Biométrie

L'échinoderme Micraster présente l'un des meilleurs exemples de série évolutive parmi les invertébrés. Les grandes lignes que cette évolution a suivies ont été démontrées par Rowe en 1899. Dans le présent article, le travail de Rowe est étendu et développé, en utilisant des méthodes statistiques là où elles sont appropriées. En plus des espèces considérées par Rowe, l'article traite des espèces étroitement apparentées M. (Isomicraster) senonesis et des zones du Chalk anglais situées au-dessus de celle de M. coranguinum. Un échantillon de 516 spécimens de M. coranguinum et de M. (Isomicraster) senonesis a été utilisé pour les études biométriques. Ces spécimens ont été collectés par Rowe à Northfleet, Kent, et se trouvent maintenant au British Museum. Dix mesures, ou autant de celles-ci que l'état de conservation le permettait, ont été effectuées sur chaque spécimen. Des tests ont été réalisés sur chacun de ces dix ensembles de mesures pour déterminer leur précision et leur reproductibilité. Après avoir examiné les résultats de ces tests, trois des dix mesures ont été rejetées. Une discussion est donnée sur les effets des erreurs de mesure sur l'interprétation des résultats. La validité d'appliquer les conclusions tirées de l'étude d'un échantillon de matériel fossile à la communauté vivante originale est traitée en deux étapes : (a) une étude du degré auquel l'échantillon de fossiles est représentatif de la population fossile, et (b) une discussion du degré auquel la population fossile est représentative de la population vivante dont elle a été dérivée. L'échantillon de Rowe montre un biais dû à une collecte non représentative. Les spécimens plus grands sont surreprésentés, tandis que M. senonensis et les formes transitionnelles entre cette espèce et M. coranguinum sont de même manière surreprésentées par rapport à M. coranguinum lui-même. Un tel biais est probablement commun à la plupart des échantillons paléontologiques. Le biais dû à une « fossilisation non représentative » de la population vivante est montré comme étant beaucoup réduit si les échantillons sont comparés sur la base d'estimations de paramètres de « forme » définis en termes de croissance allométrique, plutôt que, comme c'est d'usage, sur la base de paramètres de « taille » tels que les moyennes. Sept caractères de forme ont été considérés, chacun défini par une paire de variates. Ces caractères étaient : la largeur relative, définie par les variates longueur et largeur ; la hauteur relative, définie par les variates longueur et hauteur totale ; la hauteur relative du système apical, définie par les variates longueur et hauteur du système apical ; le degré de projection du labre, mesuré par les variates longueur et longueur jusqu'à l'extrémité du labre ; la profondeur relative de la rainure antérieure, mesurée par la longueur et la longueur jusqu'au fond de la rainure ; le degré de développement de la fasciole sub-anale, défini par la longueur et la surface de la fasciole ; et le degré de la montée postérieure du test, défini par la hauteur et la hauteur apicale. Dans six de ces sept caractères, les gammes de variation des deux espèces (M. coranguinum et M. senonensis) se chevauchent. L'exception est lorsque le caractère « degré de développement de la fasciole sub-anale » est considéré. Sur cette base, les deux espèces peuvent être nettement séparées—M. coranguinum ayant une fasciole bien développée, tandis que dans M. senonensis celle-ci est vestigiale ou absente. L'intergradation entre les deux espèces en ce qui concerne les autres six caractères est peut-être due à l'hybridation. Une étude biométrique a également été réalisée pour investiguer les différences entre les ambulacres antérieurs, non paires, des deux espèces. Là encore, il y a une intergradation complète. L'étude jette quelque lumière sur la formation d'un pétaled. Il est suggéré que les différences entre les espèces sont dues à leur occupation de niches écologiques différentes. Ces différences ne sont pas considérées comme suffisamment grandes pour justifier de placer les deux espèces dans des sous-genres séparés. L'échantillon a été divisé entre les deux espèces sur la base de la surface de la fasciole sub-anale ; et l'équation de croissance allométrique (y = Bxa) a été ajustée par la méthode de Kermack & Haldane (1950) aux paires de variates définissant chacun des sept caractères sous considération. Dans aucun de ces sept cas, les estimations de a n'ont pas différé significativement pour les deux espèces. Si, alors, les valeurs de a sont supposées identiques dans les deux cas, les estimations de B ainsi obtenues diffèrent significativement dans les deux espèces pour cinq des six paires de variates considérées. Ces différences entre les deux espèces seraient normalement obscurcies par les effets de la croissance allométrique, M. senonensis étant, en moyenne, plus grand que M. coranguinum. Les changements de forme qui se produisent pendant la croissance sont importants pour élucider la systématique du genre. Ils montrent, par exemple, que M. praecursor Rowe est un synonyme de M. cortestudinarium Gold., l'auteur ayant été induit en erreur par les effets de la croissance allométrique. Sa division de M. coranguinum en une variété étroite et une variété large est indéfendable pour la même raison. Les changements de forme dus à la croissance allométrique sont différents de ceux observés dans l'évolution. Ces échinodermes ne montrent pas de recapitulation. Par la technique de corrélation partielle, il a été démontré que les sept caractères sous considération sont si liés, dans M. coranguinum, que les spécimens qui sont plus avancés que le niveau général d'évolution de leur époque dans certains seront en retard dans d'autres. Le résultat est que la somme totale des caractères dans tout individu « moyenne » à un niveau d'évolution caractéristique de l'époque à laquelle l'individu a vécu. Une discussion est donnée sur l'évolution et la systématique des membres anglais du genre Micraster. En Angleterre du sud, la ligne principale d'évolution de ce genre passe par la lignée M. leskei— M. cortestudinarium— M. coranguinum. M. corbovis forme un rameau phylum au Turonien, et M. senonensis au Sénonien. Dans le nord de l'Angleterre (la Province faunique du Nord de Wright 1952), l'évolution du genre suit une ligne parallèle, mais non identique, à celle suivie au sud. Les formes du nord culminent dans M. glyphus et M. (Isomicraster) stollyei du chaux mucronata. L'étude du genre entier ne donne aucun fondement pour supposer que ces échinodermes ont suivi des tendances évolutives inébranlables, comme certains auteurs l'ont supposé.

@article{kermack1954a,
    author = "Kermack, K. A.",
    title = "A biometrical study of Micraster coranguinum and M. (Isomicraster) senonensis",
    year = "1954",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences",
    abstract = "The echinoid Micraster shows one of the best examples of an evolutionary series among the invertebrates. The broad lines which this evolution took were demonstrated by Rowe in 1899. In the present paper the work of Rowe is extended and developed, using statistical methods where these are appropriate. In addition to the species considered by Rowe, the paper deals with the closely related species M. (Isomicraster) senonesis, and with the zones of the English Chalk above that of M. coranguinum. A sample of 516 specimens of M.coranguinum and M. (Isomicraster) senonesis was used for the biometrical studies. These specimens were collected by Rowe from Northfleet, Kent, and are now in the British Museum. Ten measurements, or as many of these as the state of preservation allowed, were made upon each specimen. Tests were made upon each of these ten sets of measurements to determine their accuracy and reproducibility. After a consideration of the results of these tests, three of the ten measurements were rejected. A discussion is given of the effects of errors of measurement on the interpretation of results. The validity of applying the conclusions reached from the study of a sample of fossil material to the original living community is dealt with in two stages: (a) a study of the degree to which the sample of fossils is representative of the fossil population, and (b) a discussion of the degree to which the fossil population is representative of the living population from which it was derived. Rowe’s sample shows a bias due to unrepresentative collection. The larger specimens are overrepresented, while M. senonensis, and the transitional forms between that species and M. coranguinum, are similarly over-represented with respect to M. coranguinum itself. Such bias is probably common to most palaeontological samples. The bias due to an ‘unrepresentative fossilization’ of the living population is shown to be much reduced if samples are compared on the basis of estimates of ‘shape’ parameters defined in terms of allometric growth, rather than, as is usual, on the basis of ‘size’ parameters such as means. Seven shape characters were considered, each defined by a pair of variates. These characters were: relative breadth, defined by the variates length and breadth; relative height, defined by the variates length and total height; relative height of the apical system, defined by the variates length and height of the apical system; degree of projection of the labrum, measured by the variates length and length to the tip of labrum; relative depth of anterior groove, measured by length and length to bottom of groove; degree of development of sub-anal fasciole, defined by length and area of fasciole; and degree of the posterior rise of the test, defined by the height and the apical height. In six of these seven characters the ranges of variation of the two species (M. coranguinum and M. senonensis) overlap. The exception is when the character ‘degree of development of the sub-anal fasciole’ is considered. On this basis the two species can be sharply separated—M. coranguinum having a well-developed fasciole, while in M. senonensis this is vestigial or absent. The intergrading between the two species in respect of the other six characters is possibly due to hybridization. A biometric study has also been made to investigate the differences between the anterior, unpaired, ambulacra in the two species. Here again there is complete intergrading. The study throws some light on the formation of a petal. It is suggested that the differences between the species are due to their occupying different ecological niches. These differences are not considered great enough to warrant placing the two species in separate subgenera. The sample was divided between the two species on the basis of the area of the sub-anal fasciole; and the equation of allometric growth (y = Bxa) was fitted by the method of Kermack \& Haldane (1950) to the pairs of variates defining each of the seven characters under consideration. In none of these seven cases did the estimates of a differ significantly for the two species. If, then, the values of a are assumed to be identical in both cases, the estimates of B so obtained differ significantly in the two species for five of the six pairs of variates considered. These differences between the two species would normally be obscured by the effects of allometric growth, M. senonensis being, on the average, larger than M. coranguinum. The changes in shape which occur during growth are important in elucidating the systematics of the genus. They show, for instance, that M. praecursor Rowe is a synonym for M. cortestudinarium Gold., the former author having been misled by the effects of allometric growth. His division of M. coranguinum into a narrow and a broad variety is indefensible for the same reason. The shape changes due to allometric growth are different from those seen in evolution. These echinoids do not show recapitulation. By the technique of partial correlation, it has been demonstrated that the seven characters under consideration are so related, in M.coranguinum, that specimens which are more advanced than the general level of evolution of their time in some of them will be behind it in others. The result is that the sum total of the characters in any individual ‘average up’ to a level of evolution characteristic of the time at which the individual lived. A discussion is given of the evolution and systematics of the English members of the genus Micraster. In southern England the main line of evolution of this genus passes through the lineage M. leskei— M. cortestudinarium— M. coranguinum. M. corbovis forms a branch phylum in the Turonian, and M. senonensis in the Senonian. In the north of England (the Northern Faunal Province of Wright 1952), the evolution of the genus follows a parallel, but not identical, line to that followed in the south. The northern forms culminate in M. glyphus and M. (Isomicraster) stollyei of the mucronata chalk. The study of the whole genus gives no grounds for assuming that these echinoids followed undeviating evolutionary trends, as some authors have supposed.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1954.0001",
    doi = "10.1098/rstb.1954.0001",
    number = "649",
    openalex = "W2062801849",
    pages = "375-428",
    volume = "237",
    references = "doi101007bf02982279, doi101038114895a0, doi10108001621459193110503208, doi101086280573, doi101086394242, doi101086395888, doi101093biomet371230, doi1023072280633, doi1023072532815, openalexw2576146722"
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@article{kermack1954a2,
    author = "Kermack, K. A",
    title = "A biometrical study of Micraster coranguinum and M. (Isomicraster) senonensis",
    year = "1954",
    journal = "Royal Society of London, Philosophical Transactions, Series B, v. 237, p. 375-428",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kermack, K. A., 1954, A biometrical study of Micraster coranguinum and M. (Isomicraster) senonensis : Royal Society of London, Philosophical Transactions, Series B, v. 237, p. 375-428.}"
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@book{jarvick198019811,
    author = "Jarvick, E",
    title = "1981, Basic Structure and Evolution of Vertebrates",
    year = "1980",
    publisher = "London, Academic Press; 2 Volumes",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Jarvick, E., 1980, 1981, Basic Structure and Evolution of Vertebrates: London, Academic Press; 2 Volumes.}"
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@book{king1980form3,
    author = "King, A. S. et McLelland, J",
    title = "Form and Function in Birds",
    year = "1980",
    publisher = "Londres, Academic Press, v. 1",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {King, A. S., et McLelland, J., 1980, Form and Function in Birds : Londres, Academic Press, v. 1.}"
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@article{taylor1982population,
    author = "Taylor, G. K. et Marchant, J. H.",
    title = "Population changes for waterways birds, 1980–1981",
    year = "1982",
    journal = "Bird Study",
    url = "https://doi.org/10.1080/00063658209476748",
    doi = "10.1080/00063658209476748",
    number = "2",
    openalex = "W2984680723",
    pages = "139-142",
    volume = "29",
    references = "doi10108000063657909476643, doi10108000063658009476677, doi10108000063658109476716"
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@misc{lewin1983do4,
    author = "Lewin, R",
    title = "Des jambes de taille d'homme singe signifient-elles une démarche d'homme singe ?",
    year = "1983",
    howpublished = "Science, v. 221, p. 537- 538",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lewin, R., 1983, Des jambes de taille d'homme singe signifient-elles une démarche d'homme singe ?: Science, v. 221, p. 537- 538.}"
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Chez de nombreuses espèces d'oiseaux, les couples qui se reproduisent plus tôt dans la saison ont un succès reproducteur plus élevé que ceux qui se reproduisent plus tard. Puisque la date de reproduction est connue pour être héréditaire, il est unclear pourquoi elle n'évolue pas vers une date plus précoce. Sous les hypothèses énoncées par Fisher, un modèle est développé qui montre comment la date de reproduction peut présenter une variance génétique additive considérable, sembler être sous sélection directionnelle, et pourtant ne pas évoluer. Ces résultats fournissent une explication générale pour une corrélation persistante entre la valeur sélective et une variété de traits dans les populations naturelles.

@article{doi101126science3363360,
    author = "Price, Trevor D. et Kirkpatrick, Mark et Arnold, Steven J.",
    title = "Sélection directionnelle et évolution de la date de reproduction chez les oiseaux",
    year = "1988",
    journal = "Science",
    abstract = "Chez de nombreuses espèces d'oiseaux, les couples qui se reproduisent plus tôt dans la saison ont un succès reproducteur plus élevé que ceux qui se reproduisent plus tard. Puisque la date de reproduction est connue pour être héréditaire, il est unclear pourquoi elle n'évolue pas vers une date plus précoce. Sous les hypothèses énoncées par Fisher, un modèle est développé qui montre comment la date de reproduction peut présenter une variance génétique additive considérable, sembler être sous sélection directionnelle, et pourtant ne pas évoluer. Ces résultats fournissent une explication générale pour une corrélation persistante entre la valeur sélective et une variété de traits dans les populations naturelles.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.3363360",
    doi = "10.1126/science.3363360",
    openalex = "W2044384189"
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@incollection{holt2002biometrics,
    author = "Holt, Philip",
    title = "Biometrics",
    year = "2002",
    booktitle = "Bonnes pratiques",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781420031409.ch10",
    doi = "10.1201/9781420031409.ch10"
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@incollection{valchuk2002mental,
    author = "Valchuk, Tetiana et Wyrzykowski, Roman et Kompanets, Leonid",
    title = "Caractéristiques mentales de la personne comme biométrie de base",
    year = "2002",
    booktitle = "Notes de cours en informatique",
    url = "https://doi.org/10.1007/3-540-47917-1\_9",
    doi = "10.1007/3-540-47917-1\_9",
    openalex = "W1578929648",
    pages = "78-89",
    references = "doi10103710910000, doi101093oso97801951086060030004, doi1011092751325, doi10110934824823, doi1023071575492, doi1040189781599048499, openalexw1601336606"
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Le présent chapitre examine l'état actuel des systèmes biométriques. L'utilisation de la biométrie constitue une nouvelle composante importante de la conception des systèmes informatiques sécurisés. Toutefois, de nombreux utilisateurs considèrent ces systèmes avec une grande méfiance et de nombreux concepteurs ne prennent pas suffisamment en compte les caractéristiques de la biométrie dans leurs conceptions de systèmes. Ce chapitre vise à passer en revue l'état actuel de l'art en matière de biométrie, à mener une étude détaillée des technologies et systèmes disponibles et à examiner les perceptions des utilisateurs finels de ces systèmes. Un cadre est présenté visant à établir des lignes directrices pour la conception de systèmes interactifs intégrant la biométrie.

@incollection{fleming2003biometrics,
    author = "Fleming, Stewart T.",
    title = "Biometrics",
    year = "2003",
    booktitle = "Current Security Management \& Ethical Issues of Information Technology",
    abstract = "Le présent chapitre examine l'état actuel des systèmes biométriques. L'utilisation de la biométrie constitue une nouvelle composante importante de la conception des systèmes informatiques sécurisés. Toutefois, de nombreux utilisateurs considèrent ces systèmes avec une grande méfiance et de nombreux concepteurs ne prennent pas suffisamment en compte les caractéristiques de la biométrie dans leurs conceptions de systèmes. Ce chapitre vise à passer en revue l'état actuel de l'art en matière de biométrie, à mener une étude détaillée des technologies et systèmes disponibles et à examiner les perceptions des utilisateurs finels de ces systèmes. Un cadre est présenté visant à établir des lignes directrices pour la conception de systèmes interactifs intégrant la biométrie.",
    url = "https://doi.org/10.4018/978-1-93177-743-8.ch006",
    doi = "10.4018/978-1-93177-743-8.ch006",
    pages = "111-132"
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@article{andbabenko2005biometrical,
    author = "Babenko, L.K. et Makarevitch, O.B. et Tumoian, E.P.",
    title = "SYSTÈMES CRYPTOBIOMÉTRIQUES. UNE VOIE VERS UNE BIOMÉTRIE SÉCURISÉE",
    year = "2005",
    journal = "Vestnik Yuzhnogo nauchnogo tsentra",
    url = "https://doi.org/10.23885/1813-4289-2005-1-3-95-99",
    doi = "10.23885/1813-4289-2005-1-3-95-99",
    number = "3",
    openalex = "W2609971770",
    pages = "95-99",
    volume = "1"
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@article{latta2005biometrics,
    author = "LATTA, STEVEN C.",
    title = "BIOMETRICS OF BIRDS THROUGHOUT THE GREATER CARIBBEAN BASIN",
    year = "2005",
    journal = "The Wilson Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1676/0043-5643(2005)117[0108:ol]2.0.co;2",
    doi = "10.1676/0043-5643(2005)117[0108:ol]2.0.co;2",
    number = "1",
    openalex = "W2068733021",
    pages = "108-110",
    volume = "117",
    references = "doi101086282762, doi101098rspb20032621, doi101111j155856461983tb05633x, doi101126science28253951884, doi1023071368105, doi1023072408419, doi10230740168309, openalexw2473466405"
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@incollection{coellocoello2007evolutionary,
    author = "Coello Coello, Carlos A.",
    title = "Algorithmes évolutionnaires : Concepts de base et applications en biométrie",
    year = "2007",
    booktitle = "Série en perception des machines et intelligence artificielle",
    url = "https://doi.org/10.1142/9789812770677\_0012",
    doi = "10.1142/9789812770677\_0012",
    openalex = "W2407155508",
    pages = "289-320",
    references = "doi1010079780387367972, doi101007s1172100700020, doi1011093477484436, doi101109icsmc1997637339, doi101201978142001074933, doi107551mitpress10900010001, doi107551mitpress39270010001, openalexw1576818901, openalexw1595498733, openalexw2904250082"
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@misc{crossref2007basic,
    title = "Basic Texas Birds",
    year = "2007",
    url = "https://doi.org/10.7560/713499",
    doi = "10.7560/713499",
    openalex = "W3211214240"
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@incollection{crossref2007biometrics,
    title = "Biometrics",
    year = "2007",
    booktitle = "Understanding Surveillance Technologies",
    url = "https://doi.org/10.1201/9780849383205.ch13",
    doi = "10.1201/9780849383205.ch13",
    pages = "733-765"
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@article{crossref2008biometrics,
    title = "Biometrics",
    year = "2008",
    journal = "Bankfachklasse",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf03255482",
    doi = "10.1007/bf03255482",
    number = "12",
    pages = "30-31",
    volume = "30"
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@inproceedings{li2010the,
    author = "Li, Panpan et Zhang, Renjin",
    title = "L'évolution de la biométrie",
    year = "2010",
    booktitle = "2010 International Conference on Anti-Counterfeiting, Security and Identification",
    url = "https://doi.org/10.1109/icasid.2010.5551405",
    doi = "10.1109/icasid.2010.5551405",
    openalex = "W2149257720",
    pages = "253-256",
    references = "doi1010160031320386900178, doi1010160031320394900175, doi1010160031320395001395, doi1010160734189x89900510, doi101016s0167865502003860, doi10110934244676, doi10110934254061, doi1011095628669, doi101162jocn19913171"
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@incollection{crossref2012biometrics,
    title = "Biometrics",
    year = "2012",
    booktitle = "Handbook of Surveillance Technologies, Third Edition",
    url = "https://doi.org/10.1201/b11594-18",
    doi = "10.1201/b11594-18",
    pages = "741-775"
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@misc{crossref2013biometrics,
    title = "Biometrics",
    year = "2013",
    url = "https://doi.org/10.1201/b14333",
    doi = "10.1201/b14333"
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@incollection{martin2014biometrics,
    author = "Martin, Luther",
    title = "Biometrics",
    year = "2014",
    booktitle = "Cyber Security and IT Infrastructure Protection",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-416681-3.00006-9",
    doi = "10.1016/b978-0-12-416681-3.00006-9",
    pages = "151-177"
}

Les différences de taille corporelle sont largement considérées comme permettant à des espèces étroitement apparentées de coexister en sympatrie, mais la taille corporelle varie également en réponse adaptative au climat. Ici, nous utilisons une approche des lignées sœurs pour tester la prédiction selon laquelle les différences de taille corporelle entre des espèces d'oiseaux étroitement apparentées dans le monde sont plus grandes pour les espèces dont les aires de répartition sont en sympatrie plutôt qu'en allopatrie. Nous testons également si les différences de taille corporelle entre espèces sympatriques et allopatriques varient en fonction de la géographie, de la distance évolutive et des températures environnementales. Nous trouvons de plus grandes différences de taille entre les lignées sympatriques par rapport aux lignées allopatriques, mais uniquement chez les espèces étroitement apparentées qui vivent là où les températures annuelles moyennes sont supérieures à 25°C. Ces différences de taille dans les environnements chauds diminuent avec la distance évolutive entre les lignées sœurs. Chez les espèces vivant dans des régions plus froides, les espèces allopatriques et sympatriques étroitement apparentées ne diffèrent pas significativement par leur taille, suggérant soit que les températures plus froides limitent la divergence évolutive de la taille en sympatrie, soit que les pressions de sélection biotique favorisant les différences de taille en sympatrie sont plus faibles dans les environnements plus froids. Nos résultats sont cohérents avec les suggestions de Wallace, Darwin et Dobzhansky selon lesquelles les pressions de sélection climatiques sont plus importantes dans les environnements plus froids (par exemple, hauteurs et latitudes élevées) tandis que les pressions de sélection biotique dominent dans les environnements chauds (par exemple, les tropiques de basse altitude).

@article{doi101111evo12706,
    author = "Bothwell, Emma et Montgomerie, Robert et Lougheed, Stephen C. et Martin, Paul R.",
    title = "Les espèces d'oiseaux étroitement apparentées diffèrent davantage par leur taille corporelle lorsque leurs aires de répartition se chevauchent dans des climats chauds, mais pas dans des climats froids",
    year = "2015",
    journal = "Évolution",
    abstract = "Les différences de taille corporelle sont largement considérées comme permettant à des espèces étroitement apparentées de coexister en sympatrie, mais la taille corporelle varie également en réponse adaptative au climat. Ici, nous utilisons une approche des lignées sœurs pour tester la prédiction selon laquelle les différences de taille corporelle entre des espèces d'oiseaux étroitement apparentées dans le monde sont plus grandes pour les espèces dont les aires de répartition sont en sympatrie plutôt qu'en allopatrie. Nous testons également si les différences de taille corporelle entre espèces sympatriques et allopatriques varient en fonction de la géographie, de la distance évolutive et des températures environnementales. Nous trouvons de plus grandes différences de taille entre les lignées sympatriques par rapport aux lignées allopatriques, mais uniquement chez les espèces étroitement apparentées qui vivent là où les températures annuelles moyennes sont supérieures à 25°C. Ces différences de taille dans les environnements chauds diminuent avec la distance évolutive entre les lignées sœurs. Chez les espèces vivant dans des régions plus froides, les espèces allopatriques et sympatriques étroitement apparentées ne diffèrent pas significativement par leur taille, suggérant soit que les températures plus froides limitent la divergence évolutive de la taille en sympatrie, soit que les pressions de sélection biotique favorisant les différences de taille en sympatrie sont plus faibles dans les environnements plus froids. Nos résultats sont cohérents avec les suggestions de Wallace, Darwin et Dobzhansky selon lesquelles les pressions de sélection climatiques sont plus importantes dans les environnements plus froids (par exemple, hauteurs et latitudes élevées) tandis que les pressions de sélection biotique dominent dans les environnements chauds (par exemple, les tropiques de basse altitude).",
    url = "https://doi.org/10.1111/evo.12706",
    doi = "10.1111/evo.12706",
    openalex = "W1551415241",
    references = "doi1023072408419"
}

@misc{crossref2018biometrics,
    title = "Biometrics",
    year = "2018",
    booktitle = "The SAGE Encyclopedia of the Internet",
    url = "https://doi.org/10.4135/9781473960367.n21",
    doi = "10.4135/9781473960367.n21"
}

@incollection{skågeby2018biometrics,
    author = "Skågeby, Jörgen",
    title = "Biometrics",
    year = "2018",
    booktitle = "Encyclopedia of Big Data",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-319-32001-4\_26-1",
    doi = "10.1007/978-3-319-32001-4\_26-1",
    pages = "1-2"
}

Ces dernières années ont été marquées par la découverte d'une grande diversité d'oiseaux primitifs ainsi que de theropodes non aviens étroitement apparentés, ce qui a modifié les conceptions précédentes sur l'origine des oiseaux et leur vol. Nous présentons ici une revue de la composition taxonomique actuelle et des principales caractéristiques anatomiques de ces familles de theropodes étroitement liées aux premiers oiseaux, dans le but d'analyser et de discuter les principales hypothèses phylogénétiques qui s'affrontent sur certains sujets concernant la transition dinosaure non avien-oiseau. Nous concluons que les affinités troodontidées des anchiornithines, et les affinités droméosauridées des microraptorians et des unenlagiids sont rejetées au profit de relations de groupe frère avec les Avialae. Après la recodification des unenlagiids, la topologie du schéma phylogénétique TWiG montre un grand polytomie à la base des Pennaraptora. Concernant l'évolution des caractères, nous avons trouvé que : 1) la présence de sternum ossifié va de pair avec la présence de processus uncinaux ossifiés ; 2) la présence de membres antérieurs repliés chez les archosaures basaux indique une distribution généralisée parmi les reptiles, contredisant les propositions précédentes selon lesquelles le repliement des membres antérieurs piloté par le propatagium et les tendons associés était exclusif à la lignée avienne ; 3) chez les paravians et avialans basaux tels que l'Archaeopteryx, les ailes sont relativement grandes et larges, avec des plumes rectriciales relativement courtes, et un contour alaire arrondi, présentant une marge d'attaque convexe de l'aile. Ces taxons présentent des capacités de repliement restreintes des membres antérieurs, conservant des mains avec des angles fléchisseurs (par rapport au radius/ulna) d'au moins 90º. Chez les oiseaux plus dérivés, au contraire, les rectrices sont notablement allongées et l'angle décrit entre la main et l'avant-bras est beaucoup moins de 90º, indiquant non seulement une capacité accrue de repliement des membres antérieurs, mais aussi une variété accrue de mouvements de battement de l'aile pendant le vol. En raison des fortes similitudes dans la conformation de la ceinture pectorale entre les ratites et les avialans et paravians basaux, il est possible de déduire que les principaux mouvements des membres antérieurs étaient similaires chez tous ces taxons, sans la complexe excursion dorsoventrale de l'aile caractéristique des néognathes vivants.

@article{doi103389feart201800252,
    author = "Agnolín, Federico L. et Motta, Matías J. et Egli, Federico Brissón et Coco, Gastón Lo et Novas, Fernando E.",
    title = "Phylogénie des paravians et la transition dinosaure-oiseau : une vue d'ensemble",
    year = "2019",
    journal = "Frontiers in Earth Science",
    abstract = "Ces dernières années ont été marquées par la découverte d'une grande diversité d'oiseaux primitifs ainsi que de theropodes non aviens étroitement apparentés, ce qui a modifié les conceptions précédentes sur l'origine des oiseaux et leur vol. Nous présentons ici une revue de la composition taxonomique actuelle et des principales caractéristiques anatomiques de ces familles de theropodes étroitement liées aux premiers oiseaux, dans le but d'analyser et de discuter les principales hypothèses phylogénétiques qui s'affrontent sur certains sujets concernant la transition dinosaure non avien-oiseau. Nous concluons que les affinités troodontidées des anchiornithines, et les affinités droméosauridées des microraptorians et des unenlagiids sont rejetées au profit de relations de groupe frère avec les Avialae. Après la recodification des unenlagiids, la topologie du schéma phylogénétique TWiG montre un grand polytomie à la base des Pennaraptora. Concernant l'évolution des caractères, nous avons trouvé que : 1) la présence de sternum ossifié va de pair avec la présence de processus uncinaux ossifiés ; 2) la présence de membres antérieurs repliés chez les archosaures basaux indique une distribution généralisée parmi les reptiles, contredisant les propositions précédentes selon lesquelles le repliement des membres antérieurs piloté par le propatagium et les tendons associés était exclusif à la lignée avienne ; 3) chez les paravians et avialans basaux tels que l'Archaeopteryx, les ailes sont relativement grandes et larges, avec des plumes rectriciales relativement courtes, et un contour alaire arrondi, présentant une marge d'attaque convexe de l'aile. Ces taxons présentent des capacités de repliement restreintes des membres antérieurs, conservant des mains avec des angles fléchisseurs (par rapport au radius/ulna) d'au moins 90º. Chez les oiseaux plus dérivés, au contraire, les rectrices sont notablement allongées et l'angle décrit entre la main et l'avant-bras est beaucoup moins de 90º, indiquant non seulement une capacité accrue de repliement des membres antérieurs, mais aussi une variété accrue de mouvements de battement de l'aile pendant le vol. En raison des fortes similitudes dans la conformation de la ceinture pectorale entre les ratites et les avialans et paravians basaux, il est possible de déduire que les principaux mouvements des membres antérieurs étaient similaires chez tous ces taxons, sans la complexe excursion dorsoventrale de l'aile caractéristique des néognathes vivants.",
    url = "https://doi.org/10.3389/feart.2018.00252",
    doi = "10.3389/feart.2018.00252",
    openalex = "W2911963001",
    references = "cau2018redescription, doi10103831635, doi10103835047056, doi101038nature01342, doi101038nature08322, doi101111j109583121976tb00244x, doi101126science28454232137, doi101127njgpm19821982440, doi101139cjes20170031, doi101139e93179, doi101146annurevearth251435, doi101371journalpone0126791, doi101371journalpone0137709, doi101590s000137652011000100008, doi105281zenodo16171435, doi105860choice343307, doi107717peerj2159, doi107717peerj4558, osmólska1982hulsanpes"
}

Ces dernières années, les organisations se sont de plus en plus tournées vers les systèmes biométriques pour remédier aux vulnérabilités des données d'identité basées sur la connaissance. De nombreux domaines d'innovation ont émergé : au-delà de l'utilisation de la biométrie physique telle que l'empreinte digitale, le visage ou la paume, les fournisseurs ont développé des systèmes qui reconnaissent les traits comportementaux et ont introduit de nouvelles fonctionnalités telles que la détection de vivacité et le traitement de sécurité associé.

@article{bhalla2020the,
    author = "Bhalla, Ajay",
    title = "The latest evolution of biometrics",
    year = "2020",
    journal = "Biometric Technology Today",
    abstract = "In recent years, organisations have increasingly turned to biometric systems to address the vulnerabilities in knowledge-based identity data. And there have been many areas of innovation: beyond the use of physical biometrics such as fingerprint, face or palm, vendors have developed systems that recognise behavioural traits, and have introduced new features such as liveness detection and the associated security processing.",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0969-4765(20)30109-0",
    doi = "10.1016/s0969-4765(20)30109-0",
    number = "8",
    openalex = "W3088311574",
    pages = "5-8",
    volume = "2020",
    references = "doi1010160169207088900192, doi101049ietbmt20150018, doi101145954339954342, openalexw2625717657"
}

L'évolution de l'endothermie représente une transition majeure dans l'histoire des vertébrés, mais la manière et les raisons pour lesquelles l'endothermie s'est développée chez les oiseaux et les mammifères restent controversées. Ici, nous combinons un modèle de transfert de chaleur avec des données sur la taille corporelle des théropodes pour reconstituer l'évolution des taux métaboliques le long de la lignée stémale des oiseaux. Les résultats suggèrent qu'une réduction de la taille constitue le chemin de moindre résistance pour l'évolution de l'endothermie, maximisant l'expansion de la niche thermique tout en évitant les coûts des exigences énergétiques élevées. Dans ce scénario, le métabolisme aurait augmenté avec la miniaturisation observée au Jurassique ancien-moyen (~180 à 170 millions d'années), résultant en un gradient de niveaux métaboliques dans la phylogénie des théropodes. Alors que les théropodes basaux présenteraient des taux métaboliques plus faibles, les lignées non aviaires plus récentes étaient probablement de bons thermorégulateurs avec un métabolisme élevé. Ces analyses fournissent une séquence temporelle provisoire des transitions évolutives clés qui ont conduit à l'émergence de petits dinosaures volants, endothermiques et plumés.

@article{doi101126sciadvaaw4486,
    author = "Rezende, Enrico L. et Bacigalupe, Leonardo D. et Nespolo, Roberto F. et Bozinovic, Francisco",
    title = "Dinosaures en régression et l'évolution de l'endothermie chez les oiseaux",
    year = "2020",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "L'évolution de l'endothermie représente une transition majeure dans l'histoire des vertébrés, mais la manière et les raisons pour lesquelles l'endothermie s'est développée chez les oiseaux et les mammifères restent controversées. Ici, nous combinons un modèle de transfert de chaleur avec des données sur la taille corporelle des théropodes pour reconstituer l'évolution des taux métaboliques le long de la lignée stémale des oiseaux. Les résultats suggèrent qu'une réduction de la taille constitue le chemin de moindre résistance pour l'évolution de l'endothermie, maximisant l'expansion de la niche thermique tout en évitant les coûts des exigences énergétiques élevées. Dans ce scénario, le métabolisme aurait augmenté avec la miniaturisation observée au Jurassique ancien-moyen (\textasciitilde 180 à 170 millions d'années), résultant en un gradient de niveaux métaboliques dans la phylogénie des théropodes. Alors que les théropodes basaux présenteraient des taux métaboliques plus faibles, les lignées non aviaires plus récentes étaient probablement de bons thermorégulateurs avec un métabolisme élevé. Ces analyses fournissent une séquence temporelle provisoire des transitions évolutives clés qui ont conduit à l'émergence de petits dinosaures volants, endothermiques et plumés.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.aaw4486",
    doi = "10.1126/sciadv.aaw4486",
    openalex = "W2997429867",
    references = "doi101038272333a0, doi101038nature13272, doi101073pnas251548698, doi101098rsbl20050378, doi101111j1469185x201000122x, doi101111j1469185x201000137x, doi101126science1253293, doi101126science493968, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0069361, doi101371journalpone0088834, doi1022179revmacn14372, doi1023071538742, doi107717peerj2159"
}

Le présent chapitre explore l'histoire évolutive des oiseaux. Il examine les origines dinosaures des oiseaux et l'évolution des lignées d'oiseaux modernes. Le développement de l'oiseau moderne à partir de ses ancêtres préhistoriques, reptiliens, est analysé par la discussion d'importantes spécimens fossiles, en particulier celui d'Archaeopteryx, et le développement des phylogénies morphologiques et biomoléculaires. L'évolution par sélection naturelle est expliquée, tout comme les processus d'adaptation évolutive et de spéciation. Les implications de la conservation de l'hybridation sont examinées et la classification et la nomenclature des oiseaux sont introduites. Tout au long du chapitre, des exemples de recherches actuelles sont présentés aux côtés d'études classiques établies pour engager le lecteur et fournir une voie vers la littérature scientifique pertinente.

@incollection{scott2020evolution,
    author = "Scott, Graham",
    title = "Évolution des oiseaux",
    year = "2020",
    booktitle = "Ornithologie essentielle",
    abstract = "Le présent chapitre explore l'histoire évolutive des oiseaux. Il examine les origines dinosaures des oiseaux et l'évolution des lignées d'oiseaux modernes. Le développement de l'oiseau moderne à partir de ses ancêtres préhistoriques, reptiliens, est analysé par la discussion d'importantes spécimens fossiles, en particulier celui d'Archaeopteryx, et le développement des phylogénies morphologiques et biomoléculaires. L'évolution par sélection naturelle est expliquée, tout comme les processus d'adaptation évolutive et de spéciation. Les implications de la conservation de l'hybridation sont examinées et la classification et la nomenclature des oiseaux sont introduites. Tout au long du chapitre, des exemples de recherches actuelles sont présentés aux côtés d'études classiques établies pour engager le lecteur et fournir une voie vers la littérature scientifique pertinente.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780198804741.003.0001",
    doi = "10.1093/oso/9780198804741.003.0001",
    openalex = "W3107688190",
    pages = "1-20"
}

@misc{crossrefNonebiometrics,
    title = "Biometrics",
    year = "Aucun",
    booktitle = "SpringerReference",
    url = "https://doi.org/10.1007/springerreference\_132",
    doi = "10.1007/springerreference\_132"
}