contar cerca de la superficie periostal. Además, los números de LAGs dentro del EFS varían considerablemente alrededor de la circunferencia de un solo elemento y entre elementos. Contar LAGs a partir de un solo hueso para evaluar la esqueletocronología parece ser poco fiable, especialmente cuando existe un sistema fundamental. Dado que las LAGs son plesiomórficas para los tetrápodos y están presentes en más de una docena de órdenes de mamíferos, no tienen un significado fisiológico particular que pueda generalizarse a grupos específicos de amniotas sin evidencia fisiológica independiente. Las descripciones de la fisiología de los dinosaurios como "intermedia" entre la fisiología de los reptiles vivos y la de los aves y mamíferos vivos pueden o no ser válidas, pero no pueden basarse de manera fiable en la presencia de LAGs.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300021308",
    doi = "10.1017/s0094837300021308",
    openalex = "W2285964556",
    references = "chinsamy1994dinosaur, chinsamy1998polar, crossref1998encyclopedia, doi101002jmor1051080103, doi101017s0094837300013543, doi10108002724634199310011490, doi10108002724634199510011271, doi101093clinids222240, doi101111j109636422000tb00016x, doi101111j155856461974tb00777x, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1023071564284, doi105860choice353642, openalexw424753225, openalexw575222456, openalexw597127060, openalexw648632191, openalexw991367939"
}

RESUMEN Los cambios ontogenéticos en la histología ósea de Maiasaura peeblesorum se revelan mediante seis etapas de crecimiento relativamente distintas pero graduales: polluelo temprano y tardío, juvenil temprano y tardío, subadulto y adulto. Estas etapas se distinguen no solo por el tamaño relativo sino por cambios en los patrones histológicos de los huesos en cada etapa. En general, las etapas más tempranas se caracterizan por una matriz ósea esponjosa con grandes canales vasculares. A través del crecimiento, el hueso cortical se diferencia en tejido fibro-lamelar que tiende a volverse más regularmente estratificado en la corteza externa. Para la etapa subadulto, las líneas de crecimiento detenido (LAGs) comienzan a aparecer regularmente. Las líneas de resorción y la sustitución de Haversian sustancial en muchos huesos largos también comienzan a aparecer en esta etapa, y la corteza externa tiene una estructura lamelar-zonal en algunos huesos que indica la inminente cesación del crecimiento. Juzgando por las tasas de aposición de tejidos óseos similares en amniotas vivientes, y por el número y colocación de LAGs, estos patrones sugieren que los polluelos jóvenes de Maiasaura crecieron a tasas muy altas, y a tasas altas y moderadamente altas durante las etapas posteriores de polluelo, juvenil y subadulto, ralentizándose a tasas bajas y muy bajas en los adultos (7–9 m de longitud total). El período de anidación habría durado de uno a dos meses, el tamaño juvenil tardío (3.5 metros) se habría alcanzado en uno o dos años, y el tamaño adulto en seis a ocho años, dependiendo de la base para extrapolar las tasas de crecimiento óseo. Los tejidos histológicos, patrones y tasas de crecimiento inferidas de los huesos de Maiasaura son completamente diferentes de los de los reptiles no aviares vivientes, generalmente similares a los de la mayoría de los otros dinosaurios y pterosaurios para los cuales hay datos disponibles, y muy similares a los de las aves y mamíferos existentes. Ningún reptil viviente (excepto las aves) crece al tamaño adulto a estas tasas, ni muestran estos patrones histológicos. Concluimos que Maiasaura no creció en absoluto como los reptiles no aviares vivientes, los cuales no pueden considerarse modelos informativos para la mayoría de los aspectos del crecimiento dinosauriano (o fisiología, en la medida en que las tasas de crecimiento reflejan el metabolismo). El uso de líneas de crecimiento detenido (LAGs) para inferir la fisiología dinosauriana nunca ha sido probado y no está respaldado por líneas independientes de evidencia; su uso en el cálculo de la edad también es más complejo de lo sugerido anteriormente y no debe basarse en huesos individuales.

@article{doi1016710272463420000200115lbhoth20co2,
    author = "Horner, John R. y de Ricqlès, Armand y Padian, Kevin",
    title = "Histología de huesos largos del dinosaurio hadrosáurido Maiasaura peeblesorum: dinámica de crecimiento y fisiología basada en una serie ontogenética de elementos esqueléticos",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMEN Los cambios ontogenéticos en la histología ósea de Maiasaura peeblesorum se revelan mediante seis etapas de crecimiento relativamente distintas pero graduales: polluelo temprano y tardío, juvenil temprano y tardío, subadulto y adulto. Estas etapas se distinguen no solo por el tamaño relativo sino por cambios en los patrones histológicos de los huesos en cada etapa. En general, las etapas más tempranas se caracterizan por una matriz ósea esponjosa con grandes canales vasculares. A través del crecimiento, el hueso cortical se diferencia en tejido fibro-lamelar que tiende a volverse más regularmente estratificado en la corteza externa. Para la etapa subadulto, las líneas de crecimiento detenido (LAGs) comienzan a aparecer regularmente. Las líneas de resorción y la sustitución de Haversian sustancial en muchos huesos largos también comienzan a aparecer en esta etapa, y la corteza externa tiene una estructura lamelar-zonal en algunos huesos que indica la inminente cesación del crecimiento. Juzgando por las tasas de aposición de tejidos óseos similares en amniotas vivientes, y por el número y colocación de LAGs, estos patrones sugieren que los polluelos jóvenes de Maiasaura crecieron a tasas muy altas, y a tasas altas y moderadamente altas durante las etapas posteriores de polluelo, juvenil y subadulto, ralentizándose a tasas bajas y muy bajas en los adultos (7–9 m de longitud total). El período de anidación habría durado de uno a dos meses, el tamaño juvenil tardío (3.5 metros) se habría alcanzado en uno o dos años, y el tamaño adulto en seis a ocho años, dependiendo de la base para extrapolar las tasas de crecimiento óseo. Los tejidos histológicos, patrones y tasas de crecimiento inferidas de los huesos de Maiasaura son completamente diferentes de los de los reptiles no aviares vivientes, generalmente similares a los de la mayoría de los otros dinosaurios y pterosaurios para los cuales hay datos disponibles, y muy similares a los de las aves y mamíferos existentes. Ningún reptil viviente (excepto las aves) crece al tamaño adulto a estas tasas, ni muestran estos patrones histológicos. Concluimos que Maiasaura no creció en absoluto como los reptiles no aviares vivientes, los cuales no pueden considerarse modelos informativos para la mayoría de los aspectos del crecimiento dinosauriano (o fisiología, en la medida en que las tasas de crecimiento reflejan el metabolismo). El uso de líneas de crecimiento detenido (LAGs) para inferir la fisiología dinosauriana nunca ha sido probado y no está respaldado por líneas independientes de evidencia; su uso en el cálculo de la edad también es más complejo de lo sugerido anteriormente y no debe basarse en huesos individuales.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2000)020[0115:lbhoth]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2000)020[0115:lbhoth]2.0.co;2",
    openalex = "W2179073245",
    references = "chinsamy1994dinosaur, chinsamy1998polar, doi101001jama195602970180082039, doi101002jmor1051080103, doi1010079781489957405, doi101017s0094837300012331, doi101017s0094837300013543, doi101017s0094837300021308, doi101029sc005p0175, doi101038282296a0, doi10108002724634199310011490, doi101093clinids222240, doi101126science26251422020, doi1016660094837320010270039coosea20co2, doi105962bhltitle113905, openalexw2259112626, openalexw648632191, openalexw991367939, reid1984primary"
}

Durante millones de años, las pistas sobre la biología de los dinosaurios permanecen ocultas dentro de la estructura microscópica de sus huesos. Aquí, uno de los expertos más destacados del mundo en la microestructura de huesos fósiles sintetiza más de 150 años de investigación para revelar el significado de la microestructura del hueso de dinosaurio. En este primer libro dedicado a la microestructura del hueso de dinosaurio, Anusuya Chinsamy-Turan comienza con una visión general de la estructura y composición del hueso vivo y luego explica cómo cambia la estructura del hueso tras la muerte y durante la fosilización. Desentraña meticulosamente por qué la estructura microscópica del hueso fósil permanece intacta después de millones de años de fosilización. También proporciona un atlas fotográfico de los tipos de tejido óseo encontrados en los dinosaurios y expone su importancia biológica. Los capítulos finales ofrecen información sobre los patrones de crecimiento de los dinosaurios y la biología de las aves del Mesozoico. El libro concluye con una discusión reflexiva sobre lo que la microestructura ósea puede y no puede revelar sobre la fisiología de los dinosaurios. Basándose en fuentes de todo el campo de la histología ósea, Chinsamy-Turan presenta una visión holística del estado actual de la ciencia y ofrece una perspectiva fresca sobre la relevancia del campo para comprender a los Dinosauria.

@article{doi105860choice432219,
    author = "Chinsamy-Turan, Anusuya 1962-",
    title = "La microestructura del hueso de dinosaurio: descifrando la biología con técnicas de escala fina",
    year = "2005",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Durante millones de años, las pistas sobre la biología de los dinosaurios permanecen ocultas dentro de la estructura microscópica de sus huesos. Aquí, uno de los expertos más destacados del mundo en la microestructura de huesos fósiles sintetiza más de 150 años de investigación para revelar el significado de la microestructura del hueso de dinosaurio. En este primer libro dedicado a la microestructura del hueso de dinosaurio, Anusuya Chinsamy-Turan comienza con una visión general de la estructura y composición del hueso vivo y luego explica cómo cambia la estructura del hueso tras la muerte y durante la fosilización. Desentraña meticulosamente por qué la estructura microscópica del hueso fósil permanece intacta después de millones de años de fosilización. También proporciona un atlas fotográfico de los tipos de tejido óseo encontrados en los dinosaurios y expone su importancia biológica. Los capítulos finales ofrecen información sobre los patrones de crecimiento de los dinosaurios y la biología de las aves del Mesozoico. El libro concluye con una discusión reflexiva sobre lo que la microestructura ósea puede y no puede revelar sobre la fisiología de los dinosaurios. Basándose en fuentes de todo el campo de la histología ósea, Chinsamy-Turan presenta una visión holística del estado actual de la ciencia y ofrece una perspectiva fresca sobre la relevancia del campo para comprender a los Dinosauria.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.43-2219",
    doi = "10.5860/choice.43-2219",
    openalex = "W651090911"
}

Esta revisión reúne una literatura compleja y extensa para abordar la pregunta de si es posible distinguir el hueso humano del hueso no humano utilizando la apariencia histológica del hueso cortical. Las especies mamíferas incluidas son rata, liebre, tejón, perro mapache, gato, perro, cerdo, vaca, cabra, oveja, ciervo, caballo, búfalo de agua, oso, primates no humanos y humanos, y por lo tanto no son exhaustivas, pero cubren aquellos mamíferos que pueden contribuir a un conjunto forense de Norteamérica o Eurasia. La revisión ha demostrado que la diferenciación del humano de ciertas especies no humanas es posible, incluyendo mamíferos pequeños que exhiben tejido óseo de Havers y mamíferos grandes que exhiben tejido óseo plexiforme. El cerdo, la vaca, la cabra, la oveja, el caballo y el búfalo de agua exhiben tanto tejido óseo plexiforme como de Havers y donde solo existe tejido óseo de Havers en fragmentos óseos, la diferenciación de estas especies de los humanos no es posible. El tejido óseo de Havers de otros primates tampoco es distinguible de los humanos. Cuando se realiza la diferenciación utilizando tejido óseo de Havers, deben aplicarse tanto la apariencia microestructural general como las mediciones de las estructuras histológicas. El diámetro del sistema de Havers y el diámetro del canal de Havers son las mediciones más óptimas y diagnósticas para utilizar. La densidad del sistema de Havers puede aplicarse útilmente para proporcionar un límite superior e inferior para los humanos.

@article{doi101111j15564029200600368x,
    author = "Hillier, Maria L. and Bell, Lynne",
    title = "Differentiating Human Bone from Animal Bone: A Review of Histological Methods",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Forensic Sciences",
    abstract = "Esta revisión reúne una literatura compleja y extensa para abordar la pregunta de si es posible distinguir el hueso humano del hueso no humano utilizando la apariencia histológica del hueso cortical. Las especies mamíferas incluidas son rata, liebre, tejón, perro mapache, gato, perro, cerdo, vaca, cabra, oveja, ciervo, caballo, búfalo de agua, oso, primates no humanos y humanos, y por lo tanto no son exhaustivas, pero cubren aquellos mamíferos que pueden contribuir a un conjunto forense de Norteamérica o Eurasia. La revisión ha demostrado que la diferenciación del humano de ciertas especies no humanas es posible, incluyendo mamíferos pequeños que exhiben tejido óseo de Havers y mamíferos grandes que exhiben tejido óseo plexiforme. El cerdo, la vaca, la cabra, la oveja, el caballo y el búfalo de agua exhiben tanto tejido óseo plexiforme como de Havers y donde solo existe tejido óseo de Havers en fragmentos óseos, la diferenciación de estas especies de los humanos no es posible. El tejido óseo de Havers de otros primates tampoco es distinguible de los humanos. Cuando se realiza la diferenciación utilizando tejido óseo de Havers, deben aplicarse tanto la apariencia microestructural general como las mediciones de las estructuras histológicas. El diámetro del sistema de Havers y el diámetro del canal de Havers son las mediciones más óptimas y diagnósticas para utilizar. La densidad del sistema de Havers puede aplicarse útilmente para proporcionar un límite superior e inferior para los humanos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1556-4029.2006.00368.x",
    doi = "10.1111/j.1556-4029.2006.00368.x",
    openalex = "W1983236345",
    references = "doi101002ajpa1330230215, doi101016s0379073800003765"
}

Resumen Los huesos largos (fémures, húmeros) son los restos más abundantes de dinosaurios saurópodos. Su longitud es un buen indicador de la longitud corporal y la masa corporal, y su histología proporciona información sobre la edad ontogenética. Aquí presentamos una evaluación comparativa de los cambios histológicos en series de crecimiento de varios taxones de saurópodos, incluidos diplódidos (Apatosaurus, Diplodocus, Diplodocinae indeterminados de las Tendaguru Beds y de la Formación Morrison), macronarios basales (Camarasaurus, Brachiosaurus, Europasaurus) y titanosauros (Phuwiangosaurus, Ampelosaurus). Se tomaron muestras de un total de 167 huesos largos, principalmente húmeros y fémures, y 18 huesos de cintas de extremidades. La toma de muestras se realizó mediante perforación de núcleos en ubicaciones prescritas en la mitad del eje, y se reconocieron 13 etapas ontogenéticas histológicas (etapas HOS). Debido a que el crecimiento de todos los huesos largos de saurópodos es bastante uniforme, con hueso fibrolamelar laminar siendo el tejido dominante, las etapas HOS pudieron reconocerse entre taxones, aunque con diferencias menores. Las etapas ontogenéticas histológicas generalmente se correlacionan estrechamente con el tamaño corporal y, por lo tanto, proporcionan un medio para resolver problemas importantes como el estado ontogenético de especímenes cuestionables. Hipotetizamos que la madurez sexual se alcanzó en la etapa HOS-8, mucho antes de alcanzar el tamaño máximo, pero no encontramos trayectorias de crecimiento sexualmente diferenciadas posteriores a la etapa HOS-8. En base a las etapas HOS, detectamos dos morfotipos en la muestra de Camarasaurus, uno pequeño (tipo 1) y uno más grande (tipo 2), presumiblemente representando diferentes especies o dimorfismo sexual.

@article{doi1016660094837320080340247ositlb20co2,
    author = "Klein, Nicole and Sander, Martin",
    title = "Ontogenetic stages in the long bone histology of sauropod dinosaurs",
    year = "2008",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Resumen Los huesos largos (fémures, húmeros) son los restos más abundantes de dinosaurios saurópodos. Su longitud es un buen indicador de la longitud corporal y la masa corporal, y su histología proporciona información sobre la edad ontogenética. Aquí presentamos una evaluación comparativa de los cambios histológicos en series de crecimiento de varios taxones de saurópodos, incluidos diplódidos (Apatosaurus, Diplodocus, Diplodocinae indeterminados de las Tendaguru Beds y de la Formación Morrison), macronarios basales (Camarasaurus, Brachiosaurus, Europasaurus) y titanosauros (Phuwiangosaurus, Ampelosaurus). Se tomaron muestras de un total de 167 huesos largos, principalmente húmeros y fémures, y 18 huesos de cintas de extremidades. La toma de muestras se realizó mediante perforación de núcleos en ubicaciones prescritas en la mitad del eje, y se reconocieron 13 etapas ontogenéticas histológicas (etapas HOS). Debido a que el crecimiento de todos los huesos largos de saurópodos es bastante uniforme, con hueso fibrolamelar laminar siendo el tejido dominante, las etapas HOS pudieron reconocerse entre taxones, aunque con diferencias menores. Las etapas ontogenéticas histológicas generalmente se correlacionan estrechamente con el tamaño corporal y, por lo tanto, proporcionan un medio para resolver problemas importantes como el estado ontogenético de especímenes cuestionables. Hipotetizamos que la madurez sexual se alcanzó en la etapa HOS-8, mucho antes de alcanzar el tamaño máximo, pero no encontramos trayectorias de crecimiento sexualmente diferenciadas posteriores a la etapa HOS-8. En base a las etapas HOS, detectamos dos morfotipos en la muestra de Camarasaurus, uno pequeño (tipo 1) y uno más grande (tipo 2), presumiblemente representando diferentes especies o dimorfismo sexual.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2008)034[0247:ositlb]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2008)034[0247:ositlb]2.0.co;2",
    openalex = "W2177631336",
    references = "chinsamy1994dinosaur, doi101016jtree200508012, doi101029sc005p0175, doi101038nature04633, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas0708903105, doi10108002724634199310011490, doi101098rsbl20070254, doi101098rspb20042829, doi101111j109636422000tb02201x, doi1015159781400849505, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016660094837320010270039coosea20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, martinsander2006bone"
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FONDO: Sauropterygia es un grupo abundante y exitoso de reptiles marinos del Triásico. Las relaciones filogenéticas de los Sauropterygia del Triásico siempre han sido inestables y recientemente cuestionadas. Aunque los especímenes ocurren en grandes cantidades, los principales problemas son la rareza del material diagnóstico del Cuenca Germánica y la uniformidad de la morfología postcraneal de los eosauropterygios. En el artículo actual, se describen e interpretan por primera vez en un contexto filogenético los morfotipos de húmeros junto con sus histologías óseas correspondientes para los sauropterygios del Muschelkalk inferior a medio. METODOLOGÍA/RESULTADOS PRINCIPALES: Nothosaurus muestra un tipo óseo lamelar-zonal plesiomórfico típico, pero los patrones de crecimiento variables y la aparición de un nuevo morfotipo de húmero apuntan a una diversidad taxonómica mayor de la conocida. En contraste con la enorme variabilidad morfológica de los húmeros de eosauropterygios no asignados a Nothosaurus, su histología de huesos largos es relativamente uniforme y puede dividirse en dos histotipos. Inesperadamente, ambos de estos histotipos revelan abundante hueso fibrolamelar a lo largo de la corteza. Esto empuja el origen del hueso fibrolamelar en Sauropterygia hacia atrás desde el Cretácico hasta el Triásico medio temprano (Anisiano temprano). El Histotipo A se asigna a Cymatosaurus, un miembro basal de los Pistosauroidea, que incluye a los plesiosaurios como miembros derivados. El Histotipo B está relacionado con el pachipleurosaurio Anarosaurus. Contrario a estos nuevos hallazgos, el pachipleurosaurio Neusticosaurus, estratigráficamente más joven, muestra el tipo óseo lamelar-zonal plesiomórfico y una osificación endocondral incompleta, como Nothosaurus. CONCLUSIONES/IMPORTANCIA: Los resultados histológicos discutidos hipotéticamente en un contexto filogenético tienen un gran impacto en la hipótesis filogenética actual de Sauropterygia, dejando a los pachipleurosaurios polifiléticos. Basándose en los datos histológicos, Neusticosaurus estaría relacionado con Nothosaurus, mientras que Anarosaurus seguiría al clado pistosaurio. Además, la presencia de hueso fibrolamelar, que va acompañada de tasas de crecimiento aumentadas y presumiblemente incluso de tasas metabólicas aumentadas, ya en Anarosaurus y Cymatosaurus puede explicar el éxito de los Pistosauroidea, el único grupo de sauropterygios que sobrevivió hasta el Jurásico y dio origen a la radiación de plesiosaurios pelágicos.

@article{doi101371journalpone0011613,
    author = "Klein, Nicole",
    title = "Histología de Huesos Largos de Sauropterygia del Muschelkalk Inferior del Cuenca Germánica Proporciona Implicaciones Inesperadas para la Filogenia",
    year = "2010",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "FONDO: Sauropterygia es un grupo abundante y exitoso de reptiles marinos del Triásico. Las relaciones filogenéticas de los Sauropterygia del Triásico siempre han sido inestables y recientemente cuestionadas. Aunque los especímenes ocurren en grandes cantidades, los principales problemas son la rareza del material diagnóstico del Cuenca Germánica y la uniformidad de la morfología postcraneal de los eosauropterygios. En el artículo actual, se describen e interpretan por primera vez en un contexto filogenético los morfotipos de húmeros junto con sus histologías óseas correspondientes para los sauropterygios del Muschelkalk inferior a medio. METODOLOGÍA/RESULTADOS PRINCIPALES: Nothosaurus muestra un tipo óseo lamelar-zonal plesiomórfico típico, pero los patrones de crecimiento variables y la aparición de un nuevo morfotipo de húmero apuntan a una diversidad taxonómica mayor de la conocida. En contraste con la enorme variabilidad morfológica de los húmeros de eosauropterygios no asignados a Nothosaurus, su histología de huesos largos es relativamente uniforme y puede dividirse en dos histotipos. Inesperadamente, ambos de estos histotipos revelan abundante hueso fibrolamelar a lo largo de la corteza. Esto empuja el origen del hueso fibrolamelar en Sauropterygia hacia atrás desde el Cretácico hasta el Triásico medio temprano (Anisiano temprano). El Histotipo A se asigna a Cymatosaurus, un miembro basal de los Pistosauroidea, que incluye a los plesiosaurios como miembros derivados. El Histotipo B está relacionado con el pachipleurosaurio Anarosaurus. Contrario a estos nuevos hallazgos, el pachipleurosaurio Neusticosaurus, estratigráficamente más joven, muestra el tipo óseo lamelar-zonal plesiomórfico y una osificación endocondral incompleta, como Nothosaurus. CONCLUSIONES/IMPORTANCIA: Los resultados histológicos discutidos hipotéticamente en un contexto filogenético tienen un gran impacto en la hipótesis filogenética actual de Sauropterygia, dejando a los pachipleurosaurios polifiléticos. Basándose en los datos histológicos, Neusticosaurus estaría relacionado con Nothosaurus, mientras que Anarosaurus seguiría al clado pistosaurio. Además, la presencia de hueso fibrolamelar, que va acompañada de tasas de crecimiento aumentadas y presumiblemente incluso de tasas metabólicas aumentadas, ya en Anarosaurus y Cymatosaurus puede explicar el éxito de los Pistosauroidea, el único grupo de sauropterygios que sobrevivió hasta el Jurásico y dio origen a la radiación de plesiosaurios pelágicos.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0011613",
    doi = "10.1371/journal.pone.0011613",
    openalex = "W2003799290",
    references = "doi1010079781489953919, doi101007978148995740520, doi101016jtree200508012, doi101029sc005p0175, doi10108010635150590950326, doi101371journalpone0007390, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1023071447735, doi10560219780801881206, openalexw2259112626"
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FONDO: Dysalotosaurus lettowvorbecki es un pequeño dinosaurio ornitópodo conocido por miles de huesos y varias etapas ontogenéticas. Fue encontrado en un único yacimiento dentro de la Formación Tendaguru del sudeste de Tanzania, posiblemente representando un solo rebaño. Dysalotosaurus proporciona un excelente estudio de caso para examinar la variación en la microestructura ósea y el ciclo vital y ayuda a desentrañar el aún misterioso patrón de crecimiento de los pequeños ornitópodos. METODOLOGÍA/RESULTADOS PRINCIPALES: Se tomaron muestras de cinco elementos esqueléticos diferentes, revelando variación microestructural entre individuos, elementos esqueléticos, unidades de sección transversal y etapas ontogenéticas. La pared ósea consiste en hueso fibrolamelar con una fuerte variabilidad en la vascularización y el desarrollo de los ciclos de crecimiento. Los huesos más grandes con un alto grado de utilización tienen altas tasas de crecimiento relativas y raramente presentan anillos/LAGs, mientras que los huesos pequeños y menos intensamente utilizados tienen tasas de crecimiento más bajas y un mayor número de estas líneas de reposo. Debido a la escasez de anillos/LAGs, la reconstrucción del ciclo vital de Dysalotosaurus se llevó a cabo utilizando zonas desarrolladas regularmente y alternas de crecimiento lento y rápido. Dysalotosaurus fue un dinosaurio precocial, que experimentó la madurez sexual a los diez años, tuvo un patrón de crecimiento indeterminado y tasas máximas de crecimiento comparables a las de un gran canguro. CONCLUSIONES/IMPORTANCIA: La variación en la histología ósea de Dysalotosaurus demuestra la influencia del tamaño, la utilización y la forma de los huesos en las tasas de crecimiento relativas. Los anillos/LAGs no son el único tipo de ciclos de crecimiento anuales que pueden utilizarse para reconstruir el ciclo vital de los vertebrados fósiles, pero el grado de desarrollo de estas líneas puede ser importante para la reconstrucción del paleocomportamiento. Por lo tanto, el desarrollo regular de anillos/LAGs en subadultos y adultos de grandes ornitópodos refleja un mayor estrés estacional debido a mayores demandas alimentarias, migración y comportamiento reproductivo altricial. Los pequeños ornitópodos a menudo carecen de anillos/LAGs desarrollados regularmente debido a menores demandas alimentarias, no necesidad de migración y comportamiento precocial.

@article{doi101371journalpone0029958,
    author = "Hübner, Tom",
    title = "Bone Histology in Dysalotosaurus lettowvorbecki (Ornithischia: Iguanodontia) – Variation, Growth, and Implications",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "BACKGROUND: Dysalotosaurus lettowvorbecki is a small ornithopod dinosaur known from thousands of bones and several ontogenetic stages. It was found in a single locality within the Tendaguru Formation of southeastern Tanzania, possibly representing a single herd. Dysalotosaurus provides an excellent case study for examining variation in bone microstructure and life history and helps to unravel the still mysterious growth pattern of small ornithopods. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Five different skeletal elements were sampled, revealing microstructural variation between individuals, skeletal elements, cross sectional units, and ontogenetic stages. The bone wall consists of fibrolamellar bone with strong variability in vascularization and development of growth cycles. Larger bones with a high degree of utilization have high relative growth rates and seldom annuli/LAGs, whereas small and less intensively used bones have lower growth rates and a higher number of these resting lines. Due to the scarcity of annuli/LAGs, the reconstruction of the life history of Dysalotosaurus was carried out using regularly developed and alternating slow and fast growing zones. Dysalotosaurus was a precocial dinosaur, which experienced sexual maturity at ten years, had an indeterminate growth pattern, and maximum growth rates comparable to a large kangaroo. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: The variation in the bone histology of Dysalotosaurus demonstrates the influence of size, utilization, and shape of bones on relative growth rates. Annuli/LAGs are not the only type of annual growth cycles that can be used to reconstruct the life history of fossil vertebrates, but the degree of development of these lines may be of importance for the reconstruction of paleobehavior. The regular development of annuli/LAGs in subadults and adults of large ornithopods therefore reflects higher seasonal stress due to higher food demands, migration, and altricial breeding behavior. Small ornithopods often lack regularly developed annuli/LAGs due to lower food demands, no need for migration, and precocial behavior.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0029958",
    doi = "10.1371/journal.pone.0029958",
    openalex = "W2088100200",
    references = "doi101016s1631069102014294, doi101017s0094837300021308, doi101029sc005p0175, doi10103835086558, doi101038nature02699, doi101038nature04633, doi101073pnas0708903105, doi101111j10963642201000620x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101371journalpone0011613, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2"
}

@article{köhler2012seasonal,
    author = "Köhler, Meike y Marín-Moratalla, Nekane y Jordana, Xavier y Aanes, Ronny",
    title = "Crecimiento óseo estacional y fisiología en endotermos arroja luz sobre la fisiología de los dinosaurios",
    year = "2012",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature11264",
    doi = "10.1038/nature11264",
    number = "7407",
    openalex = "W2087820262",
    pages = "358-361",
    volume = "487",
    references = "doi101007s0044201016215, doi101016s1095643303003118, doi101016s1631069102014294, doi101017s1751731107000262, doi101111j13652435201001806x, doi101111j160005872000tb00300x, doi101643004585112002002117020co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1023071445584, doi105194hess1116332007"
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El interés en la paleohistología mamífera ha aumentado drásticamente en las últimas dos décadas. A partir de 1849 mediante enfoques descriptivos, se ha demostrado que el tejido óseo y los tipos de vascularización se correlacionan con varias variables biológicas, como la etapa ontogenética, la tasa de crecimiento y la ecología. El hueso mamífero presenta una gran variedad de tejidos óseos y patrones de vascularización, que van desde hueso laminar o de fibras paralelas hasta hueso fibrolaminar o de fibras entrelazadas, dependiendo del taxón y la edad individual. Aquí revisamos sistemáticamente el conocimiento y los métodos sobre la microestructura ósea de cinodontos y mamíferos, así como la paleohistología, y discutimos posibles campos y técnicas de investigación futura. Presentamos nuevos datos sobre la microestructura ósea de dos especies de marsupiales extantes y de varios mamíferos placentarios continentales e insulares extintos. Los marsupiales extantes muestran principalmente hueso primario de fibras paralelas con canales vasculares radiales y oblicuos, pero principalmente longitudinales. Tres especímenes juveniles del hipopótamo enano insular Hippopotamus minor del Pleistoceno tardío de Chipre muestran hueso fibrolaminar reticular a plexiforme. El murino insular Mikrotia magna del Mioceno tardío de Gargano, Italia, muestra hueso primario de fibras paralelas con vascularización reticular y remodelación fuerte en la parte media de la corteza. Leithia sp., el ratón de campo del Pleistoceno de Sicilia, se caracteriza por una corteza ósea primaria compuesta de hueso laminar y una gran cantidad de hueso esponjoso compacto grueso. La corteza ósea del lagomorfo continental fósil Prolagus oeningensis y tres especies fósiles insulares de Prolagus muestran principalmente hueso primario de fibras paralelas y vascularización reticular, radial y longitudinal. Típico de los mamíferos grandes, el hueso secundario en el rinoceronte gigante Paraceratherium sp. del Oligoceno tardío de Turquía está representado por hueso de Havers compacto. Las características esquelético-cronológicas de Sinomegaceros yabei, un ciervo de gran tamaño del Pleistoceno de Japón estrechamente relacionado con Megaloceros, indican una alta tasa de crecimiento. Estos ejemplos y la síntesis de datos existentes muestran el potencial de la microestructura ósea para revelar información esencial sobre la evolución de la historia de vida. El tejido óseo y los datos esquelético-cronológicos de las especies insulares muestreadas sugieren la presencia de varios modos de modificación histológica ósea y evolución de la historia de vida mamífera en las islas que dependen de factores de evolución insular, como el tamaño de la isla, la distancia desde la tierra firme, el clima, la filogenia y el tiempo de evolución.

@article{doi107717peerj1358,
    author = "Kolb, Christian and Scheyer, Torsten M. and Veitschegger, Kristof and Forasiepi, Analía M. and Amson, Eli and van der Geer, Alexandra and van den Hoek Ostende, Lars W. and Hayashi, Shoji and Sánchez‐Villagra, Marcelo R.",
    title = "Mammalian bone palaeohistology: a survey and new data with emphasis on island forms",
    year = "2015",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "El interés en la paleohistología mamífera ha aumentado drásticamente en las últimas dos décadas. A partir de 1849 mediante enfoques descriptivos, se ha demostrado que el tejido óseo y los tipos de vascularización se correlacionan con varias variables biológicas, como la etapa ontogenética, la tasa de crecimiento y la ecología. El hueso mamífero presenta una gran variedad de tejidos óseos y patrones de vascularización, que van desde hueso laminar o de fibras paralelas hasta hueso fibrolaminar o de fibras entrelazadas, dependiendo del taxón y la edad individual. Aquí revisamos sistemáticamente el conocimiento y los métodos sobre la microestructura ósea de cinodontos y mamíferos, así como la paleohistología, y discutimos posibles campos y técnicas de investigación futura. Presentamos nuevos datos sobre la microestructura ósea de dos especies de marsupiales extantes y de varios mamíferos placentarios continentales e insulares extintos. Los marsupiales extantes muestran principalmente hueso primario de fibras paralelas con canales vasculares radiales y oblicuos, pero principalmente longitudinales. Tres especímenes juveniles del hipopótamo enano insular Hippopotamus minor del Pleistoceno tardío de Chipre muestran hueso fibrolaminar reticular a plexiforme. El murino insular Mikrotia magna del Mioceno tardío de Gargano, Italia, muestra hueso primario de fibras paralelas con vascularización reticular y remodelación fuerte en la parte media de la corteza. Leithia sp., el ratón de campo del Pleistoceno de Sicilia, se caracteriza por una corteza ósea primaria compuesta de hueso laminar y una gran cantidad de hueso esponjoso compacto grueso. La corteza ósea del lagomorfo continental fósil Prolagus oeningensis y tres especies fósiles insulares de Prolagus muestran principalmente hueso primario de fibras paralelas y vascularización reticular, radial y longitudinal. Típico de los mamíferos grandes, el hueso secundario en el rinoceronte gigante Paraceratherium sp. del Oligoceno tardío de Turquía está representado por hueso de Havers compacto. Las características esquelético-cronológicas de Sinomegaceros yabei, un ciervo de gran tamaño del Pleistoceno de Japón estrechamente relacionado con Megaloceros, indican una alta tasa de crecimiento. Estos ejemplos y la síntesis de datos existentes muestran el potencial de la microestructura ósea para revelar información esencial sobre la evolución de la historia de vida. El tejido óseo y los datos esquelético-cronológicos de las especies insulares muestreadas sugieren la presencia de varios modos de modificación histológica ósea y evolución de la historia de vida mamífera en las islas que dependen de factores de evolución insular, como el tamaño de la isla, la distancia desde la tierra firme, el clima, la filogenia y el tiempo de evolución.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.1358",
    doi = "10.7717/peerj.1358",
    openalex = "W2109060835",
    references = "doi101002ajpa1330230215, doi1010079781489957405, doi101016s0379073800003765, doi101029sc005p0175, doi101093nargks1155, doi101126science1211028, doi101126science1229237, doi1023075403, doi107312kiel11918"
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@article{doi101016jpalaeo201711041,
    author = "Kendall, Christopher y Eriksen, Anne y Kontopoulos, Ioannis y Collins, Matthew J. y Turner‐Walker, Gordon",
    title = "Diagénesis de hueso y diente arqueológicos",
    year = "2017",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2017.11.041",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2017.11.041",
    openalex = "W2769553357",
    references = "doi10100797836624715004, doi101016b9780125286282x50376, doi101016s0379073800003765, doi101017s0094837300005820, doi101021bi00769a018, doi101038171737a0, doi101038362709a0, doi101146annurevbiochem77032207120833, doi101146annurevbioeng8061505095721, doi101146annurevgenet37110801143214"
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