Détermination de l'âge

@article{crossref1942determination,
    title = "DÉTERMINATION DE L'ÂGE",
    year = "1942",
    journal = "Medical Journal of Australia",
    url = "https://doi.org/10.5694/j.1326-5377.1942.tb90314.x",
    doi = "10.5694/j.1326-5377.1942.tb90314.x",
    number = "13",
    openalex = "W4237192133",
    pages = "302-303",
    volume = "2"
}

@article{elder1946age,
    author = "Elder, William H.",
    title = "Age and Sex Criteria and Weights of Canada Geese",
    year = "1946",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3796071",
    doi = "10.2307/3796071",
    number = "2",
    openalex = "W2320888382",
    pages = "93",
    volume = "10"
}

@article{doi1023073796086,
    author = "Hanson, Harold C.",
    title = "Méthodes de détermination de l'âge chez les oies du Canada et autres oiseaux aquatiques",
    year = "1949",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3796086",
    doi = "10.2307/3796086",
    openalex = "W2329562385"
}

Cette étude sur le canard colvert est basée sur des données provenant de trois sources principales : des données collectées au lac Horseshoe, comté d'Alexander, Illinois ; des enquêtes menées par les auteurs sur la répartition, l'habitat et le comportement de la population ailleurs dans la voie de migration du Mississippi ; et des enregistrements de marquage du sanctuaire d'oiseaux Jack Miner, Kingsville, Ontario. Des données d'autres sources ont été utilisées comme indiqué dans le texte.

@article{doi1021900jinhsv25184,
    author = "Hanson, Harold C. et Smith, Robert H.",
    title = "Canards colverts de la voie de migration du Mississippi avec référence particulière à un essaim de l'Illinois",
    year = "1950",
    journal = "Bulletin de l'enquête sur l'histoire naturelle de l'Illinois/Bulletin - Enquête sur l'histoire naturelle de l'Illinois",
    abstract = "Cette étude sur le canard colvert est basée sur des données provenant de trois sources principales : des données collectées au lac Horseshoe, comté d'Alexander, Illinois ; des enquêtes menées par les auteurs sur la répartition, l'habitat et le comportement de la population ailleurs dans la voie de migration du Mississippi ; et des enregistrements de marquage du sanctuaire d'oiseaux Jack Miner, Kingsville, Ontario. Des données d'autres sources ont été utilisées comme indiqué dans le texte.",
    url = "https://doi.org/10.21900/j.inhs.v25.184",
    doi = "10.21900/j.inhs.v25.184",
    openalex = "W2328290940",
    references = "doi1023071948614, doi1023073795515, doi1023074509515, doi1023074509851, doi105281zenodo16185672, doi105962bhltitle15199, doi105962bhltitle49838, doi105962bhltitle53909, doi105962bhltitle64010, doi105962p226727"
}

Cette étude des habitudes de reproduction de l'oie canadienne (Branta canadensis) a été initiée au printemps 1944 par l'auteur et Carlton Beckhart ; l'auteur a poursuivi les travaux du printemps 1946 à l'automne 1948. La plupart des données ont été obtenues à la Bright Land Farm, près de Barrington, comté de Cook, Illinois, pour la période 1944 à 1946, à partir d'un troupeau de 250 oiseaux, dont environ 25 % étaient à ailes entières et le reste avait les ailes coupées ou écartées. Certaines données ont été recueillies auprès de sources autres que la Bright Land Farm au cours de l'étude. L'accent a été mis sur le comportement de reproduction d'une oie une fois accouplée puis séparée de son partenaire en raison de la mort ou d'autres raisons.

@article{doi1023072421856,
    author = "Kossack, Charles W.",
    title = "Habitudes de reproduction des oies canadiennes dans des conditions de refuge",
    year = "1950",
    journal = "The American Midland Naturalist",
    abstract = "Cette étude des habitudes de reproduction de l'oie canadienne (Branta canadensis) a été initiée au printemps 1944 par l'auteur et Carlton Beckhart ; l'auteur a poursuivi les travaux du printemps 1946 à l'automne 1948. La plupart des données ont été obtenues à la Bright Land Farm, près de Barrington, comté de Cook, Illinois, pour la période 1944 à 1946, à partir d'un troupeau de 250 oiseaux, dont environ 25 % étaient à ailes entières et le reste avait les ailes coupées ou écartées. Certaines données ont été recueillies auprès de sources autres que la Bright Land Farm au cours de l'étude. L'accent a été mis sur le comportement de reproduction d'une oie une fois accouplée puis séparée de son partenaire en raison de la mort ou d'autres raisons.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2421856",
    doi = "10.2307/2421856",
    openalex = "W2321252972",
    references = "doi1023073536286, doi1023073795551, doi1023073795556, doi1023073796037, doi1023073796140, openalexw2301677333"
}

Plusieurs facteurs se combinent pour rendre les habitudes sociales des oies parmi les plus intéressantes et complexes dans la vie des oiseaux : la lenteur avec laquelle les individus deviennent sexuellement matures et la stratification d'âge résultante dans la population (jeunes, oisillons, adultes non reproducteurs et adultes reproducteurs) ; leur haut degré de gregarisme sauf pendant la saison de reproduction ; leur fort sentiment de territoire ou de « droits de propriété » (Richdale, 1951) ; et la persistance et la forte cohésion du groupe familial d'une saison de reproduction à la suivante. Au cours d'études de terrain sur les oies canadiennes (Branta canadensis interior) au lac Horseshoe, Illinois, en 1944 et 1945, un certain nombre d'observations ont été faites sur le comportement social de ces oies, en particulier des groupes familiaux. Certaines de ces observations étaient basées sur des oiseaux bagués d'âge et de sexe connus, mais aucun problème réel n'était impliqué lorsque des oiseaux non bagués étaient observés de près, car il était rarement difficile de distinguer les membres d'un groupe familial — les jeunes des oiseaux plus âgés par leur apparence et la couleur de leur plumage, la silhouette du corps, la taille et le comportement ; les mâles adultes des femelles adultes par leur posture, leur taille et leur comportement. Les observations enregistrées ici ne sont pas étendues, mais elles peuvent offrir un nouvel aperçu des relations entre les familles d'oies. Le concept présenté nécessite d'autres tests et clarifications, et il est espéré que d'autres chercheurs sur les oies le jugeront digne d'une enquête supplémentaire avec des oiseaux marqués. Probablement dans la plupart des conditions de nidification dans la nature, les familles d'oies canadiennes vues à l'automne et en hiver représentent des couples et leurs jeunes de l'année, mais comme cela arrive souvent dans la nature, des exceptions importantes existent. Dans l'Utah et le sud de l'Idaho où les oies canadiennes nichent

@article{doi1023074081052,
    author = "Hanson, Harold C.",
    title = "Inter-Family Dominance in Canada Geese",
    year = "1953",
    journal = "The Auk",
    abstract = {Plusieurs facteurs se combinent pour rendre les habitudes sociales des oies parmi les plus intéressantes et complexes dans la vie des oiseaux : la lenteur avec laquelle les individus deviennent sexuellement matures et la stratification d'âge résultante dans la population (jeunes, oisillons, adultes non reproducteurs et adultes reproducteurs) ; leur haut degré de gregarisme sauf pendant la saison de reproduction ; leur fort sentiment de territoire ou de « droits de propriété » (Richdale, 1951) ; et la persistance et la forte cohésion du groupe familial d'une saison de reproduction à la suivante. Au cours d'études de terrain sur les oies canadiennes (Branta canadensis interior) au lac Horseshoe, Illinois, en 1944 et 1945, un certain nombre d'observations ont été faites sur le comportement social de ces oies, en particulier des groupes familiaux. Certaines de ces observations étaient basées sur des oiseaux bagués d'âge et de sexe connus, mais aucun problème réel n'était impliqué lorsque des oiseaux non bagués étaient observés de près, car il était rarement difficile de distinguer les membres d'un groupe familial — les jeunes des oiseaux plus âgés par leur apparence et la couleur de leur plumage, la silhouette du corps, la taille et le comportement ; les mâles adultes des femelles adultes par leur posture, leur taille et leur comportement. Les observations enregistrées ici ne sont pas étendues, mais elles peuvent offrir un nouvel aperçu des relations entre les familles d'oies. Le concept présenté nécessite d'autres tests et clarifications, et il est espéré que d'autres chercheurs sur les oies le jugeront digne d'une enquête supplémentaire avec des oiseaux marqués. Probablement dans la plupart des conditions de nidification dans la nature, les familles d'oies canadiennes vues à l'automne et en hiver représentent des couples et leurs jeunes de l'année, mais comme cela arrive souvent dans la nature, des exceptions importantes existent. Dans l'Utah et le sud de l'Idaho où les oies canadiennes nichent},
    url = "https://doi.org/10.2307/4081052",
    doi = "10.2307/4081052",
    openalex = "W2334055833",
    references = "doi1021900jinhsv25184, elder1946age"
}

Les études publiées sur la productivité de l'oie du Canada du Grand Bassin (Branta canadensis moffiti) incluent celles réalisées en Utah (Williams et Marshall, 1937, 1938), au Wyoming (Craighead et Craighead, 1949) et en Californie (Dow, 1943 ; Naylor, 1953 ; Miller et Collins, 1953 ; Naylor et Hunt, 1954). Bien que ces études aient permis aux gestionnaires d'oiseaux aquatiques d'estimer la productivité des populations d'oies avec une certaine confiance, elles sont incomplètes à un ou plusieurs égards. Dans la plupart des cas, les études se sont basées sur des échantillons de la population reproductrice dans des zones où l'élément non reproducteur n'était pas définitivement connu, rendant ainsi impossible l'estimation de la productivité de la population totale avec certitude. En raison de la difficulté à déterminer la mortalité des oisillons, la productivité a été estimée à partir du nombre de jeunes éclos plutôt que du nombre de jeunes atteignant l'âge de la récolte. De plus, l'ampleur de la renidation et son effet compensatoire n'ont pas été pris en compte.

@article{doi1023073797153,
    author = "Geis, Mary Barraclough",
    title = "Productivité des oies du Canada dans la vallée de Flathead, Montana",
    year = "1956",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Les études publiées sur la productivité de l'oie du Canada du Grand Bassin (Branta canadensis moffiti) incluent celles réalisées en Utah (Williams et Marshall, 1937, 1938), au Wyoming (Craighead et Craighead, 1949) et en Californie (Dow, 1943 ; Naylor, 1953 ; Miller et Collins, 1953 ; Naylor et Hunt, 1954). Bien que ces études aient permis aux gestionnaires d'oiseaux aquatiques d'estimer la productivité des populations d'oies avec une certaine confiance, elles sont incomplètes à un ou plusieurs égards. Dans la plupart des cas, les études se sont basées sur des échantillons de la population reproductrice dans des zones où l'élément non reproducteur n'était pas définitivement connu, rendant ainsi impossible l'estimation de la productivité de la population totale avec certitude. En raison de la difficulté à déterminer la mortalité des oisillons, la productivité a été estimée à partir du nombre de jeunes éclos plutôt que du nombre de jeunes atteignant l'âge de la récolte. De plus, l'ampleur de la renidation et son effet compensatoire n'ont pas été pris en compte.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3797153",
    doi = "10.2307/3797153",
    openalex = "W2333663368"
}

@article{craighead1964breeding,
    author = "Craighead, John J. et Stockstad, Dwight S.",
    title = "Age de reproduction des oies du Canada",
    year = "1964",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3797937",
    doi = "10.2307/3797937",
    number = "1",
    openalex = "W2315365598",
    pages = "57",
    volume = "28",
    references = "doi1021900jinhsv25184, doi1023072421856, doi1023073796086, doi1023073796979, doi1023073797153, doi105962bhltitle15145, elder1946age, openalexw3039249584"
}

Un étude de 3 ans (1961-64) d'un troupeau sédentaire de oies canadiennes (Branta canadensis maxima) est rapportée. Une étude détaillée des oiseaux à ailes entières a été possible car chacun était individuellement marqué par la couleur et d'âge et de sexe connus. La plupart des couples ont niché dans des bacs d'élévation qui ont fourni une protection contre les prédateurs pendant la période de ponte. La parade nuptiale, la densité des nids et les exigences territoriales sont discutées. Dix pour cent des mâles d'un an ont niché. Les femelles sont devenues productives dans leur deuxième année avec un tiers d'entre elles nichant. Neufante pour cent ou plus des mâles de 2 ans et plus et des femelles de 3 ans et plus se sont appariés. La polygamie n'était pas rare. Les territoires de nidification ont été sélectionnés par les femelles et défendus principalement par les mâles. Les femelles avaient une affinité pour leurs sites de nidification dans les années suivantes. Le taux de ponte était d'un œuf tous les 11/2 jours. Il y avait une relation directe entre l'âge des femelles et l'initiation de la ponte ; les femelles plus âgées nichaient en premier. Les œufs de maxima étaient similaires à ceux d'autres sous-espèces. La taille des œufs était liée à l'âge des femelles ; les oiseaux de 5 ans pondaient les plus gros œufs. Le duvet est apparu le plus souvent avec le quatrième œuf. Les couvées des femelles de nidification dans les bacs réussies ont en moyenne 5,5 œufs tandis que les femelles de nidification au sol réussies ont en moyenne 4,6 œufs. Les femelles plus âgées pondaient des couvées plus grandes et éclosaient un pourcentage plus élevé de leurs œufs que les femelles plus jeunes. La durée de la saison de reproduction a été influencée principalement par la renidification. Les femelles ont incubé pendant 28 jours ; les mâles ont anticipé l'éclosion. Les femelles ont incubé des œufs morts 1,5 fois la durée normale. Les oisillons ont été gardés dans les bacs environ 24 heures après l'éclosion et sont devenus imprégnés à leurs parents. Les couvées étaient appelées des bacs par leurs parents, et le territoire de nidification était abandonné alors que la nouvelle famille nageait loin. La perte de production dans les nids de bacs était principalement due aux désertions et dans les nids au sol à cause des destructions. Les renidifications étaient de deux types : nids de continuation, qui étaient situés en moyenne à 96 yards des nids détruits, et vraies renidifications, qui étaient situées en moyenne à 243 yards de distance. Les tailles de couvée étaient les mêmes dans les nids originaux et les renidifications mais étaient plus petites dans les nids de continuation. L'intervalle moyen de renidification était de 13 jours et était directement lié au nombre d'œufs dans le nid original. Soixante-treize pour cent des œufs incubés ont éclos, 5 pour cent étaient stériles, et 22 pour cent sont morts pendant l'incubation. Les couvées ont conservé leur identité pendant environ 7 jours, puis ont progressivement formé des crèches de taille croissante. Les crèches étaient accompagnées à la fois par des couples productifs et des femelles non reproductrices. La mortalité des oisillons était en moyenne de 32 pour cent. Les oies résidentes étaient presque aussi sauvages que les migrateurs pendant l'automne mais étaient très apprivoisées pendant la période post-molt. Les oies canadiennes sont des oiseaux de chasse prisés de considérable valeur trophée. Elles sont largement réparties sur le continent nord-américain et chassées d'une manière ou d'une autre presque 10 mois par an. Beaucoup a été appris sur la gestion des oies sur les lieux d'hivernage, mais en raison de la remoteness de la plupart de leur zone de nidification et de la dispersion large de l'oiseau dans cette zone, beaucoup moins est connu sur leur biologie de reproduction et leur comportement de nidification. Les études comportementales précédentes ont porté sur des oiseaux éborgnés ou confinés, et la plupart des études de nidification ont été préoccupées par les aspects grossiers de la productivité de la population. Le but de cette étude était d'apprendre des faits sur la biologie de nidification et le comportement des oies canadiennes à ailes entières, non confinées, non migratrices. L'objectif était de déterminer si ces oiseaux étaient appropriés pour les objectifs de réapprovisionnement et productifs assez pour justifier des récoltes annuelles. L'étude a été menée sur une période de 3 ans de 1961 à 1964 au Trimble Wildlife Area, Trimble, Clinton County, Missouri. La zone, développée en 1950-51 avec des fonds d'Aide Fédérale, est située dans le nord-ouest du Missouri entre Kansas City et St. Joseph. Ses 1 200 acres incluent un réservoir de 160 acres et 10 marais adjacents totalisant 175 acres. Environ 680 acres de terres élevées sont disponibles pour la culture. L'objectif principal de la gestion est de fournir un habitat approprié pour les canards, les oies nichantes et les poissons, avec l'objectif ultime de fournir des loisirs publics. En janvier 1952, 24 oies canadiennes éborgnées, maintenant identifiées comme B. c. maxima, ont été 'Un Projet d'Aide Fédérale à la Restauration de la Faune, Projets d'Enquêtes et d'Investigations, Missouri 13-4.

@article{doi1023073798552,
    author = "Brakhage, George K.",
    title = "Biologie et comportement des oies à cou noir nichant dans des bassins",
    year = "1965",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Un rapport est présenté sur une étude de trois ans (1961-64) concernant un groupe sédentaire d'oies à cou noir (Branta canadensis maxima). Une étude détaillée des oiseaux aux ailes complètes a été possible car chacun a été individuellement marqué par des couleurs et son âge et son sexe étaient connus. La plupart des couples ont niché dans des bassins surélevés qui offraient une protection contre les prédateurs pendant la période de ponte. La parade nuptiale, la densité des nids et les exigences territoriales sont discutées. Dix pour cent des mâles d'un an ont niché. Les femelles sont devenues productives à leur deuxième année, avec un tiers d'entre elles nichant. Neufante pour cent ou plus des mâles de deux ans et plus et des femelles de trois ans et plus se sont appariés. La polygamie n'était pas rare. Les femelles ont sélectionné les territoires de nidification et les défendaient principalement les mâles. Les femelles avaient une affinité pour leurs sites de nidification dans les années suivantes. Le taux de ponte était d'un œuf tous les 11/2 jours. Il y avait une relation directe entre l'âge des femelles et le début de la ponte ; les femelles plus âgées nichaient en premier. Les œufs de maxima étaient similaires à ceux d'autres sous-espèces. La taille des œufs était liée à l'âge des femelles ; les oiseaux de 5 ans pondaient les plus gros œufs. Le duvet apparaissait le plus souvent avec le quatrième œuf. Les couvées des femelles nichant dans des bassins réussies comportaient en moyenne 5,5 œufs, tandis que les femelles nichant au sol réussies comportaient en moyenne 4,6 œufs. Les femelles plus âgées pondaient des couvées plus grandes et éclosaient un pourcentage plus élevé de leurs œufs que les femelles plus jeunes. La durée de la saison de reproduction a été influencée principalement par la renidification. Les femelles ont incubé pendant 28 jours ; les mâles anticipaient l'éclosion. Les femelles ont incubé des œufs morts 1,5 fois plus longtemps que la normale. Les oisillons ont été gardés dans les bassins environ 24 heures après l'éclosion et ont développé une imprégnation envers leurs parents. Les couvées étaient appelées des bassins par leurs parents, et le territoire de nidification était abandonné lorsque la nouvelle famille nageait loin. La perte de production dans les nids de bassins était principalement due aux désertions et dans les nids au sol à la destruction. Les renidifications étaient de deux types : les nids de continuation, situés en moyenne à 96 yards des nids détruits, et les vraies renidifications, situées en moyenne à 243 yards de distance. Les tailles de couvée étaient les mêmes dans les nids originaux et les renidifications, mais plus petites dans les nids de continuation. L'intervalle moyen de renidification était de 13 jours et était directement lié au nombre d'œufs dans le nid original. Soixante-treize pour cent des œufs incubés ont éclos, 5 pour cent étaient stériles et 22 pour cent sont morts pendant l'incubation. Les couvées ont conservé leur identité pendant environ 7 jours, puis ont progressivement formé des crèches de taille croissante. Les crèches étaient accompagnées à la fois par des couples productifs et par des femelles non reproductrices. La mortalité des oisillons était en moyenne de 32 pour cent. Les oies résidentes étaient presque aussi sauvages que les migrateurs pendant l'automne, mais étaient très apprivoisées pendant la période post-molt. Les oies à cou noir sont des oiseaux de chasse prisés d'une valeur trophique considérable. Elles sont largement réparties sur le continent nord-américain et chassées d'une manière ou d'une autre presque 10 mois par an. Beaucoup a été appris sur la gestion des oies sur les lieux d'hivernage, mais en raison de l'éloignement de la plupart de leurs zones de nidification et de la large dispersion de l'oiseau dans cette zone, beaucoup moins est connu sur leur biologie de reproduction et leur comportement de nidification. Les études comportementales précédentes portaient sur des oiseaux éborgnés ou confinés, et la plupart des études de nidification se sont concentrées sur les aspects grossiers de la productivité de la population. Le but de cette étude était d'apprendre des faits sur la biologie de nidification et le comportement des oies à cou noir aux ailes complètes, non confinées et non migratrices. L'objectif était de déterminer si ces oiseaux étaient adaptés aux fins de repeuplement et suffisamment productifs pour justifier des récoltes annuelles. L'étude a été menée sur une période de trois ans de 1961 à 1964 dans la Trimble Wildlife Area, Trimble, comté de Clinton, Missouri. La zone, développée en 1950-51 avec des fonds d'aide fédérale, est située dans le nord-ouest du Missouri entre Kansas City et St. Joseph. Ses 1 200 acres incluent un réservoir de 160 acres et 10 marais adjacents totalisant 175 acres. Environ 680 acres de terres élevées sont disponibles pour la culture. L'objectif principal de la gestion est de fournir un habitat approprié pour les canards, les oies nichantes et les poissons, avec l'objectif ultime de fournir des loisirs publics. En janvier 1952, 24 oies à cou noir éborgnées, maintenant identifiées comme B. c. maxima, ont été 'A Federal Aid to Wildlife Restoration Project, Surveys and Investigations Projects, Missouri 13-4.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3798552",
    doi = "10.2307/3798552",
    openalex = "W2315159592",
    references = "craighead1964breeding, doi10108000063655709475864, doi101126science1303368133, doi1023072423253, doi1023073536286, doi1023073795551, doi1023073795643, doi1023073796582, doi1023073797153, doi1023074078077, doi1023074082315, elder1946age, openalexw2160199231"
}

Les oies du Canada (complexe hutchinsii-parvipes de Branta canadensis) qui nichent dans l'Arctique canadien à l'est de 1040 W ont développé un système complexe qui permet à la population de survivre et d'élargir son aire de répartition sous les conditions écologiques changeantes de ses actuels sites de reproduction. La population présente un schéma de migration irrégulier, dépendant en partie de la présence de végétation verte aux points d'escale favorisés. Les enregistrements visuels d'oies à col bandé indiquent que les oiseaux d'un site de nidification donné se dispersent dans toute l'aire de migration et se mélangent librement avec les oiseaux d'autres zones de nidification. Cette population s'accouple probablement au printemps, avec un pic d'activité sexuelle se produisant lors des phases ultérieures de la migration vers le nord, lorsque des oies de nombreux sites de nidification sont mélangées ensemble. Des mesures de 17 couples accouplés indiquent que l'accouplement est assortitif ; le mâle du couple était toujours plus grand que la femelle, même si de grandes femelles étaient disponibles dans la population. Dans des échantillons prélevés à la rivière McConnell et à l'île de Southampton, dans les Territoires du Nord-Ouest, des différences significatives ont été trouvées entre les moyennes et les variances des caractères morphologiques mesurés, bien que les gammes de variation observée soient très similaires. La plupart des habitats actuellement occupés par les oies du Canada dans l'Arctique oriental du Canada sont d'origine géologique très récente, et le climat subit une amélioration à long terme. La durée de la saison estivale est critique pour limiter la survie des oies. Parce que les oies plus grandes sont probablement moins réussies que les oies plus petites pour produire des jeunes en été courts, mais plus productives en saisons longues, les populations vivant dans un climat plus sévère devraient contenir une proportion plus élevée d'oies petites. Il est proposé que le transfert d'individus entre les zones de nidification locales, couplé à l'accouplement sélectif et à la variation individuelle, sont des mécanismes qui peuvent améliorer la survie moyenne des oies du Canada dans un environnement variable et fluctuant.

@article{doi1023073798746,
    author = "MacInnes, Charles D.",
    title = "Population Behavior of Eastern Arctic Canada Geese",
    year = "1966",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Les oies du Canada (complexe hutchinsii-parvipes de Branta canadensis) qui nichent dans l'Arctique canadien à l'est de 1040 W ont développé un système complexe qui permet à la population de survivre et d'élargir son aire de répartition sous les conditions écologiques changeantes de ses actuels sites de reproduction. La population présente un schéma de migration irrégulier, dépendant en partie de la présence de végétation verte aux points d'escale favorisés. Les enregistrements visuels d'oies à col bandé indiquent que les oiseaux d'un site de nidification donné se dispersent dans toute l'aire de migration et se mélangent librement avec les oiseaux d'autres zones de nidification. Cette population s'accouple probablement au printemps, avec un pic d'activité sexuelle se produisant lors des phases ultérieures de la migration vers le nord, lorsque des oies de nombreux sites de nidification sont mélangées ensemble. Des mesures de 17 couples accouplés indiquent que l'accouplement est assortitif ; le mâle du couple était toujours plus grand que la femelle, même si de grandes femelles étaient disponibles dans la population. Dans des échantillons prélevés à la rivière McConnell et à l'île de Southampton, dans les Territoires du Nord-Ouest, des différences significatives ont été trouvées entre les moyennes et les variances des caractères morphologiques mesurés, bien que les gammes de variation observée soient très similaires. La plupart des habitats actuellement occupés par les oies du Canada dans l'Arctique oriental du Canada sont d'origine géologique très récente, et le climat subit une amélioration à long terme. La durée de la saison estivale est critique pour limiter la survie des oies. Parce que les oies plus grandes sont probablement moins réussies que les oies plus petites pour produire des jeunes en été courts, mais plus productives en saisons longues, les populations vivant dans un climat plus sévère devraient contenir une proportion plus élevée d'oies petites. Il est proposé que le transfert d'individus entre les zones de nidification locales, couplé à l'accouplement sélectif et à la variation individuelle, sont des mécanismes qui peuvent améliorer la survie moyenne des oies du Canada dans un environnement variable et fluctuant.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3798746",
    doi = "10.2307/3798746",
    openalex = "W2313773782",
    references = "doi1021900jinhsv25184, doi1023073796979"
}

La Nature Conservancy est appelée à conseiller la Red Deer Commission sur les aspects scientifiques de la gestion du cerf élaphe (Cervus elaphus L.). Bien que des travaux sur la gestion du cerf élaphe soient en cours depuis 1957 sur la réserve naturelle nationale de l'île de Rhum (Lowe 1961 ; Eggeling 1964), il était essentiel de développer des méthodes pour évaluer la pertinence des résultats pour les populations de cerfs ailleurs en Écosse (Mitchell 1965). La détermination précise de l'âge est une condition préalable importante pour comparer la croissance, les performances reproductives et la survie de différentes populations de cerfs. Les changements dans les caractéristiques corporelles avec l'âge peuvent souvent être utilisés pour la détermination exacte de l'âge des animaux à courte durée de vie. Mais pour ceux ayant une longue durée de vie, le temps nécessaire pour collecter les caractéristiques d'âge pertinentes peut constituer une restriction sérieuse. De même, les caractéristiques d'une population peuvent différer de celles d'une autre, et il est raisonnable d'attendre une précision moindre avec l'âge croissant. Bien que les tissus et structures annulaires soient bien connus chez les plantes ligneuses et les poissons, ce n'est que ces dernières années que des progrès ont été réalisés dans la quête de tissus similaires chez les mammifères. Les tissus dentaires ont attiré la plus grande attention, et si les études antérieures concernaient les couches de croissance dans la dentine, par exemple chez le cerf élaphe (Eidmann 1933), les phoques fourriers d'Alaska (Callorhinus ursinus (L.)) (Scheffer 1950), les phoques éléphants (Mirounga leonina L.) (Laws 1952, 1953), les phoques harp (Phoca groenlandica Erxleben) (Fisher & Mackenzie 1954), les dauphins à nez court (Tursiops truncatus (Montague)) (Sergeant 1959) et les ours noirs d'Alaska (Ursinus americanus (Pallas)) (Rausch 1961 in Mosby 1963), les travaux ultérieurs ont indiqué le potentiel plus large du cément dentaire. La dentine grandit à l'intérieur, remplissant progressivement la cavité pulpaire, tandis que le cément continue de grandir à la surface de la racine, apparemment à un taux constant, tout au long de la vie. Par conséquent, les accroissements annuels de cément sont relativement constants, tandis que les accroissements de dentine ont tendance à devenir plus petits et plus difficiles à compter avec l'âge. La relation linéaire entre l'épaisseur du cément et l'âge trouvée dans les dents humaines (Gustafson 1950 in Miles 1961) a été suggérée comme une méthode possible d'évaluation de l'âge médico-légal. Des résultats encourageants utilisant les couches annulaires de cément pour la détermination de l'âge ont été publiés pour les orignaux (Alces alces (L.)) (Sergeant & Pimlott 1959), les phoques communs (Phoca vitulina L.) (Mansfield & Fisher 1960), les phoques gris (Halichoerus grypus Fabricius) (Hewer 1960, 1964), les caribous des terres stériles (Rangifer tarandus groenlandicus (L.)) (McEwan 1963), les castors (Castor canadensis Kuhl) (Van Nostrand & Stephenson 1964), les ours grizzlis (Ursus arctos L.) (Mundy & Fuller 1964) et les cerfs à queue blanche (Odocoileus virginianus Zimmermann) (Ransom 1966 ; Gilbert 1966). Dans une note antérieure (Mitchell 1963), j'ai montré comment les couches de croissance dans le cément dentaire du cerf élaphe pouvaient être exposées par sectionnement du gros coussinet de cément sous la couronne sur la molaire

@article{doi1023072912,
    author = "Mitchell, B. R.",
    title = "Couches de croissance dans le cément dentaire pour déterminer l'âge du cerf élaphe (Cervus elaphus L.)",
    year = "1967",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "La Nature Conservancy est appelée à conseiller la Commission du cerf élaphe sur les aspects scientifiques de la gestion du cerf élaphe (Cervus elaphus L.). Bien que des travaux sur la gestion du cerf élaphe aient été en cours depuis 1957 sur la Réserve naturelle nationale de l'île de Rhum (Lowe 1961 ; Eggeling 1964), il était essentiel de développer des méthodes pour évaluer la pertinence des résultats pour les populations de cerfs ailleurs en Écosse (Mitchell 1965). La détermination précise de l'âge est une condition préalable importante pour comparer la croissance, les performances reproductives et la survie de différentes populations de cerfs. Les changements dans les caractéristiques corporelles en fonction de l'âge peuvent souvent être utilisés pour la détermination exacte de l'âge des animaux à courte durée de vie. Mais pour ceux ayant une longue durée de vie, le temps nécessaire pour collecter les caractéristiques d'âge pertinentes peut constituer une restriction sérieuse. De même, les caractéristiques d'une population peuvent différer de celles d'une autre, et il est raisonnable d'attendre une précision moindre avec l'âge croissant. Bien que les tissus et structures annulaires aient été longtemps connus chez les plantes ligneuses et les poissons, ce n'est que ces dernières années que des progrès ont été réalisés dans la quête de tissus similaires chez les mammifères. Les tissus dentaires ont attiré le plus d'attention, et si les études antérieures portaient sur les couches de croissance dans la dentine, par exemple chez le cerf élaphe (Eidmann 1933), les otaries d'Alaska (Callorhinus ursinus (L.)) (Scheffer 1950), les otaries à fourrure (Mirounga leonina L.) (Laws 1952, 1953), les phoques harpagés (Phoca groenlandica Erxleben) (Fisher & Mackenzie 1954), les dauphins à nez de bouteille (Tursiops truncatus (Montague)) (Sergeant 1959) et les ours noirs d'Alaska (Ursinus americanus (Pallas)) (Rausch 1961 in Mosby 1963), les travaux ultérieurs ont indiqué le potentiel plus large du cément dentaire. La dentine croît à l'intérieur, remplissant progressivement la cavité pulpaire, tandis que le cément continue de croître à la surface de la racine, apparemment à un taux constant, tout au long de la vie. Par conséquent, les accroissements annuels du cément sont relativement constants, tandis que les accroissements de la dentine ont tendance à devenir plus petits et plus difficiles à compter avec l'âge. La relation linéaire entre l'épaisseur du cément et l'âge trouvée dans les dents humaines (Gustafson 1950 in Miles 1961) a été suggérée comme une méthode possible d'évaluation de l'âge médico-légal. Des résultats encourageants utilisant les couches annulaires de cément pour la détermination de l'âge ont été publiés pour les élans (Alces alces (L.)) (Sergeant & Pimlott 1959), les phoques communs (Phoca vitulina L.) (Mansfield & Fisher 1960), les phoques gris (Halichoerus grypus Fabricius) (Hewer 1960, 1964), les caribous des terres stériles (Rangifer tarandus groenlandicus (L.)) (McEwan 1963), les castors (Castor canadensis Kuhl) (Van Nostrand & Stephenson 1964), les ours grizzlis (Ursus arctos L.) (Mundy & Fuller 1964) et les cerfs à queue blanche (Odocoileus virginianus Zimmermann) (Ransom 1966 ; Gilbert 1966). Dans une note antérieure (Mitchell 1963), j'ai montré comment les couches de croissance dans le cément dentaire du cerf élaphe pouvaient être exposées par sectionnement du gros coussinet de cément sous la couronne sur la molaire",
    url = "https://doi.org/10.2307/2912",
    doi = "10.2307/2912",
    openalex = "W2327196146"
}

La validité des comptages par groupes, des prises au filet canon et des contrôles des sacs de chasseurs pour estimer la productivité des oies de neige (Anser caerulescens caerulescens) et des petites oies du Canada (Branta canadensis parvipes) a été étudiée au refuge national de faune de Sand Lake pendant les chasses de 1965 et 1966. Les rapports d'âge des oies de neige obtenus à partir d'échantillons capturés au filet étaient significativement plus élevés (P < 0,01) que ceux issus des comptages par groupes sur le même site. Les oies de neige immatures ont été abattues dans une proportion significativement plus grande (P < 0,01) que celle qu'elles représentaient dans la population selon les comptages par groupes. Les prises au filet canon et les contrôles des sacs de chasseurs d'oies de neige et du Canada ont fourni des rapports d'âge biaisés en raison des caractéristiques comportementales des oies. Les immatures des deux espèces étaient moins méfiants envers le matériel de piégeage et les oies de neige immatures étaient plus vulnérables au tir que les adultes. Il a été estimé que les rapports d'âge issus des comptages par groupes d'oies de neige étaient plus représentatifs de la population que ceux issus des prises au filet et des contrôles des sacs de chasseurs. Les rapports sexuels des oies capturées au filet montraient une prédominance de mâles pour les oies du Canada adultes et les oies de neige adultes et immatures, tandis que les femelles étaient prédominantes chez les immatures du Canada. La sélectivité des chasseurs envers les oies de neige de phase bleue ou blanche n'a pas été observée au refuge de Sand Lake. La vulnérabilité différentielle à la chasse entre les oies de neige et du Canada résultait de différences dans le comportement de vol de nourrissage. La connaissance de la proportion d'immatures dans la population d'une espèce suivant la saison de nidification est utile pour fixer les réglementations de chasse annuelles. Actuellement, les données sur les rapports d'âge des oies sont recueillies principalement dans les zones de migration automnale et sur les quartiers d'hiver. Même si ces données sont obtenues après que les réglementations de chasse pour cette année aient été fixées, elles ont de la valeur pour les années suivantes car les oies sont des oiseaux à longue durée de vie et ne se reproduisent pas avant au moins leur

@article{doi1023073799330,
    author = "Higgins, Kenneth F. and Linder, Raymond L. and Springer, Paul F.",
    title = "A Comparison of Methods Used to Obtain Age Ratios of Snow and Canada Geese",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "La validité des comptages par groupes, des prises au filet canon et des contrôles des sacs de chasseurs pour estimer la productivité des oies de neige (Anser caerulescens caerulescens) et des petites oies du Canada (Branta canadensis parvipes) a été étudiée au refuge national de faune de Sand Lake pendant les chasses de 1965 et 1966. Les rapports d'âge des oies de neige obtenus à partir d'échantillons capturés au filet étaient significativement plus élevés (P < 0,01) que ceux issus des comptages par groupes sur le même site. Les oies de neige immatures ont été abattues dans une proportion significativement plus grande (P < 0,01) que celle qu'elles représentaient dans la population selon les comptages par groupes. Les prises au filet canon et les contrôles des sacs de chasseurs d'oies de neige et du Canada ont fourni des rapports d'âge biaisés en raison des caractéristiques comportementales des oies. Les immatures des deux espèces étaient moins méfiants envers le matériel de piégeage et les oies de neige immatures étaient plus vulnérables au tir que les adultes. Il a été estimé que les rapports d'âge issus des comptages par groupes d'oies de neige étaient plus représentatifs de la population que ceux issus des prises au filet et des contrôles des sacs de chasseurs. Les rapports sexuels des oies capturées au filet montraient une prédominance de mâles pour les oies du Canada adultes et les oies de neige adultes et immatures, tandis que les femelles étaient prédominantes chez les immatures du Canada. La sélectivité des chasseurs envers les oies de neige de phase bleue ou blanche n'a pas été observée au refuge de Sand Lake. La vulnérabilité différentielle à la chasse entre les oies de neige et du Canada résultait de différences dans le comportement de vol de nourrissage. La connaissance de la proportion d'immatures dans la population d'une espèce suivant la saison de nidification est utile pour fixer les réglementations de chasse annuelles. Actuellement, les données sur les rapports d'âge des oies sont recueillies principalement dans les zones de migration automnale et sur les quartiers d'hiver. Même si ces données sont obtenues après que les réglementations de chasse pour cette année aient été fixées, elles ont de la valeur pour les années suivantes car les oies sont des oiseaux à longue durée de vie et ne se reproduisent pas avant au moins leur",
    url = "https://doi.org/10.2307/3799330",
    doi = "10.2307/3799330",
    openalex = "W2090721642",
    references = "higgins1969aging, openalexw3039249584"
}

Soixante-dix-sept oies canadas (Branta canadensis interior) ont été marquées avec des émetteurs, des disques nasaux et du colorant pour permettre l'enregistrement de leurs emplacements et l'observation de leur comportement en hiver. Les oies marquées comprenaient toutes ou des parties de 10 familles, 2 couples et 35 oisillons. Le marquage n'a pas affecté de manière substantielle le comportement. Les familles sont restées intactes tout l'hiver et se sont reformées en cas de séparation. Sur les 26 oisillons dont le statut social a été identifié, 19 étaient célibataires, 4 étaient membres de familles, 2 formaient un couple de frères et sœurs, et 1 était en couple. Deux oisillons célibataires étaient étroitement associés en termes d'emplacements et de mouvements. Les liens entre les adultes et les survivants immatures dans les familles perturbées par la mortalité ne semblent pas avoir été affectés. Les oisillons dans les familles étaient probablement plus faiblement attachés aux parents que les immatures. Nos connaissances sur la vie sociale grégaire des oies canadas ont été un mélange de faits et de légendes, en particulier concernant les oisillons et le comportement et l'unité familiaux. Les données sur les activités hivernales quotidiennes des mêmes individus de différents statuts sociaux ont fait défaut. L'étude des relations interpersonnelles sociocomportementales quotidiennes et des mouvements des mêmes individus de nombreuses espèces sauvages a été rendue possible par le développement de la radiotélémétrie (Slater 1963, 1965). Le but de cet article est de rapporter les résultats d'une étude de la structure sociale des oies canadas en hiver utilisant la radioté-

@article{doi1023073799830,
    author = "Raveling, Dennis G.",
    title = "Social Classes of Canada Geese in Winter",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Soixante-dix-sept oies canadas (Branta canadensis interior) ont été marquées avec des émetteurs, des disques nasaux et du colorant pour permettre l'enregistrement de leurs emplacements et l'observation de leur comportement en hiver. Les oies marquées comprenaient toutes ou des parties de 10 familles, 2 couples et 35 oisillons. Le marquage n'a pas affecté de manière substantielle le comportement. Les familles sont restées intactes tout l'hiver et se sont reformées en cas de séparation. Sur les 26 oisillons dont le statut social a été identifié, 19 étaient célibataires, 4 étaient membres de familles, 2 formaient un couple de frères et sœurs, et 1 était en couple. Deux oisillons célibataires étaient étroitement associés en termes d'emplacements et de mouvements. Les liens entre les adultes et les survivants immatures dans les familles perturbées par la mortalité ne semblent pas avoir été affectés. Les oisillons dans les familles étaient probablement plus faiblement attachés aux parents que les immatures. Nos connaissances sur la vie sociale grégaire des oies canadas ont été un mélange de faits et de légendes, en particulier concernant les oisillons et le comportement et l'unité familiaux. Les données sur les activités hivernales quotidiennes des mêmes individus de différents statuts sociaux ont fait défaut. L'étude des relations interpersonnelles sociocomportementales quotidiennes et des mouvements des mêmes individus de nombreuses espèces sauvages a été rendue possible par le développement de la radiotélémétrie (Slater 1963, 1965). Le but de cet article est de rapporter les résultats d'une étude de la structure sociale des oies canadas en hiver utilisant la radioté-",
    url = "https://doi.org/10.2307/3799830",
    doi = "10.2307/3799830",
    openalex = "W2322617433",
    references = "doi1023072421856, doi1023073796979, doi1023073797153"
}

L'observation d'un grand essaim hivernal d'oies canadiennes (Branta canadensis interior) a révélé l'existence de sous-essaims relativement exclusifs qui utilisaient de manière cohérente des zones spécifiques pour se reposer et maintenaient des motifs de direction de vol reconnaissables. Les emplacements de repos et de pâturage des oies marquées par radio ont montré que les motifs cohérents étaient le résultat de l'utilisation habituelle des zones par les familles, tandis que les oies isolées étaient plus variables. Les motifs habituels semblent être motivés par la peur des situations inconnues et servent à permettre aux membres de la famille de se réunir après une séparation, à faciliter l'utilisation efficace de la nourriture et à minimiser la quantité et l'intensité des conflits agressifs au sein d'un essaim. Les motifs de repos et de vol des oies isolées variaient en raison de leur nature de suivi et de leur rang de soumission au sein de l'essaim. Il est suggéré que certains sous-essaims représentent une association continue d'oies provenant de la même zone de nidification locale plutôt qu'une simple stratification locale après la migration. La formation de sous-essaims peut, dans certains cas, affecter la récolte locale (voire totale) et l'interprétation des données de marquage et d'autres échantillonnages dans l'étude des populations d'oies.

@article{doi1023073799831,
    author = "Raveling, Dennis G.",
    title = "Sites de repos et motifs de vol des oies canadiennes en hiver",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "L'observation d'un grand essaim hivernal d'oies canadiennes (Branta canadensis interior) a révélé l'existence de sous-essaims relativement exclusifs qui utilisaient de manière cohérente des zones spécifiques pour se reposer et maintenaient des motifs de direction de vol reconnaissables. Les emplacements de repos et de pâturage des oies marquées par radio ont montré que les motifs cohérents étaient le résultat de l'utilisation habituelle des zones par les familles, tandis que les oies isolées étaient plus variables. Les motifs habituels semblent être motivés par la peur des situations inconnues et servent à permettre aux membres de la famille de se réunir après une séparation, à faciliter l'utilisation efficace de la nourriture et à minimiser la quantité et l'intensité des conflits agressifs au sein d'un essaim. Les motifs de repos et de vol des oies isolées variaient en raison de leur nature de suivi et de leur rang de soumission au sein de l'essaim. Il est suggéré que certains sous-essaims représentent une association continue d'oies provenant de la même zone de nidification locale plutôt qu'une simple stratification locale après la migration. La formation de sous-essaims peut, dans certains cas, affecter la récolte locale (voire totale) et l'interprétation des données de marquage et d'autres échantillonnages dans l'étude des populations d'oies.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3799831",
    doi = "10.2307/3799831",
    openalex = "W2322823009",
    references = "openalexw3039249584"
}

Les oies canadiennes (Branta canadentsis) sont très traditionnelles dans leur utilisation de sites de nidification, de migration et d'hivernage délimités (Hanson et Smith, 1950 ; Martin, 1964 ; Sherwood, 1966), des schémas de déplacement et de repos dans des zones locales (Raveling, 1969a), et du calendrier des activités quotidiennes (Raveling, 1967 : 135-157). Cette régularité est accompagnée de comportements facilitateurs (Crawford, 1939) servant au transfert d'humeur et à l'induction de réactions par contagion. Particulièrement marquées chez les Anserini, les mouvements de la tête et souvent du cou ont été précédemment décrits comme des signaux sociaux communiquant l'intention de voler (Heinroth, 1911 ; et de nombreux articles subséquents). Les objectifs de cet article sont de documenter la variation des mouvements d'intention de prévol des oies canadiennes en fonction du statut social (c'est-à-dire famille, célibataire, âge, sexe) et d'ainsi discuter plus en détail des fonctions probables des schémas comportementaux et morphologiques associés à la coordination du vol. Les résultats sont basés sur des observations d'un grand groupe hivernal et sur la quantification des activités d'individus et de familles marqués par radio et par couleur, dont le statut social est connu.

@article{doi1023074083454,
    author = "Raveling, Dennis G.",
    title = "Preflight and Flight Behavior of Canada Geese",
    year = "1969",
    journal = "The Auk",
    abstract = "CANADA Geese (Branta canadentsis) are highly traditional in their use of circumscribed nesting, migration, and winter localities (Hanson and Smith, 1950; Martin, 1964; Sherwood, 1966), patterns of movement and roosting in local areas (Raveling, 1969a), and timing of daily activities (Raveling, 1967: 135-157). This regularity is accompanied by facilitation behaviors (Crawford, 1939) serving mood transference and induction of reaction by contagion. Particularly prominent in Anserini are movements of the head and often the neck, which have been previously described as social signals communicating the intention to fly (Heinroth, 1911; and many subsequent papers). Purposes of this paper are to document the variation of preflight intention movements of Canada Geese as related to social status (i.e. family, single, age, sex) and thereby to discuss more fully the probable functions of behavioral and morphological patterns associated with coordination of flight. Results are based on observations of a large winter flock and from quantification of the activities of radioand color-marked individuals and families of known social status.",
    url = "https://doi.org/10.2307/4083454",
    doi = "10.2307/4083454",
    openalex = "W2313174376",
    references = "doi1021900jinhsv25184"
}

@article{higgins1969aging,
    author = "Higgins, Kenneth F. et Schoonover, Lyle J.",
    title = "Aging Small Canada Geese by Neck Plumage",
    year = "1969",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3799675",
    doi = "10.2307/3799675",
    number = "1",
    openalex = "W2046489244",
    pages = "212",
    volume = "33",
    references = "doi1023073796086, doi1023073798173, doi105962bhltitle15145, elder1946age"
}

Résumé Les relations de dominance et les postures agonistiques associées chez les oies canadiennes ont été étudiées pendant les hivers 1963-64 et 1964-65 par observation du comportement de familles et d'individus marqués par radio et par couleur vivant dans un grand troupeau sauvage dans le sud de l'Illinois. Partie I 1. Le comportement n'a pas été significativement altéré par le marquage par couleur et l'attache des émetteurs. 2. Les affrontements hostiles se produisaient lors de presque toutes les activités. Ils variaient considérablement en fréquence et en intensité et étaient particulièrement associés à l'alimentation. 3. Le succès dans les affrontements hostiles était directement lié à la taille de la famille, c'est-à-dire : grande famille > famille plus petite > couple > individu seul. 4. Une action unifiée par tous les membres d'une famille s'est produite dans 8,5 % des victoires et 15 % des défaites. 5. Tous les membres d'une famille partageaient un statut de dominance égal, mais le succès d'une famille dans l'ordre hiérarchique dépendait le plus du mâle. 6. Une seule fois sur 26 combats entre mâles de familles non marqués, le mâle de la plus grande famille a perdu. 7. La position de dominance des individus de la famille diminuait immédiatement après la séparation et augmentait lors de la réunion des membres de la famille. 8. Les grandes familles étaient engagées dans significativement plus de conflits par unité de temps que les individus seuls, les couples et les petites familles. 9. Des exceptions à la hiérarchie de dominance habituelle se sont produites après la formation de nouveaux couples. Le mâle d'un couple nouvellement formé pouvait dominer les mâles de familles. 10. L'agression intrafamiliale était rare et de faible intensité. 11. Les combats étaient rares ; les menaces et les poursuites étaient courantes. 12. Dans certains cas, des ordres hiérarchiques basés sur la reconnaissance individuelle pouvaient exister. Cependant, les ordres hiérarchiques stables dans la plupart des grands troupeaux semblent être basés sur la reconnaissance de postures différentes et de niveaux d'intensité de menace variables. 13. L'ordre de dominance des oies apporte un avantage en termes d'acquisition de nourriture et d'espace et de liberté de la défaite dans les affrontements agressifs pour les couples et leurs jeunes, en relation directe avec ceux qui sont les plus à même d'élever une couvée. Partie II 1. Les postures associées à l'attaque, à la fuite ou aux tendances simultanées de faire les deux sont décrites. Elles incluent la fuite ou l'attaque réelles, l'attitude soumise, dressée, pompage de la tête, roulade, cou incliné et postures en avant. 2. L'attitude soumise est exhibée principalement par les oies seules et résulte probablement de la tendance conflictuelle d'approcher (mais pas d'attaquer) et de fuir d'autres oies en même temps. Cette posture sert à identifier les oies seules, à permettre l'approche, l'habituation et finalement la formation de couples, et inhibe l'attaque violente. 3. La posture dressée peut prendre soit la forme de mouvements intentionnels d'évasion ou d'attaque et représente une motivation ambivalente entre ces deux tendances. 4. Le pompage de la tête contient des mouvements intentionnels alternatifs d'attaque et de fuite et représente presque un équilibre parfait entre ces deux tendances, mais est d'une intensité et d'une ritualisation plus élevées que la position dressée. 5. La roulade est une partie complexe de la Cérémonie de Triomphe mais sert également de menace la plus intense des oies canadiennes et est hautement ritualisée. Les relations spatiales d'un mâle avec sa partenaire et sa famille semblent les plus importantes pour motiver la roulade. L'intrusion d'un autre mâle de haut rang ou d'une famille sur ces frontières peut entraîner une attaque violente. 6. Dressée, pompage de la tête et roulade servent de trois menaces d'intensité différentes qui sont reconnues par d'autres oies et servent à maintenir et établir l'ordre hiérarchique des oies sans combat excessif. 7. Les postures cou incliné et en avant peuvent occasionnellement représenter des tendances d'attaque et de fuite conflictuelles, mais semblent souvent représenter un conflit d'attaque et rester en train de faire une autre activité telle que l'alimentation ou le préssage. Ces postures servent à maintenir et renforcer un ordre hiérarchique, mais ne sont probablement pas très importantes dans l'établissement initial de l'ordre.

@article{doi101163156853970x00394,
    author = "Raveling, Dennis G.",
    title = "Relations de dominance et comportements agonistiques des oies canadiennes en hiver",
    year = "1970",
    journal = "Behaviour",
    abstract = "Abstract Les relations de dominance et les postures agonistiques associées chez les oies canadiennes ont été étudiées pendant les hivers 1963-64 et 1964-65 par observation du comportement de familles et d'individus marqués par radio et par couleur vivant dans un grand troupeau sauvage du sud de l'Illinois. Partie I 1. Le marquage par couleur et l'attache des émetteurs n'ont pas modifié de manière significative le comportement. 2. Les affrontements hostiles se sont produits lors de presque toutes les activités. Ils variaient considérablement en fréquence et en intensité et étaient particulièrement associés à l'alimentation. 3. Le succès dans les affrontements hostiles était directement lié à la taille de la famille, c'est-à-dire : grande famille > famille plus petite > couple > individu seul. 4. Une action unifiée par tous les membres d'une famille s'est produite dans 8,5 % des victoires et 15 % des défaites. 5. Tous les membres d'une famille partageaient un statut de dominance égal, mais le succès d'une famille dans l'ordre hiérarchique dépendait le plus du mâle. 6. Une seule fois sur 26 combats entre mâles de familles non marqués, le mâle de la plus grande famille a perdu. 7. La position de dominance des individus de la famille diminuait immédiatement après la séparation et augmentait lors de la réunion des membres de la famille. 8. Les grandes familles étaient impliquées dans significativement plus de conflits par unité de temps que les individus seuls, les couples et les petites familles. 9. Des exceptions à la hiérarchie de dominance habituelle se sont produites après la formation de nouveaux couples. Le mâle d'un couple nouvellement formé pouvait dominer les mâles de la famille. 10. L'agression intrafamiliale était rare et de faible intensité. 11. Les combats étaient rares ; les menaces et les poursuites étaient courantes. 12. Dans certains cas, des ordres hiérarchiques basés sur la reconnaissance individuelle pouvaient exister. Cependant, les ordres hiérarchiques stables dans la plupart des grands troupeaux semblent être basés sur la reconnaissance de postures différentes et de niveaux d'intensité de menace variables. 13. L'ordre de dominance des oies apporte un avantage en termes d'acquisition de nourriture et d'espace et de liberté de défaite dans les affrontements agressifs pour les couples et leurs jeunes, en relation directe avec ceux qui réussissent le mieux à élever une couvée. Partie II 1. Les postures associées à l'attaque, à la fuite ou aux tendances simultanées à faire les deux sont décrites. Elles incluent la fuite ou l'attaque réelles, Attitude soumise, Debout, Balancement de la tête, Roulement, Cou incliné et Postures en avant. 2. L'attitude soumise est principalement exhibée par les oies seules et résulte probablement de la tendance conflictuelle à s'approcher (mais pas d'attaquer) et de fuir d'autres oies en même temps. Cette posture sert à identifier les oies seules, à permettre l'approche, l'habituation et finalement la formation de couples, et inhibe l'attaque violente. 3. La posture Debout peut prendre soit la forme de mouvements intentionnels d'évasion ou d'attaque et représente une motivation ambivalente entre ces deux tendances. 4. Le balancement de la tête contient des mouvements intentionnels alternés d'attaque et de fuite et représente presque un équilibre parfait entre ces deux tendances, mais est d'une intensité et d'une ritualisation plus élevées que la position Debout. 5. Le roulement est une partie complexe de la Cérémonie de Triomphe mais sert également de menace la plus intense chez les oies canadiennes et est hautement ritualisé. Les relations spatiales d'un mâle avec sa partenaire et sa famille semblent les plus importantes pour motiver le roulement. L'intrusion d'un autre mâle de haut rang ou d'une famille sur ces frontières peut entraîner une attaque violente. 6. Debout, Balancement de la tête et Roulement servent de trois menaces d'intensité différentes qui sont reconnues par d'autres oies et servent à maintenir et établir l'ordre hiérarchique des oies sans combat excessif. 7. Les postures Cou incliné et en avant peuvent occasionnellement représenter des tendances conflictuelles d'attaque et de fuite, mais semblent souvent représenter un conflit d'attaque et rester en train de faire une autre activité telle que l'alimentation ou le préssage. Ces postures servent à maintenir et renforcer un ordre hiérarchique, mais ne sont probablement pas très importantes dans l'établissement initial de l'ordre.",
    url = "https://doi.org/10.1163/156853970x00394",
    doi = "10.1163/156853970x00394",
    openalex = "W1980861722"
}

@article{doi101111j136529071972tb00160x,
    author = "Morris, P. A.",
    title = "A review of mammalian age determination methods",
    year = "1972",
    journal = "Mammal Review",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2907.1972.tb00160.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2907.1972.tb00160.x",
    openalex = "W2165438214",
    references = "doi101002jmor1051080103, doi101016b978008009823450015x, doi101016c2013012497x, doi101086394476, doi101086395888, doi1010970000044119590900000030, doi101111j136520281966tb00878x, doi1014219jadaarchive19500132, doi1023071425, doi1023071935638, doi1023073798365, openalexw3208450409"
}

Charles D. MacInnes, Rolph A. Davis,, Bernard C. Lieff, Allan J. Pakulak, Efficacité reproductive des oies canadiennes de petite taille de la rivière McConnell, The Journal of Wildlife Management, Vol. 38, No. 4 (Oct., 1974), pp. 686-707

@article{doi1023073800036,
    author = "MacInnes, Charles D. et Davis, Rolph A. et Jones, Rene N. et Lieff, Bernard C. et Pakulak, Allan J.",
    title = "Efficacité reproductive des oies canadiennes de petite taille de la rivière McConnell",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Charles D. MacInnes, Rolph A. Davis,, Bernard C. Lieff, Allan J. Pakulak, Efficacité reproductive des oies canadiennes de petite taille de la rivière McConnell, The Journal of Wildlife Management, Vol. 38, No. 4 (Oct., 1974), pp. 686-707",
    url = "https://doi.org/10.2307/3800036",
    doi = "10.2307/3800036",
    openalex = "W2313084198"
}

Des oies canadas (Branta canadensis) utilisant les marais du sud-ouest du lac Érié ont été observées en 1969-70 afin de déterminer leurs mouvements locaux, leurs schémas de vol, leur zone d'utilisation et leur relation avec la population d'oies canadas de la vallée du Tennessee. Des oies (n = 989) ont été marquées avec des colliers en vinylite de 7,6 cm (3 pouces) selon le sexe, l'âge, l'individu et la période bihebdomadaire entre le 15 octobre et le 31 décembre en 1969 et entre le 1er octobre et le 31 décembre en 1970. Les populations maximales de 19 600 oies en milieu d'octobre et de 21 500 au début de novembre ont été enregistrées en 1969 et 1970, respectivement. Trois sous-troupes ont été identifiées sur la base des lieux de repos et d'alimentation et correspondaient aux trois sites de capture où elles ont été marquées. Les mouvements de 35 groupes familiaux vers des zones précédemment inutilisées étaient inversement proportionnels à la taille de la famille. Près de 40 % des oies marquées en 1969 ont été observées dans la zone d'étude en 1970, et 75 % fréquentaient les mêmes zones. La population d'oies dans la zone augmente plus rapidement que ce qui est possible par reproduction naturelle seule. Les preuves suggèrent à la fois un déplacement d'oies vers la zone ainsi que le maintien de l'intégrité des sous-troupes par zone et par temps. Une relation directe significative existait entre l'heure de départ du repos et à la fois la température et le pourcentage de couverture du ciel, mais pas entre l'heure de départ du repos et la vitesse du vent. Une relation directe hautement significative existait entre le nombre d'oies abattues et à la fois la température et la pression barométrique, mais la quantité de couverture du ciel et le vent n'ont pas influencé le nombre d'abattages. Le départ des oies collares de la zone à l'automne a été progressif les deux années, bien que plus lent en 1970. Des preuves d'un mouvement temporaire à travers le lac Érié vers le Canada, qui a affecté les recensements, sont présentées. Le refuge de faune sauvage national Wheeler, en Alabama, était la zone d'hivernage principale des oiseaux collares, qui ont également hiverné dans l'Indiana, le Kentucky, le Tennessee, la Caroline du Nord et la Caroline du Sud, ainsi que dans l'Ohio. Les lieux d'hivernage étaient connus pour 12 oiseaux les deux années. Seulement 5 des 12 ont hiverné au même endroit les deux années. J. WILDL. MANAGE. 38(2):275-289 Cette étude a été entreprise pour déterminer les mouvements locaux et les schémas de vol des concentrations d'oies canadas près du sud-ouest du lac Érié, pour connaître les facteurs influençant les mouvements et l'utilisation des zones d'activité, pour examiner la dispersion depuis la zone de concentration et pour investiguer la relation de ces oies avec la population de la vallée du Tennessee. L'étude a couvert la période de juillet 1969 à juillet 1971 ; les travaux de terrain ont eu lieu de fin septembre jusqu'au début janvier. Les oies canadas étaient rares dans les marais du lac Érié jusqu'à environ 1950. Les populations d'automne ont augmenté lentement pour atteindre un pic d'environ 1 000 oiseaux vers la fin des années 1950. L'établissement de la zone de faune sauvage de Crane Creek de 1 052,6 hectares (2 600 acres) en 1951 par la Division de la faune, Département des ressources naturelles de l'Ohio, et, en particulier, du refuge de faune sauvage national Ottawa de 1 943 hectares (4 800 acres) en 1961 a contribué à l'augmentation de la population. Cependant, le plus important pour l'augmentation soudaine des populations maximales d'oies d'automne a été le projet coopérativement initié à la zone de faune sauvage et au refuge (installations adjacentes) pour rétablir la nidification locale des géantes oies canadas (Branta canadensis maxima) dans la région des marais du lac Érié. Cent couples d'adultes éborgnés ont été placés dans une zone de 16,2 hectares (401A contribution de l'Unité de recherche coopérative sur la faune de l'Ohio (soutenue par le Bureau américain des pêches et de la faune sauvage, la Division de la faune de l'Ohio, l'Université d'État de l'Ohio et l'Institut de gestion de la faune) et le projet d'aide fédérale à la restauration de la faune, Ohio W-104-R-14. 2 Adresse actuelle : Bureau de gestion des zones humides, B.P. 48, Madison, Dakota du Sud 57042. J. Wildl. Manage. 38 (2):1974 275 Ce contenu téléchargé depuis 207.46.13.129 le lun, 18 avr 2016 06:46:33 UTC Toute utilisation soumise à http://about.jstor.org/terms 276 MOUVEMENTS D'OIES MARQUÉES Koerner et al.

@article{doi1023073800734,
    author = "Koerner, John W. et Bookhout, Theodore A. et Bednarik, Karl E.",
    title = "Mouvements de canards colverts marqués par la couleur près du sud-ouest du lac Érié",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Des canards colverts (Branta canadensis) utilisant les marais du sud-ouest du lac Érié ont été observés en 1969-70 afin de déterminer leurs mouvements locaux, leurs schémas de vol, leur aire d'utilisation et leur relation avec la population de canards colverts de la vallée du Tennessee. Des canards (n = 989) ont été marqués par la couleur avec des colliers en vinylite de 7,6 cm (3 pouces) selon le sexe, l'âge, l'individu et la période bihebdomadaire entre le 15 octobre et le 31 décembre en 1969 et entre le 1er octobre et le 31 décembre en 1970. Des pics de population de 19 600 canards à la mi-octobre et de 21 500 au début de novembre ont été enregistrés respectivement en 1969 et 1970. Trois sous-troupes ont été identifiées sur la base des lieux de repos et d'alimentation et correspondaient aux trois sites de piégeage où elles avaient été marquées. Les mouvements de 35 groupes familiaux vers des zones précédemment inutilisées étaient inversement proportionnels à la taille de la famille. Près de 40 % des canards marqués en 1969 ont été observés dans la zone d'étude en 1970, et 75 % fréquentaient les mêmes zones. La population de canards dans la zone augmente plus rapidement que ce qui est possible par la reproduction naturelle seule. Les preuves suggèrent à la fois un déplacement de canards vers la zone ainsi que le maintien de l'intégrité des sous-troupes par zone et par temps. Une relation directe significative existait entre l'heure de départ du repos et à la fois la température et le pourcentage de couverture du ciel, mais pas entre l'heure de départ du repos et la vitesse du vent. Une relation directe hautement significative existait entre le nombre de canards tués et à la fois la température et la pression barométrique, mais la quantité de couverture du ciel et le vent n'ont pas influencé le nombre de tués. Le départ des canards colverts collerés de la zone à l'automne était progressif les deux années, bien que plus lent en 1970. Des preuves d'un mouvement temporaire à travers le lac Érié vers le Canada, qui a affecté les recensements, sont présentées. Le refuge national de faune Wheeler, en Alabama, était la zone d'hivernage principale des oiseaux collerés, qui ont également hiverné dans l'Indiana, le Kentucky, le Tennessee, la Caroline du Nord et la Caroline du Sud, ainsi que dans l'Ohio. Les lieux d'hivernage étaient connus pour 12 oiseaux les deux années. Seulement 5 des 12 ont hiverné au même endroit les deux années. J. WILDL. MANAGE. 38(2):275-289 Cette étude a été entreprise pour déterminer les mouvements locaux et les schémas de vol des concentrations de canards colverts près du sud-ouest du lac Érié, pour connaître les facteurs influençant les mouvements et l'utilisation des zones d'activité, pour examiner la dispersion depuis la zone de concentration et pour investiguer la relation de ces canards avec la population de la vallée du Tennessee. L'étude a couvert la période juillet 1969-juillet 1971 ; les travaux de terrain ont eu lieu de fin septembre jusqu'au début janvier. Les canards colverts étaient rares dans les marais du lac Érié jusqu'à environ 1950. Les populations d'automne ont augmenté lentement pour atteindre un pic d'environ 1 000 oiseaux à la fin des années 1950. L'établissement de la zone de faune d'État Crane Creek de 1 052,6 hectares (2 600 acres) en 1951 par la Division de la faune, Département des ressources naturelles de l'Ohio, et, en particulier, du refuge national de faune Ottawa de 1 943 hectares (4 800 acres) en 1961 a contribué à l'augmentation de la population. Le plus important pour l'augmentation soudaine des pics de population de canards d'automne a été le projet coopérativement initié à la zone de faune et au refuge (installations adjacentes) pour rétablir la nidification locale des géants canards colverts (Branta canadensis maxima) dans la région des marais du lac Érié. Cent couples d'adultes ailes coupées ont été placés dans une zone de 16,2 hectares (401A contribution de l'Unité de recherche coopérative sur la faune de l'Ohio (soutenue par le Bureau américain des pêches et de la faune, la Division de la faune de l'Ohio, l'Université d'État de l'Ohio et l'Institut de gestion de la faune) et le projet d'aide fédérale à la restauration de la faune, Ohio W-104-R-14. 2 Adresse actuelle : Bureau de gestion des zones humides, P.O.B. 48, Madison, Dakota du Sud 57042. J. Wildl. Manage. 38 (2):1974 275 Ce contenu téléchargé depuis 207.46.13.129 le lun, 18 avril 2016 06:46:33 UTC Toute utilisation soumise à http://about.jstor.org/terms 276 MOUVEMENTS DE CANARDS MARQUÉS PAR LA COULEUR Koerner et al.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3800734",
    doi = "10.2307/3800734",
    openalex = "W2313497006",
    references = "openalexw3039249584"
}

Nous avons étudié la relation entre les réserves nutritives et la performance reproductive des femelles de géans des neiges (Chen caerulescens caerulescens) en 1971 et 1972 à la rivière McConnell (60°50'N, 94°25'O), Territoires du Nord-Ouest, Canada. Nous avons déterminé la taille de ponte potentielle d'une femelle pré-pondaison en comptant les grands follicules ovariens (>20 mm) fortement vascularisés ; la taille de ponte réelle des femelles post-pondaison était le nombre de follicules post-ovulatoires. Les femelles ayant de plus grandes réserves nutritives avaient, en moyenne, des pontes potentielles plus grandes. Les réserves étaient utilisées par les oies pendant la ponte et, après la ponte, les poids moyens des réserves provenant de femelles ayant pondu des pontes de tailles différentes n'étaient pas significativement différents. Nous suggérons que la taille de ponte chez les géans des neiges est déterminée par la taille des réserves nutritives. Les femelles réussies ont utilisé une grande partie de leurs réserves restantes de graisse et de protéines pendant l'incubation, mais cette utilisation n'a pas été significativement modifiée par la taille de la ponte qu'elles ont incubée. Fin de l'incubation, certaines femelles ont épuisé leurs réserves et ont quitté leurs nids pour se nourrir ; d'autres sont mortes de faim. Ainsi, pour se reproduire avec succès, une femelle doit conserver, après la ponte, des réserves nutritives suffisantes pour sa propre maintenance pendant l'incubation.

@article{doi101093auk953459,
    author = "Ankney, C. Davison et MacInnes, Charles D.",
    title = "Réserves nutritives et performance reproductive des femelles de géans des neiges",
    year = "1978",
    journal = "Digital Commons - Université de Floride du Sud (Université de Floride du Sud)",
    abstract = "Nous avons étudié la relation entre les réserves nutritives et la performance reproductive des femelles de géans des neiges (Chen caerulescens caerulescens) en 1971 et 1972 à la rivière McConnell (60°50'N, 94°25'O), Territoires du Nord-Ouest, Canada. Nous avons déterminé la taille de ponte potentielle d'une femelle pré-pondaison en comptant les grands follicules ovariens (>20 mm) fortement vascularisés ; la taille de ponte réelle des femelles post-pondaison était le nombre de follicules post-ovulatoires. Les femelles ayant de plus grandes réserves nutritives avaient, en moyenne, des pontes potentielles plus grandes. Les réserves étaient utilisées par les oies pendant la ponte et, après la ponte, les poids moyens des réserves provenant de femelles ayant pondu des pontes de tailles différentes n'étaient pas significativement différents. Nous suggérons que la taille de ponte chez les géans des neiges est déterminée par la taille des réserves nutritives. Les femelles réussies ont utilisé une grande partie de leurs réserves restantes de graisse et de protéines pendant l'incubation, mais cette utilisation n'a pas été significativement modifiée par la taille de la ponte qu'elles ont incubée. Fin de l'incubation, certaines femelles ont épuisé leurs réserves et ont quitté leurs nids pour se nourrir ; d'autres sont mortes de faim. Ainsi, pour se reproduire avec succès, une femelle doit conserver, après la ponte, des réserves nutritives suffisantes pour sa propre maintenance pendant l'incubation.",
    url = "https://doi.org/10.1093/auk/95.3.459",
    doi = "10.1093/auk/95.3.459",
    openalex = "W3197737922"
}

Les archéologues, ainsi que d'autres chercheurs du Quaternaire, s'appuient rarement sur une seule détermination radiocarbone pour estimer l'âge du phénomène qui fait l'objet de leurs études. Il existe un besoin évident d'une procédure explicitement formulée pour comparer des ensembles de déterminations radiocarbone provenant des mêmes ou de strates ou sites adjacents, et pour combiner celles-ci lorsque les critères statistiques et archéologiques indiquent que cette combinaison est justifiée. La présente contribution fournit un modèle explicite pour une série de procédures recommandées, une critique des méthodes précédentes, et des paradigmes pour l'application des procédures recommandées.

@article{doi101111j147547541978tb00208x,
    author = "Ward, Graeme et Wilson, Susan R.",
    title = "PROCEDURES FOR COMPARING AND COMBINING RADIOCARBON AGE DETERMINATIONS: A CRITIQUE",
    year = "1978",
    journal = "Archaeometry",
    abstract = "Les archéologues, ainsi que d'autres chercheurs du Quaternaire, s'appuient rarement sur une seule détermination radiocarbone pour estimer l'âge du phénomène qui fait l'objet de leurs études. Il existe un besoin évident d'une procédure explicitement formulée pour comparer des ensembles de déterminations radiocarbone provenant des mêmes ou de strates ou sites adjacents, et pour combiner celles-ci lorsque les critères statistiques et archéologiques indiquent que cette combinaison est justifiée. La présente contribution fournit un modèle explicite pour une série de procédures recommandées, une critique des méthodes précédentes, et des paradigmes pour l'application des procédures recommandées.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4754.1978.tb00208.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4754.1978.tb00208.x",
    openalex = "W2004966701",
    references = "doi101017s0003598x00070277, doi101111j147547541974tb01088x, doi101126science1193083135, doi102307276313, doi102307279583, openalexw84870047"
}

@article{nelson1980counts,
    author = "Nelson, Richard C. et Bookhout, Theodore A.",
    title = "Counts of Periosteal Layers Invalid for Aging Canada Geese",
    year = "1980",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3807992",
    doi = "10.2307/3807992",
    number = "2",
    openalex = "W2332958679",
    pages = "518",
    volume = "44"
}

@article{nelson1980counts1,
    author = "Nelson, R. C. et Bookhout, T. A",
    title = "Comptage des couches périostées invalides pour l'âge des oies du Canada",
    year = "1980",
    journal = "Journal of Wildlife Management, v. 44, p. 518-521",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Nelson, R. C., et Bookhout, T. A., 1980, Comptage des couches périostées invalides pour l'âge des oies du Canada : Journal of Wildlife Management, v. 44, p. 518-521.}"
}

Les modifications du régime alimentaire et de la composition corporelle des oies canadiennes géantes (Branta canadensis maxima) ont été étudiées avant que les oies n'entament leur migration printanière début avril. Pendant la période d'hyperphagie en mars, le poids corporel des oies femelles et mâles a augmenté de 36 % et 26 %, respectivement, par rapport aux poids moyens hivernaux. Les poids corporels des oies en couple ont en moyenne été de 0,34 kg (femelles) et 0,27 kg (mâles) supérieurs à ceux des oies sans partenaire avant la période de prise de poids. Certaines oies non accouplées n'ont pas pris de poids, tandis que d'autres ont pris moins de poids que les oies en couple. Les oies ont changé de régime hivernal de maïs (Zea mays) vers une diversité d'aliments au printemps. Le maïs est resté la source principale de glucides, et le ray-grass (Poa pratensis) a fourni des protéines pour les oies. La prise de poids des femelles était composée de 61 % de lipides, 10 % de protéines et 21 % d'eau, tandis que la prise de poids des mâles était de 47 % de lipides, 13 % de protéines et 35 % d'eau. Les prises de poids initiales étaient principalement constituées de protéines (et d'eau associée), probablement nécessaires à l'agrandissement de l'intestin. La majeure partie de la prise de poids corporelle ultérieure était due au stockage des lipides. L'augmentation de la taille des muscles de la poitrine et des pattes à la fin de mars était en grande partie due au stockage des lipides et à un transfert de protéines d'autres tissus corporels. Le stockage des lipides et des protéines était suffisant pour expliquer les besoins énergétiques et nutritionnels pour le maintien du corps après l'arrivée sur les sites de nidification, la ponte et la défense du territoire. Les femelles doivent peut-être obtenir des minéraux (et éventuellement des protéines supplémentaires) pour la formation des œufs à partir de sources alimentaires sur les sites de nidification. Les réserves lipidiques des mâles d'oies canadiennes géantes indiquent une capacité à soutenir les coûts énergétiques pendant la nidification égaux à ceux de la femelle (à l'exception de la ponte) et supérieurs aux réserves d'autres espèces d'oies et de sous-espèces d'oies canadiennes étudiées à ce jour.

@article{doi101093auk98165,
    author = "McLandress, M. Robert et Raveling, Dennis G.",
    title = "Modifications du régime alimentaire et de la composition corporelle des oies canadiennes avant la migration printanière",
    year = "1981",
    journal = "Digital Commons - Université de Floride du Sud (Université de Floride du Sud)",
    abstract = "Les modifications du régime alimentaire et de la composition corporelle des oies canadiennes géantes (Branta canadensis maxima) ont été étudiées avant que les oies n'entament leur migration printanière début avril. Pendant la période d'hyperphagie en mars, le poids corporel des oies femelles et mâles a augmenté de 36\% et 26\%, respectivement, par rapport aux poids moyens hivernaux. Les poids corporels des oies en couple ont en moyenne été de 0,34 kg (femelles) et 0,27 kg (mâles) supérieurs à ceux des oies sans partenaire avant la période de prise de poids. Certaines oies non accouplées n'ont pas pris de poids, tandis que d'autres ont pris moins de poids que les oies en couple. Les oies ont changé de régime hivernal de maïs (Zea mays) vers une diversité d'aliments au printemps. Le maïs est resté la source principale de glucides, et le ray-grass (Poa pratensis) a fourni des protéines pour les oies. La prise de poids des femelles était composée de 61\% de lipides, 10\% de protéines et 21\% d'eau, tandis que la prise de poids des mâles était de 47\% de lipides, 13\% de protéines et 35\% d'eau. Les prises de poids initiales étaient principalement constituées de protéines (et d'eau associée), probablement nécessaires à l'agrandissement de l'intestin. La majeure partie de la prise de poids corporelle ultérieure était due au stockage des lipides. L'augmentation de la taille des muscles de la poitrine et des pattes à la fin de mars était en grande partie due au stockage des lipides et à un transfert de protéines d'autres tissus corporels. Le stockage des lipides et des protéines était suffisant pour expliquer les besoins énergétiques et nutritionnels pour le maintien du corps après l'arrivée sur les sites de nidification, la ponte et la défense du territoire. Les femelles doivent peut-être obtenir des minéraux (et éventuellement des protéines supplémentaires) pour la formation des œufs à partir de sources alimentaires sur les sites de nidification. Les réserves lipidiques des mâles d'oies canadiennes géantes indiquent une capacité à soutenir les coûts énergétiques pendant la nidification égaux à ceux de la femelle (à l'exception de la ponte) et supérieurs aux réserves d'autres espèces d'oies et de sous-espèces d'oies canadiennes étudiées à ce jour.",
    url = "https://doi.org/10.1093/auk/98.1.65",
    doi = "10.1093/auk/98.1.65",
    openalex = "W2330261513",
    references = "doi1023073798552, doi105962bhltitle15145, elder1946age"
}

Un indice d'erreur moyenne en pourcentage est une meilleure estimation de la précision des déterminations d'âge que la méthode conventionnelle de pourcentage d'accord, car il n'est pas indépendant de l'âge d'une espèce. Mots-clés : détermination d'âge, erreurs de vieillissement

@article{doi101139f81132,
    author = "Beamish, Richard J. and Fournier, D.",
    title = "A Method for Comparing the Precision of a Set of Age Determinations",
    year = "1981",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "An index of average percent error is a better estimate of the precision of age determinations than the conventional percent agreement method because it is not independent of the age of a species.Key words: age determination, aging errors",
    url = "https://doi.org/10.1139/f81-132",
    doi = "10.1139/f81-132",
    openalex = "W2030298956"
}

Les coefficients de variation et l'indice de précision fournissent un test statistique de la reproductibilité de la détermination de l'âge entre les lecteurs. Parce que les coefficients de variation et l'indice de précision incorporent la classe d'âge moyenne d'une espèce de poisson, ils sont exempts du défaut de la méthode de pourcentage d'accord. Parce que la variance est un meilleur estimateur que la différence absolue, le coefficient de variation est un estimateur plus robuste que l'indice d'erreur moyenne en pourcentage pour fournir une statistique de test. Mots-clés : détermination de l'âge, coefficients de variation, indice de précision, erreur moyenne en pourcentage, pourcentage d'accord

@article{doi101139f82158,
    author = "Chang, William Y. B.",
    title = "A Statistical Method for Evaluating the Reproducibility of Age Determination",
    year = "1982",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "The coefficients of variation and the index of precision provide a statistical test of reproducibility of aging between readers. Because the coefficients of variation and the index of precision incorporate the averaged year-class of a fish species, they are free from the shortcoming of the percent agreement method. Because variance is a better estimator than absolute difference, the coefficient of variation is a stronger estimator than the index of average percent error in providing a test statistic.Key words: age determination, coefficients of variation, index of precision, average percent error, percent agreement",
    url = "https://doi.org/10.1139/f82-158",
    doi = "10.1139/f82-158",
    openalex = "W2156358945"
}

Nous avons mesuré les variations saisonnières de l'incidence de divers comportements sociaux effectués par des membres d'un troupeau captif de canards colverts (Branta canadensis moffittz] afin de déterminer (a) lesquels de ces comportements étaient associés à la reproduction chez une espèce à monogamie à long terme, (b) les différences sexuelles dans leur expression, et (c) leur relation temporelle avec les événements de nidification. Les canards colverts en période de reproduction et hors période de reproduction ont été comparés. L'agression, la Cérémonie de Triomphe et l'Appel des mâles reproducteurs renforçaient les liens de couple et étaient effectués le plus fréquemment dans le contexte d'une démonstration territoriale. Les Cérémonies de Triomphe des femelles reproductrices renforçaient également les liens de couple et étaient probablement essentielles pour l'établissement d'un territoire et le succès reproducteur. Les mâles reproducteurs se sont comportés de manière agressive le plus fréquemment avant le début de la nidification jusqu'à la période d'incubation. Pendant l'incubation, les femelles sont devenues de plus en plus réfractaires à la Cérémonie de Triomphe de leur partenaire et, lorsque leurs oisillons avaient deux semaines, la fréquence de leurs comportements agressifs était plus proche de celle de leurs partenaires qu'à tout autre moment de l'année. Ces changements coïncidaient avec une augmentation de la gregarité sociale pendant l'élevage des oisillons et la mue. Le retrait était plus fréquent chez les canards colverts hors période de reproduction que chez les canards colverts en période de reproduction. Les mâles hors période de reproduction n'étaient pas agressifs et effectuaient peu de Cérémonies de Triomphe. Leur comportement n'incitait pas les femelles hors période de reproduction à des réponses de soutien et inhibait probablement la formation de couples. Le calendrier de reproduction de nombreuses espèces d'oiseaux dans les habitats saisonniers est limité par la disponibilité périodique des ressources (Lack 1968). Les canards colverts (Branta canadensis) nichent principalement dans les latitudes septentrionales (Delacour 1954, Palmer 1976) et les événements reproducteurs se produisent dans une période relativement courte. La nidification commence généralement dès que des sites de nidification sûrs deviennent disponibles, et la croissance des oisillons coïncide avec la croissance des carex et des herbes pendant l'été (MacInnes 1962, Vermeer 1970, MacInnes et al. 1974, Raveling et Lumsden 1977, Raveling 1978). Le calendrier de la nidification est également influencé par les activités intra-paires (Lofts et Murton 1973:8 1, Silver 1978) et les conditions sociales (Lott et al. 1967). La formation de liens de couple à vie et l'intensification des comportements mutuels par les paires de canards colverts avant leur arrivée sur leurs sites de reproduction permettent à la nidification de commencer sans le délai de la formation du couple. Le comportement social des canards colverts est bien documenté (par exemple, Hanson 1953, Collias et Jahn 1959, Klopman 1962, 1968, Brakhage 1965, Raveling 1970), mais peu d'investigateurs ont quantifié de tels comportements en utilisant des individus ayant des antécédents connus dans un environnement social bien défini. Dans cet article, nous rapportons la fréquence à laquelle les comportements précédemment décrits ont été effectués par les canards colverts en période de reproduction et hors période de reproduction (B.c. moffittz]. Notre objectif était d'identifier les comportements importants pour la synchronie intra-paire et le succès de la nidification afin d'améliorer notre compréhension du rôle comportemental des sexes chez une espèce ayant des liens de couple à long terme et nichant dans une période restreinte. MÉTHODES ANIMAUX D'ÉTUDE ET INSTALLATION Les canards colverts utilisés dans cette étude provenaient soit d'œufs collectés au lac Almanor, comté de Plumas, Californie, en 1971, soit étaient la descendance de ces oiseaux. Des colliers au cou (Sherwood 1966) et des anneaux aux pattes ont été utilisés pour l'identification individuelle. Les canards colverts étaient gardés à l'extérieur dans un grand enclos entièrement clos (9 1 X 44 X 8 m de haut) contenant un étang permanent (45 X 15 m) et trois îles. Les plumes de vol primaires d'une aile ont été coupées pour rendre les canards colverts incapables de voler. L'enclos était situé sur le campus Davis, Université de Californie (38°32' N). Il était entouré de champs en jachère dont l'accès par les humains était contrôlé. De l'herbe et une variété de grains étaient disponibles pour les canards colverts en tout temps et des granulés de pigeons commerciaux (20 % de protéines) étaient fournis pendant la repro-11881

@article{doi1023071367669,
    author = "Akesson, Thomas R. and Raveling, Dennis G.",
    title = "Comportements associés à la reproduction saisonnière et à la monogamie à long terme chez les oies canadiennes",
    year = "1982",
    journal = "Ornithological Applications",
    abstract = {Nous avons mesuré les variations saisonnières de l'incidence de divers comportements sociaux effectués par des membres d'un troupeau captif d'oies canadiennes (Branta canadensis moffittz] afin de déterminer (a) lesquels de ces comportements étaient associés à la reproduction chez une espèce à monogamie à long terme, (b) les différences sexuelles dans leur expression, et (c) leur relation temporelle avec les événements de nidification. Les oies en période de reproduction et hors période de reproduction ont été comparées. L'agression, la Cérémonie de Triomphe et l'Appel des mâles en période de reproduction renforçaient les liens de couple et étaient effectués le plus fréquemment dans le contexte d'une démonstration territoriale. Les Cérémonies de Triomphe des femelles en période de reproduction renforçaient également les liens de couple et étaient probablement essentielles pour l'établissement d'un territoire et le succès reproducteur. Les mâles en période de reproduction se sont comportés de manière agressive le plus fréquemment avant le début de la nidification jusqu'à la période d'incubation. Pendant l'incubation, les femelles sont devenues de plus en plus réfractaires à la Cérémonie de Triomphe de leur partenaire et, lorsque leurs oisillons avaient deux semaines, la fréquence de leurs comportements agressifs était plus proche de celle de leurs partenaires qu'à tout autre moment de l'année. Ces changements coïncidaient avec une augmentation de la sociabilité grégaire pendant l'élevage des oisillons et la mue. Le retrait était plus fréquent chez les oies hors période de reproduction que chez celles en période de reproduction. Les mâles hors période de reproduction n'étaient pas agressifs et effectuaient peu de Cérémonies de Triomphe. Leur comportement ne suscitait pas de réponses de soutien de la part des femelles hors période de reproduction et inhibait probablement la formation de couples. Le calendrier de la reproduction de nombreuses espèces d'oiseaux dans les habitats saisonniers est limité par la disponibilité périodique des ressources (Lack 1968). Les oies canadiennes (Branta canadensis) nichent principalement dans les latitudes septentrionales (Delacour 1954, Palmer 1976) et les événements reproducteurs se produisent dans une période relativement courte. La nidification commence généralement dès que des sites de nidification sûrs deviennent disponibles, et la croissance des oisillons coïncide avec la croissance des carex et des herbes pendant l'été (MacInnes 1962, Vermeer 1970, MacInnes et al. 1974, Raveling et Lumsden 1977, Raveling 1978). Le calendrier de la nidification est également influencé par les activités intra-paires (Lofts et Murton 1973:8 1, Silver 1978) et les conditions sociales (Lott et al. 1967). La formation de liens de couple à vie et l'intensification des comportements mutuels par des paires d'oies canadiennes avant leur arrivée sur leurs sites de reproduction permettent à la nidification de commencer sans le délai de la formation du couple. Le comportement social des oies canadiennes est bien documenté (par exemple, Hanson 1953, Collias et Jahn 1959, Klopman 1962, 1968, Brakhage 1965, Raveling 1970), mais peu d'investigateurs ont quantifié de tels comportements en utilisant des individus ayant des histoires connues dans un environnement social bien défini. Dans cet article, nous rapportons la fréquence à laquelle les comportements précédemment décrits ont été effectués par des oies canadiennes (B.c. moffittz] en période de reproduction et hors période de reproduction. Notre objectif était d'identifier les comportements importants pour la synchronie intra-paire et le succès de la nidification afin d'améliorer notre compréhension du rôle comportemental des sexes chez une espèce ayant des liens de couple à long terme et nichant dans une période restreinte. MÉTHODES ANIMAUX D'ÉTUDE ET INSTALLATION Les oies utilisées dans cette étude provenaient soit d'œufs collectés au lac Almanor, comté de Plumas, Californie, en 1971, soit étaient des descendants de ces oiseaux. Des colliers au cou (Sherwood 1966) et des anneaux aux pattes ont été utilisés pour l'identification individuelle. Les oies étaient gardées à l'extérieur dans un grand enclos entièrement clos (9 1 X 44 X 8 m de haut) contenant un étang permanent (45 X 15 m) et trois îles. Les plumes de vol primaires d'une aile ont été coupées pour rendre les oies incapables de voler. L'enclos était situé sur le campus Davis, Université de Californie (38°32' N). Il était entouré de champs en jachère dont l'accès par les humains était contrôlé. De l'herbe et une variété de grains étaient disponibles pour les oies en tout temps et des granulés de pigeon commerciaux (20% de protéines) étaient fournis pendant la repro-11881},
    url = "https://doi.org/10.2307/1367669",
    doi = "10.2307/1367669",
    openalex = "W2330843923",
    references = "craighead1964breeding, doi101016b9780122494031500098, doi101086282628, doi101111j143903101965tb01498x, doi101163156853970x00394, doi1023072874, doi1023073498751, doi1023073797797, doi1023073800036, doi1023074081052, openalexw1595343243"
}

Résumé Pendant les années 1979 et 1980, nous avons étudié le comportement d'incubation et la dynamique du poids corporel d'oies canadiennes (Branta canadensis moffitti) captives ayant des antécédents de reproduction connus. Les femelles étaient attentives à leurs nids pendant 97,5 % de la période d'incubation et perdaient 27 % de leur poids corporel initial. Les femelles plus lourdes étaient plus attentives à leurs nids et perdaient plus de poids pendant l'incubation que les femelles plus légères. La variation du poids corporel parmi les femelles était la plus grande au début de l'incubation et la plus faible à l'éclosion, ce qui suggère que les femelles investissaient des réserves maximales dans l'incubation. La fréquence et la durée des pauses d'incubation augmentaient tout au long de l'incubation, entraînant plus de temps de recherche de nourriture pour la femelle. Une fois un poids corporel critique inférieur d'environ 3 200 g atteint, la durée des pauses d'incubation augmentait considérablement, probablement parce que les réserves lipidiques étaient épuisées. Les femelles nichant pour la première fois commençaient l'incubation avec un poids corporel plus léger et étaient moins attentives que les femelles expérimentées. Toutes les femelles inexpérimentées avaient soit 4 soit 5 ans, mais leur production d'œufs (4 œufs) était celle de femelles sauvages de 2 ou 3 ans. Cela indiquait que l'expérience plutôt que l'âge était la variable importante affectant l'acquisition des réserves. L'inattention d'une femelle à un nid prolonge la durée de l'incubation et expose le nid à un risque plus élevé de prédation. L'incapacité des femelles inexpérimentées à accumuler suffisamment de réserves pour assurer à la fois la taille maximale de la couvée et l'attention pendant l'incubation peut être une explication majeure de la réussite d'éclosion plus faible chez les oies nichant pour la première fois.

@article{doi101093auk1003670,
    author = "Aldrich, Thomas W. et Raveling, Dennis G.",
    title = "Effets de l'expérience et du poids corporel sur le comportement d'incubation des oies canadiennes",
    year = "1983",
    journal = "The Auk",
    abstract = "Résumé Pendant les années 1979 et 1980, nous avons étudié le comportement d'incubation et la dynamique du poids corporel d'oies canadiennes (Branta canadensis moffitti) captives ayant des antécédents de reproduction connus. Les femelles étaient attentives à leurs nids pendant 97,5 % de la période d'incubation et perdaient 27 % de leur poids corporel initial. Les femelles plus lourdes étaient plus attentives à leurs nids et perdaient plus de poids pendant l'incubation que les femelles plus légères. La variation du poids corporel parmi les femelles était la plus grande au début de l'incubation et la plus faible à l'éclosion, ce qui suggère que les femelles investissaient des réserves maximales dans l'incubation. La fréquence et la durée des pauses d'incubation augmentaient tout au long de l'incubation, entraînant plus de temps de recherche de nourriture pour la femelle. Une fois un poids corporel critique inférieur d'environ 3 200 g atteint, la durée des pauses d'incubation augmentait considérablement, probablement parce que les réserves lipidiques étaient épuisées. Les femelles nichant pour la première fois commençaient l'incubation avec un poids corporel plus léger et étaient moins attentives que les femelles expérimentées. Toutes les femelles inexpérimentées avaient soit 4 soit 5 ans, mais leur production d'œufs (4 œufs) était celle de femelles sauvages de 2 ou 3 ans. Cela indiquait que l'expérience plutôt que l'âge était la variable importante affectant l'acquisition des réserves. L'inattention d'une femelle à un nid prolonge la durée de l'incubation et expose le nid à un risque plus élevé de prédation. L'incapacité des femelles inexpérimentées à accumuler suffisamment de réserves pour assurer à la fois la taille maximale de la couvée et l'attention pendant l'incubation peut être une explication majeure de la réussite d'éclosion plus faible chez les oies nichant pour la première fois.",
    url = "https://doi.org/10.1093/auk/100.3.670",
    doi = "10.1093/auk/100.3.670",
    openalex = "W2519562503"
}

Toutes les méthodes actuelles standardisées de détermination de l'âge utilisant l'os pubis ont été testées par une évaluation aveugle d'un échantillon squelettique avec des âges documentés (provenant de la collection Todd ; N = 96). Aucune donnée démographique (sexe, âge, race, composition par âge) n'était connue des évaluateurs avant la fin du test. Les résultats ont montré que la méthode Todd était plus fiable que les techniques composantes plus récentes et que tous les systèmes avaient tendance à sous-estimer l'âge. Par conséquent, des modifications ont été apportées au système Todd pour éliminer ce défaut et d'autres lacunes, et un second test utilisant un nouvel échantillon a été mené (N = 109). La distribution des âges déterminée par la méthode Todd révisée ne différait pas significativement de la distribution réelle des âges du second échantillon. L'erreur due à la race était non significative. Les stades biologiques de la métamorphose pubienne sont décrits et les spécialisations évolutives possibles de la symphyse hominide sont discutées. Des normes révisées pour la détermination de l'âge sont présentées.

@article{doi101002ajpa1330680104,
    author = "Meindl, Richard S. et Lovejoy, C. Owen et Mensforth, Robert P. et Walker, Robert A.",
    title = "Une méthode révisée de détermination de l'âge utilisant l'os pubis, avec une revue et des tests de précision d'autres méthodes actuelles de vieillissement de la symphyse pubienne",
    year = "1985",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "Toutes les méthodes actuelles standardisées de détermination de l'âge utilisant l'os pubis ont été testées par une évaluation aveugle d'un échantillon squelettique avec des âges documentés (provenant de la collection Todd ; N = 96). Aucune donnée démographique (sexe, âge, race, composition par âge) n'était connue des évaluateurs avant la fin du test. Les résultats ont montré que la méthode Todd était plus fiable que les techniques composantes plus récentes et que tous les systèmes avaient tendance à sous-estimer l'âge. Par conséquent, des modifications ont été apportées au système Todd pour éliminer ce défaut et d'autres lacunes, et un second test utilisant un nouvel échantillon a été mené (N = 109). La distribution des âges déterminée par la méthode Todd révisée ne différait pas significativement de la distribution réelle des âges du second échantillon. L'erreur due à la race était non significative. Les stades biologiques de la métamorphose pubienne sont décrits et les spécialisations évolutives possibles de la symphyse hominide sont discutées. Des normes révisées pour la détermination de l'âge sont présentées.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330680104",
    doi = "10.1002/ajpa.1330680104",
    openalex = "W2031305578",
    references = "doi101002ajpa1330030301, doi101002ajpa1330040102, doi101002ajpa1330570403, doi101002ajpa1330680102, doi101002ajpa1330680103, doi101002ajpa1330680105, doi1010160002941663901751, doi101146annurevbi53070184003441, doi1023071141003, doi1023071529880, openalexw1975075234"
}

Le programme d'étude sur les oies à collier noir du système inférieur de Flathead a été lancé pour déterminer les tendances de la population et les effets des fluctuations du niveau de l'eau sur les habitats de nidification et de couvée sur la moitié sud du lac Flathead et le cours inférieur de la rivière Flathead, en raison des opérations du barrage Kerr. Ce rapport présente des données collectées au cours de la saison de terrain de 1984 dans le cadre d'un projet en cours. Les oies ont utilisé intensivement les réservoirs de Pablo, Kicking Horse et Ninepipe à la fin de l'été et en automne. L'utilisation de la rivière par les oies était élevée en hiver, lorsque les réservoirs étaient gelés, et pendant la période de nidification. La plupart des oies reproductrices ont quitté la rivière après que les couvées aient pris leur envol. Treize pour cent des structures de nidification artificielles en arbre sur la rivière ont été utilisées par les oies en nidification. L'initiation des nids d'oies sur la rivière a culminé la dernière semaine de mars jusqu'à la première semaine d'avril, et l'éclosion a culminé la première semaine de mai. La prédation était la cause la plus significative de la perte de nids sur la rivière, et aucune perte de nids par inondation n'a été observée. La prédation aviaire était le seul facteur le plus important contribuant à la perte de nids sur le lac. L'utilisation de l'habitat a été étudiée dans 4 zones de couvée sur la rivière et 8 zones de couvée sur le lac, et l'habitat disponible a été évalué pour 2 parties du lac et de la rivière. L'utilisation de l'habitat de couvée était significativement différente de l'habitat disponible dans toutes les zones étudiées. Sur le cours inférieur de la rivière, les couvées utilisaient les champs de blé, les barres de gravier et les habitats arbustifs. Sur le cours supérieur de la rivière, les forêts de conifères et les habitats arbustifs étaient préférés. Dans la baie Ouest du lac, les zones de couvée consistaient principalement en pelouses et en habitat herbacé haut, tandis que dans la baie Sud, les marais dominaient les zones de couvée étudiées. Les niveaux d'eau sur la rivière et le lac affectent à la fois l'accessibilité de ces zones pour les oies couveuses et l'écologie des habitats préférés par les oies. 43 réf., 24 fig., 31 tab.

@misc{doi1021725465396,
    author = "Mackey, Dennis L.",
    title = "Impacts of Water Levels on Breeding Canada Geese and the Methodology for Mitigation and Enhancement in the Flathead Drainage, 1984 Annual Report.",
    year = "1985",
    abstract = "Le programme d'étude sur les oies à collier noir du système inférieur de Flathead a été lancé pour déterminer les tendances de la population et les effets des fluctuations du niveau de l'eau sur les habitats de nidification et de couvée sur la moitié sud du lac Flathead et le cours inférieur de la rivière Flathead, en raison des opérations du barrage Kerr. Ce rapport présente des données collectées au cours de la saison de terrain de 1984 dans le cadre d'un projet en cours. Les oies ont utilisé intensivement les réservoirs de Pablo, Kicking Horse et Ninepipe à la fin de l'été et en automne. L'utilisation de la rivière par les oies était élevée en hiver, lorsque les réservoirs étaient gelés, et pendant la période de nidification. La plupart des oies reproductrices ont quitté la rivière après que les couvées aient pris leur envol. Treize pour cent des structures de nidification artificielles en arbre sur la rivière ont été utilisées par les oies en nidification. L'initiation des nids d'oies sur la rivière a culminé la dernière semaine de mars jusqu'à la première semaine d'avril, et l'éclosion a culminé la première semaine de mai. La prédation était la cause la plus significative de la perte de nids sur la rivière, et aucune perte de nids par inondation n'a été observée. La prédation aviaire était le seul facteur le plus important contribuant à la perte de nids sur le lac. L'utilisation de l'habitat a été étudiée dans 4 zones de couvée sur la rivière et 8 zones de couvée sur le lac, et l'habitat disponible a été évalué pour 2 parties du lac et de la rivière. L'utilisation de l'habitat de couvée était significativement différente de l'habitat disponible dans toutes les zones étudiées. Sur le cours inférieur de la rivière, les couvées utilisaient les champs de blé, les barres de gravier et les habitats arbustifs. Sur le cours supérieur de la rivière, les forêts de conifères et les habitats arbustifs étaient préférés. Dans la baie Ouest du lac, les zones de couvée consistaient principalement en pelouses et en habitat herbacé haut, tandis que dans la baie Sud, les marais dominaient les zones de couvée étudiées. Les niveaux d'eau sur la rivière et le lac affectent à la fois l'accessibilité de ces zones pour les oies couveuses et l'écologie des habitats préférés par les oies. 43 réf., 24 fig., 31 tab.",
    url = "https://doi.org/10.2172/5465396",
    doi = "10.2172/5465396",
    openalex = "W1560494084",
    references = "openalexw3039249584"
}

RÉSUMÉ (1) Une expérience de manipulation de la taille de la couvée a été menée sur des oies brunes (Branta canadensis) pour examiner les effets de la taille de la couvée sur les oisillons et les adultes. Étant donné que la taille de la couvée a été manipulée, elle peut être interprétée sans ambiguïté comme la cause de toute relation observée, tandis que les résultats peuvent toujours être examinés pour une relation entre la capacité parentale et la taille de la ponte. (2) La taille de la couvée (dans la fourchette normale) n'a eu aucun effet sur la survie ou le poids des oisillons jusqu'à l'envol, ni sur leur survie, leur croissance ou leur reproduction ultérieures. La survie des oisillons était corrélée à d'autres facteurs, notamment la météo et la taille des mâles. (3) Il n'y avait aucune preuve d'une corrélation entre la taille de la ponte et la capacité parentale. (4) La taille de la couvée avait des effets néfastes sur l'état (poids et moment de la mue) de la femelle. Ces effets ne se sont pas reflétés dans la survie hivernale, mais les couples avec des couvées plus grandes ont niché plus tard l'année suivante. La taille de la ponte l'année suivante et l'état du mâle à la fin de la saison de reproduction n'ont pas été affectés par la taille de la couvée. RÉSUMÉ (1) Une expérience de manipulation de la taille de la couvée a été menée sur des oies brunes (Branta canadensis) pour examiner les effets de la taille de la couvée sur les oisillons et les adultes. Étant donné que la taille de la couvée a été manipulée, elle peut être interprétée sans ambiguïté comme la cause de toute relation observée, tandis que les résultats peuvent toujours être examinés pour une relation entre la capacité parentale et la taille de la ponte. (2) La taille de la couvée (dans la fourchette normale) n'a eu aucun effet sur la survie ou le poids des oisillons jusqu'à l'envol, ni sur leur survie, leur croissance ou leur reproduction ultérieures. La survie des oisillons était corrélée à d'autres facteurs, notamment la météo et la taille des mâles. (3) Il n'y avait aucune preuve d'une corrélation entre la taille de la ponte et la capacité parentale. (4) La taille de la couvée avait des effets néfastes sur l'état (poids et moment de la mue) de la femelle. Ces effets ne se sont pas reflétés dans la survie hivernale, mais les couples avec des couvées plus grandes ont niché plus tard l'année suivante. La taille de la ponte l'année suivante et l'état du mâle à la fin de la saison de reproduction n'ont pas été affectés par la taille de la couvée. RÉSUMÉ (1) Une expérience de manipulation de la taille de la couvée a été menée sur des oies brunes (Branta canadensis) pour examiner les effets de la taille de la couvée sur les oisillons et les adultes. Étant donné que la taille de la couvée a été manipulée, elle peut être interprétée sans ambiguïté comme la cause de toute relation observée, tandis que les résultats peuvent toujours être examinés pour une relation entre la capacité parentale et la taille de la ponte. (2) La taille de la couvée (dans la fourchette normale) n'a eu aucun effet sur la survie ou le poids des oisillons jusqu'à l'envol, ni sur leur survie, leur croissance ou leur reproduction ultérieures. La survie des oisillons était corrélée à d'autres facteurs, notamment la météo et la taille des mâles. (3) Il n'y avait aucune preuve d'une corrélation entre la taille de la ponte et la capacité parentale. (4) La taille de la couvée avait des effets néfastes sur l'état (poids et moment de la mue) de la femelle. Ces effets ne se sont pas reflétés dans la survie hivernale, mais les couples avec des couvées plus grandes ont niché plus tard l'année suivante. La taille de la ponte l'année suivante et l'état du mâle à la fin de la saison de reproduction n'ont pas été affectés par la taille de la couvée. RÉSUMÉ (1) Une expérience de manipulation de la taille de la couvée a été menée sur des oies brunes (Branta canadensis) pour examiner les effets de la taille de la couvée sur les oisillons et les adultes. Étant donné que la taille de la couvée a été manipulée, elle peut être interprétée sans ambiguïté comme la cause de toute relation observée, tandis que les résultats peuvent toujours être examinés pour une relation entre la capacité parentale et la taille de la ponte. (2) La taille de la couvée (dans la fourchette normale) n'a eu aucun effet sur la survie ou le poids des oisillons jusqu'à l'envol, ni sur leur survie, leur croissance ou leur reproduction ultérieures. La survie des oisillons était corrélée à d'autres facteurs, notamment la météo et la taille des mâles. (3) Il n'y avait aucune preuve d'une corrélation entre la taille de la ponte et la capacité parentale. (4) La taille de la couvée avait des effets néfastes sur l'état (poids et moment de la mue) de la femelle. Ces effets ne se sont pas reflétés dans la survie hivernale, mais les couples avec des couvées plus grandes ont niché plus tard l'année suivante. La taille de la ponte l'année suivante et l'état du mâle à la fin de la saison de reproduction n'ont pas été affectés par la taille de la couvée.

@article{doi1023074747,
    author = "Lessells, C. M.",
    title = "Taille de la couvée chez les oies à collier noir : une expérience de manipulation",
    year = "1986",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "RÉSUMÉ (1) Une expérience de manipulation de la taille de la couvée a été menée sur des oies à collier noir Branta canadensis pour examiner les effets de la taille de la couvée sur les oisillons et les adultes. Étant donné que la taille de la couvée a été manipulée, elle peut être interprétée sans équivoque comme la cause de toute relation observée, tandis que les résultats peuvent toujours être examinés pour une relation entre la capacité parentale et la taille de la couvée. (2) La taille de la couvée (dans la plage normale) n'a eu aucun effet sur la survie ou le poids des oisillons jusqu'à l'envol, ni sur leur survie, leur croissance ou leur reproduction ultérieures. La survie des oisillons était corrélée à d'autres facteurs, notamment la météo et la taille du mâle. (3) Il n'y avait aucune preuve d'une corrélation entre la taille de la couvée et la capacité parentale. (4) La taille de la couvée avait des effets néfastes sur l'état (poids et moment de la mue) de la femelle. Ces effets ne se reflétaient pas dans la survie hivernale, mais les couples avec des couvées plus grandes se reproduisaient plus tard l'année suivante. La taille de la couvée l'année suivante et l'état du mâle à la fin de la saison de reproduction n'étaient pas affectés par la taille de la couvée. RÉSUMÉ (1) Une expérience de manipulation de la taille de la couvée a été menée sur des oies à collier noir Branta canadensis pour examiner les effets de la taille de la couvée sur les oisillons et les adultes. Étant donné que la taille de la couvée a été manipulée, elle peut être interprétée sans équivoque comme la cause de toute relation observée, tandis que les résultats peuvent toujours être examinés pour une relation entre la capacité parentale et la taille de la couvée. (2) La taille de la couvée (dans la plage normale) n'a eu aucun effet sur la survie ou le poids des oisillons jusqu'à l'envol, ni sur leur survie, leur croissance ou leur reproduction ultérieures. La survie des oisillons était corrélée à d'autres facteurs, notamment la météo et la taille du mâle. (3) Il n'y avait aucune preuve d'une corrélation entre la taille de la couvée et la capacité parentale. (4) La taille de la couvée avait des effets néfastes sur l'état (poids et moment de la mue) de la femelle. Ces effets ne se reflétaient pas dans la survie hivernale, mais les couples avec des couvées plus grandes se reproduisaient plus tard l'année suivante. La taille de la couvée l'année suivante et l'état du mâle à la fin de la saison de reproduction n'étaient pas affectés par la taille de la couvée. RÉSUMÉ (1) Une expérience de manipulation de la taille de la couvée a été menée sur des oies à collier noir Branta canadensis pour examiner les effets de la taille de la couvée sur les oisillons et les adultes. Étant donné que la taille de la couvée a été manipulée, elle peut être interprétée sans équivoque comme la cause de toute relation observée, tandis que les résultats peuvent toujours être examinés pour une relation entre la capacité parentale et la taille de la couvée. (2) La taille de la couvée (dans la plage normale) n'a eu aucun effet sur la survie ou le poids des oisillons jusqu'à l'envol, ni sur leur survie, leur croissance ou leur reproduction ultérieures. La survie des oisillons était corrélée à d'autres facteurs, notamment la météo et la taille du mâle. (3) Il n'y avait aucune preuve d'une corrélation entre la taille de la couvée et la capacité parentale. (4) La taille de la couvée avait des effets néfastes sur l'état (poids et moment de la mue) de la femelle. Ces effets ne se reflétaient pas dans la survie hivernale, mais les couples avec des couvées plus grandes se reproduisaient plus tard l'année suivante. La taille de la couvée l'année suivante et l'état du mâle à la fin de la saison de reproduction n'étaient pas affectés par la taille de la couvée. RÉSUMÉ (1) Une expérience de manipulation de la taille de la couvée a été menée sur des oies à collier noir Branta canadensis pour examiner les effets de la taille de la couvée sur les oisillons et les adultes. Étant donné que la taille de la couvée a été manipulée, elle peut être interprétée sans équivoque comme la cause de toute relation observée, tandis que les résultats peuvent toujours être examinés pour une relation entre la capacité parentale et la taille de la couvée. (2) La taille de la couvée (dans la plage normale) n'a eu aucun effet sur la survie ou le poids des oisillons jusqu'à l'envol, ni sur leur survie, leur croissance ou leur reproduction ultérieures. La survie des oisillons était corrélée à d'autres facteurs, notamment la météo et la taille du mâle. (3) Il n'y avait aucune preuve d'une corrélation entre la taille de la couvée et la capacité parentale. (4) La taille de la couvée avait des effets néfastes sur l'état (poids et moment de la mue) de la femelle. Ces effets ne se reflétaient pas dans la survie hivernale, mais les couples avec des couvées plus grandes se reproduisaient plus tard l'année suivante. La taille de la couvée l'année suivante et l'état du mâle à la fin de la saison de reproduction n'étaient pas affectés par la taille de la couvée. RÉSUMÉ (1) Une expérience de manipulation de la taille de la couvée a été menée sur des oies à collier noir Branta canadensis pour examiner les effets de la taille de la couvée sur les oisillons et les adultes. Étant donné que la taille de la couvée a été manipulée, elle peut être interprétée sans équivoque comme la cause de toute relation observée, tandis que les résultats peuvent toujours être examinés pour une relation entre la capacité parentale et la taille de la couvée. (2) La taille de la couvée (dans la plage normale) n'a eu aucun effet sur la survie ou le poids des oisillons jusqu'à l'envol, ni sur leur survie, leur croissance ou leur reproduction ultérieures. La survie des oisillons était corrélée à d'autres facteurs, notamment la météo et la taille du mâle. (3) Il n'y avait aucune preuve d'une corrélation entre la taille de la couvée et la capacité parentale. (4) La taille de la couvée avait des effets néfastes sur l'état (poids et moment de la mue) de la femelle. Ces effets ne se reflétaient pas dans la survie hivernale, mais les couples avec des couvées plus grandes se reproduisaient plus tard l'année suivante. La taille de la couvée l'année suivante et l'état du mâle à la fin de la saison de reproduction n'étaient pas affectés par la taille de la couvée.",
    url = "https://doi.org/10.2307/4747",
    doi = "10.2307/4747",
    openalex = "W2320495529",
    references = "doi1023073798552, doi105962bhltitle15145"
}

Le barrage hydroélectrique de Kerr est situé à l'extrémité sud du lac Flathead, régule les niveaux d'eau du lac et de la rivière Flathead en aval du barrage, et est actuellement exploité comme une installation de contrôle de charge. L'exploitation actuelle du barrage de Kerr crée les fluctuations annuelles les plus importantes des niveaux d'eau à la fois sur le lac et sur la rivière pendant la période de couvée et de nidification du canard colvert (Branta canadensis moffitti). Les données collectées de 1980 à 1982 ont indiqué que le nombre de nids de canards sur la rivière était inférieur à celui des années 1950, et que l'habitat de couvée sur le lac pourrait limiter la population de canards dans cette zone. Notre étude a été menée de 1983 à 1987 pour déterminer les effets de l'exploitation du barrage de Kerr sur les populations de canards colverts et leur habitat sur la moitié sud du lac Flathead et la rivière Flathead, et pour formuler des recommandations de gestion et d'atténuation. Les canards colverts nichant sur la rivière semblent être négativement affectés par le manque de sites de nidification exempts de prédateurs, et ont répondu à la disponibilité de structures de nidification artificielles par une augmentation du nombre de nids et du succès de nidification. Sous l'exploitation actuelle du barrage, les profondeurs et les largeurs du chenal de la rivière n'empêchent pas l'accès aux îles de nidification par les prédateurs mammifères certaines années, et une forte prédation sur les nids au sol se produit. Les zones de couvée intensément utilisées sur le lac et la rivière ont été identifiées et décrites. L'habitat de couvée sur le lac était de moindre qualité et quantité que sur la rivière en raison de l'exploitation du barrage. La mortalité des oisillons sur le lac était élevée, presque deux fois plus élevée que sur la rivière. Les couvées du lac dépensaient plus d'énergie pour se procurer de la nourriture que les couvées de la rivière. Les pertes d'habitat de couvée sous forme de marais de prairie humide ont été documentées et des options d'atténuation développées. Des alternatives de gestion/atténuation et des méthodes de surveillance pour les canards colverts nichant et couvant ont été identifiées.

@misc{doi1021725692559,
    author = "Mackey, Dennis L. et Gregory, Shari K. et Matthews, William C. Jr. et Claar, James J. et Ball, I. J.",
    title = "Impacts of Water Levels on Breeding Canada Geese and Methods for Mitigation and Management in the Southern Flathead Valley, Montana, 1983-1987 Final Report.",
    year = "1987",
    abstract = "Le barrage hydroélectrique de Kerr est situé à l'extrémité sud du lac Flathead, régule les niveaux d'eau du lac et de la rivière Flathead en aval du barrage, et est actuellement exploité comme une installation de contrôle de charge. L'exploitation actuelle du barrage de Kerr crée les fluctuations annuelles les plus importantes des niveaux d'eau à la fois sur le lac et sur la rivière pendant la période de couvée et de nidification du canard colvert (Branta canadensis moffitti). Les données collectées de 1980 à 1982 ont indiqué que le nombre de nids de canards sur la rivière était inférieur à celui des années 1950, et que l'habitat de couvée sur le lac pourrait limiter la population de canards dans cette zone. Notre étude a été menée de 1983 à 1987 pour déterminer les effets de l'exploitation du barrage de Kerr sur les populations de canards colverts et leur habitat sur la moitié sud du lac Flathead et la rivière Flathead, et pour formuler des recommandations de gestion et d'atténuation. Les canards colverts nichant sur la rivière semblent être négativement affectés par le manque de sites de nidification exempts de prédateurs, et ont répondu à la disponibilité de structures de nidification artificielles par une augmentation du nombre de nids et du succès de nidification. Sous l'exploitation actuelle du barrage, les profondeurs et les largeurs du chenal de la rivière n'empêchent pas l'accès aux îles de nidification par les prédateurs mammifères certaines années, et une forte prédation sur les nids au sol se produit. Les zones de couvée intensément utilisées sur le lac et la rivière ont été identifiées et décrites. L'habitat de couvée sur le lac était de moindre qualité et quantité que sur la rivière en raison de l'exploitation du barrage. La mortalité des oisillons sur le lac était élevée, presque deux fois plus élevée que sur la rivière. Les couvées du lac dépensaient plus d'énergie pour se procurer de la nourriture que les couvées de la rivière. Les pertes d'habitat de couvée sous forme de marais de prairie humide ont été documentées et des options d'atténuation développées. Des alternatives de gestion/atténuation et des méthodes de surveillance pour les canards colverts nichant et couvant ont été identifiées.",
    url = "https://doi.org/10.2172/5692559",
    doi = "10.2172/5692559",
    openalex = "W265141048",
    references = "openalexw3039249584"
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Les sections condensées jouent un rôle fondamental dans la corrélation stratigraphique, tant au niveau régional que mondial. Les sections condensées sont des unités stratigraphiques marines fines constituées de sédiments pélagiques à hémipélagiques caractérisés par des taux de sédimentation très faibles. Sur une aire donnée, elles sont les plus étendues au moment de la transgression régionale maximale de la ligne de côte. Les sections condensées sont couramment associées à des hiatus marins apparents et se produisent souvent sous forme de zones fines, mais continues, de lits bioturbés légèrement lithifiés (surfaces d'omission) ou de hardgrounds marins. De plus, les sections condensées peuvent être caractérisées par des assemblages abondants et diversifiés de microfossiles planctoniques et benthiques, de minéraux authigènes (tels que la glauconite, le phosphorite et la sidérite), organiques...

@incollection{doi102110pec88010183,
    author = "Loutit, T. S. et Hardenbol, Jan et Vail, Peter R. et BAUM, GERALD R.",
    title = "CONDENSED SECTIONS: THE KEY TO AGE DETERMINATION AND CORRELATION OF CONTINENTAL MARGIN SEQUENCES",
    year = "1988",
    booktitle = "SEPM (Society for Sedimentary Geology) eBooks",
    abstract = "Les sections condensées jouent un rôle fondamental dans la corrélation stratigraphique, tant au niveau régional que mondial. Les sections condensées sont des unités stratigraphiques marines fines constituées de sédiments pélagiques à hémipélagiques caractérisés par des taux de sédimentation très faibles. Sur une aire donnée, elles sont les plus étendues au moment de la transgression régionale maximale de la ligne de côte. Les sections condensées sont couramment associées à des hiatus marins apparents et se produisent souvent sous forme de zones fines, mais continues, de lits bioturbés légèrement lithifiés (surfaces d'omission) ou de hardgrounds marins. De plus, les sections condensées peuvent être caractérisées par des assemblages abondants et diversifiés de microfossiles planctoniques et benthiques, de minéraux authigènes (tels que la glauconite, le phosphorite et la sidérite), organiques...",
    url = "https://doi.org/10.2110/pec.88.01.0183",
    doi = "10.2110/pec.88.01.0183",
    openalex = "W1526544082"
}

Nous avons étudié le comportement des vols d'automne et la chasse des oies canadiennes (Branta canadensis) élevées localement et de celles qui utilisent la zone comme halte migratoire dans la zone de gestion de la faune du lac Talcot (TLWMA) dans le sud-ouest du Minnesota en 1980-81. Nous avons utilisé des anneaux au cou et des émetteurs radio pour mesurer les déplacements et la survie des oies. Nous avons mené des relevés aériens et terrestres pour estimer la taille des populations d'oies. Le refuge de 800 ha de la TLWMA a servi de sanctuaire de chasse pour les oies élevées dans une zone de 1 500 km² entourant le refuge. La fidélité des oies locales aux sites d'alimentation et de repos a été forte tout au long de l'automne. Les schémas de vol vers les sites d'alimentation hors du refuge ont persisté malgré une forte pression de chasse. Les familles marquées provenant d'un même site d'élevage se sont alimentées et reposées ensemble à des taux supérieurs à ceux qui auraient été attendus par hasard. Ce comportement de sous-groupe, combiné à des schémas de vol cohérents, a entraîné une mortalité différentielle parmi les groupes d'élevage. En revanche, les migrants sont restés brièvement à la TLWMA, se sont alimentés indépendamment des oies locales lorsqu'ils étaient hors du refuge, et ont été chassés à un taux inférieur (P < 0,05) à celui des oies locales. J. WILDL. MANAGE. 52(4):679-688 L'oie canadienne géante (B. c. maxima) a été réintroduite sur une grande partie de son ancien domaine au centre-ouest (Nelson 1963, Brakhage 1965, Dill et Lee 1970, Cooper 1978). Cette race a augmenté régulièrement pour atteindre une population estimée à 108 000 oiseaux dans le corridor migratoire du Mississippi en 1981 (U.S. Fish and Wildl. Serv. et Can. Wildl. Serv. 1982). Bien que moins nombreuses que les populations d'oies subarctiques et arctiques (Bellrose 1976), les populations résidentes d'oies canadiennes géantes offrent des opportunités de loisirs là où les oies étaient autrefois rares ou absentes (Hine et Schoenfeld 1968). Les programmes de gestion des oies locales ont inclus la création de nouvelles populations, l'amélioration des habitats de reproduction et l'établissement de refuges. Les refuges ont également contribué à l'augmentation des oies canadiennes arctiques et subarctiques nichant et faisant escale dans le centre-ouest supérieur (Vaught et Kirsch 1966, Reeves et al. 1968). L'utilisation simultanée des refuges par les oies migrantes et les oies élevées localement est courante. Les concentrations d'oies sur les refuges ont entraîné de fortes densités de chasseurs, des lignes de tir et des dégâts aux cultures. Ces problèmes, ainsi qu'un objectif de répartition équitable de la chasse des oies dans le corridor migratoire du Mississippi, ont conduit à la recherche de méthodes pour distribuer les oies migrantes (Reeves et al. 1968). Sherwood (1968) a identifié la chasse comme un facteur limitant important pour les populations réintroduites ; il en résulte que des techniques sont nécessaires pour gérer simultanément la chasse des oies migrantes et des oies élevées localement en utilisant un refuge. La compréhension du comportement des oies migrantes et résidentes pendant l'automne est nécessaire pour atteindre cet objectif. Les sous-populations ou sous-groupes migrateurs et hivernants d'oies canadiennes ont été décrits par Kennedy et Arthur (1974), Koerner et al. (1974) et Raveling (1969, 1978, 1979). Zicus (1981a) a documenté le comportement des sous-groupes sur les sites de reproduction en été et en automne. Zicus (1981a) a suggéré que les oies résidentes élevant des jeunes sur des sites spécifiques s'associent entre elles et diffèrent des autres sous-groupes dans leur utilisation d'un refuge pour l'alimentation et le repos ; il a spéculé que les sous-groupes peuvent différer en termes de vulnérabilité à la chasse. Notre étude a examiné le comportement des oies canadiennes résidentes et migrantes utilisant simultanément un refuge pendant l'automne dans le sud-ouest du Minnesota. Nous avons étudié les changements chronologiques dans la taille et la composition des vols migrants et locaux, l'utilisation des sites d'alimentation, les associations familiales et les taux de mortalité parmi les oies locales, la composition de la chasse à l'oie canadienne, et les facteurs affectant la vulnérabilité de ces oies à la chasse. Nous remercions J. R. Kitts et F. B. Martin, Université du Minnesota, pour avoir relu le manuscrit et pour avoir assisté aux procédures statistiques, respectivement. R. J. Peterson, J. G. Beech, D. G. Opdahl, L. M. Koster, E. L. Larson et d'autres personnels du Département des Ressources Naturelles du Minnesota (MDNR) ont aidé à l'anneauage, aux observations et aux contrôles des prises. Une assistance supplémentaire à l'anneauage a été fournie par S. J. 1 Adresse actuelle : Section de la faune, Département des Ressources Naturelles du Minnesota, 231 E. Second Street, Redwood Falls, MN 56283.

@article{doi1023073800931,
    author = "Schultz, D. F. and Cooper, James A. and Zicus, Michael C.",
    title = "Fall Flock Behavior and Harvest of Canada Geese",
    year = "1988",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "We studied fall flock behavior and harvest of locally breeding Canada geese (Branta canadensis) and those that use the area as a migration stopover at the Talcot Lake Wildlife Management Area (TLWMA) in southwest Minnesota in 1980-81. We used neckbands and radio transmitters to measure movements and survival of geese. We conducted aerial and ground surveys to estimate the size of goose populations. The 800-ha TLWMA refuge provided hunting season sanctuary for geese breeding in a 1,500-km2 area surrounding the refuge. Fidelity of local geese to feeding and roosting sites was strong throughout the fall. Prehuntingseason flight patterns to feeding sites off the refuge continued despite heavy hunting pressure. Marked families from a given brood-rearing site fed and roosted together at rates greater than would have been expected by chance. This subflock behavior, combined with consistent flight patterns, resulted in differential mortality among brood-rearing groups. In contrast, migrants remained at TLWMA briefly, fed independently from local geese when off the refuge, and were harvested at a lower rate (P < 0.05) than local geese. J. WILDL. MANAGE. 52(4):679-688 The giant Canada goose (B. c. maxima) has been restored over much of its former midwestern range (Nelson 1963, Brakhage 1965, Dill and Lee 1970, Cooper 1978). This race has steadily increased to an estimated 108,000 birds in the Mississippi Flyway in 1981 (U.S. Fish and Wildl. Serv. and Can. Wildl. Serv. 1982). Although less numerous than subarctic and arctic goose populations (Bellrose 1976), resident populations of giant Canada geese provide recreation where geese were once rare or absent (Hine and Schoenfeld 1968). Management programs for local geese have included establishing additional populations, improving breeding habitat, and establishing refuges. Refuges have also contributed to an increase in subarctic and arctic nesting Canada geese stopping in the upper midwest (Vaught and Kirsch 1966, Reeves et al. 1968). Concurrent use of refuges by migrant geese and locally breeding geese is common. Goose concentrations on refuges have resulted in high hunter densities, firing lines, and crop depredations. These issues, and a goal to apportion the harvest of geese equitably in the Mississippi Flyway, have led to a search for methods to distribute migrant geese (Reeves et al. 1968). Sherwood (1968) identified hunting as an important limiting factor for restored populations; therefore, techniques are needed for managing the harvest of migrant and locally breeding geese concurrently using a refuge. An understanding of the behavior of migrant and resident geese during fall is necessary to attain this objective. Migratory and wintering subpopulations or subflocks of Canada geese have been described by Kennedy and Arthur (1974), Koerner et al. (1974), and Raveling (1969, 1978, 1979). Zicus (1981a) documented subflock behavior on the breeding grounds in summer and fall. Zicus (1981a) suggested that resident geese rearing young at specific sites associated with each other and differed from other subflocks in their use of a refuge for feeding and roosting; he speculated that subflocks may differ in their vulnerability to hunting. Our study examined behavior of resident and migrant Canada geese using a refuge concurrently during fall in southwest Minnesota. We studied chronological changes in size and composition of migrant and local flocks, use of feeding sites, family associations and mortality rates among local geese, composition of the Canada goose harvest, and factors affecting vulnerability of these geese to hunting. We thank J. R. Kitts and F. B. Martin, University of Minnesota, for reviewing the manuscript and for assisting with statistical procedures, respectively. R. J. Peterson, J. G. Beech, D. G. Opdahl, L. M. Koster, E. L. Larson, and other personnel of the Minnesota Department of Natural Resources (MDNR) helped with banding, observations, and bag checks. Additional banding assistance was provided by S. J. 1 Present address: Section of Wildlife, Minnesota Department of Natural Resources, 231 E. Second Street, Redwood Falls, MN 56283.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3800931",
    doi = "10.2307/3800931",
    openalex = "W2332581888",
    references = "openalexw3039249584"
}

Le personnel du projet a marqué 28 849 oies canadiennes (Branta canadensis) avec des anneaux en aluminium aux pattes et des anneaux au cou codés individuellement dans les États de New York, Pennsylvanie, New Jersey, Delaware, Maryland, Virginie, Caroline du Nord et Caroline du Sud entre 1983 et 1986. Le taux moyen de rétention des anneaux au cou était de 99,3 ± 0,3 % (ET) selon les données de reprises de oies précédemment marquées. Le taux annuel de survie pour la voie de migration était de 77,3 ± 3,8 % selon les analyses de récupération d'anneaux à partir de 1 008 récupérations sur 13 331 oies marquées après la saison de chasse, et de 70,9 ± 1,3 % selon les données de marquage et de repérage. Les changements annuels dans la distribution des oies hivernantes ont été causés, en partie, par des changements dans le taux annuel de survie. J. WILDL. MANAGE. 53(1):91-96 Le changement de distribution hivernale des oies canadiennes est un problème majeur pour les gestionnaires au sein de la voie de migration de l'Atlantique (Hankla et Rudolph 1967, Trost et Malecki 1985, Malecki et Trost 1986). Au cours des années 1960, une grande proportion des oies hivernantes ont migré vers le nord, de la Caroline du Nord et de la Caroline du Sud vers la région de la baie du Chesapeake (Del., Md. et Va.) (Trost et Malecki 1985). La distribution des oies hivernantes semble se déplacer davantage vers le nord, de la baie du Chesapeake vers la région de l'Atlantique central (N.Y., Pa. et N.J.) (Fig. 1). Le changement de distribution hivernale peut résulter d'une survie différentielle, d'une reproduction ou d'un mouvement différent entre les sous-populations ou les régions. Une survie différentielle ou un mouvement différent peut résulter de changements dans l'habitat hivernal disponible, de changements dans l'alimentation, de la prolifération de sanctuaires privés, de tendances météorologiques changeantes et d'un nombre croissant d'oies résidentes attirant les migrateurs. Notre objectif était de déterminer si le changement de distribution hivernale des oies canadiennes résulte d'une survie différentielle. Nous remercions tous les biologistes d'État, fédéraux et privés qui ont marqué ou observé des oies dans la voie de migration de l'Atlantique. Sans leur travail acharné, cette étude n'aurait pas été possible. Nous remercions particulièrement J. D. Nichols pour son aide à l'analyse, S. Sheaffer pour son aide informatique et J. E. Hines pour la figure 1. Nous remercions également J. D. Nichols, S. Sheaffer, N. B. Barber, M. J. Conroy et un rapporteur anonyme pour avoir relu le manuscrit. Cet article est une contribution de l'Unité de recherche coopérative sur la faune et la pêche de New York : le U.S. Fish and Wildlife Service (USFWS), l'Université Cornell, le Département de la conservation de l'environnement de l'État de New York et l'Institut de gestion de la faune (contrat USFWS 14-16-0009-1524) coopèrent avec l'Unité de recherche coopérative sur la faune et la pêche de New York.

@article{doi1023073801312,
    author = "Hestbeck, Jay B. et Malecki, Richard A.",
    title = "Estimated Survival Rates of Canada Geese within the Atlantic Flyway",
    year = "1989",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Le personnel du projet a marqué 28 849 oies canadiennes (Branta canadensis) avec des anneaux en aluminium aux pattes et des anneaux au cou codés individuellement dans les États de New York, Pennsylvanie, New Jersey, Delaware, Maryland, Virginie, Caroline du Nord et Caroline du Sud entre 1983 et 1986. Le taux moyen de rétention des anneaux au cou était de 99,3 ± 0,3 % (ET) selon les données de reprises de oies précédemment marquées. Le taux annuel de survie pour la voie de migration était de 77,3 ± 3,8 % selon les analyses de récupération d'anneaux à partir de 1 008 récupérations sur 13 331 oies marquées après la saison de chasse, et de 70,9 ± 1,3 % selon les données de marquage et de repérage. Les changements annuels dans la distribution des oies hivernantes ont été causés, en partie, par des changements dans le taux annuel de survie. J. WILDL. MANAGE. 53(1):91-96 Le changement de distribution hivernale des oies canadiennes est un problème majeur pour les gestionnaires au sein de la voie de migration de l'Atlantique (Hankla et Rudolph 1967, Trost et Malecki 1985, Malecki et Trost 1986). Au cours des années 1960, une grande proportion des oies hivernantes ont migré vers le nord, de la Caroline du Nord et de la Caroline du Sud vers la région de la baie du Chesapeake (Del., Md. et Va.) (Trost et Malecki 1985). La distribution des oies hivernantes semble se déplacer davantage vers le nord, de la baie du Chesapeake vers la région de l'Atlantique central (N.Y., Pa. et N.J.) (Fig. 1). Le changement de distribution hivernale peut résulter d'une survie différentielle, d'une reproduction ou d'un mouvement différent entre les sous-populations ou les régions. Une survie différentielle ou un mouvement différent peut résulter de changements dans l'habitat hivernal disponible, de changements dans l'alimentation, de la prolifération de sanctuaires privés, de tendances météorologiques changeantes et d'un nombre croissant d'oies résidentes attirant les migrateurs. Notre objectif était de déterminer si le changement de distribution hivernale des oies canadiennes résulte d'une survie différentielle. Nous remercions tous les biologistes d'État, fédéraux et privés qui ont marqué ou observé des oies dans la voie de migration de l'Atlantique. Sans leur travail acharné, cette étude n'aurait pas été possible. Nous remercions particulièrement J. D. Nichols pour son aide à l'analyse, S. Sheaffer pour son aide informatique et J. E. Hines pour la figure 1. Nous remercions également J. D. Nichols, S. Sheaffer, N. B. Barber, M. J. Conroy et un rapporteur anonyme pour avoir relu le manuscrit. Cet article est une contribution de l'Unité de recherche coopérative sur la faune et la pêche de New York : le U.S. Fish and Wildlife Service (USFWS), l'Université Cornell, le Département de la conservation de l'environnement de l'État de New York et l'Institut de gestion de la faune (contrat USFWS 14-16-0009-1524) coopèrent avec l'Unité de recherche coopérative sur la faune et la pêche de New York.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3801312",
    doi = "10.2307/3801312",
    openalex = "W2313119583"
}

@article{moser1989agespecific,
    author = "Moser, Timothy J. et Rusch, Donald H.",
    title = "Taux de reproduction spécifiques à l'âge des femes de canards colverts de l'intérieur",
    year = "1989",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3809205",
    doi = "10.2307/3809205",
    number = "3",
    openalex = "W2315633136",
    pages = "734",
    volume = "53"
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@article{doi101007bf02437238,
    author = "Brooks, Sheilagh T. et Suchey, J. M.",
    title = "Détermination de l'âge squelettique basée sur l'os pubis : Comparaison des méthodes Acsádi-Nemeskéri et Suchey-Brooks",
    year = "1990",
    journal = "Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02437238",
    doi = "10.1007/bf02437238",
    openalex = "W1967977521",
    references = "doi101002ajpa1330030301, doi101002ajpa1330040102, doi101002ajpa1330130403, doi101002ajpa1330380109, doi101002ajpa1330510404, doi101002ajpa1330680104, doi101002ajpa1330690402, doi1010160047248480900615, doi1023071529880, openalexw91638685"
}

@incollection{crossref1992canada,
    title = "CANADA GEESE",
    year = "1992",
    booktitle = "The Angel of Obsession",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctv303wc31.21",
    doi = "10.2307/j.ctv303wc31.21",
    openalex = "W4312332152",
    pages = "34-34"
}

[en japonais]

@article{doi103838jjo40109,
    author = "Mitani, Atsushi et Fujimaki, Yuzo",
    title = "Détermination de l'âge du Tétras des noisetiers et du Corbeau charognard basée sur la structure en couches de la mandibule",
    year = "1992",
    journal = "Japanese Journal of Ornithology",
    abstract = "[en japonais]",
    url = "https://doi.org/10.3838/jjo.40.109",
    doi = "10.3838/jjo.40.109",
    openalex = "W2063390556",
    references = "doi1011632666064404101008, doi1023073676269, nelson1980counts, openalexw2968818527"
}

@incollection{crossref1993age,
    title = "Détermination de l'âge",
    year = "1993",
    booktitle = "Phocidés antarctiques",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511565281.013",
    doi = "10.1017/cbo9780511565281.013",
    openalex = "W4237357718",
    pages = "199-227"
}

L'écologie de la nidification de la population de la vallée du Mississippi (MVP) d'oies du Canada (Branta canadensis interior) a été étudiée d'avril à juin 1985-90 dans une zone d'étude de 11,2 km² située dans des habitats de toundra le long de la côte de la baie d'Hudson, à 12 km à l'est de Winisk, en Ontario. L'écologie de l'élevage des poussins a été étudiée de juin à juillet 1988-90 dans la même zone. L'initiation de la nidification s'est produite 1 à 6 jours (x = 2,5 ± 0,8) avant le pic de la fonte printanière et était relativement stable pendant 6 ans ; les dates médianes d'initiation de la nidification variaient d'environ 9 jours entre les années les plus précoces et les plus tardives. La phénologie printanière n'était pas le déterminant principal de la productivité annuelle, mais influençait la densité de nidification (x global = 6,1 ± 0,6 [ET] nids/km²) ; les densités de nidification élevées se sont produites lors des années à dégel printanier précoce, et les densités faibles lors des années à dégel printanier tardif.

@article{openalexw2494244915,
    author = "Bruggink, John G. et Tacha, Thomas C. et Davies, J. Chris et Abraham, Kenneth F.",
    title = "Écologie de la nidification et de l'élevage des oies du Canada de la population de la vallée du Mississippi",
    year = "1994",
    journal = "Wildlife Monographs",
    abstract = "L'écologie de la nidification de la population de la vallée du Mississippi (MVP) d'oies du Canada (Branta canadensis interior) a été étudiée d'avril à juin 1985-90 dans une zone d'étude de 11,2 km² située dans des habitats de toundra le long de la côte de la baie d'Hudson, à 12 km à l'est de Winisk, en Ontario. L'écologie de l'élevage des poussins a été étudiée de juin à juillet 1988-90 dans la même zone. L'initiation de la nidification s'est produite 1 à 6 jours (x = 2,5 ± 0,8) avant le pic de la fonte printanière et était relativement stable pendant 6 ans ; les dates médianes d'initiation de la nidification variaient d'environ 9 jours entre les années les plus précoces et les plus tardives. La phénologie printanière n'était pas le déterminant principal de la productivité annuelle, mais influençait la densité de nidification (x global = 6,1 ± 0,6 [ET] nids/km²) ; les densités de nidification élevées se sont produites lors des années à dégel printanier précoce, et les densités faibles lors des années à dégel printanier tardif",
    openalex = "W2494244915"
}

Les populations errantes de la oie canadienne Branta canadensis continuent de croître à un rythme d'environ 8 % par an au Royaume-Uni. Les populations errantes croissantes en Europe et les populations non migratrices d'« urbaines » oies canadiennes en Amérique du Nord commencent à entrer en conflit avec les intérêts humains. En réponse aux appels de plus en plus fréquents pour le contrôle de cette espèce, nous passons en revue la littérature scientifique concernant la biologie des populations errantes dans le but de déterminer pourquoi une telle croissance démographique rapide s'est produite. Nous examinons également les preuves disponibles concernant les problèmes causés par les oies canadiennes et les informations publiées sur les techniques de gestion déjà testées. Les oies canadiennes errantes sont très fécondes, produisant jusqu'à six jeunes par couple, et ont un taux élevé de succès d'envol. Cela permet aux populations de continuer à croître même dans des zones avec des niveaux élevés de mortalité chez les adultes et les oiseaux immatures, principalement en raison de la chasse. La croissance démographique a été la plus rapide dans les zones urbaines avec une faible pression de chasse et une mortalité adulte correspondamment faible. La fidélité au site, en particulier chez les femelles, a probablement ralenti la propagation des oies canadiennes vers de nouveaux habitats, dont beaucoup ont été créés par l'homme. De nombreux sites apparemment appropriés restent actuellement inoccupés, et les facteurs qui régissent la capacité de charge des sites existants ne sont pas entièrement compris. Les limites supérieures à la croissance des populations errantes sont donc difficiles à estimer, mais il y a peu de preuves que des facteurs dépendants de la densité agissent pour réguler la taille de la population, sauf sur des sites de reproduction bien établis. Les oies canadiennes peuvent causer des dommages aux cultures agricoles et aux zones d'agrément entraînant des pertes économiques localisées significatives, en particulier dans les zones proches des plans d'eau. Dans la plupart des pays, l'ampleur et le coût des dommages causés n'ont pas été entièrement évalués, et les preuves en faveur de la nécessité d'un contrôle au niveau national ou international sont actuellement faibles. Les travaux sur l'impact des oies canadiennes sur d'autres oiseaux aquatiques et sur la possibilité qu'elles puissent transmettre des maladies aux humains se poursuivent. En Grande-Bretagne, la recherche sur la gestion s'est concentrée sur le contrôle reproductif par traitement des œufs. Les résultats ont montré que, même si le contrôle est très efficace, il faut plusieurs années pour qu'une réduction de la taille de la population se produise. La plupart des chercheurs suggèrent que le contrôle reproductif doit être combiné à une augmentation de la mortalité adulte si la taille de la population sur un site doit être réduite dans un délai acceptable. Nous suggérons que des Stratégies de Gestion Intégrée (combinant la gestion de l'habitat, la modification comportementale des oiseaux par exemple par l'effarouchement et, si nécessaire, par la réduction de la population) doivent être développées. Ces stratégies doivent être spécifiques à l'emplacement particulier concerné. La recherche en cours au Royaume-Uni est résumée et les domaines où une recherche supplémentaire est nécessaire à la fois pour quantifier le problème et développer des stratégies de gestion efficaces sont identifiés.

@article{doi102981wlb1995018,
    author = "Allan, John et Kirby, Jeffrey S. et Feare, Christopher J.",
    title = "La biologie des oies canadiennes Branta canadensis en relation avec la gestion des populations errantes",
    year = "1995",
    journal = "Wildlife Biology",
    abstract = "Les populations errantes d'oies canadiennes Branta canadensis continuent de croître à environ 8 % par an au Royaume-Uni. Les populations errantes croissantes en Europe et les populations non migratrices d'oies canadiennes « urbaines » en Amérique du Nord commencent à entrer en conflit avec les intérêts humains. En réponse aux appels de plus en plus fréquents pour contrôler cette espèce, nous passons en revue la littérature scientifique concernant la biologie des populations errantes afin de déterminer pourquoi une telle croissance démographique rapide s'est produite. Nous examinons également les preuves disponibles concernant les problèmes causés par les oies canadiennes et les informations publiées sur les techniques de gestion déjà testées. Les oies canadiennes errantes sont très fécondes, produisant jusqu'à six jeunes par couple, et ont un taux élevé de succès d'envol. Cela permet aux populations de continuer à croître même dans des zones où les taux de mortalité sont élevés chez les adultes et les oiseaux immatures, principalement en raison de la chasse. La croissance démographique a été la plus rapide dans les zones urbaines avec peu de pression de chasse et, par conséquent, une mortalité adulte faible. La fidélité aux sites, en particulier chez les femelles, a probablement ralenti la propagation des oies canadiennes vers de nouveaux habitats, dont beaucoup ont été créés par l'homme. De nombreux sites apparemment adaptés restent actuellement inoccupés, et les facteurs qui régissent la capacité de charge des sites existants ne sont pas entièrement compris. Les limites supérieures de la croissance des populations errantes sont donc difficiles à estimer, mais il existe peu de preuves que des facteurs dépendants de la densité agissent pour réguler la taille de la population, sauf sur des sites de reproduction bien établis. Les oies canadiennes peuvent causer des dommages aux cultures agricoles et aux zones d'agrément, entraînant des pertes économiques localisées importantes, en particulier dans les zones proches des plans d'eau. Dans la plupart des pays, l'ampleur et le coût des dommages causés n'ont pas été entièrement évalués, et les preuves en faveur de la nécessité d'un contrôle au niveau national ou international sont actuellement faibles. Les travaux sur l'impact des oies canadiennes sur d'autres oiseaux aquatiques et sur la possibilité qu'elles puissent transmettre des maladies aux humains se poursuivent. En Grande-Bretagne, la recherche sur la gestion s'est concentrée sur le contrôle reproducteur par traitement des œufs. Les résultats ont montré que, même si le contrôle est très efficace, il faut plusieurs années pour qu'une réduction de la taille de la population se produise. La plupart des chercheurs suggèrent que le contrôle reproducteur doit être combiné à une augmentation de la mortalité adulte si l'on souhaite réduire la taille de la population sur un site dans un délai acceptable. Nous suggérons que des stratégies de gestion intégrée (combinant la gestion de l'habitat, la modification comportementale des oiseaux, par exemple par effraie, et, si nécessaire, la réduction de la population) doivent être développées. Ces stratégies doivent être spécifiques à l'emplacement concerné. La recherche en cours au Royaume-Uni est résumée et les domaines où une recherche supplémentaire est nécessaire, tant pour quantifier le problème que pour développer des stratégies de gestion efficaces, sont identifiés.",
    url = "https://doi.org/10.2981/wlb.1995.018",
    doi = "10.2981/wlb.1995.018",
    openalex = "W2298476711",
    references = "doi1023073798969"
}

Nous avons examiné l'effet des colliers au cou sur les taux de survie et de récupération des oies du Canada (Branta canadensis) se reproduisant au New Jersey. Au total, 8 082 oies ont été marquées aux pattes et 3 428 oies ont été marquées au cou et aux pattes de 1984 à 1989, de juin à juillet, dans tout le New Jersey. Notre analyse suggère que les taux de survie ne diffèrent pas entre les adultes et les immatures au sein de chaque groupe (P > 0,05). Cependant, il existe des preuves que la survie diffère entre les deux méthodes de marquage (P < 0,01). Le taux de survie annuel moyen a été estimé à 82,77 % (ET = 3,17 %) pour les oies avec seulement des colliers aux pattes et à 69,21 % (ET = 3,66 %) pour les oies marquées avec des colliers aux pattes et au cou. L'utilisation des observations de colliers au cou pour estimer les taux de survie annuels ou périodiques nécessite l'hypothèse que les colliers au cou n'influencent pas les taux de survie. Dans notre étude, cette hypothèse semblait être violée. Les gestionnaires devraient faire preuve de prudence dans l'interprétation des résultats des études existantes sur le collier au cou. Les colliers au cou devraient être utilisés avec discernement et, lorsque c'est possible, avec un groupe témoin marqué uniquement aux pattes.

@article{doi1023073802390,
    author = "Castelli, Paul M. et Trost, Robert E.",
    title = "Les colliers au cou réduisent la survie des oies du Canada au New Jersey",
    year = "1996",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Nous avons examiné l'effet des colliers au cou sur les taux de survie et de récupération des oies du Canada (Branta canadensis) se reproduisant au New Jersey. Au total, 8 082 oies ont été marquées aux pattes et 3 428 oies ont été marquées au cou et aux pattes de 1984 à 1989, de juin à juillet, dans tout le New Jersey. Notre analyse suggère que les taux de survie ne diffèrent pas entre les adultes et les immatures au sein de chaque groupe (P > 0,05). Cependant, il existe des preuves que la survie diffère entre les deux méthodes de marquage (P < 0,01). Le taux de survie annuel moyen a été estimé à 82,77\% (ET = 3,17\%) pour les oies avec seulement des colliers aux pattes et à 69,21\% (ET = 3,66\%) pour les oies marquées avec des colliers aux pattes et au cou. L'utilisation des observations de colliers au cou pour estimer les taux de survie annuels ou périodiques nécessite l'hypothèse que les colliers au cou n'influencent pas les taux de survie. Dans notre étude, cette hypothèse semblait être violée. Les gestionnaires devraient faire preuve de prudence dans l'interprétation des résultats des études existantes sur le collier au cou. Les colliers au cou devraient être utilisés avec discernement et, lorsque c'est possible, avec un groupe témoin marqué uniquement aux pattes.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3802390",
    doi = "10.2307/3802390",
    openalex = "W2332056700",
    references = "doi1021900jinhsv25184"
}

@article{walter1997visibility,
    author = "Walter, Scott E. et Rusch, Donald H.",
    title = "Biais de visibilité dans les comptages de canards colverts nidifiants",
    year = "1997",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3802183",
    doi = "10.2307/3802183",
    number = "3",
    openalex = "W2327098528",
    pages = "768",
    volume = "61",
    references = "doi1023073799071, doi1023073800036, doi1023073800067, doi1023073800708, doi1023073801061, doi1023073801311, doi1023073801429, doi1023073809603, openalexw2494244915, openalexw2886222304"
}

De nombreuses structures calcifiées produisent des accroissements de croissance périodiques utiles pour la détermination de l'âge à l'échelle annuelle ou quotidienne. Cependant, la détermination de l'âge est invariablement accompagnée de diverses sources d'erreur, certaines pouvant avoir un effet grave sur les calculs structurés par âge. Cette revue met en évidence les meilleures méthodes disponibles pour garantir la précision de l'estimation de l'âge et quantifier la précision de l'estimation, que ce soit pour soutenir une production d'estimation de l'âge à grande échelle ou un projet de recherche à petite échelle. Cette revue comprend une vue d'ensemble critique des méthodes utilisées pour initier et poursuivre un programme d'estimation de l'âge précis et contrôlé, y compris (mais sans s'y limiter) la validation d'une méthode d'estimation de l'âge. L'accent est mis sur la distinction entre la validation de l'âge absolu et la périodicité des accroissements, ainsi que sur l'importance de déterminer l'âge de la formation du premier accroissement. Sur la base d'une analyse de 372 articles rapportant la validation de l'âge depuis 1983, des progrès considérables ont été réalisés dans les efforts de validation de l'âge ces dernières années. Néanmoins, plusieurs des méthodes de validation de l'âge utilisées de manière routinière sont de valeur douteuse, en particulier l'analyse de l'accroissement marginal. Les deux principales mesures de précision, l'erreur moyenne en pourcentage et le coefficient de variation, sont montrées comme étant fonctionnellement équivalentes, et un facteur de conversion reliant les deux est présenté. Grâce à la surveillance du contrôle de la qualité, les erreurs d'estimation de l'âge sont facilement détectées et quantifiées ; les collections de référence sont la clé à la fois du contrôle de la qualité et de la réduction des coûts. Bien qu'un certain niveau d'erreur aléatoire d'estimation de l'âge soit inévitable, une telle erreur peut souvent être corrigée a posteriori en utilisant des méthodes statistiques (« digital sharpening »).

@article{doi101111j109586492001tb00127x,
    author = "Campana, Steven E.",
    title = "Accuracy, precision and quality control in age determination, including a review of the use and abuse of age validation methods",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "Many calcified structures produce periodic growth increments useful for age determination at the annual or daily scale. However, age determination is invariably accompanied by various sources of error, some of which can have a serious effect on age‐structured calculations. This review highlights the best available methods for insuring ageing accuracy and quantifying ageing precision, whether in support of large‐scale production ageing or a small‐scale research project. Included in this review is a critical overview of methods used to initiate and pursue an accurate and controlled ageing program, including (but not limited to) validation of an ageing method. The distinction between validation of absolute age and increment periodicity is emphasized, as is the importance of determining the age of first increment formation. Based on an analysis of 372 papers reporting age validation since 1983, considerable progress has been made in age validation efforts in recent years. Nevertheless, several of the age validation methods which have been used routinely are of dubious value, particularly marginal increment analysis. The two major measures of precision, average percent error and coefficient of variation, are shown to be functionally equivalent, and a conversion factor relating the two is presented. Through use of quality control monitoring, ageing errors are readily detected and quantified; reference collections are the key to both quality control and reduction of costs. Although some level of random ageing error is unavoidable, such error can often be corrected after the fact using statistical (‘digital sharpening)’ methods.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2001.tb00127.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8649.2001.tb00127.x",
    openalex = "W2007695757",
    references = "doi101126science17340021124, doi101139f00177, doi101139f81132, doi101139f82158, doi101139f85127, doi101139f90246, doi101139f95038, doi101577154886591983112735tfrfav20co2, doi1015771548865919951240131gasmfd23co2, doi103354meps188263, openalexw3011194386"
}

Michael R. J. Hill, Ray T. Alisauskas, C. Davison Ankney, James O. Leafloor, Influence of Body Size and Condition on Harvest and Survival of Juvenile Canada Geese, The Journal of Wildlife Management, Vol. 67, No. 3 (Jul., 2003), pp. 530-541

@article{doi1023073802711,
    author = "Hill, Michael R. J. and Alisauskas, Ray T. and Ankney, C. Davison and Leafloor, James O.",
    title = "Influence of Body Size and Condition on Harvest and Survival of Juvenile Canada Geese",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Michael R. J. Hill, Ray T. Alisauskas, C. Davison Ankney, James O. Leafloor, Influence of Body Size and Condition on Harvest and Survival of Juvenile Canada Geese, The Journal of Wildlife Management, Vol. 67, No. 3 (Jul., 2003), pp. 530-541",
    url = "https://doi.org/10.2307/3802711",
    doi = "10.2307/3802711",
    openalex = "W2320723135",
    references = "doi105962bhltitle15145, moser1989agespecific"
}

Nous avons analysé les données de marquage et de récupération pour les oies canadiennes (Branta canadensis) marquées au Nebraska entre 1990 et 2000. Les taux de survie ont été plus faibles entre 1996 et 2000 (adulte : 0,688, ET = 0,016 ; juvénile : 0,611, ET = 0,029) qu'entre 1990 et 1995 (adulte : 0,727, ET = 0,011 ; juvénile : 0,639, ET = 0,024). Le rapport moyen juvénile/adulte issu des données de marquage était de 0,834 (ET = 0,485), ce qui a conduit à une estimation du taux annuel de croissance de la population (λ) de 0,995 (IC à 95 % = 0,021) pour 1990–1995, et de 0,922 (0,018) pour 1996–2000. Notre analyse de récupération suggère que 67 % des oies marquées au Nebraska sont abattues au Nebraska. Plus de 30 % des récupérations tant des juvéniles que des adultes sont obtenues en décembre, et les oies marquées dans le comté de Lancaster sont récupérées en plus grand nombre en octobre que les oies marquées dans les régions du Panhandle et des Sandhills. Entre 60 et 70 % des oies marquées dans le comté de Lancaster et la région du Panhandle sont récupérées dans leur région respective, tandis que moins de 20 % des oies marquées dans les Sandhills y sont récupérées. Notre analyse suggère que les sous-populations d'oies canadiennes au Nebraska diffèrent par leur survie et leurs déplacements. Ainsi, une gestion spécifique à la zone pourrait être dirigée vers chaque sous-population.

@article{openalexw141839347,
    author = "Powell, Larkin A. et Vrtiska, Mark P. et Lyman, Nick",
    title = "TAUX DE SURVIE ET DISTRIBUTIONS DE RECUPERATION DES OIES CANADIENNES MARQUEES DANS LE NEBRASKA",
    year = "2003",
    journal = "Insecta mundi",
    abstract = "Nous avons analysé les données de marquage et de récupération pour les oies canadiennes (Branta canadensis) marquées au Nebraska entre 1990 et 2000. Les taux de survie ont été plus faibles entre 1996 et 2000 (adulte : 0,688, ET = 0,016 ; juvénile : 0,611, ET = 0,029) qu'entre 1990 et 1995 (adulte : 0,727, ET = 0,011 ; juvénile : 0,639, ET = 0,024). Le rapport moyen juvénile/adulte issu des données de marquage était de 0,834 (ET = 0,485), ce qui a conduit à une estimation du taux annuel de croissance de la population (λ) de 0,995 (IC à 95 % = 0,021) pour 1990–1995, et de 0,922 (0,018) pour 1996–2000. Notre analyse de récupération suggère que 67 % des oies marquées au Nebraska sont abattues au Nebraska. Plus de 30 % des récupérations tant des juvéniles que des adultes sont obtenues en décembre, et les oies marquées dans le comté de Lancaster sont récupérées en plus grand nombre en octobre que les oies marquées dans les régions du Panhandle et des Sandhills. Entre 60 et 70 % des oies marquées dans le comté de Lancaster et la région du Panhandle sont récupérées dans leur région respective, tandis que moins de 20 % des oies marquées dans les Sandhills y sont récupérées. Notre analyse suggère que les sous-populations d'oies canadiennes au Nebraska diffèrent par leur survie et leurs déplacements. Ainsi, une gestion spécifique à la zone pourrait être dirigée vers chaque sous-population.",
    openalex = "W141839347"
}

Les radiotransmetteurs implantés abdominalement avec antennes percutanées sont de plus en plus utilisés pour surveiller les déplacements, la survie et la reproduction des oiseaux aquatiques. Cependant, il y a eu relativement peu d'évaluation des effets de tels appareils radio sur les paramètres démographiques aviaires ou la migration. Nous avons implanté soit un émetteur abdominal de 26 ou 35 g avec antenne percutanée chez 198 femelles adultes d'oies canadiennes moindres (Branta canadensis parvipes) à Anchorage, en Alaska, en 2000 et 2001. Nous avons comparé la chronologie de migration, l'effort reproductif et la survie des femelles marquées par radio à 118 femelles témoins marquées avec des anneaux aux pattes. Les dates d'arrivée après la migration printanière étaient similaires parmi les femelles dans les différents traitements en 2001. Cependant, en 2002, la direction du vent pendant la migration tardive était moins favorable, et l'arrivée des femelles avec des radiotransmetteurs de 35 g a retardé de 1 à 2 jours par rapport à celle des femelles témoins. Les dates d'initiation de nidification, la taille de la couvée et le volume moyen des œufs étaient similaires pour 152 nids de femelles qui ne possédaient pas de radio et 62 nids de femelles marquées par radio. La propension estimée à la nidification pour les femelles avec des radiotransmetteurs opérationnels était de 61 % et 72 % en 2001 et 2002, respectivement. La survie annuelle apparente (φ = 0,82, intervalle de confiance à 95 % : 0,76 à 0,87) était similaire parmi les traitements la première année après que les oies aient été marquées. Dans la deuxième et la troisième année après la marquage, les estimations moyennées par modèle pour la survie des femelles avec de grands radiotransmetteurs étaient de 10 % inférieures aux estimations pour les femelles témoins. Cependant, l'effet des grandes radios sur la survie à long terme était ambigu en raison de l'incertitude entourant les estimations de traitement. Nous concluons que les radiotransmetteurs implantés abdominalement avec antennes percutanées avaient de petits effets sur la chronologie de migration mais aucun effet apparent sur la fécondité. Les émetteurs abdominaux peuvent fournir des estimations non biaisées de la survie des oies la première année après le déploiement. En raison des effets potentiellement plus importants des émetteurs plus grands sur la migration et la survie à long terme, nous recommandons que les biologistes minimisent la taille des émetteurs implantés et déploient les radios avec prudence si la survie à long terme des oiseaux marqués est une préoccupation.

@article{doi1021930022541x200670812eoairw20co2,
    author = "Hupp, Jerry W. et Pearce, John M. et Mulcahy, Daniel M. et Miller, David A.",
    title = "Effets des radiotransmetteurs implantés abdominalement avec antennes percutanées sur la migration, la reproduction et la survie des oies canadiennes",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Les radiotransmetteurs implantés abdominalement avec antennes percutanées sont de plus en plus utilisés pour surveiller les déplacements, la survie et la reproduction des oiseaux aquatiques. Cependant, il y a eu relativement peu d'évaluation des effets de tels appareils radio sur les paramètres démographiques aviaires ou la migration. Nous avons implanté soit un émetteur abdominal de 26 ou 35 g avec antenne percutanée chez 198 femelles adultes d'oies canadiennes moindres (Branta canadensis parvipes) à Anchorage, en Alaska, en 2000 et 2001. Nous avons comparé la chronologie de migration, l'effort reproductif et la survie des femelles marquées par radio à 118 femelles témoins marquées avec des anneaux aux pattes. Les dates d'arrivée après la migration printanière étaient similaires parmi les femelles dans les différents traitements en 2001. Cependant, en 2002, la direction du vent pendant la migration tardive était moins favorable, et l'arrivée des femelles avec des radiotransmetteurs de 35 g a retardé de 1 à 2 jours par rapport à celle des femelles témoins. Les dates d'initiation de nidification, la taille de la couvée et le volume moyen des œufs étaient similaires pour 152 nids de femelles qui ne possédaient pas de radio et 62 nids de femelles marquées par radio. La propension estimée à la nidification pour les femelles avec des radiotransmetteurs opérationnels était de 61\% et 72\% en 2001 et 2002, respectivement. La survie annuelle apparente (φ = 0,82, intervalle de confiance à 95\% : 0,76 à 0,87) était similaire parmi les traitements la première année après que les oies aient été marquées. Dans la deuxième et la troisième année après la marquage, les estimations moyennées par modèle pour la survie des femelles avec de grands radiotransmetteurs étaient de 10\% inférieures aux estimations pour les femelles témoins. Cependant, l'effet des grandes radios sur la survie à long terme était ambigu en raison de l'incertitude entourant les estimations de traitement. Nous concluons que les radiotransmetteurs implantés abdominalement avec antennes percutanées avaient de petits effets sur la chronologie de migration mais aucun effet apparent sur la fécondité. Les émetteurs abdominaux peuvent fournir des estimations non biaisées de la survie des oies la première année après le déploiement. En raison des effets potentiellement plus importants des émetteurs plus grands sur la migration et la survie à long terme, nous recommandons que les biologistes minimisent la taille des émetteurs implantés et déploient les radios avec prudence si la survie à long terme des oiseaux marqués est une préoccupation.",
    url = "https://doi.org/10.2193/0022-541x(2006)70[812:eoairw]2.0.co;2",
    doi = "10.2193/0022-541x(2006)70[812:eoairw]2.0.co;2",
    openalex = "W2177852302",
    references = "moser1989agespecific"
}

Les oies canadiennes (Branta canadensis) nichent ou résident dans les latitudes tempérées de l'Amérique du Nord. Au cours des dernières années, la translocation — la capture et la libération subséquente d'oies à des emplacements éloignés — a été utilisée pour établir des populations d'oies résidentes et réduire les problèmes de nuisance. Cependant, avec de nouvelles périodes de chasse spéciales conçues pour cibler les oies canadiennes résidentes, nous pouvons maintenant évaluer la translocation comme outil de gestion lorsque la chasse est autorisée aux sites de libération. Nous avons sélectionné 2 sites d'étude, représentatifs d'emplacements urbains et suburbains avec des oies résidentes gênantes, dans le centre et l'ouest de l'État de New York, aux États-Unis. En juin 2003, nous avons transloqué 80 oies adultes à collier, 14 femelles adultes marquées par radiotransmetteur, et 83 juvéniles à 150 km à l'est et au sud-ouest des sites problématiques urbains et suburbains de l'ouest de l'État de New York vers des zones de gestion de la faune appartenant à l'État. À ces mêmes sites de capture, nous avons utilisé 151 oies adultes à collier, 12 femelles marquées par radiotransmetteur, et 100 juvéniles comme témoins pour comparer les mouvements de dispersion et la vulnérabilité à la récolte par rapport aux oies transloquées. Toutes les observations (n = 45) des oies transloquées marquées par radiotransmetteur étaient à moins de 20 km des sites de libération, dans des zones où la chasse était autorisée. Seules 25 des 538 observations (4,6 %) des oies marquées par radiotransmetteur sur les sites de contrôle se trouvaient dans des zones ouvertes à la chasse. Le reste des observations s'est produit à des emplacements non de chasse à moins de 10 km des sites de contrôle. Plus d'oies adultes transloquées (23,8 %) ont été récoltées que les oies témoins (6,6 % ; χ2 = 12,98, P = 0,0009). Plus de juvéniles transloqués ont été récoltés (22,9 %) que les témoins juvéniles (5,0 % ; χ2 = 12,30, P = 0,0005). Seulement 7 (8,8 %) des oies adultes transloquées sont retournées aux sites de capture originaux pendant les périodes de chasse aux oies canadiennes. La translocation d'oies adultes et juvéniles en groupes familiaux peut atténuer les problèmes de nuisance sur les sites de conflit grâce à une récolte accrue, réduisant ainsi le nombre d'oiseaux retournant les années suivantes.

@article{doi10219300917648200634845chotnc20co2,
    author = "Holevinski, Robin A. et Malecki, Richard A. et Curtis, Paul D.",
    title = "La chasse aux oies canadiennes importées gênantes peut-elle réduire les conflits locaux ?",
    year = "2006",
    journal = "Wildlife Society Bulletin",
    abstract = "Les oies canadiennes (Branta canadensis) nichent ou résident dans les latitudes tempérées de l'Amérique du Nord. Au cours des dernières années, la translocation — la capture et la libération subséquente d'oies à des emplacements éloignés — a été utilisée pour établir des populations d'oies résidentes et réduire les problèmes de nuisance. Cependant, avec de nouvelles périodes de chasse spéciales conçues pour cibler les oies canadiennes résidentes, nous pouvons maintenant évaluer la translocation comme outil de gestion lorsque la chasse est autorisée aux sites de libération. Nous avons sélectionné 2 sites d'étude, représentatifs d'emplacements urbains et suburbains avec des oies résidentes gênantes, dans le centre et l'ouest de l'État de New York, aux États-Unis. En juin 2003, nous avons transloqué 80 oies adultes à collier, 14 femelles adultes marquées par radiotransmetteur, et 83 juvéniles à 150 km à l'est et au sud-ouest des sites problématiques urbains et suburbains de l'ouest de l'État de New York vers des zones de gestion de la faune appartenant à l'État. À ces mêmes sites de capture, nous avons utilisé 151 oies adultes à collier, 12 femelles marquées par radiotransmetteur, et 100 juvéniles comme témoins pour comparer les mouvements de dispersion et la vulnérabilité à la récolte par rapport aux oies transloquées. Toutes les observations (n = 45) des oies transloquées marquées par radiotransmetteur étaient à moins de 20 km des sites de libération, dans des zones où la chasse était autorisée. Seules 25 des 538 observations (4,6 %) des oies marquées par radiotransmetteur sur les sites de contrôle se trouvaient dans des zones ouvertes à la chasse. Le reste des observations s'est produit à des emplacements non de chasse à moins de 10 km des sites de contrôle. Plus d'oies adultes transloquées (23,8 %) ont été récoltées que les oies témoins (6,6 % ; χ2 = 12,98, P = 0,0009). Plus de juvéniles transloqués ont été récoltés (22,9 %) que les témoins juvéniles (5,0 % ; χ2 = 12,30, P = 0,0005). Seulement 7 (8,8 %) des oies adultes transloquées sont retournées aux sites de capture originaux pendant les périodes de chasse aux oies canadiennes. La translocation d'oies adultes et juvéniles en groupes familiaux peut atténuer les problèmes de nuisance sur les sites de conflit grâce à une récolte accrue, réduisant ainsi le nombre d'oiseaux retournant les années suivantes.",
    url = "https://doi.org/10.2193/0091-7648(2006)34[845:chotnc]2.0.co;2",
    doi = "10.2193/0091-7648(2006)34[845:chotnc]2.0.co;2",
    openalex = "W2173639691",
    references = "doi105962bhltitle15145"
}

En réponse à l'augmentation des populations, aux plaintes concernant les dégâts et au désir de comprendre les dynamiques de population et spatiales, nous avons étudié la taille de la population, les taux de survie, les domaines vitaux, les déplacements et la fidélité aux sites des oies brunes résidentes (Branta canadensis) femelles sur 18 sites d'étude situés à moins de 23 km de Lincoln, Nebraska, entre 1991 et 1994. Sur la base de la taille moyenne des groupes (x̄ = 93) et du nombre d'oies collées dans les groupes (x̄ = 13), la population estimée d'oies brunes résidentes était d'environ 4 000 individus. Le taux de survie mensuel estimé pour les oies brunes femelles était de 0,94, le domaine vital moyen était de 25 km² et la distance maximale moyenne parcourue entre les zones d'utilisation était de 13 km. Les oies brunes femelles collées ont montré une forte fidélité aux sites, avec 16 % des individus déplacés observés à un seul endroit au cours d'une seule année. D'autres oies brunes collées ont été observées sur un seul site lors de 75 % de toutes les observations. Nos résultats suggèrent que les efforts de gestion visant à répondre aux plaintes concernant les oies brunes importunes doivent être mis en œuvre au niveau local pour être efficaces.

@article{doi1026077w6171d10,
    author = "Groepper, Scott R. et Gabig, P. Joseph et Vrtiska, Mark P. et Gilsdorf, Jason M. et Hygnstrom, Scott E. et Powell, Larkin A.",
    title = "Dynamiques de population et spatiales des oies brunes résidentes du sud-est du Nebraska",
    year = "2008",
    journal = "Insecta mundi",
    abstract = "En réponse à l'augmentation des populations, aux plaintes concernant les dégâts et au désir de comprendre les dynamiques de population et spatiales, nous avons étudié la taille de la population, les taux de survie, les domaines vitaux, les déplacements et la fidélité aux sites des oies brunes résidentes (Branta canadensis) femelles sur 18 sites d'étude situés à moins de 23 km de Lincoln, Nebraska, entre 1991 et 1994. Sur la base de la taille moyenne des groupes (x̄ = 93) et du nombre d'oies collées dans les groupes (x̄ = 13), la population estimée d'oies brunes résidentes était d'environ 4 000 individus. Le taux de survie mensuel estimé pour les oies brunes femelles était de 0,94, le domaine vital moyen était de 25 km² et la distance maximale moyenne parcourue entre les zones d'utilisation était de 13 km. Les oies brunes femelles collées ont montré une forte fidélité aux sites, avec 16\% des individus déplacés observés à un seul endroit au cours d'une seule année. D'autres oies brunes collées ont été observées sur un seul site lors de 75\% de toutes les observations. Nos résultats suggèrent que les efforts de gestion visant à répondre aux plaintes concernant les oies brunes importunes doivent être mis en œuvre au niveau local pour être efficaces.",
    url = "https://doi.org/10.26077/w617-1d10",
    doi = "10.26077/w617-1d10",
    openalex = "W2161345313"
}

La population d'oisies géantes du Canada (Branta canadensis maxima) résidentes a augmenté considérablement dans le sud-est du Dakota depuis le début des efforts de réintroduction dans les années 1960. Afin de gérer efficacement cette population d'oisies du Canada, il est important de déterminer leur succès reproducteur. Nous avons collecté des informations sur le succès de nidification des oies et les mouvements de couvée associés en utilisant la télémétrie à très haute fréquence (VHF). Nous avons capturé des oies du Canada dans sept comtés du sud-est du Dakota durant les étés 2000–2003. Le succès reproducteur de 88 femelles a été surveillé au printemps 2001–2004. La moitié des oies ont eu des nids réussis, 20,5 % ont échoué, et 29,5 % n'ont pas tenté de nicher. Les estimations du succès de nidification apparent et de Mayfield ont respectivement moyenné 71 % et 63 %. Le succès global des œufs était de 62,6 % et le succès global d'éclosion était de 88,8 %. La taille moyenne de la couvée totale était de 5,73 ± 0,17, tandis que le nombre de poussins quittant le nid était de 5,02 ± 0,25. Quarante-neuf pour cent des femelles marquées ont niché sur ou autour de la rive de la zone humide où elles avaient été capturées l'été précédent. Les 51 % restants ont niché dans des zones humides périphériques allant des zones humides saisonnières aux lacs permanents. La distance moyenne entre les zones humides de capture et les sites de nidification sur plusieurs années était de 1,5 km ± 0,18. Les biologistes doivent prendre en compte les mouvements à longue distance des couvées d'oisies géantes du Canada lors de la prise de décisions de gestion.

@article{doi101674000300311622373,
    author = "Dieter, Charles D. et Anderson, Bobby J.",
    title = "Succès reproducteur et mouvements de couvée des oies géantes du Canada dans le sud-est du Dakota",
    year = "2009",
    journal = "The American Midland Naturalist",
    abstract = "La population d'oisies géantes du Canada (Branta canadensis maxima) résidentes a augmenté considérablement dans le sud-est du Dakota depuis le début des efforts de réintroduction dans les années 1960. Afin de gérer efficacement cette population d'oisies du Canada, il est important de déterminer leur succès reproducteur. Nous avons collecté des informations sur le succès de nidification des oies et les mouvements de couvée associés en utilisant la télémétrie à très haute fréquence (VHF). Nous avons capturé des oies du Canada dans sept comtés du sud-est du Dakota durant les étés 2000–2003. Le succès reproducteur de 88 femelles a été surveillé au printemps 2001–2004. La moitié des oies ont eu des nids réussis, 20,5\% ont échoué, et 29,5\% n'ont pas tenté de nicher. Les estimations du succès de nidification apparent et de Mayfield ont respectivement moyenné 71\% et 63\%. Le succès global des œufs était de 62,6\% et le succès global d'éclosion était de 88,8\%. La taille moyenne de la couvée totale était de 5,73 ± 0,17, tandis que le nombre de poussins quittant le nid était de 5,02 ± 0,25. Quarante-neuf pour cent des femelles marquées ont niché sur ou autour de la rive de la zone humide où elles avaient été capturées l'été précédent. Les 51\% restants ont niché dans des zones humides périphériques allant des zones humides saisonnières aux lacs permanents. La distance moyenne entre les zones humides de capture et les sites de nidification sur plusieurs années était de 1,5 km ± 0,18. Les biologistes doivent prendre en compte les mouvements à longue distance des couvées d'oisies géantes du Canada lors de la prise de décisions de gestion.",
    url = "https://doi.org/10.1674/0003-0031-162.2.373",
    doi = "10.1674/0003-0031-162.2.373",
    openalex = "W2091936278",
    references = "moser1989agespecific"
}

La population d'oies géantes du Canada (Branta canadensis maxima) se reproduisant dans le Dakota du Sud oriental a considérablement augmenté depuis le début des efforts de réintroduction dans les années 1960. Les niveaux de population de reproduction en mai des oies géantes du Canada ont dépassé les objectifs de gestion de la population fixés par le South Dakota Department of Game, Fish and Parks (SDGFP) au milieu des années 1990, et la population a continué à augmenter jusqu'aux années 2000. Cette augmentation de la population a été accompagnée d'une augmentation des conflits liés aux oies, tels que la destruction des cultures. En 1996, une saison de chasse en septembre a été mise en œuvre dans certains comtés du Dakota du Sud oriental dans le but de réduire la population d'oies géantes du Canada. Après sa mise en œuvre, certains chasseurs et biologistes ont été préoccupés par le fait que la saison de début septembre causait la dispersion des oies du Canada hors des zones ouvertes à la chasse en raison de la pression de chasse. Dans le présent article, nous décrivons les mouvements post-molt des oies, en particulier en relation avec la saison de chasse en septembre. Nous avons capturé des oies du Canada dans 7 comtés du Dakota du Sud oriental pendant la période de mue d'été, de 2000 à 2003. Nous avons fixé des émetteurs VHF (n = 153) et des émetteurs satellites (n = 43) sur des oies femelles adultes avec des couvées. Nous avons surveillé les mouvements des oies marquées chaque semaine de juillet jusqu'à la période de gel automnal. Pour cette étude, nous avons considéré les mouvements majeurs comme tout mouvement post-molt ≥40 km du marais où l'oie a été capturée avant le 15 octobre. Quarante-six pour cent des oies marquées ont effectué des mouvements majeurs de juillet à septembre, et 43 % se sont déplacées pendant la première semaine de la saison de septembre, indiquant que la saison a peut-être déclenché leur mouvement post-molt. Les mouvements majeurs étaient principalement dans une direction septentrionale, et le plus long mouvement post-molt documenté était de 474 km au nord. Il semble que le début de la saison de chasse en septembre ait pu causer aux oies de se déplacer immédiatement avant ou pendant les dix premiers jours de la saison. Les mouvements post-molt avant la saison de chasse en septembre ont peut-être simplement été une fonction de traditions établies et apprises, mais le mouvement ponctué des oies pendant le week-end d'ouverture de la saison de chasse peut avoir résulté de la réponse des oies à la saison de chasse elle-même.

@article{doi10260771s4jfc37,
    author = "Dieter, Charles D. et Anderson, Bobby J. et Gleason, Jeffrey S. et Mammenga, Paul W. et Vaa, Spencer",
    title = "Mouvements d'été tardif des oies géantes du Canada en relation avec une saison de chasse en septembre",
    year = "2010",
    journal = "Digital Commons - USU (Université d'État de l'Utah)",
    abstract = "La population d'oies géantes du Canada (Branta canadensis maxima) se reproduisant dans le Dakota du Sud oriental a considérablement augmenté depuis le début des efforts de réintroduction dans les années 1960. Les niveaux de population de reproduction en mai des oies géantes du Canada ont dépassé les objectifs de gestion de la population fixés par le South Dakota Department of Game, Fish and Parks (SDGFP) au milieu des années 1990, et la population a continué à augmenter jusqu'aux années 2000. Cette augmentation de la population a été accompagnée d'une augmentation des conflits liés aux oies, tels que la destruction des cultures. En 1996, une saison de chasse en septembre a été mise en œuvre dans certains comtés du Dakota du Sud oriental dans le but de réduire la population d'oies géantes du Canada. Après sa mise en œuvre, certains chasseurs et biologistes ont été préoccupés par le fait que la saison de début septembre causait la dispersion des oies du Canada hors des zones ouvertes à la chasse en raison de la pression de chasse. Dans le présent article, nous décrivons les mouvements post-molt des oies, en particulier en relation avec la saison de chasse en septembre. Nous avons capturé des oies du Canada dans 7 comtés du Dakota du Sud oriental pendant la période de mue d'été, de 2000 à 2003. Nous avons fixé des émetteurs VHF (n = 153) et des émetteurs satellites (n = 43) sur des oies femelles adultes avec des couvées. Nous avons surveillé les mouvements des oies marquées chaque semaine de juillet jusqu'à la période de gel automnal. Pour cette étude, nous avons considéré les mouvements majeurs comme tout mouvement post-molt ≥40 km du marais où l'oie a été capturée avant le 15 octobre. Quarante-six pour cent des oies marquées ont effectué des mouvements majeurs de juillet à septembre, et 43 % se sont déplacées pendant la première semaine de la saison de septembre, indiquant que la saison a peut-être déclenché leur mouvement post-molt. Les mouvements majeurs étaient principalement dans une direction septentrionale, et le plus long mouvement post-molt documenté était de 474 km au nord. Il semble que le début de la saison de chasse en septembre ait pu causer aux oies de se déplacer immédiatement avant ou pendant les dix premiers jours de la saison. Les mouvements post-molt avant la saison de chasse en septembre ont peut-être simplement été une fonction de traditions établies et apprises, mais le mouvement ponctué des oies pendant le week-end d'ouverture de la saison de chasse peut avoir résulté de la réponse des oies à la saison de chasse elle-même.",
    url = "https://doi.org/10.26077/1s4j-fc37",
    doi = "10.26077/1s4j-fc37",
    openalex = "W2769331064"
}

En quelques décennies, les oies canadiennes (Branta canadensis) se sont installées dans les zones métropolitaines à travers l'Amérique du Nord. De 1984 à 2009, les oies canadiennes du comté de New Haven, dans le Connecticut, ont été capturées et marquées en tant que poussins (oies HY) et adultes (AHY), et leurs mouvements ainsi que leur recrutement dans la population locale de reproduction ont été documentés. Pendant cette période, le nombre d'oies canadiennes a augmenté plusieurs fois dans le Connecticut. Les oies ne migraient pas ; la plupart des recaptures (85 %) d'oies canadiennes marquées provenaient du Connecticut, et 76 % provenaient du comté de New Haven. Les taux de dispersion hors du Connecticut ont atteint leur pic entre 1990 et 1994, lorsque 23 % de toutes les oies signalées ont été abattues en dehors de l'État ; plus récemment (2005–2009), seulement 3 % des oies signalées ont été abattues en dehors du Connecticut. La proportion d'oies dispersées qui se sont déplacées vers le nord dans la voie de migration de l'Atlantique a augmenté ces dernières années. Des proportions similaires de femelles AHY (23 %) et de mâles AHY (22 %) ont été recrutées dans la population locale de reproduction. Parmi les oies HY, plus de femelles (22 %) que de mâles (5 %) ont été recrutées, car les mâles HY étaient plus susceptibles de disperser hors du comté que les femelles HY. Les populations non migratrices d'oies dans les zones métropolitaines causent des problèmes de nuisance ; les mouvements restreints de ces oies indiquent que les efforts visant à réduire leurs populations devront être menés au niveau local.

@article{doi1016750630340403,
    author = "Conover, Michael R.",
    title = "Population Growth and Movements of Canada Geese in New Haven County, Connecticut, during a 25-Year Period",
    year = "2011",
    journal = "Waterbirds",
    abstract = "En quelques décennies, les oies canadiennes (Branta canadensis) se sont installées dans les zones métropolitaines à travers l'Amérique du Nord. De 1984 à 2009, les oies canadiennes du comté de New Haven, dans le Connecticut, ont été capturées et marquées en tant que poussins (oies HY) et adultes (AHY), et leurs mouvements ainsi que leur recrutement dans la population locale de reproduction ont été documentés. Pendant cette période, le nombre d'oies canadiennes a augmenté plusieurs fois dans le Connecticut. Les oies ne migraient pas ; la plupart des recaptures (85\%) d'oies canadiennes marquées provenaient du Connecticut, et 76\% provenaient du comté de New Haven. Les taux de dispersion hors du Connecticut ont atteint leur pic entre 1990 et 1994, lorsque 23\% de toutes les oies signalées ont été abattues en dehors de l'État ; plus récemment (2005–2009), seulement 3\% des oies signalées ont été abattues en dehors du Connecticut. La proportion d'oies dispersées qui se sont déplacées vers le nord dans la voie de migration de l'Atlantique a augmenté ces dernières années. Des proportions similaires de femelles AHY (23\%) et de mâles AHY (22\%) ont été recrutées dans la population locale de reproduction. Parmi les oies HY, plus de femelles (22\%) que de mâles (5\%) ont été recrutées, car les mâles HY étaient plus susceptibles de disperser hors du comté que les femelles HY. Les populations non migratrices d'oies dans les zones métropolitaines causent des problèmes de nuisance ; les mouvements restreints de ces oies indiquent que les efforts visant à réduire leurs populations devront être menés au niveau local.",
    url = "https://doi.org/10.1675/063.034.0403",
    doi = "10.1675/063.034.0403",
    openalex = "W2147650397",
    references = "craighead1964breeding, doi1023073800623, doi1023073801312, doi1023073802390, doi1023073802521, doi10260771s4jfc37, doi1026077w6171d10, doi1032800abc2012350219, openalexw141839347, openalexw2160784652, openalexw2778707849"
}

Chez de nombreuses espèces d'oiseaux, les femelles ne nichent pas la première année où elles atteignent la maturité sexuelle. J'ai examiné les avantages et les coûts du nidification retardée dans une population non migratrice d'oies à front blanc (Branta canadensis) dans le comté de New Haven, Connecticut, de 1984 à 2008. J'ai marqué individuellement 381 oisillons femelles et les ai suivis tout au long de leur vie. Soixante-dix-sept femelles ont été recrutées dans la population locale de reproduction ; 16 d'entre elles ont commencé à nicher à 1 ou 2 ans (jeunes nicheuses), et 71 ont commencé à nicher à 3 à 9 ans (nicheuses retardées). Lors de leur premier effort reproducteur, les jeunes nicheuses et les nicheuses retardées ont produit des couvées de taille similaire, mais les jeunes nicheuses ont produit moins d'éclosions ou de poussins. Les jeunes nicheuses sont mortes plus tôt que les nicheuses retardées, mais les deux groupes étaient similaires en nombre d'années de vie après le premier effort de nidification, en nombre d'années de nidification au cours de leur vie, et en production totale à vie d'œufs, d'éclosions et de poussins. Les jeunes nicheuses et les nicheuses retardées avaient des valeurs similaires de λ(m), qui est une mesure intégrée de la propension à la fitness d'un individu. Les jeunes nicheuses pesaient plus à l'envol que les nicheuses retardées, ce qui suggère que les femelles plus grandes et plus en bonne santé étaient plus susceptibles de devenir des jeunes nicheuses. La concurrence entre les oies à front blanc pour des sites de nidification sûrs sur des îles était intense dans la zone d'étude. Cela a peut-être contribué à la prévalence du nidification retardée, car les oies qui n'ont pas pu sécuriser un site de nidification sûr ont peut-être retardé leur nidification jusqu'à l'année suivante.

@article{doi101525auk201211217,
    author = "Conover, Michael R.",
    title = "Delayed nesting by female Canada Geese (Branta canadensis): Benefits and costs",
    year = "2012",
    journal = "The Auk",
    abstract = "In many avian species, females do not nest the first year they attain sexual maturity. I examined the benefits and costs of delayed nesting in a nonmigratory population of Canada Geese (Branta canadensis) in New Haven County, Connecticut, from 1984 through 2008. I individually marked 381 female goslings and monitored them throughout their lives. Eighty-seven females were recruited into the local breeding population; 16 of these started nesting when 1 or 2 years old (young nesters), and 71 started nesting when 3 to 9 years old (delayed nesters). During their first reproductive effort, young nesters and delayed nesters produced similar-sized clutches but young nesters produced fewer hatchlings or fledglings. Young nesters died sooner than delayed nesters, but the two groups were similar in number of years of life following first nesting effort, number of nesting years during life span, and total lifetime production of eggs, hatchlings, and fledglings. Both young nesters and delayed nesters had similar values of λ(m), which is an integrated measure of an individual's propensity fitness. Young nesters weighed more at fledging than delayed nesters, which suggests that larger and healthier females were more likely to become young nesters. Competition among Canada Geese for safe nesting sites on islands was keen in the study area. This may have contributed to the prevalence of delayed nesting because geese that were unable to secure a safe nesting site may have delayed nesting until the following year.",
    url = "https://doi.org/10.1525/auk.2012.11217",
    doi = "10.1525/auk.2012.11217",
    openalex = "W2159774154",
    references = "craighead1964breeding, doi101007s0044200913140, doi101086283611, doi101086285839, doi101093auk1003670, doi101111j1469185x201100193x, doi101163156853992x00020, doi1016750630340403, doi1023072874, doi1023073498751, doi1023075522, moser1989agespecific, openalexw2284884087"
}

RÉSUMÉ L'abondance des oies du Canada (Branta canadensis) nidifiant dans les régions tempérées d'Amérique du Nord a considérablement augmenté au cours de la dernière demi-century. Les effectifs ont atteint des niveaux de nuisance dans de nombreuses zones et des périodes de chasse supplémentaires, qui sont programmées pour se dérouler avant et après les périodes traditionnelles de chasse aux oiseaux d'eau, sont largement utilisées pour limiter la croissance de la population. Nous avons évalué comment les changements dans les réglementations de chasse ont affecté la croissance de la population, la distribution saisonnière des âges de la récolte et les taux de survie des oies du Canada nidifiant dans les régions tempérées, marquées en Ontario. Nous avons constaté que, bien que le nombre d'oies récoltées dans la province ait augmenté, la croissance de la population n'a pas diminué. Les taux de survie annuels des adultes nidifiant localement (c'est-à-dire les oies d'après-l'année de ponte capturées dans des groupes de couvée) ont diminué en association avec la libéralisation de la chasse (pré-libéralisation : = 0,78 ± 0,06 ET ; post-libéralisation : = 0,74 ± 0,04 ET) et nous avons estimé une corrélation de processus négative entre les taux de récupération des chasseurs et les taux de survie au sein de ce groupe (ρ = − 0,24), ce qui indique un effet additif de la mortalité par récolte sur la mortalité totale. Cependant, le pic de la récolte s'est avancé au début de septembre, ce qui correspond à une période où de grands nombres d'individus migrateurs en mue sont présents dans les portions septentrionales de l'aire de répartition de la population. Les groupes de migrateurs en mue sont composés principalement de subadultes et d'oies adultes qui n'ont pas réussi à éclore des œufs (c'est-à-dire des individus non reproducteurs), dont beaucoup ne sont pas affiliés à la population locale de reproduction. Nous avons constaté que les taux de récupération des chasseurs pour les oies non reproductrices étaient plus élevés et les taux de survie plus faibles que ceux des adultes nidifiant localement ; cependant, la corrélation de processus entre les taux de récupération et de survie était faiblement positive (ρ = 0,09), ce qui indique que la mortalité par récolte est au moins partiellement compensatoire au sein des cohortes non reproductrices. Nous concluons que les niveaux de récolte actuels sont insuffisants pour arrêter la croissance de la population et que l'influence de la chasse, par rapport à son potentiel, est diminuée par une prise disproportionnée d'individus de faible valeur reproductive au cours de la saison de chasse précoce. © The Wildlife Society, 2013

@article{doi101002jwmg636,
    author = "Iverson, Samuel A. et Reed, Eric T. et Hughes, Robert et Forbes, Mark R.",
    title = "Age and breeding stage‐related variation in the survival and harvest of temperate‐breeding Canada Geese in Ontario",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "RÉSUMÉ L'abondance des oies du Canada (Branta canadensis) nidifiant dans les régions tempérées d'Amérique du Nord a considérablement augmenté au cours de la dernière demi-century. Les effectifs ont atteint des niveaux de nuisance dans de nombreuses zones et des périodes de chasse supplémentaires, qui sont programmées pour se dérouler avant et après les périodes traditionnelles de chasse aux oiseaux d'eau, sont largement utilisées pour limiter la croissance de la population. Nous avons évalué comment les changements dans les réglementations de chasse ont affecté la croissance de la population, la distribution saisonnière des âges de la récolte et les taux de survie des oies du Canada nidifiant dans les régions tempérées, marquées en Ontario. Nous avons constaté que, bien que le nombre d'oies récoltées dans la province ait augmenté, la croissance de la population n'a pas diminué. Les taux de survie annuels des adultes nidifiant localement (c'est-à-dire les oies d'après-l'année de ponte capturées dans des groupes de couvée) ont diminué en association avec la libéralisation de la chasse (pré-libéralisation : = 0,78 ± 0,06 ET ; post-libéralisation : = 0,74 ± 0,04 ET) et nous avons estimé une corrélation de processus négative entre les taux de récupération des chasseurs et les taux de survie au sein de ce groupe (ρ = − 0,24), ce qui indique un effet additif de la mortalité par récolte sur la mortalité totale. Cependant, le pic de la récolte s'est avancé au début de septembre, ce qui correspond à une période où de grands nombres d'individus migrateurs en mue sont présents dans les portions septentrionales de l'aire de répartition de la population. Les groupes de migrateurs en mue sont composés principalement de subadultes et d'oies adultes qui n'ont pas réussi à éclore des œufs (c'est-à-dire des individus non reproducteurs), dont beaucoup ne sont pas affiliés à la population locale de reproduction. Nous avons constaté que les taux de récupération des chasseurs pour les oies non reproductrices étaient plus élevés et les taux de survie plus faibles que ceux des adultes nidifiant localement ; cependant, la corrélation de processus entre les taux de récupération et de survie était faiblement positive (ρ = 0,09), ce qui indique que la mortalité par récolte est au moins partiellement compensatoire au sein des cohortes non reproductrices. Nous concluons que les niveaux de récolte actuels sont insuffisants pour arrêter la croissance de la population et que l'influence de la chasse, par rapport à son potentiel, est diminuée par une prise disproportionnée d'individus de faible valeur reproductive au cours de la saison de chasse précoce. © The Wildlife Society, 2013",
    url = "https://doi.org/10.1002/jwmg.636",
    doi = "10.1002/jwmg.636",
    openalex = "W1538059734",
    references = "doi1023073796086"
}

Les interactions inter- et intra-spécifiques sont des facteurs potentiellement importants influençant la distribution des populations. Les données de relevés aériens, collectées lors de relevés de population en nidification à l'échelle de l'aire de répartition pour la population des Prairies orientales (EPP) d'oies brunes canadiennes (Branta canadensis interior), de 1987 à 2008, ont été évaluées pour déterminer les facteurs influençant leur distribution de nidification. Plus précisément, les associations entre les oies des neiges en nidification (Chen caerulescens caerulescens) et les oies brunes canadiennes de la population EPP ont été quantifiées ; et les changements dans la distribution spatiale des oies brunes canadiennes de la population EPP ont été identifiés. Des modèles de régression de Poisson à effets mixtes des comptes de nids d'oies brunes canadiennes de la population EPP ont été évalués dans un cadre de validation croisée. Le nombre total de nids d'oies brunes canadiennes de la population EPP a varié modérément d'une année à l'autre entre 1987 et 2008, sans tendance à long terme ; cependant, le nombre total de nids d'oies des neiges en nidification a généralement augmenté. Trois modèles contenant des facteurs liés à la densité précédente de nids d'oies brunes canadiennes de la population EPP (représentant le recrutement), la distance à la baie d'Hudson (représentant l'habitat de couvée), le type d'habitat de nidification et la densité de nids d'oies des neiges (associations inter-spécifiques) ont été les plus précis, améliorant la précision de prédiction de 45 % par rapport aux modèles à intercept uniquement. La densité de nids d'oies brunes canadiennes de la population EPP variait selon le type d'habitat, était négativement associée à la distance aux zones de couvée côtières et suggérait des effets intra-spécifiques dépendants de la densité sur le recrutement. Cependant, une relation non linéaire entre la densité de nids d'oies des neiges et d'oies brunes canadiennes de la population EPP suggère que lorsque le nombre d'oies des neiges en nidification augmente, les oies brunes canadiennes de la population EPP déclinent localement et par la suite, la distribution spatiale des oies brunes canadiennes de la population EPP dans la baie d'Hudson occidentale a changé.

@article{doi1016750630360105,
    author = "Reiter, Matthew E. et Andersen, David E. et Raedeke, Andrew H. et Humburg, Dale D.",
    title = "Associations entre les espèces et l'influence de l'habitat sur la distribution à l'échelle de l'aire de répartition des oies brunes canadiennes (Branta canadensis interior) en nidification dans la baie d'Hudson occidentale",
    year = "2013",
    journal = "Waterbirds",
    abstract = "Les interactions inter- et intra-spécifiques sont des facteurs potentiellement importants influençant la distribution des populations. Les données de relevés aériens, collectées lors de relevés de population en nidification à l'échelle de l'aire de répartition pour la population des Prairies orientales (EPP) d'oies brunes canadiennes (Branta canadensis interior), de 1987 à 2008, ont été évaluées pour déterminer les facteurs influençant leur distribution de nidification. Plus précisément, les associations entre les oies des neiges en nidification (Chen caerulescens caerulescens) et les oies brunes canadiennes de la population EPP ont été quantifiées ; et les changements dans la distribution spatiale des oies brunes canadiennes de la population EPP ont été identifiés. Des modèles de régression de Poisson à effets mixtes des comptes de nids d'oies brunes canadiennes de la population EPP ont été évalués dans un cadre de validation croisée. Le nombre total de nids d'oies brunes canadiennes de la population EPP a varié modérément d'une année à l'autre entre 1987 et 2008, sans tendance à long terme ; cependant, le nombre total de nids d'oies des neiges en nidification a généralement augmenté. Trois modèles contenant des facteurs liés à la densité précédente de nids d'oies brunes canadiennes de la population EPP (représentant le recrutement), la distance à la baie d'Hudson (représentant l'habitat de couvée), le type d'habitat de nidification et la densité de nids d'oies des neiges (associations inter-spécifiques) ont été les plus précis, améliorant la précision de prédiction de 45\% par rapport aux modèles à intercept uniquement. La densité de nids d'oies brunes canadiennes de la population EPP variait selon le type d'habitat, était négativement associée à la distance aux zones de couvée côtières et suggérait des effets intra-spécifiques dépendants de la densité sur le recrutement. Cependant, une relation non linéaire entre la densité de nids d'oies des neiges et d'oies brunes canadiennes de la population EPP suggère que lorsque le nombre d'oies des neiges en nidification augmente, les oies brunes canadiennes de la population EPP déclinent localement et par la suite, la distribution spatiale des oies brunes canadiennes de la population EPP dans la baie d'Hudson occidentale a changé.",
    url = "https://doi.org/10.1675/063.036.0105",
    doi = "10.1675/063.036.0105",
    openalex = "W2130646645",
    references = "moser1989agespecific"
}

Le vieillissement est un déclin des fonctions corporelles lié à l'âge avancé qui se manifeste chez les oiseaux par une diminution des taux de survie ou de la reproduction. Le vieillissement est difficile à étudier chez les oiseaux en liberté car peu d'oiseaux atteignent un âge avancé et peu d'études durent suffisamment longtemps pour identifier ceux qui le font. Pendant 21 ans, j'ai étudié la reproduction tout au long de la vie chez les oies à collier noir (Branta canadensis) nichant dans le comté de New Haven, Connecticut. Ces données ont été utilisées pour déterminer l'impact de l'âge avancé sur la fécondité des femelles et des mâles au cours de l'année en cours et pour le reste de la vie des oiseaux. Les oies âgées étaient relativement communes dans cette population ; 15 % des oies recrutées ont vécu 10 ans, 3 % ont vécu 15 ans, et une femelle a vécu 20 ans. Les femelles qui ont niché entre 5 et 9 ans avaient une taille moyenne de ponte de 4,5, une taille de couvée à l'éclosion de 3,4 et une taille de couvée au départ de 2,9. Les femelles qui ont niché à partir de 10 ans avaient une taille moyenne de ponte de 4,7, une taille de couvée à l'éclosion de 3,4 et une taille de couvée au départ de 3,3. Ces variables étaient indépendantes de l'âge pour les deux sexes. La reproduction future (nombre d'années de nidification futures et production future d'œufs, d'éclosions et de poussins) a diminué avec l'âge parental chez les mâles mais pas chez les femelles. La masse corporelle des oiseaux nichants n'a pas changé avec l'âge, ni chez les mâles ni chez les femelles. Ces résultats ont fourni des preuves d'un effet du vieillissement chez les mâles oies à collier noir mais pas chez les femelles. L'hypothèse de l'investissement terminal (c'est-à-dire que l'investissement parental devrait augmenter à mesure que les oiseaux vieillissent) n'a pas été soutenue pour aucun des sexes.

@article{doi1016750630360317,
    author = "Conover, Michael R.",
    title = "Effets de l'augmentation de l'âge sur la fécondité des oies à collier noir âgées (Branta canadensis)",
    year = "2013",
    journal = "Waterbirds",
    abstract = "Le vieillissement est un déclin des fonctions corporelles lié à l'âge avancé qui se manifeste chez les oiseaux par une diminution des taux de survie ou de la reproduction. Le vieillissement est difficile à étudier chez les oiseaux en liberté car peu d'oiseaux atteignent un âge avancé et peu d'études durent suffisamment longtemps pour identifier ceux qui le font. Pendant 21 ans, j'ai étudié la reproduction tout au long de la vie chez les oies à collier noir (Branta canadensis) nichant dans le comté de New Haven, Connecticut. Ces données ont été utilisées pour déterminer l'impact de l'âge avancé sur la fécondité des femelles et des mâles au cours de l'année en cours et pour le reste de la vie des oiseaux. Les oies âgées étaient relativement communes dans cette population ; 15\% des oies recrutées ont vécu 10 ans, 3\% ont vécu 15 ans, et une femelle a vécu 20 ans. Les femelles qui ont niché entre 5 et 9 ans avaient une taille moyenne de ponte de 4,5, une taille de couvée à l'éclosion de 3,4 et une taille de couvée au départ de 2,9. Les femelles qui ont niché à partir de 10 ans avaient une taille moyenne de ponte de 4,7, une taille de couvée à l'éclosion de 3,4 et une taille de couvée au départ de 3,3. Ces variables étaient indépendantes de l'âge pour les deux sexes. La reproduction future (nombre d'années de nidification futures et production future d'œufs, d'éclosions et de poussins) a diminué avec l'âge parental chez les mâles mais pas chez les femelles. La masse corporelle des oiseaux nichants n'a pas changé avec l'âge, ni chez les mâles ni chez les femelles. Ces résultats ont fourni des preuves d'un effet du vieillissement chez les mâles oies à collier noir mais pas chez les femelles. L'hypothèse de l'investissement terminal (c'est-à-dire que l'investissement parental devrait augmenter à mesure que les oiseaux vieillissent) n'a pas été soutenue pour aucun des sexes.",
    url = "https://doi.org/10.1675/063.036.0317",
    doi = "10.1675/063.036.0317",
    openalex = "W2105913422",
    references = "doi101525auk201211217"
}

@incollection{crossref2014age,
    title = "détermination de l'âge",
    year = "2014",
    booktitle = "Dictionnaire de génie géotechnique/Wörterbuch GeoTechnik",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-41714-6\_10935",
    doi = "10.1007/978-3-642-41714-6\_10935",
    openalex = "W4253758270",
    pages = "27-27"
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RÉSUMÉ Au cours des dernières décennies, des populations non migratrices d'oies canadiennes (Branta canadensis) se sont établies dans les zones métropolitaines à travers l'Amérique du Nord. Nous avons marqué 1 845 oies canadiennes dans le comté de New Haven, Connecticut, et étudié la survie des oies de 1984 à 2001, une période durant laquelle le nombre local d'oies a augmenté plusieurs fois. Les mâles étaient plus nombreux que les femelles parmi les adultes, mais pas parmi les juvéniles. La proportion de récupération par les chasseurs (probabilité qu'une oie soit chassée par un chasseur et que son marqueur soit signalé au Laboratoire de marquage des États-Unis) était de 0,17 pour toutes les oies marquées et était plus élevée pour les mâles (0,19) que pour les femelles (0,15). Nous avons utilisé le modèle de récupération de marqueurs de Seber dans le programme MARK pour estimer le taux annuel de récupération et le taux annuel de survie. Le taux annuel de récupération était de 0,22 pour toutes les oies et variait d'une année à l'autre. Le taux annuel de survie était de 0,72 pour toutes les oies ; la survie était plus élevée pour les femelles que pour les mâles et plus élevée pour les juvéniles que pour les adultes. Les taux de survie ont varié d'une année à l'autre et ont diminué les années où les températures hivernales étaient plus élevées ou où plus d'oies ont été observées lors du dénombrement des oiseaux de Noël d'Audubon. Pendant notre étude, des périodes de chasse spéciales au Connecticut visaient les oies non migratrices. Malgré cela, nous avons constaté que les taux de survie se situaient à l'extrémité supérieure des valeurs rapportées ailleurs, et le nombre d'oies tuées par les chasseurs au Connecticut n'a pas influencé la survie. Nos résultats suggèrent qu'il sera difficile pour les agences de gestion de la faune de compter uniquement sur la chasse pour réduire la taille des populations d'oies non migratrices. © 2015 The Wildlife Society.

@article{doi101002jwmg942,
    author = "Conover, Michael R. et Dinkins, Jonathan B. et Ruzicka, Rebekah E.",
    title = "Conséquences de la chasse, du temps hivernal et de l'augmentation de la taille de la population sur la survie des oies canadiennes non migratrices dans le Connecticut",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "RÉSUMÉ Au cours des dernières décennies, des populations non migratrices d'oies canadiennes (Branta canadensis) se sont établies dans les zones métropolitaines à travers l'Amérique du Nord. Nous avons marqué 1 845 oies canadiennes dans le comté de New Haven, Connecticut, et étudié la survie des oies de 1984 à 2001, une période durant laquelle le nombre local d'oies a augmenté plusieurs fois. Les mâles étaient plus nombreux que les femelles parmi les adultes, mais pas parmi les juvéniles. La proportion de récupération par les chasseurs (probabilité qu'une oie soit chassée par un chasseur et que son marqueur soit signalé au Laboratoire de marquage des États-Unis) était de 0,17 pour toutes les oies marquées et était plus élevée pour les mâles (0,19) que pour les femelles (0,15). Nous avons utilisé le modèle de récupération de marqueurs de Seber dans le programme MARK pour estimer le taux annuel de récupération et le taux annuel de survie. Le taux annuel de récupération était de 0,22 pour toutes les oies et variait d'une année à l'autre. Le taux annuel de survie était de 0,72 pour toutes les oies ; la survie était plus élevée pour les femelles que pour les mâles et plus élevée pour les juvéniles que pour les adultes. Les taux de survie ont varié d'une année à l'autre et ont diminué les années où les températures hivernales étaient plus élevées ou où plus d'oies ont été observées lors du dénombrement des oiseaux de Noël d'Audubon. Pendant notre étude, des périodes de chasse spéciales au Connecticut visaient les oies non migratrices. Malgré cela, nous avons constaté que les taux de survie se situaient à l'extrémité supérieure des valeurs rapportées ailleurs, et le nombre d'oies tuées par les chasseurs au Connecticut n'a pas influencé la survie. Nos résultats suggèrent qu'il sera difficile pour les agences de gestion de la faune de compter uniquement sur la chasse pour réduire la taille des populations d'oies non migratrices. © 2015 The Wildlife Society.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jwmg.942",
    doi = "10.1002/jwmg.942",
    openalex = "W2161406318",
    references = "doi1016750630340403"
}

La présente étude a examiné une détermination possible de l'âge chez le Puffin à Queue Courte Puffinus tenuirostris par observation microscopique de sections coupées du mandibule inférieur. Les échantillons de sections obtenus auprès de 14 individus, âgés d'environ un mois à cinq ans ou plus, ont été préparés par décalcification puis coloration avec de l'hématoxyline de Delafields. Les résultats indiquent que les changements morphologiques dans le tissu mandibulaire sont utiles pour la détermination de l'âge des individus pendant la période de croissance d'un à six mois, de l'oisillon à l'envol. Il a également été constaté que les différences morphologiques dans la structure en couches du mandibule sont utiles pour distinguer les sous-adultes des adultes. Cependant, le nombre de structures en couches n'était pas cohérent avec l'âge des individus adultes.

@article{doi103312jyio471,
    author = "Imamura, Tomoko et Kawarada, Shiharu et Sugimori, Fumio",
    title = "Une Détermination Possible de l'Âge chez le Puffin à Queue Courte Puffinus tenuirostris Basée sur les Tissus et la Structure en Couches du Mandibule",
    year = "2015",
    journal = "Journal de l'Institut Yamashina pour l'Ornithologie",
    abstract = "La présente étude a examiné une détermination possible de l'âge chez le Puffin à Queue Courte Puffinus tenuirostris par observation microscopique de sections coupées du mandibule inférieur. Les échantillons de sections obtenus auprès de 14 individus, âgés d'environ un mois à cinq ans ou plus, ont été préparés par décalcification puis coloration avec de l'hématoxyline de Delafields. Les résultats indiquent que les changements morphologiques dans le tissu mandibulaire sont utiles pour la détermination de l'âge des individus pendant la période de croissance d'un à six mois, de l'oisillon à l'envol. Il a également été constaté que les différences morphologiques dans la structure en couches du mandibule sont utiles pour distinguer les sous-adultes des adultes. Cependant, le nombre de structures en couches n'était pas cohérent avec l'âge des individus adultes.",
    url = "https://doi.org/10.3312/jyio.47.1",
    doi = "10.3312/jyio.47.1",
    openalex = "W2757581865",
    references = "doi103838jjo40109"
}

RÉSUMÉ La masse des oisillons est un déterminant important de la survie la première année et du recrutement dans la population de reproduction pour de nombreuses espèces de canards nidifiant dans l'Arctique. En retour, la masse des oisillons de ces canards est influencée par la date d'éclosion et la qualité et la quantité de fourrage dans la zone d'élevage des poussins. On sait moins sur les déterminants des taux de croissance et de la masse des oisillons chez les canards nidifiant dans les régions tempérées. Pendant 25 ans, nous avons examiné la masse proche de l'envol, les dates d'éclosion et les taux de croissance des canards colverts (Branta canadensis) nidifiant dans le Connecticut, États-Unis, en suivant des canards individuellement marqués portant des colliers au cou ou des anneaux en plastique sur les pattes. La masse des oisillons a été influencée par le sexe (les mâles étaient plus lourds), l'âge des poussins au moment de la pesée et le type de famille (les oisillons élevés dans des familles à deux parents étaient plus lourds que ceux élevés dans des couvées collectives). L'expérience de nidification paternelle (années de nidification antérieure) a influencé la masse des oisillons, probablement parce que les poussins dont les pères étaient expérimentés éclosaient plus tôt que ceux dont les pères étaient inexpérimentés. Parmi les oisillons élevés dans des couvées collectives, la masse des oisillons était positivement corrélée au nombre de parents accompagnant la couvée et négativement corrélée au nombre de poussins au sein de la couvée. Les taux de croissance des poussins (gain quotidien en masse) étaient plus élevés chez les mâles que chez les femelles ; les poussins des familles à deux parents grandissaient 2 g/jour plus vite que ceux des couvées collectives. Les poussins nés tard grandissaient plus vite que ceux nés plus tôt. Dans les couvées collectives, les taux de croissance étaient positivement corrélés au ratio parents/poussins. L'évaluation des ratios de sexe des canards, des dates d'éclosion de Julian, des types de famille et des tailles de couvées permettra aux gestionnaires d'oiseaux aquatiques dans les régions tempérées d'affiner leurs modèles de population de canards. Cela permettra, à son tour, aux gestionnaires d'oiseaux aquatiques de déterminer plus précisément quelle proportion des populations peut être récoltée en toute sécurité ou comment gérer au mieux les populations de canards gênantes. © 2018 The Wildlife Society.

@article{doi101002jwmg21465,
    author = "Conover, Michael R. et Frank, Maureen G.",
    title = "Déterminants des taux de croissance et de la masse des oisillons de canards colverts",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "RÉSUMÉ La masse des oisillons est un déterminant important de la survie la première année et du recrutement dans la population de reproduction pour de nombreuses espèces de canards nidifiant dans l'Arctique. En retour, la masse des oisillons de ces canards est influencée par la date d'éclosion et la qualité et la quantité de fourrage dans la zone d'élevage des poussins. On sait moins sur les déterminants des taux de croissance et de la masse des oisillons chez les canards nidifiant dans les régions tempérées. Pendant 25 ans, nous avons examiné la masse proche de l'envol, les dates d'éclosion et les taux de croissance des canards colverts (Branta canadensis) nidifiant dans le Connecticut, États-Unis, en suivant des canards individuellement marqués portant des colliers au cou ou des anneaux en plastique sur les pattes. La masse des oisillons a été influencée par le sexe (les mâles étaient plus lourds), l'âge des poussins au moment de la pesée et le type de famille (les oisillons élevés dans des familles à deux parents étaient plus lourds que ceux élevés dans des couvées collectives). L'expérience de nidification paternelle (années de nidification antérieure) a influencé la masse des oisillons, probablement parce que les poussins dont les pères étaient expérimentés éclosaient plus tôt que ceux dont les pères étaient inexpérimentés. Parmi les oisillons élevés dans des couvées collectives, la masse des oisillons était positivement corrélée au nombre de parents accompagnant la couvée et négativement corrélée au nombre de poussins au sein de la couvée. Les taux de croissance des poussins (gain quotidien en masse) étaient plus élevés chez les mâles que chez les femelles ; les poussins des familles à deux parents grandissaient 2 g/jour plus vite que ceux des couvées collectives. Les poussins nés tard grandissaient plus vite que ceux nés plus tôt. Dans les couvées collectives, les taux de croissance étaient positivement corrélés au ratio parents/poussins. L'évaluation des ratios de sexe des canards, des dates d'éclosion de Julian, des types de famille et des tailles de couvées permettra aux gestionnaires d'oiseaux aquatiques dans les régions tempérées d'affiner leurs modèles de population de canards. Cela permettra, à son tour, aux gestionnaires d'oiseaux aquatiques de déterminer plus précisément quelle proportion des populations peut être récoltée en toute sécurité ou comment gérer au mieux les populations de canards gênantes. © 2018 The Wildlife Society.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jwmg.21465",
    doi = "10.1002/jwmg.21465",
    openalex = "W2796675671",
    references = "doi1016750630340403"
}

RÉSUMÉ L'abondance des oies du Canada nidifiant en zone tempérée (Branta canadensis) dans les États de la première tranche de la voie de vol centrale (ND, SD, NE, KS, OK, USA) a augmenté depuis les années 1970. Les réglementations de chasse ont été libéralisées au milieu des années 1990 dans ces États afin d'augmenter les prises et de réduire l'abondance des populations locales. Étant donné que deux classes d'âge, juvéniles et adultes, sont généralement classées lors de l'annelage, la plupart des analyses de récupération de cadavres d'oies du Canada n'ont considéré que deux classes d'âge pour estimer les probabilités de survie et de récupération, malgré un cycle de vie de reproduction retardé. Nous avons évalué les distributions de récupération et les probabilités de survie et de récupération des classes d'âge des oies du Canada (c'est-à-dire juvéniles [première année], subadultes [deuxième et troisième année] et adultes [≥quatrième année]) dans les États de la première tranche de la voie de vol centrale par rapport aux réglementations de chasse libéralisées entre 1990 et 2015. Nous avons également mené des simulations et évalué les biais dans les estimations des paramètres des modèles de récupération de cadavres à deux classes d'âge lorsqu'une classe d'âge subadulte n'était pas modélisée. Les modèles incluant trois classes d'âge étaient mieux soutenus que les modèles n'incluant que deux classes d'âge. Les estimations moyennes de survie des juvéniles parmi les États issues des meilleurs modèles à deux classes d'âge étaient de 9 à 50 % supérieures à un modèle équivalent à trois classes d'âge, tandis que les différences étaient moindres ou négligeables pour la survie des adultes (−4 % à −1 %), la récupération des adultes (1–12 %) et la récupération des juvéniles (−3–6 %). Les oies étaient principalement récupérées dans l'État où elles avaient été anellées (écart-type parmi les États = 59–86 %), et 91 % de toutes les récupérations ont eu lieu dans les États de la première tranche de la voie de vol centrale. Les distributions de récupération des subadultes étaient plus larges et plus au nord que celles des adultes et des juvéniles. Les estimations de récupération (paramétrisation de Brownie) des subadultes parmi les États (= 0,091 ± 0,039 [ET] à 0,116 ± 0,029) étaient également généralement supérieures à celles des adultes (0,061 ± 0,030 à 0,104 ± 0,033) et des juvéniles (0,049 ± 0,026 à 0,132 ± 0,041). Les estimations de survie des adultes (0,713 ± 0,103 à 0,748 ± 0,119) et des subadultes (0,621 ± 0,197 à 0,801 ± 0,154) ont montré une légère baisse au fil du temps, concomitante avec les réglementations de chasse libéralisées, tandis que l'estimation de survie des juvéniles (0,492 ± 0,093 à 0,686 ± 0,164) a augmenté ou est restée stable. Sur les 5 États de la première tranche de la voie de vol centrale, les actions de gestion visant à réduire les populations locales d'oies du Canada étaient les plus intensives dans le Dakota du Nord et le Dakota du Sud, et ces États ont enregistré la plus forte baisse des estimations de survie des adultes et des subadultes. Nos résultats fournissent des preuves limitées que les réglementations de chasse ciblant les oies du Canada nidifiant localement peuvent affecter leur survie, ont les plus grands effets lorsqu'elles sont d'abord mises en œuvre et affectent les subadultes sur une échelle spatiale plus large que les adultes et les juvéniles. Plus d'informations sont nécessaires sur la manière dont les réglementations de chasse localisées affectent les oies du Canada nidifiant en zone tempérée d'autres régions, en particulier les subadultes et les migrateurs de mue, et, à l'inverse, sur la manière dont ces oies affectent la capacité d'atteindre les objectifs de gestion à différentes échelles spatiales. Enfin, pour minimiser les biais lors de l'analyse des données sur les oies du Canada nidifiant en zone tempérée, ou d'autres espèces présentant des contraintes de marquage similaires et une structure de classes d'âge comparable, il convient d'envisager d'évaluer ≥3 classes d'âge et d'utiliser des données de recapture et des modèles vivants-morts conjoints lorsque possible. © 2019 The Wildlife Society.

@article{doi101002jwmg21639,
    author = "Dooley, Joshua L. and Szymanski, Michael L. and Murano, Rocco J. and Vrtiska, Mark P. and Bidrowski, Tom F. and Richardson, Josh L. and White, Gary C.",
    title = "Dynamiques des classes d'âge des oies du Canada dans le couloir central",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "ABSTRACT L'abondance des oies du Canada nichant en zone tempérée (Branta canadensis) dans les États de la première tranche est du couloir central (ND, SD, NE, KS, OK, USA) a augmenté depuis les années 1970. Les réglementations de chasse ont été libéralisées à partir du milieu des années 1990 dans ces États afin d'augmenter les prises et de réduire l'abondance des populations locales. Étant donné que deux classes d'âge, juvénile et adulte, sont généralement classées lors de l'anneauage, la plupart des analyses de récupération d'individus morts par anneauage des oies du Canada n'ont considéré que deux classes d'âge pour estimer les probabilités de survie et de récupération, malgré un cycle de vie de reproduction retardé. Nous avons évalué les distributions de récupération et les probabilités de survie et de récupération des classes d'âge des oies du Canada (c'est-à-dire juvénile [première année], subadulte [deuxième et troisième année] et adulte [≥quatrième année]) parmi les États de la première tranche est du couloir central par rapport aux réglementations de chasse libéralisées entre 1990 et 2015. Nous avons également mené des simulations et évalué les biais dans les estimations des paramètres des modèles de récupération d'individus morts à deux classes d'âge lorsqu'une classe d'âge subadulte n'était pas modélisée. Les modèles incluant trois classes d'âge étaient mieux soutenus que les modèles n'incluant que deux classes d'âge. Les estimations moyennes de survie des juvéniles parmi les États issues des meilleurs modèles à deux classes d'âge étaient de 9 à 50 % supérieures à un modèle équivalent à trois classes d'âge, tandis que les différences étaient moindres ou négligeables pour la survie des adultes (−4 % à −1 %), la récupération des adultes (1–12 %) et la récupération des juvéniles (−3–6 %). Les oies étaient principalement récupérées dans l'État où elles avaient été anneauées (écart-type parmi les États = 59–86 %), et 91 % de toutes les récupérations ont eu lieu dans les États de la première tranche est du couloir central. Les distributions de récupération des subadultes étaient plus larges et plus au nord que celles des adultes et des juvéniles. Les estimations de récupération (paramétrisation de Brownie) des subadultes parmi les États (= 0,091 ± 0,039 [ET] à 0,116 ± 0,029) étaient également généralement supérieures à celles des adultes (0,061 ± 0,030 à 0,104 ± 0,033) et des juvéniles (0,049 ± 0,026 à 0,132 ± 0,041). Les estimations de survie des adultes (0,713 ± 0,103 à 0,748 ± 0,119) et des subadultes (0,621 ± 0,197 à 0,801 ± 0,154) ont présenté une certaine diminution au fil du temps concomitante avec les réglementations de chasse libéralisées, mais l'estimation de survie des juvéniles (0,492 ± 0,093 à 0,686 ± 0,164) a augmenté ou est restée stable. Sur les 5 États de la première tranche est du couloir central, les actions de gestion visant à réduire les populations locales d'oies du Canada ont été les plus intensives en Dakota du Nord et en Dakota du Sud, et ces États ont connu la plus grande diminution des estimations de survie des adultes et des subadultes. Nos résultats fournissent certaines preuves limitées que les réglementations de chasse ciblant les oies du Canada nichant localement peuvent affecter leur survie, ont les effets les plus importants lorsqu'elles sont d'abord mises en œuvre et affectent les subadultes sur une échelle spatiale plus large que les adultes et les juvéniles. Plus d'informations sont nécessaires sur la manière dont les réglementations de chasse localisées affectent les oies du Canada nichant en zone tempérée d'autres régions, en particulier les subadultes et les migrateurs de mue, et, inversement, sur la manière dont ces oies affectent la capacité d'atteindre des objectifs de gestion à des échelles spatiales variables. Enfin, pour minimiser les biais lors de l'analyse des données sur les oies du Canada nichant en zone tempérée, ou d'autres espèces présentant des contraintes de marquage similaires et une structure de classes d'âge comparable, il convient de prendre en compte l'évaluation de ≥3 classes d'âge et l'utilisation de données de recapture et de modèles vivants-morts conjoints lorsque possible. © 2019 The Wildlife Society.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jwmg.21639",
    doi = "10.1002/jwmg.21639",
    openalex = "W2913052863",
    references = "doi1016750630340403, doi105962bhltitle15145"
}

Chez certains oies nichant dans l'Arctique, la masse à l'envol impacte la survie de la première année et le recrutement dans la population de reproduction, mais cela pourrait ne pas être vrai pour les oies nichant dans les régions tempérées. Pendant 25 ans, nous avons examiné quelles variables ont impacté la survie et le recrutement de 731 oies canadiennes (Branta canadensis) juvéniles élevées au Connecticut, États-Unis, en suivant des oiseaux individuellement marqués tout au long de leur vie. À l'envol, le nombre de femelles (391) était similaire à celui des mâles (340), mais à la fin de la première année de vie, les femelles (247) surpassaient les mâles (187). Cela peut être expliqué par le fait que les taux de survie apparents pour les femelles juvéniles (0,63) étaient supérieurs à ceux des mâles (0,55). Le taux de dispersion des zones natales était similaire pour les mâles et les femelles pendant la première année de vie et ne peut expliquer pourquoi les femelles surpassaient les mâles après un an de vie. Les taux de survie apparents des femelles juvéniles jusqu'à la fin de la deuxième année étaient de 0,48. Pour les 247 femelles encore vivantes à la fin de leur première année de vie, 190 étaient encore vivantes à la fin de leur deuxième année de vie, ce qui donne un taux de survie apparent de 0,77 pendant leur deuxième année de vie. Le sexe était la seule variable qui expliquait la survie des juvéniles jusqu'à la fin de leur première année de vie. La probabilité de survie des femelles pendant la deuxième année de vie n'était pas influencée par la date d'éclosion, l'âge à l'envol, la masse à l'envol ou le type de famille. Les femelles plus lourdes à l'envol étaient plus susceptibles d'être recrutées dans la population de reproduction que les plus légères. Nos résultats indiquent que si l'incapacité d'acquérir une masse suffisante en tant que juvénile n'affecte pas la survie, elle impacte la capacité d'être recrutée.

@article{doi1016750630430308,
    author = "Conover, Michael R. and Frank, Maureen G.",
    title = "Survival and Recruitment among Non-Migratory Canada Geese (Branta canadensis): Influence of Gosling Sex, Hatching Date, Mass at Fledging, and Family Type",
    year = "2020",
    journal = "Waterbirds",
    abstract = "Among some Arctic-nesting geese, mass at fledging impacts first-year survival and recruitment into the breeding population, but this might not be true for temperate-nesting geese. For 25 years, we examined what variables impacted survival and recruitment of 731 Canada Geese (Branta canadensis) fledglings raised in Connecticut, USA by tracking individually marked birds throughout their lives. At fledging, the number of females (391) were similar to males (340), but by the end of the first year of life, females (247) outnumbered males (187). This can be explained due to the apparent survival rates for juvenile females (0.63) being higher than for males (0.55). Dispersal rate from natal areas were similar for males and females during the first year of life and cannot account for why females outnumbered males after one year of life. Apparent survival rates of female fledglings to the end of the second year was 0.48. For the 247 females still alive at the end of their first year of life, 190 were still alive at the end of their second year of life, yielding a 0.77 apparent survival rates during their second year of life. Sex was the only variable that explained the survival of fledglings until the end of their first year of life. The probability of females surviving the second year of life was not influenced by hatching date, fledging age, fledging mass, or family type. Heavier females at fledging were more likely to be recruited into the breeding population than lighter ones. Our results indicate that while an inability to acquire sufficient mass as a gosling does not affect survival, it impacts the ability to be recruited.",
    url = "https://doi.org/10.1675/063.043.0308",
    doi = "10.1675/063.043.0308",
    openalex = "W3199979115",
    references = "doi1016750630340403"
}

Pour évaluer la possibilité d'utiliser le tissu osseux aviaire comme structure d'enregistrement, les paramètres histomorphologiques du tissu osseux de poules pondeuses de la race croisement lohman brown de la région de Kirov (9 femelles et 1 mâle) âgées de 1 mois à 7,5 ans ont été étudiés. La comparaison des coupes transversales de l'humérus et du fémur, de la phalange du doigt et du tibiotarse d'un individu de 6 ans a révélé que le tibiotarse est le moins susceptible à la résorption. Pour des recherches ultérieures sur 7 individus, cet os a été divisé en 3 sections (T1, T2 et T3), pour chacune desquelles la description et la mesure de la microstructure des coupes transversales ont été effectuées. Il a été révélé que le processus de résorption du périoste commence à 2,5 ans avec l'apparition d'ostéons primaires. À l'âge de 3,5 ans et plus tard, ils pénètrent dans toutes les couches du périoste, se localisant en chaînes entre les lignes de croissance arrêtée. À 4,5 ans, des ostéons secondaires apparaissent à la place des ostéons primaires, et des zones de résorption se forment à l'intersection des canaux de Havers et de Volkmann. À l'âge de 5,5 ans, l'os médullaire disparaît de la cavité osseuse, des cavités arrondies remplies d'un dépôt centripète de nouveau tissu osseux aux bords apparaissent au sein des sites de résorption. À l'âge de 6-7 ans, une dégénérescence du tissu osseux se produit, lorsque les petites cavités s'agrandissent et fusionnent en grandes cavités de résorption, jusqu'à la résorption complète du mésost. Dans la partie distale du tibiotarse (T3), une apposition prolongée des couches du périoste et les dernières résorptions ont été enregistrées. L'augmentation de l'épaisseur du périoste et une diminution de la densité de la population d'ostéons ont été révélées par la morphométrie des coupes transversales du centre de la diaphyse. Les sites du tibiotarse où l'âge des femelles correspond aux lignes de la couche de croissance du périoste ont été déterminés. Les sites avec des lignes supplémentaires de croissance arrêtée ont été délimités. Il a été conclu que la couche périostale du tibiotarse du poulet domestique aux sites distaux et proximaux convient comme structure d'enregistrement.

@article{doi1030766207290812021222264277,
    author = "Sukhanova, N. S.",
    title = "Modifications liées à l'âge de la structure histologique dans les os des membres du poulet domestique",
    year = "2021",
    journal = "Science agricole Euro-Nord-Est",
    abstract = "Pour évaluer la possibilité d'utiliser le tissu osseux aviaire comme structure d'enregistrement, les paramètres histomorphologiques du tissu osseux de poules pondeuses de la race croisement lohman brown de la région de Kirov (9 femelles et 1 mâle) âgées de 1 mois à 7,5 ans ont été étudiés. La comparaison des coupes transversales de l'humérus et du fémur, de la phalange du doigt et du tibiotarse d'un individu de 6 ans a révélé que le tibiotarse est le moins susceptible à la résorption. Pour des recherches ultérieures sur 7 individus, cet os a été divisé en 3 sections (T1, T2 et T3), pour chacune desquelles la description et la mesure de la microstructure des coupes transversales ont été effectuées. Il a été révélé que le processus de résorption du périoste commence à 2,5 ans avec l'apparition d'ostéons primaires. À l'âge de 3,5 ans et plus tard, ils pénètrent dans toutes les couches du périoste, se localisant en chaînes entre les lignes de croissance arrêtée. À 4,5 ans, des ostéons secondaires apparaissent à la place des ostéons primaires, et des zones de résorption se forment à l'intersection des canaux de Havers et de Volkmann. À l'âge de 5,5 ans, l'os médullaire disparaît de la cavité osseuse, des cavités arrondies remplies d'un dépôt centripète de nouveau tissu osseux aux bords apparaissent au sein des sites de résorption. À l'âge de 6-7 ans, une dégénérescence du tissu osseux se produit, lorsque les petites cavités s'agrandissent et fusionnent en grandes cavités de résorption, jusqu'à la résorption complète du mésost. Dans la partie distale du tibiotarse (T3), une apposition prolongée des couches du périoste et les dernières résorptions ont été enregistrées. L'augmentation de l'épaisseur du périoste et une diminution de la densité de la population d'ostéons ont été révélées par la morphométrie des coupes transversales du centre de la diaphyse. Les sites du tibiotarse où l'âge des femelles correspond aux lignes de la couche de croissance du périoste ont été déterminés. Les sites avec des lignes supplémentaires de croissance arrêtée ont été délimités. Il a été conclu que la couche périostale du tibiotarse du poulet domestique aux sites distaux et proximaux convient comme structure d'enregistrement.",
    url = "https://doi.org/10.30766/2072-9081.2021.22.2.264-277",
    doi = "10.30766/2072-9081.2021.22.2.264-277",
    openalex = "W3158995529",
    references = "doi10103835086650, doi101038nature03635, doi101038s41598017085363, doi101093biolinneanblaa013, doi101098rsbl20090310, doi101111j109636421911tb01942x, doi101111jeb13019, doi101201b11393, doi101242jeb00841, doi107868s0044513416080079"
}

Les résultats de la nidification des oies du Canada (Branta canadensis maxima) à Canterbury, en Nouvelle-Zélande, ont été enregistrés à partir d'une population sédentaire nichant au lac côtier Forsyth (1967–70) et d'une population migratrice saisonnière nichant dans les vallées des sources de la rivière Waimakariri (1966–80). La taille moyenne de la couvée dans 462 nids du lac Forsyth était de 5,3 (écart-type = 1,3) œufs, avec des couvées de 4, 5 et 6 œufs représentant respectivement 17 %, 30 % et 30 % du total. 67,4 % des 1 602 œufs dans 298 nids surveillés ont éclos en oisillons, et la couvée entière a éclos avec succès dans 42,6 % des nids surveillés. La productivité moyenne à l'éclosion était de 3,6 (écart-type = 2,3) oisillons par nid. La taille moyenne de la couvée dans 1 211 nids des sources de la rivière Waimakariri était de 4,5 (écart-type = 1,3), avec des couvées de 4, 5 et 6 œufs représentant respectivement 25 %, 32 % et 20 % du total. Des oisillons ont éclos à partir de 63,3 % des 3 952 œufs dans 871 nids surveillés, et la couvée entière a éclos avec succès dans 30,5 % des nids surveillés. La productivité moyenne à l'éclosion était de 2,9 (écart-type = 1,9) oisillons par nid. Par rapport aux oies du Canada dans leur aire de répartition native en Amérique du Nord, les oies nichant au lac Forsyth ont pondu des couvées de taille similaire, ont eu un succès d'éclosion similaire mais un succès de nidification plus élevé, tandis que les oies nichant dans les sources de la rivière Waimakariri ont pondu, en moyenne, des couvées nettement plus petites, ont eu un succès d'éclosion similaire, mais un succès de nidification plus élevé.

@article{doi1063172047848yrkryv,
    author = "Adams, John S. and Williams, Murray",
    title = "Clutch sizes and hatching success of Canada geese nesting in Canterbury, New Zealand",
    year = "2021",
    journal = "Notornis",
    abstract = "Les résultats de la nidification des oies du Canada (Branta canadensis maxima) à Canterbury, en Nouvelle-Zélande, ont été enregistrés à partir d'une population sédentaire nichant au lac côtier Forsyth (1967–70) et d'une population migratrice saisonnière nichant dans les vallées des sources de la rivière Waimakariri (1966–80). La taille moyenne de la couvée dans 462 nids du lac Forsyth était de 5,3 (écart-type = 1,3) œufs, avec des couvées de 4, 5 et 6 œufs représentant respectivement 17 %, 30 % et 30 % du total. Des oisillons ont éclos à partir de 67,4 % des 1 602 œufs dans 298 nids surveillés, et la couvée entière a éclos avec succès dans 42,6 % des nids surveillés. La productivité moyenne à l'éclosion était de 3,6 (écart-type = 2,3) oisillons par nid. La taille moyenne de la couvée dans 1 211 nids des sources de la rivière Waimakariri était de 4,5 (écart-type = 1,3), avec des couvées de 4, 5 et 6 œufs représentant respectivement 25 %, 32 % et 20 % du total. Des oisillons ont éclos à partir de 63,3 % des 3 952 œufs dans 871 nids surveillés, et la couvée entière a éclos avec succès dans 30,5 % des nids surveillés. La productivité moyenne à l'éclosion était de 2,9 (écart-type = 1,9) oisillons par nid. Par rapport aux oies du Canada dans leur aire de répartition native en Amérique du Nord, les oies nichant au lac Forsyth ont pondu des couvées de taille similaire, ont eu un succès d'éclosion similaire mais un succès de nidification plus élevé, tandis que les oies nichant dans les sources de la rivière Waimakariri ont pondu, en moyenne, des couvées nettement plus petites, ont eu un succès d'éclosion similaire, mais un succès de nidification plus élevé.",
    url = "https://doi.org/10.63172/047848yrkryv",
    doi = "10.63172/047848yrkryv",
    openalex = "W4408313052",
    references = "doi1023073798969"
}

La détermination de l'âge individuel et du stade ontogénétique (juvénile, subadulte, adulte) des vertébrés fossiles est importante pour la détermination initiale de l'affiliation taxonomique, ainsi que pour les interprétations évolutives et paléobiologiques ultérieures. La détermination de l'âge individuel et du stade ontogénétique (= âge relatif) est réalisée par diverses méthodes, y compris l'analyse paléohistologique. L'étude de coupes minces d'os de tétrapodes permet de supposer combien d'années l'animal a vécu (méthode squeletochronologique) et de déterminer le stade ontogénétique selon un ensemble de marqueurs histologiques liés à l'âge : changement du type de matrice osseuse et de vascularisation, changement de la distance entre les marques de croissance, formation du système fondamental externe (EFS), formation des couches circulaires internes (endostéales) et externes (périostéales) (OCL, ICL), apparition de remodelage secondaire – substitution de Havers et formation de trabécules. Selon la position phylogénétique et les particularités biologiques du groupe de tétrapodes étudié, l'ensemble des marqueurs d'âge « histologiques » peut varier.

@article{doi1031857s0044513424060014,
    author = "Skutschas, Pavel P. et Kolchanov, Veniamin V.",
    title = "Détermination de l'âge individuel et des stades ontogénétiques des tétrapodes fossiles à l'aide de méthodes paléohistologiques",
    year = "2024",
    journal = "Zoologitcheskiï zhurnal",
    abstract = "La détermination de l'âge individuel et du stade ontogénétique (juvénile, subadulte, adulte) des vertébrés fossiles est importante pour la détermination initiale de l'affiliation taxonomique, ainsi que pour les interprétations évolutives et paléobiologiques ultérieures. La détermination de l'âge individuel et du stade ontogénétique (= âge relatif) est réalisée par diverses méthodes, y compris l'analyse paléohistologique. L'étude de coupes minces d'os de tétrapodes permet de supposer combien d'années l'animal a vécu (méthode squeletochronologique) et de déterminer le stade ontogénétique selon un ensemble de marqueurs histologiques liés à l'âge : changement du type de matrice osseuse et de vascularisation, changement de la distance entre les marques de croissance, formation du système fondamental externe (EFS), formation des couches circulaires internes (endostéales) et externes (périostéales) (OCL, ICL), apparition de remodelage secondaire – substitution de Havers et formation de trabécules. Selon la position phylogénétique et les particularités biologiques du groupe de tétrapodes étudié, l'ensemble des marqueurs d'âge « histologiques » peut varier.",
    url = "https://doi.org/10.31857/s0044513424060014",
    doi = "10.31857/s0044513424060014",
    openalex = "W4404948069",
    references = "doi101007978148995740520, doi101016jtree200508012, doi101016s1631069102014294, doi101017s0094837300012331, doi101017s0094837300021308, doi10103835086558, doi101038nature04633, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016710272463420040240555gisdap20co2, openalexw2226673225"
}

On sait peu de choses sur ce qui arrive aux oiseaux juvéniles après qu'un ou les deux de leurs parents aient été récoltés par des chasseurs pendant la période de dépendance post-éclosion. Ici, nous comparons le sort des canards colverts juvéniles Branta canadensis qui ont perdu ≥ 1 parent à cause des chasseurs (orphelins) pendant cette période à d'autres juvéniles qui ont conservé les deux parents (non-orphelins). Pendant 25 ans, nous avons apposé de larges anneaux aux pattes et des colliers au cou sur des canards colverts juvéniles et adultes nichant dans le comté de New Haven, Connecticut, USA, et les avons suivis, ainsi que leurs parents, leurs frères et sœurs et leurs descendants jusqu'à leur mort. Les taux de mortalité des orphelins (0,37) et des non-orphelins (0,38) étaient similaires au cours de leur première année de vie. Des proportions similaires d'orphelins (22 %) et de non-orphelins (24 %) ont été recrutés dans la population de reproduction, et ceux qui ont été recrutés ont produit un nombre similaire de poussins au cours de leur vie. L'âge au décès était le même pour les orphelins et les non-orphelins. Devenir orphelin pendant la saison de chasse précoce (septembre) était plus catastrophique que devenir orphelin pendant la saison de chasse tardive (janvier-février). Plus de la moitié (59 %) des orphelins précoces (ceux dont les parents ont été récoltés pendant la saison de chasse précoce) n'ont pas survécu à leur première année de vie, comparé à seulement 19 % des orphelins tardifs. Les orphelins précoces étaient moins susceptibles d'être recrutés dans la population de reproduction (5 %) que les orphelins tardifs (33 %). De plus, les orphelins précoces qui ont été recrutés ont niché pendant moins d'années (= 0,1) que les orphelins tardifs (0,9) et ont produit moins de poussins (0,0) au cours de leur vie que les orphelins tardifs (2,6). Ces données suggèrent que la chasse aux canards colverts pendant la saison de début septembre a un effet néfaste sur leurs orphelins, mais que les saisons de chasse plus tardives dans l'année n'en ont pas.

@article{doi101002wlb301644,
    author = "Conover, Michael R. et Head, Lauren J.",
    title = "Le sort des orphelins de canards colverts récoltés par des chasseurs dans le Connecticut, USA, dépend du mois où les parents ont été tués",
    year = "2026",
    journal = "Wildlife Biology",
    abstract = "On sait peu de choses sur ce qui arrive aux oiseaux juvéniles après qu'un ou les deux de leurs parents aient été récoltés par des chasseurs pendant la période de dépendance post-éclosion. Ici, nous comparons le sort des canards colverts juvéniles Branta canadensis qui ont perdu ≥ 1 parent à cause des chasseurs (orphelins) pendant cette période à d'autres juvéniles qui ont conservé les deux parents (non-orphelins). Pendant 25 ans, nous avons apposé de larges anneaux aux pattes et des colliers au cou sur des canards colverts juvéniles et adultes nichant dans le comté de New Haven, Connecticut, USA, et les avons suivis, ainsi que leurs parents, leurs frères et sœurs et leurs descendants jusqu'à leur mort. Les taux de mortalité des orphelins (0,37) et des non-orphelins (0,38) étaient similaires au cours de leur première année de vie. Des proportions similaires d'orphelins (22 %) et de non-orphelins (24 %) ont été recrutés dans la population de reproduction, et ceux qui ont été recrutés ont produit un nombre similaire de poussins au cours de leur vie. L'âge au décès était le même pour les orphelins et les non-orphelins. Devenir orphelin pendant la saison de chasse précoce (septembre) était plus catastrophique que devenir orphelin pendant la saison de chasse tardive (janvier-février). Plus de la moitié (59 %) des orphelins précoces (ceux dont les parents ont été récoltés pendant la saison de chasse précoce) n'ont pas survécu à leur première année de vie, comparé à seulement 19 % des orphelins tardifs. Les orphelins précoces étaient moins susceptibles d'être recrutés dans la population de reproduction (5 %) que les orphelins tardifs (33 %). De plus, les orphelins précoces qui ont été recrutés ont niché pendant moins d'années (= 0,1) que les orphelins tardifs (0,9) et ont produit moins de poussins (0,0) au cours de leur vie que les orphelins tardifs (2,6). Ces données suggèrent que la chasse aux canards colverts pendant la saison de début septembre a un effet néfaste sur leurs orphelins, mais que les saisons de chasse plus tardives dans l'année n'en ont pas.",
    url = "https://doi.org/10.1002/wlb3.01644",
    doi = "10.1002/wlb3.01644",
    openalex = "W7153295015",
    references = "doi101525auk201211217"
}