Tissus calcifiés

Les couches du Ludlow moyen, dans le voisinage de Leintwarden, ont, je crois, fourni les vestiges les plus anciens de la vie vertébrée, un fragment de Pteraspis, ou du moins d'un genre étroitement apparenté, ayant été découvert là il y a quelque temps. Dans les roches du Ludlow supérieur et les couches de Downton, les restes ichthyiques deviennent abondants, mais dans un état lamentablement imparfait. Dans ces localités, associés à Pterygotus, Platyschisma helicites, Lingula cornea, c tandis que les couches osseuses du Ludlow et de Downton sont pleines de fragments brisés d'os, d'épines, d'écailles détachées, et autres. Les cornstones de Hereford ont été trouvés contenir des restes similaires. Les restes de Cephalaspis sont pour la plupart facilement reconnus, tous les autres sont si brisés et fragmentaires que, sans la lumière que nos roches écossaises de l'Old Red Sandstone ont jetée sur ces vieux poissons, leur nature et leurs relations auraient été relativement inconnues. Aucun de nos roches écossaises fournissant des restes de poissons n'est plus ancien que les couches les plus basses de l'Old Red Sandstone, et par conséquent pas aussi anciennes que celles des localités anglaises mentionnées ci-dessus, qui, comme Platyschisma helicites, Lingula cornea, et Beyrichia sont également communes aux couches supérieures siluriennes de Lesmahagow ou couches de Passage, semblent appartenir à une période immédiatement antérieure à celle des roches écossaises fournissant nos vestiges de poissons les plus anciens connus. Cephalaspis a longtemps été connu comme un fossile caractéristique des sables de Forfarshire. Pteraspis a été découvert pour la première fois en Écosse par le Rév. Hugh Mitchell, dans une carrière près de Bridge of Allan, en

@article{doi101144transed13284,
    author = "Powrie, James",
    title = "On the earliest known vestiges of vertebrate life; being a description of the fish remains of the Old Red Sandstone rocks of Forfarshire",
    year = "1870",
    journal = "Transactions of the Edinburgh Geological Society",
    abstract = "The middle Ludlow beds, in the neighbourhood of Leintwarden, have, I believe, yielded the earliest vestiges of vertebrate life, a fragment of Pteraspis, or at least of a closely allied genus, having been discovered there some time ago. In the upper Ludlow rocks and Downton beds ichthyic remains become abundant, but in a sadly imperfect condition. In these localities, associated with Pterygotus, Platyschisma helicites, Lingula cornea, c while the Ludlow and Downton bone-beds are full of broken fragments of bones, spines, detached scales, and such like. The cornstones of Hereford have been found to contain similar remains. The Cephalaspid remains are for the most part readily recognised, all the rest are so broken up and fragmentary that, but for the light our Scottish Old Red Sandstone rocks have cast on these olden fishes, their nature and relations would have been comparatively unknown. None of our Scottish rocks affording fish remains are older than the lowermost beds of the Old Red Sandstone, and hence not so ancient as those of the above mentioned English localities, which, as Platyschisma helicites, Lingula cornea, and Beyrichia are also common to the Lesmahagow Upper Silurian or Passage Beds, appear to belong to a period immediately antecedent to that of the Scottish rocks affording our earliest known fish remains. Cephalaspis has long been known as a characteristic fossil of the Forfarshire Sandstones. Pteraspis was first discovered in Scotland by the Rev. Hugh Mitchell, in a quarry near Bridge of Allan, in",
    url = "https://doi.org/10.1144/transed.1.3.284",
    doi = "10.1144/transed.1.3.284",
    openalex = "W2322450156"
}

Résumé Paley a soutenu que, parce que les mécanismes naturels fonctionnent souvent comme des mécanismes humains, ils doivent avoir été conçus par un grand créateur ; mais il s'agissait d'une fausse anthropomorphique qui laissait de côté l'élément temporel. Darwin a pu montrer que, dans de nombreux cas, des intergrades sont connus qui relient même les mécanismes naturels les plus complexes à des antécédents plus simples ; de plus, son principe de la sélection naturelle des variations héréditaires semblait fournir un mécanisme pour la production de mécanismes. Cependant, la découverte de grands nombres de ce qui a été appelé des séries orthogénétiques a obscurci le principe selon lequel la sélection naturelle de petites variations héréditaires (mutations des généticiens) I ˜nservesa nd integrates originallyindependent variables et tend à éliminer les variations aberrantes ou « fortuites » et les létales qui se trouvent trop loin d'un côté de la courbe. Le fait qu'il existe en effet un mécanisme subsidiaire pour l'élimination de la grande majorité des variations purement aléatoires est suggéré par la découverte des « orbhers », qui président au cours du développement et tendent à le maintenir dans des limites prescrites (Spemann, 1927). Il n'est cependant pas l'objet du présent article de discuter des causes de l'évolution, mais simplement de formuler en termes généraux les façons dont les conceptions organiques d'histoire connue ont originairement et évolué, en particulier pendant l'émergence et le déploiement des vertébrés. Une conception organique est définie comme une allocation de parties d'un tout organique, variant en magnitude, en emphase ou en distance dans l'espace ou le temps par rapport au point d'origine ou de référence choisi. Ainsi définies, les changements dans de nombreuses conceptions organiques typiques d'histoire connue peuvent tous être exprimés comme le résultat de deux principes coopératifs de développement individuel et d'évolution phylogénétique : le premier peut le plus brièvement être appelé répétition, le second emphase. Le principe de répétition a longtemps été reconnu en partie sous de tels noms que « accélération répétitive » (Cope), « métamérie » (Gegenbaur), « mérisme » (Bateson), « aristogénèse » (Osborn), tandis que le principe de développement inégal ou d'emphase a été appelé « différenciation » (Spencer), « alloïométrie » (Osborn), « hétérogonie » (Pézard, J. S. Huqley), et ainsi de suite. Depuis plusieurs années, l'auteur appelle les produits de la répétition organique des polyisomnes et la méthode générale de répétition, bourgeonnement ou reproduction, polyisomérique ; tandis que pour les parties ou régions qui deviennent inégalement développées, augmentées, diminuées ou fusionnées avec leurs voisins, le terme anisomères est employé et le processus lui-même est appelé anisornétisme. Maintenant, l'un ou l'autre de ces processus peut prédominer, mais les deux modifient constamment les conceptions organiques dans une mesure plus ou moins grande. Le terme de polyisomérisme secondaire est utilisé pour désigner le fait important que lorsqu'un polyisomère acquiert un certain caractère détaillé, ses voisins tout le long de la ligne changent généralement dans la même direction. Cela, pour ainsi dire, jette un écran de petits détails sur la surface et confère une apparence souvent fausse de simplicité, d'homogénéité et de primitivité à ce qui est en réalité un stade très avancé de spécialisation. Lorsque les anisomères sont affectés par le polyisomérisme secondaire, le motif tend vers la redifférenciation. Après de longues périodes d'évolution divergente, chacun des genres descendants diversifiés d'un stock commun sera trouvé en possession de : (a) un masque de conceptions organiques changées se rapportant surtout à son mode de vie particulier, qui est collectivement appelé son habitus, et (b) un fonds plus petit de conceptions organiques inchangées ou caractéristiques héritées du stock commun lointain, la totalité de tels caractères étant appelée son héritage anatomique. Une partie de l'habitus d'un ancêtre commun lointain après un changement de fonction devient partie de l'héritage de ses descendants, et les deux termes corrélés peuvent être qualifiés de manière à indiquer de telles conditions que les âges phylétiques relatifs de tout habitus et héritage particuliers, ou les valeurs systématiques relatives. Ainsi, l'habitus ordinal semblable à celui de l'épée des ichthyosaures date des temps triasiques, mais leur héritage reptilien clms est d'âge permien ; l'habitus familial des Macropodidae est semblable à celui du kangourou, mais leur héritage superfamiZy est phalangeroid, Par extension du même principe, nous pouvons parler des caractéristiques d'habitus et d'héritage de certaines divisions particulières d'une conception organique, telles que les mâchoires et la dentition, les pieds, le système reproducteur et ainsi de suite. Les changements d'habitus et d'héritage, s'ils procèdent à des taux lents ou pendant des périodes relativement courtes, transmettent souvent l'impression d'une orthogénèse, ou d'une évolution sans déviation, mais en combinant les meilleurs résultats établis de l'anatomie comparée et de l'embryologie avec les enregistrements de la paléontologie sur de longues périodes de temps géologique, nous découvrons la réalité et la fréquence du phénomène de transformation. En examinant la transformation des conceptions organiques telle qu'elle est vue dans le déploiement des vertébrés, l'auteur soutient que sa méthode n'a pas été, dans l'ensemble, a priori, puisque les principes susmentionnés ont été établis objectivement après que l'histoire réelle des vertébrés eut été éclairée par les travaux largement indépendants d'un grand nombre de géologues, paléontologues et anatomistes comparatifs, qui, pour la plupart, étaient toujours intéressés à résoudre des problèmes historiques concrets plutôt qu'à considérer les principes généraux de l'évolution. Les principes de répétition et d'emphase, d'habitus et d'héritage, d'évolution sans déviation, de transformation et ainsi de suite, nous permettent de concevoir les faits discrets de l'évolution en termes généraux, mais ces concepts pour être efficacement appliqués doivent naturellement être complémentaires à la découverte des faits historiques. Avec ces réserves, l'auteur a donné un très bref examen du problème historique de l'origine des vertébrés, rejetant les revendications de divers phyla, tels que les annélides, les nématodes, les arthropodes, etc., sur des bases différentes et montrant que des changements étonnants parmi certains échinodermes d'un essentiellement quinqueradié à un fonctionnellementla symétrie bilatérale nous avertit de ne pas négliger la possibilité que les ancêtres invertébrés des vertébrés n'aient pas été des types symétriques bilatéraux, fusiformes et nageant librement, mais peut-être des formes sessiles vivant au fond avec une forte asymétrie dorso-ventrale. Les conclusions atteintes peuvent être résumées comme suit : Amphioxus est secondairement polyisomère sous de nombreux aspects et anisomère sous d'autres, et peut fort bien être un dérivé dégradé et hautement spécialisé des plus anciens chordés connus, les ostracodermes. Les contrastes sont grands entre ces premiers chordés connus et tout invertébré connu, avec la possible exception des échinodermes carpioides. Les plus primitifs des ostracodermes semblent se trouver parmi les Hétérostraci, en particulier les poraspides. Ce sont des poissons fusiformes avec une armure de cinq plaques couvrant la tête et la partie antérieure du thorax. Chez les thélodontes et les coélolepidés, le bouclier est représenté par un grand nombre de petits tubercules ou écailles qui sont apparus par polyisomérie secondaire à partir d'un bouclier crânien autrefois continu (Kiaer). Les Hétérostraci ont des sacs nasaux paires, et selon Kiaer, ils sont apparentés aux ancêtres des poissons à mâchoires et des vertébrés supérieurs. D'après les preuves actuelles, cette relation peut fort bien être beaucoup plus proche que ce qui serait possible selon la vieille opinion selon laquelle les ostracodermes hétérostraciens étaient une branche latérale hautement spécialisée. Les vertébrés gnathostomes ou à mâchoires sont probablement apparus par transformation à partir de créatures agnathes qui ne présentaient aucune ressemblance particulière avec eux, sauf en ce qui concerne la possession de certains « brevets de base », en particulier les poches branchiales sériées. En ce qui concerne l'origine des Agnatha modernes (lamproies et myxines), le matériel superbement riche et les investigations intensives de Stensio ne laissent aucun doute sur le fait que les lamproies sont dérivées des ostracodermes céphalaspides, un résultat d'une grande importance en morphologie du système nerveux central, car il confirme les conclusions des neurologues selon lesquelles les dispositions des nerfs crâniens et les modèles cérébraux généraux de la larve de lamproie sont dans l'ensemble beaucoup plus primitifs que ceux des élasmobranches. Les investigations de Patten et Stensio sur Bothriozepis et de Stensio sur les Arthrodira ont prouvé que ces placoïdes éteints depuis longtemps représentaient des branches primitives issues de la base de la série des classes à mâchoires. Ils semblent, selon l'auteur présent, également dérivés éventuellement de certains ancêtres agnathes mais branchiaux qui ne pouvaient pas être très éloignés des plus primitifs des ostracodermes hétérostraciens. Le travail admirable de Heintz sur l'évolution des Arthrodira à partir des acanthaspides a également fourni un exemple clair de l'interaction de la polyisomérie et de l'anisomérie. Les mêmes principes sont partout apparents dans le déploiement enregistré des vertébrés supérieurs, comme l'illustrent les changements de forme corporelle chez les téléostéens, ou par la transformation étrange de la mandibule dans l'ascendance des mammifères. Ainsi, on peut acquérir une nouvelle perspective sur l'origine de ce système particulièrement variable de conceptions organiques qui s'est appelé Homo sapiens, qui, après une expansion prodigieuse de son néopallium, a commencé à concevoir des conceptions organiques pour lui-même ; puis, wi

@article{doi101111j1469185x1936tb00909x,
    author = "Gregory, William K.",
    title = "THE TRANSFORMATION OF ORGANIC DESIGNS: A REVIEW OF THE ORIGIN AND DEPLOYMENT OF THE EARLIER VERTEBRATES",
    year = "1936",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Summary Paley argued that because natural mechanisms often work like human mechanismsthey must have been made by a great designer; but this was an anthropomorphicfallacy which left the time element out of account. Darwin was able to show thatin many cases intergrades are known that connect even the most complex naturalmechanism with simpler antecedents; also his principle of the natural selectionof heritable variations seemed to provide a mechanism for the production ofmechanisms. However, the discovery of great numbers of what have been calledorthogenetic series has obscured the principle that the natural selection of smallheritable variations (mutations of the geneticists) I ˜nservesa nd integrates originallyindependent variables and tends to eliminate aberrant or “fortuitous” variationsand lethals that lie too far to one side of the curve. That there is indeed a subsidiarymechanism for the elimination of the vast majority of merely random variations issuggested by the discovery of “orbhers”, which preside over the course ofdevelopment and tend to keep it within prescribed limits (Spemann, 1927). It is not, however, the purpose of the present article to discuss the causes ofevolution but merely to formulate in general terms the ways in which organicdesigns of known history have originated and evolved, especially during theemergence and deployment of the vertebrates. An organic design is defined as acollocation of parts of an organic whole, varying in magnitude, emphasis or distancein space or time from the chosen point of origin or reference. As thus defined thechanges in many typical organic designs of known history may all be expressed asthe resultant of two co‐operative principles of individual development and phylogeneticevolution: the first may most briefly be called repetilion, the second emphasis. The principle of repetition has long been recognised in part under such names as “repetitive acceleration” (Cope), “metamerism” (Gegenbaur), “merism” (Bateson), “aristogenesis” (Osborn), while the principle of uneven development or emphasishas been called “differentiation” (Spencer), “alloiometry” (Osborn), “heterogony” (Pézard, J. S. Huqley), and so forth. For some years past the writer has beencalling the products of organic repetition polyisomnes and the general method ofrepetition, budding or reproduction polyisomerish; while for parts or regions that become unevenly developed, increased, decreased or fused with their neighboursthe term anisomeres is employed and the process itself is called anisornetism. Now one and now the other of these processes may predominate, but both are constantlyaltering organic designs to a greater or less degree. The term secondary polyisomerism is used to denote the important fact that when one polyisomere acquires a certaindetailed character its neighbours all along the line usually change in the samedirection. This, as it were, throws a screen of small details over the surface andimparts an often false appearance of simplicity, homogeneity and primitiveness towhat is in reality a very advanced stage of specialisation. When anisomeres areaffected by secondary polyisomerism the pattern tends toward dedifferentiation. After long periods of divergent evolution each of the diversified descendantgenera of a common stock will be found to be in possession of: (a) a mask of changedorganic designs relating especially to its particular mode of life, which is collectivelycalled its habitus, and (b) a smaller fund of unchanged organic designs or charactRtisticsinherited from the remote common stock, the totality of such charactersbeing called its anatomic heritage. Part of the habitus of a remote common ancestorafter a change of function becomes part of the heritage of its descendants, and thetwo correlative terms may be qualified so as to indicate such conditions as therelative phyletic ages of any particular habitus and heritage, or the relativesystematic values. Thus the swordfish‐like ordinal habitus of ichthyosaurs datesfrom Triassic times, but their reptilian clms heritage is of Permian age; the family habitus of the Macropodidae is kangaroo‐like, but their superfamiZy heritage isphalangeroid, By extension of the same principle we may speak of the habitusand heritage features of some particular division of an organic design, such as thejaws and dentition, the feet, the reproductive system and the like. Changes in habitus and heritage, if proceeding at slow rates or for relativelyshort periods, often convey the impression of orthogenesis, or undeviating evolution, but by combining the best established results of comparative anatomy and embryologywith the records of palaeontology over long periods of geologic time we discoverthe reality and frequence of the phenomenon of transfomtion. In reviewing the transformation of organic designs as seen in the deploymentof the vertebrates, the writer holds that his method has on the whole not been a priori, since the foregoing principles were established objectively after the actualhistory of the vertebrates had been illuminated by the largely independent laboursof a great number of geologists, palaeontologists and comparative anatomists, whofor the most part were always interested in solving concrete historical problemsrather than in considering the general principles of evolution. The principles ofrepetition and emphasis, of habitus and heritage, of undeviating evolution, transformationand the like, enable us to conceive the discrete facts of evolution ingeneral terms, but these concepts to be effectively applied must naturally besupplementary to discovery of the historical facts. With these provisos the writer has given a very brief review of the historicproblem of the origin of the vertebrates, rejecting the claims of various phyla, suchas the annelids, nemerteans, arthropods, etc., on different grounds and showingthat astonishing changes among certain echinoderms from an essentially quinqueradiateto a functionally bilateral symmetry warn us not to overlook thepossibility that the invertebrate ancestors of the vertebrates may not have beenbilaterally symmetrical, fusiform, free‐swimming types but possibly sessile bottomlivingforms with a strong dorso‐ventral asymmetry. The conclusions reached may be summarised as follows: Amphioxus is secondarily polyisomerous in many respects and anisomerous inothers, and may well be a degraded and highly specialised derivative of the oldestknown chordates, the ostracoderms. The contrasts are great between these earliest known chordates and any knowninvertebrates, with the posaible exception of the carpioid echinoderms. The most primitive of the ostracoderms appear to be among the Heterostraci, especially the poraspids. These are fusiform fishes with an armour of five platescovering the head and front part of the thorax. In the thelodonts and coelolepidsthe shield is represented by a great number of small tubercles or scales which havearisen by secondary polyisomerism from a once continuous head shield (Kiaer). The Heterostraci have paired nasal sacs, and according to Kiaer are related tothe ancestors of the jaw‐bearing fishes and higher vertebrates. From presentevidence this relationship may well be much closer than would be possible underthe older view that the heterostracous ostracoderms were a highly specialized side branch. The gnathostomous or jaw‐bearing vertebrates probably arose by transformationfrom agnathous creatures that bore no special resemblance to them except in thepossession of certain “basic patents”, especially the serial gill pouches. With regard to the origin of the modem Agnatha (lampreys and hagfishes), the superb material and intensive investigations of Stensio leave no doubt that thelampreys are derived from the cephalaspid ostracoderms, a result of great importancein the morphology of the central nervous system, since it confirms the conclusionsof neurologists that the arrangements of the cranial nerves and general brain patternsof the larval lamprey are on the whole much more primitive than those of theelasmobranchs. The investigations of Patten and Stensio on BothriOZepis and of Stensio on theArthrodira have proved that these long extinct placoderms represented earlyoffshoots from the base of the jaw‐bearing series of classes. They seem to thepresent writer also to be derived eventually from some agnathous but branchiateancestors who could not be very far from the most primitive of the heterostracousostracoderms. Heintz's admirable work an the evolution of the Arthrodira fromthe acanthaspids has also provided a clear example of the interaction of polyisomerisrnand anisomerism. The same principles are everywhere apparent in the recorded deployment ofthe higher vertebrates, as illustrated by the changes in the body form in the teleosts, or by the strange transformation of the mandible in the ancestry of the mammals. Thus one may gain a new perspective on the origin of that peculiarly variablesystem of organic designs that has called itself Homo sapiens, who after a prodigiousexpansion of his neopallium began to make organic designs for himself; then, wi",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1936.tb00909.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1936.tb00909.x",
    openalex = "W2031207168"
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@article{hoerman1964phosphorescence,
    author = "Hoerman, K.C. et Mancewicz, Sandra A.",
    title = "Phosphorescence of calcified tissues",
    year = "1964",
    journal = "Archives of Oral Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0003-9969(64)90016-0",
    doi = "10.1016/0003-9969(64)90016-0",
    number = "5",
    pages = "517-IN3",
    volume = "9"
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@book{crossref1966calcified,
    title = "Tissus calcifiés 1965",
    year = "1966",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-85841-3",
    doi = "10.1007/978-3-642-85841-3"
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@article{nichols1967calcified,
    author = "Nichols, G.",
    title = "Calcified Tissues",
    year = "1967",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.157.3791.961",
    doi = "10.1126/science.157.3791.961",
    number = "3791",
    pages = "961-962",
    volume = "157"
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@article{doi101007bf02058654,
    author = "Halstead, L. B.",
    title = "Tissus calcifiés chez les premiers vertébrés",
    year = "1969",
    journal = "Calcified Tissue International",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02058654",
    doi = "10.1007/bf02058654",
    openalex = "W2093749224",
    references = "doi101017s0016756800082856, doi101017s0080456800035237, doi101038199046a0, doi10108002693445186812113227, doi101111j146363951940tb00339x, doi101111j146363951961tb00060x, doi105962bhltitle5752, openalexw2163397885, openalexw251296685, openalexw3003600068"
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Ce papier traite de divers vertébrés du Membre de Verdalen de la Formation de Stjørdalen du Groupe Wood Bay, Vestspitsbergen, ou de couches appartenant probablement à ce membre, y compris les écailles thélodontes Amaltheolepis winsnesi n.g., n.sp. (connues précédemment d'un site dans Sørkapp Land), le brachythoracide hétérostien Herasmius granulatus n.g., n.sp. et le crossoptérygien porolépidien Heimenia ensis n.g., n.sp., ce dernier avec des écailles intermédiaires à certains égards entre celles de Porolepis d'une part et les Holoptychiidae d'autre part. Amaltheolepis et Herasmius ne sont pas encore connus pour se produire en dehors de Vestspitsbergen ; Heimenia est représentée dans un matériel dévonien de la rivière Anderson, Nord-Ouest du Canada et peut-être aussi dans le Placo‐derm Sandstone de Pologne. Une évaluation critique des faunes d'arthrodires du Groupe Wood Bay montre que la plupart des occurrences antérieures enregistrées de Homostius et Heterostius dans ces couches relèvent de brachythoracides euleptaspidiens, que les Hétérostiidae et Homostiidae sont également représentés, mais uniquement dans la Formation de Stjordalen, et que le membre le plus récent des Euleptaspididae, se produisant dans la Formation de Stjordalen, peut être étroitement lié à un autre euleptaspide dans les couches supérieures d'Emsien de Heisdorf de la séquence rhénane (qui se produit en association avec des écailles d'Ohiolepis). Les preuves paléontologiques peuvent indiquer que le Groupe Wood Bay n'appartient pas intégralement au Dévonien inférieur mais inclut des strates du Dévonien moyen dans sa partie supérieure.

@article{doi101111j150239311969tb01254x,
    author = "Ørvig, Tor",
    title = "VÉRÉBRÉS DU GROUPE WOOD BAY ET LA POSITION DE LA LIMITE EMSIEN‐EIFELIENNE DANS LE DÉVONIEN DE VESTSPITSBERGEN",
    year = "1969",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Ce papier traite de divers vertébrés du Membre de Verdalen de la Formation de Stjørdalen du Groupe Wood Bay, Vestspitsbergen, ou de couches appartenant probablement à ce membre, y compris les écailles thélodontes Amaltheolepis winsnesi n.g., n.sp. (connues précédemment d'un site dans Sørkapp Land), le brachythoracide hétérostien Herasmius granulatus n.g., n.sp. et le crossoptérygien porolépidien Heimenia ensis n.g., n.sp., ce dernier avec des écailles intermédiaires à certains égards entre celles de Porolepis d'une part et les Holoptychiidae d'autre part. Amaltheolepis et Herasmius ne sont pas encore connus pour se produire en dehors de Vestspitsbergen ; Heimenia est représentée dans un matériel dévonien de la rivière Anderson, Nord-Ouest du Canada et peut-être aussi dans le Placo‐derm Sandstone de Pologne. Une évaluation critique des faunes d'arthrodires du Groupe Wood Bay montre que la plupart des occurrences antérieures enregistrées de Homostius et Heterostius dans ces couches relèvent de brachythoracides euleptaspidiens, que les Hétérostiidae et Homostiidae sont également représentés, mais uniquement dans la Formation de Stjordalen, et que le membre le plus récent des Euleptaspididae, se produisant dans la Formation de Stjordalen, peut être étroitement lié à un autre euleptaspide dans les couches supérieures d'Emsien de Heisdorf de la séquence rhénane (qui se produit en association avec des écailles d'Ohiolepis). Les preuves paléontologiques peuvent indiquer que le Groupe Wood Bay n'appartient pas intégralement au Dévonien inférieur mais inclut des strates du Dévonien moyen dans sa partie supérieure.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1969.tb01254.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1969.tb01254.x",
    openalex = "W2077948784",
    references = "doi101111j146363951961tb00060x"
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@article{halstead1969calcified,
    author = "Halstead, L. Beverly",
    title = "Tissus calcifiés chez les premiers vertébrés",
    year = "1969",
    journal = "Calcified Tissue Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02058654",
    doi = "10.1007/bf02058654",
    number = "1",
    pages = "107-124",
    volume = "3"
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@article{nordin1969calcified,
    author = "Nordin, B. E. C. et Pautard, F. G. E.",
    title = "Calcified Tissues",
    year = "1969",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.164.3878.466",
    doi = "10.1126/science.164.3878.466",
    number = "3878",
    pages = "466-469",
    volume = "164"
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@misc{tarlo1969calcified1,
    author = "Tarlo, L. B. H",
    title = "Tissus calcifiés chez les premiers vertébrés",
    year = "1969",
    howpublished = "Recherche sur les tissus calcifiés, v. 3, p. 107-124",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Tarlo, L. B. H., 1969, Tissus calcifiés chez les premiers vertébrés : Recherche sur les tissus calcifiés, v. 3, p. 107-124.}"
}

@article{mccance1973calcified,
    author = "McCance, R. A.",
    title = "Tissus calcifiés",
    year = "1973",
    journal = "BMJ",
    url = "https://doi.org/10.1136/bmj.2.5859.185",
    doi = "10.1136/bmj.2.5859.185",
    number = "5859",
    pages = "185.1-185",
    volume = "2"
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@book{crossref1976calcified,
    title = "Tissus calcifiés 1975",
    year = "1976",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-29272-3",
    doi = "10.1007/978-3-662-29272-3"
}

@incollection{dirksen1977calcified,
    author = "Dirksen, Thomas R.",
    title = "Tissus calcifiés",
    year = "1977",
    booktitle = "Métabolisme lipidique chez les mammifères",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4684-0865-2\_8",
    doi = "10.1007/978-1-4684-0865-2\_8",
    pages = "237-292"
}

Résumé Des restes fossiles de vertébrés primitifs, conservés dans du grès sous forme de moules naturels de l'armure dermique, sont décrits à partir du grès marin de Stairway, à faible profondeur, du bassin d'Amadeus, dans le Territoire du Nord, en Australie. Il s'agit du premier enregistrement de vertébrés ordoviciens dans l'hémisphère sud. Deux nouveaux genres et espèces, Arandaspis prionotolepis gen. et sp. nov. et Porophoraspis crenulata gen. et sp. nov., sont décrits. Arandaspis est le plus complètement conservé de tous les vertébrés ordoviciens connus. Il est le genre type de la nouvelle famille Arandaspididae et est rattaché au nouvel ordre Arandaspidiformes. Les nouveaux genres australiens sont provisoirement interprétés comme des hétéostracés, un groupe d'agnathes non encore enregistré en Australie. Le dépôt des niveaux du grès de Stairway contenant des ostracodermes est daté du début de l'Ordovicien moyen selon l'échelle des coquilles du nord de l'Australie, ou du tardif Arenigien au début du Llanvirnien selon l'échelle britannique. Les formes australiennes correspondent donc approximativement en âge à l'Anatolepis de Spitsbergen Bockelie & Fortey 1976, qui est actuellement le fossile de vertébré le plus ancien confirmé. Elles précèdent les hétéostracés du grès de Harding en Amérique du Nord, Astraspis Walcott 1892 et Eriptychius Walcott 1892, d'environ 20 millions d'années. Contrairement aux genres nord-américains, les formes plus anciennes d'Australie et de Spitsbergen sont protégées par un bouclier non tesseracte quelque peu délicat, ce qui invite à une réévaluation critique des idées actuelles sur le cours de l'évolution de l'armure des premiers vertébrés et sur la date de son apparition. La sculpture en écailles des formes nouvellement découvertes suggère également une source possible de denticules disjoints semblables à des thélodontes récupérés dans des sédiments ordoviciens. La large séparation géographique des genres australiens et de Spitsbergen, morphologiquement et temporellement similaires, et l'association constante des agnathes ordoviciens avec des invertébrés marins (à la fois fossiles corporels et fossiles de traces), confirment les conclusions de Denison (1967, p. 141) concernant l'habitat des premiers vertébrés : « Ils vivaient dans la mer. L'association régulière de leurs restes avec des grès et rarement avec d'autres sédiments suggère qu'ils vivaient sur ou au-dessus d'un fond sableux. Ils préféraient des eaux bien éclairées et calmes à des profondeurs modérées dans la zone sublittorale. »

@article{doi10108003115517708527770,
    author = "Ritchie, Alexander et Gilbert-Tomlinson, Joyce",
    title = "Premiers vertébrés ordoviciens de l'hémisphère sud",
    year = "1977",
    journal = "Alcheringa An Australasian Journal of Palaeontology",
    abstract = "Résumé Des restes fossiles de vertébrés primitifs, conservés dans du grès sous forme de moules naturels de l'armure dermique, sont décrits à partir du grès marin de Stairway, à faible profondeur, du bassin d'Amadeus, dans le Territoire du Nord, en Australie. Il s'agit du premier enregistrement de vertébrés ordoviciens dans l'hémisphère sud. Deux nouveaux genres et espèces, Arandaspis prionotolepis gen. et sp. nov. et Porophoraspis crenulata gen. et sp. nov., sont décrits. Arandaspis est le plus complètement conservé de tous les vertébrés ordoviciens connus. Il est le genre type de la nouvelle famille Arandaspididae et est rattaché au nouvel ordre Arandaspidiformes. Les nouveaux genres australiens sont provisoirement interprétés comme des hétéostracés, un groupe d'agnathes non encore enregistré en Australie. Le dépôt des niveaux du grès de Stairway contenant des ostracodermes est daté du début de l'Ordovicien moyen selon l'échelle des coquilles du nord de l'Australie, ou du tardif Arenigien au début du Llanvirnien selon l'échelle britannique. Les formes australiennes correspondent donc approximativement en âge à l'Anatolepis de Spitsbergen Bockelie \& Fortey 1976, qui est actuellement le fossile de vertébré le plus ancien confirmé. Elles précèdent les hétéostracés du grès de Harding en Amérique du Nord, Astraspis Walcott 1892 et Eriptychius Walcott 1892, d'environ 20 millions d'années. Contrairement aux genres nord-américains, les formes plus anciennes d'Australie et de Spitsbergen sont protégées par un bouclier non tesseracte quelque peu délicat, ce qui invite à une réévaluation critique des idées actuelles sur le cours de l'évolution de l'armure des premiers vertébrés et sur la date de son apparition. La sculpture en écailles des formes nouvellement découvertes suggère également une source possible de denticules disjoints semblables à des thélodontes récupérés dans des sédiments ordoviciens. La large séparation géographique des genres australiens et de Spitsbergen, morphologiquement et temporellement similaires, et l'association constante des agnathes ordoviciens avec des invertébrés marins (à la fois fossiles corporels et fossiles de traces), confirment les conclusions de Denison (1967, p. 141) concernant l'habitat des premiers vertébrés : « Ils vivaient dans la mer. L'association régulière de leurs restes avec des grès et rarement avec d'autres sédiments suggère qu'ils vivaient sur ou au-dessus d'un fond sableux. Ils préféraient des eaux bien éclairées et calmes à des profondeurs modérées dans la zone sublittorale. »",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115517708527770",
    doi = "10.1080/03115517708527770",
    openalex = "W2058426945",
    references = "doi101111j1469185x1973tb01005x, doi101130gsab3153"
}

L'objectif de ces expériences était de déterminer les origines embryonnaires des muscles volontaires craniocervicaux et des tissus conjonctifs associés chez le poulet. Pour y parvenir, des primordia soupçonnés, y compris les somitomères 3-7, les somites 1-7 et les primordia du crête neurale céphalique, ont été transplantés de caille dans des embryons de poulet. Les cellules de caille peuvent être détectées par la présence d'un marqueur nucléaire spécifique à l'espèce. Les résultats sont résumés comme suit : (tableau ; voir le texte) Ces résultats indiquent que les muscles associés aux structures squelettiques des arches branchiales sont dérivés du mésoderme paraxial, tout comme tous les autres muscles volontaires de l'embryon vertébré. Ainsi, les théories de l'ontogenèse et de la phylogénie des vertébrés, basées en partie sur des caractéristiques uniques proposées des muscles branchiomériques, doivent être réexaminées de manière critique. De plus, de nombreux muscles céphaliques sont des composites de deux primordia distincts : les cellules souches myogéniques d'origine mésodermique et les tissus de soutien et conjonctifs dérivés de la crête neurale ou du mésoderme de la plaque latérale. Définir ces origines embryonnaires est une condition préalable nécessaire pour comprendre comment les primordia mésenchymateux des muscles céphaliques et des tissus conjonctifs interagissent pour former des systèmes musculo-squelettiques structurés et uniques à chaque espèce.

@article{doi101002aja1001680302,
    author = "Noden, Drew M.",
    title = "Les origines embryonnaires des muscles céphaliques et cervicaux aviaires et des tissus conjonctifs associés",
    year = "1983",
    journal = "American Journal of Anatomy",
    abstract = "L'objectif de ces expériences était de déterminer les origines embryonnaires des muscles volontaires craniocervicaux et des tissus conjonctifs associés chez le poulet. Pour y parvenir, des primordia soupçonnés, y compris les somitomères 3-7, les somites 1-7 et les primordia du crête neurale céphalique, ont été transplantés de caille dans des embryons de poulet. Les cellules de caille peuvent être détectées par la présence d'un marqueur nucléaire spécifique à l'espèce. Les résultats sont résumés comme suit : (tableau ; voir le texte) Ces résultats indiquent que les muscles associés aux structures squelettiques des arches branchiales sont dérivés du mésoderme paraxial, tout comme tous les autres muscles volontaires de l'embryon vertébré. Ainsi, les théories de l'ontogenèse et de la phylogénie des vertébrés, basées en partie sur des caractéristiques uniques proposées des muscles branchiomériques, doivent être réexaminées de manière critique. De plus, de nombreux muscles céphaliques sont des composites de deux primordia distincts : les cellules souches myogéniques d'origine mésodermique et les tissus de soutien et conjonctifs dérivés de la crête neurale ou du mésoderme de la plaque latérale. Définir ces origines embryonnaires est une condition préalable nécessaire pour comprendre comment les primordia mésenchymateux des muscles céphaliques et des tissus conjonctifs interagissent pour former des systèmes musculo-squelettiques structurés et uniques à chaque espèce.",
    url = "https://doi.org/10.1002/aja.1001680302",
    doi = "10.1002/aja.1001680302",
    openalex = "W2098841171",
    references = "balfour1878a, doi101002aja1000920306, doi101002jmor1050880104, doi1010160002941683903329, doi1010160012160683903184, doi101016b9780120286089500065, doi101038142004a0, doi101086413055, doi101111j146363951940tb00339x, doi101126science2204594268, doi101242dev341125, doi1023072413058, doi105962bhltitle7847, doi105962bhltitle82144, openalexw197683541, openalexw251296685"
}

La plupart des différences morphologiques et fonctionnelles entre les vertébrés et les autres chordés se situent dans la tête et sont dérivées embryologiquement de l'hypomère musclé, de la crête neurale et des placodes épidermiques (neurogéniques). Dans la tête, la crête neurale fonctionne comme du mésoderme et forme des tissus conjonctifs, squelettiques et musculaires. La crête neurale et les placodes épidermiques forment tous deux des organes des sens spéciaux et d'autres structures nerveuses. Ces structures peuvent être homologues à des parties du plexus nerveux épidermique des protochordés. La transition vers les vertébrés a apparemment été associée à un passage d'un mode de prédation passif à un mode actif, de sorte que de nombreuses caractéristiques présentes uniquement chez les vertébrés se sont concentrées dans la tête.

@article{doi101126science2204594268,
    author = "Gans, Carl et Northcutt, R. Glenn",
    title = "Crête neurale et origine des vertébrés : Une nouvelle tête",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "La plupart des différences morphologiques et fonctionnelles entre les vertébrés et les autres chordés se situent dans la tête et sont dérivées embryologiquement de l'hypomère musclé, de la crête neurale et des placodes épidermiques (neurogéniques). Dans la tête, la crête neurale fonctionne comme du mésoderme et forme des tissus conjonctifs, squelettiques et musculaires. La crête neurale et les placodes épidermiques forment tous deux des organes des sens spéciaux et d'autres structures nerveuses. Ces structures peuvent être homologues à des parties du plexus nerveux épidermique des protochordés. La transition vers les vertébrés a apparemment été associée à un passage d'un mode de prédation passif à un mode actif, de sorte que de nombreuses caractéristiques présentes uniquement chez les vertébrés se sont concentrées dans la tête.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.220.4594.268",
    doi = "10.1126/science.220.4594.268",
    openalex = "W1997035797",
    references = "bone1961the, doi101002ar1091560204, doi101002cne901150105, doi101007bf02058654, doi1010160012160674902917, doi1010160012160675903188, doi1010160012160678902014, doi1010160014483579901647, doi101016b9780120286089500065, doi101086413055, doi101098rspb19680025, doi101098rspb19740058, doi101242dev341125, doi101242jcss27228551, halstead1969calcified"
}

@incollection{melsen1988calcified,
    author = "Melsen, F. et Mosekilde, L.",
    title = "Tissus calcifiés : Dynamique cellulaire",
    year = "1988",
    booktitle = "ILSI Human Nutrition Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4471-1437-6\_8",
    doi = "10.1007/978-1-4471-1437-6\_8",
    pages = "187-208"
}

Cette revue aborde les sept aspects suivants des tissus squelettiques et odontogéniques des vertébrés. 1. La séquence évolutive dans laquelle ces tissus sont apparus parmi les taxons craniens inférieurs. 2. L'association topographique entre les tissus squelettiques (cartilage, os) et dentaires (dentine, cément, émail) chez les plus anciens vertébrés de chaque grand taxon. 3. L'origine développementale distincte de l'exosquelette et de l'endosquelette. 4. L'origine de la crête neurale des tissus squelettiques crâniens et odontogéniques chez les vertébrés actuels. 5. L'origine de la crête neurale des tissus squelettiques dermiques du tronc et odontogéniques chez les vertébrés actuels. 6. Les processus développementaux qui contrôlent la différenciation des tissus squelettiques et odontogéniques chez les vertébrés actuels. 7. Le maintien des interactions développementales régulant la différenciation squelettique/odontogénique à travers les taxons de vertébrés. Nous déduisons douze postulats, huit concernant les tissus squelettiques et odontogéniques des premiers vertébrés et quatre concernant le développement de ces tissus chez les vertébrés actuels, et extrapolons les données développementales jusqu'à l'origine évolutive des tissus squelettiques et odontogéniques des vertébrés. Les conclusions que nous tirons de cette analyse sont les suivantes. 8. L'exosquelette dermique des thélodontes, hétéostracés et ostéostracés était composé de dentine, de tissu d'attache (cément ou os) et d'os. 9. Il peut être inféré que le cartilage (non minéralisé) était présent chez les hétéostracés et les ostéostracés, et que le cartilage minéralisé globulaire était présent chez Eriptychius, un vertébré du milieu de l'Ordovicien non rattaché à aucun groupe établi, mais supposé être un agnathe ancestral. 10. L'émail et peut-être aussi l'émailoïde étaient présents chez certains agnathes précoces d'affinités incertaines. La majorité des tubercules de dentine étaient nus. 11. L'apparition simultanée de l'os cellulaire et acellulaire chez les hétéostracés et les ostéostracés durant l'Ordovicien ne fournit aucun indice quant à savoir lequel est plus primitif que l'autre. 12. Nous interprétons l'aspidine comme étant développementalement liée aux tissus d'attache odontogéniques, soit plus proche de la dentine ou d'une forme de cément, plutôt que comme dérivée de l'os. 13. La dentine est présente dans les fossiles de vertébrés supposés les plus anciens stratigraphiquement (Cambrien), actuellement inclus uniquement comme Problematica, et est cladistiquement primitive, par rapport à l'os. 14. La première capacité squelettogénique exosquelettique des vertébrés s'est exprimée sous forme de denticules de dentine. 15. La dentine, l'os d'attache associé à la dentine, l'os basal auquel les denticules dermiques sont fusionnés et le cartilage de l'exosquelette dermique des agnathes de l'Ordovicien ont tous été dérivés de la crête neurale et non du mésoderme. Par conséquent, les tissus squelettiques/odontogéniques des premiers vertébrés étaient d'origine de la crête neurale. (RÉSUMÉ TRONCÉ À 400 MOTS)

@article{doi101111j1469185x1990tb01427x,
    author = "Smith, Moya Meredith and Hall, Brian K.",
    title = "DÉVELOPPEMENT ET ORIGINES ÉVOLUTIONNAIRES DES TISSUS SKELETOGÉNIQUES ET ODONTOGÉNIQUES DES VÉRÉBRÉS",
    year = "1990",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Cette revue traite des sept aspects suivants des tissus skeletogéniques et odontogéniques des vertébrés. 1. La séquence évolutive dans laquelle ces tissus sont apparus parmi les taxons craniates inférieurs. 2. L'association topographique entre les tissus squelettiques (cartilage, os) et dentaires (dentine, cément, émail) chez les plus anciens vertébrés de chaque grand taxon. 3. L'origine développementale séparée de l'exosquelette et de l'endosquelette. 4. L'origine de la crête neurale des tissus skeletogéniques et odontogéniques crâniens chez les vertébrés actuels. 5. L'origine de la crête neurale des tissus skeletogéniques et odontogéniques dermiques du tronc chez les vertébrés actuels. 6. Les processus développementaux qui contrôlent la différenciation des tissus skeletogéniques et odontogéniques chez les vertébrés actuels. 7. Maintien des interactions développementales régulant la différenciation skeletogénique/odontogénique à travers les taxons de vertébrés. Nous déduisons douze postulats, huit relatifs aux tissus skeletogéniques et odontogéniques des premiers vertébrés et quatre relatifs au développement de ces tissus chez les vertébrés actuels, et extrapolons les données développementales jusqu'à l'origine évolutive des tissus skeletogéniques et odontogéniques des vertébrés. Les conclusions que nous tirons de cette analyse sont les suivantes. 8. L'exosquelette dermique des thélodontes, hétéostracés et ostéostracés était composé de dentine, de tissu d'attache (cément ou os) et d'os. 9. Il peut être inféré que le cartilage (non minéralisé) était présent chez les hétéostracés et les ostéostracés, et que le cartilage minéralisé globulaire était présent chez Eriptychius, un vertébré du milieu de l'Ordovicien non attribué à aucun groupe établi, mais supposé être un agnathe ancestral. 10. L'émail et peut-être aussi l'émailoïde étaient présents chez certains agnathes précoces d'affinités incertaines. La majorité des tubercules de dentine étaient nus. 11. L'apparition simultanée de l'os cellulaire et acellulaire chez les hétéostracés et les ostéostracés durant l'Ordovicien ne fournit aucun indice sur l'un ou l'autre étant plus primitif. 12. Nous interprétons l'aspidine comme étant développementalement liée aux tissus d'attache odontogéniques, soit plus proche de la dentine ou d'une forme de cément, plutôt que comme dérivée de l'os. 13. La dentine est présente dans les fossiles de vertébrés supposés les plus anciens stratigraphiquement (Cambrien), actuellement inclus uniquement comme Problematica, et est cladistiquement primitive, par rapport à l'os. 14. La première capacité skeletogénique exosquelettique des vertébrés s'est exprimée sous forme de denticules de dentine. 15. La dentine, l'os d'attache associé à la dentine, l'os basal auquel les denticules dermiques sont fusionnés et le cartilage de l'exosquelette dermique des agnathes de l'Ordovicien ont tous été dérivés de la crête neurale et non du mésoderme. Par conséquent, les tissus skeletogéniques/odontogéniques des premiers vertébrés étaient d'origine de la crête neurale.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1990.tb01427.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1990.tb01427.x",
    openalex = "W2104126911",
    references = "doi10100797814615696887, doi101007bf02058654, doi1010160012160683903184, doi101017cbo9780511897948, doi101017s0016756800082856, doi101017s0080456800035237, doi101038282831a0, doi101038282833a0, doi101038scientificamerican0779122, doi10108002724634198110011886, doi10108002724634198410012014, doi101086413055, doi101093aesa323657, doi101111j109636421986tb00876x, doi101111j146363951940tb00339x, doi101111j146364091979tb00640x, doi101111j146364091980tb00660x, doi101111j1469185x1973tb01005x, doi101111j150239311983tb01993x, doi101111j150239311986tb00741x, doi101126science15737951472, doi101126science2204594268, doi101130gsab3153, doi1023072413259, doi1023072413454, doi1023072992444, doi105962bhltitle5752, doi105962bhltitle82144, halstead1969calcified, halstead1979agnathans, openalexw115975037, openalexw251296685, openalexw2591687711, openalexw2732375649, openalexw587905045"
}

À partir d'investigations histologiques sur la microstructure des éléments de conodontes, plusieurs types de tissus caractéristiques du squelette phosphaté des vertébrés ont été identifiés. Ceux-ci incluent l'os cellulaire, deux formes d'homologues de l'émail hyperminéralisé et du cartilage calcifié globulaire. La présence d'os cellulaire chez les éléments de conodontes fournit une preuve sans équivoque de leurs affinités vertébrées. De plus, l'identification de tissus durs vertébrés chez les éléments oraux des conodontes prolonge l'apparition la plus ancienne de tissus durs vertébrés d'environ 40 millions d'années, du Moyen Ordovicien (il y a 475 millions d'années) au Cambrien supérieur (il y a 515 millions d'années).

@article{doi101126science1598573,
    author = "Sansom, IJ et Smith, M. Paul et Armstrong, H. A. et Smith, Mm",
    title = "Présence du premier tissu dur vertébré chez les conodontes",
    year = "1992",
    journal = "Science",
    abstract = "À partir d'investigations histologiques sur la microstructure des éléments de conodontes, plusieurs types de tissus caractéristiques du squelette phosphaté des vertébrés ont été identifiés. Ceux-ci incluent l'os cellulaire, deux formes d'homologues de l'émail hyperminéralisé et du cartilage calcifié globulaire. La présence d'os cellulaire chez les éléments de conodontes fournit une preuve sans équivoque de leurs affinités vertébrées. De plus, l'identification de tissus durs vertébrés chez les éléments oraux des conodontes prolonge l'apparition la plus ancienne de tissus durs vertébrés d'environ 40 millions d'années, du Moyen Ordovicien (il y a 475 millions d'années) au Cambrien supérieur (il y a 515 millions d'années).",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1598573",
    doi = "10.1126/science.1598573",
    openalex = "W1991633942",
    references = "doi10108002724634198110011886, doi101111j146364091980tb00660x, doi101111j1469185x1990tb01427x, doi101111j150239311983tb01993x, doi101111j150239311986tb00741x, doi101111j150239311990tb01369x, doi1023071220820, doi1023071483846, doi105860choice266278, openalexw587905045"
}

Les modules d'élasticité des tissus de cartilage calcifié et d'os subchondral ont été mesurés expérimentalement en utilisant un essai de flexion à trois points. Les spécimens ont été prélevés sur une rotule bovine et l'extrémité distale d'un fémur bovin, provenant de deux animaux différents. Quinze spécimens ont été testés comme pures poutres d'os subchondral, et 15 ont été testés comme poutres composites cartilage calcifié/os subchondral. Un schéma d'optimisation des moindres carrés a été utilisé pour obtenir les valeurs de module à partir des poutres composites. Le module d'élasticité pour l'os subchondral calculé à partir des poutres d'os subchondral « pures » était de 2,3 +/- 1,5 GPa (3,9 +/- 1,5 GPa pour les spécimens provenant du fémur et 1,6 +/- 0,7 GPa pour les spécimens provenant de la rotule). L'optimisation de la poutre composite a conduit à un module pour l'os subchondral de 5,7 +/- 1,9 GPa et un module pour le cartilage calcifié de 0,32 +/- 0,25 GPa. Le module du cartilage calcifié était plus d'un ordre de grandeur inférieur au module de l'os subchondral sous-jacent. Cela soutient l'idée que la zone de cartilage calcifié forme une zone de transition de rigidité intermédiaire entre le cartilage articulaire et l'os subchondral.

@article{doi101002jor1100120506,
    author = "Mente, Peter L. et Lewis, J. L.",
    title = "Le module d'élasticité du cartilage calcifié est d'un ordre de grandeur inférieur à celui de l'os subchondral",
    year = "1994",
    journal = "Journal of Orthopaedic Research®",
    abstract = {Les modules d'élasticité des tissus de cartilage calcifié et d'os subchondral ont été mesurés expérimentalement en utilisant un essai de flexion à trois points. Les spécimens ont été prélevés sur une rotule bovine et l'extrémité distale d'un fémur bovin, provenant de deux animaux différents. Quinze spécimens ont été testés comme pures poutres d'os subchondral, et 15 ont été testés comme poutres composites cartilage calcifié/os subchondral. Un schéma d'optimisation des moindres carrés a été utilisé pour obtenir les valeurs de module à partir des poutres composites. Le module d'élasticité pour l'os subchondral calculé à partir des poutres d'os subchondral « pures » était de 2,3 +/- 1,5 GPa (3,9 +/- 1,5 GPa pour les spécimens provenant du fémur et 1,6 +/- 0,7 GPa pour les spécimens provenant de la rotule). L'optimisation de la poutre composite a conduit à un module pour l'os subchondral de 5,7 +/- 1,9 GPa et un module pour le cartilage calcifié de 0,32 +/- 0,25 GPa. Le module du cartilage calcifié était plus d'un ordre de grandeur inférieur au module de l'os subchondral sous-jacent. Cela soutient l'idée que la zone de cartilage calcifié forme une zone de transition de rigidité intermédiaire entre le cartilage articulaire et l'os subchondral.},
    url = "https://doi.org/10.1002/jor.1100120506",
    doi = "10.1002/jor.1100120506",
    openalex = "W2100821273"
}

Résumé Ce livre présente nos connaissances actuelles sur les vertébrés précoces, qui étaient principalement des poissons, mais incluaient certains vertébrés terrestres, et vivaient il y a environ 470 à 250 millions d'années. Il se concentre sur les questions anatomiques et phylogénétiques, mais inclut des informations sur la découverte et la préparation des fossiles, ainsi que sur l'analyse des caractéristiques à partir desquelles leurs relations peuvent être reconstituées. Il aborde de manière critique à la fois les problèmes anciens et nouveaux dans l'évolution de certaines structures anatomiques et traite brièvement du mode de vie des animaux, de leur extinction et de leur distribution passée. De plus, l'auteur donne un aperçu de l'histoire du domaine de la paléontologie des vertébrés et de l'émergence de la cladistique, une révolution méthodologique majeure en biologie comparative. Le livre est le premier dans son domaine à utiliser une approche cladistique. Pour chaque groupe majeur de vertébrés, le lecteur trouvera un diagramme des relations, ou cladogramme, avec une sélection de caractères à chaque nœud, et une classification phylogénétique concise. Le livre est illustré de nombreuses figures linéaires, aboutissant à une série de reconstructions de vertébrés précoces et de leur environnement, qui peuvent avoir un attrait plus populaire.

@book{doi101093oso97801985404720010001,
    author = "Janvier, Philippe",
    title = "Vertébrés précoces",
    year = "1996",
    abstract = "Résumé Ce livre présente nos connaissances actuelles sur les vertébrés précoces, qui étaient principalement des poissons, mais incluaient certains vertébrés terrestres, et vivaient il y a environ 470 à 250 millions d'années. Il se concentre sur les questions anatomiques et phylogénétiques, mais inclut des informations sur la découverte et la préparation des fossiles, ainsi que sur l'analyse des caractéristiques à partir desquelles leurs relations peuvent être reconstituées. Il aborde de manière critique à la fois les problèmes anciens et nouveaux dans l'évolution de certaines structures anatomiques et traite brièvement du mode de vie des animaux, de leur extinction et de leur distribution passée. De plus, l'auteur donne un aperçu de l'histoire du domaine de la paléontologie des vertébrés et de l'émergence de la cladistique, une révolution méthodologique majeure en biologie comparative. Le livre est le premier dans son domaine à utiliser une approche cladistique. Pour chaque groupe majeur de vertébrés, le lecteur trouvera un diagramme des relations, ou cladogramme, avec une sélection de caractères à chaque nœud, et une classification phylogénétique concise. Le livre est illustré de nombreuses figures linéaires, aboutissant à une série de reconstructions de vertébrés précoces et de leur environnement, qui peuvent avoir un attrait plus populaire.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780198540472.001.0001",
    doi = "10.1093/oso/9780198540472.001.0001",
    openalex = "W4388321741"
}

Les poissons ostéichthyens et chondrichthyens présentent une diversité étonnante de tissus squelettiques et dentaires qui sont souvent difficiles à classer dans les catégories standards des manuels de biologie, à savoir l'os, le cartilage, la dentine et l'émail. Pour répondre à la question de la manière dont les tissus du squelette dermique ont évolué à partir de la situation ancestrale et donné naissance à la diversité effectivement rencontrée, nous passons en revue les données antérieures sur le développement de plusieurs éléments du squelette dermique (odontodes, dents et denticules dermiques, os dermiques crâniens, plaques et écailles dermiques postcrâniennes, écailles élasmoïdes et ganoïdes, et rayons des nageoires). Une comparaison des stades de développement au niveau tissulaire permet généralement d'identifier les populations cellulaires skeletogéniques comme étant soit odontogéniques, soit ostéogéniques, sur la base du lieu de formation de leurs papilles dermiques et de la manière dont leurs tissus sont déposés. Nos études soutiennent les affinités évolutives (1) entre les odontodes, les dents et les denticules, (2) entre les écailles ganoïdes des polyptéridés et les écailles élasmoïdes des téléostéens, et (3) dans une moindre mesure entre les différents éléments osseux. Il existe désormais des preuves abondantes pour établir que les tissus de l'écaille élasmoïde sont dérivés de tissus dentaires et non de tissus osseux. Cette revue démontre l'avantage que l'on peut tirer des études de développement, au niveau tissulaire, pour inférer les relations évolutives au sein du squelette dermique chez les chondrichthyens et les ostéichthyens.

@article{doi101017s1464793102006073,
    author = "Sire, Jean‐Yves et Huysseune, Ann",
    title = "Formation des tissus squelettiques dermiques et dentaires chez les poissons : une approche comparative et évolutive",
    year = "2003",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews de la Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Les poissons ostéichthyens et chondrichthyens présentent une diversité étonnante de tissus squelettiques et dentaires qui sont souvent difficiles à classer dans les catégories standards des manuels de biologie, à savoir l'os, le cartilage, la dentine et l'émail. Pour répondre à la question de la manière dont les tissus du squelette dermique ont évolué à partir de la situation ancestrale et donné naissance à la diversité effectivement rencontrée, nous passons en revue les données antérieures sur le développement de plusieurs éléments du squelette dermique (odontodes, dents et denticules dermiques, os dermiques crâniens, plaques et écailles dermiques postcrâniennes, écailles élasmoïdes et ganoïdes, et rayons des nageoires). Une comparaison des stades de développement au niveau tissulaire permet généralement d'identifier les populations cellulaires skeletogéniques comme étant soit odontogéniques, soit ostéogéniques, sur la base du lieu de formation de leurs papilles dermiques et de la manière dont leurs tissus sont déposés. Nos études soutiennent les affinités évolutives (1) entre les odontodes, les dents et les denticules, (2) entre les écailles ganoïdes des polyptéridés et les écailles élasmoïdes des téléostéens, et (3) dans une moindre mesure entre les différents éléments osseux. Il existe désormais des preuves abondantes pour établir que les tissus de l'écaille élasmoïde sont dérivés de tissus dentaires et non de tissus osseux. Cette revue démontre l'avantage que l'on peut tirer des études de développement, au niveau tissulaire, pour inférer les relations évolutives au sein du squelette dermique chez les chondrichthyens et les ostéichthyens.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793102006073",
    doi = "10.1017/s1464793102006073",
    openalex = "W2036850921",
    references = "doi101002jmor1051660303, doi10100797814615696887, doi101111j1469185x1999tb00045x, doi101111j160007221998tb02212x"
}

Nous avons étudié le cartilage calcifié articulaire (ACC) et l'os immédiatement sous-chondral (SCB) dans des têtes fémorales humaines normales et ostéoarthritiques. Des tranches épaisses de têtes fémorales humaines normales de référence post-mortem (PM) et ostéoarthritiques (OA) (âge 55-89 ans) ont été incluses dans du PMMA, micromécaniquement usinées, recouvertes de carbone et étudiées par imagerie électronique rétrodiffusée quantitative (qBSE) pour déterminer les variations du degré de minéralisation. Avec une localisation microanatomique exacte, la nanoindentation a été effectuée sur les mêmes faces de bloc dans des régions représentatives supérieures (plus fortement chargées) et médiales de la surface articulaire. En utilisant une méthode de décharge partielle, le module d'élasticité en fonction de la profondeur de pénétration de l'indenteur a été déterminé à l'aide d'un indenteur en diamant à pointe sphérique. Un indenteur pointu a été utilisé pour déterminer la dureté du tissu à des emplacements sélectionnés. La relation entre la minéralisation et le module d'indentation était plus distincte dans l'ACC que dans le SCB, ce dernier ayant une concentration matricielle plus élevée avec une orientation du collagène variable. Dans l'OA, la majorité des mesures étaient concordantes avec celles des échantillons PM, bien qu'il y ait eu une plus grande variabilité dans les niveaux de minéralisation et de module dans l'ACC. Dans l'OA, un ACC extrêmement hyperminéralisé a été trouvé dans l'ACC proprement dit, en particulier dans les régions supérieures, et transloqué dans le SCB et le cartilage hyalin. Les fragments de cartilage très fortement minéralisés peuvent fonctionner comme un abrasif dur de broyage, accélérant les taux d'usure qu'ils soient attachés aux surfaces éburnées de l'ACC OA ou fragmentés de celles-ci. Les régions très fortement minéralisées modifieraient également les modèles de chargement et contribueraient ainsi à la destruction ultérieure des tissus articulaires.

@article{doi101046j14697580200300193x,
    author = "Ferguson, Virginia L. et Bushby, Andrew J. et Boyde, A.",
    title = "Propriétés nanomécaniques et concentration minérale dans le cartilage calcifié articulaire et l'os sous-chondral",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Nous avons étudié le cartilage calcifié articulaire (ACC) et l'os immédiatement sous-chondral (SCB) dans des têtes fémorales humaines normales et ostéoarthritiques. Des tranches épaisses de têtes fémorales humaines normales de référence post-mortem (PM) et ostéoarthritiques (OA) (âge 55-89 ans) ont été incluses dans du PMMA, micromécaniquement usinées, recouvertes de carbone et étudiées par imagerie électronique rétrodiffusée quantitative (qBSE) pour déterminer les variations du degré de minéralisation. Avec une localisation microanatomique exacte, la nanoindentation a été effectuée sur les mêmes faces de bloc dans des régions représentatives supérieures (plus fortement chargées) et médiales de la surface articulaire. En utilisant une méthode de décharge partielle, le module d'élasticité en fonction de la profondeur de pénétration de l'indenteur a été déterminé à l'aide d'un indenteur en diamant à pointe sphérique. Un indenteur pointu a été utilisé pour déterminer la dureté du tissu à des emplacements sélectionnés. La relation entre la minéralisation et le module d'indentation était plus distincte dans l'ACC que dans le SCB, ce dernier ayant une concentration matricielle plus élevée avec une orientation du collagène variable. Dans l'OA, la majorité des mesures étaient concordantes avec celles des échantillons PM, bien qu'il y ait eu une plus grande variabilité dans les niveaux de minéralisation et de module dans l'ACC. Dans l'OA, un ACC extrêmement hyperminéralisé a été trouvé dans l'ACC proprement dit, en particulier dans les régions supérieures, et transloqué dans le SCB et le cartilage hyalin. Les fragments de cartilage très fortement minéralisés peuvent fonctionner comme un abrasif dur de broyage, accélérant les taux d'usure qu'ils soient attachés aux surfaces éburnées de l'ACC OA ou fragmentés de celles-ci. Les régions très fortement minéralisées modifieraient également les modèles de chargement et contribueraient ainsi à la destruction ultérieure des tissus articulaires.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1469-7580.2003.00193.x",
    doi = "10.1046/j.1469-7580.2003.00193.x",
    openalex = "W2100333150",
    references = "doi101002jor1100120506, doi101016s0003996902000067, doi101016s0021929099001116, doi101016s0142961297000732, doi101159000144288, doi101359jbmr1997124641, doi1015159781400853724, doi101557jmr19921564, doi101557jmr19930297, openalexw2408942088"
}

Résumé Des patches de cartilage calcifié sphérolithique sont décrits à l'intérieur des nageoires paires de l'ostéostracan Escuminaspis laticeps du Dévonien supérieur de Miguasha, au Canada, confirmant ainsi l'interprétation de Belles-Isles de ces patches comme preuve d'un endosquelette de nageoire paire. La distribution de ces patches de cartilage calcifié suggère que l'endosquelette de la nageoire paire de l'ostéostracan était une plaque cartilagineuse unique située dans la moitié latérale de la nageoire, et n'était donc pas composée de radiaux séparés. Cette morphologie ressemble à celle du disque endosquelettique de la nageoire pectorale embryonnaire et larvaire des gnathostomes piscicoles, avant sa décomposition en radiaux, et peut refléter la condition générale pour le clade incluant les ostéostracans et les gnathostomes.

@article{doi1016710272463420040240773ccitpf20co2,
    author = "Janvier, Philippe et Arsenault, Marius et Desbiens, Sylvain",
    title = "Cartilage calcifié dans les nageoires paires de l'ostéostracan Escuminaspis laticeps (Traquair 1880), du Dévonien supérieur de Miguasha (Québec, Canada), avec une considération sur l'évolution précoce de l'endosquelette de la nageoire pectorale chez les vertébrés",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Résumé Des patches de cartilage calcifié sphérolithique sont décrits à l'intérieur des nageoires paires de l'ostéostracan Escuminaspis laticeps du Dévonien supérieur de Miguasha, au Canada, confirmant ainsi l'interprétation de Belles-Isles de ces patches comme preuve d'un endosquelette de nageoire paire. La distribution de ces patches de cartilage calcifié suggère que l'endosquelette de la nageoire paire de l'ostéostracan était une plaque cartilagineuse unique située dans la moitié latérale de la nageoire, et n'était donc pas composée de radiaux séparés. Cette morphologie ressemble à celle du disque endosquelettique de la nageoire pectorale embryonnaire et larvaire des gnathostomes piscicoles, avant sa décomposition en radiaux, et peut refléter la condition générale pour le clade incluant les ostéostracans et les gnathostomes.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2004)024[0773:ccitpf]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2004)024[0773:ccitpf]2.0.co;2",
    openalex = "W2174939881",
    references = "doi101111j109636421967tb01396x, doi101111j146363951961tb00060x"
}

Les exemples stratigraphiquement les plus anciens et les plus primitifs de minéralisation squelettique chez les vertébrés appartiennent à des lignées entièrement éteintes. Par conséquent, la paléontologie offre une occasion unique d'étudier les schémas et les mécanismes de l'évolution du squelette minéralisé des vertébrés. Nous testons les deux hypothèses dominantes concernant l'émergence des quatre types de tissus squelettiques (os, dentine, émail, cartilage) qui définissent l'état actuel de la diversité des tissus squelettiques chez les vertébrés. Bien que les squelettes primitifs de vertébrés démontrent une large gamme de tissus difficiles à classifier, la première hypothèse soutient que les quatre types de tissus squelettiques sont apparus tôt dans la phylogénie des vertébrés et que l'ensemble du spectre de la diversité des tissus squelettiques chez les vertébrés est expliqué par le système de classification traditionnel. L'hypothèse opposée suggère que l'évolution précoce du squelette minéralisé des vertébrés a été une période de plasticité et que les quatre types de tissus n'ont émergé que plus tard. Sur la base d'un ensemble de données paléontologiques considérable et en expansion, nous retraçons les histoires stratigraphiques et phylogénétiques des tissus squelettiques des vertébrés. Avec une perspective cladistique, nous présentons des résultats qui diffèrent substantiellement des modèles établis de l'évolution des tissus. Malgré une plus grande diversité de tissus squelettiques au début de la phylogénie des vertébrés, notre synthèse montre que l'os, la dentine, l'émail et le cartilage semblent bien couvrir l'ensemble de cette variation et semblent bien être fondamentalement distincts de leurs débuts, bien que la raison pour laquelle une plus grande diversité de grades structuraux de tissus existe au sein de ces types au début de la phylogénie des vertébrés soit une question qui reste à être abordée. En citant des preuves récentes qui présentent une corrélation entre les événements de duplication dans les phosphoprotéines à liaison au calcium sécrétées (SCPPs) et la complexité structurelle des tissus minéralisés, nous suggérons que la haute diversité des tissus squelettiques au début de la phylogénie des vertébrés peut résulter d'une faible diversité de SCPPs et d'un manque correspondant de contraintes sur la minéralisation de ces tissus.

@article{doi101002jezb21090,
    author = "Donoghue, Philip C. J. et Sansom, Ivan J. et Downs, Jason P.",
    title = "Évolution précoce des tissus squelettiques et des interactions cellulaires chez les vertébrés, et la canalisation du développement squelettique",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Experimental Zoology Part B Molecular and Developmental Evolution",
    abstract = "Les exemples stratigraphiquement les plus anciens et les plus primitifs de minéralisation squelettique chez les vertébrés appartiennent à des lignées entièrement éteintes. Par conséquent, la paléontologie offre une occasion unique d'étudier les schémas et les mécanismes de l'évolution du squelette minéralisé des vertébrés. Nous testons les deux hypothèses dominantes concernant l'émergence des quatre types de tissus squelettiques (os, dentine, émail, cartilage) qui définissent l'état actuel de la diversité des tissus squelettiques chez les vertébrés. Bien que les squelettes primitifs de vertébrés démontrent une large gamme de tissus difficiles à classifier, la première hypothèse soutient que les quatre types de tissus squelettiques sont apparus tôt dans la phylogénie des vertébrés et que l'ensemble du spectre de la diversité des tissus squelettiques chez les vertébrés est expliqué par le système de classification traditionnel. L'hypothèse opposée suggère que l'évolution précoce du squelette minéralisé des vertébrés a été une période de plasticité et que les quatre types de tissus n'ont émergé que plus tard. Sur la base d'un ensemble de données paléontologiques considérable et en expansion, nous retraçons les histoires stratigraphiques et phylogénétiques des tissus squelettiques des vertébrés. Avec une perspective cladistique, nous présentons des résultats qui diffèrent substantiellement des modèles établis de l'évolution des tissus. Malgré une plus grande diversité de tissus squelettiques au début de la phylogénie des vertébrés, notre synthèse montre que l'os, la dentine, l'émail et le cartilage semblent bien couvrir l'ensemble de cette variation et semblent bien être fondamentalement distincts de leurs débuts, bien que la raison pour laquelle une plus grande diversité de grades structuraux de tissus existe au sein de ces types au début de la phylogénie des vertébrés soit une question qui reste à être abordée. En citant des preuves récentes qui présentent une corrélation entre les événements de duplication dans les phosphoprotéines à liaison au calcium sécrétées (SCPPs) et la complexité structurelle des tissus minéralisés, nous suggérons que la haute diversité des tissus squelettiques au début de la phylogénie des vertébrés peut résulter d'une faible diversité de SCPPs et d'un manque correspondant de contraintes sur la minéralisation de ces tissus.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.b.21090",
    doi = "10.1002/jez.b.21090",
    openalex = "W2027753758",
    references = "doi10100797814899175155, doi101007bf02058654, doi101017s0006323199005472, doi101017s0263593300002595, doi101038199046a0, doi10103831927, doi101038361129a0, doi101073pnas0638023100, doi10108002724634198410012014, doi101093oso97801985404720010001, doi101098rspb19990617, doi101111j1469185x1990tb01427x, doi101111j1469185x1999tb00045x, doi101111j160007221998tb02212x, doi101371journalpbio0030314, doi105860choice341531, doi105962bhltitle118830, halstead1969calcified, openalexw251296685, openalexw3003600068"
}

Les bases génétiques du développement et de la variation de la forme adulte des vertébrés ne sont pas bien comprises. Pour aborder ce problème, nous avons effectué un criblage de mutants pour identifier les gènes essentiels à la formation des structures squelettiques adultes du poisson zèbre. Ici, nous décrivons la caractérisation phénotypique et moléculaire d'un ensemble de mutants montrant une perte de structures adultes du squelette dermique, telles que les rayures des nageoires et les écailles, ainsi que les dents pharyngiennes. Les mutations représentent des allèles viables à l'âge adulte et à perte de fonction dans les gènes de l'ectodysplasine (eda) et du récepteur de l'ectodysplasine (edar). Ces gènes sont fréquemment mutés dans la maladie héréditaire humaine de l'ectodysplasie ectodermique hypohidrotique (HED ; OMIM 224900, 305100) qui affecte le développement des appendices cutanés tels que les poils et les dents. Nous trouvons des mutations dans edar du poisson zèbre qui affectent des résidus similaires à ceux mutés dans les cas humains de HED et montrent des conséquences phénotypiques similaires. eda et edar ne sont pas requis pour le développement précoce du poisson zèbre, mais sont plutôt spécifiques au développement des structures squelettiques et dentaires adultes. Nous trouvons que les défauts des nageoires et des écailles sont dus au rôle du signalisation Eda dans l'organisation des cellules épidermiques en centres de signalisation discrets de la placode épidermique des écailles et du repli de la nageoire. Notre analyse génétique démontre une réponse sensible à la dose et spécifique à l'organe à l'altération des niveaux de signalisation Eda. En outre, nous montrons un tamponnage substantiel de l'effet de la perte de fonction edar dans différents contextes génétiques, suggérant une canalisation de ce système de développement. Nous mettons en lumière un rôle précédemment inconnu du signalisation Eda chez les téléostéens et montrons la conservation des mécanismes de développement impliqués dans la formation et la variation à la fois des appendices cutanés et des membres. Enfin, nos résultats soulignent l'utilité des criblages génétiques adultes chez le poisson zèbre pour identifier les processus de développement essentiels impliqués dans les maladies humaines et dans l'évolution morphologique.

@article{doi101371journalpgen1000206,
    author = "Harris, Matthew P. et Rohner, Nicolas et Schwarz, Heinz et Perathoner, Simon et Konstantinidis, Peter et Nüsslein‐Volhard, Christiane",
    title = "Zebrafish eda et edar Mutants Révèlent des Rôles Conservés et Ancestraux du Signalisation de l'Ectodysplasine chez les Vertébrés",
    year = "2008",
    journal = "PLoS Genetics",
    abstract = "Les bases génétiques du développement et de la variation de la forme adulte des vertébrés ne sont pas bien comprises. Pour aborder ce problème, nous avons effectué un criblage de mutants pour identifier les gènes essentiels à la formation des structures squelettiques adultes du poisson zèbre. Ici, nous décrivons la caractérisation phénotypique et moléculaire d'un ensemble de mutants montrant une perte de structures adultes du squelette dermique, telles que les rayures des nageoires et les écailles, ainsi que les dents pharyngiennes. Les mutations représentent des allèles viables à l'âge adulte et à perte de fonction dans les gènes de l'ectodysplasine (eda) et du récepteur de l'ectodysplasine (edar). Ces gènes sont fréquemment mutés dans la maladie héréditaire humaine de l'ectodysplasie ectodermique hypohidrotique (HED ; OMIM 224900, 305100) qui affecte le développement des appendices cutanés tels que les poils et les dents. Nous trouvons des mutations dans edar du poisson zèbre qui affectent des résidus similaires à ceux mutés dans les cas humains de HED et montrent des conséquences phénotypiques similaires. eda et edar ne sont pas requis pour le développement précoce du poisson zèbre, mais sont plutôt spécifiques au développement des structures squelettiques et dentaires adultes. Nous trouvons que les défauts des nageoires et des écailles sont dus au rôle du signalisation Eda dans l'organisation des cellules épidermiques en centres de signalisation discrets de la placode épidermique des écailles et du repli de la nageoire. Notre analyse génétique démontre une réponse sensible à la dose et spécifique à l'organe à l'altération des niveaux de signalisation Eda. En outre, nous montrons un tamponnage substantiel de l'effet de la perte de fonction edar dans différents contextes génétiques, suggérant une canalisation de ce système de développement. Nous mettons en lumière un rôle précédemment inconnu du signalisation Eda chez les téléostéens et montrons la conservation des mécanismes de développement impliqués dans la formation et la variation à la fois des appendices cutanés et des membres. Enfin, nos résultats soulignent l'utilité des criblages génétiques adultes chez le poisson zèbre pour identifier les processus de développement essentiels impliqués dans les maladies humaines et dans l'évolution morphologique.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1000206",
    doi = "10.1371/journal.pgen.1000206",
    openalex = "W2086253706",
    references = "doi101002jemt10217"
}

Des lampreys fossiles incontestables sont enregistrés depuis le Dévonien supérieur (358 Ma), et des myxines fossiles probables depuis le Carbonifère supérieur (300 Ma), mais les données de l'horloge moléculaire suggèrent des temps de divergence beaucoup plus anciens pour les deux groupes. Au début du 20^e siècle, les myxines et les lampreys étaient généralement considérées comme ayant divergé beaucoup plus tard à partir de cyclostomes ancestraux inconnus, qui à leur tour étaient dérivés par une « dégénérescence » de certains vertébrés à mâchoires blindés du Paléozoïque, ou « ostracodermes ». Cependant, les phylogénies actuelles des vertébrés suggèrent que la plupart, sinon tous, les « ostracodermes » sont en fait des gnathostomes tiges à mâchoires qui conservent certaines caractéristiques qui étaient autrefois considérées comme uniques aux cyclostomes, telles que les poches branchiales ou l'absence de canal semi-circulaire horizontal. Le complexe dorsal, médian, nasohypophysien des ostéostracés a été considéré comme identique et homologue à celui des lampreys, mais des investigations récentes (notamment sur le crâne de galeaspides) suggèrent maintenant que cette ressemblance est en fait une convergence. L'anatomie et la physiologie des lampreys et des myxines sont si différentes qu'il est difficile de reconstruire un morphotype ancestral des cyclostomes, en supposant qu'ils constituent un clade, et il n'y a aucune preuve claire de tout taxon fossile qui ne soit ni une myxine fossile ni une lampe fossile, mais qui serait plus étroitement lié aux cyclostomes qu'aux gnathostomes. Une possible exception est les euphanéropides du Silurien-Dévonien (ou « anaspides nus »).

@article{doi102108zsj251045,
    author = "Janvier, Philippe",
    title = "Early Jawless Vertebrates and Cyclostome Origins",
    year = "2008",
    journal = "ZOOLOGICAL SCIENCE",
    abstract = "Undoubted fossil lampreys are recorded since the Late Devonian (358 Ma), and probable fossil hagfishes since the Late Carboniferous (300 Ma), but molecular clock data suggest a much earlier divergence times for the two groups. In the early 20(th) century, hagfishes and lampreys were generally thought to have diverged much later from unknown ancestral cyclostomes, in turn derived through 'degeneracy' from some Paleozoic armored jawless vertebrates, or 'ostracoderms.' However, current vertebrate phylogenies suggest that most, if not all, 'ostracoderms' are in fact jawless stem gnathostomes, which retain certain features that were once regarded as unique to the cyclostomes, such as gill pouches or lack of horizontal semicircular canal. The dorsal, median, nasohypophysial complex of osteostracans has been regarded as identical and homologous to that of lampreys, but recent investigation (notably on the galeaspid braincase) now suggests that this resemblance is in fact a convergence. The anatomy and physiology of lampreys and hagfishes are so different that it is difficult to reconstruct an ancestral morphotype of the cyclostomes, assuming that they are a clade, and there is no clear evidence of any fossil taxon that is neither a fossil hagfish nor a fossil lamprey, but would be more closely related to the cyclostomes than to the gnathostomes. A possible exception is the Silurian-Devonian euphaneropids (or 'naked anaspids').",
    url = "https://doi.org/10.2108/zsj.25.1045",
    doi = "10.2108/zsj.25.1045",
    openalex = "W2129690732",
    references = "doi10100797894011583432, doi101017s0016756800082856, doi101111j146364091974tb00816x"
}

Nous avons utilisé la microscopie optique et la microscopie électronique à balayage pour compiler une description histologique complète du squelette dermique de l'antiarche placoderme, Bothriolepis canadensis. Les Placodermi sont le plus souvent cités comme groupe frère du groupe couronne Gnathostomata, mais certains auteurs récents proposent que les placodermes représentent plutôt une paraphylie de formes menant au groupe couronne. Dans l'un ou l'autre scénario phylogénétique, l'analyse comparative des données histologiques des placodermes et des gnathostomes nous permet d'aborder la condition primitive à la fois du squelette gnathostome et du squelette des vertébrés à mâchoires. Les résultats de ce travail soutiennent l'interprétation selon laquelle le squelette externe de Bothriolepis canadensis est composé exclusivement de tissu osseux dermique cellulaire. La stratification unique du squelette thoracique antiarchique qui a conduit à des interprétations controversées dans le passé est expliquée par la nature des articulations entre les éléments adjacents. Les caractéristiques squelettiques longtemps considérées comme des innovations gnathostomes sont en réalité découvertes à émerger le long du tronc des gnathostomes. Ces innovations incluent les ostéons secondaires, la reconstruction systématique du squelette en réponse à la croissance, et des articulations non fusionnées et superposées qui permettent une croissance marginale tout en maximisant la surface d'articulation. Les preuves étendues de minéralisation sphéritique concordent avec un modèle du squelette comme étant capable d'un taux de croissance élevé et d'un remodelage actif. Le développement du squelette dermique chez les placodermes et les ostéichthyens est principalement skeletogenétique, avec une contribution odontogenétique mineure chez certains taxons. Cela démontre le problème inhérent à l'hypothèse d'une application large pour celles des hypothèses d'évolution du squelette dermique qui sont basées sur un modèle chondrichthyen. Nos résultats soulignent l'importance du contexte anatomique et ontogénétique dans l'interprétation des tissus fossiles.

@article{doi101002jmor10765,
    author = "Downs, Jason P. and Donoghue, Philip C. J.",
    title = "Histologie squelettique de Bothriolepis canadensis (Placodermi, Antiarchi) et évolution du squelette à l'origine des vertébrés à mâchoires",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Nous avons utilisé la microscopie optique et la microscopie électronique à balayage pour compiler une description histologique complète du squelette dermique de l'antiarche placoderme, Bothriolepis canadensis. Les Placodermi sont le plus souvent cités comme groupe frère du groupe couronne Gnathostomata, mais certains auteurs récents proposent que les placodermes représentent plutôt une paraphylie de formes menant au groupe couronne. Dans l'un ou l'autre scénario phylogénétique, l'analyse comparative des données histologiques des placodermes et des gnathostomes nous permet d'aborder la condition primitive à la fois du squelette gnathostome et du squelette des vertébrés à mâchoires. Les résultats de ce travail soutiennent l'interprétation selon laquelle le squelette externe de Bothriolepis canadensis est composé exclusivement de tissu osseux dermique cellulaire. La stratification unique du squelette thoracique antiarchique qui a conduit à des interprétations controversées dans le passé est expliquée par la nature des articulations entre les éléments adjacents. Les caractéristiques squelettiques longtemps considérées comme des innovations gnathostomes sont en réalité découvertes à émerger le long du tronc des gnathostomes. Ces innovations incluent les ostéons secondaires, la reconstruction systématique du squelette en réponse à la croissance, et des articulations non fusionnées et superposées qui permettent une croissance marginale tout en maximisant la surface d'articulation. Les preuves étendues de minéralisation sphéritique concordent avec un modèle du squelette comme étant capable d'un taux de croissance élevé et d'un remodelage actif. Le développement du squelette dermique chez les placodermes et les ostéichthyens est principalement skeletogenétique, avec une contribution odontogenétique mineure chez certains taxons. Cela démontre le problème inhérent à l'hypothèse d'une application large pour celles des hypothèses d'évolution du squelette dermique qui sont basées sur un modèle chondrichthyen. Nos résultats soulignent l'importance du contexte anatomique et ontogénétique dans l'interprétation des tissus fossiles.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.10765",
    doi = "10.1002/jmor.10765",
    openalex = "W2102014557",
    references = "doi101111j146363951961tb00060x"
}

La distribution inégale de la richesse spécifique est un motif fondamental et inexplicable de la biodiversité des vertébrés. Bien que la richesse spécifique dans des groupes comme les mammifères, les oiseaux ou les poissons téléostéens soit souvent attribuée à une cladogenèse accélérée, nous manquons d'un cadre conceptuel quantitatif pour identifier et comparer les changements exceptionnels de tempo dans l'histoire évolutive des vertébrés. Nous développons MEDUSA, une approche par étapes basée sur le critère d'information d'Akaike pour détecter plusieurs changements dans les taux de naissance et de mortalité sur une phylogénie incomplètement résolue. Nous appliquons MEDUSA à un arbre de diversité résumant à la fois les relations évolutives et la richesse spécifique de 44 grands clades de vertébrés à mâchoires. Nous identifions 9 changements majeurs dans le tempo de la diversification des gnathostomes ; le plus significatif de ces changements se situe à la base d'un clade qui comprend la plupart des poissons associés aux récifs coralliens ainsi que les cichlidés et les perchoïdes. Les augmentations de taux sous-tendent également plusieurs radiations tétrapodes bien reconnues, y compris la plupart des oiseaux modernes, les lézards et les serpents, les poissons ostéarophysans et la plupart des mammifères eutheriens. En outre, nous constatons que de grandes sections de l'arbre des vertébrés présentent des taux d'origine et d'extinction presque égaux, fournissant certaines des premières preuves issues de données moléculaires de l'importance du turnover faunique dans la structuration de la biodiversité. Ensemble, ces résultats révèlent que la biodiversité des vertébrés vivants est le produit d'un turnover volatil ponctué par 6 accélérations responsables de >85 % de toutes les espèces ainsi que de 3 ralentissements qui ont produit des « fossiles vivants ». En outre, en révélant le timing des pulses exceptionnels de diversification des vertébrés ainsi que les clades qui les subissent, notre arbre de diversité fournit un cadre pour évaluer des hypothèses causales particulières des radiations des vertébrés.

@article{doi101073pnas0811087106,
    author = "Alfaro, Michael E. et Santini, Francesco et Brock, Chad D. et Alamillo, Hugo et Dornburg, Alex et Rabosky, Daniel L. et Carnevale, Giorgio et Harmon, Luke J.",
    title = "Nine exceptional radiations plus high turnover explain species diversity in jawed vertebrates",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {La distribution inégale de la richesse spécifique est un motif fondamental et inexplicable de la biodiversité des vertébrés. Bien que la richesse spécifique dans des groupes comme les mammifères, les oiseaux ou les poissons téléostéens soit souvent attribuée à une cladogenèse accélérée, nous manquons d'un cadre conceptuel quantitatif pour identifier et comparer les changements exceptionnels de tempo dans l'histoire évolutive des vertébrés. Nous développons MEDUSA, une approche par étapes basée sur le critère d'information d'Akaike pour détecter plusieurs changements dans les taux de naissance et de mortalité sur une phylogénie incomplètement résolue. Nous appliquons MEDUSA à un arbre de diversité résumant à la fois les relations évolutives et la richesse spécifique de 44 grands clades de vertébrés à mâchoires. Nous identifions 9 changements majeurs dans le tempo de la diversification des gnathostomes ; le plus significatif de ces changements se situe à la base d'un clade qui comprend la plupart des poissons associés aux récifs coralliens ainsi que les cichlidés et les perchoïdes. Les augmentations de taux sous-tendent également plusieurs radiations tétrapodes bien reconnues, y compris la plupart des oiseaux modernes, les lézards et les serpents, les poissons ostéarophysans et la plupart des mammifères eutheriens. En outre, nous constatons que de grandes sections de l'arbre des vertébrés présentent des taux d'origine et d'extinction presque égaux, fournissant certaines des premières preuves issues de données moléculaires de l'importance du turnover faunique dans la structuration de la biodiversité. Ensemble, ces résultats révèlent que la biodiversité des vertébrés vivants est le produit d'un turnover volatil ponctué par 6 accélérations responsables de >85 % de toutes les espèces ainsi que de 3 ralentissements qui ont produit des « fossiles vivants ». En outre, en révélant le timing des pulses exceptionnels de diversification des vertébrés ainsi que les clades qui les subissent, notre arbre de diversité fournit un cadre pour évaluer des hypothèses causales particulières des radiations des vertébrés.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0811087106",
    doi = "10.1073/pnas.0811087106",
    openalex = "W2151413057",
    references = "doi10108002724634199810011114, doi101086627905, doi10560219780801882210, openalexw628087051"
}

La plupart des vertébrés non tétrapodes développent des éléments minéralisés extra-oraux au sein de l'intégrument. Collectivement connus sous le nom de squelette intégratif, ces éléments représentent la contribution structurale diverse liée à la peau du squelette dermique. Dans cette revue, nous commençons par résumer ce qui est connu sur la diversité histologique des quatre principaux groupes de tissus squelettiques intégratifs : tissus hyperminéralisés (de couverture) ; dentine ; tissus en style stratifié ; et os. Pour la plupart des taxons modernes, le squelette intégratif a subi une réduction et une modification généralisées, rendant souvent l'homologie et les relations de ces éléments confuses et incertaines. Fondamentalement, cependant, tous les éléments squelettiques intégratifs sont dérivés (seuls ou en combinaison) de seulement deux types de condensations cellulaires : les condensations odontogéniques et ostéogéniques. Nous examinons l'origine et la diversification du squelette intégratif chez les vertébrés aquatiques non tétrapodes (y compris les gnathostomes ancêtres), en nous concentrant sur les tissus dérivés de condensations cellulaires odontogéniques (tissus hyperminéralisés, dentines et elasmodine) et ostéogéniques (tissus osseux). La nouveauté de notre nouveau scénario d'évolution du squelette intégratif réside dans la démonstration que l'elasmodine, le principal composant des écailles élasmoïdes, est d'origine odontogénique. Sur la base des données disponibles, nous proposons que l'elasmodine est une forme de dentine lamellaire. Compte tenu de sa distribution généralisée chez les lignées non tétrapodes, nous proposons également que l'elasmodine est un tissu très ancien chez les vertébrés et prédisons qu'il sera trouvé dans les écailles rhombiques ancestrales et les écailles cosmoïdes.

@article{doi101111j14697580200901046x,
    author = "Sire, Jean‐Yves et Donoghue, Philip C. J. et Vickaryous, Matthews K.",
    title = "Origine et évolution du squelette intégratif chez les vertébrés non tétrapodes",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "La plupart des vertébrés non tétrapodes développent des éléments minéralisés extra-oraux au sein de l'intégrument. Collectivement connus sous le nom de squelette intégratif, ces éléments représentent la contribution structurale diverse liée à la peau du squelette dermique. Dans cette revue, nous commençons par résumer ce qui est connu sur la diversité histologique des quatre principaux groupes de tissus squelettiques intégratifs : tissus hyperminéralisés (de couverture) ; dentine ; tissus en style stratifié ; et os. Pour la plupart des taxons modernes, le squelette intégratif a subi une réduction et une modification généralisées, rendant souvent l'homologie et les relations de ces éléments confuses et incertaines. Fondamentalement, cependant, tous les éléments squelettiques intégratifs sont dérivés (seuls ou en combinaison) de seulement deux types de condensations cellulaires : les condensations odontogéniques et ostéogéniques. Nous examinons l'origine et la diversification du squelette intégratif chez les vertébrés aquatiques non tétrapodes (y compris les gnathostomes ancêtres), en nous concentrant sur les tissus dérivés de condensations cellulaires odontogéniques (tissus hyperminéralisés, dentines et elasmodine) et ostéogéniques (tissus osseux). La nouveauté de notre nouveau scénario d'évolution du squelette intégratif réside dans la démonstration que l'elasmodine, le principal composant des écailles élasmoïdes, est d'origine odontogénique. Sur la base des données disponibles, nous proposons que l'elasmodine est une forme de dentine lamellaire. Compte tenu de sa distribution généralisée chez les lignées non tétrapodes, nous proposons également que l'elasmodine est un tissu très ancien chez les vertébrés et prédisons qu'il sera trouvé dans les écailles rhombiques ancestrales et les écailles cosmoïdes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7580.2009.01046.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7580.2009.01046.x",
    openalex = "W2157790551",
    references = "doi101002jemt10217, doi101002jezb21090, doi101002sici15211878200002222138aidbies530co24, doi10100797814615696887, doi101007bf02058654, doi101017cbo9780511897948, doi101017s0006323199005472, doi101017s0263593300002595, doi101029sc005p0175, doi101038199046a0, doi101038nature01264, doi10108010635150590950326, doi101093molbevmsl150, doi101093oso97801985404720010001, doi101111j146363951961tb00060x, doi101111j146364091980tb00660x, doi101111j1469185x1973tb01005x, doi101111j1469185x1991tb01138x, doi101111j1469185x1999tb00045x, doi101111j14697580200901066x, doi101126science1598573, doi1023071292217, doi105860choice326223, doi105962bhltitle118830, halstead1969calcified, openalexw1490966724, openalexw1587561751, openalexw251296685, openalexw3003600068, openalexw598239287"
}

Les placodermes, le groupe le plus diversifié de poissons dévoniens, étaient répartis dans tous les environnements d'eau douce et marins habitables à l'échelle mondiale, comme les poissons téléostéens dans la faune moderne. Leur histoire évolutive connue (Silurien inférieur–Dévonien supérieur) s'étendait sur au moins 70 millions d'années. La diversité connue (335 genres) augmentera lorsque des assemblages diversifiés de nouvelles régions seront décrits. Les premiers placodermes apparaissent dans le Silurien inférieur de Chine, mais leur diversité est restée faible jusqu'à leur principale radiation évolutive au Dévonien inférieur, après quoi ils sont devenus les vertébrés dominants des mers dévoniennes. La plupart des données actuelles sur les placodermes proviennent de la seconde moitié de l'histoire évolutive du groupe, et les affirmations récentes selon lesquelles ils forment un groupe paraphylétique sont basées sur des formes très dérivées du Dévonien supérieur ; 16 caractères dérivés partagés sont proposés ici pour soutenir la monophylie des placodermes. Les relations interphylétiques entre les sept ordres de placodermes restent non résolues car les formes siluriennes de Chine sont encore mal connues. La relation des placodermes aux deux grands groupes actuels de poissons à mâchoires — ostéichthyens (poissons osseux) et chondrichthyens (requins cartilagineux, raies et chimères) — reste incertaine, mais la préservation détaillée des structures internes du crâne des placodermes fournit des aperçus sur la condition ancestrale des gnathostomes (vertébrés à mâchoires). Les placodermes fournissent l'ensemble de données morphologiques et biogéographiques le plus complexe pour le Paléozoïque moyen ; les écarts marqués dans l'occurrence stratigraphique entre différentes régions continentales indiquent des faunes fortement endémiques qui étaient probablement contraintes par des barrières marines jusqu'à ce que les changements de paléogéographie permettent l'élargissement de leur aire dans de nouvelles régions. La répartition des placodermes dans le temps et l'espace indique un important échange faunistique entre le Gondwana et la Laurussia près de la limite Frasnien-Famennien ; la fermeture de l'océan équatorial dévonien est une explication possible.

@article{doi101146annurevearth040809152507,
    author = "Young, Gavin C.",
    title = "Placoderms (Armored Fish): Dominant Vertebrates of the Devonian Period",
    year = "2010",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Placoderms, the most diverse group of Devonian fishes, were globally distributed in all habitable freshwater and marine environments, like teleost fishes in the modern fauna. Their known evolutionary history (Early Silurian–Late Devonian) spanned at least 70 million years. Known diversity (335 genera) will increase when diverse assemblages from new areas are described. Placoderms first occur in the Early Silurian of China, but their diversity remained low until their main evolutionary radiation in the Early Devonian, after which they became the dominant vertebrates of Devonian seas. Most current placoderm data are derived from the second half of the group's evolutionary history, and recent claims that they form a paraphyletic group are based on highly derived Late Devonian forms; 16 shared derived characters are proposed here to support placoderm monophyly. Interrelationships of seven placoderm orders are unresolved because Silurian forms from China are still poorly known. The relationship of placoderms to the two major extant groups of jawed fishes—osteichthyans (bony fishes) and chondrichthyans (cartilaginous sharks, rays, and chimaeras)—remains uncertain, but the detailed preservation of placoderm internal braincase structures provides insights into the ancestral gnathostome (jawed vertebrate) condition. Placoderms provide the most complex morphological and biogeographic data set for the Middle Paleozoic; marked discrepancies in stratigraphic occurrence between different continental regions indicate strongly endemic faunas that were probably constrained by marine barriers until changes in paleogeography permitted range enlargement into new areas. Placoderm distributions in time and space indicate major faunal interchange between Gondwana and Laurussia near the Frasnian-Famennian boundary; closure of the Devonian equatorial ocean is a possible explanation.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-040809-152507",
    doi = "10.1146/annurev-earth-040809-152507",
    openalex = "W2169739871",
    references = "doi101002gj1072, doi101098rsbl20070545, doi101111j109636421986tb00876x, doi105962bhltitle5752"
}

OBJECTIF : L'alkaptonurie est un trouble génétique du métabolisme de la tyrosine, entraînant des concentrations circulantes élevées d'acide homogentisique. L'acide homogentisique se dépose sous forme de polymère, appelé pigment ochronotique, dans les tissus conjonctifs, en particulier les cartilages des articulations porteuses de poids, conduisant à une ostéoarthropathie sévère. Nous avons entrepris cette étude pour examiner l'initiation et la progression de l'ochronose depuis la détection la plus précoce du pigment jusqu'à l'échec complet de l'articulation. MÉTHODES : Neuf échantillons articulaires présentant des degrés variés d'ochronose ont été prélevés chez des patients atteints d'alkaptonurie opérés et comparés à des échantillons articulaires obtenus chez des patients atteints d'arthrose (OA). Les échantillons ont été analysés par microscopie optique et fluorescence, microscopie électronique à balayage (MEB) en trois dimensions, et le mode d'électrons rétrodiffusés quantitatif de la MEB. Les échantillons de cartilage ont été testés mécaniquement par compression pour déterminer le module de Young des échantillons de cartilage pigmenté, non pigmenté et OA. RÉSULTATS : Dans les échantillons d'alkaptonurie présentant l'ochronose la moins avancée, le pigment a été observé intracellulairement et dans la matrice territoriale des chondrocytes individuels à la limite de l'os subchondral et du cartilage calcifié. Dans une ochronose plus avancée, la pigmentation était généralisée dans tout le cartilage hyalin, soit sous forme de composition granulaire, soit sous forme de pigmentation en couverture dans laquelle il y a une pigmentation complète et homogène de la matrice du cartilage. Une fois le cartilage hyalin extensivement pigmenté, il y a eu une résorption ostéoclastique agressive de la plaque subchondrale. Le cartilage pigmenté est devenu encastré sur des trabécules moins fortement minéralisées et intégré dans l'espace médullaire. Les échantillons de cartilage pigmenté étaient beaucoup plus rigides que le cartilage non pigmenté ou OA, comme révélé par une différence significative du module de Young. CONCLUSION : En utilisant des spécimens de cartilage d'alkaptonurie avec un large spectre de pigmentation, nous avons caractérisé la progression de l'ochronose. Le cartilage intact semble résister à la pigmentation mais devient susceptible après des changements focaux dans le cartilage calcifié. L'ochronose se propage dans tout le cartilage, modifiant les propriétés mécaniques. Dans l'ochronose avancée, il y a une résorption agressive du cartilage calcifié sous-jacent conduisant à un phénotype extraordinaire dans lequel il y a une perte complète de la plaque subchondrale. Ces résultats devraient contribuer à une meilleure compréhension des interactions cartilage-subchondral dans les arthropathies.

@article{doi101002art30606,
    author = "Taylor, A M and Boyde, A and Wilson, P J M and Jarvis, J C and Davidson, J S and Hunt, J A and Ranganath, L R and Gallagher, J A",
    title = "The role of calcified cartilage and subchondral bone in the initiation and progression of ochronotic arthropathy in alkaptonuria.",
    year = "2011",
    journal = "Arthritis and rheumatism",
    abstract = "OBJECTIF : L'alkaptonurie est un trouble génétique du métabolisme de la tyrosine, entraînant des concentrations circulantes élevées d'acide homogentisique. L'acide homogentisique se dépose sous forme de polymère, appelé pigment ochronotique, dans les tissus conjonctifs, en particulier les cartilages des articulations porteuses de poids, conduisant à une ostéoarthropathie sévère. Nous avons entrepris cette étude pour examiner l'initiation et la progression de l'ochronose depuis la détection la plus précoce du pigment jusqu'à l'échec complet de l'articulation. MÉTHODES : Neuf échantillons articulaires présentant des degrés variés d'ochronose ont été prélevés chez des patients atteints d'alkaptonurie opérés et comparés à des échantillons articulaires obtenus chez des patients atteints d'arthrose (OA). Les échantillons ont été analysés par microscopie optique et fluorescence, microscopie électronique à balayage (MEB) en trois dimensions, et le mode d'électrons rétrodiffusés quantitatif de la MEB. Les échantillons de cartilage ont été testés mécaniquement par compression pour déterminer le module de Young des échantillons de cartilage pigmenté, non pigmenté et OA. RÉSULTATS : Dans les échantillons d'alkaptonurie présentant l'ochronose la moins avancée, le pigment a été observé intracellulairement et dans la matrice territoriale des chondrocytes individuels à la limite de l'os subchondral et du cartilage calcifié. Dans une ochronose plus avancée, la pigmentation était généralisée dans tout le cartilage hyalin, soit sous forme de composition granulaire, soit sous forme de pigmentation en couverture dans laquelle il y a une pigmentation complète et homogène de la matrice du cartilage. Une fois le cartilage hyalin extensivement pigmenté, il y a eu une résorption ostéoclastique agressive de la plaque subchondrale. Le cartilage pigmenté est devenu encastré sur des trabécules moins fortement minéralisées et intégré dans l'espace médullaire. Les échantillons de cartilage pigmenté étaient beaucoup plus rigides que le cartilage non pigmenté ou OA, comme révélé par une différence significative du module de Young. CONCLUSION : En utilisant des spécimens de cartilage d'alkaptonurie avec un large spectre de pigmentation, nous avons caractérisé la progression de l'ochronose. Le cartilage intact semble résister à la pigmentation mais devient susceptible après des changements focaux dans le cartilage calcifié. L'ochronose se propage dans tout le cartilage, modifiant les propriétés mécaniques. Dans l'ochronose avancée, il y a une résorption agressive du cartilage calcifié sous-jacent conduisant à un phénotype extraordinaire dans lequel il y a une perte complète de la plaque subchondrale. Ces résultats devraient contribuer à une meilleure compréhension des interactions cartilage-subchondral dans les arthropathies.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22127706/",
    doi = "10.1002/art.30606",
    openalex = "W2064682336",
    pmid = "22127706",
    references = "doi101002art20124, doi1010160002934363900895, doi101016jbone200508007, doi101016s0021925818705607, doi101038ng099619, doi101046j14697580200300193x, doi101056nejmoa021736, doi101093rheumatologykeg327, doi101136ard2008098764, doi102106jbjsh01408"
}

L'origine des mâchoires reste largement un énigme qui est mieux abordée en étudiant les vertébrés à mâchoires fossiles et vivants. Les conodontes étaient des animaux sans mâchoires en forme d'anguille, dont l'affinité vertébrée fait encore débat. L'analyse géométrique de clusters exceptionnels d'éléments oro-pharyngés de Novispathodus du Trias inférieur, conservés en trois dimensions et imagerie par microtomographie à rayons X synchrotron à contraste de phase de propagation, suggère la présence d'un cartilage lingual en forme de poulie similaire à celui des cyclostomes existants au sein de l'appareil alimentaire des euconodontes (« vrais » conodontes). Cela apporterait un soutien fort à leur interprétation en tant que vertébrés et démontre que la présence de tel cartilage est une condition plesiomorphe des vertébrés couronnés.

@article{doi101073pnas1101754108,
    author = "Goudemand, Nicolas et Orchard, Michael J. et Urdy, Séverine et Bucher, Hugo et Tafforeau, Paul",
    title = "Reconstruction assistée par synchrotron de l'appareil alimentaire des conodontes et implications pour la bouche des premiers vertébrés",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {L'origine des mâchoires reste largement un énigme qui est mieux abordée en étudiant les vertébrés à mâchoires fossiles et vivants. Les conodontes étaient des animaux sans mâchoires en forme d'anguille, dont l'affinité vertébrée fait encore débat. L'analyse géométrique de clusters exceptionnels d'éléments oro-pharyngés de Novispathodus du Trias inférieur, conservés en trois dimensions et imagerie par microtomographie à rayons X synchrotron à contraste de phase de propagation, suggère la présence d'un cartilage lingual en forme de poulie similaire à celui des cyclostomes existants au sein de l'appareil alimentaire des euconodontes (« vrais » conodontes). Cela apporterait un soutien fort à leur interprétation en tant que vertébrés et démontre que la présence de tel cartilage est une condition plesiomorphe des vertébrés couronnés.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1101754108",
    doi = "10.1073/pnas.1101754108",
    openalex = "W2166651471",
    references = "doi101111j150239311990tb01369x, doi1016660022336020000740113oaanic20co2, doi105252g2010n4a1"
}

OBJECTIF : L'objectif de cette étude est de développer une méthode pour la détection sélective du composant calcique (hydroxyapatite) dans les cellules musculaires lisses de l'aorte humaine in vitro et dans les tissus cardiovasculaires calcifiés ex vivo. Cette méthode utilise un colorant de contraste d'imagerie moléculaire optique novateur, Cy-HABP-19, pour cibler les cellules et tissus calcifiés. MÉTHODES : Un peptide imitant l'affinité de liaison de l'ostéocalcine a été utilisé pour marquer l'hydroxyapatite in vitro et ex vivo. Les changements morphologiques des cellules musculaires lisses vasculaires ont été évalués à un stade précoce du processus de minéralisation induit par des stimuli extrinsèques, des facteurs ostéogéniques et une culture cellulaire en suspension magnétique. Les composants d'hydroxyapatite ont été détectés dans des monocouches de ces cellules en présence de facteurs ostéogéniques et d'un environnement de suspension magnétique. RÉSULTATS : La plaque athérosclérotique contient plusieurs composants, y compris des matériaux lipidiques, fibrotiques, thrombotiques et calciques. En utilisant l'imagerie optique et la sonde d'imagerie moléculaire Cy-HABP-19, nous avons démontré que les composants d'hydroxyapatite pouvaient être sélectivement distingués de divers sels de calcium dans les cellules musculaires lisses de l'aorte humaine in vitro et dans les tissus cardiovasculaires calcifiés, des échantillons de carotidectomie et des valves aortiques, ex vivo. CONCLUSION : Les dépôts d'hydroxyapatite dans les tissus cardiovasculaires ont été sélectivement détectés à un stade précoce du processus de calcification en utilisant notre sonde Cy-HABP-19. Cette nouvelle sonde permet d'étudier les événements les plus précoces associés au dépôt d'hydroxyapatite vasculaire au niveau cellulaire et moléculaire. Cette approche de sonde d'imagerie moléculaire à ciblage sélectif présente un grand potentiel pour révéler les changements pathophysiologiques précoces, menant à la progression, la régression ou la stabilisation des maladies cardiovasculaires.

@article{doi101016jatherosclerosis201207023,
    author = "Lee, Jae Sam et Morrisett, Joel D et Tung, Ching-Hsuan",
    title = "Détection d'hydroxyapatite dans les tissus cardiovasculaires calcifiés.",
    year = "2012",
    journal = "Atherosclerosis",
    abstract = "OBJECTIF : L'objectif de cette étude est de développer une méthode pour la détection sélective du composant calcique (hydroxyapatite) dans les cellules musculaires lisses de l'aorte humaine in vitro et dans les tissus cardiovasculaires calcifiés ex vivo. Cette méthode utilise un colorant de contraste d'imagerie moléculaire optique novateur, Cy-HABP-19, pour cibler les cellules et tissus calcifiés. MÉTHODES : Un peptide imitant l'affinité de liaison de l'ostéocalcine a été utilisé pour marquer l'hydroxyapatite in vitro et ex vivo. Les changements morphologiques des cellules musculaires lisses vasculaires ont été évalués à un stade précoce du processus de minéralisation induit par des stimuli extrinsèques, des facteurs ostéogéniques et une culture cellulaire en suspension magnétique. Les composants d'hydroxyapatite ont été détectés dans des monocouches de ces cellules en présence de facteurs ostéogéniques et d'un environnement de suspension magnétique. RÉSULTATS : La plaque athérosclérotique contient plusieurs composants, y compris des matériaux lipidiques, fibrotiques, thrombotiques et calciques. En utilisant l'imagerie optique et la sonde d'imagerie moléculaire Cy-HABP-19, nous avons démontré que les composants d'hydroxyapatite pouvaient être sélectivement distingués de divers sels de calcium dans les cellules musculaires lisses de l'aorte humaine in vitro et dans les tissus cardiovasculaires calcifiés, des échantillons de carotidectomie et des valves aortiques, ex vivo. CONCLUSION : Les dépôts d'hydroxyapatite dans les tissus cardiovasculaires ont été sélectivement détectés à un stade précoce du processus de calcification en utilisant notre sonde Cy-HABP-19. Cette nouvelle sonde permet d'étudier les événements les plus précoces associés au dépôt d'hydroxyapatite vasculaire au niveau cellulaire et moléculaire. Cette approche de sonde d'imagerie moléculaire à ciblage sélectif présente un grand potentiel pour révéler les changements pathophysiologiques précoces, menant à la progression, la régression ou la stabilisation des maladies cardiovasculaires.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3459140/",
    doi = "10.1016/j.atherosclerosis.2012.07.023",
    openalex = "W1971017079",
    pmcid = "PMC3459140",
    pmid = "22877867",
    references = "doi101016jcell200705047, doi101016jcell201006003, doi10103835025203, doi101038382448a0, doi101038386078a0, doi101159000350089, doi10116101atv2051262, doi10116101res00002493795553521, doi10116101res877e10, doi101161hh2401101070"
}

@article{doi101038nature11555,
    author = "Rücklin, Martin et Donoghue, Philip C. J. et Johanson, Zerina et Trinajstic, Kate et Marone, Federica et Stampanoni, Marco",
    title = "Développement des dents et des mâchoires chez les premiers vertébrés à mâchoires",
    year = "2012",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature11555",
    doi = "10.1038/nature11555",
    openalex = "W1995047221",
    references = "doi101002bies200900151, doi101111j109636421986tb00876x, doi101111j146364091980tb00660x"
}

Résumé Le registre paléozoïque de vertébrés le plus ancien connu à ce jour date du Cambrien inférieur. Les premiers taxons possédant des exosquelettes minéralisés sont au moins ordoviciens, suivis d'un registre fossile sporadique avec la faille de Talimaa d'environ 3 millions d'années dans le Rhuddanien (Silurien le plus ancien). Les faunes de vertébrés ordoviciennes et siluriennes sont dominées par les « agnathes ». Les vertébrés du Paléozoïque inférieur occupaient une large gamme d'environnements : de la zone côtière marine aux eaux marines restreintes dans l'Ordovicien, et sur les plateaux marins épicontinents du Silurien. Les vertébrés siluriens sont des indicateurs biostratigraphiques utiles, ainsi que de bons marqueurs des marges paléocontinentales. Deux unités paléobiogéographiques principales sont renommées pour l'Ordovicien : un domaine Gondwana et un domaine Laurentia–Siberia–Baltica. Les localités de fossiles de vertébrés sont plus nombreuses au Silurien ; par conséquent, une série de provinces et de domaines paléobiogéographiques sont définis sur la Laurentia, la Baltica, l'Avalonia, la Sibérie, la Chine du Sud et le Gondwana oriental. De nouvelles découvertes de localités contenant des vertébrés siluriens devraient certainement aider à définir des provinces supplémentaires, en particulier le long des marges septentrionales du Gondwana et en Asie du Sud-Est.

@article{doi101144m3828,
    author = "Žigaitė, Živilė et Blieck, Alain",
    title = "Chapitre 28 Paléobiogéographie des vertébrés du Paléozoïque inférieur",
    year = "2013",
    journal = "Geological Society London Memoirs",
    abstract = "Résumé Le registre paléozoïque de vertébrés le plus ancien connu à ce jour date du Cambrien inférieur. Les premiers taxons possédant des exosquelettes minéralisés sont au moins ordoviciens, suivis d'un registre fossile sporadique avec la faille de Talimaa d'environ 3 millions d'années dans le Rhuddanien (Silurien le plus ancien). Les faunes de vertébrés ordoviciennes et siluriennes sont dominées par les « agnathes ». Les vertébrés du Paléozoïque inférieur occupaient une large gamme d'environnements : de la zone côtière marine aux eaux marines restreintes dans l'Ordovicien, et sur les plateaux marins épicontinents du Silurien. Les vertébrés siluriens sont des indicateurs biostratigraphiques utiles, ainsi que de bons marqueurs des marges paléocontinentales. Deux unités paléobiogéographiques principales sont renommées pour l'Ordovicien : un domaine Gondwana et un domaine Laurentia–Siberia–Baltica. Les localités de fossiles de vertébrés sont plus nombreuses au Silurien ; par conséquent, une série de provinces et de domaines paléobiogéographiques sont définis sur la Laurentia, la Baltica, l'Avalonia, la Sibérie, la Chine du Sud et le Gondwana oriental. De nouvelles découvertes de localités contenant des vertébrés siluriens devraient certainement aider à définir des provinces supplémentaires, en particulier le long des marges septentrionales du Gondwana et en Asie du Sud-Est.",
    url = "https://doi.org/10.1144/m38.28",
    doi = "10.1144/m38.28",
    openalex = "W2116590018",
    references = "doi101017s0016756800082856, openalexw1485830652, openalexw2208603329"
}

Les tissus conjonctifs tels que les tendons ou les ligaments se fixent à l'os à travers une interface multitissulaire présentant des gradients spatiaux de composition, de structure et de propriétés mécaniques. Ces gradients minimisent les concentrations de contraintes et régulent le transfert de charge entre les tissus mous et durs. Compte tenu de la forte incidence des blessures aux tendons et aux ligaments et de l'absence de solutions intégratives pour leur réparation, la régénération de l'interface reste un défi clinique majeur. Cette revue commence par une description des processus de développement et des relations structure-fonction résultantes qui se traduisent par le gradient fonctionnel nécessaire au transfert de contraintes entre le tissu mou et l'os. Elle aborde ensuite la réponse de guérison de l'interface, en mettant l'accent sur l'influence du chargement mécanique et le rôle des interactions cellule-cellule. La revue continue avec une description des efforts actuels en ingénierie tissulaire de l'interface, en mettant en évidence les stratégies clés pour la régénération de l'interface tissu mou-os, et se conclut par un résumé des défis et des perspectives futures.

@article{doi101146annurevbioeng071910124656,
    author = "Lu, Helen H. and Thomopoulos, Stavros",
    title = "Functional Attachment of Soft Tissues to Bone: Development, Healing, and Tissue Engineering",
    year = "2013",
    journal = "Annual Review of Biomedical Engineering",
    abstract = "Connective tissues such as tendons or ligaments attach to bone across a multitissue interface with spatial gradients in composition, structure, and mechanical properties. These gradients minimize stress concentrations and mediate load transfer between the soft and hard tissues. Given the high incidence of tendon and ligament injuries and the lack of integrative solutions for their repair, interface regeneration remains a significant clinical challenge. This review begins with a description of the developmental processes and the resultant structure-function relationships that translate into the functional grading necessary for stress transfer between soft tissue and bone. It then discusses the interface healing response, with a focus on the influence of mechanical loading and the role of cell-cell interactions. The review continues with a description of current efforts in interface tissue engineering, highlighting key strategies for the regeneration of the soft tissue-to-bone interface, and concludes with a summary of challenges and future directions.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-bioeng-071910-124656",
    doi = "10.1146/annurev-bioeng-071910-124656",
    openalex = "W2156622891",
    references = "doi101046j14697580200300193x"
}

Des écailles ressemblant à celles des chondrichthyens, avec des couronnes simples et à odontode unique, rappelant celles des euselachiens, ont été signalées dans des strates siluriennes dans de nombreuses études précédentes. Ces spécimens comprennent les genres Elegestolepis (de Sibérie, Mongolie et Touva) et Kannathalepis (de l'Arctique canadien) et ont été considérés comme présentant des modèles contrastés de développement ontogénétique. Une étude des microrestes d'elegestolepis de la Formation de Chargat en Mongolie (Llandovery–wenlock inférieur) et de la Formation de Baital en Touva (wenlock–Ludlow) a été entreprise à l'aide de la microscopie électronique à balayage et de la microtomographie à rayons X pour examiner le système de canaux des écailles et la structure du tissu dur. Ces investigations ont révélé des écailles à différents stades de développement, dont la morphogenèse se caractérise par la croissance (allongement) de l'odontode de la couronne et la formation de canaux du cou. Ce modèle ontogénétique (morphogenèse de type Elegestolepis) est également reconnu chez Kannathalepis et l'espèce du Dévonien inférieur Ellesmereia schultzei et constitue la base pour l'unification de ces taxons dans un nouvel ordre de chondrichthyens, Elegestolepidida, ordo nov. Les similitudes dans la vascularisation de la couronne (pulpe ramifiée, canal du cou unique) partagées par Elegestolepis, Ellesmereia et Deltalepis, gen. nov. (D. magna, sp. nov., et D. parva, sp. nov., érigés ici pour les spécimens mongols), nécessitent l'érection de la famille Elegestolepididae, fam. nov., qui se distingue de la Kannathalepididae monogénérique (pulpe non ramifiée, canaux du cou multiples). Les écailles d'Elegestolepis présentent des caractéristiques (formation du canal du cou et absence d'émail et d'ostéons osseux de base) cohérentes avec celles du squelette dermique des chondrichthyens. Cela établit Elegestolepidida comme le taxon de chondrichthyens stratigraphiquement le plus ancien à développer des écailles monodontodes, qui, contrairement aux écailles « placoides » des euselachiens, sont des structures en croissance.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:46F95C47-6926-4F3DB96D-9890527BA8DECitation pour cet article : Andreev, P. S., M. I. Coates, V. Karatajūtė-Talimaa, R. M. Shelton, P. R. Cooper et I. J. Sansom. 2016. Elegestolepis et ses proches parents, les premiers chondrichthyens monodontodes. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2017.1245664.

@article{doi1010800272463420171245664,
    author = "Andreev, Plamen S. et Coates, Michael I. et Karatajūtė‐Talimaa, Valentina et Shelton, Richard M. et Cooper, Paul R. et Sansom, Ivan J.",
    title = "Elegestolepis et ses proches parents, les premiers chondrichthyens monodontodes",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Des écailles ressemblant à celles des chondrichthyens, avec des couronnes simples et à odontode unique, rappelant celles des euselachiens, ont été signalées dans des strates siluriennes dans de nombreuses études précédentes. Ces spécimens comprennent les genres Elegestolepis (de Sibérie, Mongolie et Touva) et Kannathalepis (de l'Arctique canadien) et ont été considérés comme présentant des modèles contrastés de développement ontogénétique. Une étude des microrestes d'elegestolepis de la Formation de Chargat en Mongolie (Llandovery–wenlock inférieur) et de la Formation de Baital en Touva (wenlock–Ludlow) a été entreprise à l'aide de la microscopie électronique à balayage et de la microtomographie à rayons X pour examiner le système de canaux des écailles et la structure du tissu dur. Ces investigations ont révélé des écailles à différents stades de développement, dont la morphogenèse se caractérise par la croissance (allongement) de l'odontode de la couronne et la formation de canaux du cou. Ce modèle ontogénétique (morphogenèse de type Elegestolepis) est également reconnu chez Kannathalepis et l'espèce du Dévonien inférieur Ellesmereia schultzei et constitue la base pour l'unification de ces taxons dans un nouvel ordre de chondrichthyens, Elegestolepidida, ordo nov. Les similitudes dans la vascularisation de la couronne (pulpe ramifiée, canal du cou unique) partagées par Elegestolepis, Ellesmereia et Deltalepis, gen. nov. (D. magna, sp. nov., et D. parva, sp. nov., érigés ici pour les spécimens mongols), nécessitent l'érection de la famille Elegestolepididae, fam. nov., qui se distingue de la Kannathalepididae monogénérique (pulpe non ramifiée, canaux du cou multiples). Les écailles d'Elegestolepis présentent des caractéristiques (formation du canal du cou et absence d'émail et d'ostéons osseux de base) cohérentes avec celles du squelette dermique des chondrichthyens. Cela établit Elegestolepidida comme le taxon de chondrichthyens stratigraphiquement le plus ancien à développer des écailles monodontodes, qui, contrairement aux écailles « placoides » des euselachiens, sont des structures en croissance.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:46F95C47-6926-4F3DB96D-9890527BA8DECitation pour cet article : Andreev, P. S., M. I. Coates, V. Karatajūtė-Talimaa, R. M. Shelton, P. R. Cooper et I. J. Sansom. 2016. Elegestolepis et ses proches parents, les premiers chondrichthyens monodontodes. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2017.1245664.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2017.1245664",
    doi = "10.1080/02724634.2017.1245664",
    openalex = "W2550674372",
    references = "doi101111j146363951961tb00060x"
}

CONTEXTE : La calcification du ligament jaune peut parfois comprimer la moelle épinière et induire une myélopathie. Habituellement, la calcification ne provoque pas de douleur aiguë au cou. Nous rapportons le cas d'une patiente souffrant de douleur aiguë au causée par du pyrophosphate de calcium dihydraté dans un ligament jaune cervical calcifié. PRÉSENTATION DU CAS : Une femme japonaise de 70 ans a présenté une douleur aiguë au cou. Elle avait une fièvre modérément élevée (37,5 °C) et sa douleur au cou était si intense qu'elle ne pouvait bouger son cou dans aucune direction. La tomodensitométrie a montré une zone de haute densité entre les lames C5 et C6 suspectée de calcification du ligament jaune. L'imagerie par résonance magnétique a montré une intensité de signal intermédiaire sur l'imagerie pondérée en T1 et une intensité de signal élevée sur l'imagerie pondérée en T2 entourant une zone de faible signal sur les deux imageries pondérées en T1 et en T2 avec compression de la moelle. Il y avait une collection de liquide trouble et jaune dans le ligament jaune au moment de l'opération. Histologiquement, des cristaux de pyrophosphate de calcium dihydraté ont été trouvés dans le liquide, et elle a été diagnostiquée comme ayant une attaque de goutte pseudorhumatismale du ligament jaune. CONCLUSIONS : L'attaque de goutte pseudorhumatismale du ligament jaune cervical est rare, mais cette entité clinique devrait être ajoutée au diagnostic différentiel de la douleur aiguë au cou, en particulier lorsque la calcification du ligament jaune existe.

@article{doi101186s1325601609281,
    author = "Kobayashi, Takashi et Miyakoshi, Naohisa et Abe, Toshiki et Abe, Eiji et Kikuchi, Kazuma et Noguchi, Hideaki et Konno, Norikazu et Shimada, Yoichi",
    title = "Douleur aiguë au cou causée par une attaque de goutte pseudorhumatismale du ligament jaune cervical calcifié : un cas rapporté",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Medical Case Reports",
    abstract = "CONTEXTE : La calcification du ligament jaune peut parfois comprimer la moelle épinière et induire une myélopathie. Habituellement, la calcification ne provoque pas de douleur aiguë au cou. Nous rapportons le cas d'une patiente souffrant de douleur aiguë au cou causée par du pyrophosphate de calcium dihydraté dans un ligament jaune cervical calcifié. PRÉSENTATION DU CAS : Une femme japonaise de 70 ans a présenté une douleur aiguë au cou. Elle avait une fièvre modérément élevée (37,5 °C) et sa douleur au cou était si intense qu'elle ne pouvait bouger son cou dans aucune direction. La tomodensitométrie a montré une zone de haute densité entre les lames C5 et C6 suspectée de calcification du ligament jaune. L'imagerie par résonance magnétique a montré une intensité de signal intermédiaire sur l'imagerie pondérée en T1 et une intensité de signal élevée sur l'imagerie pondérée en T2 entourant une zone de faible signal sur les deux imageries pondérées en T1 et en T2 avec compression de la moelle. Il y avait une collection de liquide trouble et jaune dans le ligament jaune au moment de l'opération. Histologiquement, des cristaux de pyrophosphate de calcium dihydraté ont été trouvés dans le liquide, et elle a été diagnostiquée comme ayant une attaque de goutte pseudorhumatismale du ligament jaune. CONCLUSIONS : L'attaque de goutte pseudorhumatismale du ligament jaune cervical est rare, mais cette entité clinique devrait être ajoutée au diagnostic différentiel de la douleur aiguë au cou, en particulier lorsque la calcification du ligament jaune existe.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s13256-016-0928-1",
    doi = "10.1186/s13256-016-0928-1",
    openalex = "W2401263449"
}

INTRODUCTION : La calcification du ligamentum flavum (CLF) est une cause importante de sténose spinale et de compression de la moelle épinière. Le CLF ne provoque généralement pas de quadriplégie immédiate. Nous décrivons ici un cas rare de quadriplégie immédiate due à une grande masse calcifiée contenant des liquides dans le ligamentum flavum, qui a été facilement confondue avec des cristaux de goutte. PRÉOCCUPATIONS DU PATIENT : Un homme asiatique de 74 ans a ressenti une faiblesse progressive des deux bras et des deux jambes. Au quatrième jour, une quadriplégie aiguë est survenue. DIAGNOSTIC : La tomodensitométrie (CT) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) en coupes coronales et sagittales ont montré une grande masse circulaire dans la partie postérieure gauche du canal rachidien cervical 3/4, proéminente dans le canal et occupant la moitié du canal rachidien. INTERVENTIONS : Une laminectomie d'urgence a été réalisée au niveau C3/4. Le kyste énorme a été excisé et 1 ml de liquide blanc visqueux a coulé. RÉSULTATS : Après l'opération, le CT et l'IRM ont montré une laminectomie complète du C3/4 et une décompression complète de la moelle épinière cervicale. La coloration à l'hématoxyline-éosine (HE) a montré que de grandes quantités de calcium étaient déposées autour des tissus kystiques. Le suivi de cinq ans après la laminectomie a montré une bonne récupération. CONCLUSION : Ce cas de quadriplégie immédiate, causé par une grande masse calcifiée contenant du liquide, est très rare. Il devrait être au stade le plus précoce de la calcification. La laminectomie est un traitement efficace. Cette calcification était trompeuse et a été facilement confondue avec des cristaux de goutte. Elle peut aider à comprendre la physiopathologie exacte du CLF.

@article{doi101097md0000000000017456,
    author = "Cao, Yafei et Li, Heng et Liu, Weidong et Yu, Weiji et Gao, Kun",
    title = "Five years of follow-up of immediate quadriparesis caused by a large calcified mass in the ligamentum flavum: A case report.",
    year = "2019",
    journal = "Medicine",
    abstract = "INTRODUCTION : La calcification du ligamentum flavum (CLF) est une cause importante de sténose spinale et de compression de la moelle épinière. Le CLF ne provoque généralement pas de quadriplégie immédiate. Nous décrivons ici un cas rare de quadriplégie immédiate due à une grande masse calcifiée contenant des liquides dans le ligamentum flavum, qui a été facilement confondue avec des cristaux de goutte. PRÉOCCUPATIONS DU PATIENT : Un homme asiatique de 74 ans a ressenti une faiblesse progressive des deux bras et des deux jambes. Au quatrième jour, une quadriplégie aiguë est survenue. DIAGNOSTIC : La tomodensitométrie (CT) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) en coupes coronales et sagittales ont montré une grande masse circulaire dans la partie postérieure gauche du canal rachidien cervical 3/4, proéminente dans le canal et occupant la moitié du canal rachidien. INTERVENTIONS : Une laminectomie d'urgence a été réalisée au niveau C3/4. Le kyste énorme a été excisé et 1 ml de liquide blanc visqueux a coulé. RÉSULTATS : Après l'opération, le CT et l'IRM ont montré une laminectomie complète du C3/4 et une décompression complète de la moelle épinière cervicale. La coloration à l'hématoxyline-éosine (HE) a montré que de grandes quantités de calcium étaient déposées autour des tissus kystiques. Le suivi de cinq ans après la laminectomie a montré une bonne récupération. CONCLUSION : Ce cas de quadriplégie immédiate, causé par une grande masse calcifiée contenant du liquide, est très rare. Il devrait être au stade le plus précoce de la calcification. La laminectomie est un traitement efficace. Cette calcification était trompeuse et a été facilement confondue avec des cristaux de goutte. Elle peut aider à comprendre la physiopathologie exacte du CLF.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6824699/",
    doi = "10.1097/MD.0000000000017456",
    openalex = "W2981350735",
    pmcid = "PMC6824699",
    pmid = "31651848",
    references = "doi101016jnec201709016, doi101055s00341366979, doi101097md0000000000004468, doi101148radiology17831994435, doi101186s1325601507871, doi101186s1325601609281, doi101259bjrcr20170049, doi103171jns19835930531, doi104184asj20148189, openalexw1458278700"
}

La radiation adaptative des vertébrés à mâchoires du Siluro-Devonien, qui sous-tend presque toute la biodiversité des vertébrés vivants, se caractérise par l'innovation évolutive de la mâchoire inférieure. Plusieurs lignes de preuves ont suggéré que la mâchoire a évolué à partir d'un arc branchial rostral, mais le moment où la mâchoire a acquis une fonction d'alimentation reste incertain. Nous avons quantifié la variété de forme des premières mâchoires dans le registre fossile à partir de laquelle nous avons généré un morphospace théorique que nous avons ensuite testé pour l'optimalité fonctionnelle. En établissant des comparaisons avec les données réelles de la mâchoire et les morphologies de mâchoire reconstruites à partir d'ancêtres inférés phylogénétiquement, nos résultats montrent que les premières formes de mâchoire étaient optimisées pour une fermeture rapide et une résistance au stress, inférant une fonction d'alimentation prédatrice. Les formes de mâchoire sont devenues moins optimales pour ces fonctions lors de la radiation ultérieure des vertébrés à mâchoires. Ainsi, l'évolution de la morphologie de la mâchoire a continuellement exploré un morphospace précédemment inoccupé et accumulé la disparité au fil du temps, posant les fondements pour des stratégies d'alimentation diverses et le succès des vertébrés à mâchoires.

@article{doi101126sciadvabl3644,
    author = "Deakin, William J. and Anderson, Philip S. L. and den Boer, Wendy and Smith, Thomas J. and Hill, Jennifer J. and Rücklin, Martin and Donoghue, Philip C. J. and Rayfield, Emily J.",
    title = "Increasing morphological disparity and decreasing optimality for jaw speed and strength during the radiation of jawed vertebrates",
    year = "2022",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "The Siluro-Devonian adaptive radiation of jawed vertebrates, which underpins almost all living vertebrate biodiversity, is characterized by the evolutionary innovation of the lower jaw. Multiple lines of evidence have suggested that the jaw evolved from a rostral gill arch, but when the jaw took on a feeding function remains unclear. We quantified the variety of form in the earliest jaws in the fossil record from which we generated a theoretical morphospace that we then tested for functional optimality. By drawing comparisons with the real jaw data and reconstructed jaw morphologies from phylogenetically inferred ancestors, our results show that the earliest jaw shapes were optimized for fast closure and stress resistance, inferring a predatory feeding function. Jaw shapes became less optimal for these functions during the later radiation of jawed vertebrates. Thus, the evolution of jaw morphology has continually explored previously unoccupied morphospace and accumulated disparity through time, laying the foundation for diverse feeding strategies and the success of jawed vertebrates.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.abl3644",
    doi = "10.1126/sciadv.abl3644",
    openalex = "W4221093256",
    references = "doi101016jpalaeo201612051, doi1010800272463420161111225, doi101093icb12177, doi101111j109636421996tb01658x, doi101111j146364091980tb00660x, doi101111pala12125, doi1016660022336020000740301etjftl20co2"
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Les organismes vivants dans la nature ont subi une évolution continue sur des milliards d'années, aboutissant à la formation de tissus biominéralisés à haute performance et résistants à la fracture, tels que les os et les dents, afin de remplir des fonctions mécaniques et biologiques, malgré le fait que la plupart des biominéraux inorganiques constituant les tissus biominéralisés sont faibles et fragiles. Au cours du long processus évolutif, la nature a évolué vers un certain nombre de stratégies hautement efficaces et intelligentes pour concevoir les compositions chimiques et les structures des tissus biominéralisés afin de permettre des propriétés supérieures et de s'adapter aux environnements environnants. La plupart des tissus biominéralisés ont des structures hiérarchiquement ordonnées composées de très petits blocs de construction à l'échelle nanométrique (nanoparticules, nanofibres ou nanofeuillets) pour réduire les faiblesses et la fragilité inhérentes des biominéraux inorganiques correspondants, pour empêcher l'initiation et la propagation des fissures, et pour permettre une grande tolérance aux défauts. Les principes bio-inspirés dérivés des tissus biominéralisés sont indispensables pour concevoir et construire des matériaux biomimétiques à haute performance. Ces dernières années, un grand nombre de matériaux biomimétiques à haute performance ont été préparés sur la base de ces principes bio-inspirés, avec un grand volume de littérature couvrant ce sujet. Par conséquent, une revue à jour et complète sur ce sujet brûlant est très importante et contribue au développement futur de ce domaine de recherche en évolution rapide. Cet article de revue vise à être complet, autoritaire et critique, avec un large intérêt général pour la communauté scientifique, en résumant les avancées récentes dans la révélation des processus de formation, de la composition et des structures des tissus biominéralisés, en fournissant des aperçus approfondis sur les directives dérivées des tissus biominéralisés pour la conception et la construction de matériaux biomimétiques à haute performance, et en discutant des progrès récents, des tendances de recherche actuelles, des problèmes clés, des principales directions de recherche futures et des défis, ainsi que des perspectives futures dans ce domaine de recherche passionnant et en évolution rapide.

@article{doi101039d2cs00513a,
    author = "Yu, Han‐Ping et Zhu, Ying‐Jie",
    title = "Directives dérivées des tissus biominéralisés pour la conception et la construction de matériaux biomimétiques à haute performance : du faible au fort",
    year = "2024",
    journal = "Chemical Society Reviews",
    abstract = "Les organismes vivants dans la nature ont subi une évolution continue sur des milliards d'années, aboutissant à la formation de tissus biominéralisés à haute performance et résistants à la fracture, tels que les os et les dents, afin de remplir des fonctions mécaniques et biologiques, malgré le fait que la plupart des biominéraux inorganiques constituant les tissus biominéralisés sont faibles et fragiles. Au cours du long processus évolutif, la nature a évolué vers un certain nombre de stratégies hautement efficaces et intelligentes pour concevoir les compositions chimiques et les structures des tissus biominéralisés afin de permettre des propriétés supérieures et de s'adapter aux environnements environnants. La plupart des tissus biominéralisés ont des structures hiérarchiquement ordonnées composées de très petits blocs de construction à l'échelle nanométrique (nanoparticules, nanofibres ou nanofeuillets) pour réduire les faiblesses et la fragilité inhérentes des biominéraux inorganiques correspondants, pour empêcher l'initiation et la propagation des fissures, et pour permettre une grande tolérance aux défauts. Les principes bio-inspirés dérivés des tissus biominéralisés sont indispensables pour concevoir et construire des matériaux biomimétiques à haute performance. Ces dernières années, un grand nombre de matériaux biomimétiques à haute performance ont été préparés sur la base de ces principes bio-inspirés, avec un grand volume de littérature couvrant ce sujet. Par conséquent, une revue à jour et complète sur ce sujet brûlant est très importante et contribue au développement futur de ce domaine de recherche en évolution rapide. Cet article de revue vise à être complet, autoritaire et critique, avec un large intérêt général pour la communauté scientifique, en résumant les avancées récentes dans la révélation des processus de formation, de la composition et des structures des tissus biominéralisés, en fournissant des aperçus approfondis sur les directives dérivées des tissus biominéralisés pour la conception et la construction de matériaux biomimétiques à haute performance, et en discutant des progrès récents, des tendances de recherche actuelles, des problèmes clés, des principales directions de recherche futures et des défis, ainsi que des perspectives futures dans ce domaine de recherche passionnant et en évolution rapide.",
    url = "https://doi.org/10.1039/d2cs00513a",
    doi = "10.1039/d2cs00513a",
    openalex = "W4392950258",
    references = "doi101016jactbio202002019, doi101038s41467019121857"
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