Brazil

@article{crossref1947brazil,
    title = "BRÉSIL",
    year = "1947",
    journal = "Journal of the American Medical Association",
    url = "https://doi.org/10.1001/jama.1947.62880080011019b",
    doi = "10.1001/jama.1947.62880080011019b",
    number = "8",
    pages = "567",
    volume = "133"
}

@article{crossref1957brazil,
    title = "BRAZIL",
    year = "1957",
    journal = "Journal of the American Medical Association",
    url = "https://doi.org/10.1001/jama.1957.72980220012021",
    doi = "10.1001/jama.1957.72980220012021",
    number = "4",
    pages = "386",
    volume = "165"
}

@article{crossref1960brazil,
    title = "BRÉSIL",
    year = "1960",
    journal = "Journal of the American Medical Association",
    url = "https://doi.org/10.1001/jama.1960.73020230043019",
    doi = "10.1001/jama.1960.73020230043019",
    number = "5",
    pages = "564",
    volume = "173"
}

@misc{colbert1970a1,
    author = "Colbert, E. H",
    title = "Un dinosaure saurischien du Trias du Brésil",
    year = "1970",
    howpublished = "American Museum of Natural History Novitates, v. 2405, p. 1-39",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Colbert, E. H., 1970, Un dinosaure saurischien du Trias du Brésil: American Museum of Natural History Novitates, v. 2405, p. 1-39.}"
}

@article{doi101007bf02986571,
    author = "Galton, P.",
    title = "Sur Staurikosaurus pricei, un dinosaure saurischie précoce du Trias du Brésil, avec des notes sur les Herrerasauridae et les Poposauridae",
    year = "1977",
    journal = "Paläontologische Zeitschrift",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/21a8e0671c0bca7e5df7139d6eb0bad69cdfc4c2",
    doi = "10.1007/BF02986571",
    is_oa = "true",
    number = "3-4",
    pages = "234-245",
    semanticscholar_citation_count = "49",
    semanticscholar_id = "21a8e0671c0bca7e5df7139d6eb0bad69cdfc4c2",
    volume = "51"
}

@misc{galton1977on2,
    author = "Galton, P. M",
    title = "Sur Staurikosaurus pricei, un dinosaure saurischien précoce du Trias du Brésil, avec des notes sur les Herrerasauridae et les Poposauridae",
    year = "1977",
    howpublished = "Palontologische Zeitschrift, v. 51, p. 234-245",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Galton, P. M., 1977, Sur Staurikosaurus pricei, un dinosaure saurischien précoce du Trias du Brésil, avec des notes sur les Herrerasauridae et les Poposauridae: Palontologische Zeitschrift, v. 51, p. 234-245.}"
}

@article{galton1977onstaurikosaums,
    author = "Galton, Peter M.",
    title = "OnStaurikosaums pricei, un dinosaure saurischie précoce du Trias du Brésil, avec des notes sur les Herrerasauridae et les Poposauridae",
    year = "1977",
    journal = "Paläontologische Zeitschrift",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02986571",
    doi = "10.1007/bf02986571",
    number = "3-4",
    openalex = "W2005488772",
    pages = "234-245",
    volume = "51",
    references = "doi101007bf02985709, doi101038248168a0, doi101111j109583121965tb00944x, doi1023071292217, doi1023071441916, doi102475ajss32313381, doi105962bhlpart22965, doi105962bhltitle54054, openalexw1574544995, openalexw3208547338"
}

La datation 40 Ar/ 39 Ar de la sanidine issue d'une couche de bentonite intercalée dans la Formation d'Ischigualasto du nord-ouest de l'Argentine a donné un âge de plateau de 227,8 ± 0,3 millions d'années. Cet âge du Carnien moyen constitue une calibration directe de l'assemblage de tétrapodes d'Ischigualasto, qui comprend certains des dinosaures précoces les mieux connus. Cet âge repousse les dernières apparitions des taxons d'Ischigualasto vers le Carnien moyen, réduisant ainsi l'ampleur de l'événement d'extinction des tétrapodes proposé pour le Carnien tardif. Vers 228 millions d'années, les lignées dinosaures majeures étaient déjà établies, et les théropodes constituaient déjà des éléments importants de la guildée des tétrapodes carnivores dans la cuvette d'Ischigualasto—Villa Unión. Dans leur ensemble, les dinosaures sont restés des composants mineurs des faunes de tétrapodes pendant au moins 10 millions d'années supplémentaires.

@article{doi101126science2605109794,
    author = "Rogers, Raymond R. et Swisher, Carl C. et Sereno, Paul C. et Monetta, Alfredo M. et Forster, Catherine A. et Martínez, Ricardo N.",
    title = "The Ischigualasto Tetrapod Assemblage (Late Triassic, Argentina) and 40 Ar/ 39 Ar Dating of Dinosaur Origins",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "La datation 40 Ar/ 39 Ar de la sanidine issue d'une couche de bentonite intercalée dans la Formation d'Ischigualasto du nord-ouest de l'Argentine a donné un âge de plateau de 227,8 ± 0,3 millions d'années. Cet âge du Carnien moyen constitue une calibration directe de l'assemblage de tétrapodes d'Ischigualasto, qui comprend certains des dinosaures précoces les mieux connus. Cet âge repousse les dernières apparitions des taxons d'Ischigualasto vers le Carnien moyen, réduisant ainsi l'ampleur de l'événement d'extinction des tétrapodes proposé pour le Carnien tardif. Vers 228 millions d'années, les lignées dinosaures majeures étaient déjà établies, et les théropodes constituaient déjà des éléments importants de la guildée des tétrapodes carnivores dans la cuvette d'Ischigualasto—Villa Unión. Dans leur ensemble, les dinosaures sont restés des composants mineurs des faunes de tétrapodes pendant au moins 10 millions d'années supplémentaires.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.260.5109.794",
    doi = "10.1126/science.260.5109.794",
    openalex = "W2017250743",
    references = "doi101007bf01134434, doi101111j155856461971tb01922x, doi1023073514444, doi1023073514695, doi105962bhlpart22965, openalexw1574544995"
}

RÉSUMÉ Les Herrerasauridae de la Formation d'Ischigualasto (Province de San Juan, Argentine) comprenaient Herrerasaurus ischigualastensis Reig, 1963, Ischisaurus cattoi Reig, 1963, et Frenguellisaurus ischigualastensis Novas, 1986. L'examen des spécimens types et référés de ces taxons suggère que Ischisaurus et Frenguellisaurus sont des synonymes juniors de Herrerasaurus. À l'heure actuelle, Herrerasaurus est le seul Herrerasauridae documenté dans la Formation d'Ischigualasto, et l'enregistrement d'un cf. Staurikosaurus dans ces couches est ici rejeté. L'analyse cladistique contredit les hypothèses précédentes soutenant la position de groupe externe des Herrerasauridae par rapport aux dinosaures restants. Au lieu de cela, de nouvelles preuves soutiennent ce groupe en tant que dinosaures saurischiens : le processus postérieur du jugal est bifurqué, une articulation hyposphène-hypantrum est présente dans les vertèbres dorsales, le tronc distal de l'ischium est en forme de tige, et six autres synapomorphies saurischiennes sont présentes. De plus, les herrerasaurid partagent avec d'autres théropodes 11 synapomorphies, y compris des épipophyses en forme de fourche sur les vertèbres cervicales, des prézygapophyses allongées dans les caudales distales, un humérus représentant près de 50 % de la longueur fémorale, des métacarpiens IV et V fortement réduits, et un pubis élargi distalement. Dans le contexte de l'hypothèse acceptée ici, la présence de deux vertèbres sacrées et l'absence d'une fosse brevis sur l'ilium chez les Herrerasauridae sont interprétées comme des réversions apomorphes au sein des Dinosauria.

@article{doi10108002724634199410011523,
    author = "Novas, Fernando E.",
    title = "New information on the systematics and postcranial skeleton of Herrerasaurus ischigualastensis (Theropoda: Herrerasauridae) from the Ischigualasto Formation (Upper Triassic) of Argentina",
    year = "1994",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "ABSTRACT Herrerasauridae from the Ischigualasto Formation (San Juan Province, Argentina) included Herrerasaurus ischigualastensis Reig, 1963, Ischisaurus cattoi Reig, 1963, and Frenguellisaurus ischigualastensis Novas, 1986. Review of type and referred specimens of those taxa suggests that Ischisaurus and Frenguellisaurus are junior synonyms of Herrerasaurus. At present, Herrerasaurus is the only Herrerasauridae documented in the Ischigualasto Formation, and the record of a cf. Staurikosaurus in those beds is here dismissed. Cladistic analysis counters previous hypotheses supporting the outgroup position of Herrerasauridae with respect to the remaining dinosaurs. Instead, new evidence supports this group as saurischian dinosaurs: the posterior process of the jugal is forked, a hyposphene-hypantrum articulation is present in dorsal vertebrae, the distal shaft of the ischium is rod-like, and six other saurischian synapomorphies are present. Moreover, herrerasaurids share with other theropods 11 synapomorphies including prong-shaped epipophyses on the cervical vertebrae, elongate prezygapophyses in distal caudals, humerus nearly 50\% of femoral length, strongly reduced metacarpals IV and V, and distally enlarged pubis. In the context of the hypothesis accepted here, the presence of two sacral vertebrae and absence of a brevis fossa on the ilium in the Herrerasauridae are interpreted as apomorphic reversals within Dinosauria.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1994.10011523",
    doi = "10.1080/02724634.1994.10011523",
    openalex = "W2050709074",
    references = "crossref1976allosaurus, doi101007bf02985709, doi101007bf02986571, doi101017s247526300000091x, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199110011426, doi101111j109583121965tb00944x, doi101126science10246376, doi105281zenodo16120887, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16692311, doi105479si00963801361666197, doi105962p226819, doi105962p234849, doi105962p313819, galton1977onstaurikosaums, openalexw1594077233, openalexw3140893762, openalexw53287739"
}

RÉSUMÉ Bien que les sauropodes aient joué un rôle majeur dans les écosystèmes terrestres pendant une grande partie de l'Ère Mésozoïque, peu d'efforts ont été déployés pour diagnostiquer les Sauropoda et établir les relations interconnectées de haut niveau entre les sauropodes. En conséquence, l'origine et l'évolution des principales adaptations squelettiques chez les sauropodes sont restées largement spéculatives. L'analyse cladistique présentée ici se concentre sur les relations de haut niveau entre les sauropodes. Sur la base de 109 caractères (32 crâniens, 24 axiaux, 53 appendiculaires) pour 10 taxons de sauropodes, l'arrangement le plus parcimonieux place quatre genres (Vulcanodon, Shunosaurus, Barapasaurus et Omeisaurus) comme une séquence de taxons sœurs à un groupe de sauropodes avancés, définis ici comme les Neosauropoda. Les Neosauropoda sont, à leur tour, composés des clades sœurs Diplodocoidea et Macronaria ; ce dernier est un nouveau taxon qui inclut Haplocanthosaurus, Camarasaurus et Titanosauriformes. Les Titanosauriformes incluent Brachiosauridae et Somphospondyli, un nouveau taxon unissant Euhelopus et Titanosauria. Parmi les macronariens, la position de Haplocanthosaurus est la moins stable en raison de l'absence de restes crâniens. La structure de base de la phylogénie est résiliente face à divers tests et établit la séquence évolutive de nombreuses adaptations fonctionnellement significatives chez les sauropodes, telles que la posture digitigrade de la main chez les neosauropodes. D'autres adaptations caractéristiques des sauropodes, telles que les couronnes dentaires étroites, les augmentations de la longueur et du nombre de vertèbres cervicales, et les épines neurales bifides, sont montrées comme ayant évolué plus d'une fois. Comme ces résultats le soulignent, la phylogénie de haut niveau des sauropodes doit reposer sur un échantillonnage large de données de caractères. Le registre fossile des sauropodes, bien que relativement limité pendant la phase précoce de la radiation (Trias supérieur à Jurassique inférieur), indique néanmoins que tous les clades majeurs ont été établis avant le Jurassique supérieur, lorsque l'échange faunistique substantiel entre les principales régions continentales était encore possible. Les implications fonctionnelles, temporelles et biogéographiques de la phylogénie de haut niveau des sauropodes sont explorées.

@article{doi10108002724634199810011115,
    author = "Wilson, Jeffrey A. et Sereno, Paul C.",
    title = "Évolution précoce et phylogénie de haut niveau des dinosaures sauropodes",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Bien que les sauropodes aient joué un rôle majeur dans les écosystèmes terrestres pendant une grande partie de l'Ère Mésozoïque, peu d'efforts ont été déployés pour diagnostiquer les Sauropoda et établir les relations interconnectées de haut niveau entre les sauropodes. En conséquence, l'origine et l'évolution des principales adaptations squelettiques chez les sauropodes sont restées largement spéculatives. L'analyse cladistique présentée ici se concentre sur les relations de haut niveau entre les sauropodes. Sur la base de 109 caractères (32 crâniens, 24 axiaux, 53 appendiculaires) pour 10 taxons de sauropodes, l'arrangement le plus parcimonieux place quatre genres (Vulcanodon, Shunosaurus, Barapasaurus et Omeisaurus) comme une séquence de taxons sœurs à un groupe de sauropodes avancés, définis ici comme les Neosauropoda. Les Neosauropoda sont, à leur tour, composés des clades sœurs Diplodocoidea et Macronaria ; ce dernier est un nouveau taxon qui inclut Haplocanthosaurus, Camarasaurus et Titanosauriformes. Les Titanosauriformes incluent Brachiosauridae et Somphospondyli, un nouveau taxon unissant Euhelopus et Titanosauria. Parmi les macronariens, la position de Haplocanthosaurus est la moins stable en raison de l'absence de restes crâniens. La structure de base de la phylogénie est résiliente face à divers tests et établit la séquence évolutive de nombreuses adaptations fonctionnellement significatives chez les sauropodes, telles que la posture digitigrade de la main chez les neosauropodes. D'autres adaptations caractéristiques des sauropodes, telles que les couronnes dentaires étroites, les augmentations de la longueur et du nombre de vertèbres cervicales, et les épines neurales bifides, sont montrées comme ayant évolué plus d'une fois. Comme ces résultats le soulignent, la phylogénie de haut niveau des sauropodes doit reposer sur un échantillonnage large de données de caractères. Le registre fossile des sauropodes, bien que relativement limité pendant la phase précoce de la radiation (Trias supérieur à Jurassique inférieur), indique néanmoins que tous les clades majeurs ont été établis avant le Jurassique supérieur, lorsque l'échange faunistique substantiel entre les principales régions continentales était encore possible. Les implications fonctionnelles, temporelles et biogéographiques de la phylogénie de haut niveau des sauropodes sont explorées.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1998.10011115",
    doi = "10.1080/02724634.1998.10011115",
    openalex = "W1981694118",
    references = "crossref1976allosaurus, doi1010079789400904095, doi101038063003a0, doi101038114085a0, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199710011027, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rstb19950125, doi101111j109583121965tb00944x, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101126science2562999, doi101126science2665183267, doi101127njgpa210199841, doi1023071292217, doi1023073514751, doi1023073514816, doi102307jctv143mdjg, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi102475ajss32313381, doi105281zenodo16171435, doi105860choice331556, openalexw1025856234, openalexw2173200745, openalexw2472827083, openalexw616953834, openalexw653009579"
}

La réétude du reptile diapside unique Mesosuchus browni Watson, provenant de la zone d'assemblage Cynognathus (Trias inférieur tardif à Trias moyen précoce) de la formation de Burgersdorp (sous-groupe Tarkastad ; groupe Beaufort) d'Afrique du Sud, confirme qu'il s'agit du membre le plus plesiomorphe connu des Rhynchosauria. Une nouvelle analyse phylogénétique des taxons basaux des Archosauromorpha indique que les Choristodera se situent en dehors des Sauria, que les Prolacertiformes constituent un taxon paraphylétique avec Prolacerta partageant un ancêtre commun plus récent avec les Archosauriformes qu'avec tout autre clade, que Megalancosaurus et Drepanosaurus sont des taxons sœurs dans le clade Drepanosauridae au sein des Archosauromorpha, et qu'ils forment le groupe sœur du clade Tanystropheidae composé de Tanystropheus, Macrocnemus et Langobardisaurus. La combinaison des relations phylogénétiques des archosauroformes basaux et de leurs gammes stratigraphiques connues révèle des lacunes significatives dans les registres fossiles des diapsides du Permien supérieur et du Trias. L'extension des gammes temporelles de plusieurs lignées de diapsides vers le Permien supérieur suggère que plus de groupes de reptiles terrestres ont survécu à l'extinction de masse du Permien supérieur qu'on ne le pensait auparavant.

@article{doi101098rstb19980225,
    author = "Dilkes, David W.",
    title = "The early Triassic rhynchosaur Mesosuchus browni and the interrelationships of basal archosauromorph reptiles",
    year = "1998",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Restudy of the unique diapsid reptile Mesosuchus browni Watson, from the Cynognathus Assemblage Zone (late Early Triassic to early Middle Triassic) of the Burgersdorp Formation (Tarkastad Subgroup; Beaufort Group) of South Africa, confirms that it is the most plesiomorphic known member of the Rhynchosauria. A new phylogenetic analysis of basal taxa of Archosauromorpha indicates that Choristodera falls outside of the Sauria, Prolacertiformes is a paraphyletic taxon with Prolacerta sharing a more recent common ancestor with Archosauriformes than with any other clade, Megalancosaurus and Drepanosaurus are sister taxa in the clade Drepanosauridae within Archosauromorpha, and are the sister group to the clade Tanystropheidae composed of Tanystropheus, Macrocnemus, and Langobardisaurus. Combination of the phylogenetic relationships of basal archosauromorphs and their known stratigraphic ranges reveals significant gaps in the fossil records of Late Permian and Triassic diapsids. Extensions of the temporal ranges of several lineages of diapsids into the Late Permian suggests that more groups of terrestrial reptiles survived the end-Permian mass extinction than thought previously.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1998.0225",
    doi = "10.1098/rstb.1998.0225",
    openalex = "W2133909495",
    references = "doi101098rstb19570003, doi101098rstb19740001, doi101098rstb19830079, doi101111j146979981913tb06148x, doi105962bhltitle8440, openalexw2261909166, openalexw2390705542, openalexw3208547338"
}

Jeffrey A. Wilson, Paul C. Sereno, Évolution précoce et phylogénie de haut niveau des dinosaures sauropodes, Mémoire (Société de paléontologie des vertébrés), Vol. 5, Évolution précoce et phylogénie de haut niveau des dinosaures sauropodes (15 juin 1998), pp. 1-68

@article{doi1023073889325,
    author = "Wilson, Jeffrey A. et Sereno, Paul C.",
    title = "Évolution précoce et phylogénie de haut niveau des dinosaures sauropodes",
    year = "1998",
    journal = "Mémoire de la Société de paléontologie des vertébrés",
    abstract = "Jeffrey A. Wilson, Paul C. Sereno, Évolution précoce et phylogénie de haut niveau des dinosaures sauropodes, Mémoire (Société de paléontologie des vertébrés), Vol. 5, Évolution précoce et phylogénie de haut niveau des dinosaures sauropodes (15 juin 1998), pp. 1-68",
    url = "https://doi.org/10.2307/3889325",
    doi = "10.2307/3889325",
    openalex = "W4231375646"
}

Table des matières thématique. Contributeurs. Guide d'utilisation de l'Encyclopédie. Michael Crichton, Avant-propos. Préface. Dédicace. F.E. Novas, Abelisauridae. L.L. Jacobs, Dinosaures d'Afrique. G. Erickson, Détermination de l'âge. A. Chinsamy, Albany. K. Padian et J.R. Hutchinson, Allosauroidea. P. Dodson, Dinosaures d'Amérique. L. Dingus, American Museum of Natural History. K. Carpenter, Ankylosauria. J.M. Parrish, Archosauria. J.R. Hutchinson et K. Padain, Arctometatarsalia. R.E. Molnar, Dinosaures d'Australasie. L.M. Chiappe, Aves. Les éditeurs, Avetheropoda. K. Padian, Avialae. H. Osmolska, Formation de Barun Goyot. J.L. Sanz, Site de nidification de Bastus. Les éditeurs, Collection d'État de Bavière pour la Paléontologie et la Géologie Historique. P. Currie, Bayan Mandahu. H. Osmolska, Bayn Dzak. J.R. Horner, Comportement. A. Chinsamy, Institut Bernard Price de Recherche Paléontologique. J. Le Loeuff, Biogéographie. R.M. Alexander, Biomécanique. R. Chapman, Biométrie. C. Trueman, Biominéralisation. S.G. Lucas, Biostratigraphie. K. Padian, Bipedalité. K. Padian, Origine des oiseaux. B. Breithaupt, Bone Cabin Quarry. P. Currie, Anatomie du boîtier crânien. K. Padain et J.R. Hutchinson, Bullatosauria. M. Lockley, Cabo Espichel. J.S. Moratalla et J.L. Sanz, Mégasite de traces du bassin de Cameros. C. Coy, Dinosaures du Canada. K. Carpenter, Canon City. M. Lockley, Carenque. J.S. McIntosh, Carnegie Museum of Natural History. J.R. Hutchinson et K. Padian, Carnosauria. J. Kirkland, Formation de Cedar Mountain. M. Norell, Expéditions d'Asie centrale. Les éditeurs, Cerapoda. P. Dodson, Ceratopsia. T. Rowe, R. Tykoski et J.R. Hutchinson, Ceratosauria. H. Bocherens, Composition chimique des fossiles de dinosaures. D. Zhiming, Dinosaures chinois. J.M. Parrish, Formation de Chinle. J.B. Smith, Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry. D. Maxwell, Formation de Cloverly. J.R. Hutchinson et K. Padian, Coelurosauria. M.J. Ryan et A.P. Russell, Couleur. B. Breithaupt, Como Bluff. R.E. Chapman et D.B. Weishampel, Ordinateurs et technologies connexes. J. Wright, Vallée du fleuve Connecticut. D.B. Weishampel, Morphologie constructive. K. Chin, Coprolithes. L.M. Witmer, Systèmes de sinus aériens crâniofaciaux. E-B. Koppelhus, Période Crétacée. J.M. Clark, Crocodylia. W.A.S. Sarjeant, Dinosaures du Crystal Palace. B. Britt et K.L. Stadtman, Dalton Wells Quarry. A. Sahni, Basalte de Deccan. Les éditeurs, Deinonychosauria. K. Carpenter, Denver Museum of Natural History. C. Coy, Devil's Coulee Dinosaur Egg Historic Site. M.J. Ryan et M.K. Vickaryous, Régime alimentaire. K. Padian, Dinosauria : Définition. D. Chure, Dinosaur National Monument. A.B. Arcucci, Dinosauromorpha. C. Coy, Dinosaur Provincial Park. M. Lockley, Dinosaur Ridge. Don Lesson, Dinosaur Society. M. Lockley, Dinosaur Valley. M. Lockley, Dinoturbation. P. Dodson, Distribution et diversité. T. Jerzykiewicz, Formation de Djadokhta. P.A. Murry et R.A. Long, Groupe de Dockum. P. Currie, Dromaeosauridae. B. Britt et B.I. Curtice, Dry Mesa Quarry. M.J. Ryan, Dryosauridae. D.A. Eberth, Groupe d'Edmonton. J.R. Horner, Egg Mountain. K.E. Mikhailov, Œufs, coquilles d'œufs et nids. P. Currie, Elmisauridae. Les éditeurs, Enantiornithes. P. Currie, Erenhot Dinosaur. Les éditeurs, Euornithopoda. E. Buffetaut, Dinosaures européens. J.D. Archibald, Évolution. J.D. Archibald, Extinction, Crétacé. M.J. Benton, Extinction, Trias. P. Guangzhao, Fabrosauridae. M. Lockley, Fatima. P. Currie, Dinosaures à plumes. M. Lockley, Empreintes et pistes. Per Christiansen, Membres antérieurs et mains. J.I. Kirkland, Fruita Paleontological Area. M.J. Ryan, Formation de Fruitland. X-C. Wu, Morphologie fonctionnelle. L. Claessens, Gastralia. D.D. Gillette, Gastrolithes. Les éditeurs, Genasauria. J.M. Parrish, Génétique. C.C. Swisher, Temps géologique. C. Coy, Ghost Ranch. K. Padian, Groupe de Glen Canyon. D.A. Winkler, Glen Rose, Texas. P. Currie, Études supérieures. D.J. Varricchio, Croissance et embryologie. K. Padian, Lignes de croissance. C.A. Forster, Hadrosauridae. K.R. Johnson, Flore de Hell Creek. D.F. Lofgren, Formation de Hell Creek. F.E. Novas, Herrerasauridae. J.A. Long et K.J. McNamara, Hétérochronie. J.B. Smith, Heterodontosauridae. Per Christiansen, Membres postérieurs et pieds. R.E.H. Reid, Histologie des os et des dents. W.A.S. Sarjeant, Histoire des découvertes de dinosaures : Découvertes précoces. B. Breithaupt, Histoire des découvertes de dinosaures : Première période dorée. E. Buffetaut, Histoire des découvertes de dinosaures : Temps calmes. L. Psihoyos, Histoire des découvertes de dinosaures : Recherche actuelle. B. Breithaupt, Howe Quarry. H-D. Sues, Hypsilophodontidae. C.A. Forster, Iguanodontidae. A. Sahni, Dinosaures indiens. Les éditeurs, Institut de Paléontologie, Musée national d'Histoire naturelle, Paris, France. D. Zhiming, Institut de Paléontologie des Vertébrés et de Paléoanthropologie, Pékin, Chine. D.A. Russell, Intelligence. R.R. Rogers, Formation d'Ischigualasto. Y. Azuma et Y. Tamida, Dinosaures japonais. D.A. Eberth, Judith River Wedge. D. Lessem et M. Schweitzer, Jurassic Park. P. Dodson, Période Jurassique. H. Haubold, Formation de Keuper. M. Lockley, Khodja-Pil-Ata. M.J. Ryan, Formation de Kirtland. A. Sahni, Formation de Lameta. B. Breithaupt, Formation de Lance. S.G. Lucas, Âges des mammifères terrestres. B.P. Perez-Moreno et J.L. Sanz, Las Hoyas. V.L. Santucci, Législation protégeant les fossiles de dinosaures. D.B. Weishampel, Histoire de vie. M. Lockley, Lommiswil. E. Frey et J. Martin, Cou de long de sauropodes. D. Zhiming, Lufeng. K. Padian, Maniraptora. K. Padian, Maniraptoriformes. Les éditeurs, Marginocephalia. K. Padian, Megalosaurus. M. Lockley, Mégasites de traces. K. Padian, Ère Mésozoïque. H-D. Sues, Faunes mésozoïques. J. Basinger, Floras mésozoïques. R. Hernandez-Rivera, Dinosaures mexicains. J.A. Schiebout, Sites de microvertébrés. M.J. Ryan, Dinosaures d'Asie centrale. G.S. Paul, Migration. R. Barsbold, Dinosaures mongols. K. Carpenter, Formation de Morrison. J.M. Parrish, Musculature. J. Le Loeuff, Musée des Dinosaures, Esperaza, Aude, France. Les éditeurs, Musée de zoologie comparée, Université Harvard. D.K. Smith, Musée des sciences de la Terre, Brigham Young University. M. Schweitzer, Musée des Rocheuses. D. Chure, Musées etAffichages. A. Chinsamy, Musée national, Bloemfontein, Afrique du Sud. P. Davis, Musée d'histoire naturelle, Londres. H. Osmolska, Formation de Nemegt. P. Dodson, Neoceratopsia. Les éditeurs, Neotetanurae. H-D. Sues, Supergroupe de Newark. K. Padian, Origine des dinosaures. L.B. Tatarinov, Musée d'Orlov de paléontologie. M.K. Vickaryous et M.J. Ryan, Ornementation. K. Padian, Ornithischia. K. Padian, Ornithodira. H. Osmolska, Ornithomimosauria. Les éditeurs, Ornithopoda. K. Padian, Ornithosuchia. R. Barsbold, Oviraptorosauria. J.B. Smith, Argile d'Oxford. H-D. Sues, Pachycephalosauria. H. Haubold, Paléoclimatologie. P. Dodson, Paléoécologie. J.F. Lerbekmo, Corrélation paléomagnétique. E.A. Buchholtz, Paléoneurologie. P.J. Currie, Musée paléontologique, Oulan-Bator. P. Davis, Paléontologie. D.H. Tanke et B.M. Rothschild, Paléopathologie. K. Padian, Ceinture pectorale. D. Rasskin-Gutman, Bassin, anatomie comparative. C. Trueman, Pétrification. J.M. Parrish, Forêt pétrifiée. K. Padian, Système phylogénétique. K. Padian, Phylogénie des dinosaures. K. Padian, Physiologie. B. Tiffney, Plantes et dinosaures. E. Hoch, Tectonique des plaques. T.H. Rich, R.A. Gangloff, et W.R. Hammer, Dinosaures polaires. H. Osmolska, Expéditions paléontologiques polono-mongoles. D.F. Glut, Culture populaire, Littérature. P. Makovicky, Axolète postcrânien. B. Britt, Pneumatisme postcrânien. R.E. Molnar, Problèmes avec le registre fossile. P. Upchurch, Prosauropoda. P. Davis, Pseudofossiles. K. Padian, Pseudosuchia. P. Sereno, Psittacosauridae. K. Padian, Pterosauria. K. Padian, Pterosauromopha. M. Lockney, Purgatoire. K. Padian, Quadrupédie. D.A. Eberth, Datation radiométrique. P. Currie, Rapaces. S.J. Czerkas, Reconstruction et restauration. G.S. Paul, Comportement reproducteur et taux. M.J. Benton, Reptiles. J. Wright, Parc des dinosaures de Rocky Hill. H-D. Sues, Musée royal de l'Ontario. B.G. Naylor, Musée royal de Tyrrell de paléontologie. M. Lockley, Samcheonpo. K. Padian, Saurischia. J.S. McIntosh, Sauropoda. P. Upchurch, Sauropodomorpha. P. Currie, Projet sino-canadien des dinosaures. P. Currie, Expéditions sino-soviétiques. N.J. Mateer, Expéditions sino-suédoises. E.H. Colbert, Taille. R.M. Alexander, Taille et mise à l'échelle. K. Padian, Structures squelettiques. S.A. Czerkas, Peau. Les éditeurs, Crâne, anatomie comparative. M.K. Brett-Surman, Institution Smithsonian. H. Haubold, Formation de Solnhofen. A. Chinsamy, Afrique du Sud. F.E. Novas, Dinosaures sud-américains. E. Buffetaut, Dinosaures d'Asie du Sud-Est. C. Coy, Expéditions paléontologiques soviéto-mongoles. J.D. Archibald, Spéciation. J.D. Archibald, Espèces. A. Milner, Spinosauridae et Baryonychidae. Les éditeurs, Musée d'histoire naturelle de l'État, Stuttgart, Allemagne. K. Padian, Staurikosauridae. P. Galton, Stegosauria. X-C. Wu et A.P. Russell, Systématique. A.R. Fiorillo, Taphonomie. P.M. Sander, Dents et mâchoires. G. Maier, Tendaguru. J.R. Hutchinson et K. Padian, Tetanurae. K. Padian, Thecodontia. D.A. Russell, Therizinosauria. P.J. Currie, Theropoda. K. Carpenter, Thyreophora. A.R. Jacobsen, Empreintes dentaires. G.M. Erickson, Modèles de remplacement dentaire. W.L. Abler, Serrations dentaires chez les dinosaures carnivores. A.R. Fiorillo et D.B. Weishampel, Usure dentaire. K. Padian, Fossiles traces. J.M. Parrish, Période triasique. D.J. Varricchio, Troodontidae. J.O. Farlow, Groupes trophiques. D.B. Weishampel, Trossingen. R.R. Rogers, Formation de Two Medicine. K. Carpenter, Tyrannosauridae. M. Norell, Ukhaa Tolgod. Les éditeurs, Musée de paléontologie de l'Université de Californie. S.D. Sampson et M.J. Ryan, Variation. M.J. Benton, Vertébrata. P. Davis, Paléontologie des vertébrés. G.M. Erickson, Lignes de croissance incrémentale de Von Ebner. D. Norman, Groupe de Wealden. J.R. Horner, Anticlinorium de Willow Creek. M.A. Turner, Yale Peabody. D. Zhiming, Musée de Zigong. Ressources. Index.

@article{doi105860choice353642,
    title = "Encyclopedia of dinosaurs",
    year = "1998",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Thematic Table of Contents. Contributors. A Guide to Using the Encyclopedia. Michael Crichton, Foreword. Preface. Dedication. F.E. Novas, Abelisauridae. L.L. Jacobs, African Dinosaurs. G. Erickson, Age Determination. A. Chinsamy, Albany K. Padian and J.R. Hutchinson, Allosauroidea. P. Dodson, American Dinosaurs. L. Dingus, American Museum of Natural History. K. Carpenter, Ankylosauria. J.M. Parrish, Archosauria. J.R. Hutchinson and K. Padain, Arctometatarsalia. R.E. Molnar, Australasian Dinosaurs. L.M. Chiappe, Aves. The Editors, Avetheropoda. K. Padian, Avialae. H. Osmolska, Barun Goyot Formation. J.L. Sanz, Bastus Nesting Site. The Editors, Bavarian State Collection for Paleontology and Historical Geology. P. Currie, Bayan Mandahu. H. Osmolska, Bayn Dzak. J.R. Horner, Behavior. A. Chinsamy, Bernard Price Institute for Paleontological Research. J. Le Loeuff, Biogeography. R.M. Alexander, Biomechanics. R. Chapman, Biometrics. C. Trueman, Biomineralization. S.G. Lucas, Biostratigraphy. K. Padian, Bipedality. K. Padian, Bird Origins. B. Breithaupt, Bone Cabin Quarry. P. Currie, Braincase Anatomy. K. Padain and J.R. Hutchinson, Bullatosauria. M. Lockley, Cabo Espichel. J.S. Moratalla and J.L. Sanz, Cameros Basin Megatracksite. C. Coy, Canadian Dinosaurs. K. Carpenter, Canon City. M. Lockley, Carenque. J.S. McIntosh, Carnegie Museum of Natural History. J.R. Hutchinson and K. Padian, Carnosauria. J. Kirkland, Cedar Mountain Formation. M. Norell, Central Asiatic Expeditions. The Editors, Cerapoda. P. Dodson, Ceratopsia. T. Rowe, R. Tykoski, and J.R. Hutchinson, Ceratosauria. H. Bocherens, Chemical Composition of Dinosaur Fossils. D. Zhiming, Chinese Dinosaurs. J.M. Parrish, Chinle Formation. J.B. Smith, Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry. D. Maxwell, Cloverly Formation. J.R. Hutchinson and K. Padian, Coelurosauria. M.J. Ryan and A.P. Russell, Color. B. Breithaupt, Como Bluff. R.E. Chapman and D.B. Weishampel, Computers and Related Technology. J. Wright, Connecticut River Valley. D.B. Weishampel, Constructional Morphology. K. Chin, Coprolites. L.M. Witmer, Craniofacial Air Sinus Systems. E-B. Koppelhus, Cretaceous Period. J.M. Clark, Crocodylia. W.A.S. Sarjeant, Crystal Palace Dinosaurs. B. Britt and K.L. Stadtman, Dalton Wells Quarry. A. Sahni, Deccan Basalt. The Editors, Deinonychosauria. K. Carpenter, Denver Museum of Natural History. C. Coy, Devil's Coulee Dinosaur Egg Historic Site. M.J. Ryan and M.K. Vickaryous, Diet. K. Padian, Dinosauria: Definition. D. Chure, Dinosaur National Monument. A.B. Arcucci, Dinosauromorpha. C. Coy, Dinosaur Provincial Park. M. Lockley, Dinosaur Ridge. Don Lesson, Dinosaur Society. M. Lockley, Dinosaur Valley. M. Lockley, Dinoturbation. P. Dodson, Distribution and Diversity. T. Jerzykiewicz, Djadokhta Formation. P.A. Murry and R.A. Long, Dockum Group. P. Currie, Dromaeosaridae. B. Britt and B.I. Curtice, Dry Mesa Quarry. M.J. Ryan, Dryosauridae. D.A. Eberth, Edmonton Group. J.R. Horner, Egg Mountain. K.E. Mikhailov, Eggs, Eggshells, and Nests. P. Currie, Elmisauridae. The Editors, Enantiornithes. P. Currie, Erenhot Dinosaur The Editors, Euornithopoda. E. Buffetaut, European Dinosaurs. J.D. Archibald, Evolution. J.D. Archibald, Extinction, Cretaceous. M.J. Benton, Extinction, Triassic. P. Guangzhao, Fabrosauridae. M. Lockley, Fatima. P. Currie, Feathered Dinosaurs. M. Lockley, Footprints and Trackways. Per Christiansen, Forelimbs and Hands. J.I. Kirkland, Fruita Paleontological Area. M.J. Ryan, Fruitland Formation. X-C. Wu, Functional Morphology. L. Claessens, Gastralia. D.D. Gillette, Gastroliths. The Editors, Genasauria. J.M. Parrish, Genetics. C.C. Swisher, Geologic Time. C. Coy, Ghost Ranch. K. Padian, Glen Canyon Group. D.A. Winkler, Glen Rose, Texas. P. Currie, Graduate Studies. D.J. Varricchio, Growth and Embryology. K. Padian, Growth Lines. C.A. Forster, Hadrosauridae. K.R. Johnson, Hell Creek Flora. D.F. Lofgren, Hell Creek Formation. F.E. Novas, Herrerasauridae. J.A. Long and K.J. McNamara, Heterochrony. J.B. Smith, Heterodontosauridae. Per Christiansen, Hind Limbs and Feet. R.E.H. Reid, Histology of Bones and Teeth. W.A.S. Sarjeant, History of Dinosaur Discoveries: Early Discoveries. B. Breithaupt, History of Dinosaur Discoveries: First Golden Period. E. Buffetaut, History of Dinosaur Discoveries: Quiet Times. L. Psihoyos, History of Dinosaur Discoveries: Research Today. B. Breithaupt, Howe Quarry. H-D. Sues, Hypsilophodontidae. C.A. Forster, Iguanodontidae. A. Sahni, Indian Dinosaurs. The Editors, Institute de Paleontologie, Museum National d'Histoire Naturelle, Paris, France. D. Zhiming, Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology, Beijing, China. D.A. Russell, Intelligence. R.R. Rogers, Ischigualasto Formation. Y. Azuma and Y. Tamida, Japanese Dinosaurs. D.A. Eberth, Judith River Wedge. D. Lessem and M. Schweitzer, Jurassic Park. P. Dodson, Jurassic Period. H. Haubold, Keuper Formation. M. Lockley, Khodja-Pil-Ata. M.J. Ryan, Kirtland Formation. A. Sahni, Lameta Formation. B. Breithaupt, Lance Formation. S.G. Lucas, Land-Mammal Ages. B.P. Perez-Moreno and J.L. Sanz, Las Hoyas. V.L. Santucci, Legislation Protecting Dinosaur Fossils. D.B. Weishampel, Life History. M. Lockley, Lommiswil. E. Frey and J. Martin, Long Necks of Sauropods. D. Zhiming, Lufeng. K. Padian, Maniraptora. K. Padian, Maniraptoriformes. The Editors, Marginocephalia. K. Padian, Megalosaurus. M. Lockley, Megatracksites. K. Padian, Mesozoic Era. H-D. Sues, Mesozoic Faunas. J. Basinger, Mesozoic Floras. R. Hernandez-Rivera, Mexican Dinosaurs. J.A. Schiebout, Microvertebrate Sites. M.J. Ryan, Middle Asian Dinosaurs. G.S. Paul, Migration. R. Barsbold, Mongolian Dinosaurs. K. Carpenter, Morrison Formation. J.M. Parrish, Musculature. J. Le Loeuff, Musee des Dinosaures, Esperaza, Aude, France. The Editors, Museum of Comparative Zoology, Harvard University. D.K. Smith, Museum of Earth Science, Brigham Young University. M. Schweitzer, Museum of the Rockies. D. Chure, Museums and Displays. A. Chinsamy, National Museum, Bloemfontein, South Africa. P. Davis, Natual History Museum, London. H. Osmolska, Nemegt Formation. P. Dodson, Neoceratopsia. The Editors, Neotetanurae. H-D. Sues, Newark Supergroup. K. Padian, Origin of Dinosaurs. L.B. Tatarinov, Orlov Museum of Paleontology. M.K. Vickaryous and M.J. Ryan, Ornamentation. K. Padian, Ornithischia. K. Padian, Ornithodira. H. Osmolska, Ornithomimosauria. The Editors, Ornithopoda. K. Padian, Ornithosuchia. R. Barsbold, Oviraptorosauria. J.B. Smith, Oxford Clay. H-D. Sues, Pachycephalosauria. H. Haubold, Paleoclimatology. P. Dodson, Paleoecology. J.F. Lerbekmo, Paleomagnetic Correlation. E.A. Buchholtz, Paleoneurology. P.J. Currie, Paleontogical Museum, Ulaan Baatar. P. Davis, Paleontology. D.H. Tanke and B.M. Rothschild, Paleopathology. K. Padian, Pectoral Girdle. D. Rasskin-Gutman, Pelvis, Comparative Anatomy. C. Trueman, Permineralization. J.M. Parrish, Petrified Forest. K. Padian, Phylogenetic System. K. Padian, Phylogeny of Dinosaurs. K. Padian, Physiology. B. Tiffney, Plants and Dinosaurs. E. Hoch, Plate Tectonics. T.H. Rich, R.A. Gangloff, and W.R. Hammer, Polar Dinosaurs. H. Osmolska, Polish-Mongolian Paleontological Expeditions. D.F. Glut, Popular Culture, Literature. P. Makovicky, Postcranial Axial Skeleton. B. Britt, Postcranial Pneumaticity. R.E. Molnar, Problems with the Fossil Record. P. Upchurch, Prosauropoda. P. Davis, Pseudofossils. K. Padian, Pseudosuchia. P. Sereno, Psittacosauridae. K. Padian, Pterosauria. K. Padian, Pterosauromopha. M. Lockney, Purgatoire. K. Padian, Quadrupedality. D.A. Eberth, Radiometric Dating. P. Currie, Raptors. S.J. Czerkas, Reconstruction and Restoration. G.S. Paul, Reproductive Behavior and Rates. M.J. Benton, Reptiles. J. Wright, Rocky Hill Dinosaur Park. H-D. Sues, Royal Ontario B.G. Naylor, Royal Tyrrell Museum of Palaeontology. M. Lockley, Samcheonpo. K. Padian, Saurischia. J.S. McIntosh, Sauropoda. P. Upchurch, Sauropodomorpha. P. Currie, Sino-Canadian Dinosaur Project. P. Currie, Sino-Soviet Expeditions. N.J. Mateer, Sino-Swedish Expeditions. E.H. Colbert, Size. R.M. Alexander, Size and Scaling. K. Padian, Skeletal Structures. S.A. Czerkas, Skin. The Editors, Skull, Comparative Anatomy. M.K. Brett-Surman, Smithsonian Institution. H. Haubold, Solnhofen Formation. A. Chinsamy, South African F.E. Novas, South American Dinosaurs. E. Buffetaut, Southeast Asian Dinosaurs. C. Coy, Soviet-Mongolian Paleontological Expeditions. J.D. Archibald, Speciation. J.D. Archibald, Species. A. Milner, Spinosauridae and Baryonychidae. The Editors, State Museum for Natural History, Stuttgart, Germany. K. Padian, Staurikosauridae. P. Galton, Stegosauria. X-C. Wu and A.P. Russell, Systematics. A.R. Fiorillo, Taphonomy. P.M. Sander, Teeth and Jaws. G. Maier, Tendaguru. J.R. Hutchinson and K. Padian, Tetanurae. K. Padian, Thecodontia. D.A. Russell, Therizinosauria. P.J. Currie, Theropoda. K. Carpenter, Thyreophora. A.R. Jacobsen, Tooth Marks. G.M. Erickson, Tooth Replacement Patterns. W.L. Abler, Tooth Serrations in Carnivorous Dinosaurs. A.R. Fiorillo and D.B. Weishampel, Tooth Wear. K. Padian, Trace Fossils. J.M. Parrish, Triassic Period. D.J. Varricchio, Troodontidae. J.O. Farlow, Trophic Groups. D.B. Weishampel, Trossingen. R.R. Rogers, Two Medicine Formation. K. Carpenter, Tyrannosauridae. M. Norell, Ukhaa Tolgod. The Editors, University of California Museum of Paleontology. S.D. Sampson and M.J. Ryan, Variation. M.J. Benton, Vertebrata. P. Davis, Vertebrate Paleontology. G.M. Erickson, Von Ebner Incremental Growth Lines. D. Norman, Wealden Group. J.R. Horner, Willow Creek Anticline. M.A. Turner, Yale Peabody D. Zhiming, Zigong Museum. Resources. Index.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.35-3642",
    doi = "10.5860/choice.35-3642",
    openalex = "W647458292"
}

RÉSUMÉ Les vertèbres des sauropodes se caractérisent par de nombreux supports osseux qui relient les articulations costovertébrales et intervertébrales, le centrum et l'épine neurale des vertèbres présacrées, sacrées et caudales antérieures. Une nomenclature pour les lames vertébrales des sauropodes est proposée qui : 1) utilise les repères morphologiques connectés par les lames (plutôt que leur orientation spatiale) ; et 2) fournit le même nom pour les homologues sériels. Cette nomenclature basée sur les repères pour les lames vertébrales, qui établit le premier critère d'homologie (similitude), constitue la première étape vers l'interprétation de leur signification phylogénétique. Dix-neuf lames d'arche neurale différentes sont identifiées chez les sauropodes, bien qu'aucune ne soit jamais présente dans une seule vertèbre. Les lames vertébrales peuvent être divisées en quatre catégories régionales, chaque lame distincte étant abrégée par un acronyme simple à quatre lettres : lames diapophysaires ; lames parapophysaires ; lames zygapophysaires ; et lames spinales. La distribution des lames d'arche neurale dans les vertèbres présacrées, sacrées et caudales est évaluée pour évaluer l'homologie chez les sauropodes et autres dinosaures saurischiens. Cinq lames diapophysaires et six lames zygapophysaires caractérisent les dinosaures saurischiens. Les lames parapophysaires et les lames spinodiapophysaires sont uniques à un sous-groupe de sauropodes qui inclut Barapasaurus, Omeisaurus et Neosauropoda. La présence de lames diapophysaires dans les vertèbres caudales caractérise les diplodocidés. Les lames vertébrales ont probablement partitionné les diverticules pneumatiques sur l'arche neurale et fourni un soutien structurel à la colonne axiale. Leur architecture de base s'est évolué chez les saurischiens avant le Trias supérieur (Carnien), 25 millions d'années avant le premier sauropode connu.

@article{doi10108002724634199910011178,
    author = "Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Une nomenclature pour les lames vertébrales chez les sauropodes et autres dinosaures saurischiens",
    year = "1999",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RÉSUMÉ Les vertèbres des sauropodes se caractérisent par de nombreux supports osseux qui relient les articulations costovertébrales et intervertébrales, le centrum et l'épine neurale des vertèbres présacrées, sacrées et caudales antérieures. Une nomenclature pour les lames vertébrales des sauropodes est proposée qui : 1) utilise les repères morphologiques connectés par les lames (plutôt que leur orientation spatiale) ; et 2) fournit le même nom pour les homologues sériels. Cette nomenclature basée sur les repères pour les lames vertébrales, qui établit le premier critère d'homologie (similitude), constitue la première étape vers l'interprétation de leur signification phylogénétique. Dix-neuf lames d'arche neurale différentes sont identifiées chez les sauropodes, bien qu'aucune ne soit jamais présente dans une seule vertèbre. Les lames vertébrales peuvent être divisées en quatre catégories régionales, chaque lame distincte étant abrégée par un acronyme simple à quatre lettres : lames diapophysaires ; lames parapophysaires ; lames zygapophysaires ; et lames spinales. La distribution des lames d'arche neurale dans les vertèbres présacrées, sacrées et caudales est évaluée pour évaluer l'homologie chez les sauropodes et autres dinosaures saurischiens. Cinq lames diapophysaires et six lames zygapophysaires caractérisent les dinosaures saurischiens. Les lames parapophysaires et les lames spinodiapophysaires sont uniques à un sous-groupe de sauropodes qui inclut Barapasaurus, Omeisaurus et Neosauropoda. La présence de lames diapophysaires dans les vertèbres caudales caractérise les diplodocidés. Les lames vertébrales ont probablement partitionné les diverticules pneumatiques sur l'arche neurale et fourni un soutien structurel à la colonne axiale. Leur architecture de base s'est évolué chez les saurischiens avant le Trias supérieur (Carnien), 25 millions d'années avant le premier sauropode connu.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1999.10011178",
    doi = "10.1080/02724634.1999.10011178",
    openalex = "W2059909554",
    references = "crossref1976allosaurus, crossref1998encyclopedia, doi101038063003a0, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199810011115, doi101098rstb19850092, doi101098rstb19950125, doi101126science11282807, doi1023072413454, doi1023073514751, doi1023073889325, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16492064, doi105281zenodo16673433, doi105860choice353642, doi105962p226819, openalexw1025856234, openalexw2989049194, openalexw3184837389"
}

@article{s23341018726e75c05286b9cd0e8e77d426603236d,
    author = "Bonaparte, J. et Ferigolo, Jorge et Ribeiro, A. M.",
    title = "UN NOUVEAU DINOSAURE SAURISCHIEN DU TRIASIQUE SUPERIEUR PRECOCE DE L'ETAT DE RIO GRANDE DO SUL, BRÉSIL",
    year = "1999",
    journal = "monographies du Musée national des sciences",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/3341018726e75c05286b9cd0e8e77d426603236d",
    is_oa = "true",
    openalex = "W575905935",
    semanticscholar_citation_count = "111",
    semanticscholar_id = "3341018726e75c05286b9cd0e8e77d426603236d"
}

L'analyse des empreintes de tétrapodes et du matériel squelettique provenant de plus de 70 localités en Amérique du Nord orientale montre que les grands dinosaures theropodes sont apparus moins de 10 000 ans après la limite Trias-Jurassique et moins de 30 000 ans après les derniers taxons du Trias, en synchronie avec une extinction de masse terrestre. Ce turnover extraordinaire est associé à une anomalie d'iridium (jusqu'à 285 parties par trillion, avec un maximum moyen de 141 parties par trillion) et à un pic de spores de fougère, suggérant qu'un impact de bolide en fut la cause. La diversité des dinosaures en Amérique du Nord orientale a atteint un maximum stable moins de 100 000 ans après la limite, marquant l'établissement de communautés dominées par les dinosaures qui ont prévalu pendant les 135 millions d'années suivantes.

@article{doi101126science1065522,
    author = "Olsen, Paul E. et Kent, Dennis V. et Sues, Hans‐Dieter et Koeberl, Christian et Huber, Heinz et Montanari, Alessandro et Rainforth, Emma C. et Fowell, Sarah J. et Szajna, Michael J. et Hartline, B. W.",
    title = "Ascension des dinosaures liée à une anomalie d'iridium à la limite Trias-Jurassique",
    year = "2002",
    journal = "Science",
    abstract = "L'analyse des empreintes de tétrapodes et du matériel squelettique provenant de plus de 70 localités en Amérique du Nord orientale montre que les grands dinosaures theropodes sont apparus moins de 10 000 ans après la limite Trias-Jurassique et moins de 30 000 ans après les derniers taxons du Trias, en synchronie avec une extinction de masse terrestre. Ce turnover extraordinaire est associé à une anomalie d'iridium (jusqu'à 285 parties par trillion, avec un maximum moyen de 141 parties par trillion) et à un pic de spores de fougère, suggérant qu'un impact de bolide en fut la cause. La diversité des dinosaures en Amérique du Nord orientale a atteint un maximum stable moins de 100 000 ans après la limite, marquant l'établissement de communautés dominées par les dinosaures qui ont prévalu pendant les 135 millions d'années suivantes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1065522",
    doi = "10.1126/science.1065522",
    openalex = "W2107051375",
    references = "doi1010160031018295001719, doi101126science22546661030, doi101126science3616622, doi1023073514751, doi105860choice332752, doi107312lock90868"
}

Synopsis Des spécimens de sauropodomorphes juvéniles provenant d'un remplissage de fissure du Trias supérieur/Jurassique inférieur dans la carrière de Pant‐y‐ffynnon, au Pays de Galles du Sud, sont redécrits et nommés en tant que nouvelle espèce, Thecodontosaurus caducus. T. caducus peut être diagnostiqué par la présence de cavités semblables à des pleurocoèles sur les sutures neurocentrales des sixième, septième et huitième vertèbres cervicales. Il se distingue en outre de l'espèce type du genre, T. antiquus, par la forme primitive de son humérus proximal et de son ilium. Les données de ce spécimen sont intégrées dans une analyse cladistique des relations des sauropodomorphes basaux. Il est constaté que Thecodontosaurus est basal par rapport à tous les autres sauropodomorphes, à l'exception de Saturnalia du Carnien tardif du Brésil. En conséquence, Thecodontosaurus est un taxon clé, avec une combinaison novelle de caractères qui a des implications importantes pour la phylogénie des dinosaures précoces. Thecodontosaurus fournit des preuves que les « prosauropodes » sont paraphylétiques par rapport aux Sauropoda et que la famille des Herrera‐sauridae se situe en dehors du clade contenant Sauropodomorpha + Theropoda.

@article{doi101017s1477201903001007,
    author = "Yates, Adam M.",
    title = "A new species of the primitive dinosaur Thecodontosaurus (Saurischia: Sauropodomorpha) and its implications for the systematics of early dinosaurs",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Synopsis Des spécimens de sauropodomorphes juvéniles provenant d'un remplissage de fissure du Trias supérieur/Jurassique inférieur dans la carrière de Pant‐y‐ffynnon, au Pays de Galles du Sud, sont redécrits et nommés en tant que nouvelle espèce, Thecodontosaurus caducus. T. caducus peut être diagnostiqué par la présence de cavités semblables à des pleurocoèles sur les sutures neurocentrales des sixième, septième et huitième vertèbres cervicales. Il se distingue en outre de l'espèce type du genre, T. antiquus, par la forme primitive de son humérus proximal et de son ilium. Les données de ce spécimen sont intégrées dans une analyse cladistique des relations des sauropodomorphes basaux. Il est constaté que Thecodontosaurus est basal par rapport à tous les autres sauropodomorphes, à l'exception de Saturnalia du Carnien tardif du Brésil. En conséquence, Thecodontosaurus est un taxon clé, avec une combinaison novelle de caractères qui a des implications importantes pour la phylogénie des dinosaures précoces. Thecodontosaurus fournit des preuves que les « prosauropodes » sont paraphylétiques par rapport aux Sauropoda et que la famille des Herrera‐sauridae se situe en dehors du clade contenant Sauropodomorpha + Theropoda.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201903001007",
    doi = "10.1017/s1477201903001007",
    openalex = "W2118203199",
    references = "doi101007bf02985709, doi10108002724634199010011815, doi101093sysbio24137, doi101111j109583121965tb00944x, doi101111j150239311985tb00690x, doi105281zenodo16673433, doi105962bhlpart22965, openalexw1585246501"
}

Résumé Une accumulation de squelettes du pré-dinosaure Silesaurus opolensis, gen. et sp. nov. est décrite à partir de l'argilite du Keuper (Trias supérieur) de Krasiejów, en Pologne du sud. Les strates sont corrélées aux couches de Lehrberg du Carnien tardif et contiennent un assemblage diversifié de tétrapodes, incluant le phytosaure Paleorhinus, qui coexiste dans d'autres régions du monde avec les dinosaures les plus anciens. Un bassin étroit avec de longues pubes et un développement étendu de lamines dans les vertèbres cervicales placent S. opolensis près de l'origine du clade Dinosauria au-dessus de Pseudolagosuchus, ce qui correspond à son âge géologique. Parmi les caractères avancés figure le bec sur les dentaires, et le nombre relativement faible de dents. Les dents ont des couronnes basses et des facettes d'usure, ce qui suggère un régime herbivore. Les membres antérieurs allongés, mais faibles, sont probablement un caractère dérivé.

@article{doi101671a1097,
    author = "Dzik, Jerzy",
    title = "Un archosaure herbivore à bec avec affinités dinosaures du Trias supérieur précoce de Pologne",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Résumé Une accumulation de squelettes du pré-dinosaure Silesaurus opolensis, gen. et sp. nov. est décrite à partir de l'argilite du Keuper (Trias supérieur) de Krasiejów, en Pologne du sud. Les strates sont corrélées aux couches de Lehrberg du Carnien tardif et contiennent un assemblage diversifié de tétrapodes, incluant le phytosaure Paleorhinus, qui coexiste dans d'autres régions du monde avec les dinosaures les plus anciens. Un bassin étroit avec de longues pubes et un développement étendu de lamines dans les vertèbres cervicales placent S. opolensis près de l'origine du clade Dinosauria au-dessus de Pseudolagosuchus, ce qui correspond à son âge géologique. Parmi les caractères avancés figure le bec sur les dentaires, et le nombre relativement faible de dents. Les dents ont des couronnes basses et des facettes d'usure, ce qui suggère un régime herbivore. Les membres antérieurs allongés, mais faibles, sont probablement un caractère dérivé.",
    url = "https://doi.org/10.1671/a1097",
    doi = "10.1671/a1097",
    openalex = "W2101751293",
    references = "doi101016s001669959880123x, doi101016s0031018298001175, doi101038361064a0, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199910011178, doi101098rstb19990489, doi10718895fylantbak30809522, openalexw2310875238, openalexw2788234611, openalexw606525048, openalexw616953834, sereno1997the"
}

Un nouveau dinosaure précoce, Unaysaurus tolentinoi gen. et sp. nov., issu des lits rouges continentaux du Trias supérieur tardif de la Formation de Caturrita (Carnien-Norien, environ 225 millions d'années) du sud du Brésil, est décrit. U. tolentinoi est représenté par un squelette semi-articulé comprenant un crâne presque complet, une mâchoire inférieure et des éléments postcrâniens. Il se distingue de tous les autres dinosaures par plusieurs caractères crâniens (par exemple, processus orienté latéro-dorsalement développé formé par le frontal et le pariétal ; dépression ventrale profonde sur le basisphénoïde) et postcrâniens (présence d'une crête saillante et arrondie courant sur la surface latérale de la crête deltopectorale de l'humérus). Unaysaurus représente le premier dinosaure de grade prosauropode du Brésil et une analyse phylogénétique préliminaire indique qu'il est étroitement lié au Plateosaurus européen (Plateosauridae). Cependant, les relations au sein des Prosauropoda restent encore controversées et des études plus complètes sont nécessaires avant qu'une image claire de l'évolution et des distributions paléobiogéographiques de ces dinosaures ne puisse être présentée.

@article{leal2004a,
    author = "LEAL, LUCIANO A. et AZEVEDO, SERGIO A.K. et KELLNER, ALEXANDER W.A. et DA ROSA, ÁTILA A.S.",
    title = "Un nouveau dinosaure précoce (Sauropodomorpha) de la Formation de Caturrita (Trias supérieur), Bassin du Paran, Brésil",
    year = "2004",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = "Un nouveau dinosaure précoce, Unaysaurus tolentinoi gen. et sp. nov., issu des lits rouges continentaux du Trias supérieur tardif de la Formation de Caturrita (Carnien-Norien, environ 225 millions d'années) du sud du Brésil, est décrit. U. tolentinoi est représenté par un squelette semi-articulé comprenant un crâne presque complet, une mâchoire inférieure et des éléments postcrâniens. Il se distingue de tous les autres dinosaures par plusieurs caractères crâniens (par exemple, processus orienté latéro-dorsalement développé formé par le frontal et le pariétal ; dépression ventrale profonde sur le basisphénoïde) et postcrâniens (présence d'une crête saillante et arrondie courant sur la surface latérale de la crête deltopectorale de l'humérus). Unaysaurus représente le premier dinosaure de grade prosauropode du Brésil et une analyse phylogénétique préliminaire indique qu'il est étroitement lié au Plateosaurus européen (Plateosauridae). Cependant, les relations au sein des Prosauropoda restent encore controversées et des études plus complètes sont nécessaires avant qu'une image claire de l'évolution et des distributions paléobiogéographiques de ces dinosaures ne puisse être présentée.",
    url = "https://doi.org/10.11646/zootaxa.690.1.1",
    doi = "10.11646/zootaxa.690.1.1",
    number = "1",
    openalex = "W2291364674",
    volume = "690"
}

Synopsis L'évolution des dinosaures primitifs a fait l'objet de plusieurs études phylogénétiques et la position de certaines formes basales fait actuellement l'objet de débats. C'est le cas pour les membres les plus anciens connus du groupe, excavés dans les couches triasiques tardives d'Ischigualastian d'Amérique du Sud, tels que Herrerasaurus, Eoraptor, Pisanosaurus, Saturnalia et Staurikosaurus. Une nouvelle analyse cladistique de la radiation des dinosaures primitifs a été réalisée pour évaluer les relations entre les trois grands clades (Ornithischia, Sauropodomorpha et Theropoda) et définir la position phylogénétique des membres basaux du groupe. L'hypothèse la plus parcimonieuse a Silesaurus opolensis comme taxon frère d'une dichotomie incluant les Saurischia et les Ornithischia monophylétiques. Ce dernier inclut Pisanosaurus mertii, et le premier tous les autres dinosaures triasiques bien connus. Les Saurischia sont composés de deux grands groupes monophylétiques : les Herrerasauridae (incluant Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei) et les Eusaurischia (incluant les lignées theropodes et sauropodomorphes), tandis que Eoraptor lunensis semble représenter le taxon frère des Eusaurischia. Saturnalia tupiniquim est un taxon stémme des Sauropodomorpha et Guaibasaurus candelariensis pourrait appartenir à la branche theropode. Certaines de ces hypothèses ne sont cependant pas fortement soutenues. Les affinités de Silesaurus et Guaibasaurus sont particulièrement incertaines. Ce dernier ne peut être considéré en toute sécurité comme un saurischien, tandis que le premier pourrait appartenir à la lignée ornithischienne. Les affinités dinosaurus de Eoraptor et des Herrerasauridae sont fortement soutenues. Pourtant, la possibilité qu'ils (en particulier Eoraptor) représentent des theropodes basaux plutôt que des saurischiens basaux ne peut être écartée. En fait, l'évolution des saurischiens basaux est encore trop mal comprise pour qu'une hypothèse définitive des relations puisse être présentée.

@article{doi101017s1477201906001970,
    author = "Langer, Max C. et Benton, Michael J.",
    title = "Dinosaurs primitifs : Une étude phylogénétique",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Synopsis L'évolution des dinosaures primitifs a fait l'objet de plusieurs études phylogénétiques et la position de certaines formes basales fait actuellement l'objet de débats. C'est le cas pour les membres les plus anciens connus du groupe, excavés dans les couches triasiques tardives d'Ischigualastian d'Amérique du Sud, tels que Herrerasaurus, Eoraptor, Pisanosaurus, Saturnalia et Staurikosaurus. Une nouvelle analyse cladistique de la radiation des dinosaures primitifs a été réalisée pour évaluer les relations entre les trois grands clades (Ornithischia, Sauropodomorpha et Theropoda) et définir la position phylogénétique des membres basaux du groupe. L'hypothèse la plus parcimonieuse a Silesaurus opolensis comme taxon frère d'une dichotomie incluant les Saurischia et les Ornithischia monophylétiques. Ce dernier inclut Pisanosaurus mertii, et le premier tous les autres dinosaures triasiques bien connus. Les Saurischia sont composés de deux grands groupes monophylétiques : les Herrerasauridae (incluant Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei) et les Eusaurischia (incluant les lignées theropodes et sauropodomorphes), tandis que Eoraptor lunensis semble représenter le taxon frère des Eusaurischia. Saturnalia tupiniquim est un taxon stémme des Sauropodomorpha et Guaibasaurus candelariensis pourrait appartenir à la branche theropode. Certaines de ces hypothèses ne sont cependant pas fortement soutenues. Les affinités de Silesaurus et Guaibasaurus sont particulièrement incertaines. Ce dernier ne peut être considéré en toute sécurité comme un saurischien, tandis que le premier pourrait appartenir à la lignée ornithischienne. Les affinités dinosaurus de Eoraptor et des Herrerasauridae sont fortement soutenues. Pourtant, la possibilité qu'ils (en particulier Eoraptor) représentent des theropodes basaux plutôt que des saurischiens basaux ne peut être écartée. En fait, l'évolution des saurischiens basaux est encore trop mal comprise pour qu'une hypothèse définitive des relations puisse être présentée.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201906001970",
    doi = "10.1017/s1477201906001970",
    openalex = "W2106077668",
    references = "cuny1993revision, doi101007bf00377897, doi101007bf02985709, doi101007bf02986571, doi101007bf02988144, doi101016s001669959880123x, doi101017cbo9780511608377010, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199310011511, doi10108002724634199910011124, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19850092, doi101111j00310239200300301x, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j109636422001tb01313x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101111j155856461985tb00420x, doi101111j155856461988tb02497x, doi101126science2562999, doi101671a1097, doi1023072408678, doi1023073889334, doi105281zenodo1040385, doi105281zenodo16246150, doi105281zenodo16492064, doi105281zenodo16651680, doi105281zenodo16692311, doi105281zenodo4664674, doi105860choice392183, doi105962bhlpart22965, galton1977onstaurikosaums, openalexw2261909166, openalexw2560671010, openalexw2991310333, openalexw3190253505, openalexw606525048, openalexw638862129, smith1990osteology"
}

Synopsis Le registre des dinosaures du Trias d'Amérique du Nord a été à plusieurs reprises cité comme l'un des assemblages de dinosaures précoces les plus complets. La découverte de Silesaurus en Pologne et la reconnaissance que Herrerasaurus et Eoraptor ne sont peut-être pas des théropodes ont forcé une réévaluation des synapomorphies saurischiens et théropodes. Ici, nous réévaluons chaque dinosaure triasique supposé d'Amérique du Nord sur une base spécimen par spécimen en utilisant une approche basée sur les apomorphies. Nous tentons d'attribuer les spécimens au taxon le plus exclusif possible. Notre révision du matériel de dinosaures du Trias supérieur supposé d'Amérique du Nord indique que les dinosaures étaient plus rares et moins diversifiés dans ces strates qu'on ne le pensait auparavant. Cette analyse conclut que des dinosauroformes non dinosaures étaient présentes en Amérique du Nord au Trias supérieur. La plupart des spécimens de théropodes proposés sont fragmentaires et/ou indistinguables des éléments correspondants dans le seul théropode triasique bien connu d'Amérique du Nord, Coelophysis bauri. Aucun matériel triasique d'Amérique du Nord ne peut être attribué aux Sauropodomorpha, car aucun du matériel supposé de « prosauropode » n'est diagnostique. La récente découverte du crâne et du squelette de Revueltosaurus callenderi de l'Arizona montre qu'il s'agit d'un archosaure pseudosuchien, et non d'un dinosaure ornithischien. En conséquence, les autres dents ornithischiennes supposées d'Amérique du Nord ne peuvent pas être attribuées aux Ornithischia et, par conséquent, il n'y a pas d'ornithischiens triasiques d'Amérique du Nord confirmés. Les théropodes non tétanuraens et les saurischiens basaux possibles sont les seuls dinosaures identifiables reconnus en Amérique du Nord jusqu'au début du Jurassique.

@article{doi101017s1477201907002040,
    author = "Nesbitt, Sterling J. et Irmis, Randall B. et Parker, William G.",
    title = "Une réévaluation critique des taxons de dinosaures du Trias supérieur d'Amérique du Nord",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Synopsis Le registre des dinosaures du Trias d'Amérique du Nord a été à plusieurs reprises cité comme l'un des assemblages de dinosaures précoces les plus complets. La découverte de Silesaurus en Pologne et la reconnaissance que Herrerasaurus et Eoraptor ne sont peut-être pas des théropodes ont forcé une réévaluation des synapomorphies saurischiens et théropodes. Ici, nous réévaluons chaque dinosaure triasique supposé d'Amérique du Nord sur une base spécimen par spécimen en utilisant une approche basée sur les apomorphies. Nous tentons d'attribuer les spécimens au taxon le plus exclusif possible. Notre révision du matériel de dinosaures du Trias supérieur supposé d'Amérique du Nord indique que les dinosaures étaient plus rares et moins diversifiés dans ces strates qu'on ne le pensait auparavant. Cette analyse conclut que des dinosauroformes non dinosaures étaient présentes en Amérique du Nord au Trias supérieur. La plupart des spécimens de théropodes proposés sont fragmentaires et/ou indistinguables des éléments correspondants dans le seul théropode triasique bien connu d'Amérique du Nord, Coelophysis bauri. Aucun matériel triasique d'Amérique du Nord ne peut être attribué aux Sauropodomorpha, car aucun du matériel supposé de « prosauropode » n'est diagnostique. La récente découverte du crâne et du squelette de Revueltosaurus callenderi de l'Arizona montre qu'il s'agit d'un archosaure pseudosuchien, et non d'un dinosaure ornithischien. En conséquence, les autres dents ornithischiennes supposées d'Amérique du Nord ne peuvent pas être attribuées aux Ornithischia et, par conséquent, il n'y a pas d'ornithischiens triasiques d'Amérique du Nord confirmés. Les théropodes non tétanuraens et les saurischiens basaux possibles sont les seuls dinosaures identifiables reconnus en Amérique du Nord jusqu'au début du Jurassique.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201907002040",
    doi = "10.1017/s1477201907002040",
    openalex = "W2002503490",
    references = "chatterjee2013a, crossref1976allosaurus, crossref1998encyclopedia, doi101007bf00377897, doi101016s001669959880123x, doi101017cbo9780511608377010, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199710011027, doi10108002724634199810011086, doi10108002724634199910011124, doi10108002724634199910011178, doi101093auk12041206, doi101111j150239311985tb00690x, doi101126science2562999, doi101126science28454232137, doi1023071441916, doi1034191b109, doi105281zenodo16171435, doi105860choice353642, doi105962bhltitle54054, doi10718895fylantbak30806570, lucas2001theropod, openalexw2912219260, openalexw3210282143"
}

Il a généralement été pensé que les premiers dinosaures ont rapidement remplacé les faunes plus archaïques du Trias supérieur, soit en les surpassant dans la compétition, soit lorsque les faunes plus archaïques sont soudainement devenues éteintes. Des fossiles provenant de la carrière Hayden, dans la formation du Chinle du Trias supérieur du Nouveau-Mexique, et une analyse d'autres assemblages régionaux du Trias supérieur suggèrent plutôt que la transition était progressive. Certains parents des dinosaures conservés dans cet assemblage du Chinle appartiennent à des groupes connus précédemment uniquement du Trias moyen et du début du Trias supérieur en dehors de l'Amérique du Nord. Ainsi, la transition peut s'être étendue sur 15 à 20 millions d'années et était probablement diachronique à différentes palolattitudes.

@article{doi101126science1143325,
    author = "Irmis, Randall B. et Nesbitt, Sterling J. et Padian, Kevin et Smith, Nathan D. et Turner, Alan H. et Woody, Daniel et Downs, Alex",
    title = "A Late Triassic Dinosauromorph Assemblage from New Mexico and the Rise of Dinosaurs",
    year = "2007",
    journal = "Science",
    abstract = "Il a généralement été pensé que les premiers dinosaures ont rapidement remplacé les faunes plus archaïques du Trias supérieur, soit en les surpassant dans la compétition, soit lorsque les faunes plus archaïques sont soudainement devenues éteintes. Des fossiles provenant de la carrière Hayden, dans la formation du Chinle du Trias supérieur du Nouveau-Mexique, et une analyse d'autres assemblages régionaux du Trias supérieur suggèrent plutôt que la transition était progressive. Certains parents des dinosaures conservés dans cet assemblage du Chinle appartiennent à des groupes connus précédemment uniquement du Trias moyen et du début du Trias supérieur en dehors de l'Amérique du Nord. Ainsi, la transition peut s'être étendue sur 15 à 20 millions d'années et était probablement diachronique à différentes palolattitudes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1143325",
    doi = "10.1126/science.1143325",
    openalex = "W2056991518",
    references = "benton1983dinosaur, doi1010160034666791900282, doi1010160169534789901626, doi101016s0031018298001175, doi101017s1477201907002040, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199610011361, doi10108008912960600719988, doi101086413056, doi101098rspb20043047, doi101126science1065522, doi101126science2605109794, doi101146annurevearth251435, doi101671a1097, sereno1997the"
}

Résumé—Le groupe de Rosário do Sul est l'un des dépôts continentaux portant des tétrapodes de l'âge triasique les mieux connus. Il affleure dans le Rio Grande do Sul central, au sud du Brésil, et a livré une faune de plus de 40 espèces valides, incluant des temnospondyles, des procolophonoïdes, des dicynodontes, des cynodontes, des sphenodontiens, des rhynchosaures et des archosaures. Son registre fossile est ici brièvement évalué, ainsi que la stratigraphie de ses séquences porteuses. Cela inclut la formation de Sanga do Cabral du Triasique inférieur (peut-être le plus ancien), qui corrèle aux zones de Lystrosaurus/ « appauvries » du bassin du Karoo, et une seconde séquence stratigraphique majeure de l'âge du Triasique moyen-supérieur qui correspond globalement aux formations de Santa Maria et de Caturrita. La faune inférieure, dominée par les cynodontes et les dicynodontes, est partiellement de l'âge chañarien (ladinien) et englobe la zone d'assemblage de Dinodontosaurus. La faune du Triasique supérieur inclut les zones d'assemblage de Hyperodapedon et d'Ictidosaur. La première, dominée par les rhynchosaures, inclut certains des dinosaures les plus anciens connus et peut être datée de l'âge ischigualastien (carnien). La faune plus jeune contient des cynodontes et des procolophonidés avancés, ainsi que des sphenodontiens, correspondant le plus probablement au Triasique terminal.

@article{openalexw2113837685,
    author = "Langer, Max C. et Ribeiro, Ana María et Schultz, César Leandro et Ferigolo, Jorge",
    title = "LE TRIASIQUE CONTINENTAL PORTANT DES TÉTRAPODES DU SUD DU BRÉSIL",
    year = "2007",
    abstract = "Résumé—Le groupe de Rosário do Sul est l'un des dépôts continentaux portant des tétrapodes de l'âge triasique les mieux connus. Il affleure dans le Rio Grande do Sul central, au sud du Brésil, et a livré une faune de plus de 40 espèces valides, incluant des temnospondyles, des procolophonoïdes, des dicynodontes, des cynodontes, des sphenodontiens, des rhynchosaures et des archosaures. Son registre fossile est ici brièvement évalué, ainsi que la stratigraphie de ses séquences porteuses. Cela inclut la formation de Sanga do Cabral du Triasique inférieur (peut-être le plus ancien), qui corrèle aux zones de Lystrosaurus/ « appauvries » du bassin du Karoo, et une seconde séquence stratigraphique majeure de l'âge du Triasique moyen-supérieur qui correspond globalement aux formations de Santa Maria et de Caturrita. La faune inférieure, dominée par les cynodontes et les dicynodontes, est partiellement de l'âge chañarien (ladinien) et englobe la zone d'assemblage de Dinodontosaurus. La faune du Triasique supérieur inclut les zones d'assemblage de Hyperodapedon et d'Ictidosaur. La première, dominée par les rhynchosaures, inclut certains des dinosaures les plus anciens connus et peut être datée de l'âge ischigualastien (carnien). La faune plus jeune contient des cynodontes et des procolophonidés avancés, ainsi que des sphenodontiens, correspondant le plus probablement au Triasique terminal.",
    openalex = "W2113837685",
    references = "doi101016jjsames200504002, doi101016s0753396900800026, doi101111j00310239200300301x, leal2004a"
}

Ornithischia est un clade de dinosaures morphologiquement et taxonomiquement diversifié qui est apparu au cours du Trias supérieur et qui constituait les herbivores de grande taille dominants dans de nombreux écosystèmes crétacés. L'évolution précoce des dinosaures ornithischiens est mal comprise, en partie en raison d'une rareté des spécimens fossiles, particulièrement durant le Trias. Le dinosaure ornithischien du Trias le plus complet découvert à ce jour est Eocursor parvus, provenant de la formation Elliot inférieure (Trias supérieur : Norien-Rhétien) du Free State, en Afrique du Sud, représenté par un crâne partiel et un squelette postcrânien relativement complet. Ici, l'anatomie de Eocursor est décrite en détail pour la première fois, et des comparaisons détaillées sont fournies avec d'autres taxons ornithischiens basaux. Eocursor est un taxon de petite taille (environ 1 m de longueur) qui possède une dentition plesiomorphe composée de couronnes non usées en forme de feuille, une main proportionnellement grande présentant des similitudes avec les hétérodontosauridés, un bassin contenant un mélange intrigant d'états de caractères plesiomorphes et dérivés, et des membres postérieurs distaux allongés suggérant une capacité cursoriale bien développée. Le statut ontogénétique du matériel holotype est incertain. Eocursor pourrait représenter le taxon frère des Genasauria, le clade qui inclut la plupart de la diversité ornithischienne, bien que cette position phylogénétique dépende partiellement de la position phylogénétique incertaine du clade énigmatique et controversé des Hétérodontosauridés.

@article{doi101111j10963642200900631x,
    author = "Butler, Richard J.",
    title = "The anatomy of the basal ornithischian dinosaur Eocursor parvus from the lower Elliot Formation (Late Triassic) of South Africa",
    year = "2009",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Ornithischia is a morphologically and taxonomically diverse clade of dinosaurs that originated during the Late Triassic and were the dominant large-bodied herbivores in many Cretaceous ecosystems. The early evolution of ornithischian dinosaurs is poorly understood, as a result in part of a paucity of fossil specimens, particularly during the Triassic. The most complete Triassic ornithischian dinosaur yet discovered is Eocursor parvus from the lower Elliot Formation (Late Triassic: Norian-Rhaetian) of Free State, South Africa, represented by a partial skull and relatively complete postcranial skeleton. Here, the anatomy of Eocursor is described in detail for the first time, and detailed comparisons are provided to other basal ornithischian taxa. Eocursor is a small-bodied taxon (approximately 1 m in length) that possesses a plesiomorphic dentition consisting of unworn leaf-shaped crowns, a proportionally large manus with similarities to heterodontosaurids, a pelvis that contains an intriguing mix of plesiomorphic and derived character states, and elongate distal hindlimbs suggesting well-developed cursorial ability. The ontogenetic status of the holotype material is uncertain. Eocursor may represent the sister taxon to Genasauria, the clade that includes most of ornithischian diversity, although this phylogenetic position is partially dependent upon the uncertain phylogenetic position of the enigmatic and controversial clade Heterodontosauridae.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00631.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2009.00631.x",
    openalex = "W1944447591",
    references = "doi10100797836426953391, doi101007bf00377897, doi101017s1477201907002271, doi10108002724634199610011283, doi10108002724634199910011178, doi101098rspl18870117, doi101126science28454232137, doi101146annurevearth251435, doi1015468gbdyof, doi1023073514751, doi105860choice353642, godefroit2003late, openalexw3215057009, padian1990the"
}

Les enregistrements incontestables les plus anciens de Dinosauria ont été découverts dans des roches du Trias supérieur (environ 230 Ma) accumulées dans des bassins de rift extensionnels dans le sud-ouest de Pangea. Les plus connus de ces derniers sont Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis et Panphagia protos de la Formation d'Ischigualasto, en Argentine, et Staurikosaurus pricei et Saturnalia tupiniquim de la Formation de Santa Maria, au Brésil. Aucun fossile corporel de dinosaure non controversé n'est connu des strates plus anciennes, mais l'origine du lignage au Trias moyen peut être déduite à la fois du registre des traces de pas et de sa relation de groupe sœur avec les dinosauremorfes basaux du Ladinien. Ceux-ci incluent le Marasuchus lilloensis typique, des formes plus basales telles que Lagerpeton et Dromomeron, ainsi que les silesauridés : un groupe possiblement monophylétique composé de formes du Trias moyen-supérieur qui pourraient représenter des taxons sœurs immédiats des dinosaures. La première définition phylogénétique correspondant à la compréhension actuelle de Dinosauria en tant que taxon basé sur un nœud composé exclusivement de Saurischia et Ornithischia mutuellement exclusifs a été donnée comme « tous les descendants du dernier ancêtre commun des oiseaux et du Tricératops ». Les analyses cladistiques récentes des dinosaures précoces s'accordent à dire que Pisanosaurus mertii est un ornithischien basal ; que Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei appartiennent à une Herrerasauridae monophylétique ; que les herréassauridés, Eoraptor lunensis et Guaibasaurus candelariensis sont des saurischiens ; que les Saurischia comprennent deux groupes principaux, les Sauropodomorpha et les Theropoda ; et que Saturnalia tupiniquim est un membre basal de la lignée sauropodomorphe. Au contraire, plusieurs aspects de la phylogénie des dinosaures basaux restent controversés, notamment la position des herréassauridés, de E. lunensis et de G. candelariensis en tant que theropodes basaux ou saurischiens basaux, ainsi que l'affinité et/ou la validité de taxons plus fragmentaires tels qu'Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis et Spondylosoma absconditum. L'identification des apomorphies des dinosaures est compromise par l'incomplétude des restes squelettiques attribués à la plupart des dinosauremorfes basaux, dont les crânes et les membres antérieurs sont particulièrement mal connus. Néanmoins, Dinosauria peuvent être diagnostiqués par un ensemble de traits dérivés, dont la plupart sont liés à l'anatomie de la ceinture pelvienne et des membres. Certains de ces traits sont liés à l'acquisition d'une marche bipède entièrement érigée, qui a traditionnellement été suggérée comme représentant une adaptation clé qui a permis, voire favorisé, la radiation des dinosaures au cours du Trias supérieur. Pourtant, contrairement aux modèles classiques de « compétition », les dinosaures n'ont pas progressivement remplacé d'autres tétrapodes terrestres au cours du Trias supérieur. En fait, la radiation du groupe comprend au moins trois moments marquants, séparés par des événements d'extinction controversés (Carnien-Norien, Trias-Jurassique). Ceux-ci sont principalement caractérisés par une diversification précoce au Carnien, une augmentation de la diversité et (surtout) de l'abondance au Norien, et l'occupation de nouvelles niches à partir du Jurassique inférieur. Les dinosaures sont apparus à partir d'ancêtres entièrement bipèdes, dont le régime alimentaire pouvait être carnivore ou omnivore. Alors que les dinosaures les plus anciens étaient géographiquement restreints au sud de Pangea, incluant des ornithischiens rares et des membres basaux plus abondants de la lignée saurischiene, le groupe a atteint une distribution presque mondiale à la fin du Trias, en particulier avec la radiation de groupes saurischiens tels que les « prosauropodes » et les coélyphoïdes.

@article{doi101111j1469185x200900094x,
    author = "Langer, Max C. et Ezcurra, Martín D. et Bittencourt, Jonathas S. et Novas, Fernando E.",
    title = "L'origine et l'évolution précoce des dinosaures",
    year = "2009",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = {Les enregistrements les plus anciens et sans équivoque de Dinosauria ont été découverts dans des roches du Trias supérieur (environ 230 Ma) accumulées dans des bassins de rift extensionnels dans le sud-ouest de Pangea. Les plus connus de ces derniers sont Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis et Panphagia protos de la Formation d'Ischigualasto, en Argentine, et Staurikosaurus pricei et Saturnalia tupiniquim de la Formation de Santa Maria, au Brésil. Aucun fossile corporel de dinosaure non controversé n'est connu des strates plus anciennes, mais l'origine du lignage au Trias moyen peut être déduite à la fois du registre des traces de pas et de sa relation de groupe sœur avec les dinosauremorfes basaux du Ladinien. Ceux-ci incluent le Marasuchus lilloensis typique, des formes plus basales telles que Lagerpeton et Dromomeron, ainsi que les silesauridés : un groupe possiblement monophylétique composé de formes du Trias moyen-supérieur qui pourraient représenter des taxons sœurs immédiats des dinosaures. La première définition phylogénétique correspondant à la compréhension actuelle de Dinosauria comme un taxon basé sur un nœud composé exclusivement de Saurischia et Ornithischia mutuellement exclusifs a été donnée comme « tous les descendants du dernier ancêtre commun des oiseaux et du Tricératops ». Les analyses cladistiques récentes des dinosaures précoces s'accordent pour dire que Pisanosaurus mertii est un ornithischien basal ; que Herrerasaurus ischigualastensis et Staurikosaurus pricei appartiennent à une famille monophylétique, les Herrerasauridae ; que les herrerasauridés, Eoraptor lunensis et Guaibasaurus candelariensis sont des saurischiens ; que les Saurischia comprennent deux groupes principaux, les Sauropodomorpha et les Theropoda ; et que Saturnalia tupiniquim est un membre basal du lignage sauropodomorphe. Au contraire, plusieurs aspects de la phylogénie des dinosaures basaux restent controversés, notamment la position des herrerasauridés, E. lunensis et G. candelariensis en tant que theropodes basaux ou saurischiens basaux, et l'affinité et/ou la validité de taxons plus fragmentaires tels qu'Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis et Spondylosoma absconditum. L'identification des apomorphies des dinosaures est compromise par l'incomplétude des restes squelettiques attribués à la plupart des dinosauremorfes basaux, dont les crânes et les membres antérieurs sont particulièrement mal connus. Néanmoins, Dinosauria peut être diagnostiqué par un ensemble de traits dérivés, dont la plupart sont liés à l'anatomie du bassin et des membres. Certains de ces traits sont liés à l'acquisition d'une marche bipède entièrement dressée, ce qui a traditionnellement été suggéré comme représentant une adaptation clé qui a permis, voire favorisé, la radiation des dinosaures au Trias supérieur. Pourtant, contrairement aux modèles classiques de « compétition », les dinosaures n'ont pas progressivement remplacé d'autres tétrapodes terrestres au cours du Trias supérieur. En fait, la radiation du groupe comprend au moins trois moments marquants, séparés par des événements d'extinction controversés (Carnien-Norien, Trias-Jurassique). Ceux-ci sont principalement caractérisés par une diversification précoce au Carnien, une augmentation de la diversité et (surtout) de l'abondance au Norien, et l'occupation de nouvelles niches à partir du Jurassique inférieur. Les dinosaures sont apparus à partir d'ancêtres entièrement bipèdes, dont le régime alimentaire pouvait être carnivore ou omnivore. Alors que les dinosaures les plus anciens étaient géographiquement restreints au sud de Pangea, incluant des ornithischiens rares et des membres basaux plus abondants du lignage sauorchien, le groupe a atteint une distribution presque mondiale à la fin du Trias, en particulier avec la radiation de groupes sauorchiens tels que les « prosauropodes » et les coélyphoïdes.},
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    openalex = "W2121596487",
    references = "chatterjee2013a, crossref1998encyclopedia, currie2009stratigraphy, doi1010160031018281900924, doi1010160031018295000178, doi101016c20090644421, doi101016jjsames200504002, doi101016jpalaeo200606041, doi101016s0012825203000825, doi101016s0016699580800386, doi101016s0016699583800205, doi101016s0031018298001175, doi101017cbo9780511628948, doi101017s0094837300010575, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002040, doi101017s1477201907002246, doi101017s1477201907002271, doi101017s247526300000091x, doi10103820167, doi10106313060577, doi101073pnas0606028103, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011271, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011124, doi101098rspb20042692, doi101098rspb20080715, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19990489, doi101111j109636421985tb01796x, doi101111j10963642200400130x, doi101126science1143325, doi101126science21545391501, doi101126science2645160828, doi101126science2845414616, doi101126science3616622, doi101127njgpa210199841, doi101144gsjgs14720321, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101525california97805202420980010001, doi1015468gbdyof, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi1016710272463420072773tclagn20co2, doi101671a1097, doi1023071292217, doi1023071441916, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi102475ajss32313381, doi104202app20080415, doi10432497802030907329, doi105281zenodo16120887, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16246150, doi105860choice325663, doi105860choice393984, doi105860choice465038, doi107146moggeosciv32i140904, doi10718895fylantbak30809522, openalexw114509570, openalexw1496509561, openalexw1535663436, openalexw205674743, openalexw2242116350, openalexw2788234611, openalexw2991310333, openalexw3208547338, openalexw3215057009, padian1989presence, rowe1989a, walker1964triassic"
}

CONTEXTE : Les premiers dinosaures proviennent du Trias supérieur tardif (Carnien) d'Amérique du Sud. Au Carnien, les principaux clades Saurischia et Ornithischia étaient déjà établis, et la présence du sauropodomorphe le plus primitif connu, Saturnalia, suggère également que le Saurischia avait déjà divergé en Theropoda et Sauropodomorpha. Les connaissances sur les sauropodomorphes carnien ont été restreintes à cette seule espèce. MÉTHODOLOGIE/RÉSULTATS PRINCIPAUX : Nous décrivons un nouveau petit dinosaure sauropodomorphe de la formation d'Ischigualasto (Carnien) dans le nord-ouest de l'Argentine, Panphagia protos gen. et sp. nov., sur la base d'un squelette partiel. Le genre et l'espèce se caractérisent par une fosse allongée antéro-postérieurement à la base du processus antéroventral du nasal ; une large aile latérale sur le quadrate avec un grand foramen ; une rainure profonde sur la surface latérale de la mâchoire inférieure entourée de crêtes dorsales et ventrales proéminentes ; un processus postéroventral bifurqué du dentaire ; un processus rétroarticulaire long transversalement plus large que la zone articulaire pour le quadrate ; des cicatrices ovales sur la surface latérale de la bordure postérieure des centra des vertèbres cervicales ; des saillies distinctes sur l'arc neural de la vertèbre cervicale antérieure ; l'extrémité distale de la lame scapulaire presque trois fois plus large que le cou ; une lame scapulaire avec un coin postéro-distal élargi ; et une lame médiale de la fosse brevis deux fois plus large que l'épine iliaque. CONCLUSIONS/IMPORTANCE : Nous considérons Panphagia comme le sauropodomorphe le plus basal, qui partage les apomorphies suivantes avec Saturnalia et les sauropodomorphes plus dérivés : des couronnes rétrécies à la base ; des couronnes lancéolées ; des dents du quart antérieur du dentaire plus hautes que les autres ; et une aile postéro-latérale courte de la tibia distale. La présence de Panphagia à la base de la formation d'Ischigualasto du Carnien précoce suggère une origine plus ancienne des Sauropodomorpha pendant le Trias moyen.

@article{doi101371journalpone0004397,
    author = "Martínez, Ricardo N. et Alcober, Oscar A.",
    title = "Un saurischien basal (Dinosauria : Saurischia) de la formation d'Ischigualasto (Trias, Carnien) et l'évolution précoce des sauropodomorphes",
    year = "2009",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "CONTEXTE : Les premiers dinosaures proviennent du Trias supérieur tardif (Carnien) d'Amérique du Sud. Au Carnien, les principaux clades Saurischia et Ornithischia étaient déjà établis, et la présence du sauropodomorphe le plus primitif connu, Saturnalia, suggère également que le Saurischia avait déjà divergé en Theropoda et Sauropodomorpha. Les connaissances sur les sauropodomorphes carnien ont été restreintes à cette seule espèce. MÉTHODOLOGIE/RÉSULTATS PRINCIPAUX : Nous décrivons un nouveau petit dinosaure sauropodomorphe de la formation d'Ischigualasto (Carnien) dans le nord-ouest de l'Argentine, Panphagia protos gen. et sp. nov., sur la base d'un squelette partiel. Le genre et l'espèce se caractérisent par une fosse allongée antéro-postérieurement à la base du processus antéroventral du nasal ; une large aile latérale sur le quadrate avec un grand foramen ; une rainure profonde sur la surface latérale de la mâchoire inférieure entourée de crêtes dorsales et ventrales proéminentes ; un processus postéroventral bifurqué du dentaire ; un processus rétroarticulaire long transversalement plus large que la zone articulaire pour le quadrate ; des cicatrices ovales sur la surface latérale de la bordure postérieure des centra des vertèbres cervicales ; des saillies distinctes sur l'arc neural de la vertèbre cervicale antérieure ; l'extrémité distale de la lame scapulaire presque trois fois plus large que le cou ; une lame scapulaire avec un coin postéro-distal élargi ; et une lame médiale de la fosse brevis deux fois plus large que l'épine iliaque. CONCLUSIONS/IMPORTANCE : Nous considérons Panphagia comme le sauropodomorphe le plus basal, qui partage les apomorphies suivantes avec Saturnalia et les sauropodomorphes plus dérivés : des couronnes rétrécies à la base ; des couronnes lancéolées ; des dents du quart antérieur du dentaire plus hautes que les autres ; et une aile postéro-latérale courte de la tibia distale. La présence de Panphagia à la base de la formation d'Ischigualasto du Carnien précoce suggère une origine plus ancienne des Sauropodomorpha pendant le Trias moyen.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0004397",
    doi = "10.1371/journal.pone.0004397",
    openalex = "W2022904359",
    references = "doi101007bf02985709, doi101111j00310239200300301x, doi1015259780520941434"
}

Découverte précoce des dinosaures Notre compréhension de l'évolution des dinosaures précoces est entravée par un matériel limité, surtout comparé aux nombreux échantillons du Jurassique et du Crétacé. Nesbitt et al. (p. 1530) fournissent une vue complète d'un théropode du Trias supérieur basée sur plusieurs squelettes presque complets du Nouveau-Mexique. Le dinosaure élucide les relations probables entre les théropodes précoces et montre que certaines caractéristiques saillantes étaient déjà dérivées à cette époque. La comparaison entre la faune de dinosaures du Trias et d'autres espèces précoces suggère que la faune nord-américaine du Trias était diverse mais pas endémique, peut-être issue de migrants plus anciens d'Amérique du Sud.

@article{nesbitt2009a,
    author = "Nesbitt, Sterling J. et Smith, Nathan D. et Irmis, Randall B. et Turner, Alan H. et Downs, Alex et Norell, Mark A.",
    title = "Un squelette complet d'un saurischie du Trias supérieur et l'évolution précoce des dinosaures",
    year = "2009",
    journal = "Science",
    abstract = "Découverte précoce des dinosaures Notre compréhension de l'évolution des dinosaures précoces est entravée par un matériel limité, surtout comparé aux nombreux échantillons du Jurassique et du Crétacé. Nesbitt et al. (p. 1530) fournissent une vue complète d'un théropode du Trias supérieur basée sur plusieurs squelettes presque complets du Nouveau-Mexique. Le dinosaure élucide les relations probables entre les théropodes précoces et montre que certaines caractéristiques saillantes étaient déjà dérivées à cette époque. La comparaison entre la faune de dinosaures du Trias et d'autres espèces précoces suggère que la faune nord-américaine du Trias était diverse mais pas endémique, peut-être issue de migrants plus anciens d'Amérique du Sud.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1180350",
    doi = "10.1126/science.1180350",
    number = "5959",
    openalex = "W2075629590",
    pages = "1530-1533",
    volume = "326",
    references = "doi101016jsedgeo200605013, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002040, doi10108008912960600719988, doi10108010635150701883881, doi101093sysbio461195, doi101098rspb20080715, doi101111j001438202005tb00940x, doi101126science1065522, doi101126science1143325, doi101126science28454232137, doi101126science28554321386, doi1011300091761320020300251tameat20co2, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi1016710390290218, doi105281zenodo16120887"
}

Il était traditionnellement pensé que les assemblages de dinosaures les plus anciens connus n'étaient pas diversifiés, et que leur diversification précoce et leur domination numérique sur les autres tétrapodes survenaient durant le Trias supérieur tardif. Cependant, de nouvelles preuves recueillies dans les niveaux inférieurs de la Formation d'Ischigualasto en Argentine remettent en question cette vision. De nouveaux restes de dinosaures sont décrits de cette unité stratigraphique, y compris la nouvelle espèce Chromogisaurus novasi. Ce taxon se distingue des autres dinosauroformes basaux par la présence de caudaux proximaux sans échancrure médiane séparant les postzygapophyses, surface latérale fémorale avec une fosse profonde et large immédiatement en dessous de la crête trochantérienne, et métatarsien II avec des condyles distaux fortement asymétriques dorsoventralement. Une analyse phylogénétique a placé Chromogisaurus à la base des Sauropodomorpha, en tant que membre des Guaibasauridae, une branche précoce des sauropodomorphes basaux composée de Guaibasaurus, Agnosphitys, Panphagia, Saturnalia et Chromogisaurus. Une telle affinité est pour la première fois suggérée pour Guaibasaurus, tandis que Panphagia n'est pas récupérée comme le sauropodomorphe le plus basal. De plus, Chromogisaurus est systématiquement situé comme plus étroitement apparenté à Saturnalia qu'à tout autre dinosaure. Ainsi, le clade Saturnalia + Chromogisaurus est nommé ici comme la nouvelle sous-famille Saturnaliinae. En outre, Eoraptor est trouvé comme taxon frère des Neotheropoda, et les herrérasauriens comme des saurischiens non-eusaurischiens. Les nouvelles preuves présentées ici démontrent que les dinosaures sont apparus pour la première fois dans le registre fossile en tant que groupe diversifié, bien qu'ils fussent un composant numériquement mineur des faunes dans lesquelles ils apparaissent. En conséquence, l'augmentation précoce de la diversité des dinosaures et leur domination numérique sur les autres tétrapodes terrestres étaient des processus diachroniques, le dernier étant précédé par une période de faible abondance mais de haute diversité.

@article{doi101080147720192010484650,
    author = "Ezcurra, Martín D.",
    title = "A new early dinosaur (Saurischia: Sauropodomorpha) from the Late Triassic of Argentina: a reassessment of dinosaur origin and phylogeny",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Il était traditionnellement pensé que les assemblages de dinosaures les plus anciens connus n'étaient pas diversifiés, et que leur diversification précoce et leur domination numérique sur les autres tétrapodes survenaient durant le Trias supérieur tardif. Cependant, de nouvelles preuves recueillies dans les niveaux inférieurs de la Formation d'Ischigualasto en Argentine remettent en question cette vision. De nouveaux restes de dinosaures sont décrits de cette unité stratigraphique, y compris la nouvelle espèce Chromogisaurus novasi. Ce taxon se distingue des autres dinosauroformes basaux par la présence de caudaux proximaux sans échancrure médiane séparant les postzygapophyses, surface latérale fémorale avec une fosse profonde et large immédiatement en dessous de la crête trochantérienne, et métatarsien II avec des condyles distaux fortement asymétriques dorsoventraux. Une analyse phylogénétique a placé Chromogisaurus à la base des Sauropodomorpha, en tant que membre des Guaibasauridae, une branche précoce des sauropodomorphes basaux composée de Guaibasaurus, Agnosphitys, Panphagia, Saturnalia et Chromogisaurus. Une telle affinité est pour la première fois suggérée pour Guaibasaurus, tandis que Panphagia n'est pas récupérée comme le sauropodomorphe le plus basal. De plus, Chromogisaurus est systématiquement situé comme plus étroitement apparenté à Saturnalia qu'à tout autre dinosaure. Ainsi, le clade Saturnalia + Chromogisaurus est nommé ici comme la nouvelle sous-famille Saturnaliinae. En outre, Eoraptor est trouvé comme taxon frère des Neotheropoda, et les herrérasauriens comme des saurischiens non-eusaurischiens. Les nouvelles preuves présentées ici démontrent que les dinosaures sont apparus pour la première fois dans le registre fossile en tant que groupe diversifié, bien qu'ils fussent un composant numériquement mineur des faunes dans lesquelles ils apparaissent. En conséquence, l'augmentation précoce de la diversité des dinosaures et leur domination numérique sur les autres tétrapodes terrestres étaient des processus diachroniques, le dernier étant précédé par une période de faible abondance mais de haute diversité.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2010.484650",
    doi = "10.1080/14772019.2010.484650",
    openalex = "W2035329065",
    references = "chatterjee2013a, crossref1998encyclopedia, currie2009stratigraphy, doi101002ara10097, doi101046j10963642200200029x, doi10108002724634199910011124, doi101111j00310239200300301x, doi101111j10960031200800217x, doi101126science10246376, doi101126science28454232137, doi10167102724634200727350asoitp20co2, doi1016710272463420072773tclagn20co2, doi10230730135049, doi105281zenodo16171435, leal2004a, openalexw2242116350, openalexw2560671010, openalexw3215057009, openalexw617951419"
}

Des os disarticulés de plusieurs individus, récupérés dans les dépôts fluviaux et lacustres du Trias supérieur tardif à Krasiejów, en Pologne, sont décrits ici, permettant la restauration de la structure du crâne d'un nouveau reptile archosaurien aetosaurien : Stagonolepis olenkae sp. nov. Les dépôts de Krasiejów correspondent probablement en âge aux couches de Lehrberg (carnien tardif) de Bade-Wurtemberg, en Allemagne. La position stratigraphique du nouveau taxon, combinée à d'autres preuves disponibles, est utilisée pour proposer un modèle d'évolution aetosaurienne. La position phylogénétique proposée pour Aetosaurus ferratus (Noric, Allemagne) comme aetosaurid basal est réfutée et cette espèce est plutôt proposée comme le membre le plus dérivé de la lignée évolutive Stagonolepis–Aetosaurus. Un changement graduel de plusieurs caractères morphologiques peut être observé de Stagonolepis robertsoni, à travers la nouvelle espèce de Krasiejów, jusqu'à l'Aetosaurus ferratus stratigraphiquement le plus récent. Ces changements incluent une diminution du nombre de dents et une diminution de la convexité du profil ventral du maxillaire. L'allongement antérieur du maxillaire est associé à l'expansion de l'extrémité antérieure du maxillaire vers la narine. Chez S. robertsoni et S. olenkae, le maxillaire s'étend jusqu'au milieu de la narine, tandis que chez Aetosaurus, il atteint la moitié antérieure de la narine.

@article{doi101111j10963642200900566x,
    author = "Sulej, Tomasz",
    title = "The skull of an early Late Triassic aetosaur and the evolution of the stagonolepidid archosaurian reptiles",
    year = "2010",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Disarticulated bones of several individuals recovered from the Late Triassic fluvial and lacustrine deposits at Krasiejów, Poland, are here described, allowing the restoration of the skull structure of a new aetosaurian archosaur: Stagonolepis olenkae sp. nov. The Krasiejów deposits probably correspond in age to the Lehrberg Beds (late Carnian) of Baden-Württemberg, Germany. The stratigraphical position of the new taxon combined with other available evidence is used to propose a model of aetosaurian evolution. The proposed phylogenetic position of Aetosaurus ferratus (Norian, Germany) as the basal aetosaurid is refuted and this species is instead proposed to be the most derived member of the Stagonolepis–Aetosaurus evolutionary lineage. Gradual change in several morphological characters can be observed from Stagonolepis robertsoni, through the new species from Krasiejów, to the stratigraphically youngest Aetosaurus ferratus. These changes include a decrease in the number of teeth and a decrease in the convexity of the ventral profile of the maxilla. The anterior elongation of the maxilla is associated with the expansion of the anterior tip of the maxilla towards the naris. In S. robertsoni and S. olenkae, the maxilla extends to middle of the naris, whereas in Aetosaurus, it reaches the anterior half of the naris.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00566.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2009.00566.x",
    openalex = "W2057672638",
    references = "doi105962bhltitle54054, doi105962bhltitle5752"
}

Les successions du Trias du plateau du Colorado conservent un enregistrement important de l'évolution des vertébrés et des changements climatiques, mais les corrélations avec un cadre global du Trias sont entravées par un manque de contrôle géochronologique. Des grès et des siltites tuffacées ont été prélevés dans la formation du Chinle du Trias supérieur exposée dans le parc national de Petrified Forest, en Arizona, aux États-Unis, dans un contexte stratigraphique affiné de 31 sections détaillées mesurées. Les analyses U-Pb par la méthode de spectrométrie de masse par ionisation thermique à dilution isotopique (ID-TIMS) contraignent les âges de dépôt maximums pour neuf lits tuffacés et apportent de nouvelles perspectives sur l'histoire de dépôt du système fluviatile du Chinle. La base du membre Blue Mesa de la formation du Chinle est placée à environ 225 Ma, et le sommet du membre Petrified Forest est placé à 208 Ma ou plus jeune, encadrant une section d'environ 280 m d'épaisseur qui couvre presque tout le stade Norien du Trias supérieur. Les taux estimés d'accumulation sédimentaire tout au long de la section reflètent des hiatus étendus et/ou l'érosion des sédiments par l'érosion des chenaux. La nouvelle géochronologie de la formation du Chinle souligne les pièges potentiels de la corrélation des unités fluviatiles basée uniquement sur des critères lithostratigraphiques. Un âge moyen-norien (environ 219-213 Ma) pour le lit distinctif de grès conglomératique de Sonsela contraint la limite faunachron des vertébrés terrestres Adamanien-Revueltien. Nos nouvelles données permettent un chevauchement temporel significatif entre la séquence inférieure du Chinle et la formation d'Ischigualasto riche en dinosauroformes du nord-ouest de l'Argentine. La quasi-contemporanéité des dépôts transaméricains et leurs similitudes faunales impliquent que l'évolution précoce des dinosaures s'est produite rapidement à travers les Amériques. © 2011 Geological Society of America.

@article{doi101130b304331,
    author = "Ramezani, Jahandar et Hoke, Gregory D. et Fastovsky, David E. et Bowring, Samuel A. et Therrien, François et Dworkin, S. I. et Atchley, Stacy C. et Nordt, Lee C.",
    title = "High-precision U-Pb zircon geochronology of the Late Triassic Chinle Formation, Petrified Forest National Park (Arizona, USA): Temporal constraints on the early evolution of dinosaurs",
    year = "2011",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = "Les successions du Trias du plateau du Colorado conservent un enregistrement important de l'évolution des vertébrés et des changements climatiques, mais les corrélations avec un cadre global du Trias sont entravées par un manque de contrôle géochronologique. Des grès et des siltites tuffacées ont été prélevés dans la formation du Chinle du Trias supérieur exposée dans le parc national de Petrified Forest, en Arizona, aux États-Unis, dans un contexte stratigraphique affiné de 31 sections détaillées mesurées. Les analyses U-Pb par la méthode de spectrométrie de masse par ionisation thermique à dilution isotopique (ID-TIMS) contraignent les âges de dépôt maximums pour neuf lits tuffacés et apportent de nouvelles perspectives sur l'histoire de dépôt du système fluviatile du Chinle. La base du membre Blue Mesa de la formation du Chinle est placée à environ 225 Ma, et le sommet du membre Petrified Forest est placé à 208 Ma ou plus jeune, encadrant une section d'environ 280 m d'épaisseur qui couvre presque tout le stade Norien du Trias supérieur. Les taux estimés d'accumulation sédimentaire tout au long de la section reflètent des hiatus étendus et/ou l'érosion des sédiments par l'érosion des chenaux. La nouvelle géochronologie de la formation du Chinle souligne les pièges potentiels de la corrélation des unités fluviatiles basée uniquement sur des critères lithostratigraphiques. Un âge moyen-norien (environ 219-213 Ma) pour le lit distinctif de grès conglomératique de Sonsela contraint la limite faunachron des vertébrés terrestres Adamanien-Revueltien. Nos nouvelles données permettent un chevauchement temporel significatif entre la séquence inférieure du Chinle et la formation d'Ischigualasto riche en dinosauroformes du nord-ouest de l'Argentine. La quasi-contemporanéité des dépôts transaméricains et leurs similitudes faunales impliquent que l'évolution précoce des dinosaures s'est produite rapidement à travers les Amériques. © 2011 Geological Society of America.",
    url = "https://doi.org/10.1130/b30433.1",
    doi = "10.1130/b30433.1",
    openalex = "W2057937776",
    references = "doi1010160034666791900282, doi101016jchemgeo200503011, doi101016jepsl200909013, doi101016s0016703799002045, doi101016s0031018298001175, doi101017cbo9780511536045, doi10102991jb00336, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science1101012, doi101126science1154339, doi101126science1198467, doi10113000917613198614567ltpots20co2, doi101130g306831, doi101144sp33415, doi101371journalpone0009329, doi102110jsr2008088, doi1023073514678, doi103133pp521b, doi103133pp644e, doi103133pp690, nesbitt2009a, openalexw1504637003, riggs2003isotopic, therrien2000paleoenvironments"
}

Le registre des fossiles de corps de dinosaures au Brésil au Mésozoïque est restreint au Trias du Rio Grande do Sul et au Crétacé de diverses régions du pays. Cela inclut 21 espèces nommées, dont deux ont été considérées comme des nomina dubia, et 19 consensuellement assignées aux Dinosauria. Huit taxons supraspécifiques supplémentaires ont été identifiés sur la base d'exemplaires fragmentaires et de nombreuses empreintes de dinosaures connues au Brésil. En fait, la plupart des spécimens brésiliens liés aux dinosaures sont composés de dents isolées et de vertèbres. Malgré l'augmentation des travaux de terrain au cours de la dernière décennie, il n'existe toujours aucun fossile de corps de dinosaures de l'âge jurassique et les preuves d'ornithischiens au Brésil sont très limitées. Les faunes de dinosaures de ce pays sont généralement corrélées à celles d'autres parties du Gondwana tout au long du Mésozoïque. Pendant le Trias supérieur, il existe une correspondance étroite avec l'Argentine et d'autres zones du sud-Pangée. Les faunes du Crétacé moyen du nord-est du Brésil ressemblent à celles des dépôts coévaux d'Afrique du Nord et d'Argentine. Les spinosaures de l'hémisphère sud sont restreints à l'Afrique et au Brésil, tandis que les abelisauridés sont toujours inconnus au Crétacé inférieur de ce dernier. Les assemblages de dinosaures du Crétacé supérieur du sud-centre du Brésil sont endémiques uniquement au niveau du genre ou, plus remarquablement, au niveau de l'espèce, partageant des taxons étroitement apparentés avec l'Argentine, Madagascar, l'Inde-Pakistan et, dans une moindre mesure, l'Afrique continentale.

@article{doi101590s000137652011000100003,
    author = "Bittencourt, Jonathas S. et Langer, Max C.",
    title = "Dinosaures du Mésozoïque du Brésil et leurs implications biogéographiques",
    year = "2011",
    journal = "Anais da Academia Brasileira de Ciências",
    abstract = "Le registre des fossiles de corps de dinosaures au Brésil au Mésozoïque est restreint au Trias du Rio Grande do Sul et au Crétacé de diverses régions du pays. Cela inclut 21 espèces nommées, dont deux ont été considérées comme des nomina dubia, et 19 consensuellement assignées aux Dinosauria. Huit taxons supraspécifiques supplémentaires ont été identifiés sur la base d'exemplaires fragmentaires et de nombreuses empreintes de dinosaures connues au Brésil. En fait, la plupart des spécimens brésiliens liés aux dinosaures sont composés de dents isolées et de vertèbres. Malgré l'augmentation des travaux de terrain au cours de la dernière décennie, il n'existe toujours aucun fossile de corps de dinosaures de l'âge jurassique et les preuves d'ornithischiens au Brésil sont très limitées. Les faunes de dinosaures de ce pays sont généralement corrélées à celles d'autres parties du Gondwana tout au long du Mésozoïque. Pendant le Trias supérieur, il existe une correspondance étroite avec l'Argentine et d'autres zones du sud-Pangée. Les faunes du Crétacé moyen du nord-est du Brésil ressemblent à celles des dépôts coévaux d'Afrique du Nord et d'Argentine. Les spinosaures de l'hémisphère sud sont restreints à l'Afrique et au Brésil, tandis que les abelisauridés sont toujours inconnus au Crétacé inférieur de ce dernier. Les assemblages de dinosaures du Crétacé supérieur du sud-centre du Brésil sont endémiques uniquement au niveau du genre ou, plus remarquablement, au niveau de l'espèce, partageant des taxons étroitement apparentés avec l'Argentine, Madagascar, l'Inde-Pakistan et, dans une moindre mesure, l'Afrique continentale.",
    url = "https://doi.org/10.1590/s0001-37652011000100003",
    doi = "10.1590/s0001-37652011000100003",
    openalex = "W2029868796",
    references = "doi101038nature01420, doi101046j10963642200200029x, doi10108010635150701883881, doi101093sysbio461195, doi101126science13334591105, doi101126science28454232137, doi105281zenodo16171435, doi105860choice331556, doi105860choice353642, openalexw1599677799"
}

Le tritheledontidé Riograndia guaibensis fut le premier cynodonté décrit pour la faune de la « Formation Caturrita » du Trias supérieur du sud du Brésil (Séquence Santa Maria 2). Les matériaux types n'ont pas conservé d'informations anatomiques concernant le boîtier crânien, l'occiput, le basi-crâne, l'arc zygomatique, les os postdentaires et l'articulation craniomandibulaire. Ici, de nouveaux matériaux sont décrits et fournissent les informations manquantes. Riograndia présente un ensemble de caractéristiques anatomiques importantes, assez dérivées parmi les eucynodontés non mammaliens, telles que la fermeture partielle de la paroi orbitale médiane et du boîtier crânien, un palais secondaire osseux étendu, un palais primaire large, un basi-crâne avec le foramen jugulaire séparé de la périphérie de la fenestra rotunda, un arc zygomatique étroit et des os postdentaires fortement réduits. Beaucoup de ces caractéristiques constituent des synapomorphies partagées uniquement avec les autres membres des mammaliaformes. Ainsi, les informations presque complètes sur le crâne, la mandibule et les dents provenant des nouveaux fossiles de Riograndia peuvent apporter une amélioration significative à la compréhension de l'anatomie et des relations phylogénétiques des tritheledontidés et aider à élucider les étapes transformationnelles impliquées dans la transition cynodonté-mammifère. De plus, Riograndia est un taxon clé pour affiner la biostratigraphie de la « Formation Caturrita », permettant de relier plusieurs affleurements fossilifères qui possèdent une riche faune de tétrapodes qui peut être corrélée avec d'autres faunes du Trias de Gondwana et de Laurasia.

@article{doi101590s000137652011000100021,
    author = "Soares, Marina Bento et Schultz, César Leandro et Horn, Bruno Ludovico Dihl",
    title = "Nouvelles informations sur Riograndia guaibensis Bonaparte, Ferigolo \& Ribeiro, 2001 (Eucynodontia, Tritheledontidae) du Trias supérieur du sud du Brésil : implications anatomiques et biostratigraphiques",
    year = "2011",
    journal = "Anais da Academia Brasileira de Ciências",
    abstract = {Le tritheledontidé Riograndia guaibensis fut le premier cynodonté décrit pour la faune de la « Formation Caturrita » du Trias supérieur du sud du Brésil (Séquence Santa Maria 2). Les matériaux types n'ont pas conservé d'informations anatomiques concernant le boîtier crânien, l'occiput, le basi-crâne, l'arc zygomatique, les os postdentaires et l'articulation craniomandibulaire. Ici, de nouveaux matériaux sont décrits et fournissent les informations manquantes. Riograndia présente un ensemble de caractéristiques anatomiques importantes, assez dérivées parmi les eucynodontés non mammaliens, telles que la fermeture partielle de la paroi orbitale médiane et du boîtier crânien, un palais secondaire osseux étendu, un palais primaire large, un basi-crâne avec le foramen jugulaire séparé de la périphérie de la fenestra rotunda, un arc zygomatique étroit et des os postdentaires fortement réduits. Beaucoup de ces caractéristiques constituent des synapomorphies partagées uniquement avec les autres membres des mammaliaformes. Ainsi, les informations presque complètes sur le crâne, la mandibule et les dents provenant des nouveaux fossiles de Riograndia peuvent apporter une amélioration significative à la compréhension de l'anatomie et des relations phylogénétiques des tritheledontidés et aider à élucider les étapes transformationnelles impliquées dans la transition cynodonté-mammifère. De plus, Riograndia est un taxon clé pour affiner la biostratigraphie de la « Formation Caturrita », permettant de relier plusieurs affleurements fossilifères qui possèdent une riche faune de tétrapodes qui peut être corrélée avec d'autres faunes du Trias de Gondwana et de Laurasia.},
    url = "https://doi.org/10.1590/s0001-37652011000100021",
    doi = "10.1590/s0001-37652011000100021",
    openalex = "W2091729403",
    references = "doi101016jpalaeo201001011, doi101111j109636421985tb01500x, leal2004a"
}

D, Michael D., Emic (2012) : L'évolution précoce des dinosaures sauropodes titanosauriformes. Zoological Journal of the Linnean Society 166 (3) : 624-671, DOI : 10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x, URL : http://dx.doi.org/10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x

@article{doi101111j10963642201200853x,
    author = "D’Emic, Michael D.",
    title = "The early evolution of titanosauriform sauropod dinosaurs",
    year = "2012",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "D, Michael D., Emic (2012) : L'évolution précoce des dinosaures sauropodes titanosauriformes. Zoological Journal of the Linnean Society 166 (3) : 624-671, DOI : 10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x, URL : http://dx.doi.org/10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x",
    openalex = "W1746891551",
    references = "doi101016s1631069102014294, doi101017s0094837300026543, doi101038nature04633, doi101046j10963642200200029x, doi101080027246342012671204, doi101111j10960031200700161x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101139e93176, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0017114, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202462320010001, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1022179revmacn688, doi105860choice435907, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw2294506137"
}

Le réchauffement climatique est largement considéré comme ayant joué un rôle contributif dans de nombreuses crises biotiques du passé. Ici, nous montrons que l'extinction de masse du Permien terminal coïncidait avec une hausse rapide de la température à des valeurs exceptionnellement élevées au Trias inférieur, qui étaient hostiles à la vie aux latitudes équatoriales et ont supprimé la récupération des écosystèmes. Cela s'est manifesté par la disparition des algues calcaires, la quasi-absence de poissons dans le Téthys équatorial, et la domination de petits taxons d'invertébrés durant les maxima thermiques. Les hautes températures ont poussé la plupart des plantes et animaux du Trias inférieur hors des écosystèmes terrestres équatoriaux et ont probablement été une cause majeure de la crise du Smithien terminal.

@article{doi101126science1224126,
    author = "Sun, Yadong et Joachimski, Michael M. et Wignall, Paul B. et Yan, Chunbo et Chen, Yanlong et Jiang, Haishui et Wang, Lina et Lai, Xulong",
    title = "Températures mortellement chaudes durant l'effet de serre du Trias inférieur",
    year = "2012",
    journal = "Science",
    abstract = "Le réchauffement climatique est largement considéré comme ayant joué un rôle contributif dans de nombreuses crises biotiques du passé. Ici, nous montrons que l'extinction de masse du Permien terminal coïncidait avec une hausse rapide de la température à des valeurs exceptionnellement élevées au Trias inférieur, qui étaient hostiles à la vie aux latitudes équatoriales et ont supprimé la récupération des écosystèmes. Cela s'est manifesté par la disparition des algues calcaires, la quasi-absence de poissons dans le Téthys équatorial, et la domination de petits taxons d'invertébrés durant les maxima thermiques. Les hautes températures ont poussé la plupart des plantes et animaux du Trias inférieur hors des écosystèmes terrestres équatoriaux et ont probablement été une cause majeure de la crise du Smithien terminal.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1224126",
    doi = "10.1126/science.1224126",
    openalex = "W2078542443",
    references = "doi101016jepsl200905028, doi101016jpalaeo200611038, doi101016s0012821x03004527, doi101016s0031018298001175, doi101038nclimate1259, doi101093oso97801985491780010001, doi101126science1097023, doi101126science1101012, doi10113000167606198798475lpgeig20co2, doi101130g327071, doi102113geoarabia140217, doi1023073515466, doi105962bhltitle159141"
}

L'ontogenèse des dinosauroformes à divergence précoce est mal comprise car peu de séries ontogénétiques du même taxon au niveau spécifique sont connues et ce qui est disponible n'a pas été largement documenté. Le grand nombre d'éléments squelettiques du silesaure Asilisaurus kongwe récemment récupérés en Tanzanie offre une opportunité d'examiner la trajectoire ontogénétique du premier membre connu de Ornithodira et l'un des parents les plus proches des Dinosauria. Nous avons examiné l'ontogenèse du fémur et l'histologie d'une série d'éléments d'os longs. Nous avons observé une variation des cicatrices osseuses dans une série de fémurs (n = 27) de longueurs différentes (73,8–177,2 mm). Nous hypothesons que la plupart des fémurs suivent une trajectoire de développement similaire ; cependant, nous avons observé un polymorphisme de séquence dans l'ordre d'apparition et la forme des cicatrices osseuses, et nous avons quantifié ce polymorphisme en utilisant l'analyse de séquence ontogénétique (OSA). De plus, cinq fémurs, trois tibias, une fibula et un humérus ont été coupés en fines sections pour examiner les tissus ostéologiques. Aucune ligne d'arrêt de croissance (LAGs) n'est présente dans aucun spécimen, et il y a peu d'informations histologiques sur l'étape ontogénétique des fémurs, bien qu'aucun n'ait ralenti ou cessé sa croissance. L'os à fibres entrelacées présent dans la corticale des éléments coupés est similaire à celui des premiers dinosaures. Ce polymorphisme de séquence fournit une hypothèse alternative pour la dichotomie robuste/gracile trouvée chez les premiers dinosaures souvent interprétée comme un dimorphisme sexuel. Les caractéristiques fémorales partagées trouvées chez Asilisaurus et les premiers dinosaures suggèrent que ce patron ontogénétique est plesiomorphe pour les Dinosauria, et que la taille est un mauvais prédicteur de la maturité chez les premiers dinosauriformes.Données supplémentaires—Des matériaux supplémentaires sont disponibles gratuitement pour cet article à www.tandfonline.com/UJVPCitation pour cet article : Griffin, C. T., et S. J. Nesbitt. 2016. The femoral ontogeny and long bone histology of the Middle Triassic (?late Anisian) dinosauriform Asilisaurus kongwe and implications for the growth of early dinosaurs. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2016.1111224.

@article{doi1010800272463420161111224,
    author = "Griffin, Christopher T. and Nesbitt, Sterling J.",
    title = "The femoral ontogeny and long bone histology of the Middle Triassic (?late Anisian) dinosauriform Asilisaurus kongwe and implications for the growth of early dinosaurs",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "L'ontogenèse des dinosauroformes à divergence précoce est mal comprise car peu de séries ontogénétiques du même taxon au niveau spécifique sont connues et ce qui est disponible n'a pas été largement documenté. Le grand nombre d'éléments squelettiques du silesaure Asilisaurus kongwe récemment récupérés en Tanzanie offre une opportunité d'examiner la trajectoire ontogénétique du premier membre connu de Ornithodira et l'un des parents les plus proches des Dinosauria. Nous avons examiné l'ontogenèse du fémur et l'histologie d'une série d'éléments d'os longs. Nous avons observé une variation des cicatrices osseuses dans une série de fémurs (n = 27) de longueurs différentes (73,8–177,2 mm). Nous hypothesons que la plupart des fémurs suivent une trajectoire de développement similaire ; cependant, nous avons observé un polymorphisme de séquence dans l'ordre d'apparition et la forme des cicatrices osseuses, et nous avons quantifié ce polymorphisme en utilisant l'analyse de séquence ontogénétique (OSA). De plus, cinq fémurs, trois tibias, une fibula et un humérus ont été coupés en fines sections pour examiner les tissus ostéologiques. Aucune ligne d'arrêt de croissance (LAGs) n'est présente dans aucun spécimen, et il y a peu d'informations histologiques sur l'étape ontogénétique des fémurs, bien qu'aucun n'ait ralenti ou cessé sa croissance. L'os à fibres entrelacées présent dans la corticale des éléments coupés est similaire à celui des premiers dinosaures. Ce polymorphisme de séquence fournit une hypothèse alternative pour la dichotomie robuste/gracile trouvée chez les premiers dinosaures souvent interprétée comme un dimorphisme sexuel. Les caractéristiques fémorales partagées trouvées chez Asilisaurus et les premiers dinosaures suggèrent que ce patron ontogénétique est plesiomorphe pour les Dinosauria, et que la taille est un mauvais prédicteur de la maturité chez les premiers dinosauriformes.SUPPLEMENTAL DATA—Supplemental materials are available for this article for free at www.tandfonline.com/UJVPCitation for this article: Griffin, C. T., and S. J. Nesbitt. 2016. The femoral ontogeny and long bone histology of the Middle Triassic (?late Anisian) dinosauriform Asilisaurus kongwe and implications for the growth of early dinosaurs. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2016.1111224.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2016.1111224",
    doi = "10.1080/02724634.2016.1111224",
    openalex = "W2291492864",
    references = "doi101002sici109746871996082292121aidjmor130co24, doi101016s0031018298001175, doi101017s247526300000091x, doi10108002724634199610011283, doi101080027246342010483632, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j10963642200600232x, doi101111j10963642200900631x, doi101144sp37916, doi1012063521, doi101371journalpone0007626, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi10230730135049, doi105281zenodo16171435, doi10560219780801881206, openalexw1565584485"
}

@article{kollschretzenmayr2016visiting,
    author = "Koll-Schretzenmayr, Martina",
    title = "Visiting Brazil – Brazil revisited",
    year = "2016",
    journal = "disP - The Planning Review",
    url = "https://doi.org/10.1080/02513625.2016.1195567",
    doi = "10.1080/02513625.2016.1195567",
    number = "2",
    pages = "2-3",
    volume = "52"
}

@incollection{mariano2016brazil,
    author = "Mariano, Sandra R. H. et e Silva, Fabiane Costa et Moraes, Joysi",
    title = "Brésil : Leadership au Brésil",
    year = "2016",
    booktitle = "Une décennie de recherche sur les directeurs d'école",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-319-23027-6\_21",
    doi = "10.1007/978-3-319-23027-6\_21",
    pages = "445-469"
}

La relation entre les dinosaures et les autres reptiles est bien établie, mais la séquence d'acquisition des caractéristiques dinosauriennes a été obscurcie par la rareté des fossiles présentant des morphologies transitionnelles. Les parents éteints les plus proches des dinosaures possèdent soit des morphologies hautement dérivées, soit sont connus à partir de matériel mal conservé ou incomplet. Ici, nous décrivons l'un des membres stratigraphiquement les plus bas et phylogénétiquement les plus anciens de la lignée aviaire (Avemetatarsalia), Teleocrater rhadinus gen. et sp. nov., de l'époque du Trias moyen. L'anatomie de T. rhadinus fournit des informations clés qui unissent plusieurs taxons énigmatiques de l'ensemble du Pangée en un clade précédemment non reconnu, Aphanosauria. Ce clade est le taxon frère de l'Ornithodira (ptérosaures et oiseaux) et raccourcit la lignée fantôme déduite à la base des Avemetatarsalia. Nous démontrons que plusieurs caractéristiques anatomiques longtemps considérées comme caractéristiques des Dinosauria et des dinosauriformes ont évolué beaucoup plus tôt, peu après la séparation entre oiseaux et crocodiliens, et que les premiers avemetatarsaliens ont conservé la morphologie de la cheville et les proportions des membres postérieurs de type crocodilien des archosaures de la lignée et des pseudosuchiens précoces. Les premiers avemetatarsaliens étaient nettement plus riches en espèces, plus largement répartis géographiquement et plus morphologiquement diversifiés que précédemment reconnu. De plus, plusieurs dinosauroformes précoces qui ont été utilisées comme modèles pour comprendre les origines des dinosaures peuvent représenter des formes spécialisées plutôt que la morphologie avemetatarsalienne ancestrale.

@article{doi101038nature22037,
    author = "Nesbitt, Sterling J. et Butler, Richard J. et Ezcurra, Martín D. et Barrett, Paul M. et Stocker, Michelle R. et Angielczyk, Kenneth D. et Smith, Roger M. H. et Sidor, Christian A. et Niedźwiedzki, Grzegorz et Сенников, А. Г. et Charig, Alan J.",
    title = "Les archosaures de la lignée aviaire les plus anciens et l'assemblage du plan corporel des dinosaures",
    year = "2017",
    journal = "Nature",
    abstract = "La relation entre les dinosaures et les autres reptiles est bien établie, mais la séquence d'acquisition des caractéristiques dinosauriennes a été obscurcie par la rareté des fossiles présentant des morphologies transitionnelles. Les parents éteints les plus proches des dinosaures possèdent soit des morphologies hautement dérivées, soit sont connus à partir de matériel mal conservé ou incomplet. Ici, nous décrivons l'un des membres stratigraphiquement les plus bas et phylogénétiquement les plus anciens de la lignée aviaire (Avemetatarsalia), Teleocrater rhadinus gen. et sp. nov., de l'époque du Trias moyen. L'anatomie de T. rhadinus fournit des informations clés qui unissent plusieurs taxons énigmatiques de l'ensemble du Pangée en un clade précédemment non reconnu, Aphanosauria. Ce clade est le taxon frère de l'Ornithodira (ptérosaures et oiseaux) et raccourcit la lignée fantôme déduite à la base des Avemetatarsalia. Nous démontrons que plusieurs caractéristiques anatomiques longtemps considérées comme caractéristiques des Dinosauria et des dinosauriformes ont évolué beaucoup plus tôt, peu après la séparation entre oiseaux et crocodiliens, et que les premiers avemetatarsaliens ont conservé la morphologie de la cheville et les proportions des membres postérieurs de type crocodilien des archosaures de la lignée et des pseudosuchiens précoces. Les premiers avemetatarsaliens étaient nettement plus riches en espèces, plus largement répartis géographiquement et plus morphologiquement diversifiés que précédemment reconnu. De plus, plusieurs dinosauroformes précoces qui ont été utilisées comme modèles pour comprendre les origines des dinosaures peuvent représenter des formes spécialisées plutôt que la morphologie avemetatarsalienne ancestrale.",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature22037",
    doi = "10.1038/nature22037",
    openalex = "W2606337068",
    references = "doi1010160169534789901626, doi10108002724634199110011426, doi101080027246342013820113, doi101111bij12746, doi101111cla12160, doi101111j10960031200800217x, doi101111j136530911989tb00817x, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science1161833, doi101126science28454232137, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi1012063521, doi1016710272463420040240555gisdap20co2, doi1023071005355, doi105281zenodo16171435, doi107717peerj1778, nesbitt2013the"
}

Les dinosaures non aviens ont disparu à la fin du Crétacé, il y a environ 66 millions d'années, après un impact d'astéroïde. L'hypothèse dominante est que les effets de l'impact ont soudainement tué les dinosaures, mais le registre fossile pauvre des dinosaures du Crétacé supérieur (Campanien-Maastrichtien) en dehors de la Laurasie (et encore plus particulièrement en Amérique du Nord) rend difficile la test de scénarios d'extinction spécifiques. Au cours des dernières décennies, une abondance de nouvelles découvertes provenant du groupe de Bauru au Brésil a révélé une fenêtre unique sur l'évolution des dinosaures du Crétacé terminal des continents du sud. Nous passons en revue ce registre et démontrons qu'il y avait une diversité de dinosaures, de tailles corporelles variées, de régimes alimentaires et de rôles écologiques, qui ont survécu jusqu'à la toute fin du Crétacé (Maastrichtien : 72-66 millions d'années) au Brésil, y compris une faune centrale de sauroptéens titanosauriens et de thérapsides abélisauridés et carcharodontosauridés, ainsi qu'une variété de thérapsides de petite à taille moyenne. Nous soutenons que ce modèle correspond le mieux à l'hypothèse selon laquelle les dinosaures du sud, comme leurs homologues du nord, étaient toujours en diversification et occupaient des rôles prépondérants dans leurs écosystèmes avant que l'astéroïde ne cause soudainement leur extinction. Cependant, cette hypothèse reste à tester avec des données paléontologiques et géochronologiques plus raffinées, et nous donnons des suggestions pour les travaux futurs.

@article{doi10159000013765201720160918,
    author = "Brusatte, Stephen L. et dos Anjos Candeiro, Carlos Roberto et Simbras, Felipe Medeiros",
    title = "Les derniers dinosaures du Brésil : le groupe de Bauru et ses implications pour l'extinction de masse de la fin du Crétacé",
    year = "2017",
    journal = "Anais da Academia Brasileira de Ciências",
    abstract = "Les dinosaures non aviens ont disparu à la fin du Crétacé, \textasciitilde 66 millions d'années, après un impact d'astéroïde. L'hypothèse dominante est que les effets de l'impact ont soudainement tué les dinosaures, mais le registre fossile pauvre des dinosaures du Crétacé supérieur (Campanien-Maastrichtien) en dehors de la Laurasie (et encore plus particulièrement en Amérique du Nord) rend difficile la test de scénarios d'extinction spécifiques. Au cours des dernières décennies, une abondance de nouvelles découvertes provenant du groupe de Bauru au Brésil a révélé une fenêtre unique sur l'évolution des dinosaures du Crétacé terminal des continents du sud. Nous passons en revue ce registre et démontrons qu'il y avait une diversité de dinosaures, de tailles corporelles variées, de régimes alimentaires et de rôles écologiques, qui ont survécu jusqu'à la toute fin du Crétacé (Maastrichtien : 72-66 millions d'années) au Brésil, y compris une faune centrale de sauroptéens titanosauriens et de thérapsides abélisauridés et carcharodontosauridés, ainsi qu'une variété de thérapsides de petite à taille moyenne. Nous soutenons que ce modèle correspond le mieux à l'hypothèse selon laquelle les dinosaures du sud, comme leurs homologues du nord, étaient toujours en diversification et occupaient des rôles prépondérants dans leurs écosystèmes avant que l'astéroïde ne cause soudainement leur extinction. Cependant, cette hypothèse reste à tester avec des données paléontologiques et géochronologiques plus raffinées, et nous donnons des suggestions pour les travaux futurs.",
    url = "https://doi.org/10.1590/0001-3765201720160918",
    doi = "10.1590/0001-3765201720160918",
    openalex = "W2755022597",
    references = "doi101016jcretres201509003, doi101016jcretres201512004, doi101371journalpone0072579, doi101371journalpone0163373"
}

TEST 02 - Scopus d'Elsevier, la plus grande base de données d'abstracts et de citations de littérature à comité de lecture. Recherchez et accédez à des recherches dans les domaines des sciences, de la technologie, de la médecine, des sciences sociales et des arts et des humanités.

@article{doi1010800272463420181531878,
    author = "Marsola, Júlio C. A. et Bittencourt, Jonathas S. et Butler, Richard J. et da Rosa, Átila Augusto Stock et Sayão, Juliana Manso et Langer, Max C.",
    title = "Un nouveau dinosaure aux affinités théropodes de la Formation de Santa Maria du Trias supérieur, au sud du Brésil",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "TEST 02 - Scopus d'Elsevier, la plus grande base de données d'abstracts et de citations de littérature à comité de lecture. Recherchez et accédez à des recherches dans les domaines des sciences, de la technologie, de la médecine, des sciences sociales et des arts et des humanités.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2018.1531878",
    doi = "10.1080/02724634.2018.1531878",
    openalex = "W2911000763",
    references = "doi101080031155182015994114, doi101371journalpone0145713"
}

Résumé Un spécimen nouveau exceptionnel (CAPPA/UFSM 0035) de Buriolestes schultzi a été découvert lors de récentes campagnes de terrain au lieu-type du taxon, qui est du Carnien (Trias supérieur). Ce sauropodomorphe précoce est particulier en raison de ses habitudes alimentaires faunivores, inhabituelles parmi les membres de ce grand clade omnivore/herbivore. Le spécimen incorpore de nouvelles données sur des portions squelettiques qui étaient jusqu'ici inconnues pour B. schultzi, en particulier concernant le crâne et le squelette axial. En conséquence, B. schultzi est maintenant aussi complet que les meilleurs dinosaures précoces connus, tels que Eoraptor lunensis et Herrerasaurus ischigualastensis. Une investigation phylogénétique soutient pleinement B. schultzi en tant que sauropodomorphe, corroborant l'assignation précédente. Malgré la présence de traits trouvés chez les Theropoda, des portions squelettiques distinctes de B. schultzi ne partagent pas son morphospace dans une analyse de disparité morphologique. Nous proposons également un scénario évolutif alternatif pour les premiers membres des Sauropodomorpha : certains taxons carnien d'Amérique du Sud forment un groupe monophylétique plutôt qu'une série de lignées paraphylétiques à faible diversité par rapport aux Plateosauria.

@article{doi101093zoolinneanzly009,
    author = "Müller, Rodrigo Temp et Langer, Max C. et Bronzati, Mario et Pacheco, Cristián et Cabreira, Sérgio Furtado et Dias‐da‐Silva, Sérgio",
    title = "Évolution précoce des sauropodomorphes : anatomie et relations phylogénétiques d'un dinosaure remarquablement bien conservé du Trias supérieur du sud du Brésil",
    year = "2018",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Résumé Un spécimen nouveau exceptionnel (CAPPA/UFSM 0035) de Buriolestes schultzi a été découvert lors de récentes campagnes de terrain au lieu-type du taxon, qui est du Carnien (Trias supérieur). Ce sauropodomorphe précoce est particulier en raison de ses habitudes alimentaires faunivores, inhabituelles parmi les membres de ce grand clade omnivore/herbivore. Le spécimen incorpore de nouvelles données sur des portions squelettiques qui étaient jusqu'ici inconnues pour B. schultzi, en particulier concernant le crâne et le squelette axial. En conséquence, B. schultzi est maintenant aussi complet que les meilleurs dinosaures précoces connus, tels que Eoraptor lunensis et Herrerasaurus ischigualastensis. Une investigation phylogénétique soutient pleinement B. schultzi en tant que sauropodomorphe, corroborant l'assignation précédente. Malgré la présence de traits trouvés chez les Theropoda, des portions squelettiques distinctes de B. schultzi ne partagent pas son morphospace dans une analyse de disparité morphologique. Nous proposons également un scénario évolutif alternatif pour les premiers membres des Sauropodomorpha : certains taxons carnien d'Amérique du Sud forment un groupe monophylétique plutôt qu'une série de lignées paraphylétiques à faible diversité par rapport aux Plateosauria.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zly009",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zly009",
    openalex = "W2803291137",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101016jcub201609040, doi101016s0748300703000604, doi101038nature21700, doi101038nature22037, doi101073pnas1512541112, doi101080027246342013820113, doi1010800272463420161111224, doi101098rspl18870117, doi101111j109600312003tb00376x, doi101111j10960031200800209x, doi101111j10960031200800217x, doi101111pala12236, doi101126science1198467, doi101144sp37916, doi1012063521, doi101590s000137652011000100005, doi105860choice353642, openalexw2183707334, openalexw3215057009"
}

Résumé Un nouveau dinosaure sauropodomorphe du Candelária Sequence du Trias supérieur (Formation de Santa Maria), au sud du Brésil, Bagualosaurus agudoensis gen. et sp. nov., aide à combler un fossé morphologique entre les membres carnien du groupe précédemment connus et les sauropodomorphes plus jeunes. Dans certains aspects, le crâne, la mâchoire inférieure et l'anatomie dentaire du nouveau taxon se rapprochent de ceux observés chez les formes noriennes comme Pantydraco caducus, Efraasia minor et Plateosaurus engelhardti. À l'inverse, le squelette post-cranien rappelle largement les dinosaures précoces coévaux. Bien qu'il n'atteigne pas la taille de la plupart des sauropodomorphes noriens et plus jeunes, B. agudoensis est significativement plus grand que les formes coévaux. Les nouvelles données suggèrent ainsi que les modifications de l'anatomie du crâne, possiblement liées à des habitudes herbivores plus efficaces, sont apparues tôt dans l'évolution des sauropodomorphes, accompagnées d'une augmentation modérée de la taille, suivie, à l'époque post-carnienne, d'une augmentation supplémentaire de la taille, accompagnée de changements plus radicaux dans l'anatomie post-cranienne.

@article{doi101093zoolinneanzly028,
    author = "Pretto, Flávio Augusto et Langer, Max C. et Schultz, César Leandro",
    title = "Un nouveau dinosaure (Saurischia : Sauropodomorpha) du Trias supérieur du Brésil apporte des éclairages sur l'évolution du plan corporel des sauropodomorphes",
    year = "2018",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Résumé Un nouveau dinosaure sauropodomorphe du Candelária Sequence du Trias supérieur (Formation de Santa Maria), au sud du Brésil, Bagualosaurus agudoensis gen. et sp. nov., aide à combler un fossé morphologique entre les membres carnien du groupe précédemment connus et les sauropodomorphes plus jeunes. Dans certains aspects, le crâne, la mâchoire inférieure et l'anatomie dentaire du nouveau taxon se rapprochent de ceux observés chez les formes noriennes comme Pantydraco caducus, Efraasia minor et Plateosaurus engelhardti. À l'inverse, le squelette post-cranien rappelle largement les dinosaures précoces coévaux. Bien qu'il n'atteigne pas la taille de la plupart des sauropodomorphes noriens et plus jeunes, B. agudoensis est significativement plus grand que les formes coévaux. Les nouvelles données suggèrent ainsi que les modifications de l'anatomie du crâne, possiblement liées à des habitudes herbivores plus efficaces, sont apparues tôt dans l'évolution des sauropodomorphes, accompagnées d'une augmentation modérée de la taille, suivie, à l'époque post-carnienne, d'une augmentation supplémentaire de la taille, accompagnée de changements plus radicaux dans l'anatomie post-cranienne.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zly028",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zly028",
    openalex = "W2804989805",
    references = "doi101007bf02985709, doi101016jcub201609040, doi101016jgr201801005, doi101080031155182015994114"
}

L'émergence des sauropodomorphes reste mal comprise en raison de la rareté des fossiles bien conservés dans les roches du Norien inférieur. Ici, nous présentons une association de squelettes de dinosaures complets et exceptionnellement bien conservés qui aide à combler cette lacune. Ils représentent une nouvelle espèce, qui est classée comme membre d'un clade composé uniquement de taxons triasiques gondwaniens. La nouvelle espèce permet de définir un ensemble de changements anatomiques qui ont façonné l'évolution des sauropodomorphes au cours d'une période allant de 233 à 225 Ma, comme enregistré dans les couches du Trias supérieur bien datées du Brésil. Pendant cette période, en plus d'adopter un régime plus herbivore, les dinosaures sauropodomorphes ont augmenté leur taille dans un rapport de 230 % et leur long cou typique s'est également établi, devenant proportionnellement deux fois plus long que celui des taxons basaux. En effet, le nouveau dinosaure est le plus ancien sauropodomorphe connu possédant un cou aussi allongé, suggérant que la capacité à se nourrir de la végétation haute était un trait clé acquis au cours du Norien inférieur. Enfin, le mode de conservation regroupé des squelettes représente la plus ancienne preuve de comportement grégaire parmi les sauropodomorphes.

@article{doi101098rsbl20180633,
    author = "Müller, Rodrigo Temp et Langer, Max C. et Dias‐da‐Silva, Sérgio",
    title = "Une association exceptionnellement bien conservée de squelettes de dinosaures complets révèle les plus anciens sauropodomorphes à long cou",
    year = "2018",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "L'émergence des sauropodomorphes reste mal comprise en raison de la rareté des fossiles bien conservés dans les roches du Norien inférieur. Ici, nous présentons une association de squelettes de dinosaures complets et exceptionnellement bien conservés qui aide à combler cette lacune. Ils représentent une nouvelle espèce, qui est classée comme membre d'un clade composé uniquement de taxons triasiques gondwaniens. La nouvelle espèce permet de définir un ensemble de changements anatomiques qui ont façonné l'évolution des sauropodomorphes au cours d'une période allant de 233 à 225 Ma, comme enregistré dans les couches du Trias supérieur bien datées du Brésil. Pendant cette période, en plus d'adopter un régime plus herbivore, les dinosaures sauropodomorphes ont augmenté leur taille dans un rapport de 230 % et leur long cou typique s'est également établi, devenant proportionnellement deux fois plus long que celui des taxons basaux. En effet, le nouveau dinosaure est le plus ancien sauropodomorphe connu possédant un cou aussi allongé, suggérant que la capacité à se nourrir de la végétation haute était un trait clé acquis au cours du Norien inférieur. Enfin, le mode de conservation regroupé des squelettes représente la plus ancienne preuve de comportement grégaire parmi les sauropodomorphes.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2018.0633",
    doi = "10.1098/rsbl.2018.0633",
    openalex = "W2901369787",
    references = "doi101093zoolinneanzly009"
}

Le spécimen holotype du dinosaureiforme du Trias supérieur Caseosaurus crosbyensis est redécrit et évalué phylogénétiquement pour la première fois, fournissant de nouvelles informations anatomiques et des données sur les premiers dinosaures et leur évolution au sein de la lignée des dinosaureformes. Historiquement, Caseosaurus crosbyensis a été considéré comme représentant un dinosaure saurischien précoce, et souvent un herrerasaurien. Des travaux plus récents sur les dinosaures du Trias ont jeté le doute sur ses affinités supposées dinosauriennes et l'incertitude concernant certaines caractéristiques du spécimen holotype et unique connu a conduit à considérer l'espèce comme un dinosaureiforme de position indéterminée. Ici, nous présentons un nouveau diagnostic pour Caseosaurus crosbyensis et référons du matériel supplémentaire au taxon — un ilium droit partiel de la carrière Snyder. Nos comparaisons et analyses phylogénétiques suggèrent que Caseosaurus crosbyensis appartient à un clade avec les herrasauriens et que ce clade est le taxon frère des Dinosauria, plutôt que positionné à l'intérieur de ceux-ci. Ce résultat, ainsi que d'autres analyses récentes des premiers dinosaures, dissocie ce qui reste du groupe « traditionnel » de dinosaures collectivement appelé saurischiens en un assemblage polyphylétique et implique que les Dinosauria devraient être considérés comme composés exclusivement d'Ornithoscelida (Ornithischia + Theropoda) et de Sauropodomorpha. En outre, notre analyse redécouvre pour la première fois le taxon européen énigmatique Saltopus elginensis parmi les herrerasauriens. Ce résultat suggère une gamme de tailles corporelles plus grande pour les herrerasauriens que ce qui était pensé auparavant et fournit des preuves supplémentaires de leur présence en Europe pendant le Trias supérieur. Si cette hypothèse est correcte, alors ce clade de herrerasauriens représente également le premier clade de dinosaureformes non dinosauriens connu pour contenir des espèces carnivores à gros corps. Les résultats de nos analyses mettent également en évidence la distinction entre les clades Herrerasauridae et Herrerasauria, tels qu'ils sont actuellement définis, et nécessitent un rétablissement provisoire de ce dernier jusqu'à ce que des travaux futurs puissent mieux résoudre les relations entre ces importants taxons précoces.

@article{doi104202app003722017,
    author = "Baron, M. and Williams, M.",
    title = "A re-evaluation of the enigmatic dinosauriform Caseosaurus crosbyensis from the Late Triassic of Texas, USA and its implications for early dinosaur evolution",
    year = "2018",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "The holotype specimen of the Late Triassic dinosauriform Caseosaurus crosbyensis is redescribed and evaluated phylogenetically for the first time, providing new anatomical information and data on the earliest dinosaurs and their evolution within the dinosauromorph lineage. Historically, Caseosaurus crosbyensis has been considered to represent an early saurischian dinosaur, and often a herrerasaur. More recent work on Triassic dinosaurs has cast doubt over its supposed dinosaurian affinities and uncertainty about particular features in the holotype and only known specimen has led to the species being regarded as a dinosauriform of indeterminate position. Here, we present a new diagnosis for Caseosaurus crosbyensis and refer additional material to the taxon—a partial right ilium from Snyder Quarry. Our comparisons and phylogenetic analyses suggest that Caseosaurus crosbyensis belongs in a clade with herrerasaurs and that this clade is the sister taxon of Dinosauria, rather than positioned within it. This result, along with other recent analyses of early dinosaurs, pulls apart what remains of the “traditional” group of dinosaurs collectively termed saurischians into a polyphyletic assemblage and implies that Dinosauria should be regarded as composed exclusively of Ornithoscelida (Ornithischia + Theropoda) and Sauropodomorpha. In addition, our analysis recovers the enigmatic European taxon Saltopus elginensis among herrerasaurs for the first time. This result suggests a greater body-size range for herrerasaurs than previously thought and provides further evidence for their presence in Europe during the Late Triassic. If this hypothesis is correct then this clade of herrerasaurs also represents the first clade of non-dinosaurian dinosauromorphs known to contain large-bodied carnivorous species. The results of our analyses also highlight the distinction between the clades Herrerasauridae and Herrerasauria, as they are currently defined, and necessitate a provisional revival of the latter until future works can better resolve the relationships among these important early taxa.",
    url = "http://www.app.pan.pl/article/item/article/item/app003722017.html?pdf=39",
    doi = "10.4202/APP.00372.2017",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_citation_count = "28",
    semanticscholar_id = "9bc5e028da11859b6f959ace0a712100161b507c",
    volume = "63"
}

@incollection{guardiolarivera2018let,
    author = "Guardiola-Rivera, Oscar",
    title = "Que le Brésil soit à nouveau le Brésil.",
    year = "2018",
    booktitle = "Commentaires sur un verdict notoire",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctvn96gjp.4",
    doi = "10.2307/j.ctvn96gjp.4",
    pages = "9-16"
}

Les noasaurines forment un groupe énigmatique de dinosaures theropodes prédateurs de petite taille connus du Crétacé supérieur de Gondwana. Ils sont relativement rares, avec des enregistrements notables en Argentine et à Madagascar, et des restes possibles signalés pour le Brésil, l'Inde et l'Afrique continentale. Au sud-est du Brésil, les dépôts du bassin de Bauru ont fourni une riche faune de tétrapodes, concentrée dans le groupe de Bauru. Les dépôts principalement éoliens du groupe de Caiuá, au contraire, présentent un registre fossile pauvre composé uniquement de lézards, de tortues et de ptérosaures. Ici, nous décrivons le premier dinosaure du groupe de Caiuá, qui représente également le theropode le mieux conservé de l'ensemble du bassin de Bauru connu à ce jour. Les parties squelettiques récupérées (vertèbres, ceintures, membres et rares éléments crâniens) montrent que le nouveau taxon mesurait un peu plus de 1 mètre de long, avec une anatomie unique parmi les theropodes. Les tiges de ses métatarsiens II et IV sont très comprimées latéralement et médicalement, tout comme les phalanges onguiculées en forme de lame des doigts respectifs. Cela implique que le nouveau taxon aurait pu être fonctionnellement monodactyle, avec un doigt central principal porteur de poids, flanqué d'éléments voisins positionnés très près du doigt III ou même tenus libres du sol. Une telle adaptation anatomique n'est jamais auparavant enregistrée chez les archosaures, mais a été précédemment déduite à partir d'empreintes de pas de la même unité stratigraphique qui a fourni le nouveau dinosaure. Une analyse phylogénétique place le nouveau taxon au sein du clade des Noasaurinae, qui reste non résolu en raison des multiples positions alternatives que Noasaurus leali peut acquérir dans les arbres optimaux. L'exclusion de cette dernière forme conduit à positionner le nouveau dinosaure comme taxon frère du Velocisaurus unicus argentin.

@article{doi101038s41598019453069,
    author = "Langer, Max C. et de Oliveira Martins, Neurides et Manzig, Paulo César et Ferreira, Gabriel S. et Marsola, Júlio C. A. et Fortes, Edison et Lima, Rosana N. et Sant'ana, Lucas Cesar Frediani et Vidal, Luciano et da Silva Lorençato, Rosangela Honório et Ezcurra, Martín D.",
    title = "Un nouveau dinosaure vivant dans le désert (Theropoda, Noasaurinae) du Crétacé du sud du Brésil",
    year = "2019",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Les noasaurines forment un groupe énigmatique de dinosaures theropodes prédateurs de petite taille connus du Crétacé supérieur de Gondwana. Ils sont relativement rares, avec des enregistrements notables en Argentine et à Madagascar, et des restes possibles signalés pour le Brésil, l'Inde et l'Afrique continentale. Au sud-est du Brésil, les dépôts du bassin de Bauru ont fourni une riche faune de tétrapodes, concentrée dans le groupe de Bauru. Les dépôts principalement éoliens du groupe de Caiuá, au contraire, présentent un registre fossile pauvre composé uniquement de lézards, de tortues et de ptérosaures. Ici, nous décrivons le premier dinosaure du groupe de Caiuá, qui représente également le theropode le mieux conservé de l'ensemble du bassin de Bauru connu à ce jour. Les parties squelettiques récupérées (vertèbres, ceintures, membres et rares éléments crâniens) montrent que le nouveau taxon mesurait un peu plus de 1 mètre de long, avec une anatomie unique parmi les theropodes. Les tiges de ses métatarsiens II et IV sont très comprimées latéralement et médicalement, tout comme les phalanges onguiculées en forme de lame des doigts respectifs. Cela implique que le nouveau taxon aurait pu être fonctionnellement monodactyle, avec un doigt central principal porteur de poids, flanqué d'éléments voisins positionnés très près du doigt III ou même tenus libres du sol. Une telle adaptation anatomique n'est jamais auparavant enregistrée chez les archosaures, mais a été précédemment déduite à partir d'empreintes de pas de la même unité stratigraphique qui a fourni le nouveau dinosaure. Une analyse phylogénétique place le nouveau taxon au sein du clade des Noasaurinae, qui reste non résolu en raison des multiples positions alternatives que Noasaurus leali peut acquérir dans les arbres optimaux. L'exclusion de cette dernière forme conduit à positionner le nouveau dinosaure comme taxon frère du Velocisaurus unicus argentin.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-019-45306-9",
    doi = "10.1038/s41598-019-45306-9",
    openalex = "W2953934698",
    references = "crossref1976allosaurus, doi101016jcub201610043, doi101016jmarpetgeo201602027, doi101038261129a0, doi10108002724634199910011178, doi101086273307, doi101111cla12160, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j10960031200800217x, doi101111joa12719, doi101111pala12329, doi101111zoj12425, doi1011646zootaxa375911, doi101371journalpone0062047, doi101590s000137652011000100003, doi103998mpub9690664, doi105281zenodo16171435, openalexw2894525608"
}

Les sauropodomorphes sont le clade de dinosaures du Trias le plus abondant et diversifié, mais la taxonomie de leurs représentants les plus anciens (Carnien) reste mal comprise. Un tel taxon est Pampadromaeus barberenai, représenté par un squelette presque complet et disarticulé récupéré dans la partie supérieure de la formation de Santa Maria du Rio Grande do Sul, au Brésil. Ici, l'ostéologie de Pam. barberenai est décrite en détail pour la première fois. Des comparaisons détaillées avec d'autres sauropodomorphes carnien révèlent une anatomie unique, corroborant son statut d'espèce valide. Les autapomorphies potentielles de Pam. barberenai peuvent être observées dans l'articulation des zygapophyses sacrées, la longueur de l'épipodium pectoral, la forme de l'articulation distale du fémur et de l'articulation proximale du métatarsien 1. Une nouvelle étude phylogénétique montre que les relations entre les sauropodomorphes carnien sont mal contraintes, peut-être parce qu'ils appartiennent à une « zone de variabilité », où l'homoplasie abonde. Pourtant, il existe certaines preuves que Pam. barberenai pourrait se greffer au sein des Saturnaliidae, avec Saturnalia tupiniquim et Chromogisaurus novasi, qui représente le groupe frère des plus grands sauropodomorphes, c'est-à-dire Bagualosauria.

@article{doi101371journalpone0212543,
    author = "Langer, Max C. et McPhee, Blair W. et Marsola, Júlio C. A. et da Silva, Lúcio Roberto et Cabreira, Sérgio Furtado",
    title = "Anatomie du dinosaure Pampadromaeus barberenai (Saurischia—Sauropodomorpha) de la formation de Santa Maria du Trias supérieur du sud du Brésil",
    year = "2019",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Les sauropodomorphes sont le clade de dinosaures du Trias le plus abondant et diversifié, mais la taxonomie de leurs représentants les plus anciens (Carnien) reste mal comprise. Un tel taxon est Pampadromaeus barberenai, représenté par un squelette presque complet et disarticulé récupéré dans la partie supérieure de la formation de Santa Maria du Rio Grande do Sul, au Brésil. Ici, l'ostéologie de Pam. barberenai est décrite en détail pour la première fois. Des comparaisons détaillées avec d'autres sauropodomorphes carnien révèlent une anatomie unique, corroborant son statut d'espèce valide. Les autapomorphies potentielles de Pam. barberenai peuvent être observées dans l'articulation des zygapophyses sacrées, la longueur de l'épipodium pectoral, la forme de l'articulation distale du fémur et de l'articulation proximale du métatarsien 1. Une nouvelle étude phylogénétique montre que les relations entre les sauropodomorphes carnien sont mal contraintes, peut-être parce qu'ils appartiennent à une « zone de variabilité », où l'homoplasie abonde. Pourtant, il existe certaines preuves que Pam. barberenai pourrait se greffer au sein des Saturnaliidae, avec Saturnalia tupiniquim et Chromogisaurus novasi, qui représente le groupe frère des plus grands sauropodomorphes, c'est-à-dire Bagualosauria.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0212543",
    doi = "10.1371/journal.pone.0212543",
    openalex = "W2916241651",
    references = "doi101093zoolinneanzly009"
}

Les silesaurides, dinosauroformes non dinosaures, sont les parents les plus proches des dinosaures du groupe couronne et sont donc importants pour comprendre les origines de ce groupe. Ici, nous décrivons l'histologie des os des membres du silesaurid Sacisaurus agudoensis du Trias supérieur, provenant de la Séquence de Candelária de la Super-séquence de Santa Maria, État du Rio Grande do Sul, Brésil. Les os échantillonnés comprennent huit fémurs et une fibula provenant d'individus différents. L'analyse microscopique de tous les éléments révèle un tissu osseux fibrolamellaire ininterrompu indiquant une croissance rapide. Une transition vers un tissu osseux périphérique à fibres parallèles à croissance plus lente chez certains individus indique une diminution du taux de croissance, suggérant une variation ontogénétique au sein de l'échantillon. L'ostéohistologie de Sacisaurus agudoensis est similaire à celle d'autres silesaurides et soutient les hypothèses précédentes selon lesquelles une croissance rapide a été atteinte tôt dans la lignée des dinosauroformes. Cependant, les silesaurides manquent des arrangements vasculaires complexes observés chez les dinosaures saurischiens. Au lieu de cela, ils présentent principalement des ostéons primaires orientés longitudinalement avec peu ou pas d'anastomoses, similaires à ceux de certains petits dinosaures ornithischiens précoces. Ce motif vasculaire plus simple est commun à tous les silesaurides étudiés à ce jour et indique des taux de croissance relativement plus lents par rapport à la plupart des Dinosauria.

@article{doi10159000013765201920180643,
    author = "Veiga, Fábio H et Botha-Brink, J. et Ribeiro, A. M. et Ferigolo, Jorge et Soares, M.",
    title = "Histologie ostéologique du silesaurid Sacisaurus agudoensis du sud du Brésil (Trias supérieur) et implications pour la croissance chez les dinosaures précoces.",
    year = "2019",
    journal = "Anais da Academia Brasileira de Ciencias",
    abstract = "Les silesaurides, dinosauroformes non dinosaures, sont les parents les plus proches des dinosaures du groupe couronne et sont donc importants pour comprendre les origines de ce groupe. Ici, nous décrivons l'histologie des os des membres du silesaurid Sacisaurus agudoensis du Trias supérieur, provenant de la Séquence de Candelária de la Super-séquence de Santa Maria, État du Rio Grande do Sul, Brésil. Les os échantillonnés comprennent huit fémurs et une fibula provenant d'individus différents. L'analyse microscopique de tous les éléments révèle un tissu osseux fibrolamellaire ininterrompu indiquant une croissance rapide. Une transition vers un tissu osseux périphérique à fibres parallèles à croissance plus lente chez certains individus indique une diminution du taux de croissance, suggérant une variation ontogénétique au sein de l'échantillon. L'ostéohistologie de Sacisaurus agudoensis est similaire à celle d'autres silesaurides et soutient les hypothèses précédentes selon lesquelles une croissance rapide a été atteinte tôt dans la lignée des dinosauroformes. Cependant, les silesaurides manquent des arrangements vasculaires complexes observés chez les dinosaures saurischiens. Au lieu de cela, ils présentent principalement des ostéons primaires orientés longitudinalement avec peu ou pas d'anastomoses, similaires à ceux de certains petits dinosaures ornithischiens précoces. Ce motif vasculaire plus simple est commun à tous les silesaurides étudiés à ce jour et indique des taux de croissance relativement plus lents par rapport à la plupart des Dinosauria.",
    url = "http://www.scielo.br/pdf/aabc/v91s2/0001-3765-aabc-91-s2-e20180643.pdf",
    doi = "10.1590/0001-3765201920180643",
    is_oa = "true",
    number = "suppl 2",
    semanticscholar_citation_count = "10",
    semanticscholar_id = "5c42f22b52cfef1f758f7c7bae31c84c06411215",
    volume = "91"
}

Les dinosaures carnivores étaient un composant écologique important des écosystèmes terrestres du Mésozoïque. Bien que les dinosaures théropodes aient occupé ce rôle durant les périodes Jurassique et Crétacée (et probablement la portion post-Carnienne du Trias), il est difficile de dépeindre le scénario Carnien en raison de la rareté des fossiles. Jusqu'à présent, les connaissances sur les premiers dinosaures carnivores reposent principalement sur les herrérasauridés enregistrés dans les strates Carniennes d'Amérique du Sud. Les investigations phylogénétiques ont récupéré le clade dans différentes positions au sein des Dinosauria, tandis que moins d'études ont remis en question sa monophylie. Bien que les fossiles d'herrérasauridés soient beaucoup mieux enregistrés dans l'Argentine actuelle que au Brésil, les strates argentine n'ont jusqu'à présent fourni aucun squelette assez complet représentant un individu unique. Ici, nous décrivons Gnathovorax cabreirai, un nouveau herrérasauridé basé sur un spécimen exquis trouvé dans le cadre d'une association multitaxique du sud du Brésil. Le spécimen type comprend un squelette articulé complet et bien conservé, préservé en étroite association (côte à côte) avec des restes de rhynchosaures et de cynodontes. Compte tenu de son état de conservation et de sa complétude exceptionnels, le nouveau spécimen jette de la lumière sur des aspects mal compris de l'anatomie des herrérasauridés, y compris les tissus mous endocraniens. Le spécimen renforce également le statut monophylétique du groupe et fournit des indices sur l'écologie morphologique des premiers dinosaures carnivores. En effet, une analyse écomorphologique employant des caractères dentaires indique que les herrérasauridés occupent une zone particulière dans l'espace morphologique des dinosaures faunivores, qui chevauche partiellement la zone occupée par les théropodes post-Carniens. Cela indique que les dinosaures herrérasauridés ont précédé le rôle écologique qui serait plus tard occupé par les théropodes de grande à moyenne taille.

@article{doi107717peerj7963,
    author = "Pacheco, Cristián et Müller, Rodrigo Temp et Langer, Max C. et Pretto, Flávio Augusto et Kerber, Leonardo et Dias‐da‐Silva, Sérgio",
    title = "Gnathovorax cabreirai : un nouveau dinosaure précoce et l'origine et la radiation initiale des dinosaures carnivores",
    year = "2019",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Les dinosaures carnivores étaient un composant écologique important des écosystèmes terrestres du Mésozoïque. Bien que les dinosaures théropodes aient occupé ce rôle durant les périodes Jurassique et Crétacée (et probablement la portion post-Carnienne du Trias), il est difficile de dépeindre le scénario Carnien en raison de la rareté des fossiles. Jusqu'à présent, les connaissances sur les premiers dinosaures carnivores reposent principalement sur les herrérasauridés enregistrés dans les strates Carniennes d'Amérique du Sud. Les investigations phylogénétiques ont récupéré le clade dans différentes positions au sein des Dinosauria, tandis que moins d'études ont remis en question sa monophylie. Bien que les fossiles d'herrérasauridés soient beaucoup mieux enregistrés dans l'Argentine actuelle que au Brésil, les strates argentine n'ont jusqu'à présent fourni aucun squelette assez complet représentant un individu unique. Ici, nous décrivons Gnathovorax cabreirai, un nouveau herrérasauridé basé sur un spécimen exquis trouvé dans le cadre d'une association multitaxique du sud du Brésil. Le spécimen type comprend un squelette articulé complet et bien conservé, préservé en étroite association (côte à côte) avec des restes de rhynchosaures et de cynodontes. Compte tenu de son état de conservation et de sa complétude exceptionnels, le nouveau spécimen jette de la lumière sur des aspects mal compris de l'anatomie des herrérasauridés, y compris les tissus mous endocraniens. Le spécimen renforce également le statut monophylétique du groupe et fournit des indices sur l'écologie morphologique des premiers dinosaures carnivores. En effet, une analyse écomorphologique employant des caractères dentaires indique que les herrérasauridés occupent une zone particulière dans l'espace morphologique des dinosaures faunivores, qui chevauche partiellement la zone occupée par les théropodes post-Carniens. Cela indique que les dinosaures herrérasauridés ont précédé le rôle écologique qui serait plus tard occupé par les théropodes de grande à moyenne taille.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.7963",
    doi = "10.7717/peerj.7963",
    openalex = "W2989522329",
    references = "doi101016jcub201608040, doi101016jcub201609040, doi101016jgr201801005, doi101038nature02048, doi101038nature21700, doi101038nature22037, doi10108002724634199410011523, doi101080027246342013818546, doi101080027246342013820113, doi101093zoolinneanzly009, doi101111j10960031200800217x, doi101126science1198467, doi1012063521, doi107717peerj7963, openalexw2138825607"
}

Les connaissances actuelles sur l'évolution des tétrapodes du Trias supérieur, y compris l'apparition des dinosaures, reposent en grande partie sur les dépôts continentaux riches en fossiles d'Amérique du Sud, leurs histoires de dépôt précises et leurs corrélations. Nous rapportons une succession étendue de la Formation d'Ischigualasto exposée dans la Hoyada del Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentine), où plus de 100 fossiles de tétrapodes ont été nouvellement collectés, complétés par des découvertes historiques telles que l'ornithosuchidien Venaticosuchus rusconii et l'ornithischien putatif Pisanosaurus mertii. La lithostratigraphie détaillée combinée à la géochronologie U-Pb haute précision de trois tufs intercalés est utilisée pour construire un modèle d'âge bayésien robuste pour la formation, contraignant son dépôt entre 230,2 ± 1,9 Ma et 221,4 ± 1,2 Ma, et son intervalle porteur de fossiles à 229,20 + 0,11/- 0,15-226,85 + 1,45/- 2,01 Ma. Ce dernier est divisé en une zone biostratigraphique inférieure Hyperodapedon et une zone supérieure Teyumbaita, basées sur les gammes des rhynchosaures éponymes, permettant des corrélations biostratigraphiques ailleurs dans la cuvette d'Ischigualasto-Villa Unión, ainsi que dans la cuvette du Paraná au Brésil. La biostratigraphie d'Ischigualasto calibrée temporellement suggère la persistance de faunes dominées par les rhynchosaures jusqu'au Norien le plus ancien. Notre attribution d'âge d'environ 229 Ma à Pi. mertii comble partiellement la lignée fantôme entre les enregistrements ornithischiens plus jeunes et les saurischiens les plus anciens connus à environ 233 Ma.

@article{doi101038s41598020678541,
    author = "Desojo, Julia B. et Fiorelli, Lucas E. et Ezcurra, Martín D. et Martinelli, Agustín G. et Ramezani, Jahandar et da Rosa, Átila Augusto Stock et von Baczko, M. Belén et Trotteyn, M. Jimena et Montefeltro, Felipe C. et Ezpeleta, Miguel et Langer, Max C.",
    title = "The Late Triassic Ischigualasto Formation at Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentine) : tétrapodes fossiles, chronostratigraphie haute résolution et corrélations fauniques",
    year = "2020",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Les connaissances actuelles sur l'évolution des tétrapodes du Trias supérieur, y compris l'apparition des dinosaures, reposent en grande partie sur les dépôts continentaux riches en fossiles d'Amérique du Sud, leurs histoires de dépôt précises et leurs corrélations. Nous rapportons une succession étendue de la Formation d'Ischigualasto exposée dans la Hoyada del Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentine), où plus de 100 fossiles de tétrapodes ont été nouvellement collectés, complétés par des découvertes historiques telles que l'ornithosuchidien Venaticosuchus rusconii et l'ornithischien putatif Pisanosaurus mertii. La lithostratigraphie détaillée combinée à la géochronologie U-Pb haute précision de trois tufs intercalés est utilisée pour construire un modèle d'âge bayésien robuste pour la formation, contraignant son dépôt entre 230,2 ± 1,9 Ma et 221,4 ± 1,2 Ma, et son intervalle porteur de fossiles à 229,20 + 0,11/- 0,15-226,85 + 1,45/- 2,01 Ma. Ce dernier est divisé en une zone biostratigraphique inférieure Hyperodapedon et une zone supérieure Teyumbaita, basées sur les gammes des rhynchosaures éponymes, permettant des corrélations biostratigraphiques ailleurs dans la cuvette d'Ischigualasto-Villa Unión, ainsi que dans la cuvette du Paraná au Brésil. La biostratigraphie d'Ischigualasto calibrée temporellement suggère la persistance de faunes dominées par les rhynchosaures jusqu'au Norien le plus ancien. Notre attribution d'âge d'environ 229 Ma à Pi. mertii comble partiellement la lignée fantôme entre les enregistrements ornithischiens plus jeunes et les saurischiens les plus anciens connus à environ 233 Ma.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-020-67854-1",
    doi = "10.1038/s41598-020-67854-1",
    openalex = "W3045879460",
    references = "doi101016c20090644421, doi101016jgr201801005, doi101016jquascirev200807009, doi101016s0753396900800026, doi101017cbo9780511612381, doi101017s1755691013000431, doi101038nature22037, doi101073pnas1402369111, doi101080027246342013818546, doi101080027246342013820113, doi101080031155182015994114, doi101098rstb19740001, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j10963642200900631x, doi101111j14679876200800623x, doi101126science1198467, doi101144sp37916, doi1012063521, doi1018814epiiugs2013v36i3002, doi1023071005355, doi1023072413376, doi107717peerj1778"
}

Résumé Le dinosaure sauropode titanosaurien Diamantinasaurus matildae est représenté par deux individus provenant de la formation Winton « supérieure » du Cenomanien–Turonien inférieur, dans le Queensland central, en Australie du nord-est. L'espèce type a été décrite en détail, tandis que l'individu référencé, qui comprend plusieurs éléments absents de la série type (crâne partiel, atlas, axis et vertèbres cervicales postaxiales), n'a été que brièvement décrit. Dans cet article, nous fournissons une description complète de cet individu référencé, incluant une évaluation approfondie de l'anatomie externe et interne du boîtier crânien, et identifions plusieurs nouvelles autapomorphies de D. matildae. Grâce à une matrice de données élargie composée de 125 taxa évalués pour 552 caractères, nous retrouvons une relation étroite et bien soutenue entre Diamantinasaurus et son contemporain, Savannasaurus elliottorum. Contrairement aux itérations précédentes de cette matrice de données, dans un cadre de parcimonie, nous retrouvons systématiquement Diamantinasaurus et Savannasaurus comme membres à divergence précoce des Titanosauria, que ce soit avec un pondération égale ou une pondération implicite étendue, la topologie globale étant largement cohérente entre les analyses. Nous érigeons un nouveau clade, nommé Diamantinasauria dans cet article, qui inclut également le Sarmientosaurus musacchioi contemporain, provenant du sud de l'Argentine, qui partage plusieurs caractéristiques crâniennes avec l'individu référencé de Diamantinasaurus. Ainsi, les Diamantinasauria sont représentés au Crétacé moyen à la fois en Amérique du Sud et en Australie, soutenant l'hypothèse selon laquelle certains titanosauriens, en plus des theropodes mégaraptorans et peut-être de certains ornithopodes, ont été capables de se disperser entre ces deux continents via l'Antarctique. À l'inverse, il n'y a aucune preuve de présence de rebbachisauridés en Australie, ce qui pourrait indiquer qu'ils n'ont pas été capables de s'étendre vers les hautes latitudes avant leur extinction au Cenomanien–Turonien. De même, il n'y a aucune preuve de titanosauriens à vertèbres caudales procoélus dans le registre australien du Crétacé moyen, malgré des preuves rares mais convaincantes de leur présence à la fois en Antarctique et en Nouvelle-Zélande durant le Campanien–Maastrichtien. Ces titanosauriens ultérieurs se sont probablement dispersés vers ces masses terrestres depuis l'Amérique du Sud avant le Campanien (~85 Mya), lorsque la propagation du plancher océanique entre la Zealandia et l'Australie a commencé. Bien que les faunes de dinosaures du Crétacé moyen d'Australie semblent cosmopolites à des niveaux taxonomiques plus élevés, des affinités plus étroites avec l'Amérique du Sud à des échelles plus fines sont de mieux en mieux soutenues pour les sauropodes, les theropodes et les ornithopodes.

@article{doi101093zoolinneanzlaa173,
    author = "Poropat, Stephen F. et Kundrát, Martin et Mannion, Philip D. et Upchurch, Paul et Tischler, Travis R. et Elliott, David A.",
    title = "Second specimen of the Late Cretaceous Australian sauropod dinosaur Diamantinasaurus matildae provides new anatomical information on the skull and neck of early titanosaurs",
    year = "2020",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Abstract Le dinosaure sauropode titanosaurien Diamantinasaurus matildae est représenté par deux individus provenant de la formation Winton « supérieure » du Cenomanien–Turonien inférieur, dans le Queensland central, en Australie du nord-est. L'holotype a été décrit en détail, tandis que l'individu attribué, qui comprend plusieurs éléments absents de la série type (crâne partiel, atlas, axis et vertèbres cervicales postaxiales), n'a été que brièvement décrit. Dans cet article, nous fournissons une description complète de cet individu attribué, y compris une évaluation approfondie de l'anatomie externe et interne du boîtier crânien, et identifions plusieurs nouvelles autapomorphies de D. matildae. Grâce à une matrice de données élargie comprenant 125 taxa caractérisés pour 552 caractères, nous retrouvons une relation étroite et bien supportée entre Diamantinasaurus et son contemporain, Savannasaurus elliottorum. Contrairement aux itérations précédentes de cette matrice de données, dans un cadre de parcimonie, nous retrouvons systématiquement Diamantinasaurus et Savannasaurus comme membres à divergence précoce de Titanosauria, que ce soit avec un pondération égale ou une pondération implicite étendue, la topologie globale étant largement cohérente entre les analyses. Nous érigons un nouveau clade, nommé Diamantinasauria dans cet article, qui inclut également le contemporain Sarmientosaurus musacchioi du sud de l'Argentine, qui partage plusieurs caractéristiques crâniennes avec l'individu attribué de Diamantinasaurus. Ainsi, Diamantinasauria est représenté au Crétacé moyen à la fois en Amérique du Sud et en Australie, ce qui soutient l'hypothèse selon laquelle certains titanosauriens, en plus des theropodes mégaraptorans et peut-être de certains ornithopodes, ont été capables de se disperser entre ces deux continents via l'Antarctique. À l'inverse, il n'existe aucune preuve de la présence de rebbachisauridés en Australie, ce qui pourrait indiquer qu'ils n'ont pas été capables de s'étendre vers les hautes latitudes avant leur extinction au Cenomanien–Turonien. De même, il n'existe aucune preuve de titanosauriens à vertèbres caudales procoèles dans le registre australien du Crétacé moyen, malgré des preuves rares mais convaincantes de leur présence à la fois en Antarctique et en Nouvelle-Zélande durant le Campanien–Maastrichtien. Ces titanosauriens plus tardifs se sont probablement dispersés dans ces masses terrestres depuis l'Amérique du Sud avant le Campanien (environ 85 Mya), lorsque l'expansion du plancher océanique entre la Zealandia et l'Australie a commencé. Bien que les faunes de dinosaures du Crétacé moyen d'Australie semblent cosmopolites à des niveaux taxonomiques plus élevés, des affinités plus étroites avec l'Amérique du Sud à des échelles plus fines sont de mieux en mieux supportées pour les sauropodes, les theropodes et les ornithopodes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlaa173",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlaa173",
    openalex = "W3124534006",
    references = "doi101016jgr201403014, doi101016jjsames2019102460, doi101038s41467018051281, doi101038s41598020576677, doi101038srep34467, doi101080027246342013776562, doi1010800272463420161269539, doi1010800311551820181453085, doi1010800891296320201793979, doi101093zoolinneanzlx103, doi101093zoolinneanzly068, doi1011646zootaxa370131, doi1011646zootaxa384811, doi101371journalpone0030060, doi101371journalpone0054991, doi101371journalpone0151661, doi1029920070860302, doi105710amegh261210131889, openalexw3015256845"
}

@incollection{brown2021brazil,
    author = "Brown, Adam",
    title = "BRAzil, braZIL?",
    year = "2021",
    booktitle = "Activities and Exercises for Teaching English Pronunciation",
    url = "https://doi.org/10.4324/9781003092247-21",
    doi = "10.4324/9781003092247-21",
    pages = "93-96"
}

Importance Des zonations climatiques nettement contrastées sous des conditions de haute pression partielle atmosphérique de CO2 peuvent exercer des obstacles significatifs à la dispersion des vertébrés terrestres à travers un supercontinent. Il est soutenu que c'est le cas au Trias pour les dinosaures sauropodomorphes herbivores, qui ont été confinés à leur lieu initial dans la ceinture tempérée de l'hémisphère sud de Pangea pendant environ leurs 15 premiers millions d'années. Les sauropodomorphes n'apparaissent dans le registre fossile de la ceinture tempérée de l'hémisphère nord qu'il y a environ 214 millions d'années, selon une magnétostratigraphie composite du groupe de Fleming Fjord au Groenland oriental. La coïncidence temporelle au sein d'une baisse majeure de la pression partielle atmosphérique de CO2, d'après les enregistrements de paléosols publiés, suggère que la dispersion était liée à une atténuation concomitante des barrières climatiques dans un monde à effet de serre.

@article{doi101073pnas2020778118,
    author = "Kent, Dennis V. et Clemmensen, Lars B.",
    title = "Dispersal vers le nord des dinosaures de Gondwana vers le Groenland au milieu du Norien (215–212 Ma, Trias supérieur) lors de la baisse de la pression partielle atmosphérique de CO2",
    year = "2021",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Importance Des zonations climatiques nettement contrastées sous des conditions de haute pression partielle atmosphérique de CO2 peuvent exercer des obstacles significatifs à la dispersion des vertébrés terrestres à travers un supercontinent. Il est soutenu que c'est le cas au Trias pour les dinosaures sauropodomorphes herbivores, qui ont été confinés à leur lieu initial dans la ceinture tempérée de l'hémisphère sud de Pangea pendant environ leurs 15 premiers millions d'années. Les sauropodomorphes n'apparaissent dans le registre fossile de la ceinture tempérée de l'hémisphère nord qu'il y a environ 214 millions d'années, selon une magnétostratigraphie composite du groupe de Fleming Fjord au Groenland oriental. La coïncidence temporelle au sein d'une baisse majeure de la pression partielle atmosphérique de CO2, d'après les enregistrements de paléosols publiés, suggère que la dispersion était liée à une atténuation concomitante des barrières climatiques dans un monde à effet de serre.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2020778118",
    doi = "10.1073/pnas.2020778118",
    openalex = "W3130717741",
    references = "doi101016jearscirev201004001, doi101016jearscirev2020103120, doi101016jgr201801005, doi101017s1755691011020020, doi1010292009jb007205, doi101038361064a0, doi101038s41598020678541, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science1198467, doi101126science1234204, doi101126science2605109794, doi101126science28554321386, doi105194sd24152018, nesbitt2009a, parker2010the"
}

Les strates du Trias supérieur (Carnien) de la séquence de Candelária du sud du Brésil contiennent les plus anciennes traces de dinosaures dans le monde. Par conséquent, l'étude des spécimens issus de ces unités fossilifères est cruciale pour une connaissance plus complète de l'origine, de la diversification précoce et de la radiation des dinosaures. Dans cet article, nous réévaluons un spécimen de dinosaure du Brésil, informellement connu sous le nom de « Grand Saturnalia », un supposé sauropodomorphe de grande taille découvert à la localité « Cerro da Alemoa » dans la municipalité de Santa Maria, État du Rio Grande do Sul. Cependant, nos analyses phylogénétiques et comparaisons des éléments connus de ce spécimen ont révélé des affinités herrérasaurides. En fait, il s'agit du plus grand spécimen connu à ce jour d'un herrérasauride de la séquence de Candelária. Il conserve des éléments crâniens et postcrâniens, dont les premiers sont sans précédent pour les dinosaures de la faune locale d'Alemoa. La morphologie du spécimen permet de nouvelles perspectives sur l'anatomie, l'évolution et la distribution de certains états caractéristiques parmi les Herrerasauridae, y compris mais sans s'y limiter aux vertèbres dorsales caudales typiquement courtes dans le sens craniocaudal. De plus, le spécimen enrichit la diversité des dinosauroformes dans les unités du Carnien du sud du Brésil et sa grande taille apporte un soutien supplémentaire aux herrérasaurides en tant que prédateurs de premier rang à l'aube des dinosaures dans le sud-ouest de la Pangée.

@article{doi1010801477201920211873433,
    author = "Garcia, Maurício Silva et Müller, Rodrigo Temp et Pretto, Flávio Augusto et Da‐Rosa, Átila Augusto Stock et Dias‐da‐Silva, Sérgio",
    title = "Réévaluation taxonomique et phylogénétique d'un dinosaure à grande taille provenant des couches les plus anciennes contenant des dinosaures (Carnien, Trias supérieur) du sud du Brésil",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Les strates du Trias supérieur (Carnien) de la séquence de Candelária du sud du Brésil contiennent les plus anciennes traces de dinosaures dans le monde. Par conséquent, l'étude des spécimens issus de ces unités fossilifères est cruciale pour une connaissance plus complète de l'origine, de la diversification précoce et de la radiation des dinosaures. Dans cet article, nous réévaluons un spécimen de dinosaure du Brésil, informellement connu sous le nom de « Grand Saturnalia », un supposé sauropodomorphe de grande taille découvert à la localité « Cerro da Alemoa » dans la municipalité de Santa Maria, État du Rio Grande do Sul. Cependant, nos analyses phylogénétiques et comparaisons des éléments connus de ce spécimen ont révélé des affinités herrérasaurides. En fait, il s'agit du plus grand spécimen connu à ce jour d'un herrérasauride de la séquence de Candelária. Il conserve des éléments crâniens et postcrâniens, dont les premiers sont sans précédent pour les dinosaures de la faune locale d'Alemoa. La morphologie du spécimen permet de nouvelles perspectives sur l'anatomie, l'évolution et la distribution de certains états caractéristiques parmi les Herrerasauridae, y compris mais sans s'y limiter aux vertèbres dorsales caudales typiquement courtes dans le sens craniocaudal. De plus, le spécimen enrichit la diversité des dinosauroformes dans les unités du Carnien du sud du Brésil et sa grande taille apporte un soutien supplémentaire aux herrérasaurides en tant que prédateurs de premier rang à l'aube des dinosaures dans le sud-ouest de la Pangée.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2021.1873433",
    doi = "10.1080/14772019.2021.1873433",
    openalex = "W3133677974",
    references = "doi101002ar24130, doi101016jjsames2020102846, doi101093zoolinneanzlaa080"
}

@article{müller2021astragalar,
    author = "Müller, Rodrigo Temp",
    title = "Anatomie astragale d'un dinosaure précoce du Trias supérieur du sud du Brésil",
    year = "2021",
    journal = "Historical Biology",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2020.1814276",
    doi = "10.1080/08912963.2020.1814276",
    number = "10",
    openalex = "W3082203901",
    pages = "2534-2541",
    volume = "33",
    references = "doi101016s0037073802003974, doi101038361064a0, doi101038nature08718, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199410011523, doi101126science1143325, doi101126science1198467, doi1012063521, doi101671a1097, doi107717peerj1778"
}

La variation intraspécifique des trajectoires de croissance constitue une source fondamentale de variation sur laquelle la sélection naturelle agit. Des travaux récents suggèrent que les dinosaures précoces possédaient des niveaux élevés de cette variation par rapport à d'autres archosaures, mais des données complètes unissant la taille corporelle, l'histologie osseuse et la variation morphologique d'une population de dinosaures précoces contrainte stratigraphiquement sont nécessaires pour tester cette hypothèse. Le theropode du Trias Coelophysis bauri, connu grâce à un gisement osseux préservant une seule population d'individus contemporains, offre un système exceptionnel pour évaluer si des modèles de croissance hautement variables étaient présents près de l'origine des Dinosauria. Vingt-quatre individus échantillonnés histologiquement, âgés de moins d'un an à au moins quatre ans, confirment la distribution des âges asymétrique vers la droite de l'assemblage de Coelophysis. Les faibles corrélations entre la taille, l'âge et la maturité morphologique soutiennent fortement la présence de trajectoires de croissance uniques et hautement variables chez les dinosaures précoces par rapport aux archosaures contemporains et à leurs proches vivants.

@article{barta2022osteohistology,
    author = "Barta, Daniel E. and Griffin, Christopher T. and Norell, Mark A.",
    title = "Osteohistology of a Triassic dinosaur population reveals highly variable growth trajectories typified early dinosaur ontogeny",
    year = "2022",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "La variation intraspécifique des trajectoires de croissance constitue une source fondamentale de variation sur laquelle la sélection naturelle agit. Des travaux récents suggèrent que les dinosaures précoces possédaient des niveaux élevés de cette variation par rapport à d'autres archosaures, mais des données complètes unissant la taille corporelle, l'histologie osseuse et la variation morphologique d'une population de dinosaures précoces contrainte stratigraphiquement sont nécessaires pour tester cette hypothèse. Le theropode du Trias Coelophysis bauri, connu grâce à un gisement osseux préservant une seule population d'individus contemporains, offre un système exceptionnel pour évaluer si des modèles de croissance hautement variables étaient présents près de l'origine des Dinosauria. Vingt-quatre individus échantillonnés histologiquement, âgés de moins d'un an à au moins quatre ans, confirment la distribution des âges asymétrique vers la droite de l'assemblage de Coelophysis. Les faibles corrélations entre la taille, l'âge et la maturité morphologique soutiennent fortement la présence de trajectoires de croissance uniques et hautement variables chez les dinosaures précoces par rapport aux archosaures contemporains et à leurs proches vivants.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-022-22216-x",
    doi = "10.1038/s41598-022-22216-x",
    number = "1",
    openalex = "W4306291770",
    volume = "12",
    references = "doi1010079783319242774, doi101016jtree200508012, doi101017s0094837300021308, doi10103835086558, doi101038nmeth2019, doi101038nmeth2089, doi1010719781486300679, doi10108002724634199610011283, doi101093oso97801985774160010001, doi101201b21296"
}

L'événement de Jenkyns du Jurassique inférieur (∼183 Ma) a été caractérisé dans les environnements terrestres par un réchauffement global, une perturbation du cycle du carbone, une intensification de l'érosion et des incendies de forêt. Le réchauffement et les pluies acides sur terre ont entraîné une perte de forêts et ont affecté la diversité et la composition des assemblages de plantes terrestres et du reste de la chaîne trophique. Nous suggérons que l'événement de Jenkyns, déclenché par l'activité de la province magmatique massive de Karoo-Ferrar, a été déterminant dans la remodelage des écosystèmes terrestres, y compris les plantes et les dinosaures. Les assemblages de macroplantes et les données palynologiques montrent une réduction de la diversité et de la richesse des conifères, des cycadophytes, des ginkgophytes, des bennétitales et des fougères, ainsi que la poursuite de conditions saisonnièrement sèches et chaudes. Des changements majeurs sont survenus chez les dinosaures sauropodomorphes, avec l'extinction de diverses familles basales autrefois appelées « prosauropodes » ainsi que de certains sauropodes basaux, et la diversification des dérivés Eusauropoda au Toarcien en Amérique du Sud, en Afrique et en Asie, ainsi qu'une diversification plus large de nouvelles familles, y compris les Mamenchisauridae, les Cetiosauridae et les Neosauropoda (Dicraeosauridae et Macronaria) au Jurassique moyen, montrant une augmentation massive de la taille et une diversification des modes d'alimentation. Les dinosaures ornithischiens montrent des enregistrements discontinus ; certains hétérodontosauridés et scelidosauridés ont disparu, et de nouveaux clades majeurs (Stegosauridae, Ankylosauridae, Nodosauridae) sont apparus peu après l'événement de Jenkyns, au Bajocien et au Bathonien dans le monde entier. Parmi les dinosaures théropodes, les Coelophysidae et les Dilophosauridae ont disparu pendant l'événement de Jenkyns et une diversification des théropodes (Megalosauroidea, Allosauroidea, Tyrannosauroidea) s'est produite après cet événement avec des augmentations substantielles de la taille. Nous suggérons alors que la crise terrestre de l'événement de Jenkyns a été marquée surtout par des changements floraux et l'origine de nouveaux clades majeurs de sauropodomorphes et de théropodes, caractérisés par une augmentation de la taille corporelle. La comparaison avec l'extinction de masse du Trias supérieur aide à comprendre l'incidence des changements climatiques entraînés par l'activité des provinces magmatiques sur les écosystèmes terrestres et leurs grands impacts sur l'évolution précoce des dinosaures.

@article{doi101016jearscirev2022104196,
    author = "Reolid, Matías et Ruebsam, Wolfgang et Benton, Michael J.",
    title = "Impact of the Jenkyns Event (early Toarcian) on dinosaurs: Comparison with the Triassic/Jurassic transition",
    year = "2022",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "L'événement de Jenkyns du Jurassique inférieur (∼183 Ma) a été caractérisé dans les environnements terrestres par un réchauffement global, une perturbation du cycle du carbone, une intensification de l'érosion et des incendies de forêt. Le réchauffement et les pluies acides sur terre ont entraîné une perte de forêts et ont affecté la diversité et la composition des assemblages de plantes terrestres et du reste de la chaîne trophique. Nous suggérons que l'événement de Jenkyns, déclenché par l'activité de la province magmatique massive de Karoo-Ferrar, a été déterminant dans la remodelage des écosystèmes terrestres, y compris les plantes et les dinosaures. Les assemblages de macroplantes et les données palynologiques montrent une réduction de la diversité et de la richesse des conifères, des cycadophytes, des ginkgophytes, des bennétitales et des fougères, ainsi que la poursuite de conditions saisonnièrement sèches et chaudes. Des changements majeurs sont survenus chez les dinosaures sauropodomorphes, avec l'extinction de diverses familles basales autrefois appelées « prosauropodes » ainsi que de certains sauropodes basaux, et la diversification des dérivés Eusauropoda au Toarcien en Amérique du Sud, en Afrique et en Asie, ainsi qu'une diversification plus large de nouvelles familles, y compris les Mamenchisauridae, les Cetiosauridae et les Neosauropoda (Dicraeosauridae et Macronaria) au Jurassique moyen, montrant une augmentation massive de la taille et une diversification des modes d'alimentation. Les dinosaures ornithischiens montrent des enregistrements discontinus ; certains hétérodontosauridés et scelidosauridés ont disparu, et de nouveaux clades majeurs (Stegosauridae, Ankylosauridae, Nodosauridae) sont apparus peu après l'événement de Jenkyns, au Bajocien et au Bathonien dans le monde entier. Parmi les dinosaures théropodes, les Coelophysidae et les Dilophosauridae ont disparu pendant l'événement de Jenkyns et une diversification des théropodes (Megalosauroidea, Allosauroidea, Tyrannosauroidea) s'est produite après cet événement avec des augmentations substantielles de la taille. Nous suggérons alors que la crise terrestre de l'événement de Jenkyns a été marquée surtout par des changements floraux et l'origine de nouveaux clades majeurs de sauropodomorphes et de théropodes, caractérisés par une augmentation de la taille corporelle. La comparaison avec l'extinction de masse du Trias supérieur aide à comprendre l'incidence des changements climatiques entraînés par l'activité des provinces magmatiques sur les écosystèmes terrestres et leurs grands impacts sur l'évolution précoce des dinosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2022.104196",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2022.104196",
    openalex = "W4297473149",
    references = "doi101016jgr202008003, doi101016jjsames2021103341, doi101017jpa202014, doi102307jctt1zxz1md6, doi103389feart2022899541, doi107717peerj5976"
}

L'origine du système de sacs aériens présent chez les oiseaux a été un énigme depuis des décennies. La pneumatisation squelettique liée à un système de sacs aériens est présente à la fois chez les dinosaures non aviens dérivés et chez les ptérosaures. Mais la question restait ouverte quant à savoir si c'était un trait partagé présent chez l'ancêtre avemetatarsalien commun. Nous avons analysé trois taxons du Trias supérieur du Sud du Brésil, qui sont certains des représentants les plus anciens de ce clade (233,23 ± 0,73 Ma), incluant deux sauropodomorphes et un herrerasauridé. Les trois taxons présentent des fosses latérales peu profondes dans les centra de leurs vertèbres présacrées. Des foramina sont présents dans de nombreuses fosses mais de tailles réduites compatibles avec une origine neurovasculaire plutôt que pneumatique. La micro-tomographie révèle une architecture chaotique de tissu osseux apneumatique dense chez les trois taxons. Les premiers sauropodomorphes ont montré une vascularité plus complexe, qui a peut-être servi de cadre pour les futures structures pneumatiques camérées et camellées des saurischiens plus dérivés. Enfin, les preuves de l'absence de pneumatisation squelettique postcrânienne chez les dinosaures les plus anciens contredisent l'hypothèse d'homologie pour un système de diverticules invasifs et suggèrent que ce trait a évolué de manière indépendante au moins 3 fois chez les ptérosaures, les théropodes et les sauropodomorphes.

@article{doi101038s41598022250678,
    author = "Aureliano, Tito et Ghilardi, Aline M. et Müller, Rodrigo Temp et Kerber, Leonardo et Pretto, Flávio Augusto et Fernandes, Marcelo Adorna et Ricardi-Branco, Frésia et Wedel, Mathew J.",
    title = "L'absence d'un système de sacs aériens invasifs chez les dinosaures les plus anciens suggère des origines multiples de la pneumatisation vertébrale",
    year = "2022",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "L'origine du système de sacs aériens présent chez les oiseaux a été un énigme depuis des décennies. La pneumatisation squelettique liée à un système de sacs aériens est présente à la fois chez les dinosaures non aviens dérivés et chez les ptérosaures. Mais la question restait ouverte quant à savoir si c'était un trait partagé présent chez l'ancêtre avemetatarsalien commun. Nous avons analysé trois taxons du Trias supérieur du Sud du Brésil, qui sont certains des représentants les plus anciens de ce clade (233,23 ± 0,73 Ma), incluant deux sauropodomorphes et un herrerasauridé. Les trois taxons présentent des fosses latérales peu profondes dans les centra de leurs vertèbres présacrées. Des foramina sont présents dans de nombreuses fosses mais de tailles réduites compatibles avec une origine neurovasculaire plutôt que pneumatique. La micro-tomographie révèle une architecture chaotique de tissu osseux apneumatique dense chez les trois taxons. Les premiers sauropodomorphes ont montré une vascularité plus complexe, qui a peut-être servi de cadre pour les futures structures pneumatiques camérées et camellées des saurischiens plus dérivés. Enfin, les preuves de l'absence de pneumatisation squelettique postcrânienne chez les dinosaures les plus anciens contredisent l'hypothèse d'homologie pour un système de diverticules invasifs et suggèrent que ce trait a évolué de manière indépendante au moins 3 fois chez les ptérosaures, les théropodes et les sauropodomorphes.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-022-25067-8",
    doi = "10.1038/s41598-022-25067-8",
    openalex = "W4311672788",
    references = "doi101016jjsames2021103341, doi101038s4158602205133x"
}

Les roches du Carnien (Trias supérieur) de la Séquence de Candelária présentent un riche registre de dinosaures, y compris certains des plus anciens connus dans le monde. Dans cette contribution, nous décrivons le premier dinosaure sans équivoque du site de Pivetta, situé dans la municipalité de Restinga Sêca, au sud du Brésil. L'exemplaire CAPPA/UFSM 0373 est un ilium gauche isolé mais bien conservé. Un examen approfondi de l'anatomie de l'exemplaire et une analyse phylogénique fournissent des preuves que CAPPA/UFSM 0373 appartient aux Herrerasauria. Nous avons pu identifier plusieurs similitudes avec des herrerasauriens potentiels non herrerasauriens (par exemple, Tawa hallae, "Caseosaurus crosbyensis"), qui étaient auparavant connus uniquement à partir de dépôts nord-américains. En revanche, les herrerasauriens (par exemple, Herrerasaurus ischigualastensis) sont presque exclusivement connus d'Amérique du Sud. Nos résultats soutiennent l'inclusion de CAPPA/UFSM 0373 comme un herrerasurien à divergence précoce. De plus, il s'agit potentiellement du premier enregistrement d'un herrerasurien non herrerasurien dans des couches carnienne sans ambiguïté, suggérant une diversité cachée de dinosaures dans les roches du Carnien de la Séquence de Candelária, qui peut être révélée même par des exemplaires fragmentaires.

@article{doi101002ar25342,
    author = "Garcia, Maurício Silva et Cabreira, Sérgio Furtado et da Silva, Lúcio Roberto et Pretto, Flávio Augusto et Müller, Rodrigo Temp",
    title = "Un ilium saurischien (Archosauria, Dinosauria) du Trias supérieur du sud du Brésil et l'émergence des Herrerasauria",
    year = "2023",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = {Les roches du Carnien (Trias supérieur) de la Séquence de Candelária présentent un riche registre de dinosaures, y compris certains des plus anciens connus dans le monde. Dans cette contribution, nous décrivons le premier dinosaure sans équivoque du site de Pivetta, situé dans la municipalité de Restinga Sêca, au sud du Brésil. L'exemplaire CAPPA/UFSM 0373 est un ilium gauche isolé mais bien conservé. Un examen approfondi de l'anatomie de l'exemplaire et une analyse phylogénique fournissent des preuves que CAPPA/UFSM 0373 appartient aux Herrerasauria. Nous avons pu identifier plusieurs similitudes avec des herrerasauriens potentiels non herrerasauriens (par exemple, Tawa hallae, "Caseosaurus crosbyensis"), qui étaient auparavant connus uniquement à partir de dépôts nord-américains. En revanche, les herrerasauriens (par exemple, Herrerasaurus ischigualastensis) sont presque exclusivement connus d'Amérique du Sud. Nos résultats soutiennent l'inclusion de CAPPA/UFSM 0373 comme un herrerasurien à divergence précoce. De plus, il s'agit potentiellement du premier enregistrement d'un herrerasurien non herrerasurien dans des couches carnienne sans ambiguïté, suggérant une diversité cachée de dinosaures dans les roches du Carnien de la Séquence de Candelária, qui peut être révélée même par des exemplaires fragmentaires.},
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.25342",
    doi = "10.1002/ar.25342",
    openalex = "W4388735493",
    references = "doi101038s4158602205133x, doi101093zoolinneanzlaa080, doi101098rsos210915, müller2021astragalar"
}

RÉSUMÉLes fossiles de dinosaures sont couramment trouvés dans les strates mésozoïques brésiliennes, avec des dents fréquemment découvertes dans les affleurements du Crétacé. De nombreuses études ont été menées dans le but de réviser la diversité connue des dinosaures brésiliens, se concentrant principalement et exclusivement sur leur paléobiogéographie. Cependant, peu ont tenté de typifier ces fossiles corporels afin de déterminer quels types étaient les plus prévalents dans le registre fossile. Cette étude vise à compter et identifier toutes les occurrences de dents de dinosaures non aviaires (isolées ou in situ) découvertes dans les strates du Crétacé brésilien afin de mesurer objectivement leur représentativité dans le registre fossile national. Notre recherche bibliographique a montré que près de la moitié du registre fossile de dinosaures du Crétacé du Brésil est composée de dents, celles-ci étant particulièrement abondantes dans les formations d'Alcântara, d'Adamantina et de Marília. Les dents de théropodés sont plus abondantes par rapport aux dents de sauropodes, avec des spinosaures, des deinonychosauriens et des abelisauridés étant largement trouvés. Bien qu'elles représentent une grande part du registre fossile brésilien, les dents de dinosaures n'ont été étudiées en profondeur que récemment, de nombreux spécimens ayant été réévalués grâce aux méthodes d'identification actuelles. D'autres aspects au-delà de l'identification taxonomique primaire peuvent également être explorés davantage en utilisant les dernières technologies sur les dents de dinosaures, permettant une compréhension plus approfondie de la paléobiologie de ces reptiles.MOTS-CLÉS : DentsBrésilCrétacéDinosauresrevue RemerciementsLes auteurs tiennent à remercier tous les chercheurs et étudiants qui ont collaboré à l'obtention des articles et résumés utilisés pour cette étude. Nous tenons également à remercier les deux relecteurs anonymes, le Prof. Carlos Roberto dos Anjos Candeiro et la Prof. Maria Alice dos Santos Alves pour tous les commentaires suggérés pour l'amélioration de ce manuscrit. Ce travail a été soutenu par la [Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro] dans le cadre des Grants [E 04 E-26/204.053/2022 pour TBR ; PDR10 E-26/201.995/2020 pour PVLGCP. PMB a été partiellement soutenu par le Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico [#305118/2021-8] et la Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro [#E-26/201.172/2022].Déclaration de divulgationAucun conflit d'intérêt potentiel n'a été signalé par l'auteur(s).Données supplémentairesLes données supplémentaires pour cet article peuvent être consultées en ligne à https://doi.org/10.1080/08912963.2023.2238965.Information supplémentaireFinancementLe travail a été soutenu par la Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro [#E-26/201.172/2022 et #PDR10 E-26/201.995/2020] ; Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico [#305118/2021-8].

@article{doi1010800891296320232238965,
    author = "Ribeiro, Theo Baptista et Brito, Paulo M. et da Costa Pereira, Paulo Victor Luiz Gomes",
    title = "La prédominance des dents dans le registre des dinosaures non aviens du Brésil crétacé : une revue",
    year = "2023",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "ABSTRACTLes fossiles de dinosaures sont couramment trouvés dans les strates mésozoïques brésiliennes, les dents étant fréquemment découvertes dans les affleurements crétacés. De nombreuses études ont été menées dans le but de réviser la diversité connue des dinosaures brésiliens, se concentrant principalement uniquement sur leur paléobiogéographie. Cependant, peu ont tenté de typifier ces fossiles corporels afin de voir quels types étaient les plus prévalents dans le registre fossile. Cette étude vise à compter et identifier toutes les occurrences de dents de dinosaures non aviens (isolées ou in situ) découvertes dans les strates crétacées brésiliennes afin de mesurer objectivement leur représentativité dans le registre fossile national. Notre recherche bibliographique a montré que près de la moitié du registre fossile de dinosaures du Crétacé du Brésil est composée de dents, celles-ci étant particulièrement abondantes dans les formations d'Alcântara, Adamantina et Marília. Les dents de théropodés sont plus abondantes par rapport aux dents de sauropodés, les spinosaures, les deinonychosauriens et les abelisauriens étant largement trouvés. Bien qu'elles représentent une grande part du registre fossile brésilien, les dents de dinosaures n'ont été étudiées en profondeur que récemment, de nombreux spécimens ayant été réévalués grâce aux méthodes d'identification actuelles. D'autres aspects au-delà de l'identification taxonomique primaire peuvent également être explorés davantage en utilisant les dernières technologies sur les dents de dinosaures, permettant une compréhension plus approfondie de la paléobiologie de ces reptiles.MOTS-CLÉS : DentsBrésilCrétacéDinosauresrevue RemerciementsLes auteurs tiennent à remercier tous les chercheurs et étudiants qui ont collaboré à l'obtention des articles et résumés utilisés pour cette étude. Nous tenons également à remercier les deux relecteurs anonymes, le Prof. Carlos Roberto dos Anjos Candeiro et le Prof. Maria Alice dos Santos Alves pour tous les commentaires suggérés pour l'amélioration de ce manuscrit. Ce travail a été soutenu par la [Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro] dans le cadre des Grants [E 04 E-26/204.053/2022 pour TBR ; PDR10 E-26/201.995/2020 pour PVLGCP. PMB a été partiellement soutenu par le Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico [\#305118/2021-8] et la Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro [\#E-26/201.172/2022].Déclaration de divulgationAucun conflit d'intérêt potentiel n'a été signalé par les auteur(s).Données supplémentairesLes données supplémentaires pour cet article peuvent être consultées en ligne à https://doi.org/10.1080/08912963.2023.2238965.Information supplémentaireFinancementLe travail a été soutenu par la Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro [\#E-26/201.172/2022 et \#PDR10 E-26/201.995/2020] ; Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico [\#305118/2021-8].",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2023.2238965",
    doi = "10.1080/08912963.2023.2238965",
    openalex = "W4385666611",
    references = "doi101002spp21375, doi101016jcretres201512004, doi10268791041, doi105852crpalevol2020v19a6"
}

Les dinosaures sauropodes titanosauriens étaient diversifiés et abondants tout au long du Crétacé, avec une distribution mondiale. Cependant, peu de taxons titanosauriens sont représentés par plusieurs squelettes, et encore moins par des crânes. Diamantinasaurus matildae, provenant de la formation de Winton du Crétacé supérieur inférieur du Queensland, en Australie, était jusqu'à présent représenté par trois spécimens, dont un qui préserve un boîtier crânien et plusieurs autres éléments crâniens. Dans cet article, nous décrivons un quatrième spécimen de Diamantinasaurus matildae qui préserve un crâne plus complet, incluant de nombreux éléments crâniens non encore connus pour ce taxon, ainsi qu'un squelette postcrânien partiel. Le crâne de Diamantinasaurus matildae présente de nombreuses similitudes avec celui du Sarmientosaurus musacchioi coeval de Argentine (par exemple, quadratojugal avec un processus postérieur en forme de langue ; boîtier crânien avec plus d'une sortie ossifiée pour le nerf crânien V ; dents en forme de cône-comprimé-ciseau), fournissant un soutien supplémentaire à l'inclusion des deux taxons au sein du clade Diamantinasauria. Les dents de remplacement au sein de la prémaxilla du nouveau spécimen sont morphologiquement congruentes avec les dents précédemment attribuées à Diamantinasaurus matildae, et plus largement aux Diamantinasauria, corroborant ces attributions. Les caractères plesiomorphiques du nouveau spécimen incluent un sacrum composé de cinq vertèbres (également nouvellement démontré dans l'holotype de Diamantinasaurus matildae), plutôt que les six ou plus qui caractérisent les autres titanosauriens. Cependant, nous démontrons qu'il y a eu un certain nombre d'acquisitions indépendantes d'un sacrum à six vertèbres parmi les Somphospondyli et/ou qu'il y a eu de nombreuses réversions à un sacrum à cinq vertèbres, suggérant que le nombre de vertèbres sacrées est relativement plastique. D'autres caractères plesiomorphiques nouvellement identifiés incluent : la forme globale du crâne, qui est plus similaire aux brachiosaures que aux titanosauriens « dérivés » ; les centra caudaux antérieurs qui sont amphicoèles, plutôt que procoèles ; et une formule phalangienne pédale estimée à 2-2-3-2-0. Ces caractéristiques sont cohérentes avec une position de branchement précoce au sein des Titanosauria, ou une position juste en dehors de la radiation titanosaurienne, pour les Diamantinasauria, comme indiqué par des approches alternatives de pondération des caractères appliquées dans nos analyses phylogénétiques, et aident à jeter de la lumière sur l'assemblage précoce de l'anatomie titanosaurienne qui a jusqu'à présent été obscurcie par un registre fossile pauvre.

@article{doi101098rsos221618,
    author = "Poropat, Stephen F. et Mannion, Philip D. et Rigby, Samantha L. et Duncan, Ruairidh J. et Pentland, Adele H. et Bevitt, Joseph J. et Sloan, Trish et Elliott, David A.",
    title = "Un crâne presque complet du dinosaure sauropode Diamantinasaurus matildae de la formation de Winton du Crétacé supérieur d'Australie et implications pour l'évolution précoce des titanosauriens",
    year = "2023",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "Les dinosaures sauropodes titanosauriens étaient diversifiés et abondants tout au long du Crétacé, avec une distribution mondiale. Cependant, peu de taxons titanosauriens sont représentés par plusieurs squelettes, et encore moins par des crânes. Diamantinasaurus matildae, provenant de la formation de Winton du Crétacé supérieur inférieur du Queensland, en Australie, était jusqu'à présent représenté par trois spécimens, dont un qui préserve un boîtier crânien et plusieurs autres éléments crâniens. Dans cet article, nous décrivons un quatrième spécimen de Diamantinasaurus matildae qui préserve un crâne plus complet, incluant de nombreux éléments crâniens non encore connus pour ce taxon, ainsi qu'un squelette postcrânien partiel. Le crâne de Diamantinasaurus matildae présente de nombreuses similitudes avec celui du Sarmientosaurus musacchioi coeval de Argentine (par exemple, quadratojugal avec un processus postérieur en forme de langue ; boîtier crânien avec plus d'une sortie ossifiée pour le nerf crânien V ; dents en forme de cône-comprimé-ciseau), fournissant un soutien supplémentaire à l'inclusion des deux taxons au sein du clade Diamantinasauria. Les dents de remplacement au sein de la prémaxilla du nouveau spécimen sont morphologiquement congruentes avec les dents précédemment attribuées à Diamantinasaurus matildae, et plus largement aux Diamantinasauria, corroborant ces attributions. Les caractères plesiomorphiques du nouveau spécimen incluent un sacrum composé de cinq vertèbres (également nouvellement démontré dans l'holotype de Diamantinasaurus matildae), plutôt que les six ou plus qui caractérisent les autres titanosauriens. Cependant, nous démontrons qu'il y a eu un certain nombre d'acquisitions indépendantes d'un sacrum à six vertèbres parmi les Somphospondyli et/ou qu'il y a eu de nombreuses réversions à un sacrum à cinq vertèbres, suggérant que le nombre de vertèbres sacrées est relativement plastique. D'autres caractères plesiomorphiques nouvellement identifiés incluent : la forme globale du crâne, qui est plus similaire aux brachiosaures que aux titanosauriens « dérivés » ; les centra caudaux antérieurs qui sont amphicoèles, plutôt que procoèles ; et une formule phalangienne pédale estimée à 2-2-3-2-0. Ces caractéristiques sont cohérentes avec une position de branchement précoce au sein des Titanosauria, ou une position juste en dehors de la radiation titanosaurienne, pour les Diamantinasauria, comme indiqué par des approches alternatives de pondération des caractères appliquées dans nos analyses phylogénétiques, et aident à jeter de la lumière sur l'assemblage précoce de l'anatomie titanosaurienne qui a jusqu'à présent été obscurcie par un registre fossile pauvre.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.221618",
    doi = "10.1098/rsos.221618",
    openalex = "W4365147243",
    references = "doi101038srep19165, doi101093zoolinneanzlx103, doi101093zoolinneanzly068, doi101111cla12524, doi1011646zootaxa370131, doi1011646zootaxa384811, doi101371journalpone0151661"
}

Le site Faixa Nova-Cerrito I, dans la municipalité de Santa Maria, Rio Grande do Sul, Brésil, présente des couches rocheuses de la Zone d'assemblage Hyperodapedon (AZ), âge Carnien de 233,23 ± 0,73 Ma (basé sur des données collectées dans la zone voisine et corrélée 'Alemoa'), Supersequence de Santa Maria, Trias supérieur, Bassin du Paraná. Les nouveaux restes postcrâniens étudiés sont attribués aux Dinosauriformes indet., Silesauridae indet., Gnathovorax cabreirai (Herrerasauridae) et à un cynodont de la famille des Chiniquodontidae, tous collectés entre 1996 et 2002, lors du projet Pro-Guaíba. L'identification de groupes spécifiques tels que les silesauridés, les herrerasauridés et les chiniquodontidés pour la première fois dans cette affleurement ajoute des nuances précieuses au cadre biostratigraphique du registre du Trias supérieur brésilien. Ces résultats clarifient la corrélation des couches basales du site Faixa Nova-Cerrito I avec d'autres affleurements de la Sous-zone d'acmé Hyperodapedon et fournissent quelques aperçus sur la diversité des couches supérieures de Teyumbaita. Nos résultats corrobrent en partie l'hypothèse actuelle de la subdivision de la Zone d'assemblage Hyperodapedon, mais la présence probable de silesauridés au sein des couches de Teyumbaita n'indique pas encore que ces niveaux sont équivalents à ceux de la Sous-zone Exaeretodon. Nos résultats soulignent l'importance même des spécimens fragmentaires en biostratigraphie et en estimations de la diversité.

@article{doi1010800891296320242344791,
    author = "Campo, Matteus Lirio et da Silva, Fernanda Oliveira et Neto, Voltaire Dutra Paes et Ferigolo, Jorge et Ribeiro, Ana María",
    title = "Aperçu sur les tétrapodes du site Faixa Nova-Cerrito I (Zone d'assemblage Hyperodapedon), Trias supérieur du sud du Brésil",
    year = "2024",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Le site Faixa Nova-Cerrito I, dans la municipalité de Santa Maria, Rio Grande do Sul, Brésil, présente des couches rocheuses de la Zone d'assemblage Hyperodapedon (AZ), âge Carnien de 233,23 ± 0,73 Ma (basé sur des données collectées dans la zone voisine et corrélée 'Alemoa'), Supersequence de Santa Maria, Trias supérieur, Bassin du Paraná. Les nouveaux restes postcrâniens étudiés sont attribués aux Dinosauriformes indet., Silesauridae indet., Gnathovorax cabreirai (Herrerasauridae) et à un cynodont de la famille des Chiniquodontidae, tous collectés entre 1996 et 2002, lors du projet Pro-Guaíba. L'identification de groupes spécifiques tels que les silesauridés, les herrerasauridés et les chiniquodontidés pour la première fois dans cette affleurement ajoute des nuances précieuses au cadre biostratigraphique du registre du Trias supérieur brésilien. Ces résultats clarifient la corrélation des couches basales du site Faixa Nova-Cerrito I avec d'autres affleurements de la Sous-zone d'acmé Hyperodapedon et fournissent quelques aperçus sur la diversité des couches supérieures de Teyumbaita. Nos résultats corrobrent en partie l'hypothèse actuelle de la subdivision de la Zone d'assemblage Hyperodapedon, mais la présence probable de silesauridés au sein des couches de Teyumbaita n'indique pas encore que ces niveaux sont équivalents à ceux de la Sous-zone Exaeretodon. Nos résultats soulignent l'importance même des spécimens fragmentaires en biostratigraphie et en estimations de la diversité.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2024.2344791",
    doi = "10.1080/08912963.2024.2344791",
    openalex = "W4398161799",
    references = "müller2021astragalar"
}

Dinosauria est apparu sur la scène terrestre à la suite de l'événement d'extinction de masse Permien-Trias, et a survécu à deux autres intervalles d'extinction triasiques pour finalement dominer les écosystèmes terrestres. Il y a plus de 231 millions d'années, dans la formation d'Ischigualasto du Trias supérieur d'Argentine centro-occidentale, les dinosaures n'étaient que tout juste en train de se réchauffer. À cette époque, les dinosaures représentaient une fraction mineure de la diversité de l'écosystème. Des membres d'autres clades de tétrapodes, y compris les synapsides et les pseudosuchiens, partageaient des caractères évoluant de manière convergente liés à la locomotion, à l'alimentation, à la respiration et au métabolisme et auraient pu accéder à une domination ultérieure. Cependant, ce fut Dinosauria qui a rayonné dans le Mésozoïque tardif, le plus significativement en termes de taille corporelle, de diversité et de répartition mondiale. Des taux de croissance élevés sont l'une des adaptations qui distinguent les dinosaures du Mésozoïque tardif, en particulier de leurs contemporains crocodiliens et mammaliens. Quand les taux de croissance élevés des dinosaures ont-ils évolué pour la première fois ? Comment les stratégies de croissance des dinosaures les plus anciens connus se comparent-elles à celles d'autres tétrapodes dans leurs écosystèmes ? Nous avons étudié l'histologie osseuse fémorale d'une série de dinosaures précoces ainsi que celle de contemporains non dinosaures de la formation d'Ischigualasto afin de tester si les dinosaures les plus anciens connus présentaient des stratégies de croissance novatrices. Nos résultats indiquent que la faune vertébrée d'Ischigualasto présente collectivement des taux de croissance relativement élevés. Les dinosaures font partie des taxons à croissance la plus rapide de l'échantillon, mais ils occupaient cette niche aux côtés des crocodilomorphes, des archosauriformes et des pseudosuchiens à gros corps. Intéressamment, ces dinosaures grandissaient au moins aussi rapidement, mais de manière plus continue que les dinosaures sauropodomorphes et théropodes du Mésozoïque tardif. Ces données suggèrent que, bien que des taux de croissance élevés fussent ancestraux pour Dinosauria et aient probablement joué un rôle significatif dans l'ascension des dinosaures au sein des écosystèmes du Mésozoïque, ils ne les ont pas distingués de leurs contemporains.

@article{doi101371journalpone0298242,
    author = "Rogers, Kristina Curry and Martínez, Ricardo N. and Colombi, Carina E. and Rogers, Raymond R. and Alcober, Oscar A.",
    title = "Osteohistological insight into the growth dynamics of early dinosaurs and their contemporaries",
    year = "2024",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Dinosauria est apparu sur la scène terrestre à la suite de l'événement d'extinction de masse Permien-Trias, et a survécu à deux autres intervalles d'extinction triasiques pour finalement dominer les écosystèmes terrestres. Il y a plus de 231 millions d'années, dans la formation d'Ischigualasto du Trias supérieur d'Argentine centro-occidentale, les dinosaures n'étaient que tout juste en train de se réchauffer. À cette époque, les dinosaures représentaient une fraction mineure de la diversité de l'écosystème. Des membres d'autres clades de tétrapodes, y compris les synapsides et les pseudosuchiens, partageaient des caractères évoluant de manière convergente liés à la locomotion, à l'alimentation, à la respiration et au métabolisme et auraient pu accéder à une domination ultérieure. Cependant, ce fut Dinosauria qui a rayonné dans le Mésozoïque tardif, le plus significativement en termes de taille corporelle, de diversité et de répartition mondiale. Des taux de croissance élevés sont l'une des adaptations qui distinguent les dinosaures du Mésozoïque tardif, en particulier de leurs contemporains crocodiliens et mammaliens. Quand les taux de croissance élevés des dinosaures ont-ils évolué pour la première fois ? Comment les stratégies de croissance des dinosaures les plus anciens connus se comparent-elles à celles d'autres tétrapodes dans leurs écosystèmes ? Nous avons étudié l'histologie osseuse fémorale d'une série de dinosaures précoces ainsi que celle de contemporains non dinosaures de la formation d'Ischigualasto afin de tester si les dinosaures les plus anciens connus présentaient des stratégies de croissance novatrices. Nos résultats indiquent que la faune vertébrée d'Ischigualasto présente collectivement des taux de croissance relativement élevés. Les dinosaures font partie des taxons à croissance la plus rapide de l'échantillon, mais ils occupaient cette niche aux côtés des crocodilomorphes, des archosauriformes et des pseudosuchiens à gros corps. Intéressamment, ces dinosaures grandissaient au moins aussi rapidement, mais de manière plus continue que les dinosaures sauropodomorphes et théropodes du Mésozoïque tardif. Ces données suggèrent que, bien que des taux de croissance élevés fussent ancestraux pour Dinosauria et aient probablement joué un rôle significatif dans l'ascension des dinosaures au sein des écosystèmes du Mésozoïque, ils ne les ont pas distingués de leurs contemporains.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0298242",
    doi = "10.1371/journal.pone.0298242",
    openalex = "W4393900212",
    references = "barta2022osteohistology, doi1010079781489953919, doi101016s1631069102014294, doi101017s0094837300021308, doi101038361064a0, doi10108002724634199610011283, doi101111j1469185x200900094x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111joa13937, doi101126science1161833, doi101126science1198467, doi101126scienceadc8714, doi10167102724634200727350asoitp20co2"
}

Les affinités phylogénétiques des dinosaures précoces sont un sujet controversé. Il existe des scénarios disputés visant à expliquer l'arbre évolutif de ces reptiles. Un certain nombre de facteurs jouent un rôle dans cette question. Les hauts niveaux de variation intraspécifique subis par les formes les plus anciennes sont pointés par des auteurs distincts comme l'une des principales sources de biais phylogénétiques. Dans la présente étude, nous avons effectué des analyses expérimentales incorporant des individus à squelette immature en tant qu'unités taxonomiques opérationnelles distinctes afin d'étudier l'effet de l'ontogenèse sur la phylogénie et le morphospace des sauropodomorphes du Trias supérieur tardif. Les résultats soutiennent un regroupement « artificiel » d'individus à squelette immature de dinosaures précoces dans les arbres phylogénétiques, qui est contrôlé par le développement ontogénétique. De tels résultats sont interprétés comme l'effet du contrôle ontogénétique sur les états de certains caractères morphologiques, produisant de fausses synapomorphies. En outre, l'analyse de la disparité morphologique a indiqué une différence significative entre les individus à squelette immature et matures, corroborant les hypothèses précédentes. À ce stade, nous suggérons de la prudence lors du processus de notation des dinosaures précoces. Certaines approches qui évitent les caractères sensibles à l'ontogenèse ont révélé une solution putative. Néanmoins, des spécimens supplémentaires et des outils alternatifs sont obligatoires afin de traiter correctement cette question.

@article{doi10159000013765202420231248,
    author = "Müller, Rodrigo Temp et Damke, Lísie Vitória Soares et Terras, Rafael",
    title = "Les individus à squelette immature nichent ensemble dans l'arbre phylogénétique des dinosaures précoces",
    year = "2024",
    journal = "Anais da Academia Brasileira de Ciências",
    abstract = "Les affinités phylogénétiques des dinosaures précoces sont un sujet controversé. Il existe des scénarios disputés visant à expliquer l'arbre évolutif de ces reptiles. Un certain nombre de facteurs jouent un rôle dans cette question. Les hauts niveaux de variation intraspécifique subis par les formes les plus anciennes sont pointés par des auteurs distincts comme l'une des principales sources de biais phylogénétiques. Dans la présente étude, nous avons effectué des analyses expérimentales incorporant des individus à squelette immature en tant qu'unités taxonomiques opérationnelles distinctes afin d'étudier l'effet de l'ontogenèse sur la phylogénie et le morphospace des sauropodomorphes du Trias supérieur tardif. Les résultats soutiennent un regroupement « artificiel » d'individus à squelette immature de dinosaures précoces dans les arbres phylogénétiques, qui est contrôlé par le développement ontogénétique. De tels résultats sont interprétés comme l'effet du contrôle ontogénétique sur les états de certains caractères morphologiques, produisant de fausses synapomorphies. En outre, l'analyse de la disparité morphologique a indiqué une différence significative entre les individus à squelette immature et matures, corroborant les hypothèses précédentes. À ce stade, nous suggérons de la prudence lors du processus de notation des dinosaures précoces. Certaines approches qui évitent les caractères sensibles à l'ontogenèse ont révélé une solution putative. Néanmoins, des spécimens supplémentaires et des outils alternatifs sont obligatoires afin de traiter correctement cette question.",
    url = "https://doi.org/10.1590/0001-3765202420231248",
    doi = "10.1590/0001-3765202420231248",
    openalex = "W4400888092",
    references = "barta2022osteohistology, doi101016jearscirev201004001, doi101016s0037073802003974, doi101038nature21700, doi10108010635150290102339, doi10108010635150590906037, doi101111j10960031200800209x, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science1198467, doi1012063521"
}

@proceedings{crossref20252025,
    title = "2025 IEEE ESW Brésil – Atelier de Sécurité Électrique Brésil (ESW Brésil)",
    year = "2025",
    url = "https://doi.org/10.1109/eswbrazil64921.2025",
    doi = "10.1109/eswbrazil64921.2025"
}

L'aube des dinosaures est marquée par l'apparition des lignées saurischiens dans le registre fossile du Trias supérieur, il y a environ 230 millions d'années. Cette première vague de diversification du groupe est majoritairement représentée par les sauropodomorphes et les herrérasauridés au Carnien tardif au Norien précoce du Brésil, de l'Argentine, de l'Inde et du Zimbabwe. Cependant, les « silesauridés », un groupe plus ancien et énigmatique de dinosauroformes quadrupèdes, ont récemment été identifiés, dans certaines études, comme des ornithischiens basaux. Dans ce scénario, les dinosaures auraient originairement apparu bien avant la fin du Ladinien, une période durant laquelle les « silesauridés » sont déjà répartis à travers le Gondwana. Bien qu'ils soient également enregistrés dans des couches plus récentes contenant des dinosaures au Brésil, les « silesauridés » sont absents des strates du Carnien précoce, une période importante pour l'évolution des dinosaures. Ici, nous présentons un nouveau « silesauridé », Itaguyra occulta gen. et sp. nov., qui comble le vide restant de l'apparition de ces dinosauroformes et fournit de nouvelles pistes sur le succès de ces putatifs ornithischiens précoces.

@article{doi101038s41598025993625,
    author = "Neto, Voltaire D. Paes et Pretto, F. et Martinelli, A. et Battista, Francesco et Garcia, M. et Müller, R. et Schmitt, M. R. et Melo, T. P. et Francischini, H. et Schultz, C. et Pinheiro, F. et Soares, M. et Kellner, Alexander W. A.",
    title = "Présence continue des dinosauroformes en Amérique du Sud tout au long du Trias moyen au Trias supérieur",
    year = "2025",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "L'aube des dinosaures est marquée par l'apparition des lignées saurischiens dans le registre fossile du Trias supérieur, il y a environ 230 millions d'années. Cette première vague de diversification du groupe est majoritairement représentée par les sauropodomorphes et les herrérasauridés au Carnien tardif au Norien précoce du Brésil, de l'Argentine, de l'Inde et du Zimbabwe. Cependant, les « silesauridés », un groupe plus ancien et énigmatique de dinosauroformes quadrupèdes, ont récemment été identifiés, dans certaines études, comme des ornithischiens basaux. Dans ce scénario, les dinosaures auraient originairement apparu bien avant la fin du Ladinien, une période durant laquelle les « silesauridés » sont déjà répartis à travers le Gondwana. Bien qu'ils soient également enregistrés dans des couches plus récentes contenant des dinosaures au Brésil, les « silesauridés » sont absents des strates du Carnien précoce, une période importante pour l'évolution des dinosaures. Ici, nous présentons un nouveau « silesauridé », Itaguyra occulta gen. et sp. nov., qui comble le vide restant de l'apparition de ces dinosauroformes et fournit de nouvelles pistes sur le succès de ces putatifs ornithischiens précoces.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/a9445d8c0f851f11ccdd5596293def42ecccfbc9",
    doi = "10.1038/s41598-025-99362-5",
    is_oa = "true",
    number = "1",
    semanticscholar_citation_count = "2",
    semanticscholar_id = "a9445d8c0f851f11ccdd5596293def42ecccfbc9",
    volume = "15",
    references = "doi1010801477201920242346577"
}

Quelques-uns des dinosaures les plus anciens connus et les premières faunes numériquement dominées par eux sont documentés dans les formations du Gondwana du Trias supérieur-Jurassique inférieur exposées dans la vallée de Pranhita-Godavari de l'Inde du sud-centre et de l'est-centre. La Formation du Maleri supérieur du bassin de Pranhita-Godavari conserve un assemblage de dinosaures du Norien précoce-moyen numériquement dominé par des dinosaures sauropodomorphes, incluant au moins deux espèces nominales. Cependant, le rapport préliminaire d'un spécimen de dinosaure herrasaurien indique que cet assemblage du Gondwana du sud-centre était plus taxonomiquement diversifié. Ici, nous décrivons et comparons en détail l'anatomie et évaluons la taxonomie et les relations phylogénétiques du spécimen herrasaurien du Maleri supérieur. Une combinaison unique d'états de caractères présents dans ce spécimen permet l'érection du nouveau genre et de l'espèce Maleriraptor kuttyi. Les analyses phylogénétiques quantitatives actualisées centrées sur les dinosaureformes précoces ont récupéré Maleriraptor kuttyi comme un membre des Herrerasauria en dehors du clade sud-américain des Herrerasauridae. Maleriraptor kuttyi comble un écart temporel entre les herrasauridés sud-américains du Carnien et les herrasauriens plus jeunes du Norien moyen-Rhaétien d'Amérique du Nord. Maleriraptor kuttyi montre les premières preuves que les herrasauriens ont survécu également dans le Gondwana au turnover des tétrapodes du Norien précoce qui a entraîné l'extinction mondiale des rhynchosaures.

@article{doi101098rsos250081,
    author = "Ezcurra, Martín D. et Garcia, Maurício Silva et Novas, Fernando E. et Müller, Rodrigo Temp et Agnolín, Federico L. et Chatterjee, Sankar",
    title = "Un nouveau dinosaure herrasaurien de la Formation du Maleri supérieur du Trias supérieur de l'Inde du sud-centre",
    year = "2025",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "Quelques-uns des dinosaures les plus anciens connus et les premières faunes numériquement dominées par eux sont documentés dans les formations du Gondwana du Trias supérieur-Jurassique inférieur exposées dans la vallée de Pranhita-Godavari de l'Inde du sud-centre et de l'est-centre. La Formation du Maleri supérieur du bassin de Pranhita-Godavari conserve un assemblage de dinosaures du Norien précoce-moyen numériquement dominé par des dinosaures sauropodomorphes, incluant au moins deux espèces nominales. Cependant, le rapport préliminaire d'un spécimen de dinosaure herrasaurien indique que cet assemblage du Gondwana du sud-centre était plus taxonomiquement diversifié. Ici, nous décrivons et comparons en détail l'anatomie et évaluons la taxonomie et les relations phylogénétiques du spécimen herrasaurien du Maleri supérieur. Une combinaison unique d'états de caractères présents dans ce spécimen permet l'érection du nouveau genre et de l'espèce Maleriraptor kuttyi. Les analyses phylogénétiques quantitatives actualisées centrées sur les dinosaureformes précoces ont récupéré Maleriraptor kuttyi comme un membre des Herrerasauria en dehors du clade sud-américain des Herrerasauridae. Maleriraptor kuttyi comble un écart temporel entre les herrasauridés sud-américains du Carnien et les herrasauriens plus jeunes du Norien moyen-Rhaétien d'Amérique du Nord. Maleriraptor kuttyi montre les premières preuves que les herrasauriens ont survécu également dans le Gondwana au turnover des tétrapodes du Norien précoce qui a entraîné l'extinction mondiale des rhynchosaures.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.250081",
    doi = "10.1098/rsos.250081",
    openalex = "W4410176241",
    references = "doi101016jjsames2021103341, doi101038s4158602205133x, doi101038s41598020678541, doi1010800891296320242336992, doi101093zoolinneanzlaa080, doi101098rsos210915, doi101111cla12581, doi101111pala12514, doi104202app001432014, doi105710amgh040820173100"
}

Le registre le plus complet des lignées de dinosaures les plus anciennes provient du Carnien des latitudes plus élevées de Pangea (par exemple, le Brésil et l'Argentine actuels), mais les assemblages de dinosaures des stades supérieurs du Trias supérieur sont mieux connus des basses latitudes de Pangea (actuel sud-ouest des États-Unis). La manière dont la diversité des dinosaures carnivores précoces correspond ou ne correspond pas à diverses latitudes reste à documenter en raison de l'incertitude entourant les gammes spatio-temporelles et les relations phylogénétiques des lignées de dinosaures précoces. Nous examinons les modèles de diversité à basses latitudes à travers le prisme du dinosaure saurischie Tawa hallae et de proches parents, y compris une nouvelle espèce, Ptychotherates bucculentus gen. et sp. nov. Le nouveau taxon est connu d'un crâne incomplet mais bien conservé (CM 31368) provenant de la carrière Coelophysis du Trias supérieur dans le nord du Nouveau-Mexique. Le nouveau taxon partage clairement des synapomorphies avec Tawa hallae, telles que des fosses distinctives sur le quadratum et l'otoccipital et un jugal haut d'avant en arrière et plat latéralement. Cependant, le nouveau taxon est distinguable de tous les autres ornithodirans coévaux par une combinaison de nombreux états de caractères, y compris le jugal le plus profond d'avant en arrière proportionnellement connu pour tout dinosaure datant du Trias. Les écosystèmes à plus haute paléolatitude à travers Pangea montrent un turnover complet de dinosaures carnivores par les néotheropodes au Norien et au Rhaétien, mais le clade « Chindesaurus–Tawa » (clade Morphoraptora nov.) a coexisté avec les néotheropodes, peut-être jusqu'à l'Extinction du Trias supérieur. Cela suggère un « musée » à basses latitudes où les lignées à divergence précoce ont survécu beaucoup plus longtemps qu'à des latitudes plus élevées, et que l'Extinction du Trias supérieur a affecté la diversité des dinosaures plus que ce qui était précédemment supposé.

@article{doi101002spp270069,
    author = "Srivastava, Simba and Nesbitt, S.",
    title = "A new taxon of saurischian dinosaur from the Coelophysis Quarry of New Mexico, USA (Triassic: latest Norian or Rhaetian) highlights herrerasaurian diversity in the latest Triassic",
    year = "2026",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Le registre le plus complet des lignées de dinosaures les plus anciennes provient du Carnien des latitudes plus élevées de Pangea (par exemple, le Brésil et l'Argentine actuels), mais les assemblages de dinosaures des stades supérieurs du Trias supérieur sont mieux connus des basses latitudes de Pangea (actuel sud-ouest des États-Unis). La manière dont la diversité des dinosaures carnivores précoces correspond ou ne correspond pas à diverses latitudes reste à documenter en raison de l'incertitude entourant les gammes spatio-temporelles et les relations phylogénétiques des lignées de dinosaures précoces. Nous examinons les modèles de diversité à basses latitudes à travers le prisme du dinosaure saurischie Tawa hallae et de proches parents, y compris une nouvelle espèce, Ptychotherates bucculentus gen. et sp. nov. Le nouveau taxon est connu d'un crâne incomplet mais bien conservé (CM 31368) provenant de la carrière Coelophysis du Trias supérieur dans le nord du Nouveau-Mexique. Le nouveau taxon partage clairement des synapomorphies avec Tawa hallae, telles que des fosses distinctives sur le quadratum et l'otoccipital et un jugal haut d'avant en arrière et plat latéralement. Cependant, le nouveau taxon est distinguable de tous les autres ornithodirans coévaux par une combinaison de nombreux états de caractères, y compris le jugal le plus profond d'avant en arrière proportionnellement connu pour tout dinosaure datant du Trias. Les écosystèmes à plus haute paléolatitude à travers Pangea montrent un turnover complet de dinosaures carnivores par les néotheropodes au Norien et au Rhaétien, mais le clade « Chindesaurus–Tawa » (clade Morphoraptora nov.) a coexisté avec les néotheropodes, peut-être jusqu'à l'Extinction du Trias supérieur. Cela suggère un « musée » à basses latitudes où les lignées à divergence précoce ont survécu beaucoup plus longtemps qu'à des latitudes plus élevées, et que l'Extinction du Trias supérieur a affecté la diversité des dinosaures plus que ce qui était précédemment supposé.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/d8e716e99662d73e4b70e2ca1cdc77c0e253a704",
    doi = "10.1002/spp2.70069",
    is_oa = "true",
    number = "2",
    openalex = "W7154513393",
    semanticscholar_id = "d8e716e99662d73e4b70e2ca1cdc77c0e253a704",
    volume = "12",
    references = "doi101016jcub202412053, doi101016jearscirev201004001, doi101016jearscirev2025105085, doi101016s0031018298001175, doi101038nature21700, doi101111cla12524, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science1143325, doi101126science1198467, doi101671a1097, doi104159harvard9780674864856, sereno1997the"
}

Cette étude a évalué l'épidémiologie basée sur les eaux usées (EBEU) pour la surveillance du virus de la dengue (DENGV) et du virus du chikungunya (CKV) pendant la pire épidémie d'arbovirus du Brésil, en se concentrant sur la ville de Belo Horizonte, Minas Gerais. De mars 2022 à août 2024, des échantillons composites d'eaux usées brutes de 24 heures ont été collectés chaque semaine dans deux grandes stations d'épuration d'eaux usées, couvrant plus de 80 % de la population de la ville. L'ARN viral a été quantifié par RT-qPCR et les échantillons positifs ont subi un séquençage génomique pour la caractérisation des génotypes. L'ARN du DENGV et du CKV a été détecté dans plus de 90 % des échantillons dans les deux stations d'épuration d'eaux usées (SEEU), démontrant une circulation virale soutenue et généralisée tout au long des périodes épidémiques et inter-épidémiques. Bien que les concentrations de CHIKV aient varié considérablement d'une année à l'autre, les concentrations de DENGV sont restées statistiquement stables, et aucune corrélation significative n'a été observée entre les charges virales dans les eaux usées et les cas cliniques déclarés. Une proportion considérable d'échantillons présentait des concentrations inférieures à la limite de quantification, indiquant que, bien que l'EBEU soit très sensible pour la détection qualitative des arbovirus, l'interprétation quantitative reste méthodologiquement contrainte. Le séquençage a confirmé la présence du sorotype I du DENGV-1 et du génotype V du CKV, regroupant avec les souches brésiliennes contemporaines et reflétant les dynamiques de transmission régionales. La modélisation basée sur les eaux usées a également suggéré que les cas cliniques déclarés peuvent sous-estimer considérablement la véritable charge infectieuse, bien que les estimations quantitatives soient très sensibles aux hypothèses concernant la variabilité de l'excrétion virale. Ces résultats démontrent que l'EBEU fournit une approche sensible, non invasive et au niveau de la population pour suivre la circulation des arbovirus et la diversité virale lors d'épidémies à grande échelle et pourrait compléter les cadres de surveillance de la santé publique, en particulier dans les régions ayant une capacité diagnostique limitée ou des niveaux élevés de sous-déclaration, afin d'améliorer la réponse et les stratégies de contrôle des épidémies.

@article{doi101016jwatres2026125962,
    author = "Lopes, Bruna Coelho et Dutra, João Victor Rodrigues et Moreira, Filipe Romero Rebello et Chen, William et Bibby, Kyle et Faria, Nuno et de Aguiar, Renato Santana et Mota Filho, Cesar Rossas",
    title = "Surveillance des eaux usées pour la dengue et le chikungunya pendant la pire épidémie d'arbovirus au Brésil.",
    year = "2026",
    journal = "Water research",
    abstract = "Cette étude a évalué l'épidémiologie basée sur les eaux usées (EBEU) pour la surveillance du virus de la dengue (DENGV) et du virus du chikungunya (CKV) pendant la pire épidémie d'arbovirus du Brésil, en se concentrant sur la ville de Belo Horizonte, Minas Gerais. De mars 2022 à août 2024, des échantillons composites d'eaux usées brutes de 24 heures ont été collectés chaque semaine dans deux grandes stations d'épuration d'eaux usées, couvrant plus de 80\% de la population de la ville. L'ARN viral a été quantifié par RT-qPCR et les échantillons positifs ont subi un séquençage génomique pour la caractérisation des génotypes. L'ARN du DENGV et du CKV a été détecté dans plus de 90\% des échantillons dans les deux stations d'épuration d'eaux usées (SEEU), démontrant une circulation virale soutenue et généralisée tout au long des périodes épidémiques et inter-épidémiques. Bien que les concentrations de CHIKV aient varié considérablement d'une année à l'autre, les concentrations de DENGV sont restées statistiquement stables, et aucune corrélation significative n'a été observée entre les charges virales dans les eaux usées et les cas cliniques déclarés. Une proportion considérable d'échantillons présentait des concentrations inférieures à la limite de quantification, indiquant que, bien que l'EBEU soit très sensible pour la détection qualitative des arbovirus, l'interprétation quantitative reste méthodologiquement contrainte. Le séquençage a confirmé la présence du sorotype I du DENGV-1 et du génotype V du CKV, regroupant avec les souches brésiliennes contemporaines et reflétant les dynamiques de transmission régionales. La modélisation basée sur les eaux usées a également suggéré que les cas cliniques déclarés peuvent sous-estimer considérablement la véritable charge infectieuse, bien que les estimations quantitatives soient très sensibles aux hypothèses concernant la variabilité de l'excrétion virale. Ces résultats démontrent que l'EBEU fournit une approche sensible, non invasive et au niveau de la population pour suivre la circulation des arbovirus et la diversité virale lors d'épidémies à grande échelle et pourrait compléter les cadres de surveillance de la santé publique, en particulier dans les régions ayant une capacité diagnostique limitée ou des niveaux élevés de sous-déclaration, afin d'améliorer la réponse et les stratégies de contrôle des épidémies.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42044571/",
    doi = "10.1016/j.watres.2026.125962",
    pmid = "42044571"
}