Bathyl

@article{phillips1932recent,
    author = "Phillips, A. E.",
    title = "Recent Research Work in Deep Sea Diving",
    year = "1932",
    journal = "Journal of the Royal Army Medical Corps",
    url = "https://doi.org/10.1136/jramc-59-01-06",
    doi = "10.1136/jramc-59-01-06",
    number = "1",
    openalex = "W2533674154",
    pages = "34-45",
    volume = "59"
}

@incollection{crossref1962chordata,
    title = "CHORDATA : Tunicates",
    year = "1962",
    booktitle = "Introduction to Seashore Life of the San Francisco Bay Region and the Coast of Northern California",
    url = "https://doi.org/10.1525/9780520406179-027",
    doi = "10.1525/9780520406179-027",
    pages = "127-135"
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@incollection{cohen1967tunicates,
    author = "COHEN, JACK",
    title = "TUNICATES",
    year = "1967",
    booktitle = "Living Embryos",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-08-012316-5.50018-6",
    doi = "10.1016/b978-0-08-012316-5.50018-6",
    openalex = "W4250345540",
    pages = "50-51"
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Les concentrations de mercure (Hg) ont augmenté de manière significative avec la taille (P

@article{cross1973relation,
    author = "Cross, F. A. et Hardy, L. H. et Jones, N. Y. et Barber, R. T.",
    title = "Relation Between Total Body Weight and Concentrations of Manganese, Iron, Copper, Zinc, and Mercury in White Muscle of Bluefish (Pomatomus saltatrix) et d'un poisson bathyl-démersal Antimora rostrata",
    year = "1973",
    journal = "Journal of the Fisheries Research Board of Canada",
    abstract = "Les concentrations de mercure (Hg) ont augmenté de manière significative avec la taille (P",
    url = "https://doi.org/10.1139/f73-208",
    doi = "10.1139/f73-208",
    number = "9",
    pages = "1287-1291",
    volume = "30"
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@article{doi10108000139307309435530,
    author = "Meith-Avcin, N et Warlen, S M et Barber, R T",
    title = "Résidus d'insecticides organochlorés dans un poisson bathy-démersal à 2 500 mètres.",
    year = "1973",
    journal = "Environmental letters",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4128315/",
    doi = "10.1080/00139307309435530",
    pmid = "4128315"
}

@article{meithavcin1973organochlorine,
    author = "Meith-Avcin, Nikki et Warlen, Stanley M. et Barber, Richard T.",
    title = "Résidus d'insecticides organochlorés dans un poisson bathy-démersal à 2 500 mètres",
    year = "1973",
    journal = "Environmental Letters",
    url = "https://doi.org/10.1080/00139307309435530",
    doi = "10.1080/00139307309435530",
    number = "4",
    pages = "215-221",
    volume = "5"
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@incollection{crossref1978bathylabyssal,
    title = "Environnements bathyl-abyssaux",
    year = "1978",
    booktitle = "Exploration pour des pièges stratigraphiques de grès",
    url = "https://doi.org/10.1306/ce3395c7",
    doi = "10.1306/ce3395c7",
    openalex = "W4246598067",
    pages = "7a-7f"
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@article{monniot1978recent1,
    author = "Monniot, C. et Monniot, F",
    title = "Récentes recherches sur les tunicés des eaux profondes",
    year = "1978",
    journal = "Oceanography and Marine Biology Annual Review, v. 16, p. 181-228",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Monniot, C., et Monniot, F., 1978, Récentes recherches sur les tunicés des eaux profondes : Oceanography and Marine Biology Annual Review, v. 16, p. 181-228.}"
}

@incollection{monniot1981some,
    author = "Monniot, Claude et Monniot, Françoise",
    title = "Some Antarctic deep-sea tunicates in the Smithsonian collections",
    year = "1981",
    booktitle = "Antarctic Research Series",
    url = "https://doi.org/10.1029/ar032p0095",
    doi = "10.1029/ar032p0095",
    openalex = "W1507964242",
    pages = "95-130",
    references = "doi1010160011747174900345, doi101017s008045680000288x, doi101029ar017p0011, doi101071mf9520205, doi101111j109636421970tb00732x, doi101111j146979981963tb06103x, doi101594pangaea692265, doi105281zenodo13505243, openalexw615237313"
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@incollection{cohen1982tunicates,
    author = "COHEN, JACK et MASSEY, BRENDAN",
    title = "TUNICATES",
    year = "1982",
    booktitle = "Living Embryos",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-08-025926-0.50023-x",
    doi = "10.1016/b978-0-08-025926-0.50023-x",
    openalex = "W4205135717",
    pages = "57-58"
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@incollection{bone1987tunicates,
    author = "Bone, Q.",
    title = "Tunicates",
    year = "1987",
    booktitle = "Nervous Systems in Invertebrates",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4613-1955-9\_18",
    doi = "10.1007/978-1-4613-1955-9\_18",
    openalex = "W4242991728",
    pages = "527-557",
    references = "doi101007bf00310303, doi101007bf01258496, doi101007bf02956047, doi1010160301008280900222, doi101017s0025315400020774, doi101017s0025315400042715, doi101098rspb19800153, doi101111j146979981978tb03931x, doi101111j146979981983tb05071x, openalexw570196731"
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@article{nielsen1994two,
    author = "Nielsen, Jørgen G. et Retzer, Michael E. et Nielsen, Jorgen G.",
    title = "Deux nouveaux Bathyl Neobythites spp. de la mer des Caraïbes (Pisces, Ophidiidae)",
    year = "1994",
    journal = "Copeia",
    url = "https://doi.org/10.2307/1446722",
    doi = "10.2307/1446722",
    number = "4",
    pages = "992",
    volume = "1994"
}

▪ Résumé La majeure partie de nos connaissances sur la biodiversité et ses causes dans le benthos des eaux profondes provient d'études d'échantillonnage à l'échelle régionale de la macrofaune. Les méthodes d'échantillonnage améliorées et l'extension des investigations à une grande variété d'habitats ont révolutionné notre compréhension des mers profondes. La diversité spécifique locale montre une variation géographique claire à des échelles spatiales de 100–1000 km. Les programmes d'échantillonnage récents ont révélé une complexité inattendue dans la structure des communautés au niveau du paysage, associée à des processus océanographiques à grande échelle et à leurs conséquences environnementales. Nous examinons les relations entre la variation de la diversité spécifique locale et les phénomènes à l'échelle régionale de contraintes de bordure, de gradients de productivité, d'hétérogénéité des sédiments, de disponibilité en oxygène, de régimes hydrodynamiques et de perturbation physique catastrophique. Nous présentons un modèle conceptuel de la manière dont ces facteurs environnementaux interdépendants façonnent la variation à l'échelle régionale de la diversité locale. Les communautés locales dans les mers profondes peuvent être composées d'espèces qui existent sous forme de métapopulations dont la distribution régionale dépend d'un équilibre entre des dynamiques à l'échelle globale, à l'échelle du paysage et à petite échelle. Les gradients environnementaux peuvent former des motifs géographiques de diversité en influençant des processus locaux tels que la prédation, la partition des ressources, l'exclusion compétitive et la facilitation qui déterminent la coexistence des espèces. La mesure de la diversité spécifique des mers profondes reste un enjeu vital pour comparer les motifs géographiques et évaluer leurs causes potentielles. Les évaluations récentes de la diversité utilisant des courbes d'accumulation d'espèces avec des échantillons aléatoirement mélangés confirment l'affirmation souvent contestée que les mers profondes supportent une diversité plus élevée que la plateforme continentale. Cependant, un échantillonnage quantitatif plus intensif est nécessaire pour caractériser pleinement la diversité des sédiments des mers profondes, l'habitat le plus étendu de la Terre. Autrefois considérés comme constants, spatialement uniformes et isolés, les sédiments des mers profondes sont maintenant reconnus comme un environnement dynamique et richement texturé, inextricablement lié à la biosphère mondiale. Les études régionales des deux dernières décennies fournissent le fondement empirique nécessaire pour formuler et tester des hypothèses spécifiques de causalité par des conceptions d'échantillonnage contrôlées et des approches expérimentales.

@article{doi101146annurevecolsys32081501114002,
    author = "Levin, Lisa A. and Etter, Ron J. and Rex, Michael A. and Gooday, Andrew J. and Smith, Craig R. and Pineda, Jesús and Stuart, Carol T. and Hessler, Robert R. and Pawson, David L.",
    title = "Environmental Influences on Regional Deep-Sea Species Diversity",
    year = "2001",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Résumé La majeure partie de nos connaissances sur la biodiversité et ses causes dans le benthos des eaux profondes provient d'études d'échantillonnage à l'échelle régionale de la macrofaune. Les méthodes d'échantillonnage améliorées et l'extension des investigations à une grande variété d'habitats ont révolutionné notre compréhension des mers profondes. La diversité spécifique locale montre une variation géographique claire à des échelles spatiales de 100–1000 km. Les programmes d'échantillonnage récents ont révélé une complexité inattendue dans la structure des communautés au niveau du paysage, associée à des processus océanographiques à grande échelle et à leurs conséquences environnementales. Nous examinons les relations entre la variation de la diversité spécifique locale et les phénomènes à l'échelle régionale de contraintes de bordure, de gradients de productivité, d'hétérogénéité des sédiments, de disponibilité en oxygène, de régimes hydrodynamiques et de perturbation physique catastrophique. Nous présentons un modèle conceptuel de la manière dont ces facteurs environnementaux interdépendants façonnent la variation à l'échelle régionale de la diversité locale. Les communautés locales dans les mers profondes peuvent être composées d'espèces qui existent sous forme de métapopulations dont la distribution régionale dépend d'un équilibre entre des dynamiques à l'échelle globale, à l'échelle du paysage et à petite échelle. Les gradients environnementaux peuvent former des motifs géographiques de diversité en influençant des processus locaux tels que la prédation, la partition des ressources, l'exclusion compétitive et la facilitation qui déterminent la coexistence des espèces. La mesure de la diversité spécifique des mers profondes reste un enjeu vital pour comparer les motifs géographiques et évaluer leurs causes potentielles. Les évaluations récentes de la diversité utilisant des courbes d'accumulation d'espèces avec des échantillons aléatoirement mélangés confirment l'affirmation souvent contestée que les mers profondes supportent une diversité plus élevée que la plateforme continentale. Cependant, un échantillonnage quantitatif plus intensif est nécessaire pour caractériser pleinement la diversité des sédiments des mers profondes, l'habitat le plus étendu de la Terre. Autrefois considérés comme constants, spatialement uniformes et isolés, les sédiments des mers profondes sont maintenant reconnus comme un environnement dynamique et richement texturé, inextricablement lié à la biosphère mondiale. Les études régionales des deux dernières décennies fournissent le fondement empirique nécessaire pour formuler et tester des hypothèses spécifiques de causalité par des conceptions d'échantillonnage contrôlées et des approches expérimentales.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.32.081501.114002",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.32.081501.114002",
    openalex = "W2156165579",
    references = "doi101016096706539596600a, doi101017cbo9781139163637, doi101038365636a0, doi1015159780691239477, doi101594pangaea692265, doi104319lo1958330245, doi105860choice293872, doi105860choice380926"
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Introduction Les Bahamas. Vous sautez du bord d'un petit bateau dans des eaux tropicales claires et nagez au-dessus d'un fond de sable brillant légèrement ridé par le courant, parsemé de taches brunes d'algues microscopiques. Vous passez au-dessus d'une tache sombre d'herbiers marins, les lames se courbant légèrement dans le courant doux. Ensuite une tache nue, puis le fond s'élève d'un mètre et vous êtes au-dessus de coraux et d'algues multicolores, avec des ramifications et des textures complexes. Idyllique et complexe. Nouvelle-Angleterre. Vous glissez sur des blocs recouverts d'algues et de moules dans les eaux peu profondes pour entrer dans l'eau verte et froide, puis nagez au-dessus d'un fond plat de sédiment brun moyen. Les dollars de sable laissent une traînée de couleur claire alors qu'ils retournent les grains de sable et broutent les algues microscopiques. De petites buttes de sable plus clair révèlent les domiciles d'animaux fouisseurs qui font passer les grains de sable à travers leur intestin, éliminant complètement les algues. Des taches d'algues sombres, certaines vertes, certaines brunes, certaines rougeâtres, poussent sur et entourent les rochers qui émergent droit du fond. Le mur de roche est à moitié recouvert par des tunicaires encroûtants et des anémones plumeuses. Deux types d'eau optique très différents, deux environnements benthiques très différents. Pourtant, ces images de variabilité à petite échelle du type de fond, d'implication biologique dans l'apparence du fond marin, et de changements rapides de profondeur sont des scènes typiques que vous pourriez rencontrer au fond de la mer. Les propriétés optiques de l'eau jouent un rôle important dans la détermination de la biologie que vous trouverez au fond, et la biologie du fond marin joue un rôle dominant dans la détermination de la façon dont la lumière interagit avec le fond océanique. La recherche en optique océanique s'est concentrée sur l'environnement des eaux profondes pendant de nombreuses années, atteignant un niveau élevé de compréhension des facteurs qui contribuent aux propriétés optiques inhérentes et apparentes (IOPs et AOPs). Les efforts de mesure et d'expérimentation ont été complétés par un travail théorique solide, aboutissant à des modèles analytiques robustes. L'augmentation de la sophistication du domaine a conduit au traitement réussi d'effets toujours plus faibles, y compris les processus inélastiques (Raman et fluorescence). Le financement de la recherche optique en eau profonde a également conduit au développement d'une large gamme d'instruments spécialisés pour le déploiement depuis des navires ou l'installation sur des ancres. Un changement de focus vers les eaux peu profondes présente un nouvel ensemble de défis. L'impact du fond marin sur la radiance ascendante peut provenir de processus élastiques (réflexion, diffusion et absorption) et inélastiques (Raman et fluorescence). Les échelles horizontales d'intérêt dans les eaux peu profondes peuvent être très petites, et les bords entre les types de fond avec des propriétés optiques radicalement différentes peuvent être nets. Dans de nombreux environnements, la variabilité tridimensionnelle est significative et complexe, avec des changements d'étape de profondeur, une pente variable et une structure hautement texturée. La diversité des organismes qui doivent être considérés est également plus grande pour les eaux peu profondes que pour les eaux profondes. Les eaux peu profondes sont généralement associées aux côtes, aux courants et aux apports terrigènes, et les propriétés optiques de la colonne d'eau et du fond marin peuvent varier rapidement dans le temps ainsi que dans l'espace. Il est important de comprendre comment la lumière interagit avec le fond marin. Les habitats benthiques sont extrêmement précieux pour leur rôle dans les systèmes écologiques marins, en tant que sources de ressources commerciales et en tant que destinations touristiques. Dans de nombreux environnements côtiers, la biomasse stationnaire et la productivité au fond marin dépassent la biomasse intégrée dans la colonne d'eau surplombante. Des outils puissants pour l'imagerie à haute résolution - à la fois dans les dimensions spatiale et spectrale - deviennent plus facilement disponibles et il y a un grand intérêt à appliquer ces systèmes pour cartographier et surveiller les environnements côtiers. Avec les récentes avancées dans les détecteurs, les systèmes d'imagerie, le stockage de données et le traitement du signal, nous pouvons enregistrer des signatures optiques à un rythme écrasant. Il reste beaucoup à apprendre sur l'optique du fond marin pour mettre ces gigaoctets de données d'images spectrales à usage pratique. Comment les processus physiques, chimiques et biologiques du fond marin déterminent-ils les signatures spectrales du fond ? Inversement, que pouvons-nous apprendre sur ces processus grâce à la mesure des signatures spectrales ? Quelle est la stabilité de ces signatures dans le temps, ou dans quelle mesure pouvons-nous comprendre les variations temporelles ? Une grande partie de ce que nous savons déjà sur le caractère spectral-

@article{doi105670oceanog200123,
    author = "Mazel, C.",
    title = "Optique du fond de la mer",
    year = "2001",
    journal = "Oceanography",
    abstract = "Introduction Les Bahamas. Vous sautez du bord d'un petit bateau dans des eaux tropicales claires et nagez au-dessus d'un fond de sable brillant légèrement ondé par le courant, parsemé de taches brunes d'algues microscopiques. Vous passez au-dessus d'une tache sombre d'herbiers marins, les lames se courbant légèrement dans le courant doux. Ensuite une tache nue, puis le fond s'élève d'un mètre et vous êtes au-dessus de coraux et d'algues multicolores, avec des ramifications et des textures complexes. Idyllique et complexe. Nouvelle-Angleterre. Vous glissez sur des blocs recouverts d'algues et de moules dans les eaux peu profondes pour entrer dans l'eau verte et froide, puis nagez au-dessus d'un fond plat de sédiment brun moyen. Les dollars de sable laissent une traînée de couleur claire alors qu'ils retournent les grains de sable et broutent les algues microscopiques. De petites buttes de sable plus clair révèlent les domiciles d'animaux fouisseurs qui font passer des grains de sable à travers leur intestin, éliminant complètement les algues. Des taches d'algues marines sombres, certaines vertes, certaines brunes, certaines rougeâtres, poussent sur et entourent les rochers qui émergent droit du fond. Le mur de roche est à moitié recouvert de tunicaires encroûtants et d'anémones plumées. Deux types d'eau optique très différents, deux environnements benthiques très différents. Pourtant, ces images de variabilité à petite échelle du type de fond, d'implication biologique dans l'apparence du fond marin, et de changements rapides de profondeur sont des scènes typiques que vous pourriez rencontrer au fond de la mer. Les propriétés optiques de l'eau jouent un rôle important dans la détermination de la biologie que vous trouverez au fond, et la biologie du fond marin joue un rôle dominant dans la détermination de la façon dont la lumière interagit avec le fond océanique. La recherche en optique océanique s'est concentrée sur l'environnement des eaux profondes pendant de nombreuses années, atteignant un niveau élevé de compréhension des facteurs qui contribuent aux propriétés optiques inhérentes et apparentes (IOPs et AOPs). Les efforts de mesure et d'expérimentation ont été complétés par un travail théorique solide, aboutissant à des modèles analytiques robustes. L'augmentation de la sophistication du domaine a conduit au traitement réussi d'effets de plus en plus faibles, y compris les processus inélastiques (Raman et fluorescence). Le financement de la recherche optique en eau profonde a également conduit à The optical properties of the water play a strong role in determining what biology you will find on the bottom... le développement d'une large gamme d'instruments spécialisés pour le déploiement depuis des navires ou l'installation sur des ancrages. Un changement de focus vers les eaux peu profondes présente un nouvel ensemble de défis. L'impact du fond marin sur la radiance de remontée peut provenir de processus élastiques (réflexion, diffusion et absorption) et inélastiques (Raman et fluorescence). Les échelles horizontales d'intérêt dans les eaux peu profondes peuvent être très petites, et les bords entre les types de fond aux propriétés optiques radicalement différentes peuvent être nets. Dans de nombreux environnements, la variabilité tridimensionnelle est significative et complexe, avec des changements d'étape de profondeur, une pente variable et une structure hautement texturée. La diversité des organismes qui doivent être considérés est également plus grande pour les eaux peu profondes que pour les eaux profondes. Les eaux peu profondes sont généralement associées aux côtes, aux courants et aux apports terrigènes, et les propriétés optiques de la colonne d'eau et du fond marin peuvent varier rapidement dans le temps ainsi que dans l'espace. Il est important de comprendre comment la lumière interagit avec le fond marin. Les habitats benthiques sont extrêmement précieux pour leur rôle dans les systèmes écologiques marins, comme sources de ressources commerciales et comme destinations touristiques. Dans de nombreux environnements côtiers, la biomasse stationnaire et la productivité au fond marin dépassent la biomasse intégrée dans la colonne d'eau surplombante. Des outils puissants pour l'imagerie haute résolution - à la fois dans les dimensions spatiale et spectrale - deviennent plus facilement disponibles et il y a un grand intérêt à appliquer ces systèmes pour cartographier et surveiller les environnements côtiers. Avec les récentes avancées dans les détecteurs, les systèmes d'imagerie, le stockage de données et le traitement du signal, nous pouvons enregistrer des signatures optiques à un rythme écrasant. Il reste beaucoup à apprendre sur l'optique du fond marin pour mettre ces gigaoctets de données d'images spectrales à usage pratique. Comment les processus physiques, chimiques et biologiques du fond marin déterminent-ils les signatures spectrales du fond ? Inversement, que pouvons-nous apprendre sur ces processus grâce à la mesure des signatures spectrales ? Quelle est la stabilité de ces signatures dans le temps, ou dans quelle mesure pouvons-nous comprendre les variations temporelles ? Une grande partie de ce que nous savons sur le caractère spectral...",
    url = "https://tos.org/oceanography/assets/docs/14-3\_mazel.pdf",
    doi = "10.5670/OCEANOG.2001.23",
    is_oa = "true",
    number = "3",
    pages = "54-63",
    semanticscholar_citation_count = "5",
    semanticscholar_id = "712fcbf06653953df0a63714cc90974fce98151a",
    volume = "14"
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Les Urochordata constituent un sous-embranchement des Chordata regroupant des organismes marins tels que les ascidies benthiques et les appendiculaires pélagiques, les salpes, les doliolidés et les pyrosomes.

@misc{jefferies2001urochordata,
    author = "Jefferies, Richard",
    title = "Urochordata (Tunicates)",
    year = "2001",
    booktitle = "Encyclopedia of Life Sciences",
    abstract = "Les Urochordata constituent un sous-embranchement des Chordata regroupant des organismes marins tels que les ascidies benthiques et les appendiculaires pélagiques, les salpes, les doliolidés et les pyrosomes.",
    url = "https://doi.org/10.1038/npg.els.0001529",
    doi = "10.1038/npg.els.0001529",
    openalex = "W4214747007",
    references = "doi101002sici15206602199814115aidinbi230co20, doi101007bf01609109, doi101093oxfordjournalsmolbeva026026, doi101111j150239311997tb00437x, doi101242dev12561113, doi105860choice343308, openalexw1579846885"
}

Cette revue couvre 25 ans de progrès en neurobiologie structurale, fonctionnelle et développementale chez les tunicés adultes. L'accent est mis sur les ascidies plutôt que sur les espèces pélagiques. Le cerveau et le système nerveux périphérique des ascidies sont examinés du point de vue de l'ultrastructure, des neurotransmetteurs, des peptides régulateurs et de l'activité électrique. La réception sensorielle et le contrôle effecteur sont mis en avant. La discussion sur le plexus de la corde dorsale se concentre sur sa relation avec les photorécepteurs, la présence d'hormone libérant la gonadotrophine et son rôle dans le contrôle de la reproduction. Outre les organes sensoriels hydrodynamiques basés sur des neurones sensoriels primaires (organes cupulaires), les ascidies sont maintenant connues pour posséder des organes sensoriels coronaux basés sur des cellules ciliées dépourvues d'axones, ressemblant à celles du système acoustico-latéral des vertébrés. Le système nerveux périphérique est remarquable en ce que les terminaisons des neurones moteurs semblent interconnectées synaptiquement, fournissant l'équivalent d'un réseau nerveux. Le développement du complexe neural chez les ascidies est examiné, mettant en évidence les récentes preuves embryologiques et moléculaires concernant les placodes stomodéale, neurohypophysaire et atriale. Le système nerveux se forme de manière similaire lors de l'embryogenèse chez l'oozoïde et de la blastogenèse chez les formes coloniales. La régénération du cerveau chez Ciona intestinalis (L., 1767) est discutée en relation avec la neurogenèse normale. Enfin, le développement vivipare des salpes est examiné, où des travaux récents retracent le développement précoce du cerveau, la croissance des racines nerveuses et la ciblage des nerfs moteurs vers les muscles appropriés.

@article{doi101139z04177,
    author = "Mackie, G. O. and Burighel, Paolo",
    title = "The nervous system in adult tunicates: current research directions",
    year = "2005",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "Cette revue couvre 25 ans de progrès en neurobiologie structurale, fonctionnelle et développementale chez les tunicés adultes. L'accent est mis sur les ascidies plutôt que sur les espèces pélagiques. Le cerveau et le système nerveux périphérique des ascidies sont examinés du point de vue de l'ultrastructure, des neurotransmetteurs, des peptides régulateurs et de l'activité électrique. La réception sensorielle et le contrôle effecteur sont mis en avant. La discussion sur le plexus de la corde dorsale se concentre sur sa relation avec les photorécepteurs, la présence d'hormone libérant la gonadotrophine et son rôle dans le contrôle de la reproduction. Outre les organes sensoriels hydrodynamiques basés sur des neurones sensoriels primaires (organes cupulaires), les ascidies sont maintenant connues pour posséder des organes sensoriels coronaux basés sur des cellules ciliées dépourvues d'axones, ressemblant à celles du système acoustico-latéral des vertébrés. Le système nerveux périphérique est remarquable en ce que les terminaisons des neurones moteurs semblent interconnectées synaptiquement, fournissant l'équivalent d'un réseau nerveux. Le développement du complexe neural chez les ascidies est examiné, mettant en évidence les récentes preuves embryologiques et moléculaires concernant les placodes stomodéale, neurohypophysaire et atriale. Le système nerveux se forme de manière similaire lors de l'embryogenèse chez l'oozoïde et de la blastogenèse chez les formes coloniales. La régénération du cerveau chez Ciona intestinalis (L., 1767) est discutée en relation avec la neurogenèse normale. Enfin, le développement vivipare des salpes est examiné, où des travaux récents retracent le développement précoce du cerveau, la croissance des racines nerveuses et la ciblage des nerfs moteurs vers les muscles appropriés.",
    url = "https://doi.org/10.1139/z04-177",
    doi = "10.1139/z04-177",
    openalex = "W2035527572",
    references = "doi101002cne903380405, doi101017s0025315400042715"
}

Tatián, M., Lagger, C., Demarchi, M. & Mattoni, C. (2011). Phylogénie moléculaire valide la relation entre les tunicés carnivores et filtreurs (Tunicata, Ascidiacea).— Zoologica Scripta, 40, 603–612. La phylogénie des tunicés (animaux considérés comme les plus proches parents des vertébrés) n'est pas encore complètement définie, en particulier les relations évolutives au sein de la classe. Les études moléculaires n'incluent pas certaines espèces benthiques profondes de la mer qui montrent des changements morphologiques dans l'évolution d'un mode de vie filtreur vers un mode de vie carnivore. Selon uniquement les caractéristiques morphologiques, ces animaux sont considérés comme faisant partie de la classe Ascidiacea (famille Hexacrobylidae), mais aussi comme une classe différente, Sorberacea, appartenant au phylum Tunicata. Dans cette étude, nous présentons une analyse phylogénétique basée sur les séquences d'ARN 18S rDNA, qui inclut clairement ces animaux dans les Ascidiacea mais dans la famille Molgulidae, des ascidies à évolution rapide avec un taux d'évolution élevé. Cette découverte soutient l'idée que le carnivore chez les Molgulidae représente une adaptation plus récente à la vie dans les fonds profonds de l'océan, où les organismes doivent s'adapter à un approvisionnement en carbone organique particulaire moins abondant. Sur la base des preuves moléculaires et morphologiques, nous proposons la nouvelle synonymie suivante : Hexacrobylidae Seeliger 1906 = Molgulidae Lacaze‐Duthiers, 1877.

@article{doi101111j14636409201100493x,
    author = "Tatián, Marcos et Lagger, Cristian et Demarchi, Milagros et Mattoni, Camilo I.",
    title = "Phylogénie moléculaire valide la relation entre les tunicés carnivores et filtreurs (Tunicata, Ascidiacea)",
    year = "2011",
    journal = "Zoologica Scripta",
    abstract = "Tatián, M., Lagger, C., Demarchi, M. \& Mattoni, C. (2011). Phylogénie moléculaire valide la relation entre les tunicés carnivores et filtreurs (Tunicata, Ascidiacea).— Zoologica Scripta, 40, 603–612. La phylogénie des tunicés (animaux considérés comme les plus proches parents des vertébrés) n'est pas encore complètement définie, en particulier les relations évolutives au sein de la classe. Les études moléculaires n'incluent pas certaines espèces benthiques profondes de la mer qui montrent des changements morphologiques dans l'évolution d'un mode de vie filtreur vers un mode de vie carnivore. Selon uniquement les caractéristiques morphologiques, ces animaux sont considérés comme faisant partie de la classe Ascidiacea (famille Hexacrobylidae), mais aussi comme une classe différente, Sorberacea, appartenant au phylum Tunicata. Dans cette étude, nous présentons une analyse phylogénétique basée sur les séquences d'ARN 18S rDNA, qui inclut clairement ces animaux dans les Ascidiacea mais dans la famille Molgulidae, des ascidies à évolution rapide avec un taux d'évolution élevé. Cette découverte soutient l'idée que le carnivore chez les Molgulidae représente une adaptation plus récente à la vie dans les fonds profonds de l'océan, où les organismes doivent s'adapter à un approvisionnement en carbone organique particulaire moins abondant. Sur la base des preuves moléculaires et morphologiques, nous proposons la nouvelle synonymie suivante : Hexacrobylidae Seeliger 1906 = Molgulidae Lacaze‐Duthiers, 1877.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6409.2011.00493.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6409.2011.00493.x",
    openalex = "W2109547341",
    references = "doi101002dvg20450, doi101038nature05241, doi101093nargkf436, doi101093oxfordjournalsmolbeva025573, doi101093oxfordjournalsmolbeva026334, doi101093sysbio274401, doi101098rstb20072246, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421990tb00562x, doi1023072412923, monniot1981some, openalexw2611511275"
}

Période couverte : 2009 à 2013. Cette revue couvre les 188 nouveaux produits naturels marins décrits depuis 2008, issus de la faune marine des eaux profondes (50->5000 m), incluant les bryozoaires, les chordés, les cnidaires, les échinodermes, les micro-organismes, les mollusques et les porifères. Les structures des nouveaux composés et les détails sur l'organisme source, la profondeur de collecte et le pays d'origine sont présentés, ainsi que toute activité biologique pertinente des métabolites. Lorsque cela a été rapporté, les études de synthèse sur les produits naturels de la haute mer ont également été incluses. De manière particulièrement frappante, 75 % des composés ont été rapportés comme possédant une activité biologique, avec près de la moitié présentant une cytotoxicité à faible concentration micromolaire envers une gamme de lignées cellulaires cancéreuses humaines, ainsi qu'une augmentation significative du nombre de produits naturels marins microbiens rapportés.

@article{doi101039c3np70118b,
    author = "Skropeta, Danielle et Wei, Liangqian",
    title = "Récentes avancées dans les produits naturels de la haute mer",
    year = "2014",
    journal = "Natural Product Reports",
    abstract = "Période couverte : 2009 à 2013. Cette revue couvre les 188 nouveaux produits naturels marins décrits depuis 2008, issus de la faune marine des eaux profondes (50->5000 m), incluant les bryozoaires, les chordés, les cnidaires, les échinodermes, les micro-organismes, les mollusques et les porifères. Les structures des nouveaux composés et les détails sur l'organisme source, la profondeur de collecte et le pays d'origine sont présentés, ainsi que toute activité biologique pertinente des métabolites. Lorsque cela a été rapporté, les études de synthèse sur les produits naturels de la haute mer ont également été incluses. De manière particulièrement frappante, 75\% des composés ont été rapportés comme possédant une activité biologique, avec près de la moitié présentant une cytotoxicité à faible concentration micromolaire envers une gamme de lignées cellulaires cancéreuses humaines, ainsi qu'une augmentation significative du nombre de produits naturels marins microbiens rapportés.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c3np70118b",
    doi = "10.1039/c3np70118b",
    openalex = "W2108567906",
    references = "doi101007s003000121234z, doi10108000222930010004232, doi101111j14636409201100493x, doi103390md10081741"
}

Les tunicés ont fait l'objet de nombreuses études en raison de leur position phylogénétique cruciale (les parents vivants les plus proches des vertébrés) et de leur plan de développement particulier. Les efforts récents en génomique ont révélé que les tunicés sont également remarquables par leur organisation génomique et leurs motifs d'évolution moléculaire. Ici, nous passons en revue ces derniers aspects, en comparant les similitudes et spécificités de deux espèces modèles du groupe : Oikopleura dioica et Ciona intestinalis. Ces espèces présentent une grande plasticité génomique et Oikopleura, en particulier, a subi un processus de réduction et de compaction extrêmes du génome qui peut être expliqué en partie par la perte de gènes, mais est principalement dû à d'autres mécanismes tels que le raccourcissement des distances intergéniques et des introns, et la rareté des éléments mobiles. Chez Ciona, la réorganisation du génome a été moins sévère et plus similaire à celle des autres chordés sous plusieurs aspects. Les taux et motifs d'évolution moléculaire sont également particuliers chez les tunicés, Ciona étant environ 50 % plus rapide que les vertébrés et Oikopleura trois fois plus rapide. En fait, cette dernière espèce est considérée comme le métazoaire à évolution la plus rapide enregistré à ce jour. Deux processus d'augmentation des taux d'évolution se sont produits chez les tunicés. L'un d'eux est plus extrême et essentiellement restreint aux gènes codant pour des protéines régulatrices (régulateurs de transcription, protéines de remodelage de la chromatine et régulateurs métaboliques), et l'autre est moins prononcé mais affecte l'ensemble du génome. L'évolution adaptative a très probablement joué un rôle très significatif dans le premier, tandis que les causes fonctionnelles et/ou évolutives du second sont moins claires et les preuves ne sont pas concluantes. Les preuves soutenant l'incidence d'une mutation accrue et d'une sélection négative moins efficace sont présentées et discutées.

@article{doi101093gbeevu122,
    author = "Berná, Luisa and Álvarez-Valín, Fernando",
    title = "Génomique évolutive des tunicés à évolution rapide",
    year = "2014",
    journal = "Genome Biology and Evolution",
    abstract = "Les tunicés ont fait l'objet de nombreuses études en raison de leur position phylogénétique cruciale (les parents vivants les plus proches des vertébrés) et de leur plan de développement particulier. Les efforts récents en génomique ont révélé que les tunicés sont également remarquables par leur organisation génomique et leurs motifs d'évolution moléculaire. Ici, nous passons en revue ces derniers aspects, en comparant les similitudes et spécificités de deux espèces modèles du groupe : Oikopleura dioica et Ciona intestinalis. Ces espèces présentent une grande plasticité génomique et Oikopleura, en particulier, a subi un processus de réduction et de compaction extrêmes du génome qui peut être expliqué en partie par la perte de gènes, mais est principalement dû à d'autres mécanismes tels que le raccourcissement des distances intergéniques et des introns, et la rareté des éléments mobiles. Chez Ciona, la réorganisation du génome a été moins sévère et plus similaire à celle des autres chordés sous plusieurs aspects. Les taux et motifs d'évolution moléculaire sont également particuliers chez les tunicés, Ciona étant environ 50\% plus rapide que les vertébrés et Oikopleura trois fois plus rapide. En fait, cette dernière espèce est considérée comme le métazoaire à évolution la plus rapide enregistré à ce jour. Deux processus d'augmentation des taux d'évolution se sont produits chez les tunicés. L'un d'eux est plus extrême et essentiellement restreint aux gènes codant pour des protéines régulatrices (régulateurs de transcription, protéines de remodelage de la chromatine et régulateurs métaboliques), et l'autre est moins prononcé mais affecte l'ensemble du génome. L'évolution adaptative a très probablement joué un rôle très significatif dans le premier, tandis que les causes fonctionnelles et/ou évolutives du second sont moins claires et les preuves ne sont pas concluantes. Les preuves soutenant l'incidence d'une mutation accrue et d'une sélection négative moins efficace sont présentées et discutées.",
    url = "https://doi.org/10.1093/gbe/evu122",
    doi = "10.1093/gbe/evu122",
    openalex = "W2113102645"
}

@article{holland2016tunicates,
    author = "Holland, Linda Z.",
    title = "Tunicates",
    year = "2016",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2015.12.024",
    doi = "10.1016/j.cub.2015.12.024",
    number = "4",
    openalex = "W4240829425",
    pages = "R146-R152",
    volume = "26",
    references = "doi101002jez1401560204, doi101007s0022700810994, doi101007s108860079251z, doi101016jcub200412010, doi101038nature04336, doi101038nature11589, doi101093gbeevu122, doi101126science15838091629, doi101139z09083, doi101186147121489187"
}

Les communautés benthiques de la mer profonde peu étudiées de la pente continentale de l'Atlantique Sud-Ouest (200 m-3000 m de profondeur) ont été échantillonnées en août 2012 dans une zone située autour de 38°S qui comprenait le canyon sous-marin de Mar del Plata. Lors de ces échantillonnages, nous avons trouvé un total de 16 espèces d'ascidies issues de six familles différentes, dont deux correspondaient à de nouvelles espèces. Il s'agit de : Aplidium meridianum (Sluiter, 1906) ; Aplidium variabile (Herdman, 1886) ; Aplidium marplatensis Maggioni Tatián (sp. nov. présent travail) ; Aplidium solitarium Maggioni Tatián (sp. nov. présent travail) ; Synoicum georgianum Sluiter, 1932 ; Synoicum molle (Herdman, 1886) ; Synoicum sp. ; Polysyncraton trivolutum (Millar, 1960) ; Sycozoa umbellata (Michaelsen, 1898) ; Ascidia meridionalis Herdman, 1880 ; Cnemidocarpa drygalskii (Hartmeyer, 1911) ; Styela squamosa Herdman, 1881 ; Pyura pilosa Monniot C. Monniot F., 1974 ; Molgula pyriformis Herdman, 1881 ; Molgula setigera Ärnbäck-Christie-Linde, 1938 et Asajirus indicus (Oka, 1913). Sur la base de preuves morphologiques, nous proposons la nouvelle synonymie : Molgula setigera Ärnbäck-Christie-Linde, 1938 = Molgula marioni Millar, 1960 = Molgula robini Monniot C. Monniot F., 1983. Nous proposons également de maintenir Molgula pyriformis et Molgula malvinensis comme espèces distinctes. Nous rapportons : l'extension de la gamme de répartition d'Aplidium meridianum, Synoicum georgianum, Polysyncraton trivolutum, Sycozoa umbellata, Cnemidocarpa drygalskii, Pyura pilosa et Molgula setigera, étant la première fois qu'elles sont collectées au large du fleuve La Plata ; les enregistrements les plus profonds pour Synoicum georgianum, Polysyncraton trivolutum, Sycozoa umbellata, Ascidia meridionalis, Pyura pilosa, Molgula pyriformis et Molgula setigera ; et l'enregistrement le plus superficiel pour Synoicum molle.

@article{doi1011646zootaxa452611,
    author = "Maggioni, Tamara et Taverna, Anabela et Reyna, Paola B. et Alurralde, Gastón et Rimondino, Clara et Tatián, Marcos",
    title = "Ascidies de la mer profonde (Chordata, Tunicata) du SW Atlantique : richesse spécifique avec descriptions de deux nouvelles espèces",
    year = "2018",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = "Les communautés benthiques de la mer profonde peu étudiées de la pente continentale de l'Atlantique Sud-Ouest (200 m-3000 m de profondeur) ont été échantillonnées en août 2012 dans une zone située autour de 38°S qui comprenait le canyon sous-marin de Mar del Plata. Lors de ces échantillonnages, nous avons trouvé un total de 16 espèces d'ascidies issues de six familles différentes, dont deux correspondaient à de nouvelles espèces. Il s'agit de : Aplidium meridianum (Sluiter, 1906) ; Aplidium variabile (Herdman, 1886) ; Aplidium marplatensis Maggioni Tatián (sp. nov. présent travail) ; Aplidium solitarium Maggioni Tatián (sp. nov. présent travail) ; Synoicum georgianum Sluiter, 1932 ; Synoicum molle (Herdman, 1886) ; Synoicum sp. ; Polysyncraton trivolutum (Millar, 1960) ; Sycozoa umbellata (Michaelsen, 1898) ; Ascidia meridionalis Herdman, 1880 ; Cnemidocarpa drygalskii (Hartmeyer, 1911) ; Styela squamosa Herdman, 1881 ; Pyura pilosa Monniot C. Monniot F., 1974 ; Molgula pyriformis Herdman, 1881 ; Molgula setigera Ärnbäck-Christie-Linde, 1938 et Asajirus indicus (Oka, 1913). Sur la base de preuves morphologiques, nous proposons la nouvelle synonymie : Molgula setigera Ärnbäck-Christie-Linde, 1938 = Molgula marioni Millar, 1960 = Molgula robini Monniot C. Monniot F., 1983. Nous proposons également de maintenir Molgula pyriformis et Molgula malvinensis comme espèces distinctes. Nous rapportons : l'extension de la gamme de répartition d'Aplidium meridianum, Synoicum georgianum, Polysyncraton trivolutum, Sycozoa umbellata, Cnemidocarpa drygalskii, Pyura pilosa et Molgula setigera, étant la première fois qu'elles sont collectées au large du fleuve La Plata ; les enregistrements les plus profonds pour Synoicum georgianum, Polysyncraton trivolutum, Sycozoa umbellata, Ascidia meridionalis, Pyura pilosa, Molgula pyriformis et Molgula setigera ; et l'enregistrement le plus superficiel pour Synoicum molle.",
    url = "https://doi.org/10.11646/zootaxa.4526.1.1",
    doi = "10.11646/zootaxa.4526.1.1",
    openalex = "W2903414097",
    references = "doi10108000222930010004232, doi101080002229399299761, doi101111j109636421990tb00562x, doi101111j14636409201100493x, doi103897zse929521"
}

Les réseaux 5G offrent une communication à haut débit et à faible latence pour diverses applications. À mesure que les réseaux 5G introduisent de nouvelles capacités et prennent en charge une large gamme de services, ils deviennent également plus vulnérables à différents types de cyberattaques, en particulier les attaques par déni de service distribué (DDoS). La classification efficace des attaques DDoS dans les réseaux 5G est un aspect critique pour garantir la sécurité, la disponibilité et les performances de ces infrastructures de communication avancées. Ces derniers temps, les modèles d'apprentissage automatique (ML) et d'apprentissage profond (DL) peuvent être utilisés pour un processus de détection précis des attaques DDoS. Dans ce contexte, cette étude conçoit une méthode de classification des attaques DDoS basée sur l'apprentissage profond avec un algorithme d'optimisation d'équilibre modifié (MEOADL-ADC) dans les réseaux 5G. L'objectif de la technique MEOADL-ADC est la classification automatisée des attaques DDoS dans le réseau 5G. La technique MEOADL-ADC suit un processus en trois étapes, à savoir la sélection de caractéristiques, la classification et l'ajustement des hyperparamètres. Principalement, la technique MEOADL-ADC utilise une approche de sélection de caractéristiques basée sur MEOA. Ensuite, la technique MEOADL-ADC utilise le modèle de mémoire à court terme (LSTM) pour la classification des attaques DDoS. Enfin, l'algorithme de essaim de tunicates (TSA) est exploité pour ajuster l'hyperparamètre du modèle LSTM. La conception de la sélection de caractéristiques basée sur MEOA et de l'ajustement des hyperparamètres basé sur TSA montre la nouveauté du travail. Le résultat expérimental de la méthode MEOADL-ADC est testé sur un ensemble de données de référence, et les résultats indiquent une amélioration de l'algorithme MEOADL-ADC par rapport aux méthodes actuelles avec une précision maximale de 97,60 %.

@article{doi101109access20233318176,
    author = "Aljebreen, Mohammed et Alrayes, Fatma S. et Maray, Mohammed et Aljameel, Sumayh S. et Salama, Ahmed S. et Motwakel, Abdelwahed",
    title = "Modified Equilibrium Optimization Algorithm With Deep Learning-Based DDoS Attack Classification in 5G Networks",
    year = "2023",
    journal = "IEEE Access",
    abstract = "Les réseaux 5G offrent une communication à haut débit et à faible latence pour diverses applications. À mesure que les réseaux 5G introduisent de nouvelles capacités et prennent en charge une large gamme de services, ils deviennent également plus vulnérables à différents types de cyberattaques, en particulier les attaques par déni de service distribué (DDoS). La classification efficace des attaques DDoS dans les réseaux 5G est un aspect critique pour garantir la sécurité, la disponibilité et les performances de ces infrastructures de communication avancées. Ces derniers temps, les modèles d'apprentissage automatique (ML) et d'apprentissage profond (DL) peuvent être utilisés pour un processus de détection précis des attaques DDoS. Dans ce contexte, cette étude conçoit une méthode de classification des attaques DDoS basée sur l'apprentissage profond avec un algorithme d'optimisation d'équilibre modifié (MEOADL-ADC) dans les réseaux 5G. L'objectif de la technique MEOADL-ADC est la classification automatisée des attaques DDoS dans le réseau 5G. La technique MEOADL-ADC suit un processus en trois étapes, à savoir la sélection de caractéristiques, la classification et l'ajustement des hyperparamètres. Principalement, la technique MEOADL-ADC utilise une approche de sélection de caractéristiques basée sur MEOA. Ensuite, la technique MEOADL-ADC utilise le modèle de mémoire à court terme (LSTM) pour la classification des attaques DDoS. Enfin, l'algorithme de essaim de tunicates (TSA) est exploité pour ajuster l'hyperparamètre du modèle LSTM. La conception de la sélection de caractéristiques basée sur MEOA et de l'ajustement des hyperparamètres basé sur TSA montre la nouveauté du travail. Le résultat expérimental de la méthode MEOADL-ADC est testé sur un ensemble de données de référence, et les résultats indiquent une amélioration de l'algorithme MEOADL-ADC par rapport aux méthodes actuelles avec une précision maximale de 97,60 %.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/c0f5ed4b43133759355b344dbeea83c97d0f6a75",
    doi = "10.1109/ACCESS.2023.3318176",
    is_oa = "true",
    pages = "108561-108570",
    semanticscholar_citation_count = "13",
    semanticscholar_id = "c0f5ed4b43133759355b344dbeea83c97d0f6a75",
    volume = "11"
}

La détection, l'observation, la reconnaissance et la statistique du plancton marin constituent la base de la recherche écologique marine. Ces dernières années, l'holographie numérique a été largement appliquée à la détection et à la reconnaissance du plancton. Cependant, l'enregistrement et la reconstruction de l'holographie numérique nécessitent respectivement un environnement de laboratoire strictement contrôlé et des calculs itératifs longs, ce qui entravent son application dans l'imagerie du plancton marin. Dans cet article, une méthode intelligente conçue avec l'holographie numérique et des algorithmes d'apprentissage profond est proposée pour détecter et reconnaître le plancton marin (IDRMP). Un réseau A-Unet intégré précis est établi selon le principe de l'apprentissage profond et entraîné par des hologrammes numériques enregistrés avec des ensembles de données de plancton accessibles publiquement. Cette méthode peut accomplir le travail de reconstruction et de reconnaissance de divers organismes de plancton de manière stable et efficace par un seul hologramme, et une interface système de YOLOv5 permettant de réaliser la tâche de détection bout en bout du plancton par une seule image est fournie. Les similarités structurelles des images reconstruites par IDRMP sont toutes supérieures à 0,97, et la précision moyenne de la détection de quatre espèces de plancton, à savoir Appendicularian, Chaetognath, Echinoderm et Hydromedusae,, atteint 91,0 % après utilisation de YOLOv5. Dans les expériences optiques, des planctons marins typiques collectés à Weifang, en Chine, sont utilisés comme échantillons. Pour des échantillons aléatoirement sélectionnés de Copépodes, Tunicés et Polychètes, les résultats sont idéaux et acceptables, et une fonction de détection par lots est développée pour l'apprentissage du système. Nos résultats de test et d'expérience démontrent que cette méthode est efficace et précise pour la détection et la reconnaissance de nombreux planctons dans un certain volume d'espace après qu'ils aient été enregistrés par holographie numérique.

@article{doi103390s25072325,
    author = "Xu, Xianfeng et Luo, Weilong et Ren, Zhanhong et Song, Xinjiu",
    title = "Détection et reconnaissance intelligentes du plancton marin par holographie numérique et apprentissage profond",
    year = "2025",
    journal = "Sensors (Bâle, Suisse)",
    abstract = "La détection, l'observation, la reconnaissance et la statistique du plancton marin constituent la base de la recherche écologique marine. Ces dernières années, l'holographie numérique a été largement appliquée à la détection et à la reconnaissance du plancton. Cependant, l'enregistrement et la reconstruction de l'holographie numérique nécessitent respectivement un environnement de laboratoire strictement contrôlé et des calculs itératifs longs, ce qui entravent son application dans l'imagerie du plancton marin. Dans cet article, une méthode intelligente conçue avec l'holographie numérique et des algorithmes d'apprentissage profond est proposée pour détecter et reconnaître le plancton marin (IDRMP). Un réseau A-Unet intégré précis est établi selon le principe de l'apprentissage profond et entraîné par des hologrammes numériques enregistrés avec des ensembles de données de plancton accessibles publiquement. Cette méthode peut accomplir le travail de reconstruction et de reconnaissance de divers organismes de plancton de manière stable et efficace par un seul hologramme, et une interface système de YOLOv5 permettant de réaliser la tâche de détection bout en bout du plancton par une seule image est fournie. Les similarités structurelles des images reconstruites par IDRMP sont toutes supérieures à 0,97, et la précision moyenne de la détection de quatre espèces de plancton, à savoir Appendicularian, Chaetognath, Echinoderm et Hydromedusae,, atteint 91,0 % après utilisation de YOLOv5. Dans les expériences optiques, des planctons marins typiques collectés à Weifang, en Chine, sont utilisés comme échantillons. Pour des échantillons aléatoirement sélectionnés de Copépodes, Tunicés et Polychètes, les résultats sont idéaux et acceptables, et une fonction de détection par lots est développée pour l'apprentissage du système. Nos résultats de test et d'expérience démontrent que cette méthode est efficace et précise pour la détection et la reconnaissance de nombreux planctons dans un certain volume d'espace après qu'ils aient été enregistrés par holographie numérique.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/0c155f3eb3cd1a0c97065bfc226bb9b70fce5de5",
    doi = "10.3390/s25072325",
    is_oa = "true",
    number = "7",
    pages = "2325",
    semanticscholar_citation_count = "4",
    semanticscholar_id = "0c155f3eb3cd1a0c97065bfc226bb9b70fce5de5",
    volume = "25"
}