Oído

Resumen Ha sido conocido durante mucho tiempo que, a diferencia del rango de variación de las dimensiones corporales, los canales semicirculares de diferentes animales son aproximadamente similares en tamaño. En el presente estudio, se realizaron mediciones del radio interno (r) y el radio de curvatura (R) del canal endolinfático en 87 especies, que comprenden 46 mamíferos, 17 aves, 17 peces y 7 reptiles, utilizando especímenes y registros fotográficos de especímenes ya disponibles. Utilizando los principios de similitud dinámica, se presentan argumentos teóricos que predicen que si la interpretación de Steinhausen (1933) sobre la función del canal semicircular es correcta, deberían existir aumentos muy lentos, sistemáticos pero discretos, de r y R con la masa corporal (m). Los resultados de las mediciones confirmaron en gran medida la predicción teórica, siendo las relaciones reales obtenidas para todas las especies juntas: log10100r2 = 0·0945 (±0·0549) log10m+0·2519 y log10100R = 0·0761 (±0·0402) log10m + 2·3797 (donde r y R se miden en mm y m en kg), obteniéndose relaciones similares para cada clase examinada. Se demuestra que los cambios observados en r y R pueden en gran medida explicar respectivamente los cambios en la sensibilidad del canal y la constante de tiempo de retorno cupular que la teoría sugiere que deberían requerirse por cambios en la forma animal y la masa corporal.

@article{doi101098rspb19630019,
    author = "Jones, Geoffrey Melvill y Spells, K E",
    title = "Un estudio teórico y comparativo de la dependencia funcional del canal semicircular sobre sus dimensiones físicas",
    year = "1963",
    journal = "Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen Ha sido conocido durante mucho tiempo que, a diferencia del rango de variación de las dimensiones corporales, los canales semicirculares de diferentes animales son aproximadamente similares en tamaño. En el presente estudio, se realizaron mediciones del radio interno (r) y el radio de curvatura (R) del canal endolinfático en 87 especies, que comprenden 46 mamíferos, 17 aves, 17 peces y 7 reptiles, utilizando especímenes y registros fotográficos de especímenes ya disponibles. Utilizando los principios de similitud dinámica, se presentan argumentos teóricos que predicen que si la interpretación de Steinhausen (1933) sobre la función del canal semicircular es correcta, deberían existir aumentos muy lentos, sistemáticos pero discretos, de r y R con la masa corporal (m). Los resultados de las mediciones confirmaron en gran medida la predicción teórica, siendo las relaciones reales obtenidas para todas las especies juntas: log10100r2 = 0·0945 (±0·0549) log10m+0·2519 y log10100R = 0·0761 (±0·0402) log10m + 2·3797 (donde r y R se miden en mm y m en kg), obteniéndose relaciones similares para cada clase examinada. Se demuestra que los cambios observados en r y R pueden en gran medida explicar respectivamente los cambios en la sensibilidad del canal y la constante de tiempo de retorno cupular que la teoría sugiere que deberían requerirse por cambios en la forma animal y la masa corporal.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1963.0019",
    doi = "10.1098/rspb.1963.0019",
    openalex = "W2047451384",
    references = "doi101007bf01754806, doi101098rspb19530038, doi101113jphysiol1949sp004416, doi101113jphysiol1952sp004752, openalexw2214670474, openalexw587508267, openalexw593727103"
}

RESUMEN Las dimensiones de los canales semicirculares del lucio pueden expresarse como funciones alométricas de la longitud corporal L. La sensibilidad igual de los lucios de diferentes tamaños a la estimulación rotatoria puede explicarse como una flexión cuadrática de la cúpula. En el lucio, la sensibilidad es del mismo orden de magnitud para los canales semicirculares verticales y horizontales. En el lucio, la tasa de crecimiento de los volúmenes del conducto y la ampolla es la misma para el canal semicircular horizontal y para el canal semicircular posterior. La tasa de crecimiento especial de las dimensiones del canal semicircular horizontal del rayo puede explicarse por una flexión cuadrática de la cúpula. Para cúpulas igualmente grandes, la sensibilidad del canal semicircular horizontal es del mismo orden de magnitud para veintitrés mamíferos, catorce aves y un reptil como lo es para el lucio. Dentro de los límites del error, la 'tasa de crecimiento' del diámetro del conducto estrecho es la misma en mamíferos que en el lucio. A la misma masa corporal, el valor absoluto del diámetro del conducto estrecho es menor en mamíferos que en el lucio por un factor de 1·69. Para una masa corporal de 1 kg, el valor del área encerrada del canal semicircular horizontal es 6 veces menor en mamíferos que en el lucio. El modelo del oscilador sobreamortiguado críticamente para el canal semicircular sigue siendo válido durante el crecimiento si se asume una flexión cuadrática de la cúpula.

@article{doi101242jeb532501,
    author = "Kate, J. H. Ten y Barneveld, H. H. Van y Kuiper, J. W.",
    title = "Las dimensiones y sensibilidades de los canales semicirculares",
    year = "1970",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RESUMEN Las dimensiones de los canales semicirculares del lucio pueden expresarse como funciones alométricas de la longitud corporal L. La sensibilidad igual de los lucios de diferentes tamaños a la estimulación rotatoria puede explicarse como una flexión cuadrática de la cúpula. En el lucio, la sensibilidad es del mismo orden de magnitud para los canales semicirculares verticales y horizontales. En el lucio, la tasa de crecimiento de los volúmenes del conducto y la ampolla es la misma para el canal semicircular horizontal y para el canal semicircular posterior. La tasa de crecimiento especial de las dimensiones del canal semicircular horizontal del rayo puede explicarse por una flexión cuadrática de la cúpula. Para cúpulas igualmente grandes, la sensibilidad del canal semicircular horizontal es del mismo orden de magnitud para veintitrés mamíferos, catorce aves y un reptil como lo es para el lucio. Dentro de los límites del error, la 'tasa de crecimiento' del diámetro del conducto estrecho es la misma en mamíferos que en el lucio. A la misma masa corporal, el valor absoluto del diámetro del conducto estrecho es menor en mamíferos que en el lucio por un factor de 1·69. Para una masa corporal de 1 kg, el valor del área encerrada del canal semicircular horizontal es 6 veces menor en mamíferos que en el lucio. El modelo del oscilador sobreamortiguado críticamente para el canal semicircular sigue siendo válido durante el crecimiento si se asume una flexión cuadrática de la cúpula.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.53.2.501",
    doi = "10.1242/jeb.53.2.501",
    openalex = "W2183473490"
}

1. Se ha examinado la respuesta neural de unidades dependientes de los canales semicirculares en los núcleos vestibulares de gatos en un rango de frecuencia de rotación sinusoidal que se extiende desde 0,004 hasta 0,9 Hz.2. El análisis de respuesta en frecuencia indica que, en el rango examinado, la información contenida en la señal neural recibida por la médula espinal era similar a la esperada desde el órgano mecánico final.3. En el rango experimental de frecuencia, se encontró que la relación entre la respuesta neural y el estímulo mecánico estaba dominada por una única constante de tiempo de aproximadamente 4 segundos, de tal manera que se pueden definir dos regiones de respuesta por encima y por debajo de una frecuencia de estímulo de (1/4) rad/seg (aproximadamente Hz).4. Por encima de esta frecuencia, el contenido de información de la señal neural tiende hacia el de la velocidad angular y por debajo de esa frecuencia tiende hacia el de la aceleración angular.5. Se infiere (a) que la llamada constante de tiempo 'larga' del canal horizontal del gato es de aproximadamente 4 segundos y (b) que durante la mayoría de los movimientos normales de la cabeza que contienen frecuencias por debajo de aproximadamente 1 Hz, el modo informativo de las señales neuronales generadas en el canal y recibidas en la médula espinal probablemente tiende hacia el de la velocidad angular de la cabeza.6. Esto parece apropiado para la generación de compensación del reflejo vestíbulo-ocular para el movimiento de la cabeza y para el amortiguamiento reflexo (retroalimentación de velocidad negativa) de movimientos no intencionados de la cabeza y el cuerpo.7. El promedio de la ganancia neural de las respuestas de las unidades centrales se estima en 1264 potenciales de acción/segundo, por grado de deflexión cupular. Este valor alto refleja los muy pequeños ángulos de deflexión cupular evaluados en función de las características físicas del canal.8. Los resultados permiten una estimación aproximada del coeficiente de restauración elástica de la cúpula en el canal horizontal como 2,05 x 10(-3) dina. cm.

@article{doi101113jphysiol1971sp009657,
    author = "Jones, G. Melvill y Milsum, John",
    title = "Análisis de respuesta en frecuencia de la actividad de unidades vestibulares centrales resultante de la estimulación rotacional de los canales semicirculares",
    year = "1971",
    journal = "The Journal of Physiology",
    abstract = "1. Se ha examinado la respuesta neural de unidades dependientes de los canales semicirculares en los núcleos vestibulares de gatos en un rango de frecuencia de rotación sinusoidal que se extiende desde 0,004 hasta 0,9 Hz.2. El análisis de respuesta en frecuencia indica que, en el rango examinado, la información contenida en la señal neural recibida por la médula espinal era similar a la esperada desde el órgano mecánico final.3. En el rango experimental de frecuencia, se encontró que la relación entre la respuesta neural y el estímulo mecánico estaba dominada por una única constante de tiempo de aproximadamente 4 segundos, de tal manera que se pueden definir dos regiones de respuesta por encima y por debajo de una frecuencia de estímulo de (1/4) rad/seg (aproximadamente Hz).4. Por encima de esta frecuencia, el contenido de información de la señal neural tiende hacia el de la velocidad angular y por debajo de esa frecuencia tiende hacia el de la aceleración angular.5. Se infiere (a) que la llamada constante de tiempo 'larga' del canal horizontal del gato es de aproximadamente 4 segundos y (b) que durante la mayoría de los movimientos normales de la cabeza que contienen frecuencias por debajo de aproximadamente 1 Hz, el modo informativo de las señales neuronales generadas en el canal y recibidas en la médula espinal probablemente tiende hacia el de la velocidad angular de la cabeza.6. Esto parece apropiado para la generación de compensación del reflejo vestíbulo-ocular para el movimiento de la cabeza y para el amortiguamiento reflexo (retroalimentación de velocidad negativa) de movimientos no intencionados de la cabeza y el cuerpo.7. El promedio de la ganancia neural de las respuestas de las unidades centrales se estima en 1264 potenciales de acción/segundo, por grado de deflexión cupular. Este valor alto refleja los muy pequeños ángulos de deflexión cupular evaluados en función de las características físicas del canal.8. Los resultados permiten una estimación aproximada del coeficiente de restauración elástica de la cúpula en el canal horizontal como 2,05 x 10(-3) dina. cm.",
    url = "https://doi.org/10.1113/jphysiol.1971.sp009657",
    doi = "10.1113/jphysiol.1971.sp009657",
    openalex = "W2029015874",
    references = "doi101002cne901220306, doi101007bf00941383, doi101098rspb19630019, doi101111j174817161968tb04075x, doi101113jphysiol1949sp004416, doi101152jn1966293467, doi101152jn1969325743, doi101152jn1971344635, doi101152jn1971344661, doi10310900016487009181867"
}

RESUMEN Se investigó la alometría ontogenética de los radios de curvatura y los radios de los tubos de los canales semicirculares de aproximadamente 85 centrarcidos juveniles (2–20 g) de la especie Lepomis gibbosus (L.). Los radios de curvatura de los canales semicirculares tienen alometrías diferentes; estas son para los canales verticales anteriores, verticales posteriores y horizontales, respectivamente. Las diferencias en los exponentes de crecimiento entre los canales semicirculares verticales anteriores y posteriores y entre los canales semicirculares verticales anteriores y horizontales fueron estadísticamente significativas (P < 0 ·02 y P < 0 ·05, respectivamente). La masa corporal y la longitud estándar fueron casi igualmente buenos predictores de los radios de curvatura de los canales semicirculares verticales anteriores, pero la masa corporal fue el mejor predictor de los radios de curvatura de los canales semicirculares verticales posteriores y horizontales, según se juzgó por la magnitud de las medias cuadráticas sobre las regresiones logarítmicas de los radios sobre la longitud y la masa. Al medir y estimar los momentos de área de las aletas de los peces, los momentos de inercia sobre varios ejes y la alometría de la velocidad de natación característica de los peces, intentamos explicar la magnitud y la dirección de las diferencias en los exponentes de crecimiento alométrico de los radios de curvatura de los canales semicirculares. No explicado por nuestra mejor estimación de los exponentes de crecimiento fue el valor muy alto observado para los canales semicirculares verticales posteriores. No se pudo encontrar una correlación significativa entre los residuos de las dimensiones principales de los canales semicirculares verticales posteriores y los de la anchura o profundidad del cuerpo una vez eliminada la influencia de la masa corporal. Este hallazgo sugiere el rechazo de la hipótesis de que la alometría de este canal semicircular está simplemente correlacionada con la expansión general del cuerpo en su plano. Las discrepancias entre nuestras predicciones y las observaciones de exponentes de crecimiento podrían explicarse por un aumento gradual de la constante elástica de los canales semicirculares del orden de aunque también podrían deberse a otros factores ignorados en nuestro modelo, por ejemplo, la alometría de la masa añadida del pez. No hubo evidencia que sugiriera que la forma de los canales semicirculares se alteró a lo largo del rango de tamaños de los peces que estudiamos. Sin embargo, entre las aletas de los peces y las dimensiones principales del cuerpo, solo la anchura y la profundidad del pez exhibieron constantes de crecimiento que no difirieron significativamente entre sí. Calculamos los radios toroidales efectivos de los canales semicirculares verticales no toroidales en forma y encontramos que el radio toroidal equivalente del canal semicircular vertical anterior fue consistentemente mayor que el del canal semicircular vertical posterior. Esta diferencia es explicable sobre la base de los diferentes momentos de inercia del animal sobre ejes que pasan por el centro de gravedad y son paralelos a los ejes de los canales semicirculares. Calculamos la alometría de las razones para los tres canales semicirculares y encontramos, de acuerdo con la predicción de Jones & Spells, que no difirieron significativamente de cero. Se determinó la alometría de los radios de los tubos exteriores de los varios canales semicirculares y, aunque no hubo diferencia significativa en los exponentes de crecimiento de los radios de los tubos, se notó que el radio del tubo del canal semicircular horizontal fue consistentemente y significativamente menor que el del canal semicircular vertical. Sugerimos que esta diferencia podría deberse al rango más amplio de frecuencias que el pez experimentó sobre su eje de guiñada. Tomados en conjunto, los datos y cálculos de este papel generalmente apoyan la teoría de que las dimensiones de los canales semicirculares y los cambios ontogenéticos en ellos afinan los canales semicirculares a los espectros de frecuencia angular que el pez experimenta sobre sus ejes.

@article{doi101242dev293721,
    author = "Howland, Howard C. and Masci, Joseph",
    title = "La alometría funcional de los canales semicirculares, aletas y dimensiones corporales en el pez centrárido juvenil Lepomis gibbosus (L.)",
    year = "1973",
    journal = "Development",
    abstract = "RESUMEN Se investigó la alometría ontogenética de los radios de curvatura y los radios de los tubos de los canales semicirculares de aproximadamente 85 centráridos juveniles (2–20 g) de la especie Lepomis gibbosus (L.). Los radios de curvatura de los canales semicirculares tienen alometrías diferentes; estas corresponden a los canales verticales anteriores, verticales posteriores y horizontales, respectivamente. Las diferencias en los exponentes de crecimiento entre los canales semicirculares verticales anteriores y posteriores, y entre los canales semicirculares verticales anteriores y horizontales, fueron estadísticamente significativas (P < 0,02 y P < 0,05, respectivamente). La masa corporal y la longitud estándar fueron casi igualmente buenos predictores de los radios de curvatura de los canales semicirculares verticales anteriores, pero la masa corporal fue el mejor predictor de los radios de curvatura de los canales semicirculares verticales posteriores y horizontales, según se juzgó por la magnitud de las medias cuadráticas sobre las regresiones logarítmicas de los radios sobre la longitud y la masa. Al medir y estimar los momentos de área de las aletas del pez, los momentos de inercia sobre varios ejes y la alometría de la velocidad de nado característica del pez, intentamos explicar la magnitud y la dirección de las diferencias en los exponentes de crecimiento alométrico de los radios de curvatura de los canales semicirculares. No explicado por nuestra mejor estimación de los exponentes de crecimiento fue el valor muy alto observado para los canales semicirculares verticales posteriores. No se pudo encontrar una correlación significativa entre los residuos de las dimensiones principales de los canales semicirculares verticales posteriores y los de la anchura o profundidad corporal una vez eliminada la influencia de la masa corporal. Este hallazgo sugiere el rechazo de la hipótesis de que la alometría de este canal semicircular está simplemente correlacionada con la expansión general del cuerpo en su plano. Las discrepancias entre nuestras predicciones y las observaciones de los exponentes de crecimiento podrían explicarse por un aumento gradual de la constante elástica de los canales semicirculares del orden de [texto incompleto en el original], aunque también podrían deberse a otros factores ignorados en nuestro modelo, por ejemplo, la alometría de la masa añadida del pez. No hubo evidencia que sugiriera que la forma de los canales semicirculares se alteró a lo largo del rango de tamaños de los peces que estudiamos. Sin embargo, entre las aletas del pez y las dimensiones corporales principales, solo la anchura y la profundidad del pez exhibieron constantes de crecimiento que no difirieron significativamente entre sí. Calculamos los radios toroidales efectivos de los canales semicirculares verticales no toroidales y encontramos que el radio toroidal equivalente del canal semicircular vertical anterior fue consistentemente mayor que el del canal semicircular vertical posterior. Esta diferencia es explicable sobre la base de los diferentes momentos de inercia del animal sobre ejes que pasan por el centro de gravedad y son paralelos a los ejes de los canales semicirculares. Calculamos la alometría de las razones para los tres canales semicirculares y encontramos, de acuerdo con la predicción de Jones & Spells, que no difirieron significativamente de cero. Se determinó la alometría de los radios de los tubos externos de los varios canales semicirculares y, aunque no hubo diferencia significativa en los exponentes de crecimiento de los radios de los tubos, se notó que el radio del tubo del canal semicircular horizontal fue consistentemente y significativamente menor que el del canal semicircular vertical. Sugerimos que esta diferencia podría deberse al rango más amplio de frecuencias que el pez experimentó sobre su eje de guiñada. Tomados en su conjunto, los datos y cálculos de este papel generalmente apoyan la teoría de que las dimensiones de los canales semicirculares y los cambios ontogenéticos en ellos afinan los canales semicirculares a los espectros de frecuencia angular que el pez experimenta sobre sus ejes.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.29.3.721",
    doi = "10.1242/dev.29.3.721",
    openalex = "W1833542087"
}

Se estudiaron por tomografía 157 pacientes con lesiones congénitas del oído externo y medio. Las tomografías mostraron que 34 de estos pacientes presentaban deformidades adicionales del oído interno. Muchas de estas deformidades, y especialmente las del oído interno, podrían atribuirse a la talidomida. La lesión del oído interno más común fue un canal semicircular lateral corto y ancho, cuya causa ha sido discutida desde el punto de vista embriológico.

@article{doi101001archotol197400780040015003,
    author = "Phelps, Peter",
    title = "Lesiones Congénitas del Oído Interno, Demostradas por Tomografía: Un Estudio Retrospectivo de 34 Casos con Referencia Especial al Canal Semicircular Lateral",
    year = "1974",
    journal = "Archives of Otolaryngology - Head and Neck Surgery",
    abstract = "Se estudiaron por tomografía 157 pacientes con lesiones congénitas del oído externo y medio. Las tomografías mostraron que 34 de estos pacientes presentaban deformidades adicionales del oído interno. Muchas de estas deformidades, y especialmente las del oído interno, podrían atribuirse a la talidomida. La lesión del oído interno más común fue un canal semicircular lateral corto y ancho, cuya causa ha sido discutida desde el punto de vista embriológico.",
    url = "https://doi.org/10.1001/archotol.1974.00780040015003",
    doi = "10.1001/archotol.1974.00780040015003",
    openalex = "W4300026671"
}

@incollection{jones1974the,
    author = "Jones, G. Melvill",
    title = "The Functional Significance of Semicircular Canal Size",
    year = "1974",
    booktitle = "Handbook of Sensory Physiology",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-65942-3\_5",
    doi = "10.1007/978-3-642-65942-3\_5",
    pages = "171-184"
}

@book{jones1974the1,
    author = "Jones, G. M",
    title = "The Functional Significance of Semicircular Canal Size, in Kornhuber, H. H., ed., Vestibular System Part 1",
    year = "1974",
    publisher = "Basic Mechanisms, VI/1 of Handbook of Sensory Physiology: Berlin, Springer, p. 171-184",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Jones, G. M., 1974, The Functional Significance of Semicircular Canal Size, in Kornhuber, H. H., ed., Vestibular System Part 1: Basic Mechanisms, VI/1 of Handbook of Sensory Physiology: Berlin, Springer, p. 171-184.}"
}

Se determinaron análisis de componentes principales sobre una serie de puntos medidos en el laberinto óseo diseccionado de diez cráneos humanos, resultando en ecuaciones planas para cada uno de los seis canales semicirculares. A continuación, se calcularon ángulos entre los planos del canal ipsilateral, entre los planos de los canales opuestos que actúan sinérgicamente y entre cada canal y los planos estereotáxicos de Reid. Los resultados indicaron que los pares de canales ipsilaterales eran casi perpendiculares, con la excepción del ángulo formado entre el canal anterior y el canal horizontal (media = 111 grados). Los pares de planos de canales sinérgicos contralaterales formaron ángulos de 19 grados entre los planos de los canales horizontales derecho e izquierdo y de 23-24 grados entre los pares de canales verticales. Los canales horizontales formaron un ángulo de 25 grados con el plano horizontal de Reid. Las ecuaciones matemáticas de los canales semicirculares se utilizaron para predecir la posición óptima de la cabeza para la estimulación rotatoria y calórica.

@article{doi10310900016487509121318,
    author = "Blanks, R. H. I. y Curthoys, Ian S. y Markham, Charles H.",
    title = "Relaciones Planas de los Canales Semicirculares en el Hombre",
    year = "1975",
    journal = "Acta Oto-Laryngologica",
    abstract = "Se determinaron análisis de componentes principales sobre una serie de puntos medidos en el laberinto óseo diseccionado de diez cráneos humanos, resultando en ecuaciones planas para cada uno de los seis canales semicirculares. A continuación, se calcularon ángulos entre los planos del canal ipsilateral, entre los planos de los canales opuestos que actúan sinérgicamente y entre cada canal y los planos estereotáxicos de Reid. Los resultados indicaron que los pares de canales ipsilaterales eran casi perpendiculares, con la excepción del ángulo formado entre el canal anterior y el canal horizontal (media = 111 grados). Los pares de planos de canales sinérgicos contralaterales formaron ángulos de 19 grados entre los planos de los canales horizontales derecho e izquierdo y de 23-24 grados entre los pares de canales verticales. Los canales horizontales formaron un ángulo de 25 grados con el plano horizontal de Reid. Las ecuaciones matemáticas de los canales semicirculares se utilizaron para predecir la posición óptima de la cabeza para la estimulación rotatoria y calórica.",
    url = "https://doi.org/10.3109/00016487509121318",
    doi = "10.3109/00016487509121318",
    openalex = "W2114232503",
    references = "doi101113jphysiol1949sp004416"
}

ResumenLa formulación de funciones de transferencia del canal semicircular hasta la fecha se ha limitado a casos idealizados. La información reciente en gatos, conejos de Indias y seres humanos sobre la orientación precisa de los canales semicirculares permite una especificación más realista de las fuerzas que actúan sobre las cúpulas durante cualquier rotación de la cabeza. Esta investigación fue apoyada por subvenciones del Consejo Nacional de Salud e Investigación Médica de Australia, la Subvención NS-06658 del Servicio de Salud Pública de EE. UU. y la NASA. La asistencia informática se obtuvo del Centro de Cómputo de Ciencias de la Salud de la UCLA, patrocinado por la Subvención de Recursos de Investigación Especial RR-3 del NIH.

@article{doi10310900016487709128843,
    author = "Curthoys, Ian S. y Blanks, R. H. I. y Markham, Charles H.",
    title = "Anatomía funcional del canal semicircular en gato, conejo de Indias y ser humano",
    year = "1977",
    journal = "Acta Oto-Laryngologica",
    abstract = "ResumenLa formulación de funciones de transferencia del canal semicircular hasta la fecha se ha limitado a casos idealizados. La información reciente en gatos, conejos de Indias y seres humanos sobre la orientación precisa de los canales semicirculares permite una especificación más realista de las fuerzas que actúan sobre las cúpulas durante cualquier rotación de la cabeza. Esta investigación fue apoyada por subvenciones del Consejo Nacional de Salud e Investigación Médica de Australia, la Subvención NS-06658 del Servicio de Salud Pública de EE. UU. y la NASA. La asistencia informática se obtuvo del Centro de Cómputo de Ciencias de la Salud de la UCLA, patrocinado por la Subvención de Recursos de Investigación Especial RR-3 del NIH.",
    url = "https://doi.org/10.3109/00016487709128843",
    doi = "10.3109/00016487709128843",
    openalex = "W1973732073",
    references = "doi101098rspb19630019, doi101113jphysiol1949sp004416"
}

El sitio de origen del vértigo posicional benigno paroxístico es el canal semicircular posterior y, cuando es persistente, la condición se conoce como cupulolitis. La neurectomía singular es el procedimiento actual de elección para el tratamiento de la cupulolitis incapacitante. La neurectomía es difícil de aprender y conlleva un riesgo significativo de pérdida auditiva. Se discute un procedimiento alternativo mediante el cual se ocluye el canal posterior. Esto se realizó en 11 cobayas y se midió el efecto en la audición utilizando audiometría evocada del tronco encefálico. Ocho animales no mostraron pérdida auditiva, mientras que los otros tres tuvieron una pérdida leve a moderada de la audición debido a complicaciones intraoperatorias. El efecto del tapado del canal en la audición se compara favorablemente con los resultados auditivos obtenidos con la neurectomía singular. Se sugiere la oclusión del canal semicircular posterior como un tratamiento más seguro y técnicamente más fácil para la cupulolitis incapacitante.

@article{openalexw2409010322,
    author = "Ls, Parnes and Ja, McClure",
    title = "Effect on brainstem auditory evoked responses of posterior semicircular canal occlusion in guinea pigs.",
    year = "1985",
    journal = "PubMed",
    abstract = "The site of origin of benign paroxysmal positional vertigo is the posterior semicircular canal and when persistent, the condition is known as cupulolithiasis. Singular neurectomy is the current procedure of choice for the treatment of incapacitating cupulolithiasis. The neurectomy is difficult to learn and carries a significant risk of hearing loss. An alternative procedure, whereby the posterior canal is occluded, is discussed. This was performed on 11 guinea pigs and the effect on hearing was measured using brainstem evoked audiometry. Eight animals showed no hearing loss while the other three had a mild to moderate loss of hearing due to intra-operative complications. The effect of canal plugging on hearing compares favorably with the hearing results obtained with singular neurectomy. Posterior semicircular canal occlusion is suggested as a safer and technically easier treatment for incapacitating cupulolithiasis.",
    openalex = "W2409010322"
}

El vértigo posicional benigno paroxístico (VPPB) es con frecuencia un trastorno de evolución limitada que surge del conducto semicircular posterior del oído más bajo en la posición de Hallpike. Algunos individuos con este trastorno presentan síntomas graves y prolongados que requieren más que una terapia expectante. Describimos a dos pacientes con VPPB intratable y pérdida auditiva sensorineural profunda en el oído afectado tratados mediante oclusión del conducto semicircular posterior transmastoidiana. Postoperatoriamente, ambos pacientes se vieron aliviados de su VPPB y demostraron una función preservada del conducto semicircular lateral, medida mediante electronistagmografía. Consideramos que este nuevo procedimiento ofrece una alternativa más simple y posiblemente más segura a la neurectomía singular y debería ser considerado en el futuro para el tratamiento del VPPB intratable en un oído con audición normal.

@article{doi101177000348949009900502,
    author = "Parnes, Lorne S. y McClure, Joseph A.",
    title = "Oclusión del conducto semicircular posterior para vértigo posicional benigno paroxístico intratable",
    year = "1990",
    journal = "Annals of Otology Rhinology \& Laryngology",
    abstract = "El vértigo posicional benigno paroxístico (VPPB) es con frecuencia un trastorno de evolución limitada que surge del conducto semicircular posterior del oído más bajo en la posición de Hallpike. Algunos individuos con este trastorno presentan síntomas graves y prolongados que requieren más que una terapia expectante. Describimos a dos pacientes con VPPB intratable y pérdida auditiva sensorineural profunda en el oído afectado tratados mediante oclusión del conducto semicircular posterior transmastoidiana. Postoperatoriamente, ambos pacientes se vieron aliviados de su VPPB y demostraron una función preservada del conducto semicircular lateral, medida mediante electronistagmografía. Consideramos que este nuevo procedimiento ofrece una alternativa más simple y posiblemente más segura a la neurectomía singular y debería ser considerado en el futuro para el tratamiento del VPPB intratable en un oído con audición normal.",
    url = "https://doi.org/10.1177/000348949009900502",
    doi = "10.1177/000348949009900502",
    openalex = "W2321584164"
}

Este informe describe nuestra experiencia con la oclusión del canal semicircular posterior, un nuevo procedimiento quirúrgico para la vértigo posicional benigno paroxístico intratable (VBPB). Postulamos que el "tapón" sólido del canal resultante impide el movimiento del endolinfa dentro del canal posterior, lo que fija efectivamente la cúpula. Esto elimina selectivamente la receptividad del canal posterior tanto a la aceleración angular como a la gravedad sin influir en los otros receptores del oído interno. Hemos informado previamente del éxito de este procedimiento en dos pacientes con VBPB y una pérdida auditiva sensorineural profunda coexistente en el oído afectado. Desde ese informe, se ha utilizado una técnica ligeramente modificada para ocluir seis canales posteriores adicionales—cinco en oídos con audición normal. Aunque nuestros tiempos de seguimiento varían desde solo 3 hasta 18 meses, los ocho pacientes continúan libres de su VBPB. Se produjeron pérdidas auditivas mixtas temporales en tres de los cinco oídos con audición normal preoperatoria. La audición en los cinco pacientes finalmente regresó al estado preoperatorio. Creemos que este procedimiento es una alternativa más simple y segura a la neurectomía singular para el tratamiento del vértigo posicional benigno paroxístico intratable.

@article{parnes1991posterior,
    author = "Parnes, Lorne S. and McClure, Joseph A.",
    title = "Oclusión del canal semicircular posterior en el oído con audición normal",
    year = "1991",
    journal = "Otorrinolaringología–Cirugía de Cabeza y Cuello",
    abstract = "Este informe describe nuestra experiencia con la oclusión del canal semicircular posterior, un nuevo procedimiento quirúrgico para el vértigo posicional benigno paroxístico intratable (VBPB). Postulamos que el 'tapón' sólido del canal resultante impide el movimiento del endolinfa dentro del canal posterior, lo que fija efectivamente la cúpula. Esto elimina selectivamente la receptividad del canal posterior tanto a la aceleración angular como a la gravedad sin influir en los otros receptores del oído interno. Hemos informado previamente del éxito de este procedimiento en dos pacientes con VBPB y una pérdida auditiva sensorineural profunda coexistente en el oído afectado. Desde ese informe, se ha utilizado una técnica ligeramente modificada para ocluir seis canales posteriores adicionales—cinco en oídos con audición normal. Aunque nuestros tiempos de seguimiento varían desde solo 3 hasta 18 meses, los ocho pacientes continúan libres de su VBPB. Se produjeron pérdidas auditivas mixtas temporales en tres de los cinco oídos con audición normal preoperatoria. La audición en los cinco pacientes finalmente regresó al estado preoperatorio. Creemos que este procedimiento es una alternativa más simple y segura a la neurectomía singular para el tratamiento del vértigo posicional benigno paroxístico intratable.",
    url = "https://doi.org/10.1177/019459989110400111",
    doi = "10.1177/019459989110400111",
    number = "1",
    openalex = "W1869664011",
    pages = "52-57",
    volume = "104",
    references = "doi101001archotol194600680050425009, doi1010160090301983901611, doi101152ajplegacy196220261211, doi101177000348949009900502, doi101212wnl373371, doi1012880000553719850800000009, openalexw2409010322"
}

La mayoría de los clínicos aceptan la cupulolitis como el mecanismo fisiopatológico subyacente al vértigo posicional paroxístico benigno (VPPB). Según esta teoría, un depósito cupular induce un efecto gravitacional en la crista del canal posterior. La oclusión del canal semicircular posterior es un nuevo procedimiento operativo para tratar el VPPB incapacitante. Se postula que la oclusión del canal elimina el movimiento de la endolinfa dentro del canal, fijando efectivamente la cúpula y haciéndola insensible tanto a la aceleración angular como lineal (gravedad). Durante dos oclusiones de canal recientes, se identificaron abundantes "partículas flotantes" dentro de la endolinfa del canal posterior. Al cambiar la posición del canal en el plano vertical de la Tierra, estas partículas flotantes se moverían bajo la influencia de la gravedad. La resistencia hidrodinámica de las partículas induciría el movimiento de la endolinfa con desplazamiento cupular, dando lugar a la respuesta típica. Este hallazgo apoya una explicación alternativa a la cupulolitis como el mecanismo fisiopatológico subyacente al VPPB.

@article{doi1012880000553719920900000006,
    author = "Parnes, Lome S. y McClure, Joseph A.",
    title = "Partículas de endolinfa flotantes: Un nuevo hallazgo operativo durante la oclusión del canal semicircular posterior",
    year = "1992",
    journal = "The Laryngoscope",
    abstract = {La mayoría de los clínicos aceptan la cupulolitis como el mecanismo fisiopatológico subyacente al vértigo posicional paroxístico benigno (VPPB). Según esta teoría, un depósito cupular induce un efecto gravitacional en la crista del canal posterior. La oclusión del canal semicircular posterior es un nuevo procedimiento operativo para tratar el VPPB incapacitante. Se postula que la oclusión del canal elimina el movimiento de la endolinfa dentro del canal, fijando efectivamente la cúpula y haciéndola insensible tanto a la aceleración angular como lineal (gravedad). Durante dos oclusiones de canal recientes, se identificaron abundantes "partículas flotantes" dentro de la endolinfa del canal posterior. Al cambiar la posición del canal en el plano vertical de la Tierra, estas partículas flotantes se moverían bajo la influencia de la gravedad. La resistencia hidrodinámica de las partículas induciría el movimiento de la endolinfa con desplazamiento cupular, dando lugar a la respuesta típica. Este hallazgo apoya una explicación alternativa a la cupulolitis como el mecanismo fisiopatológico subyacente al VPPB.},
    url = "https://doi.org/10.1288/00005537-199209000-00006",
    doi = "10.1288/00005537-199209000-00006",
    openalex = "W2081731595",
    references = "parnes1991posterior"
}

OBJETIVOS: Presentar los síntomas, patrones de nistagmo e identificación mediante tomografía computarizada de pacientes con vértigo inducido por sonido y/o presión debido a dehiscencia ósea sobre el conducto semicircular superior. Describir los hallazgos anatómicos y el resultado en 2 pacientes que se sometieron a obturación del conducto semicircular superior para el tratamiento de estos síntomas. DISEÑO Y AMBIENTE: Estudio prospectivo de una serie de casos en un centro de referencia de atención terciaria. PACIENTES Y RESULTADOS: Se identificaron ocho pacientes con vértigo, oscilopsia y/o desequilibrio relacionados con el sonido, cambios en la presión del oído medio y/o cambios en la presión intracraneal en un período de 2 años. Siete de estos pacientes también tenían movimientos oculares verticales-torsionales inducidos por estos estímulos de sonido y/o presión. La dirección de los movimientos oculares evocados podía explicarse por la excitación o inhibición del conducto semicircular superior en el oído afectado. Las tomografías computarizadas de los huesos temporales identificaron dehiscencia ósea sobre el conducto semicircular superior afectado en cada caso. El desequilibrio incapacitante en 2 pacientes motivó la obturación del conducto superior dehiscente mediante un abordaje de fosa craneal media. Los síntomas mejoraron en cada caso. Un paciente desarrolló síntomas recurrentes que requirieron un procedimiento de obturación adicional y desarrolló pérdida auditiva sensorineural varios días después de este segundo procedimiento. CONCLUSIONES: Hemos identificado pacientes con un síndrome de síntomas vestibulares inducidos por sonido en un oído o por cambios en la presión del oído medio o intracraneal. Estos pacientes también pueden experimentar desequilibrio crónico. Los movimientos oculares en el plano paralelo al del conducto semicircular superior fueron evocados por estímulos que tienen el potencial de causar deflexión ampulofuga o ampulopetal de la cúpula de este conducto en presencia de dehiscencia ósea sobre el conducto. La existencia de tales dehiscencias fue confirmada con tomografías computarizadas de los huesos temporales. La obturación quirúrgica del conducto afectado puede ser beneficiosa en pacientes con síntomas incapacitantes.

@article{doi101001archotol1243249,
    author = "Minor, Lloyd B. y Solomon, David y Zinreich, James y Zee, David S.",
    title = "Vértigo inducido por sonido y/o presión debido a dehiscencia ósea del conducto semicircular superior",
    year = "1998",
    journal = "Archives of Otolaryngology - Head and Neck Surgery",
    abstract = "OBJETIVOS: Presentar los síntomas, patrones de nistagmo e identificación mediante tomografía computarizada de pacientes con vértigo inducido por sonido y/o presión debido a dehiscencia ósea sobre el conducto semicircular superior. Describir los hallazgos anatómicos y el resultado en 2 pacientes que se sometieron a obturación del conducto semicircular superior para el tratamiento de estos síntomas. DISEÑO Y AMBIENTE: Estudio prospectivo de una serie de casos en un centro de referencia de atención terciaria. PACIENTES Y RESULTADOS: Se identificaron ocho pacientes con vértigo, oscilopsia y/o desequilibrio relacionados con el sonido, cambios en la presión del oído medio y/o cambios en la presión intracraneal en un período de 2 años. Siete de estos pacientes también tenían movimientos oculares verticales-torsionales inducidos por estos estímulos de sonido y/o presión. La dirección de los movimientos oculares evocados podía explicarse por la excitación o inhibición del conducto semicircular superior en el oído afectado. Las tomografías computarizadas de los huesos temporales identificaron dehiscencia ósea sobre el conducto semicircular superior afectado en cada caso. El desequilibrio incapacitante en 2 pacientes motivó la obturación del conducto superior dehiscente mediante un abordaje de fosa craneal media. Los síntomas mejoraron en cada caso. Un paciente desarrolló síntomas recurrentes que requirieron un procedimiento de obturación adicional y desarrolló pérdida auditiva sensorineural varios días después de este segundo procedimiento. CONCLUSIONES: Hemos identificado pacientes con un síndrome de síntomas vestibulares inducidos por sonido en un oído o por cambios en la presión del oído medio o intracraneal. Estos pacientes también pueden experimentar desequilibrio crónico. Los movimientos oculares en el plano paralelo al del conducto semicircular superior fueron evocados por estímulos que tienen el potencial de causar deflexión ampulofuga o ampulopetal de la cúpula de este conducto en presencia de dehiscencia ósea sobre el conducto. La existencia de tales dehiscencias fue confirmada con tomografías computarizadas de los huesos temporales. La obturación quirúrgica del conducto afectado puede ser beneficiosa en pacientes con síntomas incapacitantes.",
    url = "https://doi.org/10.1001/archotol.124.3.249",
    doi = "10.1001/archotol.124.3.249",
    openalex = "W2110634912"
}

Estudiamos el reflejo vestíbulo-ocular humano (VOR) en respuesta a los impulsos de cabeza: rotaciones de cabeza breves, impredecibles, pasivas, de alta aceleración (hasta 4000 grados/s2) y de baja amplitud (20-30 grados). Administramos los impulsos de cabeza aproximadamente en el plano del conducto semicircular (SCC) que se estaba probando. Para probar los SCCs anterior y posterior, los impulsos de cabeza se administraron en un plano diagonal, a mitad de camino entre los planos frontal (roll) y sagital (pitch). Registramos la posición de la cabeza y los ojos en tres dimensiones con bobinas de búsqueda escleral en nueve sujetos normales, siete pacientes tras neurectomía vestibular quirúrgica unilateral y tres pacientes tras oclusión unilateral posterior del SCC. En los pacientes postquirúrgicos demostramos un déficit severo y permanente de ganancia del VOR (0.2-0.3) para impulsos de cabeza dirigidos hacia cualquier SCC individual no funcional. La sensibilidad de la prueba depende de las propiedades fisiológicas de las aferencias vestibulares primarias, y su especificidad depende de la orientación anatómica de los SCCs. El impulso de cabeza diagonal es la primera prueba de la función individual de los SCCs verticales en humanos, y junto con el impulso de cabeza horizontal, forma una batería completa de pruebas en plano de conducto. Estos impulsos en plano de conducto podrían ser útiles para evaluar pacientes con vértigo u otros trastornos vestibulares.

@article{doi101093brain1214699,
    author = "Cremer, Paul",
    title = "Semicircular canal plane head impulses detect absent function of individual semicircular canals",
    year = "1998",
    journal = "Brain",
    abstract = "Estudiamos el reflejo vestíbulo-ocular humano (VOR) en respuesta a los impulsos de cabeza: rotaciones de cabeza breves, impredecibles, pasivas, de alta aceleración (hasta 4000 grados/s2) y de baja amplitud (20-30 grados). Administramos los impulsos de cabeza aproximadamente en el plano del conducto semicircular (SCC) que se estaba probando. Para probar los SCCs anterior y posterior, los impulsos de cabeza se administraron en un plano diagonal, a mitad de camino entre los planos frontal (roll) y sagital (pitch). Registramos la posición de la cabeza y los ojos en tres dimensiones con bobinas de búsqueda escleral en nueve sujetos normales, siete pacientes tras neurectomía vestibular quirúrgica unilateral y tres pacientes tras oclusión unilateral posterior del SCC. En los pacientes postquirúrgicos demostramos un déficit severo y permanente de ganancia del VOR (0.2-0.3) para impulsos de cabeza dirigidos hacia cualquier SCC individual no funcional. La sensibilidad de la prueba depende de las propiedades fisiológicas de las aferencias vestibulares primarias, y su especificidad depende de la orientación anatómica de los SCCs. El impulso de cabeza diagonal es la primera prueba de la función individual de los SCCs verticales en humanos, y junto con el impulso de cabeza horizontal, forma una batería completa de pruebas en plano de conducto. Estos impulsos en plano de conducto podrían ser útiles para evaluar pacientes con vértigo u otros trastornos vestibulares.",
    url = "https://doi.org/10.1093/brain/121.4.699",
    doi = "10.1093/brain/121.4.699",
    openalex = "W2134587344",
    references = "parnes1991posterior"
}

OBJETIVO: Este estudio fue diseñado para determinar la prevalencia de pérdida auditiva sensorineural mínima (MSHL) en niños de edad escolar y evaluar la relación de la MSHL con el rendimiento educativo y el estado funcional. DISEÑO: Para determinar la prevalencia, se creó un marco de muestreo de una sola etapa de todas las escuelas del distrito para los grados 3º, 6º y 9º. Las escuelas fueron seleccionadas con probabilidad proporcional al tamaño en cada grupo de grados. La muestra final del estudio fue de 1218 niños. Para evaluar la asociación de la MSHL con el rendimiento educativo, los niños identificados con MSHL fueron asignados como casos en un posterior estudio de casos y controles. Posteriormente, se compararon las puntuaciones de la Comprehensive Test of Basic Skills (4th Edition) (CTBS/4) entre niños con MSHL y niños con audición normal. Los maestros de la escuela completaron el Screening Instrument for Targeting Education Risk (SIFTER) y la Revised Behavior Problem Checklist para una submuestra de niños con MSHL y sus contrapartes con audición normal. Finalmente, se obtuvieron datos sobre la repetición de grado para una muestra de niños con MSHL de los registros escolares y se compararon con los datos de normas del distrito escolar. Para evaluar la relación entre la MSHL y el estado funcional, se compararon las puntuaciones de prueba de todos los niños con MSHL y todos los niños con audición normal en los grados 6º y 9º en el COOP Adolescent Chart Method (COOP), una herramienta de cribado para el estado funcional. RESULTADOS: La MSHL fue exhibida por el 5.4% de la muestra del estudio. La prevalencia de todos los tipos de pérdida auditiva fue del 11.3%. Los niños de tercer grado con MSHL exhibieron puntuaciones significativamente más bajas que los controles con audición normal en una serie de subpruebas del CTBS/4; sin embargo, no se observaron diferencias en los niveles de 6º y 9º grado. Los resultados del SIFTER revelaron que los niños con MSHL obtuvieron puntuaciones más bajas en la subprueba de comunicación que los controles con audición normal. El 37% de los niños con MSHL reprobaron al menos un grado. Finalmente, los niños con MSHL exhibieron una disfunción significativamente mayor que los niños con audición normal en varias subpruebas del COOP, incluyendo comportamiento, energía, estrés, apoyo social y autoestima. CONCLUSIONES: La prevalencia de pérdida auditiva en las escuelas casi se duplica cuando se incluyen los niños con MSHL. Este gran estudio basado en la educación muestra asociaciones clínicamente importantes entre la MSHL y el comportamiento escolar y el rendimiento. Los niños con MSHL experimentaron más dificultades que los niños con audición normal en una serie de medidas de pruebas educativas y funcionales. Aunque es necesaria investigación adicional, los resultados sugieren la necesidad de que los audiólogos, los logopedas y los educadores evalúen cuidadosamente nuestros enfoques de identificación y gestión con esta población. Esfuerzos mejores para gestionar a estos niños podrían resultar en una mejora significativa en su progreso educativo y bienestar psicosocial.

@article{doi1010970000344619981000000001,
    author = "Bess, Fred H. y Dodd-Murphy, Jeanne y Parker, Robert A.",
    title = "Niños con pérdida auditiva sensorineural mínima: prevalencia, rendimiento educativo y estado funcional",
    year = "1998",
    journal = "Ear and Hearing",
    abstract = "OBJETIVO: Este estudio fue diseñado para determinar la prevalencia de la pérdida auditiva sensorineural mínima (MSHL) en niños de edad escolar y evaluar la relación de la MSHL con el rendimiento educativo y el estado funcional. DISEÑO: Para determinar la prevalencia, se creó un marco de muestreo de una sola etapa de todas las escuelas del distrito para los grados 3º, 6º y 9º. Las escuelas fueron seleccionadas con probabilidad proporcional al tamaño en cada grupo de grados. La muestra final del estudio fue de 1218 niños. Para evaluar la asociación de la MSHL con el rendimiento educativo, los niños identificados con MSHL fueron asignados como casos en un posterior estudio de casos y controles. Luego se compararon las puntuaciones de la Comprehensive Test of Basic Skills (4th Edition) (CTBS/4) entre niños con MSHL y niños con audición normal. Los maestros de la escuela completaron el Screening Instrument for Targeting Education Risk (SIFTER) y la Revised Behavior Problem Checklist para una submuestra de niños con MSHL y sus contrapartes con audición normal. Finalmente, se obtuvieron datos sobre la repetición de grado para una muestra de niños con MSHL de los registros escolares y se compararon con los datos de normas del distrito escolar. Para evaluar la relación entre la MSHL y el estado funcional, se compararon las puntuaciones de prueba de todos los niños con MSHL y todos los niños con audición normal en los grados 6º y 9º en el COOP Adolescent Chart Method (COOP), una herramienta de cribado para el estado funcional. RESULTADOS: La MSHL se manifestó en el 5.4% de la muestra del estudio. La prevalencia de todos los tipos de pérdida auditiva fue del 11.3%. Los niños de tercer grado con MSHL mostraron puntuaciones significativamente más bajas que los controles con audición normal en una serie de subpruebas del CTBS/4; sin embargo, no se observaron diferencias en los niveles de sexto y noveno grado. Los resultados del SIFTER revelaron que los niños con MSHL obtuvieron puntuaciones más bajas en la subprueba de comunicación que los controles con audición normal. El 37% de los niños con MSHL reprobaron al menos un grado. Finalmente, los niños con MSHL mostraron una disfunción significativamente mayor que los niños con audición normal en varias subpruebas del COOP, incluyendo comportamiento, energía, estrés, apoyo social y autoestima. CONCLUSIONES: La prevalencia de pérdida auditiva en las escuelas casi se duplica cuando se incluyen los niños con MSHL. Este gran estudio basado en la educación muestra asociaciones clínicamente importantes entre la MSHL y el comportamiento escolar y el rendimiento. Los niños con MSHL experimentaron más dificultades que los niños con audición normal en una serie de medidas de pruebas educativas y funcionales. Aunque se requiere investigación adicional, los resultados sugieren la necesidad de que los audiólogos, los patólogos del habla y el lenguaje y los educadores evalúen cuidadosamente nuestros enfoques de identificación y gestión con esta población. Esfuerzos mejores para gestionar a estos niños podrían resultar en una mejora significativa en su progreso educativo y bienestar psicosocial.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00003446-199810000-00001",
    doi = "10.1097/00003446-199810000-00001",
    openalex = "W2143077227"
}

El oído interno se desarrolla a partir de la vesícula ótica, un epitelio de una sola capa celular, que finalmente se transforma en estructuras altamente complejas, incluidos los órganos sensoriales para el equilibrio (vestíbulo) y la audición (cóclea). Se han descrito varias mutaciones del oído interno del ratón con defectos de audición y equilibrio, pero para la mayoría de ellas no se han identificado los genes subyacentes, por ejemplo, los genes que controlan el desarrollo de los órganos vestibulares. Aquí, informamos sobre la inactivación del gen homeobox Nkx5-1 mediante recombinación homóloga en ratones. Este gen se expresa en estructuras vestibulares durante todo el desarrollo del oído interno. Los ratones que portan la mutación nula de Nkx5-1 exhiben anomalías conductuales que se asemejan a la hiperactividad típica y los movimientos de círculos de los mutantes de tipo shaker/waltzer. El defecto de equilibrio se correlaciona con malformaciones graves del órgano vestibular en los mutantes Nkx5-1(-/-), que fallan en desarrollar los conductos semicirculares. Nkx5-1 es la primera molécula específica del oído identificada que juega un papel crucial en la formación del sistema vestibular mamífero.

@article{doi101242dev125133,
    author = "Hadrys, Thorsten y Braun, Thomas y Rinkwitz-Brandt, Silke y Arnold, Hans-Henning y Bober, Eva",
    title = "Nkx5-1 controla la formación del conducto semicircular en el oído interno del ratón",
    year = "1998",
    journal = "Development",
    abstract = "El oído interno se desarrolla a partir de la vesícula ótica, un epitelio de una sola capa celular, que finalmente se transforma en estructuras altamente complejas, incluidos los órganos sensoriales para el equilibrio (vestíbulo) y la audición (cóclea). Se han descrito varias mutaciones del oído interno del ratón con defectos de audición y equilibrio, pero para la mayoría de ellas no se han identificado los genes subyacentes, por ejemplo, los genes que controlan el desarrollo de los órganos vestibulares. Aquí, informamos sobre la inactivación del gen homeobox Nkx5-1 mediante recombinación homóloga en ratones. Este gen se expresa en estructuras vestibulares durante todo el desarrollo del oído interno. Los ratones que portan la mutación nula de Nkx5-1 exhiben anomalías conductuales que se asemejan a la hiperactividad típica y los movimientos de círculos de los mutantes de tipo shaker/waltzer. El defecto de equilibrio se correlaciona con malformaciones graves del órgano vestibular en los mutantes Nkx5-1(-/-), que fallan en desarrollar los conductos semicirculares. Nkx5-1 es la primera molécula específica del oído identificada que juega un papel crucial en la formación del sistema vestibular mamífero.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.125.1.33",
    doi = "10.1242/dev.125.1.33",
    openalex = "W2255213693",
    references = "doi101001jama199203490230111048, doi1010160092867492905079, doi1010160166223682900765, doi1010160896627395902635, doi101016s089662730080255x, doi101038374062a0, doi101038381603a0, doi101242dev117113, doi101242dev1203603, doi101242dev122113381"
}

Resumen Objetivo La malformación del canal semicircular lateral (LSCC) es una de las malformaciones radiológicas del oído interno más comunes. Tradicionalmente, se cree que las malformaciones del oído interno están asociadas con pérdida auditiva sensorineural (SNHL). La experiencia reciente con pacientes con malformación de LSCC sugirió que la malformación de LSCC puede estar asociada tanto con SNHL como con pérdida auditiva conductiva (CHL). El fenotipo auditivo asociado con la malformación de LSCC no está bien delineado. El objetivo de este estudio es definir la naturaleza de la pérdida auditiva asociada con la malformación de LSCC. Diseño del estudio Revisión retrospectiva Métodos Revisión retrospectiva de registros clínicos, evaluación audiológica y estudios de imagen. Resultados Se identificaron dos pacientes con LSCC unilateral y 13 pacientes con LSCC bilateral. La malformación de LSCC se asoció con CHL en el 14% (4 oídos), SNHL en el 71% (20 oídos), audición normal en el 11% (3 oídos) y CHL debido a atresia en un oído. La pérdida auditiva varió de leve a profunda, pero no se correlacionó con la gravedad de la malformación de LSCC. En la malformación bilateral, la pérdida auditiva fue asimétrica en la mitad de los casos. La malformación del brazo posterior del LSCC siempre se asoció con un aqueducto vestibular grande. Un LSCC ausente o rudimentario se asoció invariablemente con una anomalía coclear. Conclusiones La malformación de LSCC, como otras malformaciones del oído interno como el aqueducto vestibular grande y la sordera mixta ligada al cromosoma X con gusher de perilinfa, puede estar asociada con CHL, SNHL o audición normal. Los niños con pérdida auditiva conductiva inexplicada a menudo someten a exploración quirúrgica para mejorar la audición. Dado que las malformaciones del oído interno pueden estar asociadas con una CHL pura, es crítico que los niños se sometan a una tomografía computarizada del hueso temporal antes de someterse a cirugía exploratoria.

@article{doi1010970000553720001000000019,
    author = "Johnson, Jacob y Lalwani, Anil K.",
    title = "Pérdida Auditiva Sensorineural y Conductiva Asociada con Malformación del Canal Semicircular Lateral",
    year = "2000",
    journal = "The Laryngoscope",
    abstract = "Resumen Objetivo La malformación del canal semicircular lateral (LSCC) es una de las malformaciones radiológicas del oído interno más comunes. Tradicionalmente, se cree que las malformaciones del oído interno están asociadas con pérdida auditiva sensorineural (SNHL). La experiencia reciente con pacientes con malformación de LSCC sugirió que la malformación de LSCC puede estar asociada tanto con SNHL como con pérdida auditiva conductiva (CHL). El fenotipo auditivo asociado con la malformación de LSCC no está bien delineado. El objetivo de este estudio es definir la naturaleza de la pérdida auditiva asociada con la malformación de LSCC. Diseño del estudio Revisión retrospectiva Métodos Revisión retrospectiva de registros clínicos, evaluación audiológica y estudios de imagen. Resultados Se identificaron dos pacientes con LSCC unilateral y 13 pacientes con LSCC bilateral. La malformación de LSCC se asoció con CHL en el 14\% (4 oídos), SNHL en el 71\% (20 oídos), audición normal en el 11\% (3 oídos) y CHL debido a atresia en un oído. La pérdida auditiva varió de leve a profunda, pero no se correlacionó con la gravedad de la malformación de LSCC. En la malformación bilateral, la pérdida auditiva fue asimétrica en la mitad de los casos. La malformación del brazo posterior del LSCC siempre se asoció con un aqueducto vestibular grande. Un LSCC ausente o rudimentario se asoció invariablemente con una anomalía coclear. Conclusiones La malformación de LSCC, como otras malformaciones del oído interno como el aqueducto vestibular grande y la sordera mixta ligada al cromosoma X con gusher de perilinfa, puede estar asociada con CHL, SNHL o audición normal. Los niños con pérdida auditiva conductiva inexplicada a menudo someten a exploración quirúrgica para mejorar la audición. Dado que las malformaciones del oído interno pueden estar asociadas con una CHL pura, es crítico que los niños se sometan a una tomografía computarizada del hueso temporal antes de someterse a cirugía exploratoria.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00005537-200010000-00019",
    doi = "10.1097/00005537-200010000-00019",
    openalex = "W2101322581",
    references = "doi101002lary1978885723, doi101002lary5540971301, doi101016jrcl201409010, doi101016s0165587699002682, doi1010387783, doi101038ng0398215, doi101126science7839145, doi101242dev125133, doi1012880000553719711000000016, openalexw179653173"
}

El desarrollo morfogenético del oído interno de los mamíferos es un proceso complejo de múltiples pasos, cuyos detalles moleculares y celulares apenas comienzan a ser desentrañados. Mostramos aquí que la netrin 1 del ratón, conocida por estar involucrada en la guía de axones y la migración celular en el sistema nervioso central, también desempeña un papel morfogenético crítico durante la formación del conducto semicircular. La netrin 1 se expresa a niveles altos en el epitelio ótico, en células que se unirán para formar una placa de fusión, un requisito previo para la formación de los conductos semicirculares. En ratones mutantes de netrin 1, la formación de la placa de fusión se ve gravemente afectada, resultando en un conducto semicircular anterior reducido y la ausencia completa de los conductos posterior y lateral. Nuestros resultados sugieren que la netrin 1 facilita la formación del conducto semicircular a través de dos mecanismos diferentes: (1) participa en el desprendimiento del epitelio de la placa de fusión de la membrana basal, y (2) estimula la proliferación de las células mesenquimales perióticas, las cuales luego empujan las paredes celulares epiteliales juntas para formar la placa de fusión.

@article{doi101242dev127113,
    author = "Salminen, Marjo y Meyer, Barbara I. y Bober, Eva y Gruß, Peter",
    title = "netrin 1 es necesario para la formación del conducto semicircular en el oído interno del ratón",
    year = "2000",
    journal = "Development",
    abstract = "El desarrollo morfogenético del oído interno de los mamíferos es un proceso complejo de múltiples pasos, cuyos detalles moleculares y celulares apenas comienzan a ser desentrañados. Mostramos aquí que la netrin 1 del ratón, conocida por estar involucrada en la guía de axones y la migración celular en el sistema nervioso central, también desempeña un papel morfogenético crítico durante la formación del conducto semicircular. La netrin 1 se expresa a niveles altos en el epitelio ótico, en células que se unirán para formar una placa de fusión, un requisito previo para la formación de los conductos semicirculares. En ratones mutantes de netrin 1, la formación de la placa de fusión se ve gravemente afectada, resultando en un conducto semicircular anterior reducido y la ausencia completa de los conductos posterior y lateral. Nuestros resultados sugieren que la netrin 1 facilita la formación del conducto semicircular a través de dos mecanismos diferentes: (1) participa en el desprendimiento del epitelio de la placa de fusión de la membrana basal, y (2) estimula la proliferación de las células mesenquimales perióticas, las cuales luego empujan las paredes celulares epiteliales juntas para formar la placa de fusión.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.127.1.13",
    doi = "10.1242/dev.127.1.13",
    openalex = "W1902810312"
}

Se presenta un paciente con síndrome de Goldenhar (displasia oculoauriculovertebral) y aplasia unilateral de todos los canales semicirculares. Este es el primer informe de tal hallazgo y puede apoyar la hipótesis de que el síndrome de Goldenhar y la asociación CHARGE tienen un mecanismo patogénético común.

@article{openalexw2116448167,
    author = "Lemmerling, Marc y Vanzieleghem, Bart y Mortier, Geert y Dhooge, Ingeborg y Kunnen, Marc",
    title = "Aplasia unilateral del canal semicircular en el síndrome de Goldenhar.",
    year = "2000",
    journal = "PubMed",
    abstract = "Se presenta un paciente con síndrome de Goldenhar (displasia oculoauriculovertebral) y aplasia unilateral de todos los canales semicirculares. Este es el primer informe de tal hallazgo y puede apoyar la hipótesis de que el síndrome de Goldenhar y la asociación CHARGE tienen un mecanismo patogénético común.",
    openalex = "W2116448167"
}

OBJETIVOS: Los objetivos del estudio fueron (1) determinar si el grado y patrón de dismorfología de los canales semicirculares y la presencia o ausencia de cóclea en pacientes con pérdida auditiva sensorineural congénita predicen el resultado audiológico, la gravedad o las frecuencias involucradas, y (2) revisar los avances recientes en la genética molecular de los canales semicirculares y correlacionar esta información con los patrones audiológicos y anatómicos observados en nuestra serie de pacientes. DISEÑO Y AMBIENTE: Realizamos un estudio retrospectivo en un centro de atención terciaria con un servicio grande de otología e implante coclear. PACIENTES Y MÉTODOS: La población del estudio consistió en 16 pacientes con pérdida auditiva sensorineural congénita en 28 oídos internos malformados congénitamente, que presentaban displasia o aplasia de los canales semicirculares, con o sin malformación coclear. Se revisaron la historia, el examen físico, las tomografías computarizadas y los audiogramas seriados. Los factores analizados incluyeron otra dismorfología fenotípica característica de síndromes, configuración audiométrica, gravedad y tipo de pérdida auditiva, y la presencia de anomalías asociadas del oído interno además del sistema vestibular. Se realizó una revisión exhaustiva de la literatura sobre factores genéticos moleculares en anomalías de los canales semicirculares, con o sin anomalías cocleares. RESULTADOS: Se identificaron 16 pacientes (31 oídos) con pérdida auditiva sensorineural profunda y anomalías de los canales semicirculares. Solo 3 pacientes tenían síndromes conocidos, aunque 4 pacientes tenían otras anomalías congénitas. La mayoría de las anomalías detectables radiográficamente fueron bilaterales. Los audiogramas de los pacientes demostraron promedios de tonos puros entre 90 y 100 dB en los oídos afectados, con pocas excepciones. No se encontró correlación entre el tipo y la gravedad de la malformación de la cóclea o los canales semicirculares con la gravedad de la pérdida auditiva. No hubo una progresión escalonada de la pérdida auditiva que aumentara la gravedad de la malformación. Siete de los 16 pacientes recibieron implantes cocleares. De estos 7, 3 pacientes tuvieron hipoplasia coclear y 1 paciente tuvo una deformidad de cavidad común. El seguimiento audiológico de los 7 pacientes reveló mejora tanto en el umbral de evaluación del habla como en el promedio de tonos puros. La presencia o ausencia de la cóclea no fue un factor en el resultado después del implante coclear. CONCLUSIÓN: Hemos reunido la serie más grande de pacientes con dismorfología de los canales semicirculares, con o sin diversas anomalías cocleares. Nuestro estudio no logró correlacionar el tipo y la gravedad de la malformación de los canales semicirculares con ningún resultado audiológico específico. La variación en la gravedad y el patrón de la pérdida auditiva, incluso en pacientes con hallazgos radiográficos óseos similares, debe explicarse por otros defectos no detectables radiológicamente, probablemente anomalías en el desarrollo del laberinto membranoso. Nuevos descubrimientos genéticos moleculares han vinculado genes específicos al desarrollo de ciertas estructuras del oído interno en estudios con ratones. El desarrollo independiente de los canales semicirculares individuales en relación con la cóclea y el vestíbulo, y la variabilidad en la pérdida auditiva, sugieren un proceso embriológico más complejo que simplemente una interrupción del desarrollo como se pensaba anteriormente. A medida que los estudios genéticos se extienden a humanos, probablemente podremos estratificar a estos pacientes por defecto molecular y gravedad de la pérdida auditiva.

@article{doi101016s0194599803015936,
    author = "Yu, Kun‐Hsing",
    title = "Avances genéticos moleculares en anomalías del conducto semicircular y pérdida auditiva sensorineural: Informe de 16 casos",
    year = "2003",
    journal = "Otorrinolaringología",
    abstract = "OBJETIVOS: Los objetivos del estudio fueron (1) determinar si el grado y patrón de dismorfología del conducto semicircular y la presencia o ausencia de cóclea en pacientes con pérdida auditiva sensorineural congénita predicen el resultado audiológico, la gravedad o las frecuencias involucradas, y (2) revisar los avances recientes en genética molecular de los conductos semicirculares y correlacionar esta información con los patrones audiológicos y anatómicos observados en nuestra serie de pacientes. DISEÑO Y AMBIENTE: Realizamos un estudio retrospectivo en un centro de atención terciaria con un servicio grande de otorrinolaringología e implante coclear. PACIENTES Y MÉTODOS: La población del estudio consistió en 16 pacientes con pérdida auditiva sensorineural congénita en 28 oídos internos congénitamente malformados que presentaban displasia o aplasia del conducto semicircular, con o sin malformación coclear. Se revisó el historial, el examen físico, las tomografías computarizadas y los audiogramas seriados. Los factores analizados incluyeron otra dismorfología fenotípica característica de síndromes, configuración audiométrica, gravedad y tipo de pérdida auditiva, y la presencia de anomalías asociadas del oído interno además del sistema vestibular. Se realizó una revisión exhaustiva de la literatura sobre factores genéticos moleculares en anomalías del conducto semicircular, con o sin anomalías cocleares. RESULTADOS: Se identificaron 16 pacientes (31 oídos) con pérdida auditiva sensorineural profunda y anomalías del conducto semicircular. Solo 3 pacientes tenían síndromes conocidos, aunque 4 pacientes tenían otras anomalías congénitas. La mayoría de las anomalías detectables radiográficamente fueron bilaterales. Los audiogramas de los pacientes demostraron promedios de tonos puros entre 90 y 100 dB en los oídos afectados, con pocas excepciones. No se encontró correlación entre el tipo y la gravedad de la malformación de la cóclea o los conductos semicirculares con la gravedad de la pérdida auditiva. No hubo una progresión escalonada de la pérdida auditiva que aumentara la gravedad de la malformación. Siete de los 16 pacientes recibieron implantes cocleares. De estos 7, 3 pacientes tenían hipoplasia coclear y 1 paciente tenía una deformidad de cavidad común. El seguimiento audiológico de los 7 pacientes reveló mejora tanto en el umbral de evaluación del habla como en el promedio de tonos puros. La presencia o ausencia de la cóclea no fue un factor en el resultado después de la implantación coclear. CONCLUSIÓN: Hemos reunido la serie más grande de pacientes con dismorfología del conducto semicircular, con o sin diversas anomalías cocleares. Nuestro estudio no logró correlacionar el tipo y la gravedad de la malformación del conducto semicircular con ningún resultado audiológico específico. La variación en la gravedad y el patrón de pérdida auditiva, incluso en pacientes con hallazgos radiográficos óseos similares, debe explicarse por otros defectos no detectables radiológicamente, probablemente anomalías en el desarrollo del laberinto membranoso. Nuevos descubrimientos genéticos moleculares han vinculado genes específicos al desarrollo de ciertas estructuras del oído interno en estudios con ratones. El desarrollo independiente de los conductos semicirculares individuales en relación con la cóclea y el vestíbulo, junto con la variabilidad en la pérdida auditiva, sugieren un proceso embriológico más complejo que simplemente una parada en el desarrollo como se pensaba anteriormente. A medida que los estudios genéticos se extienden a humanos, probablemente podremos estratificar a estos pacientes por defecto molecular y gravedad de la pérdida auditiva.",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0194-5998(03)01593-6",
    doi = "10.1016/s0194-5998(03)01593-6",
    openalex = "W2064605768",
    references = "doi101002lary5540971301, doi101006dbio19960081, doi101016s0166223698013666, doi101016s0896627300809885, doi101242dev122113381, doi101242dev125193831, doi101242dev1254621, doi101242dev12561123, doi101242dev126112335, doi101242dev127113"
}

OBJETIVO: Identificar pacientes con dehiscencia del conducto semicircular superior y pérdida auditiva conductiva aparente y definir la causa del hueco aire-hueso. DISEÑO DEL ESTUDIO: Estudio prospectivo de pacientes con dehiscencia del conducto superior. ENTORNO: Centro de referencia terciario. PACIENTES: Hallazgos vestibulares y/o auditivos indicativos de dehiscencia del conducto y demostración de dehiscencia del conducto superior en tomografía computarizada del hueso temporal. INTERVENCIÓN: Potenciales miogénicos evocados por el vestíbulo, grabaciones de movimientos oculares tridimensionales y recubrimiento quirúrgico del conducto superior. MEDIDA DE RESULTADO: Asociación entre dehiscencia del conducto superior y un hueco aire-hueso en audiometría. RESULTADOS: Se encontró que cuatro pacientes con dehiscencia ósea sobre el conducto superior tenían huecos aire-hueso en los oídos afectados que eran mayores a frecuencias más bajas y promediaban 24 +/- 7 dB en el rango de frecuencia de 250 a 4.000 Hz. Tres de estos pacientes habían sometido a estapedectomía antes de la identificación de la dehiscencia del conducto superior. El hueco aire-hueso no cambió después de la cirugía. Cada paciente tenía una respuesta intacta de potencial miogénico evocado por el vestíbulo (VEMP) del oído afectado, un hallazgo que no se habría esperado basado en una causa de oído medio de la pérdida auditiva conductiva. Un paciente sometió a recubrimiento del conducto superior a través de un abordaje de fosa media. Después de la cirugía, sus síntomas vestibulares se aliviaron y sus umbrales de conducción aérea mejoraron en 20 dB. CONCLUSIONES: La dehiscencia del conducto superior puede resultar en pérdida auditiva conductiva aparente. La tercera ventana móvil creada por el conducto superior dehisciente resulta en disipación de energía acústica y es una causa de pérdida auditiva conductiva del oído interno.

@article{doi1010970012949220030300000023,
    author = "Minor, Lloyd B. y Carey, John P. y Cremer, Phillip D. y Lustig, Lawrence R. y Streubel, Sven-Olrik",
    title = "Dehiscencia ósea sobre el conducto superior como causa de pérdida auditiva conductiva aparente",
    year = "2003",
    journal = "Otología \& Neurotología",
    abstract = "OBJETIVO: Identificar pacientes con dehiscencia del conducto semicircular superior y pérdida auditiva conductiva aparente y definir la causa del hueco aire-hueso. DISEÑO DEL ESTUDIO: Estudio prospectivo de pacientes con dehiscencia del conducto superior. ENTORNO: Centro de referencia terciario. PACIENTES: Hallazgos vestibulares y/o auditivos indicativos de dehiscencia del conducto y demostración de dehiscencia del conducto superior en tomografía computarizada del hueso temporal. INTERVENCIÓN: Potenciales miogénicos evocados por el vestíbulo, grabaciones de movimientos oculares tridimensionales y recubrimiento quirúrgico del conducto superior. MEDIDA DE RESULTADO: Asociación entre dehiscencia del conducto superior y un hueco aire-hueso en audiometría. RESULTADOS: Se encontró que cuatro pacientes con dehiscencia ósea sobre el conducto superior tenían huecos aire-hueso en los oídos afectados que eran mayores a frecuencias más bajas y promediaban 24 +/- 7 dB en el rango de frecuencia de 250 a 4.000 Hz. Tres de estos pacientes habían sometido a estapedectomía antes de la identificación de la dehiscencia del conducto superior. El hueco aire-hueso no cambió después de la cirugía. Cada paciente tenía una respuesta intacta de potencial miogénico evocado por el vestíbulo (VEMP) del oído afectado, un hallazgo que no se habría esperado basado en una causa de oído medio de la pérdida auditiva conductiva. Un paciente sometió a recubrimiento del conducto superior a través de un abordaje de fosa media. Después de la cirugía, sus síntomas vestibulares se aliviaron y sus umbrales de conducción aérea mejoraron en 20 dB. CONCLUSIONES: La dehiscencia del conducto superior puede resultar en pérdida auditiva conductiva aparente. La tercera ventana móvil creada por el conducto superior dehisciente resulta en disipación de energía acústica y es una causa de pérdida auditiva conductiva del oído interno.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00129492-200303000-00023",
    doi = "10.1097/00129492-200303000-00023",
    openalex = "W2089475950"
}

OBJETIVO: Describir la malformación poco reconocida del oído interno caracterizada por aplasia completa de los conductos semicirculares laberínticos asociada a una cóclea relativamente bien formada, investigar su relación con formas sindrómicas conocidas de pérdida auditiva y plantear hipótesis sobre la potencial embriopatogénesis de esta anomalía. DISEÑO DEL ESTUDIO: Revisión retrospectiva de casos que consistió en casos de pérdida auditiva neurosensorial con evidencia radiográfica que demostró agenesia de los conductos semicirculares asociada a una cóclea que era o bien morfológicamente normal o suficientemente bien desarrollada para acomodar la inserción completa de un electrodo de implante coclear. Los casos fueron identificados mediante hallazgos de tomografía computarizada que identificaron la anomalía bajo estudio. LUGAR: Departamentos de otorrinolaringología y radiología en un centro de referencia terciario, con un gran programa de implantes cocleares que atiende a más de 800 pacientes, de los cuales más de la mitad son niños. PACIENTES: Se identificaron 15 pacientes con la anomalía bajo estudio. INTERVENCIONES: Cada paciente sometió a un examen otorinolaringológico completo, estudios audiométricos y tomografía computarizada de alta resolución del hueso temporal en planos axial y coronal. MEDIDAS DE RESULTADO PRINCIPALES: Se examinó la morfología ósea de la cóclea, ventanas redonda y oval, vestíbulo, conductos semicirculares y aqueducto vestibular, así como el curso del nervio facial. Se presentan los hallazgos auditivos y el tratamiento otorinolaringológico. RESULTADOS: De los 15 pacientes identificados, 4 fueron no sindrómicos, 9 tenían asociación CHARGE (Coloboma del ojo, defectos congénitos del corazón, Atresia de las fosas nasales, retraso mental y/o del crecimiento, Hipoplasia genital y Anomalías de la oreja y/o sordera), 1 cumplió los criterios para el síndrome de Noonan y uno tenía características de ambos síndromes. Aunque la cóclea estaba presente en todos los casos, la morfología coclear era usualmente anormal en los pacientes con asociación CHARGE. De las 20 orejas en los sujetos con CHARGE, solo 3 orejas (15%) se observaron con desarrollo completamente normal de la cóclea tanto en las vueltas basales como superiores. Los demás mostraron o bien hipoplasia leve de las vueltas superiores (13 orejas, 65%) o una partición incompleta típica de la deformidad clásica de Mondini (4 orejas, 20%). En los 4 casos no sindrómicos, un sujeto tuvo displasia de Mondini bilateral y los otros tres tuvieron cócleas normales. En todo el grupo, las anomalías del desarrollo de la ventana oval fueron comunes (20 de 30 orejas, 67%), especialmente en los casos sindrómicos (18/22, 81%), pero la ventana redonda fue normal en la mayoría de los casos (73%). Siete pacientes en el grupo de asociación CHARGE tuvieron un curso anómalo del nervio facial, lo cual fue particularmente severo en tres. Cuatro pacientes tuvieron parálisis facial unilateral congénita, aunque dos de estos niños tenían anatomía radiográfica normal del nervio facial. Un paciente tuvo debilidad facial bilateral. CONCLUSIONES: Se identificaron casos sindrómicos y no sindrómicos de aplasia aislada de los conductos semicirculares. Excepto por la displasia coclear leve a moderada y el curso anómalo del nervio facial en algunos pacientes con asociación CHARGE, ambos grupos de pacientes fueron generalmente adecuados para implante coclear si estaba indicado. Una alta incidencia de aplasia de la ventana oval con desarrollo normal de la ventana redonda puede ayudar a explicar la embriopatogénesis de esta anomalía, considerando la secuencia de desarrollo del oído interno.

@article{doi1010970012949220030500000014,
    author = "Satar, Bülent and Mukherji, Suresh K. and Telian, Steven A.",
    title = "Aplasia congénita de los conductos semicirculares",
    year = "2003",
    journal = "Otología \& Neurootología",
    abstract = "OBJETIVO: Describir la malformación poco reconocida del oído interno caracterizada por la aplasia completa de los conductos semicirculares del laberinto asociada con una cóclea relativamente bien formada, investigar su relación con las formas sindrómicas conocidas de pérdida auditiva y formular hipótesis sobre la potencial embriopatogénesis de esta anomalía. DISEÑO DEL ESTUDIO: Una revisión retrospectiva de casos que consistió en casos de pérdida auditiva neurosensorial con evidencia radiográfica que demostró laagenesia de los conductos semicirculares asociada con una cóclea que era o bien morfológicamente normal o suficientemente bien desarrollada para acomodar la inserción completa de un electrodo de implante coclear. Los casos fueron identificados mediante hallazgos de tomografía computarizada que identificaron la anomalía en estudio. AMBIENTE: Departamentos de otorrinolaringología y radiología en un centro de referencia terciario, con un gran programa de implante coclear que atiende a más de 800 pacientes, de los cuales más de la mitad son niños. PACIENTES: Se identificaron 15 pacientes con la anomalía en estudio. INTERVENCIONES: Cada paciente sometió a un examen otorrinolaringológico completo, estudios audiométricos y tomografía computarizada de alta resolución del hueso temporal en planos axial y coronal. MEDIDAS DE RESULTADO PRINCIPALES: Se examinó la morfología ósea de la cóclea, ventanas redonda y oval, vestíbulo, conductos semicirculares y conducto aqueducto vestibular, así como el curso del nervio facial. Se presentan los hallazgos auditivos y el tratamiento otorrinolaringológico. RESULTADOS: De los 15 pacientes identificados, 4 eran no sindrómicos, 9 tenían asociación CHARGE (Coloboma del ojo, defectos congénitos del corazón, Atresia de las fosas nasales, Retraso mental y/o del crecimiento, Hipoplasia genital y Anomalías de la oreja y/o sordera), 1 cumplía los criterios para el síndrome de Noonan y uno presentaba características de ambos síndromes. Aunque la cóclea estaba presente en todos los casos, la morfología coclear era usualmente anormal en los pacientes con asociación CHARGE. De las 20 orejas en los sujetos con CHARGE, solo 3 orejas (15%) se observaron con un desarrollo completamente normal de la cóclea tanto en las vueltas basales como superiores. Los demás mostraron o bien hipoplasia leve de las vueltas superiores (13 orejas, 65%) o una partición incompleta típica de la deformidad clásica de Mondini (4 orejas, 20%). En los 4 casos no sindrómicos, un sujeto tenía displasia de Mondini bilateral y los otros tres tenían cócleas normales. En todo el grupo, las anomalías del desarrollo de la ventana oval fueron comunes (20 de 30 orejas, 67%), especialmente en los casos sindrómicos (18/22, 81%), pero la ventana redonda era normal en la mayoría de los casos (73%). Siete pacientes en el grupo de asociación CHARGE tenían un curso anómalo del nervio facial, lo cual fue particularmente severo en tres. Cuatro pacientes tenían parálisis facial unilateral congénita, aunque dos de estos niños tenían anatomía radiográfica normal del nervio facial. Un paciente tenía debilidad facial bilateral. CONCLUSIONES: Se identificaron casos sindrómicos y no sindrómicos de aplasia aislada de los conductos semicirculares. Excepto por la displasia coclear leve a moderada y el curso anómalo del nervio facial en algunos pacientes con asociación CHARGE, ambos grupos de pacientes fueron generalmente adecuados para la implantación coclear si estaba indicado. Una alta incidencia de aplasia de la ventana oval con desarrollo normal de la ventana redonda podría ayudar a explicar la embriopatogénesis de esta anomalía, considerando la secuencia del desarrollo del oído interno.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00129492-200305000-00014",
    doi = "10.1097/00129492-200305000-00014",
    openalex = "W2003187305"
}

OBJETIVO: Describir los hallazgos de tomografía computarizada (TC) a diferentes anchos de colimación asociados con el síndrome de dehiscencia del canal semicircular superior (SSC) y determinar la frecuencia de estos hallazgos en una población de control. MATERIALES Y MÉTODOS: Se obtuvieron escaneos de TC de hueso temporal con colimación de 1,0 mm y/o 0,5 mm en 50 pacientes con síntomas vestibulares inducidos por sonido y/o presión. La población de control consistió en 50 pacientes que se sometieron a TC con colimación de 1,0 mm y 57 pacientes que se sometieron a TC con colimación de 0,5 mm por otras razones. RESULTADOS: La dehiscencia del SSC se documentó en las escaneos de TC en todos los 36 pacientes con el síndrome clínico, con hallazgos bilaterales en seis pacientes. Seis otros pacientes sin signos clínicos específicos parecieron tener dehiscencia en escaneos con colimación de 1,0 mm. Posteriormente se identificó hueso intacto superpuesto al SSC con TC con colimación de 0,5 mm en cada caso. En los escaneos con colimación de 1,0 mm en 50 pacientes de control, se identificó un área juzgada como dehiscencia posible o definitiva en 18 de 100 oídos. El hueso superpuesto al SSC estaba intacto en cada uno de los 114 oídos de control evaluados con TC con colimación de 0,5 mm. Los hallazgos de TC de los pacientes con síntomas vestibulares combinados con los de la población de control indicaron que el valor predictivo positivo de una dehiscencia aparente en el diagnóstico del síndrome de dehiscencia del SSC mejoró del 50% con TC con colimación de 1,0 mm con imágenes transversales y coronales al 93% con TC con colimación de 0,5 mm con reformación en el plano del SSC. CONCLUSIÓN: El valor predictivo positivo de la TC en la identificación del síndrome de dehiscencia del SSC mejora con TC helicoidal con colimación de 0,5 mm y reformación en el plano del SSC.

@article{doi101148radiol2262010897,
    author = "Belden, Clifford J. y Weg, Noah y Minor, Lloyd B. y Zinreich, S. James",
    title = "Evaluación por tomografía computarizada (TC) de la dehiscencia ósea del canal semicircular superior como causa de vértigo inducido por sonido y/o presión",
    year = "2003",
    journal = "Radiología",
    abstract = "OBJETIVO: Describir los hallazgos de tomografía computarizada (TC) a diferentes anchos de colimación asociados con el síndrome de dehiscencia del canal semicircular superior (SSC) y determinar la frecuencia de estos hallazgos en una población de control. MATERIALES Y MÉTODOS: Se obtuvieron escaneos de TC de hueso temporal con colimación de 1,0 mm y/o 0,5 mm en 50 pacientes con síntomas vestibulares inducidos por sonido y/o presión. La población de control consistió en 50 pacientes que se sometieron a TC con colimación de 1,0 mm y 57 pacientes que se sometieron a TC con colimación de 0,5 mm por otras razones. RESULTADOS: La dehiscencia del SSC se documentó en las escaneos de TC en todos los 36 pacientes con el síndrome clínico, con hallazgos bilaterales en seis pacientes. Seis otros pacientes sin signos clínicos específicos parecieron tener dehiscencia en escaneos con colimación de 1,0 mm. Posteriormente se identificó hueso intacto superpuesto al SSC con TC con colimación de 0,5 mm en cada caso. En los escaneos con colimación de 1,0 mm en 50 pacientes de control, se identificó un área juzgada como dehiscencia posible o definitiva en 18 de 100 oídos. El hueso superpuesto al SSC estaba intacto en cada uno de los 114 oídos de control evaluados con TC con colimación de 0,5 mm. Los hallazgos de TC de los pacientes con síntomas vestibulares combinados con los de la población de control indicaron que el valor predictivo positivo de una dehiscencia aparente en el diagnóstico del síndrome de dehiscencia del SSC mejoró del 50% con TC con colimación de 1,0 mm con imágenes transversales y coronales al 93% con TC con colimación de 0,5 mm con reformación en el plano del SSC. CONCLUSIÓN: El valor predictivo positivo de la TC en la identificación del síndrome de dehiscencia del SSC mejora con TC helicoidal con colimación de 0,5 mm y reformación en el plano del SSC.",
    url = "https://doi.org/10.1148/radiol.2262010897",
    doi = "10.1148/radiol.2262010897",
    openalex = "W2124107382"
}

Este es un informe de un paciente con una diferencia aire-hueso, que hace 10 años se pensaba que era una pérdida auditiva conductiva debido a la otosclerosis y tratada con estapedectomía. Ahora resulta que el paciente realmente tenía una ganancia auditiva conductiva debido a la dehiscencia del conducto semicircular superior. En retrospectiva, durante todo el tiempo que podía recordar, el paciente había experimentado hipersensibilidad coclear a los sonidos transmitidos por el hueso, de modo que podía oír el latido de su propio corazón y las articulaciones moverse, así como un diapasón colocado en su tobillo. También tenía hipersensibilidad vestibular a los sonidos transmitidos por el aire con movimientos oculares inducidos por el sonido (fenómeno de Tullio), nistagmo inducido por presión y potenciales miogénicos vestibulares evocados de umbral bajo y amplitud alta. Además, algunos de sus reflejos acústicos se preservaron incluso después de la estapedectomía y dos revisiones. Este caso muestra que si los reflejos acústicos se preservan en un paciente con una diferencia aire-hueso, entonces el paciente debe ser revisado para nistagmo inducido por sonido y presión y debe someterse a pruebas de potenciales miogénicos vestibulares evocados. Si hay nistagmo inducido por sonido o presión y si los potenciales miogénicos vestibulares evocados también se preservan, el problema es más probable que esté en el suelo de la fosa media y no en el oído medio, y el paciente necesita una tomografía computarizada (TC) helicoidal de alta resolución de los huesos temporales para demostrar esto.

@article{doi101258002221503322113003,
    author = "Halmagyi, G. Michael y Aw, Swee T. y McGarvie, Leigh A. y Todd, Mike y Bradshaw, Andrew P. y Yavor, R.A. y Fagan, Paul A.",
    title = "Dehiscencia del conducto semicircular superior simulando otosclerosis",
    year = "2003",
    journal = "The Journal of Laryngology \& Otology",
    abstract = "Este es un informe de un paciente con una diferencia aire-hueso, que hace 10 años se pensaba que era una pérdida auditiva conductiva debido a la otosclerosis y tratada con estapedectomía. Ahora resulta que el paciente realmente tenía una ganancia auditiva conductiva debido a la dehiscencia del conducto semicircular superior. En retrospectiva, durante todo el tiempo que podía recordar, el paciente había experimentado hipersensibilidad coclear a los sonidos transmitidos por el hueso, de modo que podía oír el latido de su propio corazón y las articulaciones moverse, así como un diapasón colocado en su tobillo. También tenía hipersensibilidad vestibular a los sonidos transmitidos por el aire con movimientos oculares inducidos por el sonido (fenómeno de Tullio), nistagmo inducido por presión y potenciales miogénicos vestibulares evocados de umbral bajo y amplitud alta. Además, algunos de sus reflejos acústicos se preservaron incluso después de la estapedectomía y dos revisiones. Este caso muestra que si los reflejos acústicos se preservan en un paciente con una diferencia aire-hueso, entonces el paciente debe ser revisado para nistagmo inducido por sonido y presión y debe someterse a pruebas de potenciales miogénicos vestibulares evocados. Si hay nistagmo inducido por sonido o presión y si los potenciales miogénicos vestibulares evocados también se preservan, el problema es más probable que esté en el suelo de la fosa media y no en el oído medio, y el paciente necesita una tomografía computarizada (TC) helicoidal de alta resolución de los huesos temporales para demostrar esto.",
    url = "https://doi.org/10.1258/002221503322113003",
    doi = "10.1258/002221503322113003",
    openalex = "W2150046335"
}

OBJETIVO: El objetivo de este estudio fue describir la dehiscencia del conducto semicircular superior (SSCD) que se presenta como pérdida auditiva conductiva no explicada de otra manera sin síntomas vestibulares. DISEÑO DEL ESTUDIO: Retrospectivo. ENTORNO: Centro de referencia terciario. PACIENTES: El estudio comprendió a 8 pacientes (10 oídos), 5 hombres y 5 mujeres de 27 a 59 años. Los 10 oídos tenían SSCD en la tomografía computarizada de alta resolución del hueso temporal. PRUEBAS DIAGNÓSTICAS Y RESULTADOS: Los 10 oídos tenían pérdida auditiva conductiva significativa. Las brechas aire-hueso fueron mayores en las frecuencias bajas a 250, 500 y 1000 Hz; las brechas medias para estas 3 frecuencias para los 10 oídos fueron 49, 37 y 35 dB, respectivamente. Los umbrales de conducción ósea por debajo de 2000 Hz fueron negativos (-5 dB a -15 dB) en una o más frecuencias en 8 de los 10 oídos. No había anomalías del oído medio para explicar las brechas aire-hueso en estos 10 oídos. La tomografía computarizada y las pruebas de laboratorio indicaron falta de patología del oído medio; los reflejos acústicos estaban presentes, los potenciales miogénicos evocados vestibulares (VEMPs) estaban presentes con umbrales anormalmente bajos, y la velocidad del umbo medida por vibrometría láser Doppler estaba por encima del promedio normal. La exploración del oído medio fue negativa en seis oídos; de estos seis, la estapedectomía se había realizado en tres oídos y la oasiculoplastía en dos oídos, pero la brecha aire-hueso no cambió después de la cirugía. Los datos son consistentes con la hipótesis de que la SSCD introdujo una tercera ventana móvil en el oído interno, lo que a su vez produjo la pérdida auditiva conductiva mediante 1) desviar el sonido transmitido por el aire lejos de la cóclea, elevando así los umbrales de conducción aérea; y 2) aumentar la diferencia de impedancia entre la ventana oval y la ventana redonda, mejorando así los umbrales para el sonido transmitido por el hueso. CONCLUSIÓN: La SSCD puede presentarse con una pérdida auditiva conductiva que imita la otosclerosis y podría explicar algunos casos de pérdida auditiva conductiva persistente después de una estapedectomía sin complicaciones. Las pruebas audiométricas con atención a los umbrales absolutos de conducción ósea, pruebas de reflejos acústicos, pruebas VEMP, vibrometría láser del umbo y escaneo por tomografía computarizada pueden ayudar a identificar pacientes con SSCD que se presentan con pérdida auditiva conductiva sin vértigo.

@article{doi1010970012949220040300000007,
    author = "Mikulec, Anthony A. y McKenna, Michael J. y Ramsey, Mitchell J. y Rosowski, John J. y Herrmann, Barbara S. y Rauch, Steven D. y Curtin, Hugh D. y Merchant, Saumil N.",
    title = "Dehiscencia del conducto semicircular superior que se presenta como pérdida auditiva conductiva sin vértigo",
    year = "2004",
    journal = "Otología \& Neurotología",
    abstract = "OBJETIVO: El objetivo de este estudio fue describir la dehiscencia del conducto semicircular superior (SSCD) que se presenta como pérdida auditiva conductiva no explicada de otra manera sin síntomas vestibulares. DISEÑO DEL ESTUDIO: Retrospectivo. ENTORNO: Centro de referencia terciario. PACIENTES: El estudio comprendió a 8 pacientes (10 oídos), 5 hombres y 5 mujeres de 27 a 59 años. Los 10 oídos tenían SSCD en la tomografía computarizada de alta resolución del hueso temporal. PRUEBAS DIAGNÓSTICAS Y RESULTADOS: Los 10 oídos tenían pérdida auditiva conductiva significativa. Las brechas aire-hueso fueron mayores en las frecuencias bajas a 250, 500 y 1000 Hz; las brechas medias para estas 3 frecuencias para los 10 oídos fueron 49, 37 y 35 dB, respectivamente. Los umbrales de conducción ósea por debajo de 2000 Hz fueron negativos (-5 dB a -15 dB) en una o más frecuencias en 8 de los 10 oídos. No había anomalías del oído medio para explicar las brechas aire-hueso en estos 10 oídos. La tomografía computarizada y las pruebas de laboratorio indicaron falta de patología del oído medio; los reflejos acústicos estaban presentes, los potenciales miogénicos evocados vestibulares (VEMPs) estaban presentes con umbrales anormalmente bajos, y la velocidad del umbo medida por vibrometría láser Doppler estaba por encima del promedio normal. La exploración del oído medio fue negativa en seis oídos; de estos seis, la estapedectomía se había realizado en tres oídos y la oasiculoplastía en dos oídos, pero la brecha aire-hueso no cambió después de la cirugía. Los datos son consistentes con la hipótesis de que la SSCD introdujo una tercera ventana móvil en el oído interno, lo que a su vez produjo la pérdida auditiva conductiva mediante 1) desviar el sonido transmitido por el aire lejos de la cóclea, elevando así los umbrales de conducción aérea; y 2) aumentar la diferencia de impedancia entre la ventana oval y la ventana redonda, mejorando así los umbrales para el sonido transmitido por el hueso. CONCLUSIÓN: La SSCD puede presentarse con una pérdida auditiva conductiva que imita la otosclerosis y podría explicar algunos casos de pérdida auditiva conductiva persistente después de una estapedectomía sin complicaciones. Las pruebas audiométricas con atención a los umbrales absolutos de conducción ósea, pruebas de reflejos acústicos, pruebas VEMP, vibrometría láser del umbo y escaneo por tomografía computarizada pueden ayudar a identificar pacientes con SSCD que se presentan con pérdida auditiva conductiva sin vértigo.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00129492-200403000-00007",
    doi = "10.1097/00129492-200403000-00007",
    openalex = "W2005010807"
}

HIPÓTESIS: Una dehiscencia del conducto semicircular superior afecta la audición introduciendo una tercera ventana en el oído interno que 1) reduce la impedancia de entrada coclear, 2) desvía el sonido transmitido por el aire lejos de la cóclea, resultando en pérdida auditiva conductiva, y 3) mejora los umbrales de conducción ósea al aumentar la diferencia de impedancia entre el vestíbulo y la ventana redonda. FONDO: La dehiscencia del conducto semicircular superior se ha vinculado a una pérdida auditiva "conductiva" caracterizada por una disminución en la sensibilidad al sonido transmitido por el aire e hipersensibilidad al sonido transmitido por la ósea. MÉTODOS: Se realizaron cuatro investigaciones: 1) mediciones con vibrómetro láser-Doppler de la velocidad del umbo inducida por sonido en pacientes con dehiscencia del conducto semicircular superior confirmada por tomografía computarizada; 2) vibrometría láser-Doppler de los movimientos del líquido vestibular (ya sea periliquido o endolinfa) inducidos por sonido expuestos en un modelo de conejo de Indias de dehiscencia del conducto semicircular superior; 3) estudios en conejos de Indias sobre el efecto de la dehiscencia del conducto semicircular superior en la sensibilidad de la cóclea al sonido transmitido por la ósea; y 4) análisis teóricos basados en la anatomía del flujo de sonido a través de la cóclea humana y los conductos semicirculares. RESULTADOS: La velocidad del umbo de baja frecuencia en pacientes con dehiscencia del conducto semicircular superior sin cirugía previa del oído medio varió desde normal hasta alto normal. Esta tendencia hacia la hiper movilidad sugiere una disminución de la impedancia coclear. Las mediciones de la velocidad del líquido inducida por sonido dentro de una dehiscencia del conducto semicircular superior en conejos de Indias demostraron el flujo de sonido a través de la dehiscencia. Las mediciones del potencial coclear demostraron un aumento inducido por dehiscencia del conducto semicircular superior en la respuesta al sonido transmitido por la ósea en ocho de nueve conejos de Indias. Un modelo basado en la anatomía del oído humano predice cambios en la sensibilidad auditiva similares a los cambios audiométricos en la dehiscencia del conducto semicircular superior. CONCLUSIÓN: Los resultados sugieren que la dehiscencia del conducto semicircular superior puede afectar la función auditiva al introducir una tercera ventana en el oído interno.

@article{doi1010970012949220040500000021,
    author = "Rosowski, John J. y Songer, Jocelyn E. y Nakajima, Hideko Heidi y Brinsko, Kelly M. y Merchant, Saumil N.",
    title = "Investigaciones clínicas, experimentales y teóricas sobre el efecto de la dehiscencia del conducto semicircular superior en los mecanismos auditivos",
    year = "2004",
    journal = "Otología \& Neurotología",
    abstract = {HIPÓTESIS: Una dehiscencia del conducto semicircular superior afecta la audición introduciendo una tercera ventana en el oído interno que 1) reduce la impedancia de entrada coclear, 2) desvía el sonido transmitido por el aire lejos de la cóclea, resultando en pérdida auditiva conductiva, y 3) mejora los umbrales de conducción ósea al aumentar la diferencia de impedancia entre el vestíbulo y la ventana redonda. FONDO: La dehiscencia del conducto semicircular superior se ha vinculado a una pérdida auditiva "conductiva" caracterizada por una disminución en la sensibilidad al sonido transmitido por el aire e hipersensibilidad al sonido transmitido por la ósea. MÉTODOS: Se realizaron cuatro investigaciones: 1) mediciones con vibrómetro láser-Doppler de la velocidad del umbo inducida por sonido en pacientes con dehiscencia del conducto semicircular superior confirmada por tomografía computarizada; 2) vibrometría láser-Doppler de los movimientos del líquido vestibular (ya sea periliquido o endolinfa) inducidos por sonido expuestos en un modelo de conejo de Indias de dehiscencia del conducto semicircular superior; 3) estudios en conejos de Indias sobre el efecto de la dehiscencia del conducto semicircular superior en la sensibilidad de la cóclea al sonido transmitido por la ósea; y 4) análisis teóricos basados en la anatomía del flujo de sonido a través de la cóclea humana y los conductos semicirculares. RESULTADOS: La velocidad del umbo de baja frecuencia en pacientes con dehiscencia del conducto semicircular superior sin cirugía previa del oído medio varió desde normal hasta alto normal. Esta tendencia hacia la hiper movilidad sugiere una disminución de la impedancia coclear. Las mediciones de la velocidad del líquido inducida por sonido dentro de una dehiscencia del conducto semicircular superior en conejos de Indias demostraron el flujo de sonido a través de la dehiscencia. Las mediciones del potencial coclear demostraron un aumento inducido por dehiscencia del conducto semicircular superior en la respuesta al sonido transmitido por la ósea en ocho de nueve conejos de Indias. Un modelo basado en la anatomía del oído humano predice cambios en la sensibilidad auditiva similares a los cambios audiométricos en la dehiscencia del conducto semicircular superior. CONCLUSIÓN: Los resultados sugieren que la dehiscencia del conducto semicircular superior puede afectar la función auditiva al introducir una tercera ventana en el oído interno.},
    url = "https://doi.org/10.1097/00129492-200405000-00021",
    doi = "10.1097/00129492-200405000-00021",
    openalex = "W1991050630"
}

OBJETIVOS/HIPÓTESIS: Determinar los síntomas, signos y hallazgos en pruebas diagnósticas en pacientes con manifestaciones clínicas de dehiscencia del canal superior. Investigar hipótesis sobre los efectos de la dehiscencia del canal superior. Analizar los resultados en pacientes que se sometieron a reparación quirúrgica de la dehiscencia. DISEÑO DEL ESTUDIO: Revisión y análisis de datos clínicos obtenidos como parte del diagnóstico y tratamiento de pacientes con dehiscencia del canal superior en un centro de referencia de atención terciaria. MÉTODOS: Se estudiaron las manifestaciones clínicas de dehiscencia del canal semicircular superior en pacientes identificados con esta anomalía durante el período de mayo de 1995 a julio de 2004. Los criterios para la inclusión en esta serie fueron la identificación de la dehiscencia del hueso que recubre el canal superior confirmada con tomografía computarizada de alta resolución del hueso temporal y la presencia de al menos un signo en pruebas fisiológicas indicativo de dehiscencia del canal superior. Hubo 65 pacientes que cumplieron los criterios para la inclusión en este estudio. Las manifestaciones vestibulares estuvieron presentes en 60 y exclusivamente manifestaciones auditivas sin síntomas o signos vestibulares se observaron en 5 pacientes. RESULTADOS: Para los 60 pacientes con manifestaciones vestibulares, se observaron síntomas inducidos por sonidos fuertes en 54 pacientes y síntomas inducidos por presión (tos, estornudos, esfuerzo) en 44. Un umbral aire-hueso en audiometría en estos pacientes con manifestaciones vestibulares midió (media +/- DE) 19 +/- 14 dB a 250 Hz; 15 +/- 11 dB a 500 Hz; 11 +/- 9 dB a 1,000 Hz; y 4 +/- 6 dB a 2,000 Hz. Un umbral aire-hueso de 10 dB o mayor estuvo presente en el 70% de los oídos con dehiscencia del canal superior probados a 250 Hz, 68% a 500 Hz, 64% a 1,000 Hz y 21% a 2,000 Hz. Se observaron hallazgos audiométricos similares en los cinco pacientes con manifestaciones exclusivamente auditivas de dehiscencia. El umbral para elicitar potenciales miogénicos evocados vestibularmente de oídos afectados fue (media +/- DE) 81 +/- 9 dB nivel auditivo normal. El umbral para oídos no afectados fue 99 +/- 7 dB, y el umbral para oídos de control fue 98 +/- 4 dB. Los umbrales en el oído afectado fueron significativamente diferentes tanto del oído no afectado como de los umbrales de control normal (P <.001 para ambas comparaciones). No hubo diferencia entre umbrales en el oído no afectado y control normal (P =.2). Hubo 20 pacientes que fueron debilitados por sus síntomas y se sometieron a reparación quirúrgica de dehiscencia del canal superior mediante un abordaje de fosa craneal media. Se realizó obturación del canal en 9 y recubrimiento del canal sin obturación del lumen en 11 pacientes. Resolución completa de síntomas y signos vestibulares se logró en 8 de los 9 pacientes después de la obturación del canal y en 7 de los 11 pacientes después del recubrimiento. CONCLUSIONES: La dehiscencia del canal superior causa síntomas y signos vestibulares y auditivos como consecuencia de la tercera ventana móvil en el oído interno creada por la dehiscencia. La reparación quirúrgica de la dehiscencia puede lograr control de los síntomas y signos. La obturación del canal logra control a largo plazo con más frecuencia que el recubrimiento.

@article{doi10109701mlg000017832455729b7,
    author = "Minor, Lloyd B.",
    title = "Manifestaciones clínicas de la dehiscencia del conducto semicircular superior",
    year = "2005",
    journal = "The Laryngoscope",
    abstract = "OBJETIVOS/HIPÓTESIS: Determinar los síntomas, signos y hallazgos en pruebas diagnósticas en pacientes con manifestaciones clínicas de dehiscencia del conducto superior. Investigar hipótesis sobre los efectos de la dehiscencia del conducto superior. Analizar los resultados en pacientes que sometieron a reparación quirúrgica de la dehiscencia. DISEÑO DEL ESTUDIO: Revisión y análisis de datos clínicos obtenidos como parte del diagnóstico y tratamiento de pacientes con dehiscencia del conducto superior en un centro de referencia de atención terciaria. MÉTODOS: Se estudiaron las manifestaciones clínicas de la dehiscencia del conducto semicircular superior en pacientes identificados con esta anomalía durante el período de mayo de 1995 a julio de 2004. Los criterios de inclusión en esta serie fueron la identificación de la dehiscencia ósea que cubre el conducto superior confirmada con tomografía computarizada de alta resolución del hueso temporal y la presencia de al menos un signo en pruebas fisiológicas indicativo de dehiscencia del conducto superior. Hubo 65 pacientes que cumplieron los criterios para la inclusión en este estudio. Las manifestaciones vestibulares estaban presentes en 60 y exclusivamente manifestaciones auditivas sin síntomas o signos vestibulares se observaron en 5 pacientes. RESULTADOS: Para los 60 pacientes con manifestaciones vestibulares, se observaron síntomas inducidos por sonidos fuertes en 54 pacientes y síntomas inducidos por presión (tos, estornudos, esfuerzo) estaban presentes en 44. Un umbral aire-hueso en audiometría en estos pacientes con manifestaciones vestibulares midió (media +/- DE) 19 +/- 14 dB a 250 Hz; 15 +/- 11 dB a 500 Hz; 11 +/- 9 dB a 1.000 Hz; y 4 +/- 6 dB a 2.000 Hz. Un espacio aire-hueso de 10 dB o mayor estaba presente en el 70% de los oídos con dehiscencia del conducto superior probados a 250 Hz, 68% a 500 Hz, 64% a 1.000 Hz, y 21% a 2.000 Hz. Se observaron hallazgos audiométricos similares en los cinco pacientes con manifestaciones exclusivamente auditivas de dehiscencia. El umbral para elicitar potenciales miogénicos evocados vestibularmente de oídos afectados fue (media +/- DE) 81 +/- 9 dB nivel auditivo normal. El umbral para oídos no afectados fue 99 +/- 7 dB, y el umbral para oídos de control fue 98 +/- 4 dB. Los umbrales en el oído afectado fueron significativamente diferentes tanto del oído no afectado como de los umbrales de control normales (P <.001 para ambas comparaciones). No hubo diferencia entre umbrales en el oído no afectado y control normal (P =.2). Hubo 20 pacientes que fueron debilitados por sus síntomas y sometieron a reparación quirúrgica de dehiscencia del conducto superior a través de un abordaje de fosa craneal media. Se realizó tapado del conducto en 9 y recubrimiento del conducto sin tapado del lumen en 11 pacientes. Resolución completa de síntomas y signos vestibulares se logró en 8 de los 9 pacientes después del tapado del conducto y en 7 de los 11 pacientes después del recubrimiento. CONCLUSIONES: La dehiscencia del conducto superior causa síntomas y signos vestibulares y auditivos como consecuencia de la tercera ventana móvil en el oído interno creada por la dehiscencia. La reparación quirúrgica de la dehiscencia puede lograr control de los síntomas y signos. El tapado del conducto logra control a largo plazo con más frecuencia que el recubrimiento.",
    url = "https://doi.org/10.1097/01.mlg.0000178324.55729.b7",
    doi = "10.1097/01.mlg.0000178324.55729.b7",
    openalex = "W2060502067"
}

FONDO Y OBJETIVO: Este artículo describe los hallazgos de TC que caracterizan las anomalías del oído medio e interno en el síndrome de coloboma, defectos cardíacos, atresia de las fosas nasales, retraso mental, genitourinario y anomalías del oído (síndrome CHARGE). Con esta información, los neurorradiólogos estarán mejor preparados para proporcionar información clínicamente relevante a sus médicos referentes sobre este síndrome raro. MATERIALES Y MÉTODOS: Se revisaron estudios de TC de 13 pacientes por 2 neurorradiólogos con Certificado de Cualificación Adicional. Cada oído se contó por separado para un total de 26 oídos. Las anomalías del oído medio e interno asociadas con el síndrome CHARGE se categorizaron. Se obtuvo la aprobación del comité de revisión investigacional. RESULTADOS: Veinte de 26 (77%) oídos demostraron atresia de la apertura coclear. Cuatro de estos oídos fueron evaluados con imagen por resonancia magnética y se encontró que carecían de un nervio coclear. Veintiuno de 26 (81%) cócleas tenían alguna forma de displasia. Seis de 26 (23%) ventanas redondas fueron aplásicas. Tres de 26 (12%) ventanas redondas fueron hipoplásicas. Veintiuno de 26 (81%) ventanas ovaladas fueron atrésicas o aplásicas. Quince de 26 (58%) vestíbulos fueron hipoplásicos o displásicos. Hubo 5 de 26 (19%) conductos vestibulares agrandados. Doce de 26 (46%) conductos vestibulares tenían un curso anómalo. Todos los casos demostraron ausencia de canales semicirculares. Veintitrés de 26 (88%) conductos del nervio facial tenían un curso anómalo. Cuatro de 26 (15%) segmentos timpánicos fueron prolapsados. Tres de 26 (12%) huesos temporales tenían una vena emisaria anómala referida como seno petroesquamosal. Veintiuno de 26 (81%) cavidades del oído medio fueron pequeñas. Veintitrés de 26 (93%) huesecillos fueron displásicos con anquilosis. Tres de 26 (12%) conductos auditivos internos fueron pequeños. CONCLUSIÓN: Los hallazgos de TC que se correlacionan con las anomalías del síndrome CHARGE afectan la audición conductiva así como la sensorineural. La estenosis de la apertura para el nervio coclear en la TC es sugestiva de hipoplasia o ausencia del nervio coclear, lo cual ha sido demostrado en algunos casos por RM. La ausencia del nervio coclear sería una contraindicación para la implante coclear.

@article{openalexw2148179955,
    author = "Morimoto, Allan y Wiggins, Richard H. y Hudgins, Patricia A. y Hedlund, Gary L. y Hamilton, Bronwyn E. y Mukherji, Suresh K. y Telian, Steven A. y Harnsberger, H R",
    title = "Ausencia de canales semicirculares en el síndrome CHARGE: espectro radiológico de hallazgos.",
    year = "2006",
    journal = "PubMed",
    abstract = "FONDO Y OBJETIVO: Este artículo describe los hallazgos de TC que caracterizan las anomalías del oído medio e interno en el síndrome de coloboma, defectos cardíacos, atresia de las fosas nasales, retraso mental, genitourinario y anomalías del oído (síndrome CHARGE). Con esta información, los neurorradiólogos estarán mejor preparados para proporcionar información clínicamente relevante a sus médicos referentes sobre este síndrome raro. MATERIALES Y MÉTODOS: Se revisaron estudios de TC de 13 pacientes por 2 neurorradiólogos con Certificado de Cualificación Adicional. Cada oído se contó por separado para un total de 26 oídos. Las anomalías del oído medio e interno asociadas con el síndrome CHARGE se categorizaron. Se obtuvo la aprobación del comité de revisión investigacional. RESULTADOS: Veinte de 26 (77%) oídos demostraron atresia de la apertura coclear. Cuatro de estos oídos fueron evaluados con imagen por resonancia magnética y se encontró que carecían de un nervio coclear. Veintiuno de 26 (81%) cócleas tenían alguna forma de displasia. Seis de 26 (23%) ventanas redondas fueron aplásicas. Tres de 26 (12%) ventanas redondas fueron hipoplásicas. Veintiuno de 26 (81%) ventanas ovaladas fueron atrésicas o aplásicas. Quince de 26 (58%) vestíbulos fueron hipoplásicos o displásicos. Hubo 5 de 26 (19%) conductos vestibulares agrandados. Doce de 26 (46%) conductos vestibulares tenían un curso anómalo. Todos los casos demostraron ausencia de canales semicirculares. Veintitrés de 26 (88%) conductos del nervio facial tenían un curso anómalo. Cuatro de 26 (15%) segmentos timpánicos fueron prolapsados. Tres de 26 (12%) huesos temporales tenían una vena emisaria anómala referida como seno petroesquamosal. Veintiuno de 26 (81%) cavidades del oído medio fueron pequeñas. Veintitrés de 26 (93%) huesecillos fueron displásicos con anquilosis. Tres de 26 (12%) conductos auditivos internos fueron pequeños. CONCLUSIÓN: Los hallazgos de TC que se correlacionan con las anomalías del síndrome CHARGE afectan la audición conductiva así como la sensorineural. La estenosis de la apertura para el nervio coclear en la TC es sugestiva de hipoplasia o ausencia del nervio coclear, lo cual ha sido demostrado en algunos casos por RM. La ausencia del nervio coclear sería una contraindicación para la implante coclear.",
    openalex = "W2148179955"
}

@inproceedings{songer2006superior,
    author = "SONGER, J. E. y ROSOWSKI, J. J.",
    title = "DEHISCENCIA DEL CANAL SEMICIRCULAR SUPERIOR: MECANISMOS DE LA AUDICIÓN POR CONDUCCIÓN AÉREA",
    year = "2006",
    booktitle = "Mecanismos Auditivos: Procesos y Modelos",
    url = "https://doi.org/10.1142/9789812773456\_0019",
    doi = "10.1142/9789812773456\_0019",
    openalex = "W2329112131",
    pages = "113-114"
}

El sistema de conductas semicirculares de los vertebrados ayuda a coordinar los movimientos del cuerpo, incluida la estabilización de la mirada durante la locomoción. El análisis cuantitativo y filogenéticamente informado del radio de curvatura de las tres conductas semicirculares en 91 especies de primates existentes y recientemente extintas y en 119 otros taxones de mamíferos proporciona apoyo a la hipótesis de que el tamaño de la conducta varía en relación con la brusquedad del movimiento de la cabeza durante la locomoción. Las especies de primates y otros mamíferos estudiadas aquí que son ágiles y tienen una locomoción rápida y brusca tienen conductas significativamente más grandes en relación con la masa corporal que aquellas que se mueven con más cautela.

@article{doi101073pnas0704250104,
    author = "Spoor, Fred y Garland, Theodore y Krovitz, Gail E. y Ryan, Timothy M. y Silcox, Mary y Walker, Alan",
    title = "El sistema de conductas semicirculares de los primates y la locomoción",
    year = "2007",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "El sistema de conductas semicirculares de los vertebrados ayuda a coordinar los movimientos del cuerpo, incluida la estabilización de la mirada durante la locomoción. El análisis cuantitativo y filogenéticamente informado del radio de curvatura de las tres conductas semicirculares en 91 especies de primates existentes y recientemente extintas y en 119 otros taxones de mamíferos proporciona apoyo a la hipótesis de que el tamaño de la conducta varía en relación con la brusquedad del movimiento de la cabeza durante la locomoción. Las especies de primates y otros mamíferos estudiadas aquí que son ágiles y tienen una locomoción rápida y brusca tienen conductas significativamente más grandes en relación con la masa corporal que aquellas que se mueven con más cautela.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0704250104",
    doi = "10.1073/pnas.0704250104",
    openalex = "W1978779308",
    references = "doi101006jhev19960122, doi1010079781475757026, doi101098rspb19630019, doi105860choice352112"
}

@incollection{merchant2007superior,
    author = "Merchant, Saumil N. y Rosowski, John J. y McKenna, Michael J.",
    title = "Dehiscencia del conducto semicircular superior que imita la pérdida auditiva otosclerótica",
    year = "2007",
    booktitle = "Advances in Oto-Rhino-Laryngology",
    url = "https://doi.org/10.1159/000098790",
    doi = "10.1159/000098790",
    openalex = "W1536272964",
    pages = "137-145",
    references = "doi101001archotol1243249, doi101016s0196070900801052, doi101016s0378595503003320, doi101080000164801750388090, doi101097001294922003030000000008, doi1010970012949220030300000023, doi1010970012949220040300000007, doi1010970012949220040500000021, doi101148radiol2262010897, doi101258002221503322113003"
}

Hipótesis: Las malformaciones del oído interno se encuentran con frecuencia en pacientes con pérdida auditiva neurosensorial. Sin embargo, las anomalías aisladas de la parte vestibular del oído interno son raramente descritas, y por esta razón su impacto en el equilibrio está poco comprendido. Informe de caso: Presentamos el caso de un hombre caucásico de 38 años con quejas vestibulares recurrentes, con una sensación de inclinación lineal, pero sin deterioro auditivo. Los exámenes clínicos y neuro-otológicos mostraron una afectación periférica del sistema vestibular, mientras que la investigación audiológica estaba dentro de los límites normales. La resonancia magnética de alta resolución del oído interno, con reconstrucción tridimensional, demostró anomalías vestibulares aisladas que involucran tanto el conducto semicircular lateral como el utrículo. Conclusiones: Teniendo en cuenta este caso, especulamos que la malformación vestibular aislada puede no ser tan rara como se pensaba anteriormente, y debería ser investigada con la ayuda de técnicas de imagen sofisticadas. También se reporta una revisión de la literatura relativa, centrándose en los aspectos moleculares.

@article{dallan2008bilateral,
    author = "Dallan, I y Berrettini, S y Neri, E y Casani, A P",
    title = "Bilateral, aislada, lateral malformación del conducto semicircular sin pérdida auditiva",
    year = "2008",
    journal = "The Journal of Laryngology \& Otology",
    abstract = "Hipótesis: Las malformaciones del oído interno se encuentran con frecuencia en pacientes con pérdida auditiva neurosensorial. Sin embargo, las anomalías aisladas de la parte vestibular del oído interno son raramente descritas, y por esta razón su impacto en el equilibrio está poco comprendido. Informe de caso: Presentamos el caso de un hombre caucásico de 38 años con quejas vestibulares recurrentes, con una sensación de inclinación lineal, pero sin deterioro auditivo. Los exámenes clínicos y neuro-otológicos mostraron una afectación periférica del sistema vestibular, mientras que la investigación audiológica estaba dentro de los límites normales. La resonancia magnética de alta resolución del oído interno, con reconstrucción tridimensional, demostró anomalías vestibulares aisladas que involucran tanto el conducto semicircular lateral como el utrículo. Conclusiones: Teniendo en cuenta este caso, especulamos que la malformación vestibular aislada puede no ser tan rara como se pensaba anteriormente, y debería ser investigada con la ayuda de técnicas de imagen sofisticadas. También se reporta una revisión de la literatura relativa, centrándose en los aspectos moleculares.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022215108002740",
    doi = "10.1017/s0022215108002740",
    number = "8",
    openalex = "W2011164453",
    pages = "858-860",
    volume = "122",
    references = "doi101001archotol1287765, doi101002lary5540971301, doi101016jotc200610006, doi101016s0194599803015936, doi1010970000553719991000000018, doi1010970000553720001000000019, doi101242dev125133, doi101242dev126112335, doi1012880000553719870700000004, openalexw1532450920"
}

Resumen Una mujer de 44 años presentó síntomas vestibulares típicos del síndrome de dehiscencia del canal semicircular superior (SSCDS). Además, la paciente experimentó una pérdida auditiva mixta progresiva rápidamente en el oído afectado antes de la intervención quirúrgica que no respondió a la administración de esteroides orales. Tras la craneotomía de la fosa media con reparación de la dehiscencia, la pérdida auditiva mixta de la paciente se resolvió a niveles normales sin intervalo aire‐hueso. En este informe, discutimos la posible etiología de esta pérdida auditiva progresiva rápidamente y sus implicaciones en el diagnóstico diferencial de pacientes con pérdida auditiva mixta de nuevo inicio. También contrastamos el caso índice de pérdida mixta progresiva con la pérdida auditiva conductiva más frecuente observada en el SSCDS.

@article{doi101097mlg0b013e31814b8d67,
    author = "Wilkinson, Eric P. y Liu, Gene C. y Friedman, Rick A.",
    title = "Corrección de la pérdida auditiva progresiva en el síndrome de dehiscencia del canal superior",
    year = "2008",
    journal = "The Laryngoscope",
    abstract = "Resumen Una mujer de 44 años presentó síntomas vestibulares típicos del síndrome de dehiscencia del canal semicircular superior (SSCDS). Además, la paciente experimentó una pérdida auditiva mixta progresiva rápidamente en el oído afectado antes de la intervención quirúrgica que no respondió a la administración de esteroides orales. Tras la craneotomía de la fosa media con reparación de la dehiscencia, la pérdida auditiva mixta de la paciente se resolvió a niveles normales sin intervalo aire‐hueso. En este informe, discutimos la posible etiología de esta pérdida auditiva progresiva rápidamente y sus implicaciones en el diagnóstico diferencial de pacientes con pérdida auditiva mixta de nuevo inicio. También contrastamos el caso índice de pérdida mixta progresiva con la pérdida auditiva conductiva más frecuente observada en el SSCDS.",
    url = "https://doi.org/10.1097/mlg.0b013e31814b8d67",
    doi = "10.1097/mlg.0b013e31814b8d67",
    openalex = "W2086598582",
    references = "merchant2007superior"
}

FONDO: Las malformaciones del oído interno pueden causar pérdida auditiva sensorineural (SNHL). Sin embargo, la correlación entre el pequeño conducto semicircular lateral (LSCC) y la SNHL es controvertida. OBJETIVO: Determinar si existe una correlación entre ambos utilizando mediciones basadas en TC. MATERIALES Y MÉTODOS: Revisamos retrospectivamente las imágenes de TC de alta resolución del hueso temporal obtenidas de pacientes consecutivos. Un total de 136 oídos de 68 pacientes (25 hombres y 43 mujeres; rango de edad 20-85 años, media 49.8 años) fueron incluidos en este estudio. También se excluyeron pacientes que se sospechaba clínicamente que tuvieran otosclerosis. Dos radiólogos midieron independientemente el ancho y el área transversal de la isla ósea del LSCC. Evaluamos la correlación entre el ancho de la isla ósea del LSCC o su área transversal y el nivel auditivo en todos los casos utilizando coeficientes de correlación de Pearson. Además, comparamos los niveles auditivos entre el grupo de pacientes con LSCC de tamaño normal (≧media-DE), LSCC pequeño (0.05). No se encontraron diferencias significativas en los niveles auditivos entre los grupos de LSCC de tamaño normal, pequeño y muy pequeño (P > 0.05). CONCLUSIÓN: Concluimos que no existe correlación entre el pequeño LSCC aislado y la SNHL.

@article{doi101258ar2010100324,
    author = "Yamashita, Koji y Yoshiura, Takashi y Hiwatashi, Akio y Dashjamts, Tuvshinjargal y Kamano, Hironori e Inoguchi, Takashi y Honda, Hiroshi",
    title = "Pérdida auditiva sensorineural: no existe correlación con displasia aislada del conducto semicircular lateral en TC de hueso temporal",
    year = "2011",
    journal = "Acta Radiológica",
    abstract = "FONDO: Las malformaciones del oído interno pueden causar pérdida auditiva sensorineural (SNHL). Sin embargo, la correlación entre el pequeño conducto semicircular lateral (LSCC) y la SNHL es controvertida. OBJETIVO: Determinar si existe una correlación entre ambos utilizando mediciones basadas en TC. MATERIALES Y MÉTODOS: Revisamos retrospectivamente las imágenes de TC de alta resolución del hueso temporal obtenidas de pacientes consecutivos. Un total de 136 oídos de 68 pacientes (25 hombres y 43 mujeres; rango de edad 20-85 años, media 49.8 años) fueron incluidos en este estudio. También se excluyeron pacientes que se sospechaba clínicamente que tuvieran otosclerosis. Dos radiólogos midieron independientemente el ancho y el área transversal de la isla ósea del LSCC. Evaluamos la correlación entre el ancho de la isla ósea del LSCC o su área transversal y el nivel auditivo en todos los casos utilizando coeficientes de correlación de Pearson. Además, comparamos los niveles auditivos entre el grupo de pacientes con LSCC de tamaño normal (≧media-DE), LSCC pequeño (0.05). No se encontraron diferencias significativas en los niveles auditivos entre los grupos de LSCC de tamaño normal, pequeño y muy pequeño (P > 0.05). CONCLUSIÓN: Concluimos que no existe correlación entre el pequeño LSCC aislado y la SNHL.",
    url = "https://doi.org/10.1258/ar.2010.100324",
    doi = "10.1258/ar.2010.100324",
    openalex = "W2333672208",
    references = "dallan2008bilateral, doi101001archotol198100790380026007, doi101007s004050090923x, doi101067mhn200351, doi1010970000553719991000000018, doi1010970000553720001000000019, doi1010970000553720020100000001, doi1010970012949220030500000014, doi10109701mlg00002298269659313, doi10109701mlg0000245034776404f, doi1012880000553719860100000005"
}

La pérdida auditiva sensorineural (SNHL) es una causa principal de discapacidad infantil en todo el mundo, afectando a 6 de cada 1000 niños. Para los niños con pérdida auditiva prelingüística, el diagnóstico y tratamiento tempranos son críticos para optimizar el desarrollo del habla y el lenguaje, el rendimiento académico, y el desarrollo social y emocional. La imagenología transversal ha adquirido un papel importante en la evaluación de niños con SNHL porque los otorrinolaringólogos solicitan rutinariamente imágenes TC o RM para evaluar la anatomía de los oídos internos, identificar las causas de la pérdida auditiva y proporcionar información pronóstica relacionada con tratamientos potenciales. En este artículo, que es el primero de una serie de 2 partes, describimos el enfoque clínico básico para la imagenología de niños con SNHL, incluyendo la utilidad de la imagenología TC y RM de los huesos temporales; revisamos la clasificación más reciente propuesta de malformaciones del oído interno; y discutimos las causas congénitas no sindrómicas de la SNHL infantil.

@article{doi103174ajnra2498,
    author = "Huang, Benjamin y Zdanski, Carlton J. y Castillo, Maurício",
    title = "Pérdida Auditiva Sensorineural Pediátrica, Parte 1: Aspectos Prácticos para Neurorradiólogos",
    year = "2011",
    journal = "American Journal of Neuroradiology",
    abstract = "La pérdida auditiva sensorineural (SNHL) es una causa principal de discapacidad infantil en todo el mundo, afectando a 6 de cada 1000 niños. Para los niños con pérdida auditiva prelingüística, el diagnóstico y tratamiento tempranos son críticos para optimizar el desarrollo del habla y el lenguaje, el rendimiento académico, y el desarrollo social y emocional. La imagenología transversal ha adquirido un papel importante en la evaluación de niños con SNHL porque los otorrinolaringólogos solicitan rutinariamente imágenes TC o RM para evaluar la anatomía de los oídos internos, identificar las causas de la pérdida auditiva y proporcionar información pronóstica relacionada con tratamientos potenciales. En este artículo, que es el primero de una serie de 2 partes, describimos el enfoque clínico básico para la imagenología de niños con SNHL, incluyendo la utilidad de la imagenología TC y RM de los huesos temporales; revisamos la clasificación más reciente propuesta de malformaciones del oído interno; y discutimos las causas congénitas no sindrómicas de la SNHL infantil.",
    url = "https://doi.org/10.3174/ajnr.a2498",
    doi = "10.3174/ajnr.a2498",
    openalex = "W2105762623"
}

OBJETIVOS/HIPÓTESIS: La oclusión transmastoidiana del conducto semicircular superior en el síndrome de dehiscencia del conducto semicircular superior (SSCD) y del conducto semicircular posterior en el vértigo posicional benigno paroxístico refractario (BPPV) producirá la resolución de los síntomas preoperatorios. DISEÑO DEL ESTUDIO: Revisión retrospectiva, control de calidad. MÉTODOS: Se revisaron 16 pacientes con SSCD y 61 pacientes (65 oídos) con BPPV refractario que sometieron a oclusión del conducto. Todos los pacientes sometieron a oclusión del conducto semicircular afectado mediante un abordaje transmastoidiano. RESULTADOS: Los síntomas preoperatorios (vestibulares, 13 pacientes; tinnitus pulsátil, 2 pacientes; o hipoacusia, 1 paciente) mejoraron considerablemente o se resolvieron completamente en 15 de los 16 pacientes con SSCD que sometieron a oclusión transmastoidiana del conducto superior. La audición se preservó en 14 pacientes y mejoró en dos pacientes. Los síntomas vestibulares se resolvieron en todos los pacientes con BPPV refractario que sometieron a oclusión transmastoidiana del conducto posterior. Un paciente tuvo una recurrencia tardía de BPPV atípico. Casi todos los pacientes con BPPV con audición preoperatoria normal tienen una pérdida auditiva postoperatoria inicial transitoria, que cuando se prueba es usualmente una pérdida mixta leve a moderada. Se observó pérdida auditiva sensorineural retardada en tres pacientes; una pérdida fue profunda mientras que dos fueron leves. CONCLUSIONES: El abordaje transmastoidiano para la oclusión del conducto es exitoso en el tratamiento de los síntomas tanto en SSCD como en BPPV refractario, y es un abordaje familiar para el otorrinolaringólogo. Esta es una alternativa viable al abordaje de la fosa media para SSCD, evitando así una craneotomía. El abordaje transmastoidiano es el definitivo para la oclusión del conducto posterior.

@article{doi101002lary23390,
    author = "Beyea, Jason A. y Agrawal, Sumit y Parnes, Lorne S.",
    title = "Oclusión del conducto semicircular posterior transmastoidiana: un tratamiento seguro y altamente efectivo para el vértigo posicional benigno paroxístico y la dehiscencia del conducto superior",
    year = "2012",
    journal = "The Laryngoscope",
    abstract = "OBJETIVOS/HIPÓTESIS: La oclusión transmastoidiana del conducto semicircular superior en el síndrome de dehiscencia del conducto semicircular superior (SSCD) y del conducto semicircular posterior en el vértigo posicional benigno paroxístico refractario (BPPV) producirá la resolución de los síntomas preoperatorios. DISEÑO DEL ESTUDIO: Revisión retrospectiva, control de calidad. MÉTODOS: Se revisaron 16 pacientes con SSCD y 61 pacientes (65 oídos) con BPPV refractario que sometieron a oclusión del conducto. Todos los pacientes sometieron a oclusión del conducto semicircular afectado mediante un abordaje transmastoidiano. RESULTADOS: Los síntomas preoperatorios (vestibulares, 13 pacientes; tinnitus pulsátil, 2 pacientes; o hipoacusia, 1 paciente) mejoraron considerablemente o se resolvieron completamente en 15 de los 16 pacientes con SSCD que sometieron a oclusión transmastoidiana del conducto superior. La audición se preservó en 14 pacientes y mejoró en dos pacientes. Los síntomas vestibulares se resolvieron en todos los pacientes con BPPV refractario que sometieron a oclusión transmastoidiana del conducto posterior. Un paciente tuvo una recurrencia tardía de BPPV atípico. Casi todos los pacientes con BPPV con audición preoperatoria normal tienen una pérdida auditiva postoperatoria inicial transitoria, que cuando se prueba es usualmente una pérdida mixta leve a moderada. Se observó pérdida auditiva sensorineural retardada en tres pacientes; una pérdida fue profunda mientras que dos fueron leves. CONCLUSIONES: El abordaje transmastoidiano para la oclusión del conducto es exitoso en el tratamiento de los síntomas tanto en SSCD como en BPPV refractario, y es un abordaje familiar para el otorrinolaringólogo. Esta es una alternativa viable al abordaje de la fosa media para SSCD, evitando así una craneotomía. El abordaje transmastoidiano es el definitivo para la oclusión del conducto posterior.",
    url = "https://doi.org/10.1002/lary.23390",
    doi = "10.1002/lary.23390",
    openalex = "W2104578602",
    references = "parnes1991posterior"
}

Generalmente se acepta que los tres canales semicirculares están dispuestos en ángulo recto entre sí y que el canal semicircular lateral es más pequeño que los canales semicirculares anterior y posterior. El conocimiento preciso del tamaño y las relaciones espaciales de los canales semicirculares es vital, por lo que las partes petrosas de 40 huesos temporales fueron escaneadas mediante micro-TC con un grosor de corte de 35 µm. Las imágenes de micro-TC se utilizaron para reconstruir modelos tridimensionales del laberinto óseo utilizando software informático. Se midieron diversas dimensiones de los canales semicirculares utilizando el software y se realizó un análisis estadístico. El canal semicircular anterior era ligeramente más ancho que el canal semicircular posterior, y sus alturas eran similares. El radio de curvatura del canal semicircular lateral era un 20% menor que los de los canales semicirculares anterior y posterior. Los ángulos entre los tres canales no eran exactamente 90 grados: eran 92,1, 84,4 y 86,2 grados entre el anterior y el posterior, el anterior y el lateral, y el posterior y el lateral, respectivamente. Obtenemos imágenes de alta resolución de los canales semicirculares utilizando software de reconstrucción tridimensional, y estas se utilizaron para medir con precisión los ángulos entre los canales semicirculares y el área del círculo distorsionado formado por cada canal semicircular.

@article{doi101002ar22664,
    author = "Lee, Ju‐Young y Shin, Kang‐Jae y Kim, Jeong‐Nam y Yoo, Ja‐Young y Song, Wu‐Chul y Koh, Ki‐Seok",
    title = "Estudio morfométrico de los canales semicirculares utilizando imágenes de micro‐TC en reconstrucción tridimensional",
    year = "2013",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "Generalmente se acepta que los tres canales semicirculares están dispuestos en ángulo recto entre sí y que el canal semicircular lateral es más pequeño que los canales semicirculares anterior y posterior. El conocimiento preciso del tamaño y las relaciones espaciales de los canales semicirculares es vital, por lo que las partes petrosas de 40 huesos temporales fueron escaneadas mediante micro-TC con un grosor de corte de 35 µm. Las imágenes de micro-TC se utilizaron para reconstruir modelos tridimensionales del laberinto óseo utilizando software informático. Se midieron diversas dimensiones de los canales semicirculares utilizando el software y se realizó un análisis estadístico. El canal semicircular anterior era ligeramente más ancho que el canal semicircular posterior, y sus alturas eran similares. El radio de curvatura del canal semicircular lateral era un 20% menor que los de los canales semicirculares anterior y posterior. Los ángulos entre los tres canales no eran exactamente 90 grados: eran 92,1, 84,4 y 86,2 grados entre el anterior y el posterior, el anterior y el lateral, y el posterior y el lateral, respectivamente. Obtenemos imágenes de alta resolución de los canales semicirculares utilizando software de reconstrucción tridimensional, y estas se utilizaron para medir con precisión los ángulos entre los canales semicirculares y el área del círculo distorsionado formado por cada canal semicircular.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.22664",
    doi = "10.1002/ar.22664",
    openalex = "W1592500593",
    references = "dallan2008bilateral, doi101001archotol1322186, doi101002sici10968644199810727211aidajpa833co2m, doi101002sici10982353199710164aidca1730co2m, doi101016s0047248402001665, doi101016s0194599803015936, doi1010970000553720001000000019, doi1010970000553720020100000001, doi1010970012949220030500000014, doi10109701mlg00002298269659313, doi101097mao0b013e3181a5299b, doi101258ar2010100324, openalexw270402704"
}

OBJETIVO: El propósito del estudio fue obtener valores de referencia para los tamaños de los conductos semicirculares (SCC) en imágenes de tomografía computarizada multidetector (TC) en diferentes grupos de edad. MÉTODOS: Se han evaluado imágenes de tomografía computarizada del hueso temporal de 210 pacientes, un total de 420 oídos sin patología del oído interno. Estos pacientes se dividieron en 4 grupos por edad: niños pequeños (60 años). Se midió el diámetro interno, la altura máxima y el ancho de los SCC. RESULTADOS: No hubo diferencia significativa en el tamaño de los SCC entre los 4 grupos de edad. Las mediciones del diámetro interno del SCC anterior, lateral y posterior fueron 0,101 ± 0,016, 0,135 ± 0,033 y 0,124 ± 0,021 cm, respectivamente. Las mediciones de altura del SCC anterior, lateral y posterior fueron 0,535 ± 0,086, 0,349 ± 0,090 y 0,490 ± 0,109 cm, respectivamente. Las mediciones de ancho del SCC anterior, lateral y posterior fueron 0,567 ± 0,080, 0,302 ± 0,082 y 0,472 ± 0,099 cm, respectivamente. CONCLUSIONES: El tamaño de los SCC permanece constante desde la infancia hasta la vejez, a diferencia de otros órganos humanos. Los valores de referencia proporcionados por la TC multidetector pueden servir como ayuda para la interpretación de las imágenes de TC.

@article{doi101097rct0b013e3182aaf21c,
    author = "Daocai, Wang y Wang, Qing y Ximing, Wang y He, Jingzhen y Liu, Cheng y Ma, Xiangxing",
    title = "Tamaño de los conductos semicirculares medido por tomografía computarizada multidetector en diferentes grupos de edad",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Computer Assisted Tomography",
    abstract = "OBJETIVO: El propósito del estudio fue obtener valores de referencia para los tamaños de los conductos semicirculares (SCC) en imágenes de tomografía computarizada multidetector (TC) en diferentes grupos de edad. MÉTODOS: Se han evaluado imágenes de tomografía computarizada del hueso temporal de 210 pacientes, un total de 420 oídos sin patología del oído interno. Estos pacientes se dividieron en 4 grupos por edad: niños pequeños (60 años). Se midió el diámetro interno, la altura máxima y el ancho de los SCC. RESULTADOS: No hubo diferencia significativa en el tamaño de los SCC entre los 4 grupos de edad. Las mediciones del diámetro interno del SCC anterior, lateral y posterior fueron 0,101 ± 0,016, 0,135 ± 0,033 y 0,124 ± 0,021 cm, respectivamente. Las mediciones de altura del SCC anterior, lateral y posterior fueron 0,535 ± 0,086, 0,349 ± 0,090 y 0,490 ± 0,109 cm, respectivamente. Las mediciones de ancho del SCC anterior, lateral y posterior fueron 0,567 ± 0,080, 0,302 ± 0,082 y 0,472 ± 0,099 cm, respectivamente. CONCLUSIONES: El tamaño de los SCC permanece constante desde la infancia hasta la vejez, a diferencia de otros órganos humanos. Los valores de referencia proporcionados por la TC multidetector pueden servir como ayuda para la interpretación de las imágenes de TC.",
    url = "https://doi.org/10.1097/rct.0b013e3182aaf21c",
    doi = "10.1097/rct.0b013e3182aaf21c",
    openalex = "W2323693284",
    references = "doi101002ar22664, doi101258ar2010100324"
}

OBJETIVO: La displasia vestibular-lateral del conducto semicircular aislada (LSCCD) es una de las anomalías más comunes del oído interno. Sin embargo, el tamaño de la endolinfa en la LSCCD es desconocido. Medimos el tamaño de la endolinfa en el vestíbulo de pacientes con LSCCD y lo comparamos con el medido en pacientes sin LSCCD. MÉTODOS: Extrajimos 1102 estudios de resonancia magnética (RM) para la evaluación de hipoendolinfismo (EH) de nuestra base de datos de informes de radiología. Entre estos, encontramos 15 oídos de 11 pacientes con LSCCD; 4 pacientes tenían anomalías bilaterales. Siete de los 15 oídos demostraron aplasia y 8 oídos, hipoplasia del conducto semicircular lateral (LSCC). El grupo de control consistió en 26 oídos de 13 pacientes seleccionados al azar sin LSCCD. Medimos el área de endolinfa en el vestíbulo (ELA), el área total del líquido linfático vestibular (TLA) y el área de la isla ósea central (CBI) del LSCC a partir de imágenes axiales de RM obtenidas después de la administración intratimpánica o intravenosa de material de contraste basado en gadolinio. La relación entre el área endolinfática y el área linfática total (%EL) se definió como %EL = ELA/TLA × 100. Evaluamos la correlación entre %EL y el área de la CBI y comparamos edad, %EL, grado de EH coclear, nivel auditivo y presencia de vértigo rotatorio entre los 3 grupos (aplasia, hipoplasia, control). RESULTADOS: El %EL medio fue del 76,7% en el grupo de aplasia, del 50,0% en el grupo de hipoplasia y del 27,8% en el grupo de control (P 0,05). CONCLUSIÓN: El tamaño de la endolinfa vestibular fue mayor en los grupos con aplasia o hipoplasia que en el grupo de control. Por lo tanto, el valor umbral diagnóstico actual para EH vestibular significativa (>50%) podría no ser apropiado para oídos con LSCCD.

@article{doi102463mrms20140112,
    author = "Naganawa, Shinji y Kawai, Hisashi y Sone, Michihiko e Ikeda, Mitsuru",
    title = "Ratio de endolinfa vestibular en pacientes con displasia del conducto semicircular lateral aislada",
    year = "2015",
    journal = "Resonancia magnética en ciencias médicas",
    abstract = "OBJETIVO: La displasia vestibular-lateral del conducto semicircular aislada (LSCCD) es una de las anomalías más comunes del oído interno. Sin embargo, el tamaño de la endolinfa en la LSCCD es desconocido. Medimos el tamaño de la endolinfa en el vestíbulo de pacientes con LSCCD y lo comparamos con el medido en pacientes sin LSCCD. MÉTODOS: Extrajimos 1102 estudios de resonancia magnética (RM) para la evaluación de hipoendolinfismo (EH) de nuestra base de datos de informes de radiología. Entre estos, encontramos 15 oídos de 11 pacientes con LSCCD; 4 pacientes tenían anomalías bilaterales. Siete de los 15 oídos demostraron aplasia y 8 oídos, hipoplasia del conducto semicircular lateral (LSCC). El grupo de control consistió en 26 oídos de 13 pacientes seleccionados al azar sin LSCCD. Medimos el área de endolinfa en el vestíbulo (ELA), el área total del líquido linfático vestibular (TLA) y el área de la isla ósea central (CBI) del LSCC a partir de imágenes axiales de RM obtenidas después de la administración intratimpánica o intravenosa de material de contraste basado en gadolinio. La relación entre el área endolinfática y el área linfática total (%EL) se definió como %EL = ELA/TLA × 100. Evaluamos la correlación entre %EL y el área de la CBI y comparamos edad, %EL, grado de EH coclear, nivel auditivo y presencia de vértigo rotatorio entre los 3 grupos (aplasia, hipoplasia, control). RESULTADOS: El %EL medio fue del 76,7% en el grupo de aplasia, del 50,0% en el grupo de hipoplasia y del 27,8% en el grupo de control (P 0,05). CONCLUSIÓN: El tamaño de la endolinfa vestibular fue mayor en los grupos con aplasia o hipoplasia que en el grupo de control. Por lo tanto, el valor umbral diagnóstico actual para EH vestibular significativa (>50%) podría no ser apropiado para oídos con LSCCD.",
    url = "https://doi.org/10.2463/mrms.2014-0112",
    doi = "10.2463/mrms.2014-0112",
    openalex = "W2001528188",
    references = "doi101016jijporl200907013, doi101258ar2010100324"
}

Importancia: El síndrome CHARGE se refiere a un síndrome que involucra coloboma, defectos cardíacos, atresia de las choanas, retraso en el crecimiento y desarrollo, trastornos genitourinarios y anomalías auditivas. Sin embargo, Verloes revisó las características del síndrome CHARGE en 2005 para definir este síndrome de manera más amplia. La deficiencia de los conductos semicirculares es ahora un criterio mayor para el síndrome CHARGE. Objetivo: Caracterizar a los pacientes con síndrome CHARGE en nuestro centro utilizando los criterios de Verloes y reevaluar la nomenclatura para esta condición. Diseño, Configuración y Participantes: Realizamos una revisión de historias clínicas de pacientes con síndrome CHARGE y revisamos sus estudios de imagen de hueso temporal en un hospital pediátrico de atención terciaria afiliado a la Universidad de Washington en St Louis. Dos autores revisaron independientemente cada estudio de imagen (A.W. y K.H.). Se incluyeron estudios radiológicos, hallazgos físicos, pruebas genéticas y otras pruebas diagnósticas. Se excluyeron pacientes sin estudios de imagen de hueso temporal. Resultados: Dieciocho niños fueron incluidos en este estudio; 13 niños (72%) fueron varones, y la edad media (mediana; rango) de los pacientes en el momento de los estudios de imagen del oído interno fue de 2 años (4.5 años; 8 meses a 8 años). El coloboma estuvo presente en 13 pacientes (72%) y la atresia de las choanas en 5 (28%); las anomalías de los conductos semicirculares estuvieron presentes en todos los pacientes. Además, 13 pacientes (72%) fueron diagnosticados con anomalías del encéfalo posterior, 17 (94%) con trastornos endocrinos, 17 (94%) con malformaciones de órganos mediastínicos y todos con anomalías y retraso del desarrollo del oído medio o externo. Labio leporino y paladar hendido se encontraron en 6 de 14 pacientes (43%) que no tenían atresia de las choanas. Probamos a 16 pacientes por mutaciones en el gen CHD7; 10 fueron positivas (63%) para mutaciones, 4 (25%) fueron negativas y 2 (13%) fueron inconclusas. Conclusiones y Relevancia: Las anomalías de los conductos semicirculares fueron el hallazgo más consistente en nuestros pacientes con síndrome CHARGE. Dada la alta prevalencia de hipoplasia de los conductos semicirculares y la importancia de la imagen para diagnosticar el síndrome CHARGE, proponemos cambiar el término síndrome CHARGE a síndrome 3C para enfatizar la importancia de los conductos semicirculares y recordar los 3 criterios mayores para el diagnóstico: coloboma, atresia de las choanas y anomalía del conducto semicircular. La nomenclatura también referiría a los 3 conductos semicirculares en cada oído. Este nuevo nombre para el síndrome CHARGE proporcionaría un mnemotécnico y enfocaría la enfermedad en los criterios clínicos más importantes para el diagnóstico.

@article{doi101001jamaoto20163175,
    author = "Wineland, Andre and Menezes, Maithilee and Shimony, Joshua S. and Shinawi, Marwan and Hullar, Timothy E. and Hirose, Keiko",
    title = "Prevalence of Semicircular Canal Hypoplasia in Patients With CHARGE Syndrome",
    year = "2016",
    journal = "JAMA Otolaryngology–Head \& Neck Surgery",
    abstract = "Importancia: El síndrome CHARGE se refiere a un síndrome que involucra coloboma, defectos cardíacos, atresia de las choanas, retraso en el crecimiento y desarrollo, trastornos genitourinarios y anomalías auditivas. Sin embargo, Verloes revisó las características del síndrome CHARGE en 2005 para definir este síndrome de manera más amplia. La deficiencia de los conductos semicirculares es ahora un criterio mayor para el síndrome CHARGE. Objetivo: Caracterizar a los pacientes con síndrome CHARGE en nuestro centro utilizando los criterios de Verloes y reevaluar la nomenclatura para esta condición. Diseño, Configuración y Participantes: Realizamos una revisión de historias clínicas de pacientes con síndrome CHARGE y revisamos sus estudios de imagen de hueso temporal en un hospital pediátrico de atención terciaria afiliado a la Universidad de Washington en St Louis. Dos autores revisaron independientemente cada estudio de imagen (A.W. y K.H.). Se incluyeron estudios radiológicos, hallazgos físicos, pruebas genéticas y otras pruebas diagnósticas. Se excluyeron pacientes sin estudios de imagen de hueso temporal. Resultados: Dieciocho niños fueron incluidos en este estudio; 13 niños (72%) fueron varones, y la edad media (mediana; rango) de los pacientes en el momento de los estudios de imagen del oído interno fue de 2 años (4.5 años; 8 meses a 8 años). El coloboma estuvo presente en 13 pacientes (72%) y la atresia de las choanas en 5 (28%); las anomalías de los conductos semicirculares estuvieron presentes en todos los pacientes. Además, 13 pacientes (72%) fueron diagnosticados con anomalías del encéfalo posterior, 17 (94%) con trastornos endocrinos, 17 (94%) con malformaciones de órganos mediastínicos y todos con anomalías y retraso del desarrollo del oído medio o externo. Labio leporino y paladar hendido se encontraron en 6 de 14 pacientes (43%) que no tenían atresia de las choanas. Probamos a 16 pacientes por mutaciones en el gen CHD7; 10 fueron positivas (63%) para mutaciones, 4 (25%) fueron negativas y 2 (13%) fueron inconclusas. Conclusiones y Relevancia: Las anomalías de los conductos semicirculares fueron el hallazgo más consistente en nuestros pacientes con síndrome CHARGE. Dada la alta prevalencia de hipoplasia de los conductos semicirculares y la importancia de la imagen para diagnosticar el síndrome CHARGE, proponemos cambiar el término síndrome CHARGE a síndrome 3C para enfatizar la importancia de los conductos semicirculares y recordar los 3 criterios mayores para el diagnóstico: coloboma, atresia de las choanas y anomalía del conducto semicircular. La nomenclatura también referiría a los 3 conductos semicirculares en cada oído. Este nuevo nombre para el síndrome CHARGE proporcionaría un mnemotécnico y enfocaría la enfermedad en los criterios clínicos más importantes para el diagnóstico.",
    url = "https://doi.org/10.1001/jamaoto.2016.3175",
    doi = "10.1001/jamaoto.2016.3175",
    openalex = "W2551368632"
}

Las anomalías de la tercera ventana son defectos en la integridad de la estructura ósea del oído interno, produciendo clásicamente vértigo inducido por sonido/presión (signos de Tullio y Hennebert) y/o un hueco aire-hueso de baja frecuencia mediante audiometría. Los defectos anatómicos específicos incluyen dehiscencia del conducto semicircular, fístula perilabiríntica, aqueducto vestibular agrandado, dehiscencia del lado de la escalera vestibular de la cóclea, estapedogusher ligado al cromosoma X y discrasias óseas. Discutimos estas diversas entidades y proporcionamos ejemplos clave de nuestro archivo de enseñanza institucional con una discusión de la sintomatología, TC de hueso temporal, audiometría y potenciales miogénicos evocados vestibulares.

@article{doi103174ajnra4922,
    author = "Ho, Mai‐Lan y Moonis, Gul y Halpin, Christopher F. y Curtin, Hugh D.",
    title = "Espectro de anomalías de la tercera ventana: dehiscencia del conducto semicircular y más allá",
    year = "2016",
    journal = "American Journal of Neuroradiology",
    abstract = "Las anomalías de la tercera ventana son defectos en la integridad de la estructura ósea del oído interno, produciendo clásicamente vértigo inducido por sonido/presión (signos de Tullio y Hennebert) y/o un hueco aire-hueso de baja frecuencia mediante audiometría. Los defectos anatómicos específicos incluyen dehiscencia del conducto semicircular, fístula perilabiríntica, aqueducto vestibular agrandado, dehiscencia del lado de la escalera vestibular de la cóclea, estapedogusher ligado al cromosoma X y discrasias óseas. Discutimos estas diversas entidades y proporcionamos ejemplos clave de nuestro archivo de enseñanza institucional con una discusión de la sintomatología, TC de hueso temporal, audiometría y potenciales miogénicos evocados vestibulares.",
    url = "https://doi.org/10.3174/ajnr.a4922",
    doi = "10.3174/ajnr.a4922",
    openalex = "W2518325555",
    references = "merchant2007superior"
}

@article{michel2016isolated,
    author = "Michel, G. y Espitalier, F. y Delemazure, A.-S. y Bordure, P.",
    title = "Aplasia del conducto semicircular lateral aislado: Consecuencias funcionales",
    year = "2016",
    journal = "European Annals of Otorhinolaryngology, Head and Neck Diseases",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.anorl.2015.09.002",
    doi = "10.1016/j.anorl.2015.09.002",
    number = "3",
    pages = "199-201",
    volume = "133"
}

@article{vanrompaey2016hearing,
    author = "Van Rompaey, Vincent y Van de Heyning, Paul",
    title = "Técnicas de preservación de la audición en cirugía del conducto semicircular",
    year = "2016",
    journal = "The Journal of Laryngology \& Otology",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022215116004400",
    doi = "10.1017/s0022215116004400",
    number = "S3",
    openalex = "W2591529805",
    pages = "S125-S126",
    volume = "130"
}

El sistema vestibular humano es un sistema sensorial y de equilibrio que gestiona y controla el sentido humano del equilibrio y el movimiento. Es el principal sensor que utilizan los humanos para percibir movimientos rotacionales y lineales. Determinar un modelo matemático preciso del sistema vestibular humano es significativo para la investigación relacionada con la percepción del movimiento, ya que la calidad y la efectividad del algoritmo de indicación de movimiento (MCA) dependen directamente del modelo matemático utilizado en su diseño. Este artículo describe la historia y analiza el proceso de desarrollo de los modelos matemáticos del canal semicircular. El objetivo de esta revisión es determinar los modelos matemáticos del canal semicircular más consistentes y fiables que coincidan con los resultados experimentales y los análisis teóricos, y ofrecer aproximaciones fiables para las funciones del canal semicircular basadas en los estudios existentes. Seleccionar y formular modelos matemáticos precisos de los canales semicirculares es esencial para su implementación en el MCA y para garantizar un modelado efectivo de la percepción del movimiento humano.

@article{doi101515revneuro20160058,
    author = "Asadi, Houshyar y Mohamed, Shady y Lim, Chee Peng y Nahavandi, Saeid y Nalivaiko, Eugene",
    title = "Modelado del canal semicircular en la percepción humana",
    year = "2017",
    journal = "Revisiones en las Neurociencias",
    abstract = "El sistema vestibular humano es un sistema sensorial y de equilibrio que gestiona y controla el sentido humano del equilibrio y el movimiento. Es el principal sensor que utilizan los humanos para percibir movimientos rotacionales y lineales. Determinar un modelo matemático preciso del sistema vestibular humano es significativo para la investigación relacionada con la percepción del movimiento, ya que la calidad y la efectividad del algoritmo de indicación de movimiento (MCA) dependen directamente del modelo matemático utilizado en su diseño. Este artículo describe la historia y analiza el proceso de desarrollo de los modelos matemáticos del canal semicircular. El objetivo de esta revisión es determinar los modelos matemáticos del canal semicircular más consistentes y fiables que coincidan con los resultados experimentales y los análisis teóricos, y ofrecer aproximaciones fiables para las funciones del canal semicircular basadas en los estudios existentes. Seleccionar y formular modelos matemáticos precisos de los canales semicirculares es esencial para su implementación en el MCA y para garantizar un modelado efectivo de la percepción del movimiento humano.",
    url = "https://doi.org/10.1515/revneuro-2016-0058",
    doi = "10.1515/revneuro-2016-0058",
    openalex = "W2595919128",
    references = "jones1974the"
}

Un hombre de 38 años fue admitido en nuestro departamento debido a sensaciones recurrentes de desequilibrio y vértigo durante dos años. Se detectó una pérdida auditiva sensorineural bilateral moderada. La resonancia magnética demostró una aplasia bilateral aislada de los conductos semicirculares laterales.

@article{doi1023937247436821510116,
    author = "Arslan, Serdar y Hasan, Erdogan y Sedat, Durmaz Mehmet y Zeynep, Arslan Fatma y Öncü, Fatih y Tolu, İsmet",
    title = "Aplasia de los conductos semicirculares laterales aislados bilaterales: Hallazgos de resonancia magnética",
    year = "2018",
    journal = "Biblioteca de imágenes médicas clínicas",
    abstract = "Un hombre de 38 años fue admitido en nuestro departamento debido a sensaciones recurrentes de desequilibrio y vértigo durante dos años. Se detectó una pérdida auditiva sensorineural bilateral moderada. La resonancia magnética demostró una aplasia bilateral aislada de los conductos semicirculares laterales.",
    url = "https://doi.org/10.23937/2474-3682/1510116",
    doi = "10.23937/2474-3682/1510116",
    openalex = "W2896931133",
    references = "michel2016isolated"
}

A la Redacción: La malformación del conducto semicircular (SCC) (distrofia, coloboma o agrandamiento) es un tipo de anomalía del oído interno. Generalmente se encuentra en síndromes congénitos junto con la malformación de otras estructuras de cualquiera de las partes del oído, incluido el oído interno. La malformación aislada de un solo SCC es extremadamente rara y, por lo tanto, podría ser fácilmente pasada por alto. El presente estudio reporta un caso de aplasia del SCC lateral izquierdo (LSCC). Una mujer de 50 años presentó acúfenos y vértigo durante un año, los cuales se aliviaron con el reposo. La paciente no tenía antecedentes de pérdida auditiva. El vértigo era rotatorio, episódico y de naturaleza posicional. No tenía antecedentes personales o familiares relevantes, ni antecedentes de traumatismo craneal o uso de medicamentos ototóxicos. Al examen, los conductos auditivos externos y las membranas timpánicas eran normales. La audiometría de tonos puros se encontró normal [Figura 1a]. La timpanometría reveló una curva de tipo A. La video-oculografía fue normal y no reveló nistagmo espontáneo. La prueba de Dix-Hallpike y la prueba de rodadura fueron negativas, al igual que la prueba de agitación de cabeza. La prueba de potencial miogénico evocado vestibular fue normal [Figura 1b]. Las pruebas calóricas revelaron paresia bilateral del SCC, que fue más pronunciada en el lado izquierdo, y persistió durante 1 s en el izquierdo y 6 s en el derecho después de la estimulación con agua fría. Sin embargo, no hubo respuesta después de la estimulación con agua caliente [Figura 1c].Figura 1: RMN y varias investigaciones funcionales de la malformación aislada del LSCC. (a) Audiometría de umbrales de tonos puros: audición normal de ambos oídos. (b) El VEMP fue normal en el oído bilateral. (c) Las pruebas calóricas revelan una hiporreflexia bilateral leve del SCC: (A) oído derecho con aire frío; (B) oído derecho con aire caliente; (C) oído izquierdo con aire caliente; (D) oído izquierdo con aire frío. (d) RMN con reconstrucción 3D: la flecha roja muestra la deformidad interrumpitiva del LSCC izquierdo. (e y f) RMN, sección axial, secuencia T2HR: las flechas rojas muestran la cóclea bilateral normal y la flecha azul muestra el LSCC izquierdo defectuoso. L: Izquierdo; R: Derecho; VEMP: Potencial miogénico evocado vestibular; RMN: Imagen por resonancia magnética; LSCC: Conducto semicircular izquierdo; 3D: Tres dimensiones.Imagen por resonancia magnética (RMN) del oído interno con reconstrucción tridimensional (3D) reveló un defecto en el LSCC, caracterizado por coloboma completo e interrupción del LSCC en proximidad al SCC posterior. Sin embargo, no se encontraron otras anomalías en otros SCCs, vestíbulo, cóclea, ventana redonda o ventana oval. El conducto auditivo interno y el ángulo cerebelopontino eran normales [Figura 1d-1f]. Se añadieron reposo y relajación, tratamiento sintomático con sedativos vestibulares y medicamentos para mejorar la circulación sanguínea, nutrir los nervios y mejorar el bienestar general. El seguimiento de un año reveló que el vértigo se había resuelto casi por completo, y el acúfenos solo ocurría debido a la fatiga o el esfuerzo. El desarrollo del oído interno comienza en la 4ª semana de la vida intrauterina. El SCC superior es el primero en formarse, aproximadamente a las 6 semanas de gestación, seguido por los conductos posterior y lateral. Es la malformación del LSCC, que es el último en desarrollarse, la que ocurre con mayor frecuencia, y esto puede explicarse por un modelo de desarrollo secuencial de la embriogénesis del oído interno.[1] Sin embargo, la malformación aislada del LSCC con un aparato vestibular y cóclea normales podría presentar desafíos a la teoría del desarrollo secuencial del oído interno. Las malformaciones del SCC se reportan principalmente en síndromes congénitos con múltiples deformidades, tales como coloboma, defectos cardíacos, atresia de las choanas, retraso del crecimiento, anomalías genitales y síndrome de anomalías auditivas.[2] Hasta que el primer caso fue reportado por Michel et al. en 2016,[3] la brecha completa de solo un SCC sin síndromes congénitos permaneció completamente desconocida. Por lo tanto, las malformaciones del SCC a menudo se pasan por alto y se marginan en casos con tales condiciones y no merecen ninguna mención especial en la literatura, especialmente si el paciente es asintomático. La presente paciente tuvo acúfenos y vértigo, pero no tuvo pérdida auditiva. El acúfenos y el vértigo/mareo son quejas comunes encontradas por los otorrinolaringólogos. Aunque el mareo experimentado por la paciente podría explicarse por la disfunción del SCC, sería imposible determinar si esta disfunción se debía a la malformación del SCC o a cualquier otra lesión, ya que hasta la fecha no se ha reportado ningún caso que conectara el mareo y la malformación del SCC. La prueba calórica realizada para la paciente en el presente estudio demostró una respuesta débil para ambos SCCs, aunque la malformación era unilateral. La ausencia de pérdida auditiva podría explicarse por un resultado de investigación actual que indica que la severidad o el tipo de malformación del SCC no estaba correlacionado con la severidad de la pérdida auditiva.[4] Además, la malformación aislada de los SCCs podría no afectar el proceso de conducción del sonido. Por lo tanto, sospechamos que la malformación aislada del SCC podría no producir pérdida auditiva. Como resultado, no se pudo confirmar evidencia concluyente sobre la relación entre los hallazgos de imagen y los síntomas de la paciente. Dado el hecho de que la paciente llevó un estilo de vida saludable durante casi cinco décadas, podría concluirse que los movimientos de rodadura del líquido amniótico durante el período fetal podrían haber llevado a la aclimatación de la rotación y la compensación contralateral se desarrollaría temprano, y el episodio actual de vértigo adquirido podría deberse a otras razones. El tratamiento se dirigió, por lo tanto, hacia el control del acúfenos y el mareo. El objetivo del presente informe de caso fue llamar la atención sobre la existencia de una malformación aislada del SCC y su detección oportuna y manejo posterior. La tomografía computarizada de alta resolución (HRCT) y la RMN permiten la detección precisa de malformaciones del oído interno y son complementarias entre sí. Sin embargo, la TC es mejor para la imagenología de la anatomía ósea, mientras que la RMN proporciona información valiosa sobre el laberinto membranoso, el conducto acústico interno y el nervio vestibulococlear. La RMN no expone a la radiaciónriesgo de ionización a diferencia de la TC. Además, las patologías vestibulares diagnosticadas tanto por TC de alta resolución como por RM son casi similares.[5] El método de imagen podría ser útil, especialmente cuando se sospecha fuertemente una malformación del oído interno. Si la queja principal del paciente era pérdida auditiva, se habría sugerido una tomografía computarizada para examinar la enfermedad del oído medio o del laberinto óseo. En estudios a gran escala con pacientes que presentan acúfenos, pérdida auditiva o vértigo, el uso de RM con reconstrucción 3D, incluyendo el conducto auditivo interno, podría ser una buena idea, para permitir la detección de más casos de este tipo y posiblemente validar estos hallazgos. En resumen, la literatura actual no describe satisfactoriamente la relación entre el síntoma(s), los hallazgos de imagen y la patogénesis de las lesiones de SCC. Por lo tanto, usualmente se administra terapia empírica y de apoyo. Sin embargo, la imagen es crucial para el diagnóstico y debe combinarse con el historial clínico del paciente, especialmente el historial familiar del paciente y el historial obstétrico de la madre. Además, también es necesaria el análisis genético. Estos ayudarían a determinar el tratamiento y podrían arrojar nueva luz sobre la evolución de esta entidad rara e interesante, no solo desde el punto de vista clínico, sino también con el fin de la investigación en fisiopatología. Declaración de consentimiento del paciente Los autores certifican que han obtenido todos los formularios de consentimiento del paciente apropiados. En el formulario, el paciente ha dado su consentimiento para que sus imágenes y otra información clínica sean reportadas en la revista. El paciente entendió que sus nombres y iniciales no serán publicados y se hará todo el esfuerzo posible para ocultar su identidad, pero no se puede garantizar el anonimato. Apoyo financiero y patrocinio Ninguno. Conflictos de interés No hay conflictos de interés. Agradecimientos Los autores desearían agradecer al Dr. W Bo-Zhen por su excelente trabajo en la preparación del audiograma de tono puro.

@article{doi10410303666999226895,
    author = "Liu, Yiwei and Sun, Ke and Tang, Jianguo",
    title = "Isolated Unilateral Horizontal Semicircular Canal Malformation",
    year = "2018",
    journal = "Chinese Medical Journal",
    abstract = "To the Editor: Semicircular canal (SCC) malformation (dystrophy, coloboma, or enlargement) is a kind of inner ear anomaly. It is usually found in congenital syndromes along with the malformation(s) of other structure(s) of any of the parts of the ear including the inner ear. Isolated one SCC malformation is extremely rare and might thereby be easily missed. The present study reports a case of the left lateral SCC (LSCC) aplasia. A 50-year-old woman presented with tinnitus and vertigo for one year, which was relieved by rest. The patient had no history of hearing loss. The vertigo was rotatory, episodic, and positional in nature. She had no relevant personal or family history, and no history of head trauma or use of ototoxic medication. The external auditory canals and tympanic membranes were normal on examination. Pure-tone audiometry was found to be normal [Figure 1a]. Tympanometry revealed a Type A curve. Videonystagmography was normal and revealed no spontaneous nystagmus. The Dix-Hallpike test and roll test were negative as was head-shaking test. Vestibular evoked myogenic potential testing was normal [Figure 1b]. Caloric tests revealed bilateral SCC paresis, which was more on the left side, and persisted for 1 s on the left and 6 s on the right after stimulation with cold water. However, there was no response after stimulating with hot water [Figure 1c].Figure 1: MRI and several functional investigations of isolated malformation of LSCC. (a) Pure-tone threshold audiometry: normal hearing of both ears. (b) VEMP was normal in the bilateral ear. (c) Caloric tests reveal a mild bilateral SCC hyporeflexia: (A) right ear with cold air; (B) right ear with hot air; (C) left ear with hot air; (D) left ear with cold air. (d) MRI with 3D reconstruction: the red arrow shows the interruptive deformity of the left LSCC. (e and f) MRI, axial section, T2HR sequence: the red arrows show the bilateral normal cochlea and the blue arrow shows the left defective LSCC. L: Left; R: Right; VEMP: Vestibular evoked myogenic potential; MRI: Magnetic resonance imaging; LSCC: Left semicircular canal; 3D: Three dimensional.Magnetic resonance imaging (MRI) of the inner ear with three-dimensional (3D) reconstruction revealed a defect in the LSCC, which was characterized by complete coloboma and interruption of the LSCC in proximity to the posterior SCC. However, no other abnormalities were found in other SCCs, vestibule, cochlea, round window, or oval window. The internal auditory canal and cerebellopontine angle were normal [Figure 1d-1f]. Rest and relaxation, symptomatic treatment with vestibular sedatives, and medications to improve blood circulation, nourish nerves, and improve the general well-being were added. One-year follow-up revealed that the vertigo had almost fully resolved, and tinnitus only occurred due to fatigue or exertion. The development of the inner ear begins in the 4th week of intrauterine life. The superior SCC is the first to form at approximately 6 weeks of gestation, followed by the posterior and lateral canals. It is the malformation of the LSCC, which is the last one to develop, that occurs most frequently, and this may be explained by such a sequential development model of inner ear embryogenesis.[1] However, isolated LSCC malformation with a normal vestibular apparatus and cochlea might present challenges to the sequential development theory of the inner ear. SCC malformations are mostly reported in congenital syndromes with multiple deformities such as coloboma, heart defects, atresia choanae, growth retardation, genital abnormalities, and ear abnormalities syndrome.[2] Until the first case was reported by Michel et al. in 2016,[3] the complete breach of just one SCC without congenital syndromes remained completely unknown. Hence, SCC malformations are often overlooked and sidelined in cases with such conditions and do not deserve any special mention in literature, especially if the patient is asymptomatic. The present patient had tinnitus and vertigo but had no hearing loss. Tinnitus and vertigo/dizziness are common complaints encountered by otologists. Although the dizziness experienced by the patient could be explained by SCC dysfunction, it would be impossible to determine whether this dysfunction was due to the SCC malformation or any other lesion since no case that connected dizziness and SCC malformation has been reported to date. The caloric test performed for the patient in the present study demonstrated a weak response for both SCCs although the malformation was unilateral. The absence of hearing loss could be explained by a present research result which indicates that the severity or type of SCC malformation was not correlated with the severity of hearing loss.[4] In addition, the isolated malformation of SCCs might not affect the process of sound conduction. Thus, we suspected that isolated SCC malformation might not produce hearing loss. As a result, no conclusive evidence could confirm the relationship between the imaging findings and symptoms of the patient. Given the fact that the patient led a healthy lifestyle for nearly five decades, it might be concluded that the rolling movements of amniotic fluid during the fetal period might have led to the acclimatization of rotation and contralateral compensation would develop early, and the presently acquired episode of vertigo might be due to other reasons. Treatment was thereby directed toward the control of the tinnitus and dizziness. The objective of the present case report was to draw attention to the existence of an isolated SCC malformation and its timely detection and further management. High-resolution computed tomography (HRCT) and MRI allow the accurate detection of inner ear malformations and are complementary to each other. However, CT is better for imaging bony anatomy, while MRI provides valuable information on the membranous labyrinth, internal acoustic canal, and vestibulo-cochlear nerve. MRI poses no radiation hazard unlike CT. Furthermore, vestibular pathologies diagnosed by both HRCT and MRI are almost similar.[5] The imaging method might be useful, especially when inner ear malformation is strongly suspected. If the primary complaint of the patient was hearing loss, a CT scan would have been suggested to examine the disease of the middle ear or bony labyrinth. In large-scale studies with patients that present with tinnitus, hearing loss, or dizziness, the use of MRI with 3D reconstruction, including the internal auditory canal, might be a good idea, to allow for the detection of more such cases and possibly validate these findings. In summary, the present literature does not satisfactorily describe the relationship between symptom(s), imaging findings, and the pathogenesis of SCC lesions. Hence, empirical and supportive therapy is usually given. However, imaging is crucial for diagnosis and must be combined with the clinical history of the patient, especially the patient's family history and mother's obstetric history. In addition, genetic analysis is also necessary. These would help to determine the treatment and might shed new light on the evolution of this rare and interesting entity, not only from the clinical standpoint, but also for the purpose of pathophysiology research. Declaration of patient consent The authors certify that they have obtained all appropriate patient consent forms. In the form, the patient has given her consent for her images and other clinical information to be reported in the journal. The patient understood that their names and initials will not be published and due effort will be made to conceal their identity, but anonymity cannot be guaranteed. Financial support and sponsorship Nil. Conflicts of interest There are no conflicts of interest. Acknowledgments The authors would like to thank Dr. W Bo-Zhen for her excellent work in preparing the pure tone audiogram.",
    url = "https://doi.org/10.4103/0366-6999.226895",
    doi = "10.4103/0366-6999.226895",
    openalex = "W2792868293",
    references = "michel2016isolated"
}

OBJETIVO: Este estudio tuvo como objetivo evaluar la asociación entre las dimensiones del canal del nervio coclear y las anomalías del canal semicircular y determinar la distribución de las anomalías del laberinto óseo en pacientes con estenosis del canal del nervio coclear. MÉTODO: Se realizó un estudio retrospectivo en el que se revisaron imágenes de tomografía computarizada de alta resolución de pacientes pediátricos con pérdida auditiva sensorineural grave a profunda. Un diámetro del canal del nervio coclear de 1,5 mm o menos en el plano axial se clasificó como estenótico. Se evaluaron los canales semicirculares y la morfología y las anomalías de otros laberintos óseos. RESULTADOS: Se detectó estenosis del canal del nervio coclear en 65 de 265 oídos (24 por ciento). De los 65 oídos, 17 tenían canales semicirculares anormales (26 por ciento). Se demostró una correlación significativa entre la estenosis del canal del nervio coclear y las anomalías del canal semicircular (p < 0,01). La partición incompleta tipo II fue la anomalía acompañante más común de la estenosis del canal del nervio coclear (15 de 65, 23 por ciento). CONCLUSIÓN: La estenosis del canal del nervio coclear está estadísticamente asociada con anomalías del canal semicircular. Siempre que esté presente una estenosis del canal del nervio coclear en un paciente con pérdida auditiva sensorineural, el canal semicircular debe examinarse cuidadosamente en busca de anomalías.

@article{doi101017s0022215120001334,
    author = "Abidin, Zakhirati Zainol y Zaki, Faizah Mohd y Kew, Thean Yean y Goh, Bee See y Abdullah, Asma",
    title = "Estenosis del canal del nervio coclear y anomalías asociadas del canal semicircular en la pérdida auditiva sensorineural pediátrica: un estudio de un solo centro",
    year = "2020",
    journal = "The Journal of Laryngology \& Otología",
    abstract = "OBJETIVO: Este estudio tuvo como objetivo evaluar la asociación entre las dimensiones del canal del nervio coclear y las anomalías del canal semicircular y determinar la distribución de las anomalías del laberinto óseo en pacientes con estenosis del canal del nervio coclear. MÉTODO: Se realizó un estudio retrospectivo en el que se revisaron imágenes de tomografía computarizada de alta resolución de pacientes pediátricos con pérdida auditiva sensorineural grave a profunda. Un diámetro del canal del nervio coclear de 1,5 mm o menos en el plano axial se clasificó como estenótico. Se evaluaron los canales semicirculares y la morfología y las anomalías de otros laberintos óseos. RESULTADOS: Se detectó estenosis del canal del nervio coclear en 65 de 265 oídos (24 por ciento). De los 65 oídos, 17 tenían canales semicirculares anormales (26 por ciento). Se demostró una correlación significativa entre la estenosis del canal del nervio coclear y las anomalías del canal semicircular (p < 0,01). La partición incompleta tipo II fue la anomalía acompañante más común de la estenosis del canal del nervio coclear (15 de 65, 23 por ciento). CONCLUSIÓN: La estenosis del canal del nervio coclear está estadísticamente asociada con anomalías del canal semicircular. Siempre que esté presente una estenosis del canal del nervio coclear en un paciente con pérdida auditiva sensorineural, el canal semicircular debe examinarse cuidadosamente en busca de anomalías.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022215120001334",
    doi = "10.1017/s0022215120001334",
    openalex = "W3045589268",
    references = "doi101016janorl201210005, doi101016s0194599803015936, doi101258ar2010100324"
}

El síndrome de dehiscencia del conducto semicircular superior (SCDS) es un trastorno vestibular causado por una ventana patológica de tercer orden en el laberinto que puede presentarse con autofonía, vértigo inducido por sonido o presión, y desequilibrio crónico entre otros síntomas vestibulococleares. La toma cuidadosa de la historia y el examen en conjunto con pruebas diagnósticas apropiadas pueden diagnosticar con precisión el síndrome. Las técnicas clave de examen incluyen el examen de motricidad ocular con supresión de la fijación para investigar movimientos oculares inducidos por sonido o presión en el plano del conducto semicircular. La audiometría, los potenciales miogénicos vestibulares evocados y la tomografía computarizada confirman el diagnóstico. Las técnicas quirúrgicas correctivas pueden ser curativas, pero muchos pacientes encuentran que sus síntomas no son lo suficientemente graves como para someterse a una cirugía. Aunque es principalmente un trastorno vestibular periférico, como consultores de primera línea para la mayoría de las quejas de mareos, los neurólogos servirán bien a sus pacientes comprendiendo el SCDS y su papel en el diagnóstico diferencial de los trastornos vestibulares.

@article{doi101055s00393402738,
    author = "Steenerson, Kristen K. y Crane, Benjamin T. y Minor, Lloyd B.",
    title = "Síndrome de dehiscencia del conducto semicircular superior",
    year = "2020",
    journal = "Seminarios de Neurología",
    abstract = "El síndrome de dehiscencia del conducto semicircular superior (SCDS) es un trastorno vestibular causado por una ventana patológica de tercer orden en el laberinto que puede presentarse con autofonía, vértigo inducido por sonido o presión, y desequilibrio crónico entre otros síntomas vestibulococleares. La toma cuidadosa de la historia y el examen en conjunto con pruebas diagnósticas apropiadas pueden diagnosticar con precisión el síndrome. Las técnicas clave de examen incluyen el examen de motricidad ocular con supresión de la fijación para investigar movimientos oculares inducidos por sonido o presión en el plano del conducto semicircular. La audiometría, los potenciales miogénicos vestibulares evocados y la tomografía computarizada confirman el diagnóstico. Las técnicas quirúrgicas correctivas pueden ser curativas, pero muchos pacientes encuentran que sus síntomas no son lo suficientemente graves como para someterse a una cirugía. Aunque es principalmente un trastorno vestibular periférico, como consultores de primera línea para la mayoría de las quejas de mareos, los neurólogos servirán bien a sus pacientes comprendiendo el SCDS y su papel en el diagnóstico diferencial de los trastornos vestibulares.",
    url = "https://doi.org/10.1055/s-0039-3402738",
    doi = "10.1055/s-0039-3402738",
    openalex = "W2503897659",
    references = "merchant2007superior"
}

FONDO: El mareo no es un síntoma común en la displasia del conducto semicircular lateral (LSCC), y los hallazgos de nistagmo han sido raramente descritos en la displasia del LSCC. OBJETIVO: Investigar las características del nistagmo espontáneo y posicional en pacientes con displasia del LSCC. MÉTODOS: Se investigaron los patrones de nistagmo espontáneo y posicional de doce pacientes con displasia del LSCC, que acudieron a nuestra clínica con queja principal de mareo. RESULTADOS: La displasia del LSCC se observó unilateralmente en 4 pacientes y bilateralmente en 8. El mareo no rotatorio con diversos tiempos de inicio fue la descripción más común del mareo, y se observó debilidad calórica unilateral en el 82% de los pacientes. El nistagmo de dirección fija, en el que la dirección del nistagmo espontáneo era la misma que la del nistagmo posicional, se observó en 9 pacientes, y el nistagmo posicional de dirección cambiante, en el que la dirección del nistagmo cambió desde la del nistagmo espontáneo mediante maniobras de posicionamiento, se observó en 3 pacientes, de los cuales en uno se observó nistagmo espontáneo de bajada o de dirección cambiante en cada caso. CONCLUSIÓN: Aunque el nistagmo horizontal de dirección fija es el tipo de nistagmo más comúnmente observado en la displasia del LSCC, el nistagmo espontáneo atípico, como el nistagmo de bajada o el nistagmo espontáneo de dirección cambiante, puede observarse en pacientes con displasia bilateral del LSCC.

@article{doi1010800001648920201804615,
    author = "Choi, BoYoon y Lee, Dong‐Han y Shin, Jung Eun y Kim, Chang‐Hee",
    title = "Nistagmo en pacientes con displasia del conducto semicircular lateral",
    year = "2020",
    journal = "Acta Oto-Laryngologica",
    abstract = "FONDO: El mareo no es un síntoma común en la displasia del conducto semicircular lateral (LSCC), y los hallazgos de nistagmo han sido raramente descritos en la displasia del LSCC. OBJETIVO: Investigar las características del nistagmo espontáneo y posicional en pacientes con displasia del LSCC. MÉTODOS: Se investigaron los patrones de nistagmo espontáneo y posicional de doce pacientes con displasia del LSCC, que acudieron a nuestra clínica con queja principal de mareo. RESULTADOS: La displasia del LSCC se observó unilateralmente en 4 pacientes y bilateralmente en 8. El mareo no rotatorio con diversos tiempos de inicio fue la descripción más común del mareo, y se observó debilidad calórica unilateral en el 82% de los pacientes. El nistagmo de dirección fija, en el que la dirección del nistagmo espontáneo era la misma que la del nistagmo posicional, se observó en 9 pacientes, y el nistagmo posicional de dirección cambiante, en el que la dirección del nistagmo cambió desde la del nistagmo espontáneo mediante maniobras de posicionamiento, se observó en 3 pacientes, de los cuales en uno se observó nistagmo espontáneo de bajada o de dirección cambiante en cada caso. CONCLUSIÓN: Aunque el nistagmo horizontal de dirección fija es el tipo de nistagmo más comúnmente observado en la displasia del LSCC, el nistagmo espontáneo atípico, como el nistagmo de bajada o el nistagmo espontáneo de dirección cambiante, puede observarse en pacientes con displasia bilateral del LSCC.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00016489.2020.1804615",
    doi = "10.1080/00016489.2020.1804615",
    openalex = "W3078104591",
    references = "doi101258ar2010100324, doi1021053ceo201901053"
}

OBJETIVOS: El objetivo del presente estudio fue evaluar las funciones auditivas y vestibulares en pacientes con displasia/aplasia del canal semicircular lateral (LSCC). MÉTODOS: Realizamos un estudio retrospectivo de pacientes con displasia y aplasia de LSCC en un centro de referencia terciario. Los sujetos incluyeron a 15 pacientes con displasia o aplasia de LSCC, con o sin anomalías combinadas del oído interno. Se analizaron el historial médico, tomografías computarizadas de la apófisis mastoides, audiogramas de tonos puros y resultados de pruebas de función vestibular. RESULTADOS: Se identificó una anomalía de LSCC en 15 pacientes (20 oídos). Nueve pacientes tenían únicamente displasia unilateral de LSCC y mostraron una media de promedio de tonos puros de 45,5±28,7 dB, mientras que tres pacientes (33,3%) entre ellos tenían audición normal. Seis pacientes tenían displasia/aplasia bilateral de LSCC combinada con otras anomalías del oído interno y pérdida auditiva bilateral profunda. Notablemente, solo cuatro de los 15 pacientes (26,7%) tenían síntomas de vértigo. En la prueba calórica, los pacientes con displasia aislada de LSCC mostraron un nivel de paresia de canal del 51,8%±29,3% (ocho de nueve pacientes mostraron anomalías), mientras que los pacientes con displasia/aplasia bilateral de LSCC presentaron pérdida vestibular bilateral. Un paciente con displasia aislada de LSCC sometido a prueba de impulso de video-cabeza mostró una disminución del ganancia del canal horizontal a 0,62 (17% de asimetría) y una ganancia del canal anterior de 0,45 (52,6% de asimetría), mientras que la ganancia del canal posterior fue normal. CONCLUSIÓN: La displasia/aplasia bilateral de LSCC es comórbida con otras anomalías del oído interno y se presenta como pérdida auditiva bilateral profunda y vestibulopatía. En contraste, la displasia unilateral aislada de LSCC se presenta como paresia del canal horizontal ipsilateral. La función auditiva en la displasia aislada de LSCC suele estar, aunque no siempre, comprometida con severidades variables.

@article{doi1021053ceo201901053,
    author = "Kwak, Sang Hyun y Kim, Min Ki y Kim, Sung Huhn y Jung, Jinsei",
    title = "Funciones Auditivas y Vestibulares en Pacientes con Displasia y Aplasia del Canal Semicircular Lateral",
    year = "2020",
    journal = "Otorrinolaringología Clínica y Experimental",
    abstract = "OBJETIVOS: El objetivo del presente estudio fue evaluar las funciones auditivas y vestibulares en pacientes con displasia/aplasia del canal semicircular lateral (LSCC). MÉTODOS: Realizamos un estudio retrospectivo de pacientes con displasia y aplasia de LSCC en un centro de referencia terciario. Los sujetos incluyeron a 15 pacientes con displasia o aplasia de LSCC, con o sin anomalías combinadas del oído interno. Se analizaron el historial médico, tomografías computarizadas de la apófisis mastoides, audiogramas de tonos puros y resultados de pruebas de función vestibular. RESULTADOS: Se identificó una anomalía de LSCC en 15 pacientes (20 oídos). Nueve pacientes tenían únicamente displasia unilateral de LSCC y mostraron una media de promedio de tonos puros de 45,5±28,7 dB, mientras que tres pacientes (33,3%) entre ellos tenían audición normal. Seis pacientes tenían displasia/aplasia bilateral de LSCC combinada con otras anomalías del oído interno y pérdida auditiva bilateral profunda. Notablemente, solo cuatro de los 15 pacientes (26,7%) tenían síntomas de vértigo. En la prueba calórica, los pacientes con displasia aislada de LSCC mostraron un nivel de paresia de canal del 51,8%±29,3% (ocho de nueve pacientes mostraron anomalías), mientras que los pacientes con displasia/aplasia bilateral de LSCC presentaron pérdida vestibular bilateral. Un paciente con displasia aislada de LSCC sometido a prueba de impulso de video-cabeza mostró una disminución del ganancia del canal horizontal a 0,62 (17% de asimetría) y una ganancia del canal anterior de 0,45 (52,6% de asimetría), mientras que la ganancia del canal posterior fue normal. CONCLUSIÓN: La displasia/aplasia bilateral de LSCC es comórbida con otras anomalías del oído interno y se presenta como pérdida auditiva bilateral profunda y vestibulopatía. En contraste, la displasia unilateral aislada de LSCC se presenta como paresia del canal horizontal ipsilateral. La función auditiva en la displasia aislada de LSCC suele estar, aunque no siempre, comprometida con severidades variables.",
    url = "https://doi.org/10.21053/ceo.2019.01053",
    doi = "10.21053/ceo.2019.01053",
    openalex = "W2999413397",
    references = "dallan2008bilateral, doi101001jamaoto20163175, doi101002jnr20652, doi101016jheares201602004, doi101016jijporl200907013, doi101016s0194599803015936, doi101016s0720048x01003771, doi101038nrdp201694, doi1010970000553720001000000019, doi101111nyas12687, doi10117700034894790884s201, doi101242dev125133, doi101258ar2010100324"
}

Resumen Varios conocidos factores genéticos de la sordera sensorineural están asociados con displasia de las estructuras del oído interno, incluyendo la cóclea y el laberinto. Aquí, presentamos un niño con síndrome de Barakat y pérdida auditiva sensorineural, en quien se encontraron múltiples anomalías del oído interno, incluida la duplicación parcial del brazo posterior del conducto semicircular lateral izquierdo. Hasta donde sabemos, la duplicación del conducto semicircular no se ha reportado previamente. Este hallazgo amplía nuestra comprensión del rango de variaciones anatómicas observadas en las malformaciones congénitas del oído interno y caracteriza aún más las manifestaciones fenotípicas del síndrome de Barakat.

@article{doi101055s00411740366,
    author = "Kannan, Varun y Tran, Brandon",
    title = "Duplicación parcial del conducto semicircular lateral—Una nueva malformación anatómica en un niño con síndrome de Barakat",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Pediatric Neurology",
    abstract = "Resumen Varios conocidos factores genéticos de la sordera sensorineural están asociados con displasia de las estructuras del oído interno, incluyendo la cóclea y el laberinto. Aquí, presentamos un niño con síndrome de Barakat y pérdida auditiva sensorineural, en quien se encontraron múltiples anomalías del oído interno, incluida la duplicación parcial del brazo posterior del conducto semicircular lateral izquierdo. Hasta donde sabemos, la duplicación del conducto semicircular no se ha reportado previamente. Este hallazgo amplía nuestra comprensión del rango de variaciones anatómicas observadas en las malformaciones congénitas del oído interno y caracteriza aún más las manifestaciones fenotípicas del síndrome de Barakat.",
    url = "https://doi.org/10.1055/s-0041-1740366",
    doi = "10.1055/s-0041-1740366",
    openalex = "W4200372297",
    references = "doi101007s0040501905294y, doi1021053ceo201901053"
}

Este artículo describe los criterios diagnósticos para el síndrome de dehiscencia del canal semicircular superior (SCDS) según los propuestos por el comité de clasificación de la Sociedad Bárány. Además de la presencia de una dehiscencia del canal semicircular superior en imágenes de alta resolución, los pacientes diagnosticados con SCDS también deben presentar síntomas y pruebas fisiológicas que sean consistentes con la fisiopatología de un síndrome de 'tercera ventana móvil' y que no estén mejor explicados por otra enfermedad o trastorno vestibular. Por lo tanto, el diagnóstico de SCDS requiere una combinación de A) al menos un síntoma consistente con el SCDS y atribuible a la fisiopatología de 'tercera ventana móvil', incluyendo 1) hiperaquisia al sonido transmitido por conducción ósea, 2) vértigo inducido por sonido y/o oscilopsia sincronizados con el estímulo, 3) vértigo inducido por presión y/o oscilopsia sincronizados con el estímulo, o 4) tinnitus pulsátil; B) al menos una prueba o signo fisiológico que indique que una 'tercera ventana móvil' está transmitiendo presión, incluyendo 1) movimientos oculares en el plano del canal semicircular superior afectado cuando se aplica sonido o presión al oído afectado, 2) umbrales negativos de conducción ósea de baja frecuencia en audiometría de tono puro, o 3) respuestas potenciadas de potencial miogénico vestibular evocado (VEMP) (umbrales cervicales VEMP bajos o amplitudes oculares VEMP elevadas); y C) tomografía computarizada (TC) de alta resolución con reconstrucción multiplanar en el plano del canal semicircular superior consistente con una dehiscencia. Por lo tanto, los pacientes que cumplen al menos un criterio en cada una de las tres categorías diagnósticas principales (síntomas, pruebas fisiológicas e imágenes) se consideran que tienen SCDS.

@article{doi103233ves200004,
    author = "Ward, Bryan K. y van de Berg, Raymond y Rompaey, Vincent Van y Bisdorff, Alexandre y Hullar, Timothy E. y Welgampola, Miriam S. y Carey, John P.",
    title = "Síndrome de dehiscencia del canal semicircular superior: Documento de consenso de criterios diagnósticos del comité para la clasificación de trastornos vestibulares de la Sociedad Bárány",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Vestibular Research",
    abstract = "Este artículo describe los criterios diagnósticos para el síndrome de dehiscencia del canal semicircular superior (SCDS) según los propuestos por el comité de clasificación de la Sociedad Bárány. Además de la presencia de una dehiscencia del canal semicircular superior en imágenes de alta resolución, los pacientes diagnosticados con SCDS también deben presentar síntomas y pruebas fisiológicas que sean consistentes con la fisiopatología de un síndrome de 'tercera ventana móvil' y que no estén mejor explicados por otra enfermedad o trastorno vestibular. Por lo tanto, el diagnóstico de SCDS requiere una combinación de A) al menos un síntoma consistente con el SCDS y atribuible a la fisiopatología de 'tercera ventana móvil', incluyendo 1) hiperaquisia al sonido transmitido por conducción ósea, 2) vértigo inducido por sonido y/o oscilopsia sincronizados con el estímulo, 3) vértigo inducido por presión y/o oscilopsia sincronizados con el estímulo, o 4) tinnitus pulsátil; B) al menos una prueba o signo fisiológico que indique que una 'tercera ventana móvil' está transmitiendo presión, incluyendo 1) movimientos oculares en el plano del canal semicircular superior afectado cuando se aplica sonido o presión al oído afectado, 2) umbrales negativos de conducción ósea de baja frecuencia en audiometría de tono puro, o 3) respuestas potenciadas de potencial miogénico vestibular evocado (VEMP) (umbrales cervicales VEMP bajos o amplitudes oculares VEMP elevadas); y C) tomografía computarizada (TC) de alta resolución con reconstrucción multiplanar en el plano del canal semicircular superior consistente con una dehiscencia. Por lo tanto, los pacientes que cumplen al menos un criterio en cada una de las tres categorías diagnósticas principales (síntomas, pruebas fisiológicas e imágenes) se consideran que tienen SCDS.",
    url = "https://doi.org/10.3233/ves-200004",
    doi = "10.3233/ves-200004",
    openalex = "W3127116841"
}

Ubicado profundamente en el hueso temporal, el canal semicircular es una estructura sutil que requiere un sistema de coordenadas espaciales para su medición y observación. En este estudio, se obtuvieron 55 modelos de canal semicircular y globo ocular mediante segmentación de datos de resonancia magnética. El sistema de coordenadas espaciales se estableció tomando la parte superior del cruce común y la parte inferior del globo ocular como plano horizontal. Primero, se estableció la ecuación del plano según la línea central de los canales semicirculares. Luego, según los parámetros de la ecuación del plano, se obtuvieron los vectores normales del plano. Finalmente, se obtuvo el vector normal unitario promedio de cada plano de canal semicircular calculando el valor promedio de los vectores. Los vectores normales estándar del canal semicircular posterior derecho y izquierdo, canal semicircular superior y canal semicircular lateral fueron [-0.651, 0.702, 0.287], [0.749, 0.577, 0.324], [-0.017, -0.299, 0.954], [0.660, 0.702, 0.266], [-0.739, 0.588, 0.329], [0.025, -0.279, 0.960]. Los ángulos diferentes para los diferentes métodos de cálculo de los vectores normales estándar del canal semicircular posterior derecho e izquierdo, canal semicircular superior y canal semicircular lateral fueron 0.011, 0.028, 0.008, 0.011, 0.024 y 0.006 grados. La tecnología para medir las actitudes espaciales del canal semicircular en este estudio es confiable, y los resultados de la medición pueden guiar los exámenes de función vestibular y ayudar a guiar el diagnóstico y tratamiento de la VPPB.

@article{doi103389fneur2021741948,
    author = "Wu, Shuzhi y Lin, Ping y Zheng, Yanyan y Zhou, Yifei y Liu, Zhaobang y Yang, Xiaokai",
    title = "Medición de la actitud espacial del canal semicircular humano",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Neurology",
    abstract = "Ubicado profundamente en el hueso temporal, el canal semicircular es una estructura sutil que requiere un sistema de coordenadas espaciales para su medición y observación. En este estudio, se obtuvieron 55 modelos de canal semicircular y globo ocular mediante segmentación de datos de resonancia magnética. El sistema de coordenadas espaciales se estableció tomando la parte superior del cruce común y la parte inferior del globo ocular como plano horizontal. Primero, se estableció la ecuación del plano según la línea central de los canales semicirculares. Luego, según los parámetros de la ecuación del plano, se obtuvieron los vectores normales del plano. Finalmente, se obtuvo el vector normal unitario promedio de cada plano de canal semicircular calculando el valor promedio de los vectores. Los vectores normales estándar del canal semicircular posterior derecho e izquierdo, canal semicircular superior y canal semicircular lateral fueron [-0.651, 0.702, 0.287], [0.749, 0.577, 0.324], [-0.017, -0.299, 0.954], [0.660, 0.702, 0.266], [-0.739, 0.588, 0.329], [0.025, -0.279, 0.960]. Los ángulos diferentes para los diferentes métodos de cálculo de los vectores normales estándar del canal semicircular posterior derecho e izquierdo, canal semicircular superior y canal semicircular lateral fueron 0.011, 0.028, 0.008, 0.011, 0.024 y 0.006 grados. La tecnología para medir las actitudes espaciales del canal semicircular en este estudio es confiable, y los resultados de la medición pueden guiar los exámenes de función vestibular y ayudar a guiar el diagnóstico y tratamiento de la VPPB.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fneur.2021.741948",
    doi = "10.3389/fneur.2021.741948",
    openalex = "W3203684933",
    references = "doi101002ar22664"
}

La displasia del conducto semicircular lateral aislado (LSCCD) es una de las malformaciones más frecuentes del laberinto óseo. El objetivo de este estudio es describir la morfología y el tamaño del espacio endolinfático vestibular en pacientes con LSCCD aislado utilizando una secuencia de resonancia magnética de alta resolución 3D dedicada llamada recuperación de inversión 3D con reconstrucción REAL (3D-REAL-IR). De enero de 2018 a febrero de 2020, revisamos 281 estudios de tomografía computarizada y 241 estudios de hueso temporal por resonancia magnética, y 103 estudios de resonancia magnética realizados para la evaluación del hipoendolinfatismo (EH). Se encontraron cinco pacientes con LSCCD, uno de ellos con malformación bilateral. Tres pacientes (cuatro oídos afectados) sometieron a un examen específico de resonancia magnética para la evaluación del EH, consistente en una secuencia de cisternografía pesada en T2 (T2 SPACE) y una recuperación de inversión 3D con reconstrucción REAL. La relación volumétrica endolinfática (REL) se calculó como el volumen endolinfático total dividido por el volumen linfático (vestibular) total multiplicado por 100. La imagen por resonancia magnética del hipoendolinfatismo estuvo disponible en cuatro de los oídos afectados. La REL osciló entre el 22% y el 81%. Ambos extremos estuvieron presentes en el mismo paciente, correspondiente a un paciente con síndrome de Ménière unilateral derecho pero con LSCCD bilateral. Un paciente afectado por pérdida auditiva tuvo una REL del 33% y el último paciente con síndrome de Ménière unilateral probable mostró una REL del 42%. La imagen del hipoendolinfatismo es factible y puede realizarse en pacientes con malformaciones del oído interno como la LSCCD. La relación volumétrica endolinfática podría ser una herramienta útil y reproducible en la práctica clínica diaria.

@article{doi103390ohbm2010003,
    author = "Vega, Víctor Manuel Suárez y Domínguez, Pablo y Pérez‐Fernández, Nicolás",
    title = "Evaluación por resonancia magnética del espacio endolinfático vestibular en pacientes con malformación quística del conducto semicircular lateral aislado",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Otorhinolaryngology Hearing and Balance Medicine",
    abstract = "La displasia del conducto semicircular lateral aislado (LSCCD) es una de las malformaciones más frecuentes del laberinto óseo. El objetivo de este estudio es describir la morfología y el tamaño del espacio endolinfático vestibular en pacientes con LSCCD aislado utilizando una secuencia de resonancia magnética de alta resolución 3D dedicada llamada recuperación de inversión 3D con reconstrucción REAL (3D-REAL-IR). De enero de 2018 a febrero de 2020, revisamos 281 estudios de tomografía computarizada y 241 estudios de hueso temporal por resonancia magnética, y 103 estudios de resonancia magnética realizados para la evaluación del hipoendolinfatismo (EH). Se encontraron cinco pacientes con LSCCD, uno de ellos con malformación bilateral. Tres pacientes (cuatro oídos afectados) sometieron a un examen específico de resonancia magnética para la evaluación del EH, consistente en una secuencia de cisternografía pesada en T2 (T2 SPACE) y una recuperación de inversión 3D con reconstrucción REAL. La relación volumétrica endolinfática (REL) se calculó como el volumen endolinfático total dividido por el volumen linfático (vestibular) total multiplicado por 100. La imagen por resonancia magnética del hipoendolinfatismo estuvo disponible en cuatro de los oídos afectados. La REL osciló entre el 22\% y el 81\%. Ambos extremos estuvieron presentes en el mismo paciente, correspondiente a un paciente con síndrome de Ménière unilateral derecho pero con LSCCD bilateral. Un paciente afectado por pérdida auditiva tuvo una REL del 33\% y el último paciente con síndrome de Ménière unilateral probable mostró una REL del 42\%. La imagen del hipoendolinfatismo es factible y puede realizarse en pacientes con malformaciones del oído interno como la LSCCD. La relación volumétrica endolinfática podría ser una herramienta útil y reproducible en la práctica clínica diaria.",
    url = "https://doi.org/10.3390/ohbm2010003",
    doi = "10.3390/ohbm2010003",
    openalex = "W3123769573",
    references = "doi1021053ceo201901053"
}

Objetivo: Este informe es una serie de casos de pacientes con hallazgos sospechosos de un síndrome de dehiscencia laberíntica no previamente descrito en la literatura médica. Describimos los hallazgos clínicos y de pruebas en 16 pacientes con hallazgos de TC sospechosos de dehiscencia del extremo ampular del canal semicircular horizontal en el segmento timpánico del nervio facial. Diseño del estudio: Serie de casos observacional. Entorno: Centro de referencia vestibular de neurotología. Pacientes: Para ser incluidos en este estudio, los pacientes fueron atendidos en nuestro centro en 2019 y tuvieron una tomografía computarizada de alta resolución con colimación de 0,6 mm. Se identificaron y analizaron adicionalmente a los pacientes que se identificaron como teniendo hallazgos sospechosos de dehiscencia ósea donde el nervio facial cruza el extremo ampular del canal semicircular horizontal (HSC-FND). Intervenciones: Se realizó una revisión retrospectiva de registros de la serie de casos de síntomas de los pacientes, hallazgos físicos, audiometría, pruebas vestibulares y tomografías computarizadas. Se tomaron nota de los hallazgos de TC de otros sitios de dehiscencia. Se realizó una comparación con pacientes de fístula perilinfa (PLF) tratados quirúrgicamente del mismo período. Medidas de resultados principales: Se revisó el historial y el examen físico por síntomas auditivos, síntomas vestibulares y factores exacerbatrices. y. Se revisó la audiometría y las pruebas vestibulares para determinar qué pruebas tenían más probabilidades de ser anormales. Las tomografías computarizadas se calificaron independientemente según el grado de sospecha de HSC-FND. Finalmente, se compararon los pacientes con HSC-FND como la única dehiscencia identificada con aquellos que tenían HSC-FND más otros sitios de dehiscencia (HSC-FND+O) y con el grupo de pacientes tratados quirúrgicamente por PLF. Resultados: De 18 pacientes, 16 cumplieron los criterios de inclusión. Nueve (56%) de aquellos sospechosos de HSC-FND tenían dehiscencias en otras partes del laberinto. Los sitios de dehiscencia adicionales incluyeron: seis dehiscencias del canal semicircular superior (SSCD), dos dehiscencias faciales cocleares y una dehiscencia carotídea coclear. Los síntomas auditivos más comunes fueron la autofonía seguida por acúfenos y plenitud auricular. Los síntomas vestibulares más comunes fueron la sensación de pulsión (sensación de ser empujado a un lado) seguida por episodios de vértigo. Los factores exacerbatrices más comunes para el vértigo fueron el esfuerzo y el sonido. La prueba vestibular más comúnmente anormal fue la prueba de Valsalva nasal, que fue positiva en todos menos en un paciente. La anamnesis y las observaciones del examen fueron similares en ambos grupos, pero el grupo HSC-FND tenía menos probabilidades de demostrar una debilidad calórica o un ECOG anormal en comparación con el grupo HSC-FND+O. Cabe destacar que el cVEMP se encontró con más frecuencia con umbrales más bajos en el grupo HSC-FND en comparación con el grupo HSC-FND+O. Se destaca un caso de ejemplo. La comparación con los pacientes de PLF reveló una diferencia estadísticamente significativa en los síntomas presentados de autofonía, plenitud y sensación de pulsión. Al comparar las pruebas, los pacientes con HSC-FND tenían más probabilidades de tener un cVEMP anormal y los pacientes con PLF tenían más probabilidades de tener una audición asimétrica. La incidencia de enfermedad bilateral también fue más común entre los pacientes con HSC-FND que entre los pacientes con PLF. Conclusiones: Se ha descrito una nueva dehiscencia laberíntica que ocurre donde el segmento timpánico del nervio facial cruza el extremo ampular del canal semicircular horizontal. Los pacientes con HSC-FND pueden presentarse de manera similar a los pacientes con HSC-FND+O con hallazgos de pruebas similares, excepto como se mencionó anteriormente. La identificación de una dehiscencia como la SSCD no descarta la presencia de otra dehiscencia como la HSC-FND. La HSC-FND podría ser la fuente de síntomas persistentes después de la cirugía de SSCD, como se ilustra en el caso presentado. Los pacientes con HSC-FND parecen identificarse en comparación con los pacientes con PLF por síntomas presentados mucho más probables de autofonía, plenitud, pulsión, cVEMP anormal, bilateralidad de la enfermedad y audición simétrica.

@article{doi103389fneur2022879149,
    author = "Gianoli, Gerard J. and Soileau, James S. and Shore, Bradley",
    title = "Descripción de una nueva dehiscencia laberíntica: dehiscencia del conducto semicircular horizontal en el segmento timpánico del nervio facial",
    year = "2022",
    journal = "Frontiers in Neurology",
    abstract = "Objetivo: Este informe es una serie de casos de pacientes con hallazgos sospechosos de un síndrome de dehiscencia laberíntica no previamente descrito en la literatura médica. Describimos los hallazgos clínicos y de pruebas en 16 pacientes con hallazgos de TC sospechosos de dehiscencia del extremo ampular del conducto semicircular horizontal en el segmento timpánico del nervio facial. Diseño del estudio: Serie de casos observacional. Entorno: Centro de referencia vestibular de neurotología. Pacientes: Para ser incluidos en este estudio, los pacientes fueron atendidos en nuestro centro en 2019 y tuvieron una tomografía computarizada de alta resolución con colimación de 0,6 mm. Se identificaron y analizaron adicionalmente los pacientes que se identificaron como teniendo hallazgos sospechosos de dehiscencia ósea donde el nervio facial cruza el extremo ampular del conducto semicircular horizontal (HSC-FND). Intervenciones: Se realizó una revisión retrospectiva de registros de la serie de casos de síntomas de los pacientes, hallazgos físicos, audiometría, pruebas vestibulares y tomografías computarizadas. Se tomaron nota de los hallazgos de TC de otros sitios de dehiscencia. Se realizó una comparación con pacientes tratados quirúrgicamente por fístula perilinfática (PLF) del mismo período. Medidas de resultados principales: Se revisó el historial y el examen físico por síntomas auditivos, síntomas vestibulares y factores exacerbatrices. y. Se revisó la audiometría y las pruebas vestibulares para determinar qué pruebas tenían más probabilidades de ser anormales. Las tomografías computarizadas se calificaron independientemente según el grado de sospecha de HSC-FND. Finalmente, los pacientes con HSC-FND como única dehiscencia identificada se compararon con aquellos que tenían HSC-FND más otros sitios de dehiscencia (HSC-FND+O) y con el grupo de pacientes tratados quirúrgicamente por PLF. Resultados: De 18 pacientes, 16 cumplieron los criterios de inclusión. Nueve (56%) de aquellos sospechosos de HSC-FND tenían dehiscencias en otras partes del laberinto. Los sitios de dehiscencia adicionales incluyeron: seis dehiscencias del conducto semicircular superior (SSCD), dos dehiscencias faciales cocleares y una dehiscencia carotídea coclear. Los síntomas auditivos más comunes fueron la autofonía seguida por el tinnitus y la plenitud auricular. Los síntomas vestibulares más comunes fueron la sensación de pulsión (sensación de ser empujado a un lado) seguida por episodios de vértigo. Los factores exacerbatrices más comunes para el vértigo fueron el esfuerzo y el sonido. La prueba vestibular más comúnmente anormal fue la prueba de Valsalva nasal, que fue positiva en todos menos en un paciente. La anamnesis y las observaciones del examen fueron similares en ambos grupos, pero el grupo HSC-FND tenía menos probabilidades de demostrar una debilidad calórica o un ECOG anormal en comparación con el grupo HSC-FND+O. Cabe destacar que el cVEMP se encontró con más frecuencia con umbrales más bajos en el grupo HSC-FND en comparación con el grupo HSC-FND+O. Se destaca un caso de ejemplo. La comparación con los pacientes PLF reveló una diferencia estadísticamente significativa en los síntomas presentados de autofonía, plenitud y sensación de pulsión. Al comparar las pruebas, los pacientes con HSC-FND tenían más probabilidades de tener un cVEMP anormal y los pacientes con PLF tenían más probabilidades de tener una audición asimétrica. La incidencia de enfermedad bilateral también fue más común entre los pacientes con HSC-FND que entre los pacientes con PLF. Conclusiones: Se ha descrito una nueva dehiscencia laberíntica que ocurre donde el segmento timpánico del nervio facial cruza el extremo ampular del conducto semicircular horizontal. Los pacientes con HSC-FND pueden presentarse de manera similar a los pacientes con HSC-FND+O con hallazgos de pruebas similares, excepto como se mencionó anteriormente. La identificación de una dehiscencia como la SSCD no descarta la presencia de otra dehiscencia como la HSC-FND. La HSC-FND podría ser la fuente de síntomas persistentes después de la cirugía de SSCD, como se ilustra en el caso presentado. Los pacientes con HSC-FND parecen identificarse en comparación con los pacientes con PLF por síntomas presentados mucho más probables de autofonía, plenitud, pulsión, cVEMP anormal, bilateralidad de la enfermedad y audición simétrica.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fneur.2022.879149",
    doi = "10.3389/fneur.2022.879149",
    openalex = "W4283574959",
    references = "doi101002ar22664"
}

FONDO: La lucidez central de la isla ósea del canal semicircular lateral (LSCC) se encuentra comúnmente en pacientes con pérdida auditiva sensorineural congénita grave a profunda (SNHL). OBJETIVO: Explorar la importancia de la lucidez de la isla ósea del LSCC en pacientes con pérdida auditiva sensorineural congénita grave a profunda. MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizaron mediciones retrospectivas de las estructuras del oído interno en escáneres de TC axial de hueso temporal de 182 (364 oídos) pacientes con pérdida auditiva sensorineural congénita grave a profunda y 50 (100 oídos) pacientes con perforación de la membrana timpánica (TMP). RESULTADOS: La incidencia de lucidez de la isla ósea del LSCC fue del 46,7% en el grupo de pérdida auditiva sensorineural congénita grave a profunda y del 0% en el grupo de TMP. Hubo una diferencia estadísticamente significativa en las estructuras del oído interno entre pacientes con pérdida auditiva sensorineural congénita grave a profunda con estructura del oído interno normal y lucidez de la isla ósea del LSCC, pacientes con pérdida auditiva sensorineural congénita grave a profunda con estructura del oído interno normal y sin lucidez de la isla ósea del LSCC, y pacientes con TMP. La importancia de la lucidez de la isla ósea del LSCC fue confirmada adicionalmente mediante análisis de regresión lineal múltiple. CONCLUSIONES Y SIGNIFICANCIA: La lucidez de la isla ósea puede tener importancia en la pérdida auditiva sensorineural congénita grave a profunda y puede ser una manifestación de malformación o hipoplasia del oído interno de SCC mayormente pasada por alto.

@article{doi1010800001648920232179661,
    author = "Wang, Qin y Bian, Panpan y Bai, Shengjin y Chen, Chi y Wang, Yanli y Guo, Yufen y Xu, Baicheng",
    title = "Investigación sobre la pérdida auditiva sensorineural congénita grave a profunda asociada con lucidez central de la isla ósea del canal semicircular lateral",
    year = "2023",
    journal = "Acta Oto-Laryngologica",
    abstract = "FONDO: La lucidez central de la isla ósea del canal semicircular lateral (LSCC) se encuentra comúnmente en pacientes con pérdida auditiva sensorineural congénita grave a profunda (SNHL). OBJETIVO: Explorar la importancia de la lucidez de la isla ósea del LSCC en pacientes con pérdida auditiva sensorineural congénita grave a profunda. MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizaron mediciones retrospectivas de las estructuras del oído interno en escáneres de TC axial de hueso temporal de 182 (364 oídos) pacientes con pérdida auditiva sensorineural congénita grave a profunda y 50 (100 oídos) pacientes con perforación de la membrana timpánica (TMP). RESULTADOS: La incidencia de lucidez de la isla ósea del LSCC fue del 46,7% en el grupo de pérdida auditiva sensorineural congénita grave a profunda y del 0% en el grupo de TMP. Hubo una diferencia estadísticamente significativa en las estructuras del oído interno entre pacientes con pérdida auditiva sensorineural congénita grave a profunda con estructura del oído interno normal y lucidez de la isla ósea del LSCC, pacientes con pérdida auditiva sensorineural congénita grave a profunda con estructura del oído interno normal y sin lucidez de la isla ósea del LSCC, y pacientes con TMP. La importancia de la lucidez de la isla ósea del LSCC fue confirmada adicionalmente mediante análisis de regresión lineal múltiple. CONCLUSIONES Y SIGNIFICANCIA: La lucidez de la isla ósea puede tener importancia en la pérdida auditiva sensorineural congénita grave a profunda y puede ser una manifestación de malformación o hipoplasia del oído interno de SCC mayormente pasada por alto.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00016489.2023.2179661",
    doi = "10.1080/00016489.2023.2179661",
    openalex = "W4321996606",
    references = "doi101007s0040501905294y, doi1021053ceo201901053"
}

El gen puede afectar glicoproteínas adicionales que comparten un alto porcentaje de similitud de secuencia a nivel de aminoácidos con α-tectorina. Las glicoproteínas mutadas difieren en el nivel de hidratación de sus cadenas laterales de glicosaminoglicanos. El nivel de hidratación podría afectar la masa de la cúpula ampular del conducto semicircular lateral, lo que lleva a su dilatación durante la embriogénesis.

@article{doi101136bcr2022254068,
    author = "Goulioumis, Anastasios y Athanasopoulos, Michail y Kalogerakou, Kleanthi y Gyftopoulos, Kostis",
    title = "Dilatación del conducto semicircular lateral en un paciente con pérdida auditiva congénita debida a mutación en α-tectorina: consideraciones microanatómicas",
    year = "2023",
    journal = "BMJ Case Reports",
    abstract = "El gen puede afectar glicoproteínas adicionales que comparten un alto porcentaje de similitud de secuencia a nivel de aminoácidos con α-tectorina. Las glicoproteínas mutadas difieren en el nivel de hidratación de sus cadenas laterales de glicosaminoglicanos. El nivel de hidratación podría afectar la masa de la cúpula ampular del conducto semicircular lateral, lo que lleva a su dilatación durante la embriogénesis.",
    url = "https://doi.org/10.1136/bcr-2022-254068",
    doi = "10.1136/bcr-2022-254068",
    openalex = "W4382657607",
    references = "doi101016jijporl200907013"
}

Objetivo: El taponamiento transmastoidiano de un conducto semicircular superior se considera una técnica segura y efectiva para el manejo de la dehiscencia del conducto semicircular superior (SSCD). El objetivo de este metaanálisis es evaluar los resultados auditivos postoperatorios después del taponamiento transmastoidiano del conducto semicircular superior. Método de búsqueda y fuentes de datos: Se realizó una búsqueda sistemática de bases de datos en las siguientes bases de datos hasta el 30 de enero de 2023: MEDLINE, Embase, Biblioteca Cochrane, Web of Science, CINAHL, ICTRP y clinicaltrials.gov. Se realizó una revisión sistemática de la literatura y un metaanálisis de los datos combinados. También se incluyó una serie de casos consecutivos con SCDS para aquellos que recibieron tratamiento de taponamiento transmastoidiano en nuestra clínica. Resultados: Identificamos 643 citas y examinamos 358 resúmenes completos y 88 manuscritos completos. Un total de 16 estudios fueron elegibles para la revisión sistemática y 11 estudios para el metaanálisis. Además, se incluyeron 159 oídos (152 pacientes). El umbral medio de conducción aérea postoperatorio permaneció sin cambios (diferencia media, 2,89 dB; IC del 95%: −0,05, 5,84 dB, p = 0,58), mientras que el umbral medio de conducción ósea fue significativamente peor (diferencia media, −3,53 dB; IC del 95%, −6,1, −0,95 dB, p = 0,9). Conclusión: La técnica de taponamiento transmastoidiano para el síndrome de dehiscencia del conducto semicircular superior, aunque empeora mínimamente el umbral del oído interno, es un procedimiento seguro en términos de preservación auditiva y alivio satisfactorio de los síntomas.

@article{michailidou2023hearing,
    author = "Michailidou, Efterpi y Rüegg, Pascal Oliver y Karrer, Tanya y Korda, Athanasia y Weder, Stefan y Kompis, Martin y Caversaccio, Marco y Mantokoudis, Georgios",
    title = "Resultados auditivos después del taponamiento transmastoidiano del conducto semicircular superior para dehiscencia del conducto semicircular superior: Un metaanálisis",
    year = "2023",
    journal = "Investigación en Audiología",
    abstract = "Objetivo: El taponamiento transmastoidiano de un conducto semicircular superior se considera una técnica segura y efectiva para el manejo de la dehiscencia del conducto semicircular superior (SSCD). El objetivo de este metaanálisis es evaluar los resultados auditivos postoperatorios después del taponamiento transmastoidiano del conducto semicircular superior. Método de búsqueda y fuentes de datos: Se realizó una búsqueda sistemática de bases de datos en las siguientes bases de datos hasta el 30 de enero de 2023: MEDLINE, Embase, Biblioteca Cochrane, Web of Science, CINAHL, ICTRP y clinicaltrials.gov. Se realizó una revisión sistemática de la literatura y un metaanálisis de los datos combinados. También se incluyó una serie de casos consecutivos con SCDS para aquellos que recibieron tratamiento de taponamiento transmastoidiano en nuestra clínica. Resultados: Identificamos 643 citas y examinamos 358 resúmenes completos y 88 manuscritos completos. Un total de 16 estudios fueron elegibles para la revisión sistemática y 11 estudios para el metaanálisis. Además, se incluyeron 159 oídos (152 pacientes). El umbral medio de conducción aérea postoperatorio permaneció sin cambios (diferencia media, 2,89 dB; IC del 95%: −0,05, 5,84 dB, p = 0,58), mientras que el umbral medio de conducción ósea fue significativamente peor (diferencia media, −3,53 dB; IC del 95%, −6,1, −0,95 dB, p = 0,9). Conclusión: La técnica de taponamiento transmastoidiano para el síndrome de dehiscencia del conducto semicircular superior, aunque empeora mínimamente el umbral del oído interno, es un procedimiento seguro en términos de preservación auditiva y alivio satisfactorio de los síntomas.",
    url = "https://doi.org/10.3390/audiolres13050065",
    doi = "10.3390/audiolres13050065",
    number = "5",
    openalex = "W4387461437",
    pages = "730-740",
    volume = "13",
    references = "doi101001archotol1243249, doi101007s0040500808404, doi101016jjclinepi202103001, doi1010371082989x112193, doi1010970012949220030300000023, doi10109701mlg000017832455729b7, doi101136ebmental2019300117, doi103233ves200004, doi103389fneur201700177, doi10732600034819155820111018000009"
}

@article{dina2024posterior,
    author = "Dina, Elena y Prenafeta Moreno, Mario y Martínez Arias, Àngels",
    title = "Involucramiento del canal semicircular posterior en la pérdida súbita de la audición",
    year = "2024",
    journal = "Acta Otorrinolaringologica (Edición en inglés)",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.otoeng.2024.01.010",
    doi = "10.1016/j.otoeng.2024.01.010",
    number = "4",
    openalex = "W4391896109",
    pages = "269-271",
    volume = "75"
}

Introducción: La displasia del conducto semicircular lateral (LSCC) es la malformación más común del oído interno. La gravedad de la displasia puede aparecer en varios espectros, desde un LSCC corto y ancho con una isla ósea central (CBI) normal o de tamaño pequeño hasta una sola cavidad llena de líquido confluyente con el vestíbulo sin CBI. Sin embargo, aún faltan informes sobre la asociación entre la displasia del LSCC y la pérdida de la función vestibular. En este estudio, se analizaron y compararon los resultados de las pruebas de función vestibular [prueba calórica y prueba de impulso de video de la cabeza (vHIT)] en pacientes con displasia del LSCC entre grupos con y sin CBI. Métodos: Este estudio reclutó retrospectivamente a 17 pacientes (23 oídos) que tenían displasia del LSCC después de tomografía computarizada o resonancia magnética y que se sometieron a pruebas de función vestibular. Resultados: = 0.001 y 0.004, respectivamente). Discusión: La displasia del LSCC afecta la función VOR, especialmente en ausencia de CBI.

@article{doi103389fneur20241341812,
    author = "Yun, Ji Min y Kim, Sung Huhn y Bae, Seong Hoon",
    title = "Disfunción vestibular en displasia del conducto semicircular lateral",
    year = "2024",
    journal = "Frontiers in Neurology",
    abstract = "Introducción: La displasia del conducto semicircular lateral (LSCC) es la malformación más común del oído interno. La gravedad de la displasia puede aparecer en varios espectros, desde un LSCC corto y ancho con una isla ósea central (CBI) normal o de tamaño pequeño hasta una sola cavidad llena de líquido confluyente con el vestíbulo sin CBI. Sin embargo, aún faltan informes sobre la asociación entre la displasia del LSCC y la pérdida de la función vestibular. En este estudio, se analizaron y compararon los resultados de las pruebas de función vestibular [prueba calórica y prueba de impulso de video de la cabeza (vHIT)] en pacientes con displasia del LSCC entre grupos con y sin CBI. Métodos: Este estudio reclutó retrospectivamente a 17 pacientes (23 oídos) que tenían displasia del LSCC después de tomografía computarizada o resonancia magnética y que se sometieron a pruebas de función vestibular. Resultados: = 0.001 y 0.004, respectivamente). Discusión: La displasia del LSCC afecta la función VOR, especialmente en ausencia de CBI.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1341812",
    doi = "10.3389/fneur.2024.1341812",
    openalex = "W4390953059",
    references = "doi101258ar2010100324, doi1021053ceo201901053"
}

Fondo: La dehiscencia del canal semicircular superior (SSCD) es un trastorno vestibulococlear en humanos en el que una ventana móvil patológica tercera de la cápsula ótica crea cambios en el flujo de energía de presión sonora a través del perilinfa/endolinfa. Los síntomas principales incluyen mareo/vértigo inducido por sonido, pérdida auditiva conductiva del oído interno, autofonía, dolores de cabeza y problemas visuales. Hemos desarrollado un modelo animal de esta condición humana en el gerbil mongol que utiliza una SSCD creada quirúrgicamente para inducir la condición. Una característica que es única en este modelo es que la reaparición espontánea de la dehiscencia ocurre mediante osteoneogénesis sin una intervención posterior. En este estudio, completamos nuestra evaluación de este modelo para incluir deterioros vestibulares asimétricos reversibles que interfieren con el equilibrio. Métodos: = 6) fueron entrenados para completar una tarea de viga de equilibrio. También fueron entrenados para realizar una tarea de Rotarod. Después de 10 días de entrenamiento, las pruebas preoperatorias de ABR y c+VEMP fueron seguidas por una fenestración quirúrgica del canal semicircular superior izquierdo. Las pruebas de viga de equilibrio reanudaron el día 6 postoperatorio y continuaron hasta el día 15 postoperatorio, momento en el que se realizaron las pruebas finales de ABR y c+VEMP. Resultados: La comparación conductual del rendimiento preoperatorio y postoperatorio muestra una disminución significativa en el rendimiento del Rotarod, tasas aumentadas de caídas y un aumento en el tiempo para cruzar la viga de equilibrio. Los deterioros fueron más significativos el día 7 postoperatorio con un retorno hacia el rendimiento preoperatorio para el día 14 postoperatorio. Este deterioro conductual se correlacionó con deterioros residuales en los umbrales auditivos y amplitudes miogénicas vestibulares el día 14 postoperatorio. Conclusión: Estos resultados confirman que la salida vestibular asimétrica aberrante en nuestro modelo de SSCD resulta en deterioros reversibles del equilibrio. El nivel de estos deterioros conductuales está directamente correlacionado con la severidad de la disfunción vestibular como hemos reportado previamente para la fisiología del oído periférico y la cognición.

@article{doi103389fneur20241476004,
    author = "Hong, Sean y Wackym, P. Ashley y Murphy, Damian J. y Peci, Eran y Kiel, M. y Tucker, Aaron y Carayannopoulos, Nicolas L. y Chandrasekar, S y Suresh, Nikhil y Utku, Umut A. y Yao, Justin D. y Mowery, Todd M.",
    title = "Modelo de dehiscencia del canal semicircular superior: la disfunción vestibular asimétrica induce un deterioro reversible del equilibrio",
    year = "2024",
    journal = "Frontiers in Neurology",
    abstract = "Fondo: La dehiscencia del canal semicircular superior (SSCD) es un trastorno vestibulococlear en humanos en el que una ventana móvil patológica tercera de la cápsula ótica crea cambios en el flujo de energía de presión sonora a través del perilinfa/endolinfa. Los síntomas principales incluyen mareo/vértigo inducido por sonido, pérdida auditiva conductiva del oído interno, autofonía, dolores de cabeza y problemas visuales. Hemos desarrollado un modelo animal de esta condición humana en el gerbil mongol que utiliza una SSCD creada quirúrgicamente para inducir la condición. Una característica que es única en este modelo es que la reaparición espontánea de la dehiscencia ocurre mediante osteoneogénesis sin una intervención posterior. En este estudio, completamos nuestra evaluación de este modelo para incluir deterioros vestibulares asimétricos reversibles que interfieren con el equilibrio. Métodos: = 6) fueron entrenados para completar una tarea de viga de equilibrio. También fueron entrenados para realizar una tarea de Rotarod. Después de 10 días de entrenamiento, las pruebas preoperatorias de ABR y c+VEMP fueron seguidas por una fenestración quirúrgica del canal semicircular superior izquierdo. Las pruebas de viga de equilibrio reanudaron el día 6 postoperatorio y continuaron hasta el día 15 postoperatorio, momento en el que se realizaron las pruebas finales de ABR y c+VEMP. Resultados: La comparación conductual del rendimiento preoperatorio y postoperatorio muestra una disminución significativa en el rendimiento del Rotarod, tasas aumentadas de caídas y un aumento en el tiempo para cruzar la viga de equilibrio. Los deterioros fueron más significativos el día 7 postoperatorio con un retorno hacia el rendimiento preoperatorio para el día 14 postoperatorio. Este deterioro conductual se correlacionó con deterioros residuales en los umbrales auditivos y amplitudes miogénicas vestibulares el día 14 postoperatorio. Conclusión: Estos resultados confirman que la salida vestibular asimétrica aberrante en nuestro modelo de SSCD resulta en deterioros reversibles del equilibrio. El nivel de estos deterioros conductuales está directamente correlacionado con la severidad de la disfunción vestibular como hemos reportado previamente para la fisiología del oído periférico y la cognición.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1476004",
    doi = "10.3389/fneur.2024.1476004",
    openalex = "W4403806814",
    references = "michailidou2023hearing"
}

FONDO: El síndrome de dehiscencia del conducto superior (síndrome de Minor) es una condición caracterizada por un defecto óseo en el conducto semicircular superior (SSCC), con un tratamiento que es principalmente quirúrgico, notablemente mediante la obstrucción del SSCC. OBJETIVOS: Examinar el resultado clínico y los hallazgos de VHIT postoperatorios después de la obstrucción transmastoidiana del SSCC. MATERIALES Y MÉTODOS: se incluyó un enfoque transmastoidiano. Mediante una revisión retrospectiva de expedientes y una revisión de la literatura, se analizaron los hallazgos de la prueba de impulso de cabeza en video (VHIT) postoperatoria, los síntomas audiológicos/vestibulares pre y postoperatorios y los audiogramas en un hospital universitario de atención terciaria. RESULTADOS: = 0.0391) Casi todos los pacientes tuvieron mejoría de sus síntomas preoperatorios. No se observó ninguna complicación quirúrgica. La revisión de la literatura también destacó la seguridad y la efectividad de esta técnica quirúrgica. CONCLUSIÓN Y SIGNIFICANCIA: Los hallazgos de VHIT postoperatorios mostraron un déficit electivo de la función del SSCC, confirmando así la obstrucción quirúrgica del SSCC a través de un enfoque transmastoidiano.

@article{doi1010800001648920252449593,
    author = "Benoit, Charlotte y Hautefort, Charlotte y Vérillaud, Benjamin y Herman, Philippe y Kania, R.",
    title = "Obstrucción de la dehiscencia del conducto semicircular superior transmastoidiana: hallazgos de VHIT",
    year = "2025",
    journal = "Acta Oto-Laringológica",
    abstract = "FONDO: El síndrome de dehiscencia del conducto superior (síndrome de Minor) es una condición caracterizada por un defecto óseo en el conducto semicircular superior (SSCC), con un tratamiento que es principalmente quirúrgico, notablemente mediante la obstrucción del SSCC. OBJETIVOS: Examinar el resultado clínico y los hallazgos de VHIT postoperatorios después de la obstrucción transmastoidiana del SSCC. MATERIALES Y MÉTODOS: se incluyó un enfoque transmastoidiano. Mediante una revisión retrospectiva de expedientes y una revisión de la literatura, se analizaron los hallazgos de la prueba de impulso de cabeza en video (VHIT) postoperatoria, los síntomas audiológicos/vestibulares pre y postoperatorios y los audiogramas en un hospital universitario de atención terciaria. RESULTADOS: = 0.0391) Casi todos los pacientes tuvieron mejoría de sus síntomas preoperatorios. No se observó ninguna complicación quirúrgica. La revisión de la literatura también destacó la seguridad y la efectividad de esta técnica quirúrgica. CONCLUSIÓN Y SIGNIFICANCIA: Los hallazgos de VHIT postoperatorios mostraron un déficit electivo de la función del SSCC, confirmando así la obstrucción quirúrgica del SSCC a través de un enfoque transmastoidiano.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00016489.2025.2449593",
    doi = "10.1080/00016489.2025.2449593",
    openalex = "W4406423910",
    references = "michailidou2023hearing"
}

@article{doi101007s00405026100331,
    author = "Bhatia, Harsimran y Agarwal, Purnima y Pol, Shashikant Anil",
    title = "Canales semicirculares posteriores anómalos en pérdida auditiva congénita: hallazgos no tan comunes en un escenario de imagen común!",
    year = "2026",
    journal = "Archivos Europeos de Oto-Rino-Laringología",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00405-026-10033-1",
    doi = "10.1007/s00405-026-10033-1",
    openalex = "W7131210334",
    references = "doi101016janorl201210005"
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