Behauptung CC214:

There are no transitional fossils between reptiles and birds.

Quelle:

Watchtower Bible and Tract Society, 1985. Leben – Wie ist es hierher gelangt? Brooklyn, NY, 75.

Antwort:

  1. In den letzten Jahrzehnten wurden viele neue Vogel-Fossilien entdeckt, die mehrere Zwischenstufen zwischen theropoden Dinosauriern (wie Allosaurus) und modernen Vögeln aufzeigen:

    • Sinosauropteryx prima. Ein Dinosaurier, der mit primitiven Federn bedeckt war, aber strukturell unbedeckten Dinosauriern Ornitholestes und Compsognathus ähnlich war (Chen et al. 1998; Currie und Chen 2001).

    • Ornithomimosaurier, Therizinosaure und Oviraptorosaurier. Der Oviraptorosaurier Caudipteryx hatte eine Körperbedeckung aus buschigen Federn und Federn mit einem zentralen Rachen auf den Flügeln und dem Schwanz (Ji et al. 1998). Federn sind auch vom Therizinosaure Beipiaosaurus bekannt (Xu et al. 1999a). Mehrere andere vogelähnliche Merkmale treten bei diesen Dinosauriern auf, einschließlich unscharfer Zähne, stark pneumatisierter Schädel und Wirbel sowie verlängerte Flügel. Oviraptoren hatten ebenfalls vogelähnliche Eier und Brutgewohnheiten (Clark et al. 1999).

    • Deinonychosaurier (Troodontiden und Dromaeosaurier). Dies sind die bekanntesten Dinosaurier, die den Vögeln am nächsten stehen. Sinovenator, der primitivste Troodontid, ist besonders Archaeopteryx ähnlich (Xu et al. 2002). Byronosaurus, ein weiterer Troodontid, hatte Zähne, die fast identisch mit primitiven Vögeln waren (Makovicky et al. 2003). Microraptor, der primitivste Dromaeosaurier, ist auch der vogelähnlichste; Exemplare wurden mit unbestrittenen Federn auf ihren Flügeln, Beinen und dem Schwanz gefunden (Hwang et al. 2002; Xu et al. 2003). Sinornithosaurus war ebenfalls mit einer Vielzahl von Federn bedeckt und hatte einen Schädel, der vogelähnlicher war als bei späteren Dromaeosauriern (Xu, Wang und Wu 1999; Xu und Wu 2001; Xu et al. 2001).

    • Protarchaeopteryx, Alvarezsaurier, Yixianosaurus und Avimimus. Dies sind vogelähnliche Dinosaurier mit ungewisser Einordnung, die jeweils potenziell näher an Vögeln stehen als Deinonychosaurier. Protarchaeopteryx hat Schwanzfedern, unkomprimierte Zähne und einen verlängerten Manusknochen (Hand/Flügel) (Ji et al. 1998). Yixianosaurus hat eine undeutlich erhaltene federartige Bedeckung und Hand-/Flügelproportionen, die denen von Vögeln nahekommen (Xu und Wang 2003). Alvarezsaurier (Chiappe et al. 2002) und Avimimus (Vickers-Rich et al. 2002) weisen weitere vogelähnliche Merkmale auf.

    • Archaeopteryx. Dieses berühmte Fossil wird als Vogel definiert, ist aber in einigen Aspekten weniger vogelähnlich als einige der oben genannten Gattungen (Paul 2002; Maryanska et al. 2002).

    • Shenzhouraptor (Zhou und Zhang 2002), Rahonavis (Forster et al. 1998), Yandangornis und Jixiangornis. Alle diese Vögel waren etwas weiter entwickelt als Archaeopteryx, insbesondere bei Merkmalen der Wirbel, des Brustbeins und der Flügelschulterknochen.

    • Sapeornis (Zhou und Zhang 2003), Omnivoropteryx und Konfuziusornithiden (z. B. Confuciusornis und Changchengornis; Chiappe et al. 1999). Dies waren die ersten Vögel, die große Pygostyle besaßen (Knochen, der aus verschmolzenen Schwanzwirbeln gebildet wurde). Weitere neue vogelähnliche Merkmale umfassen sieben Sakralwirbel, ein Brustbein mit Kiel (bei einigen Arten) und einen umgekehrten Hallux (Hinterzehen).

    • Enantiornithinen, einschließlich mindestens neunzehn Arten primitiver Vögel, wie Sinornis (Sereno und Rao 1992; Sereno et al. 2002), Gobipteryx (Chiappe et al. 2001) und Protopteryx (Zhang und Zhou 2000). Mehrere vogelähnliche Merkmale traten bei Enantiornithinen auf, einschließlich zwölf oder weniger Dorsalwirbel, eines schmalen V-förmigen Furkula (Schlüsselbein) und einer Reduktion der Flügelfingerknochen.

    • Patagopteryx, Apsaravis und Yanornithiden (Chiappe 2002; Clarke und Norell 2002). In dieser Gruppe traten weitere vogelähnliche Merkmale auf, einschließlich Veränderungen der Wirbel und der Entwicklung des sternalen Kiels.

    • Hesperornis, Ichthyornis, Gansus und Limenavis. Diese Vögel sind fast so weit entwickelt wie moderne Arten. Neue Merkmale umfassten den Verlust der meisten Zähne und Veränderungen der Beinknochen.

    • Moderne Vögel.

Referenzen:

  1. Chen, P., Z. Dong und S. Zhen, 1998. Ein außergewöhnlich gut erhaltener Theropoden-Dinosaurier aus der Yixian-Formation Chinas. Nature 391: 147-152.
  2. Chiappe, L. M., 2002. Osteologie des flugunfähigen Patagopteryx deferrariisi aus dem späten Kreidezeit von Patagonien (Argentinien). In Chiappe und Witmer, S. 281-316.
  3. Chiappe, L. M. und L. M. Witmer (Hrsg.), Mesozoische Vögel: Über den Köpfen der Dinosaurier. Berkeley: Univ. of California Press.
  4. Chiappe, L. M., M. A. Norell und J. M. Clark, 2001. Ein neuer Schädel von Gobipteryx minuta (Aves: Enantiornithes) aus dem Kreidezeitraum der Gobi-Wüste. American Museum Novitates 3346: 1-15. http://diglib1.amnh.org/novitates/i0003-0082-346-01-0001.pdf
  5. Chiappe, L. M., M. A. Norell und J. M. Clark, 2002. Die Kreidezeit, die kurzarmigen Alvarezsauridae. In: Chiappe und Witmer, S. 87-120.
  6. Chiappe, L. M., S. Ji, Q. Ji und M. A. Norell, 1999. Anatomie und Systematik der Confuciusornithidae (Theropoda: Aves) aus dem späten Mesozoikum im nordöstlichen China. Bulletin of the American Museum of Natural History 242: 1-89. http://diglib1.amnh.org/bulletins/i0003-0090-242-01-0001.pdf
  7. Clark, J. M., M. A. Norell und L. M. Chiappe, 1999. Ein Oviraptoridenskelett aus dem späten Kreidezeit von Ukhaa Tolgod, Mongolei, in einer vogelähnlichen Brutposition über einem Oviraptoridennest konserviert. American Museum Novitates 3265: 1-36.
  8. Clarke, J. A. und M. A. Norell, 2002. Die Morphologie und phylogenetische Position von Apsaravis ukhaana aus dem späten Kreidezeit von Mongolei. American Museum Novitates 3387: 1-46. http://diglib1.amnh.org/novitates/i0003-0082-3387-01-0001.pdf
  9. Currie, P. J. und P. Chen, 2001. Anatomie von Sinosauropteryx prima aus Liaoning, nordöstliches China. Canadian Journal of Earth Sciences 38: 1705-1727.
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  11. Hwang, S. H., M. A. Norell, Ji Q. und Gao K., 2002. Neue Exemplare von Microraptor zhaoianus (Theropoda: Dromaeosauridae) aus dem nordöstlichen China. American Museum Novitates 3381: 1-44. http://research.amnh.org/users/sunny/hwang.et.al.2002.pdf
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  15. Paul, Gregory S., 2002. Dinosaurier der Luft. Baltimore: Johns Hopkins University Press.
  16. Sereno, P. C. und C. Rao, 1992. Frühe Evolution der Vogel Flugfähigkeit und des Sitzens: Neue Erkenntnisse aus den unteren Kreide-Schichten Chinas. Science 255: 845-848.
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Weitere Lektüre:

Chiappe, L. M. and G. J. Dyke, 2002. The Mesozoic radiation of birds. Annual Review of Ecology and Systematics 33: 91-124. (technical)

Dingus, L. and T. Rowe, 1997. Der irrige Aussterbevorgang: Dinosaurier-Evolution und der Ursprung der Vögel. New York: Freeman and Company.

Padian, K. and L. M. Chiappe, 1998. The origin of birds and their flight. Scientific American 278(2) (Feb.): 38-47.

Paul, Gregory S., 2002. Dinosaurier der Luft. Baltimore: Johns Hopkins University Press.

Pojeta, John Jr. and Springer, Dale A., 2001. Evolution und der Fossilbericht, American Geological Institute, Alexandria, VA. http://www.agiweb.org/news/spot_06apr01_evolutionbk.htm , http://www.agiweb.org/news/evolution.pdf .

Prum, Richard O. and Alan H. Brush, 2003. Which came first, the feather or the bird? Scientific American 288(3) (Mar.): 84-93.

Wang, Justin, 1998. Scientists flock to explore China's 'site of the century'. Wissenschaft 279: 1626-1627.
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erstellt 2001-4-29, geändert 2005-1-14