Metas pesadas

RESUMEN La sangre de varias especies de Ascidiacea ha sido examinada con referencia a la presencia del cromógeno de vanadio descrito por Henze, y los resultados se discuten en conexión con los datos disponibles de otros autores. El cromógeno siempre se encuentra, junto con ácido sulfúrico, en un tipo especial de célula descrita como vanadocito. Estos se encuentran solo en las familias Ascidiidae y Perophoridae, aunque miembros de ciertas otras familias contienen vanadio en alguna otra forma. También se discute la distribución dentro del grupo del ácido sulfúrico en células vesiculares de la sangre y el manto. No hay razón para suponer que los pigmentos de los ascidios, aparte del propio cromógeno, sean compuestos de vanadio. Se describe un tipo curioso de inclusión celular procedente de las células pigmentarias naranjas de Ascidia mentula. Se presentan pruebas experimentales y consideraciones teóricas para demostrar que el cromógeno de vanadio no es en ningún sentido un pigmento respiratorio. Por el momento no se puede atribuirle ninguna función. No es un compuesto de proteína o porfirina, sino que parece consistir en vanadio asociado con un complejo de anillos de pirrol en cadena recta, comparable quizás a un pigmento biliar. Parece posible que el agua de mar proporcione una fuente suficientemente rica de vanadio para explicar las cantidades absorbidas. Los aspectos filogenéticos de estos hechos se consideran en relación con la reciente reclasificación de los Ascidiacea por Berrill. La presencia de vanadio es un carácter primitivo que se ha perdido en las familias más especializadas.

@article{doi101242jeb164499,
    author = "Webb, David",
    title = "Observaciones sobre la sangre de ciertos ascidios, con referencia especial a la bioquímica del vanadio",
    year = "1939",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RESUMEN La sangre de varias especies de Ascidiacea ha sido examinada con referencia a la presencia del cromógeno de vanadio descrito por Henze, y los resultados se discuten en conexión con los datos disponibles de otros autores. El cromógeno siempre se encuentra, junto con ácido sulfúrico, en un tipo especial de célula descrita como vanadocito. Estos se encuentran solo en las familias Ascidiidae y Perophoridae, aunque miembros de ciertas otras familias contienen vanadio en alguna otra forma. También se discute la distribución dentro del grupo del ácido sulfúrico en células vesiculares de la sangre y el manto. No hay razón para suponer que los pigmentos de los ascidios, aparte del propio cromógeno, sean compuestos de vanadio. Se describe un tipo curioso de inclusión celular procedente de las células pigmentarias naranjas de Ascidia mentula. Se presentan pruebas experimentales y consideraciones teóricas para demostrar que el cromógeno de vanadio no es en ningún sentido un pigmento respiratorio. Por el momento no se puede atribuirle ninguna función. No es un compuesto de proteína o porfirina, sino que parece consistir en vanadio asociado con un complejo de anillos de pirrol en cadena recta, comparable quizás a un pigmento biliar. Parece posible que el agua de mar proporcione una fuente suficientemente rica de vanadio para explicar las cantidades absorbidas. Los aspectos filogenéticos de estos hechos se consideran en relación con la reciente reclasificación de los Ascidiacea por Berrill. La presencia de vanadio es un carácter primitivo que se ha perdido en las familias más especializadas.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.16.4.499",
    doi = "10.1242/jeb.16.4.499",
    openalex = "W1936994152",
    references = "doi101515bchm219117256494"
}

1. Los análisis químicos realizados en Ciona intestinalis indicaron que el vanadio se localiza en la región intestinal y en los ovarios. Estos sitios de asimilación fueron confirmados por radioautografías que utilizaron vanadio radiactivo producido en ciclotrón. 2. Se determinó el contenido total de vanadio en cuatro especies locales de ascidias. La absorción de vanadio radiactivo del agua de mar indicó que Ciona intestinalis y Ascidia ceratodes son capaces, mediante un mecanismo de adsorción, de concentrar vanadio directamente del agua de mar. La eficiencia de la asimilación fue del orden del 2½ por ciento para animales no alimentados. 3. La tasa de bombeo de agua por Ciona intestinalis se determinó mediante un método directo. Se concluyó que el agua de mar y sus constituyentes particulados podrían suministrar el vanadio necesario demandado por Ciona intestinalis.

@article{doi1023071538503,
    author = "Goldberg, Edward D. and MCBLAIR, WILLIAM and Taylor, Kenneth M.",
    title = "LA ABSORCIÓN DE VANADIO POR TUNICADOS",
    year = "1951",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "1. Los análisis químicos realizados en Ciona intestinalis indicaron que el vanadio se localiza en la región intestinal y en los ovarios. Estos sitios de asimilación fueron confirmados por radioautografías que utilizaron vanadio radiactivo producido en ciclotrón. 2. Se determinó el contenido total de vanadio en cuatro especies locales de ascidias. La absorción de vanadio radiactivo del agua de mar indicó que Ciona intestinalis y Ascidia ceratodes son capaces, mediante un mecanismo de adsorción, de concentrar vanadio directamente del agua de mar. La eficiencia de la asimilación fue del orden del 2½ por ciento para animales no alimentados. 3. La tasa de bombeo de agua por Ciona intestinalis se determinó mediante un método directo. Se concluyó que el agua de mar y sus constituyentes particulados podrían suministrar el vanadio necesario demandado por Ciona intestinalis.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1538503",
    doi = "10.2307/1538503",
    openalex = "W2345296983"
}

Se describen e ilustran las células sanguíneas de Pyura stolonifera. Se dan descripciones de la formación de los diversos tipos celulares a partir de los linfocitos primitivos de la sangre. Se nota la presencia de células de forma morula, que parecen corresponder estructuralmente con las células que contienen vanadio de los miembros de la familia Ascidiidae, y se describe la reacción de estas células a ciertos reactivos histológicos e histoquímicos. No se puede detectar espectrográficamente el vanadio en los corpusculos incinerados, pero está presente un compuesto de hierro con propiedades algo similares al cromógeno de vanadio de los Ascidiidae. El hierro está presente en estado ferroso y es capaz de ser liberado por ácidos. El compuesto de hierro tiene propiedades reductoras marcadas y reducirá el citocromo c anaeróbicamente. Se encuentra asociado con una proteína y un aminopolisacárido. Se discute la importancia de esta asociación. Las investigaciones sobre la acidez intracorpuscular de los corpusculos de forma morula revelan que, aunque está presente ácido, la concentración de iones de hidrógeno no es tan grande como en las células que contienen vanadio de los Ascidiidae. Esto puede correlacionarse con la menor concentración intracorpuscular de sulfato de la presente especie. Los análisis de la composición inorgánica del plasma muestran que la concentración de sulfato es ligeramente superior a la mitad de la del agua de mar externa. Los resultados de estas y otras investigaciones se comparan con los obtenidos por trabajadores que utilizan ascidias pertenecientes a otras familias.

@article{doi101071mf9550035,
    author = "Endean, R.",
    title = "Studies of the Blood and Tests of Some Australian Ascidians. I. The Blood of Pyura stolonifera (Heller)",
    year = "1955",
    journal = "Marine and Freshwater Research",
    abstract = "The blood cells of Pyura stolonifera are described and figured. Descriptions are given of the formation of the various cell types from the primitive lymphocytes of the blood. The presence of morula-shaped cells, which appear to correspond structurally with the vanadium-containing cells of members of the family Ascidiidae, is noted and the reaction of these cells to certain histological and histochemical reagents described. Vanadium cannot be detected spectrographically in the ashed corpuscles but an iron compound with somewhat similar properties to the vanadium chromogen of the Ascidiidae is present. The iron is present in the ferrous condition and is capable of being liberated by acids. The iron compound has marked reducing properties and will reduce cytochrome c anaerobically. It is found in association with protein and an aminopolysaccharide. The importance of this association is discussed. Investigations on the intracorpuscular acidity of the morula-shaped corpuscles reveal that, although acid is present, the hydrogen ion concentration is not as great as in the vanadium-containing cells of the Ascidiidae. This can be correlated with the lower intracorpuscular sulphate concentration of the present species. Analyses of the inorganic composition of the plasma show that the sulphate concentration is slightly over half that of the external sea-water. The results of these and other investigations are compared with those obtained by workers using ascidians belonging to other families.",
    url = "https://doi.org/10.1071/mf9550035",
    doi = "10.1071/mf9550035",
    openalex = "W1991323637"
}

Ya ha pasado más de medio siglo desde que Henze (1911) demostró por primera vez la presencia del metal vanadio en la sangre de las ascidias. Demostró que el vanadio estaba unido orgánicamente (aunque no sabía a qué); que la mayor parte de él se encontraba en las células sanguíneas en lugar de estar libre en el plasma; e investigó posibles funciones para este material.

@article{carlisle1968vanadium,
    author = "Carlisle, D. B.",
    title = "Vanadium y otros metales en ascidias",
    year = "1968",
    journal = "Proceedings of the Royal Society of London. Series B. Biological Sciences",
    abstract = "Ya ha pasado más de medio siglo desde que Henze (1911) demostró por primera vez la presencia del metal vanadio en la sangre de las ascidias. Demostró que el vanadio estaba unido orgánicamente (aunque no sabía a qué); que la mayor parte de él se encontraba en las células sanguíneas en lugar de estar libre en el plasma; e investigó posibles funciones para este material.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1968.0054",
    doi = "10.1098/rspb.1968.0054",
    number = "1022",
    openalex = "W2068829074",
    pages = "31-42",
    volume = "171"
}

@inproceedings{carlisle1968vanadium1,
    author = "Carlisle, D. B",
    title = "Vanadium y otros metales en ascidias",
    year = "1968",
    booktitle = "Proceedings of the Royal Society, London B, v. 71, p. 31-42",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Carlisle, D. B., 1968, Vanadium y otros metales en ascidias: Proceedings of the Royal Society, London B, v. 71, p. 31-42.}"
}

@article{doi101021es60065a006,
    author = "Dean, John G. y Bosqui, Frank L. y Lanouette, Kenneth H.",
    title = "Eliminación de metales pesados de aguas residuales",
    year = "1972",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    url = "https://doi.org/10.1021/es60065a006",
    doi = "10.1021/es60065a006",
    openalex = "W1975043855"
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Se han determinado los contenidos de vanadio y otros metales seleccionados de ascidios principalmente de California. Las especies Ascidia ceratodes y Perophora annectens tienen grandes contenidos de vanadio, como se predijo para miembros de las familias Ascidiidae y Perophoridae del orden Phlebobranchia. Varios especies del orden Aplousobranchia tienen grandes contenidos de vanadio: el vanadio está presente como vanadio (IV), mientras que es el vanadio (III) el que se encuentra en el orden Phlebobranchia. Molgula manhattensis, una especie del orden Stolidobranchia, muestra un gran contenido de hierro: el metal está localizado en el fluido del corazón. Se cromatografiaron tres fracciones dominantes de las células contenidas en el fluido de Ascidia ceratodes. Se discuten los roles de los compuestos presentes en estas fracciones. Los espectros de estas fracciones se correlacionan con el espectro de las células.

@article{doi1023071540626,
    author = "Swinehart, James H. y Biggs, Wilton R. y Halko, David J. y Schroeder, Norman C.",
    title = "EL CONTENIDO DE VANADIO Y DE ALGUNOS METALES SELECCIONADOS DE ALGUNOS ASCIDIOS",
    year = "1974",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Se han determinado los contenidos de vanadio y otros metales seleccionados de ascidios principalmente de California. Las especies Ascidia ceratodes y Perophora annectens tienen grandes contenidos de vanadio, como se predijo para miembros de las familias Ascidiidae y Perophoridae del orden Phlebobranchia. Varios especies del orden Aplousobranchia tienen grandes contenidos de vanadio: el vanadio está presente como vanadio (IV), mientras que es el vanadio (III) el que se encuentra en el orden Phlebobranchia. Molgula manhattensis, una especie del orden Stolidobranchia, muestra un gran contenido de hierro: el metal está localizado en el fluido del corazón. Se cromatografiaron tres fracciones dominantes de las células contenidas en el fluido de Ascidia ceratodes. Se discuten los roles de los compuestos presentes en estas fracciones. Los espectros de estas fracciones se correlacionan con el espectro de las células.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1540626",
    doi = "10.2307/1540626",
    openalex = "W1912882763"
}

Resumen Los geles de Fe y Al recién precipitados (puntos de cambio cero a pH 8.1 y 9.4, respectivamente) adsorben fuertemente y específicamente cationes divalentes de una solución de 1 M NaNO3. La adsorción desde una solución mixta de ocho cationes divalentes (cada uno 0.125 × 10 ‐3 M) en suspensiones de geles de Fe y Al recién precipitados (0.093 M con respecto al Fe o Al) se midió como función del pH en 1 M NaNO3. La secuencia de selectividad (pH más bajo = mayor selectividad) para la retención de los cationes de tierras alcalinas por el gel de Fe fue Ba > Ca > Sr > Mg, pero para el gel de Al fue Mg > Ca > Sr > Ba. La secuencia de selectividad (los números entre paréntesis indican pH ± 0.2 para el 50% de retención) para el gel de Fe fue: Pb (3.1) > Cu(4.4) > Zn(5.4) > Ni(5.6) > Cd(5.8) > Co(6.0) > Sr(7.4) > Mg(7.8), mientras que la secuencia para el gel de Al fue: Cu(4.8) > Pb(5.2) > Zn(5.6) > Ni(6.3) > Co(6.5) > Cd(6.6) > Mg(8.1) > Sr(9.2). La adsorción significativa ocurrió incluso cuando el grado de hidrólisis del catión fue mucho < 1%, e invariablemente ocurrió a un pH más bajo que el de la precipitación de hidróxidos. Aunque las secuencias de adsorción-pH están relacionadas con los valores de pH de hidrólisis de cationes y precipitación de hidróxidos, la relación está lejos de ser perfecta, como lo demuestran las diferentes secuencias para los dos geles. Con el envejecimiento del gel de Al en presencia de cationes de tierras alcalinas, la retención de Mg aumentó, mientras que la de Ca, Sr y Ba disminuyó. Este resultado se pensó que resultaba de la incorporación estructural de algo de Mg y la exclusión de los otros cationes.

@article{doi102136sssaj197603615995004000050047x,
    author = "Kinniburgh, D.G. y Jackson, M. L. y Syers, J. K.",
    title = "Adsorción de cationes de tierras alcalinas, de transición y metales pesados por geles de óxidos hidratados de hierro y aluminio",
    year = "1976",
    journal = "Soil Science Society of America Journal",
    abstract = "Resumen Los geles de Fe y Al recién precipitados (puntos de cambio cero a pH 8.1 y 9.4, respectivamente) adsorben fuertemente y específicamente cationes divalentes de una solución de 1 M NaNO3. La adsorción desde una solución mixta de ocho cationes divalentes (cada uno 0.125 × 10 ‐3 M) en suspensiones de geles de Fe y Al recién precipitados (0.093 M con respecto al Fe o Al) se midió como función del pH en 1 M NaNO3. La secuencia de selectividad (pH más bajo = mayor selectividad) para la retención de los cationes de tierras alcalinas por el gel de Fe fue Ba > Ca > Sr > Mg, pero para el gel de Al fue Mg > Ca > Sr > Ba. La secuencia de selectividad (los números entre paréntesis indican pH ± 0.2 para el 50% de retención) para el gel de Fe fue: Pb (3.1) > Cu(4.4) > Zn(5.4) > Ni(5.6) > Cd(5.8) > Co(6.0) > Sr(7.4) > Mg(7.8), mientras que la secuencia para el gel de Al fue: Cu(4.8) > Pb(5.2) > Zn(5.6) > Ni(6.3) > Co(6.5) > Cd(6.6) > Mg(8.1) > Sr(9.2). La adsorción significativa ocurrió incluso cuando el grado de hidrólisis del catión fue mucho < 1%, e invariablemente ocurrió a un pH más bajo que el de la precipitación de hidróxidos. Aunque las secuencias de adsorción-pH están relacionadas con los valores de pH de hidrólisis de cationes y precipitación de hidróxidos, la relación está lejos de ser perfecta, como lo demuestran las diferentes secuencias para los dos geles. Con el envejecimiento del gel de Al en presencia de cationes de tierras alcalinas, la retención de Mg aumentó, mientras que la de Ca, Sr y Ba disminuyó. Este resultado se pensó que resultaba de la incorporación estructural de algo de Mg y la exclusión de los otros cationes.",
    url = "https://doi.org/10.2136/sssaj1976.03615995004000050047x",
    doi = "10.2136/sssaj1976.03615995004000050047x",
    openalex = "W2035611535"
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Muchas ascidias bentónicas carecen de fuertes defensas mecánicas pero son relativamente libres de depredación; las defensas químicas contra depredadores son importantes en ciertas especies. Un número de ascidias tienen fluidos de túnica altamente ácidos (pH ≤ 2) que disuaden a los depredadores. El alto contenido de vanadio (≥100 mg/g masa húmeda) de algunas ascidias reduce su palatabilidad para los depredadores.

@article{doi1023071939041,
    author = "Stoecker, Diane K.",
    title = "Defensas químicas de ascidias contra depredadores",
    year = "1980",
    journal = "Ecología",
    abstract = "Muchas ascidias bentónicas carecen de fuertes defensas mecánicas pero son relativamente libres de depredación; las defensas químicas contra depredadores son importantes en ciertas especies. Un número de ascidias tienen fluidos de túnica altamente ácidos (pH ≤ 2) que disuaden a los depredadores. El alto contenido de vanadio (≥100 mg/g masa húmeda) de algunas ascidias reduce su palatabilidad para los depredadores.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1939041",
    doi = "10.2307/1939041",
    openalex = "W2009773169",
    references = "carlisle1968vanadium, doi101016s0065288108603417"
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Se recolectaron treinta y cinco especies de ascidias bentónicas costeras en Bermuda y se tomaron notas sobre su hábitat, microhábitat, susceptibilidad al reclutamiento epizoico, morfología y acidez. Posteriormente, se analizaron veinticuatro especies de ascidias para sus contenidos de vanadio y hierro. Diez especies tenían concentraciones de vanadio superiores a 100 ppm p. s. (peso seco); tres especies tenían concentraciones de vanadio superiores a 1000 ppm p. s. Los contenidos de hierro fueron independientes de los contenidos de vanadio. Trece especies tenían fluidos tunicales ácidos (pH 5,2). El pH del fluido tunicular no estaba asociado con los contenidos de vanadio. El contenido de vanadio no estaba significativamente asociado con el hábitat, el microhábitat, la susceptibilidad al reclutamiento epizoico o la colonialidad. La acidez del túnica estaba significativamente asociada con el hábitat y la falta de epibiontes. Ninguna especie ácida tenía epibiontes macroscópicos. La colonialidad estaba significativamente asociada con la falta de epibiontes. Estos hallazgos se discuten en referencia a trabajos experimentales previos, que han demostrado que los altos contenidos de vanadio y la acidez están involucrados en la defensa química en ascidias, y en referencia al papel de las defensas químicas en invertebrados marinos sésiles y epibentónicos.

@article{doi103354meps003257,
    author = "Stoecker, Diane K.",
    title = "Relationships Between Chemical Defense and Ecology in Benthic Ascidians",
    year = "1980",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Thirty-five species of nearshore, benthic ascidians were collected in Bermuda and notes were made on their habitat, microhabitat, susceptibility to epizoic recruitment, morphology, and acidity. Twenty-four ascidian species were later analyzed for vanadium and iron contents. Ten species had vanadium concentrations of over 100 ppm d. W. (dry weight); three species had vanadium concentrations of over 1000 ppm d. W. Iron contents were independent of vanadium contents. Thirteen species had acidic (pH 5 2) tunic fluids. Tunic fluid pH was not associated with vanadium contents. Vanadium content was not significantly associated with habitat, microhabitat, susceptibility to epizoic recruitment, or coloniality. Tunic acidity was significantly associated with habitat and lack of epibionts. No acidic species had macroscopic epibionts. Coloniality was significantly associated with lack of epibionts. These findings are discussed in reference to previous experimental work, which has shown that high vanadium contents and acidity are involved in chemical defense in ascidians, and in reference to the role of chemical defenses in sessile, epibenthic, marine invertebrates.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps003257",
    doi = "10.3354/meps003257",
    openalex = "W2086113589",
    references = "carlisle1968vanadium, doi101016s0065288108604575"
}

Se encontró que la biomasa de Rhizopus arrhizus absorbe una variedad de diferentes cationes y aniones metálicos, pero no absorbe iones de metales alcalinos. La cantidad de absorción de los cationes estaba directamente relacionada con los radios iónicos de La, Mn, Cu, Zn, Cd, Ba, Hg, Pb, UO(2), y Ag. La absorción de todos los cationes es consistente con la absorción de los metales por sitios en la biomasa que contienen fosfato, carboxilato y otros grupos funcionales. La absorción de los aniones molibdato y vanadato fue fuertemente dependiente del pH, y se propone que el mecanismo de absorción implica atracción electrostática a grupos funcionales con carga positiva.

@article{doi101128aem4748218241984,
    author = "Tobin, John y Cooper, David G. y Neufeld, Ronald J.",
    title = "Absorción de iones metálicos por biomasa de Rhizopus arrhizus",
    year = "1984",
    journal = "Microbiología Aplicada y Ambiental",
    abstract = "Se encontró que la biomasa de Rhizopus arrhizus absorbe una variedad de diferentes cationes y aniones metálicos, pero no absorbe iones de metales alcalinos. La cantidad de absorción de los cationes estaba directamente relacionada con los radios iónicos de La, Mn, Cu, Zn, Cd, Ba, Hg, Pb, UO(2), y Ag. La absorción de todos los cationes es consistente con la absorción de los metales por sitios en la biomasa que contienen fosfato, carboxilato y otros grupos funcionales. La absorción de los aniones molibdato y vanadato fue fuertemente dependiente del pH, y se propone que el mecanismo de absorción implica atracción electrostática a grupos funcionales con carga positiva.",
    url = "https://doi.org/10.1128/aem.47.4.821-824.1984",
    doi = "10.1128/aem.47.4.821-824.1984",
    openalex = "W1492337634"
}

Se determinaron los contenidos de vanadio, hierro y manganeso en 15 especies de ascidias solitarias pertenecientes a las subórdenes Phlebobranchia y Stolidobranchia mediante análisis de activación por neutrones térmicos. El vanadio fue detectable en todas las especies examinadas. En general, el contenido de vanadio en diversos tejidos de las Phlebobranchia fue considerablemente mayor que los contenidos de hierro y manganeso. Las células sanguíneas contenían especialmente una gran cantidad de vanadio. El valor más alto (21 µg de vanadio/mg de peso seco) se obtuvo de los corpusculos sanguíneos de Ascidia ahodori. Las especies de la suborden Stolidobranchia, por otro lado, tenían cantidades menores de vanadio en comparación con las de la suborden Phlebobranchia. Los contenidos de hierro y manganeso no difirieron greatly entre las dos subórdenes. Los datos se consideran a la luz de los roles fisiológicos de estos metales de transición en las ascidias.

@article{doi1023071541632,
    author = "Michibata, Hitoshi y Terada, Tomoyoshi y ANADA, N. y Yamakawa, K. y Numakunai, Takaharu",
    title = "LA ACUMULACIÓN Y DISTRIBUCIÓN DEL VANADIO, HIERRO Y MANGANESO EN ALGUNAS ASCIDIAS SOLITARIAS",
    year = "1986",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Se determinaron los contenidos de vanadio, hierro y manganeso en 15 especies de ascidias solitarias pertenecientes a las subórdenes Phlebobranchia y Stolidobranchia mediante análisis de activación por neutrones térmicos. El vanadio fue detectable en todas las especies examinadas. En general, el contenido de vanadio en diversos tejidos de las Phlebobranchia fue considerablemente mayor que los contenidos de hierro y manganeso. Las células sanguíneas contenían especialmente una gran cantidad de vanadio. El valor más alto (21 µg de vanadio/mg de peso seco) se obtuvo de los corpusculos sanguíneos de Ascidia ahodori. Las especies de la suborden Stolidobranchia, por otro lado, tenían cantidades menores de vanadio en comparación con las de la suborden Phlebobranchia. Los contenidos de hierro y manganeso no difirieron greatly entre las dos subórdenes. Los datos se consideran a la luz de los roles fisiológicos de estos metales de transición en las ascidias.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1541632",
    doi = "10.2307/1541632",
    openalex = "W1895755529",
    references = "carlisle1968vanadium, doi1010160025326x77904313, doi101016096800048090256x, doi101016c20130100074, doi101016s0003267000854884, doi101016s0065288108604575, doi101038309441a0, doi101242jeb164499, doi101515bchm219117256494, doi1023071540626"
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Resumen El vanadio es un elemento traza que desempeña un papel importante, quizás esencial y general, en la regulación de las fosforilaciones enzimáticas. Varias formas de vida, incluyendo el hongo Amanita muscaria y ciertos tunicados (ascidias), son capaces de concentrar vanadio. En otros organismos, el vanadio forma parte del sitio activo de algunas enzimas. Ejemplos bien estudiados son la bacteria fijadora de nitrógeno Azotobacter y diversas algas marinas que utilizan peroxidasas dependientes de vanadato para sintetizar compuestos orgánicos halogenados. A pesar de su importancia como "biometal" tanto en organismos primitivos, procariotas (Azotobacter) como en las altamente organizadas ascidias, que representan una etapa temprana en la evolución de los vertebrados, la química bioinorgánica del vanadio aún está en sus inicios. Tal como es joven, pero está experimentando un desarrollo explosivo, la química de los compuestos modelo para biomoléculas que contienen vanadio, un dominio del químico de coordinación bioinorgánico, quien casi diariamente descubre compuestos con características estructurales nuevas y sorprendentes. Este artículo revisa este fascinante ámbito de la química bioinorgánica.

@article{doi101002anie199101481,
    author = "Rehder, Dieter",
    title = "The Bioinorganic Chemistry of Vanadium",
    year = "1991",
    journal = "Angewandte Chemie International Edition in English",
    abstract = "Resumen El vanadio es un elemento traza que desempeña un papel importante, quizás esencial y general, en la regulación de las fosforilaciones enzimáticas. Varias formas de vida, incluyendo el hongo Amanita muscaria y ciertos tunicados (ascidias), son capaces de concentrar vanadio. En otros organismos, el vanadio forma parte del sitio activo de algunas enzimas. Ejemplos bien estudiados son la bacteria fijadora de nitrógeno Azotobacter y diversas algas marinas que utilizan peroxidasas dependientes de vanadato para sintetizar compuestos orgánicos halogenados. A pesar de su importancia como "biometal" tanto en organismos primitivos, procariotas (Azotobacter) como en las altamente organizadas ascidias, que representan una etapa temprana en la evolución de los vertebrados, la química bioinorgánica del vanadio aún está en sus inicios. Tal como es joven, pero está experimentando un desarrollo explosivo, la química de los compuestos modelo para biomoléculas que contienen vanadio, un dominio del químico de coordinación bioinorgánico, quien casi diariamente descubre compuestos con características estructurales nuevas y sorprendentes. Este artículo revisa este fascinante ámbito de la química bioinorgánica.",
    url = "https://doi.org/10.1002/anie.199101481",
    doi = "10.1002/anie.199101481",
    openalex = "W2135945740",
    references = "doi101515bchm219117256494, doi1023071541632"
}

Investigaciones anteriores, centradas principalmente en vertebrados, han notado pérdidas sustanciales de huevos y embriones por parte de los depredadores y han cuestionado por qué la selección no ha resultado con mayor frecuencia en la evolución de huevos o embriones químicamente defendidos. Las hipótesis sobre la aparente rareza de tales defensas han enfatizado la posible incompatibilidad entre tejidos en desarrollo activo y metabolitos tóxicos. Alternativamente, este patrón aparente podría ser un artefacto de nuestro mayor conocimiento de los vertebrados, que en general muestran pocas tendencias para sintetizar metabolitos defensivos en etapas juveniles o adultas. En este estudio, investigamos las defensas químicas adultas y larvales de un grupo de invertebrados marinos bentónicos, los ascidias, en los que los adultos son a menudo ricos en compuestos químicos, y contrastamos nuestros hallazgos con lo que se sabe sobre las defensas químicas de huevos y embriones de organismos terrestres y acuáticos. Nuestros hallazgos sugieren que no existe una incompatibilidad fundamental entre tejidos juveniles en rápido desarrollo y metabolitos bioactivos, y que los huevos y etapas larvales químicamente defendidos pueden ser comunes entre algunos grupos taxonómicos. Las ascidias son invertebrados bentónicos que a menudo carecen de defensas físicas aparentes contra la depredación, sin embargo son comunes en los arrecifes de coral donde la depredación por peces es intensa. En contraste con la mayoría de los invertebrados co—ocurrentes, muchas ascidias también liberan larvas grandes y conspicuas durante las horas de luz cuando la exposición a la depredación por peces sería mayor. Por lo tanto, la selección por parte de los depredadores podría favorecer la evolución de larvas desagradables. Las observaciones in situ indican que muchas larvas de ascidias conspicuas son desagradables para los consumidores potenciales. Investigamos la capacidad de los metabolitos secundarios producidos por ascidias taxonómicamente diversas de localidades geográficamente distantes para disuadir la depredación tanto en adultos como en larvas. Las larvas de la ascidia del Caribe Trididemnum solidum fueron desagradables para los peces de arrecife, y cuando los extractos orgánicos de larvas individuales se transfirieron a los ojos de krill liofilizado (un buen mimetismo larval en términos de tamaño y color), estos ojos fueron rechazados por los peces mientras que los ojos de control (solo disolvente) fueron fácilmente consumidos. Las larvas de la ascidia del Indo—Pacífico Sigillina cf. signifera también fueron desagradables para los peces de arrecifes de coral y contenían el alcaloide bipirrol no palatable tambjamina C. Cuando se añadieron a alimentos artificiales a o por debajo de sus concentraciones medias naturales y se ofrecieron a consumidores en ensayos de alimentación en campo y laboratorio, los metabolitos secundarios producidos por Trididemnum solidum (Mar Caribe), Sigillina cf. signifera (Indo—Pacífico) y Polyandrocarpa sp. (Golfo de California) disuadieron significativamente la alimentación por peces e invertebrados co—ocurrentes. Los metabolitos secundarios producidos por Trididemnum cf. cyanophorum del Mar Caribe, Lissoclinum patella del Indo—Pacífico y Aplidium californicum del Pacífico templado, y las pequeñas espinas estelares comunes a muchas ascidias didémidas tropicales no afectaron significativamente la alimentación de los peces. Los análisis de cromatografía líquida de alta presión (HPLC) de seis péptidos cíclicos didemnínicos en colonias individuales de Trididemnum solidum de un arrecife de parche en Little San Salvador, Bahamas, encontraron grandes diferencias inter—colonial en sus concentraciones. La concentración media de didemnina B fue más del doble de la concentración necesaria para disuadir significativamente la alimentación de peces en nuestros ensayos de campo, y las pruebas de alimentación con nordidemnina B mostraron que disuadía la alimentación de peces a lo largo de todo el rango de concentraciones naturales. El análisis HPLC del extracto de una colección combinada de larvas de T. solidum encontró concentraciones adecuadas de didemnina B y nordidemnina B para explicar su rechazo por los peces forrajeros. Demostramos que las ascidias taxonómicamente diversas de hábitats caracterizados por intensa presión de depredación producen metabolitos secundarios que reducen significativamente la depredación tanto en adultos como en larvas, y sugerimos que esta química defensiva puede ser crucial para permitir la liberación de larvas grandes y bien—provisionadas durante los períodos de luz cuando las larvas tienen la mayor probabilidad de usar señales foticas para seleccionar sitios de asentamiento físicamente apropiados. La producción de metabolitos secundarios defensivos parece estar ampliamente distribuida entre ciertos grupos de ascidias, algunos de los cuales también se sabe que concentran ácidos y metales pesados como estrategias defensivas adicionales.

@article{doi1023072937316,
    author = "Lindquist, Niels and Hay, Mark E. and Fenical, William",
    title = "Defensa de los ascidias y sus larvas conspicuas: Defensas químicas adultas vs. larvales",
    year = "1992",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "Investigaciones anteriores, centradas principalmente en vertebrados, han notado pérdidas sustanciales de huevos y embriones a manos de depredadores y han cuestionado por qué la selección no ha resultado con mayor frecuencia en la evolución de huevos o embriones con defensas químicas. Las hipótesis sobre la aparente rareza de tales defensas han enfatizado la posible incompatibilidad entre tejidos en desarrollo activo y metabolitos tóxicos. Alternativamente, este patrón aparente podría ser un artefacto de nuestro mayor conocimiento de los vertebrados, que en general muestran pocas tendencias para sintetizar metabolitos defensivos en ninguna de las etapas juveniles o adultas. En este estudio, investigamos las defensas químicas adultas y larvales de un grupo de invertebrados marinos bentónicos, los ascidias, en los que los adultos son a menudo químicamente ricos, y contrastamos nuestros hallazgos con lo que se sabe sobre las defensas químicas de huevos y embriones de organismos terrestres y acuáticos. Nuestros hallazgos sugieren que no existe una incompatibilidad fundamental entre tejidos juveniles en rápido desarrollo y metabolitos bioactivos, y que los huevos y etapas larvales con defensas químicas pueden ser comunes entre algunos grupos taxonómicos. Los ascidias son invertebrados bentónicos que a menudo carecen de defensas físicas aparentes contra la depredación, sin embargo son comunes en arrecifes de coral donde la depredación por peces es intensa. En contraste con la mayoría de los invertebrados co—ocurrentes, muchos ascidias también liberan larvas grandes y conspicuas durante las horas de luz cuando la exposición a la depredación por peces sería máxima. Por lo tanto, la selección por parte de los depredadores podría favorecer la evolución de larvas desagradables. Las observaciones in situ indican que muchas larvas de ascidias conspicuas son desagradables para los consumidores potenciales. Investigamos la capacidad de los metabolitos secundarios producidos por ascidias taxonómicamente diversas de lugares geográficamente distantes para disuadir la depredación tanto en adultos como en larvas. Las larvas del ascidio caribeño Trididemnum solidum eran desagradables para los peces de arrecife, y cuando los extractos orgánicos de larvas individuales se transfirieron a los ojos de krill liofilizado (un buen mimético larval en términos de tamaño y color), estos ojos fueron rechazados por los peces mientras que los ojos de control (solo disolvente) fueron fácilmente consumidos. Las larvas del ascidio del Indo—Pacífico Sigillina cf. signifera también eran desagradables para los peces de arrecifes de coral y contenían el alcaloide bipirrol no palatable tambjamina C. Cuando se añadieron a alimentos artificiales a o por debajo de sus concentraciones medias naturales y se ofrecieron a consumidores en ensayos de alimentación en campo y laboratorio, los metabolitos secundarios producidos por Trididemnum solidum (Mar Caribe), Sigillina cf. signifera (Indo—Pacífico) y Polyandrocarpa sp. (Golfo de California) disuadieron significativamente la alimentación por peces e invertebrados co—ocurrentes. Los metabolitos secundarios producidos por Trididemnum cf. cyanophorum del Mar Caribe, Lissoclinum patella del Indo—Pacífico y Aplidium californicum del Pacífico templado, y las pequeñas espículas estelares comunes a muchos ascidias didémidos tropicales no afectaron significativamente la alimentación de los peces. Los análisis de cromatografía líquida de alta presión (HPLC) de seis péptidos cíclicos didemnínicos en colonias individuales de Trididemnum solidum de un arrecife de parche en Little San Salvador, Bahamas, encontraron grandes diferencias inter—colonias en sus concentraciones. La concentración media de didemnina B fue más del doble de la concentración necesaria para disuadir significativamente la alimentación de peces en nuestros ensayos de campo, y las pruebas de alimentación con nordidemnina B mostraron que disuadía la alimentación de peces a lo largo de todo el rango de concentraciones naturales. El análisis HPLC del extracto de una colección combinada de larvas de T. solidum encontró concentraciones adecuadas de didemnina B y nordidemnina B para explicar su rechazo por los peces forrajeros. Demostramos que los ascidias taxonómicamente diversos de hábitats caracterizados por intensa presión de depredación producen metabolitos secundarios que reducen significativamente la depredación tanto en adultos como en larvas, y sugerimos que esta química defensiva puede ser crucial para permitir la liberación de larvas grandes y bien—proveídas durante los períodos de luz cuando las larvas tienen la mayor probabilidad de usar señales foticas para seleccionar sitios de asentamiento físicamente apropiados. La producción de metabolitos secundarios defensivos parece estar ampliamente distribuida entre ciertos grupos de ascidias, algunos de los cuales también se sabe que concentran ácidos y metales pesados como estrategias defensivas adicionales.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2937316",
    doi = "10.2307/2937316",
    openalex = "W2018408949",
    references = "dayton1971competition, doi101007bf00006309, doi101007bf00045046, doi101039np9900700269, doi101073pnas72125160, doi101111j109583121980tb00107x, doi101111j155856461969tb03489x, doi101126science22346411186, doi101146annureves07110176002023, doi1023072285423"
}

@article{doi101016096085249500072m,
    author = "Kapoor, Archana y Viraraghavan, T.",
    title = "Fungal biosorption — una opción de tratamiento alternativa para aguas residuales con metales pesados: una revisión",
    year = "1995",
    journal = "Bioresource Technology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0960-8524(95)00072-m",
    doi = "10.1016/0960-8524(95)00072-m",
    openalex = "W2134118448",
    references = "doi101002bit260230309, doi101002bit260410809, doi101016004313549090225u, doi101021bp00033a001, doi101021es60065a006, doi101111j174966321949tb27297x, doi101128aem4748218241984, doi102136sssaj197603615995004000050047x, doi105860choice281577, openalexw1566147712"
}

Solo en la última década se ha establecido bien el potencial de la adsorción de metales por materiales de biomasa. Por razones económicas, de especial interés son los tipos abundantes de biomasa generados como subproducto de desecho de fermentaciones industriales a gran escala o ciertas algas fijadoras de metales encontradas en grandes cantidades en el mar. Estos tipos de biomasa sirven como base para nuevos procesos de adsorción de metales previstos particularmente como un medio muy competitivo para la detoxificación de efluentes industriales que contienen metales. Se discute la evaluación de la capacidad de fijación de metales de algunos nuevos biosorbentes. El plomo y el cadmio, por ejemplo, han sido eliminados eficazmente de soluciones muy diluidas por la biomasa seca de algunas especies ubicuas de algas marrones marinas como Ascophyllum y Sargassum, que acumulan más del 30% del peso seco de la biomasa en el metal. Los micelios de los hongos industriales transformadores de esteroides Rhizopus y Absidia son excelentes biosorbentes para el plomo, el cadmio, el cobre, el zinc y el uranio y también fijan otros metales pesados hasta un 25% del peso seco de la biomasa. Las curvas de isoterma de adsorción, derivadas de experimentos de adsorción por lotes en equilibrio, se utilizan en la evaluación de la absorción de metales por diferentes biosorbentes. Estudios adicionales se centran en la evaluación del rendimiento de los biosorbentes en sistemas de adsorción de flujo continuo dinámico. En el curso de este trabajo, se están desarrollando nuevas metodologías destinadas a la modelización matemática de sistemas de adsorción y su optimización efectiva. La elucidación de los mecanismos activos en la adsorción de metales es esencial para la explotación exitosa del fenómeno y para la regeneración de materiales de biosorbente en ciclos de reutilización múltiples. La naturaleza compleja de los materiales de biosorbente hace que esta tarea sea particularmente desafiante. La discusión se centra en la composición de las estructuras de polisacáridos de algas marinas, que parecen ser instrumentales en la absorción y fijación de metales. El estado del arte en el campo de la adsorción de biomasa se revisa en este artículo, con muchas referencias a revisiones recientes y contribuciones individuales clave.

@article{doi101021bp00033a001,
    author = "Volesky, Bohumil y Holan, Z. R.",
    title = "Adsorción de Metales Pesados",
    year = "1995",
    journal = "Biotechnology Progress",
    abstract = "Solo en la última década se ha establecido bien el potencial de la adsorción de metales por materiales de biomasa. Por razones económicas, de especial interés son los tipos abundantes de biomasa generados como subproducto de desecho de fermentaciones industriales a gran escala o ciertas algas fijadoras de metales encontradas en grandes cantidades en el mar. Estos tipos de biomasa sirven como base para nuevos procesos de adsorción de metales previstos particularmente como un medio muy competitivo para la detoxificación de efluentes industriales que contienen metales. Se discute la evaluación de la capacidad de fijación de metales de algunos nuevos biosorbentes. El plomo y el cadmio, por ejemplo, han sido eliminados eficazmente de soluciones muy diluidas por la biomasa seca de algunas especies ubicuas de algas marrones marinas como Ascophyllum y Sargassum, que acumulan más del 30% del peso seco de la biomasa en el metal. Los micelios de los hongos industriales transformadores de esteroides Rhizopus y Absidia son excelentes biosorbentes para el plomo, el cadmio, el cobre, el zinc y el uranio y también fijan otros metales pesados hasta un 25% del peso seco de la biomasa. Las curvas de isoterma de adsorción, derivadas de experimentos de adsorción por lotes en equilibrio, se utilizan en la evaluación de la absorción de metales por diferentes biosorbentes. Estudios adicionales se centran en la evaluación del rendimiento de los biosorbentes en sistemas de adsorción de flujo continuo dinámico. En el curso de este trabajo, se están desarrollando nuevas metodologías destinadas a la modelización matemática de sistemas de adsorción y su optimización efectiva. La elucidación de los mecanismos activos en la adsorción de metales es esencial para la explotación exitosa del fenómeno y para la regeneración de materiales de biosorbente en ciclos de reutilización múltiples. La naturaleza compleja de los materiales de biosorbente hace que esta tarea sea particularmente desafiante. La discusión se centra en la composición de las estructuras de polisacáridos de algas marinas, que parecen ser instrumentales en la absorción y fijación de metales. El estado del arte en el campo de la adsorción de biomasa se revisa en este artículo, con muchas referencias a revisiones recientes y contribuciones individuales clave.",
    url = "https://doi.org/10.1021/bp00033a001",
    doi = "10.1021/bp00033a001",
    openalex = "W1976347027"
}

@article{doi101021es00005a014,
    author = "Kumar, Prabhat y Dushenkov, Slavik y Motto, Harry L. y Raskin, Ilya",
    title = "Fitoextracción: El uso de plantas para eliminar metales pesados de los suelos",
    year = "1995",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    url = "https://doi.org/10.1021/es00005a014",
    doi = "10.1021/es00005a014",
    openalex = "W2136256673"
}

Se investigó el mecanismo de complejación de metales pesados por la biomasa seca del alga marrón Sargassum fluitans a nivel molecular utilizando diferentes técnicas. Las titulaciones potenciométricas y conductimétricas simultáneas proporcionaron cierta información sobre la cantidad de grupos funcionales ácidos fuertes y débiles en la biomasa (0,25 ± 0,05 mequiv/g y 2,00 ± 0,05 mequiv/g, respectivamente). Esos resultados fueron confirmados por la identificación química de grupos sulfonato (0,27 mequiv/g ± 0,03) y alginato (45% del peso seco) correspondientes a 2,25 mmol de grupos carboxilo/g de biomasa. La modificación de estos grupos funcionales por cloruro metanólico o óxido de propileno demostró el papel predominante del alginato en la absorción de cadmio y plomo. Sin embargo, los grupos sulfonato también pueden contribuir, en menor medida, a la unión de metales pesados, particularmente a pH bajo. Finalmente, la espectrofotometría FTIR sobre alginato protonado o cargado con cadmio y la biomasa de S. fluitans demostró físicamente que la unión de cadmio surge por formación de puentes o complejos bidentados con los grupos carboxilo del alginato.

@article{doi101021es950315s,
    author = "Fourest, Eric y Volesky, Bohumil",
    title = "Contribución de los grupos sulfonato y alginato a la biosorción de metales pesados por la biomasa seca de Sargassum fluitans",
    year = "1995",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Se investigó el mecanismo de complejación de metales pesados por la biomasa seca del alga marrón Sargassum fluitans a nivel molecular utilizando diferentes técnicas. Las titulaciones potenciométricas y conductimétricas simultáneas proporcionaron cierta información sobre la cantidad de grupos funcionales ácidos fuertes y débiles en la biomasa (0,25 ± 0,05 mequiv/g y 2,00 ± 0,05 mequiv/g, respectivamente). Esos resultados fueron confirmados por la identificación química de grupos sulfonato (0,27 mequiv/g ± 0,03) y alginato (45% del peso seco) correspondientes a 2,25 mmol de grupos carboxilo/g de biomasa. La modificación de estos grupos funcionales por cloruro metanólico o óxido de propileno demostró el papel predominante del alginato en la absorción de cadmio y plomo. Sin embargo, los grupos sulfonato también pueden contribuir, en menor medida, a la unión de metales pesados, particularmente a pH bajo. Finalmente, la espectrofotometría FTIR sobre alginato protonado o cargado con cadmio y la biomasa de S. fluitans demostró físicamente que la unión de cadmio surge por formación de puentes o complejos bidentados con los grupos carboxilo del alginato.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es950315s",
    doi = "10.1021/es950315s",
    openalex = "W1984411430"
}

@article{cheney1997the,
    author = "Cheney, Marcos A y Berg, John R y Swinehart, James H",
    title = "La absorción de Vanadio(V) y otros metales por los sacos branquiales aislados de las ascidias Ascidia ceratodes, Ciona intestinalis, y Styela montereyensis",
    year = "1997",
    journal = "Bioquímica Comparada y Fisiología Parte C: Farmacología, Toxicología y Endocrinología",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0742-8413(96)00194-6",
    doi = "10.1016/s0742-8413(96)00194-6",
    number = "2",
    openalex = "W2048048406",
    pages = "149-153",
    volume = "116",
    references = "carlisle1968vanadium, doi1010160005273681901528, doi1010160160932784901042, doi101071mf9550035, doi101242jeb164499, doi1023071538503, doi1023071540626, doi1023071541632, doi103891actachemscand110551, openalexw2077200748"
}

@article{doi101016s0167779998012189,
    author = "Kratochvil, David",
    title = "Avances en la biosorción de metales pesados",
    year = "1998",
    journal = "Tendencias en biotecnología",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0167-7799(98)01218-9",
    doi = "10.1016/s0167-7799(98)01218-9",
    openalex = "W1919779920",
    references = "doi101002bit260230309, doi101002bit260410808, doi101002bit260431102, doi101016c20130042673, doi101021bp00033a001, doi101021es950315s, doi101021ja01448a018, doi101021ja02242a004, doi101515zpch19075723, openalexw2109966672"
}

@article{doi101016s0043135400001779,
    author = "Davis, Thomas A. y Volesky, Bohumil y dos Fernandes Vieira, Regine Helena Silva",
    title = "Alga Sargassum como biosorbente para metales pesados",
    year = "2000",
    journal = "Water Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0043-1354(00)00177-9",
    doi = "10.1016/s0043-1354(00)00177-9",
    openalex = "W1983212398",
    references = "doi1040189781522589037ch077"
}

@article{doi101016s0960852401000207,
    author = "Yan, Guangyu y Viraraghavan, T.",
    title = "Eliminación de metales pesados en una columna de biosorción mediante biomasa de M. rouxii inmovilizada",
    year = "2001",
    journal = "Bioresource Technology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0960-8524(01)00020-7",
    doi = "10.1016/s0960-8524(01)00020-7",
    openalex = "W2035081664",
    references = "doi1040189781522589037ch077"
}

Desde que Henze descubrió el vanadio en las células sanguíneas (o celómicas) de una ascidia en 1911, este fenómeno inusual ha atraído el interés de muchos investigadores. La concentración más alta de vanadio (350 mM) en las células sanguíneas de Ascidia gemmata, que pertenece a la suborden Phlebobranchia, es 10(7) veces mayor que la del agua de mar. De los aproximadamente 10 tipos de células sanguíneas, una combinación de fraccionamiento celular y análisis de activación por neutrones reveló que las células de anillo de sello eran los verdaderos vanadocitos. En los vanadocitos, el 97,6% del vanadio se encuentra en el estado de oxidación +3 (III). El pH extremadamente bajo de 1,9 encontrado en los vanadocitos sugiere que los protones, concentrados por una H(+)-ATPasa, podrían estar vinculados energéticamente a la acumulación de vanadio. El antígeno reconocido por un anticuerpo monoclonal, S4D5, preparado para identificar vanadocitos, se determinó que es 6-PGDH en la vía del fosfato de pentosa. El NADPH producido en la vía del fosfato de pentosa en los vanadocitos se cree que participa en la reducción de vanadio(V) a vanadio(IV). Durante la embriogénesis, un antígeno específico de vanadocito aparece por primera vez en la pared corporal al mismo tiempo que se hacen evidentes acumulaciones significativas de vanadio. Se extrajeron tres proteínas diferentes asociadas al vanadio (VAPs) de las células sanguíneas de ascidias ricas en vanadio. Estas tienen tamaños de 12,5, 15 y 16 kDa y están asociadas con el vanadio en una proporción aproximada de 1:16. El ADNc que codifica las VAPs de 12,5 y 15 kDa fue aislado y se encontró que las proteínas codificadas eran nuevas. Se está realizando una caracterización bioquímica y biofísica adicional de las VAPs.

@article{doi101002jemt10042,
    author = "Michibata, Hitoshi y Uyama, Taro y Ueki, Tatsuya y Kanamori, Kan",
    title = "Vanadocitos, las células poseen la clave para resolver la acumulación y reducción altamente selectivas de vanadio en ascidias",
    year = "2002",
    journal = "Microscopy Research and Technique",
    abstract = "Desde que Henze descubrió el vanadio en las células sanguíneas (o celómicas) de una ascidia en 1911, este fenómeno inusual ha atraído el interés de muchos investigadores. La concentración más alta de vanadio (350 mM) en las células sanguíneas de Ascidia gemmata, que pertenece a la suborden Phlebobranchia, es 10(7) veces mayor que la del agua de mar. De los aproximadamente 10 tipos de células sanguíneas, una combinación de fraccionamiento celular y análisis de activación por neutrones reveló que las células de anillo de sello eran los verdaderos vanadocitos. En los vanadocitos, el 97,6% del vanadio se encuentra en el estado de oxidación +3 (III). El pH extremadamente bajo de 1,9 encontrado en los vanadocitos sugiere que los protones, concentrados por una H(+)-ATPasa, podrían estar vinculados energéticamente a la acumulación de vanadio. El antígeno reconocido por un anticuerpo monoclonal, S4D5, preparado para identificar vanadocitos, se determinó que es 6-PGDH en la vía del fosfato de pentosa. El NADPH producido en la vía del fosfato de pentosa en los vanadocitos se cree que participa en la reducción de vanadio(V) a vanadio(IV). Durante la embriogénesis, un antígeno específico de vanadocito aparece por primera vez en la pared corporal al mismo tiempo que se hacen evidentes acumulaciones significativas de vanadio. Se extrajeron tres proteínas diferentes asociadas al vanadio (VAPs) de las células sanguíneas de ascidias ricas en vanadio. Estas tienen tamaños de 12,5, 15 y 16 kDa y están asociadas con el vanadio en una proporción aproximada de 1:16. El ADNc que codifica las VAPs de 12,5 y 15 kDa fue aislado y se encontró que las proteínas codificadas eran nuevas. Se está realizando una caracterización bioquímica y biofísica adicional de las VAPs.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jemt.10042",
    doi = "10.1002/jemt.10042",
    openalex = "W2128749604",
    references = "carlisle1968vanadium, doi1010160022175977900552, doi1023071541632"
}

@article{doi101016s0308814601001972,
    author = "Mansour, Sameeh A. y Sidky, M. M.",
    title = "Estudios ecotóxicos. 3. Metales pesados contaminando agua y peces del Gobernado de Fayoum, Egipto",
    year = "2002",
    journal = "Química de Alimentos",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0308-8146(01)00197-2",
    doi = "10.1016/s0308-8146(01)00197-2",
    openalex = "W1995132375",
    references = "openalexw2341068302"
}

Se ha demostrado que la pulpa de remolacha azucarera generada por las fábricas de refinación de azúcar es un adsorbente efectivo para la eliminación de metales pesados de soluciones acuosas. Una vez determinados los componentes estructurales relacionados con la adsorción metálica, se realizaron estudios de adsorción en lote para varios iones metálicos, a saber, los cationes Pb2+, Cu2+, Zn2+, Cd2+ y Ni2+. Se probaron dos modelos cinéticos simples, es decir, pseudo-de primer orden y pseudo-de segundo orden, para investigar los mecanismos de adsorción. Se calcularon y discutieron los parámetros cinéticos de los modelos. Para una concentración inicial de metal de 8 x 10(-4) M, las tasas iniciales de adsorción (v0) variaron desde 0.063 mmol x g(-1) x min(-1) para Pb2+ hasta 0.275 mmol x g(-1) x min(-1) para iones Ni2+, en el orden Ni2+ > Cd2+ > Zn2+ > Cu2+ > Pb2+. Los datos de equilibrio encajaron bien con los modelos de Langmuir y Freundlich y mostraron el siguiente orden de afinidad del material: Pb2+ > Cu2+ > Zn2+ > Cd2+ > Ni2+. La eliminación de metales dependía fuertemente del pH y, en menor medida, de la fuerza iónica. Se encontró que el intercambio iónico con iones Ca2+ que neutralizan los grupos carboxilo de los polisacáridos era el mecanismo predominante, añadido con complejación para los metales Pb2+, Cu2+ y Zn2+.

@article{doi101021es0102989,
    author = "Reddad, Zacaria y Gérente, Claire y Andrès, Yves y Cloirec, Pierre Le",
    title = "Adsorción de varios iones metálicos sobre un biosorbente de bajo costo: Estudios cinéticos y de equilibrio",
    year = "2002",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Se ha demostrado que la pulpa de remolacha azucarera generada por las fábricas de refinación de azúcar es un adsorbente efectivo para la eliminación de metales pesados de soluciones acuosas. Una vez determinados los componentes estructurales relacionados con la adsorción metálica, se realizaron estudios de adsorción en lote para varios iones metálicos, a saber, los cationes Pb2+, Cu2+, Zn2+, Cd2+ y Ni2+. Se probaron dos modelos cinéticos simples, es decir, pseudo-de primer orden y pseudo-de segundo orden, para investigar los mecanismos de adsorción. Se calcularon y discutieron los parámetros cinéticos de los modelos. Para una concentración inicial de metal de 8 x 10(-4) M, las tasas iniciales de adsorción (v0) variaron desde 0.063 mmol x g(-1) x min(-1) para Pb2+ hasta 0.275 mmol x g(-1) x min(-1) para iones Ni2+, en el orden Ni2+ > Cd2+ > Zn2+ > Cu2+ > Pb2+. Los datos de equilibrio encajaron bien con los modelos de Langmuir y Freundlich y mostraron el siguiente orden de afinidad del material: Pb2+ > Cu2+ > Zn2+ > Cd2+ > Ni2+. La eliminación de metales dependía fuertemente del pH y, en menor medida, de la fuerza iónica. Se encontró que el intercambio iónico con iones Ca2+ que neutralizan los grupos carboxilo de los polisacáridos era el mecanismo predominante, añadido con complejación para los metales Pb2+, Cu2+ y Zn2+.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es0102989",
    doi = "10.1021/es0102989",
    openalex = "W1988073745"
}

@article{doi101016s0010854502002783,
    author = "Michibata, Hitoshi y Yamaguchi, Nobuo y Uyama, Taro y Ueki, Tatsuya",
    title = "Enfoques de la biología molecular sobre la acumulación y reducción de vanadio por ascidias",
    year = "2003",
    journal = "Coordination Chemistry Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0010-8545(02)00278-3",
    doi = "10.1016/s0010-8545(02)00278-3",
    openalex = "W2075280592",
    references = "doi1023071541632"
}

@article{doi101016s0043135403002938,
    author = "Davis, Thomas A. y Volesky, Bohumil y Mucci, Alfonso",
    title = "Revisión de la bioquímica de la biosorción de metales pesados por algas pardas",
    year = "2003",
    journal = "Water Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0043-1354(03)00293-8",
    doi = "10.1016/s0043-1354(03)00293-8",
    openalex = "W2086492725",
    references = "doi1010079789400958067, doi1010160008621583880537, doi101016s0008621500840513, doi101016s0065237707x32009, doi101016s0167779998012189, doi101021bp00033a001, doi101515zpch19075723, doi1023072484419, openalexw2109966672, openalexw2785226900"
}

@article{doi101016s0167478103000368,
    author = "Ueki, Tatsuya y Adachi, Takahiro y Kawano, Sonoko y Aoshima, Masato y Yamaguchi, Nobuo y Kanamori, Kan y Michibata, Hitoshi",
    title = "Proteínas unidas a vanadio (vanabinas) de un ascidio rico en vanadio Ascidia sydneiensis samea",
    year = "2003",
    journal = "Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Estructura y Expresión Génica",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0167-4781(03)00036-8",
    doi = "10.1016/s0167-4781(03)00036-8",
    openalex = "W2004526900",
    references = "doi101515bchm219117256494"
}

@article{doi101016s1093019102000047,
    author = "Goyal, Navdeep y Jain, Shuchi y Banerjee, Uttam Chand",
    title = "Estudios comparativos sobre la adsorción microbiana de metales pesados",
    year = "2003",
    journal = "Advances in Environmental Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/s1093-0191(02)00004-7",
    doi = "10.1016/s1093-0191(02)00004-7",
    openalex = "W2001117337"
}

Algunas ascidias pertenecientes a la suborden Phlebobranchia acumulan iones de vanadio eficientemente del agua de mar. Es deseable aclarar el mecanismo de este sistema de acumulación de metal sorprendentemente eficiente. Dos proteínas de unión al vanadio mutuamente similares (vanabin1 y vanabin2) han sido aisladas recientemente de una ascidia rica en vanadio Ascidia sydneiensis samea. En este estudio, las propiedades de unión al vanadio de vanabin2 han sido investigadas mediante espectroscopia de CW EPR de banda X y EPR pulsado. Los espectros de CW EPR de muestras que contienen diversas proporciones de VO2+ y vanabin2 exhibieron invariablemente una señal de EPR de tipo mononuclear usual de VO2+ con la intensidad dependiente de la relación [vanabin]/[V]. La titulación de EPR ha mostrado que vanabin2 puede unirse hasta aproximadamente 23,9 iones de vanadio por una molécula, casi todos los cuales (aproximadamente 84%) están en un estado mononuclear de VO2+ según se estima por cuantificación de EPR. Los espectros de modulación de envolvente de eco de espín electrónico (ESEEM) de VO-vanabin2 exhibieron picos razonablemente intensos atribuibles al nitrógeno de amina. Esto es consistente con el hecho de que vanabin2 es una proteína rica en lisina (14 lisinas de 91 aminoácidos). El presente estudio revela la unicidad de vanabin2, que puede unirse a un gran número de iones metálicos de manera mononuclear, en contraste con la situación para la ferritina y la metalotioneína.

@article{doi101021ja034507w,
    author = "Fukui, Kôichi y Ueki, Tatsuya y Ohya, Hiroaki y Michibata, Hitoshi",
    title = "Proteína de unión al vanadio en una ascidia rica en vanadio Ascidia sydneiensis samea: Estudios de CW y EPR pulsado",
    year = "2003",
    journal = "Journal of the American Chemical Society",
    abstract = "Algunas ascidias pertenecientes a la suborden Phlebobranchia acumulan iones de vanadio eficientemente del agua de mar. Es deseable aclarar el mecanismo de este sistema de acumulación de metal sorprendentemente eficiente. Dos proteínas de unión al vanadio mutuamente similares (vanabin1 y vanabin2) han sido aisladas recientemente de una ascidia rica en vanadio Ascidia sydneiensis samea. En este estudio, las propiedades de unión al vanadio de vanabin2 han sido investigadas mediante espectroscopia de CW EPR de banda X y EPR pulsado. Los espectros de CW EPR de muestras que contienen diversas proporciones de VO2+ y vanabin2 exhibieron invariablemente una señal de EPR de tipo mononuclear usual de VO2+ con la intensidad dependiente de la relación [vanabin]/[V]. La titulación de EPR ha mostrado que vanabin2 puede unirse hasta aproximadamente 23,9 iones de vanadio por una molécula, casi todos los cuales (aproximadamente 84%) están en un estado mononuclear de VO2+ según se estima por cuantificación de EPR. Los espectros de modulación de envolvente de eco de espín electrónico (ESEEM) de VO-vanabin2 exhibieron picos razonablemente intensos atribuibles al nitrógeno de amina. Esto es consistente con el hecho de que vanabin2 es una proteína rica en lisina (14 lisinas de 91 aminoácidos). El presente estudio revela la unicidad de vanabin2, que puede unirse a un gran número de iones metálicos de manera mononuclear, en contraste con la situación para la ferritina y la metalotioneína.",
    url = "https://doi.org/10.1021/ja034507w",
    doi = "10.1021/ja034507w",
    openalex = "W2004540743",
    references = "doi1023071541632"
}

@article{doi101016jenvres200502001,
    author = "Burger, Joanna y Gochfeld, Michael",
    title = "Metales pesados en peces comerciales en Nueva Jersey",
    year = "2005",
    journal = "Environmental Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envres.2005.02.001",
    doi = "10.1016/j.envres.2005.02.001",
    openalex = "W2111463097",
    references = "openalexw2341068302"
}

Se sabe que los ascidios pertenecientes a la suborden Phlebobranchia acumulan altos niveles de un metal de transición, el vanadio, en sus células sanguíneas, llamadas vanadocitos, aunque el mecanismo de este fenómeno biológico sigue siendo poco claro. Recientemente, identificamos proteínas que unen vanadio(IV), denominadas Vanabins, en ascidios que acumulan vanadio. Aquí, reportamos la primera estructura tridimensional de Vanabin2 de un ascidio, Ascidia sydneiensis samea, en solución acuosa. La estructura reveló una conformación novedosa en forma de arco, con cuatro hélices alfa conectadas por nueve enlaces disulfuro. Hasta la fecha, no se han reportado homólogos estructurales. Los experimentos de perturbación de coherencia de un solo quantum heteronuclear de 15N (HSQC) de Vanabin2 indicaron que los cationes vanadilo, que se localizan exclusivamente en la misma cara de la molécula, están coordinados por nitrógenos de aminas derivados de residuos de aminoácidos como lisinas, argininas e histidinas, como sugieren los resultados de resonancia paramagnética electrónica (RPE). Los estudios de RMN actuales proporcionan información que contribuirá a elucidar el mecanismo de acumulación de vanadio en ascidios.

@article{doi101021ja042687j,
    author = "Hamada, Toshiyuki y Asanuma, Miwako y Ueki, Tatsuya y Hayashi, Fumiaki y Kobayashi, Naohiro y Yokoyama, Shigeyuki y Michibata, Hitoshi y Hirota, Hiroshi",
    title = "Estructura de solución de Vanabin2, una proteína que une vanadio(IV) del ascidio rico en vanadio Ascidia sydneiensis samea",
    year = "2005",
    journal = "Journal of the American Chemical Society",
    abstract = "Se sabe que los ascidios pertenecientes a la suborden Phlebobranchia acumulan altos niveles de un metal de transición, el vanadio, en sus células sanguíneas, llamadas vanadocitos, aunque el mecanismo de este fenómeno biológico sigue siendo poco claro. Recientemente, identificamos proteínas que unen vanadio(IV), denominadas Vanabins, en ascidios que acumulan vanadio. Aquí, reportamos la primera estructura tridimensional de Vanabin2 de un ascidio, Ascidia sydneiensis samea, en solución acuosa. La estructura reveló una conformación novedosa en forma de arco, con cuatro hélices alfa conectadas por nueve enlaces disulfuro. Hasta la fecha, no se han reportado homólogos estructurales. Los experimentos de perturbación de coherencia de un solo quantum heteronuclear de 15N (HSQC) de Vanabin2 indicaron que los cationes vanadilo, que se localizan exclusivamente en la misma cara de la molécula, están coordinados por nitrógenos de aminas derivados de residuos de aminoácidos como lisinas, argininas e histidinas, como sugieren los resultados de resonancia paramagnética electrónica (RPE). Los estudios de RMN actuales proporcionan información que contribuirá a elucidar el mecanismo de acumulación de vanadio en ascidios.",
    url = "https://doi.org/10.1021/ja042687j",
    doi = "10.1021/ja042687j",
    openalex = "W2049641412",
    references = "doi1023071541632"
}

@article{doi101016jbiortech200512006,
    author = "Ahluwalia, Sarabjeet Singh y Goyal, Dinesh",
    title = "Biomasa derivada de microorganismos y plantas para la eliminación de metales pesados de aguas residuales",
    year = "2006",
    journal = "Bioresource Technology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.biortech.2005.12.006",
    doi = "10.1016/j.biortech.2005.12.006",
    openalex = "W1983391943",
    references = "doi101016s0167779998012189"
}

@article{doi101016jbiotechadv200603001,
    author = "Wang, Jianlong y Chen, Can",
    title = "Adsorción de metales pesados por Saccharomyces cerevisiae: Una revisión",
    year = "2006",
    journal = "Biotechnology Advances",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2006.03.001",
    doi = "10.1016/j.biotechadv.2006.03.001",
    openalex = "W2007762983",
    references = "doi101016096085249500072m, doi101016s0043135403002938, doi101016s0167779998012189"
}

Los péptidos cíclicos basados en azoles encontrados en ascidias ("medusas de mar") del género Lissoclinum tienen una alta propensión a quelar iones metálicos. Este resumen destaca la evidencia actual sobre la congruencia entre péptidos cíclicos marinos y metales, así como las características estructurales y estereoquímicas en los péptidos cíclicos que parecen necesarias para facilitar la complejación de metales. También se considera brevemente la relevancia biológica de los iones metálicos en estas asociaciones, incluido su posible papel en el ensamblaje de péptidos cíclicos en el medio marino. Finalmente, se presenta la síntesis de péptidos cíclicos basados en azoles naturales y algunos novedosos no naturales, a partir de la ciclooligomerización y ensamblaje de aminoácidos basados en azoles, incluso en presencia de iones metálicos.

@article{doi101039b612600f,
    author = "Bertram, Anna y Pattenden, Gerald",
    title = "Metabolitos marinos: unión de metales y complejos de metales de péptidos cíclicos basados en azoles de origen marino",
    year = "2007",
    journal = "Natural Product Reports",
    abstract = {Los péptidos cíclicos basados en azoles encontrados en ascidias ("medusas de mar") del género Lissoclinum tienen una alta propensión a quelar iones metálicos. Este resumen destaca la evidencia actual sobre la congruencia entre péptidos cíclicos marinos y metales, así como las características estructurales y estereoquímicas en los péptidos cíclicos que parecen necesarias para facilitar la complejación de metales. También se considera brevemente la relevancia biológica de los iones metálicos en estas asociaciones, incluido su posible papel en el ensamblaje de péptidos cíclicos en el medio marino. Finalmente, se presenta la síntesis de péptidos cíclicos basados en azoles naturales y algunos novedosos no naturales, a partir de la ciclooligomerización y ensamblaje de aminoácidos basados en azoles, incluso en presencia de iones metálicos.},
    url = "https://doi.org/10.1039/b612600f",
    doi = "10.1039/b612600f",
    openalex = "W2162642569",
    references = "carlisle1968vanadium"
}

Resumen Se han realizado en todo el mundo un número significativo de estudios sobre biosorción para la eliminación de metales pesados de soluciones acuosas. Casi todos se han dirigido a optimizar los parámetros de biosorción para obtener la mayor eficiencia de eliminación, mientras que el resto se preocupan por el mecanismo de biosorción. Las combinaciones de FTIR, SEM‐EDX, TEM, así como métodos clásicos como las titulaciones, son extremadamente útiles para determinar los procesos principales en las superficies de los biosorbentes. Diversos grupos funcionales representados por grupos carboxilo, hidroxilo, sulfato y amino desempeñan roles significativos en el proceso de biosorción. El pH de la solución normalmente tiene un gran impacto en el rendimiento de la biosorción. En resumen, el intercambio iónico y la complejación pueden señalarse como los mecanismos más prevalentes para la biosorción de la mayoría de los metales pesados.

@article{doi101002clen200800167,
    author = "Arief, Vicentius Ochie y Trilestari, Kiki y Sunarso, Jaka e Indraswati, Nani e Ismadji, Suryadi",
    title = "Recent Progress on Biosorption of Heavy Metals from Liquids Using Low Cost Biosorbents: Characterization, Biosorption Parameters and Mechanism Studies",
    year = "2008",
    journal = "CLEAN - Soil Air Water",
    abstract = "Resumen Se han realizado en todo el mundo un número significativo de estudios sobre biosorción para la eliminación de metales pesados de soluciones acuosas. Casi todos se han dirigido a optimizar los parámetros de biosorción para obtener la mayor eficiencia de eliminación, mientras que el resto se preocupan por el mecanismo de biosorción. Las combinaciones de FTIR, SEM‐EDX, TEM, así como métodos clásicos como las titulaciones, son extremadamente útiles para determinar los procesos principales en las superficies de los biosorbentes. Diversos grupos funcionales representados por grupos carboxilo, hidroxilo, sulfato y amino desempeñan roles significativos en el proceso de biosorción. El pH de la solución normalmente tiene un gran impacto en el rendimiento de la biosorción. En resumen, el intercambio iónico y la complejación pueden señalarse como los mecanismos más prevalentes para la biosorción de la mayoría de los metales pesados.",
    url = "https://doi.org/10.1002/clen.200800167",
    doi = "10.1002/clen.200800167",
    openalex = "W2049181697",
    references = "doi101016jbiortech200507001"
}

@article{doi101016jbej200812009,
    author = "Lesmana, Sisca O. y Febriana, Novie y Soetaredjo, Felycia Edi y Sunarso, Jaka y Ismadji, Suryadi",
    title = "Estudios sobre aplicaciones potenciales de biomasa para la separación de metales pesados del agua y aguas residuales",
    year = "2008",
    journal = "Biochemical Engineering Journal",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.bej.2008.12.009",
    doi = "10.1016/j.bej.2008.12.009",
    openalex = "W2155840619",
    references = "doi101016jbiortech200507001"
}

@article{doi101016jbiotechadv200811002,
    author = "Wang, Jianlong y Chen, Can",
    title = "Adsorbentes biológicos para la eliminación de metales pesados y su futuro",
    year = "2008",
    journal = "Biotechnology Advances",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2008.11.002",
    doi = "10.1016/j.biotechadv.2008.11.002",
    openalex = "W2014096918",
    references = "doi101016096085249500072m, doi101016s0043135403002938, doi101016s0167779998012189, openalexw1965399445"
}

@article{doi101016jjhazmat200801024,
    author = "Demirbaş, Ayhan",
    title = "Adsorción de metales pesados en materiales de desecho basados en agro: Una revisión",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Hazardous Materials",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2008.01.024",
    doi = "10.1016/j.jhazmat.2008.01.024",
    openalex = "W2016334396",
    references = "doi101016s0167779998012189"
}

@article{doi101016jjhazmat200806042,
    author = "Febrianto, Jonathan y Kosasih, Aline Natasia y Sunarso, Jaka y Ju, Yi‐Hsu y Indraswati, Nani y Ismadji, Suryadi",
    title = "Estudios de equilibrio y cinética en la adsorción de metales pesados utilizando biosorbente: Un resumen de estudios recientes",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Hazardous Materials",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2008.06.042",
    doi = "10.1016/j.jhazmat.2008.06.042",
    openalex = "W2010080818",
    references = "doi101016jbiortech200507001"
}

La contaminación ambiental afecta la calidad de la pedosfera, hidrosfera, atmósfera, litosfera y biosfera. En las últimas dos décadas se han realizado grandes esfuerzos para reducir las fuentes de contaminación y remediar los recursos de suelo y agua contaminados. La fitorremediación, al ser más rentable y tener menos efectos secundarios que los enfoques físicos y químicos, ha ganado cada vez más popularidad tanto en círculos académicos como prácticos. Se han identificado más de 400 especies de plantas con potencial para la remediación de suelos y aguas. Entre ellas, las especies de Thlaspi, Brassica, Sedum alfredii H. y Arabidopsis han sido las más estudiadas. También se espera que los avances recientes en biotecnología desempeñen un papel prometedor en el desarrollo de nuevos hiperacumuladores mediante la transferencia de genes hiperacumuladores de metales desde especies silvestres de baja biomasa hacia especies cultivadas de mayor biomasa en los tiempos venideros. Este artículo intenta proporcionar una breve revisión de los avances recientes en la investigación y aplicaciones prácticas de la fitorremediación para recursos de suelo y agua.

@article{doi101631jzusb0710633,
    author = "Lone, Mohammad Iqbal y He, Zhenli y Stoffella, Peter J. y Yang, Xiaoe",
    title = "Fitorremediación de suelos y aguas contaminados con metales pesados: Avances y perspectivas",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Zhejiang University SCIENCE B",
    abstract = "La contaminación ambiental afecta la calidad de la pedosfera, hidrosfera, atmósfera, litosfera y biosfera. En las últimas dos décadas se han realizado grandes esfuerzos para reducir las fuentes de contaminación y remediar los recursos de suelo y agua contaminados. La fitorremediación, al ser más rentable y tener menos efectos secundarios que los enfoques físicos y químicos, ha ganado cada vez más popularidad tanto en círculos académicos como prácticos. Se han identificado más de 400 especies de plantas con potencial para la remediación de suelos y aguas. Entre ellas, las especies de Thlaspi, Brassica, Sedum alfredii H. y Arabidopsis han sido las más estudiadas. También se espera que los avances recientes en biotecnología desempeñen un papel prometedor en el desarrollo de nuevos hiperacumuladores mediante la transferencia de genes hiperacumuladores de metales desde especies silvestres de baja biomasa hacia especies cultivadas de mayor biomasa en los tiempos venideros. Este artículo intenta proporcionar una breve revisión de los avances recientes en la investigación y aplicaciones prácticas de la fitorremediación para recursos de suelo y agua.",
    url = "https://doi.org/10.1631/jzus.b0710633",
    doi = "10.1631/jzus.b0710633",
    openalex = "W2045793892"
}

En las últimas dos décadas, se ha prestado mucha atención a la gestión de la contaminación ambiental causada por materiales peligrosos como los metales pesados. La descontaminación de metales pesados en el suelo y el agua alrededor de las plantas industriales ha sido un desafío durante mucho tiempo. Se han desarrollado varios métodos para la eliminación de metales pesados de los residuos líquidos, como la precipitación, la evaporación, el galvanizado, el intercambio iónico, los procesos de membrana, etc. Sin embargo, estos métodos tienen varias desventajas, como la eliminación impredecible de iones metálicos, el alto requerimiento de reactivos, la generación de lodo tóxico, etc. La biosorción es un proceso que representa una innovación biotecnológica así como una excelente herramienta rentable para eliminar metales pesados de soluciones acuosas. Este artículo proporciona una visión general selectiva de los logros pasados y la situación actual de los estudios de biosorción realizados sobre algunos biosorbentes naturales prometedores (algas, hongos, bacterias, levaduras) y algunos materiales de desecho que podrían servir como un medio económico para tratar efluentes cargados con iones metálicos tóxicos.

@article{openalexw2311968619,
    author = "Das, Nilanjana and Raghavan, Vimala and Karthika, P.",
    title = "Biosorción de metales pesados-An overview",
    year = "2008",
    abstract = "En las últimas dos décadas, se ha prestado mucha atención a la gestión de la contaminación ambiental causada por materiales peligrosos como los metales pesados. La descontaminación de metales pesados en el suelo y el agua alrededor de las plantas industriales ha sido un desafío durante mucho tiempo. Se han desarrollado varios métodos para la eliminación de metales pesados de los residuos líquidos, como la precipitación, la evaporación, el galvanizado, el intercambio iónico, los procesos de membrana, etc. Sin embargo, estos métodos tienen varias desventajas, como la eliminación impredecible de iones metálicos, el alto requerimiento de reactivos, la generación de lodo tóxico, etc. La biosorción es un proceso que representa una innovación biotecnológica así como una excelente herramienta rentable para eliminar metales pesados de soluciones acuosas. Este artículo proporciona una visión general selectiva de los logros pasados y la situación actual de los estudios de biosorción realizados sobre algunos biosorbentes naturales prometedores (algas, hongos, bacterias, levaduras) y algunos materiales de desecho que podrían servir como un medio económico para tratar efluentes cargados con iones metálicos tóxicos.",
    openalex = "W2311968619",
    references = "doi101016jbiortech200505012, doi101016jbiortech200507001"
}

Resumen Se investigaron los procesos de bioacumulación y eliminación de cadmio por los tejidos de Styela clava (Herdman 1881) basándose en un modelo semi-estático de dos compartimentos. Los parámetros cinéticos (constante de velocidad de acumulación k 1, constante de velocidad de eliminación k 2, factor de bioconcentración BCF, vida media biológica t 1/2 y concentración de equilibrio máxima C Amax) se obtuvieron mediante regresión no lineal. Los resultados mostraron que S. clava acumula cadmio de su ambiente acuático. El BCF disminuyó con el aumento de la concentración de metal en el agua, y cuando la acumulación alcanzó el equilibrio, C Amax se correlacionó positivamente con las concentraciones de metal en el agua. Las concentraciones de cadmio en diferentes tejidos de S. clava fueron: gónada > glándula digestiva ≈ otras partes > túnica. Los valores de t 1/2 para el cadmio fueron de 15,54-50,40 días en el proceso de acumulación y de 11,53-24,55 días en la fase de eliminación. La alta tasa de acumulación y eliminación de cadmio del cuerpo revela el potencial del organismo para ser utilizado como biomonitor de fluctuaciones a corto plazo de cadmio en sistemas marinos. Palabras clave: acumulación cadmio eliminación cinética Styela clava

@article{doi102989ajms20093132990,
    author = "Jiang, Aili and Yu, Zhiming and Wang, C H",
    title = "Bioaccumulation of cadmium in the ascidian Styela clava (Herdman 1881)",
    year = "2009",
    journal = "African Journal of Marine Science",
    abstract = "Resumen Se investigaron los procesos de bioacumulación y eliminación de cadmio por los tejidos de Styela clava (Herdman 1881) basándose en un modelo semi-estático de dos compartimentos. Los parámetros cinéticos (constante de velocidad de acumulación k 1, constante de velocidad de eliminación k 2, factor de bioconcentración BCF, vida media biológica t 1/2 y concentración de equilibrio máxima C Amax) se obtuvieron mediante regresión no lineal. Los resultados mostraron que S. clava acumula cadmio de su ambiente acuático. El BCF disminuyó con el aumento de la concentración de metal en el agua, y cuando la acumulación alcanzó el equilibrio, C Amax se correlacionó positivamente con las concentraciones de metal en el agua. Las concentraciones de cadmio en diferentes tejidos de S. clava fueron: gónada > glándula digestiva ≈ otras partes > túnica. Los valores de t 1/2 para el cadmio fueron de 15,54-50,40 días en el proceso de acumulación y de 11,53-24,55 días en la fase de eliminación. La alta tasa de acumulación y eliminación de cadmio del cuerpo revela el potencial del organismo para ser utilizado como biomonitor de fluctuaciones a corto plazo de cadmio en sistemas marinos. Palabras clave: acumulación cadmio eliminación cinética Styela clava",
    url = "https://doi.org/10.2989/ajms.2009.31.3.2.990",
    doi = "10.2989/ajms.2009.31.3.2.990",
    openalex = "W2032146524",
    references = "cheney1997the"
}

Se evaluó la palatabilidad de los tejidos externos de un conjunto (12 especies) de ascidias antárticas utilizando peces omnívoros y depredadores de estrellas de mar. Los tejidos del 100% de las probadas eran impalatables para los peces, mientras que el 58% eran impalatables para las estrellas de mar. Extractos lipofílicos e hidrofílicos de 11 especies se incorporaron en pellets y se probaron en bioensayos con peces y estrellas de mar. Solo el extracto lipofílico de Distaplia colligans causó disuasión de la alimentación en peces. También se examinaron extractos orgánicos de 10 especies de ascidias en ensayos de pellets de alimento utilizando un anfípodo omnívoro. Solo el extracto lipofílico de D. cylindrica fue disuasorio. Cinco de las ascidias poseían túnicas externas acidificadas (pH < 3). Probamos la capacidad de los pellets de krill acidificados (pH 2 a 7) para disuadir a los depredadores de peces y estrellas de mar y encontramos que, si bien los peces ingerían fácilmente pellets de alimento acidificados (pH 2), las estrellas de mar se veían disuadidas a pH 5 o menos. Por lo tanto, ya sea las defensas químicas orgánicas o inorgánicas explican la defensa en 5 de las 7 especies de ascidias encontradas impalatables para las estrellas de mar. En contraste, las defensas químicas solo explican 1 de las 12 especies encontradas impalatables para los peces, y solo 1 de las 10 ascidias probadas contra un depredador anfípodo. Este patrón específico del depredador de defensa química puede reflejar una mayor presión de depredación sobre las ascidias de las estrellas de mar antárticas. Alternativamente, las ascidias antárticas pueden depender de otros factores como la dureza de su túnica o la secuestro de metales pesados como el vanadio para inhibir la alimentación por parte de los peces antárticos, un grupo taxonómico conocido por carecer de mandíbulas fuertes.

@article{doi103354ab00188,
    author = "Koplovitz, Gil y McClintock, JB y Amsler, Charles D. y Baker, BJ",
    title = "Palatabilidad y defensas químicas anti-predatorias en ascidias comunes de la Península Antártica",
    year = "2009",
    journal = "Aquatic Biology",
    abstract = "Se evaluó la palatabilidad de los tejidos externos de un conjunto (12 especies) de ascidias antárticas utilizando peces omnívoros y depredadores de estrellas de mar. Los tejidos del 100% de las probadas eran impalatables para los peces, mientras que el 58% eran impalatables para las estrellas de mar. Extractos lipofílicos e hidrofílicos de 11 especies se incorporaron en pellets y se probaron en bioensayos con peces y estrellas de mar. Solo el extracto lipofílico de Distaplia colligans causó disuasión de la alimentación en peces. También se examinaron extractos orgánicos de 10 especies de ascidias en ensayos de pellets de alimento utilizando un anfípodo omnívoro. Solo el extracto lipofílico de D. cylindrica fue disuasorio. Cinco de las ascidias poseían túnicas externas acidificadas (pH < 3). Probamos la capacidad de los pellets de krill acidificados (pH 2 a 7) para disuadir a los depredadores de peces y estrellas de mar y encontramos que, si bien los peces ingerían fácilmente pellets de alimento acidificados (pH 2), las estrellas de mar se veían disuadidas a pH 5 o menos. Por lo tanto, ya sea las defensas químicas orgánicas o inorgánicas explican la defensa en 5 de las 7 especies de ascidias encontradas impalatables para las estrellas de mar. En contraste, las defensas químicas solo explican 1 de las 12 especies encontradas impalatables para los peces, y solo 1 de las 10 ascidias probadas contra un depredador anfípodo. Este patrón específico del depredador de defensa química puede reflejar una mayor presión de depredación sobre las ascidias de las estrellas de mar antárticas. Alternativamente, las ascidias antárticas pueden depender de otros factores como la dureza de su túnica o la secuestro de metales pesados como el vanadio para inhibir la alimentación por parte de los peces antárticos, un grupo taxonómico conocido por carecer de mandíbulas fuertes.",
    url = "https://doi.org/10.3354/ab00188",
    doi = "10.3354/ab00188",
    openalex = "W1982540921",
    references = "doi101007bf00789935, doi101021cr00021a012, doi101039b302334f, doi101039b702742g, doi101039np9900700269, doi101093icb452359, doi1023071935526, doi1023071939631, doi1023071942321, doi1023072937316"
}

@article{doi101007s1088600997305,
    author = "Boyd, Robert S.",
    title = "Contaminantes de metales pesados y ecología química: Explorando nuevos horizontes",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Chemical Ecology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10886-009-9730-5",
    doi = "10.1007/s10886-009-9730-5",
    openalex = "W2090062464",
    references = "doi101021cr00021a012"
}

Algunos de los iones metálicos que son necesarios, explotados o simplemente gestionados en los sistemas biológicos son susceptibles a la hidrólisis y a la precipitación hidrolítica en el ambiente acuoso y aeróbico de gran parte de la biología. Los organismos han evolucionado mecanismos exquisitos para manejar estos iones metálicos, ofreciendo ejemplos notables del control biológico sobre la química de coordinación inorgánica. Este año marca el centenario del descubrimiento de concentraciones notablemente altas de vanadio en las células sanguíneas de la ascidia. En los años siguientes, estos invertebrados marinos se establecieron como maestros de la química biológica de metales muy propensos a la hidrólisis, con diversas especies de ascidias acumulando altas concentraciones de hierro, vanadio y titanio, entre otros. Estos tres metales tienen historias muy diferentes de relevancia biológica, y muchas preguntas permanecen sobre cómo, y en última instancia por qué, estos organismos secuestran estos metales. Esta Perspectiva aborda la química de coordinación acuosa que organismos como las ascidias deben controlar si pretenden manipular iones metálicos propensos a la hidrólisis, y describe algunas de las biomoléculas de ascidias que han sido implicadas en este fenómeno. La secuencia genómica recientemente disponible para una especie de ascidia ofrece una visión de su arsenal de gestión de metales. Ofrece la oportunidad de mapear el paradigma relativamente bien estudiado de la gestión del hierro sobre el genoma de un organismo que es intermedio en la evolución entre invertebrados y vertebrados. Las ascidias tienen mucho que enseñarnos sobre cómo gestionar metales como el hierro, el titanio y el vanadio y sobre cómo evolucionó esa capacidad.

@article{doi101039c1dt10092k,
    author = "Gaffney, Jean P. y Valentine, Ann M.",
    title = "Los desafíos del tráfico de metales propensos a la hidrólisis y de ascidias como arquetipo",
    year = "2011",
    journal = "Dalton Transactions",
    abstract = "Algunos de los iones metálicos que son necesarios, explotados o simplemente gestionados en los sistemas biológicos son susceptibles a la hidrólisis y a la precipitación hidrolítica en el ambiente acuoso y aeróbico de gran parte de la biología. Los organismos han evolucionado mecanismos exquisitos para manejar estos iones metálicos, ofreciendo ejemplos notables del control biológico sobre la química de coordinación inorgánica. Este año marca el centenario del descubrimiento de concentraciones notablemente altas de vanadio en las células sanguíneas de la ascidia. En los años siguientes, estos invertebrados marinos se establecieron como maestros de la química biológica de metales muy propensos a la hidrólisis, con diversas especies de ascidias acumulando altas concentraciones de hierro, vanadio y titanio, entre otros. Estos tres metales tienen historias muy diferentes de relevancia biológica, y muchas preguntas permanecen sobre cómo, y en última instancia por qué, estos organismos secuestran estos metales. Esta Perspectiva aborda la química de coordinación acuosa que organismos como las ascidias deben controlar si pretenden manipular iones metálicos propensos a la hidrólisis, y describe algunas de las biomoléculas de ascidias que han sido implicadas en este fenómeno. La secuencia genómica recientemente disponible para una especie de ascidia ofrece una visión de su arsenal de gestión de metales. Ofrece la oportunidad de mapear el paradigma relativamente bien estudiado de la gestión del hierro sobre el genoma de un organismo que es intermedio en la evolución entre invertebrados y vertebrados. Las ascidias tienen mucho que enseñarnos sobre cómo gestionar metales como el hierro, el titanio y el vanadio y sobre cómo evolucionó esa capacidad.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c1dt10092k",
    doi = "10.1039/c1dt10092k",
    openalex = "W2170153453",
    references = "cheney1997the"
}

@misc{doi10100797837643834046,
    author = "Tchounwou, Paul B. y Yedjou, Clément G. y Patlolla, Anita K. y Sutton, Dwayne J.",
    title = "Toxicidad de metales pesados y el medio ambiente",
    year = "2012",
    booktitle = "Actas del Cuarto Simposio Internacional sobre Fenómenos de Polarización en Reacciones Nucleares",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-7643-8340-4\_6",
    doi = "10.1007/978-3-7643-8340-4\_6",
    openalex = "W2228338508",
    references = "doi101201b10158"
}

Las ascidias han desarrollado múltiples estrategias defensivas relacionadas principalmente con las propiedades físicas, nutricionales o químicas de la túnica. Una de ellas es la defensa química basada en metabolitos secundarios. Analizamos una serie de ascidias coloniales antárticas de colecciones de aguas profundas pertenecientes a los géneros Aplidium y Synoicum para evaluar la incidencia de disuasivos orgánicos y su variabilidad. Las fracciones etéreas de 15 muestras que incluían especímenes de las especies A. falklandicum, A. fuegiense, A. meridianum, A. millari y S. adareanum se sometieron a ensayos de alimentación frente a dos depredadores simpatricos relevantes: la estrella de mar Odontaster validus y el anfípodo Cheirimedon femoratus. Todas las muestras revelaron repelencia. No obstante, algunas colonias concentraron compuestos químicos defensivos en regiones internas del cuerpo en lugar de en la túnica. Se aislaron cuatro meroterpenoides derivados de ascidias, rossinonas B y los tres derivados 2,3-epoxi-rossinona B, 3-epi-rossinona B, 5,6-epoxi-rossinona B, y los alcaloides indólicos meridianinas A-G, junto con otros compuestos minoritarios de meridianina, de varias muestras. Algunos metabolitos purificados se probaron en ensayos de alimentación mostrando un potentes desagrados, revelando así su papel en la evitación de la depredación. Los extractos de ascidias y las fracciones de compuestos purificados se evaluaron además en pruebas antibacterianas contra una bacteria marina antártica. Solo las meridianinas mostraron actividad inhibitoria, demostrando un papel defensivo multifuncional. Según su ocurrencia en la naturaleza y dentro de nuestros especímenes coloniales, se discute el posible origen de ambos tipos de metabolitos.

@article{doi103390md10081741,
    author = "Núñez‐Pons, Laura y Carbone, Marianna y Vázquez, Jennifer y Rodrı́guez, Jaime y Nieto, Rosa M. y Varela, María Mercedes y Gavagnin, Margherita y Àvila, Conxita",
    title = "Productos naturales de ascidias coloniales antárticas de los géneros Aplidium y Synoicum: Variabilidad y función defensiva",
    year = "2012",
    journal = "Marine Drugs",
    abstract = "Las ascidias han desarrollado múltiples estrategias defensivas relacionadas principalmente con las propiedades físicas, nutricionales o químicas de la túnica. Una de ellas es la defensa química basada en metabolitos secundarios. Analizamos una serie de ascidias coloniales antárticas de colecciones de aguas profundas pertenecientes a los géneros Aplidium y Synoicum para evaluar la incidencia de disuasivos orgánicos y su variabilidad. Las fracciones etéreas de 15 muestras que incluían especímenes de las especies A. falklandicum, A. fuegiense, A. meridianum, A. millari y S. adareanum se sometieron a ensayos de alimentación frente a dos depredadores simpatricos relevantes: la estrella de mar Odontaster validus y el anfípodo Cheirimedon femoratus. Todas las muestras revelaron repelencia. No obstante, algunas colonias concentraron compuestos químicos defensivos en regiones internas del cuerpo en lugar de en la túnica. Se aislaron cuatro meroterpenoides derivados de ascidias, rossinonas B y los tres derivados 2,3-epoxi-rossinona B, 3-epi-rossinona B, 5,6-epoxi-rossinona B, y los alcaloides indólicos meridianinas A-G, junto con otros compuestos minoritarios de meridianina, de varias muestras. Algunos metabolitos purificados se probaron en ensayos de alimentación mostrando un potentes desagrados, revelando así su papel en la evitación de la depredación. Los extractos de ascidias y las fracciones de compuestos purificados se evaluaron además en pruebas antibacterianas contra una bacteria marina antártica. Solo las meridianinas mostraron actividad inhibitoria, demostrando un papel defensivo multifuncional. Según su ocurrencia en la naturaleza y dentro de nuestros especímenes coloniales, se discute el posible origen de ambos tipos de metabolitos.",
    url = "https://doi.org/10.3390/md10081741",
    doi = "10.3390/md10081741",
    openalex = "W2154943030",
    references = "doi10100797814684264654, doi101007bf00789935, doi101007s0030001008197, doi101021cr00021a006, doi101039c2np00090c, doi101039np9900700269, doi101073pnas0501424102, doi101093icbicq035, doi101111j17518369200900110x, doi101128mmbr0004006, doi1023071942321, doi103354ab00188, doi103354meps058175, doi103354meps09840, openalexw1546962148"
}

Los compuestos de vanadio se almacenan o emplean por varios grupos de organismos bacterianos y eucariotas. Hasta ahora se han caracterizado dos tipos de enzimas dependientes de vanadio: haloperoxidasas dependientes de vanadato procedentes de hongos, líquenes, macroalgas marinas y bacterias del género Streptomyces, y nitrogenasas de vanadio en proteobacterias y cianobacterias. Varias cepas bacterianas pueden emplear vanadato(V) como aceptor externo de electrones en la respiración, reduciendo el vanadato a VO(2+) y contribuyendo así a la mineralización del vanadio y a la detoxificación de aguas contaminadas con vanadato. Los hongos Amanita y muchos tunicados marinos acumulan vanadio, sin que se comprenda bien la importancia de esta práctica. Además, la analogía entre el vanadato y el fosfato implica una interferencia del vanadato con procesos metabólicos que involucran fosfato, sugiriendo un papel regulador del vanadato en la mayoría, si no en todos los organismos, incluidos los humanos, pero también apuntando a efectos tóxicos a concentraciones de vanadato fisiológicamente altas. El efecto antidiabético de los compuestos de vanadio probablemente está relacionado con el antagonismo fosfato-vanadato, al igual que la potencialidad del vanadato en la mejora de la afección cardiovascular. La acción antitumoral de los compuestos de vanadio y su actividad in vitro contra los protozoos que causan la amebiasis, la leishmaniasis y la enfermedad de Chagas nuevamente pueden estar arraigadas en la intervención del vanadato con la actividad de las fosfatasas y las quinasas. Además, muy probablemente entra en juego la capacidad del vanadato(V) y del oxidovanadio(IV) para regular la producción celular de especies reactivas de oxígeno, influyendo así en la señalización celular. Los futuros desarrollos de la química del vanadio probablemente enfatizarán temas relacionados con los aspectos biológicos, ambientales y médicos. La condensación del monovanadato da lugar a la formación de oligovanadatos, polivanadatos y finalmente óxidos de vanadio coloidales y sólidos que, en parte, transmiten funciones bio-miméticas comparables a las del simple vanadato, incluido su potencial catalítico como centro activo en haloperoxidasas y la acción letal contra virus, bacterias y parásitos protozoarios. Se ha demostrado que el decavanadato se estabiliza mediante el acoplamiento a proteínas y mediante la integración en pools nanoscópicos de agua de compartimentos intracelulares, modelados por micelas inversas. El uso bien establecido y aprobado de óxidos de vanadio en, entre otras aplicaciones, la catálisis ha sido recientemente impactado por la elucidación de las especies superficiales activas--VO(x)--de catalizadores basados en óxidos de vanadio mixtos y óxidos de vanadio sobre soportes. Finalmente, los materiales basados en óxidos de vanadio y vanadatos desempeñan un papel cada vez más importante como materiales de cátodo en baterías de litio de alta densidad. Un ejemplo es Ag2VO2PO4, que, en el proceso de descarga, se reduce a Li(3.2)VO2PO4 y Ag. Los futuros desarrollos en la química del vanadio incluyen, por tanto, materiales basados en óxidos.

@article{doi101039c3dt50457c,
    author = "Rehder, Dieter",
    title = "El futuro de/para el vanadio",
    year = "2013",
    journal = "Dalton Transactions",
    abstract = "Los compuestos de vanadio se almacenan o emplean por varios grupos de organismos bacterianos y eucariotas. Hasta ahora se han caracterizado dos tipos de enzimas dependientes de vanadio: haloperoxidasas dependientes de vanadato procedentes de hongos, líquenes, macroalgas marinas y bacterias del género Streptomyces, y nitrogenasas de vanadio en proteobacterias y cianobacterias. Varias cepas bacterianas pueden emplear vanadato(V) como aceptor de electrones externo en la respiración, reduciendo el vanadato a VO(2+) y contribuyendo así a la mineralización del vanadio y a la detoxificación del agua contaminada con vanadato. Los hongos Amanita y muchos tunicados marinos acumulan vanadio, sin que se comprenda bien la importancia de esta práctica. Además, la analogía entre el vanadato y el fosfato implica una interferencia del vanadato con procesos metabólicos que involucran fosfato, sugiriendo un papel regulador del vanadato en la mayoría, si no en todos los organismos, incluidos los humanos, pero también apuntando a efectos tóxicos a concentraciones de vanadato fisiológicamente altas. El efecto antidiabético de los compuestos de vanadio probablemente está relacionado con el antagonismo fosfato-vanadato, al igual que la potencialidad del vanadato en la mejora de la afección cardiovascular. La acción anticancerígena de los compuestos de vanadio y su actividad in vitro hacia los protozoos que causan la amebiasis, la leishmaniasis y la enfermedad de Chagas nuevamente pueden estar arraigadas en la intervención del vanadato con la actividad de las fosfatasas y las quinasas. Además, muy probablemente entra en juego la capacidad del vanadato(V) y del oxidovanadio(IV) para regular la producción celular de especies reactivas de oxígeno, influyendo así en la señalización celular. Los futuros desarrollos de la química del vanadio probablemente enfatizarán temas relacionados con aspectos biológicos, ambientales y médicos. La condensación del monovanadato resulta en la formación de oligovanadatos, polivanadatos y finalmente óxidos de vanadio coloidales y sólidos que, en parte, transmiten funciones bio-miméticas comparables a las del simple vanadato, incluyendo su potencial catalítico como centro activo en haloperoxidasas y la acción letal contra virus, bacterias y parásitos protozoarios. Se ha demostrado que el decavanadato se estabiliza mediante acoplamiento a proteínas y por integración en pools nanoscópicos de agua de compartimentos intracelulares, modelados por micelas inversas. El uso bien establecido y aprobado de óxidos de vanadio en, entre otras aplicaciones, la catálisis ha sido recientemente impactado por la elucidación de las especies de superficie activas--VO(x)--de catalizadores basados en óxidos de vanadio mixtos y óxidos de vanadio sobre soportes. Finalmente, los materiales basados en óxidos de vanadio y vanadatos juegan un papel cada vez más importante como materiales de cátodo en baterías de litio de alta densidad. Un ejemplo es Ag2VO2PO4, que, en el proceso de descarga, se reduce a Li(3.2)VO2PO4 y Ag. Los futuros desarrollos en la química del vanadio incluyen así materiales basados en óxidos.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c3dt50457c",
    doi = "10.1039/c3dt50457c",
    openalex = "W2126435704",
    references = "doi101515bchm219117256494"
}

Se midieron las concentraciones de metales pesados (Cu, Zn, Pb, Cd, Fe y Mn) en el hígado, branquias y músculos de catorce especies de peces bentónicos y pelágicos recolectados de tres principales zonas de desembarque (Shalateen, Hurghada y Suez) en el Mar Rojo egipcio. Los niveles de metales pesados variaron significativamente entre especies de peces y órganos. Como era de esperar, los músculos siempre poseían las concentraciones más bajas de todos los metales. En la mayoría de los peces estudiados, el hígado fue el órgano diana para la acumulación de Cu, Zn y Fe. Pb y Mn, sin embargo, exhibieron sus concentraciones más altas en las branquias. Diferentes especies de peces mostraron variación interespecífica de metales, así como variaciones entre peces de la misma especie. Estas diferencias se discutieron en relación con la contribución de factores potenciales que afectaron la absorción de metales, como la edad, la distribución geográfica y factores específicos de la especie. Generalmente, las concentraciones registradas de metales estuvieron dentro del rango o por debajo de los niveles en especies similares de estudios globales. La concentración de metales en los músculos de los peces presentes fue aceptada por los límites de la legislación internacional y es segura para el consumo humano.

@article{doi101016jejbas201406001,
    author = "El-Moselhy, Kh. M. y Othman, Azza I. y El-Azem, H. Abd y El-Metwally, Mohamed E. A.",
    title = "Bioacumulación de metales pesados en algunos tejidos de peces en el Mar Rojo, Egipto",
    year = "2014",
    journal = "Egyptian Journal of Basic and Applied Sciences",
    abstract = "Se midieron las concentraciones de metales pesados (Cu, Zn, Pb, Cd, Fe y Mn) en el hígado, branquias y músculos de catorce especies de peces bentónicos y pelágicos recolectados de tres principales zonas de desembarque (Shalateen, Hurghada y Suez) en el Mar Rojo egipcio. Los niveles de metales pesados variaron significativamente entre especies de peces y órganos. Como era de esperar, los músculos siempre poseían las concentraciones más bajas de todos los metales. En la mayoría de los peces estudiados, el hígado fue el órgano diana para la acumulación de Cu, Zn y Fe. Pb y Mn, sin embargo, exhibieron sus concentraciones más altas en las branquias. Diferentes especies de peces mostraron variación interespecífica de metales, así como variaciones entre peces de la misma especie. Estas diferencias se discutieron en relación con la contribución de factores potenciales que afectaron la absorción de metales, como la edad, la distribución geográfica y factores específicos de la especie. Generalmente, las concentraciones registradas de metales estuvieron dentro del rango o por debajo de los niveles en especies similares de estudios globales. La concentración de metales en los músculos de los peces presentes fue aceptada por los límites de la legislación internacional y es segura para el consumo humano.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ejbas.2014.06.001",
    doi = "10.1016/j.ejbas.2014.06.001",
    openalex = "W2076217102",
    references = "openalexw2341068302"
}

@article{doi101007s113560154813z,
    author = "Ahmed, Md. Kawser y Baki, Mohammad Abdul e Islam, Md. Saiful y Kundu, Goutam Kumar y Habibullah‐Al‐Mamun, Md. y Sarkar, Santosh Kumar y Hossain, Md Muzammel",
    title = "Evaluación de riesgos para la salud humana de metales pesados en peces y moluscos tropicales recolectados del río Buriganga, Bangladesh",
    year = "2015",
    journal = "Environmental Science and Pollution Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11356-015-4813-z",
    doi = "10.1007/s11356-015-4813-z",
    openalex = "W618285676",
    references = "openalexw2341068302"
}

Los ascidios pertenecientes al subfilo Uro-chordata se utilizan como organismos modelo potenciales en diversas partes del mundo para la biosorción de metales. Su naturaleza sedentaria, hábitos de alimentación por filtración, la presencia de vanadocitos y la ausencia de riñones les causan acumular metales. El presente estudio tuvo como objetivo comparar la biosorción de metales como cadmio, cobre, plomo, mercurio y vanadio en el cuerpo de prueba y manto del ascidio solitario Phallusia nigra entre dos estaciones ecológicamente significativas como los puertos de Thoothukudi (Estación 1) y Vizhinjam (Estación 2) en la India. Se realizaron muestreos mensuales de agua y P. nigra durante un período de un año desde septiembre de 2010 hasta agosto de 2011 y se sometieron a análisis de acumulación de metales. Se encontró que las concentraciones promedio de metales, excepto mercurio, en el agua de Thoothukudi fueron más altas de magnitudes comparables que el agua de Vizhinjam. El ANOVA de una vía mostró diferencias significativas entre las estaciones. Una comparación de las concentraciones promedio de metales en el cuerpo de prueba y manto de P. nigra entre dos estaciones mostró que la enriquecimiento de V, Cd, Pb, Cu y Hg en las muestras de Thoothukudi puede deberse a altos factores de bioacumulación de estos elementos en comparación con otras especies de ascidios. Los factores de bioacumulación estuvieron en el orden de V>Pb>Cd>Cu> Hg para el cuerpo de prueba y manto en las estaciones 1 y 2. La aplicación de ANOVA de una vía para la concentración de estos metales entre el cuerpo de prueba y manto mostró diferencias significativas en ambas estaciones. Del mismo modo, el ANOVA para la biosorción de estos metales traza por P. nigra mostró diferencia significativa entre estaciones. Las concentraciones de metales registradas en este ascidio podrían utilizarse efectivamente como buen material de referencia para monitorear la contaminación por metales en las aguas marinas de la India.

@article{doi101016jecoenv201504052,
    author = "Abdul Jaffar Ali, H y Tamilselvi, M y Akram, A Soban y Kaleem Arshan, M L y Sivakumar, V",
    title = "Estudio comparativo sobre la biorremediación de metales pesados por el ascidio solitario Phallusia nigra entre los puertos de Thoothukudi y Vizhinjam en la India.",
    year = "2015",
    journal = "Ecotoxicología y seguridad ambiental",
    abstract = "Los ascidios pertenecientes al subfilo Uro-chordata se utilizan como organismos modelo potenciales en diversas partes del mundo para la biosorción de metales. Su naturaleza sedentaria, hábitos de alimentación por filtración, la presencia de vanadocitos y la ausencia de riñones les causan acumular metales. El presente estudio tuvo como objetivo comparar la biosorción de metales como cadmio, cobre, plomo, mercurio y vanadio en el cuerpo de prueba y manto del ascidio solitario Phallusia nigra entre dos estaciones ecológicamente significativas como los puertos de Thoothukudi (Estación 1) y Vizhinjam (Estación 2) en la India. Se realizaron muestreos mensuales de agua y P. nigra durante un período de un año desde septiembre de 2010 hasta agosto de 2011 y se sometieron a análisis de acumulación de metales. Se encontró que las concentraciones promedio de metales, excepto mercurio, en el agua de Thoothukudi fueron más altas de magnitudes comparables que el agua de Vizhinjam. El ANOVA de una vía mostró diferencias significativas entre las estaciones. Una comparación de las concentraciones promedio de metales en el cuerpo de prueba y manto de P. nigra entre dos estaciones mostró que la enriquecimiento de V, Cd, Pb, Cu y Hg en las muestras de Thoothukudi puede deberse a altos factores de bioacumulación de estos elementos en comparación con otras especies de ascidios. Los factores de bioacumulación estuvieron en el orden de V>Pb>Cd>Cu> Hg para el cuerpo de prueba y manto en las estaciones 1 y 2. La aplicación de ANOVA de una vía para la concentración de estos metales entre el cuerpo de prueba y manto mostró diferencias significativas en ambas estaciones. Del mismo modo, el ANOVA para la biosorción de estos metales traza por P. nigra mostró diferencia significativa entre estaciones. Las concentraciones de metales registradas en este ascidio podrían utilizarse efectivamente como buen material de referencia para monitorear la contaminación por metales en las aguas marinas de la India.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26026676/",
    doi = "10.1016/j.ecoenv.2015.04.052",
    openalex = "W1602629335",
    pmid = "26026676",
    references = "doi101007s1376201302673, doi101016096085249500072m, doi101016jbiortech200505012, doi101016jbiortech200507001, doi101016s0010854502002783, doi101016s0167779998012189, doi101016s0960852403000671, doi101515bchm219117256494, doi1040189781522589037ch077, openalexw2341068302"
}

Los metales pesados son componentes naturales del medio ambiente, pero su uso indiscriminado para fines humanos ha alterado sus ciclos geoquímicos y el equilibrio bioquímico. Esto resulta en la liberación excesiva de metales pesados como cadmio, cobre, plomo, níquel, zinc, etc., en recursos naturales como el suelo y los ambientes acuáticos. La exposición prolongada y la mayor acumulación de tales metales pesados pueden tener efectos nocivos para la salud en la vida humana y la biota acuática. El papel de los microorganismos y las plantas en la biotransformación de metales pesados en formas no tóxicas está bien documentado, y comprender el mecanismo molecular de la acumulación de metales tiene numerosas implicaciones biotecnológicas para la biorremediación de sitios contaminados con metales. A la luz de esto, la presente revisión investiga las capacidades de los microorganismos y las plantas en términos de tolerancia y degradación de metales pesados. También se discuten los avances en tecnologías de biorremediación y estrategias para explorar estos inmensos y valiosos recursos biológicos para la biorremediación. También se incluye una evaluación del estado actual del despliegue tecnológico y sugerencias para futuras investigaciones de biorremediación. Finalmente, se discute la base genética y molecular de la tolerancia a los metales en los microbios, con especial referencia a la genómica de las plantas acumuladoras de metales pesados y la identificación de genes funcionales involucrados en la tolerancia y la detoxificación.

@article{doi103390su7022189,
    author = "Dixit, Ruchita y Wasiullah y Malaviya, Deepti y Pandiyan, K. y Singh, Udai B. y Sahu, Asha y Shukla, Renu y Singh, Bhanu y Prakash, Jai y Sharma, Pawan Kumar y Lade, Harshad y Paul, Diby",
    title = "Bioremediación de metales pesados del suelo y el medio acuático: Una revisión de los principios y criterios de los procesos fundamentales",
    year = "2015",
    journal = "Sustainability",
    abstract = "Los metales pesados son componentes naturales del medio ambiente, pero su uso indiscriminado para fines humanos ha alterado sus ciclos geoquímicos y el equilibrio bioquímico. Esto resulta en la liberación excesiva de metales pesados como cadmio, cobre, plomo, níquel, zinc, etc., en recursos naturales como el suelo y los ambientes acuáticos. La exposición prolongada y la mayor acumulación de tales metales pesados pueden tener efectos nocivos para la salud en la vida humana y la biota acuática. El papel de los microorganismos y las plantas en la biotransformación de metales pesados en formas no tóxicas está bien documentado, y comprender el mecanismo molecular de la acumulación de metales tiene numerosas implicaciones biotecnológicas para la biorremediación de sitios contaminados con metales. A la luz de esto, la presente revisión investiga las capacidades de los microorganismos y las plantas en términos de tolerancia y degradación de metales pesados. También se discuten los avances en tecnologías de biorremediación y estrategias para explorar estos inmensos y valiosos recursos biológicos para la biorremediación. También se incluye una evaluación del estado actual del despliegue tecnológico y sugerencias para futuras investigaciones de biorremediación. Finalmente, se discute la base genética y molecular de la tolerancia a los metales en los microbios, con especial referencia a la genómica de las plantas acumuladoras de metales pesados y la identificación de genes funcionales involucrados en la tolerancia y la detoxificación.",
    url = "https://doi.org/10.3390/su7022189",
    doi = "10.3390/su7022189",
    openalex = "W2090553396",
    references = "doi101016096085249500072m"
}

El proceso de biosorción se ha establecido como característica de biomasa muerta de origen celulósico y microbiano para unir contaminantes de iones metálicos de suspensiones acuosas. La alta efectividad de este proceso incluso a bajas concentraciones metálicas, la similitud con el proceso de tratamiento de intercambio iónico, pero ser una alternativa más económica y ecológica a las técnicas convencionales, han dado lugar a una tecnología de biosorción madura. Sin embargo, su adopción para el tratamiento de aguas residuales industriales a gran escala sigue siendo una realidad lejana. El propósito de esta revisión es realizar análisis profundos de los diversos aspectos de la tecnología de biosorción, comenzando desde los diversos biosorbentes utilizados hasta la fecha y los diversos factores que afectan el proceso. Se ha discutido el diseño de mejores biosorbentes para mejorar sus características fisicoquímicas así como mejorar sus características de biosorción. El mejor valor económico de la tecnología de biosorción está relacionado con la reutilización repetida del biosorbente con una pérdida mínima de eficiencia. En este contexto, se ha discutido en detalle la desorción de los contaminantes metálicos así como la regeneración del biosorbente. Se han identificado diversas inhibiciones, incluido el papel multimecanístico de la tecnología de biosorción, que han jugado un papel contribuyente a su no comercialización.

@article{doi104491eer2015018,
    author = "Gupta, Vinod Kumar y Nayak, Arunima y Agarwal, Shilpi",
    title = "Bioadsorbentes para la remediación de metales pesados: Estado actual y sus perspectivas futuras",
    year = "2015",
    journal = "Environmental Engineering Research",
    abstract = "El proceso de biosorción se ha establecido como característica de biomasa muerta de origen celulósico y microbiano para unir contaminantes de iones metálicos de suspensiones acuosas. La alta efectividad de este proceso incluso a bajas concentraciones metálicas, la similitud con el proceso de tratamiento de intercambio iónico, pero ser una alternativa más económica y ecológica a las técnicas convencionales, han dado lugar a una tecnología de biosorción madura. Sin embargo, su adopción para el tratamiento de aguas residuales industriales a gran escala sigue siendo una realidad lejana. El propósito de esta revisión es realizar análisis profundos de los diversos aspectos de la tecnología de biosorción, comenzando desde los diversos biosorbentes utilizados hasta la fecha y los diversos factores que afectan el proceso. Se ha discutido el diseño de mejores biosorbentes para mejorar sus características fisicoquímicas así como mejorar sus características de biosorción. El mejor valor económico de la tecnología de biosorción está relacionado con la reutilización repetida del biosorbente con una pérdida mínima de eficiencia. En este contexto, se ha discutido en detalle la desorción de los contaminantes metálicos así como la regeneración del biosorbente. Se han identificado diversas inhibiciones, incluido el papel multimecanístico de la tecnología de biosorción, que han jugado un papel contribuyente a su no comercialización.",
    url = "https://doi.org/10.4491/eer.2015.018",
    doi = "10.4491/eer.2015.018",
    openalex = "W2162748063",
    references = "doi1010160734975093900036, doi101016096085249500072m"
}

Se midieron las concentraciones de metales traza en diferentes tejidos de Sabella spallanzanii, Styela plicata y Mytilus galloprovincialis recolectados en el puerto de Termini Imerese (Sicilia, Italia) para evaluar el uso potencial de estas especies como bioindicadores. Se calcularon factores de bioacumulación (BAF) más altos en el tubo de S. spallanzanii, excepto para As, que tuvo un BAF más alto en la corona branquial de la misma especie. Respecto a las otras especies analizadas, se encontraron BAF más altos en el glándula digestiva de M. galloprovincialis. Una excepción fue el Pb, que estaba significativamente más concentrado en la cesta branquial y la túnica de S. plicata. Los BAF calculados en el presente estudio muestran que todas las especies analizadas acumulan una cierta cantidad de metales como consecuencia de los mecanismos de alimentación por filtración, y por lo tanto fue posible evaluar la idoneidad de S. plicata, S. spallanzanii y M. galloprovincialis como indicadores de la calidad del agua. En particular, el tubo de S. spallanzanii es un compartimento importante en términos de retención de metales y es más adecuado para la evaluación de la contaminación por elementos traza. Environ Toxicol Chem 2016;35:3062-3070. © 2016 SETAC.

@article{doi101002etc3494,
    author = "Bellante, Antonio y Piazzese, Daniela y Cataldo, Salvatore y Parisi, Maria Giovanna y Cammarata, Matteo",
    title = "Evaluación y comparación de la acumulación de metales traza en diferentes tejidos de organismos bioindicadores potenciales: filtradores macrobentónicos Styela plicata, Sabella spallanzanii y Mytilus galloprovincialis",
    year = "2016",
    journal = "Environmental Toxicology and Chemistry",
    abstract = "Se midieron las concentraciones de metales traza en diferentes tejidos de Sabella spallanzanii, Styela plicata y Mytilus galloprovincialis recolectados en el puerto de Termini Imerese (Sicilia, Italia) para evaluar el uso potencial de estas especies como bioindicadores. Se calcularon factores de bioacumulación (BAF) más altos en el tubo de S. spallanzanii, excepto para As, que tuvo un BAF más alto en la corona branquial de la misma especie. Respecto a las otras especies analizadas, se encontraron BAF más altos en el glándula digestiva de M. galloprovincialis. Una excepción fue el Pb, que estaba significativamente más concentrado en la cesta branquial y la túnica de S. plicata. Los BAF calculados en el presente estudio muestran que todas las especies analizadas acumulan una cierta cantidad de metales como consecuencia de los mecanismos de alimentación por filtración, y por lo tanto fue posible evaluar la idoneidad de S. plicata, S. spallanzanii y M. galloprovincialis como indicadores de la calidad del agua. En particular, el tubo de S. spallanzanii es un compartimento importante en términos de retención de metales y es más adecuado para la evaluación de la contaminación por elementos traza. Environ Toxicol Chem 2016;35:3062-3070. © 2016 SETAC.",
    url = "https://doi.org/10.1002/etc.3494",
    doi = "10.1002/etc.3494",
    openalex = "W2417733627",
    references = "cheney1997the"
}

El aislamiento de cepas bacterianas que ocurren naturalmente de ambientes ricos en metales ha ganado popularidad debido a la creciente necesidad de tecnologías de biorremediación. En este estudio, encontramos que la concentración de vanadio en el intestino de la ascidia rica en vanadio Ascidia sydneiensis samea podía alcanzar 0,67 mM, y por lo tanto, aislamos bacterias resistentes al vanadio de los contenidos intestinales y determinamos la capacidad de cada cepa bacteriana para acumular vanadio y otros metales pesados. Se aislaron con éxito nueve cepas de bacterias resistentes al vanadio, de las cuales dos cepas, V-RA-4 y S-RA-6, acumularon vanadio a una tasa más alta que las demás cepas. La máxima absorción de vanadio por estas bacterias se logró a pH 3, y la acumulación intracelular fue el mecanismo predominante. Cada cepa acumuló fuertemente iones de cobre y cobalto, pero la acumulación de iones de níquel y molibdato fue relativamente baja. Estas cepas bacterianas pueden aplicarse a protocolos para la biorremediación de la toxicidad del vanadio y metales pesados.

@article{doi101007s1012601696975,
    author = "Romaidi and Ueki, Tatsuya",
    title = "Bioacumulación de Vanadio por Bacterias Resistentes al Vanadio Aisladas del Intestino de Ascidia sydneiensis samea.",
    year = "2016",
    journal = "Biotecnología marina (New York, N.Y.)",
    abstract = "El aislamiento de cepas bacterianas que ocurren naturalmente de ambientes ricos en metales ha ganado popularidad debido a la creciente necesidad de tecnologías de biorremediación. En este estudio, encontramos que la concentración de vanadio en el intestino de la ascidia rica en vanadio Ascidia sydneiensis samea podía alcanzar 0,67 mM, y por lo tanto, aislamos bacterias resistentes al vanadio de los contenidos intestinales y determinamos la capacidad de cada cepa bacteriana para acumular vanadio y otros metales pesados. Se aislaron con éxito nueve cepas de bacterias resistentes al vanadio, de las cuales dos cepas, V-RA-4 y S-RA-6, acumularon vanadio a una tasa más alta que las demás cepas. La máxima absorción de vanadio por estas bacterias se logró a pH 3, y la acumulación intracelular fue el mecanismo predominante. Cada cepa acumuló fuertemente iones de cobre y cobalto, pero la acumulación de iones de níquel y molibdato fue relativamente baja. Estas cepas bacterianas pueden aplicarse a protocolos para la biorremediación de la toxicidad del vanadio y metales pesados.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27177911/",
    doi = "10.1007/s10126-016-9697-5",
    openalex = "W2384106000",
    pmid = "27177911",
    references = "doi101007bf00171889, doi101016s0009250901003992, doi101016s037811199600323x, doi101016s1369527400000874, doi101093bioinformaticsbtm404, doi101093molbevmst197, doi101126science2915505881, doi1012019781420037487, doi101371journalpone0091853, doi103389fmicb201300001"
}

@article{doi101007s1135601672985,
    author = "Aydın-Önen, Sinem",
    title = "Styela plicata: un nuevo bioindicador prometedor de la contaminación por metales pesados para las aguas costeras del mar Egeo oriental",
    year = "2016",
    journal = "Environmental Science and Pollution Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11356-016-7298-5",
    doi = "10.1007/s11356-016-7298-5",
    openalex = "W2511345805",
    references = "cheney1997the, doi101016jecoenv201504052"
}

El presente estudio revisó la diversidad química de las ascidias marinas y sus aplicaciones farmacológicas, los desafíos y los desarrollos recientes en el descubrimiento de fármacos marinos reportados durante 1994-2014, destacando la actividad estructural de los compuestos producidos por estos especímenes. Hasta la fecha, solo el 5% de las especies vivas de ascidias han sido estudiadas de entre menos de 3000 especies; este estudio representa a las familias didemnidae (32%), polyclinidae (22%), styelidae y polycitoridae (11-12%), exhibiendo el mayor número de MNPs prometedoras. Cerca de 580 estructuras de compuestos se discuten aquí en términos de su ocurrencia, tipo estructural y actividad biológica reportada. Los fármacos anticancerosos son el principal área de interés en el cribado de MNPs de ascidias (64%), seguidos por los antimaláricos (6%) y los demás. Se discuten aquí el mecanismo de acción de los compuestos de ascidia aprobados por la FDA junto con el estado de los ensayos clínicos de otros compuestos (fase 1 a fase 3). Esta revisión destaca los desarrollos recientes en el área de la química de productos naturales y se enfatizan los enfoques biotecnológicos.

@article{doi101007s1365901601155,
    author = "Palanisamy, Satheesh Kumar y Rajendran, Natesan Mannangatti y Marino, Angela",
    title = "Diversidad de productos naturales de ascidias marinas (Tunicados; Ascidiacea) y fármacos exitosos en desarrollo clínico",
    year = "2017",
    journal = "Natural Products and Bioprospecting",
    abstract = "El presente estudio revisó la diversidad química de las ascidias marinas y sus aplicaciones farmacológicas, los desafíos y los desarrollos recientes en el descubrimiento de fármacos marinos reportados durante 1994-2014, destacando la actividad estructural de los compuestos producidos por estos especímenes. Hasta la fecha, solo el 5% de las especies vivas de ascidias han sido estudiadas de entre menos de 3000 especies; este estudio representa a las familias didemnidae (32%), polyclinidae (22%), styelidae y polycitoridae (11-12%), exhibiendo el mayor número de MNPs prometedoras. Cerca de 580 estructuras de compuestos se discuten aquí en términos de su ocurrencia, tipo estructural y actividad biológica reportada. Los fármacos anticancerosos son el principal área de interés en el cribado de MNPs de ascidias (64%), seguidos por los antimaláricos (6%) y los demás. Se discuten aquí el mecanismo de acción de los compuestos de ascidia aprobados por la FDA junto con el estado de los ensayos clínicos de otros compuestos (fase 1 a fase 3). Esta revisión destaca los desarrollos recientes en el área de la química de productos naturales y se enfatizan los enfoques biotecnológicos.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s13659-016-0115-5",
    doi = "10.1007/s13659-016-0115-5",
    openalex = "W2576674867",
    references = "doi101007s0030001008197, doi103390md10081741"
}

@article{doi101016jchemosphere201710078,
    author = "Rajeshkumar, Sivakumar y Liu, Yang y Zhang, Xiangyang y Ravikumar, Boopalan y Bai, Ge y Li, Xiaoyu",
    title = "Estudios sobre la contaminación estacional de metales pesados en agua, sedimento, peces y ostras de la bahía de Meiliang del lago Taihu en China",
    year = "2017",
    journal = "Chemosphere",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2017.10.078",
    doi = "10.1016/j.chemosphere.2017.10.078",
    openalex = "W2766249748",
    references = "openalexw2341068302"
}

La contaminación persistente por metales pesados representa una amenaza mayor para todas las formas de vida en el entorno debido a sus efectos tóxicos. Estos metales son muy reactivos a bajas concentraciones y pueden acumularse en la red trófica, causando graves preocupaciones sobre la salud pública. La remediación utilizando métodos físicos y químicos convencionales es económicamente inviable y genera grandes volúmenes de residuos químicos. La biorremediación de metales peligrosos ha recibido considerable e interés creciente a lo largo de los años. El uso de biosorbentes microbianos es ecológico y rentable; por lo tanto, es una alternativa eficiente para la remediación de entornos contaminados con metales pesados. Los microorganismos poseen diversos mecanismos de secuestro de metales que tienen mayores capacidades de biosorción de metales. El objetivo de la biosorción microbiana es eliminar y/o recuperar metales y metaloides de soluciones, utilizando biomasa viva o muerta y sus componentes. Esta revisión discute las fuentes de metales pesados tóxicos y describe los grupos de microorganismos con potencial biosorbente para la eliminación de metales pesados.

@article{doi103390ijerph14010094,
    author = "Ayangbenro, Ayansina Segun and Babalola, Olubukola Oluranti",
    title = "A New Strategy for Heavy Metal Polluted Environments: A Review of Microbial Biosorbents",
    year = "2017",
    journal = "International Journal of Environmental Research and Public Health",
    abstract = "Persistent heavy metal pollution poses a major threat to all life forms in the environment due to its toxic effects. These metals are very reactive at low concentrations and can accumulate in the food web, causing severe public health concerns. Remediation using conventional physical and chemical methods is uneconomical and generates large volumes of chemical waste. Bioremediation of hazardous metals has received considerable and growing interest over the years. The use of microbial biosorbents is eco-friendly and cost effective; hence, it is an efficient alternative for the remediation of heavy metal contaminated environments. Microbes have various mechanisms of metal sequestration that hold greater metal biosorption capacities. The goal of microbial biosorption is to remove and/or recover metals and metalloids from solutions, using living or dead biomass and their components. This review discusses the sources of toxic heavy metals and describes the groups of microorganisms with biosorbent potential for heavy metal removal.",
    url = "https://doi.org/10.3390/ijerph14010094",
    doi = "10.3390/ijerph14010094",
    openalex = "W2576077683",
    references = "doi101016jbiortech200505012"
}

Las ascidias pertenecientes a Phlebobranchia acumulan vanadio en un grado extraordinario (≤ 350 mM). Los niveles de vanadio están estrictamente regulados y varían entre especies de ascidias; por lo tanto, representan modelos adecuados para estudios sobre la acumulación de vanadio. No se ha publicado ningún estudio exhaustivo sobre la acumulación y reducción de metales en organismos marinos en relación con sus comunidades bacterianas simbióticas. Por lo tanto, realizamos análisis comparativos de secuencias de amplicones de 16S rRNA en muestras de tres tejidos (saco branquial, intestino y lumen intestinal) involucrados en la absorción de vanadio, aislados de dos especies ricas en vanadio (Ascidia ahodori y Ascidia sydneiensis samea) y una especie pobre en vanadio (Styela plicata). Para cada muestra, se calculó y comparó la abundancia de cada bacteria y un valor de abundancia normalizado a su abundancia en el agua de mar. Dos géneros bacterianos, Pseudomonas y Ralstonia, fueron extremadamente abundantes en los sacos branquiales de ascidias ricas en vanadio. Dos géneros bacterianos, Treponema y Borrelia, fueron abundantes y enriquecidos en el contenido intestinal de ascidias ricas en vanadio. Los resultados sugieren que fuerzas selectivas específicas mantienen la población bacteriana en los tres tejidos de ascidias examinados, lo que contribuye a la acumulación exitosa de vanadio. Este estudio profundiza en la comprensión de la relación entre las comunidades bacterianas y la acumulación de metales en la vida marina.

@article{doi101016jmargen201810006,
    author = "Ueki, Tatsuya y Fujie, Manabu y Romaidi, Romaidi y Satoh, Noriyuki",
    title = "Bacterias simbióticas asociadas con la acumulación de vanadio en ascidias identificadas mediante secuenciación de amplicones de 16S rRNA",
    year = "2018",
    journal = "Marine Genomics",
    abstract = "Las ascidias pertenecientes a Phlebobranchia acumulan vanadio en un grado extraordinario (≤ 350 mM). Los niveles de vanadio están estrictamente regulados y varían entre especies de ascidias; por lo tanto, representan modelos adecuados para estudios sobre la acumulación de vanadio. No se ha publicado ningún estudio exhaustivo sobre la acumulación y reducción de metales en organismos marinos en relación con sus comunidades bacterianas simbióticas. Por lo tanto, realizamos análisis comparativos de secuencias de amplicones de 16S rRNA en muestras de tres tejidos (saco branquial, intestino y lumen intestinal) involucrados en la absorción de vanadio, aislados de dos especies ricas en vanadio (Ascidia ahodori y Ascidia sydneiensis samea) y una especie pobre en vanadio (Styela plicata). Para cada muestra, se calculó y comparó la abundancia de cada bacteria y un valor de abundancia normalizado a su abundancia en el agua de mar. Dos géneros bacterianos, Pseudomonas y Ralstonia, fueron extremadamente abundantes en los sacos branquiales de ascidias ricas en vanadio. Dos géneros bacterianos, Treponema y Borrelia, fueron abundantes y enriquecidos en el contenido intestinal de ascidias ricas en vanadio. Los resultados sugieren que fuerzas selectivas específicas mantienen la población bacteriana en los tres tejidos de ascidias examinados, lo que contribuye a la acumulación exitosa de vanadio. Este estudio profundiza en la comprensión de la relación entre las comunidades bacterianas y la acumulación de metales en la vida marina.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.margen.2018.10.006",
    doi = "10.1016/j.margen.2018.10.006",
    openalex = "W2899633376",
    references = "doi101007s1012601696975"
}

Esta investigación indicó que los productos de pescado en la bahía de Meiliang, lago Taihu, seguían siendo seguros para el consumo humano, pero la cantidad consumida debería controlarse bajo el Criterio de Salud Alimentaria de China para evitar una ingesta excesiva de Pb. Además, este es el primer informe sobre la distribución estacional de metales pesados y las composiciones inmediatas de peces comestibles importantes comercializados de la bahía de Meiliang, lago Taihu, China.

@article{doi101016jtoxrep201801007,
    author = "Rajeshkumar, Sivakumar y Li, Xiaoyu",
    title = "Bioacumulación de metales pesados en especies de peces de la bahía de Meiliang, lago Taihu, China",
    year = "2018",
    journal = "Toxicology Reports",
    abstract = "Esta investigación indicó que los productos de pescado en la bahía de Meiliang, lago Taihu, seguían siendo seguros para el consumo humano, pero la cantidad consumida debería controlarse bajo el Criterio de Salud Alimentaria de China para evitar una ingesta excesiva de Pb. Además, este es el primer informe sobre la distribución estacional de metales pesados y las composiciones inmediatas de peces comestibles importantes comercializados de la bahía de Meiliang, lago Taihu, China.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.toxrep.2018.01.007",
    doi = "10.1016/j.toxrep.2018.01.007",
    openalex = "W2789984599",
    references = "openalexw2341068302"
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La descarga de aguas residuales de curtidos sin tratar que contienen sustancias biotóxicas de metales pesados en el ecosistema es uno de los desafíos ambientales y de salud más importantes en nuestra sociedad. Por lo tanto, existe una necesidad creciente de desarrollar un enfoque novedoso, eficiente, ecológico y rentable para la remediación de metales inorgánicos (Cr, Hg, Cd y Pb) liberados al medio ambiente y para salvaguardar el ecosistema. En este sentido, los avances recientes en metales pesados basados en microorganismos han impulsado la biorremediación como una alternativa prometedora a las técnicas convencionales. Los metales pesados son no biodegradables y pueden ser tóxicos para los microorganismos. Varios microorganismos han evolucionado para desarrollar mecanismos de desintoxicación para contrarrestar los efectos tóxicos de estos metales inorgánicos. Esta revisión actual ofrece una evaluación crítica de la capacidad de biorremediación de los microorganismos, especialmente en el contexto de la protección ambiental. Además, este artículo discute la capacidad de biosorción en relación con el uso de bacterias, hongos, biofilm, algas, microorganismos modificados genéticamente y células microbianas inmovilizadas para la eliminación de metales pesados. El uso de biofilm ha mostrado efectos sinérgicos con un aumento de muchas veces en la eliminación de metales pesados como tecnología ambiental sostenible en el futuro cercano.

@article{doi10115520182568038,
    author = "Igiri, Bernard E. and Okoduwa, Stanley I.R. and Idoko, Grace O. and Akabuogu, Ebere P. and Adeyi, Abraham O. and Ejiogu, Ibe Kevin",
    title = "Toxicidad y Biorremediación de Ecosistemas Contaminados con Metales Pesados de Aguas Residuales de Curtidos: Una Revisión",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Toxicology",
    abstract = "La descarga de aguas residuales de curtidos sin tratar que contienen sustancias biotóxicas de metales pesados en el ecosistema es uno de los desafíos ambientales y de salud más importantes en nuestra sociedad. Por lo tanto, existe una necesidad creciente de desarrollar un enfoque novedoso, eficiente, ecológico y rentable para la remediación de metales inorgánicos (Cr, Hg, Cd y Pb) liberados al medio ambiente y para salvaguardar el ecosistema. En este sentido, los avances recientes en metales pesados basados en microorganismos han impulsado la biorremediación como una alternativa prometedora a las técnicas convencionales. Los metales pesados son no biodegradables y pueden ser tóxicos para los microorganismos. Varios microorganismos han evolucionado para desarrollar mecanismos de desintoxicación para contrarrestar los efectos tóxicos de estos metales inorgánicos. Esta revisión actual ofrece una evaluación crítica de la capacidad de biorremediación de los microorganismos, especialmente en el contexto de la protección ambiental. Además, este artículo discute la capacidad de biosorción en relación con el uso de bacterias, hongos, biofilm, algas, microorganismos modificados genéticamente y células microbianas inmovilizadas para la eliminación de metales pesados. El uso de biofilm ha mostrado efectos sinérgicos con un aumento de muchas veces en la eliminación de metales pesados como tecnología ambiental sostenible en el futuro cercano.",
    url = "https://doi.org/10.1155/2018/2568038",
    doi = "10.1155/2018/2568038",
    openalex = "W2894347729",
    references = "doi101016jbiortech200505012"
}

Diferentes estudios han demostrado la genotoxicidad in vitro/in vivo de diferentes metales mediante el uso del ensayo de micronúcleo (MN) en diferentes tipos celulares y organismos, incluidos los humanos. En este capítulo, resumimos los datos obtenidos cuando el arsénico, el cromo, el níquel y el vanadio se evaluaron utilizando el ensayo de MN. Para cada uno de los metales seleccionados, la información obtenida se ha categorizado según si se obtuvo utilizando enfoques in vitro o in vivo. Los datos in vivo también se han clasificado teniendo en cuenta si se obtuvieron de estudios de biomonitorización que involucran poblaciones humanas expuestas, o de otros modelos in vivo.

@incollection{annangi2019heavy,
    author = "Annangi, Balasubramanyam y Marcos, Ricard y Hernández, Alba",
    title = "Heavy Metals II (Arsénico, Cromo, Níquel, Vanadio) y Micronúcleos",
    year = "2019",
    booktitle = "The Micronucleus Assay in Toxicology",
    abstract = "Different studies have demonstrated the in vitro/in vivo genotoxicity of different metals by using the micronucleus (MN) assay in different cell types and organisms, including humans. In this chapter, we summarize the data obtained when arsenic, chromium, nickel, and vanadium were evaluated using the MN assay. For each one of the selected metals, the obtained information has been categorized according to whether it was obtained using in vitro or in vivo approaches. In vivo data has also been classified taking into account if it was obtained from biomonitoring studies involving human exposed populations, or from other in vivo models.",
    url = "https://doi.org/10.1039/9781788013604-00450",
    doi = "10.1039/9781788013604-00450",
    openalex = "W2963651819",
    pages = "450-470",
    references = "doi101002em2850130104, doi101002tox20395, doi10100797837643834046, doi101007s002040080313y, doi101016jenvint201503018, doi101016jjtemb200502010, doi101016s0039914002002680, doi101038nprot200777, doi101093mutagegeq075, doi101515reveh2009242129"
}

@article{doi101007s11356019069671,
    author = "Dhaliwal, S. S. y Singh, Jaswinder y Taneja, Parminder Kaur y Mandal, Agniva",
    title = "Técnicas de remediación para la eliminación de metales pesados del suelo contaminado a través de diferentes fuentes: una revisión",
    year = "2019",
    journal = "Environmental Science and Pollution Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11356-019-06967-1",
    doi = "10.1007/s11356-019-06967-1",
    openalex = "W2994003758",
    references = "doi101016jbiortech200505012"
}

El vanadio es un metal que recibe una atención creciente debido a su posible toxicidad y a su uso aumentado en la sociedad, es decir, en aceros de alta calidad y en baterías de flujo redox de vanadio. Ya hoy en día, el ciclo biogeoquímico global del vanadio está fuertemente impactado por las actividades humanas, y estos impactos probablemente aumentarán. La concentración total de V en la parte superior de la corteza terrestre y en los suelos es cercana a 100 mg V kg−1. Por lo general, la concentración disuelta de V es baja. En el agua de mar, la concentración media disuelta de V es de 1,8 μg L−1, y en las aguas dulces la concentración es comúnmente inferior a 1 μg L−1, aunque en áreas con rocas volcánicas y sedimentarias puede ser mucho mayor; es decir, en las laderas del Monte Etna, Italia, se han registrado concentraciones de hasta 180 μg V L−1. El vanadio es un elemento sensible al redox, que ocurre en tres estados de oxidación (+III, +IV y +V) en el medio ambiente. Mientras que el vanadio(V) usualmente ocurre como el anión oxo vanadato(V) bajo la mayoría de las condiciones ambientales, el vanadilo(IV) es un oxocatión que es estable a pH bajo y/o condiciones ligeramente reductoras, particularmente cuando la concentración de materia orgánica es alta. El vanadio(III), que es la forma menos estudiada de vanadio, ocurre bajo condiciones fuertemente reductoras. Todas las formas de vanadio están fuertemente unidas a sorbentes ambientales: el vanadato(V) se une como un complejo bidentado a hierro, aluminio y titanio (hidr)óxidos, y con una afinidad más fuerte que la del fosfato ortofosfórico (o-fosfato). El vanadilo(IV) está fuertemente complejo con la materia orgánica natural, mientras que el vanadio(III) puede sustituir a otros iones trivalentes en estructuras minerales. A pesar de esto, el vanadio puede ser movilizado a la fase acuosa, por ejemplo bajo condiciones de alto pH. Estudios con espectroscopia XANES de borde K de V han mostrado que la mayoría de los suelos oxicos usualmente contienen una mezcla de vanadio(IV) que está coordinado octaédricamente en minerales primarios, y vanadato(V) unido a la superficie en hierro y aluminio (hidr)óxidos, aunque los suelos orgánicos ácidos están dominados por vanadilo(IV) complejo orgánicamente. En ambientes reducidos, como en sedimentos y pizarras negras, la evidencia disponible sugiere que el V consiste en una mezcla de vanadilo(IV) complejo orgánicamente y especies desconocidas de vanadio(III). Sin embargo, existe considerable incertidumbre sobre la especiación de V bajo condiciones reductoras, y se recomienda investigación adicional. El vanadio es esencial para algunas especies de cianoliquenes y algas debido a su presencia en la nitrogenasa de vanadio, que puede ser importante para la fijación de N en ecosistemas boreales, y en las haloperoxidasas de vanadio, que median la oxidación de haluros, particularmente yodo y bromo. En ciertos organismos, el vanadio se acumula por razones desconocidas, por ejemplo, en ascidias, donde el V se acumula como un complejo de vanadio(III) con S orgánico, y en hongos Amanita, en los cuales se acumula la amavadin, un complejo estable de vanadio(IV)-orgánico. Sin embargo, a altas concentraciones, el vanadio es tóxico para muchos organismos. Esto se debe principalmente a su interferencia con el o-fosfato en una serie de biomoléculas. La evidencia disponible muestra que los efectos tóxicos aparecen en el rango de mg V L−1 para la mayoría de las especies estudiadas. Sin embargo, algunos organismos, es decir, algas y posiblemente algunas bacterias del suelo, son más sensibles. En los suelos, la respuesta tóxica está relacionada con la concentración de V en la solución del suelo, en lugar de la concentración en la fase sólida. La concentración de o-fosfato se ha identificado como un parámetro que influye en la toxicidad, pero la relación entre el estado de P y el riesgo ambiental de toxicidad por V aún no está bien determinada – como resultado, las directrices basadas en el riesgo permanecen inciertas. Existe una necesidad urgente de más investigación sobre este tema. El vanadio, siendo un elemento sensible al redox, responde a cambios ambientales repentinos como las inundaciones que conducen a una disminución del potencial redox. En la mayoría, pero no en todos, los casos, se observa una mayor solubilización de vanadio después de las inundaciones, lo cual puede atribuirse a la disolución reductora de (hidr)óxidos de hierro que adsorben vanadato(V) y a la reducción de vanadato(V) a vanadilo(IV) que forma complejos estables con la materia orgánica disuelta. Las conversiones redox de vanadio son llevadas a cabo por un gran número de géneros de bacterias. Se están desarrollando métodos de biorremediación que pueden reducir el vanadato(V) a vanadilo(IV), lo cual puede reducir la biodisponibilidad del vanadio en muchos suelos.

@article{doi101016japgeochem201812027,
    author = "Gustafsson, Jon Petter",
    title = "Geoquímica del vanadio en la biosfera: especiación, interacciones sólido-solución y ecotoxicidad",
    year = "2019",
    journal = "Applied Geochemistry",
    abstract = "El vanadio es un metal que recibe cada vez más atención debido a su posible toxicidad y a su uso creciente en la sociedad, es decir, en aceros de alta calidad y en baterías de flujo redox de vanadio. Ya hoy, el ciclo biogeoquímico global del vanadio está fuertemente impactado por las actividades humanas, y es probable que estos impactos aumenten. La concentración total de V en la parte superior de la corteza terrestre y en los suelos es cercana a 100 mg V kg−1. Por lo general, la concentración disuelta de V es baja. En el agua de mar, la concentración media disuelta de V es de 1,8 μg L−1, y en las aguas dulces la concentración es comúnmente inferior a 1 μg L−1, aunque en áreas con rocas volcánicas y sedimentarias puede ser mucho mayor; es decir, en las laderas del Monte Etna, Italia, se han registrado concentraciones de hasta 180 μg V L−1. El vanadio es un elemento sensible al redox, que ocurre en tres estados de oxidación (+III, +IV y +V) en el medio ambiente. Mientras que el vanadio(V) suele ocurrir como el anión oxo vanadato(V) bajo la mayoría de las condiciones ambientales, el vanadilo(IV) es un oxocatión que es estable a pH bajo y/o condiciones ligeramente reductoras, particularmente cuando la concentración de materia orgánica es alta. El vanadio(III), que es la forma menos estudiada de vanadio, ocurre bajo condiciones fuertemente reductoras. Todas las formas de vanadio están fuertemente unidas a sorbentes ambientales: el vanadato(V) se une como un complejo bidentado al hierro, aluminio y titanio (hidr)óxidos, y con una afinidad más fuerte que la del fosfato ortofosfórico (o-fosfato). El vanadilo(IV) está fuertemente complejo con la materia orgánica natural, mientras que el vanadio(III) puede sustituir a otros iones trivalentes en las estructuras minerales. A pesar de esto, el vanadio puede ser movilizado a la fase acuosa, por ejemplo, bajo condiciones de alto pH. Estudios con espectroscopia XANES de borde K de V han mostrado que la mayoría de los suelos oxicos suelen contener una mezcla de vanadio(IV) que está coordinado octaédricamente en minerales primarios, y vanadato(V) unido a la superficie en hierro y aluminio (hidr)óxidos, aunque los suelos orgánicos ácidos están dominados por vanadilo(IV) complejo orgánicamente. En ambientes reducidos, como en sedimentos y pizarras negras, la evidencia disponible sugiere que el V consiste en una mezcla de vanadilo(IV) complejo orgánicamente y especies desconocidas de vanadio(III). Sin embargo, existe considerable incertidumbre sobre la especiación de V bajo condiciones reductoras, y se recomienda investigación adicional. El vanadio es esencial para algunas especies de líquenes cianobacterianos y algas debido a su presencia en la nitrogenasa de vanadio, que puede ser importante para la fijación de nitrógeno en ecosistemas boreales, y en las haloperoxidasas de vanadio, que median la oxidación de haluros, particularmente yodo y bromo. En ciertos organismos, el vanadio se acumula por razones desconocidas, por ejemplo, en ascidias, donde el V se acumula como un complejo de vanadio(III) con S orgánico, y en hongos Amanita, en los cuales se acumula la amavadin, un complejo estable de vanadio(IV)-orgánico. Sin embargo, a altas concentraciones, el vanadio es tóxico para muchos organismos. Esto se debe principalmente a su interferencia con el o-fosfato en una serie de biomoléculas. La evidencia disponible muestra que los efectos tóxicos aparecen en el rango de mg V L−1 para la mayoría de las especies estudiadas. Sin embargo, algunos organismos, es decir, algas y posiblemente algunas bacterias del suelo, son más sensibles. En los suelos, la respuesta tóxica está relacionada con la concentración de V en la solución del suelo, en lugar de la concentración en la fase sólida. La concentración de o-fosfato se ha identificado como un parámetro que influye en la toxicidad, pero la relación entre el estado de P y el riesgo ambiental de toxicidad por V aún no está bien determinada; como resultado, las guías basadas en el riesgo permanecen inciertas. Existe una necesidad urgente de más investigación sobre este tema. El vanadio, siendo un elemento sensible al redox, responde a cambios ambientales repentinos como las inundaciones que conducen a una disminución del potencial redox. En la mayoría, pero no en todos, los casos, se observa un aumento de la solubilización del vanadio después de las inundaciones, lo cual puede atribuirse a la disolución reductora de los (hidr)óxidos de hierro que adsorben vanadato(V) y a la reducción del vanadato(V) a vanadilo(IV) que forma complejos estables con la materia orgánica disuelta. Las conversiones redox de vanadio son realizadas por un gran número de géneros de bacterias. Se están desarrollando métodos de biorremediación que pueden reducir el vanadato(V) a vanadilo(IV), lo cual puede reducir la biodisponibilidad del vanadio en muchos suelos.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.apgeochem.2018.12.027",
    doi = "10.1016/j.apgeochem.2018.12.027",
    openalex = "W2910236820",
    references = "doi1010160009254194001404, doi101016japgeochem201406025, doi101016jchemgeo200602012, doi101016s0003267001009242, doi101021ac50043a017, doi101021cr020607t, doi101039a807854h, doi101107s0909049505012719, doi1012019781420039900, doi101201b10158, openalexw328885748"
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@article{doi101016jchemosphere201904198,
    author = "Joseph, Lesley y Jun, Byung‐Moon y Flora, Joseph R.V. y Park, Chang Min y Yoon, Yeomin",
    title = "Eliminación de metales pesados de fuentes de agua en el mundo en desarrollo utilizando materiales de bajo costo: Una revisión",
    year = "2019",
    journal = "Chemosphere",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2019.04.198",
    doi = "10.1016/j.chemosphere.2019.04.198",
    openalex = "W2943690039",
    references = "doi101016jbiortech200507001, doi101146annurevenviron100809125342"
}

La introducción de metales pesados en los ambientes marinos y su efecto en los organismos marinos son de gran preocupación. Aquí, examinamos el uso potencial de dos especies de ascidias invasoras, Phallusia nigra y Microcosmus exasperatus, como bioindicadores de 11 metales pesados (HMs) en las costas del Mediterráneo y el Mar Rojo de Israel. Los individuos se recolectaron de forma estacional en tres sitios durante un año, y el análisis se llevó a cabo por separado para la túnica y el cuerpo. Ambas especies acumularon altos niveles de metales pesados, que variaron estacional y espacialmente. En M. exasperatus, la mayoría de los metales pesados se encontraron en la túnica, y en P. nigra en el cuerpo, lo que sugiere la necesidad de analizar los individuos totales en estudios futuros. Los valores del Índice Hepato-Somático para M. exasperatus fueron significativamente más bajos en el sitio contaminado. La investigación de una playa pública popular reveló altos niveles de ciertos metales pesados disueltos tanto en el agua como en las ascidias. La amplia distribución geográfica y la alta capacidad de filtración de las ascidias invasoras ofrecen un gran potencial para su uso en la monitorización de la contaminación por metales en los ambientes marinos.

@article{doi103389fmars201900611,
    author = "Tzafriri-Milo, Roni y Benaltabet, Tal y Torfstein, Adi y Shenkar, Noa",
    title = "El uso potencial de ascidias invasoras para la biomonitorización de la contaminación por metales pesados",
    year = "2019",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "La introducción de metales pesados en los ambientes marinos y su efecto en los organismos marinos son de gran preocupación. Aquí, examinamos el uso potencial de dos especies de ascidias invasoras, Phallusia nigra y Microcosmus exasperatus, como bioindicadores de 11 metales pesados (HMs) en las costas del Mediterráneo y el Mar Rojo de Israel. Los individuos se recolectaron de forma estacional en tres sitios durante un año, y el análisis se llevó a cabo por separado para la túnica y el cuerpo. Ambas especies acumularon altos niveles de metales pesados, que variaron estacional y espacialmente. En M. exasperatus, la mayoría de los metales pesados se encontraron en la túnica, y en P. nigra en el cuerpo, lo que sugiere la necesidad de analizar los individuos totales en estudios futuros. Los valores del Índice Hepato-Somático para M. exasperatus fueron significativamente más bajos en el sitio contaminado. La investigación de una playa pública popular reveló altos niveles de ciertos metales pesados disueltos tanto en el agua como en las ascidias. La amplia distribución geográfica y la alta capacidad de filtración de las ascidias invasoras ofrecen un gran potencial para su uso en la monitorización de la contaminación por metales en los ambientes marinos.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2019.00611",
    doi = "10.3389/fmars.2019.00611",
    openalex = "W2980178247",
    references = "doi101016jecoenv201504052"
}

La producción a gran escala de productos para la humanidad por parte de las industrias causó daños enormes al medio ambiente. Los residuos industriales contienen muchos materiales tóxicos, incluidos metales pesados, que se vertieron en cuerpos de agua como ríos, lagos, estanques, etc. Estos efluentes arruinan drásticamente la calidad del agua así como la fertilidad del suelo. El tipo de industria y su materia prima determinan la cantidad y calidad de los residuos emergentes, incluyendo tanto los biodegradables como los no biodegradables. Entre los residuos no biodegradables, el cobre, cromo, níquel, cadmio, etc. son contaminantes generalizados del suelo y el agua, y son los metales pesados más comunes. Varios metales pesados, como el cadmio, el mercurio y el plomo, son altamente tóxicos y mortales para los humanos y los animales. Varias plantas y microorganismos responden a los metales pesados mediante diversos procesos biológicos como la adsorción biológica a su pared celular y atrapamiento en su cápsula, oxidación y reducción, precipitación, complejación, etc. Estas respuestas pueden ayudar significativamente en la remediación de metales pesados de los sitios contaminados.

@incollection{doi1040189781522589037ch077,
    author = "Babu, Neelesh y Pathak, Vinay Mohan y Akash, Akash y Navneet",
    title = "Adsorción biológica de metales pesados",
    year = "2019",
    journal = "Biotecnología",
    abstract = "La producción a gran escala de productos para la humanidad por parte de las industrias causó daños enormes al medio ambiente. Los residuos industriales contienen muchos materiales tóxicos, incluidos metales pesados, que se vertieron en cuerpos de agua como ríos, lagos, estanques, etc. Estos efluentes arruinan drásticamente la calidad del agua así como la fertilidad del suelo. El tipo de industria y su materia prima determinan la cantidad y calidad de los residuos emergentes, incluyendo tanto los biodegradables como los no biodegradables. Entre los residuos no biodegradables, el cobre, cromo, níquel, cadmio, etc. son contaminantes generalizados del suelo y el agua, y son los metales pesados más comunes. Varios metales pesados, como el cadmio, el mercurio y el plomo, son altamente tóxicos y mortales para los humanos y los animales. Varias plantas y microorganismos responden a los metales pesados mediante diversos procesos biológicos como la adsorción biológica a su pared celular y atrapamiento en su cápsula, oxidación y reducción, precipitación, complejación, etc. Estas respuestas pueden ayudar significativamente en la remediación de metales pesados de los sitios contaminados.",
    url = "https://doi.org/10.4018/978-1-5225-8903-7.ch077",
    doi = "10.4018/978-1-5225-8903-7.ch077",
    openalex = "W3042925917",
    references = "doi101002bit260230309, doi101002jctb1999, doi101016jbiotechadv200802002, doi101016jbiotechadv200811002, doi101016jenvint200308001, doi101016jwatres200705062, doi101016s0043135403002938, doi101016s0167779998012189, doi101631jzusb0710633, openalexw1566147712"
}

FONDO: La rápida industrialización y las actividades antropogénicas, como el uso descontrolado de agroquímicos, la quema de combustibles fósiles y el vertido de lodos de aguas residuales, han causado una contaminación severa de suelos y cursos de agua con metales pesados. Los metales pesados son no biodegradables y persisten en el medio ambiente. Por lo tanto, se requiere una remediación para evitar la lixiviación o movilización de metales pesados en segmentos ambientales y facilitar su extracción. OBJETIVOS: El presente trabajo describe brevemente la ocurrencia ambiental de metales pesados y las estrategias para utilizar microorganismos en procesos de biorremediación, según se informa en la literatura científica. MÉTODOS: Se buscaron bases de datos en diferentes bibliotecas, incluidas Google Scholar, Medline y Scopus. Luego, las observaciones de varios estudios se compararon con los estándares para la descarga de contaminantes ambientales. DISCUSIÓN: La biorremediación emplea microorganismos para eliminar metales pesados. Los microorganismos han adoptado diferentes mecanismos para la biorremediación. Estos mecanismos son únicos en sus requisitos específicos, ventajas y desventajas, cuyo éxito depende principalmente del tipo de organismos y los contaminantes involucrados en el proceso. CONCLUSIONES: La contaminación por metales pesados crea estrés ambiental para los seres humanos, plantas, animales y otros organismos. Se necesita una comprensión completa del proceso y de las diversas alternativas de remediación en diferentes etapas para garantizar procesos efectivos y económicos. CONFLICTOS DE INTERÉS: Los autores declaran no tener intereses financieros en conflicto.

@article{doi10569621569614924191203,
    author = "Kapahi, Meena y Sachdeva, Sarita",
    title = "Opciones de biorremediación para la contaminación por metales pesados",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Health and Pollution",
    abstract = "FONDO: La rápida industrialización y las actividades antropogénicas, como el uso descontrolado de agroquímicos, la quema de combustibles fósiles y el vertido de lodos de aguas residuales, han causado una contaminación severa de suelos y cursos de agua con metales pesados. Los metales pesados son no biodegradables y persisten en el medio ambiente. Por lo tanto, se requiere una remediación para evitar la lixiviación o movilización de metales pesados en segmentos ambientales y facilitar su extracción. OBJETIVOS: El presente trabajo describe brevemente la ocurrencia ambiental de metales pesados y las estrategias para utilizar microorganismos en procesos de biorremediación, según se informa en la literatura científica. MÉTODOS: Se buscaron bases de datos en diferentes bibliotecas, incluidas Google Scholar, Medline y Scopus. Luego, las observaciones de varios estudios se compararon con los estándares para la descarga de contaminantes ambientales. DISCUSIÓN: La biorremediación emplea microorganismos para eliminar metales pesados. Los microorganismos han adoptado diferentes mecanismos para la biorremediación. Estos mecanismos son únicos en sus requisitos específicos, ventajas y desventajas, cuyo éxito depende principalmente del tipo de organismos y los contaminantes involucrados en el proceso. CONCLUSIONES: La contaminación por metales pesados crea estrés ambiental para los seres humanos, plantas, animales y otros organismos. Se necesita una comprensión completa del proceso y de las diversas alternativas de remediación en diferentes etapas para garantizar procesos efectivos y económicos. CONFLICTOS DE INTERÉS: Los autores declaran no tener intereses financieros en conflicto.",
    url = "https://doi.org/10.5696/2156-9614-9.24.191203",
    doi = "10.5696/2156-9614-9.24.191203",
    openalex = "W2990343021",
    references = "doi101016jbiortech200505012"
}

@article{doi101016jmatpr202001490,
    author = "Mahapatra, Biswajita y Dhal, Nabin Kumar y Pradhan, Abanti y Panda, Bibhu Prasad",
    title = "Aplicación de sustancias poliméricas extracelulares bacterianas para la detoxificación de metales pesados del medio ambiente contaminado: Una mini-revisión",
    year = "2020",
    journal = "Materials Today Proceedings",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.matpr.2020.01.490",
    doi = "10.1016/j.matpr.2020.01.490",
    openalex = "W3008621251",
    references = "doi101016jecoenv201504052"
}

La contaminación ambiental, particularmente por iones de metales pesados en las aguas residuales, es una de las preocupaciones más graves del mundo. En la búsqueda de medidas correctivas, se han utilizado diversos métodos convencionales hasta ahora para la eliminación de iones de metales pesados, tales como intercambio iónico, precipitación química, coagulación, separación por membranas, ósmosis inversa y métodos de adsorción. Se ha desarrollado una gran variedad de adsorbentes para eliminar diferentes iones de metales pesados de las aguas residuales, en particular aquellos que han sido perjudiciales para los organismos vivos. Los procesos de adsorción han sido muy exigentes para lograr una alta eficiencia de eliminación de iones de metales pesados incluso a niveles traza, y son de bajo costo en comparación con los métodos convencionales. Por lo tanto, ha sido crucial desarrollar adsorbentes de bajo costo y fácilmente disponibles para la adsorción de iones de metales pesados de las aguas residuales. Los adsorbentes pueden recolectarse de residuos agrícolas y animales y subproductos industriales. Todos los adsorbentes, por su naturaleza intrínseca, tienen grupos funcionales para desempeñar el papel clave en la adsorción de iones metálicos. Generalmente, los adsorbentes químicamente modificados aumentan el área superficial del adsorbente y exhiben una mayor capacidad de adsorción que los adsorbentes no modificados. En esta revisión, se han evaluado una serie de materiales de desecho naturales y sus formas modificadas para la eliminación de diversos metales de agua potable y aguas residuales. El enfoque principal ha sido la acumulación de conocimientos exhaustivos sobre el uso de los adsorbentes de bajo costo para la eliminación de iones de metales pesados.

@article{doi1010800306731920201722811,
    author = "Chakraborty, Rupa y Asthana, Anupama y Singh, Ajaya Kumar y Jain, Bhawana y Susan, Abu Bin Hasan",
    title = "Adsorción de iones de metales pesados por diversos adsorbentes de bajo costo: una revisión",
    year = "2020",
    journal = "International Journal of Environmental \& Analytical Chemistry",
    abstract = "La contaminación ambiental, particularmente por iones de metales pesados en las aguas residuales, es una de las preocupaciones más graves del mundo. En la búsqueda de medidas correctivas, se han utilizado diversos métodos convencionales hasta ahora para la eliminación de iones de metales pesados, tales como intercambio iónico, precipitación química, coagulación, separación por membranas, ósmosis inversa y métodos de adsorción. Se ha desarrollado una gran variedad de adsorbentes para eliminar diferentes iones de metales pesados de las aguas residuales, en particular aquellos que han sido perjudiciales para los organismos vivos. Los procesos de adsorción han sido muy exigentes para lograr una alta eficiencia de eliminación de iones de metales pesados incluso a niveles traza, y son de bajo costo en comparación con los métodos convencionales. Por lo tanto, ha sido crucial desarrollar adsorbentes de bajo costo y fácilmente disponibles para la adsorción de iones de metales pesados de las aguas residuales. Los adsorbentes pueden recolectarse de residuos agrícolas y animales y subproductos industriales. Todos los adsorbentes, por su naturaleza intrínseca, tienen grupos funcionales para desempeñar el papel clave en la adsorción de iones metálicos. Generalmente, los adsorbentes químicamente modificados aumentan el área superficial del adsorbente y exhiben una mayor capacidad de adsorción que los adsorbentes no modificados. En esta revisión, se han evaluado una serie de materiales de desecho naturales y sus formas modificadas para la eliminación de diversos metales de agua potable y aguas residuales. El enfoque principal ha sido la acumulación de conocimientos exhaustivos sobre el uso de los adsorbentes de bajo costo para la eliminación de iones de metales pesados.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03067319.2020.1722811",
    doi = "10.1080/03067319.2020.1722811",
    openalex = "W3007597192",
    references = "doi101016jbiortech200507001, doi101016jpecs200911003"
}

La contaminación por metales pesados representa una amenaza grave para todas las formas de vida en el medio ambiente debido a los efectos tóxicos de la contaminación ambiental a largo plazo. Estos metales son extremadamente sensibles a bajas concentraciones y pueden almacenarse en las redes tróficas, planteando un serio riesgo para la salud pública. Diferentes contaminantes orgánicos y metales no son degradables y permanecen en su medio ambiente durante mucho tiempo. La remediación utilizando métodos físicos y químicos convencionales es económicamente inviable y produce grandes volúmenes de residuos químicos. El equilibrio de metales peligrosos ha mostrado un fuerte e interés creciente a lo largo de los años. El uso de microorganismos biosensores es ecológico y rentable. Por lo tanto, los microorganismos tienen una variedad de mecanismos de secuestro de metales que poseen mayores capacidades de biosorción de metales. Finalmente, proporcionamos sugerencias sobre herramientas microbianas para eliminar, recuperar metales y metaloides de soluciones utilizando biomasa viva o muerta y sus componentes.

@article{doi1010802331193220201783174,
    author = "Tarekegn, Molalign Medfu y Salilih, Fikirte Zewdu e Ishetu, Alemitu Iniyehu",
    title = "Microorganismos utilizados como herramienta para la biorremediación de metales pesados del medio ambiente",
    year = "2020",
    journal = "Cogent Food \& Agriculture",
    abstract = "La contaminación por metales pesados representa una amenaza grave para todas las formas de vida en el medio ambiente debido a los efectos tóxicos de la contaminación ambiental a largo plazo. Estos metales son extremadamente sensibles a bajas concentraciones y pueden almacenarse en las redes tróficas, planteando un serio riesgo para la salud pública. Diferentes contaminantes orgánicos y metales no son degradables y permanecen en su medio ambiente durante mucho tiempo. La remediación utilizando métodos físicos y químicos convencionales es económicamente inviable y produce grandes volúmenes de residuos químicos. El equilibrio de metales peligrosos ha mostrado un fuerte e interés creciente a lo largo de los años. El uso de microorganismos biosensores es ecológico y rentable. Por lo tanto, los microorganismos tienen una variedad de mecanismos de secuestro de metales que poseen mayores capacidades de biosorción de metales. Finalmente, proporcionamos sugerencias sobre herramientas microbianas para eliminar, recuperar metales y metaloides de soluciones utilizando biomasa viva o muerta y sus componentes.",
    url = "https://doi.org/10.1080/23311932.2020.1783174",
    doi = "10.1080/23311932.2020.1783174",
    openalex = "W3043300454",
    references = "doi101016jbiortech200505012"
}

Varios informes han revelado la superior actividad biológica de los complejos de iones metálicos-flavonoides en comparación con el flavonoide parental. Entre los diferentes iones metálicos explorados, el vanadio y sus compuestos están a la vanguardia debido a sus propiedades anticancerígenas y antidiabéticas. Sin embargo, la toxicidad de los iones basados en vanadio y sus derivados inorgánicos limita sus aplicaciones terapéuticas. La complejación del vanadio con flavonoides no solo reduce sus efectos adversos, sino que también aumenta su actividad biológica. Esta Revisión discute la naturaleza de la coordinación en los complejos vanadio-flavonoides, sus correlaciones estructura-actividad, con especial énfasis en sus actividades terapéuticas. Varios estudios sugieren que la superior actividad biológica de los complejos de vanadio surge debido a su capacidad para regular vías metabólicas distintas a las actuadas por el vanadio solo. Estos estudios sirven para descifrar el mecanismo molecular subyacente de los complejos vanadio-flavonoides que puede explorarse ulteriormente para generar una serie de nuevos compuestos con un rendimiento farmacológico y terapéutico mejorado.

@article{doi101021acsjmedchem1c00405,
    author = "Selvaraj, Stalin y Krishnan, Uma Maheswari",
    title = "Complejos Vanadio–Flavonoides: Una Clase Prometedora de Moléculas para Aplicaciones Terapéuticas",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Medicinal Chemistry",
    abstract = "Varios informes han revelado la superior actividad biológica de los complejos de iones metálicos-flavonoides en comparación con el flavonoide parental. Entre los diferentes iones metálicos explorados, el vanadio y sus compuestos están a la vanguardia debido a sus propiedades anticancerígenas y antidiabéticas. Sin embargo, la toxicidad de los iones basados en vanadio y sus derivados inorgánicos limita sus aplicaciones terapéuticas. La complejación del vanadio con flavonoides no solo reduce sus efectos adversos, sino que también aumenta su actividad biológica. Esta Revisión discute la naturaleza de la coordinación en los complejos vanadio-flavonoides, sus correlaciones estructura-actividad, con especial énfasis en sus actividades terapéuticas. Varios estudios sugieren que la superior actividad biológica de los complejos de vanadio surge debido a su capacidad para regular vías metabólicas distintas a las actuadas por el vanadio solo. Estos estudios sirven para descifrar el mecanismo molecular subyacente de los complejos vanadio-flavonoides que puede explorarse ulteriormente para generar una serie de nuevos compuestos con un rendimiento farmacológico y terapéutico mejorado.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c00405",
    doi = "10.1021/acs.jmedchem.1c00405",
    openalex = "W3194115538",
    references = "carlisle1968vanadium"
}

Se sabe que las zonas costeras reciben importantes aportes antropogénicos, principalmente procedentes de áreas metropolitanas, industrias y actividades relacionadas con el turismo. Entre estos aportes, algunos elementos traza están listados como contaminantes prioritarios en la Directiva Marco del Agua de la Unión Europea, debido a su capacidad de bioacumulación en los organismos. Se han realizado muchos estudios sobre la acumulación de metales pesados (MP) y sus posibles efectos sobre diferentes especies marinas comestibles. Mientras que los organismos sésiles más estudiados son los bivalvos, en esta revisión actual nos centramos en otros taxones sésiles (esponjas, cnidarios, briozoos, poliquetos, cirrípedos y tunicados), propuestos como bioindicadores en aguas costeras someras. Aunque su potencial como herramientas bioindicadoras ha sido repetidamente destacado en la literatura, estos organismos siguen siendo poco investigados y considerados para el monitoreo. En este contexto, analizamos la literatura disponible sobre este tema, con el fin de resumir el conocimiento actual e identificar posibles aplicaciones de estos organismos en un escenario de biorremediación.

@article{doi103390app11020580,
    author = "Roveta, Camilla y Annibaldi, Anna y Afghan, Afghan y Calcinai, Barbara y Camillo, Cristina Gioia Di y Gregorin, Chiara e Illuminati, Silvia y Mantas, Torcuato Pulido y Truzzi, Cristina y Puce, Stefania",
    title = "Biomonitoring of Heavy Metals: The Unexplored Role of Marine Sessile Taxa",
    year = "2021",
    journal = "Applied Sciences",
    abstract = "Se sabe que las zonas costeras reciben importantes aportes antropogénicos, principalmente procedentes de áreas metropolitanas, industrias y actividades relacionadas con el turismo. Entre estos aportes, algunos elementos traza están listados como contaminantes prioritarios en la Directiva Marco del Agua de la Unión Europea, debido a su capacidad de bioacumulación en los organismos. Se han realizado muchos estudios sobre la acumulación de metales pesados (MP) y sus posibles efectos sobre diferentes especies marinas comestibles. Mientras que los organismos sésiles más estudiados son los bivalvos, en esta revisión actual nos centramos en otros taxones sésiles (esponjas, cnidarios, briozoos, poliquetos, cirrípedos y tunicados), propuestos como bioindicadores en aguas costeras someras. Aunque su potencial como herramientas bioindicadoras ha sido repetidamente destacado en la literatura, estos organismos siguen siendo poco investigados y considerados para el monitoreo. En este contexto, analizamos la literatura disponible sobre este tema, con el fin de resumir el conocimiento actual e identificar posibles aplicaciones de estos organismos en un escenario de biorremediación.",
    url = "https://doi.org/10.3390/app11020580",
    doi = "10.3390/app11020580",
    openalex = "W3118488259",
    references = "doi101007s1012601696975, doi101016jecoenv201504052"
}

Las asociaciones entre diferentes organismos han sido ampliamente descritas en ambientes terrestres y marinos. Estas asociaciones están involucradas en roles tan diversos como el intercambio de nutrientes, refugio o adaptación a condiciones adversas. Las ascidias son invertebrados marinos ampliamente dispersos asociados a comportamientos invasivos. El estudio de sus microbiomas ha interesado a la comunidad científica, principalmente debido a su potencial para la producción de compuestos bioactivos, por ejemplo, ET-73 (trabectedina, Yondelis), un fármaco anticancerígeno. Sin embargo, estas interacciones simbióticas abarcan varias funciones ambientales y biológicas con alta relevancia ecológica, inspirando diversas aplicaciones biotecnológicas. Revisamos exhaustivamente estudios de microbiomas (enfoques microscópicos a metagenómicos) de alrededor de 171 hospedadores, dispersos mundialmente, que ocurren en diferentes dominios de la vida (Archaea, Bacteria, Eukarya), para iluminar las funciones y el potencial bioactivo de los organismos asociados en ascidias. Las asociaciones con Bacteria son las más prevalentes, especialmente con los filos Cyanobacteria, Proteobacteria, Bacteroidetes, Actinobacteria y Planctomycetes. Los microbiomas de ascidias pertenecientes al orden Aplousobranchia han sido los más estudiados. La integración de estudios mundiales que caracterizan la composición del microbioma de las ascidias reveló varias funciones, incluyendo protección contra los rayos UV, bioacumulación de metales pesados y defensa contra la incrustación o depredadores mediante la producción de productos naturales, señales químicas o competencia. La evaluación crítica y caracterización de estas comunidades es extremadamente valiosa para comprender su papel biológico/ecológico y su potencial biotecnológico.

@article{doi103390md19070370,
    author = "Matos, Ana and Antunes, Agostinho",
    title = "Symbiotic Associations in Ascidians: Relevance for Functional Innovation and Bioactive Potential",
    year = "2021",
    journal = "Marine Drugs",
    abstract = "Las asociaciones entre diferentes organismos han sido ampliamente descritas en ambientes terrestres y marinos. Estas asociaciones están involucradas en roles tan diversos como el intercambio de nutrientes, refugio o adaptación a condiciones adversas. Las ascidias son invertebrados marinos ampliamente dispersos asociados a comportamientos invasivos. El estudio de sus microbiomas ha interesado a la comunidad científica, principalmente debido a su potencial para la producción de compuestos bioactivos, por ejemplo, ET-73 (trabectedina, Yondelis), un fármaco anticancerígeno. Sin embargo, estas interacciones simbióticas abarcan varias funciones ambientales y biológicas con alta relevancia ecológica, inspirando diversas aplicaciones biotecnológicas. Revisamos exhaustivamente estudios de microbiomas (enfoques microscópicos a metagenómicos) de alrededor de 171 hospedadores, dispersos mundialmente, que ocurren en diferentes dominios de la vida (Archaea, Bacteria, Eukarya), para iluminar las funciones y el potencial bioactivo de los organismos asociados en ascidias. Las asociaciones con Bacteria son las más prevalentes, especialmente con los filos Cyanobacteria, Proteobacteria, Bacteroidetes, Actinobacteria y Planctomycetes. Los microbiomas de ascidias pertenecientes al orden Aplousobranchia han sido los más estudiados. La integración de estudios mundiales que caracterizan la composición del microbioma de las ascidias reveló varias funciones, incluyendo protección contra los rayos UV, bioacumulación de metales pesados y defensa contra la incrustación o depredadores mediante la producción de productos naturales, señales químicas o competencia. La evaluación crítica y caracterización de estas comunidades es extremadamente valiosa para comprender su papel biológico/ecológico y su potencial biotecnológico.",
    url = "https://doi.org/10.3390/md19070370",
    doi = "10.3390/md19070370",
    openalex = "W3175792991",
    references = "doi101007s1012601696975"
}

La ascidia marina Ciona robusta (anteriormente Ciona intestinalis tipo A) ha sido objeto de muchos estudios interdisciplinarios. Conocida como una ascidia rica en vanadio, C. robusta es un modelo ideal para explorar los microbios asociados con la ascidia y los roles de estos microbios en la acumulación y reducción de vanadio. En este estudio, descubrimos dos cepas bacterianas que acumulan grandes cantidades de vanadio, CD2-88 y CD2-102, que pertenecen a los géneros Pseudoalteromonas y Vibrio, respectivamente. La composición del medio de cultivo impactó la absorción de vanadio. Además, el pH también fue un factor importante en la acumulación y localización del vanadio. La mayoría del vanadio(V) acumulado por estas bacterias se convirtió en vanadio(IV) menos tóxico. Nuestros resultados proporcionan conocimientos sobre la acumulación y reducción de vanadio por bacterias aisladas de la ascidia C. robusta para estudiar más a fondo las relaciones entre las ascidias y los microbios y sus posibles aplicaciones en biorremediación o biomineralización.

@article{doi101007s10126024103004,
    author = "Yuliani, Dewi y Morishita, Fumihiro e Imamura, Takuya y Ueki, Tatsuya",
    title = "Acumulación y reducción de vanadio por bacterias acumuladoras de vanadio aisladas de los contenidos intestinales de Ciona robusta",
    year = "2024",
    journal = "Biotecnología Marina",
    abstract = "La ascidia marina Ciona robusta (anteriormente Ciona intestinalis tipo A) ha sido objeto de muchos estudios interdisciplinarios. Conocida como una ascidia rica en vanadio, C. robusta es un modelo ideal para explorar los microbios asociados con la ascidia y los roles de estos microbios en la acumulación y reducción de vanadio. En este estudio, descubrimos dos cepas bacterianas que acumulan grandes cantidades de vanadio, CD2-88 y CD2-102, que pertenecen a los géneros Pseudoalteromonas y Vibrio, respectivamente. La composición del medio de cultivo impactó la absorción de vanadio. Además, el pH también fue un factor importante en la acumulación y localización del vanadio. La mayoría del vanadio(V) acumulado por estas bacterias se convirtió en vanadio(IV) menos tóxico. Nuestros resultados proporcionan conocimientos sobre la acumulación y reducción de vanadio por bacterias aisladas de la ascidia C. robusta para estudiar más a fondo las relaciones entre las ascidias y los microbios y sus posibles aplicaciones en biorremediación o biomineralización.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10126-024-10300-4",
    doi = "10.1007/s10126-024-10300-4",
    openalex = "W4392555219",
    references = "doi101007s1012601696975"
}

@article{doi101016jcarres2024109247,
    author = "Ghosh, Ankita y Sah, Diksha y Chakraborty, Moumita y N, J P",
    title = "Mecanismo y aplicación de exopolisacáridos bacterianos: Un enfoque avanzado para la abolición sostenible de metales pesados del suelo",
    year = "2024",
    journal = "Carbohydrate Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.carres.2024.109247",
    doi = "10.1016/j.carres.2024.109247",
    openalex = "W4401768675",
    references = "doi101016jecoenv201504052"
}