Briozoos

@article{openalexw2015813565,
    author = "Dubar, G.",
    title = "Brachiopodes liasiques de Catalogne et des régions voisines",
    year = "1931",
    journal = "Estudis Romànics (Institut d'Estudis Catalans)",
    openalex = "W2015813565"
}

@article{williams1951llandovery4,
    author = "Williams, A",
    title = "Llandovery brachiopods from Wales with special reference to the Llandovery district",
    year = "1951",
    journal = "Geological Society of London Quarterly Journal, v. 107, p. 85-136",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Williams, A., 1951, Llandovery brachiopods from Wales with special reference to the Llandovery district: Geological Society of London Quarterly Journal, v. 107, p. 85-136.}"
}

@misc{williams1953north5,
    author = "Williams, A",
    title = "Stropheodontidos de América del Norte y Europa: su morfología y sistemática, 56 de los Memorias de la Sociedad Geológica de América",
    year = "1953",
    howpublished = "p. 1-67",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Williams, A., 1953, Stropheodontidos de América del Norte y Europa: su morfología y sistemática, 56 de los Memorias de la Sociedad Geológica de América: p. 1-67.}"
}

@incollection{cooper1957brachiopods,
    author = "Cooper, G. A.",
    title = "Brachiopods",
    year = "1957",
    booktitle = "Geological Society of America Memoirs",
    url = "https://doi.org/10.1130/mem67v1-p1113",
    doi = "10.1130/mem67v1-p1113",
    pages = "1113-1116"
}

@techreport{greiner1957spirifer3,
    author = "Greiner, H",
    title = {"Spirifer disjunctus"—su evolución y paleoecología en el Delta de Catskill},
    year = "1957",
    howpublished = "Museo de Historia Natural Peabody de la Universidad Yale, Boletín, v. 11, p. 1-75",
    note = {talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Greiner, H., 1957, "Spirifer disjunctus"—su evolución y paleoecología en el Delta de Catskill: Museo de Historia Natural Peabody de la Universidad Yale, Boletín, v. 11, p. 1-75.}}
}

@book{boucot1963two2,
    author = "Boucot, A. J. y Ehlers, G. M",
    title = "Dos nuevos géneros de braquiópodos stricklandid",
    year = "1963",
    publisher = "University of Michigan Museum Paleontological Contributions, v. 18, p. 47-66",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Boucot, A. J., y Ehlers, G. M., 1963, Dos nuevos géneros de braquiópodos stricklandid: University of Michigan Museum Paleontological Contributions, v. 18, p. 47-66.}"
}

@article{doi1010160031018265900118,
    author = "Ager, D.V.",
    title = "La adaptación de los braquiópodos mesozoicos a diferentes entornos",
    year = "1965",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(65)90011-8",
    doi = "10.1016/0031-0182(65)90011-8",
    openalex = "W2092612472",
    references = "doi101038132370a0, doi101086626262, doi101111j155856461965tb01697x, doi101130mem67v1, doi1023071441462, doi1023071483846, doi1023071786846, doi1023071794323, openalexw1230915236, openalexw599507180"
}

@misc{ziegler1966the6,
    author = "Ziegler, A. M",
    title = "El braquiópodo silúrico Eocoelia hemisphaerica(J. de C. Sowerby) y especies relacionadas",
    year = "1966",
    howpublished = "Paleontología, v. 9, p. 523-543",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Ziegler, A. M., 1966, El braquiópodo silúrico Eocoelia hemisphaerica(J. de C. Sowerby) y especies relacionadas: Paleontología, v. 9, p. 523-543.}"
}

@book{openalexw1549886310,
    author = "Rudwick, Martin J. S.",
    title = "Braquiópodos vivos y fósiles",
    year = "1970",
    openalex = "W1549886310"
}

@misc{anderson1971discriminant1,
    author = "Anderson, E. J",
    title = "Análisis de función discriminante de la variación entre poblaciones del braquiópodo Gypidula coeymanensis",
    year = "1971",
    howpublished = "Sociedad Geológica de América, Resúmenes con Programas, v. 3, no. 1, p. 14-15",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Anderson, E. J., 1971, Análisis de función discriminante de la variación entre poblaciones del braquiópodo Gypidula coeymanensis: Sociedad Geológica de América, Resúmenes con Programas, v. 3, no. 1, p. 14-15.}"
}

Los briozoos y las esponjas coralinas son los taxones dominantes de una serie de comunidades pantropicales paralelas encontradas en hábitats crípticos de arrecifes de coral recientes, donde estos organismos pueden cubrir casi toda el área superficial disponible. Se sugiere que la supervivencia y el éxito continuos de estos y otros grupos de considerable importancia paleontológica resultaron de su ocupación de hábitats crípticos de arrecifes después de la competencia con corales hermatípicos de crecimiento más rápido en el Jurásico Medio cuando aparecieron por primera vez los arrecifes de scleractinios.

@article{doi101126science1733997623,
    author = "Jackson, Jeremy B. C. y Goreau, Thomas F. y Hartman, Willard D.",
    title = "Comunidades recientes de briozoos y esponjas coralinas y su importancia paleoecológica",
    year = "1971",
    journal = "Science",
    abstract = "Los briozoos y las esponjas coralinas son los taxones dominantes de una serie de comunidades pantropicales paralelas encontradas en hábitats crípticos de arrecifes de coral recientes, donde estos organismos pueden cubrir casi toda el área superficial disponible. Se sugiere que la supervivencia y el éxito continuos de estos y otros grupos de considerable importancia paleontológica resultaron de su ocupación de hábitats crípticos de arrecifes después de la competencia con corales hermatípicos de crecimiento más rápido en el Jurásico Medio cuando aparecieron por primera vez los arrecifes de scleractinios.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.173.3997.623",
    doi = "10.1126/science.173.3997.623",
    openalex = "W2076980488",
    references = "doi1010160031018265900118"
}

@incollection{majewske1974brachiopods,
    author = "Majewske, Otto P.",
    title = "Brachiopodos",
    year = "1974",
    booktitle = "Reconocimiento de fragmentos fósiles de invertebrados en rocas y secciones delgadas",
    url = "https://doi.org/10.1163/9789004627840\_008",
    doi = "10.1163/9789004627840\_008",
    pages = "26-31"
}

@article{openalexw2965432397,
    author = "Ft, Fuersich y Ft, Fuersich y Jm, Hurst",
    title = "FACTORES AMBIENTALES QUE DETERMINAN LA DISTRIBUCIÓN DE BRQUIPODOS.",
    year = "1974",
    journal = "Paleontología",
    openalex = "W2965432397",
    references = "doi101017s0016756800061720, doi101098rstl18580034"
}

@article{openalexw2604767170,
    author = "Alexander, Richard R.",
    title = "Labilidad fenotípica del braquiópodo Rafinesquina alternata (Ordovícico) y su correlación con el régimen sedimentológico",
    year = "1975",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W2604767170"
}

Esta es la sexta y última parte de un monográfico sobre estratos y faunas pérmicas de Texas Occidental y partes adyacentes de Nuevo México; este volumen consiste principalmente en listas faunísticas y un índice taxonómico de las cinco partes anteriores. Una lista de braquiópodos agrupados según las localidades de R. E. King y compilada a partir de los datos de King por los autores es seguida por la compilación del autor de listas de braquiópodos encontrados en las localidades designadas por el Servicio Geológico de los Estados Unidos, el Museo Americano de Historia Natural, la Universidad de Kansas y el Museo Nacional de Historia Natural. La lista correspondiente a los últimos tres grupos de localidades lleva un código que indica el número aproximado de especímenes de cada taxón en las colecciones de los museos. Se incluye una lista de la colección de amonites de los autores, seguida de listas de sus fusulínidos; estos se adjuntan a este monográfico sobre braquiópodos porque tienen importantes implicaciones para la datación y la correlación. También se incluyen Corrigenda (con referencia a las partes previamente publicadas) y sugerencias para futuras investigaciones relacionadas.

@article{doi105479si00810266321,
    author = "Cooper, G. Arthur y Grant, Richard E.",
    title = "Braquiópodos del Pérmico de Texas Occidental, VI",
    year = "1977",
    journal = "Contribuciones del Smithsonian a la paleobiología",
    abstract = "Esta es la sexta y última parte de un monográfico sobre estratos y faunas pérmicas de Texas Occidental y partes adyacentes de Nuevo México; este volumen consiste principalmente en listas faunísticas y un índice taxonómico de las cinco partes anteriores. Una lista de braquiópodos agrupados según las localidades de R. E. King y compilada a partir de los datos de King por los autores es seguida por la compilación del autor de listas de braquiópodos encontrados en las localidades designadas por el Servicio Geológico de los Estados Unidos, el Museo Americano de Historia Natural, la Universidad de Kansas y el Museo Nacional de Historia Natural. La lista correspondiente a los últimos tres grupos de localidades lleva un código que indica el número aproximado de especímenes de cada taxón en las colecciones de los museos. Se incluye una lista de la colección de amonites de los autores, seguida de listas de sus fusulínidos; estos se adjuntan a este monográfico sobre braquiópodos porque tienen importantes implicaciones para la datación y la correlación. También se incluyen Corrigenda (con referencia a las partes previamente publicadas) y sugerencias para futuras investigaciones relacionadas.",
    url = "https://doi.org/10.5479/si.00810266.32.1",
    doi = "10.5479/si.00810266.32.1",
    openalex = "W2003558275"
}

@incollection{crossref1978brachiopods,
    title = "Briozoos",
    year = "1978",
    booktitle = "Una guía ilustrada en color sobre constituyentes de rocas carbonatadas, texturas, cementos y porosidades",
    url = "https://doi.org/10.1306/m27394c9",
    doi = "10.1306/m27394c9",
    pages = "73-78"
}

La geometría presumida de las clades de mejillones y braquiópodos (las disminuciones de braquiópodos coincidirían estrechamente con los aumentos de mejillones) ha servido durante mucho tiempo como datos primarios para el caso clásico de reemplazo gradual por competencia en el tiempo geológico. Agassiz invocó el argumento geométrico para afirmar la superioridad general de los mejillones, y sigue siendo la ilustración estándar de los libros de texto hoy en día. Sin embargo, como tantas historias clásicas, no es cierta. El supuesto reemplazo de braquiópodos por mejillones no es gradual ni secuencial. Es producto de un solo evento: la extinción del Pérmico (que afectó profundamente a los braquiópodos y relativamente poco a los mejillones). Cuando se grafican por separado los tiempos paleozoicos y postpaleozoicos, los números de géneros de mejillones y braquiópodos están positivamente correlacionados en cada fase. Cada grupo persigue su historia característica y diferente en cada fase—mejillones aumentando, braquiópodos manteniéndose. La extinción del Pérmico simplemente restableció las diversidades iniciales. Los dos grupos parecen seguirse el uno al otro en cada fase y un gráfico de braquiópodos vs. residuos de mejillones (cada uno de sus propias regresiones dentro de fase contra el tiempo) produce una asociación significativamente positiva. Parte de este seguimiento puede ser un artefacto de los volúmenes de roca disponibles; sin embargo, no pudimos detectar ningún efecto de las longitudes de etapa. La extrapolación pasiva de la teoría microevolutiva hacia la vastedad del tiempo geológico ha llevado a menudo a los paleontólogos por mal camino. La interacción competitiva puede gobernar en poblaciones locales, pero la respuesta diferencial a extinciones masivas (seguramente no un asunto de competencia convencional) puede establecer las historias relativas de grupos grandes a través del tiempo geológico. De manera similar, la superioridad adaptativa en el diseño no puede, en el sentido usual de ingeniería óptima, tener mucho que ver con el éxito macroevolutivo de los mejillones. La pregunta interesante está un paso más atrás: ¿qué en el Bauplan heredado de un mejillón permite flexibilidad en el diseño y por qué otros grupos, aunque exitosos en su propio dominio, no pueden alterar su diseño básico.

@article{doi101017s0094837300003572,
    author = "Gould, Stephen Jay y Calloway, C. Bradford",
    title = "Mejillones y braquiópodos—barcos que pasan en la noche",
    year = "1980",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "La geometría presumida de las clades de mejillones y braquiópodos (las disminuciones de braquiópodos coincidirían estrechamente con los aumentos de mejillones) ha servido durante mucho tiempo como datos primarios para el caso clásico de reemplazo gradual por competencia en el tiempo geológico. Agassiz invocó el argumento geométrico para afirmar la superioridad general de los mejillones, y sigue siendo la ilustración estándar de los libros de texto hoy en día. Sin embargo, como tantas historias clásicas, no es cierta. El supuesto reemplazo de braquiópodos por mejillones no es gradual ni secuencial. Es producto de un solo evento: la extinción del Pérmico (que afectó profundamente a los braquiópodos y relativamente poco a los mejillones). Cuando se grafican por separado los tiempos paleozoicos y postpaleozoicos, los números de géneros de mejillones y braquiópodos están positivamente correlacionados en cada fase. Cada grupo persigue su historia característica y diferente en cada fase—mejillones aumentando, braquiópodos manteniéndose. La extinción del Pérmico simplemente restableció las diversidades iniciales. Los dos grupos parecen seguirse el uno al otro en cada fase y un gráfico de braquiópodos vs. residuos de mejillones (cada uno de sus propias regresiones dentro de fase contra el tiempo) produce una asociación significativamente positiva. Parte de este seguimiento puede ser un artefacto de los volúmenes de roca disponibles; sin embargo, no pudimos detectar ningún efecto de las longitudes de etapa. La extrapolación pasiva de la teoría microevolutiva hacia la vastedad del tiempo geológico ha llevado a menudo a los paleontólogos por mal camino. La interacción competitiva puede gobernar en poblaciones locales, pero la respuesta diferencial a extinciones masivas (seguramente no un asunto de competencia convencional) puede establecer las historias relativas de grupos grandes a través del tiempo geológico. De manera similar, la superioridad adaptativa en el diseño no puede, en el sentido usual de ingeniería óptima, tener mucho que ver con el éxito macroevolutivo de los mejillones. La pregunta interesante está un paso más atrás: ¿qué en el Bauplan heredado de un mejillón permite flexibilidad en el diseño y por qué otros grupos, aunque exitosos en su propio dominio, no pueden alterar su diseño básico.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300003572",
    doi = "10.1017/s0094837300003572",
    openalex = "W2414049311",
    references = "doi101017s0094837300005224, doi101017s0094837300005972, doi101038095550b0, doi101086627905, doi101093aesa492190, doi101126science17740541065, doi1023071437764, doi1023072341482, doi1023072412953, doi105479si00810266321, openalexw1500291103, openalexw1549886310"
}

@article{doi1010160031018284901020,
    author = "Elmi, Serge y Alméras, Yves",
    title = "Physiografía, paleotectónica y paleoambientes como controles de cambios en comunidades de amonites y braquiópodos (un ejemplo del jurásico temprano y medio del oeste de Argelia)",
    year = "1984",
    journal = "Paleogeografía Paleoclimatología Paleoecología",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(84)90102-0",
    doi = "10.1016/0031-0182(84)90102-0",
    openalex = "W2047216005",
    references = "doi1010160031018265900118, doi1010160031018270900714, doi101017s0094837300004954, doi101017s0094837300012471, doi101017s0094837300025549, doi102113gssgfbulls7xxiv561007, doi102113gssgfbulls7xxiv561025, doi102113gssgfbulls7xxiv56951, openalexw3193643728"
}

@article{doi1010160016703786901304,
    author = "Veizer, Ján y Fritz, P. y Jones, Brian",
    title = "Geoquímica de braquiópodos: registros isotópicos de oxígeno y carbono de los océanos paleozoicos",
    year = "1986",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-7037(86)90130-4",
    doi = "10.1016/0016-7037(86)90130-4",
    openalex = "W2058304931",
    references = "doi101029gm032p0595, openalexw1549886310, openalexw3101916604"
}

@article{doi101130001676061986971262baiooi20co2,
    author = "Popp, Brian N. y Anderson, Thomas F. y Sandberg, Philip A.",
    title = "Braquiópodos como indicadores de composiciones isotópicas originales en algunas calizas paleozoicas",
    year = "1986",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1986)97<1262:baiooi>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1986)97<1262:baiooi>2.0.co;2",
    openalex = "W2081243991",
    references = "doi1010160016703757900248, doi1010160016703764900225, doi101016001670377690051x, doi1010160016703784900899, doi101016s0070457108x70451, doi101130001676061953641315rcits20co2, doi101306212f6bc22b2411d78648000102c1865d, doi1013062f91892d16ce11d78645000102c1865d, doi10130674d714f62b2111d78648000102c1865d, doi102110scn83010000, openalexw1591787667"
}

@incollection{nield1987brachiopods,
    author = "NIELD, E.W.",
    title = "Brachiopods",
    year = "1987",
    booktitle = "Drawing \& Understanding Fósiles",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-08-033940-5.50012-8",
    doi = "10.1016/b978-0-08-033940-5.50012-8",
    pages = "32-43"
}

@incollection{doi101016s0065288108600401,
    author = "James, Mark y Ansell, A. D. y Collins, Matthew J. y Curry, G. B. y Peck, Lloyd S. y Rhodes, Melissa C.",
    title = "Biología de los braquiópodos vivos",
    year = "1992",
    booktitle = "Avances en biología marina",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0065-2881(08)60040-1",
    doi = "10.1016/s0065-2881(08)60040-1",
    openalex = "W186685230",
    references = "atkins1956ciliary, chuang1956the, connell1961effects, doi1010029783527613984, doi101007bf00345739, doi101016b9780122825057x50015, doi101017s0025315400007803, doi101017s0025315400013485, doi101017s0025315400015630, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300006825, doi101017s0094837300013634, doi101098rstl18580034, doi101111j109636421962tb01626x, doi101139f73072, doi101139z78290, doi1023071942626, doi105281zenodo15942062, doi105860choice300309, doi105962bhltitle56810, openalexw2764433274, openalexw2954279587, openalexw605514449"
}

@article{alméras1993palaeogeography,
    author = "Alméras, Yves y Elmi, Serge",
    title = "Paleogeografía, fisiografía, paleoambientes y comunidades de braquiópodos. Ejemplo de los braquiópodos liásicos en el Tétis Occidental",
    year = "1993",
    journal = "Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(93)90035-h",
    doi = "10.1016/0031-0182(93)90035-h",
    number = "1-2",
    openalex = "W2058359160",
    pages = "95-108",
    volume = "100",
    references = "doi101007bf01821208, doi1010160031018265900118, doi1010160031018284901020, doi1015159781400881376, doi105209revcopa1974v2635596, openalexw2015813565, openalexw2471636744, openalexw3193643728, openalexw3201693297"
}

@misc{crossref1993brachiopods,
    title = "Brachiopods",
    year = "1993",
    booktitle = "The Jurassic of the Circum-Pacific",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511529375.039",
    doi = "10.1017/cbo9780511529375.039",
    pages = "598-609"
}

@article{doi1010160016703795002917,
    author = "Carpenter, Scott J. y Lohmann, Kyger C.",
    title = "valores de δ18O y δ13C en conchas de braquiópodos modernos",
    year = "1995",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-7037(95)00291-7",
    doi = "10.1016/0016-7037(95)00291-7",
    openalex = "W1981207728",
    references = "doi1010160016703753900519, doi1010160016703769901082, doi1010160016703781901885, doi1010160016703789902822, doi1010160016703789902834, doi1010160016703792901426, doi10102993pa03266, doi101029gm078, doi101130001676061953641315rcits20co2, doi1023071483846, doi1023072406301"
}

Se evaluaron por separado las tasas de crecimiento estival e invernal para una población del braquiópodo antártico Liothyrella uva entre principios de enero de 1992 y diciembre de 1993. Las tasas anuales de crecimiento de la concha (1,6–2,3 mm año⁻¹ para un individuo de 5 mm; 0,96–1,44 mm año⁻¹ para un ejemplar de 20 mm) fueron dos a seis veces más lentas que las reportadas para especies templadas. El crecimiento en especímenes menores de 20 mm de longitud fue más rápido en 1992 que en 1993, aunque las diferencias entre años en todo el rango de tamaños no fueron significativas. Sorprendentemente, el crecimiento fue mucho más rápido durante los periodos invernales que durante los veranos. Un individuo de 5 mm de longitud creció cinco veces más rápido en invierno que en verano, y para un ejemplar de 20 mm de longitud la diferencia fue de 13 veces. Esto va en contra de las ideas actuales sobre los efectos de la estacionalidad en la biología de los invertebrados marinos polares, pero podría ser un efecto de maximizar la eficiencia de la utilización de recursos. Las comparaciones con trabajos anteriores mostraron que el crecimiento de la concha estaba desacoplado de los periodos de aumento de masa tisular y también del periodo principal de productividad del fitoplancton. Se midió el consumo de oxígeno de 75 de los especímenes utilizados en el estudio de crecimiento para probar la hipótesis de que las tasas metabólicas basales deberían estar inversamente correlacionadas con las tasas de crecimiento. Sorprendentemente, un análisis de residuos no produjo ninguna relación significativa, positiva o negativa, entre la tasa de crecimiento y el metabolismo basal (F = 1,37, p = 0,25, n = 75).

@article{doi101098rstb19970065,
    author = "Peck, Lloyd S. y Brockington, Simon y Brey, Thomas",
    title = "Crecimiento y metabolismo en el braquiópodo antártico Liothyrella uva",
    year = "1997",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Se evaluaron por separado las tasas de crecimiento estival e invernal para una población del braquiópodo antártico Liothyrella uva entre principios de enero de 1992 y diciembre de 1993. Las tasas anuales de crecimiento de la concha (1,6–2,3 mm año⁻¹ para un individuo de 5 mm; 0,96–1,44 mm año⁻¹ para un ejemplar de 20 mm) fueron dos a seis veces más lentas que las reportadas para especies templadas. El crecimiento en especímenes menores de 20 mm de longitud fue más rápido en 1992 que en 1993, aunque las diferencias entre años en todo el rango de tamaños no fueron significativas. Sorprendentemente, el crecimiento fue mucho más rápido durante los periodos invernales que durante los veranos. Un individuo de 5 mm de longitud creció cinco veces más rápido en invierno que en verano, y para un ejemplar de 20 mm de longitud la diferencia fue de 13 veces. Esto va en contra de las ideas actuales sobre los efectos de la estacionalidad en la biología de los invertebrados marinos polares, pero podría ser un efecto de maximizar la eficiencia de la utilización de recursos. Las comparaciones con trabajos anteriores mostraron que el crecimiento de la concha estaba desacoplado de los periodos de aumento de masa tisular y también del periodo principal de productividad del fitoplancton. Se midió el consumo de oxígeno de 75 de los especímenes utilizados en el estudio de crecimiento para probar la hipótesis de que las tasas metabólicas basales deberían estar inversamente correlacionadas con las tasas de crecimiento. Sorprendentemente, un análisis de residuos no produjo ninguna relación significativa, positiva o negativa, entre la tasa de crecimiento y el metabolismo basal (F = 1,37, p = 0,25, n = 75).",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1997.0065",
    doi = "10.1098/rstb.1997.0065",
    openalex = "W2168428105",
    references = "doi101016s0065288108600401"
}

La filogenia de briozoos y foronidos se infiere a partir de secuencias de ARNr SSU de 28 briozoos articulados y nueve briozoos inarticulados, tres foronidos, dos ectoproctos y varios grupos externos, utilizando árboles de genes reconstruidos mediante métodos de parcimonia ponderada, distancia y máxima verosimilitud. De estas secuencias, 33 de briozoos, dos de foronidos y una cada una de un ectoprocto y un priapulido son nuevas determinaciones. Las secuencias de briozoos pertenecen a 31 géneros diferentes y, por tanto, abarcan aproximadamente el 10% de la diversidad existente a nivel de género. Las secuencias determinadas en diferentes laboratorios y aquellas de taxones estrechamente relacionados concuerdan bien, pero se presenta evidencia que sugiere que una secuencia de foronido publicada (acceso GenBank UO12648) es un quimera de briozoos–foronidos, y esta secuencia se excluye de los análisis. El queto, Acanthopleura, se identifica como el grupo externo fenéticamente proximal; otros grupos externos seleccionados se eligieron para permitir la comparación con análisis recientes, no moleculares, de la filogenia de briozoos. Los diferentes grupos externos y métodos de reconstrucción filogenética conducen a resultados similares, con diferencias principalmente en la resolución de nodos antiguos y recientes débilmente apoyados, incluyendo la divergencia de subfilos de briozoos inarticulados, la posición de los rhynchonellidos en relación con clados de briozoos articulados de bucle largo y corto y las relaciones de algunos géneros y especies de briozoos articulados. Se llama la atención al problema planteado por nodos que están fuertemente apoyados por evidencia no molecular pero reciben solo un bajo apoyo de remuestreo bootstrap. En general, los árboles de genes concuerdan con la taxonomía de briozoos basada en morfología, pero se sugieren tentativamente relaciones novedosas para los briozoos thecideidinos y megatiridos. Se encuentra que los briozoos articulados son monofiléticos en todas las reconstrucciones, pero la monofilia de los briozoos inarticulados y la posible inclusión de foronidos en el clado de briozoos inarticulados están menos fuertemente establecidas. Los foronidos están claramente excluidos de una relación de grupo hermano con briozoos articulados, esta relación propuesta debiéndose a la secuencia quimérica rechazada (GenBank UO12648). Las pruebas de tasa relativa de linaje muestran ninguna heterogeneidad de tasa evolutiva entre secuencias de briozoos articulados, pero indican que las secuencias de briozoos inarticulados más foronidos evolucionan algo más lentamente. Tanto briozoos como foronidos evolucionan lentamente en comparación con otros invertebrados. Se utilizan una serie de tiempos de primera aparición datados paleontológicamente para hacer estimaciones superiores e inferiores de la tasa global de evolución de ARNr SSU de briozoos, y estas estimaciones se utilizan para inferir los tiempos de divergencia probables de otros nodos en el árbol de genes. Hay un acuerdo razonable entre la mayoría de las edades moleculares y paleontológicas inferidas. Las tasas estimadas de evolución de secuencias de ARNr SSU sugieren que el último ancestro común de briozoos, quetos y otros invertebrados protostomados (Lophotrochozoa y Ecdysozoa) vivió profundamente en el tiempo Precámbrico. Los resultados de este primer análisis basado en ADN y taxonómicamente representativo de la filogenia de briozoos están en amplio acuerdo con la clasificación y sistemática actuales basadas en morfología y son en gran parte consistentes con la hipótesis de que la ontogenia y morfología de la concha de briozoos son una buena guía para la filogenia.

@article{doi101098rstb19980351,
    author = "Cohen, B. L. and Gawthrop, A. B. and Cavalier‐Smith, Thomas",
    title = "Filogenia molecular de briozoos y foronidos basada en secuencias de genes de ARN ribosómico de subunidad pequeña codificados por el núcleo",
    year = "1998",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La filogenia de briozoos y foronidos se infiere a partir de secuencias de ADN ribosómico de subunidad pequeña (SSU rDNA) de 28 briozoos articulados y nueve inarticulados, tres foronidos, dos ectoproctos y varios grupos externos, utilizando árboles de genes reconstruidos mediante métodos de parcimonia ponderada, distancia y máxima verosimilitud. De estas secuencias, 33 de briozoos, dos de foronidos y una cada una de un ectoprocto y un priapulido son nuevas determinaciones. Las secuencias de briozoos pertenecen a 31 géneros diferentes y, por tanto, abarcan aproximadamente el 10% de la diversidad a nivel de género existente. Las secuencias determinadas en diferentes laboratorios y aquellas de taxones estrechamente relacionados concuerdan bien, pero se presenta evidencia que sugiere que una secuencia publicada de foronido (acceso en GenBank UO12648) es un quimera de briozoos-foronidos, y esta secuencia se excluye de los análisis. El queto, Acanthopleura, se identifica como el grupo externo fenéticamente más cercano; otros grupos externos seleccionados se eligieron para permitir la comparación con análisis recientes, no moleculares, de la filogenia de briozoos. Los diferentes grupos externos y métodos de reconstrucción filogenética conducen a resultados similares, con diferencias principalmente en la resolución de nodos antiguos y recientes débilmente apoyados, incluyendo la divergencia de subfilos de briozoos inarticulados, la posición de los rhynchonellidos en relación con clados de briozoos articulados de bucle largo y corto, y las relaciones de algunos géneros y especies de briozoos articulados. Se destaca el problema planteado por nodos fuertemente apoyados por evidencia no molecular pero que reciben solo un bajo apoyo de remuestreo bootstrap. En general, los árboles de genes concuerdan con la taxonomía de briozoos basada en la morfología, pero se sugieren tentativamente relaciones novedosas para los briozoos thecideidinos y megatiridos. Los briozoos articulados se encuentran monofiléticos en todas las reconstrucciones, pero la monofilia de los briozoos inarticulados y la posible inclusión de foronidos en el clado de briozoos inarticulados están menos firmemente establecidas. Los foronidos están claramente excluidos de una relación de grupo hermano con briozoos articulados, esta relación propuesta debiéndose a la secuencia quimérica rechazada (GenBank UO12648). Las pruebas de tasa relativa de linaje no muestran heterogeneidad de la tasa evolutiva entre secuencias de briozoos articulados, pero indican que las secuencias de briozoos inarticulados más foronidos evolucionan algo más lentamente. Tanto briozoos como foronidos evolucionan lentamente en comparación con otros invertebrados. Se utilizan varios momentos de primera aparición datados paleontológicamente para hacer estimaciones superiores e inferiores de la tasa global de evolución del ADN ribosómico de subunidad pequeña de briozoos, y estas estimaciones se utilizan para inferir los tiempos de divergencia probables de otros nodos en el árbol de genes. Hay un acuerdo razonable entre la mayoría de las edades moleculares y paleontológicas inferidas. Las tasas estimadas de evolución de secuencias de ADN ribosómico de subunidad pequeña sugieren que el último ancestro común de briozoos, quetos y otros invertebrados protostomados (Lophotrochozoa y Ecdysozoa) vivió profundamente en el tiempo Precámbrico. Los resultados de este primer análisis basado en ADN y taxonómicamente representativo de la filogenia de briozoos están en amplio acuerdo con la clasificación y sistemática actuales basadas en la morfología y son en gran parte consistentes con la hipótesis de que la ontogenia y morfología de la concha de briozoos son una buena guía para la filogenia.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1998.0351",
    doi = "10.1098/rstb.1998.0351",
    openalex = "W1974567523",
    references = "doi101016s0065288108600401, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j150239311993tb01502x"
}

@article{doi10103821631,
    author = "de Rosa, Renaud y Grenier, Jennifer K. y Andreeva, Tatiana y Cook, Charles E. y Adoutte, André y Akam, Michael y Carroll, Sean B. y Balavoine, Guillaume",
    title = "Genes Hox en braquiópodos y priapulidos y evolución de protóstomos",
    year = "1999",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/21631",
    doi = "10.1038/21631",
    openalex = "W1582956895",
    references = "doi101006dbio19960034, doi1010160092867489909094, doi10103831933, doi101038370563a0, doi101038376479a0, doi101038387489a0, doi101093oxfordjournalsmolbeva025664, doi101111j150239311983tb02002x, doi101126science28253962033, doi101126science7886451"
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@misc{crossref2001brachiopods,
    title = "Brachiopods",
    year = "2001",
    url = "https://doi.org/10.1201/9780203210437",
    doi = "10.1201/9780203210437"
}

@article{doi1016690883135120010160095brftep20co2,
    author = "Rodland, David L. y Bottjer, David J.",
    title = "Recuperación biótica tras la extinción masiva del Pérmico superior: Comportamiento del braquiópodo inarticulado Lingula como taxón de desastre",
    year = "2001",
    journal = "Palaios",
    url = "https://doi.org/10.1669/0883-1351(2001)016<0095:brftep>2.0.co;2",
    doi = "10.1669/0883-1351(2001)016<0095:brftep>2.0.co;2",
    openalex = "W2178824542",
    references = "doi101017s0094837300002979, doi101017s0094837300011787, doi1023073515180, doi1023073515233"
}

Introducción. Variedades de apatita en conchas de braquiópodos linguloides recientes y fósiles. Diferenciación quimico-estructural de las conchas organocalcíticas de braquiópodos rinconelatos. Una investigación con TEM de la microestructura modulada en conchas de braquiópodos articulados recientes y fósiles de Nueva Zelanda. La reacción acrosómica de los espermatozoides de un braquiópodo inarticulado Lingula Anatina. Setas larvales de braquiópodos - ¿una clave para el ciclo vital ancestral del filo? Variación en los bucles de dos especies recientes de Liothyrella (Brachiopoda Terebratulida) de Nueva Zelanda e Islas Orcadas del Sur. Morfología de la concha y distribución geográfica de Neocrania (Brachiopoda, Reciente) en el Atlántico Norte Oriental y el Mar Mediterráneo. Características de desarrollo y asentamiento del braquiópodo antártico Liothyrella Uva (Broderip 1833). Conchas embrionarias de braquiópodos linguloides del Devónico. Circulación superficial global y las principales características de la biogeografía de los braquiópodos. Diferencias fundamentales en el crecimiento de espinas externas en braquiópodos. Avances en estudios moleculares. Avances en la filogenia molecular de los braquiópodos. Filogenética molecular y evolución de los braquiópodos de bucle largo. Relaciones filogenéticas de los braquiópodos dentro de los Metazoa basadas en análisis de secuencias de aminoácidos mitocondriales. Posición filogenética de los braquiópodos inferida a partir de los órdenes de genes mitocondriales. Diferenciación genética de Terebratella Sanguinea en los fiordos de Nueva Zelanda: ¿una barrera de dispersión en el ambiente marino? Filogenia y evolución. Morfología funcional de las estructuras articulares e implicaciones para los patrones de musculatura en braquiópodos rinconeliformes del Cámbrico. Evolución de braquiópodos stricklandioides del Silúrico inferior en el Este de América del Norte. Rhynchonellida (Brachiopoda) post-paleozoicos: clasificación y antecedentes evolutivos. Radiaciones y extinciones de braquiópodos atrípides: Ordovícico-Devónico. Tendencias en la dinámica de diversidad de athyrididos. Posición sistemática de algunos géneros terebratuloides del Pérmico superior. Ancestría y origen heterocrónico de los braquiópodos de la superfamilia Megathyridoidea (Orden Terebratulida): un caso de selección natural en favor del enanismo ecuatorial. Filogenia de Thecideida, heterocronía y la adquisición gradual de caracteres. Incorporación de datos estratigráficos en el análisis filogenético de los Rhynchonelliformea. Ecología y paleoecología. Braquiópodos de la cueva submarina Isca: observaciones durante diez años. Asociaciones Braquiópodo/Crinoides en el Cenozoico tardío de la región Antillana. Comunidades de braquiópodos del Pragian-Emsian de la Formación Faou (Massif Armoricain, Francia). Interpretación paleontológica de las faunas de braquiópodos de la Formación Bardahessiagh (Caradoc medio), Pomeroy, Co. Tyrone, N. Irlanda. Bioestratigrafía y paleobiogeografía. Patrones de distribución paleolatitudinal de braquiópodos rinconeliformes de Hogher en el Ordovícico temprano. Distribución y diversidad de braquiópodos articulados del Ordovícico en el Báltico Oriental. Platystrophia Orthide en el Ordovícico y Silúrico temprano del Báltico Oriental. Biogeografía Silúrico-Devónica. Extinción de algunas familias de braquiópodos lingulados: nuevos datos estratigráficos del Silúrico y Devónico de Bohemia Central. Braquiópodos del Pérmico inferior y medio de Omán y reconstrucciones paleogeográficas peri-gondwánicas. Productida del Pérmico de Australasia: implicaciones paleobiogeográficas y paleoclimáticas. Una fauna de braquiópodos boreales del Pérmico de Okutadami, Japón central, y sus implicaciones tectónicas. Bioestratigrafía de braquiópodos del Triásico medio en Bulgaria y comparación con otras partes de Europa. Braquiópodos articulados del Mesozoico de la Cordillera Occidental de América del Norte: su importancia para la reconstrucción paleogeográfica y tectónica, paleobiogeografía y paleoecología. Diversificación de braquiópodos jurásicos tempranos del Mediterráneo después de la extinción masiva del Triásico final - Nuevos resultados de Hungría. Distribución estratigráfica de braquiópodos - Un nuevo método para almacenar y consultar información de biodiversidad de estructura suelta.

@book{openalexw610257630,
    author = "Brunton, C. H. C. and Cocks, L. Robin M. and Long, Sarah L.",
    title = "Brachiopods past and present",
    year = "2001",
    abstract = "Introducción. Variedades de apatita en conchas linguloides de braquiópodos recientes y fósiles. Diferenciación quimico-estructural de las conchas organocalcíticas de braquiópodos rinconelados. Una investigación con TEM de la microestructura modulada en conchas de braquiópodos articulados recientes y fósiles de Nueva Zelanda. La reacción acrosómica de los espermatozoides de un braquiópodo inarticulado Lingula Anatina. Cerdas larvales de braquiópodos - ¿Una clave para el ciclo de vida ancestral del filo? Variación en los bucles de dos especies recientes de Liothyrella (Brachiopoda Terebratulida) de Nueva Zelanda y las Islas Orcadas del Sur. Morfología de la concha y distribución geográfica de Neocrania (Brachiopoda, Reciente) en el Atlántico Norte Oriental y el Mar Mediterráneo. Características de desarrollo y asentamiento del braquiópodo antártico Liothyrella Uva (Broderip 1833). Conchas embrionarias de braquiópodos linguloides del Devónico. Circulación superficial global y las principales características de la biogeografía de los braquiópodos. Diferencias fundamentales en el crecimiento de espinas externas en braquiópodos. Avances en estudios moleculares. Avances en la filogenia molecular de los braquiópodos. Filogenética molecular y evolución de los braquiópodos de bucle largo. Relaciones filogenéticas de los braquiópodos dentro de los Metazoa basadas en análisis de secuencias de aminoácidos mitocondriales. La posición filogenética de los braquiópodos inferida a partir del orden de los genes mitocondriales. Diferenciación genética de Terebratella Sanguinea en los fiordos de Nueva Zelanda: ¿una barrera de dispersión en el medio marino? Filogenia y evolución. Morfología funcional de las estructuras articulares e implicaciones para los patrones de musculatura en braquiópodos rinconeliformes del Cámbrico. Evolución de braquiópodos stricklandiidos del Silúrico inferior en el Este de América del Norte. Rhynchonellida (Brachiopoda) post-paleozoicos: clasificación y antecedentes evolutivos. Radiaciones y extinciones de braquiópodos atrípides: Ordovícico-Devónico. Tendencias en la dinámica de la diversidad de athyrididos. La posición sistemática de algunos géneros terebratulidos del Pérmico superior. Ancestría y origen heterocrónico de los braquiópodos de la superfamilia Megathyridoidea (Orden Terebratulida): un caso de selección natural para el enanismo ecuatorial. Filogenia de Thecideida, heterocronía y la adquisición gradual de caracteres. Incorporación de datos estratigráficos en el análisis filogenético de los Rhynchonelliformea. Ecología y paleoecología. Braquiópodos de la cueva submarina Isca: observaciones durante diez años. Asociaciones Braquiópodo/Crinoides en el Cenozoico tardío de la región Antillana. Comunidades de braquiópodos del Pragian-Emsian de la Formación Faou (Massif Armoricain, Francia). Interpretación paleológica de las faunas de braquiópodos de la Formación Bardahessiagh (Caradoc medio), Pomeroy, Co. Tyrone, N. Irlanda. Bioestratigrafía y paleobiogeografía. Patrones de distribución paleolatitudinal de braquiópodos rinconeliformes Hogher en el Ordovícico temprano. Distribución y diversidad de braquiópodos articulados del Ordovícico en el Báltico Oriental. Platystrophia Orthide en el Ordovícico y Silúrico temprano del Báltico Oriental. Biogeografía Silúrico-Devónica. Extinción de algunas familias de braquiópodos lingulados: nuevos datos estratigráficos del Silúrico y Devónico de Bohemia Central. Braquiópodos del Pérmico inferior y medio de Omán y reconstrucciones paleogeográficas peri-gondwánicas. Productida del Pérmico de Australasia: implicaciones paleobiogeográficas y paleoclimáticas. Una fauna de braquiópodos boreales del Pérmico de Okutadami, Japón central, y sus implicaciones tectónicas. Bioestratigrafía de braquiópodos del Triásico medio en Bulgaria y comparación con otras partes de Europa. Braquiópodos articulados del Mesozoico de la Cordillera Occidental de América del Norte: su importancia para la reconstrucción paleogeográfica y tectónica, paleobiogeografía y paleoecología. Diversificación de braquiópodos jurásicos tempranos del Mediterráneo después de la extinción masiva del Triásico final - Nuevos resultados de Hungría. Distribución estratigráfica de braquiópodos - Un nuevo método para almacenar y consultar información de biodiversidad de estructura suelta.",
    url = "https://openalex.org/W610257630",
    openalex = "W610257630"
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@article{doi101016s001669950200058x,
    author = "Manceñido, Miguel O.",
    title = "Paleobiogeografía de faunas de braquiópodos del Mesozoico de áreas andino-patagónicas en un contexto global",
    year = "2002",
    journal = "Geobios",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0016-6995(02)00058-x",
    doi = "10.1016/s0016-6995(02)00058-x",
    openalex = "W2087047343",
    references = "openalexw2015813565, openalexw3193643728"
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@article{doi101016s0009254103000329,
    author = "Brand, Uwe y Logan, Alan y Hiller, Norton y Richardson, Joyce R.",
    title = "Geoquímica de braquiópodos modernos: aplicaciones e implicaciones para la oceanografía y la paleoceanografía",
    year = "2003",
    journal = "Chemical Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0009-2541(03)00032-9",
    doi = "10.1016/s0009-2541(03)00032-9",
    openalex = "W1981687253",
    references = "doi1010160016703757900248, doi101016s0009254199000819, doi101016s0009254199000844, doi101130001676061953641315rcits20co2, doi101130001676061986971262baiooi20co2, doi101146annurevea17050189001041, doi101306212f7bb72b2411d78648000102c1865d, doi1023071483846, openalexw1549886310, openalexw1552913007"
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@article{doi101016jpalaeo200403009,
    author = "Shen, Shu‐zhong y Shi, G.R.",
    title = "Paleobiogeografía global de braquiópodos y patrón de diversidad latitudinal del Capitaniano (Guadalupiano tardío, Pérmico)",
    year = "2004",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2004.03.009",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2004.03.009",
    openalex = "W2007558494",
    references = "doi105479si00810266321"
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@article{doi101016jpalaeo200503015,
    author = "Korte, Christoph y Jasper, Torsten y Kozur, Heinz W. y Veizer, Ján",
    title = "δ18O y δ13C de braquiópodos permienses: Un registro de la evolución del agua de mar y la glaciación continental",
    year = "2005",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2005.03.015",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2005.03.015",
    openalex = "W2026918283",
    references = "doi101016s0009254103000329"
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@article{doi101016jpalaeo200503037,
    author = "Chen, Zhong‐Qiang y Kaiho, Kunio y George, Annette D.",
    title = "Recuperación de las faunas de braquiópodos del Triásico temprano tras la extinción masiva del Pérmico superior: Una revisión global",
    year = "2005",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2005.03.037",
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    openalex = "W1968802326",
    references = "doi1010160031018265900118"
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@article{doi101016jpalaeo200504014,
    author = "Chen, Zhong‐Qiang y Kaiho, Kunio y George, Annette D.",
    title = "Estrategias de supervivencia de faunas de braquiópodos de la extinción masiva del final del Pérmico",
    year = "2005",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2005.04.014",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2005.04.014",
    openalex = "W2077499472",
    references = "doi1010160031018265900118"
}

@article{doi101016jpalaeo200505018,
    author = "Korte, Christoph y Kozur, Heinz W. y Veizer, Ján",
    title = "valores de δ13C y δ18O de braquiópodos y rocas carbonatadas del Triásico como indicadores de la salinidad del agua de mar y la paleotemperatura coetáneas",
    year = "2005",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2005.05.018",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2005.05.018",
    openalex = "W2069767281",
    references = "doi101016s0009254103000329, doi101016s0009254199000844, doi101016s0016703702010359, doi1011300016760619991110960cisona23co2"
}

@article{doi101016jpalaeo200603045,
    author = "van Geldern, Robert y Joachimski, Michael M. y Day, Jed y Jansen, Ulrich y Álvarez, F. y Yolkin, E. A. y Ma, Xueping",
    title = "Registros de isótopos de carbono, oxígeno y estroncio en la calcita de conchas de braquiópodos del Devónico",
    year = "2006",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2006.03.045",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2006.03.045",
    openalex = "W2015486378",
    references = "doi101016s0009254103000329, doi101016s001282520000026x"
}

@article{doi101016jpalaeo200606028,
    author = "Tomášových, Adam y Siblík, Miloš",
    title = "Evaluación del cambio composicional de comunidades de braquiópodos durante la extinción masiva del Triásico superior (Alpes Calizos del Norte): Eliminación de grupos dominantes, recuperación y reensamblaje de la comunidad",
    year = "2006",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2006.06.028",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2006.06.028",
    openalex = "W1967086569",
    references = "doi102110palo2005p0553e"
}

Resumen Aunque la retirada de los braquiópodos desde la costa hacia el mar abierto, en términos de su abundancia a nivel de comunidad, tuvo lugar a través del Mesozoico y el Cenozoico, este estudio muestra que tendencias comparables también ocurrieron repetidamente en una escala de tiempo corta y principalmente fueron impulsadas por variaciones en el suministro de sedimentos y nutrientes. En la Formación Kössen (Triásico Superior), los braquiópodos se retiraron a hábitats mar adentro durante regímenes siliclásticos ricos en nutrientes y se expandieron a hábitats costeros durante regímenes carbonáticos pobres en nutrientes. Los bivalvos epifaunales ocuparon hábitats costeros y mar adentro durante ambos regímenes siliclásticos y carbonáticos. Los bivalvos infaunales filtradores de suspensión se expandieron a hábitats mar adentro durante regímenes siliclásticos ricos en nutrientes y se retiraron de hábitats mar adentro durante regímenes carbonáticos pobres en nutrientes. Por lo tanto, la retirada de los braquiópodos desde la costa hacia el mar abierto y la expansión de los bivalvos infaunales hacia el mar abierto coincidieron repetidamente con el cambio de un régimen carbonático pobre en nutrientes a un régimen siliclástico rico en nutrientes. Dado que los braquiópodos y los bivalvos epifaunales eran abundantes en hábitats de fondo blando ricos en micrita, las sustituciones entre comunidades infaunales y epifaunales no pueden explicarse solo por variaciones en la consistencia del sustrato. Las diferencias en la estructura de gremios entre regímenes siliclásticos y carbonáticos y las sustituciones desde la costa hacia el mar abierto indican que la distribución de bivalvos y braquiópodos está relacionada con su respuesta diferencial al suministro bajo de nutrientes, la turbidez y, posiblemente, los niveles de oxígeno. Basado en evidencia actualística, los braquiópodos son capaces de prosperar en condiciones pobres en nutrientes debido a sus bajas demandas metabólicas y son menos tolerantes a las condiciones de alta turbidez que los bivalvos. Los bivalvos epifaunales que coexisten con braquiópodos en hábitats pobres en nutrientes pueden haberse caracterizado por tasas de limpieza más altas en contraste con los bivalvos infaunales con requisitos metabólicos similares. Aunque la mayor perturbación del sedimento biogénico u otras interacciones bióticas podrían desempeñar un papel significativo en la retirada de los braquiópodos a hábitats mar adentro, este estudio destaca la importancia de la variación en el suministro de nutrientes y la turbidez en gobernar las sustituciones desde la costa hacia el mar abierto en escalas de tiempo cortas.

@article{doi102110palo2005p0553e,
    author = "Tomášových, Adam",
    title = "BRACHIOPOD AND BIVALVE ECOLOGY IN THE LATE TRIASSIC (ALPS, AUSTRIA): ONSHORE-OFFSHORE REPLACEMENTS CAUSED BY VARIATIONS IN SEDIMENT AND NUTRIENT SUPPLY",
    year = "2006",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Resumen Aunque la retirada de los braquiópodos desde la costa hacia el mar abierto, en términos de su abundancia a nivel de comunidad, tuvo lugar a través del Mesozoico y el Cenozoico, este estudio muestra que tendencias comparables también ocurrieron repetidamente en una escala de tiempo corta y principalmente fueron impulsadas por variaciones en el suministro de sedimentos y nutrientes. En la Formación Kössen (Triásico Superior), los braquiópodos se retiraron a hábitats mar adentro durante regímenes siliclásticos ricos en nutrientes y se expandieron a hábitats costeros durante regímenes carbonáticos pobres en nutrientes. Los bivalvos epifaunales ocuparon hábitats costeros y mar adentro durante ambos regímenes siliclásticos y carbonáticos. Los bivalvos infaunales filtradores de suspensión se expandieron a hábitats mar adentro durante regímenes siliclásticos ricos en nutrientes y se retiraron de hábitats mar adentro durante regímenes carbonáticos pobres en nutrientes. Por lo tanto, la retirada de los braquiópodos desde la costa hacia el mar abierto y la expansión de los bivalvos infaunales hacia el mar abierto coincidieron repetidamente con el cambio de un régimen carbonático pobre en nutrientes a un régimen siliclástico rico en nutrientes. Dado que los braquiópodos y los bivalvos epifaunales eran abundantes en hábitats de fondo blando ricos en micrita, las sustituciones entre comunidades infaunales y epifaunales no pueden explicarse solo por variaciones en la consistencia del sustrato. Las diferencias en la estructura de gremios entre regímenes siliclásticos y carbonáticos y las sustituciones desde la costa hacia el mar abierto indican que la distribución de bivalvos y braquiópodos está relacionada con su respuesta diferencial al suministro bajo de nutrientes, la turbidez y, posiblemente, los niveles de oxígeno. Basado en evidencia actualística, los braquiópodos son capaces de prosperar en condiciones pobres en nutrientes debido a sus bajas demandas metabólicas y son menos tolerantes a las condiciones de alta turbidez que los bivalvos. Los bivalvos epifaunales que coexisten con braquiópodos en hábitats pobres en nutrientes pueden haberse caracterizado por tasas de limpieza más altas en contraste con los bivalvos infaunales con requisitos metabólicos similares. Aunque la mayor perturbación del sedimento biogénico u otras interacciones bióticas podrían desempeñar un papel significativo en la retirada de los braquiópodos a hábitats mar adentro, este estudio destaca la importancia de la variación en el suministro de nutrientes y la turbidez en gobernar las sustituciones desde la costa hacia el mar abierto en escalas de tiempo cortas.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2005.p05-53e",
    doi = "10.2110/palo.2005.p05-53e",
    openalex = "W2207989363",
    references = "alméras1993palaeogeography, doi10100797894009406119, doi101007bf02289565, doi101038141548c0, doi1023071483846, doi1023071942327, doi103354meps046213, openalexw12294379, openalexw2054580376, openalexw2912219260"
}

@article{doi101016jgeobios200601003,
    author = "Alméras, Yves y Fauré, Philippe y Elmi, Serge y Énay, Raymond y Mangold, Charles",
    title = "Zonation de los braquiópodos del Jurásico medio en la margen sur de la Tetis occidental (Marruecos, Argelia occidental)",
    year = "2007",
    journal = "Geobios",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.geobios.2006.01.003",
    doi = "10.1016/j.geobios.2006.01.003",
    openalex = "W8606722"
}

@article{doi101016jpalaeo200611040,
    author = "He, Weihong y Shi, G.R. y Feng, Qinglai y Campi, Monica y Gu, Songzhu y Jian-jun, BU y Peng, Yuanqiao y Meng, Youyan",
    title = "Miniaturización de braquiópodos y sus posibles causas durante la crisis Pérmico-Triásico en ambientes de aguas profundas, China del Sur",
    year = "2007",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2006.11.040",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2006.11.040",
    openalex = "W1995871933"
}

Alméras Yves, Elmi Serge, Fauré Philippe. Los braquiópodos liásicos de Argelia occidental. En: Documentos de los Laboratorios de Geología, Lyon, n°163, 2007. Los braquiópodos liásicos de Argelia occidental. pp. 3-241.

@article{openalexw3118872034,
    author = "Alméras, Yves y Elmi, Serge y Fauré, Philippe",
    title = "Los braquiópodos liásicos de Argelia occidental",
    year = "2007",
    journal = "Persée (Ministerio de Enseñanza Superior y de Investigación)",
    abstract = "Alméras Yves, Elmi Serge, Fauré Philippe. Los braquiópodos liásicos de Argelia occidental. En: Documentos de los Laboratorios de Geología, Lyon, n°163, 2007. Los braquiópodos liásicos de Argelia occidental. pp. 3-241.",
    openalex = "W3118872034"
}

@article{doi101016jgeobios200810007,
    author = "Joral, Fernando García y Goy, António",
    title = "Braquiópodos toarcienses (Jurásico Inferior) en Asturias (España del Norte): Distribución estratigráfica, eventos críticos y paleobiogeografía",
    year = "2009",
    journal = "Geobios",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.geobios.2008.10.007",
    doi = "10.1016/j.geobios.2008.10.007",
    openalex = "W2008922169",
    references = "openalexw2015813565"
}

La variación en el promediado temporal entre diferentes tipos de acumulaciones de esqueletos marinos dentro de un sistema de deposición no está bien comprendida. Aquí proporcionamos datos cuantitativos sobre la magnitud del promediado temporal y la estructura de edad del registro subfósil de dos especies con características físicas y ecológicas divergentes, el braquiópodo Bouchardia rosea y el bivalvo Semele casali. El material fue recolectado en dos sitios de una plataforma mixta carbonática-siliciclástica frente a la costa de Brasil, donde ambas especies son componentes dominantes de la fauna local. Las conchas individuales (n = 178) fueron datadas utilizando racemización de aminoácidos (ácido aspártico) calibrada con 24 fechas de radiocarbono AMS. Las edades de las conchas van desde modernas hasta 8118 años a.p. para los braquiópodos, y desde modernas hasta 4437 años para los bivalvos. Diferencias significativas en la forma y la tendencia central de las distribuciones de frecuencia de edad son evidentes entre cada muestra. Tales diferencias en la magnitud del promediado temporal confirman la suposición de que los procesos tafonómicos están sujetos a variación estocástica en todas las escalas espaciales y temporales. A pesar de estas diferencias, cada muestra es temporalmente incompleta a resolución centenal y tres de las cuatro muestras tienen distribuciones de frecuencia de edad asimétricas a la derecha similares. Las simulaciones de completitud temporal indican que las muestras de ambas especies del sitio somero son consistentes con una distribución de frecuencia de edad más fuertemente asimétrica a la derecha y menos completa que las del sitio profundo. Concluimos que las características intrínsecas de cada especie ejercen menos control sobre la firma de promediado temporal de estas muestras que los factores extrínsecos, como la variación en las tasas de sedimentación y destrucción tafonómica. Esto sugiere que las acumulaciones de conchas dominadas por braquiópodos y dominadas por bivalvos pueden ser más similares en resolución temporal de lo que se pensaba anteriormente, y que la resolución temporal de las acumulaciones de conchas de múltiples taxones puede depender más de las diferencias entre sitios que de las propiedades intrínsecas de los organismos constituyentes.

@article{doi101666080721,
    author = "Krause, Richard A. y Barbour, Susan Leigh y Kowalewski, Michał y Kaufman, Darrell S. y Romanek, Christopher S. y Simões, Marcello Guimarães y Wehmiller, John F.",
    title = "Comparaciones cuantitativas y modelos de promediado temporal en acumulaciones de conchas de bivalvos y braquiópodos",
    year = "2010",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "La variación en el promediado temporal entre diferentes tipos de acumulaciones de esqueletos marinos dentro de un sistema de deposición no está bien comprendida. Aquí proporcionamos datos cuantitativos sobre la magnitud del promediado temporal y la estructura de edad del registro subfósil de dos especies con características físicas y ecológicas divergentes, el braquiópodo Bouchardia rosea y el bivalvo Semele casali. El material fue recolectado en dos sitios de una plataforma mixta carbonática-siliciclástica frente a la costa de Brasil, donde ambas especies son componentes dominantes de la fauna local. Las conchas individuales (n = 178) fueron datadas utilizando racemización de aminoácidos (ácido aspártico) calibrada con 24 fechas de radiocarbono AMS. Las edades de las conchas van desde modernas hasta 8118 años a.p. para los braquiópodos, y desde modernas hasta 4437 años para los bivalvos. Diferencias significativas en la forma y la tendencia central de las distribuciones de frecuencia de edad son evidentes entre cada muestra. Tales diferencias en la magnitud del promediado temporal confirman la suposición de que los procesos tafonómicos están sujetos a variación estocástica en todas las escalas espaciales y temporales. A pesar de estas diferencias, cada muestra es temporalmente incompleta a resolución centenal y tres de las cuatro muestras tienen distribuciones de frecuencia de edad asimétricas a la derecha similares. Las simulaciones de completitud temporal indican que las muestras de ambas especies del sitio somero son consistentes con una distribución de frecuencia de edad más fuertemente asimétrica a la derecha y menos completa que las del sitio profundo. Concluimos que las características intrínsecas de cada especie ejercen menos control sobre la firma de promediado temporal de estas muestras que los factores extrínsecos, como la variación en las tasas de sedimentación y destrucción tafonómica. Esto sugiere que las acumulaciones de conchas dominadas por braquiópodos y dominadas por bivalvos pueden ser más similares en resolución temporal de lo que se pensaba anteriormente, y que la resolución temporal de las acumulaciones de conchas de múltiples taxones puede depender más de las diferencias entre sitios que de las propiedades intrínsecas de los organismos constituyentes.",
    url = "https://doi.org/10.1666/08072.1",
    doi = "10.1666/08072.1",
    openalex = "W2073580940",
    references = "doi101086501220, doi1023072406301, doi1023073515233"
}

@article{doi101016jpalaeo201101023,
    author = "Joral, Fernando García y Gómez, Juan José Morales y Goy, António",
    title = "Extinción masiva y recuperación de los braquiópodos del Toarciense Temprano (Jurásico Temprano) vinculada al cambio climático en el norte y centro de España",
    year = "2011",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2011.01.023",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2011.01.023",
    openalex = "W2066987147",
    references = "doi1010160031018265900118, doi101016jpalaeo200704014, openalexw2015813565, openalexw2269979841, openalexw3193643728"
}

Se describen las asociaciones de braquiópodos del Jurásico Temprano (Pliensbaciense - Toarciense) de Sierra Espuña (Provincia de Murcia, SE España). Esta es la única zona de las Zonas Internas de la Cordillera Bética, correspondiente a los márgenes del Terráneo Alborán, donde se conoce la presencia de braquiópodos jurásicos. En la Unidad tectónica de Morrón de Totana (ubicada más al sur) se ha caracterizado la asociación MT1 de edad Pliensbaciense Tardía. Esta asociación se ha subdividido en tres subasociaciones sucesivas: MT1a (Zona Algovianum), MT1b (Zona Emaciatum, Subzona Solare) y MT1c (Zona Emaciatum, Subzona Elisa). Al norte, en la Unidad tectónica de Perona se han reconocido dos asociaciones distintas, P1 (Sinemuriense Tardío - Pliensbaciense Temprano) y P2 (Toarciense Temprano, Zona Serpentinum). Las diferencias entre las asociaciones de las dos unidades tectónicas son evidentes tras el análisis paleobiogeográfico. En la Unidad de Morrón de Totana, ocurren taxones con afinidades mediterráneas. La asociación MT1 es muy similar a las asociaciones previamente conocidas en el Subbético Oriental, así como en otras áreas de la Provincia Mediterránea. En la Unidad de Perona, la afinidad mediterránea de las asociaciones no es tan evidente. La Asociación P1 consiste en taxones ampliamente distribuidos, que carecen de los elementos más característicos de la Provincia Mediterránea, los cuales, sin embargo, están presentes en las áreas vecinas de Bética. La Asociación P2 pertenece a la Provincia Española que se desarrolla en el Tétis Occidental después del Evento de Extinción Masiva del Toarciense Temprano. La presencia en esta asociación de Prionorhynchia aff. msougari Rousselle, hasta ahora solo encontrada en el Norte de África, indica una conexión más estrecha de la Unidad de Perona con el paleomargen africano del Tétis que con el paleomargen suribérico. Los datos paleobiogeográficos sugieren una posición más meridional y marginal (cercana a áreas epicontinentales) de la Unidad de Perona que la de la Unidad de Morrón de Totana.

@article{doi105209revjige2011v37n23,
    author = "Carratalá, José Francisco Baeza y Joral, Fernando García y Tent-Manclús, José Enrique",
    title = "Bioestratigrafía y afinidades paleobiogeográficas de las asociaciones de braquiópodos jurásicos de Sierra Espuña (Complejo Maláguide, Zonas Béticas Internas, España)",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Iberian Geology",
    abstract = "Se describen las asociaciones de braquiópodos del Jurásico Temprano (Pliensbaciense - Toarciense) de Sierra Espuña (Provincia de Murcia, SE España). Esta es la única zona de las Zonas Internas de la Cordillera Bética, correspondiente a los márgenes del Terráneo Alborán, donde se conoce la presencia de braquiópodos jurásicos. En la Unidad tectónica de Morrón de Totana (ubicada más al sur) se ha caracterizado la asociación MT1 de edad Pliensbaciense Tardía. Esta asociación se ha subdividido en tres subasociaciones sucesivas: MT1a (Zona Algovianum), MT1b (Zona Emaciatum, Subzona Solare) y MT1c (Zona Emaciatum, Subzona Elisa). Al norte, en la Unidad tectónica de Perona se han reconocido dos asociaciones distintas, P1 (Sinemuriense Tardío - Pliensbaciense Temprano) y P2 (Toarciense Temprano, Zona Serpentinum). Las diferencias entre las asociaciones de las dos unidades tectónicas son evidentes tras el análisis paleobiogeográfico. En la Unidad de Morrón de Totana, ocurren taxones con afinidades mediterráneas. La asociación MT1 es muy similar a las asociaciones previamente conocidas en el Subbético Oriental, así como en otras áreas de la Provincia Mediterránea. En la Unidad de Perona, la afinidad mediterránea de las asociaciones no es tan evidente. La Asociación P1 consiste en taxones ampliamente distribuidos, que carecen de los elementos más característicos de la Provincia Mediterránea, los cuales, sin embargo, están presentes en las áreas vecinas de Bética. La Asociación P2 pertenece a la Provincia Española que se desarrolla en el Tétis Occidental después del Evento de Extinción Masiva del Toarciense Temprano. La presencia en esta asociación de Prionorhynchia aff. msougari Rousselle, hasta ahora solo encontrada en el Norte de África, indica una conexión más estrecha de la Unidad de Perona con el paleomargen africano del Tétis que con el paleomargen suribérico. Los datos paleobiogeográficos sugieren una posición más meridional y marginal (cercana a áreas epicontinentales) de la Unidad de Perona que la de la Unidad de Morrón de Totana.",
    url = "https://doi.org/10.5209/rev\_jige.2011.v37.n2.3",
    doi = "10.5209/rev\_jige.2011.v37.n2.3",
    openalex = "W1502335830",
    references = "openalexw2015813565"
}

Los fósiles de braquiópodos de las secuencias sedimentarias del Terrano Téremba (Nueva Caledonia) ofrecen una oportunidad única para estudiar los parámetros ambientales del Triásico Superior. Se midieron las relaciones 87 Sr/ 86 Sr, los valores δ 13 C y δ 18 O, y las relaciones Sr/Ca, Mg/Ca y Mn/Ca en braquiópodos de localidades fósiles de Oretian a Otapirian (Norian a Rhaetian) de la zona de Baie de St.‐Vincent. Se investigaron los impactos post‐depositacionales en los proxies geoquímicos analizando cementos de calcita y material de concha parcialmente recristalizado. Los fluidos diagénéticos transportaron estroncio con una relación 87 Sr/ 86 Sr baja de c. 0.7065, y valores δ 13 C ligeros de c. −20‰, sugiriendo contribuciones importantes de materia orgánica oxidada. El equilibrio diagénético se alcanzó a valores δ 18 O de c. −12‰, relaciones Sr/Ca muy bajas de < 0.05 mmol/mol y relaciones Mn/Ca localmente variables de hasta 5.9 mmol/mol. Los resultados de las muestras mejor conservadas sugieren que las temperaturas de calcificación de los braquiópodos de Warepan y Otapirian de Nueva Caledonia fueron consistentemente ≥ 15 °C.

@article{doi101080002883062014958175,
    author = "Ullmann, Clemens V. y Campbell, HJ y Frei, Robert y Korte, Christoph",
    title = "Firmas geoquímicas en braquiópodos del Triásico Superior de Nueva Caledonia",
    year = "2014",
    journal = "New Zealand Journal of Geology and Geophysics",
    abstract = "Los fósiles de braquiópodos de las secuencias sedimentarias del Terrano Téremba (Nueva Caledonia) ofrecen una oportunidad única para estudiar los parámetros ambientales del Triásico Superior. Se midieron las relaciones 87 Sr/ 86 Sr, los valores δ 13 C y δ 18 O, y las relaciones Sr/Ca, Mg/Ca y Mn/Ca en braquiópodos de localidades fósiles de Oretian a Otapirian (Norian a Rhaetian) de la zona de Baie de St.‐Vincent. Se investigaron los impactos post‐depositacionales en los proxies geoquímicos analizando cementos de calcita y material de concha parcialmente recristalizado. Los fluidos diagénéticos transportaron estroncio con una relación 87 Sr/ 86 Sr baja de c. 0.7065, y valores δ 13 C ligeros de c. −20‰, sugiriendo contribuciones importantes de materia orgánica oxidada. El equilibrio diagénético se alcanzó a valores δ 18 O de c. −12‰, relaciones Sr/Ca muy bajas de < 0.05 mmol/mol y relaciones Mn/Ca localmente variables de hasta 5.9 mmol/mol. Los resultados de las muestras mejor conservadas sugieren que las temperaturas de calcificación de los braquiópodos de Warepan y Otapirian de Nueva Caledonia fueron consistentemente ≥ 15 °C.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00288306.2014.958175",
    doi = "10.1080/00288306.2014.958175",
    openalex = "W2118013980",
    references = "doi1010160031018265900118, doi102110palo2005p0553e"
}

@article{doi101016jpalaeo201510053,
    author = "Andrade, Benito y Duarte, Luís V. y Joral, Fernando García y Goy, António y Henriques, Maria Helena",
    title = "Patrones paleobiogeográficos de las asociaciones de braquiópodos del Subplata Ibérico durante el Toarciense tardío–Aaleniense temprano (Jurásico)",
    year = "2015",
    journal = "Paleogeografía Paleoclimatología Paleoecología",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2015.10.053",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2015.10.053",
    openalex = "W2189710857",
    references = "openalexw2015813565, openalexw3193643728"
}

FONDO: Uno de los primeros filos en adquirir elementos esqueléticos biomineralizados en el Cámbrico, los braquiópodos representan un componente vital para desentrañar la evolución temprana y las relaciones de los Lophotrocozoa. Fundamental para mejorar nuestra comprensión de los lophotrocozoos es el origen, la evolución y la función de las características morfológicas no biomineralizadas, en particular características como las quetas que son compartidas entre braquiópodos y otros lophotrocozoos pero que son poco comprendidas y raramente preservadas. Micromitra burgessensis y Paterina zenobia del Burgess Shale del Cámbrico medio son entre los ejemplos más notables de braquiópodos fosilizados portadores de quetas. En este estudio se analizan la forma, la morfología funcional, la importancia evolutiva y ecológica de sus quetas. RESULTADOS: Al igual que en las formas recientes, las quetas móviles pero semirrígidas bordean tanto los márgenes dorsales como ventrales del manto, pero en cuanto a la longitud, las quetas de los taxones del Burgess Shale pueden exceder el doble de la longitud máxima del caparazón del que se proyectan. Esto es único entre los taxones de braquiópodos recientes y fósiles y, dada su tamaño, prominencia e inversión energética en el organismo, ciertamente tuvo una importancia funcional significativa. Los individuos de Micromitra burgessensis se preservan sobre elementos esqueléticos duros, incluyendo caparazones de la misma especie, Tubulella y frecuentemente sobre las espículas de la esponja Pirania muricata, proporcionando evidencia directa de una asociación ecológica entre dos especies. El análisis morfológico y las comparaciones con las quetas de braquiópodos fósiles y actuales apuntan a un número de funciones potenciales, incluyendo sensorial, defensa, alimentación, desincrustación, mimetismo y competencia espacial. CONCLUSIONES: Nuestro estudio indica que es factible vincular la longitud de las quetas a la falta de sustrato adecuado en el ambiente del Burgess Shale y a la competencia intraespecífica aumentada asociada con esto. Nuestros resultados, sin embargo, también prestan apoyo a las quetas alargadas como un ejemplo de mimetismo batesiano, de la esponja no palatable Pirania muricata. Tampoco podemos descartar que las quetas de los braquiópodos actúen como una rejilla sensorial, extendiendo la sensibilidad táctil del manto hacia el ambiente, como un sistema de alerta temprana ante depredadores que se acercan.

@article{doi101186s1286201503144,
    author = "Topper, Timothy P. y Strotz, Luke C. y Holmer, Lars E. y Zhang, Zhifei y Tait, Noel y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Competencia y mimetismo: el curioso caso de las quetas en braquiópodos del Burgess Shale del Cámbrico medio",
    year = "2015",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "FONDO: Uno de los primeros filos en adquirir elementos esqueléticos biomineralizados en el Cámbrico, los braquiópodos representan un componente vital para desentrañar la evolución temprana y las relaciones de los Lophotrocozoa. Fundamental para mejorar nuestra comprensión de los lophotrocozoos es el origen, la evolución y la función de las características morfológicas no biomineralizadas, en particular características como las quetas que son compartidas entre braquiópodos y otros lophotrocozoos pero que son poco comprendidas y raramente preservadas. Micromitra burgessensis y Paterina zenobia del Burgess Shale del Cámbrico medio son entre los ejemplos más notables de braquiópodos fosilizados portadores de quetas. En este estudio se analizan la forma, la morfología funcional, la importancia evolutiva y ecológica de sus quetas. RESULTADOS: Al igual que en las formas recientes, las quetas móviles pero semirrígidas bordean tanto los márgenes dorsales como ventrales del manto, pero en cuanto a la longitud, las quetas de los taxones del Burgess Shale pueden exceder el doble de la longitud máxima del caparazón del que se proyectan. Esto es único entre los taxones de braquiópodos recientes y fósiles y, dada su tamaño, prominencia e inversión energética en el organismo, ciertamente tuvo una importancia funcional significativa. Los individuos de Micromitra burgessensis se preservan sobre elementos esqueléticos duros, incluyendo caparazones de la misma especie, Tubulella y frecuentemente sobre las espículas de la esponja Pirania muricata, proporcionando evidencia directa de una asociación ecológica entre dos especies. El análisis morfológico y las comparaciones con las quetas de braquiópodos fósiles y actuales apuntan a un número de funciones potenciales, incluyendo sensorial, defensa, alimentación, desincrustación, mimetismo y competencia espacial. CONCLUSIONES: Nuestro estudio indica que es factible vincular la longitud de las quetas a la falta de sustrato adecuado en el ambiente del Burgess Shale y a la competencia intraespecífica aumentada asociada con esto. Nuestros resultados, sin embargo, también prestan apoyo a las quetas alargadas como un ejemplo de mimetismo batesiano, de la esponja no palatable Pirania muricata. Tampoco podemos descartar que las quetas de los braquiópodos actúen como una rejilla sensorial, extendiendo la sensibilidad táctil del manto hacia el ambiente, como un sistema de alerta temprana ante depredadores que se acercan.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12862-015-0314-4",
    doi = "10.1186/s12862-015-0314-4",
    openalex = "W1971247980",
    references = "doi101016s0065288108600401, doi101017s0094837300013634"
}

En el Eje Norte-Sur de Túnez, las secciones levantadas en Jebel Sidi Khalif (Khechem El Kelb) y Châabet El Attaris han proporcionado abundantes faunas de braquiópodos estratigráficamente bien delimitadas en el Toarciense inferior-medio (Jurásico inferior) y el Jurásico medio. Las especies caracterizan, tanto a las Margen sur y norte del Tetis occidental, como a la Bioprovincia noroeste europea. Algunas formas de afinidad árabe se añaden al Doggiano. Estos braquiópodos (19 especies pertenecientes a 15 géneros) se describen e ilustran por primera vez, no habiéndose estudiado hasta la fecha ningún testimonio de estas faunas en la Margen norteafricana, al este de Argelia occidental. En el Toarciense, Túnez constituye un nuevo hito del dominio biogeográfico oeste-tetisiano, entre Marruecos y Argelia occidental, por un lado, y la bioprovincia árabe, por otro. El Jurásico medio corresponde a un periodo de no diferenciación de las provincias faunísticas y solo a partir del Calloviano los braquiópodos de influencia árabe o arabo-malgacha colonizarán las plataformas oeste tetisianas. Los resultados de esta publicación conciernen a la bioestratigrafía de los braquiópodos del Eje Norte-Sur, los paleoambientes en los que se desarrollaron, así como interesantes indicaciones sobre la paleogeografía de Túnez.

@article{doi105252g2015n1a2,
    author = "Fauré, Philippe y Alméras, Yves y Sekatni, Nejla y Arfaoui, Mohamed Sabri y Zargouni, Fouad",
    title = "Los Braquiópodos del Jurásico inferior y medio en Túnez central (Eje Norte-Sur). Un nuevo testimonio del Dominio paleobiogeográfico oeste-tetisiano",
    year = "2015",
    journal = "Geodiversitas",
    abstract = "En el Eje Norte-Sur de Túnez, las secciones levantadas en Jebel Sidi Khalif (Khechem El Kelb) y Châabet El Attaris han proporcionado abundantes faunas de braquiópodos estratigráficamente bien delimitadas en el Toarciense inferior-medio (Jurásico inferior) y el Jurásico medio. Las especies caracterizan, tanto a las Margen sur y norte del Tetis occidental, como a la Bioprovincia noroeste europea. Algunas formas de afinidad árabe se añaden al Doggiano. Estos braquiópodos (19 especies pertenecientes a 15 géneros) se describen e ilustran por primera vez, no habiéndose estudiado hasta la fecha ningún testimonio de estas faunas en la Margen norteafricana, al este de Argelia occidental. En el Toarciense, Túnez constituye un nuevo hito del dominio biogeográfico oeste-tetisiano, entre Marruecos y Argelia occidental, por un lado, y la bioprovincia árabe, por otro. El Jurásico medio corresponde a un periodo de no diferenciación de las provincias faunísticas y solo a partir del Calloviano los braquiópodos de influencia árabe o arabo-malgacha colonizarán las plataformas oeste tetisianas. Los resultados de esta publicación conciernen a la bioestratigrafía de los braquiópodos del Eje Norte-Sur, los paleoambientes en los que se desarrollaron, así como interesantes indicaciones sobre la paleogeografía de Túnez.",
    url = "https://doi.org/10.5252/g2015n1a2",
    doi = "10.5252/g2015n1a2",
    openalex = "W2028295761",
    references = "alméras1993palaeogeography, doi1010160031018265900118, doi101016jcrpv200803001, doi101016jgeobios200601003, doi101016jpalaeo201101023, doi102113gssgfbulls6i8701, doi102113gssgfbulls7xxiv561007, openalexw2606590577, openalexw3118872034, openalexw3159633862, openalexw3193643728, openalexw599507180"
}

@incollection{crossref2016brachiopods,
    title = "Briozoos",
    year = "2016",
    booktitle = "El Mundo Marino",
    url = "https://doi.org/10.1515/9780691232447-017",
    doi = "10.1515/9780691232447-017",
    pages = "256-257"
}

@article{doi101016jpalaeo201606022,
    author = "Vörös, Attila y Kocsis, Ádám T. y Pálfy, József",
    title = "El fin de los dos últimos órdenes de briozoos con espira (Spiriferinida y Athyridida) en el evento de extinción del Toarciense (Jurásico temprano)",
    year = "2016",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2016.06.022",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2016.06.022",
    openalex = "W2424813822",
    references = "doi101016jpalaeo201504004"
}

@article{doi101016jpalaeo201711004,
    author = "Carratalá, José Francisco Baeza y Joral, Fernando García y Goy, António y Tent-Manclús, José Enrique",
    title = "Dispersión de braquiópodos árabes-madagascarenses a lo largo del paleomargen de Gondwana Norte hacia el Océano Tetis Occidental durante el Toarciense Temprano (Jurásico)",
    year = "2017",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2017.11.004",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2017.11.004",
    openalex = "W2767235584",
    references = "doi105209revcopa1974v2635596"
}

La transición Pliensbachiano-Toarciense fue un periodo de cambios en las condiciones ambientales a largo plazo que precedieron al Evento de Extinción de Masa del Toarciense Temprano (ETMEE), lo que resultó en una extinción y recambio notables en la biota marina. Las cuencas tetisianas más occidentales, especialmente las plataformas periíberas, proporcionan un registro excepcional de braquiópodos para comprender mejor las estrategias adaptativas y los severos efectos ecológicos de estas faunas dentro de los ecosistemas marinos. Este evento marca un intervalo crítico en la historia evolutiva del Filo Braquiópoda, ya que dos órdenes, los Athyridida y Spiriferinida, se extinguieron. Se analizan los patrones evolutivos mostrados por varios taxones de estos grupos y algunos rhynchonellids que caracterizan los hábitats de aguas profundas a través de esta crisis biótica que abarca varias cuencas del Mediterráneo y del noroeste de Europa. El nuevo trabajo realizado en la sección de La Cerradura, un surco pelágico profundo del paleomargen Sudíbero, revela dos nuevos taxones (Koninckodonta sumuntanensis y Atychorhynchia falsiorigo) aquí descritos. Esta fauna recién documentada apoya el enanismo y la resiliencia pre-extinción en refugios profundos vinculados al ETMEE, y un episodio de especiación que se interpreta en términos de una radiación pre-extinción. En la fase de repoblación del ETMEE ocurre una estrategia oportunista caracterizada por Soaresirhynchia bouchardi, y se detecta un caso de homoplasy que involucra a los pioneros post-extinción (taxón Elvis). Estrategias adaptativas similares ocurrieron asociadas con otras extinciones de masa, como los eventos Pérmico/Triásico y Cretácico/Paleoceno, apoyando un posible patrón estándar en la respuesta de la fauna de braquiópodos a tales crisis bióticas y arrojar luz sobre los efectos ecológicos de los eventos de extinción de masa.

@article{doi103140bullgeosci1631,
    author = "Carratalá, José Francisco Baeza and Reolid, Matías and Joral, Fernando García",
    title = "New deep-water brachiopod resilient assemblage from the South-Iberian Palaeomargin (Western Tethys) and its significance for the brachiopod adaptive strategies around the Early Toarcian Mass Extinction Event",
    year = "2017",
    journal = "Bulletin of Geosciences",
    abstract = "La transición Pliensbachiano-Toarciense fue un periodo de cambios en las condiciones ambientales a largo plazo que precedieron al Evento de Extinción de Masa del Toarciense Temprano (ETMEE), lo que resultó en una extinción y recambio notables en la biota marina. Las cuencas tetisianas más occidentales, especialmente las plataformas periíberas, proporcionan un registro excepcional de braquiópodos para comprender mejor las estrategias adaptativas y los severos efectos ecológicos de estas faunas dentro de los ecosistemas marinos. Este evento marca un intervalo crítico en la historia evolutiva del Filo Braquiópoda, ya que dos órdenes, los Athyridida y Spiriferinida, se extinguieron. Se analizan los patrones evolutivos mostrados por varios taxones de estos grupos y algunos rhynchonellids que caracterizan los hábitats de aguas profundas a través de esta crisis biótica que abarca varias cuencas del Mediterráneo y del noroeste de Europa. El nuevo trabajo realizado en la sección de La Cerradura, un surco pelágico profundo del paleomargen Sudíbero, revela dos nuevos taxones (Koninckodonta sumuntanensis y Atychorhynchia falsiorigo) aquí descritos. Esta fauna recién documentada apoya el enanismo y la resiliencia pre-extinción en refugios profundos vinculados al ETMEE, y un episodio de especiación que se interpreta en términos de una radiación pre-extinción. En la fase de repoblación del ETMEE ocurre una estrategia oportunista caracterizada por Soaresirhynchia bouchardi, y se detecta un caso de homoplasy que involucra a los pioneros post-extinción (taxón Elvis). Estrategias adaptativas similares ocurrieron asociadas con otras extinciones de masa, como los eventos Pérmico/Triásico y Cretácico/Paleoceno, apoyando un posible patrón estándar en la respuesta de la fauna de braquiópodos a tales crisis bióticas y arrojar luz sobre los efectos ecológicos de los eventos de extinción de masa.",
    url = "https://doi.org/10.3140/bull.geosci.1631",
    doi = "10.3140/bull.geosci.1631",
    openalex = "W2734590221",
    references = "doi101016jpalaeo201504004"
}

@incollection{jain2017brachiopods,
    author = "Jain, Sreepat",
    title = "Brachiopodos",
    year = "2017",
    booktitle = "Springer Geology",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-81-322-3658-0\_8",
    doi = "10.1007/978-81-322-3658-0\_8",
    pages = "229-277"
}

@article{doi101016jpalaeo201806045,
    author = "Joral, Fernando García y Carratalá, José Francisco Baeza y Goy, António",
    title = "Cambios en el tamaño corporal de los braquiópodos antes de la Extinción Masiva del Toarciense Temprano",
    year = "2018",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2018.06.045",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2018.06.045",
    openalex = "W2809994411",
    references = "alméras1993palaeogeography, doi101016jepsl200611009, doi101016jpalaeo200505019, doi101016jpalaeo200611038, doi101016jpalaeo200611040, doi101016jpalaeo201101023, doi101016jpalaeo201104018, doi101016jpalaeo201305010, doi101016jpalaeo201504004, doi1011300091761319950230495ejmeag23co2, doi1015159781400831920, openalexw2183707334"
}

@incollection{lescinsky2018early,
    author = "Lescinsky, Halard. L.",
    title = "Early Brachiopod Associates: Epibionts On Middle Ordovician Brachiopods",
    year = "2018",
    booktitle = "Brachiopods",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781315138602-30",
    doi = "10.1201/9781315138602-30",
    openalex = "W2908880984",
    pages = "169-173",
    references = "openalexw2604767170"
}

Muchos aspectos del supuesto Evento Anóxico Oceánico Toarciense (T-OAE, Jurásico Temprano, c. 182 Ma) están bien comprendidos, pero la falta de datos paleotérmicos robustos limita severamente la reconstrucción de los procesos que impulsaron el T-OAE y los cambios ambientales y bióticos asociados. Nuevos datos de isótopos de oxígeno de conchas de calcita de la fauna bentónica sugieren que las temperaturas del agua de fondo en el Tethys occidental se elevaron c. 3,5 °C durante todo el T-OAE. Los modelos apoyan la idea de que la anoxia marina generalizada fue inducida por un pulso de meteorización impulsado por el efecto invernadero, y es compatible con la duración del OAE siendo extendida por la limitación del flujo global de meteorización de silicatos. En el Océano Tethys occidental, la parte posterior del T-OAE se caracteriza por abundantes ocurrencias del braquiópodo Soaresirhynchia, que exhibe características de braquiópodos de crecimiento lento y de aguas profundas. El éxito improbable de Soaresirhynchia en un evento hipertermal se atribuye aquí a una tasa metabólica baja, lo que le puso en ventaja sobre otras especies de ambientes epicontinentales someros con mayor demanda metabólica.

@article{doi101038s41598020634876,
    author = "Ullmann, Clemens V. y Boyle, R. y Duarte, Luís V. y Hesselbo, Stephen P. y Kasemann, Simone A. y Klein, Tanja Yvonne y Lenton, Timothy M. y Piazza, Veronica y Aberhan, Martin",
    title = "El resplandor cálido posterior al Evento Anóxico Oceánico Toarciense impulsa el éxito de los braquiópodos adaptados a profundidades",
    year = "2020",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Muchos aspectos del supuesto Evento Anóxico Oceánico Toarciense (T-OAE, Jurásico Temprano, c. 182 Ma) están bien comprendidos, pero la falta de datos paleotérmicos robustos limita severamente la reconstrucción de los procesos que impulsaron el T-OAE y los cambios ambientales y bióticos asociados. Nuevos datos de isótopos de oxígeno de conchas de calcita de la fauna bentónica sugieren que las temperaturas del agua de fondo en el Tethys occidental se elevaron c. 3,5 °C durante todo el T-OAE. Los modelos apoyan la idea de que la anoxia marina generalizada fue inducida por un pulso de meteorización impulsado por el efecto invernadero, y es compatible con la duración del OAE siendo extendida por la limitación del flujo global de meteorización de silicatos. En el Océano Tethys occidental, la parte posterior del T-OAE se caracteriza por abundantes ocurrencias del braquiópodo Soaresirhynchia, que exhibe características de braquiópodos de crecimiento lento y de aguas profundas. El éxito improbable de Soaresirhynchia en un evento hipertermal se atribuye aquí a una tasa metabólica baja, lo que le puso en ventaja sobre otras especies de ambientes epicontinentales someros con mayor demanda metabólica.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-020-63487-6",
    doi = "10.1038/s41598-020-63487-6",
    openalex = "W3017276564",
    references = "doi101016jpalaeo201806045, openalexw2269979841"
}

@incollection{crossref2021brachiopods,
    title = "BRACHIOPODS",
    year = "2021",
    booktitle = "The Marine World",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctv1jk0jtt.19",
    doi = "10.2307/j.ctv1jk0jtt.19",
    pages = "256-257"
}

Los niveles del Toarciano inferior superior y del Toarciano medio de la Unidad central de las Ridges surriofinas (Marruecos), especialmente en las secciones de El Heitouf y Sned, son ricos en macrofauna bentónica (gasterópodos, lamelibranquios y braquiópodos). Se han registrado nueve especies de braquiópodos del orden Rhynchonellida pertenecientes a seis géneros. Se trata de: Gibbirhynchia reyi, Homoeorhynchia batalleri, Quadratirhynchia vasconcellosi, Pseudogibbirhynchia jurensis, Rhynchonelloidella marini, Soaresirhynchia babtisrensis, Soaresirhynchia bouchardi, Soaresirhynchia sp. y Soaresirhynchia tamazirta. H. batalleri, ampliamente dominante, está representada por cinco grupos de individuos, que se distinguen por el número de costillas (dos a seis) en el pliegue dorsal medio. Cada grupo está representado por especímenes juveniles a adultos, que representan estadios sucesivos de la evolución ontogenética. Las especies registradas, descritas e ilustradas, complementan los datos anteriores sobre este grupo fósil en el dominio paleogeográfico de las Ridges surriofinas. La mayoría de las especies registradas son comunes a los cuencas peritetisianas de los márgenes norte y sur del Tethys occidental, especialmente el norte de África y el suroeste de Europa.

@article{doi101051bsgf2021032,
    author = "Benzaggagh, Mohamed",
    title = "Brachiopodes (Rhynchonellida) du sommet du Toarcien inférieur et du Toarcien moyen de l’Unité centrale des Rides sud-rifaines (nord Maroc)",
    year = "2021",
    journal = "Bulletin de la Société Géologique de France",
    abstract = "Los niveles del Toarciano inferior superior y del Toarciano medio de la Unidad central de las Ridges surriofinas (Marruecos), especialmente en las secciones de El Heitouf y Sned, son ricos en macrofauna bentónica (gasterópodos, lamelibranquios y braquiópodos). Se han registrado nueve especies de braquiópodos del orden Rhynchonellida pertenecientes a seis géneros. Se trata de: Gibbirhynchia reyi, Homoeorhynchia batalleri, Quadratirhynchia vasconcellosi, Pseudogibbirhynchia jurensis, Rhynchonelloidella marini, Soaresirhynchia babtisrensis, Soaresirhynchia bouchardi, Soaresirhynchia sp. y Soaresirhynchia tamazirta. H. batalleri, ampliamente dominante, está representada por cinco grupos de individuos, que se distinguen por el número de costillas (dos a seis) en el pliegue dorsal medio. Cada grupo está representado por especímenes juveniles a adultos, que representan estadios sucesivos de la evolución ontogenética. Las especies registradas, descritas e ilustradas, complementan los datos anteriores sobre este grupo fósil en el dominio paleogeográfico de las Ridges surriofinas. La mayoría de las especies registradas son comunes a los cuencas peritetisianas de los márgenes norte y sur del Tethys occidental, especialmente el norte de África y el suroeste de Europa.",
    url = "https://doi.org/10.1051/bsgf/2021032",
    doi = "10.1051/bsgf/2021032",
    openalex = "W3209061307",
    references = "doi105252g2015n1a2, openalexw2015813565"
}

Resumen El registro de braquiópodos en el Toarciense inferior de las Islas Baleares se describe tras una reevaluación de trabajos anteriores y nuevas muestras en la Cordillera de Tramuntana de Mallorca. Las especies reconocidas se han asimilado a las asociaciones descritas en la Cordillera Ibérica en las biozonas Tenuicostatum y Serpentinum. Además, una comparación detallada con otros cuencas del Tétis occidental y el estudio de la dispersión de las faunas de braquiópodos en relación con el Evento Anóxico Oceánico del Toarciense temprano, permiten refinar la relación paleobiogeográfica de los braquiópodos baleareses. Pertenecen a la Provincia Euro-Boreal de braquiópodos en el Biocrono Tenuicostatum y corresponden a la "Fauna Española" que emergió tras la profunda disrupción paleobiogeográfica que tuvo lugar en la base del Biocrono Serpentinum. La presencia de Prionorhynchia msougari Rousselle en la Zona Serpentinum de Mallorca indica que, dentro de esta última asociación, existiría una conexión más estrecha entre la región balearesa y el margen sur del Tétis (cuencas Béticas y del norte de África) que con el margen norte (Sistema de Plataforma Ibérica Oriental y Pirineos Orientales). Esta conclusión paleobiogeográfica es consistente con la posición supuesta del área balearesa en el Toarciense temprano, en el margen sureste de Iberia y cerca de los márgenes Alborán y Kabylia.

@article{doi101007s41513022001970,
    author = "Joral, Fernando García y Goy, António y Rosales, Idoia y Barnolas, Antonio y Sevillano, Ana y García, José María López",
    title = "Braquiópodos del Toarciense temprano (Jurásico) de las Islas Baleares (España) y su contexto paleobiogeográfico",
    year = "2022",
    journal = "Journal of Iberian Geology",
    abstract = "Resumen El registro de braquiópodos en el Toarciense inferior de las Islas Baleares se describe tras una reevaluación de trabajos anteriores y nuevas muestras en la Cordillera de Tramuntana de Mallorca. Las especies reconocidas se han asimilado a las asociaciones descritas en la Cordillera Ibérica en las biozonas Tenuicostatum y Serpentinum. Además, una comparación detallada con otros cuencas del Tétis occidental y el estudio de la dispersión de las faunas de braquiópodos en relación con el Evento Anóxico Oceánico del Toarciense temprano, permiten refinar la relación paleobiogeográfica de los braquiópodos baleareses. Pertenecen a la Provincia Euro-Boreal de braquiópodos en el Biocrono Tenuicostatum y corresponden a la "Fauna Española" que emergió tras la profunda disrupción paleobiogeográfica que tuvo lugar en la base del Biocrono Serpentinum. La presencia de Prionorhynchia msougari Rousselle en la Zona Serpentinum de Mallorca indica que, dentro de esta última asociación, existiría una conexión más estrecha entre la región balearesa y el margen sur del Tétis (cuencas Béticas y del norte de África) que con el margen norte (Sistema de Plataforma Ibérica Oriental y Pirineos Orientales). Esta conclusión paleobiogeográfica es consistente con la posición supuesta del área balearesa en el Toarciense temprano, en el margen sureste de Iberia y cerca de los márgenes Alborán y Kabylia.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s41513-022-00197-0",
    doi = "10.1007/s41513-022-00197-0",
    openalex = "W4294591467",
    references = "doi105252g2015n1a2, openalexw2015813565"
}

@article{doi101016jannpal2022102572,
    author = "Benzaggagh, Mohamed y Salamon, Mariusz A. y Khaffou, Hanane y Hssaïda, Touria y Ouali, Mohamed El y Essafraoui, Badre",
    title = "Brachiopodes toarciens de la coupe d’Aït Athmane, Haut Atlas centro-oriental (Maroc)",
    year = "2022",
    journal = "Annales de Paléontologie",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.annpal.2022.102572",
    doi = "10.1016/j.annpal.2022.102572",
    openalex = "W4312462627",
    references = "doi105252g2015n1a2"
}

@article{doi101016jjafrearsci2022104625,
    author = "Benzaggagh, Mohamed",
    title = "Terebratulides (braquiópodos) y amonites del Toarciense de las crestas del Rif del sur, unidad central, noroeste de Marruecos",
    year = "2022",
    journal = "Journal of African Earth Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jafrearsci.2022.104625",
    doi = "10.1016/j.jafrearsci.2022.104625",
    openalex = "W4283459004",
    references = "doi105252g2015n1a2, openalexw3193643728"
}

La sucesión pliensbachiense de la Unidad Central del dominio de las Ridges del Rif Sur consta de cuatro formaciones. La segunda, la Formación de Jebela, es rica en braquiópodos, especialmente en el anticlinal de Jbel Dhar N'Sour. Se han identificado veintitrés especies pertenecientes a tres órdenes (Spiriferida, Rhynchonellida y Terebratulida) y ocho géneros, además de siete especies de bivalvos. La mayoría de los taxones de braquiópodos estudiados se describen e ilustran por primera vez de la sucesión pliensbachiense del dominio de las Ridges del Rif Sur y de Marruecos en general. Varios de estos taxones tienen amplias distribuciones geográficas en los cuencas peritéticas de las márgenes norte y sur de la Tetis occidental y el dominio subboreal del noroeste de Europa. La sucesión du Pliensbachien de l’Unité centrale des Rides sud-rifaines est constituée de quatre formations. La deuxième, Formation de Jebela, est riche en brachiopodes, en particulier au niveau du dôme anticlinal du Jbel Dhar N'Sour. Vingt-trois espèces appartenant à trois ordres (Spiriferida, Rhynchonellida et Terebratulida) età huit genres ont été identifiées, en plus de sept espèces de bivalves. La plupart des taxons de brachiopodes étudiés sont décrits et illustrés pour la première fois pour le Pliensbachien du domaine des Rides sud-rifaines et du Maroc en général. Plusieurs de ces taxons ont de larges extensions géographiques dans les bassins péritéthysiens des marges sud et nord de la Téthys occidentale et le domaine subboréal du NW de l’Europe.

@article{doi101016jannpal2023102614,
    author = "Benzaggagh, Mohamed",
    title = "Pliensbachian succession and brachiopod fauna from the Central Unit of the South Riffian Ridges (northwestern Morocco)",
    year = "2023",
    journal = "Annales de Paléontologie",
    abstract = "The Pliensbachian succession of the Central Unit of the South Riffian Ridges domain consists of four formations. The second one, the Jebela Formation, is rich in brachiopods especially at Jbel Dhar N'Sour Anticline. Twenty-three species belonging to three orders (Spiriferida, Rhynchonellida and Terebratulida), and eight genera have been identified in addition of seven species of bivalves. Most of the studied brachiopod taxa are described and illustrated for the first time from the Pliensbachian succession of the South Riffian Ridges domain and Morocco in general. Several of these taxa have wide geographic distributions in the Peritethyan basins of the northern and the southern margins of the western Tethys and the Subboreal Domain of NW Europe. La succession du Pliensbachien de l’Unité centrale des Rides sud-rifaines est constituée de quatre formations. La deuxième, Formation de Jebela, est riche en brachiopodes, en particulier au niveau du dôme anticlinal du Jbel Dhar N'Sour. Vingt-trois espèces appartenant à trois ordres (Spiriferida, Rhynchonellida et Terebratulida) età huit genres ont été identifiées, en plus de sept espèces de bivalves. La plupart des taxons de brachiopodes étudiés sont décrits et illustrés pour la première fois pour le Pliensbachien du domaine des Rides sud-rifaines et du Maroc en général. Plusieurs de ces taxons ont de larges extensions géographiques dans les bassins péritéthysiens des marges sud et nord de la Téthys occidentale et le domaine subboréal du NW de l’Europe.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.annpal.2023.102614",
    doi = "10.1016/j.annpal.2023.102614",
    openalex = "W4385631316",
    references = "openalexw3193643728"
}

Ciertos momentos de sustitución biótica mayor a menudo se han interpretado como ampliamente competitivos, mediados por la innovación en los clados subsiguientes. Un ejemplo clásico fue el cambio de braquiópodos a bivalvos como organismos principales del fondo marino tras la extinción masiva del Pérmico-Triásico (PTME), hace ~252 millones de años. Esto se atribuyó a la exclusión competitiva de los braquiópodos por parte de los bivalvos mejor adaptados o simplemente al hecho de que los braquiópodos habían sido golpeados especialmente duro por la PTME. El cambio braquiópodo-bivalvo es emblemático del cambio global de las faunas marinas del tipo Paleozoico al tipo Moderno provocado por la PTME. Aquí, utilizando análisis bayesianos, encontramos que inesperadamente los dos clados mostraron tendencias similares a gran escala de diversificación antes del Jurásico. El conocimiento de un modelo multivariado de nacimiento y muerte muestra que la extinción de los principales clados de braquiópodos durante la PTME preparó el escenario para el cambio braquiópodo-bivalvo, con respuestas diferenciales a las altas temperaturas oceánicas post-extinción que facilitaron aún más su desplazamiento por parte de los bivalvos. Nuestro estudio refuerza la evidencia de que los braquiópodos y los bivalvos no fueron competidores a lo largo de escalas de tiempo macroevolutivas, con los eventos de extinción y los estreses ambientales moldeando sus destinos divergentes.

@article{doi101038s41467023413588,
    author = "Guo, Zhen y Flannery‐Sutherland, Joseph T. y Benton, Michael J. y Chen, Zhong‐Qiang",
    title = "Los análisis bayesianos indican que los bivalvos no impulsaron el declive de los braquiópodos tras la extinción masiva del Pérmico-Triásico",
    year = "2023",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Ciertos momentos de sustitución biótica mayor a menudo se han interpretado como ampliamente competitivos, mediados por la innovación en los clados subsiguientes. Un ejemplo clásico fue el cambio de braquiópodos a bivalvos como organismos principales del fondo marino tras la extinción masiva del Pérmico-Triásico (PTME), \textasciitilde 252 millones de años. Esto se atribuyó a la exclusión competitiva de los braquiópodos por parte de los bivalvos mejor adaptados o simplemente al hecho de que los braquiópodos habían sido golpeados especialmente duro por la PTME. El cambio braquiópodo-bivalvo es emblemático del cambio global de las faunas marinas del tipo Paleozoico al tipo Moderno provocado por la PTME. Aquí, utilizando análisis bayesianos, encontramos que inesperadamente los dos clados mostraron tendencias similares a gran escala de diversificación antes del Jurásico. El conocimiento de un modelo multivariado de nacimiento y muerte muestra que la extinción de los principales clados de braquiópodos durante la PTME preparó el escenario para el cambio braquiópodo-bivalvo, con respuestas diferenciales a las altas temperaturas oceánicas post-extinción que facilitaron aún más su desplazamiento por parte de los bivalvos. Nuestro estudio refuerza la evidencia de que los braquiópodos y los bivalvos no fueron competidores a lo largo de escalas de tiempo macroevolutivas, con los eventos de extinción y los estreses ambientales moldeando sus destinos divergentes.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-023-41358-8",
    doi = "10.1038/s41467-023-41358-8",
    openalex = "W4386579482",
    references = "doi101016jpalaeo201806045, doi1011112041210x13966, doi103389feart2022899541"
}

@article{doi101038s41559024024919,
    author = "Guo, Zhen y Benton, Michael J. y Stubbs, Thomas L. y Chen, Zhong‐Qiang",
    title = "La innovación morfológica no impulsó la diversificación en briozoos mesozoicos–cenozoicos",
    year = "2024",
    journal = "Nature Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41559-024-02491-9",
    doi = "10.1038/s41559-024-02491-9",
    openalex = "W4400985517",
    references = "doi101016jpalaeo201504004, doi1011112041210x13966"
}

Los esclerobiontes son organismos que incrustan o perforan un sustrato duro. Son fuentes valiosas de datos paleoecológicos ya que a menudo preservan la porción esquelética de comunidades in situ de las cuales se puede extraer evidencia de interacciones hospedador-esclerobionte o esclerobionte-esclerobionte. Los datos de esclerobiontes también proporcionan información útil relacionada con los hábitos de vida de sus hospedadores. Aunque se ha realizado mucho trabajo sobre esclerobiontes, los del Ordovícico están poco estudiados. Las comunidades de esclerobiontes en tres especies hospedadoras de braquiópodos de la Formación Fairview del Ordovícico (Estados Unidos del Este), Rafinesquina alternata, Vinlandostrophia sp. y Hebertella occidentalis, se probaron en busca de diferencias en la estructura y distribución de la comunidad utilizando puntuaciones derivadas de la Ordenación Polar. Las comunidades de esclerobiontes en R. alternata y Vinlandostrophia sp. muestran diferencias significativas, y los índices de diversidad muestran que Vinlandostrophia sp. hospedó un ensamblaje de esclerobiontes menos especioso y menos diverso. Los datos de coordenadas de ubicación de forma de Bookstein muestran que los esclerobiontes se agrupan cerca de la línea de bisagra de H. occidentalis, sugiriendo que la incrustación ocurrió después de la muerte del hospedador. Los esclerobiontes en Vinlandostrophia sp. se agruparon en los lados y evitaron el pliegue central/sulcus, posiblemente porque estaban utilizando la corriente inhalante lateral producida por el lófor de un Vinlandostrophia vivo. Los esclerobiontes en R. alternata no mostraron patrones de agrupamiento, pero las comunidades de esclerobiontes son diferentes entre las valvas dorsal y ventral de este hospedador. Estos resultados demuestran la importancia de la identidad y la morfología del hospedador para la estructura de las comunidades de esclerobiontes. Algunos taxones de esclerobiontes pueden haber preferido un hospedador vivo en el momento del asentamiento.

@article{doi1018261let5712,
    author = "Peters, Galadriel T. Freeman y Schneider, Chris L. y Leighton, Lindsey R.",
    title = "Comparación de comunidades de esclerobiontes entre tres especies hospedadoras de braquiópodos de la Formación Fairview del Ordovícico Superior, Estados Unidos del Este",
    year = "2024",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Los esclerobiontes son organismos que incrustan o perforan un sustrato duro. Son fuentes valiosas de datos paleoecológicos ya que a menudo preservan la porción esquelética de comunidades in situ de las cuales se puede extraer evidencia de interacciones hospedador-esclerobionte o esclerobionte-esclerobionte. Los datos de esclerobiontes también proporcionan información útil relacionada con los hábitos de vida de sus hospedadores. Aunque se ha realizado mucho trabajo sobre esclerobiontes, los del Ordovícico están poco estudiados. Las comunidades de esclerobiontes en tres especies hospedadoras de braquiópodos de la Formación Fairview del Ordovícico (Estados Unidos del Este), Rafinesquina alternata, Vinlandostrophia sp. y Hebertella occidentalis, se probaron en busca de diferencias en la estructura y distribución de la comunidad utilizando puntuaciones derivadas de la Ordenación Polar. Las comunidades de esclerobiontes en R. alternata y Vinlandostrophia sp. muestran diferencias significativas, y los índices de diversidad muestran que Vinlandostrophia sp. hospedó un ensamblaje de esclerobiontes menos especioso y menos diverso. Los datos de coordenadas de ubicación de forma de Bookstein muestran que los esclerobiontes se agrupan cerca de la línea de bisagra de H. occidentalis, sugiriendo que la incrustación ocurrió después de la muerte del hospedador. Los esclerobiontes en Vinlandostrophia sp. se agruparon en los lados y evitaron el pliegue central/sulcus, posiblemente porque estaban utilizando la corriente inhalante lateral producida por el lófor de un Vinlandostrophia vivo. Los esclerobiontes en R. alternata no mostraron patrones de agrupamiento, pero las comunidades de esclerobiontes son diferentes entre las valvas dorsal y ventral de este hospedador. Estos resultados demuestran la importancia de la identidad y la morfología del hospedador para la estructura de las comunidades de esclerobiontes. Algunos taxones de esclerobiontes pueden haber preferido un hospedador vivo en el momento del asentamiento.",
    url = "https://doi.org/10.18261/let.57.1.2",
    doi = "10.18261/let.57.1.2",
    openalex = "W4392354386",
    references = "lescinsky2018early"
}