Hawái

@article{crossref1895argon,
    title = "Argón y Helio",
    year = "1895",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican05111895-16145asupp",
    doi = "10.1038/scientificamerican05111895-16145asupp",
    number = "1010supp",
    openalex = "W4252310757",
    pages = "16145-16145",
    volume = "39"
}

@article{crossref1896argon,
    title = "Argón y Helio",
    year = "1896",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican02291896-16809supp",
    doi = "10.1038/scientificamerican02291896-16809supp",
    number = "1052supp",
    openalex = "W4239953906",
    pages = "16809-16809",
    volume = "41"
}

@article{crossref1938hawaii,
    title = "Hawaii Durante la Era de los Glaciares",
    year = "1938",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.88.2287.8.s",
    doi = "10.1126/science.88.2287.8.s",
    number = "2287",
    openalex = "W4237736196",
    pages = "8-8",
    volume = "88"
}

Todos los cristales de berilo parecen contener una cantidad de helio y argón en gran exceso sobre la que puede ser explicada por el decaimiento radiactivo. Otros minerales magnéticos que tienen sitios estructurales adecuados para átomos no esenciales grandes, como la cordierita y la turmalina, también muestran este exceso en cantidades variables. Parece que este gas inerte en exceso debe representar una muestra de los gases magnéticos en el entorno inmediato del cristal en formación y, por lo tanto, puede proporcionar información útil sobre las condiciones magnéticas. Aunque existen diferencias considerables en la concentración de helio y argón incluso en el mismo cristal de berilo, estas son pequeñas en comparación con la diferencia de cien veces entre cristales formados en el Precámbrico temprano (–3.0 m.a.) y las eras Paleozoicas. Este fuerte efecto de la edad se interpreta como que sugiere una historia más extensa. (auth)

@article{openalexw184644159,
    author = "Damon, Paul E. and Kulp, J. Laurence",
    title = "Excess helium and argon in beryl and other minerals",
    year = "1958",
    journal = "American Mineralogist",
    abstract = "Todos los cristales de berilo parecen contener una cantidad de helio y argón en gran exceso sobre la que puede ser explicada por el decaimiento radiactivo. Otros minerales magnéticos que tienen sitios estructurales adecuados para átomos no esenciales grandes, como la cordierita y la turmalina, también muestran este exceso en cantidades variables. Parece que este gas inerte en exceso debe representar una muestra de los gases magnéticos en el entorno inmediato del cristal en formación y, por lo tanto, puede proporcionar información útil sobre las condiciones magnéticas. Aunque existen diferencias considerables en la concentración de helio y argón incluso en el mismo cristal de berilo, estas son pequeñas en comparación con la diferencia de cien veces entre cristales formados en el Precámbrico temprano (–3.0 m.a.) y las eras Paleozoicas. Este fuerte efecto de la edad se interpreta como que sugiere una historia más extensa. (auth)",
    openalex = "W184644159"
}

Se analizaron treinta y nueve muestras de gases naturales que representan composiciones químicas variadas y ocurrencias geológicas para sus contenidos de helio, argón radiogénico y argón atmosférico. El rango total en la relación (He/A)_rad se encontró ser de 1.6 a 130, con la mayoría de las muestras teniendo valores entre 6 y 25. Este rango de valores es esencialmente igual a la relación de producción del uranio, torio y potasio en rocas ígneas promedio y una amplia variedad de sedimentos. Esto indica que todos estos gases naturales han obtenido sus gases radiogénicos de tipos de roca bastante promedio. Esto es cierto a pesar del hecho de que los gases varían en contenido de helio desde 37 hasta 62,000 ppm. \n \nSe presenta una discusión teórica sobre el origen del helio y el argón en los gases naturales. Se puede demostrar a partir de la relación de nitrógeno al argón atmosférico que la mayor parte del nitrógeno en estos gases no puede provenir de la atrapamiento de aire. A partir de una consideración de la concentración de argón atmosférico en los gases naturales, es posible estimar la proporción de fases gaseosas y acuosas asumiendo equilibrio difusivo. \n \nLa composición isotópica del carbono en el metano de estos gases se encontró ser muy ligera. Se demostró que para pares coexistentes de CH₄-CO₂, el dióxido de carbono era siempre isotópicamente más pesado.

@article{doi101029jz066i001p00277,
    author = "Zartman, Robert E. y Wasserburg, G. J. y Reynolds, J. H.",
    title = "Helio, argón y carbono en algunos gases naturales",
    year = "1961",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "Se analizaron treinta y nueve muestras de gases naturales que representan composiciones químicas variadas y ocurrencias geológicas para sus contenidos de helio, argón radiogénico y argón atmosférico. El rango total en la relación (He/A)rad se encontró ser de 1.6 a 130, con la mayoría de las muestras teniendo valores entre 6 y 25. Este rango de valores es esencialmente igual a la relación de producción del uranio, torio y potasio en rocas ígneas promedio y una amplia variedad de sedimentos. Esto indica que todos estos gases naturales han obtenido sus gases radiogénicos de tipos de roca bastante promedio. Esto es cierto a pesar del hecho de que los gases varían en contenido de helio desde 37 hasta 62,000 ppm. \n \nSe presenta una discusión teórica sobre el origen del helio y el argón en los gases naturales. Se puede demostrar a partir de la relación de nitrógeno al argón atmosférico que la mayor parte del nitrógeno en estos gases no puede provenir de la atrapamiento de aire. A partir de una consideración de la concentración de argón atmosférico en los gases naturales, es posible estimar la proporción de fases gaseosas y acuosas asumiendo equilibrio difusivo. \n \nLa composición isotópica del carbono en el metano de estos gases se encontró ser muy ligera. Se demostró que para pares coexistentes de CH4-CO2, el dióxido de carbono era siempre isotópicamente más pesado.",
    url = "https://doi.org/10.1029/jz066i001p00277",
    doi = "10.1029/jz066i001p00277",
    openalex = "W2154752254",
    references = "doi1010160016003257908694, doi1010160016703753900015, doi1010160016703753900519, doi10106311745698, doi10106311747785, doi101103physrev77789, doi101111j174966321955tb35366x, doi10113000167606195162399mopato20co2, doi101130001676061954651007accosi20co2, doi1023072986416, openalexw184644159"
}

Las edades potasio-argón de sanidinas, biotitas y basaltos se encuentran en esencial acuerdo con la datación secuencial en el tiempo de mamíferos terrestres terciarios. Se proporciona una escala detallada de tiempo del Terciario basada en un desglose de edades.--H.C.W.S

@article{doi102475ajs2622145,
    author = "Evernden, Jack F. y Savage, Donald E. y Curtis, Garniss H. y James, G. T.",
    title = "Fechas potasio-argón y la cronología mamífera cenozoica de América del Norte",
    year = "1964",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = "Las edades potasio-argón de sanidinas, biotitas y basaltos se encuentran en esencial acuerdo con la datación secuencial en el tiempo de mamíferos terrestres terciarios. Se proporciona una escala detallada de tiempo del Terciario basada en un desglose de edades.--H.C.W.S",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.262.2.145",
    doi = "10.2475/ajs.262.2.145",
    openalex = "W2327228188"
}

La mayoría de los minerales, con la posible excepción de las micas, comúnmente contienen inclusiones fluidas. El argón contenido en dichas inclusiones puede considerarse una posible fuente de error al fechar minerales muy jóvenes o de bajo potasio mediante el método K-Ar. Wahler [1956] demostró por primera vez espectrográficamente la presencia de Ar en inclusiones fluidas en cuarzo. Elinson y Polykovskii [1961, 1963] utilizaron un molino de bolas al vacío para extraer los gases presentes en inclusiones fluidas en varios minerales pegmatíticos. Obtuvieron Ar del cuarzo en cantidades hasta de 8.9×10−3 cc/g. Preisinger y Huber [1964] indican que determinaron el contenido de Ar del gas emitido al calentar muestras muy pequeñas (10−6 g) de cristales de feldespato de un granito en un espectrómetro de masas cicloidal. El gas total emitido (base libre de agua) varió de 0.8 a 3.3×10−3 cc/g. Nesmelova [1959] encontró hasta un 1.7% (Ar + Kr + Xe) en el gas de inclusiones de gas en silvitas de la mina Bereznikovsk en la URSS. Hoy et al. [1962] encontraron 0.4% en volumen de Ar en los gases de inclusiones de gas de alta presión en 'popping-salt' del domo salino de Winnfield en Luisiana. No se especificó el peso de la muestra ni el volumen total de gas. Damon y Kulp [1958] extrajeron Ar radiogénico en exceso de berilo, cordierita y turmalina en cantidades que van desde 10−5 cc/g hasta 10−2 cc/g, de las cuales se asumió que algunas provenían de inclusiones fluidas (p. 449). Lippolt y Gentner [1963] informaron el hallazgo de Ar radiogénico en exceso del orden de 10−7 cc/g en varias muestras de fluorita e indicaron que gran parte del exceso probablemente estaba contenido en inclusiones fluidas.

@article{doi101029jz070i002p00509,
    author = "Rama, S. N. I. y Hart, Stanley R. y Roedder, Edwin",
    title = "Argón radiogénico en exceso en inclusiones fluidas",
    year = "1965",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "La mayoría de los minerales, con la posible excepción de las micas, comúnmente contienen inclusiones fluidas. El argón contenido en dichas inclusiones puede considerarse una posible fuente de error al fechar minerales muy jóvenes o de bajo potasio mediante el método K-Ar. Wahler [1956] demostró por primera vez espectrográficamente la presencia de Ar en inclusiones fluidas en cuarzo. Elinson y Polykovskii [1961, 1963] utilizaron un molino de bolas al vacío para extraer los gases presentes en inclusiones fluidas en varios minerales pegmatíticos. Obtuvieron Ar del cuarzo en cantidades hasta de 8.9×10−3 cc/g. Preisinger y Huber [1964] indican que determinaron el contenido de Ar del gas emitido al calentar muestras muy pequeñas (10−6 g) de cristales de feldespato de un granito en un espectrómetro de masas cicloidal. El gas total emitido (base libre de agua) varió de 0.8 a 3.3×10−3 cc/g. Nesmelova [1959] encontró hasta un 1.7% (Ar + Kr + Xe) en el gas de inclusiones de gas en silvitas de la mina Bereznikovsk en la URSS. Hoy et al. [1962] encontraron 0.4% en volumen de Ar en los gases de inclusiones de gas de alta presión en 'popping-salt' del domo salino de Winnfield en Luisiana. No se especificó el peso de la muestra ni el volumen total de gas. Damon y Kulp [1958] extrajeron Ar radiogénico en exceso de berilo, cordierita y turmalina en cantidades que van desde 10−5 cc/g hasta 10−2 cc/g, de las cuales se asumió que algunas provenían de inclusiones fluidas (p. 449). Lippolt y Gentner [1963] informaron el hallazgo de Ar radiogénico en exceso del orden de 10−7 cc/g en varias muestras de fluorita e indicaron que gran parte del exceso probablemente estaba contenido en inclusiones fluidas.",
    url = "https://doi.org/10.1029/jz070i002p00509",
    doi = "10.1029/jz070i002p00509",
    openalex = "W1987448099",
    references = "doi1010160016703756900643, doi101306bc7438bf16be11d78645000102c1865d, doi102113gsecongeo582167, doi102113gsecongeo583353, doi102113gsecongeo586886, openalexw171878364, openalexw184644159"
}

@article{funkhouser1968radiogenic,
    author = "Funkhouser, John G. y Naughton, John J.",
    title = "Helio y argón radiogénicos en inclusiones ultramáficas de Hawái",
    year = "1968",
    journal = "Journal of Geophysical Research",
    url = "https://doi.org/10.1029/jb073i014p04601",
    doi = "10.1029/jb073i014p04601",
    number = "14",
    openalex = "W2111713749",
    pages = "4601-4607",
    volume = "73",
    references = "doi101007bf00518082, doi101007bf02597182, doi1010160032063363901132, doi101029jz066i001p00277, doi101029jz070i002p00509, doi101038202526a0, doi101086200619, openalexw184644159, openalexw2020861622, openalexw2952019671"
}

@article{funkhouser1968radiogenic1,
    author = "Funkhouser, J. G. y Naughton, J. J",
    title = "Helio y argón radiogénicos en inclusiones ultramáficas en Hawái",
    year = "1968",
    journal = "Journal of Geophysical Research, v. 73, p. 4601-4607",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Funkhouser, J. G., y Naughton, J. J., 1968, Helio y argón radiogénicos en inclusiones ultramáficas en Hawái: Journal of Geophysical Research, v. 73, p. 4601-4607.}"
}

@book{macdonald1970volcanoes2,
    author = "Macdonald, G. A. y Abbott, A. T",
    title = "Volcanoes in the Sea",
    year = "1970",
    publisher = "The Geology of Hawaii: Honolulu, Hawaii, University of Hawaii Press, 441 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Macdonald, G. A., y Abbott, A. T., 1970, Volcanoes in the Sea: The Geology of Hawaii: Honolulu, Hawaii, University of Hawaii Press, 441 p.}"
}

Las edades de potasio/argón y carbono-14 de flujos de lava y capas de tephras interestratificadas con depósitos glaciares en Mauna Kea, Hawái, indican que cuatro episodios de glaciación de capas de hielo culminaron hace aproximadamente 20.000, 55.000, 135.000 y 250.000 años. Estos episodios se correlacionan con las etapas de isótopos marinos 2, 4, 6 y 8, marcando momentos de alto volumen global de hielo.

@article{porter1977chronology,
    author = "Porter, Stephen C. y Stuiver, Minze y Yang, I. C.",
    title = "Cronología de las glaciaciones hawaianas",
    year = "1977",
    journal = "Science",
    abstract = "Las edades de potasio/argón y carbono-14 de flujos de lava y capas de tephras interestratificadas con depósitos glaciares en Mauna Kea, Hawái, indican que cuatro episodios de glaciación de capas de hielo culminaron hace aproximadamente 20.000, 55.000, 135.000 y 250.000 años. Estos episodios se correlacionan con las etapas de isótopos marinos 2, 4, 6 y 8, marcando momentos de alto volumen global de hielo.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.195.4273.61",
    doi = "10.1126/science.195.4273.61",
    number = "4273",
    openalex = "W2053268004",
    pages = "61-63",
    volume = "195",
    references = "doi1010160033589473900525, doi1010160033589474900076, doi101029jz072i010p02603, doi101086627434, doi101126science1673919862, doi101126science1723981375, doi101126science1834124511, doi101126science1834128959, doi101130001676061972833607dmasfo20co2, doi101130001676061973841923sacolq20co2"
}

@misc{porter1977chronology3,
    author = "Porter, S. C. y Stuiver, M. y Yang, I. C",
    title = "Cronología de los glaciares de Hawái",
    year = "1977",
    howpublished = "Science, v. 195, p. 61-63",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Porter, S. C., Stuiver, M., y Yang, I. C., 1977, Cronología de los glaciares de Hawái: Science, v. 195, p. 61-63.}"
}

La movilidad del helio en materiales geológicos es una restricción fundamental para los orígenes petrogenéticos de la variabilidad isotópica del helio y para la aplicación de la geocronología del helio radiogénico y cosmogénico.

@book{doi10157519125399,
    author = "Trull, Thomas W.",
    title = "Difusión de isótopos de helio en vidrios y minerales silicatados: implicaciones para la petrogenia y la geocronología",
    year = "1989",
    abstract = "La movilidad del helio en materiales geológicos es una restricción fundamental para los orígenes petrogenéticos de la variabilidad isotópica del helio y para la aplicación de la geocronología del helio radiogénico y cosmogénico.",
    url = "https://doi.org/10.1575/1912/5399",
    doi = "10.1575/1912/5399",
    openalex = "W1845141885",
    references = "doi10100797836424607917, doi101007bf00373790, doi1010160009254180901072, doi1010160012821x76901187, doi101029jc092ic10p10767, doi101086629131, doi10111911974325, doi1023072284752, openalexw2338307172"
}

Presentamos nuevas composiciones de volátiles, elementos traza e isótopos radiogénicos para lavas de etapa rejuvenecida erupcionadas en Niihau y su flanco noroeste submarino. Las lavas de Basalto Kiekie de etapa rejuvenecida de Niihau son ligeramente alcalinas y son isotópicamente similares a, aunque desplazadas hacia mayores 87 Sr/ 86 Sr y menores 206 Pb/ 204 Pb que, las lavas de etapa rejuvenecida erupcionadas en otras islas y entornos de fondo marino marginal. Las lavas Kiekie muestran heterogeneidad de elementos traza mayor que la de otras lavas de etapa rejuvenecida, con enriquecimientos en Ba, Sr y elementos de tierras raras ligeras que resultan en altos y altamente variables Ba/Th y Sr/Ce. Las lavas de alto Ba/Th están entre las menos desaturadas en sílice del conjunto de etapa rejuvenecida, lo que implica que los mayores enriquecimientos están asociados con los mayores grados de fusión. Las lavas Kiekie también tienen altos y variables H2O/Ce y Cl/La, hasta 620 y 39, respectivamente. Modelamos las concentraciones de elementos traza de la mayoría de las lavas de etapa rejuvenecida mediante pequeños grados (∼1% a 9%) de fusión de peridotita empobrecida recientemente metasomatizada por un pequeño porcentaje de un fundido incipiente enriquecido (0,5% de fusión) del pluma de Hawái. Las lavas Kiekie se explican mejor por una fusión parcial del 4% al 13% de una fuente de peridotita metasomatizada por hasta un 0,2% de carbonatita, similar en composición a las carbonatitas oceánicas de las Islas Canarias y Cabo Verde, con una proporción menor de fundido incipiente que la de otras lavas de etapa rejuvenecida. El H2O y Cl primarios del componente de carbonatita deben ser altos, pero la variabilidad en los datos de volátiles puede ser causada por heterogeneidad en la composición de la carbonatita y/o interacción con el agua de mar. Nuestro modelo es consistente con las predicciones basadas en experimentos de fusión de eclogita y peridotita carbonatizada en los cuales (1) la eclogita y peridotita carbonatizada dentro del pluma de Hawái son las primeras en fundirse durante el ascenso del pluma; (2) el fundido de carbonatita metasomatiza el pluma y la peridotita empobrecida circundante; (3) a medida que el pluma asciende, también se producen fundidos silicatados desaturados en sílice que contribuyen a la firma metasomática. El componente metasomático se conserva mejor en los márgenes del pluma, donde se muestrean bajos grados de fusión de la manto empobrecida metasomatizada que rodea el pluma durante el levantamiento flexural. La formación de fundidos de carbonatita puede proporcionar un mecanismo para transferir He del pluma a los márgenes del pluma.

@article{doi1010292008gc002076,
    author = "Dixon, J. E. and Clague, David A. and Cousens, Brian and Monsalve, M. L. and Uhl, Jessika",
    title = "Metasomatismo de fundido de carbonatita y silicato del manto que rodea el pluma de Hawái: Evidencia de volátiles, elementos traza e isótopos radiogénicos en lavas de etapa rejuvenecida de Niihau, Hawái",
    year = "2008",
    journal = "Geochemistry Geophysics Geosystems",
    abstract = "Presentamos nuevas composiciones de volátiles, elementos traza e isótopos radiogénicos para lavas de etapa rejuvenecida erupcionadas en Niihau y su flanco noroeste submarino. Las lavas de Basalto Kiekie de etapa rejuvenecida de Niihau son ligeramente alcalinas y son isotópicamente similares a, aunque desplazadas hacia mayores 87 Sr/ 86 Sr y menores 206 Pb/ 204 Pb que, las lavas de etapa rejuvenecida erupcionadas en otras islas y entornos de fondo marino marginal. Las lavas Kiekie muestran heterogeneidad de elementos traza mayor que la de otras lavas de etapa rejuvenecida, con enriquecimientos en Ba, Sr y elementos de tierras raras ligeras que resultan en altos y altamente variables Ba/Th y Sr/Ce. Las lavas de alto Ba/Th están entre las menos desaturadas en sílice del conjunto de etapa rejuvenecida, lo que implica que los mayores enriquecimientos están asociados con los mayores grados de fusión. Las lavas Kiekie también tienen altos y variables H2O/Ce y Cl/La, hasta 620 y 39, respectivamente. Modelamos las concentraciones de elementos traza de la mayoría de las lavas de etapa rejuvenecida mediante pequeños grados (∼1% a 9%) de fusión de peridotita empobrecida recientemente metasomatizada por un pequeño porcentaje de un fundido incipiente enriquecido (0,5% de fusión) del pluma de Hawái. Las lavas Kiekie se explican mejor por una fusión parcial del 4% al 13% de una fuente de peridotita metasomatizada por hasta un 0,2% de carbonatita, similar en composición a las carbonatitas oceánicas de las Islas Canarias y Cabo Verde, con una proporción menor de fundido incipiente que la de otras lavas de etapa rejuvenecida. El H2O y Cl primarios del componente de carbonatita deben ser altos, pero la variabilidad en los datos de volátiles puede ser causada por heterogeneidad en la composición de la carbonatita y/o interacción con el agua de mar. Nuestro modelo es consistente con las predicciones basadas en experimentos de fusión de eclogita y peridotita carbonatizada en los cuales (1) la eclogita y peridotita carbonatizada dentro del pluma de Hawái son las primeras en fundirse durante el ascenso del pluma; (2) el fundido de carbonatita metasomatiza el pluma y la peridotita empobrecida circundante; (3) a medida que el pluma asciende, también se producen fundidos silicatados desaturados en sílice que contribuyen a la firma metasomática. El componente metasomático se conserva mejor en los márgenes del pluma, donde se muestrean bajos grados de fusión de la manto empobrecida metasomatizada que rodea el pluma durante el levantamiento flexural. La formación de fundidos de carbonatita puede proporcionar un mecanismo para transferir He del pluma a los márgenes del pluma.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2008gc002076",
    doi = "10.1029/2008gc002076",
    openalex = "W1532991590",
    references = "doi101029gm128p0373"
}

@article{moore2021the,
    author = "Moore, L.R. y Gazel, E. y Bodnar, R.J.",
    title = "El presupuesto de volátiles del magmatismo hawaiano: Restricciones desde inclusiones de fusión del volcán Haleakala, Hawái",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Volcanology and Geothermal Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jvolgeores.2020.107144",
    doi = "10.1016/j.jvolgeores.2020.107144",
    openalex = "W3111725475",
    pages = "107144",
    volume = "410",
    references = "doi1010160012821x82901613, doi101016b008043751602123x, doi101016jepsl200812020, doi101016jepsl201006039, doi101038nature01073, doi101038nature03411, doi101038nature14876, doi101093oxfordjournalspetrologya037267, doi101093petrologyegr080"
}

) en la estructura cristalina de fenocristales de olivino medidos mediante la liberación total de He por fusión son mucho más altos que los valores magmáticos previamente obtenidos en las inclusiones de los mismos olivinos mediante trituración hidráulica. Tales valores altos indican un origen cosmogénico y revelan una edad de c. 4 Ma para el material precaldera, y c. 4,6 ka y 170 ka para los depósitos sincaldera. El resultado de c. 4,6 ka para el episodio de colapso de la caldera es consistente con estimaciones de edad anteriores basadas en la teofronología, mientras que el resultado de c. 170 ka revela la presencia de olivinos precaldera incrustados en los depósitos sincaldera que experimentaron menos exposición a los rayos cósmicos en comparación con las muestras con edades de 4 Ma. Esta estimación de edad más antigua representa el primer enfoque geocronológico cuantitativo que intenta fechar la formación de la isla Deception.

@article{doi101038s41598025039255,
    author = "Álvarez‐Valero, Antonio M. y Sumino, Hirochika y Burgess, R. y Arribas, Lara y Sánchez, Antonio Polo y Geyer, Adelina y Caracausi, Antonio y Albert, Helena y Aulinas, Meritxell y Ban, Masao y Borrajo, Javier y García‐Arias, Marcos y Ichikawa, Go y Kereszturi, Gábor y Rodríguez, José Antonio Lozano",
    title = "Firmas de helio cosmogénico en el volcán Deception Island (Antártida): implicaciones geocronológicas para su historia eruptiva",
    year = "2025",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = ") en la estructura cristalina de fenocristales de olivino medidos mediante la liberación total de He por fusión son mucho más altos que los valores magmáticos previamente obtenidos en las inclusiones de los mismos olivinos mediante trituración hidráulica. Tales valores altos indican un origen cosmogénico y revelan una edad de c. 4 Ma para el material precaldera, y c. 4,6 ka y 170 ka para los depósitos sincaldera. El resultado de c. 4,6 ka para el episodio de colapso de la caldera es consistente con estimaciones de edad anteriores basadas en la teofronología, mientras que el resultado de c. 170 ka revela la presencia de olivinos precaldera incrustados en los depósitos sincaldera que experimentaron menos exposición a los rayos cósmicos en comparación con las muestras con edades de 4 Ma. Esta estimación de edad más antigua representa el primer enfoque geocronológico cuantitativo que intenta fechar la formación de la isla Deception.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-025-03925-5",
    doi = "10.1038/s41598-025-03925-5",
    openalex = "W4412153885",
    references = "doi1010160012821x9190220c, doi1010160012821x9500169d, doi101016s0012821x99003106, doi101016s0169555x98000865, doi101029jb090ib10p08729, doi101038nature01711, doi101144gsjgs13960787, doi101146annurevea22050194001421, doi102138rmg2002478, doi102138rmg2002479"
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