Allosaures

@misc{osborn1912crania2,
    author = "Osborn, H. F",
    title = "Crania de Tyrannosaurus et Allosaurus",
    year = "1912",
    howpublished = "Mémoires du Musée d'Histoire Naturelle d'Amérique, v. 1, p. 1-30",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osborn, H. F., 1912, Crania de Tyrannosaurus et Allosaurus: Mémoires du Musée d'Histoire Naturelle d'Amérique, v. 1, p. 1-30.}"
}

@article{gilmore1915on,
    author = "Gilmore, Charles W.",
    title = "Sur l'avant-bras d'Allosaurus fragilis",
    year = "1915",
    journal = "Proceedings of the United States National Museum",
    url = "https://doi.org/10.5479/si.00963801.49-2120.501",
    doi = "10.5479/si.00963801.49-2120.501",
    number = "2120",
    openalex = "W1966597593",
    pages = "501-513",
    volume = "49"
}

@book{crossref1976allosaurus,
    title = "Allosaurus fragilis : une ostéologie révisée1",
    year = "1976",
    url = "https://doi.org/10.34191/b-109",
    doi = "10.34191/b-109",
    openalex = "W2125723303"
}

@techreport{madsen1976allosaurus1,
    author = "Madsen, J. H",
    title = "Allosaurus fragilis",
    year = "1976",
    howpublished = "A revised osteology: Bulletin of the Utah Geological and Mineralogical Survey, v. 109, p. 1-51",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Madsen, J. H., 1976, Allosaurus fragilis: A revised osteology: Bulletin of the Utah Geological and Mineralogical Survey, v. 109, p. 1-51.}"
}

La morphologie crânienne de l'Allosaurus a fait l'objet d'interprétations fonctionnelles impliquant un comportement prédateur radicalement différent de celui inféré pour tout vertébré prédateur terrestre. Ces interprétations impliquent l'utilisation de la dentition supérieure et inférieure comme analogues de couteaux ou d'épées fabriqués par l'homme, incorporant l'inertie du coup du prédateur contre la proie pour ajouter l'effet de l'impact, et utilisant de larges ouvertures mandibulaires pour maintenir la mâchoire hors de la ligne d'action de l'impact. Nous réinterprétons les évidentes adaptations pour de larges ouvertures mandibulaires, et pour l'utilisation de la musculature cervicale dans la dépression de la tête de l'Allosaurus en fonction d'une morsure basée sur la force musculaire dirigée vers des surfaces modérément convexes, comme le corps d'une grande proie. Dans notre modèle, les forces qui produisent la pénétration sont générées dans le contexte d'une opposition entre le maxillaire et la mandibule. Cette interprétation nous permet d'incorporer toutes les adaptations observées dans le crâne de l'Allosaurus, tout en évitant les problèmes créés par des modèles alternatifs.

@article{doi103989egeol035956106,
    author = "Antón, Mauricio et Sánchez, Israel M. et Salesa, Manuel J. et Turner, A.",
    title = "The muscle-powered bite of Allosaurus (Dinosauria; Theropoda): an interpretation of cranio-dental morphology",
    year = "2003",
    journal = "Estudios Geológicos",
    abstract = "La morphologie crânienne de l'Allosaurus a fait l'objet d'interprétations fonctionnelles impliquant un comportement prédateur radicalement différent de celui inféré pour tout vertébré prédateur terrestre. Ces interprétations impliquent l'utilisation de la dentition supérieure et inférieure comme analogues de couteaux ou d'épées fabriqués par l'homme, incorporant l'inertie du coup du prédateur contre la proie pour ajouter l'effet de l'impact, et utilisant de larges ouvertures mandibulaires pour maintenir la mâchoire hors de la ligne d'action de l'impact. Nous réinterprétons les évidentes adaptations pour de larges ouvertures mandibulaires, et pour l'utilisation de la musculature cervicale dans la dépression de la tête de l'Allosaurus en fonction d'une morsure basée sur la force musculaire dirigée vers des surfaces modérément convexes, comme le corps d'une grande proie. Dans notre modèle, les forces qui produisent la pénétration sont générées dans le contexte d'une opposition entre le maxillaire et la mandibule. Cette interprétation nous permet d'incorporer toutes les adaptations observées dans le crâne de l'Allosaurus, tout en évitant les problèmes créés par des modèles alternatifs.",
    url = "https://doi.org/10.3989/egeol.03595-6106",
    doi = "10.3989/egeol.03595-6106",
    openalex = "W1839441543",
    references = "crossref1976allosaurus, doi101002jmor1051630304, doi101016b9780124150317500173, doi101016b9780124150317500288, doi10103835059070, doi10108002724634199910011190, doi101126science28454232137, doi1023071444685, doi104324978131516192111, doi105962p226830"
}

L'objectif de cette demande, conformément à l'article 75.5 du Code, est de conserver l'usage du nom Allosaurus Marsh, 1877 en remplaçant l'holotype fragmentaire et non diagnostique d'Allosaurus fragilis Marsh, 1877 par un crâne et un squelette diagnostiques provenant de la même carrière. Le nom du genre Allosaurus, dont l'espèce type est A. fragilis, est largement accepté par les paléontologues et est familier au public depuis des décennies ; il est essentiel qu'un type adéquat soit disponible. Il est proposé que toutes les fixations d'espèces types pour le genre Allosaurus soient mises de côté et qu'un néotype soit désigné.

@article{doi1021805bznv67i1a7,
    author = "Paul, Gregory S. et Carpenter, Kenneth",
    title = "Cas 3506 Allosaurus Marsh, 1877 (Dinosauria, Theropoda) : conservation proposée de l'usage par désignation d'un néotype pour son espèce type Allosaurus fragilis Marsh, 1877",
    year = "2010",
    journal = "The Bulletin of zoological nomenclature",
    abstract = "L'objectif de cette demande, conformément à l'article 75.5 du Code, est de conserver l'usage du nom Allosaurus Marsh, 1877 en remplaçant l'holotype fragmentaire et non diagnostique d'Allosaurus fragilis Marsh, 1877 par un crâne et un squelette diagnostiques provenant de la même carrière. Le nom du genre Allosaurus, dont l'espèce type est A. fragilis, est largement accepté par les paléontologues et est familier au public depuis des décennies ; il est essentiel qu'un type adéquat soit disponible. Il est proposé que toutes les fixations d'espèces types pour le genre Allosaurus soient mises de côté et qu'un néotype soit désigné.",
    url = "https://doi.org/10.21805/bzn.v67i1.a7",
    doi = "10.21805/bzn.v67i1.a7",
    openalex = "W80473642",
    references = "crossref1976allosaurus, doi1015468p4gnhz, doi102475ajss31484514, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi102475ajss327160329, doi105479si03629236110i, doi105962bhltitle61805, doi105962bhltitle61883, doi105962bhltitle63658"
}

@article{openalexw2285410455,
    author = "Demirjian, Vahe",
    title = "Comment on the proposed conservation of usage of Allosaurus Marsh, 1877 (Dinosauria, Theropoda) par désignation d'un néotype pour son espèce type Allosaurus fragilis Marsh, 1877",
    year = "2010",
    journal = "The Bulletin of zoological nomenclature",
    openalex = "W2285410455"
}

@article{carrano2018comment,
    author = "Carrano, Matthew T. et Loewen, Mark A. et Evers, Serjoscha W.",
    title = "Commentaire (Affaire 3506) — Conservation d'Allosaurus Marsh, 1877 (Dinosauria, Theropoda) : données supplémentaires en soutien du néotype proposé pour son espèce type Allosaurus fragilis Marsh, 1877",
    year = "2018",
    journal = "The Bulletin of Zoological Nomenclature",
    url = "https://doi.org/10.21805/bzn.v75.a014",
    doi = "10.21805/bzn.v75.a014",
    number = "1",
    openalex = "W2806073434",
    pages = "59",
    volume = "75",
    references = "crossref1976allosaurus, doi1021805bznv67i1a7, doi105479si03629236110i, openalexw2285410455"
}

@inproceedings{andconway2019first,
    author = "Conway, Brian et Thomson, Tracy J.",
    title = "PREMIER RAPPORT SUR L'USURE DES DENTS CHEZ ALLOSAURUS FRAGILIS ET POSSIBLES VOIES D'ÉTUDE PALEOÉCOLOGIQUE",
    year = "2019",
    booktitle = "Geological Society of America Abstracts with Programs",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2019am-337127",
    doi = "10.1130/abs/2019am-337127",
    openalex = "W2987686041"
}

@article{doi1021805bznv76a013,
    author = "Yun, Chan‐gyu",
    title = "Commentaire (Affaire 3506) – Soutien à la désignation de USNM 4734 comme spécimen néotype d'Allosaurus fragilis Marsh, 1877 (Dinosauria, Theropoda)",
    year = "2019",
    journal = "The Bulletin of zoological nomenclature",
    url = "https://doi.org/10.21805/bzn.v76.a013",
    doi = "10.21805/bzn.v76.a013",
    openalex = "W2943054257",
    references = "doi1021805bznv67i1a7, openalexw2285410455"
}

Allosaurus, du Jurassique supérieur d'Amérique du Nord et d'Europe, est un taxon modèle pour les dinosaures theropodes tétranures basaux du Jurassique. Il a acquis un statut presque iconique en raison de sa découverte précoce à la fin du 19e siècle et en raison de l'abondance de matériel provenant de la Formation du Morrison des États-Unis occidentaux, ce qui fait d'Allosaurus l'un des taxons theropodes les mieux connus. Malgré cela, divers aspects de l'anatomie crânienne d'Allosaurus sont étonnamment mal compris. Ici, nous discutons de l'ostéologie de la région des joues, composée du jugal, du maxillaire et du lacrymal. Cette région du crâne est importante pour la taxonomie et la phylogénie d'Allosaurus, en particulier parce qu'Allosaurus a traditionnellement été reconstruit avec une configuration de joues inhabituelle, et parce que l'espèce européenne Allosaurus europaeus a été décrite comme différente du matériel nord-américain en termes de configuration de ces os. Sur la base d'un réexamen de matériel articulé et désarticulé provenant de plusieurs dépôts, nous montrons que le jugal participe à la fenêtre antorbitale, contredisant l'interprétation courante. Le jugal recouvre latéralement le lacrymal et forme avec cet os une fosse antorbitale étendue. De plus, nous documentons des caractéristiques pneumatiques du jugal d'Allosaurus précédemment non enregistrées.

@misc{doi107287peerj8493v01reviews3,
    author = "Evers, Serjoscha and Foth, Christian and Rauhut, Oliver and Rauhut, Oliver and Bakker, R and Balanoff, A and Norell, M and Balanoff, A and Xu, X and Kobayashi, Y and Matsufune, Y and Norell, M and Benson, Rbj and Carrano, M and Brusatte, S and Bonaparte, J and Novas, F and Coria, R and Bristowe, A and Raath, M and Brusatte, S and Benson, Rbj and Currie, P and Zhao, X and Brusatte, S and Montanari, S and Sakamoto, M and Weh, Harcourt-Smith and Canale, I and Scanferla, C and Agnoln, F and Novas, F and Carpenter, K and Carpenter, K and Paul, G and Carrano, M and Benson, Rbj and Sampson, S and Carrano, M and Loewen, M and Evers, S and Choiniere, J and Clark, J and Norell, M and Xu, X and Chure, D and Loewen, M and Chure, Peerj and Madsen, D and Jhj and Clark, J and Norell, M and Rowe, T and Clark, J and Norell, Perle and M and Colbert, E and Coria, R and Currie, P and Currie, P and Currie, P and Carpenter, K and Currie, P and Zhao, X and Dalman, S and Eddy, D and Clarke, J and Ezcurra, M and Foth, C and Evers, S and Pabst, B and Mateus, O and Flisch, A and Patthey, M and Rauhut, Owm and Foth, C and Rauhut, Owm and Galton, P and Carpenter, K and Dalman, S and Gates, T and Gauthier, J and Gilmore, G and Hanna, R and Hendrickx, C and Mateus, O and Holtz, Trj and Holtz, Trj and Holtz, Trj and Molnar, R and Currie, P and Kobayashi, Y and L, J and Lautenschlager, S and Lautenschlager, S and Witmer, L and Zanno, Perle and Rayfield, L and E and Madsen, Jhj",
    title = {Peer Review \#3 de "Notes sur la région des joues du dinosaure theropode du Jurassique supérieur Allosaurus (v0.1)"},
    year = "2020",
    abstract = "Allosaurus, du Jurassique supérieur d'Amérique du Nord et d'Europe, est un taxon modèle pour les dinosaures theropodes tétranures basaux du Jurassique. Il a acquis un statut presque iconique en raison de sa découverte précoce à la fin du 19e siècle et en raison de l'abondance de matériel provenant de la Formation du Morrison des États-Unis occidentaux, ce qui fait d'Allosaurus l'un des taxons theropodes les mieux connus. Malgré cela, divers aspects de l'anatomie crânienne d'Allosaurus sont étonnamment mal compris. Ici, nous discutons de l'ostéologie de la région des joues, composée du jugal, du maxillaire et du lacrymal. Cette région du crâne est importante pour la taxonomie et la phylogénie d'Allosaurus, en particulier parce qu'Allosaurus a traditionnellement été reconstruit avec une configuration de joues inhabituelle, et parce que l'espèce européenne Allosaurus europaeus a été décrite comme différente du matériel nord-américain en termes de configuration de ces os. Sur la base d'un réexamen de matériel articulé et désarticulé provenant de plusieurs dépôts, nous montrons que le jugal participe à la fenêtre antorbitale, contredisant l'interprétation courante. Le jugal recouvre latéralement le lacrymal et forme avec cet os une fosse antorbitale étendue. De plus, nous documentons des caractéristiques pneumatiques du jugal d'Allosaurus précédemment non enregistrées.",
    url = "https://doi.org/10.7287/peerj.8493v0.1/reviews/3",
    doi = "10.7287/peerj.8493v0.1/reviews/3",
    openalex = "W4241963836",
    references = "carrano2018comment, crossref1976allosaurus, doi101007s001140090614x, doi10103835059070, doi101139e93179, doi1012067481, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo3725717, doi105281zenodo4664674, doi105281zenodo5376792, doi105962p226819"
}

Allosaurus est l'un des dinosaures theropodes les mieux connus du Jurassique et un taxon crucial dans les analyses phylogénétiques. Sur la base d'une étude approfondie et directe de la majorité des spécimens d'Allosaurus conservés dans des institutions nord-américaines, nous décrivons ici un nouveau dinosaure theropode de la Formation du Morrison du Jurassique supérieur d'Amérique du Nord occidentale, Allosaurus jimmadseni sp. nov., basé sur un squelette articulé et un crâne remarquablement complets et un deuxième spécimen avec un crâne articulé et un squelette associé. La présente étude attribue également plusieurs autres spécimens à cette nouvelle espèce, Allosaurus jimmadseni, qui se caractérise par un certain nombre d'autapomorphies présentes sur le toit crânien dermique et des caractères supplémentaires présents dans le postcrâne. En particulier, alors que la marge ventrale du jugal d'Allosaurus fragilis présente une convexité sigmoïdale prononcée, la marge ventrale est pratiquement droite chez Allosaurus jimmadseni. Les paires de nasaux d'Allosaurus jimmadseni possèdent des crêtes bilatérales en forme de lame le long de la marge latérale, formant une crête nasolacrémale prononcée qui est absente chez Allosaurus fragilis.

@article{doi107717peerj7803,
    author = "Chure, Daniel J. et Loewen, Mark A.",
    title = "Anatomie crânienne d'Allosaurus jimmadseni, une nouvelle espèce de la partie inférieure de la Formation du Morrison (Jurassique supérieur) d'Amérique du Nord occidentale",
    year = "2020",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Allosaurus est l'un des dinosaures theropodes les mieux connus du Jurassique et un taxon crucial dans les analyses phylogénétiques. Sur la base d'une étude approfondie et directe de la majorité des spécimens d'Allosaurus conservés dans des institutions nord-américaines, nous décrivons ici un nouveau dinosaure theropode de la Formation du Morrison du Jurassique supérieur d'Amérique du Nord occidentale, Allosaurus jimmadseni sp. nov., basé sur un squelette articulé et un crâne remarquablement complets et un deuxième spécimen avec un crâne articulé et un squelette associé. La présente étude attribue également plusieurs autres spécimens à cette nouvelle espèce, Allosaurus jimmadseni, qui se caractérise par un certain nombre d'autapomorphies présentes sur le toit crânien dermique et des caractères supplémentaires présents dans le postcrâne. En particulier, alors que la marge ventrale du jugal d'Allosaurus fragilis présente une convexité sigmoïdale prononcée, la marge ventrale est pratiquement droite chez Allosaurus jimmadseni. Les paires de nasaux d'Allosaurus jimmadseni possèdent des crêtes bilatérales en forme de lame le long de la marge latérale, formant une crête nasolacrémale prononcée qui est absente chez Allosaurus fragilis.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.7803",
    doi = "10.7717/peerj.7803",
    openalex = "W3000926677",
    references = "carrano2018comment, crossref1976allosaurus, doi101016jgca201006017, doi10108002724634199610011283, doi10108002724634199710011027, doi101098rspl18870117, doi101126science28454232137, doi101146annurevearth251435, doi1021805bznv67i1a7, doi10230730135049, doi105281zenodo16171435, doi105860choice353642"
}

L'Allosaurus du Jurassique supérieur est l'un des dinosaures les mieux étudiés. Une étude histologique et géochimique d'un tibia et d'un fémur de A. fragilis récupérés dans la carrière de dinosaures de Cleveland-Lloyd, Utah, États-Unis, a été réalisée afin d'aborder les caractéristiques de croissance de cette espèce. Les deux os, appartenant probablement à des individus séparés, sont parmi les plus grands connus pour cette espèce, ce qui les rend appropriés pour aborder de telles questions. L'inclusion de nos données sur les marques de croissance du fémur dans les données précédemment publiées reflète une gamme de variabilité de croissance plutôt que deux stratégies de croissance distinctes. Le tibia présente un système fondamental externe bien développé indiquant l'atteinte de la maturité somatique. En utilisant une méthode quantitative de superposition pour recalculer rétrospectivement les lignes de croissance arrêtée manquantes, le tibia semble correspondre à un individu qui a atteint sa maturité squelettique à 22 ans et est décédé à environ 26 ans. Dans le tibia, la concentration de zinc, un biomarqueur potentiel associé à la formation osseuse, affiche une concentration plus élevée dans les zones de croissance rapide par rapport aux anneaux. Il n'y a pas de relation directe entre les valeurs de δ 18 O p et la distribution des lignes de croissance arrêtée. L'absence de relations entre l'organisation histologique et un enrichissement en REE de l'os indique que les variations de δ 18 O p représentent probablement un processus diagenétique plutôt qu'une composition biologique primordiale. Cependant, la composition géochimique des os n'est pas homogène le long des sections, indiquant que les variations du signal n'ont pas été complètement effacées par la diagenèse.

@article{doi103389feart2021641060,
    author = "Ferrante, Christophe et Cavin, Lionel et Vennemann, Torsten et Martini, Rossana",
    title = "Histologie et géochimie de l'Allosaurus (Dinosauria: Theropoda) provenant de la carrière de dinosaures de Cleveland-Lloyd (Jurassique supérieur, Utah) : Implications paléobiologiques",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Earth Science",
    abstract = "L'Allosaurus du Jurassique supérieur est l'un des dinosaures les mieux étudiés. Une étude histologique et géochimique d'un tibia et d'un fémur de A. fragilis récupérés dans la carrière de dinosaures de Cleveland-Lloyd, Utah, États-Unis, a été réalisée afin d'aborder les caractéristiques de croissance de cette espèce. Les deux os, appartenant probablement à des individus séparés, sont parmi les plus grands connus pour cette espèce, ce qui les rend appropriés pour aborder de telles questions. L'inclusion de nos données sur les marques de croissance du fémur dans les données précédemment publiées reflète une gamme de variabilité de croissance plutôt que deux stratégies de croissance distinctes. Le tibia présente un système fondamental externe bien développé indiquant l'atteinte de la maturité somatique. En utilisant une méthode quantitative de superposition pour recalculer rétrospectivement les lignes de croissance arrêtée manquantes, le tibia semble correspondre à un individu qui a atteint sa maturité squelettique à 22 ans et est décédé à environ 26 ans. Dans le tibia, la concentration de zinc, un biomarqueur potentiel associé à la formation osseuse, affiche une concentration plus élevée dans les zones de croissance rapide par rapport aux anneaux. Il n'y a pas de relation directe entre les valeurs de δ 18 O p et la distribution des lignes de croissance arrêtée. L'absence de relations entre l'organisation histologique et un enrichissement en REE de l'os indique que les variations de δ 18 O p représentent probablement un processus diagenétique plutôt qu'une composition biologique primordiale. Cependant, la composition géochimique des os n'est pas homogène le long des sections, indiquant que les variations du signal n'ont pas été complètement effacées par la diagenèse.",
    url = "https://doi.org/10.3389/feart.2021.641060",
    doi = "10.3389/feart.2021.641060",
    openalex = "W3147554929",
    references = "doi107717peerj7803, doi107717peerj8493"
}

L'auteur propose un modèle pour lire des matériaux caractérisés par des littératies « imbriquées » afin de décoder des informations complexes où la littératie opère de manière imbriquée et imprévisible. Une étude de cas sur un Allosaurus fragilis en nidification illustre comment la décryptage de plusieurs littératies interactives peut identifier les domaines nécessitant une intervention en communication technique. Dans ce contexte, les multiples littératies incluent la reconstruction habituelle de l'Allosaurus fragilis dans les expositions muséales, les discours publics entourant l'Allosaurus en nidification, et la littérature scientifique associée.

@article{doi1010801057225220222146756,
    author = "DeTora, Lisa",
    title = "Deciphering Nested Literacies: A Case Study of Allosaurus Fragilis at the Smithsonian’s Deep Time Exhibit",
    year = "2022",
    journal = "Technical Communication Quarterly",
    abstract = "L'auteur propose un modèle pour lire des matériaux caractérisés par des littératies « imbriquées » afin de décoder des informations complexes où la littératie opère de manière imbriquée et imprévisible. Une étude de cas sur un Allosaurus fragilis en nidification illustre comment la décryptage de plusieurs littératies interactives peut identifier les domaines nécessitant une intervention en communication technique. Dans ce contexte, les multiples littératies incluent la reconstruction habituelle de l'Allosaurus fragilis dans les expositions muséales, les discours publics entourant l'Allosaurus en nidification, et la littérature scientifique associée.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10572252.2022.2146756",
    doi = "10.1080/10572252.2022.2146756",
    openalex = "W4309915783",
    references = "doi1021805bznv67i1a7"
}

@article{crossref2023opinion,
    title = "Opinion 2486 (Case 3506) – Allosaurus Marsh, 1877 (Dinosauria, Theropoda) : usage conservé par la désignation d'un néotype pour son espèce type Allosaurus fragilis Marsh, 1877",
    year = "2023",
    journal = "The Bulletin of Zoological Nomenclature",
    url = "https://doi.org/10.21805/bzn.v80.a015",
    doi = "10.21805/bzn.v80.a015",
    number = "1",
    openalex = "W4390443720",
    volume = "80",
    references = "doi1021805bznv67i1a7"
}

Allosaurus est l'un des dinosaures theropodes les plus célèbres, mais la validité et les relations entre les différentes espèces ont été confuses et souvent remises en question. Le Portugal est pertinent pour la compréhension du genre à la lumière de la découverte de A. europaeus ML415 du Tithonien inférieur de Lourinhã et d'Allosaurus MNHNUL/AND.001 d'Andrés. Cependant, la classification exacte et la validité de ces deux spécimens ont toujours été controversées. La présence d'Allosaurus au Portugal constitue une preuve forte d'une dispersion du Jurassique supérieur d'Amérique du Nord vers l'Europe, plus tard soutenue par d'autres taxons. Une description détaillée du crâne et une phylogénie basée sur les spécimens ont été réalisées et ont résolu de nombreuses questions en suspens : (1) La diversité d'Allosaurus est limitée à trois espèces nommées : A. fragilis, A. europaeus et A. jimmadseni. (2) Neuf autapomorphies ont été trouvées chez A. europaeus, confirmant la validité de l'espèce. (3) Les analyses phylogénétiques placent les deux spécimens portugais dans le genre Allosaurus, sur la base des synapomorphies suivantes : vue latérale de l'os jugal, hauteurs relatives des crochets quadratojugaux, le crochet dorsal est de hauteur égale, la vue latérale de l'os jugal montre une pneumatisation accessoire peu profonde de la fosse antorbitale, la forme de la cavité pneumatique palatine est petite, et la morphologie du cornet lacrymal présente un cornet triangulaire. (4) Le spécimen d'Andrés est associé à A. europaeus et ils sont considérés ici comme la même espèce, ce qui est congruent sur le plan paléo-géographique et biochronologique. (5) A. europaeus et A. jimmadseni sont des taxons sœurs et plus proches l'un de l'autre que de A. fragilis. Le genre est réparti dans des occurrences aux États-Unis, en Allemagne et au Portugal, et du Kimmeridgien supérieur au Tithonien supérieur, tandis que le rapport du Cénomanien du Japon est réidentifié comme Segnosaurus.

@article{doi103390d17010029,
    author = "Burigo, André et Mateus, Octávio",
    title = "Allosaurus europaeus (Theropoda: Allosauroidea) Revisited and Taxonomy of the Genus",
    year = "2024",
    journal = "Diversity",
    abstract = "Allosaurus est l'un des dinosaures theropodes les plus célèbres, mais la validité et les relations entre les différentes espèces ont été confuses et souvent remises en question. Le Portugal est pertinent pour la compréhension du genre à la lumière de la découverte de A. europaeus ML415 du Tithonien inférieur de Lourinhã et d'Allosaurus MNHNUL/AND.001 d'Andrés. Cependant, la classification exacte et la validité de ces deux spécimens ont toujours été controversées. La présence d'Allosaurus au Portugal constitue une preuve forte d'une dispersion du Jurassique supérieur d'Amérique du Nord vers l'Europe, plus tard soutenue par d'autres taxons. Une description détaillée du crâne et une phylogénie basée sur les spécimens ont été réalisées et ont résolu de nombreuses questions en suspens : (1) La diversité d'Allosaurus est limitée à trois espèces nommées : A. fragilis, A. europaeus et A. jimmadseni. (2) Neuf autapomorphies ont été trouvées chez A. europaeus, confirmant la validité de l'espèce. (3) Les analyses phylogénétiques placent les deux spécimens portugais dans le genre Allosaurus, sur la base des synapomorphies suivantes : vue latérale de l'os jugal, hauteurs relatives des crochets quadratojugaux, le crochet dorsal est de hauteur égale, la vue latérale de l'os jugal montre une pneumatisation accessoire peu profonde de la fosse antorbitale, la forme de la cavité pneumatique palatine est petite, et la morphologie du cornet lacrymal présente un cornet triangulaire. (4) Le spécimen d'Andrés est associé à A. europaeus et ils sont considérés ici comme la même espèce, ce qui est congruent sur le plan paléo-géographique et biochronologique. (5) A. europaeus et A. jimmadseni sont des taxons sœurs et plus proches l'un de l'autre que de A. fragilis. Le genre est réparti dans des occurrences aux États-Unis, en Allemagne et au Portugal, et du Kimmeridgien supérieur au Tithonien supérieur, tandis que le rapport du Cénomanien du Japon est réidentifié comme Segnosaurus.",
    url = "https://doi.org/10.3390/d17010029",
    doi = "10.3390/d17010029",
    openalex = "W4405945546",
    references = "carrano2018comment, doi101016jearscirev201605002, doi101038s41598019536727, doi101080147720192011630927, doi101098rsbl20150947, doi101111cla12524, doi101139e93179, doi101371journalpone0088905, doi1021805bznv67i1a7, doi1034191mp002, doi105962bhltitle61883, doi107717peerj8493, doi107717peerj857"
}

Résumé Allosaurus fragilis a été décrit pour la première fois dans le Jurassique supérieur du Portugal en 1999 sur la base d'un ensemble de restes postcrâniens collectés sur le site fossile d'Andrés à Pombal. La description d'une seconde espèce, Allosaurus europaeus, basée sur une partie postérieure d'un crâne articulé et une séquence de vertèbres cervicales (ML 415) collectées à Praia de Vale Frades à Lourinhã, a été controversée et sa validité a été remise en question. Une description détaillée d'un nouvel échantillon de matériel fossile crânien collecté à Andrés qui peut être attribué avec confiance à Allosaurus est présentée. De plus, une évaluation phylogénétique complète du registre fossile de la Formation du Morrison d'Allosaurus est également effectuée. Cette analyse indique que seules deux espèces valides d'Allosaurus étaient présentes dans les écosystèmes du Jurassique tardif d'Amérique du Nord : Allosaurus fragilis et Allosaurus jimmadseni. Une diagnose corrigée pour Allosaurus fragilis est proposée ici. Les spécimens portugais MNHN/UL.AND.#, ML 415 et MG 27804 sont ici interprétés comme appartenant à Allosaurus fragilis. Cette interprétation a des implications importantes pour mieux comprendre l'histoire évolutive de la faune de thérapsides de la Lusitanian Basin, en soutenant l'existence de relations biogéographiques étroites entre les masses terrestres des deux côtés de l'océan Atlantique proto-Nord pendant le Kimmeridgien–Tithonien.

@article{doi101093zoolinneanzlaf029,
    author = "Malafaia, Elisabete et Dantas, Pedro et Escaso, Fernando et Mocho, Pedro et Ortega, Francisco",
    title = "Ostéologie crânienne d'un nouveau spécimen d'Allosaurus Marsh, 1877 (Theropoda : Allosauridae) du Jurassique supérieur du Portugal et une analyse phylogénétique au niveau des spécimens d'Allosaurus",
    year = "2025",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Résumé Allosaurus fragilis a été décrit pour la première fois dans le Jurassique supérieur du Portugal en 1999 sur la base d'un ensemble de restes postcrâniens collectés sur le site fossile d'Andrés à Pombal. La description d'une seconde espèce, Allosaurus europaeus, basée sur une partie postérieure d'un crâne articulé et une séquence de vertèbres cervicales (ML 415) collectées à Praia de Vale Frades à Lourinhã, a été controversée et sa validité a été remise en question. Une description détaillée d'un nouvel échantillon de matériel fossile crânien collecté à Andrés qui peut être attribué avec confiance à Allosaurus est présentée. De plus, une évaluation phylogénétique complète du registre fossile de la Formation du Morrison d'Allosaurus est également effectuée. Cette analyse indique que seules deux espèces valides d'Allosaurus étaient présentes dans les écosystèmes du Jurassique tardif d'Amérique du Nord : Allosaurus fragilis et Allosaurus jimmadseni. Une diagnose corrigée pour Allosaurus fragilis est proposée ici. Les spécimens portugais MNHN/UL.AND.#, ML 415 et MG 27804 sont ici interprétés comme appartenant à Allosaurus fragilis. Cette interprétation a des implications importantes pour mieux comprendre l'histoire évolutive de la faune de thérapsides de la Lusitanian Basin, en soutenant l'existence de relations biogéographiques étroites entre les masses terrestres des deux côtés de l'océan Atlantique proto-Nord pendant le Kimmeridgien–Tithonien.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlaf029",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlaf029",
    openalex = "W4410791610",
    references = "carrano2018comment, crossref1976allosaurus, crossref2023opinion, doi101017s247526300000091x, doi101080147720192011630927, doi101111j10960031200800217x, doi101126science2725264986, doi101139e93179, doi102475ajss31695411, doi102475ajss321125417, doi103390d17010029, doi105281zenodo16492064, doi105860choice353642, doi107717peerj8493"
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@article{liang2025forearm,
    author = "Liang, Qingqing et Xing, Lida et Falkingham, Peter Lewis et Du, Chunlei et Wen, Kexiang et Lin, Jin",
    title = "Amplitude de mouvement de l'avant-bras chez Allosaurus fragilis (Dinosauria: Theropoda)",
    year = "2025",
    journal = "Historical Biology",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2024.2403599",
    doi = "10.1080/08912963.2024.2403599",
    number = "9",
    openalex = "W4402837179",
    pages = "2119-2130",
    volume = "37",
    references = "crossref1976allosaurus, doi10108002724634199410011524, doi1010800891296320222155149, doi101126science1225376, doi10129879781933789408, doi101371journalpone0013120, doi101666100041, doi102307jctvqc6gzx, doi102475ajss31484514, doi105479si03629236110i, doi105860choice434677"
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@misc{crossrefNonefigure,
    title = "Figure 5 : Distribution verticale de la température de l'air dans le couvert de maïs d'été.",
    year = "Aucun",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.12891/fig-5",
    doi = "10.7717/peerj.12891/fig-5"
}