Coloration adaptative

Remerciements Liste des illustrations Figures Plaques Préface de l'édition anniversaire par Paul Ekman Préface de la troisième édition par Paul Ekman Préface de la deuxième édition par Francis Darwin Introduction à la troisième édition par Paul Ekman L'expression des émotions chez l'homme et les animaux Introduction à la première édition 1. Principes généraux de l'expression 2. Principes généraux de l'expression -- suite 3. Principes généraux de l'expression -- suite 4. Moyens d'expression chez les animaux 5. Expressions spéciales chez les animaux 6. Expressions spéciales de l'homme : la souffrance et les larmes 7. Tristesse, anxiété, chagrin, abattement, désespoir 8. Joie, bonne humeur, amour, sentiments tendres, dévotion 9. Réflexion - Méditation - Mauvais caractère - Humeur - Détermination 10. Haine et colère 11. Mépris - Dégoût - Culpabilité - Orgueil, etc. - Impuissance - Patience - Affirmation et négation 12. Surprise - Étonnement - Peur - Horreur 13. Auto-attention - Honte - Timidité - Modestie : Rougissement 14. Remarques finales et résumé Épilogue, par Paul Ekman APPENDICE I : Notice nécrologique de Charles Darwin, par T. H. Huxley APPENDICE II : Modifications du texte, par Paul Ekman APPENDICE III : Photographie et L'expression des émotions, par Phillip Prodger APPENDICE IV : Note sur l'orientation des plaques, par Phillip Prodger et Paul Ekman APPENDICE V : Concordance des illustrations, par Phillip Prodger APPENDICE VI : Liste des mots-clés de l'index de la première édition NOTES NOTES AUX COMMENTAIRES INDEX

@book{doi10103710001000,
    author = "Darwin, Charles",
    title = "L'expression des émotions chez l'homme et les animaux.",
    year = "1872",
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    abstract = "Remerciements Liste des illustrations Figures Plaques Préface de l'édition anniversaire par Paul Ekman Préface de la troisième édition par Paul Ekman Préface de la deuxième édition par Francis Darwin Introduction à la troisième édition par Paul Ekman L'expression des émotions chez l'homme et les animaux Introduction à la première édition 1. Principes généraux de l'expression 2. Principes généraux de l'expression -- suite 3. Principes généraux de l'expression -- suite 4. Moyens d'expression chez les animaux 5. Expressions spéciales chez les animaux 6. Expressions spéciales de l'homme : la souffrance et les larmes 7. Tristesse, anxiété, chagrin, abattement, désespoir 8. Joie, bonne humeur, amour, sentiments tendres, dévotion 9. Réflexion - Méditation - Mauvais caractère - Humeur - Détermination 10. Haine et colère 11. Mépris - Dégoût - Culpabilité - Orgueil, etc. - Impuissance - Patience - Affirmation et négation 12. Surprise - Étonnement - Peur - Horreur 13. Auto-attention - Honte - Timidité - Modestie : Rougissement 14. Remarques finales et résumé Épilogue, par Paul Ekman APPENDICE I : Notice nécrologique de Charles Darwin, par T. H. Huxley APPENDICE II : Modifications du texte, par Paul Ekman APPENDICE III : Photographie et L'expression des émotions, par Phillip Prodger APPENDICE IV : Note sur l'orientation des plaques, par Phillip Prodger et Paul Ekman APPENDICE V : Concordance des illustrations, par Phillip Prodger APPENDICE VI : Liste des mots-clés de l'index de la première édition NOTES NOTES AUX COMMENTAIRES INDEX",
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@article{doi101038005443a0,
    author = "Mcintosh, W.",
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@book{cott1940adaptive1,
    author = "Cott, H. B",
    title = "Coloration Adaptative chez les Animaux",
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    publisher = "Londres, Oxford Press, 508 p",
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@article{doi101038146144a0,
    author = "Poulton, E. B.",
    title = "Coloration Adaptative chez les Animaux",
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    journal = "Nature",
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@article{doi1023071468,
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    title = "Colours of Animals@@@Adaptive Coloration in Animals",
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@article{doi1023071788577,
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    author = "Eaton, Theodore H. et Cott, Hugh B.",
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@article{eaton1940adaptive,
    author = "Eaton, Theodore H. et Cott, Hugh B.",
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    journal = "American Midland Naturalist",
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@article{doi1023071437762,
    author = "Schmidt, Karl P. et Cott, Hugh B.",
    title = "Coloration Adaptative chez les Animaux",
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Un appareil est décrit qui facilite la présentation de paires de couleurs variables sans variation de luminance. Avec cet instrument, divers critères de sensibilité visuelle aux différences de couleur ont été étudiés. L'écart-type de l'appariement des couleurs a finalement été adopté comme critère le plus reproductible. Le champ de test avait un diamètre de deux degrés, divisé par une arête de biprisme vertical, et était observé centralement avec un champ environnant de quarante-deux degrés de diamètre uniformément illuminé afin d'avoir une chromaticité similaire à celle de l'Éclairant C Standard I.C.I. (lumière du jour moyenne). La luminance du champ de test était maintenue constante à 15 millilamberts, et le champ environnant était de 7,5 millilamberts. Ces champs étaient observés monoculairement à travers une pupille artificielle de 2,6 mm de diamètre. Plus de vingt-cinq mille essais d'appariement des couleurs ont été enregistrés pour un seul observateur, et les lectures sont analysées en détail et comparées avec les données précédemment disponibles. Les écarts-types des essais sont représentés en termes de distance dans le diagramme de chromaticité standard I.C.I. de 1931. Ces incréments de distance sont représentés comme des fonctions de la position le long de lignes droites dans le diagramme de chromaticité, et également comme des fonctions de la direction de départ à partir de points représentant certaines chromaticités standard. De telles représentations sont plus simples que les représentations traditionnelles des seuils de longueur d'onde et des seuils de pureté en fonction de la longueur d'onde, et la précision des représentations est améliorée par cette simplicité. La discrimination de chromaticité pour les couleurs non spectrales est représentée simultanément et sur la même base que pour les couleurs spectrales. De petites différences de chromaticité également perceptibles sont représentées pour toutes les chromaticités et pour tous les types de variations par les longueurs des rayons d'une famille d'ellipses dessinées sur le diagramme de chromaticité standard. Ces ellipses ne peuvent pas être transformées en cercles de taille égale par toute transformation projective du diagramme de chromaticité standard. La cohérence de ces données avec les résultats d'autres chercheurs est exposée en termes de la perceptibilité des différences de longueur d'onde dans le spectre et de la perceptibilité des différences de pureté par rapport à un stimulus neutre, en fonction de la longueur d'onde dominante.

@article{doi101364josa32000247,
    author = "MacAdam, David L.",
    title = "Visual Sensitivities to Color Differences in Daylight*",
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    abstract = "Un appareil est décrit qui facilite la présentation de paires de couleurs variables sans variation de luminance. Avec cet instrument, divers critères de sensibilité visuelle aux différences de couleur ont été étudiés. L'écart-type de l'appariement des couleurs a finalement été adopté comme critère le plus reproductible. Le champ de test avait un diamètre de deux degrés, divisé par une arête de biprisme vertical, et était observé centralement avec un champ environnant de quarante-deux degrés de diamètre uniformément illuminé afin d'avoir une chromaticité similaire à celle de l'Éclairant C Standard I.C.I. (lumière du jour moyenne). La luminance du champ de test était maintenue constante à 15 millilamberts, et le champ environnant était de 7,5 millilamberts. Ces champs étaient observés monoculairement à travers une pupille artificielle de 2,6 mm de diamètre. Plus de vingt-cinq mille essais d'appariement des couleurs ont été enregistrés pour un seul observateur, et les lectures sont analysées en détail et comparées avec les données précédemment disponibles. Les écarts-types des essais sont représentés en termes de distance dans le diagramme de chromaticité standard I.C.I. de 1931. Ces incréments de distance sont représentés comme des fonctions de la position le long de lignes droites dans le diagramme de chromaticité, et également comme des fonctions de la direction de départ à partir de points représentant certaines chromaticités standard. De telles représentations sont plus simples que les représentations traditionnelles des seuils de longueur d'onde et des seuils de pureté en fonction de la longueur d'onde, et la précision des représentations est améliorée par cette simplicité. La discrimination de chromaticité pour les couleurs non spectrales est représentée simultanément et sur la même base que pour les couleurs spectrales. De petites différences de chromaticité également perceptibles sont représentées pour toutes les chromaticités et pour tous les types de variations par les longueurs des rayons d'une famille d'ellipses dessinées sur le diagramme de chromaticité standard. Ces ellipses ne peuvent pas être transformées en cercles de taille égale par toute transformation projective du diagramme de chromaticité standard. La cohérence de ces données avec les résultats d'autres chercheurs est exposée en termes de la perceptibilité des différences de longueur d'onde dans le spectre et de la perceptibilité des différences de pureté par rapport à un stimulus neutre, en fonction de la longueur d'onde dominante.",
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@article{doi1023071929864,
    author = "Cole, L. C.",
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    year = "1943",
    journal = "Ecology",
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Cet ouvrage est divisé en trois parties. La première partie expose les principes élémentaires de l'œil en tant qu'organe des sens et les faits fondamentaux de la vision des couleurs, y compris les types de daltonisme et les méthodes de test. La deuxième partie traite des outils et techniques, tels que la spectrophotométrie, les normes en colorimétrie et la reproduction des images en couleur. La troisième partie aborde la physique et la psychophysique des couches colorantes. L'ouvrage sera utile à tous ceux qui travaillent avec les couleurs, en particulier aux fabricants. Le livre est un heureux mélange de science et de bon sens et est écrit par l'un des scientifiques les plus éminents de ce domaine.

@article{doi10106313050671,
    author = "Judd, Deane B. and Wyszecki, Günter and Wintringham, W. T.",
    title = "Color in Business, Science, and Industry",
    year = "1963",
    journal = "Physics Today",
    abstract = "This book is divided into three parts. Part I outlines the elementary principles of the eye as a sense organ and the basic facts of color vision, including types of color blindness and methods of testing. Part II deals with tools and techniques, such as spectrophotometry, standards in colorimetry, and the reproduction of pictures in color. Part III deals with physics and the psychophysics of colorant layers. The book will be useful for all who deal in colors, particularly the manufacturer. The book is a happy combination of science and common sense and is written by one of the outstanding scientists in this field.",
    url = "https://doi.org/10.1063/1.3050671",
    doi = "10.1063/1.3050671",
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@book{openalexw605090603,
    author = "Bagnara, Joseph T. et Hadley, Mac E.",
    title = "Chromatophores et changement de couleur : la physiologie comparative de la pigmentation animale",
    year = "1973",
    booktitle = "Prentice Hall eBooks",
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Article de Journal Coloration Adaptative chez Peromyscus polionotus : Sélection Expérimentale par des Chouettes Accéder Donald W. Kaufman Donald W. Kaufman Savannah River Ecology Laboratory, Aiken, South Carolina 29801 et Department of Zoology, University of Georgia, Athens, 30601 Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar Journal of Mammalogy, Volume 55, Issue 2, 22 mai 1974, Pages 271–283, https://doi.org/10.2307/1378997 Publié : 22 mai 1974 Historique de l'article Reçu : 02 avril 1973 Accepté : 28 juin 1973 Publié : 22 mai 1974

@article{doi1023071378997,
    author = "Kaufman, D. W.",
    title = "Coloration Adaptative chez Peromyscus polionotus : Sélection Expérimentale par des Chouettes",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Mammalogy",
    abstract = "Article de Journal Coloration Adaptative chez Peromyscus polionotus : Sélection Expérimentale par des Chouettes Accéder Donald W. Kaufman Donald W. Kaufman Savannah River Ecology Laboratory, Aiken, South Carolina 29801 et Department of Zoology, University of Georgia, Athens, 30601 Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar Journal of Mammalogy, Volume 55, Issue 2, 22 mai 1974, Pages 271–283, https://doi.org/10.2307/1378997 Publié : 22 mai 1974 Historique de l'article Reçu : 02 avril 1973 Accepté : 28 juin 1973 Publié : 22 mai 1974",
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"Color in Business, Science and Industry." Optica Acta: International Journal of Optics, 23(4), p. 340

@article{doi101080713819265,
    author = "Tarrant, A.W.S.",
    title = "Color in Business, Science and Industry",
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    journal = "Optica Acta International Journal of Optics",
    abstract = {"Color in Business, Science and Industry." Optica Acta: International Journal of Optics, 23(4), p. 340},
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Nous montrons comment les processus de détection visuelle et de sommation temporelle et spatiale peuvent être analysés en termes de systèmes de luminance parallèles (achromatiques) et de couleurs opposées ; une flash de test est détectée si elle dépasse le seuil de l'un ou l'autre système. La sensibilité spectrale du système de luminance peut être déterminée par une méthode de scintillement et présente un seul pic large près de 555 nm ; la sensibilité spectrale du système de couleurs opposées correspond au seuil de reconnaissance des couleurs et présente trois pics à environ 440, 530 et 600 nm (sur un fond blanc). L'intégration temporelle et spatiale du système de couleurs opposées est généralement supérieure à celle du système de luminance ; de plus, un fond blanc déprime sélectivement la sensibilité du système de luminance par rapport au système de couleurs opposées. Ainsi, des flashes de test spectraux relativement grands (1 degré) et longs (200 msec) sur un fond blanc sont détectés par le système de couleurs opposées sauf près de 570 nm ; la contribution du système de luminance devient plus prédominante si la taille ou la durée du flash de test est réduite, ou si le fond blanc est éteint. L'analyse actuelle est discutée en relation avec le modèle de Stiles des mécanismes indépendants eta.

@article{doi101364josa66000709,
    author = "King‐Smith, P. Ewen et Carden, D. E.",
    title = "Luminance et contributions des couleurs opposées à la détection visuelle et à l'adaptation ainsi qu'à l'intégration temporelle et spatiale",
    year = "1976",
    journal = "Journal of the Optical Society of America",
    abstract = "Nous montrons comment les processus de détection visuelle et de sommation temporelle et spatiale peuvent être analysés en termes de systèmes de luminance parallèles (achromatiques) et de couleurs opposées ; une flash de test est détectée si elle dépasse le seuil de l'un ou l'autre système. La sensibilité spectrale du système de luminance peut être déterminée par une méthode de scintillement et présente un seul pic large près de 555 nm ; la sensibilité spectrale du système de couleurs opposées correspond au seuil de reconnaissance des couleurs et présente trois pics à environ 440, 530 et 600 nm (sur un fond blanc). L'intégration temporelle et spatiale du système de couleurs opposées est généralement supérieure à celle du système de luminance ; de plus, un fond blanc déprime sélectivement la sensibilité du système de luminance par rapport au système de couleurs opposées. Ainsi, des flashes de test spectraux relativement grands (1 degré) et longs (200 msec) sur un fond blanc sont détectés par le système de couleurs opposées sauf près de 570 nm ; la contribution du système de luminance devient plus prédominante si la taille ou la durée du flash de test est réduite, ou si le fond blanc est éteint. L'analyse actuelle est discutée en relation avec le modèle de Stiles des mécanismes indépendants eta.",
    url = "https://doi.org/10.1364/josa.66.000709",
    doi = "10.1364/josa.66.000709",
    openalex = "W2056841914"
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@incollection{doi10100797814615695655,
    author = "Endler, John A.",
    title = "A Predator’s View of Animal Color Patterns",
    year = "1978",
    journal = "Evolutionary Biology",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4615-6956-5\_5",
    doi = "10.1007/978-1-4615-6956-5\_5",
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@article{doi1010160003347278901276,
    author = "Snowdon, Charles T.",
    title = "Comment les animaux communiquent",
    year = "1978",
    journal = "Animal Behaviour",
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Le contrôle numérique des moniteurs de télévision couleur — en particulier via les tampons d'images — a ajouté un contrôle précis d'un large sous-ensemble de l'espace des couleurs humain aux capacités de la infographie. Ce sous-ensemble est le gamut de couleurs englobé par les pistons d'électrons rouge, vert et bleu (RGB) excitant leurs phosphores respectifs. Il est appelé le gamut du moniteur RGB. La théorie des couleurs complète est un sujet assez complexe impliquant la physique, la psychologie et la physiologie, mais la restriction au gamut du moniteur RGB simplifie considérablement les choses. Il est linéaire, par exemple, et admet des représentations spatiales familières. Cet article présente un ensemble de modèles alternatifs du gamut du moniteur RGB basés sur les variables perceptuelles teinte (H), saturation (S) et valeur (V) ou luminosité (L). Des algorithmes pour transformer entre ces modèles sont dérivés. Une attention particulière est portée à une paire de transformations RGB vers HSV non trigonométrique qui a été utilisée avec succès pendant environ quatre ans dans les programmes de peinture de tampons d'images. Ceux-ci sont rapides, précis et suffisants dans de nombreuses applications. Cependant, des paires de transformations plus difficiles sur le plan computationnel sont parfois nécessaires. Des directives pour choisir entre les modèles sont fournies. Des corrections psychophysiques sont décrites dans le contexte des définitions établies par le NTSC (National Television Standards Committee).

@article{doi101145800248807361,
    author = "Smith, Alvy Ray",
    title = "Color gamut transform pairs",
    year = "1978",
    abstract = "Digital control of color television monitors—in particular, via frame buffers—has added precise control of a large subset of human colorspace to the capabilities of computer graphics. This subset is the gamut of colors spanned by the red, green, and blue (RGB) electron guns exciting their respective phosphors. It is called the RGB monitor gamut. Full-blown color theory is a quite complex subject involving physics, psychology, and physiology, but restriction to the RGB monitor gamut simplifies matters substantially. It is linear, for example, and admits to familiar spatial representations. This paper presents a set of alternative models of the RGB monitor gamut based on the perceptual variables hue (H), saturation (S), and value (V) or brightness (L). Algorithms for transforming between these models are derived. Particular emphasis is placed on an RGB to HSV non-trigonometric pair of transforms which have been used successfully for about four years in frame buffer painting programs. These are fast, accurate, and adequate in many applications. Computationally more difficult transform pairs are sometimes necessary, however. Guidelines for choosing among the models are provided. Psychophysical corrections are described within the context of the definitions established by the NTSC (National Television Standards Committee).",
    url = "https://doi.org/10.1145/800248.807361",
    doi = "10.1145/800248.807361",
    openalex = "W2086087329",
    references = "doi10106313050671"
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@article{doi1010160003347279901416,
    author = "Clutton‐Brock, Tim et Albon, S. D. et Gibson, Robert M. et Guinness, F. E.",
    title = "The logical stag : Aspects adaptatifs des combats chez le cerf rouge (Cervus elaphus L.)",
    year = "1979",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/0003-3472(79)90141-6",
    doi = "10.1016/0003-3472(79)90141-6",
    openalex = "W2157684935",
    references = "doi1010160022519374901118, doi105962p206661"
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Sous l'égide du Comité ISCC sur les problèmes de différence de couleur, une expérience a été menée sur l'échelle visuelle de petites différences de couleur impliquant six microespaces de couleur. Les échantillons de couleur d'objet ont été évalués visuellement par classement, par estimation subjective et par jugements d'acceptabilité. Les échelles visuelles ont été calculées par des procédures traditionnelles. Des corrélations ont été calculées entre les échelles visuelles et quatre formules de différence de couleur (CIELAB, C1ELUV, FMC‐2 et FCM), et des ellipsoïdes ont été optimisés par rapport aux données visuelles. Aucune différence fondamentale n'a été trouvée entre les résultats des jugements de perceptibilité et des jugements d'acceptabilité. Des corrélations plus élevées que celles rapportées pour des expériences comparables antérieures ont été obtenues entre les différences de couleur visuelles et calculées.

@article{doi101111j152063781979tb00094x,
    author = "Kuehni, Rolf G. et Marcus, Robert T.",
    title = "Une expérience d'échelle visuelle de petites différences de couleur*",
    year = "1979",
    journal = "Color Research \& Application",
    abstract = "Sous l'égide du Comité ISCC sur les problèmes de différence de couleur, une expérience a été menée sur l'échelle visuelle de petites différences de couleur impliquant six microespaces de couleur. Les échantillons de couleur d'objet ont été évalués visuellement par classement, par estimation subjective et par jugements d'acceptabilité. Les échelles visuelles ont été calculées par des procédures traditionnelles. Des corrélations ont été calculées entre les échelles visuelles et quatre formules de différence de couleur (CIELAB, C1ELUV, FMC‐2 et FCM), et des ellipsoïdes ont été optimisés par rapport aux données visuelles. Aucune différence fondamentale n'a été trouvée entre les résultats des jugements de perceptibilité et des jugements d'acceptabilité. Des corrélations plus élevées que celles rapportées pour des expériences comparables antérieures ont été obtenues entre les différences de couleur visuelles et calculées.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1520-6378.1979.tb00094.x",
    doi = "10.1111/j.1520-6378.1979.tb00094.x",
    openalex = "W2159823022",
    references = "doi101080713819265"
}

SÉLECTION NATURELLE SUR LES MODELES DE COULEUR CHEZ POECILIA RETICULATA

@article{doi101111j155856461980tb04790x,
    author = "Endler, John A.",
    title = "SÉLECTION NATURELLE SUR LES MODELES DE COULEUR CHEZ POECILIA RETICULATA",
    year = "1980",
    journal = "Évolution",
    abstract = "SÉLECTION NATURELLE SUR LES MODELES DE COULEUR CHEZ POECILIA RETICULATA",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1980.tb04790.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1980.tb04790.x",
    openalex = "W2006099940",
    references = "doi10100797814615695655, doi1010160022519375901113, doi101111j155856461975tb00851x, doi101146annureves08110177000545, doi1023071378997, doi1023071437762, doi1023071788577, doi1023072401303, doi105962bhltitle69899, doi105962bhltitle87588, openalexw1486180449, openalexw2151993477"
}

La vision des couleurs chez l'humain repose sur trois pigments sensibles à la lumière. L'isolement et le séquençage de clones génomiques et d'ADN complémentaire codant pour les apoprotéines de ces trois pigments sont décrits. Les séquences déduites d'acides aminés montrent une identité de 41 +/- 1 % avec la rhodopsine. Les pigments rouge et vert montrent une identité mutuelle de 96 %, mais seulement 43 % avec le pigment bleu. Les gènes des pigments verts varient en nombre chez les individus à vision normale et, avec un seul gène de pigment rouge, sont proposés pour résider dans un tableau en tandem tête-à-queue au sein du chromosome X.

@article{doi101126science2937147,
    author = "Nathans, Jeremy et Thomas, Darcy et Hogness, David S.",
    title = "Génétique moléculaire de la vision des couleurs chez l'humain : Les gènes codant pour les pigments bleu, vert et rouge",
    year = "1986",
    journal = "Science",
    abstract = "La vision des couleurs chez l'humain repose sur trois pigments sensibles à la lumière. L'isolement et le séquençage de clones génomiques et d'ADN complémentaire codant pour les apoprotéines de ces trois pigments sont décrits. Les séquences déduites d'acides aminés montrent une identité de 41 +/- 1 % avec la rhodopsine. Les pigments rouge et vert montrent une identité mutuelle de 96 %, mais seulement 43 % avec le pigment bleu. Les gènes des pigments verts varient en nombre chez les individus à vision normale et, avec un seul gène de pigment rouge, sont proposés pour résider dans un tableau en tandem tête-à-queue au sein du chromosome X.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.2937147",
    doi = "10.1126/science.2937147",
    openalex = "W2019875735"
}

Résumé Les jeunes Sepia officinalis (0-5 mois) ont été étudiés en laboratoire et en mer, et leur apparence et leur comportement comparés à ceux des animaux adultes. Les calmars à dos tacheté pondent de gros œufs et les naissains sont des répliques miniatures des adultes. Dès l'éclosion, ils présentent des motifs corporels aussi complexes que ceux des adultes et beaucoup plus élaborés que ceux observés chez la plupart des céphalopodes juvéniles. Il existe 13 motifs corporels : 6 d'entre eux sont « chroniques » (d'une durée de minutes ou d'heures) et 7 sont « aigus » (d'une durée de secondes ou de minutes). Les motifs sont constitués de pas moins de 34 composants chromatiques, 6 texturaux, 8 posturaux et 6 locomoteurs, utilisés dans des combinaisons et des intensités d'expression variables. Presque tous ces composants se trouvent chez les jeunes animaux : 26 des composants chromatiques, tous les composants texturaux et locomoteurs, et 6 des composants posturaux. Néanmoins, le motif change avec l'âge et nous avons enregistré ces changements et les avons corrélés au comportement. Les composants sont constitués d'unités, qui elles-mêmes comprennent quatre éléments organisés dans une relation précise les uns avec les autres : chromatophores, iridophores, leucophores et muscles de la peau. Les chromatophores sont toujours particulièrement importants : ce sont des organes musculaires innervés directement par le cerveau et contrôlés ultimement par les centres supérieurs (lobes optiques). Les zones du cerveau de Sepia qui contrôlent le motif sont déjà bien développées à l'éclosion, car l'apparence de la peau fait partie du programme moteur du cerveau au même titre que l'attitude des bras ou des nageoires, ou la posture de l'animal entier. Les iridophores et les leucophores se développent plus tard et sont des constituants particulièrement importants de nombreux motifs adultes, notamment le Zebra Intense du mâle mature. Des expériences confirment que le motif est contrôlé neuronalement et apparemment médiatisé exclusivement par le système visuel. Les jeunes calmars à dos tacheté utilisent le motif principalement pour le camouflage, en utilisant des stratégies telles que la ressemblance de couleur générale, la coloration disruptive, l'ombrage oblitérant, l'élimination de l'ombre, le déguisement et le comportement adaptatif. Les animaux plus âgés se camouflent également, mais utilisent de plus en plus les motifs pour la signalisation, tant interspécifique (alerte ou « déimatic ») qu'intraspécifique (signalisation sexuelle). Des calmars à dos tacheté élevés en laboratoire ont été relâchés en mer et observés sous l'eau. Ils se sont rapidement et efficacement camouflés sur le substrat ; il était facile pour l'observateur humain de les perdre et de nombreux poissons passant se comportaient comme s'ils n'étaient pas là. Un prédateur local, Serranus cabrilla, a été observé à les attaquer et pas moins de 35 attaques ont été enregistrées, dont seulement six ont été fructueuses. Les calmars à dos tacheté élevés en laboratoire semblent distinguer ces prédateurs d'autres poissons non prédateurs dès leur première rencontre avec eux dans la nature.

@article{doi101098rstb19880087,
    author = "Hanlon, Roger T. et Messenger, J. B.",
    title = "Coloration adaptative chez les calmars jeunes (Sepia officinalis L.) : la morphologie et le développement des motifs corporels et leurs relations avec le comportement",
    year = "1988",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Résumé Les jeunes Sepia officinalis (0-5 mois) ont été étudiés en laboratoire et en mer, et leur apparence et leur comportement comparés à ceux des animaux adultes. Les calmars pondent de gros œufs et les larves sont des répliques miniatures des adultes. Dès l'éclosion, ils présentent des motifs corporels aussi complexes que ceux des adultes et beaucoup plus élaborés que ceux observés chez la plupart des céphalopodes juvéniles. Il existe 13 motifs corporels : 6 sont « chroniques » (durant des minutes ou des heures) et 7 sont « aigus » (durant des secondes ou des minutes). Les motifs sont constitués de pas moins de 34 éléments chromatiques, 6 texturaux, 8 posturaux et 6 locomoteurs, utilisés dans des combinaisons et des intensités d'expression variables. Presque tous ces éléments se trouvent chez les jeunes animaux : 26 des éléments chromatiques, tous les éléments texturaux et locomoteurs, et 6 des éléments posturaux. Néanmoins, le motif change avec l'âge et nous avons enregistré ces changements et les avons corrélés au comportement. Les éléments sont constitués d'unités, qui elles-mêmes comprennent quatre éléments organisés dans une relation précise les uns avec les autres : chromatophores, iridophores, leucophores et muscles de la peau. Les chromatophores sont toujours particulièrement importants : ce sont des organes musculaires innervés directement par le cerveau et contrôlés ultimement par les centres supérieurs (lobes optiques). Les zones du cerveau de Sepia qui contrôlent le motif sont déjà bien développées à l'éclosion, car l'apparence de la peau fait partie du programme moteur du cerveau autant que l'attitude des bras ou des nageoires, ou la posture de l'animal entier. Les iridophores et leucophores se développent plus tard et sont des constituants particulièrement importants de nombreux motifs adultes, notamment le Zèbre Intense du mâle mature. Les expériences confirment que le motif est contrôlé neuronalement et apparemment médiatisé exclusivement par le système visuel. Les jeunes calmars utilisent le motif principalement pour le camouflage, en utilisant des stratégies telles que la ressemblance de couleur générale, la coloration disruptive, l'ombrage oblitérant, l'élimination des ombres, le déguisement et le comportement adaptatif. Les animaux plus âgés se camouflent également, mais utilisent de plus en plus les motifs pour la signalisation, tant interspécifique (alerte ou « déimatic ») qu'intraspécifique (signalisation sexuelle). Des calmars élevés en laboratoire ont été relâchés en mer et observés sous l'eau. Ils se sont rapidement et efficacement camouflés sur le substrat ; il était facile pour l'observateur humain de les perdre et de nombreux poissons passants se comportaient comme s'ils n'étaient pas là. Un prédateur local, Serranus cabrilla, a été observé à les attaquer et pas moins de 35 attaques ont été enregistrées, dont seulement six ont réussi. Les calmars élevés en laboratoire semblent distinguer ces prédateurs d'autres poissons non prédateurs dès leur première rencontre avec eux dans la nature.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1988.0087",
    doi = "10.1098/rstb.1988.0087",
    openalex = "W2039012144",
    references = "doi101002ar1090940210, doi101007bf00408216, doi1010160022098186900869, doi101098rspb19810056, doi101111j143904851983tb00299x, doi103354meps007067, openalexw2480470726, openalexw3208881761, openalexw605090603"
}

Les observations anatomiques et physiologiques chez les singes indiquent que le système visuel des primates est composé de plusieurs subdivisions séparées et indépendantes qui analysent différents aspects de la même image rétinienne : les cellules des zones visuelles corticales 1 et 2 et des zones visuelles supérieures sont ségrégées en trois subdivisions interdigitées qui diffèrent par leur sélectivité pour la couleur, la stéréopsie, le mouvement et l'orientation. Les voies sélectives pour la forme et la couleur semblent être dérivées principalement des subdivisions géniculées parvocellulaires, les composantes sélectives pour la profondeur et le mouvement des subdivisions magnocellulaires. À des niveaux inférieurs, dans la rétine et dans le genou, les cellules de ces deux subdivisions diffèrent par leur sélectivité à la couleur, leur sensibilité au contraste, leurs propriétés temporelles et leur résolution spatiale. Ces différences majeures dans les propriétés des cellules à des niveaux inférieurs dans chacune des subdivisions ont conduit à prédire que différentes fonctions visuelles, telles que la perception de la couleur, de la profondeur, du mouvement et de la forme, devraient présenter des différences correspondantes. Les expériences perceptuelles humaines sont remarquablement cohérentes avec ces prédictions. De plus, des expériences perceptuelles peuvent être conçues pour déterminer quelles subdivisions du système sont responsables de capacités visuelles particulières, telles que la discrimination figure/fond ou la perception de la profondeur à partir de la perspective ou du mouvement relatif – des fonctions qui pourraient être difficiles à déduire des propriétés de réponse des cellules individuelles.

@article{doi101126science3283936,
    author = "Livingstone, Margaret S. et Hubel, David H.",
    title = "Ségrégation de la forme, de la couleur, du mouvement et de la profondeur : Anatomie, physiologie et perception",
    year = "1988",
    journal = "Science",
    abstract = "Les observations anatomiques et physiologiques chez les singes indiquent que le système visuel des primates est composé de plusieurs subdivisions séparées et indépendantes qui analysent différents aspects de la même image rétinienne : les cellules des zones visuelles corticales 1 et 2 et des zones visuelles supérieures sont ségrégées en trois subdivisions interdigitées qui diffèrent par leur sélectivité pour la couleur, la stéréopsie, le mouvement et l'orientation. Les voies sélectives pour la forme et la couleur semblent être dérivées principalement des subdivisions géniculées parvocellulaires, les composantes sélectives pour la profondeur et le mouvement des subdivisions magnocellulaires. À des niveaux inférieurs, dans la rétine et dans le genou, les cellules de ces deux subdivisions diffèrent par leur sélectivité à la couleur, leur sensibilité au contraste, leurs propriétés temporelles et leur résolution spatiale. Ces différences majeures dans les propriétés des cellules à des niveaux inférieurs dans chacune des subdivisions ont conduit à prédire que différentes fonctions visuelles, telles que la perception de la couleur, de la profondeur, du mouvement et de la forme, devraient présenter des différences correspondantes. Les expériences perceptuelles humaines sont remarquablement cohérentes avec ces prédictions. De plus, des expériences perceptuelles peuvent être conçues pour déterminer quelles subdivisions du système sont responsables de capacités visuelles particulières, telles que la discrimination figure/fond ou la perception de la profondeur à partir de la perspective ou du mouvement relatif – des fonctions qui pourraient être difficiles à déduire des propriétés de réponse des cellules individuelles.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.3283936",
    doi = "10.1126/science.3283936",
    openalex = "W1979741733",
    references = "doi101001archopht195201700030123016"
}

La sélection dépendante de la fréquence sur la couleur d'avertissement peut maintenir des zones d'hybridation étroites entre des taxons de proies impalatables. Pour mesurer une telle sélection, nous avons transféré des Heliconius erato (Lepidoptera: Nymphalidae) marqués dans les deux sens à travers une zone d'hybridation de 10 km de large entre des races péruviennes différant par leur motif de coloration. Ces H. erato expérimentaux ont été relâchés sur quatre sites, ainsi que des H. erato témoins du phénotype indigène à chaque site. La survie des papillons expérimentaux a été significativement plus faible que celle des témoins sur deux sites et dans l'ensemble. La plupart de la sélection, mesurée comme des différences de survie, s'est produite peu après le relâchement. La sélection contre les morphes étrangers était de 52 % (limites de confiance : 25-71 %) et était probablement due aux attaques d'oiseaux sur les morphes de couleur d'avertissement inhabituels (plus de 10 % des recaptures présentaient des marques de bec). Puisque seuls trois locus majeurs déterminent les différences de motifs de coloration, cela suggère un coefficient de sélection moyen de 0,17 par locus, suffisant pour maintenir les clines étroits chez H. erato.

@article{doi101111j155856461989tb04237x,
    author = "Mallet, James and Barton, Nick",
    title = "STRONG NATURAL SELECTION IN A WARNING-COLOR HYBRID ZONE",
    year = "1989",
    journal = "Évolution",
    abstract = "La sélection dépendante de la fréquence sur la couleur d'avertissement peut maintenir des zones d'hybridation étroites entre des taxons de proies impalatables. Pour mesurer une telle sélection, nous avons transféré des Heliconius erato (Lepidoptera: Nymphalidae) marqués dans les deux sens à travers une zone d'hybridation de 10 km de large entre des races péruviennes différant par leur motif de coloration. Ces H. erato expérimentaux ont été relâchés sur quatre sites, ainsi que des H. erato témoins du phénotype indigène à chaque site. La survie des papillons expérimentaux a été significativement plus faible que celle des témoins sur deux sites et dans l'ensemble. La plupart de la sélection, mesurée comme des différences de survie, s'est produite peu après le relâchement. La sélection contre les morphes étrangers était de 52\% (limites de confiance : 25-71 \%) et était probablement due aux attaques d'oiseaux sur les morphes de couleur d'avertissement inhabituels (plus de 10\% des recaptures présentaient des marques de bec). Puisque seuls trois locus majeurs déterminent les différences de motifs de coloration, cela suggère un coefficient de sélection moyen de 0,17 par locus, suffisant pour maintenir les clines étroits chez H. erato.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1989.tb04237.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1989.tb04237.x",
    openalex = "W2332616442",
    references = "benson1972natural, doi101007bf02986626, doi101038hdy196642, doi101038hdy197987, doi101086409995, doi101093biomet5212225, doi101093genetics754733, doi101098rstb19850066, doi101111j109583121986tb01772x, doi101111j109583121987tb00435x, doi101111j155856461967tb00126x, doi101111j155856461969tb03516x, doi101126science1443615183, doi101146annureves16110185000553, doi1023072407738, doi1023072989703, doi105962p203311, openalexw3133798068"
}

Le système colorimétrique CIELAB a été utilisé pour étudier la relation entre les valeurs mesurées de différence de couleur et les réponses des observateurs humains. Cette étude a vérifié qu'une relation spécifique, visuellement significative et précise existe entre l'amplitude et la direction des mesures et les réponses moyennes des observateurs dentaires. Les résultats soutiennent l'utilisation de ce système en odontologie comme moyen d'évaluer la couleur par les différences. Le développement ultérieur de tels systèmes pour une utilisation clinique serait justifié et pourrait servir d'outil précieux pour la sélection de matériaux et la conception de restaurations, en particulier dans le domaine de l'odontologie restauratrice esthétique.

@article{doi10117700220345890680120801,
    author = "Seghi, Robert R. et Hewlett, Edmond R. et Kim, J.",
    title = "Évaluations colorimétriques visuelles et instrumentales des petites différences de couleur sur porcelaine dentaire translucide",
    year = "1989",
    journal = "Journal of Dental Research",
    abstract = "Le système colorimétrique CIELAB a été utilisé pour étudier la relation entre les valeurs mesurées de différence de couleur et les réponses des observateurs humains. Cette étude a vérifié qu'une relation spécifique, visuellement significative et précise existe entre l'amplitude et la direction des mesures et les réponses moyennes des observateurs dentaires. Les résultats soutiennent l'utilisation de ce système en odontologie comme moyen d'évaluer la couleur par les différences. Le développement ultérieur de tels systèmes pour une utilisation clinique serait justifié et pourrait servir d'outil précieux pour la sélection de matériaux et la conception de restaurations, en particulier dans le domaine de l'odontologie restauratrice esthétique.",
    url = "https://doi.org/10.1177/00220345890680120801",
    doi = "10.1177/00220345890680120801",
    openalex = "W2031769431",
    references = "doi10106313050671"
}

Dans les études de la coloration animale, il n'est plus nécessaire de se fier à des évaluations subjectives de la couleur et de la saillance, ni à des méthodes qui reposent sur la vision humaine. Ceci est important car les animaux varient considérablement dans leur vision des couleurs et la couleur dépend du contexte. De nouvelles méthodes rendent pratique la mesure du spectre de couleur des éléments de motif (taches) des animaux et de leurs arrière-plans visuels pour les conditions dans lesquelles les spectres de taches atteignent les yeux du congénère, du prédateur ou de la proie. Ces méthodes peuvent être utilisées à la fois dans les habitats terrestres et aquatiques. La couleur d'une tache dépend non seulement de son spectre de réflectance, mais aussi du spectre de la lumière ambiante, des propriétés de transmission de l'air ou de l'eau, et du spectre de la lumière voilante. Ces facteurs changent avec l'heure de la journée, la météo, la saison et le microhabitat, de sorte que les couleurs doivent être mesurées dans les conditions prévalentes lorsque les motifs de couleur sont normalement utilisés. Des méthodes de mesure, de classification et de comparaison des couleurs sont présentées, ainsi que des techniques pour évaluer la saillance des motifs de couleur dans leur ensemble. Certaines implications de l'effet de la lumière environnementale et de la vision sont également discutées.

@article{doi101111j109583121990tb00839x,
    author = "Endler, John A.",
    title = "On the measurement and classification of colour in studies of animal colour patterns",
    year = "1990",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "In studies of animal colouration it is no longer necessary to rely on subjective assessments of colour and conspicuousness, nor on methods which rely upon human vision. This is important because animals vary greatly in colour vision and colour is context-dependent. New methods make it practical to measure the colour spectrum of pattern elements (patches) of animals and their visual backgrounds for the conditions under which patch spectra reach the conspecific's, predator's or prey's eyes. These methods can be used in both terrestrial and aquatic habitats. A patch's colour is dependent not only upon its reflectance spectrum, but also upon the ambient light spectrum, the transmission properties of air or water, and the veiling light spectrum. These factors change with time of day, weather, season and microhabitat, so colours must be measured under the conditions prevalent when colour patterns are normally used. Methods of measuring, classifying and comparing colours are presented, as well as techniques for assessing the conspicuousness of colour patterns as a whole. Some implications of the effect of environmental light and vision are also discussed.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1990.tb00839.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.1990.tb00839.x",
    openalex = "W2014518833",
    references = "doi10100797814615695655, doi10100797894015768267, doi101111j109583121984tb01677x, doi101111j109583121986tb01772x, openalexw1594469865"
}

@article{doi101016s0003347205806001,
    author = "Guilford, Tim et Dawkins, Marian Stamp",
    title = "Psychologie du récepteur et évolution des signaux animaux",
    year = "1991",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0003-3472(05)80600-1",
    doi = "10.1016/s0003-3472(05)80600-1",
    openalex = "W2007031449",
    references = "doi10100797814615695655, doi1010160005791678900733, doi1010160022519375901113, doi101016s0022519305800888, doi101038343066a0, doi101111j109583121984tb01677x, doi10112111907229, doi101126science7123238, doi101537ase188722495, doi1023071421765, doi1023074581, doi1023075530"
}

@book{openalexw614507079,
    author = "Blaisdell, Muriel L.",
    title = "Darwinisme et ses données : la coloration adaptative des animaux",
    year = "1992",
    url = "https://openalex.org/W614507079",
    openalex = "W614507079"
}

@article{s2658ec77b022ba8e3d9bb503979c24328c78cd70a,
    author = "Blaisdell, Muriel L.",
    title = "Darwinisme et ses données : la coloration adaptative des animaux",
    year = "1992",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/658ec77b022ba8e3d9bb503979c24328c78cd70a",
    is_oa = "true",
    openalex = "W614507079",
    semanticscholar_citation_count = "6",
    semanticscholar_id = "658ec77b022ba8e3d9bb503979c24328c78cd70a"
}

Les systèmes de communication animale ont évolué de manière à ce que les individus puissent prendre des décisions basées sur le comportement, la physiologie ou la morphologie d'autres individus. Les mécanismes de réception évoluent probablement pour augmenter l'efficacité et la fiabilité de la réception des informations, tandis que les signaux évoluent probablement pour augmenter l'efficacité de la communication et la fiabilité de la manipulation de l'individu récepteur au profit de l'émetteur. Le minimum requis pour une réception claire suggère que toute étude de l'évolution et du dessein des systèmes de communication doit prendre en compte les facteurs qui affectent la qualité du signal reçu et traité. Des informations critiques sont nécessaires sur la manière dont le signal est généré et émis, comment il se comporte lors de sa transmission à travers l'air, l'eau ou le substrat, comment il est reçu et traité par les systèmes sensoriels et cognitifs du récepteur, et les facteurs qui affectent les conséquences sur la fitness des différentes façons de réagir aux informations contenues dans le signal. Ces éléments devraient permettre de faire des prédictions sur les types et les formes de signaux utilisés par les animaux qui communiquent dans des conditions connues. L'histoire phylogénétique et le temps géologique qu'un clade passe dans différents environnements de signalisation affecteront également l'évolution des signaux, et donc le succès des prédictions concernant le dessein des signaux. Nous devons utiliser des méthodes de nombreux domaines biologiques différents pour comprendre le dessein et l'évolution des signaux et des systèmes de signalisation.

@article{doi101098rstb19930060,
    author = "Endler, John A.",
    title = "Some general comments on the evolution and design of animal communication systems",
    year = "1993",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Animal communication systems have evolved so that individuals can make decisions based upon the behaviour, physiology or morphology of others. Receiving mechanisms probably evolve to increase the efficiency and reliability of information reception whereas signals probably evolve to increase the efficiency of communication and reliability of manipulation of the receiving individual to the benefit of the emitter. The minimum requirement for clear reception suggests that any study of the evolution and design of communication systems must consider the factors that affect the quality of the received and processed signal. Critical information is needed about how the signal is generated and emitted, how it fares during transmission through air, water or substrate, how it is received and processed by the receiver's sensory and cognitive systems, and the factors which affect the fitness consequences of alternative ways of reacting to the information contained in the signal. These should allow predictions about the kinds and forms of signals used by animals signalling under known conditions. Phylogenetic history, and the geological time a clade spends in different signalling environments, will also affect signal evolution, and hence the success of predictions about signal design. We need to use methods of many different biological fields to understand the design and evolution of signals and signalling systems.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1993.0060",
    doi = "10.1098/rstb.1993.0060",
    openalex = "W2155528423",
    references = "doi10100797894015768267, doi1023072937121, openalexw63174745"
}

Les forêts présentent une grande variabilité des environnements lumineux, ce qui peut affecter la communication entre animaux, la communication entre animaux et plantes, la photosynthèse et la morphogenèse des plantes. Les environnements lumineux sont causés par et peuvent être prédits à partir de la géométrie des trajectoires lumineuses, des conditions météorologiques et de l'heure de la journée. La structure des forêts conduit à quatre habitats lumineux majeurs lorsque le soleil n'est pas bloqué par les nuages : ombre de forêt, ombre de bois, petits clairières et grands clairières. Ils sont caractérisés respectivement par des spectres de lumière ambiante jaune-vert, bleu-gris, rougeâtre et « blanc ». Lorsque le soleil est bloqué par les nuages, les spectres de ces quatre habitats convergent vers celui des grands clairières et des zones ouvertes, de sorte que l'environnement lumineux unique pendant les temps nuageux sera appelé ouvert/nuageux. Un environnement lumineux supplémentaire (matin/tard) est associé à des angles solaires bas (près de l'aube ou du crépuscule) ; il est pourpre. Chaque environnement lumineux est bien défini et a été trouvé dans les forêts de Trinidad, Panama, Costa Rica, Australie, Californie et Floride. Des références littéraires dispersées suggèrent des modèles similaires ailleurs en Amérique du Nord, en Europe et à Java. Les couleurs perçues des animaux, des fleurs et des fruits dépendent de l'interaction entre la couleur de la lumière ambiante et la couleur de réflexion des parties animales ou végétales. En conséquence, un animal ou une plante peut avoir une apparence différente dans chaque environnement, c'est-à-dire qu'un motif de couleur peut être relativement cryptique dans certains environnements lumineux tandis qu'il est relativement apparent dans d'autres. Cela a de fortes implications pour l'évolution conjointe des signaux visuels et de la vision, ainsi que pour le choix du microhabitat. La croissance et la forme des plantes peuvent également être affectées par la variabilité de la couleur de la lumière forestière.

@article{doi1023072937121,
    author = "Endler, John A.",
    title = "The Color of Light in Forests and Its Implications",
    year = "1993",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {Forests exhibit much variation in light environments, and this can affect communication among animals, communication between animals and plants, photosynthesis, and plant morphogenesis. Light environments are caused by, and can be predicted from, the geometry of the light paths, the weather conditions, and the time of day. The structure of forests leads to four major light habitats when the sun is not blocked by clouds: forest shade, woodland shade, small gaps, and large gaps. These are characterized by yellow—green, blue—gray, reddish, and "white" ambient light spectra, respectively. When the sun is blocked by clouds, the spectra of these four habitats converge on that of large gaps and open areas, so the single light environment during cloudy weather will be called open/cloudy. An additional light environment (early/late) is associated with low sun angles (near dawn or dusk); it is purplish. Each light environment is well defined and was found in forests of Trinidad, Panama, Costa Rica, Australia, California, and Florida. Scattered literature references suggest similar patterns elsewhere in North America, Europe, and Java. Perceived colors of animals, flowers, and fruits depend upon the interaction between ambient light color and the reflectance color of the animal or plant parts. As a result, an animal or plant may have a different appearance in each environment, i.e., a color pattern may be relatively cryptic in some light environments while relatively conspicuous in others. This has strong implications for the joint evolution of visual signals and vision, as well as microhabitat choice. Plant growth and form may also be affected by variation in the color of forest light.},
    url = "https://doi.org/10.2307/2937121",
    doi = "10.2307/2937121",
    openalex = "W2044206835",
    references = "doi101017cbo9780511623370, doi101104pp475656, doi101111j109583121990tb00839x, doi10117515200493192452397satr20co2, doi101364ao4000011, doi1023071219834, doi1023072260066, doi1023072260471, openalexw1507653370, openalexw2154344098"
}

De nombreuses hypothèses évolutives bien établies font des prédictions concernant les tendances des motifs de couleur. Parmi ces exemples figurent le cryptisme, le mimétisme et la coloration d'avertissement, la coloration des fruits, la coloration des fleurs, le principe du handicap de l'annonce honnête, le processus de fuite de Fisher, la théorie du parasite de la sélection sexuelle et les théories de la sensibilité sensorielle de la signalisation. La majorité des tests de ces hypothèses, en particulier concernant la sélection sexuelle, ont été réalisés sur des objets perçus visuellement par les oiseaux, avec la vision humaine utilisée pour évaluer la couleur. Cela suppose que les oiseaux perçoivent les motifs de couleur comme le font les humains, une hypothèse gravement erronée. Premièrement, les oiseaux voient très bien des parties du spectre que les humains ne peuvent pas voir. Deuxièmement, les oiseaux ont au moins quatre dimensions dans leur vision des couleurs, comparativement à seulement trois chez les humains. Troisièmement, les oiseaux possèdent un système complexe de gouttelettes lipidiques dans leurs rétines, ce qui peut modifier le nombre de teintes qu'ils perçoivent. Ainsi, un objet ne paraîtra pas avoir les mêmes teintes pour un humain et un oiseau, et peut-être même pas la même luminosité relative ou saturation. Malgré cela, la vision humaine est systématiquement, et presque sans exception, la méthode utilisée pour l'évaluation des motifs de couleur perçus par les oiseaux. Nous soutenons que l'erreur dans cette hypothèse pourrait bien être une raison majeure pour laquelle le soutien à diverses hypothèses évolutives impliquant la couleur est un domaine de controverse. Nous suggérons également des méthodes pour surmonter les lacunes des études existantes et indiquons quelles approches précédentes ont probablement été les plus erronées. Dans ce cadre, il apparaît qu'un programme de recherche en cognition des couleurs est nécessaire, car si nous souhaitons comprendre les hypothèses évolutives impliquant la couleur, nous devons comprendre comment les animaux perçoivent la couleur. La couleur n'est pas une propriété inhérente de l'objet ; c'est un produit du cerveau de l'animal percevant l'objet. Les humains peuvent voir les teintes perçues par les oiseaux tout comme la connaissance des coordonnées x et y peut prédire la position d'un point dans l'espace tridimensionnel.

@article{doi101086285711,
    author = "Bennett, Andrew T. D. and Cuthill, Innes C. and Norris, Ken",
    title = "Sélection sexuelle et la mauvaise mesure de la couleur",
    year = "1994",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "De nombreuses hypothèses évolutives bien établies font des prédictions concernant les tendances des motifs de couleur. Parmi ces exemples figurent le cryptisme, le mimétisme et la coloration d'avertissement, la coloration des fruits, la coloration des fleurs, le principe du handicap de l'annonce honnête, le processus de fuite de Fisher, la théorie du parasite de la sélection sexuelle et les théories de la sensibilité sensorielle de la signalisation. La majorité des tests de ces hypothèses, en particulier concernant la sélection sexuelle, ont été réalisés sur des objets perçus visuellement par les oiseaux, avec la vision humaine utilisée pour évaluer la couleur. Cela suppose que les oiseaux perçoivent les motifs de couleur comme le font les humains, une hypothèse gravement erronée. Premièrement, les oiseaux voient très bien des parties du spectre que les humains ne peuvent pas voir. Deuxièmement, les oiseaux ont au moins quatre dimensions dans leur vision des couleurs, comparativement à seulement trois chez les humains. Troisièmement, les oiseaux possèdent un système complexe de gouttelettes lipidiques dans leurs rétines, ce qui peut modifier le nombre de teintes qu'ils perçoivent. Ainsi, un objet ne paraîtra pas avoir les mêmes teintes pour un humain et un oiseau, et peut-être même pas la même luminosité relative ou saturation. Malgré cela, la vision humaine est systématiquement, et presque sans exception, la méthode utilisée pour l'évaluation des motifs de couleur perçus par les oiseaux. Nous soutenons que l'erreur dans cette hypothèse pourrait bien être une raison majeure pour laquelle le soutien à diverses hypothèses évolutives impliquant la couleur est un domaine de controverse. Nous suggérons également des méthodes pour surmonter les lacunes des études existantes et indiquons quelles approches précédentes ont probablement été les plus erronées. Dans ce cadre, il apparaît qu'un programme de recherche en cognition des couleurs est nécessaire, car si nous souhaitons comprendre les hypothèses évolutives impliquant la couleur, nous devons comprendre comment les animaux perçoivent la couleur. La couleur n'est pas une propriété inhérente de l'objet ; c'est un produit du cerveau de l'animal percevant l'objet. Les humains peuvent voir les teintes perçues par les oiseaux tout comme la connaissance des coordonnées x et y peut prédire la position d'un point dans l'espace tridimensionnel.",
    url = "https://doi.org/10.1086/285711",
    doi = "10.1086/285711",
    openalex = "W2028033258"
}

La plasticité phénotypique est un changement du phénotype basé sur l'environnement. La compréhension de l'évolution de la plasticité phénotypique adaptative a été entravée par des opinions divergentes sur les mérites des différentes méthodes de description, sur les mécanismes génétiques sous-jacents et sur la manière dont la plasticité est affectée par la sélection naturelle dans un environnement hétérogène. Pendant une grande partie de ce débat, les auteurs de cet article ont défendu des points de vue opposés. Ici, nous tentons de présenter les questions actuelles et de résumer les domaines de consensus et de controverse entourant l'évolution de la plasticité et de la norme de réaction (l'ensemble des phénotypes produits par un génotype sur une gamme d'environnements).

@article{doi101016s0169534700890618,
    author = "Via, Sara et Gomulkiewicz, Richard et de Jong, Gerdien et Scheiner, Samuel M. et Schlichting, Carl D. et van Tienderen, Peter H.",
    title = "Plasticité phénotypique adaptative : consensus et controverse",
    year = "1995",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    abstract = "La plasticité phénotypique est un changement du phénotype basé sur l'environnement. La compréhension de l'évolution de la plasticité phénotypique adaptative a été entravée par des opinions divergentes sur les mérites des différentes méthodes de description, sur les mécanismes génétiques sous-jacents et sur la manière dont la plasticité est affectée par la sélection naturelle dans un environnement hétérogène. Pendant une grande partie de ce débat, les auteurs de cet article ont défendu des points de vue opposés. Ici, nous tentons de présenter les questions actuelles et de résumer les domaines de consensus et de controverse entourant l'évolution de la plasticité et de la norme de réaction (l'ensemble des phénotypes produits par un génotype sur une gamme d'environnements).",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0169-5347(00)89061-8",
    doi = "10.1016/s0169-5347(00)89061-8",
    openalex = "W2122591605",
    references = "doi1023072408842"
}

Le plumage aviaire a longtemps été utilisé pour tester les théories de la sélection sexuelle, les humains évaluant les couleurs. Cependant, de nombreux oiseaux voient dans l'ultraviolet (<400 nm), auquel les humains sont aveugles. Par conséquent, il est important de savoir si la variation naturelle de la réflectance ultraviolette du plumage fonctionne dans la signalisation sexuelle. Nous montrons que les femelles de merles noirâtres classent les mâles différemment lorsque les longueurs d'onde ultraviolettes sont présentes ou absentes. L'analyse en composantes principales d'environ 1300 spectres de réflectance (300-700 nm) pris sur des régions de plumage dimorphes sexuellement des mâles a prédit la préférence dans le traitement UV+. Dans les conditions UV-, les femelles ont classé les mâles dans un ordre différent et non aléatoire, mais la réflectance du plumage dans le spectre visible humain n'a pas prédit le choix. La variation naturelle de la réflectance ultraviolette est donc importante dans l'évaluation des partenaires chez les oiseaux, et l'environnement lumineux dominant peut avoir des effets profonds sur les préférences d'accouplement observées.

@article{doi101073pnas94168618,
    author = "Bennett, Andrew T. D. et Cuthill, Innes C. et Partridge, Julian C. et Lunau, Klaus",
    title = "Les couleurs du plumage ultraviolet prédisent les préférences de partenaires chez les merles noirâtres",
    year = "1997",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Le plumage aviaire a longtemps été utilisé pour tester les théories de la sélection sexuelle, les humains évaluant les couleurs. Cependant, de nombreux oiseaux voient dans l'ultraviolet (<400 nm), auquel les humains sont aveugles. Par conséquent, il est important de savoir si la variation naturelle de la réflectance ultraviolette du plumage fonctionne dans la signalisation sexuelle. Nous montrons que les femelles de merles noirâtres classent les mâles différemment lorsque les longueurs d'onde ultraviolettes sont présentes ou absentes. L'analyse en composantes principales d'environ 1300 spectres de réflectance (300-700 nm) pris sur des régions de plumage dimorphes sexuellement des mâles a prédit la préférence dans le traitement UV+. Dans les conditions UV-, les femelles ont classé les mâles dans un ordre différent et non aléatoire, mais la réflectance du plumage dans le spectre visible humain n'a pas prédit le choix. La variation naturelle de la réflectance ultraviolette est donc importante dans l'évaluation des partenaires chez les oiseaux, et l'environnement lumineux dominant peut avoir des effets profonds sur les préférences d'accouplement observées.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.94.16.8618",
    doi = "10.1073/pnas.94.16.8618",
    openalex = "W2134425408"
}

Cet article passe en revue la technologie et la recherche actuelles dans le domaine de l'imagerie numérique en couleur. Afin d'établir le contexte et de définir la terminologie, les concepts fondamentaux de la perception et de la mesure des couleurs sont d'abord présentés en utilisant la notation et la terminologie de l'espace vectoriel. Les systèmes actuels d'enregistrement et de reproduction des couleurs sont examinés, ainsi que les modèles mathématiques couramment utilisés pour représenter ces dispositifs. Les algorithmes de traitement des images en couleur pour l'affichage et la communication sont passés en revue, et une prévision des tendances de recherche est tentée. Une bibliographie étendue est fournie.

@article{doi10110983597268,
    author = "Sharma, Gaurav et Trussell, H.J.",
    title = "Imagerie numérique en couleur",
    year = "1997",
    journal = "IEEE Transactions on Image Processing",
    abstract = "Cet article passe en revue la technologie et la recherche actuelles dans le domaine de l'imagerie numérique en couleur. Afin d'établir le contexte et de définir la terminologie, les concepts fondamentaux de la perception et de la mesure des couleurs sont d'abord présentés en utilisant la notation et la terminologie de l'espace vectoriel. Les systèmes actuels d'enregistrement et de reproduction des couleurs sont examinés, ainsi que les modèles mathématiques couramment utilisés pour représenter ces dispositifs. Les algorithmes de traitement des images en couleur pour l'affichage et la communication sont passés en revue, et une prévision des tendances de recherche est tentée. Une bibliographie étendue est fournie.",
    url = "https://doi.org/10.1109/83.597268",
    doi = "10.1109/83.597268",
    openalex = "W2171678033",
    references = "doi101080713819265"
}

@article{doi101002sici15206378199808234248aidcol930co2o,
    author = "Brill, Michael H.",
    title = "Modèles d'apparence des couleurs",
    year = "1998",
    journal = "Color Research \& Application",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1520-6378(199808)23:4<248::aid-col9>3.0.co;2-o",
    doi = "10.1002/(sici)1520-6378(199808)23:4<248::aid-col9>3.0.co;2-o",
    openalex = "W2087401004"
}

Il est bien documenté que les animaux prennent en compte le risque de prédation lorsqu'ils prennent des décisions sur la manière de se comporter dans des situations particulières, souvent en équilibrant le risque contre les opportunités de s'accoupler ou d'acquérir de l'énergie. Une telle capacité implique que les animaux disposent d'informations fiables sur le risque de prédation à un endroit et à un moment donnés. Les indices chimiosensoriels sont une source importante de telles informations. Ils révèlent de manière fiable la présence de prédateurs (ou leur présence dans le passé immédiat) et peuvent également fournir des informations sur le niveau d'activité et le régime alimentaire des prédateurs. Dans certaines circonstances (par exemple, dans l'obscurité, pour les animaux en cachette), ils peuvent être les seuls indices disponibles. Bien qu'une vaste littérature existe sur les réponses des proies aux indices chimiosensoriels (ou odeurs) des prédateurs, ces études sont largement dispersées, de la biologie marine au contrôle biologique, et ne sont pas bien connues ou appréciées par les écologues du comportement. Dans cet article, nous fournissons une revue exhaustive de cette littérature, principalement sous forme de tableaux. Nous mettons en évidence certains exemples plus représentatifs dans le texte et discutons de certains aspects écologiques et évolutifs de l'utilisation des informations chimiosensorielles pour la prise de décision des proies. Curieusement, un seul exemple illustre la capacité des oiseaux à détecter les odeurs de prédateurs et nous n'avons trouvé aucun exemple pour les insectes terrestres, suggérant un domaine fertile pour de futures études.

@article{doi10108011956860199811682468,
    author = "Kats, Lee B. and Dill, Lawrence M.",
    title = "The scent of death: Chemosensory assessment of predation risk by prey animals",
    year = "1998",
    journal = "Ecoscience",
    abstract = "Il est bien documenté que les animaux prennent en compte le risque de prédation lorsqu'ils prennent des décisions sur la manière de se comporter dans des situations particulières, souvent en équilibrant le risque contre les opportunités de s'accoupler ou d'acquérir de l'énergie. Une telle capacité implique que les animaux disposent d'informations fiables sur le risque de prédation à un endroit et à un moment donnés. Les indices chimiosensoriels sont une source importante de telles informations. Ils révèlent de manière fiable la présence de prédateurs (ou leur présence dans le passé immédiat) et peuvent également fournir des informations sur le niveau d'activité et le régime alimentaire des prédateurs. Dans certaines circonstances (par exemple, dans l'obscurité, pour les animaux en cachette), ils peuvent être les seuls indices disponibles. Bien qu'une vaste littérature existe sur les réponses des proies aux indices chimiosensoriels (ou odeurs) des prédateurs, ces études sont largement dispersées, de la biologie marine au contrôle biologique, et ne sont pas bien connues ou appréciées par les écologues du comportement. Dans cet article, nous fournissons une revue exhaustive de cette littérature, principalement sous forme de tableaux. Nous mettons en évidence certains exemples plus représentatifs dans le texte et discutons de certains aspects écologiques et évolutifs de l'utilisation des informations chimiosensorielles pour la prise de décision des proies. Curieusement, un seul exemple illustre la capacité des oiseaux à détecter les odeurs de prédateurs et nous n'avons trouvé aucun exemple pour les insectes terrestres, suggérant un domaine fertile pour de futures études.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11956860.1998.11682468",
    doi = "10.1080/11956860.1998.11682468",
    openalex = "W126353083",
    references = "doi101007978146848261412, doi101016s0149763405800387, doi101086416841, doi101126science2474945949, doi101126science25850861348, doi101139z90092, doi1023071437762, doi1023071941163, openalexw1480947368, openalexw1484524608"
}

La variation génétique de la couleur fournit un lien tangible entre le phénotype externe d'un organisme et sa détermination génétique sous-jacente, offrant ainsi un système exploitable pour explorer des phénomènes évolutifs fondamentaux. Ici, nous examinons les bases de la variation de couleur chez les arachnides et ses implications évolutives et écologiques. Les changements de couleur réversibles, résultant de plusieurs mécanismes, sont surprenamment répandus dans le groupe et doivent être distingués de la variation génétique véritable de la couleur pour qu'elle puisse être utilisée comme outil évolutif. Le polymorphisme génétique se produit dans un grand nombre de familles et est fréquemment limité au sexe : la liaison au sexe n'a pas encore été démontrée, ni les forces favorisant la limitation au sexe élucidées. Il est soutenu que la production de couleur est coûteuse sur le plan métabolique et est principalement maintenue par l'action de prédateurs chassant à vue. Des pistes clés pour la recherche future sont suggérées.

@article{doi101146annurevento431619,
    author = "Oxford, Geoff et Gillespie, Rosemary G.",
    title = "ÉVOLUTION ET ÉCOLOGIE DE LA COLORATION DES ARACHNIDES",
    year = "1998",
    journal = "Annual Review of Entomology",
    abstract = "La variation génétique de la couleur fournit un lien tangible entre le phénotype externe d'un organisme et sa détermination génétique sous-jacente, offrant ainsi un système exploitable pour explorer des phénomènes évolutifs fondamentaux. Ici, nous examinons les bases de la variation de couleur chez les arachnides et ses implications évolutives et écologiques. Les changements de couleur réversibles, résultant de plusieurs mécanismes, sont surprenamment répandus dans le groupe et doivent être distingués de la variation génétique véritable de la couleur pour qu'elle puisse être utilisée comme outil évolutif. Le polymorphisme génétique se produit dans un grand nombre de familles et est fréquemment limité au sexe : la liaison au sexe n'a pas encore été démontrée, ni les forces favorisant la limitation au sexe élucidées. Il est soutenu que la production de couleur est coûteuse sur le plan métabolique et est principalement maintenue par l'action de prédateurs chassant à vue. Des pistes clés pour la recherche future sont suggérées.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ento.43.1.619",
    doi = "10.1146/annurev.ento.43.1.619",
    openalex = "W2103451480",
    references = "doi1010160047248480900779, doi101017cbo9780511623431, doi101146annureves22110191003025, doi101163036551660x00053, doi1023071437762, doi1023072420875, doi1023072529912, doi105860choice293876, eaton1940adaptive, openalexw2062594085, openalexw2242001249, seitz1987excretory"
}

▪ Résumé Le mimétisme et la coloration d'avertissement sont des adaptations hautement paradoxales. Les motifs de couleur dans le mimétisme de Müller et de Batesian sont souvent déterminés par un nombre relativement faible de locus régulateurs de motifs à effets majeurs. De nombreux de ces locus sont des « supergènes », composés de multiples éléments épistatiques étroitement liés. D'une part, une forte sélection purificatrice sur ces gènes doit expliquer la ressemblance précise (une réduction de la diversité morphologique entre les espèces), ainsi que les motifs de couleur monomorphes au sein des espèces. D'autre part, le mimétisme s'est diversifié à tous les niveaux taxonomiques ; la coloration d'avertissement a évolué à partir de motifs cryptiques, et il existe des polymorphismes mimétiques au sein des espèces, plusieurs motifs de couleur chez différentes races géographiques de la même espèce, des différences mimétiques entre espèces sœurs, et plusieurs anneaux de mimétisme au sein des communautés locales. Ces motifs contrastés peuvent être expliqués, en partie, par la forme d'une fonction de sélection « dépendante du nombre » d'abord modélisée par Fritz Müller en 1879 : la sélection purificatrice contre tout morph coloré d'avertissement est très forte lorsque ce morph est rare, mais devient faible dans un large bassin de fréquences intermédiaires, permettant des opportunités pour les polymorphismes et la dérive génétique. Cette explication de type Müllerien fait cependant des hypothèses non formulées sur l'apprentissage et l'oubli des prédateurs qui ont récemment été contestées. Les modèles actuels de « psychologie du récepteur » prédisent que le mimétisme de Müllerien classique pourrait être beaucoup plus rare qu'on ne le croyait auparavant, et que le « mimétisme quasi-Batesian », un nouveau type de mimétisme intermédiaire entre le mimétisme de Müller et de Batesian, pourrait être courant. Cependant, la nouvelle théorie de la psychologie du récepteur n'est pas testée, et en effet, elle nous semble peu probable ; des hypothèses alternatives pourraient facilement conduire à une division plus traditionnelle entre mimétisme de Müller/Batesian.

@article{doi101146annurevecolsys301201,
    author = "Mallet, James et Joron, Mathieu",
    title = "Évolution de la diversité dans la coloration d'avertissement et le mimétisme : Polymorphismes, équilibre mobile et spéciation",
    year = "1999",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Résumé Le mimétisme et la coloration d'avertissement sont des adaptations hautement paradoxales. Les motifs de couleur dans le mimétisme de Müller et de Batesian sont souvent déterminés par un nombre relativement faible de locus régulateurs de motifs à effets majeurs. De nombreux de ces locus sont des « supergènes », composés de multiples éléments épistatiques étroitement liés. D'une part, une forte sélection purificatrice sur ces gènes doit expliquer la ressemblance précise (une réduction de la diversité morphologique entre les espèces), ainsi que les motifs de couleur monomorphes au sein des espèces. D'autre part, le mimétisme s'est diversifié à tous les niveaux taxonomiques ; la coloration d'avertissement a évolué à partir de motifs cryptiques, et il existe des polymorphismes mimétiques au sein des espèces, plusieurs motifs de couleur chez différentes races géographiques de la même espèce, des différences mimétiques entre espèces sœurs, et plusieurs anneaux de mimétisme au sein des communautés locales. Ces motifs contrastés peuvent être expliqués, en partie, par la forme d'une fonction de sélection « dépendante du nombre » d'abord modélisée par Fritz Müller en 1879 : la sélection purificatrice contre tout morph coloré d'avertissement est très forte lorsque ce morph est rare, mais devient faible dans un large bassin de fréquences intermédiaires, permettant des opportunités pour les polymorphismes et la dérive génétique. Cette explication de type Müllerien fait cependant des hypothèses non formulées sur l'apprentissage et l'oubli des prédateurs qui ont récemment été contestées. Les modèles actuels de « psychologie du récepteur » prédisent que le mimétisme de Müllerien classique pourrait être beaucoup plus rare qu'on ne le croyait auparavant, et que le « mimétisme quasi-Batesian », un nouveau type de mimétisme intermédiaire entre le mimétisme de Müller et de Batesian, pourrait être courant. Cependant, la nouvelle théorie de la psychologie du récepteur n'est pas testée, et en effet, elle nous semble peu probable ; des hypothèses alternatives pourraient facilement conduire à une division plus traditionnelle entre mimétisme de Müller/Batesian.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.30.1.201",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.30.1.201",
    openalex = "W2155422373",
    references = "benson1972natural, doi1010160022519364900384, doi1010160022519371901895, doi101016s0022519384800041, doi10103712293000, doi101038384236a0, doi101086284581, doi101093oso97801985498330010001, doi101098rstb19850066, doi101098rstb19950033, doi101111j109583121984tb00143x, doi101111j109583121986tb01772x, doi101111j109583121987tb00435x, doi101111j109583121996tb01452x, doi101111j109636421860tb00146x, doi101111j155856461989tb04237x, doi101146annureven15010170000355, doi1015159780691207278, doi1023072411226, doi1023072420875, doi1023072531471, doi1023074510368, doi104159harvard9780674865327, doi105962bhltitle27468, eaton1940adaptive, openalexw1523652513, openalexw160989634, openalexw2151993477, openalexw2624262714, openalexw3133798068"
}

Cet article présente la mesure de la réflectance des objets colorés, sous différentes hypothèses générales concernant les conditions d'imagerie. Nous exploitons le paradigme de l'espace d'échelle gaussien pour les images couleur afin de définir un cadre permettant une mesure robuste de la réflectance des objets à partir d'images couleur. La réflectance des objets est dérivée d'un modèle de réflectance physique basé sur la théorie de Kubelka-Munk pour les couches de colorants. Les propriétés invariantes d'éclairage et géométriques sont dérivées du modèle de réflectance. L'invariance et le pouvoir discriminant des invariants de couleur sont étudiés expérimentalement, montrant que ces invariants réussissent à compenser les ombres, l'éclairage, les reflets et le bruit. De nombreuses expériences montrent que les différents invariants sont hautement discriminants tout en conservant les propriétés d'invariance. Le cadre présenté pour la mesure des couleurs est bien fondé sur la physique des couleurs ainsi que sur la science de la mesure. Par conséquent, les invariants proposés sont considérés comme plus adéquats pour la mesure des caractéristiques de couleur invariantes que les méthodes existantes.

@article{doi10110934977559,
    author = "Geusebroek, Jan‐Mark et van den Boomgaard, R. et Smeulders, A.W.M. et Geerts, Hugo",
    title = "Invariance des couleurs",
    year = "2001",
    journal = "IEEE Transactions on Pattern Analysis and Machine Intelligence",
    abstract = "Cet article présente la mesure de la réflectance des objets colorés, sous différentes hypothèses générales concernant les conditions d'imagerie. Nous exploitons le paradigme de l'espace d'échelle gaussien pour les images couleur afin de définir un cadre permettant une mesure robuste de la réflectance des objets à partir d'images couleur. La réflectance des objets est dérivée d'un modèle de réflectance physique basé sur la théorie de Kubelka-Munk pour les couches de colorants. Les propriétés invariantes d'éclairage et géométriques sont dérivées du modèle de réflectance. L'invariance et le pouvoir discriminant des invariants de couleur sont étudiés expérimentalement, montrant que ces invariants réussissent à compenser les ombres, l'éclairage, les reflets et le bruit. De nombreuses expériences montrent que les différents invariants sont hautement discriminants tout en conservant les propriétés d'invariance. Le cadre présenté pour la mesure des couleurs est bien fondé sur la physique des couleurs ainsi que sur la science de la mesure. Par conséquent, les invariants proposés sont considérés comme plus adéquats pour la mesure des caractéristiques de couleur invariantes que les méthodes existantes.",
    url = "https://doi.org/10.1109/34.977559",
    doi = "10.1109/34.977559",
    openalex = "W2296249689",
    references = "doi101080713819265"
}

Les pigments caroténoïdes sont une source répandue de coloration ornementale chez les vertébrés et l'expression des displays de couleur à base de caroténoïdes a été démontrée comme servant de critère important dans le choix du partenaire par les femelles chez les oiseaux et les poissons. Contrairement à d'autres pigments de l'intégrument, les caroténoïdes ne peuvent pas être synthétisés ; ils doivent être ingérés. La coloration à base de caroténoïdes dépend de l'état de condition et a été démontrée comme étant affectée à la fois par les parasites et par l'état nutritionnel. Une hypothèse controversée est que l'expression de la coloration à base de caroténoïdes chez les vertébrés sauvages est également affectée par la quantité et les types de pigments caroténoïdes ingérés. Nous avons testé cette hypothèse de limitation des caroténoïdes en échantillonnant les contenus intestinaux de mésanges domestiques en mue et en comparant la concentration de pigments caroténoïdes dans leurs contenus intestinaux avec la couleur des plumes en croissance. Nous avons trouvé une association positive : les mâles qui ont ingéré de la nourriture avec une concentration plus élevée de pigments caroténoïdes ont développé un plumage ornemental plus brillant. Nous avons également comparé la concentration de caroténoïdes dans les contenus intestinaux de mâles de deux sous-espèces de mésanges domestiques avec de petites et de grandes taches de coloration à base de caroténoïdes. Conformément à l'hypothèse selon laquelle l'accès aux caroténoïdes conduit à l'évolution des displays de couleur à base de caroténoïdes, les mâles de la population avec une ornementation limitée avaient des concentrations beaucoup plus faibles de caroténoïdes dans leurs contenus intestinaux que les mâles de la population avec une ornementation étendue. Ces observations soutiennent l'idée que l'apport en caroténoïdes joue un rôle dans la détermination de la brillance du plumage des mâles de mésanges domestiques.

@article{doi101098rspb20021980,
    author = "Hill, Geoffrey E. et Inouye, Caron Y. et Montgomerie, Robert",
    title = "Les caroténoïdes alimentaires prédisent la coloration du plumage chez les mésanges domestiques sauvages",
    year = "2002",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Les pigments caroténoïdes sont une source répandue de coloration ornementale chez les vertébrés et l'expression des displays de couleur à base de caroténoïdes a été démontrée comme servant de critère important dans le choix du partenaire par les femelles chez les oiseaux et les poissons. Contrairement à d'autres pigments de l'intégrument, les caroténoïdes ne peuvent pas être synthétisés ; ils doivent être ingérés. La coloration à base de caroténoïdes dépend de l'état de condition et a été démontrée comme étant affectée à la fois par les parasites et par l'état nutritionnel. Une hypothèse controversée est que l'expression de la coloration à base de caroténoïdes chez les vertébrés sauvages est également affectée par la quantité et les types de pigments caroténoïdes ingérés. Nous avons testé cette hypothèse de limitation des caroténoïdes en échantillonnant les contenus intestinaux de mésanges domestiques en mue et en comparant la concentration de pigments caroténoïdes dans leurs contenus intestinaux avec la couleur des plumes en croissance. Nous avons trouvé une association positive : les mâles qui ont ingéré de la nourriture avec une concentration plus élevée de pigments caroténoïdes ont développé un plumage ornemental plus brillant. Nous avons également comparé la concentration de caroténoïdes dans les contenus intestinaux de mâles de deux sous-espèces de mésanges domestiques avec de petites et de grandes taches de coloration à base de caroténoïdes. Conformément à l'hypothèse selon laquelle l'accès aux caroténoïdes conduit à l'évolution des displays de couleur à base de caroténoïdes, les mâles de la population avec une ornementation limitée avaient des concentrations beaucoup plus faibles de caroténoïdes dans leurs contenus intestinaux que les mâles de la population avec une ornementation étendue. Ces observations soutiennent l'idée que l'apport en caroténoïdes joue un rôle dans la détermination de la brillance du plumage des mâles de mésanges domestiques.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2002.1980",
    doi = "10.1098/rspb.2002.1980",
    openalex = "W2100292625",
    references = "doi101093acprofoso97801951484800010001"
}

Un système de papier/encre photonique pour l'écriture colorée sur et avec des matériaux incolores est décrit. Le « papier » est un cristal 3D de billes de polymère incorporé dans une matrice élastomère faite de poly(diméthylsiloxane) (PDMS), et l'« encre » est un liquide (par exemple, un fluide de silicone ou un solvant organique) capable de gonfler la matrice, modifiant la constante de réseau et donc la longueur d'onde de la lumière diffractée (voir Figure et couverture).

@article{doi101002adma200304795,
    author = "Fudouzi, Hiroshi et Xia, Younan",
    title = "Photonic Papers and Inks : Écriture colorée avec des matériaux incolores",
    year = "2003",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "Un système de papier/encre photonique pour l'écriture colorée sur et avec des matériaux incolores est décrit. Le « papier » est un cristal 3D de billes de polymère incorporé dans une matrice élastomère faite de poly(diméthylsiloxane) (PDMS), et l'« encre » est un liquide (par exemple, un fluide de silicone ou un solvant organique) capable de gonfler la matrice, modifiant la constante de réseau et donc la longueur d'onde de la lumière diffractée (voir Figure et couverture).",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.200304795",
    doi = "10.1002/adma.200304795",
    openalex = "W2094965297"
}

L'article cible tente de faire quelques progrès sur le problème du réalisme des couleurs. Les objets sont-ils colorés ? Et quelle est la nature des propriétés de couleur ? Nous défendons l'idée que les objets physiques (par exemple, des tomates, des radis et des rubis) sont colorés, et que les couleurs sont des propriétés physiques, spécifiquement, des types de réflectance. C'est probablement une opinion minoritaire, du moins parmi les scientifiques des couleurs. Les manuels affirment fréquemment que les objets physiques ne sont pas colorés, et que les couleurs sont « subjectives » ou « dans l'esprit ». L'article a deux autres objectifs : premièrement, présenter à un public interdisciplinaire certains outils philosophiques distinctifs qui sont utiles pour aborder le problème du réalisme des couleurs, et deuxièmement, clarifier les diverses positions et arguments centraux dans le débat. La première partie explique le problème du réalisme des couleurs et fait quelques distinctions utiles. Ces distinctions sont ensuite utilisées pour exposer diverses confusions qui empêchent souvent les gens de voir que les questions sont réelles et difficiles, et que le problème du réalisme des couleurs devrait intéresser quiconque travaille dans le domaine des sciences des couleurs. La deuxième partie explique les diverses réponses principales au problème du réalisme des couleurs, et (brièvement) soutient que toutes les vues autres que la nôtre ont de graves difficultés ou sont non motivées. La troisième partie explique et motive notre propre vue, selon laquelle les couleurs sont des types de réflectances, et la défend contre les objections faites dans la littérature récente qui sont souvent considérées comme fatales.

@article{doi101017s0140525x03000013,
    author = "Byrne, Alex et Hilbert, David",
    title = "Réalisme des couleurs et sciences des couleurs",
    year = "2003",
    journal = "Behavioral and Brain Sciences",
    abstract = {L'article cible tente de faire quelques progrès sur le problème du réalisme des couleurs. Les objets sont-ils colorés ? Et quelle est la nature des propriétés de couleur ? Nous défendons l'idée que les objets physiques (par exemple, des tomates, des radis et des rubis) sont colorés, et que les couleurs sont des propriétés physiques, spécifiquement, des types de réflectance. C'est probablement une opinion minoritaire, du moins parmi les scientifiques des couleurs. Les manuels affirment fréquemment que les objets physiques ne sont pas colorés, et que les couleurs sont « subjectives » ou « dans l'esprit ». L'article a deux autres objectifs : premièrement, présenter à un public interdisciplinaire certains outils philosophiques distinctifs qui sont utiles pour aborder le problème du réalisme des couleurs, et deuxièmement, clarifier les diverses positions et arguments centraux dans le débat. La première partie explique le problème du réalisme des couleurs et fait quelques distinctions utiles. Ces distinctions sont ensuite utilisées pour exposer diverses confusions qui empêchent souvent les gens de voir que les questions sont réelles et difficiles, et que le problème du réalisme des couleurs devrait intéresser quiconque travaille dans le domaine des sciences des couleurs. La deuxième partie explique les diverses réponses principales au problème du réalisme des couleurs, et (brièvement) soutient que toutes les vues autres que la nôtre ont de graves difficultés ou sont non motivées. La troisième partie explique et motive notre propre vue, selon laquelle les couleurs sont des types de réflectances, et la défend contre les objections faites dans la littérature récente qui sont souvent considérées comme fatales.},
    url = "https://doi.org/10.1017/s0140525x03000013",
    doi = "10.1017/s0140525x03000013",
    openalex = "W2124218959",
    references = "doi10106313050671, doi101080713819265, openalexw2041984916"
}

Il y a plus d'un siècle, des chercheurs tels que J. Lubbock et K. von Frisch ont développé des critères comportementaux pour établir que les animaux non humains voient les couleurs. Depuis lors, de nombreux animaux de la plupart des phylums ont été montrés comme ayant une vision des couleurs. La couleur est utilisée pour des comportements spécifiques, tels que la phototaxie et la reconnaissance d'objets, tandis que d'autres comportements tels que la détection du mouvement sont aveugles à la couleur. Après avoir établi l'existence de la vision des couleurs, la recherche s'est concentrée sur la question de savoir combien de types spectraux de photorécepteurs sont impliqués. Récemment, des données sur les sensibilités spectrales des photorécepteurs ont été combinées avec des expériences comportementales et des modèles physiologiques pour étudier systématiquement la prochaine question logique : « quelles interactions neuronales sous-tendent la vision des couleurs ? » Cette revue donne un aperçu des méthodes utilisées pour étudier la vision des couleurs chez les animaux et discute de la manière dont la modélisation quantitative peut suggérer comment les signaux des photorécepteurs sont combinés et comparés pour permettre la discrimination de stimuli biologiquement pertinents.

@article{doi101017s1464793102005985,
    author = "Kelber, Almut et Vorobyev, Misha et Osorio, Daniel",
    title = "La vision des couleurs chez les animaux — tests comportementaux et concepts physiologiques",
    year = "2003",
    journal = "Biological reviews/Revue biologique de la Société philosophique de Cambridge",
    abstract = "Il y a plus d'un siècle, des chercheurs tels que J. Lubbock et K. von Frisch ont développé des critères comportementaux pour établir que les animaux non humains voient les couleurs. Depuis lors, de nombreux animaux de la plupart des phylums ont été montrés comme ayant une vision des couleurs. La couleur est utilisée pour des comportements spécifiques, tels que la phototaxie et la reconnaissance d'objets, tandis que d'autres comportements tels que la détection du mouvement sont aveugles à la couleur. Après avoir établi l'existence de la vision des couleurs, la recherche s'est concentrée sur la question de savoir combien de types spectraux de photorécepteurs sont impliqués. Récemment, des données sur les sensibilités spectrales des photorécepteurs ont été combinées avec des expériences comportementales et des modèles physiologiques pour étudier systématiquement la prochaine question logique : « quelles interactions neuronales sous-tendent la vision des couleurs ? » Cette revue donne un aperçu des méthodes utilisées pour étudier la vision des couleurs chez les animaux et discute de la manière dont la modélisation quantitative peut suggérer comment les signaux des photorécepteurs sont combinés et comparés pour permettre la discrimination de stimuli biologiquement pertinents.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793102005985",
    doi = "10.1017/s1464793102005985",
    openalex = "W2164173165",
    references = "crossref1943the, doi101001jama194302840160064031, doi101007bf01708548, doi1010160042698975902035, doi101016s135094620100009x, doi101017s0952523800174036, doi101038236, doi101088003191121810010, doi101098rspb19980302, doi101146annurevento461471, doi101364josa69001183, doi105962bhltitle7369, doi105962p203427"
}

Identifier les gènes sous-jacents à l'adaptation constitue un défi majeur en biologie évolutive. Ici, nous décrivons les changements moléculaires sous-jacents à la variation adaptative de la couleur du pelage chez une population naturelle de souris à poche rocheuses, Chaetodipus intermedius. Les souris à poche rocheuses sont généralement de couleur claire et vivent sur des rochers de couleur claire. Cependant, des populations de souris sombres (mélaniques) sont trouvées sur du basalte sombre, et cette coloration de camouflage offre une protection contre les prédateurs aviens et mammaliens. Nous avons mené des études d'association en utilisant des marqueurs dans des gènes candidats de pigmentation et avons découvert quatre mutations dans le gène du récepteur de la mélanocortine-1, Mc1r, qui semblent être responsables du mélanisme adaptatif chez une population de souris à poche vivant sur du basalte. Intéressamment, une autre population mélanique de ces souris sur un autre flux de basalte ne montre aucune association avec les mutations Mc1r, indiquant que la couleur sombre adaptative a évolué indépendamment chez cette espèce grâce à des changements dans des gènes différents.

@article{doi101073pnas0431157100,
    author = "Nachman, Michael W. et Hoekstra, Hopi E. et D'Agostino, Susan L.",
    title = "Les bases génétiques du mélanisme adaptatif chez les souris à poche",
    year = "2003",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Identifier les gènes sous-jacents à l'adaptation constitue un défi majeur en biologie évolutive. Ici, nous décrivons les changements moléculaires sous-jacents à la variation adaptative de la couleur du pelage chez une population naturelle de souris à poche rocheuses, Chaetodipus intermedius. Les souris à poche rocheuses sont généralement de couleur claire et vivent sur des rochers de couleur claire. Cependant, des populations de souris sombres (mélaniques) sont trouvées sur du basalte sombre, et cette coloration de camouflage offre une protection contre les prédateurs aviens et mammaliens. Nous avons mené des études d'association en utilisant des marqueurs dans des gènes candidats de pigmentation et avons découvert quatre mutations dans le gène du récepteur de la mélanocortine-1, Mc1r, qui semblent être responsables du mélanisme adaptatif chez une population de souris à poche vivant sur du basalte. Intéressamment, une autre population mélanique de ces souris sur un autre flux de basalte ne montre aucune association avec les mutations Mc1r, indiquant que la couleur sombre adaptative a évolué indépendamment chez cette espèce grâce à des changements dans des gènes différents.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0431157100",
    doi = "10.1073/pnas.0431157100",
    openalex = "W2163529681",
    references = "doi101002sici109686441999031083375aidajpa1130co2g, doi101017s0016672300014634, doi101017s0016672308009579, doi101038351652a0, doi101046j14390388200200356x, doi101073pnas76105269, doi101073pnas86239365, doi101093genetics1161153, doi101093oso97801985498330010001, doi101111j155856461975tb00851x, doi1023072407274, openalexw1523652513, openalexw3217097258"
}

Nous rapportons le mécanisme de production de la couleur dans les plumes de paon. Nous constatons que le cortex dans les barbules de couleurs différentes, qui contient une structure de cristal photonique 2D, est responsable de la coloration. Les simulations révèlent que la structure de cristal photonique possède une bande interdite photonique partielle le long de la direction normale à la surface du cortex, pour les fréquences dans lesquelles la lumière est fortement réfléchie. Les stratégies de coloration dans les plumes de paon sont très ingénieuses et simples : contrôler la constante de réseau et le nombre de périodes dans la structure de cristal photonique. La variation de la constante de réseau produit des couleurs diversifiées. La réduction du nombre de périodes apporte des couleurs supplémentaires, causant une coloration mixte.

@article{doi101073pnas2133313100,
    author = "Zi, Jian et Yu, Xindi et Li, Yizhou et Hu, Xinhua et Xu, Chunxiang et Wang, Xingjun et Liu, Xiaohan et RONG-TANG, FU",
    title = "Stratégies de coloration dans les plumes de paon",
    year = "2003",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Nous rapportons le mécanisme de production de la couleur dans les plumes de paon. Nous constatons que le cortex dans les barbules de couleurs différentes, qui contient une structure de cristal photonique 2D, est responsable de la coloration. Les simulations révèlent que la structure de cristal photonique possède une bande interdite photonique partielle le long de la direction normale à la surface du cortex, pour les fréquences dans lesquelles la lumière est fortement réfléchie. Les stratégies de coloration dans les plumes de paon sont très ingénieuses et simples : contrôler la constante de réseau et le nombre de périodes dans la structure de cristal photonique. La variation de la constante de réseau produit des couleurs diversifiées. La réduction du nombre de périodes apporte des couleurs supplémentaires, causant une coloration mixte.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2133313100",
    doi = "10.1073/pnas.2133313100",
    openalex = "W1972533342",
    references = "doi1010881464425826201"
}

Pour acquérir des connaissances sur l'évolution et l'écologie d'animaux à vision aiguë tels que les oiseaux, les biologistes ont souvent besoin de comprendre comment ces animaux perçoivent les couleurs. Cela pose un problème, car l'œil humain est conçu différemment de celui de la plupart des autres animaux. La solution standard consiste à examiner les propriétés de sensibilité spectrale des rétines animales par microspectrophotométrie, une procédure plutôt compliquée qui n'a permis jusqu'à présent l'examen que d'un nombre limité d'espèces. Nous avons développé une méthode moléculaire plus rapide et plus simple, qui peut être utilisée pour estimer les sensibilités aux couleurs d'un oiseau en séquençant une partie du gène codant pour l'opsine absorbant les ultraviolets ou le violet dans la rétine aviaire. Avec notre méthode, il n'est pas nécessaire de sacrifier l'animal, ce qui facilite ainsi de grands dépistages, y compris pour des espèces rares et menacées hors de portée de la microspectrophotométrie. La vision des couleurs chez les oiseaux peut être catégorisée en deux classes : une avec une sensibilité aux longueurs d'onde courtes biaisée vers le violet (VS) et l'autre biaisée vers les ultraviolets (UVS). En utilisant notre méthode sur 45 espèces de 35 familles, nous démontrons que la répartition de la vision des couleurs chez les oiseaux est plus complexe qu'il n'a été montré précédemment. Nos données soutiennent le VS comme état ancestral chez les oiseaux et montrent que le UVS s'est évolué indépendamment au moins quatre fois. Nous avons trouvé des espèces de type UVS dans les ordres Psittaciformes et Passeriformes, en accord avec les résultats précédents. Cependant, les espèces au sein des familles Corvidae et Tyrannidae ne partageaient pas ce caractère avec d'autres passereaux. Nous avons également trouvé des espèces de type UVS au sein des familles Laridae et Struthionidae. Les rapaces (Accipitridae et Falconidae) sont de type violet, leur conférant un système de vision différent de leurs proies passereaux. Des effets intrigants sur l'évolution des signaux de couleur peuvent être attendus des interactions entre prédateurs et proies. De telles interactions peuvent expliquer la présence du UVS chez les Laridae et les Passeriformes.

@article{doi101093molbevmsg108,
    author = "Ödeen, Anders",
    title = "Complex Distribution of Avian Color Vision Systems Revealed by Sequencing the SWS1 Opsin from Total DNA",
    year = "2003",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "Pour acquérir des connaissances sur l'évolution et l'écologie d'animaux à vision aiguë tels que les oiseaux, les biologistes ont souvent besoin de comprendre comment ces animaux perçoivent les couleurs. Cela pose un problème, car l'œil humain est conçu différemment de celui de la plupart des autres animaux. La solution standard consiste à examiner les propriétés de sensibilité spectrale des rétines animales par microspectrophotométrie, une procédure plutôt compliquée qui n'a permis jusqu'à présent l'examen que d'un nombre limité d'espèces. Nous avons développé une méthode moléculaire plus rapide et plus simple, qui peut être utilisée pour estimer les sensibilités aux couleurs d'un oiseau en séquençant une partie du gène codant pour l'opsine absorbant les ultraviolets ou le violet dans la rétine aviaire. Avec notre méthode, il n'est pas nécessaire de sacrifier l'animal, ce qui facilite ainsi de grands dépistages, y compris pour des espèces rares et menacées hors de portée de la microspectrophotométrie. La vision des couleurs chez les oiseaux peut être catégorisée en deux classes : une avec une sensibilité aux longueurs d'onde courtes biaisée vers le violet (VS) et l'autre biaisée vers les ultraviolets (UVS). En utilisant notre méthode sur 45 espèces de 35 familles, nous démontrons que la répartition de la vision des couleurs chez les oiseaux est plus complexe qu'il n'a été montré précédemment. Nos données soutiennent le VS comme état ancestral chez les oiseaux et montrent que le UVS s'est évolué indépendamment au moins quatre fois. Nous avons trouvé des espèces de type UVS dans les ordres Psittaciformes et Passeriformes, en accord avec les résultats précédents. Cependant, les espèces au sein des familles Corvidae et Tyrannidae ne partageaient pas ce caractère avec d'autres passereaux. Nous avons également trouvé des espèces de type UVS au sein des familles Laridae et Struthionidae. Les rapaces (Accipitridae et Falconidae) sont de type violet, leur conférant un système de vision différent de leurs proies passereaux. Des effets intrigants sur l'évolution des signaux de couleur peuvent être attendus des interactions entre prédateurs et proies. De telles interactions peuvent expliquer la présence du UVS chez les Laridae et les Passeriformes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/molbev/msg108",
    doi = "10.1093/molbev/msg108",
    openalex = "W1967738288",
    references = "doi101111j109586491999tb00848x"
}

La sélection sexuelle et la sélection naturelle peuvent toutes deux influencer la forme du dimorphisme dans les traits sexuels secondaires. Ici, nous avons utilisé une approche comparative pour examiner les rôles relatifs de la sélection sexuelle et de la sélection naturelle dans l'évolution de la coloration sexuellement dimorphe (dichromatisme) et de l'ornementation chez les lézards agamid. Le dimorphisme sexuel dans la taille de la tête et du corps a été utilisé comme indicateur indirect de la sélection sexuelle, et le type d'habitat (ouverture) comme indice de la sélection naturelle. Nous avons examiné séparément le dichromatisme des régions corporelles « exposées à » et « cachées de » prédateurs visuels, car ces régions corporelles sont susceptibles d'être soumises à des pressions de sélection différentes. Le dichromatisme des régions corporelles « exposées » était significativement associé au type d'habitat : les mâles étaient généralement plus colorés que les femelles dans les habitats fermés. En revanche, le dichromatisme des régions corporelles « cachées » et le dimorphisme ornemental étaient positivement associés au dimorphisme de taille sexuelle (SSD). Lorsque nous avons examiné séparément l'ornementation des mâles et des femelles, cependant, les deux étaient positivement associés à l'ouverture de l'habitat, en plus de la longueur du museau-ventre et du dimorphisme de taille de la tête. Ces résultats suggèrent que la sélection naturelle limite l'évolution d'une ornementation élaborée chez les deux sexes ainsi que le dichromatisme sexuel des régions corporelles exposées aux prédateurs visuels. En revanche, le dichromatisme des régions corporelles « cachées » et le degré de dimorphisme ornemental semblent être davantage pilotés par la sélection sexuelle.

@article{doi101098rspb20042802,
    author = "Stuart‐Fox, Devi et Ord, Terry J.",
    title = "Sélection sexuelle, sélection naturelle et évolution de la coloration et de l'ornementation dimorphes chez les lézards agamid",
    year = "2004",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = {La sélection sexuelle et la sélection naturelle peuvent toutes deux influencer la forme du dimorphisme dans les traits sexuels secondaires. Ici, nous avons utilisé une approche comparative pour examiner les rôles relatifs de la sélection sexuelle et de la sélection naturelle dans l'évolution de la coloration sexuellement dimorphe (dichromatisme) et de l'ornementation chez les lézards agamid. Le dimorphisme sexuel dans la taille de la tête et du corps a été utilisé comme indicateur indirect de la sélection sexuelle, et le type d'habitat (ouverture) comme indice de la sélection naturelle. Nous avons examiné séparément le dichromatisme des régions corporelles « exposées à » et « cachées de » prédateurs visuels, car ces régions corporelles sont susceptibles d'être soumises à des pressions de sélection différentes. Le dichromatisme des régions corporelles « exposées » était significativement associé au type d'habitat : les mâles étaient généralement plus colorés que les femelles dans les habitats fermés. En revanche, le dichromatisme des régions corporelles « cachées » et le dimorphisme ornemental étaient positivement associés au dimorphisme de taille sexuelle (SSD). Lorsque nous avons examiné séparément l'ornementation des mâles et des femelles, cependant, les deux étaient positivement associés à l'ouverture de l'habitat, en plus de la longueur du museau-ventre et du dimorphisme de taille de la tête. Ces résultats suggèrent que la sélection naturelle limite l'évolution d'une ornementation élaborée chez les deux sexes ainsi que le dichromatisme sexuel des régions corporelles exposées aux prédateurs visuels. En revanche, le dichromatisme des régions corporelles « cachées » et le degré de dimorphisme ornemental semblent être davantage pilotés par la sélection sexuelle.},
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2004.2802",
    doi = "10.1098/rspb.2004.2802",
    openalex = "W2121080541",
    references = "doi101006anbe20032235"
}

La richesse des informations sur la génétique de la pigmentation et les conséquences claires de la fitness de nombreux phénotypes de pigmentation offrent une opportunité d'étudier les bases moléculaires d'un trait écologiquement important. Le récepteur melanocortin-1 (Mc1r) est responsable de la variation de couleur intraspécifique chez les mammifères et les oiseaux. Ici, nous étudions l'évolution moléculaire de Mc1r et investiguons son rôle dans les différences de couleur intraspécifiques adaptatives chez les reptiles. Nous avons séquencé le locus complet de Mc1r chez sept espèces de squamates phylogénétiquement diverses présentant des formes mélaniques ou blanchâtres associées à des substrats de couleurs différentes ou à des environnements thermiques. Nous avons constaté que les motifs de substitution d'acides aminés à travers différentes régions du récepteur sont similaires aux motifs observés chez les mammifères, suggérant des niveaux comparables de contrainte et probablement une fonction conservée pour Mc1r chez les mammifères et les reptiles. Nous avons également observé des niveaux élevés d'hétérozygotie des sites silencieux chez toutes les espèces, cohérents avec un taux de mutation élevé ou une taille effective de population à long terme importante. Les polymorphismes de Mc1r étaient fortement associés aux différences de couleur chez Holbrookia maculata et Aspidoscelis inornata. Chez A. inornata, plusieurs observations suggèrent que les mutations de Mc1r peuvent contribuer aux différences de couleur : (1) une forte association est observée entre une substitution d'acide aminé de Mc1r et la couleur dorsale ; (2) aucune structure de population significative n'a été détectée parmi les individus de ces populations au niveau du gène mitochondrial ND4 ; (3) la distribution des fréquences alléliques chez Mc1r s'écarte des attentes neutres ; et (4) les motifs de déséquilibre de liaison chez Mc1r sont cohérents avec une sélection récente. Cette étude fournit des données comparatives sur un gène nucléaire chez les reptiles et met en évidence l'utilité d'une approche par gène candidat pour comprendre l'évolution des gènes impliqués dans l'adaptation des vertébrés.

@article{doi101111j001438202004tb00462x,
    author = "Rosenblum, Erica Bree and Hoekstra, Hopi E. and Nachman, Michael W.",
    title = "ADAPTIVE REPTILE COLOR VARIATION AND THE EVOLUTION OF THE MCIR GENE",
    year = "2004",
    journal = "Évolution",
    abstract = "La richesse des informations sur la génétique de la pigmentation et les conséquences claires de la fitness de nombreux phénotypes de pigmentation offrent une opportunité d'étudier les bases moléculaires d'un trait écologiquement important. Le récepteur melanocortin-1 (Mc1r) est responsable de la variation de couleur intraspécifique chez les mammifères et les oiseaux. Ici, nous étudions l'évolution moléculaire de Mc1r et investiguons son rôle dans les différences de couleur intraspécifiques adaptatives chez les reptiles. Nous avons séquencé le locus complet de Mc1r chez sept espèces de squamates phylogénétiquement diverses présentant des formes mélaniques ou blanchâtres associées à des substrats de couleurs différentes ou à des environnements thermiques. Nous avons constaté que les motifs de substitution d'acides aminés à travers différentes régions du récepteur sont similaires aux motifs observés chez les mammifères, suggérant des niveaux comparables de contrainte et probablement une fonction conservée pour Mc1r chez les mammifères et les reptiles. Nous avons également observé des niveaux élevés d'hétérozygotie des sites silencieux chez toutes les espèces, cohérents avec un taux de mutation élevé ou une taille effective de population à long terme importante. Les polymorphismes de Mc1r étaient fortement associés aux différences de couleur chez Holbrookia maculata et Aspidoscelis inornata. Chez A. inornata, plusieurs observations suggèrent que les mutations de Mc1r peuvent contribuer aux différences de couleur : (1) une forte association est observée entre une substitution d'acide aminé de Mc1r et la couleur dorsale ; (2) aucune structure de population significative n'a été détectée parmi les individus de ces populations au niveau du gène mitochondrial ND4 ; (3) la distribution des fréquences alléliques chez Mc1r s'écarte des attentes neutres ; et (4) les motifs de déséquilibre de liaison chez Mc1r sont cohérents avec une sélection récente. Cette étude fournit des données comparatives sur un gène nucléaire chez les reptiles et met en évidence l'utilité d'une approche par gène candidat pour comprendre l'évolution des gènes impliqués dans l'adaptation des vertébrés.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2004.tb00462.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2004.tb00462.x",
    openalex = "W2177885391",
    references = "doi1010160040580975900209, doi101016b9781483232119500097, doi101038351652a0, doi101073pnas76105269, doi101093ajcp1511552b, doi101093bioinformatics149817, doi101093bioinformatics17121244, doi101093genetics1233585, doi101093oxfordjournalsmolbeva040410, doi101111j146918091949tb02451x, doi1023072420875, eaton1940adaptive, openalexw605090603"
}

RÉSUMÉ Les grenouilles poison de la famille des anoures Dendrobatidae utilisent des couleurs vives sur leur corps pour signaler leur toxicité. L'espèce Dendrobates pumilio Schmidt 1858, la grenouille poison à fraise, présente un polymorphisme extrême de couleur et de motif au Panama. Il est connu que les femelles de D. pumilio choisissent préférentiellement des partenaires de leur propre morphologie de couleur. Néanmoins, les prédateurs potentiels doivent clairement voir et reconnaître tous les morphes de couleur si le système de signalisation aposematique doit fonctionner efficacement. Nous avons examiné la capacité des congénères et d'un prédateur modèle à discriminer une sélection diverse de couleurs de D. pumilio les unes des autres et des couleurs de fond. La microspectrophotométrie des photorécepteurs isolés en bâtonnet et en cône de D. pumilio a révélé la présence d'un système visuel photopique trichromatique. Un système d'oiseau tétrachromatique typique a été utilisé pour le prédateur modèle. Les spectres de réflectance des couleurs de grenouille et de fond ont été obtenus, et la discrimination entre les spectres dans les illuminants naturels a été modélisée mathématiquement. Les résultats ont révélé que tant D. pumilio que le prédateur modèle discriminent la plupart des couleurs assez bien, les unes des autres et des fonds typiques, le prédateur affichant généralement des performances légèrement supérieures aux congénères. Chaque morphologie de couleur affiche au moins un signal de couleur hautement visible contre les fonds pour les deux systèmes visuels. Nos résultats indiquent que les couleurs affichées par les diverses morphologies de couleur de D. pumilio sont des signaux efficaces tant pour les congénères que pour un prédateur modèle.

@article{doi101242jeb01047,
    author = "Siddiqi, Afsheen et Cronin, Thomas W. et Loew, Ellis R. et Vorobyev, Misha et Summers, Kyle",
    title = "Signaux de couleur inter- et intra-spécifiques chez la grenouille poison à fraise Dendrobates pumilio",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RÉSUMÉ Les grenouilles poison de la famille des anoures Dendrobatidae utilisent des couleurs vives sur leur corps pour signaler leur toxicité. L'espèce Dendrobates pumilio Schmidt 1858, la grenouille poison à fraise, présente un polymorphisme extrême de couleur et de motif au Panama. Il est connu que les femelles de D. pumilio choisissent préférentiellement des partenaires de leur propre morphologie de couleur. Néanmoins, les prédateurs potentiels doivent clairement voir et reconnaître tous les morphes de couleur si le système de signalisation aposematique doit fonctionner efficacement. Nous avons examiné la capacité des congénères et d'un prédateur modèle à discriminer une sélection diverse de couleurs de D. pumilio les unes des autres et des couleurs de fond. La microspectrophotométrie des photorécepteurs isolés en bâtonnet et en cône de D. pumilio a révélé la présence d'un système visuel photopique trichromatique. Un système d'oiseau tétrachromatique typique a été utilisé pour le prédateur modèle. Les spectres de réflectance des couleurs de grenouille et de fond ont été obtenus, et la discrimination entre les spectres dans les illuminants naturels a été modélisée mathématiquement. Les résultats ont révélé que tant D. pumilio que le prédateur modèle discriminent la plupart des couleurs assez bien, les unes des autres et des fonds typiques, le prédateur affichant généralement des performances légèrement supérieures aux congénères. Chaque morphologie de couleur affiche au moins un signal de couleur hautement visible contre les fonds pour les deux systèmes visuels. Nos résultats indiquent que les couleurs affichées par les diverses morphologies de couleur de D. pumilio sont des signaux efficaces tant pour les congénères que pour un prédateur modèle.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.01047",
    doi = "10.1242/jeb.01047",
    openalex = "W2044881674",
    references = "doi101016s135094620100009x, doi101098rspb19980302, doi101146annurevecolsys301201, doi10560219780801847806"
}

La coloration dans la nature provient principalement des couleurs inhérentes des matériaux, mais elle peut parfois avoir une origine purement physique, telle que la diffraction ou l'interférence de la lumière. Cette dernière, appelée couleur structurelle ou iridescence, a longtemps été un problème d'intérêt scientifique. Récemment, les couleurs structurelles ont suscité un grand intérêt car leurs applications progressent rapidement dans de nombreux domaines liés à la vision, tels que les industries de la peinture, de l'automobile, des cosmétiques et du textile. Cependant, à mesure que la recherche avance, il est devenu clair que ces couleurs sont dues à la présence de microstructures étonnamment fines, qui sont à peine accessibles même par la nanotechnologie ultramoderne. Fondamentalement, la plupart des couleurs structurelles proviennent de processus optiques de base représentés par l'interférence en couches minces, l'interférence multicouche, un effet de réseau de diffraction, les cristaux photoniques, la diffusion de la lumière, etc. Cependant, pour améliorer la perception des yeux, les créatures naturelles ont produit divers designs, au cours de l'évolution, pour remplir simultanément une haute réflectivité dans une plage de longueurs d'onde spécifique et la génération de lumière diffuse dans une large plage angulaire. À première vue, ces deux caractéristiques semblent se contredire dans le sens optique habituel, mais ces exigences apparemment contradictoires sont réalisées en combinant des quantités appropriées de régularité et d'irrégularité de la structure. Dans cette Revue, nous expliquons d'abord les propriétés optiques fondamentales sous-jacentes aux couleurs structurelles, puis nous examinons ces mystères de la nature du point de vue de la régularité et de l'irrégularité de la structure. Enfin, nous proposons un principe général des couleurs structurelles basé sur la hiérarchie structurelle et montrons leurs applications à jour.

@article{doi101002cphc200500007,
    author = "Kinoshita, Shuichi et Yoshioka, Shinya",
    title = "Couleurs structurelles dans la nature : le rôle de la régularité et de l'irrégularité dans la structure",
    year = "2005",
    journal = "ChemPhysChem",
    abstract = "La coloration dans la nature provient principalement des couleurs inhérentes des matériaux, mais elle peut parfois avoir une origine purement physique, telle que la diffraction ou l'interférence de la lumière. Cette dernière, appelée couleur structurelle ou iridescence, a longtemps été un problème d'intérêt scientifique. Récemment, les couleurs structurelles ont suscité un grand intérêt car leurs applications progressent rapidement dans de nombreux domaines liés à la vision, tels que les industries de la peinture, de l'automobile, des cosmétiques et du textile. Cependant, à mesure que la recherche avance, il est devenu clair que ces couleurs sont dues à la présence de microstructures étonnamment fines, qui sont à peine accessibles même par la nanotechnologie ultramoderne. Fondamentalement, la plupart des couleurs structurelles proviennent de processus optiques de base représentés par l'interférence en couches minces, l'interférence multicouche, un effet de réseau de diffraction, les cristaux photoniques, la diffusion de la lumière, etc. Cependant, pour améliorer la perception des yeux, les créatures naturelles ont produit divers designs, au cours de l'évolution, pour remplir simultanément une haute réflectivité dans une plage de longueurs d'onde spécifique et la génération de lumière diffuse dans une large plage angulaire. À première vue, ces deux caractéristiques semblent se contredire dans le sens optique habituel, mais ces exigences apparemment contradictoires sont réalisées en combinant des quantités appropriées de régularité et d'irrégularité de la structure. Dans cette Revue, nous expliquons d'abord les propriétés optiques fondamentales sous-jacentes aux couleurs structurelles, puis nous examinons ces mystères de la nature du point de vue de la régularité et de l'irrégularité de la structure. Enfin, nous proposons un principe général des couleurs structurelles basé sur la hiérarchie structurelle et montrons leurs applications à jour.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cphc.200500007",
    doi = "10.1002/cphc.200500007",
    openalex = "W2154143283",
    references = "doi101038scientificamerican017164, doi1010881464425826201, doi101242jeb482227"
}

@article{doi101016janbehav200406022,
    author = "McGraw, Kevin J.",
    title = "La fonction antioxydante de nombreux pigments animaux : y a-t-il des avantages à la santé constants des colorants soumis à la sélection sexuelle ?",
    year = "2005",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.anbehav.2004.06.022",
    doi = "10.1016/j.anbehav.2004.06.022",
    openalex = "W1993184166",
    references = "openalexw605090603"
}

La sélection sexuelle favorise souvent des traits plus brillants et exagérés, ce qui augmente également le risque de détection par les prédateurs. Les signaux qui sont préférentiellement visibles pour les congénères réduiraient le coût de prédation du signalage et, par conséquent, pourraient faciliter l'évolution de signaux sexuels et sociaux plus forts. Ce signalage sélectif est possible si les prédateurs et les proies ont des systèmes sensoriels différemment réglés. En utilisant un modèle rétinien pour comparer la réflectance des plumages des oiseaux chanteurs suédois à la réflectance de leurs fonds naturels, nous avons constaté que leurs badges de couleur étaient nettement plus visibles pour d'autres oiseaux chanteurs (qui ont un système visuel réglé sur les UV) que pour les rapaces et les corvidés (qui ont un système réglé sur le violet) dans les forêts de conifères et de feuillus, ce qui est cohérent avec un système de communication privée adaptatif.

@article{doi101073pnas0409228102,
    author = "Håstad, Olle et Victorsson, Jonas et Ödeen, Anders",
    title = "Les différences de vision des couleurs rendent les passereaux moins visibles aux yeux de leurs prédateurs",
    year = "2005",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "La sélection sexuelle favorise souvent des traits plus brillants et exagérés, ce qui augmente également le risque de détection par les prédateurs. Les signaux qui sont préférentiellement visibles pour les congénères réduiraient le coût de prédation du signalage et, par conséquent, pourraient faciliter l'évolution de signaux sexuels et sociaux plus forts. Ce signalage sélectif est possible si les prédateurs et les proies ont des systèmes sensoriels différemment réglés. En utilisant un modèle rétinien pour comparer la réflectance des plumages des oiseaux chanteurs suédois à la réflectance de leurs fonds naturels, nous avons constaté que leurs badges de couleur étaient nettement plus visibles pour d'autres oiseaux chanteurs (qui ont un système visuel réglé sur les UV) que pour les rapaces et les corvidés (qui ont un système réglé sur le violet) dans les forêts de conifères et de feuillus, ce qui est cohérent avec un système de communication privée adaptatif.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0409228102",
    doi = "10.1073/pnas.0409228102",
    openalex = "W2023112640",
    references = "doi101006anbe20032235"
}

La coloration cryptique des proies ressemble généralement au habitat utilisé par la proie. Il a été suggéré que la coloration qui correspond visuellement à un échantillon aléatoire du fond maximise la correspondance avec le fond. Nous avons étudié cette hypothèse, auparavant non testée, ainsi qu'un autre principe peu étudié de dissimulation, la coloration disruptive, et si, agissant en plus de la correspondance avec le fond, elle pouvait fournir un autre moyen plausible d'atteindre le camouflage. Nous avons présenté des mésanges charbonnières (Parus major) avec des proies artificielles à correspondance de fond et disruptive (DP), et mesuré les temps de détection. Premièrement, nous avons étudié si tout échantillon aléatoire d'un fond produit une crypsis également bonne. Il s'est avéré que ce n'était pas le cas. Ensuite, nous avons comparé les DP et les proies à correspondance de fond les meilleures et trouvé qu'elles étaient également cryptiques. Nous avons répété les tests en utilisant des proies dont tous les éléments de coloration étaient entiers, au lieu que certains soient brisés par le contour de la proie, mais cela n'a pas changé le résultat. Nous concluons que la ressemblance avec le fond est un aspect important de la dissimulation, mais que la coloration correspondant à un échantillon visuel aléatoire du fond n'est ni suffisante ni nécessaire pour minimiser la probabilité de détection. De plus, notre étude apporte un soutien empirique au principe de la coloration disruptive.

@article{doi101098rspb20043000,
    author = "Merilaita, Sami et Lind, Johan",
    title = "Correspondance avec le fond et coloration disruptive, et l'évolution de la coloration cryptique",
    year = "2005",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La coloration cryptique des proies ressemble généralement au habitat utilisé par la proie. Il a été suggéré que la coloration qui correspond visuellement à un échantillon aléatoire du fond maximise la correspondance avec le fond. Nous avons étudié cette hypothèse, auparavant non testée, ainsi qu'un autre principe peu étudié de dissimulation, la coloration disruptive, et si, agissant en plus de la correspondance avec le fond, elle pouvait fournir un autre moyen plausible d'atteindre le camouflage. Nous avons présenté des mésanges charbonnières (Parus major) avec des proies artificielles à correspondance de fond et disruptive (DP), et mesuré les temps de détection. Premièrement, nous avons étudié si tout échantillon aléatoire d'un fond produit une crypsis également bonne. Il s'est avéré que ce n'était pas le cas. Ensuite, nous avons comparé les DP et les proies à correspondance de fond les meilleures et trouvé qu'elles étaient également cryptiques. Nous avons répété les tests en utilisant des proies dont tous les éléments de coloration étaient entiers, au lieu que certains soient brisés par le contour de la proie, mais cela n'a pas changé le résultat. Nous concluons que la ressemblance avec le fond est un aspect important de la dissimulation, mais que la coloration correspondant à un échantillon visuel aléatoire du fond n'est ni suffisante ni nécessaire pour minimiser la probabilité de détection. De plus, notre étude apporte un soutien empirique au principe de la coloration disruptive.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2004.3000",
    doi = "10.1098/rspb.2004.3000",
    openalex = "W2133393886",
    references = "openalexw1493613979"
}

Cette revue décrit comment les yeux des vertébrés et des insectes terrestres répondent aux exigences concurrentes de coder à la fois des informations spatiales et spectrales. Il n'existe pas de solution unique à ce problème. Ainsi, les mammifères et les abeilles utilisent leurs récepteurs à longue longueur d'onde pour la vision achromatique (luminance) et la vision des couleurs, tandis que les mouches et les oiseaux utilisent probablement des ensembles distincts de photorécepteurs pour ces deux fonctions. En particulier, nous examinons l'ajustement spectral et la diversification parmi les récepteurs « à longue longueur d'onde » (maximums de sensibilité supérieurs à 500 nm), qui jouent un rôle primordial dans la vision en luminance. Les données sur les sensibilités spectrales et la phylogénie des photopigments visuels peuvent être intégrées dans des modèles théoriques pour suggérer comment les yeux sont adaptés au codage des stimuli naturels. Les modèles indiquent, par exemple, que la vision des couleurs chez les animaux — impliquant cinq récepteurs ou moins à large accord — est bien adaptée à la plupart des spectres naturels. Nous pouvons également prédire que les objets d'intérêt particuliers et les rapports signal-sur-bruit affecteront la conception optimale de l'œil. Néanmoins, il reste difficile d'expliquer la signification adaptative de caractéristiques telles que l'expression conjointe de photopigments dans des récepteurs uniques, la variation des sensibilités spectrales des pigments des cônes L chez les mammifères et la diversification des récepteurs à longue longueur d'onde survenue chez plusieurs lignées terrestres.

@article{doi101098rspb20053156,
    author = "Osorio, Daniel et Vorobyev, Misha",
    title = "Sensibilités spectrales des photorécepteurs chez les animaux terrestres : adaptations pour la vision en luminance et en couleur",
    year = "2005",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Cette revue décrit comment les yeux des vertébrés et des insectes terrestres répondent aux exigences concurrentes de coder à la fois des informations spatiales et spectrales. Il n'existe pas de solution unique à ce problème. Ainsi, les mammifères et les abeilles utilisent leurs récepteurs à longue longueur d'onde pour la vision achromatique (luminance) et la vision des couleurs, tandis que les mouches et les oiseaux utilisent probablement des ensembles distincts de photorécepteurs pour ces deux fonctions. En particulier, nous examinons l'ajustement spectral et la diversification parmi les récepteurs « à longue longueur d'onde » (maximums de sensibilité supérieurs à 500 nm), qui jouent un rôle primordial dans la vision en luminance. Les données sur les sensibilités spectrales et la phylogénie des photopigments visuels peuvent être intégrées dans des modèles théoriques pour suggérer comment les yeux sont adaptés au codage des stimuli naturels. Les modèles indiquent, par exemple, que la vision des couleurs chez les animaux — impliquant cinq récepteurs ou moins à large accord — est bien adaptée à la plupart des spectres naturels. Nous pouvons également prédire que les objets d'intérêt particuliers et les rapports signal-sur-bruit affecteront la conception optimale de l'œil. Néanmoins, il reste difficile d'expliquer la signification adaptative de caractéristiques telles que l'expression conjointe de photopigments dans des récepteurs uniques, la variation des sensibilités spectrales des pigments des cônes L chez les mammifères et la diversification des récepteurs à longue longueur d'onde survenue chez plusieurs lignées terrestres.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2005.3156",
    doi = "10.1098/rspb.2005.3156",
    openalex = "W2166452173",
    references = "doi101007bf00190398, doi101007s003590050286, doi101016s135094620100009x, doi101017s0952523800174036, doi101017s1464793102005985, doi101088003191121810010, doi101098rspb19980302, doi101126science3283936, doi101146annurevento461471, doi1023072937121, openalexw1507653370"
}

Les animaux aux couleurs vives ont intrigué les scientifiques depuis l'époque de Darwin, car il semble surprenant que les proies aient évolué pour être clairement visibles pour les prédateurs. Souvent, cette auto-publicité est expliquée par le fait que les proies sont d'une manière ou d'une autre non rentables, la coloration d'avertissement ostensible aidant à protéger les proies car elle signale aux prédateurs potentiels que les proies ne sont pas rentables. Cependant, de tels signaux ne fonctionnent que de cette manière une fois que les prédateurs ont appris à associer la couleur ostensible à la non-rentabilité des proies. L'évolution de la coloration d'avertissement est toujours largement considérée comme un paradoxe, car il a traditionnellement été supposé que les tout premiers individus aux couleurs vives seraient à un désavantage sélectif immédiat en raison de leur plus grande ostensibilité pour les prédateurs qui sont naïfs quant au sens du signal. En conséquence, il a été difficile de comprendre comment un nouveau morph de couleur ostensible pourrait jamais éviter l'extinction assez longtemps pour que les prédateurs deviennent éduqués sur le signal. Ainsi, la vision traditionnelle selon laquelle l'évolution de la coloration d'avertissement est difficile à expliquer repose entièrement sur des hypothèses concernant le comportement de recherche de nourriture des prédateurs. Cependant, nous examinons des preuves récentes provenant d'une gamme d'études sur les décisions de recherche de nourriture des prédateurs, qui réfutent ces hypothèses établies. Ces études montrent que : (1) De nombreux prédateurs sont si conservateurs dans leurs préférences alimentaires que même les morphs de proies nouveaux très ostensibles ne sont pas nécessairement à un désavantage sélectif. (2) La survie et la propagation des morphs de couleur nouveaux peuvent être simulées dans des expériences de terrain et d'aviculerie en utilisant de vrais prédateurs (oiseaux) qui se nourrissent de générations successives de populations de proies artificielles. Ce travail démontre que les préférences de recherche de nourriture des prédateurs peuvent régulièrement (bien que pas toujours) entraîner l'augmentation jusqu'à la fixation d'un nouveau morph apparaissant dans une population de proies de couleur familière. De tels événements de fixation se produisent même si les proies nouvelles et familières sont entièrement appétentes et malgré le fait que la nouvelle nourriture soit beaucoup plus ostensible que la nourriture familière. Ces études fournissent donc de fortes preuves empiriques que la coloration ostensible peut évoluer facilement et à plusieurs reprises, en raison des décisions conservatrices de recherche de nourriture des prédateurs.

@article{doi101111j001438202005tb01032x,
    author = "Marples, Nicola M. and Kelly, David and Thomas, Robert J.",
    title = "PERSPECTIVE : L'ÉVOLUTION DE LA COLORATION D'AVERTISSEMENT N'EST PAS PARADOXALE",
    year = "2005",
    journal = "Évolution",
    abstract = "Les animaux aux couleurs vives ont intrigué les scientifiques depuis l'époque de Darwin, car il semble surprenant que les proies aient évolué pour être clairement visibles pour les prédateurs. Souvent, cette auto-publicité est expliquée par le fait que les proies sont d'une manière ou d'une autre non rentables, la coloration d'avertissement ostensible aidant à protéger les proies car elle signale aux prédateurs potentiels que les proies ne sont pas rentables. Cependant, de tels signaux ne fonctionnent que de cette manière une fois que les prédateurs ont appris à associer la couleur ostensible à la non-rentabilité des proies. L'évolution de la coloration d'avertissement est toujours largement considérée comme un paradoxe, car il a traditionnellement été supposé que les tout premiers individus aux couleurs vives seraient à un désavantage sélectif immédiat en raison de leur plus grande ostensibilité pour les prédateurs qui sont naïfs quant au sens du signal. En conséquence, il a été difficile de comprendre comment un nouveau morph de couleur ostensible pourrait jamais éviter l'extinction assez longtemps pour que les prédateurs deviennent éduqués sur le signal. Ainsi, la vision traditionnelle selon laquelle l'évolution de la coloration d'avertissement est difficile à expliquer repose entièrement sur des hypothèses concernant le comportement de recherche de nourriture des prédateurs. Cependant, nous examinons des preuves récentes provenant d'une gamme d'études sur les décisions de recherche de nourriture des prédateurs, qui réfutent ces hypothèses établies. Ces études montrent que : (1) De nombreux prédateurs sont si conservateurs dans leurs préférences alimentaires que même les morphs de proies nouveaux très ostensibles ne sont pas nécessairement à un désavantage sélectif. (2) La survie et la propagation des morphs de couleur nouveaux peuvent être simulées dans des expériences de terrain et d'aviculerie en utilisant de vrais prédateurs (oiseaux) qui se nourrissent de générations successives de populations de proies artificielles. Ce travail démontre que les préférences de recherche de nourriture des prédateurs peuvent régulièrement (bien que pas toujours) entraîner l'augmentation jusqu'à la fixation d'un nouveau morph apparaissant dans une population de proies de couleur familière. De tels événements de fixation se produisent même si les proies nouvelles et familières sont entièrement appétentes et malgré le fait que la nouvelle nourriture soit beaucoup plus ostensible que la nourriture familière. Ces études fournissent donc de fortes preuves empiriques que la coloration ostensible peut évoluer facilement et à plusieurs reprises, en raison des décisions conservatrices de recherche de nourriture des prédateurs.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2005.tb01032.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2005.tb01032.x",
    openalex = "W2173902898",
    references = "doi101006anbe20032235, doi101093beheco141103"
}

Les phénotypes de motifs de couleur chez les animaux évoluent rapidement. Qu'est-ce qui influence leur évolution ? Étant donné que les motifs de couleur sont utilisés dans la communication, la sélection en faveur de l'efficacité du signal, par rapport au système visuel du récepteur visé, peut expliquer et prédire la direction de l'évolution. Nous avons étudié cela chez les oiseaux-bâtisseurs, dont les motifs de couleur consistent en plumage, structure du nid et ornements, et dont les displays visuels sont présentés dans des conditions visuelles prévisibles. Nous avons utilisé des données sur la vision aviaire, les conditions environnementales, les propriétés des motifs de couleur et une estimation de la phylogénie des oiseaux-bâtisseurs pour tester des hypothèses concernant les effets évolutifs du traitement visuel. Les différentes composantes du motif de couleur évoluent différemment. Le dimorphisme sexuel du plumage a augmenté puis diminué, tandis que le contraste visuel global (plumage plus nid) a augmenté. L'utilisation de nids permet une crypsis relative de l'oiseau mais augmente l'efficacité du signal dans son ensemble. Les ornements ne développent pas les caractéristiques existantes du plumage, mais sont plutôt des innovations (nouveaux schémas de couleurs) qui augmentent l'efficacité du signal. L'isolement entre les espèces pourrait être facilité par le plumage mais pas par les ornements, car nous n'avons observé de déplacement de caractères que dans le plumage. L'évolution des motifs de couleur chez les oiseaux-bâtisseurs est au moins partiellement prévisible à partir de la fonction du système visuel et de la connaissance des différentes fonctions des différentes composantes des motifs de couleur. Cela fournit des indices sur la manière dont des systèmes de signalisation visuelle plus contraints pourraient évoluer.

@article{doi101111j001438202005tb01827x,
    author = "Endler, John A. et Westcott, David A. et Madden, Joah R. et Robson, Tim",
    title = "SYSTÈMES VISUELS ANIMAUX ET L'ÉVOLUTION DES MOTIFS DE COULEUR : LE TRAITEMENT SENSORIEL ÉCLAIRCIT L'ÉVOLUTION DES SIGNAUX",
    year = "2005",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Les phénotypes de motifs de couleur chez les animaux évoluent rapidement. Qu'est-ce qui influence leur évolution ? Étant donné que les motifs de couleur sont utilisés dans la communication, la sélection en faveur de l'efficacité du signal, par rapport au système visuel du récepteur visé, peut expliquer et prédire la direction de l'évolution. Nous avons étudié cela chez les oiseaux-bâtisseurs, dont les motifs de couleur consistent en plumage, structure du nid et ornements, et dont les displays visuels sont présentés dans des conditions visuelles prévisibles. Nous avons utilisé des données sur la vision aviaire, les conditions environnementales, les propriétés des motifs de couleur et une estimation de la phylogénie des oiseaux-bâtisseurs pour tester des hypothèses concernant les effets évolutifs du traitement visuel. Les différentes composantes du motif de couleur évoluent différemment. Le dimorphisme sexuel du plumage a augmenté puis diminué, tandis que le contraste visuel global (plumage plus nid) a augmenté. L'utilisation de nids permet une crypsis relative de l'oiseau mais augmente l'efficacité du signal dans son ensemble. Les ornements ne développent pas les caractéristiques existantes du plumage, mais sont plutôt des innovations (nouveaux schémas de couleurs) qui augmentent l'efficacité du signal. L'isolement entre les espèces pourrait être facilité par le plumage mais pas par les ornements, car nous n'avons observé de déplacement de caractères que dans le plumage. L'évolution des motifs de couleur chez les oiseaux-bâtisseurs est au moins partiellement prévisible à partir de la fonction du système visuel et de la connaissance des différentes fonctions des différentes composantes des motifs de couleur. Cela fournit des indices sur la manière dont des systèmes de signalisation visuelle plus contraints pourraient évoluer.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2005.tb01827.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2005.tb01827.x",
    openalex = "W2146693782",
    references = "doi101093acprofoso97801951484800010001"
}

Résumé La coloration est un outil diagnostique pour identifier les mammifères, mais l'enquête sur sa fonction est restée endormie pendant presque un siècle. Récemment, le sujet a été ravivé et des méthodes phylogénétiques modernes ont été appliquées à de grands ensembles de données, permettant aux chercheurs d'évaluer, pour la première fois, l'importance relative de trois hypothèses classiques concernant la fonction de la coloration chez les mammifères : le camouflage, la communication et la régulation des processus physiologiques. Le camouflage semble être la force évolutive la plus importante pour expliquer la coloration globale chez les mammifères, tandis que les taches de fourrure colorées sont utilisées pour la signalisation intraspécifique. La sélection sexuelle est associée à une ornementation flamboyante chez une minorité de primates et d'autres taxons mammaliens restreints, mais dans une bien moindre mesure que chez les oiseaux. La signalisation interspécifique chez les mammifères comprend la coloration aposematique, l'exagération des signaux pour décourager la poursuite et les appâts pour détourner l'attaque prédatrice. Les causes physiologiques de la coloration, y compris le mélanisme, sont évidentes mais mal étudiées. L'importance relative des forces évolutives responsables de la coloration externe varie considérablement entre les taxons vertébrés, mais les raisons de cette variation ne sont pas encore comprises.

@article{doi1016410006356820050550125tasoci20co2,
    author = "Caro, Tim",
    title = "The Adaptive Significance of Coloration in Mammals",
    year = "2005",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Résumé La coloration est un outil diagnostique pour identifier les mammifères, mais l'enquête sur sa fonction est restée endormie pendant presque un siècle. Récemment, le sujet a été ravivé et des méthodes phylogénétiques modernes ont été appliquées à de grands ensembles de données, permettant aux chercheurs d'évaluer, pour la première fois, l'importance relative de trois hypothèses classiques concernant la fonction de la coloration chez les mammifères : le camouflage, la communication et la régulation des processus physiologiques. Le camouflage semble être la force évolutive la plus importante pour expliquer la coloration globale chez les mammifères, tandis que les taches de fourrure colorées sont utilisées pour la signalisation intraspécifique. La sélection sexuelle est associée à une ornementation flamboyante chez une minorité de primates et d'autres taxons mammaliens restreints, mais dans une bien moindre mesure que chez les oiseaux. La signalisation interspécifique chez les mammifères comprend la coloration aposematique, l'exagération des signaux pour décourager la poursuite et les appâts pour détourner l'attaque prédatrice. Les causes physiologiques de la coloration, y compris le mélanisme, sont évidentes mais mal étudiées. L'importance relative des forces évolutives responsables de la coloration externe varie considérablement entre les taxons vertébrés, mais les raisons de cette variation ne sont pas encore comprises.",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2005)055[0125:tasoci]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2005)055[0125:tasoci]2.0.co;2",
    openalex = "W2175719052",
    references = "doi101006anbe19991159, doi10100797814615695655, doi101016016953479290056h, doi101038375311a0, doi101111j109583121990tb00839x, doi101126science1073257, doi1023071378997, openalexw1487662794, openalexw1493613979, openalexw1696245089, openalexw2151993477, openalexw2276102674, openalexw614507079"
}

L'isolement sexuel est une forme critique d'isolement reproductif dans les premières étapes de la spéciation animale, mais peu est connu sur les bases génétiques des préférences de partenaires divergentes et des indices de préférence chez les jeunes espèces. Les papillons Heliconius, bien connus pour la diversité de leurs motifs de couleur d'aile, s'accouplent de manière assortie en raison de la divergence de la préférence masculine pour les motifs d'ailes. Ici, nous montrons que l'indice spécifique utilisé par les mâles Heliconius cydno et Heliconius pachinus pour reconnaître les femelles de même espèce est la couleur des taches sur les ailes. De plus, la préférence de partenaire masculine se ségrège avec la couleur de l'aile antérieure chez les hybrides, indiquant une association génétique entre les loci responsables de la préférence et de l'indice de préférence. La cartographie des loci de caractères quantitatifs place un locus de préférence coïncidant avec le locus qui détermine la couleur de l'aile antérieure, lequel est parfaitement lié au gène candidat de motif d'aile, wingless. De plus, les mâles de couleur jaune de la race polymorphe H. cydno alithea préfèrent courtiser des femelles jaunes, indiquant que la couleur d'aile et la préférence de couleur sont contrôlées par des loci situés dans une inversion ou sont des effets pléiotropiques d'un seul locus. Les associations génétiques étroites entre préférence et indice de préférence, bien que rares, rendent la divergence et la spéciation particulièrement probables car les effets de la sélection naturelle et sexuelle sur un trait sont transférés à l'autre, conduisant à l'évolution coordonnée de la reconnaissance des partenaires. Cet effet du lien sur la divergence est particulièrement important chez Heliconius car la différenciation des motifs de couleur d'aile dans le genre a été entraînée et maintenue par la sélection naturelle pour la mimétisme de Müller.

@article{doi101073pnas0509685103,
    author = "Kronforst, Marcus R. et Young, Laura G. et Kapan, Durrell D. et McNeely, Camille et O’Neill, Rachel J. et Gilbert, Lawrence E.",
    title = "Lien entre la préférence de partenaire chez les papillons et l'indice de préférence de couleur d'aile au niveau génomique du gène wingless",
    year = "2006",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "L'isolement sexuel est une forme critique d'isolement reproductif dans les premières étapes de la spéciation animale, mais peu est connu sur les bases génétiques des préférences de partenaires divergentes et des indices de préférence chez les jeunes espèces. Les papillons Heliconius, bien connus pour la diversité de leurs motifs de couleur d'aile, s'accouplent de manière assortie en raison de la divergence de la préférence masculine pour les motifs d'ailes. Ici, nous montrons que l'indice spécifique utilisé par les mâles Heliconius cydno et Heliconius pachinus pour reconnaître les femelles de même espèce est la couleur des taches sur les ailes. De plus, la préférence de partenaire masculine se ségrège avec la couleur de l'aile antérieure chez les hybrides, indiquant une association génétique entre les loci responsables de la préférence et de l'indice de préférence. La cartographie des loci de caractères quantitatifs place un locus de préférence coïncidant avec le locus qui détermine la couleur de l'aile antérieure, lequel est parfaitement lié au gène candidat de motif d'aile, wingless. De plus, les mâles de couleur jaune de la race polymorphe H. cydno alithea préfèrent courtiser des femelles jaunes, indiquant que la couleur d'aile et la préférence de couleur sont contrôlées par des loci situés dans une inversion ou sont des effets pléiotropiques d'un seul locus. Les associations génétiques étroites entre préférence et indice de préférence, bien que rares, rendent la divergence et la spéciation particulièrement probables car les effets de la sélection naturelle et sexuelle sur un trait sont transférés à l'autre, conduisant à l'évolution coordonnée de la reconnaissance des partenaires. Cet effet du lien sur la divergence est particulièrement important chez Heliconius car la différenciation des motifs de couleur d'aile dans le genre a été entraînée et maintenue par la sélection naturelle pour la mimétisme de Müller.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0509685103",
    doi = "10.1073/pnas.0509685103",
    openalex = "W2014443275",
    references = "benson1972natural, doi101016s0065280608601307, doi101016s0169534701021875, doi10103835053066, doi101093aibsbulletin2214b, doi101093genetics1211185, doi101093genetics13741121, doi101093genetics1421285, doi101093jhered93177, doi101111j155856461989tb04233x, doi101146annurevento461471, openalexw1840956397, openalexw2612775479"
}

Comprendre comment les animaux atteignent simultanément la conspicuousness pour les récepteurs intentionnels et la crypsis pour les récepteurs non intentionnels nécessite d'étudier la distribution, la taille et les caractéristiques spectrales des taches de couleur. Ici, nous caractérisons les motifs de plumage de 40 espèces d'oiseaux de forêt pluviale vivant dans le sous-étage ou le houppier. Les signaux visuels maximisant (ou minimisant) la détection sont susceptibles de différer entre ces habitats lumineux contrastés, rendant les forêts pluviales appropriées pour tester les hypothèses sur l'évolution des signaux de couleur. En utilisant la spectrométrie et des analyses comparatives, nous montrons que le houppier et le sous-étage agissent comme des régimes sélectifs distincts qui influencent fortement la coloration des oiseaux. Les oiseaux réduisent leur détectabilité en affichant des motifs contre-ombrés, en s'adaptant à la couleur et au contraste du fond, et en réduisant la taille des taches les plus visibles. Plus intense chez les mâles que chez les femelles, la sélection en faveur de la conspicuousness agit sur les grandes taches en augmentant le contraste sur les parties ventrales susceptibles d'être vues par les congénères. Elle opère également sur les petites taches en concentrant le contraste visuel sur la poitrine, la tête et la queue dans le sous-étage et sur les ailes et la queue dans le houppier, en augmentant le contraste de luminosité local par rapport au contraste général dans le houppier, et en exploitant différentes longueurs d'onde pour le contraste (courtes dans le houppier et longues dans le sous-étage). Ces résultats sont d'intérêt général pour comprendre l'évolution des motifs de couleur pour tous les organismes vivant dans des environnements lumineux contrastés.

@article{doi101086510138,
    author = "Gomez, Doris and Théry, Marc",
    title = "Simultaneous Crypsis and Conspicuousness in Color Patterns: Comparative Analysis of a Neotropical Rainforest Bird Community",
    year = "2006",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Understanding how animals achieve simultaneous conspicuousness to intended receivers and crypsis to unintended receivers requires investigating the distribution, size, and spectral characteristics of color patches. Here we characterize plumage patterns of 40 rainforest bird species living in understory or canopy. Visual signals maximizing (or minimizing) detection are expected to differ between these contrasted light habitats, making rainforests appropriate to test hypotheses of color signal evolution. Using spectrometry and comparative analyses, we show that canopy and understory act as distinct selective regimes that strongly influence bird coloration. Birds reduce detectability by displaying countershaded patterns, by matching background color and contrast, and by reducing in size the most conspicuous patches. More intense on males than on females, selection for conspicuousness acts on large patches by increasing contrast on ventral parts likely to be seen by conspecifics. It also operates on small patches by focusing visual contrast on chest, head, and tail in understory and on wing and tail in canopy, by increasing local brightness contrast compared to general contrast in canopy, and by exploiting different wavelengths for contrast (short in canopy and long in understory). These results are of general interest to understanding the evolution of color patterns for all organisms living in contrasted light environments.",
    url = "https://doi.org/10.1086/510138",
    doi = "10.1086/510138",
    openalex = "W2071830728",
    references = "doi101006anbe20032235, doi105962bhltitle19780"
}

De nombreux animaux utilisent des motifs de camouflage pour réduire le risque de prédation. Ceux-ci incluent l'adaptation au motif du fond (crypsis), où la coloration correspond à un échantillon aléatoire du fond, et les motifs disruptifs, dont l'efficacité a été supposée résider dans la fragmentation du corps en une série d'objets apparemment non liés. Nous avons précédemment établi l'efficacité de la coloration disruptive contre les prédateurs aviaires, en utilisant des stimuli artificiels de type papillon avec des couleurs conçues pour correspondre aux fonds naturels tels qu'ils sont perçus par les oiseaux. Ici, nous investiguons le mécanisme par lequel les motifs disruptifs réduisent la détectabilité, en utilisant un modèle de vision computationnel de détection des contours appliqué à des photographies de nos stimuli expérimentaux, calibré pour la vision des couleurs des oiseaux. Nous montrons que la coloration disruptive est efficace en exploitant des algorithmes de détection des contours que nous utilisons pour modéliser le traitement visuel précoce. Ainsi, des contours « faux » sont détectés à l'intérieur du corps plutôt qu'à sa périphérie, inhibant ainsi la détection réussie du contour du corps de l'animal.

@article{doi101098rspb20063556,
    author = "Stevens, Martin et Cuthill, Innes C.",
    title = "Coloration disruptive, crypsis et détection des contours dans le traitement visuel précoce",
    year = "2006",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "De nombreux animaux utilisent des motifs de camouflage pour réduire le risque de prédation. Ceux-ci incluent l'adaptation au motif du fond (crypsis), où la coloration correspond à un échantillon aléatoire du fond, et les motifs disruptifs, dont l'efficacité a été supposée résider dans la fragmentation du corps en une série d'objets apparemment non liés. Nous avons précédemment établi l'efficacité de la coloration disruptive contre les prédateurs aviaires, en utilisant des stimuli artificiels de type papillon avec des couleurs conçues pour correspondre aux fonds naturels tels qu'ils sont perçus par les oiseaux. Ici, nous investiguons le mécanisme par lequel les motifs disruptifs réduisent la détectabilité, en utilisant un modèle de vision computationnel de détection des contours appliqué à des photographies de nos stimuli expérimentaux, calibré pour la vision des couleurs des oiseaux. Nous montrons que la coloration disruptive est efficace en exploitant des algorithmes de détection des contours que nous utilisons pour modéliser le traitement visuel précoce. Ainsi, des contours « faux » sont détectés à l'intérieur du corps plutôt qu'à sa périphérie, inhibant ainsi la détection réussie du contour du corps de l'animal.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2006.3556",
    doi = "10.1098/rspb.2006.3556",
    openalex = "W2125732494",
    references = "doi101093acprofoso97801985286090010001, doi101098rspb20053156, doi101111j10958312200700725x"
}

Résumé Les motifs de coloration des animaux constituent un compromis entre les pressions de sélection sexuelle qui augmentent les avantages tirés de la visibilité, et les pressions de sélection naturelle qui réduisent ces avantages par une diminution de la survie. La pression de prédation, en tant que mode de sélection naturelle, est souvent invoquée comme une force contre-sélective par rapport à la sélection sexuelle, mais peu d'études ont démontré empiriquement que les individus plus visibles subissent des taux de prédation plus élevés. Nous avons quantifié les attaques de prédateurs sur des modèles de lézards à collier, Crotaphytus collaris, dans trois populations bien étudiées (Oklahoma, États-Unis). Ces populations diffèrent par leur coloration et par les arrière-plans visuels sur lesquels les lézards sont observés par les congénères et les prédateurs. Les fréquences d'attaque variaient considérablement entre les sites d'étude, mais à tous les sites, les modèles présentant le contraste de couleur le plus fort avec les rochers locaux étaient détectés et attaqués le plus souvent. Par comparaison, les modèles discrets de femelles n'ont jamais été attaqués à aucun des sites. Ces résultats suggèrent un coût de survie lié à la coloration visible chez les lézards à collier, et soulignent l'importance de prendre en compte l'environnement visuel ainsi que les différences entre populations lors de l'examen de l'influence de la prédation sur l'évolution des motifs de coloration des animaux.

@article{doi101111j14390310200501189x,
    author = "Husak, Jerry F. et Macedonia, Joseph M. et Fox, Stanley F. et Sauceda, Richard C.",
    title = "Predation Cost of Conspicuous Male Coloration in Collared Lizards (Crotaphytus collaris): An Experimental Test Using Clay‐Covered Model Lizards",
    year = "2006",
    journal = "Ethology",
    abstract = "Résumé Les motifs de coloration des animaux constituent un compromis entre les pressions de sélection sexuelle qui augmentent les avantages tirés de la visibilité, et les pressions de sélection naturelle qui réduisent ces avantages par une diminution de la survie. La pression de prédation, en tant que mode de sélection naturelle, est souvent invoquée comme une force contre-sélective par rapport à la sélection sexuelle, mais peu d'études ont démontré empiriquement que les individus plus visibles subissent des taux de prédation plus élevés. Nous avons quantifié les attaques de prédateurs sur des modèles de lézards à collier, Crotaphytus collaris, dans trois populations bien étudiées (Oklahoma, États-Unis). Ces populations diffèrent par leur coloration et par les arrière-plans visuels sur lesquels les lézards sont observés par les congénères et les prédateurs. Les fréquences d'attaque variaient considérablement entre les sites d'étude, mais à tous les sites, les modèles présentant le contraste de couleur le plus fort avec les rochers locaux étaient détectés et attaqués le plus souvent. Par comparaison, les modèles discrets de femelles n'ont jamais été attaqués à aucun des sites. Ces résultats suggèrent un coût de survie lié à la coloration visible chez les lézards à collier, et soulignent l'importance de prendre en compte l'environnement visuel ainsi que les différences entre populations lors de l'examen de l'influence de la prédation sur l'évolution des motifs de coloration des animaux.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1439-0310.2005.01189.x",
    doi = "10.1111/j.1439-0310.2005.01189.x",
    openalex = "W2118551402",
    references = "doi101006anbe20032235"
}

Les populations naturelles de souris de plage présentent un motif de couleur caractéristique, par rapport à leurs congénères continentaux, piloté par la sélection naturelle pour le camouflage. Nous avons identifié une mutation d'un acide aminé dérivée, changeant la charge, dans le récepteur de la mélanocortine-1 (Mc1r) chez les souris de plage, qui diminue la fonction du récepteur. Dans les croisements génétiques, la variation allélique au niveau de Mc1r explique de 9,8 % à 36,4 % de la variation de sept traits de pigmentation déterminant le motif de couleur. L'allèle Mc1r dérivé est présent chez les souris de plage de la côte du Golfe de Floride, mais pas chez les souris de la côte atlantique présentant une coloration claire similaire, suggérant que différents mécanismes moléculaires sont responsables de l'évolution phénotypique convergente. Ici, nous lions une seule mutation dans la région codante d'un gène de pigmentation à une variation quantitative adaptative dans la nature.

@article{doi101126science1126121,
    author = "Hoekstra, Hopi E. et Hirschmann, Rachel J. et Bundey, Richard A. et Insel, Paul A. et Crossland, Janet P.",
    title = "Une mutation d'un seul acide aminé contribue au motif de couleur adaptatif de la souris de plage",
    year = "2006",
    journal = "Science",
    abstract = "Les populations naturelles de souris de plage présentent un motif de couleur caractéristique, par rapport à leurs congénères continentaux, piloté par la sélection naturelle pour le camouflage. Nous avons identifié une mutation d'un acide aminé dérivée, changeant la charge, dans le récepteur de la mélanocortine-1 (Mc1r) chez les souris de plage, qui diminue la fonction du récepteur. Dans les croisements génétiques, la variation allélique au niveau de Mc1r explique de 9,8 % à 36,4 % de la variation de sept traits de pigmentation déterminant le motif de couleur. L'allèle Mc1r dérivé est présent chez les souris de plage de la côte du Golfe de Floride, mais pas chez les souris de la côte atlantique présentant une coloration claire similaire, suggérant que différents mécanismes moléculaires sont responsables de l'évolution phénotypique convergente. Ici, nous lions une seule mutation dans la région codante d'un gène de pigmentation à une variation quantitative adaptative dans la nature.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1126121",
    doi = "10.1126/science.1126121",
    openalex = "W2062935524",
    references = "doi101073pnas0431157100, doi1023071378997"
}

Cette recherche se concentre sur la relation entre la couleur et le fonctionnement psychologique, spécifiquement celle entre le rouge et la réussite des tâches. Le rouge est supposé nuire à la performance dans les tâches de réussite, car il est associé au danger d'échec dans les contextes de réussite et suscite une motivation d'évitement. Quatre expériences démontrent que la brève perception du rouge avant un test important (par exemple, un test de QI) nuit à la performance, et cet effet semble se produire en dehors de la conscience consciente des participants. Deux expériences supplémentaires établissent le lien entre le rouge et la motivation d'évitement, tel qu'indiqué par des mesures comportementales (c'est-à-dire le choix de la tâche) et psychophysiques (c'est-à-dire l'activation corticale). Les résultats suggèrent qu'il faut faire attention à la manière dont le rouge est utilisé dans les contextes de réussite et illustrent comment la couleur peut agir comme un indice environnemental subtil qui a des influences importantes sur le comportement.

@article{doi101037009634451361154,
    author = "Elliot, Andrew J. et Maier, Markus et Moller, Arlen C. et Friedman, Ron et Meinhardt, Jörg",
    title = "Color and psychological functioning: The effect of red on performance attainment.",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Experimental Psychology General",
    abstract = "Cette recherche se concentre sur la relation entre la couleur et le fonctionnement psychologique, spécifiquement celle entre le rouge et la réussite des tâches. Le rouge est supposé nuire à la performance dans les tâches de réussite, car il est associé au danger d'échec dans les contextes de réussite et suscite une motivation d'évitement. Quatre expériences démontrent que la brève perception du rouge avant un test important (par exemple, un test de QI) nuit à la performance, et cet effet semble se produire en dehors de la conscience consciente des participants. Deux expériences supplémentaires établissent le lien entre le rouge et la motivation d'évitement, tel qu'indiqué par des mesures comportementales (c'est-à-dire le choix de la tâche) et psychophysiques (c'est-à-dire l'activation corticale). Les résultats suggèrent qu'il faut faire attention à la manière dont le rouge est utilisé dans les contextes de réussite et illustrent comment la couleur peut agir comme un indice environnemental subtil qui a des influences importantes sur le comportement.",
    url = "https://doi.org/10.1037/0096-3445.136.1.154",
    doi = "10.1037/0096-3445.136.1.154",
    openalex = "W2061915922"
}

Les animaux possèdent une variété de marques défensives pour réduire le risque de prédation, y compris les couleurs d'avertissement, le camouflage, les yeux faux et le mimétisme. Ces stratégies différentes sont souvent considérées indépendamment, et avec peu d'égard pour la vision des prédateurs, même si elles peuvent être liées de diverses manières et ne peuvent être pleinement comprises qu'en termes de perception des prédateurs. Par exemple, le camouflage et la coloration d'avertissement ne sont pas nécessairement mutuellement exclusifs et peuvent souvent exploiter des caractéristiques similaires de la perception visuelle. Cet article décrit comment les différentes formes de marques protectrices peuvent être comprises à partir de la perception des prédateurs et illustre comment cela est fondamental pour déterminer les mécanismes sous-jacents et les relations entre les différentes stratégies. Des suggestions sont faites pour les travaux futurs, et les mécanismes potentiels sont discutés en relation avec les différentes formes de coloration défensive, y compris la coloration disruptive, les yeux faux, les marques de dépaysement, le camouflage de mouvement, l'aposématisme et le mimétisme.

@article{doi101098rspb20070220,
    author = "Stevens, Martin",
    title = "Perception des prédateurs et les relations entre les différentes formes de coloration protectrice",
    year = "2007",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Les animaux possèdent une variété de marques défensives pour réduire le risque de prédation, y compris les couleurs d'avertissement, le camouflage, les yeux faux et le mimétisme. Ces stratégies différentes sont souvent considérées indépendamment, et avec peu d'égard pour la vision des prédateurs, même si elles peuvent être liées de diverses manières et ne peuvent être pleinement comprises qu'en termes de perception des prédateurs. Par exemple, le camouflage et la coloration d'avertissement ne sont pas nécessairement mutuellement exclusifs et peuvent souvent exploiter des caractéristiques similaires de la perception visuelle. Cet article décrit comment les différentes formes de marques protectrices peuvent être comprises à partir de la perception des prédateurs et illustre comment cela est fondamental pour déterminer les mécanismes sous-jacents et les relations entre les différentes stratégies. Des suggestions sont faites pour les travaux futurs, et les mécanismes potentiels sont discutés en relation avec les différentes formes de coloration défensive, y compris la coloration disruptive, les yeux faux, les marques de dépaysement, le camouflage de mouvement, l'aposématisme et le mimétisme.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2007.0220",
    doi = "10.1098/rspb.2007.0220",
    openalex = "W2156084444",
    references = "doi10100797814615695655, doi101016jtree200507011, doi101016s0003347205806001, doi101038nature03312, doi101093acprofoso97801985286090010001, doi101098rspb20053156, doi101098rstb19880087, doi101111j10958312200700725x, doi101111j15585646200700054x, doi101113jphysiol1962sp006837, doi101113jphysiol1985sp015591, doi101364josaa2000284, doi1023071437762, doi1023074068693, doi105962bhltitle27468, doi107551mitpress97802625146200010001, openalexw1493613979, openalexw1507653370"
}

Pour comprendre le fonctionnement des signaux visuels, il est vital de quantifier les composants de ces motifs. Avec la puissance et la disponibilité toujours croissantes de la photographie numérique, de nombreuses études utilisent cette technique pour étudier le contenu des signaux de couleur des animaux. La photographie numérique présente de nombreux avantages par rapport à d'autres techniques, telles que la spectrométrie, pour mesurer les informations chromatiques, en particulier en termes de rapidité d'acquisition des données et de coût relativement faible. Les photographies numériques non seulement offrent une méthode pour quantifier le contenu chromatique et achromatique de motifs spatialement complexes, mais elles peuvent également être intégrées dans des modèles puissants de la vision animale. Malheureusement, de nombreuses études utilisant la photographie numérique semblent ignorer plusieurs problèmes cruciaux liés à l'acquisition d'images, notamment la non-linéarité des réponses de nombreux appareils photo à l'intensité lumineuse, et les biais dans le traitement des images par un appareil photo vers des bandes spectrales particulières. Dans la présente étude, nous établissons des directives étape par étape pour l'utilisation de la photographie numérique afin d'obtenir des données précises, soit indépendamment de tout système visuel particulier (telles que les valeurs de réflexion), soit pour des modèles particuliers de traitement visuel non humain (tel que celui d'un oiseau passérin). Ces directives incluent la manière de : (1) linéariser la réponse de l'appareil photo aux changements d'intensité lumineuse ; (2) égaliser les différents canaux de couleur pour obtenir des informations de réflectance ; et (3) produire une correspondance de l'espace des couleurs de l'appareil photo à celui d'un autre espace de couleurs (telles que les captures de photons pour les types de cônes d'une espèce animale spécifique).

@article{doi101111j10958312200700725x,
    author = "Stevens, Martin et Párraga, C. Alejandro et Cuthill, Innes C. et Partridge, Julian C. et Troscianko, Tom S.",
    title = "Utilisation de la photographie numérique pour étudier la coloration animale",
    year = "2007",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Pour comprendre le fonctionnement des signaux visuels, il est vital de quantifier les composants de ces motifs. Avec la puissance et la disponibilité toujours croissantes de la photographie numérique, de nombreuses études utilisent cette technique pour étudier le contenu des signaux de couleur des animaux. La photographie numérique présente de nombreux avantages par rapport à d'autres techniques, telles que la spectrométrie, pour mesurer les informations chromatiques, en particulier en termes de rapidité d'acquisition des données et de coût relativement faible. Les photographies numériques non seulement offrent une méthode pour quantifier le contenu chromatique et achromatique de motifs spatialement complexes, mais elles peuvent également être intégrées dans des modèles puissants de la vision animale. Malheureusement, de nombreuses études utilisant la photographie numérique semblent ignorer plusieurs problèmes cruciaux liés à l'acquisition d'images, notamment la non-linéarité des réponses de nombreux appareils photo à l'intensité lumineuse, et les biais dans le traitement des images par un appareil photo vers des bandes spectrales particulières. Dans la présente étude, nous établissons des directives étape par étape pour l'utilisation de la photographie numérique afin d'obtenir des données précises, soit indépendamment de tout système visuel particulier (telles que les valeurs de réflexion), soit pour des modèles particuliers de traitement visuel non humain (tel que celui d'un oiseau passérin). Ces directives incluent la manière de : (1) linéariser la réponse de l'appareil photo aux changements d'intensité lumineuse ; (2) égaliser les différents canaux de couleur pour obtenir des informations de réflectance ; et (3) produire une correspondance de l'espace des couleurs de l'appareil photo à celui d'un autre espace de couleurs (telles que les captures de photons pour les types de cônes d'une espèce animale spécifique).",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.2007.00725.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.2007.00725.x",
    openalex = "W1885077476",
    references = "doi101017s1464793102005985, doi101088003191121810010, doi101098rspb19800020, doi10110983650848, doi101111j109583121984tb01677x, doi101111j109583121990tb00839x, doi101111j10958312200500540x, doi1023074068693, doi105962bhltitle87588, openalexw1507653370, openalexw1533162639, openalexw2138825607, openalexw70084438"
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Résumé Le rôle de la plasticité phénotypique dans l'évolution a historiquement été un sujet controversé en raison des débats sur le fait que la plasticité protège les génotypes de la sélection ou génère de nouvelles opportunités pour que la sélection agisse. Étant donné que la plasticité englobe des réponses adaptatives et non-adaptatives diverses aux variations environnementales, aucun cadre conceptuel unique ne prédique adéquatement les rôles divers de la plasticité dans le changement évolutif. Différents types de plasticité phénotypique peuvent contribuer de manière unique à l'évolution adaptative lorsque les populations sont confrontées à de nouveaux ou modifiés environnements. La plasticité adaptative devrait favoriser l'établissement et la persistance dans un nouvel environnement, mais selon la proximité de la réponse plastique par rapport au nouveau optimum phénotypique favorisé, cela dicte si la sélection directionnelle provoquera une divergence adaptative entre les populations. De plus, la plasticité non-adaptative en réponse à des environnements stressants peut entraîner une réponse phénotypique moyenne plus éloignée de l'optimum favorisé ou alternativement augmenter la variance autour de la moyenne en raison de l'expression de la variation génétique cryptique. L'expression de la variation génétique cryptique peut faciliter l'évolution adaptative si, par hasard, elle aboutit à un phénotype plus adapté. Nous concluons que la plasticité adaptative qui place les populations suffisamment près d'un nouveau optimum phénotypique pour que la sélection directionnelle agisse est la seule plasticité qui améliore de manière prévisible la fitness et est la plus susceptible de faciliter l'évolution adaptative sur des échelles de temps écologiques dans de nouveaux environnements. Cependant, ce type de plasticité est probablement le produit d'une sélection passée sur une variation qui aurait pu initialement être non-adaptative. Nous terminons par des suggestions sur la manière dont les études empiriques futures peuvent être conçues pour mieux tester l'importance de différents types de plasticité pour l'évolution adaptative.

@article{doi101111j13652435200701283x,
    author = "Ghalambor, Cameron K. et McKay, John et Carroll, Scott P. et Reznick, David N.",
    title = "Adaptive versus non‐adaptive phenotypic plasticity and the potential for contemporary adaptation in new environments",
    year = "2007",
    journal = "Functional Ecology",
    abstract = "Résumé Le rôle de la plasticité phénotypique dans l'évolution a historiquement été un sujet controversé en raison des débats sur le fait que la plasticité protège les génotypes de la sélection ou génère de nouvelles opportunités pour que la sélection agisse. Étant donné que la plasticité englobe des réponses adaptatives et non-adaptatives diverses aux variations environnementales, aucun cadre conceptuel unique ne prédique adéquatement les rôles divers de la plasticité dans le changement évolutif. Différents types de plasticité phénotypique peuvent contribuer de manière unique à l'évolution adaptative lorsque les populations sont confrontées à de nouveaux ou modifiés environnements. La plasticité adaptative devrait favoriser l'établissement et la persistance dans un nouvel environnement, mais selon la proximité de la réponse plastique par rapport au nouveau optimum phénotypique favorisé, cela dicte si la sélection directionnelle provoquera une divergence adaptative entre les populations. De plus, la plasticité non-adaptative en réponse à des environnements stressants peut entraîner une réponse phénotypique moyenne plus éloignée de l'optimum favorisé ou alternativement augmenter la variance autour de la moyenne en raison de l'expression de la variation génétique cryptique. L'expression de la variation génétique cryptique peut faciliter l'évolution adaptative si, par hasard, elle aboutit à un phénotype plus adapté. Nous concluons que la plasticité adaptative qui place les populations suffisamment près d'un nouveau optimum phénotypique pour que la sélection directionnelle agisse est la seule plasticité qui améliore de manière prévisible la fitness et est la plus susceptible de faciliter l'évolution adaptative sur des échelles de temps écologiques dans de nouveaux environnements. Cependant, ce type de plasticité est probablement le produit d'une sélection passée sur une variation qui aurait pu initialement être non-adaptative. Nous terminons par des suggestions sur la manière dont les études empiriques futures peuvent être conçues pour mieux tester l'importance de différents types de plasticité pour l'évolution adaptative.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2435.2007.01283.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2435.2007.01283.x",
    openalex = "W2164403987",
    references = "doi10100797814615695655, doi101007bf02763457, doi101007bf02984069, doi101016s0065266008600486, doi101016s0169534702025545, doi101038150563a0, doi10103824550, doi101038nrg1041, doi101038scientificamerican117998, doi101086276408, doi101086346135, doi101093genetics16297, doi101093oso97801951223430010001, doi101111j13652435200701283x, doi101111j155856461985tb00391x, doi101111j155856461998tb01823x, doi1015159780691209418, doi1015159781400820108, doi1023072529912, doi105860choice364478, doi105962bhltitle27468"
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Le développement et le maintien du polymorphisme des couleurs chez les espèces de proies cryptiques constituent une source de fascination durable, en partie parce qu'il semble résulter de processus sélectifs agissant à plusieurs niveaux d'analyse, allant de la psychologie cognitive à l'écologie des populations. Depuis les années 1960, les espèces de proies aux phénotypes diversifiés sont considérées comme la réflexion évoluée des caractéristiques perceptives et cognitives de leurs prédateurs. Puisqu'il est plus difficile de rechercher simultanément deux ou plusieurs types de proies cryptiques que de rechercher un seul type, les prédateurs visuels devraient tendre à se concentrer sur les formes les plus abondantes et à ignorer efficacement les autres. Le résultat devrait être une sélection apostatique dépendante de la fréquence, qui tendra à stabiliser le polymorphisme des proies. La validation de cette élégante hypothèse a été difficile, et de nombreux détails n'ont été établis que relativement récemment. Cette revue clarifie l'argument en faveur d'un mécanisme sélectif perceptif et examine les preuves expérimentales pertinentes.

@article{doi101146annurevecolsys38091206095728,
    author = "Bond, Alan B.",
    title = "The Evolution of Color Polymorphism: Crypticity, Searching Images, and Apostatic Selection",
    year = "2007",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "The development and maintenance of color polymorphism in cryptic prey species is a source of enduring fascination, in part because it appears to result from selective processes operating across multiple levels of analysis, ranging from cognitive psychology to population ecology. Since the 1960s, prey species with diverse phenotypes have been viewed as the evolved reflection of the perceptual and cognitive characteristics of their predators. Because it is harder to search simultaneously for two or more cryptic prey types than to search for only one, visual predators should tend to focus on the most abundant forms and effectively overlook the others. The result should be frequency-dependent, apostatic selection, which will tend to stabilize the prey polymorphism. Validating this elegant hypothesis has been difficult, and many details have been established only relatively recently. This review clarifies the argument for a perceptual selective mechanism and examines the relevant experimental evidence.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.38.091206.095728",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.38.091206.095728",
    openalex = "W2131480614",
    references = "doi101038415609a, doi101146annurevento431619"
}

Parmi les motifs de camouflage changeants des calmars, le motif disruptive apparaît en réponse à certaines caractéristiques d'objets lumineux sur le fond visuel. Cependant, le fait que les animaux montrent des motifs disruptifs dépend non seulement de la taille de l'objet, mais aussi de leur taille corporelle. Ici, nous avons testé si les calmars (Sepia officinalis) sont capables d'adapter leur motif corporel disruptive à la taille croissante des objets du fond à mesure qu'ils grandissent de l'état d'éclosion à la taille adulte (0,7 à 19,6 cm de longueur du manteau ; facteur de 28). Plus précisément, les calmars ont-ils une seule règle d'échantillonnage visuelle qui s'échelle avec précision durant l'ontogenèse ? Pour chacune des sept classes de taille de calmars, nous avons créé des damiers noir et blanc dont la taille des cases correspondait à 4, 12, 40, 120, 400 et 1200 % de la surface du carré blanc du calmar, qui est un composant cutané contrôlé neurophysiologiquement. Des motifs corporels disruptifs ont été provoqués lorsque, indépendamment de la taille de l'animal, la taille de la case mesurait soit 40 soit 120 % de la surface du carré blanc du calmar, démontrant ainsi une conformité ontogénique remarquable à une seule règle d'échantillonnage visuelle. Les calmars n'ont aucun circuit de rétroaction visuelle connu pour ajuster leurs motifs cutanés. Puisque la surface du composant cutané carré blanc d'un calmar est une fonction de la taille corporelle, nos résultats indiquent que les calmars résolvent un problème d'échelle visuelle du camouflage, probablement sans confirmation visuelle de la taille de leur propre composant cutané.

@article{doi101242jeb02741,
    author = "Barbosa, Alexandra et Mäthger, Lydia M. et Chubb, Charles et Florio, Christopher F. et Chiao, Chuan‐Chin et Hanlon, Roger T.",
    title = "Camouflage disruptive chez les calmars : un mécanisme de perception visuelle qui régule l'ajustement ontogénétique du motif cutané",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Parmi les motifs de camouflage changeants des calmars, le motif disruptive apparaît en réponse à certaines caractéristiques d'objets lumineux sur le fond visuel. Cependant, le fait que les animaux montrent des motifs disruptifs dépend non seulement de la taille de l'objet, mais aussi de leur taille corporelle. Ici, nous avons testé si les calmars (Sepia officinalis) sont capables d'adapter leur motif corporel disruptive à la taille croissante des objets du fond à mesure qu'ils grandissent de l'état d'éclosion à la taille adulte (0,7 à 19,6 cm de longueur du manteau ; facteur de 28). Plus précisément, les calmars ont-ils une seule règle d'échantillonnage visuelle qui s'échelle avec précision durant l'ontogenèse ? Pour chacune des sept classes de taille de calmars, nous avons créé des damiers noir et blanc dont la taille des cases correspondait à 4, 12, 40, 120, 400 et 1200\% de la surface du carré blanc du calmar, qui est un composant cutané contrôlé neurophysiologiquement. Des motifs corporels disruptifs ont été provoqués lorsque, indépendamment de la taille de l'animal, la taille de la case mesurait soit 40 soit 120\% de la surface du carré blanc du calmar, démontrant ainsi une conformité ontogénique remarquable à une seule règle d'échantillonnage visuelle. Les calmars n'ont aucun circuit de rétroaction visuelle connu pour ajuster leurs motifs cutanés. Puisque la surface du composant cutané carré blanc d'un calmar est une fonction de la taille corporelle, nos résultats indiquent que les calmars résolvent un problème d'échelle visuelle du camouflage, probablement sans confirmation visuelle de la taille de leur propre composant cutané.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.02741",
    doi = "10.1242/jeb.02741",
    openalex = "W2116757253"
}

Peu de choses sont connues sur la base génétique de la variation morphologique écologiquement importante, telle que les motifs de couleur diversifiés des mammifères. Ici, nous identifions les changements génétiques contribuant à une différence adaptative dans le motif de couleur entre deux sous-espèces de souris de champ (Peromyscus polionotus). Une sous-espèce continentale possède un pelage dorsal brun foncé cryptique, tandis qu'une sous-espèce plus récente vivant sur les plages possède un pelage plus clair produit par la sélection naturelle pour le camouflage sur les dunes de sable côtier pâle. En utilisant la cartographie par liaison à l'échelle du génome, nous avons identifié trois régions chromosomiques (deux à effet majeur et une à effet mineur) associées aux différences dans les traits de pigmentation. Deux gènes candidats, le récepteur de la mélanocortine-1 (Mc1r) et son antagoniste, la protéine de signalisation Agouti (Agouti), se situent dans des régions indépendantes qui, ensemble, sont responsables de la plupart des différences de pigmentation entre les sous-espèces. Une mutation dérivée dans la région codante de Mc1r, plutôt qu'un changement dans son niveau d'expression, contribue à la pigmentation claire. À l'inverse, les souris de plage présentent une augmentation dérivée de l'expression de l'ARNm d'Agouti, mais aucun changement dans la séquence de protéine. Ces deux gènes interagissent également de manière épistatique : les effets phénotypiques de Mc1r ne sont visibles que dans des fonds génétiques contenant l'allèle Agouti dérivé. Ces résultats démontrent que la coloration cryptique peut reposer largement sur quelques gènes interagissant à effet majeur.

@article{doi101371journalpbio0050219,
    author = "Steiner, Cynthia et Weber, Jesse N. et Hoekstra, Hopi E.",
    title = "Variation adaptative chez les souris de plage produite par deux gènes de pigmentation interagissant",
    year = "2007",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "Peu de choses sont connues sur la base génétique de la variation morphologique écologiquement importante, telle que les motifs de couleur diversifiés des mammifères. Ici, nous identifions les changements génétiques contribuant à une différence adaptative dans le motif de couleur entre deux sous-espèces de souris de champ (Peromyscus polionotus). Une sous-espèce continentale possède un pelage dorsal brun foncé cryptique, tandis qu'une sous-espèce plus récente vivant sur les plages possède un pelage plus clair produit par la sélection naturelle pour le camouflage sur les dunes de sable côtier pâle. En utilisant la cartographie par liaison à l'échelle du génome, nous avons identifié trois régions chromosomiques (deux à effet majeur et une à effet mineur) associées aux différences dans les traits de pigmentation. Deux gènes candidats, le récepteur de la mélanocortine-1 (Mc1r) et son antagoniste, la protéine de signalisation Agouti (Agouti), se situent dans des régions indépendantes qui, ensemble, sont responsables de la plupart des différences de pigmentation entre les sous-espèces. Une mutation dérivée dans la région codante de Mc1r, plutôt qu'un changement dans son niveau d'expression, contribue à la pigmentation claire. À l'inverse, les souris de plage présentent une augmentation dérivée de l'expression de l'ARNm d'Agouti, mais aucun changement dans la séquence de protéine. Ces deux gènes interagissent également de manière épistatique : les effets phénotypiques de Mc1r ne sont visibles que dans des fonds génétiques contenant l'allèle Agouti dérivé. Ces résultats démontrent que la coloration cryptique peut reposer largement sur quelques gènes interagissant à effet majeur.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0050219",
    doi = "10.1371/journal.pbio.0050219",
    openalex = "W2157240032",
    references = "doi1023071378997"
}

Nous utilisons un espace colorimétrique tétraédrique pour décrire et analyser la variation et l'évolution de la couleur du plumage mâle au sein d'un clade de passereaux du Nouveau Monde : Cyanocompsa et Passerina (Aves : Cardinalidae). L'espace colorimétrique de Goldsmith modélise la stimulation relative des quatre cônes rétiniens, en utilisant les intégrales du produit des spectres de réflectance du plumage et des fonctions de sensibilité des cônes. Une couleur est représentée comme un vecteur défini par la stimulation relative des quatre types de cônes : ultraviolet, bleu, vert et rouge. Les vecteurs de couleur sont tracés sur un graphique tétraédrique, ou quaternaire, avec le point achromatique à l'origine et le canal ultraviolet/violet le long de l'axe Z. Chaque vecteur de couleur est spécifié par les coordonnées sphériques theta, phi et r. La teinte est donnée par les angles theta et phi. La chroma est donnée par la magnitude de r, la distance à l'origine achromatique. Les vecteurs de couleur de toutes les zones distinctes d'un plumage caractérisent le phénotype de couleur du plumage. Nous décrivons la variation de l'occupation de l'espace colorimétrique des plumages de passereaux mâles, en utilisant diverses mesures de contraste de couleur, de contraste de teinte et de diversité, ainsi que de chroma. Les analyses phylogénétiques comparatives utilisant la parcimonie linéaire (dans MacClade) et les modèles de moindres carrés généralisés (GLS) (dans CONTINUOUS) avec une phylogénie moléculaire du groupe montrent que l'évolution de la couleur du plumage au sein du clade a été très dynamique. Le seul modèle évolutif GLS de meilleure adéquation pour la variation de la couleur du plumage sur l'ensemble du clade est un modèle de changement directionnel sans corrélation phylogénétique entre les espèces. Cependant, les innovations phylogénétiques dans les mécanismes de production de la couleur des plumes — l'expression dérivée de la phéomélanine et des caroténoïdes dans deux lignées — ont créé de nouvelles opportunités pour coloniser de nouvelles zones de l'espace colorimétrique et favorisé la différenciation explosive de la couleur du plumage. La comparaison de l'espace colorimétrique tétraédrique de Goldsmith avec celui d'Endler et Mielke démontre que les deux fournissent essentiellement des résultats identiques. L'évolution de la sensibilité à l'ultraviolet/violet de l'opsine aviaire en relation avec l'expérience chromatique est discutée.

@article{doi101086587526,
    author = "Stoddard, Mary Caswell et Prum, Richard O.",
    title = "Évolution de la couleur du plumage aviaire dans un espace colorimétrique tétraédrique : une analyse phylogénétique des passereaux du Nouveau Monde",
    year = "2008",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Nous utilisons un espace colorimétrique tétraédrique pour décrire et analyser la variation et l'évolution de la couleur du plumage mâle au sein d'un clade de passereaux du Nouveau Monde : Cyanocompsa et Passerina (Aves : Cardinalidae). L'espace colorimétrique de Goldsmith modélise la stimulation relative des quatre cônes rétiniens, en utilisant les intégrales du produit des spectres de réflectance du plumage et des fonctions de sensibilité des cônes. Une couleur est représentée comme un vecteur défini par la stimulation relative des quatre types de cônes : ultraviolet, bleu, vert et rouge. Les vecteurs de couleur sont tracés sur un graphique tétraédrique, ou quaternaire, avec le point achromatique à l'origine et le canal ultraviolet/violet le long de l'axe Z. Chaque vecteur de couleur est spécifié par les coordonnées sphériques theta, phi et r. La teinte est donnée par les angles theta et phi. La chroma est donnée par la magnitude de r, la distance à l'origine achromatique. Les vecteurs de couleur de toutes les zones distinctes d'un plumage caractérisent le phénotype de couleur du plumage. Nous décrivons la variation de l'occupation de l'espace colorimétrique des plumages de passereaux mâles, en utilisant diverses mesures de contraste de couleur, de contraste de teinte et de diversité, ainsi que de chroma. Les analyses phylogénétiques comparatives utilisant la parcimonie linéaire (dans MacClade) et les modèles de moindres carrés généralisés (GLS) (dans CONTINUOUS) avec une phylogénie moléculaire du groupe montrent que l'évolution de la couleur du plumage au sein du clade a été très dynamique. Le seul modèle évolutif GLS de meilleure adéquation pour la variation de la couleur du plumage sur l'ensemble du clade est un modèle de changement directionnel sans corrélation phylogénétique entre les espèces. Cependant, les innovations phylogénétiques dans les mécanismes de production de la couleur des plumes — l'expression dérivée de la phéomélanine et des caroténoïdes dans deux lignées — ont créé de nouvelles opportunités pour coloniser de nouvelles zones de l'espace colorimétrique et favorisé la différenciation explosive de la couleur du plumage. La comparaison de l'espace colorimétrique tétraédrique de Goldsmith avec celui d'Endler et Mielke démontre que les deux fournissent essentiellement des résultats identiques. L'évolution de la sensibilité à l'ultraviolet/violet de l'opsine aviaire en relation avec l'expérience chromatique est discutée.",
    url = "https://doi.org/10.1086/587526",
    doi = "10.1086/587526",
    openalex = "W1982586025",
    references = "doi101016s135094620100009x, doi101017s1464793102005985"
}

Ces dernières années, les couleurs structurelles ont attiré une grande attention dans une grande variété de domaines de recherche. Cela est dû au fait qu'elles proviennent d'une interaction complexe entre la lumière et des nanostructures sophistiquées générées dans le monde naturel. De plus, leurs structures régulières inhérentes constituent l'un des exemples les plus frappants de formation d'ordre hors équilibre. Les couleurs structurelles sont étroitement liées aux domaines de la photonique en rapide croissance et ont fait l'objet d'études approfondies afin de clarifier leurs phénomènes optiques particuliers. Leurs mécanismes sont, en principe, d'origine purement physique, ce qui diffère considérablement des mécanismes de coloration ordinaires tels que ceux des pigments, des colorants et des métaux, où les couleurs sont produites grâce à la consommation d'énergie de la lumière. Il est généralement reconnu que les couleurs structurelles reposent principalement sur plusieurs processus optiques élémentaires, notamment l'interférence en couches minces, la grille de diffraction, la diffusion de la lumière, les cristaux photoniques, etc. Cependant, dans la nature, ces processus sont en quelque sorte mélangés pour produire des phénomènes optiques complexes. Dans de nombreux cas, ils sont combinés à l'irrégularité de la structure pour produire la nature diffuse de la lumière réfléchie, tandis que dans certains cas, ils sont accompagnés de structures à grande échelle pour générer un effet macroscopique sur la coloration. De plus, il est bien connu que les couleurs structurelles coopèrent avec les couleurs pigmentaires pour augmenter ou réduire la brillance et pour produire des effets spéciaux. Ainsi, les phénomènes optiques basés sur la structure dans la nature semblent être tout à fait multifonctionnels, la variété de laquelle dépasse de loin notre compréhension. Dans cet article, nous passons en revue ces phénomènes apparaissant particulièrement dans la diversité du monde animal, afin de jeter de la lumière sur ce domaine de recherche en rapide développement.

@article{doi10108800344885717076401,
    author = "Kinoshita, S. et Yoshioka, Shinya et Miyazaki, Jun",
    title = "Physique des couleurs structurelles",
    year = "2008",
    journal = "Reports on Progress in Physics",
    abstract = "Ces dernières années, les couleurs structurelles ont attiré une grande attention dans une grande variété de domaines de recherche. Cela est dû au fait qu'elles proviennent d'une interaction complexe entre la lumière et des nanostructures sophistiquées générées dans le monde naturel. De plus, leurs structures régulières inhérentes constituent l'un des exemples les plus frappants de formation d'ordre hors équilibre. Les couleurs structurelles sont étroitement liées aux domaines de la photonique en rapide croissance et ont fait l'objet d'études approfondies afin de clarifier leurs phénomènes optiques particuliers. Leurs mécanismes sont, en principe, d'origine purement physique, ce qui diffère considérablement des mécanismes de coloration ordinaires tels que ceux des pigments, des colorants et des métaux, où les couleurs sont produites grâce à la consommation d'énergie de la lumière. Il est généralement reconnu que les couleurs structurelles reposent principalement sur plusieurs processus optiques élémentaires, notamment l'interférence en couches minces, la grille de diffraction, la diffusion de la lumière, les cristaux photoniques, etc. Cependant, dans la nature, ces processus sont en quelque sorte mélangés pour produire des phénomènes optiques complexes. Dans de nombreux cas, ils sont combinés à l'irrégularité de la structure pour produire la nature diffuse de la lumière réfléchie, tandis que dans certains cas, ils sont accompagnés de structures à grande échelle pour générer un effet macroscopique sur la coloration. De plus, il est bien connu que les couleurs structurelles coopèrent avec les couleurs pigmentaires pour augmenter ou réduire la brillance et pour produire des effets spéciaux. Ainsi, les phénomènes optiques basés sur la structure dans la nature semblent être tout à fait multifonctionnels, la variété de laquelle dépasse de loin notre compréhension. Dans cet article, nous passons en revue ces phénomènes apparaissant particulièrement dans la diversité du monde animal, afin de jeter de la lumière sur ce domaine de recherche en rapide développement.",
    url = "https://doi.org/10.1088/0034-4885/71/7/076401",
    doi = "10.1088/0034-4885/71/7/076401",
    openalex = "W1977675747",
    references = "denton1970review, doi101007b138376, doi1010160029558260903539, doi101038nature01941, doi10106311325200, doi1010881464425826201, doi101098rsif20080366focus, doi101098rsif20080395focus, doi101103physrevlett582486, doi101103physrevlett642953, doi101242jeb482227, doi101364josaa12001068, doi101364josaa12001077, doi101364oe8000173, openalexw659399033"
}

Les poulpes, les calmars et les seiches sont réputés pour leur coloration adaptative rapide, utilisée dans une large gamme de communications et de camouflages. La coloration structurale joue un rôle clé dans l'augmentation du motif cutané produit principalement par des organes chromatophores pigmentés contrôlés neuronalement. Alors que la plupart de l'iridescence et de la diffusion blanche sont produites par une réflexion ou une diffusion passive, certains iridophores chez les calmars sont activement contrôlés via un système neuronal cholinergique unique, non synaptique. Nous examinons les preuves anatomiques et expérimentales récentes concernant les mécanismes de réflexion et de diffusion de la lumière par les différents types cellulaires (iridophores et leucophores) de diverses espèces de céphalopodes. Les structures responsables des effets optiques de certains iridophores et leucophores ont récemment été identifiées comme des protéines. Les interactions optiques avec les chromatophores pigmentés sous-jacents sont complexes, et les mesures récentes sont présentées et synthétisées. La lumière polarisée réfléchie par les iridophores peut traverser les chromatophores, permettant ainsi l'utilisation d'un canal de communication discret, car les céphalopodes sont particulièrement sensibles à la lumière polarisée. Nous illustrons comment la coloration structurale contribue à l'apparence globale des céphalopodes lors d'interactions comportementales intra- et interspécifiques, y compris le camouflage.

@article{doi101098rsif20080366focus,
    author = "Mäthger, Lydia M. et Denton, E. J. et Marshall, N. Justin et Hanlon, Roger T.",
    title = "Mécanismes et fonctions comportementales de la coloration structurale chez les céphalopodes",
    year = "2008",
    journal = "Journal of The Royal Society Interface",
    abstract = "Les poulpes, les calmars et les seiches sont réputés pour leur coloration adaptative rapide, utilisée dans une large gamme de communications et de camouflages. La coloration structurale joue un rôle clé dans l'augmentation du motif cutané produit principalement par des organes chromatophores pigmentés contrôlés neuronalement. Alors que la plupart de l'iridescence et de la diffusion blanche sont produites par une réflexion ou une diffusion passive, certains iridophores chez les calmars sont activement contrôlés via un système neuronal cholinergique unique, non synaptique. Nous examinons les preuves anatomiques et expérimentales récentes concernant les mécanismes de réflexion et de diffusion de la lumière par les différents types cellulaires (iridophores et leucophores) de diverses espèces de céphalopodes. Les structures responsables des effets optiques de certains iridophores et leucophores ont récemment été identifiées comme des protéines. Les interactions optiques avec les chromatophores pigmentés sous-jacents sont complexes, et les mesures récentes sont présentées et synthétisées. La lumière polarisée réfléchie par les iridophores peut traverser les chromatophores, permettant ainsi l'utilisation d'un canal de communication discret, car les céphalopodes sont particulièrement sensibles à la lumière polarisée. Nous illustrons comment la coloration structurale contribue à l'apparence globale des céphalopodes lors d'interactions comportementales intra- et interspécifiques, y compris le camouflage.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsif.2008.0366.focus",
    doi = "10.1098/rsif.2008.0366.focus",
    openalex = "W2143534808",
    references = "denton1970review, denton1972the, doi101007s003590050286, doi1010160079610772900041, doi101016jjmps200607007, doi101017s0025315400033439, doi101017s1464793101005772, doi101038nature01941, doi101073pnas2133313100, doi101098rspb19990794, doi101098rstb19880087, doi101098rstb20080270, doi101146annurevcellbio141197, doi101146annurevento431619, doi101242jeb482227, doi1023071437762, openalexw1486180449, young1980bioluminescence"
}

La coloration disruptive fragmente la forme et détruit le contour d'un objet, entravant sa détection. Le principe a été suggéré pour la première fois il y a environ un siècle, mais, bien que la recherche ait considérablement augmenté, le domaine reste conceptuellement désorganisé et aucune définition non ambiguë n'existe. Cela a entraîné une utilisation variable du terme, rendant difficile la formulation d'hypothèses testables comparables entre les études, ce qui ralentit les progrès dans ce domaine. En lien avec cela, une série d'études ne distinguent pas efficacement la disruption d'autres formes de camouflage. Ici, nous donnons une définition formelle de la coloration disruptive, réorganisons une série de sous-principes impliqués dans le camouflage et soutenons que cinq d'entre eux sont particulièrement liés à la disruption : mélange différentiel ; contraste disruptif maximal ; disruption de la surface par des faux contours ; motifs marginaux disruptifs ; et coloration disruptive concomitante. Nous discutons de la manière dont la coloration disruptive peut être optimisée, de la manière dont elle peut se rapporter à d'autres formes de marques de camouflage et de là où les travaux futurs sont particulièrement nécessaires.

@article{doi101098rstb20080216,
    author = "Stevens, Martin et Merilaita, Sami",
    title = "Définir la coloration disruptive et distinguer ses fonctions",
    year = "2008",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La coloration disruptive fragmente la forme et détruit le contour d'un objet, entravant sa détection. Le principe a été suggéré pour la première fois il y a environ un siècle, mais, bien que la recherche ait considérablement augmenté, le domaine reste conceptuellement désorganisé et aucune définition non ambiguë n'existe. Cela a entraîné une utilisation variable du terme, rendant difficile la formulation d'hypothèses testables comparables entre les études, ce qui ralentit les progrès dans ce domaine. En lien avec cela, une série d'études ne distinguent pas efficacement la disruption d'autres formes de camouflage. Ici, nous donnons une définition formelle de la coloration disruptive, réorganisons une série de sous-principes impliqués dans le camouflage et soutenons que cinq d'entre eux sont particulièrement liés à la disruption : mélange différentiel ; contraste disruptif maximal ; disruption de la surface par des faux contours ; motifs marginaux disruptifs ; et coloration disruptive concomitante. Nous discutons de la manière dont la coloration disruptive peut être optimisée, de la manière dont elle peut se rapporter à d'autres formes de marques de camouflage et de là où les travaux futurs sont particulièrement nécessaires.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2008.0216",
    doi = "10.1098/rstb.2008.0216",
    openalex = "W2131072062",
    references = "doi101016s0079612308612844, doi101038nature03312, doi101098rspb20043000, doi101098rspb20063556, doi101098rspb20070220, doi101098rstb19880087, doi101098rstb20080217, doi1023071437762, doi105962bhltitle17416, doi105962bhltitle69899, doi105962bhltitle87588"
}

Les calmars, les pieuvres et les seiches individuels possèdent la capacité versatile d'utiliser des motifs corporels pour l'adaptation au fond et la coloration disruptive. Nous définissons --de manière qualitative et quantitative-- les caractéristiques principales des trois types majeurs de motifs corporels utilisés par les céphalopodes pour le camouflage : les motifs uniformes et tachetés pour l'adaptation au fond, et les motifs disruptifs qui améliorent principalement la disruption mais aident également à l'adaptation au fond. Il existe une grande variation au sein de chacun des trois types de motifs corporels, mais en définissant leurs caractéristiques principales, nous posons les bases pour tester les concepts de camouflage en corrélant les statistiques du fond avec celles du motif corporel. Nous décrivons au moins trois façons dont l'adaptation au fond peut être réalisée chez les céphalopodes. Les motifs disruptifs chez les calmars possèdent les quatre composants de base de la « disruption », soutenant les hypothèses de Cott, et nous fournissons des exemples de terrain de coloration disruptive dans lesquels le contraste du motif corporel dépasse celui de l'immédiat environnant. Basé sur des tests en laboratoire ainsi que des milliers d'images de céphalopodes camouflés sur le terrain (un échantillon est fourni sur une archive web), nous notons que la taille, le contraste et les bords des objets du fond sont des indices visuels clés qui guident la formation des motifs de camouflage des céphalopodes. Les motifs tachetés et disruptifs sont fréquemment mélangés, suggérant que les mécanismes d'adaptation au fond et de disruption sont souvent utilisés dans le même motif.

@article{doi101098rstb20080270,
    author = "Hanlon, Roger T. et Chiao, Chuan‐Chin et Mäthger, Lydia M. et Barbosa, Ana et Buresch, Kendra C. et Chubb, Charles",
    title = "Camouflage dynamique des céphalopodes : combler le continuum entre l'adaptation au fond et la coloration disruptive",
    year = "2008",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Les calmars, les pieuvres et les seiches individuels possèdent la capacité versatile d'utiliser des motifs corporels pour l'adaptation au fond et la coloration disruptive. Nous définissons --de manière qualitative et quantitative-- les caractéristiques principales des trois types majeurs de motifs corporels utilisés par les céphalopodes pour le camouflage : les motifs uniformes et tachetés pour l'adaptation au fond, et les motifs disruptifs qui améliorent principalement la disruption mais aident également à l'adaptation au fond. Il existe une grande variation au sein de chacun des trois types de motifs corporels, mais en définissant leurs caractéristiques principales, nous posons les bases pour tester les concepts de camouflage en corrélant les statistiques du fond avec celles du motif corporel. Nous décrivons au moins trois façons dont l'adaptation au fond peut être réalisée chez les céphalopodes. Les motifs disruptifs chez les calmars possèdent les quatre composants de base de la « disruption », soutenant les hypothèses de Cott, et nous fournissons des exemples de terrain de coloration disruptive dans lesquels le contraste du motif corporel dépasse celui de l'immédiat environnant. Basé sur des tests en laboratoire ainsi que des milliers d'images de céphalopodes camouflés sur le terrain (un échantillon est fourni sur une archive web), nous notons que la taille, le contraste et les bords des objets du fond sont des indices visuels clés qui guident la formation des motifs de camouflage des céphalopodes. Les motifs tachetés et disruptifs sont fréquemment mélangés, suggérant que les mécanismes d'adaptation au fond et de disruption sont souvent utilisés dans le même motif.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2008.0270",
    doi = "10.1098/rstb.2008.0270",
    openalex = "W2146904805",
    references = "doi101016jcub200703034, doi101017s1464793101005772, doi101038nature03312, doi101093acprofoso97801985286090010001, doi101098rspb20070220, doi101098rstb19880087, doi101098rstb20080216, doi101098rstb20080217, doi101111j1469185x1972tb00975x, doi1023071437762, doi1023074068693, doi105962bhltitle69899, openalexw1493613979, openalexw1507653370, openalexw58525211"
}

Il existe une quantité incroyable de diversité dans les motifs de coloration dans la nature. La facilité d'observer cette diversité et l'application récente de techniques génétiques et moléculaires aux animaux modèles et non modèles nous permettent d'étudier les bases génétiques et l'évolution de la coloration dans une variété d'animaux toujours croissante. Il est maintenant possible de se poser des questions sur le nombre de gènes responsables de tout motif donné, quels types de changements génétiques ont eu lieu pour générer la diversité, et si les mêmes changements génétiques sous-jacents se produisent à plusieurs reprises lorsque les phénotypes de coloration apparaissent par évolution convergente ou évolution parallèle.

@article{doi101146annurevcellbio24110707175302,
    author = "Protas, Meredith et Patel, Nipam H.",
    title = "Évolution des motifs de coloration",
    year = "2008",
    journal = "Annual Review of Cell and Developmental Biology",
    abstract = "Il existe une quantité incroyable de diversité dans les motifs de coloration dans la nature. La facilité d'observer cette diversité et l'application récente de techniques génétiques et moléculaires aux animaux modèles et non modèles nous permettent d'étudier les bases génétiques et l'évolution de la coloration dans une variété d'animaux toujours croissante. Il est maintenant possible de se poser des questions sur le nombre de gènes responsables de tout motif donné, quels types de changements génétiques ont eu lieu pour générer la diversité, et si les mêmes changements génétiques sous-jacents se produisent à plusieurs reprises lorsque les phénotypes de coloration apparaissent par évolution convergente ou évolution parallèle.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.cellbio.24.110707.175302",
    doi = "10.1146/annurev.cellbio.24.110707.175302",
    openalex = "W2100184629",
    references = "doi1016410006356820050550125tasoci20co2"
}

Nous résumons les effets directs et indirects sur les composantes de la fitness du motif de couleur des animaux et présentons une synthèse des théories concernant la dynamique écologique et évolutive des polymorphismes de niches multiples chromatiques. Les efforts précédents visaient principalement à identifier les conditions favorisant l'évolution et le maintien des polymorphismes. Nous considérons, dans un modèle conceptuel, également l'influence réciproque du polymorphisme des couleurs sur les processus de population et proposons que le polymorphisme implique des avantages sélectifs qui peuvent promouvoir le succès écologique des espèces polymorphes. Le modèle commence par un événement de ramification évolutive d'un état monomorphe à un état polymorphe qui, sous l'influence de la sélection corrélative, est prédit pour promouvoir l'évolution de l'intégration physique de la coloration et d'autres traits (cf. coévolution multi-trait et phénotypes complexes). Nous proposons que la coexistence au sein d'une population d'écotypes alternatifs avec des complexes de gènes coadaptés favorise l'utilisation de ressources environnementales diverses, la stabilité et la persistance de la population, le succès de la colonisation et les expansions de domaine, et améliore le potentiel évolutif et la spéciation. À l'inverse, nous prédisons que les populations polymorphes sont moins vulnérables aux changements environnementaux et présentent un risque moindre de contractions de domaine et d'extinctions par rapport aux populations monomorphes. Nous offrons de brèves suggestions sur la manière dont ces prédictions falsifiables peuvent être testées.

@article{doi1018900705721,
    author = "Forsman, Anders et Ahnesjö, Jonas et Caesar, Sofia et Karlsson, Magnus",
    title = "UN MODÈLE DES CONSÉQUENCES ÉCOLOGIQUES ET ÉVOLUTIVES DU POLYMORPHISME DES COULEURS",
    year = "2008",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Nous résumons les effets directs et indirects sur les composantes de la fitness du motif de couleur des animaux et présentons une synthèse des théories concernant la dynamique écologique et évolutive des polymorphismes de niches multiples chromatiques. Les efforts précédents visaient principalement à identifier les conditions favorisant l'évolution et le maintien des polymorphismes. Nous considérons, dans un modèle conceptuel, également l'influence réciproque du polymorphisme des couleurs sur les processus de population et proposons que le polymorphisme implique des avantages sélectifs qui peuvent promouvoir le succès écologique des espèces polymorphes. Le modèle commence par un événement de ramification évolutive d'un état monomorphe à un état polymorphe qui, sous l'influence de la sélection corrélative, est prédit pour promouvoir l'évolution de l'intégration physique de la coloration et d'autres traits (cf. coévolution multi-trait et phénotypes complexes). Nous proposons que la coexistence au sein d'une population d'écotypes alternatifs avec des complexes de gènes coadaptés favorise l'utilisation de ressources environnementales diverses, la stabilité et la persistance de la population, le succès de la colonisation et les expansions de domaine, et améliore le potentiel évolutif et la spéciation. À l'inverse, nous prédisons que les populations polymorphes sont moins vulnérables aux changements environnementaux et présentent un risque moindre de contractions de domaine et d'extinctions par rapport aux populations monomorphes. Nous offrons de brèves suggestions sur la manière dont ces prédictions falsifiables peuvent être testées.",
    url = "https://doi.org/10.1890/07-0572.1",
    doi = "10.1890/07-0572.1",
    openalex = "W2091140740",
    references = "openalexw58525211"
}

Les recherches existantes rapportent des résultats incohérents concernant l'effet de la couleur sur les performances des tâches cognitives. Certaines recherches suggèrent que le bleu ou le vert conduit à de meilleures performances que le rouge ; d'autres études enregistrent le contraire. Le travail actuel réconcilie cette divergence. Nous démontrons que la couleur rouge (par rapport au bleu) induit principalement une motivation d'évitement (par rapport à l'approche) (étude 1, n = 69) et que le rouge améliore les performances sur une tâche axée sur les détails, tandis que le bleu améliore les performances sur une tâche créative (études 2 et 3, n = 208 et 118). De plus, nous reproduisons ces résultats dans les domaines de la conception de produits (étude 4, n = 42) et de l'évaluation des messages persuasifs (étude 5, n = 161) et montrons que ces effets se produisent en dehors de la conscience des individus (étude 6, n = 68). Nous fournissons également des preuves de processus suggérant que l'activation de motivations alternatives médie l'effet de la couleur sur les performances des tâches cognitives.

@article{doi101126science1169144,
    author = "Mehta, Ravi et Zhu, Rui",
    title = "Bleu ou Rouge ? Explorer l'effet de la couleur sur les performances des tâches cognitives",
    year = "2009",
    journal = "Science",
    abstract = "Les recherches existantes rapportent des résultats incohérents concernant l'effet de la couleur sur les performances des tâches cognitives. Certaines recherches suggèrent que le bleu ou le vert conduit à de meilleures performances que le rouge ; d'autres études enregistrent le contraire. Le travail actuel réconcilie cette divergence. Nous démontrons que la couleur rouge (par rapport au bleu) induit principalement une motivation d'évitement (par rapport à l'approche) (étude 1, n = 69) et que le rouge améliore les performances sur une tâche axée sur les détails, tandis que le bleu améliore les performances sur une tâche créative (études 2 et 3, n = 208 et 118). De plus, nous reproduisons ces résultats dans les domaines de la conception de produits (étude 4, n = 42) et de l'évaluation des messages persuasifs (étude 5, n = 161) et montrons que ces effets se produisent en dehors de la conscience des individus (étude 6, n = 68). Nous fournissons également des preuves de processus suggérant que l'activation de motivations alternatives médie l'effet de la couleur sur les performances des tâches cognitives.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1169144",
    doi = "10.1126/science.1169144",
    openalex = "W2023425620"
}

Résumé Les cristaux photoniques colloïdaux et les matériaux dérivés de cristaux colloïdaux peuvent présenter des couleurs structurelles distinctes résultant de bandes interdites photoniques incomplètes. Grâce à la conception rationnelle de matériaux, les couleurs de ces cristaux photoniques peuvent être ajustées de manière réversible par des stimuli physiques et chimiques externes. De tels stimuli incluent l'infiltration de solvant et de colorant, l'application de champs électriques ou magnétiques, la déformation mécanique, l'irradiation lumineuse, les changements de température, les variations de pH et des interactions moléculaires spécifiques. Les changements de couleur réversibles résultent de modifications des espacements de réseau, des fractions de remplissage et de l'indice de réfraction des composants du système. Cet article de revue met en évidence les différents systèmes et mécanismes pour obtenir des couleurs ajustables basés sur des matériaux opalins avec des éléments structuraux compactés ou non compactés et des cristaux photoniques opal inverses. Les systèmes inorganiques et polymères, tels que les hydrogels, les métallopolymères et les élastomères, sont discutés.

@article{doi101002adfm201000143,
    author = "Aguirre, Carlos I. et Reguera, E. et Stein, Andreas",
    title = "Tunable Colors in Opals and Inverse Opal Photonic Crystals",
    year = "2010",
    journal = "Advanced Functional Materials",
    abstract = "Résumé Les cristaux photoniques colloïdaux et les matériaux dérivés de cristaux colloïdaux peuvent présenter des couleurs structurelles distinctes résultant de bandes interdites photoniques incomplètes. Grâce à la conception rationnelle de matériaux, les couleurs de ces cristaux photoniques peuvent être ajustées de manière réversible par des stimuli physiques et chimiques externes. De tels stimuli incluent l'infiltration de solvant et de colorant, l'application de champs électriques ou magnétiques, la déformation mécanique, l'irradiation lumineuse, les changements de température, les variations de pH et des interactions moléculaires spécifiques. Les changements de couleur réversibles résultent de modifications des espacements de réseau, des fractions de remplissage et de l'indice de réfraction des composants du système. Cet article de revue met en évidence les différents systèmes et mécanismes pour obtenir des couleurs ajustables basés sur des matériaux opalins avec des éléments structuraux compactés ou non compactés et des cristaux photoniques opal inverses. Les systèmes inorganiques et polymères, tels que les hydrogels, les métallopolymères et les élastomères, sont discutés.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adfm.201000143",
    doi = "10.1002/adfm.201000143",
    openalex = "W2020923303",
    references = "doi101038nphoton2007140"
}

L'opportunité écologique—par l'entrée dans un nouvel environnement, l'origine d'une innovation clé ou l'extinction d'antagonistes—est largement considérée comme reliant la dynamique des populations écologiques à la diversification évolutive. Les processus au niveau des populations découlant de l'opportunité écologique sont bien documentés sous le concept de libération écologique. Cependant, il existe peu de consensus sur la manière dont ces processus favorisent la diversification phénotypique, la spéciation rapide et la radiation adaptative. Nous proposons que l'opportunité écologique puisse favoriser la radiation adaptative en générant des changements spécifiques aux régimes de sélection agissant sur les populations naturelles, à la fois en relâchant la sélection stabilisatrice effective et en créant des conditions qui génèrent ultimement une sélection diversifiante. Nous évaluons les preuves théoriques et empiriques de ces effets de l'opportunité écologique et examinons les approches phylogénétiques émergentes qui tentent de détecter la signature de l'opportunité écologique à travers le temps géologique. Enfin, nous évaluons les preuves des effets évolutifs de l'opportunité écologique dans la diversification des lézards Anolis des Caraïbes. Certains des processus qui pourraient relier l'opportunité écologique à la radiation adaptative sont bien documentés, mais d'autres restent non étayés. Nous suggérons qu'il faut plus d'études pour caractériser la forme de sélection naturelle agissant sur les populations naturelles et mieux décrire la relation entre l'opportunité écologique et les taux de spéciation.

@article{doi101111j14209101201002029x,
    author = "Yoder, Jeremy B. et Clancey, Erin et Roches, Simone Des et Eastman, Jonathan M. et Gentry, Lydia R. et Godsoe, William et Hagey, Travis J. et Jochimsen, Denim M. et Oswald, Benjamin P. et Robertson, Jeanne M. et Sarver, Brice A. J. et Schenk, John J. et Spear, Stephen F. et Harmon, Luke J.",
    title = "Opportunité écologique et l'origine des radiations adaptatives",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "L'opportunité écologique—par l'entrée dans un nouvel environnement, l'origine d'une innovation clé ou l'extinction d'antagonistes—est largement considérée comme reliant la dynamique des populations écologiques à la diversification évolutive. Les processus au niveau des populations découlant de l'opportunité écologique sont bien documentés sous le concept de libération écologique. Cependant, il existe peu de consensus sur la manière dont ces processus favorisent la diversification phénotypique, la spéciation rapide et la radiation adaptative. Nous proposons que l'opportunité écologique puisse favoriser la radiation adaptative en générant des changements spécifiques aux régimes de sélection agissant sur les populations naturelles, à la fois en relâchant la sélection stabilisatrice effective et en créant des conditions qui génèrent ultimement une sélection diversifiante. Nous évaluons les preuves théoriques et empiriques de ces effets de l'opportunité écologique et examinons les approches phylogénétiques émergentes qui tentent de détecter la signature de l'opportunité écologique à travers le temps géologique. Enfin, nous évaluons les preuves des effets évolutifs de l'opportunité écologique dans la diversification des lézards Anolis des Caraïbes. Certains des processus qui pourraient relier l'opportunité écologique à la radiation adaptative sont bien documentés, mais d'autres restent non étayés. Nous suggérons qu'il faut plus d'études pour caractériser la forme de sélection naturelle agissant sur les populations naturelles et mieux décrire la relation entre l'opportunité écologique et les taux de spéciation.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1420-9101.2010.02029.x",
    doi = "10.1111/j.1420-9101.2010.02029.x",
    openalex = "W1566874056",
    references = "crowell1962reduced, doi101007978940100585210, doi101016jtree200810011, doi101016s0169534702024990, doi101017s0094837300003778, doi101038303614a0, doi101086284196, doi101086285404, doi101086510633, doi101093molbevmsi103, doi101093oso97801985052350010001, doi101098rspb20080630, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j001438202004tb00462x, doi101111j109583121996tb01434x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461982tb05068x, doi101111j155856461983tb00236x, doi101126science1157966, doi101186147121487214, doi101722611310, doi1023071438156, doi1023071932042, doi1023071934090, doi1023073071998, doi1043249780203509104"
}

La variation de la couleur au sein des populations de la puce du pois influence la susceptibilité relative aux prédateurs et aux parasites. Nous avons découvert que l'infection par un endosymbionte facultatif du genre Rickettsiella modifie la couleur du corps des insectes du rouge au vert dans les populations naturelles. Environ 8 % des puceron du pois collectés en Europe occidentale portaient l'infection par Rickettsiella. L'infection a augmenté les quantités de quinones polycycliques bleu-vert, alors qu'elle avait moins d'effet sur les pigments caroténoïdes jaune-rouge. L'effet de l'endosymbionte sur la couleur du corps devrait influencer les interactions proie-prédateur, ainsi que les interactions avec d'autres endosymbiontes.

@article{doi101126science1195463,
    author = "Tsuchida, Tsutomu et Koga, Ryuichi et Horikawa, Mitsuyo et Tsunoda, Tetsuto et Maoka, Takashi et Matsumoto, Shogo et Simon, Jean‐Christophe et Fukatsu, Takema",
    title = "Un bactérie symbiotique modifie la couleur du corps de la puce verte",
    year = "2010",
    journal = "Science",
    abstract = "La variation de la couleur au sein des populations de la puce du pois influence la susceptibilité relative aux prédateurs et aux parasites. Nous avons découvert que l'infection par un endosymbionte facultatif du genre Rickettsiella modifie la couleur du corps des insectes du rouge au vert dans les populations naturelles. Environ 8\% des pucerons du pois collectés en Europe occidentale portaient l'infection par Rickettsiella. L'infection a augmenté les quantités de quinones polycycliques bleu-vert, alors qu'elle avait moins d'effet sur les pigments caroténoïdes jaune-rouge. L'effet de l'endosymbionte sur la couleur du corps devrait influencer les interactions proie-prédateur, ainsi que les interactions avec d'autres endosymbiontes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1195463",
    doi = "10.1126/science.1195463",
    openalex = "W2060834037",
    references = "doi101093acprofoso97801985286090010001, openalexw58525211"
}

Les poissons voyagent en bancs, les oiseaux migrent en vols, les abeilles mellifères forment des essaims et les fourmis construisent des pistes. Comment et pourquoi ces comportements collectifs se produisent-ils ? En explorant comment des modèles de groupe coordonnés émergent des interactions individuelles, Collective Animal Behavior révèle pourquoi les animaux produisent des comportements de groupe et examine leur évolution à travers une gamme d'espèces. Fournissant une synthèse de la modélisation mathématique, de la biologie théorique et du travail expérimental, David Sumpter enquête sur la façon dont les animaux se déplacent et arrivent ensemble, comment ils transfèrent des informations, comment ils prennent des décisions et synchronisent leurs activités, et comment ils construisent des structures collectives. Sumpter construit une appréciation unifiée de la façon dont les différentes espèces vivant en groupe coordonnent leurs comportements et pourquoi la sélection naturelle a produit ces groupes. Pour la première fois, le livre combine les approches traditionnelles de l'écologie du comportement avec des idées sur l'auto-organisation et les systèmes complexes issus de la physique et des mathématiques. Sumpter offre un guide pour travailler avec les modèles clés dans ce domaine, ainsi que des études de cas de leur application, et il montre comment les idées sur le comportement animal peuvent être appliquées à la compréhension du comportement social humain. Contenant une richesse d'exemples accessibles ainsi que des aspects qualitatifs et quantitatifs, Collective Animal Behavior intéressera les écologistes du comportement et tous les scientifiques étudiant les systèmes complexes.

@book{doi1015159781400837106,
    author = "Sumpter, David J. T.",
    title = "Collective Animal Behavior",
    year = "2010",
    booktitle = "Princeton University Press eBooks",
    abstract = "Les poissons voyagent en bancs, les oiseaux migrent en vols, les abeilles mellifères forment des essaims et les fourmis construisent des pistes. Comment et pourquoi ces comportements collectifs se produisent-ils ? En explorant comment des modèles de groupe coordonnés émergent des interactions individuelles, Collective Animal Behavior révèle pourquoi les animaux produisent des comportements de groupe et examine leur évolution à travers une gamme d'espèces. Fournissant une synthèse de la modélisation mathématique, de la biologie théorique et du travail expérimental, David Sumpter enquête sur la façon dont les animaux se déplacent et arrivent ensemble, comment ils transfèrent des informations, comment ils prennent des décisions et synchronisent leurs activités, et comment ils construisent des structures collectives. Sumpter construit une appréciation unifiée de la façon dont les différentes espèces vivant en groupe coordonnent leurs comportements et pourquoi la sélection naturelle a produit ces groupes. Pour la première fois, le livre combine les approches traditionnelles de l'écologie du comportement avec des idées sur l'auto-organisation et les systèmes complexes issus de la physique et des mathématiques. Sumpter offre un guide pour travailler avec les modèles clés dans ce domaine, ainsi que des études de cas de leur application, et il montre comment les idées sur le comportement animal peuvent être appliquées à la compréhension du comportement social humain. Contenant une richesse d'exemples accessibles ainsi que des aspects qualitatifs et quantitatifs, Collective Animal Behavior intéressera les écologistes du comportement et tous les scientifiques étudiant les systèmes complexes.",
    url = "https://doi.org/10.1515/9781400837106",
    doi = "10.1515/9781400837106",
    openalex = "W589337778",
    references = "doi1010079783642696893, doi101016jtics200402007, doi101016s0003347205806001, doi101016s0065345408603526, doi10103830918, doi10103835065725, doi101098rsif20071106, doi101098rstb19520012, doi101103physreve514282, doi101103physrevlett751226, doi101126science16238591243, doi101126science2865439509, doi101137s003614450342480, doi1023071913386, doi107551mitpress110680010001"
}

Les défenses antiprédateurs et les signaux d'avertissement évoluent généralement de concert. Cependant, la vaste variation observée au sein des taxons à la fois dans ces deux composantes de la dissuasion des prédateurs et dans leur relation mutuelle reste mal comprise. Ici, nous testons s'il existe une relation prédictive entre la visibilité visuelle et les niveaux de toxicité au sein de 10 populations de la grenouille à venin à motifs colorés, Dendrobates pumilio. En utilisant un test de toxicité basé sur des souris, nous constatons une variation extrême de la toxicité entre les populations de grenouilles. Cette variation est significativement corrélée positivement à la luminosité de la coloration des grenouilles, une mesure indépendante de l'observateur de la visibilité visuelle (c'est-à-dire le flux de réflectance total). Nous examinons également la visibilité du point de vue de trois taxons de prédateurs potentiels, ainsi que des grenouilles de la même espèce, en utilisant des modèles de détection visuelle spécifiques aux taxons et trois substrats de fond naturels. Nous trouvons des relations très fortes et positives entre la toxicité des grenouilles et leur visibilité pour les modèles perceptifs spécifiques aux oiseaux. Des corrélations plus faibles mais toujours positives sont observées pour la perception visuelle des crabes et des grenouilles D. pumilio de la même espèce, tandis que la coloration des grenouilles telle qu'elle est perçue par les serpents n'est pas liée à la toxicité. Ces résultats suggèrent que les couleurs des grenouilles à venin peuvent être des signaux honnêtes de l'impalement des proies pour les prédateurs et que les oiseaux, en particulier, peuvent exercer une sélection sur la conception des signaux aposematiques.

@article{doi101086663197,
    author = "Maan, Martine E. and Cummings, Molly E.",
    title = "Poison Frog Colors Are Honest Signals of Toxicity, Particularly for Bird Predators",
    year = "2011",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Les défenses antiprédateurs et les signaux d'avertissement évoluent généralement de concert. Cependant, la vaste variation observée au sein des taxons à la fois dans ces deux composantes de la dissuasion des prédateurs et dans leur relation mutuelle reste mal comprise. Ici, nous testons s'il existe une relation prédictive entre la visibilité visuelle et les niveaux de toxicité au sein de 10 populations de la grenouille à venin à motifs colorés, Dendrobates pumilio. En utilisant un test de toxicité basé sur des souris, nous constatons une variation extrême de la toxicité entre les populations de grenouilles. Cette variation est significativement corrélée positivement à la luminosité de la coloration des grenouilles, une mesure indépendante de l'observateur de la visibilité visuelle (c'est-à-dire le flux de réflectance total). Nous examinons également la visibilité du point de vue de trois taxons de prédateurs potentiels, ainsi que des grenouilles de la même espèce, en utilisant des modèles de détection visuelle spécifiques aux taxons et trois substrats de fond naturels. Nous trouvons des relations très fortes et positives entre la toxicité des grenouilles et leur visibilité pour les modèles perceptifs spécifiques aux oiseaux. Des corrélations plus faibles mais toujours positives sont observées pour la perception visuelle des crabes et des grenouilles D. pumilio de la même espèce, tandis que la coloration des grenouilles telle qu'elle est perçue par les serpents n'est pas liée à la toxicité. Ces résultats suggèrent que les couleurs des grenouilles à venin peuvent être des signaux honnêtes de l'impalement des proies pour les prédateurs et que les oiseaux, en particulier, peuvent exercer une sélection sur la conception des signaux aposematiques.",
    url = "https://doi.org/10.1086/663197",
    doi = "10.1086/663197",
    openalex = "W1980094530",
    references = "doi101016jtree200507011, doi101086284581, doi101086382662, doi101111j15585646200700054x"
}

De nombreux animaux sont toxiques ou désagréables au goût et signalent cela aux prédateurs par des signaux d'avertissement (aposematisme). L'apparence aposématique a longtemps été un système classique pour étudier les interactions prédateur-proie, la communication et le signalisation, ainsi que le comportement animal et l'apprentissage. Ce domaine a fait l'objet d'une investigation empirique et théorique considérable. Cependant, la plupart des recherches se sont centrées sur la compréhension de l'évolution initiale de l'aposematisme, malgré le fait que ces études nous disent souvent peu sur la forme et la diversité des vrais signaux d'avertissement dans la nature. À l'inverse, moins d'attention a été accordée à la base mécanistique des marques aposématiques ; c'est-à-dire, « ce qui rend un signal d'avertissement efficace ? », et l'efficacité des signaux d'avertissement a été négligée. De plus, contrairement à d'autres domaines de recherche sur la coloration adaptative (tel que le camouflage et le choix du partenaire), les études sur la coloration d'avertissement ont souvent été lentes à aborder la vision et la psychologie des prédateurs. Ici, nous passons en revue la compréhension actuelle de la forme du signal d'avertissement, dans le but de comprendre la diversité des signaux d'avertissement dans la nature. Nous présentons des hypothèses et des suggestions pour des travaux futurs concernant notre compréhension actuelle de plusieurs questions interreliées couvrant la forme des signaux d'avertissement et leur relation avec la vision des prédateurs, l'apprentissage, et les liens avec des problèmes plus larges en écologie évolutive tels que le choix du partenaire et la spéciation.

@article{doi101098rspb20111932,
    author = "Stevens, Martin and Ruxton, Graeme D.",
    title = "Linking the evolution and form of warning coloration in nature",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Many animals are toxic or unpalatable and signal this to predators with warning signals (aposematism). Aposematic appearance has long been a classical system to study predator-prey interactions, communication and signalling, and animal behaviour and learning. The area has received considerable empirical and theoretical investigation. However, most research has centred on understanding the initial evolution of aposematism, despite the fact that these studies often tell us little about the form and diversity of real warning signals in nature. In contrast, less attention has been given to the mechanistic basis of aposematic markings; that is, 'what makes an effective warning signal?', and the efficacy of warning signals has been neglected. Furthermore, unlike other areas of adaptive coloration research (such as camouflage and mate choice), studies of warning coloration have often been slow to address predator vision and psychology. Here, we review the current understanding of warning signal form, with an aim to comprehend the diversity of warning signals in nature. We present hypotheses and suggestions for future work regarding our current understanding of several inter-related questions covering the form of warning signals and their relationship with predator vision, learning, and links to broader issues in evolutionary ecology such as mate choice and speciation.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2011.1932",
    doi = "10.1098/rspb.2011.1932",
    openalex = "W2162502965",
    references = "doi101016jtree200507011, doi101016s0003347205806001, doi10103835077075, doi101086284581, doi101086382662, doi101093acprofoso97801985286090010001, doi101098rspb20053156, doi101111j155856461989tb04237x, doi101111j15585646200700054x, doi101126science1208227, doi101146annurevecolsys301201, openalexw58525211"
}

Les matériaux de couleur structurelle naturelle, en particulier ceux qui peuvent subir des changements réversibles, suscitent un intérêt croissant dans une grande variété de domaines de recherche. Inspirés par les créatures naturelles, de nombreux matériaux photoniques nanostructurés élaborés avec des couleurs structurelles variables ont été développés. Ces matériaux ont trouvé des applications importantes dans les commutateurs, les dispositifs d'affichage, les capteurs, etc. Dans cette revue critique, nous fournirons des recherches à jour concernant les matériaux photoniques naturels et bio-inspirés avec des couleurs structurelles variables. Après avoir présenté les couleurs structurelles variables chez les créatures naturelles, nous nous concentrerons sur les études des matériaux photoniques artificiels à couleur structurelle variable, y compris leurs conceptions bio-inspirées, leurs fabrications et leurs applications. Les perspectives pour le développement futur de ces fantastiques matériaux de couleur structurelle variable seront également présentées. Nous croyons que cette revue favorisera les échanges entre la biologie, la biomimétique, la chimie, la physique optique et la science des matériaux (196 références).

@article{doi101039c2cs15267c,
    author = "Zhao, Yuanjin et Xie, Zhuoying et Gu, Hongcheng et Zhu, Cun et Gu, Zhongze",
    title = "Matériaux de couleur structurelle variable bio-inspirés",
    year = "2012",
    journal = "Chemical Society Reviews",
    abstract = "Les matériaux de couleur structurelle naturelle, en particulier ceux qui peuvent subir des changements réversibles, suscitent un intérêt croissant dans une grande variété de domaines de recherche. Inspirés par les créatures naturelles, de nombreux matériaux photoniques nanostructurés élaborés avec des couleurs structurelles variables ont été développés. Ces matériaux ont trouvé des applications importantes dans les commutateurs, les dispositifs d'affichage, les capteurs, etc. Dans cette revue critique, nous fournirons des recherches à jour concernant les matériaux photoniques naturels et bio-inspirés avec des couleurs structurelles variables. Après avoir présenté les couleurs structurelles variables chez les créatures naturelles, nous nous concentrerons sur les études des matériaux photoniques artificiels à couleur structurelle variable, y compris leurs conceptions bio-inspirées, leurs fabrications et leurs applications. Les perspectives pour le développement futur de ces fantastiques matériaux de couleur structurelle variable seront également présentées. Nous croyons que cette revue favorisera les échanges entre la biologie, la biomimétique, la chimie, la physique optique et la science des matériaux (196 références).",
    url = "https://doi.org/10.1039/c2cs15267c",
    doi = "10.1039/c2cs15267c",
    openalex = "W2036581304",
    references = "doi101002sici152140952000051210693aidadma69330co2j, doi101021cm990080, doi10103835003523, doi101038386143a0, doi10103839834, doi101038nature01775, doi101038nature01941, doi101038nmat2032, doi101038nphoton2007140, doi101039b717368g, doi10108800344885717076401, doi101103physrevlett582059, doi101103physrevlett582486, doi101126science28554331537"
}

Les surfaces réfléchissantes adaptatives ont constitué un défi tant pour le papier électronique (e-paper) que pour les organismes biologiques. Pour reproduire pleinement l'apparence des surfaces naturelles et communiquer vivement des informations, il faut contrôler simultanément plusieurs couleurs, le contraste, la polarisation, la réflectance, la diffusivité et la texture, sans pertes optiques. Cette revue fusionne les frontières des connaissances sur la coloration adaptative biologique, avec un accent sur les céphalopodes, et le papier électronique réfléchissant synthétique, dans un cadre cohérent de métriques scientifiques. Actuellement, l'approche offrant les meilleures performances, tant pour la nature que pour la technologie, utilise la transposition des colorants. Trois résultats sont envisagés à partir de cette revue : les ingénieurs d'affichages réfléchissants pourraient acquérir de nouvelles perspectives grâce à des millions d'années de sélection naturelle et d'évolution ; les biologistes bénéficieraient de la compréhension des types de mécanismes, de caractérisation et de métriques utilisés dans le papier électronique réfléchissant synthétique ; tous les scientifiques gagneraient une vision plus claire des perspectives à long terme pour des capacités telles que le camouflage adaptatif et la signalisation.

@article{doi101098rsif20120601,
    author = "Kreit, Eric et Mäthger, Lydia M. et Hanlon, Roger T. et Dennis, Patrick B. et Naik, Rajesh R. et Forsythe, Eric et Heikenfeld, Jason",
    title = "Biological versus electronic adaptive coloration: how can one inform the other?",
    year = "2012",
    journal = "Journal of The Royal Society Interface",
    abstract = "Adaptive reflective surfaces have been a challenge for both electronic paper (e-paper) and biological organisms. Multiple colours, contrast, polarization, reflectance, diffusivity and texture must all be controlled simultaneously without optical losses in order to fully replicate the appearance of natural surfaces and vividly communicate information. This review merges the frontiers of knowledge for both biological adaptive coloration, with a focus on cephalopods, and synthetic reflective e-paper within a consistent framework of scientific metrics. Currently, the highest performance approach for both nature and technology uses colourant transposition. Three outcomes are envisioned from this review: reflective display engineers may gain new insights from millions of years of natural selection and evolution; biologists will benefit from understanding the types of mechanisms, characterization and metrics used in synthetic reflective e-paper; all scientists will gain a clearer picture of the long-term prospects for capabilities such as adaptive concealment and signaling.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsif.2012.0601",
    doi = "10.1098/rsif.2012.0601",
    openalex = "W2123457414",
    references = "doi101017s1464793102005985, doi10103828349, doi101038nature01941, doi101038nphoton2007140, doi10106313050671, doi101080713819265, doi101098rspb19980302, doi101126science1206157, doi101126science1222149, doi1023071437762"
}

Le changement de couleur physiologique est important pour le camouflage, la thermorégulation ainsi que la signalisation et est chez les vertébrés médiatisé par le transport intracellulaire synchronisé d'organites pigmentés dans les chromatophores. Nous décrivons les fonctions et les situations animales où le changement de couleur se produit. Un résumé des facteurs endogènes et exogènes qui régulent ce changement de couleur chez les poissons et les amphibiens est fourni, avec une insistance particulière sur les stimuli extracellulaires. Nous ne décrivons pas seulement le changement de couleur dans la peau, mais mettons également en évidence des études sur le changement de couleur qui se produit en utilisant des chromatophores dans d'autres zones telles que l'iris et à l'intérieur du corps. De plus, nous discutons du domaine en croissance qui applique les mélanophores et la couleur de la peau en toxicologie et comme biocapteurs, et soulignons les domaines de recherche avec un potentiel futur.

@article{doi101111pcmr12040,
    author = "Sköld, Helén Nilsson et Aspengren, Sara et Wallin, Margareta",
    title = "Changement rapide de couleur chez les poissons et les amphibiens – fonction, régulation et applications émergentes",
    year = "2012",
    journal = "Pigment Cell \& Melanoma Research",
    abstract = "Le changement de couleur physiologique est important pour le camouflage, la thermorégulation ainsi que la signalisation et est chez les vertébrés médiatisé par le transport intracellulaire synchronisé d'organites pigmentés dans les chromatophores. Nous décrivons les fonctions et les situations animales où le changement de couleur se produit. Un résumé des facteurs endogènes et exogènes qui régulent ce changement de couleur chez les poissons et les amphibiens est fourni, avec une insistance particulière sur les stimuli extracellulaires. Nous ne décrivons pas seulement le changement de couleur dans la peau, mais mettons également en évidence des études sur le changement de couleur qui se produit en utilisant des chromatophores dans d'autres zones telles que l'iris et à l'intérieur du corps. De plus, nous discutons du domaine en croissance qui applique les mélanophores et la couleur de la peau en toxicologie et comme biocapteurs, et soulignons les domaines de recherche avec un potentiel futur.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pcmr.12040",
    doi = "10.1111/pcmr.12040",
    openalex = "W2033127011",
    references = "doi101021jp071439h, doi101034j160007492000130502x, doi101038146144a0, doi101038nature11144, doi101111j1469185x200900118x, doi101111j155856461980tb04790x, doi101128cmr1845836072005, doi101242dev1231369, doi101371journalpgen1000326, doi1023071437762"
}

Il est largement documenté que l'hybridation se produit entre de nombreuses espèces étroitement apparentées, mais l'importance de l'introgression dans l'évolution adaptative reste incertaine, en particulier chez les animaux. Ici, nous avons examiné le rôle de l'hybridation introgressive dans le transfert d'adaptations entre les papillons mimétiques Heliconius, en tirant parti de l'identification récente d'un gène régulant les motifs rouges des ailes dans ce genre. En séquençant des régions à la fois liées et non liées au locus de la couleur rouge, nous avons trouvé une région qui présente une association presque parfaite entre génotype et phénotype à travers quatre espèces, H. melpomene, H. cydno, H. timareta et H. heurippa. Ce segment particulier est situé à 70 kb en aval du gène optix de spécification de la couleur rouge, et l'analyse de coalescence indique une introgression répétée d'allèles adaptatifs de H. melpomene dans le clade d'espèces H. cydno. Nos méthodes analytiques complètent les données récentes à l'échelle du génome pour la même région et suggèrent que l'introgression adaptative joue un rôle crucial dans la génération de la diversité adaptative de la couleur des ailes chez ce groupe de papillons.

@article{doi101371journalpgen1002752,
    author = "Pardo‐Díaz, Carolina et Salazar, Camilo et Baxter, Simon W. et Mérot, Claire et Figueiredo-Ready, Wilsea M.B. et Joron, Mathieu et McMillan, W. Owen et Jiggins, Chris D.",
    title = "Introgression adaptative au-delà des frontières spécifiques chez les papillons Heliconius",
    year = "2012",
    journal = "PLoS Genetics",
    abstract = "Il est largement documenté que l'hybridation se produit entre de nombreuses espèces étroitement apparentées, mais l'importance de l'introgression dans l'évolution adaptative reste incertaine, en particulier chez les animaux. Ici, nous avons examiné le rôle de l'hybridation introgressive dans le transfert d'adaptations entre les papillons mimétiques Heliconius, en tirant parti de l'identification récente d'un gène régulant les motifs rouges des ailes dans ce genre. En séquençant des régions à la fois liées et non liées au locus de la couleur rouge, nous avons trouvé une région qui présente une association presque parfaite entre génotype et phénotype à travers quatre espèces, H. melpomene, H. cydno, H. timareta et H. heurippa. Ce segment particulier est situé à 70 kb en aval du gène optix de spécification de la couleur rouge, et l'analyse de coalescence indique une introgression répétée d'allèles adaptatifs de H. melpomene dans le clade d'espèces H. cydno. Nos méthodes analytiques complètent les données récentes à l'échelle du génome pour la même région et suggèrent que l'introgression adaptative joue un rôle crucial dans la génération de la diversité adaptative de la couleur des ailes chez ce groupe de papillons.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1002752",
    doi = "10.1371/journal.pgen.1002752",
    openalex = "W1975533499",
    references = "doi101098rstb19850066, doi101126science1208227, doi101146annurevecolsys301201, doi101146annurevento50071803130447"
}

La couleur de la nature provient de trois sources principales : les pigments, les couleurs structurales et la bioluminescence. La couleur structurale est une catégorie particulière, produite par des micro- ou nano-structures, et apparaît vive et éblouissante. Les mécanismes les plus courants des couleurs structurales sont l'interférence de films, la grille de diffraction, la diffusion et les cristaux photoniques. Les couleurs biologiques proviennent principalement de l'interférence de films, qui comprend l'interférence de films minces et d'empilements de films. Le mécanisme de grille de diffraction est observé, par exemple, chez les crevettes à graines, le mollusque Haliotis Glabra et la fleur de Hibiscus trionum. La diffusion inclut la diffusion cohérente et incohérente. Des exemples bien connus de diffusion cohérente incluent les couleurs produites par les écailles d'ailes de papillons iridescents brillants et les barbules des plumes d'oiseaux, telles que la queue du paon. Les exemples de couleurs produites par des structures de cristaux photoniques incluent l'opale chez les coléoptères et les épines iridescentes chez la souris de mer. Les changements de coloration se produisent par des modifications structurales pour le camouflage, la prédation, la communication de signaux et le choix sexuel. Cet article présente un aperçu des leçons tirées de la nature et de divers mécanismes pertinents. Des exemples de méthodes de fabrication bio-inspirées et d'applications sont également présentés dans cet article.

@article{doi101039c3ra41096j,
    author = "Sun, Jiyu et Bhushan, Bharat et Tong, Jin",
    title = "Coloration structurale dans la nature",
    year = "2013",
    journal = "RSC Advances",
    abstract = "La couleur de la nature provient de trois sources principales : les pigments, les couleurs structurales et la bioluminescence. La couleur structurale est une catégorie particulière, produite par des micro- ou nano-structures, et apparaît vive et éblouissante. Les mécanismes les plus courants des couleurs structurales sont l'interférence de films, la grille de diffraction, la diffusion et les cristaux photoniques. Les couleurs biologiques proviennent principalement de l'interférence de films, qui comprend l'interférence de films minces et d'empilements de films. Le mécanisme de grille de diffraction est observé, par exemple, chez les crevettes à graines, le mollusque Haliotis Glabra et la fleur de Hibiscus trionum. La diffusion inclut la diffusion cohérente et incohérente. Des exemples bien connus de diffusion cohérente incluent les couleurs produites par les écailles d'ailes de papillons iridescents brillants et les barbules des plumes d'oiseaux, telles que la queue du paon. Les exemples de couleurs produites par des structures de cristaux photoniques incluent l'opale chez les coléoptères et les épines iridescentes chez la souris de mer. Les changements de coloration se produisent par des modifications structurales pour le camouflage, la prédation, la communication de signaux et le choix sexuel. Cet article présente un aperçu des leçons tirées de la nature et de divers mécanismes pertinents. Des exemples de méthodes de fabrication bio-inspirées et d'applications sont également présentés dans cet article.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c3ra41096j",
    doi = "10.1039/c3ra41096j",
    openalex = "W2072086579",
    references = "doi101002cphc200500007, doi10103835090573, doi101038nature01941, doi101038nphoton2007140, doi101038nphoton2009141, doi10108800344885717076401, doi1010881464425826201, doi101098rsif20080366focus, doi101098rsif20080395focus, doi101098rsif20120601, doi101098rsta20090011, doi101126science1112255, doi101126science1172051, doi101126science1222149"
}

La plupart des exemples de désynchronisations saisonnières en écologie phénologique concernent plusieurs niveaux trophiques, le moment de la reproduction, de l'hibernation ou de la migration des animaux se détachant de l'apport alimentaire maximal. Les conséquences de telles désynchronisations sont difficiles à relier à des scénarios spécifiques de changement climatique futur car les réponses à travers les niveaux trophiques ont des facteurs climatiques sous-jacents complexes souvent confondus par d'autres stress. En revanche, le polyphénisme de la couleur du pelage saisonnier créant un camouflage contre la neige est un type direct et potentiellement grave de désynchronisation saisonnière si la crypte est compromise par l'animal étant blanc lorsque la neige est absente. Il est inconnu si la plasticité dans l'initiation ou le taux de changement de couleur du pelage sera capable de réduire la désynchronisation entre la couleur du pelage saisonnier et un fond de plus en plus déneigé. Nous trouvons que les populations naturelles de lièvres d'Amérique exposés à 3 ans de couverture neigeuse très variable ont une plasticité dans le taux de mue printanière du blanc au brun, mais pas dans les dates d'initiation du changement de couleur ni dans le taux de mue automnale du brun au blanc. En utilisant un ensemble de projections climatiques localement affînées, nous montrons également que la durée annuelle moyenne de la couverture neigeuse est prévue de diminuer de 29 à 35 jours d'ici le milieu du siècle et de 40 à 69 jours à la fin du siècle. Sans évolution de la phénologie de la couleur du pelage, la réduction de la durée de la neige augmentera le nombre de jours où les lièvres blancs seront désynchronisés sur un fond sans neige par un facteur quatre à huit à la fin du siècle. Ce nouveau facteur de stress induit par le changement climatique et visuellement convaincant s'applique probablement à >9 mammifères largement répartis avec une couleur de pelage saisonnier.

@article{doi101073pnas1222724110,
    author = "Mills, L. Scott et Zímová, Markéta et Oyler, Jared W. et Running, Steven W. et Abatzoglou, John T. et Lukacs, Paul M.",
    title = "Désynchronisation du camouflage due à la réduction de la durée de la neige",
    year = "2013",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "La plupart des exemples de désynchronisations saisonnières en écologie phénologique concernent plusieurs niveaux trophiques, le moment de la reproduction, de l'hibernation ou de la migration des animaux se détachant de l'apport alimentaire maximal. Les conséquences de telles désynchronisations sont difficiles à relier à des scénarios spécifiques de changement climatique futur car les réponses à travers les niveaux trophiques ont des facteurs climatiques sous-jacents complexes souvent confondus par d'autres stress. En revanche, le polyphénisme de la couleur du pelage saisonnier créant un camouflage contre la neige est un type direct et potentiellement grave de désynchronisation saisonnière si la crypte est compromise par l'animal étant blanc lorsque la neige est absente. Il est inconnu si la plasticité dans l'initiation ou le taux de changement de couleur du pelage sera capable de réduire la désynchronisation entre la couleur du pelage saisonnier et un fond de plus en plus déneigé. Nous trouvons que les populations naturelles de lièvres d'Amérique exposés à 3 ans de couverture neigeuse très variable ont une plasticité dans le taux de mue printanière du blanc au brun, mais pas dans les dates d'initiation du changement de couleur ni dans le taux de mue automnale du brun au blanc. En utilisant un ensemble de projections climatiques localement affînées, nous montrons également que la durée annuelle moyenne de la couverture neigeuse est prévue de diminuer de 29 à 35 jours d'ici le milieu du siècle et de 40 à 69 jours à la fin du siècle. Sans évolution de la phénologie de la couleur du pelage, la réduction de la durée de la neige augmentera le nombre de jours où les lièvres blancs seront désynchronisés sur un fond sans neige par un facteur quatre à huit à la fin du siècle. Ce nouveau facteur de stress induit par le changement climatique et visuellement convaincant s'applique probablement à >9 mammifères largement répartis avec une couleur de pelage saisonnier.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1222724110",
    doi = "10.1073/pnas.1222724110",
    openalex = "W2016449118",
    references = "doi101038nature03312, doi1016410006356820050550125tasoci20co2"
}

On a longtemps pensé que la variation génétique adaptative provenait principalement soit de la nouvelle mutation, soit de la variation existante. Une autre source potentielle de variation adaptative sont les variants adaptatifs provenant d'autres espèces (donneurs) qui sont introgressés dans l'espèce (receveuse), terme désigné par introgression adaptative. Ici, les diverses caractéristiques de ces trois sources potentielles de variation adaptative sont comparées. Par exemple, le taux de changement adaptatif est généralement considéré comme plus rapide à partir de la variation existante, plus lent à partir de la mutation et potentiellement intermédiaire à partir de l'introgression adaptative. De plus, la fréquence initiale plus élevée de la variation adaptative provenant de la variation existante et la fréquence initiale plus faible provenant de la mutation pourraient entraîner une probabilité plus élevée de fixation des variants adaptatifs pour la variation existante. La variation adaptative provenant de l'introgression pourrait avoir une fréquence initiale plus élevée que les nouvelles mutations adaptatives, mais plus faible que celle provenant de la variation existante, rendant à nouveau l'impact de la variation d'introgression adaptative potentiellement intermédiaire. Les variants d'introgression adaptative pourraient présenter plusieurs changements au sein d'un gène et affecter plusieurs loci, un avantage également potentiellement trouvé pour la variation adaptative existante, mais pas pour les nouveaux mutants adaptatifs. Les processus qui pourraient produire un variant commun chez deux taxons, la convergence, le polymorphisme trans-spécifique issu du tri de lignée incomplet ou de la sélection équilibrante et l'introgression adaptative, sont également comparés. Enfin, des exemples potentiels d'introgression adaptative chez les animaux, y compris la sélection équilibrante pour plusieurs allèles du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), les gènes S et csd, la résistance aux pesticides chez les souris, la couleur noire chez les loups et la couleur blanche chez les coyotes, l'ascendance néandertalienne ou dénisovienne chez les humains, les gènes de mimétisme chez les papillons Heliconius, les caractéristiques du bec chez les pinsons de Darwin, la peau jaune chez les poulets et l'ascendance non native chez une salamandre native en danger d'extinction, sont examinés.

@article{doi101111mec12415,
    author = "Hedrick, Philip W.",
    title = "Introgression adaptative chez les animaux : exemples et comparaison avec la nouvelle mutation et la variation existante comme sources de variation adaptative",
    year = "2013",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "On a longtemps pensé que la variation génétique adaptative provenait principalement soit de la nouvelle mutation, soit de la variation existante. Une autre source potentielle de variation adaptative sont les variants adaptatifs provenant d'autres espèces (donneurs) qui sont introgressés dans l'espèce (receveuse), terme désigné par introgression adaptative. Ici, les diverses caractéristiques de ces trois sources potentielles de variation adaptative sont comparées. Par exemple, le taux de changement adaptatif est généralement considéré comme plus rapide à partir de la variation existante, plus lent à partir de la mutation et potentiellement intermédiaire à partir de l'introgression adaptative. De plus, la fréquence initiale plus élevée de la variation adaptative provenant de la variation existante et la fréquence initiale plus faible provenant de la mutation pourraient entraîner une probabilité plus élevée de fixation des variants adaptatifs pour la variation existante. La variation adaptative provenant de l'introgression pourrait avoir une fréquence initiale plus élevée que les nouvelles mutations adaptatives, mais plus faible que celle provenant de la variation existante, rendant à nouveau l'impact de la variation d'introgression adaptative potentiellement intermédiaire. Les variants d'introgression adaptative pourraient présenter plusieurs changements au sein d'un gène et affecter plusieurs loci, un avantage également potentiellement trouvé pour la variation adaptative existante, mais pas pour les nouveaux mutants adaptatifs. Les processus qui pourraient produire un variant commun chez deux taxons, la convergence, le polymorphisme trans-spécifique issu du tri de lignée incomplet ou de la sélection équilibrante et l'introgression adaptative, sont également comparés. Enfin, des exemples potentiels d'introgression adaptative chez les animaux, y compris la sélection équilibrante pour plusieurs allèles du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), les gènes S et csd, la résistance aux pesticides chez les souris, la couleur noire chez les loups et la couleur blanche chez les coyotes, l'ascendance néandertalienne ou dénisovienne chez les humains, les gènes de mimétisme chez les papillons Heliconius, les caractéristiques du bec chez les pinsons de Darwin, la peau jaune chez les poulets et l'ascendance non native chez une salamandre native en danger d'extinction, sont examinés.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mec.12415",
    doi = "10.1111/mec.12415",
    openalex = "W2021736445",
    references = "doi101016jtree200401003, doi101016jtree200502010, doi101016jtree200709008, doi101016jtree201206001, doi10103835077075, doi101038nature09710, doi101038nature10944, doi101038scientificamerican117998, doi101111j001438202006tb01143x, doi101111j14209101201202599x, doi101126science1188021, doi101126science1208227, doi101146annureves12110181000531, doi101146annurevgenet110711155557, doi104159harvard9780674865327, doi107208chicago97802268933340010001"
}

La couleur est un stimulus perceptuel omniprésent qui est souvent considéré en termes d'esthétique. Ici, nous passons en revue les travaux théoriques et empiriques qui vont au-delà de l'esthétique des couleurs pour examiner le lien entre la couleur et le fonctionnement psychologique chez l'humain. Nous commençons par établir un contexte historique pour la recherche dans ce domaine, en mettant particulièrement l'accent sur les problèmes méthodologiques qui ont entravé les travaux empiriques antérieurs. Nous passons ensuite en revue les avancées théoriques et méthodologiques au cours de la dernière décennie et effectuons une analyse des résultats empiriques émergents. Notre revue empirique se concentre particulièrement sur la couleur dans les contextes de réussite et d'affiliation/attraction, mais elle couvre également les travaux sur le comportement des consommateurs ainsi que l'évaluation et la consommation d'aliments et de boissons. La revue montre clairement que la couleur peut porter un sens important et avoir un impact important sur l'affect, la cognition et le comportement des personnes. La littérature reste cependant à un stade naissant de développement, et nous notons qu'un travail considérable sur les conditions limites, les modérateurs et la généralisabilité dans le monde réel est nécessaire avant que des énoncés conceptuels solides et des recommandations d'application ne soient justifiés. Nous fournissons des suggestions pour la recherche future et concluons en soulignant le large potentiel de la recherche dans ce domaine.

@article{doi101146annurevpsych010213115035,
    author = "Elliot, Andrew J. et Maier, Markus",
    title = "Psychologie des couleurs : effets de la perception des couleurs sur le fonctionnement psychologique chez l'humain",
    year = "2013",
    journal = "Annual Review of Psychology",
    abstract = "La couleur est un stimulus perceptuel omniprésent qui est souvent considéré en termes d'esthétique. Ici, nous passons en revue les travaux théoriques et empiriques qui vont au-delà de l'esthétique des couleurs pour examiner le lien entre la couleur et le fonctionnement psychologique chez l'humain. Nous commençons par établir un contexte historique pour la recherche dans ce domaine, en mettant particulièrement l'accent sur les problèmes méthodologiques qui ont entravé les travaux empiriques antérieurs. Nous passons ensuite en revue les avancées théoriques et méthodologiques au cours de la dernière décennie et effectuons une analyse des résultats empiriques émergents. Notre revue empirique se concentre particulièrement sur la couleur dans les contextes de réussite et d'affiliation/attraction, mais elle couvre également les travaux sur le comportement des consommateurs ainsi que l'évaluation et la consommation d'aliments et de boissons. La revue montre clairement que la couleur peut porter un sens important et avoir un impact important sur l'affect, la cognition et le comportement des personnes. La littérature reste cependant à un stade naissant de développement, et nous notons qu'un travail considérable sur les conditions limites, les modérateurs et la généralisabilité dans le monde réel est nécessaire avant que des énoncés conceptuels solides et des recommandations d'application ne soient justifiés. Nous fournissons des suggestions pour la recherche future et concluons en soulignant le large potentiel de la recherche dans ce domaine.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-psych-010213-115035",
    doi = "10.1146/annurev-psych-010213-115035",
    openalex = "W2164901293",
    references = "doi101002sici15206378199808234248aidcol930co2o, doi101007s117470100245y, doi101037003329091315763, doi101037009634451234394, doi101037009634451361154, doi10103710001000, doi10103821557, doi101098rspb20111932, doi101126science1169144, openalexw1784588679"
}

Cliquez ici pour tous les articles précédents de la série Histoire des sciences écologiques par F. N. Egerton. W. C. Allee (1949) et T. Park (1949) ont respectivement passé en revue l'histoire de l'écologie animale avant 1900 et de 1900 à 1940. R. T. McIntosh (1985:61–68) a également fait de même, mais plus brièvement. W. R. Thompson (1939) a écrit une histoire de « La lutte biologique et les théories des interactions des populations » (1939 : voir 301–318). Les contributions scientifiques de Charles Darwin, Henry W. Bates, Alfred R. Wallace et Ernst Haeckel, discutées précédemment (Egerton 2010, 2011, 2012a, b, c, 2013c), ont contribué de manière significative à l'émergence ultime de l'écologie animale. Des aspects de l'histoire de l'écologie animale dans la seconde moitié du XIXe siècle ont été abordés dans les parties 45–46 (Egerton 2013a, b), sur l'entomologie et la parasitologie ; ces développements ont été intégrés dans une science distincte de l'écologie animale après son émergence. Dans cette partie 49, les développements en Europe et en Amérique du Nord sont discutés séparément ; ensuite, une synthèse formelle dans les manuels est examinée. Le zoologiste belge Pierre-Joseph van Beneden (1809–1894) était surtout connu pour ses études de parasitologie (Florkin 1970). L'un de ses livres était Les commensaux et les parasites dans le règne animal (1875, anglais 1876). En tant que catholique, il trouvait l'accent mis par Darwin sur la lutte pour l'existence désagréable (Sapp 1994:7–8, 18–20). Son livre classait les relations entre les espèces animales en parasitisme, commensalisme et mutualisme. Il définissait les commensaux comme partageant la nourriture d'un voisin sans lui causer de tort, et les mutualistes comme bénéficiant tous les deux (1876:1). Alfred Victor Espinas (1844–1922) a publié Des Sociétés Animales (1878), qui tend vers ce que nous appelons la synécologie, et s'est appuyé sur le livre de van Beneden. Espinas était un philosophe français controversé, qui était néanmoins aimé de ses étudiants et collègues (Brooks 1998:97–133). Son introduction à l'évolution venait de Herbert Spencer, dont les Principes de psychologie Espinas et un collègue ont traduits en français. Il a écrit deux lettres à Darwin qui existent encore (mars 1872, 1er juillet 1877), et Darwin a répondu (avant le 1er juillet 1877) que les coraux ne devraient pas être considérés comme des animaux sociaux. En retrospectif, on pourrait dire qu'Espinas était une sorte de précurseur de l'éthologie et de la sociobiologie : il pensait que les sociétés humaines avaient évolué à partir des sociétés animales, et que les humains pouvaient gagner des insights sur la coopération en étudiant les sociétés animales. Une certaine controverse est née car Des Sociétés Animales semblait être un traité scientifique, mais a été soumis avec succès à Paris pour un doctorat en philosophie. Puisqu'il s'agissait d'un traité philosophique, les zoologistes français se sont sentis justifiés pour l'ignorer. En réalité, c'était un travail scientifique avec des implications philosophiques. Cependant, il était basé sur des recherches de bibliothèque, et non sur des observations de première main. Son enquête comprenait : I : Sociétés accidentelles parmi les animaux de différentes espèces, parasites, commensaux, mutualistes ; II. Sociétés normales parmi les animaux de la même espèce ; III. Fonction de la reproduction, chapitre 1 : De la famille, société conjugale ; chapitre 2 : Sociétés maternelles, familles d'insectes ; chapitre 3 : Sociétés paternelles, familles parmi les poissons, reptiles, oiseaux et mammifères. Edward O. Wilson (1975:16) a noté que les cinq types de sociétés de base de William M. Wheeler (1930) ont été influencés par le livre d'Espinas, et Allee (1949:32) a reconnu que bien que le « grand travail d'Espinas (1877) » ait eu peu d'influence contemporaine, « plus récemment, beaucoup ont commencé à reconnaître la valeur de son travail ». Carl Gottfried Semper (1832–1893), que nous avons rencontré dans la partie 47 comme un rival hostile de Haeckel (Egerton 2013b:229), a publié Animal Life as Affected by the Natural Conditions of Existence en éditions allemande et anglaise, qui consacre 290 pages à ce que nous appelons « l'autécologie », tandis que 75 pages peuvent être appelées « synécologie » (deux termes inventés en 1896 : Allee 1949:42). Il a fréquenté l'Université de Würzburg et a plus tard été son Professeur de zoologie et Directeur de son Institut zoologique (Beard 1893, Mayr 1975). Sa thèse de doctorat (1856) portait sur l'anatomie et la physiologie des escargots, et il a continué à étudier les invertébrés lors de ses voyages aux îles du Pacifique, décembre 1858–mai 1865. Il a passé 1862 aux îles Palaos et le reste du temps aux Philippines, et ses cinq volumes des 10 volumes Reisen im Archipel der Philippinen (1868–1905) portaient sur Holothuria (holothuries), mollusques terrestres et Lépidoptères (Johnson 1969). Comme les attaques de Semper contre Haeckel dans Animal Life (Semper 1881:v–vi, 461–463) le montrent clairement, il était très familier avec les œuvres de Haeckel, mais étant réticent envers elles (ou lui), il n'a pas utilisé le terme d'Haeckel « oekologie » pour la science sur laquelle il a écrit son livre. Son alternative était « les conditions naturelles d'existence » (dans le titre de son livre). L'occasion de Semper d'écrire Animal Life était une invitation à donner un discours au Lowell Institute à Boston en 1877. Cette invitation lui a permis d'avoir une perspective large sur son œuvre de vie, mais avec l'avantage qu'il avait une richesse de recherches et de découvertes illustratives du Pacifique sur lesquelles s'appuyer. Son « autécologie » englobait l'influence de la lumière, de la température, de l'eau stagnante, de l'atmosphère, des courants d'eau, de la gravité, de l'électricité et de la pression de l'eau. Moins en détail, il a discuté de l'influence des organismes vivants sur les animaux : influences réciproques, parasitisme, compétition, mimétisme, et plus. Dans une discussion de la nourriture des herbivores et des carnivores, il a souligné que lorsque les herbivores transforment la végétation en chair, il y a une perte de masse due à l'oxydation de la matière organique, et que c'est également vrai lorsque les carnivores transforment la chair de leurs proies en leur propre chair (Semper 1881:51–52). Pour illustrer cela, il a arbitrairement supposé un ratio de 10:1 de nourriture à chair, un ratio qui est en accord avec une estimation plus récente (Pequegnat 1958, Egerton 2007:53). Semper était un zoologiste bien respecté, et son livre a été lu par d'autres zoologistes, mais sans servir de paradigme kuhnien qui a conduit les autres sur des chemins qu'il avait frayés. Plus focalisé et également significatif pour l'écologie animale précoce était une étude par le zoologiste allemand Karl August Möbius (1825–1909) sur les huîtres (Querner 1974, Kölmel 1981, König et al. 1981, Nyhart 2009:125–160). Il est né dans une famille pauvre et a travaillé son chemin de l'enseignement de l'école primaire dans une petite ville à l'enseignement du lycée à Hambourg. Il a bientôt travaillé au Musée d'histoire naturelle de Hambourg, co-fondé le Zoo de Hambourg, et a planifié le premier aquarium public d'Allemagne. Il a étudié sous Johannes Müller à l'Université de Berlin et est devenu enseignant dans une école à Kiel en 1853. Il a co-écrit un traité sur trois classes de Mollusca (escargots de mer, coquillages marins et huîtres) dans la baie de Kiel (Meyer et Möbius 1865–1872, deux volumes) qui avait une introduction générale dans le volume 1 qui était écologique en portée et méthodologie, et utilisait le terme « Biocönose » pour indiquer des formes de vie ayant quelque chose en commun (Querner 1974:432, Nyhart 2009:140–143). L'introduction décrivait cinq régions (zones) s'étendant de la plage sablonneuse au limon à 10 brasses. Elle comparait également la faune de la baie de Kiel avec la faune dans d'autres parties de la mer du Nord. Ce traité a aidé Möbius à devenir Professeur de zoologie à l'Université de Kiel en 1868. (a) Carl Gottfried Semper. À partir du site web. (b) Karl August Möbius. À partir du site web. Si le chalut est jeté et traîné sur les plaines marines entre les bancs d'huîtres, moins et aussi différents animaux seront trouvés sur ce fond boueux que sur le sable. Chaque banc d'huîtres est ainsi, dans une certaine mesure, une communauté d'êtres vivants, une collection d'espèces, et une accumulation d'individus, qui trouvent ici tout ce qui est nécessaire pour leur croissance et leur continuation, tel que le sol approprié, une nourriture suffisante, le pourcentage requis de sel, et une température favorable à leur développement. Chaque espèce qui vit ici est représentée par le plus grand nombre d'individus qui peuvent grandir jusqu'à la maturité soumis aux conditions qui les entourent, car parmi toutes les espèces, le nombre d'individus qui arrivent à maturité à chaque période de reproduction est beaucoup plus petit que le nombre de germes produits à ce moment-là. Le nombre individuel des plantes cultivées et des animaux a été considérablement augmenté parce que l'homme a artificiellement étendu leur territoire biocénétique ; et cette augmentation artificielle du nombre de plantes et d'animaux par le biais de la culture est la fondation pour l'augmentation de la fécondité de l'espèce humaine et le plus grand nombre d'individus qui arrivent à maturité — c'est-à-dire, pour l'extension du territoire biocénétique de Homo sapiens. Le concept de communauté de Möbius a été synthétisé à partir de trois grandes lignes de pensée, populaires à son époque. Möbius a combiné la théorie de la sélection naturelle de Charles Darwin au sein du « réseau de la vie » avec les associations récurrentes des plantes d'Alexander v. Humboldt comme entités dans notre paysage, et a ajouté à cela l'ancienne croyance en l'harmonie naturelle ou l'équilibre de la nature, appelé équilibre dans son langage mécaniste. …les causes de déséquilibre tendent soit à s'annuler mutuellement, soit à augmenter et à diminuer alternativement. Les causes de déséquilibre produites par l'homme dans tout groupe animal, telles que la déforestation, l'agriculture, etc., ont souvent des effets insignifiants parce qu'elles sont contrebalancées par d'autres causes provenant des divers groupes d'animaux eux-mêmes. Le deuxième des deux diagrammes de réseau trophique. Camerano 1994:378. Son papier n'a stimulé ni controverse ni autres études pour tester ses conclusions. Avec les œuvres de Beneden, Espinas, Semper et Möbius ayant montré ce qu'une science de l'écologie animale pourrait englober, il semble surprenant que par la suite le chemin soit devenu plus sombre plutôt que plus clair. Il n'y avait pas de tradition bien définie en zoologie comparable à celle en botanique (Eg

@article{doi1018900012962395159,
    author = "Egerton, Frank N.",
    title = "History of Ecological Sciences, Part 49: Formalizing Animal Ecology, 1870s to 1920s",
    year = "2013",
    journal = "Bulletin of the Ecological Society of America",
    abstract = "Click here for all previous articles in the History of the Ecological Sciences series by F. N. Egerton W. C. Allee (1949) and T. Park (1949) have surveyed the history of animal ecology before 1900, and 1900–1940, respectively. R. T. McIntosh (1985:61–68) also did so, more briefly. W. R. Thompson (1939) wrote a history of “Biological control and the theories of the interactions of populations” (1939: see 301–318). The scientific contributions of Charles Darwin, Henry W. Bates, Alfred R. Wallace, and Ernst Haeckel, discussed previously (Egerton 2010, 2011, 2012a, b, c, 2013c), contributed significantly to the ultimate emergence of animal ecology. Aspects of the history of animal ecology in the later 1800s were discussed in parts 45–46 (Egerton 2013a, b), on entomology and parasitology; those developments were absorbed into a separate science of animal ecology after it emerged. In this part 49, developments in Europe and North America are discussed separately; then, a formal synthesis in textbooks is discussed. Belgian zoologist Pierre-Joseph van Beneden (1809–1894) was most known for his parasitology studies (Florkin 1970). One of his books was Les commensaux et les parasites dans le règne animal (1875, English 1876). As a Catholic, he found Darwin's emphasis on the struggle for existence distasteful (Sapp 1994:7–8, 18–20). His book classified relations between species of animals as parasitism, commensalism, and mutualism. Commensals he defined as sharing the food of a neighbor without doing it harm, and mutualists as both benefiting (1876:1). Alfred Victor Espinas (1844–1922) published Des Sociétés Animales (1878), which tends toward what we call synecology, and drew upon van Beneden's book. Espinas was a controversial French philosopher, who nevertheless was liked by his students and colleagues (Brooks 1998:97–133). His introduction to evolution was from Herbert Spencer, whose Principles of Psychology Espinas and a colleague translated into French. He wrote Darwin two extant letters (March 1872, 1 July 1877), and Darwin responded (before 1 July 1877) that corals should not be considered social animals. In retrospect one might say that Espinas was a sort of precursor of ethology and sociobiology: he thought that human societies had evolved out of animal societies, and that humans could gain insights into cooperation from studying animal societies. Some controversy arose because Des Sociétés Animales seemed like a scientific treatise, yet was submitted successfully in Paris for a Ph.D. degree in philosophy. Since it was a philosophical treatise, French zoologists felt justified in ignoring it. In reality, it was a scientific work with philosophical implications. However, it was based on library research, not first-hand observations. His survey included: I: Accidental Societies among Animals of Different Species, Parasites, Commensals, Mutualists; II. Normal Societies among Animals of the Same Species; III. Function of Reproduction, chapter 1: Of the Family, Conjugal Society; chapter 2: Maternal Societies, Families of Insects; chapter 3: Paternal Societies, Families among Fish, Reptiles, Birds, and Mammals. Edward O. Wilson (1975:16) noted that William M. Wheeler's five basic kinds of societies (1930) were influenced by Espinas' book, and Allee (1949:32) acknowledged that although “Espinas' (1877) great work” had little contemporary influence, “more recently many have come to recognize the value of his work.” Carl Gottfried Semper (1832–1893), whom we met in part 47 as a hostile rival of Haeckel (Egerton 2013b:229), published Animal Life as Affected by the Natural Conditions of Existence in both German and English editions, which devotes 290 pages to what we call “autecology,” while 75 pages can be called “synecology” (two terms coined in 1896: Allee 1949:42). He attended the University of Würzburg and later was its Professor of Zoology and Director of its Zoological Institute (Beard 1893, Mayr 1975). His doctoral dissertation (1856) was on the anatomy and physiology of snails, and he continued studying invertebrates during his travels to Pacific islands, December 1858–May 1865. He spent 1862 on the Palau Islands and the rest of the time in the Philippines, and his five volumes of the 10-volume Reisen im Archipel der Philippinen (1868–1905) were on Holothuria (sea cucumbers), terrestrial mollusks, and Lepidoptera (Johnson 1969). As Semper's attacks on Haeckel in Animal Life (Semper 1881:v–vi, 461–463) make clear, he was quite familiar with Haeckel's works, but being averse to them (or him), he did not use Haeckel's term “oekologie” for the science on which he wrote his book. His alternative was “the natural conditions of existence” (in title of his book). Semper's occasion for writing Animal Life was an invitation to lecture at the Lowell Institute in Boston in 1877. That invitation enabled him to take a broad perspective on his life's work, but with the advantage that he had a wealth of illustrative Pacific research and discovery on which to draw. His “autecology” encompassed the influence of light, temperature, stagnant water, atmosphere, water currents, gravity, electricity, and water pressure. In less detail, he discussed the influence of living organisms on animals: reciprocal influences, parasitism, competition, mimicry, and more. In a discussion of the food of herbivores and carnivores, he pointed out that when herbivores transform vegetation into flesh, there is a loss of mass due to oxidation of organic material, and that the same is true when carnivores transform flesh of prey into their own flesh (Semper 1881:51–52). To illustrate this, he arbitrarily assumed a 10:1 ratio of food to flesh, a ratio that is in accord with a more recent estimate (Pequegnat 1958, Egerton 2007:53). Semper was a well-respected zoologist, and his book was read by other zoologists, but without serving as a Kuhnian paradigm that led others down paths which he had blazed. More focused and also significant for early animal ecology was a study by German zoologist Karl August Möbius (1825–1909) on oysters (Querner 1974, Kölmel 1981, König et al. 1981, Nyhart 2009:125–160). He was born into a poor family and worked his way up from teaching primary school in a small town to teaching high school in Hamburg. He soon worked at the Hamburg Museum of Natural History, co-founded the Hamburg Zoo, and planned Germany's first public aquarium. He studied under Johannes Müller at the University of Berlin and in 1853 became a teacher in a school in Kiel. He co-authored a treatise on three classes of Mollusca (sea slugs, marine snails, and clams) in Kiel Bay (Meyer and Möbius 1865–1872, two volumes) that had a general introduction in volume 1 that is ecological in scope and methodology, and used the term “Biocönose” to indicate forms of life having something in common (Querner 1974:432, Nyhart 2009:140–143). The introduction described five regions (zones) extending from sandy beach to mud at 10 fathoms. It also compared Kiel Bay's fauna with fauna in other parts of the North Sea. This treatise helped Möbius become Professor of Zoology at the University of Kiel in 1868. (a) Carl Gottfried Semper. From web site. (b) Karl August Möbius. From web site. If the dredge is thrown out and dragged over the sea-flats between the oyster-beds, fewer and also different animals will be found upon this muddy bottom than upon the sand. Every oyster-bed is thus, to a certain degree, a community of living beings, a collection of species, and a massing of individuals, which find here everything necessary for their growth and continuance, such as suitable soil, sufficient food, the requisite percentage of salt, and a temperature favorable to their development. Each species which lives here is represented by the greatest number of individuals which can grow to maturity subject to the conditions which surround them, for among all species the number of individuals which arrive at maturity at each breeding period is much smaller than the number of germs produced at that time. The individual number of cultivated plants and animals has been immensely increased because man has artificially extended their biocönotic territory; and this artificial increase in the number of plants and animals by means of cultivation is the foundation for the increased fecundity of the human species and the greater number of individuals which arrive at maturity—that is, for the extension of the biocönotic territory of Homo sapiens. Möbius' community concept was synthesized from three major lines of thought, popular at his time. Möbius combined Charles Darwin's theory of natural selection within the “web of life” with Alexander v. Humboldt's recurrent associations of plants as entities in our landscape, and added to these the ancient belief in natural harmony or balance of nature, called equilibrium in his mechanistic parlance. …causes of disequilibrium tend either to suppress each other, or an increased and to decrease one another alternately. The causes of disequilibrium produced by man in any animal group, such as deforestation, agriculture, etc., have many times insignificant effects because they are counterbalanced by other causes coming from the various groups of animals themselves The second of two food web diagrams. Camerano 1994:378. His paper stimulated neither controversy nor other studies to test his conclusions. With the works of Beneden, Espinas, Semper, and Möbius having displayed what a science of animal ecology might encompass, it seems surprising that afterwards the path grew dimmer rather than brighter. There was no well-defined tradition in zoology comparable to that in botany (Egerton 1976:340–342, 2013c), which spontaneously evolved into animal ecology. This lack of a well-defined animal ecology tradition is evident in a survey of relevant works published in Sweden, 1880s–1910s, showing no trend and no dominant leadership (Söderqvist 1986:58–69). Ecological traditions were developing in entomology and parasitology (Egerton 2013a, b), but without much broader influence. British plant ecologists organized the British Ecological Society in 1913—the world's first ecological society—and its of was toward plant ecology (Egerton published The Animal and of the Natural History of Animals that was ecological in but without the then, Charles was his but had not yet his plant ecology (Egerton animal ecology arose in the and being and for the same there were and could ecologists to their which students to ecology. whom we met in part (Egerton was a zoologist, who relations with the and the public Egerton see It was due to social societies, public a into a and his is a collection of articles and his He was first to make studies on the food of and and he was of his to ecological To who considered and in he the balance of should be after and should be evident to any one who the relations of living and the and of any in these (in His study of that the from by which he that their between and and The of any group, either in or various other and each of these the in or other of the in a extending is a natural later a concept which with his and its to a He Möbius' concept of but did not use that term he and other and “the and upon the and the and and the common did he a between plants and upon among different species of animals. of species in its and the family was common species were to they did not were poor in and in The species of and common He discussed in most the that were common both and the that it themselves and the second we find our into upon of animals in the of a between plant and animal was are plants that have of little that animals which it and with for food He that is in the of a The is that a species more than the individuals of its food it will in due to food (a) Alfred (b) In the for in and the in with serving as its entomology the studying a and a of He found a that was to and during the early he both and the to with he the on its own of work in for use in control of later in the In the University of of had a who increased for both the and the work in entomology increased In his of the on the and ecology as as a separate subject and entomology as of this science of W. that that found no between July of these and of is a not by was in In the to for a research on the The of that will be in part of this on as of the Ecological Society of America in As an the of in studying the fauna at in for the of Egerton He later studied other fauna and published of North with on the of the and of the His was on evolution but his work was also a for at a later time. C. was from a living on a at which spent in 1974, He grew up with a in In during the two terms in which his was a his him to with at the and had and his to have a in which was In 1872, for him to of the published a on the and of the studied zoology at University for three an degree from the of and in for In he became of a in to study and and there after which he continued research into was among two who organized the in as of the on the of Birds, for his work, he his in by of a in of to study and and there his studied life of species having and a control for had of which had ecological in his a survey of the and As of North America showing the life in the by the of and of this led to the belief that many of scientific and be to by a survey of a a of and a high were as is different and of animals and life one another from to was because of its great and to an The surveyed and territory was to make in all of which a has been The and he had studied the and he the of the life of North a in the primary and The he were on the of the at different and and of there were no without such one could see as one the that the vegetation with and many animal species were to and He in the from down to at and them on he defined these for that for the first the concept was and had been by in his of and in which did as as (Egerton is is that used his to a of North America the Life as his As he more from other he his of North Life in the same as of his published a of the and regions of the One might in the regions of and and there is but not the ecologists as his use of both animal and plant in his life which to be in the (a) Victor From web (b) web of animals. was a of who studying them with rather than with O. most at the and of were with In their Animals of Park he wrote on and on However, an in a on a of the in the and articles were by from published of a to (a) site. (b) Alfred site. The first book to use the term might be and Animal a of Zoology which was of animal is, of the relations of animals to their and their to these from was of University and was a there Victor from the University of in for studies Egerton He with an William at the and he worked as in the of the Zoology That to a to the University of in and with a in zoology in He continued in work under zoologists Charles and Charles and plant Henry was a for toward an animal He studied in the same that had studied vegetation He found that each species was with breeding and of vegetation could have become an ecological but he upon three studies on among in and and two on in all of which he into his Animal in as in the which drew upon both and It in the same as to the of Animal both books being by University of studies added an animal to studies on the vegetation of the (a) Charles (b) Charles In three R. and C. produced an of a food web of of in a Egerton was in the first of in in he his and at the University of and his Ph.D. at University in He worked at in was born in and studied at the University of and University and in became a at the of He worked on parasites of the and when that work he was work on in first of animal and was also the first to those His was a broad survey that encompassed a of and and and and in each the relations between the plant and animal it detail, as a general with a defined it was a have known him for more than a and been more with him than has as one of the in the the of animal ecology. The other who him was he liked was for time as an and one as at the of Natural the school in in not for but for colleague at C. Director of the had to a ecology He there between and him an to his and from to animal which he found more than of he for of and animal was in the of the Ecological Society of America in and as its first in Allee grew up on his and Park His family was and he his degree at and his and Ph.D. at the University of under Allee at other before at the University of he an school of animal He also in zoology at the He was a focused on social in social the three books which him during the they upon his during the doctoral students the Park and both of whom as of the Ecological Society of The second of the volume of was an Allee As they had from another two and Alfred at the same time that animal ecologists had not that could their The was an see he was the of the it was not that his in that was the same in which the in to and in published his of which was to found a of see However, it more than a book to a and had little with The had him to University on a in to his book, and had the of for his own responded to book, but no his to human with no of published his first to his in English in in in the of a species considered in continued on their during the and and their work did during the and However, there was much work to ecologists the these had before their could be and it to work those Charles C. from wrote the first book on animal to the of Animal He that it is a not a treatise like was among the first animal ecologists with an degree from and Ph.D. from The most in was the most early of animal the second most was the most of a later was a colleague of while he was in McIntosh see see The that and British plant ecologists (Egerton was not by animal Charles was by Animal an to animal and in two by and Park compared their books and found and more and born in a on the his and from the University of and his Ph.D. from University He a of before the University in He was of the Ecological Society of America in book was and have been more than it was it had not been by a Charles of an English at had been to natural history by his and Charles his degree at he studied under In while an was during the University He read book before the terrestrial and food were of each other, yet in was by of from to as to their He a food web showing this and from and Egerton two to in and and Charles The of in before his first with discussion of and focused on ecology However, his Animal to a not to the for to illustrate ecological In to the introduction of the book, there are but the influence was based on a animal food and and the of are to animal and chapter on also with be but each chapter with a and had been discussed the early (Egerton but in the of had could food and to both and of of the University of Museum of Zoology used the term in to as in of the in his history of animal compared and a general of and and classified animals to their major The was on the other was more with ecology and most of his the animal community and the natural he was not much in an animal was found in a or a but rather in the the of such a also the in with the number of animals that any community and the that these make on their He food as the most of the and his of this subject is In other book was much more than that it seems to see these as a of in of the two with being more and and being more has been the concept and concept However, this by five and he the between and were rather and that the significant is rather between and The of animal ecology with works of broad scope by Espinas and Semper and Möbius' treatise on but to the of Animal a to the The an ecological perspective in his studies on food of and and he on his in his as a He the term in Animal ecology as an arose at the University of in when as a and studied under two zoologists and wrote a doctoral dissertation on in the the scope of his research to and animals as a for his book, Animal which in the same as Animal ecologists in the Ecological Society of America and in was its first The Animal and was but without the animal ecology textbooks soon from in the and from in the of animal ecology. and did not upon the of animal ecology were who that animal ecologists had not the that could their and they and it to However, their contributions did not in the animal ecology of the their and University of",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9623-95.1.59",
    doi = "10.1890/0012-9623-95.1.59",
    openalex = "W2025030839",
    references = "doi1018900012962393135, doi10189000129623932125, doi1018900012962394136"
}

Les poulpes, les calmars, les seiches et autres céphalopodes présentent des capacités exceptionnelles pour s'adapter visuellement à ou se différencier de la coloration et de la texture de leur environnement, dans le but du camouflage, de la communication, de la prédation et de la reproduction. L'intérêt de longue date et la compréhension émergente de l'ultrastructure sous-jacente, du contrôle physiologique et des interactions photoniques ont récemment conduit à des efforts dans la construction de systèmes artificiels possédant des attributs clés trouvés dans les peaux de ces organismes. Malgré plusieurs options prometteuses dans les matériaux actifs pour imiter le réglage biologique de la couleur, les routes existantes vers des systèmes intégrés ne comprennent pas des capacités critiques dans la détection distribuée et l'actionnement. La recherche décrite ici représente un progrès dans cette direction, démontré par la construction, l'étude expérimentale et la modélisation computationnelle de matériaux, d'éléments de dispositif et de schémas d'intégration pour des feuilles flexibles inspirées des céphalopodes qui peuvent autonomement détecter et s'adapter à la coloration de leur environnement. Ces systèmes combinent des réseaux multiplexés de hauts performances d'actionneurs et de photodétecteurs dans des configurations multicouches laminées sur des substrats flexibles, avec des arrangements superposés d'éléments pixelisés changeant de couleur. Les concepts fournissent des routes réalistes vers des feuilles minces qui peuvent être enroulées conformément sur des objets solides pour moduler leur apparence visuelle, avec une pertinence potentielle pour les applications grand public, industrielles et militaires.

@article{doi101073pnas1410494111,
    author = "Yu, Cunjiang et Li, Yuhang et Zhang, Xun et Huang, Xian et Malyarchuk, Viktor et Wang, Shuodao et Shi, Yan et Gao, Li et Su, Yewang et Zhang, Yihui et Xu, Hangxun et Hanlon, Roger T. et Huang, Yonggang et Rogers, John A.",
    title = "Systèmes de camouflage optoélectronique adaptatifs avec des designs inspirés des peaux de céphalopodes",
    year = "2014",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Les poulpes, les calmars, les seiches et autres céphalopodes présentent des capacités exceptionnelles pour s'adapter visuellement à ou se différencier de la coloration et de la texture de leur environnement, dans le but du camouflage, de la communication, de la prédation et de la reproduction. L'intérêt de longue date et la compréhension émergente de l'ultrastructure sous-jacente, du contrôle physiologique et des interactions photoniques ont récemment conduit à des efforts dans la construction de systèmes artificiels possédant des attributs clés trouvés dans les peaux de ces organismes. Malgré plusieurs options prometteuses dans les matériaux actifs pour imiter le réglage biologique de la couleur, les routes existantes vers des systèmes intégrés ne comprennent pas des capacités critiques dans la détection distribuée et l'actionnement. La recherche décrite ici représente un progrès dans cette direction, démontré par la construction, l'étude expérimentale et la modélisation computationnelle de matériaux, d'éléments de dispositif et de schémas d'intégration pour des feuilles flexibles inspirées des céphalopodes qui peuvent autonomement détecter et s'adapter à la coloration de leur environnement. Ces systèmes combinent des réseaux multiplexés de hauts performances d'actionneurs et de photodétecteurs dans des configurations multicouches laminées sur des substrats flexibles, avec des arrangements superposés d'éléments pixelisés changeant de couleur. Les concepts fournissent des routes réalistes vers des feuilles minces qui peuvent être enroulées conformément sur des objets solides pour moduler leur apparence visuelle, avec une pertinence potentielle pour les applications grand public, industrielles et militaires.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1410494111",
    doi = "10.1073/pnas.1410494111",
    openalex = "W2110230545",
    references = "doi101016jcub200703034, doi10103828349, doi101038nature01941, doi101038nature03932, doi101038nmat1588, doi101038nmat3711, doi101038nmat712, doi101038nphoton2009141, doi101098rstb19880087, doi101098rstb20080270, doi101126science1222149, doi101201b18971"
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La communication acoustique animale prend souvent la forme de séquences complexes, composées de multiples unités acoustiques distinctes. À part l'exemple bien connu du chant des oiseaux, d'autres animaux tels que les insectes, les amphibiens et les mammifères (y compris les chauves-souris, les rongeurs, les primates et les cétacés) génèrent également des séquences acoustiques complexes. Parfois, comme avec le chant des oiseaux, le rôle adaptatif de ces séquences semble clair (par exemple, l'attraction des partenaires et la défense du territoire). Plus souvent cependant, les chercheurs n'ont commencé à caractériser - sans parler de comprendre - la signification et le sens des séquences acoustiques. Les hypothèses abondent, mais il y a peu d'accord sur la manière dont les séquences devraient être définies et analysées. Notre revue vise à esquisser des méthodes appropriées pour tester ces hypothèses et à décrire les principales limites de nos connaissances actuelles et à venir sur les questions relatives aux séquences acoustiques. Cette revue et ce prospectus sont le résultat d'un effort collaboratif entre 43 scientifiques des domaines du comportement animal, de l'écologie et de l'évolution, du traitement du signal, de l'apprentissage automatique, de la linguistique quantitative et de la théorie de l'information, qui se sont réunis pour un atelier en 2013 intitulé « Analyse des séquences vocales chez les animaux ». Notre objectif est de présenter non seulement une revue de l'état de l'art, mais de proposer un cadre méthodologique qui résume ce que nous suggérons être les meilleures pratiques de recherche dans ce domaine, à travers les taxons et les disciplines. Nous fournissons également une introduction de type tutoriel à certaines des approches algorithmiques les plus prometteuses pour l'analyse des séquences. Nous divisons notre revue en trois sections : identifier les unités distinctes d'une séquence acoustique, décrire les différentes manières dont l'information peut être contenue dans une séquence, et analyser la structure de cette séquence. Chaque section est ensuite subdivisée pour aborder les questions clés et les approches dans ce domaine. Nous proposons une approche uniforme, systématique et complète pour l'étude des séquences, avec pour objectif de clarifier les termes de recherche utilisés dans différents domaines et de faciliter la collaboration et les études comparatives. Permettre une collaboration interdisciplinaire plus grande facilitera l'investigation de nombreuses questions importantes dans l'évolution de la communication et de la socialité.

@article{doi101111brv12160,
    author = "Kershenbaum, Arik and Blumstein, Daniel T. and Roch, Marie A. and Akçay, Çağlar and Backus, Gregory A. and Bee, Mark A. and Bohn, Kirsten M. and Cao, Yan and Carter, Gerald G. and Cäsar, Cristiane and Coen, Michael H. and DeRuiter, Stacy L. and Doyle, Laurance R. and Edelman, Shimon and Ferrer‐i‐Cancho, Ramon and Freeberg, Todd M. and Garland, Ellen C. and Gustison, Morgan L. and Harley, Heidi E. and Huetz, Chloé and Hughes, Melissa and Bruno, Julia Hyland and Ilany, Amiyaal and Jin, Dezhe Z. and Johnson, Michael T. and Ju, Chenghui and Karnowski, Jeremy and Lohr, Bernard and Manser, Marta B. and McCowan, Brenda and Mercado, Eduardo and Narins, Peter M. and Piel, A. and Rice, Megan G. and Salmi, Roberta and Sasahara, Kazutoshi and Sayigh, Laela S. and Shiu, Yu and Taylor, Charles and Vallejo, Edgar E. and Waller, Sara and Zamora‐Gutierrez, Veronica",
    title = "Acoustic sequences in non‐human animals: a tutorial review and prospectus",
    year = "2014",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Animal acoustic communication often takes the form of complex sequences, made up of multiple distinct acoustic units. Apart from the well-known example of birdsong, other animals such as insects, amphibians, and mammals (including bats, rodents, primates, and cetaceans) also generate complex acoustic sequences. Occasionally, such as with birdsong, the adaptive role of these sequences seems clear (e.g. mate attraction and territorial defence). More often however, researchers have only begun to characterise - let alone understand - the significance and meaning of acoustic sequences. Hypotheses abound, but there is little agreement as to how sequences should be defined and analysed. Our review aims to outline suitable methods for testing these hypotheses, and to describe the major limitations to our current and near-future knowledge on questions of acoustic sequences. This review and prospectus is the result of a collaborative effort between 43 scientists from the fields of animal behaviour, ecology and evolution, signal processing, machine learning, quantitative linguistics, and information theory, who gathered for a 2013 workshop entitled, 'Analysing vocal sequences in animals'. Our goal is to present not just a review of the state of the art, but to propose a methodological framework that summarises what we suggest are the best practices for research in this field, across taxa and across disciplines. We also provide a tutorial-style introduction to some of the most promising algorithmic approaches for analysing sequences. We divide our review into three sections: identifying the distinct units of an acoustic sequence, describing the different ways that information can be contained within a sequence, and analysing the structure of that sequence. Each of these sections is further subdivided to address the key questions and approaches in that area. We propose a uniform, systematic, and comprehensive approach to studying sequences, with the goal of clarifying research terms used in different fields, and facilitating collaboration and comparative studies. Allowing greater interdisciplinary collaboration will facilitate the investigation of many important questions in the evolution of communication and sociality.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12160",
    doi = "10.1111/brv.12160",
    openalex = "W1514601846",
    references = "doi101007bf00132234, doi101007s0026500408657"
}

La signalisation visuelle chez les animaux peut servir à de nombreuses fonctions, notamment la dissuasion des prédateurs et l'attraction des partenaires. Dans de nombreux cas, les signaux utilisés pour annoncer l'improfitabilité aux prédateurs sont également utilisés pour la communication intraspécifique. Bien que l'aposématisme et le choix du partenaire soient des forces significatives conduisant à l'évolution de nombreux phénotypes animaux, l'interaction entre les signaux visuels pertinents reste peu explorée. Ici, nous abordons cette question chez le papillon passion-vine aposématique Heliconius erato en utilisant des modèles manipulés en couleur et en motif pour tester les contributions de différentes caractéristiques visuelles à la fois au choix du partenaire et à la coloration d'avertissement. Nous avons constaté que l'efficacité relative d'un modèle pour échapper à la prédation était corrélée à son efficacité pour induire un comportement d'accouplement, et dans les deux cas, la couleur des ailes était plus prédictive des bénéfices de fitness présumés que le motif des ailes. Dans l'ensemble, cependant, une combinaison de la couleur (locale) naturelle et du motif était la plus efficace pour la dissuasion des prédateurs et l'attraction des partenaires. En explorant les contributions relatives de la composition couleur versus motif dans les études de prédation et de préférence sexuelle, nous avons montré comment la sélection naturelle et la sélection sexuelle peuvent fonctionner en parallèle pour conduire à l'évolution de motifs de couleur spécifiques chez les animaux.

@article{doi101111evo12524,
    author = "Finkbeiner, Susan D. et Briscoe, Adriana D. et Reed, Robert D.",
    title = "Warning signals are seductive: Relative contributions of color and pattern to predator avoidance and mate attraction in Heliconius butterflies",
    year = "2014",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Visual signaling in animals can serve many uses, including predator deterrence and mate attraction. In many cases, signals used to advertise unprofitability to predators are also used for intraspecific communication. Although aposematism and mate choice are significant forces driving the evolution of many animal phenotypes, the interplay between relevant visual signals remains little explored. Here, we address this question in the aposematic passion-vine butterfly Heliconius erato by using color- and pattern-manipulated models to test the contributions of different visual features to both mate choice and warning coloration. We found that the relative effectiveness of a model at escaping predation was correlated with its effectiveness at inducing mating behavior, and in both cases wing color was more predictive of presumptive fitness benefits than wing pattern. Overall, however, a combination of the natural (local) color and pattern was most successful for both predator deterrence and mate attraction. By exploring the relative contributions of color versus pattern composition in predation and mate preference studies, we have shown how both natural and sexual selection may work in parallel to drive the evolution of specific animal color patterns.",
    url = "https://doi.org/10.1111/evo.12524",
    doi = "10.1111/evo.12524",
    openalex = "W1873020453",
    references = "doi101007s1088600692078, doi1010160022519375901113, doi101017cbo9781139087759, doi10108000031305199810480559, doi10108001621459199510476572, doi101086285308, doi101098rspb20111932, doi1018637jssv027i08, doi1023071437762, doi1023072965438, openalexw68436435"
}

Le camouflage adaptatif en imagerie thermique, une forme de technologie de furtivité capable de se fondre naturellement dans l'environnement environnant, a été un grand défi au cours des dernières décennies. L'ingénierie de l'émissivité pour le camouflage thermique est considérée comme une voie plus prometteuse par rapport au simple contrôle de la température qui doit dissiper une grande quantité de chaleur excessive. Cependant, les dispositifs pratiques avec une modulation active de l'émissivité n'ont pas encore été bien explorés. Dans cette lettre, nous démontrons un dispositif de furtivité actif capable d'un contrôle efficace du rayonnement thermique, qui consiste en une couche de dioxyde de vanadium (VO2), avec une émissivité thermique différentielle négative, déposée sur un film mince de graphène/tube de carbone (CNT). Un léger chauffage par effet Joule modifie drastiquement l'émissivité du dispositif, réalisant un camouflage thermique commutable rapidement avec une faible consommation d'énergie et une excellente fiabilité. Il est estimé que ce dispositif trouvera de nombreuses applications non seulement dans les systèmes artificiels pour le camouflage infrarouge ou la furtivité, mais aussi dans les fenêtres intelligentes économes en énergie et les modulateurs thermo-optiques.

@article{doi101021acsnanolett5b04090,
    author = "Xiao, Lin et Ma, He et Liu, Junku et Zhao, Wei et Jia, Yi et Zhao, Qiang et Liu, Kai et Wu, Yang et Wei, Yang et Fan, Shoushan et Jiang, Kaili",
    title = "Fast Adaptive Thermal Camouflage Based on Flexible VO 2 /Graphene/CNT Thin Films",
    year = "2015",
    journal = "Nano Letters",
    abstract = "Adaptive camouflage in thermal imaging, a form of cloaking technology capable of blending naturally into the surrounding environment, has been a great challenge in the past decades. Emissivity engineering for thermal camouflage is regarded as a more promising way compared to merely temperature controlling that has to dissipate a large amount of excessive heat. However, practical devices with an active modulation of emissivity have yet to be well explored. In this letter we demonstrate an active cloaking device capable of efficient thermal radiance control, which consists of a vanadium dioxide (VO2) layer, with a negative differential thermal emissivity, coated on a graphene/carbon nanotube (CNT) thin film. A slight joule heating drastically changes the emissivity of the device, achieving rapid switchable thermal camouflage with a low power consumption and excellent reliability. It is believed that this device will find wide applications not only in artificial systems for infrared camouflage or cloaking but also in energy-saving smart windows and thermo-optical modulators.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.5b04090",
    doi = "10.1021/acs.nanolett.5b04090",
    openalex = "W2180194198",
    references = "doi101002adma201003989, doi101016jcub200703034, doi101021nl802750z, doi101021nn404061g, doi101038146144a0, doi101103physrevlett171286, doi101103physrevlett334, doi101103revmodphys701039, doi101126science1150124, doi1023074068693, doi105962bhltitle69899"
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Le monde en couleurs présente une dimension éblouissante de variation phénotypique. L'intérêt biologique pour cette variation a considérablement augmenté, grâce à la fois à des moyens améliorés pour quantifier les informations spectrales et à une appréciation accrue de la manière dont les animaux perçoivent le monde différemment des humains. L'étude efficace des traits de couleur est défiée par la question de la meilleure façon de quantifier la perception visuelle chez les espèces non humaines. Cela nécessite de prendre en compte au moins la physiologie visuelle, mais ultimement aussi les processus neuronaux sous-jacents à la perception. Nos connaissances sur la perception des couleurs reposent largement sur les principes acquis de la psychophysique humaine, qui se sont révélés généralisables grâce à des études comparatives sur des modèles animaux sélectionnés. L'appréciation de ces principes, de leur fondement empirique et des limites raisonnables de leur applicabilité est cruciale pour parvenir à des conclusions éclairées dans la recherche sur les couleurs. Dans cet article, nous cherchons une base intellectuelle commune pour l'étude de la couleur dans la nature. Nous discutons d'abord des principes perceptuels clés, à savoir la photoréception rétinienne, les canaux sensoriels, le traitement antagoniste, la constance des couleurs et le bruit des récepteurs. Nous puisons ensuite dans cette base pour informer un cadre analytique piloté par la question de recherche en relation avec des observateurs identifiables et des tâches visuelles d'intérêt. La prise en compte des limites de l'inférence perceptuelle guide deux décisions principales : premièrement, si une approche basée sur les sens est nécessaire et justifiée, et deuxièmement, si la tâche visuelle fait référence à la distance perceptuelle ou à la discriminabilité. Nous décrivons des approches éclairées dans chaque situation et discutons des défis clés pour les progrès futurs, en nous concentrant particulièrement sur la façon dont les animaux perçoivent les couleurs. Étant donné que le comportement animal sert à la fois d'unité de base de la psychophysique et du moteur ultime de l'écologie/évolution des couleurs, les données comportementales sont essentielles pour réconcilier les connaissances entre les écoles de recherche sur les couleurs.

@article{doi101086681021,
    author = "Kemp, Darrell J. et Herberstein, Marie E. et Fleishman, Leo J. et Endler, John A. et Bennett, Andrew T. D. et Dyer, Adrian G. et Hart, Nathan S. et Marshall, N. Justin et Whiting, Martin J.",
    title = "An Integrative Framework for the Appraisal of Coloration in Nature",
    year = "2015",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Le monde en couleurs présente une dimension éblouissante de variation phénotypique. L'intérêt biologique pour cette variation a considérablement augmenté, grâce à la fois à des moyens améliorés pour quantifier les informations spectrales et à une appréciation accrue de la manière dont les animaux perçoivent le monde différemment des humains. L'étude efficace des traits de couleur est défiée par la question de la meilleure façon de quantifier la perception visuelle chez les espèces non humaines. Cela nécessite de prendre en compte au moins la physiologie visuelle, mais ultimement aussi les processus neuronaux sous-jacents à la perception. Nos connaissances sur la perception des couleurs reposent largement sur les principes acquis de la psychophysique humaine, qui se sont révélés généralisables grâce à des études comparatives sur des modèles animaux sélectionnés. L'appréciation de ces principes, de leur fondement empirique et des limites raisonnables de leur applicabilité est cruciale pour parvenir à des conclusions éclairées dans la recherche sur les couleurs. Dans cet article, nous cherchons une base intellectuelle commune pour l'étude de la couleur dans la nature. Nous discutons d'abord des principes perceptuels clés, à savoir la photoréception rétinienne, les canaux sensoriels, le traitement antagoniste, la constance des couleurs et le bruit des récepteurs. Nous puisons ensuite dans cette base pour informer un cadre analytique piloté par la question de recherche en relation avec des observateurs identifiables et des tâches visuelles d'intérêt. La prise en compte des limites de l'inférence perceptuelle guide deux décisions principales : premièrement, si une approche basée sur les sens est nécessaire et justifiée, et deuxièmement, si la tâche visuelle fait référence à la distance perceptuelle ou à la discriminabilité. Nous décrivons des approches éclairées dans chaque situation et discutons des défis clés pour les progrès futurs, en nous concentrant particulièrement sur la façon dont les animaux perçoivent les couleurs. Étant donné que le comportement animal sert à la fois d'unité de base de la psychophysique et du moteur ultime de l'écologie/évolution des couleurs, les données comportementales sont essentielles pour réconcilier les connaissances entre les écoles de recherche sur les couleurs.",
    url = "https://doi.org/10.1086/681021",
    doi = "10.1086/681021",
    openalex = "W2024579982",
    references = "doi101098rspb20053156"
}

La pollution sensorielle anthropique affecte les écosystèmes à travers le monde. Les actions humaines génèrent du bruit acoustique, émettent une lumière artificielle et rejettent des substances chimiques. Tous ces polluants sont connus pour affecter les animaux. La plupart des études sur la pollution anthropique traitent de l'impact des polluants dans des domaines sensoriels unimodaux. Par exemple, des niveaux élevés de bruit anthropique ont été montrés comme interférant avec les signaux et indices acoustiques. Cependant, les animaux reposent sur plusieurs sens, et les polluants co-occurrent souvent. Ainsi, une évaluation écologique complète de l'impact des activités anthropiques nécessite une approche multimodale. Nous décrivons comment les polluants sensoriels peuvent co-occourir et comment la covariance entre les polluants peut différer des situations naturelles. Nous examinons comment les animaux combinent les informations qui arrivent à leurs systèmes sensoriels par différentes modalités et esquissons comment les conditions sensorielles peuvent interférer avec la perception multimodale. Enfin, nous décrivons comment les polluants sensoriels peuvent affecter la perception, le comportement et l'endocrinologie des animaux au sein et entre les modalités sensorielles. Nous concluons que la pollution sensorielle peut affecter les animaux de manière complexe en raison des interactions entre les stimuli sensoriels, le traitement neural et les rétroactions comportementales et endocriniennes. Nous appelons à plus de données empiriques sur la covariance entre les conditions sensorielles, par exemple, des données sur les niveaux corrélés dans la pollution sonore et lumineuse. De plus, nous encourageons les chercheurs à tester les réponses animales à un ensemble de polluants sensoriels à facteurs complets en présence ou en absence de signaux et indices écologiquement importants. Nous réalisons que cette approche est souvent consommatrice de temps et d'énergie, mais nous pensons que c'est le seul moyen de comprendre pleinement l'impact multimodal de la pollution sensorielle sur les performances et la perception animales.

@article{doi101098rsbl20141051,
    author = "Halfwerk, Wouter et Slabbekoorn, Hans",
    title = "Pollution going multimodal : l'impact complexe de l'environnement sensoriel modifié par l'homme sur la perception et les performances animales",
    year = "2015",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "La pollution sensorielle anthropique affecte les écosystèmes à travers le monde. Les actions humaines génèrent du bruit acoustique, émettent une lumière artificielle et rejettent des substances chimiques. Tous ces polluants sont connus pour affecter les animaux. La plupart des études sur la pollution anthropique traitent de l'impact des polluants dans des domaines sensoriels unimodaux. Par exemple, des niveaux élevés de bruit anthropique ont été montrés comme interférant avec les signaux et indices acoustiques. Cependant, les animaux reposent sur plusieurs sens, et les polluants co-occurrent souvent. Ainsi, une évaluation écologique complète de l'impact des activités anthropiques nécessite une approche multimodale. Nous décrivons comment les polluants sensoriels peuvent co-occourir et comment la covariance entre les polluants peut différer des situations naturelles. Nous examinons comment les animaux combinent les informations qui arrivent à leurs systèmes sensoriels par différentes modalités et esquissons comment les conditions sensorielles peuvent interférer avec la perception multimodale. Enfin, nous décrivons comment les polluants sensoriels peuvent affecter la perception, le comportement et l'endocrinologie des animaux au sein et entre les modalités sensorielles. Nous concluons que la pollution sensorielle peut affecter les animaux de manière complexe en raison des interactions entre les stimuli sensoriels, le traitement neural et les rétroactions comportementales et endocriniennes. Nous appelons à plus de données empiriques sur la covariance entre les conditions sensorielles, par exemple, des données sur les niveaux corrélés dans la pollution sonore et lumineuse. De plus, nous encourageons les chercheurs à tester les réponses animales à un ensemble de polluants sensoriels à facteurs complets en présence ou en absence de signaux et indices écologiquement importants. Nous réalisons que cette approche est souvent consommatrice de temps et d'énergie, mais nous pensons que c'est le seul moyen de comprendre pleinement l'impact multimodal de la pollution sensorielle sur les performances et la perception animales.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2014.1051",
    doi = "10.1098/rsbl.2014.1051",
    openalex = "W2104041404",
    references = "doi101007s0026500408657"
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L'écologie des populations modernes a commencé durant la période 1860 aux années 1920, parallèlement au développement formel précoce de l'écologie animale (Kingsland 1985:9–112, Price 2003:9–13, Egerton 2014a). L'écologie des populations a progressé sur trois fronts, parfois liés : études de terrain, études de laboratoire et études mathématiques-théoriques (Cole 1954:106, 1958:6). Il semble souhaitable de traiter brièvement ici deux cas particuliers : les espèces envahissantes et les espèces rares et éteintes, avec des guides bibliographiques sur ces sujets. Il existe une littérature utile sur l'histoire de l'écologie des populations ; cependant, ses auteurs étaient souvent inconscients des contributions les uns des autres. William Thompson a écrit une introduction historique de 26 pages à son « Biological Control and the Theories of the Interactions of Populations » (1939:301–327). Les « Some Observations on the History and Scope of Population Ecology » (1946) de Thomas Park contiennent des commentaires si généraux qu'ils ont un intérêt actuel limité. LaMont Cole (1954:105–117, 1958:2–11) a donné un excellent exemple en recensant l'histoire de la démographie humaine et animale, observationnelle et mathématique. Le Natural Regulation of Animal Numbers (1954) de David Lack englobait les animaux en général ; bien que son Population Studies of Birds (1966) dans son Animal animals in Egerton a on animal to in Egerton of in Population Ecology” soit une histoire et History of Ecology” an on l'histoire de et et étaient dans population à un et histoire de population à Population a commencé avec une historique et historique commentaires et le et il dans un de son la population a Population Regulation et et de deux par et par étaient dans Population est un Thompson Cole et et et à la est de un bibliographique à écologie histoire un de de et a un un bibliographique et sur de et écrit dans la population études dans et Egerton et et dans et et un à et dans de de sur un de son la histoire de et de chacun sur et Population est un Thompson le par et par est un dans le historique et et un dans histoire de sur population études, le David et est est le dans et et et histoire de population écologie à est brièvement par Cole (1954:105–117, dans par Egerton par et est le de la de population écologie dans un et le de est le de de il un et dans le tôt à la étaient les et étaient dans de la espèces sur à et à tel tôt la de de et espèces de à la la la de la dans dans et et son avec la de son et dans avec à ces à un à étaient un dans à la à à la de un de la dans la la et un à et de à et dans un sur et un la étaient et la étaient de souvent parfois la étaient un à population les trois par un sur par de et à la et à sur la population de un et son un période de trois dans un il de Il est à un dans souvent dans son laboratoire et dans son et le de trois avec dans la un dans de à dans population dans à à et à un par dans son écrit dans de la de la et et de dans et Egerton dans un de la la il de et le à la et de un de la et de la de et un la de dans deux et à un de la de la à un la et le dans Population Regulation est et dans la de un dans population à un de trois de la de à et dans il dans un la et dans Egerton sur et Egerton avec études sur étaient études sur humain la population de un de la dans commencé à et espèces à un de sur de la population études de humain dans de dans de la et dans étaient à la de la sur commencé dans dans étaient les à et dans la à et un avec la de à un commencé avec dans la et son de sur et un de et la de la de à à humain la un à humain population (Kingsland inconscient la la dans trois un et son la de de la Population de la et de population un la à la à son un un de (Kingsland de et un et un de population (Kingsland de la 1920, animal étaient dans et deux et dans et de à animal population et à son laboratoire deux écrit de dans population par la de son la de la de son population études dans avec dans est dans deux un de et de et la dans un la la à la dans et écrit un à avec un de la un à et dans la de étaient par écrit à et à et trois et écrit son dans et dans écrit son dans et la un de son à la de un dans par il sur la un dans à et un William William et la de de et avec commencé avec un et dans avec de trois de la population avec étaient et et deux de par écrit à écrit sur un dans tôt et un à dans et par à un par sur et à sur animaux intérêt. avec son un de un et et par écrit dans et de et dans et avec de dans à la de et la de et formel le un le et un la dans population deux de à avec dans et un avec dans un général dans dans et son dans population Population est un sur la un général de son un de population un excellent de et la de population dans les 1920, un de écologie dans à par et écrit à à à (Kingsland un la à à avec de son un de dans la et un à la espèces et dans dans le domaine de et à la de la et il il à ces dans la et à dans le général dans de et et dans dans un avec un semble à de un de écrit à de son et de et et la de deux espèces la à la de espèces à la de à dans dans de la et par et par il tel dans la population et spécial la un dans avec la sur les deux espèces un dans la avec la de espèces avec la de la de Il est à dans dans à un de la de un et de dans dans il à dans la à dans il à à un et dans William Thompson et étaient à et Thompson son à la de à la et dans la à à un à à et à à à la à et la et un dans un à et études de et un un et son à Thompson dans et dans de un à et Thompson à à la à et la et à de la de dans et Thompson écrit à est dans et écrit dans dans son Thompson un de de son et dans un de dans son et son de étaient étaient et Thompson un de et à dans un sur Thompson écrit à un de Thompson un de son et son à la de un dans « Biological Control and the Theories of the Interactions of Populations » avec un historique avec et son et de terrain est et est un à son et à il un de dans un et un de par (Kingsland et de et de Thompson dans de et étaient et et de étaient population et un et Price est à et à William son et à son et son à à la de un et un écologie à et terrain son de deux de un à écrit à sur son et à son et son et à écrit et écrit sur et de population dans dans son de et un encore écrit d'un est dans et est un de dans avec un espèce, et la de la deux espèces la et Animal avec à un un de un par et de la de dans animal espèces et la à un de à un et et inconscient de son à à et la et dans la durant un à et un sur à la de et la un dans la dans de un espèce son et (Kingsland la de la et et et un de population et et son de Animal est le sur population la dans spécial il à un de population bien que son et a son et avec de et un avec la de Animal Populations » et la la la la de et à de à par un espèce sa population et sa population son de la de la dans dans son son de tel la de un dans il dans la et avec un population par la son et par un de population la de et de sur la de et la la à la à un de un à étaient dans dans un avec la et à chacun commencé animal un de à dans un à un et à et deux la de de Animal dans et commencé sur et son et la à à à et et espèces dans espèces par et et un sur population et (1954) chacun a de un il le Price le tel un de un littérature à et à et la de animal écologie dans trois à de et de deux avec la de un de un par il animaux et Egerton dans la Numbers de et dans à exemple de dans à la et et la étaient de la la la période est avec la et dans de avec population terrain sur un avec durant l'animal écologie dans deux sur population écologie et la de à son et à son de à la un population sur dans son et dans Population terrain dans et sur la population de espèces dans l'Animal étaient à population par et de de David sur chacun étaient et de avec Egerton la dans de dans de population et son de Animal et dans trois à la de un de de Animal un Animal et animal à sur Regulation de dans la de et a dans Egerton son la de et de et à la de dans la sur dans la et la de la un à un de Animal Population à dans de la est à de dans de avec spécial à et dans à à à il dans son de son dans la à son de Animal avec de Animal Population de la la de animal de et il à un (Kingsland un de son sur la et dans et écrit la de à dans 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Cole son et à la de à la de Population de History et et Cole de Natural de un dans la de Animal son à Cole la de espèces à histoire à (Cole commentaires et dans la Cole dans espèces dans chacun un de à dans la espèces, dans la de la et il à (Cole à dans à la histoire d'un animal un à (Kingsland étaient de trois étaient avec un de de dans dans et dans durant de Cole par la population histoire et et la de Cole et à la de et et population à et écrit de la (1954) à la de tel Natural Populations » à à est un dans il et Price à la de sur et sur la de la et son terrain de ces la de population et sur la et la de études sur de et un de études, par un littérature étaient avec et

@article{doi10189000129623964560,
    author = "Egerton, Frank N.",
    title = "History of Ecological Sciences, Part 55: Animal Population Ecology",
    year = "2015",
    journal = "Bulletin of the Ecological Society of America",
    abstract = "Modern population ecology began during the period 1860 to the 1920s, along with early formal development of animal ecology (Kingsland 1985:9–112, Price 2003:9–13, Egerton 2014a). Population ecology advanced on three fronts, sometimes linked: field studies, laboratory studies, and mathematical–theoretical studies (Cole 1954:106, 1958:6). It seems desirable to briefly treat here two special cases: invasive species and rare and extinct species, with bibliographic guides at these topics. There is helpful literature on the history of population ecology; yet its authors were often unaware of each other's contributions. William Thompson wrote a 26-page historical introduction to his “Biological Control and the Theories of the Interactions of Populations” (1939:301–327). Thomas Park's “Some Observations on the History and Scope of Population Ecology” (1946) has such general comments it has limited current interest. LaMont Cole (1954:105–117, 1958:2–11) set an excellent example by surveying the history of human and animal demography, observational and mathematical. David Lack's Natural Regulation of Animal Numbers (1954) encompassed animals in general; although his Population Studies of Birds (1966) in its Animal animals in Egerton has on animal to in Egerton of in Population Ecology” is a historical and History of Ecology” an on the history of and and were in population to a and history of population to Population began with a historical and historical comments and the and it in an of his the population a Population Regulation and and of two by and by were the in Population is a Thompson Cole and and and to the is of a bibliographic to ecology history a of of and has a a bibliographic and on of and wrote in the population studies in and Egerton and and in and and an to and in of of on a of his the history of and of each on and Population is an Thompson the by and by is a in the historical and and a in history of on population studies, the David and is is the in and and and history of population ecology to is briefly by Cole (1954:105–117, in by Egerton by and is the of the of population ecology in a and the of is the of of it a and in the early to the were the and were in of the species on to and to such early the of of and species of at the the the of the in in and and his with the of his and in with to these to a to were an in at the at to the of a of the in the the and an to and of to and in a on and a the were and the were of often sometimes the were a to population the three by a on by of and at the and at on the population of a and its a period of three in a it of It is to a in often in his laboratory and in his and the of three with in the a in of to in population in to to and to a by in his wrote in of the of the and and of in and Egerton in an of the the it of and the to the and of a of the and of the of and a the of in two and to a of the of the to a the and the in Population Regulation is and in the of a in population at a of three of the of to and in it in a the and in Egerton on and Egerton with studies on were studies on human the population of a of the in began to and species to a of on of the population studies of human in of in of the and in were to the of the on began in in were the to and in the to and a with the of to a began with in the and his of on and a of and the of the of to to human the a to human population (Kingsland unaware the the in three a and his the of of the Population of the and of population a the to the to his a a of (Kingsland of and a and a of population (Kingsland of the 1920s, animal were in and two and in and of to animal population and to his laboratory two wrote of in population by the of his the of the of his population studies in with in is in two a of and of and the in a the the to the in and wrote a to with a of the a to and in the of were by wrote to and to and three and wrote his in and in wrote his in and the a of his at the of a in by it on the a in to and a William William and the of of and with began with a and in with of three of the population with were and and two of by wrote to wrote on a in early and a to in and by to a by on and to on animals interest. with his a of a and and by wrote in and of and in and with of in to the of and the of and formal the an the and a the in population two of to with in and a with in a general in in and his in population Population is an on the a general of his an of population an excellent of and the of population in the 1920s, a of ecology in to by and wrote to to to (Kingsland a the to to with of his a of in the and a to the species and in in the field of and to the of the and it it to these in the and to in the general in of and and in in an with a seems to of a of wrote to of his and of and and the of two species the to the of species at the of to in in of the and by and by it such in the population and special the a in with the on the two species a in the with the of species with the of the of It is to in in at an of the of a and of in in it to in the to in it to to a and in William Thompson and were to and Thompson his at the of at the and in the to to a to and to to to the to and the and an in a to and studies of and a an and his at Thompson in and in of a at and Thompson to to the to and the and to of the of in and Thompson wrote to is in and wrote in in his Thompson a of of his and in a of in his and his of were were and Thompson a of and to in a on Thompson wrote to a of Thompson a of his and his at the of a in “Biological Control and the Theories of the Interactions of Populations” with a historical with and his and of field is and is a to its and to it a of in a and an of by (Kingsland and of and of Thompson in of and were and and of were population and a and Price is at and at William his and at his and his at to the of a and an ecology at and field his of two of a to wrote to on his and to his and his and to wrote and wrote on and of population in in his of and a yet wrote of a is in and is a of in with a species, and the of the two species the and Animal with to an an of a by and of the of in animal species and the to an of to an and and unaware of its in to to and the and in the during a to and a on at the of and the an in the in of a species its and (Kingsland the of the and and and an of population and and its of Animal is the on population the in special it to a of population although his and has his and with of and a with the of Animal Populations” and the the the the of and to of at by a species its population and its population his of the of the in in his his of such the of a in it in the and with a population by the his and by an of population the of and of on the of and the the to the to an of a to were in in a with the and to each began animal a of to in a to a and to and two the of of Animal in and began on and his and the to to to and and species in species by and and an on population and (1954) each has of an it the Price the such a of an literature at and at and the of animal ecology in three to of and of two with the of a of a by it animals and Egerton in the Numbers of and in to example of in to the and and the were of the the the period is with the and in of with population field on an with during the animal ecology in two on population ecology and the of to its and to its of to the an population on in his and in Population field in and on the population of species in the Animal were to population by and of of David on each were and of with Egerton the in of in of population and his of Animal and in three at the of an of of Animal a Animal and animal to on Regulation of in the of and has in Egerton his the of and of and to the of in the on in the and the of the a to a of Animal Population at in of the is to of in of with special to and in at to to it in his of its in the to its of Animal with of Animal Population of the the of animal of and it to a (Kingsland a of his on the and in and wrote the of to in two and to to laboratory and to on (Kingsland the in and wrote to a in the and a on each at it in to of and in Population the and his and during It and a to is on historical and the on in of and in and in and and on in and a along with his to to his David a of a and a to on and in the Natural History field Lack's in and a interest. the with Birds of on and species the of the by the the of with on of and of David David his and at by of the and in during the of two on a and a a Birds of a at of his an in to a on at to to a to the in were the a a to the and with with it a to the of the of at It a of and an it the and in were to a a Lack's on a his on the species of of and Lack's of Lack's of Animal in his ecology and the of in of the Lack's Natural Regulation of Animal Numbers (1954) and wrote two the in of and on population and Price a of and Thompson the of a of population in the and of population Thompson to and of his and a with a on population in studies, and to the of of and to There to his in a Price and development of the were to were of human to set a animal population studies, and Thomas and of and of of Animal species in at two at Thomas laboratory at the of the of Thomas Park's Thomas the in population ecology and and Park's studies of of the and it studies of Price of in population ecology in the and in the these studies three and and and to two by Cole and two by these studies the the of in a of to his Natural Regulation of Animal Numbers of the population and at by in a of an during the and a and in of each species, is in the of to his in animals the the in an the and and in species, is in a to in his Population Studies of Birds of an on Animal an on his of and to such the is a the general of in to the of and it to the of the of and its of in Populations” on of to and and of the of Animal Populations” a his by and his and and to by Thompson and of his with a in and of Price and and a of to to Lack's and population and were in and and in to and a of animal LaMont Cole his and at the of at the of Population of History and and Cole of Natural of an in the of Animal his to Cole the of species to history to (Cole comments and in the Cole in species in each a of to in the species, in the of the and it to (Cole to in to the history of an animal a to (Kingsland were of three were with a of of in in and in during of Cole by the population history and and the of Cole and to the of and and population to and wrote of the (1954) to the of such Natural Populations” to to is a in it and Price to the of on and on the of the and its field of these the of population and on the and the of studies on of and a of studies, by a literature were with and in and of the is of the an with the of the and and a of It of to and on is the has on a on Population Animal and it by three and three to animal population and human each of and has a history of and animal population studies to of and and by of population and a and and to the of on of in Population Ecology” on of in the and of and on of to were the on on of LaMont Regulation of in the population is in of a the of and of and the the by in the of animal the with in the at the a to the in his of the the of the and were the were and and in to in a with his to of of of animal to his Animal two on population to the of and to the in of animal of by and population ecology in the in species to and of its were the of invasive it a of by his to of the of ecology by the and and and and Natural history a in at and to ecology at three were on population of Animal and a of the of and of of of these his of species of in the and and two species the the in the the species an by in the species in on and by a his field and of to his the and of of its history to its in by of It in and of the in of it and and of (1954) an to the to the of of a in population ecology a a and the a the to the of Animal It with these to the two on population wrote his of his and wrote his his and in it is a of the to a general ecology in the in and the the of of Lack's and in Lack's Lack's were to his of with to the at a of a and a to and a of the of in the of of the his of a to and began the and in and the of the to the at the of and of a Population and with the two authors and in demography, and and with a of a to ecology and a It a to the of the of it in and and the yet by a yet in the of of of population is the in animal ecology at the to of of the and a has to the has the of and of and (1954) and were and the to the and a of and the two of with the field studies of the and a of these in to in the to is to in his (1954) at his his in animal ecology at the of the at of wrote a of population and and and of (1954) and Lack's Natural Regulation of Animal Numbers in of a and of the species the of of the species to its in to population and two and to of and in species were to ecology has such the of is to population a the and to the wrote of Population Theories and in the in the of (1954) and a with Thompson a the two authors an a of the in and a and and the of the to and and in the and of three at the of and an at the to on and the of the of the and with species in each to and it an to and of a of population to of the of at the of and in and his Animal in to in and in of his population the of in species of in on its in in to in of to the of in a by at the the to it a field to a of with a laboratory a a and Animal a the of his Animal Populations” to the of with to in to his of an with the of on population and on and to the although the of is it has of the and of a it a of of in and his his his history were a to ecology general population in a at the of on and population and the of Lack's to an and his and it and in of the on animal the such of these authors with it in a by it in the of three the two on the of and the of and on the of the of at of the of his his (1946) at the of his the of and his the at the of in and in and in and of in a a on population to his in the of a a of the the of in in and in the has such the the in the and at the to of and and of the of the population a of the in a at a of the of on were with the in and introduction to the and the history of population studies to population and of and History of the of the of the to Population of the of of of by in on at the in of in and the on to of in his were of population and each of and of to each and to the of three to on to these and the of and the of an were the the and were and of at the of in and by the and to an and in the a in in is the of each to a of three with each by and and of the of in the and in to a of wrote two the of the in the and in and the with these to in the of during the to the the of the three and the of in of the of the and early a in population William a of in Population and wrote a Population a Population Population Control on animal and human Natural Regulation of Animal and the of two of and the at the on of Numbers in at an and and and a by an of and and an of at of the of and in wrote his to Population two of his on his and the of his Animal Population and of his historical and it population to It and the in the and his a and and of the on general the studies of the is is a of is to to the of by to in and to it on on by and a on ecology a the of to population a and the of and a and with the of population and population with the of ecology is it is and the by and in in with a and is of the of and is to the of his on the population and the of his on ecology during the of and these at the on in the of the of the at the the the to the development of a of and and the of on population in set a of a of a animal species, began in during a period in of in the to an in to on in a in to and and of of in an animal and population the in a in his to a at on his at Lack's on his a on and Lack's to it in at on and a with a on a at Lack's the a and the of the and of and his to to his Population of of the his species on and and field on of Birds has by the at of his of and in Population in Birds and of his and in of Birds and and wrote in and during the (Kingsland laboratory in of a an of at the in to There is of on in and were on its and the population in the population to and a in of the a in were in were in a a of a a in the of the and and a to to a and the at a with in and and two his David in and in the of his in ecology at in a the at in and of in by and of of on the a in and a in ecology with a on and of of and on the Population of and of and on Population of and is the is and the of to a of the has on and an and of the of on the of to the of the on and of the population to with the at the early to an of to an to to the of a a and a it of the in the such and and on to a on to it to at a the it the to the to in sometimes and were three in the and population and the of of a species in a of interest. the in on in population by an population of the of ecology in the with the of on the population of of the a of in population of the on history to began to were and each other's William of in a Regulation in and were in in and and its to the of in a and to a to laboratory and studies to briefly of the history of population ecology and of population by often at these of the of the of population is the of by a in the the to of a to to and his Population population ecology a of population and an at his at the and the in population by and a of population by it by a the of and population of of population of on is an on in population the of on a of to species during the and early were in the were and were these the of the its and of by and the and and a a on and of and a in on (1966) in in in in and and Animal the of in and and with a Natural History of in in in the in the in in in and in the and a in and example of in of a by and and the to to these such by a of a in has a of an of the on of It is a species with limited in by is an of and at along the of the and the of in the to during the were to is a a an introduction of the and and in the Natural History of a such a of in the it in the a is with an and extinct and species and in a the and and and on with on and and on (1966) on on on on the and on and in these studies is the population of species human to a early example the the of of the in and extinct by and a species by species and the general of the and of the of the of by on to species in and the of during the by the species on the to with the at the in often to and in the early were species to by in studies on and Egerton a to and to and the is the extinct the rare extinct and by and extinct and the at the of the has with William were were in the in at the on in and and to early two at and to the a to to in to species, with the of to the in is David his on a of in on and on animal in were and were to It a and to the in and in the David the of of in with David to and in the in the to by and animals of a It three it rare and at to and were to were each in is the of of and in the the of the is and the population of rare species in the of it were of species with and wrote an It is of a rare the to and in and these to a the of of It the of of the and is to the of the by a and with of and in and is with and is by a a and of on the the to the the to to were these and of the by the early in these species of by the in in to and were in and in is in species is the is has two on during the a and of on an History is an the of human of the in is to on these is to and of a of and of on the to species to to of a of Animal population ecology a development of it a history history began with of by and is a historical literature its and began in the and the and on the population of two invasive in and population the 1920s, and in and in began to of population and a of in a and and of and were to in his of and were and in a (1954) the of of and Population ecology in with studies by by by by and and by and of a a on animal and human demography, in a of of by and and Price the of population ecology during the and the a of and were and by the a history with and by population in three in by by and by and were in an limited in were Animal population ecology of field and laboratory studies on the of species and of species and rare species often population of the helpful of and",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9623-96.4.560",
    doi = "10.1890/0012-9623-96.4.560",
    openalex = "W2190647748",
    references = "doi1018900012962394136"
}

Ces dix dernières années, l'intérêt pour la recherche sur la couleur et le fonctionnement psychologique a augmenté. Des progrès importants ont été réalisés dans les travaux théoriques et empiriques, mais il existe également des faiblesses importantes dans les deux domaines qui doivent être abordées pour que la littérature continue de se développer rapidement. Dans cet article, je fournis de brèves revues théoriques et empiriques de la recherche dans ce domaine, en commençant dans chaque cas par un contexte historique et des avancées récentes, et en procédant à une évaluation axée sur les faiblesses qui fournissent des directives pour les recherches futures. Je conclus en réitérant que la littérature sur la couleur et le fonctionnement psychologique est à un stade naissant de développement, et en recommandant patience et prudence concernant les conclusions sur la théorie, les résultats et les applications dans le monde réel.

@article{doi103389fpsyg201500368,
    author = "Elliot, Andrew J.",
    title = "Color and psychological functioning: a review of theoretical and empirical work",
    year = "2015",
    journal = "Frontiers in Psychology",
    abstract = "In the past decade there has been increased interest in research on color and psychological functioning. Important advances have been made in theoretical work and empirical work, but there are also important weaknesses in both areas that must be addressed for the literature to continue to develop apace. In this article, I provide brief theoretical and empirical reviews of research in this area, in each instance beginning with a historical background and recent advancements, and proceeding to an evaluation focused on weaknesses that provide guidelines for future research. I conclude by reiterating that the literature on color and psychological functioning is at a nascent stage of development, and by recommending patience and prudence regarding conclusions about theory, findings, and real-world application.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fpsyg.2015.00368",
    doi = "10.3389/fpsyg.2015.00368",
    openalex = "W2013475641",
    references = "doi101146annurevpsych010213115035"
}

L'unité fondamentale du changement de couleur physiologique rapide chez les vertébrés est l'unité chromatophore dermique. Cette unité, composée d'associations cellulaires entre différents types de chromatophores, est relativement conservée chez les espèces de poissons, d'amphibiens et de reptiles capables de changement de couleur physiologique, et de nombreuses tentatives ont été faites pour comprendre la nature des quatre principaux types de chromatophores (mélanophores, érythrophores, xanthophores et iridophores) et leur régulation biochimique. Dans cette revue, nous tentons de décrire l'état actuel des connaissances concernant ce qui classe une cellule pigmentaire comme un chromatophore dynamique, les caractéristiques uniques de chaque type de chromatophore, et la manière dont différentes hormones, neurotransmetteurs ou autres signaux dirigent la réorganisation des pigments chez une variété de taxons de vertébrés.

@article{doi101093czzow051,
    author = "Ligon, Russell A. and McCartney, Kristen L",
    title = "Biochemical regulation of pigment motility in vertebrate chromatophores: a review of physiological color change mechanisms",
    year = "2016",
    journal = "Current Zoology",
    abstract = "The fundamental unit of rapid, physiological color change in vertebrates is the dermal chromatophore unit. This unit, comprised of cellular associations between different chromatophore types, is relatively conserved across the fish, amphibian, and reptilian species capable of physiological color change and numerous attempts have been made to understand the nature of the four major chromatophore types (melanophores, erythrophores, xanthophores, and iridophores) and their biochemical regulation. In this review, we attempt to describe the current state of knowledge regarding what classifies a pigment cell as a dynamic chromatophore, the unique characteristics of each chromatophore type, and how different hormones, neurotransmitters, or other signals direct pigment reorganization in a variety of vertebrate taxa.",
    url = "https://doi.org/10.1093/cz/zow051",
    doi = "10.1093/cz/zow051",
    openalex = "W2401730015",
    references = "doi101111pcmr12040"
}

Le processus de radiation adaptative — la prolifération d'espèces à partir d'un ancêtre unique et la diversification en de nombreuses formes écologiquement différentes — a suscité un grand intérêt chez les biologistes évolutionnistes depuis Darwin. Depuis le milieu du siècle dernier, l'opportunité écologique a été invoquée comme une clé potentielle pour comprendre quand et comment la radiation adaptative se produit. L'intérêt pour le sujet de l'opportunité écologique s'est accéléré alors que la recherche sur la radiation adaptative a connu un regain d'intérêt, alimenté en partie par les avancées des approches phylogénétiques pour étudier la diversification évolutive. Néanmoins, ce que le terme signifie réellement, et encore moins comment il conduit mécaniquement à la diversification adaptative, fait actuellement l'objet de débats ; il reste également incertain si le terme a une valeur prédictive ou s'il s'agit d'un heuristique utile uniquement pour l'explication a posteriori. La reconnaissance récente que le changement évolutif peut se produire rapidement et à une échelle de temps comparable aux processus écologiques suggère qu'il est temps de synthétiser les approches écologiques et évolutives pour l'étude de l'assemblage des communautés et de la diversification évolutive.

@article{doi101146annurevecolsys121415032254,
    author = "Stroud, James T. et Losos, Jonathan B.",
    title = "Opportunité écologique et radiation adaptative",
    year = "2016",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "Le processus de radiation adaptative — la prolifération d'espèces à partir d'un ancêtre unique et la diversification en de nombreuses formes écologiquement différentes — a suscité un grand intérêt chez les biologistes évolutionnistes depuis Darwin. Depuis le milieu du siècle dernier, l'opportunité écologique a été invoquée comme une clé potentielle pour comprendre quand et comment la radiation adaptative se produit. L'intérêt pour le sujet de l'opportunité écologique s'est accéléré alors que la recherche sur la radiation adaptative a connu un regain d'intérêt, alimenté en partie par les avancées des approches phylogénétiques pour étudier la diversification évolutive. Néanmoins, ce que le terme signifie réellement, et encore moins comment il conduit mécaniquement à la diversification adaptative, fait actuellement l'objet de débats ; il reste également incertain si le terme a une valeur prédictive ou s'il s'agit d'un heuristique utile uniquement pour l'explication a posteriori. La reconnaissance récente que le changement évolutif peut se produire rapidement et à une échelle de temps comparable aux processus écologiques suggère qu'il est temps de synthétiser les approches écologiques et évolutives pour l'étude de l'assemblage des communautés et de la diversification évolutive.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-ecolsys-121415-032254",
    doi = "10.1146/annurev-ecolsys-121415-032254",
    openalex = "W2327977699",
    references = "doi101007978146124018114, doi101016jcub201311063, doi101016jearscirev201004001, doi101038nature13726, doi101038ncomms5087, doi101038ngeo1475, doi101073pnas1302642110, doi101086282505, doi101086284196, doi101093behecoart058, doi101093oso97801951223430010001, doi101093oso97801985052350010001, doi101093sysbiosyt050, doi101098rspb20080630, doi101111j14209101201002029x, doi101111j14698137200601864x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j15585646200800317x, doi101111j15585646201001026x, doi101111nph13230, doi101126sciadv1400253, doi101126science1161833, doi101146annurevearth271463, doi101146annurevecolsys281129, doi101146annurevecolsys33010802150448, doi101146annurevecolsys39110707173447, doi101371journalpone0089543, doi1015159780691224244, doi1015159781400847266, doi1023072412953, doi1023073545850, doi104159harvard9780674865327, doi105860choice485062"
}

Résumé Une approche efficace pour développer un nouvel actionneur hydrogel bilayer macroscopique anisotrope avec une fonction de changement de couleur fluorescente commutable on–off est rapportée. En combinant une couche hydrogel d'oxyde de graphène thermosensible rétractable‐poly(N ‐isopropylacrylamide) (GO‐PNIPAM) avec une couche hydrogel de perylene bisimide fonctionnalisée hyperbranchée polyéthylèneimine (PBI‐HPEI) sensible au pH via un assemblage supramoléculaire macroscopique, un hydrogel bilayer est obtenu qui peut être adapté et se réhydrate pour former un actionneur hydrogel 3D. L'actionneur peut subir une déformation de forme complexe causée par la couche externe de PNIPAM, puis la couche interne hydrogel PBI‐HPEI peut être dépliée pour déclencher le commutateur on–off de la fluorescence sensible au pH sous irradiation lumineuse verte. Ce travail inspirera la conception et la fabrication de nouveaux matériaux intelligents biomimétiques avec des fonctions synergiques.

@article{doi101002adfm201704568,
    author = "Ma, Chunxin et Lü, Wei et Yang, Xuxu et He, Jiang et Le, Xiaoxia et Wang, Li et Zhang, Jiawei et Serpe, Michael J. et Huang, Youju et Chen, Tao",
    title = "Bioinspired Anisotropic Hydrogel Actuators with On–Off Switchable and Color‐Tunable Fluorescence Behaviors",
    year = "2017",
    journal = "Advanced Functional Materials",
    abstract = "Résumé Une approche efficace pour développer un nouvel actionneur hydrogel bilayer macroscopique anisotrope avec une fonction de changement de couleur fluorescente commutable on–off est rapportée. En combinant une couche hydrogel d'oxyde de graphène thermosensible rétractable‐poly(N ‐isopropylacrylamide) (GO‐PNIPAM) avec une couche hydrogel de perylene bisimide fonctionnalisée hyperbranchée polyéthylèneimine (PBI‐HPEI) sensible au pH via un assemblage supramoléculaire macroscopique, un hydrogel bilayer est obtenu qui peut être adapté et se réhydrate pour former un actionneur hydrogel 3D. L'actionneur peut subir une déformation de forme complexe causée par la couche externe de PNIPAM, puis la couche interne hydrogel PBI‐HPEI peut être dépliée pour déclencher le commutateur on–off de la fluorescence sensible au pH sous irradiation lumineuse verte. Ce travail inspirera la conception et la fabrication de nouveaux matériaux intelligents biomimétiques avec des fonctions synergiques.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adfm.201704568",
    doi = "10.1002/adfm.201704568",
    openalex = "W2773783903",
    references = "doi101038ncomms7368"
}

La fabrication de structures photoniques réactives à partir de nanocristaux de cellulose (CNC) capables de fonctionner sur tout le spectre visible est difficile en raison des exigences d'une modulation périodique précise de la taille de la période des structures multicouches auto-assemblées à l'échelle de longueur comprise dans la longueur d'onde de la lumière visible. La densité de charge de surface des CNC est un facteur important pour contrôler la taille de la période de la structure chiraux nectique des films solides de CNC séchés. L'assemblage du poly(éthylène glycol) (PEG) avec les CNC en domaines chiraux nectiques plus petits aboutit à des films solides avec une structure hélicoïdale uniforme lors d'un séchage lent. De grands films composites photoniques flexibles et plats avec des couleurs structurelles uniformes du bleu au rouge sont préparés en modifiant la composition des CNC et du PEG. Le film composite CNC/PEG(80/20) démontre un changement de couleur structurelle réversible et doux entre le vert et le transparent en réponse à une augmentation et une diminution de l'humidité relative entre 50 % et 100 % en raison du gonflement et de la déshydratation réversibles de la structure chiraux nectique. Le composite montre également d'excellentes propriétés mécaniques et thermiques, complétant le profil de propriétés multifonctionnelles.

@article{doi101002adma201701323,
    author = "Yao, Kun et Meng, Qijun et Bulone, Vincent et Zhou, Qi",
    title = "Films composites de nanocristaux de cellulose chiraux nectiques/Poly(éthylène glycol) flexibles et réactifs avec une couleur structurelle uniforme et réglable",
    year = "2017",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "La fabrication de structures photoniques réactives à partir de nanocristaux de cellulose (CNC) capables de fonctionner sur tout le spectre visible est difficile en raison des exigences d'une modulation périodique précise de la taille de la période des structures multicouches auto-assemblées à l'échelle de longueur comprise dans la longueur d'onde de la lumière visible. La densité de charge de surface des CNC est un facteur important pour contrôler la taille de la période de la structure chiraux nectique des films solides de CNC séchés. L'assemblage du poly(éthylène glycol) (PEG) avec les CNC en domaines chiraux nectiques plus petits aboutit à des films solides avec une structure hélicoïdale uniforme lors d'un séchage lent. De grands films composites photoniques flexibles et plats avec des couleurs structurelles uniformes du bleu au rouge sont préparés en modifiant la composition des CNC et du PEG. Le film composite CNC/PEG(80/20) démontre un changement de couleur structurelle réversible et doux entre le vert et le transparent en réponse à une augmentation et une diminution de l'humidité relative entre 50\% et 100\% en raison du gonflement et de la déshydratation réversibles de la structure chiraux nectique. Le composite montre également d'excellentes propriétés mécaniques et thermiques, complétant le profil de propriétés multifonctionnelles.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.201701323",
    doi = "10.1002/adma.201701323",
    openalex = "W2619486586",
    references = "doi101039b717368g, doi101039c2cs15267c"
}

Les systèmes hors équilibre bio-inspirés ouvriront la voie à la prochaine génération de matériaux moléculaires dotés de comportements actifs, adaptatifs, autonomes, émergents et intelligents. En effet, la vie offre les meilleures démonstrations de systèmes complexes et fonctionnels hors équilibre : les cellules gardent le temps, communiquent, se déplacent, s'adaptent, évoluent et se répliquent en continu. Stimulées par la compréhension des principes biologiques, des systèmes artificiels hors équilibre émergent dans de nombreux domaines de la science de la matière molle. Ici, nous mettons en perspective les mécanismes moléculaires qui pilotent les fonctions biologiques avec ceux qui pilotent les systèmes moléculaires synthétiques. En nous concentrant sur les principes qui permettent de nouveaux niveaux de fonctionnalités (contrôle temporel, structures autonomes, mouvement et génération de travail, traitement de l'information) plutôt que sur des classes de matériaux spécifiques, nous esquissons les concepts interdisciplinaires clés qui émergent dans ce domaine exigeant. Finalement, l'objectif est d'inspirer et de soutenir de nouvelles générations de dispositifs moléculaires autonomes et adaptatifs alimentés par une chimie autorégulée.

@article{doi101039c6cs00738d,
    author = "Merindol, Rémi et Walther, Andreas",
    title = "Materials learning from life : concepts pour des systèmes moléculaires actifs, adaptatifs et autonomes",
    year = "2017",
    journal = "Chemical Society Reviews",
    abstract = "Les systèmes hors équilibre bio-inspirés ouvriront la voie à la prochaine génération de matériaux moléculaires dotés de comportements actifs, adaptatifs, autonomes, émergents et intelligents. En effet, la vie offre les meilleures démonstrations de systèmes complexes et fonctionnels hors équilibre : les cellules gardent le temps, communiquent, se déplacent, s'adaptent, évoluent et se répliquent en continu. Stimulées par la compréhension des principes biologiques, des systèmes artificiels hors équilibre émergent dans de nombreux domaines de la science de la matière molle. Ici, nous mettons en perspective les mécanismes moléculaires qui pilotent les fonctions biologiques avec ceux qui pilotent les systèmes moléculaires synthétiques. En nous concentrant sur les principes qui permettent de nouveaux niveaux de fonctionnalités (contrôle temporel, structures autonomes, mouvement et génération de travail, traitement de l'information) plutôt que sur des classes de matériaux spécifiques, nous esquissons les concepts interdisciplinaires clés qui émergent dans ce domaine exigeant. Finalement, l'objectif est d'inspirer et de soutenir de nouvelles générations de dispositifs moléculaires autonomes et adaptatifs alimentés par une chimie autorégulée.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c6cs00738d",
    doi = "10.1039/c6cs00738d",
    openalex = "W2581826111",
    references = "doi101021acschemrev5b00344, doi101038nature11223, doi101038nchem2511"
}

Cette recherche démontre un phénomène visuel aux implications larges pour les consommateurs : la taille perçue des produits dépend de la saturation de leur couleur. Les résultats de six expériences, utilisant des objets et des produits de formes et de teintes variées, montrent qu'une augmentation de la saturation des couleurs accroît les perceptions de taille. Cette influence s'explique par la tendance de la couleur saturée à capter l'attention, laquelle est elle-même expliquée par l'excitation que la couleur saturée stimule. Cette recherche démontre également plusieurs conséquences en aval de l'effet de la saturation sur les perceptions de taille : les évaluations sont plus favorables — et la volonté de payer est plus élevée — pour les produits à haute (faible) saturation lorsque les objectifs d'utilisation exigent une grande (petite) taille. De plus, les participants choisissent plus d'un produit pour remplir un récipient à plus haute saturation. Par ailleurs, la saturation de la couleur d'un objet affecte la taille perçue de son environnement, de sorte que lorsqu'un produit à haute (par rapport à faible) saturation est utilisé comme référence, l'environnement est perçu comme comparativement plus petit (par rapport à plus grand). Les implications pour l'esthétique, le design, le marketing sensoriel et des sujets connexes sont discutées. Enfin, pour aider la recherche future sur les couleurs, l'appendice A décrit les défis généraux et les recommandations liés à la conceptualisation, la manipulation et la mesure de la couleur.

@article{doi101093jcrucx039,
    author = "Hagtvedt, Henrik et Bräsel, Sylvia",
    title = "Color Saturation Increases Perceived Product Size",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Consumer Research",
    abstract = "Cette recherche démontre un phénomène visuel aux implications larges pour les consommateurs : la taille perçue des produits dépend de la saturation de leur couleur. Les résultats de six expériences, utilisant des objets et des produits de formes et de teintes variées, montrent qu'une augmentation de la saturation des couleurs accroît les perceptions de taille. Cette influence s'explique par la tendance de la couleur saturée à capter l'attention, laquelle est elle-même expliquée par l'excitation que la couleur saturée stimule. Cette recherche démontre également plusieurs conséquences en aval de l'effet de la saturation sur les perceptions de taille : les évaluations sont plus favorables — et la volonté de payer est plus élevée — pour les produits à haute (faible) saturation lorsque les objectifs d'utilisation exigent une grande (petite) taille. De plus, les participants choisissent plus d'un produit pour remplir un récipient à plus haute saturation. Par ailleurs, la saturation de la couleur d'un objet affecte la taille perçue de son environnement, de sorte que lorsqu'un produit à haute (par rapport à faible) saturation est utilisé comme référence, l'environnement est perçu comme comparativement plus petit (par rapport à plus grand). Les implications pour l'esthétique, le design, le marketing sensoriel et des sujets connexes sont discutées. Enfin, pour aider la recherche future sur les couleurs, l'appendice A décrit les défis généraux et les recommandations liés à la conceptualisation, la manipulation et la mesure de la couleur.",
    url = "https://doi.org/10.1093/jcr/ucx039",
    doi = "10.1093/jcr/ucx039",
    openalex = "W2582349261",
    references = "doi101146annurevpsych010213115035"
}

Les animaux appartenant à une large gamme de groupes taxonomiques sont capables de changer de couleur, dont le camouflage est l'une des principales fonctions. Une quantité considérable de travaux passés sur ce sujet a étudié les espèces capables de changements de couleur extrêmement rapides (en quelques secondes). Cependant, les changements de couleur relativement lents (sur des heures, des jours, des semaines et des mois), ainsi que les changements résultant de la plasticité développementale, sont probablement plus courants que les changements rapides, mais moins étudiés. Nous discutons de trois domaines clés du changement de couleur et du camouflage. Premièrement, nous passons en revue les mécanismes sous-jacents au changement de couleur et à la plasticité développementale pour le camouflage, y compris les processus cellulaires, les retours visuels, le contrôle hormonal et les facteurs alimentaires. Deuxièmement, nous discutons de la valeur adaptative du changement de couleur pour le camouflage, y compris l'utilisation de différents types de camouflage. Troisièmement, nous discutons des implications évolutives et écologiques du changement de couleur pour le camouflage, y compris ce qu'il peut nous apprendre sur la diversité des couleurs intra-spécifiques, les stratégies spécifiques aux morphotypes et l'adaptation à différents environnements et micro-habitats. Tout au long, nous discutons des questions clés non résolues et présentons des orientations pour les travaux futurs, et soulignons comment le changement de couleur facilite le camouflage parmi les habitats et survient lorsque les animaux sont confrontés à des changements environnementaux se produisant sur une gamme d'échelles spatiales et temporelles. Cet article fait partie du numéro thématique « Coloration animale : production, perception, fonction et application ».

@article{doi101098rstb20160342,
    author = "Duarte, Rafael C. et Flores, Augusto A. V. et Stevens, Martin",
    title = "Camouflage par changement de couleur : mécanismes, valeur adaptative et signification écologique",
    year = "2017",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Les animaux appartenant à une large gamme de groupes taxonomiques sont capables de changer de couleur, dont le camouflage est l'une des principales fonctions. Une quantité considérable de travaux passés sur ce sujet a étudié les espèces capables de changements de couleur extrêmement rapides (en quelques secondes). Cependant, les changements de couleur relativement lents (sur des heures, des jours, des semaines et des mois), ainsi que les changements résultant de la plasticité développementale, sont probablement plus courants que les changements rapides, mais moins étudiés. Nous discutons de trois domaines clés du changement de couleur et du camouflage. Premièrement, nous passons en revue les mécanismes sous-jacents au changement de couleur et à la plasticité développementale pour le camouflage, y compris les processus cellulaires, les retours visuels, le contrôle hormonal et les facteurs alimentaires. Deuxièmement, nous discutons de la valeur adaptative du changement de couleur pour le camouflage, y compris l'utilisation de différents types de camouflage. Troisièmement, nous discutons des implications évolutives et écologiques du changement de couleur pour le camouflage, y compris ce qu'il peut nous apprendre sur la diversité des couleurs intra-spécifiques, les stratégies spécifiques aux morphotypes et l'adaptation à différents environnements et micro-habitats. Tout au long, nous discutons des questions clés non résolues et présentons des orientations pour les travaux futurs, et soulignons comment le changement de couleur facilite le camouflage parmi les habitats et survient lorsque les animaux sont confrontés à des changements environnementaux se produisant sur une gamme d'échelles spatiales et temporelles. Cet article fait partie du numéro thématique « Coloration animale : production, perception, fonction et application ».",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2016.0342",
    doi = "10.1098/rstb.2016.0342",
    openalex = "W2620453139",
    references = "doi101007s1068201698543, doi101098rstb20080270"
}

Les motifs de coloration animale constituent un système modèle pour comprendre l'évolution car ils sont exceptionnellement accessibles à l'étude et à la manipulation expérimentale. Cela est possible car leurs fonctions sont facilement identifiables. Dans ce dernier article du colloque, nous présentons un diagramme des processus affectant les motifs de coloration et l'utilisons pour résumer leurs fonctions et placer les autres articles dans un contexte large. Cela nous permet d'identifier des lacunes significatives dans le domaine qui ne deviennent évidentes que lorsque nous voyons les processus affectant les motifs de coloration, et leurs interactions, dans leur ensemble. Nous formulons des suggestions concernant de nouvelles directions de recherche qui amélioreront notre compréhension à la fois de l'évolution des motifs de coloration et du signalisation visuelle, mais qui éclaireront également comment fonctionne l'évolution de multiples traits interactifs. Cet article fait partie du numéro thématique « Animal coloration : production, perception, fonction et application ».

@article{doi101098rstb20160352,
    author = "Endler, John A. et Mappes, Johanna",
    title = "The current and future state of animal coloration research",
    year = "2017",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Animal colour patterns are a model system for understanding evolution because they are unusually accessible for study and experimental manipulation. This is possible because their functions are readily identifiable. In this final paper of the symposium we provide a diagram of the processes affecting colour patterns and use this to summarize their functions and put the other papers in a broad context. This allows us to identify significant 'holes' in the field that only become obvious when we see the processes affecting colour patterns, and their interactions, as a whole. We make suggestions about new directions of research that will enhance our understanding of both the evolution of colour patterns and visual signalling but also illuminate how the evolution of multiple interacting traits works.This article is part of the themed issue 'Animal coloration: production, perception, function and application'.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2016.0352",
    doi = "10.1098/rstb.2016.0352",
    openalex = "W2618842291",
    references = "doi101093behecoarw009, doi101146annurevmarine010213135018"
}

La coloration d'avertissement est une stratégie répandue pour alerter les prédateurs sur l'indigestibilité des proies. Le succès de cette stratégie dépend en partie de la capacité des prédateurs à apprendre et à reconnaître certains signaux comme indicateurs de toxicité, et la théorie prédit que cela est plus facile si les signaux convergent vers des couleurs similaires. Cependant, la diversité des formes de signaux d'avertissement est étonnante, contredisant les prédictions. Ici, nous avons quantifié la diversité des signaux des coccinelles par rapport à la vision aviaire, en mesurant à quel point chaque signal est unique et discernable par rapport aux autres. De plus, nous avons mesuré la saillance des signaux face à une série de fonds, à savoir un vert moyen, un brun moyen et l'endroit où nous avons collecté chaque espèce, afin de déterminer si les signaux sont plus contrastés par rapport aux substrats locaux des coccinelles que par rapport à des fonds moyens. Cela nous a permis d'établir s'il existe des adaptations locales en matière de saillance qui favorisent la diversité des signaux. Nous avons constaté que, bien que les signaux des coccinelles soient uniques et reconnaissables, les espèces spécialistes sont plus contrastées par rapport au fond où elles sont le plus couramment trouvées. Cependant, dans l'ensemble, notre étude suggère que les signaux d'avertissement ont évolué pour être efficaces contre une large gamme de fonds naturels, expliquant en partie le succès de cette stratégie dans la nature.

@article{doi101111jeb13074,
    author = "Arenas, Lina María et Stevens, Martin",
    title = "La diversité des colorations d'avertissement est facilement reconnue par les prédateurs aviaires",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "La coloration d'avertissement est une stratégie répandue pour alerter les prédateurs sur l'indigestibilité des proies. Le succès de cette stratégie dépend en partie de la capacité des prédateurs à apprendre et à reconnaître certains signaux comme indicateurs de toxicité, et la théorie prédit que cela est plus facile si les signaux convergent vers des couleurs similaires. Cependant, la diversité des formes de signaux d'avertissement est étonnante, contredisant les prédictions. Ici, nous avons quantifié la diversité des signaux des coccinelles par rapport à la vision aviaire, en mesurant à quel point chaque signal est unique et discernable par rapport aux autres. De plus, nous avons mesuré la saillance des signaux face à une série de fonds, à savoir un vert moyen, un brun moyen et l'endroit où nous avons collecté chaque espèce, afin de déterminer si les signaux sont plus contrastés par rapport aux substrats locaux des coccinelles que par rapport à des fonds moyens. Cela nous a permis d'établir s'il existe des adaptations locales en matière de saillance qui favorisent la diversité des signaux. Nous avons constaté que, bien que les signaux des coccinelles soient uniques et reconnaissables, les espèces spécialistes sont plus contrastées par rapport au fond où elles sont le plus couramment trouvées. Cependant, dans l'ensemble, notre étude suggère que les signaux d'avertissement ont évolué pour être efficaces contre une large gamme de fonds naturels, expliquant en partie le succès de cette stratégie dans la nature.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jeb.13074",
    doi = "10.1111/jeb.13074",
    openalex = "W2602912663",
    references = "doi101038srep11021"
}

La coloration médie la relation entre un organisme et son environnement de manière importante, notamment dans la signalisation sociale, les défenses antipredatrices, l'exploitation parasitaire, la thermorégulation et la protection contre les rayons ultraviolets, les microbes et l'abrasion. Des percées méthodologiques accélèrent la connaissance des processus sous-jacents à la fois à la production de la coloration animale et à sa perception, les expériences font progresser la compréhension du mécanisme et de la fonction, et les mesures de couleur collectées de manière non invasive et à une échelle mondiale ouvrent des fenêtres sur les dynamiques évolutives en général. Ici, nous fournissons une feuille de route de ces avancées et identifions les défis jusqu'ici inaperçus pour ce domaine multi- et interdisciplinaire.

@article{doi101126scienceaan0221,
    author = "Cuthill, Innes C. et Allen, William L. et Arbuckle, Kevin et Caspers, Barbara A. et Chaplin, George et Hauber, Márk E. et Hill, Geoffrey E. et Jablonski, Nina G. et Jiggins, Chris D. et Kelber, Almut et Mappes, Johanna et Marshall, N. Justin et Merrill, Richard M. et Osorio, Daniel et Prum, Richard O. et Roberts, Nicholas W. et Roulin, Alexandre et Rowland, Hannah M. et Sherratt, Thomas N. et Skelhorn, John et Speed, Michael P. et Stevens, Martin et Stoddard, Mary Caswell et Stuart‐Fox, Devi et Tálas, László et Tibbetts, Elizabeth A. et Caro, Tim",
    title = "The biology of color",
    year = "2017",
    journal = "Science",
    abstract = "La coloration médie la relation entre un organisme et son environnement de manière importante, notamment dans la signalisation sociale, les défenses antipredatrices, l'exploitation parasitaire, la thermorégulation et la protection contre les rayons ultraviolets, les microbes et l'abrasion. Des percées méthodologiques accélèrent la connaissance des processus sous-jacents à la fois à la production de la coloration animale et à sa perception, les expériences font progresser la compréhension du mécanisme et de la fonction, et les mesures de couleur collectées de manière non invasive et à une échelle mondiale ouvrent des fenêtres sur les dynamiques évolutives en général. Ici, nous fournissons une feuille de route de ces avancées et identifions les défis jusqu'ici inaperçus pour ce domaine multi- et interdisciplinaire.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aan0221",
    doi = "10.1126/science.aan0221",
    openalex = "W2745089499",
    references = "doi101007s1068201698543, doi101016jcub201606065, doi101016jisprsjprs201309014, doi101016jtree200806001, doi101017s1464793102005985, doi101038nature10341, doi101038ng3443, doi101073pnas0914628107, doi101086285308, doi101093behecoarr088, doi101093behecoarw009, doi101093molbevmsv037, doi101098rstb20080270, doi101111j109636421860tb00146x, doi101126science1187113, doi105962bhltitle17416"
}

Communiquer l'affect approprié, une sensation, une expérience ou une émotion, est crucial pour créer une communication visuelle engageante. Nous avons mené trois études examinant comment différentes propriétés de couleur (luminance, chroma et teinte) et différentes propriétés de palette (combinaisons et distribution des couleurs) contribuent à différentes interprétations affectives en visualisation d'informations où le nombre de couleurs est généralement inférieur aux palettes riches utilisées dans le design. Nos résultats montrent comment les propriétés de couleur et de palette peuvent être manipulées pour atteindre l'expressivité affective même dans les petits ensembles de couleurs utilisés pour l'encodage des données en visualisation d'informations.

@article{doi10114530254533026041,
    author = "Bartram, Lyn et Patra, Abhisekh et Stone, Maureen",
    title = "Affective Color in Visualization",
    year = "2017",
    abstract = "Communiquer l'affect approprié, une sensation, une expérience ou une émotion, est crucial pour créer une communication visuelle engageante. Nous avons mené trois études examinant comment différentes propriétés de couleur (luminance, chroma et teinte) et différentes propriétés de palette (combinaisons et distribution des couleurs) contribuent à différentes interprétations affectives en visualisation d'informations où le nombre de couleurs est généralement inférieur aux palettes riches utilisées dans le design. Nos résultats montrent comment les propriétés de couleur et de palette peuvent être manipulées pour atteindre l'expressivité affective même dans les petits ensembles de couleurs utilisés pour l'encodage des données en visualisation d'informations.",
    url = "https://doi.org/10.1145/3025453.3026041",
    doi = "10.1145/3025453.3026041",
    openalex = "W2611374796",
    references = "doi101146annurevpsych010213115035"
}

Résumé Pour ajouter plus de fonctionnalités et surmonter les limitations des robots mous conventionnels, des actionneurs mous hautement anisotropes avec fonction de changement de couleur pendant l'actionnement sont démontrés pour la première fois. Les actionneurs mous fonctionnant par effet électrothermique avec un réseau chauffant de percolation de nanofils métalliques transparent installé permettent un programmation facile de leur direction d'actionnement et une visualisation instantanée des changements de température grâce au changement de couleur. En raison du coefficient unique de dilatation thermique dépendant de la direction, l'actionneur proposé démontre un comportement hautement anisotrope et réversible avec une très grande courbure de flexion (2,5 cm⁻¹) à une température considérablement basse (≈40 °C) par rapport aux actionneurs mous électrothermiques précédemment rapportés. Les conditions de chaleur d'exploitation douces requises pour la courbure maximale permettent une stabilité à long terme supérieure pendant plus de 10 000 cycles d'exploitation. De plus, la transparence optique de la bicouche polymère et du réseau chauffant de percolation de nanofils métalliques permettent l'incorporation de pigments thermochromiques pour fabriquer des actionneurs à changement de couleur. À titre de preuve de concept, divers robots mous biomimétiques à changement de couleur tels qu'une fleur épanouissante à changement de couleur, un papillon battant des ailes et une vrille enroulante à changement de couleur sont démontrés. L'actionneur mou anisotrope à changement de couleur développé est susceptible d'ouvrir de nouveaux domaines d'application et de fonctionnalités surmontant les limitations des robots mous actuels.

@article{doi101002adfm201801847,
    author = "Kim, Hyeonseok et Lee, Habeom et Ha, Inho et Jung, Jinwook et Won, Phillip et Cho, Hyunmin et Yeo, Junyeob et Hong, Sukjoon et Han, Seungyong et Kwon, Jinhyeong et Cho, Kyu‐Jin et Ko, Seung Hwan",
    title = "Biomimétiques à changement de couleur, actionneurs mous anisotropes avec réseau de percolation de nanofils métalliques intégrés chauffants transparents pour la robotique douce",
    year = "2018",
    journal = "Advanced Functional Materials",
    abstract = "Résumé Pour ajouter plus de fonctionnalités et surmonter les limitations des robots mous conventionnels, des actionneurs mous hautement anisotropes avec fonction de changement de couleur pendant l'actionnement sont démontrés pour la première fois. Les actionneurs mous fonctionnant par effet électrothermique avec un réseau chauffant de percolation de nanofils métalliques transparent installé permettent un programmation facile de leur direction d'actionnement et une visualisation instantanée des changements de température grâce au changement de couleur. En raison du coefficient unique de dilatation thermique dépendant de la direction, l'actionneur proposé démontre un comportement hautement anisotrope et réversible avec une très grande courbure de flexion (2,5 cm⁻¹) à une température considérablement basse (≈40 °C) par rapport aux actionneurs mous électrothermiques précédemment rapportés. Les conditions de chaleur d'exploitation douces requises pour la courbure maximale permettent une stabilité à long terme supérieure pendant plus de 10 000 cycles d'exploitation. De plus, la transparence optique de la bicouche polymère et du réseau chauffant de percolation de nanofils métalliques permettent l'incorporation de pigments thermochromiques pour fabriquer des actionneurs à changement de couleur. À titre de preuve de concept, divers robots mous biomimétiques à changement de couleur tels qu'une fleur épanouissante à changement de couleur, un papillon battant des ailes et une vrille enroulante à changement de couleur sont démontrés. L'actionneur mou anisotrope à changement de couleur développé est susceptible d'ouvrir de nouveaux domaines d'application et de fonctionnalités surmontant les limitations des robots mous actuels.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adfm.201801847",
    doi = "10.1002/adfm.201801847",
    openalex = "W2805956980",
    references = "doi101098rstb20080254"
}

Les couleurs réactives aux stimuli constituent une caractéristique unique de certains animaux, évoluant soit comme une méthode pour se cacher des ennemis et de la proie, soit pour communiquer leur présence à des rivaux ou des partenaires. D'un point de vue des sciences des matériaux, les solutions développées par la Mère Nature pour atteindre ces effets sont une source d'inspiration pour les scientifiques depuis des décennies. Ici, un aperçu mis à jour de la littérature sur les systèmes bioinspirés réactifs aux stimuli et changeant de couleur est fourni. Partant des systèmes naturels, qui sont la source d'inspiration, une classification des différentes solutions proposées est donnée, basée sur les stimuli utilisés pour déclencher l'effet de changement de couleur.

@article{doi101002adma201707069,
    author = "Isapour, Golnaz and Lattuada, Marco",
    title = "Bioinspired Stimuli‐Responsive Color‐Changing Systems",
    year = "2018",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "Les couleurs réactives aux stimuli constituent une caractéristique unique de certains animaux, évoluant soit comme une méthode pour se cacher des ennemis et de la proie, soit pour communiquer leur présence à des rivaux ou des partenaires. D'un point de vue des sciences des matériaux, les solutions développées par la Mère Nature pour atteindre ces effets sont une source d'inspiration pour les scientifiques depuis des décennies. Ici, un aperçu mis à jour de la littérature sur les systèmes bioinspirés réactifs aux stimuli et changeant de couleur est fourni. Partant des systèmes naturels, qui sont la source d'inspiration, une classification des différentes solutions proposées est donnée, basée sur les stimuli utilisés pour déclencher l'effet de changement de couleur.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.201707069",
    doi = "10.1002/adma.201707069",
    openalex = "W2799767557",
    references = "doi101002adma200904059, doi101002anie200602866, doi1010160166662286802748, doi101016jaddr201005006, doi101038ncomms7368, doi101038ncomms9011, doi101038nphoton2007140, doi101039c2cs35191a, doi101039c3ra41096j, doi10108800344885717076401, doi101098rsif20120601, doi101111pcmr12040, doi101126scienceaaf3627"
}

Les organismes vivants affichent ubiquituellement des couleurs qui s'adaptent aux changements environnementaux, en s'appuyant sur la couche souple de cellules ou de protéines. L'adoption de matériaux souples dans un système de coloration adaptative artificiel a favorisé le développement de systèmes de matériaux pour la surveillance environnementale et sanitaire, l'anti-contrefaçon et les technologies furtives. Ici, un interféromètre à hydrogel basé sur un film mince d'hydrogel unique covalentement lié à un substrat réfléchissant est rapporté comme une plateforme de coloration adaptative simple et universelle. Similaire à la couche souple de cellules ou de protéines des animaux changeant de couleur, la couche d'hydrogel souple modifie rapidement son épaisseur en réponse à des stimuli externes, entraînant un changement de couleur instantané. De telles couleurs d'interférence offrent un moyen visuel et quantifiable de révéler des métriques environnementales riches. Un modèle computationnel est établi et capture les caractéristiques clés du gonflement de l'hydrogel sensible aux stimuli, ce qui élucide le mécanisme et le principe de conception de la plateforme à large base. La plateforme basée sur un seul matériau présente des avantages tels qu'une uniformité de couleur remarquable, une réponse rapide, une haute robustesse et une fabrication facile. Sa polyvalence est démontrée par des applications diverses : un capteur de vapeur volatile avec une détection quantitative hautement précise, un réseau de capteurs colorimétriques pour la reconnaissance multi-analyte, le cryptage d'informations contrôlé par la respiration et un indicateur d'humidité colorimétrique. Des systèmes de détection portables et faciles à utiliser sont démontrés avec une analyse colorimétrique basée sur smartphone.

@article{doi101002adma201800468,
    author = "Qin, Meng et Sun, Mo et Bai, Ruobing et Mao, Yiqi et Qian, Xiaoshi et Sikka, Dipika et Zhao, Yuan et Qi, H. Jerry et Suo, Zhigang et He, Ximin",
    title = "Interféromètre à hydrogel bioinspiré pour la coloration adaptative et la détection chimique",
    year = "2018",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "Les organismes vivants affichent ubiquituellement des couleurs qui s'adaptent aux changements environnementaux, en s'appuyant sur la couche souple de cellules ou de protéines. L'adoption de matériaux souples dans un système de coloration adaptative artificiel a favorisé le développement de systèmes de matériaux pour la surveillance environnementale et sanitaire, l'anti-contrefaçon et les technologies furtives. Ici, un interféromètre à hydrogel basé sur un film mince d'hydrogel unique covalentement lié à un substrat réfléchissant est rapporté comme une plateforme de coloration adaptative simple et universelle. Similaire à la couche souple de cellules ou de protéines des animaux changeant de couleur, la couche d'hydrogel souple modifie rapidement son épaisseur en réponse à des stimuli externes, entraînant un changement de couleur instantané. De telles couleurs d'interférence offrent un moyen visuel et quantifiable de révéler des métriques environnementales riches. Un modèle computationnel est établi et capture les caractéristiques clés du gonflement de l'hydrogel sensible aux stimuli, ce qui élucide le mécanisme et le principe de conception de la plateforme à large base. La plateforme basée sur un seul matériau présente des avantages tels qu'une uniformité de couleur remarquable, une réponse rapide, une haute robustesse et une fabrication facile. Sa polyvalence est démontrée par des applications diverses : un capteur de vapeur volatile avec une détection quantitative hautement précise, un réseau de capteurs colorimétriques pour la reconnaissance multi-analyte, le cryptage d'informations contrôlé par la respiration et un indicateur d'humidité colorimétrique. Des systèmes de détection portables et faciles à utiliser sont démontrés avec une analyse colorimétrique basée sur smartphone.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.201800468",
    doi = "10.1002/adma.201800468",
    openalex = "W2799737397",
    references = "doi101002adma201504152, doi101002anie201603417, doi101016jcub200703034, doi101016jijsolstr200904022, doi101016jprogpolymsci201209001, doi101021ac030021m, doi101038nature11223, doi101038nmat2032, doi101039b717368g, doi101039c3cs60031a"
}

Dans la nature, la coloration adaptative a été efficacement utilisée pour le camouflage et la signalisation. Divers mécanismes biologiques ont évolué pour ajuster la réflectivité pour la lumière visible et ultraviolette. Ces exemples inspirent de nombreux systèmes artificiels pour imiter la coloration adaptative afin de correspondre à l'apparence visuelle de leur environnement. Le camouflage thermique, en revanche, a constitué un défi majeur nécessitant la capacité de contrôler le rayonnement thermique émis par la surface. Ici, nous rapportons une nouvelle classe de surfaces thermiques actives capables d'un contrôle électrique efficace en temps réel de l'émission thermique sur tout le spectre infrarouge (IR) sans modifier la température de la surface. Notre approche repose sur la modulation électro-optique de l'absorptivité et de l'émissivité IR du graphène multicouche via l'intercalation réversible de liquides ioniques non volatils. Les dispositifs démontrés sont légers (30 g/m²), fins (<50 μm) et ultra-flexibles, ce qui leur permet de recouvrir conformément leur environnement. De plus, en combinant des surfaces thermiques actives avec un mécanisme de rétroaction, nous démontrons la réalisation d'un système de camouflage thermique adaptatif capable de reconfigurer son apparence thermique et de se fondre dans le fond thermique variable en quelques secondes. De plus, nous montrons que ces dispositifs peuvent dissimuler des objets chauds comme froids et des objets froids comme chauds dans un système d'imagerie thermique. Nous anticipons que le contrôle électrique du rayonnement thermique aura un impact sur une variété de nouvelles technologies, allant de l'optique IR adaptative à la gestion thermique pour les applications spatiales.

@article{doi101021acsnanolett8b01746,
    author = "Salihoglu, Ömer et Uzlu, Hasan Burkay et Yakar, Ozan et Aas, Shahnaz et Balcı, Osman et Kakenov, Nurbek et Balci, Sinan et Olçum, Selim et Süzer, Şefik et Kocabaş, Coşkun",
    title = "Graphene-Based Adaptive Thermal Camouflage",
    year = "2018",
    journal = "Nano Letters",
    abstract = "Dans la nature, la coloration adaptative a été efficacement utilisée pour le camouflage et la signalisation. Divers mécanismes biologiques ont évolué pour ajuster la réflectivité pour la lumière visible et ultraviolette. Ces exemples inspirent de nombreux systèmes artificiels pour imiter la coloration adaptative afin de correspondre à l'apparence visuelle de leur environnement. Le camouflage thermique, en revanche, a constitué un défi majeur nécessitant la capacité de contrôler le rayonnement thermique émis par la surface. Ici, nous rapportons une nouvelle classe de surfaces thermiques actives capables d'un contrôle électrique efficace en temps réel de l'émission thermique sur tout le spectre infrarouge (IR) sans modifier la température de la surface. Notre approche repose sur la modulation électro-optique de l'absorptivité et de l'émissivité IR du graphène multicouche via l'intercalation réversible de liquides ioniques non volatils. Les dispositifs démontrés sont légers (30 g/m²), fins (<50 μm) et ultra-flexibles, ce qui leur permet de recouvrir conformément leur environnement. De plus, en combinant des surfaces thermiques actives avec un mécanisme de rétroaction, nous démontrons la réalisation d'un système de camouflage thermique adaptatif capable de reconfigurer son apparence thermique et de se fondre dans le fond thermique variable en quelques secondes. De plus, nous montrons que ces dispositifs peuvent dissimuler des objets chauds comme froids et des objets froids comme chauds dans un système d'imagerie thermique. Nous anticipons que le contrôle électrique du rayonnement thermique aura un impact sur une variété de nouvelles technologies, allant de l'optique IR adaptative à la gestion thermique pour les applications spatiales.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.8b01746",
    doi = "10.1021/acs.nanolett.8b01746",
    openalex = "W2798907066",
    references = "doi101038nature10067, doi101038nature13883, doi101038ncomms1787, doi101038ncomms7628, doi101038nmat2448, doi101073pnas0900155106, doi101073pnas1410494111, doi10108000018738100101367, doi101098rsif20120601, doi101103physrev138a197, doi101103physrevlett110195901, doi101126science1222149"
}

Le camouflage animal représente l'un des moyens les plus importants de prévenir (ou de faciliter) la prédation. Il a attiré l'attention des premiers biologistes évolutionnistes et reste aujourd'hui un objet d'étude dans des domaines allant de l'écologie évolutive, la prise de décision animale, les stratégies optimales, la psychologie visuelle, l'informatique, jusqu'à la science des matériaux. La plupart des travaux se concentrent sur le rôle de la morphologie animale en soi et de ses interactions avec le fond dans l'affectation de la détection et de la reconnaissance. Cependant, le comportement des organismes est probablement crucial pour affecter le camouflage également, par le choix du fond, l'orientation et la position du corps ; et les stratégies de camouflage qui nécessitent un mouvement. Une multitude de mécanismes potentiels peuvent affecter de tels comportements, de l'imprégnation et de l'évaluation de soi à la génétique, et opèrent à plusieurs niveaux (espèces, morph, et individu). Au fil des années, de nombreuses études ont investigué le rôle du comportement dans le camouflage, mais à ce jour, aucun effort n'a été fait pour synthétiser ces études et idées dans un cadre cohérent. Ici, nous passons en revue les travaux clés sur le comportement et le camouflage, mettons en évidence les mécanismes impliqués et les implications du comportement, discutons de l'importance de cela dans un monde changeant, et offrons des suggestions pour combler les nombreux lacunes importantes dans notre compréhension de ce sujet.

@article{doi101111brv12438,
    author = "Stevens, Martin et Ruxton, Graeme D.",
    title = "Le rôle clé du comportement dans le camouflage animal",
    year = "2018",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews de la Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Le camouflage animal représente l'un des moyens les plus importants de prévenir (ou de faciliter) la prédation. Il a attiré l'attention des premiers biologistes évolutionnistes et reste aujourd'hui un objet d'étude dans des domaines allant de l'écologie évolutive, la prise de décision animale, les stratégies optimales, la psychologie visuelle, l'informatique, jusqu'à la science des matériaux. La plupart des travaux se concentrent sur le rôle de la morphologie animale en soi et de ses interactions avec le fond dans l'affectation de la détection et de la reconnaissance. Cependant, le comportement des organismes est probablement crucial pour affecter le camouflage également, par le choix du fond, l'orientation et la position du corps ; et les stratégies de camouflage qui nécessitent un mouvement. Une multitude de mécanismes potentiels peuvent affecter de tels comportements, de l'imprégnation et de l'évaluation de soi à la génétique, et opèrent à plusieurs niveaux (espèces, morph, et individu). Au fil des années, de nombreuses études ont investigué le rôle du comportement dans le camouflage, mais à ce jour, aucun effort n'a été fait pour synthétiser ces études et idées dans un cadre cohérent. Ici, nous passons en revue les travaux clés sur le comportement et le camouflage, mettons en évidence les mécanismes impliqués et les implications du comportement, discutons de l'importance de cela dans un monde changeant, et offrons des suggestions pour combler les nombreux lacunes importantes dans notre compréhension de ce sujet.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12438",
    doi = "10.1111/brv.12438",
    openalex = "W2808725022",
    references = "doi101038s415590170256x, doi101093behecoart058, doi101098rspb20070220, doi101098rstb20080215"
}

La théorie aposematique a historiquement prédit que les prédateurs devraient sélectionner des signaux d'avertissement convergents vers une seule forme, en raison d'un apprentissage dépendant de la fréquence. Cependant, une variation généralisée des signaux d'avertissement est observée chez des espèces étroitement apparentées, des populations et, ce qui est le plus problématique pour les biologistes évolutionnistes, parmi les individus d'une même population. Des recherches récentes ont accru la prise de conscience de cette diversité, défiant le paradigme de la monomorphie des signaux chez les animaux aposematiques. Ici, nous offrons une synthèse complète de ces lignes d'investigation disparates, identifiant au sein de celles-ci trois grandes classes d'explications pour la variation des signaux d'avertissement aposematiques : mécanismes génétiques, différences entre prédateurs et comportement des prédateurs, et pressions de sélection alternatives sur le signal. Les mécanismes produisant la coloration d'avertissement sont également importants. Des études détaillées sur la base génétique des signaux d'avertissement chez certaines espèces, notamment les papillons Heliconius, commencent à jeter de la lumière sur l'architecture génétique facilitant ou limitant des processus clés tels que l'évolution et le maintien des polymorphismes, l'hybridation et la spéciation. Les travaux sur le comportement des prédateurs changent notre perception de la communauté des prédateurs en tant qu'agent sélectif unique et homogène, en soulignant la nature dynamique des interactions proie-prédateur. La variabilité des prédateurs dans divers facteurs (par exemple, capacités perceptives, tolérance aux défenses chimiques et motivation individuelle) suggère que le rôle des prédateurs est plus complexe qu'il n'était auparavant apprécié. Avec des régimes de sélection complexes en jeu, des polytypismes et des polymorphismes peuvent même survenir dans les systèmes de mimétisme mullérien. Parallèlement, les phénotypes sont souvent multifonctionnels et donc soumis à des pressions de sélection biotiques et abiotiques supplémentaires. Certaines de ces pressions de sélection, principalement la sélection sexuelle et la thermorégulation, ont reçu une attention considérable, tandis que d'autres, telles que le risque de maladie et les effets parentaux, offrent des pistes prometteuses à explorer. Outre la revue des preuves existantes provenant à la fois d'études empiriques et de modélisations théoriques, nous mettons en avant des hypothèses qui pourraient bénéficier d'une investigation supplémentaire chez les espèces aposematiques. Enfin, en compilant les instances connues de variation des signaux d'avertissement, nous fournissons une ressource précieuse pour comprendre la répartition taxonomique de la diversité dans le signalisation aposematique et pour orienter les recherches futures. Une meilleure appréciation de l'étendue de la variation chez les espèces aposematiques, ainsi que des pressions de sélection et des contraintes qui contribuent à ce phénomène autrefois paradoxal, offre une nouvelle perspective pour le domaine de la signalisation aposematique.

@article{doi101111brv12460,
    author = "Briolat, Emmanuelle S. et Burdfield‐Steel, Emily et Paul, Sarah Catherine et Rönkä, Katja et Seymoure, Brett et Stankowich, Theodore et Stuckert, Adam M. M.",
    title = "Diversité dans la coloration d'avertissement : paradoxe sélectif ou la norme ?",
    year = "2018",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "La théorie aposematique a historiquement prédit que les prédateurs devraient sélectionner des signaux d'avertissement convergents vers une seule forme, en raison d'un apprentissage dépendant de la fréquence. Cependant, une variation généralisée des signaux d'avertissement est observée chez des espèces étroitement apparentées, des populations et, de manière la plus problématique pour les biologistes de l'évolution, parmi les individus d'une même population. Des recherches récentes ont accru la prise de conscience de cette diversité, défiant le paradigme de la monomorphie des signaux chez les animaux aposematiques. Ici, nous fournissons une synthèse complète de ces lignes d'investigation disparates, identifiant au sein d'elles trois grandes classes d'explications pour la variation des signaux d'avertissement aposematiques : mécanismes génétiques, différences entre prédateurs et comportement des prédateurs, et pressions sélectives alternatives sur le signal. Les mécanismes produisant la coloration d'avertissement sont également importants. Des études détaillées sur la base génétique des signaux d'avertissement chez certaines espèces, notamment les papillons Heliconius, commencent à jeter de la lumière sur l'architecture génétique facilitant ou limitant des processus clés tels que l'évolution et le maintien des polymorphismes, l'hybridation et la spéciation. Les travaux sur le comportement des prédateurs changent notre perception de la communauté des prédateurs en tant qu'agent sélectif unique et homogène, en soulignant la nature dynamique des interactions proie-prédateur. La variabilité des prédateurs dans divers facteurs (par exemple, capacités perceptives, tolérance aux défenses chimiques et motivation individuelle) suggère que le rôle des prédateurs est plus complexe que précédemment apprécié. Avec des régimes de sélection complexes en jeu, les polytypismes et les polymorphismes peuvent même se produire dans les systèmes de mimétisme mullérien. Parallèlement, les phénotypes sont souvent multifonctionnels et donc soumis à des pressions sélectives biotiques et abiotiques supplémentaires. Certaines de ces pressions sélectives, principalement la sélection sexuelle et la thermorégulation, ont reçu une attention considérable, tandis que d'autres, telles que le risque de maladie et les effets parentaux, offrent des voies prometteuses à explorer. En plus d'examiner les preuves existantes provenant à la fois d'études empiriques et de modélisation théorique, nous mettons en évidence des hypothèses qui pourraient bénéficier d'une investigation supplémentaire chez les espèces aposematiques. Enfin, en compilant les instances connues de variation des signaux d'avertissement, nous fournissons une ressource précieuse pour comprendre la dispersion taxonomique de la diversité dans le signalisation aposematique et pour orienter les recherches futures. Une meilleure appréciation de l'étendue de la variation chez les espèces aposematiques, ainsi que des pressions sélectives et contraintes qui contribuent à ce phénomène autrefois paradoxal, offre une nouvelle perspective pour le domaine de la signalisation aposematique.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12460",
    doi = "10.1111/brv.12460",
    openalex = "W2889524965",
    references = "doi101038nature11041, doi101038ncomms4460, doi101038srep11021, doi101093behecoarw009, doi101098rspb20111932, doi101111j00221112200400433x, doi101111j14610248200801258x, doi101111j15585646200700054x, doi101111j15585646201101334x, doi101139z90092, doi1023072937121, doi1023075403, doi105860choice285664, openalexw1840956397, openalexw2145250129"
}

Les matériaux et systèmes qui réfléchissent statiquement le rayonnement dans la région infrarouge du spectre électromagnétique sont à la base de la performance de nombreuses technologies bien établies, notamment l'isolation des bâtiments, les fenêtres économes en énergie, les composants de vaisseaux spatiaux, les blindages électroniques, l'emballage de conteneurs, les vêtements de protection et les plateformes de camouflage. Le développement de leurs variantes adaptatives, dans lesquelles les propriétés de réflexion infrarouge changent dynamiquement en réponse à des stimuli externes, est devenu un défi scientifique important non encore résolu. En puisant l'inspiration dans la peau des céphalopodes, nous avons développé des plateformes de réflexion infrarouge adaptatives qui présentent un mécanisme d'actionnement simple, une température de fonctionnement basse, une plage spectrale réglable, une faible dépendance angulaire, une réponse rapide, une stabilité aux cycles répétés, une facilité de motif et de multiplexage, un fonctionnement autonome, des propriétés mécaniques robustes et une fabricabilité simple. Nos résultats pourraient ouvrir des opportunités pour le camouflage infrarouge et d'autres technologies qui régulent le rayonnement infrarouge.

@article{doi101126scienceaar5191,
    author = "Xu, Chengyi et Ştiubianu, George et Gorodetsky, Alon A.",
    title = "Systèmes infrarouges réfléchissants adaptatifs inspirés des céphalopodes",
    year = "2018",
    journal = "Science",
    abstract = "Les matériaux et systèmes qui réfléchissent statiquement le rayonnement dans la région infrarouge du spectre électromagnétique sont à la base de la performance de nombreuses technologies bien établies, notamment l'isolation des bâtiments, les fenêtres économes en énergie, les composants de vaisseaux spatiaux, les blindages électroniques, l'emballage de conteneurs, les vêtements de protection et les plateformes de camouflage. Le développement de leurs variantes adaptatives, dans lesquelles les propriétés de réflexion infrarouge changent dynamiquement en réponse à des stimuli externes, est devenu un défi scientifique important non encore résolu. En puisant l'inspiration dans la peau des céphalopodes, nous avons développé des plateformes de réflexion infrarouge adaptatives qui présentent un mécanisme d'actionnement simple, une température de fonctionnement basse, une plage spectrale réglable, une faible dépendance angulaire, une réponse rapide, une stabilité aux cycles répétés, une facilité de motif et de multiplexage, un fonctionnement autonome, des propriétés mécaniques robustes et une fabricabilité simple. Nos résultats pourraient ouvrir des opportunités pour le camouflage infrarouge et d'autres technologies qui régulent le rayonnement infrarouge.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aar5191",
    doi = "10.1126/science.aar5191",
    openalex = "W2795296306",
    references = "doi101002adma201304448, doi101002app29812, doi101007s0033901274028, doi101016jcub200703034, doi101017s1464793101005772, doi101021acsnanolett5b04090, doi101073pnas1410494111, doi101098rsif20080366focus, doi101098rsif20120601, doi101103physrevlett110195901, doi101126science1222149, doi101126scienceaac5082"
}

Le camouflage actif est largement reconnu comme une caractéristique des tissus mous, et pourtant la capacité d'intégrer une coloration adaptative et des propriétés mécaniques semblables à celles des tissus dans des matériaux synthétiques reste inaccessible. Nous proposons une solution à ce problème en unifiant ces fonctions dans des élastomères malléables par l'auto-assemblage de copolymères triblocs linéaire-brosse-bouteille-linéaire. La séparation de phases microscopique des blocs architecturalement distincts aboutit à des réseaux physiquement réticulés qui affichent une couleur vive, une extrême souplesse et un durcissement sous contrainte intense comparable à celui des tissus cutanés. Chacune de ces propriétés fonctionnelles est régulée par la structure d'une seule macromolécule, sans besoin de réticulation chimique ou d'additifs. Ces matériaux restent stables dans des conditions caractéristiques des environnements corporels internes et dans des conditions ambiantes, ne gonflant pas dans les fluides corporels ni ne séchant lorsqu'ils sont exposés à l'air.

@article{doi101126scienceaar5308,
    author = "Vatankhah‐Varnosfaderani, Mohammad et Keith, Andrew N. et Cong, Yidan et Liang, Heyi et Rosenthal, Martin et Sztucki, Michael et Clair, Charles et Magonov, Sergei et Ivanov, Dimitri A. et Dobrynin, Andrey V. et Sheiko, Sergei S.",
    title = "Élastomères semblables à un caméléon avec durcissement adaptatif et coloration encodés moléculairement",
    year = "2018",
    journal = "Science",
    abstract = "Le camouflage actif est largement reconnu comme une caractéristique des tissus mous, et pourtant la capacité d'intégrer une coloration adaptative et des propriétés mécaniques semblables à celles des tissus dans des matériaux synthétiques reste inaccessible. Nous proposons une solution à ce problème en unifiant ces fonctions dans des élastomères malléables par l'auto-assemblage de copolymères triblocs linéaire-brosse-bouteille-linéaire. La séparation de phases microscopique des blocs architecturalement distincts aboutit à des réseaux physiquement réticulés qui affichent une couleur vive, une extrême souplesse et un durcissement sous contrainte intense comparable à celui des tissus cutanés. Chacune de ces propriétés fonctionnelles est régulée par la structure d'une seule macromolécule, sans besoin de réticulation chimique ou d'additifs. Ces matériaux restent stables dans des conditions caractéristiques des environnements corporels internes et dans des conditions ambiantes, ne gonflant pas dans les fluides corporels ni ne séchant lorsqu'ils sont exposés à l'air.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aar5308",
    doi = "10.1126/science.aar5308",
    openalex = "W2794989242",
    references = "doi101038nature03521, doi101038ncomms7368, doi101039b811392k, doi101039c2cs15267c, doi10108809601317243035017, doi101098rsif20080366focus, doi101107s0021889806035059, doi101126science1222149, doi101126science1248494, doi101126scienceaan0221, doi101146annurevpc41100190002521"
}

Les matériaux de couleur structurelle issus d'organismes naturels existants ont été largement étudiés pour permettre une fabrication artificielle. L'iridescence variable a suscité un intérêt particulier en raison des démonstrations de divers exemples brillants. Les matériaux synthétiques de couleur structurelle variables existants nécessitent des stimuli externes pour fournir des démonstrations changeantes, malgré le fait que la régulation autonome soit répandue chez les organismes naturels, et souffrent donc de limitations inhérentes. Inspirés par le mécanisme de régulation de la couleur structurelle des caméléons, nous présentons un matériau de couleur structurellement différent conceptuellement qui possède une capacité de régulation autonome en assemblant des tissus de cardiomyocytes ingénierisés sur des films d'hydrogel inverse opal synthétiques. L'allongement et la contraction des cellules lors des processus de battement des cardiomyocytes ont fait en sorte que la structure inverse opal du film substrat suive le même cycle de changements de volume ou de morphologie. Cela a été observé comme un décalage synchrone de sa bande interdite photonique et de ses couleurs structurelles. De tels hydrogels de couleur structurelle biohybrides peuvent être utilisés pour construire une variété de matériaux vivants, tels que des motifs de couleur structurelle auto-régulés bidimensionnels et des papillons Morpho dynamiques tridimensionnels. Ces exemples indiquent que la stratégie pourrait fournir un retour d'information intrinsèque de détection de couleur pour modifier le comportement/action du système pour les robots biohybrides futurs. De plus, en intégrant les hydrogels de couleur structurelle biohybrides dans la microfluidique, nous avons développé une plateforme « cœur-sur-puce » dotée d'une visibilité microphysiologique pour la recherche biologique et le criblage de médicaments. Ce hydrogel de couleur structurelle biohybride, vivant, pourrait être largement utilisé dans la conception d'une variété d'actionneurs intelligents et de dispositifs robotiques souples.

@article{doi101126sciroboticsaar8580,
    author = "Fu, Fanfan et Shang, Luoran et Chen, Zhuoyue et Yu, Yunru et Zhao, Yuanjin",
    title = "Hydrogels de couleur structurelle vivante bioinspirés",
    year = "2018",
    journal = "Science Robotics",
    abstract = {Les matériaux de couleur structurelle issus d'organismes naturels existants ont été largement étudiés pour permettre une fabrication artificielle. L'iridescence variable a suscité un intérêt particulier en raison des démonstrations de divers exemples brillants. Les matériaux synthétiques de couleur structurelle variables existants nécessitent des stimuli externes pour fournir des démonstrations changeantes, malgré le fait que la régulation autonome soit répandue chez les organismes naturels, et souffrent donc de limitations inhérentes. Inspirés par le mécanisme de régulation de la couleur structurelle des caméléons, nous présentons un matériau de couleur structurellement différent conceptuellement qui possède une capacité de régulation autonome en assemblant des tissus de cardiomyocytes ingénierisés sur des films d'hydrogel inverse opal synthétiques. L'allongement et la contraction des cellules lors des processus de battement des cardiomyocytes ont fait en sorte que la structure inverse opal du film substrat suive le même cycle de changements de volume ou de morphologie. Cela a été observé comme un décalage synchrone de sa bande interdite photonique et de ses couleurs structurelles. De tels hydrogels de couleur structurelle biohybrides peuvent être utilisés pour construire une variété de matériaux vivants, tels que des motifs de couleur structurelle auto-régulés bidimensionnels et des papillons Morpho dynamiques tridimensionnels. Ces exemples indiquent que la stratégie pourrait fournir un retour d'information intrinsèque de détection de couleur pour modifier le comportement/action du système pour les robots biohybrides futurs. De plus, en intégrant les hydrogels de couleur structurelle biohybrides dans la microfluidique, nous avons développé une plateforme « cœur-sur-puce » dotée d'une visibilité microphysiologique pour la recherche biologique et le criblage de médicaments. Ce hydrogel de couleur structurelle biohybride, vivant, pourrait être largement utilisé dans la conception d'une variété d'actionneurs intelligents et de dispositifs robotiques souples.},
    url = "https://doi.org/10.1126/scirobotics.aar8580",
    doi = "10.1126/scirobotics.aar8580",
    openalex = "W2794678235",
    references = "doi101038ncomms7368, doi101038nmat2032, doi101039c2cs15267c"
}

De nombreux animaux visuels exploitent les informations spectrales pour se nourrir et trouver des partenaires, pour identifier leurs proies et prédateurs, et pour se déplacer. Les animaux utilisent les informations chromatiques de deux manières. La « vision des couleurs véritable », la capacité à discriminer les stimuli visuels en fonction de leur contenu spectral indépendamment de la luminosité, est censée jouer un rôle important dans l'identification des objets. En revanche, le « comportement spécifique à la longueur d'onde », qui dépend fortement de la luminosité, est souvent associé à la recherche de nourriture, à la navigation et à d'autres besoins spécifiques à l'espèce. Parmi les animaux capables de vision chromatique, les insectes, avec leurs habitats diversifiés, leurs comportements stéréotypés, leur anatomie bien caractérisée et leurs outils génétiques puissants, constituent des systèmes attrayants pour étudier le traitement des informations chromatiques. Dans cette revue, nous discutons d'abord des photorécepteurs des insectes et de la relation entre leur sensibilité spectrale et la vision des couleurs et l'écologie des animaux. Ensuite, nous passons en revue des études récentes qui dissèquent les circuits chromatiques et explorent les mécanismes neuronaux du traitement des informations chromatiques. Enfin, nous passons en revue les comportements des insectes impliquant la « vision des couleurs véritable » et les « comportements spécifiques à la longueur d'onde », en particulier chez les abeilles, les papillons et les mouches. Nous incluons des exemples de vision des couleurs de haut niveau, tels que le contraste des couleurs et la constance, qui sont partagés par les vertébrés. Nous nous concentrons sur les études sur Drosophila qui ont identifié les corrélats neuronaux de la vision des couleurs et les préférences spectrales innées. Nous discutons également des études électrophysiologiques chez les abeilles qui révèlent l'encodage des couleurs. Malgré les différences structurelles entre les systèmes visuels des insectes et des vertébrés, leur vision chromatique semble employer les mêmes principes de traitement, tels que l'opponence des couleurs, suggérant des solutions convergentes du calcul neuronal à des problèmes communs.

@article{doi103389fncir201800016,
    author = "Song, Bomi and Lee, Chi‐Hon",
    title = "Toward a Mechanistic Understanding of Color Vision in Insects",
    year = "2018",
    journal = "Frontiers in Neural Circuits",
    abstract = {Many visual animals exploit spectral information for seeking food and mates, for identifying preys and predators, and for navigation. Animals use chromatic information in two ways. "True color vision," the ability to discriminate visual stimuli on the basis of their spectral content independent of brightness, is thought to play an important role in object identification. In contrast, "wavelength-specific behavior," which is strongly dependent on brightness, often associates with foraging, navigation, and other species-specific needs. Among animals capable of chromatic vision, insects, with their diverse habitats, stereotyped behaviors, well-characterized anatomy and powerful genetic tools, are attractive systems for studying chromatic information processing. In this review, we first discuss insect photoreceptors and the relationship between their spectral sensitivity and animals' color vision and ecology. Second, we review recent studies that dissect chromatic circuits and explore neural mechanisms of chromatic information processing. Finally, we review insect behaviors involving "true color vision" and "wavelength-specific behaviors," especially in bees, butterflies, and flies. We include examples of high-order color vision, such as color contrast and constancy, which are shared by vertebrates. We focus on Drosophila studies that identified neuronal correlates of color vision and innate spectral preferences. We also discuss the electrophysiological studies in bees that reveal color encoding. Despite structural differences between insects' and vertebrates' visual systems, their chromatic vision appears to employ the same processing principles, such as color opponency, suggesting convergent solutions of neural computation to common problems.},
    url = "https://doi.org/10.3389/fncir.2018.00016",
    doi = "10.3389/fncir.2018.00016",
    openalex = "W2790230962",
    references = "doi101111evo12524"
}

Les systèmes et matériaux de la matière molle évoluent vers un comportement adaptatif et interactif, ce qui offre des perspectives extraordinaires pour concevoir la prochaine génération de systèmes de matériaux mous intelligents, inspirés par la dynamique et le comportement des systèmes vivants. Mais qu'est-ce qu'un matériau adaptatif ? Qu'est-ce qu'un matériau interactif ? Comment définir la réactivité classique ou les matériaux intelligents ? Actuellement, la littérature manque d'une discussion complète sur ces sujets, ce qui revêt pourtant une importance capitale pour identifier les avancées majeures, maintenir une terminologie correcte et non gonflée, et surtout, former les jeunes scientifiques qui s'orientent dans cette direction. En comparant différents niveaux de comportement complexe dans les systèmes biologiques, ce Viewpoint vise à fournir une définition des diverses caractéristiques des systèmes de matériaux. En particulier, l'importance de penser en termes de matériaux d'entraînement et d'apprentissage, ainsi que de matériaux métaboliques ou comportementaux, est soulignée, tout comme les systèmes de communication et de traitement de l'information. Ce Viewpoint vise également à servir de centre de connexion pour relier davantage les domaines importants de la chimie des systèmes, de la biologie synthétique, de la chimie supramoléculaire et de la nano- et microfabrication/impression 3D à la recherche sur les matériaux mous avancés. La convergence de ces disciplines sera au cœur de l'empowerment des futurs systèmes de matériaux adaptatifs et interactifs avec un comportement de plus en plus complexe et émergent, ressemblant à la vie.

@article{doi101002adma201905111,
    author = "Walther, Andreas",
    title = "Viewpoint : Des matériaux et systèmes de matériaux réactifs vers adaptatifs et interactifs : une feuille de route",
    year = "2019",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "Les systèmes et matériaux de la matière molle évoluent vers un comportement adaptatif et interactif, ce qui offre des perspectives extraordinaires pour concevoir la prochaine génération de systèmes de matériaux mous intelligents, inspirés par la dynamique et le comportement des systèmes vivants. Mais qu'est-ce qu'un matériau adaptatif ? Qu'est-ce qu'un matériau interactif ? Comment définir la réactivité classique ou les matériaux intelligents ? Actuellement, la littérature manque d'une discussion complète sur ces sujets, ce qui revêt pourtant une importance capitale pour identifier les avancées majeures, maintenir une terminologie correcte et non gonflée, et surtout, former les jeunes scientifiques qui s'orientent dans cette direction. En comparant différents niveaux de comportement complexe dans les systèmes biologiques, ce Viewpoint vise à fournir une définition des diverses caractéristiques des systèmes de matériaux. En particulier, l'importance de penser en termes de matériaux d'entraînement et d'apprentissage, ainsi que de matériaux métaboliques ou comportementaux, est soulignée, tout comme les systèmes de communication et de traitement de l'information. Ce Viewpoint vise également à servir de centre de connexion pour relier davantage les domaines importants de la chimie des systèmes, de la biologie synthétique, de la chimie supramoléculaire et de la nano- et microfabrication/impression 3D à la recherche sur les matériaux mous avancés. La convergence de ces disciplines sera au cœur de l'empowerment des futurs systèmes de matériaux adaptatifs et interactifs avec un comportement de plus en plus complexe et émergent, ressemblant à la vie.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.201905111",
    doi = "10.1002/adma.201905111",
    openalex = "W2989982684",
    references = "doi101021acschemrev5b00146, doi101038nature22987, doi101038nmat2614, doi101038nrm2017108, doi101038s4192801801033, doi101039c7cs00245a, doi101098rsif20120601, doi101126science1230020, doi101126scienceaac6103, doi101126scienceaau9533, doi101146annurevcellbio21012704131001"
}

La perception visuelle joue un rôle clé dans le choix d'aliments nutritifs et sains. La couleur, en tant que l'un des sens de la vision les plus importants, peut être utilisée comme indicateur de la qualité/défauts et de la catégorie des aliments. Il est recommandé aux consommateurs d'inclure diverses couleurs dans leur assiette pour obtenir diverses vitamines et minéraux. La couleur est également considérée comme étant liée à la capacité antioxydante. Dans ce contexte, cette étude a examiné la relation entre la couleur et la capacité antioxydante dans divers fruits et légumes. Les résultats indiquent que les teintes de couleur analysées par une analyse d'image basée sur la vision par ordinateur peuvent être liées à la TAC des fruits et légumes, mais avec certaines limites et peuvent être utilisées comme guide pour le choix des aliments afin d'augmenter l'apport quotidien en antioxydants. La plupart des fruits et légumes ayant des valeurs de teinte supérieures à 180° et inférieures à 20°, ont une forte capacité antioxydante (>10 mmol TE/kg poids frais). Les résultats ont également souligné l'importance de la taille des portions de fruits et légumes en termes de leur contribution à l'apport quotidien en antioxydants. Sur la base de ces résultats, les fruits et légumes pourraient être catégorisés en groupes à faible, moyen et fort antioxydant selon leur TAC et leur potentiel à contribuer à l'apport quotidien recommandé en antioxydants. Enfin, l'apport quotidien en antioxydants a été évalué avec un scénario plus sain créé en doublant la portion de légumes et en réduisant la portion de fruits de moitié dans le repas.

@article{doi101016jcrfs201911001,
    author = "Cömert, Ezgi Doğan et Mogol, Burçe Ataç et Gökmen, Vural",
    title = "Relationship between color and antioxidant capacity of fruits and vegetables",
    year = "2019",
    journal = "Current Research in Food Science",
    abstract = "La perception visuelle joue un rôle clé dans le choix d'aliments nutritifs et sains. La couleur, en tant que l'un des sens de la vision les plus importants, peut être utilisée comme indicateur de la qualité/défauts et de la catégorie des aliments. Il est recommandé aux consommateurs d'inclure diverses couleurs dans leur assiette pour obtenir diverses vitamines et minéraux. La couleur est également considérée comme étant liée à la capacité antioxydante. Dans ce contexte, cette étude a examiné la relation entre la couleur et la capacité antioxydante dans divers fruits et légumes. Les résultats indiquent que les teintes de couleur analysées par une analyse d'image basée sur la vision par ordinateur peuvent être liées à la TAC des fruits et légumes, mais avec certaines limites et peuvent être utilisées comme guide pour le choix des aliments afin d'augmenter l'apport quotidien en antioxydants. La plupart des fruits et légumes ayant des valeurs de teinte supérieures à 180° et inférieures à 20°, ont une forte capacité antioxydante (>10 mmol TE/kg poids frais). Les résultats ont également souligné l'importance de la taille des portions de fruits et légumes en termes de leur contribution à l'apport quotidien en antioxydants. Sur la base de ces résultats, les fruits et légumes pourraient être catégorisés en groupes à faible, moyen et fort antioxydant selon leur TAC et leur potentiel à contribuer à l'apport quotidien recommandé en antioxydants. Enfin, l'apport quotidien en antioxydants a été évalué avec un scénario plus sain créé en doublant la portion de légumes et en réduisant la portion de fruits de moitié dans le repas.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.crfs.2019.11.001",
    doi = "10.1016/j.crfs.2019.11.001",
    openalex = "W2990684933",
    references = "doi101016jbandc201508006"
}

Le camouflage est une défense clé chez tous les taxons et souvent critique pour la survie. Une stratégie courante est la correspondance avec le fond, qui imite la couleur et le motif de l'environnement. Cependant, cette approche peut être inefficace dans des habitats complexes où correspondre à une zone peut entraîner une visibilité accrue dans d'autres zones. En revanche, la coloration disruptive, qui dissimule les contours du corps, peut être efficace contre des fonds complexes. Ces idées ont rarement été testées et les travaux précédents se concentrent sur des systèmes artificiels. Ici, nous testons les stratégies de camouflage du crabe de rivage (Carcinus maenas) dans deux habitats, étant une espèce très variable, capable de changements plastiques d'apparence et vivant dans plusieurs environnements. En utilisant la modélisation de la vision des prédateurs (oiseaux et poissons) et l'analyse d'images, nous avons quantifié la correspondance avec le fond et la disruption chez les crabes des mares rocheuses et des vasières, prédisant que la disruption dominerait dans les mares rocheuses visuellement complexes mais la correspondance avec le fond dans les vasières plus uniformes. Comme prévu, les individus des mares rocheuses présentaient une disruption des bords significativement plus élevée que les crabes des vasières, tandis que les crabes des vasières correspondaient plus étroitement au substrat que les crabes des mares rocheuses en termes de couleur, de luminance et de motif. Notre étude démontre l'expression facultative de stratégies de camouflage dépendant de l'environnement visuel, avec des implications pour l'évolution et l'interdépendance des stratégies de défense.

@article{doi101038s41598019443492,
    author = "Price, Natasha et Green, Samuel D. et Troscianko, Jolyon et Tregenza, Tom et Stevens, Martin",
    title = "Correspondance avec le fond et coloration disruptive comme stratégies spécifiques à l'habitat pour le camouflage",
    year = "2019",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Le camouflage est une défense clé chez tous les taxons et souvent critique pour la survie. Une stratégie courante est la correspondance avec le fond, qui imite la couleur et le motif de l'environnement. Cependant, cette approche peut être inefficace dans des habitats complexes où correspondre à une zone peut entraîner une visibilité accrue dans d'autres zones. En revanche, la coloration disruptive, qui dissimule les contours du corps, peut être efficace contre des fonds complexes. Ces idées ont rarement été testées et les travaux précédents se concentrent sur des systèmes artificiels. Ici, nous testons les stratégies de camouflage du crabe de rivage (Carcinus maenas) dans deux habitats, étant une espèce très variable, capable de changements plastiques d'apparence et vivant dans plusieurs environnements. En utilisant la modélisation de la vision des prédateurs (oiseaux et poissons) et l'analyse d'images, nous avons quantifié la correspondance avec le fond et la disruption chez les crabes des mares rocheuses et des vasières, prédisant que la disruption dominerait dans les mares rocheuses visuellement complexes mais la correspondance avec le fond dans les vasières plus uniformes. Comme prévu, les individus des mares rocheuses présentaient une disruption des bords significativement plus élevée que les crabes des vasières, tandis que les crabes des vasières correspondaient plus étroitement au substrat que les crabes des mares rocheuses en termes de couleur, de luminance et de motif. Notre étude démontre l'expression facultative de stratégies de camouflage dépendant de l'environnement visuel, avec des implications pour l'évolution et l'interdépendance des stratégies de défense.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-019-44349-2",
    doi = "10.1038/s41598-019-44349-2",
    openalex = "W2945469194",
    references = "doi10100797814615695655, doi101038415609a, doi101038hdy195536, doi101038nature03312, doi101073pnas0431157100, doi101098rspb19980302, doi101098rstb20080217, doi1011112041210x12439, doi101111j10958312200700725x, doi1023071437762"
}

Des matériaux de couleur structurelle à fonctions bio-inspirées sont introduits dans des applications de la vie réelle.

@article{doi101039c9mh00101h,
    author = "Shang, Luoran et Zhang, Weixia et Xu, Ke et Zhao, Yuanjin",
    title = "Matériaux de couleur structurelle intelligents bio-inspirés",
    year = "2019",
    journal = "Materials Horizons",
    abstract = "Des matériaux de couleur structurelle à fonctions bio-inspirées sont introduits dans des applications de la vie réelle.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c9mh00101h",
    doi = "10.1039/c9mh00101h",
    openalex = "W2917443313",
    references = "doi101021acschemrev7b00153, doi101021acsnano5b01298, doi101126scienceaan0221"
}

Depuis des siècles, les naturalistes sont fascinés par les couleurs animales et les motifs de coloration. Bien que largement étudiés à l'état adulte, nous savons peu de choses sur les motifs de coloration chez l'embryon. Ici, nous étudions un trait consistant en une coloration spécifique à l'embryon et absente des stades postembryonniques chez les punaises d'eau (Gerromorpha). En combinant la génétique du développement avec des analyses chimiques et phylogénétiques sur un large échantillon d'espèces, nous avons mis en évidence les mécanismes sous-jacents à l'émergence et à la diversification des couleurs embryonnaires chez ce groupe d'insectes. Nous montrons que la voie de biosynthèse des pteridines, qui produit ancestralement un pigment rouge dans les yeux, a été recrutée au cours de l'embryogenèse dans divers tissus extraoculaires, y compris les antennes et les pattes. De plus, nous avons découvert que cette cooption est commune à toutes les punaises d'eau et a initialement conduit à la production d'une coloration jaune extraoculaire. Par la suite, 6 lignées ont évolué vers une couleur rouge vif et 2 lignées ont perdu la couleur indépendamment. Malgré la grande diversité des couleurs et des motifs de coloration, nous montrons que la voie de biosynthèse sous-jacente est restée stable tout au long des 200 millions d'années de temps évolutif des Gerromorpha. Enfin, nous avons identifié l'érythroptérine et la xanthoptérine comme les pigments responsables de ces couleurs chez l'embryon de diverses espèces. Ces résultats démontrent comment des traits peuvent émerger par l'activation d'une voie de biosynthèse dans de nouveaux contextes développementaux.

@article{doi101073pnas1908316116,
    author = "Vargas-Lowman, Aïdamalia et Armisén, David et Floriano, Carla Fernanda Burguez et da Rocha Silva Cordeiro, Isabelle et Viala, Séverine et Bouchet, Mathilde et Bernard, Marie Alix et Bouquin, Augustin Le et Santos, M. Emília et Berlioz‐Barbier, Alexandra et Salvador, Arnaud et Moreira, Felipe Ferraz Figueiredo et Bonneton, François et Khila, Abderrahman",
    title = "Cooption of the pteridine biosynthesis pathway underlies the diversification of embryonic colors in water striders",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Depuis des siècles, les naturalistes sont fascinés par les couleurs animales et les motifs de coloration. Bien que largement étudiés à l'état adulte, nous savons peu de choses sur les motifs de coloration chez l'embryon. Ici, nous étudions un trait consistant en une coloration spécifique à l'embryon et absente des stades postembryonniques chez les punaises d'eau (Gerromorpha). En combinant la génétique du développement avec des analyses chimiques et phylogénétiques sur un large échantillon d'espèces, nous avons mis en évidence les mécanismes sous-jacents à l'émergence et à la diversification des couleurs embryonnaires chez ce groupe d'insectes. Nous montrons que la voie de biosynthèse des pteridines, qui produit ancestralement un pigment rouge dans les yeux, a été recrutée au cours de l'embryogenèse dans divers tissus extraoculaires, y compris les antennes et les pattes. De plus, nous avons découvert que cette cooption est commune à toutes les punaises d'eau et a initialement conduit à la production d'une coloration jaune extraoculaire. Par la suite, 6 lignées ont évolué vers une couleur rouge vif et 2 lignées ont perdu la couleur indépendamment. Malgré la grande diversité des couleurs et des motifs de coloration, nous montrons que la voie de biosynthèse sous-jacente est restée stable tout au long des 200 millions d'années de temps évolutif des Gerromorpha. Enfin, nous avons identifié l'érythroptérine et la xanthoptérine comme les pigments responsables de ces couleurs chez l'embryon de diverses espèces. Ces résultats démontrent comment des traits peuvent émerger par l'activation d'une voie de biosynthèse dans de nouveaux contextes développementaux.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1908316116",
    doi = "10.1073/pnas.1908316116",
    openalex = "W2972242328",
    references = "doi101111brv12460"
}

Résumé Ce chapitre explore comment la théorie de la sélection sexuelle de Darwin a structuré la recherche sur la coloration des primates. Darwin était fasciné par les couleurs voyantes affichées par de nombreux animaux et a désigné les primates comme un groupe particulièrement coloré et intéressant. Le chapitre fournit un aperçu de la théorie de la sélection sexuelle de Darwin, en soulignant comment différents mécanismes de sélection peuvent conduire aux couleurs extravagantes trouvées chez de nombreuses espèces de primates. Le chapitre présente ensuite à la fois des études modernes et historiques sur la coloration des primates, en mettant l'accent sur la manière dont les avancées méthodologiques et un regain d'intérêt pour la sélection sexuelle ont conduit à un renouveau moderne des idées de Darwin concernant la coloration des primates. Enfin, le chapitre se conclut par une discussion des questions futures et des directions possibles de cette recherche. Les œuvres collectées de Darwin montrent clairement qu'il était captivé par les couleurs vives affichées par de nombreux primates, et sa théorie de la sélection sexuelle reste la clé pour comprendre l'évolution de nombreuses de ces caractéristiques impressionnantes.

@incollection{doi101093oso97801906249650030006,
    author = "Winters, Sandra et Petersdorf, Megan et Higham, James P.",
    title = "Charles Darwin et la sélection en relation avec le sexe dans les couleurs des singes",
    year = "2019",
    abstract = "Résumé Ce chapitre explore comment la théorie de la sélection sexuelle de Darwin a structuré la recherche sur la coloration des primates. Darwin était fasciné par les couleurs voyantes affichées par de nombreux animaux et a désigné les primates comme un groupe particulièrement coloré et intéressant. Le chapitre fournit un aperçu de la théorie de la sélection sexuelle de Darwin, en soulignant comment différents mécanismes de sélection peuvent conduire aux couleurs extravagantes trouvées chez de nombreuses espèces de primates. Le chapitre présente ensuite à la fois des études modernes et historiques sur la coloration des primates, en mettant l'accent sur la manière dont les avancées méthodologiques et un regain d'intérêt pour la sélection sexuelle ont conduit à un renouveau moderne des idées de Darwin concernant la coloration des primates. Enfin, le chapitre se conclut par une discussion des questions futures et des directions possibles de cette recherche. Les œuvres collectées de Darwin montrent clairement qu'il était captivé par les couleurs vives affichées par de nombreux primates, et sa théorie de la sélection sexuelle reste la clé pour comprendre l'évolution de nombreuses de ces caractéristiques impressionnantes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780190624965.003.0006",
    doi = "10.1093/oso/9780190624965.003.0006",
    openalex = "W2735733776",
    references = "doi101038hdy194821, doi101086285346, doi1011112041210x12439, doi101111j10958312200700725x, doi101111j109636421932tb01553x, doi101126science7123238, doi1016410006356820050550125tasoci20co2, doi10432497813151292667, eaton1940adaptive, openalexw58525211, openalexw614507079"
}

Les mécanismes adaptatifs agissant à différents niveaux d'organisation de la matière vivante jouent un rôle important en biologie théorique. L'un des cas importants de ces mécanismes est le coloration protectrice des animaux, qui les masque au sol. L'article vise à construire des modèles mathématiques de l'efficacité du coloration protectrice des animaux, en fonction des situations spécifiques de leur adaptation à une zone particulière. Les résultats de l'étude peuvent être utilisés pour créer des technologies à distance pour détecter des animaux de certaines espèces à une distance considérable.

@article{doi101101822999,
    author = "Nosov, K. et Bespalov, Y. et Levchenko, O. et Grigoriev, O. et Hnoievyi, I.",
    title = "Modélisation mathématique du coloration protectrice des animaux en utilisant des paramètres de diversité et d'égalité",
    year = "2019",
    journal = "bioRxiv",
    abstract = "Les mécanismes adaptatifs agissant à différents niveaux d'organisation de la matière vivante jouent un rôle important en biologie théorique. L'un des cas importants de ces mécanismes est le coloration protectrice des animaux, qui les masque au sol. L'article vise à construire des modèles mathématiques de l'efficacité du coloration protectrice des animaux, en fonction des situations spécifiques de leur adaptation à une zone particulière. Les résultats de l'étude peuvent être utilisés pour créer des technologies à distance pour détecter des animaux de certaines espèces à une distance considérable.",
    url = "https://doi.org/10.1101/822999",
    doi = "10.1101/822999",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_citation_count = "2",
    semanticscholar_id = "a7bfff4408f1c285f1e8102a5188501f93a47ff6"
}

Les phénotypes de couleur et de motif ont des implications claires pour la survie et la reproduction chez de nombreuses espèces. Cependant, les mécanismes qui produisent cette coloration sont encore mal caractérisés, en particulier au niveau génomique. Ici, nous avons adopté une approche basée sur la transcriptomique pour élucider les mécanismes génétiques sous-jacents affectant la couleur et le motif chez une grenouille à venin hautement polytypique. Nous avons séquencé l'ARN provenant de la peau de quatre morphes de couleur différents lors de la dernière étape de la métamorphose et assemblé un transcriptome de novo. Nous avons ensuite étudié l'expression différentielle des gènes, en mettant l'accent sur l'examen de gènes candidats de la couleur chez d'autres taxons. Dans l'ensemble, nous avons trouvé une expression différentielle d'un ensemble de gènes qui contrôlent la mélanogenèse, la différenciation des mélanocytes et la prolifération des mélanocytes (par exemple, tyrp1, lef1, leo1 et mitf), ainsi que plusieurs gènes différentiellement exprimés impliqués dans la synthèse des purines et le développement des iridophores (par exemple, arfgap1, arfgap2, airc et gart). Nos résultats fournissent des preuves que plusieurs réseaux de gènes connus pour affecter la couleur et le motif chez les vertébrés jouent un rôle dans la variation de la couleur et du motif chez cette espèce de grenouille à venin.

@article{doi101186s1286201914107,
    author = "Stuckert, Adam M. M. et Moore, Emily C. et Coyle, Kaitlin P. et Davison, Ian G. et MacManes, Matthew D. et Roberts, Reade B. et Summers, Kyle",
    title = "Variation in pigmentation gene expression is associated with distinct aposematic color morphs in the poison frog Dendrobates auratus",
    year = "2019",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "Les phénotypes de couleur et de motif ont des implications claires pour la survie et la reproduction chez de nombreuses espèces. Cependant, les mécanismes qui produisent cette coloration sont encore mal caractérisés, en particulier au niveau génomique. Ici, nous avons adopté une approche basée sur la transcriptomique pour élucider les mécanismes génétiques sous-jacents affectant la couleur et le motif chez une grenouille à venin hautement polytypique. Nous avons séquencé l'ARN provenant de la peau de quatre morphes de couleur différents lors de la dernière étape de la métamorphose et assemblé un transcriptome de novo. Nous avons ensuite étudié l'expression différentielle des gènes, en mettant l'accent sur l'examen de gènes candidats de la couleur chez d'autres taxons. Dans l'ensemble, nous avons trouvé une expression différentielle d'un ensemble de gènes qui contrôlent la mélanogenèse, la différenciation des mélanocytes et la prolifération des mélanocytes (par exemple, tyrp1, lef1, leo1 et mitf), ainsi que plusieurs gènes différentiellement exprimés impliqués dans la synthèse des purines et le développement des iridophores (par exemple, arfgap1, arfgap2, airc et gart). Nos résultats fournissent des preuves que plusieurs réseaux de gènes connus pour affecter la couleur et le motif chez les vertébrés jouent un rôle dans la variation de la couleur et du motif chez cette espèce de grenouille à venin.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12862-019-1410-7",
    doi = "10.1186/s12862-019-1410-7",
    openalex = "W2952006011",
    references = "doi101111brv12460"
}

Le développement de matériaux réactifs aux stimuli dotés de fonctions pratiques complexes est significatif pour atteindre une intelligence artificielle bioinspirée. Il est difficile de fabriquer des hydrogels réactifs aux stimuli montrant des modifications simultanées de la couleur de fluorescence, de la brillance et de la forme en réponse à un seul stimulus. Dans cet article, une stratégie d'hydrogel bicouche est conçue en utilisant un luminogène à émission induite par agrégation, le tétra-(4-pyridylphényl)éthylène (TPE-4Py), pour fabriquer des hydrogels possédant les capacités susmentionnées. Des actionneurs d'hydrogel bicouche avec l'ionomère de poly(acrylamide-r-sodium 4-styrenesulfonate) (PAS) comme matrice des couches actives et passives et le TPE-4Py comme élément fonctionnel central dans la couche active sont préparés. À pH acide, la protonation du TPE-4Py entraîne des modifications de la couleur et de la brillance de la fluorescence des actionneurs et les interactions électrostatiques entre le TPE-4Py protonné et les groupes benzenesulfonate des chaînes PAS dans la couche active provoquent la déformation des actionneurs. Les actionneurs d'hydrogel bicouche basés sur le TPE-4Py/PAS proposés avec une telle réactivité aux stimuli offrent des perspectives dans la conception de systèmes intelligents et sont des candidats matériaux très attrayants dans les domaines de l'impression 3D/4D, des robots mous et des dispositifs portables intelligents.

@article{doi101002adma201906493,
    author = "Li, Zhao et Liu, Pengchao et Ji, Xiaofan et Gong, Junyi et Hu, Yubing et Wu, Wenjie et Wang, Xinnan et Peng, Hui‐Qing et Kwok, Ryan T. K. et Lam, Jacky W. Y. et Lü, Jian et Tang, Ben Zhong",
    title = "Modifications simultanées bioinspirées de la couleur de fluorescence, de la brillance et de la forme d'hydrogels rendues possibles par des AIEgens",
    year = "2020",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "Le développement de matériaux réactifs aux stimuli dotés de fonctions pratiques complexes est significatif pour atteindre une intelligence artificielle bioinspirée. Il est difficile de fabriquer des hydrogels réactifs aux stimuli montrant des modifications simultanées de la couleur de fluorescence, de la brillance et de la forme en réponse à un seul stimulus. Dans cet article, une stratégie d'hydrogel bicouche est conçue en utilisant un luminogène à émission induite par agrégation, le tétra-(4-pyridylphényl)éthylène (TPE-4Py), pour fabriquer des hydrogels possédant les capacités susmentionnées. Des actionneurs d'hydrogel bicouche avec l'ionomère de poly(acrylamide-r-sodium 4-styrenesulfonate) (PAS) comme matrice des couches actives et passives et le TPE-4Py comme élément fonctionnel central dans la couche active sont préparés. À pH acide, la protonation du TPE-4Py entraîne des modifications de la couleur et de la brillance de la fluorescence des actionneurs et les interactions électrostatiques entre le TPE-4Py protonné et les groupes benzenesulfonate des chaînes PAS dans la couche active provoquent la déformation des actionneurs. Les actionneurs d'hydrogel bicouche basés sur le TPE-4Py/PAS proposés avec une telle réactivité aux stimuli offrent des perspectives dans la conception de systèmes intelligents et sont des candidats matériaux très attrayants dans les domaines de l'impression 3D/4D, des robots mous et des dispositifs portables intelligents.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.201906493",
    doi = "10.1002/adma.201906493",
    openalex = "W3004728746",
    references = "doi101002adma201804540"
}

Les couleurs structurelles, répandues dans la nature, ont fait l'objet d'études théoriques approfondies et ont été fabriquées grâce aux approches artificielles telles que l'auto-assemblage et la nanolithographie, grâce au développement rapide de la nanotechnologie. Les couleurs structurelles basées sur les élastomères et les hydrogels peuvent être facilement modulées sous l'effet de stimuli mécaniques, en ajustant les paramètres structuraux tels que l'espacement interplanaire et l'angle de diffraction. Les récentes percées dans les matériaux à coloration structurelle mécanochromes ont non seulement enrichi leur variété, mais renforcé également remarquablement leurs performances. Les matériaux mécanoréactifs émergents ont été appliqués dans divers domaines tels que les capteurs, les écrans, la lutte contre la contrefaçon et la santé. Cette revue se concentre sur les progrès récents dans les matériaux à coloration structurelle mécanochromes avec différentes architectures, y compris les cristaux photoniques, les cristaux liquides et les verres photoniques. Une discussion sur leurs structures et leurs procédés de fabrication est présentée, ainsi que sur leurs avantages et inconvénients par comparaison. Une attention particulière est portée aux potentiels d'application de ces matériaux mécanochromes dans divers domaines, suivie d'une discussion détaillée de leur mécanisme. Enfin, les défis actuels ainsi que les tendances des matériaux à coloration structurelle mécanochromes sont proposés.

@article{doi101002adom202000984,
    author = "Chen, Guojian et Hong, Wei",
    title = "Mécanochromisme des matériaux à coloration structurelle",
    year = "2020",
    journal = "Advanced Optical Materials",
    abstract = "Les couleurs structurelles, répandues dans la nature, ont fait l'objet d'études théoriques approfondies et ont été fabriquées grâce aux approches artificielles telles que l'auto-assemblage et la nanolithographie, grâce au développement rapide de la nanotechnologie. Les couleurs structurelles basées sur les élastomères et les hydrogels peuvent être facilement modulées sous l'effet de stimuli mécaniques, en ajustant les paramètres structuraux tels que l'espacement interplanaire et l'angle de diffraction. Les récentes percées dans les matériaux à coloration structurelle mécanochromes ont non seulement enrichi leur variété, mais renforcé également remarquablement leurs performances. Les matériaux mécanoréactifs émergents ont été appliqués dans divers domaines tels que les capteurs, les écrans, la lutte contre la contrefaçon et la santé. Cette revue se concentre sur les progrès récents dans les matériaux à coloration structurelle mécanochromes avec différentes architectures, y compris les cristaux photoniques, les cristaux liquides et les verres photoniques. Une discussion sur leurs structures et leurs procédés de fabrication est présentée, ainsi que sur leurs avantages et inconvénients par comparaison. Une attention particulière est portée aux potentiels d'application de ces matériaux mécanochromes dans divers domaines, suivie d'une discussion détaillée de leur mécanisme. Enfin, les défis actuels ainsi que les tendances des matériaux à coloration structurelle mécanochromes sont proposés.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adom.202000984",
    doi = "10.1002/adom.202000984",
    openalex = "W3049493807",
    references = "doi101002smll201907626"
}

Résumé La contrefaçon de marchandises augmente dans le monde entier, touchant pratiquement tous les articles commercialisables, allant des biens de consommation à la santé humaine. L'anti-contrefaçon est essentielle pour l'authentification, la monnaie et la sécurité. Les étiquettes anti-contrefaçon basées sur les matériaux à couleur structurelle ont connu un succès commercial mondial et à long terme en raison de leur production peu coûteuse et de leur facilité de perception exceptionnelle. Cependant, les étiquettes anti-contrefaçon conventionnelles de réseaux de diffraction holographiques peuvent être facilement copiées ou imitées. De grands progrès ont été réalisés récemment pour surmonter cette limitation en employant une complexité suffisante et une capacité de réponse aux stimuli dans les matériaux à couleur structurelle. De plus, les méthodes de traitement traditionnelles des étiquettes à couleur structurelle reposent principalement sur la photolithographie et le nano-moulage, tandis que de nouvelles méthodes de traitement telles que l'impression sans encre et la fabrication additive ont été développées, permettant une fabrication à grande échelle de nouveaux systèmes d'ingénierie de sécurité à couleur structurelle. Cette revue présente les récentes percées dans les matériaux à couleur structurelle, et leurs applications dans le cryptage optique et l'anti-contrefaçon sont discutées en détail. Une attention particulière est portée aux structures uniques pour les techniques d'anti-contrefaçon optique et à leurs aspects optiques pour le cryptage. Enfin, les directions de recherche émergentes et les défis actuels dans les technologies de cryptage optique utilisant les matériaux à couleur structurelle sont présentés.

@article{doi101002smll201907626,
    author = "Hong, Wei et Yuan, Zhongke et Chen, Xudong",
    title = "Matériaux à couleur structurelle pour l'anti-contrefaçon optique",
    year = "2020",
    journal = "Small",
    abstract = "Résumé La contrefaçon de marchandises augmente dans le monde entier, touchant pratiquement tous les articles commercialisables, allant des biens de consommation à la santé humaine. L'anti-contrefaçon est essentielle pour l'authentification, la monnaie et la sécurité. Les étiquettes anti-contrefaçon basées sur les matériaux à couleur structurelle ont connu un succès commercial mondial et à long terme en raison de leur production peu coûteuse et de leur facilité de perception exceptionnelle. Cependant, les étiquettes anti-contrefaçon conventionnelles de réseaux de diffraction holographiques peuvent être facilement copiées ou imitées. De grands progrès ont été réalisés récemment pour surmonter cette limitation en employant une complexité suffisante et une capacité de réponse aux stimuli dans les matériaux à couleur structurelle. De plus, les méthodes de traitement traditionnelles des étiquettes à couleur structurelle reposent principalement sur la photolithographie et le nano-moulage, tandis que de nouvelles méthodes de traitement telles que l'impression sans encre et la fabrication additive ont été développées, permettant une fabrication à grande échelle de nouveaux systèmes d'ingénierie de sécurité à couleur structurelle. Cette revue présente les récentes percées dans les matériaux à couleur structurelle, et leurs applications dans le cryptage optique et l'anti-contrefaçon sont discutées en détail. Une attention particulière est portée aux structures uniques pour les techniques d'anti-contrefaçon optique et à leurs aspects optiques pour le cryptage. Enfin, les directions de recherche émergentes et les défis actuels dans les technologies de cryptage optique utilisant les matériaux à couleur structurelle sont présentés.",
    url = "https://doi.org/10.1002/smll.201907626",
    doi = "10.1002/smll.201907626",
    openalex = "W3011818791",
    references = "doi101002adma201800468, doi101002anie201307828, doi101021acschemrev7b00153, doi101021acsnano5b01298, doi10103839834, doi101038nature02772, doi101038nature09540, doi101038ncomms7368, doi101103physrevlett672295, doi101107s0365110x51000751, doi101109jproc20142320516, doi101126science1074376, doi101126science1172051"
}

Comment la conscience varie-t-elle à travers le règne animal ? Certains animaux sont-ils « plus conscients » que d'autres ? Cet article présente un cadre multidimensionnel pour comprendre les variations interspécifiques des états de conscience. Le cadre distingue cinq dimensions clés de variation : richesse perceptuelle, richesse évaluative, intégration à un instant donné, intégration dans le temps, et conscience de soi. Pour chaque dimension, les expériences existantes qui s'y rapportent sont examinées et de futures expériences sont suggérées. En évaluant une espèce donnée selon chaque dimension, nous pouvons construire un profil de conscience pour cette espèce. Selon ce cadre, il n'existe pas d'échelle unique selon laquelle les espèces peuvent être classées comme plus ou moins conscientes. Au contraire, chaque espèce possède son propre profil de conscience distinctif.

@article{doi101016jtics202007007,
    author = "Birch, Jonathan et Schnell, Alexandra K. et Clayton, Nicola S.",
    title = "Dimensions de la conscience animale",
    year = "2020",
    journal = "Trends in Cognitive Sciences",
    abstract = "Comment la conscience varie-t-elle à travers le règne animal ? Certains animaux sont-ils « plus conscients » que d'autres ? Cet article présente un cadre multidimensionnel pour comprendre les variations interspécifiques des états de conscience. Le cadre distingue cinq dimensions clés de variation : richesse perceptuelle, richesse évaluative, intégration à un instant donné, intégration dans le temps, et conscience de soi. Pour chaque dimension, les expériences existantes qui s'y rapportent sont examinées et de futures expériences sont suggérées. En évaluant une espèce donnée selon chaque dimension, nous pouvons construire un profil de conscience pour cette espèce. Selon ce cadre, il n'existe pas d'échelle unique selon laquelle les espèces peuvent être classées comme plus ou moins conscientes. Au contraire, chaque espèce possède son propre profil de conscience distinctif.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tics.2020.07.007",
    doi = "10.1016/j.tics.2020.07.007",
    openalex = "W3081489731",
    references = "doi101016jbbr200911044, doi101016jcub200703034, doi101073pnas0608062103"
}

Les couleurs structurelles désignent traditionnellement les couleurs résultant de l'interaction de la lumière avec des structures dont les périodicités sont de l'ordre de la longueur d'onde. Récemment, la définition a été élargie pour inclure les couleurs provenant de résonateurs individuels pouvant être de dimension inférieure à la longueur d'onde, par exemple des nanoantennes plasmoniques et diélectriques. Par exemple, divers designs de nanostructures métalliques et diélectriques ont été utilisés pour générer des couleurs structurelles basées sur divers phénomènes physiques, tels que les résonances de plasmons de surface localisés (LSPR), les résonances de Mie, l'interférence Fabry–Pérot en couches minces et les anomalies de diffraction Rayleigh–Wood provenant de réseaux périodiques 2D et de cristaux photoniques. Ici, nous exposons notre perspective sur les domaines d'application clés où les couleurs structurelles brillent vraiment et d'autres domaines où plus de travail est nécessaire. Nous passons en revue les principales classes de matériaux et de structures employées pour générer la coloration structurelle et mettons en évidence les principales résonances physiques impliquées. Nous discutons des mécanismes pour ajuster les couleurs structurelles et passons en revue les avancées récentes dans les couleurs structurelles dynamiques. À la fin, nous proposons le concept d'un pixel universel qui pourrait être crucial pour réaliser des écrans de nouvelle génération basés sur les couleurs structurelles nanophotoniques.

@article{doi101021acsphotonics0c00947,
    author = "Rezaei, Soroosh Daqiqeh et Dong, Zhaogang et Chan, John You En et Trisno, Jonathan et Ng, Ray Jia Hong et Ruan, Qifeng et Qiu, Cheng‐Wei et Mortensen, N. Asger et Yang, Joel K. W.",
    title = "Nanophotonic Structural Colors",
    year = "2020",
    journal = "ACS Photonics",
    abstract = "Les couleurs structurelles désignent traditionnellement les couleurs résultant de l'interaction de la lumière avec des structures dont les périodicités sont de l'ordre de la longueur d'onde. Récemment, la définition a été élargie pour inclure les couleurs provenant de résonateurs individuels pouvant être de dimension inférieure à la longueur d'onde, par exemple des nanoantennes plasmoniques et diélectriques. Par exemple, divers designs de nanostructures métalliques et diélectriques ont été utilisés pour générer des couleurs structurelles basées sur divers phénomènes physiques, tels que les résonances de plasmons de surface localisés (LSPR), les résonances de Mie, l'interférence Fabry–Pérot en couches minces et les anomalies de diffraction Rayleigh–Wood provenant de réseaux périodiques 2D et de cristaux photoniques. Ici, nous exposons notre perspective sur les domaines d'application clés où les couleurs structurelles brillent vraiment et d'autres domaines où plus de travail est nécessaire. Nous passons en revue les principales classes de matériaux et de structures employées pour générer la coloration structurelle et mettons en évidence les principales résonances physiques impliquées. Nous discutons des mécanismes pour ajuster les couleurs structurelles et passons en revue les avancées récentes dans les couleurs structurelles dynamiques. À la fin, nous proposons le concept d'un pixel universel qui pourrait être crucial pour réaliser des écrans de nouvelle génération basés sur les couleurs structurelles nanophotoniques.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acsphotonics.0c00947",
    doi = "10.1021/acsphotonics.0c00947",
    openalex = "W3045998919",
    references = "doi101002adma201800468, doi101002andp19083300302, doi1010070387378251, doi101021jp026731y, doi101038nmat3443, doi101080716099663, doi101103physrevlett334, doi101103physrevlett98266802, doi101126science1198258, doi101126scienceaag2472, openalexw1768994003"
}

Les stratégies sous-jacentes aux différentes formes de coloration protectrice sont bien comprises, mais peu d'attention a été portée aux circonstances écologiques, liées à l'histoire de vie et comportementales dans lesquelles elles évoluent. Alors que certaines études comparatives ont examiné les corrélats écologiques de l'aposématisme et de l'adaptation au fond, ce dernier particulièrement chez les mammifères, peu ont étudié les corrélats écologiques d'autres types de coloration protectrice. Ici, nous décrivons d'abord quels types de stratégies de coloration défensive peuvent être exhibés par le même individu ; concluant que de nombreux mécanismes de coloration protectrice peuvent être employés simultanément, particulièrement en conjonction avec l'adaptation au fond. Deuxièmement, nous passons en revue les prédictions écologiques qui ont été formulées pour chaque type de mécanisme de coloration protectrice avant d'effectuer systématiquement une revue des études comparatives contrôlées phylogénétiquement reliant les variables écologiques et sociales aux défenses antiprédation impliquant la coloration. Nous constatons que certaines prédictions a priori basées sur des études empiriques à petite échelle et des arguments logiques sont en effet soutenues par des données comparatives, particulièrement en ce qui concerne la manière dont l'éclairage affecte à la fois l'adaptation au fond et le camouflage d'auto-ombre par contre-chromatisme ; la manière dont la taille du corps est associée au contre-chromatisme, au camouflage de mouvement, à la coloration flash et à l'aposématisme, bien que seulement chez certains taxons ; la manière dont l'immobilité peut favoriser l'adaptation au fond chez les prédateurs en embuscade ; et la manière dont la mobilité peut faciliter le camouflage de mouvement. L'examen de près de 120 tests comparatifs révèle que beaucoup se concentrent sur des variables écologiques qui ont peu à voir avec les prédictions dérivées de la théorie de la défense antiprédation, et que les études écologiques à grande échelle des stratégies de défense qui intègrent la phylogénie sont toujours tout à fait à leurs débuts. Nous terminons en faisant des recommandations pour les futures recherches en écologie évolutive.

@article{doi101111brv12670,
    author = "Caro, Tim et Koneru, Manisha",
    title = "Vers une écologie de la coloration protectrice",
    year = "2020",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews de la Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Les stratégies sous-jacentes aux différentes formes de coloration protectrice sont bien comprises, mais peu d'attention a été portée aux circonstances écologiques, liées à l'histoire de vie et comportementales dans lesquelles elles évoluent. Alors que certaines études comparatives ont examiné les corrélats écologiques de l'aposématisme et de l'adaptation au fond, ce dernier particulièrement chez les mammifères, peu ont étudié les corrélats écologiques d'autres types de coloration protectrice. Ici, nous décrivons d'abord quels types de stratégies de coloration défensive peuvent être exhibés par le même individu ; concluant que de nombreux mécanismes de coloration protectrice peuvent être employés simultanément, particulièrement en conjonction avec l'adaptation au fond. Deuxièmement, nous passons en revue les prédictions écologiques qui ont été formulées pour chaque type de mécanisme de coloration protectrice avant d'effectuer systématiquement une revue des études comparatives contrôlées phylogénétiquement reliant les variables écologiques et sociales aux défenses antiprédation impliquant la coloration. Nous constatons que certaines prédictions a priori basées sur des études empiriques à petite échelle et des arguments logiques sont en effet soutenues par des données comparatives, particulièrement en ce qui concerne la manière dont l'éclairage affecte à la fois l'adaptation au fond et le camouflage d'auto-ombre par contre-chromatisme ; la manière dont la taille du corps est associée au contre-chromatisme, au camouflage de mouvement, à la coloration flash et à l'aposématisme, bien que seulement chez certains taxons ; la manière dont l'immobilité peut favoriser l'adaptation au fond chez les prédateurs en embuscade ; et la manière dont la mobilité peut faciliter le camouflage de mouvement. L'examen de près de 120 tests comparatifs révèle que beaucoup se concentrent sur des variables écologiques qui ont peu à voir avec les prédictions dérivées de la théorie de la défense antiprédation, et que les études écologiques à grande échelle des stratégies de défense qui intègrent la phylogénie sont toujours tout à fait à leurs débuts. Nous terminons en faisant des recommandations pour les futures recherches en écologie évolutive.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12670",
    doi = "10.1111/brv.12670",
    openalex = "W3107287993",
    references = "doi10100797814615695655, doi101007s1068201698543, doi101016jcub201110014, doi101038nature03312, doi101038s41598019443492, doi101093oso97801996886780010001, doi101098rstb20080217, doi101111brv12460, doi101111brv12612, doi101111j1469185x200700027x, doi101111jzo12682, doi101126scienceaan0221, doi101146annurevmarine010213135018, doi1023071437762, doi1023072937121, doi105860choice432800, openalexw1486180449, openalexw2764433274"
}

Feindre la mort est considéré comme un comportement anti-prédateur adaptatif. Des études précédentes sur Tribolium castaneum ont montré que les proies qui feignent la mort ont un avantage en termes de fitness par rapport à celles qui ne le font pas lorsqu'on utilise une araignée sauteuse comme prédateur. Cependant, il est inconnu si ces effets sont répétables d'une espèce à l'autre ou s'ils peuvent être observés dans la nature. Par conséquent, la présente étude a impliqué deux expériences : (a) une sélection artificielle divergente de la durée de la feinte de la mort en utilisant une espèce apparentée T. freemani comme proie et un insecte prédateur comme prédateur, démontrant que les résultats précédents sont répétables à la fois chez les espèces de proies et de prédateurs, et (b) une comparaison de la durée de la feinte de la mort des populations de T. castaneum collectées sur des sites de terrain avec et sans insectes prédateurs. Dans la première expérience, les adultes de T. freemani issus de régimes d'établissement de sélection avec des durées plus longues de feinte de la mort ont eu des taux de survie plus élevés et une latence plus longue avant d'être prédatés lorsqu'ils ont été placés avec des insectes prédateurs que les adultes issus de régimes sélectionnés pour des durées plus courtes de feinte de la mort. En conséquence, la signification adaptative du comportement de feinte de la mort a été démontrée dans un autre système proie-prédateur. Dans la deuxième expérience, les coléoptères sauvages de T. castaneum provenant de populations avec des prédateurs ont feint la mort plus longtemps que les coléoptères sauvages provenant de populations sans prédateurs. La combinaison des résultats de ces deux expériences avec ceux d'études précédentes a fourni des preuves solides que les prédateurs conduisent l'évolution d'une feinte de la mort plus longue.

@article{doi101111jeb13641,
    author = "Konishi, Kana et Matsumura, Kentarou et Sakuno, Wataru et Miyatake, Takahisa",
    title = "Feindre la mort comme comportement adaptatif anti-prédateur : nouvelles preuves de son évolution à partir de la sélection artificielle et de populations naturelles",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "Feindre la mort est considéré comme un comportement anti-prédateur adaptatif. Des études précédentes sur Tribolium castaneum ont montré que les proies qui feignent la mort ont un avantage en termes de fitness par rapport à celles qui ne le font pas lorsqu'on utilise une araignée sauteuse comme prédateur. Cependant, il est inconnu si ces effets sont répétables d'une espèce à l'autre ou s'ils peuvent être observés dans la nature. Par conséquent, la présente étude a impliqué deux expériences : (a) une sélection artificielle divergente de la durée de la feinte de la mort en utilisant une espèce apparentée T. freemani comme proie et un insecte prédateur comme prédateur, démontrant que les résultats précédents sont répétables à la fois chez les espèces de proies et de prédateurs, et (b) une comparaison de la durée de la feinte de la mort des populations de T. castaneum collectées sur des sites de terrain avec et sans insectes prédateurs. Dans la première expérience, les adultes de T. freemani issus de régimes d'établissement de sélection avec des durées plus longues de feinte de la mort ont eu des taux de survie plus élevés et une latence plus longue avant d'être prédatés lorsqu'ils ont été placés avec des insectes prédateurs que les adultes issus de régimes sélectionnés pour des durées plus courtes de feinte de la mort. En conséquence, la signification adaptative du comportement de feinte de la mort a été démontrée dans un autre système proie-prédateur. Dans la deuxième expérience, les coléoptères sauvages de T. castaneum provenant de populations avec des prédateurs ont feint la mort plus longtemps que les coléoptères sauvages provenant de populations sans prédateurs. La combinaison des résultats de ces deux expériences avec ceux d'études précédentes a fourni des preuves solides que les prédateurs conduisent l'évolution d'une feinte de la mort plus longue.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jeb.13641",
    doi = "10.1111/jeb.13641",
    openalex = "W3028377846",
    references = "doi101093oso97801996886780010001"
}

Les matériaux à couleur structurelle sont étudiés depuis des décennies en raison de leurs propriétés fascinantes. Les travaux dans ce domaine tendent à développer des matériaux à couleur structurelle fonctionnels avec de nouveaux composants, structures ou morphologies pour différentes applications. Dans cette étude, nous avons découvert que les oxydes de graphène (GO) et les nanoparticules colloïdales coassemblées dans des gouttelettes pouvaient former des séparations de phase de composants, permettant ainsi d'obtenir des particules de couleur structurelle anisotrope (SCP) précédemment inconnues, avec un amas de cristal colloïdal hémisphérique et un composant GO aplati. Les SCP anisotropes, ainsi que leurs dérivés en hydrogel à inverse d'opaline, ont été dotés de couleurs structurelles éclatantes et de capacités contrôlables de fixation, de localisation, d'orientation et même de réponse, grâce à leur structure, morphologie et composants spécifiques. Nous avons également démontré que les SCP hydrogels anisotropes présentant ces caractéristiques étaient des candidats idéaux pour le suivi et la détection cellulaires dynamiques. Ces propriétés indiquent que les SCP anisotropes et leurs dérivés ont un potentiel considérable dans les domaines biomédicaux.

@article{doi101126sciadvaay1438,
    author = "Wang, Huan et Liu, Yuxiao et Chen, Zhuoyue et Sun, Lingyu et Zhao, Yuanjin",
    title = "Particules de couleur structurelle anisotrope issues de la séparation de phase colloïdale",
    year = "2020",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "Les matériaux à couleur structurelle sont étudiés depuis des décennies en raison de leurs propriétés fascinantes. Les travaux dans ce domaine tendent à développer des matériaux à couleur structurelle fonctionnels avec de nouveaux composants, structures ou morphologies pour différentes applications. Dans cette étude, nous avons découvert que les oxydes de graphène (GO) et les nanoparticules colloïdales coassemblées dans des gouttelettes pouvaient former des séparations de phase de composants, permettant ainsi d'obtenir des particules de couleur structurelle anisotrope (SCP) précédemment inconnues, avec un amas de cristal colloïdal hémisphérique et un composant GO aplati. Les SCP anisotropes, ainsi que leurs dérivés en hydrogel à inverse d'opaline, ont été dotés de couleurs structurelles éclatantes et de capacités contrôlables de fixation, de localisation, d'orientation et même de réponse, grâce à leur structure, morphologie et composants spécifiques. Nous avons également démontré que les SCP hydrogels anisotropes présentant ces caractéristiques étaient des candidats idéaux pour le suivi et la détection cellulaires dynamiques. Ces propriétés indiquent que les SCP anisotropes et leurs dérivés ont un potentiel considérable dans les domaines biomédicaux.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.aay1438",
    doi = "10.1126/sciadv.aay1438",
    openalex = "W3000570919",
    references = "doi101002adma201707069"
}

De nombreuses espèces dans la nature ont évolué des stratégies remarquables pour s'adapter visuellement à leur environnement dans le but de la protection et de la prédation. De même, l'acquisition de la capacité de se camoufler de manière adaptative dans le spectre infrarouge (IR) est devenue une technologie intrigante mais hautement difficile ces dernières années. Ici, nous rapportons des dispositifs de camouflage thermique adaptatif en reliant les propriétés optiques et radiatives des films de platine (Pt) nanoscopiques et des films de Pt électrodéposés d'argent (Ag). Plus précisément, ces dispositifs à base de métaux présentent de grandes, uniformes et cohérentes capacités de réglage de l'IR dans les fenêtres de transmission atmosphérique (ATW) de l'IR à onde moyenne (MWIR) et de l'IR à onde longue (LWIR). De plus, ces dispositifs peuvent être facilement multiplexés, agrandis, appliqués à des substrats rugueux et flexibles ou colorés, démontrant leurs multiples capacités de camouflage adaptatif. Nous croyons que cette technologie sera avantageuse non seulement dans diverses plateformes de camouflage adaptatif, mais aussi dans de nombreuses technologies liées à la gestion du rayonnement thermique.

@article{doi101126sciadvaba3494,
    author = "Li, Mingyang et Liu, Dongqing et Cheng, Haifeng et Peng, Liang et Zu, Mei",
    title = "Manipulation des métaux pour un camouflage thermique adaptatif",
    year = "2020",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "De nombreuses espèces dans la nature ont évolué des stratégies remarquables pour s'adapter visuellement à leur environnement dans le but de la protection et de la prédation. De même, l'acquisition de la capacité de se camoufler de manière adaptative dans le spectre infrarouge (IR) est devenue une technologie intrigante mais hautement difficile ces dernières années. Ici, nous rapportons des dispositifs de camouflage thermique adaptatif en reliant les propriétés optiques et radiatives des films de platine (Pt) nanoscopiques et des films de Pt électrodéposés d'argent (Ag). Plus précisément, ces dispositifs à base de métaux présentent de grandes, uniformes et cohérentes capacités de réglage de l'IR dans les fenêtres de transmission atmosphérique (ATW) de l'IR à onde moyenne (MWIR) et de l'IR à onde longue (LWIR). De plus, ces dispositifs peuvent être facilement multiplexés, agrandis, appliqués à des substrats rugueux et flexibles ou colorés, démontrant leurs multiples capacités de camouflage adaptatif. Nous croyons que cette technologie sera avantageuse non seulement dans diverses plateformes de camouflage adaptatif, mais aussi dans de nombreuses technologies liées à la gestion du rayonnement thermique.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.aba3494",
    doi = "10.1126/sciadv.aba3494",
    openalex = "W3031865987",
    references = "doi101002adom201801006, doi101021acsnanolett8b01746, doi101126scienceaar5191"
}

La vision des couleurs est répandue chez les insectes, mais elle varie d'une espèce à l'autre, en fonction des sensibilités spectrales et des interactions des photorécepteurs impliqués. La sensibilité spectrale d'un photorécepteur est principalement déterminée par le spectre d'absorption du pigment visuel exprimé, mais elle peut être modifiée par divers facteurs optiques et électrophysiologiques. Par exemple, les pigments de filtrage et de criblage, les propriétés de guide d'ondes du rhabdomère, la structure rétinienne et le traitement neural influencent tous le signal de couleur perçu. Nous passons en revue la diversité de la structure de l'œil composé, des pigments visuels, de la physiologie des photorécepteurs et de l'écologie visuelle des insectes. Sur la base d'un aperçu des informations actuelles concernant les sensibilités spectrales des photorécepteurs des insectes, couvrant 221 espèces réparties dans 13 ordres d'insectes, nous discutons de l'évolution de la vision des couleurs et mettons en lumière les lacunes de connaissances actuelles et les perspectives de recherche prometteuses dans ce domaine.

@article{doi101146annurevento061720071644,
    author = "van der Kooi, Casper J. et Stavenga, Doekele G. et Arikawa, Kentaro et Belušič, Gregor et Kelber, Almut",
    title = "Évolution de la vision des couleurs chez les insectes : De la sensibilité spectrale à l'écologie visuelle",
    year = "2020",
    journal = "Annual Review of Entomology",
    abstract = "La vision des couleurs est répandue chez les insectes, mais elle varie d'une espèce à l'autre, en fonction des sensibilités spectrales et des interactions des photorécepteurs impliqués. La sensibilité spectrale d'un photorécepteur est principalement déterminée par le spectre d'absorption du pigment visuel exprimé, mais elle peut être modifiée par divers facteurs optiques et électrophysiologiques. Par exemple, les pigments de filtrage et de criblage, les propriétés de guide d'ondes du rhabdomère, la structure rétinienne et le traitement neural influencent tous le signal de couleur perçu. Nous passons en revue la diversité de la structure de l'œil composé, des pigments visuels, de la physiologie des photorécepteurs et de l'écologie visuelle des insectes. Sur la base d'un aperçu des informations actuelles concernant les sensibilités spectrales des photorécepteurs des insectes, couvrant 221 espèces réparties dans 13 ordres d'insectes, nous discutons de l'évolution de la vision des couleurs et mettons en lumière les lacunes de connaissances actuelles et les perspectives de recherche prometteuses dans ce domaine.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-ento-061720-071644",
    doi = "10.1146/annurev-ento-061720-071644",
    openalex = "W3089077729",
    references = "doi101017s1464793102005985"
}

Les phénomènes d'adaptation infrarouge (IR) sont omniprésents dans la nature et les systèmes biologiques. S'inspirant de créatures naturelles, les chercheurs ont consacré d'importants efforts au développement de matériaux adaptatifs IR avancés et à l'exploration de leurs applications dans des domaines tels que le camouflage intelligent, la gestion de l'énergie thermique, les sciences biomédicales et de nombreux autres domaines technologiques liés à l'IR. Dans cet article, une revue à jour est fournie sur les récentes avancées des matériaux adaptatifs IR bio-inspirés et leurs applications prometteuses. Tout d'abord, un aperçu de l'adaptation IR dans la nature et des technologies IR artificielles avancées est présenté. Ensuite, les récentes initiatives visant à développer des matériaux adaptatifs bio-inspirés pour le camouflage IR et le refroidissement radiatif IR sont introduites. Selon la loi de Stefan-Boltzmann, le camouflage IR peut être réalisé soit par ingénierie de l'émissivité, soit par des manteaux thermiques. Le refroidissement radiatif IR peut maximiser le rayonnement thermique d'un objet à travers une fenêtre de transparence atmosphérique IR, et présente donc un grand potentiel pour son utilisation dans des bâtiments verts économes en énergie et des systèmes de gestion thermique personnelle intelligente. Les récentes avancées dans les matériaux adaptatifs bio-inspirés pour les applications émergentes en IR proche (NIR) sont également discutées, notamment les technologies biologiques déclenchées par NIR, la robotique douce alimentée par la lumière NIR et les nanosystèmes supramoléculaires pilotés par la lumière NIR. Cette revue se conclut par une perspective sur les défis et les opportunités pour le développement futur des matériaux adaptatifs IR bio-inspirés.

@article{doi101002adma202004754,
    author = "Yang, Jiajia et Zhang, Xinfang et Zhang, Xuan et Wang, Ling et Feng, Wei et Li, Quan",
    title = "Beyond the Visible : Matériaux adaptatifs infrarouges bio-inspirés",
    year = "2021",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "Les phénomènes d'adaptation infrarouge (IR) sont omniprésents dans la nature et les systèmes biologiques. S'inspirant de créatures naturelles, les chercheurs ont consacré d'importants efforts au développement de matériaux adaptatifs IR avancés et à l'exploration de leurs applications dans des domaines tels que le camouflage intelligent, la gestion de l'énergie thermique, les sciences biomédicales et de nombreux autres domaines technologiques liés à l'IR. Dans cet article, une revue à jour est fournie sur les récentes avancées des matériaux adaptatifs IR bio-inspirés et leurs applications prometteuses. Tout d'abord, un aperçu de l'adaptation IR dans la nature et des technologies IR artificielles avancées est présenté. Ensuite, les récentes initiatives visant à développer des matériaux adaptatifs bio-inspirés pour le camouflage IR et le refroidissement radiatif IR sont introduites. Selon la loi de Stefan-Boltzmann, le camouflage IR peut être réalisé soit par ingénierie de l'émissivité, soit par des manteaux thermiques. Le refroidissement radiatif IR peut maximiser le rayonnement thermique d'un objet à travers une fenêtre de transparence atmosphérique IR, et présente donc un grand potentiel pour son utilisation dans des bâtiments verts économes en énergie et des systèmes de gestion thermique personnelle intelligente. Les récentes avancées dans les matériaux adaptatifs bio-inspirés pour les applications émergentes en IR proche (NIR) sont également discutées, notamment les technologies biologiques déclenchées par NIR, la robotique douce alimentée par la lumière NIR et les nanosystèmes supramoléculaires pilotés par la lumière NIR. Cette revue se conclut par une perspective sur les défis et les opportunités pour le développement futur des matériaux adaptatifs IR bio-inspirés.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.202004754",
    doi = "10.1002/adma.202004754",
    openalex = "W3132026474",
    references = "doi101002adma201905111, doi101002adom201801006, doi101016jnanoen2020104449, doi101021acschemrev5b00344, doi101021acsnanolett8b01746, doi101021cr900300p, doi101038nature14543, doi101038nmat3064, doi101038nmat708, doi101038s4137702003005, doi101038s41467017026788, doi101073pnas1410494111, doi101086305772, doi101126science1125907, doi101126science1133628, doi101126science1244693, doi101126scienceaai7899, doi101126scienceaar5191, doi1015159780691185507"
}

Le développement d'un camouflage artificiel au niveau d'un dispositif complet reste une tâche extrêmement difficile, en particulier dans le but d'atteindre des caractéristiques de camouflage plus avancées et plus naturelles via des motifs de camouflage haute résolution. Notre stratégie consiste à intégrer une couche de cristal liquide thermochromique avec des chauffants en nanofils d'argent structurés empilés verticalement dans une structure multicouche afin de surmonter les limitations du schéma latéral pixelisé conventionnel par la superposition des profils de température induits par les chauffants. En même temps, les faiblesses des schémas de camouflage thermochromique sont résolues dans cette étude en utilisant la résistance dépendante de la température du réseau de nanofils d'argent comme variable de processus du système de contrôle actif. Combiné au système de contrôle actif et aux unités de détection, le modèle de dispositif complet de caméléon récupère avec succès la couleur du fond local et correspond à sa couleur de surface instantanément avec des caractéristiques de transition naturelles pour être une option compétente pour un camouflage artificiel de nouvelle génération.

@article{doi101038s4146702124916w,
    author = "Kim, Hyeonseok et Choi, Joonhwa et Kim, Kyun Kyu et Won, Phillip et Hong, Sukjoon et Ko, Seung Hwan",
    title = "Robot mou biomimétique de caméléon avec crypsis artificielle et peau de coloration disruptive",
    year = "2021",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Le développement d'un camouflage artificiel au niveau d'un dispositif complet reste une tâche extrêmement difficile, en particulier dans le but d'atteindre des caractéristiques de camouflage plus avancées et plus naturelles via des motifs de camouflage haute résolution. Notre stratégie consiste à intégrer une couche de cristal liquide thermochromique avec des chauffants en nanofils d'argent structurés empilés verticalement dans une structure multicouche afin de surmonter les limitations du schéma latéral pixelisé conventionnel par la superposition des profils de température induits par les chauffants. En même temps, les faiblesses des schémas de camouflage thermochromique sont résolues dans cette étude en utilisant la résistance dépendante de la température du réseau de nanofils d'argent comme variable de processus du système de contrôle actif. Combiné au système de contrôle actif et aux unités de détection, le modèle de dispositif complet de caméléon récupère avec succès la couleur du fond local et correspond à sa couleur de surface instantanément avec des caractéristiques de transition naturelles pour être une option compétente pour un camouflage artificiel de nouvelle génération.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-021-24916-w",
    doi = "10.1038/s41467-021-24916-w",
    openalex = "W3189885260",
    references = "doi101002adma201200359, doi101002adma201400633, doi101002adma201500917, doi101021acsaccounts8b00500, doi101038ncomms7368, doi101038s41598019443492, doi101039c2nr31254a, doi101098rstb20080216, doi101098rstb20080217, doi101126science1222149, doi101126scienceaac5082, doi101126sciroboticsaah3690"
}

Cette étude vise à examiner la relation entre la diversité et l'uniformité du coloris protecteur des animaux. Le coloris protecteur des animaux est le résultat de la formation de stratégies d'adaptation. L'objectif de cette étude est d'identifier les paramètres colorimétriques qui caractérisent les propriétés adaptatives du coloris protecteur des animaux par rapport à leur habitat naturel. La pertinence de cette étude est liée à l'importance des tâches de collecte à distance d'informations sur diverses espèces biologiques ; en particulier, les animaux qui transportent des infections dangereuses. Cela est d'autant plus important au vu des problèmes épidémiques actuels auxquels l'humanité fait face. Les caractéristiques colorimétriques révélées peuvent être utilisées pour décrire des images numériques et leur reconnaissance ultérieure. Elles peuvent servir de caractéristiques de classification dans les algorithmes d'apprentissage automatique. Nous donnons un exemple de traitement d'image numérique d'un canard (Anas platyrhynchos). L'analyse de la distribution du paramètre colorimétrique trouvé permet d'identifier les segments d'image correspondant à l'Anas platyrhynchos. Les résultats ainsi obtenus sont également intéressants du point de vue du problème du rôle adaptatif de la diversité des systèmes biologiques par rapport au problème des mécanismes de fonctionnement du coloris protecteur des animaux.

@article{doi10110120210506441914,
    author = "Bespalov, Y. et Kabalyants, P. et Zuev, S.",
    title = "Relations entre la diversité et l'uniformité dans les stratégies d'adaptation de l'effet du coloris protecteur des animaux",
    year = "2021",
    journal = "bioRxiv",
    abstract = "Cette étude vise à examiner la relation entre la diversité et l'uniformité du coloris protecteur des animaux. Le coloris protecteur des animaux est le résultat de la formation de stratégies d'adaptation. L'objectif de cette étude est d'identifier les paramètres colorimétriques qui caractérisent les propriétés adaptatives du coloris protecteur des animaux par rapport à leur habitat naturel. La pertinence de cette étude est liée à l'importance des tâches de collecte à distance d'informations sur diverses espèces biologiques ; en particulier, les animaux qui transportent des infections dangereuses. Cela est d'autant plus important au vu des problèmes épidémiques actuels auxquels l'humanité fait face. Les caractéristiques colorimétriques révélées peuvent être utilisées pour décrire des images numériques et leur reconnaissance ultérieure. Elles peuvent servir de caractéristiques de classification dans les algorithmes d'apprentissage automatique. Nous donnons un exemple de traitement d'image numérique d'un canard (Anas platyrhynchos). L'analyse de la distribution du paramètre colorimétrique trouvé permet d'identifier les segments d'image correspondant à l'Anas platyrhynchos. Les résultats ainsi obtenus sont également intéressants du point de vue du problème du rôle adaptatif de la diversité des systèmes biologiques par rapport au problème des mécanismes de fonctionnement du coloris protecteur des animaux.",
    url = "https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2021/05/07/2021.05.06.441914.full.pdf",
    doi = "10.1101/2021.05.06.441914",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "d4847f6f86e97700a3c83920b3e096e226c3c70a"
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Résumé La coloration des poissons, issue de la sélection et de l'adaptation, est une caractéristique saillante des remarquables mérites de l'aquaculture. Les poissons possèdent plus de types de cellules pigmentaires que tout autre vertébré et constituent un excellent modèle pour l'étude des mécanismes sous-jacents à la coloration et à la pigmentation de la peau, des niveaux de la génétique moléculaire à la biologie des systèmes. Comment améliorer efficacement la couleur de la peau des poissons ornementaux et d'aquaculture a longtemps été un objectif des programmes de sélection. Dans cet article de revue, nous présentons différents types de chromatophores et le développement précoce de la pigmentation, décrivons les mécanismes cellulaires liés aux changements morphologiques et physiologiques de la couleur du corps et démontrons les applications du contrôle du sexe unique et de l'élevage assisté par marqueurs moléculaires dans la sélection de la couleur du corps. Nous avons également examiné les gènes impliqués dans la migration et le développement de la crête neurale, ainsi que ceux impliqués dans la coloration basée sur la mélanine et d'autres types de pigmentation, et exploré comment utiliser la technologie transgénique pour améliorer la couleur du corps des poissons. Les applications de l'édition du génome et d'autres technologies omiques en relation avec la coloration des poissons sont également illustrées. Enfin, nous exposons nos perspectives sur la recherche et la pratique futures concernant la coloration des poissons en aquaculture. Ensemble, cette revue devrait fournir une mise à jour des mécanismes cellulaires et moléculaires de la coloration et de la pigmentation des poissons, ce qui favorisera probablement les programmes d'élevage moléculaire basés sur la couleur du corps en aquaculture.

@article{doi101111raq12583,
    author = "Luo, Mingkun et Lu, Guoqing et Yin, Haoran et Wang, Lanmei et Atuganile, Malambugi et Dong, Zaijie",
    title = "Fish pigmentation and coloration: Molecular mechanisms and aquaculture perspectives",
    year = "2021",
    journal = "Reviews in Aquaculture",
    abstract = "Résumé La coloration des poissons, issue de la sélection et de l'adaptation, est une caractéristique saillante des remarquables mérites de l'aquaculture. Les poissons possèdent plus de types de cellules pigmentaires que tout autre vertébré et constituent un excellent modèle pour l'étude des mécanismes sous-jacents à la coloration et à la pigmentation de la peau, des niveaux de la génétique moléculaire à la biologie des systèmes. Comment améliorer efficacement la couleur de la peau des poissons ornementaux et d'aquaculture a longtemps été un objectif des programmes de sélection. Dans cet article de revue, nous présentons différents types de chromatophores et le développement précoce de la pigmentation, décrivons les mécanismes cellulaires liés aux changements morphologiques et physiologiques de la couleur du corps et démontrons les applications du contrôle du sexe unique et de l'élevage assisté par marqueurs moléculaires dans la sélection de la couleur du corps. Nous avons également examiné les gènes impliqués dans la migration et le développement de la crête neurale, ainsi que ceux impliqués dans la coloration basée sur la mélanine et d'autres types de pigmentation, et exploré comment utiliser la technologie transgénique pour améliorer la couleur du corps des poissons. Les applications de l'édition du génome et d'autres technologies omiques en relation avec la coloration des poissons sont également illustrées. Enfin, nous exposons nos perspectives sur la recherche et la pratique futures concernant la coloration des poissons en aquaculture. Ensemble, cette revue devrait fournir une mise à jour des mécanismes cellulaires et moléculaires de la coloration et de la pigmentation des poissons, ce qui favorisera probablement les programmes d'élevage moléculaire basés sur la couleur du corps en aquaculture.",
    url = "https://doi.org/10.1111/raq.12583",
    doi = "10.1111/raq.12583",
    openalex = "W3172652410",
    references = "doi101111pcmr12040"
}

Résumé Attribuer à des matériaux et systèmes avancés artificiels une intelligence biomimétique de régulation autonome revêt une importance capitale pour le développement de la robotique douce somatosensorielle et de l'optoélectronique adaptative. Dans cet article, nous rapportons un actionneur tubulaire doux renforcé par MXène phototrope bioinspiré qui présente une capacité d'auto-orientation omnidirectionnelle et est capable de détecter rapidement, de suivre en continu et d'interagir de manière adaptative avec la lumière incidente sous tous les angles zénithaux et azimutaux de l'espace 3D. La nouveauté de l'actionneur tubulaire doux réside en trois aspects : 1) le nouveau nanomonomère polymérisable MXène montre une grande compatibilité avec les matrices d'élastomères à cristaux liquides (ECL) et peut être photopolymérisé in situ dans les réseaux polymères, améliorant ainsi les propriétés mécaniques et photoactives ; 2) la structure creuse et radialement symétrique distincte facilite la réponse photo rapide et la performance phototrope de l'actionneur en ralentissant la conduction thermique le long de la direction radiale ; 3) l'actionneur tubulaire doux MXène-ECL intègre simultanément la détection, l'actionnement et une boucle de rétroaction intégrée, conduisant à une grande précision de suivi de la lumière et un phototropisme adaptatif similaire à une tige creuse de plantes dans la nature. En tant que démonstration de principe, un système photovoltaïque adaptatif avec maximisation de la récolte d'énergie solaire est illustré. Ce travail peut fournir des perspectives sur le développement de matériaux intelligents artificiels vers l'optoélectronique adaptative, la robotique douce intelligente et au-delà.

@article{doi101002adfm202201884,
    author = "Yang, Mengyuan et Xu, Yiyi et Zhang, Xuan et Bisoyi, Hari Krishna et Xue, Pan et Yang, Jiajia et Yang, Xiao et Valenzuela, Cristian et Chen, Yuanhao et Wang, Ling et Feng, Wei et Li, Quan",
    title = "Bioinspired Phototropic MXene‐Reinforced Soft Tubular Actuators for Omnidirectional Light‐Tracking and Adaptive Photovoltaics",
    year = "2022",
    journal = "Advanced Functional Materials",
    abstract = "Résumé Attribuer à des matériaux et systèmes avancés artificiels une intelligence biomimétique de régulation autonome revêt une importance capitale pour le développement de la robotique douce somatosensorielle et de l'optoélectronique adaptative. Dans cet article, nous rapportons un actionneur tubulaire doux renforcé par MXène phototrope bioinspiré qui présente une capacité d'auto-orientation omnidirectionnelle et est capable de détecter rapidement, de suivre en continu et d'interagir de manière adaptative avec la lumière incidente sous tous les angles zénithaux et azimutaux de l'espace 3D. La nouveauté de l'actionneur tubulaire doux réside en trois aspects : 1) le nouveau nanomonomère polymérisable MXène montre une grande compatibilité avec les matrices d'élastomères à cristaux liquides (ECL) et peut être photopolymérisé in situ dans les réseaux polymères, améliorant ainsi les propriétés mécaniques et photoactives ; 2) la structure creuse et radialement symétrique distincte facilite la réponse photo rapide et la performance phototrope de l'actionneur en ralentissant la conduction thermique le long de la direction radiale ; 3) l'actionneur tubulaire doux MXène-ECL intègre simultanément la détection, l'actionnement et une boucle de rétroaction intégrée, conduisant à une grande précision de suivi de la lumière et un phototropisme adaptatif similaire à une tige creuse de plantes dans la nature. En tant que démonstration de principe, un système photovoltaïque adaptatif avec maximisation de la récolte d'énergie solaire est illustré. Ce travail peut fournir des perspectives sur le développement de matériaux intelligents artificiels vers l'optoélectronique adaptative, la robotique douce intelligente et au-delà.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adfm.202201884",
    doi = "10.1002/adfm.202201884",
    openalex = "W4214877580",
    references = "doi101002adma201905111, doi101002adma202004754"
}

Inspirés par les belles couleurs de la nature, les couleurs structurelles produites à partir de métasurfaces nanostructurées ont montré un grand potentiel en tant que plateforme pour des couleurs brillantes, hautement saturées et à haute résolution. Les matériaux plasmoniques et diélectriques ont tous deux été utilisés pour produire des couleurs statiques qui répondent aux critères requis pour l'impression de couleur haute performance, cependant, pour des applications pratiques dans des situations dynamiques, une forme de réglabilité est souhaitable. Les combinaisons de la palette de couleurs additive rouge, vert et bleu permettent d'exprimer des couleurs supplémentaires au-delà des trois couleurs primaires, tandis que la modulation simultanée de l'intensité permet d'accéder à la gamme de couleurs complète. Ici, nous démontrons une métasurface réglable électriquement capable de représenter des pixels rouges, verts et bleus saturés qui peuvent être contrôlés dynamiquement et continuellement entre les états allumé et éteint en utilisant des cristaux liquides. Nous utilisons cela pour réaliser expérimentalement l'impression de couleur à ultra-haute résolution, des applications cryptographiques multicolores actives et des pixels réglables vers des écrans réfléchissants à couleurs complètes haute performance.

@article{doi101038s41377022008068,
    author = "Badloe, Trevon et Kim, Joohoon et Kim, Inki et Kim, Wonsik et Kim, Wook Sung et Kim, Young‐Ki et Rho, Junsuk",
    title = "Liquid crystal-powered Mie resonators for electrically tunable photorealistic color gradients and dark blacks",
    year = "2022",
    journal = "Light Science \& Applications",
    abstract = "Inspirés par les belles couleurs de la nature, les couleurs structurelles produites à partir de métasurfaces nanostructurées ont montré un grand potentiel en tant que plateforme pour des couleurs brillantes, hautement saturées et à haute résolution. Les matériaux plasmoniques et diélectriques ont tous deux été utilisés pour produire des couleurs statiques qui répondent aux critères requis pour l'impression de couleur haute performance, cependant, pour des applications pratiques dans des situations dynamiques, une forme de réglabilité est souhaitable. Les combinaisons de la palette de couleurs additive rouge, vert et bleu permettent d'exprimer des couleurs supplémentaires au-delà des trois couleurs primaires, tandis que la modulation simultanée de l'intensité permet d'accéder à la gamme de couleurs complète. Ici, nous démontrons une métasurface réglable électriquement capable de représenter des pixels rouges, verts et bleus saturés qui peuvent être contrôlés dynamiquement et continuellement entre les états allumé et éteint en utilisant des cristaux liquides. Nous utilisons cela pour réaliser expérimentalement l'impression de couleur à ultra-haute résolution, des applications cryptographiques multicolores actives et des pixels réglables vers des écrans réfléchissants à couleurs complètes haute performance.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41377-022-00806-8",
    doi = "10.1038/s41377-022-00806-8",
    openalex = "W4225091459",
    references = "doi101021acsphotonics0c00947"
}

Résumé Les écologistes du comportement ont longtemps étudié le rôle de la coloration comme défense contre les ennemis naturels. Des récentes revues sur la coloration défensive ont souligné que ces signaux visuels sont rarement sélectionnés par des récepteurs prédateurs uniques. Des interactions complexes entre l'émetteur, le récepteur et les pressions environnementales produisent une gamme frappante de stratégies de coloration — dont beaucoup doivent servir plusieurs fonctions, parfois contradictoires. Dans cette revue, nous décrivons six conflits courants dans les pressions de sélection qui produisent des motifs de couleur multifonctionnels, et trois stratégies clés de multifonctionnalité. Six scénarios généraux qui produisent des pressions de sélection contradictoires sur la coloration défensive sont : (1) multiples antagonistes, (2) communication conspécifique, (3) chasse tout en étant chassé, (4) variation de l'environnement de transmission, (5) changements ontogénétiques, et (6) facteurs abiotiques/physiologiques. Les organismes résolvent ces conflits apparents via (1) des stratégies de couleur intermédiaires, (2) simultanées et/ou (3) plastiques. Ces stratégies s'appliquent à l'ensemble du spectre des défenses de couleur, de l'aposématisme à la cryptie, et reflètent comment la complexité dans les ensembles de pressions de sélection peut produire et maintenir la diversité des motifs de couleur animale que nous observons dans la nature. Enfin, nous discutons de la meilleure façon d'aborder les études de multifonctionnalité dans la couleur animale, avec des exemples spécifiques de questions non résolues dans le domaine.

@article{doi101093behecoarac056,
    author = "Postema, Elizabeth et Lippey, Mia K. et Armstrong-Ingram, Tiernan",
    title = "Color under pressure: how multiple factors shape defensive coloration",
    year = "2022",
    journal = "Behavioral Ecology",
    abstract = "Résumé Les écologistes du comportement ont longtemps étudié le rôle de la coloration comme défense contre les ennemis naturels. Des récentes revues sur la coloration défensive ont souligné que ces signaux visuels sont rarement sélectionnés par des récepteurs prédateurs uniques. Des interactions complexes entre l'émetteur, le récepteur et les pressions environnementales produisent une gamme frappante de stratégies de coloration — dont beaucoup doivent servir plusieurs fonctions, parfois contradictoires. Dans cette revue, nous décrivons six conflits courants dans les pressions de sélection qui produisent des motifs de couleur multifonctionnels, et trois stratégies clés de multifonctionnalité. Six scénarios généraux qui produisent des pressions de sélection contradictoires sur la coloration défensive sont : (1) multiples antagonistes, (2) communication conspécifique, (3) chasse tout en étant chassé, (4) variation de l'environnement de transmission, (5) changements ontogénétiques, et (6) facteurs abiotiques/physiologiques. Les organismes résolvent ces conflits apparents via (1) des stratégies de couleur intermédiaires, (2) simultanées et/ou (3) plastiques. Ces stratégies s'appliquent à l'ensemble du spectre des défenses de couleur, de l'aposématisme à la cryptie, et reflètent comment la complexité dans les ensembles de pressions de sélection peut produire et maintenir la diversité des motifs de couleur animale que nous observons dans la nature. Enfin, nous discutons de la meilleure façon d'aborder les études de multifonctionnalité dans la couleur animale, avec des exemples spécifiques de questions non résolues dans le domaine.",
    url = "https://doi.org/10.1093/beheco/arac056",
    doi = "10.1093/beheco/arac056",
    openalex = "W4285292250",
    references = "doi101007s1068201698543"
}

Si le camouflage à fonction unique dans les bandes infrarouge/visible a fait de grands progrès, il reste difficile pour les matériaux de camouflage de faire face à la détection synergique couvrant à la fois les spectres visible et infrarouge et de s'adapter à des scénarios complexes et variables. Dans cet article, un composite à trois couches intégrant l'isolation thermique, l'absorption de chaleur, les conversions solaires/électrothermiques et le thermochromisme est fabriqué pour un double camouflage visible et infrarouge en combinant un aérogel hybride MXene/oxyde de graphène réduit anisotrope avec le matériau à changement de phase n-octadécane dans sa partie inférieure et un revêtement thermochrome sur sa surface supérieure. Grâce à la suppression synergique du transfert de chaleur issue de l'isolation thermique de la couche d'aérogel poreux et de l'absorption de chaleur de la couche à changement de phase n-octadécane, le composite peut servir de cape pour cacher les signatures de la cible des images infrarouges de son environnement ambiant pendant la journée dans la jungle et la nuit dans tous les scénarios, et peut aider la cible à échapper à la surveillance visuelle grâce à son apparence verte. Pour les scénarios désertiques, le composite peut spontanément augmenter sa température de surface via sa conversion d'énergie solaire-thermique, fusionnant les images infrarouges des cibles dans l'environnement à haute température ; en même temps, il peut varier la couleur de surface de la couleur verte originale au jaune, permettant à la cible de disparaître visuellement des sables et des collines environnants. Ce travail fournit une stratégie prometteuse pour la conception de matériaux de camouflage intégrés adaptatifs et ajustables pour contrer la surveillance multibande dans des environnements complexes.

@article{doi101021acsnano3c00573,
    author = "Li, Baixue et Luo, Zhuo et Yang, Wei‐Guang et Sun, Hao et Ding, Yun et Yu, Zhong‐Zhen et Yang, Dongzhi",
    title = "Composites hybrides d'aérogels MXene/oxyde de graphène réduit ajustables et adaptatifs intégrant un matériau à changement de phase et un revêtement thermochrome pour des camouflages synchrones visible/infrarouge",
    year = "2023",
    journal = "ACS Nano",
    abstract = "Si le camouflage à fonction unique dans les bandes infrarouge/visible a fait de grands progrès, il reste difficile pour les matériaux de camouflage de faire face à la détection synergique couvrant à la fois les spectres visible et infrarouge et de s'adapter à des scénarios complexes et variables. Dans cet article, un composite à trois couches intégrant l'isolation thermique, l'absorption de chaleur, les conversions solaires/électrothermiques et le thermochromisme est fabriqué pour un double camouflage visible et infrarouge en combinant un aérogel hybride MXene/oxyde de graphène réduit anisotrope avec le matériau à changement de phase n-octadécane dans sa partie inférieure et un revêtement thermochrome sur sa surface supérieure. Grâce à la suppression synergique du transfert de chaleur issue de l'isolation thermique de la couche d'aérogel poreux et de l'absorption de chaleur de la couche à changement de phase n-octadécane, le composite peut servir de cape pour cacher les signatures de la cible des images infrarouges de son environnement ambiant pendant la journée dans la jungle et la nuit dans tous les scénarios, et peut aider la cible à échapper à la surveillance visuelle grâce à son apparence verte. Pour les scénarios désertiques, le composite peut spontanément augmenter sa température de surface via sa conversion d'énergie solaire-thermique, fusionnant les images infrarouges des cibles dans l'environnement à haute température ; en même temps, il peut varier la couleur de surface de la couleur verte originale au jaune, permettant à la cible de disparaître visuellement des sables et des collines environnants. Ce travail fournit une stratégie prometteuse pour la conception de matériaux de camouflage intégrés adaptatifs et ajustables pour contrer la surveillance multibande dans des environnements complexes.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acsnano.3c00573",
    doi = "10.1021/acsnano.3c00573",
    openalex = "W4361266474",
    references = "doi101002adfm202008006, doi101002adma201706807, doi101016jcej2019122622, doi101021acsnano5b02781, doi101021acsnano7b08889, doi101021acsnano8b05739, doi101021acsnano8b08913, doi101021ja01539a017, doi101038ncomms2251, doi101038ncomms7368, doi101038s4146702124916w, doi101038s41598019443492, doi101111pcmr12040"
}

La couleur joue un rôle important dans la perception visuelle humaine, reflétant le spectre des objets. Cependant, les méthodes existantes de fusion d'images infrarouges et visibles explorent rarement comment traiter directement des données multi-spectrales/canaux et atteindre une haute fidélité des couleurs. Cet article aborde le problème susmentionné en proposant une méthode nouvelle avec des modèles de diffusion, appelée Dif-Fusion, pour générer la distribution des données d'entrée multi-canaux, ce qui augmente la capacité d'agrégation d'informations multi-sources et la fidélité des couleurs. En particulier, au lieu de convertir les images multi-canaux en données mono-canal dans les méthodes de fusion existantes, nous créons la distribution de données multi-canaux avec un réseau de débruitage dans un espace latent avec un processus de diffusion avant et arrière. Ensuite, nous utilisons le réseau de débruitage pour extraire les caractéristiques de diffusion multi-canaux avec des informations visibles et infrarouges. Enfin, nous alimentons les caractéristiques de diffusion multi-canaux au module de fusion multi-canal pour générer directement l'image fusionnée tri-canal. Pour conserver les informations de texture et d'intensité, nous proposons une perte de gradient multi-canaux et une perte d'intensité. En plus des métriques d'évaluation actuelles pour mesurer la fidélité de la texture et de l'intensité, nous introduisons Delta E comme nouvelle métrique d'évaluation pour quantifier la fidélité des couleurs. De nombreuses expériences indiquent que notre méthode est plus efficace que d'autres méthodes de fusion d'images de pointe, en particulier en ce qui concerne la fidélité des couleurs. Le code source est disponible à https://github.com/GeoVectorMatrix/Dif-Fusion.

@article{doi101109tip20233322046,
    author = "Yue, Jun et Fang, Leyuan et Xia, Shaobo et Deng, Yue et Ma, Jiayi",
    title = "Dif-Fusion : Vers une haute fidélité des couleurs dans la fusion d'images infrarouges et visibles avec des modèles de diffusion",
    year = "2023",
    journal = "IEEE Transactions on Image Processing",
    abstract = "La couleur joue un rôle important dans la perception visuelle humaine, reflétant le spectre des objets. Cependant, les méthodes existantes de fusion d'images infrarouges et visibles explorent rarement comment traiter directement des données multi-spectrales/canaux et atteindre une haute fidélité des couleurs. Cet article aborde le problème susmentionné en proposant une méthode nouvelle avec des modèles de diffusion, appelée Dif-Fusion, pour générer la distribution des données d'entrée multi-canaux, ce qui augmente la capacité d'agrégation d'informations multi-sources et la fidélité des couleurs. En particulier, au lieu de convertir les images multi-canaux en données mono-canal dans les méthodes de fusion existantes, nous créons la distribution de données multi-canaux avec un réseau de débruitage dans un espace latent avec un processus de diffusion avant et arrière. Ensuite, nous utilisons le réseau de débruitage pour extraire les caractéristiques de diffusion multi-canaux avec des informations visibles et infrarouges. Enfin, nous alimentons les caractéristiques de diffusion multi-canaux au module de fusion multi-canal pour générer directement l'image fusionnée tri-canal. Pour conserver les informations de texture et d'intensité, nous proposons une perte de gradient multi-canaux et une perte d'intensité. En plus des métriques d'évaluation actuelles pour mesurer la fidélité de la texture et de l'intensité, nous introduisons Delta E comme nouvelle métrique d'évaluation pour quantifier la fidélité des couleurs. De nombreuses expériences indiquent que notre méthode est plus efficace que d'autres méthodes de fusion d'images de pointe, en particulier en ce qui concerne la fidélité des couleurs. Le code source est disponible à https://github.com/GeoVectorMatrix/Dif-Fusion.",
    url = "https://doi.org/10.1109/tip.2023.3322046",
    doi = "10.1109/tip.2023.3322046",
    openalex = "W4387682254",
    references = "doi101146annurevpsych010213115035"
}

Ces dernières années ont été témoins d'un développement rapide dans le domaine de la coloration structurelle, couleurs générées par l'interaction des nanostructures avec la lumière. Comparée à la génération de couleurs conventionnelle basée sur les pigments et les colorants, la génération de couleurs structurelles présente des avantages uniques en termes de résolution spatiale, de stabilité opérationnelle, d'écologie et de multifonctionnalité. Ici, nous discutons des récents développements en matière de coloration structurelle basés sur les couches minces stratifiées et les métasurfaces optiques. Cette revue présente d'abord les fondements de la science des couleurs et introduit quelques espaces de couleurs populaires utilisés pour l'évaluation des couleurs. Ensuite, elle détaille les mécanismes physiques représentatifs de la génération de couleurs structurelles, notamment la résonance de Fabry-Pérot, la résonance de cristal photonique, la résonance du mode guidé, la résonance plasmonique et la résonance de Mie. Les méthodes d'optimisation pour la recherche efficace des paramètres de structure, les techniques de fabrication pour la fabrication à grande échelle et à faible coût, ainsi que les conceptions de dispositifs pour l'affichage dynamique sont ensuite discutées. Enfin, la revue examine les diverses applications des couleurs structurelles dans divers domaines tels que l'impression, la détection et les photovoltaïques avancés.

@article{doi101515nanoph20220063,
    author = "Wang, Danyan et Liu, Zeyang et Wang, Haozhu et Li, Moxin et Guo, L. Jay et Zhang, Cheng",
    title = "Génération de couleurs structurelles : des couches minces stratifiées aux métasurfaces optiques",
    year = "2023",
    journal = "Nanophotonics",
    abstract = "Ces dernières années ont été témoins d'un développement rapide dans le domaine de la coloration structurelle, couleurs générées par l'interaction des nanostructures avec la lumière. Comparée à la génération de couleurs conventionnelle basée sur les pigments et les colorants, la génération de couleurs structurelles présente des avantages uniques en termes de résolution spatiale, de stabilité opérationnelle, d'écologie et de multifonctionnalité. Ici, nous discutons des récents développements en matière de coloration structurelle basés sur les couches minces stratifiées et les métasurfaces optiques. Cette revue présente d'abord les fondements de la science des couleurs et introduit quelques espaces de couleurs populaires utilisés pour l'évaluation des couleurs. Ensuite, elle détaille les mécanismes physiques représentatifs de la génération de couleurs structurelles, notamment la résonance de Fabry-Pérot, la résonance de cristal photonique, la résonance du mode guidé, la résonance plasmonique et la résonance de Mie. Les méthodes d'optimisation pour la recherche efficace des paramètres de structure, les techniques de fabrication pour la fabrication à grande échelle et à faible coût, ainsi que les conceptions de dispositifs pour l'affichage dynamique sont ensuite discutées. Enfin, la revue examine les diverses applications des couleurs structurelles dans divers domaines tels que l'impression, la détection et les photovoltaïques avancés.",
    url = "https://doi.org/10.1515/nanoph-2022-0063",
    doi = "10.1515/nanoph-2022-0063",
    openalex = "W4321435242",
    references = "doi101002smll201907626"
}

Le dogme adaptationniste au sein des recherches sur les couleurs animales a récemment fait l'objet de questions, car plusieurs études ont suggéré que les couleurs vives et apparentes chez les animaux ne sont pas toujours adaptatives, mais évolutive neutres. Cependant, démontrer qu'un trait de couleur est évolutivement neutre est compliqué — il n'existe pas de consensus sur ce qui constitue une preuve suffisante pour qu'un trait de couleur soit considéré comme neutre. Notre étude aborde ces questions tout en examinant la fonction de la coloration chez une écrevisse bleue à coloration apparente, Cambarus monongalensis, qui habite des terriers semi-terrestres et interagit rarement avec la surface. En corrélant le sexe et la taille avec des variables de couleur, nous avons constaté que trois régions corporelles de C. monongalensis ne varient pas en couleur en fonction du sexe ou de la taille, rejetant ainsi deux de nos hypothèses adaptatives. De plus, des modèles visuels d'écrevisses et de prédateurs suggèrent que les écrevisses peuvent ne pas être capables de distinguer les couleurs corporelles sur le corps et par rapport aux fonds, tandis que les prédateurs peuvent distinguer ces couleurs. En intégrant ces résultats avec des études antérieures, nous discutons de la manière dont les couleurs vives chez les écrevisses constituent un système idéal pour étudier la théorie neutre de l'évolution des couleurs. Finalement, de telles recherches pourraient remettre en question le dogme adaptationniste au sein des recherches sur la couleur animale et d'autres phénotypes.

@article{doi101093behecoaraf063,
    author = "Graham, Z. et Avery, Julian",
    title = "Variation de la couleur et modélisation visuelle ne fournissent aucun soutien à la coloration adaptative chez une écrevisse bleue",
    year = "2025",
    journal = "Behavioral Ecology",
    abstract = "Le dogme adaptationniste au sein des recherches sur les couleurs animales a récemment fait l'objet de questions, car plusieurs études ont suggéré que les couleurs vives et apparentes chez les animaux ne sont pas toujours adaptatives, mais évolutive neutres. Cependant, démontrer qu'un trait de couleur est évolutivement neutre est compliqué — il n'existe pas de consensus sur ce qui constitue une preuve suffisante pour qu'un trait de couleur soit considéré comme neutre. Notre étude aborde ces questions tout en examinant la fonction de la coloration chez une écrevisse bleue à coloration apparente, Cambarus monongalensis, qui habite des terriers semi-terrestres et interagit rarement avec la surface. En corrélant le sexe et la taille avec des variables de couleur, nous avons constaté que trois régions corporelles de C. monongalensis ne varient pas en couleur en fonction du sexe ou de la taille, rejetant ainsi deux de nos hypothèses adaptatives. De plus, des modèles visuels d'écrevisses et de prédateurs suggèrent que les écrevisses peuvent ne pas être capables de distinguer les couleurs corporelles sur le corps et par rapport aux fonds, tandis que les prédateurs peuvent distinguer ces couleurs. En intégrant ces résultats avec des études antérieures, nous discutons de la manière dont les couleurs vives chez les écrevisses constituent un système idéal pour étudier la théorie neutre de l'évolution des couleurs. Finalement, de telles recherches pourraient remettre en question le dogme adaptationniste au sein des recherches sur la couleur animale et d'autres phénotypes.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/257126e5159679ad321d61b91757bf04855bf499",
    doi = "10.1093/beheco/araf063",
    is_oa = "true",
    number = "4",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "257126e5159679ad321d61b91757bf04855bf499",
    volume = "36"
}

Ces dernières décennies, on a observé une augmentation marquée du développement d'ingrédients dérivés de sous-produits marins pour les applications cosmétiques, motivée par la demande croissante de formulations naturelles, durables et à haute performance. Les sous-produits d'animaux marins, en particulier ceux issus de poissons, crustacés et mollusques, représentent une source abondante mais sous-exploitée de composés bioactifs avec un potentiel notable dans l'innovation cosméceutique. Générés comme déchets par les industries de la pêche et de la transformation des produits de la mer, ces matériaux sont riches en bioactifs précieux, tels que la chitine, le collagène, les peptides, les acides aminés, les acides gras, les lipides polaires, les vitamines liposolubles, les caroténoïdes, les pigments, les phénols et des substrats minéraux comme l'hydroxyapatite. Les bioactifs issus de sous-produits marins peuvent être isolés par plusieurs méthodes d'extraction, et surtout, des méthodes vertes. Ces composés présentent un large spectre d'effets favorables à la santé de la peau, notamment des propriétés antioxydantes, anti-âge, anti-inflammatoires, antitumorales, anti-rides, anti-hyperpigmentation et de cicatrisation. De plus, les applications s'étendent au-delà des soins de la peau pour inclure les soins capillaires, des ongles et buccaux. La présente revue fournit une analyse complète des bioactifs obtenus à partir de sous-produits marins de mollusques, crustacés et poissons, en mettant l'accent sur les technologies d'extraction modernes avec un focus sur les approches vertes et durables. Elle explore également leurs mécanismes d'action et leur efficacité documentée dans les formulations cosmétiques. Enfin, la revue décrit les limitations actuelles et offre des perspectives futures pour la valorisation industrielle des sous-produits marins dans le développement de cosmétiques fonctionnels et respectueux de l'environnement.

@article{doi103390md23080299,
    author = "Papadopoulou, Sofia Neonilli A. et Adamantidi, Theodora et Kranas, Dimitrios et Cholidis, Paschalis et Anastasiadou, Chryssa et Τσούπρας, Αλέξανδρος",
    title = "A Comprehensive Review on the Valorization of Bioactives from Marine Animal By-Products for Health-Promoting, Biofunctional Cosmetics",
    year = "2025",
    journal = "Marine Drugs",
    abstract = "Ces dernières décennies, on a observé une augmentation marquée du développement d'ingrédients dérivés de sous-produits marins pour les applications cosmétiques, motivée par la demande croissante de formulations naturelles, durables et à haute performance. Les sous-produits d'animaux marins, en particulier ceux issus de poissons, crustacés et mollusques, représentent une source abondante mais sous-exploitée de composés bioactifs avec un potentiel notable dans l'innovation cosméceutique. Générés comme déchets par les industries de la pêche et de la transformation des produits de la mer, ces matériaux sont riches en bioactifs précieux, tels que la chitine, le collagène, les peptides, les acides aminés, les acides gras, les lipides polaires, les vitamines liposolubles, les caroténoïdes, les pigments, les phénols et des substrats minéraux comme l'hydroxyapatite. Les bioactifs issus de sous-produits marins peuvent être isolés par plusieurs méthodes d'extraction, et surtout, des méthodes vertes. Ces composés présentent un large spectre d'effets favorables à la santé de la peau, notamment des propriétés antioxydantes, anti-âge, anti-inflammatoires, antitumorales, anti-rides, anti-hyperpigmentation et de cicatrisation. De plus, les applications s'étendent au-delà des soins de la peau pour inclure les soins capillaires, des ongles et buccaux. La présente revue fournit une analyse complète des bioactifs obtenus à partir de sous-produits marins de mollusques, crustacés et poissons, en mettant l'accent sur les technologies d'extraction modernes avec un focus sur les approches vertes et durables. Elle explore également leurs mécanismes d'action et leur efficacité documentée dans les formulations cosmétiques. Enfin, la revue décrit les limitations actuelles et offre des perspectives futures pour la valorisation industrielle des sous-produits marins dans le développement de cosmétiques fonctionnels et respectueux de l'environnement.",
    url = "https://doi.org/10.3390/md23080299",
    doi = "10.3390/md23080299",
    openalex = "W4412885657",
    references = "doi103390md21100514"
}