Phénomènes bioélectriques

Résumé Dans mes précédents articles sur l'« Organe électrique du raie », j'ai examiné le développement de l'organe chez Raia batis, la structure de l'organe chez R. circularis, ainsi que la structure et le développement de l'organe chez R. radiata. Je propose maintenant d'examiner les relations, la structure et la croissance progressive de l'organe chez R. batis, de comparer l'organe de R. batis à celui de Torpedo, et de faire référence aux diverses modifications de l'organe électrique que j'ai trouvées chez le genre Raie.

@article{doi101098rstb18920010,
    author = "Ewart, J. C.",
    title = "X. L'organe électrique du raie.–Observations sur la structure, les relations, le développement progressif et la croissance de l'organe électrique du raie",
    year = "1892",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London (B )",
    abstract = "Résumé Dans mes précédents articles sur l'« Organe électrique du raie », j'ai examiné le développement de l'organe chez Raia batis, la structure de l'organe chez R. circularis, ainsi que la structure et le développement de l'organe chez R. radiata. Je propose maintenant d'examiner les relations, la structure et la croissance progressive de l'organe chez R. batis, de comparer l'organe de R. batis à celui de Torpedo, et de faire référence aux diverses modifications de l'organe électrique que j'ai trouvées chez le genre Raie.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1892.0010",
    doi = "10.1098/rstb.1892.0010",
    openalex = "W4253036167"
}

@article{doi101002cne910110302,
    author = "Herrick, C. Judson",
    title = "The cranial nerves and cutaneous sense organs of the north american siluroid fishes",
    year = "1901",
    journal = "Journal of Comparative Neurology",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.910110302",
    doi = "10.1002/cne.910110302",
    openalex = "W2097899867",
    references = "doi101002cne910050302, doi101002cne910100302, doi101002cne910110202, doi101002jmor1050020303, doi101002jmor1050100103, doi101002jmor1050120302, doi101002jmor1050150203, doi1023073221399, doi105962bhltitle13244, openalexw605388346"
}

Il est souligné qu'il existe de grands avantages à utiliser des cellules uniques plutôt que des tissus dans l'étude des phénomènes bioélectriques. Certains phénomènes bioélectriques sont discutés en relation avec la structure du protoplasme. Dans certaines circonstances, des mesures des différences de potentiel peuvent nous permettre de déterminer quels ions entrent dans le protoplasme. Dans des conditions appropriées, nous sommes en mesure de déterminer les différences de potentiel à travers le protoplasme à des points uniques, au lieu d'être obligés de mesurer simplement les différences entre deux points.

@article{osterhout1927some,
    author = "Osterhout, W. J. V.",
    title = "SOME ASPECTS OF BIOELECTRICAL PHENOMENA",
    year = "1927",
    journal = "Journal of General Physiology",
    abstract = "Il est souligné qu'il existe de grands avantages à utiliser des cellules uniques plutôt que des tissus dans l'étude des phénomènes bioélectriques. Certains phénomènes bioélectriques sont discutés en relation avec la structure du protoplasme. Dans certaines circonstances, des mesures des différences de potentiel peuvent nous permettre de déterminer quels ions entrent dans le protoplasme. Dans des conditions appropriées, nous sommes en mesure de déterminer les différences de potentiel à travers le protoplasme à des points uniques, au lieu d'être obligés de mesurer simplement les différences entre deux points.",
    url = "https://doi.org/10.1085/jgp.11.1.83",
    doi = "10.1085/jgp.11.1.83",
    number = "1",
    pages = "83-99",
    volume = "11"
}

@article{crossref1928some,
    title = "Some aspects of bioelectrical phenomena",
    year = "1928",
    journal = "Protoplasma",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01607978",
    doi = "10.1007/bf01607978",
    number = "1",
    openalex = "W4251530131",
    pages = "172-172",
    volume = "4"
}

Ces dernières années, l'attention a été portée sur l'influence des courants électriques en tant que déflecteurs ou écrans pour les poissons, et des expériences ont été menées pour déterminer l'intensité des courants suffisants pour paralyser ou agir comme dissuadants pour les poissons qui pourraient entrer dans le champ électrique, mais dans de tels champs forts, la perception du mécanisme par lequel les poissons répondent aux courants électriques est masquée par la paralysie produite. Il semblait possible que des expériences avec des courants très faibles puissent fournir des informations plus complètes concernant le mécanisme par lequel les poissons répondent à un stimulus électrique que celles réalisées dans des champs forts. Il existe également la possibilité que des courants électriques faibles puissent se produire dans la nature auxquels les poissons répondent, mais avant d'explorer ce domaine de phénomènes, il est nécessaire d'observer le comportement des poissons sous l'influence de champs très faibles. McMillan a trouvé que le champ (volts par pouce) nécessaire pour paralyser des saumons jeunes variait avec la résistivité de l'eau ; ainsi, lorsque cette dernière était de 10 000 ohms par pouce cube, la tension paralysante était d'environ 1·5, de sorte qu'une densité de courant d'ampère par pouce carré était suffisante pour provoquer une paralysie, tandis que lorsque la résistivité était de douze ohms par pouce cube, le courant requis était de ·03 ampère. Dans le premier cas, la conductivité du poisson était supérieure à celle de l'eau, dans le second cas inférieure.

@article{doi101017s0025315400050931,
    author = "Regnart, H. C.",
    title = "The Lower Limits of Perception of Electrical Currents by Fish",
    year = "1931",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "In recent years attention has been given to the influence of electrical currents as fish deflectors or screens, and experiments have been made to determine the magnitude of the currents which are sufficient to paralyse or act as deterrents to fish which may enter the electrical field, but in such strong fields the perception of the mechanism by which fish respond to electric currents is masked by the paralysis produced. It seemed possible that experiments with very weak currents might give fuller information concerning the mechanism by which fish respond to electrical stimulus than those made in strong fields. There is also the possibility that weak electric currents may occur in nature to which fish respond, but before exploring that field of phenomena it is necessary to observe the behaviour of fish under the influence of very weak fields. McMillan found that the field (volts per inch) required to paralyse young salmon varied with the resistivity of the water; thus when the latter was 10,000 ohms per inch cube the paralysing voltage was about 1·5, so that a current density of ampere per square inch was sufficient to cause paralysis, whereas when the resistivity was twelve ohms per inch cube the current required was ·03 ampere. In the former case the conductivity of the fish was greater than that of the water, in the latter case less.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400050931",
    doi = "10.1017/s0025315400050931",
    openalex = "W2116926391"
}

@article{doi101113jphysiol1942sp003975,
    author = "Feldberg, W. et Fessard, Alfred",
    title = "La nature cholinergique des nerfs de l'organe électrique du Torpedo (Torpedo marmorata)",
    year = "1942",
    journal = "The Journal of Physiology",
    url = "https://doi.org/10.1113/jphysiol.1942.sp003975",
    doi = "10.1113/jphysiol.1942.sp003975",
    openalex = "W2059293860"
}

L'objectif de ce papier est de présenter une hypothèse sur la nature du comportement de banc des poissons basée sur une investigation éthologique des bancs. Reconnaissant les inconvénients d'une quantité limitée de données et de l'utilisation d'espèces différentes pour différentes parties de l'étude, l'image suivante est suggérée comme provisoire. Le banc peut être considéré comme un instinct tel que défini par TINBERGEN et se situe à un niveau relativement bas dans l'organisation hiérarchique du comportement. Il présente un comportement appetitif typique et une situation consummatoire. Un poisson isolé de son banc recherche jusqu'à percevoir un groupe de poissons. Il s'approche ensuite du groupe. Dans la plupart des cas, la vision est le seul sens impliqué dans cette approche. Si des stimuli spécifiques plus détaillés sont ensuite perçus (éventuellement par l'un quelconque des organes sensoriels), le poisson cesse de rechercher et reste avec le banc ; sinon, il quitte bientôt, et le comportement appetitif continue jusqu'à ce que la situation consummatoire appropriée (être dans un banc de la même espèce) soit atteinte. Cette hypothèse est basée sur les points suivants : 1. Un banc de poissons est une agrégation formée lorsqu'un poisson réagit aux autres en restant près d'eux. 2. Les caractéristiques typiques des bancs de Gasterosleits ticuleatus et Scardinius erythrophthalmus sont : réalisation de la même activité en même temps par tous les poissons, absence d'agressivité entre les membres et égalité du rang de tous les membres. 3. Les Scardinius aveugles ne montrent pas de banc typique mais restent dans une zone où les odeurs d'autres Scardinius peuvent être détectées. Cette réponse peut empêcher les bancs de cette espèce de se disperser largement la nuit. 4. La perception visuelle d'un banc de poissons libère l'approche chez les Scardinius et Pristella riddlei isolés. 5. Lorsqu'ils sont présentés avec deux bancs de tailles différentes de leur propre espèce, les Gasterosteus, Scardinius et Leuciscus ntlilus isolés préfèrent le groupe plus grand au groupe plus petit. 6. Un petit Gasterosteus préfère six grands Gasterosteus à six petits Gasterosteus. 7. Un Gasterosteus isolé préfère un banc de sa propre espèce à un banc de Rhodeus amarus mais ne montre aucune préférence constante lorsque Pygosteus pungitius ou Leuciscus sont présentés ensemble avec Gasterosteus. 8. Un Pristella isolé préfère un banc de Pristella non opéré à un banc avec des nageoires dorsales amputées. La nageoire dorsale avec sa tache noire saillante est secouée plus rapidement après l'alarme. Cette structure et son mouvement spécial peuvent être considérés comme un libérateur social. 9. Une motivation accrue à l'alimentation conduit à une dispersion limitée d'un banc de Gasterosteus. La posture de tête-basse pour l'alimentation est un signal attirant les autres d'un banc vers une source de nourriture. 10. L'alarme provoque une augmentation de la densité d'un banc de Gasterosteus. 11. Avec une motivation reproductive croissante, les mâles Gasterosteus cessent de former des bancs et tentent de tenir des territoires. Les femelles se dispersent dans une certaine mesure.

@article{doi101163156853955x00229,
    author = "Keenleyside, Miles H. A.",
    title = "Some Aspects of the Schooling Behaviour of Fish",
    year = "1955",
    journal = "Behaviour",
    abstract = "Le but de cet article est de présenter une hypothèse sur la nature du comportement de banc des poissons basée sur une investigation éthologique des bancs. Reconnaissant les inconvénients d'une quantité limitée de données et de l'utilisation d'espèces différentes pour différentes parties de l'étude, le tableau suivant provisoire est suggéré. Le comportement de banc peut être considéré comme un instinct tel que défini par TINBERGEN et se situe à un niveau relativement bas dans l'organisation hiérarchique du comportement. Il présente un comportement appétitif typique et une situation consummatoire. Un poisson isolé de son banc recherche jusqu'à ce qu'il perçoive un groupe de poissons. Il s'approche ensuite du groupe. Dans la plupart des cas, la vision est le seul sens impliqué dans cette approche. Si des stimuli spécifiques plus détaillés sont ensuite perçus (éventuellement par l'un quelconque des organes sensoriels), le poisson cesse de rechercher et reste avec le banc ; sinon, il quitte bientôt, et le comportement appétitif continue jusqu'à ce que la situation consummatoire appropriée (être dans un banc de la même espèce) soit atteinte. Cette hypothèse est basée sur les points suivants : 1. Un banc de poissons est une agrégation formée lorsqu'un poisson réagit aux autres en restant près d'eux. 2. Les caractéristiques typiques des bancs de Gasterosleits ticuleatus et Scardinius erythrophthalmus sont : l'exécution de la même activité en même temps par tous les poissons, l'absence d'agressivité entre les membres et l'égalité du rang de tous les membres. 3. Les Scardinius aveugles ne montrent pas de comportement de banc typique mais restent dans une zone où les odeurs d'autres Scardinius peuvent être détectées. Cette réponse peut empêcher les bancs de cette espèce de se disperser largement la nuit. 4. La perception visuelle d'un banc de poissons libère l'approche chez les Scardinius et Pristella riddlei isolés. 5. Lorsqu'ils sont présentés avec deux bancs de leur propre espèce de tailles différentes, les Gasterosteus, Scardinius et Leuciscus ntlilus isolés préfèrent le groupe plus grand au groupe plus petit. 6. Un petit Gasterosteus préfère six grands Gasterosteus à six petits Gasterosteus. 7. Un Gasterosteus isolé préfère un banc de sa propre espèce à un banc de Rhodeus amarus mais ne montre aucune préférence constante lorsque Pygosteus pungitius ou Leuciscus sont présentés ensemble avec Gasterosteus. 8. Un Pristella isolé préfère un banc de Pristella non opérés à un banc avec des nageoires dorsales amputées. La nageoire dorsale avec sa tache noire saillante est secouée plus rapidement après l'alarme. Cette structure et son mouvement spécial peuvent être considérés comme un libérateur social. 9. Une motivation accrue à l'alimentation conduit à une dispersion limitée d'un banc de Gasterosteus. La posture de tête-bas pour l'alimentation est un signal attirant les autres d'un banc vers une source de nourriture. 10. L'alarme provoque une augmentation de la densité d'un banc de Gasterosteus. 11. Avec une motivation reproductive accrue, les mâles Gasterosteus cessent de former des bancs et tentent de tenir des territoires. Les femelles se dispersent dans une mesure limitée.",
    url = "https://doi.org/10.1163/156853955x00229",
    doi = "10.1163/156853955x00229",
    openalex = "W2103188737"
}

RÉSUMÉ La présente étude a été réalisée sur deux petits spécimens de Malapterurus electricus, de longueurs standards n.4 et 12,7 mm. Comme il est bien connu, la croissance postembryonnaire des organes électriques chez Malapterurus et d'autres poissons électriques se fait par un élargissement des unités électriques et non par une augmentation du nombre des plaques électriques. Dans le matériel présent, cependant, il y a une multiplication d'éléments de tissu électrique dans la portion rostrale de l'organe électrique. La structure de cette zone de multiplication est décrite. Dans la région antérieure, les membranes de tissu conjonctif qui entourent les deux moitiés de l'organe électrique forment des structures similaires aux tendons qui sont fixées à la surface ventrale de la ceinture scapulaire de chaque côté de la ligne médiane. Une petite déficience de chaque côté dans la paroi musculaire dans la même région a été observée chez les spécimens adultes par Maurer. Cette déficience est plus évidente chez les jeunes spécimens étudiés dans le présent article et elle est recouverte de l'extérieur par la zone de multiplication de l'organe électrique. À cet endroit, le nerf électrique rejoint l'organe électrique. La cellule électrique géante, dont la surface est pénétrée par des capillaires intracellulaires, est située dans la partie antérieure de la moelle épinière et son axone émerge avec la troisième racine ventrale de la moelle épinière. Dans la zone de multiplication, les membranes de tissu conjonctif sont complètement indépendantes du tissu conjonctif dermique et l'espace entre l'organe électrique et la peau est d'un type sous-dermique conventionnel. Ces circonstances indiquent fortement que l'organe électrique est d'origine myoblastique chez Malapterurus comme chez tous les autres poissons électriques connus à cet égard. Rien n'a été observé qui soutienne l'idée d'une origine adénoïde de l'organe électrique chez Malapterurus.

@article{doi101242jcss39739455,
    author = "Johnels, Alf G.",
    title = "On the Origin of the Electric Organ in Malapterurus electricus",
    year = "1956",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "RÉSUMÉ La présente étude a été réalisée sur deux petits spécimens de Malapterurus electricus, de longueurs standards n.4 et 12,7 mm. Comme il est bien connu, la croissance postembryonnaire des organes électriques chez Malapterurus et d'autres poissons électriques se fait par un élargissement des unités électriques et non par une augmentation du nombre des plaques électriques. Dans le matériel présent, cependant, il y a une multiplication d'éléments de tissu électrique dans la portion rostrale de l'organe électrique. La structure de cette zone de multiplication est décrite. Dans la région antérieure, les membranes de tissu conjonctif qui entourent les deux moitiés de l'organe électrique forment des structures similaires aux tendons qui sont fixées à la surface ventrale de la ceinture scapulaire de chaque côté de la ligne médiane. Une petite déficience de chaque côté dans la paroi musculaire dans la même région a été observée chez les spécimens adultes par Maurer. Cette déficience est plus évidente chez les jeunes spécimens étudiés dans le présent article et elle est recouverte de l'extérieur par la zone de multiplication de l'organe électrique. À cet endroit, le nerf électrique rejoint l'organe électrique. La cellule électrique géante, dont la surface est pénétrée par des capillaires intracellulaires, est située dans la partie antérieure de la moelle épinière et son axone émerge avec la troisième racine ventrale de la moelle épinière. Dans la zone de multiplication, les membranes de tissu conjonctif sont complètement indépendantes du tissu conjonctif dermique et l'espace entre l'organe électrique et la peau est d'un type sous-dermique conventionnel. Ces circonstances indiquent fortement que l'organe électrique est d'origine myoblastique chez Malapterurus comme chez tous les autres poissons électriques connus à cet égard. Rien n'a été observé qui soutienne l'idée d'une origine adénoïde de l'organe électrique chez Malapterurus.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s3-97.39.455",
    doi = "10.1242/jcs.s3-97.39.455",
    openalex = "W1961335606"
}

@misc{kleerekoper1956spike4,
    author = "Kleerekoper, H. et Sibakin, K",
    title = "Potentiels d'épines produits par la lamproie marine ( Petromyzon marinus) dans l'eau entourant la région de la tête",
    year = "1956",
    howpublished = "Nature, v. 178, p. 490-491",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kleerekoper, H., et Sibakin, K., 1956, Potentiels d'épines produits par la lamproie marine ( Petromyzon marinus) dans l'eau entourant la région de la tête : Nature, v. 178, p. 490-491.}"
}

@article{suzuki1956apparatuses,
    author = "Suzuki, Shigetaka",
    title = "Dispositifs pour l'enregistrement des phénomènes bioélectriques",
    year = "1956",
    journal = "JOURNAL JAPONAIS D'INSTRUMENTATION MÉDICALE",
    url = "https://doi.org/10.4286/ikakikaigakuzassi.26.10\_4",
    doi = "10.4286/ikakikaigakuzassi.26.10\_4",
    number = "10",
    pages = "4-5,10-12,17",
    volume = "26"
}

@article{doi101016s0096417418301239,
    author = "Grundfest, Harry",
    title = "Les mécanismes de décharge des organes électriques en relation avec l'électrophysiologie générale et comparative",
    year = "1957",
    journal = "Progress in Biophysics and Biophysical Chemistry",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0096-4174(18)30123-9",
    doi = "10.1016/s0096-4174(18)30123-9",
    openalex = "W2401721200"
}

RÉSUMÉ Des expériences avec des champs électrostatiques et magnétiques mobiles montrent que Gymnarchus niloticus est sensible à un gradient de potentiel d'environ 0 · 03 µ V./cm. Des explications alternatives de certaines expériences précédentes sont données en termes de cette haute sensibilité en courant continu. Une explication en termes similaires est donnée pour des expériences dans lesquelles Gymnotus carapo est entraîné à détecter un aimant stationnaire. Les mécanismes disponibles pour la localisation des objets par les poissons électriques sont examinés. Il est conclu à partir des résultats d'une expérience critique (décrite dans une section suivante) que Gymnarchus niloticus peut détecter des objets par la perturbation de son propre champ électrique dans l'eau. La théorie approximative de cette méthode de localisation des objets est dérivée. L'effet sur les récepteurs du champ perturbateur dû à un objet dépend des propriétés électriques des récepteurs : dans les cas extrêmes, la stimulation des récepteurs est proportionnelle soit au potentiel, soit à sa dérivée seconde. Des graphiques sont donnés montrant l'effet d'un objet sur le potentiel et sur sa dérivée seconde autour de la surface du poisson. Des expériences sont décrites utilisant Gymnarchus niloticus qui (a) confirment que le mécanisme de localisation des objets utilise la distorsion du champ électrique ; (i) indiquent les limites de la sensibilité du poisson. Le mode de dérivée seconde semble être le plus probable en action chez Gymnarchus. Les limites de détermination expérimentale de la détection sont discutées en relation avec le bruit aléatoire dans le circuit récepteur : il est conclu que l'intégration spatiale et temporelle sont probablement employées. Les seuils pour la localisation des objets et pour la réponse aux courants directs sont comparés : il est conclu que les mêmes récepteurs sont probablement en action dans les deux cas.

@article{doi101242jeb352451,
    author = "Lissmann, H. W. et Machin, K. E.",
    title = "Le mécanisme de la localisation des objets chez Gymnarchus Niloticus et poissons similaires",
    year = "1958",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RÉSUMÉ Des expériences avec des champs électrostatiques et magnétiques mobiles montrent que Gymnarchus niloticus est sensible à un gradient de potentiel d'environ 0 · 03 µ V./cm. Des explications alternatives de certaines expériences précédentes sont données en termes de cette haute sensibilité en courant continu. Une explication en termes similaires est donnée pour des expériences dans lesquelles Gymnotus carapo est entraîné à détecter un aimant stationnaire. Les mécanismes disponibles pour la localisation des objets par les poissons électriques sont examinés. Il est conclu à partir des résultats d'une expérience critique (décrite dans une section suivante) que Gymnarchus niloticus peut détecter des objets par la perturbation de son propre champ électrique dans l'eau. La théorie approximative de cette méthode de localisation des objets est dérivée. L'effet sur les récepteurs du champ perturbateur dû à un objet dépend des propriétés électriques des récepteurs : dans les cas extrêmes, la stimulation des récepteurs est proportionnelle soit au potentiel, soit à sa dérivée seconde. Des graphiques sont donnés montrant l'effet d'un objet sur le potentiel et sur sa dérivée seconde autour de la surface du poisson. Des expériences sont décrites utilisant Gymnarchus niloticus qui (a) confirment que le mécanisme de localisation des objets utilise la distorsion du champ électrique ; (i) indiquent les limites de la sensibilité du poisson. Le mode de dérivée seconde semble être le plus probable en action chez Gymnarchus. Les limites de détermination expérimentale de la détection sont discutées en relation avec le bruit aléatoire dans le circuit récepteur : il est conclu que l'intégration spatiale et temporelle sont probablement employées. Les seuils pour la localisation des objets et pour la réponse aux courants directs sont comparés : il est conclu que les mêmes récepteurs sont probablement en action dans les deux cas.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.35.2.451",
    doi = "10.1242/jeb.35.2.451",
    openalex = "W1957563271",
    references = "doi101007bf00340757, doi101016s0096417418301082, doi101016s0096417418301239, doi101038143960c0, doi101038167201a0, doi101152ajplegacy1917443405, lissmann1958on, openalexw3038515387"
}

Les décharges électriques de Gymnarchus niloticus et d'espèces représentatives de sept genres de la famille des Mormyridae ont été examinées dans leur habitat naturel en Afrique et en laboratoire. Des investigations comparables sur les Gymnotidae d'Amérique du Sud ont montré l'existence de deux types de décharge chez ces deux familles de poissons non apparentées. Le premier type de décharge électrique consiste en des séquences très régulières d'impulsions monophasiques émises en continu, variant d'une espèce à l'autre en fréquence, et dans des limites plus étroites d'un individu à l'autre. Les poissons émettant ce premier type d'impulsions incluent Gymnarchus, Hypopomus et Eigenmannia. La plage de fréquence pour ces poissons se situe entre 60 et 400 décharges/seconde. La fréquence ne change pas avec l'état d'excitation du poisson. La durée des impulsions individuelles est relativement longue, soit 2–10 msec. Le second type de décharge est moins régulier en fréquence, la durée de l'impulsion beaucoup plus courte et la forme de l'impulsion plus complexe. La décharge individuelle de l'organe électrique entier dure environ 0,2 msec chez Petrocephalus. Ce type de décharge est trouvé chez toutes les espèces examinées des Mormyridae et chez des formes telles que Gymnotus carapo et Staetogenes elegans. Le taux de décharge de base d'un mormyrid au repos est quelque peu variable et n'est pas strictement rythmique. Il se situe généralement entre 1 et 6 impulsions/seconde. Les stimuli qui excitent les mormyrids provoquent une augmentation de la fréquence de décharge. Le maximum enregistré est d'environ 130 impulsions/seconde. Des stimuli appropriés peuvent inhiber les décharges des Mormyridae pendant de longues périodes. Chez Gymnotus carapo et Staetogenes elegans, le taux de décharge de base est plus élevé et de rythmicité régulière. Selon la température, les fréquences se situent entre 30 et 87 impulsions/seconde. Lorsque ces poissons sont excités, les fréquences augmentent jusqu'à 200 impulsions/seconde, pendant un court instant. La forme du champ électrique, qui est établi à chaque impulsion autour du poisson, a été examinée. Une théorie a été proposée selon laquelle ces poissons, grâce à leurs impulsions électriques, peuvent localiser des objets si leur conductivité électrique diffère de celle de l'eau. Ces poissons se sont montrés extrêmement sensibles aux influences affectant le champ électrique. Cela a été étudié en appliquant des stimuli électriques artificiels, en étudiant les effets des conducteurs et des non-conducteurs introduits dans le champ, et les réactions vers les champs magnétiques et les charges électrostatiques. Des expériences de réflexes conditionnés avec Gymnarchus niloticus et Gymnotus carapo ont montré que ces poissons peuvent détecter la présence d'un aimant stationnaire et qu'ils peuvent discriminer entre conducteurs et non-conducteurs. La proie de ces poissons ne semble pas être affectée par les décharges. Entre autres, les impulsions électriques ont une signification sociale. Ce mécanisme de localisation peut être considéré comme une adaptation à la vie dans l'eau trouble. Les Gymnotidae et les Mormyridae (compris Gymnarchus) présentent des caractéristiques frappantes d'évolution convergente. Des adaptations locomotrices inhabituelles telles que la nage par l'aide de la nageoire dorsale (Gymnarchus), la nageoire anale (Gymnotidae) et les « os de Gemminger » (Mormyridae) peuvent être considérées comme un moyen qui tend à faire coïncider l'axe de symétrie du poisson et de son champ électrique pendant les mouvements actifs. Une nouvelle théorie pour l'évolution des organes électriques a été suggérée. Un prérequis majeur semble être un récepteur sensible à la stimulation électrique. Il est suggéré que les différenciations sensorielles et nerveuses spéciales du système latéral (« mormyromastes », valvulae cerebelli) sont concernées par la perception et l'intégration des stimuli électriques. Des potentiels d'action musculaires ont été enregistrés dans l'eau à quelque distance de poissons non électriques. L'explication la plus simple pour l'évolution d'organes électriques puissants semblerait partir de tels potentiels d'action musculaires et passer par des organes électriques faibles utilisés pour l'orientation, jusqu'aux organes électriques offensifs et défensifs puissants.

@article{lissmann1958on,
    author = "Lissmann, H. W.",
    title = "Sur la fonction et l'évolution des organes électriques chez les poissons",
    year = "1958",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = {Les décharges électriques de Gymnarchus niloticus et de représentants de sept genres des Mormyridae ont été examinées dans leur habitat naturel en Afrique et en laboratoire. Des investigations comparables sur les Gymnotidae d'Amérique du Sud ont montré l'existence de deux types de décharge chez ces deux familles de poissons non apparentées. Le premier type de décharge électrique consiste en des séquences très régulières d'impulsions monophasiques émises en continu, variant d'une espèce à l'autre en fréquence, et dans des limites plus étroites d'un individu à l'autre. Les poissons émettant ce premier type d'impulsions incluent Gymnarchus, Hypopomus et Eigenmannia. La plage de fréquence pour ces poissons se situe entre 60 et 400 décharges/seconde. La fréquence ne change pas avec l'état d'excitation du poisson. La durée des impulsions individuelles est relativement longue, soit 2–10 msec. Le second type de décharge est moins régulier en fréquence, la durée de l'impulsion beaucoup plus courte et la forme de l'impulsion plus complexe. La décharge individuelle de l'organe électrique entier dure environ 0,2 msec chez Petrocephalus. Ce type de décharge est trouvé chez toutes les espèces examinées des Mormyridae et chez des formes telles que Gymnotus carapo et Staetogenes elegans. Le taux de décharge de base d'un mormyrid au repos est quelque peu variable et n'est pas strictement rythmique. Il se situe généralement entre 1 et 6 impulsions/seconde. Les stimuli qui excitent les mormyrids provoquent une augmentation de la fréquence de décharge. Le maximum enregistré est d'environ 130 impulsions/seconde. Des stimuli appropriés peuvent inhiber les décharges des Mormyridae pendant de longues périodes. Chez Gymnotus carapo et Staetogenes elegans, le taux de décharge de base est plus élevé et de rythmicité régulière. Selon la température, les fréquences se situent entre 30 et 87 impulsions/seconde. Lorsque ces poissons sont excités, les fréquences augmentent jusqu'à 200 impulsions/seconde, pendant un court instant. La forme du champ électrique, qui est établi à chaque impulsion autour du poisson, a été examinée. Une théorie a été proposée selon laquelle ces poissons, grâce à leurs impulsions électriques, peuvent localiser des objets si leur conductivité électrique diffère de celle de l'eau. Ces poissons se sont révélés extrêmement sensibles aux influences affectant le champ électrique. Cela a été étudié en appliquant des stimuli électriques artificiels, en étudiant les effets des conducteurs et des non-conducteurs introduits dans le champ, et les réactions vers les champs magnétiques et les charges électrostatiques. Des expériences de réflexes conditionnés avec Gymnarchus niloticus et Gymnotus carapo ont montré que ces poissons peuvent détecter la présence d'un aimant stationnaire et qu'ils peuvent discriminer entre conducteurs et non-conducteurs. La proie de ces poissons ne semble pas être affectée par les décharges. Entre autres, les impulsions électriques ont une signification sociale. Ce mécanisme de localisation peut être considéré comme une adaptation à la vie dans l'eau trouble. Les Gymnotidae et les Mormyridae (compris Gymnarchus) montrent des caractéristiques frappantes d'évolution convergente. Des adaptations locomotrices inhabituelles telles que la nage par l'aide de la nageoire dorsale (Gymnarchus), la nageoire anale (Gymnotidae) et les « os de Gemminger » (Mormyridae) peuvent être considérées comme un moyen qui tend à faire coïncider l'axe de symétrie du poisson et de son champ électrique pendant les mouvements actifs. Une nouvelle théorie pour l'évolution des organes électriques a été suggérée. Un prérequis majeur semble être un récepteur sensible à la stimulation électrique. Il est suggéré que les différenciations sensorielles et nerveuses spéciales du système latéral (« mormyromastes », valvulae cerebelli) sont concernées par la perception et l'intégration des stimuli électriques. Des potentiels d'action musculaires ont été enregistrés dans l'eau à une certaine distance de poissons non électriques. L'explication la plus simple pour l'évolution d'organes électriques puissants semblerait partir de tels potentiels d'action musculaires et passer par des organes électriques faibles utilisés pour l'orientation, jusqu'aux organes électriques offensifs et défensifs puissants.},
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.35.1.156",
    doi = "10.1242/jeb.35.1.156",
    number = "1",
    openalex = "W2287496592",
    pages = "156-191",
    volume = "35",
    references = "doi101002cne910110302, doi101017cbo9780511693281002, doi101038167201a0, doi10108000222931108692993, doi101098rspb19380041, doi101113jphysiol1952sp004695, doi101113jphysiol1953sp004849, doi1023071416035, doi1023072485224, doi105962bhltitle53990"
}

@article{doi101038188760b0,
    author = "Szabó, T",
    title = "Développement de l'organe électrique des Mormyridae",
    year = "1960",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/188760b0",
    doi = "10.1038/188760b0",
    openalex = "W2087313637"
}

@article{doi101111j174966321961tb35555x,
    author = "Bennett, Michael V. L.",
    title = "MODES OF OPERATION OF ELECTRIC ORGANS*",
    year = "1961",
    journal = "Annals of the New York Academy of Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.1961.tb35555.x",
    doi = "10.1111/j.1749-6632.1961.tb35555.x",
    openalex = "W2049570893"
}

L'organe de la ligne latérale du poisson killifish est montré comme sensible à une fonction linéaire des déplacements de l'eau associés au champ proche des sources sonores, le déplacement étant probablement le facteur le plus important plutôt que la vitesse ou l'accélération. L'effet de champ proche est discuté et est montré comme important non seulement pour les organes de la ligne latérale mais aussi pour les organes acoustiques et vestibulaires. Il est souligné que l'effet de champ proche introduit des complications considérables dans l'étude du système acoustico-latéral, et est d'importance conceptuelle pour la théorie de l'audition et l'étude des poissons qui nagent en banc.

@article{doi10112111909138,
    author = "Harris, Gerard G. and van Bergeijk, Willem A.",
    title = "Evidence that the Lateral-Line Organ Responds to Near-Field Displacements of Sound Sources in Water",
    year = "1962",
    journal = "The Journal of the Acoustical Society of America",
    abstract = "L'organe de la ligne latérale du poisson killifish est montré comme sensible à une fonction linéaire des déplacements de l'eau associés au champ proche des sources sonores, le déplacement étant probablement le facteur le plus important plutôt que la vitesse ou l'accélération. L'effet de champ proche est discuté et est montré comme important non seulement pour les organes de la ligne latérale mais aussi pour les organes acoustiques et vestibulaires. Il est souligné que l'effet de champ proche introduit des complications considérables dans l'étude du système acoustico-latéral, et est d'importance conceptuelle pour la théorie de l'audition et l'étude des poissons qui nagent en banc.",
    url = "https://doi.org/10.1121/1.1909138",
    doi = "10.1121/1.1909138",
    openalex = "W2068731943"
}

@incollection{majkowski1965bioelectrical,
    author = "MAJKOWSKI, J.",
    title = "PHÉNOMÈNES BIOÉLECTRIQUES ÉVOQUÉS PAR DES STIMULIS RHYTHMIQUES PENDANT LA CONDITIONNEMENT ET LA DIFFÉRENCIATION. UNE ÉTUDE PHYSIOLOGIQUE ET PHARMACOLOGIQUE",
    year = "1965",
    booktitle = "Pharmacologie du conditionnement, de l'apprentissage et de la rétention",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-1-4831-9847-7.50034-5",
    doi = "10.1016/b978-1-4831-9847-7.50034-5",
    pages = "339-349"
}

Résumé Les organes électriques (principal, Sachs' et Hunter's) d'un Electrophorus electricus de 23 cm et d'un autre de 38 cm ont été étudiés par des méthodes histologiques. Les résultats ont été comparés à des spécimens de 12 cm (Keynes, '61) et de 140 cm (Couceiro et Ackermann, '48). Les trois organes électriques proviennent de fibres musculaires striées, comme l'indique la présence d'une structure striée dans les électroplaques non développées. Les trois organes ne se développent pas simultanément mais successivement : d'abord l'organe de Sachs', puis l'organe principal et enfin l'organe de Hunter's, avec un chevauchement considérable dans le temps. Dans les trois cas, l'extrémité antérieure de l'organe se développe en dernier. La notion classique selon laquelle l'organe principal provient du muscle lateralis imus n'est pas soutenue par les présentes constatations.

@article{doi101002ar1091550112,
    author = "Szabo, Thomas L.",
    title = "The origin of electric organs of Electrophorus electricus",
    year = "1966",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "Résumé Les organes électriques (principal, Sachs' et Hunter's) d'un Electrophorus electricus de 23 cm et d'un autre de 38 cm ont été étudiés par des méthodes histologiques. Les résultats ont été comparés à des spécimens de 12 cm (Keynes, '61) et de 140 cm (Couceiro et Ackermann, '48). Les trois organes électriques proviennent de fibres musculaires striées, comme l'indique la présence d'une structure striée dans les électroplaques non développées. Les trois organes ne se développent pas simultanément mais successivement : d'abord l'organe de Sachs', puis l'organe principal et enfin l'organe de Hunter's, avec un chevauchement considérable dans le temps. Dans les trois cas, l'extrémité antérieure de l'organe se développe en dernier. La notion classique selon laquelle l'organe principal provient du muscle lateralis imus n'est pas soutenue par les présentes constatations.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.1091550112",
    doi = "10.1002/ar.1091550112",
    openalex = "W2100749683"
}

@book{bennett1968neural2,
    author = "Bennett, M. V. L",
    title = "Contrôle neural des organes électriques, dans Ingle, D., éd., Le Système nerveux central et le comportement des poissons",
    year = "1968",
    publisher = "Chicago, University of Chicago Press, p. 147-169",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bennett, M. V. L., 1968, Contrôle neural des organes électriques, dans Ingle, D., éd., Le Système nerveux central et le comportement des poissons : Chicago, University of Chicago Press, p. 147-169.}"
}

@article{doi101159000125815,
    author = "Bullock, Theodore H.",
    title = "Différences interspécifiques dans l'effet de l'entrée des électrorécepteurs sur les pacemakers des organes électriques et d'autres aspects du comportement chez les poissons électriques ; pp. 85–101",
    year = "1969",
    journal = "Brain Behavior and Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1159/000125815",
    doi = "10.1159/000125815",
    openalex = "W1966353278"
}

La polarisation des macrophages fait référence à la manière dont les macrophages ont été activés à un point donné dans l'espace et le temps. La polarisation n'est pas fixe, car les macrophages sont suffisamment plastiques pour intégrer plusieurs signaux, tels que ceux provenant de microbes, de tissus endommagés, et...Lire la suite

@article{doi101146annurevph32030170002351,
    author = "Bennett, Michael V. L.",
    title = "Comparative Physiology: Electric Organs",
    year = "1970",
    journal = "Annual Review of Physiology",
    abstract = "Macrophage polarization refers to how macrophages have been activated at a given point in space and time. Polarization is not fixed, as macrophages are sufficiently plastic to integrate multiple signals, such as those from microbes, damaged tissues, and...Read More",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ph.32.030170.002351",
    doi = "10.1146/annurev.ph.32.030170.002351",
    openalex = "W2112622162"
}

@book{bennett1971electric3,
    author = "Bennett, M. V. L",
    title = "Organes électriques, dans Hoar, W. S., et Randall, D. J., éd., Physiologie des poissons",
    year = "1971",
    publisher = "New York, Academic Press, v. V, p. 347-491",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bennett, M. V. L., 1971, Organes électriques, dans Hoar, W. S., et Randall, D. J., éd., Physiologie des poissons : New York, Academic Press, v. V, p. 347-491.}"
}

@incollection{doi101016s1546509808600515,
    author = "Bennett, Michael V. L.",
    title = "Organes électriques",
    year = "1971",
    booktitle = "Physiologie des poissons",
    url = "https://doi.org/10.1016/s1546-5098(08)60051-5",
    doi = "10.1016/s1546-5098(08)60051-5",
    openalex = "W4211213555",
    references = "doi1010160013469471902690, doi101038167201a0, doi101083jcb172375, doi101083jcb333c7, doi101083jcb403648, doi101098rspb19650016, doi101113jphysiol1952sp004764, doi101113jphysiol1953sp004849, doi101113jphysiol1964sp007378, doi101126science16639131641, doi101146annurevbi36070167003455, doi1023071442263, doi1023072010953, lissmann1958on"
}

@incollection{doi10100797836426592635,
    author = "Kalmijn, Ad. J.",
    title = "La détection de champs électriques provenant de sources inanimées et animées autres que les organes électriques",
    year = "1974",
    booktitle = "Handbook of sensory physiology",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-65926-3\_5",
    doi = "10.1007/978-3-642-65926-3\_5",
    openalex = "W1582039328",
    references = "doi101098rspb19380041, doi101098rsta19680031, mccleave1971weak"
}

Résumé (1) Les propriétés fluides de l'air et de l'eau permettent aux animaux de s'orienter par rapport au courant, et ce comportement dans l'eau est appelé rhéotaxie. Les poissons, en revanche, présentent une large gamme de réponses aux courants, dépassant la simple orientation, et le terme rhéotropisme est donc utilisé comme mot-valise pour décrire toutes ces réactions. (2) Les poissons détectent les courants directement par l'écoulement sur la surface du corps ou indirectement par d'autres stimuli. Les réponses indirectes sont plus courantes et surviennent en réponse à des stimuli visuels, tactiles et inertielles résultant du déplacement du poisson par le courant. Les réactions au déplacement des images visuelles sont appelées réactions optomotrices. La ligne latérale n'est impliquée que dans la détection de petits jets localisés d'eau. Il n'a pas été démontré qu'aucun poisson puisse détecter le courant par des stimuli électriques, bien que cela soit théoriquement possible pour certains. (3) Dans la forme de base de la rhéotaxie, le poisson se dirige vers l'amont et maintient sa position en résistant au courant. Les seuils de détection du courant se situent dans la plage de 0,4 à 10 cm/s pour les stimuli tactiles, mais peuvent être aussi bas que 0,03 cm/s pour les stimuli visuels. (4) Les réponses visuelles ont été étudiées en simulant le déplacement par le courant dans un appareil optomoteur. Les poissons répondent à un fond noir et blanc rayé en rotation par des mouvements compensateurs de la tête et des yeux – nystagmus optocinétique – ou par la réaction optomotrice, dans laquelle le poisson nage avec le fond. (5) Les poissons montrent une orthokinésie dans l'appareil optomoteur, leur vitesse de nage moyenne augmentant avec la vitesse de rotation du fond. La forme précise de la relation varie entre les espèces et il existe également une variation individuelle considérable dans les performances. Les poissons accélèrent et ralentissent par rapport au fond, fixant une raie particulière pendant de courtes périodes. (6) Les facteurs limitant l'apparition de la réponse optomotrice sont le contraste, l'éclairement, l'acuité, la fréquence critique de fusion des clignotements et la sensibilité spectrale. (7) Les poissons tolèrent les mouvements d'image rétinienne équivalents à ceux reçus lorsqu'ils sont transportés vers l'avant par le courant, mais pas ceux reçus lorsqu'ils sont transportés vers l'arrière. Il existe des cellules ganglionnaires dans le tectum optique qui sont sensibles à la direction du mouvement des cibles à travers le champ visuel. Chez le poisson rouge, il y a significativement plus d'unités sensibles aux mouvements dans la direction temporo-nasale que dans la direction opposée. (8) Il existe des parallèles étroits entre le comportement des poissons en banc et dans un appareil optomoteur. La réponse optomotrice semble innée, se produisant chez les alevins nouvellement éclos. (9) Les facteurs physiques et chimiques peuvent modifier la rhéotaxie. La température et les stimuli olfactifs affectent à la fois le signe de la taxis et le composant cinétique du comportement. (10) Les hormones thyroïdiennes, qui sont impliquées dans le contrôle de la migration, ont été montrées à affecter le composant cinétique de la rhéotaxie. (11) Les poissons présentent un certain nombre d'adaptations hydrodynamiques à la vie dans les courants. Les modifications morphologiques sont les plus importantes chez les poissons des torrents, qui présentent un aplatissement dorsoventral extrême et possèdent des organes d'adhésion spécialisés. D'autres poissons sélectionnent des zones de faible vitesse ou réduisent leur flottabilité avec l'augmentation de la vitesse du courant. (12) Le comportement rhéotrope joue un rôle important dans la distribution des poissons au sein des systèmes de rivières, dans le maintien du territoire et de la station et dans le comportement alimentaire. Le territoire, la station et les sites de frai chez les salmonidés sont tous sélectionnés en fonction de la vitesse de l'eau. (13) Les courants d'eau sont pensés fournir soit un système de transport, soit des indices directionnels pour les poissons en migration. Le poisson soit ne répond pas au courant et est transporté passivement vers l'aval, soit effectue un mouvement orienté, nageant vers l'amont ou vers l'aval. (14) Les œufs et les larves sont connus pour dériver passivement vers l'aval depuis leurs sites de frai et certains poissons adultes peuvent également dériver passivement. En mer, les poissons adultes et juvéniles utilisent une forme de dérive modulée associée à la migration verticale. Les poissons montent dans la colonne d'eau soit par sélection directe des marées, soit en relation avec le cycle diurne de l'éclairement. Dans l'eau douce, les migrations vers l'aval des alevins de salmonidés, et des smolts dans certaines conditions, se produisent par dérive modulée. (15) Il n'y a aucune preuve que les poissons migrant en mer s'orientent par rapport au courant, mais dans l'eau douce, les migrations vers l'amont des poissons diadromes sont clairement des mouvements orientés. (16) La vitesse de l'eau est un facteur majeur pour les salmonidés migrant vers l'amont. Pour les alevins, elle limite l'occurrence des migrations vers l'amont et pour les adultes, elle peut également empêcher le mouvement vers l'amont. Mais les migrations sont souvent initiées par des crues, et le changement de vitesse de l'eau est pensé être le facteur le plus important associé à une crue. (17) Les facteurs environnementaux et génétiques affectent la direction de la migration par rapport au courant. Chez certains alevins de saumon sockeye, la direction est déterminée par la température, mais chez d'autres, la direction globale du mouvement est déterminée génétiquement et les facteurs environnementaux ne modifient que le comportement. (18) Le comportement rhéotrope a un certain nombre d'applications pratiques importantes dans la capture des poissons et dans leur guidage à travers les barrages et les centrales électriques. (19) La réponse optomotrice joue un rôle fondamental dans la capture des poissons plats par les chaluts dans des conditions où les poissons peuvent voir le matériel. De nombreux poissons sont capturés parce qu'ils s'épuisent après une période prolongée de nage à la même vitesse que le chalut. (20) La plupart des succès dans le guidage des poissons loin des zones dangereuses et leur contournement des barrages ont été réalisés avec des barrières mécaniques qui dépendent des réactions rhéotropes des poissons. (21) Les écrans de Louvre sont très efficaces pour dévier les salmonidés juvéniles migrant vers l'aval à travers de petits barrages, mais sont impraticables dans les grands barrages. À la place, les prises d'eau des turbines sont généralement situées à une profondeur considérable et les poissons sont contournés par des écrans mécaniques soit à la surface du réservoir d'amenée, soit dans les puits de vannes immédiatement en amont des prises d'eau des turbines. (22) Pour les migrants vers l'amont, le problème de base est d'attirer les poissons à l'extrémité inférieure des passes à poissons. Une « vitesse d'attraction » adéquate est une caractéristique importante des passes à poissons, qui doivent être situées de manière à ce que les poissons évitent les décharges à haute vitesse provenant des déversoirs et des turbines.

@article{doi101111j1469185x1974tb01173x,
    author = "Arnold, G. P.",
    title = "RHEOTROPISM IN FISHES",
    year = "1974",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Summary (1) The fluid properties of air and water enable animals to orientate to flow and this behaviour in water is termed rheotaxis. Fish, however, have a wide range of responses to currents, extending beyond simple orientation, and the term rheotropism is therefore used as a ‘portmanteau’ word to describe all such reactions. (2) Fish detect currents directly by flow over the body surface or indirectly by other stimuli. Indirect responses are more common and occur in response to visual, tactile and inertial stimuli resulting from displacement of the fish by the current. Reactions to displacement of visual images are called optomotor reactions. The lateral line is not involved except in the detection of small localized jets of water. It has not been demonstrated that any fish can detect the current by electrical stimuli, although it is theoretically possible for some to do so. (3) In the basic form of rhotaxis the fish heads upstream and maintains station by stemming the current. Current detection thresholds fall within the range 0.4 to 10 cm/s for tactile stimuli but may be as low as 0.03 cm/s for visual stimuli. (4) Visual responses have been studied by simulating displacement by the current in optomotor apparatus. Fish respond to a rotating black‐and‐white‐striped background by compensatory movements of the head and eyes ‐ optokinetic nystagmus ‐ or by the optomotor reaction, in which the fish swims with the background. (5) Fish show an orthokinesis in optomotor apparatus, their mean swimming speed increasing with the speed of rotation of the background. The precise form of the relationship varies between species and there is also considerable individual variation in performance. Fish accelerate and decelerate relative to the background, fixating on a particular stripe for short periods. (6) Factors limiting the appearance of the optomotor response are contrast, illuminance, acuity, critical flicker fusion frequency and spectral sensitivity. (7) Fish tolerate retinal image movements equivalent to those received when they are carried forwards by the current but not to those received when they are carried backwards. There are ganglion cells in the optic tectum which are sensitive to the direction of movement of targets across the visual field. In the goldfish there are significantly more units sensitive to movements in the temporo‐nasal than in the opposite direction. (8) There are close parallels between the behaviour of fish in schools and in an optomotor apparatus. The optomotor response is apparently innate, occurring in newly hatched fry. (9) Physical and chemical factors can modify rheotaxis. Temperature and olfactory stimuli affect both the sign of the taxis and the kinetic component of the behaviour. (10) Thyroid hormones which are involved in the control of migration have been shown to affect the kinetic component of rheotaxis. (11) Fish show a number of hydrodynamic adaptations to life in currents. Morphological modifications are greatest in fish from torrential streams, which show extreme dorsoventral flattening and have specialized adhesive organs. Other fish select areas of low velocity or decrease their buoyancy with increasing current speed. (12) Rheotropic behaviour plays an important role in the distribution of fish within stream systems, in the maintenance of territory and station and in feeding behaviour. Territory, station and spawning sites in salmonids are all selected in relation to water velocity. (13) Water currents are thought to provide either a transport system or directional clues for fish on migration. The fish either does not respond to the current and is carried passively downstream, or it makes an orientated movement, swimming up‐ or downstream. (14) Eggs and larvae are known to drift passively downstream from their spawning grounds and some adult fish may also drift passively. In the sea both adult and juvenile fish use a form of modulated drift associated with vertical migration. Fish move up into midwater either by direct tidal selection or in relation to the diel cycle of illuminance. In fresh water the downstream migrations of salmonid fry, and smolts under some conditions, occur by modulated drift. (15) There is no evidence that fish migrating in the sea orientate to the current, but in fresh water the upstream migrations of diadromous fish are clearly orientated movements. (16) Water velocity is a major factor for salmonids migrating upstream. For fry it limits the occurrence of upstream migrations and for adults it can also prevent upstream movement. But migrations are often initiated by freshets, and changing water velocity is thought to be the most important factor associated with a freshet. (17) Both environmental and genetic factors affect the direction of migration in relation to the current. In some sockeye salmon fry direction is determined by temperature, but in others the overall direction of movement is genetically determined and environmental factors only modify the behaviour. (18) Rheotropic behaviour has a number of important practical applications in the capture of fish and in guiding them past dams and power stations. (19) The optomotor response plays a basic role in the capture of roundfish by trawls under conditions when the fish can see the gear. Many fish are caught because they become fatigued after a prolonged period of swimming at the same speed as the trawl. (20) Most success in guiding fish away from hazardous areas and bypassing them round dams has been achieved with mechanical barriers which depend on rheotropic reactions of the fish. (21) Louvre screens are very successful in deflecting juvenile salmonids migrating downstream past small dams but are impracticable at large dams. Instead, the turbine intakes are commonly sited at a considerable depth and fish are bypassed by mechanical screens either at the surface of the forebay or into the gatewells immediately upstream of the turbine intakes. (22) With upstream migrants the basic problem is to attract fish to the lower end of the fishways. An adequate ‘attraction velocity’ is an important feature of fishways, which must be sited so that the fish avoid the high velocity discharges from spillways and turbines.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1974.tb01173.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1974.tb01173.x",
    openalex = "W2134130682",
    references = "doi101007bf00622503, doi1010160016003257902983, doi101016s095056015480044x, doi101017cbo9781139103848007, doi101111j1469185x1959tb01289x, doi101111j1469185x1963tb00654x, doi1012019781315141046, doi101242jeb552371, doi1023072644, doi105694j132653771960tb62641x, lissmann1958on"
}

Eigenmannia virescens a été observée dans des aquariums à la Guyane, en Amérique du Sud, pendant les saisons de non-reproduction et de reproduction. Le comportement agonistique a été décrit et corrélé à l'activité électrique. Les variations dans les décharges électriques jouent des rôles importants dans le comportement agonistique en tant que signaux donnés lors des attaques et des retraites. Bien que les descriptions du comportement sexuel ne soient pas complètes, certains signaux électriques semblent également être utilisés dans la parade nuptiale. Le rôle des signaux électriques dans le comportement agonistique d'Eigemnannia a été étudié par (1) une analyse du comportement des poissons dans les rôles dominants et subordonnés, (2) une analyse de l'occurrence simultanée de signaux électriques et d'actions motrices, (3) une analyse des actions précédentes d'un poisson et des actions suivantes de l'autre poisson, et (4) une analyse des réponses à des stimuli électriques artificiels. Ces études indiquent que au moins trois classes de signaux électriques sont importantes dans la communication entre Eigenmannia : la décharge normale, les Interruptions et les Rises. La décharge normale. La décharge normale d'Eigenmannia virescens est distinctive de l'espèce dans la zone où cette étude a été menée. La lecture de signaux enregistrés et la présentation de stimuli électriques sinusoïdaux indiquent que la décharge normale, en particulier la fréquence fondamentale de la décharge normale (240 à 600 Hz), est utilisée dans la reconnaissance de l'espèce. Les mâles et les femelles se chevauchent considérablement dans leur fréquence de décharge, et les mâles ne semblent pas distinguer les décharges électriques des mâles de celles des femelles. Interruptions. Les Interruptions sont de brèves cessations de la décharge électrique. Elles durent le plus souvent de 20 à 40 msec lors d'interactions agonistiques, alors qu'elles durent souvent de 60 à 80 msec lorsqu'elles sont données par les mâles lors d'interactions avec les femelles pendant la saison de reproduction. Les Interruptions sont généralement données en séries, où une série est tout groupe d'Interruptions séparées par moins de 1,5 seconde. Les Interruptions sont données presque exclusivement par les poissons dominants. Elles sont données au même moment que les Attaques, les Menaces et l'Inaction, mais rarement pendant la Retraite. Les séries avec de nombreuses Interruptions sont plus susceptibles d'être associées aux Attaques et moins susceptibles d'être associées à l'Inaction que les séries contenant seulement quelques Interruptions. Les Interruptions se corrèlent avec la motivation à Attaquer, et le nombre d'Interruptions dans une série se corrèle avec la probabilité d'attaque. Les Interruptions chez un poisson sont suivies par une Retraite et une Inaction chez l'autre poisson, ainsi elles semblent être une démonstration de menace efficace. Les Interruptions avec de longues durées sont données à des taux de répétition élevés par les mâles Eigenmannia en présence de femelles pendant la saison de reproduction, ainsi elles peuvent jouer un rôle dans la parade nuptiale. Rises. Une Rise est une augmentation de la fréquence de décharge suivie d'une diminution à la fréquence de repos. Les Rises d'une durée inférieure à deux secondes (Short Rises) sont souvent données par les poissons dominants dans les interactions agonistiques, le plus souvent au même moment que les Attaques ou les Menaces. Elles sont rarement données. Les Long Rises (plus longues que deux secondes) sont données principalement par les poissons subordonnés dans les interactions agonistiques. Elles sont données simultanément avec la Retraite et l'Inaction et sont ainsi un indicateur de comportement soumis. Les Long Rises chez un poisson sont suivies par des Attaques, des Menaces, des Approches et par une Inaction chez l'autre. Pendant la saison de reproduction, les femelles, en présence de mâles, donnent souvent de longues séries de modulations de fréquence de signification inconnue.

@article{doi101163156853974x00499,
    author = "Hopkins, Carl D.",
    title = "Communication électrique : Fonctions dans le comportement social d'Eigenmannia Virescens",
    year = "1974",
    journal = "Behaviour",
    abstract = "Eigenmannia virescens a été observée dans des aquariums à la Guyane, en Amérique du Sud, pendant les saisons hors reproduction et de reproduction. Le comportement agonistique a été décrit et corrélé à l'activité électrique. Les variations dans les décharges électriques jouent des rôles importants dans le comportement agonistique en tant que signaux donnés lors des attaques et des retraites. Bien que les descriptions du comportement sexuel ne soient pas complètes, certains signaux électriques semblent également être utilisés dans la parade nuptiale. Le rôle des signaux électriques dans le comportement agonistique d'Eigemnannia a été étudié par (1) une analyse du comportement des poissons dans des rôles dominants et subordonnés, (2) une analyse de l'occurrence simultanée de signaux électriques et d'actions motrices, (3) une analyse des actions précédentes d'un poisson et des actions suivantes de l'autre poisson, et (4) une analyse des réponses à des stimuli électriques artificiels. Ces études indiquent que au moins trois classes de signaux électriques sont importantes dans la communication entre Eigenmannia : la décharge normale, les Interruptions et les Rises. La décharge normale. La décharge normale d'Eigenmannia virescens est distinctive de l'espèce dans la zone où cette étude a été menée. La lecture de signaux enregistrés et la présentation de stimuli électriques sinusoïdaux indiquent que la décharge normale, en particulier la fréquence fondamentale de la décharge normale (240 à 600 Hz), est utilisée dans la reconnaissance de l'espèce. Les mâles et les femelles se chevauchent considérablement dans leur fréquence de décharge, et les mâles ne semblent pas distinguer les décharges électriques des mâles de celles des femelles. Interruptions. Les interruptions sont de brèves cessations de la décharge électrique. Elles durent le plus souvent de 20 à 40 msec lors d'interactions agonistiques, alors qu'elles durent souvent de 60 à 80 msec lorsqu'elles sont données par les mâles lors d'interactions avec les femelles pendant la saison de reproduction. Les interruptions sont généralement données en séries, où une série est tout groupe d'interruptions séparées par moins de 1,5 seconde. Les interruptions sont données presque exclusivement par les poissons dominants. Elles sont données en même temps que les Attaques, les Menaces et l'Inaction, mais rarement pendant la Retraite. Les séries avec de nombreuses interruptions sont plus susceptibles d'être associées aux Attaques et moins susceptibles d'être associées à l'Inaction que les séries contenant seulement quelques interruptions. Les interruptions sont corrélées à la motivation à attaquer, et le nombre d'interruptions dans une série est corrélé à la probabilité d'attaque. Les interruptions chez un poisson sont suivies par une Retraite et une Inaction chez l'autre poisson, ainsi elles semblent être une démonstration de menace efficace. Les interruptions de longue durée sont données à des taux de répétition élevés par les mâles Eigenmannia en présence de femelles pendant la saison de reproduction, ainsi elles peuvent jouer un rôle dans la parade nuptiale. Rises. Une Rise est une augmentation de la fréquence de décharge suivie d'une diminution à la fréquence de repos. Les Rises d'une durée inférieure à deux secondes (Short Rises) sont souvent données par les poissons dominants dans des interactions agonistiques, le plus souvent en même temps que des Attaques ou des Menaces. Elles sont rarement données. Les Long Rises (plus longues que deux secondes) sont données principalement par les poissons subordonnés dans des interactions agonistiques. Elles sont données simultanément avec la Retraite et l'Inaction et sont ainsi un indicateur de comportement soumis. Les Long Rises chez un poisson sont suivies par des Attaques, des Menaces, des Approches et par une Inaction chez l'autre. Pendant la saison de reproduction, les femelles, en présence de mâles, donnent souvent de longues séries de modulations de fréquence de signification inconnue.",
    url = "https://doi.org/10.1163/156853974x00499",
    doi = "10.1163/156853974x00499",
    openalex = "W2045271307"
}

@article{doi101007bf01945786,
    author = "Kirschbaum, Frank et Westby, G. W. Max",
    title = "Développement de la décharge électrique chez les poissons mormyridés et gymnotidés (Marcusenius sp. et Eigenmannia virescens)",
    year = "1975",
    journal = "Cellular and Molecular Life Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01945786",
    doi = "10.1007/bf01945786",
    openalex = "W2061204331"
}

@article{doi101007bf02326767,
    author = "Kirschbaum, Frank",
    title = "Environmental factors control the periodical reproduction of tropical electric fish",
    year = "1975",
    journal = "Cellular and Molecular Life Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02326767",
    doi = "10.1007/bf02326767",
    openalex = "W2051869114"
}

@techreport{adey1977brain1,
    author = "Adey, W. R. et Bawin, S. M",
    title = "Interactions du cerveau avec des champs électriques et magnétiques faibles",
    year = "1977",
    howpublished = "Bulletin du programme de recherche en neurosciences, v. 15; 129 pp",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Adey, W. R., et Bawin, S. M., 1977, Interactions du cerveau avec des champs électriques et magnétiques faibles : Bulletin du programme de recherche en neurosciences, v. 15; 129 pp.}"
}

@book{doi1010079783642811616,
    author = "Heiligenberg, Walter",
    title = "Principes de l'électrolocalisation et de l'évitement du brouillage chez les poissons électriques",
    year = "1977",
    booktitle = "Études sur le fonctionnement du cerveau",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-81161-6",
    doi = "10.1007/978-3-642-81161-6",
    openalex = "W2486279222"
}

@article{doi101007bf00368748,
    author = "Kirschbaum, Frank",
    title = "Ontogenèse de l'organe électrique : Un organe larvaire distinct précède l'organe adulte chez les poissons faiblement électriques",
    year = "1977",
    journal = "Die Naturwissenschaften",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00368748",
    doi = "10.1007/bf00368748",
    openalex = "W2022907847",
    references = "doi101002ar1091550112, doi101007bf00600512, doi101007bf01662212, doi101007bf01945786, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf02326767, doi101007bf0

@article{doi101007bf00303241,
    author = "Kirschbaum, Frank",
    title = "Reproduction of the weakly electric fish Eigenmannia virescens (Rhamphichtyidae, Teleostei) en captivité",
    year = "1979",
    journal = "Behavioral Ecology and Sociobiology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00303241",
    doi = "10.1007/bf00303241",
    openalex = "W2911340723",
    references = "doi10100797814899351442, doi1010079783642811616, doi101007bf00368748, doi101111j109586491972tb05661x, doi101111j143903101974tb00465x, doi101136bjo592111c, doi101139f76123, doi101163156853974x00499, doi1015159783486777031, doi1023071443396, doi105962bhltitle12969"
}

Un poisson électrique de la famille africaine des Mormyridae reconnaît les membres de sa propre espèce en « écoutant » les décharges d'organes électriques, qui sont des signatures spécifiques à l'espèce. Les réactions des poissons dans le milieu naturel et des électrorécepteurs individuels aux décharges normales et modifiées synthétisées par ordinateur soulignent l'importance de la forme d'onde (indices du domaine temporel) dans la reconnaissance d'espèce.

@article{doi101126science7209524,
    author = "Hopkins, Carl D. et Bass, Andrew H.",
    title = "Codage temporel des signaux de reconnaissance d'espèces chez un poisson électrique",
    year = "1981",
    journal = "Science",
    abstract = {Un poisson électrique de la famille africaine des Mormyridae reconnaît les membres de sa propre espèce en « écoutant » les décharges d'organes électriques, qui sont des signatures spécifiques à l'espèce. Les réactions des poissons dans le milieu naturel et des électrorécepteurs individuels aux décharges normales et modifiées synthétisées par ordinateur soulignent l'importance de la forme d'onde (indices du domaine temporel) dans la reconnaissance d'espèce.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.7209524",
    doi = "10.1126/science.7209524",
    openalex = "W2030483827",
    references = "doi101016s0066185670800012"
}

Les requins, les raies et les raies électriques reçoivent des informations électriques sur la position de leurs proies, le courant des courants océaniques et leurs orientations magnétiques. En mer, des requins de mer et des requins bleus ont été observés à exécuter des réponses d'alimentation apparentes à des champs électriques dipolaires conçus pour imiter des proies. Dans des expériences d'entraînement, les raies électriques ont montré la capacité de s'orienter par rapport à des champs électriques uniformes similaires à ceux produits par les courants océaniques. Des gradients de tension de seulement 5 nanovolts par centimètre suffiraient à déclencher l'un ou l'autre comportement.

@article{doi101126science7134985,
    author = "Kalmijn, Ad. J.",
    title = "Electric and Magnetic Field Detection in Elasmobranch Fishes",
    year = "1982",
    journal = "Science",
    abstract = "Sharks, skates, and rays receive electrical information about the positions of their prey, the drift of ocean currents, and their magnetic compass headings. At sea, dogfish and blue sharks were observed to execute apparent feeding responses to dipole electric fields designed to mimic prey. In training experiments, stingrays showed the ability to orient relative to uniform electric fields similar to those produced by ocean currents. Voltage gradients of only 5 nanovolts per centimeter would elicit either behavior.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.7134985",
    doi = "10.1126/science.7134985",
    openalex = "W1967128502",
    references = "doi101242jeb552371"
}

@article{doi101007bf01047569,
    author = "Kirschbaum, Frank",
    title = "L'organe électrique myogénique précède l'organe neurogénique chez les poissons aptéronotidés",
    year = "1983",
    journal = "Die Naturwissenschaften",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01047569",
    doi = "10.1007/bf01047569",
    openalex = "W2031567025",
    references = "doi101007bf00303241, doi101007bf00368748, doi101007bf01945786, doi101016s0140673601565125, doi101098rstb18920010, doi101242jcss39739455"
}

@article{doi101016s0003347285801391,
    author = "Hagedorn, Mary et Heiligenberg, Walter",
    title = "Court et étincelle : signaux électriques dans la parade nuptiale et l'accouplement des poissons gymnotoïdes",
    year = "1985",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0003-3472(85)80139-1",
    doi = "10.1016/s0003-3472(85)80139-1",
    openalex = "W2074684300",
    references = "doi101007bf00303241, doi101007bf01047569, doi101016s0066185670800012"
}

L'organisation des organes électriques est décrite pour les poissons mormyridés d'Afrique. Les cellules génératrices de pics de l'organe électrique ou électrocytes sont des cellules en forme de galette avec une géométrie spéciale qui se rapporte au nombre de phases et à la polarité de leur forme d'onde de décharge d'organe électrique pulsatile (DOE). Six « familles » d'électrocytes sont reconnues sur la base de la géométrie cellulaire. Chaque famille comprend des espèces avec des DOE de polarité et de nombre de phases similaires. Malgré de telles similarités, il existe encore des différences dramatiques d'espèces dans les formes d'onde de la DOE pour une famille donnée qui peuvent dépendre davantage de caractéristiques spécialisées des membranes excitables de l'électrocyte. C'est le « profil » électrocytaire particulier de chaque espèce qui doit sous-tendre le développement de différences sexuelles spécifiques à l'espèce et dépendantes des hormones dans les formes d'onde de la DOE.

@article{doi101002cne902440305,
    author = "Bass, Andrew H.",
    title = "Différences d'espèces dans les organes électriques des mormyridés : Substrats pour les formes d'ondes de décharge d'organe électrique typiques d'espèces",
    year = "1986",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = {L'organisation des organes électriques est décrite pour les poissons mormyridés d'Afrique. Les cellules génératrices de pics de l'organe électrique ou électrocytes sont des cellules en forme de galette avec une géométrie spéciale qui se rapporte au nombre de phases et à la polarité de leur forme d'onde de décharge d'organe électrique pulsatile (DOE). Six « familles » d'électrocytes sont reconnues sur la base de la géométrie cellulaire. Chaque famille comprend des espèces avec des DOE de polarité et de nombre de phases similaires. Malgré de telles similarités, il existe encore des différences dramatiques d'espèces dans les formes d'onde de la DOE pour une famille donnée qui peuvent dépendre davantage de caractéristiques spécialisées des membranes excitables de l'électrocyte. C'est le « profil » électrocytaire particulier de chaque espèce qui doit sous-tendre le développement de différences sexuelles spécifiques à l'espèce et dépendantes des hormones dans les formes d'onde de la DOE.},
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.902440305",
    doi = "10.1002/cne.902440305",
    openalex = "W2072133929",
    references = "doi101007bf01047569"
}

@article{doi101007bf00603976,
    author = "Crawford, J. Douglas et Hagedorn, Mary et Hopkins, Carl D.",
    title = "Communication acoustique chez un poisson électrique, Pollimyrus isidori (Mormyridae)",
    year = "1986",
    journal = "Journal of Comparative Physiology A",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00603976",
    doi = "10.1007/bf00603976",
    openalex = "W2027878961",
    references = "doi101007bf00303241"
}

@article{doi101007bf00613028,
    author = "Meyer, J. Harlan et Leong, Margaret et Keller, Clifford H.",
    title = "Modifications hormonales et développementales des décharges d'organes électriques et de la sensibilité des électrorécepteurs chez le poisson électrique faiblement électrique Apteronotus",
    year = "1987",
    journal = "Journal of Comparative Physiology A",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00613028",
    doi = "10.1007/bf00613028",
    openalex = "W2067643778",
    references = "doi101007bf00303241, doi101007bf00368748, doi101007bf01047569"
}

Le noyau prépacemaker (PPn) diencephalique des poissons électriques gymnotiformes projette vers le noyau pacemaker médullaire et module sa fréquence de décharge régulière. Chaque décharge du pacemaker, à son tour, entraîne une décharge d'organe électrique (DOE). Deux types de neurones PPn ont été étiquetés rétrogradement à partir du pacemaker avec de l'HRP chez Eigenmannia et Apteronotus. Chez les deux espèces, de plus petites cellules ovoïdes ont été trouvées dans la partie dorsomédiale du PPn (PPn-G), et de plus grandes cellules multipolaires dans la partie ventrolatérale du PPn (PPn-C). Cette distinction morphologique entre les deux sous-noyaux du PPn était parallèle à une dichotomie fonctionnelle. La microiontophorèse de L-glutamate dans le PPn-G des deux espèces a provoqué des accélérations lentes et progressives de la fréquence de DOE caractérisées par une constante de temps de l'ordre de secondes. Les modulations de fréquence induites étaient similaires à celles observées pendant la réponse d'évitement de brouillage et pendant le couronnement. La stimulation du PPn-C par du glutamate, en revanche, a produit des modulations de fréquence rapides et abruptes caractérisées par une constante de temps de l'ordre de millisecondes. Ces modulations abruptes ressemblaient aux « sifflements » observés pendant le couronnement et l'agression. Un comportement similaire a été produit par l'injection de courant intracellulaire dans un neurone PPn-C d'Apteronotus, et l'étiquetage intracellulaire de ce neurone avec du Lucifer Yellow a révélé un neurone PPn-C multipolaire similaire à ceux étiquetés rétrogradement avec de l'HRP.

@article{doi101002cne902760108,
    author = "Kawasaki, Masashi et Maler, Leonard et Rose, Gary J. et Heiligenberg, Walter",
    title = "Organisation anatomique et fonctionnelle du noyau prépacemaker chez les poissons électriques gymnotiformes : L'accommodation de deux comportements dans un seul noyau",
    year = "1988",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = {Le noyau prépacemaker (PPn) diencephalique des poissons électriques gymnotiformes projette vers le noyau pacemaker médullaire et module sa fréquence de décharge régulière. Chaque décharge du pacemaker, à son tour, entraîne une décharge d'organe électrique (DOE). Deux types de neurones PPn ont été étiquetés rétrogradement à partir du pacemaker avec de l'HRP chez Eigenmannia et Apteronotus. Chez les deux espèces, de plus petites cellules ovoïdes ont été trouvées dans la partie dorsomédiale du PPn (PPn-G), et de plus grandes cellules multipolaires dans la partie ventrolatérale du PPn (PPn-C). Cette distinction morphologique entre les deux sous-noyaux du PPn était parallèle à une dichotomie fonctionnelle. La microiontophorèse de L-glutamate dans le PPn-G des deux espèces a provoqué des accélérations lentes et progressives de la fréquence de DOE caractérisées par une constante de temps de l'ordre de secondes. Les modulations de fréquence induites étaient similaires à celles observées pendant la réponse d'évitement de brouillage et pendant le couronnement. La stimulation du PPn-C par du glutamate, en revanche, a produit des modulations de fréquence rapides et abruptes caractérisées par une constante de temps de l'ordre de millisecondes. Ces modulations abruptes ressemblaient aux « sifflements » observés pendant le couronnement et l'agression. Un comportement similaire a été produit par l'injection de courant intracellulaire dans un neurone PPn-C d'Apteronotus, et l'étiquetage intracellulaire de ce neurone avec du Lucifer Yellow a révélé un neurone PPn-C multipolaire similaire à ceux étiquetés rétrogradement avec de l'HRP.},
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.902760108",
    doi = "10.1002/cne.902760108",
    openalex = "W2031115633"
}

@article{doi101007bf00295103,
    author = "Westby, G. W. Max",
    title = "L'écologie, la diversité des décharges et le comportement prédateur des poissons électriques gymnotiformes dans les cours d'eau côtiers de la Guyane française",
    year = "1988",
    journal = "Behavioral Ecology and Sociobiology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00295103",
    doi = "10.1007/bf00295103",
    openalex = "W213025685",
    references = "doi101007bf00368748"
}

@article{crossref1990bioelectrical,
    title = "Phénomènes bioélectriques pour la médecine",
    year = "1990",
    journal = "Sécurité et normes biomédicales",
    url = "https://doi.org/10.1097/00149078-199009150-00017",
    doi = "10.1097/00149078-199009150-00017",
    number = "16",
    openalex = "W4250101029",
    pages = "127",
    volume = "20"
}

Le monoclonal anticorps mab-zebrin II a été généré à partir d'un homogénat brut de cervelet et de lobe électrosensoriel de la ligne latérale chez le poisson électrique faiblement électrique Apteronotus leptorhynchus. Sur des blots Western des protéines du cervelet de poisson, le mab-zebrin II reconnaît un seul antigène polypeptidique d'un poids moléculaire apparent de 36 kD. L'immunocytochimie des cerveaux d'apteronotidés révèle que l'immunoréactivité de la zebrin II est confinée exclusivement aux cellules de Purkinje dans le corpus cerebelli, la valvula cerebelli latérale et l'eminentia granularis antérieure. D'autres cellules de Purkinje, dans la valvula cerebelli médiane et l'eminentia granularis postérieure, ne sont pas immunoréactives pour la zebrin II. Les cellules de Purkinje immunoréactives sont colorées complètement, y compris les dendrites, les axones et les somas. L'antigène semble être absent uniquement du noyau. Une distribution similaire est observée chez le poisson-chat, le poisson-globe et un poisson mormyridé. L'immunoréactivité de la zebrin II est également trouvée dans le cervelet de rat. Le blot Western des protéines du cervelet de rat révèle un seul polypeptide immunoréactif, avec un poids moléculaire apparent de 36 kD, comme chez le poisson. Comme chez le poisson, la coloration dans le cervelet de rat adulte est confinée à un sous-ensemble de cellules de Purkinje. Le produit de réaction à la peroxydase est déposé dans l'ensemble des cellules de Purkinje immunoréactives, à l'exception du noyau. Aucune autre cellule du cervelet n'exprime la zebrin II. À des concentrations d'anticorps plus élevées, une faible réactivité croisée gliale est observée dans la plupart des autres régions cérébrales : nous pensons que cela est probablement non spécifique. Les cellules de Purkinje Zebrin II+ sont regroupées pour former des bandes parasagittales approximativement interposées par des clusters similaires non immunoréactifs. Au total, il y a 7 compartiments Zebrin II+ et 7 compartiments Zebrin II- dans chaque hémicervelet. Une bande immunoréactive est adjacente à la ligne médiane ; deux autres sont disposées latéralement de chaque côté dans le vermis ; il y a une bande paravermienne ; et enfin trois bandes supplémentaires sont identifiées dans chaque hémisphère. À la fois en nombre et en position, ces compartiments correspondent précisément aux bandes révélées en utilisant un autre anticorps, mabQ113 (anti-zebrin I). Chez le poisson et le rat, la compartimentation révélée par l'immunocytochimie de la zebrin II est liée à l'organisation des projections afférentes et éférentes du cervelet et peut fournir des indices sur l'architecture fondamentale du cervelet vertébré.

@article{doi101002cne902910405,
    author = "Brochu, G. et Maler, Leonard et Hawkes, Richard",
    title = "Zebrin II : un antigène polypeptidique exprimé sélectivement par les cellules de Purkinje révèle des compartiments dans le cervelet de rat et de poisson",
    year = "1990",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = "Le monoclonal anticorps mab-zebrin II a été généré à partir d'un homogénat brut de cervelet et de lobe électrosensoriel de la ligne latérale chez le poisson électrique faiblement électrique Apteronotus leptorhynchus. Sur des blots Western des protéines du cervelet de poisson, le mab-zebrin II reconnaît un seul antigène polypeptidique d'un poids moléculaire apparent de 36 kD. L'immunocytochimie des cerveaux d'apteronotidés révèle que l'immunoréactivité de la zebrin II est confinée exclusivement aux cellules de Purkinje dans le corpus cerebelli, la valvula cerebelli latérale et l'eminentia granularis antérieure. D'autres cellules de Purkinje, dans la valvula cerebelli médiane et l'eminentia granularis postérieure, ne sont pas immunoréactives pour la zebrin II. Les cellules de Purkinje immunoréactives sont colorées complètement, y compris les dendrites, les axones et les somas. L'antigène semble être absent uniquement du noyau. Une distribution similaire est observée chez le poisson-chat, le poisson-globe et un poisson mormyridé. L'immunoréactivité de la zebrin II est également trouvée dans le cervelet de rat. Le blot Western des protéines du cervelet de rat révèle un seul polypeptide immunoréactif, avec un poids moléculaire apparent de 36 kD, comme chez le poisson. Comme chez le poisson, la coloration dans le cervelet de rat adulte est confinée à un sous-ensemble de cellules de Purkinje. Le produit de réaction à la peroxydase est déposé dans l'ensemble des cellules de Purkinje immunoréactives, à l'exception du noyau. Aucune autre cellule du cervelet n'exprime la zebrin II. À des concentrations d'anticorps plus élevées, une faible réactivité croisée gliale est observée dans la plupart des autres régions cérébrales : nous pensons que cela est probablement non spécifique. Les cellules de Purkinje Zebrin II+ sont regroupées pour former des bandes parasagittales approximativement interposées par des clusters similaires non immunoréactifs. Au total, il y a 7 compartiments Zebrin II+ et 7 compartiments Zebrin II- dans chaque hémicervelet. Une bande immunoréactive est adjacente à la ligne médiane ; deux autres sont disposées latéralement de chaque côté dans le vermis ; il y a une bande paravermienne ; et enfin trois bandes supplémentaires sont identifiées dans chaque hémisphère. À la fois en nombre et en position, ces compartiments correspondent précisément aux bandes révélées en utilisant un autre anticorps, mabQ113 (anti-zebrin I). Chez le poisson et le rat, la compartimentation révélée par l'immunocytochimie de la zebrin II est liée à l'organisation des projections afférentes et éférentes du cervelet et peut fournir des indices sur l'architecture fondamentale du cervelet vertébré.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.902910405",
    doi = "10.1002/cne.902910405",
    openalex = "W2108206329"
}

@article{doi101016089106189190030g,
    author = "Maler, Leonard et Sas, Emilia et Johnston, S. et Ellis, William G.",
    title = "An atlas of the brain of the electric fish Apteronotus leptorhynchus",
    year = "1991",
    journal = "Journal of Chemical Neuroanatomy",
    url = "https://doi.org/10.1016/0891-0618(91)90030-g",
    doi = "10.1016/0891-0618(91)90030-g",
    openalex = "W1986658120",
    references = "doi101002cne901590106, doi101002cne902030406, doi101002cne902760108, doi101002cne902910405, doi101002cne902920109, doi101016016501738390036x, doi101159000125815, lissmann1958on, openalexw2420592405, openalexw3217656501"
}

Les mâles adultes d'un nouveau poisson gymnotiforme, Hypopomus pinnicaudatus (Hypopomidae), trouvé dans les marais côtiers de la Guyane française, possèdent des filaments caudaux fortement comprimés, tandis que les mâles et femelles juvéniles ont des queues plus courtes et plus cylindriques. Hypopomus pinnicaudatus génère une décharge d'organe électrique de type pulsé biphasique simple. La décharge est plus longue chez les mâles que chez les femelles. La nouvelle espèce peut être distinguée des autres hypopomidés par son motif coloré, le nombre de vertèbres abdominales et la forme de la tête. Elle présente une distribution étendue en Amérique du Sud.

@article{doi1023071446259,
    author = "Hopkins, Carl D.",
    title = "Hypopomus pinnicaudatus (Hypopomidae), une nouvelle espèce de poisson gymnotiforme de la Guyane française",
    year = "1991",
    journal = "Copeia",
    abstract = "Les mâles adultes d'un nouveau poisson gymnotiforme, Hypopomus pinnicaudatus (Hypopomidae), trouvé dans les marais côtiers de la Guyane française, possèdent des filaments caudaux fortement comprimés, tandis que les mâles et femelles juvéniles ont des queues plus courtes et plus cylindriques. Hypopomus pinnicaudatus génère une décharge d'organe électrique de type pulsé biphasique simple. La décharge est plus longue chez les mâles que chez les femelles. La nouvelle espèce peut être distinguée des autres hypopomidés par son motif coloré, le nombre de vertèbres abdominales et la forme de la tête. Elle présente une distribution étendue en Amérique du Sud.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1446259",
    doi = "10.2307/1446259",
    openalex = "W2315785547"
}

Partie 1 Introduction : pourquoi étudier les poissons électriques ? stratégies expérimentales. Partie 2 Le comportement et l'écologie des poissons électriques : types de poissons électriques et leurs décharges d'organes électriques considérations évolutives et écologiques bruit et interférence de signal. Partie 3 La réponse d'évitement de l'interférence chez Eigenmannia : l'ouverture expérimentale d'une boucle règles comportementales pour la REI. Partie 4 Mise en œuvre neuronale de la réponse d'évitement de l'interférence : le codage des modulations d'amplitude et de phase par les électrorécepteurs tubéreux le lobe latéral de la ligne latrice électrosensorielle détails de la circuiterie du LLE et sa modulation par une entrée descendante récurrente provenant du noyau praeeminentialis le torus semicircularis le filtrage des informations d'amplitude par les informations de phase - un mécanisme pour discriminer le signe de Df projections du torus semicircularis - la recherche du chemin contrôlant la REI le noyau électrosensoriel diencéphalique, une interface sensorimotrice le noyau prépacemaker diencéphalique le noyau pacemaker médullaire - contrôle de l'organe électrique un diagramme de flux récapitulatif des structures et fonctions neuronales contrôlant la REI. Partie 5 Principes généraux dans l'organisation neuronale de la réponse d'évitement de l'interférence : la séparation des canaux sensoriels spécifiques à la tâche la convergence centrale des canaux et la conversion des codes neuronaux la représentation des variables de stimulus dans des cartes ordonnées l'émergence de neurones de reconnaissance et de programmes moteurs le traitement distribué des informations sensorielles et l'utilisation partagée de circuits neuronaux le contrôle des états motivationnels par des signaux sociaux boucles descendantes récurrentes - projecteurs et représentations centrales de l'attente sensorielle ? considérations développementales et évolutives.

@book{openalexw1540240802,
    author = "Heiligenberg, Walter et Heiligenberg, Walter",
    title = "Neural Nets in Electric Fish",
    year = "1991",
    abstract = "Partie 1 Introduction : pourquoi étudier les poissons électriques ? stratégies expérimentales. Partie 2 Le comportement et l'écologie des poissons électriques : types de poissons électriques et leurs décharges d'organes électriques considérations évolutives et écologiques bruit et interférence de signal. Partie 3 La réponse d'évitement de l'interférence chez Eigenmannia : l'ouverture expérimentale d'une boucle règles comportementales pour la REI. Partie 4 Mise en œuvre neuronale de la réponse d'évitement de l'interférence : le codage des modulations d'amplitude et de phase par les électrorécepteurs tubéreux le lobe latéral de la ligne latrice électrosensorielle détails de la circuiterie du LLE et sa modulation par une entrée descendante récurrente provenant du noyau praeeminentialis le torus semicircularis le filtrage des informations d'amplitude par les informations de phase - un mécanisme pour discriminer le signe de Df projections du torus semicircularis - la recherche du chemin contrôlant la REI le noyau électrosensoriel diencéphalique, une interface sensorimotrice le noyau prépacemaker diencéphalique le noyau pacemaker médullaire - contrôle de l'organe électrique un diagramme de flux récapitulatif des structures et fonctions neuronales contrôlant la REI. Partie 5 Principes généraux dans l'organisation neuronale de la réponse d'évitement de l'interférence : la séparation des canaux sensoriels spécifiques à la tâche la convergence centrale des canaux et la conversion des codes neuronaux la représentation des variables de stimulus dans des cartes ordonnées l'émergence de neurones de reconnaissance et de programmes moteurs le traitement distribué des informations sensorielles et l'utilisation partagée de circuits neuronaux le contrôle des états motivationnels par des signaux sociaux boucles descendantes récurrentes - projecteurs et représentations centrales de l'attente sensorielle ? considérations développementales et évolutives.",
    openalex = "W1540240802"
}

@article{doi101016s0003347206800114,
    author = "McGregor, Peter K. et Westby, G. W. Max",
    title = "Discrimination of individually characteristic electric organ discharges by a weakly electric fish",
    year = "1992",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0003-3472(06)80011-4",
    doi = "10.1016/s0003-3472(06)80011-4",
    openalex = "W2087483567"
}

L'ordre Gymnotiformes (poissons électriques d'Amérique du Sud) est un assemblage fascinant de poissons d'eau douce qui partagent la capacité inhabituelle de produire et de détecter des champs électriques utilisés pour l'électrolocalisation et la communication sociale. Au cours des dernières décennies, les systèmes électrogènes et électrosensoriels (EES) de ces poissons ont servi de modèle excellent pour étudier la physiologie motrice et sensorielle chez les vertébrés. Dans une tentative d'étudier l'évolution des caractères associés aux EES dans le groupe, nous avons appliqué les méthodes de parcimonie maximale (MP), d'évolution minimale (ME) et de vraisemblance maximale (ML) pour analyser 302 bases alignées de l'ARNr mitochondrial 12S et 416 bases de l'ARNr mitochondrial 16S de 19 genres de gymnotiformes représentant les six familles reconnues. Six genres de poissons-chat (ordre Siluriformes) ont également été séquencés et utilisés comme groupes externes. L'hypothèse phylogénétique résultant de l'analyse des données moléculaires diffère à certains égards des hypothèses précédentes basées sur des études morphologiques. Nos résultats ont été les plus informatifs au niveau familial, car nous n'avons pas pu élucider les relations entre les branches plus profondes de cet ordre avec une confiance suffisante en utilisant uniquement les données moléculaires. L'information phylogénétique des deux segments d'ADN mitochondrial semble être affectée par des contraintes fonctionnelles, et les topologies résultantes étaient sensibles à différents schémas de pondération et à l'algorithme utilisé. Néanmoins, nous avons trouvé un soutien unanime pour les relations phylogénétiques suivantes : (1) la famille Sternopygidae est un groupe artificiel, et Sternopygus est le seul représentant d'une lignée unique au sein de l'ordre ; (2) la famille Hypopomidae n'est pas monophylétique ; et (3) l'ordre Gymnotiformes est composé d'au moins six clades naturels : Sternopygus, famille Apteronotidae, un nouveau clade composé des sternopygides restants, familles Hypopomidae + Rhamphicthyidae, famille Electrophoridae, et famille Gymnotidae. En combinant les informations moléculaires, morphologiques et physiologiques, nous proposons une nouvelle hypothèse pour la phylogénie de ce groupe et suggérons une nouvelle famille Eigenmanniidae n. (ordre Gymnotiformes).

@article{doi101093oxfordjournalsmolbeva040204,
    author = "Alves-Gomes, José et Ortı́, Guillermo et Haygood, Margo G. et Heiligenberg, Walter et Meyer, Axel",
    title = "Phylogenetic analysis of the South American electric fishes (order Gymnotiformes) and the evolution of their electrogenic system: a synthesis based on morphology, electrophysiology, and mitochondrial sequence data.",
    year = "1995",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "L'ordre Gymnotiformes (poissons électriques d'Amérique du Sud) est un assemblage fascinant de poissons d'eau douce qui partagent la capacité inhabituelle de produire et de détecter des champs électriques utilisés pour l'électrolocalisation et la communication sociale. Au cours des dernières décennies, les systèmes électrogènes et électrosensoriels (EES) de ces poissons ont servi de modèle excellent pour étudier la physiologie motrice et sensorielle chez les vertébrés. Dans une tentative d'étudier l'évolution des caractères associés aux EES dans le groupe, nous avons appliqué les méthodes de parcimonie maximale (MP), d'évolution minimale (ME) et de vraisemblance maximale (ML) pour analyser 302 bases alignées de l'ARNr mitochondrial 12S et 416 bases de l'ARNr mitochondrial 16S de 19 genres de gymnotiformes représentant les six familles reconnues. Six genres de poissons-chat (ordre Siluriformes) ont également été séquencés et utilisés comme groupes externes. L'hypothèse phylogénétique résultant de l'analyse des données moléculaires diffère à certains égards des hypothèses précédentes basées sur des études morphologiques. Nos résultats ont été les plus informatifs au niveau familial, car nous n'avons pas pu élucider les relations entre les branches plus profondes de cet ordre avec une confiance suffisante en utilisant uniquement les données moléculaires. L'information phylogénétique des deux segments d'ADN mitochondrial semble être affectée par des contraintes fonctionnelles, et les topologies résultantes étaient sensibles à différents schémas de pondération et à l'algorithme utilisé. Néanmoins, nous avons trouvé un soutien unanime pour les relations phylogénétiques suivantes : (1) la famille Sternopygidae est un groupe artificiel, et Sternopygus est le seul représentant d'une lignée unique au sein de l'ordre ; (2) la famille Hypopomidae n'est pas monophylétique ; et (3) l'ordre Gymnotiformes est composé d'au moins six clades naturels : Sternopygus, famille Apteronotidae, un nouveau clade composé des sternopygides restants, familles Hypopomidae + Rhamphicthyidae, famille Electrophoridae, et famille Gymnotidae. En combinant les informations moléculaires, morphologiques et physiologiques, nous proposons une nouvelle hypothèse pour la phylogénie de ce groupe et suggérons une nouvelle famille Eigenmanniidae n. (ordre Gymnotiformes).",
    url = "https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.molbev.a040204",
    doi = "10.1093/oxfordjournals.molbev.a040204",
    openalex = "W2149593430",
    references = "doi101007bf01047569, doi101007bf01731581, doi1010160378111988903307, doi101016b9781483232119500097, doi101073pnas74125463, doi101073pnas7641967, doi101073pnas86166196, doi101093oxfordjournalsjhereda111190, doi101093sysbio274401, doi101111j155856461985tb00420x, doi1023072412923"
}

Historique. Comportement des poissons électriques à décharge forte. Comportement des poissons électriques à décharge faible. Quelques principes de base. Taxonomie, zoogéographie, écologie générale. Conclusion : perspectives futures et une fin légère. Abréviations. Glossaire. Références. Annexe. Index des auteurs. Index des espèces. Index des sujets.

@book{openalexw1577734759,
    author = "Möller, Peter",
    title = "Poissons électriques : histoire et comportement",
    year = "1995",
    booktitle = "Chapman \& Hall eBooks",
    abstract = "Historique. Comportement des poissons électriques à décharge forte. Comportement des poissons électriques à décharge faible. Quelques principes de base. Taxonomie, zoogéographie, écologie générale. Conclusion : perspectives futures et une fin légère. Abréviations. Glossaire. Références. Annexe. Index des auteurs. Index des espèces. Index des sujets.",
    openalex = "W1577734759"
}

Ce court examen se concentre sur les récentes avancées concernant la fonction et le mécanisme des systèmes électrorécepteurs chez les vertébrés aquatiques inférieurs et met en lumière les principes sophistiqués de communication, de détection des proies et d'orientation chez ces organismes. Une introduction aux électrorécepteurs, aux organes électriques et aux fonctions sensorielles est suivie d'un examen de l'électrocommunication et de sa physiologie comportementale. Dans chaque section, on trouve une large gamme d'exemples, allant des requins, raies et raies électriques aux silures et aux poissons-loups, en incluant également les poissons électriques forts et faibles des eaux douces tropicales.

@book{doi105283epub2108,
    author = "Krämer, Bernd",
    title = "Électroréception et communication chez les poissons",
    year = "1996",
    booktitle = "Serveur de publications de l'université de Ratisbonne (Université de Ratisbonne)",
    abstract = "Ce court examen se concentre sur les récentes avancées concernant la fonction et le mécanisme des systèmes électrorécepteurs chez les vertébrés aquatiques inférieurs et met en lumière les principes sophistiqués de communication, de détection des proies et d'orientation chez ces organismes. Une introduction aux électrorécepteurs, aux organes électriques et aux fonctions sensorielles est suivie d'un examen de l'électrocommunication et de sa physiologie comportementale. Dans chaque section, on trouve une large gamme d'exemples, allant des requins, raies et raies électriques aux silures et aux poissons-loups, en incluant également les poissons électriques forts et faibles des eaux douces tropicales.",
    url = "https://doi.org/10.5283/epub.2108",
    doi = "10.5283/epub.2108",
    openalex = "W1573743197",
    references = "doi101007bf01047569"
}

@article{doi101007s003590050098,
    author = "Franchina, Cheryl R.",
    title = "Ontogenèse de la décharge d'organe électrique et de l'organe électrique chez le poisson électrique faiblement pulsatile Brachyhypopomus pinnicaudatus (Hypopomidae, Gymnotiformes)",
    year = "1997",
    journal = "Journal of Comparative Physiology A",
    url = "https://doi.org/10.1007/s003590050098",
    doi = "10.1007/s003590050098",
    openalex = "W2039473239",
    references = "doi101007bf00295103, doi101007bf00303241, doi101007bf00613028, doi101007bf01099098, doi101016s0003347206800114, doi101038283249a0, doi101083jcb953763, doi101111j174966321961tb35555x, doi101159000115880, doi1023071446259"
}

@article{doi101007s003590050299,
    author = "Franchina, Cheryl R. et Stoddard, Philip K.",
    title = "Plasticité de la forme d'onde de décharge de l'organe électrique du poisson électrique Brachyhypopomus pinnicaudatus I. Quantification des changements jour-nuit",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Comparative Physiology A",
    url = "https://doi.org/10.1007/s003590050299",
    doi = "10.1007/s003590050299",
    openalex = "W2055204402",
    references = "doi101007s003590050098"
}

@article{doi10103827655,
    author = "von der Emde, Gerhard et Schwarz, Stephan et Gomez, Leonel et Budelli, Rubén et Grant, Kirsty",
    title = "Les poissons électriques mesurent la distance dans le noir",
    year = "1998",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/27655",
    doi = "10.1038/27655",
    openalex = "W1651782570",
    references = "doi101242jeb352451"
}

Les poissons otophysiens possèdent une série d'os, les ossicules de Weber, qui couplent acoustiquement la vessie natatoire à l'oreille interne. Ces poissons ont évolué une diversité d'organes producteurs de sons et de signaux acoustiques, bien que certaines espèces, telles que le poisson rouge, ne soient pas connues pour être vocales. En utilisant une technique d'enregistrement récemment développée de réponse auditive du tronc cérébral (RAT), les sensibilités auditives de représentants de sept familles issues des quatre ordres otophysiens ont été étudiées et comparées au contenu spectral de leurs vocalisations. Toutes les espèces examinées détectent des impulsions tonales de 100 Hz à 5 kHz, mais les audiogrammes RAT ont révélé des différences majeures dans les sensibilités auditives, en particulier à des fréquences plus élevées (>1 kHz) où les seuils différaient jusqu'à 50 dB. Ces différences ne montraient aucune correspondance apparente avec la capacité à produire des sons (espèces vocales versus non-vocales) ou avec le contenu spectral des sons spécifiques à chaque espèce. Tous les poissons ont une sensibilité maximale entre 400 Hz et 1 500 Hz, tandis que la majeure partie de l'énergie des signaux acoustiques se situait dans la plage de fréquence de 100-400 Hz (bruits de tambourin de la vessie natatoire) et de 1-3 kHz (bruits stridulatoires). Les espèces produisant des bruits stridulatoires présentaient une meilleure sensibilité auditive aux hautes fréquences (pimélodidés, doradidés), sauf les callichthyidés, qui avaient la plus mauvaise capacité auditive dans cette plage. De plus, les poissons émettant à la fois des sons à basse et haute fréquence, tels que les poissons chats pimélodidés et doradidés, ne possédaient pas deux maxima de sensibilité auditive correspondants. Sur la base de ces résultats, il est conclu que les pressions de sélection impliquées dans l'évolution de l'appareil de Weber et la conception des signaux vocaux chez les otophysiens étaient différentes (principalement la détection de prédateurs ou de proies dans des habitats d'eau douce calmes) de celles servant à optimiser la communication acoustique.

@article{doi101159000006600,
    author = "Ladich, Friedrich",
    title = "Did Auditory Sensitivity and Vocalization Evolve Independently in Otophysan Fishes?",
    year = "1999",
    journal = "Brain Behavior and Evolution",
    abstract = "Les poissons otophysiens possèdent une série d'os, les ossicules de Weber, qui couplent acoustiquement la vessie natatoire à l'oreille interne. Ces poissons ont évolué une diversité d'organes producteurs de sons et de signaux acoustiques, bien que certaines espèces, telles que le poisson rouge, ne soient pas connues pour être vocales. En utilisant une technique d'enregistrement récemment développée de réponse auditive du tronc cérébral (RAT), les sensibilités auditives de représentants de sept familles issues des quatre ordres otophysiens ont été étudiées et comparées au contenu spectral de leurs vocalisations. Toutes les espèces examinées détectent des impulsions tonales de 100 Hz à 5 kHz, mais les audiogrammes RAT ont révélé des différences majeures dans les sensibilités auditives, en particulier à des fréquences plus élevées (>1 kHz) où les seuils différaient jusqu'à 50 dB. Ces différences ne montraient aucune correspondance apparente avec la capacité à produire des sons (espèces vocales versus non-vocales) ou avec le contenu spectral des sons spécifiques à chaque espèce. Tous les poissons ont une sensibilité maximale entre 400 Hz et 1 500 Hz, tandis que la majeure partie de l'énergie des signaux acoustiques se situait dans la plage de fréquence de 100-400 Hz (bruits de tambourin de la vessie natatoire) et de 1-3 kHz (bruits stridulatoires). Les espèces produisant des bruits stridulatoires présentaient une meilleure sensibilité auditive aux hautes fréquences (pimélodidés, doradidés), sauf les callichthyidés, qui avaient la plus mauvaise capacité auditive dans cette plage. De plus, les poissons émettant à la fois des sons à basse et haute fréquence, tels que les poissons chats pimélodidés et doradidés, ne possédaient pas deux maxima de sensibilité auditive correspondants. Sur la base de ces résultats, il est conclu que les pressions de sélection impliquées dans l'évolution de l'appareil de Weber et la conception des signaux vocaux chez les otophysiens étaient différentes (principalement la détection de prédateurs ou de proies dans des habitats d'eau douce calmes) de celles servant à optimiser la communication acoustique.",
    url = "https://doi.org/10.1159/000006600",
    doi = "10.1159/000006600",
    openalex = "W2132303623"
}

Cet article explore la relation entre la psychologie et la neurobiologie dans le contexte des sciences cognitives. Les sciences qui constituent les sciences cognitives sont-elles indépendantes et théoriquement autonomes, ou existe-t-il une interaction nécessaire entre elles ? J'explore la thèse de la réalisation multiple de Fodor (MRT) qui part du fait de la réalisation multiple et prétend dériver l'autonomie théorique des sciences particulières (telles que la psychologie) à partir des sciences structurelles (telles que la neurobiologie). Après avoir exposé la MRT, il est montré qu'à un examen plus attentif, l'argument est soit circulaire, soit auto-déstructurant — l'argument suppose soit l'autonomie même qu'il cherche à démontrer, soit l'autonomie conclue est contredite par l'interdépendance théorique invoquée par les prémisses de l'argument. Ensuite, j'explore un exemple concret de réalisation multiple dans l'explication du comportement animal : l'évolution convergente des comportements d'évitement de brouillage chez trois genres de poissons électriques faibles. Contrairement à l'image peinte par la MRT, le travail sur ces animaux implique un haut degré d'interaction entre les différents niveaux d'investigation. Le fait que notre compréhension du comportement des poissons électriques implique des théories fonctionnelles et la réalisation multiple sans le genre de science disunifiée qui est censé suivre d'une telle situation indique que le simple fait de la réalisation multiple ne peut pas être la base d'une psychologie autonome.

@article{doi101086392790,
    author = "Keeley, Brian",
    title = "Shocking Lessons from Electric Fish: The Theory and Practice of Multiple Realization",
    year = "2000",
    journal = "Philosophy of Science",
    abstract = "This paper explores the relationship between psychology and neurobiology in the context of cognitive science. Are the sciences that constitute cognitive science independent and theoretically autonomous, or is there a necessary interaction between them? I explore Fodor's Multiple Realization Thesis (MRT) which starts with the fact of multiple realization and purports to derive the theoretical autonomy of special sciences (such as psychology) from structural sciences (such as neurobiology). After laying out the MRT, it is shown that, on closer inspection, the argument is either circular or self-undermining—the argument either assumes the very autonomy it seeks to demonstrate or the concluded autonomy is contradicted by the theoretical interdependence invoked by the premises of the argument. Next, I explore a concrete example of multiple realization in the explanation of animal behavior: the convergent evolution of jamming avoidance behaviors in three genera of weakly electric fish. Contrary to the image painted by the MRT, the work on these animals involves a high degree of interaction between the various levels of investigation. The fact that our understanding of electric fish behavior involves functional theories and multiple realization without the kind of disunified science that is supposed to follow from such a situation indicates that the mere fact of multiple realization cannot be the basis for an autonomous psychology.",
    url = "https://doi.org/10.1086/392790",
    doi = "10.1086/392790",
    openalex = "W2069481307",
    references = "doi101093oxfordjournalsmolbeva040204"
}

▪ Résumé Les poissons cichlidés (Perciformes: Teleostei) présents dans les lacs d'Afrique ont servi de systèmes modèles pour l'étude de l'évolution. Le nombre énorme d'espèces (1000 dans le lac Malawi à lui seul), la grande diversité des adaptations trophiques et des comportements, et la rapidité extrême de leur divergence (<50 000 ans pour certaines faunes) singularisent ces organismes comme exemples d'évolution en cours. Parce que ces poissons sont confinés à des environnements lacustres discrets et que leur origine est délimitée par des caractéristiques géologiques, ces groupes fournissent des modèles pour étudier l'évolution. Nous passons en revue les études théoriques et la recherche empirique sur les faunes de cichlidés d'Afrique afin de fournir une vue d'ensemble synthétique des connaissances actuelles sur les processus évolutifs en œuvre dans ce groupe. Cette perspective fournit les informations critiques nécessaires pour formuler et tester des hypothèses qui pourraient permettre de discriminer entre les diverses théories et modèles avancés pour expliquer l'évolution de ces poissons.

@article{doi101146annurevecolsys311163,
    author = "Kornfield, Irv et Smith, Peter F.",
    title = "African Cichlid Fishes: Model Systems for Evolutionary Biology",
    year = "2000",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Résumé Les poissons cichlidés (Perciformes: Teleostei) présents dans les lacs d'Afrique ont servi de systèmes modèles pour l'étude de l'évolution. Le nombre énorme d'espèces (1000 dans le lac Malawi à lui seul), la grande diversité des adaptations trophiques et des comportements, et la rapidité extrême de leur divergence (<50 000 ans pour certaines faunes) singularisent ces organismes comme exemples d'évolution en cours. Parce que ces poissons sont confinés à des environnements lacustres discrets et que leur origine est délimitée par des caractéristiques géologiques, ces groupes fournissent des modèles pour étudier l'évolution. Nous passons en revue les études théoriques et la recherche empirique sur les faunes de cichlidés d'Afrique afin de fournir une vue d'ensemble synthétique des connaissances actuelles sur les processus évolutifs en œuvre dans ce groupe. Cette perspective fournit les informations critiques nécessaires pour formuler et tester des hypothèses qui pourraient permettre de discriminer entre les diverses théories et modèles avancés pour expliquer l'évolution de ces poissons.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.31.1.163",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.31.1.163",
    openalex = "W2112678364",
    references = "doi101111j109586491999tb00848x, doi101111j109636421975tb01893x"
}

Selon la théorie phylogénétique actuelle, les électrorécepteurs et les organes électriques se sont développés à plusieurs reprises au cours de l'évolution des téléostéens. Deux types d'électrorécepteurs de base ont été décrits : les électrorécepteurs ampullaires et tubulaires. Les électrorécepteurs de type ampullaire sont apparus une fois chez l'ancêtre commun des Siluriformes et Gymnotiformes (au sein du superordre Ostariophysi), et à deux autres occasions au sein du superordre Osteoglossomorpha : chez les Mormyriformes africains et chez les Notopteriformes africains. Les récepteurs tubulaires sont supposés s'être développés trois fois ; tous au sein de groupes qui possédaient déjà des récepteurs ampullaires. À l'exception d'une seule espèce de poisson-chat pour laquelle des études font encore défaut, tous les poissons possédant des électrorécepteurs tubulaires ont également un organe électrique. Les électrorécepteurs tubulaires se trouvent dans les deux lignées de téléostéens électrogènes non apparentées (ordres Gymnotiformes et Mormyriformes) et chez une espèce de poisson-chat sud-américain non électrogène (ordre Siluriformes). Les organes électriques se sont développés huit fois indépendamment chez les téléostéens : cinq fois chez les ostariophysans (une fois chez l'ancêtre des gymnotiformes et chez quatre lignées de siluriformes), une fois chez l'ancêtre commun des Mormyriformes, et chez deux uranoscopidés. À l'exception de deux genres d'uranoscopidés pour lesquels aucune capacité électroréceptive n'a été découverte à ce jour, tous les organes électriques se sont développés comme une extension d'une condition électroréceptive (ampillaire) préexistante. Il est suggéré que les décharges d'organes électriques (DOE) plesiomorphiques possédaient un spectre de fréquence qui transgressait entièrement la courbe de résonance des récepteurs ampullaires, c'est-à-dire un signal tel qu'une impulsion monophasique de longue durée. Des formes d'ondes complexes de DOE sont apparues comme une condition dérivée chez les poissons électriques. Les DOE sont soumises à une pression évolutive constante pour développer un compromis idéal entre une fonction qui améliore les capacités d'électrolocalisation et d'électrocommunication, assurant ainsi l'identité de l'espèce par la ségrégation sexuelle et comportementale, et minimisant le risque de prédation.

@article{doi101111j109586492001tb02307x,
    author = "Alves-Gomes, José",
    title = "The evolution of electroreception and bioelectrogenesis in teleost fish: a phylogenetic perspective",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "According to current phylogenetic theory, both electroreceptors and electric organs evolved multiple times throughout the evolution of teleosts. Two basic types of electroreceptors have been described: ampullary and tuberous electroreceptors. Ampullary‐type electroreceptors appeared once in the common ancestor of the Siluriformes+Gymnotiformes (within the superorder Ostariophysi), and on two other occasions within the superorder Osteoglossomorpha: in the African Mormyriformes and in the African Notopteriformes. Tuberous receptors are assumed to have evolved three times; all within groups that already possessed ampullary receptors. With the exception of a single catfish species, for which studies are still lacking, all fish with tuberous electroreceptors also have an electric organ. Tuberous electroreceptors are found in the two unrelated electrogenic teleost lineages (orders Gymnotiformes and Mormyriformes) and in one non‐electrogenic South American catfish species (order Siluriformes). Electric organs evolved eight times independently among teleosts: five of them among the ostariophysans (once in the gymnotiform ancestor and in four siluriform lineages), once in the common ancestor of Mormyriformes, and in two uranoscopids. With the exception of two uranoscopid genera, for which no electroreceptive capabilities have been discovered so far, all electric organs evolved as an extension of a pre‐existing electroreceptive (ampullary) condition. It is suggested that plesiomorphic electric organ discharges (EODs) possessed a frequency spectrum that fully transgressed the tuning curve of ampullary receptors, i.e. a signal such as a long lasting monophasic pulse. Complex EOD waveforms appeared as a derived condition among electric fish. EODs are under constant evolutionary pressure to develop an ideal compromise between a function that enhances electrolocation and electrocommunication capabilities, and thereby ensures species identity through sexual and behavioural segregation, and minimizes the risk of predation.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2001.tb02307.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8649.2001.tb02307.x",
    openalex = "W2103844962",
    references = "doi101002jmor1051710205, doi101007bf01047569, doi101007s003590050098"
}

Les animaux peuvent influencer activement le contenu et la qualité des informations sensorielles qu'ils acquièrent de l'environnement grâce au positionnement des surfaces sensorielles périphériques. Cette étude a investigué le positionnement des surfaces réceptrices lors du comportement de capture de proies chez les poissons électriques gymnotiformes faiblement électriques du genre Apteronotus. Des techniques de vidéo infrarouge et des méthodes de suivi basées sur des modèles tridimensionnels ont été utilisées pour fournir des informations quantitatives sur la position et la conformation du corps lorsque les poissons-lames fantômes noirs (A. albifrons) et bruns (A. leptorhynchus) chassaient des proies (Daphnia magna) dans l'obscurité. Nous avons constaté que la distance de détection dépend de la conductivité électrique de l'eau environnante. Les meilleures performances ont été observées à faible conductivité de l'eau (2,8 cm de distance de détection moyenne et 2 % de taux d'erreur à 35 microS cm(-)(1), A. albifrons) et les plus mauvaises à forte conductivité (1,5 cm de distance de détection moyenne et 11 % de taux d'erreur à 600 microS cm(-)(1), A. albifrons). La dépendance observée à la conductivité implique que la détection non visuelle des proies chez Apteronotus est probablement dominée par l'électrosensibilité sur la gamme de conductivités de l'eau rencontrée par l'animal dans son environnement naturel. Ce résultat fournit la première preuve de l'implication des indices électrosensoriels dans le comportement de capture de proies des gymnotidés, mais il laisse ouverte la possibilité que les deux types de récepteurs électrosensoriels, à haute fréquence (tubéreux) et basse fréquence (ampullaires), puissent contribuer. Nous décrivons une réponse d'orientation électrosensorielle aux proies, par laquelle le poisson roule son corps après la détection pour amener la proie au-dessus du dos. Cette réponse d'orientation et la distribution spatiale des proies au moment de la détection soulignent l'importance de la surface dorsale du tronc pour l'acquisition du signal électrosensoriel. Enfin, l'analyse quantitative du mouvement du poisson démontre que Apteronotus peut adapter sa trajectoire pour tenir compte du mouvement post-détection de la proie, suggérant qu'il utilise une stratégie de suivi adaptatif en boucle fermée, plutôt qu'une stratégie de frappe balistique en boucle ouverte, pour intercepter la proie.

@article{doi101242jeb2043543,
    author = "MacIver, Malcolm A. et Sharabash, Noura M. et Nelson, Mark",
    title = "Comportement de capture de proies chez les poissons électriques gymnotidés : analyse du mouvement et effets de la conductivité de l'eau",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Les animaux peuvent influencer activement le contenu et la qualité des informations sensorielles qu'ils acquièrent de l'environnement grâce au positionnement des surfaces sensorielles périphériques. Cette étude a investigué le positionnement des surfaces réceptrices lors du comportement de capture de proies chez les poissons électriques gymnotiformes faiblement électriques du genre Apteronotus. Des techniques de vidéo infrarouge et des méthodes de suivi basées sur des modèles tridimensionnels ont été utilisées pour fournir des informations quantitatives sur la position et la conformation du corps lorsque les poissons-lames fantômes noirs (A. albifrons) et bruns (A. leptorhynchus) chassaient des proies (Daphnia magna) dans l'obscurité. Nous avons constaté que la distance de détection dépend de la conductivité électrique de l'eau environnante. Les meilleures performances ont été observées à faible conductivité de l'eau (2,8 cm de distance de détection moyenne et 2 % de taux d'erreur à 35 microS cm(-)(1), A. albifrons) et les plus mauvaises à forte conductivité (1,5 cm de distance de détection moyenne et 11 % de taux d'erreur à 600 microS cm(-)(1), A. albifrons). La dépendance observée à la conductivité implique que la détection non visuelle des proies chez Apteronotus est probablement dominée par l'électrosensibilité sur la gamme de conductivités de l'eau rencontrée par l'animal dans son environnement naturel. Ce résultat fournit la première preuve de l'implication des indices électrosensoriels dans le comportement de capture de proies des gymnotidés, mais il laisse ouverte la possibilité que les deux types de récepteurs électrosensoriels, à haute fréquence (tubéreux) et basse fréquence (ampullaires), puissent contribuer. Nous décrivons une réponse d'orientation électrosensorielle aux proies, par laquelle le poisson roule son corps après la détection pour amener la proie au-dessus du dos. Cette réponse d'orientation et la distribution spatiale des proies au moment de la détection soulignent l'importance de la surface dorsale du tronc pour l'acquisition du signal électrosensoriel. Enfin, l'analyse quantitative du mouvement du poisson démontre que Apteronotus peut adapter sa trajectoire pour tenir compte du mouvement post-détection de la proie, suggérant qu'il utilise une stratégie de suivi adaptatif en boucle fermée, plutôt qu'une stratégie de frappe balistique en boucle ouverte, pour intercepter la proie.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.204.3.543",
    doi = "10.1242/jeb.204.3.543",
    openalex = "W2103225200",
    references = "doi1010079781461235606, doi10100797894009654236, doi101007bf00303241, doi101007bf00611175, doi101007bf00622503, doi101145129888129892, doi101145166117166134, doi1023072423056, doi1023073798339, doi105962p203769, lissmann1958on, openalexw1577734759, openalexw267370992"
}

Ichthyology & Herpetology (anciennement Copeia) publie des travaux sur la biologie des poissons, des amphibiens et des reptiles, ou des travaux utilisant ces organismes comme modèles pour tester des hypothèses d'importance générale.

@article{doi101643ot04142,
    author = "Burgess, Warren E.",
    title = "CHECK LIST OF THE FRESHWATER FISHES OF SOUTH AND CENTRAL AMERICA",
    year = "2004",
    journal = "Copeia",
    abstract = "Ichthyology \& Herpetology (formerly Copeia) publishes work on the biology of fishes, amphibians, and reptiles, or work using those organisms as models for testing hypotheses of broad significance.",
    url = "https://doi.org/10.1643/ot-04-142",
    doi = "10.1643/ot-04-142",
    openalex = "W2165269240",
    references = "openalexw3001739384"
}

Nous rapportons ici que les peptides mélanocortiques semblent servir de mécanisme par lequel les poissons électriques faiblement électriques couplent les voies cérébrales régulées socialement et régulées par le stress à des changements uniques dans l'excitabilité intrinsèque et la forme d'onde du potentiel d'action des membranes excitables dans les cellules périphériques impliquées dans la communication. Les poissons électriques Gymnotiformes modulent leurs décharges d'organes électriques (DOE) en remodelant les décharges électriques des cellules excitables en périphérie. Ces poissons montrent une amélioration circadienne de la forme d'onde du DOE. Ils améliorent également leurs formes d'onde de DOE en quelques minutes en réponse à des stress et à des changements dans l'environnement social, modifiant ainsi la valeur de communication du signal. Les changements de forme d'onde du DOE qui se produisent en quelques minutes résultent de changements dans les décharges de cellules électrocytes individuelles (microDOE) médiées par la voie cAMP/protéine kinase A (PKA) agissant sur la cinétique des canaux ioniques. Ce qui active la voie cAMP/PKA dans les électrocytes n'a pas été identifié. Des injections in vivo du peptide mélanocortine hormone adrenocorticotrope (ACTH) augmentent l'amplitude et la durée de la forme d'onde du signal électrique du gymnotiforme Brachyhypopomus pinnicaudatus au cours d'une heure. Appliqué à des électrocytes uniques in vitro, l'ACTH augmente l'amplitude et la durée du microDOE en quelques minutes en modulant différemment les potentiels d'action des deux membranes excitables de l'électrocyte et en changeant le timing de ces deux pics. La sérotonine module le DOE in vivo mais n'a aucun effet sur le microDOE in vitro. L'analogique cAMP 8-bromo-cAMP a imité les effets de l'ACTH, tandis que l'inhibition de la PKA par l'inhibiteur de protéine kinase A 14-22 amide a bloqué les effets modulateurs de l'ACTH, confirmant le rôle de la voie cAMP/PKA dans la modulation du microDOE par l'ACTH.

@article{doi101523jneurosci2809052005,
    author = "Markham, Michael R. et Stoddard, Philip K.",
    title = "L'hormone adrenocorticotrope renforce la masculinité d'un signal de communication électrique en modulant la forme d'onde et le timing des potentiels d'action au sein des cellules individuelles",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Neuroscience",
    abstract = "Nous rapportons ici que les peptides mélanocortiques semblent servir de mécanisme par lequel les poissons électriques faiblement électriques couplent les voies cérébrales régulées socialement et régulées par le stress à des changements uniques dans l'excitabilité intrinsèque et la forme d'onde du potentiel d'action des membranes excitables dans les cellules périphériques impliquées dans la communication. Les poissons électriques Gymnotiformes modulent leurs décharges d'organes électriques (DOE) en remodelant les décharges électriques des cellules excitables en périphérie. Ces poissons montrent une amélioration circadienne de la forme d'onde du DOE. Ils améliorent également leurs formes d'onde de DOE en quelques minutes en réponse à des stress et à des changements dans l'environnement social, modifiant ainsi la valeur de communication du signal. Les changements de forme d'onde du DOE qui se produisent en quelques minutes résultent de changements dans les décharges de cellules électrocytes individuelles (microDOE) médiées par la voie cAMP/protéine kinase A (PKA) agissant sur la cinétique des canaux ioniques. Ce qui active la voie cAMP/PKA dans les électrocytes n'a pas été identifié. Des injections in vivo du peptide mélanocortine hormone adrenocorticotrope (ACTH) augmentent l'amplitude et la durée de la forme d'onde du signal électrique du gymnotiforme Brachyhypopomus pinnicaudatus au cours d'une heure. Appliqué à des électrocytes uniques in vitro, l'ACTH augmente l'amplitude et la durée du microDOE en quelques minutes en modulant différemment les potentiels d'action des deux membranes excitables de l'électrocyte et en changeant le timing de ces deux pics. La sérotonine module le DOE in vivo mais n'a aucun effet sur le microDOE in vitro. L'analogique cAMP 8-bromo-cAMP a imité les effets de l'ACTH, tandis que l'inhibition de la PKA par l'inhibiteur de protéine kinase A 14-22 amide a bloqué les effets modulateurs de l'ACTH, confirmant le rôle de la voie cAMP/PKA dans la modulation du microDOE par l'ACTH.",
    url = "https://doi.org/10.1523/jneurosci.2809-05.2005",
    doi = "10.1523/jneurosci.2809-05.2005",
    openalex = "W2007489643",
    references = "doi1007s003590050098"
}

@incollection{doi101007038728275013,
    author = "Albert, James S. et Crampton, William G. R.",
    title = "Diversité et phylogénie des poissons électriques néotropicaux (Gymnotiformes)",
    year = "2006",
    booktitle = "Springer handbook of auditory research",
    url = "https://doi.org/10.1007/0-387-28275-0\_13",
    doi = "10.1007/0-387-28275-0\_13",
    openalex = "W2245813655",
    references = "doi101007bf00368748, doi101016s0066185670800012, doi101093oxfordjournalsmolbeva040204, openalexw63312880"
}

@incollection{doi101007038728275014,
    author = "Caputi, Ángel A. et Carlson, Bruce A. et Macadar, O.",
    title = "Electric Organs and Their Control",
    year = "2006",
    booktitle = "Springer handbook of auditory research",
    url = "https://doi.org/10.1007/0-387-28275-0\_14",
    doi = "10.1007/0-387-28275-0\_14",
    openalex = "W2238150397",
    references = "doi101038167201a0, doi101242jeb352451"
}

@article{doi101016jphysbeh200611003,
    author = "Silva, Ana et Perrone, Rossana et Macadar, O.",
    title = "Modulations environnementales, saisonnières et sociales de l'activité basale chez un poisson électrique faiblement",
    year = "2006",
    journal = "Physiology \& Behavior",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2006.11.003",
    doi = "10.1016/j.physbeh.2006.11.003",
    openalex = "W2086926782",
    references = "doi101007bf00303241, doi101016s0066185670800012"
}

Nous avons étudié si l'évolution des organes électriques et de la diversité des signaux électriques chez deux lignées de poissons électriques ayant évolué indépendamment était accompagnée de changements convergents au niveau moléculaire. Nous avons constaté qu'un gène de canal sodique (Na(v)1.4a) qui est exprimé dans le muscle chez les poissons non électriques a perdu son expression dans le muscle et est exprimé à la place dans l'organe électrique novateur sur le plan évolutif chez les deux lignées de poissons électriques. Ce gène semble évoluer sous sélection positive chez les deux lignées, facilité par son expression restreinte dans l'organe électrique. Cette vision est renforcée par l'absence de preuves de sélection sur ce gène chez une espèce électrique chez laquelle l'expression de ce gène est conservée dans le muscle. Les remplacements d'acides aminés se produisent de manière convergente dans des domaines qui influencent l'inactivation du canal, un trait clé pour la formation des signaux de communication électrique. Certains remplacements d'acides aminés se produisent à ou à proximité des sites où des mutations causant des maladies ont été cartographiées dans les gènes de canaux sodiques humains, soulignant que ces remplacements se produisent dans des domaines fonctionnellement importants. La sélection semble avoir agi sur l'étape finale de l'inactivation du canal, mais de manière complémentaire sur l'inactivation « boule » dans une lignée et sur son site récepteur dans l'autre lignée. Ainsi, les changements dans l'expression et la séquence du même gène sont associés à l'évolution indépendante de la complexité du signal.

@article{doi101073pnas0600160103,
    author = "Zakon, Harold H. et Lü, Ying et Zwickl, Derrick J. et Hillis, David M.",
    title = "Sodium channel genes and the evolution of diversity in communication signals of electric fishes: Convergent molecular evolution",
    year = "2006",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Nous avons étudié si l'évolution des organes électriques et de la diversité des signaux électriques chez deux lignées de poissons électriques ayant évolué indépendamment était accompagnée de changements convergents au niveau moléculaire. Nous avons constaté qu'un gène de canal sodique (Na(v)1.4a) qui est exprimé dans le muscle chez les poissons non électriques a perdu son expression dans le muscle et est exprimé à la place dans l'organe électrique novateur sur le plan évolutif chez les deux lignées de poissons électriques. Ce gène semble évoluer sous sélection positive chez les deux lignées, facilité par son expression restreinte dans l'organe électrique. Cette vision est renforcée par l'absence de preuves de sélection sur ce gène chez une espèce électrique chez laquelle l'expression de ce gène est conservée dans le muscle. Les remplacements d'acides aminés se produisent de manière convergente dans des domaines qui influencent l'inactivation du canal, un trait clé pour la formation des signaux de communication électrique. Certains remplacements d'acides aminés se produisent à ou à proximité des sites où des mutations causant des maladies ont été cartographiées dans les gènes de canaux sodiques humains, soulignant que ces remplacements se produisent dans des domaines fonctionnellement importants. La sélection semble avoir agi sur l'étape finale de l'inactivation du canal, mais de manière complémentaire sur l'inactivation « boule » dans une lignée et sur son site récepteur dans l'autre lignée. Ainsi, les changements dans l'expression et la séquence du même gène sont associés à l'évolution indépendante de la complexité du signal.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0600160103",
    doi = "10.1073/pnas.0600160103",
    openalex = "W2107781114",
    references = "doi101007bf00368748"
}

Les poissons, le groupe le plus abondant et diversifié parmi tous les vertébrés, exploitent le plus grand nombre de canaux de communication. Ces deux volumes explorent comment les poissons utilisent l'ouïe et la vision, ainsi que les modalités vibratoires, électriques et chimiques dans leurs interactions les uns avec les autres.

@book{doi101213ane0b013e3181c539ce,
    author = "Ladich, Friedrich et Collin, Shaun P. et Mӧller, Peter et Kapoor, B. G.",
    title = "Communication chez les poissons",
    year = "2006",
    abstract = "Les poissons, le groupe le plus abondant et diversifié parmi tous les vertébrés, exploitent le plus grand nombre de canaux de communication. Ces deux volumes explorent comment les poissons utilisent l'ouïe et la vision, ainsi que les modalités vibratoires, électriques et chimiques dans leurs interactions les uns avec les autres.",
    url = "https://doi.org/10.1213/ane.0b013e3181c539ce",
    doi = "10.1213/ane.0b013e3181c539ce",
    openalex = "W20081146"
}

Les poissons en suspension dans l'eau sont soumis à la nature complexe des écoulements tridimensionnels. Souvent, ces écoulements sont le résultat de sources abiotiques et biotiques qui modifient les écoulements autrement uniformes, lesquels ont alors le potentiel de perturber les mouvements de nage des poissons. L'objectif de cette revue est de mettre en évidence les études clés qui ont contribué à une compréhension mécanistique et comportementale de la manière dont les écoulements perturbés affectent les poissons. La plupart de notre compréhension du comportement des poissons en turbulence provient d'observations de conditions naturelles sur le terrain et d'études de laboratoire employant des perturbations contrôlées, telles que les tourbillons générés dans le sillage derrière des objets géométriques simples. Les études de laboratoire ont employé l'analyse du mouvement, la visualisation des écoulements, l'électromyographie, la respirométrie et des techniques de dépréciation sensorielle pour évaluer les mécanismes et les coûts physiologiques de la nage dans des écoulements modifiés. Les études montrent que les écoulements qui présentent des fluctuations chaotiques et larges de la vitesse peuvent repousser les poissons, tandis que les écoulements qui ont une composante de prédictibilité peuvent attirer les poissons. La capacité à maintenir la stabilité dans des écoulements tridimensionnels, soit activement avec des mouvements motorisés, soit passivement en utilisant la posture et la conformité intrinsèque du corps et des nageoires, joue un grand rôle dans la décision des poissons de rechercher ou d'éviter la turbulence. Les poissons en bancs ou dans des habitats balayés par le courant peuvent bénéficier des écoulements modifiés en utilisant deux mécanismes distincts mais non mutuellement exclusifs : le refuge d'écoulement (exploitation de régions d'écoulement réduit par rapport au référentiel terrestre) et la capture de tourbillon (utilisation de l'énergie des tourbillons environnementaux). L'intégration de la manière dont l'environnement physique affecte la biomécanique des organismes avec la question plus complexe du choix comportemental nécessite une considération au-delà des simples mouvements corporels ou des coûts métaboliques. Un lien fondamental entre ces deux façons de penser le comportement animal est la manière dont les organismes perçoivent et traitent les informations de l'environnement, ce qui détermine quand le comportement locomoteur est initié et modulé. De nouvelles données sont présentées ici qui montrent que le comportement change dans des écoulements modifiés lorsque soit la ligne latérale soit la vision est bloquée, montrant que les poissons reposent sur des entrées sensorielles multimodales pour négocier des environnements d'écoulement complexes. L'intégration de la biomécanique et de la biologie sensorielle pour comprendre comment les poissons nagent dans un écoulement turbulent au niveau de l'organisme est nécessaire pour mieux aborder les questions au niveau des populations dans les domaines de la gestion des pêches et de l'écologie.

@article{doi101098rstb20072082,
    author = "Liao, James C.",
    title = "A review of fish swimming mechanics and behaviour in altered flows",
    year = "2007",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Les poissons en suspension dans l'eau sont soumis à la nature complexe des écoulements tridimensionnels. Souvent, ces écoulements sont le résultat de sources abiotiques et biotiques qui modifient les écoulements autrement uniformes, lesquels ont alors le potentiel de perturber les mouvements de nage des poissons. L'objectif de cette revue est de mettre en évidence les études clés qui ont contribué à une compréhension mécanistique et comportementale de la manière dont les écoulements perturbés affectent les poissons. La plupart de notre compréhension du comportement des poissons en turbulence provient d'observations de conditions naturelles sur le terrain et d'études de laboratoire employant des perturbations contrôlées, telles que les tourbillons générés dans le sillage derrière des objets géométriques simples. Les études de laboratoire ont employé l'analyse du mouvement, la visualisation des écoulements, l'électromyographie, la respirométrie et des techniques de dépréciation sensorielle pour évaluer les mécanismes et les coûts physiologiques de la nage dans des écoulements modifiés. Les études montrent que les écoulements qui présentent des fluctuations chaotiques et larges de la vitesse peuvent repousser les poissons, tandis que les écoulements qui ont une composante de prédictibilité peuvent attirer les poissons. La capacité à maintenir la stabilité dans des écoulements tridimensionnels, soit activement avec des mouvements motorisés, soit passivement en utilisant la posture et la conformité intrinsèque du corps et des nageoires, joue un grand rôle dans la décision des poissons de rechercher ou d'éviter la turbulence. Les poissons en bancs ou dans des habitats balayés par le courant peuvent bénéficier des écoulements modifiés en utilisant deux mécanismes distincts mais non mutuellement exclusifs : le refuge d'écoulement (exploitation de régions d'écoulement réduit par rapport au référentiel terrestre) et la capture de tourbillon (utilisation de l'énergie des tourbillons environnementaux). L'intégration de la manière dont l'environnement physique affecte la biomécanique des organismes avec la question plus complexe du choix comportemental nécessite une considération au-delà des simples mouvements corporels ou des coûts métaboliques. Un lien fondamental entre ces deux façons de penser le comportement animal est la manière dont les organismes perçoivent et traitent les informations de l'environnement, ce qui détermine quand le comportement locomoteur est initié et modulé. De nouvelles données sont présentées ici qui montrent que le comportement change dans des écoulements modifiés lorsque soit la ligne latérale soit la vision est bloquée, montrant que les poissons reposent sur des entrées sensorielles multimodales pour négocier des environnements d'écoulement complexes. L'intégration de la biomécanique et de la biologie sensorielle pour comprendre comment les poissons nagent dans un écoulement turbulent au niveau de l'organisme est nécessaire pour mieux aborder les questions au niveau des populations dans les domaines de la gestion des pêches et de l'écologie.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2007.2082",
    doi = "10.1098/rstb.2007.2082",
    openalex = "W2107204370",
    references = "doi101111j1469185x1963tb00654x, doi101126science27553031113, doi101126science28454221954, doi101126science982056, doi1023071445582, openalexw1593581772"
}

Les principales informations sur les sons et la production de sons chez les poissons sont révisées. Les systèmes actuels de classification des sons et de production spécialisée de sons chez les poissons à différentes positions taxonomiques et écologies sont décrits. L'anatomie des organes producteurs de sons est analysée, et les mécanismes de production de différents types de sons (stridulation, tambourinement, cavitation et percussion, ainsi que les sons hydrodynamiques, pneumatiques, à cordes et respiratoires) sont discutés. Une brève caractérisation des paramètres acoustiques des différents types de sons est donnée. Les données récentes sur l'anatomie et la morphologie des muscles sonores (y compris leur innervation, physiologie, dimorphisme sexuel et changements saisonniers) sont révisées. La dynamique du développement des organes producteurs de sons est décrite, et leur capacité de production de sons au cours de l'ontogenèse des poissons est suivie.

@article{doi101134s0032945208110039,
    author = "Kasumyan, A. O.",
    title = "Sounds and sound production in fishes",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Ichthyology",
    abstract = "Les principales informations sur les sons et la production de sons chez les poissons sont révisées. Les systèmes actuels de classification des sons et de production spécialisée de sons chez les poissons à différentes positions taxonomiques et écologies sont décrits. L'anatomie des organes producteurs de sons est analysée, et les mécanismes de production de différents types de sons (stridulation, tambourinement, cavitation et percussion, ainsi que les sons hydrodynamiques, pneumatiques, à cordes et respiratoires) sont discutés. Une brève caractérisation des paramètres acoustiques des différents types de sons est donnée. Les données récentes sur l'anatomie et la morphologie des muscles sonores (y compris leur innervation, physiologie, dimorphisme sexuel et changements saisonniers) sont révisées. La dynamique du développement des organes producteurs de sons est décrite, et leur capacité de production de sons au cours de l'ontogenèse des poissons est suivie.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0032945208110039",
    doi = "10.1134/s0032945208110039",
    openalex = "W2019515841",
    references = "doi1010160010406x67906159, doi101017s0025315400046130, doi101213ane0b013e3181c539ce, doi1023071538923"
}

Hypopomus pinnicaudatus, un poisson électrique, présente un dimorphisme sexuel marqué dans son filament caudal. Les mâles sexuellement matures possèdent des queues longues et « plumeuses » par rapport aux femelles. Le dimorphisme sexuel apparaît lorsque le poisson atteint environ 110 mm de longueur totale. Les mâles matures ont des électrocytes plus grands, plus espacés et plus nombreux que ceux des femelles matures. La décharge d'organe électrique biphasique (DOE) est plus longue chez les mâles que chez les femelles. L'amplitude crête-à-crête de la DOE du mâle est plus faible que celle d'une femelle de même longueur totale. Cette décharge plus faible est inattendue compte tenu de l'augmentation de la taille et du nombre d'électrocytes. Il est suggéré que la réduction de l'amplitude de la DOE est une conséquence de l'augmentation de la durée de la DOE chez les mâles. De plus, le choix femelle a probablement joué un rôle dans l'évolution des DOE à longue durée chez les mâles, et les mâles ont peut-être secondairement développé de longues queues pour compenser la perte d'espace actif qui accompagnerait autrement une DOE plus faible.

@article{doi101159000115880,
    author = "Hopkins, Carl D. et Comfort, Nathaniel et Bastian, Joseph et Bass, Andrew H.",
    title = "Analyse fonctionnelle du dimorphisme sexuel chez un poisson électrique, Hypopomus pinnicaudatus, Ordre Gymnotiformes (Partie 1 sur 2)",
    year = "2008",
    journal = "Brain Behavior and Evolution",
    abstract = "Hypopomus pinnicaudatus, un poisson électrique, présente un dimorphisme sexuel marqué dans son filament caudal. Les mâles sexuellement matures possèdent des queues longues et « plumeuses » par rapport aux femelles. Le dimorphisme sexuel apparaît lorsque le poisson atteint environ 110 mm de longueur totale. Les mâles matures ont des électrocytes plus grands, plus espacés et plus nombreux que ceux des femelles matures. La décharge d'organe électrique biphasique (DOE) est plus longue chez les mâles que chez les femelles. L'amplitude crête-à-crête de la DOE du mâle est plus faible que celle d'une femelle de même longueur totale. Cette décharge plus faible est inattendue compte tenu de l'augmentation de la taille et du nombre d'électrocytes. Il est suggéré que la réduction de l'amplitude de la DOE est une conséquence de l'augmentation de la durée de la DOE chez les mâles. De plus, le choix femelle a probablement joué un rôle dans l'évolution des DOE à longue durée chez les mâles, et les mâles ont peut-être secondairement développé de longues queues pour compenser la perte d'espace actif qui accompagnerait autrement une DOE plus faible.",
    url = "https://doi.org/10.1159/000115880",
    doi = "10.1159/000115880",
    openalex = "W2072974606"
}

Les poissons électriques produisent des champs électriques faibles pour imager leur monde dans l'obscurité et communiquer avec des partenaires potentiels et des rivaux. L'écoute par des prédateurs électrorécepteurs exerce une pression de sélection sur les poissons électriques pour qu'ils décalent leurs signaux vers des gammes spectrales à haute fréquence moins détectables. Les poissons électriques Hypopomid ont évolué une stratégie de camouflage de signal qui réduit leur détectabilité par les prédateurs en laboratoire (et donc probablement leur risque de prédation dans la nature). Ces poissons produisent des champs électriques à large fréquence proches du corps, mais les champs locaux hétérogènes se mélangent dans l'espace pour annuler le spectre basse fréquence à distance. Les mâles matures régulent dynamiquement ce mécanisme de camouflage pour amplifier ou supprimer l'énergie basse fréquence. Le mécanisme sous-jacent au camouflage du champ électrique implique des cellules électrogènes qui produisent deux potentiels d'action indépendants. Dans un tour unique, ces cellules orientent les courants de sodium et de potassium dans la même direction, potentiellement en augmentant leurs capacités de génération de courant. L'exploration de telles inventions évolutives pourrait aider à la conception de biogénérateurs pour alimenter des dispositifs médicaux implantables, une ambition qui bénéficierait de la séquence génomique complète d'un poisson gymnotiforme.

@article{doi101641b580508,
    author = "Stoddard, Philip K. et Markham, Michael R.",
    title = "Signal Cloaking by Electric Fish",
    year = "2008",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Les poissons électriques produisent des champs électriques faibles pour imager leur monde dans l'obscurité et communiquer avec des partenaires potentiels et des rivaux. L'écoute par des prédateurs électrorécepteurs exerce une pression de sélection sur les poissons électriques pour qu'ils décalent leurs signaux vers des gammes spectrales à haute fréquence moins détectables. Les poissons électriques Hypopomid ont évolué une stratégie de camouflage de signal qui réduit leur détectabilité par les prédateurs en laboratoire (et donc probablement leur risque de prédation dans la nature). Ces poissons produisent des champs électriques à large fréquence proches du corps, mais les champs locaux hétérogènes se mélangent dans l'espace pour annuler le spectre basse fréquence à distance. Les mâles matures régulent dynamiquement ce mécanisme de camouflage pour amplifier ou supprimer l'énergie basse fréquence. Le mécanisme sous-jacent au camouflage du champ électrique implique des cellules électrogènes qui produisent deux potentiels d'action indépendants. Dans un tour unique, ces cellules orientent les courants de sodium et de potassium dans la même direction, potentiellement en augmentant leurs capacités de génération de courant. L'exploration de telles inventions évolutives pourrait aider à la conception de biogénérateurs pour alimenter des dispositifs médicaux implantables, une ambition qui bénéficierait de la séquence génomique complète d'un poisson gymnotiforme.",
    url = "https://doi.org/10.1641/b580508",
    doi = "10.1641/b580508",
    openalex = "W2113711807",
    references = "doi101007s003590050098"
}

@article{kirschbaum2008ontogeny,
    author = "Kirschbaum, F. et Schwassmann, H.O.",
    title = "Ontogenèse et évolution des organes électriques chez les poissons gymnotiformes",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Physiology-Paris",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jphysparis.2008.10.008",
    doi = "10.1016/j.jphysparis.2008.10.008",
    number = "4-6",
    openalex = "W2016508187",
    pages = "347-356",
    volume = "102",
    references = "doi101007bf00303241, doi101007bf00368748, doi101007bf01047569, doi101007s003590050098, doi101016s0065345402800092, doi101093oxfordjournalsmolbeva040204, doi101139f75196, doi101213ane0b013e3181c539ce, openalexw3001739384, openalexw63312880"
}

@article{doi101016jbbr200910023,
    author = "Stamper, Sarah A. et Carrera-G, Erika et Tan, Eric W. et Fugère, Vincent et Krahe, Rüdiger et Fortune, Eric S.",
    title = "Différences interspécifiques de la taille du groupe et de l'interférence électrosensorielle chez les poissons faiblement électriques : Implications pour le traitement électrosensoriel",
    year = "2009",
    journal = "Behavioural Brain Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.bbr.2009.10.023",
    doi = "10.1016/j.bbr.2009.10.023",
    openalex = "W2108043271",
    references = "doi101007bf01047569"
}

La sélection naturelle issue de la compétition pour les ressources et de l'hétérogénéité environnementale peut entraîner une radiation adaptative. L'opportunité écologique facilite ce processus, entraînant une divergence rapide des traits écologiques dans de nombreuses radiations célèbres. Dans d'autres cas, la sélection sexuelle est censée alimenter la divergence des signaux d'accouplement avant la divergence écologique. Comparer les taux de divergence entre les traits soumis à une sélection naturelle et ceux soumis à une sélection sexuelle peut offrir des aperçus des processus sous-jacents aux radiations d'espèces, mais à ce jour, de telles comparaisons ont été largement qualitatives. Ici, nous comparons quantitativement les taux de divergence pour quatre traits chez les poissons mormyrides africains, qui utilisent un système de communication électrique avec peu de contraintes extrinsèques sur la divergence. Nous démontrons une évolution rapide du signal chez le groupe d'espèces Paramormyrops par rapport à la divergence de la morphologie, de la taille et de l'écologie trophique. Cette disparité dans le tempo de l'évolution des traits suggère que la sélection sexuelle est un moteur important précoce de la radiation des espèces chez ces mormyrides. Nous avons également observé une légère divergence des traits écologiques entre des espèces étroitement apparentées, ce qui est cohérent avec un rôle de soutien de la sélection naturelle dans la diversification de Paramormyrops. Nos résultats soulignent le potentiel de la sélection sexuelle à entraîner une divergence explosive du signal lorsque les innovations dans la communication ouvrent de nouvelles opportunités dans l'espace des signaux, suggérant que l'opportunité peut catalyser les radiations d'espèces par la sélection sexuelle, ainsi que par la sélection naturelle.

@article{doi101086655221,
    author = "Arnegard, Matthew E. et McIntyre, Peter B. et Harmon, Luke J. et Zelditch, Miriam Leah et Crampton, William G. R. et Davis, Justin K. et Sullivan, John P. et Lavoué, Sébastien et Hopkins, Carl D.",
    title = "L'évolution du signal sexuel dépasse la divergence écologique lors de la radiation des espèces de poissons électriques",
    year = "2010",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "La sélection naturelle issue de la compétition pour les ressources et de l'hétérogénéité environnementale peut entraîner une radiation adaptative. L'opportunité écologique facilite ce processus, entraînant une divergence rapide des traits écologiques dans de nombreuses radiations célèbres. Dans d'autres cas, la sélection sexuelle est censée alimenter la divergence des signaux d'accouplement avant la divergence écologique. Comparer les taux de divergence entre les traits soumis à une sélection naturelle et ceux soumis à une sélection sexuelle peut offrir des aperçus des processus sous-jacents aux radiations d'espèces, mais à ce jour, de telles comparaisons ont été largement qualitatives. Ici, nous comparons quantitativement les taux de divergence pour quatre traits chez les poissons mormyrides africains, qui utilisent un système de communication électrique avec peu de contraintes extrinsèques sur la divergence. Nous démontrons une évolution rapide du signal chez le groupe d'espèces Paramormyrops par rapport à la divergence de la morphologie, de la taille et de l'écologie trophique. Cette disparité dans le tempo de l'évolution des traits suggère que la sélection sexuelle est un moteur important précoce de la radiation des espèces chez ces mormyrides. Nous avons également observé une légère divergence des traits écologiques entre des espèces étroitement apparentées, ce qui est cohérent avec un rôle de soutien de la sélection naturelle dans la diversification de Paramormyrops. Nos résultats soulignent le potentiel de la sélection sexuelle à entraîner une divergence explosive du signal lorsque les innovations dans la communication ouvrent de nouvelles opportunités dans l'espace des signaux, suggérant que l'opportunité peut catalyser les radiations d'espèces par la sélection sexuelle, ainsi que par la sélection naturelle.",
    url = "https://doi.org/10.1086/655221",
    doi = "10.1086/655221",
    openalex = "W2024050261"
}

La complexité environnementale et la saison influencent toutes deux la prolifération des cellules cérébrales chez les vertébrés adultes, mais leur importance relative et leur interaction n'ont pas été directement évaluées. Nous avons examiné la prolifération des cellules cérébrales pendant les saisons de reproduction et non de reproduction chez des mâles adultes de poissons électriques, Brachyhypopomus gauderio, exposés à trois environnements différant par leur complexité : (1) un habitat naturel complexe au nord de l'Uruguay, (2) un environnement captif enrichi où les poissons étaient logés socialement et (3) un environnement de laboratoire simple où les poissons étaient isolés. Nous avons injecté des poissons avec du BrdU 2,5 heures avant le sacrifice pour marquer les nouvelles cellules. Nous avons examiné l'encéphale postérieur et l'encéphale moyen et quantifié la densité des cellules BrdU+ dans des sections transversales entières, des zones prolifératives et deux noyaux cérébraux dans le circuit de la communication électrique (le noyau pacemaker et le lobe latéral de la ligne latrice électrosensorielle). La saison a eu le plus grand effet sur la prolifération cellulaire, les poissons en saison de reproduction ayant trois à sept fois plus de cellules BrdU+ que ceux en saison non de reproduction. Bien que l'effet soit plus faible, les poissons d'un environnement naturel ont eu des taux de prolifération cellulaire plus élevés que les poissons dans des environnements captifs sociaux ou isolés. Pour la plupart des régions cérébrales, les poissons dans des environnements captifs sociaux et isolés ont eu des niveaux équivalents de prolifération cellulaire. Cependant, pour les régions cérébrales dans le circuit de la communication électrique, les poissons logés en groupe ont eu plus de prolifération cellulaire que les poissons isolés, mais uniquement pendant la saison de reproduction (interaction saison × environnement). L'effet spécifique à la région et à la saison de l'environnement social sur la prolifération cellulaire suggère que l'ajout de nouvelles cellules à ces noyaux peut contribuer aux changements saisonniers du comportement de communication électrique.

@article{doi101242jeb051037,
    author = "Dunlap, Kent D. et Silva, Ana et Chung, Michael",
    title = "Complexité environnementale, saisonnalité et prolifération des cellules cérébrales chez un poisson électrique faiblement électrique, Brachyhypopomus gauderio",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "La complexité environnementale et la saison influencent toutes deux la prolifération des cellules cérébrales chez les vertébrés adultes, mais leur importance relative et leur interaction n'ont pas été directement évaluées. Nous avons examiné la prolifération des cellules cérébrales pendant les saisons de reproduction et non de reproduction chez des mâles adultes de poissons électriques, Brachyhypopomus gauderio, exposés à trois environnements différant par leur complexité : (1) un habitat naturel complexe au nord de l'Uruguay, (2) un environnement captif enrichi où les poissons étaient logés socialement et (3) un environnement de laboratoire simple où les poissons étaient isolés. Nous avons injecté des poissons avec du BrdU 2,5 heures avant le sacrifice pour marquer les nouvelles cellules. Nous avons examiné l'encéphale postérieur et l'encéphale moyen et quantifié la densité des cellules BrdU+ dans des sections transversales entières, des zones prolifératives et deux noyaux cérébraux dans le circuit de la communication électrique (le noyau pacemaker et le lobe latéral de la ligne latrice électrosensorielle). La saison a eu le plus grand effet sur la prolifération cellulaire, les poissons en saison de reproduction ayant trois à sept fois plus de cellules BrdU+ que ceux en saison non de reproduction. Bien que l'effet soit plus faible, les poissons d'un environnement naturel ont eu des taux de prolifération cellulaire plus élevés que les poissons dans des environnements captifs sociaux ou isolés. Pour la plupart des régions cérébrales, les poissons dans des environnements captifs sociaux et isolés ont eu des niveaux équivalents de prolifération cellulaire. Cependant, pour les régions cérébrales dans le circuit de la communication électrique, les poissons logés en groupe ont eu plus de prolifération cellulaire que les poissons isolés, mais uniquement pendant la saison de reproduction (interaction saison × environnement). L'effet spécifique à la région et à la saison de l'environnement social sur la prolifération cellulaire suggère que l'ajout de nouvelles cellules à ces noyaux peut contribuer aux changements saisonniers du comportement de communication électrique.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.051037",
    doi = "10.1242/jeb.051037",
    openalex = "W2120656715",
    references = "doi101007s003590050098"
}

Les poissons faiblement électriques de l'ordre des Gymnotiformes génèrent des décharges d'organes électriques (DOE) et perçoivent les perturbations du champ électrique résultant dans le but de l'orientation, de la détection de proies et de la communication. Certaines espèces produisent des DOE oscillatoires (« de type onde ») à des fréquences très élevées (jusqu'à 2 kHz) qui ont été proposées comme étant énergétiquement coûteuses. Si les DOE à haute fréquence sont coûteuses, alors les poissons peuvent moduler leur fréquence et/ou amplitude de DOE en réponse au stress à faible teneur en oxygène (hypoxie) et/ou compenser les coûts de signalisation par d'autres adaptations qui maximisent l'efficacité de l'absorption d'oxygène. Pour tester la présence d'une preuve de coût énergétique de la signalisation, nous avons enregistré les DOE en conjonction avec les taux métaboliques, la tension critique en oxygène et les seuils de respiration de surface aquatique (ASR(90)) chez Apteronotus leptorhynchus, une espèce trouvée dans des habitats à haute teneur en oxygène, et Eigenmannia virescens, une espèce plus typiquement trouvée dans des eaux à faible teneur en oxygène. Eigenmannia virescens avait un seuil moyen ASR(90) plus bas et une tension critique en oxygène inférieure par rapport à A. leptorhynchus, ce qui est cohérent avec les distributions de terrain. Au sein de chaque espèce, il n'y avait aucune preuve d'une relation entre le taux métabolique et soit la fréquence soit l'amplitude de DOE sous normoxie, suggérant qu'il n'y a pas de coût métabolique direct significatif associé à la production d'une DOE à fréquence plus élevée. Cependant, lorsqu'ils sont exposés à une hypoxie progressive, les poissons répondent généralement en réduisant l'amplitude de DOE, ce qui peut réduire les coûts énergétiques. Le seuil auquel les poissons réduisent l'amplitude de DOE tendait à être plus bas chez E. virescens, un motif cohérent avec une tolérance plus élevée au stress hypoxique. Les résultats de cette étude suggèrent que les poissons de type onde réduisent leur amplitude de DOE pour réduire les coûts énergétiques directs sans réduire le taux métabolique sous hypoxie.

@article{doi101242jeb059444,
    author = "Reardon, Erin E. et Parisi, Alana et Krahe, Rüdiger et Chapman, Lauren J.",
    title = "Contraintes énergétiques sur le signalisation électrique chez les poissons faiblement électriques de type onde",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Les poissons faiblement électriques de l'ordre des Gymnotiformes génèrent des décharges d'organes électriques (DOE) et perçoivent les perturbations du champ électrique résultant dans le but de l'orientation, de la détection de proies et de la communication. Certaines espèces produisent des DOE oscillatoires (« de type onde ») à des fréquences très élevées (jusqu'à 2 kHz) qui ont été proposées comme étant énergétiquement coûteuses. Si les DOE à haute fréquence sont coûteuses, alors les poissons peuvent moduler leur fréquence et/ou amplitude de DOE en réponse au stress à faible teneur en oxygène (hypoxie) et/ou compenser les coûts de signalisation par d'autres adaptations qui maximisent l'efficacité de l'absorption d'oxygène. Pour tester la présence d'une preuve de coût énergétique de la signalisation, nous avons enregistré les DOE en conjonction avec les taux métaboliques, la tension critique en oxygène et les seuils de respiration de surface aquatique (ASR(90)) chez Apteronotus leptorhynchus, une espèce trouvée dans des habitats à haute teneur en oxygène, et Eigenmannia virescens, une espèce plus typiquement trouvée dans des eaux à faible teneur en oxygène. Eigenmannia virescens avait un seuil moyen ASR(90) plus bas et une tension critique en oxygène inférieure par rapport à A. leptorhynchus, ce qui est cohérent avec les distributions de terrain. Au sein de chaque espèce, il n'y avait aucune preuve d'une relation entre le taux métabolique et soit la fréquence soit l'amplitude de DOE sous normoxie, suggérant qu'il n'y a pas de coût métabolique direct significatif associé à la production d'une DOE à fréquence plus élevée. Cependant, lorsqu'ils sont exposés à une hypoxie progressive, les poissons répondent généralement en réduisant l'amplitude de DOE, ce qui peut réduire les coûts énergétiques. Le seuil auquel les poissons réduisent l'amplitude de DOE tendait à être plus bas chez E. virescens, un motif cohérent avec une tolérance plus élevée au stress hypoxique. Les résultats de cette étude suggèrent que les poissons de type onde réduisent leur amplitude de DOE pour réduire les coûts énergétiques directs sans réduire le taux métabolique sous hypoxie.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.059444",
    doi = "10.1242/jeb.059444",
    openalex = "W2075922811",
    references = "doi1010079789400908291, doi101016s0003347285801391, doi101016s0065345413600017, doi101016s1096495901004080, doi101016s1546509808601636, doi1010970000464720011000000001, doi1023075403, kirschbaum2008ontogeny, openalexw1540240802"
}

L'un des exemples les plus remarquables de évolution convergente chez les vertébrés est illustré par les origines indépendantes d'un sens électrique actif chez les poissons faiblement électriques d'Amérique du Sud et d'Afrique, respectivement les Gymnotiformes et les Mormyroidea. Ces groupes ont évolué indépendamment des systèmes complexes similaires pour la localisation d'objets et la communication via la génération et la réception de champs électriques faibles. Bien que de bonnes estimations des temps de divergence soient essentielles pour comprendre le contexte temporel de l'évolution et de la diversification de ces deux groupes, leurs âges respectifs ont été difficiles à estimer en raison de l'absence d'un registre fossile informatif, de l'utilisation de modèles d'horloge moléculaire stricts dans les études précédentes et/ou d'un échantillonnage taxonomique incomplet. Ici, nous examinons le calendrier des origines des Gymnotiformes et des Mormyroidea en utilisant des séquences complètes de mitogénomes et une méthode bayésienne paramétrique pour la reconstruction des temps de divergence. Selon deux méthodes de calibration différentes basées sur les fossiles, nous avons estimé des âges similaires pour les origines indépendantes des Mormyroidea et des Gymnotiformes. Nos estimations absolues pour les origines de ces groupes datent soit légèrement après, soit juste avant, la séparation finale de l'Afrique et de l'Amérique du Sud par la dérive continentale. L'ancêtre commun le plus récent des Mormyroidea et des Gymnotiformes s'est révélé être un téléosté basal non électrogénique vivant plus de 85 millions d'années plus tôt. Pour les deux lignées de poissons électriques, nous avons également estimé des intervalles similaires (16-19 ou 22-26 millions d'années, selon la méthode de calibration) entre l'apparition de l'électroréception et l'origine des organes électriques myogéniques, fournissant des estimations supérieures approximatives des périodes pendant lesquelles ces organes électriques complexes ont évolué de novo à partir de précurseurs musculaires squelettiques. Le fait que les Gymnotiformes et les Mormyroidea soient d'âge similaire renforce la valeur comparative du système des poissons faiblement électriques pour l'étude des voies menant à la nouveauté évolutive, ainsi que des influences des innovations clés dans la communication sur le processus de radiation des espèces.

@article{doi101371journalpone0036287,
    author = "Lavoué, Sébastien et Miya, Masaki et Arnegard, Matthew E. et Sullivan, John P. et Hopkins, Carl D. et Nishida, Mutsumi",
    title = "Âges comparables pour les origines indépendantes de l'électrogénèse chez les poissons faiblement électriques d'Afrique et d'Amérique du Sud",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "L'un des exemples les plus remarquables de évolution convergente chez les vertébrés est illustré par les origines indépendantes d'un sens électrique actif chez les poissons faiblement électriques d'Amérique du Sud et d'Afrique, respectivement les Gymnotiformes et les Mormyroidea. Ces groupes ont évolué indépendamment des systèmes complexes similaires pour la localisation d'objets et la communication via la génération et la réception de champs électriques faibles. Bien que de bonnes estimations des temps de divergence soient essentielles pour comprendre le contexte temporel de l'évolution et de la diversification de ces deux groupes, leurs âges respectifs ont été difficiles à estimer en raison de l'absence d'un registre fossile informatif, de l'utilisation de modèles d'horloge moléculaire stricts dans les études précédentes et/ou d'un échantillonnage taxonomique incomplet. Ici, nous examinons le calendrier des origines des Gymnotiformes et des Mormyroidea en utilisant des séquences complètes de mitogénomes et une méthode bayésienne paramétrique pour la reconstruction des temps de divergence. Selon deux méthodes de calibration différentes basées sur les fossiles, nous avons estimé des âges similaires pour les origines indépendantes des Mormyroidea et des Gymnotiformes. Nos estimations absolues pour les origines de ces groupes datent soit légèrement après, soit juste avant, la séparation finale de l'Afrique et de l'Amérique du Sud par la dérive continentale. L'ancêtre commun le plus récent des Mormyroidea et des Gymnotiformes s'est révélé être un téléosté basal non électrogénique vivant plus de 85 millions d'années plus tôt. Pour les deux lignées de poissons électriques, nous avons également estimé des intervalles similaires (16-19 ou 22-26 millions d'années, selon la méthode de calibration) entre l'apparition de l'électroréception et l'origine des organes électriques myogéniques, fournissant des estimations supérieures approximatives des périodes pendant lesquelles ces organes électriques complexes ont évolué de novo à partir de précurseurs musculaires squelettiques. Le fait que les Gymnotiformes et les Mormyroidea soient d'âge similaire renforce la valeur comparative du système des poissons faiblement électriques pour l'étude des voies menant à la nouveauté évolutive, ainsi que des influences des innovations clés dans la communication sur le processus de radiation des espèces.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0036287",
    doi = "10.1371/journal.pone.0036287",
    openalex = "W2085947098",
    references = "doi1010079783642866593, doi101007bf00160154, doi101007s1312701100560, doi101016jympev200909017, doi101016s0169534703000338, doi101093bioinformaticsbtl446, doi101093molbevmsr121, doi101126science1116412, doi101126science23547931156, doi101186147121487214, doi1012019781003036401, kirschbaum2008ontogeny"
}

PART I: INTRODUCTION 1- La fascination des poissons électriques : l'obsession de Humboldt PART II: CULTURES ANCIENNES 2- Le poisson-chat du Nil 3- Les torpilles dans le monde gréco-romain : Pt. 1. Merveilles de la nature entre science et mythe 4- Les torpilles dans le monde gréco-romain : Pt. 2. Des chocs thérapeutiques aux théories de la décharge 5- Écrits byzantins et islamiques PART III: MOYEN ÂGE À LA PÉRIODE MODERNE PRÉCOCE 6- Les torpilles : Des scolastiques à la Renaissance 7- La redécouverte des poissons-chats torpéfiants 8- [Titre manquant] d'Amérique du Sud 9- De l'occulte aux théories mécaniques de la décharge PART IV: L'ÉMERGENCE DE L'ÉLECTRICITÉ DES POISSONS 10- Le monde électrique de Benjamin Franklin 11- Esprits animaux et physiologie 12- Premiers pas vers l'électricité des poissons 13- Les Hollandais, l'anguille et l'électricité PART V: LA SOCIÉTÉ ROYALE ET LA BRÛLURE ENVIEE 14- Les anguilles de Guiane d'Edward Bancroft et les connexions londoniennes 15- Le voyage scientifique de John Walsh 16- La Société Royale et la science interdisciplinaire 17- Hors des Guyanes : La Société américaine de philosophie et l'anguille 18- Alexander Garden : Un Linnéen en Caroline du Sud et les anguilles du capitaine Banker 19- Étincelles dans l'obscurité et le sens électrique de l'anguille 20- Connaissance publique : journaux, magazines et poésie choquante PART VI: DES POISSONS À LA PHYSIOLOGIE NERVEUSE ET RETOUR 21- L'électricité animale de Galvani 22- Les poissons électriques dans le chemin de Volta vers la pile 23- Galvanisme contre Voltaïsme : poissons électriques et dilemme insoluble 24- Les poissons électriques au XIXe siècle 25- Le cadre neurophysiologique changeant 26- Comprendre les mécanismes de choc : une odyssée du XXe siècle ÉPILOGUE APPENDICE I: Noms avec dates de naissance et de décès RÉFÉRENCES

@article{doi105860choice493863,
    title = "L'histoire choquante des poissons électriques : des époques anciennes à la naissance de la neurophysiologie moderne",
    year = "2012",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "PART I: INTRODUCTION 1- La fascination des poissons électriques : l'obsession de Humboldt PART II: CULTURES ANCIENNES 2- Le poisson-chat du Nil 3- Les torpilles dans le monde gréco-romain : Pt. 1. Merveilles de la nature entre science et mythe 4- Les torpilles dans le monde gréco-romain : Pt. 2. Des chocs thérapeutiques aux théories de la décharge 5- Écrits byzantins et islamiques PART III: MOYEN ÂGE À LA PÉRIODE MODERNE PRÉCOCE 6- Les torpilles : Des scolastiques à la Renaissance 7- La redécouverte des poissons-chats torpéfiants 8- [Titre manquant] d'Amérique du Sud 9- De l'occulte aux théories mécaniques de la décharge PART IV: L'ÉMERGENCE DE L'ÉLECTRICITÉ DES POISSONS 10- Le monde électrique de Benjamin Franklin 11- Esprits animaux et physiologie 12- Premiers pas vers l'électricité des poissons 13- Les Hollandais, l'anguille et l'électricité PART V: LA SOCIÉTÉ ROYALE ET LA BRÛLURE ENVIEE 14- Les anguilles de Guiane d'Edward Bancroft et les connexions londoniennes 15- Le voyage scientifique de John Walsh 16- La Société Royale et la science interdisciplinaire 17- Hors des Guyanes : La Société américaine de philosophie et l'anguille 18- Alexander Garden : Un Linnéen en Caroline du Sud et les anguilles du capitaine Banker 19- Étincelles dans l'obscurité et le sens électrique de l'anguille 20- Connaissance publique : journaux, magazines et poésie choquante PART VI: DES POISSONS À LA PHYSIOLOGIE NERVEUSE ET RETOUR 21- L'électricité animale de Galvani 22- Les poissons électriques dans le chemin de Volta vers la pile 23- Galvanisme contre Voltaïsme : poissons électriques et dilemme insoluble 24- Les poissons électriques au XIXe siècle 25- Le cadre neurophysiologique changeant 26- Comprendre les mécanismes de choc : une odyssée du XXe siècle ÉPILOGUE APPENDICE I: Noms avec dates de naissance et de décès RÉFÉRENCES",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.49-3863",
    doi = "10.5860/choice.49-3863",
    openalex = "W638663349"
}

Les animaux effectuent une diversité remarquable de mouvements grâce à la contraction mécanique coordonnée du muscle squelettique. Cette capacité à effectuer une large gamme de mouvements est due à la présence de cellules musculaires dotées d'un phénotype très plastique qui présentent de nombreuses propriétés biochimiques, physiologiques et morphologiques différentes. Quels facteurs influencent le maintien et la plasticité des fibres musculaires différenciées est une question fondamentale en biologie musculaire. Nous avons exploité le potentiel remarquable des cellules musculaires squelettiques du poisson électrique gymnotiforme Sternopygus macrurus pour trans-différencier en électrocytes, les cellules électrogènes non contractiles de l'organe électrique (OE), afin d'étudier les mécanismes qui régulent le phénotype du muscle squelettique. Chez S. macrurus, les électrocytes matures possèdent un phénotype intermédiaire entre les cellules musculaires et non musculaires. La manière dont certains gènes codant pour des protéines spécifiques au muscle sont à la baisse tandis que d'autres sont maintenus, et de nouveaux gènes sont à la hausse, constitue un problème intrigant dans le contrôle du phénotype du muscle squelettique et de l'OE. À ce jour, les facteurs intracellulaires et extracellulaires qui génèrent et maintiennent des motifs d'expression génique distincts dans le muscle et l'OE n'ont pas été définis. Les études d'expression chez S. macrurus ont commencé à jeter de la lumière sur le rôle que jouent les événements transcriptionnels et post-transcriptionnels dans la régulation de systèmes de protéines musculaires spécifiques et du phénotype musculaire de l'OE. En outre, ces résultats représentent également une étape importante vers l'identification de mécanismes qui affectent le maintien et la plasticité du phénotype des cellules musculaires pour l'évolution de tissus non contractiles hautement spécialisés.

@article{doi101242jeb082404,
    author = "Güth, Robert et Pinch, Matthew et Unguez, Graciela A.",
    title = "Mécanismes de régulation des gènes musculaires dans l'organe électrique de Sternopygus macrurus",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Les animaux effectuent une diversité remarquable de mouvements grâce à la contraction mécanique coordonnée du muscle squelettique. Cette capacité à effectuer une large gamme de mouvements est due à la présence de cellules musculaires dotées d'un phénotype très plastique qui présentent de nombreuses propriétés biochimiques, physiologiques et morphologiques différentes. Quels facteurs influencent le maintien et la plasticité des fibres musculaires différenciées est une question fondamentale en biologie musculaire. Nous avons exploité le potentiel remarquable des cellules musculaires squelettiques du poisson électrique gymnotiforme Sternopygus macrurus pour trans-différencier en électrocytes, les cellules électrogènes non contractiles de l'organe électrique (OE), afin d'étudier les mécanismes qui régulent le phénotype du muscle squelettique. Chez S. macrurus, les électrocytes matures possèdent un phénotype intermédiaire entre les cellules musculaires et non musculaires. La manière dont certains gènes codant pour des protéines spécifiques au muscle sont à la baisse tandis que d'autres sont maintenus, et de nouveaux gènes sont à la hausse, constitue un problème intrigant dans le contrôle du phénotype du muscle squelettique et de l'OE. À ce jour, les facteurs intracellulaires et extracellulaires qui génèrent et maintiennent des motifs d'expression génique distincts dans le muscle et l'OE n'ont pas été définis. Les études d'expression chez S. macrurus ont commencé à jeter de la lumière sur le rôle que jouent les événements transcriptionnels et post-transcriptionnels dans la régulation de systèmes de protéines musculaires spécifiques et du phénotype musculaire de l'OE. En outre, ces résultats représentent également une étape importante vers l'identification de mécanismes qui affectent le maintien et la plasticité du phénotype des cellules musculaires pour l'évolution de tissus non contractiles hautement spécialisés.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.082404",
    doi = "10.1242/jeb.082404",
    openalex = "W1978432174",
    references = "doi101016009286748790585x, doi101016009286749390621v, doi101016s0960982202008096, doi101038nature02871, doi101038ng1725, doi101038nm1582, doi101113jphysiol1973sp010369, doi101126science1139089, doi101126science1846704, doi101186gb200453r13, kirschbaum2008ontogeny"
}

Les poissons faiblement électriques de type Gymnotiformes produisent un signal électrique pour percevoir leur environnement et communiquer avec leurs congénères. Bien que la production de tels signaux électriques relativement importants tout au long d'une vie soit susceptible d'être énergétiquement coûteuse, les preuves à ce jour sont ambiguës. Dans cet article, nous fournissons d'abord une analyse théorique du budget énergétique sous-jacent à la production du signal. Notre analyse suggère que les espèces de type onde et de type impulsion investissent une fraction similaire des ressources métaboliques dans la génération du signal électrique, ce qui soutient les preuves antérieures d'un compromis entre l'amplitude et la fréquence du signal. Nous envisageons ensuite un cadre comparatif et évolutif pour interpréter et orienter les études futures. Nous suggérons que les différences entre espèces dans la génération du signal et la plasticité, lorsqu'elles sont considérées dans un contexte énergétique, non seulement aideront à évaluer le rôle des contraintes énergétiques dans l'évolution de la diversité des signaux, mais conduiront également à des aperçus généraux importants sur l'énergétique de la génération de signaux bioélectriques.

@article{doi101242jeb082735,
    author = "Salazar, Vielka L. et Krahe, Rüdiger et Lewis, John E.",
    title = "The energetics of electric organ discharge generation in gymnotiform weakly electric fish",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Les poissons faiblement électriques de type Gymnotiformes produisent un signal électrique pour percevoir leur environnement et communiquer avec leurs congénères. Bien que la production de tels signaux électriques relativement importants tout au long d'une vie soit susceptible d'être énergétiquement coûteuse, les preuves à ce jour sont ambiguës. Dans cet article, nous fournissons d'abord une analyse théorique du budget énergétique sous-jacent à la production du signal. Notre analyse suggère que les espèces de type onde et de type impulsion investissent une fraction similaire des ressources métaboliques dans la génération du signal électrique, ce qui soutient les preuves antérieures d'un compromis entre l'amplitude et la fréquence du signal. Nous envisageons ensuite un cadre comparatif et évolutif pour interpréter et orienter les études futures. Nous suggérons que les différences entre espèces dans la génération du signal et la plasticité, lorsqu'elles sont considérées dans un contexte énergétique, non seulement aideront à évaluer le rôle des contraintes énergétiques dans l'évolution de la diversité des signaux, mais conduiront également à des aperçus généraux importants sur l'énergétique de la génération de signaux bioélectriques.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.082735",
    doi = "10.1242/jeb.082735",
    openalex = "W2108783974",
    references = "doi101242jeb059444, doi101242jeb082628"
}

Peu de choses sont connues sur les bases génétiques des traits convergents qui apparaissent à plusieurs reprises à des échelles taxonomiques larges. L'organe électrique myogénique s'est évolué six fois chez les poissons pour produire des champs électriques utilisés dans la communication, la navigation, la prédation ou la défense. Nous avons examiné les bases génomiques des origines anatomiques et physiologiques convergentes de ces organes en assemblant le génome de l'épinoche électrique (Electrophorus electricus) et en séquençant les transcriptomes des organes électriques et des muscles squelettiques de trois lignées qui ont indépendamment évolué des organes électriques. Nos résultats indiquent que, malgré des millions d'années d'évolution et de grandes différences dans la morphologie des cellules des organes électriques, les lignées indépendantes ont exploité des facteurs de transcription similaires et des voies de développement et cellulaires dans l'évolution des organes électriques.

@article{doi101126science1254432,
    author = "Gallant, Jason R. et Traeger, Lindsay L. et Volkening, Jeremy D. et Moffett, Howell et Chen, Po-Hao et Novina, Carl D. et Phillips, George N. et Anand, René et Wells, Gregg B. et Pinch, Matthew et Güth, Robert et Unguez, Graciela A. et Albert, James S. et Zakon, Harold H. et Samanta, Manoj P. et Sussman, Michael R.",
    title = "Bases génomiques de l'évolution convergente des organes électriques",
    year = "2014",
    journal = "Science",
    abstract = "Peu de choses sont connues sur les bases génétiques des traits convergents qui apparaissent à plusieurs reprises à des échelles taxonomiques larges. L'organe électrique myogénique s'est évolué six fois chez les poissons pour produire des champs électriques utilisés dans la communication, la navigation, la prédation ou la défense. Nous avons examiné les bases génomiques des origines anatomiques et physiologiques convergentes de ces organes en assemblant le génome de l'épinoche électrique (Electrophorus electricus) et en séquençant les transcriptomes des organes électriques et des muscles squelettiques de trois lignées qui ont indépendamment évolué des organes électriques. Nos résultats indiquent que, malgré des millions d'années d'évolution et de grandes différences dans la morphologie des cellules des organes électriques, les lignées indépendantes ont exploité des facteurs de transcription similaires et des voies de développement et cellulaires dans l'évolution des organes électriques.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1254432",
    doi = "10.1126/science.1254432",
    openalex = "W2008761917"
}

Les nages d'échappement rapides chez les poissons sont initiées par les cellules de Mauthner, de grandes neurones réticulospinaux dotés de spécialisations uniques pour des réponses rapides. Les cellules de Mauthner activent directement les motoneurones et facilitent la détection des prédateurs en intégrant des stimuli acoustiques, mécanosensoriels et visuels. De plus, les poissons larvaires montrent des réponses d'échappement bien coordonnées lorsqu'ils sont exposés à des impulsions de champ électrique (ICE). La sensibilisation de la cellule de Mauthner par une surexpression génétique du canal sodique voltage-dépendant SCN5 a augmenté la sensibilité aux ICE, tandis que l'ablation de la cellule de Mauthner avec une variante ingénierisée de la nitroréductase à activité accrue (epNTR) a éliminé la réponse. Le temps de réaction aux ICE est extrêmement court, avec de nombreuses réponses initiées en moins de 2 ms après l'ICE. Les grands neurones, tels que les cellules de Mauthner, montrent une sensibilité accrue aux gradients de tension extracellulaires. Nous avons donc testé si la réponse rapide aux ICE était due à une activation directe des cellules de Mauthner, contournant les délais imposés par la détection et la transmission du stimulus par les cellules sensorielles. En accord avec cela, l'imagerie calcique a indiqué que les ICE activaient robustement la cellule de Mauthner mais ne déclenchaient que rarement d'autres neurones réticulospinaux. Soutenant davantage cette idée, le blocage pharmacologique de la transmission synaptique chez le poisson-zèbre n'a pas affecté l'activité des cellules de Mauthner en réponse aux ICE. De plus, les cellules de Mauthner exprimant transgéniquement un canal sodique voltage-dépendant résistant à la tétrodotoxine (TTX) ont conservé leurs réponses aux ICE malgré la suppression par la TTX des potentiels d'action dans le reste du cerveau. Nous proposons que les ICE activent directement les cellules de Mauthner en raison de leur grande taille, entraînant ainsi des réponses d'échappement ultrarapides chez les poissons.

@article{doi101152jn002282014,
    author = "Tabor, Kathryn M. et Bergeron, Sadie A. et Horstick, Eric J. et Jordan, Diana C. et Aho, Vilma et Porkka‐Heiskanen, Tarja et Haspel, Gal et Burgess, Harold A.",
    title = "Activation directe de la cellule de Mauthner par des impulsions de champ électrique déclenche des réponses d'échappement ultrarapides",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Neurophysiology",
    abstract = "Les nages d'échappement rapides chez les poissons sont initiées par les cellules de Mauthner, de grandes neurones réticulospinaux dotés de spécialisations uniques pour des réponses rapides. Les cellules de Mauthner activent directement les motoneurones et facilitent la détection des prédateurs en intégrant des stimuli acoustiques, mécanosensoriels et visuels. De plus, les poissons larvaires montrent des réponses d'échappement bien coordonnées lorsqu'ils sont exposés à des impulsions de champ électrique (ICE). La sensibilisation de la cellule de Mauthner par une surexpression génétique du canal sodique voltage-dépendant SCN5 a augmenté la sensibilité aux ICE, tandis que l'ablation de la cellule de Mauthner avec une variante ingénierisée de la nitroréductase à activité accrue (epNTR) a éliminé la réponse. Le temps de réaction aux ICE est extrêmement court, avec de nombreuses réponses initiées en moins de 2 ms après l'ICE. Les grands neurones, tels que les cellules de Mauthner, montrent une sensibilité accrue aux gradients de tension extracellulaires. Nous avons donc testé si la réponse rapide aux ICE était due à une activation directe des cellules de Mauthner, contournant les délais imposés par la détection et la transmission du stimulus par les cellules sensorielles. En accord avec cela, l'imagerie calcique a indiqué que les ICE activaient robustement la cellule de Mauthner mais ne déclenchaient que rarement d'autres neurones réticulospinaux. Soutenant davantage cette idée, le blocage pharmacologique de la transmission synaptique chez le poisson-zèbre n'a pas affecté l'activité des cellules de Mauthner en réponse aux ICE. De plus, les cellules de Mauthner exprimant transgéniquement un canal sodique voltage-dépendant résistant à la tétrodotoxine (TTX) ont conservé leurs réponses aux ICE malgré la suppression par la TTX des potentiels d'action dans le reste du cerveau. Nous proposons que les ICE activent directement les cellules de Mauthner en raison de leur grande taille, entraînant ainsi des réponses d'échappement ultrarapides chez les poissons.",
    url = "https://doi.org/10.1152/jn.00228.2014",
    doi = "10.1152/jn.00228.2014",
    openalex = "W2006611223",
    references = "doi101016s1546509808600515"
}

@article{doi101016jphysbeh201506036,
    author = "Dunlap, Kent D. et Ragazzi, Michael",
    title = "L'acclimatation thermique et le traitement à la thyroxine modifient la fréquence de décharge de l'organe électrique chez un poisson électrique, Apteronotus leptorhynchus",
    year = "2015",
    journal = "Physiology \& Behavior",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2015.06.036",
    doi = "10.1016/j.physbeh.2015.06.036",
    openalex = "W782284442",
    references = "doi101242jeb059444"
}

CONTEXTE : Grâce à sa capacité unique de produire des décharges électriques à haute tension dépassant 600 volts, l'électre électrique à haute tension d'Amérique du Sud (Electrophorus electricus) a joué un rôle important dans l'histoire des sciences. On comprend étonnamment peu de choses sur la nature moléculaire de ses organes électriques. RÉSULTATS : Nous présentons une analyse approfondie du génome de E. electricus, incluant les transcriptomes de huit tissus matures : cerveau, moelle épinière, rein, cœur, muscle squelettique, organe électrique de Sachs, organe électrique principal et organe électrique de Hunter. Une analyse d'enrichissement de l'ensemble des gènes basée sur l'ontologie des gènes révèle des fonctions enrichies dans les trois organes électriques liées au transport transmembranaire, à la liaison aux androgènes et à la signalisation. Cette étude représente également la première analyse des miARN chez les poissons électriques. Elle a identifié un certain nombre de miARN présentant des motifs d'expression spécifiques aux organes électriques, dont un miARN nouveau fortement surexprimé dans les trois organes électriques de E. electricus. Les trois tissus d'organes électriques expriment également trois miARN conservés qui ont été rapportés comme inhibant le développement musculaire chez les mammifères, suggérant que la régulation de l'expression des gènes dépendante des miARN pourrait jouer un rôle important dans la spécification d'une identité d'organe électrique à partir de son précurseur musculaire. Ces données sur les miARN ont été corroborées par un autre profil complet de miARN issu de tissus musculaires et d'organes électriques d'une seconde espèce gymnotiforme. CONCLUSIONS : Nos travaux sur le génome de E. electricus et les profils d'expression de gènes spécifiques à huit tissus faciliteront grandement les recherches futures visant à déterminer les séquences codantes et régulatrices qui spécifient la fonction, le développement et l'évolution des organes électriques. De plus, ces données et les études futures seront éclairées par la première analyse complète de l'expression des miARN chez un poisson électrique présentée ici.

@article{doi101186s1286401512888,
    author = "Traeger, Lindsay L. et Volkening, Jeremy D. et Moffett, Howell et Gallant, Jason R. et Chen, Po-Hao et Novina, Carl D. et Phillips, George N et Anand, René et Wells, Gregg B. et Pinch, Matthew et Güth, Robert et Unguez, Graciela A. et Albert, James S. et Zakon, Harold H. et Sussman, Michael R. et Samanta, Manoj P.",
    title = "Motifs uniques d'expression des transcrits et des miARN chez l'électre électrique à haute tension d'Amérique du Sud (Electrophorus electricus)",
    year = "2015",
    journal = "BMC Genomics",
    abstract = "CONTEXTE : Grâce à sa capacité unique de produire des décharges électriques à haute tension dépassant 600 volts, l'électre électrique à haute tension d'Amérique du Sud (Electrophorus electricus) a joué un rôle important dans l'histoire des sciences. On comprend étonnamment peu de choses sur la nature moléculaire de ses organes électriques. RÉSULTATS : Nous présentons une analyse approfondie du génome de E. electricus, incluant les transcriptomes de huit tissus matures : cerveau, moelle épinière, rein, cœur, muscle squelettique, organe électrique de Sachs, organe électrique principal et organe électrique de Hunter. Une analyse d'enrichissement de l'ensemble des gènes basée sur l'ontologie des gènes révèle des fonctions enrichies dans les trois organes électriques liées au transport transmembranaire, à la liaison aux androgènes et à la signalisation. Cette étude représente également la première analyse des miARN chez les poissons électriques. Elle a identifié un certain nombre de miARN présentant des motifs d'expression spécifiques aux organes électriques, dont un miARN nouveau fortement surexprimé dans les trois organes électriques de E. electricus. Les trois tissus d'organes électriques expriment également trois miARN conservés qui ont été rapportés comme inhibant le développement musculaire chez les mammifères, suggérant que la régulation de l'expression des gènes dépendante des miARN pourrait jouer un rôle important dans la spécification d'une identité d'organe électrique à partir de son précurseur musculaire. Ces données sur les miARN ont été corroborées par un autre profil complet de miARN issu de tissus musculaires et d'organes électriques d'une seconde espèce gymnotiforme. CONCLUSIONS : Nos travaux sur le génome de E. electricus et les profils d'expression de gènes spécifiques à huit tissus faciliteront grandement les recherches futures visant à déterminer les séquences codantes et régulatrices qui spécifient la fonction, le développement et l'évolution des organes électriques. De plus, ces données et les études futures seront éclairées par la première analyse complète de l'expression des miARN chez un poisson électrique présentée ici.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12864-015-1288-8",
    doi = "10.1186/s12864-015-1288-8",
    openalex = "W2016184947",
    references = "doi101007bf00818163, doi101016jdevcel200910013, doi101038nature03702, doi101038ng0506500, doi101093bioinformaticsbtl140, doi101093nargkj112, doi101093nargkq1027, doi101126science28253941711, doi1012019781003036401, doi101242jeb082404, doi101242jeb082628, doi101261rna2183803, kirschbaum2008ontogeny"
}

FOND: Les poissons faiblement électriques d'Afrique de la famille des Mormyridae sont capables de produire et de percevoir des signaux électriques faibles (généralement inférieurs à un volt en amplitude) grâce à la présence d'un organe électrique (OE) spécialisé, d'origine musculaire, dans leur région caudale. De tels signaux électriques, également connus sous le nom de décharges d'organes électriques (DOE), sont utilisés pour la localisation d'objets/proies, pour l'identification des congénères, et dans les comportements sociaux et reproducteurs. Cette caractéristique pourrait avoir favorisé la radiation adaptative de cette famille en agissant comme un mécanisme d'isolement pré-zygotique efficace. Malgré l'importance physiologique et évolutive de ce trait, l'étude des bases génétiques de sa fonction et de sa modification est restée limitée jusqu'à présent. Dans cette étude, nous visons à : i) identifier les différences constitutives en termes d'expression génique entre l'organe électrique et le muscle squelettique (MS) chez deux espèces de mormyridés du genre Campylomormyrus : C. compressirostris et C. tshokwe, et ii) explorer les motifs d'expression génique croisés entre les deux tissus chez C. compressirostris, C. tshokwe et l'espèce de groupe frère Gnathonemus petersii. RÉSULTATS : Douze bibliothèques RNA-seq Illumina appariées (100 pb) spécifiques du brin ont été séquencées, produisant environ 330 M de paires de lectures courtes filtrées pour qualité. Les lectures obtenues ont été assemblées de novo en quatre transcriptomes de référence. Une analyse différentielle d'expression croisée entre tissus in silico nous a permis d'identifier 271 gènes différentiellement exprimés partagés entre l'OE et le MS chez C. compressirostris et C. tshokwe. De nombreux gènes correspondent à des facteurs myogéniques, des canaux ioniques et des pompes, ainsi qu'à des gènes impliqués dans plusieurs voies métaboliques. L'analyse inter-espèces a révélé que le transcriptome de l'organe électrique est plus variable en termes de niveaux d'expression génique entre les espèces que le transcriptome du muscle squelettique. CONCLUSIONS : Les données obtenues indiquent que : i) la perte d'activité contractile et le découplage des processus d'excitation-contraction sont reflétés par la régulation à la baisse des gènes correspondants dans le transcriptome de l'organe électrique ; ii) l'activité métabolique de l'OE pourrait être spécialisée vers la production et le renouvellement des structures membranaires ; iii) plusieurs canaux ioniques sont fortement exprimés dans l'OE afin d'augmenter l'excitabilité ; iv) plusieurs facteurs myogéniques pourraient être régulés à la baisse par des répresseurs de transcription dans l'OE.

@article{doi101186s1286401518589,
    author = "Lamanna, Francesco and Kirschbaum, Frank and Waurick, Isabelle and Dieterich, Christoph and Tiedemann, Ralph",
    title = "Cross-tissue and cross-species analysis of gene expression in skeletal muscle and electric organ of African weakly-electric fish (Teleostei; Mormyridae)",
    year = "2015",
    journal = "BMC Genomics",
    abstract = "FOND: Les poissons faiblement électriques d'Afrique de la famille des Mormyridae sont capables de produire et de percevoir des signaux électriques faibles (généralement inférieurs à un volt en amplitude) grâce à la présence d'un organe électrique (OE) spécialisé, d'origine musculaire, dans leur région caudale. De tels signaux électriques, également connus sous le nom de décharges d'organes électriques (DOE), sont utilisés pour la localisation d'objets/proies, pour l'identification des congénères, et dans les comportements sociaux et reproducteurs. Cette caractéristique pourrait avoir favorisé la radiation adaptative de cette famille en agissant comme un mécanisme d'isolement pré-zygotique efficace. Malgré l'importance physiologique et évolutive de ce trait, l'étude des bases génétiques de sa fonction et de sa modification est restée limitée jusqu'à présent. Dans cette étude, nous visons à : i) identifier les différences constitutives en termes d'expression génique entre l'organe électrique et le muscle squelettique (MS) chez deux espèces de mormyridés du genre Campylomormyrus : C. compressirostris et C. tshokwe, et ii) explorer les motifs d'expression génique croisés entre les deux tissus chez C. compressirostris, C. tshokwe et l'espèce de groupe frère Gnathonemus petersii. RÉSULTATS : Douze bibliothèques RNA-seq Illumina appariées (100 pb) spécifiques du brin ont été séquencées, produisant environ 330 M de paires de lectures courtes filtrées pour qualité. Les lectures obtenues ont été assemblées de novo en quatre transcriptomes de référence. Une analyse différentielle d'expression croisée entre tissus in silico nous a permis d'identifier 271 gènes différentiellement exprimés partagés entre l'OE et le MS chez C. compressirostris et C. tshokwe. De nombreux gènes correspondent à des facteurs myogéniques, des canaux ioniques et des pompes, ainsi qu'à des gènes impliqués dans plusieurs voies métaboliques. L'analyse inter-espèces a révélé que le transcriptome de l'organe électrique est plus variable en termes de niveaux d'expression génique entre les espèces que le transcriptome du muscle squelettique. CONCLUSIONS : Les données obtenues indiquent que : i) la perte d'activité contractile et le découplage des processus d'excitation-contraction sont reflétés par la régulation à la baisse des gènes correspondants dans le transcriptome de l'organe électrique ; ii) l'activité métabolique de l'OE pourrait être spécialisée vers la production et le renouvellement des structures membranaires ; iii) plusieurs canaux ioniques sont fortement exprimés dans l'OE afin d'augmenter l'excitabilité ; iv) plusieurs facteurs myogéniques pourraient être régulés à la baisse par des répresseurs de transcription dans l'OE.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12864-015-1858-9",
    doi = "10.1186/s12864-015-1858-9",
    openalex = "W1835895259",
    references = "doi101007bf01047569, doi101186s1286401512888"
}

Cette revue aborde deux thèmes : (1) « potentiel de membrane de faible magnitude et champs électriques associés (bioélectricité) » et (2) « migration cellulaire sous l'effet directeur de champs électriques (EF) ». Les potentiels membranaires de cette « bioélectricité » résultent de la ségrégation des charges par des machines moléculaires spécialisées (pompes, transporteurs, canaux ioniques) situées au sein de la membrane plasmique de chaque type cellulaire (y compris les cellules animales non neuronales eucaryotes). Les motifs de gradients ioniques résultants dirigent de nombreux processus biologiques cellulaires et moléculaires tels que l'embryogenèse, la cicatrisation des plaies et la régénération. De plus, les EF sont importants en tant que signaux directeurs pour la migration cellulaire et surpassent souvent les signaux chimiques ou topographiques. Chez les ostéoblastes, par exemple, les informations directionnelles des EF sont captées par des transporteurs chargés sur la membrane cellulaire et transférées dans des mécanismes de signalisation qui modulent le cytosquelette et les protéines motrices. Cela aboutit à une migration directionnelle persistante le long d'un signal directeur EF. En perspective, nous discutons des questions concernant les fluctuations des EF et les fréquences et la cartographie de l'intérieur « électrique » de la cellule. Un autre sujet passionnant pour des recherches futures est la modélisation des concepts de champ pour de telles interactions cellulaires distantes et non chimiques.

@article{doi103389fphys201500143,
    author = "Funk, Richard H. W.",
    title = "Endogenous electric fields as guiding cue for cell migration",
    year = "2015",
    journal = "Frontiers in Physiology",
    abstract = {Cette revue aborde deux thèmes : (1) « potentiel de membrane de faible magnitude et champs électriques associés (bioélectricité) » et (2) « migration cellulaire sous l'effet directeur de champs électriques (EF) ». Les potentiels membranaires de cette « bioélectricité » résultent de la ségrégation des charges par des machines moléculaires spécialisées (pompes, transporteurs, canaux ioniques) situées au sein de la membrane plasmique de chaque type cellulaire (y compris les cellules animales non neuronales eucaryotes). Les motifs de gradients ioniques résultants dirigent de nombreux processus biologiques cellulaires et moléculaires tels que l'embryogenèse, la cicatrisation des plaies et la régénération. De plus, les EF sont importants en tant que signaux directeurs pour la migration cellulaire et surpassent souvent les signaux chimiques ou topographiques. Chez les ostéoblastes, par exemple, les informations directionnelles des EF sont captées par des transporteurs chargés sur la membrane cellulaire et transférées dans des mécanismes de signalisation qui modulent le cytosquelette et les protéines motrices. Cela aboutit à une migration directionnelle persistante le long d'un signal directeur EF. En perspective, nous discutons des questions concernant les fluctuations des EF et les fréquences et la cartographie de l'intérieur « électrique » de la cellule. Un autre sujet passionnant pour des recherches futures est la modélisation des concepts de champ pour de telles interactions cellulaires distantes et non chimiques.},
    url = "https://doi.org/10.3389/fphys.2015.00143",
    doi = "10.3389/fphys.2015.00143",
    openalex = "W1605126740",
    references = "doi101016jproghi200807001, doi101016s0092824005800084, doi101038nature04925, doi101038nrm3141, doi101038nrn3708, doi101083jcb10162023, doi101083jcb632614, doi101098rstb19520012, doi101098rstb20140218, doi101152physrev000202004"
}

@incollection{doi101016b9780128035924000195,
    author = "Dunlap, Kent D. et Silva, Ana et Smith, G. Troy et Zakon, Harold H.",
    title = "Weakly Electric Fish : Comportement, neurobiologie et neuroendocrinologie",
    year = "2016",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-803592-4.00019-5",
    doi = "10.1016/b978-0-12-803592-4.00019-5",
    openalex = "W2584683512",
    references = "doi101242jeb059444"
}

@article{doi101016jjphysparis201610004,
    author = "Waddell, Joseph C. et Rodríguez-Cattáneo, Alejo et Caputi, Ángel A. et Crampton, William G. R.",
    title = "Décharges d'organes électriques et motifs spatiotemporaux du champ électromoteur dans un assemblage sympatrique de poissons électriques à épée néotropicaux",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Physiology-Paris",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jphysparis.2016.10.004",
    doi = "10.1016/j.jphysparis.2016.10.004",
    openalex = "W2542456417",
    references = "doi101242jeb082628"
}

@article{doi101016jnanoen201607028,
    author = "Jie, Yang et Jiang, Qian et Zhang, Yue et Wang, Ning et Cao, Xia",
    title = "Conception bionique structurelle : Des organes électriques aux générateurs triboélectriques systématiques",
    year = "2016",
    journal = "Nano Energy",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2016.07.028",
    doi = "10.1016/j.nanoen.2016.07.028",
    openalex = "W2483577093",
    references = "doi101113jphysiol1953sp004849, doi101242jeb082628"
}

La production directe d'électricité par des fonctions biologiques est devenue un axe de recherche en raison de son faible coût et de sa propreté. Contrairement aux principales approches utilisant des combustibles à base de glucose ou des piles à combustible microbiennes (MFC), nous présentons une méthode de génération avec une efficacité intrinsèquement élevée de conversion d'énergie et une génération à des moments arbitraires en utilisant les organes électriques vivants de Torpedo (raies électriques), qui sont des électrocytes intégrés en série convertissant l'ATP en énergie électrique. Nous avons développé des systèmes nerveux alternatifs utilisant la pression fluide pour stimuler les électrocytes par un neurotransmetteur, l'acétylcholine (Ach), et démontré la génération électrique. La tension et le courant maximaux étaient de 1,5 V et 0,64 mA, respectivement, avec une durée de quelques secondes. Nous avons également démontré l'accumulation d'énergie dans un condensateur. Le courant était beaucoup plus élevé que celui utilisant des cellules générales autres que les électrocytes (niveau ~ pA). La capacité de génération a été confirmée face à des cycles répétés et également après conservation pendant 1 jour. C'est la première étape vers des dispositifs de récupération d'énergie basés sur l'ATP.

@article{doi101038srep25899,
    author = "Tanaka, Yo et Funano, Shun-Ichi et Nishizawa, Yohei et Kamamichi, Norihiro et Nishinaka, Masahiro et Kitamori, Takehiko",
    title = "Un générateur électrique utilisant des organes électriques vivants de Torpedo contrôlés par des systèmes nerveux alternatifs basés sur la pression fluide.",
    year = "2016",
    journal = "Scientific reports",
    abstract = "La production directe d'électricité par des fonctions biologiques est devenue un axe de recherche en raison de son faible coût et de sa propreté. Contrairement aux principales approches utilisant des combustibles à base de glucose ou des piles à combustible microbiennes (MFC), nous présentons une méthode de génération avec une efficacité intrinsèquement élevée de conversion d'énergie et une génération à des moments arbitraires en utilisant les organes électriques vivants de Torpedo (raies électriques), qui sont des électrocytes intégrés en série convertissant l'ATP en énergie électrique. Nous avons développé des systèmes nerveux alternatifs utilisant la pression fluide pour stimuler les électrocytes par un neurotransmetteur, l'acétylcholine (Ach), et démontré la génération électrique. La tension et le courant maximaux étaient de 1,5 V et 0,64 mA, respectivement, avec une durée de quelques secondes. Nous avons également démontré l'accumulation d'énergie dans un condensateur. Le courant était beaucoup plus élevé que celui utilisant des cellules générales autres que les électrocytes (niveau ~ pA). La capacité de génération a été confirmée face à des cycles répétés et également après conservation pendant 1 jour. C'est la première étape vers des dispositifs de récupération d'énergie basés sur l'ATP.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4886531/",
    doi = "10.1038/srep25899",
    openalex = "W2466402301",
    pmcid = "PMC4886531",
    pmid = "27241817",
    references = "doi101038260799a0, doi101038nature01748, doi101038nature08721, doi101038nature11477, doi101038nbt2269, doi101038nmat3606, doi101039c5lc00685f, doi101126science1146885, doi101126science1188302, doi101126science1217412"
}

Les poissons d'eau douce faiblement électriques utilisent des champs électriques auto-générés pour imager leur monde et communiquer dans l'obscurité de la nuit et les eaux troubles. Cette modalité sensorielle/communicative active s'est évolué indépendamment dans les eaux douces d'Amérique du Sud et d'Afrique, où des centaines d'espèces de poissons électriques sont largement et abondamment distribuées. Les avantages adaptatifs de la capacité sensorielle à se nourrir et communiquer dans des environnements visuellement défavorables et hors de la détection des prédateurs guidés visuellement ont probablement contribué au succès large de ces clades à travers une variété d'habitats afrotropicaux et néotropicaux. Ici, nous considérons les coûts métaboliques potentiellement élevés et limitants des signaux sensoriels et communicatifs actifs qui définissent les poissons électriques faiblement électriques gymnotiformes d'Amérique du Sud. Des preuves récentes provenant de deux espèces bien étudiées suggèrent que les coûts métaboliques de l'électrogénèse peuvent être très élevés, dépassant parfois un quart du budget énergétique quotidien de ces poissons. Le soutien d'un tel système énergétiquement coûteux a façonné un certain nombre d'adaptations cellulaires, endocriniennes et comportementales pour restreindre les coûts métaboliques de l'électrogénèse en général ou en réponse au stress métabolique. Malgré une série d'adaptations soutenant l'électrogénèse, ces poissons faiblement électriques sont vulnérables aux stress métaboliques tels que l'hypoxie et la restriction alimentaire. Dans ces conditions, les poissons réduisent l'amplitude du signal probablement en fonction du déficit énergétique absolu ou comme un moyen proactif pour conserver l'énergie. Dans les deux cas, la réduction de l'amplitude du signal compromet à la fois les performances sensorielles et communicatives. De tels résultats suggèrent que le coût métabolique plus élevé de la détection active et de la communication chez les poissons faiblement électriques par rapport aux systèmes sensoriels et communicatifs chez d'autres poissons néotropicaux pourrait signifier que les poissons faiblement électriques sont disproportionnellement susceptibles de subir des dommages des perturbations anthropiques des habitats aquatiques néotropicaux. Évaluer pleinement cette possibilité, cependant, nécessitera des études comparatives larges de l'énergétique métabolique à travers les clades diversifiés de poissons électriques gymnotiformes et en comparaison avec d'autres poissons néotropicaux non électriques.

@article{doi101093icbicw104,
    author = "Markham, Michael R. et Ban, Yue et McCauley, Austin G. et Maltby, Rosalie",
    title = "Énergétique de la détection et de la communication chez les poissons électriques : une bénédiction et une malédiction à l'Anthropocène ?",
    year = "2016",
    journal = "Biology Intégrative et Comparative",
    abstract = "Les poissons d'eau douce faiblement électriques utilisent des champs électriques auto-générés pour imager leur monde et communiquer dans l'obscurité de la nuit et les eaux troubles. Cette modalité sensorielle/communicative active s'est évolué indépendamment dans les eaux douces d'Amérique du Sud et d'Afrique, où des centaines d'espèces de poissons électriques sont largement et abondamment distribuées. Les avantages adaptatifs de la capacité sensorielle à se nourrir et communiquer dans des environnements visuellement défavorables et hors de la détection des prédateurs guidés visuellement ont probablement contribué au succès large de ces clades à travers une variété d'habitats afrotropicaux et néotropicaux. Ici, nous considérons les coûts métaboliques potentiellement élevés et limitants des signaux sensoriels et communicatifs actifs qui définissent les poissons électriques faiblement électriques gymnotiformes d'Amérique du Sud. Des preuves récentes provenant de deux espèces bien étudiées suggèrent que les coûts métaboliques de l'électrogénèse peuvent être très élevés, dépassant parfois un quart du budget énergétique quotidien de ces poissons. Le soutien d'un tel système énergétiquement coûteux a façonné un certain nombre d'adaptations cellulaires, endocriniennes et comportementales pour restreindre les coûts métaboliques de l'électrogénèse en général ou en réponse au stress métabolique. Malgré une série d'adaptations soutenant l'électrogénèse, ces poissons faiblement électriques sont vulnérables aux stress métaboliques tels que l'hypoxie et la restriction alimentaire. Dans ces conditions, les poissons réduisent l'amplitude du signal probablement en fonction du déficit énergétique absolu ou comme un moyen proactif pour conserver l'énergie. Dans les deux cas, la réduction de l'amplitude du signal compromet à la fois les performances sensorielles et communicatives. De tels résultats suggèrent que le coût métabolique plus élevé de la détection active et de la communication chez les poissons faiblement électriques par rapport aux systèmes sensoriels et communicatifs chez d'autres poissons néotropicaux pourrait signifier que les poissons faiblement électriques sont disproportionnellement susceptibles de subir des dommages des perturbations anthropiques des habitats aquatiques néotropicaux. Évaluer pleinement cette possibilité, cependant, nécessitera des études comparatives larges de l'énergétique métabolique à travers les clades diversifiés de poissons électriques gymnotiformes et en comparaison avec d'autres poissons néotropicaux non électriques.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/icw104",
    doi = "10.1093/icb/icw104",
    openalex = "W2509763671",
    references = "doi101242jeb059444, doi101242jeb082628"
}

RÉSUMÉ Le genre de poissons épée à museau court BrachyhypopomusMago-Leccia, 1994, est diagnostiqué par rapport aux autres Rhamphichthyoidea (Rhamphichthyidae + Hypopomidae) par la présence d'une ossification en forme de disque dans la portion antérieure du palatoquadrate, et par les caractères externes suivants : museau court, 18,7-32,6 % de la longueur de la tête (contre 33,3-68,6 % chez Hypopomus, Gymnorhamphichthys, Iracema et Rhamphichthys), absence d'un organe électrique accessoire apparié dans la région mentale ou humérale (contre présence chez Hypopygus et Steatogenys), présence de 3-4 radiaux proximaux pectoraux (contre 5 chez Akawaio), présence de l'antorbitaire + infraorbitaire, et des os du canal latéral céphalique préoperculaire (contre absence chez Racenisia). Brachyhypopomus ne peut pas être diagnostiqué sans ambiguïté par rapport à Microsternarchus ou à Procerusternarchus sur la base des caractères externes seuls. Brachyhypopomus comprend 28 espèces. Nous décrivons ici 15 nouvelles espèces et fournissons des redescriptions de toutes les 13 espèces précédemment décrites, basées sur des caractères méristiques, morphométriques et autres morphologiques. Nous incluons des notes sur l'écologie et l'histoire naturelle pour chaque espèce, et fournissons des clés dichotomiques régionales et des cartes de répartition, basées sur l'examen de 12 279 spécimens provenant de 2 787 lots de musée. Un lectotype est désigné pour Brachyhypopomus pinnicaudatus (Hopkins, Comfort, Bastian & Bass, 1990). Les espèces de Brachyhypopomus sont abondantes dans les habitats d'eau douce lentic peu profonds et à courant lent, du sud du Costa Rica et du nord du Venezuela à l'Uruguay et au nord de l'Argentine. La diversité spécifique est la plus élevée en Amazonie élargie, où 20 espèces se rencontrent : B. alberti, nouvelle espèce, B. arrayae, nouvelle espèce, et B. cunia, nouvelle espèce, dans le bassin versant supérieur du rio Madeira ; B. batesi, nouvelle espèce, dans l'Amazonie centrale et le rio Negro ; B. beebei, B. brevirostris, B. regani, nouvelle espèce, B. sullivani, nouvelle espèce, et B. walteri, répartis dans les bassins de l'Amazonie et de l'Orénoque et les Guianas ; B. belindae, nouvelle espèce, dans le bassin central de l'Amazonie ; B. benjamini, nouvelle espèce, et B. verdii, nouvelle espèce, dans le bassin supérieur de l'Amazonie ; B. bennetti, dans les bassins supérieurs, centraux et inférieurs de l'Amazonie, inférieur du Tocantins et supérieur du Madeira ; B. bullocki dans les bassins versants de l'Orénoque, du Negro et de l'Essequibo ; B. diazi dans les Llanos de l'Orénoque ; B. flavipomus, nouvelle espèce, et B. hamiltoni, nouvelle espèce, dans les bassins centraux et supérieurs de l'Amazonie ; B. hendersoni, nouvelle espèce, dans l'Amazonie centrale, les bassins inférieurs du Negro et de l'Essequibo ; B. pinnicaudatus dans l'Amazonie centrale et inférieure, les bassins inférieur, supérieur du Madeira, inférieur du Tocantins et du Mearim, et la Guyane française côtière ; et B. provenzanoi, nouvelle espèce, dans les bassins supérieurs de l'Orénoque et du Negro. Cinq espèces sont connues du bassin Paraná-Paraguay-Uruguay et des drainages adjacents de l'Atlantique sud : B. bombilla dans le Paraná inférieur, supérieur, central et inférieur du Paraguay, Uruguay et les drainages Patos-Mirim ; B. brevirostris dans le bassin supérieur du Paraguay ; B. draco dans le Paraná inférieur, Paraguay inférieur, Uruguay, Patos-Mirim et les bassins de Tramandaí ; B. gauderio dans le Paraná inférieur, supérieur, central et inférieur du Paraguay, Uruguay, Patos-Mirim et les bassins de Tramandaí ; et B. walteri dans les bassins Paraná inférieur et Paraguay supérieur. Deux espèces se rencontrent dans les petits drainages atlantiques du sud du Brésil : B. janeiroensis dans les São João, Paraíba et les petits drainages intermédiaires ; et B. jureiae dans la Ribeira de Iguape et la Una do Prelado. Une espèce se rencontre dans les bassins moyen et supérieur du São Francisco : B. menezesi, nouvelle espèce. Trois espèces se rencontrent dans les drainages trans-andins : B. diazi dans les drainages caraïbes du nord du Venezuela ; B. occidentalis dans les drainages atlantiques et pacifiques du sud du Costa Rica et du Panama jusqu'à Darién, et les drainages Maracaibo, Magdalena, Sinú et Atrato ; et B. palenque, nouvelle espèce, dans les drainages pacifiques de l'Équateur.

@article{doi1015901982022420150146,
    author = "Crampton, William G. R. et de Santana, Carlos David et Waddell, Joseph C. et Lovejoy, Nathan R.",
    title = "Une révision taxonomique du genre de poissons électriques néotropiques Brachyhypopomus (Ostariophysi: Gymnotiformes: Hypopomidae), avec la description de 15 nouvelles espèces",
    year = "2016",
    journal = "Neotropical Ichthyology",
    abstract = "RÉSUMÉ Le genre de poissons à museau court BrachyhypopomusMago-Leccia, 1994, est diagnostiqué par rapport aux autres Rhamphichthyoidea (Rhamphichthyidae + Hypopomidae) par la présence d'une ossification en forme de disque dans la portion antérieure du palatoquadrate, et par les caractères externes suivants : museau court, 18,7-32,6 % de la longueur de la tête (contre 33,3-68,6 % chez Hypopomus, Gymnorhamphichthys, Iracema et Rhamphichthys), absence d'un organe électrique accessoire apparié dans la région mentale ou humérale (contre présence chez Hypopygus et Steatogenys), présence de 3-4 radiaux proximaux pectoraux (contre 5 chez Akawaio), présence de l'antorbital + infraorbital, et des os du canal latéral céphalique préoperculaire (contre absence chez Racenisia). Brachyhypopomus ne peut pas être diagnostiqué sans ambiguïté par rapport à Microsternarchus ou à Procerusternarchus sur la base des caractères externes seuls. Brachyhypopomus comprend 28 espèces. Nous décrivons ici 15 nouvelles espèces et fournissons des redescriptions de toutes les 13 espèces précédemment décrites, basées sur des caractères méristiques, morphométriques et autres morphologiques. Nous incluons des notes sur l'écologie et l'histoire naturelle pour chaque espèce, et fournissons des clés dichotomiques régionales et des cartes de distribution, basées sur l'examen de 12 279 spécimens provenant de 2 787 lots de musée. Un lectotype est désigné pour Brachyhypopomus pinnicaudatus (Hopkins, Comfort, Bastian & Bass, 1990). Les espèces de Brachyhypopomus sont abondantes dans les habitats d'eau douce lentic peu profonds et à courant lent, du sud du Costa Rica et du nord du Venezuela à l'Uruguay et au nord de l'Argentine. La diversité spécifique est la plus élevée en Amazonie méridionale, où 20 espèces se rencontrent : B. alberti, nouvelle espèce, B. arrayae, nouvelle espèce, et B. cunia, nouvelle espèce, dans le bassin versant supérieur du rio Madeira ; B. batesi, nouvelle espèce, dans l'Amazonie centrale et le rio Negro ; B. beebei, B. brevirostris, B. regani, nouvelle espèce, B. sullivani, nouvelle espèce, et B. walteri, largement répandues dans les bassins de l'Amazonie et de l'Orénoque et les Guianas ; B. belindae, nouvelle espèce, dans le bassin central de l'Amazonie ; B. benjamini, nouvelle espèce, et B. verdii, nouvelle espèce, dans le bassin supérieur de l'Amazonie ; B. bennetti, dans les bassins supérieurs, centraux et inférieurs de l'Amazonie, inférieur du Tocantins et supérieur du Madeira ; B. bullocki dans les bassins de l'Orénoque, du Negro et de l'Essequibo ; B. diazi dans les Llanos de l'Orénoque ; B. flavipomus, nouvelle espèce, et B. hamiltoni, nouvelle espèce, dans les bassins centraux et supérieurs de l'Amazonie ; B. hendersoni, nouvelle espèce, dans l'Amazonie centrale, les bassins inférieurs du Negro et de l'Essequibo ; B. pinnicaudatus dans l'Amazonie centrale et inférieure, les bassins inférieur, supérieur du Madeira, inférieur du Tocantins et du Mearim, et la Guyane française côtière ; et B. provenzanoi, nouvelle espèce, dans les bassins supérieurs de l'Orénoque et du Negro. Cinq espèces sont connues du bassin du Paraná-Paraguay-Uruguay et des drainages adjacents du sud de l'Atlantique : B. bombilla dans le Paraná inférieur, supérieur, central et inférieur du Paraguay, l'Uruguay et les drainages de Patos-Mirim ; B. brevirostris dans le bassin supérieur du Paraguay ; B. draco dans le Paraná inférieur, le Paraguay inférieur, l'Uruguay, les bassins de Patos-Mirim et de Tramandaí ; B. gauderio dans le Paraná inférieur, le supérieur, central et inférieur du Paraguay, l'Uruguay, les bassins de Patos-Mirim et de Tramandaí ; et B. walteri dans les bassins du Paraná inférieur et du Paraguay supérieur. Deux espèces se rencontrent dans les petits drainages atlantiques du sud du Brésil : B. janeiroensis dans les São João, Paraíba et les petits drainages intermédiaires ; et B. jureiae dans la Ribeira de Iguape et la Una do Prelado. Une espèce se rencontre dans les bassins moyen et supérieur du São Francisco : B. menezesi, nouvelle espèce. Trois espèces se rencontrent dans les drainages transandins : B. diazi dans les drainages caraïbes du nord du Venezuela ; B. occidentalis dans les drainages atlantiques et pacifiques du sud du Costa Rica et du Panama jusqu'à Darién, et les drainages de Maracaibo, Magdalena, Sinú et Atrato ; et B. palenque, nouvelle espèce, dans les drainages pacifiques de l'Équateur.",
    url = "https://doi.org/10.1590/1982-0224-20150146",
    doi = "10.1590/1982-0224-20150146",
    openalex = "W2584841654",
    references = "doi101007s003590050098, doi101242jeb082628"
}

Chez la plupart des espèces de poissons électriques, l'organe électrique (OE) dérive de cellules musculaires striées qui suppriment de nombreuses propriétés musculaires. Chez le gymnotiforme Sternopygus macrurus, les électrocytes matures, les cellules productrices de courant de l'OE, ne contiennent pas de sarcomères, mais continuent à synthétiser certaines protéines cytosquelettiques et sarcomériques ainsi que les facteurs de transcription musculaires (FTM) qui induisent leur expression. Afin d'examiner plus exhaustivement la régulation transcriptionnelle des gènes associés à la formation et au maintien du complexe sarcomérique contractile, les résultats de l'analyse d'expression par qRT-PCR ont été éclairés par un séquençage profond de l'ARN des transcriptomes et des compositions de miARN des tissus musculaires et de l'OE chez des adultes de S. macrurus. Nos données montrent que : 1) les composants associés à l'homéostasie du sarcomère et au lien sarcomère-sarcolemme étaient transcrits dans l'OE à des niveaux similaires à ceux du muscle ; 2) les familles de FTM associées à l'activation du programme musculaire squelettique n'étaient pas exprimées de manière différentielle entre ces tissus ; et 3) un ensemble de miARN impliqués dans la régulation du phénotype musculaire est enrichi dans l'OE. Ces données soutiennent le développement d'une cellule électrogénique non contractile unique et hautement spécialisée qui émerge d'un phénotype strié et se différencie davantage avec peu de modification de sa composition transcriptique. Cette analyse exhaustive des profils parallèles d'ARNm et de miARN n'est pas seulement une base pour des études fonctionnelles visant à identifier les mécanismes sous-jacents au programme myogénique indépendant de la transcription dans l'OE de S. macrurus, mais a également des implications importantes pour de nombreux types cellulaires vertébrés qui activent ou suppriment indépendamment des caractéristiques spécifiques du programme musculaire squelettique.

@misc{doi107287peerj1828v01reviews1,
    title = {Avis de relecture \#1 de "The myogenic electric organ of Sternopygus macrurus: a non-contractile tissue with a skeletal muscle transcriptome (v0.1)"},
    year = "2016",
    abstract = "In most electric fish species, the electric organ (EO) derives from striated muscle cells that suppress many muscle properties.In the gymnotiform Sternopygus macrurus, mature electrocytes, the current-producing cells of the EO, do not contain sarcomeres, yet they continue to make some cytoskeletal and sarcomeric proteins and the muscle transcription factors (MTFs) that induce their expression.In order to more comprehensively examine the transcriptional regulation of genes associated with the formation and maintenance of the contractile sarcomere complex, results from expression analysis using qRT-PCR were informed by deep RNA sequencing of transcriptomes and miRNA compositions of muscle and EO tissues from adult S. macrurus.Our data show that: 1) components associated with the homeostasis of the sarcomere and sarcomere-sarcolemma linkage were transcribed in EO at levels similar to those in muscle; 2) MTF families associated with activation of the skeletal muscle program were not differentially expressed between these tissues; and 3) a set of miRNAs that are implicated in regulation of the muscle phenotype are enriched in EO.These data support the development of a unique and highly specialized non-contractile electrogenic cell that emerges from a striated phenotype and further differentiates with little modification in its transcript composition.This comprehensive analysis of parallel mRNA and miRNA profiles is not only a foundation for functional studies aimed at identifying mechanisms underlying the transcription-independent myogenic program in S. macrurus EO, but also has important implications to many vertebrate cell types that independently activate or suppress specific features of the skeletal muscle program.",
    url = "https://doi.org/10.7287/peerj.1828v0.1/reviews/1",
    doi = "10.7287/peerj.1828v0.1/reviews/1",
    openalex = "W4242822385",
    references = "doi101242jeb082404"
}

Chez la plupart des espèces de poissons électriques, l'organe électrique (OE) dérive de cellules musculaires striées qui suppriment de nombreuses propriétés musculaires. Chez le gymnotiforme Sternopygus macrurus, les électrocytes matures, les cellules productrices de courant de l'OE, ne contiennent pas de sarcomères, mais continuent à synthétiser certaines protéines cytosquelettiques et sarcomériques ainsi que les facteurs de transcription musculaires (FTM) qui induisent leur expression. Afin d'examiner plus complètement la régulation transcriptionnelle des gènes associés à la formation et au maintien du complexe sarcomérique contractile, les résultats de l'analyse d'expression par qRT-PCR ont été éclairés par un séquençage profond de l'ARN des transcriptomes et des compositions de miARN des tissus musculaires et de l'OE chez des adultes de S. macrurus. Nos données montrent que : 1) les composants associés à l'homéostasie du sarcomère et au lien sarcomère-sarcolemme étaient transcrits dans l'OE à des niveaux similaires à ceux du muscle ; 2) les familles de FTM associées à l'activation du programme musculaire squelettique n'étaient pas exprimées de manière différentielle entre ces tissus ; et 3) un ensemble de miARN impliqués dans la régulation du phénotype musculaire était enrichi dans l'OE. Ces données soutiennent le développement d'une cellule électrogénique non contractile unique et hautement spécialisée qui émerge d'un phénotype strié et se différencie davantage avec peu de modification de sa composition transcriptique. Cette analyse complète des profils parallèles d'ARNm et de miARN n'est pas seulement une base pour des études fonctionnelles visant à identifier les mécanismes sous-jacents au programme myogénique indépendant de la transcription dans l'OE de S. macrurus, mais a également des implications importantes pour de nombreux types cellulaires vertébrés qui activent ou suppriment indépendamment des caractéristiques spécifiques du programme musculaire squelettique.

@misc{doi107287peerj1828v01reviews3,
    author = "Crampton, W",
    title = {Peer Review \#3 de "The myogenic electric organ of Sternopygus macrurus : a non-contractile tissue with a skeletal muscle transcriptome (v0.1)"},
    year = "2016",
    abstract = "Chez la plupart des espèces de poissons électriques, l'organe électrique (OE) dérive de cellules musculaires striées qui suppriment de nombreuses propriétés musculaires. Chez le gymnotiforme Sternopygus macrurus, les électrocytes matures, les cellules productrices de courant de l'OE, ne contiennent pas de sarcomères, mais continuent à synthétiser certaines protéines cytosquelettiques et sarcomériques ainsi que les facteurs de transcription musculaires (FTM) qui induisent leur expression. Afin d'examiner plus complètement la régulation transcriptionnelle des gènes associés à la formation et au maintien du complexe sarcomérique contractile, les résultats de l'analyse d'expression par qRT-PCR ont été éclairés par un séquençage profond de l'ARN des transcriptomes et des compositions de miARN des tissus musculaires et de l'OE chez des adultes de S. macrurus. Nos données montrent que : 1) les composants associés à l'homéostasie du sarcomère et au lien sarcomère-sarcolemme étaient transcrits dans l'OE à des niveaux similaires à ceux du muscle ; 2) les familles de FTM associées à l'activation du programme musculaire squelettique n'étaient pas exprimées de manière différentielle entre ces tissus ; et 3) un ensemble de miARN impliqués dans la régulation du phénotype musculaire était enrichi dans l'OE. Ces données soutiennent le développement d'une cellule électrogénique non contractile unique et hautement spécialisée qui émerge d'un phénotype strié et se différencie davantage avec peu de modification de sa composition transcriptique. Cette analyse complète des profils parallèles d'ARNm et de miARN n'est pas seulement une base pour des études fonctionnelles visant à identifier les mécanismes sous-jacents au programme myogénique indépendant de la transcription dans l'OE de S. macrurus, mais a également des implications importantes pour de nombreux types cellulaires vertébrés qui activent ou suppriment indépendamment des caractéristiques spécifiques du programme musculaire squelettique.",
    url = "https://doi.org/10.7287/peerj.1828v0.1/reviews/3",
    doi = "10.7287/peerj.1828v0.1/reviews/3",
    openalex = "W4234383995",
    references = "doi101242jeb082404"
}

Chez la plupart des espèces de poissons électriques, l'organe électrique (OE) dérive de cellules musculaires striées qui suppriment de nombreuses propriétés musculaires. Chez le gymnotiforme Sternopygus macrurus, les électrocytes matures, les cellules productrices de courant de l'OE, ne contiennent pas de sarcomères, mais continuent à synthétiser certaines protéines cytosquelettiques et sarcomériques ainsi que les facteurs de transcription musculaires (FTM) qui induisent leur expression. Afin d'examiner plus exhaustivement la régulation transcriptionnelle des gènes associés à la formation et au maintien du complexe sarcomérique contractile, les résultats de l'analyse d'expression par qRT-PCR ont été éclairés par un séquençage profond de l'ARN des transcriptomes et des compositions de miARN des tissus musculaires et de l'OE chez des adultes de S. macrurus. Nos données montrent que : 1) les composants associés à l'homéostasie du sarcomère et au lien sarcomère-sarcolemme étaient transcrits dans l'OE à des niveaux similaires à ceux observés dans le muscle ; 2) les familles de FTM associées à l'activation du programme musculaire squelettique n'étaient pas exprimées de manière différentielle entre ces tissus ; et 3) un ensemble de miARN impliqués dans la régulation du phénotype musculaire était enrichi dans l'OE. Ces données soutiennent le développement d'une cellule électrogénique unique et hautement spécialisée non contractile qui émerge d'un phénotype strié et se différencie davantage avec peu de modification de sa composition transcriptique. Cette analyse complète des profils parallèles d'ARNm et de miARN constitue non seulement une base pour des études fonctionnelles visant à identifier les mécanismes sous-jacents au programme myogénique indépendant de la transcription dans l'OE de S. macrurus, mais a également des implications importantes pour de nombreux types cellulaires vertébrés qui activent ou suppriment indépendamment des caractéristiques spécifiques du programme musculaire squelettique.

@misc{doi107287peerj1828v02reviews3,
    author = "Crampton, W",
    title = {Peer Review \#3 de « L'organe électrique myogénique de Sternopygus macrurus : un tissu non contractile avec un transcriptome musculaire squelettique (v0.2) »},
    year = "2016",
    abstract = "Chez la plupart des espèces de poissons électriques, l'organe électrique (OE) dérive de cellules musculaires striées qui suppriment de nombreuses propriétés musculaires. Chez le gymnotiforme Sternopygus macrurus, les électrocytes matures, les cellules productrices de courant de l'OE, ne contiennent pas de sarcomères, mais continuent à synthétiser certaines protéines cytosquelettiques et sarcomériques ainsi que les facteurs de transcription musculaires (FTM) qui induisent leur expression. Afin d'examiner plus exhaustivement la régulation transcriptionnelle des gènes associés à la formation et au maintien du complexe sarcomérique contractile, les résultats de l'analyse d'expression par qRT-PCR ont été éclairés par un séquençage profond de l'ARN des transcriptomes et des compositions de miARN des tissus musculaires et de l'OE chez des adultes de S. macrurus. Nos données montrent que : 1) les composants associés à l'homéostasie du sarcomère et au lien sarcomère-sarcolemme étaient transcrits dans l'OE à des niveaux similaires à ceux observés dans le muscle ; 2) les familles de FTM associées à l'activation du programme musculaire squelettique n'étaient pas exprimées de manière différentielle entre ces tissus ; et 3) un ensemble de miARN impliqués dans la régulation du phénotype musculaire était enrichi dans l'OE. Ces données soutiennent le développement d'une cellule électrogénique unique et hautement spécialisée non contractile qui émerge d'un phénotype strié et se différencie davantage avec peu de modification de sa composition transcriptique. Cette analyse complète des profils parallèles d'ARNm et de miARN constitue non seulement une base pour des études fonctionnelles visant à identifier les mécanismes sous-jacents au programme myogénique indépendant de la transcription dans l'OE de S. macrurus, mais a également des implications importantes pour de nombreux types cellulaires vertébrés qui activent ou suppriment indépendamment des caractéristiques spécifiques du programme musculaire squelettique.",
    url = "https://doi.org/10.7287/peerj.1828v0.2/reviews/3",
    doi = "10.7287/peerj.1828v0.2/reviews/3",
    openalex = "W4246405094",
    references = "doi101242jeb082404"
}

Chez la plupart des espèces de poissons électriques, l'organe électrique (OE) dérive de cellules musculaires striées qui suppriment de nombreuses propriétés musculaires. Chez le gymnotiforme Sternopygus macrurus, les électrocytes matures, les cellules productrices de courant de l'OE, ne contiennent pas de sarcomères, mais continuent à synthétiser certaines protéines cytosquelettiques et sarcomériques ainsi que les facteurs de transcription musculaires (FTM) qui induisent leur expression. Afin d'examiner plus exhaustivement la régulation transcriptionnelle des gènes associés à la formation et au maintien du complexe sarcomérique contractile, les résultats de l'analyse d'expression par qRT-PCR ont été éclairés par un séquençage profond de l'ARN des transcriptomes et des compositions de miARN des tissus musculaires et OE chez des adultes de S. macrurus. Nos données montrent que : (1) les composants associés à l'homéostasie du sarcomère et au lien sarcomère-sarcolemme étaient transcrits dans l'OE à des niveaux similaires à ceux du muscle ; (2) les familles de FTM associées à l'activation du programme musculaire squelettique n'étaient pas exprimées de manière différentielle entre ces tissus ; et (3) un ensemble de microARN impliqués dans la régulation du phénotype musculaire est enrichi dans l'OE. Ces données soutiennent le développement d'une cellule électrogénique unique et hautement spécialisée non contractile qui émerge d'un phénotype strié et se différencie davantage avec peu de modification de sa composition transcriptique. Cette analyse complète des profils parallèles d'ARNm et de miARN n'est pas seulement une base pour des études fonctionnelles visant à identifier les mécanismes sous-jacents au programme myogénique indépendant de la transcription dans l'OE de S. macrurus, mais a également des implications importantes pour de nombreux types cellulaires vertébrés qui activent ou suppriment indépendamment des caractéristiques spécifiques du programme musculaire squelettique.

@article{doi107717peerj1828,
    author = "Pinch, Matthew et Güth, Robert et Samanta, Manoj P. et Chaidez, Alexander et Unguez, Graciela A.",
    title = "L'organe électrique myogénique de Sternopygus macrurus : un tissu non contractile avec un transcriptome de muscle squelettique",
    year = "2016",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Chez la plupart des espèces de poissons électriques, l'organe électrique (OE) dérive de cellules musculaires striées qui suppriment de nombreuses propriétés musculaires. Chez le gymnotiforme Sternopygus macrurus, les électrocytes matures, les cellules productrices de courant de l'OE, ne contiennent pas de sarcomères, mais continuent à synthétiser certaines protéines cytosquelettiques et sarcomériques ainsi que les facteurs de transcription musculaires (FTM) qui induisent leur expression. Afin d'examiner plus exhaustivement la régulation transcriptionnelle des gènes associés à la formation et au maintien du complexe sarcomérique contractile, les résultats de l'analyse d'expression par qRT-PCR ont été éclairés par un séquençage profond de l'ARN des transcriptomes et des compositions de miARN des tissus musculaires et OE chez des adultes de S. macrurus. Nos données montrent que : (1) les composants associés à l'homéostasie du sarcomère et au lien sarcomère-sarcolemme étaient transcrits dans l'OE à des niveaux similaires à ceux du muscle ; (2) les familles de FTM associées à l'activation du programme musculaire squelettique n'étaient pas exprimées de manière différentielle entre ces tissus ; et (3) un ensemble de microARN impliqués dans la régulation du phénotype musculaire est enrichi dans l'OE. Ces données soutiennent le développement d'une cellule électrogénique unique et hautement spécialisée non contractile qui émerge d'un phénotype strié et se différencie davantage avec peu de modification de sa composition transcriptique. Cette analyse complète des profils parallèles d'ARNm et de miARN n'est pas seulement une base pour des études fonctionnelles visant à identifier les mécanismes sous-jacents au programme myogénique indépendant de la transcription dans l'OE de S. macrurus, mais a également des implications importantes pour de nombreux types cellulaires vertébrés qui activent ou suppriment indépendamment des caractéristiques spécifiques du programme musculaire squelettique.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.1828",
    doi = "10.7717/peerj.1828",
    openalex = "W2338337517",
    references = "doi101186s1286401512888, doi101242jeb082404"
}

L'évolution convergente est largement considérée comme une preuve forte de l'influence de la sélection naturelle sur l'origine du design phénotypique. Cependant, la synthèse émergente de l'évo-dévo a mis en lumière d'autres processus qui peuvent biaiser et diriger l'évolution phénotypique en présence de variations environnementales et génétiques. Les biais développementaux dans la production de variation phénotypique peuvent canaliser l'évolution de formes convergentes en limitant la gamme de phénotypes produits durant l'ontogenèse. Ici, nous étudions l'évolution et la convergence des formes crâniennes brachycéphales et dolichocéphales parmi 133 espèces de poissons électriques néotropicaux (Gymnotiformes : Teleostei) et identifions les biais développementaux potentiels sur l'évolution phénotypique. Nous traçons les trajectoires ontogénétiques des phénotypes neurocrâniens chez 17 espèces et documentons la modularité développementale entre les régions du visage et du crâne du crâne. Nous retrouvons une relation significative entre la covariation développementale et la longueur relative du crâne, ainsi qu'une relation significative entre la covariation développementale et la disparité ontogénétique. Nous démontrons que la modularité et l'intégration biaisent la production de phénotypes le long de l'axe crânien brachycéphale et dolichocéphale et contribuent à plusieurs transformations évolutives indépendantes vers des morphologies crâniennes fortement brachycéphales et dolichocéphales.

@article{doi101002ece32704,
    author = "Evans, Kory M. and Waltz, Brandon T. and Tagliacollo., Victor Alberto and Chakrabarty, Prosanta and Albert, James S.",
    title = "Why the short face? Developmental disintegration of the neurocranium drives convergent evolution in neotropical electric fishes",
    year = "2017",
    journal = "Ecology and Evolution",
    abstract = "Convergent evolution is widely viewed as strong evidence for the influence of natural selection on the origin of phenotypic design. However, the emerging evo-devo synthesis has highlighted other processes that may bias and direct phenotypic evolution in the presence of environmental and genetic variation. Developmental biases on the production of phenotypic variation may channel the evolution of convergent forms by limiting the range of phenotypes produced during ontogeny. Here, we study the evolution and convergence of brachycephalic and dolichocephalic skull shapes among 133 species of Neotropical electric fishes (Gymnotiformes: Teleostei) and identify potential developmental biases on phenotypic evolution. We plot the ontogenetic trajectories of neurocranial phenotypes in 17 species and document developmental modularity between the face and braincase regions of the skull. We recover a significant relationship between developmental covariation and relative skull length and a significant relationship between developmental covariation and ontogenetic disparity. We demonstrate that modularity and integration bias the production of phenotypes along the brachycephalic and dolichocephalic skull axis and contribute to multiple, independent evolutionary transformations to highly brachycephalic and dolichocephalic skull morphologies.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ece3.2704",
    doi = "10.1002/ece3.2704",
    openalex = "W2588416571",
    references = "doi101016c20100662092, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093oso97801951223430010001, doi101093oso97801985052350010001, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j13652435200701283x, doi101111j155856461985tb00420x, doi101111j17550998201002924x, doi101111j251761611996tb02080x, kirschbaum2008ontogeny, openalexw2611511275"
}

Ostariophysi est un superordre de poissons osseux comprenant plus de 10 300 espèces dans 1100 genres et 70 familles. Ce superordre est traditionnellement divisé en cinq grands groupes (ordres) : Gonorynchiformes (poissons laitiers et poissons de sable), Cypriniformes (carpes et petits poissons), Characiformes (tétrases et leurs alliés), Siluriformes (poissons chats), et Gymnotiformes (poissons couteaux électriques). La résolution non ambiguë des relations entre ces lignées reste évasive, les analyses moléculaires et morphologiques précédentes ayant échoué à produire une phylogénie consensuelle. Dans cette étude, nous utilisons plus de 350 locus d'éléments ultraconservés (UCE) comprenant 5 millions de paires de bases collectés auprès de 35 espèces ostariphysiennes représentatives pour compiler l'une des phylogénies de poissons les plus riches en données à ce jour. Nous utilisons ces données pour inférer les relations de niveau supérieur (interordinales) entre les poissons ostariphysiens, en nous concentrant sur la monophylie des Characiformes, l'un des groupes les plus controversés de la systématique des poissons. Comme la plupart des études moléculaires précédentes, nous retrouvons des Characiformes non monophylétiques, avec les deux sous-ordres monophylétiques, Citharinoidei et Characoidei, plus étroitement apparentés à d'autres clades ostariphysiens qu'entre eux. Nous explorons également l'incongruence entre les résultats de différents ensembles de données UCE, les questions d'orthologie et l'utilisation de caractères morphologiques en combinaison avec nos données moléculaires. [Séquence conservée ; ichtyologie ; séquençage massivement parallèle ; morphologie ; séquençage de nouvelle génération ; UCEs.].

@article{doi101093sysbiosyx038,
    author = "Chakrabarty, Prosanta et Faircloth, Brant C. et Alda, Fernando et Ludt, William B. et McMahan, Caleb D. et Near, Thomas J. et Dornburg, Alex et Albert, James S. et Arroyave, Jairo et Stiassny, Melanie L. J. et Sorenson, Laurie et Alfaro, Michael E.",
    title = "Phylogénie systématique des poissons ostariphysiens : les éléments ultraconservés soutiennent la non-monophylie surprenante des Characiformes",
    year = "2017",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "Ostariophysi est un superordre de poissons osseux comprenant plus de 10 300 espèces dans 1100 genres et 70 familles. Ce superordre est traditionnellement divisé en cinq grands groupes (ordres) : Gonorynchiformes (poissons laitiers et poissons de sable), Cypriniformes (carpes et petits poissons), Characiformes (tétrases et leurs alliés), Siluriformes (poissons chats), et Gymnotiformes (poissons couteaux électriques). La résolution non ambiguë des relations entre ces lignées reste évasive, les analyses moléculaires et morphologiques précédentes ayant échoué à produire une phylogénie consensuelle. Dans cette étude, nous utilisons plus de 350 locus d'éléments ultraconservés (UCE) comprenant 5 millions de paires de bases collectés auprès de 35 espèces ostariphysiennes représentatives pour compiler l'une des phylogénies de poissons les plus riches en données à ce jour. Nous utilisons ces données pour inférer les relations de niveau supérieur (interordinales) entre les poissons ostariphysiens, en nous concentrant sur la monophylie des Characiformes, l'un des groupes les plus controversés de la systématique des poissons. Comme la plupart des études moléculaires précédentes, nous retrouvons des Characiformes non monophylétiques, avec les deux sous-ordres monophylétiques, Citharinoidei et Characoidei, plus étroitement apparentés à d'autres clades ostariphysiens qu'entre eux. Nous explorons également l'incongruence entre les résultats de différents ensembles de données UCE, les questions d'orthologie et l'utilisation de caractères morphologiques en combinaison avec nos données moléculaires. [Séquence conservée ; ichtyologie ; séquençage massivement parallèle ; morphologie ; séquençage de nouvelle génération ; UCEs.].",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/syx038",
    doi = "10.1093/sysbio/syx038",
    openalex = "W2594557998",
    references = "doi1011861471214811275, openalexw63312880"
}

) est inhabituel parmi les poissons électriques car il possède trois paires d'organes électriques qui remplissent plusieurs fonctions biologiques : pour la navigation et la communication, il émet des impulsions continues de décharge électrique faible (<1 V), mais pour la prédation et la défense, il émet de manière intermittente des décharges électriques fortes et mortelles (10 à 600 V). Nous avons hypothétisé que ces deux sorties électrogènes ont des demandes énergétiques différentes reflétées par des différences dans leur protéome et phosphoprotéome. Nous rapportons l'utilisation de la spectrométrie de masse quantitative assistée par isotopes pour tester cette hypothèse. Nous avons observé des sites de phosphorylation nouveaux dans les transporteurs de sodium et identifié un canal potassique présentant des différences uniques en concentration de protéine parmi les organes électriques. En outre, nous avons trouvé des facteurs de transcription et des kinases protéiques qui montrent une abondance différentielle dans les organes électriques forts par rapport aux organes électriques faibles. Nos résultats soutiennent l'hypothèse que les différences protéomiques parmi les organes électriques sous-tendent les différences dans les besoins énergétiques, reflétant un compromis entre la génération continue de tensions faibles et intermittente de tensions fortes.

@article{doi101126sciadv1700523,
    author = "Traeger, Lindsay L. et Sabat, Grzegorz et Barrett‐Wilt, Gregory A. et Wells, Gregg B. et Sussman, Michael R.",
    title = "A tail of two voltages : Comparaison protéomique des trois organes électriques du poisson électrique",
    year = "2017",
    journal = "Science Advances",
    abstract = ") est inhabituel parmi les poissons électriques car il possède trois paires d'organes électriques qui remplissent plusieurs fonctions biologiques : pour la navigation et la communication, il émet des impulsions continues de décharge électrique faible (<1 V), mais pour la prédation et la défense, il émet de manière intermittente des décharges électriques fortes et mortelles (10 à 600 V). Nous avons hypothétisé que ces deux sorties électrogènes ont des demandes énergétiques différentes reflétées par des différences dans leur protéome et phosphoprotéome. Nous rapportons l'utilisation de la spectrométrie de masse quantitative assistée par isotopes pour tester cette hypothèse. Nous avons observé des sites de phosphorylation nouveaux dans les transporteurs de sodium et identifié un canal potassique présentant des différences uniques en concentration de protéine parmi les organes électriques. En outre, nous avons trouvé des facteurs de transcription et des kinases protéiques qui montrent une abondance différentielle dans les organes électriques forts par rapport aux organes électriques faibles. Nos résultats soutiennent l'hypothèse que les différences protéomiques parmi les organes électriques sous-tendent les différences dans les besoins énergétiques, reflétant un compromis entre la génération continue de tensions faibles et intermittente de tensions fortes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.1700523",
    doi = "10.1126/sciadv.1700523",
    openalex = "W2727348908",
    references = "doi101186s1286401512888"
}

Résumé L'évolution des traits dimorphes sexuellement est censée avoir des effets marqués sur les motifs sous-jacents de l'allométrie statique. Ces traits peuvent affecter négativement la survie des organismes en créant des compromis entre la taille du trait et la performance. Ici, nous utilisons la morphométrie géométrique tridimensionnelle pour étudier l'allométrie statique de deux espèces de poissons électriques dimorphes sexuellement (Apteronotus rostratus et Compsaraia samueli) chez lesquels les mâles matures développent des mâchoires allongées utilisées dans des interactions agonistiques mâle-mâle. Nous estimons également la performance de fermeture de la mâchoire entre les sexes des deux espèces pour suivre les changements dans la transmission cinématique associés au développement d'armes sexuelles. Nous trouvons des motifs d'allométrie statique significativement différents entre les sexes des deux espèces, les mâles présentant des pentes allométriques plus positives par rapport aux femelles. Nous trouvons également une relation négative entre la forme du crâne et la transmission cinématique mandibulaire chez C. samueli, suggérant un compromis où les mâles aux visages plus longs présentent des avantages mécaniques inférieurs, suggérant une levier de mâchoire plus faible. En revanche, les mâles et les femelles d'A. rostratus ne présentent aucune différence entre les sexes en termes d'avantage mécanique associé à l'allongement facial.

@article{doi101093zoolinneanzly076,
    author = "Evans, Kory M et Bernt, Maxwell J. et Kolmann, Matthew A. et Ford, Kassandra et Albert, James S.",
    title = "Why the long face? Static allometry in the sexually dimorphic phenotypes of Neotropical electric fishes",
    year = "2018",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Résumé L'évolution des traits dimorphes sexuellement est censée avoir des effets marqués sur les motifs sous-jacents de l'allométrie statique. Ces traits peuvent affecter négativement la survie des organismes en créant des compromis entre la taille du trait et la performance. Ici, nous utilisons la morphométrie géométrique tridimensionnelle pour étudier l'allométrie statique de deux espèces de poissons électriques dimorphes sexuellement (Apteronotus rostratus et Compsaraia samueli) chez lesquels les mâles matures développent des mâchoires allongées utilisées dans des interactions agonistiques mâle-mâle. Nous estimons également la performance de fermeture de la mâchoire entre les sexes des deux espèces pour suivre les changements dans la transmission cinématique associés au développement d'armes sexuelles. Nous trouvons des motifs d'allométrie statique significativement différents entre les sexes des deux espèces, les mâles présentant des pentes allométriques plus positives par rapport aux femelles. Nous trouvons également une relation négative entre la forme du crâne et la transmission cinématique mandibulaire chez C. samueli, suggérant un compromis où les mâles aux visages plus longs présentent des avantages mécaniques inférieurs, suggérant une levier de mâchoire plus faible. En revanche, les mâles et les femelles d'A. rostratus ne présentent aucune différence entre les sexes en termes d'avantage mécanique associé à l'allongement facial.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zly076",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zly076",
    openalex = "W2903976749",
    references = "doi101002ece32704"
}

, présente un exemple clair d'agression territoriale non reproductrice. L'asymétrie dans le comportement des dominants et des subordonnés est remarquable. Les dominants sont très agressifs et les subordonnés signalent leur soumission dans une séquence précise de traits locomoteurs et électriques : se retirer, diminuer leur taux de décharge d'organe électrique et émettre des signaux électriques transitoires. Le néuropeptide hypothalamique arginine-vasotocine (AVT) et son homologue mammalien l'arginine-vasopressine sont des modulateurs clés du comportement social, connus pour adapter leurs actions à différents contextes. En analysant les effets des manipulations pharmacologiques du système AVT chez les dominants et les subordonnés, nous montrons des preuves d'actions distinctes dépendantes du statut de l'AVT. Nous démontrons un effet endogène de l'AVT sur les niveaux d'agressivité des dominants : le blocage du récepteur V1a AVT a induit une diminution significative du taux d'attaque des dominants. L'AVT administrée aux subordonnés a renforcé l'expression des signaux électriques de soumission, sans affecter les displays locomoteurs des subordonnés. Cette étude apporte un exemple clair de modulation dépendante du statut de l'AVT du comportement agonistique chez les téléostéens, et révèle des motifs d'activation distincts du système AVT entre dominants et subordonnés.

@article{doi103389fnbeh201800001,
    author = "Perrone, Rossana et Silva, Ana",
    title = "Modulation dépendante du statut de la vasotocine sur la dominance et la subordination chez le poisson électrique faiblement électrique Gymnotus omarorum",
    year = "2018",
    journal = "Frontières en neurosciences comportementales",
    abstract = ", présente un exemple clair d'agression territoriale non reproductrice. L'asymétrie dans le comportement des dominants et des subordonnés est remarquable. Les dominants sont très agressifs et les subordonnés signalent leur soumission dans une séquence précise de traits locomoteurs et électriques : se retirer, diminuer leur taux de décharge d'organe électrique et émettre des signaux électriques transitoires. Le néuropeptide hypothalamique arginine-vasotocine (AVT) et son homologue mammalien l'arginine-vasopressine sont des modulateurs clés du comportement social, connus pour adapter leurs actions à différents contextes. En analysant les effets des manipulations pharmacologiques du système AVT chez les dominants et les subordonnés, nous montrons des preuves d'actions distinctes dépendantes du statut de l'AVT. Nous démontrons un effet endogène de l'AVT sur les niveaux d'agressivité des dominants : le blocage du récepteur V1a AVT a induit une diminution significative du taux d'attaque des dominants. L'AVT administrée aux subordonnés a renforcé l'expression des signaux électriques de soumission, sans affecter les displays locomoteurs des subordonnés. Cette étude apporte un exemple clair de modulation dépendante du statut de l'AVT du comportement agonistique chez les téléostéens, et révèle des motifs d'activation distincts du système AVT entre dominants et subordonnés.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fnbeh.2018.00001",
    doi = "10.3389/fnbeh.2018.00001",
    openalex = "W2793318989",
    references = "doi101016s0066185670800012"
}

@incollection{doi10100797830302910514,
    author = "Gallant, Jason R.",
    title = "L'évolution et le développement des organes électriques",
    year = "2019",
    booktitle = "Springer handbook of auditory research",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-030-29105-1\_4",
    doi = "10.1007/978-3-030-29105-1\_4",
    openalex = "W2988330838",
    references = "doi101002jez10157, doi101007bf01099098, doi101016jbiomaterials201510076, doi101016s0928425703000044, doi1010179781316106280006, doi101126science1254432, doi101152physrev1997773699, doi101186s1286401512888, doi101242dev122113371, doi101242jeb082404, doi101242jeb082628, doi101534genetics115178137, doi1023072485224, kirschbaum2008ontogeny"
}

L'évolution mosaïque fait référence au motif selon lequel différents traits organiques présentent des taux d'évolution différentiels, généralement dus à des niveaux réduits de covariation des traits au fil du temps profond (c'est-à-dire la modularité). Ces différences de taux peuvent être attribuées à des variations dans les réponses aux pressions de sélection entre les traits individuels. Les réponses différentielles aux pressions de sélection ont également le potentiel de faciliter la spécialisation fonctionnelle, permettant à certains traits de suivre plus étroitement les stimuli environnementaux que d'autres. Le crâne des téléostéens est une structure multifonctionnelle composée d'un réseau complexe d'os et constitue ainsi un excellent système pour étudier l'évolution mosaïque. Ici, nous construisons une phylogénie ultramétrique pour un clade de poissons électriques néotropicaux (Apteronotidae : Gymnotiformes) et utilisons la morphométrie géométrique tridimensionnelle pour investiguer les motifs d'évolution mosaïque dans le crâne et les mâchoires. Nous trouvons un soutien fort pour une hypothèse développementale à trois modules qui consiste en le visage, le boîtier crânien et la mâchoire, et nous constatons que la mâchoire a évolué quatre fois plus vite que ses modules voisins. Nous hypothétons que la spécialisation fonctionnelle de la mâchoire dans ce groupe de poissons lui a permis de surpasser le visage et le boîtier crânien et d'évoluer d'une manière plus découplée. Nous hypothétons également que ce motif de mosaïcisme peut être répandu à travers d'autres clades de poissons téléostéens.

@article{doi101093icbicz026,
    author = "Evans, Kory M. et Vidal‐García, Marta et Tagliacollo., Victor Alberto et Taylor, Samuel J et Fenolio, Danté B.",
    title = "Bony Patchwork : motifs mosaïques de l'évolution dans le crâne de poissons électriques (Apteronotidae : Gymnotiformes)",
    year = "2019",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = "L'évolution mosaïque fait référence au motif selon lequel différents traits organiques présentent des taux d'évolution différentiels, généralement dus à des niveaux réduits de covariation des traits au fil du temps profond (c'est-à-dire la modularité). Ces différences de taux peuvent être attribuées à des variations dans les réponses aux pressions de sélection entre les traits individuels. Les réponses différentielles aux pressions de sélection ont également le potentiel de faciliter la spécialisation fonctionnelle, permettant à certains traits de suivre plus étroitement les stimuli environnementaux que d'autres. Le crâne des téléostéens est une structure multifonctionnelle composée d'un réseau complexe d'os et constitue ainsi un excellent système pour étudier l'évolution mosaïque. Ici, nous construisons une phylogénie ultramétrique pour un clade de poissons électriques néotropicaux (Apteronotidae : Gymnotiformes) et utilisons la morphométrie géométrique tridimensionnelle pour investiguer les motifs d'évolution mosaïque dans le crâne et les mâchoires. Nous trouvons un soutien fort pour une hypothèse développementale à trois modules qui consiste en le visage, le boîtier crânien et la mâchoire, et nous constatons que la mâchoire a évolué quatre fois plus vite que ses modules voisins. Nous hypothétons que la spécialisation fonctionnelle de la mâchoire dans ce groupe de poissons lui a permis de surpasser le visage et le boîtier crânien et d'évoluer d'une manière plus découplée. Nous hypothétons également que ce motif de mosaïcisme peut être répandu à travers d'autres clades de poissons téléostéens.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/icz026",
    doi = "10.1093/icb/icz026",
    openalex = "W2944658967",
    references = "doi101002ece32704"
}

L'électroréception, la capacité à détecter des champs électriques externes sous-marins grâce à des récepteurs spécialisés, est une modalité sensorielle phylogénétiquement répandue chez les poissons et les amphibiens. Dans l'électroréception passive, une capacité possédée par c. 16 % des espèces de poissons, un animal utilise des électrorécepteurs ampullaires accordés sur les basses fréquences pour détecter des champs bioélectriques de l'ordre du microvolt émis par ses proies, sans avoir besoin de générer son propre champ électrique. Dans l'électroréception active (électrolocalisation), qui ne se produit que chez les lignées téléostéennes Mormyroidea et Gymnotiformes, un animal perçoit son environnement en générant des EODs faibles (50 V) qui facilitent la communication ou la prédation, mais pas l'électrolocalisation. Environ 1,5 % des espèces de poissons possèdent des organes électriques. Cette revue a deux objectifs. Premièrement, synthétiser nos connaissances sur la biologie fonctionnelle et la distribution phylogénétique de l'électroréception et de l'électrogenèse chez les poissons, en mettant l'accent sur les taxons d'eau douce et en insistant sur les bases proximales (morphologiques, physiologiques et génétiques) de la diversité des EOD et des électrorécepteurs. Deuxièmement, décrire la diversité, la biogéographie, l'écologie et la diversité des signaux électriques des mormyroïdes et des gymnotiformes, et explorer les bases ultimes (évolutive) de la diversité des signaux et des récepteurs dans leurs systèmes électrogènes-électrosensoriels convergents. Quatre ensembles de facteurs potentiels de pilotage ou de modulation de la diversité des signaux sont discutés. Premièrement, les forces sélectives d'origine abiotique (environnementale) pour une électrolocalisation et une performance de communication optimales des EOD. Deuxièmement, les forces sélectives d'origine biotique ciblant la fonction de communication des EOD, y compris la sélection sexuelle, l'interférence reproductive provenant d'hétérospécifiques syntopiques et la sélection par des prédateurs écoutant. Troisièmement, la dérive non adaptative et, enfin, l'inertie phylogénétique, qui peut survenir d'une sélection stabilisante pour un appariement optimal signal-récepteur.

@article{doi101111jfb13922,
    author = "Crampton, William G. R.",
    title = "Électroréception, électrogenèse et évolution des signaux électriques",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "L'électroréception, la capacité à détecter des champs électriques externes sous-marins grâce à des récepteurs spécialisés, est une modalité sensorielle phylogénétiquement répandue chez les poissons et les amphibiens. Dans l'électroréception passive, une capacité possédée par c. 16 % des espèces de poissons, un animal utilise des électrorécepteurs ampullaires accordés sur les basses fréquences pour détecter des champs bioélectriques de l'ordre du microvolt émis par ses proies, sans avoir besoin de générer son propre champ électrique. Dans l'électroréception active (électrolocalisation), qui ne se produit que chez les lignées téléostéennes Mormyroidea et Gymnotiformes, un animal perçoit son environnement en générant des EODs faibles (50 V) qui facilitent la communication ou la prédation, mais pas l'électrolocalisation. Environ 1,5 % des espèces de poissons possèdent des organes électriques. Cette revue a deux objectifs. Premièrement, synthétiser nos connaissances sur la biologie fonctionnelle et la distribution phylogénétique de l'électroréception et de l'électrogenèse chez les poissons, en mettant l'accent sur les taxons d'eau douce et en insistant sur les bases proximales (morphologiques, physiologiques et génétiques) de la diversité des EOD et des électrorécepteurs. Deuxièmement, décrire la diversité, la biogéographie, l'écologie et la diversité des signaux électriques des mormyroïdes et des gymnotiformes, et explorer les bases ultimes (évolutive) de la diversité des signaux et des récepteurs dans leurs systèmes électrogènes-électrosensoriels convergents. Quatre ensembles de facteurs potentiels de pilotage ou de modulation de la diversité des signaux sont discutés. Premièrement, les forces sélectives d'origine abiotique (environnementale) pour une électrolocalisation et une performance de communication optimales des EOD. Deuxièmement, les forces sélectives d'origine biotique ciblant la fonction de communication des EOD, y compris la sélection sexuelle, l'interférence reproductive provenant d'hétérospécifiques syntopiques et la sélection par des prédateurs écoutant. Troisièmement, la dérive non adaptative et, enfin, l'inertie phylogénétique, qui peut survenir d'une sélection stabilisante pour un appariement optimal signal-récepteur.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jfb.13922",
    doi = "10.1111/jfb.13922",
    openalex = "W2911749405",
    references = "doi101007bf01047569, doi101016jympev200909017, doi101016s0065345402800092, doi101016s1546509808600515, doi101038167201a0, doi101073pnas1011803107, doi101113jphysiol1953sp004849, doi101242jeb059444, doi101242jeb082404, doi101242jeb082628, doi101242jeb2043543, doi101371journalpone0036287"
}

, et la tension critique d'oxygène associée était de 14,34 mmHg. Le taux d'EOD habituel était de 5,68 Hz avec une tension critique associée de 15,14 mmHg. Ces indicateurs métaboliques de la tolérance à l'hypoxie mesurés dans cette étude étaient cohérents avec ceux des études précédentes sur M. victoriae et d'autres poissons électriques faiblement électriques. De plus, nos résultats suggèrent que certains processus aérobes peuvent être réduits au profit du maintien du taux d'EOD sous une hypoxie extrême. Ces résultats soulignent l'importance de la modalité électrosensorielle active pour ces poissons tolérants à l'hypoxie.

@article{doi101111jfb14234,
    author = "Moulton, Tyler L. et Chapman, Lauren J. et Krahe, Rüdiger",
    title = "Effets de l'hypoxie sur le métabolisme aérobie et l'acquisition électrosensorielle active chez le poisson électrique faiblement électrique africain Marcusenius victoriae",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = ", et la tension critique d'oxygène associée était de 14,34 mmHg. Le taux d'EOD habituel était de 5,68 Hz avec une tension critique associée de 15,14 mmHg. Ces indicateurs métaboliques de la tolérance à l'hypoxie mesurés dans cette étude étaient cohérents avec ceux des études précédentes sur M. victoriae et d'autres poissons électriques faiblement électriques. De plus, nos résultats suggèrent que certains processus aérobes peuvent être réduits au profit du maintien du taux d'EOD sous une hypoxie extrême. Ces résultats soulignent l'importance de la modalité électrosensorielle active pour ces poissons tolérants à l'hypoxie.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jfb.14234",
    doi = "10.1111/jfb.14234",
    openalex = "W2995207679",
    references = "doi101242jeb059444"
}

L'anguille électrique est une espèce unique qui a évolué trois organes électriques. Depuis les années 1950, on a généralement supposé que les anguilles électriques utilisent ces trois organes pour générer deux formes de décharge d'organe électrique (DOE) : une DOE haute tension pour la prédation et la défense, et une DOE basse tension pour l'électroréception et la communication. Cependant, pourquoi les anguilles électriques ont évolué trois organes électriques pour générer deux formes de DOE et comment ces trois organes fonctionnent ensemble pour générer ces deux formes de DOE n'étaient pas clairs jusqu'à présent. Ici, nous présentons la troisième forme de DOE indépendante des anguilles électriques : la DOE moyenne tension. Nous suggérons que chaque forme de DOE est générée par un organe électrique indépendamment et révélons l'ordre de décharge typique des trois organes électriques. Nous discutons également des DOE hybrides, qui sont des combinaisons de ces trois DOE indépendantes. Cette nouvelle découverte indique que le comportement de décharge et la physiologie de l'anguille électrique et le but évolutif des trois organes électriques sont plus complexes que ce qui était supposé précédemment. Le but de la DOE moyenne tension nécessite encore d'être clarifié.

@article{doi101038s41598021857153,
    author = "Xu, Jun et Cui, Xiang et Zhang, Huiyuan",
    title = "La troisième forme de décharge d'organe électrique des anguilles électriques",
    year = "2021",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "L'anguille électrique est une espèce unique qui a évolué trois organes électriques. Depuis les années 1950, on a généralement supposé que les anguilles électriques utilisent ces trois organes pour générer deux formes de décharge d'organe électrique (DOE) : une DOE haute tension pour la prédation et la défense, et une DOE basse tension pour l'électroréception et la communication. Cependant, pourquoi les anguilles électriques ont évolué trois organes électriques pour générer deux formes de DOE et comment ces trois organes fonctionnent ensemble pour générer ces deux formes de DOE n'étaient pas clairs jusqu'à présent. Ici, nous présentons la troisième forme de DOE indépendante des anguilles électriques : la DOE moyenne tension. Nous suggérons que chaque forme de DOE est générée par un organe électrique indépendamment et révélons l'ordre de décharge typique des trois organes électriques. Nous discutons également des DOE hybrides, qui sont des combinaisons de ces trois DOE indépendantes. Cette nouvelle découverte indique que le comportement de décharge et la physiologie de l'anguille électrique et le but évolutif des trois organes électriques sont plus complexes que ce qui était supposé précédemment. Le but de la DOE moyenne tension nécessite encore d'être clarifié.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-021-85715-3",
    doi = "10.1038/s41598-021-85715-3",
    openalex = "W3139350093",
    references = "doi101186s1286401512888"
}

. En couplant les méthodes proposées avec une approche de modélisation par éléments de frontière, nous sommes ainsi capables de modéliser les informations acquises et fournies lors d'encounters agonistiques. Les données indiquent que l'entrée électrosensorielle passive, en particulier, fournit suffisamment d'informations pour localiser un concurrent pendant la phase pré-compétition ; les poissons n'ont pas utilisé ou fait confiance aux informations sensorielles théoriquement également disponibles concernant la différence de taille déterminant l'issue de la compétition entre les concurrents avant de s'engager dans un comportement agonistique.

@article{doi103389fnbeh2021718491,
    author = "Pedraja, Federico et Herzog, Hendrik et Engelmann, Jacob et Jung, Sarah Nicola",
    title = "L'utilisation de modèles d'apprentissage supervisé pour étudier le comportement agonistique et la communication chez les poissons faiblement électriques",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Behavioral Neuroscience",
    abstract = ". En couplant les méthodes proposées avec une approche de modélisation par éléments de frontière, nous sommes ainsi capables de modéliser les informations acquises et fournies lors d'encounters agonistiques. Les données indiquent que l'entrée électrosensorielle passive, en particulier, fournit suffisamment d'informations pour localiser un concurrent pendant la phase pré-compétition ; les poissons n'ont pas utilisé ou fait confiance aux informations sensorielles théoriquement également disponibles concernant la différence de taille déterminant l'issue de la compétition entre les concurrents avant de s'engager dans un comportement agonistique.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fnbeh.2021.718491",
    doi = "10.3389/fnbeh.2021.718491",
    openalex = "W3205629474",
    references = "doi10100797830302910514"
}

Résumé Le codage-barres ADN est un outil utile pour identifier les espèces ; cependant, une identification réussie basée sur les codes-barres nécessite une bibliothèque de référence de séquences de codes-barres provenant d'exemplaires correctement identifiés. Ici, nous présentons une bibliothèque de référence de séquences de codes-barres COI pour les poissons épées électriques néotropicaux, ordre Gymnotiformes (Teleostei: Ostariophysi), un taxon modèle pour les études de la diversification tropicale et de la biogéographie, de la génomique, du comportement et de la neurobiologie. Notre bibliothèque contient des codes-barres pour 167 des c. 270 espèces valides de gymnotiformes dérivées d'exemplaires de musée géoréférencés, et inclut des séquences de 26 exemplaires types et 21 exemplaires provenant de localités types, dont la plupart ont été collectés par nous. Pour évaluer l'état des codes-barres de gymnotiformes dans deux principaux dépôts publics de codes-barres, GenBank et BOLD, nous avons comparé les codes-barces dans ces bases de données à notre bibliothèque de référence. Notre analyse montre qu'une proportion considérable des codes-barres de gymnotiformes dans GenBank et BOLD sont mal ou non identifiés. Nous encourageons les taxonomistes à développer et publier des bibliothèques de référence de codes-barres composées de séquences de codes-barres soigneusement curatées.

@article{doi101093zoolinneanzlac039,
    author = "Janzen, Francesco H. et Crampton, William G. R. et Lovejoy, Nathan R.",
    title = "Une nouvelle bibliothèque de référence de codes-barres ADN curatée par des taxonomistes pour les poissons électriques néotropicaux (Teleostei: Gymnotiformes)",
    year = "2022",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Résumé Le codage-barres ADN est un outil utile pour identifier les espèces ; cependant, une identification réussie basée sur les codes-barres nécessite une bibliothèque de référence de séquences de codes-barres provenant d'exemplaires correctement identifiés. Ici, nous présentons une bibliothèque de référence de séquences de codes-barres COI pour les poissons épées électriques néotropicaux, ordre Gymnotiformes (Teleostei: Ostariophysi), un taxon modèle pour les études de la diversification tropicale et de la biogéographie, de la génomique, du comportement et de la neurobiologie. Notre bibliothèque contient des codes-barres pour 167 des c. 270 espèces valides de gymnotiformes dérivées d'exemplaires de musée géoréférencés, et inclut des séquences de 26 exemplaires types et 21 exemplaires provenant de localités types, dont la plupart ont été collectés par nous. Pour évaluer l'état des codes-barres de gymnotiformes dans deux principaux dépôts publics de codes-barres, GenBank et BOLD, nous avons comparé les codes-barces dans ces bases de données à notre bibliothèque de référence. Notre analyse montre qu'une proportion considérable des codes-barres de gymnotiformes dans GenBank et BOLD sont mal ou non identifiés. Nous encourageons les taxonomistes à développer et publier des bibliothèques de référence de codes-barres composées de séquences de codes-barres soigneusement curatées.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlac039",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlac039",
    openalex = "W4225346292",
    references = "doi10100797830302910514"
}

Les poissons faiblement électriques d'Amérique du Sud et d'Afrique ont évolué indépendamment des organes électriques à partir du muscle. Dans les deux groupes, un gène de canal sodique voltage-dépendant a perdu indépendamment son expression dans le muscle et l'a acquise dans l'organe électrique, permettant au canal de se spécialiser pour la génération de signaux électriques. Il est inconnu comment ce gène de canal sodique voltage-dépendant est ciblé vers le muscle chez n'importe quel vertébré. Nous décrivons un enhancer qui cible sélectivement l'expression du canal sodique vers le muscle. Ensuite, nous démontrons comment la perte de cet enhancer, mais pas des facteurs trans-activants, a conduit à la perte de l'expression du gène du canal sodique dans le muscle chez les poissons électriques d'Amérique du Sud. Bien que cet enhancer soit également modifié chez les poissons électriques africains, les sites de liaison des facteurs de transcription clés et l'activité de l'enhancer sont conservés, suggérant que la perte convergente de l'expression du canal sodique dans le muscle de ces deux lignées de poissons électriques s'est produite via des processus différents.

@article{doi101126sciadvabm2970,
    author = "LaPotin, Sarah et Swartz, Mary E. et Luecke, David et Constantinou, Savvas J. et Gallant, Jason R. et Eberhart, Johann K. et Zakon, Harold H.",
    title = "Évolution cis-régulatrice divergente sous-tendant la perte convergente de l'expression du canal sodique chez les poissons électriques",
    year = "2022",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "Les poissons faiblement électriques d'Amérique du Sud et d'Afrique ont évolué indépendamment des organes électriques à partir du muscle. Dans les deux groupes, un gène de canal sodique voltage-dépendant a perdu indépendamment son expression dans le muscle et l'a acquise dans l'organe électrique, permettant au canal de se spécialiser pour la génération de signaux électriques. Il est inconnu comment ce gène de canal sodique voltage-dépendant est ciblé vers le muscle chez n'importe quel vertébré. Nous décrivons un enhancer qui cible sélectivement l'expression du canal sodique vers le muscle. Ensuite, nous démontrons comment la perte de cet enhancer, mais pas des facteurs trans-activants, a conduit à la perte de l'expression du gène du canal sodique dans le muscle chez les poissons électriques d'Amérique du Sud. Bien que cet enhancer soit également modifié chez les poissons électriques africains, les sites de liaison des facteurs de transcription clés et l'activité de l'enhancer sont conservés, suggérant que la perte convergente de l'expression du canal sodique dans le muscle de ces deux lignées de poissons électriques s'est produite via des processus différents.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.abm2970",
    doi = "10.1126/sciadv.abm2970",
    openalex = "W4281720259",
    references = "doi101186s1286401512888"
}

Les Gymnotiformes, également connus sous le nom de poissons-lames sud-américains ou néotropicaux, incluent le fortement électrique Electrophorus electricus et de nombreuses autres espèces faiblement électriques. Ces poissons possèdent des organes électriques spécialisés capables de libérer des décharges électriques dans l'eau, pour l'électrolocalisation et la communication, et parfois pour la prédation et la défense. Toutes les espèces de Gymnotiformes possèdent un organe électrique myogénique (mEO) dérivé du tissu musculaire, et les membres de la famille des Apteronotidae possèdent de manière unique un organe électrique neurogénique (nEOs) dérivé du tissu nerveux. Un mEO peut être composé d'électrocytes de type 'A' qui se développent au sein du muscle de la queue (par exemple, chez Apteronotus leptorhynchus), ou d'électrocytes de type 'B' qui se développent sous le muscle de la queue (par exemple, chez Brachyhypopomus gauderio). Dans cette revue, nous discutons de la diversité de l'anatomie, des décharges électriques et du développement des organes électriques observés chez différentes espèces de Gymnotiformes, ainsi que des facteurs écologiques et environnementaux qui ont probablement contribué à cette diversité. Nous décrivons ensuite diverses hypothèses concernant l'évolution des organes électriques et discutons de l'origine évolutive potentielle du nEO : une paire de cordons nerveux situés de part et d'autre de l'aorte chez B. gauderio, et qui auraient pu s'étendre et se développer en un nEO chez la famille des Apteronotidae au cours de son évolution à partir d'une espèce ancestrale commune. Enfin, nous comparons les phylogénies potentielles des Gymnotiformes et leurs preuves de soutien.

@article{doi101186s13227022001945,
    author = "Bray, Isabelle E. and Alshami, Ilham J. J. and Kudoh, Tetsuhiro",
    title = "The diversity and evolution of electric organs in Neotropical knifishes",
    year = "2022",
    journal = "EvoDevo",
    abstract = "Les Gymnotiformes, également connus sous le nom de poissons-lames sud-américains ou néotropicaux, incluent le fortement électrique Electrophorus electricus et de nombreuses autres espèces faiblement électriques. Ces poissons possèdent des organes électriques spécialisés capables de libérer des décharges électriques dans l'eau, pour l'électrolocalisation et la communication, et parfois pour la prédation et la défense. Toutes les espèces de Gymnotiformes possèdent un organe électrique myogénique (mEO) dérivé du tissu musculaire, et les membres de la famille des Apteronotidae possèdent de manière unique un organe électrique neurogénique (nEOs) dérivé du tissu nerveux. Un mEO peut être composé d'électrocytes de type 'A' qui se développent au sein du muscle de la queue (par exemple, chez Apteronotus leptorhynchus), ou d'électrocytes de type 'B' qui se développent sous le muscle de la queue (par exemple, chez Brachyhypopomus gauderio). Dans cette revue, nous discutons de la diversité de l'anatomie, des décharges électriques et du développement des organes électriques observés chez différentes espèces de Gymnotiformes, ainsi que des facteurs écologiques et environnementaux qui ont probablement contribué à cette diversité. Nous décrivons ensuite diverses hypothèses concernant l'évolution des organes électriques et discutons de l'origine évolutive potentielle du nEO : une paire de cordons nerveux situés de part et d'autre de l'aorte chez B. gauderio, et qui auraient pu s'étendre et se développer en un nEO chez la famille des Apteronotidae au cours de son évolution à partir d'une espèce ancestrale commune. Enfin, nous comparons les phylogénies potentielles des Gymnotiformes et leurs preuves de soutien.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s13227-022-00194-5",
    doi = "10.1186/s13227-022-00194-5",
    openalex = "W4221059480",
    references = "doi10100797830302910514"
}

Le poisson électrique est connu comme l'organisme le plus puissant pour générer de l'électricité, avec une tension de décharge allant jusqu'à 860 V et un courant de pointe allant jusqu'à 1 A. Ces propriétés surprenantes sont le résultat de milliards d'années d'évolution de la structure biologique électrique et de la masse, et ont maintenant suscité un grand intérêt de recherche dans le biomimétisme du poisson électrique pour concevoir des configurations et des composants innovés de dispositifs de stockage et de conversion de l'énergie. Dans cette revue, d'abord, le comportement bioélectrique des poissons électriques est examiné, suivi de la structure physiologique pour révéler les caractéristiques de décharge et les principes des organes électriques et des électrocytes. De plus, les mécanismes électrochimiques sous-jacents et les modèles pour calculer le potentiel et le courant des électrocytes sont présentés. Au cœur de cette revue se trouve les progrès récents des innovations et applications inspirées par le poisson électrique pour le stockage et la conversion de l'énergie, en particulier incluant de nouvelles sources d'énergie, des nanogénérateurs triboélectriques et des membranes ion-sélectives à nanocanaux pour la récupération d'énergie par gradient de salinité. Enfin, des aperçus sur les défis actuels et les perspectives sur les perspectives de recherche futures sont compilés de manière critique. Il est suggéré que le biomimétisme du poisson électrique lié à l'énergie contribuera grandement au développement de l'électronique de nouvelle génération haute performance, verte et fonctionnelle.

@article{doi101002smtd202201435,
    author = "Xiao, Xiangting et Mei, Yu et Deng, Wentao et Zou, Guoqiang et Hou, Hongshuai et Ji, Xiaobo",
    title = "Biomimétisme de l'électric pour le stockage et la conversion de l'énergie",
    year = "2023",
    journal = "Small Methods",
    abstract = "Le poisson électrique est connu comme l'organisme le plus puissant pour générer de l'électricité, avec une tension de décharge allant jusqu'à 860 V et un courant de pointe allant jusqu'à 1 A. Ces propriétés surprenantes sont le résultat de milliards d'années d'évolution de la structure biologique électrique et de la masse, et ont maintenant suscité un grand intérêt de recherche dans le biomimétisme du poisson électrique pour concevoir des configurations et des composants innovés de dispositifs de stockage et de conversion de l'énergie. Dans cette revue, d'abord, le comportement bioélectrique des poissons électriques est examiné, suivi de la structure physiologique pour révéler les caractéristiques de décharge et les principes des organes électriques et des électrocytes. De plus, les mécanismes électrochimiques sous-jacents et les modèles pour calculer le potentiel et le courant des électrocytes sont présentés. Au cœur de cette revue se trouve les progrès récents des innovations et applications inspirées par le poisson électrique pour le stockage et la conversion de l'énergie, en particulier incluant de nouvelles sources d'énergie, des nanogénérateurs triboélectriques et des membranes ion-sélectives à nanocanaux pour la récupération d'énergie par gradient de salinité. Enfin, des aperçus sur les défis actuels et les perspectives sur les perspectives de recherche futures sont compilés de manière critique. Il est suggéré que le biomimétisme du poisson électrique lié à l'énergie contribuera grandement au développement de l'électronique de nouvelle génération haute performance, verte et fonctionnelle.",
    url = "https://doi.org/10.1002/smtd.202201435",
    doi = "10.1002/smtd.202201435",
    openalex = "W4321996891",
    references = "doi101186s1286401512888"
}

Les décharges d'organes électriques (DOE) produites par les poissons faiblement électriques ont longtemps été une source d'étonnement et d'inspiration scientifiques. L'étude de ces espèces a contribué à notre compréhension de l'organisation des schémas d'action fixes, tout en enrichissant la théorie générale de l'imagerie en révélant l'impact double des actions d'un agent sur l'environnement et son propre système sensoriel pendant le processus d'imagerie. Cette revue du centenaire compare d'abord la manière dont les poissons faiblement électriques génèrent des champs électriques stéréotypés spécifiques à l'espèce et au sexe en examinant : (1) les mécanismes périphériques, y compris la géométrie, le répertoire de canaux et l'innervation des unités électrogènes ; (2) l'organisation des organes électriques (OE) ; et (3) les mécanismes de coordination neurale. Ensuite, la revue examine la fonction triple des champs électriques centrés sur le poisson : (1) générer des signaux électriques qui codent la matière, la géométrie et la distance des objets proches, servant de modalité sensorielle à courte portée ou de « touche électrique » ; (2) marquer l'identité et l'emission de l'émetteur ; et (3) transmettre des messages sociaux encodés dans des modulations stéréotypées du champ électrique qui pourraient être considérés comme des symboles de communication spécifiques à l'espèce. Enfin, cette revue examine un éventail de directions de recherche potentielles qui sont susceptibles d'être productives à l'avenir.

@article{doi101242jeb246060,
    author = "Caputi, Ángel A.",
    title = "Vivre avec une touche électrique",
    year = "2023",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Les décharges d'organes électriques (DOE) produites par les poissons faiblement électriques ont longtemps été une source d'étonnement et d'inspiration scientifiques. L'étude de ces espèces a contribué à notre compréhension de l'organisation des schémas d'action fixes, tout en enrichissant la théorie générale de l'imagerie en révélant l'impact double des actions d'un agent sur l'environnement et son propre système sensoriel pendant le processus d'imagerie. Cette revue du centenaire compare d'abord la manière dont les poissons faiblement électriques génèrent des champs électriques stéréotypés spécifiques à l'espèce et au sexe en examinant : (1) les mécanismes périphériques, y compris la géométrie, le répertoire de canaux et l'innervation des unités électrogènes ; (2) l'organisation des organes électriques (OE) ; et (3) les mécanismes de coordination neurale. Ensuite, la revue examine la fonction triple des champs électriques centrés sur le poisson : (1) générer des signaux électriques qui codent la matière, la géométrie et la distance des objets proches, servant de modalité sensorielle à courte portée ou de « touche électrique » ; (2) marquer l'identité et l'emission de l'émetteur ; et (3) transmettre des messages sociaux encodés dans des modulations stéréotypées du champ électrique qui pourraient être considérés comme des symboles de communication spécifiques à l'espèce. Enfin, cette revue examine un éventail de directions de recherche potentielles qui sont susceptibles d'être productives à l'avenir.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.246060",
    doi = "10.1242/jeb.246060",
    openalex = "W4389056873",
    references = "doi10100797830302910514"
}

L'hypothèse du décalage adaptatif pour l'évolution des espèces cavernicoles postule que les espèces ancêtres dans les habitats de surface avaient des exaptations pour la vie souterraine qui ont été exploitées lorsque des individus ont envahi les grottes. Les poissons Gymnotiformes faiblement électriques, poissons téléostéens nocturnes d'Amérique du Sud, possèdent des caractéristiques qui semblent être des exaptations probables pour la vie troglobitique. Ces poissons possèdent des systèmes électrosensoriels actifs dans lesquels les poissons génèrent des champs électriques faibles qui sont détectés par des électrorécepteurs spécialisés. Les poissons Gymnotiformes utilisent leurs champs électriques pour la navigation, la capture de proies (analyse de la scène) et la communication sociale. Bien que les systèmes électrosensoriels actifs semblent être des exaptations pour la vie troglobitique, car les poissons utilisent ces systèmes pour « voir dans le noir », la production de champs électriques est énergétiquement coûteuse. Les habitats cavernicoles, qui sont souvent pauvres en ressources, peuvent ne pas être en mesure de soutenir de telles demandes énergétiques élevées. Eigenmannia vicentespelaea, une espèce de poisson faiblement électrique qui est endémique à la grotte de São Vicente II au centre du Brésil, génère de manière surprenante des champs électriques plus intenses que leurs parents de surface. L'augmentation de l'intensité des champs électriques peut résulter simplement de différences de taille entre les populations cavernicoles et de surface, mais peut également être due à l'absence de pression de prédation dans la grotte ou à des augmentations des « volumes sensoriels » et de l'acuité qui améliorent la localisation et la capture des proies. Eigenmannia vicentespelaea présente les phénotypes classiques de tout poisson troglobitique : ces poissons ont des yeux petits à inexistant et une perte de pigmentation. Le parent de surface vivant le plus proche, Eigenmannia trilineata, habite des ruisseaux à proximité et possède des yeux et une pigmentation. Le comportement électrosensoriel et locomoteur des deux espèces de poissons a été mesuré dans leurs habitats naturels à l'aide d'un système d'enregistrement en grille. Les Eigenmannia de surface ont présenté des changements circadiens dramatiques dans le comportement social, tels que se cacher sous des rochers pendant la journée et se nourrir en groupe la nuit, tandis que les Eigenmannia cavernicoles ont affiché un comportement territorial sans modulations circadiennes apparentes. Le comportement territorial impliquait des interactions électriques et basées sur le mouvement qui peuvent être une forme de patrouille des frontières. Le comportement électrosocial et l'analyse de la scène sont mécanistiquement interconnectés car les deux découlent de tactiques de détection active.

@article{doi103389fevo20231180506,
    author = "Soares, Daphne et Gallman, Kathryn et Bichuette, Maria Elina et Fortune, Eric S.",
    title = "Décalage adaptatif de l'électroréception active chez les poissons faiblement électriques pour la vie troglobitique",
    year = "2023",
    journal = "Frontiers in Ecology and Evolution",
    abstract = "L'hypothèse du décalage adaptatif pour l'évolution des espèces cavernicoles postule que les espèces ancêtres dans les habitats de surface avaient des exaptations pour la vie souterraine qui ont été exploitées lorsque des individus ont envahi les grottes. Les poissons Gymnotiformes faiblement électriques, poissons téléostéens nocturnes d'Amérique du Sud, possèdent des caractéristiques qui semblent être des exaptations probables pour la vie troglobitique. Ces poissons possèdent des systèmes électrosensoriels actifs dans lesquels les poissons génèrent des champs électriques faibles qui sont détectés par des électrorécepteurs spécialisés. Les poissons Gymnotiformes utilisent leurs champs électriques pour la navigation, la capture de proies (analyse de la scène) et la communication sociale. Bien que les systèmes électrosensoriels actifs semblent être des exaptations pour la vie troglobitique, car les poissons utilisent ces systèmes pour « voir dans le noir », la production de champs électriques est énergétiquement coûteuse. Les habitats cavernicoles, qui sont souvent pauvres en ressources, peuvent ne pas être en mesure de soutenir de telles demandes énergétiques élevées. Eigenmannia vicentespelaea, une espèce de poisson faiblement électrique qui est endémique à la grotte de São Vicente II au centre du Brésil, génère de manière surprenante des champs électriques plus intenses que leurs parents de surface. L'augmentation de l'intensité des champs électriques peut résulter simplement de différences de taille entre les populations cavernicoles et de surface, mais peut également être due à l'absence de pression de prédation dans la grotte ou à des augmentations des « volumes sensoriels » et de l'acuité qui améliorent la localisation et la capture des proies. Eigenmannia vicentespelaea présente les phénotypes classiques de tout poisson troglobitique : ces poissons ont des yeux petits à inexistant et une perte de pigmentation. Le parent de surface vivant le plus proche, Eigenmannia trilineata, habite des ruisseaux à proximité et possède des yeux et une pigmentation. Le comportement électrosensoriel et locomoteur des deux espèces de poissons a été mesuré dans leurs habitats naturels à l'aide d'un système d'enregistrement en grille. Les Eigenmannia de surface ont présenté des changements circadiens dramatiques dans le comportement social, tels que se cacher sous des rochers pendant la journée et se nourrir en groupe la nuit, tandis que les Eigenmannia cavernicoles ont affiché un comportement territorial sans modulations circadiennes apparentes. Le comportement territorial impliquait des interactions électriques et basées sur le mouvement qui peuvent être une forme de patrouille des frontières. Le comportement électrosocial et l'analyse de la scène sont mécanistiquement interconnectés car les deux découlent de tactiques de détection active.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fevo.2023.1180506",
    doi = "10.3389/fevo.2023.1180506",
    openalex = "W4386373334",
    references = "doi10100797830302910514"
}

@incollection{mcguigan2023nature,
    author = "McGuigan, F. J.",
    title = "Nature des phénomènes bioélectriques",
    year = "2023",
    booktitle = "Mesure psychophysiologique du comportement latent",
    url = "https://doi.org/10.4324/9781003455608-4",
    doi = "10.4324/9781003455608-4",
    openalex = "W4385838279",
    pages = "9-10"
}

Mormyroidea est une superfamille de poissons africains faiblement électriques ayant un grand potentiel en tant que modèle dans divers domaines de recherche biomédicale, notamment les neurosciences systémiques, le développement des cellules musculaires et craniofaciales, la biophysique des canaux ioniques et la biologie flagellaire/ciliaire. Cependant, ils sont actuellement difficiles à élever en laboratoire, ce qui est essentiel pour tout organisme modèle viable. Par conséquent, il existe un besoin de mieux comprendre la biologie reproductive des mormyroides pour les élever plus fiablement en laboratoire afin de les utiliser efficacement comme modèle de recherche biomédicale. Cette revue vise à (1) souligner brièvement les phénotypes biomédicalement pertinents des mormyroides et (2) compiler des informations sur la reproduction des mormyroides, y compris les différences sexuelles, la saison de reproduction, la maturité sexuelle, les gonades, les gamètes et les comportements de parade nuptiale/épontement. Nous mettons également en évidence les domaines de la biologie reproductive des mormyroides qui sont actuellement inexplorés et/ou ont le potentiel d'une investigation supplémentaire qui pourrait fournir des aperçus sur des méthodes d'élevage en laboratoire des mormyroides plus réussies.

@article{doi101002jezb23242,
    author = "Saunders, Alyssa N. et Gallant, Jason R.",
    title = "A review of the reproductive biology of mormyroid fishes: An emerging model for biomedical research",
    year = "2024",
    journal = "Journal of Experimental Zoology Part B Molecular and Developmental Evolution",
    abstract = "Mormyroidea est une superfamille de poissons africains faiblement électriques ayant un grand potentiel en tant que modèle dans divers domaines de recherche biomédicale, notamment les neurosciences systémiques, le développement des cellules musculaires et craniofaciales, la biophysique des canaux ioniques et la biologie flagellaire/ciliaire. Cependant, ils sont actuellement difficiles à élever en laboratoire, ce qui est essentiel pour tout organisme modèle viable. Par conséquent, il existe un besoin de mieux comprendre la biologie reproductive des mormyroides pour les élever plus fiablement en laboratoire afin de les utiliser efficacement comme modèle de recherche biomédicale. Cette revue vise à (1) souligner brièvement les phénotypes biomédicalement pertinents des mormyroides et (2) compiler des informations sur la reproduction des mormyroides, y compris les différences sexuelles, la saison de reproduction, la maturité sexuelle, les gonades, les gamètes et les comportements de parade nuptiale/épontement. Nous mettons également en évidence les domaines de la biologie reproductive des mormyroides qui sont actuellement inexplorés et/ou ont le potentiel d'une investigation supplémentaire qui pourrait fournir des aperçus sur des méthodes d'élevage en laboratoire des mormyroides plus réussies.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.b.23242",
    doi = "10.1002/jez.b.23242",
    openalex = "W4391880700",
    references = "doi10100797830302910514"
}

-ATPase étant enrichie sur la membrane du pédoncule. Les pédoncules sont répartis et organisés selon un motif assez uniforme sur la face postérieure du disque d'électrocyte et fusionnent avec les pédoncules terminaux. Ces derniers s'unissent ensuite principalement de manière dichotomique à des pédoncules d'épaisseur croissante, le pédoncule principal mesurant environ 100 µm de diamètre. Nous analysons également l'organisation structurale des pédoncules et des pédoncules, avec un système cytosquelettique caractéristique de filaments d'actine groupés au centre et de noyaux en position subsurface. Ces résultats suggèrent que le système pédoncule/pédoncule est adapté dans sa disposition structurale pour générer un potentiel d'action hautement synchronisé sur l'ensemble de la portion en disque de l'électrocyte, expliquant la décharge d'organe électrique courte chez cette espèce. Nos résultats suggèrent que les protéines liées à l'actine surexprimées dans les électrocytes, comme montré précédemment par l'analyse du transcriptome, pourraient être impliquées dans l'organisation du système unique d'F-actine dans les pédoncules et les pédoncules.

@article{doi101007s0044102403938y,
    author = "Baumann, Otto et Cheng, Feng et Kirschbaum, Frank et Tiedemann, Ralph",
    title = "Organisation du système de pédoncule sur les électrocytes du poisson électrique faiblement électrique mormyride Campylomormyrus compressirostris",
    year = "2024",
    journal = "Cell and Tissue Research",
    abstract = "-ATPase étant enrichie sur la membrane du pédoncule. Les pédoncules sont répartis et organisés selon un motif assez uniforme sur la face postérieure du disque d'électrocyte et fusionnent avec les pédoncules terminaux. Ces derniers s'unissent ensuite principalement de manière dichotomique à des pédoncules d'épaisseur croissante, le pédoncule principal mesurant environ 100 µm de diamètre. Nous analysons également l'organisation structurale des pédoncules et des pédoncules, avec un système cytosquelettique caractéristique de filaments d'actine groupés au centre et de noyaux en position subsurface. Ces résultats suggèrent que le système pédoncule/pédoncule est adapté dans sa disposition structurale pour générer un potentiel d'action hautement synchronisé sur l'ensemble de la portion en disque de l'électrocyte, expliquant la décharge d'organe électrique courte chez cette espèce. Nos résultats suggèrent que les protéines liées à l'actine surexprimées dans les électrocytes, comme montré précédemment par l'analyse du transcriptome, pourraient être impliquées dans l'organisation du système unique d'F-actine dans les pédoncules et les pédoncules.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00441-024-03938-y",
    doi = "10.1007/s00441-024-03938-y",
    openalex = "W4405649150",
    references = "doi10100797830302910514"
}

@article{doi101016jest2024111739,
    author = "Bütün, İsmail et Çelik, Süleyman et Dönmez, Koray Bahadır et Yürüm, Alp et Gürsel, Selmiye Alkan et Koşar, Ali",
    title = "L'effet des collecteurs de courant sur les unités de production d'énergie à base de polymères inspirées des organes électriques des anguilles",
    year = "2024",
    journal = "Journal of Energy Storage",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.est.2024.111739",
    doi = "10.1016/j.est.2024.111739",
    openalex = "W4396631405",
    references = "doi101038srep25899"
}

Résumé Les poissons électriques (Electrophorus) sont réputés pour leur capacité à générer une décharge électrique, utilisée pour la capture de proies et la défense. Leurs organes électriques (OE) sont situés le long de la région latéro-ventrale de la queue et contiennent des électrocytes, qui sont des cellules syncytiales multinucléées. L'origine développementale de l'électrocyte provient de cellules de lignée mésodermale observées dans la partie ventrale du myotome. Cependant, il est unclear si ces cellules précurseures sont également maintenues dans les stades ultérieurs et contribuent à la croissance de l'organe électrique à l'âge adulte. Dans cette étude, nous rapportons des différences régionales dans la morphologie cellulaire au sein du principal OE (mEO) et identifions une population cellule candidate pour les précurseurs d'électrocytes aux stades juvéniles d'Electrophorus. La morphologie cellulaire et la distribution de la terminaison ventrale à la région dorsale du mEO suggèrent la ségrégation des précurseurs du cluster ventral et leur transformation progressive en électrocytes multinucléés matures par fusion cellulaire et stratification le long de l'axe dorsal. L'immunohistochimie a révélé une forte expression de l'adénosine triphosphatase sodium-potassium (Na+/K+-ATPase), un composant clé dans la génération de la décharge électrique dans le mEO, dans la plupart des régions du mEO, sauf dans les cellules du cluster ventral. Sur la base de ces observations, nous proposons que les précurseurs d'électrocytes se développent à partir des cellules du cluster ventral dans le mEO et se différencient en cellules multinucléées matures à mesure qu'elles migrent vers le dorsal. Il s'agit du premier rapport à aborder le processus développemental des électrocytes d'Electrophorus à partir de la morphologie cellulaire et des profils génétiques. Nos résultats représentent une percée dans la compréhension de la différenciation des électrocytes pendant les stades de croissance d'Electrophorus.

@misc{doi10110120240821606117,
    author = "Senarat, Sinlapachai et Matsumoto, Ayako et Nagasawa, Tatsuki et Sakaki, Shintaro et Tsuzuki, Daichi et Uchida, Kazuko et Kuwahara, Makoto et Nikaido, Masato et Hondo, Eiichi et Iida, Atsuo",
    title = "Développement des électrocytes de la face ventrale à la face dorsale dans les organes électriques du poisson électrique (Electrophorus)",
    year = "2024",
    booktitle = "bioRxiv (Laboratoire Cold Spring Harbor)",
    abstract = "Résumé Les poissons électriques (Electrophorus) sont réputés pour leur capacité à générer une décharge électrique, utilisée pour la capture de proies et la défense. Leurs organes électriques (OE) sont situés le long de la région latéro-ventrale de la queue et contiennent des électrocytes, qui sont des cellules syncytiales multinucléées. L'origine développementale de l'électrocyte provient de cellules de lignée mésodermale observées dans la partie ventrale du myotome. Cependant, il est unclear si ces cellules précurseures sont également maintenues dans les stades ultérieurs et contribuent à la croissance de l'organe électrique à l'âge adulte. Dans cette étude, nous rapportons des différences régionales dans la morphologie cellulaire au sein du principal OE (mEO) et identifions une population cellule candidate pour les précurseurs d'électrocytes aux stades juvéniles d'Electrophorus. La morphologie cellulaire et la distribution de la terminaison ventrale à la région dorsale du mEO suggèrent la ségrégation des précurseurs du cluster ventral et leur transformation progressive en électrocytes multinucléés matures par fusion cellulaire et stratification le long de l'axe dorsal. L'immunohistochimie a révélé une forte expression de l'adénosine triphosphatase sodium-potassium (Na+/K+-ATPase), un composant clé dans la génération de la décharge électrique dans le mEO, dans la plupart des régions du mEO, sauf dans les cellules du cluster ventral. Sur la base de ces observations, nous proposons que les précurseurs d'électrocytes se développent à partir des cellules du cluster ventral dans le mEO et se différencient en cellules multinucléées matures à mesure qu'elles migrent vers le dorsal. Il s'agit du premier rapport à aborder le processus développemental des électrocytes d'Electrophorus à partir de la morphologie cellulaire et des profils génétiques. Nos résultats représentent une percée dans la compréhension de la différenciation des électrocytes pendant les stades de croissance d'Electrophorus.",
    url = "https://doi.org/10.1101/2024.08.21.606117",
    doi = "10.1101/2024.08.21.606117",
    openalex = "W4401737795",
    references = "doi10100797830302910514"
}

-ATPase), un composant clé dans la génération de décharges électriques dans le mEO, dans la plupart des régions du mEO, sauf dans les cellules du cluster ventral. Sur la base de ces observations, nous proposons que les progéniteurs d'électrocytes se développent à partir des cellules du cluster ventral dans le mEO et se différencient en cellules matures multinucléées à mesure qu'elles migrent vers le dos. Il s'agit du premier rapport à aborder le processus de développement des électrocytes de l'Electrophorus à partir de la morphologie cellulaire et des profils génétiques. Nos résultats représentent une percée dans la compréhension de la différenciation des électrocytes pendant les stades de croissance de l'Electrophorus.

@article{doi101016jydbio202505003,
    author = "Senarat, Sinlapachai et Matsumoto, Ayako et Nagasawa, Tatsuki et Sakaki, Shintaro et Tsuzuki, Daichi et Uchida, Kazuko et Kuwahara, Makoto et Nikaido, Masato et Hondo, Eiichi et Iida, Atsuo",
    title = "Développement des électrocytes de la face ventrale à la face dorsale dans les organes électriques du poisson électrique (Electrophorus)",
    year = "2025",
    journal = "Developmental Biology",
    abstract = "-ATPase), un composant clé dans la génération de décharges électriques dans le mEO, dans la plupart des régions du mEO, sauf dans les cellules du cluster ventral. Sur la base de ces observations, nous proposons que les progéniteurs d'électrocytes se développent à partir des cellules du cluster ventral dans le mEO et se différencient en cellules matures multinucléées à mesure qu'elles migrent vers le dos. Il s'agit du premier rapport à aborder le processus de développement des électrocytes de l'Electrophorus à partir de la morphologie cellulaire et des profils génétiques. Nos résultats représentent une percée dans la compréhension de la différenciation des électrocytes pendant les stades de croissance de l'Electrophorus.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2025.05.003",
    doi = "10.1016/j.ydbio.2025.05.003",
    openalex = "W4410214392",
    references = "doi10100797830302910514"
}

Les capteurs pyroélectriques flexibles à grande surface ont fait l'objet d'une attention croissante dans une variété d'applications, notamment la peau électronique, la robotique et le domaine militaire. Cependant, les capteurs pyroélectriques flexibles existants peinent à atteindre à la fois de hautes performances pyroélectriques et d'excellentes propriétés mécaniques simultanément. Ici, nous proposons une structure de percolation d'îlot-pont universelle inspirée de l'organe électrique de l'électricien qui permet à des substrats flexibles non pyroélectriques possédant d'excellentes propriétés mécaniques de générer un effet pyroélectrique. La structure de réseau de percolation d'îlot-pont constituée de particules pyroélectriques (îlot) et de nanotubes de carbone multi-parois fonctionnalisés par des groupes carboxyle (pont) a permis la transmission et la superposition de l'effet pyroélectrique grâce à la polarisation du film et à l'effet de percolation. Le capteur pyroélectrique basé sur la structure de réseau de percolation d'îlot-pont hérite non seulement des propriétés pyroélectriques des particules pyroélectriques, mais aussi des excellentes propriétés mécaniques des substrats non pyroélectriques. Les capteurs pyroélectriques flexibles fabriqués à partir de substrats en polydiméthylsiloxane (PDMS) présentent un bon effet pyroélectrique et une excellente fiabilité mécanique même sous une vitesse d'étirement de 30 % et 5 000 cycles d'étirement-rétraction, tandis que ceux fabriqués à partir de substrats en polyimide (PI) peuvent servir de peau électronique pour les robots afin de détecter les sources de chaleur et possèdent des propriétés de détection infrarouge avec une distance maximale de 8 cm. Cette étude fournit des idées pour fabriquer des capteurs pyroélectriques flexibles aux propriétés hautement flexibles et à haute performance.

@article{doi101021acssensors4c02974,
    author = "Cheng, Peng et Hong, Jinhua et Zhu, Xiaohui et Bao, Cheng et Song, Lei et Zhou, Xu et Wen, Peng",
    title = "Structure universelle d'îlot-pont inspirée de l'électricien pour transformer des substrats non pyroélectriques en capteurs pyroélectriques",
    year = "2025",
    journal = "ACS Sensors",
    abstract = "Les capteurs pyroélectriques flexibles à grande surface ont fait l'objet d'une attention croissante dans une variété d'applications, notamment la peau électronique, la robotique et le domaine militaire. Cependant, les capteurs pyroélectriques flexibles existants peinent à atteindre à la fois de hautes performances pyroélectriques et d'excellentes propriétés mécaniques simultanément. Ici, nous proposons une structure de percolation d'îlot-pont universelle inspirée de l'organe électrique de l'électricien qui permet à des substrats flexibles non pyroélectriques possédant d'excellentes propriétés mécaniques de générer un effet pyroélectrique. La structure de réseau de percolation d'îlot-pont constituée de particules pyroélectriques (îlot) et de nanotubes de carbone multi-parois fonctionnalisés par des groupes carboxyle (pont) a permis la transmission et la superposition de l'effet pyroélectrique grâce à la polarisation du film et à l'effet de percolation. Le capteur pyroélectrique basé sur la structure de réseau de percolation d'îlot-pont hérite non seulement des propriétés pyroélectriques des particules pyroélectriques, mais aussi des excellentes propriétés mécaniques des substrats non pyroélectriques. Les capteurs pyroélectriques flexibles fabriqués à partir de substrats en polydiméthylsiloxane (PDMS) présentent un bon effet pyroélectrique et une excellente fiabilité mécanique même sous une vitesse d'étirement de 30 % et 5 000 cycles d'étirement-rétraction, tandis que ceux fabriqués à partir de substrats en polyimide (PI) peuvent servir de peau électronique pour les robots afin de détecter les sources de chaleur et possèdent des propriétés de détection infrarouge avec une distance maximale de 8 cm. Cette étude fournit des idées pour fabriquer des capteurs pyroélectriques flexibles aux propriétés hautement flexibles et à haute performance.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acssensors.4c02974",
    doi = "10.1021/acssensors.4c02974",
    openalex = "W4407391824",
    references = "doi101038srep25899"
}

@incollection{roth2025bioelectrical,
    author = "Roth, Fabian Christoph et Numberger, Markus et Draguhn, Andreas",
    title = "Phénomènes bioélectriques et leur mesure",
    year = "2025",
    booktitle = "Maîtriser la technique du patch clamp : un guide pratique",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-70745-6\_2",
    doi = "10.1007/978-3-662-70745-6\_2",
    pages = "15-28"
}

L'étude de la conductivité biologique a évolué depuis ses fondements classiques basés sur les flux ioniques sous-tendant l'excitabilité cardiaque et neuronale vers un régulateur multifacette de la physiologie cellulaire. Les approches traditionnelles pour explorer les événements électriques dans la matière vivante se sont concentrées principalement sur l'enregistrement des potentiels d'action. Cependant, la bioélectricité dans les cellules non excitées régit des phénomènes clés, notamment la mise en place du développement, l'homéostasie tissulaire et la progression des maladies. Des études pionnières ont impliqué les bioélectriques endogènes dans de nombreux aspects de la morphogenèse, de la cicatrisation des plaies, de la régénération et du cancer. Les premières découvertes ont jeté les bases pour considérer la bioélectricité comme un moyen d'influencer le destin cellulaire, la progression du cycle cellulaire, la différenciation et le vieillissement. Plus récemment, des variations spatiales du potentiel membranaire au sein des microenvironnements tumoraux ont été trouvées corrélées au potentiel métastatique. Parallèlement, des percées substantielles ont été réalisées dans la conception d'interfaces bioélectriques avancées pour l'étude des réseaux neuronaux et de la fonction cardiaque. Cette perspective relie les domaines de l'ingénierie et de la biologie en examinant comment de telles technologies pourraient permettre de nouvelles perspectives sur les événements électriques des cellules non excitées à différentes échelles de fonctionnement pour manipuler finalement les voies cellulaires dans la reprogrammation du cancer, les interventions anti-vieillissement et la modulation de l'expression génique.

@misc{cadinu2026bioelectrical,
    author = "Cadinu, Paolo et Burgess, Matthew K. et Franco Jones, Catarina Franco et Iarossi, Marzia et Schröter, Manuel et Nakatsuka, Nako et Djamgoz, Mustafa B.A. et Gonçalves, Gil et Abayzeed, Sidahmed et Sanjuán-Alberte, Paola et Mendes, Paula M. et Rawson, Frankie J. et Nair, Malavika et Levin, Michael et Moreddu, Rosalia",
    title = "Interfaces bioélectriques au-delà des cellules excitées : cancer, vieillissement et modulation de l'expression génique",
    year = "2026",
    publisher = "Wiley-VCH",
    abstract = "L'étude de la conductivité biologique a évolué depuis ses fondements classiques basés sur les flux ioniques sous-tendant l'excitabilité cardiaque et neuronale vers un régulateur multifacette de la physiologie cellulaire. Les approches traditionnelles pour explorer les événements électriques dans la matière vivante se sont concentrées principalement sur l'enregistrement des potentiels d'action. Cependant, la bioélectricité dans les cellules non excitées régit des phénomènes clés, notamment la mise en place du développement, l'homéostasie tissulaire et la progression des maladies. Des études pionnières ont impliqué les bioélectriques endogènes dans de nombreux aspects de la morphogenèse, de la cicatrisation des plaies, de la régénération et du cancer. Les premières découvertes ont jeté les bases pour considérer la bioélectricité comme un moyen d'influencer le destin cellulaire, la progression du cycle cellulaire, la différenciation et le vieillissement. Plus récemment, des variations spatiales du potentiel membranaire au sein des microenvironnements tumoraux ont été trouvées corrélées au potentiel métastatique. Parallèlement, des percées substantielles ont été réalisées dans la conception d'interfaces bioélectriques avancées pour l'étude des réseaux neuronaux et de la fonction cardiaque. Cette perspective relie les domaines de l'ingénierie et de la biologie en examinant comment de telles technologies pourraient permettre de nouvelles perspectives sur les événements électriques des cellules non excitées à différentes échelles de fonctionnement pour manipuler finalement les voies cellulaires dans la reprogrammation du cancer, les interventions anti-vieillissement et la modulation de l'expression génique.",
    url = "https://www.research-collection.ethz.ch/handle/20.500.11850/798890",
    doi = "10.3929/ethz-c-000798890"
}

@incollection{alexanderNoneelectric,
    author = "Alexander, James B.",
    title = "Organes électriques.",
    year = "None",
    booktitle = "La théorie dynamique de la vie et de l'esprit : Une tentative pour montrer que tous les êtres organiques sont à la fois construits et actionnés par les agences dynamiques de leurs environnements respectifs.",
    url = "https://doi.org/10.1037/12949-055",
    doi = "10.1037/12949-055",
    openalex = "W4236579962",
    pages = "526-533"
}

@inproceedings{smithNonedirect,
    author = "Smith, W.M.",
    title = "Cartographie directe des phénomènes bioélectriques",
    year = "None",
    booktitle = "Proceedings of the 20th Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Vol.20 Biomedical Engineering Towards the Year 2000 and Beyond (Cat. No.98CH36286)",
    url = "https://doi.org/10.1109/iembs.1998.745808",
    doi = "10.1109/iembs.1998.745808",
    pages = "5-9"
}