Biostratigraphie

@misc{brinkmann1929statistischbiostratigraphische2,
    author = "Brinkmann, R",
    title = "Statistischbiostratigraphische Untersuchungen an mitteljurassischen Ammoniten ber Artbegriff und Stammesenentwicklung",
    year = "1929",
    howpublished = "Gesell. Wiss. Gttingen, Abh., v. 13, no. 3, p. 1-249; math.-phys. Kl, n.ser",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Brinkmann, R., 1929, Statistischbiostratigraphische Untersuchungen an mitteljurassischen Ammoniten ber Artbegriff und Stammesenentwicklung: Gesell. Wiss. Gttingen, Abh., v. 13, no. 3, p. 1-249; math.-phys. Kl, n.ser.}"
}

@misc{kauffman1935exaktstatistische6,
    author = "Kauffman, R",
    title = "Exakt-statistische Biostratigraphie der Olenus - Arten von Sudland",
    year = "1935",
    howpublished = "Geol. Foren. Stockholm Frhandl., v. 1935, p. 19-28",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kauffman, R., 1935, Exakt-statistische Biostratigraphie der Olenus - Arten von Sudland: Geol. Foren. Stockholm Frhandl., v. 1935, p. 19-28.}"
}

@misc{brinkmann1937biostratigraphie3,
    author = "Brinkmann, R",
    title = "Biostratigraphie des Leymeriellenstammes nebst Bemerkungen zur Palogeographie des Nord-westdeutschen Alb",
    year = "1937",
    howpublished = "Geol. Staatsinst. Hamburg, Mitt., v. 16, p. 1-18",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Brinkmann, R., 1937, Biostratigraphie des Leymeriellenstammes nebst Bemerkungen zur Palogeographie des Nord-westdeutschen Alb: Geol. Staatsinst. Hamburg, Mitt., v. 16, p. 1-18.}"
}

Résumé Il n'existe pas de temps ou de temps-roche précambrien généralement accepté, comme il en existe pour le Phanérozoïque. De nombreux auteurs suggèrent qu'une nomenclature temps-roche basée sur des principes similaires devrait être utilisée. Mais aucun principe général explicite pour l'établissement de divisions stratigraphiques majeures de temps ou de temps-roche n'existe, ou n'a même été utilisé, tandis que la confusion causée par la croissance évolutive et non systématique des systèmes phanérozoïques est admise. Par conséquent, les géologues traitant du Précambrien peuvent se sentir libres de choisir toutes les méthodes de subdivision du temps et de nomenclature qui semblent les plus efficaces, sans être préjugés par le précédent phanérozoïque. Les familiers utilisés par les historiens semblent être plus utiles pour les roches et le temps précambriens, si des mégacenturies (de 108 ans, ou 106 siècles) sont utilisées à la place des siècles, que ceux utilisés en stratigraphie phanérozoïque. Les conclusions que : (1) les unités lithostratigraphiques, plus les déterminations d'âge isotopiques pour inter-relier les séquences et événements majeurs dans une échelle de temps numérique d'années, sont ensemble adéquates pour traiter les problèmes stratigraphiques précambriens, et inversement (2) la stratigraphie traditionnelle du temps et du temps-roche est superflue, représentent la thèse principale de ce papier. Bien qu'il n'y ait pas d'unité lithologique de rang de système, la restriction locale des systèmes surmonterait cette déficience ; le Système d'Adelaide est un exemple. Trois erreurs communes sont : (1) les roches sont la norme de référence primaire pour le temps, (2) les cartes géologiques ne peuvent être publiées sans stratigraphie temps-roche, et (3) le même type de nomenclature doit être utilisé pour le Phanérozoïque et le Précambrien. La coopération internationale dans l'adoption de roches standard pour la datation isotopique est recommandée pour promouvoir des corrélations précises dans le Précambrien.

@article{doi10108000167616608728629,
    author = "Trendall, A. F.",
    title = "Vers le rationalisme en stratigraphie précambrienne",
    year = "1966",
    journal = "Journal of the Geological Society of Australia",
    abstract = "Résumé Il n'existe pas de temps ou de temps-roche précambrien généralement accepté, comme il en existe pour le Phanérozoïque. De nombreux auteurs suggèrent qu'une nomenclature temps-roche basée sur des principes similaires devrait être utilisée. Mais aucun principe général explicite pour l'établissement de divisions stratigraphiques majeures de temps ou de temps-roche n'existe, ou n'a même été utilisé, tandis que la confusion causée par la croissance évolutive et non systématique des systèmes phanérozoïques est admise. Par conséquent, les géologues traitant du Précambrien peuvent se sentir libres de choisir toutes les méthodes de subdivision du temps et de nomenclature qui semblent les plus efficaces, sans être préjugés par le précédent phanérozoïque. Les familiers utilisés par les historiens semblent être plus utiles pour les roches et le temps précambriens, si des mégacenturies (de 108 ans, ou 106 siècles) sont utilisées à la place des siècles, que ceux utilisés en stratigraphie phanérozoïque. Les conclusions que : (1) les unités lithostratigraphiques, plus les déterminations d'âge isotopiques pour inter-relier les séquences et événements majeurs dans une échelle de temps numérique d'années, sont ensemble adéquates pour traiter les problèmes stratigraphiques précambriens, et inversement (2) la stratigraphie traditionnelle du temps et du temps-roche est superflue, représentent la thèse principale de ce papier. Bien qu'il n'y ait pas d'unité lithologique de rang de système, la restriction locale des systèmes surmonterait cette déficience ; le Système d'Adelaide est un exemple. Trois erreurs communes sont : (1) les roches sont la norme de référence primaire pour le temps, (2) les cartes géologiques ne peuvent être publiées sans stratigraphie temps-roche, et (3) le même type de nomenclature doit être utilisé pour le Phanérozoïque et le Précambrien. La coopération internationale dans l'adoption de roches standard pour la datation isotopique est recommandée pour promouvoir des corrélations précises dans le Précambrien.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00167616608728629",
    doi = "10.1080/00167616608728629",
    openalex = "W2029533471",
    references = "doi101038198731b0, doi10108000167616408728568, doi10108000167616508728586, doi10108000167616608728609, doi10113000167606196172419tsp20co2, doi102475ajs25811, doi1031389781487595838004, openalexw635071431"
}

Structures algales, quatre supergroupes (Conophytonida, Kussiellida, Tungussida, Gymnosolenida), critères de corrélation stratigraphique, URSS

@article{doi102475ajs26711,
    author = "Raaben, M. E.",
    title = "Columnar stromatolites and late Precambrian stratigraphy",
    year = "1969",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = "Algal structures, four supergroups (Conophytonida, Kussiellida, Tungussida, Gymnosolenida), criteria for stratigraphy-correlation, USSR",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.267.1.1",
    doi = "10.2475/ajs.267.1.1",
    openalex = "W2331265194"
}

La zonation du Protérozoïque de l'URSS est revue et une extension à d'autres régions est tentée. Les résultats préliminaires sont : certains des stromatolites colonnaires de l'Eurasie du Nord se trouvent sur d'autres continents et dans les mêmes intervalles stratigraphiques ; certaines des formes (9espèces9) des types colonnaires distinctifs ont une distribution intercontinentale, telle que Gruneria biwabikia d'Australie et d'Amérique du Nord. Les strates pré-Protérozoïque supérieur (pré-Riphean) contiennent également des stromatolites distinctifs à distribution intercontinentale inconnus dans les strates plus jeunes, tels que les nouveaux groupes (9genres9) Gruneria et Katerina. Ce qui précède, associé aux progrès dans l'étude du microbiote, offre l'espoir qu'au moins une subdivision biologique mondiale grossière du Protérozoïque sera réalisable. La série du Belt semble ne représenter qu'une seule des zones de stromatolites soviétiques.

@article{doi102475ajs26791017,
    author = "Cloud, Preston E. et Семихатов, М. А.",
    title = "Zonation des stromatolites du Protérozoïque",
    year = "1969",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = "La zonation du Protérozoïque de l'URSS est revue et une extension à d'autres régions est tentée. Les résultats préliminaires sont : certains des stromatolites colonnaires de l'Eurasie du Nord se trouvent sur d'autres continents et dans les mêmes intervalles stratigraphiques ; certaines des formes (9espèces9) des types colonnaires distinctifs ont une distribution intercontinentale, telle que Gruneria biwabikia d'Australie et d'Amérique du Nord. Les strates pré-Protérozoïque supérieur (pré-Riphean) contiennent également des stromatolites distinctifs à distribution intercontinentale inconnus dans les strates plus jeunes, tels que les nouveaux groupes (9genres9) Gruneria et Katerina. Ce qui précède, associé aux progrès dans l'étude du microbiote, offre l'espoir qu'au moins une subdivision biologique mondiale grossière du Protérozoïque sera réalisable. La série du Belt semble ne représenter qu'une seule des zones de stromatolites soviétiques.",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.267.9.1017",
    doi = "10.2475/ajs.267.9.1017",
    openalex = "W2324086590"
}

@inproceedings{kauffman1970population5,
    author = "Kauffman, E. G",
    title = "Population systematics, radiometrics and zonation - une nouvelle biostratigraphie",
    year = "1970",
    booktitle = "North American Paleontological Convention, Proceedings, p. 612-666 ; Partie F",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kauffman, E. G., 1970, Population systematics, radiometrics and zonation - une nouvelle biostratigraphie : North American Paleontological Convention, Proceedings, p. 612-666 ; Partie F.}"
}

Les stromatolites du Précambrien en Australie du Sud sont presque entièrement restreints à la séquence de roches plissées du géosynclinal d'Adelaïde, un bassin profond et en subsidence avec des sédiments principalement peu profonds. L'histoire de la recherche sur l'âge et les fossiles des roches du Précambrien est revue, et un cadre temporel possible est suggéré sur la base des données radiométriques disponibles. \nLes stromatolites, structures laminaires formées par le piégeage de détritus et la précipitation de sédiments chimiques par des algues et des bactéries, ont été étudiées par d'autres chercheurs au moins sous deux angles : la plupart des auteurs occidentaux considèrent que la morphologie des stromatolites est purement déterminée par l'environnement, tandis qu'une école russe soutient qu'elle est largement contrôlée par les algues présentes, et que les stromatolites évoluent comme conséquence de l'évolution des algues qui les forment. Ils ont tiré cette conclusion d'une étude empirique de stromatolites répandus de différents âges, ce qui a permis la subdivision biostratigraphique et la corrélation de nombreuses sections du Précambrien tardif. \nLes méthodes d'étude et de taxonomie russes ont maintenant été appliquées pour la première fois aux stromatolites d'Australie du Sud. Des dix-huit formes de stromatolites colonnaires décrites, cinq sont identiques ou presque identiques aux formes russes. Neuf formes sont nouvelles, mais suffisamment similaires aux formes russes pour permettre leur inclusion dans les mêmes groupes que celles-ci. Les groupes et les formes doivent être définis sur la base de nombreux caractères, qui peuvent recevoir un poids relatif différent selon les taxons. Les taxons ainsi définis ont des gammes restreintes dans le temps géologique. \nLa corrélation des stromatolites avec la séquence russe suggère que les couches de l'Adélaïdien précoce (c'est-à-dire pré-tillite) sont du Riphean moyen ; le dolomite de Skillogalee est le Riphean moyen le plus récent, c'est-à-dire plus ancien que la formation de Bitter Springs du Riphean tardif de l'Australie centrale. L'assemblage du groupe d'Umberatana de l'Adélaïdien tardif, corrélé au Riphean tardif le plus récent, a sept groupes en commun avec la formation de Bitter Springs, mais contrairement à cette dernière, il recouvre le tillite inférieur. Une comparaison avec les données radiométriques disponibles montre un bon accord pour le groupe d'Umberatana, mais un certain conflit avec une détermination d'âge récente existe pour l'Adélaïdien précoce. \nUne étude des environnements de croissance des stromatolites d'Australie du Sud montre que au moins trois formes, à distribution répandue, ont grandi sous une variété de conditions d'énergie, d'oxydation, de type d'afflux de sédiments, et peut-être de salinité. Les taxons définis sont stables sous ces conditions variables, mais il y a des modifications mineures dues aux différences d'énergie environnementale. Les stromatolites du dolomite de Skillogalee ont grandi sous des conditions d'énergie variables sur une plateforme de dépôt carbonaté très étendue et plane, fréquemment sous des conditions hypersalines. Les stromatolites du groupe d'Umberatana habitaient un environnement marin, soit dans des zones littorales marginales dans les Flinders Ranges sud-ouest et nord-est, soit sur des bancs carbonatés en mer interprétés comme étant liés à des diapirs ascendants. Dans les deux cas, les stromatolites se sont formés lors d'épisodes de shallowing de la profondeur de l'eau.

@phdthesis{openalexw2951920816,
    author = "Preiss, W.V.",
    title = "La biostratigraphie et la paléoécologie des stromatolites du Précambrien d'Australie du Sud",
    year = "1971",
    booktitle = "Adelaide Research \& Scholarship (AR\&S) (Université d'Adélaïde)",
    abstract = "Les stromatolites du Précambrien en Australie du Sud sont presque entièrement restreints à la séquence de roches plissées du géosynclinal d'Adélaïde, un bassin profond et en subsidence avec des sédiments principalement peu profonds. L'histoire de la recherche sur l'âge et les fossiles des roches du Précambrien est revue, et un cadre temporel possible est suggéré sur la base des données radiométriques disponibles. \nLes stromatolites, structures laminaires formées par le piégeage de détritus et la précipitation de sédiments chimiques par des algues et des bactéries, ont été étudiées par d'autres chercheurs au moins sous deux points de vue : la plupart des auteurs occidentaux considèrent que la morphologie des stromatolites est purement déterminée par l'environnement, tandis qu'une école russe soutient qu'elle est largement contrôlée par les algues présentes, et que les stromatolites évoluent comme conséquence de l'évolution des algues qui les forment. Ils ont conclu cela à partir d'une étude empirique de stromatolites répandus de différents âges, ce qui a permis la subdivision biostratigraphique et la corrélation de nombreuses sections du Précambrien tardif. \nLes méthodes d'étude et de taxonomie russes ont maintenant été appliquées pour la première fois aux stromatolites d'Australie du Sud. Des dix-huit formes de stromatolites colonnaires décrites, cinq sont identiques ou presque identiques aux formes russes. Neuf formes sont nouvelles, mais suffisamment similaires aux formes russes pour permettre leur inclusion dans les mêmes groupes que celles-ci. Les groupes et les formes doivent être définis sur la base de nombreux caractères, qui peuvent recevoir un poids relatif différent pour différents taxons. Les taxons ainsi définis ont des gammes restreintes dans le temps géologique. \nLa corrélation des stromatolites avec la séquence russe suggère que les lits de l'Adélaïdien précoce (c'est-à-dire pré-tillite) sont du Riphean moyen ; le dolomite de Skillogalee est le plus jeune du Riphean moyen, c'est-à-dire plus ancien que la formation de Bitter Springs du Riphean tardif de l'Australie centrale. L'assemblage du groupe d'Umberatana de l'Adélaïdien tardif, corrélé au plus jeune Riphean tardif, a sept groupes en commun avec la formation de Bitter Springs, mais contrairement à cette dernière, il recouvre le tillite inférieur. Une comparaison avec les données radiométriques disponibles montre un bon accord pour le groupe d'Umberatana, mais il existe un certain conflit avec une détermination d'âge récente pour l'Adélaïdien précoce. \nUne étude des environnements de croissance des stromatolites d'Australie du Sud montre que au moins trois formes, à distribution répandue, ont poussé sous une variété de conditions d'énergie, d'oxydation, de type d'afflux de sédiments, et peut-être de salinité. Les taxons définis sont stables sous ces conditions variables, mais il y a des modifications mineures dues aux différences d'énergie environnementale. Les stromatolites du dolomite de Skillogalee ont poussé sous des conditions d'énergie variables sur une plateforme de dépôt carbonaté très étendue et plane, souvent sous des conditions hypersalines. Les stromatolites du groupe d'Umberatana habitaient un environnement marin, soit dans des zones littorales marginales dans les Flinders Ranges sud-ouest et nord-est, soit sur des bancs carbonatés en mer interprétés comme étant liés à des diapirs ascendants. Dans les deux cas, les stromatolites se sont formés lors d'épisodes de rétrécissement de la profondeur de l'eau.",
    openalex = "W2951920816"
}

Résumé Le noyau Vema 28-238 conserve une excellente stratigraphie isotopique de l'oxygène et magnétique et est montré contenir des sédiments non perturbés déposés continuellement au cours des 870 000 dernières années. Une corrélation détaillée avec les séquences décrites par Emiliani dans les océans Caraïbes et Atlantique est démontrée. Les limites de 22 stades représentant des périodes alternées de haut et bas volume de glace de l'hémisphère Nord sont reconnues et datées. L'enregistrement est interprété en termes d'accumulation de glace de l'hémisphère Nord, et est utilisé pour estimer l'étendue de la variation de température dans les Caraïbes.

@article{doi1010160033589473900525,
    author = "Shackleton, Nicholas J et Opdyke, Neil D.",
    title = "Stratigraphie isotopique de l'oxygène et paléomagnétique du noyau équatorial du Pacifique V28-238 : Températures isotopiques de l'oxygène et volumes de glace à une échelle de 10 5 ans et 10 6 ans",
    year = "1973",
    journal = "Quaternary Research",
    abstract = "Résumé Le noyau Vema 28-238 conserve une excellente stratigraphie isotopique de l'oxygène et magnétique et est montré contenir des sédiments non perturbés déposés continuellement au cours des 870 000 dernières années. Une corrélation détaillée avec les séquences décrites par Emiliani dans les océans Caraïbes et Atlantique est démontrée. Les limites de 22 stades représentant des périodes alternées de haut et bas volume de glace de l'hémisphère Nord sont reconnues et datées. L'enregistrement est interprété en termes d'accumulation de glace de l'hémisphère Nord, et est utilisé pour estimer l'étendue de la variation de température dans les Caraïbes.",
    url = "https://doi.org/10.1016/0033-5894(73)90052-5",
    doi = "10.1016/0033-5894(73)90052-5",
    openalex = "W1966265779",
    references = "doi101029rg008i001p00169, doi101038215015a0, doi101038235429a0, doi101039jr9470000562, doi101086200619, doi101086626295, doi101086627150, doi101098rspb19690085, doi101126science1593812297, doi101126science1673919862, doi10113000167606195162417cits20co2, doi101130001676061953641315rcits20co2, doi102475ajs2523149, openalexw2020861622"
}

@misc{hoffman1977on4,
    author = "Hoffman, H. J",
    title = "Sur les stromatolites aphebiens et la stratigraphie des stromatolites riphéens",
    year = "1977",
    howpublished = "Precambrian Research, v. 5, p. 175-205",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hoffman, H. J., 1977, Sur les stromatolites aphebiens et la stratigraphie des stromatolites riphéens: Precambrian Research, v. 5, p. 175-205.}"
}

@article{hofmann1977on,
    author = "Hofmann, H.J.",
    title = "Sur les stromatolites aphebiens et la stratigraphie des stromatolites riphéens",
    year = "1977",
    journal = "Precambrian Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/0301-9268(77)90027-4",
    doi = "10.1016/0301-9268(77)90027-4",
    number = "2",
    pages = "175-205",
    volume = "5"
}

Les stromatolites sont des structures de croissance sédimentaires laminées et lithifiées qui s'accumulent à distance d'un point ou d'une surface d'attachement limitée. Ils sont couramment, mais pas nécessairement, d'origine microbienne et de composition calcaire. Bien que familiers aux géologues, ils restent énigmatiques quant à leur origine et incertains quant à leur plein potentiel pour la géologie historique. Nous résumons ici les résultats d'une enquête et d'un débat collectifs concernant les problèmes centraux de la morphogenèse des stromatolites. Nous nous concentrons sur les relations entre la microstructure, les détails laminaires et la morphologie globale des stromatolites anciens, probablement biogéniques, et sur la composition microbienne et les caractéristiques laminaires des tapis microbiens modernes analogues et des structures sédimentaires qu'ils produisent. L'unité de base déterminant la microstructure de l'analogue moderne de stromatolite d'origine biogénique est la communauté d'organismes constructrice de tapis, et particulièrement son espèce dominante, opérant dans un contexte écologique particulier. Les facteurs biologiques dominent au niveau laminaire et sublinaire. La morphologie globale reflète probablement un équilibre entre les processus écologiques et l'activité microbienne. La clarté nomenclaturale et l'utilité stratigraphique reposent sur une compréhension appropriée de la morphogenèse. Bien que les stromatolites continueront à fonctionner comme indicateurs stratigraphiques et paléoécologiques, les raisons et les limites de leur applicabilité resteront obscures tant que les processus morphogenétiques resteront incertains. Enfin, nous esquissons certains problèmes dont la résolution pourrait réduire cette incertitude.

@article{doi101139e79088,
    author = "Семихатов, М. А. et Gebelein, Conrad D. et Cloud, Preston E. et Awramik, Stanley M. et Benmore, W. C.",
    title = "Stromatolite morphogenesis—progress and problems",
    year = "1979",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Les stromatolites sont des structures de croissance sédimentaires laminées et lithifiées qui s'accumulent à distance d'un point ou d'une surface d'attachement limitée. Ils sont couramment, mais pas nécessairement, d'origine microbienne et de composition calcaire. Bien que familiers aux géologues, ils restent énigmatiques quant à leur origine et incertains quant à leur plein potentiel pour la géologie historique. Nous résumons ici les résultats d'une enquête et d'un débat collectifs concernant les problèmes centraux de la morphogenèse des stromatolites. Nous nous concentrons sur les relations entre la microstructure, les détails laminaires et la morphologie globale des stromatolites anciens, probablement biogéniques, et sur la composition microbienne et les caractéristiques laminaires des tapis microbiens modernes analogues et des structures sédimentaires qu'ils produisent. L'unité de base déterminant la microstructure de l'analogue moderne de stromatolite d'origine biogénique est la communauté d'organismes constructrice de tapis, et particulièrement son espèce dominante, opérant dans un contexte écologique particulier. Les facteurs biologiques dominent au niveau laminaire et sublinaire. La morphologie globale reflète probablement un équilibre entre les processus écologiques et l'activité microbienne. La clarté nomenclaturale et l'utilité stratigraphique reposent sur une compréhension appropriée de la morphogenèse. Bien que les stromatolites continueront à fonctionner comme indicateurs stratigraphiques et paléoécologiques, les raisons et les limites de leur applicabilité resteront obscures tant que les processus morphogenétiques resteront incertains. Enfin, nous esquissons certains problèmes dont la résolution pourrait réduire cette incertitude.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e79-088",
    doi = "10.1139/e79-088",
    openalex = "W2024180210"
}

@article{bertrandsarfati1981stromatolite,
    author = "Bertrand-Sarfati, J. et Walter, M.R.",
    title = "Biostratigraphie des stromatolites",
    year = "1981",
    journal = "Precambrian Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/0301-9268(81)90057-7",
    doi = "10.1016/0301-9268(81)90057-7",
    number = "3-4",
    openalex = "W4211045691",
    pages = "353-371",
    volume = "15",
    references = "doi1010160301926876900164, doi1010160301926877900262, doi10108003115517908527799, doi101130001676061974851869gsaavt20co2, doi101139e79088, doi1023072412606, doi102475ajs26791017, doi102475ajss448287339, doi1054991jop19721485, openalexw2971318137"
}

@misc{bertrandsarfati1981stromatolite1,
    author = "Bertrand-Sarfati, J. et Walter, M. R",
    title = "Biostratigraphie des stromatolites",
    year = "1981",
    howpublished = "Precambrian Research, v. 15, p. 353-371",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bertrand-Sarfati, J., et Walter, M. R., 1981, Biostratigraphie des stromatolites: Precambrian Research, v. 15, p. 353-371.}"
}

Le terme « stromatolite » ne devrait être appliqué qu'aux structures organosédimentaires principalement accrues par le piégeage, la liaison et/ou la précipitation in situ de sédiments, en raison de la croissance et des activités métaboliques de micro-organismes benthiques, principalement procaryotes. Les structures d'origine incertaine qui ressemblent aux stromatolites devraient être appelées « stromatoïdes ». Cette approche prudente éliminerait l'hypothèse actuellement courante selon laquelle les structures présentant des similitudes morphologiques mésoscopiques avec des structures sédimentaires accrues par des micro-organismes doivent être biogéniques, une idée fausse qui entrave les investigations sur l'antiquité de la vie. Une série hiérarchique d'attributs méso- et microstructuraux des stromatolites peut être utilisée pour attribuer des probabilités de biogenèse progressivement croissantes aux stromatoïdes. Cette méthode est particulièrement utile pour interpréter les stromatoïdes anciens non colonnaires avec une mauvaise préservation microstructurale. Dans une gamme de stromatoïdes pseudocolonnaires, nodulaires et stratiformes archéens anciens du pôle Nord étudiés à l'aide de cette méthode, aucun ne pouvait être prouvé être un stromatolite et seulement quelques-uns sont probables ou possibles stromatolites. Comme ces stromatoïdes ressemblent étroitement aux structures précédemment rapportées du pôle Nord interprétées comme des stromatolites, nous considérons que les preuves de l'existence de la vie il y a environ 3500 my au pôle Nord sont moins définitives qu'auparavant supposé.

@article{doi10108003115518108566999,
    author = "Buick, Roger and Dunlop, J. S. R. and Groves, David I.",
    title = "Stromatolite recognition in ancient rocks: an appraisal of irregularly laminated structures in an Early Archaean chert-barite unit from North Pole, Western Australia",
    year = "1981",
    journal = "Alcheringa An Australasian Journal of Palaeontology",
    abstract = "Le terme « stromatolite » ne devrait être appliqué qu'aux structures organosédimentaires principalement accrues par le piégeage, la liaison et/ou la précipitation in situ de sédiments, en raison de la croissance et des activités métaboliques de micro-organismes benthiques, principalement procaryotes. Les structures d'origine incertaine qui ressemblent aux stromatolites devraient être appelées « stromatoïdes ». Cette approche prudente éliminerait l'hypothèse actuellement courante selon laquelle les structures présentant des similitudes morphologiques mésoscopiques avec des structures sédimentaires accrues par des micro-organismes doivent être biogéniques, une idée fausse qui entrave les investigations sur l'antiquité de la vie. Une série hiérarchique d'attributs méso- et microstructuraux des stromatolites peut être utilisée pour attribuer des probabilités de biogenèse progressivement croissantes aux stromatoïdes. Cette méthode est particulièrement utile pour interpréter les stromatoïdes anciens non colonnaires avec une mauvaise préservation microstructurale. Dans une gamme de stromatoïdes pseudocolonnaires, nodulaires et stratiformes archéens anciens du pôle Nord étudiés à l'aide de cette méthode, aucun ne pouvait être prouvé être un stromatolite et seulement quelques-uns sont probables ou possibles stromatolites. Comme ces stromatoïdes ressemblent étroitement aux structures précédemment rapportées du pôle Nord interprétées comme des stromatolites, nous considérons que les preuves de l'existence de la vie il y a environ 3500 my au pôle Nord sont moins définitives qu'auparavant supposé.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115518108566999",
    doi = "10.1080/03115518108566999",
    openalex = "W1968684038",
    references = "doi101111j136530911977tb00135x"
}

@misc{khomentovsky1981late7,
    author = "Khomentovsky, V. V. et Shenfil', V. et Yakshin, M. S. et Pyatiletov, V. V",
    title = "Stratigraphie du Précambrien supérieur de la Plateau sibérien [en russe], dans Le Monde Organique et la Biostratigraphie du Précambrien supérieur et du Paléozoïque de la Sibérie et des régions adjacentes",
    year = "1981",
    howpublished = "Novossibirsk, Nauk, p. 6-26",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Khomentovsky, V. V., Shenfil', V., Yakshin, M. S., et Pyatiletov, V. V., 1981, Stratigraphie du Précambrien supérieur de la Plateau sibérien [en russe], dans Le Monde Organique et la Biostratigraphie du Précambrien supérieur et du Paléozoïque de la Sibérie et des régions adjacentes : Novossibirsk, Nauk, p. 6-26.}"
}

Un motif de croissance sinusoïdal dans un stromatolite colonnaire de la Formation de Bitter Springs, d'environ 850 millions d'années, suggère une méthode pour déduire la longueur du jour et d'autres paramètres géophysiques. Des micro-organismes phototropes suivant l'inclinaison saisonnière du Soleil sont proposés comme responsables des lamines estimées à 410 ou plus (quotidiennes) par onde sinusoïdale (annuelle). Une analyse paléomagnétique préliminaire donne des résultats cohérents avec le modèle proposé.

@article{doi101029gl009i010p01125,
    author = "Vanyo, James P. and Awramik, Stanley M.",
    title = "Length of day and obliquity of the ecliptic 850 MA ago: Preliminary results of a stromatolite growth model",
    year = "1982",
    journal = "Geophysical Research Letters",
    abstract = "A sinusoidal growth pattern in a columnar stromatolite from the approximately 850 million year‐old Bitter Springs Formation suggests a method for deducing length of day and other geophysical parameters. Phototropic microorganisms following the seasonal inclination of the Sun are proposed as responsible for the estimated 410 or more laminae (daily) per sine wave (annual). A preliminary paleomagnetic analysis yields results consistent with the proposed model.",
    url = "https://doi.org/10.1029/gl009i010p01125",
    doi = "10.1029/gl009i010p01125",
    openalex = "W2017602573",
    references = "doi10108003115517908527799"
}

@article{grey1982aspects,
    author = "Grey, Kathleen",
    title = "Aspects de la biostratigraphie des stromatolites du Protérozoïque en Australie occidentale",
    year = "1982",
    journal = "Precambrian Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/0301-9268(82)90008-0",
    doi = "10.1016/0301-9268(82)90008-0",
    number = "4",
    openalex = "W2026435559",
    pages = "347-365",
    volume = "18",
    references = "doi1010160301926878900384, doi1010160301926880900042, doi1010160301926881900541, doi101016s0070457108711567, doi10108003115517908527799, doi101126science1744011825, doi102475ajs26791017, openalexw109813744, openalexw2601700276, openalexw572315528"
}

@misc{ludvigsen1986trilobite8,
    author = "Ludvigsen, R",
    title = "Modèles biostratigraphiques des trilobites et paléo-environnement du Burgess Shale (Cambrien moyen), parc national Yoho, Colombie-Britannique",
    year = "1986",
    howpublished = "Séminaires canadiens de paléontologie et de biostratigraphie",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ludvigsen, R., 1986, Modèles biostratigraphiques des trilobites et paléo-environnement du Burgess Shale (Cambrien moyen), parc national Yoho, Colombie-Britannique : Séminaires canadiens de paléontologie et de biostratigraphie.}"
}

Les acritarches dans la séquence de sous-surface du Vendien supérieur au Cambrien inférieur, marine peu profonde et sédimentologiquement continue de la pente de Lublin, Plateforme de l'Est de l'Europe (EEP), en Pologne, sont abondants et bien conservés. Quarante-cinq espèces-formes ont été récupérées et leur statut taxonomique est révisé. Trois nouveaux genres-formes sont érigés. Asteridium n.gen. et Heliosphaeridium n. gen. comprennent des espèces avec des processus solides et creux, respectivement, précédemment référés à Micrhystridium Deflandre. Globosphaeridium n.gen. comprend des acritarches avec des processus solides autrefois attribués à Baltisphaeridium Eisenack. Le genre Skiagia est amendé. La conservation des microfossiles fournit des informations sur l'histoire thermique du bassin de Lublin. La succession d'acritarches dans la pente de Lublin constitue la base pour une nouvelle zonation du Cambrien inférieur, dans l'ordre ascendant les zones d'assemblage Asteridium tornaturn - Comasphaeridium velvetum, Skiagia ornata - Fimbriaglomerella membranacea, Heliosphaeridium dissimilare - Skiagia ciliosa, et Volkovia dentifera - Liepaina plana. Une radiation significative dans la partie supérieure de la Formation de Włodawa et au sein de la Formation de Mazowsze implique des taxa de l'assemblage Asteridiumtornatum - Comasphaeridium velvetum pris pour marquer la limite Précambrien-Cambrien. Le carottage IG-1 de Kaplonosy est proposé comme section de référence pour la limite. La biostratigraphie du Vendien supérieur au Cambrien inférieur en Pologne est révisée. La zone d'intervalle Sabellidites-Vendotaenia est proposée, l'étendue de la zone Platysolenites antiquissimus est révisée, et la zone d'assemblage Holmia kjerulfi est reconnue. La zone Protolenus reste comme une zone informelle. Des parties de la séquence étudiée sont corrélées avec la zone Schmidtiellus mickwitzi ailleurs. La zone Mobergella du Cambrien précoce et l'étage Klimontovien sont rejetés. La limite Précambrien-Cambrien est discutée à la lumière des preuves d'acritarches provenant de séquences dans les Plateformes de l'Est de l'Europe, Baltoscandienne, Sibérienne, Chine du Sud et Avalon. La zone d'acritarches contemporaine de la première zone de trilobites dans la Plateforme Baltoscandienne et l'EEP embrasse une partie des strates Tommotiennes et Meishucuniennes en Sibérie et en Chine. Les unités sous-jacentes au Tommotien en Sibérie peuvent être cambriennes. Les roches du Cambrien inférieur de l'EEP, la Plateforme Baltoscandienne, et les Caledonides scandinaves, sont corrélées sur la base des acritarches.

@incollection{doi10182618200374742199101,
    author = "Moczydłowska, Małgorzata",
    title = "Biostratigraphie des acritarches du Cambrien inférieur et de la limite Précambrien-Cambrien dans le sud-est de la Pologne",
    year = "1991",
    booktitle = "Fossiles et strates",
    abstract = "Les acritarches dans la séquence de subsurface du Vendien supérieur - Cambrien inférieur, sédimentologiquement continue, de mer peu profonde, de la pente de Lublin, Plateforme de l'Est de l'Europe (EEP), Pologne, sont abondants et bien conservés. Quarante-cinq espèces-formes ont été récupérées et leur statut taxonomique est révisé. Trois nouveaux genres-formes sont érigés. Asteridium n.gen. et Heliosphaeridium n. gen. comprennent des espèces avec des processus solides et creux, respectivement, précédemment référés à Micrhystridium Deflandre. Globosphaeridium n.gen. comprend des acritarches avec des processus solides autrefois attribués à Baltisphaeridium Eisenack. Le genre Skiagia est corrigé. La conservation des microfossiles fournit des informations sur l'histoire thermique du bassin de Lublin. La succession d'acritarches dans la pente de Lublin forme la base pour une nouvelle zonation du Cambrien inférieur, dans l'ordre ascendant les zones d'assemblage Asteridium tornaturn - Comasphaeridium velvetum, Skiagia ornata - Fimbriaglomerella membranacea, Heliosphaeridium dissimilare - Skiagia ciliosa, et Volkovia dentifera - Liepaina plana. Une radiation significative dans la partie supérieure de la Formation de Włodawa et au sein de la Formation de Mazowsze implique des taxa de l'assemblage Asteridiumtornatum - Comasphaeridium velvetum pris pour marquer la limite Précambrien-Cambrien. Le carottage IG-1 de Kaplonosy est proposé comme section de référence pour la limite. La biostratigraphie du Vendien supérieur - Cambrien inférieur en Pologne est révisée. La zone d'intervalle Sabellidites-Vendotaenia est proposée, la portée de la Zone Platysolenites antiquissimus est révisée, et la zone d'assemblage Holmia kjerulfi est reconnue. La zone Protolenus reste comme une zone informelle. Des parties de la séquence étudiée sont corrélées avec la Zone Schmidtiellus mickwitzi ailleurs. La zone Mobergella du Cambrien précoce et l'étage Klimontovien sont rejetés. La limite Précambrien-Cambrien est discutée à la lumière des preuves d'acritarches provenant de séquences dans les Plateformes de l'Est de l'Europe, Baltoscandienne, Sibérienne, Chine du Sud et Avalon. La zone d'acritarche contemporaine de la première zone de trilobites dans la Plateforme Baltoscandienne et l'EEP embrasse une partie des strates Tommotiennes et Meishucuniennes en Sibérie et en Chine. Les unités sous-jacentes au Tommotien en Sibérie peuvent être cambriennes. Les roches du Cambrien inférieur de l'EEP, la Plateforme Baltoscandienne, et les Caledonides scandinaves, sont corrélées sur la base des acritarches.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200374742-1991-01",
    doi = "10.18261/8200374742-1991-01",
    openalex = "W4385659530",
    references = "doi1010079783642964466, doi1010160012825272901316, doi1010160012825273900925, doi1010160016703784900899, doi1010160301926887900015, doi1010160301926887900441, doi1010160377839888900023, doi101017s0022336000036465, doi101017s0263593300010051, doi101038321832a0, doi101038333313a0, doi101038scientificamerican0779122, doi101073pnas492158, doi10108011035898209455245, doi101130001676061972831299peboto20co2, doi101139e83050, doi10182618200093301197301, doi1018814epiiugs1985v8i2003, doi1023071484559, doi1023071485622, doi1034194bullgguv1346676, nelson1978late, openalexw2026796374, openalexw2603635224, openalexw2753647789, openalexw353142951, schidlowski1988a, tappan1970geobiologic, vidal1985earths"
}

@article{scott1995does,
    author = "Scott, R. W.",
    title = "Does Sequence Stratigraphy Need Biostratigraphy?: RÉSUMÉ",
    year = "1995",
    journal = "AAPG Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1306/7834d6c0-1721-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/7834d6c0-1721-11d7-8645000102c1865d",
    openalex = "W2094057678",
    volume = "79"
}

Kalkowsky considérait les stromatolites comme laminés et microbiens. La reconnaissance de dépôts microbiens non laminés, ainsi que des problèmes de biogenèse, a ensuite conduit à des définitions plus larges du terme stromatolite : (i) microbien mais pas nécessairement laminé, et (ii) laminé mais pas nécessairement organique. La première de ces définitions ne discrimine pas entre les dépôts microbiens présentant des macrofabriques nettement différents (tels que thrombolite, dendrolite, etc.). La seconde ignore intentionnellement les origines et appliquerait le terme stromatolite aux dépôts inorganiques et organiques. La reconnaissance ultérieure de termes apparentés (thrombolite, dendrolite, leiolite) et du terme générique microbialite n'a pas résolu la question de la définition des stromatolites. Par conséquent, au moins trois définitions anciennes des stromatolites sont disponibles. Elles mettent respectivement l'accent sur les caractéristiques suivantes : (i) laminé et microbien, (ii) simplement microbien, (iii) simplement laminé. Il est proposé de stabiliser l'usage en adoptant les points clés de Kalkowsky sur le laminé et le microbien, complétés par l'adjectif benthique, comme exprimé dans la définition : « un stromatolite est un dépôt microbien benthique laminé ». Cette définition exclut les dépôts microbiens non laminés (par exemple, les thrombolites) qui auraient pu avoir une histoire d'accrétion différente, ainsi que les laminites abiogéniques. Le doute concernant la biogenèse peut être exprimé par les descripteurs « probable » et « possible » stromatolite. L'alternative à stipuler une origine microbienne pour les stromatolites serait de reporter, mais non d'éviter définitivement, la question clé de leur origine.

@article{doi101111j150239311999tb00550x,
    author = "Riding, Robert",
    title = "Le terme stromatolite : vers une définition essentielle",
    year = "1999",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Kalkowsky considérait les stromatolites comme laminés et microbiens. La reconnaissance de dépôts microbiens non laminés, ainsi que des problèmes de biogenèse, a ensuite conduit à des définitions plus larges du terme stromatolite : (i) microbien mais pas nécessairement laminé, et (ii) laminé mais pas nécessairement organique. La première de ces définitions ne discrimine pas entre les dépôts microbiens présentant des macrofabriques nettement différents (tels que thrombolite, dendrolite, etc.). La seconde ignore intentionnellement les origines et appliquerait le terme stromatolite aux dépôts inorganiques et organiques. La reconnaissance ultérieure de termes apparentés (thrombolite, dendrolite, leiolite) et du terme générique microbialite n'a pas résolu la question de la définition des stromatolites. Par conséquent, au moins trois définitions anciennes des stromatolites sont disponibles. Elles mettent respectivement l'accent sur les caractéristiques suivantes : (i) laminé et microbien, (ii) simplement microbien, (iii) simplement laminé. Il est proposé de stabiliser l'usage en adoptant les points clés de Kalkowsky sur le laminé et le microbien, complétés par l'adjectif benthique, comme exprimé dans la définition : « un stromatolite est un dépôt microbien benthique laminé ». Cette définition exclut les dépôts microbiens non laminés (par exemple, les thrombolites) qui auraient pu avoir une histoire d'accrétion différente, ainsi que les laminites abiogéniques. Le doute concernant la biogenèse peut être exprimé par les descripteurs « probable » et « possible » stromatolite. L'alternative à stipuler une origine microbienne pour les stromatolites serait de reporter, mais non d'éviter définitivement, la question clé de leur origine.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1999.tb00550.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1999.tb00550.x",
    openalex = "W2163014371",
    references = "doi10100797836426651652, doi101130gsab481873, doi104095106437, openalexw2995542858, openalexw633053001"
}

@article{doi101016s0301926899000777,
    author = "Hill, Andrew C.",
    title = "Biostratigraphie et stratigraphie isotopique du Néoprotérozoïque moyen en Australie",
    year = "2000",
    journal = "Precambrian Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0301-9268(99)00077-7",
    doi = "10.1016/s0301-9268(99)00077-7",
    openalex = "W2030945659",
    references = "doi1010160012821x94900779, doi1010160301926891900429, doi1010160301926894000708, doi1010160301926894000775, doi101016s0301926897000727, doi101016s0301926899000686, doi10108003115517908527799, doi101111j150239311994tb01558x, doi101126science28153811342, grey1982aspects, openalexw2326083785, openalexw2622880403"
}

Des récifs contenant une abondance de méthozoaires calcifiés se trouvent à plusieurs niveaux stratigraphiques au sein des plateformes carbonatées du groupe Nama du Protérozoïque terminal, en Namibie centrale et méridionale. Les strates porteuses de récifs couvrent une période allant d'environ 550 Ma à 543 Ma. Les récifs sont composés de thrombolites (texture interne grumeleuse) et de stromatolites (texture interne laminaire) qui forment des biostromes continus latéralement, des récifs en taches isolés et des récifs en piliers isolés, dont l'échelle varie d'un mètre à plusieurs kilomètres de largeur. Les récifs dominés par les stromatolites se trouvent dans des positions updip de dépôt au sein des rampes carbonatées, tandis que les récifs dominés par les thrombolites se répartissent largement sur le profil de la rampe et sont bien développés en tant que récifs en piliers dans des positions downdip. La morphologie tridimensionnelle des fossiles associés aux récifs a été reconstruite par ordinateur, sur la base d'images numérisées de coupes prises à des intervalles de 25 microns à travers 15 spécimens fossiles et également soutenue par l'observation de plus de 90 ensembles de coupes sériales. La plupart des variations observées dans les affleurements peuvent être expliquées par une seule espèce de fossiles en forme de gobelet légèrement calcifiés à l'échelle du centimètre, décrits ici comme Namacalathus hermanastes gen. et sp. nov. Ces fossiles se caractérisent par un tige creuse ouverte aux deux extrémités attachée à une coupe globuleuse large marquée par une ouverture circulaire avec un bord retourné et six (ou sept) trous latéraux interprétés comme des caractères diagenétiques de la structure biologique sous-jacente. Les gobelets vivaient au-dessus de la topographie rugueuse créée par des tapis microbiens-algaux écologiquement complexes ; ils semblent avoir été des benthos sessiles attachés soit au substrat biohermal, soit à des macrobenthos à corps mou tels que des algues marines qui poussaient à la surface du récif. Les affinités phylogénétiques de Namacalathus sont incertaines, bien que la morphologie préservée soit cohérente avec un plan corporel semblable à celui des cnidaires. En général, ces fossiles ressemblent à certains taxons non minéralisés, radialement symétriques, trouvés dans les grès et les schistes contemporains, mais ne semblent pas être étroitement liés aux animaux bilatériens bien squelettisés qui ont rayonné dans les océans plus jeunes. Les récifs Nama démontrent que les associations biohermales d'invertébrés et de micro-organismes formant des thrombolites précèdent le Cambrien.

@article{doi1016660094837320000260334cmitsr20co2,
    author = "Grotzinger, J. P. and Watters, W. A. and Knoll, Andrew H.",
    title = "Calcified metazoans in thrombolite-stromatolite reefs of the terminal Proterozoic Nama Group, Namibia",
    year = "2000",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Reefs containing abundant calcified metazoans occur at several stratigraphic levels within carbonate platforms of the terminal Proterozoic Nama Group, central and southern Namibia. The reef-bearing strata span an interval ranging from approximately 550 Ma to 543 Ma. The reefs are composed of thrombolites (clotted internal texture) and stromatolites (laminated internal texture) that form laterally continuous biostromes, isolated patch reefs, and isolated pinnacle reefs ranging in scale from a meter to several kilometers in width. Stromatolite-dominated reefs occur in depositionally updip positions within carbonate ramps, whereas thrombolite-dominated reefs occur broadly across the ramp profile and are well developed as pinnacle reefs in downdip positions. The three-dimensional morphology of reef-associated fossils was reconstructed by computer, based on digitized images of sections taken at 25-micron intervals through 15 fossil specimens and additionally supported by observations of over 90 sets of serial sections. Most variation observed in outcrop can be accounted for by a single species of cm-scale, lightly calcified goblet-shaped fossils herein described as Namacalathus hermanastes gen. et sp. nov. These fossils are characterized by a hollow stem open at both ends attached to a broadly spheroidal cup marked by a circular opening with a downturned lip and six (or seven) side holes interpreted as diagenetic features of underlying biological structure. The goblets lived atop the rough topography created by ecologically complex microbial-algal carpets; they appear to have been sessile benthos attached either to the biohermal substrate or to soft-bodied macrobenthos such as seaweeds that grew on the reef surface. The phylogenetic affinities of Namacalathus are uncertain, although preserved morphology is consistent with a cnidarian-like bodyplan. In general aspect, these fossils resemble some of the unmineralized, radially symmetric taxa found in contemporaneous sandstones and shales, but do not appear to be closely related to the well-skeletonized bilaterian animals that radiated in younger oceans. Nama reefs demonstrate that biohermal associations of invertebrates and thrombolite-forming microorganisms antedate the Cambrian Period.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2000)026<0334:cmitsr>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2000)026<0334:cmitsr>2.0.co;2",
    openalex = "W2179498155",
    references = "doi101016030192688590066x, doi101111j136530911986tb00540x, doi101826182003741571989, doi1023073514631, doi102475ajs2728752, doi102475ajs275101121"
}

@incollection{semikhatov2000proterozoic,
    author = "Semikhatov, Mikail A. et Raaben, Maria E.",
    title = "Taxonomie et biostratigraphie des stromatolites du Protérozoïque",
    year = "2000",
    booktitle = "Microbial Sediments",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-04036-2\_32",
    doi = "10.1007/978-3-662-04036-2\_32",
    openalex = "W93153918",
    pages = "295-306",
    references = "doi1010079783642768842, doi101016030192688590066x, doi101016s001669959380031l, doi101017cbo9780511601064002, doi101038383423a0, doi101086626965, doi1010970001069419650700000019, doi1011300091761319940220387aoodso23co2, doi101139e79088, hofmann1977on, openalexw566083668"
}

Une version améliorée et mise à jour de l'ajustement statistique LOWESS à l'enregistrement marin 87Sr/86Sr et une table de recherche révisée (V3:10/99 ; disponible auprès de j.mcarthur@ucl.ac.uk) basée sur celle-ci permettent une conversion simple du 87Sr/86Sr vers l'âge numérique, et vice versa, pour l'utilisation en stratigraphie isotopique du strontium (SIS). La table inclut des intervalles de confiance à 95 % sur les prédictions de l'âge numérique à partir du 87Sr/86Sr. Cette version inclut l'enregistrement du Trias et du Paléozoïque (0-509 Ma) omis dans les versions précédentes en raison de la rareté des données adéquates au moment de la préparation. Nous mettons en évidence les différences entre les versions précédentes de la table et la version actuelle et discutons de certains aspects de l'enregistrement 87Sr/86Sr qui pourraient avoir une signification géologique. Nous donnons des exemples de la manière dont la table peut être utilisée et où elle s'est révélée utile.

@article{doi101086319243,
    author = "McArthur, J.M. et Howarth, Richard J. et Bailey, T. R.",
    title = "Stratigraphie isotopique du strontium : version LOWESS 3 : meilleure adaptation à la courbe isotopique marine du Sr pour 0–509 Ma et table de recherche associée pour déduire l'âge numérique",
    year = "2001",
    journal = "The Journal of Geology",
    abstract = "Une version améliorée et mise à jour de l'ajustement statistique LOWESS à l'enregistrement marin 87Sr/86Sr et une table de recherche révisée (V3:10/99 ; disponible auprès de j.mcarthur@ucl.ac.uk) basée sur celle-ci permettent une conversion simple du 87Sr/86Sr vers l'âge numérique, et vice versa, pour l'utilisation en stratigraphie isotopique du strontium (SIS). La table inclut des intervalles de confiance à 95 % sur les prédictions de l'âge numérique à partir du 87Sr/86Sr. Cette version inclut l'enregistrement du Trias et du Paléozoïque (0-509 Ma) omis dans les versions précédentes en raison de la rareté des données adéquates au moment de la préparation. Nous mettons en évidence les différences entre les versions précédentes de la table et la version actuelle et discutons de certains aspects de l'enregistrement 87Sr/86Sr qui pourraient avoir une signification géologique. Nous donnons des exemples de la manière dont la table peut être utilisée et où elle s'est révélée utile.",
    url = "https://doi.org/10.1086/319243",
    doi = "10.1086/319243",
    openalex = "W2094679907",
    references = "bruckschen1995isotopic, doi101016001670379290064p, doi101016s0009254199000819, doi101016s003101829800056x, doi10102994jb01889, doi10102994jb03098, doi101029pa002i001p00001, doi10108001621459197910481038, doi101126science2314741979, doi101126science25550521663, doi101126science2845414616, doi101126science2875451269, doi1011639789004616455018, doi102110pec95040129, doi1023072531418, doi1023072981587, openalexw62718268"
}

La stratigraphie néoproterozoïque la plus récente jusqu'au Phanérozoïque de la ceinture de plis et de charriages du Zagros en Iran a été révisée à la lumière d'investigations récentes. La stratigraphie révisée se compose de quatre groupes de roches, chacun constitué de plusieurs mégaséquences délimitées par des discordances représentant divers contextes tectono-sédimentaires. Dans le groupe le plus bas, dont l'âge varie du Précambrien supérieur au Dévonien (?), les roches néoproterozoïques supérieures au Cambrien moyen constituent une mégaséquence de sels, de dépôts siliciclastiques et de carbonates intercalés, déposés dans des bassins de décrochement qui se sont développés par le système de failles de décrochement Najd. Cette mégaséquence est recouverte par une seconde mégaséquence, d'âge Cambrien moyen à tardif, composée de roches siliciclastiques et carbonatées marines peu profondes représentant un dépôt sur une plateforme épicontinentale. Les schistes, siltstones et sables partiellement volcanogènes d'âge Ordovicien, Silurien et Dévonien (?) sont des vestiges locaux d'unités stratigraphiques qui ont été largement érodées lors du développement de plusieurs discordances majeures. Le deuxième groupe se compose de deux mégaséquences, l'une permienne et l'autre triasique, constituées de roches siliciclastiques basales transgressives largement réparties et de carbonates évaporitiques sous-jacents d'une mer peu profonde équatoriale, épipangéenne. Le troisième groupe est composé de quatre mégaséquences formées de carbonates peu profonds et profonds avec certains dépôts siliciclastiques et évaporitiques, qui se sont accumulés sur une plateforme continentale néothétienne du Jurassique inférieur au Turonien supérieur. Le quatrième groupe comprend des dépôts siliciclastiques et carbonatés d'un bassin proforeland largement sous-rempli, orienté NW-SE, migrant vers l'avant et vers l'arrière, du Crétacé supérieur au Récent, qui s'est développé comme une partie intégrante de l'orogène du Zagros. Ce dernier groupe se compose de trois mégaséquences (IX, X et XI) présentant des variations latérales et verticales de faciès distinctes, qui reflètent des événements tectoniques spécifiques. La mégaséquence IX comprend des dépôts siliciclastiques et carbonatés progradants et rétrogradants du Turonien supérieur au Maastrichtien moyen, dont les accumulations reflètent l'implantation (« obduction ») de lamelles d'ophiolite et des événements collisionnels ultérieurs dans l'orogène du Zagros. La mégaséquence X est constituée de roches siliciclastiques et carbonatées du Maastrichtien supérieur à l'Éocène supérieur, qui se sont déposées d'abord progradant devant le coin orogénique du Zagros avec une activité tectonique contractante réduite, puis rétrogradant en raison d'un empilement de charriage intensifié dans les parties intérieures de l'orogène. La mégaséquence XI est constituée de strates carbonatées oligocènes et miocènes inférieurs déposées rétrogradant peu après une période de charriage intensifié à l'Éocène tardif dans le coin déformationnel, et d'une succession sous-jacente de dépôts siliciclastiques grossissants vers le haut, d'origine nordeste, d'âge miocène inférieur au Récent, composés de produits d'érosion des nappes de charriage du Zagros vergées vers le sud-ouest.

@article{doi102475ajs30411,
    author = "Alavi, Mehdi",
    title = "Stratigraphie régionale de la ceinture de plis et de charriages du Zagros en Iran et son évolution proforeland",
    year = "2004",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = {La stratigraphie du Néoprotérozoïque terminal au Phanérozoïque de la ceinture de plis et de charriages du Zagros en Iran a été révisée à la lumière d'enquêtes récentes. La stratigraphie révisée se compose de quatre groupes de roches, chacun constitué de plusieurs mégaséquences délimitées par des discordances, représentant divers contextes tectono-sédimentaires. Dans le groupe le plus bas, dont l'âge s'étend du Précambrien terminal au Dévonien (?), les roches du Néoprotérozoïque supérieur au Cambrien moyen constituent une mégaséquence d'évaporites, de dépôts siliciclastiques et de carbonates intercalés, déposés dans des bassins de décrochement qui se sont développés par le système de failles de décrochement de Najd. Cette mégaséquence est recouverte par une seconde, d'âge Cambrien moyen à tardif, composée de roches siliciclastiques et carbonatées marines peu profondes représentant un dépôt sur une plateforme épicontinentale. Les schistes, siltstones et sables partiellement volcanogènes d'âge Ordovicien, Silurien et Dévonien (?) sont des vestiges locaux d'unités stratigraphiques qui ont été largement érodées lors du développement de plusieurs discordances majeures. Le deuxième groupe se compose de deux mégaséquences, l'une permienne et l'autre triasique, constituées de roches siliciclastiques basales transgressives largement réparties et de carbonates évaporitiques sous-jacents d'une mer peu profonde équatoriale, épi-Pangéenne. Le troisième groupe est composé de quatre mégaséquences formées de carbonates peu profonds et profonds avec certains dépôts siliciclastiques et évaporitiques, qui se sont accumulés sur une plateforme continentale de la Néotéthys du Jurassique précoce au Turonien tardif. Le quatrième groupe comprend des dépôts siliciclastiques et carbonatés d'un bassin proforeland largement sous-rempli, orienté de NO à SE, migrant vers l'avant et vers l'arrière, du Crétacé tardif au Récent, qui s'est développé comme une partie intégrante de l'orogène du Zagros. Ce dernier groupe se compose de trois mégaséquences (IX, X et XI) présentant des variations latérales et verticales de faciès distinctes, qui reflètent des événements tectoniques spécifiques. La mégaséquence IX comprend des dépôts siliciclastiques et carbonatés progradants et rétrogradants du Turonien supérieur au Maastrichtien moyen, dont les accumulations reflètent l'emplacement (« obduction ») de lambeaux d'ophiolite et des événements collisionnels ultérieurs dans l'orogène du Zagros. La mégaséquence X est constituée de roches siliciclastiques et carbonatées du Maastrichtien supérieur à l'Éocène supérieur, qui se sont d'abord déposées prograduellement devant le coin orogénique du Zagros avec une activité tectonique contractante réduite, puis rétrograduellement en raison d'un empilement de charriage intensifié dans les parties intérieures de l'orogène. La mégaséquence XI est constituée de strates carbonatées oligocènes et miocènes inférieurs déposées rétrograduellement peu après une période de failles de charriage tardives de l'Éocène intensifiées dans le coin de déformation, et d'une succession surjacent de dépôts siliciclastiques grossissants vers le haut, d'origine nordest, du Miocène inférieur au Récent, composés de produits d'érosion des nappes de charriage du Zagros vergées vers le sud-ouest.},
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.304.1.1",
    doi = "10.2475/ajs.304.1.1",
    openalex = "W2106229214",
    references = "doi101126science23547931156, doi10113000917613198311503tdonag20co2, doi1013062f918a8b16ce11d78645000102c1865d"
}

@incollection{crossref2005systemic,
    title = "Stratigraphie systémique : au-delà de la biostratigraphie classique",
    year = "2005",
    booktitle = "Biostratigraphie",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511610653.006",
    doi = "10.1017/cbo9780511610653.006",
    openalex = "W1941476012",
    pages = "164-204",
    references = "doi1010160033589473900525, doi101016027737919190033q, doi101017s0094837300005224, doi10102994jb03098, doi101098rspb19790086, doi101126science1059412, doi101126science19442701121, doi101126science20844481095, doi101126science23547931156, doi104159harvard9780674865327"
}

Résumé Les croûtes péloïdiques sont des composants significatifs des carbonates de récif du Crétacé inférieur (Aptien) en Espagne orientale. Les croûtes forment des dépôts laminés à flancs raides sur les surfaces de corail et d'autres squelettes. Leur microfabrication consiste presque entièrement de péloïdes de taille limon dans une matrice de microspar fenestral. Cette microfabrication contraste avec les fabriques de wackestone–packstone détritique plus mal triées et généralement plus fines de la matrice de récif adjacente. La rareté des grains incorporés indique que les croûtes n'ont pas piégé de nombreuses particules. Il est proposé que les croûtes soient des stromatolites et que les péloïdes et l'espace inter‐péloïde aient été créés simultanément par la dégradation bactérienne de la matière organique. Au fur et à mesure de leur développement, les vides inter‐péloïdes ont été protégés de l'infiltration de sédiments étrangers par la surface extérieure riche en organiques du stromatolite. L'espacement régulier des péloïdes dans le microspar peut refléter l'auto‐organisation des colonies bactériennes dans la matrice organique en décomposition. Les péloïdes comprimés et partiellement amalgamés marginaux aux galeries dans les stromatolites suggèrent que les fabriques péloïdes n'étaient initialement que partiellement lithifiées. La fabrique péloïde semblable au grainstone est donc interprétée comme ayant formé in situ par des processus diagénétiques très précoces pilotés par des bactéries hétérotrophes.

@article{doi101111j13653091200500751x,
    author = "Riding, Robert et Tomás, Sara",
    title = "Stromatolite reef crusts, Early Cretaceous, Spain: bacterial origin of in situ ‐precipitated peloid microspar?",
    year = "2005",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "Résumé Les croûtes péloïdiques sont des composants significatifs des carbonates de récif du Crétacé inférieur (Aptien) en Espagne orientale. Les croûtes forment des dépôts laminés à flancs raides sur les surfaces de corail et d'autres squelettes. Leur microfabrication consiste presque entièrement de péloïdes de taille limon dans une matrice de microspar fenestral. Cette microfabrication contraste avec les fabriques de wackestone–packstone détritique plus mal triées et généralement plus fines de la matrice de récif adjacente. La rareté des grains incorporés indique que les croûtes n'ont pas piégé de nombreuses particules. Il est proposé que les croûtes soient des stromatolites et que les péloïdes et l'espace inter‐péloïde aient été créés simultanément par la dégradation bactérienne de la matière organique. Au fur et à mesure de leur développement, les vides inter‐péloïdes ont été protégés de l'infiltration de sédiments étrangers par la surface extérieure riche en organiques du stromatolite. L'espacement régulier des péloïdes dans le microspar peut refléter l'auto‐organisation des colonies bactériennes dans la matrice organique en décomposition. Les péloïdes comprimés et partiellement amalgamés marginaux aux galeries dans les stromatolites suggèrent que les fabriques péloïdes n'étaient initialement que partiellement lithifiées. La fabrique péloïde semblable au grainstone est donc interprétée comme ayant formé in situ par des processus diagénétiques très précoces pilotés par des bactéries hétérotrophes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.2005.00751.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.2005.00751.x",
    openalex = "W2159534024",
    references = "doi104095106437"
}

@incollection{crossref2006biostratigraphy,
    title = "Biostratigraphie et stratigraphie séquentielle",
    year = "2006",
    booktitle = "Paléontologie appliquée",
    url = "https://doi.org/10.1017/9781139165402.007",
    doi = "10.1017/9781139165402.007",
    openalex = "W4238039878",
    pages = "282-305"
}

Les stromatolites colonnaires représentant plus de la moitié des espèces décrites dans les assemblages de stromatolites du Précambrien révèlent une tendance régulière de variations de taille durant le Protérozoïque et le Paléozoïque inférieur. Leurs paramètres dimensionnels ont augmenté progressivement durant le Paléoprotérozoïque pour atteindre des valeurs maximales au début du Riphean et à décliner régulièrement par la suite durant le Riphean moyen-supérieur, le Vendien et le Cambrien. Les variations de taille sont établies sur la base de diamètres maximaux moyennés statistiquement des colonnes calculés pour 230 taxons et sur les pourcentages d'espèces grandes, moyennes et petites se produisant dans des unités successives d'échelle stratigraphique. Les unités correspondent à trois subdivisions du Paléoprotérozoïque (durée de 2,3 à 1,65 Ga) et à cinq subdivisions du Riphean, du Vendien et du Paléozoïque inférieur couvrant conjointement une période comparable de temps géologique. Les résultats du calcul décrivent une courbe de variation unimodale avec un point d'inflexion désignant l'inversion des tendances ascendantes et descendantes au début du temps du Riphean. L'inversion et les changements fondamentaux dans la composition taxonomique de la communauté entière des stromatolites à travers la limite inférieure du Riphean semblent être interreliés. Les événements abiotiques, qui ont certainement influencé la diversité de tous, en particulier des stromatolites colonnaires, n'ont aucune manifestation cependant dans la courbe de variation de taille dépourvue d'oscillations perceptibles dans les deux branches ascendantes et descendantes. Par conséquent, les paramètres dimensionnels des stromatolites colonnaires semblent être indépendants de l'influence directe des événements abiotiques.

@article{doi101134s0869593806020031,
    author = "Raaben, M. E.",
    title = "Paramètres dimensionnels des stromatolites colonnaires en tant que résultat de l'évolution de l'écosystème des stromatolites",
    year = "2006",
    journal = "Stratigraphy and Geological Correlation",
    abstract = "Les stromatolites colonnaires représentant plus de la moitié des espèces décrites dans les assemblages de stromatolites du Précambrien révèlent une tendance régulière de variations de taille durant le Protérozoïque et le Paléozoïque inférieur. Leurs paramètres dimensionnels ont augmenté progressivement durant le Paléoprotérozoïque pour atteindre des valeurs maximales au début du Riphean et à décliner régulièrement par la suite durant le Riphean moyen-supérieur, le Vendien et le Cambrien. Les variations de taille sont établies sur la base de diamètres maximaux moyennés statistiquement des colonnes calculés pour 230 taxons et sur les pourcentages d'espèces grandes, moyennes et petites se produisant dans des unités successives d'échelle stratigraphique. Les unités correspondent à trois subdivisions du Paléoprotérozoïque (durée de 2,3 à 1,65 Ga) et à cinq subdivisions du Riphean, du Vendien et du Paléozoïque inférieur couvrant conjointement une période comparable de temps géologique. Les résultats du calcul décrivent une courbe de variation unimodale avec un point d'inflexion désignant l'inversion des tendances ascendantes et descendantes au début du temps du Riphean. L'inversion et les changements fondamentaux dans la composition taxonomique de la communauté entière des stromatolites à travers la limite inférieure du Riphean semblent être interreliés. Les événements abiotiques, qui ont certainement influencé la diversité de tous, en particulier des stromatolites colonnaires, n'ont aucune manifestation cependant dans la courbe de variation de taille dépourvue d'oscillations perceptibles dans les deux branches ascendantes et descendantes. Par conséquent, les paramètres dimensionnels des stromatolites colonnaires semblent être indépendants de l'influence directe des événements abiotiques.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0869593806020031",
    doi = "10.1134/s0869593806020031",
    openalex = "W2003073455",
    references = "doi104095123903, openalexw109813744"
}

Résumé La corrélation du Cryogénien en Australie repose sur un ensemble de données étendu provenant du bassin superposé du Centralian et du complexe de rift d'Adelaide et intègre la biostratigraphie et la chémostratigraphie isotopique pour fournir une interprétation tridimensionnelle basée sur les affleurements et les forages. Des études sont en cours, mais les nouvelles données sont cohérentes avec les distributions discutées ici. Du point de vue chémostratigraphique et biostratigraphique, la première apparition de l'acritarch Cerebrosphaera buickii, couplée à une grande excursion isotopique négative vers 800 Ma, soutenue par la première apparition du stromatolithe Baicalia burra, semble avoir un potentiel pour le placement des limites. Elle est largement reconnue en Australie et semble avoir un potentiel mondial.

@article{doi101144m368,
    author = "Grey, Kathleen et Hill, Andrew C. et Calver, Clive R.",
    title = "Chapitre 8 Biostratigraphie et subdivision stratigraphique des successions du Cryogénien en Australie dans un contexte mondial",
    year = "2011",
    journal = "Geological Society London Memoirs",
    abstract = "Résumé La corrélation du Cryogénien en Australie repose sur un ensemble de données étendu provenant du bassin superposé du Centralian et du complexe de rift d'Adelaide et intègre la biostratigraphie et la chémostratigraphie isotopique pour fournir une interprétation tridimensionnelle basée sur les affleurements et les forages. Des études sont en cours, mais les nouvelles données sont cohérentes avec les distributions discutées ici. Du point de vue chémostratigraphique et biostratigraphique, la première apparition de l'acritarch Cerebrosphaera buickii, couplée à une grande excursion isotopique négative vers 800 Ma, soutenue par la première apparition du stromatolithe Baicalia burra, semble avoir un potentiel pour le placement des limites. Elle est largement reconnue en Australie et semble avoir un potentiel mondial.",
    url = "https://doi.org/10.1144/m36.8",
    doi = "10.1144/m36.8",
    openalex = "W2314705990",
    references = "doi10108003115517908527799"
}

Sedimentary Environments est l'un des manuels les plus distingués et influents des sciences de la Terre publiés au cours des 20 dernières années. Les première et deuxième éditions ont toutes deux reçu des éloges universels et sont devenues des ouvrages classiques en sédimentologie. Depuis la publication de la dernière édition, l'étude des environnements et faciès sédimentaires a fait de grands progrès, avec des avancées majeures dans la modélisation des faciès, la stratigraphie de séquence et la modélisation des bassins. La 3e édition de ce texte classique établira probablement une référence encore plus élevée, et inutile de le dire, continuera d'être le manuel de choix pour les étudiants en sédimentologie. La dernière édition d'un texte classique. Intègre toutes les dernières avancées en stratigraphie dynamique. Restera le manuel de choix pour les étudiants de niveau supérieur en licence et en master en sédimentologie.

@book{openalexw101633874,
    author = "Reading, H. G.",
    title = "Sedimentary Environments: Processes, Facies And Stratigraphy",
    year = "2011",
    abstract = "Sedimentary Environments est l'un des manuels les plus distingués et influents des sciences de la Terre publiés au cours des 20 dernières années. Les première et deuxième éditions ont toutes deux reçu des éloges universels et sont devenues des ouvrages classiques en sédimentologie. Depuis la publication de la dernière édition, l'étude des environnements et faciès sédimentaires a fait de grands progrès, avec des avancées majeures dans la modélisation des faciès, la stratigraphie de séquence et la modélisation des bassins. La 3e édition de ce texte classique établira probablement une référence encore plus élevée, et inutile de le dire, continuera d'être le manuel de choix pour les étudiants en sédimentologie. La dernière édition d'un texte classique. Intègre toutes les dernières avancées en stratigraphie dynamique. Restera le manuel de choix pour les étudiants de niveau supérieur en licence et en master en sédimentologie.",
    openalex = "W101633874"
}

Résumé La forme des accumulations de microbialites est largement le produit de processus environnementaux et d'activité microbienne. Les travaux récents se sont principalement concentrés sur l'identification et la classification des microbialites, avec peu d'attention portée à leur importance environnementale. Cette étude décrit la distribution environnementale des diverses formes de stromatolites enregistrées dans les séquences du Middle Old Red Sandstone du bassin d'Orcade. Des comparaisons sont faites avec des exemples du Trias du Groenland oriental et des accumulations de microbialites modernes. Le Middle Old Red Sandstone du nord de l'Écosse a été déposé dans un environnement principalement lacustre. Des stromatolites sont enregistrés à la fois dans des configurations à bordure de bassin en coïncidence avec des pentes raides et dans des configurations à gradient plus faible où la marge du lac était éloignée de la bordure du bassin. Dans ce dernier cas, le développement des stromatolites est largement restreint aux séquences lacustres transgressives, durant lesquelles les taux de sédimentation réduits ont résulté de la migration des points d'apport de sédiments vers la bordure du bassin. Des feuilles de stromatolites, des mounds domaux, des mounds alignés (et les canaux associés), des mounds de stromatolites à noyau de sable et des accumulations de stromatolites récifaux ont été identifiés, représentant la transition d'environnements plus abrités à des environnements plus exposés. Dans les configurations à bordure de bassin en coïncidence, l'accumulation de stromatolites est restreinte aux zones de faible sédimentation où les microbialites recouvrent des galets et des cailloux. Un modèle pour la distribution paléo-environnementale des formes de stromatolites décrites est proposé et s'avère applicable à des exemples similaires du Trias du Groenland oriental. Il est suggéré que ce modèle pourrait être plus largement applicable aux accumulations stromatolitiques dans des environnements lacustres similaires à travers de grandes portions du Phanérozoïque.

@article{doi101017s0016756813000290,
    author = "Andrews, Steven D. et Trewin, Nigel H.",
    title = "Importance paléo-environnementale des formes de stromatolites lacustres du Middle Old Red Sandstone du bassin d'Orcade",
    year = "2013",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Résumé La forme des accumulations de microbialites est largement le produit de processus environnementaux et d'activité microbienne. Les travaux récents se sont principalement concentrés sur l'identification et la classification des microbialites, avec peu d'attention portée à leur importance environnementale. Cette étude décrit la distribution environnementale des diverses formes de stromatolites enregistrées dans les séquences du Middle Old Red Sandstone du bassin d'Orcade. Des comparaisons sont faites avec des exemples du Trias du Groenland oriental et des accumulations de microbialites modernes. Le Middle Old Red Sandstone du nord de l'Écosse a été déposé dans un environnement principalement lacustre. Des stromatolites sont enregistrés à la fois dans des configurations à bordure de bassin en coïncidence avec des pentes raides et dans des configurations à gradient plus faible où la marge du lac était éloignée de la bordure du bassin. Dans ce dernier cas, le développement des stromatolites est largement restreint aux séquences lacustres transgressives, durant lesquelles les taux de sédimentation réduits ont résulté de la migration des points d'apport de sédiments vers la bordure du bassin. Des feuilles de stromatolites, des mounds domaux, des mounds alignés (et les canaux associés), des mounds de stromatolites à noyau de sable et des accumulations de stromatolites récifaux ont été identifiés, représentant la transition d'environnements plus abrités à des environnements plus exposés. Dans les configurations à bordure de bassin en coïncidence, l'accumulation de stromatolites est restreinte aux zones de faible sédimentation où les microbialites recouvrent des galets et des cailloux. Un modèle pour la distribution paléo-environnementale des formes de stromatolites décrites est proposé et s'avère applicable à des exemples similaires du Trias du Groenland oriental. Il est suggéré que ce modèle pourrait être plus largement applicable aux accumulations stromatolitiques dans des environnements lacustres similaires à travers de grandes portions du Phanérozoïque.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756813000290",
    doi = "10.1017/s0016756813000290",
    openalex = "W2096523657",
    references = "doi1010160301926882900353"
}

@incollection{aubry2014biostratigraphy,
    author = "Aubry, Marie-Pierre",
    title = "Biostratigraphie",
    year = "2014",
    booktitle = "Encyclopedia of Scientific Dating Methods",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-007-6326-5\_192-1",
    doi = "10.1007/978-94-007-6326-5\_192-1",
    pages = "1-35"
}

@incollection{aubry2015biostratigraphy,
    author = "Aubry, Marie-Pierre",
    title = "Biostratigraphie",
    year = "2015",
    booktitle = "Encyclopedia of Earth Sciences Series",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-007-6304-3\_192",
    doi = "10.1007/978-94-007-6304-3\_192",
    pages = "83-107"
}

@inproceedings{andkeller2016biostratigraphy,
    author = "Keller, Gerta",
    title = "BIOSTRATIGRAPHIE ET STRATIGRAPHIE D'IMPACT",
    year = "2016",
    booktitle = "Geological Society of America Abstracts with Programs",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2016am-283457",
    doi = "10.1130/abs/2016am-283457",
    openalex = "W2785010858"
}

Des études récentes ont identifié des provinces stromatolitiques distinctes dans Hamelin Pool, en Australie-Occidentale, chacune présentant des structures stromatolitiques morphologiquement distinctes associées à une physiographie de plateau caractéristique. Dans le présent article, nous couplons une cartographie détaillée des lithofacies avec la bathymétrie de Hamelin Pool et considérons la physiographie comme un facteur contrôlant les processus de sédimentation, y compris le développement des stromatolites. Les profils bathymétriques, dérivés d'une carte bathymétrique haute résolution avec des profondeurs allant de 0 à 11 mètres, permettent le calcul des pentes dans les provinces. Comme dans d'autres contextes, la bathymétrie est liée aux régimes énergétiques, lesquels semblent à leur tour couplés aux variations des morphologies stromatolitiques et des lithofacies associées, comme suit : (1) les rampes à faible pente dans des environnements à faible énergie sont associées à des tapis de feuilles et à des stromatolites en grappes allongées qui présentent des motifs spatiaux réguliers, possiblement indicatifs d'une auto-organisation ; (2) les faibles pentes couplées à des environnements à haute énergie résultant de vents forts donnent lieu à des stromatolites en forme de seif avec des bandes directionnelles prononcées ; (3) les pentes moyennes à fortes couplées à des énergies moyennes à élevées sont associées à des stromatolites individuels et fusionnés, souvent avec des cols basaux fins ; (4) les caps et promontoires où la topographie dévie les courants sont associés à des stromatolites en nidification allongée ; et (5) les pentes à énergie moyenne à élevée, généralement trouvées aux bords des promontoires et aux marges du plateau, sont dominées par un pavage en blocs. Les observations reliant la morphologie stromatolitique à la physiographie dans un système microbien moderne offrent des perspectives sur le débat de longue date concernant la biologie versus l'environnement dans le contrôle de la morphologie stromatolitique. Lorsque la physiographie conduit à un régime à haute énergie, les contrôles environnementaux sont le principal facteur déterminant la morphologie stromatolitique. À l'inverse, lorsque la physiographie favorise un environnement à faible énergie, la réponse des communautés biologiques devient le principal moteur de la morphologie stromatolitique à grande échelle.

@article{doi102110jsr20198,
    author = "Suosaari, Erica P. et Reid, R. Pamela et Oehlert, Amanda M. et Playford, Phillip E. et Steffensen, C K et Andres, Miriam S. et Suosaari, Gregory V. et Milano, Gary R. et Eberli, Gregor P.",
    title = "Stromatolite Provinces of Hamelin Pool : Contrôles physiographiques sur les stromatolites et les lithofacies associées",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "Des études récentes ont identifié des provinces stromatolitiques distinctes dans Hamelin Pool, en Australie-Occidentale, chacune présentant des structures stromatolitiques morphologiquement distinctes associées à une physiographie de plateau caractéristique. Dans le présent article, nous couplons une cartographie détaillée des lithofacies avec la bathymétrie de Hamelin Pool et considérons la physiographie comme un facteur contrôlant les processus de sédimentation, y compris le développement des stromatolites. Les profils bathymétriques, dérivés d'une carte bathymétrique haute résolution avec des profondeurs allant de 0 à 11 mètres, permettent le calcul des pentes dans les provinces. Comme dans d'autres contextes, la bathymétrie est liée aux régimes énergétiques, lesquels semblent à leur tour couplés aux variations des morphologies stromatolitiques et des lithofacies associées, comme suit : (1) les rampes à faible pente dans des environnements à faible énergie sont associées à des tapis de feuilles et à des stromatolites en grappes allongées qui présentent des motifs spatiaux réguliers, possiblement indicatifs d'une auto-organisation ; (2) les faibles pentes couplées à des environnements à haute énergie résultant de vents forts donnent lieu à des stromatolites en forme de seif avec des bandes directionnelles prononcées ; (3) les pentes moyennes à fortes couplées à des énergies moyennes à élevées sont associées à des stromatolites individuels et fusionnés, souvent avec des cols basaux fins ; (4) les caps et promontoires où la topographie dévie les courants sont associés à des stromatolites en nidification allongée ; et (5) les pentes à énergie moyenne à élevée, généralement trouvées aux bords des promontoires et aux marges du plateau, sont dominées par un pavage en blocs. Les observations reliant la morphologie stromatolitique à la physiographie dans un système microbien moderne offrent des perspectives sur le débat de longue date concernant la biologie versus l'environnement dans le contrôle de la morphologie stromatolitique. Lorsque la physiographie conduit à un régime à haute énergie, les contrôles environnementaux sont le principal facteur déterminant la morphologie stromatolitique. À l'inverse, lorsque la physiographie favorise un environnement à faible énergie, la réponse des communautés biologiques devient le principal moteur de la morphologie stromatolitique à grande échelle.",
    url = "https://doi.org/10.2110/jsr.2019.8",
    doi = "10.2110/jsr.2019.8",
    openalex = "W2924034574",
    references = "doi1010160301926882900353"
}

Le terme kératolite est proposé pour le carbonate d'éponge kératosane dominé par une texture vermiforme qui préserve les contours du squelette de spongin original. Des consortiums de carbonate kératosane–microbien intercalés finement (<~2 cm) dans des sédiments périrégaux près de la limite Cambrien–Ordovicien au Canada, à Terre-Neuve, sont macroscopiquement indistinguables des stromatolites. Ces dômes et colonnes de carbonate sont constitués d'environ des proportions égales de kératolite et de stromatolite. Le kératolite se caractérise par une texture vermiforme microscopique généralisée, qui reflète le cadre original de spongin. Le stromatolite se caractérise par un carbonate à grains fins avec des lamines transversales, qui se sont principalement formées par piégeage de sédiments. L'association intime du kératolite et du stromatolite dans ces dépôts indique que les éponges et les microbes impliqués partageaient des tolérances et des exigences environnementales similaires. La synchronicité de la colonisation par les éponges, suivie de la repousse du stromatolite, à travers des colonnes adjacentes suggère des réponses coordonnées à la fois des éponges et des microbes aux stimuli écophysiologiques locaux. En raison de leur similitude macroscopique, le kératolite et le stromatolite à grains fins ont pu être confondus l'un avec l'autre tout au long du Phanérozoïque, et peut-être plus longtemps.

@article{doi101016jpalaeo2021110288,
    author = "Lee, Jeong‐Hyun et Riding, Robert",
    title = "Les consortiums de kératolite et de stromatolite imitent les stromatolites colonnaires dômes et ramifiés",
    year = "2021",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    abstract = "Le terme kératolite est proposé pour le carbonate d'éponge kératosane dominé par une texture vermiforme qui préserve les contours du squelette de spongin original. Des consortiums de carbonate kératosane–microbien intercalés finement (<\textasciitilde 2 cm) dans des sédiments périrégaux près de la limite Cambrien–Ordovicien au Canada, à Terre-Neuve, sont macroscopiquement indistinguables des stromatolites. Ces dômes et colonnes de carbonate sont constitués d'environ des proportions égales de kératolite et de stromatolite. Le kératolite se caractérise par une texture vermiforme microscopique généralisée, qui reflète le cadre original de spongin. Le stromatolite se caractérise par un carbonate à grains fins avec des lamines transversales, qui se sont principalement formées par piégeage de sédiments. L'association intime du kératolite et du stromatolite dans ces dépôts indique que les éponges et les microbes impliqués partageaient des tolérances et des exigences environnementales similaires. La synchronicité de la colonisation par les éponges, suivie de la repousse du stromatolite, à travers des colonnes adjacentes suggère des réponses coordonnées à la fois des éponges et des microbes aux stimuli écophysiologiques locaux. En raison de leur similitude macroscopique, le kératolite et le stromatolite à grains fins ont pu être confondus l'un avec l'autre tout au long du Phanérozoïque, et peut-être plus longtemps.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2021.110288",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2021.110288",
    openalex = "W3127594492",
    references = "doi101016jearscirev2019103060, doi101016jprecamres2019105438, openalexw633053001"
}

RÉSUMÉ Les carbonates microbiens ont formé des structures stromatolitiques, thrombolitiques, dendrolitiques et macéritiques (en forme de labyrinthe) dans des carbonates marins peu profonds du Cambrien au début de l'Ordovicien entourant la Laurentie. Cependant, une mauvaise préservation entrave souvent la reconnaissance de leurs composants spécifiques. Des exemples bien conservés de calcaires marins peu profonds normaux dans le membre Point Peak du Cambrien supérieur, ca 490 Ma, formation Wilberns, Texas central, incluent des cônes stromatolitiques, des colonnes bordées à lamelles avec des parois abruptes et des intérieurs granuleux, ainsi que des dômes lamellaires et macéritiques. Ensemble, ils forment des biostromes d'épaisseur décimétrique à métrique. Dans ces exemples, un seul composant, le microstromatolite, seul ou avec des calcimicrobes mineurs, crée des structures macroscopiques stromatolitiques, dendrolitiques, thrombolitiques et macéritiques. Les microstromatolites ont construit des cônes stromatolitiques s'élargissant vers le haut qui se sont développés en colonnes avec des bordures lamellaires entourant des intérieurs légèrement déprimés. Ces colonnes ont accumulé des sédiments allochtones par un « effet seau ». Leurs intérieurs contiennent soit des grappes de microstromatolites dendrolitiques, soit des colonnes irrégulières de biolithite stromatolite–éponge lamellaire, et sont souvent caractérisés par une structure « tachetée » qui ressemble superficiellement à un thrombolite. Cette tacheture a été formée par une dolomitisation localisée autour de galeries millimétriques qui, autrement, ne semblent pas avoir influencé significativement la structure de la biolithite. Les calcimicrobes, y compris les cyanobactéries (Razumovskia) et les microproblematica (Renalcis et Tarthinia), confèrent un aspect coagulé mésoscopique à la structure macéritique, et localement aux bordures de colonnes, toutes deux dominées par le microstromatolite. Des relations composant-structure similaires devraient être reconnaissables dans les colonnes bordées et les dômes qui étaient localement abondants ailleurs dans les mers carbonatées peu profondes du Cambrien au début de l'Ordovicien.

@article{doi101111sed13048,
    author = "Lee, Jeong‐Hyun et Riding, Robert",
    title = "Colonnes et dômes de thrombolites bordés de stromatolites construits par des microstromatolites, des calcimicrobes et des éponges dans des biostromes du Cambrien tardif, Texas, USA",
    year = "2022",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "RÉSUMÉ Les carbonates microbiens ont formé des structures stromatolitiques, thrombolitiques, dendrolitiques et macéritiques (en forme de labyrinthe) dans des carbonates marins peu profonds du Cambrien au début de l'Ordovicien entourant la Laurentie. Cependant, une mauvaise préservation entrave souvent la reconnaissance de leurs composants spécifiques. Des exemples bien conservés de calcaires marins peu profonds normaux dans le membre Point Peak du Cambrien supérieur, ca 490 Ma, formation Wilberns, Texas central, incluent des cônes stromatolitiques, des colonnes bordées à lamelles avec des parois abruptes et des intérieurs granuleux, ainsi que des dômes lamellaires et macéritiques. Ensemble, ils forment des biostromes d'épaisseur décimétrique à métrique. Dans ces exemples, un seul composant, le microstromatolite, seul ou avec des calcimicrobes mineurs, crée des structures macroscopiques stromatolitiques, dendrolitiques, thrombolitiques et macéritiques. Les microstromatolites ont construit des cônes stromatolitiques s'élargissant vers le haut qui se sont développés en colonnes avec des bordures lamellaires entourant des intérieurs légèrement déprimés. Ces colonnes ont accumulé des sédiments allochtones par un « effet seau ». Leurs intérieurs contiennent soit des grappes de microstromatolites dendrolitiques, soit des colonnes irrégulières de biolithite stromatolite–éponge lamellaire, et sont souvent caractérisés par une structure « tachetée » qui ressemble superficiellement à un thrombolite. Cette tacheture a été formée par une dolomitisation localisée autour de galeries millimétriques qui, autrement, ne semblent pas avoir influencé significativement la structure de la biolithite. Les calcimicrobes, y compris les cyanobactéries (Razumovskia) et les microproblematica (Renalcis et Tarthinia), confèrent un aspect coagulé mésoscopique à la structure macéritique, et localement aux bordures de colonnes, toutes deux dominées par le microstromatolite. Des relations composant-structure similaires devraient être reconnaissables dans les colonnes bordées et les dômes qui étaient localement abondants ailleurs dans les mers carbonatées peu profondes du Cambrien au début de l'Ordovicien.",
    url = "https://doi.org/10.1111/sed.13048",
    doi = "10.1111/sed.13048",
    openalex = "W4303043607",
    references = "doi101016jearscirev2020103300, doi101016jgloplacha2021103586, doi104095123903, openalexw633053001"
}

La séquence Crétacé-Paléogène (K/Pg) offre une perception globale de l'évolution paléoécologique dans le domaine du sud de la Téthys. Des analyses à haute résolution de nannofossiles calcaires et de kystes de dinoflagellés ont été menées sur des dépôts Maastrichtien-Danien en subsurface dans le désert occidental de l'Égypte, afin de caractériser les conditions paléo. L'analyse des nannofossiles calcaires a permis de récupérer quatre zones biostratigraphiques principales (UC18-UC20, et NP4). Un hiatus à la limite K/Pg a entraîné l'absence de la plupart des zones de nannofossiles danisiennes (NP1-NP3). Les assemblages de palynofacies ont discriminé trois intervalles de niveaux d'oxygène variables : dysoxique, plate-forme suboxique-anoxique proximale, et bassin suboxique-anoxique distal incorporé par des conditions oligo-eutrophes. La diversité spécifique et les modèles d'abondance relative des indicateurs de nannofossiles sensibles durant cet intervalle sont attribués à des changements climatiques significatifs. Les eaux de surface durant le Maastrichtien ont connu une tendance générale au refroidissement, interrompue par deux épisodes de réchauffement qui peuvent être corrélés aux deux phases des pièges du Décan (1&2). Les indices de productivité biotique et le proxy géochimique (P, Sr/Al& P/Al) ont montré que durant le Maastrichtien le plus ancien, une haute productivité prévalait, tandis qu'au Maastrichtien moyen et tardif, un modèle fluctuant est apparu. Statistiquement, les techniques multivariées ont discriminé les taxons récupérés en cinq groupes, chacun caractérisant un environnement de dépôt et une tendance climatique. De plus, l'analyse des palynomorphes a classé la séquence Maastrichtien-Danien en trois environnements offshore. Une compréhension plus affinée des bouleversements climatiques est essentielle pour les études futures afin d'évaluer leur rôle potentiel dans la conduite des changements biotiques à travers la limite K/Pg.

@article{doi101038s41598025240361,
    author = "El-Kahawy, Ramadan M et Raafat, Aya",
    title = "Biostratigraphie intégrée de la séquence Maastrichtien-Danien dans le sud de la Téthys avec des aperçus sur les implications paléo-environnementales.",
    year = "2025",
    journal = "Scientific reports",
    abstract = "La séquence Crétacé-Paléogène (K/Pg) offre une perception globale de l'évolution paléoécologique dans le domaine du sud de la Téthys. Des analyses à haute résolution de nannofossiles calcaires et de kystes de dinoflagellés ont été menées sur des dépôts Maastrichtien-Danien en subsurface dans le désert occidental de l'Égypte, afin de caractériser les conditions paléo. L'analyse des nannofossiles calcaires a permis de récupérer quatre zones biostratigraphiques principales (UC18-UC20, et NP4). Un hiatus à la limite K/Pg a entraîné l'absence de la plupart des zones de nannofossiles danisiennes (NP1-NP3). Les assemblages de palynofacies ont discriminé trois intervalles de niveaux d'oxygène variables : dysoxique, plate-forme suboxique-anoxique proximale, et bassin suboxique-anoxique distal incorporé par des conditions oligo-eutrophes. La diversité spécifique et les modèles d'abondance relative des indicateurs de nannofossiles sensibles durant cet intervalle sont attribués à des changements climatiques significatifs. Les eaux de surface durant le Maastrichtien ont connu une tendance générale au refroidissement, interrompue par deux épisodes de réchauffement qui peuvent être corrélés aux deux phases des pièges du Décan (1\&2). Les indices de productivité biotique et le proxy géochimique (P, Sr/Al\& P/Al) ont montré que durant le Maastrichtien le plus ancien, une haute productivité prévalait, tandis qu'au Maastrichtien moyen et tardif, un modèle fluctuant est apparu. Statistiquement, les techniques multivariées ont discriminé les taxons récupérés en cinq groupes, chacun caractérisant un environnement de dépôt et une tendance climatique. De plus, l'analyse des palynomorphes a classé la séquence Maastrichtien-Danien en trois environnements offshore. Une compréhension plus affinée des bouleversements climatiques est essentielle pour les études futures afin d'évaluer leur rôle potentiel dans la conduite des changements biotiques à travers la limite K/Pg.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12586538/",
    doi = "10.1038/s41598-025-24036-1",
    pmcid = "PMC12586538",
    pmid = "41188402"
}

La faune du Trias tardif de Tiki en Inde représente l'un des assemblages fauniques vertébrés les plus riches et les plus diversifiés, essentiellement connus pour les archosauroformes, les temnospondyles, les poissons, les lézards et les fossiles de traces comme les coprolithes. Dans cet article, nous fournissons une description morphologique détaillée d'ostéodermes latéraux isolés provenant d'un gisement osseux multitaxique de la formation Tiki. Les ostéodermes portent une éminence en forme d'épines formée par deux ailerons asymétriques, une ornation radiale et un bord médial épais et indenté, suggérant qu'ils appartenaient à un archosaure pseudosuchien. Dans le but de démontrer l'anatomie interne, la microtomographie à rayons X (microCT) a été utilisée pour révéler une structure diploïque compacte avec un noyau hautement vascularisé caractérisant la plupart des ostéodermes archosauriens. Un tel degré élevé de compacité avec un réseau vasculaire interne et des canaux vasculaires ouverts peut être supposé servir de protection contre la prédation et de thermorégulation. Une étude comparative avec différents archosauroformes armés du Trias tardif a révélé une ressemblance morphologique des ostéodermes avec les ostéodermes latéraux de desmatosuchinidés aetosauriens et de l'aetosauriforme Acaenasuchus geoffreyi. Une analyse phylogénétique comprenant tous les archosauroformes du Trias tardif a placé le taxon de Tiki au sein des Aetosauriformes. Cependant, une analyse supplémentaire incluant tous les aetosauriens a positionné le nouveau taxon profondément imbriqué au sein des Desmatosuchini en tant que taxon frère de Desmatosuchus. Une meilleure compréhension de la position phylogénétique ne peut être atteinte qu'en récupérant plus de matériaux crâniens et post-crâniens. Cette contribution démontre la première occurrence d'un taxon semblable à Desmatosuchus de la formation Tiki et renforce l'importance de l'horizon pour la corrélation mondiale et contribue également à notre compréhension de la dispersion des aetosauriens ou de taxons similaires dans différentes parties de la Pangée pendant le Trias tardif.

@article{doi101111joa14255,
    author = "Haldar, Atrayee et Ray, Sanghamitra",
    title = "Premier signalement d'ostéodermes de desmatosuchinidés aetosauriens (Pseudosuchia, Aetosauriformes) de la formation Tiki du Trias supérieur en Inde : leur système vasculaire interne complexe, leur signification fonctionnelle et leur biostratigraphie.",
    year = "2025",
    journal = "Journal of anatomy",
    abstract = "La faune du Trias tardif de Tiki en Inde représente l'un des assemblages fauniques vertébrés les plus riches et les plus diversifiés, essentiellement connus pour les archosauroformes, les temnospondyles, les poissons, les lézards et les fossiles de traces comme les coprolithes. Dans cet article, nous fournissons une description morphologique détaillée d'ostéodermes latéraux isolés provenant d'un gisement osseux multitaxique de la formation Tiki. Les ostéodermes portent une éminence en forme d'épines formée par deux ailerons asymétriques, une ornation radiale et un bord médial épais et indenté, suggérant qu'ils appartenaient à un archosaure pseudosuchien. Dans le but de démontrer l'anatomie interne, la microtomographie à rayons X (microCT) a été utilisée pour révéler une structure diploïque compacte avec un noyau hautement vascularisé caractérisant la plupart des ostéodermes archosauriens. Un tel degré élevé de compacité avec un réseau vasculaire interne et des canaux vasculaires ouverts peut être supposé servir de protection contre la prédation et de thermorégulation. Une étude comparative avec différents archosauroformes armés du Trias tardif a révélé une ressemblance morphologique des ostéodermes avec les ostéodermes latéraux de desmatosuchinidés aetosauriens et de l'aetosauriforme Acaenasuchus geoffreyi. Une analyse phylogénétique comprenant tous les archosauroformes du Trias tardif a placé le taxon de Tiki au sein des Aetosauriformes. Cependant, une analyse supplémentaire incluant tous les aetosauriens a positionné le nouveau taxon profondément imbriqué au sein des Desmatosuchini en tant que taxon frère de Desmatosuchus. Une meilleure compréhension de la position phylogénétique ne peut être atteinte qu'en récupérant plus de matériaux crâniens et post-crâniens. Cette contribution démontre la première occurrence d'un taxon semblable à Desmatosuchus de la formation Tiki et renforce l'importance de l'horizon pour la corrélation mondiale et contribue également à notre compréhension de la dispersion des aetosauriens ou de taxons similaires dans différentes parties de la Pangée pendant le Trias tardif.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12265043/",
    doi = "10.1111/joa.14255",
    pmcid = "PMC12265043",
    pmid = "40205778",
    references = "doi101002spp21476, doi1010800891296320191609957"
}

Une forme de stromatolite rare, Platella, est documentée pour la première fois dans le calcaire supérieur de Kajrahat du groupe de Semri, du Supergroupe de Vindhyan, de la vallée du Son, en Inde. Il s'agit de stromatolites non colonnaires, caractérisés par des lamines en forme de plaque disposées verticalement. Parfois, une ramification α est observée, mais elle manque d'agrégation coloniale. Leur structure distincte les différencie de formes similaires, telles que Pitella et Parallelophyton. Les caractéristiques sédimentaires et les structures associées de tissu d'éventail indiquent un environnement de dépôt intertidal restreint. Cette découverte contribue à la compréhension de l'utilité biostratigraphique et de la diversité des stromatolites de Vindhyan, offrant des aperçus sur les interactions complexes entre les micro-organismes et les sédiments qui se sont produites durant le Protérozoïque.

@article{doi10117705529360251406940,
    author = "Singh, Divya et SHARMA, MUKUND et MISRA, YOGENDRA et PANDEY, S.K. et Bl, Pandey",
    title = "Un stromatolite Platella particulier et rare, du calcaire de Kajrahat du Paléoprotérozoïque tardif, du Supergroupe de Vindhyan, de la vallée du Son, de Sonbhadra, en Inde",
    year = "2025",
    journal = "Journal of the Palaeontological Society of India",
    abstract = "Une forme de stromatolite rare, Platella, est documentée pour la première fois dans le calcaire supérieur de Kajrahat du groupe de Semri, du Supergroupe de Vindhyan, de la vallée du Son, en Inde. Il s'agit de stromatolites non colonnaires, caractérisés par des lamines en forme de plaque disposées verticalement. Parfois, une ramification α est observée, mais elle manque d'agrégation coloniale. Leur structure distincte les différencie de formes similaires, telles que Pitella et Parallelophyton. Les caractéristiques sédimentaires et les structures associées de tissu d'éventail indiquent un environnement de dépôt intertidal restreint. Cette découverte contribue à la compréhension de l'utilité biostratigraphique et de la diversité des stromatolites de Vindhyan, offrant des aperçus sur les interactions complexes entre les micro-organismes et les sédiments qui se sont produites durant le Protérozoïque.",
    url = "https://doi.org/10.1177/05529360251406940",
    doi = "10.1177/05529360251406940",
    openalex = "W7123494019",
    references = "doi101017s0016756821000406"
}

Cette étude examine le carottage RT-01-PB de la Sous-bassine de Miriri, Bassin de Paraíba, en analysant les foraminifères planctoniques et benthiques du Campanien supérieur au Maastrichtien inférieur. Les strates appartiennent aux formations d'Itamaracá et de Gramame. Les interprétations lithostratigraphiques, biostratigraphiques et paléoenvironnementales ont été élaborées à l'aide de microbiofaciès et de morphogroupes de foraminifères benthiques. Cinquante échantillons ont été traités pour la récupération des foraminifères, et trente-cinq coupes minces pétrographiques ont été analysées afin d'identifier les constituants bioclastiques et les caractéristiques diagenétiques, dans le but de décrire et classifier les microbiofaciès. Deux zones de foraminifères planctoniques ont été identifiées : Zone Gansserina gansseri (Campanien supérieur-Maastrichtien inférieur) et Zone Contusotruncana contusa (Maastrichtien inférieur). Les foraminifères benthiques ont été classés en morphogroupes selon la morphologie et l'habitat, associant les strates aux environnements de dépôt. L'analyse pétrographique a révélé cinq types de microbiofaciès, incluant la première occurrence de foraminifères benthiques plus grands au Brésil durant le Crétacé supérieur. Durant le Campanien supérieur-Maastrichtien inférieur, la Sous-bassine de Miriri constituait un environnement de plateforme, allant de la pente interne à la pente moyenne (0-100 m de profondeur) dans des conditions oligotrophes, avec une prédominance de formes épifaunales. Au Maastrichtien inférieur, une pente moyenne-externe (100-200 m) a basculé vers des conditions mésotrophes, marquée par une augmentation des foraminifères infaunales et du phosphate authigène, coïncidant avec un pic de rayonnement gamma. Ces données offrent des perspectives sur les variations climatiques et paléoenvironnementales à travers la Plateforme sud-américaine du nord durant le Campanien-Maastrichtien.

@article{doi10159000013765202520250467,
    author = "Santana, Holes P DE et Melo, Robbyson M et Noucoucouk, Agathe A et Moura, Cleide Regina et Piovesan, Enelise Katia",
    title = "Foraminifères du Campanien-Maastrichtien de la Sous-bassine de Miriri, Bassin de Paraíba, Brésil : implications pour la biostratigraphie et la reconstruction paléoenvironnementale.",
    year = "2025",
    journal = "Anais da Academia Brasileira de Ciencias",
    abstract = "Cette étude examine le carottage RT-01-PB de la Sous-bassine de Miriri, Bassin de Paraíba, en analysant les foraminifères planctoniques et benthiques du Campanien supérieur au Maastrichtien inférieur. Les strates appartiennent aux formations d'Itamaracá et de Gramame. Les interprétations lithostratigraphiques, biostratigraphiques et paléoenvironnementales ont été élaborées à l'aide de microbiofaciès et de morphogroupes de foraminifères benthiques. Cinquante échantillons ont été traités pour la récupération des foraminifères, et trente-cinq coupes minces pétrographiques ont été analysées afin d'identifier les constituants bioclastiques et les caractéristiques diagenétiques, dans le but de décrire et classifier les microbiofaciès. Deux zones de foraminifères planctoniques ont été identifiées : Zone Gansserina gansseri (Campanien supérieur-Maastrichtien inférieur) et Zone Contusotruncana contusa (Maastrichtien inférieur). Les foraminifères benthiques ont été classés en morphogroupes selon la morphologie et l'habitat, associant les strates aux environnements de dépôt. L'analyse pétrographique a révélé cinq types de microbiofaciès, incluant la première occurrence de foraminifères benthiques plus grands au Brésil durant le Crétacé supérieur. Durant le Campanien supérieur-Maastrichtien inférieur, la Sous-bassine de Miriri constituait un environnement de plateforme, allant de la pente interne à la pente moyenne (0-100 m de profondeur) dans des conditions oligotrophes, avec une prédominance de formes épifaunales. Au Maastrichtien inférieur, une pente moyenne-externe (100-200 m) a basculé vers des conditions mésotrophes, marquée par une augmentation des foraminifères infaunales et du phosphate authigène, coïncidant avec un pic de rayonnement gamma. Ces données offrent des perspectives sur les variations climatiques et paléoenvironnementales à travers la Plateforme sud-américaine du nord durant le Campanien-Maastrichtien.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41417522/",
    doi = "10.1590/0001-3765202520250467",
    pmid = "41417522"
}