Balanes

@article{maccabe1849barnacles,
    author = "Maccabe, W. B.",
    title = "Barnacles",
    year = "1849",
    journal = "Notes and Queries",
    url = "https://doi.org/10.1093/nq/s1-i.8.117b",
    doi = "10.1093/nq/s1-i.8.117b",
    number = "8",
    pages = "117-118",
    volume = "s1-I"
}

@article{kingsley1877barnacles,
    author = "Kingsley, J. S.",
    title = "Barnacles",
    year = "1877",
    journal = "The American Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.1086/271830",
    doi = "10.1086/271830",
    number = "2",
    pages = "102-108",
    volume = "11"
}

@article{crossref1889barnacles,
    title = "Barnacles",
    year = "1889",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.ns-14.356.374",
    doi = "10.1126/science.ns-14.356.374",
    number = "356",
    pages = "374-375",
    volume = "ns-14"
}

1. La stimulation du balanin rocheux Balanus balanoides par les acides chlorhydrique, sulfurique et nitrique, ainsi que par les sept premiers membres de la série normale des acides aliphatiques, a été étudiée. Les concentrations en ions hydrogène des solutions testées variaient de 3,2 x 10–8 à 5,889 x 10–6. Le critère de réponse était le pourcentage de fermeture dans des groupes d'individus, enregistré à intervalles de 1 minute jusqu'à ce que la fermeture maximale se produise. 2. L'intensité de la stimulation par ces acides est proportionnelle aux effets de deux forces, l'une liée à la variation de la concentration en (H+), et l'autre au champ de force autour de l'anion de l'acide ajouté à l'environnement. 3. Une interprétation préliminaire des résultats a conduit au développement de l'expression suivante, qui correspond approximativement aux données obtenues à la fin de 4 minutes : Pourcentage de fermeture = 100 – 100e–0.1z+(0.003125)2–0.1z+(0.003125)2n(z–0.4) où z est la concentration en (H+) multipliée par 107 et n est le nombre d'atomes de carbone (si présent) dans l'anion de l'acide. Cette équation suppose que les anions des acides minéraux entrent dans la réaction de manière stœchiométrique, et met en évidence la différence des champs de force autour de l'anion des acides gras, une différence corrélée à la longueur de la chaîne carbonée. 4. Une analyse plus poussée des données a révélé la présence de trois groupes de récepteurs ou plus, qui semblaient être affectés différemment par des forces provenant des anions des acides. 5. L'ordre d'efficacité de stimulation pour les acides minéraux s'est révélé être : HCl > H2SO4 > HNO3. 6. L'ordre d'efficacité de stimulation pour les acides gras s'est révélé être : heptylique > caproïque > valérique > butyrique = acétique > propionique = formique.

@article{cole1933stimulation,
    author = "Cole, William H. et Allison, J. B.",
    title = "STIMULATION PAR DES ACIDES MINÉRAUX ET GRAS CHEZ LE BALANIN BALANUS BALANOIDES",
    year = "1933",
    journal = "Journal of General Physiology",
    abstract = "1. La stimulation du balanin rocheux Balanus balanoides par les acides chlorhydrique, sulfurique et nitrique, ainsi que par les sept premiers membres de la série normale des acides aliphatiques, a été étudiée. Les concentrations en ions hydrogène des solutions testées variaient de 3,2 x 10–8 à 5,889 x 10–6. Le critère de réponse était le pourcentage de fermeture dans des groupes d'individus, enregistré à intervalles de 1 minute jusqu'à ce que la fermeture maximale se produise. 2. L'intensité de la stimulation par ces acides est proportionnelle aux effets de deux forces, l'une liée à la variation de la concentration en (H+), et l'autre au champ de force autour de l'anion de l'acide ajouté à l'environnement. 3. Une interprétation préliminaire des résultats a conduit au développement de l'expression suivante, qui correspond approximativement aux données obtenues à la fin de 4 minutes : Pourcentage de fermeture = 100 – 100e–0.1z+(0.003125)2–0.1z+(0.003125)2n(z–0.4) où z est la concentration en (H+) multipliée par 107 et n est le nombre d'atomes de carbone (si présent) dans l'anion de l'acide. Cette équation suppose que les anions des acides minéraux entrent dans la réaction de manière stœchiométrique, et met en évidence la différence des champs de force autour de l'anion des acides gras, une différence corrélée à la longueur de la chaîne carbonée. 4. Une analyse plus poussée des données a révélé la présence de trois groupes de récepteurs ou plus, qui semblaient être affectés différemment par des forces provenant des anions des acides. 5. L'ordre d'efficacité de stimulation pour les acides minéraux s'est révélé être : HCl > H2SO4 > HNO3. 6. L'ordre d'efficacité de stimulation pour les acides gras s'est révélé être : heptylique > caproïque > valérique > butyrique = acétique > propionique = formique.",
    url = "https://doi.org/10.1085/jgp.16.6.895",
    doi = "10.1085/jgp.16.6.895",
    number = "6",
    pages = "895-903",
    volume = "16"
}

H. Barnes, H. T. Powell, The Development, General Morphology and Subsequent Elimination of Barnacle Populations, Balanus crenatus and B. Balanoides, After a Heavy Initial Settlement, Journal of Animal Ecology, Vol. 19, No. 2 (Nov., 1950), pp. 175-179

@article{doi1023071526,
    author = "Barnes, H. and Powell, H. T.",
    title = "The Development, General Morphology and Subsequent Elimination of Barnacle Populations, Balanus crenatus and B. Balanoides, After a Heavy Initial Settlement",
    year = "1950",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "H. Barnes, H. T. Powell, The Development, General Morphology and Subsequent Elimination of Barnacle Populations, Balanus crenatus and B. Balanoides, After a Heavy Initial Settlement, Journal of Animal Ecology, Vol. 19, No. 2 (Nov., 1950), pp. 175-179",
    url = "https://doi.org/10.2307/1526",
    doi = "10.2307/1526",
    openalex = "W2331426927"
}

La littérature contient de nombreuses déclarations contradictoires concernant l'effet de divers stimuli sur la phase cypris des larves de balanes, avant et au moment de la métamorphose, et peu de travaux expérimentaux ont été réalisés pour élucider le type de réactions impliquées. Visscher (1928), travaillant avec Balanus amphitrite, B. improvisus et Chthamalus fragilis, a déclaré que pendant la première partie de leur phase de nage libre, les larves cypris étaient positivement phototropes, mais plus tard la réaction à la lumière est devenue erratique, et au moment de l'attachement, elles étaient nettement négativement phototropes. Il a également déclaré que dans une expérience de fixation, elles s'orientaient avec l'extrémité antérieure (c'est-à-dire avec les yeux paires) loin de la source lumineuse. Cependant, MacDougall (1943) travaillant avec deux des espèces ci-dessus (Balanus improvisus et Chthamalus fragilis) et également Balanus eburneus, et Pyefinch (1948) travaillant avec B. balanoides et B. crenatus, affirment tous deux que les larves cypris conservent leur réaction positive à la lumière jusqu'au moment de la fixation. Il semble également y avoir un certain désaccord concernant l'orientation au moment de la métamorphose et subséquemment de plusieurs espèces de balanes. Moore (1935), en considérant B. balanoides, a suggéré que si une balane se fixe dans un courant, alors au moment de la fixation, elle est susceptible d'être orientée avec le courant. Une orientation générale à angle droit par rapport au courant était supposée être due à une rotation après la fixation. Cette rotation était considérée comme une réponse à l'orientation des cirres battants par rapport au courant ; il a été suggéré que l'alimentation serait plus efficace lorsque l'animal est orienté transversalement au courant.

@article{doi1023071542,
    author = "Barnes, H. et Crisp, D. J. et Powell, H. T.",
    title = "Observations sur l'orientation de certaines espèces de balanes",
    year = "1951",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "La littérature contient de nombreuses déclarations contradictoires concernant l'effet de divers stimuli sur la phase cypris des larves de balanes, avant et au moment de la métamorphose, et peu de travaux expérimentaux ont été réalisés pour élucider le type de réactions impliquées. Visscher (1928), travaillant avec Balanus amphitrite, B. improvisus et Chthamalus fragilis, a déclaré que pendant la première partie de leur phase de nage libre, les larves cypris étaient positivement phototropes, mais plus tard la réaction à la lumière est devenue erratique, et au moment de l'attachement, elles étaient nettement négativement phototropes. Il a également déclaré que dans une expérience de fixation, elles s'orientaient avec l'extrémité antérieure (c'est-à-dire avec les yeux paires) loin de la source lumineuse. Cependant, MacDougall (1943) travaillant avec deux des espèces ci-dessus (Balanus improvisus et Chthamalus fragilis) et également Balanus eburneus, et Pyefinch (1948) travaillant avec B. balanoides et B. crenatus, affirment tous deux que les larves cypris conservent leur réaction positive à la lumière jusqu'au moment de la fixation. Il semble également y avoir un certain désaccord concernant l'orientation au moment de la métamorphose et subséquemment de plusieurs espèces de balanes. Moore (1935), en considérant B. balanoides, a suggéré que si une balane se fixe dans un courant, alors au moment de la fixation, elle est susceptible d'être orientée avec le courant. Une orientation générale à angle droit par rapport au courant était supposée être due à une rotation après la fixation. Cette rotation était considérée comme une réponse à l'orientation des cirres battants par rapport au courant ; il a été suggéré que l'alimentation serait plus efficace lorsque l'animal est orienté transversalement au courant.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1542",
    doi = "10.2307/1542",
    openalex = "W2316112678"
}

@article{barnes1953on,
    author = "Barnes, H.",
    title = "On the Southern Limits of the Intertidal Barnacle Balanus Balanoides",
    year = "1953",
    journal = "Ecology",
    url = "https://doi.org/10.2307/1930912",
    doi = "10.2307/1930912",
    number = "2",
    pages = "429-430",
    volume = "34"
}

Des expériences de laboratoire ont montré que les cyprides de Balanus balanoides se fixaient facilement uniquement lorsqu'on leur offrait des surfaces portant des balanes de leur propre espèce déjà fixées, ou les bases cimentées laissées sur des surfaces d'où ces balanes avaient été retirées. Sans de telles surfaces, ils ont prouvé qu'ils étaient capables de reporter leur fixation pendant au moins 2 semaines, et ils choisissaient de telles surfaces de préférence à des surfaces similaires portant des espèces apparentées. Les cyprides de B. crenatus et Elminius modestus étaient également capables de faire ce choix. La fixation se produisait généralement dans les environs immédiats des balanes ou des bases, mais certains cyprides rampaient sur de courtes distances pendant leurs dernières reconnaissances. Lorsqu'ils rencontraient des balanes attachées au verre, ils étaient stimulés à poursuivre la fixation, mais ils nageaient loin de cette surface lisse défavorable et se fixaient sur des pierres nues à proximité. Des fragments provenant de diverses parties du corps, placés sur des surfaces qui n'avaient jamais porté de balanes, rendaient ces surfaces quelque peu plus favorables à la fixation. Puisque les seules bases attachées produisaient une réaction forte, les cyprides réagissent probablement au contact entre leurs antennes exploratrices et une substance dans la cuticule. Ils ne se fixaient pas facilement lorsqu'on les empêchait de faire contact avec les adultes par une barrière de soie de boulage, ou avec les bases par un film mince de nitrocellulose ; la perception chémosensorielle d'une substance soluble dans l'eau, émanant des balanes fixées, est donc peu susceptible d'être impliquée. La capacité des bases à induire la fixation était conservée après chauffage à plus de 200° C., mais pas après chauffage à 275° C., lorsque la carbonisation s'est produite. Elle a résisté à un lavage prolongé dans l'eau, au chauffage avec des solvants gras et des acides dilués, et au traitement à froid avec des alcalis caustiques, des acides concentrés, de la pepsine, du formaldéhyde, de la benzoquinone, du sulfure de sodium, du phénol, de l'urée et une solution de diazonium. Elle a été détruite à froid par l'hypochlorite de sodium, qui a été observé à dissoudre les bases, ainsi que par des acides concentrés et des alcalis chauds. Les propriétés chimiques de la substance active sont ainsi entièrement cohérentes avec celles des protéines tannées à la quinone, qui sont connues pour former l'épicuticule et le ciment d'attache. Une expérience de terrain a montré que des comportements similaires se produisent dans des conditions naturelles. Il conduit les cyprides vers des habitats appropriés et il facilite la reproduction.

@article{knightjones1953laboratory,
    author = "Knight-Jones, E. W.",
    title = "Laboratory Experiments on Gregariousness During Setting in Balanus Balanoides and Other Barnacles",
    year = "1953",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Des expériences de laboratoire ont montré que les cyprides de Balanus balanoides se fixaient facilement uniquement lorsqu'on leur offrait des surfaces portant des balanes de leur propre espèce déjà fixées, ou les bases cimentées laissées sur des surfaces d'où ces balanes avaient été retirées. Sans de telles surfaces, ils ont prouvé qu'ils étaient capables de reporter leur fixation pendant au moins 2 semaines, et ils choisissaient de telles surfaces de préférence à des surfaces similaires portant des espèces apparentées. Les cyprides de B. crenatus et Elminius modestus étaient également capables de faire ce choix. La fixation se produisait généralement dans les environs immédiats des balanes ou des bases, mais certains cyprides rampaient sur de courtes distances pendant leurs dernières reconnaissances. Lorsqu'ils rencontraient des balanes attachées au verre, ils étaient stimulés à poursuivre la fixation, mais ils nageaient loin de cette surface lisse défavorable et se fixaient sur des pierres nues à proximité. Des fragments provenant de diverses parties du corps, placés sur des surfaces qui n'avaient jamais porté de balanes, rendaient ces surfaces quelque peu plus favorables à la fixation. Puisque les seules bases attachées produisaient une réaction forte, les cyprides réagissent probablement au contact entre leurs antennes exploratrices et une substance dans la cuticule. Ils ne se fixaient pas facilement lorsqu'on les empêchait de faire contact avec les adultes par une barrière de soie de boulage, ou avec les bases par un film mince de nitrocellulose ; la perception chémosensorielle d'une substance soluble dans l'eau, émanant des balanes fixées, est donc peu susceptible d'être impliquée. La capacité des bases à induire la fixation était conservée après chauffage à plus de 200° C., mais pas après chauffage à 275° C., lorsque la carbonisation s'est produite. Elle a résisté à un lavage prolongé dans l'eau, au chauffage avec des solvants gras et des acides dilués, et au traitement à froid avec des alcalis caustiques, des acides concentrés, de la pepsine, du formaldéhyde, de la benzoquinone, du sulfure de sodium, du phénol, de l'urée et une solution de diazonium. Elle a été détruite à froid par l'hypochlorite de sodium, qui a été observé à dissoudre les bases, ainsi que par des acides concentrés et des alcalis chauds. Les propriétés chimiques de la substance active sont ainsi entièrement cohérentes avec celles des protéines tannées à la quinone, qui sont connues pour former l'épicuticule et le ciment d'attache. Une expérience de terrain a montré que des comportements similaires se produisent dans des conditions naturelles. Il conduit les cyprides vers des habitats appropriés et il facilite la reproduction.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.30.4.584",
    doi = "10.1242/jeb.30.4.584",
    number = "4",
    openalex = "W2342878346",
    pages = "584-598",
    volume = "30",
    references = "doi101017s0025315400012716, doi101017s0025315400014594, doi101017s0025315400055375, doi1010381711109a0, doi101093icesjms14186, doi101098rspb19400018, doi101111j109636421949tb00409x, doi1023071542, doi1023073001536, openalexw1528170061"
}

Les deux espèces les plus communes de barnacles intertidaux indigènes des îles britanniques* présentent des distributions géographiques très différentes et appartiennent à des groupes fauniques distincts. Chthamalus stellatus Poli est une forme tropicale-lusitanienne dont la limite septentrionale se situe en Écosse, tandis que Balanus balanoides L. est une forme boréale-arctique dont la limite européenne la plus méridionale se trouve dans le sud-ouest de l'Angleterre et le nord de la France. Sur une grande partie des îles britanniques, les deux espèces coexistent, mais Chthamalus domine au sud et à l'ouest, tandis que seul Balanus est présent au nord et à l'est (voir Darwin 1854, pp. 272 et 456). Étant donné que Chthamalus stellatus et Balanus balanoides se situent aux limites de leurs distributions respectives dans les îles britanniques, ces limites peuvent être particulièrement sensibles à tout changement général de l'environnement. Un tel changement pourrait également affecter de nombreux autres organismes et mérite une étude attentive.

@article{doi1023071665,
    author = "Southward, A. J. et Crisp, D. J.",
    title = "Récentes modifications de la répartition des barnacles intertidaux Chthamalus stellatus Poli et Balanus balanoides L. dans les îles britanniques",
    year = "1954",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "Les deux espèces les plus communes de barnacles intertidaux indigènes des îles britanniques* présentent des distributions géographiques très différentes et appartiennent à des groupes fauniques distincts. Chthamalus stellatus Poli est une forme tropicale-lusitanienne dont la limite septentrionale se situe en Écosse, tandis que Balanus balanoides L. est une forme boréale-arctique dont la limite européenne la plus méridionale se trouve dans le sud-ouest de l'Angleterre et le nord de la France. Sur une grande partie des îles britanniques, les deux espèces coexistent, mais Chthamalus domine au sud et à l'ouest, tandis que seul Balanus est présent au nord et à l'est (voir Darwin 1854, pp. 272 et 456). Étant donné que Chthamalus stellatus et Balanus balanoides se situent aux limites de leurs distributions respectives dans les îles britanniques, ces limites peuvent être particulièrement sensibles à tout changement général de l'environnement. Un tel changement pourrait également affecter de nombreux autres organismes et mérite une étude attentive.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1665",
    doi = "10.2307/1665",
    openalex = "W2313550652"
}

Il est bien connu que vers les limites de la répartition géographique d'un animal, son abondance et ses frontières exactes peuvent fluctuer de temps à autre. Ces fluctuations peuvent parfois être corrélées à des changements environnementaux et peuvent ainsi aider à évaluer l'importance relative des facteurs qui contrôlent la répartition. Par exemple, la répartition des balanes intertidales communes Chthamalus stellatus (Poli) et Balanus balanoides (Linnaeus) a subi des changements attribués à une hausse générale de la température sur plusieurs années (Southward & Crisp, 1954a). L'abondance de ces balanes a fluctué davantage depuis 1951–52, et nous sommes maintenant en mesure d'analyser plus en détail la relation entre les changements de population et les variations environnementales.

@article{doi101017s0025315400009073,
    author = "Southward, A. J. and Crisp, D. J.",
    title = "Fluctuations in the distribution and abundance of intertidal barnacles",
    year = "1956",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "Il est bien connu que vers les limites de la répartition géographique d'un animal, son abondance et ses frontières exactes peuvent fluctuer de temps à autre. Ces fluctuations peuvent parfois être corrélées à des changements environnementaux et peuvent ainsi aider à évaluer l'importance relative des facteurs qui contrôlent la répartition. Par exemple, la répartition des balanes intertidales communes Chthamalus stellatus (Poli) et Balanus balanoides (Linnaeus) a subi des changements attribués à une hausse générale de la température sur plusieurs années (Southward \& Crisp, 1954a). L'abondance de ces balanes a fluctué davantage depuis 1951–52, et nous sommes maintenant en mesure d'analyser plus en détail la relation entre les changements de population et les variations environnementales.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400009073",
    doi = "10.1017/s0025315400009073",
    openalex = "W2096259324"
}

H. Barnes, Balanus balanoides (L.) dans le Firth of Clyde : Le Développement et la Variation Annuelle de la Population Larvaire, et les Facteurs Causatifs, Journal of Animal Ecology, Vol. 25, No. 1 (Mai, 1956), pp. 72-84

@article{doi1023071851,
    author = "Barnes, H.",
    title = "Balanus balanoides (L.) dans le Firth of Clyde : Le Développement et la Variation Annuelle de la Population Larvaire, et les Facteurs Causatifs",
    year = "1956",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "H. Barnes, Balanus balanoides (L.) dans le Firth of Clyde : Le Développement et la Variation Annuelle de la Population Larvaire, et les Facteurs Causatifs, Journal of Animal Ecology, Vol. 25, No. 1 (Mai, 1956), pp. 72-84",
    url = "https://doi.org/10.2307/1851",
    doi = "10.2307/1851",
    openalex = "W2318891473"
}

Synopsis La distribution et la zonation de Chthamalus stellatus et Balanus balanoides sur les côtes britanniques sont examinées, et il est démontré que les eaux très abritées du Loch Sween et du West Loch Tarbert sont inhabituelles en ce que Chthamalus y est présent en plus grande quantité que dans toute autre localité abritée (britannique), et que la limite supérieure de Chthamalus est systématiquement plus élevée, par rapport aux autres espèces, que dans d'autres zones abritées. La limite inférieure de Chthamalus se situe généralement à un niveau plutôt élevé sur ces rivages, même lorsque des rochers nus se trouvent en dessous. Balanus balanoides, en revanche, est souvent rare ou absent sur les mêmes sites abrités. Les conditions physiques dans les lochs (températures de l'eau, marées, vents, ensoleillement, précipitations) et leurs variations saisonnières sont examinées, et il est démontré qu'il existe probablement une succession unique de facteurs environnementaux qui favoriseraient Chthamalus et agiraient contre Balanus à des moments critiques de l'année. Il est suggéré que Chthamalus se trouve plus haut que Pelvetia dans les lochs en raison d'une plus grande tolérance aux périodes irrégulières et souvent prolongées de dessiccation. L'échec de Chthamalus à occuper la zone médiane et inférieure du rivage lorsque Balanus est absent indique que la compétition entre les deux balanes ne détermine pas à elle seule leur distribution verticale sur le rivage. Une hypothèse provisoire est développée montrant comment la distribution très locale de Chthamalus et le niveau occupé sur le rivage pourraient être liés aux réponses des cyprides à la lumière et à une exigence supposée d'émergence lors des premières étapes sur le rivage.

@article{doi101017s0080456800100067,
    author = "Lewis, J. R. et Powell, H. T.",
    title = "IV.—Aspects de l'écologie intertidale des rivages rocheux en Argyll, Écosse. II. La distribution de Chthamalus stellatus et Balanus balanoides à Kintyre",
    year = "1960",
    journal = "Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh",
    abstract = "Synopsis La distribution et la zonation de Chthamalus stellatus et Balanus balanoides sur les côtes britanniques sont examinées, et il est démontré que les eaux très abritées du Loch Sween et du West Loch Tarbert sont inhabituelles en ce que Chthamalus y est présent en plus grande quantité que dans toute autre localité abritée (britannique), et que la limite supérieure de Chthamalus est systématiquement plus élevée, par rapport aux autres espèces, que dans d'autres zones abritées. La limite inférieure de Chthamalus se situe généralement à un niveau plutôt élevé sur ces rivages, même lorsque des rochers nus se trouvent en dessous. Balanus balanoides, en revanche, est souvent rare ou absent sur les mêmes sites abrités. Les conditions physiques dans les lochs (températures de l'eau, marées, vents, ensoleillement, précipitations) et leurs variations saisonnières sont examinées, et il est démontré qu'il existe probablement une succession unique de facteurs environnementaux qui favoriseraient Chthamalus et agiraient contre Balanus à des moments critiques de l'année. Il est suggéré que Chthamalus se trouve plus haut que Pelvetia dans les lochs en raison d'une plus grande tolérance aux périodes irrégulières et souvent prolongées de dessiccation. L'échec de Chthamalus à occuper la zone médiane et inférieure du rivage lorsque Balanus est absent indique que la compétition entre les deux balanes ne détermine pas à elle seule leur distribution verticale sur le rivage. Une hypothèse provisoire est développée montrant comment la distribution très locale de Chthamalus et le niveau occupé sur le rivage pourraient être liés aux réponses des cyprides à la lumière et à une exigence supposée d'émergence lors des premières étapes sur le rivage.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0080456800100067",
    doi = "10.1017/s0080456800100067",
    openalex = "W2948891525",
    references = "doi101017s0025315400009073, doi101017s0025315400014168, doi101017s0025315400014909, doi101111j109636421957tb00295x, doi1023071526, doi1023071665, doi1023071851, doi1023072255831, doi1023072256147, doi1023072256672"
}

@article{connell1961effects,
    author = "Connell, Joseph H.",
    title = "Effets de la compétition, de la prédation par Thais lapillus, et d'autres facteurs sur les populations naturelles du barnacle Balanus balanoides",
    year = "1961",
    journal = "Ecological Monographs",
    url = "https://doi.org/10.2307/1950746",
    doi = "10.2307/1950746",
    number = "1",
    pages = "61-104",
    volume = "31"
}

@misc{connell1961the1,
    author = "Connell, J. H",
    title = "Les effets de la compétition, de la prédation par Thais lapillus et d'autres facteurs sur les populations naturelles du barnacle Balanus balanoides",
    year = "1961",
    howpublished = "Ecological Monographs, v. 31, p. 61-104",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Connell, J. H., 1961, Les effets de la compétition, de la prédation par Thais lapillus et d'autres facteurs sur les populations naturelles du barnacle Balanus balanoides: Ecological Monographs, v. 31, p. 61-104.}"
}

@misc{connell1961the2,
    author = "Connell, J. H",
    title = "L'influence de la compétition interspécifique et d'autres facteurs sur la distribution du barnacle, Chthamalus stellatus",
    year = "1961",
    howpublished = "Ecology, v. 42, p. 710-723",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Connell, J. H., 1961, L'influence de la compétition interspécifique et d'autres facteurs sur la distribution du barnacle, Chthamalus stellatus: Ecology, v. 42, p. 710-723.}"
}

@article{doi1023071933500,
    author = "Connell, Joseph H.",
    title = "The Influence of Interspecific Competition and Other Factors on the Distribution of the Barnacle Chthamalus Stellatus",
    year = "1961",
    journal = "Ecology",
    url = "https://doi.org/10.2307/1933500",
    doi = "10.2307/1933500",
    openalex = "W1973688100",
    references = "beauchamp1932competitive, connell1961effects, doi101017s0025315400009073, doi101017s002531540001047x, doi1023071665, doi1023071851, doi1023071931034, doi1023071931600, doi1023071950746, doi1023072256872, doi1023072273"
}

@article{doi1023071950746,
    author = "Connell, Joseph H.",
    title = "Effets de la compétition, de la prédation par Thais lapillus, et d'autres facteurs sur les populations naturelles du barnacle Balanus balanoides",
    year = "1961",
    journal = "Ecological Monographs",
    url = "https://doi.org/10.2307/1950746",
    doi = "10.2307/1950746",
    openalex = "W1988997784",
    references = "doi101038180560a0, doi101086394476, doi101086395888, doi101093icesjms115, doi1023071664, doi1023073498751, doi1023073564801, doi105479si03629236931, knightjones1953laboratory, openalexw1528170061"
}

@misc{connell1970a3,
    author = "Connell, J. H",
    title = "Un système prédateur-proie dans la zone intertidale marine. I. Balanus glandula et plusieurs espèces prédatrices de Thias",
    year = "1970",
    howpublished = "Ecological Monographs, v. 40, p. 49-78",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Connell, J. H., 1970, Un système prédateur-proie dans la zone intertidale marine. I. Balanus glandula et plusieurs espèces prédatrices de Thias: Ecological Monographs, v. 40, p. 49-78.}"
}

La compréhension de la structure des communautés devrait reposer sur des preuves montrant que la croissance et la régulation des populations composantes de la communauté sont affectées de manière prévisible par les perturbations physiques naturelles et par les interactions avec d'autres espèces au sein de la communauté. Cette étude présente une évaluation expérimentale des effets de telles perturbations et des interactions compétitives sur les populations d'organismes sessiles dans la communauté intertidale rocheuse, pour laquelle l'espace peut être démontré comme étant la ressource limitante la plus importante. Cette recherche a été menée à huit stations sur la côte de Washington, qui ont été classées selon un gradient d'exposition/dessiccation et soumises à des manipulations et observations comparables. Des variables physiques telles que l'exposition aux vagues, le choc causé par les débris flottants et la dessiccation ont des effets importants sur la distribution et l'abondance de nombreuses espèces sessiles de la communauté. En particulier, l'exposition aux vagues et la dessiccation ont une influence majeure sur les modèles de distribution de toutes les algues et de l'anémone Anthopleura elegantissima. La probabilité de dommages causés par les débris flottants est très élevée dans les zones où les débris se sont accumulés le long de la zone intertidale. Les dommages causés par les débris et l'exposition aux vagues ont des effets complémentaires dans la fourniture d'espace libre dans un banc de moules, car le choc des vagues agrandit une zone créée par les dommages des débris en arrachant les moules du substrat à la périphérie de la zone nue. La compétition pour l'espace primaire entraîne des hiérarchies de dominance claires, dans lesquelles les balanes sont dominantes sur les algues. Parmi les balanes, Balanus cariosus est dominant à la fois sur B. glandula et Chthamalus dalli ; B. glandula est dominant sur C. dalli. La moule Mytilus californianus nécessite un espace secondaire (certaines algues, balanes ou fils byssaux) pour la fixation larvaire, mais est capable de croître sur toutes les autres espèces sessiles et est potentiellement le dominant compétitif de l'espace dans la communauté.

@article{doi1023071948498,
    author = "Dayton, Paul K.",
    title = "Competition, Disturbance, and Community Organization: The Provision and Subsequent Utilization of Space in a Rocky Intertidal Community",
    year = "1971",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "La compréhension de la structure des communautés devrait reposer sur des preuves montrant que la croissance et la régulation des populations composantes de la communauté sont affectées de manière prévisible par les perturbations physiques naturelles et par les interactions avec d'autres espèces au sein de la communauté. Cette étude présente une évaluation expérimentale des effets de telles perturbations et des interactions compétitives sur les populations d'organismes sessiles dans la communauté intertidale rocheuse, pour laquelle l'espace peut être démontré comme étant la ressource limitante la plus importante. Cette recherche a été menée à huit stations sur la côte de Washington, qui ont été classées selon un gradient d'exposition/dessiccation et soumises à des manipulations et observations comparables. Des variables physiques telles que l'exposition aux vagues, le choc causé par les débris flottants et la dessiccation ont des effets importants sur la distribution et l'abondance de nombreuses espèces sessiles de la communauté. En particulier, l'exposition aux vagues et la dessiccation ont une influence majeure sur les modèles de distribution de toutes les algues et de l'anémone Anthopleura elegantissima. La probabilité de dommages causés par les débris flottants est très élevée dans les zones où les débris se sont accumulés le long de la zone intertidale. Les dommages causés par les débris et l'exposition aux vagues ont des effets complémentaires dans la fourniture d'espace libre dans un banc de moules, car le choc des vagues agrandit une zone créée par les dommages des débris en arrachant les moules du substrat à la périphérie de la zone nue. La compétition pour l'espace primaire entraîne des hiérarchies de dominance claires, dans lesquelles les balanes sont dominantes sur les algues. Parmi les balanes, Balanus cariosus est dominant à la fois sur B. glandula et Chthamalus dalli ; B. glandula est dominant sur C. dalli. La moule Mytilus californianus nécessite un espace secondaire (certaines algues, balanes ou fils byssaux) pour la fixation larvaire, mais est capable de croître sur toutes les autres espèces sessiles et est potentiellement le dominant compétitif de l'espace dans la communauté.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1948498",
    doi = "10.2307/1948498",
    openalex = "W1974072473",
    references = "connell1961effects, doi101086282455, doi1023071933500, doi1023071942327, doi1023071950746"
}

La théorie de l'allocation sexuelle pour les hermaphrodites simultanés prédit une augmentation de l'allocation relative à la fonction spécifique au mâle lorsque la compétition pour les fécondations augmente. Les modèles théoriques développés spécifiquement pour les balanines acorn en compétition prédisent que l'allocation proportionnelle à la fonction mâle augmente vers une asymptote de 50 % lorsque le nombre de concurrents pour les fécondations augmente. Des manipulations expérimentales ont été utilisées pour étudier comment la compétition pour les partenaires affectait l'allocation relative et absolue aux fonctions sexuelles pour deux espèces de balanines acorn : Semibalanus balanoides et Balanus glandula. Le ratio d'allocation mâle à femelle n'a pas augmenté avec le nombre de concurrents pour aucune des deux espèces. Cependant, les deux espèces ont montré une augmentation de l'allocation à la fonction mâle (estimée comme la masse totale des tissus spécifiques au sexe) avec une surpopulation accrue. L'allocation à la fonction femelle semblait être limitée par d'autres facteurs et ne variait pas avec la taille du groupe de reproduction comme prédit. L'allocation à la fonction mâle et femelle étaient toutes deux positivement corrélées à la taille du corps, mais un compromis entre la fonction mâle et femelle, une hypothèse clé des modèles précédents, n'a pas été observé.

@article{doi101111j15585646201101548x,
    author = "Hoch, J. Matthew et Levinton, Jeffrey S.",
    title = "ESSAIS EXPÉRIMENTAUX DE LA THÉORIE DE L'ALLOCATION SEXUELLE AVEC DEUX ESPÈCES DE BALANINES ACORN SIMULTANÉMENT HÉMAPHRODITES",
    year = "2011",
    journal = "Évolution",
    abstract = "La théorie de l'allocation sexuelle pour les hermaphrodites simultanés prédit une augmentation de l'allocation relative à la fonction spécifique au mâle lorsque la compétition pour les fécondations augmente. Les modèles théoriques développés spécifiquement pour les balanines acorn en compétition prédisent que l'allocation proportionnelle à la fonction mâle augmente vers une asymptote de 50 % lorsque le nombre de concurrents pour les fécondations augmente. Des manipulations expérimentales ont été utilisées pour étudier comment la compétition pour les partenaires affectait l'allocation relative et absolue aux fonctions sexuelles pour deux espèces de balanines acorn : Semibalanus balanoides et Balanus glandula. Le ratio d'allocation mâle à femelle n'a pas augmenté avec le nombre de concurrents pour aucune des deux espèces. Cependant, les deux espèces ont montré une augmentation de l'allocation à la fonction mâle (estimée comme la masse totale des tissus spécifiques au sexe) avec une surpopulation accrue. L'allocation à la fonction femelle semblait être limitée par d'autres facteurs et ne variait pas avec la taille du groupe de reproduction comme prédit. L'allocation à la fonction mâle et femelle étaient toutes deux positivement corrélées à la taille du corps, mais un compromis entre la fonction mâle et femelle, une hypothèse clé des modèles précédents, n'a pas été observé.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.2011.01548.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.2011.01548.x",
    openalex = "W1817706633",
    references = "connell1961effects, doi101016s0169534797010781, doi101017cbo9780511542053, doi101073pnas7652480, doi101086406066, doi101111j15585646200900669x, doi101126science1563774477, doi1015159780295743240, doi1015159781400832019, doi105860choice321533"
}

La théorie de l'allocation sexuelle pour les hermaphrodites simultanés prédit une augmentation de l'allocation relative à la fonction spécifique au mâle lorsque la compétition pour les fécondations augmente. Les modèles théoriques développés spécifiquement pour les balanes aciculaires en compétition prédisent que l'allocation proportionnelle à la fonction mâle augmente vers une asymptote de 50 % lorsque le nombre de concurrents pour les fécondations augmente. Des manipulations expérimentales ont été utilisées pour étudier comment la compétition entre partenaires affectait l'allocation relative et absolue aux fonctions sexuelles chez deux espèces de balanes aciculaires : Semibalanus balanoides et Balanus glandula. Le ratio d'allocation mâle/femelle n'a pas augmenté avec le nombre de concurrents pour aucune des deux espèces. Cependant, les deux espèces ont montré une augmentation de l'allocation à la fonction mâle (estimée comme la masse totale des tissus spécifiques au sexe) avec une surpopulation accrue. L'allocation à la fonction femelle semblait limitée par d'autres facteurs et ne variait pas avec la taille du groupe de reproduction comme prédit. L'allocation à la fonction mâle et femelle étaient toutes deux positivement corrélées à la taille du corps, mais un compromis entre la fonction mâle et femelle, une hypothèse clé des modèles précédents, n'a pas été observé.

@misc{hoch2011data,
    author = "Hoch, J. Matthew",
    title = "Données issues de : Tests expérimentaux de la théorie de l'allocation sexuelle chez deux espèces de balanes aciculaires hermaphrodites simultanées",
    year = "2011",
    publisher = "Dryad",
    abstract = "La théorie de l'allocation sexuelle pour les hermaphrodites simultanés prédit une augmentation de l'allocation relative à la fonction spécifique au mâle lorsque la compétition pour les fécondations augmente. Les modèles théoriques développés spécifiquement pour les balanes aciculaires en compétition prédisent que l'allocation proportionnelle à la fonction mâle augmente vers une asymptote de 50 % lorsque le nombre de concurrents pour les fécondations augmente. Des manipulations expérimentales ont été utilisées pour étudier comment la compétition entre partenaires affectait l'allocation relative et absolue aux fonctions sexuelles chez deux espèces de balanes aciculaires : Semibalanus balanoides et Balanus glandula. Le ratio d'allocation mâle/femelle n'a pas augmenté avec le nombre de concurrents pour aucune des deux espèces. Cependant, les deux espèces ont montré une augmentation de l'allocation à la fonction mâle (estimée comme la masse totale des tissus spécifiques au sexe) avec une surpopulation accrue. L'allocation à la fonction femelle semblait limitée par d'autres facteurs et ne variait pas avec la taille du groupe de reproduction comme prédit. L'allocation à la fonction mâle et femelle étaient toutes deux positivement corrélées à la taille du corps, mais un compromis entre la fonction mâle et femelle, une hypothèse clé des modèles précédents, n'a pas été observé.",
    url = "https://datadryad.org/dataset/doi:10.5061/dryad.39np8rd7",
    doi = "10.5061/dryad.39np8rd7"
}

@incollection{crossref2015barnacles,
    title = "BARNACLES",
    year = "2015",
    booktitle = "Evenings at the Microscope",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9781316146545.013",
    doi = "10.1017/cbo9781316146545.013",
    pages = "232-244"
}

@incollection{mehlhorn2015barnacles,
    author = "Mehlhorn, Heinz",
    title = "Barnacles",
    year = "2015",
    booktitle = "Encyclopedia of Parasitology",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-27769-6\_4627-1",
    doi = "10.1007/978-3-642-27769-6\_4627-1",
    pages = "1-1"
}

@incollection{crossref2017barnacles,
    title = "Barnacles",
    year = "2017",
    booktitle = "The Quotable Darwin",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctvc77m14.19",
    doi = "10.2307/j.ctvc77m14.19",
    pages = "84-89"
}

@incollection{mary2020barnacles,
    author = "Mary, Avelin et Sarojini, R.",
    title = "Barnacles",
    year = "2020",
    booktitle = "Fouling Organisms of the Indian Ocean",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781003077992-14",
    doi = "10.1201/9781003077992-14",
    pages = "391-439"
}

@incollection{crossref2025barnacles,
    title = "Barnacles",
    year = "2025",
    booktitle = "Fossils on the Seashore",
    url = "https://doi.org/10.2307/jj.20945013.15",
    doi = "10.2307/jj.20945013.15",
    pages = "69-75"
}