Caractères acquis

@article{doi102105ajph156549a,
    author = "Kofoid, Charles A.",
    title = "L'hérédité des caractères acquis",
    year = "1925",
    journal = "American journal of public health",
    url = "https://doi.org/10.2105/ajph.15.6.549-a",
    doi = "10.2105/ajph.15.6.549-a",
    openalex = "W2034706608"
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@article{zirkel1946the1,
    author = "Zirkel, C",
    title = "L'histoire précoce de l'idée des caractères acquis et de la pangénèse",
    year = "1946",
    journal = "Transactions of the American Philosophical Society, v. 35, p. 91-151",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Zirkel, C., 1946, L'histoire précoce de l'idée des caractères acquis et de la pangénèse : Transactions of the American Philosophical Society, v. 35, p. 91-151.}"
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Article1 Mai 1964Bactériémie pneumococcique avec référence particulière à la pneumonie pneumococcique bactérienneROBERT AUSTRIAN, M.D., JEROME GOLD, M.D.ROBERT AUSTRIAN, M.D., JEROME GOLD, M.D.Auteur, Article, et Informations de divulgationhttps://doi.org/10.7326/0003-4819-60-5-759 SectionsÀ proposPDF OutilsAjouter aux favorisTélécharger les citationsSuivre les citationsPermissions PartagerFacebookTwitterLinkedInRedditEmail ExtraitVingt-cinq ans se sont écoulés depuis que le sujet de la bactériémie pneumococcique a été examiné (1, 2). Durant cette période, de nombreux changements ont eu lieu tant dans le traitement de ce trouble que dans l'attitude de la profession médicale à son égard. L'introduction d'une série de médicaments antimicrobiens efficaces contre tous les types capsulaires du pneumocoque a conduit à l'abandon généralisé des techniques bactériologiques plus précises conçues pour la reconnaissance de cet organisme et secondairement à l'impression que la maladie pneumococcique ne constitue plus un problème médical sérieux. Pour déterminer la validité de ces pratiques et attitudes, les techniques établies pour...Références1. TILGHMANFINLAND RCM : Signification clinique de la bactériémie dans la pneumonie pneumococcique. Arch. Intern. Med. (Chicago) 59: 602, 1937. CrossrefGoogle Scholar2. BULLOWA JG : La prise en charge des pneumonies, Oxford University Press, New York, 1937. Google Scholar3. MACLEODAUSTRIANFINLAND CMRM : Pneumocoque, dans Procédures et réactifs de diagnostic, American Public Health Association, New York, 1963, pp. 222-30. Google Scholar4. Statistical Abstract of the United States, 1958, 79th Annual Edition: U. S. Department of Commerce, Bureau of the Census, U. S. Government Printing Office, Washington, D. C., 1958, p. 6. Google Scholar5. DINGLEBADGERFELLERHODGESJORDANRAMMELKAMP JHGFAERGWSCH : Une étude de la maladie dans un groupe de familles de Cleveland. I. Plan d'étude et certaines observations générales. Amer. J. Hyg. 58: 16, 1953. MedlineGoogle Scholar6. REIMANN HA : Problèmes actuels des pneumonies. Ann. Intern. Med. 56: 144, 1962. LinkGoogle Scholar7. Advance Report, Vital Statistics of the United States, 1961. Final Natality and Mortality Statistics: National Vital Statistics Division, Department of Health, Education, and Welfare, United States Public Health Service, Nov., 1962. Google Scholar8. WOODSMITH WBMR : L'inhibition de la phagocytose de surface par la couche de « mucus » capsulaire du pneumocoque de type III. J. Exp. Med. 90: 85, 1949. CrossrefMedlineGoogle Scholar9. WOODSMITH WBMR : Relations hôte-parasite dans la pneumonie expérimentale due au pneumocoque de type III. J. Exp. Med. 92: 85, 1950. CrossrefMedlineGoogle Scholar10. BALCH HH : Relation entre la carence nutritionnelle chez l'homme et la production d'anticorps. J. Immun. 64: 397, 1950. MedlineGoogle Scholar11. BALCHSPENCER HHMT : Phagocytose par les leucocytes humains. II. Relation entre la carence nutritionnelle chez l'homme et la phagocytose. J. Clin. Invest. 33: 1321, 1954. CrossrefMedlineGoogle Scholar12. JETERMCKEEMASON WSAPRJ : Inhibition de la phagocytose immunitaire de Diplococcus pneumoniae par les neutrophiles humains avec anticorps contre le complément. J. Immun. 86: 386, 1961. MedlineGoogle Scholar13. DOWLINGLEPPER HFMH : L'effet des antibiotiques (Pénicilline, Aureomycine et Terramycine) sur le taux de mortalité et l'incidence des complications dans la pneumonie pneumococcique. Amer. J. Med. Sci. 222: 396, 1951. CrossrefMedlineGoogle Scholar14. MACLEODHODGESHEIDELBERGERBERNHARD CMRGMWG : Prévention de la pneumonie pneumococcique par immunisation avec des polysaccharides capsulaires spécifiques. J. Exp. Med. 82: 445, 1945. CrossrefGoogle Scholar15. KAUFMAN P : Pneumonie chez les personnes âgées. Arch. Intern. Med. (Chicago) 79: 518, 1947. CrossrefGoogle Scholar16. HEIDELBERGER M : Persistance des anticorps chez l'homme après immunisation, dans The Nature and Significance of the Antibody Response, édité par PAPPENHEIMER, A. M., JR., Columbia University Press, New York, 1953, pp. 90-101. Google Scholar17. HEIDELBERGERMACLEODDI LAPI MCMM : La réponse anticorps humaine à l'injection simultanée de six polysaccharides spécifiques du pneumocoque. J. Exp. Med. 88: 369, 1948. CrossrefMedlineGoogle Scholar Ce contenu est uniquement en PDF. Pour continuer à lire, veuillez cliquer sur l'icône PDF. Auteur, Article, et Informations de divulgationAffiliations : Philadelphie, PennsylvanieProvenant du Département de Médecine, State University of New York Downstate Medical Center, du Service Médical de l'Hôpital Kings County, Brooklyn, New York, et du Département de Recherche Médicale, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphie, Pennsylvanie.Ces données ont été présentées en partie lors de la 76e Session de l'Association des Médecins Américains, le 30 avril 1963.Les demandes de réimpressions doivent être adressées à Robert Austrian, M.D., Hospital of the University of Pennsylvania, Philadelphia 4, Pennsylvania. Article précédentArticle suivant Publicité FiguresRéférencesDétails Métriques Cités parEffets du vieillissement et des conditions associées sur les réponses humorales aux infections des voies respiratoiresCaractéristiques cliniques et issues de la méningite à Streptococcus pneumoniae chez l'enfant : une analyse rétrospective de 26 cas en ChineTriage basé sur le bioessai et la QSAR des produits de transformation toxiques et de leur formation sous traitement de chloration sur la lévofloxacineComparaison des systèmes de notation pour la prédiction de la mortalité chez les patients atteints d'infection du sangComplications cardiovasculaires de la bactériémie à Streptococcus pneumoniaeUne densité inférieure et une durée plus courte de la colonisation nasopharyngée par le sérotype pneumococcique 1 (ST217) peuvent expliquer son invasivité accrue par rapport aux autres sérotypesSymptômes gastro-intestinaux dans la maladie pneumococcique invasive : une étude de cohorteEfficacité du test d'antigène urinaire à Streptococcus pneumoniae pour réduire la mortalité des patients co-infectés par la COVID-19 : une enquête cliniqueImmunosénescence des lymphocytes BFormulations technologiques et avancées pour l'administration orale de nouveaux nitroimidazoles et peptides antimicrobiensVaccins pneumococciques pour adultes : Quoi de neuf ?Vaccins pneumococciquesVaccin pneumococcique à cellules entières de nouvelle générationVaccins pneumococciquesInfluence de l'obésité sur le risque d'infection à pneumocoche chez les personnes âgéesVaccins pneumococciques communautaires détectés par des tests d'antigène urinaire spécifiques du sérotypeAdministration précoce d'agents antimicrobiens appropriés pour améliorer l'issue de la bactériémie pneumonique à Acinetobacter baumann

@article{doi10732600034819605759,
    author = "Austrian, Robert and GOLD, JEROME",
    title = "Pneumococcal Bacteremia with Especial Reference to Bacteremic Pneumococcal Pneumonia",
    year = "1964",
    journal = "Annals of Internal Medicine",
    abstract = {Article1 May 1964Pneumococcal Bacteremia with Especial Reference to Bacteremic Pneumococcal PneumoniaROBERT AUSTRIAN, M.D., JEROME GOLD, M.D.ROBERT AUSTRIAN, M.D., JEROME GOLD, M.D.Author, Article, and Disclosure Informationhttps://doi.org/10.7326/0003-4819-60-5-759 SectionsAboutPDF ToolsAdd to favoritesDownload CitationsTrack CitationsPermissions ShareFacebookTwitterLinkedInRedditEmail ExcerptTwenty-five years have elapsed since the subject of pneumococcal bacteremia has been reviewed (1, 2). In that period many changes have taken place both in the treatment of this disorder and in the attitude of the medical profession toward it. The introduction of a series of antimicrobial drugs effective against all capsular types of pneumococcus has led to widespread abandonment of the more precise bacteriologic techniques designed for the recognition of this organism and secondarily to the impression that pneumococcal disease no longer constitutes a serious medical problem. To determine the validity of these practices and attitudes, established techniques for...References1. TILGHMANFINLAND RCM: Clinical significance of bacteremia in pneumococcal pneumonia. Arch. Intern. Med. (Chicago) 59: 602, 1937. CrossrefGoogle Scholar2. BULLOWA JG: The Management of the Pneumonias, Oxford University Press, New York, 1937. Google Scholar3. MACLEODAUSTRIANFINLAND CMRM: Pneumococcus, in Diagnostic Procedures and Reagents, American Public Health Association, New York, 1963, pp. 222-30. Google Scholar4. Statistical Abstract of the United States, 1958, 79th Annual Edition: U. S. Department of Commerce, Bureau of the Census, U. S. Government Printing Office, Washington, D. C., 1958, p. 6. Google Scholar5. DINGLEBADGERFELLERHODGESJORDANRAMMELKAMP JHGFAERGWSCH: A study of illness in a group of Cleveland families. I. Plan of study and certain general observations. Amer. J. Hyg. 58: 16, 1953. MedlineGoogle Scholar6. REIMANN HA: Current problems of the pneumonias. Ann. Intern. Med. 56: 144, 1962. LinkGoogle Scholar7. Advance Report, Vital Statistics of the United States, 1961. Final Natality and Mortality Statistics: National Vital Statistics Division, Department of Health, Education, and Welfare, United States Public Health Service, Nov., 1962. Google Scholar8. WOODSMITH WBMR: The inhibition of surface phagocytosis by the capsular "slime layer" of pneumococcus Type III. J. Exp. Med. 90: 85, 1949. CrossrefMedlineGoogle Scholar9. WOODSMITH WBMR: Host-parasite relationships in experimental pneumonia due to pneumococcus Type III. J. Exp. Med. 92: 85, 1950. CrossrefMedlineGoogle Scholar10. BALCH HH: Relation of nutritional deficiency in man to antibody production. J. Immun. 64: 397, 1950. MedlineGoogle Scholar11. BALCHSPENCER HHMT: Phagocytosis by human leukocytes. II. Relation of nutritional deficiency in man to phagocytosis. J. Clin. Invest. 33: 1321, 1954. CrossrefMedlineGoogle Scholar12. JETERMCKEEMASON WSAPRJ: Inhibition of immune phagocytosis of Diplococcus pneumoniae by human neutrophiles with antibody against complement. J. Immun. 86: 386, 1961. MedlineGoogle Scholar13. DOWLINGLEPPER HFMH: The effect of antibiotics (Penicillin, Aureomycin, and Terramycin) on the fatality rate and incidence of complications in pneumococcic pneumonia. Amer. J. Med. Sci. 222: 396, 1951. CrossrefMedlineGoogle Scholar14. MACLEODHODGESHEIDELBERGERBERNHARD CMRGMWG: Prevention of pneumococcal pneumonia by immunization with specific capsular polysaccharides. J. Exp. Med. 82: 445, 1945. CrossrefGoogle Scholar15. KAUFMAN P: Pneumonia in old age. Arch. Intern. Med. (Chicago) 79: 518, 1947. CrossrefGoogle Scholar16. HEIDELBERGER M: Persistence of antibodies in man after immunization, in The Nature and Significance of the Antibody Response, edited by PAPPENHEIMER, A. M., JR., Columbia University Press, New York, 1953, pp. 90-101. Google Scholar17. HEIDELBERGERMACLEODDI LAPI MCMM: The human antibody response to simultaneous injection of six specific polysaccharides of pneumococcus. J. Exp. Med. 88: 369, 1948. CrossrefMedlineGoogle Scholar This content is PDF only. To continue reading please click on the PDF icon. Author, Article, and Disclosure InformationAffiliations: Philadelphia, PennsylvaniaFrom the Department of Medicine, State University of New York Downstate Medical Center, the Medical Service of Kings County Hospital, Brooklyn, New York, and the Department of Research Medicine, the University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania.These data were presented in part at the 76th Session of the Association of American Physicians, April 30, 1963.Requests for reprints should be addressed to Robert Austrian, M.D., Hospital of the University of Pennsylvania, Philadelphia 4, Pennsylvania. PreviousarticleNextarticle Advertisement FiguresReferencesRelatedDetails Metrics Cited ByEffects of Aging and Associated Conditions on Humoral Responses to Respiratory Tract InfectionsClinical Features and Outcomes of Streptococcus pneumoniae Meningitis in Children: A Retrospective Analysis of 26 Cases in ChinaBioassay- and QSAR-based screening of toxic transformation products and their formation under chlorination treatment on levofloxacinComparing scoring systems for prediction of mortality in patients with bloodstream infectionCardiovascular complications of Streptococcus pneumoniae bacteraemiaLower Density and Shorter Duration of Nasopharyngeal Carriage by Pneumococcal Serotype 1 (ST217) May Explain Its Increased Invasiveness over Other SerotypesGastrointestinal symptoms in invasive pneumococcal disease: a cohort studyEffectiveness of Streptococcus Pneumoniae Urinary Antigen Testing in Decreasing Mortality of COVID-19 Co-Infected Patients: A Clinical InvestigationB Cell ImmunosenescenceFormulation technologies and advances for oral delivery of novel nitroimidazoles and antimicrobial peptidesPneumococcal Vaccines for Adults: What's Next?Pneumococcal VaccinesNext-Generation Whole-Cell Pneumococcal VaccinePneumococcal VaccinesInfluence of Obesity on Pneumococcus Infection Risk in the ElderlyPneumococcal Community-Acquired Pneumonia Detected by Serotype-Specific Urinary Antigen Detection AssaysEarly administration of appropriate antimicrobial agents to improve the outcome of carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii complex bacteraemic pneumoniaA Short History of VaccinationPneumococcal Polysaccharide VaccinesA Perfect Storm: Increased Colonization and Failure of Vaccination Leads to Severe Secondary Bacterial Infection in Influenza Virus-Infected Obese MiceStreptococcus pneumoniae antimicrobial resistance decreased in the Helsinki Metropolitan Area after routine 10-valent pneumococcal conjugate vaccination of infants in FinlandTime to antibiotics administration and outcome in community-acquired pneumonia: Secondary analysis of a randomized controlled trialCombination therapy with ampicillin and azithromycin improved outcomes in a mouse model of group B streptococcal sepsisTyk2 as a target for immune regulation in human viral/bacterial pneumoniaConcurrent Infection with Hepatitis C Virus and Streptococcus pneumoniaeComparative evaluation of a newly developed 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in a mouse modelWhite Blood Cell Counts, Alcoholism, and Cirrhosis in Pneumococcal PneumoniaResistance in Streptococcus pneumoniaeInvasive Pneumococcal Disease: Still Lots to Learn and a Need for Standardized Data Collection InstrumentsA 32-Year Study of the Effect of Pneumococcal Vaccines on Invasive Streptococcus pneumoniae DiseaseDectin-2-dependent host defense in mice infected with serotype 3 Streptococcus pneumoniaeDetermination of neutrophil CD64 expression as a prognostic biomarker in patients with community-acquired pneumoniaAntimicrobial stewardship in South Africa: a fruitful endeavourPredictive and prognostic factors in patients with blood-culture-positive community-acquired pneumococcal pneumoniaPredictors and Implications of Early Clinical Stability in Patients Hospitalized for Moderately Severe Community-Acquired PneumoniaPneumococcal Vaccination Strategies. 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(Should Macrolide Monotherapy Be Used for Mild Pneumonia?)The Impact of Statin and Macrolide Use on Early Survival in Patients With Pneumococcal PneumoniaLooking for new strategies to combat an old foeUnderstanding the roles of cytokines and neutrophil activity and neutrophil apoptosis in the protective versus deleterious inflammatory response in pneumoniaVaccines for preventing pneumococcal infection in adultsA short history of vaccinationPneumococcal polysaccharide vaccinesRisk factors and pathogenic significance of bacteremic pneumonia in adult patients with community-acquired pneumococcal pneumoniaRecurrent Mitral Valve Endocarditis Caused by Streptococcus pneumoniae in a Splenectomized HostTiming of antibiotic administration and outcomes of hospitalized patients with community-acquired and healthcare-associated pneumoniaBacteremia with Streptococcus pneumoniae: sepsis and other risk factors for 30-day mortality—a hospital-based cohort studyA century of pneumococcal vaccination research in humansEntendimento da mortalidade em pneumonia pneumocócica bacterêmicaImpacto de la bacteriemia en una cohorte de pacientes con neumonía neumocócicaChitinase 3-like-1 Promotes Streptococcus pneumoniae Killing and Augments Host Tolerance to Lung Antibacterial ResponsesCritical episodes in the understanding and control of epidemic meningococcal meningitisRecomendações e implementação de diretrizes sobre pneumonia adquirida na comunidade: mais problemas do que soluçõesSerotype-independent pneumococcal experimental vaccines that induce cellular as well as humoral immunityThe Anticipated Severity of a "1918-Like" Influenza Pandemic in Contemporary Populations: The Contribution of Antibacterial InterventionsBiomarqueurs et pneumonie aiguë communautaireNonmultiplying Bacteria are Profoundly Tolerant to AntibioticsWhat is different about serotype 1 pneumococci?Incidence and Cinical Characteristics of Severe Community-Acquired Pneumococcal Pneumonia: Comparisons with Non-Pneumoccocal PathogensVaccination antigrippale et antipneumococcique en pneumologie, chez l'adulte en FranceImmunomodulatory agents in the treatment of community-acquired pneumonia: A systematic reviewOutcomes of hospitalized patients with bacteraemic and non-bacteraemic community-acquired pneumonia caused by Streptococcus pneumoniaeEmerging drugs for pneumococcal pneumoniaImprovement of CRB-65 as a prognostic scoring system in adult patients with bacteraemic pneumococcal pneumoniaFactors affecting the development of systemic inflammatory response syndrome in pneumococcal infectionsDeath or survival from invasive pneumococcal disease in Scotland: associations with serogroups and multilocus sequence typesFactors Predicting Mortality in Invasive Pneumococcal Disease in Adults in AlbertaNeumonía neumocócica: cambios epidemiológicos, diagnósticos y terapéuticosWhy should we measure bacterial load when treating community-acquired pneumonia?Bacterial Polysaccharide VaccinesPneumonia in Children in Developing CountriesInfections communautaires graves — Les pneumonies aiguës communautaires bactériennes de l'adultePrise en charge des pneumonies graves à pneumocoque — Pneumonies communautaires aiguës sévères à Streptococcus pneumoniae (PAC Sp): rôle de l'hôte et des facteurs de virulence bactérienneVaccinesVaccinesInfections respiratoires basses de l'adulteDesign of clinical trials of antibacterial agents for community-acquired bacterial pneumoniaCan we predict which patients with community-acquired pneumonia are likely to have positive blood cultures?Acute Alcohol Intoxication Impairs the Hematopoietic Precursor Cell Response to Pneumococcal PneumoniaPublic health and economic impact of vaccination with 7-valent pneumococcal vaccine (PCV7) in the context of the annual influenza epidemic and a severe influenza pandemicImpact of antibiotic therapy on systemic cytokine expression in pneumococcal pneumoniaThe Spectrum of Invasive Pneumococcal Disease at an Adult Tertiary Care Hospital in the Early 21st CenturyСовременные подходы к профилактике пневмококковой инфекцииMechanisms of Neutrophil Accumulation in the Lungs Against BacteriaBacterial Infections of the Lower Respiratory TractUse of procalcitonin to reduce patients' exposure to antibiotics in intensive care units (PRORATA trial): a multicentre randomised controlled trialOf mice and men: innate immunity in pneumococcal pneumoniaPolysaccharide VaccinesAcute PneumoniaIntroduction: PneumoniaInfections in Cirrhosis in Critical CareBacteraemic pneumococcal pneumonia in COPD patients: better outcomes than expectedRespiratory infections: A current and future threatPneumococcal Serotypes and Mortality following Invasive Pneumococcal Disease: A Population-Based Cohort StudyTreatment with Protein Synthesis Inhibitors Improves Outcomes of Secondary Bacterial Pneumonia after InfluenzaPneumococcal InfectionsResistance in Streptococcus pneumoniaeCommunity-Acquired Pneumonia Management Based on the PIRO System. A New Therapeutic ParadigmInfluence of Serotype in Pneumococcal Disease: A New Challenge for VaccinationBACTERIAL PNEUMONIASPNEUMOCOCCAL INFECTIONSAustrian's triad complicated by suppurative pericarditis and cardiac tamponade: a case report and review of the literatureEpidemiology of Invasive Pneumococcal Disease among Adult Patients in Barcelona Before and After Pediatric 7‐Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine Introduction, 1997–2007Issues in Noninferiority Trials: The Evidence in Community‐Acquired PneumoniaPlacebo‐Controlled Trials of Treatments for Community‐Acquired Pneumonia: Review of the Literature and Discussion of Feasibility and Potential ValueWhat Can We Learn from the Time Course of Untreated and Partially Treated Community‐Onset Streptococcus pneumoniae Pneumonia? A Clinical Perspective on Superiority and Noninferiority Trial Designs for Mild Community‐Acquired PneumoniaClinical Trial Design and Selected Drug Safety Issues for Antibiotics Used to Treat Community‐Acquired PneumoniaClinical and Microbiological End Points in the Treatment of PneumoniaHistorical and Regulatory Perspectives on the Treatment Effect of Antibacterial Drugs for Community‐Acquired PneumoniaPosition Paper: Recommended Design Features of Future Clinical Trials of Antibacterial Agents for Community‐Acquired PneumoniaIs It Possible to Blind a Trial for Community‐Acquired Pneumonia?Invasive pneumococcal infections among persons with and without underlying medical conditions: Implications for prevention strategiesAnimal Models of Streptococcus pneumoniae DiseaseDelay of Active Antimicrobial Therapy and Mortality among Patients with Bacteremia: Impact of Severe NeutropeniaDoxycycline or moxifloxacin for the management of community-acquired pneumonia in the UK?Improving therapeutic strategies for secondary bacterial pneumonia following influenzaBloodstream InfectionsSystemic Expression of Cytokine Production in Patients with Severe Pneumococcal Pneumonia: Effects of Treatment with a β-Lactam versus a FluoroquinoloneAdjunctive therapies for community-acquired pneumonia: a systematic reviewTreatment and Outcomes for Patients With Bacteremic Pneumococcal PneumoniaEditorial Commentary: Reassessing the Design, Conduct, and Analysis of Clinical Trials of Therapy for Community‐Acquired PneumoniaFactors impacting on length of stay and mortality of community-acquired pneumoniaA case for immunization against nosocomial infectionsThe Presence of Pneumococcal Bacteremia Does Not Influence Clinical Outcomes in Patients With Community-Acquired PneumoniaMacrolides in Severe Community-Acquired Pneumonia and SepsisA short history of vaccinationPneumococcal polysaccharide vaccinesPneumococcusReview: Do we need new antibiotics for treating exacerbations of COPD?Ageing and InfectionA Human Monoclonal Immunoglobulin M Reduces Bacteremia and Inflammation in a Mouse Model of Systemic Pneumococcal InfectionInfluence of Neutropenia on the Course of Serotype 8 Pneumococcal Pneumonia in MiceImmunomodulation in SepsisStreptococcal InfectionsAmoxicillin Is Effective against Penicillin-Resistant Streptococcus pneumoniae Strains in a Mouse Pneumonia Model Simulating Human PharmacokineticsSevere pneumococcal pneumonia: new strategies for managementCommunity-acquired pneumonia: How far have we come?Antibiothérapie des pneumonies aiguës communautaires à Streptococcus pneumoniae: impact clinique de la résistance bactérienneAntibiotic Therapy and 48-Hour Mortality for Patients with PneumoniaOptimizing the management of community-acquired respiratory tract infections in the age of antimicrobial resistanceNon-inherited antibiotic resistanceDelayed Administration of Antibiotics and Atypical Presentation in Community-Acquired PneumoniaPrior Pneumococcal Vaccination Is Associated with Reduced Death, Complications, and Length of Stay among Hospitalized Adults with Community-Acquired PneumoniaPhenotypic Characterization of Streptococcus pneumoniae Biofilm DevelopmentPulmonary radiographic findings and mortality in hospitalized patients with lower respiratory tract infectionsPneumococcal Serotypes and VirulenceClinical experience in the management of community-acquired pneumonia: lessons from the use of fluoroquinolonesStreptococcus pneumoniae Bacteremia in Patients With CancerLiens entre résistance et échec dans les infections respiratoires communautairesProgressive and nonresolving pneumoniaThe Controversy of Combination vs Monotherapy in the Treatment of Hospitalized Community-Acquired PneumoniaWhy Do Some Patients Get Severe Pneumonia?Monotherapy versus combination antimicrobial therapy for pneumococcal pneumoniaCannula-associated Staphylococcus aureus bacteraemia: outcome in relation to treatmentAre Blood Cultures Necessary in Community-Acquired Pneumonia?Bacteremic Pneumococcal PneumoniaFactors Influencing In-hospital Mortality in Community-Acquired PneumoniaMonotherapy versus combination antimicrobial therapy for pneumococcal pneumoniaGenetic Susceptibility to PneumoniaEpidemiological differences among pneumococcal serotypesEffect of cirrhosis on antibiotic efficacy in a rat model of pneumococcal pneumoniaChemistry and Biology of Ramoplanin: A Lipoglycodepsipeptide with Potent Antibiotic ActivityProtective Levels of Polysaccharide-Specific May the Response by Pneumococcal in and of pneumococcal A health study in for the treatment of patients with community-acquired pneumonia: and host factors with on new to management of lower respiratory tract of antibody response to pneumococcal capsular polysaccharides in in mortality from invasive Streptococcus Antibiotic Therapy Mortality among Patients with Pneumococcal and analysis of to or resistance in Streptococcus review of clinical with Streptococcus pneumoniaeInvasive Pneumococcal Infections Hospitalized Children in an on current Challenge of Lower Respiratory Tract and Macrolide Resistance in Pneumococcal Pneumonia: Does In Resistance Clinical of antimicrobial resistance in the management of pneumococcal community-acquired Bacteremia: to in the Epidemiology of Pneumococcal Bacteremia in a University Hospital During a Carriage of Streptococcus pneumoniae by Adults and Children in Community and Clinical Trial with for Patients with Community-Acquired Pneumococcal of Community-Acquired Pneumonia Caused by Streptococcus Respiratory InfectionsThe Clinical Significance of Streptococcus pneumoniae: of Mice with against Streptococcus pneumoniae in community-acquired pneumoniaA to Macrolide pneumococcal infections in patients without the impact of resistance on Commentary: is Antimicrobial Therapy for Bacteremic Pneumococcal of Pneumococcal Polysaccharide Review of in the Management of Patients with Community-Acquired and J. Pneumococcal Endocarditis and that and Resistance to en la for the Treatment of Community-Acquired Pneumonia in vaccination en chez future the development of new antimicrobial infections: of the School of Disease on 3 in Pneumococcal Implications for the of Pneumococcal Conjugate of Macrolide Antibiotic Treatment in Patients with Bacteremia to Streptococcus of Pneumococcal Pneumonia in in of pneumococcal disease in HIV-infected mortality and with Pneumococcal Conjugate Vaccines with a of as against Pneumococcal Infections in and pneumococcal pneumonia: treatment with and les pneumonies communautaires à pneumocoque chez des in lower respiratory tract infections and the impact of antimicrobial the of to Streptococcus Infection due to Streptococcus of appropriate antibiotic use for treatment of respiratory tract infections in specific and of Antibiotic Use for Treatment of Respiratory Tract Infections in Adults: and J. and A. and COPD in Severe Community-Acquired anti-pneumococcique: place et dans la des infections communautaires des respiratoires of and specific antibody on bacterial and in experimental pneumococcal pneumoniaThe of the severity of community-acquired pneumonia on the of blood Urinary Antigen for the of Pneumococcal of Streptococcus pneumoniae in the United Antibiotic and pneumococcal a factors for community-acquired pneumonia pneumococcal disease in the of pneumonia and bacteremia model in mice for the analysis of protective and Pneumococcal Pneumonia A Prospective StudyThe of Bacteria in of infections in patients: Diagnostic and therapeutic from Pneumonia in Children in the United States, of Mortality in Pneumococcal and risk factors for mortality among adults with pneumonia in of the of Blood Cultures or from Patients with Early and of respiratory of pneumococcal capsular conjugate vaccines new and response of pneumococcal need for from invasive pneumococcal pneumonia in the of antibiotic Cultures for Community-Acquired of Streptococcus pneumoniae by capsular and in Patients: of in Patients: of of pneumococcal pneumonia: the case for disease in and current of invasive pneumococcal for pneumococcal infection at the and current and future and the Does Not the or of or in a Model of Pneumococcal Against Streptococcus of Pneumonia in Pneumonia and Bacteremia in a Endocarditis Caused by Streptococcus for New Vaccine with on Pneumococcal Protein A vaccination in adults in of},
    url = "https://doi.org/10.7326/0003-4819-60-5-759",
    doi = "10.7326/0003-4819-60-5-759",
    openalex = "W2069992170"
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Les souris produisent des portées contenant de nombreux petits, et les fœtus femelles qui se développent entre des fœtus mâles ont des concentrations significativement plus élevées du stéroïde sexuel mâle, la testostérone, dans leur sang et leur liquide amniotique que les femelles qui se développent entre d'autres fœtus femelles. Ces deux types de femelles diffèrent au cours de la vie ultérieure par de nombreuses caractéristiques sexuelles. Ainsi, la variation individuelle des caractéristiques sexuelles des femelles adultes de souris peut être attribuée à une exposition différentielle à la testostérone pendant le développement prénatal en raison de la proximité intra-utérine avec des fœtus mâles.

@article{doi101126science7367881,
    author = "vom Saal, Frederick S. et Bronson, F. H.",
    title = "Les caractéristiques sexuelles des femelles adultes de souris sont corrélées à leurs niveaux de testostérone sanguine pendant le développement prénatal",
    year = "1980",
    journal = "Science",
    abstract = "Les souris produisent des portées contenant de nombreux petits, et les fœtus femelles qui se développent entre des fœtus mâles ont des concentrations significativement plus élevées du stéroïde sexuel mâle, la testostérone, dans leur sang et leur liquide amniotique que les femelles qui se développent entre d'autres fœtus femelles. Ces deux types de femelles diffèrent au cours de la vie ultérieure par de nombreuses caractéristiques sexuelles. Ainsi, la variation individuelle des caractéristiques sexuelles des femelles adultes de souris peut être attribuée à une exposition différentielle à la testostérone pendant le développement prénatal en raison de la proximité intra-utérine avec des fœtus mâles.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.7367881",
    doi = "10.1126/science.7367881",
    openalex = "W2000841514",
    references = "doi1010160018506x78900235, doi1010160018506x79900217, doi101095biolreprod194842, doi101095biolreprod224777, doi101210endo1013939, doi101210endo754627, doi101210endo8251010, doi101210endo9461658, doi103181003797278520989, openalexw2418560464"
}

@article{doi101016s0140673682903348,
    author = "Macfarlane, J T et Ward, M.J. et Finch, R. et Macrae, A.D.",
    title = "ÉTUDE HOSPITALIÈRE DE LA PNEUMONIE COMMUNAUTAIRE ACQUISE CHEZ LES ADULTES",
    year = "1982",
    journal = "The Lancet",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0140-6736(82)90334-8",
    doi = "10.1016/s0140-6736(82)90334-8",
    openalex = "W2087064240"
}

La pneumonie acquise à l'hôpital a été étudiée de manière prospective pendant 3 1/2 ans dans une structure de 549 lits disposant de services de soins médicaux et chirurgicaux aigus, de services de convalescence et d'une unité de soins chroniques. Les études bactériologiques se sont limitées aux aspirats transtrachéaux, au liquide pleural et aux cultures sanguines. Les isolats prédominants chez 159 patients étaient des bacilles gram-négatifs (47 %), des bactéries anaérobies (35 %), Staphylococcus aureus (31 %) et Streptococcus pneumoniae (26 %). Presque la moitié de tous les échantillons ont révélé une flore polymicrobienne avec plus d'un pathogène potentiel. La distribution des pathogènes était similaire lors de l'analyse de tous les patients, y compris ceux présentant une infection monomicrobienne et ceux atteints de pneumonie bactériémique. La prévalence des cas et la distribution des bactéries étaient similaires pour les patients situés aux services de soins médicaux et chirurgicaux aigus et ceux de l'unité de soins en maison de retraite. La pneumonie nosocomiale a été jugée directement responsable de l'issue fatale chez 19 % des patients et facteur contributif au décès chez un autre 13 %.

@article{doi101001archinte198600360170064009,
    author = "Bartlett, John G.",
    title = "Bacteriology of Hospital-Acquired Pneumonia",
    year = "1986",
    journal = "Archives of Internal Medicine",
    abstract = "Hospital-acquired pneumonia was studied prospectively for 3 1/2 years in a 549-bed facility with acute medical-surgical care wards, convalescent wards, and a chronic care unit. Bacteriological studies were limited to transtracheal aspirates, pleural fluid, and blood cultures. The predominant isolates in 159 patients were gram-negative bacilli (47\%), anaerobic bacteria (35\%), Staphylococcus aureus (31\%), and Streptococcus pneumoniae (26\%). Nearly half of all specimens yielded a polymicrobial flora with more than one potential pathogen. Distribution of pathogens was similar with analysis of all patients, including patients with a monomicrobial infection and patients with bacteremic pneumonia. The prevalence of cases and distribution of bacteria were similar for patients located on acute medical-surgical wards and those in the nursing home care unit. Nosocomial pneumonia was judged directly responsible for lethal outcome in 19\% of patients and a contributing factor to death in another 13\%.",
    url = "https://doi.org/10.1001/archinte.1986.00360170064009",
    doi = "10.1001/archinte.1986.00360170064009",
    openalex = "W2064497659"
}

Article de journal Pneumonie acquise dans la communauté chez les adultes dans les hôpitaux britanniques en 1982–1983 : Enquête sur l'étiologie, la mortalité, les facteurs pronostiques et les résultats Accéder à cet article Cette étude a été organisée par un sous-comité du Comité de recherche de la British Thoracic Society et du Public Health Laboratory Service Cette étude a été organisée par un sous-comité du Comité de recherche de la British Thoracic Society et du Public Health Laboratory Service Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic PubMed Google Scholar QJM : An International Journal of Medicine, Volume 62, Issue 3, March 1987, Pages 195–220, https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.qjmed.a068093 Publié : 01 mars 1987 Historique de l'article Accepté : 04 septembre 1986 Publié : 01 mars 1987

@article{doi101093oxfordjournalsqjmeda068093,
    author = "L'étude a été organisée par un sous-comité du Comité de recherche de la British Thoracic Society, This et le Public Health Laboratory Service",
    title = "Pneumonie acquise dans la communauté chez les adultes dans les hôpitaux britanniques en 1982–1983 : Enquête sur l'étiologie, la mortalité, les facteurs pronostiques et les résultats",
    year = "1987",
    journal = "QJM",
    abstract = "Article de journal Pneumonie acquise dans la communauté chez les adultes dans les hôpitaux britanniques en 1982–1983 : Enquête sur l'étiologie, la mortalité, les facteurs pronostiques et les résultats Accéder à cet article Cette étude a été organisée par un sous-comité du Comité de recherche de la British Thoracic Society et du Public Health Laboratory Service Cette étude a été organisée par un sous-comité du Comité de recherche de la British Thoracic Society et du Public Health Laboratory Service Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic PubMed Google Scholar QJM : An International Journal of Medicine, Volume 62, Issue 3, March 1987, Pages 195–220, https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.qjmed.a068093 Publié : 01 mars 1987 Historique de l'article Accepté : 04 septembre 1986 Publié : 01 mars 1987",
    url = "https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.qjmed.a068093",
    doi = "10.1093/oxfordjournals.qjmed.a068093",
    openalex = "W4244439913"
}

Nous avons étudié tous les patients atteints de pneumonie acquise dans la communauté admis à notre hôpital d'urgence pour adultes de 800 lits du 1er novembre 1981 au 15 mars 1987. Les 719 patients avaient une âge moyen de 63,2 ans ; 18 % étaient admis depuis des maisons de retraite, et 18 % nécessitaient une assistance ventilatoire dans le cadre du traitement de la pneumonie. Les patients atteints de pneumonie acquise dans les maisons de retraite étaient significativement plus âgés ; présentaient une mortalité plus élevée (40 % contre 17 %) ; étaient plus susceptibles d'être admis en janvier ; étaient moins susceptibles de se plaindre de toux, fièvre, anorexie, frissons, maux de tête, nausées, maux de gorge, myalgie ou arthralgie ; et étaient plus susceptibles d'être confus que ceux admis depuis la communauté. La pneumonie d'étiologie inconnue et la pneumonie d'aspiration étaient plus fréquentes et l'infection à Mycoplasma pneumoniae moins fréquente chez ceux atteints de pneumonie acquise dans les maisons de retraite. Le Streptococcus pneumoniae était responsable de 58 % des 48 cas de bactériémie. Aucun des patients bactériémiques n'avait reçu d'antibiotiques avant l'admission, contre 34 % des patients non bactériémiques. La bactériémie à bacille gram-négatif aérobique n'était pas plus fréquente chez les patients des maisons de retraite que chez ceux de la communauté. La mortalité globale était de 21 % (8,5 % pour ceux de moins de 60 ans et 28,6 % pour ceux de plus de 60 ans). Par analyse multivariée, les variables suivantes étaient des prédicteurs significatifs de la mortalité : nombre de lobes impliqués par le processus pneumonique, nombre d'antibiotiques utilisés pour traiter la pneumonie, âge, admission depuis une maison de retraite, support ventilatoire, et le nombre de complications survenues pendant que le patient était à l'hôpital.

@article{doi101093clinids114586,
    author = "Marrie, T. J. et Durant, Heather et Yates, Lynda",
    title = "Pneumonie acquise dans la communauté nécessitant une hospitalisation : étude prospective sur 5 ans",
    year = "1989",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Nous avons étudié tous les patients atteints de pneumonie acquise dans la communauté admis à notre hôpital d'urgence pour adultes de 800 lits du 1er novembre 1981 au 15 mars 1987. Les 719 patients avaient une âge moyen de 63,2 ans ; 18 % étaient admis depuis des maisons de retraite, et 18 % nécessitaient une assistance ventilatoire dans le cadre du traitement de la pneumonie. Les patients atteints de pneumonie acquise dans les maisons de retraite étaient significativement plus âgés ; présentaient une mortalité plus élevée (40 % contre 17 %) ; étaient plus susceptibles d'être admis en janvier ; étaient moins susceptibles de se plaindre de toux, fièvre, anorexie, frissons, maux de tête, nausées, maux de gorge, myalgie ou arthralgie ; et étaient plus susceptibles d'être confus que ceux admis depuis la communauté. La pneumonie d'étiologie inconnue et la pneumonie d'aspiration étaient plus fréquentes et l'infection à Mycoplasma pneumoniae moins fréquente chez ceux atteints de pneumonie acquise dans les maisons de retraite. Le Streptococcus pneumoniae était responsable de 58 % des 48 cas de bactériémie. Aucun des patients bactériémiques n'avait reçu d'antibiotiques avant l'admission, contre 34 % des patients non bactériémiques. La bactériémie à bacille gram-négatif aérobique n'était pas plus fréquente chez les patients des maisons de retraite que chez ceux de la communauté. La mortalité globale était de 21 % (8,5 % pour ceux de moins de 60 ans et 28,6 % pour ceux de plus de 60 ans). Par analyse multivariée, les variables suivantes étaient des prédicteurs significatifs de la mortalité : nombre de lobes impliqués par le processus pneumonique, nombre d'antibiotiques utilisés pour traiter la pneumonie, âge, admission depuis une maison de retraite, support ventilatoire, et le nombre de complications survenues pendant que le patient était à l'hôpital.",
    url = "https://doi.org/10.1093/clinids/11.4.586",
    doi = "10.1093/clinids/11.4.586",
    openalex = "W2091953741"
}

Trois cent cinquante-neuf patients consécutifs atteints de pneumonie acquise dans la communauté et admis dans des hôpitaux universitaires, communautaires et du VA ont subi une évaluation standardisée, incluant des tests spécialisés pour Legionella spp. et Chlamydia pneumoniae (TWAR). Les maladies sous-jacentes les plus courantes étaient l'immunosuppression (36,3 %), la maladie pulmonaire obstructive chronique (32,4 %) et la malignité (28,4 %). Les agents étiologiques les plus fréquents étaient Streptococcus pneumoniae (15,3 %) et Hemophilus influenzae (10,9 %). Étonnamment, Legionella spp. et C. pneumoniae étaient les troisième et quatrième étiologies les plus fréquentes à 6,7 % et 6,1 % respectivement. Les pneumonies à germes gram-négatifs aérobies étaient des causes relativement peu fréquentes de pneumonie, malgré le fait que la thérapie antibiotique combinée large spectre empirique soit si souvent dirigée vers ce sous-groupe. Dans 32,9 %, l'étiologie était indéterminée. L'administration d'antibiotiques avant l'admission était significativement associée à une étiologie indéterminée (p = 0,0003). Aucun trait clinique distinctif n'a été trouvé pour être diagnostique pour tout agent étiologique, bien qu'une forte fièvre se produise plus fréquemment dans la maladie de Legionnaires. Les manifestations cliniques pour C. pneumoniae étaient généralement légères, bien que 38 % des patients aient présenté des changements de statut mental. La mortalité était la plus élevée pour Staphylococcus aureus (50 %) et la plus faible pour C. pneumoniae (4,5 %) et Mycoplasma pneumoniae (0 %). Nous documentons que les tests de laboratoire spécialisés pour C. pneumoniae et Legionella spp. devraient être utilisés plus largement plutôt que réservés aux cas ne répondant pas à la thérapie standard. De plus, la prise de conscience que C. pneumoniae et Legionella spp. sont des étiologies courantes de la pneumonie acquise dans la communauté devrait influencer la prescription empirique d'antibiotiques.

@article{doi1010970000579219900900000004,
    author = "Fang, Guodong et Fine, Michael J. et Orloff, John J. et Arisumi, David et Yu, Victor L. et Kapoor, Wishwa N. et Grayston, J. Thomas et Wang, San Pin et Köhler, Richard et Muder, Robert R. et Yee, Ying C. et Rihs, John D. et Vickers, Richard M.",
    title = "Nouvelles étiologies émergentes de la pneumonie acquise dans la communauté et implications pour la thérapeutique",
    year = "1990",
    journal = "Medicine",
    abstract = "Trois cent cinquante-neuf patients consécutifs atteints de pneumonie acquise dans la communauté et admis dans des hôpitaux universitaires, communautaires et du VA ont subi une évaluation standardisée, incluant des tests spécialisés pour Legionella spp. et Chlamydia pneumoniae (TWAR). Les maladies sous-jacentes les plus courantes étaient l'immunosuppression (36,3 %), la maladie pulmonaire obstructive chronique (32,4 %) et la malignité (28,4 %). Les agents étiologiques les plus fréquents étaient Streptococcus pneumoniae (15,3 %) et Hemophilus influenzae (10,9 %). Étonnamment, Legionella spp. et C. pneumoniae étaient les troisième et quatrième étiologies les plus fréquentes à 6,7 % et 6,1 % respectivement. Les pneumonies à germes gram-négatifs aérobies étaient des causes relativement peu fréquentes de pneumonie, malgré le fait que la thérapie antibiotique combinée large spectre empirique soit si souvent dirigée vers ce sous-groupe. Dans 32,9 %, l'étiologie était indéterminée. L'administration d'antibiotiques avant l'admission était significativement associée à une étiologie indéterminée (p = 0,0003). Aucun trait clinique distinctif n'a été trouvé pour être diagnostique pour tout agent étiologique, bien qu'une forte fièvre se produise plus fréquemment dans la maladie de Legionnaires. Les manifestations cliniques pour C. pneumoniae étaient généralement légères, bien que 38 % des patients aient présenté des changements de statut mental. La mortalité était la plus élevée pour Staphylococcus aureus (50 %) et la plus faible pour C. pneumoniae (4,5 %) et Mycoplasma pneumoniae (0 %). Nous documentons que les tests de laboratoire spécialisés pour C. pneumoniae et Legionella spp. devraient être utilisés plus largement plutôt que réservés aux cas ne répondant pas à la thérapie standard. De plus, la prise de conscience que C. pneumoniae et Legionella spp. sont des étiologies courantes de la pneumonie acquise dans la communauté devrait influencer la prescription empirique d'antibiotiques.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00005792-199009000-00004",
    doi = "10.1097/00005792-199009000-00004",
    openalex = "W2040919444"
}

Les orthologues et les paralogues sont deux types fondamentalement différents de gènes homologues qui ont évolué, respectivement, par descendance verticale à partir d'un gène ancestral unique et par duplication. L'orthologie et la paralogie sont des concepts clés de la génomique évolutive. A...Lire la suite

@article{doi101146annurevge25120191000245,
    author = "Landman, Otto E.",
    title = "L'HÉRÉDITÉ DES CARACTÈRES ACQUIS",
    year = "1991",
    journal = "Annual Review of Genetics",
    abstract = "Les orthologues et les paralogues sont deux types fondamentalement différents de gènes homologues qui ont évolué, respectivement, par descendance verticale à partir d'un gène ancestral unique et par duplication. L'orthologie et la paralogie sont des concepts clés de la génomique évolutive. A...Lire la suite",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ge.25.120191.000245",
    doi = "10.1146/annurev.ge.25.120191.000245",
    openalex = "W2173173565",
    references = "doi1010160092867482904627, doi1010160092867486902631, doi101038095550b0, doi101038scientificamerican017088, doi101073pnas437553, doi101073pnas532275, doi101086279202, doi101126science3310230, doi101128jb6445575691952, doi101146annurevbi38070169002343, openalexw2171582839"
}

Journal Article Guidelines for the Use of Systemic Glucocorticosteroids in the Management of Selected Infections Get access John E. McGowan, Jr., John E. McGowan, Jr. chairman Working Group on Steroid Use, Antimicrobial Agents Committee, Infectious Diseases Society of America Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar P. Joan Chesney, P. Joan Chesney Working Group on Steroid Use, Antimicrobial Agents Committee, Infectious Diseases Society of America Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar Kent B. Crossley, Kent B. Crossley Working Group on Steroid Use, Antimicrobial Agents Committee, Infectious Diseases Society of America Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar F. Marc LaForce F. Marc LaForce Working Group on Steroid Use, Antimicrobial Agents Committee, Infectious Diseases Society of America Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar The Journal of Infectious Diseases, Volume 165, Issue 1, January 1992, Pages 1–13, https://doi.org/10.1093/infdis/165.1.1 Published: 01 January 1992 Article history Received: 22 August 1991 Revision received: 13 September 1991 Published: 01 January 1992

@article{doi101093infdis16511,
    author = "McGowan, J. E. and Chesney, P. Joan and Crossley, Kent and LaForce, F. Marc",
    title = "Guidelines for the Use of Systemic Glucocorticosteroids in the Management of Selected Infections",
    year = "1992",
    journal = "The Journal of Infectious Diseases",
    abstract = "Journal Article Guidelines for the Use of Systemic Glucocorticosteroids in the Management of Selected Infections Get access John E. McGowan, Jr., John E. McGowan, Jr. chairman Working Group on Steroid Use, Antimicrobial Agents Committee, Infectious Diseases Society of America Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar P. Joan Chesney, P. Joan Chesney Working Group on Steroid Use, Antimicrobial Agents Committee, Infectious Diseases Society of America Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar Kent B. Crossley, Kent B. Crossley Working Group on Steroid Use, Antimicrobial Agents Committee, Infectious Diseases Society of America Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar F. Marc LaForce F. Marc LaForce Working Group on Steroid Use, Antimicrobial Agents Committee, Infectious Diseases Society of America Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar The Journal of Infectious Diseases, Volume 165, Issue 1, January 1992, Pages 1–13, https://doi.org/10.1093/infdis/165.1.1 Published: 01 January 1992 Article history Received: 22 August 1991 Revision received: 13 September 1991 Published: 01 January 1992",
    url = "https://doi.org/10.1093/infdis/165.1.1",
    doi = "10.1093/infdis/165.1.1",
    openalex = "W2069431357"
}

@article{doi101038364712a0,
    author = "Clark, Mertice M. et Karpiuk, Peter et Galef, Bennett G.",
    title = "Héritage des caractères acquis médiatisé par des hormones chez les gerbilles mongoles",
    year = "1993",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/364712a0",
    doi = "10.1038/364712a0",
    openalex = "W1983667605",
    references = "doi1010079781468430691, doi1010160018506x78900235, doi101016003193849290447a, doi101038266722a0, doi101095biolreprod194842, doi101126science6857252, doi101126science7244634, doi101126science7367881, doi101530jrf00960709, doi102527jas19896771824x"
}

Entre le 1er septembre 1981 et le 31 août 1982, tous les patients présentant une pneumonie suspectée ou confirmée parmi les 46 979 habitants de quatre municipalités de la province de Kuopio, en Finlande, ont été signalés à un registre de pneumonie par leurs médecins traitants. De plus, deux pathologistes de recherche ont signalé tous les cas de pneumonie découverts à l'autopsie, et deux registres permanents ont été vérifiés pour l'identification rétrospective des patients. Des radiographies thoraciques ont été obtenues pour 97 % de tous les patients. Le diagnostic final était basé sur des critères radiologiques ou d'autopsie. Au total, 546 patients (323 hommes et 223 femmes) ont présenté une pneumonie acquise dans la communauté ; parmi eux, 37 % avaient moins de 15 ans et 31 % avaient 60 ans ou plus. Dix-neuf pour cent des patients présentaient des affections chroniques définies et 42 % ont été admis à l'hôpital. Le taux de létalité des cas était de 4 %. L'incidence globale de la pneumonie acquise dans la communauté par 1 000 habitants par an était de 11,6 (13,9 chez les hommes, 9,4 chez les femmes). L'incidence spécifique à l'âge par 1 000 habitants par an était la suivante : âge ≥ 75 ans, 34,2.

@article{doi101093oxfordjournalsajea116770,
    author = "Jokinen, C et Heiskanen, Leena et Juvonen, H. et Kallinen, S. et Karkola, Kari et Korppi, Matti et KURKI, SEIJA et Rönnberg, P—R. et Seppä, Anders et Soimakallio, S. et Stén, Marja et Tanska, S et Tarkiainen, A. et Tukiainen, H et Pyörälà, Kalevi et Mäkelä, P. Helena",
    title = "Incidence de la pneumonie acquise dans la communauté dans la population de quatre municipalités en Finlande orientale",
    year = "1993",
    journal = "American Journal of Epidemiology",
    abstract = "Entre le 1er septembre 1981 et le 31 août 1982, tous les patients présentant une pneumonie suspectée ou confirmée parmi les 46 979 habitants de quatre municipalités de la province de Kuopio, en Finlande, ont été signalés à un registre de pneumonie par leurs médecins traitants. De plus, deux pathologistes de recherche ont signalé tous les cas de pneumonie découverts à l'autopsie, et deux registres permanents ont été vérifiés pour l'identification rétrospective des patients. Des radiographies thoraciques ont été obtenues pour 97 % de tous les patients. Le diagnostic final était basé sur des critères radiologiques ou d'autopsie. Au total, 546 patients (323 hommes et 223 femmes) ont présenté une pneumonie acquise dans la communauté ; parmi eux, 37 % avaient moins de 15 ans et 31 % avaient 60 ans ou plus. Dix-neuf pour cent des patients présentaient des affections chroniques définies et 42 % ont été admis à l'hôpital. Le taux de létalité des cas était de 4 %. L'incidence globale de la pneumonie acquise dans la communauté par 1 000 habitants par an était de 11,6 (13,9 chez les hommes, 9,4 chez les femmes). L'incidence spécifique à l'âge par 1 000 habitants par an était la suivante : âge ≥ 75 ans, 34,2.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.aje.a116770",
    doi = "10.1093/oxfordjournals.aje.a116770",
    openalex = "W1960495543"
}

"Medical Section pf the American Lung Association : Directives pour la prise en charge initiale des adultes atteints de pneumonie communautaire : Diagnostic, évaluation de la gravité et thérapie antimicrobienne initiale." American Review of Respiratory Disease, 148(5), pp. 1418–1426

@article{doi101164ajrccm14851418,
    author = "Niederman, Michael S. et Bass, John B. et Campbell, G. Douglas et Fein, Alan M. et Grossman, Ronald F. et Mandell, Lionel A. et Marrie, Thomas J. et Sarosi, George A. et Torres, Antoní et Yu, Victor L.",
    title = "Medical Section pf the American Lung Association : Directives pour la prise en charge initiale des adultes atteints de pneumonie communautaire : Diagnostic, évaluation de la gravité et thérapie antimicrobienne initiale",
    year = "1993",
    journal = "American Review of Respiratory Disease",
    abstract = {"Medical Section pf the American Lung Association : Directives pour la prise en charge initiale des adultes atteints de pneumonie communautaire : Diagnostic, évaluation de la gravité et thérapie antimicrobienne initiale." American Review of Respiratory Disease, 148(5), pp. 1418–1426},
    url = "https://doi.org/10.1164/ajrccm/148.5.1418",
    doi = "10.1164/ajrccm/148.5.1418",
    openalex = "W2027162482"
}

@article{openalexw3146425871,
    author = "Niederman",
    title = "Lignes directrices pour la prise en charge initiale des adultes atteints de pneumonie acquise dans la communauté : diagnostic, évaluation de la gravité et traitement antimicrobien initial. American Thoracic Society. Section médicale de l'American Lung Association",
    year = "1993",
    journal = "Entomologie médicale et zoologie",
    openalex = "W3146425871"
}

Article de revue Pneumonie acquise dans la communauté Accéder à l'article Thomas J. Marrie Thomas J. Marrie Départements de médecine et de microbiologie, Université Dalhousie, et hôpital général Victoria, Halifax, Nouvelle-Écosse, Canada Réimpressions ou correspondance : Dr. T. J. Marrie, pièce 5014 ACC, 1278 Tower Road, Halifax, Nouvelle-Écosse B3H 2Y9, Canada. Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic PubMed Google Scholar Clinical Infectious Diseases, Volume 18, Issue 4, avril 1994, pages 501–515, https://doi.org/10.1093/clinids/18.4.501 Publié : 01 avril 1994 Historique de l'article Reçu : 19 novembre 1993 Publié : 01 avril 1994

@article{doi101093clinids184501,
    author = "Marrie, Thomas J.",
    title = "Pneumonie acquise dans la communauté",
    year = "1994",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Article de revue Pneumonie acquise dans la communauté Accéder à l'article Thomas J. Marrie Thomas J. Marrie Départements de médecine et de microbiologie, Université Dalhousie, et hôpital général Victoria, Halifax, Nouvelle-Écosse, Canada Réimpressions ou correspondance : Dr. T. J. Marrie, pièce 5014 ACC, 1278 Tower Road, Halifax, Nouvelle-Écosse B3H 2Y9, Canada. Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic PubMed Google Scholar Clinical Infectious Diseases, Volume 18, Issue 4, avril 1994, pages 501–515, https://doi.org/10.1093/clinids/18.4.501 Publié : 01 avril 1994 Historique de l'article Reçu : 19 novembre 1993 Publié : 01 avril 1994",
    url = "https://doi.org/10.1093/clinids/18.4.501",
    doi = "10.1093/clinids/18.4.501",
    openalex = "W2083733667"
}

La pneumonie est reconnue comme une affection courante et potentiellement mortelle depuis près de deux siècles. Des études approfondies de la maladie à l'ère pré-antibiotique ont montré des taux de mortalité d'environ 1 pour 1000 par an ; plus de 80 % des cas étaient dus à Streptococcus pneumoniae, et les taux de mortalité étaient généralement rapportés entre 20 et 40 %.1,2 La pneumonie acquise dans la communauté (par opposition à celle acquise à l'hôpital ou en maison de retraite) reste une maladie courante et grave. Les estimations actuelles pour les États-Unis sont de 4 millions de cas par an, un taux d'attaque de 12 pour 1000 adultes par an, environ...

@article{doi101056nejm199512143332408,
    author = "Bartlett, John G. et Mundy, Linda M.",
    title = "Pneumonie acquise dans la communauté",
    year = "1995",
    journal = "New England Journal of Medicine",
    abstract = "La pneumonie est reconnue comme une affection courante et potentiellement mortelle depuis près de deux siècles. Des études approfondies de la maladie à l'ère pré-antibiotique ont montré des taux de mortalité d'environ 1 pour 1000 par an ; plus de 80 % des cas étaient dus à Streptococcus pneumoniae, et les taux de mortalité étaient généralement rapportés entre 20 et 40 %.1,2 La pneumonie acquise dans la communauté (par opposition à celle acquise à l'hôpital ou en maison de retraite) reste une maladie courante et grave. Les estimations actuelles pour les États-Unis sont de 4 millions de cas par an, un taux d'attaque de 12 pour 1000 adultes par an, environ...",
    url = "https://doi.org/10.1056/nejm199512143332408",
    doi = "10.1056/nejm199512143332408",
    openalex = "W3143755808",
    references = "doi1010160002934385903614, doi101056nejm199508243330802, doi101056nejm199508243330803, doi101093clinids114586, doi101093clinids184501, doi101093oxfordjournalsqjmeda068093, doi1010970000579219900900000004, doi101164ajrccm1422481, doi101164ajrccm14851418, openalexw3146425871"
}

Nous avons évalué 260 enfants en bonne santé âgés de 3 à 12 ans présentant des signes et symptômes cliniques de pneumonie, confirmés radiologiquement. Les patients ont été randomisés 1:1 à un traitement de 10 jours soit par une suspension de clarithromycine 15 mg/kg/jour divisée deux fois par jour, soit par une suspension d'érythromycine 40 mg/kg/jour divisée deux fois par jour ou trois fois par jour. Des preuves d'infection par Chlamydia pneumoniae ont été détectées chez 28 % (74) des patients : 13 % (34) par culture nasopharyngée et 18 % (48) par sérologie avec le test de microimmunofluorescence. Des preuves d'infection par Mycoplasma pneumoniae ont été détectées chez 27 % (69) des patients : 20 % (53) par culture nasopharyngée ou réaction en chaîne par polymérase (PCR) et 17 % (44) par sérologie avec utilisation du test ELISA. Une confirmation sérologique de l'infection a été observée chez 23 % (8) et 53 % (28) des patients présentant une C. pneumoniae et une M. pneumoniae détectées bactériologiquement, respectivement. Le traitement par clarithromycine versus érythromycine, respectivement, a donné les résultats suivants : succès clinique 98 % (121 sur 124) versus 95 % (105 sur 110) ; succès radiologique 98 % (109 sur 111) versus 94 % (92 sur 110) ; et éradication par le pathogène, C. pneumoniae 79 % (15 sur 19) versus 86 % (12 sur 14) et M. pneumoniae 100 % (9 sur 9) versus 100 % (4 sur 4). Les événements indésirables étaient principalement gastro-intestinaux, survenant chez presque un quart des patients dans les deux groupes, et étaient de gravité légère à modérée. La clarithromycine et l'érythromycine ont été également efficaces et sûres pour le traitement de la pneumonie communautaire acquise prouvée radiologiquement chez les enfants âgés de plus de 2 ans.(RÉSUMÉ TRONCÉ À 250 MOTS)

@article{doi1010970000645419950600000002,
    author = "Block, Stan et Hedrick, James et Hammerschlag, Margaret R. et Cassell, Gail H. et Craft, J. Carl",
    title = "Mycoplasma pneumoniae et Chlamydia pneumoniae dans la pneumonie communautaire acquise chez l'enfant",
    year = "1995",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "Nous avons évalué 260 enfants en bonne santé âgés de 3 à 12 ans présentant des signes et symptômes cliniques de pneumonie, confirmés radiologiquement. Les patients ont été randomisés 1:1 à un traitement de 10 jours soit par une suspension de clarithromycine 15 mg/kg/jour divisée deux fois par jour, soit par une suspension d'érythromycine 40 mg/kg/jour divisée deux fois par jour ou trois fois par jour. Des preuves d'infection par Chlamydia pneumoniae ont été détectées chez 28\% (74) des patients : 13\% (34) par culture nasopharyngée et 18\% (48) par sérologie avec le test de microimmunofluorescence. Des preuves d'infection par Mycoplasma pneumoniae ont été détectées chez 27\% (69) des patients : 20\% (53) par culture nasopharyngée ou réaction en chaîne par polymérase et 17\% (44) par sérologie avec utilisation du test ELISA. Une confirmation sérologique de l'infection a été observée chez 23\% (8) et 53\% (28) des patients présentant une C. pneumoniae et une M. pneumoniae détectées bactériologiquement, respectivement. Le traitement par clarithromycine versus érythromycine, respectivement, a donné les résultats suivants : succès clinique 98\% (121 sur 124) versus 95\% (105 sur 110) ; succès radiologique 98\% (109 sur 111) versus 94\% (92 sur 110) ; et éradication par le pathogène, C. pneumoniae 79\% (15 sur 19) versus 86\% (12 sur 14) et M. pneumoniae 100\% (9 sur 9) versus 100\% (4 sur 4). Les événements indésirables étaient principalement gastro-intestinaux, survenant chez presque un quart des patients dans les deux groupes, et étaient de gravité légère à modérée. La clarithromycine et l'érythromycine ont été également efficaces et sûres pour le traitement de la pneumonie communautaire acquise prouvée radiologiquement chez les enfants âgés de plus de 2 ans.(RÉSUMÉ TRONCÉ À 250 MOTS)",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-199506000-00002",
    doi = "10.1097/00006454-199506000-00002",
    openalex = "W2010662001"
}

La mortalité des patients hospitalisés pour pneumonie acquise dans la communauté (PAC) était élevée et était associée aux caractéristiques de la cohorte d'étude, à l'étiologie de la pneumonie et à divers facteurs pronostiques. La généralisation de ces résultats à tous les patients atteints de PAC doit être faite avec prudence en raison d'informations publiées insuffisantes sur les résultats médicaux autres que la mortalité chez les patients ambulatoires.

@article{doi101001jama199603530260048030,
    author = "Fine, Michael J.",
    title = "Pronostic et issues des patients atteints de pneumonie acquise dans la communauté",
    year = "1996",
    journal = "JAMA",
    abstract = "La mortalité des patients hospitalisés pour pneumonie acquise dans la communauté (PAC) était élevée et était associée aux caractéristiques de la cohorte d'étude, à l'étiologie de la pneumonie et à divers facteurs pronostiques. La généralisation de ces résultats à tous les patients atteints de PAC doit être faite avec prudence en raison d'informations publiées insuffisantes sur les résultats médicaux autres que la mortalité chez les patients ambulatoires.",
    url = "https://doi.org/10.1001/jama.1996.03530260048030",
    doi = "10.1001/jama.1996.03530260048030",
    openalex = "W2037712857"
}

Des mesures de la testostérone salivaire et des dimensions de personnalité de l'agressivité et du comportement pro-social ont été obtenues chez 306 étudiants universitaires (155 hommes et 151 femmes). Chaque participant a fourni deux échantillons de salive et a complété dix échelles de personnalité auto-rapportées issues de plusieurs inventaires. Une analyse en composantes principales des échelles de personnalité a produit deux facteurs, un facteur d'agressivité et un facteur de comportement pro-social. Les hommes ont en moyenne cinq fois plus de testostérone salivaire que les femmes (99 pg/ml contre 18,5 pg/ml) et se sont évalués comme plus agressifs et moins nourriciers. Au sein de chaque sexe, la testostérone était positivement corrélée à l'agressivité et négativement corrélée à la personnalité pro-sociale. Les analyses de modélisation par équations structurelles suggèrent qu'un modèle d'effet direct décrit le mieux la relation entre la testostérone salivaire et les dimensions de personnalité latentes d'agressivité et de comportement pro-social. © 1996 Wiley-Liss, Inc.

@article{doi101002sici109823371996225321aidab130co2m,
    author = "Harris, Julie Aitken et Rushton, J. Philippe et Hampson, Elizabeth et Jackson, Douglas N.",
    title = "Testostérone salivaire et caractéristiques de personnalité agressives et pro-sociales auto-rapportées chez les hommes et les femmes",
    year = "1996",
    journal = "Aggressive Behavior",
    abstract = "Des mesures de la testostérone salivaire et des dimensions de personnalité de l'agressivité et du comportement pro-social ont été obtenues chez 306 étudiants universitaires (155 hommes et 151 femmes). Chaque participant a fourni deux échantillons de salive et a complété dix échelles de personnalité auto-rapportées issues de plusieurs inventaires. Une analyse en composantes principales des échelles de personnalité a produit deux facteurs, un facteur d'agressivité et un facteur de comportement pro-social. Les hommes ont en moyenne cinq fois plus de testostérone salivaire que les femmes (99 pg/ml contre 18,5 pg/ml) et se sont évalués comme plus agressifs et moins nourriciers. Au sein de chaque sexe, la testostérone était positivement corrélée à l'agressivité et négativement corrélée à la personnalité pro-sociale. Les analyses de modélisation par équations structurelles suggèrent qu'un modèle d'effet direct décrit le mieux la relation entre la testostérone salivaire et les dimensions de personnalité latentes d'agressivité et de comportement pro-social. © 1996 Wiley-Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1098-2337(1996)22:5<321::aid-ab1>3.0.co;2-m",
    doi = "10.1002/(sici)1098-2337(1996)22:5<321::aid-ab1>3.0.co;2-m",
    openalex = "W2119297581"
}

Ces données fournissent des informations sur l'importance de la pneumonie acquise dans la communauté et l'impact relatif et global des causes spécifiques de pneumonie. L'étude fournit une base pour choisir une thérapie empirique optimale contre la pneumonie et permet de cibler les interventions de prévention de la pneumonie vers les groupes à plus grand risque de maladie grave et de décès.

@article{doi101001archinte199700440360129015,
    author = "Marston, Barbara J.",
    title = "Incidence of Community-Acquired Pneumonia Requiring Hospitalization",
    year = "1997",
    journal = "Archives of Internal Medicine",
    abstract = "Ces données fournissent des informations sur l'importance de la pneumonie acquise dans la communauté et l'impact relatif et global des causes spécifiques de pneumonie. L'étude fournit une base pour choisir une thérapie empirique optimale contre la pneumonie et permet de cibler les interventions de prévention de la pneumonie vers les groupes à plus grand risque de maladie grave et de décès.",
    url = "https://doi.org/10.1001/archinte.1997.00440360129015",
    doi = "10.1001/archinte.1997.00440360129015",
    openalex = "W1965015119",
    references = "doi101056nejm199512143332408"
}

La règle de prédiction que nous décrivons identifie avec précision les patients souffrant de pneumonie acquise dans la communauté qui sont à faible risque de décès et d'autres résultats défavorables. Cette règle de prédiction peut aider les médecins à prendre des décisions plus rationnelles concernant l'hospitalisation des patients souffrant de pneumonie.

@article{doi101056nejm199701233360402,
    author = "Fine, Michael J. et Auble, Thomas E. et Yealy, Donald M. et Hanusa, Barbara H. et Weissfeld, Lisa A. et Singer, Daniel E. et Coley, Christopher M. et Marrie, Thomas J. et Kapoor, Wishwa N.",
    title = "Une règle de prédiction pour identifier les patients à faible risque souffrant de pneumonie acquise dans la communauté",
    year = "1997",
    journal = "New England Journal of Medicine",
    abstract = "La règle de prédiction que nous décrivons identifie avec précision les patients souffrant de pneumonie acquise dans la communauté qui sont à faible risque de décès et d'autres résultats défavorables. Cette règle de prédiction peut aider les médecins à prendre des décisions plus rationnelles concernant l'hospitalisation des patients souffrant de pneumonie.",
    url = "https://doi.org/10.1056/nejm199701233360402",
    doi = "10.1056/nejm199701233360402",
    openalex = "W2320270386",
    references = "doi101056nejm199512143332408"
}

@article{bartlett1998communityacquired,
    author = "Bartlett, John G. et Breiman, Robert F. et Mandell, Lionel A. et File, Jr., Thomas M.",
    title = "Pneumonie acquise dans la communauté chez les adultes : Recommandations pour la prise en charge",
    year = "1998",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    url = "https://doi.org/10.1086/513953",
    doi = "10.1086/513953",
    number = "4",
    openalex = "W2112302527",
    pages = "811-838",
    volume = "26",
    references = "doi1010160002934394900604, doi1010160021968184901498, doi101056nejm199512143332408, doi101093clinids16supplement4s248, doi101093clinids183421, doi101093clinids193387, doi101093clinids234671, doi101093infdis17511, openalexw2342068279, openalexw3140139051"
}

@article{crossref1998guidelines,
    title = "Lignes directrices pour la prise en charge de la pneumonie acquise dans la communauté",
    year = "1998",
    journal = "PharmacoEconomics \& Outcomes News",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf03277560",
    doi = "10.1007/bf03277560",
    number = "1",
    openalex = "W2462338698",
    pages = "5-5",
    volume = "161",
    references = "doi101001jama199703550230056037, doi101086313954"
}

Ces résultats démontrent que la prévalence du SARM acquis dans la communauté chez des enfants sans facteurs de risque identifiés est en augmentation.

@article{doi101001jama2798593,
    author = "Herold, Betsy C.",
    title = "Staphylococcus aureus à méthicilline résistant acquis dans la communauté chez des enfants sans facteur de risque identifié",
    year = "1998",
    journal = "JAMA",
    abstract = "Ces résultats démontrent que la prévalence du SARM acquis dans la communauté chez des enfants sans facteurs de risque identifiés est en augmentation.",
    url = "https://doi.org/10.1001/jama.279.8.593",
    doi = "10.1001/jama.279.8.593",
    openalex = "W2097879657"
}

Nous avons comparé la tomodensitométrie haute résolution (THRC) avec la radiographie thoracique (RT) pour déterminer s'il y avait un avantage à utiliser la THRC dans le diagnostic de la pneumonie acquise dans la communauté (PAC). Les radiographies thoraciques obtenues simultanément ont été comparées aux scans THRC pour 47 patients présentant des symptômes et des signes cliniques suspects de PAC ; la THRC a identifié tous les 18 cas de PAC (38,3 %) apparents sur les radiographies, ainsi que huit cas supplémentaires (c'est-à-dire 55,3 %) ; P = 0,004. Les chiffres correspondants pour l'atteinte bilatérale étaient de six par RT (33,3 %) et de 16 par THRC (61,5 %), P = 0,001. La RT n'a pas montré de modifications affectant particulièrement les lobes supérieurs et inférieurs des poumons et la languette. La bronchopneumonie a été visualisée par RT dans 11 cas (61,1 %) et par THRC dans 22 cas (84,6 %). Les chiffres correspondants pour la pneumonie alvéolaire étaient de quatre (22,2 %) et de un (3,8 %), respectivement. L'utilisation de la THRC semble augmenter le nombre de cas de PAC confirmés par imagerie et améliorer la précision du diagnostic et du typage de la PAC.

@article{doi101086514675,
    author = "Syrjälä, Hannu et Broas, Markku et Suramo, I. et Ojala, Airi et Lähde, S",
    title = "Tomodensitométrie haute résolution pour le diagnostic de la pneumonie acquise dans la communauté",
    year = "1998",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Nous avons comparé la tomodensitométrie haute résolution (THRC) avec la radiographie thoracique (RT) pour déterminer s'il y avait un avantage à utiliser la THRC dans le diagnostic de la pneumonie acquise dans la communauté (PAC). Les radiographies thoraciques obtenues simultanément ont été comparées aux scans THRC pour 47 patients présentant des symptômes et des signes cliniques suspects de PAC ; la THRC a identifié tous les 18 cas de PAC (38,3 %) apparents sur les radiographies, ainsi que huit cas supplémentaires (c'est-à-dire 55,3 %) ; P = 0,004. Les chiffres correspondants pour l'atteinte bilatérale étaient de six par RT (33,3 %) et de 16 par THRC (61,5 %), P = 0,001. La RT n'a pas montré de modifications affectant particulièrement les lobes supérieurs et inférieurs des poumons et la languette. La bronchopneumonie a été visualisée par RT dans 11 cas (61,1 %) et par THRC dans 22 cas (84,6 %). Les chiffres correspondants pour la pneumonie alvéolaire étaient de quatre (22,2 %) et de un (3,8 %), respectivement. L'utilisation de la THRC semble augmenter le nombre de cas de PAC confirmés par imagerie et améliorer la précision du diagnostic et du typage de la PAC.",
    url = "https://doi.org/10.1086/514675",
    doi = "10.1086/514675",
    openalex = "W2030416073",
    references = "doi1010160021968184901498"
}

L'azithromycine utilisée une fois par jour pendant 5 jours a produit un résultat thérapeutique satisfaisant similaire à celui de l'amoxicilline/clavulanate ou de l'érythromycine administrée trois fois par jour pendant 10 jours pour le traitement de la pneumonie acquise dans la communauté. L'azithromycine a présenté significativement moins d'effets secondaires que les médicaments comparateurs.

@article{doi1010970000645419981000000004,
    author = "Harris, Jo-Ann et Kolokathis, Antonia et Campbell, M. et Cassell, Gail H. et Hammerschlag, Margaret R.",
    title = "Safety and efficacy of azithromycin in the treatment of community-acquired pneumonia in children",
    year = "1998",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "L'azithromycine utilisée une fois par jour pendant 5 jours a produit un résultat thérapeutique satisfaisant similaire à celui de l'amoxicilline/clavulanate ou de l'érythromycine administrée trois fois par jour pendant 10 jours pour le traitement de la pneumonie acquise dans la communauté. L'azithromycine a présenté significativement moins d'effets secondaires que les médicaments comparateurs.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-199810000-00004",
    doi = "10.1097/00006454-199810000-00004",
    openalex = "W2001166659"
}

Les résultats de notre étude prospective, strictement basée sur la population, confirment l'importance de S. pneumoniae dans l'étiologie de la pneumonie acquise dans la communauté chez les enfants de tous âges. M. pneumoniae et Chlamydia pneumoniae sont importants dès l'âge de 5 ans.

@article{doi1010970000645419981100000004,
    author = "Heiskanen‐Kosma, Tarja et Korppi, Matti et Jokinen, C et KURKI, SEIJA et Heiskanen, Leena et Juvonen, H. et Kallinen, S. et Stén, Marja et Tarkiainen, A. et Rönnberg, Pirjo-Riitta et Kleemola, Marjaana et Mäkelä, P. Helena et Leinonen, Maija",
    title = "Étiologie de la pneumonie infantile : résultats sérologiques d'une étude prospective basée sur la population",
    year = "1998",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "Les résultats de notre étude prospective, strictement basée sur la population, confirment l'importance de S. pneumoniae dans l'étiologie de la pneumonie acquise dans la communauté chez les enfants de tous âges. M. pneumoniae et Chlamydia pneumoniae sont importants dès l'âge de 5 ans.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-199811000-00004",
    doi = "10.1097/00006454-199811000-00004",
    openalex = "W2005883387"
}

@article{na1998guidelines,
    author = "\\\&NA;",
    title = "Lignes directrices pour la prise en charge de la pneumonie acquise dans la communauté",
    year = "1998",
    journal = "Inpharma Weekly",
    url = "https://doi.org/10.2165/00128413-199811360-00007",
    doi = "10.2165/00128413-199811360-00007",
    number = "1136",
    openalex = "W4249825987",
    pages = "5",
    volume = "\&NA;"
}

@article{openalexw3004715361,
    author = "Huchon, G",
    title = "Prise en charge des infections des voies respiratoires basses communautaires acquises chez l'adulte",
    year = "1998",
    journal = "European Respiratory Review",
    openalex = "W3004715361"
}

Même si une étiologie microbienne possible a été identifiée chez 43 % des patients évaluables, les constatations cliniques et les résultats des cultures sanguines, des radiographies thoraciques et des numérations globulaires et différentielles de globules blancs n'ont pas permis de distinguer les patients ayant une étiologie définie de ceux sans cause connue de pneumonie. Il n'y avait aucune différence dans les réponses cliniques des patients aux régimes antimicrobiens étudiés.

@article{doi1010970000645419990200000004,
    author = "Wubbel, Loretta et Muniz, Luz Stella et Ahmed, Amina et Trujillo, Mónica et Carubelli, Cecilia M et McCoig, Cynthia et Abramo, Tom et Leinonen, Maija et McCracken, George H.",
    title = "Étiologie et traitement de la pneumonie acquise dans la communauté chez les enfants ambulatoires",
    year = "1999",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "Même si une étiologie microbienne possible a été identifiée chez 43\% des patients évaluables, les constatations cliniques et les résultats des cultures sanguines, des radiographies thoraciques et des numérations globulaires et différentielles de globules blancs n'ont pas permis de distinguer les patients ayant une étiologie définie de ceux sans cause connue de pneumonie. Il n'y avait aucune différence dans les réponses cliniques des patients aux régimes antimicrobiens étudiés.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-199902000-00004",
    doi = "10.1097/00006454-199902000-00004",
    openalex = "W2075612635"
}

L'objectif de l'étude était de déterminer les facteurs de risque de pneumonie communautaire sévère (PCS) ainsi que de comparer les profils microbiens de la PCS sévère à une étude précédente de notre unité de soins intensifs respiratoires (USI) datant de 1984 à 1987. Les patients admis à l'USI selon un jugement clinique ont été définis comme ayant une PCS sévère. Pour l'étude des facteurs de risque, une conception cas-témoin basée sur l'hôpital a été utilisée, appariant chaque patient atteint de PCS sévère à un patient hospitalisé pour une pneumonie communautaire mais ne nécessitant pas d'admission en USI. L'investigation microbiologique comprenait des techniques non invasives et invasives. Au total, 89 patients atteints de PCS sévère ont été appariés avec succès à un patient témoin. La présence d'une consommation d'alcool de >/= 80 g/j (rapport de cotes [RC] 3,9, intervalle de confiance à 95 % [IC] 1,4 à 10,6, p = 0,008) a été identifiée comme un facteur de risque indépendant de PCS sévère et le traitement antimicrobien ambulatoire antérieur (RC 0,37, IC à 95 % 0,17 à 0,79, p = 0,009) a été trouvé protecteur. Streptococcus pneumoniae (24 %) est resté le pathogène le plus fréquent ; cependant, 48 % des souches étaient résistantes aux médicaments. Les pathogènes bactériens « atypiques » étaient significativement plus fréquents (17 % contre 6 %, p = 0,006) et Legionella spp. moins fréquents (2 % contre 14 %, p = 0,004) que dans notre étude précédente, tandis que les bacilles entériques à gram négatif (BEEN) et Pseudomonas aeruginosa continuaient à représenter des pathogènes importants (6 % et 5 %, respectivement). Nos résultats fournissent des preuves supplémentaires de l'importance de l'instauration d'un traitement antimicrobien empirique précoce pour un issue favorable de la pneumonie communautaire. Les variations des profils microbiens ne sont dues qu'en partie à des contextes épidémiologiques différents. Par conséquent, le traitement antimicrobien empirique initial devra également tenir compte des tendances locales de modification des profils microbiens.

@article{doi101164ajrccm16039901107,
    author = "Ruiz, Mauricio et Ewig, Santiago et Torres, Antoni et Arancibia, Francisco et Marco, Francesc et Mensa, Josep et del Nogal Sánchez, Miguel et MARTINEZ, JOSE ANTONIO",
    title = "Pneumonie communautaire sévère : facteurs de risque et épidémiologie du suivi",
    year = "1999",
    journal = "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine",
    abstract = {L'objectif de l'étude était de déterminer les facteurs de risque de pneumonie communautaire sévère (PCS) ainsi que de comparer les profils microbiens de la PCS sévère à une étude précédente de notre unité de soins intensifs respiratoires (USI) datant de 1984 à 1987. Les patients admis à l'USI selon un jugement clinique ont été définis comme ayant une PCS sévère. Pour l'étude des facteurs de risque, une conception cas-témoin basée sur l'hôpital a été utilisée, appariant chaque patient atteint de PCS sévère à un patient hospitalisé pour une pneumonie communautaire mais ne nécessitant pas d'admission en USI. L'investigation microbiologique comprenait des techniques non invasives et invasives. Au total, 89 patients atteints de PCS sévère ont été appariés avec succès à un patient témoin. La présence d'une consommation d'alcool de >/= 80 g/j (rapport de cotes [RC] 3,9, intervalle de confiance à 95 % [IC] 1,4 à 10,6, p = 0,008) a été identifiée comme un facteur de risque indépendant de PCS sévère et le traitement antimicrobien ambulatoire antérieur (RC 0,37, IC à 95 % 0,17 à 0,79, p = 0,009) a été trouvé protecteur. Streptococcus pneumoniae (24 %) est resté le pathogène le plus fréquent ; cependant, 48 % des souches étaient résistantes aux médicaments. Les pathogènes bactériens « atypiques » étaient significativement plus fréquents (17 % contre 6 %, p = 0,006) et Legionella spp. moins fréquents (2 % contre 14 %, p = 0,004) que dans notre étude précédente, tandis que les bacilles entériques à gram négatif (BEEN) et Pseudomonas aeruginosa continuaient à représenter des pathogènes importants (6 % et 5 %, respectivement). Nos résultats fournissent des preuves supplémentaires de l'importance de l'instauration d'un traitement antimicrobien empirique précoce pour un issue favorable de la pneumonie communautaire. Les variations des profils microbiens ne sont dues qu'en partie à des contextes épidémiologiques différents. Par conséquent, le traitement antimicrobien empirique initial devra également tenir compte des tendances locales de modification des profils microbiens.},
    url = "https://doi.org/10.1164/ajrccm.160.3.9901107",
    doi = "10.1164/ajrccm.160.3.9901107",
    openalex = "W2121756063",
    references = "doi1010160002934394900604"
}

Lorsqu'elle est impliquée dans des cas de pneumonie, S. pneumoniae doit être considérée comme sensible si la concentration inhibitrice minimale (CIM) de pénicilline est inférieure ou égale à 1 microg/mL, comme intermédiaire si la CIM est de 2 microg/mL, et comme résistante si la CIM est supérieure ou égale à 4 microg/mL. Pour le traitement ambulatoire de la pneumonie acquise dans la communauté, les agents antimicrobiens oraux empiriques appropriés incluent un macrolide (par exemple, érythromycine, clarithromycine, azithromycine), la doxycycline (ou la tétracycline) pour les enfants âgés de 8 ans ou plus, ou un bêta-lactame oral avec une bonne activité contre les pneumocoques (par exemple, céfuroxime axétile, amoxicilline, ou une combinaison d'amoxicilline et de potassium clavulanate). Les régimes antimicrobiens empiriques appropriés pour la pneumonie hospitalière incluent un bêta-lactame intraveineux, tel que le céfuroxime, le ceftriaxone sodique, le céfotaxime sodique, ou une combinaison d'ampicilline sodique et de sulbactam sodique plus un macrolide. Les nouvelles fluoroquinolones avec une activité améliorée contre S. pneumoniae peuvent également être utilisées pour traiter les adultes atteints de pneumonie acquise dans la communauté. Pour limiter l'émergence de souches résistantes aux fluoroquinolones, les nouvelles fluoroquinolones doivent être limitées aux adultes (1) pour lesquels l'un des régimes ci-dessus a déjà échoué, (2) qui sont allergiques aux agents alternatifs, ou (3) qui ont une infection documentée par des pneumocoques hautement résistants aux médicaments (par exemple, CIM de pénicilline > ou =4 microg/mL). La vancomycine hydrochlorure n'est pas couramment indiquée pour le traitement de la pneumonie acquise dans la communauté ou de la pneumonie causée par le DRSP.

@article{doi101001archinte160101399,
    author = "Heffelfinger, James D.",
    title = "Management of Community-Acquired Pneumonia in the Era of Pneumococcal Resistance",
    year = "2000",
    journal = "Archives of Internal Medicine",
    abstract = "Lorsqu'elle est impliquée dans des cas de pneumonie, S. pneumoniae doit être considérée comme sensible si la concentration inhibitrice minimale (CIM) de pénicilline est inférieure ou égale à 1 microg/mL, comme intermédiaire si la CIM est de 2 microg/mL, et comme résistante si la CIM est supérieure ou égale à 4 microg/mL. Pour le traitement ambulatoire de la pneumonie acquise dans la communauté, les agents antimicrobiens oraux empiriques appropriés incluent un macrolide (par exemple, érythromycine, clarithromycine, azithromycine), la doxycycline (ou la tétracycline) pour les enfants âgés de 8 ans ou plus, ou un bêta-lactame oral avec une bonne activité contre les pneumocoques (par exemple, céfuroxime axétile, amoxicilline, ou une combinaison d'amoxicilline et de potassium clavulanate). Les régimes antimicrobiens empiriques appropriés pour la pneumonie hospitalière incluent un bêta-lactame intraveineux, tel que le céfuroxime, le ceftriaxone sodique, le céfotaxime sodique, ou une combinaison d'ampicilline sodique et de sulbactam sodique plus un macrolide. Les nouvelles fluoroquinolones avec une activité améliorée contre S. pneumoniae peuvent également être utilisées pour traiter les adultes atteints de pneumonie acquise dans la communauté. Pour limiter l'émergence de souches résistantes aux fluoroquinolones, les nouvelles fluoroquinolones doivent être limitées aux adultes (1) pour lesquels l'un des régimes ci-dessus a déjà échoué, (2) qui sont allergiques aux agents alternatifs, ou (3) qui ont une infection documentée par des pneumocoques hautement résistants aux médicaments (par exemple, CIM de pénicilline > ou =4 microg/mL). La vancomycine hydrochlorure n'est pas couramment indiquée pour le traitement de la pneumonie acquise dans la communauté ou de la pneumonie causée par le DRSP.",
    url = "https://doi.org/10.1001/archinte.160.10.1399",
    doi = "10.1001/archinte.160.10.1399",
    openalex = "W1986505505"
}

Dans cette étude, la mise en œuvre d'un parcours critique a réduit l'utilisation des ressources institutionnelles sans causer d'effets néfastes sur le bien-être des patients.

@article{doi101001jama2836749,
    author = "Marrie, Thomas J.",
    title = "A Controlled Trial of a Critical Pathway for Treatment of Community-Acquired Pneumonia",
    year = "2000",
    journal = "JAMA",
    abstract = "In this study, implementation of a critical pathway reduced the use of institutional resources without causing adverse effects on the well-being of patients.",
    url = "https://doi.org/10.1001/jama.283.6.749",
    doi = "10.1001/jama.283.6.749",
    openalex = "W2132950564"
}

Une épidémie de pneumonie pneumococcique sévère chez des enfants s'est produite en Iowa de novembre 1995 à janvier 1996. Une épidémie associée de maladie à influenza a été principalement causée par l'influenza A (H1N1) pour la première fois depuis 1989. Nous avons mené une étude cas-témoin pour déterminer si l'infection à influenza antérieure était directement associée à la maladie pneumococcique. Nous avons identifié 13 enfants atteints de pneumonie pneumococcique sévère. Les patients étaient plus susceptibles que les sujets témoins de déclarer avoir subi une maladie ressemblant à l'influenza dans les 7-28 jours précédant l'admission (rapport de cotes apparié [OR], 12,4 ; intervalle de confiance à 95 % [IC], 1,7-306). De même, les membres de la famille des patients étaient plus susceptibles que ceux des sujets témoins de déclarer avoir subi une maladie ressemblant à l'influenza dans les 28 jours précédant la date d'admission (OR, 2,6 ; IC à 95 %, 1,0-6,3). Les patients étaient plus susceptibles que les sujets témoins d'avoir une sérologie de convalescence positive à l'influenza A (H1N1) (OR apparié, 3,7 ; IC à 95 %, 1,0-18,1). Cette étude fournit des preuves directes et indirectes que l'infection à influenza a conduit à une pneumonie pneumococcique sévère chez ces enfants. La prévention de la maladie pneumococcique devrait être incluse parmi les avantages potentiels de la vaccination contre l'influenza.

@article{doi101086313772,
    author = "O’Brien, Katherine L. et Walters, Melanie et Sellman, Jonathan et Quinlisk, Patricia et Regnery, Helen L. et Schwartz, Benjamin et Dowell, Scott F.",
    title = "Pneumonie pneumococcique sévère chez des enfants auparavant en bonne santé : le rôle de l'infection à influenza antérieure",
    year = "2000",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Une épidémie de pneumonie pneumococcique sévère chez des enfants s'est produite en Iowa de novembre 1995 à janvier 1996. Une épidémie associée de maladie à influenza a été principalement causée par l'influenza A (H1N1) pour la première fois depuis 1989. Nous avons mené une étude cas-témoin pour déterminer si l'infection à influenza antérieure était directement associée à la maladie pneumococcique. Nous avons identifié 13 enfants atteints de pneumonie pneumococcique sévère. Les patients étaient plus susceptibles que les sujets témoins de déclarer avoir subi une maladie ressemblant à l'influenza dans les 7-28 jours précédant l'admission (rapport de cotes apparié [OR], 12,4 ; intervalle de confiance à 95 % [IC], 1,7-306). De même, les membres de la famille des patients étaient plus susceptibles que ceux des sujets témoins de déclarer avoir subi une maladie ressemblant à l'influenza dans les 28 jours précédant la date d'admission (OR, 2,6 ; IC à 95 %, 1,0-6,3). Les patients étaient plus susceptibles que les sujets témoins d'avoir une sérologie de convalescence positive à l'influenza A (H1N1) (OR apparié, 3,7 ; IC à 95 %, 1,0-18,1). Cette étude fournit des preuves directes et indirectes que l'infection à influenza a conduit à une pneumonie pneumococcique sévère chez ces enfants. La prévention de la maladie pneumococcique devrait être incluse parmi les avantages potentiels de la vaccination contre l'influenza.",
    url = "https://doi.org/10.1086/313772",
    doi = "10.1086/313772",
    openalex = "W2106336605"
}

John G. Bartlett,1 Scott F Dowell,2 Lionel A. Mandell,6 Thomas M. File, Jr.,3 Daniel M. Musher,4 et Michael J. Fine5 'Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, 2Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia, 3Northeastern Ohio Universities College of Medicine, Cleveland, Ohio, 4Baylor College of Medicine et Veterans Affairs Medical Center, Houston, Texas, et 5University of Pittsburgh, Pennsylvania, USA ; et 6McMaster University, Toronto, Canada

@article{doi101086313954,
    author = "Bartlett, John G. et Dowell, Scott F. et Mandell, Lionel A. et File, Thomas M. et Musher, Daniel M. et Fine, Michael J.",
    title = "Directives de pratique pour la prise en charge de la pneumonie acquise dans la communauté chez les adultes",
    year = "2000",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "John G. Bartlett,1 Scott F Dowell,2 Lionel A. Mandell,6 Thomas M. File, Jr.,3 Daniel M. Musher,4 et Michael J. Fine5 'Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, 2Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia, 3Northeastern Ohio Universities College of Medicine, Cleveland, Ohio, 4Baylor College of Medicine et Veterans Affairs Medical Center, Houston, Texas, et 5University of Pittsburgh, Pennsylvania, USA ; et 6McMaster University, Toronto, Canada",
    url = "https://doi.org/10.1086/313954",
    doi = "10.1086/313954",
    openalex = "W2130141864",
    references = "bartlett1998communityacquired, doi101001jama199603530260048030, doi101001jama281222127, doi1010160002934394900604, doi1010160021968184901498, doi101016c20121000756, doi101056nejm199111213252101, doi101056nejm199512143332408, doi101056nejm199701233360402, doi101056nejm199907223410403, doi101093clinids16supplement4s248, doi101093clinids183421, doi101093clinids193387, doi101093clinids234671, doi101093infdis1193317, doi101093infdis17511, doi1073260003481911498185, doi10732600034819123719951001000008, openalexw2342068279, openalexw2915657181, openalexw3140139051"
}

Lionel A Mandell MD FRCPC1, Thomas J Marrie MD FRCPC2, Ronald F Grossman MD FRCPC FACP3, Anthony W Chow MD FRCPC FACP4, Robert H Hyland MD FRCPC5, et le groupe de travail canadien sur la pneumonie CAP* Université McMaster, Hamilton, Ontario ; Université Dalhousie, Halifax, Nouvelle-Écosse ; Centre de sciences de la santé QEII, Halifax, Nouvelle-Écosse ; Université de la Colombie-Britannique, Vancouver, Colombie-Britannique ; Hôpital St Michael’s, Toronto, Ontario

@article{doi101086313959,
    author = "Mandell, Lionel A. et Marrie, Thomas J. et Grossman, Ronald F. et Chow, Anthony W. et Hyland, Robert H. et le groupe de travail canadien sur la pneumonie acquise dans la communauté",
    title = "Lignes directrices canadiennes pour la prise en charge initiale de la pneumonie acquise dans la communauté : une mise à jour fondée sur des preuves par la Société canadienne des maladies infectieuses et la Société thoracique canadienne",
    year = "2000",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Lionel A Mandell MD FRCPC1, Thomas J Marrie MD FRCPC2, Ronald F Grossman MD FRCPC FACP3, Anthony W Chow MD FRCPC FACP4, Robert H Hyland MD FRCPC5, et le groupe de travail canadien sur la pneumonie CAP* Université McMaster, Hamilton, Ontario ; Université Dalhousie, Halifax, Nouvelle-Écosse ; Centre de sciences de la santé QEII, Halifax, Nouvelle-Écosse ; Université de la Colombie-Britannique, Vancouver, Colombie-Britannique ; Hôpital St Michael’s, Toronto, Ontario",
    url = "https://doi.org/10.1086/313959",
    doi = "10.1086/313959",
    openalex = "W2158075347",
    references = "bartlett1998communityacquired, doi101001archinte199700440360129015, doi101001jama199603530260048030, doi1010160002934394900604, doi1010160021968184901498, doi101056nejm199111213252101, doi101056nejm199409223311206, doi101056nejm199512143332408, doi101056nejm199701233360402, doi101056nejm199907223410403, doi101164ajrccm14851418, openalexw26641785, openalexw2915657181"
}

L'agent pathogène possible de la pneumonie communautaire acquise chez l'enfant peut être détecté dans la plupart des cas. Des études supplémentaires sont nécessaires pour déterminer quelles investigations étiologiques pourraient aider à la prise en charge de la pneumonie. Avec une immunisation efficace contre les infections à S. pneumoniae et au virus respiratoire syncytial, plus de la moitié des cas de pneumonie dans cette étude auraient pu être évités.

@article{doi1010970000645420000400000006,
    author = "Juvén, Taina et Mertsola, Jussi et Waris, Matti et Leinonen, Maija et Meurman, Olli et Roivainen, Merja et Eskola, J. et Saikku, Pekka et Ruuskanen, Olli",
    title = "Étiologie de la pneumonie communautaire acquise dans 254 enfants hospitalisés",
    year = "2000",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "L'agent pathogène possible de la pneumonie communautaire acquise chez l'enfant peut être détecté dans la plupart des cas. Des études supplémentaires sont nécessaires pour déterminer quelles investigations étiologiques pourraient aider à la prise en charge de la pneumonie. Avec une immunisation efficace contre les infections à S. pneumoniae et au virus respiratoire syncytial, plus de la moitié des cas de pneumonie dans cette étude auraient pu être évités.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-200004000-00006",
    doi = "10.1097/00006454-200004000-00006",
    openalex = "W2029647933",
    references = "doi101016s0140673680918620, doi101016s0140673684907645, doi101093infdis1633464, doi101093oxfordjournalsajea116770, doi1010970000645419950600000002, doi1010970000645419981000000004, doi1010970000645419981100000004, doi1010970000645419990200000004, doi101128jcm3111111171993, doi101128jcm3625395421998"
}

Les nouvelles techniques de diagnostic telles que les sérologies pneumococciques et les tests de réaction en chaîne par polymérase (PCR) ont amélioré la capacité à déterminer l'étiologie microbiologique de la pneumonie infantile. Étant donné que ces tests ne sont généralement pas disponibles, un traitement empirique est nécessaire. Les efforts visant à identifier de nouvelles stratégies d'intervention, outils de diagnostic, thérapies et vaccins seront utiles pour la prise en charge de cette maladie.

@article{doi1010970000645420000900000036,
    author = "McCracken, George H.",
    title = "Diagnostic et prise en charge de la pneumonie chez l'enfant",
    year = "2000",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "Les nouvelles techniques de diagnostic telles que les sérologies pneumococciques et les tests de réaction en chaîne par polymérase (PCR) ont amélioré la capacité à déterminer l'étiologie microbiologique de la pneumonie infantile. Étant donné que ces tests ne sont généralement pas disponibles, un traitement empirique est nécessaire. Les efforts visant à identifier de nouvelles stratégies d'intervention, outils de diagnostic, thérapies et vaccins seront utiles pour la prise en charge de cette maladie.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-200009000-00036",
    doi = "10.1097/00006454-200009000-00036",
    openalex = "W2162578723",
    references = "nelson2000communityacquired"
}

La plupart des patients hospitalisés souffrant de pneumonie communautaire acquise (CAP) reçoivent une thérapie antimicrobienne conforme aux directives de l'ATS. L'ajout d'un macrolide peut être associé à une amélioration des résultats des patients.

@article{doi101345aph19174,
    author = "Dudas, Vicky et Hopefl, Alan W. et Jacobs, Richard A. et Guglielmo, B. Joseph",
    title = "Sélection d'antimicrobiens pour les patients hospitalisés souffrant de pneumonie communautaire supposée acquise : une enquête sur les hôpitaux communautaires américains non universitaires",
    year = "2000",
    journal = "Annals of Pharmacotherapy",
    abstract = "La plupart des patients hospitalisés souffrant de pneumonie communautaire acquise (CAP) reçoivent une thérapie antimicrobienne conforme aux directives de l'ATS. L'ajout d'un macrolide peut être associé à une amélioration des résultats des patients.",
    url = "https://doi.org/10.1345/aph.19174",
    doi = "10.1345/aph.19174",
    openalex = "W2114927388"
}

@article{nelson2000communityacquired,
    author = "Nelson, John D.",
    title = "Pneumonie acquise dans la communauté chez l'enfant : directives pour le traitement",
    year = "2000",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-200003000-00016",
    doi = "10.1097/00006454-200003000-00016",
    number = "3",
    openalex = "W2130533227",
    pages = "251-253",
    volume = "19"
}

Ces directives de la Société américaine des maladies infectieuses (IDSA), du Collège américain de médecine critique (pour la Société de médecine critique), et de la Société américaine d'épidémiologie des soins de santé contiennent des recommandations pour la prise en charge et le diagnostic des infections associées aux cathéters veineux centraux périphériques et non tunnélisés (CVC), aux cathéters artériels pulmonaires, aux cathéters centraux tunnélisés et aux dispositifs implantables. Ces directives, destinées aux cliniciens, contiennent des recommandations fondées sur les preuves de l'IDSA concernant l'évaluation de la qualité et de la force des données. Les recommandations sont présentées selon le type de cathéter, l'organisme infectant et les complications associées. Les infections liées aux cathéters intravasculaires sont une cause majeure de morbidité et de mortalité aux États-Unis. Les staphylocoques à coagulase négative, Staphylococcus aureus, les bacilles gram-négatifs aérobies et Candida albicans sont les agents infectieux les plus fréquents des infections du sang liées aux cathéters. La prise en charge des infections liées aux cathéters varie selon le type de cathéter concerné. Après réalisation des cultures appropriées des échantillons de sang et de cathéter, une thérapie antimicrobienne intraveineuse empirique doit être initiée sur la base des indices cliniques, de la gravité de la maladie aiguë du patient, de la maladie sous-jacente et du ou des pathogènes potentiels impliqués. Dans la plupart des cas de bactériémie et de mycosémie liées aux CVC non tunnélisés, le CVC doit être retiré. Pour la prise en charge de la bactériémie et de la mycosémie provenant d'un cathéter tunnélisé ou d'un dispositif implantable, tel qu'un port, la décision de retirer le cathéter ou le dispositif doit être basée sur la gravité de la maladie du patient, la documentation que le dispositif d'accès vasculaire est infecté, l'évaluation du pathogène spécifique impliqué et la présence de complications, telles que l'endocardite, la thrombose septique, l'infection du tunnel ou la dissémination métastatique. Lorsqu'une infection liée au cathéter est documentée et qu'un pathogène spécifique est identifié, la thérapie antimicrobienne systémique doit être affinée et une prise en compte doit être donnée à la thérapie par verrouillage antibiotique, si le CVC ou le dispositif implantable n'est pas retiré. Ces directives abordent les questions liées à la prise en charge de la bactériémie liée aux cathéters et des complications associées. Des directives séparées traiteront des questions spécifiques liées à la prévention des infections liées aux cathéters. Des indicateurs de performance pour la prise en charge des infections liées aux cathéters sont inclus à la fin du document. Étant donné que la pathogenèse des infections liées aux cathéters est complexe, que la virulence des pathogènes est variable et que les facteurs d'hôte n'ont pas été bien définis, il existe une absence notable de données cliniques convaincantes pour formuler des recommandations fermes pour un patient individuel. Par conséquent, les recommandations de ces directives sont destinées à soutenir, et non à remplacer, le bon jugement clinique. De plus, une section sur des questions cliniques sélectionnées et non résolues nécessitant des études et recherches supplémentaires a été incluse. Il existe un besoin urgent d'études cliniques à grande échelle et bien conçues pour délimiter plus efficacement les stratégies de prise en charge, ce qui améliorera les résultats cliniques et sauvera des ressources précieuses de soins de santé.

@article{doi101086320001,
    author = "Mermel, Leonard A. et al.",
    title = "Guidelines for the Management of Intravascular Catheter-Related Infections",
    year = "2001",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Ces recommandations de la Société américaine des maladies infectieuses (IDSA), du Collège américain de médecine critique (pour la Société de médecine critique) et de la Société américaine d'épidémiologie des soins de santé contiennent des recommandations pour la prise en charge et le diagnostic des infections liées aux cathéters veineux centraux périphériques et non tunnélisés (CVC), aux cathéters artériels pulmonaires, aux cathéters centraux tunnélisés et aux dispositifs implantables chez les adultes et les enfants. Ces recommandations, destinées aux cliniciens, contiennent des recommandations fondées sur des preuves de l'IDSA concernant l'évaluation de la qualité et de la force des données. Les recommandations sont présentées selon le type de cathéter, l'organisme infectant et les complications associées. Les infections liées aux cathéters intravasculaires sont une cause majeure de morbidité et de mortalité aux États-Unis. Les staphylocoques à coagulase négative, Staphylococcus aureus, les bacilles gram-négatifs aérobies et Candida albicans sont les agents infectieux les plus fréquents des infections du sang liées aux cathéters. La prise en charge des infections liées aux cathéters varie selon le type de cathéter impliqué. Après réalisation des cultures appropriées des échantillons de sang et de cathéter, une thérapie antimicrobienne intraveineuse empirique doit être initiée sur la base des indices cliniques, de la gravité de la maladie aiguë du patient, de la maladie sous-jacente et du ou des pathogènes potentiels impliqués. Dans la plupart des cas de bactériémie et de mycosémie liées à un CVC non tunnélisé, le CVC doit être retiré. Pour la prise en charge de la bactériémie et de la mycosémie provenant d'un cathéter tunnélisé ou d'un dispositif implantable, tel qu'un port, la décision de retirer le cathéter ou le dispositif doit être basée sur la gravité de la maladie du patient, la documentation que le dispositif d'accès vasculaire est infecté, l'évaluation du pathogène spécifique impliqué et la présence de complications, telles que l'endocardite, la thrombose septique, l'infection du tunnel ou la dissémination métastatique. Lorsqu'une infection liée à un cathéter est documentée et qu'un pathogène spécifique est identifié, la thérapie antimicrobienne systémique doit être affinée et une prise en compte doit être donnée à la thérapie par verrouillage antibiotique, si le CVC ou le dispositif implantable n'est pas retiré. Ces recommandations abordent les questions liées à la prise en charge de la bactériémie liée aux cathéters et des complications associées. Des recommandations séparées traiteront des questions spécifiques liées à la prévention des infections liées aux cathéters. Des indicateurs de performance pour la prise en charge des infections liées aux cathéters sont inclus à la fin du document. Étant donné que la pathogenèse des infections liées aux cathéters est complexe, que la virulence des pathogènes est variable et que les facteurs d'hôte n'ont pas été bien définis, il existe une absence notable de données cliniques convaincantes pour formuler des recommandations fermes pour un patient individuel. Par conséquent, les recommandations de ces recommandations sont destinées à soutenir, et non à remplacer, le bon jugement clinique. De plus, une section sur des questions cliniques sélectionnées et non résolues nécessitant d'autres études et recherches a été incluse. Il existe un besoin urgent d'études cliniques à grande échelle et bien conçues pour définir plus efficacement les stratégies de prise en charge, ce qui améliorera les résultats cliniques et sauvera des ressources précieuses de soins de santé.",
    url = "https://doi.org/10.1086/320001",
    doi = "10.1086/320001",
    openalex = "W2104851340",
    references = "doi101093clinids183421"
}

@article{doi101164ajrccm1637at1010,
    author = "Niederman, Michael S. et Mandell, Lionel A. et Anzueto, Antonio et Bass, John B. et Broughton, William A. et Campbell, G. Douglas et Dean, Nathan C. et File, Thomas M. et Fine, Michael J. et Groß, Peter et Martínez, Fernando J. et Marrie, Thomas J. et Plouffe, Joseph F. et Ramírez, Julio A. et Sarosi, George A. et Torres, Antoní et Wilson, Rob et Yu, Victor L.",
    title = "Guidelines for the Management of Adults with Community-acquired Pneumonia",
    year = "2001",
    journal = "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine",
    url = "https://doi.org/10.1164/ajrccm.163.7.at1010",
    doi = "10.1164/ajrccm.163.7.at1010",
    openalex = "W2123324969",
    references = "doi101056nejm199512143332408, doi101056nejm199907223410403, doi101056nejm200012283432603, doi101086313954, doi101086313959"
}

@article{file2001communityacquired,
    author = "File, Thomas M.",
    title = "Pneumonie acquise dans la communauté : nouvelles directives pour la prise en charge",
    year = "2001",
    journal = "Current Opinion in Infectious Diseases",
    url = "https://doi.org/10.1097/00001432-200104000-00009",
    doi = "10.1097/00001432-200104000-00009",
    number = "2",
    openalex = "W2081858562",
    pages = "161-164",
    volume = "14",
    references = "doi101001archinte159212562, doi101001archinte160101399, doi101086313954, doi101086313959, doi101086313976, doi101086318157, doi101345aph19174, openalexw3004715361"
}

@article{niederman2001guidelines,
    author = "Niederman, Michael S.",
    title = "GUIDELINES FOR THE MANAGEMENT OS COMMUNITY-ACQUIRED PNEUMONIA",
    year = "2001",
    journal = "Medical Clinics of North America",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0025-7125(05)70392-8",
    doi = "10.1016/s0025-7125(05)70392-8",
    number = "6",
    openalex = "W2034780492",
    pages = "1493-1509",
    volume = "85",
    references = "bartlett1998communityacquired, doi101001archinte199700440360129015, doi101001jama199703550230056037, doi101056nejm199508243330802, doi101056nejm199701233360402, doi101056nejm199907223410403, doi101056nejm200012283432603, doi101086313954, doi101164ajrccm14851418, doi101164ajrccm1637at1010"
}

@article{doi101016s1368764602000183,
    author = "Esposito, Susanna et Principi, Nicola",
    title = "Résistance émergente aux antibiotiques contre les bactéries respiratoires : impact sur le traitement de la pneumonie acquise dans la communauté chez l'enfant",
    year = "2002",
    journal = "Drug Resistance Updates",
    url = "https://doi.org/10.1016/s1368-7646(02)00018-3",
    doi = "10.1016/s1368-7646(02)00018-3",
    openalex = "W1977794384",
    references = "file2001communityacquired"
}

La pneumonie reste une infection courante et potentiellement grave chez l'enfant. Cette revue résume les problèmes liés au diagnostic et à l'établissement d'une cause et propose un guide pratique pour le traitement. Les décisions doivent être basées d'abord sur l'âge de l'enfant, puis sur des considérations cliniques et épidémiologiques, et enfin sur les résultats de la radiographie thoracique.

@article{doi101056nejmra011994,
    author = "McIntosh, Kenneth",
    title = "Community-Acquired Pneumonia in Children",
    year = "2002",
    journal = "New England Journal of Medicine",
    abstract = "Pneumonia remains a common and potentially serious infection in children. This review summarizes the problems involved in making the diagnosis and establishing a cause and offers a practical guide to treatment. Decisions should be based first on the age of the child, then on clinical and epidemiologic considerations, and finally, on the findings on chest radiography.",
    url = "https://doi.org/10.1056/nejmra011994",
    doi = "10.1056/nejmra011994",
    openalex = "W2088746631",
    references = "doi101056nejm199508243330802, doi101056nejm200102083440602, doi101086313954, doi101093clinids12supplements870, doi101093infdis1614618, doi101093oxfordjournalsajea116770, doi1010970000645419981100000004, doi1010970000645420000300000003, doi1010970000645420000400000006, doi101164ajrccm14851418"
}

La prise en charge antibiotique des nourrissons et des enfants atteints de pneumonie repose sur l'évaluation du clinicien concernant les agents pathogènes les plus susceptibles d'être à l'origine de l'infection, la sensibilité de ces agents pathogènes et la gravité de la maladie. L'étiologie bactérienne de la pneumonie a changé de manière significative suite à l'utilisation universelle de vaccins conjugués à protéines pour Haemophilus influenzae type b. Des changements significatifs similaires sont susceptibles de survenir avec l'utilisation universelle de vaccins conjugués à protéines pour Streptococcus pneumoniae, obligeant le clinicien à modifier ses hypothèses concernant le risque d'infection bactérienne invasive chez l'enfant présentant une pneumonie. De nouvelles stratégies sont susceptibles de nécessiter moins de tests annexes (par exemple, numération des globules blancs, protéine C-réactive et culture sanguine) et de suggérer une diminution du besoin d'une thérapie antibiotique empirique. Bien que la majorité des infections des voies respiratoires inférieures chez l'enfant aient une étiologie virale et ne soient pas susceptibles d'une thérapie antibiotique, pour l'enfant gravement malade qui est susceptible d'avoir une pneumonie causée par un agent pathogène bactérien, les récentes modifications des schémas de sensibilité des organismes courants tels que S. pneumoniae et des agents pathogènes pulmonaires plus inhabituels tels que Staphylococcus aureus ont imposé des changements dans la sélection de la thérapie antibiotique empirique et définitive. Les céphalosporines de troisième génération, ceftriaxone et cefotaxime, semblent être une thérapie efficace pour la pneumonie causée par pratiquement tous les isolats actuels de S. pneumoniae. En revanche, les régimes antibiotiques pour les infections pulmonaires mettant la vie en danger dans lesquels Staphylococcus aureus est un agent pathogène suspecté devraient inclure la vancomycine.

@article{doi1010970000645420020600000035,
    author = "Bradley, John S.",
    title = "Management of community-acquired pediatric pneumonia in an era of increasing antibiotic resistance and conjugate vaccines",
    year = "2002",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "La prise en charge antibiotique des nourrissons et des enfants atteints de pneumonie repose sur l'évaluation du clinicien concernant les agents pathogènes les plus susceptibles d'être à l'origine de l'infection, la sensibilité de ces agents pathogènes et la gravité de la maladie. L'étiologie bactérienne de la pneumonie a changé de manière significative suite à l'utilisation universelle de vaccins conjugués à protéines pour Haemophilus influenzae type b. Des changements significatifs similaires sont susceptibles de survenir avec l'utilisation universelle de vaccins conjugués à protéines pour Streptococcus pneumoniae, obligeant le clinicien à modifier ses hypothèses concernant le risque d'infection bactérienne invasive chez l'enfant présentant une pneumonie. De nouvelles stratégies sont susceptibles de nécessiter moins de tests annexes (par exemple, numération des globules blancs, protéine C-réactive et culture sanguine) et de suggérer une diminution du besoin d'une thérapie antibiotique empirique. Bien que la majorité des infections des voies respiratoires inférieures chez l'enfant aient une étiologie virale et ne soient pas susceptibles d'une thérapie antibiotique, pour l'enfant gravement malade qui est susceptible d'avoir une pneumonie causée par un agent pathogène bactérien, les récentes modifications des schémas de sensibilité des organismes courants tels que S. pneumoniae et des agents pathogènes pulmonaires plus inhabituels tels que Staphylococcus aureus ont imposé des changements dans la sélection de la thérapie antibiotique empirique et définitive. Les céphalosporines de troisième génération, ceftriaxone et cefotaxime, semblent être une thérapie efficace pour la pneumonie causée par pratiquement tous les isolats actuels de S. pneumoniae. En revanche, les régimes antibiotiques pour les infections pulmonaires mettant la vie en danger dans lesquels Staphylococcus aureus est un agent pathogène suspecté devraient inclure la vancomycine.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-200206000-00035",
    doi = "10.1097/00006454-200206000-00035",
    openalex = "W2048490039",
    references = "nelson2000communityacquired"
}

Le vaccin conjugué pneumococcique testé s'est avéré efficace pour réduire le risque de pneumonie chez les jeunes enfants.

@article{doi1010970000645420020900000005,
    author = "Black, Steven et Shinefield, Henry R. et Ling, Stella et Hansen, John et Fireman, Bruce et Spring, David B. et Noyes, J. F. et Lewis, Edwin et Ray, Paula et Lee, Janelle et Hackell, Jill",
    title = "Efficacité du vaccin conjugué pneumococcique heptavalent chez les enfants de moins de cinq ans pour la prévention de la pneumonie",
    year = "2002",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "Le vaccin conjugué pneumococcique testé s'est avéré efficace pour réduire le risque de pneumonie chez les jeunes enfants.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-200209000-00005",
    doi = "10.1097/00006454-200209000-00005",
    openalex = "W2049386698",
    references = "doi101001jama283111460, doi101001jama285131729, doi101056nejm200102083440602, doi10108001621459198910478874, doi101086313609, doi101093infdis1481131, doi101093infdis1702368, doi1010970000645420000300000003, doi101214aos1176345976, doi1023072290085"
}

Ces directives ont été remplacées par la Directive de 2011 : BTS Guidelines for the Management of Community Acquired Pneumonia in Childhood Remplacée par la Directive de 2011 : BTS Guidelines for the Management of Community Acquired Pneumonia in Childhood. Thorax 2002 mai ; 57(Suppl 1) : 1–24.

@article{doi101136thx57suppl1i1,
    author = "of Standards of Care Committee, British Thoracic Society",
    title = "BTS Guidelines for the Management of Community Acquired Pneumonia in Childhood",
    year = "2002",
    journal = "Thorax",
    abstract = "Ces directives ont été remplacées par la Directive de 2011 : BTS Guidelines for the Management of Community Acquired Pneumonia in Childhood Remplacée par la Directive de 2011 : BTS Guidelines for the Management of Community Acquired Pneumonia in Childhood. Thorax 2002 mai ; 57(Suppl 1) : 1–24.",
    url = "https://doi.org/10.1136/thx.57.suppl\_1.i1",
    doi = "10.1136/thx.57.suppl\_1.i1",
    openalex = "W1743323259"
}

@article{file2002communityacquired,
    author = "File, Thomas M.",
    title = "PNEUMONIE ACQUISE DANS LA COMMUNAUTÉ : NOUVELLES RECOMMANDATIONS POUR LA PRISE EN CHARGE*",
    year = "2002",
    journal = "Maladies infectieuses en pratique clinique",
    url = "https://doi.org/10.1097/00019048-200202000-00006",
    doi = "10.1097/00019048-200202000-00006",
    number = "2",
    openalex = "W2019125039",
    pages = "72-75",
    volume = "11",
    references = "doi101001archinte159212562, doi101086313954, doi101086313959, doi101086313976, doi101086318157, doi101345aph19174, openalexw3004715361"
}

@article{doi101016s0140673603150210,
    author = "File, Thomas M.",
    title = "Pneumonie acquise dans la communauté",
    year = "2003",
    journal = "The Lancet",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0140-6736(03)15021-0",
    doi = "10.1016/s0140-6736(03)15021-0",
    openalex = "W2077441600",
    references = "doi101086313959, doi101086380488, doi101542peds1134701"
}

Thérapie antibiotique récente b Un fluoroquinolone respiratoire c seul, un macrolide avancé d plus de l'amoxicilline à forte dose, e ou un macrolide avancé plus de l'amoxicilline-clavulanate à forte dose f Comorbidités (BPCO, diabète, insuffisance rénale ou cardiaque congestive, ou cancer) Pas de thérapie antibiotique récente Un macrolide avancé d ou un fluoroquinolone respiratoire Thérapie antibiotique récente Un fluoroquinolone respiratoire c seul ou un macrolide avancé plus un b-lactame g Aspiration suspectée avec infection Amoxicilline-clavulanate ou clindamycine Grippe avec surinfection bactérienne Un b-lactame g ou un fluoroquinolone respiratoire Service hospitalier médical Pas de thérapie antibiotique récente Un fluoroquinolone respiratoire seul ou un macrolide avancé plus un b-lactame h Thérapie antibiotique récente Un macrolide avancé plus un b-lactame ou un fluoroquinolone respiratoire seul (le régime choisi dépendra de la nature de la thérapie antibiotique récente) Réanimation (UCI) Infection à Pseudomonas n'est pas un problème Un b-lactame h plus soit un macrolide avancé soit un fluoroquinolone respiratoire Infection à Pseudomonas n'est pas un problème mais le patient a une allergie aux b-lactames Un fluoroquinolone respiratoire, avec ou sans clindamycine Infection à Pseudomonas est un problème i Soit (1) un agent antipseudomonas j plus de la ciprofloxacine, ou (2) un agent antipseudomonas plus un aminoglycoside k plus un fluoroquinolone respiratoire ou un macrolide Infection à Pseudomonas est un problème mais le patient a une allergie aux b-lactames Soit (1) aztréonam plus lévofloxacine, l ou (2) aztréonam plus moxifloxacine ou gatifloxacine, avec ou sans un aminoglycoside Etablissement d'hébergement pour personnes âgées Recevant un traitement dans un établissement d'hébergement pour personnes âgées Un fluoroquinolone respiratoire seul ou amoxicilline-clavulanate plus un macrolide avancé Hospitalisé Idem pour le service hospitalier médical et la réanimation (UCI) NOTE. BPCO, maladie pulmonaire obstructive chronique ; UCI, unité de soins intensifs. a Érythromycine, azithromycine ou clarithromycine.

@article{doi101086380488,
    author = "Mandell, Lionel A. et Bartlett, John G. et Dowell, Scott F. et File, Thomas M. et Musher, Daniel M. et Whitney, Cynthia G.",
    title = "Mise à jour des recommandations de pratique pour la prise en charge de la pneumonie acquise dans la communauté chez les adultes immunocompétents",
    year = "2003",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Thérapie antibiotique récente b Un fluoroquinolone respiratoire c seul, un macrolide avancé d plus de l'amoxicilline à forte dose, e ou un macrolide avancé plus de l'amoxicilline-clavulanate à forte dose f Comorbidités (BPCO, diabète, insuffisance rénale ou cardiaque congestive, ou cancer) Pas de thérapie antibiotique récente Un macrolide avancé d ou un fluoroquinolone respiratoire Thérapie antibiotique récente Un fluoroquinolone respiratoire c seul ou un macrolide avancé plus un b-lactame g Aspiration suspectée avec infection Amoxicilline-clavulanate ou clindamycine Grippe avec surinfection bactérienne Un b-lactame g ou un fluoroquinolone respiratoire Service hospitalier médical Pas de thérapie antibiotique récente Un fluoroquinolone respiratoire seul ou un macrolide avancé plus un b-lactame h Thérapie antibiotique récente Un macrolide avancé plus un b-lactame ou un fluoroquinolone respiratoire seul (le régime choisi dépendra de la nature de la thérapie antibiotique récente) Réanimation (UCI) Infection à Pseudomonas n'est pas un problème Un b-lactame h plus soit un macrolide avancé soit un fluoroquinolone respiratoire Infection à Pseudomonas n'est pas un problème mais le patient a une allergie aux b-lactames Un fluoroquinolone respiratoire, avec ou sans clindamycine Infection à Pseudomonas est un problème i Soit (1) un agent antipseudomonas j plus de la ciprofloxacine, ou (2) un agent antipseudomonas plus un aminoglycoside k plus un fluoroquinolone respiratoire ou un macrolide Infection à Pseudomonas est un problème mais le patient a une allergie aux b-lactames Soit (1) aztréonam plus lévofloxacine, l ou (2) aztréonam plus moxifloxacine ou gatifloxacine, avec ou sans un aminoglycoside Etablissement d'hébergement pour personnes âgées Recevant un traitement dans un établissement d'hébergement pour personnes âgées Un fluoroquinolone respiratoire seul ou amoxicilline-clavulanate plus un macrolide avancé Hospitalisé Idem pour le service hospitalier médical et la réanimation (UCI) NOTE. BPCO, maladie pulmonaire obstructive chronique ; UCI, unité de soins intensifs. a Érythromycine, azithromycine ou clarithromycine.",
    url = "https://doi.org/10.1086/380488",
    doi = "10.1086/380488",
    openalex = "W2142230428",
    references = "bartlett1998communityacquired, doi101001jama281222127, doi101001jama2892179, doi1010160002934394900604, doi101016s0140673603134125, doi101056nejm199907223410403, doi101056nejmoa022823, doi101056nejmoa030685, doi101056nejmoa030747, doi101056nejmoa030781, doi101086313954, doi101086313959, doi101093infdis17511, doi101126science1085952, doi101164ajrccm1637at1010"
}

Un score simple à six points basé sur la confusion, l'urée, la fréquence respiratoire, la tension artérielle et l'âge peut être utilisé pour stratifier les patients atteints de pneumonie acquise dans la communauté (PAC) dans différents groupes de prise en charge.

@article{doi101136thorax585377,
    author = "Lim, Wei Shen",
    title = "Définir la sévérité de la pneumonie acquise dans la communauté au moment de la présentation à l'hôpital : une étude internationale de dérivation et de validation",
    year = "2003",
    journal = "Thorax",
    abstract = "Un score simple à six points basé sur la confusion, l'urée, la fréquence respiratoire, la tension artérielle et l'âge peut être utilisé pour stratifier les patients atteints de pneumonie acquise dans la communauté (PAC) dans différents groupes de prise en charge.",
    url = "https://doi.org/10.1136/thorax.58.5.377",
    doi = "10.1136/thorax.58.5.377",
    openalex = "W2102361557",
    references = "doi101086313954, doi101086313959"
}

Streptococcus pneumoniae est soupçonné de causer une proportion importante de pneumonies communautaires (PC) dont l'étiologie ne peut être détectée avec les tests conventionnels. Dans cette étude, les auteurs ont évalué le rendement diagnostique d'un nouveau test immunochromatographique sur membrane (ICT) pour la détection de l'antigène S. pneumoniae dans les urines des patients admis avec une PC diagnostiquée. L'ICT a été réalisé sur des urines non concentrées et concentrées de tous les patients. L'ICT a été répété un mois après la sortie dans un groupe initialement testé positif. Les auteurs ont également étudié l'ICT chez des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH1) cliniquement stables. L'antigène S. pneumoniae a été détecté chez tous les 68 (100 %) patients testés avec une pneumonie pneumococcique définitive. Dans cinq de ces cas, l'ICT n'était positif que lorsqu'il avait été réalisé sur les patients. L'antigène S. pneumoniae a également été détecté chez 36 (69,2 %) des 52 patients avec une pneumonie pneumococcique probable et chez 50 des 277 (18 %) patients sans pneumonie pneumococcique. L'ICT est resté positif chez 16 (69,5 %) des 23 patients, un mois après la sortie de l'hôpital. Une colonisation nasopharyngée par S. pneumoniae a été détectée chez 8 (12 %) des 68 patients infectés par le VIH1 cliniquement stables, mais aucun n'a testé positif à l'ICT. Le test immunochromatographique sur membrane Binax NOW est un test rapide, sensible et spécifique pour la détection de la pneumonie communautaire à pneumocoque chez l'adulte. Le test peut rester positif pendant plusieurs semaines après la pneumonie pneumococcique.

@article{doi101183090319360300058802,
    author = "Marcos, María Ángeles et de Anta, M. T. Jiménez et de la Bellacasa, Jordi Puig et González, J. et Martínez, Estebán et Torres-Garcı́a, E. et Mensa, Josep et de Roux, A et Torres, Antoní",
    title = "Test rapide d'antigène urinaire pour le diagnostic de la pneumonie communautaire à pneumocoque chez l'adulte",
    year = "2003",
    journal = "European Respiratory Journal",
    abstract = "Streptococcus pneumoniae est soupçonné de causer une proportion importante de pneumonies communautaires (PC) dont l'étiologie ne peut être détectée avec les tests conventionnels. Dans cette étude, les auteurs ont évalué le rendement diagnostique d'un nouveau test immunochromatographique sur membrane (ICT) pour la détection de l'antigène S. pneumoniae dans les urines des patients admis avec une PC diagnostiquée. L'ICT a été réalisé sur des urines non concentrées et concentrées de tous les patients. L'ICT a été répété un mois après la sortie dans un groupe initialement testé positif. Les auteurs ont également étudié l'ICT chez des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH1) cliniquement stables. L'antigène S. pneumoniae a été détecté chez tous les 68 (100 %) patients testés avec une pneumonie pneumococcique définitive. Dans cinq de ces cas, l'ICT n'était positif que lorsqu'il avait été réalisé sur les patients. L'antigène S. pneumoniae a également été détecté chez 36 (69,2 %) des 52 patients avec une pneumonie pneumococcique probable et chez 50 des 277 (18 %) patients sans pneumonie pneumococcique. L'ICT est resté positif chez 16 (69,5 %) des 23 patients, un mois après la sortie de l'hôpital. Une colonisation nasopharyngée par S. pneumoniae a été détectée chez 8 (12 %) des 68 patients infectés par le VIH1 cliniquement stables, mais aucun n'a testé positif à l'ICT. Le test immunochromatographique sur membrane Binax NOW est un test rapide, sensible et spécifique pour la détection de la pneumonie communautaire à pneumocoque chez l'adulte. Le test peut rester positif pendant plusieurs semaines après la pneumonie pneumococcique.",
    url = "https://doi.org/10.1183/09031936.03.00058802",
    doi = "10.1183/09031936.03.00058802",
    openalex = "W2164351477",
    references = "niederman2001guidelines"
}

La pneumonie communautaire acquise (PCA) est l'une des infections les plus fréquentes chez l'enfant, mais il n'est pas facile d'établir une approche thérapeutique rationnelle pour plusieurs raisons, notamment les difficultés d'identification de l'étiologie, le fait que les agents pathogènes bactériens les plus fréquents deviennent résistants aux antibiotiques couramment utilisés et le manque d'informations concernant le rôle préventif possible des vaccins conjugués. Cela conduit les pédiatres à traiter presque tous les cas de PCA avec des antibiotiques, utilisant souvent une combinaison de différentes classes d'antimicrobiens. Afin d'éviter une utilisation inutile d'antibiotiques et de limiter la propagation de la résistance aux antibiotiques, des lignes directrices de consensus pour la prise en charge de la PCA chez l'enfant devraient être élaborées et utilisées par les praticiens dans leurs cabinets et hôpitaux.

@article{doi1015171465656645761,
    author = "Principi, Nicola et Esposito, Susanna",
    title = "Pneumonie communautaire acquise chez l'enfant : concept actuel de contrôle pharmacologique",
    year = "2003",
    journal = "Expert Opinion on Pharmacotherapy",
    abstract = "La pneumonie communautaire acquise (PCA) est l'une des infections les plus fréquentes chez l'enfant, mais il n'est pas facile d'établir une approche thérapeutique rationnelle pour plusieurs raisons, notamment les difficultés d'identification de l'étiologie, le fait que les agents pathogènes bactériens les plus fréquents deviennent résistants aux antibiotiques couramment utilisés et le manque d'informations concernant le rôle préventif possible des vaccins conjugués. Cela conduit les pédiatres à traiter presque tous les cas de PCA avec des antibiotiques, utilisant souvent une combinaison de différentes classes d'antimicrobiens. Afin d'éviter une utilisation inutile d'antibiotiques et de limiter la propagation de la résistance aux antibiotiques, des lignes directrices de consensus pour la prise en charge de la PCA chez l'enfant devraient être élaborées et utilisées par les praticiens dans leurs cabinets et hôpitaux.",
    url = "https://doi.org/10.1517/14656566.4.5.761",
    doi = "10.1517/14656566.4.5.761",
    openalex = "W2034260919",
    references = "file2001communityacquired"
}

La prise en charge initiale des patients soupçonnés d'avoir une pneumonie acquise dans la communauté est difficile en raison de la large gamme de présentations cliniques, de la nature potentiellement mortelle de la maladie et des coûts élevés associés aux soins. Les stratégies de test initiales doivent établir avec précision un diagnostic et un pronostic afin de déterminer la stratégie de traitement optimale. Le diagnostic est important pour déterminer le besoin d'une thérapie antibiotique, et le pronostic est important pour déterminer le lieu de prise en charge. Cet article passe en revue les caractéristiques des tests de l'histoire, de l'examen physique et des résultats de laboratoire, individuellement et en combinaison, pour diagnostiquer la pneumonie acquise dans la communauté et prédire le risque à court terme de décès de l'infection. De plus, nous examinons les implications de ces caractéristiques des tests du point de vue des seuils de décision. L'histoire et l'examen physique ne peuvent pas fournir un niveau élevé de certitude dans le diagnostic de la pneumonie acquise dans la communauté, mais l'absence d'anomalies des signes vitaux réduit considérablement la probabilité de l'infection. La radiographie thoracique est considérée comme la norme d'or pour le diagnostic de la pneumonie ; cependant, nous ne connaissons pas sa sensibilité et sa spécificité, et nous disposons de données limitées sur les coûts des résultats faux positifs et faux négatifs. En l'absence de preuves empiriques, la décision de commander une radiographie thoracique doit reposer sur l'opinion d'experts pour rechercher des stratégies visant à optimiser l'équilibre entre les préjudices et les bénéfices. Une fois la pneumonie acquise dans la communauté diagnostiquée, une combinaison d'histoire, d'examen physique et d'éléments de laboratoire peut aider à estimer le risque à court terme de décès et, conjointement avec les caractéristiques psychosociales du patient, déterminer le lieu de traitement approprié.

@article{doi10732600034819138220030121000012,
    author = "Metlay, Joshua P. et Fine, Michael J.",
    title = "Stratégies de test dans la prise en charge initiale des patients atteints de pneumonie acquise dans la communauté",
    year = "2003",
    journal = "Annals of Internal Medicine",
    abstract = "La prise en charge initiale des patients soupçonnés d'avoir une pneumonie acquise dans la communauté est difficile en raison de la large gamme de présentations cliniques, de la nature potentiellement mortelle de la maladie et des coûts élevés associés aux soins. Les stratégies de test initiales doivent établir avec précision un diagnostic et un pronostic afin de déterminer la stratégie de traitement optimale. Le diagnostic est important pour déterminer le besoin d'une thérapie antibiotique, et le pronostic est important pour déterminer le lieu de prise en charge. Cet article passe en revue les caractéristiques des tests de l'histoire, de l'examen physique et des résultats de laboratoire, individuellement et en combinaison, pour diagnostiquer la pneumonie acquise dans la communauté et prédire le risque à court terme de décès de l'infection. De plus, nous examinons les implications de ces caractéristiques des tests du point de vue des seuils de décision. L'histoire et l'examen physique ne peuvent pas fournir un niveau élevé de certitude dans le diagnostic de la pneumonie acquise dans la communauté, mais l'absence d'anomalies des signes vitaux réduit considérablement la probabilité de l'infection. La radiographie thoracique est considérée comme la norme d'or pour le diagnostic de la pneumonie ; cependant, nous ne connaissons pas sa sensibilité et sa spécificité, et nous disposons de données limitées sur les coûts des résultats faux positifs et faux négatifs. En l'absence de preuves empiriques, la décision de commander une radiographie thoracique doit reposer sur l'opinion d'experts pour rechercher des stratégies visant à optimiser l'équilibre entre les préjudices et les bénéfices. Une fois la pneumonie acquise dans la communauté diagnostiquée, une combinaison d'histoire, d'examen physique et d'éléments de laboratoire peut aider à estimer le risque à court terme de décès et, conjointement avec les caractéristiques psychosociales du patient, déterminer le lieu de traitement approprié.",
    url = "https://doi.org/10.7326/0003-4819-138-2-200301210-00012",
    doi = "10.7326/0003-4819-138-2-200301210-00012",
    openalex = "W1989951598",
    references = "doi1010160021968184901498"
}

L'utilisation actuelle de la thérapie inhibitrice de l'acide gastrique a été associée à un risque accru de pneumonie communautaire acquise.

@article{doi101001jama292161955,
    author = "Laheij, Robert J.F.",
    title = "Risk of Community-Acquired Pneumonia and Use of Gastric Acid–Suppressive Drugs",
    year = "2004",
    journal = "JAMA",
    abstract = "Current use of gastric acid-suppressive therapy was associated with an increased risk of community-acquired pneumonia.",
    url = "https://doi.org/10.1001/jama.292.16.1955",
    doi = "10.1001/jama.292.16.1955",
    openalex = "W2113443314",
    references = "doi101056nejm199512143332408"
}

@article{doi101007s0043100313972,
    author = "Juvén, Taina et Mertsola, Jussi et Waris, Matti et Leinonen, Maija et Ruuskanen, Olli",
    title = "Réponse clinique à la thérapie antibiotique pour la pneumonie acquise dans la communauté",
    year = "2004",
    journal = "European Journal of Pediatrics",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00431-003-1397-2",
    doi = "10.1007/s00431-003-1397-2",
    openalex = "W2023166771",
    references = "nelson2000communityacquired"
}

Cette étude sur la pharmacocinétique des antibiotiques bêta-lactamines chez les enfants atteints de pneumonie bactérienne pourrait aider à l'élaboration de directives thérapeutiques pour le traitement de la pneumonie pneumococcique.

@article{doi10109701inf000012878311218c9,
    author = "Giachetto, Gustavo et Catalina Pirez, Mar et Nanni, Luciana et nez, Adriana Mart et Montano, Alicia et Algorta, Gabriela et Kaplan, Sheldon L. et Ferrari, Ana",
    title = "Concentration d'ampicilline et de pénicilline dans le sérum et le liquide pleural d'enfants hospitalisés atteints de pneumonie communautaire",
    year = "2004",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "Cette étude sur la pharmacocinétique des antibiotiques bêta-lactamines chez les enfants atteints de pneumonie bactérienne pourrait aider à l'élaboration de directives thérapeutiques pour le traitement de la pneumonie pneumococcique.",
    url = "https://doi.org/10.1097/01.inf.0000128783.11218.c9",
    doi = "10.1097/01.inf.0000128783.11218.c9",
    openalex = "W2096172428",
    references = "nelson2000communityacquired"
}

@article{doi101378chest12551888,
    author = "File, Thomas M. et Garau, Javier et Blasi, Francesco et Chidiac, Christian et Klugman, Keith P. et Lode, H. et Lonks, John R. et Mandell, Lionel A. et Ramírez, Julio A. et Yu, Victor L.",
    title = "Guidelines for Empiric Antimicrobial Prescribing in Community-Acquired Pneumonia",
    year = "2004",
    journal = "CHEST Journal",
    url = "https://doi.org/10.1378/chest.125.5.1888",
    doi = "10.1378/chest.125.5.1888",
    openalex = "W2057024099",
    references = "crossref1998guidelines, niederman2001guidelines"
}

Cette étude a utilisé un armement diagnostique élargi pour définir le large spectre de pathogènes qui causent la pneumonie chez les enfants hospitalisés. Les données confirment l'importance de S pneumoniae et la fréquence des coinfections bactériennes et virales chez les enfants atteints de pneumonie. Ces résultats faciliteront le choix d'antibiotiques adaptés à l'âge et l'évaluation future de l'efficacité clinique du vaccin conjugué pneumococcique ainsi que d'autres vaccins candidats.

@article{doi101542peds1134701,
    author = "Michelow, Ian C. et Olsen, Kurt et Lozano, Juanita et Rollins, Nancy et Duffy, Lynn B. et Ziegler, Thedi et Kauppila, Jaana et Leinonen, Maija et McCracken, George H.",
    title = "Épidémiologie et caractéristiques cliniques de la pneumonie acquise dans la communauté chez les enfants hospitalisés",
    year = "2004",
    journal = "PEDIATRICS",
    abstract = "Cette étude a utilisé un armement diagnostique élargi pour définir le large spectre de pathogènes qui causent la pneumonie chez les enfants hospitalisés. Les données confirment l'importance de S pneumoniae et la fréquence des coinfections bactériennes et virales chez les enfants atteints de pneumonie. Ces résultats faciliteront le choix d'antibiotiques adaptés à l'âge et l'évaluation future de l'efficacité clinique du vaccin conjugué pneumococcique ainsi que d'autres vaccins candidats.",
    url = "https://doi.org/10.1542/peds.113.4.701",
    doi = "10.1542/peds.113.4.701",
    openalex = "W2074305241",
    references = "doi101016b9780125838061x51098, doi101016s0140673602113912, doi101056nejmra011994, doi101086313772, doi1010970000645419950600000002, doi1010970000645419981100000004, doi1010970000645419990200000004, doi1010970000645420000400000006, doi1010970000645420020900000005, doi101136thx57suppl1i1"
}

@article{flanders2004guidelines,
    author = "Flanders, Scott A et Halm, Ethan A",
    title = "Guidelines for Community-Acquired Pneumonia",
    year = "2004",
    journal = "Traitements en médecine respiratoire",
    url = "https://doi.org/10.2165/00151829-200403020-00001",
    doi = "10.2165/00151829-200403020-00001",
    number = "2",
    openalex = "W1547178202",
    pages = "67-77",
    volume = "3",
    references = "bartlett1998communityacquired, doi101001jama199703550230056037, doi101001jama281201900, doi101001jama282151458, doi101001jama2836749, doi101056nejm199701233360402, doi101086313954, doi101136bmj3177162858, doi101164ajrccm14851418, doi101164ajrccm1637at1010"
}

La pneumonie acquise dans la communauté est l'une des infections graves les plus courantes chez les enfants, avec une incidence annuelle de 34 à 40 cas pour 1 000 enfants en Europe et en Amérique du Nord. Lors du diagnostic de la pneumonie acquise dans la communauté, les médecins doivent s'appuyer principalement sur l'historique du patient et l'examen physique, complétés par une utilisation judicieuse des radiographies thoraciques et des tests de laboratoire selon les besoins. L'âge de l'enfant est important pour poser le diagnostic. La pneumonie chez les nouveau-nés âgés de moins de trois semaines est le plus souvent causée par une infection contractée de la mère à la naissance. Streptococcus pneumoniae et les virus sont les causes les plus courantes chez les nourrissons âgés de trois semaines à trois mois. Les virus sont la cause la plus fréquente de pneumonie chez les enfants d'âge préscolaire ; Streptococcus pneumoniae est le pathogène bactérien le plus courant. Mycoplasma pneumoniae et Chlamydia pneumoniae sont souvent les agents étiologiques chez les enfants âgés de plus de cinq ans et chez les adolescents. Chez les très jeunes enfants qui semblent toxiques, une hospitalisation et des antibiotiques intraveineux sont nécessaires. Les symptômes chez les patients ambulatoires qui présentent une pneumonie acquise dans la communauté peuvent aider à déterminer le traitement. La connaissance des causes spécifiques à l'âge de la pneumonie bactérienne aidera à guider la thérapie antibiotique. La vaccination infantile a contribué à réduire l'incidence de l'infection invasive par Haemophilus influenzae de type B, et le nouveau vaccin pneumococcique heptavalent pourrait faire de même pour les infections à Streptococcus pneumoniae.

@article{openalexw202319948,
    author = "Ostapchuk, Michael et Roberts, Donna M. et Haddy, Richard I.",
    title = "Pneumonie acquise dans la communauté chez les nourrissons et les enfants.",
    year = "2004",
    journal = "PubMed",
    abstract = "La pneumonie acquise dans la communauté est l'une des infections graves les plus courantes chez les enfants, avec une incidence annuelle de 34 à 40 cas pour 1 000 enfants en Europe et en Amérique du Nord. Lors du diagnostic de la pneumonie acquise dans la communauté, les médecins doivent s'appuyer principalement sur l'historique du patient et l'examen physique, complétés par une utilisation judicieuse des radiographies thoraciques et des tests de laboratoire selon les besoins. L'âge de l'enfant est important pour poser le diagnostic. La pneumonie chez les nouveau-nés âgés de moins de trois semaines est le plus souvent causée par une infection contractée de la mère à la naissance. Streptococcus pneumoniae et les virus sont les causes les plus courantes chez les nourrissons âgés de trois semaines à trois mois. Les virus sont la cause la plus fréquente de pneumonie chez les enfants d'âge préscolaire ; Streptococcus pneumoniae est le pathogène bactérien le plus courant. Mycoplasma pneumoniae et Chlamydia pneumoniae sont souvent les agents étiologiques chez les enfants âgés de plus de cinq ans et chez les adolescents. Chez les très jeunes enfants qui semblent toxiques, une hospitalisation et des antibiotiques intraveineux sont nécessaires. Les symptômes chez les patients ambulatoires qui présentent une pneumonie acquise dans la communauté peuvent aider à déterminer le traitement. La connaissance des causes spécifiques à l'âge de la pneumonie bactérienne aidera à guider la thérapie antibiotique. La vaccination infantile a contribué à réduire l'incidence de l'infection invasive par Haemophilus influenzae de type B, et le nouveau vaccin pneumococcique heptavalent pourrait faire de même pour les infections à Streptococcus pneumoniae.",
    openalex = "W202319948",
    references = "nelson2000communityacquired"
}

@article{doi101007s1014000504134,
    author = "Campbell, Samuel et Murray, D. et Hawass, Ammar et Urquhart, David G. et Ackroyd‐Stolarz, Stacy et Maxwell, David",
    title = "Accord entre le diagnostic du médecin urgentiste et les rapports du radiologue chez les patients sortis d'un service des urgences avec une pneumonie communautaire",
    year = "2005",
    journal = "Emergency Radiology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10140-005-0413-4",
    doi = "10.1007/s10140-005-0413-4",
    openalex = "W2069317264",
    references = "crossref1998guidelines"
}

@article{doi101164rccm200405644st,
    title = "Lignes directrices pour la prise en charge des adultes atteints de pneumonie acquise à l'hôpital, associée au ventilateur et aux soins de santé",
    year = "2005",
    journal = "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine",
    url = "https://doi.org/10.1164/rccm.200405-644st",
    doi = "10.1164/rccm.200405-644st",
    openalex = "W4211194064",
    references = "doi101378chest1152462"
}

@article{doi101177000992280504400101,
    author = "Pelton, Stephen I. et Hammerschlag, Margaret R.",
    title = "Overcoming Current Obstacles in the Management of Bacterial Community-Acquired Pneumonia in Ambulatory Children",
    year = "2005",
    journal = "Clinical Pediatrics",
    url = "https://doi.org/10.1177/000992280504400101",
    doi = "10.1177/000992280504400101",
    openalex = "W2142695871",
    references = "nelson2000communityacquired"
}

La guidance par la procalcitonine réduit considérablement l'utilisation d'antibiotiques dans la pneumonie acquise dans la communauté. Ces résultats peuvent avoir des implications cliniques et de santé publique importantes.

@article{doi101164rccm2005121922oc,
    author = "Christ‐Crain, Mirjam et Stolz, Daiana et Bingisser, Roland et Müller, Christian et Miedinger, David et Huber, Peter et Zimmerli, Werner et Harbarth, Stephan et Tamm, Michael et Müller‐Stich, Beat P.",
    title = "Procalcitonin Guidance of Antibiotic Therapy in Community-acquired Pneumonia",
    year = "2006",
    journal = "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine",
    abstract = "La guidance par la procalcitonine réduit considérablement l'utilisation d'antibiotiques dans la pneumonie acquise dans la communauté. Ces résultats peuvent avoir des implications cliniques et de santé publique importantes.",
    url = "https://doi.org/10.1164/rccm.200512-1922oc",
    doi = "10.1164/rccm.200512-1922oc",
    openalex = "W2158000594",
    references = "doi101086380488"
}

@article{chetty2007management,
    author = "Chetty, Krishne et Thomson, Anne H",
    title = "Prise en charge de la pneumonie acquise dans la communauté chez l'enfant",
    year = "2007",
    journal = "Pediatric Drugs",
    url = "https://doi.org/10.2165/00148581-200709060-00007",
    doi = "10.2165/00148581-200709060-00007",
    number = "6",
    openalex = "W2069440405",
    pages = "401-411",
    volume = "9",
    references = "doi1010160007097184901104, doi101016s0140673605718778, doi101056nejm199708143370701, doi101056nejmra011994, doi101086313959, doi101086338460, doi101093oxfordjournalsajea116770, doi1010970000645420000400000006, doi1010970000645420020900000005, doi101542peds1134701"
}

point de départ approprié pour la consultation par les spécialistes. Un chevauchement substantiel existe entre les patients auxquels ces directives s'appliquent et ceux abordés dans les directives récemment publiées pour la pneumonie associée aux soins de santé (PACS). La pneumonie chez les résidents non ambulatoires des maisons de retraite et autres établissements de soins de longue durée reflète épidémiologiquement la pneumonie nosocomiale et devrait être traitée conformément aux directives PACS. Cependant, certains autres patients dont les conditions sont incluses dans la désignation de PACS sont mieux servis par une prise en charge conformément aux directives CAP, en tenant compte des pathogènes spécifiques.

@article{doi101086511159,
    author = "Mandell, Lionel A. et Wunderink, Richard G. et Anzueto, Antonio et Bartlett, John G. et Campbell, G. Douglas et Dean, Nathan C. et Dowell, Scott F. et File, Thomas M. et Musher, Daniel M. et Niederman, Michael S. et Torres, Antoní et Whitney, Cynthia G.",
    title = "Directives de consensus de la Infectious Diseases Society of America/Société américaine de pneumologie sur la prise en charge de la pneumonie acquise dans la communauté chez les adultes",
    year = "2007",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "point de départ approprié pour la consultation par les spécialistes. Un chevauchement substantiel existe entre les patients auxquels ces directives s'appliquent et ceux abordés dans les directives récemment publiées pour la pneumonie associée aux soins de santé (PACS). La pneumonie chez les résidents non ambulatoires des maisons de retraite et autres établissements de soins de longue durée reflète épidémiologiquement la pneumonie nosocomiale et devrait être traitée conformément aux directives PACS. Cependant, certains autres patients dont les conditions sont incluses dans la désignation de PACS sont mieux servis par une prise en charge conformément aux directives CAP, en tenant compte des pathogènes spécifiques.",
    url = "https://doi.org/10.1086/511159",
    doi = "10.1086/511159",
    openalex = "W2133979383",
    references = "bartlett1998communityacquired, doi101001jama282151458, doi101001jama2887862, doi101007s001340042210z, doi101056nejm199701233360402, doi101056nejm199907223410403, doi101056nejm200005043421801, doi101056nejm200103083441001, doi101056nejmoa011300, doi101086313954, doi101086380488, doi101093infdis1193317, doi101093infdis17511, doi101136thorax585377, doi101164rccm200405644st, doi101378chest1152462, flanders2004guidelines"
}

Che les patients hospitalisés, le non-respect des directives d'admission PSI était fréquent. La conformité à l'évaluation du PSI et sa précision de notation étaient faibles. Cela peut être dû à un manque de conscience et à sa complexité relative. D'autres études visant à identifier les obstacles potentiels à la conformité sont nécessaires.

@article{doi101111j14401843200701121x,
    author = "Lee, Richard Wai Wing et Lindstrom, Steven",
    title = "L'expérience d'un hôpital universitaire appliquant l'indice de sévérité de la pneumonie et les directives antibiotiques dans la prise en charge de la pneumonie acquise dans la communauté",
    year = "2007",
    journal = "Respirology",
    abstract = "Che les patients hospitalisés, le non-respect des directives d'admission PSI était fréquent. La conformité à l'évaluation du PSI et sa précision de notation étaient faibles. Cela peut être dû à un manque de conscience et à sa complexité relative. D'autres études visant à identifier les obstacles potentiels à la conformité sont nécessaires.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1440-1843.2007.01121.x",
    doi = "10.1111/j.1440-1843.2007.01121.x",
    openalex = "W1975808987",
    references = "flanders2004guidelines"
}

Che les patients atteints de pneumonie acquise dans la communauté (CAP), les niveaux de BNP sont des prédicteurs puissants et indépendants du décès et de l'échec thérapeutique. Lorsqu'ils sont utilisés en conjonction avec le PSI, les niveaux de BNP améliorent significativement la prédiction du risque par rapport au PSI seul.

@article{doi101111j13652796200801934x,
    author = "Christ‐Crain, Mirjam et Breidthardt, Tobias et Stolz, Daiana et Zobrist, K. et Bingisser, Roland et Miedinger, David et Leuppi, Jörg D. et Tamm, M. et Müeller, Beat et Mueller, Christian",
    title = "Utilisation du peptide natriurétique de type B dans la stratification du risque de pneumonie acquise dans la communauté",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Internal Medicine",
    abstract = "Che les patients atteints de pneumonie acquise dans la communauté (CAP), les niveaux de BNP sont des prédicteurs puissants et indépendants du décès et de l'échec thérapeutique. Lorsqu'ils sont utilisés en conjonction avec le PSI, les niveaux de BNP améliorent significativement la prédiction du risque par rapport au PSI seul.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2796.2008.01934.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2796.2008.01934.x",
    openalex = "W1978824387",
    references = "niederman2001guidelines"
}

Des recommandations fondées sur des preuves pour la prise en charge des patients atteints d'infections intra-abdominales ont été élaborées par un groupe d'experts de la Société de chirurgie des infections et de la Société des maladies infectieuses d'Amérique. Ces recommandations actualisées remplacent celles publiées précédemment en 2002 et 2003. Ces recommandations sont destinées aux patients qui souffrent de ces infections ou qui pourraient en être à risque. De nouvelles informations, basées sur des publications de la période 2003-2008, ont été intégrées à ce document de recommandations. Le groupe a également ajouté des recommandations pour la prise en charge des infections intra-abdominales chez l'enfant, en particulier lorsque cette prise en charge diffère de celle des adultes ; pour l'appendicite chez les patients de tous âges ; et pour la nécrosante entérocolite chez les nouveau-nés.

@article{doi101086649554,
    author = "Solomkin, Joseph S. et Mazuski, John E. et Bradley, John S. et Rodvold, Keith A. et Goldstein, Ellie J. C. et Baron, Ellen Jo et O’Neill, Patrick J. et Chow, Anthony W. et Dellinger, E. Patchen et Eachempati, Soumitra R. et Gorbach, Sherwood L. et Hilfiker, Mary et May, Addison K. et Nathens, Avery B. et Sawyer, Robert G. et Bartlett, John G.",
    title = "Diagnostic et prise en charge des infections intra-abdominales compliquées chez l'adulte et l'enfant : Recommandations de la Société de chirurgie des infections et de la Société des maladies infectieuses d'Amérique",
    year = "2009",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Des recommandations fondées sur des preuves pour la prise en charge des patients atteints d'infections intra-abdominales ont été élaborées par un groupe d'experts de la Société de chirurgie des infections et de la Société des maladies infectieuses d'Amérique. Ces recommandations actualisées remplacent celles publiées précédemment en 2002 et 2003. Ces recommandations sont destinées aux patients qui souffrent de ces infections ou qui pourraient en être à risque. De nouvelles informations, basées sur des publications de la période 2003-2008, ont été intégrées à ce document de recommandations. Le groupe a également ajouté des recommandations pour la prise en charge des infections intra-abdominales chez l'enfant, en particulier lorsque cette prise en charge diffère de celle des adultes ; pour l'appendicite chez les patients de tous âges ; et pour la nécrosante entérocolite chez les nouveau-nés.",
    url = "https://doi.org/10.1086/649554",
    doi = "10.1086/649554",
    openalex = "W2149186506",
    references = "doi101378chest1152462"
}

Un résumé de la prise en charge initiale des patients admis à l'hôpital avec une pneumonie communautaire suspectée (PC) est présenté dans la fig 8. Tables

@article{doi101136thx2009121434,
    author = "Lim, Wei Shen et Baudouin, Simon et George, Robert C. et Hill, Adam T. et Jamieson, C et Jeune, Ivan Le et Macfarlane, J T et Read, Robert C. et Roberts, Holly et Levy, Mark L et Wani, Manzoor A. et Woodhead, Mark",
    title = "BTS guidelines for the management of community acquired pneumonia in adults: update 2009",
    year = "2009",
    journal = "Thorax",
    abstract = "Un résumé de la prise en charge initiale des patients admis à l'hôpital avec une pneumonie communautaire suspectée (PC) est présenté dans la fig 8. Tables",
    url = "https://doi.org/10.1136/thx.2009.121434",
    doi = "10.1136/thx.2009.121434",
    openalex = "W2133440505",
    references = "doi1010160021968184901498, doi101056nejm199907223410403, doi101086313954, doi101086511159"
}

La pneumonie radiographique chez les enfants souffrant de sifflements est rare. Des facteurs historiques et cliniques peuvent être utilisés pour déterminer la nécessité d'une radiographie thoracique chez les enfants souffrant de sifflements. L'utilisation systématique de la radiographie thoracique chez les enfants souffrant de sifflements mais sans fièvre devrait être découragée.

@article{doi101542peds20082062,
    author = "Mathews, Bonnie et Shah, Sonal et Cleveland, Robert et Lee, Edward Y. et Bachur, Richard G. et Neuman, Mark I.",
    title = "Prédicteurs cliniques de la pneumonie chez les enfants souffrant de sifflements",
    year = "2009",
    journal = "PEDIATRICS",
    abstract = "La pneumonie radiographique chez les enfants souffrant de sifflements est rare. Des facteurs historiques et cliniques peuvent être utilisés pour déterminer la nécessité d'une radiographie thoracique chez les enfants souffrant de sifflements. L'utilisation systématique de la radiographie thoracique chez les enfants souffrant de sifflements mais sans fièvre devrait être découragée.",
    url = "https://doi.org/10.1542/peds.2008-2062",
    doi = "10.1542/peds.2008-2062",
    openalex = "W2111488225",
    references = "chetty2007management"
}

Les bactéries causatives les plus courantes étaient des organismes gram-négatifs, qui étaient très sensibles au Méropénème, à l'Imipénème et à l'Amikacine, mais souvent traitables avec une couverture antibiotique plus ciblée, qui dépendait de la bactérie identifiée.

@article{doi101111j14401754201001814x,
    author = "Wang, Hua et Tang, Jun et Xiong, Ying et Li, Xihong et Gonzalez, Fernando F. et Mu, Dezhi",
    title = "Pneumonie communautaire acquise chez le nouveau-né : Pathogènes et traitement",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Paediatrics and Child Health",
    abstract = "Les bactéries causatives les plus courantes étaient des organismes gram-négatifs, qui étaient très sensibles au Méropénème, à l'Imipénème et à l'Amikacine, mais souvent traitables avec une couverture antibiotique plus ciblée, qui dépendait de la bactérie identifiée.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1440-1754.2010.01814.x",
    doi = "10.1111/j.1440-1754.2010.01814.x",
    openalex = "W1948980792",
    references = "chetty2007management"
}

Il est difficile de déterminer l'impact de la pneumonie acquise dans la communauté (PAC) en Europe, car les données précises sont rares. La mortalité attribuable à la PAC varie considérablement entre les pays européens et selon le lieu de prise en charge des patients. Cette revue a analysé le fardeau clinique et économique, l'étiologie et les schémas de résistance de la PAC chez les adultes européens. Tous les articles primaires rapportant des études en Europe publiés de janvier 1990 à décembre 2007 traitant du fardeau clinique et économique de la PAC chez les adultes ont été inclus. Un total de 2606 dossiers ont été utilisés pour identifier les études primaires. L'incidence de la PAC variait selon le pays, l'âge et le sexe, et était plus élevée chez les individus âgés de ≥65 ans et chez les hommes. Streptococcus pneumoniae était l'agent le plus fréquemment isolé. La mortalité variait de <1% à 48% et était associée à un âge avancé, à des comorbidités et à la sévérité de la PAC. Une résistance aux antibiotiques a été observée chez tous les pathogènes associés à la PAC. Il y a eu une augmentation des souches résistantes aux antibiotiques, mais la résistance n'était pas liée à la mortalité. La PAC était associée à des taux élevés d'hospitalisation et de durée de séjour hospitalier. La revue a montré que le fardeau clinique et économique de la PAC en Europe est élevé. La PAC a des effets à long terme considérables sur la qualité de vie, et le pronostic à long terme est plus mauvais chez les patients atteints de pneumonie pneumococcique.

@article{doi101136thx2009129502,
    author = "Welte, Tobias et Torres, Antoni et Nathwani, Dilip",
    title = "Fardeau clinique et économique de la pneumonie acquise dans la communauté chez les adultes en Europe",
    year = "2010",
    journal = "Thorax",
    abstract = "Il est difficile de déterminer l'impact de la pneumonie acquise dans la communauté (PAC) en Europe, car les données précises sont rares. La mortalité attribuable à la PAC varie considérablement entre les pays européens et selon le lieu de prise en charge des patients. Cette revue a analysé le fardeau clinique et économique, l'étiologie et les schémas de résistance de la PAC chez les adultes européens. Tous les articles primaires rapportant des études en Europe publiés de janvier 1990 à décembre 2007 traitant du fardeau clinique et économique de la PAC chez les adultes ont été inclus. Un total de 2606 dossiers ont été utilisés pour identifier les études primaires. L'incidence de la PAC variait selon le pays, l'âge et le sexe, et était plus élevée chez les individus âgés de ≥65 ans et chez les hommes. Streptococcus pneumoniae était l'agent le plus fréquemment isolé. La mortalité variait de <1% à 48% et était associée à un âge avancé, à des comorbidités et à la sévérité de la PAC. Une résistance aux antibiotiques a été observée chez tous les pathogènes associés à la PAC. Il y a eu une augmentation des souches résistantes aux antibiotiques, mais la résistance n'était pas liée à la mortalité. La PAC était associée à des taux élevés d'hospitalisation et de durée de séjour hospitalier. La revue a montré que le fardeau clinique et économique de la PAC en Europe est élevé. La PAC a des effets à long terme considérables sur la qualité de vie, et le pronostic à long terme est plus mauvais chez les patients atteints de pneumonie pneumococcique.",
    url = "https://doi.org/10.1136/thx.2009.129502",
    doi = "10.1136/thx.2009.129502",
    openalex = "W2135688996",
    references = "doi101086380488"
}

Pour déterminer le fardeau de la pneumonie acquise dans la communauté (PAC) affectant les adultes en Amérique du Nord, une revue exhaustive de la littérature a été menée pour examiner l'incidence, la morbidité et la mortalité, l'étiologie, la résistance aux antibiotiques et l'impact économique de la PAC dans cette population. Aux États-Unis, il y a eu environ 4,2 millions de consultations de soins ambulatoires pour la pneumonie en 2006. La pneumonie et la grippe continuent d'être une cause fréquente de décès aux États-Unis (classée huitième) et au Canada (classée septième). En 2005, il y a eu >60 000 décès dus à la pneumonie chez des personnes âgées de >ou=15 ans aux États-Unis seulement. Le taux d'hospitalisation pour toutes les maladies infectieuses est passé de 1525 hospitalisations par 100 000 personnes en 1998 à 1667 par 100 000 personnes en 2005. L'admission dans une unité de soins intensifs était requise chez 10 % à 20 % des patients hospitalisés pour pneumonie. La durée moyenne de séjour pour la pneumonie était de >ou=5 jours et le taux de réhospitalisation à 30 jours était aussi élevé que 20 %. La mortalité était la plus élevée pour les patients PAC hospitalisés ; le taux de mortalité à 30 jours était aussi élevé que 23 %. La mortalité toutes causes confondues pour les patients PAC était aussi élevée que 28 % dans l'année. Streptococcus pneumoniae continue d'être le pathogène le plus fréquemment identifié associé à la PAC, et la résistance pneumococcique aux antimicrobiens peut rendre le traitement plus difficile. Le fardeau économique associé à la PAC reste substantiel à >17 milliards de dollars par an aux États-Unis. Malgré la disponibilité et l'adhésion généralisée aux recommandations de traitement, la PAC continue de présenter un fardeau significatif chez les adultes. De plus, compte tenu du vieillissement de la population en Amérique du Nord, les cliniciens peuvent s'attendre à rencontrer un nombre croissant de patients adultes atteints de PAC. Compte tenu de l'importance du fardeau de la maladie, le bénéfice potentiel de la vaccination pneumococcique chez les adultes est substantiel.

@article{doi103810pgm2010032130,
    author = "File, Thomas M. et Marrie, Thomas J.",
    title = "Fardeau de la pneumonie acquise dans la communauté chez les adultes d'Amérique du Nord",
    year = "2010",
    journal = "Postgraduate Medicine",
    abstract = "Pour déterminer le fardeau de la pneumonie acquise dans la communauté (PAC) affectant les adultes en Amérique du Nord, une revue exhaustive de la littérature a été menée pour examiner l'incidence, la morbidité et la mortalité, l'étiologie, la résistance aux antibiotiques et l'impact économique de la PAC dans cette population. Aux États-Unis, il y a eu environ 4,2 millions de consultations de soins ambulatoires pour la pneumonie en 2006. La pneumonie et la grippe continuent d'être une cause fréquente de décès aux États-Unis (classée huitième) et au Canada (classée septième). En 2005, il y a eu >60 000 décès dus à la pneumonie chez des personnes âgées de >ou=15 ans aux États-Unis seulement. Le taux d'hospitalisation pour toutes les maladies infectieuses est passé de 1525 hospitalisations par 100 000 personnes en 1998 à 1667 par 100 000 personnes en 2005. L'admission dans une unité de soins intensifs était requise chez 10 % à 20 % des patients hospitalisés pour pneumonie. La durée moyenne de séjour pour la pneumonie était de >ou=5 jours et le taux de réhospitalisation à 30 jours était aussi élevé que 20 %. La mortalité était la plus élevée pour les patients PAC hospitalisés ; le taux de mortalité à 30 jours était aussi élevé que 23 %. La mortalité toutes causes confondues pour les patients PAC était aussi élevée que 28 % dans l'année. Streptococcus pneumoniae continue d'être le pathogène le plus fréquemment identifié associé à la PAC, et la résistance pneumococcique aux antimicrobiens peut rendre le traitement plus difficile. Le fardeau économique associé à la PAC reste substantiel à >17 milliards de dollars par an aux États-Unis. Malgré la disponibilité et l'adhésion généralisée aux recommandations de traitement, la PAC continue de présenter un fardeau significatif chez les adultes. De plus, compte tenu du vieillissement de la population en Amérique du Nord, les cliniciens peuvent s'attendre à rencontrer un nombre croissant de patients adultes atteints de PAC. Compte tenu de l'importance du fardeau de la maladie, le bénéfice potentiel de la vaccination pneumococcique chez les adultes est substantiel.",
    url = "https://doi.org/10.3810/pgm.2010.03.2130",
    doi = "10.3810/pgm.2010.03.2130",
    openalex = "W2012617927",
    references = "doi101086313959"
}

@article{crossref2011bts,
    title = "BTS met à jour les recommandations pour la pneumonie acquise dans la communauté chez l'enfant",
    year = "2011",
    journal = "PharmacoEconomics \& Outcomes News",
    url = "https://doi.org/10.2165/00151234-201106410-00005",
    doi = "10.2165/00151234-201106410-00005",
    number = "1",
    openalex = "W4211175334",
    pages = "3-3",
    volume = "641"
}

@article{doi101007s1009601112724,
    author = "Welte, Tobias",
    title = "Facteurs de risque et scores de sévérité chez les patients hospitalisés atteints de pneumonie acquise dans la communauté : prédiction de la sévérité et de la mortalité",
    year = "2011",
    journal = "European Journal of Clinical Microbiology \& Infectious Diseases",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10096-011-1272-4",
    doi = "10.1007/s10096-011-1272-4",
    openalex = "W2102647301",
    references = "crossref1998guidelines, niederman2001guidelines"
}

@article{doi101016jcell201110042,
    author = "Rechavi, Oded et Minevich, Gregory et Hobert, Oliver",
    title = "Héritage transgénérationnel d'une réponse antivirale acquise basée sur de petits ARN chez C. elegans",
    year = "2011",
    journal = "Cell",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cell.2011.10.042",
    doi = "10.1016/j.cell.2011.10.042",
    openalex = "W2001603328"
}

Des lignes directrices fondées sur des preuves pour la prise en charge des nourrissons et des enfants atteints de pneumonie acquise dans la communauté (PAC) ont été élaborées par un groupe d'experts composé de cliniciens et d'investigateurs représentant la pédiatrie communautaire, la santé publique, et les spécialités pédiatriques des soins intensifs, de la médecine d'urgence, de la médecine hospitalière, des maladies infectieuses, de la pneumologie et de la chirurgie. Ces lignes directrices sont destinées aux prestataires de soins primaires et de spécialités secondaires responsables de la prise en charge de nourrissons et d'enfants en bonne santé atteints de PAC, tant en ambulatoire qu'en milieu hospitalier. La prise en charge selon le lieu de soin, le diagnostic, la thérapie antimicrobienne et chirurgicale adjacente, ainsi que la prévention sont abordées. Les domaines nécessitant de futures investigations sont également mis en évidence.

@article{doi101093cidcir531,
    author = "Bradley, John S. et Byington, Carrie L. et Shah, Samir S. et Alverson, Brian et Carter, Edward R. et Harrison, Christopher et Kaplan, Sheldon L. et Mace, Sharon E. et McCracken, George H. et Moore, Matthew R. et Peter, Shawn D. St. et Stockwell, Jana A. et Swanson, Jack",
    title = "Prise en charge de la pneumonie acquise dans la communauté chez les nourrissons et les enfants âgés de plus de 3 mois : lignes directrices de pratique clinique de la Société pédiatrique des maladies infectieuses et de la Société des maladies infectieuses d'Amérique",
    year = "2011",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Des lignes directrices fondées sur des preuves pour la prise en charge des nourrissons et des enfants atteints de pneumonie acquise dans la communauté (PAC) ont été élaborées par un groupe d'experts composé de cliniciens et d'investigateurs représentant la pédiatrie communautaire, la santé publique, et les spécialités pédiatriques des soins intensifs, de la médecine d'urgence, de la médecine hospitalière, des maladies infectieuses, de la pneumologie et de la chirurgie. Ces lignes directrices sont destinées aux prestataires de soins primaires et de spécialités secondaires responsables de la prise en charge de nourrissons et d'enfants en bonne santé atteints de PAC, tant en ambulatoire qu'en milieu hospitalier. La prise en charge selon le lieu de soin, le diagnostic, la thérapie antimicrobienne et chirurgicale adjacente, ainsi que la prévention sont abordées. Les domaines nécessitant de futures investigations sont également mis en évidence.",
    url = "https://doi.org/10.1093/cid/cir531",
    doi = "10.1093/cid/cir531",
    openalex = "W2116581803",
    references = "doi101056nejm199512143332408, doi101056nejmra011994, doi101086511159, doi1010970000645420000400000006, doi1010970000645420020900000005, doi101542peds1134701"
}

The British Thoracic Society first published management guidelines for community acquired pneumonia in children in 2002 and covered available evidence to early 2000. These updated guidelines represent a review of new evidence since then and consensus clinical opinion where evidence was not found. This document incorporates material from the 2002 guidelines and supersedes the previous guideline document.

@article{doi101136thoraxjnl2011200598,
    author = "Harris, Michael J. and Clark, Julia and Coote, Nicole and Fletcher, Penny and Harnden, Anthony and McKean, Michael C and Thomson, Andrew R.",
    title = "British Thoracic Society guidelines for the management of community acquired pneumonia in children: update 2011",
    year = "2011",
    journal = "Thorax",
    abstract = "The British Thoracic Society first published management guidelines for community acquired pneumonia in children in 2002 and covered available evidence to early 2000. These updated guidelines represent a review of new evidence since then and consensus clinical opinion where evidence was not found. This document incorporates material from the 2002 guidelines and supersedes the previous guideline document.",
    url = "https://doi.org/10.1136/thoraxjnl-2011-200598",
    doi = "10.1136/thoraxjnl-2011-200598",
    openalex = "W2147634646",
    references = "doi101086313954, doi1010970000645420000400000006, doi1010970000645420020900000005, doi101542peds1134701"
}

Tifacogin n'a montré aucun bénéfice en termes de mortalité chez les patients atteints de sCAP, malgré des preuves d'activité biologique.

@article{doi101164rccm2010071167oc,
    author = "Wunderink, Richard G. et Laterre, Pierre-François et François, Bruno et Perrotin, D. et Artigas, Antonio et Vidal, Luis Otero et Lobo, Suzana M et Juan, Jorge San et Hwang, Sung Chul et Dugernier, Thierry et LaRosa, Steven P. et Wittebole, Xavier et Dhainaut, Jean-François et Doig, Christopher J. et Mendelson, Meryl H. et Zwingelstein, Christian et Su, Guoqin et Opal, Steven M.",
    title = "Inhibiteur de la voie du facteur tissulaire recombinant dans la pneumonie communautaire sévère : une étude randomisée",
    year = "2011",
    journal = "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine",
    abstract = "Tifacogin n'a montré aucun bénéfice en termes de mortalité chez les patients atteints de sCAP, malgré des preuves d'activité biologique.",
    url = "https://doi.org/10.1164/rccm.201007-1167oc",
    doi = "10.1164/rccm.201007-1167oc",
    openalex = "W2141817221",
    references = "crossref1998guidelines"
}

La thérapie à la méthylprednisolone sur 5 jours avec imipénème s'est révélée efficace chez les enfants atteints de pneumonie communautaire sévère (CAP). Cependant, des essais sur des cohortes plus larges sont nécessaires pour étudier d'autres effets bénéfiques des corticostéroïdes chez les enfants atteints de CAP.

@article{doi101002ppul22574,
    author = "Nagy, Béla et Nagy, Béla et Gáspár, Imre et Papp, Ágnes Bali et Bene, Zsolt et Nagy, Béla et Nagy, Béla et Vokó, Zoltán et Balla, György",
    title = "Efficacité de la méthylprednisolone chez les enfants atteints de pneumonie communautaire sévère",
    year = "2012",
    journal = "Pediatric Pulmonology",
    abstract = "La thérapie à la méthylprednisolone sur 5 jours avec imipénème s'est révélée efficace chez les enfants atteints de pneumonie communautaire sévère (CAP). Cependant, des essais sur des cohortes plus larges sont nécessaires pour étudier d'autres effets bénéfiques des corticostéroïdes chez les enfants atteints de CAP.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ppul.22574",
    doi = "10.1002/ppul.22574",
    openalex = "W1993234669",
    references = "chetty2007management"
}

@article{doi101007s101560120500x,
    author = "Morozumi, Miyuki et Chiba, Naoko et Ubukata, Kimiko et Okada, Takafumi et Sakata, Hiroshi et Matsubara, Keita et Iwata, Satoshi",
    title = "Susceptibilité aux antibiotiques en relation avec le génotype de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae et Mycoplasma pneumoniae responsables de la pneumonie acquise dans la communauté chez l'enfant",
    year = "2012",
    journal = "Journal of Infection and Chemotherapy",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10156-012-0500-x",
    doi = "10.1007/s10156-012-0500-x",
    openalex = "W1965495431",
    references = "chetty2007management"
}

La Partie de travail néerlandaise sur la politique antibiotique (SWAB) et l'Association néerlandaise des pneumologues (NVALT) ont réuni un comité conjoint pour élaborer des lignes directrices fondées sur des preuves concernant le diagnostic et le traitement de la pneumonie acquise dans la communauté (PAC). Les lignes directrices sont destinées aux patients adultes atteints de PAC qui se présentent à l'hôpital et sont traités en ambulatoire, ainsi qu'aux patients hospitalisés jusqu'à 72 heures après l'admission. Les domaines couverts incluent les modèles actuels d'épidémiologie et de résistance aux antibiotiques des agents responsables de la PAC aux Pays-Bas, la possibilité de prédire l'agent responsable de la PAC sur la base des données cliniques au premier examen, les facteurs de risque associés à des pathogènes spécifiques, l'importance de la sévérité de la maladie au moment de la présentation pour le choix du traitement initial, le rôle des tests diagnostiques rapides dans les décisions de traitement, le traitement empirique initial optimal et le traitement lorsqu'un pathogène spécifique a été identifié, le délai dans lequel la première dose d'antibiotiques doit être administrée, la durée optimale du traitement antibiotique et le passage des antibiotiques de la voie intraveineuse à la voie orale. Des recommandations supplémentaires sont faites sur le rôle des investigations radiologiques dans le bilan diagnostique des patients ayant une suspicion clinique de PAC, sur le bénéfice potentiel d'une immunothérapie adjuvante, et sur la politique concernant les patients avec des épanchements parapneumoniques.

@article{openalexw2107996101,
    author = "Wiersinga, W. Joost et Bonten, Marc J. M. et Boersma, Wim et Jonkers, René E. et Aleva, R M et Kullberg, Bart Jan et Schouten, Jeroen et Degener, J. E. et Janknegt, R. et Verheij, Theo et Sachs, A. P. E. et Prins, Jan M.",
    title = "SWAB/NVALT (Partie de travail néerlandaise sur la politique antibiotique et Association néerlandaise des pneumologues) lignes directrices sur la prise en charge de la pneumonie acquise dans la communauté chez les adultes.",
    year = "2012",
    journal = "PubMed",
    abstract = "La Partie de travail néerlandaise sur la politique antibiotique (SWAB) et l'Association néerlandaise des pneumologues (NVALT) ont réuni un comité conjoint pour élaborer des lignes directrices fondées sur des preuves concernant le diagnostic et le traitement de la pneumonie acquise dans la communauté (PAC). Les lignes directrices sont destinées aux patients adultes atteints de PAC qui se présentent à l'hôpital et sont traités en ambulatoire, ainsi qu'aux patients hospitalisés jusqu'à 72 heures après l'admission. Les domaines couverts incluent les modèles actuels d'épidémiologie et de résistance aux antibiotiques des agents responsables de la PAC aux Pays-Bas, la possibilité de prédire l'agent responsable de la PAC sur la base des données cliniques au premier examen, les facteurs de risque associés à des pathogènes spécifiques, l'importance de la sévérité de la maladie au moment de la présentation pour le choix du traitement initial, le rôle des tests diagnostiques rapides dans les décisions de traitement, le traitement empirique initial optimal et le traitement lorsqu'un pathogène spécifique a été identifié, le délai dans lequel la première dose d'antibiotiques doit être administrée, la durée optimale du traitement antibiotique et le passage des antibiotiques de la voie intraveineuse à la voie orale. Des recommandations supplémentaires sont faites sur le rôle des investigations radiologiques dans le bilan diagnostique des patients ayant une suspicion clinique de PAC, sur le bénéfice potentiel d'une immunothérapie adjuvante, et sur la politique concernant les patients avec des épanchements parapneumoniques.",
    openalex = "W2107996101",
    references = "crossref1998guidelines"
}

@article{doi101096fj130101ufm,
    author = "Ptashne, Mark",
    title = "Faddish Stuff : Épigénétique et l'héritage des caractères acquis",
    year = "2013",
    journal = "The FASEB Journal",
    url = "https://doi.org/10.1096/fj.13-0101ufm",
    doi = "10.1096/fj.13-0101ufm",
    openalex = "W1993665072",
    references = "doi101016jcell200607024, doi101016jcell201110042, doi101016jcub200702030, doi101016jtig201106006, doi101038nature08533, doi101126science1134053, doi101126science1186777, doi101126science2414846, openalexw244629935, openalexw614012683"
}

Une variété de facteurs liés au mode de vie et de conditions médicales sous-jacentes sont associés à un risque accru de PAC chez les adultes européens. La compréhension des types d'individus les plus à risque de PAC peut aider à garantir que les interventions visant à réduire le risque d'infection et la charge de la maladie sont ciblées de manière appropriée.

@article{doi101136thoraxjnl2013204282,
    author = "Torres, Antoní et Peetermans, Willy et Viegi, Giovanni et Blasi, Francesco",
    title = "Facteurs de risque de pneumonie acquise dans la communauté chez les adultes en Europe : une revue de la littérature",
    year = "2013",
    journal = "Thorax",
    abstract = "Une variété de facteurs liés au mode de vie et de conditions médicales sous-jacentes sont associés à un risque accru de PAC chez les adultes européens. La compréhension des types d'individus les plus à risque de PAC peut aider à garantir que les interventions visant à réduire le risque d'infection et la charge de la maladie sont ciblées de manière appropriée.",
    url = "https://doi.org/10.1136/thoraxjnl-2013-204282",
    doi = "10.1136/thoraxjnl-2013-204282",
    openalex = "W2122415095",
    references = "doi1010160002934394900604"
}

Nous estimons et décrivons les taux d'incidence, la mortalité et le coût de la PAC (pneumonie acquise dans la communauté), tant en milieu hospitalier qu'en ambulatoire, en République tchèque (CZ), en Slovaquie (SK), en Pologne (PL) et en Hongrie (HU). Une analyse rétrospective a été menée sur des données administratives provenant du ministère de la Santé et des demandes de remboursement d'assurance avec un diagnostic principal de pneumonie en 2009 afin de déterminer les taux d'hospitalisation, les coûts et la mortalité chez les adultes ≥50 ans. Des examens des dossiers patients ont été effectués pour estimer le nombre de cas ambulatoires. Parmi tous les adultes ≥50 ans, l'incidence de la PAC hospitalisée par 100 000 personnes-années était : 456,6 (CZ), 504,6 (SK), 363,9 (PL) et 845,3 (HU). Le taux de mortalité moyen pour tous les adultes ≥50 ans est de 19,1 %, et pour chaque pays : 21,7 % (CZ), 20,9 % (SK), 18,6 % (PL), 17,8 % (HU). L'incidence, la mortalité et la probabilité d'hospitalisation augmentent avec l'âge. Les coûts totaux des soins de santé pour la PAC en EUR étaient de 12 579 543 (CZ) ; 9 160 774 (SK) ; 22 409 085 (PL) ; et 18 298 449 (HU) ; l'hospitalisation représentant plus de 90 % des coûts directs du traitement. Le fardeau de la PAC augmente avec l'âge dans quatre pays de l'Europe centrale et orientale, les hospitalisations entraînant une hausse des coûts de la PAC chez la population âgée. Les taux de mortalité sont généralement plus élevés que ceux rapportés dans les pays de l'UE occidentale.

@article{doi101371journalpone0071375,
    author = "Tichopád, Aleš et Roberts, Craig S. et Gembula, I. et Hájek, Petr et Skoczyńska, Anna et Hryniewicz, Waleria et Jahnz‐Różyk, Karina et Prymula, Roman et Solovič, Ivan et Kolek, Vı́tězslav",
    title = "Fardeau clinique et économique de la pneumonie acquise dans la communauté chez les adultes en République tchèque, Hongrie, Pologne et Slovaquie",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Nous estimons et décrivons les taux d'incidence, la mortalité et le coût de la PAC (pneumonie acquise dans la communauté), tant en milieu hospitalier qu'en ambulatoire, en République tchèque (CZ), en Slovaquie (SK), en Pologne (PL) et en Hongrie (HU). Une analyse rétrospective a été menée sur des données administratives provenant du ministère de la Santé et des demandes de remboursement d'assurance avec un diagnostic principal de pneumonie en 2009 afin de déterminer les taux d'hospitalisation, les coûts et la mortalité chez les adultes ≥50 ans. Des examens des dossiers patients ont été effectués pour estimer le nombre de cas ambulatoires. Parmi tous les adultes ≥50 ans, l'incidence de la PAC hospitalisée par 100 000 personnes-années était : 456,6 (CZ), 504,6 (SK), 363,9 (PL) et 845,3 (HU). Le taux de mortalité moyen pour tous les adultes ≥50 ans est de 19,1 %, et pour chaque pays : 21,7 % (CZ), 20,9 % (SK), 18,6 % (PL), 17,8 % (HU). L'incidence, la mortalité et la probabilité d'hospitalisation augmentent avec l'âge. Les coûts totaux des soins de santé pour la PAC en EUR étaient de 12 579 543 (CZ) ; 9 160 774 (SK) ; 22 409 085 (PL) ; et 18 298 449 (HU) ; l'hospitalisation représentant plus de 90 % des coûts directs du traitement. Le fardeau de la PAC augmente avec l'âge dans quatre pays de l'Europe centrale et orientale, les hospitalisations entraînant une hausse des coûts de la PAC chez la population âgée. Les taux de mortalité sont généralement plus élevés que ceux rapportés dans les pays de l'UE occidentale.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0071375",
    doi = "10.1371/journal.pone.0071375",
    openalex = "W2020787049",
    references = "crossref1998guidelines"
}

RÉSUMÉ Objectifs : Ces recommandations mettent à jour et étendent les indications fondées sur des preuves pour la prise en charge des enfants atteints de gastroentérite aiguë en Europe. Méthodes : Le groupe de développement des recommandations a formulé des questions, identifié des données et formulé des recommandations. Ces dernières ont été classées selon le système Muir Gray et, en parallèle, selon le système Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluations. Résultats : La sévérité de la gastroentérite est liée à l'étiologie, et le rotavirus est l'agent infectieux le plus sévère et est fréquemment associé à la déshydratation. La déshydratation reflète la sévérité et doit être surveillée par des systèmes de score établis. Les examens ne sont généralement pas nécessaires. La réhydratation orale avec une solution hypoosmolaire est le traitement principal et doit commencer dès que possible. L'allaitement maternel ne doit pas être interrompu. L'alimentation régulière doit continuer sans modifications alimentaires, y compris le lait. Les données suggèrent que, dans un contexte hospitalier, chez les nourrissons et les jeunes enfants non allaités, des régimes sans lactose peuvent être envisagés dans la prise en charge de la gastroentérite. Une thérapie active peut réduire la durée et la sévérité de la diarrhée. Les interventions efficaces incluent l'administration de probiotiques spécifiques tels que Lactobacillus GG ou Saccharomyces boulardii, de diosmectite ou de racecadotril. Les médicaments anti-infectieux doivent être administrés dans des cas exceptionnels. L'ondansétron est efficace contre les vomissements, mais son utilisation routinière nécessite une autorisation de sécurité en raison des avertissements concernant les effets cardiaques sévères. L'hospitalisation doit généralement être réservée aux enfants nécessitant une réhydratation entérale/parentérale ; la plupart des cas peuvent être pris en charge dans un cadre ambulatoire. La réhydratation entérale est supérieure à la réhydratation intraveineuse. Les schémas ultrarapides de réhydratation intraveineuse ne sont pas supérieurs aux schémas standards et peuvent être associés à des taux de réadmission plus élevés. Conclusions : La gastroentérite aiguë est mieux prise en charge grâce à quelques interventions médicales simples et bien définies.

@article{doi101097mpg0000000000000375,
    author = "Guarino, Alfredo et Ashkenazi, Shai et Gendrel, D et Vecchio, Andrea Lo et Shamir, Raanan et Szajewska, Hania",
    title = "European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition/European Society for Pediatric Infectious Diseases Evidence‐Based Guidelines for the Management of Acute Gastroenteritis in Children in Europe",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition",
    abstract = "RÉSUMÉ Objectifs : Ces recommandations mettent à jour et étendent les indications fondées sur des preuves pour la prise en charge des enfants atteints de gastroentérite aiguë en Europe. Méthodes : Le groupe de développement des recommandations a formulé des questions, identifié des données et formulé des recommandations. Ces dernières ont été classées selon le système Muir Gray et, en parallèle, selon le système Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluations. Résultats : La sévérité de la gastroentérite est liée à l'étiologie, et le rotavirus est l'agent infectieux le plus sévère et est fréquemment associé à la déshydratation. La déshydratation reflète la sévérité et doit être surveillée par des systèmes de score établis. Les examens ne sont généralement pas nécessaires. La réhydratation orale avec une solution hypoosmolaire est le traitement principal et doit commencer dès que possible. L'allaitement maternel ne doit pas être interrompu. L'alimentation régulière doit continuer sans modifications alimentaires, y compris le lait. Les données suggèrent que, dans un contexte hospitalier, chez les nourrissons et les jeunes enfants non allaités, des régimes sans lactose peuvent être envisagés dans la prise en charge de la gastroentérite. Une thérapie active peut réduire la durée et la sévérité de la diarrhée. Les interventions efficaces incluent l'administration de probiotiques spécifiques tels que Lactobacillus GG ou Saccharomyces boulardii, de diosmectite ou de racecadotril. Les médicaments anti-infectieux doivent être administrés dans des cas exceptionnels. L'ondansétron est efficace contre les vomissements, mais son utilisation routinière nécessite une autorisation de sécurité en raison des avertissements concernant les effets cardiaques sévères. L'hospitalisation doit généralement être réservée aux enfants nécessitant une réhydratation entérale/parentérale ; la plupart des cas peuvent être pris en charge dans un cadre ambulatoire. La réhydratation entérale est supérieure à la réhydratation intraveineuse. Les schémas ultrarapides de réhydratation intraveineuse ne sont pas supérieurs aux schémas standards et peuvent être associés à des taux de réadmission plus élevés. Conclusions : La gastroentérite aiguë est mieux prise en charge grâce à quelques interventions médicales simples et bien définies.",
    url = "https://doi.org/10.1097/mpg.0000000000000375",
    doi = "10.1097/mpg.0000000000000375",
    openalex = "W2137535087",
    references = "doi101086318514"
}

Le fardeau de l'hospitalisation pour les enfants atteints de pneumonie acquise dans la communauté était le plus élevé chez les tout-petits, les virus respiratoires étant les causes de pneumonie les plus fréquemment détectées. (Financé par la Division de la grippe du Centre national pour l'immunisation et les maladies respiratoires.).

@article{doi101056nejmoa1405870,
    author = "Jain, Seema et Williams, Derek J. et Arnold, Sandra R. et Ampofo, Krow et Bramley, Anna M. et Reed, Carrie et Stockmann, Chris et Anderson, Evan J. et Grijalva, Carlos G. et Self, Wesley H. et Zhu, Yuwei et Patel, Anami et Hymas, Weston et Chappell, James D. et Kaufman, Robert A. et Kan, Jason et Dansie, David et Lenny, Noel et Hillyard, David R. et Haynes, Lia M. et Levine, Min Z. et Lindstrom, Stephen et Winchell, Jonas M. et Katz, Jacqueline M. et Erdman, Dean D. et Schneider, Eileen et Hicks, Lauri A. et Wunderink, Richard G. et Edwards, Kathryn M. et Pavia, Andrew T. et McCullers, Jonathan A. et Finelli, Lyn",
    title = "Pneumonie acquise dans la communauté nécessitant une hospitalisation chez les enfants des États-Unis",
    year = "2015",
    journal = "New England Journal of Medicine",
    abstract = "Le fardeau de l'hospitalisation pour les enfants atteints de pneumonie acquise dans la communauté était le plus élevé chez les tout-petits, les virus respiratoires étant les causes de pneumonie les plus fréquemment détectées. (Financé par la Division de la grippe du Centre national pour l'immunisation et les maladies respiratoires.).",
    url = "https://doi.org/10.1056/nejmoa1405870",
    doi = "10.1056/nejmoa1405870",
    openalex = "W4239909494",
    references = "doi101542peds1134701"
}

La fréquence de la pneumonie acquise dans la communauté nécessitant une hospitalisation était la plus élevée chez les adultes les plus âgés. Malgré les tests diagnostiques actuels, aucun pathogène n'a été détecté chez la majorité des patients. Les virus respiratoires ont été détectés plus fréquemment que les bactéries. (Financé par la Division de la grippe du Centre national des vaccinations et des maladies respiratoires.).

@article{doi101056nejmoa1500245,
    author = "Jain, Seema et Self, Wesley H. et Wunderink, Richard G. et Fakhran, Sherene et Balk, R.A. et Bramley, Anna M. et Reed, Carrie et Grijalva, Carlos G. et Anderson, Evan J. et Courtney, D. Mark et Chappell, James D. et Qi, Chao et Hart, Eric et Carroll, Frank E. et Trabue, Christopher et Donnelly, Helen K. et Williams, Derek J. et Zhu, Yuwei et Arnold, Sandra R. et Ampofo, Krow et Waterer, Grant et Levine, Min Z. et Lindstrom, Stephen et Winchell, Jonas M. et Katz, Jacqueline M. et Erdman, Dean D. et Schneider, Eileen et Hicks, Lauri A. et McCullers, Jonathan A. et Pavia, Andrew T. et Edwards, Kathryn M. et Finelli, Lyn",
    title = "Pneumonie acquise dans la communauté nécessitant une hospitalisation chez les adultes des États-Unis",
    year = "2015",
    journal = "New England Journal of Medicine",
    abstract = "La fréquence de la pneumonie acquise dans la communauté nécessitant une hospitalisation était la plus élevée chez les adultes les plus âgés. Malgré les tests diagnostiques actuels, aucun pathogène n'a été détecté chez la majorité des patients. Les virus respiratoires ont été détectés plus fréquemment que les bactéries. (Financé par la Division de la grippe du Centre national des vaccinations et des maladies respiratoires.).",
    url = "https://doi.org/10.1056/nejmoa1500245",
    doi = "10.1056/nejmoa1500245",
    openalex = "W2000714505",
    references = "doi101086511159, doi101542peds1134701"
}

La corticothérapie adjointe est associée à une réduction de la durée de séjour, du temps nécessaire pour atteindre la stabilité clinique et des complications graves chez les patients atteints de pneumonie acquise dans la communauté, mais l'effet sur la mortalité reste incertain.

@article{doi101371journalpone0144032,
    author = "Marti, Christophe et Grosgurin, Olivier et Harbarth, Stephan et Combescure, Christophe et Abbas, Mohamed et Rutschmann, Olivier et Perrier, Arnaud et Garin, Nicolas",
    title = "Corticothérapie adjointe pour la pneumonie acquise dans la communauté : une revue systématique et une méta-analyse",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "La corticothérapie adjointe est associée à une réduction de la durée de séjour, du temps nécessaire pour atteindre la stabilité clinique et des complications graves chez les patients atteints de pneumonie acquise dans la communauté, mais l'effet sur la mortalité reste incertain.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0144032",
    doi = "10.1371/journal.pone.0144032",
    openalex = "W2194171205",
    references = "niederman2001guidelines"
}

@article{doi101038nrg2016106,
    author = "Chen, Qi et Yan, Wei et Duan, Enkui",
    title = "Héritage épigénétique des traits acquis par les ARN spermatiques et les modifications des ARN spermatiques",
    year = "2016",
    journal = "Nature Reviews Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrg.2016.106",
    doi = "10.1038/nrg.2016.106",
    openalex = "W2528415436",
    references = "doi101016jcell201406020, doi101146annurevge25120191000245"
}

Il est important de réaliser que les lignes directrices ne peuvent pas toujours tenir compte des variations individuelles entre les patients. Elles ne sont pas destinées à remplacer le jugement du médecin concernant des patients particuliers ou des situations cliniques spéciales. L'IDSA considère que l'adhésion à ces lignes directrices est volontaire, la décision ultime concernant leur application étant prise par le médecin au vu des circonstances individuelles de chaque patient. Ces lignes directrices sont destinées à être utilisées par les professionnels de la santé qui prennent soin de patients à risque de pneumonie acquise à l'hôpital (PAH) et de pneumonie associée au ventilateur (PAV), y compris les spécialistes des maladies infectieuses, des maladies pulmonaires, des soins intensifs, et des chirurgiens, les anesthésistes, les hospitalistes, ainsi que tous les cliniciens et prestataires de soins de santé prenant soin de patients hospitalisés atteints de pneumonie nosocomiale. Les recommandations du groupe de travail concernant le diagnostic et le traitement de la PAH et de la PAV sont basées sur des preuves issues de revues systématiques de la littérature spécifiques au sujet.

@article{doi101093cidciw353,
    author = "Kalil, André C. et Metersky, Mark L. et Klompas, Michael et Muscedere, John et Sweeney, Daniel A. et Palmer, Lucy B. et Napolitano, Lena M. et O’Grady, Naomi P. et Bartlett, John G. et Carratalà, Jordi et Solh, Ali A. El et Ewig, Santiago et Fey, Paul D. et File, Thomas M. et Restrepo, Marcos I. et Roberts, Jason A. et Waterer, Grant et Cruse, Peggy et Knight, Shandra L. et Brożek, Jan",
    title = "Prise en charge des adultes atteints de pneumonie acquise à l'hôpital et de pneumonie associée au ventilateur : Lignes directrices de pratique clinique de 2016 de la Société des maladies infectieuses d'Amérique et de la Société américaine de thoracologie",
    year = "2016",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Il est important de réaliser que les lignes directrices ne peuvent pas toujours tenir compte des variations individuelles entre les patients. Elles ne sont pas destinées à remplacer le jugement du médecin concernant des patients particuliers ou des situations cliniques spéciales. L'IDSA considère que l'adhésion à ces lignes directrices est volontaire, la décision ultime concernant leur application étant prise par le médecin au vu des circonstances individuelles de chaque patient. Ces lignes directrices sont destinées à être utilisées par les professionnels de la santé qui prennent soin de patients à risque de pneumonie acquise à l'hôpital (PAH) et de pneumonie associée au ventilateur (PAV), y compris les spécialistes des maladies infectieuses, des maladies pulmonaires, des soins intensifs, et des chirurgiens, les anesthésistes, les hospitalistes, ainsi que tous les cliniciens et prestataires de soins de santé prenant soin de patients hospitalisés atteints de pneumonie nosocomiale. Les recommandations du groupe de travail concernant le diagnostic et le traitement de la PAH et de la PAV sont basées sur des preuves issues de revues systématiques de la littérature spécifiques au sujet.",
    url = "https://doi.org/10.1093/cid/ciw353",
    doi = "10.1093/cid/ciw353",
    openalex = "W2473016454",
    references = "doi101378chest12863854"
}

Le biologiste autrichien Paul Kammerer (1880-1926) serait aujourd'hui largement oublié si Arthur Koestler n'avait pas publié « The case of the Midwife toad », dans lequel il dépeint Kammerer comme une victime de la bataille de paradigme entre néodarwinistes et lamarckistes. Kammerer reste toujours à l'ordre du jour scientifique, avec au moins 10 publications depuis 2005. La question reste en suspens : Kammerer a-t-il fabriqué ou non ses résultats scientifiques ? Dans cet article, nous fournissons les preuves que Kammerer a systématiquement falsifié les résultats expérimentaux. Nous montrons (1) que la conception de ses expériences n'aurait jamais pu produire les résultats qu'il a affirmés, (2) que les hypothèses qu'il a faites sur la biologie du développement des espèces qu'il a étudiées sont infirmées par des recherches récentes, et (3) que les spécimens qu'il a présentés comme preuve du succès de ses expériences provenaient de la nature.

@article{doi1011631875986608504005,
    author = "van Alphen, J.J.M. et Arntzen, Jan W.",
    title = "Paul Kammerer et l'hérédité des caractères acquis",
    year = "2016",
    journal = "Contributions to Zoology",
    abstract = "Le biologiste autrichien Paul Kammerer (1880-1926) serait aujourd'hui largement oublié si Arthur Koestler n'avait pas publié « The case of the Midwife toad », dans lequel il dépeint Kammerer comme une victime de la bataille de paradigme entre néodarwinistes et lamarckistes. Kammerer reste toujours à l'ordre du jour scientifique, avec au moins 10 publications depuis 2005. La question reste en suspens : Kammerer a-t-il fabriqué ou non ses résultats scientifiques ? Dans cet article, nous fournissons les preuves que Kammerer a systématiquement falsifié les résultats expérimentaux. Nous montrons (1) que la conception de ses expériences n'aurait jamais pu produire les résultats qu'il a affirmés, (2) que les hypothèses qu'il a faites sur la biologie du développement des espèces qu'il a étudiées sont infirmées par des recherches récentes, et (3) que les spécimens qu'il a présentés comme preuve du succès de ses expériences provenaient de la nature.",
    url = "https://doi.org/10.1163/18759866-08504005",
    doi = "10.1163/18759866-08504005",
    openalex = "W2927588606",
    references = "doi102105ajph156549a"
}

Les résultats de cette méta-analyse suggèrent que la thérapie par corticostéroïdes adjoints est sûre et bénéfique pour la pneumonie communautaire sévère. De plus, la thérapie par corticostéroïdes prolongée est plus efficace. Ces résultats devraient être confirmés par des études suffisamment puissantes dans le futur.

@article{doi101371journalpone0165942,
    author = "Bi, Jirui et Yang, Jin et Wang, Ying et Yao, Cijiang et Jing, Mei et Liu, Ying et Cao, Jiyu et Lu, Youjin",
    title = "Efficacité et sécurité de la thérapie par corticostéroïdes adjoints pour la pneumonie communautaire sévère chez l'adulte : une revue systématique et une méta-analyse actualisées",
    year = "2016",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les résultats de cette méta-analyse suggèrent que la thérapie par corticostéroïdes adjoints est sûre et bénéfique pour la pneumonie communautaire sévère. De plus, la thérapie par corticostéroïdes prolongée est plus efficace. Ces résultats devraient être confirmés par des études suffisamment puissantes dans le futur.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0165942",
    doi = "10.1371/journal.pone.0165942",
    openalex = "W2555418995",
    references = "crossref1998guidelines"
}

Dans la présente étude, 50 écouvillons nasopharyngés provenant d'enfants atteints de pneumonie communautaire (PC) mais négatifs pour 18 virus respiratoires courants, mesurés par le Luminex xTAG Respiratory Viral Panel Assay, ont été soumis à des analyses métagénomiques multiplexes utilisant une plateforme de séquençage de nouvelle génération. L'analyse taxonomique a montré que tous les reads de séquence pouvaient être attribués à une espèce spécifique. En moyenne, 95,13 % ont été attribués au règne des Bactéries, tandis que seuls 0,72 % étaient potentiellement d'origine virale. Cette capture instantanée du virome des voies respiratoires a révélé que la plupart des reads viraux étaient liés aux voies respiratoires, classés en quatre familles de virus connues : Paramyxoviridae, Herpesviridae, Anelloviridae et Polyomaviridae. Importamment, nous avons détecté une nouvelle souche de virus parainfluenza humain 3 (HPIV 3) avec une insertion de 32 pb dans le gène de l'hémagglutinine-neuraminidase (HN) qui a produit un résultat négatif dans le test Luminex, soulignant la force de l'analyse métagénomique du virome pour identifier non seulement de nouveaux virus, mais aussi des virus susceptibles d'être manqués par les tests cliniques ordinaires. Ainsi, l'analyse métagénomique du virome pourrait devenir une méthode de diagnostic clinique viable.

@article{doi101002jmv24895,
    author = "Xu, Lili et Zhu, Yun et Ren, Xiang et Xu, Baoping et Liu, Chunyan et Xie, Zhengde et Shen, Kunling",
    title = "Caractérisation du microbiome viral nasopharyngé chez des enfants atteints de pneumonie communautaire mais négatifs pour le test Luminex xTAG respiratory viral panel assay",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Medical Virology",
    abstract = "Dans la présente étude, 50 écouvillons nasopharyngés provenant d'enfants atteints de pneumonie communautaire (PC) mais négatifs pour 18 virus respiratoires courants, mesurés par le Luminex xTAG Respiratory Viral Panel Assay, ont été soumis à des analyses métagénomiques multiplexes utilisant une plateforme de séquençage de nouvelle génération. L'analyse taxonomique a montré que tous les reads de séquence pouvaient être attribués à une espèce spécifique. En moyenne, 95,13 % ont été attribués au règne des Bactéries, tandis que seuls 0,72 % étaient potentiellement d'origine virale. Cette capture instantanée du virome des voies respiratoires a révélé que la plupart des reads viraux étaient liés aux voies respiratoires, classés en quatre familles de virus connues : Paramyxoviridae, Herpesviridae, Anelloviridae et Polyomaviridae. Importamment, nous avons détecté une nouvelle souche de virus parainfluenza humain 3 (HPIV 3) avec une insertion de 32 pb dans le gène de l'hémagglutinine-neuraminidase (HN) qui a produit un résultat négatif dans le test Luminex, soulignant la force de l'analyse métagénomique du virome pour identifier non seulement de nouveaux virus, mais aussi des virus susceptibles d'être manqués par les tests cliniques ordinaires. Ainsi, l'analyse métagénomique du virome pourrait devenir une méthode de diagnostic clinique viable.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmv.24895",
    doi = "10.1002/jmv.24895",
    openalex = "W2734170542",
    references = "nelson2000communityacquired"
}

La pneumonie communautaire de l'enfance (PCE) est une maladie fréquente ; cependant, les études complètes sur les hospitalisations pour PCE chez les enfants en Chine, basées sur une collecte de données prospective et multicentrique, sont limitées. L'objectif de cette enquête était de déterminer les agents pathogènes respiratoires responsables de la PCE chez les enfants hospitalisés. De janvier à décembre 2015, des écouvillons oropharyngés et des sérum sanguin ont été prélevés chez des enfants hospitalisés présentant des symptômes de PCE, âgés de 6 mois à 14 ans, dans 10 hôpitaux à travers la Chine. Nous avons utilisé la fluorescence immunologique pour détecter les anticorps contre huit virus respiratoires et l'agglutination passive pour détecter les IgM spécifiques contre Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae). Sur 1500 enfants présentant une PCE, 691 (46,1 %) ont testé positif pour au moins un pathogène (virus ou M. pneumoniae). M. pneumoniae (32,4 %) a été détecté le plus fréquemment, suivi du virus respiratoire syncytial (11,5 %), de l'adénovirus (5,0 %), du virus de la grippe A (4,1 %), du virus de la grippe B (3,4 %), des virus parainfluenza de types 2 et 3 (3,1 %), du virus parainfluenza de type 1 (2,9 %) et du virus métapneumovirus humain (0,3 %). Des coinfections ont été identifiées chez 128 (18,5 %) des 691 cas. Ces données offrent une meilleure compréhension de l'étiologie virale et de M. pneumoniae dans la PCE chez les enfants de 6 mois à 14 ans en Chine. Plus d'études sur les investigations étiologiques qui pourraient davantage aider à la prise en charge de la pneumonie sont nécessaires. Avec une immunisation efficace contre les infections à RSV, ADV et M. pneumoniae, plus de la moitié des cas de pneumonie dans cette étude auraient pu être évités.

@article{doi101002jmv24963,
    author = "Hao, Ou-Mei et Wang, Xuefeng et Liu, Jian-ping et Shen, kunling et Ma, Rong et Cui, Zhenze et Deng, Li et Yan, Huimin et Wang, Lining et Liu, Zhaolan et LI, Xin-min et Xu, Hua et Jiang, Zhiyan et Li, Yanning et Yan, Huang et Zhang, Baoqing et Feng, Xiaochun et HE, Chun-hui et Jiang, Yonghong et Xue, Zhao et Wei, Wei et Wang, Zi",
    title = "Etiology of community‐acquired pneumonia in 1500 hospitalized children",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Medical Virology",
    abstract = "La pneumonie communautaire de l'enfance (PCE) est une maladie fréquente ; cependant, les études complètes sur les hospitalisations pour PCE chez les enfants en Chine, basées sur une collecte de données prospective et multicentrique, sont limitées. L'objectif de cette enquête était de déterminer les agents pathogènes respiratoires responsables de la PCE chez les enfants hospitalisés. De janvier à décembre 2015, des écouvillons oropharyngés et des sérum sanguin ont été prélevés chez des enfants hospitalisés présentant des symptômes de PCE, âgés de 6 mois à 14 ans, dans 10 hôpitaux à travers la Chine. Nous avons utilisé la fluorescence immunologique pour détecter les anticorps contre huit virus respiratoires et l'agglutination passive pour détecter les IgM spécifiques contre Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae). Sur 1500 enfants présentant une PCE, 691 (46,1 %) ont testé positif pour au moins un pathogène (virus ou M. pneumoniae). M. pneumoniae (32,4 %) a été détecté le plus fréquemment, suivi du virus respiratoire syncytial (11,5 %), de l'adénovirus (5,0 %), du virus de la grippe A (4,1 %), du virus de la grippe B (3,4 %), des virus parainfluenza de types 2 et 3 (3,1 %), du virus parainfluenza de type 1 (2,9 %) et du virus métapneumovirus humain (0,3 %). Des coinfections ont été identifiées chez 128 (18,5 %) des 691 cas. Ces données offrent une meilleure compréhension de l'étiologie virale et de M. pneumoniae dans la PCE chez les enfants de 6 mois à 14 ans en Chine. Plus d'études sur les investigations étiologiques qui pourraient davantage aider à la prise en charge de la pneumonie sont nécessaires. Avec une immunisation efficace contre les infections à RSV, ADV et M. pneumoniae, plus de la moitié des cas de pneumonie dans cette étude auraient pu être évités.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmv.24963",
    doi = "10.1002/jmv.24963",
    openalex = "W2763446670",
    references = "chetty2007management"
}

Ces recommandations sont destinées aux professionnels de la santé qui prennent en charge des enfants et des adultes souffrant de diarrhée infectieuse suspectée ou confirmée. Elles ne sont pas destinées à remplacer le jugement du médecin concernant des patients spécifiques ou des situations cliniques ou de santé publique. Ce document ne fournit pas de recommandations détaillées sur les aspects de prévention et de contrôle des infections liés à la diarrhée infectieuse.

@article{doi101093cidcix669,
    author = "Shane, Andi L. et Mody, Rajal K. et Crump, John A. et Tarr, Phillip I. et Steiner, Theodore S. et Kotloff, Karen L. et Langley, Joanne M. et Wanke, Christine et Warren, Cirle A. et Cheng, Allen et Cantey, J. Robert et Pickering, Larry K.",
    title = "2017 Infectious Diseases Society of America Clinical Practice Guidelines for the Diagnosis and Management of Infectious Diarrhea",
    year = "2017",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Ces recommandations sont destinées aux professionnels de la santé qui prennent en charge des enfants et des adultes souffrant de diarrhée infectieuse suspectée ou confirmée. Elles ne sont pas destinées à remplacer le jugement du médecin concernant des patients spécifiques ou des situations cliniques ou de santé publique. Ce document ne fournit pas de recommandations détaillées sur les aspects de prévention et de contrôle des infections liés à la diarrhée infectieuse.",
    url = "https://doi.org/10.1093/cid/cix669",
    doi = "10.1093/cid/cix669",
    openalex = "W4254002263",
    references = "doi101086318514"
}

Ces recommandations sont destinées aux professionnels de la santé qui prennent en charge des enfants et des adultes souffrant de diarrhée infectieuse suspectée ou confirmée. Elles ne sont pas destinées à remplacer le jugement du médecin concernant des patients spécifiques ou des situations cliniques ou de santé publique. Ce document ne fournit pas de recommandations détaillées sur les aspects de prévention et de contrôle des infections liés à la diarrhée infectieuse.

@article{doi101093cidcix959,
    author = "Shane, Andi L. et Mody, Rajal K. et Crump, John A. et Tarr, Phillip I. et Steiner, Theodore S. et Kotloff, Karen L. et Langley, Joanne M. et Wanke, Christine et Warren, Cirle A. et Cheng, Allen et Cantey, J. Robert et Pickering, Larry K.",
    title = "2017 Infectious Diseases Society of America Clinical Practice Guidelines for the Diagnosis and Management of Infectious Diarrhea",
    year = "2017",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Ces recommandations sont destinées aux professionnels de la santé qui prennent en charge des enfants et des adultes souffrant de diarrhée infectieuse suspectée ou confirmée. Elles ne sont pas destinées à remplacer le jugement du médecin concernant des patients spécifiques ou des situations cliniques ou de santé publique. Ce document ne fournit pas de recommandations détaillées sur les aspects de prévention et de contrôle des infections liés à la diarrhée infectieuse.",
    url = "https://doi.org/10.1093/cid/cix959",
    doi = "10.1093/cid/cix959",
    openalex = "W2766854211",
    references = "doi101086318514"
}

Les dernières recommandations européennes et les rapports des groupes de travail sur la pneumonie acquise à l'hôpital (PAH) et la pneumonie associée au ventilateur (PAV) ont été publiés il y a presque 10 ans. Depuis lors, d'autres essais cliniques randomisés sur la PAH et la PAV ont été menés et de nouvelles informations sont devenues disponibles. Les études sur l'épidémiologie, le diagnostic, le traitement empirique, la réponse au traitement, les nouveaux antibiotiques ou les nouvelles formes d'administration d'antibiotiques et la prévention des maladies ont modifié les anciens paradigmes. De plus, des différences importantes entre les approches en Europe et aux États-Unis sont apparues. La Société européenne de pneumologie a lancé un projet pour élaborer de nouvelles recommandations internationales pour la PAH et la PAV. D'autres sociétés européennes, y compris la Société européenne de médecine intensive et la Société européenne de microbiologie clinique et des maladies infectieuses, ont été invitées à participer et ont nommé leurs représentants. L'Association thoracique latino-américaine a également été invitée. Un total de 15 experts et deux méthodologues ont composé le groupe. Trois experts des États-Unis ont également été invités (Michael S. Niederman, Marin Kollef et Richard Wunderink). En appliquant la méthodologie GRADE (Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation), le groupe a sélectionné sept questions PICO (population-intervention-comparaison-résultat) qui ont généré une série de recommandations pour le diagnostic, le traitement et la prévention de la PAH/PAV.

@article{doi10118313993003005822017,
    author = "Torres, Antoní et Niederman, Michael S. et Chastre, Jean et Ewig, Santiago et Fernandez-Vandellos, Patricia et Hanberger, Håkan et Kollef, Marin H. et Bassi, Gianluigi Li et Luna, Carlos M. et Martín‐Loeches, Ignacio et Paiva, José Artur et Read, Robert C. et Rigau, David et Timsit, Jean‐François et Welte, Tobias et Wunderink, Richard G.",
    title = "International ERS/ESICM/ESCMID/ALAT guidelines for the management of hospital-acquired pneumonia and ventilator-associated pneumonia",
    year = "2017",
    journal = "European Respiratory Journal",
    abstract = "Les dernières recommandations européennes et les rapports des groupes de travail sur la pneumonie acquise à l'hôpital (PAH) et la pneumonie associée au ventilateur (PAV) ont été publiés il y a presque 10 ans. Depuis lors, d'autres essais cliniques randomisés sur la PAH et la PAV ont été menés et de nouvelles informations sont devenues disponibles. Les études sur l'épidémiologie, le diagnostic, le traitement empirique, la réponse au traitement, les nouveaux antibiotiques ou les nouvelles formes d'administration d'antibiotiques et la prévention des maladies ont modifié les anciens paradigmes. De plus, des différences importantes entre les approches en Europe et aux États-Unis sont apparues. La Société européenne de pneumologie a lancé un projet pour élaborer de nouvelles recommandations internationales pour la PAH et la PAV. D'autres sociétés européennes, y compris la Société européenne de médecine intensive et la Société européenne de microbiologie clinique et des maladies infectieuses, ont été invitées à participer et ont nommé leurs représentants. L'Association thoracique latino-américaine a également été invitée. Un total de 15 experts et deux méthodologues ont composé le groupe. Trois experts des États-Unis ont également été invités (Michael S. Niederman, Marin Kollef et Richard Wunderink). En appliquant la méthodologie GRADE (Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation), le groupe a sélectionné sept questions PICO (population-intervention-comparaison-résultat) qui ont généré une série de recommandations pour le diagnostic, le traitement et la prévention de la PAH/PAV.",
    url = "https://doi.org/10.1183/13993003.00582-2017",
    doi = "10.1183/13993003.00582-2017",
    openalex = "W2752537900",
    references = "doi101378chest1152462, doi101378chest12863854"
}

Contexte : Ce document fournit des lignes directrices cliniques fondées sur des preuves concernant la prise en charge des patients adultes atteints de pneumonie acquise dans la communauté. Méthodes : Un groupe multidisciplinaire a mené des revues systématiques pragmatiques de la recherche pertinente et appliqué la méthodologie Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluation pour les recommandations cliniques. Résultats : Le groupe a abordé 16 domaines spécifiques pour les recommandations couvrant les questions de tests diagnostiques, de détermination du lieu de prise en charge, de sélection de la thérapie antibiotique empirique initiale et des décisions de prise en charge ultérieures. Bien que certaines recommandations restent inchangées par rapport à la ligne directrice de 2007, la disponibilité des résultats de nouveaux essais thérapeutiques et d'enquêtes épidémiologiques a conduit à des recommandations révisées pour les stratégies de traitement empirique et des décisions de prise en charge supplémentaires. Conclusions : Le groupe a formulé et fourni la justification des recommandations concernant des stratégies diagnostiques et thérapeutiques sélectionnées pour les patients adultes atteints de pneumonie acquise dans la communauté.

@article{doi101164rccm2019081581st,
    author = "Metlay, Joshua P. et Waterer, Grant et Long, Ann C. et Anzueto, Antonio et Brożek, Jan et Crothers, Kristina et Cooley, Laura A. et Dean, Nathan C. et Fine, Michael J. et Flanders, Scott A. et Griffin, Marie R. et Metersky, Mark L. et Musher, Daniel M. et Restrepo, Marcos I. et Whitney, Cynthia G.",
    title = "Diagnostic et traitement de la pneumonie acquise dans la communauté chez les adultes. Une ligne directrice clinique officielle de la Société américaine de thoracologie et de la Société des maladies infectieuses d'Amérique",
    year = "2019",
    journal = "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine",
    abstract = "Contexte : Ce document fournit des lignes directrices cliniques fondées sur des preuves concernant la prise en charge des patients adultes atteints de pneumonie acquise dans la communauté. Méthodes : Un groupe multidisciplinaire a mené des revues systématiques pragmatiques de la recherche pertinente et appliqué la méthodologie Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluation pour les recommandations cliniques. Résultats : Le groupe a abordé 16 domaines spécifiques pour les recommandations couvrant les questions de tests diagnostiques, de détermination du lieu de prise en charge, de sélection de la thérapie antibiotique empirique initiale et des décisions de prise en charge ultérieures. Bien que certaines recommandations restent inchangées par rapport à la ligne directrice de 2007, la disponibilité des résultats de nouveaux essais thérapeutiques et d'enquêtes épidémiologiques a conduit à des recommandations révisées pour les stratégies de traitement empirique et des décisions de prise en charge supplémentaires. Conclusions : Le groupe a formulé et fourni la justification des recommandations concernant des stratégies diagnostiques et thérapeutiques sélectionnées pour les patients adultes atteints de pneumonie acquise dans la communauté.",
    url = "https://doi.org/10.1164/rccm.201908-1581st",
    doi = "10.1164/rccm.201908-1581st",
    openalex = "W2977322360",
    references = "doi101086511159, doi101378chest12863854"
}

@article{doi101016jprrv202201006,
    author = "Chee, Elyssa et Huang, Kathryn et Haggie, Stuart et Britton, Philip N",
    title = "Revue systématique des lignes directrices de pratique clinique sur la prise en charge de la pneumonie acquise dans la communauté chez l'enfant",
    year = "2022",
    journal = "Paediatric Respiratory Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.prrv.2022.01.006",
    doi = "10.1016/j.prrv.2022.01.006",
    openalex = "W4210459317",
    references = "chetty2007management"
}

La pneumonie est un problème majeur de santé publique car elle augmente la mortalité et la morbidité chez les personnes de tous âges (2,56 millions de décès dans le monde chaque année) et engendre des coûts médicaux et financiers élevés. Les deux types de pneumonie sont la pneumonie acquise dans la communauté (PAC) et la pneumonie acquise à l'hôpital (PAH). La prévalence de la résistance aux multiples médicaments chez les bactéries à Gram négatif complique le traitement et a un effet négatif sur les résultats des patients. La résistance aux antimicrobiens a également augmenté avec le passage du temps. L'objectif de l'étude actuelle était de décrire la pneumonie microbienne en se concentrant sur l'étiologie, la pathogénicité, l'épidémiologie, les voies de résistance, les mises à jour du diagnostic et les questions vaccinales des pathogènes afin de résoudre le problème avant qu'il n'ait de graves conséquences. Lors du choix d'un médicament antibiotique, les cliniciens font face à un défi important en raison de l'émergence de nouvelles maladies, de l'augmentation des bactéries à résistance multiple aux médicaments et de germes difficiles à guérir. Il est démontré que l'efficacité du premier traitement antimicrobien est un problème critique pour la mortalité dans la pneumonie ; il est impératif de gérer et d'orienter efficacement un traitement antibiotique adéquat. Cela nécessite la connaissance de l'implication des nombreux pathogènes dans l'étiologie de la pneumonie. De plus, tant que les données microbiologiques ne sont pas connues et qu'une dé-escalade rapide ne peut être effectuée, une thérapie antibiotique à large spectre peut parfois être administrée. Cette revue fournit un aperçu de l'épidémiologie, des tendances de résistance, de l'étiologie microbiologique et du diagnostic microbien de la pneumonie.

@article{doi1054393pjhsv3i05229,
    author = "Adil, Muhammad Naveed et Royaidar, Jawad et Yassa, Ramy Rafaat Wadie et GonzagaLeong-on, Ma. Socorro et Iqbal, Faisal et Hussain, A. et Ali, Qamreen et Rasheed, Arsalan",
    title = "Épidémiologie et motifs de résistance dans la pneumonie microbienne : une revue",
    year = "2022",
    journal = "Pakistan Journal of Health Sciences",
    abstract = "La pneumonie est un problème majeur de santé publique car elle augmente la mortalité et la morbidité chez les personnes de tous âges (2,56 millions de décès dans le monde chaque année) et engendre des coûts médicaux et financiers élevés. Les deux types de pneumonie sont la pneumonie acquise dans la communauté (PAC) et la pneumonie acquise à l'hôpital (PAH). La prévalence de la résistance aux multiples médicaments chez les bactéries à Gram négatif complique le traitement et a un effet négatif sur les résultats des patients. La résistance aux antimicrobiens a également augmenté avec le passage du temps. L'objectif de l'étude actuelle était de décrire la pneumonie microbienne en se concentrant sur l'étiologie, la pathogénicité, l'épidémiologie, les voies de résistance, les mises à jour du diagnostic et les questions vaccinales des pathogènes afin de résoudre le problème avant qu'il n'ait de graves conséquences. Lors du choix d'un médicament antibiotique, les cliniciens font face à un défi important en raison de l'émergence de nouvelles maladies, de l'augmentation des bactéries à résistance multiple aux médicaments et de germes difficiles à guérir. Il est démontré que l'efficacité du premier traitement antimicrobien est un problème critique pour la mortalité dans la pneumonie ; il est impératif de gérer et d'orienter efficacement un traitement antibiotique adéquat. Cela nécessite la connaissance de l'implication des nombreux pathogènes dans l'étiologie de la pneumonie. De plus, tant que les données microbiologiques ne sont pas connues et qu'une dé-escalade rapide ne peut être effectuée, une thérapie antibiotique à large spectre peut parfois être administrée. Cette revue fournit un aperçu de l'épidémiologie, des tendances de résistance, de l'étiologie microbiologique et du diagnostic microbien de la pneumonie.",
    url = "https://doi.org/10.54393/pjhs.v3i05.229",
    doi = "10.54393/pjhs.v3i05.229",
    openalex = "W4308300430",
    references = "chetty2007management"
}