Acraniates

@article{bone1958the1,
    author = "Bone, Q",
    title = "Le système nerveux central chez les larves acranies",
    year = "1958",
    journal = "Quarterly Journal of Microscopical Science, v. 100, p. 509-527",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bone, Q., 1958, Le système nerveux central chez les larves acranies : Quarterly Journal of Microscopical Science, v. 100, p. 509-527.}"
}

Ce papier décrit une partie de l'organisation de la moelle épinière de la larve des Acrania, traitant principalement de ces faisceaux et groupes cellulaires qui sont probablement concernés par le contrôle du motif de nage. Ces observations servent de base pour comparer l'organisation de la moelle de la larve avec celle de l'adulte, et avec celle connue pour les larves des Agnatha et des vertébrés supérieurs. D'autres observations concernent l'organisation du système nerveux périphérique, qui diffère à certains égards de celui de l'adulte. La première section traite de l'organisation des faisceaux de fibres dans la moelle et des corps cellulaires qui donnent naissance à ces fibres. La forme et les connexions des cellules géantes sont ensuite décrites ; il est montré que ces cellules sont équivalentes aux cellules sensorielles Rohon-Beard des embryons de vertébrés. Elles envoient des processus périphériques à travers les nerfs racinaires dorsaux, mais elles diffèrent des neurones sensoriels des vertébrés par leur champ dendritique considérablement élargi et l'axone longitudinal dans la moelle. Troisièmement, l'innervation de la musculature des branchies est décrite. Un nerf asymétrique ventro-latéral est trouvé, formé par la jonction de fibres provenant des nerfs racinaires dorsaux antérieurs droits. Enfin, l'organisation du système entier est discutée en relation avec les systèmes trouvés dans les stades larvaires d'autres chordés primitifs.

@article{bone1959the,
    author = "Bone, Quentin",
    title = "The Central Nervous System in Larval Acraniates",
    year = "1959",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "Ce papier décrit une partie de l'organisation de la moelle épinière de la larve des Acrania, traitant principalement de ces faisceaux et groupes cellulaires qui sont probablement concernés par le contrôle du motif de nage. Ces observations servent de base pour comparer l'organisation de la moelle de la larve avec celle de l'adulte, et avec celle connue pour les larves des Agnatha et des vertébrés supérieurs. D'autres observations concernent l'organisation du système nerveux périphérique, qui diffère à certains égards de celui de l'adulte. La première section traite de l'organisation des faisceaux de fibres dans la moelle et des corps cellulaires qui donnent naissance à ces fibres. La forme et les connexions des cellules géantes sont ensuite décrites ; il est montré que ces cellules sont équivalentes aux cellules sensorielles Rohon-Beard des embryons de vertébrés. Elles envoient des processus périphériques à travers les nerfs racinaires dorsaux, mais elles diffèrent des neurones sensoriels des vertébrés par leur champ dendritique considérablement élargi et l'axone longitudinal dans la moelle. Troisièmement, l'innervation de la musculature des branchies est décrite. Un nerf asymétrique ventro-latéral est trouvé, formé par la jonction de fibres provenant des nerfs racinaires dorsaux antérieurs droits. Enfin, l'organisation du système entier est discutée en relation avec les systèmes trouvés dans les stades larvaires d'autres chordés primitifs.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s3-100.52.509",
    doi = "10.1242/jcs.s3-100.52.509",
    number = "52",
    openalex = "W2219906851",
    pages = "509-527",
    volume = "S3-100",
    references = "doi101002cne900240205, doi101021ed033p3572, doi1023071535762"
}

RÉSUMÉ Ce papier décrit une partie de l'organisation de la moelle épinière de la larve des Acrania, traitant principalement de ces faisceaux et groupes cellulaires qui sont probablement concernés par le contrôle du modèle de nage. Ces observations servent de base pour la comparaison de l'organisation de la moelle de la larve avec celle de l'adulte, et avec celle connue pour les larves des Agnatha et des vertébrés supérieurs. D'autres observations concernent l'organisation du système nerveux périphérique, qui diffère à certains égards de celui de l'adulte. La première section traite de l'organisation des faisceaux de fibres dans la moelle, et des corps cellulaires qui donnent naissance à ces fibres. La forme et les connexions des cellules géantes sont ensuite décrites ; il est montré que ces cellules sont équivalentes aux cellules sensorielles Rohon-Beard des embryons de vertébrés. Elles envoient des processus périphériques à travers les nerfs racinaires dorsaux, mais elles diffèrent des neurones sensoriels des vertébrés par leur champ dendritique considérablement agrandi et l'axone longitudinal dans la moelle. Troisièmement, l'innervation de la musculature branchiale est décrite. Un nerf asymétrique ventro-latéral est trouvé, formé par la jonction de fibres provenant des nerfs racinaires dorsaux antérieurs droits. Enfin, l'organisation du système entier est discutée en relation avec les systèmes trouvés dans les stades larvaires d'autres chordés primitifs.

@article{doi101242jcss310052509,
    author = "Bone, Q.",
    title = "The Central Nervous System in Larval Acraniates",
    year = "1959",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "RÉSUMÉ Ce papier décrit une partie de l'organisation de la moelle épinière de la larve des Acrania, traitant principalement de ces faisceaux et groupes cellulaires qui sont probablement concernés par le contrôle du modèle de nage. Ces observations servent de base pour la comparaison de l'organisation de la moelle de la larve avec celle de l'adulte, et avec celle connue pour les larves des Agnatha et des vertébrés supérieurs. D'autres observations concernent l'organisation du système nerveux périphérique, qui diffère à certains égards de celui de l'adulte. La première section traite de l'organisation des faisceaux de fibres dans la moelle, et des corps cellulaires qui donnent naissance à ces fibres. La forme et les connexions des cellules géantes sont ensuite décrites ; il est montré que ces cellules sont équivalentes aux cellules sensorielles Rohon-Beard des embryons de vertébrés. Elles envoient des processus périphériques à travers les nerfs racinaires dorsaux, mais elles diffèrent des neurones sensoriels des vertébrés par leur champ dendritique considérablement agrandi et l'axone longitudinal dans la moelle. Troisièmement, l'innervation de la musculature branchiale est décrite. Un nerf asymétrique ventro-latéral est trouvé, formé par la jonction de fibres provenant des nerfs racinaires dorsaux antérieurs droits. Enfin, l'organisation du système entier est discutée en relation avec les systèmes trouvés dans les stades larvaires d'autres chordés primitifs.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s3-100.52.509",
    doi = "10.1242/jcs.s3-100.52.509",
    openalex = "W2219906851",
    references = "doi101002cne900240205, doi101021ed033p3572, doi1023071535762"
}

@incollection{parker1962subphylum,
    author = "Parker, T. Jeffery et Haswell, William A.",
    title = "Sous-phylum Acrania (Céphalochordés)",
    year = "1962",
    booktitle = "Manuel de zoologie Vertébrés",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-349-00198-9\_4",
    doi = "10.1007/978-1-349-00198-9\_4",
    openalex = "W2408873747",
    pages = "47-68"
}

@incollection{wickstead1975chordata,
    author = "Wickstead, John H.",
    title = "CHORDATA: ACRANIA (CEPHALOCHORDATA)",
    year = "1975",
    booktitle = "Reproduction of Marine Invertebrates",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
    doi = "10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
    openalex = "W2897933019",
    pages = "283-319",
    references = "doi101002jmor1050540103, doi101016b9780122825019500065, doi101017s0025315400000102, doi101038150474a0, doi1010381901061d0, doi101093aibsbulletin6323c, doi101111j109636421910tb00516x, doi101242jcss262246243, doi101242jcss27228551, openalexw2973821230, openalexw301193904, openalexw574596740"
}

@incollection{wickstead1975chordata2,
    author = "Wickstead, J. H",
    editor = "Giese, A. C. et Pearse, J. S.",
    title = "Chordata: Acrania (Céphalochordés)",
    year = "1975",
    booktitle = "Reproduction des invertébrés marins II, Entoproctes et Coelomates inférieurs",
    publisher = "New York, Academic Press, p. 283-319",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wickstead, J. H., 1975, Chordata: Acrania (Céphalochordés), in Giese, A. C., et Pearse, J. S., éd., Reproduction des invertébrés marins II, Entoproctes et Coelomates : New York, Academic Press, p. 283-319.}"
}

Une méthode de fécondation artificielle des œufs d'amphioxus est décrite, et les enveloppes de l'œuf sont étudiées pour la première fois par microscopie électronique à transmission. Les grands ovocytes ovaires et les œufs non fécondés libérés (d'un diamètre d'environ 140 µm) sont entourés d'une couche vitelline grossièrement granuleuse d'environ 1 µm d'épaisseur et d'une couche gélatineuse de quelques micromètres. Le cortex de l'œuf est rempli d'une monocouche de granules corticaux, chacun ayant un diamètre moyen d'environ 3,5 µm. Environ 20 à 30 secondes après l'insémination, une réaction corticale se produit presque simultanément sur toute la surface de l'œuf. Les granules corticaux subissent une exocytose, et une partie de leur contenu forme apparemment une couche dense de 30 nm d'épaisseur contre l'intérieur de la couche vitelline : les deux couches ensemble constituent l'enveloppe de fécondation, qui commence à s'élever depuis la surface de l'œuf. À 80 secondes après l'insémination, la couche gélatineuse a disparu, et sous l'enveloppe de fécondation, la majeure partie du matériel des granules corticaux éjectés s'est organisée en une couche hyaline à consistance finement fibrogranulaire. À 20 minutes après l'insémination, l'espace périvitellin entre l'enveloppe de fécondation et la surface de l'œuf a atteint sa largeur maximale d'environ 150 µm, et à la fois la couche hyaline et le composant vitellin de l'enveloppe de fécondation sont considérablement amincis et restent ainsi jusqu'à l'éclosion environ 9 heures après l'insémination. Les enveloppes d'œuf sont comparées parmi les principaux groupes de deutérostomiens, et les résultats suggèrent que le chordé ancestral aurait pu être un appendiculaire non spécialisé.

@article{doi1023071541578,
    author = "Holland, Nicholas D. et Holland, Linda Z.",
    title = "Étude de la réaction corticale et de la formation des enveloppes de l'œuf chez un amphioxus (= Amphioxus), Branchiostoma floridae (Phylum Chordata : Sous-phylum Cephalochordata = Acrania)",
    year = "1989",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Une méthode de fécondation artificielle des œufs d'amphioxus est décrite, et les enveloppes de l'œuf sont étudiées pour la première fois par microscopie électronique à transmission. Les grands ovocytes ovaires et les œufs non fécondés libérés (d'un diamètre d'environ 140 µm) sont entourés d'une couche vitelline grossièrement granuleuse d'environ 1 µm d'épaisseur et d'une couche gélatineuse de quelques micromètres. Le cortex de l'œuf est rempli d'une monocouche de granules corticaux, chacun ayant un diamètre moyen d'environ 3,5 µm. Environ 20 à 30 secondes après l'insémination, une réaction corticale se produit presque simultanément sur toute la surface de l'œuf. Les granules corticaux subissent une exocytose, et une partie de leur contenu forme apparemment une couche dense de 30 nm d'épaisseur contre l'intérieur de la couche vitelline : les deux couches ensemble constituent l'enveloppe de fécondation, qui commence à s'élever depuis la surface de l'œuf. À 80 secondes après l'insémination, la couche gélatineuse a disparu, et sous l'enveloppe de fécondation, la majeure partie du matériel des granules corticaux éjectés s'est organisée en une couche hyaline à consistance finement fibrogranulaire. À 20 minutes après l'insémination, l'espace périvitellin entre l'enveloppe de fécondation et la surface de l'œuf a atteint sa largeur maximale d'environ 150 µm, et à la fois la couche hyaline et le composant vitellin de l'enveloppe de fécondation sont considérablement amincis et restent ainsi jusqu'à l'éclosion environ 9 heures après l'insémination. Les enveloppes d'œuf sont comparées parmi les principaux groupes de deutérostomiens, et les résultats suggèrent que le chordé ancestral aurait pu être un appendiculaire non spécialisé.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1541578",
    doi = "10.2307/1541578",
    openalex = "W2095689929",
    references = "doi101002jmor1050540103, doi10100797814615681485, doi101083jcb1072731, doi101111j146363951981tb00618x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101242jcss27228551, doi1023071443999, doi105962bhltitle55924, openalexw564391913, openalexw654005152"
}

Les cellules germinales et non germinales du testicule mature d'un amphioxus sont décrites par microscopie électronique à transmission. Le péritoine viscéral du testicule est composé de cellules myoépithéliales, et la couche hémale consiste en des régions de sinus étroits et de vaisseaux sanguins nettement plus épais remplis de plasma sanguin et délimités par des lamines basales. Au sein de l'épithélium germinatif et du lumen testiculaire, les cellules non germinales, qui ne sont pas abondantes, contiennent des lysosomes et des mitochondries à crêtes tubulaires nettement visibles, indiquant qu'elles peuvent être impliquées dans la synthèse des stéroïdes. Dans le testicule mature, les cellules non germinales ne semblent pas être organisées en une barrière sang-testicule. Tous les types de cellules spermatogéniques peuvent être flagellés et sont regroupés en petits groupes par des ponts intercellulaires. Pendant la différenciation des spermatides, le complexe de Golgi est associé à la formation de la vésicule acrosomale près du pôle postérieur de la cellule. Une caractéristique remarquable est l'origine double du matériel sous-acrosomal : un composant provient de l'extrémité postérieure de la spermatide, et l'autre de l'extrémité antérieure. Par la suite, les deux composants fusionnent en un seul après que la vésicule acrosomale ait migré à sa position antérieure définitive dans le spermatozoïde mature.

@article{holland1989the,
    author = "Holland, Nicholas D. et Holland, Linda Z.",
    title = "La structure fine du testicule d'un amphioxus (=Branchiostoma floridae, Phylum Chordata: Sous-phylum Cephalochordata= Acrania)",
    year = "1989",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Les cellules germinales et non germinales du testicule mature d'un amphioxus sont décrites par microscopie électronique à transmission. Le péritoine viscéral du testicule est composé de cellules myoépithéliales, et la couche hémale consiste en des régions de sinus étroits et de vaisseaux sanguins nettement plus épais remplis de plasma sanguin et délimités par des lamines basales. Au sein de l'épithélium germinatif et du lumen testiculaire, les cellules non germinales, qui ne sont pas abondantes, contiennent des lysosomes et des mitochondries à crêtes tubulaires nettement visibles, indiquant qu'elles peuvent être impliquées dans la synthèse des stéroïdes. Dans le testicule mature, les cellules non germinales ne semblent pas être organisées en une barrière sang-testicule. Tous les types de cellules spermatogéniques peuvent être flagellés et sont regroupés en petits groupes par des ponts intercellulaires. Pendant la différenciation des spermatides, le complexe de Golgi est associé à la formation de la vésicule acrosomale près du pôle postérieur de la cellule. Une caractéristique remarquable est l'origine double du matériel sous-acrosomal : un composant provient de l'extrémité postérieure de la spermatide, et l'autre de l'extrémité antérieure. Par la suite, les deux composants fusionnent en un seul après que la vésicule acrosomale ait migré à sa position antérieure définitive dans le spermatozoïde mature.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    number = "4",
    openalex = "W2071969053",
    pages = "211-219",
    volume = "70",
    references = "doi101007bf00310102, doi1010160378432078900155, doi101016b9780122825026500121, doi101111j146363951979tb00594x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101111j146364091979tb00640x, openalexw1506527793, openalexw605514449, openalexw654005152, wickstead1975chordata"
}

Résumé L'extrémité antérieure du cordon nerveux dorsal de l'amphioxus est décrite à la stade de 3-4 fentes branchiales sur la base de la microscopie électronique en transmission sérielle et de la reconstruction tridimensionnelle, avec une attention particulière aux structures qui sont des repots potentiels pour comparer l'amphioxus avec d'autres chordés. Le cordon nerveux larvaire est divisible, à environ le niveau du premier somite, en une courte région antérieure, la vésicule cérébrale (c.v.), et une région postérieure étendue qui est censée inclure des homologues du métencéphale vertébré et de la moelle épinière. La c.v., à son tour, a une partie antérieure avec un canal neural tubulaire et une partie postérieure avec un canal neural en forme de serrure similaire à celui trouvé dans le reste du cordon. La jonction entre ces deux parties de la c.v. est marquée par un amas de cellules infundibulaires. La c.v. antérieure, dont les cellules ont des cils qui pointent vers l'avant, comprend (i) une structure que nous appelons l'œil frontal, consistant en une tache pigmentée et des rangées transversales de récepteurs et de cellules nerveuses supposés, et (ii) plusieurs petits commissures ventrales reliant les principaux tractus nerveux qui courent ventrolatéralement de chaque côté du cordon nerveux. La c.v. postérieure, en revanche, contient des cellules dont les cils pointent vers l'arrière, et comprend (i) les débuts de la plaque ventrale, qui continue vers l'arrière à travers le reste du cordon nerveux, (ii) le corps lamellaire dorsal, composé de cellules dont les cils s'étendent en lamelles aplaties, et (iii) une grande commissure ventrale qui incorpore des fibres provenant de cellules du corps lamellaire. Là où des homologues probables des structures de la c.v. peuvent être identifiés dans le cerveau vertébré, ils sont trouvés dans le diencéphale, ce qui suggère que la c.v. et le diencéphale vertébré sont, dans une certaine mesure, homologues.

@article{doi101098rstb19940059,
    author = "Lacalli, Thurston C. et Holland, Nicholas D. et West, J. E.",
    title = "Landmarks in the anterior central nervous system of amphioxus larvae",
    year = "1994",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Résumé L'extrémité antérieure du cordon nerveux dorsal de l'amphioxus est décrite à la stade de 3-4 fentes branchiales sur la base de la microscopie électronique en transmission sérielle et de la reconstruction tridimensionnelle, avec une attention particulière aux structures qui sont des repots potentiels pour comparer l'amphioxus avec d'autres chordés. Le cordon nerveux larvaire est divisible, à environ le niveau du premier somite, en une courte région antérieure, la vésicule cérébrale (c.v.), et une région postérieure étendue qui est censée inclure des homologues du métencéphale vertébré et de la moelle épinière. La c.v., à son tour, a une partie antérieure avec un canal neural tubulaire et une partie postérieure avec un canal neural en forme de serrure similaire à celui trouvé dans le reste du cordon. La jonction entre ces deux parties de la c.v. est marquée par un amas de cellules infundibulaires. La c.v. antérieure, dont les cellules ont des cils qui pointent vers l'avant, comprend (i) une structure que nous appelons l'œil frontal, consistant en une tache pigmentée et des rangées transversales de récepteurs et de cellules nerveuses supposés, et (ii) plusieurs petits commissures ventrales reliant les principaux tractus nerveux qui courent ventrolatéralement de chaque côté du cordon nerveux. La c.v. postérieure, en revanche, contient des cellules dont les cils pointent vers l'arrière, et comprend (i) les débuts de la plaque ventrale, qui continue vers l'arrière à travers le reste du cordon nerveux, (ii) le corps lamellaire dorsal, composé de cellules dont les cils s'étendent en lamelles aplaties, et (iii) une grande commissure ventrale qui incorpore des fibres provenant de cellules du corps lamellaire. Là où des homologues probables des structures de la c.v. peuvent être identifiés dans le cerveau vertébré, ils sont trouvés dans le diencéphale, ce qui suggère que la c.v. et le diencéphale vertébré sont, dans une certaine mesure, homologues.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1994.0059",
    doi = "10.1098/rstb.1994.0059",
    openalex = "W2034206853",
    references = "bone1959the, doi101002cne901150105, doi101007bf00348527, doi101007bf02028391, doi101016s0022532062800070, doi101111j1440169x198600569x, doi101111j146363951987tb00892x, doi101111j1469185x1989tb00471x, doi101152jn19814651018, doi101242dev1081121, doi101242dev1163653, doi101242jcss310052509, doi101523jneurosci1202004671992, doi101523jneurosci1301002851993, doi1023071541578, doi1023071541854, ruiz1991the"
}

@misc{crossref2005cephalochordata,
    title = "Cephalochordata (Chordata)",
    year = "2005",
    booktitle = "Van Nostrand's Scientific Encyclopedia",
    url = "https://doi.org/10.1002/0471743984.vse1596",
    doi = "10.1002/0471743984.vse1596",
    openalex = "W4245623911"
}

La question de savoir si le bilatérien ancestral possédait un système nerveux central (SNC) ou un système nerveux ectodermique diffus a fait l'objet de vifs débats. De nombreuses preuves soutiennent la théorie selon laquelle un SNC n'a évolué qu'une seule fois. Cependant, une vision alternative propose que le SNC des chordés a évolué à partir du réseau nerveux ectodermique d'un deutérostome ancestral semblable à un hémichordé, impliquant une évolution indépendante du SNC chez les chordés et les protostomes. Pour spécifier les divisions morphologiques le long de l'axe antéro/postérieur, cet ancêtre a utilisé des réseaux de gènes homologues à ceux qui patternnent trois centres organisateurs dans le cerveau des vertébrés : la crête neurale antérieure, la zona limitans intrathalamica et l'organisateur isthmique, et l'évolution ultérieure du cerveau des vertébrés a impliqué l'élaboration de ces centres de signalisation ancestraux ; cependant, tous ou une partie de ces centres de signalisation ont été perdus du SNC des chordés invertébrés. La présente revue analyse les preuves pour et contre ces théories. La majorité des preuves indique qu'un SNC n'a évolué qu'une seule fois - chez le bilatérien ancestral. Importamment, chez les protostomes et les deutérostomes, le SNC représente une portion d'un ectoderme généralement neurogène qui est internalisé et reçoit et intègre les entrées des cellules sensorielles dans le reste de l'ectoderme. Les motifs d'expression des gènes impliqués dans le patternnement médio/latéral (dorso/ventral) du SNC sont similaires chez les protostomes et les chordés ; cependant, ces gènes ne sont pas exprimés de manière similaire dans l'ectoderme en dehors du SNC. Ainsi, leur expression est un critère meilleur pour les homologues du SNC que l'expression des gènes de patternnement antéro/postérieur, dont beaucoup (par exemple, les gènes Hox) sont exprimés de manière similaire à la fois dans le SNC et dans le reste de l'ectoderme chez de nombreux bilatériens. Les preuves laissent les hémichordés dans une position ambiguë - soit la centralisation du SNC a été perdue dans une certaine mesure à la base des hémichordés, ou même plus tôt, à la base des hémichordés + échinodermes, soit l'un des deux cordons nerveux hémichordés est homologue au SNC des protostomes et des chordés. Dans tous les cas, la présence d'une partie de la machinerie génétique pour la crête neurale antérieure, la zona limitans intrathalamica et l'organisateur isthmique chez les chordés invertébrés, ainsi que la morphologie similaire, indique que ces organisateurs étaient présents, au moins en partie, à la base des chordés et ont probablement été élaborés dans la lignée des vertébrés.

@article{doi10118620419139427,
    author = "Holland, Linda Z. and Carvalho, João E. and Escrivá, Héctor and Laudet, Vincent and Schubert, Michael and Shimeld, Sebastian M. and Yu, Jr‐Kai",
    title = "Évolution des systèmes nerveux centraux bilatériens : une origine unique ?",
    year = "2013",
    journal = "EvoDevo",
    abstract = "La question de savoir si le bilatérien ancestral possédait un système nerveux central (SNC) ou un système nerveux ectodermique diffus a fait l'objet de vifs débats. De nombreuses preuves soutiennent la théorie selon laquelle un SNC n'a évolué qu'une seule fois. Cependant, une vision alternative propose que le SNC des chordés a évolué à partir du réseau nerveux ectodermique d'un deutérostome ancestral semblable à un hémichordé, impliquant une évolution indépendante du SNC chez les chordés et les protostomes. Pour spécifier les divisions morphologiques le long de l'axe antéro/postérieur, cet ancêtre a utilisé des réseaux de gènes homologues à ceux qui patternnent trois centres organisateurs dans le cerveau des vertébrés : la crête neurale antérieure, la zona limitans intrathalamica et l'organisateur isthmique, et l'évolution ultérieure du cerveau des vertébrés a impliqué l'élaboration de ces centres de signalisation ancestraux ; cependant, tous ou une partie de ces centres de signalisation ont été perdus du SNC des chordés invertébrés. La présente revue analyse les preuves pour et contre ces théories. La majorité des preuves indique qu'un SNC n'a évolué qu'une seule fois - chez le bilatérien ancestral. Importamment, chez les protostomes et les deutérostomes, le SNC représente une portion d'un ectoderme généralement neurogène qui est internalisé et reçoit et intègre les entrées des cellules sensorielles dans le reste de l'ectoderme. Les motifs d'expression des gènes impliqués dans le patternnement médio/latéral (dorso/ventral) du SNC sont similaires chez les protostomes et les chordés ; cependant, ces gènes ne sont pas exprimés de manière similaire dans l'ectoderme en dehors du SNC. Ainsi, leur expression est un critère meilleur pour les homologues du SNC que l'expression des gènes de patternnement antéro/postérieur, dont beaucoup (par exemple, les gènes Hox) sont exprimés de manière similaire à la fois dans le SNC et dans le reste de l'ectoderme chez de nombreux bilatériens. Les preuves laissent les hémichordés dans une position ambiguë - soit la centralisation du SNC a été perdue dans une certaine mesure à la base des hémichordés, ou même plus tôt, à la base des hémichordés + échinodermes, soit l'un des deux cordons nerveux hémichordés est homologue au SNC des protostomes et des chordés. Dans tous les cas, la présence d'une partie de la machinerie génétique pour la crête neurale antérieure, la zona limitans intrathalamica et l'organisateur isthmique chez les chordés invertébrés, ainsi que la morphologie similaire, indique que ces organisateurs étaient présents, au moins en partie, à la base des chordés et ont probablement été élaborés dans la lignée des vertébrés.",
    url = "https://doi.org/10.1186/2041-9139-4-27",
    doi = "10.1186/2041-9139-4-27",
    openalex = "W2131278302",
    references = "doi101002jmor10533, doi101002jmor10868, doi101007s004270050225, doi101016jcub200905063, doi101016jgde200506004, doi101016jydbio201005016, doi101111j146363951995tb00986x, doi101111j146979981978tb03931x, doi101242dev066712, doi101242dev12661295, openalexw600124373"
}

Ce chapitre fournit un aperçu et une mise à jour de la revue de 2005 sur l'organisation du SNC chez l'amphioxus (lancelet) par Wicht et Lacalli (Can. J. Zool. 83: 122–150). Bien qu'intéressant en soi, l'amphioxus occupe une place particulière dans les études comparatives en tant que meilleur modèle disponible pour les chordés ancestraux, ayant remplacé les tunicés dans ce rôle, et il existe un corpus croissant de données sur les mécanismes moléculaires qui agissent pour structurer le SNC afin de le comparer avec des taxons apparentés. Nos connaissances sur la circuiterie, les types cellulaires et les transmetteurs chez l'amphioxus sont les plus avancées pour la stade larvaire, où des cartes EM et neurochimiques du SNC antérieur sont disponibles. En revanche, de grandes lacunes subsistent dans notre compréhension du SNC adulte, même en ce qui concerne les fonctions de base que diverses parties du système et ses types cellulaires constitutifs accomplissent. Le cordon nerveux antérieur est spécialisé et ressemble à un cerveau, tant sur le plan des signatures moléculaires que de la circuiterie. L'amphioxus possède une variété de types de cellules réceptrices, incluant quatre types de photorécepteurs et de nombreuses cellules réceptrices périphériques, ainsi qu'un système étendu de plexus périphériques dont les fonctions sont mal comprises. Une structure sécrétrice antérieure, la fosse préorale, a été considérée par le passé comme un possible homologue de l'hypophyse antérieure, mais cela reste problématique, non pas seulement parce que l'amphioxus est maintenant connu pour manquer tous les hormones produites par l'hypophyse vertébrenne sauf une.

@incollection{lacalli2015acrania,
    author = "Lacalli, Thurston and Stach, Thomas",
    title = "Acrania (Cephalochordata)",
    year = "2015",
    booktitle = "Structure and Evolution of Invertebrate Nervous Systems",
    abstract = "This chapter provides an overview and update of the 2005 review of CNS organization in the lancelet (amphioxus) by Wicht and Lacalli (Can. J. Zool. 83: 122–150). While interesting in its own right, amphioxus has a special place in comparative studies as the best available model for ancestral chordates, having replaced tunicates in this role, and there is an increasing body of data on the molecular mechanisms that act to pattern the CNS for comparison with related taxa. Our knowledge of circuitry, cell types, and transmitters in amphioxus is best for the larval stage, where EM and neurochemical maps of the anterior CNS are available. In contrast, there are still large gaps in our understanding of the adult CNS, even in terms of the basic functions that various parts of the system and its constituent cell types perform. The anterior nerve cord is specialized and brain-like, both in terms of molecular signatures and circuitry. Amphioxus has an assortment of receptor cell types, including four kinds of photoreceptors and numerous peripheral receptor cells, and an extensive system of peripheral plexuses whose functions are poorly understood. An anterior secretory structure, the preoral pit, has in the past been considered a possible homologue of the anterior pituitary, but this remains problematic, not least because amphioxus is now known to lack all but one of the hormones produced by the vertebrate pituitary.",
    url = "https://doi.org/10.1093/acprof:oso/9780199682201.003.0054",
    doi = "10.1093/acprof:oso/9780199682201.003.0054",
    openalex = "W4250754312",
    pages = "719-728",
    references = "doi101038nature13414, doi101073pnas1207580109, doi101086277109, doi101093gbeevq076, doi101139z04163, doi101146annurevneuro31060407125536, doi101159000079744, doi10118620419139427, doi101242dev066720, doi102108zsj231168"
}

@incollection{paululat2023acrania,
    author = "Paululat, Achim and Purschke, Günter",
    title = "Acrania (Cephalochordata) Lanzettfischchen",
    year = "2023",
    booktitle = "Metazoa - Morphologie und Evolution der vielzelligen Tiere",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-66184-0\_10",
    doi = "10.1007/978-3-662-66184-0\_10",
    openalex = "W4376478969",
    pages = "179-188"
}

@incollection{holland2025phylum,
    author = "Holland, Nicholas D. et Holland, Linda Z.",
    title = "Phylum Chordata : Cephalochordata",
    year = "2025",
    booktitle = "Atlas des larves d'invertébrés marins",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-08-102871-1.00004-x",
    doi = "10.1016/b978-0-08-102871-1.00004-x",
    openalex = "W4410970159",
    pages = "793-806",
    references = "doi101006dbio20010460, doi101016jcub200804078, doi101038078267a0, doi101093plankt5115, doi101242dev12292911, doi101242dev125142701, doi101371journalpone0075461, doi103354meps130071, doi103389fcell2021668006"
}

@incollection{paululat2025acrania,
    author = "Paululat, Achim et Purschke, Günter",
    title = "Acrania (Cephalochordata, Amphioxus)",
    year = "2025",
    booktitle = "Metazoa – Morphologie et évolution des animaux",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-69904-1\_10",
    doi = "10.1007/978-3-662-69904-1\_10",
    openalex = "W4412557476",
    pages = "183-193"
}