Australopithèques

@article{legrosclark1950homonid2,
    author = "Le Gros Clark, W. E",
    title = "Homonid characters of the australopithecine dentition",
    year = "1950",
    journal = "Journal of the Royal Anthropological Institute of Great Britian and Ireland, v. 80, p. 37-53",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Le Gros Clark, W. E., 1950, Homonid characters of the australopithecine dentition: Journal of the Royal Anthropological Institute of Great Britian and Ireland, v. 80, p. 37-53.}"
}

@article{doi101038258389a0,
    author = "Oxnard, C.",
    title = "La place des australopithèques dans l'évolution humaine : motifs de doute ?",
    year = "1975",
    journal = "Nature",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/a3c0981742c2df4d945e3554857323646b5253ad",
    doi = "10.1038/258389A0",
    is_oa = "true",
    number = "5534",
    pages = "389-395",
    semanticscholar_citation_count = "64",
    semanticscholar_id = "a3c0981742c2df4d945e3554857323646b5253ad",
    volume = "258"
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@misc{oxnard1975the4,
    author = "Oxnard, C",
    title = "The Place of the Australopithecines in Human Evolution",
    year = "1975",
    howpublished = "Grounds for Doubt?: Nature, v. 258, p. 386-394",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Oxnard, C., 1975, The Place of the Australopithecines in Human Evolution: Grounds for Doubt?: Nature, v. 258, p. 386-394.}"
}

@book{oxnard1975uniqueness5,
    author = "Oxnard, C. E",
    title = "Uniqueness and Diversity in Human Evolution",
    year = "1975",
    publisher = "Morphometric Studies of Australopithecines: Chicago, Ill., University of Chicago Press, 133 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Oxnard, C. E., 1975, Uniqueness and Diversity in Human Evolution: Morphometric Studies of Australopithecines: Chicago, Ill., University of Chicago Press, 133 p.}"
}

@article{doi1023072800448,
    author = "Bilsborough, Alan et Oxnard, Charles",
    title = "Uniqueness and Diversity in Human Evolution: Morphometric Studies of Australopithecines.",
    year = "1976",
    journal = "Man",
    url = "https://doi.org/10.2307/2800448",
    doi = "10.2307/2800448",
    openalex = "W588901157"
}

@misc{nickels1986creationists3,
    author = "Nickels, M. K",
    title = "Créationnistes et Australopithèques",
    year = "1986",
    howpublished = "Création/Évolution, v. 19, p. 1-15",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Nickels, M. K., 1986, Créationnistes et Australopithèques: Création/Évolution, v. 19, p. 1-15.}"
}

@misc{conway1990endocranial1,
    author = "Conway, G. C. et Vannier, M. W. et Tobias, P. V",
    title = "Caractéristiques endocraniennes d'Australopithecus africanus révélées par la tomographie assistée par ordinateur 2D et 3D",
    year = "1990",
    howpublished = "Science, v. 247, p. 838",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway, G. C., Vannier, M. W., et Tobias, P. V., 1990, Caractéristiques endocraniennes d'Australopithecus africanus révélées par la tomographie assistée par ordinateur 2D et 3D : Science, v. 247, p. 838.}"
}

@article{aiello2000the,
    author = "Aiello, L. C. et Andrews, P.",
    title = "The australopithecines in review",
    year = "2000",
    journal = "Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02436232",
    doi = "10.1007/bf02436232",
    number = "1-2",
    pages = "17-38",
    volume = "15"
}

Cette thèse examine les débats qui ont eu lieu au début et au milieu du vingtième siècle concernant la signification des fossiles d'Australopithèques découverts en Afrique du Sud. Le premier spécimen, célèbre sous le nom de l'Enfant de Taung, a été caractérisé par Raymond Dart en 1925 comme un ancêtre évolutif possible de l'espèce humaine, reliant notre espèce à un lointain passé où notre ressemblance anatomique avec les singes était beaucoup plus évidente. La plupart des autorités scientifiques reconnues ont contesté l'évaluation de Dart, considérant plutôt le spécimen comme un simple singe éteint, sans place particulière dans l'histoire évolutive de l'humanité. Mon récit examine les débats qui ont suivi pendant les trois demi-décennies suivantes, en suivant de près l'évolution de la crédibilité de la thèse initiale de Dart, ainsi que les thèses ultérieures de Dart et d'autres scientifiques concernant les Australopithèques, à travers les réseaux changeants d'objets, de textes, de personnes, de pratiques et d'institutions qui constituaient l'infrastructure des connaissances en paléoanthropologie. Le récit démontre que les déterminants de la crédibilité dans les débats sur les Australopithèques étaient fortement liés aux particularités des circonstances locales et des relations personnelles, et ne peuvent être réduits à tout compte normatif, a priori, de la manière dont la crédibilité est ou devrait être atteinte en science.

@article{s2fd073be530c35b82265e3a28376c77c620d552a1,
    author = "Richmond, Jesse",
    title = "Experts and australopithecines : crédibilité et controverse dans la science de l'évolution humaine, 1924-1959",
    year = "2009",
    journal = "Schweizerische Rundschau fur Medizin Praxis = Revue suisse de medecine Praxis",
    abstract = "Cette thèse examine les débats qui ont eu lieu au début et au milieu du vingtième siècle concernant la signification des fossiles d'Australopithèques découverts en Afrique du Sud. Le premier spécimen, célèbre sous le nom de l'Enfant de Taung, a été caractérisé par Raymond Dart en 1925 comme un ancêtre évolutif possible de l'espèce humaine, reliant notre espèce à un lointain passé où notre ressemblance anatomique avec les singes était beaucoup plus évidente. La plupart des autorités scientifiques reconnues ont contesté l'évaluation de Dart, considérant plutôt le spécimen comme un simple singe éteint, sans place particulière dans l'histoire évolutive de l'humanité. Mon récit examine les débats qui ont suivi pendant les trois demi-décennies suivantes, en suivant de près l'évolution de la crédibilité de la thèse initiale de Dart, ainsi que les thèses ultérieures de Dart et d'autres scientifiques concernant les Australopithèques, à travers les réseaux changeants d'objets, de textes, de personnes, de pratiques et d'institutions qui constituaient l'infrastructure des connaissances en paléoanthropologie. Le récit démontre que les déterminants de la crédibilité dans les débats sur les Australopithèques étaient fortement liés aux particularités des circonstances locales et des relations personnelles, et ne peuvent être réduits à tout compte normatif, a priori, de la manière dont la crédibilité est ou devrait être atteinte en science",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/fd073be530c35b82265e3a28376c77c620d552a1",
    is_oa = "true",
    openalex = "W7111210",
    semanticscholar_citation_count = "4",
    semanticscholar_id = "fd073be530c35b82265e3a28376c77c620d552a1"
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@misc{s2cae1ff17b23113f0992d2318c874e17453ed6c5c,
    author = "Butzer, K.",
    title = "RÉCENTES RÉFLEXIONS SUR L'ÉVOLUTION HUMAINE Paléoécologie des Australopithèques d'Afrique du Sud:",
    year = "2010",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/cae1ff17b23113f0992d2318c874e17453ed6c5c",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_id = "cae1ff17b23113f0992d2318c874e17453ed6c5c"
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@incollection{clarke2014australopithecines,
    author = "Clarke, Ronald J.",
    title = "Australopithèques",
    year = "2014",
    booktitle = "Encyclopedia of Global Archaeology",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4419-0465-2\_684",
    doi = "10.1007/978-1-4419-0465-2\_684",
    pages = "697-702"
}

En paléoanthropologie, le groupe d'hominidés connu sous le nom d'"Australopithèques robustes" s'est imposé comme l'un des plus intéressants. Grâce à eux, nous avons l'opportunité d'examiner l'origine, l'histoire naturelle et l'extinction finale non seulement d'une seule espèce, mais d'une branche entière du registre fossile des hominidés. Il est généralement admis que la lignée humaine peut être retracée jusqu'à ce groupe de créatures à cerveau relativement petit et à grandes dents. Ce volume se concentre sur l'histoire évolutive de ces premiers hominidés grâce à des contributions de pointe d'autorités internationales de premier plan dans le domaine. Bien qu'un cas puisse être fait pour une lignée "robuste", les implications fonctionnelles et taxonomiques des caractéristiques morphologiques font l'objet de vifs désaccords. Un domaine de débat animé est la relation causale possible entre la présence du premier Homo et l'origine, l'évolution et l'extinction virtuelle des "Australopithèques robustes". Ce volume résume ce qui a été appris sur l'histoire évolutive des "Australopithèques robustes" au cours des 50 dernières années depuis que Robert Broom a rencontré pour la première fois le visage d'un nouveau type d'homme-singe de Kromdraai. Les nouvelles découvertes de Kromdraai à Lomekwi ont servi à nous rappeler que le registre paléontologique de l'évolution des hominidés est loin d'être épuisé. En raison de telles découvertes, aucun volume unique ne peut espérer rester un résumé sur les "Australopithèques robustes" pour très longtemps, mais ce volume classique s'approche de l'atteinte de cet objectif. Le livre jette une nouvelle lumière sur certaines vieilles questions et agit également pour fournir de nouvelles questions. Les réponses à ces questions nous rapprochent d'une compréhension et d'une appréciation plus complètes des origines, de l'évolution et de la fin ultime des "Australopithèques robustes". Puisque les "Australopithèques robustes" sont probablement nos plus proches parents, une meilleure compréhension de leur origine, de leur histoire et de leur fin sert à fournir une appréciation accrue du cours de l'évolution humaine elle-même. Ce volume définitif aborde les questions et problèmes entourant cette lignée importante.

@book{doi1043249780203792667,
    author = "Grine, Frederick E.",
    title = "Histoire évolutive des Australopithèques robustes",
    year = "2017",
    abstract = {En paléoanthropologie, le groupe d'hominidés connu sous le nom d'"Australopithèques robustes" s'est imposé comme l'un des plus intéressants. Grâce à eux, nous avons l'opportunité d'examiner l'origine, l'histoire naturelle et l'extinction finale non seulement d'une seule espèce, mais d'une branche entière du registre fossile des hominidés. Il est généralement admis que la lignée humaine peut être retracée jusqu'à ce groupe de créatures à cerveau relativement petit et à grandes dents. Ce volume se concentre sur l'histoire évolutive de ces premiers hominidés grâce à des contributions de pointe d'autorités internationales de premier plan dans le domaine. Bien qu'un cas puisse être fait pour une lignée "robuste", les implications fonctionnelles et taxonomiques des caractéristiques morphologiques font l'objet de vifs désaccords. Un domaine de débat animé est la relation causale possible entre la présence du premier Homo et l'origine, l'évolution et l'extinction virtuelle des "Australopithèques robustes". Ce volume résume ce qui a été appris sur l'histoire évolutive des "Australopithèques robustes" au cours des 50 dernières années depuis que Robert Broom a rencontré pour la première fois le visage d'un nouveau type d'homme-singe de Kromdraai. Les nouvelles découvertes de Kromdraai à Lomekwi ont servi à nous rappeler que le registre paléontologique de l'évolution des hominidés est loin d'être épuisé. En raison de telles découvertes, aucun volume unique ne peut espérer rester un résumé sur les "Australopithèques robustes" pour très longtemps, mais ce volume classique s'approche de l'atteinte de cet objectif. Le livre jette une nouvelle lumière sur certaines vieilles questions et agit également pour fournir de nouvelles questions. Les réponses à ces questions nous rapprochent d'une compréhension et d'une appréciation plus complètes des origines, de l'évolution et de la fin ultime des "Australopithèques robustes". Puisque les "Australopithèques robustes" sont probablement nos plus proches parents, une meilleure compréhension de leur origine, de leur histoire et de leur fin sert à fournir une appréciation accrue du cours de l'évolution humaine elle-même. Ce volume définitif aborde les questions et problèmes entourant cette lignée importante.},
    url = "https://doi.org/10.4324/9780203792667",
    doi = "10.4324/9780203792667",
    openalex = "W622903023"
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@article{doi101038s415860180127x,
    author = "González-Forero, Mauricio et Gardner, Andy",
    title = "Inférence des facteurs écologiques et sociaux de l'évolution de la taille du cerveau humain",
    year = "2018",
    journal = "Nature",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/c012d6b08f1a02dfb7d145123c0148c723af6a44",
    doi = "10.1038/s41586-018-0127-x",
    is_oa = "true",
    number = "7706",
    pages = "554-557",
    semanticscholar_citation_count = "184",
    semanticscholar_id = "c012d6b08f1a02dfb7d145123c0148c723af6a44",
    volume = "557",
    references = "doi101016jtics201705011"
}

@incollection{clarke2019australopithecines,
    author = "Clarke, Ronald J.",
    title = "Australopithèques",
    year = "2019",
    booktitle = "Encyclopedia of Global Archaeology",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-319-51726-1\_684-2",
    doi = "10.1007/978-3-319-51726-1\_684-2",
    pages = "1-7"
}

@incollection{clarke2020australopithecines,
    author = "Clarke, Ronald J.",
    title = "Australopithèques",
    year = "2020",
    booktitle = "Encyclopedia of Global Archaeology",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-030-30018-0\_684",
    doi = "10.1007/978-3-030-30018-0\_684",
    pages = "1222-1228"
}

Cet article présente une analyse détaillée du moulage endocranien de l'un des crânes de Paranthropus robustus les plus complets connus, DNH 7, provenant du site de Drimolen (Afrique du Sud), et le compare à la morphologie d'autres moulages endocraniens d'australopithèques. Nous nous concentrons sur le volume endocranien, les empreintes des sillons corticaux, les sutures crâniennes et le motif des sinus veineux crâniens sur le moulage endocranien. Une observation notable est la capacité endocranienne estimée de 403 cm3, qui est faible pour un adulte Paranthropus. Les sillons fragmentaires identifiés dans les lobes frontal et temporal de DNH 7 présentent des similitudes avec les motifs observés chez les chimpanzés et les australopithèques graciles. Nous observons la présence d'un grand vestige d'un sinus occipito-marginal sur DNH 7 et fournissons un tableau mis à jour de 13 moulages endocraniens de Paranthropus qui sont évaluable pour ce trait, ce qui renforce l'hypothèse selon laquelle un système sinusien occipito-marginal (O/M) agrandi s'est fixé chez les trois espèces de Paranthropus. À la lumière de cela, la signification fonctionnelle possible du système sinusien occipito-marginal est réévaluée en tenant compte du développement ontogénique de la circulation sanguine veineuse crânienne chez les enfants humains. Cela nous conduit à supposer que le développement ontogénique de la circulation sanguine crânienne chez les bébés Paranthropus et Australopithecus africanus était différent et à suggérer que Taung 1 était le seul spécimen d'A. africanus connu pour avoir présenté un système sinusien occipito-marginal (O/M) agrandi car il s'agissait d'un individu immature.

@article{doi101002ajpa25010,
    author = "Falk, Dean et Marom, Assaf",
    title = "Le moulage endocranien DNH 7 de Paranthropus robustus de Drimolen, Afrique du Sud : Réexamen de la signification fonctionnelle d'un système sinusien occipito-marginal (O/M) agrandi chez les australopithèques robustes.",
    year = "2024",
    journal = "American journal of biological anthropology",
    abstract = "Cet article présente une analyse détaillée du moulage endocranien de l'un des crânes de Paranthropus robustus les plus complets connus, DNH 7, provenant du site de Drimolen (Afrique du Sud), et le compare à la morphologie d'autres moulages endocraniens d'australopithèques. Nous nous concentrons sur le volume endocranien, les empreintes des sillons corticaux, les sutures crâniennes et le motif des sinus veineux crâniens sur le moulage endocranien. Une observation notable est la capacité endocranienne estimée de 403 cm3, qui est faible pour un adulte Paranthropus. Les sillons fragmentaires identifiés dans les lobes frontal et temporal de DNH 7 présentent des similitudes avec les motifs observés chez les chimpanzés et les australopithèques graciles. Nous observons la présence d'un grand vestige d'un sinus occipito-marginal sur DNH 7 et fournissons un tableau mis à jour de 13 moulages endocraniens de Paranthropus qui sont évaluable pour ce trait, ce qui renforce l'hypothèse selon laquelle un système sinusien occipito-marginal (O/M) agrandi s'est fixé chez les trois espèces de Paranthropus. À la lumière de cela, la signification fonctionnelle possible du système sinusien occipito-marginal est réévaluée en tenant compte du développement ontogénique de la circulation sanguine veineuse crânienne chez les enfants humains. Cela nous conduit à supposer que le développement ontogénique de la circulation sanguine crânienne chez les bébés Paranthropus et Australopithecus africanus était différent et à suggérer que Taung 1 était le seul spécimen d'A. africanus connu pour avoir présenté un système sinusien occipito-marginal (O/M) agrandi car il s'agissait d'un individu immature.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39150888/",
    doi = "10.1002/ajpa.25010",
    pmid = "39150888"
}

Diverses pressions de sélection ont façonné l'unicité humaine, par exemple la musique. Quand et pourquoi l'universalité et la diversité musicales ont-elles émergé ? Notre hypothèse est que la « musique » a initialement émergé de cris manipulateurs avec des éléments musicaux limités. Par la suite, les vocalisations sont devenues plus complexes et flexibles avec un degré accru d'apprentissage social. Enfin, les instruments musicaux construits et la faculté linguistique ont donné naissance à une musique diverse et spécifique au contexte. Les précurseurs de la musique correspondent à la communication vocale chez les primates non humains, les oiseaux chanteurs et les cétacés. Pour situer ce scénario dans l'histoire des hominines, un schéma en trois phases pour l'évolution de la musique est présenté ici. Nous mettons l'accent sur (1) l'évolution de la sociabilité et de l'histoire de vie chez les australopithèques, (2) l'évolution des capacités cognitives et d'apprentissage chez les Homo précoces/moyens, et (3) l'évolution culturelle, principalement chez Homo sapiens. La capacité musicale humaine et ses produits devraient être dus à la combinaison spécifique aux hominines de plusieurs caractéristiques biosociales, incluant la bipédie, l'appariement stable, l'alloparenting, la taille cérébrale élargie et la sélection sexuelle.

@article{doi101002evan22031,
    author = "Morita, Masahito et Nishikawa, Yuri et Tokumasu, Yudai",
    title = "La capacité musicale humaine et ses produits auraient dû être induits par la combinaison spécifique aux hominines de plusieurs caractéristiques biosociales : un schéma en trois phases sur l'évolution socio-écologique, cognitive et culturelle",
    year = "2024",
    journal = "Evolutionary Anthropology: Issues",
    abstract = "Diverses pressions de sélection ont façonné l'unicité humaine, par exemple la musique. Quand et pourquoi l'universalité et la diversité musicales ont-elles émergé ? Notre hypothèse est que la « musique » a initialement émergé de cris manipulateurs avec des éléments musicaux limités. Par la suite, les vocalisations sont devenues plus complexes et flexibles avec un degré accru d'apprentissage social. Enfin, les instruments musicaux construits et la faculté linguistique ont donné naissance à une musique diverse et spécifique au contexte. Les précurseurs de la musique correspondent à la communication vocale chez les primates non humains, les oiseaux chanteurs et les cétacés. Pour situer ce scénario dans l'histoire des hominines, un schéma en trois phases pour l'évolution de la musique est présenté ici. Nous mettons l'accent sur (1) l'évolution de la sociabilité et de l'histoire de vie chez les australopithèques, (2) l'évolution des capacités cognitives et d'apprentissage chez les Homo précoces/moyens, et (3) l'évolution culturelle, principalement chez Homo sapiens. La capacité musicale humaine et ses produits devraient être dus à la combinaison spécifique aux hominines de plusieurs caractéristiques biosociales, incluant la bipédie, l'appariement stable, l'alloparenting, la taille cérébrale élargie et la sélection sexuelle.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/a467977437d3a368e9dedfadff476818e2b0bd3d",
    doi = "10.1002/evan.22031",
    is_oa = "true",
    number = "4",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "a467977437d3a368e9dedfadff476818e2b0bd3d",
    volume = "33"
}

Simple Summary La complexité unique de l'accouchement humain est traditionnellement attribuée aux pressions de sélection opposées de la locomotion bipède et des gros cerveaux. Ici, nous explorons ce compromis chez l'Australopithèque avec des analyses discriminantes canoniques utilisant différentes tailles de tête fœtale. Nous révélons que la forme du bassin chez l'Australopithèque a conduit à un ajustement serré entre le bassin de la mère et la tête du nouveau-né malgré leurs tailles cérébrales relativement petites. Pour alléger ce dilemme obstétrical, les australopithèques doivent déjà avoir donné naissance à des nourrissons secondairement altrices qui étaient impuissants à la naissance comme ceux des humains actuels. Le développement cognitif et certains aspects du schéma d'histoire de vie moderne ont donc probablement origines avant l'apparition du genre Homo. Abstract L'origine de l'accouchement difficile est toujours un sujet de débat en obstétrique. Des études récentes ont hypothétisé que les premiers hominines ont déjà connu des accouchements obstructés même avec des tailles de tête néonatale réduites. L'objectif de ce travail est de tester cette hypothèse en utilisant un échantillon obstétrical actuel avec des résultats de livraison connus. Trois résultats de livraison (c'est-à-dire, assistée par instrument, césarienne et accouchement vaginal) ont été évalués en utilisant une analyse discriminante basée sur 131 dyades mère-bébé et 36 variables feto-pelviques. Cet échantillon obstétrical a été comparé à 20 « dyades » australopithèques générées à partir de la combinaison de six reconstructions pelviennes (trois pour Australopithecus afarensis, deux pour A. africanus et une pour A. sediba) et trois estimations de taille de tête fœtale. L'analyse obstétricale a révélé que les accouchements dystociques peuvent être prédits par des caractéristiques pelviennes telles qu'un plancher pelvien aplati antéro-postérieurement. Les australopithèques partageaient ces morphologies pelviennes avec les humains et avaient un accouchement eutocique uniquement pour les nourrissons d'une taille cérébrale de 110 g ou moins, égalant un rapport taille cérébrale néonatale/adulte humain de 25–28 %. Bien que le mécanisme d'accouchement ne puisse pas être déduit, le rapport taille cérébrale nouveau-né/adulte était probablement plus humain que ce qui était pensé auparavant, suggérant que les australopithèques étaient secondairement altrices pour éviter les cas d'accouchement obstructé et nécessitaient ensuite une période prolongée de croissance cérébrale postnatale, impliquant certains aspects du schéma d'histoire de vie similaires aux humains modernes.

@article{doi103390biology13060398,
    author = "Frémondière, P. and Haeusler, Martin and Thollon, Lionel and Webb, N. and Marchal, François",
    title = "Obstetrical Constraints and the Origin of Extended Postnatal Brain Maturation in Hominin Evolution",
    year = "2024",
    journal = "Biology",
    abstract = "Simple Summary La complexité unique de l'accouchement humain est traditionnellement attribuée aux pressions de sélection opposées de la locomotion bipède et des gros cerveaux. Ici, nous explorons ce compromis chez l'Australopithèque avec des analyses discriminantes canoniques utilisant différentes tailles de tête fœtale. Nous révélons que la forme du bassin chez l'Australopithèque a conduit à un ajustement serré entre le bassin de la mère et la tête du nouveau-né malgré leurs tailles cérébrales relativement petites. Pour alléger ce dilemme obstétrical, les australopithèques doivent déjà avoir donné naissance à des nourrissons secondairement altrices qui étaient impuissants à la naissance comme ceux des humains actuels. Le développement cognitif et certains aspects du schéma d'histoire de vie moderne ont donc probablement origines avant l'apparition du genre Homo. Abstract L'origine de l'accouchement difficile est toujours un sujet de débat en obstétrique. Des études récentes ont hypothétisé que les premiers hominines ont déjà connu des accouchements obstructés même avec des tailles de tête néonatale réduites. L'objectif de ce travail est de tester cette hypothèse en utilisant un échantillon obstétrical actuel avec des résultats de livraison connus. Trois résultats de livraison (c'est-à-dire, assistée par instrument, césarienne et accouchement vaginal) ont été évalués en utilisant une analyse discriminante basée sur 131 dyades mère-bébé et 36 variables feto-pelviques. Cet échantillon obstétrical a été comparé à 20 « dyades » australopithèques générées à partir de la combinaison de six reconstructions pelviennes (trois pour Australopithecus afarensis, deux pour A. africanus et une pour A. sediba) et trois estimations de taille de tête fœtale. L'analyse obstétricale a révélé que les accouchements dystociques peuvent être prédits par des caractéristiques pelviennes telles qu'un plancher pelvien aplati antéro-postérieurement. Les australopithèques partageaient ces morphologies pelviennes avec les humains et avaient un accouchement eutocique uniquement pour les nourrissons d'une taille cérébrale de 110 g ou moins, égalant un rapport taille cérébrale néonatale/adulte humain de 25–28 %. Bien que le mécanisme d'accouchement ne puisse pas être déduit, le rapport taille cérébrale nouveau-né/adulte était probablement plus humain que ce qui était pensé auparavant, suggérant que les australopithèques étaient secondairement altrices pour éviter les cas d'accouchement obstructé et nécessitaient ensuite une période prolongée de croissance cérébrale postnatale, impliquant certains aspects du schéma d'histoire de vie similaires aux humains modernes.",
    url = "https://www.mdpi.com/2079-7737/13/6/398/pdf?version=1717139032",
    doi = "10.3390/biology13060398",
    is_oa = "true",
    number = "6",
    pages = "398",
    semanticscholar_citation_count = "3",
    semanticscholar_id = "fd51b4ea720158cfa05f4d806af8d4a1c0fa05a5",
    volume = "13"
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: Le paradigme dominant concernant l'évolution humaine depuis la séparation avec Pan considère les australopithèques comme des hominidés, c'est-à-dire les plus proches parents et/ou ancêtres directs de Homo. Historiquement, ce paradigme a commencé de l'hypothèse que le dernier ancêtre commun de Homo / Pan / Gorilla était un singe marchant sur les phalanges qui a évolué vers le genre Homo entièrement droit (orthograde), obligatoirement bipède, tandis que Pan et Gorilla sont restés des marcheurs sur les phalanges. Le bipédisme terrestre droit obligatoire, unique pour notre espèce, est un comportement locomoteur étrange pour un primate. Par conséquent, il est devenu généralement accepté qu'un climat africain plus frais et plus sec avait provoqué la déforestation, ce qui avait forcé nos ancêtres à développer le bipédisme droit comme une adaptation à la vie sur les savanes herbeuses ouvertes. Cette vision, déjà tenue par Lamarck et Darwin, semblait la plus parcimonieuse dans la quasi-absence totale de fossiles. La découverte au XXe siècle de fossiles d'australopithèques, des singes bipèdes à petits cerveaux, dans des pays ouverts en Afrique australe et orientale a corroboré le paradigme des savanes. Par conséquent, les australopithèques sont considérés comme des hominidés. Cependant, il est maintenant reconnu que la plupart des australopithèques vivaient plutôt dans un mosaïque de forêts, de prairies et de zones humides, et une meilleure connaissance de leurs fossiles indique clairement qu'ils possédaient plusieurs adaptations à l'escalade. De plus, aucune des espèces de singes éteintes plus anciennes que Australopithecus et Paranthropus pour lesquelles des restes postcrâniens ont été décrites (par exemple, Morotopithecus, Sahelanthropus, Orrorin, Ardipithecus) n'était un marcheur sur les phalanges. D'un autre côté, la posture/gait droite est déjà présente à des degrés divers même chez les singes du Miocène. De plus, l'idée que l'orthograde hominoïde est une caractéristique primitive est corroborée par le consensus croissant selon lequel la marche sur les phalanges n'est pas un trait primitif mais a évolué en parallèle, indépendamment chez Pan et Gorilla. Par conséquent, il est possible que les australopithèques ne soient pas transitionnels entre un ancêtre semi-droit et des humains bipèdes droits, mais au contraire, soient intermédiaires entre un ancêtre plus droit et les grands singes africains semi-droits actuels. En résumé, les hypothèses qui tentent d'expliquer comment un dernier ancêtre commun Homo / Pan semi-droit est passé aux australopithèques bipèdes comme une adaptation à la vie sur les savanes semblent mal conçues et de plus semblent avoir été superflues dès le début. Nous examinons les nombreuses similitudes entre les australopithèques et les grands singes africains actuels, suggérant qu'ils ne sont peut-être pas des hominidés et donc pas nos ancêtres directs. Nous suggérons que nous avons peut-être cherché dans le mauvais arbre ancestral, pendant presque un siècle.

@article{doi1035534natanthropol202310007,
    author = "Vaneechoutte, Mario et al.",
    title = "Have We Been Barking up the Wrong Ancestral Tree? Australopithecines Are Probably Not Our Ancestors",
    year = "2024",
    journal = "Nature Anthropology",
    abstract = ": Le paradigme dominant concernant l'évolution humaine depuis la séparation avec Pan considère les australopithèques comme des hominidés, c'est-à-dire les plus proches parents et/ou ancêtres directs de Homo. Historiquement, ce paradigme a commencé de l'hypothèse que le dernier ancêtre commun de Homo / Pan / Gorilla était un singe marchant sur les phalanges qui a évolué vers le genre Homo entièrement droit (orthograde), obligatoirement bipède, tandis que Pan et Gorilla sont restés des marcheurs sur les phalanges. La bipédie terrestre droite obligatoire, unique pour notre espèce, est un comportement locomoteur étrange pour un primate. Par conséquent, il est devenu généralement accepté qu'un climat africain plus frais et plus sec avait causé la déforestation, ce qui avait forcé nos ancêtres à développer la bipédie droite comme une adaptation à la vie sur les savanes herbeuses ouvertes. Cette vision, déjà tenue par Lamarck et Darwin, apparaissait la plus parcimonieuse dans la quasi-absence totale de fossiles. La découverte au XXe siècle de fossiles d'australopithèques, des singes bipèdes à petits cerveaux, dans des pays ouverts en Afrique du sud et de l'est a corroboré le paradigme de la savane. Par conséquent, les australopithèques sont considérés comme des hominidés. Cependant, il est maintenant reconnu que la plupart des australopithèques vivaient plutôt dans un mosaïque de forêts, de prairies et de zones humides, et une meilleure connaissance de leurs fossiles indique clairement qu'ils possédaient plusieurs adaptations à la grimpe. De plus, aucune des espèces de singes éteintes plus anciennes que Australopithecus et Paranthropus pour lesquelles des restes postcrâniens ont été décrits (par exemple, Morotopithecus, Sahelanthropus, Orrorin, Ardipithecus) n'était un marcheur sur les phalanges. D'un autre côté, la posture/déambulation droite est déjà présente à des degrés divers même chez les singes du Miocène. De plus, la notion que l'orthograde hominoïde est une caractéristique primitive est corroborée par le consensus croissant selon lequel la marche sur les phalanges n'est pas un trait primitif mais a évolué en parallèle, indépendamment chez Pan et Gorilla. Par conséquent, il est possible que les australopithèques ne soient pas transitionnels entre un ancêtre semi-droit et des humains bipèdes droits, mais au contraire, soient intermédiaires entre un ancêtre plus droit et des singes africains semi-droits existants. En résumé, les hypothèses qui tentent d'expliquer comment un dernier ancêtre commun semi-droit Homo / Pan est passé aux australopithèques bipèdes comme une adaptation à la vie sur la savane semblent mal conçues et de plus semblent avoir été superflues dès le début. Nous examinons les nombreuses similitudes entre les australopithèques et les singes africains existants, suggérant qu'ils ne sont peut-être pas des hominidés et donc pas nos ancêtres directs. Nous suggérons que nous avons peut-être aboyé sur le mauvais arbre généalogique, pendant presque un siècle.",
    url = "https://www.sciepublish.com/index/journals/view_full_text/id/94",
    doi = "10.35534/natanthropol.2023.10007",
    is_oa = "true",
    number = "1",
    pages = "10007-10007",
    semanticscholar_citation_count = "4",
    semanticscholar_id = "c37fb5b070d8d4c5c8ea7f9887cc932816650f09",
    volume = "2"
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@incollection{carlson2025the,
    author = "Carlson, Kristian J. et Cazenave, Marine",
    title = "The Australopithecines",
    year = "2025",
    booktitle = "Encyclopedia of Quaternary Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-323-99931-1.00259-2",
    doi = "10.1016/b978-0-323-99931-1.00259-2",
    pages = "64-71"
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L'émergence de la locomotion bipède au cours de l'évolution humaine a considérablement remodelé le bassin hominidé, ce qui a également affecté la musculature du plancher pelvien. Chez les premiers hominidés, les australopithèques possèdent un bassin osseux étroit dans le sens antéro-postérieur et large dans le sens transversal. Cette étude examine si cette forme particulière du canal de l'accouchement affaiblit le plancher pelvien lors de l'accouchement chez ces hominidés et si le plancher pelvien contribue à l'accouchement par rotation. À cet effet, nous avons exploré les valeurs de stress au niveau du plancher pelvien qui surviennent lors de la descente de la tête fœtale, en utilisant des modèles 3D d'humains actuels basés sur la reconstruction de dyades pelvien-fœtus à partir de dossiers hospitaliers avec des résultats d'accouchement connus. Nous avons ensuite comparé cela à des modèles 3D basés sur des reconstructions pelviennes de A.L. 288-1 (Australopithecus afarensis), Sts 14 (A. africanus) et MH2 (A. sediba) en utilisant un poids de cerveau néonatal de 110 g. Le plancher pelvien des premiers hominidés a été reconstruit en déformant le bassin et le plancher pelvien extraits d'une IRM d'une femme adulte moderne vers la morphologie pelvienne des australopithèques. Nos résultats suggèrent que la plage de valeurs de stress sur le plancher pelvien est comparable entre les humains (5,3-10,5 MPa) et les australopithèques (4,9-10,7 MPa), suggérant que leurs femelles ont pu être exposées à un risque d'épisiotomie périnéale aussi élevé que chez les humains modernes lors de l'accouchement vaginal. Aucune des quatre simulations d'australopithèques, et seulement une sur deux des simulations d'humains modernes, n'a montré une rotation interne de la tête fœtale vers une orientation occiput antérieur, suggérant que ce mouvement est particulièrement complexe et implique des influences au-delà de la seule musculature du levator ani.

@article{doi101002ar70173,
    author = "Frémondière, Pierre et Thollon, Lionel et Webb, Nicole M et Haeusler, Martin et Marchal, François",
    title = "Une étude par éléments finis de la déformation des tissus mous lors de l'accouchement chez les australopithèques : Évaluation du stress du plancher pelvien et de la rotation de la tête fœtale chez les premiers hominidés.",
    year = "2026",
    journal = "Anatomical record (Hoboken, N.J. : 2007)",
    abstract = "L'émergence de la locomotion bipède au cours de l'évolution humaine a considérablement remodelé le bassin hominidé, ce qui a également affecté la musculature du plancher pelvien. Chez les premiers hominidés, les australopithèques possèdent un bassin osseux étroit dans le sens antéro-postérieur et large dans le sens transversal. Cette étude examine si cette forme particulière du canal de l'accouchement affaiblit le plancher pelvien lors de l'accouchement chez ces hominidés et si le plancher pelvien contribue à l'accouchement par rotation. À cet effet, nous avons exploré les valeurs de stress au niveau du plancher pelvien qui surviennent lors de la descente de la tête fœtale, en utilisant des modèles 3D d'humains actuels basés sur la reconstruction de dyades pelvien-fœtus à partir de dossiers hospitaliers avec des résultats d'accouchement connus. Nous avons ensuite comparé cela à des modèles 3D basés sur des reconstructions pelviennes de A.L. 288-1 (Australopithecus afarensis), Sts 14 (A. africanus) et MH2 (A. sediba) en utilisant un poids de cerveau néonatal de 110 g. Le plancher pelvien des premiers hominidés a été reconstruit en déformant le bassin et le plancher pelvien extraits d'une IRM d'une femme adulte moderne vers la morphologie pelvienne des australopithèques. Nos résultats suggèrent que la plage de valeurs de stress sur le plancher pelvien est comparable entre les humains (5,3-10,5 MPa) et les australopithèques (4,9-10,7 MPa), suggérant que leurs femelles ont pu être exposées à un risque d'épisiotomie périnéale aussi élevé que chez les humains modernes lors de l'accouchement vaginal. Aucune des quatre simulations d'australopithèques, et seulement une sur deux des simulations d'humains modernes, n'a montré une rotation interne de la tête fœtale vers une orientation occiput antérieur, suggérant que ce mouvement est particulièrement complexe et implique des influences au-delà de la seule musculature du levator ani.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41804182/",
    doi = "10.1002/ar.70173",
    openalex = "W7134839956",
    pmid = "41804182",
    references = "doi101001jama201818315, doi101001jama300111311, doi101006jhev19951063, doi101007s0019201012150, doi101016jogc201510008, doi101016s0047248486800525, doi101126science1175831, doi101126science1202521, doi101159000156111, doi101186s12889023169013"
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FOND Chez les hominidés, la réduction du prognathisme au cours de l'évolution crâniofaciale a été un trait dérivé significatif différenciant Homo des hominidés plus anciens et d'autres grands singes et aurait pu contribuer de manière significative à l'expansion du crâne et à l'encéphalisation. Des restes gnathiques d'Australopithecus africanus, A. robustus, Homo habilis et H. erectus de la limite Plio-Pleistocène, il y a 5,3-2,6 MYA, ont été étudiés pour des preuves de perte d'os alvéolaire (AB) indicative de maladies parodontales. La perte d'AB peut fournir des aperçus critiques sur l'évolution crâniofaciale et la divergence de Homo des Australopithèques. La perte d'AB dans les restes gnathiques du Plio-Pleistocène fournit la preuve matérielle fossilisée de l'antiquité des maladies parodontales, les premières maladies reconnues dans l'évolution des hominidés. MÉTHODES Soixante-et-onze restes gnathiques d'Australopithèques et d'espèces Homo provenant du Musée Ditsong d'Histoire Naturelle, à Pretoria, et de la Faculté d'anatomie de l'Université du Witwatersrand, à Johannesburg, ont été examinés à l'aide de la microscopie électronique à balayage (MEB) et de la macrophotographie. Les spécimens ont été scannés au laboratoire de tomographie aux rayons X microfocus (MIXRAD) de Necsa, à Pretoria, en optimisant la plus haute résolution spatiale et le contraste des images. Les distances linéaires depuis la jonction émail-dentine (JED) jusqu'à la crête d'AB restante ont également été mesurées. RÉSULTATS Les analyses morphométriques ont montré qu'il y a une perte progressive d'AB à mesure que les hominidés se sont spéciés des Australopithèques vers Homo. Les restes Homo ont montré une variation statistiquement significative lors de l'analyse de la distance linéaire entre la JED et l'AB restante lorsqu'ils ont été comparés aux deux taxons d'Australopithèques. La perte d'AB a été confirmée par tomographie aux rayons X microfocus et, chez les espèces Homo uniquement, a montré un motif vertical de perte d'os avec des lésions crateriformes et des défauts de bifurcation. La MEB, la tomographie aux rayons X microfocus, la macrophotographie et les mesures linéaires depuis la JED jusqu'à l'os alvéolaire restant ont montré que Homo avait une perte d'os alvéolaire plus importante avec des défauts intrasostaux et des cratères lorsqu'ils ont été comparés aux taxons d'Australopithèques. Il n'y avait pas de différences significatives entre les deux espèces d'Australopithèques examinées. CONCLUSIONS Les données présentées montrent que les espèces Homo ont développé une perte d'AB significative. Les données proposent que des mutations aléatoires de gènes contrôlant les valeurs odontométriques ont sélectionné une réduction de la taille des couronnes au cours de l'évolution des hominidés. Des couronnes plus petites ont finalement entraîné des forces masticatoires plus faibles tout en permettant la fonction masticatoire et donc la survie en présence de perte d'AB. Ensemble avec la spéciation de couronnes plus petites, avec une réduction de la masse musculaire masticatoire et donc des forces masticatoires, il y a eu une réduction du prognathisme conduisant à l'expansion du crâne avec une encéphalisation subséquente, spéciant le clade Homo et, plus tard, l'émergence de Homo sapiens.

@article{doi101097scs0000000000012390,
    author = "Ripamonti, U. et Roden, Laura C et Hoffman, J.",
    title = "Évolution crânio-faciale et perte osseuse alvéolaire : une leçon tirée des hominidés.",
    year = "2026",
    journal = "The Journal of craniofacial surgery",
    abstract = "CONTEXTE Chez les hominidés, la réduction du prognathisme au cours de l'évolution crânio-faciale a été un trait dérivé significatif différenciant Homo des hominidés plus anciens et d'autres grands singes et a pu contribuer de manière significative à l'expansion du crâne et à l'encéphalisation. Des restes gnathiques d'Australopithecus africanus, A. robustus, Homo habilis et H. erectus de la limite Plio-Pleistocène (5,3-2,6 MYA) ont été étudiés pour des preuves de perte osseuse alvéolaire (AB) indicative de maladies parodontales. La perte d'AB peut fournir des aperçus critiques sur l'évolution crânio-faciale et la divergence de Homo des Australopithèques. La perte d'AB dans les restes gnathiques du Plio-Pleistocène constitue la preuve matérielle fossilisée de l'antiquité des maladies parodontales, les premières maladies reconnues dans l'évolution des hominidés. MÉTHODES Soixante-et-onze restes gnathiques d'Australopithèques et d'espèces Homo provenant du Musée Ditsong d'Histoire Naturelle de Pretoria et de la Faculté d'anatomie de l'Université du Witwatersrand, Johannesburg, ont été examinés à l'aide de la microscopie électronique à balayage (MEB) et de la macrophotographie. Les spécimens ont été scannés au laboratoire de tomographie aux rayons X microfocus (MIXRAD) de Necsa, à Pretoria, en optimisant la plus haute résolution spatiale et le contraste des images. Les distances linéaires depuis la jonction émail-dentine (JED) jusqu'à la crête d'AB restante ont également été mesurées. RÉSULTATS Les analyses morphométriques ont montré qu'il y a une perte progressive d'AB lorsque les hominidés ont évolué des Australopithèques vers Homo. Les restes Homo ont montré une variation statistiquement significative lors de l'analyse de la distance linéaire entre la JED et l'AB restante lorsqu'ils ont été comparés aux deux taxons d'Australopithèques. La perte d'AB a été confirmée par tomographie aux rayons X microfocus et, chez les espèces Homo uniquement, a montré un motif vertical de perte osseuse avec des lésions crateriformes et des défauts de bifurcation. La MEB, la tomographie aux rayons X microfocus, la macrophotographie et les mesures linéaires depuis la JED jusqu'à l'os alvéolaire restant ont montré que Homo avait une perte d'os alvéolaire plus importante avec des défauts intrasostaux et des cratères lorsqu'ils ont été comparés aux taxons d'Australopithèques. Il n'y avait pas de différences significatives entre les deux espèces d'Australopithèques examinées. CONCLUSIONS Les données présentées montrent que les espèces Homo ont développé une perte d'AB significative. Les données proposent que des mutations aléatoires de gènes contrôlant les valeurs odontométriques ont sélectionné une réduction de la taille des couronnes au cours de l'évolution des hominidés. Des couronnes plus petites ont finalement entraîné des forces masticatoires plus faibles tout en permettant la fonction masticatoire et donc la survie en présence de perte d'AB. Ensemble avec la spéciation de couronnes plus petites, avec une réduction de la masse musculaire masticatoire et donc des forces masticatoires, il y a eu une réduction du prognathisme conduisant à l'expansion du crâne avec une encéphalisation subséquente, spéciant le clade Homo et, plus tard, l'émergence de Homo sapiens.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/682f261c840e3e92fd5663a2c6d38603508446ba",
    doi = "10.1097/SCS.0000000000012390",
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