Pluies acides

@article{doi101021ja01250a059,
    author = "Harned, Herbert S. et Davis, R. T.",
    title = "La constante d'ionisation de l'acide carbonique dans l'eau et la solubilité du dioxyde de carbone dans l'eau et les solutions aqueuses de sels de 0 à 50°",
    year = "1943",
    journal = "Journal of the American Chemical Society",
    url = "https://doi.org/10.1021/ja01250a059",
    doi = "10.1021/ja01250a059",
    openalex = "W2313107789"
}

@article{doi101016001670375590034x,
    author = "Gorham, Eville",
    title = "On the acidity and salinity of rain",
    year = "1955",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-7037(55)90034-x",
    doi = "10.1016/0016-7037(55)90034-x",
    openalex = "W2006633749"
}

La distribution des moyennes annuelles de la concentration de divers ions inorganiques dans l'eau de pluie sur les États-Unis est discutée. La principale source de Cl−est l'océan. Le rapport Cl−/Na+, cependant, est considérablement inférieur à celui de l'eau de mer. Il est très probable que cela soit causé par un excès de Na+ provenant du sol. Une distribution similaire d'un excès de matière provenant du sol est observée avec K+. Contrairement à Na+ et K+, qui sont plutôt uniformément répartis sur les États-Unis, Ca+ montre les valeurs les plus élevées dans le Sud-Ouest, en accord avec l'occurrence de tempêtes de poussière. La plupart du SO4— sur l'océan provient de la brume marine. La source du SO4— supplémentaire est la terre. Les considérations budgétaires indiquent qu'environ 30 pour cent de ce SO4— supplémentaire à l'échelle mondiale sont dus aux activités humaines. Sur la base des données présentées, la durée de résidence moyenne mondiale du SO2 est estimée à 40 jours. Cette valeur est comparée aux données disponibles sur les durées de résidence d'autres constituants qui sont également principalement contrôlées par le lessivage.

@article{doi1011751520046919580150417tcocsp20co2,
    author = "Junge, Christian et Werby, R. T.",
    title = "LA CONCENTRATION DU CHLORURE, DU SODIUM, DU POTASSIUM, DU CALCIUM ET DU SULFATE DANS L'EAU DE PLUIE SUR LES ÉTATS-UNIS",
    year = "1958",
    journal = "Journal of Meteorology",
    abstract = "La distribution des moyennes annuelles de la concentration de divers ions inorganiques dans l'eau de pluie sur les États-Unis est discutée. La principale source de Cl−est l'océan. Le rapport Cl−/Na+, cependant, est considérablement inférieur à celui de l'eau de mer. Il est très probable que cela soit causé par un excès de Na+ provenant du sol. Une distribution similaire d'un excès de matière provenant du sol est observée avec K+. Contrairement à Na\&plus: et K+, qui sont plutôt uniformément répartis sur les États-Unis, Ca+ montre les valeurs les plus élevées dans le Sud-Ouest, en accord avec l'occurrence de tempêtes de poussière. La plupart du SO4— sur l'océan provient de la brume marine. La source du SO4— supplémentaire est la terre. Les considérations budgétaires indiquent qu'environ 30 pour cent de ce SO4— supplémentaire à l'échelle mondiale sont dus aux activités humaines. Sur la base des données présentées, la durée de résidence moyenne mondiale du SO2 est estimée à 40 jours. Cette valeur est comparée aux données disponibles sur les durées de résidence d'autres constituants qui sont également principalement contrôlées par le lessivage.",
    url = "https://doi.org/10.1175/1520-0469(1958)015<0417:tcocsp>2.0.co;2",
    doi = "10.1175/1520-0469(1958)015<0417:tcocsp>2.0.co;2",
    openalex = "W2078957100"
}

@article{doi1010160013932774900354,
    author = "Wood, Tim et Bormann, Franz–Josef",
    title = "Les effets d'un brouillard acide artificiel sur la croissance de Betula alleghaniensis britt",
    year = "1974",
    journal = "Environmental Pollution (1970)",
    url = "https://doi.org/10.1016/0013-9327(74)90035-4",
    doi = "10.1016/0013-9327(74)90035-4",
    openalex = "W2051465941"
}

@article{doi1010160043135474900128,
    author = "Beamish, Richard J.",
    title = "Perte de populations de poissons dans des lacs éloignés non exploités en Ontario, Canada, en conséquence des dépôts atmosphériques d'acide",
    year = "1974",
    journal = "Water Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/0043-1354(74)90012-8",
    doi = "10.1016/0043-1354(74)90012-8",
    openalex = "W2146380832"
}

L'analyse d'échantillons de précipitations récents du nord-est des États-Unis a montré un pH constant inférieur à 4,4, alors que le pH attendu en fonction de l'équilibre avec le CO2 serait de 5,6. En supposant un processus de formation stœchiométrique, environ 65 % de l'acidité est due à H2SO4, 30 % à HNO3, et moins de 5 % à HCl. Les valeurs de pH peuvent être prédites à partir de la teneur chimique et correspondent généralement à moins de 0,1 unité de pH avec le pH observé. La répartition des précipitations acides englobe la majeure partie du nord-est des États-Unis. Ce schéma semble exister depuis environ 1950–1955, mais l'intensité des dépôts acides, en particulier ceux dus à HNO3, a augmenté depuis lors. L'analyse des vents dominants indique que beaucoup de l'acidité provient d'une source générale au-dessus des zones industrielles du Midwest.

@article{doi101029wr010i006p01133,
    author = "Cogbill, Charles V. et Likens, Gene E.",
    title = "Précipitations acides dans le nord-est des États-Unis",
    year = "1974",
    journal = "Water Resources Research",
    abstract = "L'analyse d'échantillons de précipitations récents du nord-est des États-Unis a montré un pH constant inférieur à 4,4, alors que le pH attendu en fonction de l'équilibre avec le CO2 serait de 5,6. En supposant un processus de formation stœchiométrique, environ 65 % de l'acidité est due à H2SO4, 30 % à HNO3, et moins de 5 % à HCl. Les valeurs de pH peuvent être prédites à partir de la teneur chimique et correspondent généralement à moins de 0,1 unité de pH avec le pH observé. La répartition des précipitations acides englobe la majeure partie du nord-est des États-Unis. Ce schéma semble exister depuis environ 1950–1955, mais l'intensité des dépôts acides, en particulier ceux dus à HNO3, a augmenté depuis lors. L'analyse des vents dominants indique que beaucoup de l'acidité provient d'une source générale au-dessus des zones industrielles du Midwest.",
    url = "https://doi.org/10.1029/wr010i006p01133",
    doi = "10.1029/wr010i006p01133",
    openalex = "W2054680869"
}

À l'heure actuelle, des pluies ou des neiges acides tombent sur la majeure partie du nord-est des États-Unis. La valeur d'acidité annuelle moyenne est d'environ pH 4, mais des valeurs comprises entre pH 2,1 et 5 ont été enregistrées pour des orages individuels. L'acidité des précipitations dans cette région semble avoir augmenté il y a environ 20 ans, et cette augmentation pourrait être associée à l'utilisation accrue de gaz naturel et à l'installation d'appareils de dépollution dans les cheminées hautes. Seuls certains des effets écologiques et économiques de cette introduction généralisée d'acides forts dans les systèmes naturels sont connus à l'heure actuelle, mais il est clair qu'ils doivent être pris en compte dans les propositions de nouvelles sources d'énergie et dans l'élaboration de normes d'émission de qualité de l'air.

@article{doi101126science18441421176,
    author = "Likens, Gene E. et Bormann, Franz–Josef",
    title = "Acid Rain: A Serious Regional Environmental Problem",
    year = "1974",
    journal = "Science",
    abstract = "À l'heure actuelle, des pluies ou des neiges acides tombent sur la majeure partie du nord-est des États-Unis. La valeur d'acidité annuelle moyenne est d'environ pH 4, mais des valeurs comprises entre pH 2,1 et 5 ont été enregistrées pour des orages individuels. L'acidité des précipitations dans cette région semble avoir augmenté il y a environ 20 ans, et cette augmentation pourrait être associée à l'utilisation accrue de gaz naturel et à l'installation d'appareils de dépollution dans les cheminées hautes. Seuls certains des effets écologiques et économiques de cette introduction généralisée d'acides forts dans les systèmes naturels sont connus à l'heure actuelle, mais il est clair qu'ils doivent être pris en compte dans les propositions de nouvelles sources d'énergie et dans l'élaboration de normes d'émission de qualité de l'air.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.184.4142.1176",
    doi = "10.1126/science.184.4142.1176",
    openalex = "W1986898463",
    references = "doi1010160013932774900354, doi101016001670375590034x, doi1010160043135474900128, doi101029wr004i005p01115, doi1010800013915719729932992, doi101139f72169, doi1011751520046919580150417tcocsp20co2, doi1023071942313, doi1023072259041"
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@article{doi101038scientificamerican107943,
    author = "Likens, Gene E. et Wright, Richard F. et Galloway, James N. et Bütler, Thomas",
    title = "Acid Rain",
    year = "1979",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican1079-43",
    doi = "10.1038/scientificamerican1079-43",
    openalex = "W4234179445"
}

Les apports atmosphériques d'acide sulfurique et d'acide nitrique aux bassins versants à haute altitude non calcaires des régions des White Mountain et des Adirondacks entraînent des concentrations relativement élevées d'aluminium dissous dans les eaux de surface et souterraines. Ce phénomène semble résulter de l'augmentation moderne de la lixiviation de l'aluminium dans les sols. Le transport de cet aluminium vers les lacs acidifiés peut entraîner la mortalité des poissons. Les résultats combinés provenant de zones de roches mères silicatées aux États-Unis et en Europe suggèrent que l'aluminium représente un lien biogéochimique important entre les environnements terrestres et aquatiques exposés aux précipitations acides.

@article{doi101126science2044390304,
    author = "Cronan, Christopher S. et Schofield, Carl L.",
    title = "Réponse de la lixiviation de l'aluminium aux précipitations acides : Effets sur les bassins versants à haute altitude dans le Nord-Est",
    year = "1979",
    journal = "Science",
    abstract = "Les apports atmosphériques d'acide sulfurique et d'acide nitrique aux bassins versants à haute altitude non calcaires des régions des White Mountain et des Adirondacks entraînent des concentrations relativement élevées d'aluminium dissous dans les eaux de surface et souterraines. Ce phénomène semble résulter de l'augmentation moderne de la lixiviation de l'aluminium dans les sols. Le transport de cet aluminium vers les lacs acidifiés peut entraîner la mortalité des poissons. Les résultats combinés provenant de zones de roches mères silicatées aux États-Unis et en Europe suggèrent que l'aluminium représente un lien biogéochimique important entre les environnements terrestres et aquatiques exposés aux précipitations acides.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.204.4390.304",
    doi = "10.1126/science.204.4390.304",
    openalex = "W1999068559"
}

@article{doi1010160016703781902763,
    author = "Johnson, Noye M. et Driscoll, Charles T. et Eaton, John S. et Likens, Gene E. et McDowell, William H.",
    title = "« Acid rain », aluminium dissous et altération chimique à la forêt expérimentale de Hubbard Brook, New Hampshire",
    year = "1981",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-7037(81)90276-3",
    doi = "10.1016/0016-7037(81)90276-3",
    openalex = "W2005586297"
}

@article{doi101038299548a0,
    author = "van Breemen, N. et Burrough, P.A. et Velthorst, E.J. et van Dobben, H.F. et de Wit, Toke et Ridder, T. B. et Reijnders, H. F. R.",
    title = "Acidification des sols par le sulfate d'ammonium atmosphérique dans la litière de la canopée forestière",
    year = "1982",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/299548a0",
    doi = "10.1038/299548a0",
    openalex = "W2010723012"
}

@incollection{doi10100797894009698341,
    author = "Ulrich, B.",
    title = "A Concept of Forest Ecosystem Stability and of Acid Deposition as Driving Force for Destabilization",
    year = "1983",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-009-6983-4\_1",
    doi = "10.1007/978-94-009-6983-4\_1",
    openalex = "W2225825204"
}

@article{doi1010160004698183900586,
    author = "Harte, John",
    title = "Une enquête sur les précipitations acides dans la province du Qinghai, Chine",
    year = "1983",
    journal = "Atmospheric Environment (1967)",
    url = "https://doi.org/10.1016/0004-6981(83)90058-6",
    doi = "10.1016/0004-6981(83)90058-6",
    openalex = "W2080506024"
}

@article{doi101021es00117a723,
    author = "Galloway, James N. et Norton, Stephen A. et Church, M. Robbins",
    title = "Acidification des eaux douces par la dépôt atmosphérique d'acide sulfurique : Un modèle conceptuel",
    year = "1983",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    url = "https://doi.org/10.1021/es00117a723",
    doi = "10.1021/es00117a723",
    openalex = "W1974601531"
}

Il est largement admis que les pluies acides sont responsables de l'acidification des sols et des eaux dans les régions d'Amérique du Nord et d'Europe du Nord. Cependant, les facteurs couramment considérés comme rendant les paysages vulnérables à l'acidification par les pluies acides sont les mêmes facteurs qui, depuis longtemps, sont connus pour acidifier fortement les sols par les processus naturels de formation des sols. La récupération après une utilisation négligente des terres extrême et généralisée s'est également produite dans les régions en cours d'acidification. Il existe des preuves que l'acidification par les pluies acides est superposée à une acidification à long terme induite par les changements d'utilisation des terres et la succession végétale qui en résulte. Ainsi, les interactions entre les pluies acides, les sols acides et la végétation doivent être examinées soigneusement sur une base de bassin versant pour évaluer les bénéfices attendus des réductions proposées des émissions d'oxydes de soufre et d'azote.

@article{doi101126science2214610520,
    author = "Krug, Edward C. et Frink, C. R.",
    title = "Acid Rain on Acid Soil: A New Perspective",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "Il est largement admis que les pluies acides sont responsables de l'acidification des sols et des eaux dans les régions d'Amérique du Nord et d'Europe du Nord. Cependant, les facteurs couramment considérés comme rendant les paysages vulnérables à l'acidification par les pluies acides sont les mêmes facteurs qui, depuis longtemps, sont connus pour acidifier fortement les sols par les processus naturels de formation des sols. La récupération après une utilisation négligente des terres extrême et généralisée s'est également produite dans les régions en cours d'acidification. Il existe des preuves que l'acidification par les pluies acides est superposée à une acidification à long terme induite par les changements d'utilisation des terres et la succession végétale qui en résulte. Ainsi, les interactions entre les pluies acides, les sols acides et la végétation doivent être examinées soigneusement sur une base de bassin versant pour évaluer les bénéfices attendus des réductions proposées des émissions d'oxydes de soufre et d'azote.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.221.4610.520",
    doi = "10.1126/science.221.4610.520",
    openalex = "W2053281725",
    references = "doi1010079781461262329, doi1010079781468401042, doi101007bf02940573, doi1010160016703781902763, doi1010970001069419411100000009, doi1010970001069419800500000002, doi101126science2044390304, doi1023071942609, doi1023072259041, openalexw2788221439"
}

@article{galloway1983freshwater,
    author = "Galloway, James N. et Norton, Stephen A. et Church, M. Robbins",
    title = "Acidification des eaux douces par la dépôt atmosphérique d'acide sulfurique : Un modèle conceptuel",
    year = "1983",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    url = "https://doi.org/10.1021/es00117a723",
    doi = "10.1021/es00117a723",
    number = "11",
    openalex = "W1974601531",
    pages = "541A-545A",
    volume = "17",
    references = "doi101007bf02419414, doi101007bf02419415, doi101021es00105a719, doi101038278542a0, doi101139f83103, openalexw1524392736"
}

Les ions hydrogène dans les précipitations sont beaucoup plus fortement corrélés au sulfate qu'au nitrate, tandis que les ions ammonium sont beaucoup plus fortement corrélés au nitrate qu'au sulfate. Des charges cibles de 14 à 16 kilogrammes de dépôt de sulfate humide par hectare et par an, au lieu de 20 comme suggéré jusqu'à présent, sont probablement nécessaires pour produire des valeurs de pH moyennes de 4,6 à 4,7, les niveaux de seuil approximatifs pour les dommages aux écosystèmes aquatiques. L'analyse en clusters révèle qu'il existe trois groupes d'ions liés à la pollution atmosphérique, à l'agriculture et aux embruns marins.

@article{doi101126science2254660407,
    author = "Gorham, Eville et Martin, Frank B. et Litzau, Jack T.",
    title = "Acid Rain: Ionic Correlations in the Eastern United States, 1980-1981",
    year = "1984",
    journal = "Science",
    abstract = "Les ions hydrogène dans les précipitations sont beaucoup plus fortement corrélés au sulfate qu'au nitrate, tandis que les ions ammonium sont beaucoup plus fortement corrélés au nitrate qu'au sulfate. Des charges cibles de 14 à 16 kilogrammes de dépôt de sulfate humide par hectare et par an, au lieu de 20 comme suggéré jusqu'à présent, sont probablement nécessaires pour produire des valeurs de pH moyennes de 4,6 à 4,7, les niveaux de seuil approximatifs pour les dommages aux écosystèmes aquatiques. L'analyse en clusters révèle qu'il existe trois groupes d'ions liés à la pollution atmosphérique, à l'agriculture et aux embruns marins.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.225.4660.407",
    doi = "10.1126/science.225.4660.407",
    openalex = "W2085999659"
}

Les concentrations de H(+), SO(4)(2-), et NO(3)(-) dans les précipitations de l'Amérique du Nord orientale sont actuellement plus élevées qu'elles ne l'étaient historiquement en raison de la combustion de combustibles fossiles. En raison d'un manque de données avant 1950, les augmentations absolues des concentrations de ces trois ions sont inconnues. Ce problème peut être abordé en comparant la composition des précipitations provenant de zones sensibles aux dépôts acides avec celle des précipitations provenant de zones reculées. Une analyse des données de précipitations indique que de nombreuses zones de l'Amérique du Nord orientale reçoivent des précipitations avec des concentrations nettement plus élevées en H(+), SO(4)(2-), et NO(3)(-) que les zones reculées. Par exemple, SO(4)(2-), l'indicateur de changement le plus écologiquement significatif, est enrichi de 2 à 16 fois dans les précipitations de l'Amérique du Nord orientale par rapport à sa concentration dans les zones reculées.

@article{doi101126science2264676829,
    author = "Galloway, James N. et Likens, Gene E. et Hawley, Mark E.",
    title = "Acid Précipitation : Composants Naturels et Anthropiques",
    year = "1984",
    journal = "Science",
    abstract = "Les concentrations de H(+), SO(4)(2-), et NO(3)(-) dans les précipitations de l'Amérique du Nord orientale sont actuellement plus élevées qu'elles ne l'étaient historiquement en raison de la combustion de combustibles fossiles. En raison d'un manque de données avant 1950, les augmentations absolues des concentrations de ces trois ions sont inconnues. Ce problème peut être abordé en comparant la composition des précipitations provenant de zones sensibles aux dépôts acides avec celle des précipitations provenant de zones reculées. Une analyse des données de précipitations indique que de nombreuses zones de l'Amérique du Nord orientale reçoivent des précipitations avec des concentrations nettement plus élevées en H(+), SO(4)(2-), et NO(3)(-) que les zones reculées. Par exemple, SO(4)(2-), l'indicateur de changement le plus écologiquement significatif, est enrichi de 2 à 16 fois dans les précipitations de l'Amérique du Nord orientale par rapport à sa concentration dans les zones reculées.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.226.4676.829",
    doi = "10.1126/science.226.4676.829",
    openalex = "W2075436552"
}

(1) Une analyse de régression multiple a été appliquée à des échantillons d'événements uniques de précipitations de traversée sous des chênes pour séparer les contributions du dépôt sec et de l'échange de la canopée au dépôt net (précipitations de traversée moins précipitations). (2) Les résultats pour le chêne marron (Quercus prinus L.) pendant la saison de croissance indiquent que 62 et 42 % du dépôt net de SO2 et Ca2+, respectivement, étaient fournis par l'échange de la canopée, le reste étant un dépôt sec lessivé. Pour le chêne blanc (Quercus alba L.), les valeurs correspondantes étaient de 81 et 73 %. (3) Le dépôt sec représentait 30 et 71 % de l'apport atmosphérique total de SO2 et Ca2+, respectivement. (4) Pour le nitrate, le dépôt sec représentait au moins 30 % de l'apport atmosphérique total, mais une certaine absorption à la fois du dépôt humide et du dépôt sec a probablement eu lieu dans la canopée. (5) Pour le potassium, une grande partie du dépôt sec mesuré semblait être du matériel particulaire libéré et redeposé dans la canopée. (6) Le dépôt humide dominait le flux de traversée du sulfate et du nitrate, mais le dépôt sec dominait celui du Ca2+ et l'échange de la canopée dominait celui du K+.

@article{doi1023072405064,
    author = "Lovett, Gary M. et Lindberg, Steven E.",
    title = "Dépôt sec et échange de la canopée dans une forêt de chênes mixtes déterminé par l'analyse des précipitations de traversée",
    year = "1984",
    journal = "Journal of Applied Ecology",
    abstract = "(1) Une analyse de régression multiple a été appliquée à des échantillons d'événements uniques de précipitations de traversée sous des chênes pour séparer les contributions du dépôt sec et de l'échange de la canopée au dépôt net (précipitations de traversée moins précipitations). (2) Les résultats pour le chêne marron (Quercus prinus L.) pendant la saison de croissance indiquent que 62 et 42 % du dépôt net de SO2 et Ca2+, respectivement, étaient fournis par l'échange de la canopée, le reste étant un dépôt sec lessivé. Pour le chêne blanc (Quercus alba L.), les valeurs correspondantes étaient de 81 et 73 %. (3) Le dépôt sec représentait 30 et 71 % de l'apport atmosphérique total de SO2 et Ca2+, respectivement. (4) Pour le nitrate, le dépôt sec représentait au moins 30 % de l'apport atmosphérique total, mais une certaine absorption à la fois du dépôt humide et du dépôt sec a probablement eu lieu dans la canopée. (5) Pour le potassium, une grande partie du dépôt sec mesuré semblait être du matériel particulaire libéré et redeposé dans la canopée. (6) Le dépôt humide dominait le flux de traversée du sulfate et du nitrate, mais le dépôt sec dominait celui du Ca2+ et l'échange de la canopée dominait celui du K+.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2405064",
    doi = "10.2307/2405064",
    openalex = "W2330556845"
}

Les prédictions quantitatives des effets des dépôts acides sur les systèmes terrestres et aquatiques nécessitent des modèles physiquement fondés et orientés vers les processus de la chimie des eaux de sol et des eaux de cours d'eau des bassins versants. Une caractéristique souhaitable de ces modèles est qu'ils incluent des termes pour décrire les phénomènes importants contrôlant la réponse chimique d'un système aux dépôts acides, tout en restant limités en complexité afin qu'ils puissent être mis en œuvre sur divers systèmes avec un minimum de données a priori. Nous présentons une évaluation d'un modèle conceptuel de la chimie des eaux de sol et des eaux de cours d'eau basé sur l'échange cationique des sols, la dissolution de l'hydroxyde d'aluminium et la dissolution du dioxyde de carbone, tous des processus qui se produisent dans les sols des bassins versants et qui ont des temps d'équilibration rapides. Le modèle est construit en utilisant une représentation « moyenne » ou regroupée de ces processus de bassin versant distribués spatialement. L'adéquation du modèle est évaluée en l'appliquant à trois ans de données de chimie des eaux de sol et des eaux de cours d'eau de White Oak Run, en Virginie, un cours d'eau d'ordre secondaire dans le parc national de Shenandoah. Les propriétés du sol prédites par le modèle sont en bon accord avec les mesures actuellement disponibles de ces propriétés du sol. Le succès du modèle suggère que les représentations regroupées des réactions chimiques complexes et spatialement distribuées dans les sols peuvent décrire efficacement le comportement chimique global des bassins versants entiers (par exemple, le pH, l'alcalinité et les concentrations ioniques majeures dans les eaux de surface). Une évaluation supplémentaire de l'adéquation de cette approche conceptuelle nécessitera des connaissances empiriques plus détaillées des processus du sol modélisés, en particulier l'échange cationique des sols et la variabilité des pressions partielles de CO2 du sol.

@article{doi101029wr021i001p00051,
    author = "Cosby, B. J. et Hornberger, George M. et Galloway, James N. et Wright, Richard F.",
    title = "Modélisation des effets des dépôts acides : évaluation d'un modèle à paramètres regroupés de la chimie des eaux de sol et des eaux de cours d'eau",
    year = "1985",
    journal = "Water Resources Research",
    abstract = "Les prédictions quantitatives des effets des dépôts acides sur les systèmes terrestres et aquatiques nécessitent des modèles physiquement fondés et orientés vers les processus de la chimie des eaux de sol et des eaux de cours d'eau des bassins versants. Une caractéristique souhaitable de ces modèles est qu'ils incluent des termes pour décrire les phénomènes importants contrôlant la réponse chimique d'un système aux dépôts acides, tout en restant limités en complexité afin qu'ils puissent être mis en œuvre sur divers systèmes avec un minimum de données a priori. Nous présentons une évaluation d'un modèle conceptuel de la chimie des eaux de sol et des eaux de cours d'eau basé sur l'échange cationique des sols, la dissolution de l'hydroxyde d'aluminium et la dissolution du dioxyde de carbone, tous des processus qui se produisent dans les sols des bassins versants et qui ont des temps d'équilibration rapides. Le modèle est construit en utilisant une représentation « moyenne » ou regroupée de ces processus de bassin versant distribués spatialement. L'adéquation du modèle est évaluée en l'appliquant à trois ans de données de chimie des eaux de sol et des eaux de cours d'eau de White Oak Run, en Virginie, un cours d'eau d'ordre secondaire dans le parc national de Shenandoah. Les propriétés du sol prédites par le modèle sont en bon accord avec les mesures actuellement disponibles de ces propriétés du sol. Le succès du modèle suggère que les représentations regroupées des réactions chimiques complexes et spatialement distribuées dans les sols peuvent décrire efficacement le comportement chimique global des bassins versants entiers (par exemple, le pH, l'alcalinité et les concentrations ioniques majeures dans les eaux de surface). Une évaluation supplémentaire de l'adéquation de cette approche conceptuelle nécessitera des connaissances empiriques plus détaillées des processus du sol modélisés, en particulier l'échange cationique des sols et la variabilité des pressions partielles de CO2 du sol.",
    url = "https://doi.org/10.1029/wr021i001p00051",
    doi = "10.1029/wr021i001p00051",
    openalex = "W2083991228",
    references = "doi1010079781461344520, doi1010079781461567615, doi1010160016003250904364, doi1010160016703781902763, doi101021ja01250a059, doi101021ja01851a058, doi101038scientificamerican107943, doi10106311698996, doi101126science2214610520, galloway1983freshwater, openalexw1486416230"
}

@article{doi101038317027a0,
    author = "Calvert, Jack G. et Lazrus, A. L. et Kok, Gregory L. et Heikes, Brian G. et Walega, J. et Lind, John A. et Cantrell, C. A.",
    title = "Mécanismes chimiques de la génération d'acides dans la troposphère",
    year = "1985",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/317027a0",
    doi = "10.1038/317027a0",
    openalex = "W2034643367",
    references = "doi101038scientificamerican107943"
}

@book{doi1010079781441985361,
    author = "Reuss, J. O. et Johnson, D. W.",
    title = "Acid Deposition and the Acidification of Soils and Waters",
    year = "1986",
    booktitle = "Ecological studies",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4419-8536-1",
    doi = "10.1007/978-1-4419-8536-1",
    openalex = "W1579071281"
}

La combustion du charbon est le principal contributeur à la pollution atmosphérique en Chine, particulièrement dans les grandes villes. Les particules en suspension et le dioxyde de soufre sont les deux principaux polluants qui méritent l'attention. La concentration de particules en suspension est généralement plus élevée dans les villes du nord que dans celles du sud et plus élevée en hiver qu'en été. Dans le cas du dioxyde de soufre, les concentrations sont élevées pendant la saison de chauffage (hiver) dans les villes du nord, mais aussi dans certaines villes du sud-ouest de la Chine. Les précipitations avec un pH inférieur à 5,6 se produisent principalement au sud du fleuve Yangtsé, particulièrement dans les villes de Chongqing et Guiyang, ainsi que dans leurs zones voisines, et aussi dans le sud-ouest de la Chine. Cependant, aucune pluie acide n'a été observée à Pékin et à Tianjin. Bien que la formation de pluie acide puisse être considérée comme dépendante de la présence d'une quantité suffisante de dioxyde de soufre, d'autres facteurs tels que les particules en suspension et l'ammoniac jouent également un rôle important. La différence est donc expliquée et un théorème est postulé avec des données à l'appui. Les méthodes pour réduire la pollution atmosphérique sont, en essence, liées à une combustion du charbon améliorée ; quelques méthodes simples sont suggérées pour des options de contrôle à l'échelle nationale.

@article{doi10108000022470198610466074,
    author = "Zhao, Dianwu et Sun, Bozen",
    title = "Pollution atmosphérique due à la combustion du charbon en Chine",
    year = "1986",
    journal = "Journal of the Air Pollution Control Association",
    abstract = "La combustion du charbon est le principal contributeur à la pollution atmosphérique en Chine, particulièrement dans les grandes villes. Les particules en suspension et le dioxyde de soufre sont les deux principaux polluants qui méritent l'attention. La concentration de particules en suspension est généralement plus élevée dans les villes du nord que dans celles du sud et plus élevée en hiver qu'en été. Dans le cas du dioxyde de soufre, les concentrations sont élevées pendant la saison de chauffage (hiver) dans les villes du nord, mais aussi dans certaines villes du sud-ouest de la Chine. Les précipitations avec un pH inférieur à 5,6 se produisent principalement au sud du fleuve Yangtsé, particulièrement dans les villes de Chongqing et Guiyang, ainsi que dans leurs zones voisines, et aussi dans le sud-ouest de la Chine. Cependant, aucune pluie acide n'a été observée à Pékin et à Tianjin. Bien que la formation de pluie acide puisse être considérée comme dépendante de la présence d'une quantité suffisante de dioxyde de soufre, d'autres facteurs tels que les particules en suspension et l'ammoniac jouent également un rôle important. La différence est donc expliquée et un théorème est postulé avec des données à l'appui. Les méthodes pour réduire la pollution atmosphérique sont, en essence, liées à une combustion du charbon améliorée ; quelques méthodes simples sont suggérées pour des options de contrôle à l'échelle nationale.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00022470.1986.10466074",
    doi = "10.1080/00022470.1986.10466074",
    openalex = "W1965490667"
}

Les particules et les vapeurs en suspension ont contribué de manière significative aux besoins en nutriments et à la charge de polluants d'une forêt mixte de feuillus dans l'est des États-Unis. Le dépôt sec était un mécanisme important d'apport atmosphérique à la canopée foliaire, se produisant principalement par absorption de vapeur pour le soufre, l'azote et l'acidité libre, et par dépôt de particules pour le calcium et le potassium. La canopée a retenu entre 50 et 70 % de l'acidité libre et de l'azote déposés, mais a libéré du calcium et du potassium. Le dépôt atmosphérique a fourni respectivement 40 % et 100 % des besoins en azote et en soufre pour l'accroissement annuel du bois. Cette contribution a été considérablement sous-estimée par les collecteurs de dépôt brut standard.

@article{doi101126science2314734141,
    author = "Lindbeŕg, Steven E. et Lovett, Gary M. et Richter, Daniel D. et Johnson, Dale W.",
    title = "Dépôt atmosphérique et interactions de la canopée des ions majeurs dans une forêt",
    year = "1986",
    journal = "Science",
    abstract = "Les particules et les vapeurs en suspension ont contribué de manière significative aux besoins en nutriments et à la charge de polluants d'une forêt mixte de feuillus dans l'est des États-Unis. Le dépôt sec était un mécanisme important d'apport atmosphérique à la canopée foliaire, se produisant principalement par absorption de vapeur pour le soufre, l'azote et l'acidité libre, et par dépôt de particules pour le calcium et le potassium. La canopée a retenu entre 50 et 70 % de l'acidité libre et de l'azote déposés, mais a libéré du calcium et du potassium. Le dépôt atmosphérique a fourni respectivement 40 % et 100 % des besoins en azote et en soufre pour l'accroissement annuel du bois. Cette contribution a été considérablement sous-estimée par les collecteurs de dépôt brut standard.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.231.4734.141",
    doi = "10.1126/science.231.4734.141",
    openalex = "W1971806884"
}

@article{openalexw168580091,
    author = "Zhao, Dianwu et Sun, Bozen",
    title = "Pollution atmosphérique et pluies acides en Chine",
    year = "1986",
    journal = "AMBIO",
    openalex = "W168580091"
}

@misc{crutzen1987acid1,
    author = "Crutzen, P",
    title = "Pluies acides à la limite K/T",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 330, p. 108-109",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Crutzen, P., 1987, Pluies acides à la limite K/T : Nature, v. 330, p. 108-109.}"
}

Des échantillons de pluie ne contenant que de l'eau liquide ont été collectés et analysés chimiquement entre 1980 et 1984 à Katherine, en Australie, dans le cadre du projet mondial de chimie des précipitations. Les précipitations moyennes ont été de 104 cm/an et ont varié de 74,6 cm en 1982–1983 à 135,7 cm en 1983–1984. La concentration totale en cations était d'environ 29 μeq/L. La concentration moyenne pondérée en volume en H+ exprimée en pH était de 4,73 ; 64 % de l'acidité libre était due aux acides organiques (formique et acétique). Le pH dû uniquement aux acides minéraux forts était de 5,08. Les trajectoires des masses d'air pendant la saison humide provenaient principalement du nord-est (51 %), et cette trajectoire était la plus importante en termes de dépôt. Bien qu'il y ait une fréquence élevée d'orages pendant la saison humide, aucune preuve n'a été trouvée indiquant qu'ils contribuaient de manière significative à la concentration en nitrate dans la pluie. Étant donné que les concentrations diminuaient nettement avec la quantité de précipitations, le dépôt total de substances dissoutes n'était pas corrélé directement à la quantité de pluie. Des comparaisons ont été effectuées entre la chimie de la pluie à Katherine et celle d'autres zones éloignées et de l'est des États-Unis.

@article{doi101029jd092id11p13299,
    author = "Likens, Gene E. et Keene, W. C. et Miller, John M. et Galloway, James N.",
    title = "Chimie des précipitations à partir d'un site terrestre éloigné en Australie",
    year = "1987",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "Des échantillons de pluie ne contenant que de l'eau liquide ont été collectés et analysés chimiquement entre 1980 et 1984 à Katherine, en Australie, dans le cadre du projet mondial de chimie des précipitations. Les précipitations moyennes ont été de 104 cm/an et ont varié de 74,6 cm en 1982–1983 à 135,7 cm en 1983–1984. La concentration totale en cations était d'environ 29 μeq/L. La concentration moyenne pondérée en volume en H+ exprimée en pH était de 4,73 ; 64 % de l'acidité libre était due aux acides organiques (formique et acétique). Le pH dû uniquement aux acides minéraux forts était de 5,08. Les trajectoires des masses d'air pendant la saison humide provenaient principalement du nord-est (51 %), et cette trajectoire était la plus importante en termes de dépôt. Bien qu'il y ait une fréquence élevée d'orages pendant la saison humide, aucune preuve n'a été trouvée indiquant qu'ils contribuaient de manière significative à la concentration en nitrate dans la pluie. Étant donné que les concentrations diminuaient nettement avec la quantité de précipitations, le dépôt total de substances dissoutes n'était pas corrélé directement à la quantité de pluie. Des comparaisons ont été effectuées entre la chimie de la pluie à Katherine et celle d'autres zones éloignées et de l'est des États-Unis.",
    url = "https://doi.org/10.1029/jd092id11p13299",
    doi = "10.1029/jd092id11p13299",
    openalex = "W2071267535"
}

La composition des précipitations en Chine est fortement influencée par la combustion de combustibles fossiles et les pratiques agricoles et culturelles. Comparée aux États-Unis de l'est, la précipitation en Chine présente généralement des concentrations plus élevées en sulfate, ammonium et calcium. Les taux de dépôt humide de soufre en Chine sont de 7 à 130 fois supérieurs à ceux d'une zone isolée de l'hémisphère sud. Dans de nombreuses régions du monde, des changements écologiques significatifs se sont produits dans des écosystèmes dont les taux de dépôt acide sont sensiblement inférieurs à ceux qui existent actuellement en Chine.

@article{doi101126science23648081559,
    author = "Galloway, James N. et Dian-wu, Zhao et Jiling, Xiong et Likens, Gene E.",
    title = "Acid Rain: China, United States, and a Remote Area",
    year = "1987",
    journal = "Science",
    abstract = "La composition des précipitations en Chine est fortement influencée par la combustion de combustibles fossiles et les pratiques agricoles et culturelles. Comparée aux États-Unis de l'est, la précipitation en Chine présente généralement des concentrations plus élevées en sulfate, ammonium et calcium. Les taux de dépôt humide de soufre en Chine sont de 7 à 130 fois supérieurs à ceux d'une zone isolée de l'hémisphère sud. Dans de nombreuses régions du monde, des changements écologiques significatifs se sont produits dans des écosystèmes dont les taux de dépôt acide sont sensiblement inférieurs à ceux qui existent actuellement en Chine.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.236.4808.1559",
    doi = "10.1126/science.236.4808.1559",
    openalex = "W1971704780",
    references = "doi1010079781441985361, doi1010079781461330332, doi1010160004698183900586, doi101029jd092id11p13299, doi10108000022470198610466074, doi1010970001069419230300000004, doi101126science2254660407, doi101126science2264676829, galloway1983freshwater, openalexw168580091"
}

@article{doi1010160004698188900406,
    author = "Dianwu, Zhao et Jiling, Xiong et Xu, Yu et Chan, Walter H.",
    title = "Acid rain in southwestern China",
    year = "1988",
    journal = "Atmospheric Environment (1967)",
    url = "https://doi.org/10.1016/0004-6981(88)90040-6",
    doi = "10.1016/0004-6981(88)90040-6",
    openalex = "W1974719690"
}

Les zones vulnérables à l'acidité sont plus nombreuses et plus répandues qu'il y a 7 ans. Les lacs et les ruisseaux des zones vulnérables à l'acidité du nord-est de l'Amérique du Nord ont subi des déclins substantiels de leur capacité à neutraliser l'acidité, les cas les plus graves entraînant des dommages biologiques. De nombreux invertébrés sont très sensibles à l'acidification, certains disparaissant à des valeurs de pH aussi élevées que 6,0. Cependant, le taux récent d'acidification des lacs est plus lent que prévu, en partie en raison de la diminution des émissions d'oxydes de soufre. Une discussion de certains processus ayant contribué à l'acidification des lacs, ainsi que de ceux ayant protégé les eaux douces sensibles à l'acidité, est présentée. L'auteur est au Département des Pêches et des Océans, Institut des eaux douces, 501 University Crescent, Winnipeg, Manitoba R3T 2N6, Canada.

@article{doi101126science2394836149,
    author = "Schindler, D. W.",
    title = "Effets des pluies acides sur les écosystèmes d'eau douce",
    year = "1988",
    journal = "Science",
    abstract = "Les zones vulnérables à l'acidité sont plus nombreuses et plus répandues qu'il y a 7 ans. Les lacs et les ruisseaux des zones vulnérables à l'acidité du nord-est de l'Amérique du Nord ont subi des déclins substantiels de leur capacité à neutraliser l'acidité, les cas les plus graves entraînant des dommages biologiques. De nombreux invertébrés sont très sensibles à l'acidification, certains disparaissant à des valeurs de pH aussi élevées que 6,0. Cependant, le taux récent d'acidification des lacs est plus lent que prévu, en partie en raison de la diminution des émissions d'oxydes de soufre. Une discussion de certains processus ayant contribué à l'acidification des lacs, ainsi que de ceux ayant protégé les eaux douces sensibles à l'acidité, est présentée. L'auteur est au Département des Pêches et des Océans, Institut des eaux douces, 501 University Crescent, Winnipeg, Manitoba R3T 2N6, Canada.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.239.4836.149",
    doi = "10.1126/science.239.4836.149",
    openalex = "W2073974376",
    references = "doi101007bf02505178, doi1010160004698186901800, doi101029jc087ic11p08771, doi101029wr021i001p00051, doi101038279409a0, doi101038284161a0, doi101126science18441421176, doi101126science2214610520, doi101126science23648081559, doi1023071942440, doi1023072256395, doi1023072256691, openalexw168580091"
}

@incollection{doi10100797894009092368,
    author = "Bredemeier, Michael",
    title = "Transformation de la canopée forestière des dépôts atmosphériques",
    year = "1989",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-009-0923-6\_8",
    doi = "10.1007/978-94-009-0923-6\_8",
    openalex = "W1510511433",
    references = "doi1010079789400969834, doi10100797894009698341, doi10100797894009698342, doi101007bf00390660, doi101007bf02197866, doi1010160004698178902287, doi101126science2314734141, doi101146annurevpp05060154000335, doi1023072405064, openalexw1549689101"
}

@article{doi101016096016869090252i,
    author = "Lindbeŕg, Steven E. et Bredemeier, Michael et Schaefer, Douglas et Qi, Lijuan",
    title = "Concentrations atmosphériques et dépôts d'azote et d'ions majeurs dans les forêts de conifères aux États-Unis et en République fédérale d'Allemagne",
    year = "1990",
    journal = "Atmospheric Environment Part A General Topics",
    url = "https://doi.org/10.1016/0960-1686(90)90252-i",
    doi = "10.1016/0960-1686(90)90252-i",
    openalex = "W1968614412"
}

@book{openalexw3133631291,
    author = "Bright, Michael",
    title = "Acid Rain",
    year = "1991",
    url = "https://openalex.org/W3133631291",
    openalex = "W3133631291"
}

Un ADN complémentaire codant une protéine liant l'acide salicylique (AS) a été cloné. Ses propriétés suggèrent une implication dans l'induction de la résistance systémique acquise (RSA) des plantes médiée par l'AS. La séquence de la protéine est similaire à celle des catalases et la protéine présente une activité catalase. L'acide salicylique inhibe spécifiquement l'activité catalase in vitro et induit une augmentation des concentrations de H2O2 in vivo. Le H2O2 ou des composés, tels que l'AS, qui inhibent les catalases ou favorisent la génération de H2O2, induisent l'expression de gènes liés à la défense associés à la RSA. Ainsi, l'action de l'AS dans la RSA est probablement médiée par des quantités élevées de H2O2.

@article{doi101126science8266079,
    author = "Chen, Zhixiang et Silva, Hermán et Klessig, Daniel F.",
    title = "Espèces d'oxygène actif dans l'induction de la résistance systémique acquise des plantes par l'acide salicylique",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Un ADN complémentaire codant une protéine liant l'acide salicylique (AS) a été cloné. Ses propriétés suggèrent une implication dans l'induction de la résistance systémique acquise (RSA) des plantes médiée par l'AS. La séquence de la protéine est similaire à celle des catalases et la protéine présente une activité catalase. L'acide salicylique inhibe spécifiquement l'activité catalase in vitro et induit une augmentation des concentrations de H2O2 in vivo. Le H2O2 ou des composés, tels que l'AS, qui inhibent les catalases ou favorisent la génération de H2O2, induisent l'expression de gènes liés à la défense associés à la RSA. Ainsi, l'action de l'AS dans la RSA est probablement médiée par des quantités élevées de H2O2.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.8266079",
    doi = "10.1126/science.8266079",
    openalex = "W2061954020"
}

Le dépôt humide de composés azotés a été mesuré et les dépôts secs et par eau de nuage ont été estimés à 11 sites forestiers en Amérique du Nord et un site en Europe. Le dépôt sec a été une voie d'entrée significative d'azote pour toutes les forêts, représentant en moyenne 46 % du dépôt total. Dans la plupart de ces sites, NH4+ était la forme dominante d'azote fixé dans l'air, mais la vapeur de HNO3 dominait le dépôt sec de l'azote. Le dépôt de particules grossières était souvent important, mais le dépôt de particules fines contribuait généralement à une petite quantité de l'azote déposé par voie sèche. Les taux de dépôt d'azote inorganique, qui variaient entre 4,8 et 27 kg N•ha−1•année−1, étaient généralement beaucoup plus élevés que ce qui a été rapporté par d'autres études mesurant uniquement le dépôt humide ou le dépôt total. Les taux de dépôt les plus élevés ont été observés aux sites d'altitude élevée dans le sud-est et le nord-est des États-Unis, et une grande partie du dépôt à ces sites a été attribuée à l'eau de nuage. Le flux de throughfall et stemflow (TF + SF) a également été mesuré à tous les sites, et l'échange net de canopée (NCE = (TF + SF)–dépôt total) s'est révélé négatif (indiquant une consommation d'azote dans la canopée) pour NH4+ et NO3−, et positif (indiquant une libération de la canopée) pour l'azote organique. Les rapports passés sur la libération de NO3− par la canopée peuvent probablement être attribués au lessivage des espèces de NO3− déposées par voie sèche. La consommation d'azote inorganique dans la canopée variait de 1 à 12 kg N•ha−1•année−1, et était la plus élevée dans les peuplements d'épicéa et d'épicéa-sapin. Lorsque l'azote organique était inclus dans le bilan azoté de la canopée, l'absorption nette d'azote par la canopée était généralement < 15 % de la demande totale en azote du système. Le dépôt total d'azote était une fonction linéaire du dépôt humide pour les sites d'altitude faible, et le dépôt sec était une fonction linéaire du flux net de throughfall pour NO3−.

@article{doi101139x93200,
    author = "Lovett, Gary M. et Lindberg, Steven E.",
    title = "Dépôt atmosphérique et interactions de l'azote dans la canopée forestière",
    year = "1993",
    journal = "Canadian Journal of Forest Research",
    abstract = "Le dépôt humide de composés azotés a été mesuré et les dépôts secs et par eau de nuage ont été estimés à 11 sites forestiers en Amérique du Nord et un site en Europe. Le dépôt sec a été une voie d'entrée significative d'azote pour toutes les forêts, représentant en moyenne 46 % du dépôt total. Dans la plupart de ces sites, NH4+ était la forme dominante d'azote fixé dans l'air, mais la vapeur de HNO3 dominait le dépôt sec de l'azote. Le dépôt de particules grossières était souvent important, mais le dépôt de particules fines contribuait généralement à une petite quantité de l'azote déposé par voie sèche. Les taux de dépôt d'azote inorganique, qui variaient entre 4,8 et 27 kg N•ha−1•année−1, étaient généralement beaucoup plus élevés que ce qui a été rapporté par d'autres études mesurant uniquement le dépôt humide ou le dépôt total. Les taux de dépôt les plus élevés ont été observés aux sites d'altitude élevée dans le sud-est et le nord-est des États-Unis, et une grande partie du dépôt à ces sites a été attribuée à l'eau de nuage. Le flux de throughfall et stemflow (TF + SF) a également été mesuré à tous les sites, et l'échange net de canopée (NCE = (TF + SF)–dépôt total) s'est révélé négatif (indiquant une consommation d'azote dans la canopée) pour NH4+ et NO3−, et positif (indiquant une libération de la canopée) pour l'azote organique. Les rapports passés sur la libération de NO3− par la canopée peuvent probablement être attribués au lessivage des espèces de NO3− déposées par voie sèche. La consommation d'azote inorganique dans la canopée variait de 1 à 12 kg N•ha−1•année−1, et était la plus élevée dans les peuplements d'épicéa et d'épicéa-sapin. Lorsque l'azote organique était inclus dans le bilan azoté de la canopée, l'absorption nette d'azote par la canopée était généralement < 15 % de la demande totale en azote du système. Le dépôt total d'azote était une fonction linéaire du dépôt humide pour les sites d'altitude faible, et le dépôt sec était une fonction linéaire du flux net de throughfall pour NO3−.",
    url = "https://doi.org/10.1139/x93-200",
    doi = "10.1139/x93-200",
    openalex = "W1968744913"
}

Les recherches sur la pollution de l'air et les dépôts acides au cours des 15 dernières années ont considérablement accru nos connaissances sur les taux et les processus de dépôt atmosphérique. L'essor de ce domaine est le résultat direct des échanges et de la coopération entre les écologistes des écosystèmes, les micrométéorologues et les écologistes physiologistes végétaux, qui abordent chacun l'étude du dépôt atmosphérique sous des angles différents. Cela a conduit à une prise de conscience généralisée chez les écologistes de l'importance du dépôt sec et nuageux et à l'introduction de nouvelles méthodes pour estimer ces flux. Dans cet article, je résume la compréhension actuelle des processus de dépôt atmosphérique, des méthodes de mesure et des schémas de dépôt en Amérique du Nord. Les mesures de dépôt sec restent très incertaines dans la plupart des cas, et la méthodologie reste un domaine actif de recherche et de débat, mais il semble clair que les écologistes auront besoin d'un ensemble de différentes méthodes pour évaluer les flux de dépôt sec des divers éléments importants pour les écosystèmes. Des formulations de modèles standard ont été développées pour estimer le dépôt sec et nuageux, et ces modèles trouvent un large usage dans l'estimation des flux sur des sites où les mesures directes ne sont pas disponibles. Des réseaux de surveillance nationaux pour le dépôt humide et sec ont été établis et fournissent des informations sur les schémas à l'échelle continentale et régionale. La recherche a démontré que les taux de dépôt sont considérablement accrus sur les sites à haute altitude par l'amélioration du dépôt humide, sec et surtout nuageux. Les schémas d'exposition à l'O3 sont également différents sur les sites à haute altitude. Le dépôt de l'O3, bien que mécaniquement similaire à celui d'autres gaz, a été traité différemment dans la littérature écologique et botanique en raison de sa phytotoxicité directe aux concentrations ambiantes dans les zones industrialisées. Les efforts actuels dans la recherche sur l'exposition à l'ozone impliquent la détermination d'indices d'exposition appropriés pour interpréter les réponses biologiques et le couplage des modèles de transport atmosphérique avec des modèles de disposition de l'ozone au sein de la plante.

@article{doi1023071941997,
    author = "Lovett, Gary M.",
    title = "Atmospheric Deposition of Nutrients and Pollutants in North America: An Ecological Perspective",
    year = "1994",
    journal = "Ecological Applications",
    abstract = "Research on air pollution and acidic deposition during the last 15 yr has greatly increased our knowledge of the rates and the processes of atmospheric deposition. The invigoration of the field has been a direct result of interchange and cooperation among ecosystem ecologists, micrometeorologists, and plant physiological ecologists who each approach the study of atmospheric deposition from different perspectives. This has led to the widespread realization among ecologists of the importance of dry and cloud deposition and the introduction of new methods to estimate these fluxes. In this paper I summarize the current understanding of atmospheric deposition processes, measurement methods, and patterns of deposition in North America. Dry deposition measurements are still highly uncertain in most cases, and methodology is still an active area of research and debate, but it seems clear that ecologists will require a suite of different methods to evaluate dry deposition fluxes of the various elements important to ecosystems. Standard model formulations have been developed for estimating dry and cloud deposition, and these models are finding wide use in flux estimation at sites where direct measurements are unavailable. National monitoring networks for wet and dry deposition have been established and are providing information on continental— and regional—scale patterns. Research has demonstrated that deposition rates are increased substantially at high—elevation sites by enhancement of wet, dry, and especially, cloud deposition. Patterns of O 3 exposure are also different at high—elevation sites. The deposition of O 3, while mechanistically similar to that of other gases, has been treated differently in the ecological and botanical literature because of its direct phytotoxicity at ambient concentrations in industrialized areas. Current efforts in ozone exposure research involve determining appropriate exposure indices for interpreting biological responses and coupling models of atmospheric transport with models of ozone disposition within the plant.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1941997",
    doi = "10.2307/1941997",
    openalex = "W2003099721"
}

@article{doi101007bf01186176,
    author = "Wang, Wenxing et Wang, Tao",
    title = "Sur l'origine et la tendance des précipitations acides en Chine",
    year = "1995",
    journal = "Water Air \& Soil Pollution",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01186176",
    doi = "10.1007/bf01186176",
    openalex = "W1976657310"
}

@article{doi101016135223109600115x,
    author = "Wang, Wenxing et Wang, Tao",
    title = "Sur la formation des pluies acides en Chine",
    year = "1996",
    journal = "Atmospheric Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/1352-2310(96)00115-x",
    doi = "10.1016/1352-2310(96)00115-x",
    openalex = "W2160280933"
}

Les données à long terme provenant de la forêt expérimentale de Hubbard Brook, dans le New Hampshire, suggèrent que, bien que les changements du pH des cours d'eau aient été relativement faibles, de grandes quantités de calcium et de magnésium ont été perdues du complexe du sol et exportées par les eaux de drainage en raison des apports de pluies acides et de la diminution des dépôts atmosphériques de cations basiques. En conséquence, la rétablissement de la chimie du sol et des eaux de cours d'eau en réponse à toute diminution des dépôts acides sera considérablement retardé.

@article{doi101126science2725259244,
    author = "Likens, Gene E. et Driscoll, Charles T. et Buso, D. C.",
    title = "Effets à long terme des pluies acides : réponse et rétablissement d'un écosystème forestier",
    year = "1996",
    journal = "Science",
    abstract = "Les données à long terme provenant de la forêt expérimentale de Hubbard Brook, dans le New Hampshire, suggèrent que, bien que les changements du pH des cours d'eau aient été relativement faibles, de grandes quantités de calcium et de magnésium ont été perdues du complexe du sol et exportées par les eaux de drainage en raison des apports de pluies acides et de la diminution des dépôts atmosphériques de cations basiques. En conséquence, la rétablissement de la chimie du sol et des eaux de cours d'eau en réponse à toute diminution des dépôts acides sera considérablement retardé.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.272.5259.244",
    doi = "10.1126/science.272.5259.244",
    openalex = "W2084337353",
    references = "doi1010079781461242321, doi101007bf00000881, doi101007bf01874965, doi101029wr010i006p01133, doi101038362438a0, doi101038367351a0, doi101038scientificamerican107943, doi1011751520046919580150417tcocsp20co2, doi102134jeq199500472425002400020002x, doi105860choice516175"
}

@article{doi101016s1462901198000434,
    author = "Larssen, Thorjørn et Seip, Hans M. et Semb, Arne et Mulder, Jan et Muniz, I. P. et Vogt, Rolf D. et Lydersen, Espen et Angell, Valter et Dagang, Tang et Eilertsen, Odd",
    title = "Acid deposition and its effects in China: an overview",
    year = "1999",
    journal = "Environmental Science \& Policy",
    url = "https://doi.org/10.1016/s1462-9011(98)00043-4",
    doi = "10.1016/s1462-9011(98)00043-4",
    openalex = "W2055445016",
    references = "openalexw168580091"
}

@article{doi101016s0168945299001971,
    author = "Velikova, Violeta et Yordanov, I. et Edreva, A.",
    title = "Stress oxydatif et certains systèmes antioxydants chez les plantes de haricot traitées par des pluies acides",
    year = "2000",
    journal = "Plant Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0168-9452(99)00197-1",
    doi = "10.1016/s0168-9452(99)00197-1",
    openalex = "W2111444582",
    references = "doi101006abio19769999, doi1010160003269776905273, doi1010160003986168906541, doi101016s0021925819838425, doi101016s0304423896009223, doi101105tpc971031, doi101111j139930541991tb00121x, doi101111j139930541997tb04780x, doi101126science8266079, doi1012019781003574927"
}

@article{doi101016s0269749199002791,
    author = "Larssen, Thorjørn et Carmichael, Gregory R.",
    title = "Acid rain and acidification in China: the importance of base cation deposition",
    year = "2000",
    journal = "Environmental Pollution",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0269-7491(99)00279-1",
    doi = "10.1016/s0269-7491(99)00279-1",
    openalex = "W2047004203",
    references = "doi101029wr021i001p00051"
}

@article{larssen2000acid,
    author = "Larssen, T. et Carmichael, G.R.",
    title = "Acid rain and acidification in China: the importance of base cation deposition",
    year = "2000",
    journal = "Environmental Pollution",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0269-7491(99)00279-1",
    doi = "10.1016/s0269-7491(99)00279-1",
    number = "1",
    openalex = "W2047004203",
    pages = "89-102",
    volume = "110",
    references = "doi101007bf01186176, doi101007bf01257121, doi1010160004698188900406, doi101016135223109600115x, doi101016s1352231096002361, doi101016s1462901198000434, doi101029wr021i001p00051, doi101038367351a0, doi102134jeq199500472425002400020002x, openalexw168580091"
}

L'emplacement et les mécanismes responsables du puits de carbone dans les terres des latitudes moyennes du nord sont incertains. Ici, nous avons utilisé une méthode d'estimation améliorée de la biomasse forestière et un inventaire national des ressources forestières de 50 ans en Chine pour estimer les changements dans le stockage de la biomasse vivante entre 1949 et 1998. Nos résultats suggèrent que les forêts chinoises ont libéré environ 0,68 pétagramme de carbone entre 1949 et 1980, pour un taux d'émission annuel de 0,022 pétagramme de carbone. Le stockage de carbone a augmenté de manière significative après la fin des années 1970, passant de 4,38 à 4,75 pétagrammes de carbone en 1998, pour un taux d'accumulation moyen de 0,021 pétagramme de carbone par an, principalement en raison de l'expansion et de la régénération des forêts. Depuis le milieu des années 1970, les forêts plantées (reboisement et afforestation) ont séquestré 0,45 pétagramme de carbone, et leur densité de carbone moyenne est passée de 15,3 à 31,1 mégagrammes par hectare, tandis que les forêts naturelles ont perdu un supplément de 0,14 pétagramme de carbone, suggérant que la séquestration du carbone par les pratiques de gestion forestière abordées dans le Protocole de Kyoto pourrait aider à compenser les émissions industrielles de dioxyde de carbone.

@article{doi101126science1058629,
    author = "Fang, Jingyun et Chen, Anping et Peng, Changhui et Zhao, Shuqing et Ci, Longjun",
    title = "Changes in Forest Biomass Carbon Storage in China Between 1949 and 1998",
    year = "2001",
    journal = "Science",
    abstract = "L'emplacement et les mécanismes responsables du puits de carbone dans les terres des latitudes moyennes du nord sont incertains. Ici, nous avons utilisé une méthode d'estimation améliorée de la biomasse forestière et un inventaire national des ressources forestières de 50 ans en Chine pour estimer les changements dans le stockage de la biomasse vivante entre 1949 et 1998. Nos résultats suggèrent que les forêts chinoises ont libéré environ 0,68 pétagramme de carbone entre 1949 et 1980, pour un taux d'émission annuel de 0,022 pétagramme de carbone. Le stockage de carbone a augmenté de manière significative après la fin des années 1970, passant de 4,38 à 4,75 pétagrammes de carbone en 1998, pour un taux d'accumulation moyen de 0,021 pétagramme de carbone par an, principalement en raison de l'expansion et de la régénération des forêts. Depuis le milieu des années 1970, les forêts plantées (reboisement et afforestation) ont séquestré 0,45 pétagramme de carbone, et leur densité de carbone moyenne est passée de 15,3 à 31,1 mégagrammes par hectare, tandis que les forêts naturelles ont perdu un supplément de 0,14 pétagramme de carbone, suggérant que la séquestration du carbone par les pratiques de gestion forestière abordées dans le Protocole de Kyoto pourrait aider à compenser les émissions industrielles de dioxyde de carbone.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1058629",
    doi = "10.1126/science.1058629",
    openalex = "W2047744778"
}

Résumé. Le modèle MAGIC des réponses des bassins versants aux dépôts acides a été appliqué et testé intensivement sur une période de 15 ans à de nombreux sites et dans de nombreuses régions du monde. Dans l'ensemble, le modèle s'est avéré robuste, fiable et utile dans une variété d'activités scientifiques et de gestion. Au fil des ans, plusieurs raffinements et ajouts au MAGIC ont été proposés et/ou mis en œuvre pour des applications particulières. Ces ajustements de la structure du modèle ont tous été inclus dans une nouvelle version du modèle (MAGIC7). La relation logarithme aluminium – pH n'a plus besoin d'être fixée à la solubilité de l'aluminium trihydroxyde. Le tamponnement par les acides organiques en utilisant un analogue triprotique est maintenant inclus. La dynamique de la rétention et de la perte d'azote dans les bassins versants peut maintenant être liée aux réservoirs d'azote et de carbone du sol. La simulation de la réponse épisodique à court terme par le mélange de fractions de différents types d'eau est également possible. Cet article présente une revue de la structure conceptuelle de MAGIC7 concernant la simulation à long terme de l'acidification et de la récupération, décrit la base conceptuelle de la nouvelle dynamique de l'azote et fournit une mise à jour complète des équations, variables, paramètres et entrées pour le modèle. Mots-clés : modèle basé sur les processus, dépôts acides, récupération

@article{doi105194hess54992001,
    author = "Cosby, B. J. et Ferrier, Robert C. et Jenkins, A. et Wright, Richard F.",
    title = "Modélisation des effets des dépôts acides : raffinements, ajustements et inclusion de la dynamique de l'azote dans le modèle MAGIC",
    year = "2001",
    journal = "Hydrology and earth system sciences",
    abstract = "Résumé. Le modèle MAGIC des réponses des bassins versants aux dépôts acides a été appliqué et testé intensivement sur une période de 15 ans à de nombreux sites et dans de nombreuses régions du monde. Dans l'ensemble, le modèle s'est avéré robuste, fiable et utile dans une variété d'activités scientifiques et de gestion. Au fil des ans, plusieurs raffinements et ajouts au MAGIC ont été proposés et/ou mis en œuvre pour des applications particulières. Ces ajustements de la structure du modèle ont tous été inclus dans une nouvelle version du modèle (MAGIC7). La relation logarithme aluminium – pH n'a plus besoin d'être fixée à la solubilité de l'aluminium trihydroxyde. Le tamponnement par les acides organiques en utilisant un analogue triprotique est maintenant inclus. La dynamique de la rétention et de la perte d'azote dans les bassins versants peut maintenant être liée aux réservoirs d'azote et de carbone du sol. La simulation de la réponse épisodique à court terme par le mélange de fractions de différents types d'eau est également possible. Cet article présente une revue de la structure conceptuelle de MAGIC7 concernant la simulation à long terme de l'acidification et de la récupération, décrit la base conceptuelle de la nouvelle dynamique de l'azote et fournit une mise à jour complète des équations, variables, paramètres et entrées pour le modèle. Mots-clés : modèle basé sur les processus, dépôts acides, récupération",
    url = "https://doi.org/10.5194/hess-5-499-2001",
    doi = "10.5194/hess-5-499-2001",
    openalex = "W2028787241",
    references = "doi1010079781441985361, doi1010160016703783902181, doi101016037811279406092w, doi101016s0378112797001242, doi101021cenv034n034p4017, doi101029wr021i001p00051, doi10106311698996, doi101126science2635147641, doi1023071941889, openalexw2275862880"
}

Des préoccupations refont surface aux États-Unis concernant les effets à long terme du dépôt et de la mobilité excédentaires d'azote (N) dans l'environnement. Nous présentons ici une nouvelle synthèse des ensembles de données existants pour le nord-est des États-Unis, destinée à répondre à une seule question : le dépôt d'azote modifie-t-il l'état azoté des écosystèmes forestiers dans cette région ? Les données sur les eaux de surface suggèrent une augmentation significative des pertes de nitrates avec le dépôt d'azote. Les données sur les sols montrent une augmentation de la nitrification avec une diminution du rapport carbone à azote du sol (C:N), mais des relations plus faibles entre le dépôt d'azote et le rapport C:N du sol ou la nitrification. Les relations entre la chimie foliaire et le dépôt d'azote ne sont pas plus fortes que celles observées avec les gradients de climat et d'altitude. Les différences de motifs entre ces trois groupes d'indicateurs s'expliquent par le degré d'intégration spatiale et temporelle représenté par chaque type d'échantillon. Les données sur les eaux de surface s'intègrent plus efficacement dans l'espace que les données foliaires ou sur les sols et permettent donc une vue plus complète de la saturation en azote. Nous concluons de ces données que le dépôt d'azote modifie l'état azoté des forêts du nord-est.

@article{doi1016410006356820030530375indatn20co2,
    author = "Aber, John D. et Goodale, Christine L. et Ollinger, Scott V. et Smith, Marie-Louise et Magill, Alison H. et Martin, Mary E. et Hallett, Richard A. et Stoddard, John L.",
    title = "Is Nitrogen Deposition Altering the Nitrogen Status of Northeastern Forests?",
    year = "2003",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Des préoccupations refont surface aux États-Unis concernant les effets à long terme du dépôt et de la mobilité excédentaires d'azote (N) dans l'environnement. Nous présentons ici une nouvelle synthèse des ensembles de données existants pour le nord-est des États-Unis, destinée à répondre à une seule question : le dépôt d'azote modifie-t-il l'état azoté des écosystèmes forestiers dans cette région ? Les données sur les eaux de surface suggèrent une augmentation significative des pertes de nitrates avec le dépôt d'azote. Les données sur les sols montrent une augmentation de la nitrification avec une diminution du rapport carbone à azote du sol (C:N), mais des relations plus faibles entre le dépôt d'azote et le rapport C:N du sol ou la nitrification. Les relations entre la chimie foliaire et le dépôt d'azote ne sont pas plus fortes que celles observées avec les gradients de climat et d'altitude. Les différences de motifs entre ces trois groupes d'indicateurs s'expliquent par le degré d'intégration spatiale et temporelle représenté par chaque type d'échantillon. Les données sur les eaux de surface s'intègrent plus efficacement dans l'espace que les données foliaires ou sur les sols et permettent donc une vue plus complète de la saturation en azote. Nous concluons de ces données que le dépôt d'azote modifie l'état azoté des forêts du nord-est.",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2003)053[0375:indatn]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2003)053[0375:indatn]2.0.co;2",
    openalex = "W2135771209",
    references = "doi101126science2725259244"
}

@article{goss2003a,
    author = "Goss, Lisa M.",
    title = "A Demonstration of Acid Rain and Lake Acidification: Wet Deposition of Sulfur Dioxide",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Chemical Education",
    url = "https://doi.org/10.1021/ed080p39",
    doi = "10.1021/ed080p39",
    number = "1",
    openalex = "W2092744150",
    pages = "39",
    volume = "80",
    references = "openalexw1599334980"
}

@article{doi101016jenvsci200405005,
    author = "Menz, Fredric C. et Seip, Hans M.",
    title = "Acid rain in Europe and the United States: an update",
    year = "2004",
    journal = "Environmental Science \& Policy",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envsci.2004.05.005",
    doi = "10.1016/j.envsci.2004.05.005",
    openalex = "W2149580636",
    references = "doi1010079781441985361, doi101016002216949090130p, doi101016s0301421503001563, doi101029wr021i001p00051, doi10103835000537, doi10103844114, doi1015790044744731264, doi1016410006356820010510180aditnu20co2, doi105194hess52832001, openalexw2112482114"
}

Il s'agit d'un manuel pour le programme de chimie des précipitations de la Global Atmosphere Watch (GAW-PC). Dans la mesure du possible, il décrit les procédures opérationnelles standard et fournit par ailleurs des directives sur les méthodes et les procédures. Les objectifs du programme de chimie des précipitations GAW sont les suivants : (1) assurer l'harmonisation des mesures effectuées à l'échelle mondiale par divers programmes régionaux et nationaux ; (2) permettre la quantification des motifs et des tendances dans la composition des précipitations atmosphériques à l'échelle mondiale et régionale ; (3) améliorer la compréhension des cycles biogéochimiques des espèces chimiques majeures ; (4) faciliter les évaluations mondiales des dépôts acides et enquêter sur le transport à longue distance depuis les zones de source majeures ; et (5) fournir les données nécessaires pour évaluer les effets des dépôts acides sur les écosystèmes majeurs, par exemple les zones côtières et sensibles, et pour élaborer des mesures de contrôle. Pour répondre au premier objectif et améliorer la qualité des données mondiales, le programme GAW-PC s'est engagé à réviser ses procédures opérationnelles standard, y compris tous les aspects sur site, en laboratoire, de gestion des données et d'assurance qualité du système de mesure. Les nouvelles procédures documentées et présentées dans ces chapitres concernent les ions majeurs dans les précipitations. Les ions majeurs et les mesures couverts dans ce manuel sont les suivants : Sulfate, Chlorure, Calcium, Conductivité, Nitrate, Sodium, Magnésium, Ammonium, Potassium et pH. D'autres mesures provisoires incluent l'alcalinité et les acides organiques.

@article{openalexw1909762359,
    author = "Allan, Mary Ann",
    title = "Manuel pour le programme de chimie des précipitations GAW : Directives, objectifs de qualité des données et procédures opérationnelles standard",
    year = "2004",
    journal = "Defense Technical Information Center (DTIC)",
    abstract = "Il s'agit d'un manuel pour le programme de chimie des précipitations de la Global Atmosphere Watch (GAW-PC). Dans la mesure du possible, il décrit les procédures opérationnelles standard et fournit par ailleurs des directives sur les méthodes et les procédures. Les objectifs du programme de chimie des précipitations GAW sont les suivants : (1) assurer l'harmonisation des mesures effectuées à l'échelle mondiale par divers programmes régionaux et nationaux ; (2) permettre la quantification des motifs et des tendances dans la composition des précipitations atmosphériques à l'échelle mondiale et régionale ; (3) améliorer la compréhension des cycles biogéochimiques des espèces chimiques majeures ; (4) faciliter les évaluations mondiales des dépôts acides et enquêter sur le transport à longue distance depuis les zones de source majeures ; et (5) fournir les données nécessaires pour évaluer les effets des dépôts acides sur les écosystèmes majeurs, par exemple les zones côtières et sensibles, et pour élaborer des mesures de contrôle. Pour répondre au premier objectif et améliorer la qualité des données mondiales, le programme GAW-PC s'est engagé à réviser ses procédures opérationnelles standard, y compris tous les aspects sur site, en laboratoire, de gestion des données et d'assurance qualité du système de mesure. Les nouvelles procédures documentées et présentées dans ces chapitres concernent les ions majeurs dans les précipitations. Les ions majeurs et les mesures couverts dans ce manuel sont les suivants : Sulfate, Chlorure, Calcium, Conductivité, Nitrate, Sodium, Magnésium, Ammonium, Potassium et pH. D'autres mesures provisoires incluent l'alcalinité et les acides organiques.",
    openalex = "W1909762359"
}

Une démonstration montrant la formation des pluies acides est décrite. Les oxydes de soufre et d'azote résultant de la combustion de combustibles fossiles sont les principaux polluants des pluies acides. Dans cette démonstration, le gaz SO2 est produit par l'allumage d'allumettes. Un indicateur acido-basique montrera que le gaz dissous rend une solution aqueuse acide. Qu'est-ce que les pluies acides

@article{openalexw2184727780,
    author = "Fong, Man Wai",
    title = "Une démonstration des pluies acides",
    year = "2004",
    journal = "Asia-Pacific Forum on Science Learning and Teaching",
    abstract = "Une démonstration montrant la formation des pluies acides est décrite. Les oxydes de soufre et d'azote résultant de la combustion de combustibles fossiles sont les principaux polluants des pluies acides. Dans cette démonstration, le gaz SO2 est produit par l'allumage d'allumettes. Un indicateur acido-basique montrera que le gaz dissous rend une solution aqueuse acide. Qu'est-ce que les pluies acides",
    openalex = "W2184727780",
    references = "goss2003a"
}

@incollection{blake2005acid,
    author = "Blake, L.",
    title = "PLUIE ACIDE ET ACIDIFICATION DES SOLS",
    year = "2005",
    booktitle = "Encyclopedia of Soils in the Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/b0-12-348530-4/00083-7",
    doi = "10.1016/b0-12-348530-4/00083-7",
    openalex = "W2504157999",
    pages = "1-11",
    references = "doi10100797814612445611, doi101016b9780125906555x50014, doi101038307599a0, doi101046j13652389199900253x, doi10108002827588609382413, doi101111j136523891990tb00051x, doi1023072403462"
}

@article{doi101021es0626133,
    author = "Larssen, Thorjørn et Lydersen, Espen et Tang, Dagang et He, Yi et Gao, Jixi et Liu, Haiying et Duan, Lei et Seip, Hans M. et Vogt, Rolf D. et Mulder, Jan et Shao, Min et Wang, Yanhui et He, Shang et Zhang, Xiaoshan et Solberg, Svein et Aas, Wenche et Økland, Tonje et Eilertsen, Odd et Angell, Valter et Li, Q et Zhao, Dawei et Xiang, Renjun et Xiao, Jinshong et Luo, Jiahai",
    title = "Acid Rain in China",
    year = "2006",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    url = "https://doi.org/10.1021/es0626133",
    doi = "10.1021/es0626133",
    openalex = "W2093880921"
}

@article{doi101016jscitotenv200702028,
    author = "Chen, Xi et Mulder, Jan",
    title = "Dépôt atmosphérique d'azote sur cinq sites forestiers subtropicaux en Chine du Sud",
    year = "2007",
    journal = "The Science of The Total Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2007.02.028",
    doi = "10.1016/j.scitotenv.2007.02.028",
    openalex = "W2046499893",
    references = "doi101007bf01186169"
}

Les émissions anthropiques de polluants nitreux en Chine ont considérablement augmenté au cours des dernières décennies, ce qui a contribué à l'accélération des dépôts d'azote (N). Afin de caractériser le modèle spatial des dépôts d'azote, nous avons employé la technique du krigeage pour interpoler les données d'échantillonnage de la chimie des précipitations et de la concentration de l'air ambiant provenant d'observations de réseaux de sites en Chine. L'estimation des dépôts humides en Chine était limitée aux NO 3 − et NH 4 + aqueux, tandis que le NO 2 ambiant était la seule espèce impliquée dans les flux de dépôts secs prédits. Pour obtenir les flux de dépôts humides, la concentration des précipitations a été multipliée par les quantités moyennes de précipitations sur 20 ans avec une résolution de 10 × 10 km. Les flux de dépôts secs étaient le produit de la concentration interpolée de NO 2 ambiant et des vitesses de dépôt modélisées pour les principaux types de végétation en Chine. Les taux totaux de dépôt humide et sec ont atteint leur maximum au-dessus du sud central de la Chine, avec des valeurs maximales de 63,53 kg N ha −1 yr −1, et une valeur moyenne de 12,89 kg N ha −1 yr −1. Avec des données de concentration de NO 2 ambiant couvrant la période de 1990 à 2003, nous avons détecté et évalué les tendances dans la série temporelle des valeurs annuelles de la concentration atmosphérique de NO 2. Des tendances ascendantes significatives ont été observées à 21 des 102 sites, avec un pourcentage médian de changement de 61,45 % sur la période 1990–2003. En outre, des modèles spatialement continus des flux de dépôts secs basés sur des mesures de NO 2 ambiant dans deux phases de 5 ans, séparées par 9 ans, ont été réalisés. En moyenne, il y a eu une augmentation de 7,66 % des dépôts secs de NO 2 au cours de 9 ans dans toute la Chine.

@article{doi1010292006jd007990,
    author = "Lü, Chaoqun et Tian, Hanqin",
    title = "Modèles spatiaux et temporels des dépôts d'azote en Chine : Synthèse des données d'observation",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "Les émissions anthropiques de polluants nitreux en Chine ont considérablement augmenté au cours des dernières décennies, ce qui a contribué à l'accélération des dépôts d'azote (N). Afin de caractériser le modèle spatial des dépôts d'azote, nous avons employé la technique du krigeage pour interpoler les données d'échantillonnage de la chimie des précipitations et de la concentration de l'air ambiant provenant d'observations de réseaux de sites en Chine. L'estimation des dépôts humides en Chine était limitée aux NO 3 − et NH 4 + aqueux, tandis que le NO 2 ambiant était la seule espèce impliquée dans les flux de dépôts secs prédits. Pour obtenir les flux de dépôts humides, la concentration des précipitations a été multipliée par les quantités moyennes de précipitations sur 20 ans avec une résolution de 10 × 10 km. Les flux de dépôts secs étaient le produit de la concentration interpolée de NO 2 ambiant et des vitesses de dépôt modélisées pour les principaux types de végétation en Chine. Les taux totaux de dépôt humide et sec ont atteint leur maximum au-dessus du sud central de la Chine, avec des valeurs maximales de 63,53 kg N ha −1 yr −1, et une valeur moyenne de 12,89 kg N ha −1 yr −1. Avec des données de concentration de NO 2 ambiant couvrant la période de 1990 à 2003, nous avons détecté et évalué les tendances dans la série temporelle des valeurs annuelles de la concentration atmosphérique de NO 2. Des tendances ascendantes significatives ont été observées à 21 des 102 sites, avec un pourcentage médian de changement de 61,45\% sur la période 1990–2003. En outre, des modèles spatialement continus des flux de dépôts secs basés sur des mesures de NO 2 ambiant dans deux phases de 5 ans, séparées par 9 ans, ont été réalisés. En moyenne, il y a eu une augmentation de 7,66\% des dépôts secs de NO 2 au cours de 9 ans dans toute la Chine.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2006jd007990",
    doi = "10.1029/2006jd007990",
    openalex = "W2098076869",
    references = "larssen2000acid"
}

@article{doi101016jepsl200802039,
    author = "Li, Si‐Liang et Calmels, Damien et Han, Guilin et Gaillardet, Jérôme et Liu, Cong‐Qiang",
    title = "L'acide sulfurique comme agent d'altération carbonatée contraint par δ13CDIC : Exemples du Sud‐Ouest de la Chine",
    year = "2008",
    journal = "Earth and Planetary Science Letters",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.epsl.2008.02.039",
    doi = "10.1016/j.epsl.2008.02.039",
    openalex = "W2047695035",
    references = "doi101016jatmosenv200610030, doi101021es0626133"
}

Résumé. Les émissions d'azote (N) vers l'atmosphère et les dépôts d'azote dans les écosystèmes forestiers augmentent rapidement en Asie du Sud-Est, mais peu est connu sur les destins et les effets des dépôts d'azote élevés dans les écosystèmes forestiers de cette région chaude et humide. Ici, nous rapportons les concentrations et les flux d'azote inorganique dissous (DIN) et d'azote organique dissous (DON) dans les précipitations, la pluie de canopée, le ruissellement de surface et la solution du sol pour trois forêts subtropicales dans une région du sud de la Chine sous forte pollution atmosphérique sur deux ans (2004 et 2005), afin d'étudier comment l'azote déposé est traité et d'examiner l'importance du DON dans le bilan de l'azote. L'apport de DIN par les précipitations était de 32–34 kg N ha−1 yr−1. Un apport supplémentaire de 18 kg N ha−1 yr−1 sous forme de DON a été mesuré en 2005, ce qui, à notre connaissance, représente le flux de DON le plus élevé jamais mesuré dans les précipitations. Une absorption de la canopée du DIN a été indiquée dans deux jeunes forêts dominées par des conifères (72–85 % de l'apport de DIN atteignait le sol par la pluie de canopée), alors qu'aucune absorption n'a eu lieu dans une forêt à feuillus de croissance ancienne. Les flux de DON dans la pluie de canopée étaient similaires à ceux des précipitations dans toutes les forêts. Dans les forêts plus jeunes, le DIN était davantage retenu dans le sol, avec 41–63 % du DIN des précipitations lessivé en dessous de la profondeur de 20 cm du sol. De plus, environ la moitié de l'apport de DON était retenue dans ces forêts. La rétention d'azote dans deux jeunes forêts en croissance (21–28 kg N ha−1 yr−1) était conforme aux estimations de l'accumulation d'azote dans la biomasse et l'accrétion de la litière. Dans la forêt à croissance ancienne, aucune rétention d'azote n'a eu lieu, mais plutôt une perte nette estimée de 8–16 kg N ha−1 yr−1 du sol. Au total, jusqu'à 60 kg N ha−1 yr−1 a été lessivé de la forêt à croissance ancienne, indiquant que cette forêt était complètement saturée en azote et ne pouvait pas retenir les apports supplémentaires d'azote anthropique. Nous avons constaté que la majorité des dépôts de DIN ainsi que du lessivage de DIN se produisaient pendant la saison des pluies (mars à août) et que les concentrations mensuelles de DIN et les flux de lessivage étaient positivement corrélés à ceux de la pluie de canopée dans les trois forêts, ce qui implique qu'une partie du lessivage de l'azote était pilotée hydrologiquement. Nos résultats suggèrent que les dépôts d'azote élevés à long terme ont provoqué un lessivage d'azote accru dans les trois types de forêts, bien que le plus marqué dans la forêt à croissance ancienne où l'augmentation du bois était négligeable ou même négative. La disponibilité de l'azote dépassait même la demande biotique en azote dans les jeunes forêts en croissance, avec des pluies intenses pendant la saison de croissance qui renforçaient davantage le lessivage de l'azote dans ces forêts.

@article{doi105194bg53392008,
    author = "Fang, Yunting and Gundersen, Per and Mo, Jiangming and Zhu, Weixing",
    title = "Input and output of dissolved organic and inorganic nitrogen in subtropical forests of South China under high air pollution",
    year = "2008",
    journal = "Biogeosciences",
    abstract = "Résumé. Les émissions d'azote (N) vers l'atmosphère et les dépôts d'azote dans les écosystèmes forestiers augmentent rapidement en Asie du Sud-Est, mais peu est connu sur les destins et les effets des dépôts d'azote élevés dans les écosystèmes forestiers de cette région chaude et humide. Ici, nous rapportons les concentrations et les flux d'azote inorganique dissous (DIN) et d'azote organique dissous (DON) dans les précipitations, la pluie de canopée, le ruissellement de surface et la solution du sol pour trois forêts subtropicales dans une région du sud de la Chine sous forte pollution atmosphérique sur deux ans (2004 et 2005), afin d'étudier comment l'azote déposé est traité et d'examiner l'importance du DON dans le bilan de l'azote. L'apport de DIN par les précipitations était de 32–34 kg N ha−1 yr−1. Un apport supplémentaire de 18 kg N ha−1 yr−1 sous forme de DON a été mesuré en 2005, ce qui, à notre connaissance, représente le flux de DON le plus élevé jamais mesuré dans les précipitations. Une absorption de la canopée du DIN a été indiquée dans deux jeunes forêts dominées par des conifères (72–85 % de l'apport de DIN atteignait le sol par la pluie de canopée), alors qu'aucune absorption n'a eu lieu dans une forêt à feuillus de croissance ancienne. Les flux de DON dans la pluie de canopée étaient similaires à ceux des précipitations dans toutes les forêts. Dans les forêts plus jeunes, le DIN était davantage retenu dans le sol, avec 41–63 % du DIN des précipitations lessivé en dessous de la profondeur de 20 cm du sol. De plus, environ la moitié de l'apport de DON était retenue dans ces forêts. La rétention d'azote dans deux jeunes forêts en croissance (21–28 kg N ha−1 yr−1) était conforme aux estimations de l'accumulation d'azote dans la biomasse et l'accrétion de la litière. Dans la forêt à croissance ancienne, aucune rétention d'azote n'a eu lieu, mais plutôt une perte nette estimée de 8–16 kg N ha−1 yr−1 du sol. Au total, jusqu'à 60 kg N ha−1 yr−1 a été lessivé de la forêt à croissance ancienne, indiquant que cette forêt était complètement saturée en azote et ne pouvait pas retenir les apports supplémentaires d'azote anthropique. Nous avons constaté que la majorité des dépôts de DIN ainsi que du lessivage de DIN se produisaient pendant la saison des pluies (mars à août) et que les concentrations mensuelles de DIN et les flux de lessivage étaient positivement corrélés à ceux de la pluie de canopée dans les trois forêts, ce qui implique qu'une partie du lessivage de l'azote était pilotée hydrologiquement. Nos résultats suggèrent que les dépôts d'azote élevés à long terme ont provoqué un lessivage d'azote accru dans les trois types de forêts, bien que le plus marqué dans la forêt à croissance ancienne où l'augmentation du bois était négligeable ou même négative. La disponibilité de l'azote dépassait même la demande biotique en azote dans les jeunes forêts en croissance, avec des pluies intenses pendant la saison de croissance qui renforçaient davantage le lessivage de l'azote dans ces forêts.",
    url = "https://doi.org/10.5194/bg-5-339-2008",
    doi = "10.5194/bg-5-339-2008",
    openalex = "W2169342740",
    references = "doi101016jatmosenv200610030"
}

L'acidification des eaux de pluie est identifiée comme l'un des problèmes environnementaux les plus graves de nature transfrontalière. La pluie acide est principalement un mélange d'acide sulfurique et d'acide nitrique, selon les quantités relatives d'émissions d'oxydes de soufre et d'azote. En raison de l'interaction de ces acides avec d'autres constituants de l'atmosphère, des protons sont libérés, entraînant une augmentation de l'acidité du sol. La baisse du pH du sol mobilise et lessive les cations nutritifs et augmente la disponibilité des métaux lourds toxiques. De telles modifications des caractéristiques chimiques du sol réduisent la fertilité du sol, ce qui finit par avoir un impact négatif sur la croissance et la productivité des arbres forestiers et des plantes cultivées. L'acidification des masses d'eau a des conséquences négatives à grande échelle sur les organismes aquatiques, y compris les poissons. L'acidification a également certains effets indirects sur la santé humaine. La pluie acide affecte chaque composant de l'écosystème. La pluie acide endommage également les matériaux et les structures artificiels. En réduisant les émissions des précurseurs de la pluie acide et, dans une certaine mesure, par le chaulage, le problème d'acidification des écosystèmes terrestres et aquatiques a été réduit au cours des deux dernières décennies.

@article{openalexw2186096382,
    author = "Singh, Anita et Agrawal, Madhoolika",
    title = "Acid rain and its ecological consequences.",
    year = "2008",
    journal = "PubMed",
    abstract = "L'acidification des eaux de pluie est identifiée comme l'un des problèmes environnementaux les plus graves de nature transfrontalière. La pluie acide est principalement un mélange d'acide sulfurique et d'acide nitrique, selon les quantités relatives d'émissions d'oxydes de soufre et d'azote. En raison de l'interaction de ces acides avec d'autres constituants de l'atmosphère, des protons sont libérés, entraînant une augmentation de l'acidité du sol. La baisse du pH du sol mobilise et lessive les cations nutritifs et augmente la disponibilité des métaux lourds toxiques. De telles modifications des caractéristiques chimiques du sol réduisent la fertilité du sol, ce qui finit par avoir un impact négatif sur la croissance et la productivité des arbres forestiers et des plantes cultivées. L'acidification des masses d'eau a des conséquences négatives à grande échelle sur les organismes aquatiques, y compris les poissons. L'acidification a également certains effets indirects sur la santé humaine. La pluie acide affecte chaque composant de l'écosystème. La pluie acide endommage également les matériaux et les structures artificiels. En réduisant les émissions des précurseurs de la pluie acide et, dans une certaine mesure, par le chaulage, le problème d'acidification des écosystèmes terrestres et aquatiques a été réduit au cours des deux dernières décennies.",
    url = "https://openalex.org/W2186096382",
    openalex = "W2186096382",
    references = "doi1010160004698180902280, doi101023a1021398008726, doi101029jc087ic11p08771, doi10103844114, doi101126science2044390304, doi1015790044744730120, doi1015790044744731264, doi105194hess52832001, openalexw179400839, openalexw3133631291"
}

Face aux défis de la consommation énergétique accrue et de la pollution atmosphérique régionale associée, la Chine met en œuvre de manière agressive la désulfuration des gaz de combustion (FGD) et l'élimination des unités petites et inefficaces dans le secteur de l'énergie afin d'atteindre l'objectif national de réduction de 10 % des émissions de dioxyde de soufre (SO(2)) de 2005 à 2010. Dans cet article, l'effet de ces mesures sur l'acidification des sols est exploré. Une méthodologie intégrée est utilisée, combinant des données d'inventaire des émissions, des prévisions d'émissions, la modélisation de la qualité de l'air et les sensibilités écologiques indiquées par la charge critique. Les émissions nationales de SO(2), d'oxydes d'azote (NO(X)), de matières particulaires (PM) et d'ammoniac (NH(3)) en 2005 ont été estimées à 30,7, 19,6, 31,3 et 16,6 Mt, respectivement. La mise en œuvre de la politique existante entraînera une réduction des émissions de SO(2) et de PM, tandis que celles de NO(X) et de NH(3) continueront d'augmenter, même sous les mesures de contrôle provisoirement proposées. En 2005, la charge critique pour l'acidification des sols causée par le dépôt de soufre (S) a été dépassée dans 28 % du territoire du pays, principalement en Chine de l'est et du centre-sud. La zone de dépassement diminuera à 26 % et 20 % en 2010 et 2020, respectivement, compte tenu de la mise en œuvre des plans actuels de réduction des émissions. Cependant, le dépassement de la charge critique pour l'azote (N, combinant les effets de l'eutrophisation et de l'acidification) doublera de 2005 à 2020 en raison de l'augmentation des émissions de NO(X) et de NH(3). En combinant les effets d'acidification du S et du N, les bénéfices de la réduction des émissions de SO(2) entre 2005 et 2010 seront presque annulés par l'augmentation des émissions de N. Par conséquent, la réduction des émissions de N (NO(X) et NH(3)) et du dépôt sera un défi majeur pour la Chine, nécessitant le développement de politiques et des investissements technologiques. Pour atténuer l'acidification à l'avenir, la Chine a besoin d'une stratégie de contrôle multipolluant qui intègre des mesures pour réduire S, N et PM.

@article{doi101021es901430n,
    author = "Zhao, Yu et Duan, Lei et Xing, Jia et Larssen, Thorjørn et Nielsen, Chris et Hao, Jiming",
    title = "Acidification des sols en Chine : Le contrôle des émissions de SO2 est-il suffisant ?",
    year = "2009",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Face aux défis de la consommation énergétique accrue et de la pollution atmosphérique régionale associée, la Chine met en œuvre de manière agressive la désulfuration des gaz de combustion (FGD) et l'élimination des unités petites et inefficaces dans le secteur de l'énergie afin d'atteindre l'objectif national de réduction de 10 % des émissions de dioxyde de soufre (SO(2)) de 2005 à 2010. Dans cet article, l'effet de ces mesures sur l'acidification des sols est exploré. Une méthodologie intégrée est utilisée, combinant des données d'inventaire des émissions, des prévisions d'émissions, la modélisation de la qualité de l'air et les sensibilités écologiques indiquées par la charge critique. Les émissions nationales de SO(2), d'oxydes d'azote (NO(X)), de matières particulaires (PM) et d'ammoniac (NH(3)) en 2005 ont été estimées à 30,7, 19,6, 31,3 et 16,6 Mt, respectivement. La mise en œuvre de la politique existante entraînera une réduction des émissions de SO(2) et de PM, tandis que celles de NO(X) et de NH(3) continueront d'augmenter, même sous les mesures de contrôle provisoirement proposées. En 2005, la charge critique pour l'acidification des sols causée par le dépôt de soufre (S) a été dépassée dans 28 % du territoire du pays, principalement en Chine de l'est et du centre-sud. La zone de dépassement diminuera à 26 % et 20 % en 2010 et 2020, respectivement, compte tenu de la mise en œuvre des plans actuels de réduction des émissions. Cependant, le dépassement de la charge critique pour l'azote (N, combinant les effets de l'eutrophisation et de l'acidification) doublera de 2005 à 2020 en raison de l'augmentation des émissions de NO(X) et de NH(3). En combinant les effets d'acidification du S et du N, les bénéfices de la réduction des émissions de SO(2) entre 2005 et 2010 seront presque annulés par l'augmentation des émissions de N. Par conséquent, la réduction des émissions de N (NO(X) et NH(3)) et du dépôt sera un défi majeur pour la Chine, nécessitant le développement de politiques et des investissements technologiques. Pour atténuer l'acidification à l'avenir, la Chine a besoin d'une stratégie de contrôle multipolluant qui intègre des mesures pour réduire S, N et PM.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es901430n",
    doi = "10.1021/es901430n",
    openalex = "W2049293538",
    references = "doi101016jatmosenv200608046, doi101016jatmosenv200808021, doi101021es015601k, doi101021es0626133, doi1010292002jd003093, doi1010292007jd008684, doi10102997gb02266, doi10103844114, doi105194acp744192007, openalexw1585568164"
}

Résumé. Comme démontré dans de nombreuses investigations, l'acide sulfurique gazeux joue un rôle central dans la formation des aérosols atmosphériques. En utilisant un spectromètre de masse d'ionisation chimique, les concentrations en acide sulfurique et en OH en phase gazeuse ont été mesurées à Hyytiälä, station SMEAR II, en Finlande du Sud, du 24 mars au 28 juin 2007. Des cycles diurnes clairs ont été observés, ainsi que des différences entre les jours d'événements de formation de nouvelles particules et les jours sans événement. Typiquement, les concentrations maximales journalières en acide sulfurique en phase gazeuse variaient de 3×105 à 2×106 molec cm−3 entre les jours sans événement et les jours d'événement. Les concentrations en OH à midi variaient de 3-6×105 molec cm−3 et aucune différence claire entre les événements et les non-événements n'a été détectée. Les séries temporelles mesurées ont également été utilisées comme base pour développer des proxies raisonnables pour la concentration en acide sulfurique. Les proxies ont utilisé des termes de source et de puits, et le proxy le plus simple est le rayonnement multiplié par le dioxyde de soufre divisé par le puits de condensation. Puisqu'il est toujours difficile de mesurer l'acide sulfurique dans les concentrations ambiantes, et en raison de son rôle significatif dans la formation des particules atmosphériques, des proxies raisonnables sont nécessaires. Nous utilisons au total trois proxies différents et un modèle de boîte chimique et avons comparé leurs résultats aux données mesurées. Les proxies pour la concentration en acide sulfurique ont fonctionné raisonnablement bien et seront utilisés pour décrire les concentrations en acide sulfurique à la station SMEAR II, lorsque aucune donnée mesurée d'acide sulfurique n'est disponible. Avec prudence, les proxies pourraient également être appliqués à d'autres environnements.

@article{doi105194acp974352009,
    author = "Petäjä, Tuukka et Mauldin, Roy L. et Kosciuch, E. et McGrath, J. et Nieminen, Tuomo et Paasonen, Pauli et Boy, Michael et Adamov, Alexey et Kotiaho, Tapio et Kulmala, Markku",
    title = "Concentrations en acide sulfurique et en OH dans un site de forêt boréale",
    year = "2009",
    journal = "Chimie atmosphérique et physique",
    abstract = "Résumé. Comme démontré dans de nombreuses investigations, l'acide sulfurique gazeux joue un rôle central dans la formation des aérosols atmosphériques. En utilisant un spectromètre de masse d'ionisation chimique, les concentrations en acide sulfurique et en OH en phase gazeuse ont été mesurées à Hyytiälä, station SMEAR II, en Finlande du Sud, du 24 mars au 28 juin 2007. Des cycles diurnes clairs ont été observés, ainsi que des différences entre les jours d'événements de formation de nouvelles particules et les jours sans événement. Typiquement, les concentrations maximales journalières en acide sulfurique en phase gazeuse variaient de 3×105 à 2×106 molec cm−3 entre les jours sans événement et les jours d'événement. Les concentrations en OH à midi variaient de 3-6×105 molec cm−3 et aucune différence claire entre les événements et les non-événements n'a été détectée. Les séries temporelles mesurées ont également été utilisées comme base pour développer des proxies raisonnables pour la concentration en acide sulfurique. Les proxies ont utilisé des termes de source et de puits, et le proxy le plus simple est le rayonnement multiplié par le dioxyde de soufre divisé par le puits de condensation. Puisqu'il est toujours difficile de mesurer l'acide sulfurique dans les concentrations ambiantes, et en raison de son rôle significatif dans la formation des particules atmosphériques, des proxies raisonnables sont nécessaires. Nous utilisons au total trois proxies différents et un modèle de boîte chimique et avons comparé leurs résultats aux données mesurées. Les proxies pour la concentration en acide sulfurique ont fonctionné raisonnablement bien et seront utilisés pour décrire les concentrations en acide sulfurique à la station SMEAR II, lorsque aucune donnée mesurée d'acide sulfurique n'est disponible. Avec prudence, les proxies pourraient également être appliqués à d'autres environnements.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-9-7435-2009",
    doi = "10.5194/acp-9-7435-2009",
    openalex = "W2067917216",
    references = "doi10111911632486, doi105194acp736632007"
}

@book{doi1010079781402058851,
    author = "Brimblecombe, Peter et Hara, Hiroshi et Houle, Daniel et Novák, Martin",
    title = "Acid Rain - Deposition to Recovery",
    year = "2010",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4020-5885-1",
    doi = "10.1007/978-1-4020-5885-1",
    openalex = "W2105377300"
}

De vastes quantités, de l'ordre des mégatonnes, de polluants sont émises chaque mois dans l'atmosphère, tant par des sources naturelles qu'anthropiques. L'évaluation de la composition des eaux de pluie revêt une grande importance pour comprendre la composition chimique de l'atmosphère, car les gouttes d'eau captent les particules et les polluants atmosphériques solubles. La plupart des étudiants savent que le SO2 est l'un des polluants liés à l'acidification de l'atmosphère en raison de son oxydation en phase gazeuse ou liquide qui produit du sulfate et de H+, mais la situation est plus complexe en présence d'autres polluants courants tels que l'ammoniac ou le formaldéhyde. Pour donner une idée de la chimie se produisant en phase gazeuse et liquide, une démonstration est décrite où le pH d'une « goutte de pluie » est surveillé lors de l'absorption de SO2 suivie d'une exposition à H2O2, avec ou sans contact préalable avec du CH2O gazeux. L'effet de la présence de substances alcalinisantes telles que NH3 dans l'atmosphère est également évalué. La goutte de pluie est simulée par le bulbe humide d'une électrode de verre combinée exposée à la phase gazeuse. Les mesures peuvent être effectuées avec tout pH-mètre, bien que l'acquisition de données par ordinateur soit avantageuse pour illustrer la cinétique des processus, comme montré dans l'article.

@article{doi101021ed800046j,
    author = "Lopes, Fernando Silva et Coelho, Lúcia Helena Gomes et Gutz, Ivano Gebhardt Rolf",
    title = "Unraveling the Role of Sulfur Compounds in Acid Rain Formation: Experiments on a Wetted Glass pH Electrode",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Chemical Education",
    abstract = "De vastes quantités, de l'ordre des mégatonnes, de polluants sont émises chaque mois dans l'atmosphère, tant par des sources naturelles qu'anthropiques. L'évaluation de la composition des eaux de pluie revêt une grande importance pour comprendre la composition chimique de l'atmosphère, car les gouttes d'eau captent les particules et les polluants atmosphériques solubles. La plupart des étudiants savent que le SO2 est l'un des polluants liés à l'acidification de l'atmosphère en raison de son oxydation en phase gazeuse ou liquide qui produit du sulfate et de H+, mais la situation est plus complexe en présence d'autres polluants courants tels que l'ammoniac ou le formaldéhyde. Pour donner une idée de la chimie se produisant en phase gazeuse et liquide, une démonstration est décrite où le pH d'une « goutte de pluie » est surveillé lors de l'absorption de SO2 suivie d'une exposition à H2O2, avec ou sans contact préalable avec du CH2O gazeux. L'effet de la présence de substances alcalinisantes telles que NH3 dans l'atmosphère est également évalué. La goutte de pluie est simulée par le bulbe humide d'une électrode de verre combinée exposée à la phase gazeuse. Les mesures peuvent être effectuées avec tout pH-mètre, bien que l'acquisition de données par ordinateur soit avantageuse pour illustrer la cinétique des processus, comme montré dans l'article.",
    url = "https://doi.org/10.1021/ed800046j",
    doi = "10.1021/ed800046j",
    openalex = "W2030958072",
    references = "goss2003a"
}

La composition élémentaire de l'eau de pluie, de l'eau de traversée (throughfall) et des solutions du sol d'un écosystème forestier dans la région de contrôle des pluies acides du sud-ouest de la Chine a été étudiée entre 2007 et 2008 afin d'évaluer la capacité de tamponnement acide de différentes couvertures forestières. Une distribution saisonnière possible des dépôts humides a été identifiée. Le soufre a été déterminé comme le précurseur dominant de l'acidification dans cette région. La composition chimique des précipitations interceptées par le couvert forestier a été considérablement modifiée ; généralement, les concentrations d'ions ont augmenté par dépôt sec et lessivage foliaire. À l'exception de la concentration de NH(4)(+) et NO(3)(-) qui a diminué dans l'eau de traversée, probablement en raison de l'absorption d'azote par les feuilles. Les concentrations élémentaires dans les solutions du sol ont diminué avec la profondeur. La capacité de conservation de l'eau des différentes forêts a également été évaluée. La végétation forestière la plus appropriée pour la conservation de l'eau et la remédiation des précipitations acides dans cette région a été explorée dans le but de la gestion des écosystèmes, de la restauration écologique et du développement économique.

@article{doi101039c0em00116c,
    author = "Chen, Jing et Li, Wei et Gao, Fang",
    title = "Effets biogéochimiques de la végétation forestière sur la chimie de l'eau liée aux précipitations acides : une étude de cas dans le sud-ouest de la Chine.",
    year = "2010",
    journal = "Journal of environmental monitoring : JEM",
    abstract = "La composition élémentaire de l'eau de pluie, de l'eau de traversée (throughfall) et des solutions du sol d'un écosystème forestier dans la région de contrôle des pluies acides du sud-ouest de la Chine a été étudiée entre 2007 et 2008 afin d'évaluer la capacité de tamponnement acide de différentes couvertures forestières. Une distribution saisonnière possible des dépôts humides a été identifiée. Le soufre a été déterminé comme le précurseur dominant de l'acidification dans cette région. La composition chimique des précipitations interceptées par le couvert forestier a été considérablement modifiée ; généralement, les concentrations d'ions ont augmenté par dépôt sec et lessivage foliaire. À l'exception de la concentration de NH(4)(+) et NO(3)(-) qui a diminué dans l'eau de traversée, probablement en raison de l'absorption d'azote par les feuilles. Les concentrations élémentaires dans les solutions du sol ont diminué avec la profondeur. La capacité de conservation de l'eau des différentes forêts a également été évaluée. La végétation forestière la plus appropriée pour la conservation de l'eau et la remédiation des précipitations acides dans cette région a été explorée dans le but de la gestion des écosystèmes, de la restauration écologique et du développement économique.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20859590/",
    doi = "10.1039/c0em00116c",
    openalex = "W2051052861",
    pmid = "20859590",
    references = "doi10100797894009092368, doi101007bf01186169, doi101016jatmosenv200610030, doi101016jatmosenv200907031, doi101016s0045653503000286, doi101016s0269749103000198, doi101021es0626133, doi102134jeq199500472425002400020002x, larssen2000acid"
}

L'acidification des sols est un problème majeur dans les sols des systèmes agricoles intensifs chinois. Nous avons utilisé deux enquêtes à l'échelle nationale, des comparaisons appariées sur de nombreux sites individuels et plusieurs ensembles de données de surveillance à long terme sur le terrain pour évaluer les changements d'acidité des sols. Le pH des sols a diminué de manière significative (P < 0,001) des années 1980 aux années 2000 dans les principales zones de production agricole chinoises. Les processus liés au cycle de l'azote ont libéré de 20 à 221 kilomoles d'ions hydrogène (H+) par hectare par an, et l'absorption des cations basiques a contribué à une acidification supplémentaire de 15 à 20 kilomoles d'H+ par hectare par an dans quatre systèmes de culture répandus. En comparaison, les dépôts acides (0,4 à 2,0 kilomoles d'H+ par hectare par an) ont apporté une petite contribution à l'acidification des sols agricoles en Chine.

@article{doi101126science1182570,
    author = "Guo, Jingheng et Liu, Xu et Zhang, Ying et Shen, Jianning et Han, Wenxuan et Zhang, Wei et Christie, Peter et Goulding, K. W. T. et Vitousek, Peter M. et Zhang, F.S.",
    title = "Acidification importante dans les principales terres agricoles chinoises",
    year = "2010",
    journal = "Science",
    abstract = "L'acidification des sols est un problème majeur dans les sols des systèmes agricoles intensifs chinois. Nous avons utilisé deux enquêtes à l'échelle nationale, des comparaisons appariées sur de nombreux sites individuels et plusieurs ensembles de données de surveillance à long terme sur le terrain pour évaluer les changements d'acidité des sols. Le pH des sols a diminué de manière significative (P < 0,001) des années 1980 aux années 2000 dans les principales zones de production agricole chinoises. Les processus liés au cycle de l'azote ont libéré de 20 à 221 kilomoles d'ions hydrogène (H+) par hectare par an, et l'absorption des cations basiques a contribué à une acidification supplémentaire de 15 à 20 kilomoles d'H+ par hectare par an dans quatre systèmes de culture répandus. En comparaison, les dépôts acides (0,4 à 2,0 kilomoles d'H+ par hectare par an) ont apporté une petite contribution à l'acidification des sols agricoles en Chine.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1182570",
    doi = "10.1126/science.1182570",
    openalex = "W2065762344",
    references = "doi101038nature04095, doi101126science1097329, doi101126science1152509, doi1018901051076119970070737haotgn20co2"
}

Résumé. Avec le développement rapide de l'économie, les émissions de dioxyde de soufre (SO2) de la Chine depuis 2000 suscitent une préoccupation croissante. Dans cette étude, nous estimons les émissions annuelles de SO2 en Chine après 2000 en utilisant une méthodologie basée sur la technologie spécifiquement adaptée à la Chine. De 2000 à 2006, les émissions totales de SO2 en Chine ont augmenté de 53 %, passant de 21,7 Tg à 33,2 Tg, à un taux de croissance annuel de 7,3 %. Les émissions provenant des centrales électriques sont les principales sources de SO2 en Chine et elles ont augmenté de 10,6 Tg à 18,6 Tg durant la même période. Géographiquement, les émissions du nord de la Chine ont augmenté de 85 %, tandis que celles du sud n'ont augmenté que de 28 %. Le taux de croissance des émissions a ralenti vers 2005, et les émissions ont commencé à diminuer après 2006, principalement en raison de l'application généralisée des dispositifs de désulfuration des fumées (FGD) dans les centrales électriques en réponse à une nouvelle politique du gouvernement chinois. Cet article montre que la tendance des émissions estimées de SO2 en Chine est cohérente avec les tendances de la concentration de SO2 et du pH et de la fréquence des pluies acides en Chine, ainsi qu'avec les tendances croissantes de la concentration de SO2 de fond et de sulfate en Asie de l'Est. Un gradient longitudinal dans le pourcentage de changement de la concentration de SO2 urbain au Japon a été observé entre 2000 et 2007, indiquant que la diminution du SO2 urbain est plus faible dans les zones proches du continent asiatique. Cela implique que le transport du SO2 croissant du continent asiatique compense partiellement la réduction locale des émissions de SO2 en aval. Les produits de profondeur optique des aérosols (AOD) du capteur d'imagerie à résolution modérée (MODIS) sont trouvés être fortement corrélés aux mesures de rayonnement solaire de surface (SSR) en Asie de l'Est. En utilisant les données AOD de MODIS comme substitut de la SSR, nous avons trouvé que la Chine et l'Asie de l'Est excluant le Japon ont subi un assombrissement continu après 2000, ce qui est en accord avec l'augmentation dramatique des émissions de SO2 en Asie de l'Est. Les tendances de l'AOD provenant à la fois des récupérations satellitaires et du modèle sur l'Asie de l'Est sont également cohérentes avec la tendance des émissions de SO2 en Chine, en particulier pendant la seconde moitié de l'année, lorsque le soufre contribue à la plus grande fraction de l'AOD. La croissance arrêtée des émissions de SO2 depuis 2006 est également reflétée dans les tendances décroissantes des concentrations de SO2 et SO42−, des valeurs de pH et des fréquences des pluies acides, et de l'AOD sur l'Asie de l'Est.

@article{doi105194acp1063112010,
    author = "Lü, Zifeng and Streets, David G. and Zhang, Q. and Wang, Shuxiao and Carmichael, Gregory R. and Cheng, Yafang and Wei, Chao and Chin, Mian and Diehl, T. and Tan, Q.",
    title = "Émissions de dioxyde de soufre en Chine et tendances du soufre en Asie de l'Est depuis 2000",
    year = "2010",
    journal = "Atmospheric chemistry and physics",
    abstract = "Résumé. Avec le développement rapide de l'économie, les émissions de dioxyde de soufre (SO2) de la Chine depuis 2000 suscitent une préoccupation croissante. Dans cette étude, nous estimons les émissions annuelles de SO2 en Chine après 2000 en utilisant une méthodologie basée sur la technologie spécifiquement adaptée à la Chine. De 2000 à 2006, les émissions totales de SO2 en Chine ont augmenté de 53 %, passant de 21,7 Tg à 33,2 Tg, à un taux de croissance annuel de 7,3 %. Les émissions provenant des centrales électriques sont les principales sources de SO2 en Chine et elles ont augmenté de 10,6 Tg à 18,6 Tg durant la même période. Géographiquement, les émissions du nord de la Chine ont augmenté de 85 %, tandis que celles du sud n'ont augmenté que de 28 %. Le taux de croissance des émissions a ralenti vers 2005, et les émissions ont commencé à diminuer après 2006, principalement en raison de l'application généralisée des dispositifs de désulfuration des fumées (FGD) dans les centrales électriques en réponse à une nouvelle politique du gouvernement chinois. Cet article montre que la tendance des émissions estimées de SO2 en Chine est cohérente avec les tendances de la concentration de SO2 et du pH et de la fréquence des pluies acides en Chine, ainsi qu'avec les tendances croissantes de la concentration de SO2 de fond et de sulfate en Asie de l'Est. Un gradient longitudinal dans le pourcentage de changement de la concentration de SO2 urbain au Japon a été observé entre 2000 et 2007, indiquant que la diminution du SO2 urbain est plus faible dans les zones proches du continent asiatique. Cela implique que le transport du SO2 croissant du continent asiatique compense partiellement la réduction locale des émissions de SO2 en aval. Les produits de profondeur optique des aérosols (AOD) du capteur d'imagerie à résolution modérée (MODIS) sont trouvés être fortement corrélés aux mesures de rayonnement solaire de surface (SSR) en Asie de l'Est. En utilisant les données AOD de MODIS comme substitut de la SSR, nous avons trouvé que la Chine et l'Asie de l'Est excluant le Japon ont subi un assombrissement continu après 2000, ce qui est en accord avec l'augmentation dramatique des émissions de SO2 en Asie de l'Est. Les tendances de l'AOD provenant à la fois des récupérations satellitaires et du modèle sur l'Asie de l'Est sont également cohérentes avec la tendance des émissions de SO2 en Chine, en particulier pendant la seconde moitié de l'année, lorsque le soufre contribue à la plus grande fraction de l'AOD. La croissance arrêtée des émissions de SO2 depuis 2006 est également reflétée dans les tendances décroissantes des concentrations de SO2 et SO42−, des valeurs de pH et des fréquences des pluies acides, et de l'AOD sur l'Asie de l'Est.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-10-6311-2010",
    doi = "10.5194/acp-10-6311-2010",
    openalex = "W2056537970",
    references = "doi101021es0626133, doi101021es901430n, doi1010292002jd003093, doi1010292003jd003697, doi1010292008jd011470, doi101029jc087ic02p01231, doi101109tgrs2006872333, doi101126science1103215, doi1011751520046919990560127smoamm20co2, doi101175jas33851, doi105194acp744192007, doi105194acp951312009"
}

Présentons ici la première étude détaillée sur les flux de soufre (S), d'azote (N) et de cations majeurs dans les bassins versants de forêts subtropicales chinoises. Les données proviennent de quatre sites d'étude, différant par les apports de polluants atmosphériques et la sensibilité à l'acidification. Les résultats montrent des différences importantes par rapport à la plupart des sites en Amérique du Nord et en Europe. Le dépôt sec de S, N et calcium (Ca) est considérablement plus élevé que le dépôt humide dans la plupart des cas, entraînant des flux de dépôt allant de modérés à très élevés, tant pour les composés acidifiants (dépôt de S 1,5-10,5 kiloequivalents par hectare et par an (keq ha(-1) yr(-1)) ; dépôt de N 0,4 à 2,5 keq ha(-1) yr(-1)) que pour les composés alcalins (dépôt de Ca 0,8 à 5,7 keq ha(-1) yr(-1))). Plus de la moitié de l'apport d'acidité est neutralisée par l'alcalinité associée au dépôt de Ca. De plus, la rétention du S et du N entrants est faible dans la zone racinaire du sol, mais considérable dans les sols plus profonds ou la zone riveraine. Les eaux de drainage provenant de la zone racinaire des sols des deux sites présentant le plus haut dépôt montrent une acidification prononcée. Pour les deux sites présentant des apports de dépôt modérés, les zones racinaires retiennent une partie du S entrant et tamponnent une partie de l'acidité entrante. Les sous-sols et les zones riveraines sont de forts puits pour N, S et Ca. Cela est associé à une neutralisation importante de l'acidité sur tous les sites. Ces caractéristiques sont d'une importance majeure pour la compréhension des effets à long terme de l'acidification en Chine.

@article{doi101021es103426p,
    author = "Larssen, Thorjørn et Duan, Lei et Mulder, Jan",
    title = "Dépôt et lessivage du soufre, de l'azote et du calcium dans quatre bassins versants forestiers en Chine : Implications pour l'acidification",
    year = "2011",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Présentons ici la première étude détaillée sur les flux de soufre (S), d'azote (N) et de cations majeurs dans les bassins versants de forêts subtropicales chinoises. Les données proviennent de quatre sites d'étude, différant par les apports de polluants atmosphériques et la sensibilité à l'acidification. Les résultats montrent des différences importantes par rapport à la plupart des sites en Amérique du Nord et en Europe. Le dépôt sec de S, N et calcium (Ca) est considérablement plus élevé que le dépôt humide dans la plupart des cas, entraînant des flux de dépôt allant de modérés à très élevés, tant pour les composés acidifiants (dépôt de S 1,5-10,5 kiloequivalents par hectare et par an (keq ha(-1) yr(-1)) ; dépôt de N 0,4 à 2,5 keq ha(-1) yr(-1)) que pour les composés alcalins (dépôt de Ca 0,8 à 5,7 keq ha(-1) yr(-1))). Plus de la moitié de l'apport d'acidité est neutralisée par l'alcalinité associée au dépôt de Ca. De plus, la rétention du S et du N entrants est faible dans la zone racinaire du sol, mais considérable dans les sols plus profonds ou la zone riveraine. Les eaux de drainage provenant de la zone racinaire des sols des deux sites présentant le plus haut dépôt montrent une acidification prononcée. Pour les deux sites présentant des apports de dépôt modérés, les zones racinaires retiennent une partie du S entrant et tamponnent une partie de l'acidité entrante. Les sous-sols et les zones riveraines sont de forts puits pour N, S et Ca. Cela est associé à une neutralisation importante de l'acidité sur tous les sites. Ces caractéristiques sont d'une importance majeure pour la compréhension des effets à long terme de l'acidification en Chine.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es103426p",
    doi = "10.1021/es103426p",
    openalex = "W2329180246",
    references = "doi101007s106610054336z, doi101016jatmosenv200610030, doi101016jscitotenv200702028, doi101021es0626133, doi101023a1020972100496, doi1010292002jd003093, doi101126science1182570, doi102136sssaj198603615995005000030013x, larssen2000acid, openalexw654605314"
}

Nous avons étudié le dépôt atmosphérique de formes de phosphore (P) le long d'un gradient d'altitude, et sa contribution au chargement externe total en P des lacs des montagnes des Tatra et de la forêt de Bohême, de 1998 à 2009. L'objectif était d'évaluer comment les caractéristiques topographiques (réservoirs de sol et de végétation dans le bassin versant) et morphologiques (rapport surface bassin versant-surface lac) des systèmes bassin versant-lac affectent les structures de nutriments dans les lacs des zones montagneuses reculées. Les concentrations de carbone organique dissous (COD), de phosphore total (PT) et d'azote organique total (TON) étaient étroitement liées (p < 0,001) les unes aux autres dans les lacs et leurs affluents. L'exportation terrestre de PT (57–1183 μmol m −2 yr −1 sur une base de surface de bassin versant) et les concentrations de PT dans l'eau de lac (0,05–1,0 μmol L −1) étaient étroitement associées à la lixiviation du COD, présentant des relations exponentielles significatives (p < 0,001) avec l'augmentation de la couverture du sol dans les bassins versants. Les flux de précipitations de PT (460–918 μmol m −2 yr −1, moyenne 692 μmol m −2 yr −1, dont 50 % étant du P réactif soluble) augmentaient avec les précipitations le long du gradient d'altitude et étaient les plus élevés dans les zones montagneuses venteuses. Les rapports C : N et C : P des apports externes de nutriments aux lacs étaient plus élevés pour les sources terrestres que pour les sources atmosphériques d'un facteur d'environ 4 et 32, respectivement, et la contribution atmosphérique relative au chargement externe total en P des lacs était inversement proportionnelle à la couverture du sol des bassins versants et au rapport entre la surface du bassin versant et celle du lac. La composition et la proportion différentes des apports de nutriments terrestres et atmosphériques aux lacs de montagne le long des zones de végétation déterminent l'équilibre stœchiométrique entre le COD et le P disponibles comme nutriments pour les réseaux trophiques des lacs de montagne naturels.

@article{doi104319lo20115641343,
    author = "Kopáček, Jiřı́ et Hejzlar, Josef et Vrba, Jaroslav et Stuchlı́k, Evžen",
    title = "Chargement en phosphore des lacs de montagne : exportation terrestre et dépôt atmosphérique",
    year = "2011",
    journal = "Limnology and Oceanography",
    abstract = "Nous avons étudié le dépôt atmosphérique de formes de phosphore (P) le long d'un gradient d'altitude, et sa contribution au chargement externe total en P des lacs des montagnes des Tatra et de la forêt de Bohême, de 1998 à 2009. L'objectif était d'évaluer comment les caractéristiques topographiques (réservoirs de sol et de végétation dans le bassin versant) et morphologiques (rapport surface bassin versant-surface lac) des systèmes bassin versant-lac affectent les structures de nutriments dans les lacs des zones montagneuses reculées. Les concentrations de carbone organique dissous (COD), de phosphore total (PT) et d'azote organique total (TON) étaient étroitement liées (p < 0,001) les unes aux autres dans les lacs et leurs affluents. L'exportation terrestre de PT (57–1183 μmol m −2 yr −1 sur une base de surface de bassin versant) et les concentrations de PT dans l'eau de lac (0,05–1,0 μmol L −1) étaient étroitement associées à la lixiviation du COD, présentant des relations exponentielles significatives (p < 0,001) avec l'augmentation de la couverture du sol dans les bassins versants. Les flux de précipitations de PT (460–918 μmol m −2 yr −1, moyenne 692 μmol m −2 yr −1, dont 50\% étant du P réactif soluble) augmentaient avec les précipitations le long du gradient d'altitude et étaient les plus élevés dans les zones montagneuses venteuses. Les rapports C : N et C : P des apports externes de nutriments aux lacs étaient plus élevés pour les sources terrestres que pour les sources atmosphériques d'un facteur d'environ 4 et 32, respectivement, et la contribution atmosphérique relative au chargement externe total en P des lacs était inversement proportionnelle à la couverture du sol des bassins versants et au rapport entre la surface du bassin versant et celle du lac. La composition et la proportion différentes des apports de nutriments terrestres et atmosphériques aux lacs de montagne le long des zones de végétation déterminent l'équilibre stœchiométrique entre le COD et le P disponibles comme nutriments pour les réseaux trophiques des lacs de montagne naturels.",
    url = "https://doi.org/10.4319/lo.2011.56.4.1343",
    doi = "10.4319/lo.2011.56.4.1343",
    openalex = "W2168590941",
    references = "doi101016jatmosenv200907031"
}

Résumé. Des mesures continues de l'ammoniac atmosphérique (NH3) ont été effectuées à l'aide de samplers passifs Ogawa de février 2008 à juillet 2010 sur un site urbain et de janvier 2007 à juillet 2010 sur un site rural à Pékin, en Chine. Le NH4+ dans les particules fines a également été collecté sur le site rural durant 2008–2009. La comparaison sur le terrain entre les samplers passifs Ogawa et un analyseur actif pour le NH3 effectué sur le site urbain assure la qualité et la précision des mesures. Les concentrations de NH3 sur le site urbain ont varié de 0,7 à 85,1 ppb, avec une moyenne annuelle de 18,5 ± 13,8 et 23,5 ± 18,0 ppb en 2008 et 2009, respectivement. Les concentrations de NH3 sur le site rural étaient inférieures à celles du site urbain, et variaient de 0,8 à 42,9 ppb, avec une moyenne annuelle de 4,5 ± 4,6, 6,6 ± 7,0 et 7,1 ± 3,5 ppb en 2007, 2008 et 2009, respectivement. Les données ont montré des variations saisonnières marquées sur les deux sites. Les résultats ont mis l'accent sur le trafic comme source significative des concentrations de NH3 en hiver dans les zones urbaines de Pékin. Cela a été illustré par les fortes corrélations du NH3 avec les polluants liés au trafic (NOx et CO) et également par le cycle diurne bimodal des concentrations de NH3 qui était synchronisé avec le trafic. Des motifs similaires n'ont pas été observés pendant l'été, suggérant que d'autres sources non liées au trafic sont devenues plus importantes. Sur le site rural, les concentrations quotidiennes de NH4+ ont varié de 0,10 à 36,53 μg m−3, avec une moyenne de 7,03 μg m−3 de juin 2008 à décembre 2009. Les NH3 mensuels ont été significativement corrélés aux concentrations de NH4+. Les rapports mensuels moyens de NH3/NH4+ ont varié de 0,13 à 2,28, avec une moyenne de 0,73. Le NH4+ dans la PM2.5 était principalement associé au SO4−2 sur le site rural.

@article{doi105194acp1161392011,
    author = "Meng, Zhaoyang et Lin, Weili et Jiang, Xiujie et Yan, Pengcheng et Wang, Yu et Zhang, Yuhong et Jia, Xiaofang et Yu, Xiaolan",
    title = "Caractéristiques de l'ammoniac atmosphérique sur Pékin, Chine",
    year = "2011",
    journal = "Atmospheric chemistry and physics",
    abstract = "Résumé. Des mesures continues de l'ammoniac atmosphérique (NH3) ont été effectuées à l'aide de samplers passifs Ogawa de février 2008 à juillet 2010 sur un site urbain et de janvier 2007 à juillet 2010 sur un site rural à Pékin, en Chine. Le NH4+ dans les particules fines a également été collecté sur le site rural durant 2008–2009. La comparaison sur le terrain entre les samplers passifs Ogawa et un analyseur actif pour le NH3 effectué sur le site urbain assure la qualité et la précision des mesures. Les concentrations de NH3 sur le site urbain ont varié de 0,7 à 85,1 ppb, avec une moyenne annuelle de 18,5 ± 13,8 et 23,5 ± 18,0 ppb en 2008 et 2009, respectivement. Les concentrations de NH3 sur le site rural étaient inférieures à celles du site urbain, et variaient de 0,8 à 42,9 ppb, avec une moyenne annuelle de 4,5 ± 4,6, 6,6 ± 7,0 et 7,1 ± 3,5 ppb en 2007, 2008 et 2009, respectivement. Les données ont montré des variations saisonnières marquées sur les deux sites. Les résultats ont mis l'accent sur le trafic comme source significative des concentrations de NH3 en hiver dans les zones urbaines de Pékin. Cela a été illustré par les fortes corrélations du NH3 avec les polluants liés au trafic (NOx et CO) et également par le cycle diurne bimodal des concentrations de NH3 qui était synchronisé avec le trafic. Des motifs similaires n'ont pas été observés pendant l'été, suggérant que d'autres sources non liées au trafic sont devenues plus importantes. Sur le site rural, les concentrations quotidiennes de NH4+ ont varié de 0,10 à 36,53 μg m−3, avec une moyenne de 7,03 μg m−3 de juin 2008 à décembre 2009. Les NH3 mensuels ont été significativement corrélés aux concentrations de NH4+. Les rapports mensuels moyens de NH3/NH4+ ont varié de 0,13 à 2,28, avec une moyenne de 0,73. Le NH4+ dans la PM2.5 était principalement associé au SO4−2 sur le site rural.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-11-6139-2011",
    doi = "10.5194/acp-11-6139-2011",
    openalex = "W2157788523",
    references = "doi101126science23648081559"
}

Cette étude est une analyse de 344 jours de pluie enregistrés au cours de cinq ans dans une station EMEP (Programme coopératif pour la surveillance et l'évaluation de la transmission à longue distance des polluants atmosphériques en Europe) de fond régional isolée en Espagne. La composition chimique des eaux de pluie associées aux masses d'air (neuf catégories) et aux types de temps (26 catégories) a été caractérisée. La composition chimique des eaux de pluie était dominée par le calcium (Ca2+) et le sulfate (SO42−-S), avec une moyenne pondérée par le volume (VWM) pendant la période étudiée (2002–2006), soit 55 μeq/L et 34 μeqS/L, respectivement. Le calcium, le sodium (Na+), l'ammonium (NH4+-N) et le magnésium (Mg2+) semblent être des composants dominants dans la neutralisation des eaux de pluie. En appliquant les corrélations de Pearson, l'analyse en composantes principales et les facteurs d'enrichissement, il est possible d'identifier les types de sources pour les constituants des précipitations. La variabilité interannuelle et intra-annuelle a également été étudiée. Les niveaux élevés de calcium sont associés aux intrusions fréquentes de poussière saharienne qui se produisent pendant l'été, et les maximums de chlore et de sodium en hiver peuvent être dus à la plus grande quantité d'air maritime enregistrée pendant cette saison. La dépôt humide a été déterminé en se concentrant sur le dépôt d'azote, enregistrant des valeurs annuelles moyennes de 155 mgN/m2/an (provenant du NO3−-N) et 165 mgN/m2/an (provenant du NH4+-N).

@article{doi104209aaqr2012030068,
    author = "Calvo, Ana et Pont, Véronique et Olmo, F.J. et Castro, Amaya et Alados‐Arboledas, Lucas et Vicente, Ana et Fernández‐Raga, María et Fraile, Roberto",
    title = "Air Masses and Weather Types: A Useful Tool for Characterizing Precipitation Chemistry and Wet Deposition",
    year = "2012",
    journal = "Aerosol and Air Quality Research",
    abstract = "Cette étude est une analyse de 344 jours de pluie enregistrés au cours de cinq ans dans une station EMEP (Programme coopératif pour la surveillance et l'évaluation de la transmission à longue distance des polluants atmosphériques en Europe) de fond régional isolée en Espagne. La composition chimique des eaux de pluie associées aux masses d'air (neuf catégories) et aux types de temps (26 catégories) a été caractérisée. La composition chimique des eaux de pluie était dominée par le calcium (Ca2+) et le sulfate (SO42−-S), avec une moyenne pondérée par le volume (VWM) pendant la période étudiée (2002–2006), soit 55 μeq/L et 34 μeqS/L, respectivement. Le calcium, le sodium (Na+), l'ammonium (NH4+-N) et le magnésium (Mg2+) semblent être des composants dominants dans la neutralisation des eaux de pluie. En appliquant les corrélations de Pearson, l'analyse en composantes principales et les facteurs d'enrichissement, il est possible d'identifier les types de sources pour les constituants des précipitations. La variabilité interannuelle et intra-annuelle a également été étudiée. Les niveaux élevés de calcium sont associés aux intrusions fréquentes de poussière saharienne qui se produisent pendant l'été, et les maximums de chlore et de sodium en hiver peuvent être dus à la plus grande quantité d'air maritime enregistrée pendant cette saison. Le dépôt humide a été déterminé en se concentrant sur le dépôt d'azote, enregistrant des valeurs annuelles moyennes de 155 mgN/m2/an (provenant du NO3−-N) et 165 mgN/m2/an (provenant du NH4+-N).",
    url = "https://doi.org/10.4209/aaqr.2012.03.0068",
    doi = "10.4209/aaqr.2012.03.0068",
    openalex = "W2150625309",
    references = "doi1010079781402058851"
}

Résumé. Les émissions d'espèces réactives d'azote (N) peuvent affecter les écosystèmes environnants via le dépôt atmosphérique. Cependant, peu de mesures à long terme et multi-sites se sont concentrées à la fois sur le dépôt humide et sec des espèces individuelles de N dans de vastes régions du Nord de la Chine. Ainsi, l'ampleur du dépôt atmosphérique de diverses espèces de N dans le Nord de la Chine reste incertaine. Dans cette étude, le dépôt atmosphérique humide et sec de différentes espèces de N a été examiné au cours d'une campagne d'observation de trois ans sur dix sites sélectionnés dans le Nord de la Chine. Les résultats indiquent que les niveaux de dépôt de N dans le Nord de la Chine étaient élevés, avec une moyenne sur dix sites et trois ans de 60,6 kg N ha−1 yr−1. Les niveaux de dépôt ont montré des variations spatiales et temporelles dans la plage de 28,5–100,4 kg N ha−1 yr−1. Sur le total annuel du dépôt, 40 % a été déposé via les précipitations, et les 60 % restants étaient composés de formes déposées par voie sèche. Comparées aux espèces gazeuses de N, les espèces particulaires de N n'étaient pas le principal contributeur au N déposé par voie sèche ; elles ont contribué à environ 10 % du flux total. Sur une base annuelle, les espèces oxydées représentaient 21 % du dépôt total de N, ce qui implique que d'autres formes de N gazeux, telles que NH3, constituaient une part dominante du flux total. La contribution de NO3− au dépôt de N a été accrue dans certaines zones urbaines et industrielles, possiblement en raison de la combustion de combustibles fossiles. Comme prévu, le dépôt total de N dans le Nord de la Chine était significativement plus élevé que les valeurs rapportées par les réseaux de surveillance à l'échelle nationale en Europe, en Amérique du Nord et en Asie de l'Est en raison des taux élevés de dépôt humide et de dépôt sec de NH3 gazeux. Ensemble, ces résultats montrent que les émissions de NH3 devraient être réduites pour atténuer le dépôt élevé de N et les impacts potentiels associés sur les écosystèmes dans le Nord de la Chine. Les résultats actuels améliorent notre compréhension des variations spatio-temporelles des ampleurs, des voies et des espèces de N déposé dans les zones cibles, et sont importants non seulement pour informer les organismes de conservation et de réglementation, mais aussi pour initier des études détaillées supplémentaires. Les incertitudes parmi les observations actuelles soulignent la nécessité de quantifier l'impact de la végétation sur le dépôt sec et d'affiner la simulation de la vitesse de dépôt sec.

@article{doi105194acp1265152012,
    author = "Pan, Yuepeng et Wang, Yonghong et Tang, Guiqian et Wu, Dan",
    title = "Dépôts atmosphériques d'azote humide et sec sur dix sites du Nord de la Chine",
    year = "2012",
    journal = "Atmospheric chemistry and physics",
    abstract = "Résumé. Les émissions d'espèces réactives d'azote (N) peuvent affecter les écosystèmes environnants via le dépôt atmosphérique. Cependant, peu de mesures à long terme et multi-sites se sont concentrées à la fois sur le dépôt humide et sec des espèces individuelles de N dans de vastes régions du Nord de la Chine. Ainsi, l'ampleur du dépôt atmosphérique de diverses espèces de N dans le Nord de la Chine reste incertaine. Dans cette étude, le dépôt atmosphérique humide et sec de différentes espèces de N a été examiné au cours d'une campagne d'observation de trois ans sur dix sites sélectionnés dans le Nord de la Chine. Les résultats indiquent que les niveaux de dépôt de N dans le Nord de la Chine étaient élevés, avec une moyenne sur dix sites et trois ans de 60,6 kg N ha−1 yr−1. Les niveaux de dépôt ont montré des variations spatiales et temporelles dans la plage de 28,5–100,4 kg N ha−1 yr−1. Sur le total annuel du dépôt, 40 % a été déposé via les précipitations, et les 60 % restants étaient composés de formes déposées par voie sèche. Comparées aux espèces gazeuses de N, les espèces particulaires de N n'étaient pas le principal contributeur au N déposé par voie sèche ; elles ont contribué à environ 10 % du flux total. Sur une base annuelle, les espèces oxydées représentaient 21 % du dépôt total de N, ce qui implique que d'autres formes de N gazeux, telles que NH3, constituaient une part dominante du flux total. La contribution de NO3− au dépôt de N a été accrue dans certaines zones urbaines et industrielles, possiblement en raison de la combustion de combustibles fossiles. Comme prévu, le dépôt total de N dans le Nord de la Chine était significativement plus élevé que les valeurs rapportées par les réseaux de surveillance à l'échelle nationale en Europe, en Amérique du Nord et en Asie de l'Est en raison des taux élevés de dépôt humide et de dépôt sec de NH3 gazeux. Ensemble, ces résultats montrent que les émissions de NH3 devraient être réduites pour atténuer le dépôt élevé de N et les impacts potentiels associés sur les écosystèmes dans le Nord de la Chine. Les résultats actuels améliorent notre compréhension des variations spatio-temporelles des ampleurs, des voies et des espèces de N déposé dans les zones cibles, et sont importants non seulement pour informer les organismes de conservation et de réglementation, mais aussi pour initier des études détaillées supplémentaires. Les incertitudes parmi les observations actuelles soulignent la nécessité de quantifier l'impact de la végétation sur le dépôt sec et d'affiner la simulation de la vitesse de dépôt sec.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-12-6515-2012",
    doi = "10.5194/acp-12-6515-2012",
    openalex = "W2169794216",
    references = "doi101021es0626133"
}

Résumé. De 2006 à 2007, les concentrations quotidiennes des principaux constituants inorganiques solubles dans l'eau, des aérosols minéraux, du carbone organique (OC) et du carbone élémentaire (EC) dans des échantillons de PM10 ambiant ont été étudiées à partir de 16 sites urbains, ruraux et éloignés dans diverses régions de Chine, et comparées aux mesures mondiales des aérosols. Une grande différence entre les espèces chimiques urbaines et rurales a été observée, avec généralement des facteurs de 1,5 à 2,5 fois plus élevés en milieu urbain qu'en milieu rural. Les aérosols optiquement diffusants, tels que le sulfate (~16%), le CO (~15%), le nitrate (~7%), l'ammonium (~5%) et les aérosols minéraux (~35%) dans la plupart des cas, constituent la majorité des aérosols totaux, indiquant une fonction de diffusion dominante des aérosols en Chine. Sur l'OC total, ~55%–60% peut être attribué à la formation du carbone organique secondaire (SOC). L'EC absorbant ne représente que ~3,5% du PM10 total. Saisonnierement, les concentrations maximales de la plupart des espèces d'aérosols ont été observées en hiver, tandis que les aérosols minéraux atteignent leur pic au printemps. En plus du maximum saisonnier régulier, des pics secondaires ont été observés pour le sulfate et l'ammonium en été, ainsi que pour le CO et l'EC en mai et juin. Cela peut être considéré comme un motif saisonnier typique pour diverses composantes d'aérosols en Chine. L'acidité des aérosols était généralement neutre dans la plupart des zones urbaines, mais devient quelque peu acide dans les zones rurales. Sur la base des observations de visibilité de surface provenant de 681 stations météorologiques en Chine entre 1957 et 2005, quatre zones majeures de brouillard ont été identifiées avec des changements de visibilité similaires, à savoir : (1) la plaine de Hua Bei dans le N. de la Chine, et la plaine de Guanzhong ; (2) l'E. de la Chine avec le corps principal dans la région du delta du fleuve Yangtze ; (3) le S. de la Chine avec la plupart des zones du Guangdong et de la région du delta de la rivière des Perles ; (4) la cuvette de Si Chuan dans le S.O. de la Chine. La dégradation de la visibilité dans ces zones est liée aux changements d'émissions et aux fortes concentrations de PM. Une telle caractérisation chimique quantitative des aérosols est essentielle pour évaluer leur rôle dans la chimie atmosphérique et les effets sur le temps et le climat, ainsi que pour valider les modèles atmosphériques.

@article{doi105194acp127792012,
    author = "Zhang, X. Y. et Wang, Y. Q. et Niu, Tao et Zhang, X. C. et Gong, Sunling et Zhang, Yuhong et Sun, Junying",
    title = "Composition des aérosols atmosphériques en Chine : variabilité spatiale/temporelle, signature chimique, distribution du brouillard régional et comparaisons avec les aérosols mondiaux",
    year = "2012",
    journal = "Atmospheric chemistry and physics",
    abstract = "Résumé. De 2006 à 2007, les concentrations quotidiennes des principaux constituants inorganiques solubles dans l'eau, des aérosols minéraux, du carbone organique (OC) et du carbone élémentaire (EC) dans des échantillons de PM10 ambiant ont été étudiées à partir de 16 sites urbains, ruraux et éloignés dans diverses régions de Chine, et comparées aux mesures mondiales des aérosols. Une grande différence entre les espèces chimiques urbaines et rurales a été observée, avec généralement des facteurs de 1,5 à 2,5 fois plus élevés en milieu urbain qu'en milieu rural. Les aérosols optiquement diffusants, tels que le sulfate (\textasciitilde 16%), le CO (\textasciitilde 15%), le nitrate (\textasciitilde 7%), l'ammonium (\textasciitilde 5%) et les aérosols minéraux (\textasciitilde 35%) dans la plupart des cas, constituent la majorité des aérosols totaux, indiquant une fonction de diffusion dominante des aérosols en Chine. Sur l'OC total, \textasciitilde 55%–60% peut être attribué à la formation du carbone organique secondaire (SOC). L'EC absorbant ne représente que \textasciitilde 3,5% du PM10 total. Saisonnierement, les concentrations maximales de la plupart des espèces d'aérosols ont été observées en hiver, tandis que les aérosols minéraux atteignent leur pic au printemps. En plus du maximum saisonnier régulier, des pics secondaires ont été observés pour le sulfate et l'ammonium en été, ainsi que pour le CO et l'EC en mai et juin. Cela peut être considéré comme un motif saisonnier typique pour diverses composantes d'aérosols en Chine. L'acidité des aérosols était généralement neutre dans la plupart des zones urbaines, mais devient quelque peu acide dans les zones rurales. Sur la base des observations de visibilité de surface provenant de 681 stations météorologiques en Chine entre 1957 et 2005, quatre zones majeures de brouillard ont été identifiées avec des changements de visibilité similaires, à savoir : (1) la plaine de Hua Bei dans le N. de la Chine, et la plaine de Guanzhong ; (2) l'E. de la Chine avec le corps principal dans la région du delta du fleuve Yangtze ; (3) le S. de la Chine avec la plupart des zones du Guangdong et de la région du delta de la rivière des Perles ; (4) la cuvette de Si Chuan dans le S.O. de la Chine. La dégradation de la visibilité dans ces zones est liée aux changements d'émissions et aux fortes concentrations de PM. Une telle caractérisation chimique quantitative des aérosols est essentielle pour évaluer leur rôle dans la chimie atmosphérique et les effets sur le temps et le climat, ainsi que pour valider les modèles atmosphériques.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-12-779-2012",
    doi = "10.5194/acp-12-779-2012",
    openalex = "W2163882954",
    references = "doi105194acp1063112010"
}

Une évaluation mondiale de la chimie des précipitations et des dépôts a été réalisée sous la direction du Groupe scientifique consultatif pour la chimie des précipitations (SAG-PC) du Groupe d'observation de l'atmosphère mondiale (GAW) de l'Organisation météorologique mondiale (OMM). Cette évaluation a abordé trois questions : (1) que montrent les mesures et les estimations de modèles concernant la chimie des précipitations et les dépôts humides, secs et totaux de soufre, d'azote, de sel marin, de cations basiques, d'acides organiques, d'acidité et de phosphore à l'échelle mondiale et régionale ? (2) les dépôts humides des ions majeurs ont-ils changé depuis 2000 (et, lorsque les informations et les données sont disponibles, depuis 1990) et (3) quelles sont les principales lacunes et incertitudes dans nos connaissances ? À cette fin, des mesures représentatives à l'échelle régionale pour deux périodes de moyennage de 3 ans, 2000–2002 et 2005–2007, ont été compilées à l'échelle mondiale. Les données de la période de moyennage 2000–2002 ont été combinées avec les résultats de modélisation de la moyenne d'ensemble de 2001 issus de 21 modèles de transport chimique globaux produits lors de la phase 1 des Activités de modélisation coordonnées du Groupe de travail sur le transport interhémisphérique de la pollution atmosphérique (TF HTAP). Les données de mesure et les résultats de modélisation ont été utilisés pour générer des cartes mondiales et régionales des concentrations d'ions majeurs dans les précipitations et les dépôts. Un produit majeur de cette évaluation est une base de données de concentrations d'ions et de données de dépôts humides assurées de qualité, recueillies à partir de réseaux de surveillance régionaux et nationaux. Cette base de données est disponible pour téléchargement auprès du Centre mondial de données pour la chimie des précipitations (http://wdcpc.org/). L'évaluation conclut que les concentrations mondiales et les dépôts de soufre et d'azote sont raisonnablement bien caractérisés, avec des niveaux généralement les plus élevés près des sources d'émissions et plus d'un ordre de grandeur plus bas dans les zones largement exemptes d'influences anthropiques. Dans de nombreuses parties du monde, les dépôts humides d'azote réduit dépassent ceux d'azote oxydé et sont en augmentation. Les concentrations et les dépôts de soufre et d'azote en Amérique du Nord et en Europe ont diminué de manière significative, conformément aux politiques de réduction des émissions. Les principales régions du monde, y compris l'Amérique du Sud, les zones plus reculées de l'Amérique du Nord, une grande partie de l'Asie, de l'Afrique, de l'Océanie, les régions polaires et tous les océans, sont insuffisamment échantillonnées pour tous les ions majeurs dans les dépôts humides et secs, et particulièrement pour le phosphore, les formes organiques de l'azote et les acides faibles, y compris les carbonates et les acides organiques. Les estimations déductives basées sur les mesures des dépôts secs sont limitées au soufre et à certains azote dans seulement quelques régions du monde et les méthodes sont hautement incertaines. L'évaluation conclut avec des recommandations pour adresser les principales lacunes et incertitudes dans les mesures mondiales des concentrations d'ions et des dépôts.

@article{doi101016jatmosenv201310060,
    author = "Vet, Robert and Artz, Richard S. and Carou, Silvina and Shaw, Mike and Ro, Chul‐Un and Aas, Wenche and Baker, Alex R. and Bowersox, Van C. and Dentener, Frank and Galy‐Lacaux, Corinne and Hou, Amy and Pienaar, Jacobus J. and Gillett, Robert and Forti, M. C. and Gromov, Sergey and Hara, Hiroshi and Ходжер, Т. В. and Mahowald, N. M. and Ničković, Slobodan and Rao, P.S.P. and Reid, Neville W.",
    title = "Évaluation mondiale de la chimie des précipitations et des dépôts de soufre, d'azote, de sel marin, de cations basiques, d'acides organiques, d'acidité et de pH, et de phosphore",
    year = "2013",
    journal = "Atmospheric Environment",
    abstract = "Une évaluation mondiale de la chimie des précipitations et des dépôts a été réalisée sous la direction du Groupe consultatif scientifique pour la chimie des précipitations (SAG-PC) du Programme mondial d'observation de l'atmosphère (GAW) de l'Organisation météorologique mondiale (OMM). Cette évaluation a abordé trois questions : (1) que montrent les mesures et les estimations de modèles concernant la chimie des précipitations et les dépôts humides, secs et totaux de soufre, d'azote, de sel marin, de cations basiques, d'acides organiques, d'acidité et de phosphore, à l'échelle mondiale et régionale ? (2) les dépôts humides des ions majeurs ont-ils changé depuis 2000 (et, lorsque les informations et les données sont disponibles, depuis 1990) ? (3) quelles sont les principales lacunes et incertitudes dans nos connaissances ? À cette fin, des mesures représentatives à l'échelle régionale pour deux périodes de moyennage de 3 ans, 2000–2002 et 2005–2007, ont été compilées à l'échelle mondiale. Les données de la période de moyennage 2000–2002 ont été combinées aux résultats de modélisation de l'ensemble moyen de 2001 provenant de 21 modèles de transport chimique mondiaux produits lors de la phase 1 des Activités coordonnées d'étude des modèles de la Task Force sur le transport hémisphérique de la pollution atmosphérique (TF HTAP). Les données de mesure et les résultats de modélisation ont été utilisés pour générer des cartes mondiales et régionales des concentrations d'ions majeurs dans les précipitations et les dépôts. Un produit majeur de cette évaluation est une base de données de concentrations d'ions et de données de dépôts humides de qualité assurée, recueillies à partir de réseaux de surveillance régionaux et nationaux. Cette base de données est disponible pour téléchargement auprès du Centre mondial de données pour la chimie des précipitations (http://wdcpc.org/). L'évaluation conclut que les concentrations mondiales et les dépôts de soufre et d'azote sont raisonnablement bien caractérisés, avec des niveaux généralement les plus élevés à proximité des sources d'émission et plus d'un ordre de grandeur plus bas dans les zones largement exemptes d'influences anthropiques. Dans de nombreuses parties du monde, les dépôts humides d'azote réduit dépassent ceux d'azote oxydé et sont en augmentation. Les concentrations et les dépôts de soufre et d'azote en Amérique du Nord et en Europe ont diminué de manière significative, conformément aux politiques de réduction des émissions. Les principales régions du monde, y compris l'Amérique du Sud, les zones plus reculées de l'Amérique du Nord, une grande partie de l'Asie, de l'Afrique, de l'Océanie, des régions polaires et tous les océans, sont insuffisamment échantillonnées pour tous les ions majeurs dans les dépôts humides et secs, et particulièrement pour le phosphore, les formes organiques de l'azote et les acides faibles, y compris les carbonates et les acides organiques. Les estimations déductives basées sur les mesures des dépôts secs sont limitées au soufre et à certains azote dans seulement quelques régions du monde et les méthodes sont très incertaines. L'évaluation conclut avec des recommandations pour combler les principales lacunes et incertitudes dans les mesures mondiales des concentrations et des dépôts d'ions.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2013.10.060",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2013.10.060",
    openalex = "W2012375906",
    references = "doi101016jatmosenv200610030, doi101021es0626133, doi101021es901430n, doi105194acp1063112010, doi105194acp736632007"
}

Le gouvernement chinois a établi des objectifs obligatoires de réduction des émissions de dioxyde de soufre (SO2) et d'oxydes d'azote (NOx) de 8 % et 10 %, respectivement, entre 2010 et 2015. Dans cette étude, l'effet de la politique a été évalué en prédisant la récupération des sols forestiers acidifiés à Chongqing, une région fortement touchée par les pluies acides dans le sud-ouest de la Chine. Étant donné que les précipitations ont considérablement diminué dans cette région ces dernières années, l'impact de la sécheresse sur l'acidification des sols a également été pris en compte. Un modèle dynamique d'acidification, MAGIC, a été utilisé pour prédire les tendances futures de la chimie des sols sous différents scénarios de réduction des dépôts ainsi que de la sécheresse. Nous avons constaté que la réglementation actuelle de la réduction des émissions de SO2 n'a pas significativement augmenté les valeurs de pH de l'eau du sol, le rapport molaire Ca2+ à Al3+ (Ca/Al), ou la saturation en bases du sol au niveau de 2000 avant 2050. Le contrôle des émissions de NOx aurait moins d'effet sur la récupération de l'acidification, tandis que la réduction des émissions de matières particulaires pourrait contrebalancer les bénéfices de la réduction du SO2 en diminuant considérablement les dépôts de cations basiques, en particulier Ca(2+). Les sécheresses continues dans le futur pourraient également retarder la récupération de l'acidification. Par conséquent, une réglementation plus stricte des émissions de SO2 devrait être mise en œuvre pour faciliter la récupération des zones fortement acidifiées en Chine.

@article{doi101016jscitotenv201306108,
    author = "Duan, Lei et Liu, Jing et Xin, Yan et Larssen, Thorjørn",
    title = "Contrôle des émissions de pollution atmosphérique en Chine : impacts sur la récupération de l'acidification des sols et contraintes dues à la sécheresse.",
    year = "2013",
    journal = "The Science of the total environment",
    abstract = "Le gouvernement chinois a établi des objectifs obligatoires de réduction des émissions de dioxyde de soufre (SO2) et d'oxydes d'azote (NOx) de 8 % et 10 %, respectivement, entre 2010 et 2015. Dans cette étude, l'effet de la politique a été évalué en prédisant la récupération des sols forestiers acidifiés à Chongqing, une région fortement touchée par les pluies acides dans le sud-ouest de la Chine. Étant donné que les précipitations ont considérablement diminué dans cette région ces dernières années, l'impact de la sécheresse sur l'acidification des sols a également été pris en compte. Un modèle dynamique d'acidification, MAGIC, a été utilisé pour prédire les tendances futures de la chimie des sols sous différents scénarios de réduction des dépôts ainsi que de la sécheresse. Nous avons constaté que la réglementation actuelle de la réduction des émissions de SO2 n'a pas significativement augmenté les valeurs de pH de l'eau du sol, le rapport molaire Ca2+ à Al3+ (Ca/Al), ou la saturation en bases du sol au niveau de 2000 avant 2050. Le contrôle des émissions de NOx aurait moins d'effet sur la récupération de l'acidification, tandis que la réduction des émissions de matières particulaires pourrait contrebalancer les bénéfices de la réduction du SO2 en diminuant considérablement les dépôts de cations basiques, en particulier Ca(2+). Les sécheresses continues dans le futur pourraient également retarder la récupération de l'acidification. Par conséquent, une réglementation plus stricte des émissions de SO2 devrait être mise en œuvre pour faciliter la récupération des zones fortement acidifiées en Chine.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23891996/",
    doi = "10.1016/j.scitotenv.2013.06.108",
    openalex = "W2049871486",
    pmid = "23891996",
    references = "doi101021es0626133, doi101021es103426p, doi101021es901430n, doi101029wr021i001p00051, doi101038484161a, doi101126science23648081559, doi105194acp119312011, doi105194hess54992001, larssen2000acid, openalexw168580091"
}

Nous avons documenté les effets des dépôts atmosphériques acides et de l'acidification des sols sur la santé du feuillage, l'augmentation de la surface basale et la régénération des érables sucrés (SM) dans la région des Adirondacks de l'État de New York, dans le nord-est des États-Unis, où les SM sont abondants mais peu étudiés et où une déplétion généralisée du calcium (Ca) du sol a été documentée. L'érable sucré est une espèce dominante du couvert forestier dans la région éco-régionale des montagnes des Adirondacks et il présente une forte demande en Ca. Les arbres de cette région poussant sur des sols à une chimie acide-base déficiente (faible Ca échangeable et % saturation en bases [BS]) et recevant des niveaux relativement élevés de dépôts atmosphériques de soufre et d'azote ont présenté une quasi-absence de régénération de semis de SM et une vigueur de cime inférieure par rapport aux parcelles d'étude à Ca échangeable et BS relativement élevés et à des niveaux de dépôts acides plus faibles. L'augmentation de la surface basale moyenne au cours du XXe siècle était corrélée (p < 0,1) à la chimie acide-base des horizons de sol Oa, A et B supérieur. L'absence de régénération des SM des Adirondacks, la condition réduite du couvert forestier et une éventuelle diminution de la croissance de la surface basale au cours des dernières décennies sont associées à de faibles concentrations de cations bases nutritifs dans cette région qui a subi une déplétion du Ca du sol due aux dépôts acides.

@article{doi101021es401864w,
    author = "Sullivan, Timothy J. et Lawrence, Gregory B. et Bailey, Scott W. et McDonnell, Todd C. et Beier, Colin M. et Weathers, Kathleen C. et McPherson, Greggory et Bishop, Daniel A.",
    title = "Effets des dépôts acides et de l'acidification des sols sur les érables sucrés dans les montagnes des Adirondacks, New York",
    year = "2013",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Nous avons documenté les effets des dépôts atmosphériques acides et de l'acidification des sols sur la santé du feuillage, l'augmentation de la surface basale et la régénération des érables sucrés (SM) dans la région des Adirondacks de l'État de New York, dans le nord-est des États-Unis, où les SM sont abondants mais peu étudiés et où une déplétion généralisée du calcium (Ca) du sol a été documentée. L'érable sucré est une espèce dominante du couvert forestier dans la région éco-régionale des montagnes des Adirondacks et il présente une forte demande en Ca. Les arbres de cette région poussant sur des sols à une chimie acide-base déficiente (faible Ca échangeable et \% saturation en bases [BS]) et recevant des niveaux relativement élevés de dépôts atmosphériques de soufre et d'azote ont présenté une quasi-absence de régénération de semis de SM et une vigueur de cime inférieure par rapport aux parcelles d'étude à Ca échangeable et BS relativement élevés et à des niveaux de dépôts acides plus faibles. L'augmentation de la surface basale moyenne au cours du XXe siècle était corrélée (p < 0,1) à la chimie acide-base des horizons de sol Oa, A et B supérieur. L'absence de régénération des SM des Adirondacks, la condition réduite du couvert forestier et une éventuelle diminution de la croissance de la surface basale au cours des dernières décennies sont associées à de faibles concentrations de cations bases nutritifs dans cette région qui a subi une déplétion du Ca du sol due aux dépôts acides.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es401864w",
    doi = "10.1021/es401864w",
    openalex = "W1996007188",
    references = "doi101016s0269749103000198"
}

Pour protéger les ressources importantes relevant de leur compétence, le Service national des parcs nationaux des États-Unis (NPS) a mis au point, dans le cadre de son réseau Arctique (ARCN), une série de « signes vitaux » qui doivent être surveillés périodiquement. L'un de ces signes vitaux porte sur la déposition humide et sèche de produits chimiques atmosphériques et, par ailleurs, sur l'établissement de valeurs de charge critique (CL) (seuils pour les effets écologiques basés sur les charges de dépôt cumulatives) pour l'azote (N), le soufre et les métaux. Dans le cadre des programmes de surveillance terrestre de l'ARCN, des échantillons de mousse à plumes Hylocomium splendens sont collectés et analysés comme un moyen rentable de surveiller la déposition des polluants atmosphériques dans cette région. Finalement, les données sur les mousses combinées à des valeurs de CL affinées pourraient être utilisées pour aider à orienter la future réglementation des sources de contaminants atmosphériques susceptibles d'impacter l'Alaska arctique. Mais d'abord, des études à long terme supplémentaires sont nécessaires pour déterminer les schémas de déposition des contaminants tels que mesurés par les bioindicateurs à base de mousses et pour quantifier les réponses des écosystèmes à des charges spécifiques ou des gammes de contaminants dans l'Alaska arctique. Dans le présent document, nous résumons brièvement 1) les orientations réglementaires actuelles relatives aux valeurs de CL, 2) la dérivation de modèles de CL pour l'azote et les métaux, 3) l'utilisation des mousses comme bioindicateurs de la déposition atmosphérique et des charges, 4) une analyse préliminaire des vulnérabilités et des risques associés aux estimations de CL pour l'azote, 5) une analyse préliminaire des données existantes pour la caractérisation des valeurs de CL pour l'azote en Alaska intérieur et 6) les implications pour les gestionnaires et les besoins de recherche futurs.

@article{doi104236ojap201324010,
    author = "Linder, Greg et Brumbaugh, William G. et Neitlich, Peter et Little, Edward E.",
    title = "Atmospheric Deposition and Critical Loads for Nitrogen and Metals in Arctic Alaska: Review and Current Status",
    year = "2013",
    journal = "Open Journal of Air Pollution",
    abstract = "Pour protéger les ressources importantes relevant de leur compétence, le Service national des parcs nationaux des États-Unis (NPS) a mis au point, dans le cadre de son réseau Arctique (ARCN), une série de « signes vitaux » qui doivent être surveillés périodiquement. L'un de ces signes vitaux porte sur la déposition humide et sèche de produits chimiques atmosphériques et, par ailleurs, sur l'établissement de valeurs de charge critique (CL) (seuils pour les effets écologiques basés sur les charges de dépôt cumulatives) pour l'azote (N), le soufre et les métaux. Dans le cadre des programmes de surveillance terrestre de l'ARCN, des échantillons de mousse à plumes Hylocomium splendens sont collectés et analysés comme un moyen rentable de surveiller la déposition des polluants atmosphériques dans cette région. Finalement, les données sur les mousses combinées à des valeurs de CL affinées pourraient être utilisées pour aider à orienter la future réglementation des sources de contaminants atmosphériques susceptibles d'impacter l'Alaska arctique. Mais d'abord, des études à long terme supplémentaires sont nécessaires pour déterminer les schémas de déposition des contaminants tels que mesurés par les bioindicateurs à base de mousses et pour quantifier les réponses des écosystèmes à des charges spécifiques ou des gammes de contaminants dans l'Alaska arctique. Dans le présent document, nous résumons brièvement 1) les orientations réglementaires actuelles relatives aux valeurs de CL, 2) la dérivation de modèles de CL pour l'azote et les métaux, 3) l'utilisation des mousses comme bioindicateurs de la déposition atmosphérique et des charges, 4) une analyse préliminaire des vulnérabilités et des risques associés aux estimations de CL pour l'azote, 5) une analyse préliminaire des données existantes pour la caractérisation des valeurs de CL pour l'azote en Alaska intérieur et 6) les implications pour les gestionnaires et les besoins de recherche futurs.",
    url = "https://doi.org/10.4236/ojap.2013.24010",
    doi = "10.4236/ojap.2013.24010",
    openalex = "W2004420869",
    references = "doi1010079781402058851"
}

Le sud du Nigeria est une zone majeure de production de manioc qui a été soumise à la pollution atmosphérique due à l'augmentation des activités industrielles et à l'explosion démographique dans les villes et towns côtières. Le niveau de pollution ne devrait pas changer drastiquement dans un avenir immédiat. Des investigations ont été menées pour étudier les changements de la morphologie, de la survie, de la croissance et du rendement de la variété TMS 96/1672 de manioc Manihot esculenta (Crantz) face à la pluie acide simulée. Les plantes ont été exposées à une pluie acide simulée de pH 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0 et 7,0 (témoin) respectivement. La pluie acide simulée a induit des changements morphologiques incluant la chlorose, le vieillissement précoce des feuilles, la nécrose, l'abscission des feuilles, le repliement des feuilles et la mort. La hauteur des plantes, la surface foliaire, le poids frais, le poids sec, le taux de croissance relatif, la teneur en chlorophylle et l'indice de récolte étaient les plus élevés à pH 7,0 (témoin) et ont diminué significativement (p<0,05) avec l'augmentation de l'acidité. Les résultats indiquent que la variété TMS 96/1672 de Manihot esculenta a présenté une stimulation de la croissance à faible acidité de pH 2,0 et qu'elle risque d'être ralentie à l'avenir en raison d'une industrialisation rapide et incontrôlée.

@article{doi105539jasv6n1p96,
    author = "Odiyi, Bridget O. et Bamidele, J. J. F.",
    title = "Effets de la pluie acide simulée sur la croissance et le rendement de la manioc Manihot esculenta (Crantz)",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Agricultural Science",
    abstract = "Le sud du Nigeria est une zone majeure de production de manioc qui a été soumise à la pollution atmosphérique due à l'augmentation des activités industrielles et à l'explosion démographique dans les villes et towns côtières. Le niveau de pollution ne devrait pas changer drastiquement dans un avenir immédiat. Des investigations ont été menées pour étudier les changements de la morphologie, de la survie, de la croissance et du rendement de la variété TMS 96/1672 de manioc Manihot esculenta (Crantz) face à la pluie acide simulée. Les plantes ont été exposées à une pluie acide simulée de pH 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0 et 7,0 (témoin) respectivement. La pluie acide simulée a induit des changements morphologiques incluant la chlorose, le vieillissement précoce des feuilles, la nécrose, l'abscission des feuilles, le repliement des feuilles et la mort. La hauteur des plantes, la surface foliaire, le poids frais, le poids sec, le taux de croissance relatif, la teneur en chlorophylle et l'indice de récolte étaient les plus élevés à pH 7,0 (témoin) et ont diminué significativement (p<0,05) avec l'augmentation de l'acidité. Les résultats indiquent que la variété TMS 96/1672 de Manihot esculenta a présenté une stimulation de la croissance à faible acidité de pH 2,0 et qu'elle risque d'être ralentie à l'avenir en raison d'une industrialisation rapide et incontrôlée.",
    url = "https://doi.org/10.5539/jas.v6n1p96",
    doi = "10.5539/jas.v6n1p96",
    openalex = "W2164110591",
    references = "doi1010079781402058851"
}

La deposition atmosphérique dans les forêts a été surveillée au sein du Programme international de coopération pour l'évaluation et la surveillance des effets de la pollution atmosphérique sur les forêts (ICP Forests) avec des prélèvements et des analyses de précipitations totales et de throughfall sur plusieurs centaines de parcelles forestières pendant plus de 15 ans. La deposition actuelle d'azote inorganique (nitrate et ammonium) et de sulfate est la plus élevée en Europe centrale ainsi que dans certaines régions du sud. Nous avons comparé les techniques de régression linéaire et d'analyse de tendance de Mann-Kendall souvent utilisées pour détecter les tendances temporelles dans la deposition atmosphérique. Le choix de la méthode a influencé le nombre de tendances significatives. La détection des tendances était plus puissante en utilisant des données mensales par rapport aux données annuelles. La pente d'une tendance devait dépasser un certain minimum afin d'être détectée malgré la variabilité à court terme de la deposition. Cette variabilité peut être expliquée dans une large mesure par des processus météorologiques, et la pente minimale des tendances détectables était donc similaire entre les sites et pour de nombreux ions. Les tendances globales de baisse pour l'azote inorganique et le sulfate au cours de la décennie jusqu'en 2010 étaient d'environ 2 % et 6 %, respectivement. Des séries temporelles d'environ 10 et 6 ans étaient nécessaires pour détecter des tendances significatives d'azote inorganique et de sulfate sur une seule parcelle. Les tendances de baisse les plus fortes ont été observées en Europe centrale occidentale dans des régions avec des flux de deposition relativement élevés, tandis qu'une deposition stable ou légèrement croissante au cours des 5 dernières années a été trouvée à l'est de la région alpine ainsi qu'en Europe du Nord. Les réductions passées des émissions anthropiques à la fois des composants acidifiants et eutrophisants peuvent être confirmées grâce à la disponibilité de séries de données à long terme, mais des réductions supplémentaires sont nécessaires pour réduire la deposition vers les forêts européennes à des niveaux inférieurs à ceux où des effets nocifs significatifs ne se produisent pas selon les connaissances actuelles.

@article{doi101016jatmosenv201406054,
    author = "Waldner, Peter and Marchetto, Aldo and Thimonier, Anne and Schmitt, Maria and Rogora, Michela and Granke, Oliver and Mues, Volker and Hansen, Karin and Karlsson, Gunilla Pihl and Žlindra, Daniel and Clarke, Nicholas and Verstraeten, Arne and Lazdiņš, Andis and Schimming, Claus and Iacoban, Carmen and Lindroos, Antti‐Jussi and Vanguelova, Elena and Benham, Sue and Meesenburg, Henning and Nicolas, Manuel and Kowalska, Anna and Apuhtin, Vladislav and Napa, Ülle and Lachmanová, Zora and Kristoefel, Ferdinand and Bleeker, Albert and Ingerslev, Morten and Vesterdal, Lars and Molina, Juan and Fischer, Uwe and Seidling, Walter and Jonard, Mathieu and O'Dea, Philip and Johnson, James and Fischer, Richard and Lorenz, Martin",
    title = "Détection des tendances temporelles dans la deposition atmosphérique d'azote inorganique et de sulfate vers les forêts en Europe",
    year = "2014",
    journal = "Atmospheric Environment",
    abstract = "La deposition atmosphérique dans les forêts a été surveillée au sein du Programme international de coopération pour l'évaluation et la surveillance des effets de la pollution atmosphérique sur les forêts (ICP Forests) avec des prélèvements et des analyses de précipitations totales et de throughfall sur plusieurs centaines de parcelles forestières pendant plus de 15 ans. La deposition actuelle d'azote inorganique (nitrate et ammonium) et de sulfate est la plus élevée en Europe centrale ainsi que dans certaines régions du sud. Nous avons comparé les techniques de régression linéaire et d'analyse de tendance de Mann-Kendall souvent utilisées pour détecter les tendances temporelles dans la deposition atmosphérique. Le choix de la méthode a influencé le nombre de tendances significatives. La détection des tendances était plus puissante en utilisant des données mensales par rapport aux données annuelles. La pente d'une tendance devait dépasser un certain minimum afin d'être détectée malgré la variabilité à court terme de la deposition. Cette variabilité peut être expliquée dans une large mesure par des processus météorologiques, et la pente minimale des tendances détectables était donc similaire entre les sites et pour de nombreux ions. Les tendances globales de baisse pour l'azote inorganique et le sulfate au cours de la décennie jusqu'en 2010 étaient d'environ 2\% et 6\%, respectivement. Des séries temporelles d'environ 10 et 6 ans étaient nécessaires pour détecter des tendances significatives d'azote inorganique et de sulfate sur une seule parcelle. Les tendances de baisse les plus fortes ont été observées en Europe centrale occidentale dans des régions avec des flux de deposition relativement élevés, tandis qu'une deposition stable ou légèrement croissante au cours des 5 dernières années a été trouvée à l'est de la région alpine ainsi qu'en Europe du Nord. Les réductions passées des émissions anthropiques à la fois des composants acidifiants et eutrophisants peuvent être confirmées grâce à la disponibilité de séries de données à long terme, mais des réductions supplémentaires sont nécessaires pour réduire la deposition vers les forêts européennes à des niveaux inférieurs à ceux où des effets nocifs significatifs ne se produisent pas selon les connaissances actuelles.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2014.06.054",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2014.06.054",
    openalex = "W2153338597",
    references = "doi101007bf01186169"
}

@article{doi101016jatmosenv201409005,
    author = "Du, Enzai et Jiang, Yuan et Fang, Jingyun et de Vries, W.",
    title = "Dépôts d'azote inorganique dans les forêts de Chine : État et caractéristiques",
    year = "2014",
    journal = "Atmospheric Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2014.09.005",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2014.09.005",
    openalex = "W2060122352",
    references = "doi10100797894009092368, doi101007bf01186169"
}

La déposition anthropique accrue d'azote (N) a considérablement modifié le fonctionnement des écosystèmes terrestres, menaçant la santé des écosystèmes par acidification et eutrophisation des forêts tempérées et boréales de l'hémisphère nord. Cependant, la réponse de l'acidification des sols forestiers à la déposition d'azote a été moins étudiée dans les tropiques humides que dans d'autres types de forêts. Cette étude a été conçue pour explorer les impacts de la déposition à long terme d'azote sur les processus d'acidification des sols dans les forêts tropicales. Nous avons établi depuis 2002 une expérience de déposition d'azote à long terme dans une forêt tropicale de basse altitude riche en azote du sud de la Chine, avec une addition d'azote sous forme de NH4 NO3 de 0, 50, 100 et 150 kg N ha(-1) yr(-1). Nous avons mesuré l'état d'acidification des sols et le lessivage des éléments dans la solution de drainage du sol après 6 ans d'addition d'azote. Les résultats ont montré que notre site d'étude subit une acidification des sols grave et est très sensible à l'acidité, affichant une forte acidification (pH(H2O) <4.0), une capacité tamponneuse acide extraite par l'eau négative (ANC) et une saturation en bases faible (BS, < 8 %) tout au long des profils de sol. L'addition à long terme d'azote a considérablement accéléré l'acidification des sols, entraînant un appauvrissement des cations basiques et une diminution de la BS, et a par la suite réduit l'ANC. Cependant, l'addition d'azote n'a pas modifié l'aluminium échangeable Al(3+), mais a augmenté la capacité d'échange cationique (CEC). L'augmentation de la matière organique du sol (SOC) induite par l'addition d'azote est suggérée comme contribuant à la fois à une CEC plus élevée et à un pH plus bas. Nous avons également trouvé que l'augmentation de l'addition d'azote a considérablement réduit le pH de la solution du sol à 20 cm de profondeur, mais pas à 40 cm. De plus, il n'y a aucune preuve que l'Al(3+) se lessive des sols plus profonds. Ces réponses uniques dans le climat tropical résultent probablement de : l'hydrogène échangeable H(+) dominant les changements du pool de cations du sol, un pool de cations basiques épuisé, l'addition d'azote stimulant la production de SOC, et la saturation en azote. Nos résultats suggèrent que l'addition à long terme d'azote peut contribuer de manière mesurable à l'acidification des sols, et que la pénurie de calcium et de magnésium devrait recevoir plus d'attention que l'aluminium échangeable du sol dans les forêts tropicales avec une déposition d'azote accrue à l'avenir.

@article{doi101111gcb12665,
    author = "Lu, X. L. et Mao, Qinggong et Gilliam, Frank S. et Luo, Yiqi et Mo, Jiangming",
    title = "Nitrogen deposition contributes to soil acidification in tropical ecosystems",
    year = "2014",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "La déposition anthropique accrue d'azote (N) a considérablement modifié le fonctionnement des écosystèmes terrestres, menaçant la santé des écosystèmes par acidification et eutrophisation des forêts tempérées et boréales de l'hémisphère nord. Cependant, la réponse de l'acidification des sols forestiers à la déposition d'azote a été moins étudiée dans les tropiques humides que dans d'autres types de forêts. Cette étude a été conçue pour explorer les impacts de la déposition à long terme d'azote sur les processus d'acidification des sols dans les forêts tropicales. Nous avons établi depuis 2002 une expérience de déposition d'azote à long terme dans une forêt tropicale de basse altitude riche en azote du sud de la Chine, avec une addition d'azote sous forme de NH4 NO3 de 0, 50, 100 et 150 kg N ha(-1) yr(-1). Nous avons mesuré l'état d'acidification des sols et le lessivage des éléments dans la solution de drainage du sol après 6 ans d'addition d'azote. Les résultats ont montré que notre site d'étude subit une acidification des sols grave et est très sensible à l'acidité, affichant une forte acidification (pH(H2O) <4.0), une capacité tamponneuse acide extraite par l'eau négative (ANC) et une saturation en bases faible (BS, < 8 %) tout au long des profils de sol. L'addition à long terme d'azote a considérablement accéléré l'acidification des sols, entraînant un appauvrissement des cations basiques et une diminution de la BS, et a par la suite réduit l'ANC. Cependant, l'addition d'azote n'a pas modifié l'aluminium échangeable Al(3+), mais a augmenté la capacité d'échange cationique (CEC). L'augmentation de la matière organique du sol (SOC) induite par l'addition d'azote est suggérée comme contribuant à la fois à une CEC plus élevée et à un pH plus bas. Nous avons également trouvé que l'augmentation de l'addition d'azote a considérablement réduit le pH de la solution du sol à 20 cm de profondeur, mais pas à 40 cm. De plus, il n'y a aucune preuve que l'Al(3+) se lessive des sols plus profonds. Ces réponses uniques dans le climat tropical résultent probablement de : l'hydrogène échangeable H(+) dominant les changements du pool de cations du sol, un pool de cations basiques épuisé, l'addition d'azote stimulant la production de SOC, et la saturation en azote. Nos résultats suggèrent que l'addition à long terme d'azote peut contribuer de manière mesurable à l'acidification des sols, et que la pénurie de calcium et de magnésium devrait recevoir plus d'attention que l'aluminium échangeable du sol dans les forêts tropicales avec une déposition d'azote accrue à l'avenir.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.12665",
    doi = "10.1111/gcb.12665",
    openalex = "W2171127082",
    references = "doi101016s0269749103000198, doi101021es0626133, doi101126science2214610520, larssen2000acid"
}

@article{huang2014research,
    author = "Huang, Juan et Mo, JiangMing et Zhang, Wei et Lu, XianKai",
    title = "Recherche sur l'acidification du sol forestier entraînée par les dépôts atmosphériques d'azote",
    year = "2014",
    journal = "Acta Ecologica Sinica",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.chnaes.2014.10.002",
    doi = "10.1016/j.chnaes.2014.10.002",
    number = "6",
    openalex = "W2050649769",
    pages = "302-310",
    volume = "34",
    references = "doi1010079783642751684, doi101007bf02369968, doi101007s0044200605625, doi101016037811279406092w, doi101016jenvpol201008002, doi101038ngeo339, doi101126science1182570, doi101146annureves17110186001033, doi101146annurevpp29060178002455, doi1023071311067"
}

Résumé La déposition anthropique accrue d'azote (N) a provoqué un lessivage de nitrate (NO 3 −), signe de saturation en N, dans plusieurs forêts tempérées et boréales de l'hémisphère nord. Jusqu'à présent, l'occurrence de la saturation en N dans les forêts subtropicales et ses effets sur la chimie des sols généralement fortement altérés, la croissance forestière et la biodiversité ont reçu peu d'attention. Ici, nous avons étudié la saturation en N et les effets d'apports chroniquement élevés de N sur le sol et la végétation dans une forêt typique de pin Masson (Pinus massoniana) subtropicale à Tieshanping, sud-ouest de la Chine. Sept années de données sur les flux de N obtenues dans des conditions ambiantes et en réponse à une manipulation sur le terrain, incluant un doublement de l'apport de N soit sous forme de nitrate d'ammonium (NH 4 NO 3) soit sous forme de solution de nitrate de sodium (NaNO 3), ont abouti à un ensemble unique de données d'équilibre en N. Nos données ont montré une saturation extrême en N avec un lessivage quasi-quantitatif de NO 3 −, de loin la forme dominante de N inorganique dissous dans l'eau du sol. Même après 7 ans, NH 4 +, ajouté sous forme de NH 4 NO 3, a été presque entièrement converti en NO 3 −, donnant ainsi lieu à une importante entrée d'acide dans le sol. Malgré l'importante entrée d'acide, la baisse du pH du sol a été insignifiante, en raison d'un tamponnement du pH causé par la mobilisation d'Al 3+ et une adsorption accrue de SO 4 2−. En réponse à l'augmentation de l'acidification du sol et de la disponibilité en N induite par le NH 4 NO 3, la végétation herbacée a montré une réduction significative de l'abondance et de la diversité, tandis que la croissance du pin Masson a davantage diminué. Par contraste, l'ajout de NaNO 3 n'a pas provoqué d'acidification du sol. La comparaison du traitement au NH 4 NO 3 et du traitement au NaNO 3 indique que la baisse de croissance du pin est principalement attribuée à un déséquilibre nutritif induit par l'acidification, tandis que la perte d'abondance des principales espèces herbacées est l'effet combiné de la saturation en N et de l'acidification. Par conséquent, le contrôle des émissions de N est d'une importance primordiale pour enrayer l'acidification et l'eutrophisation des sols forestiers dans une grande partie du sud de la Chine subtropicale.

@article{doi1010022015jg003048,
    author = "Huang, Yongmei et Kang, Ronghua et Mulder, Jan et Zhang, Ting et Duan, Lei",
    title = "Saturation en azote, acidification des sols et effets écologiques dans une forêt de pins subtropicale sur sol acide du sud-ouest de la Chine",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Geophysical Research Biogeosciences",
    abstract = "Résumé La déposition anthropique accrue d'azote (N) a provoqué un lessivage de nitrate (NO 3 −), signe de saturation en N, dans plusieurs forêts tempérées et boréales de l'hémisphère nord. Jusqu'à présent, l'occurrence de la saturation en N dans les forêts subtropicales et ses effets sur la chimie des sols généralement fortement altérés, la croissance forestière et la biodiversité ont reçu peu d'attention. Ici, nous avons étudié la saturation en N et les effets d'apports chroniquement élevés de N sur le sol et la végétation dans une forêt typique de pin Masson (Pinus massoniana) subtropicale à Tieshanping, sud-ouest de la Chine. Sept années de données sur les flux de N obtenues dans des conditions ambiantes et en réponse à une manipulation sur le terrain, incluant un doublement de l'apport de N soit sous forme de nitrate d'ammonium (NH 4 NO 3) soit sous forme de solution de nitrate de sodium (NaNO 3), ont abouti à un ensemble unique de données d'équilibre en N. Nos données ont montré une saturation extrême en N avec un lessivage quasi-quantitatif de NO 3 −, de loin la forme dominante de N inorganique dissous dans l'eau du sol. Même après 7 ans, NH 4 +, ajouté sous forme de NH 4 NO 3, a été presque entièrement converti en NO 3 −, donnant ainsi lieu à une importante entrée d'acide dans le sol. Malgré l'importante entrée d'acide, la baisse du pH du sol a été insignifiante, en raison d'un tamponnement du pH causé par la mobilisation d'Al 3+ et une adsorption accrue de SO 4 2−. En réponse à l'augmentation de l'acidification du sol et de la disponibilité en N induite par le NH 4 NO 3, la végétation herbacée a montré une réduction significative de l'abondance et de la diversité, tandis que la croissance du pin Masson a davantage diminué. Par contraste, l'ajout de NaNO 3 n'a pas provoqué d'acidification du sol. La comparaison du traitement au NH 4 NO 3 et du traitement au NaNO 3 indique que la baisse de croissance du pin est principalement attribuée à un déséquilibre nutritif induit par l'acidification, tandis que la perte d'abondance des principales espèces herbacées est l'effet combiné de la saturation en N et de l'acidification. Par conséquent, le contrôle des émissions de N est d'une importance primordiale pour enrayer l'acidification et l'eutrophisation des sols forestiers dans une grande partie du sud de la Chine subtropicale.",
    url = "https://doi.org/10.1002/2015jg003048",
    doi = "10.1002/2015jg003048",
    openalex = "W2117651938",
    references = "doi101021es103426p"
}

La déposition anthropique accrue d'azote (N) est devenue un facteur important d'acidification des sols à l'échelle régionale et mondiale. Cependant, il reste incertain comment la déposition à long terme d'azote affecte la capacité tampon des sols dans les écosystèmes de forêts tropicales et dans les écosystèmes ayant des histoires d'utilisation des terres contrastées. Ici, nous étendons une expérience de déposition à long terme d'azote dans trois forêts tropicales qui varient en termes d'histoire d'utilisation des terres (forêts primaires, secondaires et plantées) dans le sud de la Chine, avec une addition d'azote sous forme de NH4NO3 de 0, 50, 100 et 150 kg N ha(-1) yr(-1), respectivement. Les résultats montrent que les trois forêts sont des écosystèmes sensibles à l'acidité avec une faible capacité tampon des sols, tandis que la forêt primaire présente une saturation en bases et une capacité d'échange cationique plus élevées que les autres. Cependant, l'addition à long terme d'azote a considérablement accéléré l'acidification des sols et diminué la capacité tampon dans la forêt primaire, mais pas dans les forêts secondaires dégradées et plantées. Nous suggérons que le statut en azote de l'écosystème, influencé par l'histoire d'utilisation des terres différente, est principalement responsable de ces réponses divergentes. Les forêts primaires riches en azote peuvent être plus sensibles aux apports externes d'azote que les autres à faible statut en azote et devraient attirer plus d'attention dans le contexte des changements globaux à l'avenir, car le manque de cations nutritifs est irréversible.

@article{doi101021es5047233,
    author = "Lu, X. L. et Mao, Qinggong et Mo, Jiangming et Gilliam, Frank S. et Zhou, Guoyi et Luo, Yiqi et Zhang, Wei et Huang, Juan",
    title = "Réponses divergentes de la capacité tampon des sols à la déposition à long terme d'azote dans trois forêts tropicales typiques ayant des histoires d'utilisation des terres différentes",
    year = "2015",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "La déposition anthropique accrue d'azote (N) est devenue un facteur important d'acidification des sols à l'échelle régionale et mondiale. Cependant, il reste incertain comment la déposition à long terme d'azote affecte la capacité tampon des sols dans les écosystèmes de forêts tropicales et dans les écosystèmes ayant des histoires d'utilisation des terres contrastées. Ici, nous étendons une expérience de déposition à long terme d'azote dans trois forêts tropicales qui varient en termes d'histoire d'utilisation des terres (forêts primaires, secondaires et plantées) dans le sud de la Chine, avec une addition d'azote sous forme de NH4NO3 de 0, 50, 100 et 150 kg N ha(-1) yr(-1), respectivement. Les résultats montrent que les trois forêts sont des écosystèmes sensibles à l'acidité avec une faible capacité tampon des sols, tandis que la forêt primaire présente une saturation en bases et une capacité d'échange cationique plus élevées que les autres. Cependant, l'addition à long terme d'azote a considérablement accéléré l'acidification des sols et diminué la capacité tampon dans la forêt primaire, mais pas dans les forêts secondaires dégradées et plantées. Nous suggérons que le statut en azote de l'écosystème, influencé par l'histoire d'utilisation des terres différente, est principalement responsable de ces réponses divergentes. Les forêts primaires riches en azote peuvent être plus sensibles aux apports externes d'azote que les autres à faible statut en azote et devraient attirer plus d'attention dans le contexte des changements globaux à l'avenir, car le manque de cations nutritifs est irréversible.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es5047233",
    doi = "10.1021/es5047233",
    openalex = "W1978705250",
    references = "doi101016s0269749103000198"
}

L'acidification des sols induite par les dépôts d'azote (N) est devenue un problème mondial. Cependant, les modèles de réponse de l'acidification des sols à l'apport d'azote et les mécanismes sous-jacents restent loin d'être clairs. Ici, nous avons mené une méta-analyse de 106 études pour révéler les modèles mondiaux d'acidification des sols en réponse à l'apport d'azote. Nous avons constaté que l'apport d'azote réduisait significativement le pH des sols de 0,26 en moyenne à l'échelle mondiale. Cependant, les réponses du pH des sols variaient selon les types d'écosystèmes, le taux d'apport d'azote, les formes d'engrais azotés et la durée des expériences. Le pH des sols diminuait le plus dans les prairies, alors qu'aucune diminution n'a été observée dans les forêts boréales en réponse à l'apport d'azote pour l'acidification des sols. Le pH des sols diminuait linéairement avec les taux d'apport d'azote. L'ajout d'urée et de NH4NO3 contribuait davantage à l'acidification des sols que les engrais sous forme d'ions NH4. Lorsque la durée expérimentale dépassait 20 ans, les effets de l'apport d'azote sur l'acidification des sols diminuaient. Des facteurs environnementaux tels que le pH initial du sol, la teneur en carbone et en azote du sol, les précipitations et la température influençaient tous les réponses du pH des sols. Les cations basiques Ca2+, Mg2+ et K+ étaient critiques pour tamponner l'acidification des sols induite par l'azote au début. Cependant, l'apport d'azote a déplacé les sols mondiaux vers la phase de tamponnage par Al3+. Dans l'ensemble, cette étude indique que l'acidification des sols mondiaux est très sensible aux dépôts d'azote, qui est grandement modifié par des facteurs biotiques et abiotiques. Les sols mondiaux sont maintenant à un transition de tamponnage des cations basiques (Ca2+, Mg2+ et K+) vers les cations non basiques (Mn2+ et Al3+). Cela attire notre attention sur la nécessité de prendre en compte la limitation des cations basiques et l'impact toxique des cations non basiques pour les écosystèmes terrestres avec des dépôts d'azote.

@article{doi10108817489326102024019,
    author = "Tian, Dashuan et Niu, Shuli",
    title = "A global analysis of soil acidification caused by nitrogen addition",
    year = "2015",
    journal = "Environmental Research Letters",
    abstract = "Nitrogen (N) deposition-induced soil acidification has become a global problem. However, the response patterns of soil acidification to N addition and the underlying mechanisms remain far from clear. Here, we conducted a meta-analysis of 106 studies to reveal global patterns of soil acidification in responses to N addition. We found that N addition significantly reduced soil pH by 0.26 on average globally. However, the responses of soil pH varied with ecosystem types, N addition rate, N fertilization forms, and experimental durations. Soil pH decreased most in grassland, whereas boreal forest was not observed a decrease to N addition in soil acidification. Soil pH decreased linearly with N addition rates. Addition of urea and NH4NO3 contributed more to soil acidification than NH4-form fertilizer. When experimental duration was longer than 20 years, N addition effects on soil acidification diminished. Environmental factors such as initial soil pH, soil carbon and nitrogen content, precipitation, and temperature all influenced the responses of soil pH. Base cations of Ca2+, Mg2+ and K+ were critical important in buffering against N-induced soil acidification at the early stage. However, N addition has shifted global soils into the Al3+ buffering phase. Overall, this study indicates that acidification in global soils is very sensitive to N deposition, which is greatly modified by biotic and abiotic factors. Global soils are now at a buffering transition from base cations (Ca2+, Mg2+ and K+) to non-base cations (Mn2+ and Al3+). This calls our attention to care about the limitation of base cations and the toxic impact of nonbase cations for terrestrial ecosystems with N deposition.",
    url = "https://doi.org/10.1088/1748-9326/10/2/024019",
    doi = "10.1088/1748-9326/10/2/024019",
    openalex = "W2150284769"
}

L'objectif de cette étude est d'investiguer la compréhension des élèves d'école élémentaire concernant les acides et bases, la pluie acide et l'acidification des sols. Les participants de l'étude actuelle étaient 280 élèves de 6e année d'une école élémentaire de la province de Gyeongnam. Le questionnaire se compose de quatre catégories : compréhension de (a) les connaissances de base sur les acides et bases, (b) la pluie acide et (c) l'acidification des sols. (d) De plus, les élèves ont été invités à commenter l'introduction de l'expérience sur la pluie acide dans le manuel de sciences. Les résultats sont les suivants ; Premièrement, les résultats concernant les connaissances de base sur les acides et bases. Ils connaissent bien la classification, les caractéristiques et les propriétés des solutions basées sur les acides, mais ils ne connaissent pas la neutralisation acide-base, les exemples utilisant les propriétés et les applications dans la vie réelle. Deuxièmement, les résultats concernant la pluie acide : les élèves connaissent la définition et les dommages de la pluie acide, mais ils ne connaissent pas les substances causatrices, la source d'émission et les moyens de solution de la pluie acide en raison d'un manque de connaissances. Troisièmement, les résultats concernant l'acidification des sols étaient une partie bien connue pour les élèves car ils avaient continué à apprendre sur le sol à partir du cours sur la pluie acide. De plus, nous avons examiné les différences de genre et de région concernant la compréhension des acides et bases, de la pluie acide et de l'acidification des sols. Selon le genre des données sur la compréhension des acides et bases, de la pluie acide et de l'acidification des sols, le pourcentage de réponses correctes des filles était supérieur à celui des garçons. De plus, nous avons supposé que les élèves urbains avaient une meilleure compréhension des acides et bases, de la pluie acide et de l'acidification des sols que les élèves ruraux, mais la compréhension des élèves urbains était similaire à celle des élèves ruraux. Quatrièmement, nous avons obtenu des réponses positives et négatives concernant l'introduction de l'expérience sur la pluie acide. La plupart des opinions positives étaient « Je veux en savoir beaucoup sur l'expérience de la pluie acide », suivies de « Il est possible de prévenir le risque de dommages et cela semble amusant et nouveau ». La plupart des opinions négatives étaient « L'expérience de la pluie acide peut être difficile et compliquée », suivies de « Une simple théorie dans le livre suffit », « L'expérience de la pluie acide était ennuyeuse et pas amusante », « L'expérience de la pluie acide est dangereuse », « Il y a beaucoup à étudier dans ce domaine ».

@article{doi1013000jfmse20152761764,
    author = "KIM, Sung-Kyu",
    title = "Comprendre les notions d'acide-base, de pluie acide et d'acidification des sols chez les élèves d'école élémentaire",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Fisheries and Marine Sciences Education",
    abstract = {L'objectif de cette étude est d'investiguer la compréhension des élèves d'école élémentaire concernant les acides et bases, la pluie acide et l'acidification des sols. Les participants de l'étude actuelle étaient 280 élèves de 6e année d'une école élémentaire de la province de Gyeongnam. Le questionnaire se compose de quatre catégories : compréhension de (a) les connaissances de base sur les acides et bases, (b) la pluie acide et (c) l'acidification des sols. (d) De plus, les élèves ont été invités à commenter l'introduction de l'expérience sur la pluie acide dans le manuel de sciences. Les résultats sont les suivants ; Premièrement, les résultats concernant les connaissances de base sur les acides et bases. Ils connaissent bien la classification, les caractéristiques et les propriétés des solutions basées sur les acides, mais ils ne connaissent pas la neutralisation acide-base, les exemples utilisant les propriétés et les applications dans la vie réelle. Deuxièmement, les résultats concernant la pluie acide : les élèves connaissent la définition et les dommages de la pluie acide, mais ils ne connaissent pas les substances causatrices, la source d'émission et les moyens de solution de la pluie acide en raison d'un manque de connaissances. Troisièmement, les résultats concernant l'acidification des sols étaient une partie bien connue pour les élèves car ils avaient continué à apprendre sur le sol à partir du cours sur la pluie acide. De plus, nous avons examiné les différences de genre et de région concernant la compréhension des acides et bases, de la pluie acide et de l'acidification des sols. Selon le genre des données sur la compréhension des acides et bases, de la pluie acide et de l'acidification des sols, le pourcentage de réponses correctes des filles était supérieur à celui des garçons. De plus, nous avons supposé que les élèves urbains avaient une meilleure compréhension des acides et bases, de la pluie acide et de l'acidification des sols que les élèves ruraux, mais la compréhension des élèves urbains était similaire à celle des élèves ruraux. Quatrièmement, nous avons obtenu des réponses positives et négatives concernant l'introduction de l'expérience sur la pluie acide. La plupart des opinions positives étaient « Je veux en savoir beaucoup sur l'expérience de la pluie acide », suivies de « Il est possible de prévenir le risque de dommages et cela semble amusant et nouveau ». La plupart des opinions négatives étaient « L'expérience de la pluie acide peut être difficile et compliquée », suivies de « Une simple théorie dans le livre suffit », « L'expérience de la pluie acide était ennuyeuse et pas amusante », « L'expérience de la pluie acide est dangereuse », « Il y a beaucoup à étudier dans ce domaine ».},
    url = "https://doi.org/10.13000/jfmse.2015.27.6.1764",
    doi = "10.13000/jfmse.2015.27.6.1764",
    openalex = "W2317982143",
    references = "goss2003a"
}

@article{doi101007s113560167365y,
    author = "Tao, Yu et Dan, Dai et He, Chengda et Xu, Qiujin et Wu, Fengchang",
    title = "Réponse des espèces de calcium et de magnésium des sédiments à la déposition acide régionale dans le lac eutrophe Taihu, Chine",
    year = "2016",
    journal = "Environmental Science and Pollution Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11356-016-7365-y",
    doi = "10.1007/s11356-016-7365-y",
    openalex = "W2517322006",
    references = "goss2003a"
}

Nous passons en revue et synthétisons l'état actuel des connaissances concernant les dépôts acides et leurs effets environnementaux à travers l'Asie. L'ampleur et l'intensité des dépôts acides en Asie n'ont été clairement identifiées qu'environ une décennie après que ce problème ait été bien décrit en Europe et en Amérique du Nord. En plus de la zone tempérée, une grande partie de l'Asie de l'Est et du Sud se situe dans les zones tropicales et subtropicales, des zones climatiques jusqu'ici peu étudiées en ce qui concerne les effets des fortes charges de dépôts acides. Les eaux de surface à travers l'Asie ne sont généralement pas sensibles aux effets des dépôts acides, tandis que les sols de certaines régions sont sensibles à l'acidification en raison d'une faible altération minérale. Cependant, l'acidification des sols a été largement neutralisée par des processus tels que les dépôts de cations basiques, la dénitrification du nitrate (NO3) et l'adsorption du sulfate (SO4 2). Parallèlement à la diminution des dépôts de soufre ces dernières années, les dépôts d'azote suscitent de plus en plus d'inquiétudes en Asie. L'effet acidifiant des dépôts d'azote pourrait être plus important que celui des dépôts de soufre dans les sols tropicaux/subtropicaux bien drainés en raison d'une forte adsorption du SO4 2. Le risque d'acidification régionale des sols constitue une menace majeure en Asie de l'Est, comme l'indique le dépassement des charges critiques sur de vastes zones.

@article{doi101016jatmosenv201607018,
    author = "Duan, Lei et Yu, Qian et Zhang, Qiang et Wang, Zifa et Pan, Yuepeng et Larssen, Thorjørn et Tang, Jie et Mulder, Jan",
    title = "Acid deposition in Asia: Emissions, deposition, and ecosystem effects",
    year = "2016",
    journal = "Atmospheric Environment",
    abstract = "Nous passons en revue et synthétisons l'état actuel des connaissances concernant les dépôts acides et leurs effets environnementaux à travers l'Asie. L'ampleur et l'intensité des dépôts acides en Asie n'ont été clairement identifiées qu'environ une décennie après que ce problème ait été bien décrit en Europe et en Amérique du Nord. En plus de la zone tempérée, une grande partie de l'Asie de l'Est et du Sud se situe dans les zones tropicales et subtropicales, des zones climatiques jusqu'ici peu étudiées en ce qui concerne les effets des fortes charges de dépôts acides. Les eaux de surface à travers l'Asie ne sont généralement pas sensibles aux effets des dépôts acides, tandis que les sols de certaines régions sont sensibles à l'acidification en raison d'une faible altération minérale. Cependant, l'acidification des sols a été largement neutralisée par des processus tels que les dépôts de cations basiques, la dénitrification du nitrate (NO3) et l'adsorption du sulfate (SO4 2). Parallèlement à la diminution des dépôts de soufre ces dernières années, les dépôts d'azote suscitent de plus en plus d'inquiétudes en Asie. L'effet acidifiant des dépôts d'azote pourrait être plus important que celui des dépôts de soufre dans les sols tropicaux/subtropicaux bien drainés en raison d'une forte adsorption du SO4 2. Le risque d'acidification régionale des sols constitue une menace majeure en Asie de l'Est, comme l'indique le dépassement des charges critiques sur de vastes zones.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2016.07.018",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2016.07.018",
    openalex = "W2470399159",
    references = "doi101016jatmosenv201310060, doi101016jenvpol201008002, doi101016jscitotenv201306108, doi101021es0626133, doi101021es103426p, doi101021es901430n, doi101038nature11917, doi101111gcb12665, doi101111gcb13333, doi101111j13652486200901950x, doi101126science1182570, doi101126science23648081559, doi1016410006356820030530375indatn20co2, doi105194acp1063112010, doi105194acp1111012011, doi105194acp13110192013, larssen2000acid, openalexw168580091"
}

@article{doi101016jenvsoft201601009,
    author = "Bonten, L.T.C. et Reinds, G.J. et Posch, Maximilian",
    title = "Un modèle pour calculer les effets des dépôts atmosphériques sur l'acidification des sols, l'eutrophisation et la séquestration du carbone",
    year = "2016",
    journal = "Environmental Modelling \& Software",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envsoft.2016.01.009",
    doi = "10.1016/j.envsoft.2016.01.009",
    openalex = "W2272995397",
    references = "doi105194hess54992001"
}

Dans les forêts des subtropiques humides de Chine, les dépôts chroniquement élevés d'azote (N), principalement sous forme d'ammonium (NH 4 +), provoquent une lixiviation significative de nitrate (NO 3 -) des sols forestiers acides bien drainés sur les pentes de colline (HS), tandis qu'une rétention significative de NO 3 - se produit dans les environnements proches des cours d'eau (zones de décharge des eaux souterraines, GDZ). Pour aider à notre compréhension des transformations de l'azote au niveau du bassin versant, nous avons étudié les variabilités spatiales et temporelles de la concentration et de l'abondance naturelle (δ 15 N et δ 18 O) du nitrate (NO 3 -) dans l'eau des pores du sol le long d'un continuum hydrologique dans le bassin versant de Tieshanping (TSP), saturé en azote, en Chine du sud-ouest. Nos données montrent que l'élimination efficace de l'ammonium atmosphérique NH 4 + et la production de NO 3 - dans les sols sur HS étaient associées à une diminution significative de δ 15 N-NO 3 -, suggérant une nitrification efficace malgré un pH du sol faible. La concentration de NO 3 - a diminué brutalement le long du trajet d'écoulement hydrologique dans la GDZ. Cette diminution était associée à une augmentation significative à la fois de δ 15 N et de δ 18 O du NO 3 - résiduel, fournissant des preuves que la GDZ agit comme un puits d'azote en raison de la dénitrification. Le facteur d'enrichissement apparent en 15 N (ε) du NO 3 - observé d'environ -5‰ dans la GDZ est similaire aux valeurs précédemment rapportées pour une dénitrification efficace dans les systèmes ripariens et des eaux souterraines. Des études d'épisodes pendant les étés de 2009, 2010 et 2013 ont révélé que le motif spatial de δ 15 N et δ 18 O-NO 3 - dans l'eau du sol était remarquablement similaire d'une année à l'autre. L'importance de la dénitrification en tant que puits majeur d'azote a également été observée à l'échelle du bassin versant, car les plus grandes valeurs de δ 15 N-NO 3 - dans l'eau de cours d'eau ont été observées lors des plus faibles débits, confirmant l'importance de la GDZ relativement petite pour l'élimination de l'azote dans les conditions de débit de base. Cette étude, reconnaissant explicitement les éléments du paysage hydrologiquement connectés, révèle un puits d'azote négligé mais robuste dans les forêts subtropicales saturées en azote, avec des implications importantes pour les budgets régionaux d'azote.

@article{doi101111gcb13333,
    author = "Yu, Longfei et Zhu, Jing et Mulder, Jan et Dörsch, Peter",
    title = "Les signatures isotopiques du nitrate sur plusieurs années suggèrent que les bassins versants forestiers subtropicaux saturés en azote peuvent agir comme des puits d'azote robustes",
    year = "2016",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Dans les forêts des subtropiques humides de Chine, les dépôts chroniquement élevés d'azote (N), principalement sous forme d'ammonium (NH 4 +), provoquent une lixiviation significative de nitrate (NO 3 -) des sols forestiers acides bien drainés sur les pentes de colline (HS), tandis qu'une rétention significative de NO 3 - se produit dans les environnements proches des cours d'eau (zones de décharge des eaux souterraines, GDZ). Pour aider à notre compréhension des transformations de l'azote au niveau du bassin versant, nous avons étudié les variabilités spatiales et temporelles de la concentration et de l'abondance naturelle (δ 15 N et δ 18 O) du nitrate (NO 3 -) dans l'eau des pores du sol le long d'un continuum hydrologique dans le bassin versant de Tieshanping (TSP), saturé en azote, en Chine du sud-ouest. Nos données montrent que l'élimination efficace de l'ammonium atmosphérique NH 4 + et la production de NO 3 - dans les sols sur HS étaient associées à une diminution significative de δ 15 N-NO 3 -, suggérant une nitrification efficace malgré un pH du sol faible. La concentration de NO 3 - a diminué brutalement le long du trajet d'écoulement hydrologique dans la GDZ. Cette diminution était associée à une augmentation significative à la fois de δ 15 N et de δ 18 O du NO 3 - résiduel, fournissant des preuves que la GDZ agit comme un puits d'azote en raison de la dénitrification. Le facteur d'enrichissement apparent en 15 N (ε) du NO 3 - observé d'environ -5‰ dans la GDZ est similaire aux valeurs précédemment rapportées pour une dénitrification efficace dans les systèmes ripariens et des eaux souterraines. Des études d'épisodes pendant les étés de 2009, 2010 et 2013 ont révélé que le motif spatial de δ 15 N et δ 18 O-NO 3 - dans l'eau du sol était remarquablement similaire d'une année à l'autre. L'importance de la dénitrification en tant que puits majeur d'azote a également été observée à l'échelle du bassin versant, car les plus grandes valeurs de δ 15 N-NO 3 - dans l'eau de cours d'eau ont été observées lors des plus faibles débits, confirmant l'importance de la GDZ relativement petite pour l'élimination de l'azote dans les conditions de débit de base. Cette étude, reconnaissant explicitement les éléments du paysage hydrologiquement connectés, révèle un puits d'azote négligé mais robuste dans les forêts subtropicales saturées en azote, avec des implications importantes pour les budgets régionaux d'azote.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.13333",
    doi = "10.1111/gcb.13333",
    openalex = "W2344280798",
    references = "doi101007bf02374138, doi101016jscitotenv201306108, doi101021ac010088e, doi101021ac020113w, doi101038nature06592, doi101038nature11917, doi101126science1136674, doi101201noe0849338304ch410, doi1016410006356820030530341tnc20co2, doi1018901051076119970070737haotgn20co2, doi102136sssaj198403615995004800060013x"
}

@article{zhu2016the,
    author = "Zhu, Qichao et De Vries, Wim et Liu, Xuejun et Zeng, Mufan et Hao, Tianxiang et Du, Enzai et Zhang, Fusuo et Shen, Jianbo",
    title = "La contribution des dépôts atmosphériques et de l'exploitation forestière à l'acidification des sols forestiers en Chine depuis 1980",
    year = "2016",
    journal = "Atmospheric Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2016.04.023",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2016.04.023",
    openalex = "W2342090496",
    pages = "215-222",
    volume = "146",
    references = "doi101007bf02369968, doi101016jhal201110027, doi101016jscitotenv201306108, doi101021es103426p, doi101038299548a0, doi101038307599a0, doi101038nature11917, doi101038ngeo339, doi101126science1058629, doi101126science1182570, doi101126science2785339827, doi105194acp1111012011"
}

@article{doi101016jenvpol201708014,
    author = "Yu, Haili et He, Nianpeng et Wang, Qiufeng et Zhu, Jianxing et Gao, Yang et Zhang, Yunhai et Jia, Yanlong et Yu, Guirui",
    title = "Développement des dépôts acides atmosphériques en Chine des années 1990 aux années 2010",
    year = "2017",
    journal = "Environmental Pollution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envpol.2017.08.014",
    doi = "10.1016/j.envpol.2017.08.014",
    openalex = "W2751956264",
    references = "doi101016jatmosenv201607018, doi101016s0269749103000198, openalexw2186096382"
}

@article{doi101016jscitotenv201706044,
    author = "Du, Enzai et Dong, Dan et Zeng, Xuetong et Sun, Zhengzhong et Jiang, Xiaofei et de Vries, W.",
    title = "Effet direct des pluies acides sur la teneur en chlorophylle des feuilles des plantes terrestres en Chine",
    year = "2017",
    journal = "The Science of The Total Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2017.06.044",
    doi = "10.1016/j.scitotenv.2017.06.044",
    openalex = "W2733737944",
    references = "doi101016jatmosenv201607018, openalexw2186096382, zhu2016the"
}

Résumé. Les dépôts chroniquement élevés d'azote (N) ont conduit à un déséquilibre nutritionnel sévère dans les sols forestiers. En particulier dans les écosystèmes forestiers tropicaux et subtropicaux, l'augmentation de la charge en azote a aggravé la limitation par le phosphore (P) de la production de biomasse et a entraîné des émissions accrues de protoxyde d'azote (N2O) et une réduction de l'absorption du méthane (CH4), tous deux des gaz à effet de serre importants. Pourtant, les interactions entre l'azote et le phosphore et leurs effets sur les émissions de gaz à effet de serre restent inconnues. Ici, nous rapportons les émissions de N2O et de CH4 ainsi que les données sur l'azote et le phosphore du sol pour une période de 18 mois suivant un apport unique de phosphore (79 kg P ha−1, sous forme de poudre de NaH2PO4) à un sol forestier saturé en azote, dominé par le pin de Masson, à TieShanPing (TSP), Chongqing, sud-ouest (SW) de la Chine. Nous avons observé une baisse significative à la fois des concentrations en nitrate (NO3−) dans l'eau du sol (profondeurs de 5 et 20 cm) et des émissions de N2O du sol, suite à l'application de phosphore. Nous hypothesons que l'absorption accrue d'azote par les plantes en réponse à l'apport de phosphore a entraîné moins de NO3− disponible pour la dénitrification. Contrairement à la plupart des autres écosystèmes forestiers, TSP est une source nette de CH4. L'apport de phosphore a considérablement réduit les émissions de CH4 et a transformé le sol d'une source nette en un puits net. Sur la base de nos observations et des études précédentes en Amérique du Sud et en Chine, nous croyons que l'apport de phosphore soulage l'inhibition de l'azote sur l'oxydation du CH4. Dans les 1,5 ans suivant l'apport de phosphore, aucune augmentation significative de la croissance forestière n'a été observée et la stimulation par le phosphore de l'absorption d'azote par la végétation du sous-bois reste à confirmer. Notre étude indique que l'engrais phosphaté des sols forestiers subtropicaux saturés en azote peut atténuer les émissions de N2O et de CH4, en plus d'alléger les déséquilibres nutritionnels et de réduire les pertes d'azote par lessivage du NO3−.

@article{doi105194bg1430972017,
    author = "Yu, Longfei et Wang, Yihao et Zhang, Xiaoshan et Dörsch, Peter et Mulder, Jan",
    title = "L'apport de phosphore atténue les émissions de N 2 O et de CH 4 dans une forêt subtropicale saturée en azote, SW Chine",
    year = "2017",
    journal = "Biogeosciences",
    abstract = "Résumé. Les dépôts chroniquement élevés d'azote (N) ont conduit à un déséquilibre nutritionnel sévère dans les sols forestiers. En particulier dans les écosystèmes forestiers tropicaux et subtropicaux, l'augmentation de la charge en azote a aggravé la limitation par le phosphore (P) de la production de biomasse et a entraîné des émissions accrues de protoxyde d'azote (N2O) et une réduction de l'absorption du méthane (CH4), tous deux des gaz à effet de serre importants. Pourtant, les interactions entre l'azote et le phosphore et leurs effets sur les émissions de gaz à effet de serre restent inconnues. Ici, nous rapportons les émissions de N2O et de CH4 ainsi que les données sur l'azote et le phosphore du sol pour une période de 18 mois suivant un apport unique de phosphore (79 kg P ha−1, sous forme de poudre de NaH2PO4) à un sol forestier saturé en azote, dominé par le pin de Masson, à TieShanPing (TSP), Chongqing, sud-ouest (SW) de la Chine. Nous avons observé une baisse significative à la fois des concentrations en nitrate (NO3−) dans l'eau du sol (profondeurs de 5 et 20 cm) et des émissions de N2O du sol, suite à l'application de phosphore. Nous hypothesons que l'absorption accrue d'azote par les plantes en réponse à l'apport de phosphore a entraîné moins de NO3− disponible pour la dénitrification. Contrairement à la plupart des autres écosystèmes forestiers, TSP est une source nette de CH4. L'apport de phosphore a considérablement réduit les émissions de CH4 et a transformé le sol d'une source nette en un puits net. Sur la base de nos observations et des études précédentes en Amérique du Sud et en Chine, nous croyons que l'apport de phosphore soulage l'inhibition de l'azote sur l'oxydation du CH4. Dans les 1,5 ans suivant l'apport de phosphore, aucune augmentation significative de la croissance forestière n'a été observée et la stimulation par le phosphore de l'absorption d'azote par la végétation du sous-bois reste à confirmer. Notre étude indique que l'engrais phosphaté des sols forestiers subtropicaux saturés en azote peut atténuer les émissions de N2O et de CH4, en plus d'alléger les déséquilibres nutritionnels et de réduire les pertes d'azote par lessivage du NO3−.",
    url = "https://doi.org/10.5194/bg-14-3097-2017",
    doi = "10.5194/bg-14-3097-2017",
    openalex = "W2548155793",
    references = "doi101111gcb13333"
}

Résumé. Les ratios nitrate/ammonium dans les composés azotés (N) des dépôts atmosphériques humides ont augmenté au cours des dernières années, ce qui suscite certaines inquiétudes car les effets individuels des dépôts de nitrate et d'ammonium sur la biomasse des différentes communautés microbiennes du sol et les activités enzymatiques sont encore mal définis. Nous avons mis en place une expérience de terrain et appliqué de l'ammonium (NH4Cl) et du nitrate (NaNO3) à intervalles mensuels sur une période de 4 ans. Nous avons prélevé des échantillons de sol dans les parcelles traitées à l'ammonium et au nitrate ainsi que dans les parcelles témoins, à trois saisons différentes, à savoir le printemps, l'été et l'automne, afin d'évaluer comment la biomasse des différentes communautés microbiennes du sol et les activités enzymatiques ont réagi aux applications d'ammonium (NH4Cl) et de nitrate (NaNO3). Nos résultats ont montré que les totaux en acides gras à chaînes phospholipidiques (AGPC) ont diminué de 24 et 11 % respectivement dans les traitements ammonium et nitrate. Les effets inhibiteurs de l'ammonium sur les bactéries à Gram positif (G+) et les bactéries, les champignons, les actinomycètes et les champignons mycorhiziens arbusculaires (AMF) en termes de contenu en AGPC ont varié de 14 à 40 % au cours des trois saisons. Nous avons également observé que les activités absolues des hydrolyses et oxydases du C, N et P étaient inhibées par l'ammonium et le nitrate, mais que le nitrate avait des effets inhibiteurs plus forts sur les activités de l'acide phosphatase (AP) que l'ammonium. Les activités des enzymes spécifiques d'acquisition du N (activités enzymatiques normalisées par le contenu total en AGPC) étaient environ 21 et 43 % plus faibles dans les traitements ammonium et nitrate que dans le témoin, respectivement. Cependant, les activités des enzymes spécifiques d'acquisition du P étaient environ 19 % plus élevées dans le traitement ammonium que dans le témoin. En utilisant une analyse de redondance (RDA), nous avons constaté que les activités mesurées d'hydrolyse du C, N et P et d'oxydase des polyphénols (PPO) étaient positivement corrélées au pH du sol et aux teneurs en ammonium, mais négativement corrélées aux teneurs en nitrate. Les contenus en marqueurs biologiques AGPC étaient positivement corrélés au pH du sol, au carbone organique du sol (COS) et aux teneurs totales en N, mais négativement corrélés aux teneurs en ammonium. Les activités enzymatiques du sol variaient selon les saisons, étant les plus élevées en mars et les plus faibles en octobre. En revanche, les contenus en marqueurs biologiques AGPC microbiens étaient plus élevés en octobre qu'en mars et juin. L'ammonium pourrait inhiber plus fortement les contenus en marqueurs biologiques AGPC que le nitrate en raison de l'acidification. Cette étude a fourni des informations utiles sur les effets de l'ammonium et du nitrate sur les communautés microbiennes du sol et les activités enzymatiques.

@article{doi105194bg1448152017,
    author = "Zhang, Chuang and Zhang, Xinyu and Zou, Hongtao and Kou, Liang and Yang, Yang and Wen, Xue-Fa and Li, Shenggong and Wang, Huimin and Sun, Xiaomin",
    title = "Contrasting effects of ammonium and nitrate additions on the biomass of soil microbial communities and enzyme activities in subtropical China",
    year = "2017",
    journal = "Biogeosciences",
    abstract = "Résumé. Les ratios nitrate/ammonium dans les composés azotés (N) des dépôts atmosphériques humides ont augmenté au cours des dernières années, ce qui suscite certaines inquiétudes car les effets individuels des dépôts de nitrate et d'ammonium sur la biomasse des différentes communautés microbiennes du sol et les activités enzymatiques sont encore mal définis. Nous avons mis en place une expérience de terrain et appliqué de l'ammonium (NH4Cl) et du nitrate (NaNO3) à intervalles mensuels sur une période de 4 ans. Nous avons prélevé des échantillons de sol dans les parcelles traitées à l'ammonium et au nitrate ainsi que dans les parcelles témoins, à trois saisons différentes, à savoir le printemps, l'été et l'automne, afin d'évaluer comment la biomasse des différentes communautés microbiennes du sol et les activités enzymatiques ont réagi aux applications d'ammonium (NH4Cl) et de nitrate (NaNO3). Nos résultats ont montré que les totaux en acides gras à chaînes phospholipidiques (AGPC) ont diminué de 24 et 11 % respectivement dans les traitements ammonium et nitrate. Les effets inhibiteurs de l'ammonium sur les bactéries à Gram positif (G+) et les bactéries, les champignons, les actinomycètes et les champignons mycorhiziens arbusculaires (AMF) en termes de contenu en AGPC ont varié de 14 à 40 % au cours des trois saisons. Nous avons également observé que les activités absolues des hydrolyses et oxydases du C, N et P étaient inhibées par l'ammonium et le nitrate, mais que le nitrate avait des effets inhibiteurs plus forts sur les activités de l'acide phosphatase (AP) que l'ammonium. Les activités des enzymes spécifiques d'acquisition du N (activités enzymatiques normalisées par le contenu total en AGPC) étaient environ 21 et 43 % plus faibles dans les traitements ammonium et nitrate que dans le témoin, respectivement. Cependant, les activités des enzymes spécifiques d'acquisition du P étaient environ 19 % plus élevées dans le traitement ammonium que dans le témoin. En utilisant une analyse de redondance (RDA), nous avons constaté que les activités mesurées d'hydrolyse du C, N et P et d'oxydase des polyphénols (PPO) étaient positivement corrélées au pH du sol et aux teneurs en ammonium, mais négativement corrélées aux teneurs en nitrate. Les contenus en marqueurs biologiques AGPC étaient positivement corrélés au pH du sol, au carbone organique du sol (COS) et aux teneurs totales en N, mais négativement corrélés aux teneurs en ammonium. Les activités enzymatiques du sol variaient selon les saisons, étant les plus élevées en mars et les plus faibles en octobre. En revanche, les contenus en marqueurs biologiques AGPC microbiens étaient plus élevés en octobre qu'en mars et juin. L'ammonium pourrait inhiber plus fortement les contenus en marqueurs biologiques AGPC que le nitrate en raison de l'acidification. Cette étude a fourni des informations utiles sur les effets de l'ammonium et du nitrate sur les communautés microbiennes du sol et les activités enzymatiques.",
    url = "https://doi.org/10.5194/bg-14-4815-2017",
    doi = "10.5194/bg-14-4815-2017",
    openalex = "W2767056529",
    references = "huang2014research"
}

Résumé L'azote (N), le phosphore (P), le potassium (K) et le pH du sol sont des déterminants et indicateurs importants de la fertilité et de la qualité du sol. En particulier dans les forêts, ces propriétés du sol varient considérablement dans l'espace et le temps. Cependant, plus d'informations sur ces propriétés dans les forêts subtropicales sont nécessaires pour améliorer la gestion des nutriments du sol et maintenir la productivité des forêts subtropicales. Nous avons collecté un total de 838 échantillons de sol de surface forestière (0–30 cm de profondeur) sur la base d'un système de grille de 4 km (E-O) × 6 km (S-N) en Chine subtropicale. La géostatistique (c'est-à-dire l'I de Moran global et local) et les techniques de système d'information géographique (SIG) ont été appliquées pour révéler la distribution spatiale des teneurs en N, P et K et du pH dans les sols forestiers subtropicaux. Toutes les propriétés mesurées étaient très variables. Les teneurs en N du sol variaient de 9,55 mg kg⁻¹ à 862,40 mg kg⁻¹, les teneurs en P de 0,10 mg kg⁻¹ à 195,40 mg kg⁻¹, les teneurs en K de 10,00 mg kg⁻¹ à 390,00 mg kg⁻¹, et les valeurs de pH de 2,69 à 8,09. Les teneurs en N, P et K du sol étaient positivement corrélées au carbone organique du sol (SOC), tandis que le pH du sol était négativement corrélé au SOC (P < 0,05). L'I de Moran global a révélé que les teneurs en N, P et K du sol et le pH présentaient des autocorrélations spatiales positives significatives, et des motifs spatiaux clairs ont été identifiés sur la base de l'I de Moran local. Un modèle exponentiel était le modèle le mieux ajusté pour les teneurs en N, P, K du sol et le pH. La dépendance spatiale était modérée pour toutes les variables du sol étudiées, indiquant que les facteurs intrinsèques et extrinsèques jouaient un rôle vital dans l'hétérogénéité spatiale. Les cartes de distribution ont montré que le N et le K du sol présentaient des motifs de distribution spatiale similaires : une zone de faible valeur entourée de bandes de valeurs plus élevées. Une zone de faible teneur à grande échelle a été observée sur la carte de distribution spatiale du P du sol. Une tendance opposée a été trouvée pour le motif spatial du pH du sol. Les cartes de distribution spatiale fournissent des informations utiles pour la gestion durable des forêts et de l'environnement en Chine subtropicale.

@article{doi101002jpln201800134,
    author = "Dai, Wei et Li, Yuhuan et Fu, Weijun et Jiang, Peikun et Zhao, Keli et Li, Yongfu et Penttinen, Petri",
    title = "Variabilité spatiale des nutriments du sol dans les zones forestières : Une étude de cas en Chine subtropicale",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Plant Nutrition and Soil Science",
    abstract = "Résumé L'azote (N), le phosphore (P), le potassium (K) et le pH du sol sont des déterminants et indicateurs importants de la fertilité et de la qualité du sol. En particulier dans les forêts, ces propriétés du sol varient considérablement dans l'espace et le temps. Cependant, plus d'informations sur ces propriétés dans les forêts subtropicales sont nécessaires pour améliorer la gestion des nutriments du sol et maintenir la productivité des forêts subtropicales. Nous avons collecté un total de 838 échantillons de sol de surface forestière (0–30 cm de profondeur) sur la base d'un système de grille de 4 km (E-O) × 6 km (S-N) en Chine subtropicale. La géostatistique (c'est-à-dire l'I de Moran global et local) et les techniques de système d'information géographique (SIG) ont été appliquées pour révéler la distribution spatiale des teneurs en N, P et K et du pH dans les sols forestiers subtropicaux. Toutes les propriétés mesurées étaient très variables. Les teneurs en N du sol variaient de 9,55 mg kg⁻¹ à 862,40 mg kg⁻¹, les teneurs en P de 0,10 mg kg⁻¹ à 195,40 mg kg⁻¹, les teneurs en K de 10,00 mg kg⁻¹ à 390,00 mg kg⁻¹, et les valeurs de pH de 2,69 à 8,09. Les teneurs en N, P et K du sol étaient positivement corrélées au carbone organique du sol (SOC), tandis que le pH du sol était négativement corrélé au SOC (P < 0,05). L'I de Moran global a révélé que les teneurs en N, P et K du sol et le pH présentaient des autocorrélations spatiales positives significatives, et des motifs spatiaux clairs ont été identifiés sur la base de l'I de Moran local. Un modèle exponentiel était le modèle le mieux ajusté pour les teneurs en N, P, K du sol et le pH. La dépendance spatiale était modérée pour toutes les variables du sol étudiées, indiquant que les facteurs intrinsèques et extrinsèques jouaient un rôle vital dans l'hétérogénéité spatiale. Les cartes de distribution ont montré que le N et le K du sol présentaient des motifs de distribution spatiale similaires : une zone de faible valeur entourée de bandes de valeurs plus élevées. Une zone de faible teneur à grande échelle a été observée sur la carte de distribution spatiale du P du sol. Une tendance opposée a été trouvée pour le motif spatial du pH du sol. Les cartes de distribution spatiale fournissent des informations utiles pour la gestion durable des forêts et de l'environnement en Chine subtropicale.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jpln.201800134",
    doi = "10.1002/jpln.201800134",
    openalex = "W2890704164",
    references = "doi1010029781119115151, doi101016jagee201105002, doi101016jforeco200508015, doi101016jgeoderma200809015, doi101016jgeoderma200901021, doi101016jgeoderma201212011, doi101016jscitotenv201306108, doi101016s0065211308004070, doi101126science1182570, doi101198tech2001s65, doi102136sssaj199403615995005800050033x"
}

@article{doi101007s4174201800840,
    author = "Debnath, Biswojit et Irshad, Muhammad Atif et Mitra, Sangeeta et Li, Min et Rizwan, Hafiz Muhammad et Liu, Shuang et Pan, Tenfei et Qiu, Dongliang",
    title = "Acid Rain Deposition Modulates Photosynthesis, Enzymatic and Non-enzymatic Antioxidant Activities in Tomato",
    year = "2018",
    journal = "International Journal of Environmental Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/s41742-018-0084-0",
    doi = "10.1007/s41742-018-0084-0",
    openalex = "W2795145872",
    references = "doi101039c0em00116c"
}

@article{doi101016jscitotenv201712245,
    author = "Vuorenmaa, Jussi et Augustaitis, Algirdas et Beudert, Burkhard et Bochenek, Witold et Clarke, Nicholas et de Wit, Heleen A. et Dirnböck, Thomas et Frey, Jane et Hakola, Hannele et Kleemola, Sirpa et Kobler, Johannes et Krám, Pavel et Lindroos, Antti‐Jussi et Lundin, Lars et Löfgren, Stefan et Marchetto, Aldo et Pecka, Tomasz et Schulte‐Bisping, Hubert et Skotak, Krzysztof et Srybny, Anatoly et Szpikowski, Józef et Ukonmaanaho, Liisa et Váňa, Milan et Åkerblom, Staffan et Forsius, Martin",
    title = "Changements à long terme (1990–2015) de la dépôt atmosphérique et de la chimie des eaux de ruissellement en sulfate, azote inorganique et acidité pour les bassins versants forestiers en Europe en relation avec les changements d'émissions et de conditions hydrométéorologiques",
    year = "2018",
    journal = "The Science of The Total Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2017.12.245",
    doi = "10.1016/j.scitotenv.2017.12.245",
    openalex = "W2783651040",
    references = "doi101007bf01186169"
}

Résumé Les dépôts acides résultant des émissions de soufre (S) et d'azote (N) provenant de la combustion de combustibles fossiles et de l'agriculture ont contribué à l'acidification des écosystèmes terrestres dans de nombreuses régions du monde. Cependant, en Europe et en Amérique du Nord, les dépôts de S ont considérablement diminué au cours des dernières décennies en raison des contrôles des émissions. Dans cette étude, nous avons évalué la réponse de la chimie des solutions du sol dans les horizons minéraux des forêts européennes à ces changements. Les tendances du pH, de la capacité de neutralisation des acides (CNA), des ions majeurs, de l'aluminium total (Al tot) et du carbone organique dissous ont été déterminées pour la période 1995–2012. Des parcelles disposant d'au moins 10 ans d'observations du réseau de surveillance ICP Forests ont été utilisées. Les tendances ont été évaluées pour le sol minéral supérieur (10–20 cm, 104 parcelles) et le sous-sol (40–80 cm, 162 parcelles). Il y a eu une forte diminution de la concentration de sulfate () dans la solution du sol ; sur une période de 10 ans (2000–2010), elle a diminué de 52 % à 10–20 cm et de 40 % à 40–80 cm. Les nitrates sont restés inchangés à 10–20 cm mais ont diminué à 40–80 cm. La diminution des anions acides a été accompagnée d'une forte et significative diminution de la concentration des cations bases nutritifs : calcium, magnésium et potassium (Bc = Ca 2+ + Mg 2+ + K +) et Al tot sur l'ensemble du jeu de données. La réponse de l'acidité de la solution du sol n'était pas uniforme. À 10–20 cm, la CNA a augmenté dans les sols sensibles aux acides (saturation en base ≤10 %) indiquant une récupération, mais la CNA a diminué dans les sols avec une saturation en base >10 %. À 40–80 cm, la CNA est restée inchangée dans les sols sensibles aux acides (saturation en base ≤20 %, ≤ 4,5) et a diminué dans les sols mieux tamponnés (saturation en base >20 %, > 4,5). De plus, le rapport molaire de Bc à Al tot n'a pas changé ou a diminué. Les résultats suggèrent un délai temporel long entre la réduction des émissions et les changements d'acidité de la solution du sol et soulignent l'importance de la surveillance à long terme pour évaluer la réponse des écosystèmes à la diminution des dépôts.

@article{doi101111gcb14156,
    author = "Johnson, James et Pannatier, Elisabeth Graf et Carnicelli, Stefano et Cecchini, Guia et Clarke, Nicholas et Cools, Nathalie et Hansen, Karin et Meesenburg, Henning et Nieminen, Tiina M. et Karlsson, Gunilla Pihl et Titeux, Hugues et Vanguelova, Elena et Verstraeten, Arne et Vesterdal, Lars et Waldner, Peter et Jonard, Mathieu",
    title = "La réponse de la chimie des solutions du sol dans les forêts européennes à la diminution des dépôts acides",
    year = "2018",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Résumé Les dépôts acides résultant des émissions de soufre (S) et d'azote (N) provenant de la combustion de combustibles fossiles et de l'agriculture ont contribué à l'acidification des écosystèmes terrestres dans de nombreuses régions du monde. Cependant, en Europe et en Amérique du Nord, les dépôts de S ont considérablement diminué au cours des dernières décennies en raison des contrôles des émissions. Dans cette étude, nous avons évalué la réponse de la chimie des solutions du sol dans les horizons minéraux des forêts européennes à ces changements. Les tendances du pH, de la capacité de neutralisation des acides (CNA), des ions majeurs, de l'aluminium total (Al tot) et du carbone organique dissous ont été déterminées pour la période 1995–2012. Des parcelles disposant d'au moins 10 ans d'observations du réseau de surveillance ICP Forests ont été utilisées. Les tendances ont été évaluées pour le sol minéral supérieur (10–20 cm, 104 parcelles) et le sous-sol (40–80 cm, 162 parcelles). Il y a eu une forte diminution de la concentration de sulfate () dans la solution du sol ; sur une période de 10 ans (2000–2010), elle a diminué de 52 % à 10–20 cm et de 40 % à 40–80 cm. Les nitrates sont restés inchangés à 10–20 cm mais ont diminué à 40–80 cm. La diminution des anions acides a été accompagnée d'une forte et significative diminution de la concentration des cations bases nutritifs : calcium, magnésium et potassium (Bc = Ca 2+ + Mg 2+ + K +) et Al tot sur l'ensemble du jeu de données. La réponse de l'acidité de la solution du sol n'était pas uniforme. À 10–20 cm, la CNA a augmenté dans les sols sensibles aux acides (saturation en base ≤10 %) indiquant une récupération, mais la CNA a diminué dans les sols avec une saturation en base >10 %. À 40–80 cm, la CNA est restée inchangée dans les sols sensibles aux acides (saturation en base ≤20 %, ≤ 4,5) et a diminué dans les sols mieux tamponnés (saturation en base >20 %, > 4,5). De plus, le rapport molaire de Bc à Al tot n'a pas changé ou a diminué. Les résultats suggèrent un délai temporel long entre la réduction des émissions et les changements d'acidité de la solution du sol et soulignent l'importance de la surveillance à long terme pour évaluer la réponse des écosystèmes à la diminution des dépôts.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.14156",
    doi = "10.1111/gcb.14156",
    openalex = "W2794709645",
    references = "doi101021es103426p, zhu2016the"
}

La pluie acide (PA) est un grave problème environnemental mondial provoquant des changements physio-morphologiques chez les plantes. La mélatonine, en tant que molécule indoléamine, est connue pour médier de nombreux processus physiologiques chez les plantes sous différents types de stress environnemental. Cependant, le rôle de la mélatonine dans la tolérance au stress des pluies acides reste inexplicable. Cette étude a investigué le rôle possible de la mélatonine sur différentes réponses physiologiques impliquant le métabolisme des espèces réactives de l'oxygène (ROS) chez les plantes de tomate soumises à un stress de pluie acide simulée (PAS). Le stress PAS a provoqué l'inhibition de la croissance, endommagé les lamelles de grana du chloroplaste, la photosynthèse, et augmenté l'accumulation de ROS et de la peroxydation lipidique chez les plantes de tomate. Pour faire face à l'effet néfaste du stress PAS, les plantes soumises à la condition PAS ont augmenté à la fois les substances antioxydantes enzymatiques et non enzymatiques par rapport aux plantes témoins. Mais une telle augmentation des activités antioxydantes était incapable d'inhiber l'effet destructeur du stress PAS. En même temps, le traitement à la mélatonine a augmenté la tolérance au stress PAS en réparant les lamelles de grana du chloroplaste, en améliorant la photosynthèse et les activités antioxydantes par rapport à celles des plantes stressées par PAS. Cependant, ces effets possibles de la mélatonine dépendent de la concentration. De plus, notre étude suggère que le traitement à 100-μM de mélatonine a amélioré la tolérance au stress PAS en augmentant la photosynthèse et les activités antioxydantes de piégeage des ROS chez les plantes de tomate.

@article{doi103390molecules23020388,
    author = "Debnath, Biswojit et Hussain, Mubasher et Irshad, Muhammad Atif et Mitra, Sangeeta et Li, Min et Liu, Shuang et Qiu, Dongliang",
    title = "Exogenous Melatonin Mitigates Acid Rain Stress to Tomato Plants through Modulation of Leaf Ultrastructure, Photosynthesis and Antioxidant Potential",
    year = "2018",
    journal = "Molecules",
    abstract = "Acid rain (AR) is a serious global environmental issue causing physio-morphological changes in plants. Melatonin, as an indoleamine molecule, has been known to mediate many physiological processes in plants under different kinds of environmental stress. However, the role of melatonin in acid rain stress tolerance remains inexpressible. This study investigated the possible role of melatonin on different physiological responses involving reactive oxygen species (ROS) metabolism in tomato plants under simulated acid rain (SAR) stress. SAR stress caused the inhibition of growth, damaged the grana lamella of the chloroplast, photosynthesis, and increased accumulation of ROS and lipid peroxidation in tomato plants. To cope the detrimental effect of SAR stress, plants under SAR condition had increased both enzymatic and nonenzymatic antioxidant substances compared with control plants. But such an increase in the antioxidant activities were incapable of inhibiting the destructive effect of SAR stress. Meanwhile, melatonin treatment increased SAR-stress tolerance by repairing the grana lamella of the chloroplast, improving photosynthesis and antioxidant activities compared with those in SAR-stressed plants. However, these possible effects of melatonin are dependent on concentration. Moreover, our study suggests that 100-μM melatonin treatment improved the SAR-stress tolerance by increasing photosynthesis and ROS scavenging antioxidant activities in tomato plants.",
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules23020388",
    doi = "10.3390/molecules23020388",
    openalex = "W2791775393",
    references = "doi101006abio19960292, doi101007978140203218912, doi101007bf00018060, doi101007s004250050524, doi1010160003269771903708, doi101016jplaphy201212012, doi101016s0168945299001971, doi101039c0em00116c, doi101042bst0110591, doi101093jexbot51345659, doi101093jxb51345659, doi101093oxfordjournalspcpa076232"
}

Les pluies acides constituent un grave problème environnemental mondial qui réduit la croissance et le rendement des cultures. La mélatonine, en tant que molécule pléiotropique, est connue pour améliorer la tolérance au stress en limitant les dommages oxydatifs chez les plantes exposées à des environnements défavorables. Toutefois, le rôle de la mélatonine exogène, en particulier sur le rendement et les composés antioxydants chez les fruits de tomate sous conditions de stress abiotique, reste inexplicable. Cette étude vise à identifier l'influence du traitement à la mélatonine sous conditions de pluie acide simulée (PAS) sur la qualité des fruits, les phénols, les flavonoïdes, la concentration en caroténoïdes et le rendement des tomates. Nos résultats montrent que les fruits des plantes soumises au stress PAS présentent des traits de qualité supérieurs et des composés bioactifs antioxydants accrus grâce à une activité antioxydante renforcée contre le stress oxydatif induit par la PAS, comparés aux fruits des plantes témoins. Néanmoins, ces améliorations de l'activité antioxydante chez les fruits sous conditions PAS ne parviennent pas à empêcher la réduction du rendement. Cependant, les plantes soumises au stress PAS traitées par mélatonine présentent une amélioration des traits de qualité des fruits, des composés antioxydants et des attributs de rendement grâce à l'accélération des actions antioxydantes éliminatrices d'oxydants chez les fruits, comparées aux fruits des plantes soumises au stress PAS. Parallèlement, nos résultats suggèrent que la mélatonine exogène joue un rôle important dans l'amélioration des composés bioactifs et des traits de rendement chez les fruits de tomate par la régulation du système antioxydant.

@article{doi103390molecules23081868,
    author = "Debnath, Biswojit et Hussain, Mubasher et Li, Min et Lu, Xiaocao et Sun, Yueting et Qiu, Dongliang",
    title = "La mélatonine exogène améliore les caractéristiques de qualité des fruits, les composés antioxydants favorisant la santé et les traits de rendement chez les fruits de tomate sous stress acide",
    year = "2018",
    journal = "Molecules",
    abstract = "Les pluies acides constituent un grave problème environnemental mondial qui réduit la croissance et le rendement des cultures. La mélatonine, en tant que molécule pléiotropique, est connue pour améliorer la tolérance au stress en limitant les dommages oxydatifs chez les plantes exposées à des environnements défavorables. Toutefois, le rôle de la mélatonine exogène, en particulier sur le rendement et les composés antioxydants chez les fruits de tomate sous conditions de stress abiotique, reste inexplicable. Cette étude vise à identifier l'influence du traitement à la mélatonine sous conditions de pluie acide simulée (PAS) sur la qualité des fruits, les phénols, les flavonoïdes, la concentration en caroténoïdes et le rendement des tomates. Nos résultats montrent que les fruits des plantes soumises au stress PAS présentent des traits de qualité supérieurs et des composés bioactifs antioxydants accrus grâce à une activité antioxydante renforcée contre le stress oxydatif induit par la PAS, comparés aux fruits des plantes témoins. Néanmoins, ces améliorations de l'activité antioxydante chez les fruits sous conditions PAS ne parviennent pas à empêcher la réduction du rendement. Cependant, les plantes soumises au stress PAS traitées par mélatonine présentent une amélioration des traits de qualité des fruits, des composés antioxydants et des attributs de rendement grâce à l'accélération des actions antioxydantes éliminatrices d'oxydants chez les fruits, comparées aux fruits des plantes soumises au stress PAS. Parallèlement, nos résultats suggèrent que la mélatonine exogène joue un rôle important dans l'amélioration des composés bioactifs et des traits de rendement chez les fruits de tomate par la régulation du système antioxydant.",
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules23081868",
    doi = "10.3390/molecules23081868",
    openalex = "W2884193706",
    references = "doi101016jplaphy201212012, doi101039c0em00116c"
}

Résumé Pour élucider la dynamique de l'aluminium (Al), un élément potentiellement toxique et fortement affecté par les processus d'acidification, dans les sols, nous avons sélectionné deux régions similaires en relief, types de sols et couverture végétale, mais différant nettement par leur histoire de précipitations acides : les montagnes des Jizerské (acidifiées anthropiquement) et les montagnes des Novohradské (acidifiées naturellement) en République tchèque. Les niveaux des formes d'Al (échangeables et liées organiquement) associées à différents impacts environnementaux ont été mesurés et les espèces univalentes, divalentes et trivalentes d'Al ont été quantifiées à l'aide de HPLC/IC. Les concentrations en Al échangeable et lié organiquement étaient plus élevées dans la zone acidifiée anthropiquement. Seules les concentrations de l'espèce la moins dangereuse, l'univalente, dans les horizons de sol organique étaient similaires pour les deux montagnes. Les concentrations en formes d'Al échangeables étaient corrélées avec les concentrations en Ca et avec le pH dans l'horizon organique. La relation connue entre l'Al et le pH du sol était plus forte dans les horizons minéraux. Des relations entre les concentrations en formes d'Al échangeables et les concentrations en soufre, voire encore plus avec le rapport molaire soufre-calcium, ont été trouvées uniquement dans les montagnes des Jizerské, pas dans les Novohradské. Généralement, les résultats obtenus soutiennent l'hypothèse que les mécanismes différaient entre l'acidification naturelle et anthropique.

@article{doi101007s11676019010611,
    author = "Pavlů, Lenka et Borůvka, Luboš et Drábek, Ondřej et Nikodem, Antonín",
    title = "Effet de l'acidification naturelle et anthropique sur la distribution de l'aluminium dans les sols forestiers de deux régions de la République tchèque",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Forestry Research",
    abstract = "Résumé Pour élucider la dynamique de l'aluminium (Al), un élément potentiellement toxique et fortement affecté par les processus d'acidification, dans les sols, nous avons sélectionné deux régions similaires en relief, types de sols et couverture végétale, mais différant nettement par leur histoire de précipitations acides : les montagnes des Jizerské (acidifiées anthropiquement) et les montagnes des Novohradské (acidifiées naturellement) en République tchèque. Les niveaux des formes d'Al (échangeables et liées organiquement) associées à différents impacts environnementaux ont été mesurés et les espèces univalentes, divalentes et trivalentes d'Al ont été quantifiées à l'aide de HPLC/IC. Les concentrations en Al échangeable et lié organiquement étaient plus élevées dans la zone acidifiée anthropiquement. Seules les concentrations de l'espèce la moins dangereuse, l'univalente, dans les horizons de sol organique étaient similaires pour les deux montagnes. Les concentrations en formes d'Al échangeables étaient corrélées avec les concentrations en Ca et avec le pH dans l'horizon organique. La relation connue entre l'Al et le pH du sol était plus forte dans les horizons minéraux. Des relations entre les concentrations en formes d'Al échangeables et les concentrations en soufre, voire encore plus avec le rapport molaire soufre-calcium, ont été trouvées uniquement dans les montagnes des Jizerské, pas dans les Novohradské. Généralement, les résultats obtenus soutiennent l'hypothèse que les mécanismes différaient entre l'acidification naturelle et anthropique.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11676-019-01061-1",
    doi = "10.1007/s11676-019-01061-1",
    openalex = "W2983061144",
    references = "huang2014research"
}

@article{doi101016jatmosenv201812026,
    author = "Pierret, Marie-Claire et Viville, Daniel et Dambrine, Étienne et Cotel, Solenn et Probst, Anne",
    title = "Twenty-five year record of chemicals in open field precipitation and throughfall from a medium-altitude forest catchment (Strengbach - NE France): An obvious response to atmospheric pollution trends",
    year = "2019",
    journal = "Atmospheric Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2018.12.026",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2018.12.026",
    openalex = "W2907588700",
    references = "doi101016jatmosenv200907031"
}

@article{doi101038s4156101903524,
    author = "Yu, Guirui et Jia, Yanlong et He, Nianpeng et Zhu, Jianxing et Chen, Zhi et Wang, Qiufeng et Piao, Shilong et Liu, Xuejun et He, Honglin et Guo, Xuebing et Wen, Zhang et Pan, Li et Ding, Guoan et Goulding, K. W. T.",
    title = "Stabilisation des dépôts atmosphériques d'azote en Chine au cours de la dernière décennie",
    year = "2019",
    journal = "Nature Geoscience",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41561-019-0352-4",
    doi = "10.1038/s41561-019-0352-4",
    openalex = "W2937260348"
}

Les dépôts atmosphériques d'azote (N) ont considérablement augmenté en Chine depuis 1980 ; cependant, les données sur les flux de dépôts d'azote depuis les années 2000 ont été très limitées. La compréhension et l'atténuation des impacts des dépôts d'azote nécessitent une quantification à long terme des dépôts secs ainsi que des dépôts humides des espèces réactives d'azote (Nr) clés. Ici, nous présentons un jeu de données sur les concentrations et les dépôts d'azote inorganique pour la période 2010-2015 en Chine, compilé à partir du réseau national de surveillance des dépôts. Le jeu de données comprend des informations provenant de 32 sites de surveillance sur les concentrations et les flux de dépôts totaux (humides plus une partie des dépôts secs) de NH4+-N et NO3--N, les concentrations atmosphériques et les flux de dépôts secs des principales espèces Nr NH3, NO2, HNO3, et des particules NH4+ et NO3-. Cette base de données unique est disponible, entre autres, pour améliorer la compréhension des modèles spatiaux des concentrations et des dépôts d'azote inorganique en Chine et de leurs effets associés, contraindre les inventaires d'émissions primaires de Nr (par exemple, NH3, NOx) et valider les sorties des modèles de chimie atmosphérique et de transport.

@article{doi101038s4159701900612,
    author = "Xu, Wen et Zhang, Lin et Liu, Xuejun",
    title = "Une base de données sur la concentration atmosphérique de l'azote et les dépôts provenant du réseau de surveillance national en Chine",
    year = "2019",
    journal = "Scientific Data",
    abstract = "Les dépôts atmosphériques d'azote (N) ont considérablement augmenté en Chine depuis 1980 ; cependant, les données sur les flux de dépôts d'azote depuis les années 2000 ont été très limitées. La compréhension et l'atténuation des impacts des dépôts d'azote nécessitent une quantification à long terme des dépôts secs ainsi que des dépôts humides des espèces réactives d'azote (Nr) clés. Ici, nous présentons un jeu de données sur les concentrations et les dépôts d'azote inorganique pour la période 2010-2015 en Chine, compilé à partir du réseau national de surveillance des dépôts. Le jeu de données comprend des informations provenant de 32 sites de surveillance sur les concentrations et les flux de dépôts totaux (humides plus une partie des dépôts secs) de NH4+-N et NO3--N, les concentrations atmosphériques et les flux de dépôts secs des principales espèces Nr NH3, NO2, HNO3, et des particules NH4+ et NO3-. Cette base de données unique est disponible, entre autres, pour améliorer la compréhension des modèles spatiaux des concentrations et des dépôts d'azote inorganique en Chine et de leurs effets associés, contraindre les inventaires d'émissions primaires de Nr (par exemple, NH3, NOx) et valider les sorties des modèles de chimie atmosphérique et de transport.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41597-019-0061-2",
    doi = "10.1038/s41597-019-0061-2",
    openalex = "W2944642697",
    references = "zhu2016the"
}

La Chine a connu ces dernières décennies une pollution par les particules fines (c'est-à-dire des diamètres aérodynamiques ≤ 2,5 µm ; PM 2,5) et des pluies acides, qui exercent des impacts néfastes sur la santé humaine et l'écosystème. Récemment, la réduction des émissions d'ammoniac (c'est-à-dire NH 3) a été proposée comme une option stratégique pour atténuer la pollution par le smog. Cependant, l'ammoniac atmosphérique (NH 3) est également étroitement lié aux dépôts azotés et aux pluies acides, et les impacts globaux du contrôle des émissions d'ammoniac sont encore mal compris en Chine. Dans cette étude, en intégrant un modèle de transport chimique avec un inventaire d'émissions d'ammoniac à haute résolution, nous constatons que la réduction des émissions d'ammoniac peut atténuer la pollution par les PM 2,5 et les dépôts azotés, mais aggraverait les pluies acides en Chine. Quantitativement, une réduction de 50 % des émissions d'ammoniac réalisable par l'amélioration de la gestion agricole, ainsi qu'une réduction ciblée des émissions (15 %) du dioxyde de soufre et des oxydes d'azote, peut atténuer la pollution par les PM 2,5 de 11 à 17 % principalement en supprimant la formation de nitrate d'ammonium. Parallèlement, les dépôts azotés sont estimés à une diminution de 34 %, la superficie dépassant la charge critique passant de 17 % à 9 % du territoire terrestre de la Chine. Néanmoins, cette réduction d'ammoniac aggraverait considérablement l'acidification des précipitations, avec une baisse allant jusqu'à 1,0 unité de pH des pluies et une augmentation correspondante substantielle des zones touchées par de fortes pluies acides. Une évaluation économique démontre que les pluies acides aggravées compenseraient partiellement le bénéfice économique total issu d'une meilleure qualité de l'air et de moins de dépôts azotés. Après avoir pris en compte les coûts des options de réduction, nous proposons une stratégie spécifique à la région pour le contrôle des multipolluants qui bénéficiera à la santé humaine et de l'écosystème.

@article{doi101073pnas1814880116,
    author = "Liu, Mingxu et Huang, Xin et Song, Yu et Tang, Jie et Cao, Junji et Zhang, Xiaoye et Zhang, Qiang et Wang, Shuxiao et Xu, Tingting et Kang, Ling et Cai, Xuhui et Zhang, Hongsheng et Yang, Fumo et Wang, Huanbo et Yu, Jian Zhen et Lau, Alexis K.H. et He, Ling‐Yan et Huang, Xiaofeng et Duan, Lei et Ding, Aijun et Xue, Likun et Gao, Jian et Liu, Bin et Zhu, Tong",
    title = "Contrôle des émissions d'ammoniac en Chine atténuerait la pollution par le smog et les dépôts azotés, mais aggraverait les pluies acides",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "La Chine a connu ces dernières décennies une pollution par les particules fines (c'est-à-dire des diamètres aérodynamiques ≤ 2,5 µm ; PM 2,5) et des pluies acides, qui exercent des impacts néfastes sur la santé humaine et l'écosystème. Récemment, la réduction des émissions d'ammoniac (c'est-à-dire NH 3) a été proposée comme une option stratégique pour atténuer la pollution par le smog. Cependant, l'ammoniac atmosphérique (NH 3) est également étroitement lié aux dépôts azotés et aux pluies acides, et les impacts globaux du contrôle des émissions d'ammoniac sont encore mal compris en Chine. Dans cette étude, en intégrant un modèle de transport chimique avec un inventaire d'émissions d'ammoniac à haute résolution, nous constatons que la réduction des émissions d'ammoniac peut atténuer la pollution par les PM 2,5 et les dépôts azotés, mais aggraverait les pluies acides en Chine. Quantitativement, une réduction de 50 % des émissions d'ammoniac réalisable par l'amélioration de la gestion agricole, ainsi qu'une réduction ciblée des émissions (15 %) du dioxyde de soufre et des oxydes d'azote, peut atténuer la pollution par les PM 2,5 de 11 à 17 % principalement en supprimant la formation de nitrate d'ammonium. Parallèlement, les dépôts azotés sont estimés à une diminution de 34 %, la superficie dépassant la charge critique passant de 17 % à 9 % du territoire terrestre de la Chine. Néanmoins, cette réduction d'ammoniac aggraverait considérablement l'acidification des précipitations, avec une baisse allant jusqu'à 1,0 unité de pH des pluies et une augmentation correspondante substantielle des zones touchées par de fortes pluies acides. Une évaluation économique démontre que les pluies acides aggravées compenseraient partiellement le bénéfice économique total issu d'une meilleure qualité de l'air et de moins de dépôts azotés. Après avoir pris en compte les coûts des options de réduction, nous proposons une stratégie spécifique à la région pour le contrôle des multipolluants qui bénéficiera à la santé humaine et de l'écosystème.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1814880116",
    doi = "10.1073/pnas.1814880116",
    openalex = "W2935492565",
    references = "doi101016jatmosenv201607018, doi101021es0626133, larssen2000acid"
}

Le smog sévère régional représente un problème environnemental énorme en Chine, influençant la qualité de l'air, la santé humaine, l'écosystème, la météo et le climat. Ces extrêmes se caractérisent par des concentrations extrêmement élevées de matières particulaires fines (inférieures à 2,5 µm, ou PM 2,5) et se produisent avec une couverture temporelle étendue (à l'échelle quotidienne, hebdomadaire ou mensuelle) et spatiale (sur plus d'un million de kilomètres carrés). Bien que des progrès significatifs aient été réalisés ces dernières années dans les mesures de terrain, les simulations de modèles et les expériences de laboratoire sur les fines PM, les causes de la formation du smog sévère n'ont pas encore été systématiquement/comprensivement évaluées. Cette revue fournit un aperçu synthétique des récents progrès dans la compréhension des mécanismes fondamentaux de la formation du smog sévère dans le nord de la Chine, en se concentrant sur les sources d'émissions, la formation et la transformation chimiques, ainsi que les conditions météorologiques et climatiques. En particulier, nous mettons en évidence les effets synergiques résultant des interactions entre les émissions anthropiques et les processus atmosphériques. Les défis actuels et les directions de recherche futures pour améliorer la compréhension de la pollution par le smog sévère, ainsi que les implications réglementaires plausibles sur une base scientifique, sont également discutés.

@article{doi101073pnas1900125116,
    author = "An, Zhisheng et Huang, Ru‐Jin et Zhang, Renyi et Tie, Xuexi et Li, Guohui et Cao, Junji et Zhou, Weijian et Shi, Zhengguo et Han, Yongming et Gu, Zhaolin et Ji, Yuemeng",
    title = "Smog sévère dans le nord de la Chine : une synergie des émissions anthropiques et des processus atmosphériques",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Le smog sévère régional représente un problème environnemental énorme en Chine, influençant la qualité de l'air, la santé humaine, l'écosystème, la météo et le climat. Ces extrêmes se caractérisent par des concentrations extrêmement élevées de matières particulaires fines (inférieures à 2,5 µm, ou PM 2,5) et se produisent avec une couverture temporelle étendue (à l'échelle quotidienne, hebdomadaire ou mensuelle) et spatiale (sur plus d'un million de kilomètres carrés). Bien que des progrès significatifs aient été réalisés ces dernières années dans les mesures de terrain, les simulations de modèles et les expériences de laboratoire sur les fines PM, les causes de la formation du smog sévère n'ont pas encore été systématiquement/comprensivement évaluées. Cette revue fournit un aperçu synthétique des récents progrès dans la compréhension des mécanismes fondamentaux de la formation du smog sévère dans le nord de la Chine, en se concentrant sur les sources d'émissions, la formation et la transformation chimiques, ainsi que les conditions météorologiques et climatiques. En particulier, nous mettons en évidence les effets synergiques résultant des interactions entre les émissions anthropiques et les processus atmosphériques. Les défis actuels et les directions de recherche futures pour améliorer la compréhension de la pollution par le smog sévère, ainsi que les implications réglementaires plausibles sur une base scientifique, sont également discutés.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1900125116",
    doi = "10.1073/pnas.1900125116",
    openalex = "W2939064738"
}

Résumé Avec l'enrichissement continu en azote (N) et les dépôts de soufre (S), l'acidification des sols s'est accélérée et est devenue un problème environnemental mondial. Cependant, une compréhension complète du schéma général des processus écosystémiques souterrains en réponse à l'acidification des sols due aux facteurs d'impact reste elusive. Nous avons mené une méta-analyse des impacts de l'acidification des sols sur les fonctions souterraines en utilisant 304 observations provenant de 49 études indépendantes, incluant principalement les cations du sol, les nutriments du sol, la respiration, la biomasse racinaire et microbienne. Nos résultats montrent que l'ajout d'acide a réduit significativement le pH du sol en moyenne de 0,24, avec une diminution moins importante du pH dans les écosystèmes forestiers que dans les écosystèmes non forestiers. Le rapport de réponse du pH du sol était positivement corrélé aux précipitations et à la température du site, mais négativement au pH initial du sol. Les cations basiques (Ca 2+, Mg 2+, Na +) ont diminué tandis que les cations non basiques (Al 3+, Fe 3+) ont augmenté avec l'acidification des sols. La respiration du sol, la biomasse des racines fines, le carbone et l'azote de la biomasse microbienne ont été significativement réduits de 14,7 %, 19,1 %, 9,6 % et 12,1 % respectivement sous l'ajout d'acide. Cela indique que les processus du carbone du sol sont sensibles à l'acidification des sols. Dans l'ensemble, notre méta-analyse suggère un impact négatif fort de l'acidification des sols sur les fonctions souterraines, avec le potentiel de supprimer les émissions de carbone du sol. Cela attire également notre attention sur les effets toxiques des ions du sol sur les écosystèmes terrestres.

@article{doi10108817489326ab239c,
    author = "Meng, Cheng et Tian, Dashuan et Zeng, Hui et Li, Zhaolei et Yi, Chuixiang et Niu, Shuli",
    title = "Impacts de l'acidification globale des sols sur les processus souterrains",
    year = "2019",
    journal = "Environmental Research Letters",
    abstract = "Résumé Avec l'enrichissement continu en azote (N) et les dépôts de soufre (S), l'acidification des sols s'est accélérée et est devenue un problème environnemental mondial. Cependant, une compréhension complète du schéma général des processus écosystémiques souterrains en réponse à l'acidification des sols due aux facteurs d'impact reste elusive. Nous avons mené une méta-analyse des impacts de l'acidification des sols sur les fonctions souterraines en utilisant 304 observations provenant de 49 études indépendantes, incluant principalement les cations du sol, les nutriments du sol, la respiration, la biomasse racinaire et microbienne. Nos résultats montrent que l'ajout d'acide a réduit significativement le pH du sol en moyenne de 0,24, avec une diminution moins importante du pH dans les écosystèmes forestiers que dans les écosystèmes non forestiers. Le rapport de réponse du pH du sol était positivement corrélé aux précipitations et à la température du site, mais négativement au pH initial du sol. Les cations basiques (Ca 2+, Mg 2+, Na +) ont diminué tandis que les cations non basiques (Al 3+, Fe 3+) ont augmenté avec l'acidification des sols. La respiration du sol, la biomasse des racines fines, le carbone et l'azote de la biomasse microbienne ont été significativement réduits de 14,7 %, 19,1 %, 9,6 % et 12,1 % respectivement sous l'ajout d'acide. Cela indique que les processus du carbone du sol sont sensibles à l'acidification des sols. Dans l'ensemble, notre méta-analyse suggère un impact négatif fort de l'acidification des sols sur les fonctions souterraines, avec le potentiel de supprimer les émissions de carbone du sol. Cela attire également notre attention sur les effets toxiques des ions du sol sur les écosystèmes terrestres.",
    url = "https://doi.org/10.1088/1748-9326/ab239c",
    doi = "10.1088/1748-9326/ab239c",
    openalex = "W2947213882",
    references = "doi101016jatmosenv201607018, doi101016s0269749103000198"
}

L'augmentation des dépôts d'azote (N) dans les forêts subtropicales du sud de la Chine provoque une saturation en N, associée à une lixiviation importante de nitrate (NO 3 -). Une forte atténuation du N peut se produire dans les zones de décharge de nappes phréatiques hydrologiquement connectées à des versants bien drainés, comme cela a été démontré pour le bassin versant de tête subtropical « TieShanPing », où les isotopes du NO 3 - dual ont indiqué que les zones de décharge de nappes phréatiques agissent comme un puits important de N et un point chaud pour la dénitrification. Ici, nous présentons une étude régionale rapportant les flux de N inorganique sur deux ans, ainsi que les signatures d'isotopes du NO 3 - dual obtenues lors de deux campagnes estivales dans sept bassins versants forestiers en Chine, représentant un gradient de climat et d'apport atmosphérique de N. Dans tous les bassins versants, les flux de N inorganique dissous indiquent une conversion efficace de NH 4 + en NO 3 - sur les versants bien drainés, suivie d'un écoulement interstitiel du NO 3 - sur les horizons B argiques vers les zones de décharge de nappes phréatiques. La déplétion en 15 N- et 18 O-NO 3 - sur les versants suggère la nitrification comme source principale du NO 3 -. Dans tous les bassins versants, sauf un des sites du nord, qui avait des taux de dépôt de N faibles, l'atténuation du NO 3 - par dénitrification s'est produite dans les zones de décharge de nappes phréatiques, comme indiqué par l'enrichissement simultané en 15 N et 18 O dans le NO 3 - résiduel. Par contraste avec les sites du sud, les bassins versants du nord manquent de zones de décharge de nappes phréatiques continues et bien développées, expliquant une élimination du N moins efficace. En utilisant un modèle basé sur les signatures de 15 NO 3 -, nous avons estimé les flux de dénitrification de 2,4 à 21,7 kg N ha -1 an -1 pour les sites du sud, représentant plus de la moitié de l'élimination observée du N. Dans l'ensemble des bassins versants du sud, la dénitrification estimée s'est échelonnée proportionnellement avec le dépôt de N. Ensemble, cela indique que l'élimination du N par dénitrification est un composant important du budget de N des forêts du sud de la Chine et que l'atténuation naturelle du NO 3 - peut augmenter avec l'augmentation de l'apport de N, contrecarrant ainsi partiellement l'aggravation supplémentaire de la contamination en N des eaux de surface dans la région.

@article{doi101111gcb14596,
    author = "Yu, Longfei et Mulder, Jan et Zhu, Jing et Zhang, Xiaoshan et Wang, Zhangwei et Dörsch, Peter",
    title = "La dénitrification comme principal puits régional d'azote dans les bassins versants de forêts subtropicales : Preuves issues d'isotopes du nitrate dual multi-sites",
    year = "2019",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = {L'augmentation des dépôts d'azote (N) dans les forêts subtropicales du sud de la Chine provoque une saturation en N, associée à une lixiviation importante de nitrate (NO 3 -). Une forte atténuation du N peut se produire dans les zones de décharge de nappes phréatiques hydrologiquement connectées à des versants bien drainés, comme cela a été démontré pour le bassin versant de tête subtropical « TieShanPing », où les isotopes du NO 3 - dual ont indiqué que les zones de décharge de nappes phréatiques agissent comme un puits important de N et un point chaud pour la dénitrification. Ici, nous présentons une étude régionale rapportant les flux de N inorganique sur deux ans, ainsi que les signatures d'isotopes du NO 3 - dual obtenues lors de deux campagnes estivales dans sept bassins versants forestiers en Chine, représentant un gradient de climat et d'apport atmosphérique de N. Dans tous les bassins versants, les flux de N inorganique dissous indiquent une conversion efficace de NH 4 + en NO 3 - sur les versants bien drainés, suivie d'un écoulement interstitiel du NO 3 - sur les horizons B argiques vers les zones de décharge de nappes phréatiques. La déplétion en 15 N- et 18 O-NO 3 - sur les versants suggère la nitrification comme source principale du NO 3 -. Dans tous les bassins versants, sauf un des sites du nord, qui avait des taux de dépôt de N faibles, l'atténuation du NO 3 - par dénitrification s'est produite dans les zones de décharge de nappes phréatiques, comme indiqué par l'enrichissement simultané en 15 N et 18 O dans le NO 3 - résiduel. Par contraste avec les sites du sud, les bassins versants du nord manquent de zones de décharge de nappes phréatiques continues et bien développées, expliquant une élimination du N moins efficace. En utilisant un modèle basé sur les signatures de 15 NO 3 -, nous avons estimé les flux de dénitrification de 2,4 à 21,7 kg N ha -1 an -1 pour les sites du sud, représentant plus de la moitié de l'élimination observée du N. Dans l'ensemble des bassins versants du sud, la dénitrification estimée s'est échelonnée proportionnellement avec le dépôt de N. Ensemble, cela indique que l'élimination du N par dénitrification est un composant important du budget de N des forêts du sud de la Chine et que l'atténuation naturelle du NO 3 - peut augmenter avec l'augmentation de l'apport de N, contrecarrant ainsi partiellement l'aggravation supplémentaire de la contamination en N des eaux de surface dans la région.},
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.14596",
    doi = "10.1111/gcb.14596",
    openalex = "W2916345503",
    references = "doi101111gcb13333"
}

La composition chimique des précipitations a été évaluée dans 27 pays européens entre 2000 et 2017, offrant une vue d'ensemble sur la chimie des eaux de pluie en Europe et contribuant à une meilleure compréhension de la pollution atmosphérique et de la chimie atmosphérique. Les concentrations moyennes pondérées par le volume (VWM) ont été calculées, montrant la domination relative de SO₄²⁻ et Cl⁻, expliquant les valeurs de pH acide et légèrement acide qui variaient de 4,19 à 5,82 en Europe. Les concentrations VWM des espèces ioniques mesurées dans les eaux de pluie suivaient généralement l'ordre décroissant SO₄²⁻ > Cl⁻ > Na⁺ > NH₄⁺ > NO₃⁻ > H⁺ > Ca²⁺ > Mg²⁺ > K⁺ > HCO₃⁻, avec de petites exceptions, selon l'activité industrielle ou le cadre juridique d'une zone particulière. L'acidité fractionnelle a montré que ~ 69 % de l'acidité inorganique dans les précipitations est neutralisée, tandis que les facteurs de neutralisation ont montré que Na⁺ et NH₄⁺ contribuaient le plus au processus de neutralisation. La relation entre les composés acides et neutralisants a été examinée davantage en calculant les rapports ioniques. Les taux de dépôt humide ont montré la domination des composés acides sur les composés neutralisants, reflétant les influences climatiques et les caractéristiques économiques locales et régionales de différentes régions d'Europe. Les origines des ions majeurs dans les eaux de pluie ont été examinées en utilisant les fractions de sel marin et non-sel marin, les facteurs d'enrichissement crustal et marin, l'analyse de corrélation et l'analyse en composantes principales, montrant l'influence significative des sources anthropiques (industrie, agriculture, trafic). Les sources naturelles (maritime, terrestre) jouent également un rôle majeur dans l'influence de la chimie des précipitations du continent européen. La conclusion principale de cette étude concernant la chimie des précipitations du continent européen pendant la période étudiée est représentée par la distribution relative homogène des espèces chimiques analysées, ce qui est probablement dû au développement économique unitaire et à la mise en œuvre de politiques européennes communes dans le domaine de la protection de l'environnement. Étant donné que le pH reste acide en raison des émissions anthropiques, plus d'attention devrait être accordée à la mise en œuvre de la législation environnementale, en particulier dans les pays non membres de l'Union européenne ou dans les pays ayant récemment rejoint.

@article{doi101186s1230201902349,
    author = "Keresztesi, Ágnes et Birsan, Marius‐Victor et Niță, Ion-Andrei et Bodor, Zsolt et Szép, Róbert",
    title = "Évaluation de la neutralisation, des dépôts humides et des contributions des sources de la chimie des précipitations en Europe entre 2000 et 2017",
    year = "2019",
    journal = "Environmental Sciences Europe",
    abstract = "La composition chimique des précipitations a été évaluée dans 27 pays européens entre 2000 et 2017, offrant une vue d'ensemble sur la chimie des eaux de pluie en Europe et contribuant à une meilleure compréhension de la pollution atmosphérique et de la chimie atmosphérique. Les concentrations moyennes pondérées par le volume (VWM) ont été calculées, montrant la domination relative de SO₄²⁻ et Cl⁻, expliquant les valeurs de pH acide et légèrement acide qui variaient de 4,19 à 5,82 en Europe. Les concentrations VWM des espèces ioniques mesurées dans les eaux de pluie suivaient généralement l'ordre décroissant SO₄²⁻ > Cl⁻ > Na⁺ > NH₄⁺ > NO₃⁻ > H⁺ > Ca²⁺ > Mg²⁺ > K⁺ > HCO₃⁻, avec de petites exceptions, selon l'activité industrielle ou le cadre juridique d'une zone particulière. L'acidité fractionnelle a montré que \textasciitilde\ 69 % de l'acidité inorganique dans les précipitations est neutralisée, tandis que les facteurs de neutralisation ont montré que Na⁺ et NH₄⁺ contribuaient le plus au processus de neutralisation. La relation entre les composés acides et neutralisants a été examinée davantage en calculant les rapports ioniques. Les taux de dépôt humide ont montré la domination des composés acides sur les composés neutralisants, reflétant les influences climatiques et les caractéristiques économiques locales et régionales de différentes régions d'Europe. Les origines des ions majeurs dans les eaux de pluie ont été examinées en utilisant les fractions de sel marin et non-sel marin, les facteurs d'enrichissement crustal et marin, l'analyse de corrélation et l'analyse en composantes principales, montrant l'influence significative des sources anthropiques (industrie, agriculture, trafic). Les sources naturelles (maritime, terrestre) jouent également un rôle majeur dans l'influence de la chimie des précipitations du continent européen. La conclusion principale de cette étude concernant la chimie des précipitations du continent européen pendant la période étudiée est représentée par la distribution relative homogène des espèces chimiques analysées, ce qui est probablement dû au développement économique unitaire et à la mise en œuvre de politiques européennes communes dans le domaine de la protection de l'environnement. Étant donné que le pH reste acide en raison des émissions anthropiques, plus d'attention devrait être accordée à la mise en œuvre de la législation environnementale, en particulier dans les pays non membres de l'Union européenne ou dans les pays ayant récemment rejoint.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12302-019-0234-9",
    doi = "10.1186/s12302-019-0234-9",
    openalex = "W2964856653",
    references = "doi101016s0045653503000286"
}

@article{doi101007s10533020006738,
    author = "Langenhove, Leandro Van et Verryckt, Lore T. et Bréchet, Laëtitia et Courtois, Élodie A. et Stahl, Clément et Hofhansl, Florian et Bauters, Marijn et Sardans, Jordi et Boeckx, Pascal et Fransén, Erik et Peñuelas, Josep et Janssens, Ivan A.",
    title = "Dépôt atmosphérique d'éléments et sa pertinence pour les budgets de nutriments des forêts tropicales",
    year = "2020",
    journal = "Biogéochimie",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10533-020-00673-8",
    doi = "10.1007/s10533-020-00673-8",
    openalex = "W3025715193",
    references = "doi10100797894009092368"
}

La Chine a connu un changement dramatique des émissions de réactifs azotés atmosphériques (Nr) au cours des quatre dernières décennies. Cependant, il reste incertain comment les dépôts d'azote (N) ont réagi aux augmentations et/ou aux diminutions des émissions de Nr. Cette étude évalue quantitativement les variations temporelles et spatiales des mesures des dépôts d'azote N totaux et calculés par séchage en Chine de 1980 à 2018. Une base de données à long terme (1980-2018) montre que les dépôts totaux de N ont atteint un pic vers 2000 et ont diminué de 45 % d'ici 2016-2018. Les dépôts totaux et secs récents de N (basés sur la surveillance de 2011 à 2018) ont diminué de 2011 à 2018, avec des valeurs moyennes actuelles de 19,4 ± 0,8 et 20,6 ± 0,4 kg N ha -1 yr -1, respectivement. Les dépôts d'azote oxydé, en particulier les dépôts secs, ont diminué après 2010 en raison des contrôles des émissions de NO x. En revanche, les dépôts d'azote réduit étaient approximativement constants, les réductions des dépôts totaux de NH 4 + -N étant compensées par une augmentation continue des dépôts secs de NH 3. Des concentrations élevées de NH 3 ont été observées sur les sites de surveillance nationaux, même sur les sites urbains, suggérant une forte influence à la fois des sources agricoles et non agricoles. Les contrôles actuels des émissions réduisent les émissions de Nr et les dépôts, mais des mesures de mitigation supplémentaires sont nécessaires, en particulier pour le NH 3, basées sur des stratégies plus larges de contrôle des émissions régionales.

@article{doi101016jenvint2020106022,
    author = "Wen, Zhang et Xu, Wen et Li, Qi et Han, Mengjuan et Tang, Aohan et Zhang, Ying et Luo, Xiaosheng et Shen, Jianlin et Wang, Wei et Li, Kaihui et Pan, Yuepeng et Zhang, Lin et Li, Wenqing et Collett, Jeffery L. et Zhong, Buqing et Wang, Xuemei et Goulding, K. W. T. et Zhang, Fusuo et Liu, Xuejun",
    title = "Changements des dépôts d'azote en Chine de 1980 à 2018",
    year = "2020",
    journal = "Environment International",
    abstract = "La Chine a connu un changement dramatique des émissions de réactifs azotés atmosphériques (Nr) au cours des quatre dernières décennies. Cependant, il reste incertain comment les dépôts d'azote (N) ont réagi aux augmentations et/ou aux diminutions des émissions de Nr. Cette étude évalue quantitativement les variations temporelles et spatiales des mesures des dépôts d'azote N totaux et calculés par séchage en Chine de 1980 à 2018. Une base de données à long terme (1980-2018) montre que les dépôts totaux de N ont atteint un pic vers 2000 et ont diminué de 45\% d'ici 2016-2018. Les dépôts totaux et secs récents de N (basés sur la surveillance de 2011 à 2018) ont diminué de 2011 à 2018, avec des valeurs moyennes actuelles de 19,4 ± 0,8 et 20,6 ± 0,4 kg N ha -1 yr -1, respectivement. Les dépôts d'azote oxydé, en particulier les dépôts secs, ont diminué après 2010 en raison des contrôles des émissions de NO x. En revanche, les dépôts d'azote réduit étaient approximativement constants, les réductions des dépôts totaux de NH 4 + -N étant compensées par une augmentation continue des dépôts secs de NH 3. Des concentrations élevées de NH 3 ont été observées sur les sites de surveillance nationaux, même sur les sites urbains, suggérant une forte influence à la fois des sources agricoles et non agricoles. Les contrôles actuels des émissions réduisent les émissions de Nr et les dépôts, mais des mesures de mitigation supplémentaires sont nécessaires, en particulier pour le NH 3, basées sur des stratégies plus larges de contrôle des émissions régionales.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envint.2020.106022",
    doi = "10.1016/j.envint.2020.106022",
    openalex = "W3090692320",
    references = "doi101007s1053300403700, doi101016jatmosenv201310060, doi101016jscitotenv201306108, doi101038nature11917, doi101038nature13774, doi101038s4156101903524, doi101038s4159702004622, doi101073pnas1900125116, doi101126science1136674, doi105194acp18140952018, doi105194acp744192007"
}

L'azote réactif atmosphérique (N r) a été à l'origine d'une pollution environnementale grave en Chine. Historiquement, la Chine utilisait trop peu de N r dans son agriculture pour nourrir sa population. Cependant, avec l'augmentation rapide de l'utilisation d'engrais azotés pour la production alimentaire et de la consommation de combustibles fossiles pour l'approvisionnement énergétique au cours des quatre dernières décennies, des espèces gazeuses croissantes de N r (par exemple, NH 3 et NO x) ont été émises dans l'atmosphère puis déposées sous forme de dépôts humides et secs, avec des impacts négatifs sur la qualité de l'air, de l'eau et du sol, ainsi que sur la biodiversité végétale et la santé humaine. Cet article passe en revue les problèmes associés à cela de manière holistique. Les émissions, les dépôts, les impacts, les actions et les réglementations pour l'atténuation du N r atmosphérique sont examinés systématiquement. NH 3 et NO x contribuent tous deux de manière significative à la pollution environnementale, mais surtout à la formation de particules fines secondaires (PM 2.5), qui affectent la santé humaine et la diffusion de la lumière (brouillard). De plus, le dépôt atmosphérique de NH 3 et de NO x cause des impacts négatifs sur les écosystèmes terrestres et aquatiques en raison de l'acidification et de l'eutrophisation. Les réglementations et pratiques introduites par la Chine pour répondre au besoin urgent de réduire les émissions de N r sont expliquées et les effets résultants sur les émissions sont discutés. Des recommandations pour améliorer la gestion future de l'azote afin d'obtenir des résultats « gagnant-gagnant » pour la production agricole chinoise et l'approvisionnement alimentaire, ainsi que pour la santé humaine et environnementale, sont décrites. Cet article fait partie d'un numéro de réunion de discussion « Qualité de l'air, passé, présent et futur ».

@article{doi101098rsta20190324,
    author = "Liu, Xuejun et Xu, Wen et Du, Enzai et Tang, Aohan et Zhang, Y. et Zhang, Y. Y. et Wen, Z. et Hao, Tianxiang et Pan, Yuepeng et Zhang, Lin et Gu, Baojing et Zhao, Yu et Shen, Jianlin et Zhou, Feng et Gao, Ziwen et Feng, ZhiYuan et Chang, Yunhua et Goulding, K. W. T. et Collett, Jeffrey L. et Vitousek, Peter M. et Zhang, Fusuo",
    title = "Impacts environnementaux des émissions d'azote en Chine et le rôle des politiques dans la réduction des émissions",
    year = "2020",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society A Mathematical Physical and Engineering Sciences",
    abstract = "L'azote réactif atmosphérique (N r) a été à l'origine d'une pollution environnementale grave en Chine. Historiquement, la Chine utilisait trop peu de N r dans son agriculture pour nourrir sa population. Cependant, avec l'augmentation rapide de l'utilisation d'engrais azotés pour la production alimentaire et de la consommation de combustibles fossiles pour l'approvisionnement énergétique au cours des quatre dernières décennies, des espèces gazeuses croissantes de N r (par exemple, NH 3 et NO x) ont été émises dans l'atmosphère puis déposées sous forme de dépôts humides et secs, avec des impacts négatifs sur la qualité de l'air, de l'eau et du sol, ainsi que sur la biodiversité végétale et la santé humaine. Cet article passe en revue les problèmes associés à cela de manière holistique. Les émissions, les dépôts, les impacts, les actions et les réglementations pour l'atténuation du N r atmosphérique sont examinés systématiquement. NH 3 et NO x contribuent tous deux de manière significative à la pollution environnementale, mais surtout à la formation de particules fines secondaires (PM 2.5), qui affectent la santé humaine et la diffusion de la lumière (brouillard). De plus, le dépôt atmosphérique de NH 3 et de NO x cause des impacts négatifs sur les écosystèmes terrestres et aquatiques en raison de l'acidification et de l'eutrophisation. Les réglementations et pratiques introduites par la Chine pour répondre au besoin urgent de réduire les émissions de N r sont expliquées et les effets résultants sur les émissions sont discutés. Des recommandations pour améliorer la gestion future de l'azote afin d'obtenir des résultats « gagnant-gagnant » pour la production agricole chinoise et l'approvisionnement alimentaire, ainsi que pour la santé humaine et environnementale, sont décrites. Cet article fait partie d'un numéro de réunion de discussion « Qualité de l'air, passé, présent et futur ».",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsta.2019.0324",
    doi = "10.1098/rsta.2019.0324",
    openalex = "W3088126573",
    references = "doi101016jenvint2020106022, zhu2016the"
}

@article{doi101016jatmosres2021105566,
    author = "Geng, Jianwei et Li, Hengpeng et Chen, Dongqiang et Nei, Xiaofei et Diao, Yaqin et Zhang, Wangshou et Pang, Jiaping",
    title = "Dépôt atmosphérique d'azote et ses implications environnementales dans un bassin versant amont du bassin du lac Taihu, Chine",
    year = "2021",
    journal = "Atmospheric Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosres.2021.105566",
    doi = "10.1016/j.atmosres.2021.105566",
    openalex = "W3134419322",
    references = "huang2014research"
}

Le dépôt atmosphérique d'azote (N) est un composant vital du cycle global de l'azote. Le dépôt excessif d'azote à la surface de la Terre a des impacts négatifs sur les écosystèmes et les humains. La quantification du dépôt atmosphérique d'azote est indispensable pour évaluer et résoudre les problèmes environnementaux induits par le dépôt d'azote. Dans cette revue, nous avons d'abord récapitulé les méthodes actuelles appliquées à la quantification du dépôt d'azote (dépôt d'azote humide, sec et total), leurs avantages et leurs principales limitations. Deuxièmement, nous avons illustré les réseaux de surveillance à long terme du dépôt d'azote dans le monde entier et les résultats obtenus grâce à une telle surveillance à long terme. Les résultats montrent que la Chine fait face à un dépôt d'azote plus lourd que celui des États-Unis, des pays européens et d'autres pays en Asie de l'Est. Ensuite, nous avons proposé un cadre pour estimer le dépôt atmosphérique d'azote humide et sec en utilisant une méthode combinée de surveillance de surface, de modélisation et de télédétection par satellite. Enfin, nous avons soulevé les défis de recherche critiques et les orientations futures du dépôt atmosphérique d'azote. RÉSUMÉ : Une revue des méthodes de quantification et des données mondiales sur le dépôt d'azote, ainsi qu'un cadre systématique pour quantifier le dépôt d'azote.

@article{doi101016jecoenv2021112180,
    author = "Zhang, Qi et Li, Yanan et Wang, Mengru et Wang, Kai et Meng, Fanlei et Liu, Lei et Zhao, Yuanhong et Ma, Lin et Zhu, Qichao et Xu, Wen et Zhang, Fusuo",
    title = "Dépôt atmosphérique d'azote : Revue des méthodes de quantification et de son motif spatial dérivé des réseaux de surveillance mondiaux",
    year = "2021",
    journal = "Ecotoxicology and Environmental Safety",
    abstract = "Le dépôt atmosphérique d'azote (N) est un composant vital du cycle global de l'azote. Le dépôt excessif d'azote à la surface de la Terre a des impacts négatifs sur les écosystèmes et les humains. La quantification du dépôt atmosphérique d'azote est indispensable pour évaluer et résoudre les problèmes environnementaux induits par le dépôt d'azote. Dans cette revue, nous avons d'abord récapitulé les méthodes actuelles appliquées à la quantification du dépôt d'azote (dépôt d'azote humide, sec et total), leurs avantages et leurs principales limitations. Deuxièmement, nous avons illustré les réseaux de surveillance à long terme du dépôt d'azote dans le monde entier et les résultats obtenus grâce à une telle surveillance à long terme. Les résultats montrent que la Chine fait face à un dépôt d'azote plus lourd que celui des États-Unis, des pays européens et d'autres pays en Asie de l'Est. Ensuite, nous avons proposé un cadre pour estimer le dépôt atmosphérique d'azote humide et sec en utilisant une méthode combinée de surveillance de surface, de modélisation et de télédétection par satellite. Enfin, nous avons soulevé les défis de recherche critiques et les orientations futures du dépôt atmosphérique d'azote. RÉSUMÉ : Une revue des méthodes de quantification et des données mondiales sur le dépôt d'azote, ainsi qu'un cadre systématique pour quantifier le dépôt d'azote.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2021.112180",
    doi = "10.1016/j.ecoenv.2021.112180",
    openalex = "W3154060361",
    references = "doi101016jenvint2020106022"
}

Le bois mort représente un stock de carbone important et contribue à l'atténuation du changement climatique. La décomposition du bois est principalement pilotée par les communautés fongiques. Leur composition est connue pour changer au cours de la décomposition, mais il est unclear comment les facteurs environnementaux tels que la chimie du bois affectent ces modèles successifs par leurs effets sur les taxons fongiques dominants. Nous avons analysé le bois mort de Fagus sylvatica et Abies alba à travers une série de succession de bois mort de plus de 40 ans dans une forêt naturelle de sapin et de hêtre en République tchèque pour décrire les changements successifs dans les communautés fongiques, l'abondance fongique et les activités enzymatiques et pour relier ces changements aux variables environnementales. Les communautés fongiques ont montré des niveaux élevés de variabilité spatiale et de diversité bêta. Dans le bois mort jeune, les communautés fongiques ont montré une plus grande similarité entre les espèces d'arbres, et les champignons étaient généralement moins abondants, moins diversifiés et moins actifs que dans le bois mort plus âgé. Le pH et le rapport carbone à azote (C/N) étaient les meilleurs prédicteurs de la composition de la communauté fongique, et ils ont affecté l'abondance de la moitié des taxons fongiques dominants. L'abondance relative de la plupart des taxons dominants tendait à augmenter avec l'augmentation du pH ou du C/N, indiquant peut-être que l'acidification et les dépôts atmosphériques d'azote peuvent déplacer la composition de la communauté vers des espèces qui sont actuellement moins dominantes.

@article{doi103390jof7060412,
    author = "Lepinay, Clémentine et Jiráska, Lucie et Tláskal, Vojtěch et Brabcová, Vendula et Vrška, Tomáš et Baldrián, Petr",
    title = "Développement successional des communautés fongiques associées au bois mort en décomposition dans une forêt mixte tempérée naturelle",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Fungi",
    abstract = "Le bois mort représente un stock de carbone important et contribue à l'atténuation du changement climatique. La décomposition du bois est principalement pilotée par les communautés fongiques. Leur composition est connue pour changer au cours de la décomposition, mais il est unclear comment les facteurs environnementaux tels que la chimie du bois affectent ces modèles successifs par leurs effets sur les taxons fongiques dominants. Nous avons analysé le bois mort de Fagus sylvatica et Abies alba à travers une série de succession de bois mort de plus de 40 ans dans une forêt naturelle de sapin et de hêtre en République tchèque pour décrire les changements successifs dans les communautés fongiques, l'abondance fongique et les activités enzymatiques et pour relier ces changements aux variables environnementales. Les communautés fongiques ont montré des niveaux élevés de variabilité spatiale et de diversité bêta. Dans le bois mort jeune, les communautés fongiques ont montré une plus grande similarité entre les espèces d'arbres, et les champignons étaient généralement moins abondants, moins diversifiés et moins actifs que dans le bois mort plus âgé. Le pH et le rapport carbone à azote (C/N) étaient les meilleurs prédicteurs de la composition de la communauté fongique, et ils ont affecté l'abondance de la moitié des taxons fongiques dominants. L'abondance relative de la plupart des taxons dominants tendait à augmenter avec l'augmentation du pH ou du C/N, indiquant peut-être que l'acidification et les dépôts atmosphériques d'azote peuvent déplacer la composition de la communauté vers des espèces qui sont actuellement moins dominantes.",
    url = "https://doi.org/10.3390/jof7060412",
    doi = "10.3390/jof7060412",
    openalex = "W3165316616",
    references = "huang2014research"
}

La pollution de l'air est un problème à long terme, en particulier dans les zones urbaines, qui accélère finalement la formation de pluies acides (PA), mais récemment, elle est apparue comme un problème environnemental grave à l'échelle mondiale en raison de la croissance industrielle et économique, et elle est également considérée comme un stress abiotique majeur pour l'agriculture. Des preuves ont montré que les PA exercent des effets nocifs sur les plantes, en particulier sur la croissance, les activités photosynthétiques, les activités antioxydantes et les changements moléculaires. L'efficacité de plusieurs bio-régulateurs a été testée jusqu'à présent pour arbitrer divers processus physiologiques, biochimiques et moléculaires chez les plantes sous différents types divers de stress environnementaux. Dans la présente revue, nous avons montré que le silicium (métalloïde tétravalent et semi-conducteur), le glutathion (tripeptide thiol libre) et la mélatonine (une molécule de faible poids moléculaire indoléamine) agissent comme des régulateurs de croissance influents, des bio-stimulateurs et des antioxydants, qui améliorent le potentiel de croissance des plantes, la spontanéité de la photosynthèse, l'équilibre redox et le système de défense antioxydant par élimination directe et/ou indirecte des espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans des conditions de stress PA. Cependant, les résultats de recherches antérieures, ainsi que les progrès actuels, faciliteraient les avancées futures de la recherche ainsi que l'adoption de nouvelles approches pour atténuer les conséquences du stress PA sur les cultures, et pourraient avoir des répercussions prospectives dans l'augmentation de l'agriculture des cultures où les PA sont un facteur limitant.

@article{doi103390molecules26040862,
    author = "Debnath, Biswojit et Sikdar, Ashim et Islam, Md. Shahidul et Hasan, Md. Kamrul et Li, Min et Qiu, Dongliang",
    title = "Réponses physiologiques et moléculaires au stress des pluies acides chez les plantes et l'impact de la mélatonine, du glutathion et du silicium dans l'amendement du stress des pluies acides chez les plantes",
    year = "2021",
    journal = "Molecules",
    abstract = "La pollution de l'air est un problème à long terme, en particulier dans les zones urbaines, qui accélère finalement la formation de pluies acides (PA), mais récemment, elle est apparue comme un problème environnemental grave à l'échelle mondiale en raison de la croissance industrielle et économique, et elle est également considérée comme un stress abiotique majeur pour l'agriculture. Des preuves ont montré que les PA exercent des effets nocifs sur les plantes, en particulier sur la croissance, les activités photosynthétiques, les activités antioxydantes et les changements moléculaires. L'efficacité de plusieurs bio-régulateurs a été testée jusqu'à présent pour arbitrer divers processus physiologiques, biochimiques et moléculaires chez les plantes sous différents types divers de stress environnementaux. Dans la présente revue, nous avons montré que le silicium (métalloïde tétravalent et semi-conducteur), le glutathion (tripeptide thiol libre) et la mélatonine (une molécule de faible poids moléculaire indoléamine) agissent comme des régulateurs de croissance influents, des bio-stimulateurs et des antioxydants, qui améliorent le potentiel de croissance des plantes, la spontanéité de la photosynthèse, l'équilibre redox et le système de défense antioxydant par élimination directe et/ou indirecte des espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans des conditions de stress PA. Cependant, les résultats de recherches antérieures, ainsi que les progrès actuels, faciliteraient les avancées futures de la recherche ainsi que l'adoption de nouvelles approches pour atténuer les conséquences du stress PA sur les cultures, et pourraient avoir des répercussions prospectives dans l'augmentation de l'agriculture des cultures où les PA sont un facteur limitant.",
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules26040862",
    doi = "10.3390/molecules26040862",
    openalex = "W3128172906",
    references = "doi101039c0em00116c"
}

Les dépôts acides en Chine ont diminué depuis les années 2000. Bien que cela puisse aider à atténuer l'acidification des sols forestiers et de l'eau, peu de choses sont connues sur la récupération des sols et de l'eau suite à une acidification sévère antérieure dans le tropique chinois. Ici, nous avons évalué la chimie des sols minéraux, de l'eau et des gaz acides (SO 2 et NO x) de trois types de forêts successionales dans le tropique chinois de 2000 à 2022. Nos résultats ont montré que le pH du sol a augmenté de manière synchrone de 3,9 (2000-2015) à 4,2 (2016-2022) dans les trois types de forêts, avec une diminution initiale de l'acide échangeable suivie d'une stabilisation. Le pH de l'eau de surface et souterraine a également progressivement augmenté tout au long de la période de surveillance. La récupération du pH du sol était plus forte dans la forêt primaire que dans la forêt plantée. Cependant, la récupération du pH du sol a retardé par rapport à l'augmentation du pH des précipitations d'environ une décennie. La récupération du pH du sol était probablement liée aux effets positifs de la dissolution du minéral d'hydroxysulfate d'Al/Fe et de la désorption ultérieure du soufre sur la capacité de neutralisation de l'acidité du sol, à l'augmentation de la matière organique du sol et au réchauffement climatique, mais était probablement modérée par l'augmentation de l'aluminium échangeable et potentiellement par la dissolution d'hydroxysulfate de minéraux producteurs de protons qui a causé le retard de la récupération du pH du sol. La récupération du pH de l'eau de surface et souterraine a été attribuée à une augmentation de la capacité de neutralisation de l'acidité de l'eau. Notre étude signale le potentiel de récupération des sols et de l'eau acidifiés suite à une diminution des dépôts acides et fournit de nouvelles perspectives sur la récupération fonctionnelle des forêts sensibles à l'acidité.

@article{doi101021acsest3c01416,
    author = "Lie, Zhiyang et Huang, Wenjuan et Zhou, Guoyi et Zhang, Deqiang et Yan, Junhua et Jiang, Jun et Neilson, Roy et Zhou, Shu‐Yi‐Dan et Zhang, Wanjun et Aguila, Luis Carlos Ramos et Chu, Guowei et Liu, Shizhong et Meng, Ze et Zhang, Qianmei et Liu, Juxiu",
    title = "Acidité du sol et de l'eau diminue dans les forêts sensibles à l'acidité du tropique chinois",
    year = "2023",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Les dépôts acides en Chine ont diminué depuis les années 2000. Bien que cela puisse aider à atténuer l'acidification des sols forestiers et de l'eau, peu de choses sont connues sur la récupération des sols et de l'eau suite à une acidification sévère antérieure dans le tropique chinois. Ici, nous avons évalué la chimie des sols minéraux, de l'eau et des gaz acides (SO 2 et NO x) de trois types de forêts successionales dans le tropique chinois de 2000 à 2022. Nos résultats ont montré que le pH du sol a augmenté de manière synchrone de 3,9 (2000-2015) à 4,2 (2016-2022) dans les trois types de forêts, avec une diminution initiale de l'acide échangeable suivie d'une stabilisation. Le pH de l'eau de surface et souterraine a également progressivement augmenté tout au long de la période de surveillance. La récupération du pH du sol était plus forte dans la forêt primaire que dans la forêt plantée. Cependant, la récupération du pH du sol a retardé par rapport à l'augmentation du pH des précipitations d'environ une décennie. La récupération du pH du sol était probablement liée aux effets positifs de la dissolution du minéral d'hydroxysulfate d'Al/Fe et de la désorption ultérieure du soufre sur la capacité de neutralisation de l'acidité du sol, à l'augmentation de la matière organique du sol et au réchauffement climatique, mais était probablement modérée par l'augmentation de l'aluminium échangeable et potentiellement par la dissolution d'hydroxysulfate de minéraux producteurs de protons qui a causé le retard de la récupération du pH du sol. La récupération du pH de l'eau de surface et souterraine a été attribuée à une augmentation de la capacité de neutralisation de l'acidité de l'eau. Notre étude signale le potentiel de récupération des sols et de l'eau acidifiés suite à une diminution des dépôts acides et fournit de nouvelles perspectives sur la récupération fonctionnelle des forêts sensibles à l'acidité.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.est.3c01416",
    doi = "10.1021/acs.est.3c01416",
    openalex = "W4384924292",
    references = "doi101007bf02369968, doi1010160016703782901685, doi101016jenvpol200412023, doi101016jscitotenv201306108, doi101023a1021398008726, doi101038s4156101903524, doi101073pnas1814880116, doi10108817489326102024019, doi1010970001069419850400000019, doi101126science2725259244, doi101139a05015"
}

Le pH du sol est d'une importance cruciale pour la régulation des nutriments du sol et influence ainsi la biodiversité et les fonctions des écosystèmes terrestres. Malgré la menace persistante de la pollution par l'azote (N), en particulier dans les régions en plein développement, il reste incertain comment l'augmentation des dépôts d'azote affecte le pH du sol à travers les écosystèmes terrestres mondiaux. En menant une méta-analyse mondiale avec des observations appariées du pH du sol sous apport d'azote et contrôle issues de 634 études couvrant les principaux types d'écosystèmes terrestres, nous montrons que l'acidification du sol augmente rapidement avec la quantité d'apport d'azote et est la plus sévère dans les sols à pH neutre. Le pH des sols de prairie diminue le plus fortement sous un apport élevé d'azote, tandis que les zones humides sont les moins acidifiées. En extrapolant ces relations à une cartographie mondiale, nous révélons que les dépôts atmosphériques d'azote entraînent une baisse moyenne du pH du sol de -0,16 au cours des 40 dernières années et que les régions englobant les États-Unis de l'Est, le Brésil du Sud, l'Europe et l'Asie du Sud et de l'Est sont les points chauds de l'acidification des sols sous dépôts d'azote. Nos résultats soulignent que les dépôts atmosphériques d'azote amplifiés anthropiquement ont profondément altéré le pH et la chimie des sols mondiaux. Ils suggèrent que les dépôts atmosphériques d'azote constituent une menace majeure pour la biodiversité et les fonctions des écosystèmes terrestres mondiaux.

@article{doi101111gcb16813,
    author = "Chen, Chen et Xiao, Wenya et Chen, Han Y. H.",
    title = "Mapping global soil acidification under N deposition",
    year = "2023",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Le pH du sol est d'une importance cruciale pour la régulation des nutriments du sol et influence ainsi la biodiversité et les fonctions des écosystèmes terrestres. Malgré la menace persistante de la pollution par l'azote (N), en particulier dans les régions en plein développement, il reste incertain comment l'augmentation des dépôts d'azote affecte le pH du sol à travers les écosystèmes terrestres mondiaux. En menant une méta-analyse mondiale avec des observations appariées du pH du sol sous apport d'azote et contrôle issues de 634 études couvrant les principaux types d'écosystèmes terrestres, nous montrons que l'acidification du sol augmente rapidement avec la quantité d'apport d'azote et est la plus sévère dans les sols à pH neutre. Le pH des sols de prairie diminue le plus fortement sous un apport élevé d'azote, tandis que les zones humides sont les moins acidifiées. En extrapolant ces relations à une cartographie mondiale, nous révélons que les dépôts atmosphériques d'azote entraînent une baisse moyenne du pH du sol de -0,16 au cours des 40 dernières années et que les régions englobant les États-Unis de l'Est, le Brésil du Sud, l'Europe et l'Asie du Sud et de l'Est sont les points chauds de l'acidification des sols sous dépôts d'azote. Nos résultats soulignent que les dépôts atmosphériques d'azote amplifiés anthropiquement ont profondément altéré le pH et la chimie des sols mondiaux. Ils suggèrent que les dépôts atmosphériques d'azote constituent une menace majeure pour la biodiversité et les fonctions des écosystèmes terrestres mondiaux.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.16813",
    doi = "10.1111/gcb.16813",
    openalex = "W4380077697",
    references = "doi101016jgeoderma2019114107"
}

@article{doi101007s11104024069645,
    author = "Qiu, Sihui et Xia, Shiting et Liu, Fengcai et Yu, Mengxiao et Chang, Zhongbing et Wang, Ying‐Ping et Yan, Junhua et Jiang, Jun",
    title = "Acid deposition promotes soil carbon sequestration in terrestrial ecosystems of China",
    year = "2024",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11104-024-06964-5",
    doi = "10.1007/s11104-024-06964-5",
    openalex = "W4402899617",
    references = "doi101021acsest3c01416"
}

L'acidification des sols forestiers mondiaux est devenue une préoccupation environnementale majeure, rendant essentiel de comprendre de manière approfondie les points chauds de la recherche dans ce domaine. Les substances acides dans les sols forestiers proviennent à la fois de facteurs externes et internes. Pour étudier cette question, nous avons mené une analyse visuelle de 2325 articles publiés entre 2004 et 2024 en utilisant la base de données Web of Science, ainsi que les outils de visualisation et d'analyse CiteSpace et VOSviewer. Au cours des 20 dernières années, le nombre de publications sur l'acidification des sols forestiers mondiaux a augmenté de manière constante. La Chine et les États-Unis disposent de beaucoup plus de publications que tout autre pays. Les points chauds de la recherche incluent l'acidification des sols, les dépôts atmosphériques, les dépôts d'azote, les métaux lourds, le pH des sols, la croissance des plantes, les impacts et la gouvernance, chacun présentant des caractéristiques distinctes à différentes étapes. Cette revue offre une vue d'ensemble complète des avancées récentes dans la recherche sur l'acidification des sols forestiers mondiaux et sert de référence précieuse tant pour la recherche que pour les applications pratiques. Elle examine l'état actuel de ce problème environnemental mondial, les effets à long terme de l'acidification et de la succession forestière, ainsi que les effets éco-environnementaux associés à l'acidification des sols. Elle propose également des solutions durables pour atténuer l'acidification des sols forestiers et définit des sujets de recherche potentiels pour l'avenir. Ces efforts visent à soutenir le développement stable des écosystèmes forestiers et à promouvoir la recherche continue dans ce domaine critique.

@article{doi103390f16050733,
    author = "Zhang, Yujie et Zhou, Jiangmin et Chen, Hualin",
    title = "Trajectoires mondiales de l'acidification des sols forestiers : une synthèse scientométrique des facteurs, des impacts et des solutions durables",
    year = "2025",
    journal = "Forests",
    abstract = "L'acidification des sols forestiers mondiaux est devenue une préoccupation environnementale majeure, rendant essentiel de comprendre de manière approfondie les points chauds de la recherche dans ce domaine. Les substances acides dans les sols forestiers proviennent à la fois de facteurs externes et internes. Pour étudier cette question, nous avons mené une analyse visuelle de 2325 articles publiés entre 2004 et 2024 en utilisant la base de données Web of Science, ainsi que les outils de visualisation et d'analyse CiteSpace et VOSviewer. Au cours des 20 dernières années, le nombre de publications sur l'acidification des sols forestiers mondiaux a augmenté de manière constante. La Chine et les États-Unis disposent de beaucoup plus de publications que tout autre pays. Les points chauds de la recherche incluent l'acidification des sols, les dépôts atmosphériques, les dépôts d'azote, les métaux lourds, le pH des sols, la croissance des plantes, les impacts et la gouvernance, chacun présentant des caractéristiques distinctes à différentes étapes. Cette revue offre une vue d'ensemble complète des avancées récentes dans la recherche sur l'acidification des sols forestiers mondiaux et sert de référence précieuse tant pour la recherche que pour les applications pratiques. Elle examine l'état actuel de ce problème environnemental mondial, les effets à long terme de l'acidification et de la succession forestière, ainsi que les effets éco-environnementaux associés à l'acidification des sols. Elle propose également des solutions durables pour atténuer l'acidification des sols forestiers et définit des sujets de recherche potentiels pour l'avenir. Ces efforts visent à soutenir le développement stable des écosystèmes forestiers et à promouvoir la recherche continue dans ce domaine critique.",
    url = "https://doi.org/10.3390/f16050733",
    doi = "10.3390/f16050733",
    openalex = "W4409813382",
    references = "doi101021acsest3c01416"
}