Auf Seite 179 von Das schwarze Kasten von Darwin behauptet Michael Behe:

"Es gab noch nie ein Treffen, ein Buch oder einen Artikel über Details der Evolution komplexer biochemischer Systeme."

Er schließt das Kapitel mit dieser lächerlichen Aussage:

"Im Wesentlichen wurde die Theorie der darwinistischen molekularen Evolution nicht veröffentlicht, und daher sollte sie verschwinden"

(Hat jemand von „publish or perish" gesprochen?: Die schwer fassbare wissenschaftliche Grundlage der Intelligent-Design-Theorie)

Um ehrlich zu sein, vermute ich, dass das Ausmaß an Details, das Behe fordert, eine Kombination aus einem hochmodernen Biochemielabor und einer Zeitmaschine erfordern würde. Wie sonst könnte die Wissenschaft vollständig rekonstruieren, zum Beispiel jeden einzelnen Schritt in der Evolution des bakteriellen Flagellums, der vor Milliarden von Jahren stattfand?

In jedem Fall ist die Behauptung selbst falsch, da es tatsächlich existierende Papiere gibt, die versuchen, die Details der Evolution verschiedener biochemischer Systeme und Strukturen auszuführen. Viele solcher Quellenangaben sind unten aufgeführt.

Aber das ist nur ein Teil der Geschichte. Es gibt Tausende weitere veröffentlichte Arbeiten, die solide und detaillierte Belege für die biochemische Evolution enthalten:

  • Beweise für Gen-Duplikationen und die anschließende funktionale Divergenz oder den Funktionsverlust in Form von Pseudogenen.
  • Beweise für Exon-Shuffling und modulare Wiederverwendung innerhalb von Proteinen.
  • Beweise sowohl für natürliche Selektion als auch für neutrale Drift auf molekularer Ebene.
  • Beweise für die formbare und anpassungsfähige Natur der molekularen Evolution selbst. Zum Beispiel in jüngsten schockierenden Fällen bakterieller Antibiotikaresistenzen – die Evolution der Evolvierbarkeit.
  • Beweise dafür, dass die Phylogenie, die aus Vergleichen von Protein- und DNA-Sequenzen abgeleitet wird, mit der Phylogenie korreliert, die aus der Evolutionsbiologie abgeleitet wird.
  • Beweise dafür, dass innerhalb jedes untersuchten biochemischen Systems die „Teile" selbst evolviert sind und die Wechselwirkungen zwischen diesen Teilen ebenfalls evolviert sind. Sollen wir glauben, dass ein intelligentes Design mit Komponenten arbeitet, die sich durch die blinden Kräfte von Mutation, Selektion und Drift entwickeln?

Die meisten unten aufgeführten Quellenangaben und Zusammenfassungen wurden mit Hilfe der PubMed MEDLINE-Suchmaschine und der Mikrobiologie-Datenbank gefunden. Eine einfache Suche zeigt, dass es über 13.000 Artikel gibt, die „Evolution" als wichtiges Stichwort im Thema enthalten – bei weitem nicht die stumme Stille, die Behe behauptet. Gewiss, viele dieser Artikel befassen sich nicht direkt mit dem Problem der adaptiven Komplexität in biochemischen Systemen, doch viele tun es doch.

Beachten Sie, dass ich Arbeiten ausgeschlossen habe, die Sequenzvergleiche ausschließlich zur Bestimmung von Abstammungslinien verwenden. Michael Behe gibt bereits zu, dass die gemeinsame Abstammung plausibel ist.

Bitte beachten Sie, dass dies nur eine kleine Auswahl von Zitaten ist, die ich aus eigenen Recherchen und aus Vorschlägen anderer gesammelt habe (vielen Dank für diese Vorschläge!)

Aber vor allem: Bitte helfen Sie mir, weitere Quellenangaben zu finden und diese Seite weiter auszubauen – insbesondere, wenn Sie einen Hintergrund in Biochemie oder Mikrobiologie haben. Vielen Dank.


Einführung

Bücher

Konferenzen

  • + Verbessern Genome ihre eigene Evolution? - "Auf einer Konferenz über molekulare Strategien in der biologischen Evolution diskutierten Forscher, wie evolutionäre Strategien sich entwickeln können, wodurch der Evolutionsprozess effizienter wird."
  • + Neue Begeisterung für Evo-Devo - Fünfte Jahresversammlung der Gesellschaft für Molekularbiologie und Evolution

Immunsystem

Bloodgerinnung

Globin

Flagellen und Zilien

Andere Motorproteine

  • +Kinesin Motor Phylogenetischer Baum - Behe mag die Bedeutung von Sequenzvergleichen herunterzuspielen. Kein Wunder - klicken Sie einfach eine Weile in diesem Diagramm herum. Es wird offensichtlich, dass ein wichtiges Motorprotein wie Kinesin allmählich über viele Arten hinweg evolviert ist. Von der Kinesin Startseite.

Actin

Zellmembran - Rezeptoren, Pumpen, etc.

Citric Acid Cycle (Krebs-Zyklus)

Aminosäurebiosynthese

Glykolyse

Photosynthese

Lysozyme

Vision

Entwicklung

Transkription / Übersetzung / Duplizierung

Von Russell F. Doolittle

Medikamentenresistenz ist biochemische Evolution

Andere

Allgemein

Jemand sagen Intelligent?

Krebs als molekulare Evolution

Teströhrchen und künstliche Evolution

Ursprung des Lebens und Zellen

Weitere Besucherbeiträge(danke!)

Hier sind einige Artikel aus einer schnellen Suche in der Journal of Biological Chemistry unter Verwendung des Wortes "Evolution" bei http://www.jbc.org/ --

Andrew P. Spicer und John A. McDonald Kennzeichnung und molekulare Evolution einer Vertebraten-Hyaluronansynthase-Genfamilie J. Biol. Chem. 1998 273: 1923-1932.

Catherine TomHon, Wei Zhu, David Millinoff, Kenji Hayasaka, Jerry L. Slightom, Morris Goodman und Deborah L. Gumucio Evolution eines fetalen Expressionsmusters durch cis- Veränderungen in der Nähe des Globin-Gens J. Biol. Chem. 1997 272: 14062-14066.

Chien-Chia Wang, Andrey Pavlov und Jim D. Karam Evolution der RNA-Bindungsspezifität in T4 DNA- Polymerase J. Biol. Chem. 1997 272: 17703-17710.

David R. Gang, Hiroyuki Kasahara, Zhi-Qiang Xia, Kristine Vander Mijnsbrugge, Guy Bauw, Wout Boerjan, Marc Van Montagu, Laurence B.Davin und Norman G. Lewis Evolution von Pflanzenabwehrmechanismen. BEZIEHUNGEN VON PHENYLCUMARAN-BENZYLISCHEN ÄTHER-REDUKTASEN ZU PINORESINOL-LARICIRESINOL- UND ISOFLAVON- REDUKTASEN J. Biol. Chem. 1999 274: 7516-7527.

Elizabeth A. Bucher, Gurtej K. Dhoot, Mark M. Emerson, Margaret Ober und Charles P. Emerson, Jr. Struktur und Evolution des alternativ gespleißten Fast-Troponin-T- Isoform-Gens J. Biol. Chem. 1999 274: 17661-17670.

Florence Magrangeas, Gilles Pitiot, Sigrid Dubois, Elisabeth Bragado-Nilsson, Michel ChŽrel, SŽverin Jobert, Benoit Lebeau, Olivier Boisteau, Bernard LethŽ, Jacques Mallet, Yannick Jacques und StŽphane Minvielle Kotranskription und intergenisches Spleißen der menschlichen Galactose-1-phosphat-Uridylyltransferase- und Interleukin-11-Rezeptor-β-Gen erzeugen eine Fusion-mRNA in normalen Zellen. IMPLIKATIONEN FÜR DIE PRODUKTION VON MULTIDOMEN-PROTEINEN WÄHREND DER EVOLUTION J. Biol. Chem. 1998 273: 16005-16010.

James E. Hagstrom, Michael P. Fautsch, Monique Perdok, Anne Vrabel und Eric D. Wieben Exons verloren und gefunden. UNGEWÖHNLICHE EVOLUTION EINER SAMENBLASE-TRANSGLUTAMINASE- SUBSTRAT J. Biol. Chem. 1996271: 21114-21119. [

Juan Ausi— Histon H1 und Evolution von Spermien- Kern-Basis-Proteinen J. Biol. Chem. 1999 274: 31115-31118.

M. Neale Weitzmann, Kerry J. Woodford und Karen Usdin DNA-Secondärstrukturen und die Evolution von hypervariablen Tandem-Arrays J. Biol. Chem. 1997 272: 9517-9523.

Marieta Costache, Pol-AndrŽ Apoil, Anne Cailleau, Anders Elmgren, Gšran Larson, Stephen Henry, Antoine Blancher, Dana Iordachescu, Rafael Oriol und Rosella Mollicone Evolution von Fucosyltransferase-Genen bei Wirbeltieren J. Biol. Chem. 1997 272: 29721-29728.

Medeiros, Edward G. Rowan, Alan L. Harvey und AndrŽ MŽnez Über die Konvergente Evolution von Tiergiften. ERHALTUNG EINER PAARUNG FUNKTIONELLER RESTE IN KALIUMKANAL-BLOCKIERENDE GIFTEN MIT UNBEZUGEN STRUKTUREN J. Biol. Chem. 1997 272: 4302-4309.

Ronald E. van Kesteren, Cornelis P. Tensen, August B. Smit, Jan van Minnen, Lee. F. Kolakowski, Jr., Wolfgang Meyerhof, Dietmar Richter, Harm van Heerikhuizen, Erno Vreugdenhil, und Wijnand P. M. Geraerts Koevolution von Ligand-Rezeptor-Paaren in der Vasopressin/Oxytocin- Superfamilie bioaktiver Peptide J. Biol. Chem. 1996 271: 3619-3626.

Sandra K. Parker und H. William Detrich III Evolution, Organisation und Expression von β-Tubulin- Genen im antarktischen Fisch Notothenia coriiceps. ADAPTIVE ERWEITERUNG EINER GENFAMILIE DURCH REZENTE GEN-DUPLIZIERUNG, INVERSION UND DIVERGENZ J. Biol. Chem. 1998 273: 34358-34369.

Stefanie Brumme, Volker Kruft, Udo K. Schmitz und Hans-Peter Braun Neue Einblicke in die Koevolution von Cytochrom c Reduktase und der mitochondrialen Verarbeitungspeptidase J. Biol. Chem. 1998 273: 13143-13149.

Stephan M. MŸhlebach, Thomas Wirz, Urs BrŠndle, und Jean-Claude Perriard Evolution der Kreatinkinasen J. Biol. Chem. 1996 271: 11920-11929.

Zhe Lu, Elisa Cabiscol, Nuria Obradors, Jordi Tamarit, Joaquim Ros, Juan Aguilar und E. C. C. Lin Evolution eines Escherichia coli-Proteins mit erhöhter Resistenz gegenüber oxidativem Stress J. Biol. Chem. 1998 273: 8308-8316.

(major MeSH 1998 Jan-May)


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