Biomathématiques

Objet général des expériences actuelles. Le fait que le corps humain s'adapte aux basses températures environnementales principalement par la constriction des vaisseaux sanguins périphériques, et aux hautes températures atmosphériques principalement par une sécrétion accrue de sueur, est depuis longtemps un lieu commun de la physiologie. Nous savons 1, que la régulation physique par constriction ou dilatation des vaisseaux est essentiellement un changement de conductivité sur le gradient entre la température environnementale et la température interne du corps (Kleiber, 1932, Burton, 1934) ; et 2, que divers segments du corps jouent des rôles relativement différents dans l'élimination de la chaleur (Maddock et Coller, 1933 ; Freeman, 1934). Il a généralement été supposé que la perte évaporative insensible pour des sujets au repos est une proportion approximativement constante de la perte de chaleur totale dans la zone de neutralité thermique (Soderstrom et DuBois, 1917 ; Benedict et Root, 1926), à condition que l'hydratation du corps soit normale (Manchester, 1931), que les sujets ne soient pas pathologiques (Lazlo et Schurmeyer, 1931), que l'humidité soit constante (Wiley et Newburgh, 1931), et que les sujets soient en état post-absorp-

@article{doi101152ajplegacy193712011,
    author = "Winslow, C.‐E. A. et Herrington, L. P. et Gagge, A. P.",
    title = "RÉACTIONS PHYSIOLOGIQUES DU CORPS HUMAIN AUX TEMPÉRATURES ENVIRONNEMENTALES VARIABLES",
    year = "1937",
    journal = "American Journal of Physiology-Contenu hérité",
    abstract = "Objet général des expériences actuelles. Le fait que le corps humain s'adapte aux basses températures environnementales principalement par la constriction des vaisseaux sanguins périphériques, et aux hautes températures atmosphériques principalement par une sécrétion accrue de sueur, est depuis longtemps un lieu commun de la physiologie. Nous savons 1, que la régulation physique par constriction ou dilatation des vaisseaux est essentiellement un changement de conductivité sur le gradient entre la température environnementale et la température interne du corps (Kleiber, 1932, Burton, 1934) ; et 2, que divers segments du corps jouent des rôles relativement différents dans l'élimination de la chaleur (Maddock et Coller, 1933 ; Freeman, 1934). Il a généralement été supposé que la perte évaporative insensible pour des sujets au repos est une proportion approximativement constante de la perte de chaleur totale dans la zone de neutralité thermique (Soderstrom et DuBois, 1917 ; Benedict et Root, 1926), à condition que l'hydratation du corps soit normale (Manchester, 1931), que les sujets ne soient pas pathologiques (Lazlo et Schurmeyer, 1931), que l'humidité soit constante (Wiley et Newburgh, 1931), et que les sujets soient en état post-absorp-",
    url = "https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1937.120.1.1",
    doi = "10.1152/ajplegacy.1937.120.1.1",
    openalex = "W2336773552"
}

Présentation d'une hypothèse pour expliquer la grande augmentation de taille, la posture bipède et la disparition soudaine des grands reptiles, avec une interprétation de leur mort en termes de susceptibilité fatale des reptiles actuels aux températures supérieures à 45⚬ C. et de la limite thermique connue de 45⚬ C. pour la plupart des métazoaires. Bien que des preuves géologiques positives de températures élevées létales ne soient pas disponibles, des preuves indirectes suggèrent la possibilité de chaleurs extrêmes dans les régions équatoriales, qui auraient pu être comparables en intensité aux extrêmes de basse température qui ont laissé leurs traces dans la glaciation. Si une telle explication est acceptable, les dispositifs de plumes et de fourrure auraient pu évoluer initialement comme une protection de la peau et du corps contre une insolation excessive, plutôt que pour conserver une chaleur interne probablement négligeable. Le développement ultérieur d'une production efficace de chaleur interne, en conjonction avec l'isolation précédemment fournie, aurait pu survenir en réponse aux vagues de chaleur en déclin et ainsi avoir produit les homoïothermes relativement efficaces d'aujourd'hui. Il est proposé que, pour précision et clarté, le terme « ectotherme » avec les sous-types « héliotherme » et « thigmotherme » soit substitué à « poïkilotherme », et que « endotherme » soit substitué à « homoïotherme ». Lorsqu'il est considéré du point de vue des besoins organiques de la chaleur, il semble y avoir une progression définitive loin des caprices du thigmothermisme par l'adoption de l'héliothermisme, avec une stabilisation éventuelle par l'endothermisme.

@article{doi101086280921,
    author = "Cowles, Raymond B.",
    title = "Additional Implications of Reptilian Sensitivity to High Temperatures",
    year = "1940",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = {A presentation of an hypothesis to explain the great increase in size, the bipedal posture and the sudden disappearance of the giant reptiles, with an interpretation of their death in terms of the fatal susceptibility of present-day reptiles to temperatures in excess of 45⚬ C. and the known thermal limit of 45⚬ C. for most metazoans. While positive geological evidence for lethal high temperatures is not available, indirect evidence suggests the possibility of extreme heat in circum-equatorial regions, which may have been comparable in intensity to the low temperature extremes which left their evidence in glaciation. If such an explanation is acceptable, the devices of feathers and fur may have evolved originally as a protection of skin and body from excessive insolation, rather than to conserve a probably negligible internal heat. The eventual development of effective internal heat production in conjunction with the previously supplied insulation, may have come as a response to the ebbing heat waves and thus have produced the comparatively efficient homoiotherms of to-day. It is proposed that for accuracy and clarity the term "ectotherm" with the subtypes "heliotherm" and "thigmotherm" be substituted for "poikilotherm," and that "endotherm" be substituted for "homoiotherm." When considered from the viewpoint of the organic requirements of heat, there appears to be a definite progression away from the vagaries of thigmothermism through the adoption of heliothermism, with eventual stabilization by endothermism.},
    url = "https://doi.org/10.1086/280921",
    doi = "10.1086/280921",
    openalex = "W2045166601"
}

Sont données des mesures d'isolation sur des peaux crues de 16 mammifères arctiques et 16 mammifères tropicaux. Comme il fallait s'y attendre, il existe une bonne corrélation entre l'épaisseur de la fourrure et l'isolation. Les mammifères arctiques plus petits (mustélidés, lemmings) ont beaucoup moins d'isolation que les plus grands et chevauchent de nombreuses formes tropicales. De la taille d'un renard à celle d'un éléphant de mer, il n'y a pas de corrélation entre l'isolation et la taille du corps ; ils ont tous à peu près la même isolation par unité de surface. Lorsqu'ils sont immergés dans de l'eau glacée, la graisse de phoque conserve une bonne isolation à peu près la même, comparée aux mesures prises dans l'air à 0° C. Chez l'ours polaire, le transfert de chaleur à travers la fourrure augmente de 25 à 50 fois lorsqu'il est immergé, en raison de l'humidification complète de la surface de la peau et de l'absence de graisse. Le castor se trouve légèrement mieux lorsqu'il est immergé, car il conserve une couche isolante d'air dans la fourrure à côté de la peau.

@article{doi1023071538740,
    author = "Scholander, P. F. et Walters, Vladimir et Hock, Raymond J. et Irving, Laurence",
    title = "ISOLATION THERMIQUE DE CERTAINS MAMMIFÈRES ET OISEAUX ARCTIQUES ET TROPICAUX",
    year = "1950",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Sont données des mesures d'isolation sur des peaux crues de 16 mammifères arctiques et 16 mammifères tropicaux. Comme il fallait s'y attendre, il existe une bonne corrélation entre l'épaisseur de la fourrure et l'isolation. Les mammifères arctiques plus petits (mustélidés, lemmings) ont beaucoup moins d'isolation que les plus grands et chevauchent de nombreuses formes tropicales. De la taille d'un renard à celle d'un éléphant de mer, il n'y a pas de corrélation entre l'isolation et la taille du corps ; ils ont tous à peu près la même isolation par unité de surface. Lorsqu'ils sont immergés dans de l'eau glacée, la graisse de phoque conserve une bonne isolation à peu près la même, comparée aux mesures prises dans l'air à 0° C. Chez l'ours polaire, le transfert de chaleur à travers la fourrure augmente de 25 à 50 fois lorsqu'il est immergé, en raison de l'humidification complète de la surface de la peau et de l'absence de graisse. Le castor se trouve légèrement mieux lorsqu'il est immergé, car il conserve une couche isolante d'air dans la fourrure à côté de la peau.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1538740",
    doi = "10.2307/1538740",
    openalex = "W1952779397"
}

@article{armitage1955biomathematics,
    author = "Armitage, P.",
    title = "BIOMATHEMATICS",
    year = "1955",
    journal = "BMJ",
    url = "https://doi.org/10.1136/bmj.1.4905.90-b",
    doi = "10.1136/bmj.1.4905.90-b",
    number = "4905",
    pages = "90-90",
    volume = "1"
}

@article{kendall1955biomathematics,
    author = "Kendall, M. G. et Smith, Cedric A. B.",
    title = "Biomathématiques.",
    year = "1955",
    journal = "Biometrika",
    url = "https://doi.org/10.2307/2333448",
    doi = "10.2307/2333448",
    number = "1/2",
    pages = "271",
    volume = "42"
}

@article{doi101086physzool29130152379,
    author = "Dawson, William R. et Bartholomew, George A.",
    title = "Relation de la consommation d'oxygène au poids corporel, à la température et à l'acclimatation thermique chez les lézards Uta stansburiana et Sceloporus occidentalis",
    year = "1956",
    journal = "Physiological Zoology",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.29.1.30152379",
    doi = "10.1086/physzool.29.1.30152379",
    openalex = "W2287930977"
}

@article{doi101038scientificamerican0459105,
    author = "Bogert, Charles M.",
    title = "Comment les reptiles régulent leur température corporelle",
    year = "1959",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican0459-105",
    doi = "10.1038/scientificamerican0459-105",
    openalex = "W2013754659"
}

RÉSUMÉ Les gradients de température internes naturels pendant le vol ont été reproduits chez divers insectes de taille moyenne et grande en fixant des spécimens fraîchement tués dans une soufflerie et en les chauffant avec un courant électrique à haute fréquence. Les flux de chaleur des muscles de vol vers les autres parties du corps et du corps ont été étudiés. La comparaison entre insectes morts et vivants a montré que la plupart du transfert de chaleur au sein du corps se fait par conduction ; la circulation de l'hémolymphe pendant le vol contribue peu au flux de chaleur. L'excès de température est élevé dans tout le ptérothorax chez un grand insecte ; là où il n'y a pas de poches aériennes sous-cutanées, il n'est que d'environ 10 % moins élevé à la surface du ptérothorax qu'au centre. Seulement environ 5-15 % de la chaleur générée dans les muscles de vol est conduite vers le prothorax, la tête, l'abdomen et les appendices, qui restent près de la température de l'air. Habituellement, pas plus de 10-15 % de la chaleur s'échappe du ptérothorax par rayonnement à ondes longues chez un grand insecte volant sous un ciel clair. Les insectes plus petits perdent relativement plus de leur chaleur par rayonnement. Le rayonnement augmente avec la température de l'insecte, mais il n'est jamais suffisant pour offrir une grande protection contre la surchauffe. Habituellement, 60-80 % de la chaleur est dissipée depuis la surface du ptérothorax par convection. Dans la convection d'un insecte nu, les relations entre perte de chaleur, excès de température de surface, taille et vitesse du vent sont presque les mêmes que dans la convection d'un cylindre ou d'une sphère lisse, si l'on tient compte de la turbulence dans le flux d'air sur l'insecte. Chez les libellules et les abeilles et papillons dépourvus de poils chauffés proportionnellement à leurs volumes ptérothoraciques dans un vent constant, l'excès de température était proportionnel à la puissance 1·3-1·5 du diamètre moyen du ptérothorax. Les poils des bourdons, des papillons de nuit de l'espèce hawk et des papillons noctuides sont d'excellents isolants contre la perte de chaleur par convection. À des vitesses de vol normales, ils augmentent l'excès de température de 50-100 % ou plus -- chez un grand papillon de nuit probablement d'au moins 8 ou 9° C. La valeur isolante d'un manteau dépend surtout de sa densité et de la taille de l'insecte, et moins de la longueur des poils. Chez les libellules, le ptérothorax est isolé presque aussi efficacement par les poches aériennes sous-cutanées.

@article{doi101242jeb371186,
    author = "Church, N. S.",
    title = "Heat Loss and the Body Temperatures of Flying Insects",
    year = "1960",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RÉSUMÉ Les gradients de température internes naturels pendant le vol ont été reproduits chez divers insectes de taille moyenne et grande en fixant des spécimens fraîchement tués dans une soufflerie et en les chauffant avec un courant électrique à haute fréquence. Les flux de chaleur des muscles de vol vers les autres parties du corps et du corps ont été étudiés. La comparaison entre insectes morts et vivants a montré que la plupart du transfert de chaleur au sein du corps se fait par conduction ; la circulation de l'hémolymphe pendant le vol contribue peu au flux de chaleur. L'excès de température est élevé dans tout le ptérothorax chez un grand insecte ; là où il n'y a pas de poches aériennes sous-cutanées, il n'est que d'environ 10 % moins élevé à la surface du ptérothorax qu'au centre. Seulement environ 5-15 % de la chaleur générée dans les muscles de vol est conduite vers le prothorax, la tête, l'abdomen et les appendices, qui restent près de la température de l'air. Habituellement, pas plus de 10-15 % de la chaleur s'échappe du ptérothorax par rayonnement à ondes longues chez un grand insecte volant sous un ciel clair. Les insectes plus petits perdent relativement plus de leur chaleur par rayonnement. Le rayonnement augmente avec la température de l'insecte, mais il n'est jamais suffisant pour offrir une grande protection contre la surchauffe. Habituellement, 60-80 % de la chaleur est dissipée depuis la surface du ptérothorax par convection. Dans la convection d'un insecte nu, les relations entre perte de chaleur, excès de température de surface, taille et vitesse du vent sont presque les mêmes que dans la convection d'un cylindre ou d'une sphère lisse, si l'on tient compte de la turbulence dans le flux d'air sur l'insecte. Chez les libellules et les abeilles et papillons dépourvus de poils chauffés proportionnellement à leurs volumes ptérothoraciques dans un vent constant, l'excès de température était proportionnel à la puissance 1·3-1·5 du diamètre moyen du ptérothorax. Les poils des bourdons, des papillons de nuit de l'espèce hawk et des papillons noctuides sont d'excellents isolants contre la perte de chaleur par convection. À des vitesses de vol normales, ils augmentent l'excès de température de 50-100 % ou plus -- chez un grand papillon de nuit probablement d'au moins 8 ou 9° C. La valeur isolante d'un manteau dépend surtout de sa densité et de la taille de l'insecte, et moins de la longueur des poils. Chez les libellules, le ptérothorax est isolé presque aussi efficacement par les poches aériennes sous-cutanées.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.37.1.186",
    doi = "10.1242/jeb.37.1.186",
    openalex = "W2913503931"
}

@article{openalexw195142154,
    author = "Hemmingsen, Axel M. et Hemmingsen, Edvard A. et Hemmingsen, Sean M.",
    title = "Métabolisme énergétique en relation avec la taille du corps et les surfaces respiratoires, et son évolution",
    year = "1960",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    openalex = "W195142154"
}

@article{doi101086physzool36330152307,
    author = "Bartholomew, George A. et Tucker, Vance A.",
    title = "Contrôle des changements de température corporelle, de métabolisme et de circulation chez le lézard agamid Amphibolurus barbatus",
    year = "1963",
    journal = "Physiological Zoology",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.36.3.30152307",
    doi = "10.1086/physzool.36.3.30152307",
    openalex = "W2327944913"
}

@article{doi101038204355a0,
    author = "Mackay, R. Stuart",
    title = "Températures corporelles profondes de la tortue des Galápagos et de l'iguane marin mesurées par radiotélémétrie",
    year = "1964",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/204355a0",
    doi = "10.1038/204355a0",
    openalex = "W1966725475"
}

@article{doi101086physzool37330152398,
    author = "Heath, James E.",
    title = "Différences de température entre la tête et le corps chez les iguanes cornus",
    year = "1964",
    journal = "Physiological Zoology",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.37.3.30152398",
    doi = "10.1086/physzool.37.3.30152398",
    openalex = "W2290233138"
}

@article{doi101086physzool37430152753,
    author = "Bartholomew, George A. et Tucker, Vance A.",
    title = "Taille, température corporelle, conductance thermique, consommation d'oxygène et fréquence cardiaque chez les lézards varanidés d'Australie",
    year = "1964",
    journal = "Physiological Zoology",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.37.4.30152753",
    doi = "10.1086/physzool.37.4.30152753",
    openalex = "W2255952903",
    references = "doi101086281295, doi101086physzool29130152379, doi101086physzool31230155383, doi101086physzool33230152297, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool36330152308, doi101098rstb19030001, openalexw195142154"
}

@article{brattstrom1965body,
    author = "Brattstrom, Bayard H.",
    title = "Body Temperatures of Reptiles",
    year = "1965",
    journal = "American Midland Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.2307/2423461",
    doi = "10.2307/2423461",
    number = "2",
    openalex = "W2018686700",
    pages = "376",
    volume = "73",
    references = "doi101038scientificamerican0459105, doi101086physzool34230152688, doi101086physzool36330152307, doi101111j155856461949tb00021x, doi101111j155856461961tb03132x, doi101126science122315873, doi101126science1353504670, doi1023071441115, doi1023071932171, doi1023071948638, openalexw1892056552"
}

La gamme de températures préférées par chaque espèce semble être ajustée de manière critique à un niveau compatible avec la température maximale tolérable pour les testicules. Cependant, des expositions continues, même à des températures préférées, peuvent être préjudiciables aux tissus reproducteurs et somatiques. La perte d'appétit et de poids à des températures élevées indique un trouble systémique général, et l'échec de la spermatogenèse peut en résulter plutôt que de la chaleur en soi. L'utilisation des températures élevées par les lézards est manifestement limitée par les sensibilités à la chaleur systémiques et reproductrices.

@article{doi1023071440991,
    author = "Licht, Paul",
    title = "The Relation between Preferred Body Temperatures and Testicular Heat Sensitivity in Lizards",
    year = "1965",
    journal = "Copeia",
    abstract = "The range of temperatures preferred by each species appears to be critically adjusted to a level compatible with the maximum tolerable temerature for the testes. However, continuous exposures even to preferred temperatures may be detrimental to both reproductive and somatic tissues. Loss of appetite and weight at high temperatures indicates a general systemic disorder, and spermatogenic failure may result from this rather than from heat per se. The lizards' use of high temperatures is evidently restricted by both systemic and reproductive heat sensitivities.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1440991",
    doi = "10.2307/1440991",
    openalex = "W2312515487",
    references = "doi101086281249"
}

RÉSUMÉ La consommation d'oxygène, le volume systolique, la fréquence cardiaque et la différence de teneur en oxygène entre le sang artériel et veineux (différence AV) ont été mesurés chez l'iguane au repos à des températures corporelles de 20, 30 et 38° C. La consommation d'oxygène a augmenté d'un facteur de 4·4 lorsque la température est passée de 20 à 38° C. Cette augmentation a été réalisée par une diminution du volume systolique d'un facteur de 0·5, et des augmentations de la fréquence cardiaque et de la différence AV de facteurs de 4-1 et 2-2, respectivement. Pendant l'activité, les augmentations de la consommation d'oxygène à une température donnée ont été accompagnées d'augmentations de la fréquence cardiaque et de la différence AV, mais le volume systolique n'a pas changé de manière constante. Le pourcentage de saturation du sang artériel en oxygène chez l'iguane peut différer dans les arches systémiques droite et gauche. Chez certains lézards, les deux arches transportaient un sang également saturé, mais chez d'autres, l'arche gauche transportait un sang contenant moins d'oxygène que l'arche droite. Une hypothèse est présentée concernant la fonction des doubles arches systémiques et des ventricules incomplètement divisés des lézards. Ces structures peuvent être un dispositif permettant d'augmenter le débit cardiaque associé à la thermorégulation tout en contournant les poumons tout en maintenant un approvisionnement en bien oxygéné vers la tête. Les données sur la capacité d'oxygène, le pourcentage de saturation du sang en oxygène, l'hématocrite et le pH du sang d'iguane sont incluses dans cette étude. Cette étude a été soutenue par une bourse postdoctorale de la National Science Foundation. Je suis reconnaissant envers le Prof. W. R. Dawson, qui a fourni les installations de laboratoire et les conseils pour rendre cette étude possible.

@article{doi101242jeb44177,
    author = "Tucker, Vance A.",
    title = "Transport d'oxygène par le système circulatoire du iguane vert (Iguana iguana) à différentes températures corporelles",
    year = "1966",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RÉSUMÉ La consommation d'oxygène, le volume systolique, la fréquence cardiaque et la différence de teneur en oxygène entre le sang artériel et veineux (différence AV) ont été mesurés chez l'iguane au repos à des températures corporelles de 20, 30 et 38° C. La consommation d'oxygène a augmenté d'un facteur de 4·4 lorsque la température est passée de 20 à 38° C. Cette augmentation a été réalisée par une diminution du volume systolique d'un facteur de 0·5, et des augmentations de la fréquence cardiaque et de la différence AV de facteurs de 4-1 et 2-2, respectivement. Pendant l'activité, les augmentations de la consommation d'oxygène à une température donnée ont été accompagnées d'augmentations de la fréquence cardiaque et de la différence AV, mais le volume systolique n'a pas changé de manière constante. Le pourcentage de saturation du sang artériel en oxygène chez l'iguane peut différer dans les arches systémiques droite et gauche. Chez certains lézards, les deux arches transportaient un sang également saturé, mais chez d'autres, l'arche gauche transportait un sang contenant moins d'oxygène que l'arche droite. Une hypothèse est présentée concernant la fonction des doubles arches systémiques et des ventricules incomplètement divisés des lézards. Ces structures peuvent être un dispositif permettant d'augmenter le débit cardiaque associé à la thermorégulation tout en contournant les poumons tout en maintenant un approvisionnement en bien oxygéné vers la tête. Les données sur la capacité d'oxygène, le pourcentage de saturation du sang en oxygène, l'hématocrite et le pH du sang d'iguane sont incluses dans cette étude. Cette étude a été soutenue par une bourse postdoctorale de la National Science Foundation. Je suis reconnaissant envers le Prof. W. R. Dawson, qui a fourni les installations de laboratoire et les conseils pour rendre cette étude possible.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.44.1.77",
    doi = "10.1242/jeb.44.1.77",
    openalex = "W2345293171"
}

Les lézards (Tiliqua scincoides) régulent leur température corporelle interne en se déplaçant de manière répétée entre des environnements de 15 degrés et 45 degrés C afin de maintenir les températures colique et cérébrale entre 30 degrés et 37 degrés C. Une paire de thermodes a été implantée à travers la région préoptique de la moelle allongée, et un tube réentrant pour une sonde thermique a été implanté dans la moelle allongée. Le chauffage de la moelle allongée à 41 degrés C active la réponse de sortie de l'environnement chaud à une température colique de 1 degré à 2 degrés C inférieure à la normale, tandis que le refroidissement de la moelle allongée à 25 degrés C retarde la sortie de l'environnement chaud jusqu'à ce que la température colique soit de 1 degré à 2 degrés C supérieure à la normale. Les réponses de thermorégulation comportementales de cet ectotherme semblent être activées par une combinaison de températures hypothalamiques et d'autres températures corporelles.

@article{doi101126science15637791260,
    author = "Hammel, H. T. et Caldwell, Fred T. et Abrams, Robert M.",
    title = "Régulation de la température corporelle chez le lézard à langue bleue",
    year = "1967",
    journal = "Science",
    abstract = "Les lézards (Tiliqua scincoides) régulent leur température corporelle interne en se déplaçant de manière répétée entre des environnements de 15 degrés et 45 degrés C afin de maintenir les températures colique et cérébrale entre 30 degrés et 37 degrés C. Une paire de thermodes a été implantée à travers la région préoptique de la moelle allongée, et un tube réentrant pour une sonde thermique a été implanté dans la moelle allongée. Le chauffage de la moelle allongée à 41 degrés C active la réponse de sortie de l'environnement chaud à une température colique de 1 degré à 2 degrés C inférieure à la normale, tandis que le refroidissement de la moelle allongée à 25 degrés C retarde la sortie de l'environnement chaud jusqu'à ce que la température colique soit de 1 degré à 2 degrés C supérieure à la normale. Les réponses de thermorégulation comportementales de cet ectotherme semblent être activées par une combinaison de températures hypothalamiques et d'autres températures corporelles.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.156.3779.1260",
    doi = "10.1126/science.156.3779.1260",
    openalex = "W2074614729"
}

Une relation exponentielle existe entre le métabolisme énergétique standard et le poids corporel chez les organismes, décrite par l'équation généralisée : Taux métabolique = a (Poids corporel) b (a) où a et b sont des constantes dérivées empiriquement. Cette équation peut être réécrite sous la forme logarithmique plus pratique : log Taux métabolique = log a + b log Poids corporel (b), reconnaissable comme une expression mathématique d'une droite. Hemmingsen (1950, 1960) a examiné la relation entre le métabolisme énergétique et la taille corporelle chez tous les organismes, et soutient qu'une valeur b de 0,75 décrit le mieux les données existantes pour les organismes unicellulaires, les plantes, les animaux poïkilothermes et homéothermes. Cependant, les limites observées de b sont de 0,63 à 1,0 parmi les groupes individuels (Zeuthen, 1953, et autres). Malgré l'intérêt accru récent pour la bioénergétique aviaire, une affirmation définitive concernant la relation entre le taux métabolique et le poids corporel chez les oiseaux a fait défaut. Plusieurs formules pour cette relation ont été présentées. Brody et Proctor (1932) ont ajusté l'équation suivante aux données sur le poids corporel et le métabolisme aviaire : log M = log 89 + 0,64 log W (c) où M est en kcal/jour et W en kilogrammes. Cette expression, dans laquelle le coefficient de régression (b) de 0,64 diffère nettement de ceux obtenus à partir de mammifères (0,73-0,76) par Brody et Proctor (1932), Kleiber (1932, 1947), Benedict (1938) et Brody (1945), a été généralement acceptée pour les oiseaux jusqu'à récemment. King et Farner (1961) ont commenté que « sur des bases théoriques, il ne semble pas y avoir de raison a priori de croire que la relation entre le taux métabolique et le poids corporel devrait être très différente dans les classes homéothermes ». Avec beaucoup plus de valeurs métaboliques que précédemment disponibles, King et Farner ont réanalysé la relation, en utilisant des critères plus rigoureux pour inclure les données dans leurs calculs. Ils ont obtenu l'équation suivante : log M = log 74,3 + 0,744 log W * 0,074. (d) King et Farner estiment que cette équation est supérieure à celle de Brody et Proctor (1932) pour prédire les taux métaboliques des oiseaux pesant plus de 0,1 kg. Cependant, ils ont conclu qu'elle ne représente pas adéquatement la relation métabolisme-poids pour les oiseaux plus petits. L'équation (d) est statistiquement indistinguable de l'équation de Kleiber (1947) pour les mammifères, et il est donc douteux que la relation métabolisme-poids pour les oiseaux pesant plus de 0,1 kg diffère réellement de celle des mammifères. King et Farner (1961) discutent de la possibilité que la relation aviaire puisse être courbe dans les gammes inférieures de poids corporel, car les petits oiseaux ont des taux métaboliques plus élevés que ceux prédits par leur équation. Presque tous les petits oiseaux (< 0,1 kg) sont des passereaux, tandis que tous sauf deux des espèces pesant plus de 0,1 kg appartiennent à d'autres ordres. Dawson et Lasiewski ont suggéré (voir Lasiewski, 1963 ; Lasiewski et al., 1964) que les passereaux en tant que groupe montrent le même coefficient de régression poids que les non-passereaux, mais ont un métabolisme plus élevé par unité de poids que les non-passereaux de taille comparable. La documentation de cette suggestion nécessitait des données supplémentaires sur les grands passereaux et les petits non-passereaux. Maintenant que celles-ci sont disponibles, il est

@article{doi1023071366368,
    author = "Lasiewski, Robert C. and Dawson, William R.",
    title = "A Re-Examination of the Relation between Standard Metabolic Rate and Body Weight in Birds",
    year = "1967",
    journal = "Ornithological Applications",
    abstract = {Une relation exponentielle existe entre le métabolisme énergétique standard et le poids corporel chez les organismes, décrite par l'équation généralisée : Taux métabolique = a (Poids corporel) b (a) où a et b sont des constantes dérivées empiriquement. Cette équation peut être réécrite sous la forme logarithmique plus pratique : log Taux métabolique = log a + b log Poids corporel (b), reconnaissable comme une expression mathématique d'une droite. Hemmingsen (1950, 1960) a examiné la relation entre le métabolisme énergétique et la taille corporelle chez tous les organismes, et soutient qu'une valeur de b de 0,75 décrit le mieux les données existantes pour les organismes unicellulaires, les plantes, les animaux poïkilothermes et homéothermes. Cependant, les limites observées de b sont de 0,63 à 1,0 parmi les groupes individuels (Zeuthen, 1953, et autres). Malgré l'intérêt accru récent pour la bioénergétique aviaire, une affirmation définitive concernant la relation entre le taux métabolique et le poids corporel chez les oiseaux a fait défaut. Plusieurs formules pour cette relation ont été présentées. Brody et Proctor (1932) ont ajusté l'équation suivante aux données sur le poids corporel et le métabolisme aviaire : log M = log 89 + 0,64 log W (c) où M est en kcal/jour et W en kilogrammes. Cette expression, dans laquelle le coefficient de régression (b) de 0,64 diffère nettement de ceux obtenus à partir de mammifères (0,73-0,76) par Brody et Proctor (1932), Kleiber (1932, 1947), Benedict (1938) et Brody (1945), a été généralement acceptée pour les oiseaux jusqu'à récemment. King et Farner (1961) ont commenté que « sur des bases théoriques, il ne semble pas y avoir de raison a priori de croire que la relation entre le taux métabolique et le poids corporel devrait être très différente chez les classes homéothermes ». Avec beaucoup plus de valeurs métaboliques que précédemment, King et Farner ont réanalysé la relation, en utilisant des critères plus rigoureux pour inclure les données dans leurs calculs. Ils ont obtenu l'équation suivante : log M = log 74,3 + 0,744 log W * 0,074. (d) King et Farner estiment que cette équation est supérieure à celle de Brody et Proctor (1932) pour prédire les taux métaboliques des oiseaux pesant plus de 0,1 kg. Cependant, ils ont conclu qu'elle ne représente pas adéquatement la relation métabolisme-poids pour les petits oiseaux. L'équation (d) est statistiquement indistinguable de l'équation de Kleiber (1947) pour les mammifères, et il est donc douteux que la relation métabolisme-poids pour les oiseaux pesant plus de 0,1 kg diffère réellement de celle des mammifères. King et Farner (1961) discutent de la possibilité que la relation aviaire puisse être courbe dans les gammes inférieures de poids corporel, car les petits oiseaux ont des taux métaboliques plus élevés que ceux prédits par leur équation. Presque tous les petits oiseaux (< 0,1 kg) sont des passereaux, tandis que toutes les espèces pesant plus de 0,1 kg, sauf deux, appartiennent à d'autres ordres. Dawson et Lasiewski ont suggéré (voir Lasiewski, 1963 ; Lasiewski et al., 1964) que les passereaux en tant que groupe montrent le même coefficient de régression poids que les non-passereaux, mais ont un métabolisme plus élevé par unité de poids que les non-passereaux de taille comparable. La documentation de cette suggestion nécessitait des données supplémentaires sur les grands passereaux et les petits non-passereaux. Maintenant que celles-ci sont disponibles, il est},
    url = "https://doi.org/10.2307/1366368",
    doi = "10.2307/1366368",
    openalex = "W2335031573",
    references = "doi101152physrev1947274511, openalexw195142154"
}

La polarisation des macrophages fait référence à la manière dont les macrophages ont été activés à un point donné dans l'espace et le temps. La polarisation n'est pas fixe, car les macrophages sont suffisamment plastiques pour intégrer plusieurs signaux, tels que ceux provenant de microbes, de tissus endommagés, et...Lire la suite

@article{doi101146annurevph30030168003233,
    author = "Hammel, H. T. et Pierce, JH",
    title = "Régulation de la température corporelle interne",
    year = "1968",
    journal = "Annual Review of Physiology",
    abstract = "La polarisation des macrophages fait référence à la manière dont les macrophages ont été activés à un point donné dans l'espace et le temps. La polarisation n'est pas fixe, car les macrophages sont suffisamment plastiques pour intégrer plusieurs signaux, tels que ceux provenant de microbes, de tissus endommagés, et...Lire la suite",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ph.30.030168.003233",
    doi = "10.1146/annurev.ph.30.030168.003233",
    openalex = "W2174431287",
    references = "doi101002jcp1030570302, doi1010160010406x65903208, doi101086physzool35330152807, doi101111j155856461961tb03132x, doi1023071441115"
}

@article{doi101152ajplegacy197021941104,
    author = "Taylor, CR et Schmidt‐Nielsen, Knut et Raab, JL",
    title = "Échelle du coût énergétique de la course par rapport à la taille corporelle chez les mammifères",
    year = "1970",
    journal = "American Journal of Physiology-Contenu hérité",
    url = "https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1970.219.4.1104",
    doi = "10.1152/ajplegacy.1970.219.4.1104",
    openalex = "W2107249086",
    references = "doi101007bf01661859, doi1010160010406x70910066, doi101038scientificamerican056970, doi101111j174817161961tb02232x, doi101152jappl1963182367, doi101152jappl196520119, doi103733hilgv06n11p315, openalexw1562852527, openalexw195142154, openalexw2566063334"
}

@article{smith1970biomathematics,
    author = "Smith, C. A. B. et Bartlett, M. S.",
    title = "Biomathématiques.",
    year = "1970",
    journal = "Journal of the Royal Statistical Society. Series A (General)",
    url = "https://doi.org/10.2307/2343821",
    doi = "10.2307/2343821",
    number = "1",
    pages = "101",
    volume = "133"
}

@article{edwards1972biomathematics,
    author = "Edwards, J. H.",
    title = "Biomathématiques",
    year = "1972",
    journal = "Journal de génétique médicale",
    url = "https://doi.org/10.1136/jmg.9.4.485",
    doi = "10.1136/jmg.9.4.485",
    number = "4",
    pages = "485.1-485",
    volume = "9"
}

@article{groth1972biomathematics,
    author = "Groth, Torgny",
    title = "Biomathématiques",
    year = "1972",
    journal = "Computer Programs in Biomedicine",
    url = "https://doi.org/10.1016/0010-468x(72)90021-9",
    doi = "10.1016/0010-468x(72)90021-9",
    number = "4",
    pages = "322",
    volume = "2"
}

@article{spotila1973a,
    author = "Spotila, James R. et Lommen, Paul W. et Bakken, George S. et Gates, David M.",
    title = "A Mathematical Model for Body Temperatures of Large Reptiles: Implications for Dinosaur Ecology",
    year = "1973",
    journal = "The American Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.1086/282842",
    doi = "10.1086/282842",
    number = "955",
    openalex = "W1999252436",
    pages = "391-404",
    volume = "107",
    references = "doi1010160010406x65903208, doi1010160010406x7090592x, doi101086281249, doi101086282714, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool37330152398, doi101111j155856461949tb00021x, doi101111j155856461968tb03995x, doi1023071948545, openalexw1892056552"
}

@misc{spotila1973a1,
    author = "Spotila, J. R. et al",
    title = "Un modèle mathématique pour les températures corporelles des grands reptiles",
    year = "1973",
    howpublished = "Implications pour l'écologie des dinosaures : American Naturalist, v. 107, p. 391-404",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Spotila, J. R. et al., 1973, Un modèle mathématique pour les températures corporelles des grands reptiles : Implications pour l'écologie des dinosaures : American Naturalist, v. 107, p. 391-404.}"
}

@article{vitt1974body,
    author = "Vitt, Laurie J.",
    title = "Températures corporelles des reptiles de haute latitude",
    year = "1974",
    journal = "Copeia",
    url = "https://doi.org/10.2307/1443034",
    doi = "10.2307/1443034",
    number = "1",
    openalex = "W2333183033",
    pages = "255",
    volume = "1974"
}

@incollection{bartlett1975biomathematics,
    author = "Bartlett, M. S.",
    title = "Biomathématiques",
    year = "1975",
    booktitle = "Probabilités, Statistiques et Temps",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-009-5889-0\_5",
    doi = "10.1007/978-94-009-5889-0\_5",
    pages = "72-97"
}

@incollection{dawson1975on,
    author = "Dawson, William R.",
    title = "Sur la signification physiologique des températures corporelles préférées des reptiles",
    year = "1975",
    booktitle = "Études écologiques",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-87810-7\_25",
    doi = "10.1007/978-3-642-87810-7\_25",
    openalex = "W2050769086",
    pages = "443-473",
    references = "brattstrom1965body, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool37330152398, doi101086physzool37430152753, doi101111j109636421961tb00220x, doi101113jphysiol2014280446, doi101126science122315873, doi101126science15838041050, doi1023071948545, openalexw1892056552, openalexw2983381470"
}

@book{machin1976biomathematics,
    author = "Machin, David",
    title = "Biomathématiques",
    year = "1976",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-349-02554-1",
    doi = "10.1007/978-1-349-02554-1"
}

Une équation simple de bilan énergétique est développée pour produire un modèle bioénergétique conçu pour simuler la croissance des poissons. Les paramètres du modèle sont estimés à partir de la littérature pour une application au perch jaune (Perca flavescens) et au walleye (Stizostedion vitreum vitreum). Des simulations sont présentées qui démontrent la sortie du modèle en fonction de la taille du corps, du niveau d'activité, du niveau de ration, de la qualité de la nourriture et de la température environnementale. Les analyses de sensibilité identifient l'importance de la consommation de nourriture, de l'activité et de l'excrétion en tant que processus biologiques représentés dans les paramètres. Sur la base des conditions de température dans des lacs sélectionnés et des niveaux d'alimentation spécifiés, des simulations sont présentées pour quantifier l'importance de la variation d'année en année de la température dans la détermination de la croissance. Dans les systèmes hétérothermes, la sélection de température par les percidés peut avoir un effet significatif sur la croissance. Pour le walleye sur des rations fixes, la croissance annuelle peut varier de zéro à des incréments doubles en raison entièrement de différences de températures estivales. Les variations de la qualité de la nourriture ont des effets moindres. Mots-clés : Perca, Stizostedion, modèle bioénergétique, croissance, sensibilité, simulations

@article{doi101139f77258,
    author = "Kitchell, James F. and Stewart, Donald J. and Weininger, David",
    title = "Applications of a Bioenergetics Model to Yellow Perch (Perca flavescens) and Walleye (Stizostedion vitreum vitreum)",
    year = "1977",
    journal = "Journal of the Fisheries Research Board of Canada",
    abstract = "Une équation simple de bilan énergétique est développée pour produire un modèle bioénergétique conçu pour simuler la croissance des poissons. Les paramètres du modèle sont estimés à partir de la littérature pour une application au perch jaune (Perca flavescens) et au walleye (Stizostedion vitreum vitreum). Des simulations sont présentées qui démontrent la sortie du modèle en fonction de la taille du corps, du niveau d'activité, du niveau de ration, de la qualité de la nourriture et de la température environnementale. Les analyses de sensibilité identifient l'importance de la consommation de nourriture, de l'activité et de l'excrétion en tant que processus biologiques représentés dans les paramètres. Sur la base des conditions de température dans des lacs sélectionnés et des niveaux d'alimentation spécifiés, des simulations sont présentées pour quantifier l'importance de la variation d'année en année de la température dans la détermination de la croissance. Dans les systèmes hétérothermes, la sélection de température par les percidés peut avoir un effet significatif sur la croissance. Pour le walleye sur des rations fixes, la croissance annuelle peut varier de zéro à des incréments doubles en raison entièrement de différences de températures estivales. Les variations de la qualité de la nourriture ont des effets moindres. Mots-clés : Perca, Stizostedion, modèle bioénergétique, croissance, sensibilité, simulations",
    url = "https://doi.org/10.1139/f77-258",
    doi = "10.1139/f77-258",
    openalex = "W1988326917"
}

Nous discutons de la variation saisonnière du comportement de thermorégulation et de ses conséquences sur la température corporelle pour 12 espèces de lézards diurnes dans le semi-désert du Kalahari sud-africain et évaluons également plusieurs méthodes visant à documenter le comportement de thermorégulation à l'aide d'une base de données descriptive. Les lézards varient leur période d'activité selon les saisons, ce qui limite la variation des conditions ambiantes réellement subies. Les lézards vivant au sol et probablement les lézards arboricoles se déplacent de manière non aléatoire par rapport au soleil et à l'ombre ; ainsi, le pourcentage de lézards au soleil est inversement proportionnel à la température de l'air. Les lézards arboricoles se déplacent vers des perchoirs plus élevés à midi en été et vers des troncs ou le sol en hiver, réduisant ainsi et augmentant respectivement les charges de chaleur incidentes. Les juvéniles et les adultes de 3 espèces, uniquement les juvéniles de 2 espèces, et uniquement les adultes d'une seule espèce sont actifs en hiver : les adultes et les juvéniles de 6 espèces brumalisent [= hibernent]. La température corporelle moyenne (T b) varie au cours des jours et entre les mois et est positivement corrélée à la température de l'air moyenne correspondante (T a) chez presque toutes les espèces. Néanmoins, l'analyse de corrélation et de régression suggère que les comportements de thermorégulation réduisent l'impact des variations des conditions ambiantes sur les lézards du Kalahari. La T b moyenne des différentes espèces reflète les relations évolutives. En été, la T b moyenne est proportionnelle au pourcentage de lézards au soleil et à la tendance des lézards à être actifs uniquement en été. Ainsi, les lézards dont les températures optimales inférées sont faibles sont actifs pendant plus de mois de l'année.

@article{doi1023071936926,
    author = "Huey, Raymond B. et Pianka, Eric R.",
    title = "Variation saisonnière du comportement de thermorégulation et de la température corporelle chez les lézards diurnes du Kalahari",
    year = "1977",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Nous discutons de la variation saisonnière du comportement de thermorégulation et de ses conséquences sur la température corporelle pour 12 espèces de lézards diurnes dans le semi-désert du Kalahari sud-africain et évaluons également plusieurs méthodes visant à documenter le comportement de thermorégulation à l'aide d'une base de données descriptive. Les lézards varient leur période d'activité selon les saisons, ce qui limite la variation des conditions ambiantes réellement subies. Les lézards vivant au sol et probablement les lézards arboricoles se déplacent de manière non aléatoire par rapport au soleil et à l'ombre ; ainsi, le pourcentage de lézards au soleil est inversement proportionnel à la température de l'air. Les lézards arboricoles se déplacent vers des perchoirs plus élevés à midi en été et vers des troncs ou le sol en hiver, réduisant ainsi et augmentant respectivement les charges de chaleur incidentes. Les juvéniles et les adultes de 3 espèces, uniquement les juvéniles de 2 espèces, et uniquement les adultes d'une seule espèce sont actifs en hiver : les adultes et les juvéniles de 6 espèces brumalisent [= hibernent]. La température corporelle moyenne (T b) varie au cours des jours et entre les mois et est positivement corrélée à la température de l'air moyenne correspondante (T a) chez presque toutes les espèces. Néanmoins, l'analyse de corrélation et de régression suggère que les comportements de thermorégulation réduisent l'impact des variations des conditions ambiantes sur les lézards du Kalahari. La T b moyenne des différentes espèces reflète les relations évolutives. En été, la T b moyenne est proportionnelle au pourcentage de lézards au soleil et à la tendance des lézards à être actifs uniquement en été. Ainsi, les lézards dont les températures optimales inférées sont faibles sont actifs pendant plus de mois de l'année.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1936926",
    doi = "10.2307/1936926",
    openalex = "W2074094096",
    references = "doi1023071441115"
}

@article{busack1978body,
    author = "Busack, Stephen D.",
    title = "Températures corporelles et poids vifs de cinq amphibiens et reptiles espagnols",
    year = "1978",
    journal = "Journal of Herpetology",
    url = "https://doi.org/10.2307/1563420",
    doi = "10.2307/1563420",
    number = "2",
    openalex = "W2312769734",
    pages = "256",
    volume = "12"
}

@article{doi1023071443592,
    author = "Kluge, Arnold G. et d'A. Bellairs, A. et Cox, C. Barry",
    title = "Morphologie et Biologie des Reptiles",
    year = "1978",
    journal = "Copeia",
    url = "https://doi.org/10.2307/1443592",
    doi = "10.2307/1443592",
    openalex = "W1993113799"
}

Les températures corporelles rectales (BT) des tuataras (Sphenodon punctatus) et des lézards gekkonidés endémiques, ovovivipares—principalement Hoplodactylus maculatus (= H. pacificus) et Heteropholis manukanus —ont été mesurées conjointement avec les températures ambiantes au début de l'été 1970 dans des zones de Nouvelle-Zélande centrale. Les résultats, combinés à des données antérieures, permettent de tirer plusieurs conclusions. (a) La température corporelle préférée des reptiles héliothermes est mieux déduite du mode des BT rectales prises sur le terrain, mais celle des non-héliothermes, lorsqu'elles sont unimodales, de la médiane ou de la moyenne. (b) Chez les Gekkonoidea, les relations thermiques spécifiques sont hautement variables à plusieurs égards. (c) Sphenodon a chassé la nuit fraîche à des BT de 10,5–12,5°C, mais s'est exposé au soleil dans la forêt le jour à des BT jusqu'à 24°C ; dans les pâturages, il semble s'exposer au soleil à l'intérieur de l'entrée de sa tanière. (d) De même, H. maculatus a chassé la nuit à des BT de 10–13°C, mais s'est thermorégulé le jour à des BT jusqu'à 33°C par un « exposition indirecte » (sous une couverture mince) ou une « exposition protégée » (dans des fissures pénétrées par le rayonnement solaire). La BT moyenne des femelles était de 2°C supérieure à celle des mâles, vraisemblablement parce que de nombreuses femelles étaient gravides. (e) H. manukanus est (tertiairement) diurne et s'est thermorégulé par exposition jusqu'à une BT de 31 °C. Vers le soir, il semble avoir refroidi volontairement. (f) Alors qu'une BT élevée en journée favorise probablement la digestion chez les chasseurs nocturnes, une BT nocturne basse volontaire chez les reptiles diurnes peut aider à économiser de l'énergie.

@article{werner1978observations,
    author = "Werner, Y. L. et Whitaker, A. H.",
    title = "Observations et commentaires sur les températures corporelles de certains reptiles de Nouvelle-Zélande",
    year = "1978",
    journal = "New Zealand Journal of Zoology",
    abstract = "Les températures corporelles rectales (BT) des tuataras (Sphenodon punctatus) et des lézards gekkonidés endémiques, ovovivipares—principalement Hoplodactylus maculatus (= H. pacificus) et Heteropholis manukanus —ont été mesurées conjointement avec les températures ambiantes au début de l'été 1970 dans des zones de Nouvelle-Zélande centrale. Les résultats, combinés à des données antérieures, permettent de tirer plusieurs conclusions. (a) La température corporelle préférée des reptiles héliothermes est mieux déduite du mode des BT rectales prises sur le terrain, mais celle des non-héliothermes, lorsqu'elles sont unimodales, de la médiane ou de la moyenne. (b) Chez les Gekkonoidea, les relations thermiques spécifiques sont hautement variables à plusieurs égards. (c) Sphenodon a chassé la nuit fraîche à des BT de 10,5–12,5°C, mais s'est exposé au soleil dans la forêt le jour à des BT jusqu'à 24°C ; dans les pâturages, il semble s'exposer au soleil à l'intérieur de l'entrée de sa tanière. (d) De même, H. maculatus a chassé la nuit à des BT de 10–13°C, mais s'est thermorégulé le jour à des BT jusqu'à 33°C par un « exposition indirecte » (sous une couverture mince) ou une « exposition protégée » (dans des fissures pénétrées par le rayonnement solaire). La BT moyenne des femelles était de 2°C supérieure à celle des mâles, vraisemblablement parce que de nombreuses femelles étaient gravides. (e) H. manukanus est (tertiairement) diurne et s'est thermorégulé par exposition jusqu'à une BT de 31 °C. Vers le soir, il semble avoir refroidi volontairement. (f) Alors qu'une BT élevée en journée favorise probablement la digestion chez les chasseurs nocturnes, une BT nocturne basse volontaire chez les reptiles diurnes peut aider à économiser de l'énergie.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03014223.1978.10428324",
    doi = "10.1080/03014223.1978.10428324",
    number = "2",
    openalex = "W2010642507",
    pages = "375-393",
    volume = "5",
    references = "brattstrom1965body, doi101111j155856461949tb00021x, doi101126science11282807, doi1023071440766, doi1023071441872, doi1023072405558, openalexw1892056552, openalexw2114241797, openalexw2560671010, openalexw389884042"
}

@article{doi101016s0003347282801371,
    author = "Hertz, Paul et Huey, Raymond B. et Nevo, Eviatar",
    title = "Fight versus flight : La température corporelle influence les réponses défensives des lézards",
    year = "1982",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0003-3472(82)80137-1",
    doi = "10.1016/s0003-3472(82)80137-1",
    openalex = "W2019659419"
}

Cinq catégories fonctionnelles sont définies pour englober la gamme de la diversité locomotrice des vertébrés aquatiques ; (1) propulsion périodique corps/nageoire caudale (BCF) où les mouvements locomoteurs se répètent, comme lors de la nage de croisière et de sprint ; (2) propulsion transitoire BCF où la cinématique est brève et non cyclique, comme lors des démarrages rapides et des virages propulsés ; (3) propulsion par nageoires médianes et paires (MPF), avec une cinématique de nageoire très diverse, utilisée dans la nage lente et la manœuvre précise ; (4) propulsion occasionnelle ou « non-nage ». La spécialisation dans l'une de ces catégories compromet la performance dans l'une ou plusieurs des autres, réduisant ainsi la diversité locomotrice et par conséquent les options comportementales. Les caractéristiques alimentaires influençant le rôle de la locomotion dans la recherche et la capture sont : (1) la répartition dans l'espace et/ou le temps et (2) les capacités d'évasion. Les nageurs périodiques BCF prennent de la nourriture largement dispersée dans l'espace/temps ; les nageurs transitoires BCF consomment des éléments évadables localement abondants et les nageurs MPF consomment de la nourriture non évadable dans des habitats structurés complexes. Les spécialistes locomoteurs sous-utilisent les plus petits éléments alimentaires dans des habitats exposés. Cette ressource est exploitée par des poissons plus petits, qui sont des généralistes locomoteurs en raison des pressions de prédation. Pour de tels généralistes locomoteurs, les adaptations locomotrices pour la capture de nourriture sont d'importance réduite et d'autres adaptations telles que la succion et les mâchoires protractiles chez les poissons sont courantes.

@article{doi101093icb241107,
    author = "Webb, Paul W.",
    title = "Body Form, Locomotion and Foraging in Aquatic Vertebrates",
    year = "1984",
    journal = "American Zoologist",
    abstract = "Cinq catégories fonctionnelles sont définies pour englober la gamme de la diversité locomotrice des vertébrés aquatiques ; (1) propulsion périodique corps/nageoire caudale (BCF) où les mouvements locomoteurs se répètent, comme lors de la nage de croisière et de sprint ; (2) propulsion transitoire BCF où la cinématique est brève et non cyclique, comme lors des démarrages rapides et des virages propulsés ; (3) propulsion par nageoires médianes et paires (MPF), avec une cinématique de nageoire très diverse, utilisée dans la nage lente et la manœuvre précise ; (4) propulsion occasionnelle ou « non-nage ». La spécialisation dans l'une de ces catégories compromet la performance dans l'une ou plusieurs des autres, réduisant ainsi la diversité locomotrice et par conséquent les options comportementales. Les caractéristiques alimentaires influençant le rôle de la locomotion dans la recherche et la capture sont : (1) la répartition dans l'espace et/ou le temps et (2) les capacités d'évasion. Les nageurs périodiques BCF prennent de la nourriture largement dispersée dans l'espace/temps ; les nageurs transitoires BCF consomment des éléments évadables localement abondants et les nageurs MPF consomment de la nourriture non évadable dans des habitats structurés complexes. Les spécialistes locomoteurs sous-utilisent les plus petits éléments alimentaires dans des habitats exposés. Cette ressource est exploitée par des poissons plus petits, qui sont des généralistes locomoteurs en raison des pressions de prédation. Pour de tels généralistes locomoteurs, les adaptations locomotrices pour la capture de nourriture sont d'importance réduite et d'autres adaptations telles que la succion et les mâchoires protractiles chez les poissons sont courantes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/24.1.107",
    doi = "10.1093/icb/24.1.107",
    openalex = "W1984834887",
    references = "doi1023072530028"
}

Un modèle de transfert de chaleur hors équilibre est utilisé pour calculer l'amplitude extrême des températures corporelles disponibles pour les ectothermes de différentes masses. Autour de 1 kg, une transition se produit dans les amplitudes imposées à l'amplitude potentielle de la température corporelle d'un ectotherme terrestre par le cycle quotidien de l'environnement thermique. Les animaux de moins de 1 kg peuvent choisir une large gamme de températures, tandis que les animaux de plus de 1 kg subissent des gammes plus étroites de Tb. L'amplitude de Tb que les petits insectes subissent est limitée par l'amplitude de Ta, qui, cependant, peut être importante dans la couche limite des surfaces de perchoir. Les données de la littérature indiquent que les ectothermes dans la gamme de tailles de 0,01 à 1 kg ont des gammes de Tb limitées (environ 30⚬ C). Le modèle prédit qu'elle pourrait atteindre 55⚬ C, soit 15⚬ C de plus que l'amplitude des températures létales des reptiles. Le fait que l'amplitude observée soit seulement d'environ la moitié de celle prédite réaffirme notre compréhension de l'importance de la thermorégulation comportementale pour ces animaux. La taille corporelle semble limiter l'amplitude des Tb disponibles pour les ectothermes de plus de 10 kg. Le modèle est également utilisé pour calculer à quel point Tb pourrait être plus élevé que Ta pour un animal exposé à un rayonnement solaire élevé et à une faible vitesse du vent. Pour les ectothermes à peau sèche, la différence augmente d'environ 4,5⚬ C pour chaque augmentation décennale de la masse corporelle. Par exemple, la différence maximale entre Tb et Ta est de 3⚬ C pour un ectotherme de 10-6 kg, mais de 30⚬ C pour un ectotherme de 1 kg. Les données de la littérature soutiennent généralement les prédictions quantitatives du modèle. La taille d'un ectotherme terrestre déterminera quelles options comportementales sont utiles pour contrôler Tb. Les petits insectes (10 mg) ne peuvent pas élever Tb au-dessus de Ta, mais ils peuvent contrôler Tb par des mouvements spatiaux. Les ectothermes de moins de 1 kg peuvent se réchauffer rapidement à des températures à lesquelles ils peuvent être actifs lorsque l'environnement thermique n'est favorable que pendant de courtes périodes chaque jour. Lorsque les conditions sont extrêmes, ces opportunistes doivent se retirer rapidement. En raison de leur inertie thermique, les ectothermes de plus de 10 kg ont une plus petite gamme de températures corporelles à partir desquelles choisir. Si les températures opératoires moyennes sont appropriées, cependant, les grands ectothermes peuvent utiliser leur inertie thermique pour être actifs pendant de plus longues périodes de la journée et dans des environnements plus extrêmes pour la même gamme de température corporelle que les animaux plus petits.

@article{doi101086284330,
    author = "Stevenson, R. D.",
    title = "Body Size and Limits to the Daily Range of Body Temperature in Terrestrial Ectotherms",
    year = "1985",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "A nonequilibrium heat-transfer model is used to calculate the extreme range of body temperatures available to ectotherms of different masses. At about 1 kg a transition occurs in the amplitudes imposed on a terrestrial ectotherm's potential range in body temperature by the daily cycling of the thermal environment. Animals smaller than 1 kg can choose a wide range of temperatures, whereas animals larger than 1 kg experience smaller ranges in Tb. The range in Tb that small insects experience is limited by the range in Ta, which, however, can be large in the boundary layer of perching surfaces. Data from the literature indicate that ectotherms in the range of sizes from 0.01 to 1 kg have limited ranges of Tb (about 30⚬ C). The model predicts that it could be as large as 55⚬ C, 15⚬ C greater than the range of lethal temperatures of reptiles. That the observed range is only about half of that predicted reaffirms our understanding of the importance of behavioral thermoregulation for these animals. Body size appears to limit the range of available Tb of ectotherms larger than 10 kg. The model is also used to calculate how much higher Tb could be than Ta for an animal exposed to high solar radiation and to low wind speed. For dry-skinned ectotherms, the difference increases about 4.5⚬ C for each 10-fold increase in body mass. For example, the maximum difference between Tb and Ta is 3⚬ C for a 10-6 kg ectotherm but 30⚬ C for a 1-kg ectotherm. Data from the literature generally support the quantitative predictions of the model. The size of a terrestrial ectotherm will determine which behavioral options are useful for controling Tb. Small insects (10 mg) cannot elevate Tb above Ta but they can control Tb by spatial movements. Ectotherms smaller than 1 kg can heat quickly to temperatures at which they can be active when the thermal environment is suitable for only short periods each day. When conditions are extreme these opportunists must retreat quickly. Because of their thermal inertia, ectotherms larger than 10 kg have a smaller range of body temperatures from which to choose. If the mean operative temperatures are appropriate, however, large ectotherms can use their thermal inertia to be active over longer time periods during the day and in more extreme environments for the same range of body temperature than can smaller animals.",
    url = "https://doi.org/10.1086/284330",
    doi = "10.1086/284330",
    openalex = "W2063920976",
    references = "doi1010079781468499179, doi101007bf00379617, doi1010160022519376900631, doi101016s0006349576857116, doi101038scientificamerican0459105, doi10106313128494, doi101126science18441401001, doi1023071934960, doi1023071936926, doi1023071937714, doi1023071948545, spotila1973a"
}

Une série de modèles simples de transfert de chaleur (dénommés modèles de base, de conduction, physiologique et de peau humide) est dérivée pour examiner un grand nombre de mécanismes comportementaux et physiologiques utilisés par les ectothermes terrestres pour contrôler la température corporelle (Tb ; tableau 1). Les modèles réaffirment deux généralisations : (1) dans les environnements où le rayonnement solaire est disponible, les mécanismes comportementaux peuvent fournir une gamme de Tb beaucoup plus large que celle résultant des ajustements physiologiques ; et (2) parmi les mécanismes comportementaux, les moments de l'activité saisonnière et quotidienne semblent les plus critiques pour déterminer la Tb. De plus, la sélection de microhabitat est plus importante que les ajustements posturaux pour contrôler la Tb. Les modèles calculent la Tb comme la somme de la température de l'air (Ta) et de la différence de température corps-air (Td). Les effets directs de la taille du corps sont exprimés comme des fonctions de Td. De nombreux mécanismes comportementaux peuvent alors être exprimés comme une fraction de Td. Les modèles (eqs. 3, 6, 8, 11), en combinaison avec le tableau 2 et les tables du Smithsonian (List 1966), permettent d'estimer rapidement les effets de nombreuses variables environnementales et de mécanismes comportementaux et physiologiques sur la Tb.

@article{doi101086284423,
    author = "Stevenson, R. D.",
    title = "L'importance relative des ajustements comportementaux et physiologiques contrôlant la température corporelle chez les ectothermes terrestres",
    year = "1985",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Une série de modèles simples de transfert de chaleur (dénommés modèles de base, de conduction, physiologique et de peau humide) est dérivée pour examiner un grand nombre de mécanismes comportementaux et physiologiques utilisés par les ectothermes terrestres pour contrôler la température corporelle (Tb ; tableau 1). Les modèles réaffirment deux généralisations : (1) dans les environnements où le rayonnement solaire est disponible, les mécanismes comportementaux peuvent fournir une gamme de Tb beaucoup plus large que celle résultant des ajustements physiologiques ; et (2) parmi les mécanismes comportementaux, les moments de l'activité saisonnière et quotidienne semblent les plus critiques pour déterminer la Tb. De plus, la sélection de microhabitat est plus importante que les ajustements posturaux pour contrôler la Tb. Les modèles calculent la Tb comme la somme de la température de l'air (Ta) et de la différence de température corps-air (Td). Les effets directs de la taille du corps sont exprimés comme des fonctions de Td. De nombreux mécanismes comportementaux peuvent alors être exprimés comme une fraction de Td. Les modèles (eqs. 3, 6, 8, 11), en combinaison avec le tableau 2 et les tables du Smithsonian (List 1966), permettent d'estimer rapidement les effets de nombreuses variables environnementales et de mécanismes comportementaux et physiologiques sur la Tb.",
    url = "https://doi.org/10.1086/284423",
    doi = "10.1086/284423",
    openalex = "W2092101527",
    references = "doi1023071441115, doi1023071942256, openalexw2983381470"
}

Article de journal Allométrie interspécifique de la densité de population chez les mammifères et autres animaux : l'indépendance de la masse corporelle et de l'utilisation énergétique de la population Accéder au contenu JOHN DAMUTH JOHN DAMUTH 1Département de Paléobiologie, Musée national d'histoire naturelle, Smithsonian Institution, Washington D.C. 20560, États-Unis Rechercher d'autres œuvres de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Volume 31, Issue 3, juillet 1987, Pages 193–246, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x Publié : 28 juin 2008 Historique de l'article Reçu : 23 octobre 1986 Accepté : 30 janvier 1987 Publié : 28 juin 2008

@article{doi101111j109583121987tb01990x,
    author = "Damuth, John",
    title = "Interspecific allometry of population density in mammals and other animals: the independence of body mass and population energy-use",
    year = "1987",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Journal Article Interspecific allometry of population density in mammals and other animals: the independence of body mass and population energy-use Get access JOHN DAMUTH JOHN DAMUTH 1Department of Paleobiology, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington D.C. 20560, U.S.A Search for other works by this author on: Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Volume 31, Issue 3, July 1987, Pages 193–246, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x Published: 28 June 2008 Article history Received: 23 October 1986 Accepted: 30 January 1987 Published: 28 June 2008",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x",
    openalex = "W2152454003",
    references = "doi101086283547, doi101086284330, doi1023072937268"
}

Nous remettons en question l'hypothèse répandue selon laquelle la taille corporelle et l'âge sont fortement corrélés chez les amphibiens et les reptiles adultes. Les données concernant la salamandre lisse (Triturus vulgaris) suggèrent que le taux de croissance avant l'âge de la première reproduction est une source de variance de la taille corporelle beaucoup plus significative que l'âge. Une revue des données disponibles pour les amphibiens et les reptiles suggère que cela est vrai pour la majorité des espèces. Quatre méthodes pour déterminer l'âge sont discutées et nous concluons que seules deux d'entre elles, la sclérochronologie et la capture-marquage-recapture, sont fiables. Nous soutenons que le choix femelle chez les anoures qui favorise les mâles plus grands ne signifie pas, comme il est fréquemment suggéré, que les femelles s'accouplent avec des mâles plus âgés, mais avec des mâles qui ont montré une croissance juvénile rapide. Il est largement admis que les amphibiens et les reptiles montrent une croissance indéterminée et que la taille corporelle et l'âge sont donc positivement corrélés (Duellman et Trueb, 1985). Cette hypothèse a formé la base de diverses hypothèses évolutives, par exemple, que si les femelles anoures montrent une préférence d'accouplement pour les mâles plus grands, elles s'accoupleront avec des mâles plus âgés dont la capacité à survivre longtemps peut avoir une base héréditaire (Howard, 1978 ; Halliday, 1983a, b ; Duellman et Trueb, 1985). Dans cet article, nous examinons les preuves que la taille corporelle et l'âge sont corrélés chez les amphibiens et les reptiles adultes, évaluons de manière critique quatre méthodes qui ont été utilisées pour estimer l'âge, et discutons dans quelle mesure les hypothèses qui supposent une corrélation taille-âge sont plausibles.

@article{doi1023071564148,
    author = "Halliday, Tim and Verrell, Paul A.",
    title = "Body Size and Age in Amphibians and Reptiles",
    year = "1988",
    journal = "Journal of Herpetology",
    abstract = "We question the widespread assumption that body size and age are strongly correlated in adult amphibians and reptiles. Data for the smooth newt (Triturus vulgaris) suggest that growth rate prior to the age of first breeding is a much more significant source of variance in body size than age. A review of the data available for amphibians and reptiles suggests that this is true for the majority of species. Four methods for determining age are discussed and we conclude that only two of them, skeletochronology and mark-recapture, are reliable. We argue that female choice in anurans that favours larger males may not, as has frequently been suggested, mean that females mate with older males, but with males that have shown rapid juvenile growth. It is widely assumed that amphibians and reptiles show indeterminate growth and that body size and age are therefore posi- tively correlated (Duellman and Trueb, 1985). This assumption has formed the ba- sis of various evolutionary hypotheses, for example, that, if female anurans show a mating preference for larger males, they will mate with older males whose ability to survive a long time may have some her- itable basis (Howard, 1978; Halliday, 1983a, b; Duellman and Trueb, 1985). In this pa- per, we review the evidence that body size and age are correlated in adult amphibians and reptiles, critically evaluate four meth- ods that have been used to estimate age, and discuss the extent to which hypotheses that assume a size-age correlation are ten- able.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1564148",
    doi = "10.2307/1564148",
    openalex = "W1969955693",
    references = "doi101111j109636421961tb00220x, doi101139z79216"
}

Les geckos nocturnes sont actifs avec des températures corporelles Tb qui sont basses et variables par rapport à celles des lézards diurnes. Si la physiologie des geckos est adaptée de manière évolutive à ces Tb basses et variables, alors la physiologie des geckos devrait fonctionner le mieux à des températures relativement basses et variables. Nous avons testé une prédiction spécifique de cette hypothèse en comparant la dépendance thermique de la vitesse de sprint des geckos nocturnes versus des lézards diurnes. En fait, les températures optimales et les largeurs de performance pour le sprint de plusieurs geckos (Coleonyx brevis, C. variegatus, Hemidactylus frenatus, H. turcicus, Lepidodactylus lugubris) ne diffèrent pas substantiellement de celles des lézards diurnes d'autres familles. En conséquence, les geckos chassent normalement la nuit à des Tb qui devraient être sous-optimales pour le sprint. Les explications évolutives potentielles (par exemple, l'inertie évolutive de la physiologie thermique, les pressions de sélection possibles favorisant des températures optimales élevées) pour la similarité de la dépendance thermique du sprint des geckos et des lézards diurnes sont évaluées.

@article{doi101086physzool62230156181,
    author = "Huey, Raymond B. and Niewiarowski, Peter H. and Kaufmann, Jefferey S. and Herron, Jon C.",
    title = "Thermal Biology of Nocturnal Ectotherms: Is Sprint Performance of Geckos Maximal at Low Body Temperatures?",
    year = "1989",
    journal = "Physiological Zoology",
    abstract = "Nocturnal geckos are active with body temperatures Tb that are low and variable relative to those of diurnal lizards. If the physiology of geckos is evolutionarily adapted to these low and variable Tb's, then the physiology of geckos should function best at relatively low and variable temperatures. We tested a specific prediction of this hypothesis by comparing the thermal dependence of sprint speed of nocturnal geckos versus diurnal lizards. In fact, optimal temperatures and performance breadths for sprinting of several geckos (Coleonyx brevis, C. variegatus, Hemidactylus frenatus, H. turcicus, Lepidodactylus lugubris) do not differ substantially from those of diurnal lizards from other families. As a result geckos normally forage at night at Tb that should be suboptimal for sprinting. Potential evolutionary explanations (e.g., evolutionary inertia of thermal physiology, possible selection pressures favoring high optimal temperatures) for the similarity of the thermal dependence of sprinting of geckos and diurnal lizards are evaluated.",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.62.2.30156181",
    doi = "10.1086/physzool.62.2.30156181",
    openalex = "W2269390473",
    references = "werner1978observations"
}

Les modèles de distribution des espèces (MDE) sont des outils numériques qui combinent des observations sur la présence ou l'abondance des espèces avec des estimations environnementales. Ils sont utilisés pour acquérir des connaissances écologiques et évolutives et pour prédire les distributions à travers les paysages,...En savoir plus

@article{doi101146annureves20110189000525,
    author = "LaBarbera, Michael",
    title = "Analyzing Body Size as a Factor in Ecology and Evolution",
    year = "1989",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Species distribution models (SDMs) are numerical tools that combine observations of species occurrence or abundance with environmental estimates. They are used to gain ecological and evolutionary insights and to predict distributions across landscapes,...Read More",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.20.110189.000525",
    doi = "10.1146/annurev.es.20.110189.000525",
    openalex = "W2162076213",
    references = "doi101086404940, doi101111j1469185x1966tb01624x, doi101111j155856461949tb00010x, doi101111j155856461973tb05912x, doi101139e83050, doi1023072412740, doi1023072527939"
}

Des comparaisons de taille et de poids corporel ont été effectuées entre des crapauds communs, Bufo bufo, provenant de deux populations géographiquement proches (27 km) mais séparées (Portland ; Purbeck) dans le Dorset, S. Angleterre, entre 1982 et 1985. Des différences significatives ont été observées dans la longueur et le poids des mâles et des femelles, tant entre les années sur chaque site qu'entre les sites, montrant que les crapauds du Purbeck étaient à la fois plus lourds (23 %) pour une longueur corporelle donnée et plus longs (17 %) que les crapauds de Portland. Au sein d'un site, la variation interannuelle du poids corporel des crapauds d'une même longueur corporelle était telle que les crapauds les plus lourds pesaient jusqu'à 14 % de plus que les crapauds les plus légers. La longueur corporelle des crapauds des deux sites a été comparée à celle des populations de crapauds communs au Pays de Galles et en Europe.

@article{doi101163156853890x00555,
    author = "Reading, C. J.",
    title = "A comparison of size and body weights of common toads (Bufo bufo) from two sites in Southern England",
    year = "1990",
    journal = "Amphibia-Reptilia",
    abstract = "Comparisons of size and body weight were made between common toads, Bufo bufo, from two geographically close (27 km) but separated populations (Portland; Purbeck) in Dorset, S. England between 1982 and 1985.Significant differences were found in the length and weight of males and females, both between years at each site and between sites and showed that the Purbeck toads were both heavier (23\%) for any given body length and longer (17 \%) than the Portland toads.Within a site, the between year variation in the body weight of toads of the same body length was such that the heaviest toads weighed up to 14\% more than the lightest toads.The body length of toads at both sites were compared with those from common toad populations in Wales and Europe.",
    url = "https://doi.org/10.1163/156853890x00555",
    doi = "10.1163/156853890x00555",
    openalex = "W1989531673",
    references = "busack1978body, doi101163156853888x00369, doi1023071933495, doi1023072403172, doi1023072422665, doi1023073544148, doi1023074281, openalexw1539737010, openalexw2242820788"
}

Une étude de la relation entre le début de la maturité sexuelle, l'âge et la taille corporelle chez les grenouilles communes Bufo bufo a été initiée en 1984 dans un étang du sud de l'Angleterre. Pendant les saisons de reproduction des grenouilles en 1984 et 1985, 7259 grenouilles communes « métamorphes » ont été capturées et marquées de manière permanente afin que, si elles étaient capturées à l'état adulte, leur âge réel soit connu. Bien qu'une très faible proportion de mâles et de femelles atteignent la maturité sexuelle aux âges de deux et quatre ans respectivement, la plupart le font beaucoup plus tard et de manière asynchrone. La taille corporelle des grenouilles se reproduisant pour la première fois était relativement constante pour chaque sexe et non corrélée à l'âge. Le raisonnement derrière notre compréhension du mécanisme du choix femelle est discuté à la lumière de ces résultats.

@article{doi101111j160005871991tb00658x,
    author = "Reading, C. J.",
    title = "The relationship between body length, age and sexual maturity in the common toad, Bufo bufo",
    year = "1991",
    journal = "Ecography",
    abstract = "An investigation of the relationship between the onset of sexual maturity, age and body size in common toads Bufo bufo was started in 1984 at a pond in southern England. During the toad breeding seasons of 1984 and 1985, 7259 common toad‘metamorphs’were captured and permanently marked so that if captured as adults their true age would be known. Although a very small proportion of males and females reached sexual maturity at ages of two and four years respectively, most did so much later and asynchronously. The body size of toads breeding for the first time was relatively constant for each sex and not correlated with age. The rational behind our understanding of the mechanism of female choice is discussed in the light of these results.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1600-0587.1991.tb00658.x",
    doi = "10.1111/j.1600-0587.1991.tb00658.x",
    openalex = "W2152639987",
    references = "doi101163156853890x00555"
}

@article{warwick1991observations,
    author = "Warwick, Clifford",
    title = "Observations sur les températures corporelles préférées associées aux maladies chez les reptiles",
    year = "1991",
    journal = "Applied Animal Behaviour Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/0168-1591(91)90169-x",
    doi = "10.1016/0168-1591(91)90169-x",
    number = "4",
    openalex = "W1970624967",
    pages = "375-380",
    volume = "28",
    references = "doi101002jez1402410118, doi101002jmor1051500212, doi101016016815919090082o, doi101093icb293935, doi101093icb293973, doi101111j109636421986tb00646x, doi1023071444765, doi1023071445010"
}

Les températures corporelles moyennes observées en milieu naturel chez les femelles Podarcis muralis enceintes (32,620C) étaient significativement plus basses que celles des mâles et des femelles non enceintes (moyenne globale : 33,740C). Cependant, lorsqu'elles ont été testées dans un terrarium présentant un fort gradient thermique dans un espace limité, ce qui représente un environnement à faible coût pour la thermorégulation, ni la température corporelle ni la position dans le gradient thermique ne différaient entre les groupes selon le sexe et l'état reproductif. Les températures corporelles sélectionnées dans le gradient thermique (moyenne globale : 33,770C) étaient similaires à celles observées en milieu naturel par les mâles et les femelles non enceintes. Cela signifie que la basse température corporelle observée chez les femelles enceintes en milieu naturel n'est pas une conséquence d'un changement des préférences thermiques à cette étape, mais pourrait être expliquée sur la base de contraintes liées à leur état reproductif. Les femelles enceintes restent plus proches du refuge et permettent une approche à une distance plus courte que les mâles et les femelles non enceintes. La distance d'approche a été partiellement expliquée par la distance au refuge, mais même lorsque les effets de la distance au refuge ont été éliminés en appliquant les résidus de la régression, la distance d'approche pour les femelles enceintes était significativement plus faible que pour les autres individus. Cela reflète l'existence d'un composant comportemental de motion-less en plus de la tendance à rester plus près d'un abri, et signifie un changement de la tactique d'évitement des prédateurs de la fuite à la cryptie, probablement parce que l'efficacité de la tactique de fuite serait réduite pendant la grossesse. Les changements comportementaux associés à la grossesse peuvent empêcher une thermorégulation minutieuse, car cela nécessite des mouvements fréquents

@article{doi1023073544807,
    author = "Braña, F. and Braña, F.",
    title = "Shifts in Body Temperature and Escape Behaviour of Female Podarcis muralis during Pregnancy",
    year = "1993",
    journal = "Oikos",
    abstract = "Les températures corporelles moyennes observées en milieu naturel chez les femelles Podarcis muralis enceintes (32.620C) étaient significativement plus basses que celles des mâles et des femelles non enceintes (moyenne globale : 33.740C). Cependant, lorsqu'elles ont été testées dans un terrarium avec un fort gradient thermique dans un espace limité, qui représente un environnement à faible coût pour la thermorégulation, ni la température corporelle ni la position dans le gradient thermique ne différaient entre les groupes de sexe et d'état reproductif. Les températures corporelles sélectionnées dans le gradient thermique (moyenne globale : 33.770C) étaient similaires à celles observées en milieu naturel par les mâles et les femelles non enceintes. Cela signifie que la basse température corporelle observée chez les femelles enceintes en milieu naturel n'est pas une conséquence d'un changement des préférences thermiques à cette étape, mais pourrait être expliquée sur la base de contraintes liées à leur état reproductif. Les femelles enceintes restent plus proches du refuge et permettent une approche à une distance plus courte que les mâles et les femelles non enceintes. La distance d'approche a été partiellement expliquée par la distance au refuge, mais même lorsque les effets de la distance au refuge ont été éliminés en appliquant les résidus de la régression, la distance d'approche pour les femelles enceintes était significativement plus faible que pour les autres individus. Cela reflète l'existence d'un composant comportemental de motion-less en plus de la tendance à rester plus près d'un abri, et signifie un changement de la tactique d'évitement des prédateurs de la fuite à la cryptie, probablement parce que l'efficacité de la tactique de fuite serait réduite pendant la grossesse. Les changements comportementaux associés à la grossesse peuvent empêcher une thermorégulation minutieuse, car cela nécessite des mouvements fréquents",
    url = "https://doi.org/10.2307/3544807",
    doi = "10.2307/3544807",
    openalex = "W2326841672",
    references = "openalexw2478193195"
}

Résumé Ce papier résume les preuves d'un faible taux de reproduction annuel (nombre de petits ou d'œufs/femelle/an) chez les reptiles de Nouvelle-Zélande. Les tuataras (Sphenodon spp.) et les geckos Hoplodactylus maculatus et H. duvaucelii sont adaptés au froid, nocturnes et longévifs, avec des preuves d'une reproduction inférieure à l'année dans au moins certaines populations. Le taux de reproduction annuel estimé pour trois populations de tuataras varie de 1,27 à 2,28 œufs/femelle/an. Les geckos de Nouvelle-Zélande produisent ≤2 petits/femelle/an. Hoplodactylus maculatus dans la région de Macraes-Middlemarch en Otago central ne produit que environ 0,85 petit/femelle/an, en conséquence d'une reproduction biennale et de tailles de portée souvent inférieures à deux. Les scinques diurnes Leiolopisma grande et L. otagense de la même région se reproduisent annuellement et ont des tailles de portée plus grandes, donc leur taux de reproduction annuel est plus élevé (2,17 et 2,34 petits/femelle/an, respectivement). D'autres populations sauvages de scinques de Nouvelle-Zélande produisent typiquement 1–5 petits/femelle/an. Contrairement à de nombreuses espèces de geckos ovipares à l'étranger, les geckos vivipares de Nouvelle-Zélande ne produisent pas plusieurs portées par an, et cela contribue à un taux de reproduction annuel relativement faible chez certaines espèces. Les scinques vivipares de Nouvelle-Zélande ont un taux de reproduction annuel similaire à celui des scinques vivipares de taille corporelle similaire d'autres parties du monde. Le faible taux de reproduction annuel chez les lézards de Nouvelle-Zélande reflète donc, en partie, des réponses aux températures estivales fraîches associées à un mode de reproduction vivipare (geckos), ainsi que des effets phylogénétiques (colonisation par des lignées de petite portée et petite taille corporelle, chez les geckos et les scinques).

@article{doi1010800301422319949518005,
    author = "Cree, Alison",
    title = "Low annual reproductive output in female reptiles from New Zealand",
    year = "1994",
    journal = "New Zealand Journal of Zoology",
    abstract = "Résumé Ce papier résume les preuves d'un faible taux de reproduction annuel (nombre de petits ou d'œufs/femelle/an) chez les reptiles de Nouvelle-Zélande. Les tuataras (Sphenodon spp.) et les geckos Hoplodactylus maculatus et H. duvaucelii sont adaptés au froid, nocturnes et longévifs, avec des preuves d'une reproduction inférieure à l'année dans au moins certaines populations. Le taux de reproduction annuel estimé pour trois populations de tuataras varie de 1,27 à 2,28 œufs/femelle/an. Les geckos de Nouvelle-Zélande produisent ≤2 petits/femelle/an. Hoplodactylus maculatus dans la région de Macraes-Middlemarch en Otago central ne produit que environ 0,85 petit/femelle/an, en conséquence d'une reproduction biennale et de tailles de portée souvent inférieures à deux. Les scinques diurnes Leiolopisma grande et L. otagense de la même région se reproduisent annuellement et ont des tailles de portée plus grandes, donc leur taux de reproduction annuel est plus élevé (2,17 et 2,34 petits/femelle/an, respectivement). D'autres populations sauvages de scinques de Nouvelle-Zélande produisent typiquement 1–5 petits/femelle/an. Contrairement à de nombreuses espèces de geckos ovipares à l'étranger, les geckos vivipares de Nouvelle-Zélande ne produisent pas plusieurs portées par an, et cela contribue à un taux de reproduction annuel relativement faible chez certaines espèces. Les scinques vivipares de Nouvelle-Zélande ont un taux de reproduction annuel similaire à celui des scinques vivipares de taille corporelle similaire d'autres parties du monde. Le faible taux de reproduction annuel chez les lézards de Nouvelle-Zélande reflète donc, en partie, des réponses aux températures estivales fraîches associées à un mode de reproduction vivipare (geckos), ainsi que des effets phylogénétiques (colonisation par des lignées de petite portée et petite taille corporelle, chez les geckos et les scinques).",
    url = "https://doi.org/10.1080/03014223.1994.9518005",
    doi = "10.1080/03014223.1994.9518005",
    openalex = "W2008819460",
    references = "werner1978observations"
}

Nous avons surveillé les variables météorologiques, les motifs quotidiens et saisonniers de la température corporelle, les températures opératives correspondantes, et l'utilisation des microhabitats par les tortues des déserts (Gopherus agassizii) durant les saisons d'activité 1991 et 1992 des tortues dans le désert de Mojave oriental. Nous avons étudié des tortues dans des enclos d'habitat naturel au Centre de conservation des tortues des déserts (DTCC) près de Las Vegas, Nevada, et une population de tortues errant librement sur un site de terrain adjacent au DTCC. Les températures de l'air, du sol et opératives correspondaient aux motifs quotidiens et mensuels du rayonnement solaire incident. La variation de la température corporelle était principalement une conséquence de la sélection de microhabitats, principalement l'utilisation de terriers. De juillet à octobre, le matin, les températures corporelles des tortues dans les terriers étaient plus fraîches que celles des individus à la surface. À midi, les tortues restaient dans les terriers où les températures corporelles étaient plus fraîches que les températures opératives de surface extrêmes. Bien que les tortues restaient dans les terriers pendant une grande partie de la journée, les tortues ne dormaient généralement pas dans les terriers la nuit. L'utilisation des microhabitats était dictée par l'évitement des températures extrêmes à midi, et la sélection de microhabitats correspondait qualitativement au maintien des bilans énergétiques et hydriques. Les efforts de conservation efficaces pour préserver l'habitat des tortues des déserts se concentreront sur la gestion des variables associées à l'intégrité des terriers.

@article{doi1023071467069,
    author = "Zimmerman, Linda C. and O′Connor, Michael and Bulova, Susan J. and Spotila, James R. and Kemp, Stanley J. and Salice, Christopher J.",
    title = "Thermal Ecology of Desert Tortoises in the Eastern Mojave Desert: Seasonal Patterns of Operative and Body Temperatures, and Microhabitat Utilization",
    year = "1994",
    journal = "Herpetological Monographs",
    abstract = "We monitored meteorological variables, daily and seasonal patterns of body temperature, corresponding operative temperatures, and microhabitat utilization by desert tortoises (Gopherus agassizii) during the 1991 and 1992 activity seasons of tortoises in the eastern Mojave desert.We studied tortoises in enclosures of natural habitat at the Desert Tortoise Conservation Center (DTCC) near Las Vegas, Nevada and a population of free-ranging tortoises in a field site adjacent to the DTCC.Air, ground and operative temperatures coincided with daily and monthly patterns of incident solar radiation.Variation in body temperature was primarily a consequence of microhabitat selection, principally use of burrows.During July-October, in the morning, body temperatures of tortoises in burrows were cooler than those of individuals on the surface.During midday, tortoises remained in burrows where body temperatures were cooler than extreme surface operative temperatures.While tortoises remained in burrows during much of the day, tortoises typically did not sleep in burrows at night.Microhabitat utilization was dictated by avoidance of extreme temperatures during midday, and microhabitat selection corresponded qualitatively to maintenance of energy and water balances.Effective conservation efforts to preserve habitat of desert tortoises will focus upon managing variables associated with integrity of burrows.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1467069",
    doi = "10.2307/1467069",
    openalex = "W4235602676",
    references = "doi1010160010406x7090592x"
}

Résumé Nous avons comparé le comportement d'évasion des lézards juvéniles et adultes Psammodromus algirus, en utilisant des données sur les performances d'évasion en laboratoire et des observations de terrain du comportement d'évasion. Nous avons spécifiquement examiné si une réponse d'évasion différentielle est une contrainte de la taille corporelle, ou si les juvéniles se comportent différemment afin de maximiser leurs possibilités d'évasion en tenant compte de leurs limitations de vitesse liées à leur taille. En laboratoire, les lézards juvéniles étaient plus lents que les lézards adultes et s'échappaient pendant moins de temps et sur de plus courtes distances, même en retirant l'effet de la taille corporelle. Sur le terrain, les juvéniles permettaient des approches plus proches et, après un bref envol, ne se cachaient généralement pas immédiatement, mais le faisaient après des courtes courses successives si l'attaque persistait. La distance d'approche des juvéniles n'était pas affectée par l'habitat, mais les distances initiales et totales d'envol étaient plus courtes dans les microhabitats couverts. Il n'y avait pas d'effet significatif de la température environnementale sur la distance d'approche et les distances initiales d'envol des juvéniles. Cependant, les distances totales d'envol étaient significativement corrélées aux températures de l'air.

@article{doi101163156853995x00685,
    author = "Martı́n, José et López, Pílar",
    title = "Comportement d'évasion chez les lézards juvéniles Psammodromus algirus : Contrainte ou compensation des limitations de la taille corporelle ?",
    year = "1995",
    journal = "Behaviour",
    abstract = "Résumé Nous avons comparé le comportement d'évasion des lézards juvéniles et adultes Psammodromus algirus, en utilisant des données sur les performances d'évasion en laboratoire et des observations de terrain du comportement d'évasion. Nous avons spécifiquement examiné si une réponse d'évasion différentielle est une contrainte de la taille corporelle, ou si les juvéniles se comportent différemment afin de maximiser leurs possibilités d'évasion en tenant compte de leurs limitations de vitesse liées à leur taille. En laboratoire, les lézards juvéniles étaient plus lents que les lézards adultes et s'échappaient pendant moins de temps et sur de plus courtes distances, même en retirant l'effet de la taille corporelle. Sur le terrain, les juvéniles permettaient des approches plus proches et, après un bref envol, ne se cachaient généralement pas immédiatement, mais le faisaient après des courtes courses successives si l'attaque persistait. La distance d'approche des juvéniles n'était pas affectée par l'habitat, mais les distances initiales et totales d'envol étaient plus courtes dans les microhabitats couverts. Il n'y avait pas d'effet significatif de la température environnementale sur la distance d'approche et les distances initiales d'envol des juvéniles. Cependant, les distances totales d'envol étaient significativement corrélées aux températures de l'air.",
    url = "https://doi.org/10.1163/156853995x00685",
    doi = "10.1163/156853995x00685",
    openalex = "W2085300178",
    references = "doi101111j160005871989tb00832x"
}

La taille du corps est souvent supposée représenter le résultat de pressions de sélection conflictuelles entre la sélection naturelle et la sélection sexuelle. Les populations de iguanes marins (Amblyrhynchus cristatus) aux Galápagos présentent des différences de 10 fois dans la masse corporelle entre les populations insulaires. Il existe également un dimorphisme sexuel de la taille marqué, les mâles pesant environ deux fois plus que les femelles. Pour comprendre les processus évolutifs façonnant la taille du corps chez les iguanes marins, nous avons analysé les différentiels de sélection sur la taille du corps dans deux populations insulaires (masse masculine maximale de 900 g à Genovesa, 3500 g à Santa Fé). Les facteurs qui confondent généralement toute analyse évolutive des tailles corporelles – prédation, compétition alimentaire interspécifique, division des rôles reproducteurs – sont écartés pour les iguanes marins. Nous montrons que, au-dessus des éclosions, les taux de mortalité augmentent avec la taille du corps chez les deux sexes dans la même mesure. Cet effet est indépendant de l'âge individuel. Les plus grands animaux (mâles) de chaque île sont les premiers à mourir une fois les conditions environnementales détériorées (par exemple, pendant les El Niños). Cette mortalité biaisée sexuellement est le résultat du dimorphisme sexuel de la taille, mais en même temps elle cause le dimorphisme sexuel de la taille à fluctuer. La mortalité diffère entre les saisons (différentiels de sélection aussi bas que -1,4) et agit sur différentes tailles corporelles absolues entre les îles. Ni les mâles ni les femelles ne cessent de croître lorsqu'une taille corporelle optimale pour la survie est atteinte, comme le démontre le fait que la taille corporelle adulte individuelle augmente phénotypiquement dans chaque population sous des conditions environnementales favorables au-delà des limites naturellement sélectionnées. Mais pourquoi les iguanes marins ont-elles grandi « trop grandes » pour la survie ? En raison de l'accouplement par lek, la sélection sexuelle favorise constamment la grande taille corporelle chez les mâles (différentiels de sélection jusqu'à +0,77). Les femelles n'ont besoin d'atteindre qu'une taille corporelle suffisante pour produire une descendance survivante. Par la suite, la grande taille corporelle des femelles est moins favorisée par la sélection de fertilité que la grande taille chez les mâles. Résultant de ces différentes pressions de sélection sur la taille masculine et féminine, le dimorphisme sexuel de la taille est mécaniquement causé par le fait que les femelles mûrissent à un âge et une taille plus précoces que les mâles, après quoi elles allouent constamment des ressources dans les œufs, ce qui ralentit la croissance. L'augmentation allométrique observée du dimorphisme sexuel de la taille s'explique par le fait que la différence entre ces processus sélectifs devient plus grande à mesure que l'abondance d'énergie dans l'environnement augmente. Parce que la taille du corps est généralement très héréditaire, ces processus sélectifs sont susceptibles de conduire à des différences génétiques de taille du corps entre les îles. Nous proposons une expérience de jardin commun pour déterminer l'influence des facteurs génétiques et des normes de réaction phénotypiques de la taille corporelle finale.

@article{doi1023072411166,
    author = "Wikelski, Martin and Trillmich, Fritz",
    title = "Body Size and Sexual Size Dimorphism in Marine Iguanas Fluctuate as a Result of Opposing Natural and Sexual Selection: An Island Comparison",
    year = "1997",
    journal = "Evolution",
    abstract = {La taille du corps est souvent supposée représenter le résultat de pressions de sélection conflictuelles entre la sélection naturelle et la sélection sexuelle. Les populations d'iguanes marins (Amblyrhynchus cristatus) aux Galápagos présentent des différences de 10 fois dans la masse corporelle entre les populations insulaires. Il existe également un dimorphisme sexuel de la taille marqué, les mâles pesant environ deux fois plus que les femelles. Pour comprendre les processus évolutifs façonnant la taille du corps chez les iguanes marins, nous avons analysé les différentiels de sélection sur la taille du corps dans deux populations insulaires (masse masculine maximale de 900 g à Genovesa, 3500 g à Santa Fé). Les facteurs qui confondent généralement toute analyse évolutive des tailles corporelles – prédation, compétition alimentaire interspécifique, division des rôles reproducteurs – sont écartés pour les iguanes marins. Nous montrons que, au-dessus des éclosions, les taux de mortalité augmentent avec la taille du corps chez les deux sexes dans la même mesure. Cet effet est indépendant de l'âge individuel. Les plus grands animaux (mâles) de chaque île sont les premiers à mourir une fois les conditions environnementales détériorées (par exemple, pendant les El Niños). Cette mortalité biaisée sexuellement est le résultat du dimorphisme sexuel de la taille, mais en même temps elle cause le dimorphisme sexuel de la taille à fluctuer. La mortalité diffère entre les saisons (différentiels de sélection aussi bas que -1,4) et agit sur différentes tailles corporelles absolues entre les îles. Ni les mâles ni les femelles ne cessent de croître lorsqu'une taille corporelle optimale pour la survie est atteinte, comme le démontre le fait que la taille corporelle adulte individuelle augmente phénotypiquement dans chaque population sous des conditions environnementales favorables au-delà des limites naturellement sélectionnées. Mais pourquoi les iguanes marins ont-elles grandi « trop grandes » pour la survie ? En raison de l'accouplement par lek, la sélection sexuelle favorise constamment la grande taille corporelle chez les mâles (différentiels de sélection jusqu'à +0,77). Les femelles n'ont besoin d'atteindre qu'une taille corporelle suffisante pour produire une descendance survivante. Par la suite, la grande taille corporelle des femelles est moins favorisée par la sélection de fertilité que la grande taille chez les mâles. Résultant de ces différentes pressions de sélection sur la taille masculine et féminine, le dimorphisme sexuel de la taille est mécaniquement causé par le fait que les femelles mûrissent à un âge et une taille plus précoces que les mâles, après quoi elles allouent constamment des ressources dans les œufs, ce qui ralentit la croissance. L'augmentation allométrique observée du dimorphisme sexuel de la taille s'explique par le fait que la différence entre ces processus sélectifs devient plus grande à mesure que l'abondance d'énergie dans l'environnement augmente. Parce que la taille du corps est généralement très héréditaire, ces processus sélectifs sont susceptibles de conduire à des différences génétiques de taille du corps entre les îles. Nous proposons une expérience de jardin commun pour déterminer l'influence des facteurs génétiques et des normes de réaction phénotypiques de la taille corporelle finale.},
    url = "https://doi.org/10.2307/2411166",
    doi = "10.2307/2411166",
    openalex = "W2088796601",
    references = "doi1010160010406x65903208"
}

@article{doi10103827376,
    author = "Friedman, Jeffrey M. et Halaas, Jeffrey L.",
    title = "Leptine et la régulation du poids corporel chez les mammifères",
    year = "1998",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/27376",
    doi = "10.1038/27376",
    openalex = "W1631449371"
}

@misc{crossref1999biomathematics,
    title = "Biomathématiques",
    year = "1999",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-444-50273-5.x5025-3",
    doi = "10.1016/b978-0-444-50273-5.x5025-3"
}

Nous discutons de trois aspects de la biologie thermique des lézards lacertidés. Premièrement, nous présentons un aperçu des données disponibles sur les températures corporelles en milieu naturel (Tb), la sensibilité thermique de diverses fonctions de performance et les températures corporelles sélectionnées chez différentes espèces de lézards lacertidés. Nous résumons également brièvement les informations sur les mécanismes de thermorégulation. Deuxièmement, nous examinons les développements récents visant à estimer la « précision » de la thermorégulation et la contribution de mécanismes comportementaux distincts. Enfin, nous révisons les preuves disponibles concernant l'existence d'ajustements évolutifs des caractéristiques thermiques chez les lézards lacertidés. Les études existantes se sont principalement concentrées sur les différences intra- et interspécifiques dans le comportement de thermorégulation (températures sélectionnées) et la physiologie thermique des adultes (températures optimales, taux de chauffage). Les données disponibles ne fournissent qu'une preuve limitée de changements évolutifs nets dans les caractéristiques de la physiologie thermique le long des gradients climatiques.

@article{openalexw602451413,
    author = "Castilla, Aurora M. and Damme, Raoul Van and Bauwens, Dirk",
    title = "Field body temperatures, mechanisms of thermoregulation and evolution of thermal characteristics in lacertid lizards",
    year = "1999",
    journal = "University of Zagreb University Computing Centre (SRCE)",
    abstract = "We discuss three aspects of the thermal biology of lacertid lizards. First, we provide an overview of the available data on field body temperatures (Tb), the thermal sensitivity of various performance functions and selected body temperatures in different species of lacertid lizards. We also briefly summarise information on the mechanisms of thermoregulation. Second, we discuss recent developments to estimate the »precision« of thermoregulation, and the contribution of distinct behavioural mechanisms. Finally, we revise available evidence for the existence of evolutionary adjustments of thermal characteristics in lacertid lizards. Existing studies have mainly dealt with within- and among-species differences in thermoregulatory behaviour (selected temperatures) and thermal physiology of adults (optimal temperatures, heating rates). Available data provide only limited evidence for clear-cut evolutionary shifts in thermal physiology characteristics along climatic gradients.",
    openalex = "W602451413",
    references = "doi101111j160005871989tb00832x, openalexw2478193195, warwick1991observations"
}

Les traits organiques complexes tels que la taille corporelle sont influencés par une multitude de pressions sélectives, rendant la prédiction des trajectoires évolutives de ces traits difficile. Un moyen potentiellement puissant de prédire le fitness dans les systèmes naturels est d'étudier la réponse composite des individus en termes de mesures de performance, telles que la performance de recherche de nourriture ou la performance reproductive. Une fois les mesures clés de performance identifiées dans cette approche top-down, nous pouvons déterminer les mécanismes physiologiques sous-jacents et gagner en pouvoir prédictif sur les processus évolutifs à long terme. Ici, nous utilisons les iguanes marines comme système modèle où la taille corporelle diffère de plus d'un ordre de grandeur entre les populations insulaires. Nous avons identifié l'efficacité de la recherche de nourriture comme la principale mesure de performance qui contraint la taille corporelle. Mécaniquement, la performance de recherche de nourriture est déterminée par la hauteur du pâturage alimentaire et l'environnement thermique, influençant l'ingestion et la digestion. Les hormones de stress peuvent être un moyen flexible d'influencer la réponse d'un individu à des situations de faible disponibilité alimentaire qui peuvent être causées par une forte densité de population, des famines ou des perturbations anthropiques telles que les marées noires. La performance reproductive, en revanche, augmente avec la taille corporelle et est médiatisée par une survie plus élevée des plus gros éclosions provenant de femelles plus grandes et un succès d'accouplement accru chez les mâles plus grands. La performance reproductive des mâles peut être ajustée via des mécanismes de rétroaction hormonale plastique qui permettent aux individus d'évaluer leur rang social annuellement au sein de la structure actuelle de la taille de la population. Lorsqu'ils sont intégrés, ces données suggèrent que la performance reproductive favorise une augmentation de la taille corporelle (influencée par les hormones reproductives), avec une limite globale imposée par la performance de recherche de nourriture (influencée par les hormones de stress). Sur la base de notre compréhension mécanistique des performances individuelles, nous avons prédit une augmentation évolutive de la taille corporelle maximale causée par les tendances du réchauffement climatique. Nous soutenons cette prédiction en utilisant des spécimens collectés en 1905. Nous montrons également dans une expérience de jardin commun que la taille corporelle peut avoir une composante génétique chez les iguanidés. Ce « paradigme de la performance » permet des prédictions sur l'évolution adaptative dans les populations naturelles.

@article{doi101093icb433376,
    author = "Wikelski, Martin",
    title = "Body Size, Performance and Fitness in Galapagos Marine Iguanas",
    year = "2003",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = "Complex organismal traits such as body size are influenced by innumerable selective pressures, making the prediction of evolutionary trajectories for those traits difficult. A potentially powerful way to predict fitness in natural systems is to study the composite response of individuals in terms of performance measures, such as foraging or reproductive performance. Once key performance measures are identified in this top-down approach, we can determine the underlying physiological mechanisms and gain predictive power over long-term evolutionary processes. Here we use marine iguanas as a model system where body size differs by more than one order of magnitude between island populations. We identified foraging efficiency as the main performance measure that constrains body size. Mechanistically, foraging performance is determined by food pasture height and the thermal environment, influencing intake and digestion. Stress hormones may be a flexible way of influencing an individual's response to low-food situations that may be caused by high population density, famines, or anthropogenic disturbances like oil spills. Reproductive performance, on the other hand, increases with body size and is mediated by higher survival of larger hatchlings from larger females and increased mating success of larger males. Reproductive performance of males may be adjusted via plastic hormonal feedback mechanisms that allow individuals to assess their social rank annually within the current population size structure. When integrated, these data suggest that reproductive performance favors increased body size (influenced by reproductive hormones), with an overall limit imposed by foraging performance (influenced by stress hormones). Based on our mechanistic understanding of individual performances we predicted an evolutionary increase in maximum body size caused by global warming trends. We support this prediction using specimens collected during 1905. We also show in a common-garden experiment that body size may have a genetic component in iguanids. This 'performance paradigm' allows predictions about adaptive evolution in natural populations.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.3.376",
    doi = "10.1093/icb/43.3.376",
    openalex = "W2124767268",
    references = "doi1010160010406x65903208"
}

La majorité des ectothermes grandissent plus lentement mais atteignent une taille corporelle plus grande dans des environnements plus froids. Ce phénomène a intrigué les biologistes car les théories classiques de l'évolution de l'histoire de vie prédisent des tailles plus petites à la maturité dans des environnements qui ralentissent la croissance. Au cours de la dernière décennie, des recherches théoriques et empiriques intensives ont généré certaines explications plausibles basées sur la plasticité non adaptative ou adaptative. La plasticité non adaptative de la taille corporelle est supposée résulter de contraintes thermiques sur la croissance cellulaire qui entraînent des cellules plus petites à des températures plus élevées, mais la généralité de cette théorie est mal étayée. La plasticité adaptative est supposée résulter de bénéfices plus importants ou de coûts moindres d'une maturation retardée dans des environnements plus froids. Ces théories semblent bien s'appliquer à certaines espèces mais pas à d'autres. Ainsi, aucune théorie unique n'a pu expliquer la généralité des relations température-taille chez les ectothermes. Nous recommandons une théorie multivariée qui se concentre sur la coévolution des normes de réaction thermique pour le taux de croissance et la taille à la maturité. Une telle théorie devrait incorporer les contraintes fonctionnelles sur les normes de réaction thermique, ainsi que la covariation naturelle entre la température et d'autres variables environnementales.

@article{doi101093icb446498,
    author = "Angilletta, Michael J.",
    title = "Température, taux de croissance et taille corporelle chez les ectothermes : assembler les pièces d'un puzzle de l'histoire de vie",
    year = "2004",
    journal = "Biology Intégrative et Comparative",
    abstract = "La majorité des ectothermes grandissent plus lentement mais atteignent une taille corporelle plus grande dans des environnements plus froids. Ce phénomène a intrigué les biologistes car les théories classiques de l'évolution de l'histoire de vie prédisent des tailles plus petites à la maturité dans des environnements qui ralentissent la croissance. Au cours de la dernière décennie, des recherches théoriques et empiriques intensives ont généré certaines explications plausibles basées sur la plasticité non adaptative ou adaptative. La plasticité non adaptative de la taille corporelle est supposée résulter de contraintes thermiques sur la croissance cellulaire qui entraînent des cellules plus petites à des températures plus élevées, mais la généralité de cette théorie est mal étayée. La plasticité adaptative est supposée résulter de bénéfices plus importants ou de coûts moindres d'une maturation retardée dans des environnements plus froids. Ces théories semblent bien s'appliquer à certaines espèces mais pas à d'autres. Ainsi, aucune théorie unique n'a pu expliquer la généralité des relations température-taille chez les ectothermes. Nous recommandons une théorie multivariée qui se concentre sur la coévolution des normes de réaction thermique pour le taux de croissance et la taille à la maturité. Une telle théorie devrait incorporer les contraintes fonctionnelles sur les normes de réaction thermique, ainsi que la covariation naturelle entre la température et d'autres variables environnementales.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/44.6.498",
    doi = "10.1093/icb/44.6.498",
    openalex = "W2178685873",
    references = "doi101016s0065250408602123, doi101016s0169534797010586, doi101016s0306456501000948"
}

Depuis la fin des années 1980, des preuves croissantes indiquent un déclin mondial des amphibiens dans les régions de haute altitude. De plus, la conservation des amphibiens a jusqu'à présent surtout négligé l'habitat terrestre, qui est essentiel pour des mesures de protection efficaces. Nous avons déterminé l'emplacement et la qualité des habitats terrestres des crapauds communs (Bufo bufo L., 1758) dans un environnement alpin naturellement fragmenté (Schlumsee, 1105 m d'altitude, Alpes calcaires du Nord, Autriche) caractérisé par une grande diversité de microhabitats disponibles. En suivant par radio 18 individus lors de leur migration post-pondaison, nous avons localisé des habitats terrestres situés à 130–1000 m horizontalement et à 85–390 m au-dessus du site de reproduction. Il s'agit de la première étude à montrer une migration verticale sur plusieurs centaines de mètres chez des amphibiens adultes. Les crapauds adultes et juvéniles ont accompli la migration en 2–7 semaines et, en route vers l'habitat d'été, ont gravi des talus de 45° et des falaises avec des pentes allant jusqu'à 65°. Les indices de condition corporelle étaient les plus élevés pour les individus provenant de l'habitat d'été terrestre à la plus haute altitude, caractérisé par la plus grande diversité végétale, une abondance élevée de nourriture et le plus fort ensoleillement, permettant probablement aux crapauds d'étendre leur période d'activité pour l'ingestion de nourriture. Notre étude suggère que, dans des conditions climatiques exigeantes, il peut être avantageux pour les crapauds d'entreprendre des migrations coûteuses pour atteindre des habitats de haute qualité. Pour la conservation des amphibiens, il faut localiser et étudier des patches d'habitat à haute valeur pour augmenter l'efficacité des mesures de protection.

@article{doi101139z05071,
    author = "Sztatecsny, Marc and Schabetsberger, Robert",
    title = "Into thin air : vertical migration, body condition, and quality of terrestrial habitats of alpine common toads, Bufo bufo",
    year = "2005",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "Depuis la fin des années 1980, des preuves croissantes indiquent un déclin mondial des amphibiens dans les régions de haute altitude. De plus, la conservation des amphibiens a jusqu'à présent surtout négligé l'habitat terrestre, qui est essentiel pour des mesures de protection efficaces. Nous avons déterminé l'emplacement et la qualité des habitats terrestres des crapauds communs (Bufo bufo L., 1758) dans un environnement alpin naturellement fragmenté (Schlumsee, 1105 m d'altitude, Alpes calcaires du Nord, Autriche) caractérisé par une grande diversité de microhabitats disponibles. En suivant par radio 18 individus lors de leur migration post-pondaison, nous avons localisé des habitats terrestres situés à 130–1000 m horizontalement et à 85–390 m au-dessus du site de reproduction. Il s'agit de la première étude à montrer une migration verticale sur plusieurs centaines de mètres chez des amphibiens adultes. Les crapauds adultes et juvéniles ont accompli la migration en 2–7 semaines et, en route vers l'habitat d'été, ont gravi des talus de 45° et des falaises avec des pentes allant jusqu'à 65°. Les indices de condition corporelle étaient les plus élevés pour les individus provenant de l'habitat d'été terrestre à la plus haute altitude, caractérisé par la plus grande diversité végétale, une abondance élevée de nourriture et le plus fort ensoleillement, permettant probablement aux crapauds d'étendre leur période d'activité pour l'ingestion de nourriture. Notre étude suggère que, dans des conditions climatiques exigeantes, il peut être avantageux pour les crapauds d'entreprendre des migrations coûteuses pour atteindre des habitats de haute qualité. Pour la conservation des amphibiens, il faut localiser et étudier des patches d'habitat à haute valeur pour augmenter l'efficacité des mesures de protection.",
    url = "https://doi.org/10.1139/z05-071",
    doi = "10.1139/z05-071",
    openalex = "W2000942048",
    references = "doi101163156853890x00555"
}

▪ Résumé Deux conséquences de l'ectothermie terrestre (besoins énergétiques faibles et contrôle comportemental des températures corporelles) ont eu des conséquences majeures sur l'évolution des traits de l'histoire de vie des reptiles. Par exemple, les femelles reproductrices peuvent manipuler les températures d'incubation et ainsi les traits phénotypiques de leur progéniture en conservant les œufs en développement dans l'utérus. Cette capacité a conduit à de multiples transitions évolutives de l'oviparité à la viviparité chez les populations de reptiles des climats froids. L'hétérogénéité spatiale et temporelle des températures effectives dans les habitats terrestres a également favorisé un choix minutieux du site de nidification et une adaptation des normes de réaction embryonnaires aux régimes thermiques pendant l'incubation (par exemple, via la détermination du sexe dépendante de la température). De nombreuses caractéristiques de l'histoire de vie par lesquelles les reptiles diffèrent des vertébrés endothermes — telles que la petite taille de leur progéniture, la grande taille des portées et la reproduction peu fréquente — sont des conséquences directes de l'ectothermie, reflétant la liberté des contraintes de conservation de la chaleur sur la taille du corps et le stockage d'énergie. L'ectothermie confère une flexibilité immense, permettant un ajustement dynamique des traits de l'histoire de vie aux circonstances locales. Cette flexibilité a généré une variation spatiale et temporelle massive des traits de l'histoire de vie via la plasticité phénotypique ainsi que l'adaptation. La diversité des histoires de vie chez les reptiles peut être mieux interprétée dans un cadre conceptuel qui considère les reptiles comme des systèmes à faible énergie et à température variable.

@article{doi101146annurevecolsys36102003152631,
    author = "Shine, Richard",
    title = "Life-History Evolution in Reptiles",
    year = "2005",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "▪ Résumé Deux conséquences de l'ectothermie terrestre (besoins énergétiques faibles et contrôle comportemental des températures corporelles) ont eu des conséquences majeures sur l'évolution des traits de l'histoire de vie des reptiles. Par exemple, les femelles reproductrices peuvent manipuler les températures d'incubation et ainsi les traits phénotypiques de leur progéniture en conservant les œufs en développement dans l'utérus. Cette capacité a conduit à de multiples transitions évolutives de l'oviparité à la viviparité chez les populations de reptiles des climats froids. L'hétérogénéité spatiale et temporelle des températures effectives dans les habitats terrestres a également favorisé un choix minutieux du site de nidification et une adaptation des normes de réaction embryonnaires aux régimes thermiques pendant l'incubation (par exemple, via la détermination du sexe dépendante de la température). De nombreuses caractéristiques de l'histoire de vie par lesquelles les reptiles diffèrent des vertébrés endothermes — telles que la petite taille de leur progéniture, la grande taille des portées et la reproduction peu fréquente — sont des conséquences directes de l'ectothermie, reflétant la liberté des contraintes de conservation de la chaleur sur la taille du corps et le stockage d'énergie. L'ectothermie confère une flexibilité immense, permettant un ajustement dynamique des traits de l'histoire de vie aux circonstances locales. Cette flexibilité a généré une variation spatiale et temporelle massive des traits de l'histoire de vie via la plasticité phénotypique ainsi que l'adaptation. La diversité des histoires de vie chez les reptiles peut être mieux interprétée dans un cadre conceptuel qui considère les reptiles comme des systèmes à faible énergie et à température variable.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.36.102003.152631",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.36.102003.152631",
    openalex = "W2136938707",
    references = "doi101007bf00344996, doi101007bf00346972, doi101086283547, doi101086285141, doi101086409470, doi101086410622, doi101098rspb19970181, doi1023071445695, doi1023073545800, doi10560219780801847806, openalexw1488067709, openalexw1525648878"
}

L'utilisation des terres agricoles peut affecter indirectement la taille des amphibiens en modifiant la durée d'inondation des zones humides voisines et en influençant les densités d'amphibiens — deux facteurs qui peuvent limiter les taux de croissance larvaire et postmétamorphique des amphibiens. Nous avons mesuré la taille postmétamorphique de 4 espèces (Spea multiplicata, S. bombifrons, Bufo cognatus, Ambystoma tigrinum mavortium) et de 3 classes d'âge (métamorphose, subadulte, adulte) d'amphibiens capturés dans des zones humides de playa entourées par l'un des deux types généraux d'utilisation des terres (culture, prairie) dans les Grandes Plaines du Sud. Dix-seize playas (4 par type d'utilisation des terres en 1999 et 2000) ont été partiellement entourés de clôtures de dérive et de pièges à fosse, et la masse et la longueur du museau-ventre (SVL) ont été mesurées à partir d'un sous-échantillon d'individus capturés. La masse et le SVL étaient de 10 à 148 % plus élevés pour les amphibiens capturés dans les zones humides de prairie que dans les zones humides de terres cultivées pour la plupart des espèces et des classes d'âge. La masse et le SVL étaient également de 3 à 124 % plus élevés en 1999 qu'en 2000 pour la plupart des espèces et des classes d'âge. Nous attribuons les différences de taille corporelle entre les types d'utilisation des terres aux différences dans la durée d'inondation des zones humides associées, et potentiellement à la variation de la densité des congénères terrestres et des prédateurs aquatiques. Nous attribuons les différences de taille corporelle entre les années aux différences de précipitations. La taille corporelle est positivement liée à la probabilité de survie, de reproduction et de fitness évolutif chez les amphibiens. Ainsi, si la culture des paysages entourant les zones humides influence négativement la taille postmétamorphique des amphibiens, la restauration des prairies indigènes entourant les zones humides de playa pourrait aider à prévenir les déclins locaux des amphibiens.

@article{doi1021930022541x20050690515ioluop20co2,
    author = "Gray, Matthew J. and Smith, Loren M.",
    title = "INFLUENCE OF LAND USE ON POSTMETAMORPHIC BODY SIZE OF PLAYA LAKE AMPHIBIANS",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "L'utilisation des terres agricoles peut affecter indirectement la taille des amphibiens en modifiant la durée d'inondation des zones humides voisines et en influençant les densités d'amphibiens — deux facteurs qui peuvent limiter les taux de croissance larvaire et postmétamorphique des amphibiens. Nous avons mesuré la taille postmétamorphique de 4 espèces (Spea multiplicata, S. bombifrons, Bufo cognatus, Ambystoma tigrinum mavortium) et de 3 classes d'âge (métamorphose, subadulte, adulte) d'amphibiens capturés dans des zones humides de playa entourées par l'un des deux types généraux d'utilisation des terres (culture, prairie) dans les Grandes Plaines du Sud. Dix-seize playas (4 par type d'utilisation des terres en 1999 et 2000) ont été partiellement entourés de clôtures de dérive et de pièges à fosse, et la masse et la longueur du museau-ventre (SVL) ont été mesurées à partir d'un sous-échantillon d'individus capturés. La masse et le SVL étaient de 10 à 148\% plus élevés pour les amphibiens capturés dans les zones humides de prairie que dans les zones humides de terres cultivées pour la plupart des espèces et des classes d'âge. La masse et le SVL étaient également de 3 à 124\% plus élevés en 1999 qu'en 2000 pour la plupart des espèces et des classes d'âge. Nous attribuons les différences de taille corporelle entre les types d'utilisation des terres aux différences dans la durée d'inondation des zones humides associées, et potentiellement à la variation de la densité des congénères terrestres et des prédateurs aquatiques. Nous attribuons les différences de taille corporelle entre les années aux différences de précipitations. La taille corporelle est positivement liée à la probabilité de survie, de reproduction et de fitness évolutif chez les amphibiens. Ainsi, si la culture des paysages entourant les zones humides influence négativement la taille postmétamorphique des amphibiens, la restauration des prairies indigènes entourant les zones humides de playa pourrait aider à prévenir les déclins locaux des amphibiens.",
    url = "https://doi.org/10.2193/0022-541x(2005)069[0515:ioluop]2.0.co;2",
    doi = "10.2193/0022-541x(2005)069[0515:ioluop]2.0.co;2",
    openalex = "W2174163910",
    references = "doi101163156853890x00555"
}

Les changements ontogénétiques de couleur et de motif qui ne sont pas directement liés à la reproduction sont très courants, mais restent un phénomène mal compris. Un exemple en est les couleurs voyantes des queues de poissons, d'amphibiens et de reptiles qui s'estompent plus tard dans la vie. Nous proposons une hypothèse nouvelle : les couleurs de queue voyantes qui n'apparaissent qu'chez les juvéniles compensent un niveau d'activité accru, détournant les attaques imminentes vers la queue. Nous avons observé des lézards à queue bleue nouvellement éclos (Acanthodactylus beershebensis) en milieu naturel et comparé 5 paramètres comportementaux avec ceux d'individus plus âgés qui avaient déjà perdu leur coloration néonate. De plus, nous avons exploré si les displays de queue, souvent supposés diriger l'attention d'un prédateur vers la queue, disparaissent avec le changement de couleur. Les juvéniles à queue bleue rayée se nourrissaient plus activement que les juvéniles de 3 semaines, passaient plus de temps dans des microhabitats ouverts et effectuaient des displays de queue détournant l'attention. En comparaison, 2 autres lacertidés qui ne subissent pas de changement ontogénétique ne passaient pas à un nourrissage plus sûr en grandissant. Les résultats suggèrent que la modification de l'activité peut être un facteur majeur affectant le changement de couleur et de motif ontogénétique. Les lézards actifs qui se nourrissent dans des habitats ouverts augmentent leur probabilité d'être attaqués par des prédateurs en embuscade. Les couleurs voyantes et les displays de détournement peuvent déplacer les attaques vers la queue sacrificielle, augmentant ainsi la probabilité globale de survie des attaques pour la proie. La persistance à la fois du motif corporel rayé et de la queue bleue correspond à la période de nourrissage actif des néonates et pourrait donc être appropriée pour d'autres espèces qui affichent une queue voyante accompagnée d'un motif rayé.

@article{doi101093behecoarl023,
    author = "Hawlena, Dror et Boochnik, Rami et Abramsky, Zvika et Bouskila, Amos",
    title = "Queue bleue et corps rayé : pourquoi les lézards changent-ils de costume d'enfant en grandissant ?",
    year = "2006",
    journal = "Behavioral Ecology",
    abstract = "Les changements ontogénétiques de couleur et de motif qui ne sont pas directement liés à la reproduction sont très courants, mais restent un phénomène mal compris. Un exemple en est les couleurs voyantes des queues de poissons, d'amphibiens et de reptiles qui s'estompent plus tard dans la vie. Nous proposons une hypothèse nouvelle : les couleurs de queue voyantes qui n'apparaissent qu'chez les juvéniles compensent un niveau d'activité accru, détournant les attaques imminentes vers la queue. Nous avons observé des lézards à queue bleue nouvellement éclos (Acanthodactylus beershebensis) en milieu naturel et comparé 5 paramètres comportementaux avec ceux d'individus plus âgés qui avaient déjà perdu leur coloration néonate. De plus, nous avons exploré si les displays de queue, souvent supposés diriger l'attention d'un prédateur vers la queue, disparaissent avec le changement de couleur. Les juvéniles à queue bleue rayée se nourrissaient plus activement que les juvéniles de 3 semaines, passaient plus de temps dans des microhabitats ouverts et effectuaient des displays de queue détournant l'attention. En comparaison, 2 autres lacertidés qui ne subissent pas de changement ontogénétique ne passaient pas à un nourrissage plus sûr en grandissant. Les résultats suggèrent que la modification de l'activité peut être un facteur majeur affectant le changement de couleur et de motif ontogénétique. Les lézards actifs qui se nourrissent dans des habitats ouverts augmentent leur probabilité d'être attaqués par des prédateurs en embuscade. Les couleurs voyantes et les displays de détournement peuvent déplacer les attaques vers la queue sacrificielle, augmentant ainsi la probabilité globale de survie des attaques pour la proie. La persistance à la fois du motif corporel rayé et de la queue bleue correspond à la période de nourrissage actif des néonates et pourrait donc être appropriée pour d'autres espèces qui affichent une queue voyante accompagnée d'un motif rayé.",
    url = "https://doi.org/10.1093/beheco/arl023",
    doi = "10.1093/beheco/arl023",
    openalex = "W2135935675",
    references = "doi10108000222938400770131"
}

@misc{misra2006biomathematics,
    author = "Misra, J C",
    title = "Biomathématiques",
    year = "2006",
    url = "https://doi.org/10.1142/5058",
    doi = "10.1142/5058"
}

RÉSUMÉ Objectif Décrire les modèles géographiques à grande échelle de la taille corporelle des faunes d'amphibiens européennes et nord-américaines et explorer les processus possibles sous-jacents à ces modèles. Plus spécifiquement, nous proposons une hypothèse d'équilibre thermique, car la conservation de la chaleur et le gain de chaleur déterminent l'équilibre thermique des ectothermes, et nous la testons avec cinq autres hypothèses qui pourraient influencer les gradients de taille corporelle : dépendance à la taille, capacité de migration, productivité primaire, saisonnalité et disponibilité en eau. Localisation Europe de l'Ouest et Amérique du Nord au nord du Mexique. Méthodes Nous avons traité des cartes de distribution pour les espèces d'amphibiens indigènes afin d'estimer la taille corporelle moyenne dans des cellules de 110 × 110 km et calculé huit prédicteurs environnementaux pour explorer la relation entre les gradients environnementaux et les modèles observés. Nous avons utilisé la modélisation par régression des moindres carrés et des approches de sélection de modèles basées sur la théorie de l'information pour évaluer le soutien relatif de chaque hypothèse. Résultats Nous avons trouvé des gradients de taille corporelle cohérents et des relations similaires aux variables environnementales au sein de chaque groupe d'amphibiens en Europe et en Amérique du Nord. L'évapotranspiration potentielle annuelle, une mesure de l'énergie environnementale, était le prédicteur le plus fort de la taille corporelle moyenne dans les deux régions. Cependant, les réponses contrastées à l'énergie ambiante dans chaque groupe ont conduit à des modèles géographiques opposés, c'est-à-dire que les anoures augmentent en taille des zones à haute énergie vers les zones à basse énergie sur les deux continents et que les urodèles montrent le modèle opposé. Conclusions principales Nos résultats soutiennent l'hypothèse d'équilibre thermique, suggérant que les capacités de thermorégulation des anoures leur permettraient d'atteindre des tailles plus grandes dans les climats froids en optimisant le compromis entre les taux de chauffage et de refroidissement, tandis qu'un manque de telles stratégies parmi les faunes d'urodèles expliquerait pourquoi ces organismes ont tendance à être plus petits dans les zones plus fraîches. Ces résultats peuvent également avoir des implications pour le rôle du réchauffement climatique sur le déclin mondial des amphibiens.

@article{doi101111j14668238200700309x,
    author = "Olalla‐Tárraga, Miguel Á. et Rodrı́guez, Miguel Á.",
    title = "Énergie et modèles de taille corporelle interspécifique des faunes d'amphibiens en Europe et en Amérique du Nord : les anoures suivent la règle de Bergmann, les urodèles son inverse",
    year = "2007",
    journal = "Global Ecology and Biogeography",
    abstract = "RÉSUMÉ Objectif Décrire les modèles géographiques à grande échelle de la taille corporelle des faunes d'amphibiens européennes et nord-américaines et explorer les processus possibles sous-jacents à ces modèles. Plus spécifiquement, nous proposons une hypothèse d'équilibre thermique, car la conservation de la chaleur et le gain de chaleur déterminent l'équilibre thermique des ectothermes, et nous la testons avec cinq autres hypothèses qui pourraient influencer les gradients de taille corporelle : dépendance à la taille, capacité de migration, productivité primaire, saisonnalité et disponibilité en eau. Localisation Europe de l'Ouest et Amérique du Nord au nord du Mexique. Méthodes Nous avons traité des cartes de distribution pour les espèces d'amphibiens indigènes afin d'estimer la taille corporelle moyenne dans des cellules de 110 × 110 km et calculé huit prédicteurs environnementaux pour explorer la relation entre les gradients environnementaux et les modèles observés. Nous avons utilisé la modélisation par régression des moindres carrés et des approches de sélection de modèles basées sur la théorie de l'information pour évaluer le soutien relatif de chaque hypothèse. Résultats Nous avons trouvé des gradients de taille corporelle cohérents et des relations similaires aux variables environnementales au sein de chaque groupe d'amphibiens en Europe et en Amérique du Nord. L'évapotranspiration potentielle annuelle, une mesure de l'énergie environnementale, était le prédicteur le plus fort de la taille corporelle moyenne dans les deux régions. Cependant, les réponses contrastées à l'énergie ambiante dans chaque groupe ont conduit à des modèles géographiques opposés, c'est-à-dire que les anoures augmentent en taille des zones à haute énergie vers les zones à basse énergie sur les deux continents et que les urodèles montrent le modèle opposé. Conclusions principales Nos résultats soutiennent l'hypothèse d'équilibre thermique, suggérant que les capacités de thermorégulation des anoures leur permettraient d'atteindre des tailles plus grandes dans les climats froids en optimisant le compromis entre les taux de chauffage et de refroidissement, tandis qu'un manque de telles stratégies parmi les faunes d'urodèles expliquerait pourquoi ces organismes ont tendance à être plus petits dans les zones plus fraîches. Ces résultats peuvent également avoir des implications pour le rôle du réchauffement climatique sur le déclin mondial des amphibiens.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1466-8238.2007.00309.x",
    doi = "10.1111/j.1466-8238.2007.00309.x",
    openalex = "W2171800931",
    references = "doi1023071932171"
}

RÉSUMÉ Objectif La taille du corps est un facteur déterminant influençant la physiologie, la morphologie, l'écologie et l'évolution des animaux, ainsi que le risque d'extinction. J'examine plusieurs hypothèses concernant l'influence de la taille du corps sur l'évolution des lézards et le risque d'extinction, en évaluant si la taille du corps influence, ou est influencée par, la richesse spécifique, le herbivorie, la vie insulaire et le risque d'extinction. Emplacement Mondiale. Méthodes J'ai utilisé des données de la littérature et des mesures de spécimens de musée et vivants pour estimer les distributions de taille du corps des lézards. Résultats J'ai obtenu des données de taille du corps pour 99 % des espèces de lézards du monde. La distribution de fréquence de la taille du corps est fortement modale et asymétrique vers la droite, et des distributions similaires caractérisent la plupart des familles de lézards et des assemblages de lézards à travers les domaines biogéographiques. Il existe une corrélation négative forte entre la taille moyenne du corps au sein des familles et la richesse spécifique. Les lézards herbivores sont plus grands que les omnivores et les carnivores, et les lézards aquatiques sont plus grands que les espèces non aquatiques. L'activité diurne est associée à une petite taille du corps. Les lézards insulaires tendent vers les deux extrêmes du spectre de taille. Le risque d'extinction augmente avec la taille du corps des espèces pour lesquelles le risque a été évalué. Conclusions principales La petite taille semble favoriser une diversification rapide de plans corporels disparates. L'absence de prédateurs mammaliens permet aux lézards insulaires d'atteindre de plus grandes tailles du corps par le biais d'une libération de la prédation et leur permet d'évoluer vers la niche de prédateur supérieur. La vie insulaire favorise également une fréquence élevée de herbivorie, qui est également associée à une grande taille. Les lézards aquatiques et nocturnes évoluent probablement vers une grande taille en raison de contraintes thermiques. L'association entre la grande taille et le haut risque d'extinction reflète probablement un biais dans les espèces pour lesquelles le risque a été étudié.

@article{doi101111j14668238200800414x,
    author = "Meiri, Shai",
    title = "Évolution et écologie des tailles de lézards",
    year = "2008",
    journal = "Global Ecology and Biogeography",
    abstract = "RÉSUMÉ Objectif La taille du corps est un facteur déterminant influençant la physiologie, la morphologie, l'écologie et l'évolution des animaux, ainsi que le risque d'extinction. J'examine plusieurs hypothèses concernant l'influence de la taille du corps sur l'évolution des lézards et le risque d'extinction, en évaluant si la taille du corps influence, ou est influencée par, la richesse spécifique, le herbivorie, la vie insulaire et le risque d'extinction. Emplacement Mondiale. Méthodes J'ai utilisé des données de la littérature et des mesures de spécimens de musée et vivants pour estimer les distributions de taille du corps des lézards. Résultats J'ai obtenu des données de taille du corps pour 99\% des espèces de lézards du monde. La distribution de fréquence de la taille du corps est fortement modale et asymétrique vers la droite, et des distributions similaires caractérisent la plupart des familles de lézards et des assemblages de lézards à travers les domaines biogéographiques. Il existe une corrélation négative forte entre la taille moyenne du corps au sein des familles et la richesse spécifique. Les lézards herbivores sont plus grands que les omnivores et les carnivores, et les lézards aquatiques sont plus grands que les espèces non aquatiques. L'activité diurne est associée à une petite taille du corps. Les lézards insulaires tendent vers les deux extrêmes du spectre de taille. Le risque d'extinction augmente avec la taille du corps des espèces pour lesquelles le risque a été évalué. Conclusions principales La petite taille semble favoriser une diversification rapide de plans corporels disparates. L'absence de prédateurs mammaliens permet aux lézards insulaires d'atteindre de plus grandes tailles du corps par le biais d'une libération de la prédation et leur permet d'évoluer vers la niche de prédateur supérieur. La vie insulaire favorise également une fréquence élevée de herbivorie, qui est également associée à une grande taille. Les lézards aquatiques et nocturnes évoluent probablement vers une grande taille en raison de contraintes thermiques. L'association entre la grande taille et le haut risque d'extinction reflète probablement un biais dans les espèces pour lesquelles le risque a été étudié.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1466-8238.2008.00414.x",
    doi = "10.1111/j.1466-8238.2008.00414.x",
    openalex = "W2090111574",
    references = "doi10108000222938400770131, openalexw1545181283"
}

@article{doi101016jtree201103005,
    author = "Gardner, Janet L. et Peters, Anne et Kearney, Michael et Joseph, Leo et Heinsohn, Robert",
    title = "Declining body size: a third universal response to warming?",
    year = "2011",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2011.03.005",
    doi = "10.1016/j.tree.2011.03.005",
    openalex = "W1983501589",
    references = "doi101016jygcen200804017, doi101146annurevecolsys110308120159, doi1023071948545"
}

La plupart des organismes ectothermes atteignent une taille corporelle plus petite lorsqu'ils sont élevés dans des conditions plus chaudes. Cette réponse phénotypiquement plastique, connue sous le nom de « règle de la taille-température » (TSR), est l'un des motifs biologiques les plus répandus taxonomiquement. Cependant, la TSR reste un casse-tête historique de l'histoire de vie pour lequel aucun moteur dominant n'a été identifié. Nous proposons que l'apport en oxygène joue un rôle central dans l'explication de l'amplitude des réponses à la taille-température chez les ectothermes. Étant donné la disponibilité beaucoup plus faible en oxygène et l'effort plus important requis pour augmenter l'absorption dans l'eau par rapport à l'air, nous prédisons que la TSR chez les organismes aquatiques, en particulier les espèces plus grandes avec des rapports surface corporelle-masse corporelle plus faibles, sera plus forte que chez les organismes terrestres. Nous avons réalisé une méta-analyse de 1 890 réponses de masse corporelle à la température dans des expériences contrôlées sur 169 espèces terrestres, d'eau douce et marines. Cela révèle que l'intensité de la réponse à la taille-température est plus forte chez les espèces aquatiques que terrestres. Chez les espèces animales d'environ 100 mg de masse sèche, la réponse à la taille-température des organismes aquatiques est dix fois plus forte que chez les organismes terrestres (-5,0 % °C(-1) contre -0,5 % °C(-1)). De plus, bien que la réponse de taille des petites espèces (< 0,1 mg de masse sèche) aquatiques et terrestres soit similaire, l'augmentation de la taille des espèces entraîne une réponse de plus en plus négative chez les espèces aquatiques, comme prévu, mais en moyenne moins négative chez les espèces terrestres. Ces résultats soutiennent l'oxygène comme un moteur majeur des réponses à la taille-température chez les organismes aquatiques. De plus, les différences dépendantes de l'environnement parallèles les clines de taille corporelle latitudinaux et influenceront les impacts prédits du réchauffement climatique sur la production alimentaire, la structure des communautés et la dynamique des réseaux trophiques.

@article{doi101073pnas1210460109,
    author = "Forster, Jack et Hirst, Andrew G. et Atkinson, David",
    title = "Les réductions de taille induites par le réchauffement sont plus importantes chez les espèces aquatiques que terrestres",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {La plupart des organismes ectothermes atteignent une taille corporelle plus petite lorsqu'ils sont élevés dans des conditions plus chaudes. Cette réponse phénotypiquement plastique, connue sous le nom de « règle de la taille-température » (TSR), est l'un des motifs biologiques les plus répandus taxonomiquement. Cependant, la TSR reste un casse-tête historique de l'histoire de vie pour lequel aucun moteur dominant n'a été identifié. Nous proposons que l'apport en oxygène joue un rôle central dans l'explication de l'amplitude des réponses à la taille-température chez les ectothermes. Étant donné la disponibilité beaucoup plus faible en oxygène et l'effort plus important requis pour augmenter l'absorption dans l'eau par rapport à l'air, nous prédisons que la TSR chez les organismes aquatiques, en particulier les espèces plus grandes avec des rapports surface corporelle-masse corporelle plus faibles, sera plus forte que chez les organismes terrestres. Nous avons réalisé une méta-analyse de 1 890 réponses de masse corporelle à la température dans des expériences contrôlées sur 169 espèces terrestres, d'eau douce et marines. Cela révèle que l'intensité de la réponse à la taille-température est plus forte chez les espèces aquatiques que terrestres. Chez les espèces animales d'environ 100 mg de masse sèche, la réponse à la taille-température des organismes aquatiques est dix fois plus forte que chez les organismes terrestres (-5,0\% °C(-1) contre -0,5\% °C(-1)). De plus, bien que la réponse de taille des petites (< 0,1 mg de masse sèche) espèces aquatiques et terrestres soit similaire, l'augmentation de la taille des espèces entraîne une réponse de plus en plus négative chez les espèces aquatiques, comme prévu, mais en moyenne moins négative chez les espèces terrestres. Ces résultats soutiennent l'oxygène comme un moteur majeur des réponses à la taille-température chez les organismes aquatiques. De plus, les différences dépendantes de l'environnement parallèles les clines de taille corporelle latitudinaux et influenceront les impacts prédits du réchauffement climatique sur la production alimentaire, la structure des communautés et la dynamique des réseaux trophiques.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1210460109",
    doi = "10.1073/pnas.1210460109",
    openalex = "W1970457066",
    references = "doi101016s0169534797010586, doi101038nclimate1259, doi101086284330, doi101111j1469185x200900097x"
}

CONTEXTE : La taille du corps est intimement liée à la physiologie et à l'écologie d'un organisme. Par conséquent, des estimations précises et cohérentes de la masse corporelle sont essentielles pour déduire de nombreux aspects de la paléobiologie chez les taxons éteints et pour étudier les modèles évolutifs et écologiques à grande échelle dans l'histoire de la vie. Les relations d'échelle entre les mesures squelettiques et la masse corporelle chez les oiseaux et les mammifères sont couramment utilisées pour prédire la masse corporelle chez les membres éteints de ces clades couronnés, mais l'applicabilité de ces modèles pour prédire la masse chez des taxons tiges plus éloignés, tels que les dinosaures non aviens et les synapsides non mammaliens, a été critiquée sur des bases biomécaniques. Ici, nous testons les principales critiques des méthodes d'échelle pour estimer la masse corporelle en utilisant un vaste jeu de données d'espèces mammaliennes et reptiliennes non aviens dérivées de squelettes individuels avec des poids vifs. RÉSULTATS : Des différences significatives dans l'échelle des membres chez les mammifères et les reptiles sont notées lors de comparaisons des proportions des membres et de la longueur des membres à la masse corporelle. Étonnamment, cependant, la relation entre la circonférence des os des membres proximaux (stylopodiaux) et la masse corporelle est hautement conservée chez les mammifères et les reptiles terrestres actuels, malgré leurs postures de membres, leurs allures et leurs histoires phylogénétiques disparates. En conséquence, nous sommes en mesure de rejeter de manière concluante les principales critiques des méthodes d'échelle qui remettent en question l'applicabilité d'une équation d'échelle universelle pour estimer la masse corporelle chez des taxons éloignés. CONCLUSIONS : La nature conservée de la relation entre la circonférence stylopodiale et la masse corporelle suggère que la circonférence diaphysaire minimale des os principaux porteurs de poids n'est influencée que faiblement par les forces variées exercées sur les membres (c'est-à-dire la compression ou la torsion) et est le plus fortement liée à la masse de l'animal. Nos résultats fournissent donc un cadre robuste, corrigé phylogénétiquement, dont on a grandement besoin pour une estimation précise et cohérente de la masse corporelle chez les quadrupèdes terrestres éteints, ce qui est important pour une large gamme d'études paléobiologiques (y compris les taux de croissance, le métabolisme et l'énergétique) et les méta-analyses de l'évolution de la taille du corps.

@article{doi101186174170071060,
    author = "Campione, Nicolás E. and Evans, David C.",
    title = "A universal scaling relationship between body mass and proximal limb bone dimensions in quadrupedal terrestrial tetrapods",
    year = "2012",
    journal = "BMC Biology",
    abstract = "CONTEXTE : La taille du corps est intimement liée à la physiologie et à l'écologie d'un organisme. Par conséquent, des estimations précises et cohérentes de la masse corporelle sont essentielles pour déduire de nombreux aspects de la paléobiologie chez les taxons éteints et pour étudier les modèles évolutifs et écologiques à grande échelle dans l'histoire de la vie. Les relations d'échelle entre les mesures squelettiques et la masse corporelle chez les oiseaux et les mammifères sont couramment utilisées pour prédire la masse corporelle chez les membres éteints de ces clades couronnés, mais l'applicabilité de ces modèles pour prédire la masse chez des taxons tiges plus éloignés, tels que les dinosaures non aviens et les synapsides non mammaliens, a été critiquée sur des bases biomécaniques. Ici, nous testons les principales critiques des méthodes d'échelle pour estimer la masse corporelle en utilisant un vaste jeu de données d'espèces mammaliennes et reptiliennes non aviens dérivées de squelettes individuels avec des poids vifs. RÉSULTATS : Des différences significatives dans l'échelle des membres chez les mammifères et les reptiles sont notées lors de comparaisons des proportions des membres et de la longueur des membres à la masse corporelle. Étonnamment, cependant, la relation entre la circonférence des os des membres proximaux (stylopodiaux) et la masse corporelle est hautement conservée chez les mammifères et les reptiles terrestres actuels, malgré leurs postures de membres, leurs allures et leurs histoires phylogénétiques disparates. En conséquence, nous sommes en mesure de rejeter de manière concluante les principales critiques des méthodes d'échelle qui remettent en question l'applicabilité d'une équation d'échelle universelle pour estimer la masse corporelle chez des taxons éloignés. CONCLUSIONS : La nature conservée de la relation entre la circonférence stylopodiale et la masse corporelle suggère que la circonférence diaphysaire minimale des os principaux porteurs de poids n'est influencée que faiblement par les forces variées exercées sur les membres (c'est-à-dire la compression ou la torsion) et est le plus fortement liée à la masse de l'animal. Nos résultats fournissent donc un cadre robuste, corrigé phylogénétiquement, dont on a grandement besoin pour une estimation précise et cohérente de la masse corporelle chez les quadrupèdes terrestres éteints, ce qui est important pour une large gamme d'études paléobiologiques (y compris les taux de croissance, le métabolisme et l'énergétique) et les méta-analyses de l'évolution de la taille du corps.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1741-7007-10-60",
    doi = "10.1186/1741-7007-10-60",
    openalex = "W2053913541",
    references = "christiansen2004mass, doi101016jympev200706018, doi101017cbo9780511608551, doi101017s1464793106007007, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093sysbio41118, doi101111j146979981985tb04915x, doi101111j251761611995tb02031x, doi101126science1061967, doi101159000452856, doi103998mpub9690664, doi105860choice290302, doi105860choice490282, openalexw1558456135, openalexw2611511275"
}

La viviparité aurait évolué 115 fois chez les squamates (lézards et serpents), sur seulement ~ 140 origines chez les vertébrés, et semble liée à des climats plus froids et à d'autres facteurs tels que la taille du corps. La viviparité semble évoluer à partir de l'oviparité via la rétention d'œufs, et de tels taxons pourraient donc encore posséder les mécanismes pour produire des œufs à coquille épaisse. Le mode de parité est également associé à des taux de diversification variables dans certains groupes. Nous reconstruisons les modes de parité ancestraux en tenant compte de la diversification dépendante de l'état dans une analyse phylogénétique à grande échelle, et trouvons un soutien fort pour une origine précoce de la viviparité à la base des Squamata, et un motif complexe de transitions ultérieures. Les lignées vivipares ont des taux de spéciation et d'extinction plus élevés, et un turnover d'espèces plus important au fil du temps. La viviparité est associée à des températures environnementales et corporelles plus basses chez les lézards et les amphisbènes, mais pas à la masse femelle. Ces résultats suggèrent que le mode de parité est un trait labile qui se déplace fréquemment en réponse aux conditions écologiques.

@article{doi101111ele12168,
    author = "Pyron, R. Alexander et Burbrink, Frank T.",
    title = "Origine précoce de la viviparité et multiples réversions à l'oviparité chez les reptiles squamates",
    year = "2013",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "La viviparité aurait évolué 115 fois chez les squamates (lézards et serpents), sur seulement \textasciitilde\ 140 origines chez les vertébrés, et semble liée à des climats plus froids et à d'autres facteurs tels que la taille du corps. La viviparité semble évoluer à partir de l'oviparité via la rétention d'œufs, et de tels taxons pourraient donc encore posséder les mécanismes pour produire des œufs à coquille épaisse. Le mode de parité est également associé à des taux de diversification variables dans certains groupes. Nous reconstruisons les modes de parité ancestraux en tenant compte de la diversification dépendante de l'état dans une analyse phylogénétique à grande échelle, et trouvons un soutien fort pour une origine précoce de la viviparité à la base des Squamata, et un motif complexe de transitions ultérieures. Les lignées vivipares ont des taux de spéciation et d'extinction plus élevés, et un turnover d'espèces plus important au fil du temps. La viviparité est associée à des températures environnementales et corporelles plus basses chez les lézards et les amphisbènes, mais pas à la masse femelle. Ces résultats suggèrent que le mode de parité est un trait labile qui se déplace fréquemment en réponse aux conditions écologiques.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.12168",
    doi = "10.1111/ele.12168",
    openalex = "W2122887852",
    references = "doi101111geb12053, doi101111j15585646201201715x, doi101146annurevecolsys36102003152631"
}

Résumé Objectif La température influence la plupart des composantes de l'écologie et de l'histoire de vie des animaux – mais quel type de température ? Les physiologistes examinent généralement l'influence des températures corporelles, tandis que les biogéographes et les macroécologues ont tendance à se concentrer sur les températures environnementales. Nous visons à examiner la relation entre ces deux mesures, à déterminer les facteurs qui affectent les températures corporelles des lézards et à tester l'effet des deux mesures de température sur l'histoire de vie des lézards. Emplacement Mondiale. Méthodes Nous avons utilisé un jeu de données mondial important (861 espèces) de températures corporelles de lézards et les températures annuelles moyennes sur leurs aires géographiques pour examiner les relations entre les températures corporelles et les températures annuelles moyennes. Nous avons ensuite examiné les facteurs influençant les températures corporelles et testé l'influence des deux sur les traits écologiques et de l'histoire de vie tout en tenant compte de l'influence de l'ascendance partagée. Résultats Les températures corporelles et les températures annuelles moyennes ne sont pas corrélées. Cependant, en tenant compte du temps d'activité (les espèces nocturnes ont de faibles températures corporelles), de l'utilisation de l'espace (les espèces fouisseuses et semi-aquatiques sont « plus froides »), de l'insularité (les espèces continentales sont « plus chaudes ») et de la phylogénie, les deux températures sont positivement corrélées. Les hautes températures corporelles ne sont associées qu'à des têtards plus gros et à des taux accrus de production de biomasse. Les températures annuelles sont positivement corrélées à la fréquence de ponte et à la longévité annuelle, et négativement corrélées à la taille de la ponte, à l'âge de la première reproduction et à la longévité. Conclusions principales Les lézards à faibles températures corporelles ne semblent pas avoir d'attributs d'histoire de vie « plus lents » que les espèces à hautes températures corporelles. Les saisons plus longues prévalentes dans les régions chaudes, et les processus physiologiques qui opèrent lorsque les lézards sont inactifs (mais assez chauds), rendent les températures environnementales de meilleurs prédicteurs de la variation de l'histoire de vie des lézards que les températures corporelles. Cet effet surprenant plus grand des températures environnementales sur les histoires de vie des lézards laisse présager que le réchauffement climatique pourrait avoir une influence profonde sur l'écologie et l'évolution des lézards.

@article{doi101111geb12053,
    author = "Meiri, Shai and Bauer, Aaron M. and Chirio, Laurent and Colli, Guarino Rinaldi and Das, Indraneil and Doan, Tiffany M. and Feldman, Anat and Herrera, Fernando‐Castro and Novosolov, Maria and Pafilis, Panayiotis and Pincheira‐Donoso, Daniel and Powney, Gary D. and Torres‐Carvajal, Omar and Uetz, Peter and Damme, Raoul Van",
    title = "Are lizards feeling the heat? A tale of ecology and evolution under two temperatures",
    year = "2013",
    journal = "Global Ecology and Biogeography",
    abstract = "Résumé Objectif La température influence la plupart des composantes de l'écologie et de l'histoire de vie des animaux – mais quel type de température ? Les physiologistes examinent généralement l'influence des températures corporelles, tandis que les biogéographes et les macroécologues ont tendance à se concentrer sur les températures environnementales. Nous visons à examiner la relation entre ces deux mesures, à déterminer les facteurs qui affectent les températures corporelles des lézards et à tester l'effet des deux mesures de température sur l'histoire de vie des lézards. Emplacement Mondiale. Méthodes Nous avons utilisé un jeu de données mondial important (861 espèces) de températures corporelles de lézards et les températures annuelles moyennes sur leurs aires géographiques pour examiner les relations entre les températures corporelles et les températures annuelles moyennes. Nous avons ensuite examiné les facteurs influençant les températures corporelles et testé l'influence des deux sur les traits écologiques et de l'histoire de vie tout en tenant compte de l'influence de l'ascendance partagée. Résultats Les températures corporelles et les températures annuelles moyennes ne sont pas corrélées. Cependant, en tenant compte du temps d'activité (les espèces nocturnes ont de faibles températures corporelles), de l'utilisation de l'espace (les espèces fouisseuses et semi-aquatiques sont « plus froides »), de l'insularité (les espèces continentales sont « plus chaudes ») et de la phylogénie, les deux températures sont positivement corrélées. Les hautes températures corporelles ne sont associées qu'à des têtards plus gros et à des taux accrus de production de biomasse. Les températures annuelles sont positivement corrélées à la fréquence de ponte et à la longévité annuelle, et négativement corrélées à la taille de la ponte, à l'âge de la première reproduction et à la longévité. Conclusions principales Les lézards à faibles températures corporelles ne semblent pas avoir d'attributs d'histoire de vie « plus lents » que les espèces à hautes températures corporelles. Les saisons plus longues prévalentes dans les régions chaudes, et les processus physiologiques qui opèrent lorsque les lézards sont inactifs (mais assez chauds), rendent les températures environnementales de meilleurs prédicteurs de la variation de l'histoire de vie des lézards que les températures corporelles. Cet effet surprenant plus grand des températures environnementales sur les histoires de vie des lézards laisse présager que le réchauffement climatique pourrait avoir une influence profonde sur l'écologie et l'évolution des lézards.",
    url = "https://doi.org/10.1111/geb.12053",
    doi = "10.1111/geb.12053",
    openalex = "W2118090567",
    references = "doi101002joc1276, doi101038086277b0, doi10103844766, doi10108000222938400770131, doi101086physzool67130163845, doi101093acprofoso97801985708750011, doi101111j109636421987tb00753x, doi101146annurevecolsys33010802150448, doi1015159781400834112, doi101890038006, doi101890039000, doi1018900621621, doi1020350digitalcsic8682, openalexw1562852527, openalexw2764433274, openalexw393971264, vitt1974body, werner1978observations"
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Résumé Objectif La taille est l'une des caractéristiques les plus importantes et les plus évidentes d'un organisme. Les petites et les grandes tailles présentent des avantages et des désavantages adaptatifs. Les distributions de fréquence de la taille de la plupart des grands clades sont unimodales et asymétriques vers la droite. Les espèces plus grandes que la moyenne ou le point médian de la plage de tailles corporelles sont relativement rares. Les modèles théoriques suggèrent que les taux évolutifs sont plus élevés chez les petits organismes à générations courtes. Par conséquent, les taux de diversification sont généralement considérés comme maximaux à des tailles corporelles relativement petites. Cependant, les études empiriques sur les taux d'évolution moléculaire et de diversification des clades ont généralement indiqué que les deux sont indépendants de la taille corporelle. De plus, il a été affirmé que, puisque les serpents sont plus longs que les lézards, la distribution de fréquence de la taille de toutes les espèces de squamates est globalement bimodale. Nous avons examiné la forme de la distribution de fréquence de la taille de presque toutes les espèces de Squamata et de Rhynchocephalia, et nous avons étudié comment la taille affecte les taux de diversification. Emplacement Mondial. Méthodes Nous avons collecté des données sur la longueur corporelle maximale pour 9805 espèces de lépidosauriens (squamates et tuatara) (99,7 % de toutes les espèces) et les avons converties en masse en utilisant des équations allométriques spécifiques aux clades. En utilisant des méthodes qui testent les relations entre les traits continus et les taux de spéciation et d'extinction sur une grande phylogénie datée (4155 espèces), nous avons étudié la relation entre les taux de diversification et la taille corporelle. Résultats Les squamates vivantes couvrent six ordres de grandeur en taille corporelle, huit lorsque les serpents géants éteints et les mosasaures sont inclus. Les distributions de fréquence de la taille des serpents et des lézards séparément, et de toutes les espèces de lépidosauriens combinées, sont unimodales et asymétriques vers la droite. Néanmoins, nous trouvons ni de relations linéaires ni de relations en forme de bosse entre la taille et les taux de diversification, sauf chez les serpents, où la spéciation et la diversification sont en forme de bosse. Conclusions principales Malgré une modalité et une asymétrie claires dans les tailles corporelles des lépidosauriens, nous trouvons peu de preuves d'une diversification plus rapide des taxons de taille modale, ce qui implique peut-être que les clades de plus grande taille sont relativement jeunes.

@article{doi101111geb12398,
    author = "Feldman, Anat et Sabath, Niv et Pyron, R. Alexander et Mayrose, Itay et Meiri, Shai",
    title = "Tailles corporelles et taux de diversification des lézards, serpents, amphisbènes et du tuatara",
    year = "2015",
    journal = "Global Ecology and Biogeography",
    abstract = "Résumé Objectif La taille est l'une des caractéristiques les plus importantes et les plus évidentes d'un organisme. Les petites et les grandes tailles présentent des avantages et des désavantages adaptatifs. Les distributions de fréquence de la taille de la plupart des grands clades sont unimodales et asymétriques vers la droite. Les espèces plus grandes que la moyenne ou le point médian de la plage de tailles corporelles sont relativement rares. Les modèles théoriques suggèrent que les taux évolutifs sont plus élevés chez les petits organismes à générations courtes. Par conséquent, les taux de diversification sont généralement considérés comme maximaux à des tailles corporelles relativement petites. Cependant, les études empiriques sur les taux d'évolution moléculaire et de diversification des clades ont généralement indiqué que les deux sont indépendants de la taille corporelle. De plus, il a été affirmé que, puisque les serpents sont plus longs que les lézards, la distribution de fréquence de la taille de toutes les espèces de squamates est globalement bimodale. Nous avons examiné la forme de la distribution de fréquence de la taille de presque toutes les espèces de Squamata et de Rhynchocephalia, et nous avons étudié comment la taille affecte les taux de diversification. Emplacement Mondial. Méthodes Nous avons collecté des données sur la longueur corporelle maximale pour 9805 espèces de lépidosauriens (squamates et tuatara) (99,7 % de toutes les espèces) et les avons converties en masse en utilisant des équations allométriques spécifiques aux clades. En utilisant des méthodes qui testent les relations entre les traits continus et les taux de spéciation et d'extinction sur une grande phylogénie datée (4155 espèces), nous avons étudié la relation entre les taux de diversification et la taille corporelle. Résultats Les squamates vivantes couvrent six ordres de grandeur en taille corporelle, huit lorsque les serpents géants éteints et les mosasaures sont inclus. Les distributions de fréquence de la taille des serpents et des lézards séparément, et de toutes les espèces de lépidosauriens combinées, sont unimodales et asymétriques vers la droite. Néanmoins, nous trouvons ni de relations linéaires ni de relations en forme de bosse entre la taille et les taux de diversification, sauf chez les serpents, où la spéciation et la diversification sont en forme de bosse. Conclusions principales Malgré une modalité et une asymétrie claires dans les tailles corporelles des lépidosauriens, nous trouvons peu de preuves d'une diversification plus rapide des taxons de taille modale, ce qui implique peut-être que les clades de plus grande taille sont relativement jeunes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/geb.12398",
    doi = "10.1111/geb.12398",
    openalex = "W2181803871",
    references = "doi101017cbo9781139167826, doi101038290699a0, doi101086284325, doi101086285558, doi101111geb12053, doi101111j1469185x1966tb01624x, doi101111j2041210x201100169x, doi101111j2041210x201200234x, doi101126science1116030, doi1011861471214811217, doi101371journalpone0051925, doi101890039000, doi1018900814941"
}

@article{doi101016jjtherbio201610004,
    author = "Barroso, Frederico M. et Carretero, Miguel Á. et dos Reis-Silva, Francisco et Sannolo, Marco",
    title = "Évaluation de la fiabilité de la thermographie pour déduire les températures corporelles internes des lézards",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Thermal Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jtherbio.2016.10.004",
    doi = "10.1016/j.jtherbio.2016.10.004",
    openalex = "W2545859345",
    references = "doi101086physzool37330152398"
}

, pour développer un cadre dans lequel les empiristes peuvent situer leur travail dans ces limites, et pour faciliter l'application de la physiologie thermique à la compréhension des implications biologiques du changement climatique.

@article{doi101111ele12686,
    author = "Sinclair, Brent J. et Marshall, Katie E. et Sewell, Mary A. et Levesque, Danielle L. et Willett, Christopher S. et Slotsbo, Stine et Dong, Yun‐Wei et Harley, Christopher D. G. et Marshall, David J. et Helmuth, Brian et Huey, Raymond B.",
    title = "Peut-on prédire les réponses des ectothermes au changement climatique en utilisant les courbes de performance thermique et les températures corporelles ?",
    year = "2016",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = ", pour développer un cadre dans lequel les empiristes peuvent situer leur travail dans ces limites, et pour faciliter l'application de la physiologie thermique à la compréhension des implications biologiques du changement climatique.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.12686",
    doi = "10.1111/ele.12686",
    openalex = "W2525809904",
    references = "doi101086285141, doi101086409470, doi101086527502, doi101093icb322194"
}

@article{doi101016jneuron201802022,
    author = "Tan, Chan Lek et Knight, Zachary A.",
    title = "Régulation de la température corporelle par le système nerveux",
    year = "2018",
    journal = "Neuron",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.neuron.2018.02.022",
    doi = "10.1016/j.neuron.2018.02.022",
    openalex = "W2796279370",
    references = "doi101038272333a0, doi101126science493968"
}

@article{sato2018biologging,
    author = "SATO, Katsufumi et KINOSHITA, Chihiro",
    title = "Biologging a révélé l'endothermie des tortues marines : les grands reptiles marins maintiennent leur température corporelle supérieure à celle de l'eau ambiante",
    year = "2018",
    journal = "KAGAKU TO SEIBUTSU",
    url = "https://doi.org/10.1271/kagakutoseibutsu.57.29",
    doi = "10.1271/kagakutoseibutsu.57.29",
    number = "1",
    openalex = "W2995455788",
    pages = "29-35",
    volume = "57"
}

@incollection{crossref2024biomathematics,
    title = "Biomathématiques",
    year = "2024",
    booktitle = "Dictionnaire de toxicologie",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-981-99-9283-6\_332",
    doi = "10.1007/978-981-99-9283-6\_332",
    pages = "135-136"
}