Agnatha

@article{barrington1942blood2,
    author = "Barrington, E. J. W",
    title = "Blood sugar and the follicles of Langerhans in the ammocoete larva",
    year = "1942",
    journal = "Journal of Experimental Biology, v. 19, p. 45-55",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Barrington, E. J. W., 1942, Blood sugar and the follicles of Langerhans in the ammocoete larva: Journal of Experimental Biology, v. 19, p. 45-55.}"
}

@article{steven1950some17,
    author = "Steven, D. M",
    title = "Some properties of the photoreceptors of the brook lamprey",
    year = "1950",
    journal = "Journal of Experimental Biology, v. 27, p. 350-364",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Steven, D. M., 1950, Some properties of the photoreceptors of the brook lamprey: Journal of Experimental Biology, v. 27, p. 350-364.}"
}

@misc{kleerekoper1956spike10,
    author = "Kleerekoper, H. et Sibakin, K",
    title = "Potentiels d'épines produits par la lamproie marine ( Petromyzon marinus) dans l'eau entourant la région de la tête",
    year = "1956",
    howpublished = "Nature, v. 178, p. 490-491",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kleerekoper, H., et Sibakin, K., 1956, Potentiels d'épines produits par la lamproie marine ( Petromyzon marinus) dans l'eau entourant la région de la tête : Nature, v. 178, p. 490-491.}"
}

Avant d'entamer une discussion sur les mécanismes d'alimentation des Agnatha, il est intéressant de spéculer sur la manière dont se nourrissaient les ancêtres vertébrés primitifs. Les vertébrés à mâchoires, tant vivants que fossiles, se nourrissent ou se nourrissaient d'un grand nombre de façons différentes, dont la plupart sont considérées comme spécialisées. En revanche, les protochordés sont assez uniformes et probablement primitifs dans leur méthode d'obtention de nourriture. La plupart d'entre eux se nourrissent de petites particules en suspension dans l'eau de mer. L'eau est aspirée dans la bouche

@article{doi101093icb12177,
    author = "Denison, Robert H.",
    title = "FEEDING MECHANISMS OF AGNATHA AND EARLY GNATHOSTOMES",
    year = "1961",
    journal = "American Zoologist",
    abstract = "Avant d'entamer une discussion sur les mécanismes d'alimentation des Agnatha, il est intéressant de spéculer sur la manière dont se nourrissaient les ancêtres vertébrés primitifs. Les vertébrés à mâchoires, tant vivants que fossiles, se nourrissent ou se nourrissaient d'un grand nombre de façons différentes, dont la plupart sont considérées comme spécialisées. En revanche, les protochordés sont assez uniformes et probablement primitifs dans leur méthode d'obtention de nourriture. La plupart d'entre eux se nourrissent de petites particules en suspension dans l'eau de mer. L'eau est aspirée dans la bouche",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/1.2.177",
    doi = "10.1093/icb/1.2.177",
    openalex = "W2094161150",
    references = "doi101086395438, doi101098rstb19350015, doi101098rstb19540004, doi101111j146363951958tb00386x, doi1023071436828, openalexw614510824"
}

@inproceedings{lowenstein1968the12,
    author = "Lowenstein, O. et Osborne, M. P. et Thornhill, R. A",
    title = "L'anatomie et l'ultrastructure du labyrinthe de la lamproie (Lampetra fluviatilis L.)",
    year = "1968",
    booktitle = "Proceedings of the Royal Society, London B, v. 170, p. 113-134",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lowenstein, O., Osborne, M. P., et Thornhill, R. A., 1968, L'anatomie et l'ultrastructure du labyrinthe de la lamproie (Lampetra fluviatilis L.) : Proceedings of the Royal Society, London B, v. 170, p. 113-134.}"
}

@article{doi101016001664806990063x,
    author = "Salvatore, G",
    title = "Biosynthèse de l'hormone thyroïdienne chez les agnathes et les protochordés",
    year = "1969",
    journal = "General and Comparative Endocrinology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-6480(69)90063-x",
    doi = "10.1016/0016-6480(69)90063-x",
    openalex = "W2090857268",
    references = "barrington1963comparative, doi101001archinte196503870060154035, doi1010160016648065900626, doi101016s0021925818694074, doi101017s0025315400017021, doi101084jem174379, doi101086398076, doi101152physrev1955352336, doi101210endo705686, doi105694j132653771960tb62641x, openalexw600124373"
}

@article{openalexw38262629,
    author = "Hildemann, W. H.",
    title = "Immunité de transplantation chez les poissons : Agnatha, Chondrichthyes et Osteichthyes.",
    year = "1970",
    journal = "PubMed",
    url = "https://openalex.org/W38262629",
    openalex = "W38262629"
}

@book{bardack1971lampreys1,
    author = "Bardack, D. et Langerl, R",
    title = "Lampreys dans le registre fossile, dans Hardisty, M. W., et Potter, I. C., éd., The Biology of Lampreys",
    year = "1971",
    publisher = "Londres, Academic Press, p. 67-84",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bardack, D., et Langerl, R., 1971, Lampreys dans le registre fossile, dans Hardisty, M. W., et Potter, I. C., éd., The Biology of Lampreys : Londres, Academic Press, p. 67-84.}"
}

@book{hardisty197119728,
    author = "Hardisty, M. W. and Potter, I. C",
    title = "1972, The Biology of Lampreys",
    year = "1971",
    publisher = "London, Academic Press, v. 1 and 2",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hardisty, M. W., and Potter, I. C., 1971, 1972, The Biology of Lampreys: London, Academic Press, v. 1 and 2.}"
}

@book{hardisty1971the7,
    author = "Hardisty, M. W. et Potter, I. C",
    title = "La biologie générale des lampreies adultes, dans Hardisty, M. W. et Potter, I. C., éd., La biologie des lampreies",
    year = "1971",
    publisher = "Londres, Academic Press, v. 1, p. 127-206",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hardisty, M. W. et Potter, I. C., 1971, La biologie générale des lampreies adultes, dans Hardisty, M. W. et Potter, I. C., éd., La biologie des lampreies : Londres, Academic Press, v. 1, p. 127-206.}"
}

@book{hubbs1971distribution9,
    author = "Hubbs, C. L. et Potter, I. C",
    title = "Distribution, Phylogénie et Taxonomie, dans Hardisty, M. W., et Potter, I. C., éd., The Biology of Lampreys",
    year = "1971",
    publisher = "Londres, Academic Press, v. 1, p. 1-65",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hubbs, C. L., et Potter, I. C., 1971, Distribution, Phylogénie et Taxonomie, dans Hardisty, M. W., et Potter, I. C., éd., The Biology of Lampreys : Londres, Academic Press, v. 1, p. 1-65.}"
}

@incollection{openalexw84444040,
    author = "Hardisty, M. W. et Potter, I. C.",
    title = "La biologie générale des lampreys adultes",
    year = "1971",
    booktitle = "Murdoch Research Repository (Murdoch University)",
    openalex = "W84444040"
}

@article{s23a98e59a754307ee654adec93e64df58927f80fc,
    author = "Hardisty, M. W. et Potter, I.",
    title = "The biology of lampreys",
    year = "1971",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/3a98e59a754307ee654adec93e64df58927f80fc",
    is_oa = "true",
    openalex = "W566484607",
    semanticscholar_citation_count = "546",
    semanticscholar_id = "3a98e59a754307ee654adec93e64df58927f80fc"
}

@article{s2522e89b206dcef1faa818cebc227e9edba3ab01b,
    author = "Hardisty, M. W. et Potter, I.",
    title = "La biologie générale des lampreys adultes",
    year = "1971",
    booktitle = "Murdoch Research Repository (Murdoch University)",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/522e89b206dcef1faa818cebc227e9edba3ab01b",
    is_oa = "true",
    openalex = "W84444040",
    semanticscholar_citation_count = "295",
    semanticscholar_id = "522e89b206dcef1faa818cebc227e9edba3ab01b"
}

@article{atz1972the,
    author = "Atz, J. W.",
    title = "The Biology Of Lampreys. Vol. 1. M. W. Hardisty and I. C. Potter, Eds. Academic Press, New York, 1971. xiv, 424 pp., illus. $22.50",
    year = "1972",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.176.4042.1409",
    doi = "10.1126/science.176.4042.1409",
    number = "4042",
    pages = "1409-1409",
    volume = "176"
}

@book{eddy1972the3,
    author = "Eddy, J. M. P",
    title = "The Pineal Complex, in Hardisty, M. W., and Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys",
    year = "1972",
    publisher = "London, Academic Press, v. 2, p. 91-103",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Eddy, J. M. P., 1972, The Pineal Complex, in Hardisty, M. W., and Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys: London, Academic Press, v. 2, p. 91-103.}"
}

@book{larsen1972adenohypophysis11,
    author = "Larsen, L. O. et Rothwell, B",
    title = "Adénohypophyse, dans Hardisty, M. W., et Potter, I. C., éd., The Biology of Lampreys",
    year = "1972",
    publisher = "Londres, Academic Press, v. 2, p. 1-67",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Larsen, L. O., et Rothwell, B., 1972, Adénohypophyse, dans Hardisty, M. W., et Potter, I. C., éd., The Biology of Lampreys : Londres, Academic Press, v. 2, p. 1-67.}"
}

@book{sterba1972nuero16,
    author = "Sterba, G",
    title = "Nuero- and Gliasecretion, in Hardisty, M. W., and Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys",
    year = "1972",
    publisher = "London, Academic Press, v. 2, p. 69- 89",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sterba, G., 1972, Nuero- and Gliasecretion, in Hardisty, M. W., and Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys: London, Academic Press, v. 2, p. 69- 89.}"
}

@article{williams1973the,
    author = "Williams, George C.",
    title = "The Biology of Lampreys. Volume 1. M. W. Hardisty, I. C. Potter The Biology of Lampreys. Volume 2. M. W. Hardisty, I. C. Potter",
    year = "1973",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/407548",
    doi = "10.1086/407548",
    number = "1, Part 1",
    pages = "46-46",
    volume = "48"
}

@article{caspers1974m,
    author = "Caspers, H.",
    title = "M. W. Hardisty et I. C. Potter (Éditeurs) : La Biologie des Lampres. Volume 2, 466 pp. Londres‐New York : Academic Press 1972, 6,00 $, 18,50 $ US",
    year = "1974",
    journal = "Internationale Revue der gesamten Hydrobiologie und Hydrographie",
    url = "https://doi.org/10.1002/iroh.19740590424",
    doi = "10.1002/iroh.19740590424",
    number = "4",
    pages = "583-583",
    volume = "59"
}

@article{rovainen1974synaptic13,
    author = "Rovainen, C. M",
    title = "Interactions synaptiques de neurones identifiés dans la moelle épinière de l'lamproie marine",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Comparative Neurology, v. 154, p. 189-206",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rovainen, C. M., 1974, Interactions synaptiques de neurones identifiés dans la moelle épinière de l'lamproie marine : Journal of Comparative Neurology, v. 154, p. 189-206.}"
}

La morphologie générale des branchies est similaire chez les larves (ammocoètes) et les adultes parasitaires de lamproie marine, Petromyzon marinus, malgré les méthodes de ventilation différentes imposées par leurs habitudes alimentaires. Les lamelles branchiales sont soutenues par des cellules pilaires distribuées aléatoirement qui enferment des espaces sanguins et des colonnes de collagène. La distribution de ces cellules chez les lamproies diffère de celle des poissons supérieurs et elle peut être inefficace pour les échanges respiratoires. La présence de microfilaments cytoplasmiques suggère que ces cellules ont la capacité de réduire les espaces sanguins lamellaires par contraction. Les canaux marginaux aux extrémités des lamelles sont tapissés uniquement par des cellules endothéliales. L'épaisseur du trajet eau-sang chez les lamproies se situe dans la fourchette décrite pour les poissons supérieurs, avec les échanges gazeux les plus efficaces ayant probablement lieu aux extrémités des lamelles où seule une couche unique de cellules épithéliales est présente. L'augmentation brutale de la hauteur de l'épithélium près des bases des lamelles chez les adultes, comparée à la transition progressive de la hauteur le long des lamelles chez les ammocoètes, reflète peut-être des besoins en oxygène plus élevés durant la phase parasitaire. L'apparition constante d'espaces intercellulaires latéraux larges au sein de l'épithélium respiratoire des lamproies indique une possible implication de ces espaces dans le transport. La sécrétion de mucus semble être une fonction importante des cellules plaquettaire superficielles chez les ammocoètes. Des cellules superficielles « riches en mitochondries » et « pauvres en mitochondries » sont observées chez les ammocoètes et les adultes, les cellules riches en mitochondries étant plus prévalentes vers les bases des lamelles. La possibilité que certaines de ces cellules soient impliquées dans l'absorption est discutée. Les cellules riches en mitochondries dans la région interlamellaire sont morphologiquement différentes chez les ammocoètes et les adultes, mais elles possèdent toutes une abondance de réticulum endoplasmique lisse et ressemblent donc aux « cellules chlorure » des poissons supérieurs. La similitude de ces cellules chez la lamproie adulte parasitaire avec les cellules chlorure des poissons marins peut refléter le potentiel de la lamproie adulte à réguler son osmose en eau salée. Une rareté de ces cellules chez les ammocoètes et leur ressemblance avec les cellules chlorure des poissons d'eau douce peut refléter la restriction des larves de lamproies à un habitat d'eau douce.

@article{doi101002jmor1051490105,
    author = "Youson, John H. and Freeman, Peter",
    title = "Morphologie des branchies des larves et des adultes parasitaires de lamproie marine, Petromyzon marinus L.",
    year = "1976",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = {La morphologie générale des branchies est similaire chez les larves (ammocoètes) et les adultes parasitaires de lamproie marine, Petromyzon marinus, malgré les méthodes de ventilation différentes imposées par leurs habitudes alimentaires. Les lamelles branchiales sont soutenues par des cellules pilaires distribuées aléatoirement qui enferment des espaces sanguins et des colonnes de collagène. La distribution de ces cellules chez les lamproies diffère de celle des poissons supérieurs et elle peut être inefficace pour les échanges respiratoires. La présence de microfilaments cytoplasmiques suggère que ces cellules ont la capacité de réduire les espaces sanguins lamellaires par contraction. Les canaux marginaux aux extrémités des lamelles sont tapissés uniquement par des cellules endothéliales. L'épaisseur du trajet eau-sang chez les lamproies se situe dans la fourchette décrite pour les poissons supérieurs, avec les échanges gazeux les plus efficaces ayant probablement lieu aux extrémités des lamelles où seule une couche unique de cellules épithéliales est présente. L'augmentation brutale de la hauteur de l'épithélium près des bases des lamelles chez les adultes, comparée à la transition progressive de la hauteur le long des lamelles chez les ammocoètes, reflète peut-être des besoins en oxygène plus élevés durant la phase parasitaire. L'apparition constante d'espaces intercellulaires latéraux larges au sein de l'épithélium respiratoire des lamproies indique une possible implication de ces espaces dans le transport. La sécrétion de mucus semble être une fonction importante des cellules plaquettaire superficielles chez les ammocoètes. Des cellules superficielles « riches en mitochondries » et « pauvres en mitochondries » sont observées chez les ammocoètes et les adultes, les cellules riches en mitochondries étant plus prévalentes vers les bases des lamelles. La possibilité que certaines de ces cellules soient impliquées dans l'absorption est discutée. Les cellules riches en mitochondries dans la région interlamellaire sont morphologiquement différentes chez les ammocoètes et les adultes, mais elles possèdent toutes une abondance de réticulum endoplasmique lisse et ressemblent donc aux « cellules chlorure » des poissons supérieurs. La similitude de ces cellules chez la lamproie adulte parasitaire avec les cellules chlorure des poissons marins peut refléter le potentiel de la lamproie adulte à réguler son osmose en eau salée. Une rareté de ces cellules chez les ammocoètes et leur ressemblance avec les cellules chlorure des poissons d'eau douce peut refléter la restriction des larves de lamproies à un habitat d'eau douce.},
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1051490105",
    doi = "10.1002/jmor.1051490105",
    openalex = "W1981970836",
    references = "doi101139z70223"
}

L'hématopoïèse a été étudiée tout au long du cycle de vie de la lamproie parasitaire, Lumpetra fluviatilis, avec des données supplémentaires fournies par sa dérivée non parasitaire, Lampetra planeri. L'attention a été portée à la localisation des principaux sites hématopoïétiques dans les stades larvaire et post-larvaire ainsi qu'au mode de différenciation des cellules sanguines. Chez la prolarva, la formation des cellules sanguines a lieu initialement dans les îlots sanguins, mais au moment où l'intestin commence à se tourner, ce rôle est repris par la typhlossole. Après que l'ammocoète ait atteint environ 20 mm de longueur, la division et la maturation des cellules sanguines ont également été clairement détectées dans la région intertubulaire et à cellules graisseuses du repli néphrique. La typhlossole et le repli néphrique libèrent les cellules sanguines dans la circulation et constituent tout au long du reste de la vie larvaire les principaux sites de lymphopoïèse, d'érythropoïèse et de granulopoïèse. Au début de la transformation, cependant, ces deux structures subissent une involution et à la fin de la métamorphose, la fonction hématopoïétique est assumée par la colonne graisseuse. Cet organe reste actif tout au long de la phase adulte jusqu'à près de la fin de la migration de frai, au moment où il subit des changements dégénératifs massifs. La différenciation des cellules sanguines à partir des cellules fixes des tissus hématopoïétiques n'a lieu que dans les îlots sanguins de la prolarva et dans la typhlossole pendant les tout premiers stades de son développement. Tout au long du reste du cycle de vie, le mode de formation des cellules sanguines était le même dans les tissus hématopoïétiques contenant un réseau réticulaire (typhlossole, région à cellules graisseuses du repli néphrique et colonne graisseuse) que dans le tissu hématopoïétique où il n'y avait pas de telle disposition fibreuse (le tissu intertubulaire des régions plus ventrales du rein opisthonephrique). Les tissus hématopoïétiques ont pu être observés se former dans toutes les structures susmentionnées par l'accumulation de cellules immatures dans les espaces tissulaires qui forment un environnement approprié pour la division et la maturation des cellules. Des descriptions sont données des lignées menant des petites cellules souches semblables à des lymphocytes aux érythrocytes et aux granulocytes éosinophiles et neutrophiles, et des grands lymphocytes aux macrophages.

@article{doi101111j146979981976tb02273x,
    author = "Percy, Lord Richard et Potter, I. C.",
    title = "Formation des cellules sanguines chez la lamproie de rivière, Lampetra fluviatilis",
    year = "1976",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "L'hématopoïèse a été étudiée tout au long du cycle de vie de la lamproie parasitaire, Lumpetra fluviatilis, avec des données supplémentaires fournies par sa dérivée non parasitaire, Lampetra planeri. L'attention a été portée à la localisation des principaux sites hématopoïétiques dans les stades larvaire et post-larvaire ainsi qu'au mode de différenciation des cellules sanguines. Chez la prolarva, la formation des cellules sanguines a lieu initialement dans les îlots sanguins, mais au moment où l'intestin commence à se tourner, ce rôle est repris par la typhlossole. Après que l'ammocoète ait atteint environ 20 mm de longueur, la division et la maturation des cellules sanguines ont également été clairement détectées dans la région intertubulaire et à cellules graisseuses du repli néphrique. La typhlossole et le repli néphrique libèrent les cellules sanguines dans la circulation et constituent tout au long du reste de la vie larvaire les principaux sites de lymphopoïèse, d'érythropoïèse et de granulopoïèse. Au début de la transformation, cependant, ces deux structures subissent une involution et à la fin de la métamorphose, la fonction hématopoïétique est assumée par la colonne graisseuse. Cet organe reste actif tout au long de la phase adulte jusqu'à près de la fin de la migration de frai, au moment où il subit des changements dégénératifs massifs. La différenciation des cellules sanguines à partir des cellules fixes des tissus hématopoïétiques n'a lieu que dans les îlots sanguins de la prolarva et dans la typhlossole pendant les tout premiers stades de son développement. Tout au long du reste du cycle de vie, le mode de formation des cellules sanguines était le même dans les tissus hématopoïétiques contenant un réseau réticulaire (typhlossole, région à cellules graisseuses du repli néphrique et colonne graisseuse) que dans le tissu hématopoïétique où il n'y avait pas de telle disposition fibreuse (le tissu intertubulaire des régions plus ventrales du rein opisthonephrique). Les tissus hématopoïétiques ont pu être observés se former dans toutes les structures susmentionnées par l'accumulation de cellules immatures dans les espaces tissulaires qui forment un environnement approprié pour la division et la maturation des cellules. Des descriptions sont données des lignées menant des petites cellules souches semblables à des lymphocytes aux érythrocytes et aux granulocytes éosinophiles et neutrophiles, et des grands lymphocytes aux macrophages.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1976.tb02273.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1976.tb02273.x",
    openalex = "W2169923379",
    references = "doi101002ar1090940210, doi101084jem12061151, doi101111j146979981970tb01273x, doi101111j146979981975tb03204x, doi101136jcp113285a, doi101152physrev1956362255, doi101182bloodv613939, doi105694j132653771964tb114256x, doi105962bhltitle82144, openalexw1605488729"
}

@article{rovainen1976vestibuloocular14,
    author = "Rovainen, C. M",
    title = "Réflexes vestibulo-oculaires chez la lamproie marine adulte",
    year = "1976",
    journal = "Journal of Comparative Physiology, v. 112, p. 159-164",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rovainen, C. M., 1976, Vestibulo-ocular reflexes in the adult sea lamprey: Journal of Comparative Physiology, v. 112, p. 159-164.}"
}

@article{doi101038282833a0,
    author = "Halstead, L. B.",
    title = "Anatomie interne des polybranchiaspides (Agnatha, Galeaspida)",
    year = "1979",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/282833a0",
    doi = "10.1038/282833a0",
    openalex = "W2117010713",
    references = "doi101038206148a0, doi101038282831a0, doi101111j1469185x1973tb01005x, halstead1979agnathans"
}

Une étude histologique utilisant le Sudan Black B a été réalisée sur la répartition et la densité relative des graisses dans les différentes régions du corps des larves (ammocoètes), des lampreys marins anadromes en métamorphose et des adultes jeunes, Petromyzon marinus L., capturés au Nouveau-Brunswick. Les principaux sites de stockage des graisses sont situés dans et autour de la colonne graisseuse, latéralement à la notochorde, entre la notochorde et soit les veines cardinales ou caudales, entourant la cavité corporelle, sous la peau, et dans les myoséptes et le repli néphrique. Des sites denses mais plus restreints sont présents latéralement au cordon nerveux, entre les faisceaux de fibres musculaires et entourant la cavité pharyngée. Les graisses sont les plus abondantes chez les grands ammocoètes capturés en mai et juin et chez ceux présentant les tout premiers stades de métamorphose en juillet. La quantité de graisses diminue pendant la métamorphose, mais reste abondante en novembre, juste avant le moment où la lampeye marine peut commencer à se nourrir de manière parasitaire. Cependant, les graisses étaient indétectables dans presque tous les sites chez les animaux chez lesquels la prise de nourriture était retardée jusqu'au mois de mai suivant. Cette étude montre que les lampreys marines accumulent de grandes quantités de graisses à la fin de la vie larvaire en employant une grande variété de différents sites de stockage. Elle démontre également que les graisses dans pratiquement tous ces sites peuvent être épuisées lorsque la période non trophique suivant l'initiation de la métamorphose est de très longue durée.

@article{doi101139z79022,
    author = "Youson, John H. and Lee, J. and Potter, I. C.",
    title = "The distribution of fat in larval, metamorphosing, and young adult anadromous sea lampreys, Petromyzon marinus L.",
    year = "1979",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "A histological study using Sudan Black B has been made of the distribution and relative density of fat in the various regions of the body of larval (ammocoete), metamorphosing, and young adult stages of the anadromous sea lamprey, Petromyzon marinus L., caught in New Brunswick. The principal sites of fat storage are located in and around the fat column, lateral to the notochord, between the notochord and either the cardinal or caudal veins, surrounding the body cavity, beneath the skin, and in the myosepta and the nephric fold. Dense but more restricted sites are present lateral to the nerve cord, between the bundles of muscle fibres, and surrounding the pharyngeal cavity. Fat is most abundant in large ammocoetes captured in May and June and in those displaying the very earliest stages of metamorphosis in July. The amount of fat declines during metamorphosis, but is still abundant in November just prior to the time when the sea lamprey can commence parasitic feeding. Fat was undetectable, however, in nearly every site in those animals in which feeding was delayed until the following May. This study shows that sea lampreys accumulate large amounts of fat at the end of larval life by employing a wide variety of different storage sites. It also demonstrates that the fat in virtually all of these sites may be exhausted when the nontrophic period following the initiation of metamorphosis is of a very long duration.",
    url = "https://doi.org/10.1139/z79-022",
    doi = "10.1139/z79-022",
    openalex = "W2143812513",
    references = "doi101139z70223"
}

SUMMARY (1) Les grandes fluctuations de la composition proximate du muscle, du foie, des gonades et du corps entier de diverses étapes de la phase adulte du cycle de vie de la lampe de mer anadrome ont été liées à l'alimentation, la migration et la reproduction de l'animal. (2) Les niveaux de lipides étaient équivalents à seulement 1,3 % du poids corporel humide de l'animal à la fin de la période non trophique de 10 mois qui suit l'initiation de la métamorphose. (3) La quantité relative de lipides a augmenté d'environ huit fois au cours de la phase parasitaire ultérieure en eau douce et marine, avant de diminuer ensuite à 40 après la conclusion de la migration en amont et de la ponte. (4) Les données indiquent que les protéines, ainsi que les lipides, sont extensivement catabolisées pendant la période de ponte. (5) La teneur en lipides du foie est beaucoup plus élevée chez les mâles que chez les femelles migrants en amont, tandis que la situation inverse est observée dans les gonades. (6) L'augmentation du poids des lipides dans l'ovaire au cours de la migration de ponte correspond à une valeur équivalente à environ la moitié de la réduction de lipides subie par l'animal entier. (7) Les valeurs des niveaux de glycogène dans le muscle, le foie et les gonades varient considérablement au cours de la

@article{doi1023074096,
    author = "Beamish, F. W. H. et Potter, I. C. et Thomas, Emilie",
    title = "Composition Proximate de la Lampe de Mer Anadrome Adulte, Petromyzon Marinus, en Relation à l'Alimentation, la Migration et la Reproduction",
    year = "1979",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "SUMMARY (1) Les grandes fluctuations de la composition proximate du muscle, du foie, des gonades et du corps entier de diverses étapes de la phase adulte du cycle de vie de la lampe de mer anadrome ont été liées à l'alimentation, la migration et la reproduction de l'animal. (2) Les niveaux de lipides étaient équivalents à seulement 1,3 % du poids corporel humide de l'animal à la fin de la période non trophique de 10 mois qui suit l'initiation de la métamorphose. (3) La quantité relative de lipides a augmenté d'environ huit fois au cours de la phase parasitaire ultérieure en eau douce et marine, avant de diminuer ensuite à 40 après la conclusion de la migration en amont et de la ponte. (4) Les données indiquent que les protéines, ainsi que les lipides, sont extensivement catabolisées pendant la période de ponte. (5) La teneur en lipides du foie est beaucoup plus élevée chez les mâles que chez les femelles migrants en amont, tandis que la situation inverse est observée dans les gonades. (6) L'augmentation du poids des lipides dans l'ovaire au cours de la migration de ponte correspond à une valeur équivalente à environ la moitié de la réduction de lipides subie par l'animal entier. (7) Les valeurs des niveaux de glycogène dans le muscle, le foie et les gonades varient considérablement au cours de la",
    url = "https://doi.org/10.2307/4096",
    doi = "10.2307/4096",
    openalex = "W2065828394",
    references = "doi101111j146979981976tb02273x"
}

@misc{halstead1979agnathans5,
    author = "Halstead, L. B. et Liu, Y.-H. et P'an, K",
    title = "Agnathes du Dévonien de Chine",
    year = "1979",
    howpublished = "Nature, v. 282, p. 831-833",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Halstead, L. B., Liu, Y.-H., et P'an, K., 1979, Agnathes du Dévonien de Chine : Nature, v. 282, p. 831-833.}"
}

@misc{halstead1979internal4,
    author = "Halstead, L. B",
    title = "Anatomie interne des polybranchiaspides (Agnatha, Galeaspida)",
    year = "1979",
    howpublished = "Nature, v. 282, p. 833-836",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Halstead, L. B., 1979, Anatomie interne des polybranchiaspides (Agnatha, Galeaspida): Nature, v. 282, p. 833-836.}"
}

@misc{hardisty1979biology6,
    author = "Hardisty, M. W",
    title = "Biology of Cyclostomes",
    year = "1979",
    howpublished = "London, Chapman and Hall",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hardisty, M. W., 1979, Biology of Cyclostomes: London, Chapman and Hall.}"
}

@article{rovainen1979neurobiology15,
    author = "Rovainen, C. M",
    title = "Neurobiology of lampreys",
    year = "1979",
    journal = "Physiological Reviews, v. 59, p. 1007-1077",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rovainen, C. M., 1979, Neurobiology of lampreys: Physiological Reviews, v. 59, p. 1007-1077.}"
}

Même si les lampreies de mer lacustres (Petromyzon marinus) attaquent tous les téléostéens, à l'exception de quelques-uns des plus petits, dans les Grands Lacs, les grandes espèces d'eaux froides ont subi le plus de prédation. Les informations sur les habitudes alimentaires des lampreies anadromes sont limitées, mais elles ne semblent pas spécifiques dans leur choix d'hôtes. Des différences entre espèces existent dans les proportions relatives de sang et de tissu musculaire consommés. La lamprey de mer lacustre se nourrit principalement du sang des poissons hôtes à des taux de 3–30 % de son poids corporel humide∙d −1 (10 °C). L'efficacité brute de conversion estimée pour cette espèce se nourrissant ad libitum à 10 °C est de 39 %. Cette efficacité relativement élevée est en partie attribuable à la nature de leur régime alimentaire en sang, qui entraîne de faibles pertes d'énergie fécales d'environ 3,4 % de l'énergie ingérée. Les taux de croissance maximaux se produisent à 20 °C pour les lampreies de mer de 10–30 g de poids initial et à 15 °C pour les lampreies de 30–90 g. À toutes les températures expérimentales (5–20 °C), les taux de croissance diminuent avec l'augmentation du poids des lampreies. L'augmentation du poids des lampreies de mer et de la température de l'eau jusqu'à 20 °C entraîne une hausse du taux de mortalité des hôtes, suggérant que, dans des conditions naturelles, la mortalité est saisonnière. Les lampreies de mer lacustres montrent une préférence pour des zones spécifiques sur leurs hôtes, sélectionnent plus fréquemment des hôtes plus grands et ne sont pas attirées par les hôtes sur lesquels des lampreies se nourrissent. De telles stratégies servent à maximiser l'apport alimentaire et à prolonger la survie de l'hôte tout en assurant un matériau alimentaire à teneur énergétique constante. Mots-clés : lampreies adultes, alimentation, hôtes, taux de croissance, température, mortalité des hôtes, comportement

@article{doi101139f80220,
    author = "Farmer, G. J.",
    title = "Biology and Physiology of Feeding in Adult Lampreys",
    year = "1980",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "Although landlocked sea lampreys (Petromyzon marinus) attack all but a few of the smallest teleosts in the Great Lakes, the large cold-water species have received the most predation. Information on the feeding habits of anadromous lampreys is limited, but they probably are not specific in their choice of hosts. Species differences exist in the relative proportions of blood and muscle tissue which are consumed. The landlocked sea lamprey primarily feeds on the blood of host fishes at rates of 3–30\% of its wet body weight∙d −1 (10 °C). The estimated gross conversion efficiency for this species feeding ad libitum at 10 °C is 39\%. This relatively high efficiency is partly attributable to the nature of their blood diet which results in small fecal energy losses of about 3.4\% of intake energy. Maximum growth rates occur at 20 °C for sea lampreys of 10–30 g initial weight and at 15 °C for lampreys of 30–90 g. At all experimental temperatures (5–20 °C), growth rates decline with increases in lamprey weight. Increases in sea lamprey weight and in water temperature up to 20 °C cause the rate of host mortality to rise suggesting that, under natural conditions, mortality is seasonal. Landlocked sea lampreys show a preference for specific areas on their hosts, select larger hosts more frequently, and are not attracted to hosts that have lampreys feeding on them. Such strategies serve to maximize food intake and prolong host survival while ensuring food material of constant energy content.Key words: adult lampreys, feeding, hosts, growth rate, temperature, host mortality, behavior",
    url = "https://doi.org/10.1139/f80-220",
    doi = "10.1139/f80-220",
    openalex = "W2044489675"
}

La lamproie de rivière (Lampetra ayresi) subit sa métamorphose à la fin de juillet, la migration vers l'aval ayant lieu l'année suivante de mai à juillet. Une fois les adultes entrés dans l'eau salée, ils commencent immédiatement à se nourrir en consommant des morceaux de chair, principalement de harengs et de jeunes saumons. De juin à septembre, ils augmentent de taille d'environ 11–14 cm et 12–18 g. En 1975, on estimait qu'il y avait 667 000 lamproies dans la détroit de Géorgie, ce qui a entraîné la mort de 60 000 à 000 poissons juvéniles. Entre septembre et la fin de l'hiver, les lamproies de rivière retournent dans l'eau douce. La ponte a lieu au printemps, d'avril à juin, et les adultes meurent après la ponte. La durée de la vie adulte, de l'apparition de la métamorphose jusqu'à la mort après la ponte, est de 2 ans. Les lamproies du Pacifique (Lampetra tridentata) commencent leur métamorphose en juillet et la période connue d'entrée dans l'eau salée va de décembre à juin. La nutrition peut commencer dans l'eau douce ou l'eau salée à la mi-octobre. Les lamproies du Pacifique se déplacent dans des eaux plus profondes que 20–70 m et sont présentes dans tous les principaux lieux de pêche au large de la côte ouest du Canada. Une incidence relativement élevée d'attaques de lamproies a été observée sur des saumons de cabosse et roses qui s'agrègent en préparation de leur retour dans l'eau douce. La plus petite lamproie du Pacifique mature ou en maturation trouvée dans cette étude mesurait 16 cm et la plus grande 72 cm. Les adultes peuvent passer [Formula: see text] dans l'eau salée avant de retourner dans l'eau douce d'avril à juin et de compléter leurs migrations vers l'amont à la fin de septembre. Les stocks qui reviennent au printemps exhibent des instincts migratoires exceptionnels, migrant souvent sur de longues distances dans l'eau douce vers les régions les plus hautes des affluents avant de pondre d'avril à juillet l'année suivante. Après l'entrée dans l'eau douce et avant la ponte, les adultes rétrécissent d'environ 20 %. La durée de vie moyenne, de l'apparition de la métamorphose jusqu'à la mort après la ponte, est probablement de 5 ans. Une forme non anadrome qui semble être une nouvelle espèce existe dans les lacs et attaque un pourcentage élevé de salmonidés résidents. Mots-clés : lamproie du Pacifique, lamproie de rivière, histoire de vie, parasites de poissons, poissons du Pacifique

@article{doi101139f80232,
    author = "Beamish, Richard J.",
    title = "Adult Biology of the River Lamprey (Lampetra ayresi) and the Pacific Lamprey (Lampetra tridentate) from the Pacific Coast of Canada",
    year = "1980",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "River lamprey (Lampetra ayresi) metamorphose in late July with downstream migration occurring in the following year from May to July. Once adults enter salt water they begin to feed immediately by consuming chunks of flesh primarily from herring and young salmon. From June until September they increase in size by an estimated 11–14 cm and 12–18 g. In 1975, 667 000 lamprey were estimated to be in the Strait of Georgia resulting in the deaths of 60 000-000 juvenile fish. Between September and late winter river lamprey return to freshwater. Spawning occurs in the spring, from April to June and adults die after spawning. The length of adult life from the onset of metamorphosis until death following spawning is 2 yr. Pacific lamprey (Lampetra tridentata) begin metamorphosis in July and the known period of entry into salt water is from December until June. Feeding can commence in freshwater or salt water by mid-October. Pacific lamprey move into water deeper than 20–70 m and are present in all major fishing grounds off Canada's west coast. A relatively high incidence of lamprey attacks has been observed on sockeye and pink salmon that are aggregating in preparation to return to freshwater. The smallest mature or maturing pacific lamprey found in this study measured 16 cm and the largest measured 72 cm. Adults may spend [Formula: see text] in salt water before returning to freshwater from April to June and completing their upstream migrations by late September. Stocks that return in the spring exhibit exceptional migratory instincts often migrating considerable distances in freshwater to the uppermost regions of tributary streams before they spawn from April to July in the following year. After entry into freshwater and prior to spawning, adults shrink in length by approximately 20\%. The average life span from the onset of metamorphosis until death following spawning probably is 5 yr. A nonanadromous form that appears to be a new species exists in lakes and attacks a large percentage of resident salmonids.Key words: Pacific lamprey, river lamprey, life history, fish parasites, Pacific fishes",
    url = "https://doi.org/10.1139/f80-232",
    doi = "10.1139/f80-232",
    openalex = "W2142573792"
}

La lamproie marine (Petromyzon marinus) dans l'océan Atlantique occidental adjacent à l'Amérique du Nord est généralement trouvée à une profondeur de 200 m entre les latitudes de 30 et 53°. Des lamproies de taille de frai ont été enregistrées dans 116 rivières entre les latitudes de 32 et 48°. La migration de frai en amont, qui peut s'étendre sur plusieurs centaines de kilomètres, a lieu entre mars et septembre, le moment réel variant directement avec la latitude. La fécondité de la lamproie marine anadrome P. marinus (environ 124 000–305 000) est la plus élevée pour toute espèce de lamproie. Les besoins énergétiques pour la migration et la reproduction sont discutés dans le contexte de l'investissement parental. La phase larvaire dure 6 à 8 ans et est suivie d'une période de métamorphose hautement synchronisée. À la fin de la métamorphose en automne, certains juvéniles migrent en aval vers l'estuaire ou l'océan et commencent à se nourrir. Dans au moins certaines rivières, une partie des jeunes juvéniles passe l'hiver dans le cours d'eau natal sans se nourrir. Après une courte période de nourrissage en mai, ces jeunes juvéniles quittent la rivière pour la mer. Les lamproies marines attaquent une variété d'élasmobranches et de téléostéens marins. Seuls le thon rouge, Xiphias gladius, et la morue rayée, Roccus saxatilis, sont rapportés comme mangeant des lamproies. Pendant l'intervalle marin, qui dure de 23 à 28 mois, le taux de croissance instantané calculé est de 0,645–0,785 g∙d −1. La fréquence des cicatrices de lamproie sur le saumon atlantique, Salmo salar, dans la rivière St. John, au Nouveau-Brunswick, est passée de 2,6 à 15,0 % entre 1972 et 1975, coïncidant avec une augmentation dramatique du nombre de salmonidés migrants. Les cicatrices étaient les plus prévalentes sur les saumons plus grands, en particulier les femelles. La plupart des cicatrices ont été enregistrées sur le côté droit des saumons, en particulier dans les régions ventrales. Mots-clés : lamproie marine, océan Atlantique, répartition, cycle de vie, croissance, énergétique, fécondité

@article{doi101139f80233,
    author = "Beamish, F. W. H.",
    title = "Biologie de la lamproie marine anadrome d'Amérique du Nord, Petromyzon marinus",
    year = "1980",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "La lamproie marine (Petromyzon marinus) dans l'océan Atlantique occidental adjacent à l'Amérique du Nord est généralement trouvée à une profondeur de 200 m entre les latitudes de 30 et 53°. Des lamproies de taille de frai ont été enregistrées dans 116 rivières entre les latitudes de 32 et 48°. La migration de frai en amont, qui peut s'étendre sur plusieurs centaines de kilomètres, a lieu entre mars et septembre, le moment réel variant directement avec la latitude. La fécondité de la lamproie marine anadrome P. marinus (environ 124 000–305 000) est la plus élevée pour toute espèce de lamproie. Les besoins énergétiques pour la migration et la reproduction sont discutés dans le contexte de l'investissement parental. La phase larvaire dure 6 à 8 ans et est suivie d'une période de métamorphose hautement synchronisée. À la fin de la métamorphose en automne, certains juvéniles migrent en aval vers l'estuaire ou l'océan et commencent à se nourrir. Dans au moins certaines rivières, une partie des jeunes juvéniles passe l'hiver dans le cours d'eau natal sans se nourrir. Après une courte période de nourrissage en mai, ces jeunes juvéniles quittent la rivière pour la mer. Les lamproies marines attaquent une variété d'élasmobranches et de téléostéens marins. Seuls le thon rouge, Xiphias gladius, et la morue rayée, Roccus saxatilis, sont rapportés comme mangeant des lamproies. Pendant l'intervalle marin, qui dure de 23 à 28 mois, le taux de croissance instantané calculé est de 0,645–0,785 g∙d −1. La fréquence des cicatrices de lamproie sur le saumon atlantique, Salmo salar, dans la rivière St. John, au Nouveau-Brunswick, est passée de 2,6 à 15,0\% entre 1972 et 1975, coïncidant avec une augmentation dramatique du nombre de salmonidés migrants. Les cicatrices étaient les plus prévalentes sur les saumons plus grands, en particulier les femelles. La plupart des cicatrices ont été enregistrées sur le côté droit des saumons, en particulier dans les régions ventrales. Mots-clés : lamproie marine, océan Atlantique, répartition, cycle de vie, croissance, énergétique, fécondité",
    url = "https://doi.org/10.1139/f80-233",
    doi = "10.1139/f80-233",
    openalex = "W2165645847"
}

@article{doi1010160145305x81900458,
    author = "Kilarski, Wincenty et Płytocz, Barbara",
    title = "La présence de cellules plasmiques chez l'lamproie (Agnatha)",
    year = "1981",
    journal = "Developmental \& Comparative Immunology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0145-305x(81)90045-8",
    doi = "10.1016/0145-305x(81)90045-8",
    openalex = "W1973809926",
    references = "doi101002aja1000460302, doi1010160022175977900552, doi101016s0145305x79800403, doi101083jcb113729, doi101083jcb92409, doi101093icb112183, doi101139z70223, doi101139z79235, openalexw1487703226, openalexw566484607"
}

@article{crossref1984the,
    title = "The Biology of Lampreys. Volume 3, 4A, and 4B. M. W. Hardisty, I. C. Potter",
    year = "1984",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/413975",
    doi = "10.1086/413975",
    number = "3",
    pages = "343-343",
    volume = "59"
}

@article{doi1010160016648084900248,
    author = "Youson, J.",
    title = "Book reviewThe biology of lampreys, vol. 4B: Edited by M. W. Hardisty and I. C. Potter. Academic Press, London/New York, 1982. xii + 275 pp., Illustr., Author and subject indexes, $53.00/£32",
    year = "1984",
    journal = "General and Comparative Endocrinology",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/3ad3692ac6c1323a46cc1043071c99b09c882994",
    doi = "10.1016/0016-6480(84)90024-8",
    is_oa = "true",
    number = "3",
    pages = "498-499",
    semanticscholar_citation_count = "7",
    semanticscholar_id = "3ad3692ac6c1323a46cc1043071c99b09c882994",
    volume = "55"
}

@article{doi101007978940094820412,
    author = "Potter, I. et Hilliard, R. W. et Neira, F.",
    title = "The Biology of Australian Lampreys",
    year = "1986",
    booktitle = "Monographiae Biologicae",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/6c99a1bdd8e03583bcaa1296ea0b1c5a3d342668",
    doi = "10.1007/978-94-009-4820-4\_12",
    is_oa = "true",
    pages = "207-230",
    semanticscholar_citation_count = "24",
    semanticscholar_id = "6c99a1bdd8e03583bcaa1296ea0b1c5a3d342668"
}

La forme et l'agencement des dents et des lamelles multicuspidées du disque oral et du piston linguiforme sont décrites pour les lampreys parasites représentant les six genres holarctiques (Petromyzonli‐dae) et chacune des familles monogénériques de l'hémisphère sud (Mordaciidae et Geotriidae). Une attention particulière est portée à la description des caractères dentaires divergents, du lieu d'attaque et de la taille du disque oral et des glandes buccales du Petromyzon marinus hématophage et de la Lampetra (Lampetra) fluviatilis et de la Lampetra (Lampelra) ayresii carnassière. Les conclusions tirées de ces comparaisons sont utilisées pour formuler des suggestions concernant la biologie de l'alimentation d'autres espèces parasites de lampreys pour lesquelles des données moins complètes sont disponibles. Comparé au P. marinus, la L. fluviatilis carnassière possède moins et des dents du disque oral plus petites entre les dents circumorales et marginales, un supraoral beaucoup plus large et profond, une cuspide centrale beaucoup plus grande sur la lamelle linguale transversale (qui est convexe plutôt que en forme de V) et un disque oral et des glandes buccales plus petits. Il est proposé que, chez les deux espèces de Lampetra, la cuspide centrale sur la lamelle linguale transversale et l'interaction de cette lamelle avec le supraoral constituent des adaptations pour creuser et découper des morceaux de tissu hôte. Par contraste, les bords dentelés des lamelles linguales chez P. marinus sont utilisés pour créer une petite mais profonde blessure à travers laquelle un flux de sang est ensuite aspiré. Ce mode d'alimentation est facilité par la capacité du P. marinus à rester attaché pendant de longues périodes à un seul endroit sur l'hôte et à sécréter un flux de « salive » anticoagulante depuis ses glandes buccales relativement grandes. Étant donné que les caractéristiques des structures d'alimentation chez les membres parasites des genres Ichtthyomyzon et Mordacia ressemblent plus étroitement à celles du P. marinus qu'à celles de L. fluviutilis et L. ayresii, elles semblent être adaptées principalement à l'extraction du sang. D'un autre côté, l'inverse est vrai pour Lampetra (Lethenleron) japoniea et Geotria auslralis, indiquant que ces espèces ingèrent principalement du tissu musculaire. Des espèces telles que Lampetra (Entosphenus) tridentata présentent un type de dentition intermédiaire et semblent plus polyvalentes dans leurs habitudes alimentaires. Il est conclu que : (i) l'alimentation par le sang a précédé l'alimentation par la chair chez les lampreys « modernes » ; (ii) les espèces parasites d'eau douce endémiques ingèrent typiquement du sang ; (iii) la capacité à se nourrir de chair s'est développée chez des populations ayant accès à des hôtes estuariens et marins ; et (iv) des formes pré-Tertiaires ressemblant au lehthyomyzon unicuspsis contemporain auraient pu donner naissance indépendamment aux deux genres divergents et spécialisés de lampreys de l'hémisphère sud (Mordacia et Geolria).

@article{doi101111j146979981987tb05966x,
    author = "Potter, I. et Hilliard, R. W.",
    title = "Une proposition concernant la signification fonctionnelle et phylogénétique des différences dans la dentition des lampreies (Agnatha: Petromyzontiformes)",
    year = "1987",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "La forme et l'arrangement des dents et des lamelles multicuspidées du disque oral et du piston linguiforme sont décrits pour les lampreies parasites représentant les six genres holarctiques (Petromyzonli‐dae) et chacune des familles monogénériques de l'hémisphère sud (Mordaciidae et Geotriidae). Une attention particulière est portée à la description des caractères dentaires divergents, du lieu d'attaque et de la taille du disque oral et des glandes buccales du Petromyzon marinus se nourrissant de sang, ainsi que de la Lampetra (Lampetra) fluviatilis et de la Lampetra (Lampelra) ayresii se nourrissant de chair. Les conclusions tirées de ces comparaisons sont utilisées pour formuler des suggestions concernant la biologie de l'alimentation d'autres espèces parasites de lampreies pour lesquelles des données moins complètes sont disponibles. Comparé au P. marinus, la L. fluviatilis se nourrissant de chair possède moins et des dents du disque oral plus petites entre les dents circumorales et marginales, une supraoral beaucoup plus large et profonde, une cuspide centrale beaucoup plus grande sur la lamelle linguale transversale (qui est convexe plutôt que en forme de V) et un disque oral et des glandes buccales plus petits. Il est proposé que, chez les deux espèces de Lampetra, la cuspide centrale sur la lamelle linguale transversale et l'interaction de cette lamelle avec la supraoral constituent des adaptations pour creuser et découper des morceaux de tissu hôte. Par contraste, les bords dentelés des lamelles linguales chez P. marinus sont utilisés pour créer une petite mais profonde blessure à travers laquelle un flux de sang est ensuite aspiré. Ce mode d'alimentation est facilité par la capacité du P. marinus à rester attaché pendant de longues périodes à un seul endroit sur l'hôte et à sécréter un flux de « salive » anticoagulante à partir de ses glandes buccales relativement grandes. Puisque les caractéristiques des structures d'alimentation chez les membres parasites des genres Icththyomyzon et Mordacia ressemblent plus étroitement à celles du P. marinus qu'à celles de L. fluviutilis et L. ayresii, elles semblent adaptées principalement à l'extraction du sang. En revanche, l'inverse est vrai pour Lampetra (Lethenleron) japoniea et Geotria auslralis, indiquant que ces espèces ingèrent principalement du tissu musculaire. Des espèces telles que Lampetra (Entosphenus) tridentata présentent un type de dentition intermédiaire et semblent plus polyvalentes dans leurs habitudes alimentaires. Il est conclu que : (i) l'alimentation par le sang a précédé l'alimentation par la chair chez les lampreies « modernes » ; (ii) les espèces parasites d'eau douce endémiques ingèrent typiquement du sang ; (iii) la capacité de se nourrir de chair s'est développée dans des populations ayant accès à des hôtes estuariens et marins ; et (iv) des formes pré-Tertiaires ressemblant au lehthyomyzon unicuspsis contemporain auraient pu donner naissance indépendamment aux deux genres divergents et spécialisés de lampreies de l'hémisphère sud (Mordacia et Geolria).",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/55fd216d391b42c0baedd4616a2193527fe127df",
    doi = "10.1111/J.1469-7998.1987.TB05966.X",
    is_oa = "true",
    number = "4",
    openalex = "W2147546529",
    pages = "713-737",
    semanticscholar_citation_count = "92",
    semanticscholar_id = "55fd216d391b42c0baedd4616a2193527fe127df",
    volume = "212",
    references = "doi10108002724634198310011943, doi101139f80207, doi101139f80216, doi101139f80222, doi101139f80232, doi101139f80233, doi101139f80240, doi101139z78080, farmer1980biology, openalexw570293729"
}

La présente étude démontre pour la première fois que la carnitine palmitoyltransférase (CPT), l'enzyme limitante de la vitesse de l'oxydation des acides gras chez les vertébrés gnathostomes (à mâchoires), est présente dans la musculature myotomiale et le foie de la lamprey migratrice de l'hémisphère sud Geotria australis adulte, représentant de l'étape agnathe (sans mâchoires) dans l'évolution des vertébrés. Pendant la période de frai, la capacité moyenne de CPT à 20°C est restée relativement constante dans le muscle, entre 115 et 153 nmol/min.g, tandis qu'elle augmentait dans le foie, passant d'un minimum de 162 nmol/min.g après quatre mois de migration à 705 nmol/min.g à la maturité sexuelle. Le maintien d'une capacité substantielle pour l'activité de CPT dans le muscle, lorsque l'animal est relativement inactif pendant la phase intermédiaire de la migration, permettrait à l'animal de répondre à de telles périodes à toute exigence environnementale. Il est proposé que la très haute capacité de CPT dans le foie à la maturité sexuelle soit associée à une demande accrue de génération d'ATP pour faciliter la synthèse de glycogène qui se produit chez les lampreies à ce moment-là. Les tendances montrées par l'activité de l'oxydase du cytochrome c dans le foie et le muscle sont parallèles à celles de la CPT, reflétant probablement les changements métaboliques correspondants requis par l'animal. Les résultats de la présente étude et d'autres études indiquent que la capacité de stocker de grandes quantités de lipides sous forme de triacylglycérol, de lier et de transporter les acides gras non estérifiés dans le sang et d'utiliser une capacité oxydative dépendante de la CPT à la fois dans le muscle et le foie était présente dès le début de l'évolution des vertébrés. © 1993 Wiley‐Liss, Inc.

@article{doi101002jez1402660210,
    author = "Power, G. et Cake, M. et Potter, I.",
    title = "L'activité de la carnitine palmitoyltransférase est présente et élevée dans le muscle et le foie des lampreies (Agnatha)",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "La présente étude démontre pour la première fois que la carnitine palmitoyltransférase (CPT), l'enzyme limitante de la vitesse de l'oxydation des acides gras chez les vertébrés gnathostomes (à mâchoires), est présente dans la musculature myotomiale et le foie de la lamprey migratrice de l'hémisphère sud Geotria australis adulte, représentant de l'étape agnathe (sans mâchoires) dans l'évolution des vertébrés. Pendant la période de frai, la capacité moyenne de CPT à 20°C est restée relativement constante dans le muscle, entre 115 et 153 nmol/min.g, tandis qu'elle augmentait dans le foie, passant d'un minimum de 162 nmol/min.g après quatre mois de migration à 705 nmol/min.g à la maturité sexuelle. Le maintien d'une capacité substantielle pour l'activité de CPT dans le muscle, lorsque l'animal est relativement inactif pendant la phase intermédiaire de la migration, permettrait à l'animal de répondre à de telles périodes à toute exigence environnementale. Il est proposé que la très haute capacité de CPT dans le foie à la maturité sexuelle soit associée à une demande accrue de génération d'ATP pour faciliter la synthèse de glycogène qui se produit chez les lampreies à ce moment-là. Les tendances montrées par l'activité de l'oxydase du cytochrome c dans le foie et le muscle sont parallèles à celles de la CPT, reflétant probablement les changements métaboliques correspondants requis par l'animal. Les résultats de la présente étude et d'autres études indiquent que la capacité de stocker de grandes quantités de lipides sous forme de triacylglycérol, de lier et de transporter les acides gras non estérifiés dans le sang et d'utiliser une capacité oxydative dépendante de la CPT à la fois dans le muscle et le foie était présente dès le début de l'évolution des vertébrés. © 1993 Wiley‐Liss, Inc.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/73d9820b9abfcad5d60f5c897e949e2208c03baf",
    doi = "10.1002/JEZ.1402660210",
    is_oa = "true",
    number = "2",
    pages = "157-162",
    semanticscholar_citation_count = "8",
    semanticscholar_id = "73d9820b9abfcad5d60f5c897e949e2208c03baf",
    volume = "266"
}

@article{doi101016s0145305x94903557,
    author = "Newton, Rebecca et Raftos, David A. et Raison, Robert L. et Geczy, Carolyn L.",
    title = "Réponses chimiotactiques des leucocytes de lamproies (Vertebrata, Agnatha)",
    year = "1994",
    journal = "Developmental \& Comparative Immunology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0145-305x(94)90355-7",
    doi = "10.1016/s0145-305x(94)90355-7",
    openalex = "W2016372782",
    references = "doi101002j146020751992tb05120x, doi1010160022175980902112, doi101016s0022175980800147, doi101016s0074769608623517, doi101084jem1153453, doi101126science6266014, doi101146annureviy06040188001113, doi101146annurevph44030182003005, doi101172jci113596, doi104049jimmunol13363242"
}

Résumé Les thélodonts articulés, Loganellia scotica (Traquair), Shielia gen.n. taiti (Stetson), Lanarkia horrida Traquair, L. spinulosa Traquair et Turinia pagei (Powrie) du Silurien et du Dévonien d'Écosse sont redécrits. Une nouvelle espèce, Lanarkia lanceolata sp.n. du Wenlock, Silurien inférieur, est établie. Pour chaque espèce, le diagnostic est spécifié, les variétés de morphologie des écailles sont données, la zone branchiale est décrite et la morphologie du corps est détaillée. Une nageoire ventrale paire chez Shielia gen.n. taiti et Lanarkia lanceolata sp.n. a été découverte. Une nouvelle reconstruction de Loganellia et Shielia, et un diagnostic pour les thélodonts d'Écosse sont donnés. La liste des localités des agnathes écossais est revue et la distribution biostratigraphique discutée.

@article{doi101017s026359330000691x,
    author = "Märss, Tiiu et Ritchie, Alex",
    title = "Thélodonts articulés (Agnatha) d'Écosse",
    year = "1997",
    journal = "Transactions de la Royal Society of Edinburgh Earth Sciences",
    abstract = "Résumé Les thélodonts articulés, Loganellia scotica (Traquair), Shielia gen.n. taiti (Stetson), Lanarkia horrida Traquair, L. spinulosa Traquair et Turinia pagei (Powrie) du Silurien et du Dévonien d'Écosse sont redécrits. Une nouvelle espèce, Lanarkia lanceolata sp.n. du Wenlock, Silurien inférieur, est établie. Pour chaque espèce, le diagnostic est spécifié, les variétés de morphologie des écailles sont données, la zone branchiale est décrite et la morphologie du corps est détaillée. Une nageoire ventrale paire chez Shielia gen.n. taiti et Lanarkia lanceolata sp.n. a été découverte. Une nouvelle reconstruction de Loganellia et Shielia, et un diagnostic pour les thélodonts d'Écosse sont donnés. La liste des localités des agnathes écossais est revue et la distribution biostratigraphique discutée.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s026359330000691x",
    doi = "10.1017/s026359330000691x",
    openalex = "W2334779473",
    references = "doi101017s0080456800035237, doi10108002724634198110011886, openalexw251296685, openalexw2767825032, openalexw2801959296, openalexw2954279587, openalexw3126673768, openalexw3126685076, openalexw598239287, openalexw644180919"
}

@article{doi101016s109649590100330x,
    author = "Takahashi, Akiyoshi et Amemiya, Yutaka et Nozaki, Masumi et Sower, Stacia A. et Kawauchi, Hiroshi",
    title = "Importance évolutive de la proopiomélanocortine chez les agnathes et les chondrichthyens",
    year = "2001",
    journal = "Comparative Biochemistry and Physiology Part B Biochemistry and Molecular Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s1096-4959(01)00330-x",
    doi = "10.1016/s1096-4959(01)00330-x",
    openalex = "W2007919092",
    references = "doi101006bbrc19952158, doi101006gcen19951094, doi101006gcen19997256, doi101016s0303720798001397, doi101038278423a0, doi101111j109586491977tb05132x, doi101111j139930111995tb00589x, doi101210mend6101448114, doi101615critrevneurobiolv11i130, doi104049jimmunol159115400"
}

Les Agnatha à mâchoires (lamproies et myxines) représentent l'ordre de vertébrés phylogénétiquement le plus ancien qui est censé manquer du système immunitaire adaptatif des vertébrés à mâchoires. Afin de rechercher des marqueurs moléculaires spécifiques des composants cellulaires du système immunitaire adaptatif chez les lamproies, nous avons utilisé la réaction en chaîne par polymérase (PCR) pour identifier les gènes codant pour les facteurs de transcription de la famille Ikaros dans des banques d'ADN génomique et d'ADNc de deux espèces de lamproies, Petromyzon marinus et Lampetra fluviatilis. La famille de facteurs de transcription Ikaros-like mammaliens est composée de cinq membres, Ikaros, Helios, Aiolos, Eos et Pegasus, dont les trois premiers semblent essentiels au développement des lymphocytes. Deux gènes Ikaros-like différents, nommés IKLF1 et IKLF2, ont été identifiés chez la lamproie. Ils possèdent tous deux la structure conservée exon-intron de sept exons et présentent un épissage alternatif comme leurs homologues chez les vertébrés à mâchoires. Les gènes codent pour des protéines prédites de 589 et 513 résidus d'acides aminés, respectivement. Les protéines contiennent six motifs de doigt de zinc hautement conservés qui sont de 83 à 91 % identiques aux membres mammaliens de la famille Ikaros-like. Cependant, les parties restantes des séquences sont, pour la plupart, non alignables. L'analyse phylogénétique basée sur les segments alignables des séquences n'identifie pas le gène orthologue chez les vertébrés à mâchoires, mais montre plutôt une équidistance des facteurs Ikaros-like de la lamproie les uns par rapport aux autres et par rapport à Ikaros, Helios, Aiolos et Eos. Des études d'expression par rétrotranscription (RT)-PCR et hybridation in situ (ISH), cependant, fournissent des preuves d'une expression modérée dans les tissus lymphoïdes présumés comme l'épithélium intestinal et de niveaux élevés d'expression dans les gonades, en particulier dans l'ovaire.

@article{doi101046j13653083200201026x,
    author = "Mayer, Werner E. et O'Huigin, C. et Tichy, H et Terzić, Janoš et Saraga‐Babić, Mirna",
    title = "Identification de deux facteurs de transcription Ikaros-like chez la lamproie",
    year = "2002",
    journal = "Scandinavian Journal of Immunology",
    abstract = "Les Agnatha à mâchoires (lamproies et myxines) représentent l'ordre de vertébrés phylogénétiquement le plus ancien qui est censé manquer du système immunitaire adaptatif des vertébrés à mâchoires. Afin de rechercher des marqueurs moléculaires spécifiques des composants cellulaires du système immunitaire adaptatif chez les lamproies, nous avons utilisé la réaction en chaîne par polymérase (PCR) pour identifier les gènes codant pour les facteurs de transcription de la famille Ikaros dans des banques d'ADN génomique et d'ADNc de deux espèces de lamproies, Petromyzon marinus et Lampetra fluviatilis. La famille de facteurs de transcription Ikaros-like mammaliens est composée de cinq membres, Ikaros, Helios, Aiolos, Eos et Pegasus, dont les trois premiers semblent essentiels au développement des lymphocytes. Deux gènes Ikaros-like différents, nommés IKLF1 et IKLF2, ont été identifiés chez la lamproie. Ils possèdent tous deux la structure conservée exon-intron de sept exons et présentent un épissage alternatif comme leurs homologues chez les vertébrés à mâchoires. Les gènes codent pour des protéines prédites de 589 et 513 résidus d'acides aminés, respectivement. Les protéines contiennent six motifs de doigt de zinc hautement conservés qui sont de 83 à 91 % identiques aux membres mammaliens de la famille Ikaros-like. Cependant, les parties restantes des séquences sont, pour la plupart, non alignables. L'analyse phylogénétique basée sur les segments alignables des séquences n'identifie pas le gène orthologue chez les vertébrés à mâchoires, mais montre plutôt une équidistance des facteurs Ikaros-like de la lamproie les uns par rapport aux autres et par rapport à Ikaros, Helios, Aiolos et Eos. Des études d'expression par rétrotranscription (RT)-PCR et hybridation in situ (ISH), cependant, fournissent des preuves d'une expression modérée dans les tissus lymphoïdes présumés comme l'épithélium intestinal et de niveaux élevés d'expression dans les gonades, en particulier dans l'ovaire.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-3083.2002.01026.x",
    doi = "10.1046/j.1365-3083.2002.01026.x",
    openalex = "W2009283193",
    references = "doi101006jmbi19909999, doi101016s0022283605803602, doi101016s0092867400809551, doi101038361129a0, doi101073pnas952657, doi101093emboj18113090, doi101093nar25244876, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454, doi101126science2448875"
}

Les lampreies, l'un des deux seuls groupes survivants de vertébrés agnathes (sans mâchoires), comprennent plusieurs espèces anadromes qui, au cours de leur cycle de vie, migrent ainsi de l'eau douce vers l'eau de mer et retour à l'eau douce. Les lampreies ont évolué indépendamment les mêmes mécanismes osmorégulateurs globaux que les poissons téléostéens (à mâchoires) gnathostomes et éloignés. Les branchies de lampreies jouent donc également un rôle central dans l'absorption et la sécrétion d'ions monovalents. Cependant, les caractéristiques ultrastructurales et la distribution de leurs types de cellules épithéliales [cellule riche en mitochondries (MR) d'ammocoète, cellule MR intercalée, cellule chlorure et cellule pavage] diffèrent à plusieurs égards de celles des téléostéens. Les caractéristiques ultrastructurales de ces cellules sont distinctives et ressemblent étroitement à celles de certains épithéliums transporteurs d'ions chez d'autres vertébrés, dont la fonction a été déterminée. Les données sur chaque type de cellule, ainsi que la phase du cycle de vie à laquelle elle se trouve, c'est-à-dire dans l'eau douce ou l'eau de mer, permettent de formuler les propositions suivantes concernant les manières dont les lampreies utilisent leurs cellules épithéliales branchiales pour l'osmorégulation dans des environnements hypo- et hypertoniques. Dans l'eau douce, la cellule MR intercalée absorbe Cl- et sécrète H+, facilitant ainsi l'absorption de Na+ à travers les cellules pavage. Dans l'eau de mer, la cellule chlorure utilise un transport transcellulaire secondairement actif de Cl- pour fournir la force motrice du mouvement passif de Na+ à travers des voies paracellulaires perméables entre ces cellules.

@article{doi101242jeb01157,
    author = "Bartels, H. et Potter, I. C.",
    title = "Composition cellulaire et ultrastructure de l'épithélium branchial des larves et adultes de lampreies",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Les lampreies, l'un des deux seuls groupes survivants de vertébrés agnathes (sans mâchoires), comprennent plusieurs espèces anadromes qui, au cours de leur cycle de vie, migrent ainsi de l'eau douce vers l'eau de mer et retour à l'eau douce. Les lampreies ont évolué indépendamment les mêmes mécanismes osmorégulateurs globaux que les poissons téléostéens (à mâchoires) gnathostomes et éloignés. Les branchies de lampreies jouent donc également un rôle central dans l'absorption et la sécrétion d'ions monovalents. Cependant, les caractéristiques ultrastructurales et la distribution de leurs types de cellules épithéliales [cellule riche en mitochondries (MR) d'ammocoète, cellule MR intercalée, cellule chlorure et cellule pavage] diffèrent à plusieurs égards de celles des téléostéens. Les caractéristiques ultrastructurales de ces cellules sont distinctives et ressemblent étroitement à celles de certains épithéliums transporteurs d'ions chez d'autres vertébrés, dont la fonction a été déterminée. Les données sur chaque type de cellule, ainsi que la phase du cycle de vie à laquelle elle se trouve, c'est-à-dire dans l'eau douce ou l'eau de mer, permettent de formuler les propositions suivantes concernant les manières dont les lampreies utilisent leurs cellules épithéliales branchiales pour l'osmorégulation dans des environnements hypo- et hypertoniques. Dans l'eau douce, la cellule MR intercalée absorbe Cl- et sécrète H+, facilitant ainsi l'absorption de Na+ à travers les cellules pavage. Dans l'eau de mer, la cellule chlorure utilise un transport transcellulaire secondairement actif de Cl- pour fournir la force motrice du mouvement passif de Na+ à travers des voies paracellulaires perméables entre ces cellules.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.01157",
    doi = "10.1242/jeb.01157",
    openalex = "W2164802220",
    references = "doi101111j146979981987tb05966x, doi101111j1768322x1989tb00830x"
}

@misc{crossref2005lampreys,
    title = "Lampreys (Agnatha)",
    year = "2005",
    booktitle = "Encyclopédie scientifique Van Nostrand",
    url = "https://doi.org/10.1002/0471743984.vse4458",
    doi = "10.1002/0471743984.vse4458",
    openalex = "W4214512431"
}

@article{doi101007s1151500700226,
    author = "Zhu, Min et Gai, Zhikun",
    title = "Relations phylogénétiques des galeaspides (Agnatha)",
    year = "2007",
    journal = "Frontiers of Biology in China",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11515-007-0022-6",
    doi = "10.1007/s11515-007-0022-6",
    openalex = "W2156923741",
    references = "doi101017s0025315400028575, doi101038282831a0, doi10108002724634198110011886, doi10108002724634198410012014, doi101093oso97801985404720010001, doi101098rspb19880062, doi101111j109636421967tb01396x, doi101111j175567241937mp16001002x, doi104269ajtmh1962113tm0110030425a, doi105860choice320949, doi105860choice392183, halstead1979agnathans, openalexw598239287, openalexw638862129"
}

@article{docker2008hardisty,
    author = "Docker, Margaret F.",
    title = "Hardisty partage ses dernières réflexions sur les lampreys",
    year = "2008",
    journal = "Environmental Biology of Fishes",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10641-007-9245-2",
    doi = "10.1007/s10641-007-9245-2",
    number = "1",
    pages = "11-15",
    volume = "82"
}

Des échantillons de larves, de représentants en métamorphose et d'adultes de Petromyzon marinus anadrome ont été prélevés dans des rivières du Nouveau-Brunswick afin de fournir des données sur certains aspects de son cycle de vie. La longueur proportionnelle des régions prébranchiale, branchiale, du tronc et de la queue a changé tout au long de la vie larvaire, le tiers de ces longueurs étant supérieur à celui des espèces de Lampetra, une caractéristique probablement liée à la fois au plus grand nombre de myomères du tronc et au plus grand nombre d'ovocytes trouvés chez la lamproie marine. Les courbes de fréquence de longueur pour les ammocoètes indiquent que, en général, la durée de la vie larvaire est de six à huit ans. La métamorphose est initiée au milieu de juillet et est probablement achevée en novembre, parallèlement à la situation chez la lamproie marine de mer fermée. De petits adultes de taille variable (167–351 mm) attaquent les harengs d'Amérique (Pomolobus pseudoharengus) et les saumons atlantiques (Salmo salar) dans la rivière Saint-Jean à des points allant jusqu'à 120 km de l'estuaire. Les données indiquent que certains individus commencent à se nourrir en hiver tandis que d'autres ne commencent le parasitisme qu'au printemps tardif et que cette espèce ne migre pas toujours en aval vers des conditions salines immédiatement après la métamorphose. Dans un échantillon de 285 migrants remontant presque matures capturés au barrage de Mactaquac sur la rivière Saint-Jean, le ratio femelles : mâles était de 1 : 1,18. Aucune différence significative n'a été trouvée entre la longueur moyenne, le poids et le nombre de myomères du tronc des deux sexes, avec des valeurs respectives de 72,9 cm, 892,1 g et 70,1 enregistrées pour les femelles et 72,2 cm, 872,6 g et 69,6 pour les mâles. Le ratio gonadosomique chez les mâles était de 1,6 et de 14,7 chez les femelles. Le nombre moyen d'œufs par femelle était de 210 228, avec une fourchette de 151 836 à 304 832. La ponte a lieu fin juin/début juillet lorsque les animaux montrent un dimorphisme sexuel dans les proportions corporelles et subissent une réduction de la longueur totale. La phase post-larvaire du cycle de vie est considérée comme durant trois ou quatre ans, un ou deux ans de plus que celle enregistrée pour la forme de mer fermée.

@article{doi101111j146979981975tb05970x,
    author = "Beamish, F. and Potter, I.",
    title = "The biology of the anadromous Sea lamprey (Petromyzon mannus) in New Brunswick",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Samples of larvae, metamorphosing and adult representatives of anadromous Petromyzon marinus were collected from rivers in New Brunswick to provide data on aspects of its life cycle. The proportional length of the prebranchial, branchial, trunk and tail regions changed throughout larval life, with the third of these lengths being greater than in Lampetra species, a feature probably related both to the higher number of trunk myomeres and to the greater number of oocytes found in the Sea lamprey. Length‐frequency curves for ammocoetes indicate that in general the duration of larval life is from six to eight years. Metamorphosis is initiated in mid‐July and has probably been completed by November, paralleling the situation in the landlocked Sea lamprey. Small adults of variable size (167–351 mm) attack Alewives (Pomolobus pseudoharengus) and Atlantic salmon (Salmo salar) in the St. John River at points up to 120 km from the estuary. The data indicate that some individuals start feeding in the winter while others do not commence parasitism until the late spring and that this species does not always migrate downstream to saline conditions immediately after metamorphosis. In a sample of 285 nearly mature upstream migrants caught at the Mactaquac Dam on the St. John River, the ratio of females: males was 1: 1.18. No significant difference was found between the mean length, weight and number of trunk myomeres of the two sexes with respective values of 72.9 cm, 892.1 g and 70.1 being recorded for the females and 72.2 cm, 872.6 g and 69.6 for males. The gonadosomic ratio in males was 1.6 and 14.7 in females. The mean number of eggs per female was 210,228 with a range of 151,836 to 304,832. Spawning takes place in late June/early July when the animals show a sexual dimorphism in body proportions and undergo a reduction in total length. The post‐larval phase of the life cycle is considered to last for three or four years, one or two years longer than that recorded for the landlocked form.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/05ebe301fcf74c8a8634211e4734c3c17add0b48",
    doi = "10.1111/J.1469-7998.1975.TB05970.X",
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    number = "1",
    pages = "57-72",
    semanticscholar_citation_count = "69",
    semanticscholar_id = "05ebe301fcf74c8a8634211e4734c3c17add0b48",
    volume = "177"
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Des échantillons prélevés régulièrement en 1979, 1980 et 1981 sur les écrans d'admission des centrales électriques dans l'estuaire de la rivière Forth ont fourni des données sur la phase estuarienne du cycle de vie de la lamproie fluviatile, Lampetra fluviatilis. Les animaux récemment métamorphosés étaient fréquents au printemps, tandis que les adultes en maturation sexuelle étaient abondants en fin d'été et en automne. On suppose qu'il s'agit de lamproies à la fin de leur migration vers l'aval et au début de leur migration vers l'amont, respectivement. Les tailles respectives des migrants supposés vers l'aval et vers l'amont étaient de 69–135 mm (0‐2‐2‐8 g) et 200–361 mm (7‐0‐93‐2 g). Un nombre plus faible d'animaux de taille intermédiaire a été collecté en été et en automne tardif. Les mâles étaient généralement le sexe prédominant, représentant en moyenne 56–5 % de la population en 1980–1981. Tous les mois, le poids moyen et, avec une seule exception, la longueur moyenne, étaient plus élevés chez les femelles que chez les mâles. L'intestin contenait fréquemment des restes de poissons, en particulier du muscle, des os et des écailles de clupéidés, ce qui suggère que la lamproie fluviatile se nourrit principalement de téléostéens dans cet estuaire. Une analyse de la taille des écailles dans les intestins de lamproies de diverses longueurs corporelles indique qu'il existe une relation entre la taille de l'hôte et celle du prédateur. Des comparaisons avec d'autres études sur Lampetra fluviatilis soulignent la variabilité qui existe dans les aspects de la biologie de cette espèce au sein et entre les populations.

@article{doi101111j146979981984tb02328x,
    author = "Maitland, P. et Morris, K. H. et East, K. et Schoonoord, M. P. et Wal, B. et Potter, I.",
    title = "La biologie estuarienne de la lamproie fluviatile, Lampetra fluviatilis, dans le Firth of Forth, en Écosse, avec une référence particulière à la composition en taille et à l'alimentation",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Des échantillons prélevés régulièrement en 1979, 1980 et 1981 sur les écrans d'admission des centrales électriques dans l'estuaire de la rivière Forth ont fourni des données sur la phase estuarienne du cycle de vie de la lamproie fluviatile, Lampetra fluviatilis. Les animaux récemment métamorphosés étaient fréquents au printemps, tandis que les adultes en maturation sexuelle étaient abondants en fin d'été et en automne. On suppose qu'il s'agit de lamproies à la fin de leur migration vers l'aval et au début de leur migration vers l'amont, respectivement. Les tailles respectives des migrants supposés vers l'aval et vers l'amont étaient de 69–135 mm (0‐2‐2‐8 g) et 200–361 mm (7‐0‐93‐2 g). Un nombre plus faible d'animaux de taille intermédiaire a été collecté en été et en automne tardif. Les mâles étaient généralement le sexe prédominant, représentant en moyenne 56–5 % de la population en 1980–1981. Tous les mois, le poids moyen et, avec une seule exception, la longueur moyenne, étaient plus élevés chez les femelles que chez les mâles. L'intestin contenait fréquemment des restes de poissons, en particulier du muscle, des os et des écailles de clupéidés, ce qui suggère que la lamproie fluviatile se nourrit principalement de téléostéens dans cet estuaire. Une analyse de la taille des écailles dans les intestins de lamproies de diverses longueurs corporelles indique qu'il existe une relation entre la taille de l'hôte et celle du prédateur. Des comparaisons avec d'autres études sur Lampetra fluviatilis soulignent la variabilité qui existe dans les aspects de la biologie de cette espèce au sein et entre les populations.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/4719f82748658011c6b09a27b8a762506931fdc3",
    doi = "10.1111/J.1469-7998.1984.TB02328.X",
    is_oa = "true",
    number = "2",
    pages = "211-225",
    semanticscholar_citation_count = "16",
    semanticscholar_id = "4719f82748658011c6b09a27b8a762506931fdc3",
    volume = "203"
}

Les longueurs, les poids et les facteurs de condition des lampreys adultes jeunes capturés en train de se nourrir de Gaspereau, Alosa pseudoharengus, de Saumon, Alosa sapidissima, et de Carpes blanches, Catostomus commersoni, dans les extensions lacustres du système fluvial du St. John en mai, suggèrent que de nombreuses lampreys ne se nourrissent pas pendant les neuf à dix mois suivant l'initiation de la métamorphose en milieu de juillet. Les longueurs moyennes (d‐95% limites de confiance) des individus prélevés dans quatre échantillons entre le 13 et le 29 mai ne différaient pas significativement et variaient de 132‐7± 2‐81 à 135‐7 ±3‐71 mm. Une augmentation significative du facteur de condition moyen de II15 à 1‐353 durant cette période indique que la courte période passée à se nourrir en mai permet à l'animal de reconstituer ses réserves alimentaires avant sa migration en aval. Puisque plusieurs des 81 adultes nourriciers capturés entre la fin de juin et mi‐juillet, à un point situé à 140 km de l'estuaire du St. John, étaient toujours attachés à des saumons de l'Atlantique en migration pour la ponte, Salmo salar, ce hôte téléostéen avait probablement été responsable de leur transport en amont. La large gamme de leurs longueurs (156‐403 mm), ainsi que la présence en mai dans les lacs de quelques adultes jeunes plus grands que ceux qui ont tout juste commencé à se nourrir, suggèrent que le moment du début de la phase parasitaire est variable mais peut généralement commencer soit à l'automne tardif, soit au printemps. Les cicatrices sur les saumons dues aux attaques de lampreys étaient principalement (84%) sur la surface ventrale entre l'opercule et le pédoncule caudal. Plus de 35 % des saumons examinés en juin 1975 avaient été attaqués, plus de ces attaques étant sur le côté droit du corps des mâles (59‐6%) et des femelles (49‐8%) que sur le côté gauche (20‐2 et 23‐7 %) ou les deux côtés (20‐2 et 26‐5 %). Bien que les attaques de lampreys puissent causer certaines mortalités parmi les téléostéens plus petits, tout effet sur les saumons est probablement indirect en causant une susceptibilité accrue aux infections et au stress. La capacité des lampreys de mer anadromes adultes à se nourrir et à grandir dans l'eau douce démontre la facilité relative avec laquelle les formes lacustres pouvaient avoir évolué en réponse à des changements environnementaux extrêmes. Cette étape évolutive a impliqué une diminution de la capacité d'osmorégulation dans les salinités élevées et une réduction de la taille du corps et de la fécondité, dont les significations adaptatives sont discutées. Les données sur les migrants en amont indiquent que les mâles et les femelles subissent des réductions de longueur d'au moins 11 et 15 % respectivement entre le moment de leur entrée dans l'eau douce et l'achèvement de la ponte.

@article{doi101111j146979981977tb04573x,
    author = "Potter, I. et Beamish, F.",
    title = "La biologie d'eau douce des lampreys de mer anadromes adultes Petromyzon marinus",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Les longueurs, les poids et les facteurs de condition des lampreys adultes jeunes capturés en train de se nourrir de Gaspereau, Alosa pseudoharengus. Saumon, Alosa sapidissima, et Carpes blanches, Catostomus commersoni, dans les extensions lacustres du système fluvial du St. John en mai, suggèrent que de nombreuses lampreys ne se nourrissent pas pendant les neuf à dix mois suivant l'initiation de la métamorphose en milieu de juillet. Les longueurs moyennes (d‐95% limites de confiance) des individus prélevés dans quatre échantillons entre le 13 et le 29 mai ne différaient pas significativement et variaient de 132‐7± 2‐81 à 135‐7 ±3‐71 mm. Une augmentation significative du facteur de condition moyen de II15 à 1‐353 durant cette période indique que la courte période passée à se nourrir en mai permet à l'animal de reconstituer ses réserves alimentaires avant sa migration en aval. Puisque plusieurs des 81 adultes nourriciers capturés entre la fin de juin et mi‐juillet, à un point situé à 140 km de l'estuaire du St. John, étaient toujours attachés à des saumons de l'Atlantique en migration pour la ponte, Salmo salar, ce hôte téléostéen avait probablement été responsable de leur transport en amont. La large gamme de leurs longueurs (156‐403 mm), ainsi que la présence en mai dans les lacs de quelques adultes jeunes plus grands que ceux qui ont tout juste commencé à se nourrir, suggèrent que le moment du début de la phase parasitaire est variable mais peut généralement commencer soit à l'automne tardif, soit au printemps. Les cicatrices sur les saumons dues aux attaques de lampreys étaient principalement (84%) sur la surface ventrale entre l'opercule et le pédoncule caudal. Plus de 35 % des saumons examinés en juin 1975 avaient été attaqués, plus de ces attaques étant sur le côté droit du corps des mâles (59‐6%) et des femelles (49‐8%) que sur le côté gauche (20‐2 et 23‐7 %) ou les deux côtés (20‐2 et 26‐5 %). Bien que les attaques de lampreys puissent causer certaines mortalités parmi les téléostéens plus petits, tout effet sur les saumons est probablement indirect en causant une susceptibilité accrue aux infections et au stress. La capacité des lampreys de mer anadromes adultes à se nourrir et à grandir dans l'eau douce démontre la facilité relative avec laquelle les formes lacustres pouvaient avoir évolué en réponse à des changements environnementaux extrêmes. Cette étape évolutive a impliqué une diminution de la capacité d'osmorégulation dans les salinités élevées et une réduction de la taille du corps et de la fécondité, dont les significations adaptatives sont discutées. Les données sur les migrants en amont indiquent que les mâles et les femelles subissent des réductions de longueur d'au moins 11 et 15 % respectivement entre le moment de leur entrée dans l'eau douce et l'achèvement de la ponte.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/b9ac215fdab2a37473161b24c37a9a1fb5e4d24f",
    doi = "10.1111/J.1469-7998.1977.TB04573.X",
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    number = "1",
    pages = "113-130",
    semanticscholar_citation_count = "34",
    semanticscholar_id = "b9ac215fdab2a37473161b24c37a9a1fb5e4d24f",
    volume = "181"
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Les mécanismes de spéciation écologique sont largement supposés jouer un rôle important dans les premières étapes de la divergence entre des espèces naissantes, et cela est particulièrement vrai pour les poissons. Dans la présente étude, nous avons explicitement testé la présence de barrières post-zygotiques au flux génique entre une paire d'espèces de lampées sympatriques récemment divergées qui ont probablement émergé par divergence écologique. L'hybridation in vitro expérimentale entre la Lampetra fluviatilis anadrome et parasitaire et la Lampetra planeri résidente non parasitaire a entraîné une forte proportion d'embryons capables d'atteindre la stade de pro-larve fouisseuse, indiquant fortement l'absence de barrières post-zygotiques au flux génique entre ces espèces. Une forme résidente parasitaire de L. fluviatilis, sympatrique et localement adaptée, a également été trouvée capable d'hybridation réussie avec les deux membres de cette paire d'espèces. Les conséquences de ces résultats sont discutées dans le contexte de la spéciation des lampées.

@article{doi101111j10958312201202007x,
    author = "Hume, John B. et Adams, Colin E. et Mable, Barbara K. et Bean, Colin W.",
    title = "Viabilité des hybrides post-zygotiques chez des paires d'espèces sympatriques : une étude de cas sur les lampées européennes",
    year = "2012",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Les mécanismes de spéciation écologique sont largement supposés jouer un rôle important dans les premières étapes de la divergence entre des espèces naissantes, et cela est particulièrement vrai pour les poissons. Dans la présente étude, nous avons explicitement testé la présence de barrières post-zygotiques au flux génique entre une paire d'espèces de lampées sympatriques récemment divergées qui ont probablement émergé par divergence écologique. L'hybridation in vitro expérimentale entre la Lampetra fluviatilis anadrome et parasitaire et la Lampetra planeri résidente non parasitaire a entraîné une forte proportion d'embryons capables d'atteindre la stade de pro-larve fouisseuse, indiquant fortement l'absence de barrières post-zygotiques au flux génique entre ces espèces. Une forme résidente parasitaire de L. fluviatilis, sympatrique et localement adaptée, a également été trouvée capable d'hybridation réussie avec les deux membres de cette paire d'espèces. Les conséquences de ces résultats sont discutées dans le contexte de la spéciation des lampées.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.2012.02007.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.2012.02007.x",
    openalex = "W1930226297",
    references = "doi101111j10958649200902419x, doi101111j1365294x200703279x, doi101111j143904261997tb00114x, doi101111j14610248200400715x, doi101111j146979981987tb05966x, doi101139f80211, doi101643ia020851, openalexw566484607, openalexw70084438, openalexw84444040"
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Les modèles de biais de réception suggèrent qu'un signal sexuel masculin s'est exagéré pour correspondre à une disposition sensorielle, perceptuelle ou cognitive préexistante de la femelle. En conséquence, ces modèles prédisent que les femelles de taxons apparentés possédant l'état ancestral de signalisation ont évolué une préférence pour le trait masculin dans un contexte non sexuel. Nous postulons que la préférence des femelles pour le phéromone de parade à base d'alcool biliaire libéré par le mâle, le sulfate de 3 keto petromyzonol (3kPZS), de la lamproie de mer (Petromyzon marinus), a évolué en raison d'un biais de réception. En particulier, nous proposons que la lamproie argentée migratrice (Ichthyomyzon unicuspis), un membre basal de la famille des Petromyzontidae, a évolué une préférence pour le 3kPZS libéré par les larves résidentes des cours d'eau comme moyen d'identifier un habitat productif pour la progéniture. Les larves de lamproie argentée libèrent du 3kPZS à des taux suffisants pour être détectés par les lamproies migratrices. Les femelles répondent au 3kPZS en exhibant des comportements de mouvement en amont pertinents dans un contexte migratoire, mais n'exhibent pas de comportements proximaux importants pour la recherche de partenaires et la ponte. Les mâles de lamproie argentée ne libèrent pas de 3kPZS à des taux suffisants pour être détectés par les femelles dans des environnements de cours d'eau à fort débit naturel. Nous inférons que les femelles de lamproie argentée utilisent le 3kPZS excrété par les larves résidentes des cours d'eau comme mécanisme pour localiser un habitat favorable à la survie de la progéniture et que les mâles ne signalent pas avec du 3kPZS. Nous suggérons que cette préférence féminine pour un signal masculin dans un contexte non sexuel représente un biais conduisant au signal sexuel observé chez la lamproie de mer.

@article{doi101098rspb20131966,
    author = "Buchinger, Tyler J. et Wang, Haiying et Li, Wen et Johnson, Nicholas S.",
    title = "Preuves d'un biais de réception sous-tendant la préférence des femelles pour un phéromone de parade masculine chez la lamproie de mer",
    year = "2013",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Les modèles de biais de réception suggèrent qu'un signal sexuel masculin s'est exagéré pour correspondre à une disposition sensorielle, perceptuelle ou cognitive préexistante de la femelle. En conséquence, ces modèles prédisent que les femelles de taxons apparentés possédant l'état ancestral de signalisation ont évolué une préférence pour le trait masculin dans un contexte non sexuel. Nous postulons que la préférence des femelles pour le phéromone de parade à base d'alcool biliaire libéré par le mâle, le sulfate de 3 keto petromyzonol (3kPZS), de la lamproie de mer (Petromyzon marinus), a évolué en raison d'un biais de réception. En particulier, nous proposons que la lamproie argentée migratrice (Ichthyomyzon unicuspis), un membre basal de la famille des Petromyzontidae, a évolué une préférence pour le 3kPZS libéré par les larves résidentes des cours d'eau comme moyen d'identifier un habitat productif pour la progéniture. Les larves de lamproie argentée libèrent du 3kPZS à des taux suffisants pour être détectés par les lamproies migratrices. Les femelles répondent au 3kPZS en exhibant des comportements de mouvement en amont pertinents dans un contexte migratoire, mais n'exhibent pas de comportements proximaux importants pour la recherche de partenaires et la ponte. Les mâles de lamproie argentée ne libèrent pas de 3kPZS à des taux suffisants pour être détectés par les femelles dans des environnements de cours d'eau à fort débit naturel. Nous inférons que les femelles de lamproie argentée utilisent le 3kPZS excrété par les larves résidentes des cours d'eau comme mécanisme pour localiser un habitat favorable à la survie de la progéniture et que les mâles ne signalent pas avec du 3kPZS. Nous suggérons que cette préférence féminine pour un signal masculin dans un contexte non sexuel représente un biais conduisant au signal sexuel observé chez la lamproie de mer.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2013.1966",
    doi = "10.1098/rspb.2013.1966",
    openalex = "W2001765363",
    references = "doi101016009286749190418x, doi101016jtree200603015, doi101016s0169534798014712, doi101017cbo9780511615061, doi101038343066a0, doi101038sjemboj7601049, doi101126science1067797, doi1023074615733, openalexw566484607, openalexw63174745"
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@article{doi101007s11160019095788,
    author = "Clemens, Benjamin J. et Weitkamp, Laurie A. et Siwicke, Kevin A. et Wade, Joy et Harris, Julianne E. et Hess, Jon E. et Porter, Laurie L. et Parker, Keith A. et Sutton, Trent M. et Орлов, А. М.",
    title = "Biologie marine du lamprey du Pacifique Entosphenus tridentatus",
    year = "2019",
    journal = "Reviews in Fish Biology and Fisheries",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11160-019-09578-8",
    doi = "10.1007/s11160-019-09578-8",
    openalex = "W2970792569",
    references = "doi10100797894017930633, doi10100797894017930635, doi10100797894017930638, doi101007s1116001694403, doi101016jjenvman201312017, doi101016jmarpolbul201008007, doi101016s0025326x0100323x, doi101017cbo9781107415416, doi1010292003gl017528, doi101111j146979981987tb05966x, doi101126science1156401, doi101126science1239352, doi101139f80232, doi101139f80233, doi1011751520047719970781069apicow20co2, doi1023071443050, doi105860choice402804, farmer1980biology"
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