Afirmación CB030:

Las moléculas orgánicas complejas, como las bases del ARN, son muy frágiles e inestables, excepto a bajas temperaturas. No permanecerían unidas lo suficiente para servir como la primera proto-vida auto-replicante.

Fuente:

Bergman, Jerry. 2000. Por qué la abiogénesis es imposible. Creation Research Society Quarterly 36(4), http://www.creationresearch.org/crsq/articles/36/36_4/abiogenesis.html
Yahya, Harun. 2003. Los secretos del ADN http://www.harunyahya.com/dna03.php

Respuesta:

  1. La fuente que cita Bergman sobre la fragilidad de las bases del ARN (Levy y Miller 1998) solo cuestiona la abiogénesis a altas temperaturas, alrededor de 100 grados Celsius. También concluyen, "A 0 grados C, A, U, G y T parecen ser suficientemente estables (t1/2 mayor o igual a 106 años) para estar involucrados en un origen de vida a bajas temperaturas." También dicen que la citosina es inestable lo suficiente a 0 grados Celsius (vida media de 17.000 años) como para que no haya estado involucrada en el primer material genético. El descubrimiento de un ribozima sin bases C-G muestra que el material genético sin citosina es plausible (Reader y Joyce 2002).

  2. Si la síntesis de nucleobases es catalizada y la hidrólisis no, esperamos que las nucleobases se acumulen. La formamida, que puede formarse bajo condiciones prebióticas, se ha encontrado que cataliza la formación de nucleobases (Saladino et al. 2001; Saladino et al. 2003).

    El ARN se degrada rápidamente hoy en día porque hay enzimas (ARNasas) para descomponerlo. Esas enzimas no habrían evolucionado si el ARN se degradara rápidamente por sí solo. Si las moléculas orgánicas complejas fueran tan frágiles, la vida en sí sería imposible. De hecho, la vida existe incluso a temperaturas de ebullición o a muy alta acidez.

  3. La vida no tuvo que comenzar con moléculas muy estables. Eigen y Schuster desarrollaron una noción de hiperciclos químicos, en los que coexisten muchos componentes químicos; cada componente de la reacción lleva a otros componentes, que eventualmente reforman al original (Eigen y Schuster 1977). Los químicos involucrados en tal ciclo no necesitan persistir más que la duración del hiperciclo en sí.

  4. Las moléculas orgánicas pueden haber crecido en asociación con plantillas estabilizantes, como las plantillas de arcilla (Ertem y Ferris 1996), o partes de los hiperciclos mencionados anteriormente.

Referencias:

  1. Eigen, M. y P. Schuster. 1977. El hiperciclo. Un principio de organización natural. Parte A: Aparición del hiperciclo. Naturwissenschaften 64(11): 541-565.
  2. Ertem, G. y J. P. Ferris. 1996. Síntesis de oligómeros de ARN en plantillas heterogéneas. Nature 379: 238-240.
  3. Levy, Matthew y Stanley L. Miller. 1998. La estabilidad de las bases del ARN: Implicaciones para el origen de la vida. Proceedings of the National Academy of Science USA 95: 7933-7938.
  4. Reader, J. S. y G. F. Joyce. 2002. Un ribozima compuesto solo de dos nucleótidos diferentes. Nature 420: 841-844.
  5. Saladino, R., C. Crestini, G. Costanzo, R. Negri y E. Di Mauro. 2001. Una posible síntesis prebiótica de purina, adenina, citosina y 4(3H)-pirimidinona a partir de formamida: Implicaciones para el origen de la vida. Bioorganic and Medicinal Chemistry 9(5): 1249-1253.
  6. Saladino, R., U. Ciambecchini, C. Crestini, G. Costanzo, R. Negri y E. Di Mauro. 2003. Síntesis de bases nucleicas y aciclonucleósidos en una sola operación catalizada por TiO2: Implicaciones para el origen de la vida. ChemBioChem 4(6): 514-521.
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creado 2003-7-10, modificado 2003-7-17