Cooperación

Variaciones y fluctuaciones del número de individuos en especies animales que viven together Obtener acceso Vito Volterra Vito Volterra Profesor Traducido por la Sra. Mary Evelyn Wells, Doctora en MatemáticasRoma Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar ICES Journal of Marine Science, Volumen 3, Número 1, abril de 1928, páginas 3–51, https://doi.org/10.1093/icesjms/3.1.3 Publicado: 01 de abril de 1928

@article{doi101093icesjms313,
    author = "Volterra, Vito",
    title = "Variaciones y fluctuaciones del número de individuos en especies animales que viven together",
    year = "1928",
    journal = "ICES Journal of Marine Science",
    abstract = "Variaciones y fluctuaciones del número de individuos en especies animales que viven together Obtener acceso Vito Volterra Vito Volterra Profesor Traducido por la Sra. Mary Evelyn Wells, Doctora en MatemáticasRoma Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar ICES Journal of Marine Science, Volumen 3, Número 1, abril de 1928, páginas 3–51, https://doi.org/10.1093/icesjms/3.1.3 Publicado: 01 de abril de 1928",
    url = "https://doi.org/10.1093/icesjms/3.1.3",
    doi = "10.1093/icesjms/3.1.3",
    openalex = "W2061011338"
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@misc{allee1951cooperation1,
    author = "Allee, W. C",
    title = "Cooperación entre Animales con Implicaciones para los Humanos",
    year = "1951",
    howpublished = "New York, Schuman, 233 p.; [Edición Revisada de Social Life of Animals, Norton, New York, 1938]",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Allee, W. C., 1951, Cooperación entre Animales con Implicaciones para los Humanos: New York, Schuman, 233 p.; [Edición Revisada de Social Life of Animals, Norton, New York, 1938].}"
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@article{crossref1951allee,
    title = "Allee, W. C. Cooperación entre animales con implicaciones humanas. Nueva York: Henry Schuman, Editor, 1951. 233 p.",
    year = "1951",
    journal = "Educación en Ciencias",
    url = "https://doi.org/10.1002/sce.3730350525",
    doi = "10.1002/sce.3730350525",
    number = "5",
    openalex = "W4206837436",
    pages = "301-302",
    volume = "35"
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@article{yothers1951review,
    author = "Yothers, Lee R.",
    title = "Revisión: Cooperación entre animales: con implicaciones humanas, por W. C. Allee",
    year = "1951",
    journal = "The American Biology Teacher",
    url = "https://doi.org/10.2307/4438292",
    doi = "10.2307/4438292",
    number = "6",
    openalex = "W4246039385",
    pages = "142-142",
    volume = "13"
}

@article{doi101176ajp1092158a,
    author = "Walker, Norma Ford",
    title = "Cooperación entre animales con implicaciones humanas",
    year = "1952",
    journal = "American Journal of Psychiatry",
    url = "https://doi.org/10.1176/ajp.109.2.158-a",
    doi = "10.1176/ajp.109.2.158-a",
    openalex = "W2050652524"
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@article{doi1023074510320,
    author = "Nice, M. M. y Allee, W. C.",
    title = "Cooperación entre animales con implicaciones humanas",
    year = "1952",
    journal = "Bird-Banding",
    url = "https://doi.org/10.2307/4510320",
    doi = "10.2307/4510320",
    openalex = "W1490215134"
}

@article{nice1952cooperation,
    author = "Nice, M. M. y Allee, W. C.",
    title = "Cooperación entre animales con implicaciones humanas",
    year = "1952",
    journal = "Bird-Banding",
    url = "https://doi.org/10.2307/4510320",
    doi = "10.2307/4510320",
    number = "1",
    openalex = "W1490215134",
    pages = "49",
    volume = "23"
}

@article{walker1952cooperation,
    author = "WALKER, NORMA FORD",
    title = "Cooperación entre animales con implicaciones humanas",
    year = "1952",
    journal = "American Journal of Psychiatry",
    url = "https://doi.org/10.1176/ajp.109.2.158-a",
    doi = "10.1176/ajp.109.2.158-a",
    number = "2",
    openalex = "W2050652524",
    pages = "158-a-159",
    volume = "109"
}

Los modelos de distribución de especies (SDMs) son herramientas numéricas que combinan observaciones de la ocurrencia o abundancia de especies con estimaciones ambientales. Se utilizan para obtener conocimientos ecológicos y evolutivos y predecir distribuciones a través de paisajes,...Leer más

@article{doi101146annureves02110171002341,
    author = "Janzen, Daniel H.",
    title = "Depredación de semillas por animales",
    year = "1971",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Los modelos de distribución de especies (SDMs) son herramientas numéricas que combinan observaciones de la ocurrencia o abundancia de especies con estimaciones ambientales. Se utilizan para obtener conocimientos ecológicos y evolutivos y predecir distribuciones a través de paisajes,...Leer más",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.02.110171.002341",
    doi = "10.1146/annurev.es.02.110171.002341",
    openalex = "W2029894290",
    references = "doi101086282455, doi101111j155856461969tb03489x"
}

Discute cuatro temas ecológicos relacionados: (1) la ocurrencia de ríos negros tropicales (ricos en ácidos húmicos y pobres en nutrientes) en áreas con suelos de arena blanca pobres; (2) la pobreza de las comunidades animales que ocurren en bosques en tales áreas; (3) la evolución de la fructificación gregaria en las Dipterócarpas del sudeste asiático; y (4) la persistencia de ciertas especies de árboles tropicales de tierras bajas en bosques de muy baja diversidad de especies. En las hipótesis planteadas, se presta considerable atención al papel de los compuestos 'secundarios' o 'defensivos' (en general, fenólicos que son tóxicos, difíciles de degradar y, por lo tanto, relativamente persistentes) en la vegetación viva y en los lixiviados de plantas y hojarasca como factor en la formación de ríos negros y en la defensa de las plantas contra el ataque de animales. La fructificación gregaria de las Dipterócarpas se ve como un mecanismo de escape de los consumidores de semillas que es único para la región concernida porque ha reducido las comunidades animales.

@article{doi1023072989823,
    author = "Janzen, Daniel H.",
    title = "Ríos negros tropicales, animales y fructificación en masa de las Dipterocarpaceae",
    year = "1974",
    journal = "Biotropica",
    abstract = "Discute cuatro temas ecológicos relacionados: (1) la ocurrencia de ríos negros tropicales (ricos en ácidos húmicos y pobres en nutrientes) en áreas con suelos de arena blanca pobres; (2) la pobreza de las comunidades animales que ocurren en bosques en tales áreas; (3) la evolución de la fructificación gregaria en las Dipterócarpas del sudeste asiático; y (4) la persistencia de ciertas especies de árboles tropicales de tierras bajas en bosques de muy baja diversidad de especies. En las hipótesis planteadas, se presta considerable atención al papel de los compuestos 'secundarios' o 'defensivos' (en general, fenólicos que son tóxicos, difíciles de degradar y, por lo tanto, relativamente persistentes) en la vegetación viva y en los lixiviados de plantas y hojarasca como factor en la formación de ríos negros y en la defensa de las plantas contra el ataque de animales. La fructificación gregaria de las Dipterócarpas se ve como un mecanismo de escape de los consumidores de semillas que es único para la región concernida porque ha reducido las comunidades animales.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2989823",
    doi = "10.2307/2989823",
    openalex = "W2320023580",
    references = "doi101086282907, doi1023071933565, doi1023072259009"
}

Resumen Se construye un modelo de competencia entre dos especies asumiendo interacciones hipotéticas de segundo orden para considerar los efectos de la explotación sobre dos especies de peces competidoras con interacciones no lineales. La característica más importante de este modelo, en comparación con el modelo lineal de competencia tipo Lotka-Volterra, es que este modelo puede poseer múltiples puntos de equilibrio estables. Por lo tanto, existe la posibilidad de que dos especies que mantienen el estado de equilibrio en un punto de equilibrio estable sean atraídas hacia el otro punto de equilibrio estable después de una perturbación fuerte. En este modelo, el cambio reversible de la presión de pesca no siempre resulta en el mismo para la captura de equilibrio. En este sentido, el concepto de RMC (rendimiento máximo sostenible) para una sola especie no puede extenderse a este modelo. Si existen múltiples puntos de equilibrio estables, el cambio de la especie de pez dominante, el cambio catastrófico e irreversible de cada captura de equilibrio puede observarse cuando se añade la perturbación por la explotación. Este fenómeno nos recuerda inmediatamente el cambio de la especie de pez dominante entre el atún común japonés y el saurido del Pacífico en el océano Pacífico noroccidental. En el caso de la gestión de dos especies de peces competidoras con interacciones no lineales, la consideración sobre el equilibrio entre la presión de pesca para cada especie puede ser tan importante como la decisión sobre el límite de captura para cada especie. El nivel de RMC para cada especie basado en la teoría de una sola especie podría ser bastante erróneo.

@article{doi101007bf02512979,
    author = "Shirakihara, Kunio y TANAKA, Syoiti",
    title = "Modelo de competencia entre dos especies de peces con interacciones no lineales y capturas de equilibrio",
    year = "1978",
    journal = "Population Ecology",
    abstract = "Resumen Se construye un modelo de competencia entre dos especies asumiendo interacciones hipotéticas de segundo orden para considerar los efectos de la explotación sobre dos especies de peces competidoras con interacciones no lineales. La característica más importante de este modelo, en comparación con el modelo lineal de competencia tipo Lotka-Volterra, es que este modelo puede poseer múltiples puntos de equilibrio estables. Por lo tanto, existe la posibilidad de que dos especies que mantienen el estado de equilibrio en un punto de equilibrio estable sean atraídas hacia el otro punto de equilibrio estable después de una perturbación fuerte. En este modelo, el cambio reversible de la presión de pesca no siempre resulta en el mismo para la captura de equilibrio. En este sentido, el concepto de RMC (rendimiento máximo sostenible) para una sola especie no puede extenderse a este modelo. Si existen múltiples puntos de equilibrio estables, el cambio de la especie de pez dominante, el cambio catastrófico e irreversible de cada captura de equilibrio puede observarse cuando se añade la perturbación por la explotación. Este fenómeno nos recuerda inmediatamente el cambio de la especie de pez dominante entre el atún común japonés y el saurido del Pacífico en el océano Pacífico noroccidental. En el caso de la gestión de dos especies de peces competidoras con interacciones no lineales, la consideración sobre el equilibrio entre la presión de pesca para cada especie puede ser tan importante como la decisión sobre el límite de captura para cada especie. El nivel de RMC para cada especie basado en la teoría de una sola especie podría ser bastante erróneo.",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02512979",
    doi = "10.1007/bf02512979",
    openalex = "W1966020396",
    references = "doi101007bf00044132, doi101038116461b0, doi101086282272, doi101086282961, doi101093icesjms313, doi101139f57025, doi101176ajp1092158a, doi1015159780691206912, doi1023072298330, doi1023072965538, walker1952cooperation"
}

Considerar las interacciones entre especies es un componente clave de la gestión basada en ecosistemas. Los modelos simples de interacciones entre especies proporcionan un marco para realizar comparaciones cualitativas e identificar dinámicas críticas. Una revisión de modelos de pesquerías multiespecíficas y reservas marinas indica que incorporar las interacciones entre especies conduce a predicciones teóricas disminuidas para el rendimiento sostenible y las tasas de captura, y a predicciones teóricas aumentadas para el tamaño de la reserva necesario para proteger las poblaciones; los cambios ontogenéticos en las interacciones también tienen un efecto significativo en las predicciones de los modelos multiespecíficos. Si bien los modelos anteriores han explorado interacciones negativas entre especies (es decir, depredación y competencia), este artículo presenta un ejemplo de modelo de reserva marina con una interacción positiva: una cadena trófica de langosta de púas, erizo de mar y algas rojas donde las algas rojas facilitan el reclutamiento de la langosta. Los resultados del modelo indican que la facilitación del reclutamiento afecta principalmente la escala de tiempo de las dinámicas de las especies y el desbordamiento de langostas desde las reservas hacia las áreas de captura; la dirección de estos cambios depende de la línea base sin facilitación. En general, estos modelos indican la importancia de incorporar las interacciones entre especies en las decisiones de gestión de pesquerías y reservas.

@article{openalexw332345030,
    author = "Baskett, Marissa L.",
    title = "Modelos simples de pesquerías y reservas marinas de especies interactuantes: Una revisión y ejemplo con facilitación del reclutamiento",
    year = "2007",
    journal = "eScholarship (Biblioteca Digital de California)",
    abstract = "Considerar las interacciones entre especies es un componente clave de la gestión basada en ecosistemas. Los modelos simples de interacciones entre especies proporcionan un marco para realizar comparaciones cualitativas e identificar dinámicas críticas. Una revisión de modelos de pesquerías multiespecíficas y reservas marinas indica que incorporar las interacciones entre especies conduce a predicciones teóricas disminuidas para el rendimiento sostenible y las tasas de captura, y a predicciones teóricas aumentadas para el tamaño de la reserva necesario para proteger las poblaciones; los cambios ontogenéticos en las interacciones también tienen un efecto significativo en las predicciones de los modelos multiespecíficos. Si bien los modelos anteriores han explorado interacciones negativas entre especies (es decir, depredación y competencia), este artículo presenta un ejemplo de modelo de reserva marina con una interacción positiva: una cadena trófica de langosta de púas, erizo de mar y algas rojas donde las algas rojas facilitan el reclutamiento de la langosta. Los resultados del modelo indican que la facilitación del reclutamiento afecta principalmente la escala de tiempo de las dinámicas de las especies y el desbordamiento de langostas desde las reservas hacia las áreas de captura; la dirección de estos cambios depende de la línea base sin facilitación. En general, estos modelos indican la importancia de incorporar las interacciones entre especies en las decisiones de gestión de pesquerías y reservas.",
    openalex = "W332345030",
    references = "doi101007bf02512979"
}

Analizamos un modelo epidemiológico de cepas competidoras de patógenos y, por tanto, diferencias en la transmisión para la infección primaria versus secundaria debido a la interacción de las cepas con inmunidades previamente adquiridas, como se ha descrito para la fiebre dengue, conocida como potenciación dependiente de anticuerpos (ADE). Estos modelos muestran una rica variedad de dinámicas a través de bifurcaciones hasta el caos determinista. Incluir la inmunidad cruzada temporal incluso amplía el rango de parámetros de tales atractores caóticos y también da lugar a varios atractores coexistentes, que son difíciles de identificar mediante programas numéricos estándar de bifurcación que utilizan métodos de continuación. Se debe aplicar una combinación de técnicas, incluyendo gráficos clásicos de bifurcación y espectros de exponentes de Lyapunov, en comparación para obtener mayor insight en tales estructuras dinámicas. Aquí presentamos por primera vez estudios de múltiples parámetros en un rango de valores biológicamente plausibles para el dengue. Se espera que la interacción de múltiples cepas con el sistema inmunológico tenga implicaciones para la epidemiología de otras enfermedades también.

@article{doi10108000207160902783532,
    author = "Aguiar, Maíra y Stollenwerk, Nico y Kooi, Bob W.",
    title = "Bifurcaciones de toro, islas y atractores caóticos en un modelo simple de fiebre dengue con ADE e inmunidad cruzada temporal",
    year = "2009",
    journal = "International Journal of Computer Mathematics",
    abstract = "Analizamos un modelo epidemiológico de cepas competidoras de patógenos y, por tanto, diferencias en la transmisión para la infección primaria versus secundaria debido a la interacción de las cepas con inmunidades previamente adquiridas, como se ha descrito para la fiebre dengue, conocida como potenciación dependiente de anticuerpos (ADE). Estos modelos muestran una rica variedad de dinámicas a través de bifurcaciones hasta el caos determinista. Incluir la inmunidad cruzada temporal incluso amplía el rango de parámetros de tales atractores caóticos y también da lugar a varios atractores coexistentes, que son difíciles de identificar mediante programas numéricos estándar de bifurcación que utilizan métodos de continuación. Se debe aplicar una combinación de técnicas, incluyendo gráficos clásicos de bifurcación y espectros de exponentes de Lyapunov, en comparación para obtener mayor insight en tales estructuras dinámicas. Aquí presentamos por primera vez estudios de múltiples parámetros en un rango de valores biológicamente plausibles para el dengue. Se espera que la interacción de múltiples cepas con el sistema inmunológico tenga implicaciones para la epidemiología de otras enfermedades también.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00207160902783532",
    doi = "10.1080/00207160902783532",
    openalex = "W2148427710",
    references = "doi101007s0028500302560"
}

La teoría de la proporción de recursos predice que dos especies pueden coexistir en presencia de dos nutrientes limitantes, siempre que cada especie esté limitada por el recurso del que es menos capaz de agotarlo. Modificamos este modelo clásico de competencia para permitir la cooperación interespecífica a través del intercambio. Demostramos que el intercambio de recursos amplía el ámbito de la coexistencia estable y que los socios de intercambio óptimos invaden competitivamente y excluyen cualquier otra estrategia de intercambio o no intercambio. Mostramos que la selección natural favorece la evolución hacia el establecimiento de una relación de intercambio siempre que los socios puedan establecer asociaciones a largo plazo, incluso si la cooperación resulta en una disminución de la abundancia de una especie. Esta teoría amplía sustancialmente las aplicaciones tradicionales de los modelos de competencia de recursos y sugiere experimentación empírica adicional.

@article{doi101111j14610248200901431x,
    author = "de Mazancourt, Claire and Schwartz, Mark W.",
    title = "A resource ratio theory of cooperation",
    year = "2010",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Resource ratio theory predicts that two species may coexist in the presence of two limiting nutrients provided that each species is limited by the resource it is least able to deplete. We modify this classical competition model to allow interspecific cooperation through trading. We show that resource trade expands the realm of stable coexistence, and that optimal trading partners competitively invade and exclude any other trading or non-trading strategy. We show that natural selection favours evolution towards establishment of a trading relationship so long as partners can establish long-term associations even though cooperation may result in a decrease in abundance of one species. This theory substantively expands traditional applications of resource competition models and suggests additional empirical experimentation.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2009.01431.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2009.01431.x",
    openalex = "W2058458736",
    references = "doi1010160304380085900067"
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La colinealidad se refiere a la no independencia de las variables predictoras, generalmente en un análisis de tipo regresivo. Es una característica común de cualquier conjunto de datos ecológicos descriptivos y puede ser un problema para la estimación de parámetros porque infla la varianza de los parámetros de regresión y, por lo tanto, potencialmente conduce a la identificación incorrecta de predictores relevantes en un modelo estadístico. La colinealidad es un problema grave cuando un modelo se entrena con datos de una región o tiempo y se predice para otro con una estructura de colinealidad diferente o desconocida. Para demostrar la magnitud del problema de la colinealidad en ecología, mostramos cómo las relaciones entre predictores difieren entre biomas, cambian a lo largo de escalas espaciales y a través del tiempo. En diferentes disciplinas, se han desarrollado diferentes enfoques para abordar los problemas de colinealidad, que van desde el agrupamiento de predictores, la preselección basada en umbrales, a través de métodos de variables latentes, hasta la contracción y la regularización. Utilizando datos simulados con cinco relaciones predictor-respuesta de complejidad creciente y ocho niveles de colinealidad, comparamos las formas de abordar la colinealidad con la regresión múltiple estándar y los enfoques de aprendizaje automático. Evaluamos el rendimiento de cada enfoque probando su impacto en la predicción de nuevos datos. En el extremo, probamos si los métodos eran capaces de identificar la verdadera relación subyacente en un conjunto de datos de entrenamiento con fuerte colinealidad evaluando su rendimiento en un conjunto de datos de prueba sin ninguna colinealidad. Encontramos que los métodos diseñados específicamente para la colinealidad, como los métodos de variables latentes y los modelos basados en árboles, no superaron al GLM tradicional y la preselección basada en umbrales. Nuestros resultados destacan el valor del GLM en combinación con métodos penalizados (particularmente ridge) y la preselección basada en umbrales cuando se consideran variables omitidas en la interpretación final. Sin embargo, todos los enfoques probados produjeron predicciones degradadas bajo cambios en la estructura de colinealidad y los umbrales de «leyenda urbana» de coeficientes de correlación entre variables predictoras de |r| > 0.7 fueron un indicador apropiado de cuándo la colinealidad comienza a distorsionar severamente la estimación del modelo y la predicción posterior. El uso del entendimiento ecológico del sistema en la selección de variables previa al análisis y la elección de los enfoques estadísticos menos sensibles reducen los problemas de colinealidad, pero no pueden resolverlos en última instancia.

@article{doi101111j16000587201207348x,
    author = "Dormann, Carsten F. and Elith, Jane and Bacher, Sven and Buchmann, Carsten M. and Carl, Gudrun and Carré, Gabriel and Márquez, Jaime and Gruber, Bernd and Lafourcade, Bruno and Leitão, Pedro J. and Münkemüller, Tamara and McClean, Colin J. and Osborne, Patrick E. and Reineking, Björn and Schröder, Boris and Skidmore, Andrew K. and Zurell, Damaris and Lautenbach, Sven",
    title = "Collinearity: a review of methods to deal with it and a simulation study evaluating their performance",
    year = "2012",
    journal = "Ecography",
    abstract = "Collinearity refers to the non independence of predictor variables, usually in a regression‐type analysis. It is a common feature of any descriptive ecological data set and can be a problem for parameter estimation because it inflates the variance of regression parameters and hence potentially leads to the wrong identification of relevant predictors in a statistical model. Collinearity is a severe problem when a model is trained on data from one region or time, and predicted to another with a different or unknown structure of collinearity. To demonstrate the reach of the problem of collinearity in ecology, we show how relationships among predictors differ between biomes, change over spatial scales and through time. Across disciplines, different approaches to addressing collinearity problems have been developed, ranging from clustering of predictors, threshold‐based pre‐selection, through latent variable methods, to shrinkage and regularisation. Using simulated data with five predictor‐response relationships of increasing complexity and eight levels of collinearity we compared ways to address collinearity with standard multiple regression and machine‐learning approaches. We assessed the performance of each approach by testing its impact on prediction to new data. In the extreme, we tested whether the methods were able to identify the true underlying relationship in a training dataset with strong collinearity by evaluating its performance on a test dataset without any collinearity. We found that methods specifically designed for collinearity, such as latent variable methods and tree based models, did not outperform the traditional GLM and threshold‐based pre‐selection. Our results highlight the value of GLM in combination with penalised methods (particularly ridge) and threshold‐based pre‐selection when omitted variables are considered in the final interpretation. However, all approaches tested yielded degraded predictions under change in collinearity structure and the ‘folk lore’‐thresholds of correlation coefficients between predictor variables of |r| >0.7 was an appropriate indicator for when collinearity begins to severely distort model estimation and subsequent prediction. The use of ecological understanding of the system in pre‐analysis variable selection and the choice of the least sensitive statistical approaches reduce the problems of collinearity, but cannot ultimately solve them.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1600-0587.2012.07348.x",
    doi = "10.1111/j.1600-0587.2012.07348.x",
    openalex = "W1998025025",
    references = "doi10100797814471034794, doi101023a1010933404324, doi101111j14610248200801277x, doi101111j14679868200500503x, doi101111j2041210x200900001x, doi1012019781420010404, openalexw2097360283"
}

Consideramos la existencia de al menos tres soluciones positivas de un problema no lineal de primer orden con una condición de frontera no lineal y no local dada por

@article{doi107494opmath201636169,
    author = "Padhi, Seshadev y Pati, Smita y Hota, D. K.",
    title = "Soluciones positivas de problemas de valores en la frontera con condiciones de frontera no lineales y no locales",
    year = "2015",
    journal = "Opuscula Mathematica",
    abstract = "Consideramos la existencia de al menos tres soluciones positivas de un problema no lineal de primer orden con una condición de frontera no lineal y no local dada por",
    url = "https://doi.org/10.7494/opmath.2016.36.1.69",
    doi = "10.7494/opmath.2016.36.1.69",
    openalex = "W1641159214",
    references = "doi101016jnonrwa201107044"
}

En este artículo, diseñamos, analizamos y validamos numéricamente esquemas de volúmenes finitos disipadores de energía para una ecuación de competencia-mutación con una estructura de flujo de gradiente. El modelo describe la evolución de una población estructurada con respecto a un rasgo continuo. Se demuestra que tanto los esquemas semi-discretos como totalmente discretos satisfacen las dos propiedades deseadas: positividad de las soluciones numéricas y disipación de energía. Esto asegura que el estado estacionario positivo sea asintóticamente estable. Además, se prueba que el estado estacionario discreto es el mismo que el minimizador de una función de energía discreta. Como comparación, el estado estacionario positivo también puede producirse mediante un solver de programación no lineal. Finalmente, se proporciona una serie de pruebas numéricas para demostrar tanto la precisión como la propiedad de disipación de energía de los esquemas numéricos. Las soluciones numéricas del modelo con mutación pequeña se muestran que son cercanas a las del modelo correspondiente con competencia lineal.

@article{doi101051m2an2016058,
    author = "Cai, Wenli y Liu, Hailiang",
    title = "Un método de volúmenes finitos para ecuaciones de competencia-mutación no locales con una estructura de flujo de gradiente",
    year = "2016",
    journal = "ESAIM Mathematical Modelling and Numerical Analysis",
    abstract = "En este artículo, diseñamos, analizamos y validamos numéricamente esquemas de volúmenes finitos disipadores de energía para una ecuación de competencia-mutación con una estructura de flujo de gradiente. El modelo describe la evolución de una población estructurada con respecto a un rasgo continuo. Se demuestra que tanto los esquemas semi-discretos como totalmente discretos satisfacen las dos propiedades deseadas: positividad de las soluciones numéricas y disipación de energía. Esto asegura que el estado estacionario positivo sea asintóticamente estable. Además, se prueba que el estado estacionario discreto es el mismo que el minimizador de una función de energía discreta. Como comparación, el estado estacionario positivo también puede producirse mediante un solver de programación no lineal. Finalmente, se proporciona una serie de pruebas numéricas para demostrar tanto la precisión como la propiedad de disipación de energía de los esquemas numéricos. Las soluciones numéricas del modelo con mutación pequeña se muestran que son cercanas a las del modelo correspondiente con competencia lineal.",
    url = "https://doi.org/10.1051/m2an/2016058",
    doi = "10.1051/m2an/2016058",
    openalex = "W2534102177",
    references = "doi101007bf02512979"
}

En este artículo, nos interesamos por un modelo integro-diferencial con un término de competencia no lineal que describe la evolución de una población estructurada con respecto a un rasgo continuo. Bajo ciertas suposiciones, se demuestra que la solución estacionaria es única y estrictamente positiva, y también globalmente estable. También se establece la tasa de convergencia exponencial al estado estacionario.

@article{doi10108813616544aa85da,
    author = "Jabin, Pierre‐Emmanuel y Liu, Hailiang",
    title = "Sobre un modelo de selección–mutación no local con una estructura de flujo de gradiente",
    year = "2017",
    journal = "Nonlinearity",
    abstract = "En este artículo, nos interesamos por un modelo integro-diferencial con un término de competencia no lineal que describe la evolución de una población estructurada con respecto a un rasgo continuo. Bajo ciertas suposiciones, se demuestra que la solución estacionaria es única y estrictamente positiva, y también globalmente estable. También se establece la tasa de convergencia exponencial al estado estacionario.",
    url = "https://doi.org/10.1088/1361-6544/aa85da",
    doi = "10.1088/1361-6544/aa85da",
    openalex = "W2765995902",
    references = "doi101007bf02512979"
}

Consideramos un sistema depredador-presa con respuesta funcional no monótona y un efecto Allee hiperbólico de búsqueda de pareja en la presa. Se ha proporcionado un análisis matemático detallado del sistema, incluyendo la estabilidad y una serie de bifurcaciones (una nodo-silla, una de Hopf y una de Bogdanov--Takens). Los resultados matemáticos muestran que el sistema es altamente sensible a los parámetros y al estado inicial. Exhibe un ciclo límite estable, o diferentes tipos de curvas heteroclínicas, o un lazo homoclínico cuando los parámetros toman valores adecuados.

@article{doi103906mat14118,
    author = "Wu, Ruiwen y Liu, Xiuxiang",
    title = "Dinámica de un sistema depredador-presa con un efecto Allee de búsqueda de pareja en la presa",
    year = "2017",
    journal = "TURKISH JOURNAL OF MATHEMATICS",
    abstract = "Consideramos un sistema depredador-presa con respuesta funcional no monótona y un efecto Allee hiperbólico de búsqueda de pareja en la presa. Se ha proporcionado un análisis matemático detallado del sistema, incluyendo la estabilidad y una serie de bifurcaciones (una nodo-silla, una de Hopf y una de Bogdanov--Takens). Los resultados matemáticos muestran que el sistema es altamente sensible a los parámetros y al estado inicial. Exhibe un ciclo límite estable, o diferentes tipos de curvas heteroclínicas, o un lazo homoclínico cuando los parámetros toman valores adecuados.",
    url = "https://doi.org/10.3906/mat-1411-8",
    doi = "10.3906/mat-1411-8",
    openalex = "W2618798731",
    references = "doi101016jnonrwa201107044"
}

Los modelos de la distribución espacial de los animales proporcionan herramientas útiles para ayudar a los ecólogos a cuantificar las relaciones entre especies y el medio ambiente, y cada vez se utilizan más para ayudar a determinar los impactos de los cambios climáticos y de hábitat en las especies. Aunque a veces están disponibles datos de alta calidad de tipo encuesta con esfuerzo conocido, a menudo los investigadores tienen múltiples conjuntos de datos de calidad y tipo variables. En particular, las colecciones de avistamientos realizados por ciudadanos científicos están volviéndose cada vez más comunes, sin que generalmente se proporcione información sobre su esfuerzo de observación. Muchos enfoques de modelado estándar ignoran completamente el esfuerzo de observación, lo que puede sesgar gravemente las estimaciones de la distribución de un animal. Combinar datos de avistamientos de observadores que siguieron diferentes protocolos es desafiante. Cualquier diferencia en la habilidad del observador, el esfuerzo espacial y la detectabilidad de los animales a través del espacio debe tenerse en cuenta. Para lograr esto, nos basamos en los avances recientes realizados en modelos integrados de distribución de especies y presentamos un nuevo marco de procesos puntuales espacio-temporales marcados para estimar la distribución de utilización (DU) de los individuos de una especie altamente móvil. Mostramos que, en ciertos entornos, también podemos utilizar el marco para combinar las DU de los individuos muestreados para estimar la distribución de la especie. Combinamos los resultados empíricos de un estudio de simulación con las implicaciones delineadas en un grafo dirigido acíclico causal para identificar las suposiciones necesarias requeridas para que nuestro marco controle el esfuerzo de observación cuando es desconocido. Luego aplicamos nuestro marco para combinar múltiples conjuntos de datos recopilados sobre las ballenas asesinas residentes del sur en peligro de extinción para estimar su uso espacial mensual corregido por esfuerzo.

@article{doi10121421aoas1472,
    author = "Watson, Joe y Joy, Ruth y Tollit, Dominic y Thornton, Sheila J. y Auger‐Méthé, Marie",
    title = "Estimando las distribuciones de utilización de animales a partir de múltiples tipos de datos: Un marco de procesos puntuales espacio-temporales conjuntos",
    year = "2021",
    journal = "The Annals of Applied Statistics",
    abstract = "Los modelos de la distribución espacial de los animales proporcionan herramientas útiles para ayudar a los ecólogos a cuantificar las relaciones entre especies y el medio ambiente, y cada vez se utilizan más para ayudar a determinar los impactos de los cambios climáticos y de hábitat en las especies. Aunque a veces están disponibles datos de alta calidad de tipo encuesta con esfuerzo conocido, a menudo los investigadores tienen múltiples conjuntos de datos de calidad y tipo variables. En particular, las colecciones de avistamientos realizados por ciudadanos científicos están volviéndose cada vez más comunes, sin que generalmente se proporcione información sobre su esfuerzo de observación. Muchos enfoques de modelado estándar ignoran completamente el esfuerzo de observación, lo que puede sesgar gravemente las estimaciones de la distribución de un animal. Combinar datos de avistamientos de observadores que siguieron diferentes protocolos es desafiante. Cualquier diferencia en la habilidad del observador, el esfuerzo espacial y la detectabilidad de los animales a través del espacio debe tenerse en cuenta. Para lograr esto, nos basamos en los avances recientes realizados en modelos integrados de distribución de especies y presentamos un nuevo marco de procesos puntuales espacio-temporales marcados para estimar la distribución de utilización (DU) de los individuos de una especie altamente móvil. Mostramos que, en ciertos entornos, también podemos utilizar el marco para combinar las DU de los individuos muestreados para estimar la distribución de la especie. Combinamos los resultados empíricos de un estudio de simulación con las implicaciones delineadas en un grafo dirigido acíclico causal para identificar las suposiciones necesarias requeridas para que nuestro marco controle el esfuerzo de observación cuando es desconocido. Luego aplicamos nuestro marco para combinar múltiples conjuntos de datos recopilados sobre las ballenas asesinas residentes del sur en peligro de extinción para estimar su uso espacial mensual corregido por esfuerzo.",
    url = "https://doi.org/10.1214/21-aoas1472",
    doi = "10.1214/21-aoas1472",
    openalex = "W3082630804",
    references = "doi10249262020081320"
}

Se ha investigado un modelo de población logístico no autónomo con una característica de umbral de Allee en un entorno fluctuante periódicamente. Se consideró una periodicidad lenta del esfuerzo de cosecha, que puede surgir en respuesta a fluctuaciones relativamente lentas del entorno. Esta suposición permite obtener soluciones analíticas aproximadas de dicho modelo utilizando el enfoque de perturbación basado en la variación lenta. Por lo tanto, se obtuvieron y discutieron las expresiones analíticas de la evolución de la población en la situación de cosecha subcrítica y supercrítica dentro del marco del efecto Allee. Dado que no estaba disponible la solución exacta debido a la no linealidad del sistema, se consideró el cálculo numérico para validar nuestra aproximación analítica. La comparación entre los dos métodos mostró un acuerdo notable a medida que avanzaba el tiempo, mientras que dicho acuerdo disminuía cuando el tiempo se acercaba a la densidad inicial. Además, en ausencia de la periodicidad del término de cosecha, las expresiones de la evolución de la población se redujeron a las soluciones exactas pero en formas implícitas. Los resultados encontrados fueron apropiados para un amplio rango de valores de parámetros, lo que lleva a evitar extensas recálculos mientras se muestra el comportamiento de la población.

@article{doi103934math2024430,
    author = "Alharbi, Fahad M.",
    title = "Harvesting a population model with Allee effect in a periodically varying environment",
    year = "2024",
    journal = "AIMS Mathematics",
    abstract = "Se ha investigado un modelo de población logístico no autónomo con una característica de umbral de Allee en un entorno fluctuante periódicamente. Se consideró una periodicidad lenta del esfuerzo de cosecha, que puede surgir en respuesta a fluctuaciones relativamente lentas del entorno. Esta suposición permite obtener soluciones analíticas aproximadas de dicho modelo utilizando el enfoque de perturbación basado en la variación lenta. Por lo tanto, se obtuvieron y discutieron las expresiones analíticas de la evolución de la población en la situación de cosecha subcrítica y supercrítica dentro del marco del efecto Allee. Dado que no estaba disponible la solución exacta debido a la no linealidad del sistema, se consideró el cálculo numérico para validar nuestra aproximación analítica. La comparación entre los dos métodos mostró un acuerdo notable a medida que avanzaba el tiempo, mientras que dicho acuerdo disminuía cuando el tiempo se acercaba a la densidad inicial. Además, en ausencia de la periodicidad del término de cosecha, las expresiones de la evolución de la población se redujeron a las soluciones exactas pero en formas implícitas. Los resultados encontrados fueron apropiados para un amplio rango de valores de parámetros, lo que lleva a evitar extensas recálculos mientras se muestra el comportamiento de la población.",
    url = "https://doi.org/10.3934/math.2024430",
    doi = "10.3934/math.2024430",
    openalex = "W4392400231",
    references = "doi101016jnonrwa201107044"
}

Resumen La dispersión es un componente fundamental del ciclo vital de las especies, afectando los procesos ecológicos y evolutivos. Los patrones específicos del sexo de la dispersión pueden surgir para aliviar los efectos de la endogamia, la competencia entre parientes o los recursos limitados, y son comunes en muchos taxones. Examinamos la dispersión sesgada por el sexo de Fratercula arctica (Puffino atlántico) eclosionados en la Isla Machias Seal hacia 4 colonias reproductoras en el Golfo de Maine utilizando datos de marcaje y recaptura. Evaluamos si un sexo se dispersa con más frecuencia, si existe un sesgo por el sexo en la elección de la colonia reproductora de los F. arctica dispersos, y si el sexo interactúa con otros factores individuales para influir en la dispersión. No hubo diferencia significativa en la frecuencia con la que las hembras y los machos de F. arctica se dispersaron, ni en la colonia reproductora a la que se dispersaron. Sin embargo, encontramos que con una fecha de emplumado más tardía, las hembras de F. arctica eran más propensas a dispersarse y los machos menos propensos a dispersarse, siendo esta relación más débil para los machos de F. arctica. La fecha de emplumado no estaba relacionada con la condición corporal, por lo que otras condiciones de cría o restricciones ambientales más amplias reflejadas por la fecha de emplumado pueden ser más influyentes para las hembras al tomar decisiones de dispersión. Nuestros resultados sugieren que las colonias más pequeñas del Golfo de Maine reciben una proporción equilibrada de sexos de inmigrantes de la Isla Machias Seal, lo que mejora nuestra comprensión de la dinámica de metapoblaciones. La frecuencia de la dispersión varió entre años y no fue completamente explicada por el sexo o la fecha de emplumado, destacando la necesidad de más investigación para comprender qué factores influyen en la dispersión de F. arctica.

@article{doi101093ornithologyukaf073,
    author = "Carvey, Quinn B. y Diamond, Antony W y Lyons, Donald E y Major, Heather",
    title = "El sexo interactúa con la fecha de emplumado para influir en la probabilidad de dispersión en Fratercula arctica (Puffino atlántico)",
    year = "2025",
    journal = "The Auk",
    abstract = "Resumen La dispersión es un componente fundamental del ciclo vital de las especies, afectando los procesos ecológicos y evolutivos. Los patrones específicos del sexo de la dispersión pueden surgir para aliviar los efectos de la endogamia, la competencia entre parientes o los recursos limitados, y son comunes en muchos taxones. Examinamos la dispersión sesgada por el sexo de Fratercula arctica (Puffino atlántico) eclosionados en la Isla Machias Seal hacia 4 colonias reproductoras en el Golfo de Maine utilizando datos de marcaje y recaptura. Evaluamos si un sexo se dispersa con más frecuencia, si existe un sesgo por el sexo en la elección de la colonia reproductora de los F. arctica dispersos, y si el sexo interactúa con otros factores individuales para influir en la dispersión. No hubo diferencia significativa en la frecuencia con la que las hembras y los machos de F. arctica se dispersaron, ni en la colonia reproductora a la que se dispersaron. Sin embargo, encontramos que con una fecha de emplumado más tardía, las hembras de F. arctica eran más propensas a dispersarse y los machos menos propensos a dispersarse, siendo esta relación más débil para los machos de F. arctica. La fecha de emplumado no estaba relacionada con la condición corporal, por lo que otras condiciones de cría o restricciones ambientales más amplias reflejadas por la fecha de emplumado pueden ser más influyentes para las hembras al tomar decisiones de dispersión. Nuestros resultados sugieren que las colonias más pequeñas del Golfo de Maine reciben una proporción equilibrada de sexos de inmigrantes de la Isla Machias Seal, lo que mejora nuestra comprensión de la dinámica de metapoblaciones. La frecuencia de la dispersión varió entre años y no fue completamente explicada por el sexo o la fecha de emplumado, destacando la necesidad de más investigación para comprender qué factores influyen en la dispersión de F. arctica.",
    url = "https://doi.org/10.1093/ornithology/ukaf073",
    doi = "10.1093/ornithology/ukaf073",
    openalex = "W7117249024",
    references = "doi101007s10980022015096"
}

La dispersión es un proceso fundamental que impulsa muchos patrones ecológicos. Durante el traslado, las especies a menudo realizan desplazamientos a gran escala que resultan en pérdidas energéticas significativas con implicaciones para la aptitud y la supervivencia, sin embargo, generalizar estas pérdidas a través de diferentes grupos taxonómicos es desafiante. Desarrollamos un modelo de dispersión bioenergético basado en procesos fundamentales derivados de las características de las especies. Al equilibrar el almacenamiento de energía y la pérdida de energía durante la dispersión activa, nuestro modelo mecanicista puede cuantificar los gastos energéticos dependiendo de la configuración del paisaje y la especie en cuestión. Además, puede utilizarse para predecir la capacidad máxima de dispersión de los animales, que comparamos con las distancias máximas de dispersión registradas (n = 1571). Debido a su base en la bioenergética, puede integrarse fácilmente en diversos modelos ecológicos, como modelos de redes tróficas y de metacomunidades. Además, dado que la dispersión es integral para la investigación ecológica, la cuantificación de las capacidades de dispersión proporciona información valiosa sobre la conectividad del paisaje, la persistencia de las especies y los patrones de distribución con implicaciones para la investigación de conservación.

@article{doi101111ele70085,
    author = "Wilkinson, Caitlin y Brose, Ulrich y Dyer, Alexander y Hirt, Myriam R. y Ryser, Remo",
    title = "Un Enfoque Mecanicista para la Dispersión Animal—Cuantificación de la Energetica y las Distancias Máximas",
    year = "2025",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "La dispersión es un proceso fundamental que impulsa muchos patrones ecológicos. Durante el traslado, las especies a menudo realizan desplazamientos a gran escala que resultan en pérdidas energéticas significativas con implicaciones para la aptitud y la supervivencia, sin embargo, generalizar estas pérdidas a través de diferentes grupos taxonómicos es desafiante. Desarrollamos un modelo de dispersión bioenergético basado en procesos fundamentales derivados de las características de las especies. Al equilibrar el almacenamiento de energía y la pérdida de energía durante la dispersión activa, nuestro modelo mecanicista puede cuantificar los gastos energéticos dependiendo de la configuración del paisaje y la especie en cuestión. Además, puede utilizarse para predecir la capacidad máxima de dispersión de los animales, que comparamos con las distancias máximas de dispersión registradas (n = 1571). Debido a su base en la bioenergética, puede integrarse fácilmente en diversos modelos ecológicos, como modelos de redes tróficas y de metacomunidades. Además, dado que la dispersión es integral para la investigación ecológica, la cuantificación de las capacidades de dispersión proporciona información valiosa sobre la conectividad del paisaje, la persistencia de las especies y los patrones de distribución con implicaciones para la investigación de conservación.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.70085",
    doi = "10.1111/ele.70085",
    openalex = "W4407777456",
    references = "doi101007s10980022015096"
}