Avimimidae

@article{crossref1926heilmann,
    title = "Heilmann sur « L'origine des oiseaux » L'origine des oiseaux Gerhard Heilmann",
    year = "1926",
    journal = "The Auk",
    url = "https://doi.org/10.2307/4075461",
    doi = "10.2307/4075461",
    number = "3",
    pages = "390-391",
    volume = "43"
}

La fonction thermorégulatrice principale des plumes du corps et de leurs mouvements est examinée et quatre postures générales de plumes sont distinguées : 1. R a c o m m é e s : Les plumes sont entièrement déprimées contre le corps. Cela est caractéristique des oiseaux actifs ou prêts à l'action, et cela les aérodynamise en vol et réduit également l'effet isolant du plumage. 2. R e l a x é e s : Les plumes ne sont ni déprimées ni dressées. C'est l'état habituel des oiseaux lorsqu'ils sont modérément actifs ou inactifs. 3. R o u f f é e s : Les plumes sont partiellement dressées, donnant au corps une apparence arrondie avec des contours lisses. Cela augmente l'épaisseur de la couche isolante et aide à maintenir l'oiseau au chaud. 4. R o u f f é e s : Les plumes sont entièrement dressées, donnant à l'oiseau une apparence ronde mais irrégulière. La séparation des plumes individuelles tend à détruire la couche isolante et un effet de refroidissement en résulte. On l'observe chez les oiseaux très chauds qui sont inactifs. La fonction de signal secondaire des plumes du corps est étudiée. Il est démontré que dans des situations non frustrantes, l'humeur d'un oiseau peut, sous certaines conditions, être transmise à ses congénères par ses postures de plumes non spécialisées, qui agissent donc comme des signaux simples. Dans des situations frustrantes, la décharge autonome, qui accompagne la réponse somatique primaire, est connue pour produire des effets pilo-moteurs dramatiques. Il est suggéré que cette relation physiologique entre frustration et érection des plumes est la base de tous les comportements de posture de plumes (à l'exception de ceux simples mentionnés ci-dessus qui se produisent dans des situations non frustrantes). Non seulement le gonflement ou le ruffing généralisé du corps, mais aussi les comportements de plumes du corps hautement spécialisés sont explicables de cette manière. Les exemples donnés incluent l'évolution des crêtes, des ruffes, des croissances mentonnières, des plumes de gorge, des oreillons, des plumes de flanc, etc. Il est souligné qu'une étude détaillée de la physio-éthologie de la frustration serait d'une grande aide pour faire progresser l'étude des signaux sociaux chez les animaux. Le problème général de l'évolution en tant que signaux de réponses à des situations frustrantes est ensuite examiné. Trois conditions de frustration sont reconnues, à savoir : l'absence de stimuli indispensables, suivant l'excitation ; un obstacle physique simple ; et une excitation simultanée de tendances incompatibles. La Réponse Primaire à la frustration est subdivisée en une Réponse Somatique, qui tend à ajuster l'animal à son environnement externe, et une Réponse Autonome, qui tend à ajuster l'environnement interne de l'animal aux exigences de cette Réponse Somatique. Cinq types de Réponse Somatique sont conçus : « Persévérance », « Décision Rapide », Mouvements d'Intention Frustrés, Posture Ambivalente et Mouvements Ambivalents Alternatifs. Cinq types de Réponse Autonome sont également mentionnés comme étant pertinents pour l'éthologie, et les signaux qui ont probablement évolué à partir d'eux sont discutés. Les plus importants sont les suivants : Changements alimentaires menant à la miction et à la défécation, qui ont évolué en systèmes de marquage territorial. Changements circulatoires menant à des flushings qui ont évolué en comportements de flushings de peau nue. Changements respiratoires menant à des altérations du taux de respiration, de l'amplitude et de la régularité, qui ont évolué en vocalisation d'une part, et en comportements d'inflation, d'autre part. Changements thermorégulateurs menant à la transpiration et à l'activité pilo-motrice, qui ont évolué en signaux olfactifs et en comportements d'érection de poils et de plumes, respectivement. Les Réponses Secondaires qui apparaissent comme des réponses somatiques alternatives, lorsque les Réponses Somatiques Primaires infructueuses sont abandonnées, sont catégorisées comme suit : Activités de Déplacement, Activités de Redirection, Activités Régressives, et « Inactivité Neurotique ». Seule la première est discutée en détail et il est souligné que les changements autonomes accompagnant la frustration peuvent être importants pour déterminer la nature des Activités de Déplacement qui suivent. La question de savoir si les Activités de Déplacement survenant de cette manière peuvent vraiment être considérées comme des activités sans rapport est laissée ouverte. En conclusion, il est souligné que trois, et non deux, types fondamentaux de signaux doivent être considérés comme survenant de situations frustrantes. Non seulement il y a des P r i m a i r e s S i g n a l s S o m a t i q u e s survenant de Mouvements d'Intention Frustrés et d'Activités Ambivalentes et des S e c o n d a i r e s S i g n a l s S o m a t i q u e s survenant d'Activités de Déplacement, mais il y a aussi de nombreux S i g n a l s A u t o n o m e s, dont l'origine a jusqu'à présent été ignorée.

@article{morris1956the,
    author = "Morris, Desmond",
    title = "Les postures des plumes des oiseaux et le problème de l'origine des signaux sociaux",
    year = "1956",
    journal = "Behaviour",
    abstract = {La fonction thermorégulatrice principale des plumes du corps et de leurs mouvements est discutée et quatre postures générales de plumes sont distinguées : 1. S l e e k e d : Les plumes sont entièrement déprimées contre le corps. Cela est caractéristique des oiseaux actifs ou prêts à l'action, et les aérodynamise en vol tout en réduisant l'effet isolant du plumage. 2. R e l a x e d : Les plumes ne sont ni déprimées ni dressées. C'est l'état habituel des oiseaux lorsqu'ils sont modérément actifs ou inactifs. 3. F l u f f e d : Les plumes sont partiellement dressées, donnant au corps une apparence arrondie avec des contours lisses. Cela augmente l'épaisseur de la couche isolante et aide à maintenir l'oiseau au chaud. 4. R u f f l e d : Les plumes sont entièrement dressées, donnant à l'oiseau une apparence ronde mais irrégulière. La séparation des plumes individuelles tend à détruire la couche isolante et un effet de refroidissement en résulte. Cela est observé chez les oiseaux très chauds qui sont inactifs. La fonction de signal secondaire des plumes du corps est investiguée. Il est montré que dans des situations non frustrantes, l'humeur d'un oiseau peut, sous certaines conditions, être communiquée à ses congénères par ses postures de plumes non spécialisées, qui agissent donc comme des signaux simples. Dans des situations frustrantes, la décharge autonome, qui accompagne la réponse somatique primaire, est connue pour produire des effets pilo-moteurs dramatiques. Il est suggéré que cette relation physiologique entre frustration et érection des plumes est la base de tous les displays de posture de plumes (à l'exception de ceux simples mentionnés ci-dessus qui se produisent dans des situations non frustrantes). Non seulement le gonflement ou le froissement généralisé du corps, mais aussi les displays de plumes du corps hautement spécialisés sont explicables de cette manière. Les exemples donnés incluent l'évolution des crêtes, des ruffs, des croissances mentonnières, des plumes de gorge, des oreillons, des plumes de flanc, etc. Il est souligné qu'une étude détaillée de la physio-éthologie de la frustration grandement aiderait à faire progresser l'étude des signaux sociaux chez les animaux. Le problème général de l'évolution en tant que signaux de réponses à des situations frustrantes est ensuite considéré. Trois conditions de frustration sont reconnues, à savoir : l'absence de stimuli indispensables, suivant l'excitation ; l'obstruction physique simple ; et l'excitation simultanée de tendances incompatibles. La Réponse Primaire à la frustration est subdivisée en une Réponse Somatique, qui tend à ajuster l'animal à son environnement externe, et une Réponse Autonome, qui tend à ajuster l'environnement interne de l'animal aux exigences de cette Réponse Somatique. Cinq types de Réponse Somatique sont conçus : "Perseverance", "Snap Decision", Mouvements d'Intention Frustrés, Posture Ambivalente et Mouvements Ambivalents Alternatifs. Cinq types de Réponse Autonome sont également mentionnés comme étant pertinents pour l'éthologie, et les signaux qui ont probablement évolué à partir d'eux sont discutés. Les plus importants sont les suivants : Changements alimentaires menant à la miction et à la défécation, qui ont évolué en systèmes de marquage territorial. Changements circulatoires menant à des flushings qui ont évolué en displays de flushings de peau nue. Changements respiratoires menant à des altérations du taux de respiration, de l'amplitude et de la régularité, qui ont évolué en vocalisation d'un côté, et en displays d'inflation, de l'autre. Changements thermorégulateurs menant à la transpiration et à l'activité pilo-motrice, qui ont évolué en signaux olfactifs et en displays d'érection de poils et de plumes, respectivement. Les Réponses Secondaires qui apparaissent comme des réponses somatiques alternatives, lorsque les Réponses Somatiques Primaires infructueuses sont abandonnées, sont catégorisées comme suit : Activités de Déplacement, Activités de Redirection, Activités Régressives, et "Inactivité Neurotique". Seule la première est discutée en détail et il est souligné que les changements autonomes accompagnant la frustration peuvent être importants pour déterminer la nature des Activités de Déplacement qui suivent. La question de savoir si les Activités de Déplacement survenant de cette manière peuvent vraiment être considérées comme des activités irrélevantes est laissée ouverte. En conclusion, il est souligné que trois, et non deux, types fondamentaux de signaux doivent être considérés comme survenant de situations frustrantes. Non seulement il y a des P r i m a i r e s S o m a t i q u e s S i g n a l s survenant de Mouvements d'Intention Frustrés et d'Activités Ambivalentes et des S e c o n d a i r e s S o m a t i q u e s S i g n a l s survenant d'Activités de Déplacement, mais il y a aussi de nombreux A u t o n o m i q u e s S i g n a l s, dont l'origine a jusqu'à présent été ignorée.},
    url = "https://doi.org/10.1163/156853956x00264",
    doi = "10.1163/156853956x00264",
    number = "1",
    openalex = "W2023371466",
    pages = "75-111",
    volume = "9"
}

@article{kurzanov1987avimimidae1,
    author = "Kurzanov, S. M",
    title = "Avimimidae et le problème de l'origine des oiseaux",
    year = "1987",
    journal = "Transactions de l'expédition paléontologique soviéto-mongole conjointe, v. 31, p. 1-95 ; En russe",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kurzanov, S. M., 1987, Avimimidae et le problème de l'origine des oiseaux : Transactions de l'expédition paléontologique soviéto-mongole conjointe, v. 31, p. 1-95 ; En russe.}"
}

@article{crossref1989the,
    title = "L'origine des oiseaux",
    year = "1989",
    journal = "The Ballarat Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.5962/p.383994",
    doi = "10.5962/p.383994",
    pages = "5-5",
    volume = "(1989:Mar)"
}

@article{averianov2022first,
    author = "Averianov, A. O. et Lopatin, A. V.",
    title = "Première découverte de dinosaures theropodes de la famille des Avimimidae au Crétacé supérieur d'Asie centrale",
    year = "2022",
    journal = "Doklady Earth Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1134/s1028334x22700210",
    doi = "10.1134/s1028334x22700210",
    number = "2",
    pages = "775-777",
    volume = "506"
}

@article{crossref2022первая,
    title = "PREMIÈRE DÉCOUVERTE DE DINOSAURES CARNIVORES DE LA FAMILLE AVIMIMIDAE DU CRÉTACÉ SUPÉRIEUR D'ASIE CENTRALE",
    year = "2022",
    journal = "Comptes rendus de l'Académie russe des sciences. Sciences de la Terre",
    url = "https://doi.org/10.31857/s2686739722600692",
    doi = "10.31857/s2686739722600692"
}

De janvier 2019 à avril 2020, le Minnesota Veterinary Diagnostic Laboratory (MVDL) a reçu des cas d'hépatite et de mortalité accrue chez des poussins de dindon jeunes (âge moyen de 15,5 jours) provenant de plusieurs États producteurs de dindons. Les dindons de type viande ont été principalement touchés, avec quelques cas chez les reproducteurs. Sur 188 cas, 88 (47,5 %) ont testé positif au réovirus par isolement viral, la plupart des cas positifs étant chez des oiseaux âgés de 7 à 14 jours (n = 42). Les lésions macroscopiques consistaient en une hépatosplénomégalie avec une nécrose aiguë multifocale dans le foie et la rate. Au microscope, les sections de foie montraient une congestion des sinusoides hépatiques et une hépatite nécrosante avec infiltration de lymphocytes, de plasmocytes et de macrophages. Le réovirus a été détecté dans des échantillons de foie par microscopie électronique et hybridation in situ (ISH). Les sections de rate montraient des zones de nécrose avec infiltration de la population mixte de cellules inflammatoires et déplétion de lymphocytes. Nous avons isolé de manière cohérente des réovirus à partir de foies et avons provisoirement nommé le virus « Turkey Hepatitis Reovirus » (THRV). L'analyse phylogénétique des nouveaux THRV émergents a révélé leur regroupement en quatre groupes distincts. Cette étude a également mis en évidence la relation antigénique étroite entre TARV et THRV par rapport aux réovirus de l'entérite de dindon (TERVs), ce qui jette de la lumière sur l'origine probable de ce nouveau pathotype émergent. En résumé, des études moléculaires et de pathogénicité supplémentaires sont recommandées sur les THRV pour aider au diagnostic et au contrôle de cette variante grave.

@article{doi103390pathogens14090865,
    author = "Kumar, Rahul et Selim, Mohamed et Armien, Anibal G et Goyal, Sagar M et Vannucci, Fabio A et Deshmukh, Sidhartha et Porter, Robert E et Mor, Sunil K",
    title = "Hépatite réovirale chez les poussins de dindon jeunes : un problème émergent.",
    year = "2025",
    journal = "Pathogens (Basel, Suisse)",
    abstract = {De janvier 2019 à avril 2020, le Minnesota Veterinary Diagnostic Laboratory (MVDL) a reçu des cas d'hépatite et de mortalité accrue chez des poussins de dindon jeunes (âge moyen de 15,5 jours) provenant de plusieurs États producteurs de dindons. Les dindons de type viande ont été principalement touchés, avec quelques cas chez les reproducteurs. Sur 188 cas, 88 (47,5 %) ont testé positif au réovirus par isolement viral, la plupart des cas positifs étant chez des oiseaux âgés de 7 à 14 jours (n = 42). Les lésions macroscopiques consistaient en une hépatosplénomégalie avec une nécrose aiguë multifocale dans le foie et la rate. Au microscope, les sections de foie montraient une congestion des sinusoides hépatiques et une hépatite nécrosante avec infiltration de lymphocytes, de plasmocytes et de macrophages. Le réovirus a été détecté dans des échantillons de foie par microscopie électronique et hybridation in situ (ISH). Les sections de rate montraient des zones de nécrose avec infiltration de la population mixte de cellules inflammatoires et déplétion de lymphocytes. Nous avons isolé de manière cohérente des réovirus à partir de foies et avons provisoirement nommé le virus « Turkey Hepatitis Reovirus » (THRV). L'analyse phylogénétique des nouveaux THRV émergents a révélé leur regroupement en quatre groupes distincts. Cette étude a également mis en évidence la relation antigénique étroite entre TARV et THRV par rapport aux réovirus de l'entérite de dindon (TERVs), ce qui jette de la lumière sur l'origine probable de ce nouveau pathotype émergent. En résumé, des études moléculaires et de pathogénicité supplémentaires sont recommandées sur les THRV pour aider au diagnostic et au contrôle de cette variante grave.},
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12472222/",
    doi = "10.3390/pathogens14090865",
    openalex = "W4413915361",
    pmcid = "PMC12472222",
    pmid = "41011766",
    references = "doi1010029780470344668, doi101002pro3290, doi101016jjmoldx201108002, doi101038srep14727, doi101051vetres2002067, doi101093bioinformaticsbts199, doi101093molbevmsab120, doi101128jvi1939689761976, doi1016378174111507reg1, openalexw1605102737"
}