Bryozoaires

@misc{andgregory1896catalogue,
    author = "Gregory, John Walter et Lang, William Dickson",
    title = "Catalogue des Bryozoaires fossiles du Département de géologie, British Museum (Natural History). Les Bryozoaires du Crétacé",
    year = "1896",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.112427",
    doi = "10.5962/bhl.title.112427",
    openalex = "W2261107561"
}

@article{crossref1900catalogue,
    title = "Catalogue des Bryozoaires fossiles du Département de géologie, British Museum (Natural History) Les Bryozoaires du Crétacé",
    year = "1900",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/062125c0",
    doi = "10.1038/062125c0",
    number = "1597",
    openalex = "W4252051513",
    pages = "125-125",
    volume = "62"
}

Le deuxième volume du Catalogue des Bryozoaires du Crétacé du British Museum, dont le manuscrit est achevé, contient la description de diverses nouvelles espèces du Crétacé. Un tel catalogue met inévitablement plusieurs mois à passer par la presse, au cours desquels il pourrait arriver que les espèces aient été décrites ailleurs. Pour éviter le risque de duplication des noms, il est le plus commode de publier les diagnoses. Des comptes rendus plus complets des espèces, avec illustrations, seront donnés dans le Catalogue.

@article{doi101017s0016756800121478,
    author = "Greǵory, J. W.",
    title = "III.—Nouvelles espèces de Bryozoaires du Crétacé",
    year = "1909",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Le deuxième volume du Catalogue des Bryozoaires du Crétacé du British Museum, dont le manuscrit est achevé, contient la description de diverses nouvelles espèces du Crétacé. Un tel catalogue met inévitablement plusieurs mois à passer par la presse, au cours desquels il pourrait arriver que les espèces aient été décrites ailleurs. Pour éviter le risque de duplication des noms, il est le plus commode de publier les diagnoses. Des comptes rendus plus complets des espèces, avec illustrations, seront donnés dans le Catalogue.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756800121478",
    doi = "10.1017/s0016756800121478",
    openalex = "W2052511084"
}

@misc{and19211922,
    author = "Roeding, George Christian",
    title = "1922 catalogue /",
    year = "1921",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.87436",
    doi = "10.5962/bhl.title.87436",
    openalex = "W4252084342"
}

@article{c1921catalogue,
    author = "C., G. A. J.",
    title = "Catalogue des Bryozoaires fossiles (Polyzoaires) du Département de géologie du British Museum [Natural History) Les Bryozoaires (Polyzoaires) du Crétacé",
    year = "1921",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/108039a0",
    doi = "10.1038/108039a0",
    number = "2706",
    openalex = "W4242384841",
    pages = "39-39",
    volume = "108"
}

@misc{lang192119223,
    author = "Lang, W. D",
    title = "-1922, Catalogue des Bryozoaires fossiles (Polyzoaires) - Les Bryozoaires du Crétacé (Polyzoaires)",
    year = "1921",
    howpublished = "Londres, British Museum (Natural History), v. 3 \& 4",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lang, W. D., 1921-1922, Catalogue des Bryozoaires fossiles (Polyzoaires) - Les Bryozoaires du Crétacé (Polyzoaires): Londres, British Museum (Natural History), v. 3 \& 4.}"
}

@misc{and19221922,
    title = "catalogue 1922 /",
    year = "1922",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.126182",
    doi = "10.5962/bhl.title.126182",
    openalex = "W4229527448"
}

@misc{and1922catalogue,
    title = "Catalogue 1922 /",
    year = "1922",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.126356",
    doi = "10.5962/bhl.title.126356",
    openalex = "W4232604791"
}

@article{elais1937stratigraphic2,
    author = "Elais, M. K",
    title = "Importance stratigraphique de certains bryozoaires fenestrés du Paléozoïque supérieur",
    year = "1937",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 11, p. 306-334",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Elais, M. K., 1937, Importance stratigraphique de certains bryozoaires fenestrés du Paléozoïque supérieur : Journal of Paleontology, v. 11, p. 306-334.}"
}

@book{cuffey1967bryozoan1,
    author = "Cuffey, R. J",
    title = "Bryozoan Tabulipora carbonaria in Wreford Megacyclothem (Lower Permian) of Kansas",
    year = "1967",
    publisher = "University of Kansas Paleontological Contributions, p. 1-96",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cuffey, R. J., 1967, Bryozoan Tabulipora carbonaria in Wreford Megacyclothem (Lower Permian) of Kansas: University of Kansas Paleontological Contributions, p. 1-96.}"
}

L'un des épisodes frappants mais peu documentés de remplacement de clades dans le registre fossile post-paléozoïque est le déclin des Bryozoaires cyclostomes et la diversification correspondante et rapide des Bryozoaires cheilostomes. Ces clades sont étroitement associés morphologiquement et phylogénétiquement, et leurs similitudes écologiques ont précédemment conduit à l'inférence que la compétition était une cause principale du motif apparent de remplacement. Alternativement, des compilations antérieures de familles et de genres de bryozoaires ont suggéré que les extinctions à la limite Crétacé/Tertiaire ont affecté différemment les cyclostomes, et ont donc également été un facteur important dans la transition. Nous avons d'abord évalué le contexte écologique pour la compétition entre les deux clades, puis mis à jour et réexaminé l'histoire de la diversité absolue des familles de bryozoaires dans des stages géologiques consécutifs du Jurassique au Récent. Les tendances résultantes résonnent avec les motifs montrés dans des compilations antérieures au niveau familial, mais indiquent un léger décalage dans la fréquence des origines de familles cheilostomes du Crétacé supérieur au Paléogène précoce. La baisse relative de la diversité des familles cyclostomes à la limite Crétacé/Tertiaire est significativement moindre que celle montrée dans des compilations antérieures au niveau de genre. Nous avons ensuite évalué ces diverses compilations de diversité absolue en analysant les comptes et pourcentages d'espèces dans 728 assemblages fossiles, principalement d'Amérique du Nord et d'Europe, sur la même période temporelle. Les espèces cyclostomes dominent de manière écrasante les assemblages du Jurassique au Cenomanien, puis déclinent significativement en pourcentage de dominance moyen jusqu'au Campanien. Les cheilostomes sont prédominants dans les assemblages du Campanien et plus tardifs. Les pourcentages d'espèces cyclostomes diminuent globalement tout au long du Tertiaire, mais cette diminution est faible et non uniforme, variant autour de 30 %, avec une chute brutale au Néogène supérieur. Nos résultats intra-assemblage indiquent que lorsque les cheilostomes se rayonnent, leur diversité moyenne d'espèces, leur diversité maximale et leur variance augmentent toutes, expliquant ainsi une grande partie de la baisse du pourcentage moyen de cyclostomes dans les assemblages. Bien que ce résultat n'exclue pas un rôle pour la compétition, une hypothèse de déclin relatif de la richesse spécifique cyclostome basée uniquement sur l'extinction compétitive semble peu probable. De plus, malgré les diminutions des comptes absolus d'espèces suivant les extinctions de fin Crétacé, les pourcentages intra-assemblage d'espèces cheilostomes ou cyclostomes ne montrent qu'un léger changement l'un par rapport à l'autre. La comparaison de ces compilations de diversité antérieures indique que la dynamique du remplacement de clades de bryozoaires peut être perçue différemment à différentes échelles écologiques ou rangs taxonomiques.

@article{doi101017s0094837300000324,
    author = "Lidgard, Scott and McKinney, Frank K. et Taylor, Paul D.",
    title = "Concurrence, remplacement de clade et histoire de la diversité des bryozoaires cyclostomes et cheilostomes",
    year = "1993",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "L'un des épisodes de remplacement de clade frappants mais peu documentés du registre fossile post-paléozoïque est le déclin des Bryozoa cyclostomes et la diversification rapide correspondante des Bryozoa cheilostomes. Ces clades sont étroitement associés morphologiquement et phylogénétiquement, et leurs similitudes écologiques ont précédemment conduit à l'inférence que la concurrence était une cause principale du motif apparent de remplacement. Alternativement, des compilations précédentes de familles et de genres de bryozoaires ont suggéré que les extinctions à la limite Crétacé/Tertiaire ont affecté différemment les cyclostomes, et ont donc également été un facteur important dans la transition. Nous avons d'abord évalué le contexte écologique pour la concurrence entre les deux clades, puis mis à jour et réexaminé l'histoire de la diversité absolue des familles de bryozoaires dans des stades géologiques consécutifs du Jurassique au Récent. Les tendances résultantes résonnent avec les motifs montrés dans des compilations antérieures au niveau des familles, mais indiquent un léger décalage dans la fréquence des origines de familles cheilostomes du Crétacé supérieur au Paléogène précoce. La baisse relative de la diversité des familles cyclostomes à la limite Crétacé/Tertiaire est significativement moins importante que celle montrée dans des compilations antérieures au niveau des genres. Nous avons ensuite évalué ces diverses compilations de diversité absolue en analysant les comptes et pourcentages d'espèces dans 728 assemblages fossiles, principalement d'Amérique du Nord et d'Europe, sur la même période. Les espèces cyclostomes dominent de manière écrasante les assemblages du Jurassique au Cenomanien, puis déclinent significativement en pourcentage de dominance moyen jusqu'au Campanien. Les cheilostomes sont prédominants dans les assemblages du Campanien et plus tardifs. Les pourcentages d'espèces cyclostomes diminuent globalement tout au long du Tertiaire, mais cette diminution est faible et non uniforme, variant autour de 30 %, avec une chute brutale au Néogène supérieur. Nos résultats au sein des assemblages indiquent que lorsque les cheilostomes se rayonnent, leur diversité moyenne d'espèces, leur diversité maximale et leur variance augmentent toutes, ce qui explique une grande partie du déclin du pourcentage moyen de cyclostomes au sein des assemblages. Bien que ce résultat n'exclue pas un rôle pour la concurrence, une hypothèse de déclin relatif de la richesse spécifique cyclostome basée uniquement sur l'extinction par concurrence semble peu probable. De plus, malgré les diminutions des comptes absolus d'espèces suivant les extinctions de fin Crétacé, les pourcentages au sein des assemblages d'espèces cheilostomes ou cyclostomes ne montrent qu'un léger changement l'un par rapport à l'autre. La comparaison de ces compilations de diversité antérieures indique que la dynamique du remplacement de clade des bryozoaires peut être perçue différemment à différentes échelles écologiques ou rangs taxonomiques.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300000324",
    doi = "10.1017/s0094837300000324",
    openalex = "W1947220682",
    references = "doi101016s0016699572800123, doi101016s0016699575800076, doi101016s0016699579800029"
}

Deux espèces de bryozoaires ont été découvertes dans le Tuf de Kahuitara (Stades Piripauan-Haumurian ; équivalent au Campanien-Maastrichtien) de l'île Pitt, dans les îles Chatham, à environ 900 km à l'est de l'île du Sud de la Nouvelle-Zélande. Les bryozoaires du Crétacé sont rares en Australasie, et les deux espèces décrites dans cet article sont les premières à être formellement décrites de Nouvelle-Zélande. Les deux espèces possèdent des colonies dendroïdes épaisses, mais alors que Ceriocava maculata sp. nov. est un cyclostome cerioporine sans équivoque, l'autre espèce — Chiplonkarina campbelli sp. nov. — est plus problématique et est interprétée comme un cheilostome aberrant de type « malacostège ». Comme les espèces précédemment décrites de Chiplonkarina, C. campbelli présente des parois interzoïdales avec une couche centrale crénelée, indiquant la présence antérieure d'un cuticule intercalaire du type trouvé chez de nombreux cheilostomes mais inconnu chez les cyclostomes. La distribution biogéographique mondiale anormale des bryozoaires au cours du Crétacé est brièvement discutée.

@article{doi10108003115519608619474,
    author = "Taylor, Paul D.",
    title = "Bryozoaires du Crétacé des îles Chatham, Nouvelle-Zélande",
    year = "1996",
    journal = "Alcheringa An Australasian Journal of Palaeontology",
    abstract = "Deux espèces de bryozoaires ont été découvertes dans le Tuf de Kahuitara (Stades Piripauan-Haumurian ; équivalent au Campanien-Maastrichtien) de l'île Pitt, dans les îles Chatham, à environ 900 km à l'est de l'île du Sud de la Nouvelle-Zélande. Les bryozoaires du Crétacé sont rares en Australasie, et les deux espèces décrites dans cet article sont les premières à être formellement décrites de Nouvelle-Zélande. Les deux espèces possèdent des colonies dendroïdes épaisses, mais alors que Ceriocava maculata sp. nov. est un cyclostome cerioporine sans équivoque, l'autre espèce — Chiplonkarina campbelli sp. nov. — est plus problématique et est interprétée comme un cheilostome aberrant de type « malacostège ». Comme les espèces précédemment décrites de Chiplonkarina, C. campbelli présente des parois interzoïdales avec une couche centrale crénelée, indiquant la présence antérieure d'un cuticule intercalaire du type trouvé chez de nombreux cheilostomes mais inconnu chez les cyclostomes. La distribution biogéographique mondiale anormale des bryozoaires au cours du Crétacé est brièvement discutée.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115519608619474",
    doi = "10.1080/03115519608619474",
    openalex = "W2011188027",
    references = "doi101016s0016699509900080"
}

La découverte de polymorphes semblables à des avicularia dans Wilbertopora mutabilis Cheetham, 1954 a non seulement offert une nouvelle occasion de réviser le genre Wilbertopora Cheetham, 1954, mais aussi une base plus détaillée pour documenter la série de changements morphologiques par lesquels les avicularia se sont différenciés des zoïdes alimentaires ordinaires, ce qui semble être la première occurrence de ces structures caractéristiques des bryozoaires cheilostomes dans le registre fossile. Dix-huit des 60 caractères quantitatifs mesurés sur les avicularia et les autozoïdes ordinaires et porteurs d'ovicelles ont suffi à distinguer huit espèces de Wilbertopora par analyse de la fonction discriminante des données zoïdes provenant de 93 colonies du groupe Washita du Crétacé moyen (Albien–Cénomanien) dans le nord-est du Texas et le sud-est de l'Oklahoma. Dix-huit des 20 caractères quantitatifs au total qui pouvaient être codés statistiquement pour une analyse cladistique se sont révélés informatifs en ce qui concerne la parcimonie, fournissant deux arbres de parcimonie maximale pour les huit espèces. Deux tiers des caractères diagnostiques impliquent des avicularia. Une colonie supplémentaire de 55 colonies trop mal conservées pour une analyse morphométrique a ensuite pu être assignée à des espèces de manière qualitative, avec 170 colonies supplémentaires dépourvues de caractères diagnostiques d'espèces. Les arbres cladistiques suggèrent fortement que la plupart ou toutes les espèces se sont divergées avant la fin de l'Albien, mais la résolution stratigraphique est insuffisante pour tester cette hypothèse. Néanmoins, la série de changements morphologiques différenciant les avicularia des autozoïdes ordinaires dans ces espèces, basée sur les relations cladistiques, est hautement significative statistiquement et pourrait être un motif répété plus tard chez d'autres cheilostomes. Wilbertopora et W. mutabilis sont amendés, et sept nouvelles espèces sont décrites : W. listokinae, W. tappanae, W. spatulifera, W. attenuata, W. improcera, W. acuminata et W. hoadleyae.

@article{doi1016660022336020060800049mdoaat20co2,
    author = "Cheetham, Alan H. et SANNER, JOANN et Taylor, Paul D. et Ostrovsky, Andrew N.",
    title = "DIFFÉRENCIATION MORPHOLOGIQUE DES AVICULARIA ET LA PROLIFÉRATION DES ESPÈCES DANS WILBERTOPORA CHEETHAM, 1954 (BRYOZOA: CHEILOSTOMATA)",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La découverte de polymorphes semblables à des avicularia dans Wilbertopora mutabilis Cheetham, 1954 a non seulement offert une nouvelle occasion de réviser le genre Wilbertopora Cheetham, 1954, mais aussi une base plus détaillée pour documenter la série de changements morphologiques par lesquels les avicularia se sont différenciés des zoïdes alimentaires ordinaires, ce qui semble être la première occurrence de ces structures caractéristiques des bryozoaires cheilostomes dans le registre fossile. Dix-huit des 60 caractères quantitatifs mesurés sur les avicularia et les autozoïdes ordinaires et porteurs d'ovicelles ont suffi à distinguer huit espèces de Wilbertopora par analyse de la fonction discriminante des données zoïdes provenant de 93 colonies du groupe Washita du Crétacé moyen (Albien–Cénomanien) dans le nord-est du Texas et le sud-est de l'Oklahoma. Dix-huit des 20 caractères quantitatifs au total qui pouvaient être codés statistiquement pour une analyse cladistique se sont révélés informatifs en ce qui concerne la parcimonie, fournissant deux arbres de parcimonie maximale pour les huit espèces. Deux tiers des caractères diagnostiques impliquent des avicularia. Une colonie supplémentaire de 55 colonies trop mal conservées pour une analyse morphométrique a ensuite pu être assignée à des espèces de manière qualitative, avec 170 colonies supplémentaires dépourvues de caractères diagnostiques d'espèces. Les arbres cladistiques suggèrent fortement que la plupart ou toutes les espèces se sont divergées avant la fin de l'Albien, mais la résolution stratigraphique est insuffisante pour tester cette hypothèse. Néanmoins, la série de changements morphologiques différenciant les avicularia des autozoïdes ordinaires dans ces espèces, basée sur les relations cladistiques, est hautement significative statistiquement et pourrait être un motif répété plus tard chez d'autres cheilostomes. Wilbertopora et W. mutabilis sont amendés, et sept nouvelles espèces sont décrites : W. listokinae, W. tappanae, W. spatulifera, W. attenuata, W. improcera, W. acuminata et W. hoadleyae.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2006)080[0049:mdoaat]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2006)080[0049:mdoaat]2.0.co;2",
    openalex = "W2173961793",
    references = "anddenny1845list, doi101017s0094837300012902, doi101017s0094837300013658, doi10108000222930308678818, doi10108008912968809386466, doi101093bioinformatics124357, doi101126science2484955579, doi1011606issn25264877bsffclzoologia1937113912, doi1011606issn25264877bsffclzoologia1938113913, doi105962bhltitle34596"
}

La faune de bryozoaires du Crétacé supérieur d'Amérique du Nord a été sévèrement négligée par le passé. Dans cette étude préliminaire basée sur des matériaux de musée et une quantité limitée de travaux de terrain, nous décrivons un total de 128 espèces de bryozoaires du Campanien au Maastrichtien provenant du Delaware, du New Jersey, de la Caroline du Nord, de la Caroline du Sud, du Tennessee, de la Géorgie, de l'Alabama, du Mississippi, de la Louisiane et de l'Arkansas. Quatre-vingt-deux de ces espèces sont nouvelles, tout comme cinq (Basslerinella, Pseudoallantopora, Kristerina, Turnerella et Peedeesella) des 77 genres. Une nouvelle famille, Peedeesellidae, est proposée. Les cheilostomes, avec 94 espèces (73 % du total), surpassent les cyclostomes, avec 34 espèces (27 %), un motif correspondant à celui observé ailleurs dans le monde dans des dépôts coévaux. Il semble qu'il y ait très peu d'espèces (4) en commun avec les faunes de bryozoaires mieux connues du même âge d'Europe. Bien que les diversités locale et régionale soient modérément élevées, la plupart des bryozoaires des plaines côtières de l'Atlantique et du Golfe sont des encroûteurs ; les espèces dressées sont rares et ne sont jamais présentes en densité suffisante pour former des calcaires à bryozoaires, contrairement à certains dépôts du Maastrichtien d'autres régions.

@article{openalexw1534468306,
    author = "Taylor, Paul D. et McKinney, Frank K.",
    title = "Bryozoaires du Crétacé du Campanien et du Maastrichtien des plaines côtières de l'Atlantique et du Golfe aux États-Unis",
    year = "2006",
    journal = "Le Dépôt Académique Numérique du Centre de biodiversité Naturalis (Centre de biodiversité Naturalis)",
    abstract = "La faune de bryozoaires du Crétacé supérieur d'Amérique du Nord a été sévèrement négligée par le passé. Dans cette étude préliminaire basée sur des matériaux de musée et une quantité limitée de travaux de terrain, nous décrivons un total de 128 espèces de bryozoaires du Campanien au Maastrichtien provenant du Delaware, du New Jersey, de la Caroline du Nord, de la Caroline du Sud, du Tennessee, de la Géorgie, de l'Alabama, du Mississippi, de la Louisiane et de l'Arkansas. Quatre-vingt-deux de ces espèces sont nouvelles, tout comme cinq (Basslerinella, Pseudoallantopora, Kristerina, Turnerella et Peedeesella) des 77 genres. Une nouvelle famille, Peedeesellidae, est proposée. Les cheilostomes, avec 94 espèces (73 % du total), surpassent les cyclostomes, avec 34 espèces (27 %), un motif correspondant à celui observé ailleurs dans le monde dans des dépôts coévaux. Il semble qu'il y ait très peu d'espèces (4) en commun avec les faunes de bryozoaires mieux connues du même âge d'Europe. Bien que les diversités locale et régionale soient modérément élevées, la plupart des bryozoaires des plaines côtières de l'Atlantique et du Golfe sont des encroûteurs ; les espèces dressées sont rares et ne sont jamais présentes en densité suffisante pour former des calcaires à bryozoaires, contrairement à certains dépôts du Maastrichtien d'autres régions.",
    openalex = "W1534468306"
}

Les bryozoaires du Crétacé d'Amérique du Nord occidentale sont très mal connus. Ce papier décrit douze espèces de cheilostomes du Crétacé supérieur du sud de la Californie et de Basse-Californie. Le seul bryozoaire décrit précédemment, Ceriocava eastoni Woollacott, 1966, du Holz Member (?Turonien–Campanien), Formation Ladd des montagnes Santa Ana, est transféré de Cyclostomata à Cheilostomata, fait l'espèce type du nouveau genre Zimmerella et placé dans la famille Chiplonarinidae. Les espèces nouvelles Campanien–Maastrichtiennes suivantes sont décrites des formations Rosario, Point Loma et Cabrillo du comté de San Diego, Californie et Le Misión, Basse-Californie : Wilbertopora sannerae sp. nov., Onychocella schopforum sp. nov., Trichinopolia californica sp. nov., et T. lata sp. nov.

@article{doi101666070331,
    author = "Taylor, Paul D.",
    title = "Late Cretaceous Cheilostome Bryozoans from California and Baja California",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Cretaceous bryozoans from western North America are very poorly known. This paper describes twelve species of cheilostomes from the Upper Cretaceous of southern California and Baja California. The only previously described bryozoan, Ceriocava eastoni Woollacott, 1966, from the Holz Member (?Turonian–Campanian), Ladd Formation of the Santa Ana Mountains, is transferred from Cyclostomata to Cheilostomata, made the type species of the new genus Zimmerella and placed in the family Chiplonarinidae. The following new Campanian– Maastrichtian species are described from the Rosario, Point Loma, and Cabrillo formations of San Diego County, California and Le Misión, Baja California: Wilbertopora sannerae sp. nov., Onychocella schopforum sp. nov., Trichinopolia californica sp. nov., and T. lata sp. nov.",
    url = "https://doi.org/10.1666/07-033.1",
    doi = "10.1666/07-033.1",
    openalex = "W2095681392",
    references = "doi1010160195667181900331, doi102113333179"
}

@article{doi101016jcretres201302004,
    author = "Martino, Emanuela Di et Taylor, Paul D.",
    title = "Première faune de bryozoaires d'un carbonate crétacé tropical : formation de Simsima, région frontalière des Émirats arabes unis–Oman",
    year = "2013",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2013.02.004",
    doi = "10.1016/j.cretres.2013.02.004",
    openalex = "W2050999898",
    references = "andgregory1896catalogue, c1921catalogue, doi101016003101829190145h, doi1010160191814191901105, doi10108002693445185912027922, doi101126science1130880, doi1011300091761319980260459bcttas23co2, doi101144gslsp19920490132, doi101242jcss112136b, doi101306m56578c15, openalexw1534468306, openalexw640867867"
}

Nous avons exploré la pertinence des marqueurs ribosomiques nucléaires et mitochondriaux [gène de l'ARN ribosomique nucléaire de petite sous-unité, gène de l'ARN ribosomique nucléaire de grande sous-unité, et une région couvrant une partie de la petite sous-unité d'ARN ribosomique mitochondrial, quatre gènes d'ARN de transfert, et une partie de la grande sous-unité d'ARN ribosomique mitochondrial (désignée sous le nom de rrnS-rrnL)] pour résoudre les modèles de diversification de 27 espèces de bryozoaires d'eau douce (classe : Phylactolaemata) et évalué l'utilité des caractéristiques ultrastructurales des statoblastes et des phylogénies moléculaires pour la discrimination des espèces dans les Fredericellidae et Plumatellidae. Les données moléculaires ont identifié Plumatella fruticosa comme distincte du reste des plumatellidés, rendant ces derniers polyphylétiques. Le rrnS-rrnL était le marqueur le plus approprié pour la discrimination des espèces et a identifié deux espèces non décrites de Plumatella et au moins deux espèces non décrites de Fredericella. L'absence de dispersion large par les statoblastes des fredericellidés pourrait sous-tendre la propension observée à la spéciation cryptique et à la structure phylogéographique chez Fredericella. À l'inverse, le fort potentiel de dispersion des statoblastes des plumatellidés pourrait médiatiser un flux génique efficace entre des populations distantes et expliquer la divergence intraspécifique relativement faible et l'absence de preuves de spéciation cryptique. Nous montrons que l'identification des espèces basée sur les caractéristiques externes des statoblastes peut être problématique dans les deux genres, y compris pour une espèce supposée hautement invasive et colonisatrice, Plumatella vaihiriae, soulignant ainsi l'utilité des séquences rrnS-rrnL pour le barcoding des espèces.

@article{doi101111zoj12025,
    author = "Hartikainen, Hanna et Waeschenbach, Andrea et Wöss, Emmy et Wood, Timothy S. et Okamura, Beth",
    title = "Divergence and species discrimination in freshwater bryozoans (Bryozoa: Phylactolaemata)",
    year = "2013",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "We explored the suitability of nuclear and mitochondrial ribosomal markers [small subunit nuclear ribosomal RNA gene, large subunit nuclear ribosomal RNA gene, and a region spanning partial small mitochondrial ribosomal RNA subunit, four transfer RNA genes, and partial large mitochondrial ribosomal RNA subunit (referred to as rrnS-rrnL)] for resolving patterns of diversification of 27 freshwater bryozoan species (class: Phylactolaemata) and evaluated the utility of statoblast ultrastructural features and molecular phylogenies for species discrimination in the Fredericellidae and Plumatellidae. Molecular data identified Plumatella fruticosa as distinct from the rest of the plumatellids, rendering the latter polyphyletic. rrnS-rrnL was the most suitable marker for species discrimination and identified two undescribed species of Plumatella and at least two undescribed species of Fredericella. Lack of wide dispersal by fredericellid statoblasts may underlie the observed propensity for cryptic speciation and phylogeographical structure in Fredericella. Conversely, the strong dispersal potential of plumatellid statoblasts may mediate efficient gene flow between distant populations and explain the relatively low intraspecific divergence and lack of evidence for cryptic speciation. We show that species identification based on external features of statoblasts can be problematic in both genera, including for a putatively highly invasive, biofouling species, Plumatella vaihiriae, thereby highlighting the utility of rrnS-rrnL sequences for species barcoding.",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12025",
    doi = "10.1111/zoj.12025",
    openalex = "W2099775060"
}

@incollection{bowles2018bryozoans,
    author = "Bowles, David E. et Swaby, James A. et Harlan, Harold J.",
    title = "Bryozoaires (Phylum Bryozoa)",
    year = "2018",
    booktitle = "Guide des invertébrés venimeux et d'importance médicale",
    url = "https://doi.org/10.1071/978148630885909.30.9",
    doi = "10.1071/978148630885909.30.9"
}

@incollection{crossref2018bryozoans,
    title = "Bryozoaires (Phylum Bryozoa)",
    year = "2018",
    booktitle = "Guide des invertébrés venimeux et d'importance médicale",
    url = "https://doi.org/10.1071/9781486308859.bk07810\_ch06",
    doi = "10.1071/9781486308859.bk07810\_ch06",
    openalex = "W4415514484",
    pages = "30-30"
}

Nouze espèces de bryozoaires d'eau douce ont été recensées en Lituanie lors d'une enquête portant sur 18 types variés de milieux aquatiques. Huit espèces ont été attribuées à la classe Phylactolaemata et aux familles Plumatellidae et Cristatellidae (Plumatellarepens, Plumatellafungosa, Plumatellafruticosa, Plumatellacasmiana, Plumatellaemarginata, Plumatellageimermassardi, Hyalinellapunctata et Cristatellamucedo). La neuvième espèce, Paludicellaarticulata, représentait la classe Gymnolaemata. Plumatellageimermassardi et P.casmiana ont été recensées pour la première fois en Lituanie. Pour les plumatellidés, l'identification des espèces a été réalisée en partie par l'analyse des ultrastructures morphologiques des statoblastes par microscopie électronique à balayage.

@article{šatkauskienė2018freshwater,
    author = "Šatkauskienė, Ingrida et Wood, Timothy et Rutkauskaitė-Sucilienė, Jurgita et Mildažienė, Vida et Tučkutė, Simona",
    title = "Bryozoaires d'eau douce de Lituanie (Bryozoa)",
    year = "2018",
    journal = "ZooKeys",
    abstract = "Nouze espèces de bryozoaires d'eau douce ont été recensées en Lituanie lors d'une enquête portant sur 18 types variés de milieux aquatiques. Huit espèces ont été attribuées à la classe Phylactolaemata et aux familles Plumatellidae et Cristatellidae (Plumatellarepens, Plumatellafungosa, Plumatellafruticosa, Plumatellacasmiana, Plumatellaemarginata, Plumatellageimermassardi, Hyalinellapunctata et Cristatellamucedo). La neuvième espèce, Paludicellaarticulata, représentait la classe Gymnolaemata. Plumatellageimermassardi et P.casmiana ont été recensées pour la première fois en Lituanie. Pour les plumatellidés, l'identification des espèces a été réalisée en partie par l'analyse des ultrastructures morphologiques des statoblastes par microscopie électronique à balayage.",
    url = "https://doi.org/10.3897/zookeys.774.21769",
    doi = "10.3897/zookeys.774.21769",
    openalex = "W2853832395",
    pages = "53-75",
    volume = "774",
    references = "doi101007s1075000790073, doi101016jijpara201404005, doi101023a1003917200848, doi101139z94048, doi1023071468194, doi1023073225156, doi102478s117560110118y, doi103354dao01894, openalexw567735658, openalexw96421429"
}

@incollection{crossref2019bryozoans,
    title = "Bryozoaires",
    year = "2019",
    booktitle = "Initiation à la paléontologie",
    url = "https://doi.org/10.2307/jj.12949062.20",
    doi = "10.2307/jj.12949062.20",
    pages = "76-79"
}

Résumé Les formations de Glen Rose et Walnut du Texas du sud-est et du nord-est comprennent des carbonates de eaux peu profondes déposés durant le dernier Aptien au milieu de l'Albien sur une plateforme carbonatée. Les formations sont célèbres pour leurs riches faunes fossiles. Bien que les bryozoaires soient absents dans les sédiments du dernier Aptien, ils sont fréquemment trouvés recouvrant des coquilles de bivalves des parties du début au milieu de l'Albien de ces formations. Ici, nous décrivons la faune de bryozoaires cyclostomes, qui comprend six espèces ; Stomatopora sp., Oncousoecia khirar n. sp., Reptomultisparsa mclemoreae n. sp., Hyporosopora keera n. sp., Mesonopora bernardwalteri n. sp., et? Unicavea sp. La plupart des cyclostomes sont trouvés recouvrant des coquilles de rudistes de l'Unité 2 du Membre inférieur de la Formation de Glen Rose et des unités 3 et 6 du Membre supérieur de la Formation de Glen Rose. UUID: http://zoobank.org/4380dcb5-63b2-4aa9-959c-09eb6b03831f

@article{doi101017jpa201879,
    author = "Martha, Silviu O. et Taylor, Paul D. et Rader, William L.",
    title = "Bryozoaires cyclostomes du Crétacé inférieur provenant des formations de Glen Rose et Walnut du Texas, USA, du début au milieu de l'Albien",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Résumé Les formations de Glen Rose et Walnut du Texas du sud-est et du nord-est comprennent des carbonates de eaux peu profondes déposés durant le dernier Aptien au milieu de l'Albien sur une plateforme carbonatée. Les formations sont célèbres pour leurs riches faunes fossiles. Bien que les bryozoaires soient absents dans les sédiments du dernier Aptien, ils sont fréquemment trouvés recouvrant des coquilles de bivalves des parties du début au milieu de l'Albien de ces formations. Ici, nous décrivons la faune de bryozoaires cyclostomes, qui comprend six espèces ; Stomatopora sp., Oncousoecia khirar n. sp., Reptomultisparsa mclemoreae n. sp., Hyporosopora keera n. sp., Mesonopora bernardwalteri n. sp., et? Unicavea sp. La plupart des cyclostomes sont trouvés recouvrant des coquilles de rudistes de l'Unité 2 du Membre inférieur de la Formation de Glen Rose et des unités 3 et 6 du Membre supérieur de la Formation de Glen Rose. UUID: http://zoobank.org/4380dcb5-63b2-4aa9-959c-09eb6b03831f",
    url = "https://doi.org/10.1017/jpa.2018.79",
    doi = "10.1017/jpa.2018.79",
    openalex = "W2913724521",
    references = "anddenny1845list, andnagle1968glen, doi1010160195667181900124, doi101016jcretres201302004, doi10108008912968809386466, doi101242jcss22080481, doi1016660022336020060800049mdoaat20co2, doi105962bhltitle12712, doi105962bhltitle45605, openalexw1483032662, openalexw1534468306, openalexw640867867"
}

@incollection{crossref2021bryozoans,
    title = "BRYOZOANS",
    year = "2021",
    booktitle = "The Marine World",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctv1jk0jtt.21",
    doi = "10.2307/j.ctv1jk0jtt.21",
    pages = "284-287"
}

Les bryozoaires encroûtant les rostra de bélemnites du Crétacé supérieur de la région du Volga moyen (environs de Volsk et Shikhany) et de la Crimée centrale (mont Ak-Kaya) sont étudiés. Étant donné que les colonies sont mal conservées, elles manquent de nombreuses caractéristiques diagnostiques ; par conséquent, la plupart des espèces sont listées dans une nomenclature ouverte. Les bryozoaires étudiés proviennent de la région du Volga moyen, proviennent principalement du Santonien–Maastrichtien et sont représentés par les espèces Cyclostomata gen. et sp. indet. (classe Stenolaemata), Herpetopora cf. anglica Lang, Hillmeropora sp., ?Marginaria sp., Pyriporella sp., Tyloporella sp., Rhagasostoma gibbosulum Brydone, et Aechmellina cf. anglica (Brydone) (classe Gymnolaemata, ordre Cheilostomata). Les bryozoaires d'Ak-Kaya proviennent du Campanien au Maastrichtien et incluent les espèces Plagioecia sp. (ordre Cyclostomata), ?Electra sp., ?Conopeum sp., et Anornithopora sp. (ordre Cheilostomata). Des données sur les bryozoaires cheilostomes d'Ak-Kaya et sur l'assemblage de bryozoaires du Santonien–Campanien de la région du Volga moyen sont présentées pour la première fois. Les espèces étudiées des deux régions appartiennent à des genres répandus dans le Crétacé supérieur de l'Eurasie et des États-Unis.

@article{doi101134s0031030122010099,
    author = "Koromyslova, A. V. et Baraboshkin, E. Yu.",
    title = "Bryozoaires encroûtants du Crétacé supérieur de la région du Volga moyen et de la Crimée",
    year = "2022",
    journal = "Paleontological Journal",
    abstract = "Les bryozoaires encroûtant les rostra de bélemnites du Crétacé supérieur de la région du Volga moyen (environs de Volsk et Shikhany) et de la Crimée centrale (mont Ak-Kaya) sont étudiés. Étant donné que les colonies sont mal conservées, elles manquent de nombreuses caractéristiques diagnostiques ; par conséquent, la plupart des espèces sont listées dans une nomenclature ouverte. Les bryozoaires étudiés proviennent de la région du Volga moyen, proviennent principalement du Santonien–Maastrichtien et sont représentés par les espèces Cyclostomata gen. et sp. indet. (classe Stenolaemata), Herpetopora cf. anglica Lang, Hillmeropora sp., ?Marginaria sp., Pyriporella sp., Tyloporella sp., Rhagasostoma gibbosulum Brydone, et Aechmellina cf. anglica (Brydone) (classe Gymnolaemata, ordre Cheilostomata). Les bryozoaires d'Ak-Kaya proviennent du Campanien au Maastrichtien et incluent les espèces Plagioecia sp. (ordre Cyclostomata), ?Electra sp., ?Conopeum sp., et Anornithopora sp. (ordre Cheilostomata). Des données sur les bryozoaires cheilostomes d'Ak-Kaya et sur l'assemblage de bryozoaires du Santonien–Campanien de la région du Volga moyen sont présentées pour la première fois. Les espèces étudiées des deux régions appartiennent à des genres répandus dans le Crétacé supérieur de l'Eurasie et des États-Unis.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0031030122010099",
    doi = "10.1134/s0031030122010099",
    openalex = "W4223560295",
    references = "doi101016jannpal201804001, doi101016jcretres201302004, doi101016jcretres2021104845, doi101017jpa201879"
}

@incollection{crossref2025bryozoans,
    title = "Bryozoaires",
    year = "2025",
    booktitle = "Fossiles sur la plage",
    url = "https://doi.org/10.2307/jj.20945013.13",
    doi = "10.2307/jj.20945013.13",
    pages = "57-62"
}

@article{doi101038s41598026402230,
    author = "Bibermair, Julian et Saadi, Ahmed J et Schwaha, Thomas",
    title = "Évolution des caractères morphologiques et reconstruction de l'état ancestral chez les bryozoaires phylactolaématés.",
    year = "2026",
    journal = "Scientific reports",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41872303/",
    doi = "10.1038/s41598-026-40223-0",
    pmid = "41872303"
}

@incollection{cortésNonebryozoans,
    author = "Cortés, Jorge et Nielsen, Vanessa et Herrera-Cubilla, Amalia",
    title = "Bryozoaires",
    year = "None",
    booktitle = "Biodiversité marine du Costa Rica, Amérique centrale",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4020-8278-8\_37",
    doi = "10.1007/978-1-4020-8278-8\_37",
    pages = "413-416"
}