Affirmation CB910 :

Aucune nouvelle espèce n'a été observée.

Source :

Morris, Henry M., 1986. Le cas évanescent de l'évolution. Impact 156 (juin). http://www.icr.org/index.php?module=articles&action=view&ID=260

Réponse :

  1. De nouvelles espèces sont apparues à l'époque historique. Par exemple :

    • Une nouvelle espèce de moustique, isolée dans le métro de Londres, a spéciait à partir de Culex pipiens (Byrne et Nichols 1999 ; Nuttall 1998).

    • Helacyton gartleri est la culture de cellules HeLa, qui a évolué à partir d'un carcinome cervical humain en 1951. La culture se développe indéfiniment et s'est généralisée (Van Valen et Maiorana 1991).

      Un événement similaire semble s'être produit récemment chez les chiens. Le sarcome de Sticker, ou tumeur vénérienne transmissible du chien, est causé par un organisme génétiquement indépendant de ses hôtes mais dérivé d'une tumeur de loup ou de chien (Zimmer 2006 ; Murgia et al. 2006).

    • Plusieurs nouvelles espèces de plantes sont apparues par polyploïdie (lorsque le nombre de chromosomes est multiplié par deux ou plus) (de Wet 1971). Un exemple est Primula kewensis (Newton et Pellew 1929).

  2. La spéciation initiale, où deux sous-espèces s'accouplent rarement ou avec seulement peu de succès, est courante. Voici quelques exemples :

    • Rhagoletis pomonella, la mouche à la pomme, subit une spéciation sympatrique. Son hôte d'origine en Amérique du Nord est le cormier (Crataegus spp.), mais au milieu du XIXe siècle, une nouvelle population s'est formée sur des pommes domestiques introduites (Malus pumila). Les deux races sont maintenues partiellement isolées par la sélection naturelle (Filchak et al. 2000).
    • Le moustique Anopheles gambiae montre une spéciation initiale entre ses populations du nord-ouest et du sud-est de l'Afrique (Fanello et al. 2003 ; Lehmann et al. 2003).
    • Les poissons silversides montrent une spéciation initiale entre les populations marines et estuariennes (Beheregaray et Sunnucks 2001).

  3. Les espèces en anneau montrent le processus de spéciation en action. Dans les espèces en anneau, l'espèce est distribuée plus ou moins en ligne, comme autour de la base d'une chaîne de montagnes. Chaque population est capable de se reproduire avec sa population voisine, mais les populations aux deux extrémités ne peuvent pas s'accoupler. (Dans une vraie espèce en anneau, ces deux populations extrêmes sont adjacentes l'une à l'autre, complétant l'anneau.) Des exemples d'espèces en anneau sont

    • le salamandre Ensatina, avec sept sous-espèces différentes sur la côte ouest des États-Unis. Ils forment un anneau autour de la vallée centrale de la Californie. À l'extrémité sud, les sous-espèces adjacentes klauberi et eschscholtzi ne s'accouplent pas (Brown n.d. ; Wake 1997).
    • les warblers verdâtres (Phylloscopus trochiloides), autour de l'Himalaya. Leurs caractéristiques comportementales et génétiques changent progressivement, à partir de la Sibérie centrale, s'étendant autour de l'Himalaya, et à nouveau, de sorte que deux formes d'oiseaux chanteurs coexistent mais ne s'accouplent pas dans cette partie de leur aire de répartition (Irwin et al. 2001 ; Whitehouse 2001 ; Irwin et al. 2005).
    • la souris à oreilles de cerf (Peromyces maniculatus), avec plus de cinquante sous-espèces en Amérique du Nord.
    • de nombreuses espèces d'oiseaux, dont Parus major et P. minor, Halcyon chloris, Zosterops, Lalage, Pernis, le groupe Larus argentatus, et Phylloscopus trochiloides (Mayr 1942, 182-183).
    • l'abeille américaine Hoplitis (Alcidamea) producta (Mayr 1963, 510).
    • le rat-taupe souterrain, Spalax ehrenbergi (Nevo 1999).

  4. Des preuves de spéciation se présentent sous la forme d'organismes n'existant que dans des environnements qui n'existaient pas il y a quelques centaines ou milliers d'années. Par exemple :
    • Dans plusieurs lacs canadiens, qui ont pris naissance au cours des 10 000 dernières années suivant la dernière glaciation, les poissons épinoches se sont diversifiés en espèces distinctes pour les eaux peu profondes et profondes (Schilthuizen 2001, 146-151).
    • Les cichlidés du lac Malawi et du lac Victoria se sont diversifiés en centaines d'espèces. Les parties du lac Malawi qui ont pris naissance au XIXe siècle ont des espèces indigènes à ces parties (Schilthuizen 2001, 166-176).
    • Une espèce de Mimulus adaptée aux sols riches en cuivre existe uniquement sur les résidus d'une mine de cuivre qui n'existait pas avant 1859 (Macnair 1989).

    Il existe une preuve supplémentaire que la spéciation peut être causée par une infection avec un symbiote. Une bactérie Wolbachia infecte et provoque l'isolement reproductif postaccouplement entre les guêpes Nasonia vitripennis et N. giraulti (Bordenstein et Werren 1997).

  5. Certains créationnistes de la Terre jeune prétendent que la spéciation est essentielle pour expliquer l'arche de Noé. L'arche n'était pas assez spacieuse pour transporter et soigner toutes les espèces, donc la spéciation est invoquée pour expliquer comment les "genres" beaucoup plus nombreux à bord de l'arche sont devenus la diversité que nous voyons aujourd'hui. De plus, certaines espèces ont des besoins spéciaux qui n'ont pas pu être satisfaits pendant le déluge (par exemple, les poissons nécessitant de l'eau douce). Les créationnistes supposent qu'ils ont évolué à partir d'autres organismes plus tolérants depuis le Déluge. (Woodmorappe 1996)

Liens :

Kimball, John W., 2003. Spéciation. http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/S/Speciation.html

Stassen, C. et al., 1997. Quelques autres événements de spéciation observés. http://www.talkorigins.org/faqs/speciation.html

Références :

  1. Beheregaray, L. B. et P. Sunnucks, 2001. Structure génétique à fine échelle, colonisation estuarienne et spéciation initiale dans le poisson silverside marin Odontesthes argentinensis. Molecular Ecology 10(12) : 2849-2866.
  2. Bordenstein, Seth R. et John H. Werren. 1997. Effet de An et B Wolbachia et du génotype de l'hôte sur l'incompatibilité cytoplasmique interspécifique chez Nasonia. Genetics 148 : 1833-1844.
  3. Brown, Charles W., n.d. Ensatina eschscholtzi Spéciation en cours : un exemple classique de l'évolution darwinienne. http://www.santarosa.edu/lifesciences2/ensatina2.htm
  4. Byrne, K. et R. A. Nichols, 1999. Culex pipiens dans les tunnels du métro de Londres : différenciation entre les populations de surface et souterraines. Heredity 82 : 7-15.
  5. de Wet, J. M. J., 1971. Polyploïdie et évolution chez les plantes. Taxon 20 : 29-35.
  6. Fanello, C. et al., 2003. Le gène de résistance au pyréthrinoïde knock-down dans le complexe Anopheles gambiae au Mali et une indication supplémentaire de spéciation initiale au sein de An. gambiae s.s. Insect Molecular Biology 12(3) : 241-245.
  7. Filchak, Kenneth E., Joseph B. Roethele et Jeffrey L. Feder, 2000. Sélection naturelle et divergence sympatrique dans la mouche à la pomme Rhagoletis pomonella. Nature 407 : 739-742.
  8. Irwin, Darren E., Staffan Bensch et Trevor D. Price, 2001. Spéciation en anneau. Nature 409 : 333-337.
  9. Irwin, Darren E., Staffan Bensch, Jessica H. Irwin et Trevor D. Price. 2005. Spéciation par distance dans une espèce en anneau. Science 307 : 414-416.
  10. Lehmann, T., M. Licht, N. Elissa, et al., 2003. Structure de population de Anopheles gambiae en Afrique. Journal of Heredity 94(2) : 133-147.
  11. Macnair, M. R., 1989. Une nouvelle espèce de Mimulus endémique aux mines de cuivre en Californie. Botanical Journal of the Linnean Society 100 : 1-14.
  12. Mayr, E., 1942. Systematics and the Origin of Species. New York : Columbia University Press.
  13. Mayr, E., 1963. Animal Species and Evolution. Cambridge, MA : Belknap.
  14. Murgia, Claudio et al. 2006. Origine clonale et évolution d'un cancer transmissible. Cell 126 : 477-487.
  15. Nevo, Eviatar, 1999. Mosaic Evolution of Subterranean Mammals: Regression,