Écologie comportementale

@misc{allee1951cooperation1,
    author = "Allee, W. C",
    title = "La coopération chez les animaux et ses implications pour l'homme",
    year = "1951",
    howpublished = "New York, Schuman, 233 p.; [Édition révisée de Social Life of Animals, Norton, New York, 1938]",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Allee, W. C., 1951, La coopération chez les animaux et ses implications pour l'homme: New York, Schuman, 233 p.; [Édition révisée de Social Life of Animals, Norton, New York, 1938].}"
}

Préface. Eugene P. Odum et Gary W. Barrett. 1. La portée de l'écologie. 2. L'écosystème. 3. L'énergie dans les systèmes écologiques. 4. Les cycles biogéochimiques. 5. Les facteurs limitants et régulateurs. 6. L'écologie des populations. 7. L'écologie des communautés. 8. Le développement des écosystèmes. 9. L'écologie du paysage. 10. L'écologie régionale : principaux types d'écosystèmes et biomes. 11. L'écologie mondiale. 12. La pensée statistique pour les étudiants en écologie. Glossaire. Références. Index.

@book{doi10129879780300188479022,
    author = "Odum, Eugene P.",
    title = "Fundamentals of Ecology (1953)",
    year = "1955",
    booktitle = "Yale University Press eBooks",
    abstract = "Préface. Eugene P. Odum et Gary W. Barrett. 1. La portée de l'écologie. 2. L'écosystème. 3. L'énergie dans les systèmes écologiques. 4. Les cycles biogéochimiques. 5. Les facteurs limitants et régulateurs. 6. L'écologie des populations. 7. L'écologie des communautés. 8. Le développement des écosystèmes. 9. L'écologie du paysage. 10. L'écologie régionale : principaux types d'écosystèmes et biomes. 11. L'écologie mondiale. 12. La pensée statistique pour les étudiants en écologie. Glossaire. Références. Index.",
    url = "https://doi.org/10.12987/9780300188479-022",
    doi = "10.12987/9780300188479-022",
    openalex = "W2015345446"
}

@incollection{bull1957behavior4,
    author = "Bull, H. O",
    editor = "Brown, M. E.",
    title = "Comportement : Réponse conditionnée",
    year = "1957",
    booktitle = "La physiologie des poissons",
    publisher = "New York, Academic Press, v. II, p. 211-228",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bull, H. O., 1957, Comportement : Réponse conditionnée, in Brown, M. E., ed., La physiologie des poissons : New York, Academic Press, v. II, p. 211-228.}"
}

@incollection{carpenter1958territoriality5,
    author = "Carpenter, C. R",
    editor = "Roe, A. and Simpson, G. G.",
    title = "Territoriality: A Review of Concepts and Problems",
    year = "1958",
    booktitle = "Behavior and Evolution",
    publisher = "New Haven, Yale University Press, p. 224-250; 537 pp",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Carpenter, C. R., 1958, Territoriality: A Review of Concepts and Problems, in Roe, A., and Simpson, G. G., eds., Behavior and Evolution: New Haven, Yale University Press, p. 224-250; 537 pp.}"
}

@misc{ardrey1966the2,
    author = "Ardrey, R",
    title = "L'Impératif Territorial",
    year = "1966",
    howpublished = "New York, Atheneum, 390 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ardrey, R., 1966, L'Impératif Territorial: New York, Atheneum, 390 p.}"
}

Lorsque des femelles adultes de Calanus pacificus sont nourries avec des cultures monospécifiques de diatomées centrées qui se développent en cellules uniques, une relation prédictive est observée entre le comportement alimentaire des copepodes et la taille et la concentration des particules alimentaires. Le taux d'ingestion des copepodes augmente linéairement avec la concentration cellulaire jusqu'à un taux maximal. Ce taux d'ingestion maximal, exprimé en carbone, est identique pour les copepodes se nourrissant de diatomées dont le diamètre varie de 11 à 87 µ. À mesure que la taille des particules alimentaires augmente, la concentration en carbone à laquelle ce taux d'ingestion est atteint diminue. Ainsi, les femelles de C. pacificus peuvent obtenir leur ration quotidienne maximale à des concentrations en carbone relativement faibles pour les grandes cellules.

@article{doi104319lo19721760805,
    author = "Frost, Bruch W.",
    title = "EFFETS DE LA TAILLE ET DE LA CONCENTRATION DES PARTICULES ALIMENTAIRES SUR LE COMPORTEMENT ALIMENTAIRE DU COPEPODE PLANCTONIQUE MARIN CALANUS PACIFICUS 1",
    year = "1972",
    journal = "Limnology and Oceanography",
    abstract = "When adult females of Calanus pacificus are fed on monospecific cultures of centric diatoms which grow as single cells, a predictive relationship is found between feeding behavior of the copepods and size and concentration of food particles. Ingestion rate of copepods increases linearly with cell concentration up to a maximal rate. This maximal ingestion rate, expressed as carbon, is the same for copepods feeding on diatoms ranging in diameter from 11–87 µ. As the size of food particles increases, the carbon concentration at which this ingestion rate is achieved decreases. Thus females of C. pacificus can obtain their maximal daily ration at relatively low carbon concentrations of large cells.",
    url = "https://doi.org/10.4319/lo.1972.17.6.0805",
    doi = "10.4319/lo.1972.17.6.0805",
    openalex = "W2095101020",
    references = "doi104039entm9745fv"
}

Le texte de niveau licence le plus vendu de Charles Krebs aborde l'écologie comme une série de problèmes qui sont le mieux compris en évaluant les preuves empiriques par l'analyse de données et l'application du raisonnement quantitatif. Aucun autre texte ne présente des informations écologiques analytiques, quantitatives et statistiques dans un style aussi accessible pour les étudiants. Réfléchissant à la manière dont les écologistes pratiquent réellement, la nouvelle édition met l'accent sur le rôle des expériences dans le test des idées écologiques et aborde de nombreux problèmes contemporains et controversés liés à la distribution et à l'abondance. Écologie : Analyse expérimentale de la distribution et de l'abondance, Sixième Édition, s'appuie sur un style d'écriture clair, une perspective historique et une insistance sur l'analyse de données avec une discussion mise à jour et réorganisée des sujets clés et deux nouveaux chapitres sur le changement climatique et le comportement animal. Les concepts clés et les termes clés sont désormais inclus au début de chaque chapitre pour aider les étudiants à se concentrer sur ce qui est le plus important dans chaque chapitre, les analyses mathématiques sont décomposées étape par étape dans une nouvelle fonctionnalité appelée « Travail avec les données », les concepts sont renforcés tout au long du texte avec des exemples de la littérature, et les questions et problèmes de fin de chapitre mettent l'accent sur l'application

@book{openalexw1532540194,
    author = "Krebs, Charles J.",
    title = "Écologie : Analyse expérimentale de la distribution et de l'abondance",
    year = "1973",
    abstract = {Le texte de niveau licence le plus vendu de Charles Krebs aborde l'écologie comme une série de problèmes qui sont le mieux compris en évaluant les preuves empiriques par l'analyse de données et l'application du raisonnement quantitatif. Aucun autre texte ne présente des informations écologiques analytiques, quantitatives et statistiques dans un style aussi accessible pour les étudiants. Réfléchissant à la manière dont les écologistes pratiquent réellement, la nouvelle édition met l'accent sur le rôle des expériences dans le test des idées écologiques et aborde de nombreux problèmes contemporains et controversés liés à la distribution et à l'abondance. Écologie : Analyse expérimentale de la distribution et de l'abondance, Sixième Édition, s'appuie sur un style d'écriture clair, une perspective historique et une insistance sur l'analyse de données avec une discussion mise à jour et réorganisée des sujets clés et deux nouveaux chapitres sur le changement climatique et le comportement animal. Les concepts clés et les termes clés sont désormais inclus au début de chaque chapitre pour aider les étudiants à se concentrer sur ce qui est le plus important dans chaque chapitre, les analyses mathématiques sont décomposées étape par étape dans une nouvelle fonctionnalité appelée « Travail avec les données », les concepts sont renforcés tout au long du texte avec des exemples de la littérature, et les questions et problèmes de fin de chapitre mettent l'accent sur l'application},
    openalex = "W1532540194"
}

@misc{farlow1976a7,
    author = "Farlow, J. O",
    title = "A consideration of the trophic dynamics of a Late Cretaceous large- dinosaur community (Oldman Formation)",
    year = "1976",
    howpublished = "Ecology, v. 57, p. 841-857",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Farlow, J. O., 1976, A consideration of the trophic dynamics of a Late Cretaceous large- dinosaur community (Oldman Formation): Ecology, v. 57, p. 841-857.}"
}

@misc{farlow1976speculations6,
    author = "Farlow, J. O",
    title = "Spéculations sur le régime alimentaire et le comportement de recherche de nourriture des grands dinosaures carnivores",
    year = "1976",
    howpublished = "American Midland Naturalist, v. 95, p. 186-191",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Farlow, J. O., 1976, Spéculations sur le régime alimentaire et le comportement de recherche de nourriture des grands dinosaures carnivores: American Midland Naturalist, v. 95, p. 186-191.}"
}

@misc{gruber1977approaches8,
    author = "Gruber, S. H. et Myrberg, A. A. J",
    title = "Approaches to the study of the behavior of sharks",
    year = "1977",
    howpublished = "American Zoologist, v. 17, p. 471-486",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gruber, S. H., et Myrberg, A. A. J., 1977, Approaches to the study of the behavior of sharks: American Zoologist, v. 17, p. 471-486.}"
}

@article{hopson1977relative9,
    author = "Hopson, J. A",
    title = "Relative brain size and behavior in archosaurian reptiles",
    year = "1977",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics, v. 8, p. 429-448",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hopson, J. A., 1977, Relative brain size and behavior in archosaurian reptiles: Annual Review of Ecology and Systematics, v. 8, p. 429-448.}"
}

Selon beaucoup de théories actuelles, les organismes devraient pouvoir équilibrer les demandes conflictuelles du besoin de se nourrir efficacement et du besoin d'éviter les prédateurs tout en se nourrissant. Dans une situation de conflit expérimentale, il a été possible d'évaluer les aptitudes relatives associées aux choix disponibles et de comparer les comportements observés avec les prédictions dérivées des considérations d'aptitude. Un nageur de dos, Notonecta hoffmanni, était capable d'équilibrer ces deux facteurs conflictuels de manière adaptative.

@article{doi101126science21044731041,
    author = "Sih, Andrew",
    title = "Comportement optimal : Les prédateurs peuvent-ils équilibrer deux demandes conflictuelles ?",
    year = "1980",
    journal = "Science",
    abstract = "Selon beaucoup de théories actuelles, les organismes devraient pouvoir équilibrer les demandes conflictuelles du besoin de se nourrir efficacement et du besoin d'éviter les prédateurs tout en se nourrissant. Dans une situation de conflit expérimentale, il a été possible d'évaluer les aptitudes relatives associées aux choix disponibles et de comparer les comportements observés avec les prédictions dérivées des considérations d'aptitude. Un nageur de dos, Notonecta hoffmanni, était capable d'équilibrer ces deux facteurs conflictuels de manière adaptative.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.210.4473.1041",
    doi = "10.1126/science.210.4473.1041",
    openalex = "W2024142792",
    references = "doi101016004058097690040x, doi1010160040580977900466, doi101038275642a0, doi101086282454, doi101086282885, doi101086409852, doi101146annureves07110176001315, doi1023071934203, doi104319lo19762160804, openalexw1487200503"
}

@book{auffenburg1981the3,
    author = "Auffenburg, W",
    title = "The Behavorial Ecology of the Komodo Monitor",
    year = "1981",
    publisher = "Gainesville, Florida, University of Florida Presses",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Auffenburg, W., 1981, The Behavorial Ecology of the Komodo Monitor : Gainesville, Florida, University of Florida Presses.}"
}

@article{davies1981behavioral,
    author = "DAVIES, N. B.",
    title = "Écologie du comportement",
    year = "1981",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.211.4488.1341",
    doi = "10.1126/science.211.4488.1341",
    number = "4488",
    pages = "1341-1341",
    volume = "211"
}

@article{doi101007bf00005175,
    author = "McKaye, Kenneth Rober",
    title = "Écologie et comportement de reproduction d'un poisson cichlidé, Cyrtocara eucinostomus, sur un grand lek dans le lac Malawi, en Afrique",
    year = "1983",
    journal = "Environmental Biology of Fishes",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00005175",
    doi = "10.1007/bf00005175",
    openalex = "W2087031354",
    references = "doi101073pnas77116937, doi101126science1188360, doi1023071443541, doi1023072063069, doi1023072576242, doi1023072874, doi1023073421, doi1023074335, doi1043249781315129266, openalexw2060759128"
}

Écologie nutritionnelle des insectes herbivores des feuilles de plantes herbacées Écologie nutritionnelle des insectes folivores des plantes ligneuses : considérations azotées, hydriques, en fibres et minérales Écologie nutritionnelle des insectes herbivores des feuilles de graminées Écologie nutritionnelle des acariens phytophages Écologie nutritionnelle des arthropodes lichénophages et moussophages Écologie nutritionnelle des arthropodes producteurs de galles Écologie nutritionnelle des coléoptères bruchidés Écologie nutritionnelle des insectes suceurs de graines Écologie nutritionnelle des insectes des produits de stockage Écologie nutritionnelle des acariens des produits de stockage et de la poussière domestique Écologie du nectar et de la pollinisation chez les Lépidoptères.

@article{doi1023074788,
    author = "Harrington, R. et Slansky, Frank et Rodríguez, J. G.",
    title = "Écologie nutritionnelle des insectes, acariens, araignées et autres invertébrés apparentés",
    year = "1988",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "Écologie nutritionnelle des insectes herbivores des feuilles de plantes herbacées Écologie nutritionnelle des insectes folivores des plantes ligneuses : considérations azotées, hydriques, en fibres et minérales Écologie nutritionnelle des insectes herbivores des feuilles de graminées Écologie nutritionnelle des acariens phytophages Écologie nutritionnelle des arthropodes lichénophages et moussophages Écologie nutritionnelle des arthropodes producteurs de galles Écologie nutritionnelle des coléoptères bruchidés Écologie nutritionnelle des insectes suceurs de graines Écologie nutritionnelle des insectes des produits de stockage Écologie nutritionnelle des acariens des produits de stockage et de la poussière domestique Écologie du nectar et de la pollinisation chez les Lépidoptères.",
    url = "https://doi.org/10.2307/4788",
    doi = "10.2307/4788",
    openalex = "W2068793744"
}

La prédation a longtemps été impliquée comme une force sélective majeure dans l'évolution de plusieurs caractéristiques morphologiques et comportementales des animaux. L'importance de la prédation au cours du temps évolutif est claire, mais des preuves croissantes suggèrent que les animaux ont également la capacité d'évaluer et d'influencer comportementalement leur risque d'être prédatés en temps écologique (c'est-à-dire au cours de leur vie). Nous développons une abstraction du processus de prédation dans laquelle plusieurs composantes du risque de prédation sont identifiées. Une revue de la littérature indique que la capacité d'un animal à évaluer et à contrôler comportementalement l'un ou plusieurs de ces composantes influence fortement la prise de décision chez les animaux se nourrissant, ainsi que chez les animaux décidant quand et comment échapper aux prédateurs, quand et comment être sociaux, ou même, pour les poissons, quand et comment respirer de l'air. Cette revue révèle également que cette prise de décision reflète des compromis apparents entre le risque de prédation et les avantages à gagner en s'engageant dans une activité donnée. Malgré cet ensemble de preuves, plusieurs domaines de l'étude du comportement animal ont reçu peu ou pas d'attention sous l'angle de la prédation. Nous identifions plusieurs de ces domaines, le plus important étant celui traitant de la reproduction animale. Il reste beaucoup de travail concernant la nature précise du risque de prédation et la manière dont il est réellement perçu par les animaux, ainsi que la mesure dans laquelle ils peuvent le contrôler comportementalement. Les modèles mathématiques joueront probablement un rôle majeur dans les travaux futurs, et nous suggérons que les modélisateurs s'efforcent de prendre en compte la complexité potentielle des réponses comportementales au risque de prédation. Dans l'ensemble, puisque pratiquement chaque animal est une proie potentielle pour d'autres, la recherche qui prend sérieusement en compte l'influence du risque de prédation fournira des aperçus significatifs sur la nature du comportement animal.

@article{doi101139z90092,
    author = "Lima, Steven L. and Dill, Lawrence M.",
    title = "Behavioral decisions made under the risk of predation: a review and prospectus",
    year = "1990",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "Predation has long been implicated as a major selective force in the evolution of several morphological and behavioral characteristics of animals. The importance of predation during evolutionary time is clear, but growing evidence suggests that animals also have the ability to assess and behaviorally influence their risk of being preyed upon in ecological time (i.e., during their lifetime). We develop an abstraction of the predation process in which several components of predation risk are identified. A review of the literature indicates that an animal's ability to assess and behaviorally control one or more of these components strongly influences decision making in feeding animals, as well as in animals deciding when and how to escape predators, when and how to be social, or even, for fishes, when and how to breathe air. This review also reveals that such decision making reflects apparent trade-offs between the risk of predation and the benefits to be gained from engaging in a given activity. Despite this body of evidence, several areas in the study of animal behavior have received little or no attention from a predation perspective. We identify several such areas, the most important of which is that dealing with animal reproduction. Much work also remains regarding the precise nature of the risk of predation and how it is actually perceived by animals, and the extent to which they can behaviorally control their risk of predation. Mathematical models will likely play a major role in future work, and we suggest that modelers strive to consider the potential complexity in behavioral responses to predation risk. Overall, since virtually every animal is potential prey for others, research that seriously considers the influence of predation risk will provide significant insight into the nature of animal behavior.",
    url = "https://doi.org/10.1139/z90-092",
    doi = "10.1139/z90-092",
    openalex = "W2165111556",
    references = "doi101007bf00346972, doi101007bf00395696, doi101016016953479190210o, doi101016s0065345408601928, doi101086409052, doi101126science21044731041, doi101126science7466396, doi101146annurevecolsys151393, doi101146annurevento43163, doi101146annureves02110171002101, doi1023071937508, doi104039ent912935"
}

@incollection{crossref1991behavioral,
    title = "Écologie du comportement",
    year = "1991",
    booktitle = "Techniques dans les sciences du comportement et des neurosciences",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-444-81251-3.50011-4",
    doi = "10.1016/b978-0-444-81251-3.50011-4",
    pages = "117-153"
}

Les parasitoïdes et les prédateurs des herbivores ont évolué et fonctionnent dans un contexte multitrophique. Par conséquent, leur physiologie et leur comportement sont influencés par des éléments provenant d'autres niveaux trophiques, tels que leur proie herbivore (deuxième niveau trophique) et sa nourriture végétale (premier niveau trophique) (126). Les ennemis naturels fondent leurs décisions de recherche de nourriture sur des informations provenant de ces différents niveaux trophiques, et les informations chimiques jouent un rôle important. Cette revue se limite à l'écologie des informations chimiques du premier et du deuxième niveau trophique. L'importance des soi-disant infochimiques, une sous-catégorie des semiochimiques, dans la recherche de nourriture par les parasitoïdes et les prédateurs a été bien documentée (par exemple, revues dans 31, 78, 111, 183, 185), et nous n'avons pas l'intention de répéter les détails. Mais en raison d'un manque d'hypothèses testables, toutes ces recherches sont menées plutôt au hasard : le puzzle total de l'utilisation des infochimiques n'a pas été résolu pour aucune espèce d'ennemi naturel. Ici, nous abordons l'utilisation des infochimiques par les ennemis naturels d'un point de vue évolutif et écologique. Notre concept de base est que les informations provenant du premier et du deuxième niveau trophique diffèrent en termes de disponibilité et de fiabilité, une différence qui façonne la manière dont les infochimiques sont utilisés par une espèce. Nous générons des hypothèses sur (a)

@article{doi101146annureven37010192001041,
    author = "Vet, L.E.M. et Dicke, Marcel",
    title = "Écologie de l'utilisation des infochimiques par les ennemis naturels dans un contexte tritrophique",
    year = "1992",
    journal = "Annual Review of Entomology",
    abstract = "Les parasitoïdes et les prédateurs des herbivores ont évolué et fonctionnent dans un contexte multitrophique. Par conséquent, leur physiologie et leur comportement sont influencés par des éléments provenant d'autres niveaux trophiques, tels que leur proie herbivore (deuxième niveau trophique) et sa nourriture végétale (premier niveau trophique) (126). Les ennemis naturels fondent leurs décisions de recherche de nourriture sur des informations provenant de ces différents niveaux trophiques, et les informations chimiques jouent un rôle important. Cette revue se limite à l'écologie des informations chimiques du premier et du deuxième niveau trophique. L'importance des soi-disant infochimiques, une sous-catégorie des semiochimiques, dans la recherche de nourriture par les parasitoïdes et les prédateurs a été bien documentée (par exemple, revues dans 31, 78, 111, 183, 185), et nous n'avons pas l'intention de répéter les détails. Mais en raison d'un manque d'hypothèses testables, toutes ces recherches sont menées plutôt au hasard : le puzzle total de l'utilisation des infochimiques n'a pas été résolu pour aucune espèce d'ennemi naturel. Ici, nous abordons l'utilisation des infochimiques par les ennemis naturels d'un point de vue évolutif et écologique. Notre concept de base est que les informations provenant du premier et du deuxième niveau trophique diffèrent en termes de disponibilité et de fiabilité, une différence qui façonne la manière dont les infochimiques sont utilisés par une espèce. Nous générons des hypothèses sur (a)",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.en.37.010192.001041",
    doi = "10.1146/annurev.en.37.010192.001041",
    openalex = "W2163028358",
    references = "doi101086282454, doi101126science185414527, doi101126science2114485887"
}

Un cadre heuristique pour comprendre et prédire la distribution et l'abondance catégorielle des espèces dans les communautés de cours d'eau est présenté. Ce cadre exige que les espèces soient décrites en fonction de leurs relations fonctionnelles aux forces de sélection de l'habitat ou à leurs substituts, qui constituent des « filtres » se produisant à des échelles paysagères hiérarchiques (allant des microhabitats aux bassins versants ou aux bassins). Les filtres à grande échelle sont considérés comme des agents causatifs ou mécaniques qui limitent l'expression des forces de sélection locales ou du potentiel biotique à des échelles inférieures. Pour rejoindre une communauté locale, les espèces d'un réservoir régional doivent posséder des attributs fonctionnels appropriés (traits des espèces) pour « passer » à travers les filtres imbriqués. Les interactions biotiques constituent également un filtre potentiel de la composition de la communauté locale et sont invoquées aux niveaux hiérarchiques inférieurs, après que les espèces aient traversé les filtres d'habitat physico-chimiques. Les filtres paysagers potentiels et leurs propriétés de sélection associées sont identifiés, tout comme les traits des espèces prospectifs (pour les invertébrés et les poissons) qui correspondent aux filtres. Un modèle de niche catégorielle est utilisé pour illustrer comment les abondances relatives des espèces dans les communautés locales pourraient être prédites à partir de données d'habitat collectées à différentes échelles. Ce cadre met l'accent sur une approche biologiquement fondée pour comprendre et prédire la distribution et l'abondance des espèces ainsi que la composition de la communauté locale en considérant explicitement les contraintes environnementales imposées à différentes échelles. En conséquence, il peut compléter les approches non mécaniques et corrélatives de prédiction de la communauté qui manquent souvent de généralité. La mise en œuvre opérationnelle de ce cadre nécessitera des recherches supplémentaires pour spécifier plus clairement 1) le degré auquel les caractéristiques de l'habitat à différentes échelles sont liées fonctionnellement ou statistiquement, 2) quels traits des espèces sont possédés par les espèces fortement interactives (par exemple, les espèces clés) et quels filtres d'habitat limitent le plus fortement la distribution de ces espèces, et 3) la signification fonctionnelle d'une gamme de traits des espèces et la mesure dans laquelle ces traits sont corrélés et réagissent donc de concert à la présence ou à la modification d'un filtre particulier. Une compréhension mécanistique multi-échelle des relations espèces-environnement contribuera probablement à de meilleures prévisions concernant les problèmes à grande échelle, tels que l'établissement et la propagation d'espèces exotiques ou les altérations de la composition de la communauté avec l'utilisation des terres ou le climat changeants.

@article{doi1023071468026,
    author = "Poff, N. LeRoy",
    title = "Landscape Filters and Species Traits: Towards Mechanistic Understanding and Prediction in Stream Ecology",
    year = "1997",
    journal = "Journal of the North American Benthological Society",
    abstract = {Un cadre heuristique pour comprendre et prédire la distribution et l'abondance catégorielle des espèces dans les communautés de cours d'eau est présenté. Ce cadre exige que les espèces soient décrites en fonction de leurs relations fonctionnelles aux forces de sélection de l'habitat ou à leurs substituts, qui constituent des « filtres » se produisant à des échelles paysagères hiérarchiques (allant des microhabitats aux bassins versants ou aux bassins). Les filtres à grande échelle sont considérés comme des agents causatifs ou mécaniques qui limitent l'expression des forces de sélection locales ou du potentiel biotique à des échelles inférieures. Pour rejoindre une communauté locale, les espèces d'un réservoir régional doivent posséder des attributs fonctionnels appropriés (traits des espèces) pour « passer » à travers les filtres imbriqués. Les interactions biotiques constituent également un filtre potentiel de la composition de la communauté locale et sont invoquées aux niveaux hiérarchiques inférieurs, après que les espèces aient traversé les filtres d'habitat physico-chimiques. Les filtres paysagers potentiels et leurs propriétés de sélection associées sont identifiés, tout comme les traits des espèces prospectifs (pour les invertébrés et les poissons) qui correspondent aux filtres. Un modèle de niche catégorielle est utilisé pour illustrer comment les abondances relatives des espèces dans les communautés locales pourraient être prédites à partir de données d'habitat collectées à différentes échelles. Ce cadre met l'accent sur une approche biologiquement fondée pour comprendre et prédire la distribution et l'abondance des espèces ainsi que la composition de la communauté locale en considérant explicitement les contraintes environnementales imposées à différentes échelles. En conséquence, il peut compléter les approches non mécaniques et corrélatives de prédiction de la communauté qui manquent souvent de généralité. La mise en œuvre opérationnelle de ce cadre nécessitera des recherches supplémentaires pour spécifier plus clairement 1) le degré auquel les caractéristiques de l'habitat à différentes échelles sont liées fonctionnellement ou statistiquement, 2) quels traits des espèces sont possédés par les espèces fortement interactives (par exemple, les espèces clés) et quels filtres d'habitat limitent le plus fortement la distribution de ces espèces, et 3) la signification fonctionnelle d'une gamme de traits des espèces et la mesure dans laquelle ces traits sont corrélés et réagissent donc de concert à la présence ou à la modification d'un filtre particulier. Une compréhension mécanistique multi-échelle des relations espèces-environnement contribuera probablement à de meilleures prévisions concernant les problèmes à grande échelle, tels que l'établissement et la propagation d'espèces exotiques ou les altérations de la composition de la communauté avec l'utilisation des terres ou le climat changeants.},
    url = "https://doi.org/10.2307/1468026",
    doi = "10.2307/1468026",
    openalex = "W2030196717",
    references = "doi101007978146124018114, doi101086285270, doi101139f80017, doi1023071942327, doi1023075403"
}

@incollection{crossref1998behavioral,
    title = "Écologie du comportement",
    year = "1998",
    booktitle = "Psychologie comparative",
    url = "https://doi.org/10.4324/9780203826492-17",
    doi = "10.4324/9780203826492-17",
    pages = "97-103"
}

Phytnatoderma est une structure biogénique complexe et ramifiée qui est rarement mentionnée dans la littérature ichnologique, bien qu'elle ait pu être récemment mal identifiée comme « Zonarites » et de gros « Chondrites » remplis de pellets. L'ichnogénère est généralement interprété comme le produit d'animaux consommateurs de sédiments en subsurface. Des exemples bien conservés provenant de marnes de pente du Pliocène en Équateur sont attribuables à P. granulatum (Schlotheim, 1822). Ces structures ont généralement un diamètre global de 30 à 40 cm ; elles consistent en des tunnels horizontaux à subhorizontaux, superposés et groupés en faisceaux, qui se ramifient vers l'extérieur ; et les remplissages de tunnels sont constitués de cendres volcaniques en pellets. Les Phymatoderma d'Équateur se produisent avec un assemblage ichnologique modérément riche qui inclut Alcyonidiopsis ichnosp., Chondrites intricatus, plusieurs types de structures semblables à Phycodes, Phycosiphon incertum, Planolites ichnosp., Rorschachichnus amoeba, Scolicia ichnosp., Taenidium barretti, et Zoophycos ichnosp. Les foraminifères benthiques et le contexte géologique indiquent une sédimentation sur la pente supérieure de la tranchée, il y a environ 3 à 4 Ma. Les Phymatoderma d'Équateur sont de grands systèmes de galeries structuralement complexes qui ne représentent pas seulement l'alimentation de surface et le stockage de pellets en subsurface/la mise en cache de nourriture, mais aussi un comportement qui comprenait apparemment le retour aux runnels pour utiliser les pellets comme nourriture, en réponse à un régime trophique variable. Avec d'autres ichnogénères marins morphologiquement complexes et éthologiquement complexes (par exemple, Zoophycos, Chondrites, Paleodictyon), Phymatoderma mérite une attention particulière en tant qu'artefact animal complexe, plutôt que d'être considéré simplement comme une capture instantanée d'un comportement unique ou dominant. De telles structures complexes semblent enregistrer une activité délibérée pour restructurer les habitats, moduler les perturbations naturelles et contrôler les ressources trophiques.

@article{doi10108010420949809386437,
    author = "Miller, William L. and Vokes, Emily H.",
    title = "Large Phymatoderma in pliocene slope deposits, northwestern Ecuador: Associated ichnofauna, fabrication, and behavioral ecology",
    year = "1998",
    journal = "Ichnos/Ichnos : un journal international pour les traces végétales et animales",
    abstract = "Phytnatoderma est une structure biogénique complexe et ramifiée qui est rarement mentionnée dans la littérature ichnologique, bien qu'elle ait pu être récemment mal identifiée comme « Zonarites » et de gros « Chondrites » remplis de pellets. L'ichnogénère est généralement interprété comme le produit d'animaux consommateurs de sédiments en subsurface. Des exemples bien conservés provenant de marnes de pente du Pliocène en Équateur sont attribuables à P. granulatum (Schlotheim, 1822). Ces structures ont généralement un diamètre global de 30 à 40 cm ; elles consistent en des tunnels horizontaux à subhorizontaux, superposés et groupés en faisceaux, qui se ramifient vers l'extérieur ; et les remplissages de tunnels sont constitués de cendres volcaniques en pellets. Les Phymatoderma d'Équateur se produisent avec un assemblage ichnologique modérément riche qui inclut Alcyonidiopsis ichnosp., Chondrites intricatus, plusieurs types de structures semblables à Phycodes, Phycosiphon incertum, Planolites ichnosp., Rorschachichnus amoeba, Scolicia ichnosp., Taenidium barretti, et Zoophycos ichnosp. Les foraminifères benthiques et le contexte géologique indiquent une sédimentation sur la pente supérieure de la tranchée, il y a environ 3 à 4 Ma. Les Phymatoderma d'Équateur sont de grands systèmes de galeries structuralement complexes qui ne représentent pas seulement l'alimentation de surface et le stockage de pellets en subsurface/la mise en cache de nourriture, mais aussi un comportement qui comprenait apparemment le retour aux runnels pour utiliser les pellets comme nourriture, en réponse à un régime trophique variable. Avec d'autres ichnogénères marins morphologiquement complexes et éthologiquement complexes (par exemple, Zoophycos, Chondrites, Paleodictyon), Phymatoderma mérite une attention particulière en tant qu'artefact animal complexe, plutôt que d'être considéré simplement comme une capture instantanée d'un comportement unique ou dominant. De telles structures complexes semblent enregistrer une activité délibérée pour restructurer les habitats, moduler les perturbations naturelles et contrôler les ressources trophiques.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10420949809386437",
    doi = "10.1080/10420949809386437",
    openalex = "W2076849361",
    references = "doi101007978146124018114, doi1010079783642748646, doi101017cbo9781139163637, doi101038141548c0, doi101111j136531211991tb00851x, doi1023073545850, doi105860choice293872, doi105860choice295709, openalexw1486903121, openalexw2912219260"
}

Les systèmes prédateur-proie mammaliens sont des jeux comportementaux sophistiqués de furtivité et de peur. Cependant, les modèles traditionnels de dynamique prédateur-proie basés sur la masse traitent les individus comme des « molécules » non réactives comportementalement en mouvement brownien. La théorie du forage devrait fournir le cadre conceptuel pour envisager cette interaction. Cependant, les modèles actuels du comportement de prédation envisagent généralement un prédateur astucieux consommant de grands nombres de proies sessiles et comportementalement inertes (par exemple, rats kangourous, Dipodomys, collectant des graines à partir de zones alimentaires). Ici, nous étendons la théorie du forage pour considérer un jeu prédateur-proie de furtivité et de peur, puis intégrons ce jeu dans la modélisation de la dynamique des populations prédateur-proie. La fusion des comportements optimaux de la proie et du prédateur avec leurs conséquences au niveau des populations et des communautés constitue l'écologie de la peur. L'écologie de la peur identifie les extrémités d'un continuum de systèmes N-dirigés (taille de la population) versus μ-dirigés (peur). Dans les systèmes N-dirigés, le principal retour dynamique direct implique que les prédateurs tuent les proies, tandis que les systèmes μ-dirigés impliquent les effets indirects des changements dans les niveaux de peur et la capturabilité des proies. Dans les systèmes μ-dirigés, les proies répondent aux prédateurs en devenant plus vigilantes ou en s'éloignant des prédateurs soupçonnés. De cette manière, un prédateur (par exemple, le puma, Puma concolor) épuise une zone alimentaire (par exemple, un troupeau local de cerfs mulets, Odocoileus hemionus) en effrayant les proies plutôt qu'en les tuant réellement. Le comportement tamponne le système : une réduction du nombre de prédateurs devrait rapidement engendrer des proies moins vigilantes et plus capturables. L'écologie de la peur explique pourquoi les grands carnivores féroces devraient être et peuvent être rares. Dans les systèmes de carnivores, ignorer le jeu comportemental est dangereux.

@article{doi1023071383287,
    author = "Brown, J. S. et Laundre, J. W. et Gurung, M. B.",
    title = "The Ecology of Fear : Forage optimale, théorie des jeux et interactions trophiques",
    year = "1999",
    journal = "Journal of Mammalogy",
    abstract = "Les systèmes prédateur-proie mammaliens sont des jeux comportementaux sophistiqués de furtivité et de peur. Cependant, les modèles traditionnels de dynamique prédateur-proie basés sur la masse traitent les individus comme des « molécules » non réactives comportementalement en mouvement brownien. La théorie du forage devrait fournir le cadre conceptuel pour envisager cette interaction. Cependant, les modèles actuels du comportement de prédation envisagent généralement un prédateur astucieux consommant de grands nombres de proies sessiles et comportementalement inertes (par exemple, rats kangourous, Dipodomys, collectant des graines à partir de zones alimentaires). Ici, nous étendons la théorie du forage pour considérer un jeu prédateur-proie de furtivité et de peur, puis intégrons ce jeu dans la modélisation de la dynamique des populations prédateur-proie. La fusion des comportements optimaux de la proie et du prédateur avec leurs conséquences au niveau des populations et des communautés constitue l'écologie de la peur. L'écologie de la peur identifie les extrémités d'un continuum de systèmes N-dirigés (taille de la population) versus μ-dirigés (peur). Dans les systèmes N-dirigés, le principal retour dynamique direct implique que les prédateurs tuent les proies, tandis que les systèmes μ-dirigés impliquent les effets indirects des changements dans les niveaux de peur et la capturabilité des proies. Dans les systèmes μ-dirigés, les proies répondent aux prédateurs en devenant plus vigilantes ou en s'éloignant des prédateurs soupçonnés. De cette manière, un prédateur (par exemple, le puma, Puma concolor) épuise une zone alimentaire (par exemple, un troupeau local de cerfs mulets, Odocoileus hemionus) en effrayant les proies plutôt qu'en les tuant réellement. Le comportement tamponne le système : une réduction du nombre de prédateurs devrait rapidement engendrer des proies moins vigilantes et plus capturables. L'écologie de la peur explique pourquoi les grands carnivores féroces devraient être et peuvent être rares. Dans les systèmes de carnivores, ignorer le jeu comportemental est dangereux.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1383287",
    doi = "10.2307/1383287",
    openalex = "W2005745339",
    references = "doi101007bf00395696, doi1010160040580977900429, doi101016s0065250408602883, doi101086282272, doi101086282454, doi101086282455, doi101126science21044731041, doi1023073280305, doi104039entm9745fv, openalexw1484524608"
}

La raison principale pour l'utilisation de méthodes statistiques basées sur la phylogénie est que le signal phylogénétique, la tendance des espèces apparentées à se ressembler, est omniprésent. Si cette affirmation est vraie pour un trait donné dans une lignée donnée est une question empirique, mais les outils généraux pour détecter et quantifier le signal phylogénétique sont insuffisamment développés. Nous présentons de nouvelles méthodes pour les caractères à valeurs continues qui peuvent être mises en œuvre avec des contrastes phylogénétiquement indépendants ou des modèles de moindres carrés généralisés. Premièrement, une procédure de randomisation simple permet de tester l'hypothèse nulle d'absence de motif de similarité parmi les apparentés. Le test démontre un taux d'erreur de type I correct à un alpha nominal = 0,05 et une bonne puissance (0,8) pour des ensembles de données simulés avec 20 espèces ou plus. Deuxièmement, nous dérivons une statistique descriptive, K, qui permet des comparaisons valides de la quantité de signal phylogénétique entre traits et arbres. Troisièmement, nous fournissons deux transformations de longueur de branche motivées biologiquement, l'une basée sur le modèle d'Ornstein-Uhlenbeck (OU) de sélection stabilisatrice, l'autre basée sur un nouveau modèle dans lequel l'évolution des caractères peut accélérer ou décélérer (ACDC) en taux (par exemple, comme cela peut se produire pendant ou après une radiation adaptative). L'estimation du maximum de vraisemblance des paramètres OU (d) et ACDC (g) peut servir de tests pour le signal phylogénétique car une estimation de d ou g proche de zéro implique qu'une phylogénie avec peu de structure hiérarchique (une étoile) offre un bon ajustement aux données. Les transformations qui améliorent l'ajustement d'un arbre aux données comparatives augmenteront la puissance pour détecter le signal phylogénétique et peuvent également être préférables pour d'autres analyses comparatives, telles que l'évolution de caractères corrélés. L'application des méthodes aux données de la littérature a révélé que, pour les arbres avec 20 espèces ou plus, 92 % des traits ont présenté un signal phylogénétique significatif (test de randomisation), y compris des traits comportementaux et écologiques qui sont considérés comme relativement malléables sur le plan évolutif (par exemple, hautement adaptatifs) et/ou soumis à des effets environnementaux relativement forts (non génétiques) ou à des niveaux élevés d'erreur de mesure. Indépendamment de la taille de l'échantillon, la plupart des traits (mais pas la taille du corps, en moyenne) ont montré moins de signal que prévu compte tenu de la topologie, des longueurs de branche et d'un modèle de mouvement brownien de l'évolution (c'est-à-dire que K était inférieur à un), ce qui peut être attribué à l'adaptation et/ou à l'erreur de mesure au sens large (y compris les erreurs dans les estimations des phénotypes, des longueurs de branche et de la topologie). L'analyse de variance du log K pour tous les 121 traits (provenant de 35 arbres) a indiqué que les traits comportementaux présentent un signal inférieur à la taille du corps, aux traits morphologiques, d'histoire de vie ou physiologiques. En outre, les traits physiologiques (corrigés pour la taille du corps) ont montré moins de signal que la taille du corps elle-même. Pour les arbres avec 20 espèces ou plus, le paramètre de transformation OU estimé (25 % des traits) et/ou ACDC (40 %) a différé significativement de la fois de zéro et de l'unité, indiquant qu'un arbre hiérarchique avec moins (ou occasionnellement plus) de structure que l'original s'ajustait mieux aux données et pouvait donc être préféré pour les analyses comparatives.

@article{doi101111j001438202003tb00285x,
    author = "Blomberg, Simon P. et Garland, Theodore et Ives, Anthony R.",
    title = "TESTING FOR PHYLOGENETIC SIGNAL IN COMPARATIVE DATA: BEHAVIORAL TRAITS ARE MORE LABILE",
    year = "2003",
    journal = "Évolution",
    abstract = "La raison principale pour l'utilisation de méthodes statistiques basées sur la phylogénie est que le signal phylogénétique, la tendance des espèces apparentées à se ressembler, est ubiquitaire. Si cette affirmation est vraie pour un trait donné dans une lignée donnée est une question empirique, mais les outils généraux pour détecter et quantifier le signal phylogénétique sont insuffisamment développés. Nous présentons de nouvelles méthodes pour les caractères à valeurs continues qui peuvent être mises en œuvre avec des contrastes phylogénétiquement indépendants ou des modèles de moindres carrés généralisés. Premièrement, une procédure de randomisation simple permet de tester l'hypothèse nulle d'absence de motif de similarité parmi les apparentés. Le test démontre un taux d'erreur de type I correct à un alpha nominal = 0,05 et une bonne puissance (0,8) pour des ensembles de données simulés avec 20 espèces ou plus. Deuxièmement, nous dérivons une statistique descriptive, K, qui permet des comparaisons valides de la quantité de signal phylogénétique entre les traits et les arbres. Troisièmement, nous fournissons deux transformations de longueur de branche motivées biologiquement, l'une basée sur le modèle d'Ornstein-Uhlenbeck (OU) de la sélection stabilisatrice, l'autre basée sur un nouveau modèle dans lequel l'évolution des caractères peut accélérer ou ralentir (ACDC) en taux (par exemple, comme cela peut se produire pendant ou après une radiation adaptative). L'estimation du maximum de vraisemblance des paramètres OU (d) et ACDC (g) peut servir de tests pour le signal phylogénétique car une estimation de d ou g proche de zéro implique qu'une phylogénie avec peu de structure hiérarchique (une étoile) offre un bon ajustement aux données. Les transformations qui améliorent l'ajustement d'un arbre aux données comparatives augmenteront la puissance pour détecter le signal phylogénétique et peuvent également être préférables pour d'autres analyses comparatives, telles que l'évolution de caractères corrélés. L'application des méthodes aux données de la littérature a révélé que, pour les arbres avec 20 espèces ou plus, 92 % des traits ont présenté un signal phylogénétique significatif (test de randomisation), y compris des traits comportementaux et écologiques qui sont considérés comme relativement malléables sur le plan évolutif (par exemple, hautement adaptatifs) et/ou soumis à des effets environnementaux relativement forts (non génétiques) ou à des niveaux élevés d'erreur de mesure. Indépendamment de la taille de l'échantillon, la plupart des traits (mais pas la taille du corps, en moyenne) ont montré moins de signal que prévu compte tenu de la topologie, des longueurs de branche et d'un modèle de mouvement brownien de l'évolution (c'est-à-dire que K était inférieur à un), ce qui peut être attribué à l'adaptation et/ou à l'erreur de mesure au sens large (y compris les erreurs dans les estimations des phénotypes, des longueurs de branche et de la topologie). L'analyse de variance de log K pour tous les 121 traits (de 35 arbres) a indiqué que les traits comportementaux présentent un signal inférieur à celui de la taille du corps, des traits morphologiques, de l'histoire de vie ou physiologiques. En outre, les traits physiologiques (corrigés pour la taille du corps) ont montré moins de signal que la taille du corps elle-même. Pour les arbres avec 20 espèces ou plus, le paramètre de transformation estimé OU (25 % des traits) et/ou ACDC (40 %) a différé significativement à la fois de zéro et de l'unité, indiquant qu'un arbre hiérarchique avec moins (ou occasionnellement plus) de structure que l'original s'ajustait mieux aux données et pourrait donc être préféré pour les analyses comparatives.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2003.tb00285.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2003.tb00285.x",
    openalex = "W1990221500",
    references = "doi1010079781489945419, doi1010160164070486900273, doi10103844766, doi101086284325, doi101086286013, doi101086303327, doi101086343873, doi101086physzool67430163866, doi101093auk1002507, doi101093oso97801985464120010001, doi101093sysbio41118, doi101098rstb19890106, doi101111j001438202000tb00026x, doi101111j001438202001tb00731x, doi1023072412182, doi102307jctt1xp3v3r, doi104159harvard9780674865327, doi105860choice295104, doi105860choice304983, openalexw1550375751, openalexw1558456135"
}

Un syndrome comportemental est un ensemble de comportements corrélés exprimés soit au sein d'un contexte comportemental donné (par exemple, corrélations entre les comportements de recherche de nourriture dans différents habitats) soit à travers différents contextes (par exemple, corrélations entre les comportements d'alimentation, de défense contre les prédateurs, d'accouplement, d'agression et de dispersion). Par exemple, certains individus (et génotypes) peuvent être généralement plus agressifs, plus actifs ou plus audacieux, tandis que d'autres sont généralement moins agressifs, actifs ou audacieux. Ce phénomène a été étudié en détail chez l'humain, certains primates, des rongeurs de laboratoire et certains animaux domestiques, mais rarement chez d'autres organismes, et rarement examiné sous un angle évolutif ou écologique. Ici, nous présentons une vue d'ensemble intégrée sur l'importance potentielle des syndromes comportementaux en évolution et en écologie. Une idée centrale est que les corrélations comportementales génèrent des compromis ; par exemple, un génotype agressif peut réussir dans des situations où une forte agressivité est favorisée, mais peut être inappropriément agressif dans des situations où une faible agressivité est favorisée (et vice versa pour un génotype à faible agressivité). Les syndromes comportementaux peuvent ainsi entraîner un comportement maladaptatif dans certains contextes et potentiellement maintenir la variation individuelle du comportement dans un environnement variable. Nous suggérons une terminologie et des méthodes pour étudier les syndromes comportementaux, passons en revue des exemples, discutons des approches évolutives et proximate pour comprendre les syndromes comportementaux, soulignons les enseignements issus de la recherche sur la personnalité humaine et esquissons certaines implications écologiques potentiellement importantes. Dans l'ensemble, nous suggérons que les syndromes comportementaux pourraient jouer un rôle utile en tant que pont intégrateur entre la génétique, l'expérience, les mécanismes neuroendocriniens, l'évolution et l'écologie.

@article{doi101086422893,
    author = "Sih, Andrew et Bell, Alison M. et Johnson, J. Chadwick et Ziemba, Robert",
    title = "Behavioral Syndromes: An Integrative Overview",
    year = "2004",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    abstract = "Un syndrome comportemental est un ensemble de comportements corrélés exprimés soit au sein d'un contexte comportemental donné (par exemple, corrélations entre les comportements de recherche de nourriture dans différents habitats) soit à travers différents contextes (par exemple, corrélations entre les comportements d'alimentation, de défense contre les prédateurs, d'accouplement, d'agression et de dispersion). Par exemple, certains individus (et génotypes) peuvent être généralement plus agressifs, plus actifs ou plus audacieux, tandis que d'autres sont généralement moins agressifs, actifs ou audacieux. Ce phénomène a été étudié en détail chez l'humain, certains primates, des rongeurs de laboratoire et certains animaux domestiques, mais rarement chez d'autres organismes, et rarement examiné sous un angle évolutif ou écologique. Ici, nous présentons une vue d'ensemble intégrée sur l'importance potentielle des syndromes comportementaux en évolution et en écologie. Une idée centrale est que les corrélations comportementales génèrent des compromis ; par exemple, un génotype agressif peut réussir dans des situations où une forte agressivité est favorisée, mais peut être inappropriément agressif dans des situations où une faible agressivité est favorisée (et vice versa pour un génotype à faible agressivité). Les syndromes comportementaux peuvent ainsi entraîner un comportement maladaptatif dans certains contextes et potentiellement maintenir la variation individuelle du comportement dans un environnement variable. Nous suggérons une terminologie et des méthodes pour étudier les syndromes comportementaux, passons en revue des exemples, discutons des approches évolutives et proximate pour comprendre les syndromes comportementaux, soulignons les enseignements issus de la recherche sur la personnalité humaine et esquissons certaines implications écologiques potentiellement importantes. Dans l'ensemble, nous suggérons que les syndromes comportementaux pourraient jouer un rôle utile en tant que pont intégrateur entre la génétique, l'expérience, les mécanismes neuroendocriniens, l'évolution et l'écologie.",
    url = "https://doi.org/10.1086/422893",
    doi = "10.1086/422893",
    openalex = "W2097789622",
    references = "doi101016s0169534701021012, doi101023a1012294324713, doi101093oso97801985774160010001, doi101111j155856461985tb00391x, doi101126science21044731041, doi1018901051076120000100689bicegc20co2"
}

Résumé Le concept de métacommunauté est une manière importante de concevoir les liens entre différentes échelles spatiales en écologie. Ici, nous passons en revue la compréhension actuelle de ce concept. Nous examinons d'abord les questions liées à sa définition comme un ensemble de communautés locales liées par la dispersion de plusieurs espèces potentiellement interactives. Nous identifions ensuite quatre paradigmes pour les métacommunautés : la vision dynamique des taches, la vision du tri des espèces, la vision des effets de masse et la vision neutre, qui mettent chacune l'accent sur des processus potentiellement importants dans les métacommunautés. Ces paradigmes ont des histoires intellectuelles quelque peu distinctes et nous discutons des éléments liés à leur synthèse future potentielle. Nous utilisons ensuite ce cadre pour discuter de l'utilité du concept dans la modification de la pensée écologique existante et illustrons cela avec un certain nombre d'exemples tant théoriques qu'empiriques. Alors que les écologues s'efforcent de comprendre des mécanismes de plus en plus complexes et s'efforcent de travailler à travers plusieurs échelles d'organisation spatio-temporelle, des concepts comme celui de la métacommunauté peuvent fournir des aperçus importants qui contrastent souvent avec ceux qui seraient obtenus avec des approches plus conventionnelles basées uniquement sur les communautés locales.

@article{doi101111j14610248200400608x,
    author = "Leibold, Mathew A. et Holyoak, Marcel et Mouquet, Nicolas et Amarasekare, Priyanga et Chase, Jonathan M. et Hoopes, Martha F. et Holt, Robert D. et Shurin, Jonathan B. et Law, Richard et Tilman, David et Loreau, Michel et Gonzalez, Andrew",
    title = "The metacommunity concept: a framework for multi‐scale community ecology",
    year = "2004",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Résumé Le concept de métacommunauté est une manière importante de concevoir les liens entre différentes échelles spatiales en écologie. Ici, nous passons en revue la compréhension actuelle de ce concept. Nous examinons d'abord les questions liées à sa définition comme un ensemble de communautés locales liées par la dispersion de plusieurs espèces potentiellement interactives. Nous identifions ensuite quatre paradigmes pour les métacommunautés : la vision dynamique des taches, la vision du tri des espèces, la vision des effets de masse et la vision neutre, qui mettent chacune l'accent sur des processus potentiellement importants dans les métacommunautés. Ces paradigmes ont des histoires intellectuelles quelque peu distinctes et nous discutons des éléments liés à leur synthèse future potentielle. Nous utilisons ensuite ce cadre pour discuter de l'utilité du concept dans la modification de la pensée écologique existante et illustrons cela avec un certain nombre d'exemples tant théoriques qu'empiriques. Alors que les écologues s'efforcent de comprendre des mécanismes de plus en plus complexes et s'efforcent de travailler à travers plusieurs échelles d'organisation spatio-temporelle, des concepts comme celui de la métacommunauté peuvent fournir des aperçus importants qui contrastent souvent avec ceux qui seraient obtenus avec des approches plus conventionnelles basées uniquement sur les communautés locales.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2004.00608.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2004.00608.x",
    openalex = "W2129163149",
    references = "doi1010160040580977900429, doi101016s0065250408602883, doi101038260204c0, doi101046j14610248200300530x, doi101086282398, doi101086283817, doi101086284880, doi101093aibsbulletin2214b, doi101093besa153237, doi101093oso97801985406630010001, doi101111j1469185x1977tb01347x, doi101111j20060906759004272x, doi1015159780691206912, doi1015159781400881376, doi1023071439305, doi1023071931600, doi1023071935620, doi1023071939377, doi1023071941447, doi1023072259756, doi1023072389612, doi1023073071998, doi1023074549, doi105860choice332720"
}

Résumé Nous avons étudié comment les grands carnivores, les herbivores et les plantes peuvent être liés au maintien de la biodiversité des espèces indigènes par des cascades trophiques. L'extirpation des loups (Canis lupus) du parc national de Yellowstone au milieu des années 1920 et leur réintroduction en 1995 ont offert l'opportunité d'examiner les effets en cascade des interactions carnivore–herbivore sur les espèces de feuillus, ainsi que les réponses écologiques impliquant les fonctions ripariennes, les populations de castors (Castor canadensis) et les réseaux trophiques généraux. Nos résultats indiquent que le risque de prédation peut avoir des effets profonds sur la structure des écosystèmes et constitue un élément important de la biodiversité indigène. Nos conclusions sont basées sur la théorie impliquant les cascades trophiques, le risque de prédation et la recherche optimale ; sur la littérature de recherche ; et sur nos propres études récentes dans le parc national de Yellowstone. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre comment les effets létaux de la prédation interagissent avec ses effets non létaux pour structurer les écosystèmes.

@article{doi1016410006356820040540755wateof20co2,
    author = "Ripple, William J. and Beschta, Robert L.",
    title = "Wolves and the Ecology of Fear: Can Predation Risk Structure Ecosystems?",
    year = "2004",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Résumé Nous avons étudié comment les grands carnivores, les herbivores et les plantes peuvent être liés au maintien de la biodiversité des espèces indigènes par des cascades trophiques. L'extirpation des loups (Canis lupus) du parc national de Yellowstone au milieu des années 1920 et leur réintroduction en 1995 ont offert l'opportunité d'examiner les effets en cascade des interactions carnivore–herbivore sur les espèces de feuillus, ainsi que les réponses écologiques impliquant les fonctions ripariennes, les populations de castors (Castor canadensis) et les réseaux trophiques généraux. Nos résultats indiquent que le risque de prédation peut avoir des effets profonds sur la structure des écosystèmes et constitue un élément important de la biodiversité indigène. Nos conclusions sont basées sur la théorie impliquant les cascades trophiques, le risque de prédation et la recherche optimale ; sur la littérature de recherche ; et sur nos propres études récentes dans le parc national de Yellowstone. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre comment les effets létaux de la prédation interagissent avec ses effets non létaux pour structurer les écosystèmes.",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2004)054[0755:wateof]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2004)054[0755:wateof]2.0.co;2",
    openalex = "W2174884086",
    references = "doi1016410006356820040540123rconac20co2, doi1018900012965820030841083arotii20co2, doi1023071383287"
}

Une cascade trophique a récemment été rapportée entre les loups, les cerfs élaphe et les peupliers d'Europe sur le pâturage d'hiver septentrional du parc national de Yellowstone, Wyoming, États-Unis, mais les mécanismes des interactions indirectes au sein de cette chaîne alimentaire n'ont pas encore été établis. Nous avons étudié si la cascade trophique observée pouvait avoir une base comportementale en explorant les facteurs environnementaux influençant les déplacements de 13 femelles de cerfs élaphe équipées de colliers radio GPS. Nous avons développé une approche statistique simple capable de révéler l'influence simultanée de plusieurs caractéristiques environnementales sur les déplacements des animaux. Les trajectoires des cerfs élaphe parcourant leur pâturage d'hiver ont été décomposées en étapes, correspondant au segment de droite entre les emplacements successifs à des intervalles de 5 heures. Chaque étape observée a été appariée à 200 étapes aléatoires ayant le même point de départ, mais différant en longueur et/ou en direction. Les comparaisons entre les caractéristiques des étapes observées et aléatoires utilisant une régression logistique conditionnelle ont été utilisées pour modéliser les caractéristiques environnementales influençant les modèles de déplacement. Nous avons constaté que les déplacements des cerfs élaphe étaient influencés par plusieurs facteurs, tels que la distance des routes, la présence d'une pente raide le long de l'étape et le type de couverture dans laquelle ils se sont terminés. L'influence du type de couverture sur les déplacements des cerfs élaphe dépendait de la distribution spatiale des loups sur le pâturage d'hiver septentrional du parc. Dans les zones à faible utilisation par les loups, la préférence relative pour les emplacements de point final des étapes suivait : peupliers d'Europe > zones ouvertes > forêts de conifères. À mesure que les risques de rencontre avec les loups augmentaient, la préférence des cerfs élaphe pour les peupliers d'Europe diminuait progressivement, et la sélection est devenue la plus forte pour les étapes se terminant dans les forêts de conifères dans les zones à forte utilisation par les loups. Notre étude clarifie les mécanismes comportementaux impliqués dans la cascade trophique du système loup-cerf élaphe-peuplier d'Europe de Yellowstone : les cerfs élaphe répondent aux loups sur leur pâturage d'hiver par un changement de sélection d'habitat, ce qui conduit à une réduction locale de l'utilisation des peupliers d'Europe par les cerfs élaphe.

@article{doi101890040953,
    author = "Fortin, Daniel et Beyer, Hawthorne L. et Boyce, Mark S. et Smith, Douglas W. et Duchesne, Thierry et Mao, Julie S.",
    title = "LES LOUPS INFLUENT LES DÉPLACEMENTS DES CERFS ÉLAPHE : LE COMPORTEMENT MODELE UNE CASCADE TROPHIQUE DANS LE PARC NATIONAL DE YELLOWSTONE",
    year = "2005",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Une cascade trophique a récemment été rapportée entre les loups, les cerfs élaphe et les peupliers d'Europe sur le pâturage d'hiver septentrional du parc national de Yellowstone, Wyoming, États-Unis, mais les mécanismes des interactions indirectes au sein de cette chaîne alimentaire n'ont pas encore été établis. Nous avons étudié si la cascade trophique observée pouvait avoir une base comportementale en explorant les facteurs environnementaux influençant les déplacements de 13 femelles de cerfs élaphe équipées de colliers radio GPS. Nous avons développé une approche statistique simple capable de révéler l'influence simultanée de plusieurs caractéristiques environnementales sur les déplacements des animaux. Les trajectoires des cerfs élaphe parcourant leur pâturage d'hiver ont été décomposées en étapes, correspondant au segment de droite entre les emplacements successifs à des intervalles de 5 heures. Chaque étape observée a été appariée à 200 étapes aléatoires ayant le même point de départ, mais différant en longueur et/ou en direction. Les comparaisons entre les caractéristiques des étapes observées et aléatoires utilisant une régression logistique conditionnelle ont été utilisées pour modéliser les caractéristiques environnementales influençant les modèles de déplacement. Nous avons constaté que les déplacements des cerfs élaphe étaient influencés par plusieurs facteurs, tels que la distance des routes, la présence d'une pente raide le long de l'étape et le type de couverture dans laquelle ils se sont terminés. L'influence du type de couverture sur les déplacements des cerfs élaphe dépendait de la distribution spatiale des loups sur le pâturage d'hiver septentrional du parc. Dans les zones à faible utilisation par les loups, la préférence relative pour les emplacements de point final des étapes suivait : peupliers d'Europe > zones ouvertes > forêts de conifères. À mesure que les risques de rencontre avec les loups augmentaient, la préférence des cerfs élaphe pour les peupliers d'Europe diminuait progressivement, et la sélection est devenue la plus forte pour les étapes se terminant dans les forêts de conifères dans les zones à forte utilisation par les loups. Notre étude clarifie les mécanismes comportementaux impliqués dans la cascade trophique du système loup-cerf élaphe-peuplier d'Europe de Yellowstone : les cerfs élaphe répondent aux loups sur leur pâturage d'hiver par un changement de sélection d'habitat, ce qui conduit à une réduction locale de l'utilisation des peupliers d'Europe par les cerfs élaphe.",
    url = "https://doi.org/10.1890/04-0953",
    doi = "10.1890/04-0953",
    openalex = "W2028644412",
    references = "doi101007bf00395696, doi101139z90092, doi1023073801180"
}

Les faunes marines d'Amérique tropicale ont subi un turnover évolutif substantiel au cours des 3 à 4 millions dernières années en réponse à des conditions environnementales changeantes associées à la montée de l'isthme de Panama, mais la signature écologique des changements au sein des grands clades reste mal comprise. Ici, nous analysons la paléoécologie du turnover faunique au sein de la famille Pectinidae (palourdes) au cours des 12 derniers Myr. Le registre fossile pour le sud-ouest des Caraïbes (SWC) est remarquablement complet sur cet intervalle. La diversité a augmenté d'un minimum de 12 espèces vers 10–9 Ma à un maximum de 38 espèces entre 4 et 3 Ma, puis a diminué à 22 espèces aujourd'hui. En revanche, il existe de grandes lacunes dans le registre du Pacifique tropical oriental (TEP) et la diversité est restée faible tout au long des 10 derniers Myr. Les taux d'apparition et d'extinction dans le SWC ont atteint leur pic entre 4 et 3 Ma et sont restés élevés jusqu'à 2–1 Ma, entraînant un turnover au niveau des espèces de 95 % entre 3,5 et 2 Ma. Le registre du TEP était trop incomplet pour des estimations significatives des taux d'apparition et d'extinction. Toutes les espèces vivantes au sein du SWC sont apparues au cours des 4 derniers Myr, comme en témoigne une augmentation soudaine des pourcentages lyelliens par faunule, passant de près de zéro à 100 % durant cet intervalle. Cependant, des faunules avec des pourcentages lyelliens proches de zéro ont persisté jusqu'à 1,8 Ma, de sorte que les distributions géographiques étaient extraordinairement hétérogènes jusqu'à l'extinction finale. Il y avait également des différences frappantes en matière de diversité comparative et d'abondance entre les grands groupes écologiques de palourdes. Les palourdes libres ont constitué le groupe le plus diversifié tout au long de la plupart des 10 derniers Myr dans le SWC et étaient toujours modérément à très abondantes. Leptopecten et Argopecten étaient également très diversifiés tout au long du Miocène supérieur et du Pliocène inférieur, mais ont diminué à très peu d'espèces par la suite. En revanche, les palourdes fixées par byssus ont progressivement augmenté en diversité et en abondance depuis leur première apparition dans nos échantillons, il y a 8–9 Ma, et constituent le groupe le plus diversifié aujourd'hui. Le turnover évolutif des palourdes dans le SWC était corrélé à une forte réorganisation écologique des communautés benthiques qui s'est produite en réponse à une productivité en déclin et à un développement accru des récifs coralliens.

@article{doi101666070541,
    author = "Smith, J. Travis et Jackson, Jeremy B. C.",
    title = "Écologie du turnover faunique extrême des palourdes d'Amérique tropicale",
    year = "2009",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Les faunes marines d'Amérique tropicale ont subi un turnover évolutif substantiel au cours des 3 à 4 millions dernières années en réponse à des conditions environnementales changeantes associées à la montée de l'isthme de Panama, mais la signature écologique des changements au sein des grands clades reste mal comprise. Ici, nous analysons la paléoécologie du turnover faunique au sein de la famille Pectinidae (palourdes) au cours des 12 derniers Myr. Le registre fossile pour le sud-ouest des Caraïbes (SWC) est remarquablement complet sur cet intervalle. La diversité a augmenté d'un minimum de 12 espèces vers 10–9 Ma à un maximum de 38 espèces entre 4 et 3 Ma, puis a diminué à 22 espèces aujourd'hui. En revanche, il existe de grandes lacunes dans le registre du Pacifique tropical oriental (TEP) et la diversité est restée faible tout au long des 10 derniers Myr. Les taux d'apparition et d'extinction dans le SWC ont atteint leur pic entre 4 et 3 Ma et sont restés élevés jusqu'à 2–1 Ma, entraînant un turnover au niveau des espèces de 95 % entre 3,5 et 2 Ma. Le registre du TEP était trop incomplet pour des estimations significatives des taux d'apparition et d'extinction. Toutes les espèces vivantes au sein du SWC sont apparues au cours des 4 derniers Myr, comme en témoigne une augmentation soudaine des pourcentages lyelliens par faunule, passant de près de zéro à 100 % durant cet intervalle. Cependant, des faunules avec des pourcentages lyelliens proches de zéro ont persisté jusqu'à 1,8 Ma, de sorte que les distributions géographiques étaient extraordinairement hétérogènes jusqu'à l'extinction finale. Il y avait également des différences frappantes en matière de diversité comparative et d'abondance entre les grands groupes écologiques de palourdes. Les palourdes libres ont constitué le groupe le plus diversifié tout au long de la plupart des 10 derniers Myr dans le SWC et étaient toujours modérément à très abondantes. Leptopecten et Argopecten étaient également très diversifiés tout au long du Miocène supérieur et du Pliocène inférieur, mais ont diminué à très peu d'espèces par la suite. En revanche, les palourdes fixées par byssus ont progressivement augmenté en diversité et en abondance depuis leur première apparition dans nos échantillons, il y a 8–9 Ma, et constituent le groupe le plus diversifié aujourd'hui. Le turnover évolutif des palourdes dans le SWC était corrélé à une forte réorganisation écologique des communautés benthiques qui s'est produite en réponse à une productivité en déclin et à un développement accru des récifs coralliens.",
    url = "https://doi.org/10.1666/07054.1",
    doi = "10.1666/07054.1",
    openalex = "W1972912998",
    references = "doi101016s089598119900005x"
}

Élucider comment les prédateurs marins mobiles utilisent l'environnement pélagique est vital pour comprendre la dynamique des espèces et des écosystèmes océaniques. Les balises de transmission d'archivage à décollage (PAT) sont apparues comme un outil important pour décrire les migrations animales dans les environnements océaniques où l'observation directe n'est pas réalisable. Cependant, les données disponibles sur les balises PAT sont, pour la plupart, limitées à la position géographique, à la profondeur de nage et à la température environnementale, ce qui rend l'observation comportementale efficace difficile. Toutefois, les nouvelles approches d'analyse ont le potentiel d'étendre le pouvoir interprétatif de ces observations limitées. Ici, nous avons développé une approche basée sur l'analyse en clusters des enregistrements d'histogrammes de temps quotidien à profondeur des PAT pour distinguer les modes comportementaux chez les requins blancs (Carcharodon carcharias). Nous avons trouvé quatre clusters comportementaux dominants et distinctifs correspondant aux modèles comportementaux précédemment décrits, y compris deux modes de plongée en haute mer distinctifs. Une fois validés, nous avons cartographié l'occurrence des modes comportementaux dans l'espace et le temps. Nos résultats démontrent une structure spatiale, temporelle et basée sur le sexe dans le comportement de plongée des requins blancs dans le nord-est du Pacifique, précédemment inconnue, y compris des modèles comportementaux et migratoires ressemblant à ceux des espèces avec des systèmes d'accouplement de lek. Nous discutons de nos résultats, en combinaison avec les données disponibles sur l'histoire de vie et l'environnement, et proposons des hypothèses spécifiques et testables pour distinguer l'accouplement de la recherche de nourriture chez les requins blancs du nord-est du Pacifique, ce qui peut fournir un cadre pour les travaux futurs. Notre méthodologie peut être appliquée à des ensembles de données similaires d'autres espèces pour définir davantage les comportements pendant les phases non observables.

@article{doi101371journalpone0047819,
    author = "Jorgensen, Salvador J. et Arnoldi, Natalie S. et Estess, Ethan E. et Chapple, Taylor K. et Rückert, Martin et Anderson, Scot D. et Block, Barbara A.",
    title = "Eating or Meeting? L'analyse en clusters révèle les intricacies de la migration et du comportement en haute mer du requin blanc (Carcharodon carcharias)",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Élucider comment les prédateurs marins mobiles utilisent l'environnement pélagique est vital pour comprendre la dynamique des espèces et des écosystèmes océaniques. Les balises de transmission d'archivage à décollage (PAT) sont apparues comme un outil important pour décrire les migrations animales dans les environnements océaniques où l'observation directe n'est pas réalisable. Cependant, les données disponibles sur les balises PAT sont, pour la plupart, limitées à la position géographique, à la profondeur de nage et à la température environnementale, ce qui rend l'observation comportementale efficace difficile. Toutefois, les nouvelles approches d'analyse ont le potentiel d'étendre le pouvoir interprétatif de ces observations limitées. Ici, nous avons développé une approche basée sur l'analyse en clusters des enregistrements d'histogrammes de temps quotidien à profondeur des PAT pour distinguer les modes comportementaux chez les requins blancs (Carcharodon carcharias). Nous avons trouvé quatre clusters comportementaux dominants et distinctifs correspondant aux modèles comportementaux précédemment décrits, y compris deux modes de plongée en haute mer distinctifs. Une fois validés, nous avons cartographié l'occurrence des modes comportementaux dans l'espace et le temps. Nos résultats démontrent une structure spatiale, temporelle et basée sur le sexe dans le comportement de plongée des requins blancs dans le nord-est du Pacifique, précédemment inconnue, y compris des modèles comportementaux et migratoires ressemblant à ceux des espèces avec des systèmes d'accouplement de lek. Nous discutons de nos résultats, en combinaison avec les données disponibles sur l'histoire de vie et l'environnement, et proposons des hypothèses spécifiques et testables pour distinguer l'accouplement de la recherche de nourriture chez les requins blancs du nord-est du Pacifique, ce qui peut fournir un cadre pour les travaux futurs. Notre méthodologie peut être appliquée à des ensembles de données similaires d'autres espèces pour définir davantage les comportements pendant les phases non observables.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0047819",
    doi = "10.1371/journal.pone.0047819",
    openalex = "W2005177955",
    references = "doi101007bf00005175"
}

@incollection{davey2018behavioral,
    author = "Davey, Graham",
    title = "Écologie du comportement",
    year = "2018",
    booktitle = "Théorie de l'apprentissage écologique",
    url = "https://doi.org/10.4324/9781315149233-8",
    doi = "10.4324/9781315149233-8",
    pages = "236-254"
}

@incollection{balch2022behavioral,
    author = "Balch, John",
    title = "Écologie comportementale",
    year = "2022",
    booktitle = "Le Manuel Routledge des approches évolutives à la religion",
    url = "https://doi.org/10.4324/b23047-27",
    doi = "10.4324/b23047-27",
    pages = "362-381"
}

Comprendre les réponses des organismes aux changements environnementaux est crucial pour relever les grands défis de la biologie du XXIe siècle. Des domaines tels que l’écophysiologie et l’écologie ont embrassé ces défis et se sont « réinventés » en partie en déplaçant l’échelle de l’enquête scientifique et en utilisant des approches comparatives à grande échelle. La recherche comportementale n’a pas encore réalisé ce potentiel dans la même mesure. Dans cet article, nous soutenons que l’adoption d’une approche fondée sur les traits à des échelles spatiales, temporelles et taxonomiques importantes peut faire progresser le domaine de l’écologie du comportement et répondre aux questions émergentes en biologie. Nous avons recensé la littérature dans les revues d’écologie et de comportement pertinentes entre 1981 et 2020 et constaté que les revues d’écologie ont considérablement changé au fil du temps, en particulier dans leur concentration sur la compréhension de la variation des traits interspécifiques à des échelles taxonomiques, spatiales et temporelles larges. Ce motif n’est pas apparent pour le comportement animal, où l’échelle de l’enquête scientifique intra-spécifique et souvent intra-population a principalement été le focus au cours des quatre dernières décennies. Nous soutenons que la plasticité comportementale peut être une première réponse critique aux changements environnementaux qui pourrait tamponner ou même réduire le risque d’extinction. Pour estimer la capacité des populations ou des espèces à répondre aux changements comportementalement, nous proposons une approche comparative – spatialement, temporellement ou taxonomiquement – qui capture systématiquement la variation des traits clés avec des implications larges pour la conservation et l’écologie des communautés. De plus, nous fournissons des conseils sur les méthodes et les ressources nécessaires pour appliquer une approche fondée sur les traits au comportement animal.

@article{ohanlon2025behavior,
    author = "O’Hanlon, James C et Khan, M Kawsar et Griffith, Simon C et Chown, Steven L et Cooper, Christine Elizabeth et Duursma, Daisy Englert et Gallagher, Rachael V et Sgrò, Carla M et While, Geoff M et Herberstein, Marie E",
    title = "Comportement dans le temps et l’espace – comment les approches à grande échelle « fondées sur les traits » peuvent façonner l’écologie du comportement",
    year = "2025",
    journal = "Behavioral Ecology",
    abstract = "Comprendre les réponses des organismes aux changements environnementaux est crucial pour relever les grands défis de la biologie du XXIe siècle. Des domaines tels que l’écophysiologie et l’écologie ont embrassé ces défis et se sont « réinventés » en partie en déplaçant l’échelle de l’enquête scientifique et en utilisant des approches comparatives à grande échelle. La recherche comportementale n’a pas encore réalisé ce potentiel dans la même mesure. Dans cet article, nous soutenons que l’adoption d’une approche fondée sur les traits à des échelles spatiales, temporelles et taxonomiques importantes peut faire progresser le domaine de l’écologie du comportement et répondre aux questions émergentes en biologie. Nous avons recensé la littérature dans les revues d’écologie et de comportement pertinentes entre 1981 et 2020 et constaté que les revues d’écologie ont considérablement changé au fil du temps, en particulier dans leur concentration sur la compréhension de la variation des traits interspécifiques à des échelles taxonomiques, spatiales et temporelles larges. Ce motif n’est pas apparent pour le comportement animal, où l’échelle de l’enquête scientifique intra-spécifique et souvent intra-population a principalement été le focus au cours des quatre dernières décennies. Nous soutenons que la plasticité comportementale peut être une première réponse critique aux changements environnementaux qui pourrait tamponner ou même réduire le risque d’extinction. Pour estimer la capacité des populations ou des espèces à répondre aux changements comportementalement, nous proposons une approche comparative – spatialement, temporellement ou taxonomiquement – qui capture systématiquement la variation des traits clés avec des implications larges pour la conservation et l’écologie des communautés. De plus, nous fournissons des conseils sur les méthodes et les ressources nécessaires pour appliquer une approche fondée sur les traits au comportement animal.",
    url = "https://doi.org/10.1093/beheco/araf073",
    doi = "10.1093/beheco/araf073",
    number = "4",
    openalex = "W4411777842",
    volume = "36",
    references = "doi1010079780387874586, doi101016jbiocon201901020, doi101038nature02403, doi101038nature09670, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j14610248200901285x, doi101111j20070906759005171x, doi101126science1251817, doi101371journalpone0185809, doi1023071939924, ohanlon2025behavior"
}

Résumé La personnalité animale, caractérisée par une variation individuelle cohérente dans l'expression comportementale, et les syndromes comportementaux, corrélations sous-jacentes entre comportements, ont été étudiés chez de nombreuses espèces vertébrées et invertébrées, y compris les fourmis. Pourtant, la recherche sur les origines évolutives de cette (co)variation a progressé plus lentement que les études montrant son occurrence, en partie en raison de méthodologies variées empêchant les comparaisons entre espèces. Dans cette étude, nous avons appliqué un cadre comparatif pour investiguer les modèles de comportements moyens et de variation comportementale chez 4 espèces de fourmis appartenant à 2 sous-familles différentes : Formica fusca et Camponotus aethiops (Formicinae), Aphaenogaster senilis et Messor barbarus (Myrmicinae). Nous avons analysé 4 comportements reflétant les réponses des fourmis dans des contextes de recherche de nourriture ou sociaux : activité exploratoire, réaction-proie, réaction-progéniture, et sociabilité. Tous les traits sauf la sociabilité ont montré une répétabilité modérée à élevée chez chaque espèce. Lors de la comparaison des espèces pour chaque trait de personnalité, en termes d'expression comportementale moyenne et de variance inter-individuelle, nous avons trouvé des preuves que la phylogénie influence peut-être ces paramètres dans le test de réaction-proie, avec des espèces étroitement apparentées montrant des profils comportementaux plus similaires. D'autres différences entre espèces semblent provenir de différences écologiques. Des preuves robustes de syndromes comportementaux n'ont été trouvées que chez A. senilis, avec une corrélation claire entre réaction-progéniture et réaction-proie, ainsi qu'entre réaction-progéniture et activité exploratoire. Ensemble, nos résultats suggèrent que notre protocole est prometteur pour évaluer les traits de personnalité chez différentes espèces de fourmis et que la phylogénie peut influencer l'expression des différences inter-individuelles dans certains traits comportementaux. Ces résultats appellent à de futures études explorant les bases évolutives de la personnalité animale dans un cadre comparatif.

@article{doi101093behecoarag025,
    author = "Guillemin, Liselotte and Sandoz, J. C. and Rödel, Heiko G and d’Ettorre, Patrizia",
    title = "Différences individuelles dans le comportement : une étude multi-trait comparant différentes espèces de fourmis",
    year = "2026",
    journal = "Behavioral Ecology",
    abstract = "Résumé La personnalité animale, caractérisée par une variation individuelle cohérente dans l'expression comportementale, et les syndromes comportementaux, corrélations sous-jacentes entre comportements, ont été étudiés chez de nombreuses espèces vertébrées et invertébrées, y compris les fourmis. Pourtant, la recherche sur les origines évolutives de cette (co)variation a progressé plus lentement que les études montrant son occurrence, en partie en raison de méthodologies variées empêchant les comparaisons entre espèces. Dans cette étude, nous avons appliqué un cadre comparatif pour investiguer les modèles de comportements moyens et de variation comportementale chez 4 espèces de fourmis appartenant à 2 sous-familles différentes : Formica fusca et Camponotus aethiops (Formicinae), Aphaenogaster senilis et Messor barbarus (Myrmicinae). Nous avons analysé 4 comportements reflétant les réponses des fourmis dans des contextes de recherche de nourriture ou sociaux : activité exploratoire, réaction-proie, réaction-progéniture, et sociabilité. Tous les traits sauf la sociabilité ont montré une répétabilité modérée à élevée chez chaque espèce. Lors de la comparaison des espèces pour chaque trait de personnalité, en termes d'expression comportementale moyenne et de variance inter-individuelle, nous avons trouvé des preuves que la phylogénie influence peut-être ces paramètres dans le test de réaction-proie, avec des espèces étroitement apparentées montrant des profils comportementaux plus similaires. D'autres différences entre espèces semblent provenir de différences écologiques. Des preuves robustes de syndromes comportementaux n'ont été trouvées que chez A. senilis, avec une corrélation claire entre réaction-progéniture et réaction-proie, ainsi qu'entre réaction-progéniture et activité exploratoire. Ensemble, nos résultats suggèrent que notre protocole est prometteur pour évaluer les traits de personnalité chez différentes espèces de fourmis et que la phylogénie peut influencer l'expression des différences inter-individuelles dans certains traits comportementaux. Ces résultats appellent à de futures études explorant les bases évolutives de la personnalité animale dans un cadre comparatif.",
    url = "https://doi.org/10.1093/beheco/arag025",
    doi = "10.1093/beheco/arag025",
    openalex = "W7131359716",
    references = "ohanlon2025behavior"
}

@misc{crossrefNonebehavioral,
    title = "Écologie comportementale",
    year = "None",
    booktitle = "AccessScience",
    url = "https://doi.org/10.1036/1097-8542.077250",
    doi = "10.1036/1097-8542.077250"
}