Pression sanguine

@article{hunter1941blood,
    author = "Hunter, Arthur",
    title = "BLOOD PRESSURE",
    year = "1941",
    journal = "JAMA : The Journal of the American Medical Association",
    url = "https://doi.org/10.1001/jama.1941.02820270062025",
    doi = "10.1001/jama.1941.02820270062025",
    number = "1",
    pages = "62",
    volume = "117"
}

@article{doi107326000348197311521,
    title = "Mesure directe et indirecte de la pression artérielle.",
    year = "1970",
    journal = "Annals of Internal Medicine",
    url = "https://doi.org/10.7326/0003-4819-73-1-152\_1",
    doi = "10.7326/0003-4819-73-1-152\_1",
    openalex = "W1515604706"
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Article de journal PHYSIOLOGIE DES DINOSAURES ET L'ORIGINE DES MAMMIFÈRES Accéder Robert T. Barker Robert T. Barker Département de Paléontologie des Vertébrés, Musée de Zoologie Comparée Université Harvard Cambridge Massachusetts 02138 Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar Évolution, Volume 25, Numéro 4, 1er décembre 1971, Pages 636–658, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1971.tb01922.x Publié : 01 décembre 1971 Historique de l'article Reçu : 09 septembre 1970 Publié : 01 décembre 1971

@article{doi101111j155856461971tb01922x,
    author = "Barker, Robert T.",
    title = "PHYSIOLOGIE DES DINOSAURES ET L'ORIGINE DES MAMMIFÈRES",
    year = "1971",
    journal = "Évolution",
    abstract = "Article de journal PHYSIOLOGIE DES DINOSAURES ET L'ORIGINE DES MAMMIFÈRES Accéder Robert T. Barker Robert T. Barker Département de Paléontologie des Vertébrés, Musée de Zoologie Comparée Université Harvard Cambridge Massachusetts 02138 Rechercher d'autres travaux de cet auteur sur : Oxford Academic Google Scholar Évolution, Volume 25, Numéro 4, 1er décembre 1971, Pages 636–658, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1971.tb01922.x Publié : 01 décembre 1971 Historique de l'article Reçu : 09 septembre 1970 Publié : 01 décembre 1971",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1971.tb01922.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1971.tb01922.x",
    openalex = "W2073972884",
    references = "doi101098rstb19700028, doi101111j109636421961tb00220x, doi101111j174966321912tb55164x, doi1023071441916, doi1023071932171, doi104095105049, doi105962bhltitle118972, doi107208chicago97802267365700010001, openalexw2089359955, openalexw337536883"
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@article{bakker1972anatomical,
    author = "BAKKER, ROBERT T.",
    title = "Preuves anatomiques et écologiques de l'endothermie chez les dinosaures",
    year = "1972",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/238081a0",
    doi = "10.1038/238081a0",
    number = "5359",
    openalex = "W2021172872",
    pages = "81-85",
    volume = "238",
    references = "doi101001jama196203050110085031, doi101111j155856461971tb01922x, doi101152ajplegacy197021941104, doi101515mamm19673111, doi1023071365733, doi1023071933240, doi1023072406945, doi1023073250, doi1023073799111, doi107208chicago97802267365700010001"
}

Bu~~AG, RUBEN D. Validation in awake rats of a tail-cuf method for measuring systolic pressure. J. Appl. Physiol. 34(2): 279-282. 1973.-To determine why results of recent studies on applicability of the tail-cuff method to awake rats have been conflicting, arterial pres-sures were measured under various conditions. A Doppler ultra-sonic flowmeter was used to detect blood flow changes occurring in rats ’ tails during cuff inflation and deflation. Simultaneous record-ing of arterial pressures from different sites showed that systolic pressure in the carotid artery approximates tail-cuff values more closely than that in the lower abdominal aorta or iliac artery. Tail cuffs 15 mm long gave the most accurate readings; determinations with shorter cuffs were falsely high while those with longer ones were falsely low. Pressures measured in unanesthetized normo-tensive and hypertensive rats by using a Doppler flowmeter to-gether with a 15-mm tail cuff were the same as those recorded con-currently from a carotid artery. Correlation between direct and

@article{doi101152jappl1973342279,
    author = "Buñag, R D",
    title = "Validation in awake rats of a tail-cuff method for measuring systolic pressure.",
    year = "1973",
    journal = "Journal of Applied Physiology",
    abstract = "Bu\textasciitilde \textasciitilde AG, RUBEN D. Validation in awake rats of a tail-cuf method for measuring systolic pressure. J. Appl. Physiol. 34(2): 279-282. 1973.-To determine why results of recent studies on applicability of the tail-cuff method to awake rats have been conflicting, arterial pres-sures were measured under various conditions. A Doppler ultra-sonic flowmeter was used to detect blood flow changes occurring in rats ’ tails during cuff inflation and deflation. Simultaneous record-ing of arterial pressures from different sites showed that systolic pressure in the carotid artery approximates tail-cuff values more closely than that in the lower abdominal aorta or iliac artery. Tail cuffs 15 mm long gave the most accurate readings; determinations with shorter cuffs were falsely high while those with longer ones were falsely low. Pressures measured in unanesthetized normo-tensive and hypertensive rats by using a Doppler flowmeter to-gether with a 15-mm tail cuff were the same as those recorded con-currently from a carotid artery. Correlation between direct and",
    url = "https://doi.org/10.1152/jappl.1973.34.2.279",
    doi = "10.1152/jappl.1973.34.2.279",
    openalex = "W1672412245",
    references = "doi107326000348197311521"
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@article{doi101038262207a0,
    author = "Seymour, R.",
    title = "Dinosaurs, endothermy and blood pressure",
    year = "1976",
    journal = "Nature",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/2d312170ded1d99ba0aa823d24434ae9662ca9cd",
    doi = "10.1038/262207A0",
    is_oa = "true",
    number = "5565",
    pages = "207-208",
    semanticscholar_citation_count = "37",
    semanticscholar_id = "2d312170ded1d99ba0aa823d24434ae9662ca9cd",
    volume = "262"
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@article{seymour1976dinosaurs,
    author = "SEYMOUR, ROGER S.",
    title = "Dinosaurs, endothermie et pression sanguine",
    year = "1976",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/262207a0",
    doi = "10.1038/262207a0",
    number = "5565",
    openalex = "W1982587162",
    pages = "207-208",
    volume = "262",
    references = "doi101001jama196103040510042019, doi1010160031018275900279, doi101016003456877190020x, doi101038scientificamerican047558, doi1010970000044119620600000017, doi101111j155856461971tb01922x, doi10116101res13291, doi1023071375442, doi1023072406945, doi107326000348197311521"
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@book{seymour1976dinosaurs1,
    author = "Seymour, R. S",
    title = "Dinosaurs, endothermy et pression sanguine",
    year = "1976",
    publisher = "Nature, v. 262, p. 207-208",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Seymour, R. S., 1976, Dinosaurs, endothermy et pression sanguine: Nature, v. 262, p. 207-208.}"
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Une revue théorique des contraintes physiques sur les animaux cursoriaux fournit une liste des corrélats morphologiques d'une capacité de course supérieure, avec une insistance sur les caractéristiques ostéologiques. Cette liste comprend les adaptations suivantes : membres relativement longs ; petites pattes antérieures (bipèdes uniquement) ; omoplate librement rotatoire (quadrupèdes uniquement) ; articulations en charnière ; éléments proximaux des membres courts et massifs ; éléments distaux des membres longs et élancés ; radius-ulna et tibia-fibula réduits à des éléments uniques ; main et pied avec une symétrie médiane prononcée ; posture digitigrade à unguligrade ; métapodes enchevêtrés ou fusionnés ; doigts internes et externes réduits ou perdus, et ligaments de snap parfois présents. Ces adaptations sont ubiquitaires chez les animaux phylogénétiquement diversifiés qui courent et peuvent être considérées comme inévitables pour tout cursor. Les arguments théoriques prédisent un potentiel de vitesse inférieur pour les animaux très grands et très petits, et cette conclusion est soutenue par des données empiriques qui indiquent une masse corporelle optimale d'environ 50 kg pour un cursor. En utilisant ces résultats et un système de quatre niveaux de capacité de course (graviportal, médiportal, subcursorial, cursorial), il est possible d'évaluer le potentiel de course des dinosaures. Les dinosaures quadrupèdes avaient moins de caractéristiques cursoriales que les bipèdes, et les grands bipèdes en avaient moins que les petits bipèdes. Les sauroptères et les stégosaures étaient graviportaux ; les ankylosaures et les grands cératopsiens étaient de grade médiportal bas à intermédiaire ; les prosauropodes étaient de haut grade médiportal ; les grands ornithopodes étaient subcursoriaux ; et les grands théropodes étaient subcursoriaux à cursoriaux. Les petits cératopsiens étaient des bipèdes dynamiques et de haut grade subcursorial. Les petits ornithischiens bipèdes et les petits théropodes étaient cursoriaux et étaient les plus rapides des dinosaures, mais n'étaient probablement pas aussi rapides que les meilleurs coureurs modernes.

@article{doi101086410790,
    author = "Coombs, Walter P.",
    title = "Aspects théoriques des adaptations cursoriales chez les dinosaures",
    year = "1978",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    abstract = "Une revue théorique des contraintes physiques sur les animaux cursoriaux fournit une liste des corrélats morphologiques d'une capacité de course supérieure, avec une insistance sur les caractéristiques ostéologiques. Cette liste comprend les adaptations suivantes : membres relativement longs ; petites pattes antérieures (bipèdes uniquement) ; omoplate librement rotatoire (quadrupèdes uniquement) ; articulations en charnière ; éléments proximaux des membres courts et massifs ; éléments distaux des membres longs et élancés ; radius-ulna et tibia-fibula réduits à des éléments uniques ; main et pied avec une symétrie médiane prononcée ; posture digitigrade à unguligrade ; métapodes enchevêtrés ou fusionnés ; doigts internes et externes réduits ou perdus, et ligaments de snap parfois présents. Ces adaptations sont ubiquitaires chez les animaux phylogénétiquement diversifiés qui courent et peuvent être considérées comme inévitables pour tout cursor. Les arguments théoriques prédisent un potentiel de vitesse inférieur pour les animaux très grands et très petits, et cette conclusion est soutenue par des données empiriques qui indiquent une masse corporelle optimale d'environ 50 kg pour un cursor. En utilisant ces résultats et un système de quatre niveaux de capacité de course (graviportal, médiportal, subcursorial, cursorial), il est possible d'évaluer le potentiel de course des dinosaures. Les dinosaures quadrupèdes avaient moins de caractéristiques cursoriales que les bipèdes, et les grands bipèdes en avaient moins que les petits bipèdes. Les sauroptères et les stégosaures étaient graviportaux ; les ankylosaures et les grands cératopsiens étaient de grade médiportal bas à intermédiaire ; les prosauropodes étaient de haut grade médiportal ; les grands ornithopodes étaient subcursoriaux ; et les grands théropodes étaient subcursoriaux à cursoriaux. Les petits cératopsiens étaient des bipèdes dynamiques et de haut grade subcursorial. Les petits ornithischiens bipèdes et les petits théropodes étaient cursoriaux et étaient les plus rapides des dinosaures, mais n'étaient probablement pas aussi rapides que les meilleurs coureurs modernes.",
    url = "https://doi.org/10.1086/410790",
    doi = "10.1086/410790",
    openalex = "W2011000302",
    references = "doi1010160031018275900279, doi101038246313a0, doi101093jaoac201142a, doi101111j174966321912tb55164x, doi101130spe40p1, doi1023071292217, doi1023072376, doi104095101672, doi105479si00963801361666197, openalexw1534787790, openalexw2409934689, openalexw3146596760, russell1969a, welles1954new"
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Les niveaux de consommation d'oxygène au repos et maximaux des vertébrés endothermes dépassent ceux des ectothermes en moyenne de cinq à dix fois. Les endothermes ont une gamme d'activité beaucoup plus large qui peut être soutenue par ce métabolisme aérobie accru. Les ectothermes sont plus dépendants et limités par le métabolisme anaérobie pendant l'activité. Un facteur principal dans l'évolution de l'endothermie a été l'augmentation des capacités aérobie pour soutenir une activité soutenue.

@article{doi101126science493968,
    author = "Bennett, Albert F. et Ruben, John A.",
    title = "Endothermie et activité chez les vertébrés",
    year = "1979",
    journal = "Science",
    abstract = "Les niveaux de consommation d'oxygène au repos et maximaux des vertébrés endothermes dépassent ceux des ectothermes en moyenne de cinq à dix fois. Les endothermes ont une gamme d'activité beaucoup plus large qui peut être soutenue par ce métabolisme aérobie accru. Les ectothermes sont plus dépendants et limités par le métabolisme anaérobie pendant l'activité. Un facteur principal dans l'évolution de l'endothermie a été l'augmentation des capacités aérobie pour soutenir une activité soutenue.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.493968",
    doi = "10.1126/science.493968",
    openalex = "W2171422564",
    references = "bakker1972anatomical, doi101016s0003347280801357, doi101038272333a0, doi101086283249, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool37430152753, doi101111j1474919x1969tb02566x, doi101111j155856461971tb01922x, doi101126science1774045222, doi101139f64103, doi101146annurevph40030178002311, doi101152ajplegacy197021941104, doi101242jeb631273, doi1023071366368, spotila1973a"
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Un nouveau capteur photoélectrique capable de détecter les battements de la queue même chez des rats non chauffés a été testé pour sa précision dans les mesures indirectes de la pression artérielle. Ce capteur s'est avéré plus sensible qu'un débitmètre ultrasonique Doppler car il permettait de détecter non seulement les battements de la queue sans préchauffage, mais aussi les oscillations de pointe utilisables pour estimer la pression artérielle moyenne. Après avoir élevé les pressions artérielles chez des rats anesthésiés avec de la norépinéphrine ou abaissé celles-ci avec du nitroprussiate de sodium, les pressions systoliques déterminées avec le capteur photoélectrique étaient presque identiques à celles enregistrées simultanément par cathéter fémoral (r = 0,939). La pression du manchon aux oscillations de pointe de la queue corrélait mieux avec la pression moyenne fémorale qu'avec la pression diastolique fémorale. Cependant, des comparaisons similaires chez des rats éveillés avec des cathéters carotidiens implantés de manière chronique ont montré que, bien que la corrélation entre les pressions systoliques au manchon de la queue et carotidien restât significative (r = 0,962), la corrélation entre les oscillations de pointe de la queue et la pression moyenne ou diastolique ne l'était pas. Lorsque les pressions systoliques ont été mesurées indirectement une fois par semaine pendant 7 semaines chez des rats éveillés non chauffés, les rats normotendus pouvaient être facilement distingués des rats diabétiques streptozotocine et hypertendus DOCA-sel.

@article{doi10116101hyp46898,
    author = "Buñag, Ruben et Butterfield, James L.",
    title = "Mesure de la pression artérielle par manchon à la queue sans préchauffage externe chez des rats éveillés.",
    year = "1982",
    journal = "Hypertension",
    abstract = "Un nouveau capteur photoélectrique capable de détecter les battements de la queue même chez des rats non chauffés a été testé pour sa précision dans les mesures indirectes de la pression artérielle. Ce capteur s'est avéré plus sensible qu'un débitmètre ultrasonique Doppler car il permettait de détecter non seulement les battements de la queue sans préchauffage, mais aussi les oscillations de pointe utilisables pour estimer la pression artérielle moyenne. Après avoir élevé les pressions artérielles chez des rats anesthésiés avec de la norépinéphrine ou abaissé celles-ci avec du nitroprussiate de sodium, les pressions systoliques déterminées avec le capteur photoélectrique étaient presque identiques à celles enregistrées simultanément par cathéter fémoral (r = 0,939). La pression du manchon aux oscillations de pointe de la queue corrélait mieux avec la pression moyenne fémorale qu'avec la pression diastolique fémorale. Cependant, des comparaisons similaires chez des rats éveillés avec des cathéters carotidiens implantés de manière chronique ont montré que, bien que la corrélation entre les pressions systoliques au manchon de la queue et carotidien restât significative (r = 0,962), la corrélation entre les oscillations de pointe de la queue et la pression moyenne ou diastolique ne l'était pas. Lorsque les pressions systoliques ont été mesurées indirectement une fois par semaine pendant 7 semaines chez des rats éveillés non chauffés, les rats normotendus pouvaient être facilement distingués des rats diabétiques streptozotocine et hypertendus DOCA-sel.",
    url = "https://doi.org/10.1161/01.hyp.4.6.898",
    doi = "10.1161/01.hyp.4.6.898",
    openalex = "W2069890010",
    references = "doi107326000348197311521"
}

Les circonférences des diaphyses du bras et du fémur sont étroitement liées au poids corporel chez les vertébrés terrestres vivants. Étant donné que ces éléments sont fréquemment conservés dans les matériaux squelettiques de vertébrés subfossiles et fossiles, cette relation peut être utilisée pour estimer le poids corporel des vertébrés éteints. Lorsque les équations allométriques sont appliquées aux circonférences des diaphyses de ces éléments chez les dinosaures, les poids calculés pour certains sauropodes géants (Brachiosaurus) s'avèrent plus légers que les estimations précédentes.

@article{doi101111j146979981985tb04915x,
    author = "Anderson, John F. et Hall-Martin, A.J. et Russell, Dale A.",
    title = "Circonférence et poids des os longs chez les mammifères, les oiseaux et les dinosaures",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Les circonférences des diaphyses du bras et du fémur sont étroitement liées au poids corporel chez les vertébrés terrestres vivants. Étant donné que ces éléments sont fréquemment conservés dans les matériaux squelettiques de vertébrés subfossiles et fossiles, cette relation peut être utilisée pour estimer le poids corporel des vertébrés éteints. Lorsque les équations allométriques sont appliquées aux circonférences des diaphyses de ces éléments chez les dinosaures, les poids calculés pour certains sauropodes géants (Brachiosaurus) s'avèrent plus légers que les estimations précédentes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1985.tb04915.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1985.tb04915.x",
    openalex = "W2160621949",
    references = "bakker1972anatomical, crossref1976allosaurus, doi101017s0094837300004322, doi101038238081a0, doi101086410790, doi101111j136520281979tb00256x, doi101111j146979981979tb03940x, doi101111j146979981979tb03964x, doi101111j146979981983tb05785x, doi1023072987996, openalexw654491377"
}

@article{doi101007bf01617900,
    author = "Ramsey, Maynard",
    title = "Surveillance de la pression artérielle : dispositifs oscillométriques automatisés",
    year = "1991",
    journal = "The Journal of Clinical Monitoring",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01617900",
    doi = "10.1007/bf01617900",
    openalex = "W2049364112",
    references = "doi107326000348197311521"
}

Les os turbinate nasaux complexes sont associés à la réduction de la perte d'eau respiratoire chez les mammifères désertiques et ont été précédemment décrits comme une adaptation aux conditions xériques. Cependant, des turbinate complexes sont présents chez presque tous les mammifères. Les données expérimentales présentées ici indiquent que les turbinate réduisent également de manière substantielle la perte d'eau respiratoire chez cinq espèces de petits mammifères provenant d'environnements relativement mésiques. Les données soutiennent la conclusion que les turbinate n'ont pas évolué principalement comme une adaptation à des conditions environnementales particulières, mais en relation avec des taux de ventilation élevés, typiques de tous les mammifères. Les turbinate complexes semblent être un attribut ancien des mammifères et peuvent avoir émergé parmi les ancêtres therapsides des mammifères, en relation avec des taux de ventilation élevés et l'évolution de l'endothermie.

@article{doi101017s0094837300012197,
    author = "Hillenius, Willem J.",
    title = "The evolution of nasal turbinates and mammalian endothermy",
    year = "1992",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Complex nasal turbinal bones are associated with reduction of respiratory water loss in desert mammals and have previously been described as an adaptation to xeric conditions. However, complex turbinates are found in virtually all mammals. Experimental data presented here indicate that turbinates also substantially reduce respiratory water loss in five species of small mammals from relatively mesic environments. The data support the conclusion that turbinates did not evolve primarily as an adaptation to particular environmental conditions, but in relation to high ventilation rates, typical of all mammals. Complex turbinates appear to be an ancient attribute of mammals and may have originated among the therapsid ancestors of mammals, in relation to elevated ventilation rates and the evolution of endothermy.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300012197",
    doi = "10.1017/s0094837300012197",
    openalex = "W2475676679",
    references = "doi101016003456877190020x, doi101111j109636421981tb01127x"
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La datation 40 Ar/ 39 Ar de la sanidine issue d'une couche de bentonite intercalée dans la Formation d'Ischigualasto du nord-ouest de l'Argentine a permis d'obtenir un âge de plateau de 227,8 ± 0,3 millions d'années. Cet âge du Carnien moyen constitue une calibration directe de l'assemblage de tétrapodes d'Ischigualasto, qui comprend certains des dinosaures précoces les mieux connus. Cet âge repousse les dernières apparitions des taxons d'Ischigualasto vers le Carnien moyen, réduisant ainsi l'ampleur de l'événement d'extinction des tétrapodes proposé pour le Carnien tardif. D'ici 228 millions d'années, les lignées dinosaures majeures étaient déjà établies, et les théropodes constituaient déjà des éléments importants de la guildée des tétrapodes carnivores dans la cuvette d'Ischigualasto—Villa Unión. Dans leur ensemble, les dinosaures sont restés des composants mineurs des faunes de tétrapodes pendant au moins 10 millions d'années supplémentaires.

@article{doi101126science2605109794,
    author = "Rogers, Raymond R. et Swisher, Carl C. et Sereno, Paul C. et Monetta, Alfredo M. et Forster, Catherine A. et Martínez, Ricardo N.",
    title = "The Ischigualasto Tetrapod Assemblage (Late Triassic, Argentina) and 40 Ar/ 39 Ar Dating of Dinosaur Origins",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "La datation 40 Ar/ 39 Ar de la sanidine issue d'une couche de bentonite intercalée dans la Formation d'Ischigualasto du nord-ouest de l'Argentine a permis d'obtenir un âge de plateau de 227,8 ± 0,3 millions d'années. Cet âge du Carnien moyen constitue une calibration directe de l'assemblage de tétrapodes d'Ischigualasto, qui comprend certains des dinosaures précoces les mieux connus. Cet âge repousse les dernières apparitions des taxons d'Ischigualasto vers le Carnien moyen, réduisant ainsi l'ampleur de l'événement d'extinction des tétrapodes proposé pour le Carnien tardif. D'ici 228 millions d'années, les lignées dinosaures majeures étaient déjà établies, et les théropodes constituaient déjà des éléments importants de la guildée des tétrapodes carnivores dans la cuvette d'Ischigualasto—Villa Unión. Dans leur ensemble, les dinosaures sont restés des composants mineurs des faunes de tétrapodes pendant au moins 10 millions d'années supplémentaires.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.260.5109.794",
    doi = "10.1126/science.260.5109.794",
    openalex = "W2017250743",
    references = "doi101007bf01134434, doi101111j155856461971tb01922x, doi1023073514444, doi1023073514695, doi105962bhlpart22965, openalexw1574544995"
}

Les maquereaux, thons et poissons-lancettes (sous-ordre Scombroidei et Téléostei) offrent un contexte taxonomique idéal pour examiner l'évolution de l'endothermie. Des origines multiples et des stratégies diverses pour l'endothermie existent parmi ces poissons. Ici, une phylogénie moléculaire des Scombroidei a été déterminée par séquençage direct d'une partie du gène cytochrome b mitochondrial. La répartition des espèces endothermes au sein de cette généalogie proposée indique que la capacité à réchauffer le cerveau et la rétine est apparue indépendamment dans trois lignées, chaque fois en association avec un déplacement vers des eaux plus froides. Cela suggère que l'évolution de l'endothermie crânienne chez les poissons a été sélectionnée afin de permettre l'expansion de la niche thermique et non sélectionnée pour une capacité aérobie accrue.

@article{doi101126science8469974,
    author = "Block, Barbara A. et Finnerty, John R. et Stewart, Alexandre F.R. et Kidd, Jessica",
    title = "Évolution de l'endothermie chez les poissons : Cartographie des traits physiologiques sur une phylogénie moléculaire",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Les maquereaux, thons et poissons-lancettes (sous-ordre Scombroidei et Téléostei) offrent un contexte taxonomique idéal pour examiner l'évolution de l'endothermie. Des origines multiples et des stratégies diverses pour l'endothermie existent parmi ces poissons. Ici, une phylogénie moléculaire des Scombroidei a été déterminée par séquençage direct d'une partie du gène cytochrome b mitochondrial. La répartition des espèces endothermes au sein de cette généalogie proposée indique que la capacité à réchauffer le cerveau et la rétine est apparue indépendamment dans trois lignées, chaque fois en association avec un déplacement vers des eaux plus froides. Cela suggère que l'évolution de l'endothermie crânienne chez les poissons a été sélectionnée afin de permettre l'expansion de la niche thermique et non sélectionnée pour une capacité aérobie accrue.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.8469974",
    doi = "10.1126/science.8469974",
    openalex = "W2028594199"
}

La structure et la fonction des conchae nasales des reptiles, des oiseaux et des mammifères actuels sont examinées, ainsi que les relations de ces éléments mammaliens à l'endothermie. Les conchae reptiliennes sont des structures relativement simples et incurvées, portant principalement un épithélium sensoriel (olfactif). À l'inverse, les conchae, ou turbinats, des oiseaux et des mammifères sont considérablement plus étendus et complexes, et portent, en outre, un épithélium non sensoriel (respiratoire). Parmi les turbinats mammaliens, seul le maxilloturbinal exclusivement respiratif présente une relation fonctionnelle claire avec l'endothermie, car il réduit la dessiccation associée à la ventilation pulmonaire rapide et continue. Les autres turbinats mammaliens conservent principalement la fonction olfactive primitive des conchae nasales. Les maxilloturbinaux sont le premier indicateur morphologique fiable de l'endothermie utilisable dans le registre fossile. Chez les mammifères fossiles et les reptiles mammaliens, la présence et la fonction des turbinats sont le plus facilement révélées par les crêtes par lesquelles ils se fixent aux parois de la cavité nasale. Les crêtes pour les turbinaux olfactifs sont situées postéro-dorsalement, loin du flux principal de l'air respiratoire, tandis que celles des maxilloturbinaux respiratoires sont situées dans la portion antéro-latérale du passage nasal, directement dans le trajet de l'air respiré. Le maxilloturbinal se caractérise également par sa proximité avec l'ouverture du canal nasolacrymal. Les crêtes postéro-dorsales, pour les turbinaux olfactifs, ont été reconnues depuis longtemps chez de nombreux reptiles mammaliens, y compris des formes primitives telles que les pelycosaures. Cependant, des crêtes pour les turbinaux respiratoires n'ont pas été identifiées précédemment dans ce groupe. Dans cet article, la présence de crêtes antéro-latérales, qui ont probablement soutenu des turbinaux respiratoires, est rapportée chez le thérocephalien primitif Glanosuchus et chez plusieurs cynodontes. La présence de turbinaux respiratoires chez ces reptiles mammaliens avancés suggère que l'évolution des taux de consommation d'oxygène « mammaliens » peut avoir commencé aussi tôt que le Permien supérieur et s'est développée en parallèle chez les thérocephaliens et les cynodontes. L'endothermie mammalienne complète a peut-être pris jusqu'à 40 à 50 millions d'années pour se développer.

@article{doi101111j155856461994tb01308x,
    author = "Hillenius, Willem J.",
    title = "TURBINATES IN THERAPSIDS: EVIDENCE FOR LATE PERMIAN ORIGINS OF MAMMALIAN ENDOTHERMY",
    year = "1994",
    journal = "Évolution",
    abstract = "La structure et la fonction des conchae nasales des reptiles, des oiseaux et des mammifères actuels sont examinées, ainsi que les relations de ces éléments mammaliens à l'endothermie. Les conchae reptiliennes sont des structures relativement simples et incurvées, portant principalement un épithélium sensoriel (olfactif). À l'inverse, les conchae, ou turbinats, des oiseaux et des mammifères sont considérablement plus étendus et complexes, et portent, en outre, un épithélium non sensoriel (respiratoire). Parmi les turbinats mammaliens, seul le maxilloturbinal exclusivement respiratif présente une relation fonctionnelle claire avec l'endothermie, car il réduit la dessiccation associée à la ventilation pulmonaire rapide et continue. Les autres turbinats mammaliens conservent principalement la fonction olfactive primitive des conchae nasales. Les maxilloturbinaux sont le premier indicateur morphologique fiable de l'endothermie utilisable dans le registre fossile. Chez les mammifères fossiles et les reptiles mammaliens, la présence et la fonction des turbinats sont le plus facilement révélées par les crêtes par lesquelles ils se fixent aux parois de la cavité nasale. Les crêtes pour les turbinaux olfactifs sont situées postéro-dorsalement, loin du flux principal de l'air respiratoire, tandis que celles des maxilloturbinaux respiratoires sont situées dans la portion antéro-latérale du passage nasal, directement dans le trajet de l'air respiré. Le maxilloturbinal se caractérise également par sa proximité avec l'ouverture du canal nasolacrymal. Les crêtes postéro-dorsales, pour les turbinaux olfactifs, ont été reconnues depuis longtemps chez de nombreux reptiles mammaliens, y compris des formes primitives telles que les pelycosaures. Cependant, des crêtes pour les turbinaux respiratoires n'ont pas été identifiées précédemment dans ce groupe. Dans cet article, la présence de crêtes antéro-latérales, qui ont probablement soutenu des turbinaux respiratoires, est rapportée chez le thérocephalien primitif Glanosuchus et chez plusieurs cynodontes. La présence de turbinaux respiratoires chez ces reptiles mammaliens avancés suggère que l'évolution des taux de consommation d'oxygène « mammaliens » peut avoir commencé aussi tôt que le Permien supérieur et s'est développée en parallèle chez les thérocephaliens et les cynodontes. L'endothermie mammalienne complète a peut-être pris jusqu'à 40 à 50 millions d'années pour se développer.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1994.tb01308.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1994.tb01308.x",
    openalex = "W2332176983",
    references = "doi101038scientificamerican047558"
}

@article{doi101007bf02530049,
    author = "Baker, P. D. et Westenskow, Dwayne R. et Kück, Kai",
    title = "Analyse théorique d'un algorithme d'amplitude maximale oscillométrique non invasif pour estimer la pression artérielle moyenne",
    year = "1997",
    journal = "Medical \& Biological Engineering \& Computing",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02530049",
    doi = "10.1007/bf02530049",
    openalex = "W1976093437",
    references = "doi101007bf02368225, doi107326000348197311521"
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▪ Résumé Les études phylogénétiques et les nouvelles preuves fossiles ont apporté des aperçus fondamentaux sur le schéma et le calendrier de l'évolution des dinosaures et de l'émergence des oiseaux fonctionnellement modernes. La radiation des dinosaures a commencé au Trias moyen, bien avant la domination mondiale des dinosaures à la fin de la période. L'histoire phylogénétique des dinosaures ornithischiens et saurischiens révèle des tendances évolutives telles que l'augmentation de la taille corporelle. Les adaptations à l'herbivorie chez les dinosaures n'étaient pas étroitement corrélées avec des remplacements floraux marqués. La biogéographie des dinosaures durant l'ère de la rupture des continents impliquait principalement la dispersion et l'extinction régionale.

@article{doi101146annurevearth251435,
    author = "Sereno, Paul C.",
    title = "THE ORIGIN AND EVOLUTION OF DINOSAURS",
    year = "1997",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "▪ Résumé Les études phylogénétiques et les nouvelles preuves fossiles ont apporté des aperçus fondamentaux sur le schéma et le calendrier de l'évolution des dinosaures et de l'émergence des oiseaux fonctionnellement modernes. La radiation des dinosaures a commencé au Trias moyen, bien avant la domination mondiale des dinosaures à la fin de la période. L'histoire phylogénétique des dinosaures ornithischiens et saurischiens révèle des tendances évolutives telles que l'augmentation de la taille corporelle. Les adaptations à l'herbivorie chez les dinosaures n'étaient pas étroitement corrélées avec des remplacements floraux marqués. La biogéographie des dinosaures durant l'ère de la rupture des continents impliquait principalement la dispersion et l'extinction régionale.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.25.1.435",
    doi = "10.1146/annurev.earth.25.1.435",
    openalex = "W2081551955",
    references = "coria1995a, crossref1976allosaurus, doi101007bf02986571, doi1010160031018272900491, doi1010160195667191900155, doi101017cbo9780511608377010, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300004310, doi101038248168a0, doi101038274661a0, doi101038292051a0, doi101038378774a0, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi101111j109583121965tb00944x, doi101111j109583121976tb00244x, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j155856461996tb04496x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101126science24348951145, doi101126science2725264986, doi101139e93176, doi101139e93179, doi101139e93187, doi101146annureven10010165000525, doi101353book34649, doi1023071441916, doi105281zenodo16171435, doi105479si03629236110i, doi105860choice331556, doi105962bhltitle5716, doi105962p226819, galton1977onstaurikosaums, gregor1988the, openalexw1574544995, openalexw2310875238, openalexw2788234611, parrish1987late, rowe1989a"
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L'ascendancy des dinosaures sur terre, près de la fin du Trias, semble maintenant avoir été aussi accidentelle et opportuniste que leur disparition et leur remplacement par les mammifères thériens à la fin du Crétacé. La radiation dinosauire, lancée par des bipèdes de 1 mètre de long, a été plus lente dans son tempo et plus restreinte dans son ampleur adaptative que celle des mammifères thériens. Une exception notable a été l'évolution des oiseaux à partir de dinosaures carnivores de petite taille, ce qui a impliqué une diminution dramatique de la taille corporelle. À l'inverse, les tendances phylogénétiques récurrentes parmi les dinosaures incluent une augmentation de la taille corporelle. Il n'y a aucune preuve de coévolution entre prédateurs et proies ou entre herbivores et plantes à fleurs. Alors que les grandes masses terrestres se sont éloignées les unes des autres, la biogéographie dinosauire a été façonnée davantage par l'extinction régionale et la dispersion intercontinentale que par la séquence de fragmentation de la Pangée.

@article{doi101126science28454232137,
    author = "Sereno, Paul C.",
    title = "The Evolution of Dinosaurs",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "L'ascendancy des dinosaures sur terre, près de la fin du Trias, semble maintenant avoir été aussi accidentelle et opportuniste que leur disparition et leur remplacement par les mammifères thériens à la fin du Crétacé. La radiation dinosauire, lancée par des bipèdes de 1 mètre de long, a été plus lente dans son tempo et plus restreinte dans son ampleur adaptative que celle des mammifères thériens. Une exception notable a été l'évolution des oiseaux à partir de dinosaures carnivores de petite taille, ce qui a impliqué une diminution dramatique de la taille corporelle. À l'inverse, les tendances phylogénétiques récurrentes parmi les dinosaures incluent une augmentation de la taille corporelle. Il n'y a aucune preuve de coévolution entre prédateurs et proies ou entre herbivores et plantes à fleurs. Alors que les grandes masses terrestres se sont éloignées les unes des autres, la biogéographie dinosauire a été façonnée davantage par l'extinction régionale et la dispersion intercontinentale que par la séquence de fragmentation de la Pangée.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.284.5423.2137",
    doi = "10.1126/science.284.5423.2137",
    openalex = "W1974320804",
    references = "brouwers1987dinosaurs, coria1995a, doi101007978364268836217, doi10100797836426953391, doi1010160031018272900491, doi1010160031018282900852, doi1010160198025483901334, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300004310, doi101017s0094837300026543, doi10103820167, doi101038248168a0, doi101038277560a0, doi10103831927, doi10103832642, doi10103834356, doi101038378774a0, doi101038385247a0, doi101038387390a0, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199310011490, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199510011250, doi10108002724634199810011101, doi10108002724634199810011115, doi101093oso97801985491780010001, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x1997tb00024x, doi101111j155856461973tb05912x, doi101111j155856461996tb04496x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101126science2645160828, doi101126science2725264986, doi101126science27953581915, doi101126science28053661048, doi101126science28253921298, doi101126science2845414616, doi101127njgpa210199841, doi101139e93187, doi101146annurevea03050175000415, doi101146annurevearth251435, doi1015159780691224244, doi1023071292217, doi1023073514751, doi1023073515466, openalexw1528487914, rowe1989a, sereno1997the"
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@article{cushman2000systolic,
    author = "CUSHMAN, WILLIAM C.",
    title = "Pression artérielle systolique, pression artérielle diastolique ou pression de pouls",
    year = "2000",
    journal = "Southern Medical Journal",
    url = "https://doi.org/10.1097/00007611-200093050-00023",
    doi = "10.1097/00007611-200093050-00023",
    number = "5",
    pages = "531-533",
    volume = "93"
}

RÉSUMÉ Les changements ontogénétiques dans l'histologie osseuse de Maiasaura peeblesorum sont révélés par six stades de croissance relativement distincts mais graduels : poussin précoce et tardif, juvénile précoce et tardif, sub-adulte et adulte. Ces stades sont distingués non seulement par la taille relative mais aussi par les changements dans les motifs histologiques des os à chaque stade. En général, les stades les plus précoces sont marqués par une matrice osseuse spongieuse avec de larges canaux vasculaires. Au cours de la croissance, l'os cortical se différencie en tissu fibro-lamellaire qui tend à devenir plus régulièrement stratifié dans le cortex externe. Au stade sub-adulte, les lignes d'arrêt de croissance (LAGs) commencent à apparaître régulièrement. Les lignes de résorption et une substitution haversienne substantielle dans de nombreux os longs commencent également à apparaître à ce stade, et le cortex externe présente une structure lamellaire-zonale dans certains os qui indique une cessation imminente de la croissance. En jugeant par les taux d'apposition de tissus osseux similaires chez les amniotes vivants, et par le nombre et la position des LAGs, ces motifs suggèrent que les jeunes poussins de Maiasaura ont grandi à des taux très élevés, et à des taux élevés et modérément élevés pendant les stades de poussin tardif, juvénile et sub-adulte, ralentissant à des taux de croissance faibles et très faibles chez les adultes (7–9 m de longueur totale). La période de nidification aurait duré un à deux mois, la taille juvénile tardive (3,5 mètres) aurait été atteinte en un ou deux ans, et la taille adulte en six à huit ans, selon la base utilisée pour extrapoler les taux de croissance osseuse. Les tissus histologiques, les motifs et les taux de croissance déduits des os de Maiasaura sont complètement différents de ceux des reptiles non aviaires vivants, généralement similaires à ceux de la plupart des autres dinosaures et ptérosaures pour lesquels des données sont disponibles, et très proches de ceux des oiseaux et mammifères actuels. Aucun reptile vivant (à l'exception des oiseaux) ne grandit jusqu'à la taille adulte à ces taux, ni ne présente ces motifs histologiques. Nous concluons que Maiasaura n'a pas grandi du tout comme les reptiles non aviaires vivants, qui ne peuvent pas être considérés comme des modèles informatifs pour la plupart des aspects de la croissance dinosaurienne (ou de la physiologie, dans la mesure où les taux de croissance reflètent le métabolisme). L'utilisation des lignes d'arrêt de croissance (LAGs) pour déduire la physiologie dinosaurienne n'a jamais été testée et n'est pas soutenue par des lignes d'évidence indépendantes ; leur utilisation pour calculer l'âge est également plus complexe que précédemment suggéré et ne devrait pas se baser sur des os uniques.

@article{doi1016710272463420000200115lbhoth20co2,
    author = "Horner, John R. et de Ricqlès, Armand et Padian, Kevin",
    title = "Histologie des os longs du dinosaure hadrosaure Maiasaura peeblesorum : dynamique de croissance et physiologie basées sur une série ontogénique d'éléments squelettiques",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Les changements ontogénétiques dans l'histologie osseuse de Maiasaura peeblesorum sont révélés par six stades de croissance relativement distincts mais graduels : poussin précoce et tardif, juvénile précoce et tardif, sub-adulte et adulte. Ces stades sont distingués non seulement par la taille relative mais aussi par les changements dans les motifs histologiques des os à chaque stade. En général, les stades les plus précoces sont marqués par une matrice osseuse spongieuse avec de larges canaux vasculaires. Au cours de la croissance, l'os cortical se différencie en tissu fibro-lamellaire qui tend à devenir plus régulièrement stratifié dans le cortex externe. Au stade sub-adulte, les lignes d'arrêt de croissance (LAGs) commencent à apparaître régulièrement. Les lignes de résorption et une substitution haversienne substantielle dans de nombreux os longs commencent également à apparaître à ce stade, et le cortex externe présente une structure lamellaire-zonale dans certains os qui indique une cessation imminente de la croissance. En jugeant par les taux d'apposition de tissus osseux similaires chez les amniotes vivants, et par le nombre et la position des LAGs, ces motifs suggèrent que les jeunes poussins de Maiasaura ont grandi à des taux très élevés, et à des taux élevés et modérément élevés pendant les stades de poussin tardif, juvénile et sub-adulte, ralentissant à des taux de croissance faibles et très faibles chez les adultes (7–9 m de longueur totale). La période de nidification aurait duré un à deux mois, la taille juvénile tardive (3,5 mètres) aurait été atteinte en un ou deux ans, et la taille adulte en six à huit ans, selon la base utilisée pour extrapoler les taux de croissance osseuse. Les tissus histologiques, les motifs et les taux de croissance déduits des os de Maiasaura sont complètement différents de ceux des reptiles non aviaires vivants, généralement similaires à ceux de la plupart des autres dinosaures et ptérosaures pour lesquels des données sont disponibles, et très proches de ceux des oiseaux et mammifères actuels. Aucun reptile vivant (à l'exception des oiseaux) ne grandit jusqu'à la taille adulte à ces taux, ni ne présente ces motifs histologiques. Nous concluons que Maiasaura n'a pas grandi du tout comme les reptiles non aviaires vivants, qui ne peuvent pas être considérés comme des modèles informatifs pour la plupart des aspects de la croissance dinosaurienne (ou de la physiologie, dans la mesure où les taux de croissance reflètent le métabolisme). L'utilisation des lignes d'arrêt de croissance (LAGs) pour déduire la physiologie dinosaurienne n'a jamais été testée et n'est pas soutenue par des lignes d'évidence indépendantes ; leur utilisation pour calculer l'âge est également plus complexe que précédemment suggéré et ne devrait pas se baser sur des os uniques.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2000)020[0115:lbhoth]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2000)020[0115:lbhoth]2.0.co;2",
    openalex = "W2179073245",
    references = "chinsamy1994dinosaur, chinsamy1998polar, doi101001jama195602970180082039, doi101002jmor1051080103, doi1010079781489957405, doi101017s0094837300012331, doi101017s0094837300013543, doi101017s0094837300021308, doi101029sc005p0175, doi101038282296a0, doi10108002724634199310011490, doi101093clinids222240, doi101126science26251422020, doi1016660094837320010270039coosea20co2, doi105962bhltitle113905, openalexw2259112626, openalexw648632191, openalexw991367939, reid1984primary"
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Les angiospermes sont apparus pour la première fois dans le Gondwana septentrional au cours du Crétacé inférieur, il y a environ 135 millions d'années. Plusieurs auteurs ont émis l'hypothèse que l'origine des angiospermes, ainsi que le rythme et le modèle de leur radiation ultérieure, ont été médiatisés par des changements dans le comportement de broutage des grands dinosaures herbivores (sauroptérygiens et ornithischiens). De plus, la radiation taxonomique et écologique des angiospermes a été associée à l'évolution de mécanismes complexes de mâchoires chez les dinosaures ornithischiens. Ici, nous examinons de manière critique les preuves d'interactions entre dinosaures et angiospermes durant la période du Crétacé, en fournissant des comparaisons explicites spatio-temporelles entre les événements évolutifs et paléoécologiques à la fois dans les registres fossiles des dinosaures et des angiospermes, ainsi qu'une évaluation des preuves directes et indirectes des régimes alimentaires des dinosaures. Nous concluons qu'il n'existe aucune corrélation spatio-temporelle forte en soutien de l'hypothèse selon laquelle les dinosaures étaient des agents causatifs dans l'origine des angiospermes ; cependant, les interactions entre dinosaures et angiospermes au Crétacé supérieur ont pu entraîner certaines interactions coévolutives, bien que les preuves directes de telles interactions soient actuellement rares. Il est probable que d'autres groupes d'animaux (insectes, mammifères arboricoles) aient eu un impact plus important sur la diversité des angiospermes durant le Crétacé que les dinosaures herbivores. Des niveaux élevés de CO2 atmosphérique auraient pu jouer un rôle critique dans les étapes initiales de la radiation des angiospermes.

@article{doi101017s1464793101005735,
    author = "Barrett, Paul M. et Willis, Katherine J.",
    title = "Did dinosaurs invent flowers? Dinosaur—angiosperm coevolution revisited",
    year = "2001",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews de la Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Les angiospermes sont apparus pour la première fois dans le Gondwana septentrional au cours du Crétacé inférieur, il y a environ 135 millions d'années. Plusieurs auteurs ont émis l'hypothèse que l'origine des angiospermes, ainsi que le rythme et le modèle de leur radiation ultérieure, ont été médiatisés par des changements dans le comportement de broutage des grands dinosaures herbivores (sauroptérygiens et ornithischiens). De plus, la radiation taxonomique et écologique des angiospermes a été associée à l'évolution de mécanismes complexes de mâchoires chez les dinosaures ornithischiens. Ici, nous examinons de manière critique les preuves d'interactions entre dinosaures et angiospermes durant la période du Crétacé, en fournissant des comparaisons explicites spatio-temporelles entre les événements évolutifs et paléoécologiques à la fois dans les registres fossiles des dinosaures et des angiospermes, ainsi qu'une évaluation des preuves directes et indirectes des régimes alimentaires des dinosaures. Nous concluons qu'il n'existe aucune corrélation spatio-temporelle forte en soutien de l'hypothèse selon laquelle les dinosaures étaient des agents causatifs dans l'origine des angiospermes ; cependant, les interactions entre dinosaures et angiospermes au Crétacé supérieur ont pu entraîner certaines interactions coévolutives, bien que les preuves directes de telles interactions soient actuellement rares. Il est probable que d'autres groupes d'animaux (insectes, mammifères arboricoles) aient eu un impact plus important sur la diversité des angiospermes durant le Crétacé que les dinosaures herbivores. Des niveaux élevés de CO2 atmosphérique auraient pu jouer un rôle critique dans les étapes initiales de la radiation des angiospermes.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793101005735",
    doi = "10.1017/s1464793101005735",
    openalex = "W2139189634",
    references = "doi10100797836426953391, doi1010160031018275900279, doi1010160031018291900605, doi101017cbo9780511565441, doi101017s0094837300007557, doi101017s009483730001410x, doi101038277560a0, doi101038374027a0, doi10103846528, doi10103846536, doi10108002724634198510011859, doi101086284406, doi101111j150239311985tb00690x, doi101111j155856461966tb03367x, doi101126science2815376555, doi1011300091761319910190547lpoeef23co2, doi101146annureves26110195002305, doi101163156853974x00345, doi1011632294193290000239, doi1023072258301, doi1023072412923, doi1023073243920, lehman1987late, openalexw2603335639"
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La pression artérielle, le rythme cardiaque et les variations du flux sanguin facial et des doigts ont été surveillés chez 24 hommes chinois et 24 hommes caucasiens alors qu'ils décrivaient des incidents provoquant de la colère et lisaient du matériel neutre, soit fort et rapidement, soit doucement et lentement. Décrire les incidents fort et rapidement augmentait les évaluations de la colère et renforçait la vasoconstriction digitale, mais pas la pression artérielle ou le rythme cardiaque ; cependant, la colère augmentait la pression artérielle lors d'un discours doux et lent. Le flux sanguin facial augmentait lors de l'expression de la colère, indépendamment du style de discours, mais diminuait lorsque du matériel neutre était lu. Les résultats suggèrent qu'une augmentation du flux sanguin facial réduit la résistance vasculaire périphérique lors de l'expression de la colère, et que les baroréflexes atténuent les augmentations du rythme cardiaque et de la pression artérielle. L'origine raciale n'a pas influencé les rapports subjectifs ou les réponses physiologiques, peut-être parce que la procédure n'a pas suffisamment mis en avant les tabous culturels.

@article{doi101111146989863820190,
    author = "Drummond, Peter D. et Quah, Saw Han",
    title = "L'effet de l'expression de la colère sur la réactivité cardiovasculaire et le flux sanguin facial chez les Chinois et les Caucasiens",
    year = "2001",
    journal = "Psychophysiology",
    abstract = "La pression artérielle, le rythme cardiaque et les variations du flux sanguin facial et des doigts ont été surveillés chez 24 hommes chinois et 24 hommes caucasiens alors qu'ils décrivaient des incidents provoquant de la colère et lisaient du matériel neutre, soit fort et rapidement, soit doucement et lentement. Décrire les incidents fort et rapidement augmentait les évaluations de la colère et renforçait la vasoconstriction digitale, mais pas la pression artérielle ou le rythme cardiaque ; cependant, la colère augmentait la pression artérielle lors d'un discours doux et lent. Le flux sanguin facial augmentait lors de l'expression de la colère, indépendamment du style de discours, mais diminuait lorsque du matériel neutre était lu. Les résultats suggèrent qu'une augmentation du flux sanguin facial réduit la résistance vasculaire périphérique lors de l'expression de la colère, et que les baroréflexes atténuent les augmentations du rythme cardiaque et de la pression artérielle. L'origine raciale n'a pas influencé les rapports subjectifs ou les réponses physiologiques, peut-être parce que la procédure n'a pas suffisamment mis en avant les tabous culturels.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1469-8986.3820190",
    doi = "10.1111/1469-8986.3820190",
    openalex = "W2120548236",
    references = "doi107326000348197311521"
}

Synopsis Des spécimens juvéniles de sauropodomorphes provenant d'un remplissage de fissure du Trias supérieur/Jurassique inférieur dans la carrière de Pant‐y‐ffynnon, au Pays de Galles du Sud, sont redécrits et nommés comme une nouvelle espèce, Thecodontosaurus caducus. T. caducus peut être diagnostiqué par la présence de cavités semblables à des pleurocoèles sur les sutures neurocentrales des sixième, septième et huitième vertèbres cervicales. Il se distingue en outre de l'espèce type du genre, T. antiquus, par la forme primitive de son humérus proximal et de son ilium. Les données de ce spécimen sont intégrées dans une analyse cladistique des relations des sauropodomorphes basaux. Il est constaté que Thecodontosaurus est basal par rapport à tous les autres sauropodomorphes, à l'exception de Saturnalia du Carnien tardif du Brésil. En conséquence, Thecodontosaurus est un taxon clé, avec une combinaison novelle de caractères qui a des implications importantes pour la phylogénétique des dinosaures précoces. Thecodontosaurus fournit des preuves que les « prosauropodes » sont paraphylétiques par rapport aux Sauropoda et que la famille des Herrera‐sauridae se situe en dehors du clade contenant Sauropodomorpha + Theropoda.

@article{doi101017s1477201903001007,
    author = "Yates, Adam M.",
    title = "A new species of the primitive dinosaur Thecodontosaurus (Saurischia: Sauropodomorpha) and its implications for the systematics of early dinosaurs",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Synopsis Des spécimens juvéniles de sauropodomorphes provenant d'un remplissage de fissure du Trias supérieur/Jurassique inférieur dans la carrière de Pant‐y‐ffynnon, au Pays de Galles du Sud, sont redécrits et nommés comme une nouvelle espèce, Thecodontosaurus caducus. T. caducus peut être diagnostiqué par la présence de cavités semblables à des pleurocoèles sur les sutures neurocentrales des sixième, septième et huitième vertèbres cervicales. Il se distingue en outre de l'espèce type du genre, T. antiquus, par la forme primitive de son humérus proximal et de son ilium. Les données de ce spécimen sont intégrées dans une analyse cladistique des relations des sauropodomorphes basaux. Il est constaté que Thecodontosaurus est basal par rapport à tous les autres sauropodomorphes, à l'exception de Saturnalia du Carnien tardif du Brésil. En conséquence, Thecodontosaurus est un taxon clé, avec une combinaison novelle de caractères qui a des implications importantes pour la phylogénétique des dinosaures précoces. Thecodontosaurus fournit des preuves que les « prosauropodes » sont paraphylétiques par rapport aux Sauropoda et que la famille des Herrera‐sauridae se situe en dehors du clade contenant Sauropodomorpha + Theropoda.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201903001007",
    doi = "10.1017/s1477201903001007",
    openalex = "W2118203199",
    references = "doi101007bf02985709, doi10108002724634199010011815, doi101093sysbio24137, doi101111j109583121965tb00944x, doi101111j150239311985tb00690x, doi105281zenodo16673433, doi105962bhlpart22965, openalexw1585246501"
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RÉSUMÉ Les vertèbres des dinosaures sauropodes se caractérisent par une architecture complexe impliquant des lamines, des fosses et des chambres internes de formes et de tailles variées. Ces structures sont interprétées comme des corrélats ostéologiques d'un système complexe de sacs aériens et de diverticules pneumatiques similaire à celui des oiseaux. Chez les sauropodes basaux, les caractéristiques pneumatiques sont limitées aux fosses. Les camerae et camellae sont des chambres pneumatiques internalisées acquises indépendamment chez les neosaurodes et certaines formes chinoises. Les vertèbres polycamérées et camellées des neosaurodes supérieurs se caractérisent par des chambres pneumatiques internes d'une complexité considérable. L'acquisition indépendante de ces morphologies dérivées chez le Mamenchisaurus, les diplodocidés dérivés et la plupart des titanosauriformes est corrélée à une augmentation de la taille et de la longueur du cou. Les vertèbres présacrées des sauropodes basaux ont probablement été pneumatisées par des diverticules des sacs aériens cervicaux similaires à ceux des oiseaux. Bien que les caractères pneumatiques chez les sauropodes soient les plus étendus et complexes dans les vertèbres présacrées, le sacrum a également été pneumatisé chez la plupart des neosaurodes. La pneumatisation des vertèbres caudales proximales a été réalisée indépendamment chez les diplodocidés et les titanosauridés. Chez les oiseaux, le synsacrum est pneumatisé via les sacs aériens abdominaux qui fonctionnent principalement dans la ventilation pulmonaire. La présence de vertèbres sacrées et caudales pneumatisées chez les neosaurodes indique que les sacs aériens abdominaux étaient probablement présents chez au moins certains sauropodes.

@article{doi1016710272463420030230344teovpi20co2,
    author = "Wedel, Mathew J.",
    title = "The evolution of vertebral pneumaticity in sauropod dinosaurs",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "ABSTRACT The vertebrae of sauropod dinosaurs are characterized by complex architecture involving laminae, fossae, and internal chambers of various shapes and sizes. These structures are interpreted as osteological correlates of an intricate system of air sacs and pneumatic diverticula similar to that of birds. In basal sauropods pneumatic features are limited to fossae. Camerae and camellae are internalized pneumatic chambers independently acquired in neosauropods and some Chinese forms. The polycamerate and camellate vertebrae of higher neosauropods are characterized by internal pneumatic chambers of considerable complexity. The independent acquisition of these derived morphologies in Mamenchisaurus, derived diplodocids, and most titanosauriforms is correlated with increasing size and neck length. The presacrai vertebrae of basal sauropods were probably pneumatized by diverticula of cervical air sacs similar to those of birds. Although pneumatic characters in sauropods are most extensive and complex in presacrai vertebrae, the sacrum was also pneumatized in most neosauropods. Pneumatization of the proximal caudal vertebrae was achieved independently in diplodocids and titanosaurids. In birds, the synsacrum is pneumatized via abdominal air sacs which function primarily in lung ventilation. The presence of pneumatized sacral and caudal vertebrae in neosauropods indicates that abdominal air sacs were probably present in at least some sauropods.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2003)023[0344:teovpi]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2003)023[0344:teovpi]2.0.co;2",
    openalex = "W1969596295",
    references = "doi1010160031018275900279, doi101038229172a0, doi101111j109636421998tb00569x"
}

De nombreux éléments des mécanismes de thermorégulation mammalien et aviaire sont présents chez les reptiles, et les changements impliqués dans la transition vers l'endothermie sont plus quantitatifs que qualitatifs. S'appuyant sur notre expérience avec les reptiles et les échinidés, nous commentons cette transition et les théories actuelles sur la manière dont elle s'est produite. Les théories se divisent en deux catégories, selon que les pressions de sélection ont opéré directement ou indirectement sur les mécanismes produisant de la chaleur. Les deux catégories de théories se concentrent sur l'explication de l'évolution de l'endothermie homéotherme mais ignorent l'hétérothermie. Cependant, en notant que l'hibernation et la torpeur sont presque certainement plesiomorphes (= ancestrales, primitives), et que l'hétérothermie est très courante chez les endothermes, nous proposons que l'endothermie homéotherme a évolué via l'hétérothermie, les premiers protoendothermes étant facultativement endothermes et conservant leur capacité ectotherme pour une « eurithermie constitutionnelle ». Ainsi, contrairement aux modèles actuels pour l'évolution de l'endothermie qui supposent que l'hibernation et la torpeur sont des spécialisations issues d'une ascendance homéotherme, et donc sans pertinence, nous considérons qu'elles sont centrales. Nous notons la sophistication du comportement de thermorégulation et du contrôle chez les reptiles, y compris un contrôle précis de la conductance, et soutenons que l'endothermie d'incubation observée chez certains Boidae autrement ectothermes suggère une capacité naissante d'endothermie facultative chez les reptiles. Nous suggérons que l'isolation la plus précoce chez les protoendothermes a pu être interne, résultant de la redistribution des corps adipeux typiques des reptiles. Nous notons que les échinidés à bec court offrent un modèle vivant utile de ce à quoi un (avancé) protoendotherme a pu ressembler. Les échinidés ont les avantages de l'endothermie, y compris la capacité d'endothermie homéotherme pendant l'incubation, mais sont très détendus dans leur précision de thermorégulation et minimisent les coûts énergétiques en utilisant l'ectothermie facultativement lors de l'entrée en torpeur à court ou long terme. Ils possèdent également une couche substantielle d'isolation dorsale interne. Nous favorisons les théories sur l'évolution de l'endothermie qui invoquent une sélection directe pour les avantages conférés par la chaleur, tels que l'extension de l'activité quotidienne vers la nuit, des capacités plus élevées pour l'activité soutenue, des taux de digestion plus élevés, l'expansion de la gamme climatique, et, non sans rapport, le contrôle de la température d'incubation et les avantages pour les soins parentaux. Nous présentons un schéma indicatif, étape par étape, dans lequel les motifs observés de température corporelle sont une conséquence des pressions de sélection, des mécanismes sous-jacents et de l'optimisation énergétique, et dans lequel l'homéothermie résulte lorsqu'elle est énergétiquement désirable plutôt que comme aboutissement logique.

@article{doi101086425188,
    author = "Grigg, Gordon C. and Beard, L. A. and Augee, M. L.",
    title = "L'évolution de l'endothermie et sa diversité chez les mammifères et les oiseaux",
    year = "2004",
    journal = "Physiological and Biochemical Zoology",
    abstract = {De nombreux éléments des mécanismes de thermorégulation mammalienne et aviaire sont présents chez les reptiles, et les changements impliqués dans la transition vers l'endothermie sont plus quantitatifs que qualitatifs. S'appuyant sur notre expérience avec les reptiles et les échinidés, nous commentons cette transition et les théories actuelles sur sa survenue. Les théories se divisent en deux catégories, selon que les pressions de sélection ont opéré directement ou indirectement sur les mécanismes produisant la chaleur. Les deux catégories de théories se concentrent sur l'explication de l'évolution de l'endothermie homéotherme mais ignorent l'hétérothermie. Cependant, notant que l'hibernation et la torpeur sont presque certainement plesiomorphes (= ancestrales, primitives), et que l'hétérothermie est très commune chez les endothermes, nous proposons que l'endothermie homéotherme a évolué via l'hétérothermie, les premiers protoendothermes étant facultativement endothermes et conservant leur capacité ectotherme pour une « eurithermie constitutionnelle ». Ainsi, contrairement aux modèles actuels pour l'évolution de l'endothermie qui supposent que l'hibernation et la torpeur sont des spécialisations issues d'une ascendance homéotherme, et donc sans pertinence, nous considérons qu'elles sont centrales. Nous notons la sophistication du comportement et du contrôle de la thermorégulation chez les reptiles, y compris un contrôle précis de la conductance, et argumentons que l'endothermie de couvaison observée chez certains Boidae autrement ectothermes suggère une capacité naissante d'endothermie facultative chez les reptiles. Nous suggérons que l'isolation la plus ancienne chez les protoendothermes pouvait être interne, résultant de la redistribution des corps adipeux typiques des reptiles. Nous notons que les échinidés à bec court offrent un modèle vivant utile de ce à quoi un (avancé) protoendotherme pouvait ressembler. Les échinidés ont les avantages de l'endothermie, y compris la capacité d'endothermie homéotherme pendant l'incubation, mais sont très détendus dans leur précision de thermorégulation et minimisent les coûts énergétiques en utilisant l'ectothermie facultativement lors de l'entrée en torpeur à court ou long terme. Ils possèdent également une couche substantielle d'isolation dorsale interne. Nous favorisons les théories sur l'évolution de l'endothermie qui invoquent une sélection directe pour les bénéfices conférés par la chaleur, tels que l'extension de l'activité quotidienne vers la nuit, des capacités plus élevées pour l'activité soutenue, des taux de digestion plus élevés, l'expansion de la gamme climatique, et, non sans rapport, le contrôle de la température d'incubation et les bénéfices pour les soins parentaux. Nous présentons un schéma indicatif, étape par étape, dans lequel les motifs observés de température corporelle sont une conséquence des pressions de sélection, des mécanismes sous-jacents et de l'optimisation énergétique, et dans lequel l'homéothermie résulte lorsqu'elle est énergétiquement désirable plutôt que comme point final logique.},
    url = "https://doi.org/10.1086/425188",
    doi = "10.1086/425188",
    openalex = "W2082717652",
    references = "doi101086283249, doi101086422766, doi101111j155856461971tb01922x, doi101146annurevph57030195000441, doi1023072406945"
}

@article{amiot2006oxygen,
    author = "AMIOT, R et LECUYER, C et BUFFETAUT, E et ESCARGUEL, G et FLUTEAU, F et MARTINEAU, F",
    title = "Les isotopes de l'oxygène provenant d'apatites biogéniques suggèrent une endothermie généralisée chez les dinosaures du Crétacé",
    year = "2006",
    journal = "Earth and Planetary Science Letters",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.epsl.2006.04.018",
    doi = "10.1016/j.epsl.2006.04.018",
    number = "1-2",
    openalex = "W2003509095",
    pages = "41-54",
    volume = "246",
    references = "doi1010160012821x73900885, doi1010160012821x83901000, doi1010160012821x83901012, doi101016001670378490259x, doi101016s0012821x99001053, doi101016s0016703796002402, doi101016s0031018297001089, doi101017s0094837300021321, doi101029jb093ib10p11791, doi101111j215334901964tb00181x, doi101126science27352791204, openalexw1546962148"
}

Les fossiles du dinosaure du Crétacé inférieur, Nigersaurus taqueti, documentent pour la première fois l'anatomie crânienne d'un sauropode rébbachisauridé. Ses adaptations extrêmes pour l'herbivorie au niveau du sol remettent en question les hypothèses actuelles concernant la fonction d'alimentation et la stratégie d'alimentation parmi les diplodocoïdes, le clade plus large de sauropodes qui inclut Nigersaurus. Nous avons utilisé la tomographie par ordinateur à haute résolution, la stéréolithographie et des techniques de moulage et de moulage standards pour réassembler le crâne extrêmement fragile. La tomographie par ordinateur nous a également permis de réaliser le premier endocast d'un sauropode conservant des parties des bulbolfactifs, du cerveau et de l'oreille interne, ce dernier nous permettant d'établir la posture habituelle de la tête. Pour élucider les preuves d'usure dentaire et du taux de remplacement dentaire, nous avons utilisé respectivement des techniques de moulage photographique et des coupes fines de couronnes. Pour reconstruire son squelette postcrânien de 9 mètres, nous avons combiné et ajusté la taille de plusieurs squelettes partiels. Enfin, nous avons utilisé des algorithmes de parcimonie maximale sur les données de caractères pour obtenir la meilleure estimation des relations phylogénétiques parmi les sauropodes diplodocoïdes. Nigersaurus taqueti présente des adaptations extrêmes pour un herbivore dinosaurien, notamment un crâne d'une construction extrêmement légère, des batteries dentaires situées à l'extrémité distale des mâchoires, un remplacement dentaire aussi rapide qu'un par mois, un museau élargi qui fait face directement vers le sol, et des centra vertébraux présacrés creux avec plus d'espace pour les sacs aériens que d'os par volume. Un endocast crânien offre la première vue raisonnablement complète d'un cerveau de sauropode, y compris ses petits bulbolfactifs et son cerveau. Les preuves squelettiques et dentaires suggèrent que Nigersaurus était un herbivore au niveau du sol qui rassemblait et coupait une végétation relativement douce, le summum d'une stratégie d'alimentation à basse rampe établie pour la première fois parmi les diplodocoïdes pendant le Jurassique.

@article{doi101371journalpone0001230,
    author = "Sereno, Paul C. and Wilson, Jeffrey A. and Witmer, Lawrence M. and Whitlock, John A. and Maga, Abdoulaye and Idé, Oumarou and Rowe, Timothy A.",
    title = "Structural Extremes in a Cretaceous Dinosaur",
    year = "2007",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les fossiles du dinosaure du Crétacé inférieur, Nigersaurus taqueti, documentent pour la première fois l'anatomie crânienne d'un sauropode rébbachisauridé. Ses adaptations extrêmes pour l'herbivorie au niveau du sol remettent en question les hypothèses actuelles concernant la fonction d'alimentation et la stratégie d'alimentation parmi les diplodocoïdes, le clade plus large de sauropodes qui inclut Nigersaurus. Nous avons utilisé la tomographie par ordinateur à haute résolution, la stéréolithographie et des techniques de moulage et de moulage standards pour réassembler le crâne extrêmement fragile. La tomographie par ordinateur nous a également permis de réaliser le premier endocast d'un sauropode conservant des parties des bulbolfactifs, du cerveau et de l'oreille interne, ce dernier nous permettant d'établir la posture habituelle de la tête. Pour élucider les preuves d'usure dentaire et du taux de remplacement dentaire, nous avons utilisé respectivement des techniques de moulage photographique et des coupes fines de couronnes. Pour reconstruire son squelette postcrânien de 9 mètres, nous avons combiné et ajusté la taille de plusieurs squelettes partiels. Enfin, nous avons utilisé des algorithmes de parcimonie maximale sur les données de caractères pour obtenir la meilleure estimation des relations phylogénétiques parmi les sauropodes diplodocoïdes. Nigersaurus taqueti présente des adaptations extrêmes pour un herbivore dinosaurien, notamment un crâne d'une construction extrêmement légère, des batteries dentaires situées à l'extrémité distale des mâchoires, un remplacement dentaire aussi rapide qu'un par mois, un museau élargi qui fait face directement vers le sol, et des centra vertébraux présacrés creux avec plus d'espace pour les sacs aériens que d'os par volume. Un endocast crânien offre la première vue raisonnablement complète d'un cerveau de sauropode, y compris ses petits bulbolfactifs et son cerveau. Les preuves squelettiques et dentaires suggèrent que Nigersaurus était un herbivore au niveau du sol qui rassemblait et coupait une végétation relativement douce, le summum d'une stratégie d'alimentation à basse rampe établie pour la première fois parmi les diplodocoïdes pendant le Jurassique.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0001230",
    doi = "10.1371/journal.pone.0001230",
    openalex = "W2111030938",
    references = "doi10100797844317693306, doi101017cbo9780511536045, doi101017s0094837300007557, doi101038274661a0, doi101038nature02048, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas932514623, doi10108002724634199810011115, doi101126science1118806, doi101525california97805202462320010001, doi105860choice260307, doi105962bhltitle102117, doi105962bhltitle60562, doi105962p234818, larsson2000forebrain, openalexw2983381470, openalexw2989049194"
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La diversité observée des dinosaures a atteint son sommet le plus élevé pendant le Crétacé moyen et tardif, les 50 Myr qui ont précédé leur extinction, et pourtant cette explosion de la diversité des dinosaures peut être expliquée en grande partie par un biais d'échantillonnage. Il a longtemps été débattu si les dinosaures faisaient partie de la Révolution terrestre du Crétacé (KTR), il y a 125-80 Myr, lorsque les plantes à fleurs, les insectes herbivores et sociaux, les squamates, les oiseaux et les mammifères ont tous connu une expansion rapide. Bien qu'une explosion apparente de la diversité des dinosaures se soit produite au Crétacé moyen, coïncidant avec l'émergence de nouveaux groupes (par exemple, néoceratopsiens, ankylosaures ankylosauridés, hadrosaures et pachycéphalosaures), les résultats de la première étude quantitative de la diversification appliquée à un nouveau suparbre de dinosaures montrent que cette apparente explosion de la diversité des dinosaures au cours des derniers 18 Myr du Crétacé est un artefact d'échantillonnage. En effet, les principaux changements de diversification se sont produits en grande partie dans le premier tiers de l'histoire du groupe. Malgré l'apparition de nouveaux clades d'herbivores et de carnivores de taille moyenne à grande plus tard dans l'histoire des dinosaures, ces nouvelles origines ne correspondent pas à des changements de diversification significatifs. Au lieu de cela, la géométrie globale de la partie du Crétacé de l'arbre des dinosaures ne s'écarte pas de l'hypothèse nulle d'un modèle de taux égaux de ramification des lignées. De plus, nous concluons que les dinosaures n'ont pas connu un déclin progressif à la fin du Crétacé, ni que leur évolution a été directement entraînée par la KTR.

@article{doi101098rspb20080715,
    author = "Lloyd, Graeme T. et Davis, Katie E. et Pisani, Davide et Tarver, James E. et Ruta, Marcello et Sakamoto, Manabu et Hone, David W. E. et Jennings, Rachel et Benton, Michael J.",
    title = "Dinosaures et Révolution terrestre du Crétacé",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La diversité observée des dinosaures a atteint son sommet le plus élevé pendant le Crétacé moyen et tardif, les 50 Myr qui ont précédé leur extinction, et pourtant cette explosion de la diversité des dinosaures peut être expliquée en grande partie par un biais d'échantillonnage. Il a longtemps été débattu si les dinosaures faisaient partie de la Révolution terrestre du Crétacé (KTR), il y a 125-80 Myr, lorsque les plantes à fleurs, les insectes herbivores et sociaux, les squamates, les oiseaux et les mammifères ont tous connu une expansion rapide. Bien qu'une explosion apparente de la diversité des dinosaures se soit produite au Crétacé moyen, coïncidant avec l'émergence de nouveaux groupes (par exemple, néoceratopsiens, ankylosaures ankylosauridés, hadrosaures et pachycéphalosaures), les résultats de la première étude quantitative de la diversification appliquée à un nouveau suparbre de dinosaures montrent que cette apparente explosion de la diversité des dinosaures au cours des derniers 18 Myr du Crétacé est un artefact d'échantillonnage. En effet, les principaux changements de diversification se sont produits en grande partie dans le premier tiers de l'histoire du groupe. Malgré l'apparition de nouveaux clades d'herbivores et de carnivores de taille moyenne à grande plus tard dans l'histoire des dinosaures, ces nouvelles origines ne correspondent pas à des changements de diversification significatifs. Au lieu de cela, la géométrie globale de la partie du Crétacé de l'arbre des dinosaures ne s'écarte pas de l'hypothèse nulle d'un modèle de taux égaux de ramification des lignées. De plus, nous concluons que les dinosaures n'ont pas connu un déclin progressif à la fin du Crétacé, ni que leur évolution a été directement entraînée par la KTR.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2008.0715",
    doi = "10.1098/rspb.2008.0715",
    openalex = "W2131872692",
    references = "doi101007978140206754912413, doi101017cbo9780511536045, doi101038274661a0, doi101038nature05634, doi101046j14610248200100230x, doi101073pnas0606028103, doi101073pnas111144698, doi101093bioinformatics124357, doi101111j109600311999tb00277x, doi101126science1118806, doi101126science1144066, doi101159000452856, doi1015159780691224244, doi101525california97805202420980010001, doi101525california97805202462320010001, openalexw2989049194, openalexw3217097258, sloan1986gradual, smith2007marine"
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La montée et la diversification des dinosaures au Trias supérieur, il y a de 230 à 200 millions d'années, est un exemple classique d'une radiation évolutive avec un remplacement concurrentiel supposé. Une comparaison des taux évolutifs et de la disparité morphologique des dinosaures basaux et de leurs principaux « concurrents », les archosaures crurotarsiens, montre que les dinosaures ont présenté une disparité plus faible et un taux d'évolution des caractères indistinguable. La radiation des archosaures du Trias dans son ensemble se caractérise par des taux évolutifs en baisse et une disparité croissante, suggérant un découplage de l'évolution des caractères de la variété du plan corporel. Les résultats suggèrent fortement que la contingence historique, plutôt qu'une compétition prolongée ou une supériorité générale, a été le facteur principal dans la montée des dinosaures.

@article{doi101126science1161833,
    author = "Brusatte, Stephen L. et Benton, Michael J. et Ruta, Marcello et Lloyd, Graeme T.",
    title = "Supériorité, compétition et opportunisme dans la radiation évolutive des dinosaures",
    year = "2008",
    journal = "Science",
    abstract = {La montée et la diversification des dinosaures au Trias supérieur, il y a de 230 à 200 millions d'années, est un exemple classique d'une radiation évolutive avec un remplacement concurrentiel supposé. Une comparaison des taux évolutifs et de la disparité morphologique des dinosaures basaux et de leurs principaux « concurrents », les archosaures crurotarsiens, montre que les dinosaures ont présenté une disparité plus faible et un taux d'évolution des caractères indistinguable. La radiation des archosaures du Trias dans son ensemble se caractérise par des taux évolutifs en baisse et une disparité croissante, suggérant un découplage de l'évolution des caractères de la variété du plan corporel. Les résultats suggèrent fortement que la contingence historique, plutôt qu'une compétition prolongée ou une supériorité générale, a été le facteur principal dans la montée des dinosaures.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1161833",
    doi = "10.1126/science.1161833",
    openalex = "W2030637789",
    references = "benton1983dinosaur, doi101017s009483730001263x, doi101017s009483730001280x, doi101017s1477201907002040, doi101093oso97801985052350010001, doi101111j14754983200600614x, doi101111j155856461971tb01922x, doi101126science1065522, doi101126science1084786, doi101126science1143325, doi101126science2314734129, doi101126science28454232137, doi101126science28554321386, doi101525california97805202420980010001, doi1041599780674417922, doi105860choice396411"
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Le comportement des dinosaures laisse peu de traces dans le registre fossile et la rareté des tissus mous fossilisés rend l'évaluation difficile. Les preuves indirectes provenant des gisements osseux, des pistes de pas, des traces de nidification et des comparaisons intra-groupe avec les Archosauria existants suggèrent que les seuls arguments substantiels à faire en faveur de la socialité des dinosaures concernent l'ornementation crânienne et le comportement de troupeau. Il n'existe actuellement aucune méthode fiable pour déterminer le sexe à partir des restes squelettiques. L'anatomie reproductive des dinosaures était une combinaison unique de caractères crocodiliens et aviens et les modèles existants indiquent que les dinosaures s'accouplaient en utilisant une posture reptilienne de « jambe sur le dos ». Les preuves fiables de soins post-éclosion chez les dinosaures font défaut et les archosaures existants apportent peu d'enseignements. Une hypothèse est proposée selon laquelle pour la majorité des dinosaures, il n'y avait pas de soins post-éclosion, ce qui aurait permis aux adultes de rediriger l'acquisition d'énergie qui aurait autrement été nécessaire pour la défense et l'approvisionnement vers la croissance et une fécondité accrue, deux traits pour lesquels il existe des preuves fossiles. Les arguments suggérant que les aspects plus avancés des soins aviens existants, vantant une origine theropode coelurosaurienne explicite, sont rejetés car ces comportements semblent uniques aux Neornithes. Trois hypothèses de soins ancestraux sont testées et aucune ne correspond de manière satisfaisante aux preuves fossiles corporelles et ichnologiques.

@article{doi10108008912960903450505,
    author = "Isles, Timothy E.",
    title = "The socio-sexual behaviour of extant archosaurs: implications for understanding dinosaur behaviour",
    year = "2009",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Dinosaur behaviour has little legacy in the fossil record and the rarity of fossil soft tissues makes it difficult to evaluate.Indirect evidence from bonebeds, trackways, nesting traces and in-group comparisons with extant Archosauria suggests that the only substantive arguments to be made for dinosaur sociality concern cranial ornamentation and herding behaviour.There is currently no reliable method to determine gender from skeletal remains.Dinosaur reproductive anatomy was a unique combination of crocodilian and avian characters and extant models indicate that dinosaurs copulated using a reptilian 'leg over back' posture.Reliable evidence for post-hatching care in dinosaurs is lacking and extant archosaurs yield little insight.A hypothesis is proposed that for the majority of dinosaurs there was no post-hatching care provided which would have allowed adults energy acquisition that would otherwise have been required for defence and provisioning to be redirected towards growth and increased fecundity, both traits for which there is fossil evidence.Arguments suggesting that the more advanced aspects of extant avian care boasting an explicit coelurosaurian theropod origin are rejected as these behaviours appear unique to the Neornithes.Three ancestral care hypotheses are tested and none conform in a satisfactory manner with body fossil and ichnological evidence.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912960903450505",
    doi = "10.1080/08912960903450505",
    openalex = "W2088920978",
    references = "crossref1997the, doi1010160022519371901895, doi1010160022519375901113, doi101038262207a0, doi101126science327542, doi101139z84267, doi1015159780691206981, doi1015159780691207209, doi1015159780691207278, doi101537ase188722495, doi1023072874, doi102307jctvs32ssj, doi105962bhltitle27468, seymour1976dinosaurs"
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La méthode la plus courante de mesure clinique de la pression artérielle est celle du sphygmomanomètre à brassard. Cet instrument a fourni des informations quantitatives fondamentales sur la pression artérielle chez des sujets individuels et dans des populations, et a facilité l'estimation du risque cardiovasculaire lié aux niveaux de pression artérielle obtenus à partir du brassard du bras. Bien que la mesure soit prise sur un membre périphérique, les valeurs sont généralement supposées refléter la pression dans tout l'arbre artériel des grandes artères conductrices. Puisque l'onde de pression artérielle est modifiée à mesure qu'elle se propage du cœur vers la périphérie, cela est généralement vrai pour la pression moyenne et diastolique, mais pas pour la pression systolique, et donc pour la pression de pouls. La relation entre la pression de pouls centrale et périphérique dépend des caractéristiques de propagation des artères. Ainsi, tandis que le sphygmomanomètre donne des valeurs de deux points uniques sur l'onde de pression (pression systolique et diastolique), il existe des informations supplémentaires qui peuvent être obtenues à partir de l'onde de pouls variable dans le temps, permettant une quantification améliorée de la charge systolique sur le cœur et d'autres organes centraux. Cette revue thématique évaluera les techniques de mesure de la pression liées à l'utilisation du sphygmomanomètre à brassard et à l'enregistrement et à l'analyse non invasifs de l'onde de pression artérielle périphérique et centrale. Une meilleure évaluation de la fonction cardiovasculaire en relation avec le traitement et la prise en charge de l'hypertension artérielle résultera des développements futurs dans la mesure indirecte de la pression artérielle impliquant le sphygmomanomètre à brassard conventionnel avec l'ajout d'informations dérivées du pouls artériel périphérique.

@article{doi10108809673334311r01,
    author = "Avolio, Alberto et Butlin, Mark et Walsh, A",
    title = "Mesure de la pression artérielle et analyse de l'onde de pouls – leur rôle dans l'amélioration de l'évaluation cardiovasculaire",
    year = "2009",
    journal = "Physiological Measurement",
    abstract = "La méthode la plus courante de mesure clinique de la pression artérielle est celle du sphygmomanomètre à brassard. Cet instrument a fourni des informations quantitatives fondamentales sur la pression artérielle chez des sujets individuels et dans des populations, et a facilité l'estimation du risque cardiovasculaire lié aux niveaux de pression artérielle obtenus à partir du brassard du bras. Bien que la mesure soit prise sur un membre périphérique, les valeurs sont généralement supposées refléter la pression dans tout l'arbre artériel des grandes artères conductrices. Puisque l'onde de pression artérielle est modifiée à mesure qu'elle se propage du cœur vers la périphérie, cela est généralement vrai pour la pression moyenne et diastolique, mais pas pour la pression systolique, et donc pour la pression de pouls. La relation entre la pression de pouls centrale et périphérique dépend des caractéristiques de propagation des artères. Ainsi, tandis que le sphygmomanomètre donne des valeurs de deux points uniques sur l'onde de pression (pression systolique et diastolique), il existe des informations supplémentaires qui peuvent être obtenues à partir de l'onde de pouls variable dans le temps, permettant une quantification améliorée de la charge systolique sur le cœur et d'autres organes centraux. Cette revue thématique évaluera les techniques de mesure de la pression liées à l'utilisation du sphygmomanomètre à brassard et à l'enregistrement et à l'analyse non invasifs de l'onde de pression artérielle périphérique et centrale. Une meilleure évaluation de la fonction cardiovasculaire en relation avec le traitement et la prise en charge de l'hypertension artérielle résultera des développements futurs dans la mesure indirecte de la pression artérielle impliquant le sphygmomanomètre à brassard conventionnel avec l'ajout d'informations dérivées du pouls artériel périphérique.",
    url = "https://doi.org/10.1088/0967-3334/31/1/r01",
    doi = "10.1088/0967-3334/31/1/r01",
    openalex = "W2151436842",
    references = "doi101007bf02441895, doi1010160021929083900374, doi107326000348197311521"
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Les plus anciens enregistrements sans équivoque de Dinosauria ont été mis au jour dans des roches du Trias supérieur (environ 230 Ma) accumulées dans des bassins de rift extensionnels dans le sud-ouest de Pangea. Les plus connus de ces derniers sont Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis et Panphagia protos de la Formation d'Ischigualasto, en Argentine, et Staurikosaurus pricei et Saturnalia tupiniquim de la Formation de Santa Maria, au Brésil. Aucun fossile corporel de dinosaure non controversé n'est connu des strates plus anciennes, mais l'origine du lignage au Trias moyen peut être déduite à la fois du registre des traces de pas et de sa relation de groupe sœur avec les dinosauremorfes basaux du Ladinien. Ceux-ci incluent le Marasuchus lilloensis typique, des formes plus basales telles que Lagerpeton et Dromomeron, ainsi que les silesauridés : un groupe possiblement monophylétique composé de formes du Trias moyen-supérieur qui pourraient représenter des taxons sœurs immédiats des dinosaures. La première définition phylogénétique correspondant à la compréhension actuelle de Dinosauria comme un taxon basé sur un nœud composé exclusivement de Saurischia et Ornithischia mutuellement exclusifs a été donnée sous la forme de « tous les descendants du dernier ancêtre commun des oiseaux et du Tricératops ». Les analyses cladistiques récentes des dinosaures précoces s'accordent pour dire que Pisanosaurus mertii est un ornithischien basal ; que Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei appartiennent à une Herrerasauridae monophylétique ; que les herréassauridés, Eoraptor lunensis et Guaibasaurus candelariensis sont des saurischiens ; que les Saurischia comprennent deux groupes principaux, les Sauropodomorpha et les Theropoda ; et que Saturnalia tupiniquim est un membre basal du lignage sauropodomorphe. Au contraire, plusieurs aspects de la phylogénie des dinosaures basaux restent controversés, notamment la position des herréassauridés, de E. lunensis et de G. candelariensis en tant que theropodes basaux ou saurischiens basaux, ainsi que l'affinité et/ou la validité de taxons plus fragmentaires tels qu'Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis et Spondylosoma absconditum. L'identification des apomorphies des dinosaures est compromise par l'incomplétude des restes squelettiques attribués à la plupart des dinosauremorfes basaux, dont les crânes et les membres antérieurs sont particulièrement mal connus. Néanmoins, Dinosauria peuvent être diagnostiqués par une série de traits dérivés, dont la plupart sont liés à l'anatomie du bassin et des membres. Certains de ces traits sont liés à l'acquisition d'une marche bipède entièrement dressée, ce qui a été traditionnellement suggéré comme représentant une adaptation clé qui a permis, voire favorisé, la radiation des dinosaures au cours du Trias supérieur. Pourtant, contrairement aux modèles classiques de « compétition », les dinosaures n'ont pas progressivement remplacé d'autres tétrapodes terrestres au cours du Trias supérieur. En fait, la radiation du groupe comprend au moins trois moments marquants, séparés par des événements d'extinction controversés (Carnien-Norien, Trias-Jurassique). Ceux-ci sont principalement caractérisés par une diversification précoce au Carnien, une augmentation de la diversité et (surtout) de l'abondance au Norien, et l'occupation de nouvelles niches dès le Jurassique inférieur. Les dinosaures sont apparus à partir d'ancêtres entièrement bipèdes, dont le régime alimentaire pouvait être carnivore ou omnivore. Alors que les dinosaures les plus anciens étaient géographiquement restreints au sud de Pangea, incluant des ornithischiens rares et des membres basaux plus abondants du lignage saurischien, le groupe a atteint une distribution presque mondiale à la fin du Trias, en particulier avec la radiation de groupes saurischiens tels que les « prosauropodes » et les coélyphoïdes.

@article{doi101111j1469185x200900094x,
    author = "Langer, Max C. et Ezcurra, Martín D. et Bittencourt, Jonathas S. et Novas, Fernando E.",
    title = "L'origine et l'évolution précoce des dinosaures",
    year = "2009",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = {Les enregistrements les plus anciens et sans équivoque de Dinosauria ont été découverts dans des roches du Trias supérieur (environ 230 Ma) accumulées dans des bassins de rift extensionnels dans le sud-ouest de Pangea. Les plus connus de ces derniers sont Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis et Panphagia protos de la Formation d'Ischigualasto, en Argentine, et Staurikosaurus pricei et Saturnalia tupiniquim de la Formation de Santa Maria, au Brésil. Aucun fossile corporel de dinosaure non controversé n'est connu des strates plus anciennes, mais l'origine du lignage au Trias moyen peut être déduite à la fois du registre des traces de pas et de sa relation de groupe sœur avec les dinosauremorfes basaux du Ladinien. Ceux-ci incluent le Marasuchus lilloensis typique, des formes plus basales telles que Lagerpeton et Dromomeron, ainsi que les silesauridés : un groupe possiblement monophylétique composé de formes du Trias moyen-supérieur qui pourraient représenter des taxons sœurs immédiats des dinosaures. La première définition phylogénétique correspondant à la compréhension actuelle de Dinosauria comme un taxon basé sur un nœud composé exclusivement de Saurischia et Ornithischia mutuellement exclusifs a été donnée comme « tous les descendants du dernier ancêtre commun des oiseaux et du Tricératops ». Les analyses cladistiques récentes des dinosaures précoces s'accordent pour dire que Pisanosaurus mertii est un ornithischien basal ; que Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei appartiennent à une famille Herrerasauridae monophylétique ; que les herréassauridés, Eoraptor lunensis et Guaibasaurus candelariensis sont des saurischiens ; que les Saurischia comprennent deux groupes principaux, les Sauropodomorpha et les Theropoda ; et que Saturnalia tupiniquim est un membre basal du lignage sauropodomorphe. Au contraire, plusieurs aspects de la phylogénie des dinosaures basaux restent controversés, notamment la position des herréassauridés, E. lunensis et G. candelariensis en tant que theropodes basaux ou saurischiens basaux, et l'affinité et/ou la validité de taxons plus fragmentaires tels qu'Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis et Spondylosoma absconditum. L'identification des apomorphies des dinosaures est compromise par l'incomplétude des restes squelettiques attribués à la plupart des dinosauremorfes basaux, dont les crânes et les membres antérieurs sont particulièrement mal connus. Néanmoins, Dinosauria peuvent être diagnostiqués par un ensemble de traits dérivés, la plupart étant liés à l'anatomie du bassin et des membres. Certains de ces traits sont liés à l'acquisition d'une marche bipède entièrement érigée, ce qui a traditionnellement été suggéré comme représentant une adaptation clé qui a permis, voire favorisé, la radiation des dinosaures au Trias supérieur. Pourtant, contrairement aux modèles classiques de « compétition », les dinosaures n'ont pas progressivement remplacé d'autres tétrapodes terrestres au cours du Trias supérieur. En fait, la radiation du groupe comprend au moins trois moments marquants, séparés par des événements d'extinction controversés (Carnien-Norien, Trias-Jurassique). Ceux-ci sont principalement caractérisés par une diversification précoce au Carnien, une augmentation de la diversité et (surtout) de l'abondance au Norien, et l'occupation de nouvelles niches dès le Jurassique inférieur. Les dinosaures sont apparus à partir d'ancêtres entièrement bipèdes, dont le régime alimentaire était peut-être carnivore ou omnivore. Alors que les dinosaures les plus anciens étaient géographiquement restreints au sud de Pangea, incluant des ornithischiens rares et des membres basaux plus abondants du lignage saurischien, le groupe a atteint une distribution presque mondiale à la fin du Trias, en particulier avec la radiation de groupes saurischiens tels que les « prosauropodes » et les coélyphoïdes.},
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    openalex = "W2121596487",
    references = "chatterjee2013a, crossref1998encyclopedia, currie2009stratigraphy, doi1010160031018281900924, doi1010160031018295000178, doi101016c20090644421, doi101016jjsames200504002, doi101016jpalaeo200606041, doi101016s0012825203000825, doi101016s0016699580800386, doi101016s0016699583800205, doi101016s0031018298001175, doi101017cbo9780511628948, doi101017s0094837300010575, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002040, doi101017s1477201907002246, doi101017s1477201907002271, doi101017s247526300000091x, doi10103820167, doi10106313060577, doi101073pnas0606028103, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011271, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011124, doi101098rspb20042692, doi101098rspb20080715, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19990489, doi101111j109636421985tb01796x, doi101111j10963642200400130x, doi101126science1143325, doi101126science21545391501, doi101126science2645160828, doi101126science2845414616, doi101126science3616622, doi101127njgpa210199841, doi101144gsjgs14720321, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101525california97805202420980010001, doi1015468gbdyof, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi1016710272463420072773tclagn20co2, doi101671a1097, doi1023071292217, doi1023071441916, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi102475ajss32313381, doi104202app20080415, doi10432497802030907329, doi105281zenodo16120887, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16246150, doi105860choice325663, doi105860choice393984, doi105860choice465038, doi107146moggeosciv32i140904, doi10718895fylantbak30809522, openalexw114509570, openalexw1496509561, openalexw1535663436, openalexw205674743, openalexw2242116350, openalexw2788234611, openalexw2991310333, openalexw3208547338, openalexw3215057009, padian1989presence, rowe1989a, walker1964triassic"
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L'endothermie est significative dans l'évolution des vertébrés car elle modifie les relations entre les animaux et leur environnement. La façon dont l'endothermie s'est développée chez les archosaures (oiseaux, crocodiles et dinosaures) est controversée, en particulier parce que les oiseaux ne possèdent pas de tissu adipeux brun, le tissu endothermique spécialisé des mammifères. La production interne de chaleur est facilitée par une capacité métabolique oxydative accrue, accompagnée du découplage du métabolisme aérobie de la production d'énergie (ATP). Ici, nous montrons que la transition d'un état métabolique ectotherme à un état métabolique endotherme chez les embryons de poulet en développement se produit par l'interaction entre une demande basale accrue en ATP (activité de la Na(+)/K(+)-ATPase et expression génique), une capacité oxydative accrue et un découplage accru des mitochondries ; ce processus est contrôlé par l'hormone thyroïdienne via son effet sur l'expression des gènes PGC1alpha et de la translocase d'adénine nucléotide (ANT). Les mitochondries deviennent plus découplées au cours du développement, mais contrairement aux mammifères, la protéine de découplage aviaire (avUCP) ne découple pas le transport d'électrons de la phosphorylation oxydative et ne joue donc aucun rôle dans la production de chaleur. Au lieu de cela, l'ANT est la principale protéine de découplage chez les oiseaux. La relation entre la capacité oxydative et le découplage indique qu'il existe un continuum de phénotypes qui se situent entre les extrêmes de la sélection pour une production accrue de chaleur et une activité aérobie accrue, tandis qu'une demande accrue en ATP cellulaire est une condition préalable à une capacité oxydative accrue.

@article{doi101242jeb029009,
    author = "Walter, Isabel et Seebacher, Frank",
    title = "Endothermie chez les oiseaux : mécanismes moléculaires sous-jacents",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "L'endothermie est significative dans l'évolution des vertébrés car elle modifie les relations entre les animaux et leur environnement. La façon dont l'endothermie s'est développée chez les archosaures (oiseaux, crocodiles et dinosaures) est controversée, en particulier parce que les oiseaux ne possèdent pas de tissu adipeux brun, le tissu endothermique spécialisé des mammifères. La production interne de chaleur est facilitée par une capacité métabolique oxydative accrue, accompagnée du découplage du métabolisme aérobie de la production d'énergie (ATP). Ici, nous montrons que la transition d'un état métabolique ectotherme à un état métabolique endotherme chez les embryons de poulet en développement se produit par l'interaction entre une demande basale accrue en ATP (activité de la Na(+)/K(+)-ATPase et expression génique), une capacité oxydative accrue et un découplage accru des mitochondries ; ce processus est contrôlé par l'hormone thyroïdienne via son effet sur l'expression des gènes PGC1alpha et de la translocase d'adénine nucléotide (ANT). Les mitochondries deviennent plus découplées au cours du développement, mais contrairement aux mammifères, la protéine de découplage aviaire (avUCP) ne découple pas le transport d'électrons de la phosphorylation oxydative et ne joue donc aucun rôle dans la production de chaleur. Au lieu de cela, l'ANT est la principale protéine de découplage chez les oiseaux. La relation entre la capacité oxydative et le découplage indique qu'il existe un continuum de phénotypes qui se situent entre les extrêmes de la sélection pour une production accrue de chaleur et une activité aérobie accrue, tandis qu'une demande accrue en ATP cellulaire est une condition préalable à une capacité oxydative accrue.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.029009",
    doi = "10.1242/jeb.029009",
    openalex = "W2044477864",
    references = "doi101002jmor1050880104, doi101016jcmet200506002, doi10103835093050, doi101038nature01568, doi101093nar299e45, doi101126science493968, doi101152physrev000152003, doi101172jci27794, doi101210er20020012, openalexw195142154"
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@article{ernst2009nighttime,
    author = "Ernst, Michael E. et Hay, John",
    title = "La tension artérielle nocturne est la tension artérielle",
    year = "2009",
    journal = "Pharmacothérapie : Le Journal de la pharmacologie humaine et de la thérapie médicamenteuse",
    url = "https://doi.org/10.1592/phco.29.1.3",
    doi = "10.1592/phco.29.1.3",
    number = "1",
    pages = "3-6",
    volume = "29"
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Interpréter des paramètres écologiques clés, tels que le régime alimentaire, d'organismes éteints sans le bénéfice d'une observation directe ou d'une preuve fossile explicite constitue un défi formidables pour les études paléobiologiques. À ce jour, les classifications alimentaires des taxons éteints sont largement générées à l'aide d'analogues modernes ; cependant, pour de nombreuses espèces, la méthode est sujette à une ambiguïté considérable. Ici, nous présentons une approche affinée pour évaluer les habitudes trophiques dans les taxons fossiles et appliquons la méthode aux dinosaures coelurosauriens -- un clade pour lequel le régime alimentaire est particulièrement controversé. Nos résultats détectent 21 caractéristiques morphologiques qui présentent des corrélations statistiquement significatives avec des preuves fossiles extrinsèques de l'herbivorie coelurosaurienne, telles que les contenus gastriques et un broyeur gastrique. Ces traits représentent des proxys quantitatifs, fondés de manière extrinsèque, pour identifier l'écomorphologie herbivore dans les fossiles et sont robustes malgré l'incertitude des relations phylogénétiques entre les grands sous-clades coelurosauriens. La distribution de ces caractéristiques suggère que l'herbivorie était répandue parmi les coelurosauriens, avec six sous-clades majeurs présentant des preuves morphologiques du régime alimentaire, et que contrairement aux pensées précédentes, l'hypercarnivorie était relativement rare et potentiellement dérivée secondairement. Étant donné le potentiel d'évolution répétée et indépendante de l'herbivorie dans les Coelurosauria, nous testons également la présence de motifs répétitifs dans l'apparition de traits herbivores au sein des sous-lignées en utilisant une analyse de concordance des rangs. Nous trouvons des preuves d'une succession commune d'une spécialisation croissante vers l'herbivorie dans les sous-clades Ornithomimosauria et Oviraptorosauria, peut-être sous-tendue par des contraintes fonctionnelles et/ou développementales intrinsèques, ainsi que des preuves indiquant que l'évolution précoce d'un bec chez les coelurosauriens corrèle avec un régime alimentaire herbivore.

@article{doi101073pnas1011924108,
    author = "Zanno, Lindsay E. and Makovicky, Peter J.",
    title = "Écomorphologie herbivore et modèles de spécialisation dans l'évolution des dinosaures theropodes",
    year = "2010",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Interpréter des paramètres écologiques clés, tels que le régime alimentaire, d'organismes éteints sans le bénéfice d'une observation directe ou d'une preuve fossile explicite constitue un défi formidables pour les études paléobiologiques. À ce jour, les classifications alimentaires des taxons éteints sont largement générées à l'aide d'analogues modernes ; cependant, pour de nombreuses espèces, la méthode est sujette à une ambiguïté considérable. Ici, nous présentons une approche affinée pour évaluer les habitudes trophiques dans les taxons fossiles et appliquons la méthode aux dinosaures coelurosauriens -- un clade pour lequel le régime alimentaire est particulièrement controversé. Nos résultats détectent 21 caractéristiques morphologiques qui présentent des corrélations statistiquement significatives avec des preuves fossiles extrinsèques de l'herbivorie coelurosaurienne, telles que les contenus gastriques et un broyeur gastrique. Ces traits représentent des proxys quantitatifs, fondés de manière extrinsèque, pour identifier l'écomorphologie herbivore dans les fossiles et sont robustes malgré l'incertitude des relations phylogénétiques entre les grands sous-clades coelurosauriens. La distribution de ces caractéristiques suggère que l'herbivorie était répandue parmi les coelurosauriens, avec six sous-clades majeurs présentant des preuves morphologiques du régime alimentaire, et que contrairement aux pensées précédentes, l'hypercarnivorie était relativement rare et potentiellement dérivée secondairement. Étant donné le potentiel d'évolution répétée et indépendante de l'herbivorie dans les Coelurosauria, nous testons également la présence de motifs répétitifs dans l'apparition de traits herbivores au sein des sous-lignées en utilisant une analyse de concordance des rangs. Nous trouvons des preuves d'une succession commune d'une spécialisation croissante vers l'herbivorie dans les sous-clades Ornithomimosauria et Oviraptorosauria, peut-être sous-tendue par des contraintes fonctionnelles et/ou développementales intrinsèques, ainsi que des preuves indiquant que l'évolution précoce d'un bec chez les coelurosauriens corrèle avec un régime alimentaire herbivore.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1011924108",
    doi = "10.1073/pnas.1011924108",
    openalex = "W2133829099",
    references = "doi10103831635, doi101038nature00930, doi101038nature08322, doi10108008912960600719988, doi101098rspb19940006, doi101111j1469185x201000137x, doi101126science1161833, doi101126science13334591105, doi101139e03011, doi101139e72031, doi101159000156416, doi1023072285423, doi105281zenodo1040385, doi105860choice326223, doi105860choice392183, openalexw2097385721, openalexw2611511275"
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L'impact écologique des dinosaures mégaherbivores de la Formation du Morrison dépendrait de leur abondance (nombre d'animaux par unité de surface d'habitat) sur le paysage. Nous contraignons l'abondance des mégaherbivores du Morrison en modélisant l'abondance des dinosaures en fonction de la capacité de charge (K), de la masse corporelle moyenne (ABM) et des besoins énergétiques des animaux. Deux types de modèles sont présentés : des modèles « de la demande » qui estiment K en fonction de la demande énergétique globale de la communauté de dinosaures, et des modèles « de l'offre » qui estiment K en fonction de la productivité primaire rétrospective. Les valeurs de base de K, ABM et des besoins énergétiques pour les modèles sont dérivées de comparaisons avec les grands herbivores modernes et de la composition de la faune mégaherbivore d'un intervalle stratigraphique particulier du Morrison, mais dans tous les modèles, une large gamme de fractions et de multiples de ces paramètres de base est prise en compte. Les estimations « de meilleure estimation » de l'abondance des mégaherbivores du Morrison suggèrent une limite supérieure de quelques centaines d'animaux pour tous les taxons et classes de taille par kilomètre carré, et jusqu'à quelques dizaines d'individus de grands subadultes et adultes.

@article{doi10108008912961003787598,
    author = "Farlow, James O. et Coroian, I. Dan et Foster, John R.",
    title = "Giants on the landscape : modélisation de l'abondance des dinosaures mégaherbivores de la Formation du Morrison (Jurassique supérieur, ouest des États-Unis)",
    year = "2010",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "L'impact écologique des dinosaures mégaherbivores de la Formation du Morrison dépendrait de leur abondance (nombre d'animaux par unité de surface d'habitat) sur le paysage. Nous contraignons l'abondance des mégaherbivores du Morrison en modélisant l'abondance des dinosaures en fonction de la capacité de charge (K), de la masse corporelle moyenne (ABM) et des besoins énergétiques des animaux. Deux types de modèles sont présentés : des modèles « de la demande » qui estiment K en fonction de la demande énergétique globale de la communauté de dinosaures, et des modèles « de l'offre » qui estiment K en fonction de la productivité primaire rétrospective. Les valeurs de base de K, ABM et des besoins énergétiques pour les modèles sont dérivées de comparaisons avec les grands herbivores modernes et de la composition de la faune mégaherbivore d'un intervalle stratigraphique particulier du Morrison, mais dans tous les modèles, une large gamme de fractions et de multiples de ces paramètres de base est prise en compte. Les estimations « de meilleure estimation » de l'abondance des mégaherbivores du Morrison suggèrent une limite supérieure de quelques centaines d'animaux pour tous les taxons et classes de taille par kilomètre carré, et jusqu'à quelques dizaines d'individus de grands subadultes et adultes.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912961003787598",
    doi = "10.1080/08912961003787598",
    openalex = "W2030038362",
    references = "doi10108008912960903450505"
}

Cinq facteurs, mode de vie terrestre mobile, oviparité, soins parentaux, maturation pluriannuelle et socialité juvénile, contribuent à une histoire de vie distincte pour les dinosaures du Mésozoïque par rapport aux archosaures et mammifères actuels. La démarche droite, parasagittale reflète plusieurs synapomorphies des Dinosauria, et un échantillonnage histologique large suggère que la maturation pluriannuelle caractérisait les dinosaures à travers une gamme de tailles corporelles. Le soutien fossile pour la socialité juvénile dépasse celui de l'oviparité ou des soins parentaux. Les implications de ces facteurs incluent la ségrégation temporelle des adultes pour un cycle reproductif prolongé, peut-être de plusieurs mois ; la séparation spatiale des adultes et peut-être des poussins vers des sites de nidification appropriés ; une probabilité accrue de territorialité ; un potentiel réduit pour les longues migrations ; la ségrégation de la niche intraspécifique par l'âge ; la structure des populations et des communautés et les modèles macroévolutifs. Les preuves fossiles pour l'oviparité, les soins parentaux et la socialité juvénile consistent en des combinaisons d'adultes, de juvéniles, d'embryons, d'œufs ou de traces et soulignent l'importance des gisements osseux et de la taphonomie pour comprendre les stratégies d'histoire de vie des dinosaures. L'oviparité et les soins parentaux, prédits pour les dinosaures par leur boîte phylogénétique actuelle, ont le moins de soutien fossile et cautionnent contre l'extension excessive d'interprétations parcimonieuses aux taxons éteints avec le risque d'obscurcir des comportements nouveaux ou intermédiaires. Étant donné la grande diversité des dinosaures du Mésozoïque, l'histoire de vie proposée est hypothétisée pour ne représenter qu'une tendance générale.

@article{doi101080089129632010500379,
    author = "Varricchio, David J.",
    title = "Une histoire de vie distincte chez les dinosaures ?",
    year = "2010",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Cinq facteurs, mode de vie terrestre mobile, oviparité, soins parentaux, maturation pluriannuelle et socialité juvénile, contribuent à une histoire de vie distincte pour les dinosaures du Mésozoïque par rapport aux archosaures et mammifères actuels. La démarche droite, parasagittale reflète plusieurs synapomorphies des Dinosauria, et un échantillonnage histologique large suggère que la maturation pluriannuelle caractérisait les dinosaures à travers une gamme de tailles corporelles. Le soutien fossile pour la socialité juvénile dépasse celui de l'oviparité ou des soins parentaux. Les implications de ces facteurs incluent la ségrégation temporelle des adultes pour un cycle reproductif prolongé, peut-être de plusieurs mois ; la séparation spatiale des adultes et peut-être des poussins vers des sites de nidification appropriés ; une probabilité accrue de territorialité ; un potentiel réduit pour les longues migrations ; la ségrégation de la niche intraspécifique par l'âge ; la structure des populations et des communautés et les modèles macroévolutifs. Les preuves fossiles pour l'oviparité, les soins parentaux et la socialité juvénile consistent en des combinaisons d'adultes, de juvéniles, d'embryons, d'œufs ou de traces et soulignent l'importance des gisements osseux et de la taphonomie pour comprendre les stratégies d'histoire de vie des dinosaures. L'oviparité et les soins parentaux, prédits pour les dinosaures par leur boîte phylogénétique actuelle, ont le moins de soutien fossile et cautionnent contre l'extension excessive d'interprétations parcimonieuses aux taxons éteints avec le risque d'obscurcir des comportements nouveaux ou intermédiaires. Étant donné la grande diversité des dinosaures du Mésozoïque, l'histoire de vie proposée est hypothétisée pour ne représenter qu'une tendance générale.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2010.500379",
    doi = "10.1080/08912963.2010.500379",
    openalex = "W1998041136",
    references = "doi101002ar20991, doi101016jpalaeo200901002, doi101017s0022336000018862, doi10108002724634199910011125, doi10108008912960903450505, doi101111j15023931200900187x, reid1984primary"
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L'endothermie s'est développée au moins deux fois, chez les ancêtres des mammifères et des oiseaux modernes. L'explication la plus largement acceptée pour l'évolution de l'endothermie a été la sélection pour une capacité aérobie accrue. Nous examinons cette hypothèse à la lumière des avancées dans notre compréhension de la génération d'ATP par les mitochondries et de la performance musculaire. Avec le développement de techniques basées sur les isotopes pour la mesure du taux métabolique chez les vertébrés en liberté, cela a confirmé l'importance de l'amplitude aérobie dans l'évolution de l'endothermie : l'amplitude aérobie absolue, la génération d'ATP par les mitochondries et la puissance de sortie musculaire sont toutes fortement dépendantes de la température, indiquant qu'il y aurait eu une amélioration significative de la capacité locomotrice de l'organisme entier avec un corps plus chaud. De nouvelles données sur la génération d'ATP mitochondriale et la fuite de protons suggèrent que la physiologie thermique des mitochondries peut différer entre des organismes d'écologie et de flexibilité thermique contrastées. Avec la modélisation biophysique récente, cela renforce la vision longtemps établie que l'endothermie est originaire chez des ectothermes eurythermes plus petits et actifs vivant dans un environnement thermique frais mais variable. Nous proposons que plutôt que d'être une conséquence secondaire de l'évolution d'une capacité aérobie accrue, un corps plus chaud était le moyen par lequel cette capacité aérobie accrue a été atteinte. Cette hypothèse modifiée nécessite que l'augmentation du taux métabolique et l'isolation nécessaires pour retenir la chaleur métabolique soient apparues tôt dans les lignées menant aux oiseaux et aux mammifères. Les grands dinosaures étaient chauds, mais n'étaient pas endothermes, et le statut métabolique des ptérosaures reste non résolu.

@article{doi101111j1469185x201000122x,
    author = "Clarke, Andrew et Pörtner, Hans‐Otto",
    title = "Température, puissance métabolique et l'évolution de l'endothermie",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews de la Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "L'endothermie s'est développée au moins deux fois, chez les ancêtres des mammifères et des oiseaux modernes. L'explication la plus largement acceptée pour l'évolution de l'endothermie a été la sélection pour une capacité aérobie accrue. Nous examinons cette hypothèse à la lumière des avancées dans notre compréhension de la génération d'ATP par les mitochondries et de la performance musculaire. Avec le développement de techniques basées sur les isotopes pour la mesure du taux métabolique chez les vertébrés en liberté, cela a confirmé l'importance de l'amplitude aérobie dans l'évolution de l'endothermie : l'amplitude aérobie absolue, la génération d'ATP par les mitochondries et la puissance de sortie musculaire sont toutes fortement dépendantes de la température, indiquant qu'il y aurait eu une amélioration significative de la capacité locomotrice de l'organisme entier avec un corps plus chaud. De nouvelles données sur la génération d'ATP mitochondriale et la fuite de protons suggèrent que la physiologie thermique des mitochondries peut différer entre des organismes d'écologie et de flexibilité thermique contrastées. Avec la modélisation biophysique récente, cela renforce la vision longtemps établie que l'endothermie est originaire chez des ectothermes eurythermes plus petits et actifs vivant dans un environnement thermique frais mais variable. Nous proposons que plutôt que d'être une conséquence secondaire de l'évolution d'une capacité aérobie accrue, un corps plus chaud était le moyen par lequel cette capacité aérobie accrue a été atteinte. Cette hypothèse modifiée nécessite que l'augmentation du taux métabolique et l'isolation nécessaires pour retenir la chaleur métabolique soient apparues tôt dans les lignées menant aux oiseaux et aux mammifères. Les grands dinosaures étaient chauds, mais n'étaient pas endothermes, et le statut métabolique des ptérosaures reste non résolu.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00122.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00122.x",
    openalex = "W2110669729",
    references = "amiot2006oxygen, doi101016s1095643302000454, doi101017s0094837300007557, doi101017s0094837300021321, doi10103835007527, doi101038nature07447, doi101038nature07856, doi101086283249, doi101086284325, doi101086425185, doi101093oso97801985464120010001, doi101126science1061967, doi101126science24248841403, doi101146annurevph57030195000441, doi101152physrev1997773731, doi101371journalpone0003303, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320030290243vpasat20co2, doi101890039000, doi1023071223169, doi105860choice295104, openalexw2983381470"
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Les dinosaures sauropodes herbivores des périodes Jurassique et Crétacée étaient les plus grands animaux terrestres de tous les temps, surpassant les plus grands mammifères herbivores d'un ordre de grandeur en termes de masse corporelle. Plusieurs lignées évolutives au sein des Sauropoda ont produit des géants avec des masses corporelles excédant 50 tonnes métriques selon des estimations conservatrices. Avec une augmentation de la masse corporelle pilotée par les avantages sélectifs d'une grande taille corporelle, les lignées animales augmenteront en taille corporelle jusqu'à atteindre la limite déterminée par l'interaction du plan corporel, de la biologie et de la disponibilité des ressources. Cependant, il n'existe aucune preuve que la disponibilité des ressources et les paramètres physicochimiques globaux aient été suffisamment différents au Mésozoïque pour avoir conduit au gigantisme sauropode.

@article{doi101111j1469185x201000137x,
    author = "Sander, P. Martin et Christian, Andreas et Clauß, Marcus et Fechner, Regina et Gee, Carole T. et Griebeler, Eva-Maria et Gunga, Hanns‐Christian et Hummel, Jürgen et Mallison, Heinrich et Perry, Steven F. et Preuschoft, Holger et Rauhut, Oliver W. M. et Remes, Kristian et Tütken, Thomas et Wings, Oliver et Witzel, U.",
    title = "Biology of the sauropod dinosaurs: the evolution of gigantism",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Les dinosaures sauropodes herbivores des périodes Jurassique et Crétacée étaient les plus grands animaux terrestres de tous les temps, surpassant les plus grands mammifères herbivores d'un ordre de grandeur en termes de masse corporelle. Plusieurs lignées évolutives au sein des Sauropoda ont produit des géants avec des masses corporelles excédant 50 tonnes métriques selon des estimations conservatrices. Avec une augmentation de la masse corporelle pilotée par les avantages sélectifs d'une grande taille corporelle, les lignées animales augmenteront en taille corporelle jusqu'à atteindre la limite déterminée par l'interaction du plan corporel, de la biologie et de la disponibilité des ressources. Cependant, il n'existe aucune preuve que la disponibilité des ressources et les paramètres physicochimiques globaux aient été suffisamment différents au Mésozoïque pour avoir conduit au gigantisme sauropode.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
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La reconstruction précise des modèles de paléobiodiversité est centrale pour une compréhension détaillée de l'histoire macroévolutif d'un groupe d'organismes. Cependant, il existe de plus en plus de preuves que les modèles de diversité observés directement à partir du registre fossile sont fortement influencés par les fluctuations de la qualité de notre échantillonnage du registre rocheux ; ainsi, tous les modèles que nous observons peuvent refléter des biais d'échantillonnage plutôt que de véritables signaux biologiques. Des études antérieures sur la diversité des dinosaures ont suggéré que les fluctuations de la paléobiodiversité des sauropodomorphes reflètent de véritables signaux biologiques, par comparaison avec les théropodes et les ornithischiens dont la diversité semble être largement contrôlée par le registre rocheux. La plupart des analyses de diversité antérieures qui ont tenté de prendre en compte les effets des biais d'échantillonnage n'ont utilisé qu'une seule méthode ou indicateur : ici, nous utilisons plusieurs techniques afin d'éclaircir la diversité. Une base de données mondiale de toutes les occurrences de fossiles corporels de sauropodomorphes connus (2024) a été construite. Une courbe de diversité taxonomique pour tous les genres valides de sauropodomorphes a été extraite de cette base de données et comparée statistiquement à plusieurs indicateurs d'échantillonnage (surface des affleurements rocheux et formations et collections contenant des dinosaures), chacun capturant un aspect différent de l'échantillonnage du registre fossile. Les estimations de diversité phylogénétique, les résidus et la raréfaction basée sur les échantillons (incluant la première tentative de capturer la diversité « cryptique » chez les dinosaures) ont été mises en œuvre pour investiguer davantage les effets de l'échantillonnage. Après « élimination » des biais, la diversité des sauropodomorphes semble être véritablement élevée au Norien, au Pliensbachien-Toarcien, au Bathonien-Callovien et au Kimméridgien-Tithonien (avec un petit pic à l'Aptien), tandis que des niveaux de faible diversité sont enregistrés pour l'Oxfordien et le Berriasien-Barremien, la limite Jurassique/Crétacée représentant apparemment un creux de diversité réel. La diversité observée dans les stages restants du Trias-Jurassique semble être largement pilotée par l'effort d'échantillonnage. La diversité du Crétacé supérieur est difficile à éclaircir et il est possible que cet intervalle reste relativement sous-échantillonné. Malgré sa distorsion par les biais d'échantillonnage, une grande partie de la paléobiodiversité des sauropodomorphes peut être interprétée comme une réflexion de véritables signaux biologiques, et les fluctuations du niveau de la mer peuvent expliquer certains de ces modèles de diversité.

@article{doi101111j1469185x201000139x,
    author = "Mannion, Philip D. and Upchurch, Paul and Carrano, Matthew T. and Barrett, Paul M.",
    title = "Testing the effect of the rock record on diversity: a multidisciplinary approach to elucidating the generic richness of sauropodomorph dinosaurs through time",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "La reconstruction précise des modèles de paléobiodiversité est centrale pour une compréhension détaillée de l'histoire macroévolutif d'un groupe d'organismes. Cependant, il existe de plus en plus de preuves que les modèles de diversité observés directement à partir du registre fossile sont fortement influencés par les fluctuations de la qualité de notre échantillonnage du registre rocheux ; ainsi, tous les modèles que nous observons peuvent refléter des biais d'échantillonnage plutôt que de véritables signaux biologiques. Des études antérieures sur la diversité des dinosaures ont suggéré que les fluctuations de la paléobiodiversité des sauropodomorphes reflètent de véritables signaux biologiques, par comparaison avec les théropodes et les ornithischiens dont la diversité semble être largement contrôlée par le registre rocheux. La plupart des analyses de diversité antérieures qui ont tenté de prendre en compte les effets des biais d'échantillonnage n'ont utilisé qu'une seule méthode ou indicateur : ici, nous utilisons plusieurs techniques afin d'éclaircir la diversité. Une base de données mondiale de toutes les occurrences de fossiles corporels de sauropodomorphes connus (2024) a été construite. Une courbe de diversité taxonomique pour tous les genres valides de sauropodomorphes a été extraite de cette base de données et comparée statistiquement à plusieurs indicateurs d'échantillonnage (surface des affleurements rocheux et formations et collections contenant des dinosaures), chacun capturant un aspect différent de l'échantillonnage du registre fossile. Les estimations de diversité phylogénétique, les résidus et la raréfaction basée sur les échantillons (incluant la première tentative de capturer la diversité « cryptique » chez les dinosaures) ont été mises en œuvre pour investiguer davantage les effets de l'échantillonnage. Après « élimination » des biais, la diversité des sauropodomorphes semble être véritablement élevée au Norien, au Pliensbachien-Toarcien, au Bathonien-Callovien et au Kimméridgien-Tithonien (avec un petit pic à l'Aptien), tandis que des niveaux de faible diversité sont enregistrés pour l'Oxfordien et le Berriasien-Barremien, la limite Jurassique/Crétacée représentant apparemment un creux de diversité réel. La diversité observée dans les stages restants du Trias-Jurassique semble être largement pilotée par l'effort d'échantillonnage. La diversité du Crétacé supérieur est difficile à éclaircir et il est possible que cet intervalle reste relativement sous-échantillonné. Malgré sa distorsion par les biais d'échantillonnage, une grande partie de la paléobiodiversité des sauropodomorphes peut être interprétée comme une réflexion de véritables signaux biologiques, et les fluctuations du niveau de la mer peuvent expliquer certains de ces modèles de diversité.",
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La variation des schémas d'activité quotidiens facilite la partition temporelle de l'habitat et des ressources entre les espèces. La connaissance de la partition de la niche temporelle dans les systèmes paléobiologiques a été limitée par la difficulté d'obtenir des informations fiables sur les schémas d'activité à partir de fossiles. Sur la base d'une analyse de la morphologie de l'anneau scléral et de l'orbite chez 33 archosaures, y compris les dinosaures et les ptérosaures, nous montrons que les yeux des archosaures du Mésozoïque étaient adaptés à tous les principaux types d'activité diurne (c'est-à-dire nocturne, diurne et cathémérale) et fournissons des preuves concrètes de la partition de la niche temporelle au Mésozoïque. Similaire aux amniotes actuels, les volatiles étaient principalement diurnes ; les prédateurs terrestres, au moins partiellement, nocturnes ; et les grands herbivores, cathéméraux. Ces similitudes suggèrent que l'écologie conduit à l'évolution des schémas d'activité diurne.

@article{doi101126science1200043,
    author = "Schmitz, Lars et Motani, Ryosuke",
    title = "Nocturnality in Dinosaurs Inferred from Scleral Ring and Orbit Morphology",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "Variation in daily activity patterns facilitates temporal partitioning of habitat and resources among species. Knowledge of temporal niche partitioning in paleobiological systems has been limited by the difficulty of obtaining reliable information about activity patterns from fossils. On the basis of an analysis of scleral ring and orbit morphology in 33 archosaurs, including dinosaurs and pterosaurs, we show that the eyes of Mesozoic archosaurs were adapted to all major types of diel activity (that is, nocturnal, diurnal, and cathemeral) and provide concrete evidence of temporal niche partitioning in the Mesozoic. Similar to extant amniotes, flyers were predominantly diurnal; terrestrial predators, at least partially, nocturnal; and large herbivores, cathemeral. These similarities suggest that ecology drives the evolution of diel activity patterns.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1200043",
    doi = "10.1126/science.1200043",
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La nature de la physiologie et de la régulation thermique des dinosaures non aviens fait l'objet de débats. Antérieurement, des arguments ont été avancés en faveur de métabolismes endothermiques et ectothermiques sur la base de méthodologies différentes. Nous avons utilisé la thermométrie des isotopes groupés pour déterminer les températures corporelles à partir des dents fossilisées de grands sauropodes jurassiques. Nos données indiquent des températures corporelles de 36° à 38°C, qui sont similaires à celles de la plupart des mammifères modernes. Cet intervalle de température est de 4° à 7°C inférieur à celui prédit par un modèle qui montrait une mise à l'échelle de la température corporelle des dinosaures avec la masse, ce qui pourrait indiquer que les sauropodes avaient des mécanismes pour empêcher l'atteinte de températures corporelles excessivement élevées en raison de leur taille gigantesque.

@article{doi101126science1206196,
    author = "Eagle, Robert A. et Tütken, Thomas et Martin, Taylor et Tripati, Aradhna et Fricke, Henry et Connely, Melissa V. et Cifelli, Richard L. et Eiler, John M.",
    title = "Températures corporelles des dinosaures déterminées par l'ordonnancement isotopique (13 C- 18 O) dans les biominéraux fossiles",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "La nature de la physiologie et de la régulation thermique des dinosaures non aviens fait l'objet de débats. Antérieurement, des arguments ont été avancés en faveur de métabolismes endothermiques et ectothermiques sur la base de méthodologies différentes. Nous avons utilisé la thermométrie des isotopes groupés pour déterminer les températures corporelles à partir des dents fossilisées de grands sauropodes jurassiques. Nos données indiquent des températures corporelles de 36° à 38°C, qui sont similaires à celles de la plupart des mammifères modernes. Cet intervalle de température est de 4° à 7°C inférieur à celui prédit par un modèle qui montrait une mise à l'échelle de la température corporelle des dinosaures avec la masse, ce qui pourrait indiquer que les sauropodes avaient des mécanismes pour empêcher l'atteinte de températures corporelles excessivement élevées en raison de leur taille gigantesque.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1206196",
    doi = "10.1126/science.1206196",
    openalex = "W1994076869",
    references = "amiot2006oxygen, brattstrom1965body, doi101002jms1614, doi101002mmng19994860020102, doi101002mmng20010040113, doi101002mmng200900004, doi101006jasc19960126, doi1010160012821x83901000, doi1010160012821x96000933, doi101016jgca200511014, doi101016s0016703797001695, doi101017s0094837300021321, doi101073pnas1001824107, doi101073pnas932514623, doi101086410622, doi101525california97805202420980030031, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi102110palo2003p0322, doi102475ajs3042105, openalexw2618301958, openalexw2786463731, pontzer2009biomechanics"
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Liste des contributeurs Préface Liste des abréviations institutionnelles Introduction 1. Biologie des sauropodes et évolution du gigantisme : Que savons-nous ? / Marcus Clauss Partie 1. Nutrition 2. Alimentation et physiologie digestive des sauropodes / Jurgen Hummel et Marcus Clauss 3. Options alimentaires des dinosaures sauropodes sous un point de vue botanique et paléobotanique intégré / Carole T. Gee 4. L'alimentation des dinosaures sauropodes : Implications de l'analyse des isotopes du carbone sur les dents, les os et les plantes / Thomas Tutken Partie 2. Physiologie 5. Structure et fonction du système respiratoire des sauropodes / Steven F. Perry, Thomas Breuer et Nadine Pajor 6. Reconstruction du volume corporel et de la surface des dinosaures par balayage laser et photogrammétrie / Stefan Stoinski, Tim Suthau et Hanns-Christian Gunga 7. Estimation de la masse corporelle, thermorégulation et physiologie cardiovasculaire des grands sauropodes / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau et Hanns-Christian Gunga Partie 3. Construction 8. Comment devenir grand au Mésozoïque : L'évolution du plan corporel des saurischiens / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes et Katrin Reis 9. Caractérisation de la structure osseuse des sauropodes / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka et Andras Borbely 10. Analyses par éléments finis et synthèses virtuelles de structures biologiques et leur application aux crânes de sauropodes / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli et Holger Preuschoft 11. Marcher avec l'épaule des géants : Conditions biomécaniques dans la ceinture scapulaire des tétrapodes comme base pour la reconstruction de l'épaule des sauropodes / Bianca Hohn 12. Pourquoi si gigantesques ? Raisons biomécaniques de l'acquisition d'une grande taille chez les dinosaures sauropodes et théropodes / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski et Ulrich Witzel 13. Plateosaurus en 3D : Comment les modèles CAO et la modélisation cinéto-dynamique donnent vie à un animal éteint / Heinrich Mallison 14. Élever des géants : Modélisation cinéto-dynamique des poses bipèdes et tripodes des sauropodes / Heinrich Mallison 15. Posture du cou chez les sauropodes / Andreas Christian et Gordon Dzemski Partie 4. Croissance 16. Le cycle de vie des dinosaures sauropodes / Eva-Maria Griebeler et Jan Werner 17. Histologie osseuse des sauropodes et ses implications pour la biologie des sauropodes / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein et Oliver Wings Partie 5. Épilogue 18. Reconstruction squelettique du Brachiosaurus brancai au Museum fur Naturkunde, Berlin : Synthèse de 70 ans de recherche sur les sauropodes / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich et Oliver Hampe Annexe : Compilation des données de masse corporelle publiées pour une variété de saurischiens basaux et de sauropodes Index

@article{doi105860choice490282,
    title = "Biologie des dinosaures sauropodes : comprendre la vie des géants",
    year = "2011",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Liste des contributeurs Préface Liste des abréviations institutionnelles Introduction 1. Biologie des sauropodes et évolution du gigantisme : Que savons-nous ? / Marcus Clauss Partie 1. Nutrition 2. Alimentation et physiologie digestive des sauropodes / Jurgen Hummel et Marcus Clauss 3. Options alimentaires pour les dinosaures sauropodes sous un point de vue botanique et paléobotanique intégré / Carole T. Gee 4. L'alimentation des dinosaures sauropodes : Implications de l'analyse des isotopes du carbone sur les dents, les os et les plantes / Thomas Tutken Partie 2. Physiologie 5. Structure et fonction du système respiratoire des sauropodes / Steven F. Perry, Thomas Breuer et Nadine Pajor 6. Reconstruction du volume corporel et de la surface des dinosaures par balayage laser et photogrammétrie / Stefan Stoinski, Tim Suthau et Hanns-Christian Gunga 7. Estimation de la masse corporelle, thermorégulation et physiologie cardiovasculaire des grands sauropodes / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau et Hanns-Christian Gunga Partie 3. Construction 8. Comment devenir grand au Mésozoïque : L'évolution du plan corporel des sauropodomorphes / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes et Katrin Reis 9. Caractérisation de la structure osseuse des sauropodes / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka et Andras Borbely 10. Analyses par éléments finis et synthèses virtuelles de structures biologiques et leur application aux crânes de sauropodes / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli et Holger Preuschoft 11. Marcher avec l'épaule des géants : Conditions biomécaniques dans la ceinture scapulaire des tétrapodes comme base pour la reconstruction de l'épaule des sauropodes / Bianca Hohn 12. Pourquoi si gigantesques ? Raisons biomécaniques de l'acquisition d'une grande taille chez les dinosaures sauropodes et théropodes / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski et Ulrich Witzel 13. Plateosaurus en 3D : Comment les modèles CAO et la modélisation cinéto-dynamique donnent vie à un animal éteint / Heinrich Mallison 14. Élever des géants : Modélisation cinéto-dynamique des poses bipèdes et tripodes des sauropodes / Heinrich Mallison 15. Posture du cou chez les sauropodes / Andreas Christian et Gordon Dzemski Partie 4. Croissance 16. Le cycle de vie des dinosaures sauropodes / Eva-Maria Griebeler et Jan Werner 17. Histologie osseuse des sauropodes et ses implications pour la biologie des sauropodes / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein et Oliver Wings Partie 5. Épilogue 18. Reconstruction squelettique du Brachiosaurus brancai au Museum fur Naturkunde, Berlin : Résumant 70 ans de recherche sur les sauropodes / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich et Oliver Hampe Annexe : Compilation des données de masse corporelle publiées pour une variété de sauropodomorphes basaux et de sauropodes Index",
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PREFACE: James O. Farlow et M. K. Brett-Surman PARTIE UN: LA DÉCOUVERTE DES DINOSAURES Les premières découvertes: William A. S. Sarjeant Chasseurs de dinosaures européens: Hans-Dieter Sues Chasseurs de dinosaures d'Amérique du Nord: Edwin H. Colbert Chasseurs de dinosaures asiatiques: John R. Lavas Chasseurs de dinosaures des continents du Sud: Thomas R. Holtz, Jr. PARTIE DEUX: L'ÉTUDE DES DINOSAURES Chasse de restes de dinosaures: David D. Gillette L'ostéologie des dinosaures: Thomas R. Holtz, Jr. et M. K. Brett-Surman La taxonomie et la systématique des dinosaures: Thomas R. Holtz, Jr. et M. K. Brett-Surman Les dinosaures et le temps géologique: James O. Farlow L'étude scientifique des dinosaures: Ralph E. Chapman Paléontologie moléculaire: Rationales et techniques pour l'étude des biomolécules anciennes: Mary Higby Schweitzer Les dinosaures comme expositions muséales: Kenneth Carpenter La restauration des dinosaures comme animaux vivants: Douglas Henderson PARTIE TROIS: LES GROUPES DE DINOSAURES Introduction: James O. Farlow et M. K. Brett-Surman Politique et paléontologie: Richard Owen et l'invention des dinosaures: Hugh Torrens Évolution des archosaures: J. Michael Parrish Origine et évolution précoce des dinosaures: Michael J. Benton Théropodes: Philip J. Currie Segnosauriens (Thérizinosauriens): Teresa Maryanska Prosauropodes: Jacques VanHeerden Sauropodes: John S. McIntosh, M. K. Brett-Surman et James O. Farlow Stegosaures: Peter M. Galton Ankylosaures: Kenneth Carpenter Marginocéphaliens: Catherine A. Forster et Paul C. Sereno Ornithopodes: M. K. Brett-Surman PARTIE QUATRE: BIOLOGIE DES DINOSAURES Les plantes terrestres comme nourriture et habitat à l'ère des dinosaures: Bruce H. Tiffney Que mangeaient les dinosaures? Coprolithes et autres preuves directes des régimes alimentaires des dinosaures: Karen Chin Combats et parades amoureuses de dinosaures: Scott Sampson Œufs de dinosaures: Karl F. Hirsch et Darla K. Zelenitsky Comment les dinosaures grandissaient: R. E. H. Reid Ingénierie d'un dinosaure: R. McN. Alexander Paléopathologie dinosauire: Bruce M. Rothschild Physiologie dinosauire: le cas des dinosaures intermédiaires: R. E. H. Reid Isotopes de l'oxygène dans l'os de dinosaure: Reese E. Barrick, Michael K. Stoskopf et William J. Showers Un plan pour les géants: Les reptiles, oiseaux ou mammifères vivants fournissent-ils le meilleur modèle pour la physiologie des grands dinosaures? Frank V. Paladino, James R. Spotila et Peter Dodson Nouvelles perspectives sur la physiologie métabolique des dinosaures: John Ruben, Andrew Leitch, Willem Hillenius, Nicholas Geist et Terry Jones L'étude scientifique des traces de pas de dinosaures: James O. Farlow et Ralph E. Chapman Utilité paléoécologique et paléo-environnementale des traces de pas de dinosaures: Martin G. Lockley PARTIE CINQ: L'ÉVOLUTION DES DINOSAURES DANS LE MONDE CHANGEMENT DE L'ÈRE MÉSOZOÏQUE Biogéographie pour les dinosaures: Ralph E. Molnar Les grands groupes de vertébrés non dinosaures de l'ère Mésozoïque: Michael Morales Tétrapodes continentaux du Mésozoïque précoce: Faunes et changements fauniques: Hans-Dieter Sues Faunes dinosauires du Mésozoïque tardif: Dale A. Russell et Jose F. Bonaparte L'extinction des dinosaures: Un dialogue entre un catastrophiste et un gradualiste: Dale A. Russell et Peter Dodson PARTIE SIX: DINOSAURES ET MÉDIAS Dinosaures et médias: Donald F. Glut et M. K. Brett-Surman APPENDICE: UNE HISTOIRE CHRONOLOGIQUE DE LA PALÉONTOLOGIE DES DINOSAURES: M. K. Brett-Surman GLOSSAIRE CONTRIBUTEURS INDEX

@book{openalexw1585246501,
    author = "Farlow, James O. and Brett-Surman, Michael K.",
    title = "The Complete Dinosaur",
    year = "2012",
    booktitle = "Opus: Research \& Creativity (Indiana University – Purdue University Fort Wayne)",
    abstract = "PREFACE: James O. Farlow and M. K. Brett-Surman PART ONE: THE DISCOVERY OF DINOSAURS The Earliest Discoveries: William A. S. Sarjeant European Dinosaur Hunters: Hans-Dieter Sues North American Dinosaur Hunters: Edwin H. Colbert Asian Dinosaur Hunters: John R. Lavas Dinosaur Hunters of the Southern Continents: Thomas R. Holtz, Jr. PART TWO: THE STUDY OF DINOSAURS Hunting for Dinosaur Bones: David D. Gillette The Osteology of the Dinosaurs: Thomas R. Holtz, Jr. and M. K.Brett-Surman The Taxonomy and Systematics of the Dinosaurs: Thomas R. Holtz, Jr. and M. K. Brett-Surman Dinosaurs and Geologic Time: James O. Farlow The Scientific Study of Dinosaurs: Ralph E. Chapman Molecular Paleontology: Rationale and Techniques for the Study of Ancient Biomolecules: Mary Higby Schweitzer Dinosaurs as Museum Exhibits: Kenneth Carpenter Restoring Dinosaurs as Living Animals: Douglas Henderson PART THREE: THE GROUPS OF DINOSAURS Introduction: James O. Farlow and M. K. Brett-Surman Politics and Paleontology: Richard Owen and the Invention of Dinosaurs: Hugh Torrens Evolution of the Archosaurs: J. Michael Parrish Origin and Early Evolution of Dinosaurs: Michael J. Benton Theropods: Philip J. Currie Segnosaurs (Therezinosaurs): Teresa Maryanska Prosauropods: Jacques VanHeerden Sauropods: John S. McIntosh, M. K. Brett-Surman, and James O. Farlow Stegosaurs: Peter M. Galton Ankylosaurs: Kenneth Carpenter Marginocephalians: Catherine A. Forster and Paul C. Sereno Ornithopods: M. K. Brett-Surman PART FOUR: BIOLOGY OF THE DINOSAURS Land Plants as Food and Habitat in the Age of Dinosaurs: Bruce H. Tiffney What Did Dinosaurs Eat? Coprolites and Other Direct Evidence of Dinosaur Diets: Karen Chin Dinosaur Combat and Courtship: Scott Sampson Dinosaur Eggs: Karl F. Hirsch and Darla K. Zelenitsky How Dinosaurs Grew: R. E. H. Reid Engineering a Dinosaur: R. McN. Alexander Dinosaurian Paleopathology: Bruce M. Rothschild Dinosaurian Physiology: the Case for Intermediate Dinosaurs: R. E. H. Reid Oxygen Isotopes in Dinosaur Bone: Reese E. Barrick, Michael K. Stoskopf, and William J. Showers A Blueprint for Giants: Do Living Reptiles, Birds or Mammals Provide the Best Model for the Physiology of Large Dinosaurs? Frank V. Paladino, James R. Spotila, and Peter Dodson New Insights into the Metabolic Physiology of Dinosaurs: John Ruben, Andrew Leitch, Willem Hillenius, Nicholas Geist, and Terry Jones The Scientific Study of Dinosaur Footprints: James O. Farlow and Ralph E. Chapman The Paleoecological and Paleoenvironmental Utility of Dinosaur Tracks: Martin G. Lockley PART FIVE: DINOSAUR EVOLUTION IN THE CHANGING WORLD OF THE MESOZOIC ERA Biogeography for Dinosaurs: Ralph E. Molnar Major Groups of Non-Dinosaurian Vertebrates of the Mesozoic Era: Michael Morales Continental Tetrapods of the Early Mesozoic: Faunas and Faunal Changes: Hans-Dieter Sues Dinosaurian Faunas of the Later Mesozoic: Dale A. Russell and Jose F. Bonaparte The Extinction of the Dinosaurs: A Dialogue Between a Catastrophist and a Gradualist: Dale A. Russell and Peter Dodson PART SIX: DINOSAURS AND THE MEDIA Dinosaurs and the Media: Donald F. Glut and M. K. Brett-Surman APPENDIX: A CHRONOLOGICAL HISTORY OF DINOSAUR PALEONTOLOGY: M. K. Brett-Surman GLOSSARY CONTRIBUTORS INDEX",
    openalex = "W1585246501",
    references = "chatterjee2013a, chinsamy1998polar, deklerk2000a, doi101002ar20982, doi101002ara10097, doi101002jmor10406, doi101007s0011400804883, doi1010160031018291900605, doi1010160034666781900695, doi101016jannpal200803002, doi101016jepsl200801015, doi101016jpalaeo201002025, doi101017cbo9780511608551, doi101017s0022336000018862, doi101017s0094837300007557, doi101017s0094837300016900, doi101017s0094837300021321, doi101038262207a0, doi101038307360a0, doi10103832884, doi101038359117a0, doi101038362709a0, doi101038368196a0, doi101038nature03635, doi101038nature10906, doi101046j14401738200300386x, doi10108002724634199810011086, doi10108002724634199910011125, doi10108008912960903503345, doi10108010420940802471027, doi101086284406, doi101086422766, doi101098rspb20060443, doi101111j10963642200600245x, doi101111j10963642200900631x, doi101111j1469185x200900107x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101111j15023931200900187x, doi101126science1157704, doi101126science1180219, doi101126science172397867, doi101126science24248841403, doi101126science27352791204, doi101127njgpm19831983141, doi1011300091761319930210503pioatv23co2, doi101130g23452a1, doi101130spe40p1, doi101144001676492006032, doi101144gslsp20042280106, doi101146annurevearth040610133502, doi101146annurevearth28119, doi101146annurevgenet37110801143214, doi10120600030082200635301ydanpc20co2, doi1012066391, doi101353book59141, doi101371journalpone0012292, doi1016660094837320000260450fpindi20co2, doi1016660094837320050310291teafot20co2, doi1016690883135120030180286rpoumt20co2, doi1016710272463420020220593cvancf20co2, doi1016710272463420020220766tehits20co2, doi101671a11168, doi102110palo2007p07070r, doi1023071445147, doi1023073514548, doi102475ajss425149387, doi104202app20080049, doi105281zenodo13315375, doi105281zenodo16692311, doi105281zenodo3739898, doi105962p339375, fiorillo2004the, jacobsen1998feeding, lehman1987late, nelson1980counts, openalexw1550095290, openalexw1558456135, openalexw2163397885, openalexw2242116350, openalexw2506868775, pontzer2009biomechanics, russell2002synopsis, seymour1976dinosaurs, sloan1986gradual, stevens2006binocular, witmer1991biomechanics, woodward1910on"
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Une étude récente a proposé que le comportement d'incubation (c'est-à-dire le type de soins parentaux) chez les dinosaures théropodes puisse être déduit d'une analyse allométrique du volume de la ponte chez les oiseaux actuels. Cependant, l'étude en question n'a pas tenu compte des facteurs connus pour affecter la taille des œufs et des pontes chez les espèces d'oiseaux vivantes. Une nouvelle analyse d'échelle de la masse de la ponte aviaire démontre que le type de soins parentaux ne peut être distingué par l'allométrie conventionnelle en raison des effets confondants de la phylogénie et de la maturité des poussins. La précocité des jeunes, mais pas les soins paternels chez les ancêtres théropodes des oiseaux, est cohérente avec les données disponibles.

@article{doi101098rsbl20130036,
    author = "Birchard, Geoffrey F. and Ruta, Marcello and Deeming, D. Charles",
    title = "Evolution of parental incubation behaviour in dinosaurs cannot be inferred from clutch mass in birds",
    year = "2013",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "A recent study proposed that incubation behaviour (i.e. type of parental care) in theropod dinosaurs can be inferred from an allometric analysis of clutch volume in extant birds. However, the study in question failed to account for factors known to affect egg and clutch size in living bird species. A new scaling analysis of avian clutch mass demonstrates that type of parental care cannot be distinguished by conventional allometry because of the confounding effects of phylogeny and hatchling maturity. Precociality of young but not paternal care in the theropod ancestors of birds is consistent with the available data.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2013.0036",
    doi = "10.1098/rsbl.2013.0036",
    openalex = "W2132117810",
    references = "doi10108008912960903450505, doi103184175815508x402482"
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La physiologie digestive a joué un rôle prépondérant dans les explications de l'évolution de la taille corporelle des herbivores terrestres et de la diversification et de la différenciation de niche pilotées par la taille. Cela repose sur l'association entre une masse corporelle (MC) croissante et des régimes alimentaires de qualité inférieure, ainsi que sur des mécanismes supposés par lesquels une MC plus élevée pourrait se traduire par une efficacité digestive plus élevée. De tels concepts ne correspondent cependant souvent pas aux données empiriques. Ici, nous passons en revue les concepts et les données sur la MC des herbivores terrestres, la qualité alimentaire, la physiologie digestive et le métabolisme, et donnons ainsi des exemples de problèmes liés à l'utilisation des analyses et extrapolations allométriques. Un avantage digestif d'une MC plus élevée n'est pas corroboré par des approches conceptuelles ou empiriques. Nous suggérons que les modèles explicatifs devraient passer de scénarios physiologiques à des scénarios écologiques basés sur l'association entre la qualité du fourrage et la disponibilité de la biomasse, et sur l'association entre la MC et la sélectivité alimentaire. Ces associations permettent majoritairement (mais pas exclusivement) aux grands herbivores d'utiliser uniquement du fourrage de faible qualité, tandis qu'elles permettent aux petits herbivores d'utiliser tout fourrage qu'ils peuvent gérer physiquement. Des exemples de petits herbivores capables de subsister sur des régimes de qualité inférieure sont rares mais existent. Nous spéculons que cela pourrait être expliqué par des adaptations évolutives à l'opportunité écologique de l'alimentation sélective chez les petits animaux, plutôt que par une nécessité physiologique ou métabolique liée à la MC. Pour les herbivores géants tels que les dinosaures sauropodes, d'autres facteurs que la physiologie digestive semblent des candidats plus prometteurs pour expliquer les forces évolutives vers une MC extrême.

@article{doi101371journalpone0068714,
    author = "Clauß, Marcus et Steuer, Patrick et Müller, Dennis et Codron, Daryl et Hummel, Jürgen",
    title = "Herbivorie et taille corporelle : allométries de la qualité alimentaire et de la physiologie gastro-intestinale, et implications pour l'écologie des herbivores et le gigantisme des dinosaures",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "La physiologie digestive a joué un rôle prépondérant dans les explications de l'évolution de la taille corporelle des herbivores terrestres et de la diversification et de la différenciation de niche pilotées par la taille. Cela repose sur l'association entre une masse corporelle (MC) croissante et des régimes alimentaires de qualité inférieure, ainsi que sur des mécanismes supposés par lesquels une MC plus élevée pourrait se traduire par une efficacité digestive plus élevée. De tels concepts ne correspondent cependant souvent pas aux données empiriques. Ici, nous passons en revue les concepts et les données sur la MC des herbivores terrestres, la qualité alimentaire, la physiologie digestive et le métabolisme, et donnons ainsi des exemples de problèmes liés à l'utilisation des analyses et extrapolations allométriques. Un avantage digestif d'une MC plus élevée n'est pas corroboré par des approches conceptuelles ou empiriques. Nous suggérons que les modèles explicatifs devraient passer de scénarios physiologiques à des scénarios écologiques basés sur l'association entre la qualité du fourrage et la disponibilité de la biomasse, et sur l'association entre la MC et la sélectivité alimentaire. Ces associations permettent majoritairement (mais pas exclusivement) aux grands herbivores d'utiliser uniquement du fourrage de faible qualité, tandis qu'elles permettent aux petits herbivores d'utiliser tout fourrage qu'ils peuvent gérer physiquement. Des exemples de petits herbivores capables de subsister sur des régimes de qualité inférieure sont rares mais existent. Nous spéculons que cela pourrait être expliqué par des adaptations évolutives à l'opportunité écologique de l'alimentation sélective chez les petits animaux, plutôt que par une nécessité physiologique ou métabolique liée à la MC. Pour les herbivores géants tels que les dinosaures sauropodes, d'autres facteurs que la physiologie digestive semblent des candidats plus prometteurs pour expliquer les forces évolutives vers une MC extrême.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0068714",
    doi = "10.1371/journal.pone.0068714",
    openalex = "W2034817348",
    references = "doi101016c20130113815, doi101017cbo9780511565441, doi10103846266, doi101086284369, doi101086284385, doi101098rspb20122526, doi101111j1469185x201000137x, doi1023071938809, doi1023072259478, doi105860choice324505, doi1075919781501732355"
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CONTEXTE : Le taux de remplacement dentaire peut être calculé chez les animaux éteints en comptant les lignes incrémentaires de dépôt dans la dentine dentaire. Le calcul de ce taux chez plusieurs taxons permet d'étudier l'évolution du taux de remplacement dentaire. Les dinosaures sauropodes, les plus grands animaux terrestres qui aient jamais évolué, présentaient une diversité de tailles et de formes dentaires, mais peu de choses sont connues sur leurs taux de remplacement dentaire. MÉTHODOLOGIE/RÉSULTATS PRINCIPAUX : Nous présentons le taux de remplacement dentaire, le temps de formation, le volume de la couronne, le volume total de la dentition et l'épaisseur de l'émail pour deux dinosaures sauropodes coexistants mais éloignés phylogénétiquement et morphologiquement dissemblables, Camarasaurus et Diplodocus. Le temps de formation individuelle de chaque dent a été déterminé en comptant les lignes incrémentaires quotidiennes dans la dentine. Le taux de remplacement dentaire est calculé comme la différence entre le nombre de jours enregistrés dans les dents de remplacement successives. Chaque famille dentaire chez Camarasaurus a un maximum de trois dents de remplacement, tandis que chaque famille dentaire chez Diplodocus en a jusqu'à cinq. Les temps de formation dentaire sont environ 1,7 fois plus longs chez Camarasaurus que chez Diplodocus (315 contre 185 jours). Le taux moyen de remplacement dentaire chez Camarasaurus est d'environ une dent toutes les 62 jours, contre environ une dent toutes les 35 jours chez Diplodocus. Malgré des taux de remplacement dentaire plus lents chez Camarasaurus, le taux volumétrique de remplacement dentaire chez Camarasaurus est 10 fois plus rapide que chez Diplodocus en raison de ses volumes dentaires nettement supérieurs. Une méthode novatrice pour estimer le taux de remplacement a été développée et appliquée à plusieurs autres sauropodomorphes que nous n'avons pas pu couper en fines tranches. CONCLUSIONS/IMPORTANCE : Les différences de taux de remplacement dentaire entre les sauropodomorphes reflètent probablement des stratégies alimentaires et/ou des choix alimentaires dissemblables, ce qui aurait facilité la coexistence de ces herbivores géants dans un même écosystème. Les néosauropodes précoces se caractérisent par des taux de remplacement dentaire élevés (malgré leur grande taille dentaire), et les titanosaures dérivés et les diplodocoïdes ont indépendamment évolué les taux de remplacement dentaire les plus élevés connus parmi les archosaures.

@article{doi101371journalpone0069235,
    author = "D’Emic, Michael D. et Whitlock, John A. et Smith, Kathlyn M. et Fisher, Daniel C. et Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Évolution des taux élevés de remplacement dentaire chez les dinosaures sauropodes",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "CONTEXTE : Le taux de remplacement dentaire peut être calculé chez les animaux éteints en comptant les lignes incrémentaires de dépôt dans la dentine dentaire. Le calcul de ce taux chez plusieurs taxons permet d'étudier l'évolution du taux de remplacement dentaire. Les dinosaures sauropodes, les plus grands animaux terrestres qui aient jamais évolué, présentaient une diversité de tailles et de formes dentaires, mais peu de choses sont connues sur leurs taux de remplacement dentaire. MÉTHODOLOGIE/RÉSULTATS PRINCIPAUX : Nous présentons le taux de remplacement dentaire, le temps de formation, le volume de la couronne, le volume total de la dentition et l'épaisseur de l'émail pour deux dinosaures sauropodes coexistants mais éloignés phylogénétiquement et morphologiquement dissemblables, Camarasaurus et Diplodocus. Le temps de formation individuelle de chaque dent a été déterminé en comptant les lignes incrémentaires quotidiennes dans la dentine. Le taux de remplacement dentaire est calculé comme la différence entre le nombre de jours enregistrés dans les dents de remplacement successives. Chaque famille dentaire chez Camarasaurus a un maximum de trois dents de remplacement, tandis que chaque famille dentaire chez Diplodocus en a jusqu'à cinq. Les temps de formation dentaire sont environ 1,7 fois plus longs chez Camarasaurus que chez Diplodocus (315 contre 185 jours). Le taux moyen de remplacement dentaire chez Camarasaurus est d'environ une dent toutes les 62 jours, contre environ une dent toutes les 35 jours chez Diplodocus. Malgré des taux de remplacement dentaire plus lents chez Camarasaurus, le taux volumétrique de remplacement dentaire chez Camarasaurus est 10 fois plus rapide que chez Diplodocus en raison de ses volumes dentaires nettement supérieurs. Une méthode novatrice pour estimer le taux de remplacement a été développée et appliquée à plusieurs autres sauropodomorphes que nous n'avons pas pu couper en fines tranches. CONCLUSIONS/IMPORTANCE : Les différences de taux de remplacement dentaire entre les sauropodomorphes reflètent probablement des stratégies alimentaires et/ou des choix alimentaires dissemblables, ce qui aurait facilité la coexistence de ces herbivores géants dans un même écosystème. Les néosauropodes précoces se caractérisent par des taux de remplacement dentaire élevés (malgré leur grande taille dentaire), et les titanosaures dérivés et les diplodocoïdes ont indépendamment évolué les taux de remplacement dentaire les plus élevés connus parmi les archosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0069235",
    doi = "10.1371/journal.pone.0069235",
    openalex = "W2041856039",
    references = "doi105860choice490282, openalexw2786463731"
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Les dinosaures sauriens titanosauriens étaient les herbivores de grande taille les plus diversifiés et abondants sur les continents du sud durant les 30 derniers millions d'années de l'Ère Mésozoïque. Plusieurs espèces de titanosauriens sont considérées comme les animaux terrestres les plus massifs découverts à ce jour ; néanmoins, presque tous ces géants titanosauriens ne sont connus que grâce à des fossiles très incomplets, ce qui entrave une compréhension détaillée de leur anatomie. Ici, nous décrivons un nouveau titanosaurien géant, Dreadnoughtus schrani, issu de sédiments du Crétacé supérieur du Patagonie du Sud, en Argentine. Représenté par environ 70 % du squelette postcrânien, plus des restes crâniodentaires, Dreadnoughtus est le plus complet des géants titanosauriens découverts à ce jour et offre de nouvelles perspectives sur la morphologie et l'histoire évolutive de ces animaux colossaux. De plus, malgré sa masse estimée d'environ 59,3 tonnes métriques, l'histologie osseuse de l'holotype de Dreadnoughtus révèle que cet individu était encore en croissance au moment de sa mort.

@article{doi101038srep06196,
    author = "Lacovara, Kenneth J. et Lamanna, Matthew C. et Ibiricu, Lucio M. et Poole, Jason C. et Schroeter, Elena R. et Ullmann, Paul V. et Voegele, Kristyn K. et Boles, Zachary M. et Carter, Aja M. et Fowler, Emma K. et Egerton, Victoria M. et Moyer, Alison E. et Coughenour, Christopher et Schein, Jason P. et Harris, Jerald D. et Martínez, Rubén D. et Novas, Fernando E.",
    title = "Un dinosaure saurien titanosaurien géant et exceptionnellement complet du Patagonie du Sud, Argentine",
    year = "2014",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Les dinosaures sauriens titanosauriens étaient les herbivores de grande taille les plus diversifiés et abondants sur les continents du sud durant les 30 derniers millions d'années de l'Ère Mésozoïque. Plusieurs espèces de titanosauriens sont considérées comme les animaux terrestres les plus massifs découverts à ce jour ; néanmoins, presque tous ces géants titanosauriens ne sont connus que grâce à des fossiles très incomplets, ce qui entrave une compréhension détaillée de leur anatomie. Ici, nous décrivons un nouveau titanosaurien géant, Dreadnoughtus schrani, issu de sédiments du Crétacé supérieur du Patagonie du Sud, en Argentine. Représenté par environ 70 % du squelette postcrânien, plus des restes crâniodentaires, Dreadnoughtus est le plus complet des géants titanosauriens découverts à ce jour et offre de nouvelles perspectives sur la morphologie et l'histoire évolutive de ces animaux colossaux. De plus, malgré sa masse estimée d'environ 59,3 tonnes métriques, l'histologie osseuse de l'holotype de Dreadnoughtus révèle que cet individu était encore en croissance au moment de sa mort.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep06196",
    doi = "10.1038/srep06196",
    openalex = "W2025269251",
    references = "doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas251548698, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101111zoj12029, doi101186174170071060, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0017114, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1022179revmacn12239, doi1022179revmacn688, doi1022179revmacn7344, openalexw581267017"
}

Les dinosaures herbivores étaient des composants abondants et riches en espèces des écosystèmes terrestres du Trias supérieur au Crétacé. L'herbivorie obligatoire à haute teneur en fibres s'est développée de manière indépendante à plusieurs reprises au sein des Dinosauria, par l'étape intermédiaire de l'omnivorie. Les complexes de caractères anatomiques associés à ce régime alimentaire présentent des niveaux élevés de convergence et de disparité morphologique, et peuvent avoir évolué par progression corrélée. Les faunes de dinosaures ont changé de manière marquée durant le Mésozoïque, passant de faunes précoces dominées par des taxa à des mécanismes d'alimentation simples et uniformes à des biomes crétacés incluant des herbivores sympatriques diversifiés et sophistiqués ; les facteurs environnementaux et biologiques ayant causé ces changements restent obscurs. Les preuves isotopiques, taphonomiques et anatomiques suggèrent que la partition des niches a réduit la compétition entre les herbivores sympatriques, via la différenciation morphologique, les préférences alimentaires et la sélection d'habitat. La grande taille corporelle chez les dinosaures herbivores est associée à une faible productivité végétale, et a donné à ces animaux des rôles prépondérants en tant qu'ingénieurs d'écosystème. Bien que les dinosaures herbivores aient vécu à travers plusieurs événements majeurs dans l'évolution florale, il n'existe actuellement aucune preuve d'interactions coévolutives entre plantes et dinosaures.

@article{doi101146annurevearth042711105515,
    author = "Barrett, Paul M.",
    title = "Paleobiology of Herbivorous Dinosaurs",
    year = "2014",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Herbivorous dinosaurs were abundant, species-rich components of Late Triassic–Cretaceous terrestrial ecosystems. Obligate high-fiber herbivory evolved independently on several occasions within Dinosauria, through the intermediary step of omnivory. Anatomical character complexes associated with this diet exhibit high levels of convergence and morphological disparity, and may have evolved by correlated progression. Dinosaur faunas changed markedly during the Mesozoic, from early faunas dominated by taxa with simple, uniform feeding mechanics to Cretaceous biomes including diverse sophisticated sympatric herbivores; the environmental and biological drivers causing these changes remain unclear. Isotopic, taphonomic, and anatomical evidence implies that niche partitioning reduced competition between sympatric herbivores, via morphological differentiation, dietary preferences, and habitat selection. Large body size in dinosaur herbivores is associated with low plant productivity, and gave these animals prominent roles as ecosystem engineers. Although dinosaur herbivores lived through several major events in floral evolution, there is currently no evidence for plant-dinosaur coevolutionary interactions.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-042711-105515",
    doi = "10.1146/annurev-earth-042711-105515",
    openalex = "W2127568739",
    references = "doi10100797836426953391, doi101007s0001501000206, doi101016jpalaeo201206024, doi101016jpalaeo201206027, doi101038ncomms1815, doi101111j14209101201102427x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101146annureves26110195002305, doi101186147267851314, doi101371journalpone0012553, doi101371journalpone0067182, doi105860choice490282, openalexw2971401580"
}

Les radiations adaptatives à grande échelle pourraient expliquer le succès fulgurant d'une minorité de clades de vertébrés actuels. Cette hypothèse prédit, entre autres choses, des taux rapides d'évolution morphologique au cours de l'histoire précoce des grands groupes, alors que les lignées envahissent des niches écologiques disparates. Cependant, peu d'études sur la radiation adaptative ont inclus des données sur le temps profond, de sorte que les liens entre la diversité actuelle et les grandes radiations éteintes restent obscurs. Le registre des dinosaures du Mésozoïque, intensivement étudié, fournit un système modèle pour de telles investigations, représentant un groupe écologiquement diversifié qui a dominé les écosystèmes terrestres pendant 170 millions d'années. De plus, avec 10 000 espèces, les dinosaures actuels (oiseaux) constituent le clade de tétrapodes vivant le plus diversifié. Nous avons assemblé des arbres composites de 614 à 622 dinosaures/oiseaux du Mésozoïque et un jeu de données complet sur la masse corporelle en utilisant la relation d'échelle de la robustesse des os des membres. La modélisation par vraisemblance maximale et le test de la hauteur des nœuds révèlent des taux évolutifs rapides et une prédominance de changements rapides parmi les classes de taille chez les dinosaures précoces (Triasiques). Cela indique un modèle de remplissage de niche en rafale précoce et contraste avec les études précédentes qui favorisaient des taux graduels. Par la suite, les taux ont diminué dans la plupart des lignées, qui exploitaient rarement de nouvelles niches écologiques. Cependant, les dinosaures maniraptoriens à plumes (y compris les oiseaux du Mésozoïque) ont maintenu une évolution rapide depuis au moins le Jurassique moyen, suggérant que ces taxons ont échappé aux effets de la saturation de la niche. Cela indique qu'une longue histoire évolutive d'innovation écologique continue a ouvert la voie à une seconde grande radiation de dinosaures, chez les oiseaux. Nous démontrons donc des liens entre la radiation adaptative à temps profond, principalement éteinte, des dinosaures non aviens et la diversification phénoménale des oiseaux, via des taux d'évolution rapides continus le long de la lignée staminale phylogénétique. Cela soulève la possibilité que la distribution inégale de la biodiversité ne résulte pas seulement de l'extrapolation à grande échelle du processus de radiation adaptative dans quelques clades actuels, mais aussi du maintien de l'évolvabilité sur des échelles de temps vastes à travers l'histoire de la vie, dans les lignées clés.

@article{doi101371journalpbio1001853,
    author = "Benson, Roger and Campione, Nicolás E. and Carrano, Matthew T. and Mannion, Philip D. and Sullivan, Corwin and Upchurch, Paul and Evans, David C.",
    title = "Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage",
    year = "2014",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "Large-scale adaptive radiations might explain the runaway success of a minority of extant vertebrate clades. This hypothesis predicts, among other things, rapid rates of morphological evolution during the early history of major groups, as lineages invade disparate ecological niches. However, few studies of adaptive radiation have included deep time data, so the links between extant diversity and major extinct radiations are unclear. The intensively studied Mesozoic dinosaur record provides a model system for such investigation, representing an ecologically diverse group that dominated terrestrial ecosystems for 170 million years. Furthermore, with 10,000 species, extant dinosaurs (birds) are the most speciose living tetrapod clade. We assembled composite trees of 614-622 Mesozoic dinosaurs/birds, and a comprehensive body mass dataset using the scaling relationship of limb bone robustness. Maximum-likelihood modelling and the node height test reveal rapid evolutionary rates and a predominance of rapid shifts among size classes in early (Triassic) dinosaurs. This indicates an early burst niche-filling pattern and contrasts with previous studies that favoured gradualistic rates. Subsequently, rates declined in most lineages, which rarely exploited new ecological niches. However, feathered maniraptoran dinosaurs (including Mesozoic birds) sustained rapid evolution from at least the Middle Jurassic, suggesting that these taxa evaded the effects of niche saturation. This indicates that a long evolutionary history of continuing ecological innovation paved the way for a second great radiation of dinosaurs, in birds. We therefore demonstrate links between the predominantly extinct deep time adaptive radiation of non-avian dinosaurs and the phenomenal diversification of birds, via continuing rapid rates of evolution along the phylogenetic stem lineage. This raises the possibility that the uneven distribution of biodiversity results not just from large-scale extrapolation of the process of adaptive radiation in a few extant clades, but also from the maintenance of evolvability on vast time scales across the history of life, in key lineages.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001853",
    doi = "10.1371/journal.pbio.1001853",
    openalex = "W2155522161",
    references = "doi101007b97636, doi101017s009483730001263x, doi101017s009483730001280x, doi10103835086500, doi10103844766, doi101038nature11631, doi10108010635150490445706, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtm538, doi101093oso97801985052350010001, doi101093oso97801985404720010001, doi101098rspb20122526, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j15585646201201723x, doi101126science1144066, doi101126science1161833, doi101146annurevecolsys39110707173447, doi101159000452856, doi101186174170071060, doi101198tech2003s146, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0007390, doi101371journalpone0044318, doi10166612041, martinsander2006bone, openalexw2145250129"
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@article{doi101016jjash201509011,
    author = "Babbs, Charles F.",
    title = "L'origine des sons de Korotkoff et la précision des mesures de la tension artérielle auscultatoire",
    year = "2015",
    journal = "Journal of the American Society of Hypertension",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jash.2015.09.011",
    doi = "10.1016/j.jash.2015.09.011",
    openalex = "W2122991268",
    references = "doi107326000348197311521"
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L'utilisation de la surveillance automatisée de la tension artérielle (TA) est en croissance car elle ne nécessite pas beaucoup d'expertise et peut être effectuée par les patients plusieurs fois par jour à domicile. L'oscillométrie est l'une des méthodes de mesure les plus couramment utilisées dans les moniteurs automatisés de TA. Une revue de la littérature montre qu'une grande variété d'algorithmes oscillométriques ont été développés pour une estimation précise de la TA, mais ces algorithmes sont dispersés dans de nombreuses publications ou brevets différents. De plus, considérant que les dispositifs oscillométriques dominent le marché de la surveillance de la TA à domicile, peu d'efforts ont été faits pour enquêter sur les algorithmes sous-jacents utilisés pour estimer la TA. Dans cette revue, une enquête complète des algorithmes existants d'estimation de la TA oscillométrique est présentée. L'enquête couvre un large spectre d'algorithmes, y compris l'oscillométrie conventionnelle d'amplitude maximale et dérivée, ainsi que les algorithmes d'apprentissage récemment proposés, les algorithmes basés sur des modèles, et les algorithmes basés sur l'analyse de la morphologie du pouls et du temps de transit du pouls. L'objectif est de classer les divers algorithmes sous-jacents, de décrire brièvement chaque algorithme et de discuter de leurs avantages et inconvénients. Cet article examinera également les techniques de suppression d'artefacts en oscillométrie et les normes actuelles pour les moniteurs automatisés de TA.

@article{doi101109rbme20152434215,
    author = "Forouzanfar, Mohamad and Dajani, Hilmi R. and Groza, Voicu Z. and Bolić, Miodrag and Rajan, Sreeraman and Batkin, Izmail",
    title = "Oscillometric Blood Pressure Estimation: Past, Present, and Future",
    year = "2015",
    journal = "IEEE Reviews in Biomedical Engineering",
    abstract = "L'utilisation de la surveillance automatisée de la tension artérielle (TA) est en croissance car elle ne nécessite pas beaucoup d'expertise et peut être effectuée par les patients plusieurs fois par jour à domicile. L'oscillométrie est l'une des méthodes de mesure les plus couramment utilisées dans les moniteurs automatisés de TA. Une revue de la littérature montre qu'une grande variété d'algorithmes oscillométriques ont été développés pour une estimation précise de la TA, mais ces algorithmes sont dispersés dans de nombreuses publications ou brevets différents. De plus, considérant que les dispositifs oscillométriques dominent le marché de la surveillance de la TA à domicile, peu d'efforts ont été faits pour enquêter sur les algorithmes sous-jacents utilisés pour estimer la TA. Dans cette revue, une enquête complète des algorithmes existants d'estimation de la TA oscillométrique est présentée. L'enquête couvre un large spectre d'algorithmes, y compris l'oscillométrie conventionnelle d'amplitude maximale et dérivée, ainsi que les algorithmes d'apprentissage récemment proposés, les algorithmes basés sur des modèles, et les algorithmes basés sur l'analyse de la morphologie du pouls et du temps de transit du pouls. L'objectif est de classer les divers algorithmes sous-jacents, de décrire brièvement chaque algorithme et de discuter de leurs avantages et inconvénients. Cet article examinera également les techniques de suppression d'artefacts en oscillométrie et les normes actuelles pour les moniteurs automatisés de TA.",
    url = "https://doi.org/10.1109/rbme.2015.2434215",
    doi = "10.1109/rbme.2015.2434215",
    openalex = "W1954157498",
    references = "doi101007bf02368225, doi107326000348197311521"
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Les relations entre les dinosaures theropodes non aviens et les oiseaux actuels et fossiles constituent un axe majeur de la recherche paléobiologique actuelle. Malgré un soutien phylogénétique et morphologique étendu, les preuves comportementales sont majoritairement ambiguës et ne se fossilisent généralement pas. Ainsi, les inférences selon lesquelles les dinosaures, en particulier les theropodes, présentaient des comportements analogues à ceux des oiseaux modernes, sont intrigantes mais spéculatives. Ici, nous présentons des preuves physiques étendues et géographiquement répandues de comportements de grattage du substrat par de grands theropodes, considérées comme des preuves convaincantes de « terrains de spectacle » ou de leks, et cohérentes avec le comportement de « spectacle de grattage de nid » observé chez de nombreux oiseaux actuels nichant au sol. De grands grattages, d'un diamètre allant jusqu'à 2 m, se produisent abondamment à plusieurs sites du Crétacé au Colorado. Ils constituent une catégorie de fossile trace de dinosaure de grande taille, jusqu'alors inconnue, inférée pour combler les lacunes de notre compréhension des phases initiales du cycle de reproduction des theropodes. Les auteurs de ces traces étaient probablement des espèces pratiquant le lek, actives de manière saisonnière sur de grands sites de terrains de spectacle. De tels grattages indiquent un comportement aviaire stéréotypé jusqu'alors inconnu chez les theropodes du Crétacé, et le plus probablement associé à une activité territoriale durant la saison de reproduction. Les grattages se produisent très probablement à proximité de colonies de nidification, encore inconnues ou plus ne conservées dans les zones d'étude immédiates. Ainsi, ils fournissent des indices sur les paléo-environnements où de tels sites de nidification se sont produits.

@article{doi101038srep18952,
    author = "Lockley, Martin G et McCrea, Richard T et Buckley, Lisa G et Lim, Jong Deock et Matthews, Neffra A et Breithaupt, Brent H et Houck, Karen J et Gierliński, Gerard D et Surmik, Dawid et Kim, Kyung Soo et Xing, Lida et Kong, Dal Yong et Cart, Ken et Martin, Jason et Hadden, Glade",
    title = "Theropod courtship: large scale physical evidence of display arenas and avian-like scrape ceremony behaviour by Cretaceous dinosaurs.",
    year = "2016",
    journal = "Scientific reports",
    abstract = {Les relations entre les dinosaures theropodes non aviens et les oiseaux actuels et fossiles constituent un axe majeur de la recherche paléobiologique actuelle. Malgré un soutien phylogénétique et morphologique étendu, les preuves comportementales sont majoritairement ambiguës et ne se fossilisent généralement pas. Ainsi, les inférences selon lesquelles les dinosaures, en particulier les theropodes, présentaient des comportements analogues à ceux des oiseaux modernes, sont intrigantes mais spéculatives. Ici, nous présentons des preuves physiques étendues et géographiquement répandues de comportements de grattage du substrat par de grands theropodes, considérées comme des preuves convaincantes de « terrains de spectacle » ou de leks, et cohérentes avec le comportement de « spectacle de grattage de nid » observé chez de nombreux oiseaux actuels nichant au sol. De grands grattages, d'un diamètre allant jusqu'à 2 m, se produisent abondamment à plusieurs sites du Crétacé au Colorado. Ils constituent une catégorie de fossile trace de dinosaure de grande taille, jusqu'alors inconnue, inférée pour combler les lacunes de notre compréhension des phases initiales du cycle de reproduction des theropodes. Les auteurs de ces traces étaient probablement des espèces pratiquant le lek, actives de manière saisonnière sur de grands sites de terrains de spectacle. De tels grattages indiquent un comportement aviaire stéréotypé jusqu'alors inconnu chez les theropodes du Crétacé, et le plus probablement associé à une activité territoriale durant la saison de reproduction. Les grattages se produisent très probablement à proximité de colonies de nidification, encore inconnues ou plus ne conservées dans les zones d'étude immédiates. Ainsi, ils fournissent des indices sur les paléo-environnements où de tels sites de nidification se sont produits.},
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4704466/",
    doi = "10.1038/srep18952",
    openalex = "W2436312931",
    pmcid = "PMC4704466",
    pmid = "26741567",
    references = "doi1010079781489928757, doi1010079789400904095, doi101038nature02898, doi101038nature12168, doi101098rspb20060443, doi101111j15023931201100300x, doi101126science1253293, doi101126science27953581915, openalexw1550095290, sereno1997the"
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Les données paléontologiques récentes et les nouvelles hypothèses physiologiques permettent désormais une reconstruction à l'échelle du temps de l'évolution de l'endothermie chez les oiseaux et les mammifères. Un modèle itératif en trois phases décrivant comment l'endothermie s'est développée à partir d'ancêtres ectothermes du Permien est présenté. Dans la Phase Un, je propose que l'élévation de l'endothermie - métabolisme accru et température corporelle (T b) - a complété la homeothermie de grande taille corporelle durant le Permien et le Trias en réponse aux avantages de fitness du développement embryonnaire amélioré (soin parental) et aux exigences d'activité de la conquête des terres arides. Je propose que la Phase Deux a commencé au Trias supérieur et au Jurassique et a été marquée par une miniaturisation extrême de la taille corporelle, l'évolution d'une isolation corporelle améliorée (poils et plumes), une augmentation de la taille du cerveau, un contrôle de la thermorégulation et une diversité écomorphologique accrue. Je suggère que la Phase Trois s'est produite au Crétacé et au Cénozoïque et a impliqué des pulsations endothermiques associées à l'évolution du vol battant propulsé par les muscles chez les oiseaux, de la cursorialité terrestre chez les mammifères et de l'adaptation climatique en réponse au refroidissement du Cénozoïque supérieur chez les oiseaux et les mammifères. Bien que le modèle triphasique plaide pour une évolution itérative de l'endothermie par pulsations tout au long du Mésozoïque et du Cénozoïque, il est également soutenu que l'endothermie a pu être abandonnée à tout moment où un oiseau ou un mammifère ne dépendait pas de ses avantages thermiques pour le soin parental ou le succès de la reproduction. L'abandon se serait produit sous la forme soit d'hibernation, soit de torpeur diurne, comme observé chez les endothermes actuels. Ainsi, la torpeur et l'hibernation sont considérées comme aussi anciennes que les origines de l'endothermie elle-même, une caractéristique plesiomorphe observée aujourd'hui chez de nombreux petits oiseaux et mammifères.

@article{doi101111brv12280,
    author = "Lovegrove, Barry G.",
    title = "A phenology of the evolution of endothermy in birds and mammals",
    year = "2016",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews de la Société philosophique de Cambridge",
    abstract = "Les données paléontologiques récentes et les nouvelles hypothèses physiologiques permettent désormais une reconstruction à l'échelle du temps de l'évolution de l'endothermie chez les oiseaux et les mammifères. Un modèle itératif en trois phases décrivant comment l'endothermie s'est développée à partir d'ancêtres ectothermes du Permien est présenté. Dans la Phase Un, je propose que l'élévation de l'endothermie - métabolisme accru et température corporelle (T b) - a complété la homeothermie de grande taille corporelle durant le Permien et le Trias en réponse aux avantages de fitness du développement embryonnaire amélioré (soin parental) et aux exigences d'activité de la conquête des terres arides. Je propose que la Phase Deux a commencé au Trias supérieur et au Jurassique et a été marquée par une miniaturisation extrême de la taille corporelle, l'évolution d'une isolation corporelle améliorée (poils et plumes), une augmentation de la taille du cerveau, un contrôle de la thermorégulation et une diversité écomorphologique accrue. Je suggère que la Phase Trois s'est produite au Crétacé et au Cénozoïque et a impliqué des pulsations endothermiques associées à l'évolution du vol battant propulsé par les muscles chez les oiseaux, de la cursorialité terrestre chez les mammifères et de l'adaptation climatique en réponse au refroidissement du Cénozoïque supérieur chez les oiseaux et les mammifères. Bien que le modèle triphasique plaide pour une évolution itérative de l'endothermie par pulsations tout au long du Mésozoïque et du Cénozoïque, il est également soutenu que l'endothermie a pu être abandonnée à tout moment où un oiseau ou un mammifère ne dépendait pas de ses avantages thermiques pour le soin parental ou le succès de la reproduction. L'abandon se serait produit sous la forme soit d'hibernation, soit de torpeur diurne, comme observé chez les endothermes actuels. Ainsi, la torpeur et l'hibernation sont considérées comme aussi anciennes que les origines de l'endothermie elle-même, une caractéristique plesiomorphe observée aujourd'hui chez de nombreux petits oiseaux et mammifères.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12280",
    doi = "10.1111/brv.12280",
    openalex = "W2346237294",
    references = "doi101002ara20206, doi101016jcub201408034, doi101016jcub201508003, doi101038nature11146, doi101038nature12424, doi101038nature12973, doi101038nature13467, doi101038nature13718, doi101073pnas1203238109, doi101073pnas1519387112, doi101086422766, doi101086425185, doi101098rspb20110238, doi101098rspb20130508, doi101111brv12157, doi101111j1469185x201100190x, doi101126science1180219, doi101126science1200043, doi101126science1206196, doi101126science1213780, doi101126science1228753, doi101126science1253143, doi101126science1253293, doi101371journalpone0068714, doi1016660094837320030290605etatoo20co2, doi1016710272463420050250865hitrif20co2"
}

La fonction cardiovasculaire chez les dinosaures peut être déduite des preuves fossiles grâce à la connaissance des relations entre le taux métabolique, le débit sanguin, la pression artérielle et la taille du cœur avec la taille corporelle chez les animaux vivants. La stature squelettique et la taille des foraminaux nutritifs dans les fémurs fossiles fournissent des preuves directes d'une haute pression artérielle, d'un grand cœur à quatre chambres, d'un taux métabolique aérobique élevé et d'une locomotion intense. Mais le cœur d'un immense dinosaure sauropode à long cou était-il capable de pomper le sang jusqu'à 9 m vers sa tête ?

@article{doi101152physiol000162016,
    author = "Seymour, Roger S.",
    title = "Cardiovascular Physiology of Dinosaurs",
    year = "2016",
    journal = "Physiology",
    abstract = "Cardiovascular function in dinosaurs can be inferred from fossil evidence with knowledge of how metabolic rate, blood flow rate, blood pressure, and heart size are related to body size in living animals. Skeletal stature and nutrient foramen size in fossil femora provide direct evidence of a high arterial blood pressure, a large four-chambered heart, a high aerobic metabolic rate, and intense locomotion. But was the heart of a huge, long-necked sauropod dinosaur able to pump blood up 9 m to its head?",
    url = "https://doi.org/10.1152/physiol.00016.2016",
    doi = "10.1152/physiol.00016.2016",
    openalex = "W2529499608",
    references = "doi1010160002934380904714, doi101016000368709290318p, doi101038262207a0, doi101038417166a, doi101126science2765309122, doi101146annurevbioeng8061505095721, doi101152physiol000222014, doi101152physiol000612014, doi101242jeb01501, doi101371journalpone0069361, doi101371journalpone0078573, doi107717peerj36, openalexw1558456135, openalexw1581028088, openalexw623886000, seymour1976dinosaurs"
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@article{agarwal2017blood,
    author = "Agarwal, Rajiv",
    title = "Blood pressure is blood pressure is blood pressure: Or is it?",
    year = "2017",
    journal = "The Journal of Clinical Hypertension",
    url = "https://doi.org/10.1111/jch.12964",
    doi = "10.1111/jch.12964",
    number = "3",
    pages = "303-304",
    volume = "19"
}

Résumé La démonstration du dimorphisme sexuel dans le registre fossile peut fournir des informations vitales sur le rôle que la sélection sexuelle a joué dans l'évolution de la vie. Cependant, l'établissement d'inferences statistiquement robustes du dimorphisme sexuel chez les organismes fossiles est extrêmement difficile, en raison de problèmes liés à la taille de l'échantillon, au contrôle expérimental et à la méthodologie. C'est particulièrement le cas pour les dinosaures, pour lesquels le dimorphisme sexuel a été postulé chez de nombreuses espèces, mais où les données quantifiables font souvent défaut. Cette étude présente la première investigation statistique du dimorphisme sexuel au sein des Dinosauria. Elle réexamine des analyses antérieures qui prétuent trouver des preuves quantitatives du dimorphisme sexuel chez neuf espèces de dinosaures. Après avoir soumis les données morphologiques disponibles à une série de tests statistiques (tests de normalité et d'unimodalité et modélisation par mélanges), aucune preuve de dimorphisme sexuel n'a été trouvée chez aucun des taxons examinés, contrairement au bon sens conventionnel. Cela ne signifie pas que les dinosaures n'étaient pas dimorphes sexuellement (la phylogénie suggère qu'ils l'étaient probablement), mais seulement que les preuves disponibles empêchent sa détection. Une connaissance a priori des sexes faciliterait grandement l'évaluation du dimorphisme sexuel dans le registre fossile, et il est suggéré que des indicateurs non ambigus du sexe (par exemple, la présence d'œufs, d'embryons, d'os médullaire) soient utilisés à cette fin.

@article{doi101017pab201651,
    author = "Mallon, Jordan C.",
    title = "Reconnaître le dimorphisme sexuel dans le registre fossile : enseignements tirés des dinosaures non aviaires",
    year = "2017",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Résumé La démonstration du dimorphisme sexuel dans le registre fossile peut fournir des informations vitales sur le rôle que la sélection sexuelle a joué dans l'évolution de la vie. Cependant, l'établissement d'inferences statistiquement robustes du dimorphisme sexuel chez les organismes fossiles est extrêmement difficile, en raison de problèmes liés à la taille de l'échantillon, au contrôle expérimental et à la méthodologie. C'est particulièrement le cas pour les dinosaures, pour lesquels le dimorphisme sexuel a été postulé chez de nombreuses espèces, mais où les données quantifiables font souvent défaut. Cette étude présente la première investigation statistique du dimorphisme sexuel au sein des Dinosauria. Elle réexamine des analyses antérieures qui prétuent trouver des preuves quantitatives du dimorphisme sexuel chez neuf espèces de dinosaures. Après avoir soumis les données morphologiques disponibles à une série de tests statistiques (tests de normalité et d'unimodalité et modélisation par mélanges), aucune preuve de dimorphisme sexuel n'a été trouvée chez aucun des taxons examinés, contrairement au bon sens conventionnel. Cela ne signifie pas que les dinosaures n'étaient pas dimorphes sexuellement (la phylogénie suggère qu'ils l'étaient probablement), mais seulement que les preuves disponibles empêchent sa détection. Une connaissance a priori des sexes faciliterait grandement l'évaluation du dimorphisme sexuel dans le registre fossile, et il est suggéré que des indicateurs non ambigus du sexe (par exemple, la présence d'œufs, d'embryons, d'os médullaire) soient utilisés à cette fin.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2016.51",
    doi = "10.1017/pab.2016.51",
    openalex = "W2598969013",
    references = "doi101002ar20991, doi101017pab201519, doi10108002724634198510011859, doi10108008912960903450505, doi101098rsbl20150947, doi101111j15023931201100300x, doi101371journalpone0029958, openalexw3215035079"
}

La relation entre les dinosaures et les autres reptiles est bien établie, mais la séquence d'acquisition des caractéristiques dinosauriennes a été obscurcie par la rareté des fossiles présentant des morphologies transitionnelles. Les parents éteints les plus proches des dinosaures possèdent soit des morphologies hautement dérivées, soit sont connus à partir de matériel mal conservé ou incomplet. Ici, nous décrivons l'un des membres stratigraphiquement les plus bas et phylogénétiquement les plus anciens de la lignée aviaire (Avemetatarsalia), Teleocrater rhadinus gen. et sp. nov., de l'époque du Trias moyen. L'anatomie de T. rhadinus fournit des informations clés qui unissent plusieurs taxons énigmatiques de l'ensemble du Pangée en un clade précédemment non reconnu, Aphanosauria. Ce clade est le taxon frère de l'Ornithodira (ptérosaures et oiseaux) et raccourcit la lignée fantôme déduite à la base des Avemetatarsalia. Nous démontrons que plusieurs caractéristiques anatomiques longtemps considérées comme caractéristiques des Dinosauria et des dinosauriformes ont évolué beaucoup plus tôt, peu après la séparation entre oiseaux et crocodiliens, et que les premiers avemetatarsaliens ont conservé la morphologie de la cheville et les proportions des membres postérieurs similaires à ceux des archosaures de la lignée et des pseudosuchiens précoces. Les premiers avemetatarsaliens étaient nettement plus riches en espèces, plus largement répartis géographiquement et morphologiquement diversifiés que précédemment reconnu. De plus, plusieurs dinosauroformes précoces qui ont été utilisées comme modèles pour comprendre l'origine des dinosaures peuvent représenter des formes spécialisées plutôt que la morphologie avemetatarsalienne ancestrale.

@article{doi101038nature22037,
    author = "Nesbitt, Sterling J. et Butler, Richard J. et Ezcurra, Martín D. et Barrett, Paul M. et Stocker, Michelle R. et Angielczyk, Kenneth D. et Smith, Roger M. H. et Sidor, Christian A. et Niedźwiedzki, Grzegorz et Сенников, А. Г. et Charig, Alan J.",
    title = "Les archosaures de la lignée aviaire les plus anciens et l'assemblage du plan corporel des dinosaures",
    year = "2017",
    journal = "Nature",
    abstract = "La relation entre les dinosaures et les autres reptiles est bien établie, mais la séquence d'acquisition des caractéristiques dinosauriennes a été obscurcie par la rareté des fossiles présentant des morphologies transitionnelles. Les parents éteints les plus proches des dinosaures possèdent soit des morphologies hautement dérivées, soit sont connus à partir de matériel mal conservé ou incomplet. Ici, nous décrivons l'un des membres stratigraphiquement les plus bas et phylogénétiquement les plus anciens de la lignée aviaire (Avemetatarsalia), Teleocrater rhadinus gen. et sp. nov., de l'époque du Trias moyen. L'anatomie de T. rhadinus fournit des informations clés qui unissent plusieurs taxons énigmatiques de l'ensemble du Pangée en un clade précédemment non reconnu, Aphanosauria. Ce clade est le taxon frère de l'Ornithodira (ptérosaures et oiseaux) et raccourcit la lignée fantôme déduite à la base des Avemetatarsalia. Nous démontrons que plusieurs caractéristiques anatomiques longtemps considérées comme caractéristiques des Dinosauria et des dinosauriformes ont évolué beaucoup plus tôt, peu après la séparation entre oiseaux et crocodiliens, et que les premiers avemetatarsaliens ont conservé la morphologie de la cheville et les proportions des membres postérieurs similaires à ceux des archosaures de la lignée et des pseudosuchiens précoces. Les premiers avemetatarsaliens étaient nettement plus riches en espèces, plus largement répartis géographiquement et morphologiquement diversifiés que précédemment reconnu. De plus, plusieurs dinosauroformes précoces qui ont été utilisées comme modèles pour comprendre l'origine des dinosaures peuvent représenter des formes spécialisées plutôt que la morphologie avemetatarsalienne ancestrale.",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature22037",
    doi = "10.1038/nature22037",
    openalex = "W2606337068",
    references = "doi1010160169534789901626, doi10108002724634199110011426, doi101080027246342013820113, doi101111bij12746, doi101111cla12160, doi101111j10960031200800217x, doi101111j136530911989tb00817x, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science1161833, doi101126science28454232137, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi1012063521, doi1016710272463420040240555gisdap20co2, doi1023071005355, doi105281zenodo16171435, doi107717peerj1778, nesbitt2013the"
}

Les Titanosauria ont constitué la lignée la plus diverse et la plus réussie de dinosaures sauropodes. Ce clade a connu sa majeure radiation durant le Crétacé inférieur moyen et a survécu jusqu'à la fin de cette période. Chez les sauropodes, cette lignée présente les valeurs de masse corporelle les plus disparates, incluant les plus petits et les plus grands sauropodes connus. Bien que des découvertes récentes aient amélioré nos connaissances sur l'anatomie des titanosauriens géants, de nombreux aspects de leur évolution restent inconnus, en particulier pour les formes les plus gigantesques et l'évolution de la masse corporelle dans ce clade. Ici, nous décrivons un nouveau titanosaurien géant, qui représente l'espèce la plus grande décrite à ce jour et l'un des titanosauriens les plus complets. Son inclusion dans une analyse phylogénétique étendue et l'optimisation de la masse corporelle révèlent la présence d'un clade endémique de titanosauriens géants qui a habité la Patagonie entre l'Albien et le Santonien. Ce clade inclut la plupart des espèces géantes de titanosauriens et représente l'augmentation majeure de la masse corporelle dans l'histoire des Titanosauria.

@article{doi101098rspb20171219,
    author = "Carballido, José Luis et Pol, Diego et Otero, Alejandro et Cerda, Ignacio A. et Salgado, Leonardo et Garrido, Alberto C. et Ramezani, Jahandar et Cúneo, N. Rubén et Krause, J. Marcelo",
    title = "Un nouveau titanosaurien géant éclaire l'évolution de la masse corporelle chez les dinosaures sauropodes",
    year = "2017",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Les Titanosauria ont constitué la lignée la plus diverse et la plus réussie de dinosaures sauropodes. Ce clade a connu sa majeure radiation durant le Crétacé inférieur moyen et a survécu jusqu'à la fin de cette période. Chez les sauropodes, cette lignée présente les valeurs de masse corporelle les plus disparates, incluant les plus petits et les plus grands sauropodes connus. Bien que des découvertes récentes aient amélioré nos connaissances sur l'anatomie des titanosauriens géants, de nombreux aspects de leur évolution restent inconnus, en particulier pour les formes les plus gigantesques et l'évolution de la masse corporelle dans ce clade. Ici, nous décrivons un nouveau titanosaurien géant, qui représente l'espèce la plus grande décrite à ce jour et l'un des titanosauriens les plus complets. Son inclusion dans une analyse phylogénétique étendue et l'optimisation de la masse corporelle révèlent la présence d'un clade endémique de titanosauriens géants qui a habité la Patagonie entre l'Albien et le Santonien. Ce clade inclut la plupart des espèces géantes de titanosauriens et représente l'augmentation majeure de la masse corporelle dans l'histoire des Titanosauria.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2017.1219",
    doi = "10.1098/rspb.2017.1219",
    openalex = "W2742460947",
    references = "doi101016jcretres201304001, doi101038srep06196, doi101038srep19165, doi101046j10963642200200029x, doi101098rsbl20120263, doi101098rspb20171219, doi101111j10960031200600122x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111zoj12029, doi1011300091761320020300123dsproe20co2, doi101186174170071060, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0093105, doi101525california97805202420980030015, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1022179revmacn7344, doi10560219780801881206"
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Résumé Les plus grands dinosaures connus pesaient au moins 20 millions de fois plus que les plus petits, indiquant une divergence phénotypique exceptionnelle. Des études antérieures se sont concentrées sur les tailles géantes extrêmes, les tests de la règle de Cope et la miniaturisation sur la lignée menant aux oiseaux. Nous utilisons des modèles macroévolutifs non uniformes basés sur les processus d'Ornstein–Uhlenbeck et de tendance pour unifier ces observations, en nous demandant : quels motifs de taux évolutifs, de directionnalité et de contrainte expliquent la diversification de la masse corporelle des dinosaures ? Nous constatons que l'évolution des dinosaures est contrainte par une attraction vers des optima discrets de taille corporelle qui subissent des changements évolutifs rares, mais abrupts. Ce modèle explique à la fois la rareté des tendances directionnelles multi-lignées et l'occurrence d'excursions directionnelles abruptes lors de l'origine de groupes tels que les minuscules oiseaux pygostyliens et les géants sauropodes. La plupart de l'expansion de l'espace des traits résulte d'innovations rares brisant les contraintes dans un petit nombre de lignées. Ces lignées ont rapidement migré vers de nouvelles régions de l'espace des traits, occasionnellement vers de petites tailles, mais le plus souvent vers de grandes ou géantes tailles. Comme chez les mammifères du Cénozoïque, les tailles corporelles intermédiaires ont généralement été atteintes uniquement de manière transitoire par les lignées sur une trajectoire allant d'une petite à une grande taille. Cela démontre que la bimodalité dans le paysage adaptatif macroévolutif pour les vertébrés terrestres existe depuis plus de 200 millions d'années.

@article{doi101111pala12329,
    author = "Benson, Roger et Hunt, Gene et Carrano, Matthew T. et Campione, Nicolás E.",
    title = "La règle de Cope et le paysage adaptatif de l'évolution de la taille du corps des dinosaures",
    year = "2017",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé Les plus grands dinosaures connus pesaient au moins 20 millions de fois plus que les plus petits, indiquant une divergence phénotypique exceptionnelle. Des études antérieures se sont concentrées sur les tailles géantes extrêmes, les tests de la règle de Cope et la miniaturisation sur la lignée menant aux oiseaux. Nous utilisons des modèles macroévolutifs non uniformes basés sur les processus d'Ornstein–Uhlenbeck et de tendance pour unifier ces observations, en nous demandant : quels motifs de taux évolutifs, de directionnalité et de contrainte expliquent la diversification de la masse corporelle des dinosaures ? Nous constatons que l'évolution des dinosaures est contrainte par une attraction vers des optima discrets de taille corporelle qui subissent des changements évolutifs rares, mais abrupts. Ce modèle explique à la fois la rareté des tendances directionnelles multi-lignées et l'occurrence d'excursions directionnelles abruptes lors de l'origine de groupes tels que les minuscules oiseaux pygostyliens et les géants sauropodes. La plupart de l'expansion de l'espace des traits résulte d'innovations rares brisant les contraintes dans un petit nombre de lignées. Ces lignées ont rapidement migré vers de nouvelles régions de l'espace des traits, occasionnellement vers de petites tailles, mais le plus souvent vers de grandes ou géantes tailles. Comme chez les mammifères du Cénozoïque, les tailles corporelles intermédiaires ont généralement été atteintes uniquement de manière transitoire par les lignées sur une trajectoire allant d'une petite à une grande taille. Cela démontre que la bimodalité dans le paysage adaptatif macroévolutif pour les vertébrés terrestres existe depuis plus de 200 millions d'années.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12329",
    doi = "10.1111/pala.12329",
    openalex = "W2766635059",
    references = "doi101007b97636, doi101007s0026501010296, doi101016jpalaeo201206027, doi101017pab201615, doi101038229172a0, doi10103844766, doi101038nature04633, doi101038ncomms7987, doi101038srep06196, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas1302642110, doi10108010635150490445706, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101098rspb20122526, doi101098rspb20171219, doi101109tac19741100705, doi1011112041210x12226, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j1469185x201100190x, doi101111j2041210x201100169x, doi101111j2041210x201200223x, doi101126scienceaag1772, doi101146annurevearth060313054858, doi101186174170071060, doi101198tech2003s146, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0007390, doi101371journalpone0033539, doi101371journalpone0044318, doi101371journalpone0051925, doi1022179revmacn14372, erickson2014on, martinsander2006bone, openalexw1550095290, openalexw2473973115, openalexw3086315876"
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Le développement d'une endothermie soutenue et à long terme a été l'une des transitions majeures dans l'évolution des vertébrés. La thermogenèse chez les endothermes ne se produit pas seulement par frisson ou activité, mais aussi par thermogenèse non frisson (NST). La NST mammalienne est médiée par la protéine découplante 1 dans le tissu adipeux brun (BAT) et implique peut-être un mécanisme supplémentaire de NST dans le muscle squelettique. Ce mécanisme alternatif repose sur le glissement de Ca 2+ par une ATPase Ca 2+ du réticulum sarcoplasmique (SERCA) et est contrôlé par la protéine sarcolipine. L'existence d'une NST basée sur le muscle a été discutée depuis longtemps et est probablement présente chez tous les mammifères. Cependant, son importance pour la thermorégulation n'a été démontrée que récemment chez la souris. Intéressamment, les oiseaux, qui ont évolué à partir d'une lignée reptilienne différente de celle des mammifères et ne possèdent pas la NST médiée par UCP1, présentent également une NST basée sur le muscle sous l'implication de SERCA, bien que probablement sans la participation de la sarcolipine. Dans cette revue, nous résumons les connaissances actuelles sur la NST musculaire et discutons de l'efficacité de la NST musculaire et du BAT dans le contexte de l'hypothèse selon laquelle la NST musculaire aurait pu être le mécanisme le plus ancien de production de chaleur lors de l'exposition au froid chez les vertébrés, ce qui a finalement permis l'évolution de l'endothermie. Nous suggérons que l'évolution du BAT en plus de la NST musculaire était liée à l'hétérothermie étant prédominante chez les premiers mammifères endothermiques. De plus, nous soutenons que, contrairement aux petits mammifères, la NST musculaire est suffisante pour maintenir une température corporelle élevée chez les oiseaux, qui ont des capacités accrues d'alimentation de la NST musculaire par des taux élevés d'importation d'acides gras.

@article{doi103389fphys201700889,
    author = "Nowack, Julia et Giroud, Sylvain et Arnold, Walter et Ruf, Thomas",
    title = "Thermogenèse non frisson musculaire et son rôle dans l'évolution de l'endothermie",
    year = "2017",
    journal = "Frontiers in Physiology",
    abstract = "Le développement d'une endothermie soutenue et à long terme a été l'une des transitions majeures dans l'évolution des vertébrés. La thermogenèse chez les endothermes ne se produit pas seulement par frisson ou activité, mais aussi par thermogenèse non frisson (NST). La NST mammalienne est médiée par la protéine découplante 1 dans le tissu adipeux brun (BAT) et implique peut-être un mécanisme supplémentaire de NST dans le muscle squelettique. Ce mécanisme alternatif repose sur le glissement de Ca 2+ par une ATPase Ca 2+ du réticulum sarcoplasmique (SERCA) et est contrôlé par la protéine sarcolipine. L'existence d'une NST basée sur le muscle a été discutée depuis longtemps et est probablement présente chez tous les mammifères. Cependant, son importance pour la thermorégulation n'a été démontrée que récemment chez la souris. Intéressamment, les oiseaux, qui ont évolué à partir d'une lignée reptilienne différente de celle des mammifères et ne possèdent pas la NST médiée par UCP1, présentent également une NST basée sur le muscle sous l'implication de SERCA, bien que probablement sans la participation de la sarcolipine. Dans cette revue, nous résumons les connaissances actuelles sur la NST musculaire et discutons de l'efficacité de la NST musculaire et du BAT dans le contexte de l'hypothèse selon laquelle la NST musculaire aurait pu être le mécanisme le plus ancien de production de chaleur lors de l'exposition au froid chez les vertébrés, ce qui a finalement permis l'évolution de l'endothermie. Nous suggérons que l'évolution du BAT en plus de la NST musculaire était liée à l'hétérothermie étant prédominante chez les premiers mammifères endothermiques. De plus, nous soutenons que, contrairement aux petits mammifères, la NST musculaire est suffisante pour maintenir une température corporelle élevée chez les oiseaux, qui ont des capacités accrues d'alimentation de la NST musculaire par des taux élevés d'importation d'acides gras.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fphys.2017.00889",
    doi = "10.3389/fphys.2017.00889",
    openalex = "W2767572094",
    references = "doi101093oso97801985660380010001, doi101111brv12157"
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À la mi-XIXe siècle, la découverte que la microstructure osseuse dans les fossiles pouvait être préservée avec fidélité a ouvert une nouvelle voie pour comprendre l'évolution, la fonction et la physiologie d'organismes longtemps éteints. Cela a conduit à l'établissement de la paléohistologie en tant que sous-discipline de la paléontologie des vertébrés, qui a grandement contribué à notre compréhension actuelle des dinosaures en tant qu'organismes vivants. Les dinosaures font partie d'un groupe plus large de reptiles, les Archosauria, dont il n'existe que deux lignées survivantes, les crocodiliens et les oiseaux. L'objectif de cette revue est de documenter les progrès dans le domaine de la paléohistologie des archosaures, en se concentrant en particulier sur les Dinosauria. Nous passons en revue brièvement l'"âge de croissance" de l'histologie des dinosaures, qui a embrassé de nouvelles et variées directions depuis son émergence dans les années 1950, entraînant un changement dans la perception scientifique des dinosaures non aviens, passant de reptiles "lents" à des animaux à croissance rapide avec des taux métaboliques relativement élevés. Cependant, des changements fondamentaux dans la croissance sont survenus au sein du clade sœur Aves, et nous discutons de cette transition évolutive majeure telle qu'elle est éclairée par l'histologie. Nous passons ensuite en revue les innovations récentes dans le domaine, démontrant comment la paléohistologie a changé et s'est étendue pour répondre à une diversité de questions non liées à la croissance. Par exemple, l'histologie du crâne des dinosaures a éclairé la formation de tissus crâniens curieux (par exemple, des tissus "métaplastiques") et a aidé à clarifier l'évolution et la fonction des adaptations orales, telles que les batteries dentaires des dinosaures à bec de canard. Enfin, nous discutons du développement de techniques novatrices permettant d'étudier non seulement les tissus squelettiques des dinosaures, mais aussi les tissus mous moins étudiés, grâce à la paléontologie moléculaire et à la paléohistochimie – des branches récemment développées de la paléohistologie – et au potentiel futur de ces méthodes pour explorer davantage les tissus fossilisés. Nous suggérons que la combinaison des méthodes histologiques et moléculaires offre un grand potentiel pour examiner les tissus préservés des dinosaures, des oiseaux basaux et de leurs parents actuels. Cette revue démontre l'importance de la paléohistologie osseuse traditionnelle, mais met également en évidence la nécessité d'innovation et de nouvelles directions analytiques pour améliorer et élargir l'utilité de la paléohistologie, dans la poursuite de méthodes plus diverses, hautement spécifiques et sensibles permettant d'investiguer davantage des questions paléontologiques importantes.

@article{doi107717peerj7764,
    author = "Bailleul, Alida M. and O’Connor, Jingmai K. and Schweitzer, Mary H.",
    title = "Paléohistologie des dinosaures : revue, tendances et nouvelles voies d'investigation",
    year = "2019",
    journal = "PeerJ",
    abstract = {Au milieu du XIXe siècle, la découverte que la microstructure osseuse dans les fossiles pouvait être préservée avec fidélité a ouvert une nouvelle voie pour comprendre l'évolution, la fonction et la physiologie d'organismes longtemps éteints. Cela a conduit à l'établissement de la paléohistologie comme sous-discipline de la paléontologie des vertébrés, qui a grandement contribué à notre compréhension actuelle des dinosaures en tant qu'organismes vivants. Les dinosaures font partie d'un groupe plus large de reptiles, les Archosauria, dont il n'existe que deux lignées survivantes, les crocodiliens et les oiseaux. L'objectif de cette revue est de documenter les progrès dans le domaine de la paléohistologie des archosaures, en se concentrant en particulier sur les Dinosauria. Nous passons en revue brièvement l'"âge de croissance" de l'histologie des dinosaures, qui a embrassé de nouvelles et variées directions depuis son émergence dans les années 1950, entraînant un changement dans la perception scientifique des dinosaures non aviens, passant de reptiles "lents" à des animaux à croissance rapide avec des taux métaboliques relativement élevés. Cependant, des changements fondamentaux dans la croissance se sont produits au sein du clade sœur Aves, et nous discutons de cette transition évolutive majeure telle qu'elle est éclairée par l'histologie. Nous passons ensuite en revue les innovations récentes dans le domaine, démontrant comment la paléohistologie a changé et s'est étendue pour répondre à une diversité de questions non liées à la croissance. Par exemple, l'histologie du crâne des dinosaures a éclairé la formation de tissus crâniens curieux (par exemple, des tissus "métaplastiques") et a aidé à clarifier l'évolution et la fonction des adaptations orales, telles que les batteries dentaires des dinosaures à bec de canard. Enfin, nous discutons du développement de techniques novatrices permettant d'investiguer non seulement les tissus squelettiques des dinosaures, mais aussi les tissus mous moins étudiés, grâce à la paléontologie moléculaire et à la paléohistochimie – des branches récemment développées de la paléohistologie – et du potentiel futur de ces méthodes pour explorer davantage les tissus fossilisés. Nous suggérons que la combinaison des méthodes histologiques et moléculaires offre un grand potentiel pour examiner les tissus préservés des dinosaures, des oiseaux basaux et de leurs parents actuels. Cette revue démontre l'importance de la paléohistologie osseuse traditionnelle, mais met également en évidence la nécessité d'innovation et de nouvelles directions analytiques pour améliorer et élargir l'utilité de la paléohistologie, dans la poursuite de méthodes plus diversifiées, hautement spécifiques et sensibles permettant d'investiguer davantage des questions paléontologiques importantes.},
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.7764",
    doi = "10.7717/peerj.7764",
    openalex = "W2975364321",
    references = "doi101002jmor10372, doi101017pab201519, doi101029sc005p0175, doi101038362709a0, doi101038nature01420, doi101038s4146701909259x, doi1010719781486300679, doi101093sysbiosyw033, doi101098rsbl20090310, doi101098rspb20042813, doi1011111475475400064, doi101111j1469185x201000142x, doi101111j1474919x1968tb00058x, doi101126science26251422020, doi101242dev1172409, doi101371journalpone0029958, doi101371journalpone0088834, doi1016660094837320040300253chopom20co2, doi1016660094837320050310291teafot20co2, doi1016690883135120030180286rpoumt20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1031610680390210, doi10560219780801881206, doi107717peerj4129, garilli2009first"
}

Les oiseaux et les mammifères sont des éléments clés des écosystèmes modernes, et de nombreux biologistes expliquent leur grand succès par leur endothermie, ou leur caractère à sang chaud. De nouvelles découvertes paléontologiques pointent vers les origines de l'endothermie au Triasique, et indiquent que les oiseaux (archosaures) et les mammifères (synapsides) ont probablement acquis l'endothermie de manière parallèle. Ici, un cas supplémentaire est fait, selon lequel l'émergence de l'endothermie d'une manière progressive a commencé au Permien supérieur mais s'est accélérée au Triasique inférieur. Le déclencheur a été la destruction profonde causée par l'extinction de masse Permien-Triasique (PTME). Dans les océans, cela a marqué le début de la Révolution marine du Mésozoïque (MMR), et une révolution similaire s'est produite sur terre, appelée ici la Révolution terrestre du Triasique (TTR). Chez les tétrapodes, à la fois les synapsides et les archosaures ont survécu au Triasique, mais leurs nombres ont été lourdement réduits. Cependant, les survivants se sont distingués par l'acquisition de l'endothermie, comme le montrent l'histologie osseuse, les analyses isotopiques et l'acquisition d'un pelage isolant. Les deux groupes avant la PTME étaient des « sprawlers » ; après l'événement, ils ont adopté une démarche parasagittale (droite). La nouvelle posture et la nouvelle physiologie ont permis aux deux groupes de concourir dans leurs écosystèmes à un rythme plus rapide qu'avant la PTME. Le nouveau monde du Triasique était caractérisé par une course aux armements rapide entre les synapsides et les archosaures dans laquelle ces derniers, tant en tant que dinosaures que ptérosaures, ont initialement prévalu.

@article{doi101016jgr202008003,
    author = "Benton, Michael J.",
    title = "The origin of endothermy in synapsids and archosaurs and arms races in the Triassic",
    year = "2020",
    journal = "Gondwana Research",
    abstract = "Birds and mammals are key elements of modern ecosystems, and many biologists explain their great success by their endothermy, or warm-bloodedness. New palaeontological discoveries point to the origins of endothermy in the Triassic, and that birds (archosaurs) and mammals (synapsids) likely acquired endothermy in parallel. Here, a further case is made, that the emergence of endothermy in a stepwise manner began in the Late Permian but accelerated in the Early Triassic. The trigger was the profound destruction wrought by the Permian-Triassic mass extinction (PTME). In the oceans, this was the beginning of the Mesozoic Marine Revolution (MMR), and a similar revolution occurred on land, termed here the Triassic Terrestrial Revolution (TTR). Among tetrapods, both synapsids and archosaurs survived into the Triassic, but numbers were heavily depleted. However, the survivors were marked by the acquisition of endothermy, as shown by bone histology, isotopic analyses, and the acquisition of insulating pelage. Both groups before the PTME had been sprawlers; after the event they adopted parasagittal (erect) gait. The new posture and the new physiology enabled both groups to compete in their ecosystems at a faster rate than before the PTME. The new world of the Triassic was characterised by a fast-paced arms race between synapsids and archosauromorphs in which the latter, as both dinosaurs and pterosaurs, initially prevailed.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gr.2020.08.003",
    doi = "10.1016/j.gr.2020.08.003",
    openalex = "W3082265010",
    references = "doi1010079781461417439, doi1010160031018274900194, doi10103831635, doi10103834356, doi101038ngeo1475, doi101038s41467018039961, doi101038s41598020678541, doi101093sysbiosyw033, doi101098rspb20180361, doi101098rstb20190136, doi101111j2041210x201100169x, doi101126sciadvaaw4486, doi101126science1097023, doi101126science493968, doi101152physiol000162016, doi1012063521, doi105281zenodo16171435, doi107312kiel11918, owen1857monograph"
}

Résumé Malgré les rapports de dimorphisme sexuel chez les taxons éteints, de telles affirmations chez les dinosaures non aviens ont été rares au cours de la dernière décennie et ont souvent été critiquées. Puisque le dimorphisme est répandu chez les organismes se reproduisant sexuellement aujourd'hui, le sous-rapportage dans la littérature pourrait suggérer soit des lacunes méthodologiques, soit que ce groupe diversifié a présenté une biologie reproductive hautement inhabituelle. Les tests de significativité univariés, en particulier pour la bimodalité, sont inefficaces et sujets à des faux négatifs. Les hypothèses de reconnaissance des espèces et de sélection sexuelle mutuelle ne sont donc pas nécessaires pour expliquer l'absence supposée de dimorphisme sexuel à travers le grade (une erreur de type II). Au contraire, plusieurs lignes de preuves soutiennent la sélection sexuelle et la variation de structures cohérentes avec les caractères sexuels secondaires, suggérant fortement un dimorphisme sexuel chez les dinosaures non aviens. Nous proposons un cadre pour étudier le dimorphisme sexuel dans les fossiles, en se concentrant sur les traits sexuels secondaires probables et en les testant contre toutes les hypothèses alternatives de variation en utilisant plusieurs lignes de preuves. Nous utilisons des statistiques de taille d'effet appropriées pour les petits échantillons, plutôt que des tests de significativité, pour analyser la divergence potentielle des courbes de croissance dans les traits et contraindre les estimations de la magnitude du dimorphisme. Dans de nombreux cas, les estimations de la variation sexuelle peuvent être raisonnablement précises, et les développements futurs des méthodes pour améliorer les affectations de sexe et tenir compte de la variation intrasexuelle (par exemple, le modélisation de mélanges) amélioreront la précision. Il est préférable de comparer les estimations de la magnitude et du soutien pour le dimorphisme entre les ensembles de données plutôt que de rejeter ou de ne pas rejeter de manière dichotomique le monomorphisme dans une seule espèce, permettant l'étude de la sélection sexuelle à travers les phylogénies et le temps. Nous défendons notre approche avec des données simulées et empiriques, y compris des données de dinosaures, montrant que même les approches simples peuvent produire des estimations assez précises de la variation sexuelle dans de nombreux cas, permettant la comparaison d'espèces avec un soutien élevé et faible pour la variation sexuelle.

@article{doi101093biolinneanblaa105,
    author = "Saitta, Evan T. et Stockdale, Maximilian T. et Longrich, Nicholas R. et Bonhomme, Vincent et Benton, Michael J. et Cuthill, Innes C. et Makovicky, Peter J.",
    title = "Un cadre statistique de la taille de l'effet pour investiguer le dimorphisme sexuel chez les dinosaures non aviens et d'autres taxons éteints",
    year = "2020",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Résumé Malgré les rapports de dimorphisme sexuel chez les taxons éteints, de telles affirmations chez les dinosaures non aviens ont été rares au cours de la dernière décennie et ont souvent été critiquées. Puisque le dimorphisme est répandu chez les organismes se reproduisant sexuellement aujourd'hui, le sous-rapportage dans la littérature pourrait suggérer soit des lacunes méthodologiques, soit que ce groupe diversifié a présenté une biologie reproductive hautement inhabituelle. Les tests de significativité univariés, en particulier pour la bimodalité, sont inefficaces et sujets à des faux négatifs. Les hypothèses de reconnaissance des espèces et de sélection sexuelle mutuelle ne sont donc pas nécessaires pour expliquer l'absence supposée de dimorphisme sexuel à travers le grade (une erreur de type II). Au contraire, plusieurs lignes de preuves soutiennent la sélection sexuelle et la variation de structures cohérentes avec les caractères sexuels secondaires, suggérant fortement un dimorphisme sexuel chez les dinosaures non aviens. Nous proposons un cadre pour étudier le dimorphisme sexuel dans les fossiles, en se concentrant sur les traits sexuels secondaires probables et en les testant contre toutes les hypothèses alternatives de variation en utilisant plusieurs lignes de preuves. Nous utilisons des statistiques de taille d'effet appropriées pour les petits échantillons, plutôt que des tests de significativité, pour analyser la divergence potentielle des courbes de croissance dans les traits et contraindre les estimations de la magnitude du dimorphisme. Dans de nombreux cas, les estimations de la variation sexuelle peuvent être raisonnablement précises, et les développements futurs des méthodes pour améliorer les affectations de sexe et tenir compte de la variation intrasexuelle (par exemple, le modélisation de mélanges) amélioreront la précision. Il est préférable de comparer les estimations de la magnitude et du soutien pour le dimorphisme entre les ensembles de données plutôt que de rejeter ou de ne pas rejeter de manière dichotomique le monomorphisme dans une seule espèce, permettant l'étude de la sélection sexuelle à travers les phylogénies et le temps. Nous défendons notre approche avec des données simulées et empiriques, y compris des données de dinosaures, montrant que même les approches simples peuvent produire des estimations assez précises de la variation sexuelle dans de nombreux cas, permettant la comparaison d'espèces avec un soutien élevé et faible pour la variation sexuelle.",
    url = "https://doi.org/10.1093/biolinnean/blaa105",
    doi = "10.1093/biolinnean/blaa105",
    openalex = "W3082435594",
    references = "doi101007s1065401601493, doi101016jcub201706071, doi101038246015a0, doi101038s4146701702088w, doi101038srep18952, doi101073pnas1313334111, doi1010800003130520161154108, doi10108008912960903450505, doi101111brv12436, doi101111j1469185x1970tb01176x, doi101111j1469185x200700027x, doi101126science13134091292, doi1015159780691207278, doi101537ase188722495, doi1016710390290119, doi1023072874"
}

L'endothermie, c'est-à-dire la production endogène de chaleur métabolique, s'est développée à plusieurs reprises chez les vertébrés, et plusieurs stratégies de production de chaleur ont été étudiées de manière approfondie par les physiologistes au cours du vingtième siècle. L'acquisition indépendante de l'endothermie par les mammifères et les oiseaux a fait l'objet de nombreuses hypothèses concernant leur origine et les contraintes évolutives associées. Cependant, de nombreux groupes de vertébrés sont censés posséder d'autres mécanismes de production de chaleur et des moyens alternatifs de réguler la thermogenèse qui ne sont pas toujours pris en compte dans la littérature paléontologique. Ici, nous effectuons une revue des mécanismes impliqués dans la production de chaleur, en mettant l'accent sur les mécanismes cellulaires et moléculaires, dans un contexte phylogénétique englobant toute la diversité des vertébrés. Nous montrons que l'endothermie chez les mammifères et les oiseaux n'est pas aussi bien définie qu'il est communément admis par les biologistes de l'évolution et qu'elle consiste en une vaste gamme de stratégies physiologiques, dont beaucoup sont actuellement inconnues. Nous décrivons également des stratégies trouvées chez d'autres vertébrés, qui ne sont pas toujours considérées comme de l'endothermie, mais qui correspondent néanmoins à un processus de thermogenèse active. Nous concluons que l'endothermie est un caractère hautement plastique chez les vertébrés et fournit une ligne directrice sur la terminologie et les occurrences des différents types de production de chaleur dans l'évolution des vertébrés. Cet article fait partie du numéro thématique « Paléophysiologie des vertébrés ».

@article{doi101098rstb20190136,
    author = "Legendre, Lucas J. et Davesne, Donald",
    title = "L'évolution des mécanismes impliqués dans l'endothermie des vertébrés",
    year = "2020",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "L'endothermie, c'est-à-dire la production endogène de chaleur métabolique, s'est développée à plusieurs reprises chez les vertébrés, et plusieurs stratégies de production de chaleur ont été étudiées de manière approfondie par les physiologistes au cours du vingtième siècle. L'acquisition indépendante de l'endothermie par les mammifères et les oiseaux a fait l'objet de nombreuses hypothèses concernant leur origine et les contraintes évolutives associées. Cependant, de nombreux groupes de vertébrés sont censés posséder d'autres mécanismes de production de chaleur et des moyens alternatifs de réguler la thermogenèse qui ne sont pas toujours pris en compte dans la littérature paléontologique. Ici, nous effectuons une revue des mécanismes impliqués dans la production de chaleur, en mettant l'accent sur les mécanismes cellulaires et moléculaires, dans un contexte phylogénétique englobant toute la diversité des vertébrés. Nous montrons que l'endothermie chez les mammifères et les oiseaux n'est pas aussi bien définie qu'il est communément admis par les biologistes de l'évolution et qu'elle consiste en une vaste gamme de stratégies physiologiques, dont beaucoup sont actuellement inconnues. Nous décrivons également des stratégies trouvées chez d'autres vertébrés, qui ne sont pas toujours considérées comme de l'endothermie, mais qui correspondent néanmoins à un processus de thermogenèse active. Nous concluons que l'endothermie est un caractère hautement plastique chez les vertébrés et fournit une ligne directrice sur la terminologie et les occurrences des différents types de production de chaleur dans l'évolution des vertébrés. Cet article fait partie du numéro thématique « Paléophysiologie des vertébrés ».",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2019.0136",
    doi = "10.1098/rstb.2019.0136",
    openalex = "W2999733722",
    references = "doi101016b9780444820334500015, doi101038nature11264, doi101038nature15697, doi101038nature19417, doi101038nm2897, doi101073pnas1616702114, doi101093sysbiosyw033, doi101098rspb20111778, doi101111brv12137, doi101111evo13680, doi101126science1187443, doi101126science493968, doi101152physiol000162016, doi101152physrev000152003, doi101186s1286201709583, doi101371journalpone0069361, doi101371journalpone0081917, doi101371journalpone0088834, doi101371journalpone0185185, doi107717peerj1358, köhler2012seasonal, pontzer2009biomechanics"
}

-ATPase (SERCA) dans le muscle squelettique, similaire à un processus observé chez certains poissons. Cette similitude a conduit à la réalisation que la capacité à l'endothermie corporelle entière aurait pu même précéder la divergence des Amniotes en Synapsides et Sauropsides, nous amenant à hypothétiser l'homologie de l'endothermie corporelle entière chez les oiseaux et les mammifères, contrairement à l'hypothèse actuelle de leur évolution indépendante (convergente). Pour explorer l'étendue de la similitude entre la NST musculaire chez les mammifères et les oiseaux, nous avons entrepris une revue détaillée de ces processus et de leur contrôle dans chaque groupe. Nous avons trouvé une similitude considérable mais non complète entre eux : chez les mammifères actuels, le « glissement » est contrôlé par la protéine sarcolipine (SLN), chez les oiseaux la SLN est légèrement différente structurellement et son rôle dans la NST n'est pas encore prouvé. Cependant, en considérant les dizaines de millions d'années écoulées depuis la séparation des synapsides et des diapsides, nous estimons que la similitude entre la production de NST chez les oiseaux et les mammifères est cohérente avec l'homologie de leur endothermie corporelle entière. Si tel est le cas, nous devrions nous attendre à trouver des preuves beaucoup plus anciennes et plus répandues parmi les amniotes éteints que ce qui est actuellement reconnu. En conséquence, nous avons mené une enquête approfondie de la littérature paléontologique en utilisant des proxies établis. L'histologie osseuse fossile révèle des preuves de taux de croissance rapide soutenus indiquant un tachymétabolisme. Une grande taille corporelle et une stature dressée indiquent des pressions artérielles systémiques élevées et des cœurs à quatre chambres, caractéristiques du tachymétabolisme. De grands foramina nutritifs dans les os longs sont indicatifs d'une perfusion osseuse élevée pour une croissance somatique rapide et pour la réparation de microfractures causées par une locomotion intense. La bipédie obligatoire est apparue tôt et uniquement chez les endothermes à corps entier. Les profils isotopiques des matériaux fossiles indiquent des niveaux de température corporelle endothermiques. Ces proxies nous ont conduit à des preuves convaincantes de l'occurrence répandue de l'endothermie corporelle entière chez de nombreux synapsides et sauropsides éteints, et très tôt dans l'arbre généalogique de chaque clade. Ces résultats sont cohérents avec et soutiennent notre hypothèse que l'endothermie tachymétabolique est plesiomorphe chez les Amniotes. Une structure hypothétique pour le cœur des premiers amniotes endothermiques est proposée. Nous concluons qu'il existe de fortes preuves que l'endothermie corporelle entière est ancienne et répandue chez les amniotes et que la similitude des processus biochimiques conduisant la NST musculaire chez les oiseaux et les mammifères actuels renforce le cas pour sa plesiomorphie.

@article{doi101111brv12822,
    author = "Grigg, Gordon C. et al.",
    title = "Endothermie corporelle entière : ancienne, homologue et répandue chez les ancêtres des mammifères, des oiseaux et des crocodiliens",
    year = "2021",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "L'ATPase (-ATPase) dans le muscle squelettique, similaire à un processus observé chez certains poissons. Cette similitude a conduit à la réalisation que la capacité d'endothermie corporelle entière aurait pu même précéder la divergence des Amniotes en Synapsides et Sauropsides, nous amenant à supposer l'homologie de l'endothermie corporelle entière chez les oiseaux et les mammifères, contrairement à l'hypothèse actuelle de leur évolution indépendante (convergente). Pour explorer l'étendue de la similitude entre la NST musculaire chez les mammifères et les oiseaux, nous avons entrepris une revue détaillée de ces processus et de leur contrôle dans chaque groupe. Nous avons trouvé une similitude considérable mais non complète entre eux : chez les mammifères actuels, le 'glissement' est contrôlé par la protéine sarcolipine (SLN), chez les oiseaux la SLN est légèrement différente structurellement et son rôle dans la NST n'est pas encore prouvé. Cependant, en considérant les millions d'années écoulées depuis la séparation des synapsides et des diapsides, nous considérons que la similitude entre la production de NST chez les oiseaux et les mammifères est cohérente avec leur endothermie corporelle entière étant homologue. Si c'est le cas, nous devrions nous attendre à trouver des preuves beaucoup plus tôt et plus répandues parmi les amniotes éteints que ce qui est actuellement reconnu. Par conséquent, nous avons mené une enquête extensive de la littérature paléontologique en utilisant des proxies établis. L'histologie osseuse fossile révèle des preuves de taux de croissance rapide soutenus indiquant un tachymétabolisme. Une grande taille corporelle et une stature érigée indiquent des pressions artérielles systémiques élevées et des cœurs à quatre chambres, caractéristiques du tachymétabolisme. De grands foramina nutritifs dans les os longs sont indicatifs d'une perfusion osseuse élevée pour une croissance somatique rapide et pour la réparation de microfractures causées par une locomotion intense. La bipédie obligatoire est apparue tôt et uniquement chez les endothermes corporels entiers. Les profils isotopiques du matériel fossile indiquent des niveaux de température corporelle endothermiques. Ces proxies nous ont conduit à des preuves convaincantes de l'occurrence répandue de l'endothermie corporelle entière chez de nombreux synapsides et sauropsides éteints, et très tôt dans l'arbre familial de chaque clade. Ces résultats sont cohérents avec et soutiennent notre hypothèse que l'endothermie tachymétabolique est plesiomorphe chez les Amniotes. Une structure hypothétique pour le cœur des premiers amniotes endothermiques est proposée. Nous concluons qu'il existe de fortes preuves que l'endothermie corporelle entière est ancienne et répandue chez les amniotes et que la similitude des processus biochimiques conduisant à la NST musculaire chez les oiseaux et les mammifères actuels renforce le cas de sa plesiomorphie.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12822",
    doi = "10.1111/brv.12822",
    openalex = "W4200490813",
    references = "cubo2020were, doi101016jgr202008003, doi101016s0092867400814105, doi101017pab201519, doi101038262207a0, doi101038nature11264, doi101038ncomms9296, doi101038s4155901910473, doi101038srep06196, doi1010719781486300679, doi101073pnas1206625109, doi101086283547, doi101093biolinneanblw044, doi101093sysbiosyw033, doi101096fj020367com, doi101098rstb20190136, doi101098rstb20190142, doi101111brv12137, doi101111j10958312201001431x, doi101126sciadvaaw4486, doi101126science1187443, doi101126science493968, doi101126scienceaal4853, doi101152physiol000162016, doi101152physrev000152003, doi1012063521, doi101210er20020012, doi101371journalpone0011613, doi101371journalpone0033539, doi101371journalpone0069361, doi105860choice355657, doi107717peerj1778, doi107717peerj7764, köhler2012seasonal, pontzer2009biomechanics, seymour1976dinosaurs, zhao2019ontogenetic"
}

et NVC. En plus de notre focalisation sur les effets de la pression de perfusion (ou de la pression artérielle), nous décrivons l'impact de stimuli sélectionnés sur la régulation du flux sanguin cérébral (FSC) (c'est-à-dire les gaz sanguins artériels, le métabolisme cérébral, les mécanismes neuronaux et les cellules vasculaires spécifiques), les interrelations entre ces stimuli, et les implications pour la régulation du FSC au niveau des grandes artères et de la microcirculation. Nous passons en revue les implications cliniques de l'autorégulation dans le vieillissement, l'hypertension, l'AVC, le trouble cognitif léger, l'anesthésie et les démences. Enfin, nous discutons de l'autorégulation dans le contexte de défis physiologiques quotidiens courants, y compris les changements de posture (par exemple, hypotension orthostatique, syncope) et l'activité physique.

@article{doi101152physrev000222020,
    author = "Claassen, Jurgen A.H.R. et Thijssen, Dick H. J. et Panerai, Ronney B. et Faraci, Frank M.",
    title = "Régulation du flux sanguin cérébral chez l'humain : physiologie et implications cliniques de l'autorégulation",
    year = "2021",
    journal = "Physiological Reviews",
    abstract = "et NVC. En plus de notre focalisation sur les effets de la pression de perfusion (ou de la pression artérielle), nous décrivons l'impact de stimuli sélectionnés sur la régulation du flux sanguin cérébral (FSC) (c'est-à-dire les gaz sanguins artériels, le métabolisme cérébral, les mécanismes neuronaux et les cellules vasculaires spécifiques), les interrelations entre ces stimuli, et les implications pour la régulation du FSC au niveau des grandes artères et de la microcirculation. Nous passons en revue les implications cliniques de l'autorégulation dans le vieillissement, l'hypertension, l'AVC, le trouble cognitif léger, l'anesthésie et les démences. Enfin, nous discutons de l'autorégulation dans le contexte de défis physiologiques quotidiens courants, y compris les changements de posture (par exemple, hypotension orthostatique, syncope) et l'activité physique.",
    url = "https://doi.org/10.1152/physrev.00022.2020",
    doi = "10.1152/physrev.00022.2020",
    openalex = "W3139496128",
    references = "doi101113jphysiol2004070409, doi101152physiol000162016"
}

L'événement de Jenkyns du Jurassique inférieur (∼183 Ma) a été caractérisé dans les environnements terrestres par un réchauffement global, une perturbation du cycle du carbone, une intensification de l'érosion et des incendies de forêt. Le réchauffement et les pluies acides sur terre ont entraîné une perte de forêts et ont affecté la diversité et la composition des assemblages de plantes terrestres et du reste de la chaîne trophique. Nous suggérons que l'événement de Jenkyns, déclenché par l'activité de la province magmatique massive de Karoo-Ferrar, a été déterminant dans la remodelage des écosystèmes terrestres, y compris les plantes et les dinosaures. Les assemblages de macroplantes et les données palynologiques montrent une réduction de la diversité et de la richesse des conifères, des cycadophytes, des ginkgophytes, des bennétitales et des fougères, ainsi que la poursuite de conditions saisonnièrement sèches et chaudes. Des changements majeurs sont survenus chez les dinosaures sauropodomorphes, avec l'extinction de diverses familles basales autrefois appelées « prosauropodes » ainsi que de certains sauropodes basaux, et la diversification des dérivés Eusauropoda au Toarcien en Amérique du Sud, en Afrique et en Asie, ainsi qu'une diversification plus large de nouvelles familles, y compris les Mamenchisauridae, les Cetiosauridae et les Neosauropoda (Dicraeosauridae et Macronaria) au Jurassique moyen, montrant une augmentation massive de la taille et une diversification des modes d'alimentation. Les dinosaures ornithischiens montrent des enregistrements discontinus ; certains hétérodontosauridés et scelidosauridés ont disparu, et de nouveaux clades majeurs (Stegosauridae, Ankylosauridae, Nodosauridae) sont apparus peu après l'événement de Jenkyns, au Bajocien et au Bathonien dans le monde entier. Parmi les dinosaures théropodes, les Coelophysidae et les Dilophosauridae ont disparu pendant l'événement de Jenkyns et une diversification des théropodes (Megalosauroidea, Allosauroidea, Tyrannosauroidea) s'est produite après cet événement avec des augmentations substantielles de la taille. Nous suggérons alors que la crise terrestre de l'événement de Jenkyns a été marquée surtout par des changements floraux et l'origine de nouveaux clades majeurs de sauropodomorphes et de théropodes, caractérisés par une augmentation de la taille corporelle. La comparaison avec l'extinction de masse du Trias supérieur aide à comprendre l'incidence des changements climatiques entraînés par l'activité des provinces magmatiques sur les écosystèmes terrestres et leurs grands impacts sur l'évolution précoce des dinosaures.

@article{doi101016jearscirev2022104196,
    author = "Reolid, Matías et Ruebsam, Wolfgang et Benton, Michael J.",
    title = "Impact of the Jenkyns Event (early Toarcian) on dinosaurs: Comparison with the Triassic/Jurassic transition",
    year = "2022",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "L'événement de Jenkyns du Jurassique inférieur (∼183 Ma) a été caractérisé dans les environnements terrestres par un réchauffement global, une perturbation du cycle du carbone, une intensification de l'érosion et des incendies de forêt. Le réchauffement et les pluies acides sur terre ont entraîné une perte de forêts et ont affecté la diversité et la composition des assemblages de plantes terrestres et du reste de la chaîne trophique. Nous suggérons que l'événement de Jenkyns, déclenché par l'activité de la province magmatique massive de Karoo-Ferrar, a été déterminant dans la remodelage des écosystèmes terrestres, y compris les plantes et les dinosaures. Les assemblages de macroplantes et les données palynologiques montrent une réduction de la diversité et de la richesse des conifères, des cycadophytes, des ginkgophytes, des bennétitales et des fougères, ainsi que la poursuite de conditions saisonnièrement sèches et chaudes. Des changements majeurs sont survenus chez les dinosaures sauropodomorphes, avec l'extinction de diverses familles basales autrefois appelées « prosauropodes » ainsi que de certains sauropodes basaux, et la diversification des dérivés Eusauropoda au Toarcien en Amérique du Sud, en Afrique et en Asie, ainsi qu'une diversification plus large de nouvelles familles, y compris les Mamenchisauridae, les Cetiosauridae et les Neosauropoda (Dicraeosauridae et Macronaria) au Jurassique moyen, montrant une augmentation massive de la taille et une diversification des modes d'alimentation. Les dinosaures ornithischiens montrent des enregistrements discontinus ; certains hétérodontosauridés et scelidosauridés ont disparu, et de nouveaux clades majeurs (Stegosauridae, Ankylosauridae, Nodosauridae) sont apparus peu après l'événement de Jenkyns, au Bajocien et au Bathonien dans le monde entier. Parmi les dinosaures théropodes, les Coelophysidae et les Dilophosauridae ont disparu pendant l'événement de Jenkyns et une diversification des théropodes (Megalosauroidea, Allosauroidea, Tyrannosauroidea) s'est produite après cet événement avec des augmentations substantielles de la taille. Nous suggérons alors que la crise terrestre de l'événement de Jenkyns a été marquée surtout par des changements floraux et l'origine de nouveaux clades majeurs de sauropodomorphes et de théropodes, caractérisés par une augmentation de la taille corporelle. La comparaison avec l'extinction de masse du Trias supérieur aide à comprendre l'incidence des changements climatiques entraînés par l'activité des provinces magmatiques sur les écosystèmes terrestres et leurs grands impacts sur l'évolution précoce des dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2022.104196",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2022.104196",
    openalex = "W4297473149",
    references = "doi101016jgr202008003, doi101016jjsames2021103341, doi101017jpa202014, doi102307jctt1zxz1md6, doi103389feart2022899541, doi107717peerj5976"
}

, nous avons examiné comment la consommation d'oxygène des globules rouges se rapporte à l'utilisation d'oxygène dans les tissus clés (cerveau, foie, cœur et muscle pectoral) et par rapport à l'organisme entier mesuré au niveau basal. Le muscle pectoral représentait 34%-42% du MR de l'organisme, tandis que le cœur et le foie, malgré leur taux métabolique massique élevé, contribuaient chacun de 2,5%-3,0% au MR de l'organisme. Malgré sa faible contribution au MR de l'organisme (0,03%-0,04%), le MR des globules rouges prédisait le mieux le MR de l'organisme (r = 0,70). La consommation d'oxygène du cerveau et du pectoralis était également associée au MR de l'organisme entier, contrairement à celle du cœur et du foie. Dans l'ensemble, nos résultats démontrent que le métabolisme d'un tissu systémique comme le sang est un meilleur indicateur du métabolisme énergétique de l'organisme que celui d'autres tissus.

@article{doi101016jisci2023108321,
    author = "Casagrande, Stefania et Działo, Maciej et Trost, Lisa et Malkoc, Kasja et Sadowska, Edyta T. et Hau, Michaela et Pierce, Barbara J. et McWilliams, Scott R. et Bauchinger, Ulf",
    title = "Le métabolisme mitochondrial dans le sang prédit plus fiablement les besoins énergétiques de l'animal entier que d'autres tissus",
    year = "2023",
    journal = "iScience",
    abstract = ", nous avons examiné comment la consommation d'oxygène des globules rouges se rapporte à l'utilisation d'oxygène dans les tissus clés (cerveau, foie, cœur et muscle pectoral) et par rapport à l'organisme entier mesuré au niveau basal. Le muscle pectoral représentait 34\%-42% du MR de l'organisme, tandis que le cœur et le foie, malgré leur taux métabolique massique élevé, contribuaient chacun de 2,5\%-3,0% au MR de l'organisme. Malgré sa faible contribution au MR de l'organisme (0,03\%-0,04%), le MR des globules rouges prédisait le mieux le MR de l'organisme (r = 0,70). La consommation d'oxygène du cerveau et du pectoralis était également associée au MR de l'organisme entier, contrairement à celle du cœur et du foie. Dans l'ensemble, nos résultats démontrent que le métabolisme d'un tissu systémique comme le sang est un meilleur indicateur du métabolisme énergétique de l'organisme que celui d'autres tissus.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.108321",
    doi = "10.1016/j.isci.2023.108321",
    openalex = "W4387873436",
    references = "doi101016jtree202012006"
}

Che les amniotes, la stratégie développementale prédominante sous-jacente à l'évolution de la taille du corps est censée être des ajustements au taux de croissance plutôt qu'à sa durée. Cependant, la plupart des études théoriques et expérimentales soutenant cet axiome se concentrent sur des comparaisons par paires et/ou manquent d'un cadre phylogénétique explicite. Nous présentons la première analyse comparative phylogénétique à grande échelle examinant les stratégies développementales sous-jacentes à l'évolution de la taille du corps, en se concentrant sur les dinosaures theropodes non aviens. Nous reconstruisons les états ancestraux du taux de croissance et de la masse corporelle dans un jeu de données taxonomiquement riche, constatant que contrairement aux attentes, les changements dans le taux et la durée de la croissance ont joué des rôles presque égaux dans l'évolution de la vaste disparité de taille du corps présente chez les theropodes non aviens - et peut-être celle des amniotes en général.

@article{doi101126scienceadc8714,
    author = "D’Emic, Michael D. et O’Connor, Patrick M. et Sombathy, Riley S. et Cerda, Ignacio A. et Pascucci, Thomas R. et Varricchio, David J. et Pol, Diego et Dave, Anjali et Coria, Rodolfo A. et Rogers, Kristina A. Curry",
    title = "Stratégies développementales sous-jacentes au gigantisme et à la miniaturisation chez les dinosaures theropodes non aviens",
    year = "2023",
    journal = "Science",
    abstract = "Che les amniotes, la stratégie développementale prédominante sous-jacente à l'évolution de la taille du corps est censée être des ajustements au taux de croissance plutôt qu'à sa durée. Cependant, la plupart des études théoriques et expérimentales soutenant cet axiome se concentrent sur des comparaisons par paires et/ou manquent d'un cadre phylogénétique explicite. Nous présentons la première analyse comparative phylogénétique à grande échelle examinant les stratégies développementales sous-jacentes à l'évolution de la taille du corps, en se concentrant sur les dinosaures theropodes non aviens. Nous reconstruisons les états ancestraux du taux de croissance et de la masse corporelle dans un jeu de données taxonomiquement riche, constatant que contrairement aux attentes, les changements dans le taux et la durée de la croissance ont joué des rôles presque égaux dans l'évolution de la vaste disparité de taille du corps présente chez les theropodes non aviens - et peut-être celle des amniotes en général.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.adc8714",
    doi = "10.1126/science.adc8714",
    openalex = "W4321749260",
    references = "doi101017s0094837300006588, doi101038nature02699, doi101038s41598019453069, doi101073pnas0611235104, doi10108002724634199610011283, doi101080147720192011630927, doi101086410622, doi101093oso97801951060840010001, doi101098rspb20202258, doi101111brv12822, doi101111j2041210x201100169x, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0121476, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2"
}

@article{chiarenza2024early,
    author = "Chiarenza, Alfio Alessandro et Cantalapiedra, Juan L. et Jones, Lewis A. et Gamboa, Sara et Galván, Sofía et Farnsworth, Alexander J. et Valdes, Paul J. et Sotelo, Graciela et Varela, Sara",
    title = "Origine du jurassique inférieur de l'endothermie aviaire et de la diversité thermophysio logique chez les dinosaures",
    year = "2024",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2024.04.051",
    doi = "10.1016/j.cub.2024.04.051",
    number = "11",
    openalex = "W4396921380",
    pages = "2517-2527.e4",
    volume = "34",
    references = "barta2022osteohistology, doi101002ar24130, doi101016jcub202105041, doi101016jcub202111061, doi101016jgr202008003, doi101017s0094837300004310, doi10103844766, doi101038ncomms12931, doi101038sdata2018214, doi101073pnas2213987120, doi10108003610927808827599, doi101086284325, doi101086426002, doi101093aesa383396, doi101093bioinformaticsbtu181, doi101111j2041210x201100169x, doi101111pala12514, doi101126sciadvaaw4486, doi101371journalpone0235078, doi105281zenodo16171435, doi107717peerj12362, doi107717peerj7764"
}

Ces dernières années, l'intérêt scientifique croissant porte sur la capacité des comptes de neurones à servir de corrélats à divers phénomènes biologiques. Récemment, Herculano-Houzel (2023) a soutenu que les endocasts fossiles et les données neurologiques comparatives provenant de sauropsides existants permettent de reconstituer les comptes de neurones télencéphaliques chez les dinosaures et les ptérosaures du Mésozoïque, lesquels pourraient servir de proxys pour les comportements et les traits de l'histoire de vie chez ces animaux. Selon cette analyse, les grands théropodes tels que Tyrannosaurus rex étaient des animaux à longue durée de vie, exceptionnellement intelligents, équipés d'une « cognition comparable à celle du macaque ou du babouin », tandis que les sauropodes et la plupart des dinosaures ornithischiens auraient présenté des cerveaux nettement plus petits et une physiologie ectotherme. Outre le fait de remettre en question les vues établies sur la biologie des dinosaures du Mésozoïque, ces affirmations soulèvent des questions sur la capacité des estimations de comptes de neurones à bénéficier à la recherche sur les animaux fossiles en général. Ici, nous abordons ces résultats en réexaminant le travail de Herculano-Houzel (2023), en identifiant plusieurs lacunes cruciales concernant l'analyse et l'interprétation. Nous présentons des estimations révisées de l'encéphalisation et des comptes de neurones télencéphaliques chez les dinosaures, que nous dérivons d'un modèle informé par la phylogénie et un jeu de données amendé de mesures endocrâniennes. En particulier pour les grands théropodes, nous obtenons des comptes de neurones nettement inférieurs à ceux précédemment proposés. De plus, nous examinons la pertinence de variables neurologiques telles que le nombre de neurones et la taille relative du cerveau pour prédire la complexité cognitive, le taux métabolique et les traits de l'histoire de vie chez les dinosaures, aboutissant à la conclusion qu'elles sont des proxys défectueux pour ces phénomènes biologiques. Plutôt que de s'appuyer sur de telles estimations neurologiques lors de la reconstitution de la biologie des dinosaures du Mésozoïque, nous soutenons que des études intégratives sont nécessaires pour aborder ce sujet complexe.

@article{doi101002ar25459,
    author = "Caspar, Kai R. et Gutiérrez‐Ibáñez, Cristián et Bertrand, Ornella et Carr, Thomas D. et Colbourne, Jennifer et Erb, Arthur et George, Hady et Holtz, Thomas R. et Naish, Darren et Wylie, Douglas R. et Hurlburt, Grant R.",
    title = "How smart was T. rex? Testing claims of exceptional cognition in dinosaurs and the application of neuron count estimates in palaeontological research",
    year = "2024",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = {Ces dernières années, l'intérêt scientifique croissant porte sur la capacité des comptes de neurones à servir de corrélats à divers phénomènes biologiques. Récemment, Herculano-Houzel (2023) a soutenu que les endocasts fossiles et les données neurologiques comparatives provenant de sauropsides existants permettent de reconstituer les comptes de neurones télencéphaliques chez les dinosaures et les ptérosaures du Mésozoïque, lesquels pourraient servir de proxys pour les comportements et les traits de l'histoire de vie chez ces animaux. Selon cette analyse, les grands théropodes tels que Tyrannosaurus rex étaient des animaux à longue durée de vie, exceptionnellement intelligents, équipés d'une « cognition comparable à celle du macaque ou du babouin », tandis que les sauropodes et la plupart des dinosaures ornithischiens auraient présenté des cerveaux nettement plus petits et une physiologie ectotherme. Outre le fait de remettre en question les vues établies sur la biologie des dinosaures du Mésozoïque, ces affirmations soulèvent des questions sur la capacité des estimations de comptes de neurones à bénéficier à la recherche sur les animaux fossiles en général. Ici, nous abordons ces résultats en réexaminant le travail de Herculano-Houzel (2023), en identifiant plusieurs lacunes cruciales concernant l'analyse et l'interprétation. Nous présentons des estimations révisées de l'encéphalisation et des comptes de neurones télencéphaliques chez les dinosaures, que nous dérivons d'un modèle informé par la phylogénie et un jeu de données amendé de mesures endocrâniennes. En particulier pour les grands théropodes, nous obtenons des comptes de neurones nettement inférieurs à ceux précédemment proposés. De plus, nous examinons la pertinence de variables neurologiques telles que le nombre de neurones et la taille relative du cerveau pour prédire la complexité cognitive, le taux métabolique et les traits de l'histoire de vie chez les dinosaures, aboutissant à la conclusion qu'elles sont des proxys défectueux pour ces phénomènes biologiques. Plutôt que de s'appuyer sur de telles estimations neurologiques lors de la reconstitution de la biologie des dinosaures du Mésozoïque, nous soutenons que des études intégratives sont nécessaires pour aborder ce sujet complexe.},
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.25459",
    doi = "10.1002/ar.25459",
    openalex = "W4395665019",
    references = "doi101002cne25458, doi10100797830311398338, doi101016jcub202105041, doi101016s0047248477801358, doi10103844766, doi101038nature11631, doi101038srep18952, doi10108010635150802302427, doi101086303327, doi101093bioinformaticsbty633, doi101093molbevmsx116, doi101126science1157704, doi101126science2985593556, doi101126scienceabl5584, doi1012063521, doi101371journalpone0298242"
}

Une étude récente a montré des preuves que l'endothermie était ancestrale chez les amniotes en utilisant une variété de proxys et un large échantillon de taxons. Cependant, elle n'a pas inclus de nombreux taxons cruciaux. Nous avons réévalué cette hypothèse en utilisant un large échantillon d'amniotes précoces et de tétrapodomorphes. Nous avons inféré la probabilité d'endothermie pour chaque taxon en utilisant un modèle construit par régressions logistiques phylogénétiques et en utilisant la taille de leurs cavités vasculaires osseuses. Une reconstruction d'état ancestral, basée sur ces inférences, a été effectuée pour évaluer la probabilité d'une endothermie ancestrale au nœud Amniota. La plupart des groupes externes ont été classés comme ectothermes, tout comme le nœud Amniota. Nos résultats contredisent l'hypothèse d'une endothermie ancestrale et soutiennent plusieurs acquisitions indépendantes. Nous discutons du fait que l'endothermie devrait être considérée comme une collection d'acquisitions formant un « moteur endothermique » et que les études visant à inférer l'endothermie devraient prendre en compte autant que possible ces caractéristiques.

@article{doi101016jisci2024109375,
    author = "Faure‐Brac, Mathieu G. et Woodward, Holly N. et Aubier, Paul et Cubo, Jorge",
    title = "On the origins of endothermy in amniotes",
    year = "2024",
    journal = "iScience",
    abstract = {Une étude récente a montré des preuves que l'endothermie était ancestrale chez les amniotes en utilisant une variété de proxys et un large échantillon de taxons. Cependant, elle n'a pas inclus de nombreux taxons cruciaux. Nous avons réévalué cette hypothèse en utilisant un large échantillon d'amniotes précoces et de tétrapodomorphes. Nous avons inféré la probabilité d'endothermie pour chaque taxon en utilisant un modèle construit par régressions logistiques phylogénétiques et en utilisant la taille de leurs cavités vasculaires osseuses. Une reconstruction d'état ancestral, basée sur ces inférences, a été effectuée pour évaluer la probabilité d'une endothermie ancestrale au nœud Amniota. La plupart des groupes externes ont été classés comme ectothermes, tout comme le nœud Amniota. Nos résultats contredisent l'hypothèse d'une endothermie ancestrale et soutiennent plusieurs acquisitions indépendantes. Nous discutons du fait que l'endothermie devrait être considérée comme une collection d'acquisitions formant un « moteur endothermique » et que les études visant à inférer l'endothermie devraient prendre en compte autant que possible ces caractéristiques.},
    url = "https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109375",
    doi = "10.1016/j.isci.2024.109375",
    openalex = "W4392345591",
    references = "doi101017pab202134, doi101017pab202228"
}

ont entraîné des changements substantiels de la végétation qui ont ouvert la voie à ((3) et (4)) une expansion de l'espace écologique des herbivores et au remplacement des herbivores pseudosuchiens et therapsides par de grands sauropodomorphes et ornithischiens précoces qui ingéraient une nourriture d'une gamme plus large, incluant même des plantes brûlées. Enfin, (5) les théropodes ont rapidement évolué et développé des tailles énormes en réponse à l'apparition de la nouvelle guildes d'herbivores. Nous suggérons que les processus illustrés par les données polonaises peuvent expliquer les modèles globaux, jetant une nouvelle lumière sur l'émergence de la domination et du gigantisme des dinosaures, régie par l'environnement, qui a perduré jusqu'à l'extinction de masse du Crétacé terminal.

@article{doi101038s41586024082654,
    author = "Qvarnström, Martin et Wernström, Joel Vikberg et Wawrzyniak, Zuzanna et Barbacka, Mária et Pacyna, Grzegorz et Górecki, Artur et Ziaja, Jadwiga et Jarzynka, Agata et Owocki, Krzysztof et Sulej, Tomasz et Marynowski, Leszek et Pieńkowski, Grzegorz et Ahlberg, Per et Niedźwiedzki, Grzegorz",
    title = "Les contenus digestifs et les réseaux trophiques enregistrent l'avènement de la suprématie des dinosaures",
    year = "2024",
    journal = "Nature",
    abstract = "ont entraîné des changements substantiels de la végétation qui ont ouvert la voie à ((3) et (4)) une expansion de l'espace écologique des herbivores et au remplacement des herbivores pseudosuchiens et therapsides par de grands sauropodomorphes et ornithischiens précoces qui ingéraient une nourriture d'une gamme plus large, incluant même des plantes brûlées. Enfin, (5) les théropodes ont rapidement évolué et développé des tailles énormes en réponse à l'apparition de la nouvelle guildes d'herbivores. Nous suggérons que les processus illustrés par les données polonaises peuvent expliquer les modèles globaux, jetant une nouvelle lumière sur l'émergence de la domination et du gigantisme des dinosaures, régie par l'environnement, qui a perduré jusqu'à l'extinction de masse du Crétacé terminal.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41586-024-08265-4",
    doi = "10.1038/s41586-024-08265-4",
    openalex = "W4404754585",
    references = "chiarenza2024early, doi101038s4158602205133x, doi101073pnas2020778118, doi101126scienceaal4853"
}

Les dinosaures ont prospéré pendant plus de 160 millions d'années dans les écosystèmes du Mésozoïque, affichant des adaptations écologiques et évolutives diverses. Leur écologie a été façonnée par des changements climatiques et biogéographiques à grande échelle, nécessitant une investigation macroécologique en « temps profond ». Ces facteurs incluent les fluctuations de température et la fragmentation de la Pangée, influençant la richesse spécifique, la diversité écologique et l'histoire biogéographique. Les récentes améliorations du registre fossile des dinosaures ont permis des études à grande échelle de leurs réponses aux changements tectoniques, géographiques et climatiques. Les tendances de la diversité spécifique, de la taille corporelle et des traits reproductifs peuvent maintenant être analysées à l'aide d'approches quantitatives telles que les méthodes comparatives phylogénétiques, l'apprentissage automatique et l'inférence bayésienne. Ces motifs correspondent parfois, mais s'écartent également, des règles macroécologiques de premier ordre (par exemple, la relation espèce-surface, le gradient de biodiversité latitudinal, la règle de Bergmann). Des reconstructions précises de la paléobiodiversité et de la partition des niches nécessitent des révisions taxonomiques continues et des descriptions anatomiques détaillées. La recherche interdisciplinaire combinant la sédimentologie, la géochimie et la paléoclimatologie aide à révéler les conditions environnementales qui ont conduit aux adaptations des dinosaures. Les travaux de terrain dans les régions sous-échantillonnées, en particulier aux extrêmes latitudinaux, sont cruciaux pour comprendre l'hétérogénéité spatiale des écosystèmes de dinosaures à travers la planète. Les initiatives de science ouverte et les bases de données en ligne jouent un rôle clé dans l'avancement de ce domaine, enrichissant notre compréhension des processus écologiques en temps profond et offrant de nouvelles perspectives sur la macroécologie des dinosaures et ses implications plus larges.

@article{doi101098rsbl20240392,
    author = "Chiarenza, Alfio Alessandro",
    title = "The macroecology of Mesozoic dinosaurs",
    year = "2024",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "Dinosaurs thrived for over 160 million years in Mesozoic ecosystems, displaying diverse ecological and evolutionary adaptations. Their ecology was shaped by large-scale climatic and biogeographic changes, calling for a 'deep-time' macroecological investigation. These factors include temperature fluctuations and the break up of Pangaea, influencing species richness, ecological diversity and biogeographic history. Recent improvements in the dinosaur fossil record have enabled large-scale studies of their responses to tectonic, geographic and climatic shifts. Trends in species diversity, body size and reproductive traits can now be analysed using quantitative approaches like phylogenetic comparative methods, machine learning and Bayesian inference. These patterns sometimes align with, but also deviate from, first-order macroecological rules (e.g. species-area relationship, latitudinal biodiversity gradient, Bergmann's rule). Accurate reconstructions of palaeobiodiversity and niche partitioning require ongoing taxonomic revisions and detailed anatomical descriptions. Interdisciplinary research combining sedimentology, geochemistry and palaeoclimatology helps uncover the environmental conditions driving dinosaur adaptations. Fieldwork in under-sampled regions, particularly at latitudinal extremes, is crucial for understanding the spatial heterogeneity of dinosaur ecosystems across the planet. Open science initiatives and online databases play a key role in advancing this field, enriching our understanding of deep-time ecological processes, and offering new insights into dinosaur macroecology and its broader implications.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2024.0392",
    doi = "10.1098/rsbl.2024.0392",
    openalex = "W4404328467",
    references = "chiarenza2024early, doi101002spp21487, doi101016jearscirev2023104537, doi101038s41467024468432, doi1010801477201920242346577, doi101111pala12591, doi101139cjes20200145, doi101371journalpone0235078, doi102110palo2016041, doi104202app001522015"
}

Les dinosaures ont potentiellement émergé dans les paléolatitudes moyennes du Gondwana il y a 245-235 millions d'années (Ma) et ont pu être restreints à des zones plus fraîches et humides par des zones arides de basse latitude jusqu'à ce que l'amélioration climatique rende les dispersions vers le nord possibles vers 215 Ma. Cependant, ce scénario est contesté par de nouveaux fossiles carnien laurasiens et par des preuves indiquant que même les dinosaures les plus anciens possédaient des adaptations aux conditions arides. Après s'être répartis à l'échelle mondiale au Jurassique inférieur-moyen (200-160 Ma), les dinosaures ont connu une vicariance entraînée par la fragmentation de la Pangée. Les extinctions régionales et les dispersions transocéaniques ont également joué un rôle, et la formation de connexions terrestres éphémères a signifié que les modèles de vicariance plus anciens ont été répétement surimposés par des modèles plus jeunes, créant une histoire biogéographique réticulée. Les paléoclimats ont façonné les barrières et les corridors de dispersion, y compris des filtres ayant des effets différentiels sur différents types de dinosaures. La recherche biogéographique sur les dinosaures fait face à de nombreux défis, dont le moindre n'est pas la discontinuité du registre fossile. Cependant, de nouveaux fossiles, une mise en base de données étendue et des méthodes analytiques améliorées aident à distinguer le signal du bruit et à générer de nouvelles perspectives. À l'avenir, le développement de techniques pour quantifier et atténuer les biais d'échantillonnage et modéliser les capacités de dispersion des dinosaures sera probablement l'un des deux composants clés de notre programme de recherche moderne.

@article{doi101098rsbl20240429,
    author = "Upchurch, Paul et Chiarenza, Alfio Alessandro",
    title = "Aperçu succinct de la biogéographie des dinosaures non aviens : état de l'art et perspectives",
    year = "2024",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "Les dinosaures ont potentiellement émergé dans les paléolatitudes moyennes du Gondwana il y a 245-235 millions d'années (Ma) et ont pu être restreints à des zones plus fraîches et humides par des zones arides de basse latitude jusqu'à ce que l'amélioration climatique rende les dispersions vers le nord possibles vers 215 Ma. Cependant, ce scénario est contesté par de nouveaux fossiles carnien laurasiens et par des preuves indiquant que même les dinosaures les plus anciens possédaient des adaptations aux conditions arides. Après s'être répartis à l'échelle mondiale au Jurassique inférieur-moyen (200-160 Ma), les dinosaures ont connu une vicariance entraînée par la fragmentation de la Pangée. Les extinctions régionales et les dispersions transocéaniques ont également joué un rôle, et la formation de connexions terrestres éphémères a signifié que les modèles de vicariance plus anciens ont été répétement surimposés par des modèles plus jeunes, créant une histoire biogéographique réticulée. Les paléoclimats ont façonné les barrières et les corridors de dispersion, y compris des filtres ayant des effets différentiels sur différents types de dinosaures. La recherche biogéographique sur les dinosaures fait face à de nombreux défis, dont le moindre n'est pas la discontinuité du registre fossile. Cependant, de nouveaux fossiles, une mise en base de données étendue et des méthodes analytiques améliorées aident à distinguer le signal du bruit et à générer de nouvelles perspectives. À l'avenir, le développement de techniques pour quantifier et atténuer les biais d'échantillonnage et modéliser les capacités de dispersion des dinosaures sera probablement l'un des deux composants clés de notre programme de recherche moderne.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2024.0429",
    doi = "10.1098/rsbl.2024.0429",
    openalex = "W4403856200",
    references = "chiarenza2024early, crossref1998encyclopedia, doi101016jcretres201603008, doi101016jcub202105041, doi101016jcub202111061, doi101016jearscirev201203002, doi101016jearscirev2023104537, doi101016jjsames2021103341, doi101016jpalaeo201602033, doi101017s1755691013000431, doi101038s41467018051281, doi101038s41559021016515, doi101038s4158602205133x, doi101038s41598020576677, doi101038s41598021837455, doi101073pnas2020778118, doi101080027246342010520779, doi1010800272463420232199810, doi1010800891296320201793979, doi1010800891296320242336992, doi10108010635150701883881, doi1010801477201920242345333, doi101086648217, doi101093sysbiosyu056, doi101098rsbl20180431, doi101111pala12496, doi101111pala12514, doi101126science1161833, doi101146annurevearth081320064052, doi101371journalpone0012553, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0235078, doi1021425f55419694, doi1023072413039, doi1023073243019, doi1029920070860302, doi105860choice353642"
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Les passereaux nidicoles se transforment de poïkilothermes nus à des homéothermes endothermiques entièrement plumés en quelques jours, de l'éclosion à la volée. L'ontogenèse de l'endothermie est un jalon du développement pour les oiseaux qui font face non seulement à des températures moyennes plus chaudes, mais aussi à des vagues de froid et des conditions météorologiques extrêmes de plus en plus fréquentes. Le moment du développement de l'endothermie a été étudié chez les oiseaux nidicoles depuis plus d'un demi-siècle. Cependant, les déterminants et les contraintes du début de l'endothermie ne sont pas encore entièrement compris. Nous avons étudié expérimentalement si la taille de la couvée influence l'ontogenèse de la production de chaleur endothermique chez des oisillons de mésange bleue Cyanistes caeruleus âgés de 4 à 8 jours en Suède du sud. La réponse thermogénique à un défi de refroidissement (15°C) a augmenté avec l'âge dans l'ensemble. Nous avons constaté que les oisillons de 8 jours issus de couvées réduites avaient une capacité légèrement accrue pour la production de chaleur endothermique par rapport aux couvées élargies. Cette différence ne peut être expliquée par la masse corporelle car ce trait ne différait pas entre les catégories de taille de couvée. Bien qu'une réponse métabolique soit présente chez la plupart des oisillons d'ici le jour 6, elle est brève, ne dure pas plus de quelques minutes et n'est pas suffisante pour maintenir une température corporelle stable dans aucun groupe d'âge. Notre étude montre que l'endothermie incipiente est présente à un âge précoce chez les oisillons de mésange bleue et peut progresser plus rapidement dans les couvées réduites, mais que les oisillons individuels manquent d'isolation et de performance thermogénique suffisantes pour maintenir l'homéothermie de manière indépendante pendant la première semaine de vie.

@article{doi101111jav03301,
    author = "Engert, Elana Rae et Andreasson, Fredrik et Nord, Andreas et Nilsson, Jan‐Åke",
    title = "Utilisation des données métaboliques pour étudier le rôle de la taille de la couvée dans le développement de l'endothermie",
    year = "2024",
    journal = "Journal of Avian Biology",
    abstract = "Les passereaux nidicoles se transforment de poïkilothermes nus à des homéothermes endothermiques entièrement plumés en quelques jours, de l'éclosion à la volée. L'ontogenèse de l'endothermie est un jalon du développement pour les oiseaux qui font face non seulement à des températures moyennes plus chaudes, mais aussi à des vagues de froid et des conditions météorologiques extrêmes de plus en plus fréquentes. Le moment du développement de l'endothermie a été étudié chez les oiseaux nidicoles depuis plus d'un demi-siècle. Cependant, les déterminants et les contraintes du début de l'endothermie ne sont pas encore entièrement compris. Nous avons étudié expérimentalement si la taille de la couvée influence l'ontogenèse de la production de chaleur endothermique chez des oisillons de mésange bleue Cyanistes caeruleus âgés de 4 à 8 jours en Suède du sud. La réponse thermogénique à un défi de refroidissement (15°C) a augmenté avec l'âge dans l'ensemble. Nous avons constaté que les oisillons de 8 jours issus de couvées réduites avaient une capacité légèrement accrue pour la production de chaleur endothermique par rapport aux couvées élargies. Cette différence ne peut être expliquée par la masse corporelle car ce trait ne différait pas entre les catégories de taille de couvée. Bien qu'une réponse métabolique soit présente chez la plupart des oisillons d'ici le jour 6, elle est brève, ne dure pas plus de quelques minutes et n'est pas suffisante pour maintenir une température corporelle stable dans aucun groupe d'âge. Notre étude montre que l'endothermie incipiente est présente à un âge précoce chez les oisillons de mésange bleue et peut progresser plus rapidement dans les couvées réduites, mais que les oisillons individuels manquent d'isolation et de performance thermogénique suffisantes pour maintenir l'homéothermie de manière indépendante pendant la première semaine de vie.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jav.03301",
    doi = "10.1111/jav.03301",
    openalex = "W4404271321",
    references = "doi101111brv12885"
}

Les études sur les ossements fossiles pathologiques ont permis d'améliorer la connaissance de la physiologie et de l'écologie, et par conséquent de l'histoire de vie des organismes éteints. Parmi les vertébrés éteints, les dinosaures non aviens ont attiré l'attention en termes de preuves pathologiques, car une large gamme de lésions et de maladies fossilisées a été observée chez ces organismes anciens. Ici, nous évaluons les conditions pathologiques observées chez des individus de différents taxons brachyrostrans (Theropoda, Abelisauridae), y compris Aucasaurus garridoi, Elemgasem nubilus et Quilmesaurus curriei. Pour cela, nous utilisons plusieurs approches méthodologiques telles que l'histologie et la tomodensitométrie, en plus de l'évaluation macroscopique. L'holotype d'Aucasaurus présente plusieurs traits pathognomoniques d'un échec de la segmentation vertébrale pendant le développement, entraînant la présence de deux vertèbres caudales fusionnées. L'occurrence de cette condition chez Aucasaurus est le premier cas documenté à ce jour chez les theropodes non tétranures. Concernant l'holotype d'Elemgasem, l'histologie de deux vertèbres fusionnées montre un espace intervertébral entre les corps, donc la fusion est limitée au bord distal des surfaces articulaires. Cette pathologie est ici considérée comme une spondyloarthropathie, la première preuve chez un theropode non tétranure. L'arrangement microstructural de la tibiale droite de Quilmesaurus montre une variation marquée dans une portion de la corticale externe, probablement due à la présence de tissu osseux fibrolamellaire radial. Bien que ce tissu osseux similaire soit présent chez d'autres vertébrés éteints et que la cause de sa formation soit toujours débattue, il pourrait s'agir d'une réponse à une sorte de pathologie. Chez les theropodes non aviens, les traumatismes sont mieux représentés que d'autres maladies (par exemple, infections, maladies congénitales ou métaboliques, etc.). Ces pathologies sont retrouvées principalement chez les grands theropodes tels que les Abelisauridae, Allosauridae, Carcharodontosauridae et Tyrannosauridae, et sont distribuées principalement parmi les éléments axiaux. Les tests statistiques sur la distribution des blessures chez ces clades de theropodes montrent une forte association entre taxons-pathologies, régions corporelles-pathologies et taxons-régions corporelles, suggérant que différents modes de vie et comportements peuvent sous-tendre la fréquence de différentes blessures parmi les taxons de theropodes.

@article{doi101186s1286202302187x,
    author = "Baiano, Mattia A. et Cerda, Ignacio A. et Bertozzo, Filippo et Pol, Diego",
    title = "Nouvelles informations sur les paléopathologies chez les dinosaures theropodes non aviens : une étude de cas sur les abélisaures d'Amérique du Sud",
    year = "2024",
    journal = "BMC Ecology and Evolution",
    abstract = "Les études sur les ossements fossiles pathologiques ont permis d'améliorer la connaissance de la physiologie et de l'écologie, et par conséquent de l'histoire de vie des organismes éteints. Parmi les vertébrés éteints, les dinosaures non aviens ont attiré l'attention en termes de preuves pathologiques, car une large gamme de lésions et de maladies fossilisées a été observée chez ces organismes anciens. Ici, nous évaluons les conditions pathologiques observées chez des individus de différents taxons brachyrostrans (Theropoda, Abelisauridae), y compris Aucasaurus garridoi, Elemgasem nubilus et Quilmesaurus curriei. Pour cela, nous utilisons plusieurs approches méthodologiques telles que l'histologie et la tomodensitométrie, en plus de l'évaluation macroscopique. L'holotype d'Aucasaurus présente plusieurs traits pathognomoniques d'un échec de la segmentation vertébrale pendant le développement, entraînant la présence de deux vertèbres caudales fusionnées. L'occurrence de cette condition chez Aucasaurus est le premier cas documenté à ce jour chez les theropodes non tétranures. Concernant l'holotype d'Elemgasem, l'histologie de deux vertèbres fusionnées montre un espace intervertébral entre les corps, donc la fusion est limitée au bord distal des surfaces articulaires. Cette pathologie est ici considérée comme une spondyloarthropathie, la première preuve chez un theropode non tétranure. L'arrangement microstructural de la tibiale droite de Quilmesaurus montre une variation marquée dans une portion de la corticale externe, probablement due à la présence de tissu osseux fibrolamellaire radial. Bien que ce tissu osseux similaire soit présent chez d'autres vertébrés éteints et que la cause de sa formation soit toujours débattue, il pourrait s'agir d'une réponse à une sorte de pathologie. Chez les theropodes non aviens, les traumatismes sont mieux représentés que d'autres maladies (par exemple, infections, maladies congénitales ou métaboliques, etc.). Ces pathologies sont retrouvées principalement chez les grands theropodes tels que les Abelisauridae, Allosauridae, Carcharodontosauridae et Tyrannosauridae, et sont distribuées principalement parmi les éléments axiaux. Les tests statistiques sur la distribution des blessures chez ces clades de theropodes montrent une forte association entre taxons-pathologies, régions corporelles-pathologies et taxons-régions corporelles, suggérant que différents modes de vie et comportements peuvent sous-tendre la fréquence de différentes blessures parmi les taxons de theropodes.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12862-023-02187-x",
    doi = "10.1186/s12862-023-02187-x",
    openalex = "W4392788624",
    references = "doi101098rsbl20220404, doi101111joa13363, doi101126scienceadc8714, zhao2019ontogenetic"
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Dinosauria est apparu sur la scène terrestre à la suite de l'événement d'extinction de masse Permien-Trias, et a survécu à deux autres intervalles d'extinction triasiques pour finalement dominer les écosystèmes terrestres. Il y a plus de 231 millions d'années, dans la formation d'Ischigualasto du Trias supérieur de l'Argentine centro-occidentale, les dinosaures n'étaient que tout juste en train de se réchauffer. À cette époque, les dinosaures représentaient une fraction mineure de la diversité de l'écosystème. Des membres d'autres clades de tétrapodes, y compris les synapsides et les pseudosuchiens, partageaient des caractères évoluant de manière convergente liés à la locomotion, à l'alimentation, à la respiration et au métabolisme et auraient pu accéder à une domination ultérieure. Cependant, ce fut Dinosauria qui a rayonné dans le Mésozoïque tardif, le plus significativement en termes de taille corporelle, de diversité et de répartition mondiale. Des taux de croissance élevés sont l'une des adaptations qui distinguent les dinosaures du Mésozoïque tardif, en particulier de leurs contemporains crocodiliens et mammaliens. Quand les taux de croissance élevés des dinosaures ont-ils évolué pour la première fois ? Comment les stratégies de croissance des dinosaures les plus anciens connus se comparent-elles à celles d'autres tétrapodes dans leurs écosystèmes ? Nous avons étudié l'histologie osseuse fémorale d'une série de dinosaures précoces ainsi que celle de contemporains non dinosaures de la formation d'Ischigualasto afin de tester si les dinosaures les plus anciens connus présentaient des stratégies de croissance novatrices. Nos résultats indiquent que la faune vertébrée d'Ischigualasto présente collectivement des taux de croissance relativement élevés. Les dinosaures font partie des taxons à croissance la plus rapide de l'échantillon, mais ils occupaient cette niche aux côtés des crocodilomorphes, des archosauriformes et des pseudosuchiens à gros corps. Intéressamment, ces dinosaures ont grandi au moins aussi rapidement, mais de manière plus continue que les dinosaures sauropodomorphes et théropodes du Mésozoïque tardif. Ces données suggèrent que, bien que des taux de croissance élevés aient été ancestraux pour Dinosauria et aient probablement joué un rôle significatif dans l'ascension des dinosaures au sein des écosystèmes du Mésozoïque, ils ne les ont pas distingués de leurs contemporains.

@article{doi101371journalpone0298242,
    author = "Rogers, Kristina Curry et Martínez, Ricardo N. et Colombi, Carina E. et Rogers, Raymond R. et Alcober, Oscar A.",
    title = "Osteohistological insight into the growth dynamics of early dinosaurs and their contemporaries",
    year = "2024",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Dinosauria est apparu sur la scène terrestre à la suite de l'événement d'extinction de masse Permien-Trias, et a survécu à deux autres intervalles d'extinction triasiques pour finalement dominer les écosystèmes terrestres. Il y a plus de 231 millions d'années, dans la formation d'Ischigualasto du Trias supérieur de l'Argentine centro-occidentale, les dinosaures n'étaient que tout juste en train de se réchauffer. À cette époque, les dinosaures représentaient une fraction mineure de la diversité de l'écosystème. Des membres d'autres clades de tétrapodes, y compris les synapsides et les pseudosuchiens, partageaient des caractères évoluant de manière convergente liés à la locomotion, à l'alimentation, à la respiration et au métabolisme et auraient pu accéder à une domination ultérieure. Cependant, ce fut Dinosauria qui a rayonné dans le Mésozoïque tardif, le plus significativement en termes de taille corporelle, de diversité et de répartition mondiale. Des taux de croissance élevés sont l'une des adaptations qui distinguent les dinosaures du Mésozoïque tardif, en particulier de leurs contemporains crocodiliens et mammaliens. Quand les taux de croissance élevés des dinosaures ont-ils évolué pour la première fois ? Comment les stratégies de croissance des dinosaures les plus anciens connus se comparent-elles à celles d'autres tétrapodes dans leurs écosystèmes ? Nous avons étudié l'histologie osseuse fémorale d'une série de dinosaures précoces ainsi que celle de contemporains non dinosaures de la formation d'Ischigualasto afin de tester si les dinosaures les plus anciens connus présentaient des stratégies de croissance novatrices. Nos résultats indiquent que la faune vertébrée d'Ischigualasto présente collectivement des taux de croissance relativement élevés. Les dinosaures font partie des taxons à croissance la plus rapide de l'échantillon, mais ils occupaient cette niche aux côtés des crocodilomorphes, des archosauriformes et des pseudosuchiens à gros corps. Intéressamment, ces dinosaures ont grandi au moins aussi rapidement, mais de manière plus continue que les dinosaures sauropodomorphes et théropodes du Mésozoïque tardif. Ces données suggèrent que, bien que des taux de croissance élevés aient été ancestraux pour Dinosauria et aient probablement joué un rôle significatif dans l'ascension des dinosaures au sein des écosystèmes du Mésozoïque, ils ne les ont pas distingués de leurs contemporains.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0298242",
    doi = "10.1371/journal.pone.0298242",
    openalex = "W4393900212",
    references = "barta2022osteohistology, doi1010079781489953919, doi101016s1631069102014294, doi101017s0094837300021308, doi101038361064a0, doi10108002724634199610011283, doi101111j1469185x200900094x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111joa13937, doi101126science1161833, doi101126science1198467, doi101126scienceadc8714, doi10167102724634200727350asoitp20co2"
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Les dinosaures ont prospéré pendant plus de 160 millions d'années dans les écosystèmes du Mésozoïque, affichant des adaptations écologiques et évolutives diverses. Leur écologie a été façonnée par des changements climatiques et biogéographiques à grande échelle, appelant une investigation macroécologique en « temps profond ». Ces facteurs incluent les fluctuations de température et la fragmentation de la Pangée, influençant la richesse spécifique, la diversité écologique et l'histoire biogéographique. Les récentes améliorations du registre fossile des dinosaures ont permis des études à grande échelle de leurs réponses aux changements tectoniques, géographiques et climatiques. Les tendances de la diversité spécifique, de la taille corporelle et des traits reproductifs peuvent désormais être analysées à l'aide d'approches quantitatives telles que les méthodes comparatives phylogénétiques, l'apprentissage automatique et l'inférence bayésienne. Ces motifs s'alignent parfois sur, mais s'écartent également des, règles macroécologiques de premier ordre (par exemple, la relation espèce–surface, le gradient de biodiversité latitudinal, la règle de Bergmann). Des reconstructions précises de la paléobiodiversité et de la partition des niches nécessitent des révisions taxonomiques continues et des descriptions anatomiques détaillées. La recherche interdisciplinaire combinant la sédimentologie, la géochimie et la paléoclimatologie aide à révéler les conditions environnementales qui ont conduit aux adaptations des dinosaures. Les travaux de terrain dans les régions sous-échantillonnées, en particulier aux extrémités latitudinales, sont cruciaux pour comprendre l'hétérogénéité spatiale des écosystèmes de dinosaures à travers la planète. Les initiatives de science ouverte et les bases de données en ligne jouent un rôle clé dans l'avancement de ce domaine, enrichissant notre compréhension des processus écologiques en temps profond et offrant de nouvelles perspectives sur la macroécologie des dinosaures et ses implications plus larges.

@misc{doi1052843cassynic02jkh,
    title = "The macroecology of Mesozoic dinosaurs",
    year = "2024",
    abstract = "Dinosaurs thrived for over 160 million years in Mesozoic ecosystems, displaying diverse ecological and evolutionary adaptations. Their ecology was shaped by large-scale climatic and biogeographic changes, calling for a 'deep-time' macroecological investigation. These factors include temperature fluctuations and the break up of Pangaea, influencing species richness, ecological diversity and biogeographic history. Recent improvements in the dinosaur fossil record have enabled large-scale studies of their responses to tectonic, geographic and climatic shifts. Trends in species diversity, body size and reproductive traits can now be analysed using quantitative approaches like phylogenetic comparative methods, machine learning and Bayesian inference. These patterns sometimes align with, but also deviate from, first-order macroecological rules (e.g. species–area relationship, latitudinal biodiversity gradient, Bergmann's rule). Accurate reconstructions of palaeobiodiversity and niche partitioning require ongoing taxonomic revisions and detailed anatomical descriptions. Interdisciplinary research combining sedimentology, geochemistry and palaeoclimatology helps uncover the environmental conditions driving dinosaur adaptations. Fieldwork in under-sampled regions, particularly at latitudinal extremes, is crucial for understanding the spatial heterogeneity of dinosaur ecosystems across the planet. Open science initiatives and online databases play a key role in advancing this field, enriching our understanding of deep-time ecological processes, and offering new insights into dinosaur macroecology and its broader implications.",
    url = "https://doi.org/10.52843/cassyni.c02jkh",
    doi = "10.52843/cassyni.c02jkh",
    openalex = "W4404780710",
    references = "chiarenza2024early, doi101098rsbl20240429"
}

L'année dernière, nous avons contesté l'idée que les dinosaures theropodes à gros corps, tels que Tyrannosaurus rex, ressemblent aux primates en termes de cognition et de comportement, une proposition émise par Herculano-Houzel en 2023. Plus récemment, Jensen et al. ont critiqué notre travail sur ce sujet, soulevant des questions méthodologiques et conceptuelles. Au cœur de leur argument se trouve l'hypothèse que les endothermes tachymétaboliques devraient converger vers des traits neurocognitifs, ce qui découle de l'hypothèse cérébrale endothermique récemment proposée. Nous répondons ici à leur critique, abordons des malentendus critiques et soutenons que aucun des points soulevés par Jensen et al. ne remet en cause les conclusions que nous avons tirées. Nous montrons que l'hypothèse cérébrale endothermique manque de soutien robuste du registre fossile. À ce jour, aucune preuve convaincante ne suggère que l'endothermie a coévolué avec des cerveaux agrandis ou des densités neuronales élevées, que ce soit dans la lignée aviaire ou mammalienne. Divers groupes fossiles contenant des taxons endothermes conservent des traits endocraniens plesiomorphiques et ne convergent pas avec les oiseaux et les mammifères en ce qui concerne la taille relative et les proportions de leurs cerveaux. De plus, nous développons notre discussion sur le nombre de neurones (cerveau antérieur) comme corrélats de la performance cognitive et soulignons que le nombre de neurones évolue en tandem avec la masse corporelle chez les oiseaux et les mammifères, suggérant que les estimations comparativement élevées du nombre de neurones pour certains dinosaures du Mésozoïque ne nécessitent pas d'explications qui tournent autour de capacités cognitives exceptionnelles. Malgré ces désaccords, nous identifions un chevauchement significatif d'opinions entre Jensen et al. et nous-mêmes, y compris sur la position selon laquelle les estimations du nombre de neurones pour les dinosaures du Mésozoïque resteront peu fiables et ne conviennent pas pour inférer la complexité cognitive.

@article{doi101002ar70113,
    author = "Caspar, Kai R. et Gutiérrez‐Ibáñez, Cristián et George, Hady et Holtz, Thomas R. et Naish, Darren et Hurlburt, Grant R.",
    title = "Endothermie, nombre de neurones et autres questions : Remarques supplémentaires sur l'évolution neurocognitive chez les vertébrés fossiles",
    year = "2025",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "L'année dernière, nous avons contesté l'idée que les dinosaures theropodes à gros corps, tels que Tyrannosaurus rex, ressemblent aux primates en termes de cognition et de comportement, une proposition émise par Herculano-Houzel en 2023. Plus récemment, Jensen et al. ont critiqué notre travail sur ce sujet, soulevant des questions méthodologiques et conceptuelles. Au cœur de leur argument se trouve l'hypothèse que les endothermes tachymétaboliques devraient converger vers des traits neurocognitifs, ce qui découle de l'hypothèse cérébrale endothermique récemment proposée. Nous répondons ici à leur critique, abordons des malentendus critiques et soutenons que aucun des points soulevés par Jensen et al. ne remet en cause les conclusions que nous avons tirées. Nous montrons que l'hypothèse cérébrale endothermique manque de soutien robuste du registre fossile. À ce jour, aucune preuve convaincante ne suggère que l'endothermie a coévolué avec des cerveaux agrandis ou des densités neuronales élevées, que ce soit dans la lignée aviaire ou mammalienne. Divers groupes fossiles contenant des taxons endothermes conservent des traits endocraniens plesiomorphiques et ne convergent pas avec les oiseaux et les mammifères en ce qui concerne la taille relative et les proportions de leurs cerveaux. De plus, nous développons notre discussion sur le nombre de neurones (cerveau antérieur) comme corrélats de la performance cognitive et soulignons que le nombre de neurones évolue en tandem avec la masse corporelle chez les oiseaux et les mammifères, suggérant que les estimations comparativement élevées du nombre de neurones pour certains dinosaures du Mésozoïque ne nécessitent pas d'explications qui tournent autour de capacités cognitives exceptionnelles. Malgré ces désaccords, nous identifions un chevauchement significatif d'opinions entre Jensen et al. et nous-mêmes, y compris sur la position selon laquelle les estimations du nombre de neurones pour les dinosaures du Mésozoïque resteront peu fiables et ne conviennent pas pour inférer la complexité cognitive.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.70113",
    doi = "10.1002/ar.70113",
    openalex = "W4417503716",
    references = "chiarenza2024early, doi101002ar70074, doi101002cne70056, doi101016jtics202408002, doi101017jpa202510121"
}

Les dinosaures ont dominé les écosystèmes terrestres du Mésozoïque pendant ∼160 millions d'années, mais leur origine biogéographique reste mal comprise. Les premiers fossiles de dinosaures sans équivoque apparaissent dans le Carnien (∼230 Ma) du sud de l'Amérique du Sud et de l'Afrique, ce qui conduit la plupart des auteurs à proposer le Gondwana sud-ouest comme le centre d'origine probable. Cependant, la forte diversité taxonomique et morphologique de ces premiers assemblages suggère une histoire évolutive plus ancienne qui n'est actuellement pas échantillonnée. L'incertitude phylogénétique à la base des Dinosauria, combinée à l'apparition ultérieure des dinosaures dans toute la Laurasie au cours de leur histoire évolutive précoce, complique davantage ce tableau. Ici, nous estimons la distribution des dinosaures précoces et de leurs parents archosauriens dans un cadre de vraisemblance maximale phylogénétique, en testant des arrangements topologiques alternatifs et en incorporant des barrières abiotiques potentielles à la dispersion dans nos modèles biogéographiques. Pour la première fois, nous incluons l'hétérogénéité d'échantillonnage spatio-temporelle dans ces modèles, ce qui soutient fréquemment une origine gondwanienne à basse latitude pour les dinosaures. Ces résultats sont le mieux soutenus lorsque les silesauridés sont contraints comme ornithischiens à divergence précoce, ce qui est probablement dû au fait que cette topologie prend en compte la lignée fantôme ornithischienne autrement substantielle, expliquant l'absence du groupe du registre fossile avant le Jurassique inférieur. Nos résultats suggèrent que la radiation archosaurienne a également eu lieu au sein du Gondwana à basse latitude après l'extinction du Permien terminal avant que les lignées ne se dispersent à travers la Pangée vers des provinces écologiquement et climatiquement distinctes au Trias supérieur. Les vertébrés terrestres du Mésozoïque sont sous-échantillonnés à basse latitude paléogéographique, et nos résultats suggèrent que l'échantillonnage hétérogène a jusqu'à présent obscurci l'origine paléobiogéographique véritable des dinosaures et de leurs proches.

@article{doi101016jcub202412053,
    author = "Heath, Joel A et Cooper, Natalie et Upchurch, Paul et Mannion, Philip D.",
    title = "Accounting for sampling heterogeneity suggests a low paleolatitude origin for dinosaurs",
    year = "2025",
    journal = "Current Biology",
    abstract = "Les dinosaures ont dominé les écosystèmes terrestres du Mésozoïque pendant ∼160 millions d'années, mais leur origine biogéographique reste mal comprise. Les premiers fossiles de dinosaures sans équivoque apparaissent dans le Carnien (∼230 Ma) du sud de l'Amérique du Sud et de l'Afrique, ce qui conduit la plupart des auteurs à proposer le Gondwana sud-ouest comme le centre d'origine probable. Cependant, la forte diversité taxonomique et morphologique de ces premiers assemblages suggère une histoire évolutive plus ancienne qui n'est actuellement pas échantillonnée. L'incertitude phylogénétique à la base des Dinosauria, combinée à l'apparition ultérieure des dinosaures dans toute la Laurasie au cours de leur histoire évolutive précoce, complique davantage ce tableau. Ici, nous estimons la distribution des dinosaures précoces et de leurs parents archosauriens dans un cadre de vraisemblance maximale phylogénétique, en testant des arrangements topologiques alternatifs et en incorporant des barrières abiotiques potentielles à la dispersion dans nos modèles biogéographiques. Pour la première fois, nous incluons l'hétérogénéité d'échantillonnage spatio-temporelle dans ces modèles, ce qui soutient fréquemment une origine gondwanienne à basse latitude pour les dinosaures. Ces résultats sont le mieux soutenus lorsque les silesauridés sont contraints comme ornithischiens à divergence précoce, ce qui est probablement dû au fait que cette topologie prend en compte la lignée fantôme ornithischienne autrement substantielle, expliquant l'absence du groupe du registre fossile avant le Jurassique inférieur. Nos résultats suggèrent que la radiation archosaurienne a également eu lieu au sein du Gondwana à basse latitude après l'extinction du Permien terminal avant que les lignées ne se dispersent à travers la Pangée vers des provinces écologiquement et climatiquement distinctes au Trias supérieur. Les vertébrés terrestres du Mésozoïque sont sous-échantillonnés à basse latitude paléogéographique, et nos résultats suggèrent que l'échantillonnage hétérogène a jusqu'à présent obscurci l'origine paléobiogéographique véritable des dinosaures et de leurs proches.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2024.12.053",
    doi = "10.1016/j.cub.2024.12.053",
    openalex = "W4406758949",
    references = "doi101016jjsames2021103341, doi101016jpgeola202307002, doi101038s4158602205133x, doi101073pnas1319091111, doi101093bioinformaticsbty633, doi101093sysbio461195, doi101093sysbiosys029, doi101093sysbiosyt040, doi101093sysbiosyu056, doi101109tac19741100705, doi101111j2041210x201100169x, doi1021425f55419694, doi1023073802723"
}

Theropoda est l'un des clades de dinosaures les plus étudiés, incluant des carnivores emblématiques tels que Tyrannosaurus rex et Spinosaurus aegyptiacus. Le clade comprend les plus grands bipèdes terrestres jamais décrits, y compris trois lignées qui ont indépendamment atteint une taille géante : Megalosauroidea, Allosauroidea et Tyrannosauroidea. Ici, nous investiguons comment l'augmentation de la taille a influencé les performances alimentaires en quantifiant les performances mécaniques induites par l'alimentation chez de nombreux grands théropodes à l'aide d'une analyse par éléments finis 3D. De manière inattendue, nous avons découvert une divergence dans la stratégie fonctionnelle parmi les trois lignées ayant conduit à des prédateurs supérieurs géants : chez les théropodes non tyrannosauroïdes, le stress crânien n'augmentait généralement pas avec la taille, contrairement aux tyrannosauroïdes, qui ont subi un stress accru en raison d'un volume musculaire et de forces de morsure plus importants. Lorsque les crânes ont été mis à l'échelle pour une taille équivalente, les théropodes plus petits, en particulier les taxons basaux, ont subi des contraintes plus élevées. Malgré des contraintes d'échelle similaires, les théropodes ont adopté deux stratégies fonctionnelles et probablement écologiques distinctes : une taille accrue avec un stress réduit ou une taille crânienne, un volume musculaire et une force de morsure accrus au prix d'un stress plus élevé. Les tyrannosauridés géants ont de manière unique maximisé la force de morsure malgré un stress crânien élevé, une stratégie peut-être motivée par les exigences de soumettre des proies de plus en plus grandes et mobiles au Crétacé supérieur. Alternativement - ou en plus - ce changement peut refléter un déplacement écologique par des prédateurs coexistants tels que des théropodes plus petits et des crocodiliformes géants. Quelle que soit la cause, les tyrannosauridés ont poursuivi une stratégie alimentaire à haut risque et à haut rendement, sans équivalent chez leurs homologues du Crétacé inférieur, soulignant un changement profond dans l'évolution des méga-carnivores à la fin du Mésozoïque.

@article{doi101016jcub202506051,
    author = "Rowe, Andre J et Rayfield, Emily J.",
    title = "Les lignées de dinosaures carnivores adoptent des performances crâniennes différentes à taille gigantesque",
    year = "2025",
    journal = "Current Biology",
    abstract = "Theropoda est l'un des clades de dinosaures les plus étudiés, incluant des carnivores emblématiques tels que Tyrannosaurus rex et Spinosaurus aegyptiacus. Le clade comprend les plus grands bipèdes terrestres jamais décrits, y compris trois lignées qui ont indépendamment atteint une taille géante : Megalosauroidea, Allosauroidea et Tyrannosauroidea. Ici, nous investiguons comment l'augmentation de la taille a influencé les performances alimentaires en quantifiant les performances mécaniques induites par l'alimentation chez de nombreux grands théropodes à l'aide d'une analyse par éléments finis 3D. De manière inattendue, nous avons découvert une divergence dans la stratégie fonctionnelle parmi les trois lignées ayant conduit à des prédateurs supérieurs géants : chez les théropodes non tyrannosauroïdes, le stress crânien n'augmentait généralement pas avec la taille, contrairement aux tyrannosauroïdes, qui ont subi un stress accru en raison d'un volume musculaire et de forces de morsure plus importants. Lorsque les crânes ont été mis à l'échelle pour une taille équivalente, les théropodes plus petits, en particulier les taxons basaux, ont subi des contraintes plus élevées. Malgré des contraintes d'échelle similaires, les théropodes ont adopté deux stratégies fonctionnelles et probablement écologiques distinctes : une taille accrue avec un stress réduit ou une taille crânienne, un volume musculaire et une force de morsure accrus au prix d'un stress plus élevé. Les tyrannosauridés géants ont de manière unique maximisé la force de morsure malgré un stress crânien élevé, une stratégie peut-être motivée par les exigences de soumettre des proies de plus en plus grandes et mobiles au Crétacé supérieur. Alternativement - ou en plus - ce changement peut refléter un déplacement écologique par des prédateurs coexistants tels que des théropodes plus petits et des crocodiliformes géants. Quelle que soit la cause, les tyrannosauridés ont poursuivi une stratégie alimentaire à haut risque et à haut rendement, sans équivalent chez leurs homologues du Crétacé inférieur, soulignant un changement profond dans l'évolution des méga-carnivores à la fin du Mésozoïque.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2025.06.051",
    doi = "10.1016/j.cub.2025.06.051",
    openalex = "W4412928183",
    references = "doi101016jcub202111060, doi101016jisci2024110679, doi101126scienceadc8714"
}

RésuméL'endothermie est un trait énergivore, pourtant elle a conféré un avantage évolutif à travers différentes lignées — un paradoxe qui reste déroutant pour les biologistes. Ici, j'examine si l'endothermie peut évoluer par optimisation de l'histoire de vie en utilisant un modèle de l'équilibre entre l'assimilation énergétique et l'allocation énergétique à la maintenance somatique, la thermorégulation, la croissance ou la reproduction. Le modèle présente des stratégies bistables lorsque les taux d'assimilation et les coûts de thermorégulation augmentent, respectivement, de manière exponentielle et linéaire avec la température corporelle : la « stratégie hétérotherme » consiste à minimiser les coûts de thermorégulation en maintenant la température corporelle proche de la température ambiante, et la « stratégie homéotherme » consiste à augmenter la température corporelle jusqu'à ce que les coûts de thermorégulation soient entièrement compensés par la capacité d'assimilation accrue à des températures plus élevées. Ces stratégies produisent des résultats de fitness similaires et émergent ainsi comme des états stables alternatifs du système, maintenus par une forte sélection stabilisatrice empêchant les transitions entre elles. En utilisant des simulations de génétique quantitative, je montre qu'une baisse de la température ambiante peut pousser les populations vers un point de branchement évolutif, permettant une radiation rapide des lignées homéothermes couplée à une réduction de la taille corporelle. Je propose donc que l'optimisation de l'histoire de vie de l'équilibre énergétique peut expliquer la radiation de l'endothermie homéotherme associée soit au refroidissement climatique, soit à la migration vers des régions plus froides par les lignées endothermiques précoces.

@article{doi101086736225,
    author = "Rubalcaba, Juan G.",
    title = "The Evolution of Homeothermic Endothermy via Life History Optimization",
    year = "2025",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = {RésuméL'endothermie est un trait énergivore, pourtant elle a conféré un avantage évolutif à travers différentes lignées — un paradoxe qui reste déroutant pour les biologistes. Ici, j'examine si l'endothermie peut évoluer par optimisation de l'histoire de vie en utilisant un modèle de l'équilibre entre l'assimilation énergétique et l'allocation énergétique à la maintenance somatique, la thermorégulation, la croissance ou la reproduction. Le modèle présente des stratégies bistables lorsque les taux d'assimilation et les coûts de thermorégulation augmentent, respectivement, de manière exponentielle et linéaire avec la température corporelle : la « stratégie hétérotherme » consiste à minimiser les coûts de thermorégulation en maintenant la température corporelle proche de la température ambiante, et la « stratégie homéotherme » consiste à augmenter la température corporelle jusqu'à ce que les coûts de thermorégulation soient entièrement compensés par la capacité d'assimilation accrue à des températures plus élevées. Ces stratégies produisent des résultats de fitness similaires et émergent ainsi comme des états stables alternatifs du système, maintenus par une forte sélection stabilisatrice empêchant les transitions entre elles. En utilisant des simulations de génétique quantitative, je montre qu'une baisse de la température ambiante peut pousser les populations vers un point de branchement évolutif, permettant une radiation rapide des lignées homéothermes couplée à une réduction de la taille corporelle. Je propose donc que l'optimisation de l'histoire de vie de l'équilibre énergétique peut expliquer la radiation de l'endothermie homéotherme associée soit au refroidissement climatique, soit à la migration vers des régions plus froides par les lignées endothermiques précoces.},
    url = "https://doi.org/10.1086/736225",
    doi = "10.1086/736225",
    openalex = "W4409547517",
    references = "doi103390sci6020028"
}

Depuis le début du XXIe siècle, on observe une augmentation notable des publications annuelles axées sur la reproduction et l'ontogenèse des dinosaures, les chercheurs utilisant ces données pour aborder une variété de questions macroévolutives concernant les dinosaures. L'ontogenèse, étroitement liée à la variation morphologique ostéologique, impacte plusieurs domaines de recherche clés, tels que la diversité taxonomique, la dynamique des populations, la paléoécologie, la macroévolution, ainsi que les facteurs physiologiques et reproducteurs qui conduisent au succès écologique. Bien que ces études larges aient considérablement avancé notre compréhension de l'évolution des dinosaures, elles ont également révélé des défis importants et des domaines nécessitant des investigations supplémentaires. Dans cette revue, nous visons à esquisser certains de ces défis dans les principaux domaines de recherche liés à l'ontogenèse des dinosaures, à savoir la biologie de la reproduction, les stratégies de croissance ostéohistologique, la variation morphologique ostéologique et le lien entre l'ontogenèse et la macroévolution. Nous offrons également des recommandations pour les meilleures pratiques et des directions de recherche futures prometteuses. Ces recommandations incluent l'augmentation des tailles d'échantillons grâce aux travaux de terrain et à l'utilisation exhaustive des collections fossiles préexistantes, l'utilisation de méthodes de numérisation par tomographie assistée par ordinateur (μCT) pour augmenter les tailles des ensembles de données de manière non destructive, la collecte méthodique et le repositionnement des données de numérisation μCT, l'évaluation de la maturité ontogénétique, l'établissement de la cohérence dans la terminologie et les méthodes, ainsi que la construction d'ensembles de données comparatives existants complets.

@article{doi101098rsbl20240474,
    author = "Chapelle, Kimberley E. J. et Griffin, Christopher T. et Pol, Diego",
    title = "Growing with dinosaurs: a review of dinosaur reproduction and ontogeny",
    year = "2025",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "Depuis le début du XXIe siècle, on observe une augmentation notable des publications annuelles axées sur la reproduction et l'ontogenèse des dinosaures, les chercheurs utilisant ces données pour aborder une variété de questions macroévolutives concernant les dinosaures. L'ontogenèse, étroitement liée à la variation morphologique ostéologique, impacte plusieurs domaines de recherche clés, tels que la diversité taxonomique, la dynamique des populations, la paléoécologie, la macroévolution, ainsi que les facteurs physiologiques et reproducteurs qui conduisent au succès écologique. Bien que ces études larges aient considérablement avancé notre compréhension de l'évolution des dinosaures, elles ont également révélé des défis importants et des domaines nécessitant des investigations supplémentaires. Dans cette revue, nous visons à esquisser certains de ces défis dans les principaux domaines de recherche liés à l'ontogenèse des dinosaures, à savoir la biologie de la reproduction, les stratégies de croissance ostéohistologique, la variation morphologique ostéologique et le lien entre l'ontogenèse et la macroévolution. Nous offrons également des recommandations pour les meilleures pratiques et des directions de recherche futures prometteuses. Ces recommandations incluent l'augmentation des tailles d'échantillons grâce aux travaux de terrain et à l'utilisation exhaustive des collections fossiles préexistantes, l'utilisation de méthodes de numérisation par tomographie assistée par ordinateur (μCT) pour augmenter les tailles des ensembles de données de manière non destructive, la collecte méthodique et le repositionnement des données de numérisation μCT, l'évaluation de la maturité ontogénétique, l'établissement de la cohérence dans la terminologie et les méthodes, ainsi que la construction d'ensembles de données comparatives existants complets.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2024.0474",
    doi = "10.1098/rsbl.2024.0474",
    openalex = "W4406352887",
    references = "barta2022osteohistology, doi101002ar24130, doi101002ar24282, doi101016jgsf2024101872, doi101017s0094837300021308, doi10103824370, doi101038nature02699, doi101046j14610248200300505x, doi101073pnas0708903105, doi101098rsbl20230245, doi101111j14610248200500816x, doi101126science2665186779, doi101126scienceadc8714, doi101371journalpone0298242, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1023072412825, doi104202app006982019, openalexw3215057009"
}

L'hypertension est une complication connue et un facteur de risque modifiable de la maladie rénale chronique (MRC). La variabilité diurne est mieux évaluée grâce à la surveillance de la tension artérielle ambulatoire continue (CABPM). Nous avons recruté 74 adolescents (78,4 % de garçons) âgés de 10 à 18 ans atteints de MRC, en excluant ceux sous dialyse ou présentant une urgence ou une crise hypertensive. La tension artérielle de repos et la CABPM ont été mesurées à l'aide d'un tensiomètre oscillométrique Omron et d'un A&D TM2441, respectivement. Grâce à la CABPM, 12 (16,2 %) présentaient une hypertension de blouse blanche, 7 (9,5 %) une hypertension masquée et 14 (18,9 %) une hypertension ambulatoire. Vingt-huit (37,8 %) des enfants présentaient une baisse nocturne atténuée et 6,6 % une hypertrophie ventriculaire gauche (HVG).

@article{doi101007s1331202600346z,
    author = "Mahajan, Akanksha et Lalramchuani, Cindy et Mantan, Mukta et Mehta, Vimal",
    title = "Surveillance de la tension artérielle ambulatoire continue chez des enfants et adolescents non dialysés atteints de maladie rénale chronique.",
    year = "2026",
    journal = "Indian pediatrics",
    abstract = "L'hypertension est une complication connue et un facteur de risque modifiable de la maladie rénale chronique (MRC). La variabilité diurne est mieux évaluée grâce à la surveillance de la tension artérielle ambulatoire continue (CABPM). Nous avons recruté 74 adolescents (78,4 % de garçons) âgés de 10 à 18 ans atteints de MRC, en excluant ceux sous dialyse ou présentant une urgence ou une crise hypertensive. La tension artérielle de repos et la CABPM ont été mesurées à l'aide d'un tensiomètre oscillométrique Omron et d'un A\&D TM2441, respectivement. Grâce à la CABPM, 12 (16,2 %) présentaient une hypertension de blouse blanche, 7 (9,5 %) une hypertension masquée et 14 (18,9 %) une hypertension ambulatoire. Vingt-huit (37,8 %) des enfants présentaient une baisse nocturne atténuée et 6,6 % une hypertrophie ventriculaire gauche (HVG).",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/3841520/",
    doi = "10.1007/s13312-026-00346-z",
    pmcid = "3841520",
    pmid = "42043771"
}

L'endothermie est un trait important dans la biologie de plusieurs groupes (vivants et éteints) d'amniotes. Malgré ses avantages distincts, c'est un trait extrêmement coûteux, et les moteurs de son émergence et de son succès évolutif sont débattus. Je propose une hypothèse complémentaire aux théories actuelles, reliant la capacité des endothermes à la thermogenèse au besoin d'augmenter la température corporelle lors d'une infection par un pathogène (« fièvre », présente chez les endothermes et les ectothermes). Je ne propose pas cela comme un moteur primaire de l'endothermie ; plutôt, l'émergence d'une fièvre efficace a empêché la perte secondaire de l'endothermie. Après que l'endothermie ait évolué dans une lignée donnée, la température de l'hôte plus stable, couplée à une transmission directe plus élevée due à l'incubation et aux soins parentaux, conduirait à la propagation et à la spécialisation des pathogènes dans la population. Par conséquent, bien que l'ectothermie ne porte aucun désavantage inhérent, le retour de l'endothermie à l'ectothermie fait face à l'obstacle d'une charge pathogène déjà élevée. Une production de chaleur réduite augmenterait l'écart entre la température normale et la température de fièvre, compromettant la fiabilité de la réponse et augmentant son coût, lorsque la charge pathogène dans la population est déjà plus élevée et plus spécialisée, comme le permet l'endothermie. Ce facteur pourrait suffire à contrebalancer les pressions sélectives contre le coût énergétique de l'endothermie. Cette hypothèse, bien que soutenue anecdotiquement par le fait intrigant que l'endothermie est très rarement perdue (et est souvent conservée même lorsque l'homéothermie ne l'est pas), n'est qu'un cadre conceptuel et doit être testée davantage.

@article{doi101016jjtherbio2026104385,
    author = "Dubiner, Shahar",
    title = "Pathogens may have assisted the evolution of endothermy by restricting its reversibility",
    year = "2026",
    journal = "Journal of Thermal Biology",
    abstract = {L'endothermie est un trait important dans la biologie de plusieurs groupes (vivants et éteints) d'amniotes. Malgré ses avantages distincts, c'est un trait extrêmement coûteux, et les moteurs de son émergence et de son succès évolutif sont débattus. Je propose une hypothèse complémentaire aux théories actuelles, reliant la capacité des endothermes à la thermogenèse au besoin d'augmenter la température corporelle lors d'une infection par un pathogène (« fièvre », présente chez les endothermes et les ectothermes). Je ne propose pas cela comme un moteur primaire de l'endothermie ; plutôt, l'émergence d'une fièvre efficace a empêché la perte secondaire de l'endothermie. Après que l'endothermie ait évolué dans une lignée donnée, la température de l'hôte plus stable, couplée à une transmission directe plus élevée due à l'incubation et aux soins parentaux, conduirait à la propagation et à la spécialisation des pathogènes dans la population. Par conséquent, bien que l'ectothermie ne porte aucun désavantage inhérent, le retour de l'endothermie à l'ectothermie fait face à l'obstacle d'une charge pathogène déjà élevée. Une production de chaleur réduite augmenterait l'écart entre la température normale et la température de fièvre, compromettant la fiabilité de la réponse et augmentant son coût, lorsque la charge pathogène dans la population est déjà plus élevée et plus spécialisée, comme le permet l'endothermie. Ce facteur pourrait suffire à contrebalancer les pressions sélectives contre le coût énergétique de l'endothermie. Cette hypothèse, bien que soutenue anecdotiquement par le fait intrigant que l'endothermie est très rarement perdue (et est souvent conservée même lorsque l'homéothermie ne l'est pas), n'est qu'un cadre conceptuel et doit être testée davantage.},
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jtherbio.2026.104385",
    doi = "10.1016/j.jtherbio.2026.104385",
    openalex = "W7124954850",
    references = "chiarenza2024early"
}

La transition du Trias–Jurassique marque un intervalle critique, témoin de grands turnovers biotiques, y compris l'émergence des dinosaures et l'extinction de masse du Trias supérieur, déclenchée par la Province magmatique de l'Atlantique central. Cependant, le volcanisme lié aux perturbations des écosystèmes terrestres et à la distribution des dinosaures reste mal contraint. Ici, nous présentons un jeu de données intégré de registres chémostratigraphiques et astrochronologiques pour un carottage continental du bassin de Kunming dans la province du Yunnan, en Chine du Sud-Ouest, où des assemblages riches en dinosaures ont été précédemment identifiés. Trois excursions négatives d'isotopes du carbone couplées à des anomalies de mercure volcanogène confirment les impacts environnementaux induits par un volcanisme pulsé sur ce cadre terrestre subtropical et le placement de la limite du Trias–Jurassique. Critiquement, les premiers fossiles régionaux de saurischiens ont été trouvés à ~200,17 Ma, indiquant une colonisation post-extinction à basse paléolatitude par des dinosaures de taille moyenne à grande. Les stressors induits par un volcanisme à grande échelle, potentiellement couplés à une saisonnalité climatique accrue, ont probablement créé des opportunités écologiques facilitant l'expansion des dinosaures au début du Jurassique. Les premiers fossiles régionaux de saurischiens datant de 200,17 Ma suggèrent une colonisation post-extinction du Trias par les dinosaures à basse paléolatitude, probablement en raison des stressors de la Province magmatique de l'Atlantique central et d'une saisonnalité climatique accrue, selon l'analyse chémostratigraphique et astrochronologique d'un carottage du bassin de Kunming en Chine.

@article{doi101038s43247025030836,
    author = "Chen, Jianbo et Niu, Yi-ning et Ma, Rongyao et Zhou, Yan-ling et Liu, Wen-jie et Wang, Yaming et You, Hai-Lu et Xu, Xing et Shen, Shu-Zhong et Feng, Zhuo",
    title = "Instabilité environnementale du Trias–Jurassique sur la marge téthysienne subtropicale orientale liée à la dispersion des dinosaures à basse latitude",
    year = "2026",
    journal = "Communications Earth \& Environment",
    abstract = "La transition du Trias–Jurassique marque un intervalle critique, témoin de grands turnovers biotiques, y compris l'émergence des dinosaures et l'extinction de masse du Trias supérieur, déclenchée par la Province magmatique de l'Atlantique central. Cependant, le volcanisme lié aux perturbations des écosystèmes terrestres et à la distribution des dinosaures reste mal contraint. Ici, nous présentons un jeu de données intégré de registres chémostratigraphiques et astrochronologiques pour un carottage continental du bassin de Kunming dans la province du Yunnan, en Chine du Sud-Ouest, où des assemblages riches en dinosaures ont été précédemment identifiés. Trois excursions négatives d'isotopes du carbone couplées à des anomalies de mercure volcanogène confirment les impacts environnementaux induits par un volcanisme pulsé sur ce cadre terrestre subtropical et le placement de la limite du Trias–Jurassique. Critiquement, les premiers fossiles régionaux de saurischiens ont été trouvés à \textasciitilde 200,17 Ma, indiquant une colonisation post-extinction à basse paléolatitude par des dinosaures de taille moyenne à grande. Les stressors induits par un volcanisme à grande échelle, potentiellement couplés à une saisonnalité climatique accrue, ont probablement créé des opportunités écologiques facilitant l'expansion des dinosaures au début du Jurassique. Les premiers fossiles régionaux de saurischiens datant de 200,17 Ma suggèrent une colonisation post-extinction du Trias par les dinosaures à basse paléolatitude, probablement en raison des stressors de la Province magmatique de l'Atlantique central et d'une saisonnalité climatique accrue, selon l'analyse chémostratigraphique et astrochronologique d'un carottage du bassin de Kunming en Chine.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s43247-025-03083-6",
    doi = "10.1038/s43247-025-03083-6",
    openalex = "W7123351308",
    references = "chiarenza2024early, doi101016jcageo201902011, doi101016jcub202412053, doi101016jearscirev2019102880, doi101038299715a0, doi101086648222, doi101098rsbl20240429, doi101126science1161833, doi101126science1234204, doi101126science28554321386, doi1011300091761320020300251tameat20co2, doi101146annurevearth050212124107, doi101146annurevearth081320064052"
}