Ours

Harry V. Reynolds, James A. Curatolo, Roland Quimby, Écologie de la tanière des ours grizzlis dans le nord-est de l'Alaska, Ours : leur biologie et gestion, Vol. 3, Sélection de communications de la troisième conférence internationale sur la recherche et la gestion des ours, Binghamton, New York, États-Unis, et Moscou, U.R.S.S., juin 1974. Publications IUCN Nouvelle Série no. 40 (1976), pp. 403-409

@article{doi1023073872790,
    author = "Reynolds, Harry V. et Curatolo, James A. et Quimby, Roland",
    title = "Écologie de la tanière des ours grizzlis dans le nord-est de l'Alaska",
    year = "1976",
    journal = "Ours, leur biologie et gestion",
    abstract = "Harry V. Reynolds, James A. Curatolo, Roland Quimby, Écologie de la tanière des ours grizzlis dans le nord-est de l'Alaska, Ours : leur biologie et gestion, Vol. 3, Sélection de communications de la troisième conférence internationale sur la recherche et la gestion des ours, Binghamton, New York, États-Unis, et Moscou, U.R.S.S., juin 1974. Publications IUCN Nouvelle Série no. 40 (1976), pp. 403-409",
    url = "https://doi.org/10.2307/3872790",
    doi = "10.2307/3872790",
    openalex = "W2799894783"
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@book{kurten1976the2,
    author = "Kurten, B",
    title = "The Cave Bear Story",
    year = "1976",
    publisher = "New York, Columbia University Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kurten, B., 1976, The Cave Bear Story : New York, Columbia University Press.}"
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@misc{craighead1979track1,
    author = "Craighead, F. C",
    title = "Track of the Grizzly",
    year = "1979",
    howpublished = "San Francisco, Sierra Club Books",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Craighead, F. C., 1979, Track of the Grizzly: San Francisco, Sierra Club Books.}"
}

G. William Vroom, Stephen Herrero, R. T. Ogilvie, The Ecology of Winter Den Sites of Grizzly Bears in Banff National Park, Alberta, Bears: Their Biology and Management, Vol. 4, A Selection of Papers from the Fourth International Conference on Bear Research and Management, Kalispell, Montana, USA, February 1977 (1980), pp. 321-330

@article{doi1023073872887,
    author = "Vroom, G. William et Herrero, Stephen et Ogilvie, R. T.",
    title = "The Ecology of Winter Den Sites of Grizzly Bears in Banff National Park, Alberta",
    year = "1980",
    journal = "Bears Their Biology and Management",
    abstract = "G. William Vroom, Stephen Herrero, R. T. Ogilvie, The Ecology of Winter Den Sites of Grizzly Bears in Banff National Park, Alberta, Bears: Their Biology and Management, Vol. 4, A Selection of Papers from the Fourth International Conference on Bear Research and Management, Kalispell, Montana, USA, February 1977 (1980), pp. 321-330",
    url = "https://doi.org/10.2307/3872887",
    doi = "10.2307/3872887",
    openalex = "W2801674195"
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Les ours noirs (Ursus americanus) ont été étudiés dans le nord-est du Minnesota de 1969 à 1985 afin de déterminer (1) le cycle annuel de la recherche de nourriture et du comportement social, (2) les changements dans les relations mère-poussin de la naissance à la maturité, (3) l'influence de la disponibilité alimentaire sur le comportement social, les déplacements et la croissance de la population, et (4) les composants importants de l'habitat. Les études ont été les plus intensives entre 1971 et 1976, lorsque 28 mâles et 55 femelles ont été suivis par radio. La zone d'étude comptait relativement peu d'espèces de fruits et de glands et une saison de croissance sans gel d'une durée de seulement 118 jours. Les échecs de récolte étaient fréquents et ont réduit le taux de reproduction à moins de la moitié du potentiel biologique. Les femelles ont commencé à se reproduire à l'âge de 4 à 8 ans (moyenne de 6,3 ans), selon l'approvisionnement alimentaire, et ont produit des portées suivantes à des intervalles de 2 à 4 ans (moyenne de 2,28 ans). Les portées ont compté en moyenne 2,38 oursons. La survie des oursons était de 59 à 88 %, selon l'approvisionnement alimentaire de l'année de la conception et de l'année de la naissance. Les ours qui complétaient leur régime alimentaire avec des ordures se reproduisaient presque deux fois plus vite que les autres. La densité était de 1 ours/4,1−6,3 km², y compris les oursons. Le cycle annuel du comportement était étroitement lié au cycle annuel de la croissance des plantes et de la fructification. Les ours sortaient des tanières à la fin mars ou en avril, selon en partie la météo, mais les femelles et les subadultes restaient léthargiques jusqu'à la fin avril ou au début mai lorsque les chatons d'érables (Populus spp.) et la jeune végétation verte devenaient disponibles. Les femelles matures rétablissaient ensuite des territoires d'une moyenne de 9,6 km², et les mâles matures utilisaient des zones d'accouplement superposées d'une moyenne de 75 km². L'accouplement a commencé vers le 10 juin et était essentiellement terminé le 9 juillet lorsque les fruits commençaient à mûrir abondamment. La recherche de nourriture est alors devenue l'activité principale jusqu'à ce que les fruits et les noix disparaissent à la fin de l'été. Soixante-sept pour cent des mâles et 40 % des femelles ont recherché de la nourriture à plus de 7 km en dehors de leurs territoires ou zones d'accouplement à la fin de l'été ou au début de l'automne, se déplaçant jusqu'à 200 km avant de revenir pour hiberner. Les mâles adultes qui sont restés dans leurs zones d'accouplement après la saison de reproduction ont passé une part disproportionnée de temps dans les zones tampons entre les territoires des femelles plutôt qu'à l'intérieur de ceux-ci. Malgré des habitudes généralement solitaires, les ours se sont comportés conformément à la théorie de la parenté au sein d'un ordre social régi principalement par la distribution et l'abondance de la nourriture. Les mères ont reconnu leurs descendants indépendants et les ont tolérés dans leurs territoires. Les mères ont évité les zones où leurs jeunes de l'année concentraient leurs activités, leur permettant ainsi d'avoir des zones d'alimentation presque exclusives. Les jeunes mâles se sont dispersés volontairement en tant que subadultes et se sont installés à 13-219 km de distance (moyenne de 61 km). Les jeunes femelles ont généralement étendu leurs zones de l'année vers des territoires adultes. Les mères se sont déplacées lorsque leurs filles ont étendu leurs zones, aidant ainsi les filles à obtenir des territoires. Les adultes des deux sexes ont dissuadé l'immigration. Les ours se sont comportés comme décrit ci-dessus lorsque la nourriture était dispersée, mais ont formé des hiérarchies lorsque la nourriture était regroupée, comme aux décharges. Là, les territoires des femelles se chevauchaient légèrement, et les mâles ont généralement toléré des distances individuelles de <2 m. Le jeu était courant chez les ours jusqu'à 4,7 ans autour des décharges, mais n'a pas été observé ailleurs sauf chez les oursons. Les femelles adultes utilisaient les décharges dans leurs territoires mais évitaient les autres décharges où des mâles adultes inconnus se rassemblaient. La période de tanière était de 5 à 7 mois. Les très gros ours ont abandonné la nourriture et sont entrés dans les tanières à la fin septembre. Les ours moins gras qui trouvaient de la nourriture ont continué à se nourrir jusqu'à début novembre. Les ours du nord-est du Minnesota ont atteint une hibernation plus profonde que celle rapportée à partir de régions avec des périodes de tanière plus courtes. Les ours en hibernation ne se réveillaient généralement pas au milieu de l'hiver qu'après plusieurs minutes de piqûres. La mortalité hivernale était <1 % quel que soit le type de tanière, mais les jeunes de l'année légers sont morts de faim après leur émergence au printemps. La faim était la principale cause de décès chez les oursons et les jeunes de l'année, et les coups de feu étaient la principale cause de décès chez les ours plus âgés. Les ours ont généralement parcouru plus loin dans le nord-est du Minnesota que ce qui a été rapporté à partir d'autres régions. Une plus grande superficie d'habitat intact pourrait être nécessaire pour maintenir cette population que ce qui serait nécessaire là où la nourriture est plus fiable et abondante. Les pratiques de gestion de l'habitat bénéfiques aux ours dans le nord-est du Minnesota sont identifiées.

@article{openalexw1498603190,
    author = "Rogers, Lynn L.",
    title = "Effets de l'approvisionnement alimentaire et de la parenté sur les mouvements de comportement social et la croissance démographique des ours noirs dans le nord-est du Minnesota, États-Unis",
    year = "1987",
    journal = "Digital Commons - USU (Utah State University)",
    abstract = "Les ours noirs (Ursus americanus) ont été étudiés dans le nord-est du Minnesota de 1969 à 1985 afin de déterminer (1) le cycle annuel de l'alimentation et du comportement social, (2) les changements dans les relations mère-progéniture de la naissance à la maturité, (3) l'influence de la disponibilité alimentaire sur le comportement social, les mouvements et la croissance démographique, et (4) les composants importants de l'habitat. Les études ont été les plus intensives entre 1971 et 1976, lorsque 28 mâles et 55 femelles ont été suivis par radio. La zone d'étude comptait relativement peu d'espèces de fruits et de glands et une saison de croissance sans gel d'une durée de seulement 118 jours. Les échecs de récolte étaient fréquents et ont réduit le taux de reproduction à moins de la moitié du potentiel biologique. Les femelles ont commencé à se reproduire à l'âge de 4 à 8 ans (moyenne de 6,3 ans), selon l'approvisionnement alimentaire, et ont produit des portées suivantes tous les 2 à 4 ans (moyenne de 2,28 ans). Les portées comportaient en moyenne 2,38 oursons. La survie des oursons était de 59 à 88 %, selon l'approvisionnement alimentaire de l'année de la conception et de l'année de la naissance. Les ours qui complétaient leur régime alimentaire avec des déchets se reproduisaient presque deux fois plus vite que les autres. La densité était de 1 ours/4,1−6,3 km², y compris les oursons. Le cycle annuel du comportement était étroitement lié au cycle annuel de la croissance et de la fructification des plantes. Les ours sortaient des tanières à la fin mars ou en avril, selon en partie la météo, mais les femelles et les subadultes restaient léthargiques jusqu'à la fin avril ou au début mai lorsque les chatons d'érables (Populus spp.) et la jeune végétation verte devenaient disponibles. Les femelles matures rétablissaient ensuite des territoires d'une superficie moyenne de 9,6 km², et les mâles matures utilisaient des domaines de reproduction chevauchants d'une superficie moyenne de 75 km². L'accouplement a commencé vers le 10 juin et était essentiellement terminé le 9 juillet lorsque les fruits commençaient à mûrir abondamment. L'alimentation est alors devenue l'activité principale jusqu'à ce que les fruits et les noix disparaissent à la fin de l'été. Soixante-sept pour cent des mâles et 40 % des femelles se nourrissaient à plus de 7 km en dehors de leurs territoires ou de leurs domaines de reproduction à la fin de l'été ou au début de l'automne, se déplaçant jusqu'à 200 km avant de revenir pour hiberner. Les mâles adultes qui restaient dans leurs domaines de reproduction après la saison de reproduction passaient une part disproportionnée de temps dans les zones tampons entre les territoires des femelles plutôt que dedans. Malgré des habitudes généralement solitaires, les ours se comportaient conformément à la théorie de la parenté au sein d'un ordre social régi principalement par la distribution et l'abondance de la nourriture. Les mères reconnaissaient leur progéniture indépendante et les toléraient dans leurs territoires. Les mères évitaient les zones où leurs jeunes concentrèrent leurs activités, leur permettant ainsi d'avoir des zones d'alimentation presque exclusives. Les jeunes mâles se dispersaient volontairement en tant que subadultes et s'établissaient à 13-219 km de distance (moyenne de 61 km). Les jeunes femelles étendaient généralement leurs domaines de jeunes vers des territoires adultes. Les mères se déplaçaient lorsque leurs filles étendaient leurs domaines, aidant ainsi les filles à obtenir des territoires. Les adultes des deux sexes décourageaient l'immigration. Les ours se comportaient comme décrit ci-dessus lorsque la nourriture était dispersée, mais formaient des hiérarchies lorsque la nourriture était regroupée, comme aux décharges. Là, les territoires des femelles se chevauchaient légèrement, et les mâles toléraient couramment des distances individuelles de <2 m. Le jeu était courant chez les ours jusqu'à 4,7 ans autour des décharges, mais n'était pas observé ailleurs sauf chez les oursons. Les femelles adultes utilisaient les décharges dans leurs territoires mais évitaient les autres décharges où des mâles adultes inconnus se rassemblaient. La période de tanière était de 5 à 7 mois. Les très gras ours abandonnaient la nourriture et entraient dans les tanières à la fin septembre. Les ours moins gras qui trouvaient de la nourriture continuaient à se nourrir jusqu'à début novembre. Les ours du nord-est du Minnesota atteignaient une hibernation plus profonde que ce qui a été rapporté à partir de régions avec des périodes de tanière plus courtes. Les ours en hibernation ne se réveillaient généralement pas au milieu de l'hiver qu'après plusieurs minutes de piqûres. La mortalité hivernale était <1 % quel que soit le type de tanière, mais les jeunes légers mouraient de faim après leur émergence au printemps. La faim était la principale cause de décès chez les oursons et les jeunes, et les coups de feu étaient la principale cause de décès chez les ours plus âgés. Les ours parcouraient généralement plus loin dans le nord-est du Minnesota que ce qui a été rapporté à partir d'autres régions. Une plus grande superficie d'habitat intact pourrait être nécessaire pour maintenir cette population que ce qui serait nécessaire là où la nourriture est plus fiable et abondante. Les pratiques de gestion de l'habitat bénéfiques aux ours du nord-est du Minnesota sont identifiées.",
    openalex = "W1498603190"
}

@article{ross1988late,
    author = "Ross, P. I. et Hornbeck, G. E. et Horejsi, B. L.",
    title = "Late Denning Black Bears Killed by Grizzly Bear",
    year = "1988",
    journal = "Journal of Mammalogy",
    url = "https://doi.org/10.2307/1381638",
    doi = "10.2307/1381638",
    number = "4",
    openalex = "W2325076646",
    pages = "818-820",
    volume = "69"
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@article{doi101016000632079190044a,
    author = "Blanchard, Bonnie M. et Knight, Richard R.",
    title = "Mouvements des ours grizzlys de Yellowstone",
    year = "1991",
    journal = "Biological Conservation",
    url = "https://doi.org/10.1016/0006-3207(91)90044-a",
    doi = "10.1016/0006-3207(91)90044-a",
    openalex = "W1968230941"
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Nous avons documenté un cas d'un ours grizzly mâle adulte chassant un ours noir et quatre cas où des preuves circonstancielles suggéraient que des ours grizzlys (deux petits de l'année, une femelle d'un an blessée et un mâle adulte) avaient été chassés par des congénères. Nous avons également examiné les fèces des ours grizzlys à la recherche de restes d'ours. Les restes d'ours tendaient à être plus fréquents dans les fèces printanières et ne différaient pas en fréquence entre les premières et dernières années de l'étude. Nos observations soutiennent généralement les hypothèses existantes concernant le cannibalisme chez les ours.

@article{doi1023071382078,
    author = "Mattson, David J. et Knight, Richard R. et Blanchard, Bonnie M.",
    title = "Cannibalisme et prédation sur les ours noirs par des ours grizzlys dans l'écosystème du Yellowstone, 1975-1990",
    year = "1992",
    journal = "Journal of Mammalogy",
    abstract = "Nous avons documenté un cas d'un ours grizzly mâle adulte chassant un ours noir et quatre cas où des preuves circonstancielles suggéraient que des ours grizzlys (deux petits de l'année, une femelle d'un an blessée et un mâle adulte) avaient été chassés par des congénères. Nous avons également examiné les fèces des ours grizzlys à la recherche de restes d'ours. Les restes d'ours tendaient à être plus fréquents dans les fèces printanières et ne différaient pas en fréquence entre les premières et dernières années de l'étude. Nos observations soutiennent généralement les hypothèses existantes concernant le cannibalisme chez les ours.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1382078",
    doi = "10.2307/1382078",
    openalex = "W2089074342",
    references = "ross1988late"
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@inproceedings{frank1995grizzly,
    author = "Frank, Martin R.",
    title = "Grizzly Bear",
    year = "1995",
    booktitle = "Proceedings of the 8th annual ACM symposium on User interface and software technology",
    url = "https://doi.org/10.1145/215585.215663",
    doi = "10.1145/215585.215663",
    openalex = "W1964098262",
    pages = "75-76",
    references = "doi101111146786591130093, doi101145169059169225, doi101145192426192466, doi101145225434225453"
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Cet article aborde les questions taphonomiques entourant les associations artefacts-ours dans la grotte de Yarimburgaz, nord-ouest de la Turquie. Notre objectif est d'évaluer les circonstances de la formation des assemblages osseux dans les dépôts du Pléistocène moyen de la grotte, en identifiant les agents responsables des accumulations et les causes des dommages osseux avant et après le dépôt. La représentation des espèces du Pléistocène, les dommages osseux, la représentation des parties du corps et les données de mortalité indiquent que les restes d'ours cavernaires à Yarimburgaz ne sont pas liés à l'utilisation du même site par des hominidés. Aucune des observations sur les restes d'ours cavernaires ne contredit les attentes développées à partir des comptes rendus de la faune moderne sur le comportement des ours modernes ; ces accumulations résultent de la mortalité normalement associée à l'hibernation sur de nombreuses générations d'utilisation des tanières. Des carnivores non ursidés ont également joué un rôle dans la collecte et/ou la modification des os. Nous concluons que au moins trois processus biologiques distincts ont contribué à la formation des faunes du Pléistocène moyen : les ours en hibernation, les carnivores collecteurs d'os tels que les loups, et les hominidés dans l'ordre décroissant de l'importance. Les faunes de Yarimburgaz représentent des palimpsestes ou des superpositions de nombreux événements de dépôt à court terme, dont les associations spatiales étroites sont expliquées par des taux de sédimentation lents ou inégaux à l'intérieur de la grotte. Bien que les occupations par les hominidés semblent avoir été éphémères de nature, les hominidés ont finalement rejeté près de 1700 artefacts en pierre dans la grotte de Yarimburgaz. Les hominidés n'ont pas rejeté beaucoup d'os d'ongulés dans les mêmes circonstances. Ces observations suggèrent que les efforts de recherche de nourriture des hominidés se sont concentrés sur des ressources autres que la grande faune pendant leur séjour dans la grotte. © 1996 John Wiley & Sons, Inc.

@article{doi101002sici15206548199607114279aidgea130co2z,
    author = "Stiner, Mary C. and Arsebük, Güven and Howell, F. Clark",
    title = "Ours cavernaires et artefacts paléolithiques dans la grotte de Yarimburgaz, Turquie : Dissecting a palimpsest",
    year = "1996",
    journal = "Geoarchaeology",
    abstract = "Cet article aborde les questions taphonomiques entourant les associations artefacts-ours dans la grotte de Yarimburgaz, nord-ouest de la Turquie. Notre objectif est d'évaluer les circonstances de la formation des assemblages osseux dans les dépôts du Pléistocène moyen de la grotte, en identifiant les agents responsables des accumulations et les causes des dommages osseux avant et après le dépôt. La représentation des espèces du Pléistocène, les dommages osseux, la représentation des parties du corps et les données de mortalité indiquent que les restes d'ours cavernaires à Yarimburgaz ne sont pas liés à l'utilisation du même site par des hominidés. Aucune des observations sur les restes d'ours cavernaires ne contredit les attentes développées à partir des comptes rendus de la faune moderne sur le comportement des ours modernes ; ces accumulations résultent de la mortalité normalement associée à l'hibernation sur de nombreuses générations d'utilisation des tanières. Des carnivores non ursidés ont également joué un rôle dans la collecte et/ou la modification des os. Nous concluons que au moins trois processus biologiques distincts ont contribué à la formation des faunes du Pléistocène moyen : les ours en hibernation, les carnivores collecteurs d'os tels que les loups, et les hominidés dans l'ordre décroissant de l'importance. Les faunes de Yarimburgaz représentent des palimpsestes ou des superpositions de nombreux événements de dépôt à court terme, dont les associations spatiales étroites sont expliquées par des taux de sédimentation lents ou inégaux à l'intérieur de la grotte. Bien que les occupations par les hominidés semblent avoir été éphémères de nature, les hominidés ont finalement rejeté près de 1700 artefacts en pierre dans la grotte de Yarimburgaz. Les hominidés n'ont pas rejeté beaucoup d'os d'ongulés dans les mêmes circonstances. Ces observations suggèrent que les efforts de recherche de nourriture des hominidés se sont concentrés sur des ressources autres que la grande faune pendant leur séjour dans la grotte. © 1996 John Wiley \& Sons, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1520-6548(199607)11:4<279::aid-gea1>3.0.co;2-z",
    doi = "10.1002/(sici)1520-6548(199607)11:4<279::aid-gea1>3.0.co;2-z",
    openalex = "W2017251765",
    references = "ross1988late"
}

En juin 1993 et 1994, 11 ours grizzlis (Ursus arctos) équipés de radiocollars et 7 ours non marqués ont été surveillés visuellement (observation) depuis des avions à ailes fixes afin de documenter la prédation sur les veaux du troupeau de caribou des Porcupines (Rangifer tarandus) dans le nord-est de l'Alaska. Vingt-six (72 %) observations d'ours grizzlis ont été menées à bien (≥60 min) (durée médiane = 180 min ; ±95 % IC = 136-181 min ; étendue = 67-189 min) et 10 ont été interrompues (durée ≤24 min) en raison de la perturbation de l'ours ou de conditions météorologiques défavorables. Sur les 26 observations menées à bien, 15 (58 %) comprenaient une activité prédatrice (rencontre) dirigée contre les veaux de caribou et 8 (31 %) comprenaient des tueries. Sur 32 rencontres, 9 ont abouti à des tueries, soit un taux de réussite de 28 %. La durée médiane des rencontres était de 1 minute (±95 % IC = 1-2 min ; étendue = 1-6 min ; n = 32), et le temps médiane passé sur une tuerie était de 14 minutes (±95 % IC = 9-23 min ; étendue = 6-56 min ; n = 9). Les femelles avec des jeunes (n = 4) tuaient plus fréquemment (75 % ; P = 0,0178) que les femelles stériles, les mâles et les paires en train de s'accoupler combinés (17 % ; n = 18). Le taux de tuerie estimé était le plus élevé pour les femelles avec des jeunes (6,3 tueries/ours/jour ; n = 4), suivi des femelles stériles (4,6 tueries/ours/jour ; n = 5), des mâles (1,9 tueries/ours/jour ; n = 5) et, enfin, des paires en train de s'accoupler (1,0 tuerie/ours/jour ; n = 8). Le taux de tuerie estimé obtenu via des enquêtes ponctuelles de radiotraçage conventionnel (4,8 tueries/ours/jour) était supérieur à celui obtenu via des observations d'ours simultanées (3,1 tueries/ours/jour). Notre recherche fournit des estimations de base des taux de prédation par les ours grizzlis sur les veaux de caribou qui amélioreront la capacité des professionnels de la faune à gérer les populations à la fois des prédateurs et de leur proie.

@article{doi1023073802102,
    author = "Young, Donald D. et McCabe, Thomas R.",
    title = "Taux de prédation des ours grizzlis sur les veaux de caribou dans le nord-est de l'Alaska",
    year = "1997",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "En juin 1993 et 1994, 11 ours grizzlis (Ursus arctos) équipés de radiocollars et 7 ours non marqués ont été surveillés visuellement (observation) depuis des avions à ailes fixes afin de documenter la prédation sur les veaux du troupeau de caribou des Porcupines (Rangifer tarandus) dans le nord-est de l'Alaska. Vingt-six (72 %) observations d'ours grizzlis ont été menées à bien (≥60 min) (durée médiane = 180 min ; ±95 % IC = 136-181 min ; étendue = 67-189 min) et 10 ont été interrompues (durée ≤24 min) en raison de la perturbation de l'ours ou de conditions météorologiques défavorables. Sur les 26 observations menées à bien, 15 (58 %) comprenaient une activité prédatrice (rencontre) dirigée contre les veaux de caribou et 8 (31 %) comprenaient des tueries. Sur 32 rencontres, 9 ont abouti à des tueries, soit un taux de réussite de 28 %. La durée médiane des rencontres était de 1 minute (±95 % IC = 1-2 min ; étendue = 1-6 min ; n = 32), et le temps médiane passé sur une tuerie était de 14 minutes (±95 % IC = 9-23 min ; étendue = 6-56 min ; n = 9). Les femelles avec des jeunes (n = 4) tuaient plus fréquemment (75 % ; P = 0,0178) que les femelles stériles, les mâles et les paires en train de s'accoupler combinés (17 % ; n = 18). Le taux de tuerie estimé était le plus élevé pour les femelles avec des jeunes (6,3 tueries/ours/jour ; n = 4), suivi des femelles stériles (4,6 tueries/ours/jour ; n = 5), des mâles (1,9 tueries/ours/jour ; n = 5) et, enfin, des paires en train de s'accoupler (1,0 tuerie/ours/jour ; n = 8). Le taux de tuerie estimé obtenu via des enquêtes ponctuelles de radiotraçage conventionnel (4,8 tueries/ours/jour) était supérieur à celui obtenu via des observations d'ours simultanées (3,1 tueries/ours/jour). Notre recherche fournit des estimations de base des taux de prédation par les ours grizzlis sur les veaux de caribou qui amélioreront la capacité des professionnels de la faune à gérer les populations à la fois des prédateurs et de leur proie.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3802102",
    doi = "10.2307/3802102",
    openalex = "W1992320089"
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@incollection{shideler2000grizzly,
    author = "Shideler, Richard et Hechtel, John",
    title = "Grizzly Bear",
    year = "2000",
    booktitle = "The Natural History of an Arctic Oil Field",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-012701235-3/50008-8",
    doi = "10.1016/b978-012701235-3/50008-8",
    openalex = "W147230277",
    pages = "105-132",
    references = "doi101016000632079190044a, doi1014430arctic1098, doi1014430arctic3870, doi1023072421652, doi1023072530091, doi1023073802102, doi1023073872790, doi1023073872887, doi1023073872940, openalexw1498603190"
}

Les ours des grottes (Ursus spelaeus) ont existé en Europe et en Asie occidentale jusqu'à la fin de la dernière glaciation, il y a environ 10 000 ans. Pour étudier la diversité génétique, l'histoire des populations et les relations entre différentes populations d'ours des grottes, nous avons déterminé des séquences d'ADN mitochondrial de 12 ours des grottes dont l'âge varie d'environ 26 500 à au moins 49 000 ans et qui proviennent de neuf grottes. Les échantillons incluent un individu de la population du spécimen type, ainsi que deux ours de haute montagne de petite taille. Les résultats montrent qu'il y a environ 49 000 ans, la diversité de l'ADN mitochondrial chez les ours des grottes était environ 1,8 fois plus faible que la diversité actuelle de l'espèce chez les ours bruns (Ursus arctos). Cependant, le pool génétique de l'ADN mitochondrial de l'ours brun actuel est composé de trois clades, et la diversité de l'ADN mitochondrial de l'ours des grottes est similaire à la diversité observée au sein de chacun de ces clades. Les résultats montrent également que les populations géographiquement séparées de la forme d'ours des grottes de haute montagne étaient polyphylétiques par rapport à leur ADN mitochondrial. Cela suggère que la petite taille pouvait être un trait ancestral chez les ours des grottes et que la grande taille s'est évolué au moins deux fois indépendamment.

@article{doi101093oxfordjournalsmolbeva004185,
    author = "Hofreiter, Michael et Capelli, Cristian et Krings, Matthias et Waits, Lisette P. et Conard, Nicholas J. et Münzel, Susanne C. et Rabeder, Gernot et Nagel, Doris et Paunović, Maja et Jambrešić, Gordana et Meyer, Sonja et Weiß, Günter et Pääbo, Svante",
    title = "Analyses de l'ADN ancien révèlent une grande diversité des séquences d'ADN mitochondrial et une évolution morphologique parallèle des ours des grottes du Pléistocène supérieur",
    year = "2002",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "Les ours des grottes (Ursus spelaeus) ont existé en Europe et en Asie occidentale jusqu'à la fin de la dernière glaciation, il y a environ 10 000 ans. Pour étudier la diversité génétique, l'histoire des populations et les relations entre différentes populations d'ours des grottes, nous avons déterminé des séquences d'ADN mitochondrial de 12 ours des grottes dont l'âge varie d'environ 26 500 à au moins 49 000 ans et qui proviennent de neuf grottes. Les échantillons incluent un individu de la population du spécimen type, ainsi que deux ours de haute montagne de petite taille. Les résultats montrent qu'il y a environ 49 000 ans, la diversité de l'ADN mitochondrial chez les ours des grottes était environ 1,8 fois plus faible que la diversité actuelle de l'espèce chez les ours bruns (Ursus arctos). Cependant, le pool génétique de l'ADN mitochondrial de l'ours brun actuel est composé de trois clades, et la diversité de l'ADN mitochondrial de l'ours des grottes est similaire à la diversité observée au sein de chacun de ces clades. Les résultats montrent également que les populations géographiquement séparées de la forme d'ours des grottes de haute montagne étaient polyphylétiques par rapport à leur ADN mitochondrial. Cela suggère que la petite taille pouvait être un trait ancestral chez les ours des grottes et que la grande taille s'est évolué au moins deux fois indépendamment.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.molbev.a004185",
    doi = "10.1093/oxfordjournals.molbev.a004185",
    openalex = "W2156254413",
    references = "doi101007bf02100115, doi10103835016000, doi101093bioinformatics152174, doi101093bioinformatics17121244, doi101093genetics1233585, doi101093genetics1333693, doi101093oxfordjournalsmolbeva025664, doi101093oxfordjournalsmolbeva040023, doi102307jctv1nzfgj7, doi105860choice375647"
}

@article{freer2002grizzly,
    author = "Freer, Luanne",
    title = "Grizzly Bears",
    year = "2002",
    journal = "Wilderness \& Environmental Medicine",
    url = "https://doi.org/10.1580/1080-6032(2002)013[0087:gb]2.0.co;2",
    doi = "10.1580/1080-6032(2002)013[0087:gb]2.0.co;2",
    number = "1",
    openalex = "W2915013475",
    pages = "85-86",
    volume = "13"
}

Malgré le contenu informationnel plus élevé de l'ADN génomique, les études sur l'ADN ancien ont été largement limitées à l'amplification de séquences mitochondriales. Ici, nous décrivons des bibliothèques métagénomiques construites à partir d'ADN non amplifié extrait des restes squelettiques de deux ours des grottes éteints âgés de 40 000 ans. L'analyse d'environ 1 mégabase de séquence de chaque bibliothèque a montré que, malgré une contamination microbienne significative, 5,8 et 1,1 % des clones contenaient des inserts d'ours des grottes, produisant 26 861 paires de bases de séquence génomique d'ours des grottes. La comparaison des séquences d'ours des grottes et d'ours modernes a révélé la relation évolutive de ces lignées. L'approche métagénomique utilisée ici établit la faisabilité des programmes de séquençage génomique d'ADN ancien.

@article{doi101126science1113485,
    author = "Noonan, James P. et Hofreiter, Michael et Smith, Doug et Priest, James R. et Rohland, Nadin et Rabeder, Gernot et Krause, Johannes et Detter, John C. et Pääbo, Svante et Rubin, Edward M.",
    title = "Séquençage génomique des ours des grottes du Pléistocène",
    year = "2005",
    journal = "Science",
    abstract = "Malgré le contenu informationnel plus élevé de l'ADN génomique, les études sur l'ADN ancien ont été largement limitées à l'amplification de séquences mitochondriales. Ici, nous décrivons des bibliothèques métagénomiques construites à partir d'ADN non amplifié extrait des restes squelettiques de deux ours des grottes éteints âgés de 40 000 ans. L'analyse d'environ 1 mégabase de séquence de chaque bibliothèque a montré que, malgré une contamination microbienne significative, 5,8 et 1,1 % des clones contenaient des inserts d'ours des grottes, produisant 26 861 paires de bases de séquence génomique d'ours des grottes. La comparaison des séquences d'ours des grottes et d'ours modernes a révélé la relation évolutive de ces lignées. L'approche métagénomique utilisée ici établit la faisabilité des programmes de séquençage génomique d'ADN ancien.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1113485",
    doi = "10.1126/science.1113485",
    openalex = "W2156610160",
    references = "doi101016s0092867400803104, doi10103835072071, doi101073pnas0403618101, doi101093bioinformatics183502, doi101093nar25173389, doi101093nar29234793, doi101093nargkg500, doi101093oxfordjournalsmolbeva004185, doi101126science1107851, doi101146annurevgenet37110801143214, doi1013851592591922365, openalexw2139291338"
}

Nous évaluons le potentiel des ours noirs américains (Ursus americanus) à limiter la croissance des populations d'ours grizzlis (Ursus arctos) en colonisation ou fortement réduites. Les gestionnaires sont confrontés au défi d'augmenter la taille des petites populations (N < 75) d'ours grizzlis dans les zones de rétablissement des Cascades du Nord, de Selkirk, de Cabinet–Yaak et de Bitterroot aux États-Unis et au Canada. Ces populations sont principalement limitées par la mortalité causée par l'homme. Cependant, d'autres facteurs, tels que la concurrence des ours noirs, pourraient imposer des contraintes supplémentaires. Les ours bruns et grizzlis et les ours noirs américains ont évolué séparément jusqu'à environ 13 000 ans avant notre ère et, comme conséquence probable, ils peuvent avoir un chevauchement alimentaire substantiel. Là où la viande et les racines sont disponibles, les ours grizzlis consomment plus de ces aliments que les ours noirs. Là où les fruits charnus et les plantes herbacées juteuses sont les principales sources alimentaires de haute qualité pour les ours, comme dans les écosystèmes des Cascades du Nord, de Selkirk et de Cabinet–Yaak, le chevauchement alimentaire entre les ours grizzlis et les ours noirs peut être presque total. Principalement parce qu'ils sont plus petits, les ours noirs peuvent exister à une densité d'environ 10 fois celle des ours grizzlis, utiliser des territoires qui sont, en moyenne, quatre-cinquièmes plus petits et sont plus efficaces que les ours grizzlis pour utiliser de faibles densités de petits baies. Nous postulons que l'impact principal des ours noirs sur les ours grizzlis est une reproduction et un recrutement réduits causés par la concurrence d'exploitation, malgré la capacité documentée de la plupart des ours grizzlis de dominer la plupart des ours noirs lors de confrontations physiques. Un tel effet serait le plus important dans les zones où les deux espèces dépendent des baies et des plantes herbacées, où les populations d'ours grizzlis ont été éradiquées, fortement réduites ou sont absentes mais à distance de dispersion, et où les populations d'ours noirs sont comparativement robustes. Sur cette base, nous postulons que la concurrence d'exploitation par les ours noirs résidents, conjointement avec la mortalité causée par les Amérindiens, a ralenti ou même freiné l'invasion des ours grizzlis vers l'est à travers l'Amérique du Nord pendant le Pléistocène tardif et le Holocène précoce. Nous postulons également que les ours grizzlis sont absents sur certaines îles côtières à distance de dispersion de populations robustes d'ours grizzlis en raison de l'exclusion compétitive par les ours noirs.

@article{doi1021921537617620050160011abbafi20co2,
    author = "Mattson, David J. et Herrero, Stephen et Merrill, Troy",
    title = "Les ours noirs sont-ils un facteur dans la restauration des populations d'ours grizzlis d'Amérique du Nord ?",
    year = "2005",
    journal = "Ursus",
    abstract = "Nous évaluons le potentiel des ours noirs américains (Ursus americanus) à limiter la croissance des populations d'ours grizzlis (Ursus arctos) en colonisation ou fortement réduites. Les gestionnaires sont confrontés au défi d'augmenter la taille des petites populations (N < 75) d'ours grizzlis dans les zones de rétablissement des Cascades du Nord, de Selkirk, de Cabinet–Yaak et de Bitterroot aux États-Unis et au Canada. Ces populations sont principalement limitées par la mortalité causée par l'homme. Cependant, d'autres facteurs, tels que la concurrence des ours noirs, pourraient imposer des contraintes supplémentaires. Les ours bruns et grizzlis et les ours noirs américains ont évolué séparément jusqu'à environ 13 000 ans avant notre ère et, comme conséquence probable, ils peuvent avoir un chevauchement alimentaire substantiel. Là où la viande et les racines sont disponibles, les ours grizzlis consomment plus de ces aliments que les ours noirs. Là où les fruits charnus et les plantes herbacées juteuses sont les principales sources alimentaires de haute qualité pour les ours, comme dans les écosystèmes des Cascades du Nord, de Selkirk et de Cabinet–Yaak, le chevauchement alimentaire entre les ours grizzlis et les ours noirs peut être presque total. Principalement parce qu'ils sont plus petits, les ours noirs peuvent exister à une densité d'environ 10 fois celle des ours grizzlis, utiliser des territoires qui sont, en moyenne, quatre-cinquièmes plus petits et sont plus efficaces que les ours grizzlis pour utiliser de faibles densités de petits baies. Nous postulons que l'impact principal des ours noirs sur les ours grizzlis est une reproduction et un recrutement réduits causés par la concurrence d'exploitation, malgré la capacité documentée de la plupart des ours grizzlis de dominer la plupart des ours noirs lors de confrontations physiques. Un tel effet serait le plus important dans les zones où les deux espèces dépendent des baies et des plantes herbacées, où les populations d'ours grizzlis ont été éradiquées, fortement réduites ou sont absentes mais à distance de dispersion, et où les populations d'ours noirs sont comparativement robustes. Sur cette base, nous postulons que la concurrence d'exploitation par les ours noirs résidents, conjointement avec la mortalité causée par les Amérindiens, a ralenti ou même freiné l'invasion des ours grizzlis vers l'est à travers l'Amérique du Nord pendant le Pléistocène tardif et le Holocène précoce. Nous postulons également que les ours grizzlis sont absents sur certaines îles côtières à distance de dispersion de populations robustes d'ours grizzlis en raison de l'exclusion compétitive par les ours noirs.",
    url = "https://doi.org/10.2192/1537-6176(2005)016[0011:abbafi]2.0.co;2",
    doi = "10.2192/1537-6176(2005)016[0011:abbafi]2.0.co;2",
    openalex = "W2110616414",
    references = "ross1988late"
}

@misc{caulkett2007bears,
    author = "Caulkett, Nigel",
    title = "Ours",
    year = "2007",
    booktitle = "Zoo Animal et Immobilisation et Anesthésie de la Faune Sauvage",
    url = "https://doi.org/10.1002/9780470376478.ch35",
    doi = "10.1002/9780470376478.ch35",
    pages = "409-415"
}

@article{crossref2008grizzly,
    title = "Grizzly Bears",
    year = "2008",
    journal = "Bulletin of the Ecological Society of America",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9623(2008)89[126:gb]2.0.co;2",
    doi = "10.1890/0012-9623(2008)89[126:gb]2.0.co;2",
    number = "2",
    openalex = "W4210298710",
    pages = "126-127",
    volume = "89"
}

L'ours des grottes (Ursus spelaeus) était l'une des plusieurs espèces spectaculaires de mégafaune qui ont disparu en Eurasie du Nord durant le Quaternaire récent. De vastes quantités de leurs restes ont été récupérés dans de nombreux sites de grottes, représentant presque certainement des animaux morts durant l'hibernation hivernale. Sur la base de l'anatomie du crâne et des faibles valeurs de δ 15 N du collagène osseux, les ours des grottes semblent avoir été principalement végétariens. Leur régime alimentaire comprenait probablement une végétation herbacée de haute qualité en quantité substantielle. Afin d'aborder les raisons de l'extinction de l'ours des grottes, nous avons construit une chronologie utilisant uniquement des datations au carbone 14 produites directement sur du matériel d'ours des grottes. La liste des dates est largement tirée de la littérature, et autant que possible, les dates ont été vérifiées (triées) pour leur fiabilité. Nous présentons également de nouvelles dates issues de nos propres recherches, y compris des résultats provenant des Oural. U. spelaeus a probablement disparu des Alpes et des régions adjacentes – actuellement la seule région pour laquelle il existe des preuves assez bonnes – il y a environ 24 000 années radiocarbone BP (environ 27 800 ans cal. BP), coïncidant approximativement avec le début du Stade 3 du Groenland (environ 27 500 ans cal. BP). Le refroidissement climatique et la diminution inférée de la productivité végétale ont probablement été responsables de sa disparition de cette région. Nous enquêtons sur la possibilité que l'ours des grottes ait survécu beaucoup plus tard ailleurs, par exemple en Europe du Sud ou de l'Est.

@article{doi101111j15023885200800071x,
    author = "Pacher, Martina et Stuart, Anthony J.",
    title = "Chronologie de l'extinction et paléobiologie de l'ours des grottes (Ursus spelaeus)",
    year = "2008",
    journal = "Boreas",
    abstract = "L'ours des grottes (Ursus spelaeus) était l'une des plusieurs espèces spectaculaires de mégafaune qui ont disparu en Eurasie du Nord durant le Quaternaire récent. De vastes quantités de leurs restes ont été récupérés dans de nombreux sites de grottes, représentant presque certainement des animaux morts durant l'hibernation hivernale. Sur la base de l'anatomie du crâne et des faibles valeurs de δ 15 N du collagène osseux, les ours des grottes semblent avoir été principalement végétariens. Leur régime alimentaire comprenait probablement une végétation herbacée de haute qualité en quantité substantielle. Afin d'aborder les raisons de l'extinction de l'ours des grottes, nous avons construit une chronologie utilisant uniquement des datations au carbone 14 produites directement sur du matériel d'ours des grottes. La liste des dates est largement tirée de la littérature, et autant que possible, les dates ont été vérifiées (triées) pour leur fiabilité. Nous présentons également de nouvelles dates issues de nos propres recherches, y compris des résultats provenant des Oural. U. spelaeus a probablement disparu des Alpes et des régions adjacentes – actuellement la seule région pour laquelle il existe des preuves assez bonnes – il y a environ 24 000 années radiocarbone BP (environ 27 800 ans cal. BP), coïncidant approximativement avec le début du Stade 3 du Groenland (environ 27 500 ans cal. BP). Le refroidissement climatique et la diminution inférée de la productivité végétale ont probablement été responsables de sa disparition de cette région. Nous enquêtons sur la possibilité que l'ours des grottes ait survécu beaucoup plus tard ailleurs, par exemple en Europe du Sud ou de l'Est.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3885.2008.00071.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3885.2008.00071.x",
    openalex = "W2017224622",
    references = "doi101073pnas0403618101"
}

@misc{conyers2011grizzly,
    author = "Conyers, Claude",
    title = "Grizzly bear",
    year = "2011",
    booktitle = "Oxford Music Online",
    url = "https://doi.org/10.1093/gmo/9781561592630.article.a2092470",
    doi = "10.1093/gmo/9781561592630.article.a2092470",
    openalex = "W4245471878"
}

Même si une relation inverse est attendue dans les échantillons d'ADN ancien entre le nombre de fragments d'ADN survivants et leur longueur, les bibliothèques de séquençage d'ADN ancien sont remarquablement déficientes en molécules inférieures à 40 pb. Nous constatons qu'une perte de molécules courtes peut survenir lors de l'extraction d'ADN et présentons un protocole d'extraction amélioré à base de silice qui permet leur récupération efficace. Combiné à la préparation de bibliothèques d'ADN simple brin, cette méthode nous a permis de reconstruire la séquence du génome mitochondrial à partir d'un os d'ours des grottes du Pléistocène moyen (Ursus deningeri) excavé à Sima de los Huesos dans la Sierra de Atapuerca, en Espagne. Les reconstructions phylogénétiques indiquent que la séquence d'U. deningeri forme une lignette sœur divergeant tôt par rapport à tous les ours des grottes du Pléistocène supérieur d'Europe occidentale. Nos résultats prouvent que l'ADN ancien authentique peut être préservé pendant des centaines de milliers d'années en dehors du pergélisol. De plus, les techniques présentées permettent la récupération de séquences informatives phylogénétiquement à partir d'échantillons dans lesquels pratiquement tout l'ADN est réduit à des fragments inférieurs à 50 pb.

@article{doi101073pnas1314445110,
    author = "Dabney, Jesse et Knapp, Michael et Glocke, Isabelle et Gansauge, Marie-Theres et Weihmann, Antje et Nickel, Birgit et Valdiosera, Cristina et Garcı́a, Nuria et Pääbo, Svante et Arsuaga, Juan Luís et Meyer, Matthias",
    title = "Séquence complète du génome mitochondrial d'un ours des grottes du Pléistocène moyen reconstruite à partir de fragments d'ADN ultracourts",
    year = "2013",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Même si une relation inverse est attendue dans les échantillons d'ADN ancien entre le nombre de fragments d'ADN survivants et leur longueur, les bibliothèques de séquençage d'ADN ancien sont remarquablement déficientes en molécules inférieures à 40 pb. Nous constatons qu'une perte de molécules courtes peut survenir lors de l'extraction d'ADN et présentons un protocole d'extraction amélioré à base de silice qui permet leur récupération efficace. Combiné à la préparation de bibliothèques d'ADN simple brin, cette méthode nous a permis de reconstruire la séquence du génome mitochondrial à partir d'un os d'ours des grottes du Pléistocène moyen (Ursus deningeri) excavé à Sima de los Huesos dans la Sierra de Atapuerca, en Espagne. Les reconstructions phylogénétiques indiquent que la séquence d'U. deningeri forme une lignette sœur divergeant tôt par rapport à tous les ours des grottes du Pléistocène supérieur d'Europe occidentale. Nos résultats prouvent que l'ADN ancien authentique peut être préservé pendant des centaines de milliers d'années en dehors du pergélisol. De plus, les techniques présentées permettent la récupération de séquences informatives phylogénétiquement à partir d'échantillons dans lesquels pratiquement tout l'ADN est réduit à des fragments inférieurs à 50 pb.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1314445110",
    doi = "10.1073/pnas.1314445110",
    openalex = "W2050254973",
    references = "doi102144000112383"
}

La réduction de l'étendue de la banquise estivale a conduit certaines populations d'ours polaires (Ursus maritimus) à augmenter leur utilisation de la terre pendant la période d'eau libre d'été/automne. Bien que les ressources alimentaires terrestres ne soient généralement pas suffisantes pour compenser les opportunités de chasse perdues sur la banquise, les carcasses de mammifères marins, lorsqu'elles sont disponibles, pourraient aider à réduire le coût énergétique de périodes plus longues d'utilisation de la terre. Les restes de baleines boréales (Balaena mysticetus) récoltés pour la subsistance sont disponibles annuellement près des communautés locales le long de la côte de la mer de Beaufort en Alaska pour les ours qui viennent à terre. Des nombres relativement importants d'ours polaires et certains ours grizzlis (U. arctos) utilisent ces ressources, créant un environnement compétitif entre les espèces et les classes sociales. Nous avons documenté des interactions compétitives entre ours polaires et entre ours polaires et ours grizzlis pour les restes de baleines boréales à proximité d'une petite communauté dans le nord-est de l'Alaska en septembre 2005-2007. Nous avons observé une partition temporelle de la ressource par les ours, avec des ours polaires adultes solitaires et des ours grizzlis principalement se nourrissant la nuit, et une utilisation plus élevée par les groupes familiaux d'ours polaires et les subadultes à l'aube et au crépuscule. Les interactions interspécifiques étaient moins fréquemment agressives que les interactions intraspécifiques, mais les ours polaires étaient plus susceptibles d'être déplacés du site de nourrissage par les ours grizzlis que par des congénères. Les ours polaires femelles avec des oursons étaient plus susceptibles d'afficher un comportement agressif que les autres classes sociales lors d'interactions agressives intra- et interspécifiques. Nos résultats indiquent que les ours grizzlis sont socialement dominants lors de la compétition interspécifique avec les ours polaires pour les carcasses de mammifères marins pendant l'automne.

@article{doi101093jmammalgyv140,
    author = "Miller, Susanne et Wilder, James M. et Wilson, Ryan R.",
    title = "Interactions entre ours polaires et ours grizzlis pendant la période d'eau libre d'automne en Alaska",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Mammalogy",
    abstract = "La réduction de l'étendue de la banquise estivale a conduit certaines populations d'ours polaires (Ursus maritimus) à augmenter leur utilisation de la terre pendant la période d'eau libre d'été/automne. Bien que les ressources alimentaires terrestres ne soient généralement pas suffisantes pour compenser les opportunités de chasse perdues sur la banquise, les carcasses de mammifères marins, lorsqu'elles sont disponibles, pourraient aider à réduire le coût énergétique de périodes plus longues d'utilisation de la terre. Les restes de baleines boréales (Balaena mysticetus) récoltés pour la subsistance sont disponibles annuellement près des communautés locales le long de la côte de la mer de Beaufort en Alaska pour les ours qui viennent à terre. Des nombres relativement importants d'ours polaires et certains ours grizzlis (U. arctos) utilisent ces ressources, créant un environnement compétitif entre les espèces et les classes sociales. Nous avons documenté des interactions compétitives entre ours polaires et entre ours polaires et ours grizzlis pour les restes de baleines boréales à proximité d'une petite communauté dans le nord-est de l'Alaska en septembre 2005-2007. Nous avons observé une partition temporelle de la ressource par les ours, avec des ours polaires adultes solitaires et des ours grizzlis principalement se nourrissant la nuit, et une utilisation plus élevée par les groupes familiaux d'ours polaires et les subadultes à l'aube et au crépuscule. Les interactions interspécifiques étaient moins fréquemment agressives que les interactions intraspécifiques, mais les ours polaires étaient plus susceptibles d'être déplacés du site de nourrissage par les ours grizzlis que par des congénères. Les ours polaires femelles avec des oursons étaient plus susceptibles d'afficher un comportement agressif que les autres classes sociales lors d'interactions agressives intra- et interspécifiques. Nos résultats indiquent que les ours grizzlis sont socialement dominants lors de la compétition interspécifique avec les ours polaires pour les carcasses de mammifères marins pendant l'automne.",
    url = "https://doi.org/10.1093/jmammal/gyv140",
    doi = "10.1093/jmammal/gyv140",
    openalex = "W2193237756",
    references = "shideler2000grizzly"
}

Les bœufs musqués (Ovibos moschatus) sont considérés comme très efficaces pour se défendre contre les prédateurs. Cependant, une baisse de l'abondance des bœufs musqués dans le nord-est de l'Alaska, aux États-Unis, qui a coïncidé avec plusieurs cas de prédation par l'ours grizzly (Ursus arctos) observés entre 2000 et 2006, a soulevé des inquiétudes quant aux effets de la prédation sur cette population. En réponse, de 2007 à 2011, nous avons estimé les taux de reproduction et de survie et déterminé les taux et les causes de mortalité des bœufs musqués sur la plaine côtière arctique du nord-est de l'Alaska. Les comptages annuels de l'abondance des bœufs musqués (x̄ = 191) et les estimations de la croissance de la population (x̄ = 0,94) indiquaient une population stable ou en lente déclin. La natalité annuelle variait de 0,45 à 0,86 (x̄ = 0,68) naissance/femelle adulte, tandis que la survie annuelle variait de 0,40 à 0,63 (x̄ = 0,49) pour les veaux et de 0,73 à 0,91 (x̄ = 0,83) pour les femelles adultes. La prédation par les ours grizzlys était la cause de décès la plus fréquente parmi les cas où une cause pouvait être identifiée, représentant 58 % et 62 % des décès des veaux et des adultes, respectivement. La plupart des prédateurs par les ours se sont produits en fin d'hiver et au printemps, lorsque peu d'autres aliments étaient disponibles pour les ours. L'importance de la prédation par rapport à d'autres facteurs de mortalité, et le passage d'une population croissante à une population en déclin de bœufs musqués, suggèrent un changement dans l'abondance ou le comportement du prédateur. Il n'y a aucune preuve que l'abondance des ours ait changé de manière dramatique pendant cette période, mais l'abondance des élans (Alces alces) et des caribous (Rangifer tarandus) a considérablement diminué dans la zone où le déclin des bœufs musqués était le plus prononcé. Cela suggère que les ours ont peut-être augmenté la prédation sur les bœufs musqués en réponse à la réduction de la disponibilité d'autres ongulés. Le maintien de la diversité des ongulés indigènes pourrait aider les ours à faire face aux fluctuations naturelles de l'abondance des proies souvent observées dans les écosystèmes arctiques.

@article{doi102192ursud16000231,
    author = "Arthur, Stephen M. et Vecchio, Patricia A. Del",
    title = "Effets de la prédation de l'ours grizzly sur les bœufs musqués dans le nord-est de l'Alaska",
    year = "2017",
    journal = "Ursus",
    abstract = "Les bœufs musqués (Ovibos moschatus) sont considérés comme très efficaces pour se défendre contre les prédateurs. Cependant, une baisse de l'abondance des bœufs musqués dans le nord-est de l'Alaska, aux États-Unis, qui a coïncidé avec plusieurs cas de prédation par l'ours grizzly (Ursus arctos) observés entre 2000 et 2006, a soulevé des inquiétudes quant aux effets de la prédation sur cette population. En réponse, de 2007 à 2011, nous avons estimé les taux de reproduction et de survie et déterminé les taux et les causes de mortalité des bœufs musqués sur la plaine côtière arctique du nord-est de l'Alaska. Les comptages annuels de l'abondance des bœufs musqués (x̄ = 191) et les estimations de la croissance de la population (x̄ = 0,94) indiquaient une population stable ou en lente déclin. La natalité annuelle variait de 0,45 à 0,86 (x̄ = 0,68) naissance/femelle adulte, tandis que la survie annuelle variait de 0,40 à 0,63 (x̄ = 0,49) pour les veaux et de 0,73 à 0,91 (x̄ = 0,83) pour les femelles adultes. La prédation par les ours grizzlys était la cause de décès la plus fréquente parmi les cas où une cause pouvait être identifiée, représentant 58 % et 62 % des décès des veaux et des adultes, respectivement. La plupart des prédateurs par les ours se sont produits en fin d'hiver et au printemps, lorsque peu d'autres aliments étaient disponibles pour les ours. L'importance de la prédation par rapport à d'autres facteurs de mortalité, et le passage d'une population croissante à une population en déclin de bœufs musqués, suggèrent un changement dans l'abondance ou le comportement du prédateur. Il n'y a aucune preuve que l'abondance des ours ait changé de manière dramatique pendant cette période, mais l'abondance des élans (Alces alces) et des caribous (Rangifer tarandus) a considérablement diminué dans la zone où le déclin des bœufs musqués était le plus prononcé. Cela suggère que les ours ont peut-être augmenté la prédation sur les bœufs musqués en réponse à la réduction de la disponibilité d'autres ongulés. Le maintien de la diversité des ongulés indigènes pourrait aider les ours à faire face aux fluctuations naturelles de l'abondance des proies souvent observées dans les écosystèmes arctiques.",
    url = "https://doi.org/10.2192/ursu-d-16-00023.1",
    doi = "10.2192/ursu-d-16-00023.1",
    openalex = "W2740885337",
    references = "shideler2000grizzly"
}

@misc{crossref2019bears,
    title = "Ours",
    year = "2019",
    booktitle = "Zoo and Wild Mammal Formulary",
    url = "https://doi.org/10.1002/9781119515098.ch10",
    doi = "10.1002/9781119515098.ch10",
    pages = "131-144"
}

Résumé L'activité hors route industrielle en hiver chevauche l'habitat de tanière de l'ours polaire (Ursus maritimus) et de l'ours grizzli (Ursus arctos) dans les champs pétrolifères du North Slope en Alaska (États-Unis). Pour éviter de perturber les tanières, les gestionnaires ont utilisé des caméras infrarouges à vision directe (FLIR) pour détecter les tanières, mais l'efficacité du FLIR dans différentes conditions environnementales reste non résolue. Notre objectif était d'évaluer les effets des variables environnementales sur les techniques basées sur le FLIR pour la détection des tanières d'ours arctiques. En utilisant un système d'aéronef sans pilote (UAS) équipé d'un FLIR, nous avons mené des observations de tanières d'ours polaire artificielles (APD) et de tanières d'ours grizzli artificielles (AGD) sous des perspectives horizontale et verticale entre décembre 2016 et avril 2017. Nous avons enregistré les caractéristiques physiques des tanières artificielles et les conditions météorologiques présentes lors de chaque observation. Nous avons capturé 291 images et classé chacune comme détection ou non-détection en fonction du nombre de pixels représentatifs d'un « point chaud » de tanière. Nous avons utilisé une régression logistique pour modéliser les effets de quatre variables météorologiques sur les cotes de détection (détection). Nous avons constaté que le UAS-FLIR détecte les APD deux fois mieux que les AGD, et que pour les deux espèces, les détections sont quatre fois plus probables sous une perspective verticale que horizontale. Une température de l'air plus basse et une vitesse du vent plus faible, ainsi que l'absence de précipitations et de lumière solaire, ont augmenté la détection pour les APD. Une augmentation de 1°C de la température de l'air a réduit la détection de 12 % pour les APD et de 8 % pour les AGD. Nous recommandons que les relevés UAS-FLIR soient effectués au début de la saison de tanière, par temps froid et clair, avec des vents calmes, en l'absence de lumière solaire (par exemple, crépuscule civil). Notre étude affine davantage l'application des techniques FLIR pour la détection des tanières d'ours arctiques et offre des recommandations pratiques pour optimiser la détection. Les emplacements supposés de tanières doivent être confirmés par une méthode secondaire afin de minimiser les perturbations alors que l'activité anthropique continue dans l'Arctique.

@article{doi101111csp2215,
    author = "Pedersen, Nils J. S. et Brinkman, Todd J. et Shideler, Richard T. et Perham, Craig J.",
    title = "Effets des conditions environnementales sur l'utilisation de l'infrarouge à vision directe pour la détection des tanières d'ours dans l'Arctique de l'Alaska",
    year = "2020",
    journal = "Conservation Science and Practice",
    abstract = "Résumé L'activité hors route industrielle en hiver chevauche l'habitat de tanière de l'ours polaire (Ursus maritimus) et de l'ours grizzli (Ursus arctos) dans les champs pétrolifères du North Slope en Alaska (États-Unis). Pour éviter de perturber les tanières, les gestionnaires ont utilisé des caméras infrarouges à vision directe (FLIR) pour détecter les tanières, mais l'efficacité du FLIR dans différentes conditions environnementales reste non résolue. Notre objectif était d'évaluer les effets des variables environnementales sur les techniques basées sur le FLIR pour la détection des tanières d'ours arctiques. En utilisant un système d'aéronef sans pilote (UAS) équipé d'un FLIR, nous avons mené des observations de tanières d'ours polaire artificielles (APD) et de tanières d'ours grizzli artificielles (AGD) sous des perspectives horizontale et verticale entre décembre 2016 et avril 2017. Nous avons enregistré les caractéristiques physiques des tanières artificielles et les conditions météorologiques présentes lors de chaque observation. Nous avons capturé 291 images et classé chacune comme détection ou non-détection en fonction du nombre de pixels représentatifs d'un « point chaud » de tanière. Nous avons utilisé une régression logistique pour modéliser les effets de quatre variables météorologiques sur les cotes de détection (détection). Nous avons constaté que le UAS-FLIR détecte les APD deux fois mieux que les AGD, et que pour les deux espèces, les détections sont quatre fois plus probables sous une perspective verticale que horizontale. Une température de l'air plus basse et une vitesse du vent plus faible, ainsi que l'absence de précipitations et de lumière solaire, ont augmenté la détection pour les APD. Une augmentation de 1°C de la température de l'air a réduit la détection de 12 % pour les APD et de 8 % pour les AGD. Nous recommandons que les relevés UAS-FLIR soient effectués au début de la saison de tanière, par temps froid et clair, avec des vents calmes, en l'absence de lumière solaire (par exemple, crépuscule civil). Notre étude affine davantage l'application des techniques FLIR pour la détection des tanières d'ours arctiques et offre des recommandations pratiques pour optimiser la détection. Les emplacements supposés de tanières doivent être confirmés par une méthode secondaire afin de minimiser les perturbations alors que l'activité anthropique continue dans l'Arctique.",
    url = "https://doi.org/10.1111/csp2.215",
    doi = "10.1111/csp2.215",
    openalex = "W3024675075",
    references = "shideler2000grizzly"
}

À travers l'histoire et dans toute leur répartition géographique, les espèces d'ours (Ursidae) ont été représentées et valorisées pour leur beauté, leur puissance physique ou leur importance écologique, tout en étant simultanément détestées et craintes pour leur férocité, leurs impacts économiques négatifs et les risques de sécurité qu'elles peuvent présenter pour les humains. La manière dont les espèces d'ours sont représentées dans les récits — y compris les mythes, légendes, fables ou contes — peut influencer la façon dont les humains valorisent les ours et agissent à leur égard. Nous croyons qu'examiner les récits que les gens racontent sur les ours peut être utile pour comprendre la propension des humains à l'action de conservation, étant donné que les récits sur les ours peuvent démontrer puissamment comment la culture locale influence les relations humaines avec la faune sauvage. Nous avons mené une revue de la littérature en anglais sur les récits concernant les ours dans leur aire de répartition mondiale, afin de mieux comprendre comment ces récits reflètent la pensée et l'imagination humaines, ainsi que les expériences et comportements liés aux ours. Nous identifions 4 thèmes concernant les ours tels qu'ils sont racontés à travers différents récits — y compris la parenté, l'utilitarisme, la menace et les ours politiques — et illustrons comment la compréhension des récits sur les animaux sauvages qui partagent notre vie peut fournir des aperçus importants pour élaborer des politiques et des actions de conservation.

@article{doi102192ursusd19000022,
    author = "Hughes, Courtney et Frank, Béatrice et Melnycky, Natalka A. et Yarmey, Nicholas T. et Glikman, Jenny Anne",
    title = "Du culte à la soumission : Comprendre les récits sur les ours pour éclairer les efforts de conservation",
    year = "2020",
    journal = "Ursus",
    abstract = "À travers l'histoire et dans toute leur répartition géographique, les espèces d'ours (Ursidae) ont été représentées et valorisées pour leur beauté, leur puissance physique ou leur importance écologique, tout en étant simultanément détestées et craintes pour leur férocité, leurs impacts économiques négatifs et les risques de sécurité qu'elles peuvent présenter pour les humains. La manière dont les espèces d'ours sont représentées dans les récits — y compris les mythes, légendes, fables ou contes — peut influencer la façon dont les humains valorisent les ours et agissent à leur égard. Nous croyons qu'examiner les récits que les gens racontent sur les ours peut être utile pour comprendre la propension des humains à l'action de conservation, étant donné que les récits sur les ours peuvent démontrer puissamment comment la culture locale influence les relations humaines avec la faune sauvage. Nous avons mené une revue de la littérature en anglais sur les récits concernant les ours dans leur aire de répartition mondiale, afin de mieux comprendre comment ces récits reflètent la pensée et l'imagination humaines, ainsi que les expériences et comportements liés aux ours. Nous identifions 4 thèmes concernant les ours tels qu'ils sont racontés à travers différents récits — y compris la parenté, l'utilitarisme, la menace et les ours politiques — et illustrons comment la compréhension des récits sur les animaux sauvages qui partagent notre vie peut fournir des aperçus importants pour élaborer des politiques et des actions de conservation.",
    url = "https://doi.org/10.2192/ursus-d-19-00002.2",
    doi = "10.2192/ursus-d-19-00002.2",
    openalex = "W3099124865",
    references = "hughes2020problem"
}

@article{hughes2020problem,
    author = "Hughes, Courtney et Yarmey, Nicholas et Morehouse, Andrea et Nielsen, Scott",
    title = "Problem Perspectives and Grizzly Bears : Une étude de cas sur la politique de rétablissement des ours grizzlis de l'Alberta",
    year = "2020",
    journal = "Frontiers in Ecology and Evolution",
    url = "https://doi.org/10.3389/fevo.2020.00038",
    doi = "10.3389/fevo.2020.00038",
    openalex = "W3010967635",
    volume = "8",
    references = "doi101002nur20259, doi101016026840129090041p, doi101016jbiocon200807014, doi10108013645570701401305, doi1010970000505319910200000025, doi101111j15231739200400077x, doi101177004912418101000205, doi103316qrj0902027, doi1041359781036235611, doi10467432160371520152281"
}

Les ours grizzlis sont une espèce menacée en Alberta, au Canada, et leur conservation et leur gestion sont guidées par un plan de rétablissement provincial. Bien que des estimations empiriques de l'abondance et de la densité aient été réalisées pour une grande partie de la province, des données empiriques font défaut pour la région nord-ouest de l'Alberta, une zone de 2,8 millions d'hectares appelée Zone de gestion des ours (ZGO) 1. En partie, cela est dû à une capacité de personnel et un financement limités pour couvrir une vaste zone géographique, ainsi qu'à un paysage boréal difficile à naviguer. En utilisant une approche collaborative, un groupe de travail multi-parties prenantes appelé l'Équipe ours grizzlis du Nord-Ouest (NGBT) a été établi pour représenter les intérêts d'utilisation des terres et des ours grizzlis à travers la ZGO 1. Collectivement, nous avons identifié les objectifs de notre projet en utilisant une approche de la théorie du changement, afin d'articuler nos intérêts et nos besoins, et de développer un terrain d'entente pour exploiter au final les ressources humaines, sociales, financières et politiques pour mettre en œuvre le projet. Cela comprenait l'établissement de 254 sites d'échantillonnage génétique non invasifs par corral de poils à travers la ZGO 1, et l'utilisation de modèles de capture-marquage-recapture spatialement explicites pour estimer la densité des ours grizzlis. Nos résultats sont doubles : d'une part, nous décrivons le processus de développement puis de fonctionnement au sein d'un arrangement de gouvernance collaboratif multi-parties prenantes, et démontrons comment notre approche a été clé pour améliorer les relations entre les parties prenantes mais aussi pour atteindre les objectifs de notre projet sur les ours grizzlis ; et, d'autre part, nous présentons la première estimation de la population d'ours grizzlis pour la ZGO 1, incluant l'identification de 16 ours individuels et l'estimation de la densité à 0,70 ours grizzlis/1 000 km² - la densité la plus faible enregistrée d'une population établie d'ours grizzlis en Alberta. Nos résultats ne sont pas seulement nécessaires pour agir sur l'une des espèces emblématiques à risque de l'Alberta, mais ils démontrent également la valeur et le pouvoir de la collaboration pour atteindre un objectif de conservation.

@article{doi103389fcosc2021719044,
    author = "Hughes, Courtney et Steenweg, Rolanda J. et Vennen, Lucas M. Vander et Melnycky, Natalka A. et Fullerton, Lyle et Witiw, James T. et Morehouse, Andrea T.",
    title = "Working Together for Grizzly Bears: A Collaborative Approach to Estimate Population Abundance in Northwest Alberta, Canada",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Conservation Science",
    abstract = "Les ours grizzlis sont une espèce menacée en Alberta, au Canada, et leur conservation et leur gestion sont guidées par un plan de rétablissement provincial. Bien que des estimations empiriques de l'abondance et de la densité aient été réalisées pour une grande partie de la province, des données empiriques font défaut pour la région nord-ouest de l'Alberta, une zone de 2,8 millions d'hectares appelée Zone de gestion des ours (ZGO) 1. En partie, cela est dû à une capacité de personnel et un financement limités pour couvrir une vaste zone géographique, ainsi qu'à un paysage boréal difficile à naviguer. En utilisant une approche collaborative, un groupe de travail multi-parties prenantes appelé l'Équipe ours grizzlis du Nord-Ouest (NGBT) a été établi pour représenter les intérêts d'utilisation des terres et des ours grizzlis à travers la ZGO 1. Collectivement, nous avons identifié les objectifs de notre projet en utilisant une approche de la théorie du changement, afin d'articuler nos intérêts et nos besoins, et de développer un terrain d'entente pour exploiter au final les ressources humaines, sociales, financières et politiques pour mettre en œuvre le projet. Cela comprenait l'établissement de 254 sites d'échantillonnage génétique non invasifs par corral de poils à travers la ZGO 1, et l'utilisation de modèles de capture-marquage-recapture spatialement explicites pour estimer la densité des ours grizzlis. Nos résultats sont doubles : d'une part, nous décrivons le processus de développement puis de fonctionnement au sein d'un arrangement de gouvernance collaboratif multi-parties prenantes, et démontrons comment notre approche a été clé pour améliorer les relations entre les parties prenantes mais aussi pour atteindre les objectifs de notre projet sur les ours grizzlis ; et, d'autre part, nous présentons la première estimation de la population d'ours grizzlis pour la ZGO 1, incluant l'identification de 16 ours individuels et l'estimation de la densité à 0,70 ours grizzlis/1 000 km² - la densité la plus faible enregistrée d'une population établie d'ours grizzlis en Alberta. Nos résultats ne sont pas seulement nécessaires pour agir sur l'une des espèces emblématiques à risque de l'Alberta, mais ils démontrent également la valeur et le pouvoir de la collaboration pour atteindre un objectif de conservation.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fcosc.2021.719044",
    doi = "10.3389/fcosc.2021.719044",
    openalex = "W3202042230",
    references = "hughes2020problem"
}

@incollection{crossref2022grizzly,
    title = "Grizzly Bears",
    year = "2022",
    booktitle = "Atlas of Yellowstone",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctv1xbc22w.111",
    doi = "10.2307/j.ctv1xbc22w.111",
    openalex = "W4200044715",
    pages = "220-221"
}

Les dynamiques entre humains et faune sauvage constituent un domaine en pleine expansion et d'une importance considérable pour la conservation. Les espaces sauvages sont rares, et par conséquent, la faune sauvage et les humains partagent de plus en plus le paysage, bien que ce ne soit pas nécessairement par choix. En conséquence, les besoins des populations ne sont pas toujours prioritaires par rapport à ceux de la faune sauvage, même dans les cas de conflits entre humains et faune sauvage. Pour que la conservation de la faune sauvage soit efficace et que la coexistence entre humains et faune sauvage soit possible, les besoins de la faune sauvage et des populations doivent être traités simultanément. Plutôt que d'être une réflexion postérieure ou une phrase dans la section des implications de conservation/gestion d'un article, l'engagement communautaire doit être abordé avant, pendant et après un projet de recherche. Cependant, cela peut être une tâche difficile et souvent compliquée, pour plusieurs raisons. Établir des relations fondées sur la confiance, le respect et la réciprocité avec les membres de la communauté demande de l'engagement, du temps, des compétences et une volonté de la part des chercheurs d'être ouverts d'esprit en termes de méthodologies et de nouvelles idées. Les normes culturelles, les croyances, les perspectives et les biais différents peuvent encore exacerber ces défis. Ici, nous partageons trois études de cas brèves reflétant nos propres expériences de recherche en matière d'engagement avec des communautés dans le domaine de l'écologie et de la science de la conservation de l'ours grizzly (Ursus arctos). Nous concluons avec des lignes directrices pour promouvoir un engagement communautaire efficace et des suggestions pour surmonter certains obstacles courants. Dans l'ensemble, nous offrons des considérations pour une approche pratique et plus holistique de la conservation des grands carnivores, établie sur une fondation de soutien communautaire solide.

@article{doi103389fcosc2022913668,
    author = "Hughes, Courtney and Elmeligi, Sarah and Morehouse, Andrea T.",
    title = "Conservation through connection: Approaches to engaging communities in applied grizzly bear research",
    year = "2022",
    journal = "Frontiers in Conservation Science",
    abstract = "Les dynamiques entre humains et faune sauvage constituent un domaine en pleine expansion et d'une importance considérable pour la conservation. Les espaces sauvages sont rares, et par conséquent, la faune sauvage et les humains partagent de plus en plus le paysage, bien que ce ne soit pas nécessairement par choix. En conséquence, les besoins des populations ne sont pas toujours prioritaires par rapport à ceux de la faune sauvage, même dans les cas de conflits entre humains et faune sauvage. Pour que la conservation de la faune sauvage soit efficace et que la coexistence entre humains et faune sauvage soit possible, les besoins de la faune sauvage et des populations doivent être traités simultanément. Plutôt que d'être une réflexion postérieure ou une phrase dans la section des implications de conservation/gestion d'un article, l'engagement communautaire doit être abordé avant, pendant et après un projet de recherche. Cependant, cela peut être une tâche difficile et souvent compliquée, pour plusieurs raisons. Établir des relations fondées sur la confiance, le respect et la réciprocité avec les membres de la communauté demande de l'engagement, du temps, des compétences et une volonté de la part des chercheurs d'être ouverts d'esprit en termes de méthodologies et de nouvelles idées. Les normes culturelles, les croyances, les perspectives et les biais différents peuvent encore exacerber ces défis. Ici, nous partageons trois études de cas brèves reflétant nos propres expériences de recherche en matière d'engagement avec des communautés dans le domaine de l'écologie et de la science de la conservation de l'ours grizzly (Ursus arctos). Nous concluons avec des lignes directrices pour promouvoir un engagement communautaire efficace et des suggestions pour surmonter certains obstacles courants. Dans l'ensemble, nous offrons des considérations pour une approche pratique et plus holistique de la conservation des grands carnivores, établie sur une fondation de soutien communautaire solide.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fcosc.2022.913668",
    doi = "10.3389/fcosc.2022.913668",
    openalex = "W4307706829",
    references = "hughes2020problem"
}

La science citoyenne offre une excellente opportunité d'impliquer le public dans la collecte de données scientifiques, les opportunités éducatives et la gestion appliquée. Cependant, les réalités pratiques du développement et de la mise en œuvre de programmes de science citoyenne sont souvent plus complexes qu'on ne le pense. Certains défis de la science citoyenne efficace incluent le scepticisme des scientifiques quant à la capacité des participants du public à collecter rigoureusement des données de qualité ; un manque de clarté ou de confiance dans l'utilité des données ; la réticence des scientifiques à impliquer le public dans des projets ; des engagements financiers limités ; et des défis associés aux échelles temporelles et géographiques des projets. Pour répondre à ces défis et fournir une base sur laquelle les praticiens, les scientifiques et le public peuvent crédiblement s'engager dans la science citoyenne, le gouvernement de l'Alberta a élaboré un ensemble de principes de science citoyenne. Ces principes offrent un cadre pour la planification, la conception, la mise en œuvre et l'évaluation de projets de science citoyenne qui s'étendent au-delà de l'Alberta. Ici, nous présentons une étude de cas utilisant ces principes pour évaluer GrizzTracker, un programme de science citoyenne développé pour aider à informer les efforts de rétablissement des espèces en péril au niveau provincial. Bien que nous ayons constaté que GrizzTracker appliquait chacun des six principes d'une manière ou d'une autre, y compris une implication publique réussie, des relations renforcées et une sensibilisation du public aux ours grizzlis du nord-ouest de l'Alberta, nous avons également identifié un certain nombre de défis. Ceux-ci incluaient un scepticisme persistant de la communauté scientifique traditionnelle quant à l'utilité de la science citoyenne et des défis de gouvernance liés à la direction du programme, à la capacité du personnel et au financement. En utilisant les principes comme guide, nous fournissons des recommandations politiques pour les futurs efforts de science citoyenne, y compris des considérations pour la conception, la mise en œuvre et l'évaluation du programme.

@article{doi103390ani12091068,
    author = "Hughes, Courtney et Tremblett, Krista et Kummer, Justine A. et Lee, Tracy S. et Duke, Danah",
    title = "Comment pouvons-nous mieux faire de la science citoyenne ? Une étude de cas évaluant la science citoyenne sur l'ours grizzli en utilisant des principes de bonnes pratiques en Alberta, Canada",
    year = "2022",
    journal = "Animals",
    abstract = "La science citoyenne offre une excellente opportunité d'impliquer le public dans la collecte de données scientifiques, les opportunités éducatives et la gestion appliquée. Cependant, les réalités pratiques du développement et de la mise en œuvre de programmes de science citoyenne sont souvent plus complexes qu'on ne le pense. Certains défis de la science citoyenne efficace incluent le scepticisme des scientifiques quant à la capacité des participants du public à collecter rigoureusement des données de qualité ; un manque de clarté ou de confiance dans l'utilité des données ; la réticence des scientifiques à impliquer le public dans des projets ; des engagements financiers limités ; et des défis associés aux échelles temporelles et géographiques des projets. Pour répondre à ces défis et fournir une base sur laquelle les praticiens, les scientifiques et le public peuvent crédiblement s'engager dans la science citoyenne, le gouvernement de l'Alberta a élaboré un ensemble de principes de science citoyenne. Ces principes offrent un cadre pour la planification, la conception, la mise en œuvre et l'évaluation de projets de science citoyenne qui s'étendent au-delà de l'Alberta. Ici, nous présentons une étude de cas utilisant ces principes pour évaluer GrizzTracker, un programme de science citoyenne développé pour aider à informer les efforts de rétablissement des espèces en péril au niveau provincial. Bien que nous ayons constaté que GrizzTracker appliquait chacun des six principes d'une manière ou d'une autre, y compris une implication publique réussie, des relations renforcées et une sensibilisation du public aux ours grizzlis du nord-ouest de l'Alberta, nous avons également identifié un certain nombre de défis. Ceux-ci incluaient un scepticisme persistant de la communauté scientifique traditionnelle quant à l'utilité de la science citoyenne et des défis de gouvernance liés à la direction du programme, à la capacité du personnel et au financement. En utilisant les principes comme guide, nous fournissons des recommandations politiques pour les futurs efforts de science citoyenne, y compris des considérations pour la conception, la mise en œuvre et l'évaluation du programme.",
    url = "https://doi.org/10.3390/ani12091068",
    doi = "10.3390/ani12091068",
    openalex = "W4224252795",
    references = "hughes2020problem"
}

Résumé La coexistence entre les grands carnivores et les humains est une préoccupation mondiale pour la conservation. Le Montana (États-Unis) abrite des populations de ours grizzlis (Ursus arctos) en voie de rétablissement et une augmentation des interactions entre humains et ours grizzlis. En 2019, nous avons administré un sondage aux résidents du Montana pour examiner les facteurs influençant les croyances normatives concernant la taille des populations d'ours grizzlis et quantifier la relation entre ces croyances et la satisfaction à l'égard de la gestion des ours grizzlis dans l'État. En utilisant une régression linéaire (r 2 =.61), nous avons constaté que les résidents ayant des attitudes positives et des dispositions émotionnelles envers les ours grizzlis ou qui faisaient confiance à l'agence étaient plus enclins à croire que les populations d'ours grizzlis étaient trop faibles. Les résidents qui croyaient que la chasse devrait être utilisée pour gérer les conflits, qui étaient eux-mêmes des chasseurs, qui avaient une expérience indirecte de la faune liée à des dommages aux propriétés, qui croyaient que les populations d'ours grizzlis s'étendaient, ou qui étaient plus âgés étaient plus enclins à croire que les populations étaient trop élevées. Nous avons trouvé une relation quadratique négative entre les croyances normatives sur la taille des populations d'ours grizzlis et la satisfaction à l'égard de la gestion, suggérant une zone optimale « Goldilocks » où la coexistence est la plus possible. En pratique, si les zones Goldilocks observées sont incompatibles avec les nombres de population requis pour atteindre les objectifs de conservation, la prise en compte des facteurs influençant ces croyances pourrait aider à renforcer l'acceptation de tailles de population plus importantes.

@article{doi101111csp212885,
    author = "Nesbitt, Holly K. et Metcalf, Alexander L. et Metcalf, Elizabeth Covelli et Costello, Cecily M. et Roberts, Lori L. et Lewis, Mike S. et Gude, Justin A.",
    title = "Human dimensions of grizzly bear conservation: The social factors underlying satisfaction and coexistence beliefs in Montana, USA",
    year = "2023",
    journal = "Conservation Science and Practice",
    abstract = "Résumé La coexistence entre les grands carnivores et les humains est une préoccupation mondiale pour la conservation. Le Montana (États-Unis) abrite des populations de ours grizzlis (Ursus arctos) en voie de rétablissement et une augmentation des interactions entre humains et ours grizzlis. En 2019, nous avons administré un sondage aux résidents du Montana pour examiner les facteurs influençant les croyances normatives concernant la taille des populations d'ours grizzlis et quantifier la relation entre ces croyances et la satisfaction à l'égard de la gestion des ours grizzlis dans l'État. En utilisant une régression linéaire (r 2 =.61), nous avons constaté que les résidents ayant des attitudes positives et des dispositions émotionnelles envers les ours grizzlis ou qui faisaient confiance à l'agence étaient plus enclins à croire que les populations d'ours grizzlis étaient trop faibles. Les résidents qui croyaient que la chasse devrait être utilisée pour gérer les conflits, qui étaient eux-mêmes des chasseurs, qui avaient une expérience indirecte de la faune liée à des dommages aux propriétés, qui croyaient que les populations d'ours grizzlis s'étendaient, ou qui étaient plus âgés étaient plus enclins à croire que les populations étaient trop élevées. Nous avons trouvé une relation quadratique négative entre les croyances normatives sur la taille des populations d'ours grizzlis et la satisfaction à l'égard de la gestion, suggérant une zone optimale « Goldilocks » où la coexistence est la plus possible. En pratique, si les zones Goldilocks observées sont incompatibles avec les nombres de population requis pour atteindre les objectifs de conservation, la prise en compte des facteurs influençant ces croyances pourrait aider à renforcer l'acceptation de tailles de population plus importantes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/csp2.12885",
    doi = "10.1111/csp2.12885",
    openalex = "W4318831568",
    references = "hughes2020problem"
}

Cette revue examine si les événements récents d'hybridation entre les ours polaires (Ursus maritimus) et les ours grizzlis (Ursus arctos horribilis) contribueront in fine à l'extinction de l'ours polaire moderne. En avril 2006, une analyse génétique d'un ours au look inhabituel abattu dans les Territoires du Nord-Ouest, au Canada, a révélé que cet spécimen était un hybride ours polaire–ours grizzli, et d'autres hybrides ont été capturés à partir d'avril 2010. Ces événements ont été sensationalisés par certains dans les médias, qui ont spéculé que l'ours polaire moderne pourrait devenir extincte en raison du croisement avec les ours grizzlis. Bien que des études soutiennent l'introgression de gènes d'ours bruns dans le génome de l'ours polaire durant le Pléistocène, aucune preuve ne soutient la survenue d'un événement similaire aujourd'hui. Même si un tel événement d'introgression survenait, l'évolution suffisamment rapide des hybrides pour s'adapter à la dégradation continue de la banquise n'est pas scientifiquement plausible. La perte d'intégrité génétique et la morphologie modifiée dues à la consanguinité entre ours polaires et ours grizzlis ne sont pas considérées comme des menaces pour la survie de l'ours polaire. Comme de nombreux scientifiques l'ont souligné depuis des décennies, la plus grande menace pour la survie de l'ours polaire moderne est la dégradation de la banquise due au changement climatique.

@article{shafer2023contribution,
    author = "Shafer, Craig L.",
    title = "Contribution of hybridization between polar bears and grizzly bears to polar bear extinction",
    year = "2023",
    journal = "Wildlife Letters",
    abstract = "Cette revue examine si les événements récents d'hybridation entre les ours polaires (Ursus maritimus) et les ours grizzlis (Ursus arctos horribilis) contribueront in fine à l'extinction de l'ours polaire moderne. En avril 2006, une analyse génétique d'un ours au look inhabituel abattu dans les Territoires du Nord-Ouest, au Canada, a révélé que cet spécimen était un hybride ours polaire–ours grizzli, et d'autres hybrides ont été capturés à partir d'avril 2010. Ces événements ont été sensationalisés par certains dans les médias, qui ont spéculé que l'ours polaire moderne pourrait devenir extincte en raison du croisement avec les ours grizzlis. Bien que des études soutiennent l'introgression de gènes d'ours bruns dans le génome de l'ours polaire durant le Pléistocène, aucune preuve ne soutient la survenue d'un événement similaire aujourd'hui. Même si un tel événement d'introgression survenait, l'évolution suffisamment rapide des hybrides pour s'adapter à la dégradation continue de la banquise n'est pas scientifiquement plausible. La perte d'intégrité génétique et la morphologie modifiée dues à la consanguinité entre ours polaires et ours grizzlis ne sont pas considérées comme des menaces pour la survie de l'ours polaire. Comme de nombreux scientifiques l'ont souligné depuis des décennies, la plus grande menace pour la survie de l'ours polaire moderne est la dégradation de la banquise due au changement climatique.",
    url = "https://doi.org/10.1002/wll2.12024",
    doi = "10.1002/wll2.12024",
    number = "4",
    openalex = "W4389780487",
    pages = "178-193",
    volume = "1",
    references = "doi101016jtree200401003, doi101016jtree200502010, doi101016s016953470102290x, doi101046j1365294x200101216x, doi101093oso97801950997440010001, doi101111j1365294x1995tb00227x, doi101111j14209101201202599x, doi101126science1117368, doi101126scienceaaf7671, doi101146annurevecolsys27183"
}

@article{doi101007s00442025058300,
    author = "Pagano, Anthony M. et Rode, Karyn D. et Nicholson, Kerry L. et Leacock, William B. et Stricker, Craig A. et Robbins, Charles T.",
    title = "Les effets de la carnivorie et de l'herbivorie sur l'équilibre énergétique des ours bruns arctiques",
    year = "2025",
    journal = "Oecologia",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00442-025-05830-0",
    doi = "10.1007/s00442-025-05830-0",
    openalex = "W4416786932",
    references = "shideler2000grizzly"
}

La surveillance des populations de grands carnivores, souvent insaisissables et présents à faible densité, est intrinsèquement difficile. Les défis sont souvent exacerbés dans les pays en développement disposant d'infrastructures ou de ressources limitées pour les enquêtes sur la faune. Dans les régions où l'on sait peu de choses sur les populations de faune, même des informations de base sur la présence de grands carnivores dans un paysage constituent une première étape importante vers la mise en œuvre de pratiques de gestion durables pour promouvoir la coexistence avec les humains. Ici, nous avons mené une première étude pilote dans la région des montagnes de l'Altaï au Kazakhstan, en utilisant des pièges photographiques pour évaluer la présence de l'ours brun (Ursus arctos) et de leurs principales proies dans la région d'étude, et pour mieux comprendre les facteurs potentiels de variation de l'activité. Entre 2019 et 2023, nous avons déployé 10 pièges photographiques qui ont collecté des données pour un total de 4654 jours. L'activité des ours variait selon les saisons ; toute l'activité se produisait pendant la « saison active », avec un pic en mai/juin. Les pièges photographiques ont également détecté 13 autres espèces, y compris une gamme de proies potentielles ongulées et d'autres carnivores. Notre étude a été menée à une échelle relativement locale, mais représente une première étape vers la compréhension de la présence d'ours bruns et d'autres mammifères dans une région isolée d'Asie centrale. Il existe actuellement une compréhension scientifique limitée de l'endroit où les ours se trouvent dans les montagnes de l'Altaï au Kazakhstan ou dans les pays voisins de Chine, de Mongolie et de Russie. Nos résultats sont donc utiles pour la gestion adaptative des ours bruns à l'échelle locale, et les leçons tirées de notre étude peuvent être utilisées pour étendre et optimiser les efforts de surveillance de la faune par les gestionnaires et les chercheurs locaux au Kazakhstan.

@article{doi101002ece373272,
    author = "Kantarbayev, Sanzhar et Tallian, Aimee et Grainger, Matthew et Sandercock, Brett K et Kopatz, Alexander",
    title = "Surveillance des ours bruns au Kazakhstan : une étude pilote dans la région des montagnes de l'Altaï.",
    year = "2026",
    journal = "Ecology and evolution",
    abstract = "La surveillance des populations de grands carnivores, souvent insaisissables et présents à faible densité, est intrinsèquement difficile. Les défis sont souvent exacerbés dans les pays en développement disposant d'infrastructures ou de ressources limitées pour les enquêtes sur la faune. Dans les régions où l'on sait peu de choses sur les populations de faune, même des informations de base sur la présence de grands carnivores dans un paysage constituent une première étape importante vers la mise en œuvre de pratiques de gestion durables pour promouvoir la coexistence avec les humains. Ici, nous avons mené une première étude pilote dans la région des montagnes de l'Altaï au Kazakhstan, en utilisant des pièges photographiques pour évaluer la présence de l'ours brun (Ursus arctos) et de leurs principales proies dans la région d'étude, et pour mieux comprendre les facteurs potentiels de variation de l'activité. Entre 2019 et 2023, nous avons déployé 10 pièges photographiques qui ont collecté des données pour un total de 4654 jours. L'activité des ours variait selon les saisons ; toute l'activité se produisait pendant la « saison active », avec un pic en mai/juin. Les pièges photographiques ont également détecté 13 autres espèces, y compris une gamme de proies potentielles ongulées et d'autres carnivores. Notre étude a été menée à une échelle relativement locale, mais représente une première étape vers la compréhension de la présence d'ours bruns et d'autres mammifères dans une région isolée d'Asie centrale. Il existe actuellement une compréhension scientifique limitée de l'endroit où les ours se trouvent dans les montagnes de l'Altaï au Kazakhstan ou dans les pays voisins de Chine, de Mongolie et de Russie. Nos résultats sont donc utiles pour la gestion adaptative des ours bruns à l'échelle locale, et les leçons tirées de notre étude peuvent être utilisées pour étendre et optimiser les efforts de surveillance de la faune par les gestionnaires et les chercheurs locaux au Kazakhstan.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13093707/",
    doi = "10.1002/ece3.73272",
    pmcid = "PMC13093707",
    pmid = "42016933"
}

Le sexe, la taille corporelle et les conditions environnementales sont des déterminants clés de la taille du domaine vital chez les grands mammifères, mais leur importance relative au sein des populations reste incertaine pour de nombreux carnivores à large répartition tels que les ours bruns. Cette étude a combiné des données de colliers GPS et des morphométries détaillées de 69 ours bruns (46 mâles, 23 femelles) en Turquie pour tester comment la taille du domaine vital est liée au sexe, à la masse corporelle et aux dimensions corporelles. Les domaines vitaux individuels ont été estimés en utilisant les méthodes de polygone convexe minimal à 95 % (MCP95) et de distribution d'utilisation noyau, et la surface MCP95 a été transformée logarithmiquement et analysée avec des modèles linéaires incluant le sexe, la masse corporelle logarithmique, des mesures de taille linéaire représentatives, des covariables d'effort d'échantillonnage et des scores de composante principale dérivés d'une analyse multivariée de huit traits morphométriques. La taille du domaine vital variait considérablement entre les individus (5,1-203,9 km2), les mâles ayant systématiquement une surface MCP95 presque deux fois supérieure à celle des femelles, le sexe expliquant la majeure partie de la variance de la taille du domaine vital logarithmique. En revanche, ni la masse corporelle ni les dimensions corporelles linéaires n'ont montré de relations significatives au sein du sexe avec la taille du domaine vital, et les interactions sexe × masse n'ont pas été soutenues. L'analyse en composantes principales a révélé un axe de taille corporelle dominant, mais cette composante de taille multivariée, ainsi qu'un axe secondaire de forme, n'ont pas expliqué de variation supplémentaire une fois le sexe inclus. Les modèles tenant compte du nombre de fixes GPS, de la durée de suivi et des points influents ont confirmé la robustesse de l'effet du sexe et indiqué des contributions modérées de l'effort d'échantillonnage. Dans l'ensemble, les résultats montrent que le sexe, plutôt que les variations fines de la taille ou de la forme corporelle, est le principal facteur intrinsèque de la taille du domaine vital dans cette population d'ours bruns du sud, soulignant la nécessité de stratégies spatiales et de conservation spécifiques au sexe mais pas à la taille dans le futur.

@article{doi101002ece373531,
    author = "Naderi, Morteza et Çoban, Emrah et Çelik, Uygar Can et Kusak, Josip et Şekercioğlu, Çağan H",
    title = "Pourquoi la taille n'a pas d'importance : différences de domaine vital sexuelles chez les ours bruns.",
    year = "2026",
    journal = "Écologie et évolution",
    abstract = "Le sexe, la taille corporelle et les conditions environnementales sont des déterminants clés de la taille du domaine vital chez les grands mammifères, mais leur importance relative au sein des populations reste incertaine pour de nombreux carnivores à large répartition tels que les ours bruns. Cette étude a combiné des données de colliers GPS et des morphométries détaillées de 69 ours bruns (46 mâles, 23 femelles) en Turquie pour tester comment la taille du domaine vital est liée au sexe, à la masse corporelle et aux dimensions corporelles. Les domaines vitaux individuels ont été estimés en utilisant les méthodes de polygone convexe minimal à 95 % (MCP95) et de distribution d'utilisation noyau, et la surface MCP95 a été transformée logarithmiquement et analysée avec des modèles linéaires incluant le sexe, la masse corporelle logarithmique, des mesures de taille linéaire représentatives, des covariables d'effort d'échantillonnage et des scores de composante principale dérivés d'une analyse multivariée de huit traits morphométriques. La taille du domaine vital variait considérablement entre les individus (5,1-203,9 km2), les mâles ayant systématiquement une surface MCP95 presque deux fois supérieure à celle des femelles, le sexe expliquant la majeure partie de la variance de la taille du domaine vital logarithmique. En revanche, ni la masse corporelle ni les dimensions corporelles linéaires n'ont montré de relations significatives au sein du sexe avec la taille du domaine vital, et les interactions sexe × masse n'ont pas été soutenues. L'analyse en composantes principales a révélé un axe de taille corporelle dominant, mais cette composante de taille multivariée, ainsi qu'un axe secondaire de forme, n'ont pas expliqué de variation supplémentaire une fois le sexe inclus. Les modèles tenant compte du nombre de fixes GPS, de la durée de suivi et des points influents ont confirmé la robustesse de l'effet du sexe et indiqué des contributions modérées de l'effort d'échantillonnage. Dans l'ensemble, les résultats montrent que le sexe, plutôt que les variations fines de la taille ou de la forme corporelle, est le principal facteur intrinsèque de la taille du domaine vital dans cette population d'ours bruns du sud, soulignant la nécessité de stratégies spatiales et de conservation spécifiques au sexe mais pas à la taille dans le futur.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13095866/",
    doi = "10.1002/ece3.73531",
    pmcid = "PMC13095866",
    pmid = "42023041"
}

L'Europe a connu plusieurs crises, notamment l'inflation, la hausse des coûts alimentaires et du coût de la vie, la pandémie de COVID-19 et la crise financière de 2007-2009, qui ont contribué à l'élargissement des inégalités sociales. Ces pressions économiques peuvent menacer le bien-être matériel des adultes âgés de 50 ans et plus, alors que l'on sait peu de choses sur la manière dont elles affectent ceux qui fournissent des soins. Cette étude a examiné le risque de privation matérielle chez les personnes ayant différents rôles de soins en 2021-2022 en utilisant les données SHARE. Les résultats montrent que les aidants familiaux cohabitants, ceux subissant une contrainte financière et les personnes d'origine migrante sont particulièrement vulnérables à la privation matérielle. Les femmes supportent une part disproportionnée des responsabilités d'aidance et font face à des risques de privation plus élevés que les hommes. En revanche, les personnes qui fournissent des soins en dehors de leur foyer ou qui s'occupent de petits-enfants tendent à présenter un meilleur bien-être matériel que celles qui n'ont pas ces rôles. Des mesures politiques ciblées sont nécessaires pour alléger à la fois la pauvreté énergétique et la contrainte financière.

@article{doi10117707334648261446037,
    author = "Savela, Roosa-Maria and McKenzie, John",
    title = "Who Bears the Burden? The Risk of Material Deprivation Among Adults Aged 50 and Older With Varying Caring Roles in Europe.",
    year = "2026",
    journal = "Journal of applied gerontology: the official journal of the Southern Gerontological Society",
    abstract = "L'Europe a connu plusieurs crises, notamment l'inflation, la hausse des coûts alimentaires et du coût de la vie, la pandémie de COVID-19 et la crise financière de 2007-2009, qui ont contribué à l'élargissement des inégalités sociales. Ces pressions économiques peuvent menacer le bien-être matériel des adultes âgés de 50 ans et plus, alors que l'on sait peu de choses sur la manière dont elles affectent ceux qui fournissent des soins. Cette étude a examiné le risque de privation matérielle chez les personnes ayant différents rôles de soins en 2021-2022 en utilisant les données SHARE. Les résultats montrent que les aidants familiaux cohabitants, ceux subissant une contrainte financière et les personnes d'origine migrante sont particulièrement vulnérables à la privation matérielle. Les femmes supportent une part disproportionnée des responsabilités d'aidance et font face à des risques de privation plus élevés que les hommes. En revanche, les personnes qui fournissent des soins en dehors de leur foyer ou qui s'occupent de petits-enfants tendent à présenter un meilleur bien-être matériel que celles qui n'ont pas ces rôles. Des mesures politiques ciblées sont nécessaires pour alléger à la fois la pauvreté énergétique et la contrainte financière.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42029133/",
    doi = "10.1177/07334648261446037",
    pmid = "42029133"
}