Arthropodes

@misc{moore1959protarthropoda16,
    author = "Moore, R. C",
    title = "Protarthropoda",
    year = "1959",
    howpublished = "p. O16-O20, in Moore, R. C., ed., Treatise on Invertebrate Paleontology, Part O: p. O1-O560",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Moore, R. C., 1959, Protarthropoda: p. O16-O20, in Moore, R. C., ed., Treatise on Invertebrate Paleontology, Part O: p. O1-O560.}"
}

@misc{strmer1959trilobitoidea20,
    author = "Strmer, L",
    title = "Trilobitoidea, in Moore, R. C., ed., Treatise on Invertebrate Paleontology, Part O, Arthropoda I",
    year = "1959",
    howpublished = "p. 23-37",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Strmer, L., 1959, Trilobitoidea, in Moore, R. C., ed., Treatise on Invertebrate Paleontology, Part O, Arthropoda I: p. 23-37.}"
}

(Téléchargé par Plazi depuis la Biodiversity Heritage Library) Aucun résumé fourni.

@article{doi105281zenodo16273729,
    author = "Rolfe, William David Ian",
    title = "Two new arthropod carapaces from the Burgess Shale (Middle Cambrian) of Canada",
    year = "1962",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    abstract = "(Uploaded by Plazi from the Biodiversity Heritage Library) No abstract provided.",
    url = "https://doi.org/10.5281/zenodo.16273729",
    doi = "10.5281/zenodo.16273729",
    openalex = "W2991741276"
}

@incollection{crow1964arthropods,
    author = "CROW, W.B.",
    title = "ARTHROPODS",
    year = "1964",
    booktitle = "A Synopsis of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-1-4831-6826-5.50044-3",
    doi = "10.1016/b978-1-4831-6826-5.50044-3",
    pages = "285-298"
}

Des fossiles ont été collectés dans les formations de Wheeler et Marjum (calcaire et schiste de 1 400 à 1 800 pieds), à partir de six sections mesurées dans la House Range et d'une dans les Drum Mountains, ainsi que d'autres localités dans l'Utah occidental. Des trilobites (43 espèces), des brachiopodes (huit espèces), des mollusques (quatre espèces) et des éponges (deux espèces) sont décrits. Trois genres (Trymataspis, Utagnostus, Utaspis) et 21 espèces de trilobites sont nouveaux. De nombreux spécimens silicifiés fournissent de nouvelles informations sur la morphologie et l'ontogenèse des trilobites agnostidés. Les tendances évolutives au sein des Agnostidae et d'autres familles sont discutées. Les trilobites appartiennent à la zone d'assemblage Bolaspidella du Cambrien nord-américain standard ; trois sous-zones d'assemblage locales sont nommées Bathyuriscus fimbriatus, Bolaspidella contracta et Lejopyge calva.

@article{openalexw2413383410,
    author = "Robison, Richard A.",
    title = "Late Middle Cambrian faunas from western Utah",
    year = "1964",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Fossils were collected from the Wheeler and Marjum Formations (1,400-1,800 ft limestone and shale), from six measured sections in the House Range and one in Drum Mountains and from other localities in western Utah. Trilobites (43 species), brachiopods (eight species), mollusks (four species), and sponges (two species) are described. Three genera (Trymataspis, Utagnostus, Utaspis) and 21 species of trilobites are new. Abundant silicified specimens provide new information on morphology and ontogeny of agnostid trilobites. Evolutionary trends within Agnostidae and other families are discussed. The trilobites belong to the Bolaspidella Assemblage Zone of the standard North American Cambrian; three local assemblage subzones are named Bathyuriscus fimbriatus, Bolaspidella contracta, and Lejopyge calva.",
    openalex = "W2413383410"
}

@incollection{bisseru1967arthropods,
    author = "BISSERU, B.",
    title = "ARTHROPODS",
    year = "1967",
    booktitle = "Diseases of Man Acquired from his Pets",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-1-4832-0051-4.50014-x",
    doi = "10.1016/b978-1-4832-0051-4.50014-x",
    pages = "416-422"
}

@article{openalexw54684243,
    author = "Robison, Richard A.",
    title = "Annelides du Spence Shale cambrien moyen de l'Utah",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W54684243"
}

@misc{simonetta1970studies17,
    author = "Simonetta, A. M",
    title = "Études d'arthropodes non-trilobites du Burgess Shale (Cambrien moyen)",
    year = "1970",
    howpublished = "Palaeontographica Italica, v. 66 (n.s. 36), p. 35-45",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Simonetta, A. M., 1970, Études d'arthropodes non-trilobites du Burgess Shale (Cambrien moyen): Palaeontographica Italica, v. 66 (n.s. 36), p. 35-45.}"
}

Le lit des Phyllopodes du Burgess Shale, dans lequel Walcott a découvert les célèbres fossiles à corps mou, est composé de lits fins de siltstone calcaire et de mud-stone en gradation, qui sont probablement des turbidites. Le Burgess Shale a été déposé sur un éventail sous-marin en bordure de récif, et la préservation des fossiles est probablement due à un enfouissement rapide.

@article{doi101111j150239311972tb00850x,
    author = "Piper, David J. W.",
    title = "Sediments of the Middle Cambrian Burgess Shale, Canada",
    year = "1972",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Le lit des Phyllopodes du Burgess Shale, dans lequel Walcott a découvert les célèbres fossiles à corps mou, est composé de lits fins de siltstone calcaire et de mud-stone en gradation, qui sont probablement des turbidites. Le Burgess Shale a été déposé sur un éventail sous-marin en bordure de récif, et la préservation des fossiles est probablement due à un enfouissement rapide.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1972.tb00850.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1972.tb00850.x",
    openalex = "W2017481008"
}

@misc{doi104095103458,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "Yohoia Walcott et Plenocaris N. Gen., arthropodes du Burgess Shale, Cambrien moyen, Colombie-Britannique",
    year = "1974",
    url = "https://doi.org/10.4095/103458",
    doi = "10.4095/103458",
    openalex = "W2910690502"
}

@techreport{whittington1974yohoia21,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Yohoia Walcott et Plenocaris n. gen., arthropodes du Burgess Shale, Cambrien moyen, Colombie-Britannique",
    year = "1974",
    howpublished = "Bulletin du Service géologique du Canada, v. 231, p. 1-21",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1974, Yohoia Walcott et Plenocaris n. gen., arthropodes du Burgess Shale, Cambrien moyen, Colombie-Britannique : Bulletin du Service géologique du Canada, v. 231, p. 1-21.}"
}

Résumé Dix spécimens presque complets ont été étudiés en détail ; neuf provenant de la collection originale de C. D. Walcott, un de la récente réinvestigation. La cuticule est conservée sous la forme d'une couche fine et sombre ; la surface externe était apparemment lisse, sauf pour des stries sur le processus frontal et adjacent à la bouche. Dorsolement sur le céphalon court se trouvaient cinq yeux, pensés être composés, les paires internes et externes pédicellées, la médiane non pédonculée. Du versant antéroventral du céphalon s'élevait un long processus frontal flexible, divisible en une portion proximale plus longue et cylindrique, et une portion distale plus courte et large. Cette dernière était divisée longitudinalement, chaque moitié portant un groupe d'épines longues, dirigées vers l'intérieur et vers l'avant. Le processus contenait probablement un canal médian rempli de fluide. La bouche était située sur la paroi postérovendale verticale du céphalon, le canal alimentaire en forme de U. La région axiale cylindrique du tronc s'amincissait légèrement vers l'arrière, le canal alimentaire situé ventralement et s'étendant jusqu'à l'extrémité. Le tronc était divisé en une portion principale de 15 segments, de longueurs subégales, et une portion postérieure courte dépourvue de segmentation. Les jonctions entre les segments donnaient une flexibilité limitée au corps. Chaque segment de la portion principale du tronc portait une paire de lobes latéraux fins, dirigés vers le bas et vers l'extérieur, superposés, de largeur maximale médiale, les lobes progressivement plus fortement prolongés vers l'arrière. Dorsolement aux lobes 2-15, une branchie en forme de pagaie était attachée près de la base du lobe. La surface ventrale de la branchie était plate, la surface externe, dorsale, portant des lamelles fines imbriquées. Les branchies se trouvaient entre les lobes latéraux adjacents et superposés. Intérieurement, dans la portion principale du tronc, ce qui peut avoir été des diverticules de l'intestin sont conservés, s'étendant dans les portions proximales des lobes latéraux. La portion postérieure du tronc portait trois paires de lames lobées fines, dirigées vers le haut et vers l'extérieur, superposées dans le sens opposé aux lobes latéraux, la structure entière formant un éventail de queue. Le bord dorsal de l'extrémité de la région axiale de l'éventail semble avoir porté une paire d'épines. Le corps est conservé avec des couches fines de roche entre des parties telles que les yeux gauche et droit d'une paire, les lobes latéraux adjacents, entre les branchies et les lobes, et entre les lamelles des branchies. Les parties des corps montrent qu'ils ont été enterrés à des angles variés par rapport aux plans de stratification horizontaux, et sont fortement comprimés. Il est donc considéré que les individus étaient piégés dans un nuage de sédiment en suspension, se déplaçant le long du fond de la mer, et enterrés alors qu'il se déposait. Si c'est le cas, l'animal était benthique par habitude. Opabinia regalis a peut-être labouré légèrement le fond de boue, propulsé par le mouvement des lobes latéraux. Les yeux sont présumés avoir été capables de détecter les mouvements dans les eaux environnantes, et le processus frontal aurait été utilisé pour explorer la boue à la recherche de nourriture et l'apporter à la bouche orientée vers l'arrière. La région postérieure du tronc aurait pu aider à produire des courants d'eau sur la surface dorsale du corps, ou aurait aidé à la manœuvre si l'animal était capable de nager. Aucune structure qui semble avoir été des antennes, et aucun autre appendice articulé, n'a été observé, et les branchies ne sont pas semblables à celles des trilobites. O. regalis n'est pas considéré comme un arthropode trilobitomorphe, ni n'est-il regardé comme un annélide. Il peut être descendu d'animaux segmentés à partir desquels les phylums arthropodes et/ou annélides ont été dérivés.

@article{doi101098rstb19750033,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "L'animal énigmatique Opabinia regalis, cambrien moyen, Burgess Shale, Colombie-Britannique",
    year = "1975",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Dix spécimens presque complets ont été étudiés en détail ; neuf provenant de la collection originale de C. D. Walcott, un de la récente réinvestigation. Le cuticule est conservé sous forme d'une couche fine et sombre ; la surface externe était apparemment lisse, sauf pour des stries sur le processus frontal et adjacent à la bouche. Dorsoalement sur le céphalon court se trouvaient cinq yeux, pensés être composés, les paires internes et externes pédicellées, la médiane non pédonculée. Du versant antéroventral du céphalon s'élevait un long processus frontal flexible, divisible en une portion proximale plus longue et cylindrique, et une portion distale plus courte et large. Cette dernière était divisée longitudinalement, chaque moitié portant un groupe d'épines longues, dirigées vers l'intérieur et vers l'avant. Le processus contenait probablement un canal médian rempli de fluide. La bouche était située sur la paroi postérovendale verticale du céphalon, le canal alimentaire en forme de U. La région axiale cylindrique du tronc s'amincissait légèrement vers l'arrière, le canal alimentaire situé ventralement et s'étendant jusqu'à l'extrémité. Le tronc était divisé en une portion principale de 15 segments, de longueur subégale, et une courte portion postérieure dépourvue de segmentation. Les jonctions entre les segments donnaient une flexibilité limitée au corps. Chaque segment de la portion principale du tronc portait une paire de lobes latéraux fins, dirigés vers le bas et vers l'extérieur, superposés, de largeur maximale médiale, les lobes progressivement plus fortement prolongés vers l'arrière. Dorsoalement aux lobes 2-15, une branchie en forme de pagaie était attachée près de la base du lobe. La surface ventrale de la branchie était plate, la surface externe, dorsale, portant des lamelles fines imbriquées. Les branchies se trouvaient entre les lobes latéraux adjacents et superposés. Intérieurement, dans la portion principale du tronc, ce qui peut avoir été des diverticules de l'intestin sont conservés, s'étendant dans les portions proximales des lobes latéraux. La portion postérieure du tronc portait trois paires de lames fines et lobées, dirigées vers le haut et vers l'extérieur, superposées dans le sens opposé aux lobes latéraux, la structure entière formant un éventail de queue. Le bord dorsal de l'extrémité de la région axiale de l'éventail semble avoir porté une paire d'épines. Le corps est conservé avec des couches fines de roche entre des parties telles que les yeux gauche et droit d'une paire, les lobes latéraux adjacents, entre les branchies et les lobes, et entre les lamelles branchiales. Les parties des corps sont montrées avoir été enterrées à des angles variés par rapport aux plans de stratification horizontaux, et sont fortement comprimées. Il est donc considéré que les individus étaient piégés dans un nuage de sédiment en suspension, se déplaçant le long du fond de la mer, et enterrés alors qu'il se déposait. Si tel est le cas, l'animal était benthique dans ses habitudes. Opabinia regalis peut avoir labouré légèrement le fond de boue, propulsé par le mouvement des lobes latéraux. Les yeux sont présumés avoir été capables de détecter les mouvements dans les eaux environnantes, et le processus frontal à avoir été utilisé pour explorer la boue à la recherche de nourriture et l'apporter à la bouche orientée vers l'arrière. La région postérieure du tronc peut avoir aidé à produire des courants d'eau sur la surface dorsale du corps, ou avoir aidé à la manœuvre si l'animal était capable de nager. Aucune structure qui semble avoir été des antennes, et aucun autre appendice articulé, n'a été observé, et les branchies ne sont pas semblables à celles des trilobites. O. regalis n'est pas considéré avoir été un arthropode trilobitomorphe, ni est-il regardé comme un annélide. Il peut être descendu d'animaux segmentés à partir desquels les phylums arthropodes et/ou annélides ont été dérivés.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1975.0033",
    doi = "10.1098/rstb.1975.0033",
    openalex = "W2128790411",
    references = "doi101098rstb19360008, doi101111j1469185x1958tb01258x, doi101111j150239311972tb00850x, doi1017161dtv0i05603, doi10182618200049639197506, doi10182618200049639197528, doi105281zenodo16286836, openalexw626977301"
}

Le nouveau et ancien matériel d'Olenoides serratus est décrit. L'hypostome était fusionné avec la plaque rostrale, la présence du métastome incertaine. L'antenne uniramée, multijointée et le cercus postérieur étaient chacun de la longueur des trois-quarts de l'exosquelette. Les individus de différentes tailles montrent 14-16 paires d'appendices biramés. La coxa était grande, fortement épineuse sur les marges ventrale et adaxiale. Branche interne de la patte de 6 segments et épines terminales, longues épines sur les podomères proximaux sur le côté ventral. La branche externe provenait de la marge dorso-postérieure de la coxa, bilobée, le lobe interne portant environ 50 filaments fins qui s'étendaient en arrière sur deux appendices suivants. Tous les spécimens montrent des appendices déplacés, la reconstruction suggère seulement 3 paires biramées sur le céphalon, 7 sur le thorax, et 4 à 6 sur le pygidium. L'espèce est considérée comme un prédateur et un charognard, la nourriture saisie par les branches épineuses des pattes, comprimée par les gnathobases et passée vers l'avant dans la ligne médiane. Les branches externes sont considérées comme des branchies, probablement également utilisées pour la nage. La démarche, la trace et la manière de creuser et de ratisser sont suggérées. Aucun nouveau matériel de Kootenia burgessensis n'a été trouvé, le seul spécimen de Walcott ne montre aucune preuve claire de la bordure antérieure du fût de la branche de branchie.

@incollection{doi10182618200049639197506,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "Trilobites with appendages from the Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1975",
    booktitle = "Fossils and strata",
    abstract = "Le nouveau et ancien matériel d'Olenoides serratus est décrit. L'hypostome était fusionné avec la plaque rostrale, la présence du métastome incertaine. L'antenne uniramée, multijointée et le cercus postérieur étaient chacun de la longueur des trois-quarts de l'exosquelette. Les individus de différentes tailles montrent 14-16 paires d'appendices biramés. La coxa était grande, fortement épineuse sur les marges ventrale et adaxiale. Branche interne de la patte de 6 segments et épines terminales, longues épines sur les podomères proximaux sur le côté ventral. La branche externe provenait de la marge dorso-postérieure de la coxa, bilobée, le lobe interne portant environ 50 filaments fins qui s'étendaient en arrière sur deux appendices suivants. Tous les spécimens montrent des appendices déplacés, la reconstruction suggère seulement 3 paires biramées sur le céphalon, 7 sur le thorax, et 4 à 6 sur le pygidium. L'espèce est considérée comme un prédateur et un charognard, la nourriture saisie par les branches épineuses des pattes, comprimée par les gnathobases et passée vers l'avant dans la ligne médiane. Les branches externes sont considérées comme des branchies, probablement également utilisées pour la nage. La démarche, la trace et la manière de creuser et de ratisser sont suggérées. Aucun nouveau matériel de Kootenia burgessensis n'a été trouvé, le seul spécimen de Walcott ne montre aucune preuve claire de la bordure antérieure du fût de la branche de branchie.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200049639-1975-06",
    doi = "10.18261/8200049639-1975-06",
    openalex = "W4385617811",
    references = "doi101002gj3350070104, doi101016003101827190040x, doi101098rstb19640001, doi101111j109636421952tb01854x, doi101111j109636421954tb02211x, doi101111j109636421973tb00790x, doi101111j150239311969tb01259x, doi10182618200093301197301, openalexw2413383410, openalexw2604533467"
}

Des spécimens précédemment étudiés et du matériel supplémentaire de Burgessia bella provenant de collections anciennes et nouvelles ont été préparés, et de nouvelles photographies accompagnées de dessins linéaires explicatifs sont fournies ainsi que des reconstructions sous divers aspects. Le carapace est grossièrement circulaire, invaginé postérieurement, et s'étend vers l'arrière au-dessus du tronc, ne laissant découvert que la longue épine postérieure non segmentée. Le carapace est légèrement convexe sagittalement et transversalement. Aucune doublure céphalique ou plaques ventrales ne sont présentes. Le corps est segmenté et semble avoir été subcirculaire en coupe transversale, sans pleures. La bouche est ventrale. Quatre somites portant des appendices se trouvent dans le céphalon et les huit restants dans le tronc. Un grand système intestinal cœcal en forme de rein occupe la portion latérale du carapace, étant connecté par un diverticule large au canal alimentaire au somite céphalique postérieur. Les soi-disant yeux sont réinterprétés comme des zones d'attache pour les muscles reliant l'extrémité antérieure du corps au carapace. Les appendices céphaliques antérieurs consistent en une paire d'antennes unirames multijointées, le deuxième, troisième et quatrième sont birames, consistant en une patte marchante jointée et un flagelle fouetté. Tous les appendices du tronc, « sauf le dernier », sont birames et consistent en une coxa avec un télépode composé de six segments et des griffes terminales, et une petite branche branchiale latérale en forme de feuille présumée attachée à la coxa. L'appendice postérieur est considéré comme unirame consistant simplement en une épingle courbée vers l'arrière. Le telson consiste en un segment anal dépourvu d'appendices latéraux, et une longue épine caudale non segmentée affilée jointée à la base au segment anal. Des taches sombres sont occasionnellement associées aux spécimens et sont présumées représenter de la matière organique expulsée du corps lors de la compaction. Le carapace varie de quatre à dix-sept mm de largeur maximale, l'histogramme de fréquence de taille étant unimodal sauf que les trois plus petits spécimens sont quelque peu détachés. L'occurrence dans le lit des Phyllopodes correspond étroitement à celle de Waptia, Marrella, et Yohoia.

@incollection{doi10182618200049639197528,
    author = "Hughes, Christopher P.",
    title = "Redescription de Burgessia bella du Burgess Shale cambrien moyen de la Colombie-Britannique",
    year = "1975",
    booktitle = "Fossils and strata",
    abstract = {Des spécimens précédemment étudiés et du matériel supplémentaire de Burgessia bella provenant de collections anciennes et nouvelles ont été préparés, et de nouvelles photographies accompagnées de dessins linéaires explicatifs sont fournies ainsi que des reconstructions sous divers aspects. Le carapace est grossièrement circulaire, invaginé postérieurement, et s'étend vers l'arrière au-dessus du tronc, ne laissant découvert que la longue épine postérieure non segmentée. Le carapace est légèrement convexe sagittalement et transversalement. Aucune doublure céphalique ou plaques ventrales ne sont présentes. Le corps est segmenté et semble avoir été subcirculaire en coupe transversale, sans pleures. La bouche est ventrale. Quatre somites portant des appendices se trouvent dans le céphalon et les huit restants dans le tronc. Un grand système intestinal cœcal en forme de rein occupe la portion latérale du carapace, étant connecté par un diverticule large au canal alimentaire au somite céphalique postérieur. Les soi-disant yeux sont réinterprétés comme des zones d'attache pour les muscles reliant l'extrémité antérieure du corps au carapace. Les appendices céphaliques antérieurs consistent en une paire d'antennes unirames multijointées, le deuxième, troisième et quatrième sont birames, consistant en une patte marchante jointée et un flagelle fouetté. Tous les appendices du tronc, « sauf le dernier », sont birames et consistent en une coxa avec un télépode composé de six segments et des griffes terminales, et une petite branche branchiale latérale en forme de feuille présumée attachée à la coxa. L'appendice postérieur est considéré comme unirame consistant simplement en une épingle courbée vers l'arrière. Le telson consiste en un segment anal dépourvu d'appendices latéraux, et une longue épine caudale non segmentée affilée jointée à la base au segment anal. Des taches sombres sont occasionnellement associées aux spécimens et sont présumées représenter de la matière organique expulsée du corps lors de la compaction. Le carapace varie de quatre à dix-sept mm de largeur maximale, l'histogramme de fréquence de taille étant unimodal sauf que les trois plus petits spécimens sont quelque peu détachés. L'occurrence dans le lit des Phyllopodes correspond étroitement à celle de Waptia, Marrella, et Yohoia.},
    url = "https://doi.org/10.18261/8200049639-1975-28",
    doi = "10.18261/8200049639-1975-28",
    openalex = "W4385628773"
}

@techreport{briggs1976the1,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "The arthropod Branchiocaris n. gen., Cambrien moyen, Burgess Shale, Colombie-Britannique",
    year = "1976",
    howpublished = "Bulletin du Service géologique du Canada, v. 264, p. 1-29",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., 1976, The arthropod Branchiocaris n. gen., Cambrien moyen, Burgess Shale, Colombie-Britannique: Bulletin du Service géologique du Canada, v. 264, p. 1-29.}"
}

@incollection{crossref1976arthropods,
    title = "Arthropodes",
    year = "1976",
    booktitle = "Animal Biochromes and Structural Colours",
    url = "https://doi.org/10.1525/9780520339422-019",
    doi = "10.1525/9780520339422-019",
    pages = "117-138"
}

Une étude de nouveaux spécimens de l'arthropode à valves Protocaris preriosa Resser, 1929, provenant du Burgess Shale, a apporté beaucoup d'informations à la description originale, et l'espèce est transférée à un nouveau genre Bra11c/1iocaris. Prorocaris marshi Walcott, 1884 et Dioxycaris arge11ra (Walcott, 1886) sont également redécrites pour faciliter la comparaison. La région céphalique de Bra11chiocaris preriosa portait une antenne paire antérieure à une paire d'appendices robustes qui pouvaient être chélatés. Des valves sous-ovales, dont le bord dorsal se terminait antérieurement et postérieurement par un petit processus pointu, recouvraient l'avant du corps. Le tronc comprenait environ 46 divisions suivies d'un telson portant une paire de courts processus pointus. Les appendices du tronc lamellaires pouvaient être biramés, avec un élément proximal court et segmenté. L'animal nageait probablement près du fond marin par des mouvements métachronaux des appendices lamellaires, qui pouvaient également fonctionner dans la respiration. B. pretiosa montre les affinités les plus proches avec les crustacés branchiopodes parmi les arthropodes existants, mais est considéré comme peu susceptible de représenter un ancêtre évolutif direct de ce groupe. Le tronc de Protocaris marshi comprenait environ 65 divisions ; les processus du telson étaient allongés et courbés. Les appendices sont inconnus. Le carapace de Dioxycaris arge11ta est similaire en contour et en taille à celui de Branchiocaris preliosa, mais le seul spécimen connu est mal conservé et manque de preuves de la morphologie des parties molles.

@misc{doi104095103962,
    author = "Briggs, Derek E. G.",
    title = "The Arthropod Branchiocaris N. Gen., Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1976",
    abstract = "Une étude de nouveaux spécimens de l'arthropode à valves Protocaris preriosa Resser, 1929, provenant du Burgess Shale, a apporté beaucoup d'informations à la description originale, et l'espèce est transférée à un nouveau genre Bra11c/1iocaris. Prorocaris marshi Walcott, 1884 et Dioxycaris arge11ra (Walcott, 1886) sont également redécrites pour faciliter la comparaison. La région céphalique de Bra11chiocaris preriosa portait une antenne paire antérieure à une paire d'appendices robustes qui pouvaient être chélatés. Des valves sous-ovales, dont le bord dorsal se terminait antérieurement et postérieurement par un petit processus pointu, recouvraient l'avant du corps. Le tronc comprenait environ 46 divisions suivies d'un telson portant une paire de courts processus pointus. Les appendices du tronc lamellaires pouvaient être biramés, avec un élément proximal court et segmenté. L'animal nageait probablement près du fond marin par des mouvements métachronaux des appendices lamellaires, qui pouvaient également fonctionner dans la respiration. B. pretiosa montre les affinités les plus proches avec les crustacés branchiopodes parmi les arthropodes existants, mais est considéré comme peu susceptible de représenter un ancêtre évolutif direct de ce groupe. Le tronc de Protocaris marshi comprenait environ 65 divisions ; les processus du telson étaient allongés et courbés. Les appendices sont inconnus. Le carapace de Dioxycaris arge11ta est similaire en contour et en taille à celui de Branchiocaris preliosa, mais le seul spécimen connu est mal conservé et manque de preuves de la morphologie des parties molles.",
    url = "https://doi.org/10.4095/103962",
    doi = "10.4095/103962",
    openalex = "W2910873715"
}

@misc{stmer1976the19,
    author = "Stmer, W. et Bergstrm, J",
    title = "Les arthropodes Mimetaster et Vachonisia du Shale du Dévonien de Hunsrck",
    year = "1976",
    howpublished = "Palontologische Zeitschrift, v. 50, p. 78-111",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Stmer, W., et Bergstrm, J., 1976, Les arthropodes Mimetaster et Vachonisia du Shale du Dévonien de Hunsrck : Palontologische Zeitschrift, v. 50, p. 78-111.}"
}

@misc{briggs1977bivalved2,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Arthropodes bivalves du Burgess Shale cambrien de la Colombie-Britannique",
    year = "1977",
    howpublished = "Palaeontology, v. 20, p. 595-621",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., 1977, Arthropodes bivalves du Burgess Shale cambrien de la Colombie-Britannique: Palaeontology, v. 20, p. 595-621.}"
}

Résumé L'espèce type du genre, N. compacta, est décrite à partir de nouvelles préparations et de mesures de plus de 100 spécimens de la collection originale de C. D. Walcott, et de 5 spécimens issus de la récente réinvestigation. Des photographies et des dessins explicatifs fournissent la base pour des considérations sur le mode de conservation et mènent à une nouvelle reconstruction. L'exosquelette dorsal était divisé par une seule articulation en deux boucliers, chacun modérément convexe avec une région axiale surélevée, le bouclier antérieur subcirculaire chevauchant sur une courte distance le bouclier postérieur plus long ; doublure étroite et réfléchie sur les deux boucliers. Les surfaces dorsales des boucliers sont lisses, sans sillons transversaux, les yeux absents. La région axiale du bouclier antérieur est la plus large postérieurement, s'étendant vers l'avant jusqu'aux trois quarts de la longueur du bouclier ; le labre a peut-être été présent sous la partie antérieure. La région axiale du bouclier postérieur s'amincit vers l'arrière, atteignant près du bord postérieur du bouclier. Le canal alimentaire peut être conservé rempli de sédiment et était probablement en forme de U antérieurement, le plus large sous la partie antérieure de la région axiale, s'amincissant vers l'arrière jusqu'à l'extrémité du bouclier postérieur. Deux types de diverticules alimentaires sont conservés sous forme de bandes réfléchissantes sur le bouclier antérieur ; un seul tronc de diverticules latéraux courait transversalement à mi-longueur et se ramifiait sous la région latérale du bouclier ; trois paires de diverticules axiaux, un par segment, originaient derrière le tronc principal des diverticules latéraux et se ramifiaient dans la partie postérieure de la région axiale. Des diverticules axiaux, un par segment et ne se ramifiant pas, semblent avoir été présents sous la région axiale du bouclier postérieur. Des zones appariées d'attache musculaire, conservées sous forme de zones réfléchissantes ou pyriteuses, sont disposées segmentairement le long de la région axiale, une paire étant très proche à l'extrémité antérieure. Une paire d'antennes longues, uniramées et à multiples articulations était attachée à côté de l'extrémité antérieure de la région axiale, suivie d'un maximum de 19 paires d'appendices biramés similaires, trois paires sur la partie postérieure du bouclier antérieur, le reste sous le bouclier postérieur. La grande coxa triangulaire était fortement épineuse sur le bord adaxial ; branche interne, patte, de cinq podomères et épine terminale en forme d'épingle ; grande endite épineuse sur le podomère proximal. La branche externe provenait du bord abaxial, dorsal de la coxa, et consistait en un long fût aminci avec un lobe terminal ; le bord dorsal du fût portait de nombreuses lamelles longues, fines, dirigées vers le haut et vers l'arrière. Les spécimens varient en longueur de 9 à 40 mm, environ 40 % de l'échantillon étant des exosquelettes dorsaux moulés, le reste étant des animaux entiers. Environ un cinquième de l'échantillon portait une épine postéro-latérale sur le bouclier antérieur, plutôt qu'un angle arrondi. Cette différence a récemment été utilisée pour ériger deux nouvelles espèces, Naraoia halia et N. pammon ; ici, elle est considérée comme la seule preuve de dimorphisme dans l'espèce unique N. compacta. Une seconde espèce, N. spinfer, est reconnue à partir de deux spécimens mal conservés, caractérisée par sept paires d'épines latérales et une épine médiane postérieure sur les marges du bouclier postérieur ; la région axiale est mal définie et les appendices sont pratiquement inconnus. N. compacta est considérée comme un prédateur et un charognard benthonique, marchant, creusant et raclant à la recherche de nourriture, tout comme le trilobite Olenoides serratus, et ayant eu de faibles capacités de nage. La branche lamellaire externe de l'appendice est considérée comme une branche branchiale, aérée par les courants produits lors de la marche et de la nage ou du dérive. Il n'y a aucune preuve d'un abdomen ou d'un telson, de sorte que N. compacta est un animal semblable à un trilobite manquant du thorax articulé ; il est considéré comme représentant un ordre séparé de la classe Trilobita.

@article{doi101098rstb19770117,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "Le trilobite du Cambrien moyen Naraoia, Burgess Shale, Colombie-Britannique",
    year = "1977",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract La espèce type du genre, N.compacta, est décrite à partir de nouvelles préparations et de mesures de plus de 100 spécimens de la collection originale de C. D. Walcott, et 5 de la récente réinvestigation. Des photographies et des dessins explicatifs fournissent la base pour des considérations sur le mode de conservation, et mènent à une nouvelle reconstruction. L'exosquelette dorsal était divisé par une seule articulation en deux boucliers, chacun modérément convexe avec une région axiale surélevée, le bouclier antérieur subcirculaire chevauchant sur une courte distance le bouclier postérieur plus long ; doublure étroite et réfléchie sur les deux boucliers. Les surfaces dorsales des boucliers sont lisses, sans sillons transversaux, les yeux absents. La région axiale du bouclier antérieur est la plus large à l'arrière, s'étendant vers l'avant jusqu'à trois-quarts de la longueur du bouclier, le labre peut avoir été présent sous la partie antérieure. La région axiale du bouclier postérieur s'amincit vers l'arrière, atteignant près du bord postérieur du bouclier. Le canal alimentaire peut être conservé rempli de sédiment, et était probablement en forme de U à l'avant, le plus large sous la partie antérieure de la région axiale, s'amincissant vers l'arrière jusqu'à l'extrémité du bouclier postérieur. Deux types de diverticules alimentaires sont conservés sous forme de bandes réfléchissantes sur le bouclier antérieur ; un seul tronc de diverticules latéraux courait transversalement à mi-longueur et se ramifiait sous la région latérale du bouclier ; trois paires de diverticules axiaux, un par segment, originaient derrière le tronc principal des diverticules latéraux et se ramifiaient dans la partie postérieure de la région axiale. Les diverticules axiaux, un par segment et ne se ramifiant pas, semblent avoir été présents sous la région axiale du bouclier postérieur. Des zones jumelées d'attache musculaire, conservées sous forme de zones réfléchissantes ou pyriteuses, sont disposées segmentairement le long de la région axiale, une paire proche l'une de l'autre à l'extrémité antérieure. Une paire d'antennes longues, uniramées et polyarticulées était attachée à côté de l'extrémité antérieure de la région axiale, suivie d'un maximum de 19 paires d'appendices similaires biramés, trois paires sur la partie postérieure du bouclier antérieur, le reste sous le bouclier postérieur. Une grande coxa triangulaire fortement épineuse sur le bord adaxial ; branche interne, branche de jambe de cinq podomères et épine terminale en forme d'épines ; grande endite épineuse sur le podomère proximal. La branche externe provenait du bord abaxial, dorsal de la coxa, et consistait en un long fût aminci avec une lobule terminale, le bord dorsal du fût portait de nombreuses lamelles longues, fines, dirigées vers le haut et vers l'arrière. Les spécimens varient en longueur de 9 à 40 mm, environ 40 % de l'échantillon étant des exosquelettes dorsaux moulés, le reste des animaux entiers. Environ un cinquième de l'échantillon portait une épine postéro-latérale sur le bouclier antérieur, plutôt qu'un angle arrondi. Cette différence a récemment été utilisée pour ériger deux nouvelles espèces, Naraoia halia et N. pammon ; ici, elle est prise comme la seule preuve de dimorphisme dans l'espèce unique N. compacta. Une seconde espèce, N. spinfer, est reconnue à partir de deux spécimens mal conservés, caractérisés par sept paires d'épines latérales et une épine médiane postérieure sur les marges du bouclier postérieur ; la région axiale est mal définie et les appendices sont pratiquement inconnus. N. compacta est considéré comme un prédateur et un charognard benthique, marchant, creusant et raclant à la recherche de nourriture beaucoup comme le fit le trilobite Olenoides serratus, et d'avoir eu de faibles capacités de nage. La branche lamellaire externe de l'appendice est considérée comme une branche branchiale, aérée par les courants produits lors de la marche et de la nage ou du dérive. Il n'y a aucune preuve d'un abdomen ou d'un telson, de sorte que N. compacta est un animal semblable à un trilobite manquant du thorax articulé ; il est considéré comme représentant un ordre séparé de la classe Trilobita.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1977.0117",
    doi = "10.1098/rstb.1977.0117",
    openalex = "W2057064158"
}

(Téléversé par Plazi depuis la Biodiversity Heritage Library) Aucun résumé fourni.

@article{doi105281zenodo15932730,
    author = "Briggs, Derek E. G. (Derek Ernest Gilmor)",
    title = "Arthropodes bivalves du Burgess Shale cambrien de la Colombie-Britannique",
    year = "1977",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    abstract = "(Téléversé par Plazi depuis la Biodiversity Heritage Library) Aucun résumé fourni.",
    url = "https://doi.org/10.5281/zenodo.15932730",
    doi = "10.5281/zenodo.15932730",
    openalex = "W3166214822"
}

@article{briggs1978the3,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "La morphologie, le mode de vie et les affinités de Canadaspis perfecta (Crustacea",
    year = "1978",
    journal = "Phyllocarida), Cambrien moyen, Burgess Shale, Colombie-Britannique : Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 281, p. 439-487",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1978, The morphology, mode of life, and affinities of Canadaspis perfecta (Crustacea: Phyllocarida), Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 281, p. 439-487.}"
}

Résumé Une description détaillée et une reconstruction de Canadaspis perfecta démontrent son statut en tant que crustacé le mieux conservé des plus anciens. Le céphalon se composait de cinq somites (en plus des yeux), le thorax de huit, et l'abdomen de sept, en excluant le télson. Deux paires d'antennes apparemment uniramées bordaient une épine céphalique médiane. La mandibule portait un processus incisif massif postérieur à une zone molaire composée d'épines plus fines, et manquait apparemment de palp. Les première et deuxième maxilles étaient essentiellement similaires aux huit paires de thoracopodes, avec un rameau interne multiségmenté et un rameau externe foliacé composé de filaments larges attachés à un lobe proximal. Un carapace bivalve recouvrait le thorax ; aucune plaque rostrale n'était présente. L'abdomen manquait d'appendices, sauf pour une paire de projections ventrales épineuses du somite pré-telson. Il n'y avait pas de furca caudale. Les preuves suggèrent que C. perfecta se nourrissait de particules grossières, peut-être avec l'aide des courants créés par les appendices biramés. La création d'un nouvel ordre Canadaspidida et d'une famille Canadaspididae Novozhilov (in Orlov 1960) pour inclure Canadaspis est justifiée, et ils sont redéfinis et la sous-classe Phyllocarida est amendée pour les inclure.

@article{doi101098rstb19780005,
    author = "Briggs, Derek E. G.",
    title = "The morphology, mode of life, and affinities of Canadaspis perfecta (Crustacea: Phyllocarida), Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1978",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Résumé Une description détaillée et une reconstruction de Canadaspis perfecta démontrent son statut en tant que crustacé le mieux conservé des plus anciens. Le céphalon se composait de cinq somites (en plus des yeux), le thorax de huit, et l'abdomen de sept, en excluant le télson. Deux paires d'antennes apparemment uniramées bordaient une épine céphalique médiane. La mandibule portait un processus incisif massif postérieur à une zone molaire composée d'épines plus fines, et manquait apparemment de palp. Les première et deuxième maxilles étaient essentiellement similaires aux huit paires de thoracopodes, avec un rameau interne multiségmenté et un rameau externe foliacé composé de filaments larges attachés à un lobe proximal. Un carapace bivalve recouvrait le thorax ; aucune plaque rostrale n'était présente. L'abdomen manquait d'appendices, sauf pour une paire de projections ventrales épineuses du somite pré-telson. Il n'y avait pas de furca caudale. Les preuves suggèrent que C. perfecta se nourrissait de particules grossières, peut-être avec l'aide des courants créés par les appendices biramés. La création d'un nouvel ordre Canadaspidida et d'une famille Canadaspididae Novozhilov (in Orlov 1960) pour inclure Canadaspis est justifiée, et ils sont redéfinis et la sous-classe Phyllocarida est amendée pour les inclure.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1978.0005",
    doi = "10.1098/rstb.1978.0005",
    openalex = "W2118011680",
    references = "doi10108000222937908562419, doi10108002693445189212028021, doi101086279772, doi101098rstb19750033, doi101111j109636421973tb00790x, doi101111j1469185x1958tb01258x, doi1023072411440, doi102307sysbio131453, doi105281zenodo16273729, doi105962bhltitle15764"
}

@misc{strmer1978the18,
    author = "Strmer, W. et Bergstrm, J",
    title = "L'arthropode Cheloniellon du Shale de Hunsrck du Dévonien",
    year = "1978",
    howpublished = "Palontologische Zeitschrift, v. 52, p. 57-81",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Strmer, W., et Bergstrm, J., 1978, L'arthropode Cheloniellon du Shale de Hunsrck du Dévonien : Palontologische Zeitschrift, v. 52, p. 57-81.}"
}

@misc{briggs1979anomalocaris4,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Anomalocaris, le plus grand arthropode connu du Cambrien",
    year = "1979",
    howpublished = "Palaeontology, v. 22, p. 631-634",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1979, Anomalocaris, le plus grand arthropode connu du Cambrien: Palaeontology, v. 22, p. 631-634.}"
}

Résumé Les polychètes du Shale de Burgess (Cambrien moyen) Canadia spinosa Walcott, Burgessochaeta setigera (Walcott) gen. nov. et Peronochaeta dubia (Walcott) gen. nov. sont redécrites sur la base des spécimens types de Walcott et d'un matériel beaucoup plus important. Deux nouveaux polychètes, Insolicorypha psygma gen. et sp. nov. et Stephenoscolex argutus gen. et sp. nov., sont décrits. Un spécimen mal conservé d'affinité générique inconnue est décrit comme type A. Les polychètes sont conservés sous forme de films minces qui adhèrent aux deux côtés de la fissure dans la roche, de sorte que la partie et le contrepartie peuvent être disponibles. Chez C. spinosa, B. setigera et I. psygma, des parties du corps telles que les faisceaux de soies sont séparées par des couches minces de sédiment qui ont apparemment infiltré pendant le transport turbulent dans les turbidites ou les coulées de boue. Les corps se trouvent donc sur deux ou plusieurs plans de microbedding et les facteurs qui contrôlent l'exposition à travers un spécimen sont discutés. Des aspects de la paléoécologie du Shale de Burgess sont révisés, y compris la distance que la biota a été transportée avant l'enterrement, les raisons de la conservation exquis et les effets de la compaction sédimentaire. C. spinosa était caractérisé par de larges notosetae qui s'étendaient sur le dos, et de grands faisceaux de neurosetae. Des branchies lobées étaient situées dans les espaces inter-ramal. Le prostomium portait une paire de tentacules allongés et l'intestin droit avait une proboscis éversible non armée. Plusieurs lignes de preuves suggèrent que C. spinosa était un nageur benthonique actif. B. setigera était particulier en possédant des notosetae et des neurosetae identiques le long de tout le corps. De longues tentacules antérieures, peut-être d'origine péristomiale, auraient pu être utilisées dans l'alimentation. Des preuves indirectes indiquent que B. setigera habitait une galerie qu'il aurait pu creuser avec sa proboscis. P. dubia aurait également pu creuser mais il avait des parapodes unirames portant des soies simples et aciculaires. Le prostomium portait une paire d'appendices courts. I. psygma avait des neuropodes étendus portant des cirres et des soies allongées. Les notopodes étaient réduits et les cirres semblent avoir été manquants. Le prostomium particulier portait une paire d'appendices. I. psygma est considéré comme un polychète pélagique. S. argutus possédait des parapodes unirames avec des soies simples et robustes. Le prostomium bilobé portait au moins une paire, et peut-être trois paires, d'appendices courts. Type A était le plus grand des polychètes du Shale de Burgess et avait des soies proéminentes sur au moins la section antérieure du corps. Type A était un mangeur de sédiment mais les habitudes alimentaires des autres polychètes sont incertaines. Une attention particulière est donnée à l'influence de la décomposition sur les polychètes du Shale de Burgess. Pour placer les polychètes du Shale de Burgess dans une perspective géologique, d'autres vers cambriens, y compris un polychète du Shale de Spence de l'Utah, sont brièvement redécrits et les vers précambriens tardifs (Édiacarien) Dickinsonia, Spriggina et Marywadea sont évalués. Contrairement aux conclusions d'autres travailleurs, aucune preuve convaincante pour placer ces derniers vers dans les polychètes n'est forthcoming.

@article{doi101098rstb19790006,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Polychètes du Cambrien moyen de la Burgess Shale, en Colombie-Britannique",
    year = "1979",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Les polychètes de la Burgess Shale (Cambrien moyen) Canadia spinosa Walcott, Burgessochaeta setigera (Walcott) gen. nov. et Peronochaeta dubia (Walcott) gen. nov. sont redécrites sur la base des spécimens types de Walcott et d'un matériel beaucoup plus important. Deux nouveaux polychètes, Insolicorypha psygma gen. et sp. nov. et Stephenoscolex argutus gen. et sp. nov., sont décrits. Un spécimen mal conservé d'affinité générique inconnue est décrit comme type A. Les polychètes sont conservés sous forme de films minces qui adhèrent aux deux faces de la fissure dans la roche, de sorte que la partie et le contrepartie peuvent être disponibles. Chez C. spinosa, B. setigera et I. psygma, des parties du corps, telles que les faisceaux de soies, sont séparées par des couches minces de sédiment qui ont visiblement infiltré pendant le transport turbulent dans les turbidites ou les coulées de boue. Les corps se trouvent donc sur deux ou plusieurs plans de microbedding et les facteurs qui contrôlent l'exposition à travers un spécimen sont discutés. Des aspects de la paléoécologie de la Burgess Shale sont révisés, y compris la distance que la biota a été transportée avant l'enterrissement, les raisons de la conservation exquise et les effets de la compaction sédimentaire. C. spinosa se caractérisait par de larges notosètes qui s'étendaient sur le dos et de grands faisceaux de neurosètes. Des branchies lobées étaient situées dans les espaces inter-ramaux. Le prostomium portait une paire de tentacules allongés et l'intestin droit avait une proboscis éversible non armée. Plusieurs lignes de preuves suggèrent que C. spinosa était un nageur benthique actif. B. setigera était particulière en possédant des notosètes et des neurosètes identiques le long de tout le corps. De longues tentacules antérieures, peut-être d'origine péristomiale, auraient pu être utilisées pour l'alimentation. Des preuves indirectes indiquent que B. setigera habitait une galerie qu'il aurait pu creuser avec sa proboscis. P. dubia aurait également pu creuser, mais il avait des parapodes unirami portant des soies simples et aciculaires. Le prostomium portait une paire d'appendices courts. I. psygma avait des neuropodes étendus portant des cirres et des soies allongées. Les notopodes étaient réduits et les cirres semblent avoir fait défaut. Le prostomium particulier portait une paire d'appendices. I. psygma est considéré comme un polychète pélagique. S. argutus possédait des parapodes unirami avec des soies simples et robustes. Le prostomium bilobé portait au moins une paire, et peut-être trois paires, d'appendices courts. Le type A était le plus grand des polychètes de la Burgess Shale et avait des soies proéminentes sur au moins la section antérieure du corps. Le type A était un mangeur de sédiments, mais les habitudes alimentaires des autres polychètes sont incertaines. Une attention particulière est donnée à l'influence de la décomposition sur les polychètes de la Burgess Shale. Pour placer les polychètes de la Burgess Shale dans une perspective géologique, d'autres vers du Cambrien, y compris un polychète de la Spence Shale de l'Utah, sont brièvement redécrits et les vers du Précambrien tardif (Édiacarien) Dickinsonia, Spriggina et Marywadea sont évalués. Contrairement aux conclusions d'autres chercheurs, aucune preuve convaincante pour placer ces derniers vers dans les polychètes n'est forthcoming.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1979.0006",
    doi = "10.1098/rstb.1979.0006",
    openalex = "W2172047926",
    references = "cloud1976beginnings, doi101111j146979981962tb01837x, doi1023071483846, doi1023072412725, doi105281zenodo16238847, doi105962bhlpart13989, doi105962bhltitle8596, openalexw1575297980, openalexw2604340081, openalexw589153876"
}

La conservation des parties molles dans les fossiles est rare car la fossilisation se produit généralement longtemps après que la décomposition ait détruit les tissus mous. Une exception notable est la faune à corps mou du Burgess Shale du Cambrien moyen (environ 530 millions d'années) située près de Field dans le sud de la Colombie-Britannique, où à la fois des groupes entièrement à corps mou (par exemple, les polychètes) et les parties molles de créatures à squelettes résistants (par exemple, les trilobites) sont magnifiquement conservées. De plus, cette faune comprend des animaux à squelettes fragiles de cuticule fine qui ne se fossilisent normalement pas. La faune du Burgess Shale est d'une importance particulière car elle permet un aperçu unique de la période peu après la radiation du Cambrien inférieur supérieur du Précambrien des Métazoaires (26). En 1909, Charles Doolittle Walcott (Secrétaire de l'Institut Smithsonian), revenant d'une saison de terrain, s'arrêta pour fendre une roche qui bloquait un sentier sur les pentes occidentales entre la montagne Wapta et le mont Field. La roche contenait des fossiles à corps mou. L'année suivante, Walcott et ses deux fils localisèrent le stratum original : le Burgess Shale. L'extraction de carrière continua pendant plusieurs saisons (1910--13, 1917), et plus de 40 000 spécimens furent expédiés à l'Institut Smithsonian (USNM). Des expéditions ultérieures par l'Université Harvard (MCZ) en 1930 (92, 94), le Geological Survey of Canada (GSC) en 1966 et 1967 (153), et le Royal Ontario Museum (Toronto) en 1975 recueillirent plus de matériel. Après les publications préliminaires de Walcott (135-137, 139-146, 148), une réinvestigation très nécessaire fut entreprise par le GSC, avec H. B. Whittington dirigeant les travaux paléontologiques.

@article{doi101146annureves10110179001551,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "The Burgess Shale (Middle Cambrian) Fauna",
    year = "1979",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "La conservation des parties molles dans les fossiles est rare car la fossilisation se produit généralement longtemps après que la décomposition ait détruit les tissus mous. Une exception notable est la faune à corps mou du Burgess Shale du Cambrien moyen (environ 530 millions d'années) située près de Field dans le sud de la Colombie-Britannique, où à la fois des groupes entièrement à corps mou (par exemple, les polychètes) et les parties molles de créatures à squelettes résistants (par exemple, les trilobites) sont magnifiquement conservées. De plus, cette faune comprend des animaux à squelettes fragiles de cuticule fine qui ne se fossilisent normalement pas. La faune du Burgess Shale est d'une importance particulière car elle permet un aperçu unique de la période peu après la radiation du Cambrien inférieur supérieur du Précambrien des Métazoaires (26). En 1909, Charles Doolittle Walcott (Secrétaire de l'Institut Smithsonian), revenant d'une saison de terrain, s'arrêta pour fendre une roche qui bloquait un sentier sur les pentes occidentales entre la montagne Wapta et le mont Field. La roche contenait des fossiles à corps mou. L'année suivante, Walcott et ses deux fils localisèrent le stratum original : le Burgess Shale. L'extraction de carrière continua pendant plusieurs saisons (1910--13, 1917), et plus de 40 000 spécimens furent expédiés à l'Institut Smithsonian (USNM). Des expéditions ultérieures par l'Université Harvard (MCZ) en 1930 (92, 94), le Geological Survey of Canada (GSC) en 1966 et 1967 (153), et le Royal Ontario Museum (Toronto) en 1975 recueillirent plus de matériel. Après les publications préliminaires de Walcott (135-137, 139-146, 148), une réinvestigation très nécessaire fut entreprise par le GSC, avec H. B. Whittington dirigeant les travaux paléontologiques.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    doi = "10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    openalex = "W2123112979",
    references = "doi101007bf02989565, doi101016b9780125886062500126, doi101016s0070457108711324, doi101017s0094837300005236, doi101098rstb19770117, doi101111j150239311975tb01311x, doi101130gsab49195, doi105479si009638017628061, openalexw2604533467, openalexw582491535"
}

@misc{briggs1981relationships6,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Relationships of arthropods from the Burgess Shale and other Cambrian sequences",
    year = "1981",
    howpublished = "Open File Report 81-743, United States Geological Survey, pp. 38-41",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., 1981, Relationships of arthropods from the Burgess Shale and other Cambrian sequences. Open File Report 81-743, United States Geological Survey, pp. 38-41.}"
}

@article{briggs1981the5,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "The arthropod Odaraia alata Walcott, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 291, p. 541-585",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1981, The arthropod Odaraia alata Walcott, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 291, p. 541-585.}"
}

@article{bruton1981the11,
    author = "Bruton, D. L",
    title = "The arthropod Sidneyia inexpectans, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 295, p. 619-656",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bruton, D. L., 1981, The arthropod Sidneyia inexpectans, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 295, p. 619-656.}"
}

Résumé Cette première description détaillée, interprétation et reconstruction d'Odaraia alata, est basée sur les 29 spécimens connus. Ceux-ci incluent du matériel de Eurysaces pielus Simonetta et Delle Cave, 1975, qui est synonymisé avec O. alata dans le présent travail. La tête portait une paire d'yeux grands antérieurement et une mandibule paire postérieurement. Les caractéristiques entre ceux-ci sont mal définies et le nombre de somites céphaliques portant des membres est inconnu. Le carapace était bivalve et essentiellement tubulaire dans sa configuration, enfermant la majeure partie du corps antérieurement. Le tronc comprenait jusqu'à au moins 45 somites courts et larges uniformes portant des membres. Les appendices du tronc étaient biramés (avec la possible exception des deux premiers), avec une branche externe lamellaire projetée dorsalement d'une branche interne segmentée, épineuse et apparemment parfois bifurquée qui montre quelques preuves de variation le long du tronc. Le telson portait trois grandes nageoires, deux projetées latéralement et une verticalement. Les preuves suggèrent que O. alata se nourrissait en employant le carapace comme chambre de filtration dans laquelle les appendices, qui piégeaient de petits animaux pélagiques, étaient confinés. L'arthropode nageait probablement sur le dos, en utilisant les appendices. Bien que les nageoires ne s'articulaient pas proximement, le telson semble avoir été bien adapté comme organe de stabilisation et de direction. O. alata montre quelques similitudes avec les Crustacés, particulièrement les Branchiopodes, mais la préservation des caractéristiques du céphalon est insuffisante pour permettre de déterminer ses affinités de manière incontestable. Il est classé dans la famille Odaraidae Simonetta et Delle Cave, 1975, mais l'attribution à un taxon supérieur au sein des arthropodes n'est pas considérée comme justifiée.

@article{doi101098rstb19810007,
    author = "Briggs, Derek E. G.",
    title = "The arthropod Odaraia alata Walcott, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Résumé Cette première description détaillée, interprétation et reconstruction d'Odaraia alata, est basée sur les 29 spécimens connus. Ceux-ci incluent du matériel de Eurysaces pielus Simonetta et Delle Cave, 1975, qui est synonymisé avec O. alata dans le présent travail. La tête portait une paire d'yeux grands antérieurement et une mandibule paire postérieurement. Les caractéristiques entre ceux-ci sont mal définies et le nombre de somites céphaliques portant des membres est inconnu. Le carapace était bivalve et essentiellement tubulaire dans sa configuration, enfermant la majeure partie du corps antérieurement. Le tronc comprenait jusqu'à au moins 45 somites courts et larges uniformes portant des membres. Les appendices du tronc étaient biramés (avec la possible exception des deux premiers), avec une branche externe lamellaire projetée dorsalement d'une branche interne segmentée, épineuse et apparemment parfois bifurquée qui montre quelques preuves de variation le long du tronc. Le telson portait trois grandes nageoires, deux projetées latéralement et une verticalement. Les preuves suggèrent que O. alata se nourrissait en employant le carapace comme chambre de filtration dans laquelle les appendices, qui piégeaient de petits animaux pélagiques, étaient confinés. L'arthropode nageait probablement sur le dos, en utilisant les appendices. Bien que les nageoires ne s'articulaient pas proximement, le telson semble avoir été bien adapté comme organe de stabilisation et de direction. O. alata montre quelques similitudes avec les Crustacés, particulièrement les Branchiopodes, mais la préservation des caractéristiques du céphalon est insuffisante pour permettre de déterminer ses affinités de manière incontestable. Il est classé dans la famille Odaraidae Simonetta et Delle Cave, 1975, mais l'attribution à un taxon supérieur au sein des arthropodes n'est pas considérée comme justifiée.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0007",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0007",
    openalex = "W2016692926",
    references = "doi101017s0022112070001830, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19790006, doi10182618200049639197506, doi1023072412988, doi105281zenodo15992748, doi105281zenodo16490103, doi105962bhlpart4119"
}

Résumé Six espèces d'arthropodes de la collection Walcott, Musée national des États-Unis, sont décrites. Molaria spinifera Walcott est connue à partir de plus de 100 spécimens, un échantillon qui révèle la morphologie assez complètement. Entre un et douze spécimens des autres espèces sont connus et fournissent des informations limitées. M. spinifera avait un exosquelette lisse et convexe, non trilobé, le bouclier céphalique ayant la forme d'un quart de sphère, huit tergites du tronc diminuant en taille vers l'arrière et le telson cylindrique ayant une courte épine ventrale et une longue épine postérieure articulée. Le céphalon portait une paire d'antennes courtes et fines et trois paires d'appendices biramés. Il y avait huit paires d'appendices biramés similaires sur le tronc. L'appendice biramé avait un podomère basal large, une branche intérieure segmentée de marche et une branche extérieure lobée issue du podomère basal et portant des lamelles marginales. La longueur sagittale du céphalon, du tronc et du telson variait de 8 à 26 mm, l'épine postérieure dépassant légèrement cette longueur ; les plus petits spécimens sont similaires aux plus grands. L'animal manquait d'yeux et était probablement benthique et pouvait être un charognard et un mangeur de sédiments. Habelia optata Walcott était superficiellement similaire à M. spinifera, le tronc étant composé de 12 tergites ; il n'y avait pas de telson cylindrique, mais une épine ridée et barbelée insérée dans le 12e tergite, l'épine ayant une articulation à environ deux tiers de sa longueur. La surface externe de l'exosquelette était tuberculée ; les pleures des tergites courbaient de plus en plus fortement vers l'arrière, les extrémités étant épineuses. Le céphalon semble avoir porté une paire fine et courte d'antennes et deux paires d'appendices biramés ; les portions proximales des branches intérieures articillées auraient pu être adaptées pour broyer la nourriture. Les six premiers somites du tronc portaient des membres biramés, la branche intérieure étant une jambe de marche relativement longue, l'extérieure un lobe ayant des lamelles marginales ; sur les somites postérieurs du tronc, il n'y a aucune trace de la branche intérieure, mais l'extérieure était présente. H. optata manquait d'yeux et était probablement un animal benthique. Seule la surface lisse de l'exosquelette d'une possible deuxième espèce, H? brevicauda Simonetta, est connue, dont l'épine postérieure est courte et arrondie de manière obtuse. Le nouveau genre et l'espèce Sarotrocercus oblita sont érigés pour quelques spécimens, dont le corps mesure environ 1 cm de longueur, et derrière lequel se trouve une fine épine ayant un groupe d'épines à l'extrémité. Sous la marge antéro-latérale du bouclier céphalique, un grand œil se projetait, et le céphalon portait également une paire d'appendices grands et articulés. Derrière ceux-ci se trouvaient des paires d'appendices lobés portant des lamelles marginales, un sur le céphalon et un sur chacun des neuf somites du tronc. Cette petite espèce aurait pu dériver et nager dans les couches supérieures de l'eau, le cadavre occasionnel reposant sur le fond de la mer ayant été préservé. Le seul spécimen d'Actaeus armatus Simonetta mesure plus de 6 cm de longueur. L'exosquelette de ce spécimen est divisé en bouclier céphalique avec lobe oculaire marginal, 11 tergites du tronc et une plaque terminale triangulaire. L'appendice céphalique antérieur était de type Leanchoil, la portion proximale robuste étant courbée et se terminant par un groupe de griffes, les deux podomères suivants portant de longues extensions fines. Le bouclier de la tête portait également trois paires d'appendices biramés, consistant en une petite branche intérieure articulée et une grande branche extérieure lobée avec des lamelles marginales ; des appendices comme ces branches extérieures sont préservés sous les tergites du tronc. Seuls deux spécimens sont identifiés comme Alalcomenaeus cambricus Simonetta (longueur 3-4 cm). L'exosquelette est divisible en bouclier céphalique, tronc de probablement 12 tergites et une plaque terminale ovale qui a des bandes latérales. Le céphalon a un lobe oculaire marginal et un appendice antérieur qui est large proximalement, la longue portion distale étant fine. L'holotype montre une série d'appendices lobés, les trois premiers céphaliques. Entre eux se projettent les terminaisons courbées et pointues des branches intérieures. Le deuxième spécifice suggère que ces appendices lobés portaient des filaments marginaux, et révèle les branches intérieures comme en forme de lame, et épineuses sur la marge tournée vers l'intérieur. Ces appendices biramés étaient présents sur tous les somites du tronc, étant les plus grands à l'avant. Ces appendices remarquables suggèrent un charognard benthique, capable de se tenir à un cadavre et de le déchirer. « Leanchoilia protogonia » Simonetta est très probablement un composite, une Leanchoilia superlata mal conservée reposant sur un organisme non identifié, ramifié. Les cinq espèces montrant des appendices étendent considérablement la gamme de variation connue de la morphologie des arthropodes du Shale de Burgess. Les affinités sont discutées, mais la classification familiale et supérieure est reportée, en attendant la réalisation du travail sur tous les arthropodes du shale.

@article{doi101098rstb19810033,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "Arthropodes rares du Shale de Burgess, Cambrien moyen, Colombie-Britannique",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Résumé Six espèces d'arthropodes de la collection Walcott, Musée national des États-Unis, sont décrites. Molaria spinifera Walcott est connue à partir de plus de 100 spécimens, un échantillon qui révèle la morphologie assez complètement. Entre un et 12 spécimens des autres espèces sont connus et fournissent des informations limitées. M. spinifera avait un exosquelette lisse et convexe, non trilobé, le bouclier céphalique étant en forme de quart de sphère, huit tergites du tronc diminuant en taille vers l'arrière et le telson cylindrique ayant une épine ventrale courte et une longue épine postérieure articulée. Le céphalon portait une paire d'antennes courtes et fines et trois paires d'appendices biramés. Il y avait huit paires d'appendices biramés similaires sur le tronc. L'appendice biramé avait un podomère basal large, une branche intérieure segmentée pour la marche, et une branche extérieure lobée issue du podomère basal et portant des lamelles marginales. La longueur sagittale du céphalon, du tronc et du telson variait de 8 à 26 mm, l'épine postérieure dépassant légèrement cette longueur ; les plus petits spécimens sont similaires aux plus grands. L'animal manquait d'yeux et était probablement benthique et pouvait être un charognard et un mangeur de sédiments. Habelia optata Walcott était superficiellement similaire à M. spinifera, le tronc étant composé de 12 tergites ; il n'y avait pas de telson cylindrique, mais une épine ridée et barbelée insérée dans le 12e tergite, l'épine ayant une articulation à environ deux tiers de sa longueur. La surface externe de l'exosquelette était tuberculée ; les pleures des tergites courbaient de plus en plus fortement vers l'arrière, les extrémités étant épineuses. Le céphalon semble avoir porté une paire fine et courte d'antennes et deux paires d'appendices biramés ; les portions proximales des branches intérieures articulé pouvaient être adaptées pour broyer la nourriture. Les six premiers somites du tronc portaient des membres biramés, la branche intérieure étant une patte de marche relativement longue, l'extérieure une lobule ayant des lamelles marginales ; sur les somites postérieurs du tronc, il n'y a aucune trace de la branche intérieure, mais l'extérieure était présente. H. optata manquait d'yeux et était probablement un animal benthique. Seul l'exosquelette lisse d'une possible deuxième espèce, H? brevicauda Simonetta, est connu, dont l'épine postérieure est courte et arrondie. Le nouveau genre et espèce Sarotrocercus oblita est érigé pour quelques spécimens, dont le corps mesure environ 1 cm de longueur, et derrière lequel se trouve une épine fine ayant un groupe d'épines à l'extrémité. Depuis sous la marge antéro-latérale du bouclier céphalique, un grand œil se projetait, et le céphalon portait également une paire d'appendices grands et articulé. Derrière ceux-ci se trouvaient des paires d'appendices lobés portant des lamelles marginales, un sur le céphalon et un sur chacun des neuf somites du tronc. Cette petite espèce a peut-être dérivé et nageait dans les couches d'eau supérieures, le cadavre occasionnel reposant sur le fond de la mer ayant été préservé. Le seul spécimen d'Actaeus armatus Simonetta mesure plus de 6 cm de longueur. L'exosquelette de ce spécimen est divisé en bouclier céphalique avec lobe oculaire marginal, 11 tergites du tronc et une plaque terminale triangulaire. L'appendice céphalique antérieur était de type Leanchoil, la portion proximale robuste étant courbée et se terminant par un groupe de griffes, les deux podomères suivants portant de longues extensions fines. Le bouclier de la tête portait également trois paires d'appendices biramés, consistant en une petite branche intérieure articulée et une grande branche extérieure lobée avec des lamelles marginales ; des appendices comme ces branches extérieures sont préservés sous les tergites du tronc. Seuls deux spécimens sont identifiés comme Alalcomenaeus cambricus Simonetta (longueur 3-4 cm). L'exosquelette est divisible en bouclier céphalique, tronc de probablement 12 tergites, et une plaque terminale ovale qui a des bandes latérales. Le céphalon a un lobe oculaire marginal et un appendice antérieur qui est large proximalement, la longue portion distale étant fine. L'holotype montre une série d'appendices lobés, les trois premiers céphaliques. Entre eux se projettent les terminaisons courbées et pointues des branches intérieures. Le deuxième spécimen suggère que ces appendices lobés portaient des filaments marginaux, et révèle les branches intérieures comme en forme de lame, et épineuses sur la marge tournée vers l'intérieur. Ces appendices biramés étaient présents sur tous les somites du tronc, étant les plus grands à l'avant. Ces appendices remarquables suggèrent un charognard benthique, capable de se tenir à, et de déchirer, un cadavre. ' Leanchoilia protogonia ' Simonetta est très probablement un composite, une Leanchoilia superlata mal conservée reposant sur un organisme non identifié, ramifié. Les cinq espèces montrant des appendices étendent considérablement la gamme connue de variation morphologique des arthropodes du Shale de Burgess. Les affinités sont discutées, mais la classification familiale et supérieure est reportée, en attendant la fin des travaux sur tous les arthropodes du shale.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0033",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0033",
    openalex = "W2167988079",
    references = "doi101016s003130251638922x, doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19780005, doi101146annureves10110179001551, doi1023071483846, doi1023072412988, doi104095103962, doi105281zenodo16273729, doi105281zenodo16490103, openalexw2601410785"
}

Résumé Des spécimens anciens et nouveaux de Sidneyia inexpectans ont été étudiés et sont accompagnés de dessins explicatifs et de photographies. De nouvelles reconstructions de l'animal sont données ainsi qu'un modèle tridimensionnel. Le corps consistait en un céphalon avec une doublure longue dirigée vers l'arrière, un thorax de neuf somites articulés, un abdomen avec un exosquelette cylindrique de deux ou trois somites et un telson. Un éventail caudal était formé par une paire d'uropodes articulant à la marge postérieure du dernier somite abdominal. Le céphalon avait des yeux pédonculés et des antennes préorales, mais aucune appendice de marche ou de préhension. Les quatre premiers somites du thorax avaient des pattes de marche uniramées, préhensiles, paires, attachées au corps par de larges coxas avec des gnathobases épineuses. Les coxas étaient plus petites sur les cinq somites thoraciques postérieurs et les appendices paires étaient biramés, chacun portant une branchie supportée sur un volet attaché à son extrémité proximale au premier podomère de la patte. L'attachement coxa-corps ressemble à celui des mérostomes modernes et est en avance sur les trilobites. Les preuves suggèrent que Sidneyia était un animal carnivore vivant sur le fond, mangeant une nourriture plus grande et plus dure que les trilobites. Les contenus intestinaux incluent des ostracodes, des hyolithidés, de petits trilobites et des débris phosphatés. Sidneyia est la forme connue la plus ancienne qui pourrait être un ancêtre des mérostomes, mais son plan corporel et l'absence de chélicères distinguent Sidneyia de ce groupe. Le holotype d'Amiella ornata Walcott, 1911 est réinterprété et sa synonymie avec S. inexpectans est confirmée.

@article{doi101098rstb19810164,
    author = "Bruton, David L.",
    title = "The arthropod Sidneyia inexpectans, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Résumé Des spécimens anciens et nouveaux de Sidneyia inexpectans ont été étudiés et sont accompagnés de dessins explicatifs et de photographies. De nouvelles reconstructions de l'animal sont données ainsi qu'un modèle tridimensionnel. Le corps consistait en un céphalon avec une doublure longue dirigée vers l'arrière, un thorax de neuf somites articulés, un abdomen avec un exosquelette cylindrique de deux ou trois somites et un telson. Un éventail caudal était formé par une paire d'uropodes articulant à la marge postérieure du dernier somite abdominal. Le céphalon avait des yeux pédonculés et des antennes préorales, mais aucune appendice de marche ou de préhension. Les quatre premiers somites du thorax avaient des pattes de marche uniramées, préhensiles, paires, attachées au corps par de larges coxas avec des gnathobases épineuses. Les coxas étaient plus petites sur les cinq somites thoraciques postérieurs et les appendices paires étaient biramés, chacun portant une branchie supportée sur un volet attaché à son extrémité proximale au premier podomère de la patte. L'attachement coxa-corps ressemble à celui des mérostomes modernes et est en avance sur les trilobites. Les preuves suggèrent que Sidneyia était un animal carnivore vivant sur le fond, mangeant une nourriture plus grande et plus dure que les trilobites. Les contenus intestinaux incluent des ostracodes, des hyolithidés, de petits trilobites et des débris phosphatés. Sidneyia est la forme connue la plus ancienne qui pourrait être un ancêtre des mérostomes, mais son plan corporel et l'absence de chélicères distinguent Sidneyia de ce groupe. Le holotype d'Amiella ornata Walcott, 1911 est réinterprété et sa synonymie avec S. inexpectans est confirmée.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0164",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0164",
    openalex = "W1995782650",
    references = "doi101007bf03006730, doi101098rstb19640001, doi101098rstb19750033, doi101111j109636421952tb01854x, doi101111j109636421954tb02211x, doi101111j109636421965tb00500x, doi10182618200049639197506, doi1023072412988, doi104095103458, doi105281zenodo16490103, doi105962bhltitle66889"
}

@incollection{weisbroth1982arthropods,
    author = "Weisbroth, Steven H.",
    title = "Arthropodes",
    year = "1982",
    booktitle = "Maladies",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-262502-2.50028-6",
    doi = "10.1016/b978-0-12-262502-2.50028-6",
    pages = "385-402"
}

@misc{briggs1983affinities7,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Affinités et évolution précoce des Crustacés",
    year = "1983",
    howpublished = "Les preuves des fossiles cambriens, dans Schram, F. R., éd., Phylogénie des Crustacés : Rotterdam, A.A. Balkema, p. 1-22",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., 1983, Affinités et évolution précoce des Crustacés : Les preuves des fossiles cambriens, dans Schram, F. R., éd., Phylogénie des Crustacés : Rotterdam, A.A. Balkema, p. 1-22.}"
}

Résumé Les espèces types de deux genres d'arthropodes beaucoup discutés mais jusqu'ici mal connus sont décrits en détail à partir de nouvelles préparations. Les illustrations sont constituées de photographies, de dessins linéaires explicatifs et de reconstructions incluant des modèles tridimensionnels. Le corps convexe d'Emeraldella brocki n'était pas trilobé, et était divisé en un céphalon avec labrum et 13 somites du tronc, les 11 premiers ayant des pleures qui étaient progressivement plus étroites (transversalement (tr.)) et plus courbées vers l'arrière postérieurement, les deux derniers somites étant cylindriques, avec une longue épine postérieure insérée dans le 13e. Une plaque anale ventrale bilobée et spinuleuse était probablement attachée au 12e somite ; le canal alimentaire aurait pu se terminer dans le 13e somite. Le céphalon portait de longues antennes et cinq paires de membres, le premier court, uniramé et articulé, le deuxième au cinquième biramé, la branche externe allongée-ovale et ayant des filaments marginaux, les branches internes articulées et progressivement plus longues. Les somites du tronc 1—11 portaient chacun une paire de membres biramés, la branche externe bilobée et avec des filaments sur les marges distales, les branches internes articulées longues sur les six ou sept paires antérieures. Les coxas de toute la série de membres portaient une gnathobase spinuleuse sur le bord mésial, et les podomères proximaux des branches de pattes étaient spinuleux. Les branches externes étaient attachées à la coxa et possiblement au premier podomère de la branche de patte interne. La longueur maximale connue du corps (en excluant l'épine postérieure) était de 65 mm ; l'animal manquait d'yeux, et était un prédateur et charognard benthonique, marchant sur et creusant le fond boueux, les gnathobases permettant de serrer, déchiqueter et faire passer la nourriture douce vers l'avant le long de la ligne médiane jusqu'à la bouche orientée vers l'arrière. Les branches externes étaient probablement des branchies, et auraient pu aider à une faible nage. Leanchoilia superlata avait un exosquelette lisse, convexe, faiblement trilobé. Le bouclier de la tête était subtriangulaire avec un museau relevé. Les 11 tergites avaient des pleures larges (tr.), derrière le cinquième progressivement plus étroites (tr.) et plus courbées vers l'arrière ; le 11e était courbé vers l'arrière à côté d'une courte épine de queue triangulaire, qui portait des épines latérales. Antérieurement le céphalon portait le grand appendage, qui consistait en une section basale et quatre podomères supplémentaires robustes façonnés pour courber à 90°. Le deuxième et troisième podomères étaient chacun prolongés par un axe aminci continué par une portion plus longue, annulée. Le podomère distal consistait en un axe aminci se terminant en trois griffes et une longue extension annulée. Le reste du corps avait 13 paires d'appendices biramés (deux sur le céphalon, un sur chaque somite du tronc), la branche externe une lobule ayant des lamelles superposées sur les marges distales et postérieures, la branche interne amincissante, de quelque huit podomères et épines terminales. Les portions proximales des appendices ne sont pas conservées, mais la branche externe était attachée de telle sorte que la branche interne se trouvait en dessous du bord antérieur de la branche externe ; les deux branches étaient de longueur similaire (tr.) et pendaient en dessous du corps. Le canal alimentaire est conservé, rempli antérieurement d'apatite, le remplissage montrant une segmentation et annulation. La bouche était apparemment orientée vers le bas et vers l'avant, et menait dans un foregut bulbiforme situé sous le céphalon. L'anus s'ouvrait sur le 11e somite du tronc. La longueur maximale connue du corps était de 68 mm. L'animal manquait d'yeux et était probablement benthonique dans ses habitudes, capable de se reposer sur la surface du sédiment sur le grand appendage et les pointes des branches internes et de nager au-dessus par des mouvements métachronaux des branches externes (qui agissaient également comme branchies), le grand appendage balançait vers l'arrière sous le corps pour réduire la résistance. Il était probablement un consommateur de détritus, la nourriture poussée dans la ligne médiane par les membres, la bouche probablement suçante. Il n'y a aucune preuve d'un labrum, ou de podomères basaux gnathobasiques, mais la marge interne de la branche de patte était setifère. La seule espèce d'Emeraldella, E.brocki, est reconnue, et le type et le seul spécimen de 'Emeraldoides' est rapporté à elle. Synonymes avec Leanchoilia superlata sont les trois espèces de Walcott L. major, Bidentia difficilis et Emeraldella micrura, et les Leanchoilia amphiction, L. persephone et L. protogonia de Simonetta. Emeraldellabrocki peut être affilié avec Molaria spinifera ; problématique est toute relation avec les aglaspididés. Leanchoilia superlata peut être le plus étroitement lié à Actaeus armatus. Emeraldella et Leanchoilia sont très différents l'un de l'autre, et de Sidneyia ou Naraoia ; ces quatre genres sont si hétérogènes que le regroupement de Stormer d'eux dans le taxon Merostomoidea est rejeté comme n'étant plus utile.

@article{doi101098rstb19830020,
    author = "Bruton, David L. et Whittington, H. B.",
    title = "Emeraldella et Leanchoilia, deux arthropodes du Burgess Shale, Cambrien moyen, Colombie-Britannique",
    year = "1983",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Les espèces types de deux genres d'arthropodes beaucoup discutés mais jusqu'ici mal connus sont décrits en détail à partir de nouvelles préparations. Les illustrations sont des photographies, des dessins linéaires explicatifs et des reconstructions incluant des modèles tridimensionnels. Le corps convexe d'Emeraldella brocki n'était pas trilobé, et était divisé en un céphalon avec labre et 13 somites du tronc, les 11 premiers ayant des pleures qui étaient progressivement plus étroites (transversalement (tr.)) et plus courbées vers l'arrière postérieurement, les deux derniers somites étant cylindriques, avec une longue épine postérieure insérée dans le 13e. Une plaque anale ventrale bilobée et spinuleuse était probablement attachée au 12e somite ; le canal alimentaire aurait pu se terminer dans le 13e somite. Le céphalon portait de longues antennes et cinq paires de membres, le premier court, uniramé et articulé, le deuxième au cinquième biramé, la branche externe allongée-ovale et ayant des filaments marginaux, les branches internes articulées et progressivement plus longues. Les somites du tronc 1—11 portaient chacun une paire de membres biramés, la branche externe bilobée et avec des filaments sur les marges distales, les branches internes articulées longues sur les six ou sept paires antérieures. Les coxas de toute la série de membres portaient une gnathobase spinuleuse sur le bord mésial, et les podomères proximaux des branches de pattes étaient spinuleux. Les branches externes étaient attachées à la coxa et possiblement au premier podomère de la branche de patte interne. La longueur maximale connue du corps (en excluant l'épine postérieure) était de 65 mm ; l'animal manquait d'yeux, et était un prédateur et charognard benthonique, marchant sur et creusant le fond boueux, les gnathobases permettant de serrer, déchiqueter et faire passer la nourriture molle vers l'avant le long de la ligne médiane jusqu'à la bouche orientée vers l'arrière. Les branches externes étaient probablement des branchies, et auraient pu aider dans un faible nage. Leanchoilia superlata avait un exosquelette lisse, convexe, faiblement trilobé. Le bouclier de la tête était subtriangulaire avec un museau relevé. Les 11 tergites avaient des pleures larges (tr.), derrière le cinquième progressivement plus étroites (tr.) et plus courbées vers l'arrière ; le 11e était courbé vers l'arrière à côté d'une courte épine de queue triangulaire, qui portait des épines latérales. Antérieurement le céphalon portait le grand appendage, qui consistait en une section basale et quatre podomères supplémentaires robustes façonnés pour courber à 90°. Le deuxième et troisième podomères étaient chacun étendus par un axe aminci continué par une portion plus longue, annulée. Le podomère distal consistait en un axe aminci se terminant en trois griffes et une longue extension annulée. Le reste du corps avait 13 paires d'appendices biramés (deux sur le céphalon, un sur chaque somite du tronc), la branche externe une lobule ayant des lamelles superposées sur les marges distales et postérieures, la branche interne amincissante, de quelque huit podomères et épines terminales. Les portions proximales des appendices ne sont pas conservées, mais la branche externe était attachée de telle sorte que la branche interne se trouvait en dessous de la bordure antérieure de la branche externe ; les deux branches étaient de longueur similaire (tr.) et pendaient en dessous du corps. Le canal alimentaire est conservé, rempli antérieurement d'apatite, le remplissage montrant une segmentation et annulation. La bouche était apparemment orientée vers le bas et vers l'avant, et menait dans un estomac antérieur bulbiforme situé sous le céphalon. L'anus s'ouvrait sur le 11e somite du tronc. La longueur maximale connue du corps était de 68 mm. L'animal manquait d'yeux et était probablement benthonique dans ses habitudes, capable de se reposer sur la surface du sédiment sur le grand appendage et les pointes des branches internes et de nager au-dessus par des mouvements métachronaux des branches externes (qui agissaient également comme branchies), le grand appendage balançait vers l'arrière sous le corps pour réduire la résistance. Il était probablement un mangeur de détritus, la nourriture poussée dans la ligne médiane par les membres, la bouche probablement suçante. Il n'y a aucune preuve d'un labre, ou de podomères basaux gnathobasiques, mais la marge interne de la branche de patte était setifère. La seule espèce d'Emeraldella, E.brocki, est reconnue, et le type et le seul spécimen de 'Emeraldoides' est rapporté à elle. Synonymes avec Leanchoilia superlata sont les trois espèces de Walcott L. major, Bidentia difficilis et Emeraldella micrura, et les Leanchoilia amphiction, L. persephone et L. protogonia de Simonetta. Emeraldellabrocki peut être affilié avec Molaria spinifera ; problématique est toute relation avec les aglaspididés. Leanchoilia superlata peut être le plus étroitement lié à Actaeus armatus. Emeraldella et Leanchoilia sont très différents l'un de l'autre, et de Sidneyia ou Naraoia ; ces quatre genres sont si hétérogènes que le regroupement de Stormer d'eux dans le taxon Merostomoidea est rejeté comme n'étant plus utile.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1983.0020",
    doi = "10.1098/rstb.1983.0020",
    openalex = "W1994733314",
    references = "doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101111j150239311971tb01862x, doi10182618200049639197528, doi10182618200049639197529, doi105281zenodo16490103"
}

Des fossiles du Shale de Burgess à corps mou et légèrement sclérifiés ont été découverts à plus d'une douzaine de nouveaux sites dans une zone s'étendant sur 20 kilomètres le long du front de l'Escarpement du Cathédrale dans la Formation Stephen du Cambrien moyen des Rocheuses canadiennes. Cinq assemblages fossiles différents provenant de quatre niveaux stratigraphiques ont été identifiés. Ces assemblages représentent des communautés marines distinctes et quasi-contemporaines qui, ensemble, constituent un complexe faunique normal de fore-reef.

@article{doi101126science2224620163,
    author = "Collins, Desmond et Briggs, Derek E. G. et Morris, Simon Conway",
    title = "Nouveaux sites de fossiles du Shale de Burgess révèlent un complexe faunique du Cambrien moyen",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "Des fossiles du Shale de Burgess à corps mou et légèrement sclérifiés ont été découverts à plus d'une douzaine de nouveaux sites dans une zone s'étendant sur 20 kilomètres le long du front de l'Escarpement du Cathédrale dans la Formation Stephen du Cambrien moyen des Rocheuses canadiennes. Cinq assemblages fossiles différents provenant de quatre niveaux stratigraphiques ont été identifiés. Ces assemblages représentent des communautés marines distinctes et quasi-contemporaines qui, ensemble, constituent un complexe faunique normal de fore-reef.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.222.4620.163",
    doi = "10.1126/science.222.4620.163",
    openalex = "W1994380053",
    references = "doi101017s0094837300006539, doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19810033, doi101130gsab51731, doi105281zenodo15932730, doi105281zenodo16490103, openalexw2600671946, openalexw2608196808, openalexw614215761"
}

@book{briggs1984exceptionally9,
    author = "Briggs, D. E. G. et Robinson, R. A",
    title = "Arthropodes non-trilobites exceptionnellement conservés et Anomalocaris du Cambrien moyen de l'Utah",
    year = "1984",
    publisher = "University of Kansas Paleontological Contributions ; Paper 111",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., et Robinson, R. A., 1984, Arthropodes non-trilobites exceptionnellement conservés et Anomalocaris du Cambrien moyen de l'Utah : University of Kansas Paleontological Contributions ; Paper 111.}"
}

@misc{briggs1985les8,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Les premiers arthropodes",
    year = "1985",
    howpublished = "La Recherche, v. 16, p. 340-349",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1985, Les premiers arthropodes: La Recherche, v. 16, p. 340-349.}"
}

@article{briggs1985modes10,
    author = "Briggs, D. E. G. et Whittington, H. B",
    title = "Modes de vie des arthropodes du Burgess Shale, Colombie-Britannique",
    year = "1985",
    journal = "Transactions of the Royal Society of Edinburgh, v. 76, p. 149-160",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., et Whittington, H. B., 1985, Modes de vie des arthropodes du Burgess Shale, Colombie-Britannique : Transactions of the Royal Society of Edinburgh, v. 76, p. 149-160.}"
}

Résumé Une redescription détaillée du métazoaire du Cambrien moyen Wiwaxia corrugata (Matthew) est fournie avec l'aide de photographies, prises majoritairement sous rayonnement ultraviolet, et de dessins explicatifs à la caméra lucide. Wiwaxia est connu uniquement de la Formation Stephen avec quatre localités dans la Zone Bathyuriscus-Elrathina, le célèbre Burgess Shale (lit des Phyllopodes) et le Shale Ogygopsis, ainsi que deux localités qui semblent exposer des strates relativement élevées dans la Formation, et une nouvelle localité dans la Zone Glossopleura sous-jacente. Les spécimens du Shale Ogygopsis consistent presque entièrement en sclérites isolés, tandis que dans le lit des Phyllopodes, l'espèce est également connue à partir de spécimens entiers, d'assemblages semi-isolés et de parties molles isolées. La description ici est basée presque entièrement sur le matériel du lit des Phyllopodes. Wiwaxia était à l'origine largement recouvert par des sclérites. Sur la base de la forme et de l'arrangement, cinq zones distinctes sont reconnaissables : dorsale, latérale supérieure, latérale inférieure, antérieure et ventro-latérale. De plus, il y avait une rangée de sclérites épineux dorso-latéraux allongés courant le long de chaque côté du corps. Chaque sclérite était inséré séparément via une structure en forme de racine. La croissance de l'animal semble s'être produite par l'épidermisation des sclérites ; un spécimen juvénile unique semble être préservé en train d'épidermiser. La surface ventrale était apparemment une zone de tissu mou dépourvue de sclérites. Peu de choses sont connues de l'anatomie interne, bien qu'à l'avant il y ait eu un appareil alimentaire composé de deux rangées de dents dirigées vers l'arrière. La plupart des stades de croissance sont connus, variant de juvéniles présumés, qui à leur plus petite taille pouvaient manquer d'épines, à des adultes de plus de 50 mm de long. Wiwaxia semble avoir été un dépositif épifaunal qui rampait sur le fond marin, bien que des juvéniles plus petits aient pu être infauniaux. Les épines dorso-latérales pouvaient fournir une protection contre les prédateurs et l'existence d'épines brisées suggère une dissuasion efficace de l'attaque. Les affinités de Wiwaxia ne semblent pas résider chez les annélides polychètes. Bien que les possibilités de convergence ne puissent être éliminées, il semble y avoir une similitude significative entre Wiwaxia et les mollusques qui suggère une dérivation apparentée d'un ancêtre turbellarien. Néanmoins, Wiwaxia possède un plan corporel distinctif et ne peut donc être intégré dans aucun phylum connu. Bien que Wiwaxia soit unique à la Formation Stephen, des sclérites isolés des roches du Cambrien inférieur semblent représenter des wiwaxiides plus anciens, bien que ces sclérites montrent des différences dans leur taille et leur composition par rapport à Wiwaxia. Wiwaxia enrichit la connaissance de l'évolution et de l'écologie des premiers métazoaires au Cambrien. En particulier, il offre de nouveaux aperçus sur l'origine et le succès relatif de certains plans corporels métazoaires, l'origine des fossiles de traces, et l'importance de la prédation dans les communautés cambriennes.

@article{doi101098rstb19850005,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Le métazoaire Wiwaxia corrugata (Matthew) du Cambrien moyen provenant du Burgess Shale et de l'Ogygopsis Shale, en Colombie-Britannique, Canada",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Une redescription détaillée du métazoaire Wiwaxia corrugata (Matthew) du Cambrien moyen est fournie avec l'aide de photographies, prises majoritairement sous rayonnement ultraviolet, et de dessins explicatifs à la caméra lucide. Wiwaxia est connu uniquement de la Formation Stephen avec quatre localités dans la zone Bathyuriscus-Elrathina, le célèbre Burgess Shale (lit des Phyllopodes) et l'Ogygopsis Shale, ainsi que deux localités qui semblent exposer des strates relativement élevées dans la Formation, et une nouvelle localité dans la zone Glossopleura sous-jacente. Les spécimens de l'Ogygopsis Shale consistent presque entièrement en sclérites isolés, tandis que dans le lit des Phyllopodes, l'espèce est également connue à partir de spécimens entiers, d'assemblages semi-isolés et de parties molles isolées. La description ici est basée presque entièrement sur le matériel du lit des Phyllopodes. Wiwaxia était à l'origine largement recouvert par des sclérites. Sur la base de la forme et de l'arrangement, cinq zones distinctes sont reconnaissables : dorsale, latérale supérieure, latérale inférieure, antérieure et ventro-latérale. De plus, il y avait une rangée de sclérites épineux dorso-latéraux allongés courant le long de chaque côté du corps. Chaque sclérite était inséré séparément via une structure en forme de racine. La croissance de l'animal semble s'être produite par l'épidermisation des sclérites ; un spécimen juvénile unique semble être préservé en train d'épidermiser. La surface ventrale était apparemment une zone de tissu mou dépourvue de sclérites. Peu de choses sont connues sur l'anatomie interne, bien qu'à l'avant il y ait eu un appareil alimentaire composé de deux rangées de dents dirigées vers l'arrière. La plupart des stades de croissance sont connus, variant de juvéniles présumés, qui à leur plus petite taille pouvaient manquer d'épines, à des adultes de plus de 50 mm de long. Wiwaxia semble avoir été un dépositif épifaunal qui rampait sur le fond marin, bien que les juvéniles plus petits aient pu être infaunaux. Les épines dorso-latérales pouvaient fournir une protection contre les prédateurs et l'existence d'épines brisées suggère une dissuasion efficace de l'attaque. Les affinités de Wiwaxia ne semblent pas être avec les annélides polychètes. Bien que les possibilités de convergence ne puissent être éliminées, il semble y avoir une similitude significative entre Wiwaxia et les mollusques qui suggère une dérivation apparentée d'un ancêtre turbellarien. Néanmoins, Wiwaxia possède un plan corporel distinctif et, en tant que tel, ne peut être intégré dans aucun phylum connu. Bien que Wiwaxia soit unique à la Formation Stephen, les sclérites isolés des roches du Cambrien inférieur semblent représenter des wiwaxiides plus anciens, bien que ces sclérites montrent des différences dans leur taille et leur composition par rapport à Wiwaxia. Wiwaxia enrichit la connaissance de l'évolution et de l'écologie des premiers métazoaires au Cambrien. En particulier, il offre de nouvelles perspectives sur l'origine et le succès relatif de certains plans corporels métazoaires, l'origine des fossiles de traces, et l'importance de la prédation dans les communautés cambriennes.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0005",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0005",
    openalex = "W2165800154",
    references = "doi1010160301926879900226, doi101038285160a0, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101111j1469185x1966tb01624x, doi101111j150239311969tb01258x, doi10182618200093301197301, doi102113gsecongeo644383, doi105281zenodo15942062, openalexw1575297980, openalexw3116078484"
}

Résumé Des spécimens isolés de l'appendice Anomalocaris canadensis sont connus depuis longtemps ; un seul spécimen incomplet d'un animal possédant une paire de ces appendices attachés antérieurement est décrit. Sept individus dorsoventralement aplatis et partiellement complets d'un animal similaire, qui possédait une paire différente d'appendices (le « F » de Briggs 1979) attachés antérieurement, sont décrits, ainsi que deux individus obliquement aplatis qui sont considérés comme conspécifiques. Autour de la bouche de cette dernière espèce se trouve un cercle de plaques identique au coelentéré médusoïde supposé Peytoia nathorsti ; cette espèce est rattachée à Anomalocaris ; Laggania est un synonyme junior. Tel qu'il est compris aujourd'hui, Anomalocaris était un animal qui atteignait une longueur de 0,5 m, le corps allongé ayant une région céphalique portant une paire de grands lobes oculaires latéraux, chacun porté sur un court pédoncule, la seule paire d'appendices attachée à la marge ventrale antérieure. Les 13 segments de l'appendice chez A. canadensis portaient des épines jumelées sur le côté interne, des courtes épines sur le côté externe, et il y avait un segment terminal, épineux, 14e. L'appendice chez A. nathorsti était composé de 11 segments, les 2e au 10e portant sur le côté interne une série graduée de lames épineuses, et des épines sur les côtés latéral et externe, le segment terminal 11e se terminant par un groupe d'épines. Le cercle de plaques entourant la bouche était situé ventralement sur la région céphalique immédiatement derrière les appendices ; les plaques portaient des dents et le cercle constituait un mécanisme de mâchoire ; des groupes supplémentaires d'épines étaient présents dans la cavité buccale. Sous la région céphalique, derrière la bouche, se trouvaient trois paires de volets semi-circulaires, fortement superposés : sur le tronc aminci se trouvaient 11 paires de lobes latéraux triangulaires, les plus larges au milieu de la longueur du tronc, réduits progressivement en taille vers l'arrière. Ces lobes étaient fortement superposés dans le même sens que les volets sur la tête, et attachés bas sur les côtés. La terminaison du tronc était courte et obtuse, sans aucune épine ou lobe saillant. Attaché sur le côté du corps, au-dessus de chaque volet et lobe latéral, se trouvait une structure multi-lamellaire, apparemment une branchie. Une fine cuticule recouvrait la région céphalique dorsalement, et ventralement autour des appendices et du cercle de mâchoires, derrière cela devenant une bande latérale qui se rétrécissait vers l'arrière. Il est suggéré qu'une fine cuticule recouvrait la région du tronc dorsalement et pendait à côté des branchies ; ce revêtement pouvait être continu, mais était peut-être divisé en tergites. Des irrégulières taches d'apatite, et une certaine matrice, se produisent dans la trace du canal alimentaire, qui s'étendait jusqu'à l'extrémité du tronc. Des taches minéralisées se produisent en association avec les branchies, et sous forme de bandes transversales, supposées traces de certains organes internes ou structures. La cuticule des appendices et du cercle de mâchoires était probablement robuste, donc ces parties du corps étaient plus résistantes à la décomposition et ont donc été préservées en isolation. La fine cuticule des lobes latéraux montre des rayons qui étaient probablement plus épais et renforçant en fonction. Nous suggérons que cet animal, le plus grand connu des roches cambriennes, nageait en utilisant la série de lobes latéraux espacés de près essentiellement comme une nageoire latérale le long de laquelle des ondes de mouvement étaient propagées. Si les ondes étaient déplacées soit dans le même, soit dans le sens opposé, sur chaque côté, une grande manœuvrabilité aurait résulté. La paire antérieure d'appendices, et le mécanisme de mâchoire, auraient rendu Anomalocaris un prédateur redoutable, particulièrement sur le benthos à corps mou incluant les arthropodes abondants sans exosquelette minéralisé. Aucun fragment de parties dures n'a été observé dans l'intestin, mais il y a des preuves qu'il aurait pu infliger des blessures aux trilobites. Anomalocaris était un animal métabolique, et avait une paire d'appendices articulés et un cercle unique de plaques de mâchoires. Nous ne le considérons pas comme un arthropode, mais comme le représentant d'un phylum jusqu'alors inconnu. Il est le mieux connu de A. nathorsti, le seul spécimen de A. canadensis ayant un appendice différent mais le reste du corps similaire, probablement incluant le cercle de mâchoires. Les preuves sont insuffisantes pour atteindre n'importe quelle conclusion sur si ou non ces deux « espèces » peuvent être des dimorphes sexuels d'une seule espèce. Le seul spécimen d'Amiella ornata est redécrit. Il montre ce qui peut être des lobes latéraux comme ceux d'Anomalocaris, mais d'autres caractéristiques différentes. Nous concluons que ce spécimen n'est pas un exemple de Sidneyia inexpectans, et est trop incomplet pour que sa relation puisse être déterminée.

@article{doi101098rstb19850096,
    author = "Whittington, H. B. et Briggs, Derek E. G.",
    title = "Le plus grand animal cambrien, Anomalocaris, Burgess Shale, Colombie-Britannique",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Résumé Des spécimens isolés de l'appendice Anomalocaris canadensis sont connus depuis longtemps ; un seul spécimen incomplet d'un animal possédant une paire de ces appendices attachés antérieurement est décrit. Sept individus dorsoventralement aplatis, partiellement complets, d'un animal similaire possédant une paire différente d'appendices (« F » de Briggs 1979) attachés antérieurement sont décrits, ainsi que deux individus obliquement aplatis qui sont considérés comme conspécifiques. Autour de la bouche de cette dernière espèce se trouve une couronne de plaques identique à la méduse coelentérée Peytoia nathorsti supposée ; cette espèce est rattachée à Anomalocaris ; Laggania est un synonyme junior. Tel qu'il est compris maintenant, Anomalocaris était un animal qui atteignait une longueur de 0,5 m, le corps allongé ayant une région céphalique portant une paire de grands lobes oculaires latéraux, chacun porté sur un court pédoncule, la seule paire d'appendices attachée à la marge ventrale antérieure. Les 13 segments de l'appendice chez A. canadensis portaient des épines jumelées sur le côté interne, des épines courtes sur le côté externe, et il y avait un segment terminal épineux 14e. L'appendice chez A. nathorsti consistait en 11 segments, les 2e au 10e portant sur le côté interne une série graduée de lames épineuses, et des épines sur les côtés latéraux et externes, le segment terminal 11e se terminant par un groupe d'épines. La couronne de plaques entourant la bouche était située ventralement sur la région céphalique immédiatement derrière les appendices ; les plaques portaient des dents et la couronne constituait un mécanisme de mâchoire ; des groupes supplémentaires d'épines étaient présents dans la cavité buccale. Sous la région céphalique, derrière la bouche, se trouvaient trois paires de volets semi-circulaires, fortement superposés : sur le tronc aminci se trouvaient 11 paires de lobes latéraux triangulaires, les plus larges au milieu de la longueur du tronc, réduits progressivement en taille vers l'arrière. Ces lobes étaient fortement superposés dans le même sens que les volets sur la tête, et attachés bas sur les côtés. La terminaison du tronc était courte et obtuse, sans aucune épine ou lobe proéminent. Attaché sur le côté du corps, au-dessus de chaque volet et lobe latéral, se trouvait une structure multi-lamellaire, apparemment une branchie. Une cuticule fine couvrait la région céphalique dorsalement, et ventralement autour des appendices et de la couronne de mâchoires, derrière cela devenant une bande latérale qui se rétrécissait vers l'arrière. Il est suggéré qu'une cuticule fine couvrait la région du tronc dorsalement et pendait à côté des branchies ; cette couverture pouvait être continue, mais était peut-être divisée en tergites. Des irrégulières taches d'apatite, et une certaine matrice, se produisent dans la trace du canal alimentaire, qui s'étendait jusqu'à l'extrémité du tronc. Des taches minéralisées se produisent en association avec les branchies, et sous forme de bandes transversales, supposées traces de certains organes internes ou structures. La cuticule des appendices et de la couronne de mâchoires était probablement robuste, donc ces parties du corps étaient plus résistantes à la décomposition et ont donc été préservées en isolation. La cuticule fine des lobes latéraux montre des rayons qui étaient probablement plus épais et renforçant en fonction. Nous suggérons que cet animal, le plus grand connu des roches cambriennes, nageait en utilisant la série de lobes latéraux espacés de près essentiellement comme une nageoire latérale le long de laquelle des ondes de mouvement étaient propagées. Si les ondes étaient déplacées soit dans le même, soit dans le sens opposé, sur chaque côté, une grande manœuvrabilité aurait résulté. La paire antérieure d'appendices, et le mécanisme de mâchoire, auraient rendu Anomalocaris un prédateur formidables, particulièrement sur le benthos à corps mou incluant les arthropodes abondants sans exosquelette minéralisé. Aucun fragment de parties dures n'a été observé dans l'intestin, mais il y a des preuves qu'il aurait pu infliger des blessures aux trilobites. Anomalocaris était un animal métabolique, et avait une paire d'appendices articulés et une couronne unique de plaques de mâchoires. Nous ne le considérons pas comme un arthropode, mais comme le représentant d'un phylum jusqu'alors inconnu. Il est le mieux connu de A. nathorsti, le seul spécimen de A. canadensis ayant un appendice différent mais le reste du corps similaire, probablement incluant la couronne de mâchoires. Les preuves sont insuffisantes pour atteindre n'importe quelle conclusion sur si ou non ces deux « espèces » peuvent être des dimorphes sexuels d'une seule espèce. Le seul spécimen d'Amiella ornata est redécrit. Il montre ce qui peut être des lobes latéraux comme ceux d'Anomalocaris, mais d'autres caractéristiques différentes de lui. Nous concluons que ce spécimen n'est pas un exemple de Sidneyia inexpectans, et est trop incomplet pour que sa relation puisse être déterminée.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0096",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0096",
    openalex = "W2026507180",
    references = "doi1010079789401160094, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101126science2224620163, doi101127njgpa1491975286, doi101146annureves10110179001551, doi1023071483846, doi1023072412988, doi105281zenodo16490103, openalexw1549935978, openalexw2601410785"
}

@article{openalexw2754161204,
    author = "Morris, S Conway",
    title = "La structure communautaire du lit de Phyllopodes du Cambrien moyen (Burgess Shale)",
    year = "1986",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    openalex = "W2754161204"
}

@article{doi101038326181a0,
    author = "Morris, Simon Conway et Peel, John S. et Higgins, A.K et Soper, Nathaniel J. et Davis, Neil",
    title = "Une faune semblable à celle du shale de Burgess du Cambrien inférieur du Groenland septentrional",
    year = "1987",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/326181a0",
    doi = "10.1038/326181a0",
    openalex = "W2070517799",
    references = "doi1010160301926885900518, doi101017s009483730001246x, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850138, doi101126science2224620163, doi101130gsab49195, doi101146annureves10110179001551, openalexw2603635224, openalexw2754161204, openalexw2944885317"
}

@misc{xianguang1987early15,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Arthropodes à carapace bivalve de grande taille du Cambrien inférieur de Chengjiang, Yunnan oriental [en chinois]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 286-298",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Arthropodes à carapace bivalve de grande taille du Cambrien inférieur de Chengjiang, Yunnan oriental [en chinois]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 286-298.}"
}

@misc{xianguang1987three14,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Trois nouveaux grands arthropodes du Cambrien inférieur, Chengjiang, Yunnan oriental [en chinois]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 272-285",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Trois nouveaux grands arthropodes du Cambrien inférieur, Chengjiang, Yunnan oriental [en chinois]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 272-285.}"
}

@misc{xianguang1987two13,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Deux nouveaux arthropodes du Cambrien inférieur, Chengjiang, Yunnan oriental [en chinois]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 236- 256",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Deux nouveaux arthropodes du Cambrien inférieur, Chengjiang, Yunnan oriental [en chinois]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 236- 256.}"
}

@misc{dzik1988the12,
    author = "Dzik, J. et Lendzion, K",
    title = "Les arthropodes les plus anciens de la plateforme d'Europe de l'Est",
    year = "1988",
    howpublished = "Lethaia, v. 21, p. 29-38",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Dzik, J., et Lendzion, K., 1988, Les arthropodes les plus anciens de la plateforme d'Europe de l'Est : Lethaia, v. 21, p. 29-38.}"
}

@article{openalexw2138270429,
    author = "Morris, Simon Conway et Robison, Richard A.",
    title = "Plus d'animaux à corps mou et d'algues du Cambrien moyen de l'Utah et de la Colombie-Britannique",
    year = "1988",
    openalex = "W2138270429"
}

Les faunes marines à corps mou du Cambrien inférieur et moyen, exemplifiées par le Burgess Shale de la Colombie-Britannique, constituent un élément clé pour comprendre les grandes radiations adaptatives au début du Phanérozoïque (« explosion cambrienne »). Ces faunes présentent une distribution étendue, et de nombreux taxons affichent une longévité marquée. Parmi les composants figurent apparemment des survivants des assemblages édiacariens précédents et une série de formes étranges qui offrent des aperçus inattendus sur la diversification morphologique. Cependant, les processus microévolutifs semblent suffisants pour expliquer cette radiation, et les modèles macroévolutifs qui scellent le destin de la vie au Phanérozoïque dépendent d'extinctions aléatoires. Elles ont éliminé le spectre morphologique et permis une rediversification parmi les clades survivants. Bien que la prévisibilité de quels clades joueront dans les actes successifs du théâtre phanérozoïque soit faible, au moins les grandes lignes du scénario écologique sous-jacent sont déjà claires dès l'ouverture du drame.

@article{doi101126science2464928339,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Burgess Shale Faunas and the Cambrian Explosion",
    year = "1989",
    journal = "Science",
    abstract = {Soft-bodied marine faunas from the Lower and Middle Cambrian, exemplified by the Burgess Shale of British Columbia, are a key component in understanding the major adaptive radiations at the beginning of the Phanerozoic ("Cambrian explosion"). These faunas have a widespread distribution, and many taxa have pronounced longevity. Among the components appear to be survivors of the preceding Ediacaran assemblages and a suite of bizarre forms that give unexpected insights into morphological diversification. Microevolutionary processes, however, seem adequate to account for this radiation, and the macroevolutionary patterns that set the seal on Phanerozoic life are contingent on random extinctions. They weeded out the morphological spectrum and permitted rediversification among surviving clades. Although the predictability of which clades will play in successive acts of the Phanerozoic theater is low, at least the outlines of the underlying ecological plot are already clear from the opening of the drama.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.246.4928.339",
    doi = "10.1126/science.246.4928.339",
    openalex = "W2162201296",
    references = "doi1010079781475707403, doi1010160009254187901653, doi1010160301926885900518, doi101017s0094837300006539, doi101038326181a0, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19850005, doi101098rstb19850138, doi101111j150239311989tb01332x, doi101126science2164542173, doi101126science2224620163, doi101126science22246281123, doi101126science3277277, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi101146annureves10110179001551, doi101826182003741571989, dzik1988the, gingerich1987evolution, morris1979the, morris1987a, openalexw2473761340"
}

La préservation organique d'animaux non minéralisants constitue une partie importante du registre paléontologique, bien que les processus impliqués n'aient pas été étudiés en détail. Les fossiles à paroi organique sont généralement expliquables comme une coïncidence entre des matériaux extra-cellulaires initiaux, relativement récalcitrants, et des circonstances de dépôt plus ou moins anti-bactériennes. L'un des inhibiteurs naturels les plus répandus de la biodégradation résulte de l'adsorption du substrat et des enzymes sur et dans les minéraux argileux ; de telles interactions sont probablement responsables de nombreux fossiles à paroi organique préservés dans les sédiments clastiques. Un examen attentif du Lagerstätte fossile du Burgess Shale (Cambrien moyen, Colombie-Britannique) révèle que la plupart de ses soi-disant fossiles à corps mou sont composés de carbone organique primaire (bien que kerogénisé). Leur préservation peut être attribuée à des interactions argile-organique omniprésentes, car les organismes étaient transportés dans un nuage de sédiment en mouvement et enterrés avec toutes les cavités et espaces imprégnés d'argiles fines. Les fossiles à paroi organique du Burgess Shale ont été étudiés à la fois en coupe mince pétrographique et isolés de la matrice rocheuse, après une macération acide soignée. L'analyse isotopique du carbone organique et carbonaté en vrac a fourni des valeurs cohérentes avec un paléo-environnement marin normal. La considération anatomique et histologique du ver énigmatique du Burgess, Amiskwia, suggère qu'il pourrait en fait être un chaetognathe, tandis que le chordé putatif Pikaia semble ne pas être apparenté aux céphalochordés modernes.

@article{doi101017s0094837300009994,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Organic preservation of non-mineralizing organisms and the taphonomy of the Burgess Shale",
    year = "1990",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Organic preservation of non-mineralizing animals constitutes an important part of the paleontological record, yet the processes involved have not been investigated in detail. Organic-walled fossils are generally explicable as a coincidence of original, relatively recalcitrant, extra-cellular materials and more or less anti-biotic depositional circumstances. One of the most pervasive natural inhibitors of biodegradation results from substrate and enzyme adsorption onto, and within, clay minerals; such interactions are likely responsible for many of the organic-walled fossils preserved in clastic sediments. Close examination of the fossil Lagerstätte of the Burgess Shale (Middle Cambrian, British Columbia) reveals that most of its so-called soft-bodied fossils are composed of primary (although kerogenized) organic carbon. Their preservation can be attributed to pervasive clay-organic interactions as the organisms were transported in a moving sediment cloud and buried with all cavities and spaces permeated with fine grained clays. The organic-walled Burgess Shale fossils were studied both in petrographic thin section and isolated from the rock matrix, following careful acid maceration. Isotopic analysis of bulk organic and carbonate carbon yielded values consistent with a normal marine paleoenvironment. Anatomical and histological consideration of the enigmatic Burgess worm Amiskwia suggest that it may in fact be a chaetognath, while the putative chordate Pikaia appears not to be related to modern cephalochordates.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300009994",
    doi = "10.1017/s0094837300009994",
    openalex = "W2484296155",
    references = "allison1988the, doi1010079783642859168, doi1010079783642878138, doi1010079783642964466, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi1010160020711x85900230, doi101016c20090018339, doi101017s0022336000029905, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101029pa003i005p00621, doi101038scientificamerican0779122, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19850096, doi101126science2464928339, doi101130001676061968791315tailif20co2, doi101146annurevmi41100187002341, doi1015159780691220239, doi1023071484559, doi104095103458, openalexw2240758963, openalexw2598873191, openalexw2944885317, openalexw3025073342, openalexw587905045"
}

Haute dans les Rocheuses canadiennes se trouve une petite carrière de calcaire formée il y a 530 millions d'années appelée le Burgess Shale. Elle contient les restes d'une mer ancienne où vivaient des dizaines de créatures étranges - un coin oublié de l'évolution préservé dans un détail époustouflant. Dans ce livre, Stephen Jay Gould explore ce que le Burgess Shale nous apprend sur l'évolution et la nature de l'histoire.

@article{doi105860choice273873,
    title = "Wonderful life: the Burgess Shale and the nature of history",
    year = "1990",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Haute dans les Rocheuses canadiennes se trouve une petite carrière de calcaire formée il y a 530 millions d'années appelée le Burgess Shale. Elle contient les restes d'une mer ancienne où vivaient des dizaines de créatures étranges - un coin oublié de l'évolution préservé dans un détail époustouflant. Dans ce livre, Stephen Jay Gould explore ce que le Burgess Shale nous apprend sur l'évolution et la nature de l'histoire.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.27-3873",
    doi = "10.5860/choice.27-3873",
    openalex = "W1675572849"
}

Trois arguments majeurs ont été soulevés contre l'affirmation cruciale, documentée par Whittington et ses collègues pour la faune du Burgess Shale, et donc contraire aux vues traditionnelles, selon laquelle la disparité du design anatomique a atteint un maximum précoce dans l'histoire de la vie multicellulaire : (1) la présence de nombreux taxons précoces à faible effectif et à haut rang est un artefact de la nomenclature ; (2) l'analyse cladistique des arthropodes du Burgess nie l'affirmation d'une disparité plus grande au début ; et (3) l'argument de Whittington est une fallacie rétrospective basée sur l'attribution d'un haut rang aux différentia uniquement en raison de leur capacité ultérieure à définir des branches majeures. Je montre que tous ces arguments sont soit faux soit illogiques, et que l'affirmation d'une disparité accrue au début est justifiée : (1) Le rang taxonomique est un artefact, mais personne n'a jamais basé une affirmation de disparité plus grande sur ce critère faux. (2) La cladistique ne peut traiter que l'ordre de ramification, tandis que la disparité est une question phénétique. Ces deux aspects légitimes de la « relation » évolutive sont logiquement distincts. La racine d'un cladogramme illustre uniquement l'ancêtre monophylétique (ce que personne ne doute, car nous ne sommes pas créationnistes), et ne peut mesurer la disparité. (3) La stabilisation active des différentia des Baupläne (pour des raisons génétiques et développementales seulement faiblement comprises) fournit une justification puissante pour pondérer ces caractères dans les considérations de disparité ; rien n'avait été ainsi stabilisé dans la faune du Burgess. Si ces différentia étaient des contingences en constante évolution, plutôt que des caractéristiques activement stabilisées avec un statut architectural « profond », alors l'argument rétrospectif serait justifié. Bien que les trois arguments soient erronés, l'affirmation d'une disparité plus grande au début ne peut être établie avec confiance tant que nous n'aurons pas développé des techniques quantitatives pour la caractérisation du morphospace et son remplissage différentiel au fil du temps. C'est un problème redoutablement difficile, beaucoup plus difficile que l'ordre cladistique, mais pas insoluble.

@article{doi101017s0094837300010745,
    author = "Gould, Stephen Jay",
    title = "The disparity of the Burgess Shale arthropod fauna and the limits of cladistic analysis: why we must strive to quantify morphospace",
    year = "1991",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Three major arguments have been raised against the crucial claim, documented by Whittington and colleagues for the Burgess Shale fauna, and so contrary to traditional views, that disparity of anatomical design reached an early maximum in the history of multicellular life: (1) the presence of many early taxa with low membership and high rank is an artifact of naming; (2) cladistic analysis of Burgess arthropods negates the claim for greater early disparity; and (3) Whittington's argument is a retrospective fallacy based on assigning high rank to differentia only by virtue of their later capacity to define major branches. I show that all these arguments are either false or illogical, and that the claim for increased early disparity is justified: (1) Taxonomic rank is an artifact, but no one has ever based a claim for greater disparity on this false criterion. (2) Cladistics can only deal with branching order, whereas disparity is a phenetic issue. These two legitimate aspects of evolutionary “relationship” are logically distinct. The rooting of a cladogram only illustrates monophyletic ancestry (which no one doubts, as we are not creationists), and cannot measure disparity. (3) The active stabilization of the differentia of Baupläne (for genetic and developmental reasons only dimly understood) provides a powerful rationale for weighting these characters in considerations of disparity; nothing had so stabilized in the Burgess fauna. If these differentia were steadily changing contingencies, rather than actively stabilized features with “deep” architectural status, then the retrospective argument would be justified. Although the three arguments are wrong, the claim for greater early disparity cannot be confidently established until we develop quantitative techniques for the characterization of morphospace and its differential filling through time. This is a dauntingly difficult problem, much harder than cladistic ordering, but not intractable.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300010745",
    doi = "10.1017/s0094837300010745",
    openalex = "W2122888389",
    references = "doi101098rstb19810033"
}

La faune du Cambrien inférieur de Chengjiang est examinée et s'avère être très comparable à la faune plus récente de Burgess Shale, mais avec diverses différences de détail. Un groupe diversifié d'animaux lobopodes plus ou moins annelés, y compris les « lobopodes armurés », est considéré comme représentant du phylum Onychophora. Les « trilobitomorphes » comprennent plusieurs nouveaux types. Les protaspides probables du trilobitomorphe Naraoia sont décrits. Aucun mollusque ou deutérostome n'a été identifié. Les orientations de préservation des divers taxons sont examinées et comparées aux orientations des taxons de Burgess Shale. L'orientation dans le sédiment est trouvée être étroitement corrélée à la forme originale des individus. Plusieurs nouveaux genres et espèces sont décrits : le segmenté, en forme de ver Yunnanozoon lividum gen. et sp.n., les « lobopodes armurés » Onychodictyon ferox gen. et sp.n. et Cardiodictyon catenulum gen. et sp.n. et les arthropodes Saperion glumaceum gen. et sp.n., Sinoburius Iunaris gen. et sp.n., et Xandarella spectaculum gen. et sp.n.

@article{doi101111j146364091991tb00303x,
    author = "XIANGUANG, HOU et Ramsköld, Lars et Bergström, Jan",
    title = "Composition et préservation de la faune de Chengjiang – une biote à corps mou du Cambrien inférieur",
    year = "1991",
    journal = "Zoologica Scripta",
    abstract = "La faune du Cambrien inférieur de Chengjiang est examinée et s'avère être très comparable à la faune plus récente de Burgess Shale, mais avec diverses différences de détail. Un groupe diversifié d'animaux lobopodes plus ou moins annelés, y compris les « lobopodes armurés », est considéré comme représentant du phylum Onychophora. Les « trilobitomorphes » comprennent plusieurs nouveaux types. Les protaspides probables du trilobitomorphe Naraoia sont décrits. Aucun mollusque ou deutérostome n'a été identifié. Les orientations de préservation des divers taxons sont examinées et comparées aux orientations des taxons de Burgess Shale. L'orientation dans le sédiment est trouvée être étroitement corrélée à la forme originale des individus. Plusieurs nouveaux genres et espèces sont décrits : le segmenté, en forme de ver Yunnanozoon lividum gen. et sp.n., les « lobopodes armurés » Onychodictyon ferox gen. et sp.n. et Cardiodictyon catenulum gen. et sp.n. et les arthropodes Saperion glumaceum gen. et sp.n., Sinoburius Iunaris gen. et sp.n., et Xandarella spectaculum gen. et sp.n.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6409.1991.tb00303.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6409.1991.tb00303.x",
    openalex = "W2088299548",
    references = "doi101017s0094837300009994, doi101038326181a0, doi101098rstb19810007, doi101111j1469185x1984tb00411x, doi101111j150239311989tb01332x, doi101126science2464928339, doi101826182003741571989, doi1023072992562, doi104095103962, doi105860choice284524, openalexw2138270429, openalexw2240758963, openalexw2754161204"
}

@incollection{wehner1992arthropods,
    author = "Wehner, Rüdiger",
    title = "Arthropodes",
    year = "1992",
    booktitle = "Orientation animale",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-011-1588-9\_3",
    doi = "10.1007/978-94-011-1588-9\_3",
    pages = "45-144"
}

@article{openalexw2886616075,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Fossiles semblables à ceux de l'Édiacarien dans les faunes du type Burgess Shale cambriennes d'Amérique du Nord",
    year = "1993",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    openalex = "W2886616075"
}

La disparity est une mesure de l'étendue ou de l'importance de la morphologie dans un échantillon donné d'organismes, contrairement à la diversité, qui est exprimée en termes de nombre (et parfois de classement) de taxons. À l'heure actuelle, il n'existe pas de définition consensuelle de la disparity, encore moins de consensus sur la manière de la mesurer. Deux catégories possibles de métriques sont examinées ici, l'une indépendante de toute hypothèse de relation (phénétique), l'autre contrainte dans un cadre évolutif (cladistique). La radiation cambrienne précoce était clairement une période de diversification morphologique et taxonomique significative. Cependant, nous remettons en question l'interprétation de ses premiers produits comme de nombreux plans corporels au niveau le plus élevé. Quatre mesures phénétiques et deux mesures cladistiques ont été utilisées pour comparer la disparity entre les arthropodes cambriens et celle de la faune vivante. Les méthodes phénétiques évaluant la variabilité des états de caractères et la quantité d'espace d'attributs morphologiques occupés donnent des résultats similaires pour les arthropodes cambriens et récents. Les évaluations de la disparity dans un cadre taxonomique reposent sur l'identification de caractères particuliers qui délimitent les plans corporels de niveau supérieur. Cela nécessite une interprétation phylogénétique, une investigation cladistique de la structure hiérarchique dans les données. Les deux ensembles d'arthropodes appartiennent aux mêmes grands clades, et dans ce cadre cladistique, la quantité d'évolution des états de caractères dans les deux groupes est comparable. Aucune de ces méthodes n'identifie une disparity nettement plus grande parmi les taxa cambriens par rapport aux taxa récents. Bien que les mesures de disparity soient appliquées ici à l'étude de la radiation cambrienne, les métriques ont clairement un potentiel beaucoup plus large pour estimer les tendances macroévolutives indépendamment des cadres taxonomiques existants. La morphométrie géométrique est idéale pour mesurer la variété morphologique aux niveaux taxonomiques inférieurs, mais elle nécessite la reconnaissance de repères homologues dans toutes les formes en comparaison, ou l'identification de structures homologues entières. La phénétique conventionnelle a une application beaucoup plus large car elle peut fonctionner sur des données codées comme des états de caractères homologues discrets (cette fonctionnalité est également une exigence de la cladistique), qui constituent une base plus appropriée pour comparer la disparity dans des formes nettement dissimilaires.

@article{doi101017s009483730001263x,
    author = "Wills, Matthew A. and Briggs, Derek E. G. and Fortey, Richard A.",
    title = "Disparity as an evolutionary index: a comparison of Cambrian and Recent arthropods",
    year = "1994",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "La disparity est une mesure de l'étendue ou de l'importance de la morphologie dans un échantillon donné d'organismes, contrairement à la diversité, qui est exprimée en termes de nombre (et parfois de classement) de taxons. À l'heure actuelle, il n'existe pas de définition consensuelle de la disparity, encore moins de consensus sur la manière de la mesurer. Deux catégories possibles de métriques sont examinées ici, l'une indépendante de toute hypothèse de relation (phénétique), l'autre contrainte dans un cadre évolutif (cladistique). La radiation cambrienne précoce était clairement une période de diversification morphologique et taxonomique significative. Cependant, nous remettons en question l'interprétation de ses premiers produits comme de nombreux plans corporels au niveau le plus élevé. Quatre mesures phénétiques et deux mesures cladistiques ont été utilisées pour comparer la disparity entre les arthropodes cambriens et celle de la faune vivante. Les méthodes phénétiques évaluant la variabilité des états de caractères et la quantité d'espace d'attributs morphologiques occupés donnent des résultats similaires pour les arthropodes cambriens et récents. Les évaluations de la disparity dans un cadre taxonomique reposent sur l'identification de caractères particuliers qui délimitent les plans corporels de niveau supérieur. Cela nécessite une interprétation phylogénétique, une investigation cladistique de la structure hiérarchique dans les données. Les deux ensembles d'arthropodes appartiennent aux mêmes grands clades, et dans ce cadre cladistique, la quantité d'évolution des états de caractères dans les deux groupes est comparable. Aucune de ces méthodes n'identifie une disparity nettement plus grande parmi les taxa cambriens par rapport aux taxa récents. Bien que les mesures de disparity soient appliquées ici à l'étude de la radiation cambrienne, les métriques ont clairement un potentiel beaucoup plus large pour estimer les tendances macroévolutives indépendamment des cadres taxonomiques existants. La morphométrie géométrique est idéale pour mesurer la variété morphologique aux niveaux taxonomiques inférieurs, mais elle nécessite la reconnaissance de repères homologues dans toutes les formes en comparaison, ou l'identification de structures homologues entières. La phénétique conventionnelle a une application beaucoup plus large car elle peut fonctionner sur des données codées comme des états de caractères homologues discrets (cette fonctionnalité est également une exigence de la cladistique), qui constituent une base plus appropriée pour comparer la disparity dans des formes nettement dissimilaires.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s009483730001263x",
    doi = "10.1017/s009483730001263x",
    openalex = "W2131955742",
    references = "crossref1977chapter, doi101007bf02289565, doi101007bf02289630, doi101007bf02289694, doi101017s0094837300015864, doi101093biomet5334325, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850005, doi101111j155856461982tb05453x, doi10113719781611970319, doi101144gsjgs14940631, doi1023072288218, doi1023072346439, doi103133ofr81743, doi105281zenodo16435756, doi105860choice273873, openalexw2754161204, openalexw2944885317"
}

Résumé Des halkieriids articulés de Halkieria evangelista sp. nov. sont décrits à partir de la faune Sirius Passet dans la formation du Cambrien inférieur de Buen à Peary Land, au Groenland septentrional. Trois zones de sclérites sont reconnaissables : des rangées de palmates dorsales inclinées obliquement, des cultrates latéraux insérés en quinconce et des faisceaux imbriqués de siculates ventro-latérales. De plus, il y a une coquille proéminente aux deux extrémités, chacune ornée radialement. Les sclérites et les coquilles étaient probablement calcaires, mais l'augmentation de la taille du corps a conduit à l'insertion de sclérites supplémentaires mais à une accretion marginale des coquilles. La sole ventrale était molle et, en vie, probablement musculaire. Les caractéristiques reconnaissables de l'anatomie interne incluent une trace digestive et une musculature possible, déduite des empreintes à l'intérieur de la coquille antérieure. Les halkieriids sont étroitement liés aux Wixaxia du Cambrien moyen, le mieux connus de la Shale de Burgess : ce clade semble avoir joué un rôle important dans l'évolution précoce des protostomes. À partir d'un animal assez étroitement lié aux Wixaxia sont apparus les annélides polychètes ; les faisceaux de sclérites siculates préfigurent les neurochaètes tandis que les notochaètes dorsales dérivent des palmates. Les Wixaxia semblent avoir une coquille relique et une structure similaire chez les polychètes sternaspides pourrait être un vestige évolutif. L'état primitif chez les polychètes actuels est le mieux exprimé dans des groupes tels que les chrysopétalidés, les aphroditacés et les amphinomidés. L'homologie entre les chaètes polychètes et les sétines du manteau des brachiopodes est une ligne de preuve suggérant que ce dernier phylum est issu d'un halkieriid juvénile dans lequel la coquille postérieure était d'abord juxtaposée à l'antérieure et rotée en dessous pour fournir la condition bivalve d'un brachiopode ancestral. H. evangelista sp. nov. a des coquilles qui ressemblent à celles d'un brachiopode ; en particulier la postérieure. À partir des prédécesseurs des halkieriids connus sous le nom de siphogonuchitidés, il est possible que les chitons (polyplacophores) et les mollusques conchifères soient apparus. L'hypothèse selon laquelle les halkieriids et leurs parents ont joué un rôle clé dans l'évolution annélide-brachiopode-mollusque est en accord avec certaines propositions antérieures et des preuves récentes de la biologie moléculaire. Elle jette cependant le doute sur un certain nombre de concepts favorisés, notamment l'annelide primitif étant oligochète et fouisseur, les brachiopodes étant deutérostomes et le coelome étant une caractéristique archaïque des métazoaires. Au contraire, le coelome annélide est apparu comme une conséquence fonctionnelle de la transition d'un halkieriid rampant à un polychète avec une locomotion parapodiale par pas.

@article{doi101098rstb19950029,
    author = "Morris, Simon Conway et Peel, John S.",
    title = "Halkieriids articulés du Cambrien inférieur du Groenland septentrional et leur rôle dans l'évolution précoce des protostomes",
    year = "1995",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Résumé Des halkieriids articulés de Halkieria evangelista sp. nov. sont décrits à partir de la faune Sirius Passet dans la formation de Buen du Cambrien inférieur de Peary Land, au Groenland septentrional. Trois zones de sclérites sont reconnaissables : des rangées obliquement inclinées de palmates dorsales, des cultrates latéraux insérés en quinconce et des faisceaux imbriqués de siculates ventro-latérales. De plus, il y a une coquille proéminente aux deux extrémités, chacune ornée radialement. Les sclérites et les coquilles étaient probablement calcaires, mais l'augmentation de la taille du corps a conduit à l'insertion de sclérites supplémentaires et à l'accrétion marginale des coquilles. La sole ventrale était molle et, en vie, probablement musculaire. Les caractéristiques reconnaissables de l'anatomie interne incluent une trace digestive et une musculature possible, déduite des empreintes à l'intérieur de la coquille antérieure. Les halkieriids sont étroitement liés aux Wixaxia du Cambrien moyen, les mieux connus de la faune de Burgess Shale : ce clade semble avoir joué un rôle important dans l'évolution précoce des protostomes. À partir d'un animal assez étroitement lié aux Wixaxia sont apparus les annélides polychètes ; les faisceaux de sclérites siculates préfigurent les neurochaètes tandis que les notochaètes dorsales dérivent des palmates. Les Wixaxia semblent avoir une coquille relique et une structure similaire chez les polychètes sternaspides pourrait être un vestige évolutif. L'état primitif chez les polychètes actuels est le mieux exprimé chez des groupes tels que les chrysopétalides, les aphroditacés et les amphinomides. L'homologie entre les chaètes des polychètes et les sétines du manteau des brachiopodes est une ligne de preuve suggérant que ce dernier phylum est issu d'un halkieriid juvénile dans lequel la coquille postérieure était d'abord juxtaposée à l'antérieure et rotée en dessous pour fournir la condition bivalve d'un brachiopode ancestral. H. evangelista sp. nov. possède des coquilles qui ressemblent à celles d'un brachiopode ; en particulier la postérieure. À partir des prédécesseurs des halkieriids connus sous le nom de siphogonuchitides, il est possible que les chitons (polyplacophores) et les mollusques conchifères soient apparus. L'hypothèse selon laquelle les halkieriids et leurs parents ont joué un rôle clé dans l'évolution annélide-brachiopode-mollusque est en accord avec certaines propositions antérieures et des preuves récentes de la biologie moléculaire. Elle jette cependant le doute sur un certain nombre de concepts favorisés, notamment l'annélide primitive étant oligochète et fouisseuse, les brachiopodes étant deutérostomes et le coelome étant une caractéristique archaïque des métazoaires. Au contraire, le coelome annélidique est apparu comme une conséquence fonctionnelle de la transition d'un halkieriid rampant à un polychète avec une locomotion parapodiale par pas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1995.0029",
    doi = "10.1098/rstb.1995.0029",
    openalex = "W2001586405",
    references = "doi101007978148992427812, doi1010160301926885900518, doi101017s0022336000037057, doi101038326181a0, doi101038345802a0, doi101038361219a0, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j143904691975tb00509x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j150239311969tb01258x, doi101111j150239311993tb01502x, doi101126science2224620163, doi101126science2464928339, doi101126science3277277, doi101144gsjgs14940631, doi101146annureves10110179001551, doi105962bhltitle8596, morris1979the, morris1987a, openalexw2138270429, openalexw2302261279, openalexw2754161204, openalexw589153876"
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La préservation de type Burgess-Shale est définie comme une voie taphonomique impliquant la préservation organique exceptionnelle d'organismes non minéralisants dans des sédiments siliciclastiques entièrement marins. Au Phanérozoïque, elle se produit largement dans les séquences cambriennes inférieures et moyennes, mais disparaît ensuite en tant que mode taphonomique significatif. L'hypothèse selon laquelle cette distribution découle uniquement d'une augmentation séculaire de la profondeur de la bioturbation est infirmée : des indices de bioturbation faibles n'empêchent pas la dégradation enzymatique rapide de la structure organique, ni ne rendent compte de l'absence notable d'une préservation comparable pendant le Vendien. Une période antérieure, du Riphean tardif (ca. 750–850 Ma), caractérisée par une préservation accrue de fossiles à paroi organique, suggère une récurrence à long terme de la taphonomie de type Burgess-Shale qui est indépendante de l'activité métazoaire. Un modèle basé sur les potentiellement puissants effets anti-enzymatiques et/ou stabilisants des minéraux argileux sur les molécules organiques est proposé pour expliquer la préservation de type Burgess-Shale. Les changements à long terme dans les minéralogies argileuses moyennes et la chimie océanique qui détermine leur interaction avec les molécules organiques ont probablement induit la distribution séculaire prononcée de ces biotes fossiles, tandis que les variations régionales du tectonisme, de l'érosion, etc., expliquent leur distribution géographique non uniforme ; la corrélation étroite entre la préservation exceptionnelle à paroi organique et la sédimentation volcanogénique dans les dépôts lacustres tertiaires fournit une analogie convaincante. La reconnaissance d'un contrôle temporel sur la préservation de type Burgess-Shale limite les scénarios évolutifs qui peuvent être déduits de tels biotes ; significativement, ni le taux initial d'apparition, ni le destin ultime des taxons de type Burgess-Shale ne peuvent être directement évalués. □Taphonomie, préservation exceptionnelle, préservation organique, Lagerstätten fossiles, Burgess Shale, minéralogie argileuse, interactions argile-organique, changement séculaire, Cambrien, Protérozoïque.

@article{doi101111j150239311995tb01587x,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Distribution séculaire de la préservation de type Burgess-Shale",
    year = "1995",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "La préservation de type Burgess-Shale est définie comme une voie taphonomique impliquant la préservation organique exceptionnelle d'organismes non minéralisants dans des sédiments siliciclastiques entièrement marins. Au Phanérozoïque, elle se produit largement dans les séquences cambriennes inférieures et moyennes, mais disparaît ensuite en tant que mode taphonomique significatif. L'hypothèse selon laquelle cette distribution découle uniquement d'une augmentation séculaire de la profondeur de la bioturbation est infirmée : des indices de bioturbation faibles n'empêchent pas la dégradation enzymatique rapide de la structure organique, ni ne rendent compte de l'absence notable d'une préservation comparable pendant le Vendien. Une période antérieure, du Riphean tardif (ca. 750–850 Ma), caractérisée par une préservation accrue de fossiles à paroi organique, suggère une récurrence à long terme de la taphonomie de type Burgess-Shale qui est indépendante de l'activité métazoaire. Un modèle basé sur les potentiellement puissants effets anti-enzymatiques et/ou stabilisants des minéraux argileux sur les molécules organiques est proposé pour expliquer la préservation de type Burgess-Shale. Les changements à long terme dans les minéralogies argileuses moyennes et la chimie océanique qui détermine leur interaction avec les molécules organiques ont probablement induit la distribution séculaire prononcée de ces biotes fossiles, tandis que les variations régionales du tectonisme, de l'érosion, etc., expliquent leur distribution géographique non uniforme ; la corrélation étroite entre la préservation exceptionnelle à paroi organique et la sédimentation volcanogénique dans les dépôts lacustres tertiaires fournit une analogie convaincante. La reconnaissance d'un contrôle temporel sur la préservation de type Burgess-Shale limite les scénarios évolutifs qui peuvent être déduits de tels biotes ; significativement, ni le taux initial d'apparition, ni le destin ultime des taxons de type Burgess-Shale ne peuvent être directement évalués. □Taphonomie, préservation exceptionnelle, préservation organique, Lagerstätten fossiles, Burgess Shale, minéralogie argileuse, interactions argile-organique, changement séculaire, Cambrien, Protérozoïque.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    openalex = "W1993033956",
    references = "doi1010079783642748646, doi1010079783642859168, doi101016001174716890051x, doi1010160016703777900473, doi101017cbo9780511601064, doi101038308231a0, doi101038326181a0, doi101038335142a0, doi101038370549a0, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850134, doi101111j146364091991tb00303x, doi101126science11539488, doi101126science2224620163, doi101130gsab49195, doi101144gslmem19900120105, doi1015159780691220239, doi10182618200374874199301, dzik1988the, morris1987a"
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La remarquable «évolution» des reconstructions d'Anomalocaris, le prédateur extraordinaire du Shale de Burgess du Cambrien moyen vieux de 515 millions d'années de la Colombie-Britannique, reflète les changements dramatiques dans notre interprétation de la vie animale précoce sur Terre au cours des 100 dernières années. Commençant en 1892 avec une griffe identifiée comme l'abdomen et la queue d'un crustacé phyllocaride, des parties d'Anomalocaris ont été décrites de diverses manières comme une méduse, un holothurie de mer, un ver polychète, un composite d'une méduse et d'une éponge, ou ont été attachées à d'autres arthropodes comme appendices. Charles D. Walcott a collecté des spécimens complets d'Anomalocaris nathorsti entre 1911 et 1917, et une équipe du Geological Survey of Canada a collecté un spécimen presque complet d'Anomalocaris canadensis en 1966 ou 1967, mais aucune des deux espèces n'a été adéquatement décrite jusqu'en 1985. À cette époque, elles ont été interprétées par Whittington et Briggs comme des représentants de «un phylum jusqu'alors inconnu». Ici, en utilisant des spécimens récemment collectés, les deux espèces sont nouvellement reconstruites et décrites dans les genres Anomalocaris et Laggania, et interprétées comme des membres d'une classe d'arthropodes éteinte, Dinocarida, et de l'ordre Radiodonta, nouveaux pour la science. La longue histoire de reconstruction inexacte et d'identification erronée d'Anomalocaris et de Laggania illustre notre grande difficulté à visualiser et classifier, à partir de restes fossiles, de nombreux animaux cambriens sans apparents descendants vivants.

@article{doi101017s0022336000023362,
    author = "Collins, Desmond",
    title = "L'«évolution» d'Anomalocaris et sa classification dans la classe des arthropodes Dinocarida (nov.) et l'ordre Radiodonta (nov.)",
    year = "1996",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La remarquable «évolution» des reconstructions d'Anomalocaris, le prédateur extraordinaire du Shale de Burgess du Cambrien moyen vieux de 515 millions d'années de la Colombie-Britannique, reflète les changements dramatiques dans notre interprétation de la vie animale précoce sur Terre au cours des 100 dernières années. Commençant en 1892 avec une griffe identifiée comme l'abdomen et la queue d'un crustacé phyllocaride, des parties d'Anomalocaris ont été décrites de diverses manières comme une méduse, une holothurie de mer, un ver polychète, un composite d'une méduse et d'une éponge, ou ont été attachées à d'autres arthropodes comme appendices. Charles D. Walcott a collecté des spécimens complets d'Anomalocaris nathorsti entre 1911 et 1917, et une équipe du Geological Survey of Canada a collecté un spécimen presque complet d'Anomalocaris canadensis en 1966 ou 1967, mais aucune des deux espèces n'a été adéquatement décrite jusqu'en 1985. À cette époque, elles ont été interprétées par Whittington et Briggs comme des représentants de «un phylum jusqu'alors inconnu». Ici, en utilisant des spécimens récemment collectés, les deux espèces sont nouvellement reconstruites et décrites dans les genres Anomalocaris et Laggania, et interprétées comme des membres d'une classe d'arthropodes éteinte, Dinocarida, et de l'ordre Radiodonta, nouveaux pour la science. La longue histoire de reconstruction inexacte et d'identification erronée d'Anomalocaris et de Laggania illustre notre grande difficulté à visualiser et classifier, à partir de restes fossiles, de nombreux animaux cambriens sans apparents descendants vivants.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000023362",
    doi = "10.1017/s0022336000023362",
    openalex = "W2345626479",
    references = "openalexw2601410785"
}

Des réseaux de diffraction sont rapportés sur les surfaces externes des parties dures et protectrices de Wiwaxia corrugata, Canadia spinosa et Marrella splendens du Burgess Shale (Cambrien moyen (515 millions d'années), Colombie-Britannique). En conséquence, ces animaux auraient présenté une iridescence dans leur environnement naturel : les animaux du Cambrien ont jusqu'à présent été reconstitués avec précision uniquement en noir et blanc. Une diversité d'animaux marins actuels habitant une profondeur similaire à celle de la faune du Burgess Shale possèdent des réseaux de diffraction fonctionnels. Le Cambrien est une période unique dans l'histoire de la vie animale où les modes de vie prédateurs et les yeux capables de produire des images visuelles évoluaient rapidement. La découverte de la couleur chez les animaux du Cambrien invite à une nouvelle hypothèse sur l'initiation du « Big Bang » de l'évolution animale qui s'est produite au Cambrien : la lumière a été introduite pour la première fois dans les systèmes comportementaux des animaux métazoaires. Cette introduction, de ce qui allait devenir généralement le stimulus le plus puissant dans les systèmes comportementaux métazoaires, aurait déclenché une turbulence dans l'évolution métazoaire.

@article{doi101098rspb19980385,
    author = "Parker, Andrew R.",
    title = "Colour in Burgess Shale animals and the effect of light on evolution in the Cambrian",
    year = "1998",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Diffraction gratings are reported from external surfaces of the hard, protective parts of Wiwaxia corrugata, Canadia spinosa and Marrella splendens from the Burgess Shale (Middle Cambrian (515 million years), British Columbia). As a consequence, these animals would have displayed iridescence in their natural environment: Cambrian animals have previously been accurately reconstructed in black and white only. A diversity of extant marine animals inhabiting a similar depth to the Burgess Shale fauna possess functional diffraction gratings. The Cambrian is a unique period in the history of animal life where predatory lifestyles and eyes capable of producing visual images were evolving rapidly. The discovery of colour in Cambrian animals prompts a new hypothesis on the initiation of the 'Big Bang' in animal evolution which occurred during the Cambrian: light was introduced into the behavioural systems of metazoan animals for the first time. This introduction, of what was to become generally the most powerful stimulus in metazoan behavioural systems, would have triggered turbulence in metazoan evolution.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1998.0385",
    doi = "10.1098/rspb.1998.0385",
    openalex = "W1977013458"
}

L'arthropode du Shale de Burgess Leanchoilia superlata Walcott 1912 conserve généralement une structure axiale tridimensionnelle interprétée comme des contenus intestinaux. L'examen en fines coupes montre qu'il s'agit en réalité de glandes du mésentère bisériales répétées et phosphatées, incluant une conservation exceptionnelle de caractéristiques subcellulaires. La minéralisation préférentielle de ces structures est liée à leur réactivité chimique exceptionnellement élevée et probablement à une source interne de phosphate. Les linéations submillimétriques précédemment interprétées comme une musculature annulaire sont en fait des subdivisions planes, parfois disposées radialement, de ces glandes. Des rangées ventrales de taches de phosphate isolées semblent représenter le même tissu. Chez les arthropodes actuels, les glandes du mésentère fortement développées sont liées à un régime riche mais peu fréquent et ont une fonction principale de stockage. Leur occurrence notable chez des prédateurs fossiles sans ambiguïté tels que Sidneyia et Laggania (Anomalocaris) suggère qu'elles ont joué un rôle similaire au Cambrien ; par extension, leur occurrence notable chez Leanchoilia suggère qu'il s'agissait d'un prédateur ou d'un charognard. Des intestins phosphatés dont la structure est essentiellement indistinguable de celle de Leanchoilia sont également trouvés chez Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris et Opabinia du Shale de Burgess. Tous se caractérisent par une disposition distinctive d'éléments planes submillimétriques qui n'est pas trouvée chez les arthropodes actuels ou les trilobites, suggérant qu'ils se sont séparés avant le dernier ancêtre commun des formes actuelles ; c'est-à-dire qu'ils représentent des arthropodes du groupe tige. Les intestins conservés en trois dimensions sont largement conservés dans la biote du Chengjiang du Cambrien inférieur mais, contrairement à ceux du Shale de Burgess, semblent être remplis de sédiment. Bien qu'interprétés généralement comme des preuves d'alimentation par dépôt, la forme de ces structures pointe vers une précipitation précoce (sans sédiment) des glandes du mésentère qui ont ensuite été altérées en minéraux argileux. Il n'y a aucune preuve d'alimentation par dépôt dans le Chengjiang ; en effet, il y a lieu de soutenir que l'alimentation par dépôt n'a pas été généralement exploitée avant le Cambrien. Des fossiles dont les axes sont conservés en trois dimensions provenant de la biote du Sirius Passet du Cambrien inférieur ont été interprétés comme des lobopodes ; cependant, la plupart des caractéristiques lobopodes supposées trouvent des interprétations alternatives en tant qu'aspects des glandes du mésentère de type Leanchoilia. Bien que Kerygmachela soit identifié de manière fiable comme un arthropode du groupe tige, sa position phylogénétique reste non résolue en raison de la non-conservation de caractéristiques externes critiques et de la nature plesiomorphe de son intestin de type Leanchoilia.

@article{doi1016660094837320020280155lgatio20co2,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Leanchoilia guts and the interpretation of three-dimensional structures in Burgess Shale-type fossils",
    year = "2002",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "L'arthropode du Burgess Shale, Leanchoilia superlata Walcott 1912, conserve généralement une structure axiale tridimensionnelle interprétée comme des contenus intestinaux. L'examen en fines coupes montre qu'il s'agit en réalité de glandes du mésentère bisériales répétés, phosphatisées, y compris une conservation exceptionnelle de caractéristiques subcellulaires. La minéralisation préférentielle de ces structures est liée à leur réactivité chimique exceptionnellement élevée et probablement à une source interne de phosphate. Les linéations submillimétriques précédemment interprétées comme une musculature annulaire sont en fait des subdivisions planes, parfois disposées radialement, de ces glandes. Les rangées ventrales de taches de phosphate isolées semblent représenter le même tissu. Chez les arthropodes actuels, les glandes du mésentère fortement développées sont liées à un régime riche mais peu fréquent, avec une fonction principale de stockage. Leur occurrence notable chez des prédateurs fossiles non équivoques tels que Sidneyia et Laggania (Anomalocaris) suggère qu'elles ont joué un rôle similaire au Cambrien ; par extension, leur occurrence notable chez Leanchoilia suggère qu'il s'agissait d'un prédateur ou d'un charognard. Des intestins phosphatisés dont la structure est essentiellement indistinguable de celle de Leanchoilia sont également trouvés dans le Burgess Shale chez Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris et Opabinia. Tous se caractérisent par une disposition distinctive d'éléments plans submillimétriques qui n'est pas trouvée chez les arthropodes actuels ou les trilobites, suggérant qu'ils se sont séparés avant le dernier ancêtre commun des formes actuelles ; c'est-à-dire qu'ils représentent des arthropodes du groupe tige. Les intestins conservés en trois dimensions sont largement conservés dans la biote du Chengjiang du Cambrien inférieur, mais, contrairement à ceux du Burgess Shale, semblent être remplis de sédiment. Bien qu'interprétés généralement comme des preuves d'alimentation par dépôt, la forme de ces structures pointe vers une précipitation précoce (sans sédiment) des glandes du mésentère qui ont ensuite été altérées en minéraux argileux. Il n'y a aucune preuve d'alimentation par dépôt dans le Chengjiang ; en effet, il y a lieu de soutenir que l'alimentation par dépôt n'a pas été généralement exploitée avant le Cambrien. Des fossiles avec des axes conservés en trois dimensions de la biote du Sirius Passet du Cambrien inférieur ont été interprétés comme des lobopodes ; cependant, la plupart des caractéristiques lobopodes supposées trouvent des interprétations alternatives en tant qu'aspects des glandes du mésentère de type Leanchoilia. Bien que Kerygmachela soit fiablement identifié comme un arthropode du groupe tige, sa position phylogénétique reste non résolue en raison de la non-conservation de caractéristiques externes critiques et de la nature plesiomorphe de son intestin de type Leanchoilia.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    openalex = "W2175470899",
    references = "doi1010079789401149044, doi101017s002233600002758x, doi10103708944105154544, doi101038001534a0, doi101038114085a0, doi10103835318, doi10103846965, doi101086284623, doi101086415511, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850096, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101826182003769311997, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, müller1983crustacea, openalexw2242001249, openalexw3127114020, openalexw659399033, xianguang1999new"
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Les fossiles exceptionnellement préservés et non biominéralisés contribuent de manière importante à résoudre les détails de l'explosion cambrienne, mais peu à ses modèles globaux. Six types distincts de « préservation exceptionnelle » sont identifiés pour l'intervalle terminal Protérozoïque-Cambrien, chacun étant dépendant de circonstances taphonomiques particulières, généralement restreintes à la fois dans l'espace et le temps. Les voies taphonomiques menant à une préservation exceptionnelle étaient particulièrement variables au cours de la transition Protérozoïque-Cambrienne, du moins en partie en raison d'innovations évolutives contemporaines. Combinées à l'enregistrement raisonnablement continu de la « préservation de type Doushantuo » et aux enregistrements fondamentalement plus robustes des fossiles à coquille, des kystes de phytoplancton et des fossiles de traces, ces perturbations taphonomiques contribuent à la documentation des changements évolutifs et biogéochimiques majeurs au cours du Protérozoïque terminal et du Cambrien précoce. L'appréciation de la relation entre la voie taphonomique et l'expression fossile sert d'outil utile pour interpréter les fossiles du Cambrien précoce exceptionnellement préservés, souvent problématiques. Dans les faciès de schistes, par exemple, les structures aplaties non biominéralisées représentent généralement les restes de tissus acellulaires et extracellulaires « résistants à la dégradation » tels que les chaétas et les cuticules, tandis que la préservation tridimensionnelle représente des tissus cellulaires labiles avec une propension à attirer et précipiter des minéraux diagénétiques précoces. Cette distinction aide à identifier l'integument acuticulé des hyolithidés, la nature chaétale des sclérites de Wiwaxia, l'integument chaetognathe d'Amiskwia, les glandes de l'intestin moyen de divers arthropodes du Shale de Burgess, et la mauvaise identification d'arthropodes nourriciers de dépôt dans la biote de Chengjiang. Par le même raisonnement, les lobopodes supposés dans la biote de Sirius Passet et les deutérostomiens supposés dans la biote de Chengjiang sont mieux interprétés comme des arthropodes.

@article{doi101093icb431166,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Exceptional Fossil Preservation and the Cambrian Explosion",
    year = "2003",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = {Exceptionally preserved, non-biomineralizing fossils contribute importantly to resolving details of the Cambrian explosion, but little to its overall patterns. Six distinct "types" of exceptional preservation are identified for the terminal Proterozoic-Cambrian interval, each of which is dependent on particular taphonomic circumstances, typically restricted both in space and time. Taphonomic pathways yielding exceptional preservation were particularly variable through the Proterozoic-Cambrian transition, at least in part a consequence of contemporaneous evolutionary innovations. Combined with the reasonably continuous record of "Doushantuo-type preservation," and the fundamentally more robust records of shelly fossils, phytoplankton cysts and trace fossils, these taphonomic perturbations contribute to the documentation of major evolutionary and biogeochemical shifts through the terminal Proterozoic and early Cambrian.Appreciation of the relationship between taphonomic pathway and fossil expression serves as a useful tool for interpreting exceptionally preserved, often problematic, early Cambrian fossils. In shale facies, for example, flattened non-biomineralizing structures typically represent the remains of degradation-resistant acellular and extracellular "tissues" such as chaetae and cuticles, whereas three-dimensional preservation represents labile cellular tissues with a propensity for attracting and precipitating early diagenetic minerals. Such distinction helps to identify the acuticular integument of hyolithids, the chaetae-like nature of Wiwaxia sclerites, the chaetognath-like integument of Amiskwia, the midgut glands of various Burgess Shale arthropods, and the misidentification of deposit-feeding arthropods in the Chengjiang biota. By the same reasoning, putative lobopods in the Sirius Passet biota and putative deuterostomes in the Chengiang biota are better interpreted as arthropods.},
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.1.166",
    doi = "10.1093/icb/43.1.166",
    openalex = "W2181027699",
    references = "doi101016001670378990191919, doi101017s000632310000548x, doi101017s0094837300009994, doi101017s0094837300012082, doi10103834391, doi10103835318, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311994tb01558x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101111j150239311995tb01591x, doi101126science1066611, doi101126science28153801173, doi1016660094837320000260386bpngns20co2, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023073514743, doi1023073515360, openalexw2326083785, openalexw2754161204, openalexw3127114020, openalexw659399033"
}

Les « grands appendices » unirami de plusieurs arthropodes du Cambrien inférieur au Cambrien moyen constituent une paire caractéristique de membres pré-oraux, qui servaient à la capture de proies. Il a été supposé que les différences morphologiques entre les arthropodes à « grands appendices » indiquent que les appendices raptérieurs antéro-ventraux et antérieurs ont évolué plus d'une fois dans la phylogénie des arthropodes. Cependant, un ensemble d'arthropodes à « grands appendices » du Cambrien possède des appendices antéro-ventraux courts très similaires, avec un pédoncule de deux segments angulés les uns contre les autres (coudés) et des épines robustes dirigées distalement ou médio-distalement, ou des épines flagellées longues et flexibles, sur chacun des quatre segments distaux. De plus, les appendices céphaliques de toutes ces formes comprennent les « grands appendices » et trois paires de membres birami. À cet ensemble de taxons, nous pouvons ajouter une nouvelle forme du Shale de Maotianshan du Cambrien inférieur du sud de la Chine, Haikoucaris ercaiensis n. gen. et n. sp. Elle est connue par trois spécimens, étant peut-être peu abondante dans la communauté faunique. Elle se distingue de tous les autres taxons par la saillie du segment griffe proximal de ses « grands appendices » et par seulement trois épines distales (une sur chacun des segments distaux). La similitude des « grands appendices » courts et épineux de Haikoucaris avec la chélicère des Chélicérés nous conduit à supposer que ce type particulier de « grands appendices » était le véritable ancêtre de la chélicère. Les données sur les gènes Homeobox et le développement ont récemment démontré l'homologie entre l'antenne des atelocerates et l'antennule des crustacés d'un côté et la chélicère des chélicérés de l'autre. Nous y ajoutons des preuves paléontologiques de l'homologie entre les chélicères des chélicérés et les « courts grands appendices » de certains arthropodes cambriens, ce qui nous conduit à supposer que la voie évolutive allait des « courts grands appendices », par compaction progressive, vers la chélicère avec une chéla à deux épines seulement. La nouvelle forme de Chine est considérée comme la possible dernière branche, tandis que les autres arthropodes à « grands appendices » avec des membres préhenseurs courts similaires étaient des dérivés de la lignée stémale du groupe couronne Chélicérés. Par conséquent, la chélicère avec une chéla à un doigt fixe et un doigt mobile est une autapomorphie du groupe couronne des Chélicérés, tandis qu'une antenne raptatoire, mais plus semblable à un membre, avec des segments distaux portant des épines, caractérisait le schéma de fond des Chélicérés. D'autres taxons possédant des « grands appendices », y compris les grands Anomalocarididae, sont également discutés à la lumière de leurs affinités possibles avec les Chélicérés et de la possible monophylie de tous ces arthropodes avec des appendices antérieurs raptatoires.

@article{doi10108000241160410004764,
    author = "Chen, Junyuan et Waloszek, Dieter et Maas, Andreas",
    title = "Un nouvel arthropode à « grand appendice » du Cambrien inférieur de Chine et homologie des chélicères des chélicérés et des appendices antéro-ventraux raptatoires",
    year = "2004",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Les « grands appendices » unirami de plusieurs arthropodes du Cambrien ancien au Cambrien moyen constituent une paire caractéristique de membres pré-oraux, qui servaient à la capture de proies. Il a été supposé que les différences morphologiques entre les arthropodes à « grand appendice » indiquent que les appendices antéro-ventraux raptatoires et antérieurs orientés vers l'avant ont évolué plus d'une fois dans la phylogénie des arthropodes. Cependant, un ensemble d'arthropodes à « grand appendice » du Cambrien possède de très courts appendices antéro-ventraux très similaires, avec un pédoncule de deux segments angulés l'un contre l'autre (coudés) et des épines robustes dirigées distalement ou médio-distalement, ou des épines flagelliformes longues et flexibles sur chacun des quatre segments distaux. De plus, les appendices céphaliques de toutes ces formes comprennent les « grands appendices » et trois paires de membres birami. À cet ensemble de taxons, nous pouvons ajouter une nouvelle forme du Shale de Maotianshan du Cambrien inférieur du sud de la Chine, Haikoucaris ercaiensis n. gen. et n. sp. Elle est connue par trois spécimens, étant peut-être peu abondante dans la communauté faunique. Elle se distingue de tous les autres taxons par la saillie du segment proximal de la griffe de ses « grands appendices » et par seulement trois épines distales (une sur chacun des segments distaux). La similitude entre les courts « grands appendices » épineux de Haikoucaris et le chélicère des Chélicérés nous conduit à supposer que ce type particulier de « grands appendices » était le véritable ancêtre du chélicère. Les données sur les gènes Homeobox et le développement ont récemment démontré l'homologie entre l'antenne des atelocerates et l'antennule des crustacés d'un côté et le chélicère des chélicérés de l'autre. Nous ajoutons à cela des preuves paléontologiques de l'homologie entre les chélicères des chélicérés et les « courts grands appendices » de certains arthropodes cambriens, ce qui nous conduit à supposer que la voie évolutive a été des « courts grands appendices », par compaction progressive, vers le chélicère avec une chéla à deux épines seulement. La nouvelle forme de Chine est considérée comme la possible dernière branche, tandis que les autres arthropodes à « grands appendices » avec des membres préhenseurs courts similaires étaient des dérivés de la lignée stémale du groupe couronne Chélicérés. Par conséquent, le chélicère avec une chéla à un doigt fixe et un doigt mobile est une autapomorphie du groupe couronne des Chélicérés, tandis qu'une antenne raptatoire, mais plus limbiforme, avec des segments distaux portant des épines, caractérisait le schéma de fond des Chélicérés. D'autres taxons possédant des « grands appendices », y compris les grands Anomalocarididae, sont également discutés à la lumière de leurs affinités possibles avec les Chélicérés et de la possible monophylie de tous ces arthropodes à appendices antérieurs raptatoires.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00241160410004764",
    doi = "10.1080/00241160410004764",
    openalex = "W1763189032",
    references = "doi1010079789401149044, doi101017s002233600002758x, doi101038337695c0, doi101038417271a, doi101046j1525142x200202034x, doi101073pnas951810665, doi101073pnas951810671, doi101098rspb19980385, doi101098rstb19810033, doi1011111475498300244, doi101111j150239311990tb01373x, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101826182003769311997, doi104095103458, doi105281zenodo16490103, doi105860choice395182, dzik1988the, openalexw2240758963, xianguang1999new"
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@article{doi101038nature04894,
    author = "Caron, Jean‐Bernard et Scheltema, Amélie H. et Schänder, Christoffer et Rudkin, David M.",
    title = "Un mollusque à corps mou avec radula du Burgess Shale cambrien moyen",
    year = "2006",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature04894",
    doi = "10.1038/nature04894",
    openalex = "W2001245937",
    references = "doi101017cbo9780511735769004, doi101017s000632310000548x, doi101038345802a0, doi101073pnas0401670101, doi101073pnas0403984101, doi101093oso97801985498020010001, doi101098rstb19850005, doi101146annurevearth33092203122519, doi102110palo2003p05070r, doi1023073515363, openalexw1557570128, openalexw2606050730, openalexw659399033"
}

Résumé Le degré auquel la composition originale de la communauté du Burgess Shale du Cambrien moyen a été altérée par le transport et la décomposition, ainsi que la manière dont les conditions taphonomiques ont varié au fil du temps et entre les taxons, sont mal compris. Pour aborder ces questions, la variation de la conservation des fossiles a été analysée à travers une succession verticale de 26 assemblages de lits, chacun représentant un seul événement d'obruption, au sein du Greater Phyllopod Bed de 7 m d'épaisseur du Walcott Quarry. Plus de 50 000 spécimens appartenant à 158 genres — principalement benthiques, monospécifiques et non biominéralisés — ont été inclus dans cette analyse. Le gradient de décomposition du polychète Burgessochaeta setigera a été utilisé comme seuil taphonomique pour estimer jusqu'à quel point la décomposition avait progressé dans chaque assemblage de lit. Des comparaisons qualitatives du degré de conservation de 15 espèces, représentant une gamme de différents plans corporels, démontrent que tous les assemblages de lits contiennent un mélange d'organismes articulés et d'organismes dissociés in situ ou complètement dissociés, interprétés respectivement comme des assemblages de recensement et moyennés dans le temps. De plus : (1) la plupart des organismes étudiés ont été conservés dans leur habitat et légèrement perturbés lors de l'enterrement ; (2) la plupart des processus de décomposition ont eu lieu avant l'enterrement et ont entraîné la dissociation des organismes au moment de l'enterrement ; (3) le degré de dissociation était variable au sein des individus de la même population et entre les populations ; et (4) la minéralisation précoce des tissus à travers tous les plans corporels s'est produite peu après l'enterrement. L'analyse de correspondance canonique résume les variations apparentes de la quantité de décomposition pré-enterrage, ou de moyennage dans le temps, entre les espèces, les individus et les assemblages de lits. Cependant, l'effet du moyennage dans le temps doit avoir été limité car les courbes de raréfaction ne révèlent aucun lien entre la décomposition et la richesse spécifique. Cela suggère que la décomposition n'est pas un facteur de contrôle communautaire important. Dans l'ensemble, nos données suggèrent que le transport était négligeable et que la distinction traditionnelle entre un environnement pré-glissement et post-glissement est inutile. Il est probable que tous les spécimens présents au moment de l'enterrement auraient été conservés indépendamment de leur composition tissulaire originale et du degré de décomposition pré-enterrage. La présence d'extensives feuilles de Morania confluens, une cyanobactérie benthique supposée, dans la plupart des assemblages de lits suggère qu'elle : (1) a fourni un substrat stable et une source de nourriture pour un certain nombre de métazoaires benthiques, et (2) a joué un rôle possible dans la conservation des animaux non biominéralisés, agissant comme une barrière dans le maintien des conditions d'eau poreuse anoxique locales.

@article{doi102110palo2003p05070r,
    author = "Caron, Jean‐Bernard and Jackson, Donald A.",
    title = "TAPHONOMY OF THE GREATER PHYLLOPOD BED COMMUNITY, BURGESS SHALE",
    year = "2006",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Résumé Le degré auquel la composition originale de la communauté du Burgess Shale du Cambrien moyen a été altérée par le transport et la décomposition, ainsi que la manière dont les conditions taphonomiques ont varié au fil du temps et entre les taxons, sont mal compris. Pour aborder ces questions, la variation de la conservation des fossiles a été analysée à travers une succession verticale de 26 assemblages de lits, chacun représentant un seul événement d'obruption, au sein du Greater Phyllopod Bed de 7 m d'épaisseur du Walcott Quarry. Plus de 50 000 spécimens appartenant à 158 genres — principalement benthiques, monospécifiques et non biominéralisés — ont été inclus dans cette analyse. Le gradient de décomposition du polychète Burgessochaeta setigera a été utilisé comme seuil taphonomique pour estimer jusqu'à quel point la décomposition avait progressé dans chaque assemblage de lit. Des comparaisons qualitatives du degré de conservation de 15 espèces, représentant une gamme de différents plans corporels, démontrent que tous les assemblages de lits contiennent un mélange d'organismes articulés et d'organismes dissociés in situ ou complètement dissociés, interprétés respectivement comme des assemblages de recensement et moyennés dans le temps. De plus : (1) la plupart des organismes étudiés ont été conservés dans leur habitat et légèrement perturbés lors de l'enterrement ; (2) la plupart des processus de décomposition ont eu lieu avant l'enterrement et ont entraîné la dissociation des organismes au moment de l'enterrement ; (3) le degré de dissociation était variable au sein des individus de la même population et entre les populations ; et (4) la minéralisation précoce des tissus à travers tous les plans corporels s'est produite peu après l'enterrement. L'analyse de correspondance canonique résume les variations apparentes de la quantité de décomposition pré-enterrage, ou de moyennage dans le temps, entre les espèces, les individus et les assemblages de lits. Cependant, l'effet du moyennage dans le temps doit avoir été limité car les courbes de raréfaction ne révèlent aucun lien entre la décomposition et la richesse spécifique. Cela suggère que la décomposition n'est pas un facteur de contrôle communautaire important. Dans l'ensemble, nos données suggèrent que le transport était négligeable et que la distinction traditionnelle entre un environnement pré-glissement et post-glissement est inutile. Il est probable que tous les spécimens présents au moment de l'enterrement auraient été conservés indépendamment de leur composition tissulaire originale et du degré de décomposition pré-enterrage. La présence d'extensives feuilles de Morania confluens, une cyanobactérie benthique supposée, dans la plupart des assemblages de lits suggère qu'elle : (1) a fourni un substrat stable et une source de nourriture pour un certain nombre de métazoaires benthiques, et (2) a joué un rôle possible dans la conservation des animaux non biominéralisés, agissant comme une barrière dans le maintien des conditions d'eau poreuse anoxique locales.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2003.p05-070r",
    doi = "10.2110/palo.2003.p05-070r",
    openalex = "W2112215208",
    references = "doi101016jpalaeo200303001, doi101017cbo9780511623332, doi101038114085a0, doi101038scientificamerican0779122, doi101086282541, doi101098rstb19810164, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi1023071934145, doi1023071938672, doi1023071940179, doi105860choice273873, openalexw1579996152, openalexw1587627133, openalexw2764433274"
}

Résumé : Les modèles actuels concernant la préservation exceptionnelle des fossiles du Burgess Shale se sont concentrés soit sur les compressions carbonées extractibles par HF, soit sur les films minéraux identifiés par cartographie élémentaire. L'analyse BSEM, EDX et par microsonde de Marpolia, Wiwaxia et Burgessia préservés en deux dimensions identifie la présence de films à la fois carbonés et aluminosilicatés pour la plupart des caractéristiques, indépendamment de la labilité originale. À la lumière de l'enfouissement profond et de la métamorphose de faciès de schiste vert documentés pour le Burgess Shale, les films aluminosilicatés sont identifiés comme des produits de volatilisation tardive et de minéralisation concomitante de fossiles de compression préexistants, tandis que le système intestinal-caecal de Burgessia préservé en trois dimensions est interprété comme un remplacement aluminosilicaté d'une phase carbonatée préexistante. L'hypothèse d'un emplacement diagénétique tardif de minéraux aluminosilicatés est soutenue par l'aluminosilicification extensive de la carapace de trilobite et de veinules (originellement) calcaires dans le Burgess Shale, ainsi que par la documentation d'autres fossiles de compression secondairement aluminosilicatés. En distinguant l'altération diagénétique tardive des processus diagénétiques précoces responsables de la préservation exceptionnelle, il est possible de concilier la gamme de modes de préservation actuellement exprimés dans le Burgess Shale.

@article{doi101111j14754983200700656x,
    author = "Butterfield, Nicholas J. et Balthasar, Uwe et WILSON, LUCY A.",
    title = "DIAGENÈSE FOSSILE DANS LE BURGESS SHALE",
    year = "2007",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé : Les modèles actuels concernant la préservation exceptionnelle des fossiles du Burgess Shale se sont concentrés soit sur les compressions carbonées extractibles par HF, soit sur les films minéraux identifiés par cartographie élémentaire. L'analyse BSEM, EDX et par microsonde de Marpolia, Wiwaxia et Burgessia préservés en deux dimensions identifie la présence de films à la fois carbonés et aluminosilicatés pour la plupart des caractéristiques, indépendamment de la labilité originale. À la lumière de l'enfouissement profond et de la métamorphose de faciès de schiste vert documentés pour le Burgess Shale, les films aluminosilicatés sont identifiés comme des produits de volatilisation tardive et de minéralisation concomitante de fossiles de compression préexistants, tandis que le système intestinal-caecal de Burgessia préservé en trois dimensions est interprété comme un remplacement aluminosilicaté d'une phase carbonatée préexistante. L'hypothèse d'un emplacement diagénétique tardif de minéraux aluminosilicatés est soutenue par l'aluminosilicification extensive de la carapace de trilobite et de veinules (originellement) calcaires dans le Burgess Shale, ainsi que par la documentation d'autres fossiles de compression secondairement aluminosilicatés. En distinguant l'altération diagénétique tardive des processus diagénétiques précoces responsables de la préservation exceptionnelle, il est possible de concilier la gamme de modes de préservation actuellement exprimés dans le Burgess Shale.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2007.00656.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2007.00656.x",
    openalex = "W2035625131",
    references = "briggs1994decay, doi1010079783642878138, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101093icb431166, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101130g206401, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi105281zenodo15992748, doi105860choice284524, openalexw3127114020"
}

La morphologie de Tuzoia est réinterprétée à la lumière d'abondants nouveaux spécimens du Burgess Shale cambrien moyen (Colombie-Britannique, Canada) et de Kaili (Guizhou, Chine) Lagerstätten. Tuzoia était un arthropode bivalve très grand (jusqu'à 180 mm de long) avec un carapace dôme non minéralisé renforcé par des caractéristiques pointues proéminentes et souvent flanqué d'une crête latérale portant une frange épineuse. Le motif réticulé de Tuzoia est comparable à celui des crustacés actuels (par exemple, myodocope ostracodes) et est interprété comme un compromis structurel entre la légèreté de l'exosquelette et une haute résistance au stress mécanique. Tuzoia avait une paire de grands yeux sphériques, pédonculés, possiblement composés, orientés vers l'avant. Des antennes en forme de flagelles dépassaient par la fente antérieure. Aucun autre appendice n'est connu à l'exception de possibles soies filamenteuses sous-jacentes au carapace. Tuzoia se présente typiquement sous forme de carapaces compactées latéralement (lc) ou dorsoventralement (dvc) ou de valves simples. Chaque type (lc ou dvc) met l'accent sur des aspects particuliers de la morphologie (par exemple, crête latérale épineuse, marge ventrale) qui ont souvent été interprétés comme des différences spécifiques par les auteurs précédents. Une révision de Tuzoia valide seulement 7 des 23 espèces nommées. Tuzoia est placée provisoirement dans un groupe d'arthropodes bivalves grands avec Isoxys et les ancêtres possibles des Thylacocephala (Cambrien inférieur–Crétacé supérieur). Au Cambrien moyen, Tuzoia se rencontre à travers la Laurentie, la Chine du Sud et du Nord, et la zone Perigondwanienne (Bohême) dans une ceinture subtropicale relativement étroite, indiquant une haute capacité de dispersion et un contrôle latitudinal possible sur sa distribution. La morphologie fonctionnelle, la taphonomie et le motif de distribution indiquent que Tuzoia était un arthropode nageant librement.

@article{doi101666pleo050701,
    author = "Vannier, Jean et Caron, Jean‐Bernard et Yuan, Jinliang et Briggs, Derek E. G. et Collins, Desmond et Zhao, Yuanlong et Zhu, Maoyan",
    title = "TUZOIA : MORPHOLOGY AND LIFESTYLE OF A LARGE BIVALVED ARTHROPOD OF THE CAMBRIAN SEAS",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La morphologie de Tuzoia est réinterprétée à la lumière d'abondants nouveaux spécimens du Burgess Shale cambrien moyen (Colombie-Britannique, Canada) et de Kaili (Guizhou, Chine) Lagerstätten. Tuzoia était un arthropode bivalve très grand (jusqu'à 180 mm de long) avec un carapace dôme non minéralisé renforcé par des caractéristiques pointues proéminentes et souvent flanqué d'une crête latérale portant une frange épineuse. Le motif réticulé de Tuzoia est comparable à celui des crustacés actuels (par exemple, myodocope ostracodes) et est interprété comme un compromis structurel entre la légèreté de l'exosquelette et une haute résistance au stress mécanique. Tuzoia avait une paire de grands yeux sphériques, pédonculés, possiblement composés, orientés vers l'avant. Des antennes en forme de flagelles dépassaient par la fente antérieure. Aucun autre appendice n'est connu à l'exception de possibles soies filamenteuses sous-jacentes au carapace. Tuzoia se présente typiquement sous forme de carapaces compactées latéralement (lc) ou dorsoventralement (dvc) ou de valves simples. Chaque type (lc ou dvc) met l'accent sur des aspects particuliers de la morphologie (par exemple, crête latérale épineuse, marge ventrale) qui ont souvent été interprétés comme des différences spécifiques par les auteurs précédents. Une révision de Tuzoia valide seulement 7 des 23 espèces nommées. Tuzoia est placée provisoirement dans un groupe d'arthropodes bivalves grands avec Isoxys et les ancêtres possibles des Thylacocephala (Cambrien inférieur–Crétacé supérieur). Au Cambrien moyen, Tuzoia se rencontre à travers la Laurentie, la Chine du Sud et du Nord, et la zone Perigondwanienne (Bohême) dans une ceinture subtropicale relativement étroite, indiquant une haute capacité de dispersion et un contrôle latitudinal possible sur sa distribution. La morphologie fonctionnelle, la taphonomie et le motif de distribution indiquent que Tuzoia était un arthropode nageant librement.",
    url = "https://doi.org/10.1666/pleo05070.1",
    doi = "10.1666/pleo05070.1",
    openalex = "W2176042563",
    references = "doi101016s0031018203003006, doi101016s0031018203003079, doi101038114085a0, doi10103835106514, doi101130gsab49195, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101826182003769311997, doi102110palo2003p05070r, doi105962bhltitle7419, openalexw1573076930, openalexw2754161204"
}

Si les biotes du Cambrien de type Burgess Shale (BST) sont fondamentaux pour comprendre la radiation des métazoaires, la nature de leur conservation extraordinaire reste controversée. Il subsiste un désaccord concernant l'importance du rôle de la réplication minérale précoce des tissus mous par rapport à la conservation des restes organiques primaires. La plupart des travaux antérieurs se sont concentrés sur les fossiles à corps mou issus des deux biotes BST les plus importants, ceux du Burgess Shale (Canada) et du Maotianshan Shale (Chengjiang, Chine). Les fossiles de ces deux dépôts ne constituent pas des candidats idéaux pour une étude taphonomique au niveau des spécimens car ils ont été altérés : le Burgess Shale par une métamorphose de faciès schiste vert et le Maotianshan Shale par une altération souterraine intensive. La cartographie élémentaire de fossiles à corps mou provenant de 11 autres dépôts BST dans le monde démontre que la conservation BST représente une voie taphonomique majeure unique qui pourrait partager une cause commune partout où elle se produit. La conservation des tissus organiques, et non la minéralisation authigène précoce, est le mécanisme principal responsable de la conservation des assemblages BST. Le remplacement minéral authigène précoce préserve certaines caractéristiques anatomiques de certains spécimens, mais la conservation des fossiles BST non biominéralisés nécessite la suppression des processus qui conduisent normalement à la dégradation des restes organiques dans les environnements marins.

@article{doi101130g24961a1,
    author = "Gaines, Robert R. and Briggs, Derek E. G. and Yuanlong, Zhao",
    title = "Cambrian Burgess Shale–type deposits share a common mode of fossilization",
    year = "2008",
    journal = "Geology",
    abstract = "Although Cambrian Burgess Shale–type (BST) biotas are fundamental to understanding the radiation of metazoans, the nature of their extraordinary preservation remains controversial. There remains disagreement about the importance of the role of early mineral replication of soft tissues versus the conservation of primary organic remains. Most prior work focused on soft-bodied fossils from the two most important BST biotas, those of the Burgess Shale (Canada) and Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Fossils from these two deposits do not provide ideal candidates for specimen-level taphonomic study because they have been altered: the Burgess Shale by greenschist facies metamorphism and the Maotianshan Shale by intensive subsurface weathering. Elemental mapping of soft-bodied fossils from 11 other BST deposits worldwide demonstrates that BST preservation represents a single major taphonomic pathway that may share a common cause wherever it occurs. The conservation of organic tissues, and not early authigenic mineralization, is the primary mechanism responsible for the preservation of BST assemblages. Early authigenic mineral replacement preserves certain anatomical features of some specimens, but the preservation of non-biomineralized BST fossils requires suppression of the processes that normally lead to the degradation of organic remains in marine environments.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g24961a.1",
    doi = "10.1130/g24961a.1",
    openalex = "W2162666312",
    references = "briggs2003the, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101038114085a0, doi101093icb431166, doi101098rstb19810007, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101130g206401, doi101139e06012, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102517prpsj771, openalexw2527820321, openalexw2912219260, openalexw3127114020"
}

Le Membre de Spence Shale (Formation Langston) et les Formations Wheeler et Marjum de l'Utah sont connus pour contenir une faune à corps mou diversifiée, mais de nouveaux matériaux paléontologiques importants continuent d'être découverts dans ces strates. De nouveaux spécimens d'anomalocaridés incluent les exemples quasi-complets les plus grands et les plus petits jamais rapportés de l'Utah. De nouveaux matériaux d'arthropodes du groupe tige incluent deux nouveaux genres et espèces d'arachnomorphes : Nettapezoura basilika et Dicranocaris guntherorum. D'autres nouveaux matériaux d'arachnomorphes incluent une nouvelle espèce de Leanchoilia comparable à L. protogonia Simonetta, 1970 ; Leanchoilia superlata ? Walcott, 1912 ; Sidneyia Walcott, 1911a ; et Mollisonia symmetrica Walcott, 1912. L. protogonia du Burgess Shale est confirmé comme une espèce distincte et n'est pas un fossile composite. Le premier exemple du trilobite Elrathia kingii préservant des traces des appendices est décrit. De plus, de nouveaux matériaux des arthropodes à deux valves Canadaspis Novozhilov in Orlov, 1960 ; Branchiocaris Briggs, 1976 ; Waptia Walcott, 1912 ; et Isoxys Walcott, 1890 sont décrits.

@article{doi101666060861,
    author = "Briggs, Derek E. G. et Lieberman, Bruce S. et Hendricks, Jonathan R. et Halgedahl, Susan L. et Jarrard, Richard D.",
    title = "Arthropodes du Cambrien moyen de l'Utah",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Le Membre de Spence Shale (Formation Langston) et les Formations Wheeler et Marjum de l'Utah sont connus pour contenir une faune à corps mou diversifiée, mais de nouveaux matériaux paléontologiques importants continuent d'être découverts dans ces strates. De nouveaux spécimens d'anomalocaridés incluent les exemples quasi-complets les plus grands et les plus petits jamais rapportés de l'Utah. De nouveaux matériaux d'arthropodes du groupe tige incluent deux nouveaux genres et espèces d'arachnomorphes : Nettapezoura basilika et Dicranocaris guntherorum. D'autres nouveaux matériaux d'arachnomorphes incluent une nouvelle espèce de Leanchoilia comparable à L. protogonia Simonetta, 1970 ; Leanchoilia superlata ? Walcott, 1912 ; Sidneyia Walcott, 1911a ; et Mollisonia symmetrica Walcott, 1912. L. protogonia du Burgess Shale est confirmé comme une espèce distincte et n'est pas un fossile composite. Le premier exemple du trilobite Elrathia kingii préservant des traces des appendices est décrit. De plus, de nouveaux matériaux des arthropodes à deux valves Canadaspis Novozhilov in Orlov, 1960 ; Branchiocaris Briggs, 1976 ; Waptia Walcott, 1912 ; et Isoxys Walcott, 1890 sont décrits.",
    url = "https://doi.org/10.1666/06-086.1",
    doi = "10.1666/06-086.1",
    openalex = "W2129198432",
    references = "doi101098rstb19810033"
}

@incollection{hangay2008arthropods,
    author = "Hangay, George et Gayubo, Severiano F. et Hoy, Marjorie A. et Goula, Marta et Sanborn, Allen et Morrill, Wendell. L. et GÄde, Gerd et Marco, Heather G. et Kabissa, Joe C. B. et Ellis, Jamie et Ellis, Amanda et Lord, Cynthia C. et Schabel, Hans G. et Heppner, John B. et Schabel, Hans G. et Heppner, John B. et Heppner, John B. et Heppner, John B. et Nadel, Hannah et Easton, Emmett R. et Mcsorley, Robert et Napper, Emma et Pickett, John A. et Nation, James L. et Stange, Lionel et Goettel, Mark S. et Capinera, John L. et Nation, James L. et Paulson, Gregory S. et Blum, Murray S. et Kouloussis, Nikos A. et Heppner, John B. et Hoy, Marjorie A. et Heppner, John B. et Heppner, John B. et Capinera, John L. et Heppner, John B et Heppner, John B. et Heppner, John B. et Chiappini, Elisabetta et Heppner, John B. et Gayubo, Severiano F. et Davidson, Diane W. et Oi, David H. et Sullivan, Daniel J. et Sanford, Malcolm T. et Tew, James E. et O'neill, Kevin M. et Mcauslane, Heather J. et Agnello, Arthur M. et Wallace, John R. et Rinkevich, Frank D. L. et Heppner, John B. et Heppner, John B. et Klassen, Waldemar et Uspensky, Igor et Wild, Alex et Capinera, John L. et Alborn, Hans T. et Schmelz, Eric A. et Tsai, James H. et Capinera, John L. et Ribes, Eva et Goula, Marta et JeremÍas, Xavier et Capinera, John L. et Matsumoto, Yoshiharu et Hoy, Marjorie A. et Heppner, John B. et Heppner, John B. et Heppner, John B. et Capinera, John L. et Heppner, John B. et Heppner, John B. et Nayar, Jai K.",
    title = "Arthropods",
    year = "2008",
    booktitle = "Encyclopedia of Entomology",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4020-6359-6\_357",
    doi = "10.1007/978-1-4020-6359-6\_357",
    pages = "303-304"
}

Des spécimens fossiles exceptionnels avec des parties molles préservées provenant du Shale de Maotianshan (il y a environ 520 Myr) et du Shale de Burgess (il y a 505 Myr) indiquent que l'arthropode bivalve Isoxys, réparti dans le monde, était probablement un prédateur visuel non benthique. De nouvelles lignes de preuves proviennent de la morphologie fonctionnelle de ses puissantes appendices frontaux préhensiles qui, combinés à de grands yeux sphériques, sont censés avoir joué un rôle clé dans la reconnaissance et la capture de proies nageantes ou épibenthiques. La nage et la manœuvre de cet arthropode étaient assurées par le battement de multiples exopodes sétigères et d'un télson en forme de voile. La morphologie des appendices d'Isoxys indique des relations phylogénétiques possibles avec les mégachéires, un groupe répandu d'arthropodes prédateurs supposés caractérisés par un « grand appendice » préoral. Les preuves issues de la morphologie fonctionnelle et de la taphonomie suggèrent que Isoxys était capable de migrer à travers la colonne d'eau et exploitait probablement des niches hyperbenthiques pour se nourrir. Bien que certainement pas unique, le cas d'Isoxys soutient l'idée que les interactions animales hors du fond, telles que la prédation, associées à des stratégies et comportements de nourrissage complexes (par exemple, la migration verticale et la chasse) étaient établies au Cambrien inférieur. Il suggère également qu'un prototype de la chaîne alimentaire pélagique avait déjà commencé à se construire au moins aux niveaux inférieurs de la colonne d'eau.

@article{doi101098rspb20090361,
    author = "Vannier, Jean and García‐Bellido, Diego C. and Hu, Shixue and Chen, A.-L.",
    title = "Arthropod visual predators in the early pelagic ecosystem: evidence from the Burgess Shale and Chengjiang biotas",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Des spécimens fossiles exceptionnels avec des parties molles préservées provenant du Shale de Maotianshan (il y a environ 520 Myr) et du Shale de Burgess (il y a 505 Myr) indiquent que l'arthropode bivalve Isoxys, réparti dans le monde, était probablement un prédateur visuel non benthique. De nouvelles lignes de preuves proviennent de la morphologie fonctionnelle de ses puissantes appendices frontaux préhensiles qui, combinés à de grands yeux sphériques, sont censés avoir joué un rôle clé dans la reconnaissance et la capture de proies nageantes ou épibenthiques. La nage et la manœuvre de cet arthropode étaient assurées par le battement de multiples exopodes sétigères et d'un télson en forme de voile. La morphologie des appendices d'Isoxys indique des relations phylogénétiques possibles avec les mégachéires, un groupe répandu d'arthropodes prédateurs supposés caractérisés par un « grand appendice » préoral. Les preuves issues de la morphologie fonctionnelle et de la taphonomie suggèrent que Isoxys était capable de migrer à travers la colonne d'eau et exploitait probablement des niches hyperbenthiques pour se nourrir. Bien que certainement pas unique, le cas d'Isoxys soutient l'idée que les interactions animales hors du fond, telles que la prédation, associées à des stratégies et comportements de nourrissage complexes (par exemple, la migration verticale et la chasse) étaient établies au Cambrien inférieur. Il suggère également qu'un prototype de la chaîne alimentaire pélagique avait déjà commencé à se construire au moins aux niveaux inférieurs de la colonne d'eau.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2009.0361",
    doi = "10.1098/rspb.2009.0361",
    openalex = "W2140809040",
    references = "briggs1994decay, doi101016b9780444594259000196, doi101038417271a, doi10103846965, doi101038nature01264, doi101111j14754983200700649x, doi101111j14754983200900914x, doi10182618200374874199301, doi101826182003769311997, doi104202app20090024, doi105860choice416546, openalexw3127114020, openalexw3217097258"
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Résumé : Une abondante matière provenant d'une nouvelle carrière excavée dans le Shale d'Emu Bay du Cambrien inférieur (île Kangaroo, Australie du Sud) et, particulièrement, la conservation de caractéristiques à corps mou précédemment inconnues de ce site de type Burgess Shale, permettent la révision de deux taxons d'arthropodes à carapace décrits à la fin des années 1970, Isoxys communis et Tuzoia australis. Les collections ont également produit des fossiles appartenant à deux nouvelles espèces : Isoxys glaessneri et Tuzoia sp. Parmi les parties molles conservées dans ces taxons figurent des yeux pédonculés, des structures digestives et des appendices céphaliques et thoraciques, rivalisant en qualité et en quantité avec ceux décrits à partir de Lagerstätten mieux connus, notamment la faune du Chengjiang du Cambrien inférieur en Chine et le Burgess Shale du Cambrien moyen au Canada.

@article{doi101111j14754983200900914x,
    author = "García‐Bellido, Diego C. et Paterson, John R. et Edgecombe, Gregory D. et Jago, J. B. et Gehlîng, James G. et Lee, Michael S. Y.",
    title = "Les arthropodes à carapace Isoxys et Tuzoia avec conservation des parties molles provenant du Shale d'Emu Bay du Cambrien inférieur (île Kangaroo, Australie)",
    year = "2009",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé : Une abondante matière provenant d'une nouvelle carrière excavée dans le Shale d'Emu Bay du Cambrien inférieur (île Kangaroo, Australie du Sud) et, particulièrement, la conservation de caractéristiques à corps mou précédemment inconnues de ce site de type Burgess Shale, permettent la révision de deux taxons d'arthropodes à carapace décrits à la fin des années 1970, Isoxys communis et Tuzoia australis. Les collections ont également produit des fossiles appartenant à deux nouvelles espèces : Isoxys glaessneri et Tuzoia sp. Parmi les parties molles conservées dans ces taxons figurent des yeux pédonculés, des structures digestives et des appendices céphaliques et thoraciques, rivalisant en qualité et en quantité avec ceux décrits à partir de Lagerstätten mieux connus, notamment la faune du Chengjiang du Cambrien inférieur en Chine et le Burgess Shale du Cambrien moyen au Canada.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2009.00914.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2009.00914.x",
    openalex = "W2008588765",
    references = "doi10100797894017363743, doi101016003101829390065q, doi101016jpalwor200610014, doi101080002411600750053862, doi10108003115517908565437, doi101111j14754983200700649x, doi1016660022336020030770674ansftp20co2, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101666pleo050701, doi101826182003769311997, doi104202app20080110, doi104202app20090024, doi105860choice416546, doi105962bhltitle14915, openalexw1573076930, openalexw3127114020"
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En tant que plus grands prédateurs des mers cambriennes, les anomalocarididés ont eu un impact important dans la structuration des premières communautés animales marines complexes, mais de nombreux aspects de la morphologie, de la diversité, de l'écologie et de l'affinité des anomalocarididés restent obscurs en raison d'une pénurie d'exemplaires. Ici, nous décrivons l'anomalocarididé Hurdia, basé sur plusieurs centaines d'exemplaires provenant du Burgess Shale au Canada. Hurdia possède une architecture corporelle générale similaire à celle d'Anomalocaris et de Laggania, y compris la présence de branchies exceptionnellement bien conservées, mais diffère de ces anomalocarididés par la possession d'une structure de carapace antérieure proéminente. Ces caractéristiques amplifient et clarifient la diversité de la morphologie connue des anomalocarididés et fournissent des aperçus sur l'origine de caractéristiques importantes des arthropodes, telles que le bouclier céphalique et les exites respiratoires.

@article{doi101126science1169514,
    author = "Daley, Allison C. et Budd, Graham E. et Caron, Jean‐Bernard et Edgecombe, Gregory D. et Collins, Desmond",
    title = "The Burgess Shale Anomalocaridid Hurdia and Its Significance for Early Euarthropod Evolution",
    year = "2009",
    journal = "Science",
    abstract = "En tant que plus grands prédateurs des mers cambriennes, les anomalocarididés ont eu un impact important dans la structuration des premières communautés animales marines complexes, mais de nombreux aspects de la morphologie, de la diversité, de l'écologie et de l'affinité des anomalocarididés restent obscurs en raison d'une pénurie d'exemplaires. Ici, nous décrivons l'anomalocarididé Hurdia, basé sur plusieurs centaines d'exemplaires provenant du Burgess Shale au Canada. Hurdia possède une architecture corporelle générale similaire à celle d'Anomalocaris et de Laggania, y compris la présence de branchies exceptionnellement bien conservées, mais diffère de ces anomalocarididés par la possession d'une structure de carapace antérieure proéminente. Ces caractéristiques amplifient et clarifient la diversité de la morphologie connue des anomalocarididés et fournissent des aperçus sur l'origine de caractéristiques importantes des arthropodes, telles que le bouclier céphalique et les exites respiratoires.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1169514",
    doi = "10.1126/science.1169514",
    openalex = "W2058839077",
    references = "doi101016jpalaeo200705023, doi101017s0022336000023362, doi101017s1464793103006274, doi101038417271a, doi10108000241160410004764, doi10108011035899509546213, doi101098rstb19850096, doi101111j150239311996tb01831x, doi1016660022336020030770674ansftp20co2, doi101666060861, doi105281zenodo16273729, doi105281zenodo16490103"
}

Plus de quarante spécimens du Burgess Shale cambrien moyen révèlent l'anatomie détaillée d'Isoxys, un arthropode à deux valves réparti dans le monde, représenté ici par deux espèces, à savoir Isoxys acutangulus et Isoxys longissimus. I. acutangulus possédait un bouclier céphalique non minéralisé avec des plis pleuraux latéraux (= « valves » des auteurs précédents) qui recouvraient presque entièrement le corps de l'animal, de grands yeux sphériques frontaux et une paire d'appendices préhensiles unirami portant des excroissances épineuses robustes le long de leurs marges antérieures. Les 13 appendices suivants avaient un design birame uniforme, c'est-à-dire un endopode court et un exopode en forme de pagaie bordé de soies marginales avec une fonction natatoire probable. Le tronc se terminait par un telson en forme de loffe qui dépassait de la marge postérieure du bouclier céphalique. L'intestin d'I. acutangulus était tubulaire, s'étendant de la bouche au telson, et était bordé de nombreuses caractéristiques bulbaires jumelées conservées en 3D interprétées comme des glandes digestives. Le design des appendices d'I. acutangulus indique que l'animal était un nageur et un prédateur visuel vivant hors du fond. L'anatomie générale d'Isoxys longissimus était similaire à celle d'I. acutangulus, bien que moins d'informations soient disponibles sur la forme exacte de ses appendices et de ses organes visuels. I. longissimus se caractérise par des épines antérieures et postérieures extrêmement longues. Il existe maintenant sept espèces d'Isoxys connues avec préservation des parties molles, I. acutangulus et I. longissimus du Burgess Shale, I. auritus et I. curvirostratus du Maotianshan Shale de Chine, I. communis et I. glaessneri du Emu Bay Shale d'Australie et I. volucris de Sirius Passet au Groenland. Les appendices frontaux d'Isoxys ressemblent fortement à ceux d'autres arthropodes cambriens, caractérisés par une seule paire d'« appendices grands » avec une fonction préhensile partagée, mais avec une certaine variabilité en longueur et en forme.

@article{doi104202app20090024,
    author = "García‐Bellido, Diego C. et Vannier, Jean et Collins, Desmond",
    title = "Préservation des parties molles chez deux espèces de l'arthropode Isoxys du Burgess Shale cambrien moyen de la Colombie-Britannique, Canada",
    year = "2009",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = {Plus de quarante spécimens du Burgess Shale cambrien moyen révèlent l'anatomie détaillée d'Isoxys, un arthropode à deux valves réparti dans le monde, représenté ici par deux espèces, à savoir Isoxys acutangulus et Isoxys longissimus. I. acutangulus possédait un bouclier céphalique non minéralisé avec des plis pleuraux latéraux (= « valves » des auteurs précédents) qui recouvraient presque entièrement le corps de l'animal, de grands yeux sphériques frontaux et une paire d'appendices préhensiles unirami portant des excroissances épineuses robustes le long de leurs marges antérieures. Les 13 appendices suivants avaient un design birame uniforme, c'est-à-dire un endopode court et un exopode en forme de pagaie bordé de soies marginales avec une fonction natatoire probable. Le tronc se terminait par un telson en forme de loffe qui dépassait de la marge postérieure du bouclier céphalique. L'intestin d'I. acutangulus était tubulaire, s'étendant de la bouche au telson, et était bordé de nombreuses caractéristiques bulbaires jumelées conservées en 3D interprétées comme des glandes digestives. Le design des appendices d'I. acutangulus indique que l'animal était un nageur et un prédateur visuel vivant hors du fond. L'anatomie générale d'Isoxys longissimus était similaire à celle d'I. acutangulus, bien que moins d'informations soient disponibles sur la forme exacte de ses appendices et de ses organes visuels. I. longissimus se caractérise par des épines antérieures et postérieures extrêmement longues. Il existe maintenant sept espèces d'Isoxys connues avec préservation des parties molles, I. acutangulus et I. longissimus du Burgess Shale, I. auritus et I. curvirostratus du Maotianshan Shale de Chine, I. communis et I. glaessneri du Emu Bay Shale d'Australie et I. volucris de Sirius Passet au Groenland. Les appendices frontaux d'Isoxys ressemblent fortement à ceux d'autres arthropodes cambriens, caractérisés par une seule paire d'« appendices grands » avec une fonction préhensile partagée, mais avec une certaine variabilité en longueur et en forme.},
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2009.0024",
    doi = "10.4202/app.2009.0024",
    openalex = "W2151689260",
    references = "briggs1994decay, doi1010160016703782903015, doi101038114085a0, doi10108000241160410004764, doi101111j14754983200900914x, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101826182003769311997, doi105860choice416546, openalexw2754161204, openalexw3127114020"
}

Stein, Martin (2010) : Un nouvel arthropode du Cambrien inférieur du Groenland septentrional, avec une antennula semblable à un « grand appendice ». Zoological Journal of the Linnean Society 158 (3) : 477-500, DOI: 10.1111/j.1096-3642.2009.00562.x, URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00562.x

@article{doi101111j10963642200900562x,
    author = "Stein, Martin",
    title = "A new arthropod from the Early Cambrian of North Greenland, with a ‘great appendage’-like antennula",
    year = "2010",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Stein, Martin (2010) : Un nouvel arthropode du Cambrien inférieur du Groenland septentrional, avec une antennula semblable à un « grand appendice ». Zoological Journal of the Linnean Society 158 (3) : 477-500, DOI: 10.1111/j.1096-3642.2009.00562.x, URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00562.x",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00562.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2009.00562.x",
    openalex = "W1783894762",
    references = "doi101007s0042700600854, doi101038417271a, doi10108000241160410004764, doi101098rstb19950029, doi1011111475498300229, doi101111j14754983200700649x, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi10182618200374874199301, doi101826182003769311997, doi1023072992562, doi104095103458, doi105860choice416546, openalexw2240758963"
}

Résumé : L'histoire complexe de la description des anomalocarididés a en partie été causée par la nature fragmentaire de ces fossiles. Les appendices frontaux et les pièces buccales sont plus facilement préservés que les assemblages de corps entiers, de sorte que les premiers travaux sur ces animaux ont examiné ces structures de manière isolée. Après plusieurs décennies de recherche, ces éléments disarticulés ont été assemblés pour reconstruire le plan corporel des anomalocarididés, et un total de trois genres du Burgess Shale, Anomalocaris, Laggania et Hurdia, ont été décrits en détail. Ici, nous présentons du nouveau matériel d'appendices frontaux de taxons supplémentaires d'anomalocarididés de la Formation du Burgess Shale du Cambrien « moyen » (Série 3) au Canada, montrant que la diversité des anomalocarididés dans ce site est encore plus élevée qu'on ne le pensait auparavant. Le matériel comprend Amplectobelua stephenensis sp. nov., la première occurrence connue de ce genre en dehors de la Chine ; Caryosyntrips serratus gen. et sp. nov., qui est similaire à l'appendice d'Anomalocaris mais a un contour plus droit et une disposition différente des épines ; et un appendice qui pourrait être soit l'appendice de Laggania, soit un troisième morph de l'appendice de Hurdia. Le nouveau matériel d'anomalocarididés est contemporain des taxons précédemment décrits Anomalocaris, Laggania et Hurdia, et les différences de morphologie entre les appendices frontaux peuvent refléter différentes stratégies d'alimentation. Le site stratigraphiquement le plus bas, S7 sur le mont Stephen, fournit du matériel de tous les taxons d'anomalocarididés, mais les assemblages dans les carrières plus jeunes de Fossil Ridge sont dominés uniquement par Anomalocaris et Hurdia. © The Palaeontological Association.

@article{doi101111j14754983201000955x,
    author = "Daley, Allison C. and Budd, Graham E.",
    title = "New anomalocaridid appendages from the Burgess Shale, Canada",
    year = "2010",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé : L'histoire complexe de la description des anomalocarididés a en partie été causée par la nature fragmentaire de ces fossiles. Les appendices frontaux et les pièces buccales sont plus facilement préservés que les assemblages de corps entiers, de sorte que les premiers travaux sur ces animaux ont examiné ces structures de manière isolée. Après plusieurs décennies de recherche, ces éléments disarticulés ont été assemblés pour reconstruire le plan corporel des anomalocarididés, et un total de trois genres du Burgess Shale, Anomalocaris, Laggania et Hurdia, ont été décrits en détail. Ici, nous présentons du nouveau matériel d'appendices frontaux de taxons supplémentaires d'anomalocarididés de la Formation du Burgess Shale du Cambrien « moyen » (Série 3) au Canada, montrant que la diversité des anomalocarididés dans ce site est encore plus élevée qu'on ne le pensait auparavant. Le matériel comprend Amplectobelua stephenensis sp. nov., la première occurrence connue de ce genre en dehors de la Chine ; Caryosyntrips serratus gen. et sp. nov., qui est similaire à l'appendice d'Anomalocaris mais a un contour plus droit et une disposition différente des épines ; et un appendice qui pourrait être soit l'appendice de Laggania, soit un troisième morph de l'appendice de Hurdia. Le nouveau matériel d'anomalocarididés est contemporain des taxons précédemment décrits Anomalocaris, Laggania et Hurdia, et les différences de morphologie entre les appendices frontaux peuvent refléter différentes stratégies d'alimentation. Le site stratigraphiquement le plus bas, S7 sur le mont Stephen, fournit du matériel de tous les taxons d'anomalocarididés, mais les assemblages dans les carrières plus jeunes de Fossil Ridge sont dominés uniquement par Anomalocaris et Hurdia. © The Palaeontological Association.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2010.00955.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2010.00955.x",
    openalex = "W2102369866",
    references = "doi101666pleo050701, openalexw2601410785"
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Une nouvelle étude de l'arthropode du Burgess Shale Emeraldella brocki suggère des interprétations nouvelles de sa morphologie. Nous montrons que la morphologie est plus plesiomorphe que précédemment supposé, en particulier concernant la tagmatisation. Le céphalon n'incorpore probablement que trois segments postantennulaires porteurs de pattes. Le tronc n'est pas différencié et se compose de 12 segments porteurs de tergites et d'un télson styliforme. La structure des pattes est généralement similaire à celle d'autres artiopodes, sauf pour un exopode tripartite et un haut degré de différenciation des proportions des podomères le long du corps. Une analyse phylogénétique de 20 taxons d'arthropodes fossiles basée sur 36 caractères rend E. brocki comme un taxon basal au sein d'un groupe monophylétique qui comprend tous les artiopodes inclus. Les autapomorphies de ce taxon sont une antennula filiforme et un exopode bilobé qui porte des lamelles proximement. Les trilobites sont imbriqués au sein d'un groupe d'artiopodes partageant un pygidium. Agnostus pisiformis est récupéré comme taxon sœur de la lignée souche crustacée Oelandocaris oelandica, et les deux constituent le taxon sœur de l'Artiopoda. Les arthropodes « à grand appendice », traditionnellement inclus dans les Arachnomorpha, sont récupérés comme sœurs du clade Crustacea sensu lato + Artiopoda, ce qui contredit le concept d'arachnomorphe.

@article{doi101080147720192011566634,
    author = "Stein, Martin et Selden, Paul A.",
    title = "Une nouvelle étude de l'arthropode du Burgess Shale (Cambrien) Emeraldella brocki et une réévaluation de ses affinités",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Une nouvelle étude de l'arthropode du Burgess Shale Emeraldella brocki suggère des interprétations nouvelles de sa morphologie. Nous montrons que la morphologie est plus plesiomorphe que précédemment supposé, en particulier concernant la tagmatisation. Le céphalon n'incorpore probablement que trois segments postantennulaires porteurs de pattes. Le tronc n'est pas différencié et se compose de 12 segments porteurs de tergites et d'un télson styliforme. La structure des pattes est généralement similaire à celle d'autres artiopodes, sauf pour un exopode tripartite et un haut degré de différenciation des proportions des podomères le long du corps. Une analyse phylogénétique de 20 taxons d'arthropodes fossiles basée sur 36 caractères rend E. brocki comme un taxon basal au sein d'un groupe monophylétique qui comprend tous les artiopodes inclus. Les autapomorphies de ce taxon sont une antennula filiforme et un exopode bilobé qui porte des lamelles proximement. Les trilobites sont imbriqués au sein d'un groupe d'artiopodes partageant un pygidium. Agnostus pisiformis est récupéré comme taxon sœur de la lignée souche crustacée Oelandocaris oelandica, et les deux constituent le taxon sœur de l'Artiopoda. Les arthropodes « à grand appendice », traditionnellement inclus dans les Arachnomorpha, sont récupérés comme sœurs du clade Crustacea sensu lato + Artiopoda, ce qui contredit le concept d'arachnomorphe.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2011.566634",
    doi = "10.1080/14772019.2011.566634",
    openalex = "W2149698609",
    references = "doi10108003115510508619300, doi10108011035890809452772, doi101098rstb19810033, doi101111j10963642200900562x, doi101666060821, doi104095103458, openalexw2240758963"
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Résumé : Nous redécrivons la morphologie de Yohoia tenuis (Chelicerata sensu lato) du Burgess Shale Lagerstätte cambrien. La morphologie de l'appendice grand, le plus antérieur et saillant, appelé appendice grand, change tout au long de l'ontogenèse. Bien que sa morphologie principale reste inchangée, les rapports de longueur de certaines parties de l'appendice grand changent considérablement. De plus, il possède un mécanisme spécial de type ciseaux, c'est-à-dire une articulation du coude : l'articulation entre l'élément distal des deux éléments du pédoncule et l'élément le plus proximal des quatre éléments de pince portant des épines. Cette morphologie aurait pu permettre à l'animal de chasser comme une crevette‐mante de type lanceur moderne, une analogie renforcée par les yeux également grands et saillants. Pour comparaison, des détails de spécimens d'autres arthropodes à appendice grand du Chengjiang Lagerstätte cambrien inférieur ont été étudiés à l'aide de la microscopie à fluorescence. Cela a révélé que la morphologie de l'appendice grand de Y. tenuis est très similaire à celle des espèces du Chengjiang Fortiforceps foliosa et Jianfengia multisegmentalis. La morphologie de l'appendice grand de cette dernière est encore plus similaire à la morphologie développée dans les stades développementaux précoces de Y. tenuis, tandis que la morphologie de l'appendice grand de F. foliosa est plus similaire à celle des stades développementaux tardifs de Y. tenuis. L'agencement de l'articulation du coude soutient l'idée que l'appendice grand a évolué en chélicère des Chelicerata sensu stricto, car des articulations similaires sont trouvées dans divers taxons du groupe tel que Xiphosura, Opiliones ou Palpigradi. Avec cela, cela soutient également l'interprétation de l'appendice grand comme étant homologue avec le premier appendice d'autres arthropodes.

@article{doi101111j14754983201101124x,
    author = "Haug, Joachim T. et Waloszek, Dieter et Maas, Andreas et Liu, Yu et Haug, Carolin",
    title = "Morphologie fonctionnelle, ontogenèse et évolution de prédateurs semblables à des crevettes‐mante dans le Cambrien",
    year = "2011",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé : Nous redécrivons la morphologie de Yohoia tenuis (Chelicerata sensu lato) du Burgess Shale Lagerstätte cambrien. La morphologie de l'appendice grand, le plus antérieur et saillant, appelé appendice grand, change tout au long de l'ontogenèse. Bien que sa morphologie principale reste inchangée, les rapports de longueur de certaines parties de l'appendice grand changent considérablement. De plus, il possède un mécanisme spécial de type ciseaux, c'est-à-dire une articulation du coude : l'articulation entre l'élément distal des deux éléments du pédoncule et l'élément le plus proximal des quatre éléments de pince portant des épines. Cette morphologie aurait pu permettre à l'animal de chasser comme une crevette‐mante de type lanceur moderne, une analogie renforcée par les yeux également grands et saillants. Pour comparaison, des détails de spécimens d'autres arthropodes à appendice grand du Chengjiang Lagerstätte cambrien inférieur ont été étudiés à l'aide de la microscopie à fluorescence. Cela a révélé que la morphologie de l'appendice grand de Y. tenuis est très similaire à celle des espèces du Chengjiang Fortiforceps foliosa et Jianfengia multisegmentalis. La morphologie de l'appendice grand de cette dernière est encore plus similaire à la morphologie développée dans les stades développementaux précoces de Y. tenuis, tandis que la morphologie de l'appendice grand de F. foliosa est plus similaire à celle des stades développementaux tardifs de Y. tenuis. L'agencement de l'articulation du coude soutient l'idée que l'appendice grand a évolué en chélicère des Chelicerata sensu stricto, car des articulations similaires sont trouvées dans divers taxons du groupe tel que Xiphosura, Opiliones ou Palpigradi. Avec cela, cela soutient également l'interprétation de l'appendice grand comme étant homologue avec le premier appendice d'autres arthropodes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2011.01124.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2011.01124.x",
    openalex = "W1562077884",
    references = "doi101007s0042700600854, doi101016jasd200501005, doi101017s002233600002758x, doi101038428819a, doi10108010635150390218330, doi10108011035890809452772, doi10108011035899509546213, doi101098rspb20090361, doi101098rstb19830020, doi101111j10963642200700284x, doi101111j10963642200900562x, doi101111j14754983200700649x, doi101111j14754983200900914x, doi101111j150239311999tb00547x, doi101126science1169514, doi101139e06012, doi101146annureven10010165000525, doi101242jeb01831, doi101666060171, doi101826182000751171987, doi1023072992562, doi1023073515467, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, doi105281zenodo16490103, doi105860choice416546, doi105962bhltitle14915, doi105962bhltitle156765, maas2003morphology, openalexw2240758963, xianguang1999new"
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Les biotes fossiles exceptionnellement bien conservés du Burgess Shale et une poignée d'autres dépôts cambriens similaires offrent des aperçus rares mais essentiels sur la diversification précoce des animaux. La conservation extraordinaire de tissus labiles dans ces assemblages de fossiles à corps mou, géographiquement répandus mais temporellement restreints, est restée énigmatique depuis la découverte initiale de Walcott en 1909. Ici, nous démontrons le mécanisme de conservation du type Burgess Shale en utilisant des données sédimentologiques et géochimiques provenant du Chengjiang, du Burgess Shale et de cinq autres dépôts principaux de type Burgess Shale. Les preuves d'isotopes du soufre provenant de pyrites sédimentaires révèlent que la fossilisation exquise des restes organiques sous forme de compressions carbonacées résulte d'une inhibition précoce de l'activité microbienne dans les sédiments par privation d'oxydant. Les faibles concentrations de sulfate dans l'océan mondial et les conditions d'eau de fond à faible teneur en oxygène aux sites de dépôt ont entraîné une disponibilité réduite d'oxydant. Par la suite, l'ensevelissement rapide des fossiles dans des sédiments fins et le scellement précoce des sédiments par des ciments carbonatés omniprésents au sommet des lits ont restreint le flux d'oxydant vers les sédiments. Une barrière de perméabilité, fournie par des ciments de couverture de lit déposés sur le plancher océanique, est une caractéristique partagée parmi les dépôts de type Burgess Shale et résulte de l'alcalinité exceptionnellement élevée des océans cambriens. Ainsi, la conservation du type Burgess Shale des assemblages de fossiles à corps mou dans le monde entier a été favorisée par des aspects uniques de la chimie des eaux marines du Paléozoïque inférieur qui ont fortement impacté la diagenèse sédimentaire, fournissant un enregistrement fondamentalement unique des conséquences immédiates de l'« explosion cambrienne ».

@article{doi101073pnas1111784109,
    author = "Gaines, Robert R. et Hammarlund, Emma U. et Hou, Xianguang et Qi, Changshi et Gabbott, Sarah E. et Zhao, Yuanlong et Peng, Jin et Canfield, Donald E.",
    title = "Mécanisme de conservation du type Burgess Shale",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Les biotes fossiles exceptionnellement bien conservés du Burgess Shale et une poignée d'autres dépôts cambriens similaires offrent des aperçus rares mais essentiels sur la diversification précoce des animaux. La conservation extraordinaire de tissus labiles dans ces assemblages de fossiles à corps mou, géographiquement répandus mais temporellement restreints, est restée énigmatique depuis la découverte initiale de Walcott en 1909. Ici, nous démontrons le mécanisme de conservation du type Burgess Shale en utilisant des données sédimentologiques et géochimiques provenant du Chengjiang, du Burgess Shale et de cinq autres dépôts principaux de type Burgess Shale. Les preuves d'isotopes du soufre provenant de pyrites sédimentaires révèlent que la fossilisation exquise des restes organiques sous forme de compressions carbonacées résulte d'une inhibition précoce de l'activité microbienne dans les sédiments par privation d'oxydant. Les faibles concentrations de sulfate dans l'océan mondial et les conditions d'eau de fond à faible teneur en oxygène aux sites de dépôt ont entraîné une disponibilité réduite d'oxydant. Par la suite, l'ensevelissement rapide des fossiles dans des sédiments fins et le scellement précoce des sédiments par des ciments carbonatés omniprésents au sommet des lits ont restreint le flux d'oxydant vers les sédiments. Une barrière de perméabilité, fournie par des ciments de couverture de lit déposés sur le plancher océanique, est une caractéristique partagée parmi les dépôts de type Burgess Shale et résulte de l'alcalinité exceptionnellement élevée des océans cambriens. Ainsi, la conservation du type Burgess Shale des assemblages de fossiles à corps mou dans le monde entier a été favorisée par des aspects uniques de la chimie des eaux marines du Paléozoïque inférieur qui ont fortement impacté la diagenèse sédimentaire, fournissant un enregistrement fondamentalement unique des conséquences immédiates de l'« explosion cambrienne ».},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1111784109",
    doi = "10.1073/pnas.1111784109",
    openalex = "W2122986069",
    references = "briggs1994decay, doi1010160009254194900612, doi1010160016703779900954, doi101016jpalaeo200407034, doi101016s0016703700005846, doi101038296643a0, doi101038nature09700, doi101038nature10969, doi101073pnas0902037106, doi101073pnas1011287107, doi101098rstb19810033, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science1135013, doi101126science1154499, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102475ajs2929659"
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Les arthropodes actuels sont diversifiés et omniprésents, formant un constituant majeur de la plupart des écosystèmes modernes. Les preuves provenant des Lagerstätten conservatrices du Paléozoïque inférieur indiquent que c'est le cas depuis le Cambrien. Malgré cela, les détails de l'origine des arthropodes restent obscurs, bien que la plupart des hypothèses considèrent les premiers arthropodes comme des prédateurs ou des charognards benthiques tels que les fuxianhuiids ou les megacheirans (arthropodes à « grands appendices »). Ici, nous décrivons un nouvel arthropode provenant de la localité Tulip Beds de la Formation de Burgess Shale (Cambrien, série 3, étage 5) qui possède un thorax faiblement sclérifié avec des appendages filamentueux, enfermé dans une carapace bivalve, et un abdomen et un telson fortement sclérifiés et allongés. Une analyse cladistique a résolu ce taxon comme le membre le plus basal d'un grade paraphylétique de formes nékto-benthiques à carapace bivalve. Ce grade se situe à la base des Arthropoda (panarthropodes avec des membres du tronc arthrodisés) et suggère que l'arthrodisation (sclérification et articulation de l'exosquelette) a évolué pour faciliter la nage. Les habitudes prédatrices et pleinement benthiques ont évolué plus tard dans la lignée stémale des euarthropodes et sont conservées de manière plesiomorphe chez les pycnogonides (araignées de mer) et les euchélicérates (crabes à pinces et arachnides).

@article{doi101098rspb20121958,
    author = "Legg, David et Sutton, Mark D. et Edgecombe, Gregory D. et Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Un arthropode bivalve cambrien révèle l'origine de l'arthrodisation",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Les arthropodes actuels sont diversifiés et omniprésents, formant un constituant majeur de la plupart des écosystèmes modernes. Les preuves provenant des Lagerstätten conservatrices du Paléozoïque inférieur indiquent que c'est le cas depuis le Cambrien. Malgré cela, les détails de l'origine des arthropodes restent obscurs, bien que la plupart des hypothèses considèrent les premiers arthropodes comme des prédateurs ou des charognards benthiques tels que les fuxianhuiids ou les megacheirans (arthropodes à « grands appendices »). Ici, nous décrivons un nouvel arthropode provenant de la localité Tulip Beds de la Formation de Burgess Shale (Cambrien, série 3, étage 5) qui possède un thorax faiblement sclérifié avec des appendages filamentueux, enfermé dans une carapace bivalve, et un abdomen et un telson fortement sclérifiés et allongés. Une analyse cladistique a résolu ce taxon comme le membre le plus basal d'un grade paraphylétique de formes nékto-benthiques à carapace bivalve. Ce grade se situe à la base des Arthropoda (panarthropodes avec des membres du tronc arthrodisés) et suggère que l'arthrodisation (sclérification et articulation de l'exosquelette) a évolué pour faciliter la nage. Les habitudes prédatrices et pleinement benthiques ont évolué plus tard dans la lignée stémale des euarthropodes et sont conservées de manière plesiomorphe chez les pycnogonides (araignées de mer) et les euchélicérates (crabes à pinces et arachnides).",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2012.1958",
    doi = "10.1098/rspb.2012.1958",
    openalex = "W2128120004",
    references = "doi101038417271a, doi10108011035890809452772, doi101098rspb20100590, doi101098rstb19810007, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600311999tb00277x, doi101111j109600311999tb00278x, doi101111j10960031200800217x, doi101371journalpone0029233, doi101371journalpone0035495, doi101826182003769311997, doi1023073515467, doi105860choice416546"
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Les écosystèmes actuels abritent une grande variété d'organismes qui interagissent et transfèrent de la masse et de l'énergie via une cascade de niveaux trophiques. Le moment et la manière dont cette machinerie complexe a été établie restent largement inconnus. Bien que les biotes exceptionnellement préservés montrent clairement que les animaux du Cambrien inférieur avaient déjà acquis des fonctionnalités leur permettant d'exploiter une large gamme de ressources alimentaires, il existe peu de preuves directes concernant leur régime alimentaire et leurs relations trophiques exactes. Ici, je décris le contenu intestinal d'Ottoia prolifica, un ver priapulide abondant du Cambrien moyen (étape 5) du biote de Burgess Shale. J'identifie les restes exosquelettiques indigestes d'une large gamme d'invertébrés petits qui vivaient à ou près de l'interface eau-sédiment, tels que les hyolithidés, les brachiopodes, différents types d'arthropodes, les polychètes et les wiwaxiids. Cet ensemble de preuves fossiles directes permet la première reconstruction détaillée du régime alimentaire d'un animal vieux de 505 millions d'années. Ottoia était un généraliste alimentaire et n'avait pas de régime alimentaire strict. Il se nourrissait à la fois d'individus vivants et de matière organique en décomposition présente dans son habitat. Le comportement alimentaire d'Ottoia était remarquablement simple, réduit au transit de la nourriture à travers un pharynx éversible et un intestin tubulaire avec une dégradation physique limitée et aucun stockage. La reconnaissance de stratégies alimentaires généralistes, exemplifiées par Ottoia, révèle des aspects clés de la complexité trophique de style moderne dans l'immédiat après-coup de l'explosion cambrienne. Elle montre également que l'écosystème du Cambrien moyen était déjà trop complexe pour être compris en termes de dynamiques linéaires simples et de voies uniques.

@article{doi101371journalpone0052200,
    author = "Vannier, Jean",
    title = "Contenu intestinal comme indicateur direct des relations trophiques dans l'écosystème marin cambrien",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les écosystèmes actuels abritent une grande variété d'organismes qui interagissent et transfèrent de la masse et de l'énergie via une cascade de niveaux trophiques. Le moment et la manière dont cette machinerie complexe a été établie restent largement inconnus. Bien que les biotes exceptionnellement préservés montrent clairement que les animaux du Cambrien inférieur avaient déjà acquis des fonctionnalités leur permettant d'exploiter une large gamme de ressources alimentaires, il existe peu de preuves directes concernant leur régime alimentaire et leurs relations trophiques exactes. Ici, je décris le contenu intestinal d'Ottoia prolifica, un ver priapulide abondant du Cambrien moyen (étape 5) du biote de Burgess Shale. J'identifie les restes exosquelettiques indigestes d'une large gamme d'invertébrés petits qui vivaient à ou près de l'interface eau-sédiment, tels que les hyolithidés, les brachiopodes, différents types d'arthropodes, les polychètes et les wiwaxiids. Cet ensemble de preuves fossiles directes permet la première reconstruction détaillée du régime alimentaire d'un animal vieux de 505 millions d'années. Ottoia était un généraliste alimentaire et n'avait pas de régime alimentaire strict. Il se nourrissait à la fois d'individus vivants et de matière organique en décomposition présente dans son habitat. Le comportement alimentaire d'Ottoia était remarquablement simple, réduit au transit de la nourriture à travers un pharynx éversible et un intestin tubulaire avec une dégradation physique limitée et aucun stockage. La reconnaissance de stratégies alimentaires généralistes, exemplifiées par Ottoia, révèle des aspects clés de la complexité trophique de style moderne dans l'immédiat après-coup de l'explosion cambrienne. Elle montre également que l'écosystème du Cambrien moyen était déjà trop complexe pour être compris en termes de dynamiques linéaires simples et de voies uniques.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0052200",
    doi = "10.1371/journal.pone.0052200",
    openalex = "W2088717921",
    references = "doi1010079781461501619, doi101016jpalaeo200705023, doi101073pnas0903474106, doi10108000241160410004764, doi101098rspb20090361, doi101098rstb19810164, doi101098rstb20140313, doi101111j14610248200400606x, doi101111j14754983200700656x, doi101146annurevearth33092203122519, doi101371journalpbio0060102, doi101371journalpone0029233, doi101666060821, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, openalexw1573076930, openalexw2604533467, openalexw2754161204, openalexw2912219260, openalexw659399033"
}

@incollection{russell2012arthropods,
    author = "Russell, R.C.",
    title = "Arthropodes",
    year = "2012",
    booktitle = "Microbiologie médicale",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-7020-4089-4.00078-0",
    doi = "10.1016/b978-0-7020-4089-4.00078-0",
    pages = "667-675"
}

Dans les Lagerstätten fossiles cambriennes comme le Burgess Shale, les arthropodes exceptionnellement bien conservés constituent une grande partie de la diversité taxonomique, offrant des opportunités pour étudier en détail l'évolution précoce de ce phylum. Les anomalocarididés, de grands prédateurs supposés pélagiques, sont particulièrement pertinents en raison de leur combinaison unique de caractères morphologiques et de leur position basale dans la lignée staminale des arthropodes. Bien que des éléments isolés et des spécimens fragmentés aient été découverts pour la première il y a plus de 100 ans, les découvertes ultérieures de corps plus complets d'Anomalocaris et de Peytoia, en particulier dans les années 1980, ont permis une meilleure compréhension de ces formes énigmatiques. Leur importance évolutive en tant qu'arthropodes du groupe staminale a été davantage clarifiée par la récente découverte d'un troisième taxon anomalocarididé, Hurdia. Ici, l'examen de centaines de spécimens de Hurdia provenant de différentes couches stratigraphiques au sein du Burgess Shale et de la Formation Stephen, combiné à des analyses statistiques, fournit une description détaillée de la taphonomie, de la morphologie et de la diversité du genre et élucide davantage la systématique des anomalocarididés. Hurdia se distingue des autres anomalocarididés par des pièces buccales avec des rangées supplémentaires de dents, un complexe de carapace frontale important et de petites nageoires de nage avec des structures sétigères proéminentes. Les deux espèces originales, H. victoria Walcott, 1912 et H. triangulata Walcott, 1912, sont confirmées sur la base d'analyses de contours morphométriques des composants de la carapace frontale combinées à des preuves stratigraphiques ; une troisième espèce, Hurdia dentata Simonetta & Delle Cave, 1975, est synonymisée avec H. victoria. La morphologie, la conservation et la distribution stratigraphique suggèrent que H. victoria et H. triangulata partagent le même type d'appendice frontal ; un deuxième type d'appendice, précédemment attribué à Hurdia (Morph A), appartient à Peytoia nathorsti. Ces différences morphologiques et d'autres entre les anomalocarididés peuvent refléter différentes stratégies d'alimentation. Des appendices et des pièces buccales de Hurdia indet. sp. sont également identifiés dans le membre Spence Shale de l'Utah, faisant de Hurdia et d'Anomalocaris les taxons anomalocarididés les plus courants et les plus largement répartis dans le monde.

@article{doi101080147720192012732723,
    author = "Daley, Allison C. et Budd, Graham E. et Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Morphologie et systématique de l'arthropode anomalocarididé Hurdia du Cambrien moyen de la Colombie-Britannique et de l'Utah",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Dans les Lagerstätten fossiles cambriennes comme le Burgess Shale, les arthropodes exceptionnellement bien conservés constituent une grande partie de la diversité taxonomique, offrant des opportunités pour étudier en détail l'évolution précoce de ce phylum. Les anomalocarididés, de grands prédateurs supposés pélagiques, sont particulièrement pertinents en raison de leur combinaison unique de caractères morphologiques et de leur position basale dans la lignée staminale des arthropodes. Bien que des éléments isolés et des spécimens fragmentés aient été découverts pour la première il y a plus de 100 ans, les découvertes ultérieures de corps plus complets d'Anomalocaris et de Peytoia, en particulier dans les années 1980, ont permis une meilleure compréhension de ces formes énigmatiques. Leur importance évolutive en tant qu'arthropodes du groupe staminale a été davantage clarifiée par la récente découverte d'un troisième taxon anomalocarididé, Hurdia. Ici, l'examen de centaines de spécimens de Hurdia provenant de différentes couches stratigraphiques au sein du Burgess Shale et de la Formation Stephen, combiné à des analyses statistiques, fournit une description détaillée de la taphonomie, de la morphologie et de la diversité du genre et élucide davantage la systématique des anomalocarididés. Hurdia se distingue des autres anomalocarididés par des pièces buccales avec des rangées supplémentaires de dents, un complexe de carapace frontale important et de petites nageoires de nage avec des structures sétigères proéminentes. Les deux espèces originales, H. victoria Walcott, 1912 et H. triangulata Walcott, 1912, sont confirmées sur la base d'analyses de contours morphométriques des composants de la carapace frontale combinées à des preuves stratigraphiques ; une troisième espèce, Hurdia dentata Simonetta \& Delle Cave, 1975, est synonymisée avec H. victoria. La morphologie, la conservation et la distribution stratigraphique suggèrent que H. victoria et H. triangulata partagent le même type d'appendice frontal ; un deuxième type d'appendice, précédemment attribué à Hurdia (Morph A), appartient à Peytoia nathorsti. Ces différences morphologiques et d'autres entre les anomalocarididés peuvent refléter différentes stratégies d'alimentation. Des appendices et des pièces buccales de Hurdia indet. sp. sont également identifiés dans le membre Spence Shale de l'Utah, faisant de Hurdia et d'Anomalocaris les taxons anomalocarididés les plus courants et les plus largement répartis dans le monde.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2012.732723",
    doi = "10.1080/14772019.2012.732723",
    openalex = "W2095162853",
    references = "doi10100797894009919727, doi1010160146664x8290034x, doi101016jpalaeo200902013, doi101038114085a0, doi10108003115519608619475, doi101093sysbio34159, doi101242jcss2935309, doi101371journalpone0029233, doi101666pleo050701, doi101826182003769311997, doi1023072413345, doi1023072992562, doi104202app20090058, doi105281zenodo16273729"
}

Les assemblages fossiles du type Burgess Shale fournissent un enregistrement unique de la vie animale dans l'immédiat après-coup de l'« explosion cambrienne ». Alors que la plupart des faunes à corps mou dans le registre rocheux ont été conservées par la réplication minérale des tissus mous, la préservation du type Burgess Shale a impliqué la conservation d'assemblages entiers d'animaux à corps mou sous forme de restes carbonés primaires, souvent préservés avec un détail anatomique extraordinaire. La préservation du type Burgess Shale est le résultat d'une combinaison d'influences opérant à des échelles locales et globales qui ont agi pour ralentir considérablement la dégradation microbienne dans l'environnement de précocement enfoui, entraînant une décomposition incomplète et la conservation d'animaux à corps mou, dont beaucoup sont autrement inconnus du registre fossile. Bien que les assemblages fossiles du type Burgess Shale soient principalement restreints aux strates cambriennes précoces et moyennes (Séries 2–3), leur préservation anormale est un phénomène répandu qui se produit largement dans les successions de mudstone déposées sur plusieurs paléocontinents. Dans ce qui suit, sont passés en revue les circonstances qui ont conduit à la préservation de fossiles du type Burgess Shale dans les strates cambriennes à travers le monde. Une classification à trois niveaux de hiérarchie des plus de 50 dépôts du type Burgess Shale actuellement connus est proposée et utilisée pour examiner la hiérarchie des contrôles qui ont régulé le fonctionnement de la préservation du type Burgess Shale dans l'espace et le temps, déterminant ainsi le nombre total de taxons préservés et la fidélité de la préservation dans chaque dépôt. Bien que la préservation du type Burgess Shale soit un mode taphonomique unique qui a finalement été régulé par l'influence de la chimie de l'eau de mer globale sur l'environnement diagénétique précoce, les contrôles physiques de dépôt (biostratinomiques) sont montrés avoir été critiques pour déterminer le nombre total de taxons préservés dans les assemblages fossiles, et par conséquent, pour réguler de nombreuses différences importantes entre les dépôts du type Burgess Shale.

@article{doi101017s1089332600002837,
    author = "Gaines, Robert R.",
    title = "Burgess Shale-type Preservation and its Distribution in Space and Time",
    year = "2014",
    journal = "The Paleontological Society Papers",
    abstract = "Burgess Shale-type fossil assemblages provide a unique record of animal life in the immediate aftermath of the so-called “Cambrian explosion.” While most soft-bodied faunas in the rock record were conserved by mineral replication of soft tissues, Burgess Shale-type preservation involved the conservation of whole assemblages of soft-bodied animals as primary carbonaceous remains, often preserved in extraordinary anatomical detail. Burgess Shale-type preservation resulted from a combination of influences operating at both local and global scales that acted to drastically slow microbial degradation in the early burial environment, resulting in incomplete decomposition and the conservation of soft-bodied animals, many of which are otherwise unknown from the fossil record. While Burgess Shale-type fossil assemblages are primarily restricted to early and middle Cambrian strata (Series 2–3), their anomalous preservation is a pervasive phenomenon that occurs widely in mudstone successions deposited on multiple paleocontinents. Herein, circumstances that led to the preservation of Burgess Shale-type fossils in Cambrian strata worldwide are reviewed. A three-tiered rank classification of the more than 50 Burgess Shale-type deposits now known is proposed and is used to consider the hierarchy of controls that regulated the operation of Burgess Shale-type preservation in space and time, ultimately determining the total number of preserved taxa and the fidelity of preservation in each deposit. While Burgess Shale-type preservation is a unique taphonomic mode that ultimately was regulated by the influence of global seawater chemistry upon the early diagenetic environment, physical depositional (biostratinomic) controls are shown to have been critical in determining the total number of taxa preserved in fossil assemblages, and hence, in regulating many of the important differences among Burgess Shale-type deposits.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1089332600002837",
    doi = "10.1017/s1089332600002837",
    openalex = "W3021781741",
    references = "briggs2003the, doi1010160016703784900899, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jchemgeo200602012, doi101016jgca200511032, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalaeo201003048, doi101016jpalaeo201202009, doi101017s1089332600002795, doi101038296643a0, doi101038nature08745, doi101038nature09038, doi101038nature10689, doi101038ncomms4210, doi101038ncomms4560, doi101073pnas1111784109, doi10108001490458709385971, doi101111j14754983200700656x, doi101126science1206375, doi101126science2224620163, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101139e06012, doi101146annurevearth33031504103001, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi102475ajs2929659"
}

La récente description du cône oral d'Anomalocaris canadensis du Burgess Shale (Série cambrienne 3, Étage 5) a mis en évidence des différences significatives par rapport aux comptes rendus publiés de cette espèce emblématique et invite à une nouvelle évaluation de sa morphologie dans son ensemble. Tous les spécimens connus d'A. canadensis, y compris des matériaux précédemment inédits, ont été examinés dans le but de fournir une description morphologique cohérente de ce arthropode de lignée souches. Contrairement aux descriptions précédentes, la surface dorsale de la tête est montrée comme étant recouverte d'un petit carapace ovalaire en étroite association avec des yeux pédicellés en paires, et la surface ventrale ne porte que le cône oral triradié, sans preuve d'un hypostome ou d'un sclérite antérieur. Les appendages frontaux révèlent de nouveaux détails des membranes arthrodiales et une section transversale plus étroite en vue dorsale que celle précédemment reconstruite. La région postérieure du corps révèle un ensemble complexe de caractères digestifs, respiratoires et locomoteurs qui incluent un foregut et un hindgut différenciés, un intestin moyen avec des glandes en paires, des lames sétigères semblables à des branchies, et des preuves de faisceaux musculaires et de supports qui ont probablement soutenu le mouvement de nage des ailettes du corps. L'éventail de la queue inclut une lame centrale en plus des trois paires de lames latérales décrites précédemment. Certaines de ces structures n'ont pas été identifiées chez d'autres anomalocaridés, rendant Anomalocaris critique pour comprendre la morphologie fonctionnelle du groupe dans son ensemble et corroborant ses affinités arthropodes.

@article{doi10166613067,
    author = "Daley, Allison C. et Edgecombe, Gregory D.",
    title = "Morphologie d'Anomalocaris canadensis du Burgess Shale",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La récente description du cône oral d'Anomalocaris canadensis du Burgess Shale (Série cambrienne 3, Étage 5) a mis en évidence des différences significatives par rapport aux comptes rendus publiés de cette espèce emblématique et invite à une nouvelle évaluation de sa morphologie dans son ensemble. Tous les spécimens connus d'A. canadensis, y compris des matériaux précédemment inédits, ont été examinés dans le but de fournir une description morphologique cohérente de ce arthropode de lignée souches. Contrairement aux descriptions précédentes, la surface dorsale de la tête est montrée comme étant recouverte d'un petit carapace ovalaire en étroite association avec des yeux pédicellés en paires, et la surface ventrale ne porte que le cône oral triradié, sans preuve d'un hypostome ou d'un sclérite antérieur. Les appendages frontaux révèlent de nouveaux détails des membranes arthrodiales et une section transversale plus étroite en vue dorsale que celle précédemment reconstruite. La région postérieure du corps révèle un ensemble complexe de caractères digestifs, respiratoires et locomoteurs qui incluent un foregut et un hindgut différenciés, un intestin moyen avec des glandes en paires, des lames sétigères semblables à des branchies, et des preuves de faisceaux musculaires et de supports qui ont probablement soutenu le mouvement de nage des ailettes du corps. L'éventail de la queue inclut une lame centrale en plus des trois paires de lames latérales décrites précédemment. Certaines de ces structures n'ont pas été identifiées chez d'autres anomalocaridés, rendant Anomalocaris critique pour comprendre la morphologie fonctionnelle du groupe dans son ensemble et corroborant ses affinités arthropodes.",
    url = "https://doi.org/10.1666/13-067",
    doi = "10.1666/13-067",
    openalex = "W2112125066",
    references = "doi10108011035899509546213, doi101080147720192012732723, doi101098rspb20121958, doi101111j10963642200900562x, doi101111j14754983201101124x, doi101371journalpone0029233, doi101666121121, doi105281zenodo16490103"
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Le monographie de Harry Whittington de 1975 sur Opabinia fut la première à souligner comment certains des animaux du Burgess Shale diffèrent considérablement de ceux qui peuplent les océans d'aujourd'hui. Classifié par Stephen J. Gould comme un « miracle étrange » (Wonderful life, 1989), Opabinia, ainsi que d'autres fossiles inhabituels du Burgess Shale, ont stimulé des débats en cours sur l'évolution précoce des grands groupes d'animaux et la nature de l'explosion cambrienne. La découverte ultérieure de plusieurs autres faunes fossiles exceptionnellement bien conservées de l'âge cambrien et ordovicien précoce a considérablement enrichi les informations disponibles sur cet intervalle critique de l'histoire de la vie. Bien qu'Opabinia ait initialement résisté à toute attribution à un groupe d'animaux modernes, il est maintenant interprété comme se situant en dessous des anomalocaridés sur le tronc menant aux arthropodes vivants. Ce commentaire a été écrit pour célébrer le 350e anniversaire de la revue Philosophical Transactions of the Royal Society.

@article{doi101098rstb20140313,
    author = "Briggs, Derek E G",
    title = "Des fossiles extraordinaires révèlent la nature de la vie cambrienne : un commentaire sur Whittington (1975) 'L'animal énigmatique Opabinia regalis, Cambrien moyen, Burgess Shale, Colombie-Britannique'.",
    year = "2015",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Le monographie de Harry Whittington de 1975 sur Opabinia fut la première à souligner comment certains des animaux du Burgess Shale diffèrent considérablement de ceux qui peuplent les océans d'aujourd'hui. Classifié par Stephen J. Gould comme un « miracle étrange » (Wonderful life, 1989), Opabinia, ainsi que d'autres fossiles inhabituels du Burgess Shale, ont stimulé des débats en cours sur l'évolution précoce des grands groupes d'animaux et la nature de l'explosion cambrienne. La découverte ultérieure de plusieurs autres faunes fossiles exceptionnellement bien conservées de l'âge cambrien et ordovicien précoce a considérablement enrichi les informations disponibles sur cet intervalle critique de l'histoire de la vie. Bien qu'Opabinia ait initialement résisté à toute attribution à un groupe d'animaux modernes, il est maintenant interprété comme se situant en dessous des anomalocaridés sur le tronc menant aux arthropodes vivants. Ce commentaire a été écrit pour célébrer le 350e anniversaire de la revue Philosophical Transactions of the Royal Society.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4360120/",
    doi = "10.1098/rstb.2014.0313",
    openalex = "W1981460678",
    pmcid = "PMC4360120",
    pmid = "25750235",
    references = "doi101017s009483730001263x, doi101038nature09038, doi101038nature10689, doi101073pnas1111784109, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science1206375, doi101130g24961a1, doi105860choice273873, openalexw2754161204, openalexw3127114020"
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Résumé Le priapulide du groupe stémotique Ottoia Walcott, 1911, est le ver le plus abondant dans le Burgess Shale du Cambrien moyen, mais n'a pas été démontré sans ambiguïté ailleurs. La microscopie électronique et optique à haute résolution de spécimens macroscopiques du Burgess Shale révèle l'anatomie détaillée de ses crochets robustes, épines et dents pharyngiennes, établissant la présence de deux espèces : Ottoia prolifica Walcott, 1911, et Ottoia tricuspida sp. nov. La comparaison directe de ces éléments sclérifiés avec une série de microfossiles du Cambrien moyen à tardif hébergés dans le schiste étend la gamme des priapulides ottoiidés à travers les strates du Cambrien moyen à supérieur du bassin sédimentaire de l'ouest du Canada. Les priapulides ottoiidés représentaient un composant important des écosystèmes cambriens : ils se trouvent dans une gamme de lithologies et prospéraient dans les eaux peu profondes ainsi que dans le milieu d'eau profonde du Burgess Shale. Une enquête plus large sur les macrofossiles du Burgess Shale révèle des caractères spécifiques qui diagnostiquent les sclérites priapulides de manière générale, établissant l'affinité d'une large gamme de petits fossiles carbonisés et démontrant le rôle prépondérant des priapulides dans les mers cambriennes.

@article{doi101111pala12168,
    author = "Smith, Martin R. et Harvey, Thomas H. P. et Butterfield, Nicholas J.",
    title = "The macro‐ and microfossil record of the Cambrian priapulid Ottoia",
    year = "2015",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé Le priapulide du groupe stémotique Ottoia Walcott, 1911, est le ver le plus abondant dans le Burgess Shale du Cambrien moyen, mais n'a pas été démontré sans ambiguïté ailleurs. La microscopie électronique et optique à haute résolution de spécimens macroscopiques du Burgess Shale révèle l'anatomie détaillée de ses crochets robustes, épines et dents pharyngiennes, établissant la présence de deux espèces : Ottoia prolifica Walcott, 1911, et Ottoia tricuspida sp. nov. La comparaison directe de ces éléments sclérifiés avec une série de microfossiles du Cambrien moyen à tardif hébergés dans le schiste étend la gamme des priapulides ottoiidés à travers les strates du Cambrien moyen à supérieur du bassin sédimentaire de l'ouest du Canada. Les priapulides ottoiidés représentaient un composant important des écosystèmes cambriens : ils se trouvent dans une gamme de lithologies et prospéraient dans les eaux peu profondes ainsi que dans le milieu d'eau profonde du Burgess Shale. Une enquête plus large sur les macrofossiles du Burgess Shale révèle des caractères spécifiques qui diagnostiquent les sclérites priapulides de manière générale, établissant l'affinité d'une large gamme de petits fossiles carbonisés et démontrant le rôle prépondérant des priapulides dans les mers cambriennes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12168",
    doi = "10.1111/pala.12168",
    openalex = "W2128901068",
    references = "doi101016jpalaeo200705023, doi101017s000632310000548x, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j14754983200700656x, doi101126science2464928339, doi101126science28153801173, doi101130g308291, doi101130g325801, doi103140bullgeosci1280, doi105860choice416546, openalexw1573076930"
}

Les découvertes récentes de fossiles dans le Shale d'Emu Bay (EBS) du Cambrien inférieur, sur l'île Kangaroo, en Australie du Sud, ont fourni des aperçus critiques sur le rythme de l'explosion cambrienne des animaux, tels que l'origine et l'évolution apparemment rapide des yeux composés des arthropodes, ainsi que l'extension des aires géographiques de plusieurs groupes vers la marge de l'Est de Gondwana, soutenant des affinités fauniques étroites avec la Chine du Sud. L'EBS présente également un grand potentiel pour élargir les connaissances sur les voies taphonomiques impliquées dans la préservation exceptionnelle des fossiles dans les Konservat-Lagerstätten cambriennes. Les fossiles de l'EBS présentent une gamme de modes taphonomiques pour divers tissus mous, notamment la phosphatisation et la pyritisation, enregistrant dans certains cas un niveau de détail anatomique absent de la plupart des Konservat-Lagerstätten cambriennes.

@article{doi101144jgs2015083,
    author = "Paterson, John R. et García‐Bellido, Diego C. et Jago, J. B. et Gehlîng, James G. et Lee, Michael S. Y. et Edgecombe, Gregory D.",
    title = "The Emu Bay Shale Konservat-Lagerstätte : une vue de la vie cambrienne depuis l'Est de Gondwana",
    year = "2015",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Les découvertes récentes de fossiles dans le Shale d'Emu Bay (EBS) du Cambrien inférieur, sur l'île Kangaroo, en Australie du Sud, ont fourni des aperçus critiques sur le rythme de l'explosion cambrienne des animaux, tels que l'origine et l'évolution apparemment rapide des yeux composés des arthropodes, ainsi que l'extension des aires géographiques de plusieurs groupes vers la marge de l'Est de Gondwana, soutenant des affinités fauniques étroites avec la Chine du Sud. L'EBS présente également un grand potentiel pour élargir les connaissances sur les voies taphonomiques impliquées dans la préservation exceptionnelle des fossiles dans les Konservat-Lagerstätten cambriennes. Les fossiles de l'EBS présentent une gamme de modes taphonomiques pour divers tissus mous, notamment la phosphatisation et la pyritisation, enregistrant dans certains cas un niveau de détail anatomique absent de la plupart des Konservat-Lagerstätten cambriennes.",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2015-083",
    doi = "10.1144/jgs2015-083",
    openalex = "W2174796179",
    references = "doi101007978148992427812, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201303008, doi101016jgr200708001, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalwor200610014, doi101017s1089332600002837, doi101038ncomms3485, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1400547111, doi10108003115517908565437, doi101111j14754983200900914x, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101144m382, doi10120197802031805703, doi101371journalpone0009586, doi101666050701, doi10166612056, doi101666pleo050701, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi104202app20100080"
}

Nous décrivons ici Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (dans Isoxyidae, amendé), un arthropode bivalve cambrien moyen (Série 3, Stade 5) provenant du nouveau gisement du Burgess Shale de Marble Canyon (Parc national de Kootenay, Colombie-Britannique). Surusicaris présente 12 appendices biramés simples du tronc, partiellement non divisés, avec de longs caeca tripartites, qui pourraient illustrer une condition « fusionnée » plesiomorphe de l'exopode et de l'endopode. Nous considérons également que la tête est constituée de cinq somites (= quatre segments), incluant deux yeux, une paire d'appendices frontalmost semblables à des anomalocaridés, et trois paires d'appendices uniramés mal sclérifiés. Ce fossile pourrait donc être un candidat pour illustrer l'origine de la condition céphalique plesiomorphe chez les euarthropodes, et remet en question la signification de la « tête à deux segments » chez, par exemple, les fuxianhuiids. L'appendice frontalmost chez les isoxyids est intrigant par sa grande disparité, présentant des similitudes avec à la fois les dinocaridés et les euarthropodes. Afin d'évaluer l'importance relative des arthropodes bivalves, tels que Surusicaris, dans la transition hypothétique structurale et fonctionnelle entre l'appendice frontal des dinocaridés et l'appendice pré-oral-arguably deutocérébral des euarthropodes, nous avons choisi une approche phénétique et calculé l'occupation de l'espace morphologique pour les appendices frontalmost de 36 taxons de tige et de couronne. Les résultats montrent différents niveaux de découplage évolutif entre la disparité de l'appendice frontalmost et les plans corporels. La variance est la plus grande chez les dinocaridés et les arthropodes « bivalves de la tige », mais ces groupes n'occupent pas l'espace morphologique de manière homogène. Au contraire, la diversité des appendices frontalmost chez les arthropodes « bivalves de la tige », distincte par son absence de regroupement clair, est trouvée pour lier les morphologies des « grandes appendices courts », des chélicères et des antennules. Cette découverte s'inscrit dans l'hypothèse d'une augmentation de la disparité de l'appendice deutocérébral avant sa diversification chez les euarthropodes, et correspondrait peut-être à son temps de développement original. L'analyse de ce motif est cependant sensible à l'étendue encore incertaine de la polyphylie des taxons « bivalves de la tige ».

@article{doi101371journalpone0124979,
    author = "Aria, Cédric et Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Anatomie céphalique et des appendices d'un nouvel Isoxyid du Burgess Shale et le rôle des « Arthropodes bivalves de la tige » dans la disparité de l'appendice frontalmost",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Nous décrivons ici Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (dans Isoxyidae, amendé), un arthropode bivalve cambrien moyen (Série 3, Stade 5) provenant du nouveau gisement du Burgess Shale de Marble Canyon (Parc national de Kootenay, Colombie-Britannique). Surusicaris présente 12 appendices biramés simples du tronc, partiellement non divisés, avec de longs caeca tripartites, qui pourraient illustrer une condition « fusionnée » plesiomorphe de l'exopode et de l'endopode. Nous considérons également que la tête est constituée de cinq somites (= quatre segments), incluant deux yeux, une paire d'appendices frontalmost semblables à des anomalocaridés, et trois paires d'appendices uniramés mal sclérifiés. Ce fossile pourrait donc être un candidat pour illustrer l'origine de la condition céphalique plesiomorphe chez les euarthropodes, et remet en question la signification de la « tête à deux segments » chez, par exemple, les fuxianhuiids. L'appendice frontalmost chez les isoxyids est intrigant par sa grande disparité, présentant des similitudes avec à la fois les dinocaridés et les euarthropodes. Afin d'évaluer l'importance relative des arthropodes bivalves, tels que Surusicaris, dans la transition hypothétique structurale et fonctionnelle entre l'appendice frontal des dinocaridés et l'appendice pré-oral-arguably deutocérébral des euarthropodes, nous avons choisi une approche phénétique et calculé l'occupation de l'espace morphologique pour les appendices frontalmost de 36 taxons de tige et de couronne. Les résultats montrent différents niveaux de découplage évolutif entre la disparité de l'appendice frontalmost et les plans corporels. La variance est la plus grande chez les dinocaridés et les arthropodes « bivalves de la tige », mais ces groupes n'occupent pas l'espace morphologique de manière homogène. Au contraire, la diversité des appendices frontalmost chez les arthropodes « bivalves de la tige », distincte par son absence de regroupement clair, est trouvée pour lier les morphologies des « grandes appendices courts », des chélicères et des antennules. Cette découverte s'inscrit dans l'hypothèse d'une augmentation de la disparité de l'appendice deutocérébral avant sa diversification chez les euarthropodes, et correspondrait peut-être à son temps de développement original. L'analyse de ce motif est cependant sensible à l'étendue encore incertaine de la polyphylie des taxons « bivalves de la tige ».},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0124979",
    doi = "10.1371/journal.pone.0124979",
    openalex = "W637097716",
    references = "doi1010160016703793904512, doi10108003610917408548446, doi10108003610927408827101, doi101098rstb20140313, doi1011111475498300229, doi101146annurevecolsys281129, doi101666121121, doi1023072346830, doi1023072528823, doi1023073498751, doi104202app20090024, openalexw2242001249, openalexw2764433274, openalexw659399033"
}

@incollection{crossref2016arthropods,
    title = "Arthropodes",
    year = "2016",
    booktitle = "Le Monde marin",
    url = "https://doi.org/10.1515/9780691232447-018",
    doi = "10.1515/9780691232447-018",
    pages = "258-283"
}

L'écologie alimentaire de l'arthropode de 505 millions d'années Sidneyia inexpectans de la faune du Burgess Shale du Cambrien moyen (Série 3, Étape 5) (Colombie-Britannique, Canada) est révélée par trois lignes de preuves : la structure de son système digestif, le contenu fossilisé de son intestin et l'anatomie fonctionnelle de ses appendices. Le tube digestif de Sidneyia est droit, tubulaire et relativement étroit dans la région du tronc. Il s'élargit en une zone en forme de poire dans la région céphalique et s'étend notablement pour former une grande poche dans l'abdomen. La bouche est ventrale, dirigée vers l'arrière et mène à l'intestin moyen via une courte structure tubulaire interprétée comme l'œsophage. Antérieurement, trois paires de glandes avec des structures tubulaires internes et ramifiées s'ouvrent dans le tube digestif. Ces glandes ont des équivalents chez divers taxons d'arthropodes cambriens (par exemple, les naraoiids) et chez les arthropodes modernes. Leur fonction principale était très probablement de digérer et d'assimiler la nourriture. La poche abdominale de Sidneyia concentre les éléments squelettiques indigestes et divers résidus. Elle est interprétée ici comme l'analogue fonctionnel de la poche stercorale de certains arachnides terrestres existants (par exemple, Araneae, Solifugae), dont la fonction principale est de stocker les résidus alimentaires et les matériaux excréteurs jusqu'à la défécation. L'analyse du contenu intestinal indique que Sidneyia se nourrissait principalement de petits trilobites ptychopariidés, de brachiopodes, peut-être d'agnostides, de vers et d'autres animaux indéterminés. Sidneyia était principalement un carnivore duraphage avec des habitudes de prédation et/ou de charognard, se nourrissant de petits invertébrés qui vivaient à l'interface eau-sédiment. Il n'y a aucune preuve de sélection alimentaire. Ses aliments (par exemple, des proies vivantes ou du matériel mort) étaient saisies et manipulées ventralement par ses appendices antérieurs, puis macérées en fragments ingérables et transportées vers la bouche via l'action convergente de fortes gnathobases en forme de molaires. La digestion a probablement eu lieu dans l'intestin moyen antérieur via des enzymes sécrétées dans les glandes. Les résidus étaient transportés à travers le tube digestif vers la poche abdominale. Le stockage des fèces suggère un alimentation peu fréquente. La préservation tridimensionnelle précoce diagénétique des glandes digestives et de la poche abdominale peut être due à la capacité de Sidneyia à stocker du Phosphore et du Calcium (par exemple, des sphérites) dans ses tissus digestifs pendant la vie, comme le font, par exemple, les crabes à coquille en fer modernes.

@article{doi101016jasd201509003,
    author = "Zacaï, Axelle and Vannier, Jean and Lerosey-Aubril, Rudy",
    title = "Reconstructing the diet of a 505-million-year-old arthropod: Sidneyia inexpectans from the Burgess Shale fauna.",
    year = "2016",
    journal = "Arthropod structure \& development",
    abstract = "L'écologie alimentaire de l'arthropode de 505 millions d'années Sidneyia inexpectans de la faune du Burgess Shale du Cambrien moyen (Série 3, Étape 5) (Colombie-Britannique, Canada) est révélée par trois lignes de preuves : la structure de son système digestif, le contenu fossilisé de son intestin et l'anatomie fonctionnelle de ses appendices. Le tube digestif de Sidneyia est droit, tubulaire et relativement étroit dans la région du tronc. Il s'élargit en une zone en forme de poire dans la région céphalique et s'étend notablement pour former une grande poche dans l'abdomen. La bouche est ventrale, dirigée vers l'arrière et mène à l'intestin moyen via une courte structure tubulaire interprétée comme l'œsophage. Antérieurement, trois paires de glandes avec des structures tubulaires internes et ramifiées s'ouvrent dans le tube digestif. Ces glandes ont des équivalents chez divers taxons d'arthropodes cambriens (par exemple, les naraoiids) et chez les arthropodes modernes. Leur fonction principale était très probablement de digérer et d'assimiler la nourriture. La poche abdominale de Sidneyia concentre les éléments squelettiques indigestes et divers résidus. Elle est interprétée ici comme l'analogue fonctionnel de la poche stercorale de certains arachnides terrestres existants (par exemple, Araneae, Solifugae), dont la fonction principale est de stocker les résidus alimentaires et les matériaux excréteurs jusqu'à la défécation. L'analyse du contenu intestinal indique que Sidneyia se nourrissait principalement de petits trilobites ptychopariidés, de brachiopodes, peut-être d'agnostides, de vers et d'autres animaux indéterminés. Sidneyia était principalement un carnivore duraphage avec des habitudes de prédation et/ou de charognard, se nourrissant de petits invertébrés qui vivaient à l'interface eau-sédiment. Il n'y a aucune preuve de sélection alimentaire. Ses aliments (par exemple, des proies vivantes ou du matériel mort) étaient saisies et manipulées ventralement par ses appendices antérieurs, puis macérées en fragments ingérables et transportées vers la bouche via l'action convergente de fortes gnathobases en forme de molaires. La digestion a probablement eu lieu dans l'intestin moyen antérieur via des enzymes sécrétées dans les glandes. Les résidus étaient transportés à travers le tube digestif vers la poche abdominale. Le stockage des fèces suggère un alimentation peu fréquente. La préservation tridimensionnelle précoce diagénétique des glandes digestives et de la poche abdominale peut être due à la capacité de Sidneyia à stocker du Phosphore et du Calcium (par exemple, des sphérites) dans ses tissus digestifs pendant la vie, comme le font, par exemple, les crabes à coquille en fer modernes.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26410799/",
    doi = "10.1016/j.asd.2015.09.003",
    pmid = "26410799"
}

La biologie du homard américain, Limulus polyphemus, est bien documentée, y compris ses habitudes alimentaires, en particulier sa capacité à broyer des coquilles avec des appendages locomoteurs gnathobasiques, mais presque rien n'est connu sur la biomécanique alimentaire de cet arthropode emblématique. Limulus polyphemus est également considéré comme l'analogue fonctionnel archétypal de divers groupes éteints dotés d'appendices gnathobasiques en série, y compris les euryptérides, les trilobites et autres arthropodes précoces, en particulier Sidneyia inexpectans du Cambrien moyen (508 Myr) du Burgess Shale canadien. Des spécimens exceptionnellement bien conservés de S. inexpectans montrent des preuves suggérant des tendances duraphages (broyage de coquilles) – y compris un cuticule épais d'épines gnathobasiques et des contenus intestinaux coquilliers – mais les capacités masticatoires de cette espèce fossile n'ont pas encore été comparées aux arthropodes duraphages modernes. Ici, nous utilisons des techniques computationnelles avancées, spécifiquement une application unique de l'analyse par éléments finis 3D (FEA), pour modéliser la mécanique alimentaire de L. polyphemus et S. inexpectans : les premières analyses de ce type d'un homard moderne et d'un arthropode fossile. Les résultats montrent que la performance mécanique des appendages alimentaires chez les deux arthropodes est remarquablement similaire, suggérant que S. inexpectans avait des capacités similaires de broyage de coquille à L. polyphemus. Cette solution biomécanique pour le traitement des aliments coquilliers a donc une histoire s'étendant sur plus de 500 Myr, apparaissant peu après l'apparition des premiers animaux à coquille. L'arrivée de prédateurs duraphages durant la phase précoce de l'évolution animale a incontestablement alimenté la « course aux armements » cambrienne qui a impliqué une augmentation rapide de la diversité, de la disparité et de l'abondance des espèces de proies biominéralisées.

@article{doi101098rspb20181935,
    author = "Bicknell, Russell D. C. et Ledogar, Justin A. et Wroe, Stephen et Gutzler, Benjamin C. et Watson, Winsor H. et Paterson, John R.",
    title = "Analyses biomécaniques computationnelles démontrent des capacités similaires de broyage de coquille chez les arthropodes modernes et anciens",
    year = "2018",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La biologie du homard américain, Limulus polyphemus, est bien documentée, y compris ses habitudes alimentaires, en particulier sa capacité à broyer des coquilles avec des appendages locomoteurs gnathobasiques, mais presque rien n'est connu sur la biomécanique alimentaire de cet arthropode emblématique. Limulus polyphemus est également considéré comme l'analogue fonctionnel archétypal de divers groupes éteints dotés d'appendices gnathobasiques en série, y compris les euryptérides, les trilobites et autres arthropodes précoces, en particulier Sidneyia inexpectans du Cambrien moyen (508 Myr) du Burgess Shale canadien. Des spécimens exceptionnellement bien conservés de S. inexpectans montrent des preuves suggérant des tendances duraphages (broyage de coquilles) – y compris un cuticule épais d'épines gnathobasiques et des contenus intestinaux coquilliers – mais les capacités masticatoires de cette espèce fossile n'ont pas encore été comparées aux arthropodes duraphages modernes. Ici, nous utilisons des techniques computationnelles avancées, spécifiquement une application unique de l'analyse par éléments finis 3D (FEA), pour modéliser la mécanique alimentaire de L. polyphemus et S. inexpectans : les premières analyses de ce type d'un homard moderne et d'un arthropode fossile. Les résultats montrent que la performance mécanique des appendages alimentaires chez les deux arthropodes est remarquablement similaire, suggérant que S. inexpectans avait des capacités similaires de broyage de coquille à L. polyphemus. Cette solution biomécanique pour le traitement des aliments coquilliers a donc une histoire s'étendant sur plus de 500 Myr, apparaissant peu après l'apparition des premiers animaux à coquille. L'arrivée de prédateurs duraphages durant la phase précoce de l'évolution animale a incontestablement alimenté la « course aux armements » cambrienne qui a impliqué une augmentation rapide de la diversité, de la disparité et de l'abondance des espèces de proies biominéralisées.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2018.1935",
    doi = "10.1098/rspb.2018.1935",
    openalex = "W2898586552",
    references = "doi101016jasd201509003, doi101016jasd201712001, doi101111brv12365"
}

Le trilobite Redlichia Cossmann, 1902 Cossmann, M. 1902. Rectification de la nomenclature. Revista Critica Paleozoologie, 16, 52. [Google Scholar] est un élément abondant du Shale d'Emu Bay (EBS) cambrien inférieur (Série 2, Étage 4), une Konservat-Lagerstätte située sur l'île Kangaroo, en Australie du Sud. Des spécimens bien conservés et entièrement articulés provenant de ce dépôt sont connus pour atteindre des longueurs allant jusqu'à 25 cm, représentant l'un des plus grands trilobites cambriens connus. Jusqu'à présent, tous les spécimens de Redlichia provenant de l'EBS ont été attribués à Redlichia takooensis Lu, 1950 Lu, Y.-H. 1950. On the genus Redlichia with description of its new species. Geological Review, 15, 157–170. [En chinois.] [Google Scholar], une espèce décrite à l'origine en Chine du Sud. Des travaux antérieurs ont reconnu des différences considérables dans la morphologie de l'exosquelette entre des spécimens de tailles variées, ce qui a été attribué à l'ontogenèse. Cependant, un examen attentif d'une grande collection de spécimens récemment acquis montre que cette variation représente en réalité deux morphes distincts, interprétés ici comme des espèces séparées : R. takooensis, et une grande nouvelle espèce, Redlichia rex sp. nov. Une analyse de la variation morphologique chez les holaspides (« adultes ») du plus commun R. takooensis révèle qu'un changement ontogénétique considérable s'est produit même durant cette phase ultérieure de croissance. Certains spécimens des deux espèces de Redlichia de l'EBS présentent également une anatomie des parties molles exceptionnellement bien conservée, en particulier les antennes et les appendages biramés. Ici, les appendices (antenniformes et biramés) et les structures digestives sont décrits, et des reconstructions d'appendices biramés de R. rex sp. nov. sont présentées, qui montrent une ressemblance frappante avec certains trilobites cambriens précoces de Chine du Sud. En particulier, R. rex possède un exopodite tripartite, ainsi qu'un protopodite profond d'avant en arrière avec des épines gnathobasiques utilisées pour déchiqueter ou écraser les aliments. Basé sur des analyses phylogénétiques récentes, il est possible qu'un exopodite avec des subdivisions tripartites représente la condition plesiomorphe pour les Artiopoda (trilobites et apparentés). Le système digestif de R. takooensis présente une série de glandes digestives paires dans le céphalon et le thorax antérieur, similaires à celles décrites pour un certain nombre d'autres trilobites cambriens et ordoviciens.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:507BEAFC-4AFA-43F4-A5C4-49E4B58C658E

@article{doi1010801477201920191605411,
    author = "Holmes, James D. et Paterson, John R. et García‐Bellido, Diego C.",
    title = "Le trilobite Redlichia du Shale d'Emu Bay cambrien inférieur (Konservat-Lagerstätte) d'Australie du Sud : systématique, ontogenèse et anatomie des parties molles",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Le trilobite Redlichia Cossmann, 1902 Cossmann, M. 1902. Rectification de la nomenclature. Revista Critica Paleozoologie, 16, 52. [Google Scholar] est un élément abondant du Shale d'Emu Bay (EBS) cambrien inférieur (Série 2, Étage 4), une Konservat-Lagerstätte située sur l'île Kangaroo, en Australie du Sud. Des spécimens bien conservés et entièrement articulés provenant de ce dépôt sont connus pour atteindre des longueurs allant jusqu'à 25 cm, représentant l'un des plus grands trilobites cambriens connus. Jusqu'à présent, tous les spécimens de Redlichia provenant de l'EBS ont été attribués à Redlichia takooensis Lu, 1950 Lu, Y.-H. 1950. On the genus Redlichia with description of its new species. Geological Review, 15, 157–170. [En chinois.] [Google Scholar], une espèce décrite à l'origine en Chine du Sud. Des travaux antérieurs ont reconnu des différences considérables dans la morphologie de l'exosquelette entre des spécimens de tailles variées, ce qui a été attribué à l'ontogenèse. Cependant, un examen attentif d'une grande collection de spécimens récemment acquis montre que cette variation représente en réalité deux morphes distincts, interprétés ici comme des espèces séparées : R. takooensis, et une grande nouvelle espèce, Redlichia rex sp. nov. Une analyse de la variation morphologique chez les holaspides (« adultes ») du plus commun R. takooensis révèle qu'un changement ontogénétique considérable s'est produit même durant cette phase ultérieure de croissance. Certains spécimens des deux espèces de Redlichia de l'EBS présentent également une anatomie des parties molles exceptionnellement bien conservée, en particulier les antennes et les appendages biramés. Ici, les appendices (antenniformes et biramés) et les structures digestives sont décrits, et des reconstructions d'appendices biramés de R. rex sp. nov. sont présentées, qui montrent une ressemblance frappante avec certains trilobites cambriens précoces de Chine du Sud. En particulier, R. rex possède un exopodite tripartite, ainsi qu'un protopodite profond d'avant en arrière avec des épines gnathobasiques utilisées pour déchiqueter ou écraser les aliments. Basé sur des analyses phylogénétiques récentes, il est possible qu'un exopodite avec des subdivisions tripartites représente la condition plesiomorphe pour les Artiopoda (trilobites et apparentés). Le système digestif de R. takooensis présente une série de glandes digestives paires dans le céphalon et le thorax antérieur, similaires à celles décrites pour un certain nombre d'autres trilobites cambriens et ordoviciens.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:507BEAFC-4AFA-43F4-A5C4-49E4B58C658E",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2019.1605411",
    doi = "10.1080/14772019.2019.1605411",
    openalex = "W2951355339",
    references = "doi101016jasd201712001, doi10108003115510508619300, doi101080147720192013852903, doi101144jgs2015083, doi104202app20090024"
}

L'origine de la carapace des arthropodes, une extension des tergites céphaliques, remonte à la période cambrienne. Cependant, sa diversité et son évolution ne sont pas encore entièrement comprises. Ici, nous décrivons un nouvel arthropode « à carapace bivalve », Fibulacaris nereidis gen. et sp. nov., basé sur 102 spécimens du cambrien moyen (étage Wuliuan) du Burgess Shale, dans la zone de Marble Canyon, au parc national de Kootenay, en Colombie-Britannique, au Canada. La carapace comprimée latéralement recouvre la majeure partie du corps. Elle est fusionnée dorsalement et se prolonge antérieurement en un rostre postéro-ventralement recourbé bien visible, aussi long que la carapace et positionné entre une paire d'yeux pédonculés orientés vers l'arrière. Le corps est homonome, avec environ 40 segments faiblement sclérifiés portant des pattes biramées à endopodes allongés, et se termine par une paire de petits rameaux caudaux en forme de lamelles. Fibulacaris nereidis est interprété comme un filtreur planctonique, peut-être nageant à l'envers, dans un cas potentiel de convergence avec certains branchiopodes. Une analyse phylogénétique bayésienne le place dans un groupe étroitement lié à l'Hymenocarina éteint. Fibulacaris nereidis est unique par sa morphologie de carapace et élargit globalement la diversité écologique des arthropodes cambriens, suggérant que l'évolution d'une carapace « bivalve » et d'un mode de vie à l'envers pourrait s'être produite tôt chez les crustacés du groupe tige.

@article{doi101098rsos191350,
    author = "Izquierdo-López, Alejandro et Caron, Jean-Bernard",
    title = "Un cas possible de mode de vie inversé chez un nouvel arthropode à carapace bivalve du Burgess Shale.",
    year = "2019",
    journal = "Royal Society open science",
    abstract = "L'origine de la carapace des arthropodes, une extension des tergites céphaliques, remonte à la période cambrienne. Cependant, sa diversité et son évolution ne sont pas encore entièrement comprises. Ici, nous décrivons un nouvel arthropode « à carapace bivalve », Fibulacaris nereidis gen. et sp. nov., basé sur 102 spécimens du cambrien moyen (étage Wuliuan) du Burgess Shale, dans la zone de Marble Canyon, au parc national de Kootenay, en Colombie-Britannique, au Canada. La carapace comprimée latéralement recouvre la majeure partie du corps. Elle est fusionnée dorsalement et se prolonge antérieurement en un rostre postéro-ventralement recourbé bien visible, aussi long que la carapace et positionné entre une paire d'yeux pédonculés orientés vers l'arrière. Le corps est homonome, avec environ 40 segments faiblement sclérifiés portant des pattes biramées à endopodes allongés, et se termine par une paire de petits rameaux caudaux en forme de lamelles. Fibulacaris nereidis est interprété comme un filtreur planctonique, peut-être nageant à l'envers, dans un cas potentiel de convergence avec certains branchiopodes. Une analyse phylogénétique bayésienne le place dans un groupe étroitement lié à l'Hymenocarina éteint. Fibulacaris nereidis est unique par sa morphologie de carapace et élargit globalement la diversité écologique des arthropodes cambriens, suggérant que l'évolution d'une carapace « bivalve » et d'un mode de vie à l'envers pourrait s'être produite tôt chez les crustacés du groupe tige.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6894550/",
    doi = "10.1098/rsos.191350",
    openalex = "W2987553491",
    pmcid = "PMC6894550",
    pmid = "31827867",
    references = "doi101016jcub201705040, doi101038nature08742, doi101086415511, doi101093oxfordjournalsmolbeva004133, doi101093sysbiosys029, doi101098rspb20100590, doi101098rstb19680017, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi10182618200374874199301"
}

Des investigations récentes sur les tissus neurologiques conservés dans des fossiles cambriens ont clarifié les affinités phylogénétiques et la segmentation céphalique chez des membres pivots du groupe souches des Euarthropodes. Cependant, les caractéristiques paléoneuroanatomiques sont souvent incomplètes ou décrites à partir d'un seul spécimen exceptionnel, soulevant des inquiétudes concernant l'interprétation morphologique des structures neurologiques fossilisées et leur signification pour l'évolution précoce des euarthropodes. Ici, nous décrivons le système nerveux central (SNC) de l'euarthropode à grand appendice court Alalcomenaeus sur la base de matériel provenant de deux dépôts de type Burgess Shale cambriens du Grand Bassin américain, la Formation de Pioche (Étape 4) et la Formation de Marjum (Drumien). Les spécimens révèlent des vues ventrales et latérales complémentaires du SNC, conservées comme une compression carbonée sombre tout au long du corps. La tête présente un cerveau dorsal connecté à quatre yeux ventraux pédonculés et quatre paires de nerfs segmentaires. Les tergites du premier au septième du tronc recouvrent un cordon nerveux ventral avec sept ganglions, chacun associé à des paires de faisceaux de nerfs segmentaires. Postérieurement, le cordon nerveux présente des connexifs filiformes allongés. Les fossiles du Grand Bassin renforcent la description originale et les implications évolutives plus larges du SNC chez Alalcomenaeus à partir du dépôt de Chengjiang du Cambrien inférieur (Étape 3) du sud de la Chine. La récurrence spatio-temporelle des tissus neuronaux fossilisés dans les Konservat-Lagerstätten cambriens en Amérique du Nord (Pioche, Burgess Shale, Marjum) et en Chine du Sud (Chengjiang, Xiaoshiba) indique que leur conservation est cohérente avec le mécanisme de fossilisation de type Burgess Shale, sans avoir besoin d'invoquer des voies taphonomiques alternatives ou la présence de biofilms microbiens.

@article{doi101098rspb20192370,
    author = "Ortega‐Hernández, Javier et Lerosey‐Aubril, Rudy et Pates, Stephen",
    title = "Proclivity of nervous system preservation in Cambrian Burgess Shale-type deposits",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Des investigations récentes sur les tissus neurologiques conservés dans des fossiles cambriens ont clarifié les affinités phylogénétiques et la segmentation céphalique chez des membres pivots du groupe souches des Euarthropodes. Cependant, les caractéristiques paléoneuroanatomiques sont souvent incomplètes ou décrites à partir d'un seul spécimen exceptionnel, soulevant des inquiétudes concernant l'interprétation morphologique des structures neurologiques fossilisées et leur signification pour l'évolution précoce des euarthropodes. Ici, nous décrivons le système nerveux central (SNC) de l'euarthropode à grand appendice court Alalcomenaeus sur la base de matériel provenant de deux dépôts de type Burgess Shale cambriens du Grand Bassin américain, la Formation de Pioche (Étape 4) et la Formation de Marjum (Drumien). Les spécimens révèlent des vues ventrales et latérales complémentaires du SNC, conservées comme une compression carbonée sombre tout au long du corps. La tête présente un cerveau dorsal connecté à quatre yeux ventraux pédonculés et quatre paires de nerfs segmentaires. Les tergites du premier au septième du tronc recouvrent un cordon nerveux ventral avec sept ganglions, chacun associé à des paires de faisceaux de nerfs segmentaires. Postérieurement, le cordon nerveux présente des connexifs filiformes allongés. Les fossiles du Grand Bassin renforcent la description originale et les implications évolutives plus larges du SNC chez Alalcomenaeus à partir du dépôt de Chengjiang du Cambrien inférieur (Étape 3) du sud de la Chine. La récurrence spatio-temporelle des tissus neuronaux fossilisés dans les Konservat-Lagerstätten cambriens en Amérique du Nord (Pioche, Burgess Shale, Marjum) et en Chine du Sud (Chengjiang, Xiaoshiba) indique que leur conservation est cohérente avec le mécanisme de fossilisation de type Burgess Shale, sans avoir besoin d'invoquer des voies taphonomiques alternatives ou la présence de biofilms microbiens.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2019.2370",
    doi = "10.1098/rspb.2019.2370",
    openalex = "W2994943484",
    references = "briggs2003the, doi101038nature10689, doi101038nature11495, doi101038nature13486, doi10108000241160410004764, doi101098rsos172206, doi101098rstb20140313, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126scienceaau8800, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, openalexw2138270429"
}

Les Lagerstätten de type Burgess Shale fournissent les meilleures preuves pour décrypter les modèles biotiques et l'ampleur de l'explosion cambrienne. Ici, nous rapportons un Lagerstätte de Chine du Sud, la biote de Qingjiang (~518 millions d'années), qui est dominé par des taxons à corps mou d'un environnement de plateau distal. La biote de Qingjiang se distingue par une préservation carbonée intacte de caractéristiques organiques labiles, une très forte proportion de nouveaux taxons (~53 %), et une diversité taxonomique préliminaire qui suggère qu'elle pourrait rivaliser avec les biotes de Chengjiang et de Burgess Shale. Les aspects définissant la biote de Qingjiang incluent une abondance élevée de cnidaires, y compris des formes médusoïdes et polypoïdes ; de nouveaux taxons ressemblant à des kinorhynchs existants ; et de nombreuses formes larvaires ou juvéniles. Cette composition distinctive offre des perspectives pour fournir des aperçus sur l'évolution des écosystèmes cambriens à travers les gradients environnementaux.

@article{doi101126scienceaau8800,
    author = "Fu, Dongjing et Tong, Guanghui et Dai, Tao et Liu, Wei et Yang, Yuning et Zhang, Yuan et Cui, Linhao et Li, Luoyang et Yun, Hao et Wu, Yu et Sun, Ao et Liu, Cong et Pei, Wenrui et Gaines, Robert R. et Zhang, Xingliang",
    title = "The Qingjiang biota—A Burgess Shale–type fossil Lagerstätte from the early Cambrian of South China",
    year = "2019",
    journal = "Science",
    abstract = "Les Lagerstätten de type Burgess Shale fournissent les meilleures preuves pour décrypter les modèles biotiques et l'ampleur de l'explosion cambrienne. Ici, nous rapportons un Lagerstätte de Chine du Sud, la biote de Qingjiang (\textasciitilde 518 millions d'années), qui est dominé par des taxons à corps mou d'un environnement de plateau distal. La biote de Qingjiang se distingue par une préservation carbonée intacte de caractéristiques organiques labiles, une très forte proportion de nouveaux taxons (\textasciitilde 53 %), et une diversité taxonomique préliminaire qui suggère qu'elle pourrait rivaliser avec les biotes de Chengjiang et de Burgess Shale. Les aspects définissant la biote de Qingjiang incluent une abondance élevée de cnidaires, y compris des formes médusoïdes et polypoïdes ; de nouveaux taxons ressemblant à des kinorhynchs existants ; et de nombreuses formes larvaires ou juvéniles. Cette composition distinctive offre des perspectives pour fournir des aperçus sur l'évolution des écosystèmes cambriens à travers les gradients environnementaux.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aau8800",
    doi = "10.1126/science.aau8800",
    openalex = "W2923733494",
    references = "doi1010029781118896372, doi101007s114340140419y, doi1010160016703795000382, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201707017, doi101016jpalwor201510001, doi101017s108933260000276x, doi101038nature11874, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1719962115, doi101111j14754983200700656x, doi101130g24961a1, doi101144jgs1582211, doi101144jgs2015083, doi10166612056, doi102110palo2009p09004r"
}

@incollection{crossref2021arthropods,
    title = "Arthropods",
    year = "2021",
    booktitle = "A Photographic Guide to Seashore Life in the North Atlantic",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctv1vwbtss.10",
    doi = "10.2307/j.ctv1vwbtss.10",
    pages = "110-127"
}

Résumé Les arthropodes bivalves cambriens constituent un groupe polyphylétique d'arthropodes portant un carapace qui inclut des euarthropodes stém, des mandibulés stém et des crustacés. Ici, nous décrivons Pakucaris apatis gen. et sp. nov., un nouvel arthropode bivalvé mandibulé stém du Cambrien moyen (étage Wuliuan) du Shale de Burgess (Marble Canyon, parc national du Kootenay, Colombie-Britannique, Canada). Deux morphotypes de ce petit arthropode (11,6–26,6 mm de long) sont reconnus, qui diffèrent principalement par leur taille et leur nombre de segments, reflétant peut-être un dimorphisme sexuel ou des stades anamorphiques différents. Le carapace présente une crête dorsale s'étendant antérieurement en un petit rostre recourbé et deux processus antéro-latéraux. Environ 20 % des segments corporels et des pattes les plus postérieurs sont recouverts par un grand bouclier portant des épines. La tête porte une paire d'yeux, une possible paire de projections appendiculaires non segmentées et deux paires d'appendices segmentés. Le thorax est multiségmenté, homonume, avec des segments faiblement sclérifiés portant des pattes biramées, composées d'un endopode sténopode avec c. 20 podomères et d'un exopode en forme de rame. Pakucaris est interprété comme un filtreur suspension néktobenthique. L'analyse phylogénétique bayésienne implique une position au sein des Hymenocarina en tant que mandibulés stém. Le bouclier postérieur est considéré comme un pygidium, et représente un cas d'évolution convergente morphofonctionnelle entre mandibulés, artiopodes et mollisoniides. De plus, Pakucaris s'ajoute à un nombre croissant d'arthropodes portant un pygidium, suggérant potentiellement un motif de développement commun au cours de l'évolution précoce des arthropodes. Cette étude n'augmente pas seulement notre compréhension de l'évolution précoce des mandibulés, mais illustre également un cas unique de convergence évolutive précoce durant l'Explosion cambrienne.

@article{doi101002spp21366,
    author = "Izquierdo‐López, Alejandro et Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Un arthropode mandibulé du Shale de Burgess avec un pygidium : un cas d'évolution convergente",
    year = "2021",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Résumé Les arthropodes bivalves cambriens constituent un groupe polyphylétique d'arthropodes portant un carapace qui inclut des euarthropodes stém, des mandibulés stém et des crustacés. Ici, nous décrivons Pakucaris apatis gen. et sp. nov., un nouvel arthropode bivalvé mandibulé stém du Cambrien moyen (étage Wuliuan) du Shale de Burgess (Marble Canyon, parc national du Kootenay, Colombie-Britannique, Canada). Deux morphotypes de ce petit arthropode (11,6–26,6 mm de long) sont reconnus, qui diffèrent principalement par leur taille et leur nombre de segments, reflétant peut-être un dimorphisme sexuel ou des stades anamorphiques différents. Le carapace présente une crête dorsale s'étendant antérieurement en un petit rostre recourbé et deux processus antéro-latéraux. Environ 20 % des segments corporels et des pattes les plus postérieurs sont recouverts par un grand bouclier portant des épines. La tête porte une paire d'yeux, une possible paire de projections appendiculaires non segmentées et deux paires d'appendices segmentés. Le thorax est multiségmenté, homonume, avec des segments faiblement sclérifiés portant des pattes biramées, composées d'un endopode sténopode avec c. 20 podomères et d'un exopode en forme de rame. Pakucaris est interprété comme un filtreur suspension néktobenthique. L'analyse phylogénétique bayésienne implique une position au sein des Hymenocarina en tant que mandibulés stém. Le bouclier postérieur est considéré comme un pygidium, et représente un cas d'évolution convergente morphofonctionnelle entre mandibulés, artiopodes et mollisoniides. De plus, Pakucaris s'ajoute à un nombre croissant d'arthropodes portant un pygidium, suggérant potentiellement un motif de développement commun au cours de l'évolution précoce des arthropodes. Cette étude n'augmente pas seulement notre compréhension de l'évolution précoce des mandibulés, mais illustre également un cas unique de convergence évolutive précoce durant l'Explosion cambrienne.",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1366",
    doi = "10.1002/spp2.1366",
    openalex = "W3171801394",
    references = "doi101016jcub202002054, doi101098rsos191350"
}

Les Lagerstätten fossiles similaires au Burgess Shale cambrien jouent un rôle crucial dans la révélation de l'origine et de l'évolution précoce des arthropodes. Les Tuzoiidae, l'un des groupes les plus importants d'arthropodes à carapace bivalve, ont occupé une niche écologique importante dans l'écosystème marin cambrien. Nous décrivons un nouveau taxon, Duplapex anima gen. et. sp. nov., dans la famille des Tuzoiidae sur la base de quatre spécimens exceptionnellement bien conservés de la biote de Qingjiang du Cambrien inférieur (étage 3) du Hubei, en Chine du Sud. Duplapex se caractérise par une carapace bivalve ornée, une échancrure ventrale et une épine de doublure sur la valve, ainsi que par une paire d'yeux composés reliés par des pédoncules oculaires charnus annulés. Malgré une morphologie inhabituelle pour le groupe, le nouveau taxon est reconnu comme un arthropode tuzoïde et indique que ces euarthropodes problématiques présentaient un degré de disparité morphologique plus élevé que ce qui était auparavant considéré. D. anima, ainsi que le nouveau Tuzoia. sp. signalé de la biote de Fandian, représentent la plus ancienne occurrence des Tuzoiidae, étendant sa plage stratigraphique à l'étage 3 du Cambrien et élargissant la distribution paléogéographique du groupe à la frontière nord de la plateforme du Yangtze. Collection thématique : Cet article fait partie de la collection Advances in the Cambrian Explosion disponible à : https://www.lyellcollection.org/cc/advances-cambrian-explosion

@article{doi101144jgs2020229,
    author = "Ma, Jiaxin et Lin, Weiliang et Liu, Cong et Sun, Ao et Wu, Yu et Wu, Yuheng et Fu, Dongjing",
    title = "Un nouvel arthropode à carapace bivalve du Cambrien (étage 3) de la biote de Qingjiang élargit la distribution paléogéographique et augmente la diversité des Tuzoiidae",
    year = "2021",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Les Lagerstätten fossiles similaires au Burgess Shale cambrien jouent un rôle crucial dans la révélation de l'origine et de l'évolution précoce des arthropodes. Les Tuzoiidae, l'un des groupes les plus importants d'arthropodes à carapace bivalve, ont occupé une niche écologique importante dans l'écosystème marin cambrien. Nous décrivons un nouveau taxon, Duplapex anima gen. et. sp. nov., dans la famille des Tuzoiidae sur la base de quatre spécimens exceptionnellement bien conservés de la biote de Qingjiang du Cambrien inférieur (étage 3) du Hubei, en Chine du Sud. Duplapex se caractérise par une carapace bivalve ornée, une échancrure ventrale et une épine de doublure sur la valve, ainsi que par une paire d'yeux composés reliés par des pédoncules oculaires charnus annulés. Malgré une morphologie inhabituelle pour le groupe, le nouveau taxon est reconnu comme un arthropode tuzoïde et indique que ces euarthropodes problématiques présentaient un degré de disparité morphologique plus élevé que ce qui était auparavant considéré. D. anima, ainsi que le nouveau Tuzoia. sp. signalé de la biote de Fandian, représentent la plus ancienne occurrence des Tuzoiidae, étendant sa plage stratigraphique à l'étage 3 du Cambrien et élargissant la distribution paléogéographique du groupe à la frontière nord de la plateforme du Yangtze. Collection thématique : Cet article fait partie de la collection Advances in the Cambrian Explosion disponible à : https://www.lyellcollection.org/cc/advances-cambrian-explosion",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2020-229",
    doi = "10.1144/jgs2020-229",
    openalex = "W3167122454",
    references = "doi101098rsos191350"
}

L'origine des arthropodes mandibulés remonte à la période cambrienne à plusieurs groupes d'arthropodes portant une carapace, mais leur diversité morphologique n'est toujours pas bien caractérisée. Ici, nous décrivons Balhuticaris voltae, un arthropode à carapace du Burgess Shale vieux de 506 millions d'années (Marble Canyon, Colombie-Britannique, Canada). Cette espèce possède un corps extrêmement allongé et multisegmenté portant environ 110 paires de membres biramés homonomes, le plus grand nombre parmi les arthropodes cambriens, et, à 245 mm, elle représente l'un des plus grands arthropodes cambriens connus. Sa carapace inhabituelle ressemble à une arche ; elle ne couvre que la section la plus antérieure du corps mais s'étend ventralement au-delà des pattes. Balhuticaris possédait un système sensoriel complexe et était probablement un nageur actif grâce à ses exopodes en forme de pagaie puissants et à son corps long et flexible. Balhuticaris augmente la diversité écologique et fonctionnelle des arthropodes à carapace et suggère que des cas de gigantisme se sont produits chez plus de groupes d'arthropodes que précédemment reconnus.

@article{doi101016jisci2022104675,
    author = "Izquierdo‐López, Alejandro et Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Multisegmentations extrêmes chez un grand arthropode à carapace du Burgess Shale cambrien",
    year = "2022",
    journal = "iScience",
    abstract = "L'origine des arthropodes mandibulés remonte à la période cambrienne à plusieurs groupes d'arthropodes portant une carapace, mais leur diversité morphologique n'est toujours pas bien caractérisée. Ici, nous décrivons Balhuticaris voltae, un arthropode à carapace du Burgess Shale vieux de 506 millions d'années (Marble Canyon, Colombie-Britannique, Canada). Cette espèce possède un corps extrêmement allongé et multisegmenté portant environ 110 paires de membres biramés homonomes, le plus grand nombre parmi les arthropodes cambriens, et, à 245 mm, elle représente l'un des plus grands arthropodes cambriens connus. Sa carapace inhabituelle ressemble à une arche ; elle ne couvre que la section la plus antérieure du corps mais s'étend ventralement au-delà des pattes. Balhuticaris possédait un système sensoriel complexe et était probablement un nageur actif grâce à ses exopodes en forme de pagaie puissants et à son corps long et flexible. Balhuticaris augmente la diversité écologique et fonctionnelle des arthropodes à carapace et suggère que des cas de gigantisme se sont produits chez plus de groupes d'arthropodes que précédemment reconnus.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.104675",
    doi = "10.1016/j.isci.2022.104675",
    openalex = "W4283454036",
    references = "doi101098rsos191350"
}

L'origine des mandibulés, le groupe d'arthropodes hyperdivers qui comprend les pancrustacés et les myriapodes, remonte au Cambrien. Des groupes d'arthropodes à carapace bivalve tels que les hyménocarines ont été considérés comme des mandibulés primitifs, mais de nombreuses espèces restent mal connues et leurs affinités demeurent incertaines. L'un des arthropodes à carapace bivalve cambriens les plus courants et les plus largement répartis est Tuzoia. Initialement décrit en 1912 à partir du Burgess Shale sur la base de carapaces isolées, son anatomie complète est restée largement inconnue. Ici, nous décrivons de nouveaux spécimens de Tuzoia provenant du Burgess Shale canadien (Wuliuan, Cambrien) présentant des tissus mous exceptionnellement bien conservés, permettant la première reconstruction complète de son anatomie, de son écologie et de ses affinités évolutives. La tête porte des antennes et des appendages céphaliques différenciés. Le corps est divisé en un céphalothorax, un tronc homonome portant environ 10 paires de pattes avec des endopodes heptopodomères et des basipodes élargis, et une nageoire caudale avec deux paires de rami caudaux. Ces caractéristiques suggèrent que Tuzoia nageait le long du fond marin et utilisait ses pattes épineuses pour la prédation ou la dissection. Tuzoia est récupéré par une analyse phylogénétique bayésienne comme une lignée hyménocarine mandibulée primitive, illustrant la diversification rapide de ce groupe dans les environnements marins ouverts pendant l'explosion cambrienne.

@article{doi101098rsos220933,
    author = "Izquierdo‐López, Alejandro et Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Tuzoia, un arthropode cambrien problématique, et la réévaluation de l'origine des mandibulés",
    year = "2022",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "L'origine des mandibulés, le groupe d'arthropodes hyperdivers qui comprend les pancrustacés et les myriapodes, remonte au Cambrien. Des groupes d'arthropodes à carapace bivalve tels que les hyménocarines ont été considérés comme des mandibulés primitifs, mais de nombreuses espèces restent mal connues et leurs affinités demeurent incertaines. L'un des arthropodes à carapace bivalve cambriens les plus courants et les plus largement répartis est Tuzoia. Initialement décrit en 1912 à partir du Burgess Shale sur la base de carapaces isolées, son anatomie complète est restée largement inconnue. Ici, nous décrivons de nouveaux spécimens de Tuzoia provenant du Burgess Shale canadien (Wuliuan, Cambrien) présentant des tissus mous exceptionnellement bien conservés, permettant la première reconstruction complète de son anatomie, de son écologie et de ses affinités évolutives. La tête porte des antennes et des appendages céphaliques différenciés. Le corps est divisé en un céphalothorax, un tronc homonome portant environ 10 paires de pattes avec des endopodes heptopodomères et des basipodes élargis, et une nageoire caudale avec deux paires de rami caudaux. Ces caractéristiques suggèrent que Tuzoia nageait le long du fond marin et utilisait ses pattes épineuses pour la prédation ou la dissection. Tuzoia est récupéré par une analyse phylogénétique bayésienne comme une lignée hyménocarine mandibulée primitive, illustrant la diversification rapide de ce groupe dans les environnements marins ouverts pendant l'explosion cambrienne.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.220933",
    doi = "10.1098/rsos.220933",
    openalex = "W4310803405",
    references = "doi101016jcub201904057, doi101017s1464793103006274, doi101038ncomms3485, doi101093bioinformaticsbtq706, doi101093bioinformaticsbty633, doi101093sysbiosys029, doi101093sysbiosyy032, doi101098rsos191350, doi101098rsos220933, doi101098rspb20100590, doi101098rstb20210034, doi1011112041210x12035, doi101111brv12864, doi1018637jssv056i13"
}

Résumé La Lagerstätte de Qingjiang du Cambrien (Série 2, étage 3) de Chine du Sud est l'un des dépôts de type Burgess Shale les plus diversifiés au monde, fournissant de nombreux fossiles non biominéralisés. Les Radiodonta, un groupe de stém-euarthropodes taxonomiquement et écologiquement diversifié, ont généralement été considérés comme représentant les plus grands consommateurs des écosystèmes marins du Paléozoïque inférieur. Ici, nous décrivons plusieurs nouveaux spécimens de radiodontes de la Lagerstätte de Qingjiang attribués à divers groupes, notamment Stanleycaris qingjiangensis sp. nov., un nouveau type de carapace céphalique hurdiid, une carapace Hurdia possible, et deux appendices partiels d'affinités incertaines. Ces spécimens ne prolongent pas seulement la répartition géographique et stratigraphique de ces taxons, ils éclairent également la diversité des radiodontes (en particulier des hurdiids) dans leur histoire évolutive précoce. Les modèles paléobiogéographiques des radiodontes sont visualisés à l'aide d'une analyse de réseau. Laurentia et la Chine du Sud partagent de nombreux membres au niveau du genre, Anomalocaris est le taxon le plus cosmopolite, mais la plupart des genres sont endémiques. Les radiodontes montrent une diversité initiale élevée qui diminue au cours du Paléozoïque inférieur, permettant de reconnaître trois phases de diversification des radiodontes : la phase prospère (Cambrien Série 2), la phase en déclin (Cambrien Miaolingien) et la phase terminale (Cambrien Furongien à Ordovicien Floien).

@article{doi101002spp21583,
    author = "Wu, Yu et Pates, Stephen et Zhang, Mingjing et Lin, Weiliang et Ma, Jiaxin et Liu, Cong et Wu, Yuheng et Zhang, Xingliang et Fu, Dongjing",
    title = "Arthropodes radiodonts exceptionnellement conservés du Cambrien inférieur (étage 3) de la Lagerstätte de Qingjiang, Hubei, Chine du Sud, et les modèles biogéographiques et de diversification des radiodontes",
    year = "2024",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Résumé La Lagerstätte de Qingjiang du Cambrien (Série 2, étage 3) de Chine du Sud est l'un des dépôts de type Burgess Shale les plus diversifiés au monde, fournissant de nombreux fossiles non biominéralisés. Les Radiodonta, un groupe de stém-euarthropodes taxonomiquement et écologiquement diversifié, ont généralement été considérés comme représentant les plus grands consommateurs des écosystèmes marins du Paléozoïque inférieur. Ici, nous décrivons plusieurs nouveaux spécimens de radiodontes de la Lagerstätte de Qingjiang attribués à divers groupes, notamment Stanleycaris qingjiangensis sp. nov., un nouveau type de carapace céphalique hurdiid, une carapace Hurdia possible, et deux appendices partiels d'affinités incertaines. Ces spécimens ne prolongent pas seulement la répartition géographique et stratigraphique de ces taxons, ils éclairent également la diversité des radiodontes (en particulier des hurdiids) dans leur histoire évolutive précoce. Les modèles paléobiogéographiques des radiodontes sont visualisés à l'aide d'une analyse de réseau. Laurentia et la Chine du Sud partagent de nombreux membres au niveau du genre, Anomalocaris est le taxon le plus cosmopolite, mais la plupart des genres sont endémiques. Les radiodontes montrent une diversité initiale élevée qui diminue au cours du Paléozoïque inférieur, permettant de reconnaître trois phases de diversification des radiodontes : la phase prospère (Cambrien Série 2), la phase en déclin (Cambrien Miaolingien) et la phase terminale (Cambrien Furongien à Ordovicien Floien).",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1583",
    doi = "10.1002/spp2.1583",
    openalex = "W4401789453",
    references = "doi101016jjseaes201702043, doi101098rsos191350, doi101098rsos220933, doi101098rspb20230638, doi103389feart20231160285"
}

@misc{crossrefNonearthropods,
    title = "ARTHROPODES",
    year = "Aucun",
    booktitle = "Encyclopaedia Iranica Online",
    url = "https://doi.org/10.1163/2330-4804\_eiro\_com\_5842",
    doi = "10.1163/2330-4804\_eiro\_com\_5842"
}