Canada

@inproceedings{leidy1856notices38,
    author = "Leidy, J",
    title = "Notices of remains of extinct reptiles and fishes, discovered by Dr. F.V. Hayden in the badlands of the Judith River, Nebraska Territory",
    year = "1856",
    booktitle = "Proceedings of the National Academy of Science, Philadelphia, v. 8, p. 72- 73",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Leidy, J., 1856, Notices of remains of extinct reptiles and fishes, discovered by Dr. F.V. Hayden in the badlands of the Judith River, Nebraska Territory: Proceedings of the National Academy of Science, Philadelphia, v. 8, p. 72- 73.}"
}

@misc{lambe1902new34,
    author = "Lambe, L. M",
    title = "Nouveaux genres et espèces de la série Belly River (Crétacé moyen)",
    year = "1902",
    howpublished = "Géologie du Canada, Contributions à la paléontologie canadienne, v. 3, p. 23-81",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lambe, L. M., 1902, Nouveaux genres et espèces de la série Belly River (Crétacé moyen): Géologie du Canada, Contributions à la paléontologie canadienne, v. 3, p. 23-81.}"
}

@misc{lambe1904on35,
    author = "Lambe, L. M",
    title = "Sur Dryptosaurus incrassatus (Cope), de la série d'Edmonton du Territoire du Nord-Ouest",
    year = "1904",
    howpublished = "Géologie du Canada, Contributions à la Paléontologie canadienne, v. 3, p. 1-27",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lambe, L. M., 1904, Sur Dryptosaurus incrassatus (Cope), de la série d'Edmonton du Territoire du Nord-Ouest : Géologie du Canada, Contributions à la Paléontologie canadienne, v. 3, p. 1-27.}"
}

@misc{lambe1914on36,
    author = "Lambe, L. M",
    title = "Sur le nouveau genre et l'espèce de dinosaure carnivore de la Formation Belly River en Alberta",
    year = "1914",
    howpublished = "Ottawa Naturalist, v. 28, p. 13-20",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lambe, L. M., 1914, Sur le nouveau genre et l'espèce de dinosaure carnivore de la Formation Belly River en Alberta: Ottawa Naturalist, v. 28, p. 13-20.}"
}

@misc{lambe1917the37,
    author = "Lambe, L. M",
    title = "Le dinosaure theropode crétacé Gorgosaurus",
    year = "1917",
    howpublished = "Geological Survey of Canada, Memoirs, v. 100, p. 1-84",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lambe, L. M., 1917, Le dinosaure theropode crétacé Gorgosaurus: Geological Survey of Canada, Memoirs, v. 100, p. 1-84.}"
}

@techreport{matthew1922the39,
    author = "Matthew, W. D. et Brown, B",
    title = "The family Deinodontidae with a notice of a new genus from the Cretaceous of Alberta",
    year = "1922",
    howpublished = "Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 46, p. 367-385",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Matthew, W. D., et Brown, B., 1922, The family Deinodontidae with a notice of a new genus from the Cretaceous of Alberta: Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 46, p. 367-385.}"
}

@techreport{gilmore1924a30,
    author = "Gilmore, C. W",
    title = "Un nouveau dinosaure coéluridien du Crétacé de la rivière Belly en Alberta",
    year = "1924",
    howpublished = "Bulletin du Bureau géologique canadien du ministère des Mines, v. 38, p. 1-12",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gilmore, C. W., 1924, Un nouveau dinosaure coéluridien du Crétacé de la rivière Belly en Alberta: Bulletin du Bureau géologique canadien du ministère des Mines, v. 38, p. 1-12.}"
}

@article{parks1926struthiomimus41,
    author = "Parks, W. A",
    title = "Struthiomimus brevitertius - une nouvelle espèce de dinosaure de la Formation d'Edmonton en Alberta",
    year = "1926",
    journal = "Transactions of the Royal Society of Canada, Series 3, v. 20, p. 65-70",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parks, W. A., 1926, Struthiomimus brevitertius - une nouvelle espèce de dinosaure de la Formation d'Edmonton en Alberta : Transactions of the Royal Society of Canada, Series 3, v. 20, p. 65-70.}"
}

@book{parks1928albertosaurus42,
    author = "Parks, W. A",
    title = "Albertosaurus arctunguis, une nouvelle espèce de dinosaure theropode de la Formation d'Edmonton en Alberta",
    year = "1928",
    publisher = "University of Toronto Studies, Geological Series, v. 25, p. 1-42",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parks, W. A., 1928, Albertosaurus arctunguis, une nouvelle espèce de dinosaure theropode de la Formation d'Edmonton en Alberta : University of Toronto Studies, Geological Series, v. 25, p. 1-42.}"
}

@book{parks1928struthiomimus43,
    author = "Parks, W. A",
    title = "Struthiomimus samueli, une nouvelle espèce d'Ornithomimidae de la Formation Belly River de l'Alberta",
    year = "1928",
    publisher = "University of Toronto Studies, Geological Series, v. 26, p. 1-24",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parks, W. A., 1928, Struthiomimus samueli, une nouvelle espèce d'Ornithomimidae de la Formation Belly River de l'Alberta : University of Toronto Studies, Geological Series, v. 26, p. 1-24.}"
}

@inproceedings{hutchinson1931restudy32,
    author = "Hutchinson, G. E",
    title = "Restudy of some Burgess Shale fossils",
    year = "1931",
    booktitle = "Proceedings of the United States National Museum, v. 78, no. 11, p. 1-24",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hutchinson, G. E., 1931, Restudy of some Burgess Shale fossils: Proceedings of the United States National Museum, v. 78, no. 11, p. 1-24.}"
}

@misc{walcott1931addenda57,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Addenda à la description des fossiles du Burgess Shale [avec des notes explicatives par C.E. Resser]",
    year = "1931",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 85, p. 1-46",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Walcott, C. D., 1931, Addenda à la description des fossiles du Burgess Shale [avec des notes explicatives par C.E. Resser]: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 85, p. 1-46.}"
}

@misc{sternberg1932two52,
    author = "Sternberg, C. M",
    title = "Deux nouveaux dinosaures theropodes de la Formation Belly River du Canada",
    year = "1932",
    howpublished = "Canadian Field-Naturalist, v. 46, p. 99-105",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sternberg, C. M., 1932, Deux nouveaux dinosaures theropodes de la Formation Belly River du Canada: Canadian Field-Naturalist, v. 46, p. 99-105.}"
}

@book{parks1933new44,
    author = "Parks, W. A",
    title = "Nouvelles espèces de dinosaures et de tortues des formations du Crétacé supérieur de l'Alberta",
    year = "1933",
    publisher = "University of Toronto Studies, Geological Series, v. 34, p. 1-19",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Parks, W. A., 1933, Nouvelles espèces de dinosaures et de tortues des formations du Crétacé supérieur de l'Alberta : University of Toronto Studies, Geological Series, v. 34, p. 1-19.}"
}

@misc{sternberg1933a53,
    author = "Sternberg, C. M",
    title = "Un nouveau Ornithomimus avec une cuirasse abdominale complète",
    year = "1933",
    howpublished = "Canadian Field-Naturalist, v. 47, p. 79-83",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sternberg, C. M., 1933, Un nouveau Ornithomimus avec une cuirasse abdominale complète: Canadian Field-Naturalist, v. 47, p. 79-83.}"
}

@article{sternberg1940a54,
    author = "Sternberg, C. M",
    title = "A toothless bird from the Cretaceous of Alberta",
    year = "1940",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 14, p. 81-85",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sternberg, C. M., 1940, A toothless bird from the Cretaceous of Alberta: Journal of Paleontology, v. 14, p. 81-85.}"
}

Des fossiles ont été collectés dans les formations de Wheeler et Marjum (calcaire et schiste de 1 400 à 1 800 pieds), à partir de six sections mesurées dans la House Range et d'une dans les Drum Mountains, ainsi que d'autres localités dans l'Utah occidental. Des trilobites (43 espèces), des brachiopodes (huit espèces), des mollusques (quatre espèces) et des éponges (deux espèces) sont décrits. Trois genres (Trymataspis, Utagnostus, Utaspis) et 21 espèces de trilobites sont nouveaux. De nombreux spécimens silicifiés fournissent de nouvelles informations sur la morphologie et l'ontogenèse des trilobites agnostidés. Les tendances évolutives au sein des Agnostidae et d'autres familles sont discutées. Les trilobites appartiennent à la zone d'assemblage Bolaspidella du Cambrien nord-américain standard ; trois sous-zones d'assemblage locales sont nommées Bathyuriscus fimbriatus, Bolaspidella contracta et Lejopyge calva.

@article{openalexw2413383410,
    author = "Robison, Richard A.",
    title = "Late Middle Cambrian faunas from western Utah",
    year = "1964",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Fossils were collected from the Wheeler and Marjum Formations (1,400-1,800 ft limestone and shale), from six measured sections in the House Range and one in Drum Mountains and from other localities in western Utah. Trilobites (43 species), brachiopods (eight species), mollusks (four species), and sponges (two species) are described. Three genera (Trymataspis, Utagnostus, Utaspis) and 21 species of trilobites are new. Abundant silicified specimens provide new information on morphology and ontogeny of agnostid trilobites. Evolutionary trends within Agnostidae and other families are discussed. The trilobites belong to the Bolaspidella Assemblage Zone of the standard North American Cambrian; three local assemblage subzones are named Bathyuriscus fimbriatus, Bolaspidella contracta, and Lejopyge calva.",
    openalex = "W2413383410"
}

Résumé Le Siltstone de Paradoxissimus, représentant la zone du Cambrien moyen avec Tomagnostus fissus et Ptychagnostus atavus dans la région d'Öland, a été déposé dans une baie sous l'influence d'une action de courant rythmique ou balancée venant du NE. Des périodes plus longues de dépôt de boue et une vie animale abondante alternaient avec de courtes périodes d'afflux de limon causant une dévastation des zoocénoses fouilleuses de boue sur de vastes zones. Parfois, les courants tournaient, transportant une certaine quantité de limon dans la direction opposée. Parmi les animaux caractéristiques des fonds boueux se trouvait le grand trilobite Paradoxides paradoxissimus qui est trouvé en abondance dans le siltstone mais uniquement sous forme d'exuvies fossiles ; dans l'argilite, représentant l'environnement dans lequel il vivait, les fossiles coquilliers et les traces ont été effacés par des processus diagenétiques. La teneur en limon dans les lits de Paradoxissimus montre des variations latérales dans la région d'Öland, et les portions principalement argileuses, surtout dans la partie inférieure de la séquence, contiennent des trilobites morts et des exuvies mieux conservés in situ. Les structures sédimentaires primaires en relation avec l'activité des courants (rides de différents types, marques de traction et priels) sont brièvement discutées, et les fossiles de traces sont traités plus en détail. Les problèmes pratiques dans le traitement des fossiles de traces et des ichnocénoses sont discutés ainsi que certains aspects ichnosystématiques des « genres » cambriens Halopoa et Scotolithus. Le Siltstone de Paradoxissimus contient des hydrocarbures. Il y a quelques épanchements de gaz, et des échantillons de surface du siltstone ont prouvé contenir environ 0,3 % de pétrole.

@article{doi10108011035896509448903,
    author = "Martinsson, Anders",
    title = "Aspects of a Middle Cambrian Thanatotope on Öland",
    year = "1965",
    journal = "Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar",
    abstract = "Résumé Le Siltstone de Paradoxissimus, représentant la zone du Cambrien moyen avec Tomagnostus fissus et Ptychagnostus atavus dans la région d'Öland, a été déposé dans une baie sous l'influence d'une action de courant rythmique ou balancée venant du NE. Des périodes plus longues de dépôt de boue et une vie animale abondante alternaient avec de courtes périodes d'afflux de limon causant une dévastation des zoocénoses fouilleuses de boue sur de vastes zones. Parfois, les courants tournaient, transportant une certaine quantité de limon dans la direction opposée. Parmi les animaux caractéristiques des fonds boueux se trouvait le grand trilobite Paradoxides paradoxissimus qui est trouvé en abondance dans le siltstone mais uniquement sous forme d'exuvies fossiles ; dans l'argilite, représentant l'environnement dans lequel il vivait, les fossiles coquilliers et les traces ont été effacés par des processus diagenétiques. La teneur en limon dans les lits de Paradoxissimus montre des variations latérales dans la région d'Öland, et les portions principalement argileuses, surtout dans la partie inférieure de la séquence, contiennent des trilobites morts et des exuvies mieux conservés in situ. Les structures sédimentaires primaires en relation avec l'activité des courants (rides de différents types, marques de traction et priels) sont brièvement discutées, et les fossiles de traces sont traités plus en détail. Les problèmes pratiques dans le traitement des fossiles de traces et des ichnocénoses sont discutés ainsi que certains aspects ichnosystématiques des « genres » cambriens Halopoa et Scotolithus. Le Siltstone de Paradoxissimus contient des hydrocarbures. Il y a quelques épanchements de gaz, et des échantillons de surface du siltstone ont prouvé contenir environ 0,3\% de pétrole.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035896509448903",
    doi = "10.1080/11035896509448903",
    openalex = "W1988675880"
}

@article{russell1969a46,
    author = "Russell, D. A",
    title = "Un nouveau spécimen de Stenonychosaurus de la formation d'Oldman (Crétacé) de l'Alberta",
    year = "1969",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 6, p. 595-612",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Russell, D. A., 1969, Un nouveau spécimen de Stenonychosaurus de la formation d'Oldman (Crétacé) de l'Alberta : Canadian Journal of Earth Sciences, v. 6, p. 595-612.}"
}

@book{russell1970tyrannosaurs47,
    author = "Russell, D. A",
    title = "Tyrannosaurs from the Late Cretaceous of western Canada",
    year = "1970",
    publisher = "National Museum of Natural Science, Publications in Paleontology, v. 1, p. 1-34",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Russell, D. A., 1970, Tyrannosaurs from the Late Cretaceous of western Canada: National Museum of Natural Science, Publications in Paleontology, v. 1, p. 1-34.}"
}

@misc{simonetta1970studies51,
    author = "Simonetta, A. M",
    title = "Études d'arthropodes non-trilobites du Burgess Shale (Cambrien moyen)",
    year = "1970",
    howpublished = "Palaeontographica Italica, v. 66 (n.s. 36), p. 35-45",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Simonetta, A. M., 1970, Études d'arthropodes non-trilobites du Burgess Shale (Cambrien moyen): Palaeontographica Italica, v. 66 (n.s. 36), p. 35-45.}"
}

@techreport{whittington1971redescription58,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Redescription de Marrella splendens(Trilobitoidea) du Burgess Shale, Cambrien moyen, Colombie-Britannique",
    year = "1971",
    howpublished = "Bulletin du Service géologique du Canada, v. 209, p. 1-24",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1971, Redescription de Marrella splendens(Trilobitoidea) du Burgess Shale, Cambrien moyen, Colombie-Britannique: Bulletin du Service géologique du Canada, v. 209, p. 1-24.}"
}

@article{russell1972ostrich48,
    author = "Russell, D. A",
    title = "Ostrich dinosaurs from the Late Cretaceous of western Canada",
    year = "1972",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 9, p. 375-402",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Russell, D. A., 1972, Ostrich dinosaurs from the Late Cretaceous of western Canada: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 9, p. 375-402.}"
}

@article{russell1973the49,
    author = "Russell, D. A",
    title = "Les environnements des dinosaures canadiens",
    year = "1973",
    journal = "Canadian Geographic Journal, v. 87, p. 4-11",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Russell, D. A., 1973, Les environnements des dinosaures canadiens : Canadian Geographic Journal, v. 87, p. 4-11.}"
}

@article{durham1974systematic28,
    author = "Durham, J. W",
    title = "Position systématique d'Eldonia ludwigi Walcott",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 48, p. 750-755",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Durham, J. W., 1974, Position systématique d'Eldonia ludwigi Walcott: Journal of Paleontology, v. 48, p. 750-755.}"
}

@techreport{whittington1974yohoia59,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Yohoia Walcott et Plenocaris n. gen., arthropodes du Burgess Shale, Cambrien moyen, Colombie-Britannique",
    year = "1974",
    howpublished = "Bulletin du Service géologique du Canada, v. 231, p. 1-21",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1974, Yohoia Walcott et Plenocaris n. gen., arthropodes du Burgess Shale, Cambrien moyen, Colombie-Britannique : Bulletin du Service géologique du Canada, v. 231, p. 1-21.}"
}

Résumé Dix spécimens presque complets ont été étudiés en détail ; neuf provenant de la collection originale de C. D. Walcott, un de la récente réinvestigation. La cuticule est conservée sous forme d'une couche fine et sombre ; la surface externe était apparemment lisse, sauf pour des stries sur le processus frontal et adjacent à la bouche. Dorsolement sur le céphalon court se trouvaient cinq yeux, pensés être composés, les paires internes et externes pédicellées, la médiane non pédonculée. Du versant anté-ventral du céphalon s'élevait un long processus frontal flexible, divisible en une portion proximale plus longue et cylindrique, et une portion distale plus courte et large. Cette dernière était divisée longitudinalement, chaque moitié portant un groupe d'épines longues, dirigées vers l'intérieur et vers l'avant. Le processus contenait probablement un canal médian rempli de fluide. La bouche était située sur la paroi verticale postéro-ventrale du céphalon, le canal alimentaire en forme de U. La région axiale cylindrique du tronc s'amincissait légèrement vers l'arrière, le canal alimentaire situé ventralement et s'étendant jusqu'à l'extrémité. Le tronc était divisé en une portion principale de 15 segments, de longueur subégale, et une courte portion postérieure dépourvue de segmentation. Les jonctions entre les segments donnaient une flexibilité limitée au corps. Chaque segment de la portion principale du tronc portait une paire de lobes latéraux fins, dirigés vers le bas et vers l'extérieur, se chevauchant, de largeur maximale médiale, les lobes progressivement plus fortement prolongés vers l'arrière. Dorsolement aux lobes 2-15, une branchie en forme de pagaie était attachée près de la base du lobe. La surface ventrale de la branchie était plate, la surface externe, dorsale, portant des lamelles fines imbriquées. Les branchies se trouvaient entre les lobes latéraux adjacents et chevauchants. Intérieurement, dans la portion principale du tronc, ce qui peut avoir été des diverticules de l'intestin sont conservés, s'étendant dans les portions proximales des lobes latéraux. La portion postérieure du tronc portait trois paires de lames fines et lobées, dirigées vers le haut et vers l'extérieur, se chevauchant dans le sens opposé aux lobes latéraux, la structure entière formant un éventail de queue. Le bord dorsal de l'extrémité de la région axiale de l'éventail semble avoir porté une paire d'épines. Le corps est conservé avec des couches fines de roche entre des parties telles que les yeux gauche et droit d'une paire, les lobes latéraux adjacents, entre les branchies et les lobes, et entre les lamelles des branchies. Les parties des corps sont montrées avoir été enterrées à des angles variés par rapport aux plans de stratification horizontaux, et sont fortement comprimées. Il est donc considéré que les individus étaient piégés dans un nuage de sédiment en suspension, se déplaçant le long du fond de la mer, et enterrés alors qu'il se déposait. Si c'est le cas, l'animal était benthique par habitude. Opabinia regalis a peut-être labouré légèrement le fond de boue, propulsé par le mouvement des lobes latéraux. Les yeux sont présumés avoir été capables de détecter les mouvements dans les eaux environnantes, et le processus frontal aurait été utilisé pour explorer la boue à la recherche de nourriture et l'apporter à la bouche orientée vers l'arrière. La région postérieure du tronc aurait pu aider à produire des courants d'eau sur la surface dorsale du corps, ou aurait aidé à la manœuvre si l'animal était capable de nager. Aucune structure qui semble avoir été des antennes, et aucun autre appendice articulé, n'a été observée, et les branchies ne ressemblent pas à celles des trilobites. O. regalis n'est pas considéré comme un arthropode trilobitomorphe, ni n'est-il regardé comme un annélide. Il peut être descendu d'animaux segmentés à partir desquels les phylums arthropodes et/ou annélides ont été dérivés.

@article{doi101098rstb19750033,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "L'animal énigmatique Opabinia regalis, cambrien moyen, Burgess Shale, Colombie-Britannique",
    year = "1975",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Dix spécimens presque complets ont été étudiés en détail ; neuf provenant de la collection originale de C. D. Walcott, un de la récente réinvestigation. La cuticule est conservée sous forme d'une couche fine et sombre ; la surface externe était apparemment lisse, sauf pour des stries sur le processus frontal et adjacent à la bouche. Dorsoalement sur le céphalon court se trouvaient cinq yeux, pensés être composés, les paires interne et externe pédicellées, la médiane non pédonculée. Du versant antéroventral du céphalon s'élevait un long processus frontal flexible, divisible en une portion proximale plus longue et cylindrique, et une portion distale plus courte et large. Cette dernière était divisée longitudinalement, chaque moitié portant un groupe d'épines longues, dirigées vers l'intérieur et vers l'avant. Le processus contenait probablement un canal médian rempli de fluide. La bouche était située sur la paroi verticale postéroventrale du céphalon, le canal alimentaire en forme de U. La région axiale cylindrique du tronc s'amincissait légèrement vers l'arrière, le canal alimentaire situé ventralement et s'étendant jusqu'à l'extrémité. Le tronc était divisé en une portion principale de 15 segments, subégaux en longueur, et une courte portion postérieure dépourvue de segmentation. Les jonctions entre les segments donnaient une flexibilité limitée au corps. Chaque segment de la portion principale du tronc portait une paire de lobes latéraux fins, dirigés vers le bas et vers l'extérieur, superposés, de largeur maximale médiale, les lobes progressivement plus fortement prolongés vers l'arrière. Dorsoalement aux lobes 2-15, une branchie en forme de pagaie était attachée près de la base du lobe. La surface ventrale de la branchie était plate, la surface externe, dorsale, portant des lamelles fines imbriquées. Les branchies se trouvaient entre les lobes latéraux adjacents et superposés. Intérieurement, dans la portion principale du tronc, ce qui peut avoir été des diverticules de l'intestin sont conservés, s'étendant dans les portions proximales des lobes latéraux. La portion postérieure du tronc portait trois paires de lames fines et lobées, dirigées vers le haut et vers l'extérieur, superposées dans le sens opposé aux lobes latéraux, l'ensemble de la structure formant un éventail de queue. Le bord dorsal de l'extrémité de la région axiale de l'éventail semble avoir porté une paire d'épines. Le corps est conservé avec des couches fines de roche entre des parties telles que les yeux gauche et droit d'une paire, les lobes latéraux adjacents, entre les branchies et les lobes, et entre les lamelles des branchies. Les parties des corps sont montrées avoir été enterrées à des angles variés par rapport aux plans de stratification horizontaux, et sont fortement comprimées. Il est donc considéré que les individus étaient piégés dans un nuage de sédiment en suspension, se déplaçant le long du fond de la mer, et enterrés alors qu'il se déposait. Si tel est le cas, l'animal était benthique par habitude. Opabinia regalis peut avoir labouré légèrement le fond de boue, propulsé par le mouvement des lobes latéraux. Les yeux sont présumés avoir été capables de détecter les mouvements dans les eaux environnantes, et le processus frontal a été utilisé pour explorer la boue à la recherche de nourriture et l'apporter à la bouche orientée vers l'arrière. La région postérieure du tronc peut avoir aidé à produire des courants d'eau sur la surface dorsale du corps, ou avoir aidé à la manœuvre si l'animal était capable de nager. Aucune structure qui semble avoir été des antennes, et aucun autre appendice articulé, n'a été observé, et les branchies ne sont pas semblables à celles des trilobites. O. regalis n'est pas considéré avoir été un arthropode trilobitomorphe, ni est-il regardé comme un annélide. Il peut être descendu d'animaux segmentés à partir desquels les phylums arthropodes et/ou annélides ont été dérivés.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1975.0033",
    doi = "10.1098/rstb.1975.0033",
    openalex = "W2128790411",
    references = "doi101098rstb19360008, doi101111j1469185x1958tb01258x, doi101111j150239311972tb00850x, doi1017161dtv0i05603, doi10182618200049639197506, doi10182618200049639197528, doi105281zenodo16286836, openalexw626977301"
}

Le nouveau et ancien matériel d'Olenoides serratus est décrit. L'hypostome était fusionné avec la plaque rostrale, la présence du métastome incertaine. L'antenne uniramée, multijointée et le cercus postérieur étaient chacun de la longueur des trois-quarts de l'exosquelette. Les individus de différentes tailles montrent 14-16 paires d'appendices biramés. La coxa était grande, fortement épineuse sur les marges ventrale et adaxiale. Branche interne de la patte de 6 segments et épines terminales, longues épines sur les podomères proximaux sur le côté ventral. La branche externe provenait de la marge dorso-postérieure de la coxa, bilobée, le lobe interne portant environ 50 filaments fins qui s'étendaient en arrière sur deux appendices suivants. Tous les spécimens montrent des appendices déplacés, la reconstruction suggère seulement 3 paires biramées sur le céphalon, 7 sur le thorax, et 4 à 6 sur le pygidium. L'espèce est considérée comme un prédateur et un charognard, la nourriture saisie par les branches épineuses des pattes, comprimée par les gnathobases et passée en avant dans la ligne médiane. Les branches externes sont considérées comme des branchies, probablement aussi utilisées pour la nage. La démarche, la trace et la manière de creuser et de ratisser sont suggérées. Aucun nouveau matériel de Kootenia burgessensis n'a été trouvé, le seul spécimen de Walcott ne montre aucune preuve claire de la bordure antérieure du fût de la branche de branchie.

@incollection{doi10182618200049639197506,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "Trilobites with appendages from the Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1975",
    booktitle = "Fossils and strata",
    abstract = "New and old material of Olenoides serratus is described. Hypostome was fused with rostral plate, presence of metastome uncertain. Uniramous, multijointed antenna and posterior cercus were each of length three-quarters that of exoskeleton. Individuals of different sizes show 14-16 pairs of biramous appendages. Coxa was large, strongly spinose on ventral and adaxial margins. Inner, leg branch of 6 segments and terminal spines, long spines on proximal podomeres on ventral side. Outer branch arose from dorso-posterior margin of coxa, bilobed, inner lobe bearing some 50 slim filaments which extended back over two following appendages. All speeimens show appendages displaced, reconstruction suggests only 3 biramous pairs on cephalon, 7 on thorax, and 4 to 6 on pygidium. Speeies considered a predator and scavenger, food grasped by spinose leg branches, squeezed by gnathobases and passed forward in midline. Outer branches considered a gill, probably also used in swimming. Gait, trackway, and manner of digging and raking are suggested. No new material of Kootenia burgessensis found, Walcott's single specimen shows no clear evidence of anterior rim of shaft of gill branch.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200049639-1975-06",
    doi = "10.18261/8200049639-1975-06",
    openalex = "W4385617811",
    references = "doi101002gj3350070104, doi101016003101827190040x, doi101098rstb19640001, doi101111j109636421952tb01854x, doi101111j109636421954tb02211x, doi101111j109636421973tb00790x, doi101111j150239311969tb01259x, doi10182618200093301197301, openalexw2413383410, openalexw2604533467"
}

@misc{hughes1975redescription31,
    author = "Hughes, C. P",
    title = "Redescription de Burgessia bella du Burgess Shale cambrien moyen, Colombie-Britannique",
    year = "1975",
    howpublished = "Fossils and Strata (Oslo), v. 4, p. 415-435",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hughes, C. P., 1975, Redescription de Burgessia bella du Burgess Shale cambrien moyen, Colombie-Britannique: Fossils and Strata (Oslo), v. 4, p. 415-435.}"
}

@article{jones1975canada,
    author = "Jones, Elise F. et Balakrishnan, T. R. et Kantner, J. F. et Allingham, J. D.",
    title = "Canada, O Canada",
    year = "1975",
    journal = "Family Planning Perspectives",
    url = "https://doi.org/10.2307/2133665",
    doi = "10.2307/2133665",
    number = "6",
    pages = "287",
    volume = "7"
}

@article{whittington1975the60,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "The enigmatic animal Opabinia regalis, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1975",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 271, p. 1-43",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1975, The enigmatic animal Opabinia regalis, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 271, p. 1-43.}"
}

@misc{whittington1975trilobites61,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Trilobites avec des appendices du Cambrien moyen, Burgess Shale, Colombie-Britannique",
    year = "1975",
    howpublished = "Fossiles et Strates (Oslo), v. 4, p. 97-136",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1975, Trilobites avec des appendices du Cambrien moyen, Burgess Shale, Colombie-Britannique: Fossiles et Strates (Oslo), v. 4, p. 97-136.}"
}

@techreport{briggs1976the2,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "The arthropod Branchiocaris n. gen., Cambrien moyen, Burgess Shale, Colombie-Britannique",
    year = "1976",
    howpublished = "Bulletin du Service géologique du Canada, v. 264, p. 1-29",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., 1976, The arthropod Branchiocaris n. gen., Cambrien moyen, Burgess Shale, Colombie-Britannique: Bulletin du Service géologique du Canada, v. 264, p. 1-29.}"
}

@misc{conwaymorris1976a14,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Un nouveau lophophore cambrien du Burgess Shale de la Colombie-Britannique",
    year = "1976",
    howpublished = "Palaeontology, v. 19, p. 199-222",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1976, Un nouveau lophophore cambrien du Burgess Shale de la Colombie-Britannique : Palaeontology, v. 19, p. 199-222.}"
}

@misc{conwaymorris1976nectocaris13,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Nectocaris pteryx, un nouvel organisme du Burgess Shale cambrien moyen de la Colombie-Britannique",
    year = "1976",
    howpublished = "Nueus Jahrbuch fr Geologie und Palontologie, v. 12, p. 705-713",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1976, Nectocaris pteryx, un nouvel organisme du Burgess Shale cambrien moyen de la Colombie-Britannique: Nueus Jahrbuch fr Geologie und Palontologie, v. 12, p. 705-713.}"
}

Vingt-huit espèces de quinze genres de mollusques du Cambrien moyen sont décrites à partir de minuscules moules phosphatés ou répliques en silice des coquilles. Les mollusques ont été gravés dans des calcaires de deux sites : l'un dans la Formation de Coonigan du Cambrien moyen le plus ancien de la région de Mootwingee, à 130 km au nord-est de Broken Hill, en Nouvelle-Galles du Sud ; et l'autre dans le calcaire de Currant Bush du Cambrien moyen moyen de la région de Thorntonia, à 150 km au nord-ouest de Mt Isa, au Queensland. Ces collections exceptionnellement diversifiées montrent que de nombreux types différents de mollusques vivaient dans les mers tropicales d'Australie du Cambrien moyen et fournissent de nouvelles informations sur la manière dont les classes de mollusques Céphalopodes, Gastéropodes, Rostroconchia et Pélécypodes ont évolué. Dans d'autres sections, nous discutons des problèmes de classification et de nommage des mollusques cambriens ; définissons un certain nombre de termes qui peuvent être utilisés pour décrire la forme de la coquille (y compris un nouvel adjectif, gyrogastric) ; reclassez la classe Monoplacophora après avoir intégré les « gastéropodes » helcionellacés et bellerophontacés ; et décrivez le registre et l'histoire précoces des Mollusques. Les nouveaux taxons sont : les familles Scenellidae (nom. transl. ex Scenellinae Wenz 1938) et Yochelcionellidae ; les genres Eotebenna (Yochelcionellidae), Mellopegma (Procarinariidae) et ProtoweneHa (Multifariidae) ; et les espèces Helcionella terraustralis, Latouchella accordionata, L. merino, L. penecyrano, Yochelcionella daleki, Y. ostentata, Eotebenna pontifex, E. papilio, Mellopegma georginensis, Stenotheca tepee, S. pojetai, Protowenella flemingi, Pelagiella deltoides, P. corinthiana et Myonai? queenslandica.

@article{doi10108003115517608619064,
    author = "Runnegar, Bruce and Jell, Peter A.",
    title = "Australian Middle Cambrian molluscs and their bearing on early molluscan evolution",
    year = "1976",
    journal = "Alcheringa An Australasian Journal of Palaeontology",
    abstract = "Twenty-eight species of fifteen genera of Middle Cambrian molluscs are described from tiny phosphatic moulds or silica replicas of the shells. The molluscs were etched from limestones at two sites: one in the earliest Middle Cambrian Coonigan Formation of the Mootwingee area, 130 km northeast of Broken Hill, New South Wales; and another in the middle Middle Cambrian Currant Bush Limestone of the Thorntonia area, 150 km northwest of Mt Isa, Queensland. These unusually diverse collections show that many different kinds of molluscs lived in the tropical Australian seas of the Middle Cambrian and provide new information on the way the molluscan classes Cephalopoda, Gastropoda, Rostro- conchia, and Pelecypoda evolved. In other sections, we discuss the problems of classifying and naming Cambrian molluscs; define a number of terms that can be used to describe shell form (including a new adjective, gyrogastric); reclassify the Class Monoplacophora after incorporating the helcionellacean and bellerophontacean "gastropods"; and outline the early record and history of the Mollusca. New taxa are: the Families Scenellidae (nom. transl. ex Scenellinae Wenz 1938) and Yochelcionellidae; the genera Eotebenna (Yochelcionellidae), Mellopegma (Procarinariidae), and ProtoweneHa (Multifariidae); and the species Helcionella terraustralis, Latouchella accordionata, L. merino, L. penecyrano, Yochelcionella daleki, Y. ostentata, Eotebenna pontifex, E. papilio, Mellopegma georginensis, Stenotheca tepee, S. pojetai, Protowenella flemingi, Pelagiella deltoides, P. corinthiana, and Myonai? queenslandica.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115517608619064",
    doi = "10.1080/03115517608619064",
    openalex = "W2124323345",
    references = "doi101130spe32, doi102475ajs2748833"
}

@misc{farlow1976a29,
    author = "Farlow, J. O",
    title = "A consideration of the trophic dynamics of a Late Cretaceous large-dinosaur community (Oldman Formation)",
    year = "1976",
    howpublished = "Ecology, v. 57, p. 841-857",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Farlow, J. O., 1976, A consideration of the trophic dynamics of a Late Cretaceous large-dinosaur community (Oldman Formation): Ecology, v. 57, p. 841-857.}"
}

@techreport{mcandrews1976fossil40,
    author = "McAndrews, J. H",
    title = "Histoire fossile de l'impact de l'homme sur la flore canadienne",
    year = "1976",
    howpublished = "un exemple de l'Ontario du sud : Bulletin de l'Association botanique canadienne, v. 9, p. 1-6",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {McAndrews, J. H., 1976, Histoire fossile de l'impact de l'homme sur la flore canadienne : un exemple de l'Ontario du sud : Bulletin de l'Association botanique canadienne, v. 9, p. 1-6.}"
}

@misc{briggs1977bivalved3,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Arthropodes bivalves du Burgess Shale cambrien de la Colombie-Britannique",
    year = "1977",
    howpublished = "Palaeontology, v. 20, p. 595-621",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., 1977, Arthropodes bivalves du Burgess Shale cambrien de la Colombie-Britannique: Palaeontology, v. 20, p. 595-621.}"
}

@misc{conwaymorris1977a15,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Un nouvel organisme semblable à un entoprocte provenant du Burgess Shale de la Colombie-Britannique",
    year = "1977",
    howpublished = "Palaeontology, v. 20, p. 833-845",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1977, Un nouvel organisme semblable à un entoprocte provenant du Burgess Shale de la Colombie-Britannique: Palaeontology, v. 20, p. 833-845.}"
}

@misc{conwaymorris1977a16,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Une nouvelle description du ver du Cambrien moyen Amiskwia sagittiformis Walcott provenant du Burgess Shale de la Colombie-Britannique",
    year = "1977",
    howpublished = "Palontologische Zeitschrift, v. 51, p. 271-287",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1977, Une nouvelle description du ver du Cambrien moyen Amiskwia sagittiformis Walcott provenant du Burgess Shale de la Colombie-Britannique : Palontologische Zeitschrift, v. 51, p. 271-287.}"
}

@misc{conwaymorris1977a17,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Un nouveau métazoaire du Burgess Shale cambrien de la Colombie-Britannique",
    year = "1977",
    howpublished = "Palaeontology, v. 20, p. 623-640",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1977, Un nouveau métazoaire du Burgess Shale cambrien de la Colombie-Britannique: Palaeontology, v. 20, p. 623-640.}"
}

@misc{conwaymorris1977fossil18,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Fossil priapulid worms, 20 of Special Papers in Palaeontology",
    year = "1977",
    howpublished = "London, Palaeontological Association",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1977, Fossil priapulid worms, 20 of Special Papers in Palaeontology: London, Palaeontological Association.}"
}

Résumé L'espèce type du genre, N. compacta, est décrite à partir de nouvelles préparations et de mesures de plus de 100 spécimens provenant de la collection originale de C. D. Walcott, et de 5 spécimens issus de la récente réinvestigation. Des photographies et des dessins explicatifs fournissent la base pour des considérations sur le mode de conservation et conduisent à une nouvelle reconstruction. L'exosquelette dorsal était divisé par une seule articulation en deux boucliers, chacun modérément convexe avec une région axiale surélevée, le bouclier antérieur subcirculaire chevauchant sur une courte distance le bouclier postérieur plus long ; doublure étroite et réfléchie sur les deux boucliers. Les surfaces dorsales des boucliers sont lisses, sans sillons transversaux, les yeux absents. La région axiale du bouclier antérieur est la plus large à l'arrière, s'étendant vers l'avant jusqu'aux trois quarts de la longueur du bouclier ; le labre a pu être présent sous la partie antérieure. La région axiale du bouclier postérieur s'amincit vers l'arrière, atteignant près du bord postérieur du bouclier. Le canal alimentaire a pu être conservé rempli de sédiment et était probablement en forme de U à l'avant, le plus large sous la partie antérieure de la région axiale, s'amincissant vers l'arrière jusqu'à l'extrémité du bouclier postérieur. Deux types de diverticules alimentaires sont conservés sous forme de bandes réfléchissantes sur le bouclier antérieur ; un seul tronc de diverticules latéraux courait transversalement à mi-longueur et se ramifiait sous la région latérale du bouclier ; trois paires de diverticules axiaux, un par segment, originaient derrière le tronc principal des diverticules latéraux et se ramifiaient dans la partie postérieure de la région axiale. Des diverticules axiaux, un par segment et ne se ramifiant pas, semblent avoir été présents sous la région axiale du bouclier postérieur. Des zones appariées d'attache musculaire, conservées sous forme de zones réfléchissantes ou pyriteuses, sont disposées segmentairement le long de la région axiale, une paire étant très proche à l'extrémité antérieure. Une paire d'antennes longues, uniramées et multi-articulées était attachée à côté de l'extrémité antérieure de la région axiale, suivie d'un maximum de 19 paires d'appendices biramés similaires, trois paires sur la partie postérieure du bouclier antérieur, le reste sous le bouclier postérieur. La coxa triangulaire large était fortement épineuse sur le bord adaxial ; branche interne, membre de la patte, composée de cinq podomères et d'une épine terminale en forme d'épingle ; endite large et épineuse sur le podomère proximal. La branche externe provenait du bord abaxial et dorsal de la coxa et consistait en un fût mince et aminci avec un lobe terminal ; le bord dorsal du fût portait de nombreuses lamelles longues, fines, dirigées vers le haut et vers l'arrière. Les spécimens varient en longueur de 9 à 40 mm, environ 40 % de l'échantillon étant des exosquelettes dorsaux moulés, le reste étant des animaux entiers. Environ un cinquième de l'échantillon portait une épine postéro-latérale sur le bouclier antérieur, plutôt qu'un angle arrondi. Cette différence a récemment été utilisée pour ériger deux nouvelles espèces, Naraoia halia et N. pammon ; ici, elle est considérée comme la seule preuve de dimorphisme dans l'espèce unique N. compacta. Une seconde espèce, N. spinfer, est reconnue à partir de deux spécimens mal conservés, caractérisés par sept paires d'épines latérales et une épine médiane postérieure sur les marges du bouclier postérieur ; la région axiale est mal définie et les appendices sont pratiquement inconnus. N. compacta est considérée comme un prédateur et un charognard benthonique, marchant, creusant et raclant à la recherche de nourriture, tout comme le trilobite Olenoides serratus, et comme ayant eu de faibles capacités de nage. La branche lamellaire externe de l'appendice est considérée comme une branche branchiale, aérée par les courants produits lors de la marche et de la nage ou du dérive. Il n'y a aucune preuve d'un abdomen ou d'un telson, de sorte que N. compacta est un animal semblable à un trilobite, manquant du thorax articulé ; il est considéré comme représentant un ordre séparé de la classe Trilobita.

@article{doi101098rstb19770117,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "Le trilobite du Cambrien moyen Naraoia, Burgess Shale, Colombie-Britannique",
    year = "1977",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract L'espèce type du genre, N.compacta, est décrite à partir de nouvelles préparations et de mesures de plus de 100 spécimens provenant de la collection originale de C. D. Walcott, et de 5 spécimens issus de la récente réinvestigation. Des photographies et des dessins explicatifs constituent la base pour des considérations sur le mode de conservation et mènent à une nouvelle reconstruction. L'exosquelette dorsal était divisé par une seule articulation en deux boucliers, chacun modérément convexe avec une région axiale surélevée, le bouclier antérieur subcirculaire chevauchant sur une courte distance le bouclier postérieur plus long ; doublure étroite et repliée sur les deux boucliers. Les surfaces dorsales des boucliers sont lisses, sans sillons transversaux, les yeux absents. La région axiale du bouclier antérieur est la plus large à l'arrière, s'étendant vers l'avant jusqu'à trois-quarts de la longueur du bouclier ; le labre a peut-être été présent sous la partie antérieure. La région axiale du bouclier postérieur s'amincit vers l'arrière, atteignant près du bord postérieur du bouclier. Le canal alimentaire a peut-être été conservé rempli de sédiment et était probablement en forme de U à l'avant, le plus large sous la partie antérieure de la région axiale, s'amincissant vers l'arrière jusqu'à l'extrémité du bouclier postérieur. Deux types de diverticules alimentaires sont conservés sous forme de bandes réfléchissantes sur le bouclier antérieur ; un seul tronc de diverticules latéraux courait transversalement à mi-longueur et se ramifiait sous la région latérale du bouclier ; trois paires de diverticules axiaux, un par segment, ont pris naissance derrière le tronc principal des diverticules latéraux et se ramifiaient dans la partie postérieure de la région axiale. Des diverticules axiaux, un par segment et non ramifiés, semblent avoir été présents sous la région axiale du bouclier postérieur. Des zones jumelles d'attache musculaire, conservées sous forme de zones réfléchissantes ou pyriteuses, sont disposées par segments le long de la région axiale, une paire étant très proche à l'extrémité antérieure. Une paire d'antennes longues, uniramées et polyarticulées était attachée à côté de l'extrémité antérieure de la région axiale, suivie d'un maximum de 19 paires d'appendices similaires biramés, trois paires sur la partie postérieure du bouclier antérieur, le reste sous le bouclier postérieur. Une grande coxa triangulaire fortement épineuse sur le bord adaxial ; branche interne, patte, de cinq podomères et épine terminale en forme d'épines ; grand endite épineux sur le podomère proximal. La branche externe provenait du bord abaxial, dorsal de la coxa, et consistait en un long fût aminci avec un lobe terminal ; le bord dorsal du fût portait de nombreuses lamelles longues, fines, dirigées vers le haut et vers l'arrière. Les spécimens varient en longueur de 9 à 40 mm, environ 40 % de l'échantillon étant des exosquelettes dorsaux moulés, le reste étant des animaux entiers. Environ un cinquième de l'échantillon portait une épine postéro-latérale sur le bouclier antérieur, plutôt qu'un angle arrondi. Cette différence a récemment été utilisée pour ériger deux nouvelles espèces, Naraoia halia et N. pammon ; ici, elle est considérée comme la seule preuve de dimorphisme dans l'espèce unique N. compacta. Une seconde espèce, N. spinfer, est reconnue à partir de deux spécimens mal conservés, caractérisés par sept paires d'épines latérales et une épine médiane postérieure sur les marges du bouclier postérieur ; la région axiale est mal définie et les appendices sont pratiquement inconnus. N. compacta est considéré comme un prédateur et un charognard benthique, marchant, creusant et raclant à la recherche de nourriture, tout comme le trilobite Olenoides serratus, et ayant de faibles capacités de nage. La branche lamellaire externe de l'appendice est considérée comme une branche branchiale, aérée par les courants produits lors de la marche et de la nage ou du dérive. Il n'y a aucune preuve d'un abdomen ou d'un telson, de sorte que N. compacta est un animal semblable à un trilobite manquant du thorax articulé ; il est considéré comme représentant un ordre séparé de la classe Trilobita.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1977.0117",
    doi = "10.1098/rstb.1977.0117",
    openalex = "W2057064158"
}

@misc{russell1977a50,
    author = "Russell, D. A",
    title = "A Vanished World",
    year = "1977",
    howpublished = "The Dinosaurs of Western Canada: Ottawa, National Museums of Canada",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Russell, D. A., 1977, A Vanished World: The Dinosaurs of Western Canada: Ottawa, National Museums of Canada.}"
}

@article{sues1977dentaries55,
    author = "Sues, H.-D",
    title = "Dentaries of small theropods from the Judith River Formation (Campanian) of Alberta, Canada",
    year = "1977",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 14, p. 587-592",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sues, H.-D., 1977, Dentaries of small theropods from the Judith River Formation (Campanian) of Alberta, Canada: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 14, p. 587-592.}"
}

@article{whittington1977the62,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "The Middle Cambrian trilobite Naraoia, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1977",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 280, p. 409-443",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1977, The Middle Cambrian trilobite Naraoia, Burgess Shale, British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 280, p. 409-443.}"
}

@article{briggs1978the4,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "La morphologie, le mode de vie et les affinités de Canadaspis perfecta (Crustacea",
    year = "1978",
    journal = "Phyllocarida), Cambrien moyen, Burgess Shale, Colombie-Britannique : Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 281, p. 439-487",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., 1978, The morphology, mode of life, and affinities of Canadaspis perfecta (Crustacea: Phyllocarida), Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 281, p. 439-487.}"
}

@article{conwaymorris1978laggania19,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Laggania cambria Walcott",
    year = "1978",
    journal = "Un fossile composite : Journal of Paleontology, v. 52, p. 126-131",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1978, Laggania cambria Walcott : Un fossile composite : Journal of Paleontology, v. 52, p. 126-131.}"
}

@article{lyon1978review,
    author = "Lyon, Peyton V.",
    title = "Revue : Canada : One Canada",
    year = "1978",
    journal = "International Journal : Canada's Journal of Global Policy Analysis",
    url = "https://doi.org/10.1177/002070207803300212",
    doi = "10.1177/002070207803300212",
    number = "2",
    pages = "462-464",
    volume = "33"
}

@article{sues1978a56,
    author = "Sues, H.-D",
    title = "A new small theropod dinosaur from the Judith River Formation (Campanian) of Alberta Canada",
    year = "1978",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society, v. 62, p. 381-400",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sues, H.-D., 1978, A new small theropod dinosaur from the Judith River Formation (Campanian) of Alberta Canada: Zoological Journal of the Linnean Society, v. 62, p. 381-400.}"
}

@article{whittington1978the63,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "The lobopod animal Aysheaia pendunculata Walcott, Cambrien moyen, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1978",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 284, p. 165-197",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1978, The lobopod animal Aysheaia pendunculata Walcott, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 284, p. 165-197.}"
}

@misc{briggs1979anomalocaris5,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Anomalocaris, le plus grand arthropode connu du Cambrien",
    year = "1979",
    howpublished = "Palaeontology, v. 22, p. 631-634",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., 1979, Anomalocaris, le plus grand arthropode connu du Cambrien: Palaeontology, v. 22, p. 631-634.}"
}

@article{conwaymorris1979middle20,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Polychètes du Cambrien moyen provenant du Burgess Shale de la Colombie-Britannique",
    year = "1979",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 285, p. 227-274",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1979, Middle Cambrian polychaetes from the Burgess Shale of British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 285, p. 227-274.}"
}

La conservation des parties molles dans les fossiles est rare car la fossilisation se produit généralement longtemps après que la décomposition ait détruit les tissus mous. Une exception notable est la faune à corps mou du Burgess Shale du Cambrien moyen (environ 530 millions d'années) située près de Field dans le sud de la Colombie-Britannique, où à la fois des groupes entièrement à corps mou (par exemple, les polychètes) et les parties molles de créatures à squelettes résistants (par exemple, les trilobites) sont magnifiquement conservées. De plus, cette faune comprend des animaux à squelettes fragiles de cuticule fine qui ne se fossilisent normalement pas. La faune du Burgess Shale est d'une importance particulière car elle permet un aperçu unique de la période peu après la radiation du Métazoaire du Précambrien supérieur-Cambrien inférieur (26). En 1909, Charles Doolittle Walcott (Secrétaire de l'Institut Smithsonian), revenant d'une saison de terrain, s'arrêta pour fendre une roche qui bloquait un sentier sur les pentes occidentales entre la montagne Wapta et le mont Field. La roche contenait des fossiles à corps mou. L'année suivante, Walcott et ses deux fils localisèrent la strate originale : le Burgess Shale. L'extraction continua pendant plusieurs saisons (1910--13, 1917), et plus de 40 000 spécimens furent expédiés à l'Institut Smithsonian (USNM). Des expéditions ultérieures de l'Université Harvard (MCZ) en 1930 (92, 94), du Geological Survey of Canada (GSC) en 1966 et 1967 (153), et du Royal Ontario Museum (Toronto) en 1975 recueillirent plus de matériel. Après les publications préliminaires de Walcott (135-137, 139-146, 148), une réinvestigation très nécessaire fut entreprise par le GSC, avec H. B. Whittington dirigeant les travaux paléontologiques.

@article{doi101146annureves10110179001551,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "The Burgess Shale (Middle Cambrian) Fauna",
    year = "1979",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "La conservation des parties molles dans les fossiles est rare car la fossilisation se produit généralement longtemps après que la décomposition ait détruit les tissus mous. Une exception notable est la faune à corps mou du Burgess Shale du Cambrien moyen (environ 530 millions d'années) située près de Field dans le sud de la Colombie-Britannique, où à la fois des groupes entièrement à corps mou (par exemple, les polychètes) et les parties molles de créatures à squelettes résistants (par exemple, les trilobites) sont magnifiquement conservées. De plus, cette faune comprend des animaux à squelettes fragiles de cuticule fine qui ne se fossilisent normalement pas. La faune du Burgess Shale est d'une importance particulière car elle permet un aperçu unique de la période peu après la radiation du Métazoaire du Précambrien supérieur-Cambrien inférieur (26). En 1909, Charles Doolittle Walcott (Secrétaire de l'Institut Smithsonian), revenant d'une saison de terrain, s'arrêta pour fendre une roche qui bloquait un sentier sur les pentes occidentales entre la montagne Wapta et le mont Field. La roche contenait des fossiles à corps mou. L'année suivante, Walcott et ses deux fils localisèrent la strate originale : le Burgess Shale. L'extraction continua pendant plusieurs saisons (1910--13, 1917), et plus de 40 000 spécimens furent expédiés à l'Institut Smithsonian (USNM). Des expéditions ultérieures de l'Université Harvard (MCZ) en 1930 (92, 94), du Geological Survey of Canada (GSC) en 1966 et 1967 (153), et du Royal Ontario Museum (Toronto) en 1975 recueillirent plus de matériel. Après les publications préliminaires de Walcott (135-137, 139-146, 148), une réinvestigation très nécessaire fut entreprise par le GSC, avec H. B. Whittington dirigeant les travaux paléontologiques.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    doi = "10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    openalex = "W2123112979",
    references = "doi101007bf02989565, doi101016b9780125886062500126, doi101016s0070457108711324, doi101017s0094837300005236, doi101098rstb19770117, doi101111j150239311975tb01311x, doi101130gsab49195, doi105479si009638017628061, openalexw2604533467, openalexw582491535"
}

@inproceedings{whittington1980the64,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "The significance of the fauna of the Burgess Shale, Middle Cambrian, British Columbia",
    year = "1980",
    booktitle = "Proceedings of the Geologist's Association, v. 91, p. 127-148",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1980, The significance of the fauna of the Burgess Shale, Middle Cambrian, British Columbia: Proceedings of the Geologist's Association, v. 91, p. 127-148.}"
}

@misc{briggs1981relationships7,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Relationships of arthropods from the Burgess Shale and other Cambrian sequences",
    year = "1981",
    howpublished = "Open File Report 81-743, United States Geological Survey, pp. 38-41",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., 1981, Relationships of arthropods from the Burgess Shale and other Cambrian sequences. Open File Report 81-743, United States Geological Survey, pp. 38-41.}"
}

@article{briggs1981the6,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "L'arthropode Odaraia alata Walcott, Cambrien moyen, Burgess Shale, Colombie-Britannique",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 291, p. 541-585",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., 1981, L'arthropode Odaraia alata Walcott, Cambrien moyen, Burgess Shale, Colombie-Britannique : Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 291, p. 541-585.}"
}

@article{bruton1981the9,
    author = "Bruton, D. L",
    title = "The arthropod Sidneyia inexpectans, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 295, p. 619-656",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bruton, D. L., 1981, The arthropod Sidneyia inexpectans, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 295, p. 619-656.}"
}

Résumé Des spécimens anciens et nouveaux de Sidneyia inexpectans ont été étudiés et sont accompagnés de dessins explicatifs et de photographies. De nouvelles reconstructions de l'animal sont données ainsi qu'un modèle tridimensionnel. Le corps consistait en un céphalon avec une doublure longue dirigée vers l'arrière, un thorax de neuf somites articulés, un abdomen avec un exosquelette cylindrique de deux ou trois somites et un telson. Un éventail caudal était formé par une paire d'uropodes articulant à la marge postérieure du dernier somite abdominal. Le céphalon avait des yeux pédonculés et des antennes préorales, mais aucun appendice locomoteur ou préhensile. Les quatre premiers somites du thorax avaient des pattes de marche uniramées, préhensiles, paires, attachées au corps par de larges coxas avec des gnathobases épineuses. Les coxas étaient plus petites sur les cinq somites thoraciques postérieurs et les appendices paires étaient biramés, chacun portant une branchie supportée sur un volet attaché à son extrémité proximale au premier podomère de la patte. L'attachement coxa-corps ressemble à celui des mérostomes modernes et est en avance sur les trilobites. Les preuves suggèrent que Sidneyia était un animal vivant au fond, carnivore, mangeant une nourriture plus grande et plus dure que les trilobites. Les contenus intestinaux incluent des ostracodes, des hyolithidés, de petits trilobites et des débris phosphatés. Sidneyia est la forme la plus ancienne connue qui pourrait être une ancêtre des mérostomes, mais son plan corporel et l'absence de chélicères distinguent Sidneyia de ce groupe. Le holotype d'Amiella ornata Walcott, 1911 est réinterprété et sa synonymie avec S. inexpectans est confirmée.

@article{doi101098rstb19810164,
    author = "Bruton, David L.",
    title = "The arthropod Sidneyia inexpectans, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Résumé Des spécimens anciens et nouveaux de Sidneyia inexpectans ont été étudiés et sont accompagnés de dessins explicatifs et de photographies. De nouvelles reconstructions de l'animal sont données ainsi qu'un modèle tridimensionnel. Le corps consistait en un céphalon avec une doublure longue dirigée vers l'arrière, un thorax de neuf somites articulés, un abdomen avec un exosquelette cylindrique de deux ou trois somites et un telson. Un éventail caudal était formé par une paire d'uropodes articulant à la marge postérieure du dernier somite abdominal. Le céphalon avait des yeux pédonculés et des antennes préorales, mais aucun appendice locomoteur ou préhensile. Les quatre premiers somites du thorax avaient des pattes de marche uniramées, préhensiles, paires, attachées au corps par de larges coxas avec des gnathobases épineuses. Les coxas étaient plus petites sur les cinq somites thoraciques postérieurs et les appendices paires étaient biramés, chacun portant une branchie supportée sur un volet attaché à son extrémité proximale au premier podomère de la patte. L'attachement coxa-corps ressemble à celui des mérostomes modernes et est en avance sur les trilobites. Les preuves suggèrent que Sidneyia était un animal vivant au fond, carnivore, mangeant une nourriture plus grande et plus dure que les trilobites. Les contenus intestinaux incluent des ostracodes, des hyolithidés, de petits trilobites et des débris phosphatés. Sidneyia est la forme la plus ancienne connue qui pourrait être une ancêtre des mérostomes, mais son plan corporel et l'absence de chélicères distinguent Sidneyia de ce groupe. Le holotype d'Amiella ornata Walcott, 1911 est réinterprété et sa synonymie avec S. inexpectans est confirmée.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0164",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0164",
    openalex = "W1995782650",
    references = "doi101007bf03006730, doi101098rstb19640001, doi101098rstb19750033, doi101111j109636421952tb01854x, doi101111j109636421954tb02211x, doi101111j109636421965tb00500x, doi10182618200049639197506, doi1023072412988, doi104095103458, doi105281zenodo16490103, doi105962bhltitle66889"
}

@inproceedings{whittington1981cambrian66,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Cambrian amimals",
    year = "1981",
    booktitle = "Their ancestors and descendants: Proceedings of the Linnean Society (New South Wales), v. 105, p. 79-87",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1981, Cambrian amimals: Their ancestors and descendants: Proceedings of the Linnean Society (New South Wales), v. 105, p. 79-87.}"
}

@article{whittington1981rare65,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Arthropodes rares du Burgess Shale, Cambrien moyen, Colombie-Britannique",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 292, p. 329-357",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1981, Arthropodes rares du Burgess Shale, Cambrien moyen, Colombie-Britannique : Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 292, p. 329-357.}"
}

@article{conwaymorris1982the24,
    author = "Conway Morris, S. et Robinson, R. A",
    title = "The enigmatic medusoid Peytoia and a comparison of some Cambrian biotas",
    year = "1982",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 56, p. 116-122",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., et Robinson, R. A., 1982, The enigmatic medusoid Peytoia and a comparison of some Cambrian biotas: Journal of Paleontology, v. 56, p. 116-122.}"
}

@article{bengtson1983the1,
    author = "Bengtson, S. et Fletcher, T. P",
    title = "La plus ancienne séquence de fossiles squelettiques du Cambrien inférieur du sud-ouest de Terre-Neuve",
    year = "1983",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, p. 525-536",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bengtson, S., et Fletcher, T. P., 1983, La plus ancienne séquence de fossiles squelettiques du Cambrien inférieur du sud-ouest de Terre-Neuve : Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, p. 525-536.}"
}

@article{bruton1983emeraldella10,
    author = "Bruton, D. L. et Whittington, H. B",
    title = "Emeraldella et Leancholia, deux arthropodes du Burgess Shale, Colombie-Britannique",
    year = "1983",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 300, p. 553-585",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bruton, D. L., et Whittington, H. B., 1983, Emeraldella et Leancholia, deux arthropodes du Burgess Shale, Colombie-Britannique : Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 300, p. 553-585.}"
}

@misc{collins1983new12,
    author = "Collins, D. H. et Briggs, D. E. G. et Conway Morris, S",
    title = "New Burgess Shale fossil sites reveal Middle Cambrian faunal complex",
    year = "1983",
    howpublished = "Science, v. 222, p. 163-167",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Collins, D. H., Briggs, D. E. G., et Conway Morris, S., 1983, New Burgess Shale fossil sites reveal Middle Cambrian faunal complex: Science, v. 222, p. 163-167.}"
}

Des fossiles du Shale de Burgess à corps mou et légèrement sclérifiés ont été découverts à plus d'une douzaine de nouveaux sites dans une zone s'étendant sur 20 kilomètres le long de la face de l'Escarpement du Cathédrale dans la Formation Stephen du Cambrien moyen des Rocheuses canadiennes. Cinq assemblages fossiles différents provenant de quatre niveaux stratigraphiques ont été identifiés. Ces assemblages représentent des communautés marines distinctes et quasi-contemporaines qui, ensemble, constituent un complexe faunique normal de fore-reef.

@article{doi101126science2224620163,
    author = "Collins, Desmond et Briggs, Derek E. G. et Morris, Simon Conway",
    title = "Nouveaux sites de fossiles du Shale de Burgess révèlent un complexe faunique du Cambrien moyen",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "Des fossiles du Shale de Burgess à corps mou et légèrement sclérifiés ont été découverts à plus d'une douzaine de nouveaux sites dans une zone s'étendant sur 20 kilomètres le long de la face de l'Escarpement du Cathédrale dans la Formation Stephen du Cambrien moyen des Rocheuses canadiennes. Cinq assemblages fossiles différents provenant de quatre niveaux stratigraphiques ont été identifiés. Ces assemblages représentent des communautés marines distinctes et quasi-contemporaines qui, ensemble, constituent un complexe faunique normal de fore-reef.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.222.4620.163",
    doi = "10.1126/science.222.4620.163",
    openalex = "W1994380053",
    references = "doi101017s0094837300006539, doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19810033, doi101130gsab51731, doi105281zenodo15932730, doi105281zenodo16490103, openalexw2600671946, openalexw2608196808, openalexw614215761"
}

Deux métazoaires lépidotes du Cambrien, connus à partir de types de préservation différents, ont été comparés afin d'éclaircir leur biologie et leurs affinités. Le Halkieria du Cambrien inférieur, largement réparti, est représenté par des sclérites creux isolés, probablement d'origine calcaire. Le Wiwaxia du Cambrien moyen est connu du Shale de Burgess sous forme de sclérites isolés (écailles et épines) et d'individus plus ou moins complets. Bien que les sclérites du Halkieria aient été minéralisés et que ceux du Wiwaxia ne l'aient probablement pas été, il existe des similitudes structurelles et morphologiques fondamentales entre les deux. Les deux possédaient une armure écailleuse et épineuse imbriquée composée de sclérites creux à structure fibreuse longitudinale. Les sclérites ne grandissaient pas, mais étaient probablement renouvelés au cours de la croissance ontogénétique. Le Halkieria et le Wiwaxia sont considérés comme étroitement apparentés. Les deux sont rattachés à l'ordre des Sachitida He 1980. L'armure de sclérites du Halkieria est reconstruite sur le modèle fourni par le Wiwaxia. L'interprétation des sclérites sachitides comme une armure protectrice est une alternative à l'interprétation de Jell (1981, Alcheringa 5) selon laquelle les sclérites sachitides étaient des organes respiratoires chez un animal d'affinités probablement annéliques. Les sachitides sont interprétés comme des consommateurs de sédiments benthiques et lents qui n'appartiennent à aucun phylum reconnu.

@article{doi101111j150239311984tb02022x,
    author = "Bengtson, Stefan et Morris, Simon Conway",
    title = "Une étude comparative des Halkieria du Cambrien inférieur et des Wiwaxia du Cambrien moyen",
    year = "1984",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Deux métazoaires lépidotes du Cambrien, connus à partir de types de préservation différents, ont été comparés afin d'éclaircir leur biologie et leurs affinités. Le Halkieria du Cambrien inférieur, largement réparti, est représenté par des sclérites creux isolés, probablement d'origine calcaire. Le Wiwaxia du Cambrien moyen est connu du Shale de Burgess sous forme de sclérites isolés (écailles et épines) et d'individus plus ou moins complets. Bien que les sclérites du Halkieria aient été minéralisés et que ceux du Wiwaxia ne l'aient probablement pas été, il existe des similitudes structurelles et morphologiques fondamentales entre les deux. Les deux possédaient une armure écailleuse et épineuse imbriquée composée de sclérites creux à structure fibreuse longitudinale. Les sclérites ne grandissaient pas, mais étaient probablement renouvelés au cours de la croissance ontogénétique. Le Halkieria et le Wiwaxia sont considérés comme étroitement apparentés. Les deux sont rattachés à l'ordre des Sachitida He 1980. L'armure de sclérites du Halkieria est reconstruite sur le modèle fourni par le Wiwaxia. L'interprétation des sclérites sachitides comme une armure protectrice est une alternative à l'interprétation de Jell (1981, Alcheringa 5) selon laquelle les sclérites sachitides étaient des organes respiratoires chez un animal d'affinités probablement annéliques. Les sachitides sont interprétés comme des consommateurs de sédiments benthiques et lents qui n'appartiennent à aucun phylum reconnu.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1984.tb02022.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1984.tb02022.x",
    openalex = "W1967576163"
}

@misc{collins1985a11,
    author = "Collins, D. H",
    title = "Une nouvelle faune du type Burgess Shale dans la Formation du Stephan du Cambrien moyen sur le mont Stephan, Colombie-Britannique",
    year = "1985",
    howpublished = "In Annual Meeting, Geological Society of America, p.550",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Collins, D. H., 1985, Une nouvelle faune du type Burgess Shale dans la Formation du Stephan du Cambrien moyen sur le mont Stephan, Colombie-Britannique. In Annual Meeting, Geological Society of America, p.550.}"
}

@misc{conwaymorris1985fossils25,
    author = "Conway Morris, S. et Whittington, H. B",
    title = "Fossiles du Burgess Shale. Un trésor national dans le parc national de Yoho, Colombie-Britannique",
    year = "1985",
    howpublished = "Geological Survey of Canada, Miscellaneous Reports, v. 43, p. 1-31",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., et Whittington, H. B., 1985, Fossiles du Burgess Shale. Un trésor national dans le parc national de Yoho, Colombie-Britannique: Geological Survey of Canada, Miscellaneous Reports, v. 43, p. 1-31.}"
}

@article{conwaymorris1985the21,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "The Middle Cambrian metazoan Wiwaxia corrugata (Matthew) from the Burgess Shale and the Ogygopsis Shale, British Columbia, Canada",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 307, p. 507- 582",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1985, The Middle Cambrian metazoan Wiwaxia corrugata (Matthew) from the Burgess Shale and the Ogygopsis Shale, British Columbia, Canada: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 307, p. 507- 582.}"
}

Résumé Une redescription détaillée du métazoaire du Cambrien moyen Wiwaxia corrugata (Matthew) est présentée avec l'aide de photographies, prises majoritairement sous rayonnement ultraviolet, et de dessins explicatifs à la caméra lucide. Wiwaxia est connu uniquement de la Formation Stephen avec quatre localités dans la Zone Bathyuriscus-Elrathina, le célèbre Burgess Shale (lit des Phyllopodes) et le Shale Ogygopsis, ainsi que deux localités qui semblent exposer des strates relativement élevées dans la Formation, et une nouvelle localité dans la Zone Glossopleura sous-jacente. Les spécimens du Shale Ogygopsis consistent presque entièrement en sclérites isolés, tandis que dans le lit des Phyllopodes, l'espèce est également connue à partir de spécimens entiers, d'assemblages semi-isolés et de parties molles isolées. La description ici est basée presque entièrement sur le matériel du lit des Phyllopodes. Wiwaxia était à l'origine largement recouvert par des sclérites. Sur la base de la forme et de l'arrangement, cinq zones distinctes sont reconnaissables : dorsale, latérale supérieure, latérale inférieure, antérieure et ventro-latérale. De plus, il y avait une rangée de sclérites épineux dorso-latéraux allongés courant le long de chaque côté du corps. Chaque sclérite était inséré séparément via une structure en forme de racine. La croissance de l'animal semble s'être produite par l'épidermisation (moult) des sclérites ; un spécimen juvénile unique semble être préservé en train d'épidermiser. La surface ventrale était apparemment une zone de tissu mou dépourvue de sclérites. Peu de choses sont connues de l'anatomie interne, bien qu'à l'avant il y ait eu un appareil alimentaire composé de deux rangées de dents dirigées vers l'arrière. La plupart des stades de croissance sont connus, variant de juvéniles présumés, qui à leur plus petite taille pouvaient manquer d'épines, à des adultes de plus de 50 mm de long. Wiwaxia semble avoir été un dépositif épifaunal qui rampait sur le fond marin, bien que les juvéniles plus petits aient pu être infauniaux. Les épines dorso-latérales pouvaient fournir une protection contre les prédateurs et l'existence d'épines brisées suggère une dissuasion efficace des attaques. Les affinités de Wiwaxia ne semblent pas relever des annélides polychètes. Bien que les possibilités de convergence ne puissent être éliminées, il semble y avoir une similitude significative entre Wiwaxia et les mollusques qui suggère une dérivation apparentée d'un ancêtre turbellarien. Néanmoins, Wiwaxia possède un plan corporel distinctif et ne peut donc être intégré dans aucun phylum connu. Bien que Wiwaxia soit unique à la Formation Stephen, des sclérites isolés provenant de roches du Cambrien inférieur semblent représenter des wiwaxiides plus anciens, bien que ces sclérites montrent des différences dans leur taille et leur composition par rapport à Wiwaxia. Wiwaxia enrichit la connaissance de l'évolution et de l'écologie des métazoaires précoces au Cambrien. En particulier, il offre de nouveaux aperçus sur l'origine et le succès relatif de certains plans corporels métazoaires, l'origine des fossiles traces, et l'importance de la prédation dans les communautés cambriennes.

@article{doi101098rstb19850005,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Le métazoaire Wiwaxia corrugata (Matthew) du Cambrien moyen de la formation de Stephen, dans les shales de Burgess et d'Ogygopsis, Colombie-Britannique, Canada",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Une redescription détaillée du métazoaire Wiwaxia corrugata (Matthew) du Cambrien moyen est donnée avec l'aide de photographies, prises majoritairement sous rayonnement ultraviolet, et de dessins explicatifs à la caméra lucide. Wiwaxia est connu uniquement de la formation de Stephen avec quatre localités dans la zone Bathyuriscus-Elrathina, le célèbre shale de Burgess (lit des Phyllopodes) et le shale d'Ogygopsis, ainsi que deux localités qui semblent exposer des strates relativement élevées dans la formation, et une nouvelle localité dans la zone Glossopleura sous-jacente. Les spécimens du shale d'Ogygopsis consistent presque entièrement en sclérites isolés, tandis que dans le lit des Phyllopodes, l'espèce est également connue à partir de spécimens entiers, d'assemblages semi-isolés et de parties molles isolées. La description ici est basée presque entièrement sur le matériel du lit des Phyllopodes. Wiwaxia était à l'origine largement recouvert par des sclérites. Sur la base de la forme et de l'arrangement, cinq zones distinctes sont reconnaissables : dorsale, latérale supérieure, latérale inférieure, antérieure et ventro-latérale. De plus, il y avait une rangée de sclérites épineux dorso-latéraux allongés courant le long de chaque côté du corps. Chaque sclérite était inséré séparément via une structure en forme de racine. La croissance de l'animal semble s'être produite par l'épidermisation des sclérites ; un spécimen juvénile unique semble être préservé en train d'épidermiser. La surface ventrale était apparemment une zone de tissu mou dépourvue de sclérites. Peu de choses sont connues sur l'anatomie interne, bien qu'à l'avant il y ait eu un appareil alimentaire composé de deux rangées de dents dirigées vers l'arrière. La plupart des stades de croissance sont connus, variant de juvéniles présumés, qui à leur plus petite taille pouvaient manquer d'épines, à des adultes de plus de 50 mm de long. Wiwaxia semble avoir été un dépositif épifaunal qui rampait sur le fond marin, bien que les juvéniles plus petits aient pu être infauniaux. Les épines dorso-latérales pouvaient fournir une protection contre les prédateurs et l'existence d'épines brisées suggère une dissuasion efficace de l'attaque. Les affinités de Wiwaxia ne semblent pas être avec les annélides polychètes. Bien que les possibilités de convergence ne puissent être éliminées, il semble y avoir une similitude significative entre Wiwaxia et les mollusques qui suggère une dérivation apparentée d'un ancêtre turbellarien. Néanmoins, Wiwaxia a un plan corporel distinctif et ne peut donc être intégré dans aucun phylum connu. Bien que Wiwaxia soit unique à la formation de Stephen, des sclérites isolés des roches du Cambrien inférieur semblent représenter des wiwaxiides plus anciens, bien que ces sclérites montrent des différences dans leur taille et leur composition par rapport à Wiwaxia. Wiwaxia enrichit la connaissance de l'évolution et de l'écologie des premiers métazoaires au Cambrien. En particulier, il offre de nouveaux aperçus sur l'origine et le succès relatif de certains plans corporels métazoaires, l'origine des fossiles traces, et l'importance de la prédation dans les communautés cambriennes.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0005",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0005",
    openalex = "W2165800154",
    references = "doi1010160301926879900226, doi101038285160a0, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101111j1469185x1966tb01624x, doi101111j150239311969tb01258x, doi10182618200093301197301, doi102113gsecongeo644383, doi105281zenodo15942062, openalexw1575297980, openalexw3116078484"
}

@article{whittington1985extraordinary70,
    author = "Whittington, H. B. et Conway Morris, S",
    title = "Extraordinary Fossil Biotas",
    year = "1985",
    journal = "Their Ecological and Evolutionary Significance: London, Royal Society, 192 p.; Published originally in Philosophical Transactions of the Royal Society, London B 311:1-192",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., et Conway Morris, S., 1985, Extraordinary Fossil Biotas: Their Ecological and Evolutionary Significance: London, Royal Society, 192 p.; Published originally in Philosophical Transactions of the Royal Society, London B 311:1-192.}"
}

@article{whittington1985tegopelte67,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Tegopelte gigas, un second trilobite à corps mou du Burgess Shale, Cambrien moyen, Colombie-Britannique",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 59, p. 1251-1274",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1985, Tegopelte gigas, un second trilobite à corps mou du Burgess Shale, Cambrien moyen, Colombie-Britannique: Journal of Paleontology, v. 59, p. 1251-1274.}"
}

@book{whittington1985the68,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "The Burgess Shale",
    year = "1985",
    publisher = "New Haven, Connecticut, Yale University Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1985, The Burgess Shale: New Haven, Connecticut, Yale University Press.}"
}

@article{whittington1985the69,
    author = "Whittington, H. B. et Briggs, D. E. G",
    title = "Le plus grand animal cambrien, Anomalocaris, Burgess Shale, Colombie-Britannique",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 309, p. 569-609",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., et Briggs, D. E. G., 1985, Le plus grand animal cambrien, Anomalocaris, Burgess Shale, Colombie-Britannique : Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 309, p. 569-609.}"
}

@misc{conwaymorris1986the22,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "La structure de la communauté du lit de phyllopodes du Cambrien moyen (Burgess Shale)",
    year = "1986",
    howpublished = "Palaeontology, v. 29, p. 423-467",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1986, La structure de la communauté du lit de phyllopodes du Cambrien moyen (Burgess Shale): Palaeontology, v. 29, p. 423-467.}"
}

@article{openalexw2754161204,
    author = "Morris, S Conway",
    title = "La structure communautaire du lit de Phyllopodes du Cambrien moyen (Burgess Shale)",
    year = "1986",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    openalex = "W2754161204"
}

@misc{rigby1986sponges45,
    author = "Rigby, J. K",
    title = "Éponges du Burgess Shale (Cambrien moyen) Colombie-Britannique",
    year = "1986",
    howpublished = "Palaeontographica Canada, v. 2",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rigby, J. K., 1986, Éponges du Burgess Shale (Cambrien moyen) Colombie-Britannique: Palaeontographica Canada, v. 2.}"
}

@misc{conwaymorris1987a23,
    author = "Conway Morris, S. et Peel, J. S. et Higgins, A. K. et Soper, N. J. et Davis, N. C",
    title = "Une faune semblable à celle du Burgess Shale du Cambrien inférieur du Groenland septentrional",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 326, p. 181-183",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., Peel, J. S., Higgins, A. K., Soper, N. J., et Davis, N. C., 1987, Une faune semblable à celle du Burgess Shale du Cambrien inférieur du Groenland septentrional : Nature, v. 326, p. 181-183.}"
}

@misc{currie1987new27,
    author = "Currie, P. J",
    title = "Nouvelles approches pour l'étude des dinosaures dans le parc provincial des dinosaures, dans Czerkas, S. J., et Olson, E. C., éd., Dinosaures : passé et présent, II",
    year = "1987",
    howpublished = "Los Angeles, Musée d'histoire naturelle du comté de Los Angeles, p. 100-117",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Currie, P. J., 1987, Nouvelles approches pour l'étude des dinosaures dans le parc provincial des dinosaures, dans Czerkas, S. J., et Olson, E. C., éd., Dinosaures : passé et présent, II : Los Angeles, Musée d'histoire naturelle du comté de Los Angeles, p. 100-117.}"
}

@inproceedings{currie1987theropods26,
    author = "Currie, P. J",
    title = "Theropods of the Judith River Formation of Dinosaur Provincial Park, Alberta, Canada, in Currie, P. J., and Koster, E., eds., Fourth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems",
    year = "1987",
    booktitle = "Drumheller, Canada, Tyrrell Museum, p. 52-59",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Currie, P. J., 1987, Theropods of the Judith River Formation of Dinosaur Provincial Park, Alberta, Canada, in Currie, P. J., and Koster, E., eds., Fourth Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems: Drumheller, Canada, Tyrrell Museum, p. 52-59.}"
}

@article{doi101038326181a0,
    author = "Morris, Simon Conway et Peel, John S. et Higgins, A.K et Soper, Nathaniel J. et Davis, Neil",
    title = "Une faune semblable à celle du shale de Burgess du Cambrien inférieur du Groenland septentrional",
    year = "1987",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/326181a0",
    doi = "10.1038/326181a0",
    openalex = "W2070517799",
    references = "doi1010160301926885900518, doi101017s009483730001246x, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850138, doi101126science2224620163, doi101130gsab49195, doi101146annureves10110179001551, openalexw2603635224, openalexw2754161204, openalexw2944885317"
}

@incollection{jerzykiewicz1987semiarid33,
    author = "Jerzykiewicz, T. et Sweet, A. R",
    editor = "Currie, P. J. et Koster, E.",
    title = "Plaine inondable semi-aride comme cadre paléo-environnemental des dinosaures du Crétacé supérieur : Preuves sédimentologiques de Mongolie et d'Alberta",
    year = "1987",
    booktitle = "Quatrième Symposium sur les écosystèmes terrestres du Mésozoïque",
    publisher = "Drumheller, Canada, Musée Tyrrell, p. 120-124",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Jerzykiewicz, T., et Sweet, A. R., 1987, Plaine inondable semi-aride comme cadre paléo-environnemental des dinosaures du Crétacé supérieur : Preuves sédimentologiques de Mongolie et d'Alberta, in Currie, P. J., et Koster, E., éd., Quatrième Symposium sur les écosystèmes terrestres du Mésozoïque : Drumheller, Canada, Musée Tyrrell, p. 120-124.}"
}

@misc{briggs1988a8,
    author = "Briggs, D. E. G. et Collins, D",
    title = "Un chélicéré du Cambrien moyen de la montagne Stephan, Colombie-Britannique",
    year = "1988",
    howpublished = "Palaeontology, v. 31, p. 779-798",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., et Collins, D., 1988, Un chélicéré du Cambrien moyen de la montagne Stephan, Colombie-Britannique : Palaeontology, v. 31, p. 779-798.}"
}

@article{openalexw2138270429,
    author = "Morris, Simon Conway et Robison, Richard A.",
    title = "Plus d'animaux à corps mou et d'algues du Cambrien moyen de l'Utah et de la Colombie-Britannique",
    year = "1988",
    openalex = "W2138270429"
}

@incollection{crossref1989canada,
    title = "Canada Est ou Bas-Canada",
    year = "1989",
    booktitle = "Voyages de Johan Schrøder au Canada, 1863",
    url = "https://doi.org/10.1515/9780773562172-008",
    doi = "10.1515/9780773562172-008",
    pages = "71-79"
}

RÉSUMÉ Les découvertes, la plupart récentes, dans plus de trente horizons cambriens inférieurs et moyens contenant des fossiles à corps mou, ont montré que quarante-et-un des genres se retrouvent également dans le célèbre Burgess Shale (Cambrien moyen). De manière significative, ils ont tendance à avoir des durées stratigraphiques longues qui, ensemble, englobent une période allant du Cambrien inférieur précoce (Tommotien) jusqu'à la fin du Cambrien moyen. Au moins certains genres ont également des distributions géographiques étendues, avec des occurrences autour de la majeure partie du craton laurentien (N Amérique), ainsi qu'en Chine du Nord et du Sud, en Australie, en Sibérie, en Espagne et en Pologne. Bien que quelques genres, par exemple Isoxys, aient pu être pélagiques, pour la plupart ces distributions sont expliquées en termes d'une biote des eaux profondes avec un aspect évolutivement conservateur. Les origines ainsi que le recrutement ultérieur de cette biote auraient pu provenir d'eaux plus peu profondes, avec une diversification in situ plus limitée. Il est spéculé que cette biote cambrienne distinctive a été progressivement poussée à l'extinction avec l'arrivée de concurrents ordoviciens, bien que certains vestiges aient pu survivre jusqu'au moins au Dévonien. Cette histoire a des implications pour notre compréhension des faunes des eaux profondes tout au long du Phanérozoïque, et soutient l'idée que des formes archaïques peuvent prendre refuge dans cet environnement.

@article{doi101017s0263593300028716,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "La persistance des faunes de type Burgess Shale : implications pour l'évolution des faunes des eaux profondes",
    year = "1989",
    journal = "Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh",
    abstract = "RÉSUMÉ Les découvertes, la plupart récentes, dans plus de trente horizons cambriens inférieurs et moyens contenant des fossiles à corps mou, ont montré que quarante-et-un des genres se retrouvent également dans le célèbre Burgess Shale (Cambrien moyen). De manière significative, ils ont tendance à avoir des durées stratigraphiques longues qui, ensemble, englobent une période allant du Cambrien inférieur précoce (Tommotien) jusqu'à la fin du Cambrien moyen. Au moins certains genres ont également des distributions géographiques étendues, avec des occurrences autour de la majeure partie du craton laurentien (N Amérique), ainsi qu'en Chine du Nord et du Sud, en Australie, en Sibérie, en Espagne et en Pologne. Bien que quelques genres, par exemple Isoxys, aient pu être pélagiques, pour la plupart ces distributions sont expliquées en termes d'une biote des eaux profondes avec un aspect évolutivement conservateur. Les origines ainsi que le recrutement ultérieur de cette biote auraient pu provenir d'eaux plus peu profondes, avec une diversification in situ plus limitée. Il est spéculé que cette biote cambrienne distinctive a été progressivement poussée à l'extinction avec l'arrivée de concurrents ordoviciens, bien que certains vestiges aient pu survivre jusqu'au moins au Dévonien. Cette histoire a des implications pour notre compréhension des faunes des eaux profondes tout au long du Phanérozoïque, et soutient l'idée que des formes archaïques peuvent prendre refuge dans cet environnement.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0263593300028716",
    doi = "10.1017/s0263593300028716",
    openalex = "W2315769200",
    references = "doi101017s009483730001246x, doi104095100784, openalexw2255057748"
}

Les faunes marines à corps mou du Cambrien inférieur et moyen, illustrées par le Burgess Shale de la Colombie-Britannique, constituent un élément clé pour comprendre les grandes radiations adaptatives au début du Phanérozoïque (« explosion cambrienne »). Ces faunes présentent une distribution étendue, et de nombreux taxons affichent une longévité marquée. Parmi les composants figurent apparemment des survivants des assemblages édiacariens précédents et une série de formes étranges qui offrent des aperçus inattendus sur la diversification morphologique. Cependant, les processus microévolutifs semblent suffisants pour expliquer cette radiation, et les modèles macroévolutifs qui scellent le destin de la vie au Phanérozoïque dépendent d'extinctions aléatoires. Elles ont éliminé le spectre morphologique et permis une rediversification parmi les clades survivants. Bien que la prévisibilité de quels clades joueront dans les actes successifs du théâtre phanérozoïque soit faible, au moins les contours du scénario écologique sous-jacent sont déjà clairs dès l'ouverture du drame.

@article{doi101126science2464928339,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Burgess Shale Faunas and the Cambrian Explosion",
    year = "1989",
    journal = "Science",
    abstract = {Soft-bodied marine faunas from the Lower and Middle Cambrian, exemplified by the Burgess Shale of British Columbia, are a key component in understanding the major adaptive radiations at the beginning of the Phanerozoic ("Cambrian explosion"). These faunas have a widespread distribution, and many taxa have pronounced longevity. Among the components appear to be survivors of the preceding Ediacaran assemblages and a suite of bizarre forms that give unexpected insights into morphological diversification. Microevolutionary processes, however, seem adequate to account for this radiation, and the macroevolutionary patterns that set the seal on Phanerozoic life are contingent on random extinctions. They weeded out the morphological spectrum and permitted rediversification among surviving clades. Although the predictability of which clades will play in successive acts of the Phanerozoic theater is low, at least the outlines of the underlying ecological plot are already clear from the opening of the drama.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.246.4928.339",
    doi = "10.1126/science.246.4928.339",
    openalex = "W2162201296",
    references = "doi1010079781475707403, doi1010160009254187901653, doi1010160301926885900518, doi101017s0094837300006539, doi101038326181a0, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19850005, doi101098rstb19850138, doi101111j150239311989tb01332x, doi101126science2164542173, doi101126science2224620163, doi101126science22246281123, doi101126science3277277, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi101146annureves10110179001551, doi101826182003741571989, dzik1988the, gingerich1987evolution, morris1979the, morris1987a, openalexw2473761340"
}

La préservation organique d'animaux non minéralisants constitue une partie importante du registre paléontologique, mais les processus impliqués n'ont pas été étudiés en détail. Les fossiles à paroi organique sont généralement expliquables comme une coïncidence entre des matériaux extra-cellulaires initiaux, relativement récalcitrants, et des circonstances de dépôt plus ou moins anti-bactériennes. L'un des inhibiteurs naturels les plus répandus de la biodégradation résulte de l'adsorption du substrat et des enzymes sur et dans les minéraux argileux ; de telles interactions sont probablement responsables de nombreux fossiles à paroi organique préservés dans les sédiments clastiques. Un examen approfondi du Lagerstätte fossile du Burgess Shale (Cambrien moyen, Colombie-Britannique) révèle que la plupart de ses soi-disant fossiles à corps mou sont composés de carbone organique primaire (bien que kerogénisé). Leur préservation peut être attribuée à des interactions argile-organique omniprésentes, car les organismes ont été transportés dans un nuage de sédiment en mouvement et enterrés avec toutes les cavités et espaces imprégnés d'argiles fines. Les fossiles à paroi organique du Burgess Shale ont été étudiés à la fois en coupe mince pétrographique et isolés de la matrice rocheuse, après une macération acide soignée. L'analyse isotopique du carbone organique et carbonaté en vrac a fourni des valeurs cohérentes avec un paléo-environnement marin normal. La considération anatomique et histologique du ver énigmatique du Burgess, Amiskwia, suggère qu'il pourrait en fait être un chaetognathe, tandis que le chordé putatif Pikaia semble ne pas être apparenté aux céphalochordés modernes.

@article{doi101017s0094837300009994,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Organic preservation of non-mineralizing organisms and the taphonomy of the Burgess Shale",
    year = "1990",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Organic preservation of non-mineralizing animals constitutes an important part of the paleontological record, yet the processes involved have not been investigated in detail. Organic-walled fossils are generally explicable as a coincidence of original, relatively recalcitrant, extra-cellular materials and more or less anti-biotic depositional circumstances. One of the most pervasive natural inhibitors of biodegradation results from substrate and enzyme adsorption onto, and within, clay minerals; such interactions are likely responsible for many of the organic-walled fossils preserved in clastic sediments. Close examination of the fossil Lagerstätte of the Burgess Shale (Middle Cambrian, British Columbia) reveals that most of its so-called soft-bodied fossils are composed of primary (although kerogenized) organic carbon. Their preservation can be attributed to pervasive clay-organic interactions as the organisms were transported in a moving sediment cloud and buried with all cavities and spaces permeated with fine grained clays. The organic-walled Burgess Shale fossils were studied both in petrographic thin section and isolated from the rock matrix, following careful acid maceration. Isotopic analysis of bulk organic and carbonate carbon yielded values consistent with a normal marine paleoenvironment. Anatomical and histological consideration of the enigmatic Burgess worm Amiskwia suggest that it may in fact be a chaetognath, while the putative chordate Pikaia appears not to be related to modern cephalochordates.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300009994",
    doi = "10.1017/s0094837300009994",
    openalex = "W2484296155",
    references = "allison1988the, doi1010079783642859168, doi1010079783642878138, doi1010079783642964466, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi1010160020711x85900230, doi101016c20090018339, doi101017s0022336000029905, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101029pa003i005p00621, doi101038scientificamerican0779122, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19850096, doi101126science2464928339, doi101130001676061968791315tailif20co2, doi101146annurevmi41100187002341, doi1015159780691220239, doi1023071484559, doi104095103458, openalexw2240758963, openalexw2598873191, openalexw2944885317, openalexw3025073342, openalexw587905045"
}

Haute dans les Rocheuses canadiennes se trouve une petite carrière de calcaire formée il y a 530 millions d'années appelée le Burgess Shale. Elle contient les restes d'une mer ancienne où vivaient des dizaines de créatures étranges - un coin oublié de l'évolution préservé dans un détail époustouflant. Dans ce livre, Stephen Jay Gould explore ce que le Burgess Shale nous apprend sur l'évolution et la nature de l'histoire.

@article{doi105860choice273873,
    title = "Wonderful life: the Burgess Shale and the nature of history",
    year = "1990",
    journal = "Archive TalkOrigins",
    abstract = "Haute dans les Rocheuses canadiennes se trouve une petite carrière de calcaire formée il y a 530 millions d'années appelée le Burgess Shale. Elle contient les restes d'une mer ancienne où vivaient des dizaines de créatures étranges - un coin oublié de l'évolution préservé dans un détail époustouflant. Dans ce livre, Stephen Jay Gould explore ce que le Burgess Shale nous apprend sur l'évolution et la nature de l'histoire.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.27-3873",
    doi = "10.5860/choice.27-3873",
    openalex = "W1675572849"
}

@article{tucker1991review,
    author = "Tucker, M.J.",
    title = "Revue : Canada : Canada depuis",
    year = "1991",
    journal = "International Journal : Revue canadienne d'analyse des politiques mondiales",
    url = "https://doi.org/10.1177/002070209104600116",
    doi = "10.1177/002070209104600116",
    number = "1",
    pages = "197-198",
    volume = "46"
}

@article{openalexw2886616075,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Fossiles semblables à ceux de l'Édiacarien dans les faunes du Burgess Shale du Cambrien de type Burgess Shale d'Amérique du Nord",
    year = "1993",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    openalex = "W2886616075"
}

Résumé Des halkieriidés articulés de Halkieria evangelista sp. nov. sont décrits à partir de la faune Sirius Passet dans la formation du Cambrien inférieur de Buen à Peary Land, au Groenland septentrional. Trois zones de sclérites sont reconnaissables : des rangées de palmates dorsales inclinées obliquement, des cultrates latéraux insérés en quinconce et des faisceaux imbriqués de siculates ventro-latérales. De plus, il existe une coquille proéminente aux deux extrémités, chacune ornée radialement. Les sclérites et les coquilles étaient probablement calcaires, mais l'augmentation de la taille du corps a conduit à l'insertion de sclérites supplémentaires et à l'accrétion marginale des coquilles. La sole ventrale était molle et, en vie, probablement musculaire. Les caractéristiques reconnaissables de l'anatomie interne incluent une trace digestive et une musculature possible, déduite des empreintes à l'intérieur de la coquille antérieure. Les halkieriidés sont étroitement liés aux Wixaxia du Cambrien moyen, le mieux connus de la Shale de Burgess : ce clade semble avoir joué un rôle important dans l'évolution précoce des protostomes. À partir d'un animal assez étroitement lié aux Wixaxia sont apparus les annélides polychètes ; les faisceaux de sclérites siculates préfigurent les neurochaètes tandis que les notochaètes dorsales dérivent des palmates. Les Wixaxia semblent avoir une coquille relique et une structure similaire chez les polychètes sternaspides pourrait être un vestige évolutif. L'état primitif chez les polychètes actuels est le mieux exprimé chez des groupes tels que les chrysopétalidés, les aphroditacés et les amphinomidés. L'homologie entre les chaètes des polychètes et les sétines du manteau des brachiopodes est une ligne de preuve suggérant que ce dernier phylum est issu d'un halkieriidé juvénile dans lequel la coquille postérieure était d'abord juxtaposée à l'antérieure et rotée en dessous pour fournir la condition bivalve d'un brachiopode ancestral. H. evangelista sp. nov. possède des coquilles qui ressemblent à celles d'un brachiopode ; en particulier la postérieure. À partir des prédécesseurs des halkieriidés connus sous le nom de siphogonuchitidés, il est possible que les chitons (polyplacophores) et les mollusques conchifères soient apparus. L'hypothèse selon laquelle les halkieriidés et leurs parents ont joué un rôle clé dans l'évolution des annélides—brachiopodes—mollusques est en accord avec certaines propositions antérieures et des preuves récentes de la biologie moléculaire. Elle jette cependant le doute sur un certain nombre de concepts favoris, notamment l'annelide primitive étant oligochète et fouisseuse, les brachiopodes étant deutérostomes et le coelome étant une caractéristique archaïque des métazoaires. Au contraire, le coelome annélidique est apparu comme une conséquence fonctionnelle de la transition d'un halkieriidé rampant à un polychète avec une locomotion parapodiale par pas.

@article{doi101098rstb19950029,
    author = "Morris, Simon Conway et Peel, John S.",
    title = "Halkieriids articulés du Cambrien inférieur du Groenland septentrional et leur rôle dans l'évolution précoce des protostomes",
    year = "1995",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Résumé Des halkieriids articulés de Halkieria evangelista sp. nov. sont décrits à partir de la faune Sirius Passet dans la formation de Buen du Cambrien inférieur de Peary Land, au Groenland septentrional. Trois zones de sclérites sont reconnaissables : des rangées obliquement inclinées de palmates dorsales, des cultrates latéraux insérés en quinconce et des faisceaux imbriqués de siculates ventro-latérales. De plus, il y a une coquille proéminente aux deux extrémités, chacune ornée radialement. Les sclérites et les coquilles étaient probablement calcaires, mais l'augmentation de la taille du corps a conduit à l'insertion de sclérites supplémentaires et à l'accrétion marginale des coquilles. La sole ventrale était molle et, en vie, probablement musculaire. Les caractéristiques reconnaissables de l'anatomie interne incluent une trace digestive et une musculature possible, déduite des empreintes à l'intérieur de la coquille antérieure. Les halkieriids sont étroitement liés aux Wixaxia du Cambrien moyen, les mieux connus de la faune de Burgess Shale : ce clade semble avoir joué un rôle important dans l'évolution précoce des protostomes. À partir d'un animal assez étroitement lié aux Wixaxia sont apparus les annélides polychètes ; les faisceaux de sclérites siculates préfigurent les neurochaètes tandis que les notochaètes dorsales dérivent des palmates. Les Wixaxia semblent avoir une coquille relique et une structure similaire chez les polychètes sternaspides pourrait être un vestige évolutif. L'état primitif chez les polychètes actuels est le mieux exprimé chez des groupes tels que les chrysopétalidés, les aphroditacés et les amphinomidés. L'homologie entre les chaètes des polychètes et les sétines du manteau des brachiopodes est une ligne de preuve suggérant que ce dernier phylum est issu d'un halkieriid juvénile dans lequel la coquille postérieure était d'abord juxtaposée à l'antérieure et rotée en dessous pour fournir la condition bivalve d'un brachiopode ancestral. H. evangelista sp. nov. possède des coquilles qui ressemblent à celles d'un brachiopode ; en particulier la postérieure. À partir des prédécesseurs des halkieriids connus sous le nom de siphogonuchitidés, il est possible que les chitons (polyplacophores) et les mollusques conchifères soient apparus. L'hypothèse selon laquelle les halkieriids et leurs parents ont joué un rôle clé dans l'évolution des annélides-brachiopodes-mollusques est en accord avec certaines propositions antérieures et des preuves récentes de la biologie moléculaire. Elle jette cependant le doute sur un certain nombre de concepts favorisés, notamment l'annélide primitif étant oligochète et fouisseur, les brachiopodes étant deutérostomes et le coelome étant une caractéristique archaïque des métazoaires. Au contraire, le coelome annélide est apparu comme une conséquence fonctionnelle de la transition d'un halkieriid rampant à un polychète avec une locomotion parapodiale par pas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1995.0029",
    doi = "10.1098/rstb.1995.0029",
    openalex = "W2001586405",
    references = "doi101007978148992427812, doi1010160301926885900518, doi101017s0022336000037057, doi101038326181a0, doi101038345802a0, doi101038361219a0, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j143904691975tb00509x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j150239311969tb01258x, doi101111j150239311993tb01502x, doi101126science2224620163, doi101126science2464928339, doi101126science3277277, doi101144gsjgs14940631, doi101146annureves10110179001551, doi105962bhltitle8596, morris1979the, morris1987a, openalexw2138270429, openalexw2302261279, openalexw2754161204, openalexw589153876"
}

La conservation de type Burgess-Shale est définie comme une voie taphonomique impliquant la conservation exceptionnelle d'organismes non minéralisateurs dans des sédiments siliciclastiques entièrement marins. Au Phanérozoïque, elle se produit largement dans les séquences cambriennes inférieures et moyennes, mais disparaît ensuite en tant que mode taphonomique significatif. L'hypothèse selon laquelle cette distribution découle uniquement d'une augmentation séculaire de la profondeur de la bioturbation est infirmée : des indices de bioturbation faibles n'empêchent pas la dégradation enzymatique rapide de la structure organique, ni ne rendent compte de l'absence notable d'une conservation comparable pendant le Vendien. Une période antérieure, du Riphean tardif (ca. 750–850 Ma), caractérisée par une conservation accrue de fossiles à paroi organique, suggère une récurrence à long terme de la taphonomie de type Burgess-Shale qui est indépendante de l'activité métazoïque. Un modèle basé sur les potentiellement puissants effets anti-enzymatiques et/ou stabilisateurs des minéraux argileux sur les molécules organiques est proposé pour expliquer la conservation de type Burgess-Shale. Les changements à long terme dans les minéralogies moyennes des minéraux argileux et la chimie océanique qui détermine leur interaction avec les molécules organiques ont probablement induit la distribution séculaire prononcée de ces biotes fossiles, tandis que les variations régionales du tectonisme, de l'érosion, etc., expliquent leur distribution géographique non uniforme ; la corrélation étroite entre la conservation exceptionnelle d'organismes à paroi organique et la sédimentation volcanogénique dans les dépôts lacustres tertiaires fournit une analogie convaincante. La reconnaissance d'un contrôle temporel sur la conservation de type Burgess-Shale limite les scénarios évolutifs qui peuvent être déduits de tels biotes ; significativement, ni le taux initial d'apparition, ni le destin ultime des taxons de type Burgess-Shale ne peuvent être directement évalués. □Taphonomie, conservation exceptionnelle, conservation organique, Lagerstätten fossiles, Burgess Shale, minéralogie argileuse, interactions argile-organique, changement séculaire, Cambrien, Protérozoïque.

@article{doi101111j150239311995tb01587x,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Distribution séculaire de la conservation de type Burgess-Shale",
    year = "1995",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "La conservation de type Burgess-Shale est définie comme une voie taphonomique impliquant la conservation exceptionnelle d'organismes non minéralisateurs dans des sédiments siliciclastiques entièrement marins. Au Phanérozoïque, elle se produit largement dans les séquences cambriennes inférieures et moyennes, mais disparaît ensuite en tant que mode taphonomique significatif. L'hypothèse selon laquelle cette distribution découle uniquement d'une augmentation séculaire de la profondeur de la bioturbation est infirmée : des indices de bioturbation faibles n'empêchent pas la dégradation enzymatique rapide de la structure organique, ni ne rendent compte de l'absence notable d'une conservation comparable pendant le Vendien. Une période antérieure, du Riphean tardif (ca. 750–850 Ma), caractérisée par une conservation accrue de fossiles à paroi organique, suggère une récurrence à long terme de la taphonomie de type Burgess-Shale qui est indépendante de l'activité métazoïque. Un modèle basé sur les potentiellement puissants effets anti-enzymatiques et/ou stabilisateurs des minéraux argileux sur les molécules organiques est proposé pour expliquer la conservation de type Burgess-Shale. Les changements à long terme dans les minéralogies moyennes des minéraux argileux et la chimie océanique qui détermine leur interaction avec les molécules organiques ont probablement induit la distribution séculaire prononcée de ces biotes fossiles, tandis que les variations régionales du tectonisme, de l'érosion, etc., expliquent leur distribution géographique non uniforme ; la corrélation étroite entre la conservation exceptionnelle d'organismes à paroi organique et la sédimentation volcanogénique dans les dépôts lacustres tertiaires fournit une analogie convaincante. La reconnaissance d'un contrôle temporel sur la conservation de type Burgess-Shale limite les scénarios évolutifs qui peuvent être déduits de tels biotes ; significativement, ni le taux initial d'apparition, ni le destin ultime des taxons de type Burgess-Shale ne peuvent être directement évalués. □Taphonomie, conservation exceptionnelle, conservation organique, Lagerstätten fossiles, Burgess Shale, minéralogie argileuse, interactions argile-organique, changement séculaire, Cambrien, Protérozoïque.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    openalex = "W1993033956",
    references = "doi1010079783642748646, doi1010079783642859168, doi101016001174716890051x, doi1010160016703777900473, doi101017cbo9780511601064, doi101038308231a0, doi101038326181a0, doi101038335142a0, doi101038370549a0, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850134, doi101111j146364091991tb00303x, doi101126science11539488, doi101126science2224620163, doi101130gsab49195, doi101144gslmem19900120105, doi1015159780691220239, doi10182618200374874199301, dzik1988the, morris1987a"
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@article{doi1011300091761319950231079isbapo23co2,
    author = "Allison, Peter A. et Brett, Carlton E.",
    title = "In situ benthos et paléo-oxygénation dans le Burgess Shale cambrien moyen, Colombie-Britannique, Canada",
    year = "1995",
    journal = "Geology",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1995)023<1079:isbapo>2.3.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1995)023<1079:isbapo>2.3.co;2",
    openalex = "W1979750760"
}

@article{crossref1997review,
    title = "Revue : Canada : Comprendre le Canada",
    year = "1997",
    journal = "Revue internationale : Revue canadienne d'analyse des politiques mondiales",
    url = "https://doi.org/10.1177/002070209705200417",
    doi = "10.1177/002070209705200417",
    number = "4",
    pages = "730-731",
    volume = "52"
}

Sept espèces d'oryctocephalids se rencontrent dans les strates de limite du Cambrien inférieur au moyen du bassin intérieur sud. Elles incluent Oryctocephalites palmeri n. sp. et une espèce d'Oryctocephalinae du Cambrien inférieur supérieur (zone biostratigraphique supérieure d'Olenellus) ; Oryctocephalus indicus (Reed, 1910), Microryctocara nevadensis n. gen. et n. sp., et Oryctocephalites rasettii n. sp. près de la base du Cambrien moyen (zone biostratigraphique inférieure de Plagiura) ; et Oryctocephalus primus Walcott, 1886, et Oryctocephalus nyensis Palmer, 1979, provenant de strates légèrement plus élevées (zone biostratigraphique supérieure de Plagiura). Oryctocephalus et Oryctocephalites sont corrigés sur la base d'une analyse cladistique d'Oryctocephalinae Beecher, 1897.

@article{doi101017s0022336000036040,
    author = "Sundberg, Frederick A. et McCollum, Linda B.",
    title = "Oryctocephalids (Corynexochida: Trilobita) de l'intervalle de limite Cambrien inférieur-moyen de Californie et du Nevada",
    year = "1997",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Sept espèces d'oryctocephalids se rencontrent dans les strates de limite du Cambrien inférieur au moyen du bassin intérieur sud. Elles incluent Oryctocephalites palmeri n. sp. et une espèce d'Oryctocephalinae du Cambrien inférieur supérieur (zone biostratigraphique supérieure d'Olenellus) ; Oryctocephalus indicus (Reed, 1910), Microryctocara nevadensis n. gen. et n. sp., et Oryctocephalites rasettii n. sp. près de la base du Cambrien moyen (zone biostratigraphique inférieure de Plagiura) ; et Oryctocephalus primus Walcott, 1886, et Oryctocephalus nyensis Palmer, 1979, provenant de strates légèrement plus élevées (zone biostratigraphique supérieure de Plagiura). Oryctocephalus et Oryctocephalites sont corrigés sur la base d'une analyse cladistique d'Oryctocephalinae Beecher, 1897.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000036040",
    doi = "10.1017/s0022336000036040",
    openalex = "W2254706470",
    references = "doi103133pp483f, openalexw2604533467"
}

Si l'importance évolutive du Shale de Burgess est universellement reconnue, il existe un désaccord sur le mode de conservation des fossiles après leur enfouissement. La cartographie élémentaire démontre que l'abondance relative des éléments varie entre les différentes caractéristiques anatomiques des spécimens. Ces différences reflètent les compositions des minéraux qui ont reproduit l'organisme en décomposition, lesquelles étaient contrôlées par des contrastes dans la chimie des tissus. Des détails morphologiques délicats sont reproduits dans les cartes élémentaires, montrant que la minéralisation authigène était fondamentale pour la conservation de ces fossiles, même si certains restes organiques sont également présents.

@article{doi101126science28153801173,
    author = "Orr, Patrick J. and Briggs, Derek E. G. and Kearns, Stuart",
    title = "Cambrian Burgess Shale Animals Replicated in Clay Minerals",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Although the evolutionary importance of the Burgess Shale is universally acknowledged, there is disagreement on the mode of preservation of the fossils after burial. Elemental mapping demonstrates that the relative abundance of elements varies between different anatomical features of the specimens. These differences reflect the compositions of the minerals that replicated the decaying organism, which were controlled by contrasts in tissue chemistry. Delicate morphological details are replicated in the elemental maps, showing that authigenic mineralization was fundamental to preserving these fossils, even though some organic remains are also present.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.281.5380.1173",
    doi = "10.1126/science.281.5380.1173",
    openalex = "W2120485330",
    references = "briggs1994decay, doi1010160009254187901653, doi101016s0065211308602667, doi101017s0094837300009994, doi101098rsta19840036, doi101098rstb19950029, doi101126science27052401319, doi101139e85204, doi105860choice300309, openalexw2754161204"
}

Depuis que Walcott l'a nommé en 1911 comme l'équivalent géographique du Shale d'Ogygopsis dans la Formation Stephen du Cambrien moyen du sud-est de la Colombie-Britannique, le Burgess Shale a été une unité géologique anomale, mais il n'a jamais été reconnu en dehors de son lieu-type, de sorte que son statut par rapport à la Formation Stephen est resté incertain. Le cadre géologique du Burgess Shale a été déterminé par Aitken et Fritz en 1968, lorsqu'ils ont reconnu le Cathedral Escarpment et divisé la Formation Stephen en une succession « mince » platformale au-dessus de l'Escarpment et une succession « épaisse » basinale, qui comprenait le Burgess Shale de Walcott, en avant. Les travaux de terrain menés par des équipes du Royal Ontario Museum entre 1982 et 1997 ont maintenant démontré que les successions Stephen minces et épaisses se trouvent dans des ceintures de faciès différentes et devraient être considérées comme des formations distinctes ; la Formation Stephen Shale fait partie de la succession de la ceinture carbonatée moyenne, tandis que le nom de Formation Burgess Shale est appliqué à la succession basinale épaisse au sein du groupe Chancellor de la ceinture détritique externe. Dix membres distincts sont reconnus dans le Burgess Shale : Kicking Horse Shale, Yoho River Limestone, Campsite Cliff Shale, Wash Limestone, Walcott Quarry Shale, Raymond Quarry Shale, Emerald Lake Oncolite, Odaray Shale, Paradox Limestone et Marpole Limestone. Contrairement à la Formation Stephen Shale avec ses non-séquences, la Formation Burgess Shale plus épaisse semble représenter une sédimentation continue s'étendant de la zone Glossopleura à la limite de zone Bathyuriscus-Elrathina, incorporant les sous-zones Polypleuraspis insignis et Pagetia bootes et la partie principale de la sous-zone Pagetia walcotti.

@article{doi101139e97120,
    author = "Fletcher, T. P. and Collins, Desmond",
    title = "The Middle Cambrian Burgess Shale and its relationship to the Stephen Formation in the southern Canadian Rocky Mountains",
    year = "1998",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = {The Burgess Shale has been an anomalous geologic unit ever since Walcott named it in 1911 as the geographic equivalent of the Ogygopsis Shale in the Middle Cambrian Stephen Formation of southeastern British Columbia, but it has never been recognized outside of its type locality, so its status relative to the Stephen Formation remained uncertain. The geologic setting of the Burgess Shale was determined by Aitken and Fritz in 1968, when they recognized the Cathedral Escarpment and divided the Stephen Formation into a "thin" platformal succession on top of the Escarpment, and a "thick" basinal succession, which included Walcott's Burgess Shale, in front. Fieldwork by Royal Ontario Museum parties between 1982 and 1997 has now demonstrated that the thin and thick Stephen successions lie within different facies belts and should be regarded as separate formations; the Stephen Shale Formation is part of the Middle Carbonate Belt succession, whereas the name Burgess Shale Formation is applied to the thick basinal succession within the Outer Detrital Belt Chancellor Group. Ten distinct members are recognized in the Burgess Shale: Kicking Horse Shale, Yoho River Limestone, Campsite Cliff Shale, Wash Limestone, Walcott Quarry Shale, Raymond Quarry Shale, Emerald Lake Oncolite, Odaray Shale, Paradox Limestone, and Marpole Limestone. In contrast to the Stephen Shale Formation with its nonsequences, the thicker Burgess Shale Formation seems to represent continuous deposition spanning the Glossopleura to Bathyuriscus-Elrathina zonal boundary, incorporating the Polypleuraspis insignis and Pagetia bootes subzones and the main part of the Pagetia walcotti subzone.},
    url = "https://doi.org/10.1139/e97-120",
    doi = "10.1139/e97-120",
    openalex = "W2009804155",
    references = "openalexw2604533467"
}

INTRODUCTION 1. LE CADRE 2. LA DÉCOUVERTE DU BURGESS SHALE 3. LE VOYAGE VERS LE BURGESS SHALE 4. LA RECHERCHE DE NOUVEAUX BURGESS SHALES 5. L'IMPORTANCE DU BURGESS SHALE 6. L'ORIGINE DES PHYLUMS 7. D'AUTRES MONDES 8. LE DERNIER MOT REMERCIEMENTS APPENDICE 1 : POUR APPROFONDIR APPENDICE 2 : EXPOSITIONS APPENDICE 3 : LOCALITÉS GLOSSAIRE INDEX.

@book{openalexw2134978213,
    author = "Conway, Morris",
    title = "The crucible of creation: the Burgess Shale and the rise of animals",
    year = "1998",
    booktitle = "Oxford University Press eBooks",
    abstract = "INTRODUCTION 1. LE CADRE 2. LA DÉCOUVERTE DU BURGESS SHALE 3. LE VOYAGE VERS LE BURGESS SHALE 4. LA RECHERCHE DE NOUVEAUX BURGESS SHALES 5. L'IMPORTANCE DU BURGESS SHALE 6. L'ORIGINE DES PHYLUMS 7. D'AUTRES MONDES 8. LE DERNIER MOT REMERCIEMENTS APPENDICE 1 : POUR APPROFONDIR APPENDICE 2 : EXPOSITIONS APPENDICE 3 : LOCALITÉS GLOSSAIRE INDEX.",
    openalex = "W2134978213"
}

Plus de 30 ans d'exploration commerciale de forage d'hydrocarbures sur la marge atlantique canadienne ont fourni au Service géologique du Canada (GSC) une collection inestimable d'échantillons et de données micropaléontologiques provenant du épais coin sédimentaire jurassique-quaternaire sous-jacent à notre marge continentale. Ce matériel a permis à un petit groupe de scientifiques et techniciens du GSC de documenter et de corréler, en utilisant des méthodes standardisées de préparation et d'étude, les assemblages micropaléontologiques trouvés dans les puits offshore. Il s'est également développé une meilleure compréhension de l'histoire évolutive des taxons de microfossiles individuels et des assemblages benthiques entiers, ainsi que des corrélations régionales avec d'autres groupes de microfossiles. De telles études ont aidé à élucider l'histoire tectonique et sédimentaire des bassins d'hydrocarbures économiquement importants de la région. L'état des connaissances micropaléontologiques des puits de la marge atlantique canadienne, y compris les listes de puits échantillonnés et étudiés, est décrit, et une liste complète de la littérature produite par le GSC sur le sujet est fournie.

@misc{doi104095212976,
    author = "Kottachchi, N",
    title = "Fossiles du Burgess Shale du Cambrien moyen, Colombie-Britannique, Canada : distribution et changement biostratinomique au fil du temps",
    year = "2001",
    abstract = "Plus de 30 ans d'exploration commerciale de forage d'hydrocarbures sur la marge atlantique canadienne ont fourni au Service géologique du Canada (GSC) une collection inestimable d'échantillons et de données micropaléontologiques provenant du épais coin sédimentaire jurassique-quaternaire sous-jacent à notre marge continentale. Ce matériel a permis à un petit groupe de scientifiques et techniciens du GSC de documenter et de corréler, en utilisant des méthodes standardisées de préparation et d'étude, les assemblages micropaléontologiques trouvés dans les puits offshore. Il s'est également développé une meilleure compréhension de l'histoire évolutive des taxons de microfossiles individuels et des assemblages benthiques entiers, ainsi que des corrélations régionales avec d'autres groupes de microfossiles. De telles études ont aidé à élucider l'histoire tectonique et sédimentaire des bassins d'hydrocarbures économiquement importants de la région. L'état des connaissances micropaléontologiques des puits de la marge atlantique canadienne, y compris les listes de puits échantillonnés et étudiés, est décrit, et une liste complète de la littérature produite par le GSC sur le sujet est fournie.",
    url = "https://doi.org/10.4095/212976",
    doi = "10.4095/212976",
    openalex = "W2982045689"
}

L'arthropode du Shale de Burgess Leanchoilia superlata Walcott 1912 conserve généralement une structure axiale tridimensionnelle interprétée comme des contenus intestinaux. L'examen en fines coupes montre qu'il s'agit en réalité de glandes du mésentère bisériales répétées et phosphatées, incluant une conservation exceptionnelle de caractéristiques subcellulaires. La minéralisation préférentielle de ces structures est liée à leur réactivité chimique exceptionnellement élevée et probablement à une source interne de phosphate. Les linéations submillimétriques précédemment interprétées comme une musculature annulaire sont en fait des subdivisions planes, parfois disposées radialement, de ces glandes. Des rangées ventrales de taches de phosphate isolées semblent représenter le même tissu. Chez les arthropodes actuels, les glandes du mésentère fortement développées sont liées à un régime riche mais peu fréquent et ont une fonction principale de stockage. Leur occurrence notable chez des prédateurs fossiles non ambiguës tels que Sidneyia et Laggania (Anomalocaris) suggère qu'elles ont joué un rôle similaire au Cambrien ; par extension, leur occurrence notable chez Leanchoilia suggère qu'il s'agissait d'un prédateur ou d'un charognard. Des intestins phosphatés dont la structure est essentiellement indistinguable de celle de Leanchoilia sont également trouvés dans le Shale de Burgess chez Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris et Opabinia. Tous se caractérisent par une disposition submillimétrique distinctive d'éléments planes qui n'est pas trouvée chez les arthropodes actuels ou les trilobites, suggérant qu'ils se sont séparés avant le dernier ancêtre commun des formes actuelles ; c'est-à-dire qu'ils représentent des arthropodes du groupe tige. Les intestins conservés en trois dimensions sont largement conservés dans la biote du Chengjiang du Cambrien inférieur mais, contrairement à ceux du Shale de Burgess, semblent être remplis de sédiment. Bien qu'interprétés généralement comme des preuves d'alimentation par dépôt, la forme de ces structures pointe vers une préminéralisation précoce (de glandes du mésentère exemptes de sédiment) qui a ensuite été altérée en minéraux argileux. Il n'y a aucune preuve d'alimentation par dépôt dans le Chengjiang ; en fait, il y a lieu de soutenir que l'alimentation par dépôt n'a pas été généralement exploitée avant le Cambrien. Des fossiles avec des axes conservés en trois dimensions de la biote du Sirius Passet du Cambrien inférieur ont été interprétés comme des lobopodes ; cependant, la plupart des caractéristiques lobopodes supposées trouvent des interprétations alternatives en tant qu'aspects des glandes du mésentère de type Leanchoilia. Bien que Kerygmachela soit identifié de manière fiable comme un arthropode du groupe tige, sa position phylogénétique reste non résolue en raison de la non-conservation de caractéristiques externes critiques et de la nature plesiomorphe de son intestin de type Leanchoilia.

@article{doi1016660094837320020280155lgatio20co2,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Leanchoilia guts and the interpretation of three-dimensional structures in Burgess Shale-type fossils",
    year = "2002",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "L'arthropode du Burgess Shale, Leanchoilia superlata Walcott 1912, conserve généralement une structure axiale tridimensionnelle interprétée comme des contenus intestinaux. L'examen en fines coupes montre qu'il s'agit en réalité de glandes du mésentère bisériales répétés et phosphatisées, incluant une conservation exceptionnelle de caractéristiques subcellulaires. La minéralisation préférentielle de ces structures est liée à leur réactivité chimique exceptionnellement élevée et probablement à une source interne de phosphate. Les linéations submillimétriques précédemment interprétées comme une musculature annulaire sont en fait des subdivisions planes, parfois disposées radialement, de ces glandes. Les rangées ventrales de taches de phosphate isolées semblent représenter le même tissu. Chez les arthropodes actuels, les glandes du mésentère fortement développées sont liées à un régime riche mais peu fréquent, avec une fonction principale de stockage. Leur occurrence notable chez des prédateurs fossiles non ambiguës tels que Sidneyia et Laggania (Anomalocaris) suggère qu'elles ont joué un rôle similaire au Cambrien ; par extension, leur occurrence notable chez Leanchoilia suggère qu'il était un prédateur ou un charognard. Des intestins phosphatisés avec une structure essentiellement indistinguable de celle de Leanchoilia sont également trouvés dans le Burgess Shale chez Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris et Opabinia. Tous se caractérisent par une disposition submillimétrique distinctive d'éléments planes qui n'est pas trouvée chez les arthropodes ou les trilobites actuels, suggérant qu'ils ont divergé avant le dernier ancêtre commun des formes actuelles ; c'est-à-dire qu'ils représentent des arthropodes du groupe tige. Les intestins conservés en trois dimensions sont largement préservés dans la biote du Chengjiang du Cambrien inférieur, mais, contrairement à ceux du Burgess Shale, semblent être remplis de sédiment. Bien qu'interprétés généralement comme des preuves d'alimentation par dépôt, la forme de ces structures pointe vers une préminéralisation précoce (de glandes du mésentère exemptes de sédiment) qui a ensuite été altérée en minéraux argileux. Il n'y a aucune preuve d'alimentation par dépôt dans le Chengjiang ; en fait, il y a lieu de soutenir que l'alimentation par dépôt n'a pas été généralement exploitée avant le Cambrien. Des fossiles avec des axes conservés en trois dimensions de la biote du Sirius Passet du Cambrien inférieur ont été interprétés comme des lobopodes ; cependant, la plupart des caractéristiques lobopodes supposées trouvent des interprétations alternatives en tant qu'aspects des glandes du mésentère de type Leanchoilia. Bien que Kerygmachela soit identifié de manière fiable comme un arthropode du groupe tige, sa position phylogénétique reste non résolue en raison de la non-préservation de caractéristiques externes critiques et de la nature plesiomorphe de son intestin de type Leanchoilia.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    openalex = "W2175470899",
    references = "doi1010079789401149044, doi101017s002233600002758x, doi10103708944105154544, doi101038001534a0, doi101038114085a0, doi10103835318, doi10103846965, doi101086284623, doi101086415511, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850096, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101826182003769311997, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, müller1983crustacea, openalexw2242001249, openalexw3127114020, openalexw659399033, xianguang1999new"
}

@article{crossref2005canada,
    title = "Canada – Santé Canada",
    year = "2005",
    journal = "International Journal of Health Care Quality Assurance",
    url = "https://doi.org/10.1108/ijhcqa.2005.06218cab.011",
    doi = "10.1108/ijhcqa.2005.06218cab.011",
    number = "3",
    volume = "18"
}

@article{doi101038nature04894,
    author = "Caron, Jean‐Bernard et Scheltema, Amélie H. et Schänder, Christoffer et Rudkin, David M.",
    title = "Un mollusque à corps mou avec radula du Burgess Shale cambrien moyen",
    year = "2006",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature04894",
    doi = "10.1038/nature04894",
    openalex = "W2001245937",
    references = "doi101017cbo9780511735769004, doi101017s000632310000548x, doi101038345802a0, doi101073pnas0401670101, doi101073pnas0403984101, doi101093oso97801985498020010001, doi101098rstb19850005, doi101146annurevearth33092203122519, doi102110palo2003p05070r, doi1023073515363, openalexw1557570128, openalexw2606050730, openalexw659399033"
}

L'étude de plus de 1000 spécimens de Marrella splendens Walcott, 1912, parmi les plus de 9000 collectés par le Musée royal de l'Ontario (ROM) depuis 1975, a produit de nouvelles informations sur l'anatomie, la morphologie fonctionnelle et le comportement de cet arthropode le plus commun de la faune du Burgess Shale. Parmi les nouvelles caractéristiques reconnues figure la distinction entre le canal digestif et le système circulatoire ; alors que le premier est généralement tridimensionnel et légèrement réfléchissant, le second ne présente aucune relief et est très réfléchissant. Une gamme de taille plus large est maintenant connue, de 2,4 à 24,5 mm de longueur, avec de petits individus possédant 17 segments corporels jusqu'à de grands spécimens avec plus de 26 segments corporels, représentant une série ontogénétique presque complète. La deuxième paire d'"antennes" est maintenant interprétée comme des appendices natatoires, puisque les cinq segments distaux sont comprimés dorsoventralement, bordés de soies et disposent d'un important apport sanguin, constituant un appendice en forme de pagaie capable de produire une force propulsive considérable. Les collections du ROM étendent la distribution géographique de Marrella de 13 km vers le sud-est et la gamme stratigraphique à travers les cinq membres inférieurs de la Formation du Burgess Shale.

@article{doi101139e06012,
    author = "García‐Bellido, Diego C. et Collins, Desmond",
    title = "Une nouvelle étude de Marrella splendens (Arthropoda, Marrellomorpha) du Burgess Shale cambrien moyen, Colombie-Britannique, Canada",
    year = "2006",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = {L'étude de plus de 1000 spécimens de Marrella splendens Walcott, 1912, parmi les plus de 9000 collectés par le Musée royal de l'Ontario (ROM) depuis 1975, a produit de nouvelles informations sur l'anatomie, la morphologie fonctionnelle et le comportement de cet arthropode le plus commun de la faune du Burgess Shale. Parmi les nouvelles caractéristiques reconnues figure la distinction entre le canal digestif et le système circulatoire ; alors que le premier est généralement tridimensionnel et légèrement réfléchissant, le second ne présente aucune relief et est très réfléchissant. Une gamme de taille plus large est maintenant connue, de 2,4 à 24,5 mm de longueur, avec de petits individus possédant 17 segments corporels jusqu'à de grands spécimens avec plus de 26 segments corporels, représentant une série ontogénétique presque complète. La deuxième paire d'"antennes" est maintenant interprétée comme des appendices natatoires, puisque les cinq segments distaux sont comprimés dorsoventralement, bordés de soies et disposent d'un important apport sanguin, constituant un appendice en forme de pagaie capable de produire une force propulsive considérable. Les collections du ROM étendent la distribution géographique de Marrella de 13 km vers le sud-est et la gamme stratigraphique à travers les cinq membres inférieurs de la Formation du Burgess Shale.},
    url = "https://doi.org/10.1139/e06-012",
    doi = "10.1139/e06-012",
    openalex = "W2040958897",
    references = "doi101038114085a0, doi101126science28153801173, doi10182618200374874199301, doi101826182003769311997, doi1023072412988, doi105860choice273873, openalexw1573076930, openalexw2134978213, openalexw2754161204, openalexw3127114020"
}

Résumé Le degré auquel la composition originale de la communauté du Burgess Shale du Cambrien moyen a été altérée par le transport et la décomposition, ainsi que la manière dont les conditions taphonomiques ont varié au fil du temps et entre les taxons, sont mal compris. Pour aborder ces questions, la variation de la conservation des fossiles a été analysée à travers une succession verticale de 26 assemblages de lits, chacun représentant un seul événement d'obruption, au sein du Greater Phyllopod Bed de 7 m d'épaisseur du Walcott Quarry. Plus de 50 000 spécimens appartenant à 158 genres — principalement benthiques, monospécifiques et non biominéralisés — ont été inclus dans cette analyse. Le gradient de décomposition du polychète Burgessochaeta setigera a été utilisé comme seuil taphonomique pour estimer jusqu'à quel point la décomposition avait progressé dans chaque assemblage de lit. Des comparaisons qualitatives du degré de conservation de 15 espèces, représentant une gamme de différents plans corporels, démontrent que tous les assemblages de lits contiennent un mélange d'organismes articulés et de dissociés in situ ou complètement dissociés, interprétés respectivement comme des assemblages de recensement et moyennés dans le temps. De plus : (1) la plupart des organismes étudiés ont été conservés dans leur habitat et légèrement perturbés lors de l'enterrement ; (2) la plupart des processus de décomposition ont eu lieu avant l'enterrement et ont entraîné la dissociation des organismes au moment de l'enterrement ; (3) le degré de dissociation était variable au sein des individus de la même population et entre les populations ; et (4) la minéralisation précoce des tissus à travers tous les plans corporels s'est produite peu après l'enterrement. L'analyse de correspondance canonique résume les variations apparentes de la quantité de décomposition pré-enterrage, ou de moyennage dans le temps, entre les espèces, les individus et les assemblages de lits. Cependant, l'effet du moyennage dans le temps doit avoir été limité car les courbes de raréfaction ne révèlent aucun lien entre la décomposition et la richesse spécifique. Cela suggère que la décomposition n'est pas un facteur de contrôle communautaire important. Dans l'ensemble, nos données suggèrent que le transport était négligeable et que la distinction traditionnelle entre un environnement pré-glissement et post-glissement est inutile. Il est probable que tous les spécimens présents au moment de l'enterrement auraient été conservés indépendamment de leur composition tissulaire originale et du degré de décomposition pré-enterrage. La présence d'extentes feuilles de Morania confluens, une cyanobactérie benthique supposée, dans la plupart des assemblages de lits suggère qu'elle : (1) a fourni un substrat stable et une source de nourriture pour un certain nombre de métazoaires benthiques, et (2) a joué un rôle possible dans la conservation des animaux non biominéralisés, agissant comme une barrière pour maintenir les conditions d'eau poreuse anoxique locales.

@article{doi102110palo2003p05070r,
    author = "Caron, Jean‐Bernard et Jackson, Donald A.",
    title = "TAPHONOMY OF THE GREATER PHYLLOPOD BED COMMUNITY, BURGESS SHALE",
    year = "2006",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Résumé Le degré auquel la composition originale de la communauté du Burgess Shale du Cambrien moyen a été altérée par le transport et la décomposition, ainsi que la manière dont les conditions taphonomiques ont varié au fil du temps et entre les taxons, sont mal compris. Pour aborder ces questions, la variation de la conservation des fossiles a été analysée à travers une succession verticale de 26 assemblages de lits, chacun représentant un seul événement d'obruption, au sein du Greater Phyllopod Bed de 7 m d'épaisseur du Walcott Quarry. Plus de 50 000 spécimens appartenant à 158 genres — principalement benthiques, monospécifiques et non biominéralisés — ont été inclus dans cette analyse. Le gradient de décomposition du polychète Burgessochaeta setigera a été utilisé comme seuil taphonomique pour estimer jusqu'à quel point la décomposition avait progressé dans chaque assemblage de lit. Des comparaisons qualitatives du degré de conservation de 15 espèces, représentant une gamme de différents plans corporels, démontrent que tous les assemblages de lits contiennent un mélange d'organismes articulés et de dissociés in situ ou complètement dissociés, interprétés respectivement comme des assemblages de recensement et moyennés dans le temps. De plus : (1) la plupart des organismes étudiés ont été conservés dans leur habitat et légèrement perturbés lors de l'enterrement ; (2) la plupart des processus de décomposition ont eu lieu avant l'enterrement et ont entraîné la dissociation des organismes au moment de l'enterrement ; (3) le degré de dissociation était variable au sein des individus de la même population et entre les populations ; et (4) la minéralisation précoce des tissus à travers tous les plans corporels s'est produite peu après l'enterrement. L'analyse de correspondance canonique résume les variations apparentes de la quantité de décomposition pré-enterrage, ou de moyennage dans le temps, entre les espèces, les individus et les assemblages de lits. Cependant, l'effet du moyennage dans le temps doit avoir été limité car les courbes de raréfaction ne révèlent aucun lien entre la décomposition et la richesse spécifique. Cela suggère que la décomposition n'est pas un facteur de contrôle communautaire important. Dans l'ensemble, nos données suggèrent que le transport était négligeable et que la distinction traditionnelle entre un environnement pré-glissement et post-glissement est inutile. Il est probable que tous les spécimens présents au moment de l'enterrement auraient été conservés indépendamment de leur composition tissulaire originale et du degré de décomposition pré-enterrage. La présence d'extentes feuilles de Morania confluens, une cyanobactérie benthique supposée, dans la plupart des assemblages de lits suggère qu'elle : (1) a fourni un substrat stable et une source de nourriture pour un certain nombre de métazoaires benthiques, et (2) a joué un rôle possible dans la conservation des animaux non biominéralisés, agissant comme une barrière pour maintenir les conditions d'eau poreuse anoxique locales.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2003.p05-070r",
    doi = "10.2110/palo.2003.p05-070r",
    openalex = "W2112215208",
    references = "doi101016jpalaeo200303001, doi101017cbo9780511623332, doi101038114085a0, doi101038scientificamerican0779122, doi101086282541, doi101098rstb19810164, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi1023071934145, doi1023071938672, doi1023071940179, doi105860choice273873, openalexw1579996152, openalexw1587627133, openalexw2764433274"
}

@incollection{crossref20071,
    title = "1 « Canada ! Canada ! Canada ! »",
    year = "2007",
    booktitle = "1812",
    url = "https://doi.org/10.4159/9780674039957-005",
    doi = "10.4159/9780674039957-005",
    pages = "13-34"
}

Résumé : La collecte, depuis 1975, de plus de 1500 spécimens de Leanchoilia Walcott par le Musée royal de l'Ontario a conduit à une réévaluation du genre et de ses espèces du Burgess Shale cambrien du milieu. Parmi les nouveaux caractères de Leanchoilia superlata, l'espèce type, figurent la présence de deux paires d'yeux, une double carène dorsale encadrant l'axe des segments du corps, la segmentation de la branche branchiale des appendices, et une dentition le long des bords du corps depuis le tiers postérieur du bouclier céphalique jusqu'au dernier segment du corps. Leanchoilia persephone Simonetta, précédemment synonymisée avec L. superlata, est également bien représentée dans le Burgess Shale et est rétablie comme espèce valide, en raison de différences marquées par rapport à l'espèce type. Il s'agit de l'absence du museau diagnostique courbé vers le haut du bouclier céphalique, de l'absence de carène, des « grands appendices » plus courts, des bords lisses du corps et de sa forme globale vue de dessus. Leanchoilia superlata et L. persephone pourraient être des dimorphes sexuels l'un de l'autre. Les collections du ROM étendent considérablement la distribution géographique et l'étendue stratigraphique de Leanchoilia dans l'ouest du Canada.

@article{doi101111j14754983200700649x,
    author = "García‐Bellido, Diego C. et Collins, Desmond",
    title = "RÉÉVALUATION DU GENRE LEANCHOILIA (ARTHROPODA, ARACHNOMORPHA) DU BURGESS SHALE CAMBRIEN DU MILIEU, COLombie-BRITANNIQUE, CANADA",
    year = "2007",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé : La collecte, depuis 1975, de plus de 1500 spécimens de Leanchoilia Walcott par le Musée royal de l'Ontario a conduit à une réévaluation du genre et de ses espèces du Burgess Shale cambrien du milieu. Parmi les nouveaux caractères de Leanchoilia superlata, l'espèce type, figurent la présence de deux paires d'yeux, une double carène dorsale encadrant l'axe des segments du corps, la segmentation de la branche branchiale des appendices, et une dentition le long des bords du corps depuis le tiers postérieur du bouclier céphalique jusqu'au dernier segment du corps. Leanchoilia persephone Simonetta, précédemment synonymisée avec L. superlata, est également bien représentée dans le Burgess Shale et est rétablie comme espèce valide, en raison de différences marquées par rapport à l'espèce type. Il s'agit de l'absence du museau diagnostique courbé vers le haut du bouclier céphalique, de l'absence de carène, des « grands appendices » plus courts, des bords lisses du corps et de sa forme globale vue de dessus. Leanchoilia superlata et L. persephone pourraient être des dimorphes sexuels l'un de l'autre. Les collections du ROM étendent considérablement la distribution géographique et l'étendue stratigraphique de Leanchoilia dans l'ouest du Canada.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2007.00649.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2007.00649.x",
    openalex = "W2045780248",
    references = "doi1010079789401149044, doi101826182003769311997, doi1023072992562, doi1023073515467, doi105860choice273873, doi105860choice416546, openalexw1573076930, openalexw2134978213, openalexw2954279587, openalexw659399033"
}

Résumé : Les modèles actuels concernant la préservation exceptionnelle des fossiles du schiste de Burgess se sont concentrés soit sur les compressions carbonées extractibles par HF, soit sur les films minéraux identifiés par cartographie élémentaire. L'analyse BSEM, EDX et par microsonde de Marpolia, Wiwaxia et Burgessia préservés en deux dimensions identifie la présence de films à la fois carbonés et aluminosilicatés pour la plupart des caractéristiques, indépendamment de la labilité originale. À la lumière de l'enfouissement profond et de la métamorphose de faciès schiste vert documentés pour le schiste de Burgess, les films aluminosilicatés sont identifiés comme des produits de volatilisation tardive et de minéralisation concomitante de fossiles de compression préexistants, tandis que le système intestinal-cœcal de Burgessia préservé en trois dimensions est interprété comme un remplacement aluminosilicaté d'une phase carbonatée préexistante. L'hypothèse d'un emplacement diagénétique tardif de minéraux aluminosilicatés est soutenue par l'aluminosilicification extensive de la carapace de trilobite et des veinules (originellement) calcaires dans le schiste de Burgess, ainsi que par la documentation d'autres fossiles de compression secondairement aluminosilicatés. En distinguant l'altération diagénétique tardive des processus diagénétiques précoces responsables de la préservation exceptionnelle, il est possible de concilier la gamme de modes de préservation actuellement exprimés dans le schiste de Burgess.

@article{doi101111j14754983200700656x,
    author = "Butterfield, Nicholas J. et Balthasar, Uwe et WILSON, LUCY A.",
    title = "DIAGENÈSE FOSSILE DANS LE SCHISTE DE BURGESS",
    year = "2007",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé : Les modèles actuels concernant la préservation exceptionnelle des fossiles du schiste de Burgess se sont concentrés soit sur les compressions carbonées extractibles par HF, soit sur les films minéraux identifiés par cartographie élémentaire. L'analyse BSEM, EDX et par microsonde de Marpolia, Wiwaxia et Burgessia préservés en deux dimensions identifie la présence de films à la fois carbonés et aluminosilicatés pour la plupart des caractéristiques, indépendamment de la labilité originale. À la lumière de l'enfouissement profond et de la métamorphose de faciès schiste vert documentés pour le schiste de Burgess, les films aluminosilicatés sont identifiés comme des produits de volatilisation tardive et de minéralisation concomitante de fossiles de compression préexistants, tandis que le système intestinal-cœcal de Burgessia préservé en trois dimensions est interprété comme un remplacement aluminosilicaté d'une phase carbonatée préexistante. L'hypothèse d'un emplacement diagénétique tardif de minéraux aluminosilicatés est soutenue par l'aluminosilicification extensive de la carapace de trilobite et des veinules (originellement) calcaires dans le schiste de Burgess, ainsi que par la documentation d'autres fossiles de compression secondairement aluminosilicatés. En distinguant l'altération diagénétique tardive des processus diagénétiques précoces responsables de la préservation exceptionnelle, il est possible de concilier la gamme de modes de préservation actuellement exprimés dans le schiste de Burgess.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2007.00656.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2007.00656.x",
    openalex = "W2035625131",
    references = "briggs1994decay, doi1010079783642878138, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101093icb431166, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101130g206401, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi105281zenodo15992748, doi105860choice284524, openalexw3127114020"
}

Auteur : Lehmann, B. et al. ; Genre : Article de journal ; Publié définitivement : 2007 ; Mots-clés : Cambrien, argile noire, environnements anoxiques, isotopes du molybdène, Chine ; Titre : Argile carboné très riche en métaux et eau de mer du Cambrien inférieur

@article{doi101130g23543a1,
    author = "Lehmann, Bernd et Nägler, Thomas F. et Holland, Heinrich et Wille, Martin et Mao, Jingwen et Pan, Jiayong et Ma, Dongsheng et Dulski, Peter",
    title = "Argile carboné très riche en métaux et eau de mer du Cambrien inférieur",
    year = "2007",
    journal = "Geology",
    abstract = "Auteur : Lehmann, B. et al. ; Genre : Article de journal ; Publié définitivement : 2007 ; Mots-clés : Cambrien, argile noire, environnements anoxiques, isotopes du molybdène, Chine ; Titre : Argile carboné très riche en métaux et eau de mer du Cambrien inférieur",
    url = "https://doi.org/10.1130/g23543a.1",
    doi = "10.1130/g23543a.1",
    openalex = "W2148077486",
    references = "doi101016s0031018201002085"
}

Les cnidaires représentent un groupe animal à divergence précoce et ainsi la compréhension de leur origine et de leur diversification est essentielle pour saisir l'évolution des métazoaires. De plus, les méduses cnidaires constituent un composant important des écosystèmes planctoniques marins modernes. Ici, nous rapportons des fossiles de méduses cnidaires exceptionnellement bien conservés provenant de la formation de Marjum du Cambrien moyen (environ 505 millions d'années) de l'Utah. Il s'agit des premiers fossiles de méduses cambriens décrits à afficher une conservation exquis des anatomies des parties molles, y compris des caractéristiques détaillées de structures interprétées comme des tentacules traînants et des surfaces subumbrellaires et exumbrellaires. Si l'interprétation de ces caractères conservés est correcte, leur présence est diagnostique des taxons de méduses modernes. Ces nouvelles découvertes pourraient fournir des aperçus sur l'étendue de la diversité cnidarienne peu après la radiation cambrienne, et renforceraient l'idée que des composantes taxonomiques importantes du domaine planctonique moderne étaient déjà en place à l'époque cambrienne.

@article{doi101371journalpone0001121,
    author = "Cartwright, Paulyn et Halgedahl, Susan L. et Hendricks, Jonathan R. et Jarrard, Richard D. et Marques, António Carlos et Collins, Allen G. et Lieberman, Bruce S.",
    title = "Méduses exceptionnellement bien conservées du Cambrien moyen",
    year = "2007",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les cnidaires représentent un groupe animal à divergence précoce et ainsi la compréhension de leur origine et de leur diversification est essentielle pour saisir l'évolution des métazoaires. De plus, les méduses cnidaires constituent un composant important des écosystèmes planctoniques marins modernes. Ici, nous rapportons des fossiles de méduses cnidaires exceptionnellement bien conservés provenant de la formation de Marjum du Cambrien moyen (environ 505 millions d'années) de l'Utah. Il s'agit des premiers fossiles de méduses cambriens décrits à afficher une conservation exquis des anatomies des parties molles, y compris des caractéristiques détaillées de structures interprétées comme des tentacules traînants et des surfaces subumbrellaires et exumbrellaires. Si l'interprétation de ces caractères conservés est correcte, leur présence est diagnostique des taxons de méduses modernes. Ces nouvelles découvertes pourraient fournir des aperçus sur l'étendue de la diversité cnidarienne peu après la radiation cambrienne, et renforceraient l'idée que des composantes taxonomiques importantes du domaine planctonique moderne étaient déjà en place à l'époque cambrienne.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0001121",
    doi = "10.1371/journal.pone.0001121",
    openalex = "W2096583299",
    references = "doi101016jpalaeo200407034, doi101038nature03158, doi101111j150239311988tb02083x, doi101111j174474102004tb00139x, doi101126science1091946, doi101126science1139158, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101146annurevearth33092203122519, doi1023072992562, doi105281zenodo16238847, doi105860choice416546, hughes2000late, openalexw3127114020, openalexw587905045"
}

Si les biotes du Burgess Shale du Cambrien de type (BST) sont fondamentaux pour comprendre la radiation des métazoaires, la nature de leur conservation extraordinaire reste controversée. Il subsiste un désaccord concernant l'importance du rôle de la réplication minérale précoce des tissus mous par rapport à la conservation des restes organiques primaires. La plupart des travaux antérieurs se sont concentrés sur les fossiles à corps mou des deux biotes BST les plus importants, ceux du Burgess Shale (Canada) et du Maotianshan Shale (Chengjiang, Chine). Les fossiles de ces deux dépôts ne constituent pas des candidats idéaux pour une étude taphonomique au niveau des spécimens car ils ont été altérés : le Burgess Shale par une métamorphose de faciès de schiste vert et le Maotianshan Shale par une intempérie souterraine intensive. La cartographie élémentaire de fossiles à corps mou provenant de 11 autres dépôts BST dans le monde démontre que la conservation BST représente un seul et majeur chemin taphonomique qui peut partager une cause commune partout où il se produit. La conservation des tissus organiques, et non la minéralisation authigène précoce, est le mécanisme principal responsable de la conservation des assemblages BST. Le remplacement minéral authigène précoce conserve certaines caractéristiques anatomiques de certains spécimens, mais la conservation des fossiles BST non biominéralisés nécessite la suppression des processus qui conduisent normalement à la dégradation des restes organiques dans les environnements marins.

@article{doi101130g24961a1,
    author = "Gaines, Robert R. and Briggs, Derek E. G. and Yuanlong, Zhao",
    title = "Cambrian Burgess Shale–type deposits share a common mode of fossilization",
    year = "2008",
    journal = "Geology",
    abstract = "Although Cambrian Burgess Shale–type (BST) biotas are fundamental to understanding the radiation of metazoans, the nature of their extraordinary preservation remains controversial. There remains disagreement about the importance of the role of early mineral replication of soft tissues versus the conservation of primary organic remains. Most prior work focused on soft-bodied fossils from the two most important BST biotas, those of the Burgess Shale (Canada) and Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Fossils from these two deposits do not provide ideal candidates for specimen-level taphonomic study because they have been altered: the Burgess Shale by greenschist facies metamorphism and the Maotianshan Shale by intensive subsurface weathering. Elemental mapping of soft-bodied fossils from 11 other BST deposits worldwide demonstrates that BST preservation represents a single major taphonomic pathway that may share a common cause wherever it occurs. The conservation of organic tissues, and not early authigenic mineralization, is the primary mechanism responsible for the preservation of BST assemblages. Early authigenic mineral replacement preserves certain anatomical features of some specimens, but the preservation of non-biomineralized BST fossils requires suppression of the processes that normally lead to the degradation of organic remains in marine environments.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g24961a.1",
    doi = "10.1130/g24961a.1",
    openalex = "W2162666312",
    references = "briggs2003the, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101038114085a0, doi101093icb431166, doi101098rstb19810007, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101130g206401, doi101139e06012, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102517prpsj771, openalexw2527820321, openalexw2912219260, openalexw3127114020"
}

Jusqu'à récemment, notre compréhension de l'histoire la plus ancienne des poissons était fragmentaire en ce qui concerne le registre fossile et conjecturale quant à de nombreux détails de la phylogénie. Heureusement, des informations nouvelles importantes sont devenues disponibles ces dernières années, notamment grâce aux découvertes d'au moins trois taxons de poissons agnathes du Chengjiang Lagerstätte cambrien inférieur du Yunnan, en Chine (Shu et al., 1999, 2003 ; Shu, 2003 ; voir également Hou et al., 2002 ; Hou et al., 2004, p. 192-193 ; Zhang et Hou, 2004). Deux de ces taxons (Haikouichthys et Zhangjianichthys) sont représentés par de nombreux spécimens, mais il est notable que, parmi les quarante occurrences de type Burgess Shale autres que le Chengjiang Lagerstätte, les chordés (ou en effet les céphalochordés et les urochordés) sont autrement inconnus. L'unique exception est le Burgess Shale lui-même, caractérisé par le plutôt énigmatique Pikaia gracilens (Conway Morris, 1982, 1998) et le chordé beaucoup plus rare décrit ici. À part ce matériel exceptionnellement bien conservé, le registre fossile ne commence effectivement qu'au début de l'Ordovicien (par exemple, Sansom et al., 2001, 2005 ; Sansom et Smith, 2005), dans la mesure où les écailles de poisson supposées du cambrien terminal (Young et al., 1996) pourraient être mieux interprétées comme arthropodes (voir Smith et al., 2001, p. 78). Les difficultés d'interprétation de ce qui est globalement un registre extrêmement lacunaire sont encore accrues par le fait que la pertinence pour cette histoire ancienne des hagfish et lampreys agnathes actuels est restée (et en quelque mesure reste) problématique, compte tenu de l'incertitude quant à quelles des caractéristiques archaïques supposées ont été surimposées par des spécialisations pour des modes de vie qui n'auraient peut-être eu peu d'équivalent dans les formes ancestrales.

@article{doi101666061301,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "A redescription of a rare chordate, Metaspriggina Walcotti Simonetta et Insom, du Burgess Shale (Cambrien moyen), Colombie-Britannique, Canada",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Jusqu'à récemment, notre compréhension de l'histoire la plus ancienne des poissons était fragmentaire en ce qui concerne le registre fossile et conjecturale quant à de nombreux détails de la phylogénie. Heureusement, des informations nouvelles importantes sont devenues disponibles ces dernières années, notamment grâce aux découvertes d'au moins trois taxons de poissons agnathes du Chengjiang Lagerstätte cambrien inférieur du Yunnan, en Chine (Shu et al., 1999, 2003 ; Shu, 2003 ; voir également Hou et al., 2002 ; Hou et al., 2004, p. 192-193 ; Zhang et Hou, 2004). Deux de ces taxons (Haikouichthys et Zhangjianichthys) sont représentés par de nombreux spécimens, mais il est notable que, parmi les quarante occurrences de type Burgess Shale autres que le Chengjiang Lagerstätte, les chordés (ou en effet les céphalochordés et les urochordés) sont autrement inconnus. L'unique exception est le Burgess Shale lui-même, caractérisé par le plutôt énigmatique Pikaia gracilens (Conway Morris, 1982, 1998) et le chordé beaucoup plus rare décrit ici. À part ce matériel exceptionnellement bien conservé, le registre fossile ne commence effectivement qu'au début de l'Ordovicien (par exemple, Sansom et al., 2001, 2005 ; Sansom et Smith, 2005), dans la mesure où les écailles de poisson supposées du cambrien terminal (Young et al., 1996) pourraient être mieux interprétées comme arthropodes (voir Smith et al., 2001, p. 78). Les difficultés d'interprétation de ce qui est globalement un registre extrêmement lacunaire sont encore accrues par le fait que la pertinence pour cette histoire ancienne des hagfish et lampreys agnathes actuels est restée (et en quelque mesure reste) problématique, compte tenu de l'incertitude quant à quelles des caractéristiques archaïques supposées ont été surimposées par des spécialisations pour des modes de vie qui n'auraient peut-être eu peu d'équivalent dans les formes ancestrales.",
    url = "https://doi.org/10.1666/06-130.1",
    doi = "10.1666/06-130.1",
    openalex = "W2120869152",
    references = "doi101017s0094837300009994, doi10103846965, doi101038nature01264, doi101093icb431166, doi101098rstb20061846, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102517prpsj743, doi105860choice416546, openalexw1573076930, openalexw2134978213"
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@article{dolatakreutzkamp2008canada,
    author = "Dolata-Kreutzkamp, Petra et Kitchen, Veronica",
    title = "Canada, Allemagne, Canada-Allemagne",
    year = "2008",
    journal = "International Journal : Canada's Journal of Global Policy Analysis",
    url = "https://doi.org/10.1177/002070200806300302",
    doi = "10.1177/002070200806300302",
    number = "3",
    pages = "527-531",
    volume = "63"
}

@article{doi101016jpalaeo200902013,
    author = "Johnston, Paul et Johnston, Kimberley J. et Collom, Christopher J. et Powell, Wayne et Pollock, Robyn J.",
    title = "Paléontologie et environnements de dépôt des anciennes suintements de saumure au Burgess Shale cambrien moyen à The Monarch, Colombie-Britannique, Canada",
    year = "2009",
    journal = "Paléogéographie Paléoclimatologie Paléoécologie",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2009.02.013",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2009.02.013",
    openalex = "W2067406849",
    references = "doi1010160031920186900932, doi101016s0031018201002085, doi101093icb431166, doi101098rstb19850134, doi101126science2264677965, doi10113000167606198495155cotscf20co2, doi1023072992562, doi105860choice380926, openalexw1624806571, openalexw2912219260"
}

Des spécimens fossiles exceptionnels avec des parties molles préservées provenant du Shale de Maotianshan (il y a environ 520 Myr) et du Shale de Burgess (il y a 505 Myr) indiquent que l'arthropode bivalve Isoxys, réparti dans le monde, était probablement un prédateur visuel non benthique. De nouvelles lignes de preuves proviennent de la morphologie fonctionnelle de ses puissantes appendices frontaux préhensiles qui, combinés à de grands yeux sphériques, sont censés avoir joué un rôle clé dans la reconnaissance et la capture de proies nageant ou épibenthiques. La nage et la manœuvre de cet arthropode étaient réalisées par le battement de multiples exopodes sétigères et d'un telson en forme de voile. La morphologie des appendices d'Isoxys indique des relations phylogénétiques possibles avec les mégachéirans, un groupe répandu d'arthropodes prédateurs supposés caractérisés par un « grand appendice » préoral. Les preuves issues de la morphologie fonctionnelle et de la taphonomie suggèrent qu'Isoxys était capable de migrer à travers la colonne d'eau et exploitait probablement des niches hyperbenthiques pour se nourrir. Bien que certainement pas unique, le cas d'Isoxys soutient l'idée que les interactions animales hors du fond, telles que la prédation, associées à des stratégies et comportements alimentaires complexes (par exemple, la migration verticale et la chasse), étaient établies au Cambrien inférieur. Il suggère également qu'un prototype de la chaîne alimentaire pélagique avait déjà commencé à se construire, au moins aux niveaux inférieurs de la colonne d'eau.

@article{doi101098rspb20090361,
    author = "Vannier, Jean and García‐Bellido, Diego C. and Hu, Shixue and Chen, A.-L.",
    title = "Arthropod visual predators in the early pelagic ecosystem: evidence from the Burgess Shale and Chengjiang biotas",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Des spécimens fossiles exceptionnels avec des parties molles préservées provenant du Shale de Maotianshan (il y a environ 520 Myr) et du Shale de Burgess (il y a 505 Myr) indiquent que l'arthropode bivalve Isoxys, réparti dans le monde, était probablement un prédateur visuel non benthique. De nouvelles lignes de preuves proviennent de la morphologie fonctionnelle de ses puissantes appendices frontaux préhensiles qui, combinés à de grands yeux sphériques, sont censés avoir joué un rôle clé dans la reconnaissance et la capture de proies nageant ou épibenthiques. La nage et la manœuvre de cet arthropode étaient réalisées par le battement de multiples exopodes sétigères et d'un telson en forme de voile. La morphologie des appendices d'Isoxys indique des relations phylogénétiques possibles avec les mégachéirans, un groupe répandu d'arthropodes prédateurs supposés caractérisés par un « grand appendice » préoral. Les preuves issues de la morphologie fonctionnelle et de la taphonomie suggèrent qu'Isoxys était capable de migrer à travers la colonne d'eau et exploitait probablement des niches hyperbenthiques pour se nourrir. Bien que certainement pas unique, le cas d'Isoxys soutient l'idée que les interactions animales hors du fond, telles que la prédation, associées à des stratégies et comportements alimentaires complexes (par exemple, la migration verticale et la chasse), étaient établies au Cambrien inférieur. Il suggère également qu'un prototype de la chaîne alimentaire pélagique avait déjà commencé à se construire, au moins aux niveaux inférieurs de la colonne d'eau.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2009.0361",
    doi = "10.1098/rspb.2009.0361",
    openalex = "W2140809040",
    references = "briggs1994decay, doi101016b9780444594259000196, doi101038417271a, doi10103846965, doi101038nature01264, doi101111j14754983200700649x, doi101111j14754983200900914x, doi10182618200374874199301, doi101826182003769311997, doi104202app20090024, doi105860choice416546, openalexw3127114020, openalexw3217097258"
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Résumé : Une abondante matière provenant d'une nouvelle carrière excavée dans le Shale d'Emu Bay du Cambrien inférieur (île Kangaroo, Australie du Sud) et, particulièrement, la conservation de caractéristiques à corps mou précédemment inconnues de ce site de type Burgess Shale, permettent la révision de deux taxons d'arthropodes à carapace bivalve décrits à la fin des années 1970, Isoxys communis et Tuzoia australis. Les collections ont également produit des fossiles appartenant à deux nouvelles espèces : Isoxys glaessneri et Tuzoia sp. Parmi les parties molles conservées dans ces taxons figurent des yeux pédonculés, des structures digestives et des appendices céphaliques et du tronc, rivalisant en qualité et en quantité avec ceux décrits à partir de Lagerstätten mieux connus, notamment la faune de Chengjiang du Cambrien inférieur de Chine et le Burgess Shale du Cambrien moyen du Canada.

@article{doi101111j14754983200900914x,
    author = "García‐Bellido, Diego C. et Paterson, John R. et Edgecombe, Gregory D. et Jago, J. B. et Gehlîng, James G. et Lee, Michael S. Y.",
    title = "Les arthropodes à carapace bivalve Isoxys et Tuzoia avec conservation des parties molles provenant du Shale d'Emu Bay du Cambrien inférieur (île Kangaroo, Australie)",
    year = "2009",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé : Une abondante matière provenant d'une nouvelle carrière excavée dans le Shale d'Emu Bay du Cambrien inférieur (île Kangaroo, Australie du Sud) et, particulièrement, la conservation de caractéristiques à corps mou précédemment inconnues de ce site de type Burgess Shale, permettent la révision de deux taxons d'arthropodes à carapace bivalve décrits à la fin des années 1970, Isoxys communis et Tuzoia australis. Les collections ont également produit des fossiles appartenant à deux nouvelles espèces : Isoxys glaessneri et Tuzoia sp. Parmi les parties molles conservées dans ces taxons figurent des yeux pédonculés, des structures digestives et des appendices céphaliques et du tronc, rivalisant en qualité et en quantité avec ceux décrits à partir de Lagerstätten mieux connus, notamment la faune de Chengjiang du Cambrien inférieur de Chine et le Burgess Shale du Cambrien moyen du Canada.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2009.00914.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2009.00914.x",
    openalex = "W2008588765",
    references = "doi10100797894017363743, doi101016003101829390065q, doi101016jpalwor200610014, doi101080002411600750053862, doi10108003115517908565437, doi101111j14754983200700649x, doi1016660022336020030770674ansftp20co2, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101666pleo050701, doi101826182003769311997, doi104202app20080110, doi104202app20090024, doi105860choice416546, doi105962bhltitle14915, openalexw1573076930, openalexw3127114020"
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En tant que plus grands prédateurs des mers cambriennes, les anomalocarididés ont eu un impact important sur la structuration des premières communautés animales marines complexes, mais de nombreux aspects de la morphologie, de la diversité, de l'écologie et de l'affinité des anomalocarididés restent obscurs en raison d'une rareté des spécimens. Ici, nous décrivons l'anomalocarididé Hurdia, basé sur plusieurs centaines de spécimens provenant du Burgess Shale au Canada. Hurdia possède une architecture corporelle générale similaire à celle d'Anomalocaris et de Laggania, y compris la présence de branchies exceptionnellement bien conservées, mais diffère de ces anomalocarididés par la possession d'une structure de carapace antérieure proéminente. Ces caractéristiques amplifient et clarifient la diversité de la morphologie des anomalocarididés connus et fournissent des aperçus sur l'origine de caractéristiques importantes des arthropodes, telles que le bouclier céphalique et les exites respiratoires.

@article{doi101126science1169514,
    author = "Daley, Allison C. et Budd, Graham E. et Caron, Jean‐Bernard et Edgecombe, Gregory D. et Collins, Desmond",
    title = "The Burgess Shale Anomalocaridid Hurdia and Its Significance for Early Euarthropod Evolution",
    year = "2009",
    journal = "Science",
    abstract = "En tant que plus grands prédateurs des mers cambriennes, les anomalocarididés ont eu un impact important sur la structuration des premières communautés animales marines complexes, mais de nombreux aspects de la morphologie, de la diversité, de l'écologie et de l'affinité des anomalocarididés restent obscurs en raison d'une rareté des spécimens. Ici, nous décrivons l'anomalocarididé Hurdia, basé sur plusieurs centaines de spécimens provenant du Burgess Shale au Canada. Hurdia possède une architecture corporelle générale similaire à celle d'Anomalocaris et de Laggania, y compris la présence de branchies exceptionnellement bien conservées, mais diffère de ces anomalocarididés par la possession d'une structure de carapace antérieure proéminente. Ces caractéristiques amplifient et clarifient la diversité de la morphologie des anomalocarididés connus et fournissent des aperçus sur l'origine de caractéristiques importantes des arthropodes, telles que le bouclier céphalique et les exites respiratoires.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1169514",
    doi = "10.1126/science.1169514",
    openalex = "W2058839077",
    references = "doi101016jpalaeo200705023, doi101017s0022336000023362, doi101017s1464793103006274, doi101038417271a, doi10108000241160410004764, doi10108011035899509546213, doi101098rstb19850096, doi101111j150239311996tb01831x, doi1016660022336020030770674ansftp20co2, doi101666060861, doi105281zenodo16273729, doi105281zenodo16490103"
}

Plus de quarante spécimens du Burgess Shale cambrien moyen révèlent l'anatomie détaillée d'Isoxys, un arthropode à deux valves réparti dans le monde, représenté ici par deux espèces, à savoir Isoxys acutangulus et Isoxys longissimus. I. acutangulus possédait un bouclier céphalique non minéralisé avec des plis pleuraux latéraux (= « valves » des auteurs précédents) qui recouvraient presque entièrement le corps de l'animal, de grands yeux sphériques frontaux et une paire d'appendices préhensiles unirami portant des excroissances épineuses robustes le long de leurs marges antérieures. Les 13 appendices suivants avaient un design birame uniforme, c'est-à-dire un endopode court et un exopode en forme de pagaie bordé de soies marginales avec une fonction natatoire probable. Le tronc se terminait par un telson en forme de loque qui dépassait de la marge postérieure du bouclier céphalique. L'intestin de I. acutangulus était tubulaire, allant de la bouche au telson, et était bordé de nombreuses caractéristiques bulbaires jumelées conservées en 3D interprétées comme des glandes digestives. Le design des appendices de I. acutangulus indique que l'animal était un nageur et un prédateur visuel vivant hors du fond. L'anatomie générale d'Isoxys longissimus était similaire à celle de I. acutangulus, bien que moins d'informations soient disponibles sur la forme exacte de ses appendices et de ses organes visuels. I. longissimus se caractérise par des épines antérieures et postérieures extrêmement longues. Il existe maintenant sept espèces d'Isoxys connues avec préservation des parties molles, I. acutangulus, I. longissimus du Burgess Shale, I. auritus et I. curvirostratus du Maotianshan Shale de Chine, I. communis et I. glaessneri du Emu Bay Shale d'Australie et I. volucris de Sirius Passet au Groenland. Les appendices frontaux d'Isoxys ressemblent fortement à ceux d'autres arthropodes cambriens, caractérisés par une seule paire de « grands appendices » avec une fonction préhensile partagée, mais avec une certaine variabilité en longueur et en forme.

@article{doi104202app20090024,
    author = "García‐Bellido, Diego C. et Vannier, Jean et Collins, Desmond",
    title = "Préservation des parties molles chez deux espèces de l'arthropode Isoxys du Burgess Shale cambrien moyen de la Colombie-Britannique, Canada",
    year = "2009",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = {Plus de quarante spécimens du Burgess Shale cambrien moyen révèlent l'anatomie détaillée d'Isoxys, un arthropode à deux valves réparti dans le monde, représenté ici par deux espèces, à savoir Isoxys acutangulus et Isoxys longissimus. I. acutangulus possédait un bouclier céphalique non minéralisé avec des plis pleuraux latéraux (= « valves » des auteurs précédents) qui recouvraient presque entièrement le corps de l'animal, de grands yeux sphériques frontaux et une paire d'appendices préhensiles unirami portant des excroissances épineuses robustes le long de leurs marges antérieures. Les 13 appendices suivants avaient un design birame uniforme, c'est-à-dire un endopode court et un exopode en forme de pagaie bordé de soies marginales avec une fonction natatoire probable. Le tronc se terminait par un telson en forme de loque qui dépassait de la marge postérieure du bouclier céphalique. L'intestin de I. acutangulus était tubulaire, allant de la bouche au telson, et était bordé de nombreuses caractéristiques bulbaires jumelées conservées en 3D interprétées comme des glandes digestives. Le design des appendices de I. acutangulus indique que l'animal était un nageur et un prédateur visuel vivant hors du fond. L'anatomie générale d'Isoxys longissimus était similaire à celle de I. acutangulus, bien que moins d'informations soient disponibles sur la forme exacte de ses appendices et de ses organes visuels. I. longissimus se caractérise par des épines antérieures et postérieures extrêmement longues. Il existe maintenant sept espèces d'Isoxys connues avec préservation des parties molles, I. acutangulus, I. longissimus du Burgess Shale, I. auritus et I. curvirostratus du Maotianshan Shale de Chine, I. communis et I. glaessneri du Emu Bay Shale d'Australie et I. volucris de Sirius Passet au Groenland. Les appendices frontaux d'Isoxys ressemblent fortement à ceux d'autres arthropodes cambriens, caractérisés par une seule paire de « grands appendices » avec une fonction préhensile partagée, mais avec une certaine variabilité en longueur et en forme.},
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2009.0024",
    doi = "10.4202/app.2009.0024",
    openalex = "W2151689260",
    references = "briggs1994decay, doi1010160016703782903015, doi101038114085a0, doi10108000241160410004764, doi101111j14754983200900914x, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101826182003769311997, doi105860choice416546, openalexw2754161204, openalexw3127114020"
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@incollection{crossref2010canada,
    title = "« Canada ! Canada ! Canada ! »",
    year = "2010",
    booktitle = "1812",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctv21hrh56.6",
    doi = "10.2307/j.ctv21hrh56.6",
    pages = "13-34"
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@article{doi101016jpalaeo201003048,
    author = "Lin, Jih‐Pai et Zhao, Yuanlong et Rahman, Imran A. et Xiao, Shuhai et Wang, Yue",
    title = "Bioturbation dans les Lagerstätten de type Burgess Shale — Étude de cas d'association fossile de traces–fossile de corps provenant de la Kaili Biota (Série cambrienne 3), Guizhou, Chine",
    year = "2010",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2010.03.048",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2010.03.048",
    openalex = "W1976109332",
    references = "doi101016jpalaeo200902013, doi101016jpalwor200610016, doi101098rstb19850134, doi101144gsjgs15010141, doi101306212f89c22b2411d78648000102c1865d, doi101357002224020834162167, doi1023072992562, doi105860choice284524, doi105860choice416546, openalexw117471466, openalexw2134978213"
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Une nouvelle étude de l'arthropode du Burgess Shale Emeraldella brocki suggère de nouvelles interprétations de sa morphologie. Nous montrons que la morphologie est plus plesiomorphe que précédemment supposé, en particulier concernant la tagmatisation. Le céphalon n'incorpore probablement que trois segments postantennulaires porteurs de membres. Le tronc n'est pas différencié et se compose de 12 segments porteurs de tergites et d'un télson styliforme. La structure des membres est généralement similaire à celle d'autres artiopodes, sauf pour un exopode tripartite et un haut degré de différenciation des proportions des podomères le long du corps. Une analyse phylogénétique de 20 taxons d'arthropodes fossiles basée sur 36 caractères rend E. brocki comme un taxon basal au sein d'un groupe monophylétique qui comprend tous les artiopodes inclus. Les autapomorphies de ce taxon sont une antennula filiforme et un exopode bilobé qui porte des lamelles proximement. Les trilobites sont imbriqués au sein d'un groupe d'artiopodes partageant un pygidium. Agnostus pisiformis est récupéré comme taxon frère de l'arthropode crustacé lignée-stem Oelandocaris oelandica, et les deux constituent le taxon frère de l'Artiopoda. Les arthropodes « grands appendices », traditionnellement inclus dans les Arachnomorpha, sont récupérés comme frères du clade Crustacea sensu lato + Artiopoda, ce qui contredit le concept d'arachnomorphe.

@article{doi101080147720192011566634,
    author = "Stein, Martin and Selden, Paul A.",
    title = "A restudy of the Burgess Shale (Cambrian) arthropod Emeraldella brocki and reassessment of its affinities",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Une nouvelle étude de l'arthropode du Burgess Shale Emeraldella brocki suggère de nouvelles interprétations de sa morphologie. Nous montrons que la morphologie est plus plesiomorphe que précédemment supposé, en particulier concernant la tagmatisation. Le céphalon n'incorpore probablement que trois segments postantennulaires porteurs de membres. Le tronc n'est pas différencié et se compose de 12 segments porteurs de tergites et d'un télson styliforme. La structure des membres est généralement similaire à celle d'autres artiopodes, sauf pour un exopode tripartite et un haut degré de différenciation des proportions des podomères le long du corps. Une analyse phylogénétique de 20 taxons d'arthropodes fossiles basée sur 36 caractères rend E. brocki comme un taxon basal au sein d'un groupe monophylétique qui comprend tous les artiopodes inclus. Les autapomorphies de ce taxon sont une antennula filiforme et un exopode bilobé qui porte des lamelles proximement. Les trilobites sont imbriqués au sein d'un groupe d'artiopodes partageant un pygidium. Agnostus pisiformis est récupéré comme taxon frère de l'arthropode crustacé lignée-stem Oelandocaris oelandica, et les deux constituent le taxon frère de l'Artiopoda. Les arthropodes « grands appendices », traditionnellement inclus dans les Arachnomorpha, sont récupérés comme frères du clade Crustacea sensu lato + Artiopoda, ce qui contredit le concept d'arachnomorphe.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2011.566634",
    doi = "10.1080/14772019.2011.566634",
    openalex = "W2149698609",
    references = "doi10108003115510508619300, doi10108011035890809452772, doi101098rstb19810033, doi101111j10963642200900562x, doi101666060821, doi104095103458, openalexw2240758963"
}

Résumé Les macrofossiles de type Burgess Shale (BST) et les microfossiles à parois organiques sont conservés sous forme de compressions carbonées et peuvent partager des processus taphonomiques similaires. Les investigations taphonomiques précédentes des compressions carbonées se sont principalement concentrées sur la microchimie des fossiles BST cambriens, mais des données comparatives provenant de microfossiles à parois organiques n'étaient pas disponibles. Pour répondre à ces problèmes, nous avons analysé deux taxons à parois organiques de la zone des Gorges du Yangzi dans le bloc de la Chine du Sud, Chuaria (un acritarque) et Vendotaenia (un fossile en forme de ruban). Leur abondance offre l'opportunité d'une microanalyse destructive, incluant la pétrographie, la microscopie électronique et la cartographie élémentaire sur les plans de stratification et en coupes transversales. Nos données suggèrent que la conservation de Chuaria est remarquablement similaire à celle des fossiles BST en ce que ses parois de vésicules sont étroitement associées à des minéraux argileux. De plus, comme de nombreux macrofossiles BST, Chuaria et Vendotaenia sont également étroitement associés à la pyrite ; les vésicules de Chuaria sont souvent remplies de pyrite framboïdale, et les fossiles de Vendotaenia sont associés au sulfate, partiellement dérivé de l'oxydation de la pyrite. La taphonomie comparative de Chuaria et Vendotaenia et des macrofossiles BST indique que la conservation des acritarches à parois organiques peut être aidée par la minéralisation argileuse et pyritique, et que ces microfossiles abondants peuvent servir de proxys pour découvrir plus en détail les histoires taphonomiques de la conservation BST.

@article{doi101130g319691,
    author = "Anderson, Evan P. et Schiffbauer, James D. et Xiao, Shuhai",
    title = "Étude taphonomique des fossiles organiques à parois d'Ediacarien confirme l'importance des minéraux argileux et de la pyrite dans la conservation de type Burgess Shale",
    year = "2011",
    journal = "Geology",
    abstract = "Résumé Les macrofossiles de type Burgess Shale (BST) et les microfossiles à parois organiques sont conservés sous forme de compressions carbonées et peuvent partager des processus taphonomiques similaires. Les investigations taphonomiques précédentes des compressions carbonées se sont principalement concentrées sur la microchimie des fossiles BST cambriens, mais des données comparatives provenant de microfossiles à parois organiques n'étaient pas disponibles. Pour répondre à ces problèmes, nous avons analysé deux taxons à parois organiques de la zone des Gorges du Yangzi dans le bloc de la Chine du Sud, Chuaria (un acritarque) et Vendotaenia (un fossile en forme de ruban). Leur abondance offre l'opportunité d'une microanalyse destructive, incluant la pétrographie, la microscopie électronique et la cartographie élémentaire sur les plans de stratification et en coupes transversales. Nos données suggèrent que la conservation de Chuaria est remarquablement similaire à celle des fossiles BST en ce que ses parois de vésicules sont étroitement associées à des minéraux argileux. De plus, comme de nombreux macrofossiles BST, Chuaria et Vendotaenia sont également étroitement associés à la pyrite ; les vésicules de Chuaria sont souvent remplies de pyrite framboïdale, et les fossiles de Vendotaenia sont associés au sulfate, partiellement dérivé de l'oxydation de la pyrite. La taphonomie comparative de Chuaria et Vendotaenia et des macrofossiles BST indique que la conservation des acritarches à parois organiques peut être aidée par la minéralisation argileuse et pyritique, et que ces microfossiles abondants peuvent servir de proxys pour découvrir plus en détail les histoires taphonomiques de la conservation BST.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g31969.1",
    doi = "10.1130/g31969.1",
    openalex = "W2322444863",
    references = "briggs2003the, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101038nature09038, doi101111j150239311994tb01558x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi1011300091761319930210527efrdos23co2, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101130g206401, doi10182618200376494199401, doi1023073515360"
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Le Lagerstätte Sirius Passet du Cambrien inférieur de Groenland du Nord se trouve dans des mudstones marins (Formation Buen) déposés dans un environnement de pente le long du rebord érodé d'une plateforme carbonatée préexistante. La plateforme de eaux peu profondes est représentée par des dolomites de la Formation Portfjeld (Néoprotérozoïque – Cambrien le plus ancien), qui enregistrent une bande de bancs d'ooids subtidal balayés par les marées et des récifs microbiens en taches à la lisière externe de la plateforme. Les caractéristiques de dissolution et les ciments météoriques attestent de l'exposition de la plateforme, accompagnée de fracturation, d'érosion massive et de recul érosif du rebord produisant des talus de pente, ainsi que des feuilles de débris étendues et des olistolithes dans les dépôts de bassin. Les siliciclastiques dominés par les mudstones marins de la Formation Buen, déposés dans des environnements de pente et de plateau, enregistrent la transgression et le recouvrement de la plateforme dégradée au Cambrien inférieur. Le Lagerstätte Sirius Passet a livré un assemblage fossile dominé par les arthropodes de plus de 40 espèces, dont beaucoup montrent une préservation exceptionnelle des tissus mous ; les mudstones finement laminés accueillant cette faune se sont accumulés à partir de la suspension dans un sous-environnement de pente mal oxygéné, tel qu'une baie érosive ou un ravin de pente abandonné. Bien que les caractéristiques taphonomiques suggèrent que la faune est principalement parautochtone, certains composants (par exemple, les éponges, les vers, les halkieriids et certains arthropodes aveugles) peuvent être véritablement autochtones. La comparaison du site Sirius Passet avec le célèbre Burgess Shale du Cambrien moyen de l'ouest du Canada révèle des similitudes dans l'ensemble du cadre de dépôt et tectonique : les deux se sont accumulés en eau profonde adjacent aux marges abruptes et érodées des plateformes carbonatées — des cadres qui ont ensuite abrité les faunes de l'obliteration tectonique et métamorphique.

@article{doi101139e11018,
    author = "Ineson, Jon R. and Peel, John S.",
    title = "Geological and depositional setting of the Sirius Passet Lagerstätte (Early Cambrian), North Greenland",
    year = "2011",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Le Cambrien inférieur Sirius Passet Lagerstätte de Groenland du Nord se trouve dans des mudstones marins (Formation Buen) déposés dans un environnement de pente le long du rebord érodé d'une plateforme carbonatée préexistante. La plateforme de eaux peu profondes est représentée par des dolomites de la Formation Portfjeld (Néoprotérozoïque – Cambrien le plus ancien), qui enregistrent une bande de bancs d'ooids subtidal balayés par les marées et des récifs microbiens en taches à la lisière externe de la plateforme. Les caractéristiques de dissolution et les ciments météoriques attestent de l'exposition de la plateforme, accompagnée de fracturation, d'érosion massive et de recul érosif du rebord produisant des talus de pente, ainsi que des feuilles de débris étendues et des olistolithes dans les dépôts de bassin. Les siliciclastiques dominés par les mudstones marins de la Formation Buen, déposés dans des environnements de pente et de plateau, enregistrent la transgression et le recouvrement de la plateforme dégradée au Cambrien inférieur. Le Lagerstätte Sirius Passet a livré un assemblage fossile dominé par les arthropodes de plus de 40 espèces, dont beaucoup montrent une préservation exceptionnelle des tissus mous ; les mudstones finement laminés accueillant cette faune se sont accumulés à partir de la suspension dans un sous-environnement de pente mal oxygéné, tel qu'une baie érosive ou un ravin de pente abandonné. Bien que les caractéristiques taphonomiques suggèrent que la faune est principalement parautochtone, certains composants (par exemple, les éponges, les vers, les halkieriids et certains arthropodes aveugles) peuvent être véritablement autochtones. La comparaison du site Sirius Passet avec le célèbre Burgess Shale du Cambrien moyen de l'ouest du Canada révèle des similitudes dans l'ensemble du cadre de dépôt et tectonique : les deux se sont accumulés en eau profonde adjacent aux marges abruptes et érodées des plateformes carbonatées — des cadres qui ont ensuite abrité les faunes de l'obliteration tectonique et métamorphique.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e11-018",
    doi = "10.1139/e11-018",
    openalex = "W1974265952",
    references = "doi101016jpalaeo200902013, doi101016jpalwor200610016, doi101038324055a0, doi101046j13653091200100360x, doi10108003115519508619270, doi101086626965, doi101098rstb19950029, doi102110pec79270075, doi103140bullgeosci1207, doi107312zhur10612, openalexw2134978213, openalexw2754161204"
}

Les travaux de carrière à travers un GSSP potentiel de la base de l'étage 5/Série 3 du Cambrien à la section Wuliu-Zengjianyan dans le sud de la Chine indiquent un changement significatif dans les faunes de trilobites et de brachiopodes. La carrière de Wuliu s'étend sur environ 4,5 m à travers la limite potentielle, qui correspond à l'apparition du premier Oryctocephalus indicus (Reed, 1910) dans la section Wuliu-Zengjiayan de la formation de Kaili. Les taxons de trilobites trouvés comprennent un Pagetia, un Redlichia, un Burlingia, deux Olenoides, onze oryctocephalidés et sept espèces de ptychopariidés. Les taxons non-trilobites trouvés dans la carrière de Wuliu, mais non décrits dans cette publication, incluent des coquilles tubulaires, des brachiopodes inarticulés et articulés, des mollusques, des plaques d'échinodermes, des éponges, des algues, des acritarches et des fossiles de traces. Les spécimens collectés présentent à la fois un aplatissement, une préservation secondaire de la calcite et une distorsion tectonique. De nombreuses espèces ont précédemment été basées sur les rapports longueur sur largeur. Étant donné la gamme de morphologies démontrée dans ces collections, plusieurs espèces précédemment nommées ont été synonymisées. Des collections détaillées de la carrière de Wuliu montrent que les faunes des zones Ovatoryctocara cf.granulata-Bathyonotus holopygus et O. indicus ont changé dans un intervalle de 20 cm, relativement stérile. Ce turnover faunique ne coïncide pas avec un changement lithologique et suggère que la section serait un bon emplacement pour le GSSP de la base de l'étage 5/Série 3 du Cambrien.

@article{doi103140bullgeosci1211,
    author = "Sundberg, Frederick A. et Zhao, Y.L. et Yuan, Jinliang et Lin, Jih‐Pai",
    title = "Biostratigraphie détaillée des trilobites à travers le GSSP proposé pour l'étage 5 (« limite du Cambrien moyen ») à la section Wuliu-Zengjiayan, Guizhou, Chine",
    year = "2011",
    journal = "Bulletin of Geosciences",
    abstract = "Les travaux de carrière à travers un GSSP potentiel de la base de l'étage 5/Série 3 du Cambrien à la section Wuliu-Zengjianyan dans le sud de la Chine indiquent un changement significatif dans les faunes de trilobites et de brachiopodes. La carrière de Wuliu s'étend sur environ 4,5 m à travers la limite potentielle, qui correspond à l'apparition du premier Oryctocephalus indicus (Reed, 1910) dans la section Wuliu-Zengjiayan de la formation de Kaili. Les taxons de trilobites trouvés comprennent un Pagetia, un Redlichia, un Burlingia, deux Olenoides, onze oryctocephalidés et sept espèces de ptychopariidés. Les taxons non-trilobites trouvés dans la carrière de Wuliu, mais non décrits dans cette publication, incluent des coquilles tubulaires, des brachiopodes inarticulés et articulés, des mollusques, des plaques d'échinodermes, des éponges, des algues, des acritarches et des fossiles de traces. Les spécimens collectés présentent à la fois un aplatissement, une préservation secondaire de la calcite et une distorsion tectonique. De nombreuses espèces ont précédemment été basées sur les rapports longueur sur largeur. Étant donné la gamme de morphologies démontrée dans ces collections, plusieurs espèces précédemment nommées ont été synonymisées. Des collections détaillées de la carrière de Wuliu montrent que les faunes des zones Ovatoryctocara cf.granulata-Bathyonotus holopygus et O. indicus ont changé dans un intervalle de 20 cm, relativement stérile. Ce turnover faunique ne coïncide pas avec un changement lithologique et suggère que la section serait un bon emplacement pour le GSSP de la base de l'étage 5/Série 3 du Cambrien.",
    url = "https://doi.org/10.3140/bull.geosci.1211",
    doi = "10.3140/bull.geosci.1211",
    openalex = "W2323630009",
    references = "doi101016jpalaeo201003048"
}

La famille des Leanchoiliidae est bien connue grâce à d'abondants spécimens de Leanchoilia, provenant du Burgess Shale et du Chengjiang Konservat-Lagersttten. Le premier membre australien du groupe est Oestokerkus megacholix gen. et sp. nov., décrit à partir du Shale d'Emu Bay (Série 2 du Cambrien, Étape 4), à Buck Quarry, île Kangaroo, Australie du Sud, et dont l'âge est intermédiaire entre les espèces leanchoiliid bien connues du Burgess Shale et de Chengjiang. L'analyse phylogénétique des arthropodes à « grand appendice court » (Megacheira) dans le contexte du groupe souches des chélicérés résout l'espèce australienne comme sœur des espèces de Leanchoilia du Burgess Shale, de l'Utah et de Chengjiang, mais la distingue le plus facilement de Leanchoilia et Alalcomenaeus par une forme de télson différente, interprétée comme fourchue, s'élargissant distalement, et avec quelques épines courbées dorsalement à l'angle postérieur. Les relations inter-spécifiques des leanchoiliid sont stables face à des poids de caractères alternatifs, et Megacheira correspond à un clade dans la plupart des analyses.

@article{doi104202app20100080,
    author = "Edgecombe, Gregory D. et García‐Bellido, Diego C. et Paterson, John R.",
    title = "Un nouvel arthropode méga-chéiran de la famille des Leanchoiliidae du Shale d'Emu Bay du Cambrien inférieur, en Australie du Sud",
    year = "2011",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = {La famille des Leanchoiliidae est bien connue grâce à d'abondants spécimens de Leanchoilia, provenant du Burgess Shale et du Chengjiang Konservat-Lagersttten. Le premier membre australien du groupe est Oestokerkus megacholix gen. et sp. nov., décrit à partir du Shale d'Emu Bay (Série 2 du Cambrien, Étape 4), à Buck Quarry, île Kangaroo, Australie du Sud, et dont l'âge est intermédiaire entre les espèces leanchoiliid bien connues du Burgess Shale et de Chengjiang. L'analyse phylogénétique des arthropodes à « grand appendice court » (Megacheira) dans le contexte du groupe souches des chélicérés résout l'espèce australienne comme sœur des espèces de Leanchoilia du Burgess Shale, de l'Utah et de Chengjiang, mais la distingue le plus facilement de Leanchoilia et Alalcomenaeus par une forme de télson différente, interprétée comme fourchue, s'élargissant distalement, et avec quelques épines courbées dorsalement à l'angle postérieur. Les relations inter-spécifiques des leanchoiliid sont stables face à des poids de caractères alternatifs, et Megacheira correspond à un clade dans la plupart des analyses.},
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2010.0080",
    doi = "10.4202/app.2010.0080",
    openalex = "W2009687848",
    references = "doi101016jpalwor200610014, doi101017s1464793103006274, doi101038417271a, doi10108000241160410004764, doi10108003115519508619270, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j109600311996tb00196x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200700284x, doi101111j14754983200700649x, doi101111j14754983200900914x, doi101826182003769311997"
}

Les biotes fossiles exceptionnellement bien conservés du Burgess Shale et d'une poignée d'autres dépôts cambriens similaires offrent des aperçus rares mais essentiels sur la diversification précoce des animaux. La conservation extraordinaire de tissus labiles dans ces assemblages de fossiles à corps mou, géographiquement répandus mais temporellement restreints, est restée énigmatique depuis la découverte initiale de Walcott en 1909. Ici, nous démontrons le mécanisme de conservation du type Burgess Shale en utilisant des données sédimentologiques et géochimiques provenant du Chengjiang, du Burgess Shale et de cinq autres dépôts principaux du type Burgess Shale. Les preuves d'isotopes du soufre provenant de pyrites sédimentaires révèlent que la fossilisation exquise des restes organiques sous forme de compressions carbonées résulte d'une inhibition précoce de l'activité microbienne dans les sédiments par privation d'oxydant. Les faibles concentrations de sulfate dans l'océan mondial et les conditions d'eau de fond à faible teneur en oxygène aux sites de dépôt ont entraîné une disponibilité réduite d'oxydant. Par la suite, l'ensevelissement rapide des fossiles dans des sédiments fins et le scellement précoce des sédiments par des ciments carbonatés omniprésents au sommet des couches ont restreint le flux d'oxydant vers les sédiments. Une barrière de perméabilité, fournie par des ciments de couverture de lit déposés sur le fond marin, est une caractéristique partagée parmi les dépôts du type Burgess Shale et résulte de l'alcalinité exceptionnellement élevée des océans cambriens. Ainsi, la conservation du type Burgess Shale d'assemblages de fossiles à corps mou dans le monde entier a été favorisée par des aspects uniques de la chimie des eaux marines du Paléozoïque inférieur qui ont fortement impacté la diagenèse sédimentaire, fournissant un enregistrement fondamentalement unique des conséquences immédiates de l'« explosion cambrienne ».

@article{doi101073pnas1111784109,
    author = "Gaines, Robert R. et Hammarlund, Emma U. et Hou, Xianguang et Qi, Changshi et Gabbott, Sarah E. et Zhao, Yuanlong et Peng, Jin et Canfield, Donald E.",
    title = "Mécanisme de conservation du type Burgess Shale",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Les biotes fossiles exceptionnellement bien conservés du Burgess Shale et d'une poignée d'autres dépôts cambriens similaires offrent des aperçus rares mais essentiels sur la diversification précoce des animaux. La conservation extraordinaire de tissus labiles dans ces assemblages de fossiles à corps mou, géographiquement répandus mais temporellement restreints, est restée énigmatique depuis la découverte initiale de Walcott en 1909. Ici, nous démontrons le mécanisme de conservation du type Burgess Shale en utilisant des données sédimentologiques et géochimiques provenant du Chengjiang, du Burgess Shale et de cinq autres dépôts principaux du type Burgess Shale. Les preuves d'isotopes du soufre provenant de pyrites sédimentaires révèlent que la fossilisation exquise des restes organiques sous forme de compressions carbonées résulte d'une inhibition précoce de l'activité microbienne dans les sédiments par privation d'oxydant. Les faibles concentrations de sulfate dans l'océan mondial et les conditions d'eau de fond à faible teneur en oxygène aux sites de dépôt ont entraîné une disponibilité réduite d'oxydant. Par la suite, l'ensevelissement rapide des fossiles dans des sédiments fins et le scellement précoce des sédiments par des ciments carbonatés omniprésents au sommet des couches ont restreint le flux d'oxydant vers les sédiments. Une barrière de perméabilité, fournie par des ciments de couverture de lit déposés sur le fond marin, est une caractéristique partagée parmi les dépôts du type Burgess Shale et résulte de l'alcalinité exceptionnellement élevée des océans cambriens. Ainsi, la conservation du type Burgess Shale d'assemblages de fossiles à corps mou dans le monde entier a été favorisée par des aspects uniques de la chimie des eaux marines du Paléozoïque inférieur qui ont fortement impacté la diagenèse sédimentaire, fournissant un enregistrement fondamentalement unique des conséquences immédiates de l'« explosion cambrienne ».},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1111784109",
    doi = "10.1073/pnas.1111784109",
    openalex = "W2122986069",
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Le Pikaia gracilens (Walcott) du Cambrien moyen occupe une position emblématique en tant que chordé cambrien, mais aucune description détaillée n'était disponible jusqu'à présent. Ici, sur la base des 114 spécimens disponibles, nous examinons son anatomie, confirmons sa place parmi les chordés et explorons, avec des degrés de confiance variables, ses relations avec les chordés actuels et éteints ainsi que d'autres deutérostomiens. Le corps du Pikaia est fusiforme, latéralement comprimé et possède environ 100 myomères. La tête est petite, bilobée et porte deux tentacules étroits. Il n'y a aucune preuve de présence d'yeux. À part une nageoire dorsale fine (sans rayons de nageoire) et une série d'au moins neuf appendages disposés bilatéralement avec des pores pharyngiens possibles à l'extrémité antérieure, il n'y a aucune autre caractéristique externe. En plus de la musculature, l'anatomie interne comprend un canal alimentaire, dont l'antérieur forme une unité lenticulaire proéminente qui est presque toujours conservée en relief positif. La cavité est interprétée comme pharyngienne, ce qui implique que la bouche elle-même était presque terminale. L'extension postérieure de l'intestin est incertaine, bien que l'anus semble avoir été terminal. La structure interne la plus proéminente est une unité conservée par réflexion, possiblement creuse, appelée ici organe dorsal. Bien qu'interprétée autrefois comme une notochorde, sa position et sa taille rendent cette hypothèse moins probable. Sa fonction originale reste incertaine, mais elle aurait pu former un organe de stockage. Ventral à l'organe dorsal, un fil de tissu plus étroit est interprété comme représentant la corde nerveuse et la notochorde. En plus de ces structures, il existe également des preuves d'un système vasculaire, incluant un vaisseau sanguin ventral. La position du Pikaia parmi les chordés repose en grande partie sur la présence de myomères sigmoïdes et sur l'identification plus prudente d'une notochorde. À bien d'autres égards, le Pikaia diffère de la nature attendue des chordés primitifs, en particulier comme révélé par l'amphioxus et le registre cambrien (incluant Cathaymyrus, Haikouichthys, Metaspriggina, Myllokunmingia et Zhongxiniscus). Bien que la possibilité que le Pikaia soit simplement convergent sur les chordés ne puisse être écartée, nous préférons élaborer un scénario qui considère le Pikaia comme le plus proche de la tige des chordés avec des liens vers les yunnanozoaires, controversés sur le plan phylogénétique. Cette hypothèse a des implications pour l'évolution des myomères, de la notochorde et des branchies. Enfin, l'abondance de matériel du Pikaia indique que, bien qu'il doive nécessairement exister une sorte d'empreinte taphonomique par définition, la cohérence des détails de conservation permet une reconstruction fiable de l'anatomie et n'érode pas significativement les caractères phylogénétiquement pertinents.

@article{doi101111j1469185x201200220x,
    author = "Morris, Simon Conway et Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Pikaia gracilens Walcott, un chordé du groupe tige du Cambrien moyen de la Colombie-Britannique",
    year = "2012",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Le Pikaia gracilens (Walcott) du Cambrien moyen occupe une position emblématique en tant que chordé cambrien, mais aucune description détaillée n'était disponible jusqu'à présent. Ici, sur la base des 114 spécimens disponibles, nous examinons son anatomie, confirmons sa place parmi les chordés et explorons, avec des degrés de confiance variables, ses relations avec les chordés actuels et éteints ainsi que d'autres deutérostomiens. Le corps de Pikaia est fusiforme, latéralement comprimé et possède environ 100 myomères. La tête est petite, bilobée et porte deux tentacules étroits. Il n'y a aucune preuve de présence d'yeux. À part une nageoire dorsale fine (sans rayons de nageoire) et une série d'au moins neuf appendages disposés bilatéralement avec des pores pharyngiens possibles à l'extrémité antérieure, il n'y a aucune autre caractéristique externe. En plus de la musculature, l'anatomie interne comprend un canal alimentaire, dont l'antérieur forme une unité lenticulaire proéminente qui est presque toujours conservée en relief positif. La cavité est interprétée comme pharyngienne, ce qui implique que la bouche elle-même était presque terminale. L'extension postérieure de l'intestin est incertaine, bien que l'anus semble avoir été terminal. La structure interne la plus proéminente est une unité conservée par réflexion, possiblement creuse, désignée ici comme l'organe dorsal. Bien qu'interprétée autrefois comme une notochorde, sa position et sa taille rendent cette hypothèse moins probable. Sa fonction originale reste incertaine, mais elle aurait pu former un organe de stockage. Ventral à l'organe dorsal, un fil de tissu plus étroit est interprété comme représentant la corde nerveuse et la notochorde. En plus de ces structures, il existe également des preuves d'un système vasculaire, y compris un vaisseau sanguin ventral. La position de Pikaia parmi les chordés repose en grande partie sur la présence de myomères sigmoïdes et sur l'identification plus prudente d'une notochorde. À bien d'autres égards, Pikaia diffère de la nature attendue des chordés primitifs, en particulier comme révélé par l'amphioxus et le registre cambrien (y compris Cathaymyrus, Haikouichthys, Metaspriggina, Myllokunmingia et Zhongxiniscus). Bien que la possibilité que Pikaia soit simplement convergente avec les chordés ne puisse être écartée, nous préférons élaborer un scénario qui considère Pikaia comme le plus proche du groupe tige des chordés, avec des liens vers les yunnanozoaires, controversés sur le plan phylogénétique. Cette hypothèse a des implications pour l'évolution des myomères, de la notochorde et des branchies. Enfin, la richesse du matériel de Pikaia indique que, bien qu'il doive, par définition, y avoir une sorte d'empreinte taphonomique, la cohérence des détails de conservation permet une reconstruction fiable de l'anatomie et n'érode pas significativement les caractères phylogénétiquement pertinents.",
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Les biotes de type Burgess Shale se produisent à l'échelle mondiale dans le registre cambrien et offrent une insight inégalée sur l'explosion cambrienne, la radiation initiale du Phanérozoïque des Métazoaires. Les dépôts contenant des fossiles à corps mou exceptionnellement bien conservés sont inhabituellement fréquents dans les strates cambriennes ; plus de 40 sont maintenant connus. Le déclin bien documenté de la conservation des corps mous après le Cambrien moyen représente la fermeture d'une fenêtre taphonomique qui n'était ouverte qu'intermittemment dans les environnements marins par la suite. L'hypothèse dominante pour ce changement séculaire des conditions taphonomiques des environnements de la plate-forme externe est que les biotes à corps mou ont été littéralement enfouis hors du registre fossile par une activité infaunale croissante dans les environnements de substrat boueux ; cela aurait affecté les gradients géochimiques et augmenté l'efficacité du recyclage de la matière organique dans les sédiments. Cependant, de nouvelles données et des données récemment publiées suggèrent un scénario plus complexe. Les données ichnologiques et microstratigraphiques provenant de dépôts de type Burgess Shale indiquent que (1) la bioturbation exerce un effet limitant sur la conservation des corps mous ; (2) l'augmentation observée de la profondeur et de l'étendue de la bioturbation après le Cambrien moyen aurait restreint la conservation des biotes de type Burgess Shale dans de nombreux contextes ; mais (3) l'augmentation de la profondeur et de l'étendue de la bioturbation n'aurait pas affecté la conservation dans de nombreux autres contextes, y compris les portions les plus riches en fossiles du dépôt de Chengjiang (Chine) et du lit des Phyllopodes supérieurs du Burgess Shale (Canada). Par conséquent, la bioturbation croissante ne peut expliquer la perte apparente de cette voie du registre fossile, et nécessite que d'autres circonstances, y compris, mais non limitées à l'anoxie benthique généralisée, aient facilité une conservation exceptionnelle généralisée au Cambrien.

@article{doi101130g325551,
    author = "Gaines, Robert R. et Droser, Mary L. et Orr, Patrick J. et Garson, Daniel E. et Hammarlund, Emma U. et Qi, Changshi et Canfield, Donald E.",
    title = "Les biotes de type Burgess shale n'ont pas été entièrement enfouis",
    year = "2012",
    journal = "Geology",
    abstract = "Les biotes de type Burgess Shale se produisent à l'échelle mondiale dans le registre cambrien et offrent une insight inégalée sur l'explosion cambrienne, la radiation initiale du Phanérozoïque des Métazoaires. Les dépôts contenant des fossiles à corps mou exceptionnellement bien conservés sont inhabituellement fréquents dans les strates cambriennes ; plus de 40 sont maintenant connus. Le déclin bien documenté de la conservation des corps mous après le Cambrien moyen représente la fermeture d'une fenêtre taphonomique qui n'était ouverte qu'intermittemment dans les environnements marins par la suite. L'hypothèse dominante pour ce changement séculaire des conditions taphonomiques des environnements de la plate-forme externe est que les biotes à corps mou ont été littéralement enfouis hors du registre fossile par une activité infaunale croissante dans les environnements de substrat boueux ; cela aurait affecté les gradients géochimiques et augmenté l'efficacité du recyclage de la matière organique dans les sédiments. Cependant, de nouvelles données et des données récemment publiées suggèrent un scénario plus complexe. Les données ichnologiques et microstratigraphiques provenant de dépôts de type Burgess Shale indiquent que (1) la bioturbation exerce un effet limitant sur la conservation des corps mous ; (2) l'augmentation observée de la profondeur et de l'étendue de la bioturbation après le Cambrien moyen aurait restreint la conservation des biotes de type Burgess Shale dans de nombreux contextes ; mais (3) l'augmentation de la profondeur et de l'étendue de la bioturbation n'aurait pas affecté la conservation dans de nombreux autres contextes, y compris les portions les plus riches en fossiles du dépôt de Chengjiang (Chine) et du lit des Phyllopodes supérieurs du Burgess Shale (Canada). Par conséquent, la bioturbation croissante ne peut expliquer la perte apparente de cette voie du registre fossile, et nécessite que d'autres circonstances, y compris, mais non limitées à l'anoxie benthique généralisée, aient facilité une conservation exceptionnelle généralisée au Cambrien.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g32555.1",
    doi = "10.1130/g32555.1",
    openalex = "W2044506467",
    references = "doi101016jpalaeo201003048"
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CONTEXTE : Leanchoilia superlata est l'un des arthropodes les mieux connus du Burgess Shale cambrien moyen de la Colombie-Britannique. Ici, nous redécrivons la morphologie de L. superlata et discutons de son autécologie possible. La redescription suit un schéma standardisé, l'approche matrice descriptive, conçue pour fournir un modèle pour la description d'autres espèces méga-chéiranes. RÉSULTATS : Nos résultats diffèrent à plusieurs égards des interprétations précédentes. Des exemples incluent un corps plus élancé ; un hypostome possible ; un deuxième appendage spécialisé petit, portant le nombre de paires d'appendices céphaliques à quatre ; une sous-division supplémentaire de l'appendice grand, le rendant plus similaire à celui d'autres méga-chéiranes ; et une articulation complexe de l'exopode reflétant les capacités de nage de l'arthropode. CONCLUSIONS : Différents aspects de la morphologie, par exemple la morphologie de l'appendice grand et la présence d'un basipode avec une armature médiane forte sur les appendices biramés indiquent que L. superlata était un prédateur necto-benthique actif et agile (pas un charognard ou un consommateur de sédiments comme interprété précédemment).

@article{doi1011861471214812162,
    author = "Haug, Joachim T. and Briggs, Derek E. G. and Haug, Carolin",
    title = "Morphologie et fonction chez l'arthropode méga-chéiran du Burgess Shale cambrien Leanchoilia superlata et l'application d'une matrice descriptive",
    year = "2012",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "CONTEXTE : Leanchoilia superlata est l'un des arthropodes les mieux connus du Burgess Shale cambrien moyen de la Colombie-Britannique. Ici, nous redécrivons la morphologie de L. superlata et discutons de son autécologie possible. La redescription suit un schéma standardisé, l'approche matrice descriptive, conçue pour fournir un modèle pour la description d'autres espèces méga-chéiranes. RÉSULTATS : Nos résultats diffèrent à plusieurs égards des interprétations précédentes. Des exemples incluent un corps plus élancé ; un hypostome possible ; un deuxième appendage spécialisé petit, portant le nombre de paires d'appendices céphaliques à quatre ; une sous-division supplémentaire de l'appendice grand, le rendant plus similaire à celui d'autres méga-chéiranes ; et une articulation complexe de l'exopode reflétant les capacités de nage de l'arthropode. CONCLUSIONS : Différents aspects de la morphologie, par exemple la morphologie de l'appendice grand et la présence d'un basipode avec une armature médiane forte sur les appendices biramés indiquent que L. superlata était un prédateur necto-benthique actif et agile (pas un charognard ou un consommateur de sédiments comme interprété précédemment).",
    url = "https://doi.org/10.1186/1471-2148-12-162",
    doi = "10.1186/1471-2148-12-162",
    openalex = "W2039358654",
    references = "doi101016jasd200501005, doi101017s009483730001263x, doi101046j14390469200100164x, doi10108000241160410004764, doi10108011035899509546213, doi101111j10960031200900278x, doi101111j14754983200700649x, doi101126science1169514, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101826182000751171987, doi101826182003769311997, doi1023071219595, doi104202app20100080"
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Les dépôts de type Burgess Shale offrent des aperçus inestimables sur l'évolution précoce des plans corporels et la structure écologique des communautés cambriennes, mais de nombreuses espèces continuent de défier les interprétations phylogénétiques. Ici, nous étendons cette liste pour inclure un nouvel animal à corps mou, Siphusauctum gregarium n. gen. et n. sp., provenant des Tulip Beds (Campsite Cliff Shale Member, Burgess Shale Formation) du mont Stephen (parc national de Yoho, Colombie-Britannique). Avec 1 133 spécimens collectés, S. gregarium est clairement l'animal le plus abondant de ce site. Cet animal pédonculé (atteignant au moins 20 cm de longueur) possède un grand calice ovoïde connecté à un pédoncule bilaminé étroit et un holdfast petit, aplati ou en forme de bulbe. Le calice est entouré d'une gaine flexible avec six petites ouvertures à la base, et un anus terminal central près du sommet entouré d'ouvertures indistinctes. Un organe proéminent, représenté par six segments symétriques radialement avec des éléments en peigne, entoure une cavité corporelle interne avec un gros estomac, un intestin médian conique et un intestin droit. Siphusauctum gregarium était probablement un filtreur actif, avec l'eau passant à travers les ouvertures du calice, capturant les particules alimentaires avec ses éléments en peigne. Il se rencontre souvent en grands assemblages sur des plans de stratification uniques, suggérant un mode de vie grégaire, avec l'animal vivant en grappes de hauteurs. Ceux-ci ont probablement été enterrés en masse plus ou moins in-situ par des événements de flux de boue rapide. Siphusauctum gregarium ressemble à Dinomischus, un autre animal pédonculé énigmatique cambrien. Les points principaux de comparaison incluent un long pédoncule avec un calice contenant une masse viscérale et des éléments en forme de bractée, et un mode de vie similaire bien qu'occupant des niveaux de stratification différents. La présence dans les deux animaux d'un tube digestif avec un estomac potentiel et un anus suggère un grade d'organisation au sein des bilatériens, mais les relations avec les phyles existants ne sont pas évidentes. Ainsi, les affinités plus larges de S. gregarium restent largement non contraintes.

@article{doi101371journalpone0029233,
    author = "O’Brien, Lorna J. et Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Un nouveau filtreur à pédoncule du Burgess Shale cambrien moyen, Colombie-Britannique, Canada",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les dépôts de type Burgess Shale offrent des aperçus inestimables sur l'évolution précoce des plans corporels et la structure écologique des communautés cambriennes, mais de nombreuses espèces continuent de défier les interprétations phylogénétiques. Ici, nous étendons cette liste pour inclure un nouvel animal à corps mou, Siphusauctum gregarium n. gen. et n. sp., provenant des Tulip Beds (Campsite Cliff Shale Member, Burgess Shale Formation) du mont Stephen (parc national de Yoho, Colombie-Britannique). Avec 1 133 spécimens collectés, S. gregarium est clairement l'animal le plus abondant de ce site. Cet animal pédonculé (atteignant au moins 20 cm de longueur) possède un grand calice ovoïde connecté à un pédoncule bilaminé étroit et un holdfast petit, aplati ou en forme de bulbe. Le calice est entouré d'une gaine flexible avec six petites ouvertures à la base, et un anus terminal central près du sommet entouré d'ouvertures indistinctes. Un organe proéminent, représenté par six segments symétriques radialement avec des éléments en peigne, entoure une cavité corporelle interne avec un gros estomac, un intestin médian conique et un intestin droit. Siphusauctum gregarium était probablement un filtreur actif, avec l'eau passant à travers les ouvertures du calice, capturant les particules alimentaires avec ses éléments en peigne. Il se rencontre souvent en grands assemblages sur des plans de stratification uniques, suggérant un mode de vie grégaire, avec l'animal vivant en grappes de hauteurs. Ceux-ci ont probablement été enterrés en masse plus ou moins in-situ par des événements de flux de boue rapide. Siphusauctum gregarium ressemble à Dinomischus, un autre animal pédonculé énigmatique cambrien. Les points principaux de comparaison incluent un long pédoncule avec un calice contenant une masse viscérale et des éléments en forme de bractée, et un mode de vie similaire bien qu'occupant des niveaux de stratification différents. La présence dans les deux animaux d'un tube digestif avec un estomac potentiel et un anus suggère un grade d'organisation au sein des bilatériens, mais les relations avec les phyles existants ne sont pas évidentes. Ainsi, les affinités plus larges de S. gregarium restent largement non contraintes.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0029233",
    doi = "10.1371/journal.pone.0029233",
    openalex = "W2091763056",
    references = "doi101016jpalaeo200705023, doi101017s000632310000548x, doi101093icb431166, doi101111j14754983200700656x, doi101126science1169514, doi101371journalpone0009586, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023072992562, doi105860choice273873, openalexw2754161204, openalexw3127114020"
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Les écosystèmes actuels abritent une grande variété d'organismes qui interagissent et transfèrent de la masse et de l'énergie via une cascade de niveaux trophiques. Le moment et la manière dont cette machinerie complexe a été établie restent largement inconnus. Bien que les biotes exceptionnellement préservés montrent clairement que les animaux du Cambrien inférieur avaient déjà acquis des fonctionnalités leur permettant d'exploiter une large gamme de ressources alimentaires, il existe peu de preuves directes concernant leur régime alimentaire et leurs relations trophiques exactes. Ici, je décris le contenu intestinal d'Ottoia prolifica, un ver priapulide abondant du Cambrien moyen (étage 5) du biote de Burgess Shale. J'identifie les restes exosquelettiques indigestes d'une large gamme d'invertébrés petits qui vivaient à ou près de l'interface eau-sédiment, tels que les hyolithidés, les brachiopodes, différents types d'arthropodes, les polychètes et les wiwaxiids. Cet ensemble de preuves fossiles directes permet la première reconstruction détaillée du régime alimentaire d'un animal vieux de 505 millions d'années. Ottoia était un généraliste alimentaire et n'avait pas de régime alimentaire strict. Il se nourrissait à la fois d'individus vivants et de matière organique en décomposition présente dans son habitat. Le comportement alimentaire d'Ottoia était remarquablement simple, réduit au transit de la nourriture à travers un pharynx éversible et un intestin tubulaire avec une décomposition physique limitée et aucun stockage. La reconnaissance de stratégies alimentaires généralistes, exemplifiées par Ottoia, révèle des aspects clés de la complexité trophique de style moderne dans l'immédiat après-coup de l'explosion cambrienne. Elle montre également que l'écosystème du Cambrien moyen était déjà trop complexe pour être compris en termes de dynamiques linéaires simples et de voies uniques.

@article{doi101371journalpone0052200,
    author = "Vannier, Jean",
    title = "Contenu intestinal comme indicateur direct des relations trophiques dans l'écosystème marin cambrien",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les écosystèmes actuels abritent une grande variété d'organismes qui interagissent et transfèrent de la masse et de l'énergie via une cascade de niveaux trophiques. Le moment et la manière dont cette machinerie complexe a été établie restent largement inconnus. Bien que les biotes exceptionnellement préservés montrent clairement que les animaux du Cambrien inférieur avaient déjà acquis des fonctionnalités leur permettant d'exploiter une large gamme de ressources alimentaires, il existe peu de preuves directes concernant leur régime alimentaire et leurs relations trophiques exactes. Ici, je décris le contenu intestinal d'Ottoia prolifica, un ver priapulide abondant du Cambrien moyen (étage 5) du biote de Burgess Shale. J'identifie les restes exosquelettiques indigestes d'une large gamme d'invertébrés petits qui vivaient à ou près de l'interface eau-sédiment, tels que les hyolithidés, les brachiopodes, différents types d'arthropodes, les polychètes et les wiwaxiids. Cet ensemble de preuves fossiles directes permet la première reconstruction détaillée du régime alimentaire d'un animal vieux de 505 millions d'années. Ottoia était un généraliste alimentaire et n'avait pas de régime alimentaire strict. Il se nourrissait à la fois d'individus vivants et de matière organique en décomposition présente dans son habitat. Le comportement alimentaire d'Ottoia était remarquablement simple, réduit au transit de la nourriture à travers un pharynx éversible et un intestin tubulaire avec une décomposition physique limitée et aucun stockage. La reconnaissance de stratégies alimentaires généralistes, exemplifiées par Ottoia, révèle des aspects clés de la complexité trophique de style moderne dans l'immédiat après-coup de l'explosion cambrienne. Elle montre également que l'écosystème du Cambrien moyen était déjà trop complexe pour être compris en termes de dynamiques linéaires simples et de voies uniques.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0052200",
    doi = "10.1371/journal.pone.0052200",
    openalex = "W2088717921",
    references = "doi1010079781461501619, doi101016jpalaeo200705023, doi101073pnas0903474106, doi10108000241160410004764, doi101098rspb20090361, doi101098rstb19810164, doi101098rstb20140313, doi101111j14610248200400606x, doi101111j14754983200700656x, doi101146annurevearth33092203122519, doi101371journalpbio0060102, doi101371journalpone0029233, doi101666060821, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, openalexw1573076930, openalexw2604533467, openalexw2754161204, openalexw2912219260, openalexw659399033"
}

Dans les Lagerstätten fossiles cambriennes comme le Burgess Shale, les arthropodes exceptionnellement bien conservés constituent une grande partie de la diversité taxonomique, offrant des opportunités pour étudier en détail l'évolution précoce de ce phylum. Les anomalocarididés, de grands prédateurs supposés pélagiques, sont particulièrement pertinents en raison de leur combinaison unique de caractères morphologiques et de leur position basale dans la lignée stémale des arthropodes. Bien que des éléments isolés et des spécimens fragmentés aient été découverts il y a plus de 100 ans, les découvertes ultérieures de corps plus complets d'Anomalocaris et de Peytoia, en particulier dans les années 1980, ont permis une meilleure compréhension de ces formes énigmatiques. Leur importance évolutive en tant qu'arthropodes du groupe stémale a été davantage clarifiée par la récente découverte d'un troisième taxon anomalocarididé, Hurdia. Ici, l'examen de centaines de spécimens de Hurdia provenant de différentes couches stratigraphiques au sein du Burgess Shale et de la Formation Stephen, combiné à des analyses statistiques, fournit une description détaillée de la taphonomie, de la morphologie et de la diversité du genre et élucide davantage la systématique des anomalocarididés. Hurdia se distingue des autres anomalocarididés par des pièces buccales avec des rangées supplémentaires de dents, un complexe de carapace frontale important et de petites nageoires de nage avec des structures sétigères proéminentes. Les deux espèces originales, H. victoria Walcott, 1912 et H. triangulata Walcott, 1912, sont confirmées sur la base d'analyses de contours morphométriques des composants de la carapace frontale combinées à des preuves stratigraphiques ; une troisième espèce, Hurdia dentata Simonetta & Delle Cave, 1975, est synonymisée avec H. victoria. La morphologie, la conservation et la distribution stratigraphique suggèrent que H. victoria et H. triangulata partagent le même type d'appendice frontal ; un deuxième type d'appendice, précédemment attribué à Hurdia (Morph A), appartient à Peytoia nathorsti. Ces différences morphologiques et d'autres entre les anomalocarididés peuvent refléter différentes stratégies alimentaires. Des appendices et des pièces buccales de Hurdia indet. sp. sont également identifiés dans le membre Spence Shale de l'Utah, rendant Hurdia et Anomalocaris les taxons anomalocarididés les plus courants et les plus largement répartis dans le monde.

@article{doi101080147720192012732723,
    author = "Daley, Allison C. et Budd, Graham E. et Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Morphologie et systématique de l'arthropode anomalocarididé Hurdia du Cambrien moyen de la Colombie-Britannique et de l'Utah",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Dans les Lagerstätten fossiles cambriennes comme le Burgess Shale, les arthropodes exceptionnellement bien conservés constituent une grande partie de la diversité taxonomique, offrant des opportunités pour étudier en détail l'évolution précoce de ce phylum. Les anomalocarididés, de grands prédateurs supposés pélagiques, sont particulièrement pertinents en raison de leur combinaison unique de caractères morphologiques et de leur position basale dans la lignée stémale des arthropodes. Bien que des éléments isolés et des spécimens fragmentés aient été découverts il y a plus de 100 ans, les découvertes ultérieures de corps plus complets d'Anomalocaris et de Peytoia, en particulier dans les années 1980, ont permis une meilleure compréhension de ces formes énigmatiques. Leur importance évolutive en tant qu'arthropodes du groupe stémale a été davantage clarifiée par la récente découverte d'un troisième taxon anomalocarididé, Hurdia. Ici, l'examen de centaines de spécimens de Hurdia provenant de différentes couches stratigraphiques au sein du Burgess Shale et de la Formation Stephen, combiné à des analyses statistiques, fournit une description détaillée de la taphonomie, de la morphologie et de la diversité du genre et élucide davantage la systématique des anomalocarididés. Hurdia se distingue des autres anomalocarididés par des pièces buccales avec des rangées supplémentaires de dents, un complexe de carapace frontale important et de petites nageoires de nage avec des structures sétigères proéminentes. Les deux espèces originales, H. victoria Walcott, 1912 et H. triangulata Walcott, 1912, sont confirmées sur la base d'analyses de contours morphométriques des composants de la carapace frontale combinées à des preuves stratigraphiques ; une troisième espèce, Hurdia dentata Simonetta \& Delle Cave, 1975, est synonymisée avec H. victoria. La morphologie, la conservation et la distribution stratigraphique suggèrent que H. victoria et H. triangulata partagent le même type d'appendice frontal ; un deuxième type d'appendice, précédemment attribué à Hurdia (Morph A), appartient à Peytoia nathorsti. Ces différences morphologiques et d'autres entre les anomalocarididés peuvent refléter différentes stratégies alimentaires. Des appendices et des pièces buccales de Hurdia indet. sp. sont également identifiés dans le membre Spence Shale de l'Utah, rendant Hurdia et Anomalocaris les taxons anomalocarididés les plus courants et les plus largement répartis dans le monde.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2012.732723",
    doi = "10.1080/14772019.2012.732723",
    openalex = "W2095162853",
    references = "doi10100797894009919727, doi1010160146664x8290034x, doi101016jpalaeo200902013, doi101038114085a0, doi10108003115519608619475, doi101093sysbio34159, doi101242jcss2935309, doi101371journalpone0029233, doi101666pleo050701, doi101826182003769311997, doi1023072413345, doi1023072992562, doi104202app20090058, doi105281zenodo16273729"
}

Les Lagerstätten de la transition Précambrien–Cambrien ont traditionnellement été une ressource relativement inexploitée pour comprendre la paléoécologie de l'« explosion cambrienne ». Cette étude paléoécologique quantitative repose sur 10 238 spécimens fossiles appartenant à 100 espèces animales, 11 phylums et 15 catégories écologiques de la biote du Cambrien inférieur (Série 2, Étage 3) de Chengjiang (localité de Mafang près de Haikou, province du Yunnan, Chine). Les fossiles ont été collectés systématiquement au sein d'une séquence d'épaisseur 2,5 mètres divisée en dix intervalles stratigraphiques. Chaque intervalle représente un assemblage moyen dans le temps induit de divers lits d'événement (obrution) de durée inconnue. Dans l'ensemble, les différents assemblages fossiles sont taxonomiquement et écologiquement similaires, suggérant la présence d'un type de communauté unique se répandant tout au long de la section de Mafang. La communauté de Mafang est dominée par des chasseurs ou des charognards vagiles épibenthiques, des filtreurs sessiles en suspension, et des chasseurs ou des charognards vagiles infaunaux représentés principalement par des arthropodes, des brachiopodes et des priapulides, respectivement. La plupart des espèces ont une faible abondance et de faibles fréquences d'occurrence, tandis que quelques espèces sont numériquement abondantes et se produisent fréquemment. Dans l'ensemble, en termes de structure et d'écologie, la communauté de Mafang est comparable à la biote du Cambrien moyen (Série 3, Étage 5) de Burgess Shale (Walcott Quarry, parc national de Yoho, Colombie-Britannique, Canada). Cela suggère que, malgré les variations d'identité des espèces au sein des groupes taxonomiques et écologiques, la structure et l'écologie des communautés de type Burgess Shale cambriennes sont restées relativement stables jusqu'au moins au Cambrien moyen (Série 3, Étage 5) dans des environnements offshore de subtidal à relativement profond dans des environnements de substrat mou siliciclastique.

@article{doi10166612056,
    author = "Zhao, Fangchen et Caron, Jean‐Bernard et Bottjer, David J. et Hu, Shixue et Yin, Zongjun et Zhu, Maoyan",
    title = "Diversité et modèles d'abondance des espèces de la biote du Cambrien inférieur (Série 2, Étage 3) de Chengjiang, en Chine",
    year = "2013",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Les Lagerstätten de la transition Précambrien–Cambrien ont traditionnellement été une ressource relativement inexploitée pour comprendre la paléoécologie de l'« explosion cambrienne ». Cette étude paléoécologique quantitative repose sur 10 238 spécimens fossiles appartenant à 100 espèces animales, 11 phylums et 15 catégories écologiques de la biote du Cambrien inférieur (Série 2, Étage 3) de Chengjiang (localité de Mafang près de Haikou, province du Yunnan, Chine). Les fossiles ont été collectés systématiquement au sein d'une séquence d'épaisseur 2,5 mètres divisée en dix intervalles stratigraphiques. Chaque intervalle représente un assemblage moyen dans le temps induit de divers lits d'événement (obrution) de durée inconnue. Dans l'ensemble, les différents assemblages fossiles sont taxonomiquement et écologiquement similaires, suggérant la présence d'un type de communauté unique se répandant tout au long de la section de Mafang. La communauté de Mafang est dominée par des chasseurs ou des charognards vagiles épibenthiques, des filtreurs sessiles en suspension, et des chasseurs ou des charognards vagiles infaunaux représentés principalement par des arthropodes, des brachiopodes et des priapulides, respectivement. La plupart des espèces ont une faible abondance et de faibles fréquences d'occurrence, tandis que quelques espèces sont numériquement abondantes et se produisent fréquemment. Dans l'ensemble, en termes de structure et d'écologie, la communauté de Mafang est comparable à la biote du Cambrien moyen (Série 3, Étage 5) de Burgess Shale (Walcott Quarry, parc national de Yoho, Colombie-Britannique, Canada). Cela suggère que, malgré les variations d'identité des espèces au sein des groupes taxonomiques et écologiques, la structure et l'écologie des communautés de type Burgess Shale cambriennes sont restées relativement stables jusqu'au moins au Cambrien moyen (Série 3, Étage 5) dans des environnements offshore de subtidal à relativement profond dans des environnements de substrat mou siliciclastique.",
    url = "https://doi.org/10.1666/12056",
    doi = "10.1666/12056",
    openalex = "W2165047391",
    references = "doi10103846965, doi101038nature01264, doi101086321317, doi101111j1469185x201200220x, doi101111pala12042, doi101126science1189910, doi101126science1206375, doi101666061301, doi1018901119521, doi102110palo2009p09004r, doi1023071934145, doi105860choice416546, doi105860choice421547, openalexw2183707334"
}

Les assemblages fossiles du type Burgess Shale constituent un enregistrement unique de la vie animale dans l'immédiat après-coup de l'« explosion cambrienne ». Alors que la plupart des faunes à corps mou dans le registre rocheux ont été conservées par la réplication minérale des tissus mous, la préservation du type Burgess Shale a impliqué la conservation d'assemblages entiers d'animaux à corps mou sous forme de restes carbonés primaires, souvent préservés avec un détail anatomique extraordinaire. La préservation du type Burgess Shale est le résultat d'une combinaison d'influences opérant à des échelles locales et globales qui ont agi pour ralentir considérablement la dégradation microbienne dans l'environnement de précocité enfouissement, entraînant une décomposition incomplète et la conservation d'animaux à corps mou, dont beaucoup sont autrement inconnus du registre fossile. Bien que les assemblages fossiles du type Burgess Shale soient principalement restreints aux strates cambriennes précoces et moyennes (Séries 2–3), leur préservation anormale est un phénomène répandu qui se produit largement dans les successions de mudstone déposées sur plusieurs paléocontinents. Dans ce travail, nous passons en revue les circonstances qui ont conduit à la préservation de fossiles du type Burgess Shale dans les strates cambriennes à travers le monde. Une classification hiérarchique à trois niveaux des plus de 50 dépôts du type Burgess Shale actuellement connus est proposée et utilisée pour examiner la hiérarchie des contrôles qui ont régulé le fonctionnement de la préservation du type Burgess Shale dans l'espace et le temps, déterminant ainsi le nombre total de taxons préservés et la fidélité de la préservation dans chaque dépôt. Bien que la préservation du type Burgess Shale soit un mode taphonomique unique qui a finalement été régulé par l'influence de la chimie de l'eau de mer globale sur l'environnement diagénétique précoce, les contrôles physiques de dépôt (biostratinomiques) se sont révélés critiques pour déterminer le nombre total de taxons préservés dans les assemblages fossiles, et par conséquent, pour réguler de nombreuses différences importantes entre les dépôts du type Burgess Shale.

@article{doi101017s1089332600002837,
    author = "Gaines, Robert R.",
    title = "Burgess Shale-type Preservation and its Distribution in Space and Time",
    year = "2014",
    journal = "The Paleontological Society Papers",
    abstract = "Les assemblages fossiles du type Burgess Shale constituent un enregistrement unique de la vie animale dans l'immédiat après-coup de l'« explosion cambrienne ». Alors que la plupart des faunes à corps mou dans le registre rocheux ont été conservées par la réplication minérale des tissus mous, la préservation du type Burgess Shale a impliqué la conservation d'assemblages entiers d'animaux à corps mou sous forme de restes carbonés primaires, souvent préservés avec un détail anatomique extraordinaire. La préservation du type Burgess Shale est le résultat d'une combinaison d'influences opérant à des échelles locales et globales qui ont agi pour ralentir considérablement la dégradation microbienne dans l'environnement de précocité enfouissement, entraînant une décomposition incomplète et la conservation d'animaux à corps mou, dont beaucoup sont autrement inconnus du registre fossile. Bien que les assemblages fossiles du type Burgess Shale soient principalement restreints aux strates cambriennes précoces et moyennes (Séries 2–3), leur préservation anormale est un phénomène répandu qui se produit largement dans les successions de mudstone déposées sur plusieurs paléocontinents. Dans ce travail, nous passons en revue les circonstances qui ont conduit à la préservation de fossiles du type Burgess Shale dans les strates cambriennes à travers le monde. Une classification hiérarchique à trois niveaux des plus de 50 dépôts du type Burgess Shale actuellement connus est proposée et utilisée pour examiner la hiérarchie des contrôles qui ont régulé le fonctionnement de la préservation du type Burgess Shale dans l'espace et le temps, déterminant ainsi le nombre total de taxons préservés et la fidélité de la préservation dans chaque dépôt. Bien que la préservation du type Burgess Shale soit un mode taphonomique unique qui a finalement été régulé par l'influence de la chimie de l'eau de mer globale sur l'environnement diagénétique précoce, les contrôles physiques de dépôt (biostratinomiques) se sont révélés critiques pour déterminer le nombre total de taxons préservés dans les assemblages fossiles, et par conséquent, pour réguler de nombreuses différences importantes entre les dépôts du type Burgess Shale.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1089332600002837",
    doi = "10.1017/s1089332600002837",
    openalex = "W3021781741",
    references = "briggs2003the, doi1010160016703784900899, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jchemgeo200602012, doi101016jgca200511032, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalaeo201003048, doi101016jpalaeo201202009, doi101017s1089332600002795, doi101038296643a0, doi101038nature08745, doi101038nature09038, doi101038nature10689, doi101038ncomms4210, doi101038ncomms4560, doi101073pnas1111784109, doi10108001490458709385971, doi101111j14754983200700656x, doi101126science1206375, doi101126science2224620163, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101139e06012, doi101146annurevearth33031504103001, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi102475ajs2929659"
}

La connaissance de l'évolution précoce des poissons dépend largement de matériel à corps mou provenant de la période cambrienne inférieure (Série 2) de la Chine du Sud. En raison de la rareté de certaines de ces formes et d'un manque général de matériel comparatif provenant d'autres dépôts, les interprétations de diverses caractéristiques restent controversées, tout comme leurs relations plus larges parmi les vertébrés sans mâchoires précambriens post-cambriens. Ici, nous redécrivons Metaspriggina sur la base de nouveaux matériaux provenant du Shale de Burgess et de matériel exceptionnellement bien préservé collecté près de Marble Canyon, en Colombie-Britannique, ainsi que de trois autres dépôts de type Shale de Burgess cambriens de la Laurentie. Ce poisson primitif présente des caractéristiques vertébrées sans équivoque : une notochorde, une paire de proéminents yeux de type caméra, des sacs nasaux appariés, un crâne possible et des arcualia, des myomères en forme de W, et une queue post-anale. Une caractéristique frappante est la zone branchiale avec une série de barres bipartites. À l'exception de la barre la plus antérieure, qui semble légèrement plus épaisse, chacune est associée à des branchies situées extérieurement, logées possiblement dans des poches. L'analyse phylogénétique place Metaspriggina comme un vertébré basal, apparemment proche des taxons de Chengjiang Haikouichthys et Myllokunmingia, démontrant également que ce groupe primitif de poissons était cosmopolite durant les temps cambriens inférieurs-moyens (Séries 2-3). Cependant, l'organisation de la région branchiale chez Metaspriggina a des implications plus larges pour la reconstruction de la morphologie du vertébré primitif. Chaque barre bipartite est identifiée comme étant respectivement équivalente à une épibranchiale et une ceratobranchiale. Cette configuration suggère qu'une organisation bipartite est primitive et renforce l'idée que la corbeille branchiale des lampreies est probablement dérivée. D'autres caractéristiques de Metaspriggina, y compris la position externe des branchies et l'absence possible d'une branchie opposée à la barre antérieure la plus robuste, sont caractéristiques des gnathostomes et pourraient donc être primitives au sein des vertébrés.

@article{doi101038nature13414,
    author = "Morris, Simon Conway et Caron, Jean-Bernard",
    title = "Un poisson primitif du Cambrien d'Amérique du Nord.",
    year = "2014",
    journal = "Nature",
    abstract = "La connaissance de l'évolution précoce des poissons dépend largement de matériel à corps mou provenant de la période cambrienne inférieure (Série 2) de la Chine du Sud. En raison de la rareté de certaines de ces formes et d'un manque général de matériel comparatif provenant d'autres dépôts, les interprétations de diverses caractéristiques restent controversées, tout comme leurs relations plus larges parmi les vertébrés sans mâchoires précambriens post-cambriens. Ici, nous redécrivons Metaspriggina sur la base de nouveaux matériaux provenant du Shale de Burgess et de matériel exceptionnellement bien préservé collecté près de Marble Canyon, en Colombie-Britannique, ainsi que de trois autres dépôts de type Shale de Burgess cambriens de la Laurentie. Ce poisson primitif présente des caractéristiques vertébrées sans équivoque : une notochorde, une paire de proéminents yeux de type caméra, des sacs nasaux appariés, un crâne possible et des arcualia, des myomères en forme de W, et une queue post-anale. Une caractéristique frappante est la zone branchiale avec une série de barres bipartites. À l'exception de la barre la plus antérieure, qui semble légèrement plus épaisse, chacune est associée à des branchies situées extérieurement, logées possiblement dans des poches. L'analyse phylogénétique place Metaspriggina comme un vertébré basal, apparemment proche des taxons de Chengjiang Haikouichthys et Myllokunmingia, démontrant également que ce groupe primitif de poissons était cosmopolite durant les temps cambriens inférieurs-moyens (Séries 2-3). Cependant, l'organisation de la région branchiale chez Metaspriggina a des implications plus larges pour la reconstruction de la morphologie du vertébré primitif. Chaque barre bipartite est identifiée comme étant respectivement équivalente à une épibranchiale et une ceratobranchiale. Cette configuration suggère qu'une organisation bipartite est primitive et renforce l'idée que la corbeille branchiale des lampreies est probablement dérivée. D'autres caractéristiques de Metaspriggina, y compris la position externe des branchies et l'absence possible d'une branchie opposée à la barre antérieure la plus robuste, sont caractéristiques des gnathostomes et pourraient donc être primitives au sein des vertébrés.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24919146/",
    doi = "10.1038/nature13414",
    openalex = "W2085054285",
    pmid = "24919146",
    references = "doi101016jydbio201208026, doi10103846965, doi101038nature01264, doi101038nature05150, doi101038nature10276, doi101038ncomms4210, doi101098rspb20022104, doi101111j14209101200400741x, doi101111j1469185x201200220x, doi101666061301, openalexw2886616075"
}

Les interactions écologiques, y compris les associations symbiotiques telles que le mutualisme, le parasitisme et le commensalisme, sont des facteurs cruciaux dans la génération de nouveautés et de stratégies évolutives. Les exemples directs d'interactions entre espèces dans le registre fossile impliquent généralement des organismes attachés à des organismes sessiles dans une relation d'épibionte ou de macroforage. Ici, nous apportons un soutien à une association écologique intime entre un brachiopode calcaire (Nisusia) et le groupe tige de mollusques Wiwaxia du Burgess Shale. Les spécimens de brachiopodes sont fixés aux sclérites de Wiwaxia, ces derniers ne montrant aucun signe de décomposition ou de disarticulation, suggérant une association vivante. Nous interprétons cette association comme le plus ancien exemple sans équivoque d'une ectosymbiose facultative entre un organisme sessile et un animal benthique mobile dans le registre fossile. L'avantage évolutif potentiel de cette association est discuté, les brachiopodes bénéficiant de la facilité d'attachement, d'un approvisionnement alimentaire accru, d'une évitement des conditions benthiques troubles, de la biofouling et d'une protection possible contre les prédateurs, suggérant le commensalisme (bénéficiant le symbiote sans impact pour l'hôte). Bien que les brachiopodes cambriens soient relativement courants comme épibiontes, en particulier sur les éponges, l'association de Nisusia avec le Wiwaxia mobile est rare pour une espèce de brachiopode, fossile ou vivante, et suggère que les associations symbiotiques étaient déjà bien établies et diversifiées au Cambrien "moyen" (Série 3, Stade 5).

@article{doi101038srep06704,
    author = "Topper, Timothy P. et Holmer, Lars E. et Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Brachiopodes qui profitent du voyage : un premier cas de commensalisme au Cambrien moyen de Burgess Shale",
    year = "2014",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = {Les interactions écologiques, y compris les associations symbiotiques telles que le mutualisme, le parasitisme et le commensalisme, sont des facteurs cruciaux dans la génération de nouveautés et de stratégies évolutives. Les exemples directs d'interactions entre espèces dans le registre fossile impliquent généralement des organismes attachés à des organismes sessiles dans une relation d'épibionte ou de macroforage. Ici, nous apportons un soutien à une association écologique intime entre un brachiopode calcaire (Nisusia) et le groupe tige de mollusques Wiwaxia du Burgess Shale. Les spécimens de brachiopodes sont fixés aux sclérites de Wiwaxia, ces derniers ne montrant aucun signe de décomposition ou de disarticulation, suggérant une association vivante. Nous interprétons cette association comme le plus ancien exemple sans équivoque d'une ectosymbiose facultative entre un organisme sessile et un animal benthique mobile dans le registre fossile. L'avantage évolutif potentiel de cette association est discuté, les brachiopodes bénéficiant de la facilité d'attachement, d'un approvisionnement alimentaire accru, d'une évitement des conditions benthiques troubles, de la biofouling et d'une protection possible contre les prédateurs, suggérant le commensalisme (bénéficiant le symbiote sans impact pour l'hôte). Bien que les brachiopodes cambriens soient relativement courants comme épibiontes, en particulier sur les éponges, l'association de Nisusia avec le Wiwaxia mobile est rare pour une espèce de brachiopode, fossile ou vivante, et suggère que les associations symbiotiques étaient déjà bien établies et diversifiées au Cambrien "moyen" (Série 3, Stade 5).},
    url = "https://doi.org/10.1038/srep06704",
    doi = "10.1038/srep06704",
    openalex = "W1996849241",
    references = "doi105281zenodo15942062"
}

La récente description du cône oral d'Anomalocaris canadensis du Burgess Shale (Série cambrienne 3, Étape 5) a mis en évidence des différences significatives par rapport aux comptes rendus publiés de cette espèce emblématique et invite à une nouvelle évaluation de sa morphologie dans son ensemble. Tous les spécimens connus d'A. canadensis, y compris des matériaux précédemment inédits, ont été examinés dans le but de fournir une description morphologique cohérente de ce crustacé de lignée stém. Contrairement aux descriptions précédentes, la surface dorsale de la tête est montrée comme étant recouverte d'un petit carapace ovalaire en étroite association avec des yeux pédicellés en paires, et la surface ventrale ne porte que le cône oral triradié, sans preuve d'un hypostome ou d'un sclérite antérieur. Les appendages frontaux révèlent de nouveaux détails des membranes arthrodiales et une section transversale plus étroite en vue dorsale que celle précédemment reconstruite. La région postérieure du corps révèle un ensemble complexe de caractères digestifs, respiratoires et locomoteurs qui incluent un foregut et un hindgut différenciés, un intestin moyen avec des glandes en paires, des lames sétigères semblables à des branchies, et des preuves de faisceaux musculaires et de supports qui ont probablement soutenu le mouvement de nage des ailettes du corps. L'éventail de la queue inclut une lame centrale en plus des trois paires de lames latérales décrites précédemment. Certaines de ces structures n'ont pas été identifiées chez d'autres anomalocaridés, rendant Anomalocaris critique pour comprendre la morphologie fonctionnelle du groupe dans son ensemble et corroborant ses affinités arthropodes.

@article{doi10166613067,
    author = "Daley, Allison C. et Edgecombe, Gregory D.",
    title = "Morphologie d'Anomalocaris canadensis du Burgess Shale",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La récente description du cône oral d'Anomalocaris canadensis du Burgess Shale (Série cambrienne 3, Étape 5) a mis en évidence des différences significatives par rapport aux comptes rendus publiés de cette espèce emblématique et invite à une nouvelle évaluation de sa morphologie dans son ensemble. Tous les spécimens connus d'A. canadensis, y compris des matériaux précédemment inédits, ont été examinés dans le but de fournir une description morphologique cohérente de ce crustacé de lignée stém. Contrairement aux descriptions précédentes, la surface dorsale de la tête est montrée comme étant recouverte d'un petit carapace ovalaire en étroite association avec des yeux pédicellés en paires, et la surface ventrale ne porte que le cône oral triradié, sans preuve d'un hypostome ou d'un sclérite antérieur. Les appendages frontaux révèlent de nouveaux détails des membranes arthrodiales et une section transversale plus étroite en vue dorsale que celle précédemment reconstruite. La région postérieure du corps révèle un ensemble complexe de caractères digestifs, respiratoires et locomoteurs qui incluent un foregut et un hindgut différenciés, un intestin moyen avec des glandes en paires, des lames sétigères semblables à des branchies, et des preuves de faisceaux musculaires et de supports qui ont probablement soutenu le mouvement de nage des ailettes du corps. L'éventail de la queue inclut une lame centrale en plus des trois paires de lames latérales décrites précédemment. Certaines de ces structures n'ont pas été identifiées chez d'autres anomalocaridés, rendant Anomalocaris critique pour comprendre la morphologie fonctionnelle du groupe dans son ensemble et corroborant ses affinités arthropodes.",
    url = "https://doi.org/10.1666/13-067",
    doi = "10.1666/13-067",
    openalex = "W2112125066",
    references = "doi10108011035899509546213, doi101080147720192012732723, doi101098rspb20121958, doi101111j10963642200900562x, doi101111j14754983201101124x, doi101371journalpone0029233, doi101666121121, doi105281zenodo16490103"
}

@article{doi101016jearscirev201510015,
    author = "Topper, Timothy P. et Strotz, Luke C. et Holmer, Lars E. et Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Survival on a soft seafloor : stratégies de vie des brachiopodes du Burgess Shale cambrien",
    year = "2015",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2015.10.015",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2015.10.015",
    openalex = "W2203283574",
    references = "doi101016jpalaeo200902013, doi101016s0012825202001319, doi101017s0094837300003778, doi101046j14610248200300530x, doi101086283553, doi101111j14636395200500211x, doi101126science1103960, doi101126science13134091292, doi1012019781315140919, doi101214aoms1177704472, doi101371journalpone0029233, doi1018637jssv064i04, doi105479si009638011395227, doi105860choice284524"
}

Résumé Les strates cambriennes du craton laurentien contiennent de nombreux exemples de faunes de type Burgess Shale. Bien que présentant une distribution plus ou moins concentrique autour du bord du craton, la plupart des occurrences fauniques se situent dans l'Amérique du Nord occidentale actuelle, s'étendant des Territoires du Nord-Ouest à la Californie. Néanmoins, les fossiles à corps mou et à squelette léger dans la plupart de ces Lagerstätten sont très sporadiques. Ici, nous étendons les connaissances sur de telles occurrences du Cambrien moyen en Utah avec des rapports sur quatre taxons. Un arthropode de la Formation Marjum, Dytikosicula desmatae gen. et sp. nov., est un méga-chéiran présumé. Il est le plus similaire à Dicranocaris guntherorum, le mieux connu de la Formation Wheeler plus récente, mais diffère principalement par l'arrangement des pleures et la taille globale. Avec un spécimen de ? Yohoia sp, une nouvelle espèce de Yohoia, Y. utahana sp. nov., est décrite. Elle diffère de l'espèce type et de la seule espèce connue, Y. tenuis, principalement par sa taille plus grande et ses exopodes plus courts ; c'est la première description de ce genre en dehors du Burgess Shale. Une nouvelle espèce d'un lophotrochozoan du groupe tige de la Formation Spence, Wiwaxia herka sp. nov., possède une palissade d'épines dorso-latérales qui sont plus robustes et plus nombreuses que l'espèce type de Wiwaxia, W. corrugata. Un autre taxon notable est Eldonia ludwigi de la Formation Marjum, qui est interprété comme un ambulacrien primitif (assigné aux cambroernids) et un nouveau spécimen du cnidaire ? Cambrorhytium de la Formation Wheeler est illustré.

@article{doi101017jpa201526,
    author = "Morris, Simon Conway et Selden, Paul A. et Gunther, Glade et Jamison, Paul G. et Robison, Richard A.",
    title = "Nouvelles données sur les taxons de type Burgess Shale du Cambrien moyen de l'Utah",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Résumé Les strates cambriennes du craton laurentien contiennent de nombreux exemples de faunes de type Burgess Shale. Bien que présentant une distribution plus ou moins concentrique autour du bord du craton, la plupart des occurrences fauniques se situent dans l'Amérique du Nord occidentale actuelle, s'étendant des Territoires du Nord-Ouest à la Californie. Néanmoins, les fossiles à corps mou et à squelette léger dans la plupart de ces Lagerstätten sont très sporadiques. Ici, nous étendons les connaissances sur de telles occurrences du Cambrien moyen en Utah avec des rapports sur quatre taxons. Un arthropode de la Formation Marjum, Dytikosicula desmatae gen. et sp. nov., est un méga-chéiran présumé. Il est le plus similaire à Dicranocaris guntherorum, le mieux connu de la Formation Wheeler plus récente, mais diffère principalement par l'arrangement des pleures et la taille globale. Avec un spécimen de ? Yohoia sp, une nouvelle espèce de Yohoia, Y. utahana sp. nov., est décrite. Elle diffère de l'espèce type et de la seule espèce connue, Y. tenuis, principalement par sa taille plus grande et ses exopodes plus courts ; c'est la première description de ce genre en dehors du Burgess Shale. Une nouvelle espèce d'un lophotrochozoan du groupe tige de la Formation Spence, Wiwaxia herka sp. nov., possède une palissade d'épines dorso-latérales qui sont plus robustes et plus nombreuses que l'espèce type de Wiwaxia, W. corrugata. Un autre taxon notable est Eldonia ludwigi de la Formation Marjum, qui est interprété comme un ambulacrien primitif (assigné aux cambroernids) et un nouveau spécimen du cnidaire ? Cambrorhytium de la Formation Wheeler est illustré.",
    url = "https://doi.org/10.1017/jpa.2015.26",
    doi = "10.1017/jpa.2015.26",
    openalex = "W1921113587",
    references = "doi101139e11018, doi103140bullgeosci1269, doi103140bullgeosci1280"
}

Résumé Le priapulide du groupe stémotique Ottoia Walcott, 1911, est le ver le plus abondant dans le Burgess Shale du Cambrien moyen, mais n'a pas été démontré de manière non ambiguë ailleurs. La microscopie électronique et optique à haute résolution de spécimens macroscopiques du Burgess Shale révèle l'anatomie détaillée de ses crochets robustes, épines et dents pharyngiennes, établissant la présence de deux espèces : Ottoia prolifica Walcott, 1911, et Ottoia tricuspida sp. nov. La comparaison directe de ces éléments sclérifiés avec une série de microfossiles du Cambrien moyen à tardif hébergés dans le schiste étend la gamme des priapulides ottoiidés à travers les strates du Cambrien moyen à supérieur du bassin sédimentaire de l'ouest du Canada. Les priapulides ottoiidés représentaient un composant important des écosystèmes cambriens : ils se trouvent dans une gamme de lithologies et prospéraient dans les eaux peu profondes ainsi que dans le milieu d'eau profonde du Burgess Shale. Une enquête plus large sur les macrofossiles du Burgess Shale révèle des caractères spécifiques qui diagnostiquent plus généralement les sclérites priapulides, établissant l'affinité d'une large gamme de petits fossiles carbonisés et démontrant le rôle prépondérant des priapulides dans les mers cambriennes.

@article{doi101111pala12168,
    author = "Smith, Martin R. et Harvey, Thomas H. P. et Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Le macro- et microfossil record du priapulide cambrien Ottoia",
    year = "2015",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Résumé Le priapulide du groupe stémotique Ottoia Walcott, 1911, est le ver le plus abondant dans le Burgess Shale du Cambrien moyen, mais n'a pas été démontré de manière non ambiguë ailleurs. La microscopie électronique et optique à haute résolution de spécimens macroscopiques du Burgess Shale révèle l'anatomie détaillée de ses crochets robustes, épines et dents pharyngiennes, établissant la présence de deux espèces : Ottoia prolifica Walcott, 1911, et Ottoia tricuspida sp. nov. La comparaison directe de ces éléments sclérifiés avec une série de microfossiles du Cambrien moyen à tardif hébergés dans le schiste étend la gamme des priapulides ottoiidés à travers les strates du Cambrien moyen à supérieur du bassin sédimentaire de l'ouest du Canada. Les priapulides ottoiidés représentaient un composant important des écosystèmes cambriens : ils se trouvent dans une gamme de lithologies et prospéraient dans les eaux peu profondes ainsi que dans le milieu d'eau profonde du Burgess Shale. Une enquête plus large sur les macrofossiles du Burgess Shale révèle des caractères spécifiques qui diagnostiquent plus généralement les sclérites priapulides, établissant l'affinité d'une large gamme de petits fossiles carbonisés et démontrant le rôle prépondérant des priapulides dans les mers cambriennes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12168",
    doi = "10.1111/pala.12168",
    openalex = "W2128901068",
    references = "doi101016jpalaeo200705023, doi101017s000632310000548x, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j14754983200700656x, doi101126science2464928339, doi101126science28153801173, doi101130g308291, doi101130g325801, doi103140bullgeosci1280, doi105860choice416546, openalexw1573076930"
}

Les découvertes récentes de fossiles dans le Shale d'Emu Bay (EBS) du Cambrien inférieur, sur l'île Kangaroo, en Australie du Sud, ont fourni des aperçus critiques sur le rythme de l'explosion cambrienne des animaux, tels que l'origine et l'évolution apparemment rapide des yeux composés des arthropodes, ainsi que l'extension des aires géographiques de plusieurs groupes vers la marge de l'Est de Gondwana, soutenant des affinités fauniques étroites avec la Chine du Sud. Le EBS présente également un grand potentiel pour élargir les connaissances sur les voies taphonomiques impliquées dans la préservation exceptionnelle des fossiles dans les Konservat-Lagerstätten cambriennes. Les fossiles du EBS présentent une gamme de modes taphonomiques pour divers tissus mous, notamment la phosphatisation et la pyritisation, enregistrant dans certains cas un niveau de détail anatomique absent de la plupart des Konservat-Lagerstätten cambriennes.

@article{doi101144jgs2015083,
    author = "Paterson, John R. et García‐Bellido, Diego C. et Jago, J. B. et Gehlîng, James G. et Lee, Michael S. Y. et Edgecombe, Gregory D.",
    title = "The Emu Bay Shale Konservat-Lagerstätte : une vue de la vie cambrienne depuis l'Est de Gondwana",
    year = "2015",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Les découvertes récentes de fossiles dans le Shale d'Emu Bay (EBS) du Cambrien inférieur, sur l'île Kangaroo, en Australie du Sud, ont fourni des aperçus critiques sur le rythme de l'explosion cambrienne des animaux, tels que l'origine et l'évolution apparemment rapide des yeux composés des arthropodes, ainsi que l'extension des aires géographiques de plusieurs groupes vers la marge de l'Est de Gondwana, soutenant des affinités fauniques étroites avec la Chine du Sud. Le EBS présente également un grand potentiel pour élargir les connaissances sur les voies taphonomiques impliquées dans la préservation exceptionnelle des fossiles dans les Konservat-Lagerstätten cambriennes. Les fossiles du EBS présentent une gamme de modes taphonomiques pour divers tissus mous, notamment la phosphatisation et la pyritisation, enregistrant dans certains cas un niveau de détail anatomique absent de la plupart des Konservat-Lagerstätten cambriennes.",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2015-083",
    doi = "10.1144/jgs2015-083",
    openalex = "W2174796179",
    references = "doi101007978148992427812, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201303008, doi101016jgr200708001, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalwor200610014, doi101017s1089332600002837, doi101038ncomms3485, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1400547111, doi10108003115517908565437, doi101111j14754983200900914x, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101144m382, doi10120197802031805703, doi101371journalpone0009586, doi101666050701, doi10166612056, doi101666pleo050701, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi104202app20100080"
}

Nous décrivons ici Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (dans Isoxyidae, amendé), un arthropode bivalve cambrien moyen (Série 3, Stade 5) provenant du nouveau gisement du Burgess Shale de Marble Canyon (Parc national de Kootenay, Colombie-Britannique). Surusicaris présente 12 membres thoraciques biramés simples, partiellement non divisés, avec de longs caeca tripartites, qui peuvent illustrer une condition « fusionnée » plesiomorphe de l'exopode et de l'endopode. Nous considérons également que la tête est constituée de cinq somites (= quatre segments), incluant deux yeux, une paire d'appendices frontalmost semblables à ceux des anomalocaridés, et trois paires de membres uniramés mal sclérifiés. Ce fossile pourrait donc être un candidat pour illustrer l'origine de la condition céphalique plesiomorphe chez les euarthropodes, et remet en question la signification de la « tête à deux segments » chez, par exemple, les fuxianhuiids. L'appendice frontalmost chez les isoxyids est intrigant par sa disparité, présentant des similitudes avec à la fois les dinocaridés et les euarthropodes. Afin d'évaluer l'importance relative des arthropodes bivalves, tels que Surusicaris, dans la transition hypothétique structuro-fonctionnelle entre l'appendice frontal des dinocaridés et l'appendice pré-oral-arguably deutocérébral des euarthropodes, nous avons choisi une approche phénétique et calculé l'occupation de l'espace morphologique pour les appendices frontalmost de 36 taxons de tige et de couronne. Les résultats montrent différents niveaux de découplage évolutif entre la disparité de l'appendice frontalmost et les plans corporels. La variance est la plus grande chez les dinocaridés et les arthropodes « bivalves de la tige », mais ces groupes n'occupent pas l'espace morphologique de manière homogène. Au contraire, la diversité des appendices frontalmost chez les arthropodes « bivalves de la tige », distincte par son absence de regroupement clair, est trouvée pour lier les morphologies des « grandes appendices courts », des chélicères et des antennules. Cette découverte s'inscrit dans l'hypothèse d'une augmentation de la disparité de l'appendice deutocérébral avant sa diversification chez les euarthropodes, et correspondrait peut-être à son temps de développement original. L'analyse de ce motif, cependant, est sensible à l'étendue encore incertaine de la polyphylie des taxons « bivalves de la tige ».

@article{doi101371journalpone0124979,
    author = "Aria, Cédric et Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Anatomie céphalique et des membres d'un nouvel Isoxyid du Burgess Shale et le rôle des « Arthropodes bivalves de la tige » dans la disparité de l'appendice frontalmost",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Nous décrivons ici Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (dans Isoxyidae, amendé), un arthropode bivalve cambrien moyen (Série 3, Stade 5) provenant du nouveau gisement du Burgess Shale de Marble Canyon (Parc national de Kootenay, Colombie-Britannique). Surusicaris présente 12 membres thoraciques biramés simples, partiellement non divisés, avec de longs caeca tripartites, qui peuvent illustrer une condition « fusionnée » plesiomorphe de l'exopode et de l'endopode. Nous considérons également que la tête est constituée de cinq somites (= quatre segments), incluant deux yeux, une paire d'appendices frontalmost semblables à ceux des anomalocaridés, et trois paires de membres uniramés mal sclérifiés. Ce fossile pourrait donc être un candidat pour illustrer l'origine de la condition céphalique plesiomorphe chez les euarthropodes, et remet en question la signification de la « tête à deux segments » chez, par exemple, les fuxianhuiids. L'appendice frontalmost chez les isoxyids est intrigant par sa disparité, présentant des similitudes avec à la fois les dinocaridés et les euarthropodes. Afin d'évaluer l'importance relative des arthropodes bivalves, tels que Surusicaris, dans la transition hypothétique structuro-fonctionnelle entre l'appendice frontal des dinocaridés et l'appendice pré-oral-arguably deutocérébral des euarthropodes, nous avons choisi une approche phénétique et calculé l'occupation de l'espace morphologique pour les appendices frontalmost de 36 taxons de tige et de couronne. Les résultats montrent différents niveaux de découplage évolutif entre la disparité de l'appendice frontalmost et les plans corporels. La variance est la plus grande chez les dinocaridés et les arthropodes « bivalves de la tige », mais ces groupes n'occupent pas l'espace morphologique de manière homogène. Au contraire, la diversité des appendices frontalmost chez les arthropodes « bivalves de la tige », distincte par son absence de regroupement clair, est trouvée pour lier les morphologies des « grandes appendices courts », des chélicères et des antennules. Cette découverte s'inscrit dans l'hypothèse d'une augmentation de la disparité de l'appendice deutocérébral avant sa diversification chez les euarthropodes, et correspondrait peut-être à son temps de développement original. L'analyse de ce motif, cependant, est sensible à l'étendue encore incertaine de la polyphylie des taxons « bivalves de la tige ».},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0124979",
    doi = "10.1371/journal.pone.0124979",
    openalex = "W637097716",
    references = "doi1010160016703793904512, doi10108003610917408548446, doi10108003610927408827101, doi101098rstb20140313, doi1011111475498300229, doi101146annurevecolsys281129, doi101666121121, doi1023072346830, doi1023072528823, doi1023073498751, doi104202app20090024, openalexw2242001249, openalexw2764433274, openalexw659399033"
}

L'écologie alimentaire de l'arthropode de 505 millions d'années Sidneyia inexpectans de la faune du Burgess Shale du Cambrien moyen (Série 3, Étage 5) (Colombie-Britannique, Canada) est révélée par trois lignes de preuves : la structure de son système digestif, les contenus fossilisés de son intestin et l'anatomie fonctionnelle de ses appendices. Le tube digestif de Sidneyia est droit, tubulaire et relativement étroit dans la région du tronc. Il s'élargit en une zone en forme de poire dans la région céphalique et s'étend notablement pour former une grande poche dans l'abdomen. La bouche est ventrale, dirigée vers l'arrière et mène à l'intestin moyen via une courte structure tubulaire interprétée comme l'œsophage. Antérieurement, trois paires de glandes avec des structures tubulaires internes et ramifiées s'ouvrent dans le tube digestif. Ces glandes ont des équivalents dans divers taxons d'arthropodes cambriens (par exemple, les naraoiids) et chez les arthropodes modernes. Leur fonction principale était très probablement de digérer et d'assimiler la nourriture. La poche abdominale de Sidneyia concentre les éléments squelettiques indigestes et divers résidus. Elle est interprétée ici comme l'analogue fonctionnel de la poche stercorale de certains arachnides terrestres existants (par exemple, Araneae, Solifugae), dont la fonction principale est de stocker les résidus alimentaires et les matériaux excréteurs jusqu'à la défécation. L'analyse des contenus intestinaux indique que Sidneyia se nourrissait principalement de petits trilobites ptychopariidés, de brachiopodes, peut-être d'agnostides, de vers et d'autres animaux indéterminés. Sidneyia était principalement un carnivore duraphage avec des habitudes de prédation et/ou de charognard, se nourrissant de petits invertébrés qui vivaient à l'interface eau-sédiment. Il n'y a aucune preuve de sélection alimentaire. Ses aliments (par exemple, des proies vivantes ou du matériel mort) étaient saisies et manipulées ventralement par ses appendices antérieurs, puis macérées en fragments ingérables et transportées vers la bouche via l'action convergente de fortes gnathobases en forme de molaires. La digestion a probablement eu lieu dans l'intestin moyen antérieur via des enzymes sécrétées dans les glandes. Les résidus étaient transportés à travers le tube digestif vers la poche abdominale. Le stockage des fèces suggère un alimentation peu fréquente. La préservation tridimensionnelle diagénétique précoce des glandes digestives et de la poche abdominale peut être due à la capacité de Sidneyia à stocker du Phosphore et du Calcium (par exemple, des sphérites) dans ses tissus digestifs pendant la vie, comme le font, par exemple, les crabes à coquille en forme de fer à cheval modernes.

@article{doi101016jasd201509003,
    author = "Zacaï, Axelle and Vannier, Jean and Lerosey-Aubril, Rudy",
    title = "Reconstructing the diet of a 505-million-year-old arthropod: Sidneyia inexpectans from the Burgess Shale fauna.",
    year = "2016",
    journal = "Arthropod structure \& development",
    abstract = "L'écologie alimentaire de l'arthropode de 505 millions d'années Sidneyia inexpectans de la faune du Burgess Shale du Cambrien moyen (Série 3, Étage 5) (Colombie-Britannique, Canada) est révélée par trois lignes de preuves : la structure de son système digestif, les contenus fossilisés de son intestin et l'anatomie fonctionnelle de ses appendices. Le tube digestif de Sidneyia est droit, tubulaire et relativement étroit dans la région du tronc. Il s'élargit en une zone en forme de poire dans la région céphalique et s'étend notablement pour former une grande poche dans l'abdomen. La bouche est ventrale, dirigée vers l'arrière et mène à l'intestin moyen via une courte structure tubulaire interprétée comme l'œsophage. Antérieurement, trois paires de glandes avec des structures tubulaires internes et ramifiées s'ouvrent dans le tube digestif. Ces glandes ont des équivalents dans divers taxons d'arthropodes cambriens (par exemple, les naraoiids) et chez les arthropodes modernes. Leur fonction principale était très probablement de digérer et d'assimiler la nourriture. La poche abdominale de Sidneyia concentre les éléments squelettiques indigestes et divers résidus. Elle est interprétée ici comme l'analogue fonctionnel de la poche stercorale de certains arachnides terrestres existants (par exemple, Araneae, Solifugae), dont la fonction principale est de stocker les résidus alimentaires et les matériaux excréteurs jusqu'à la défécation. L'analyse des contenus intestinaux indique que Sidneyia se nourrissait principalement de petits trilobites ptychopariidés, de brachiopodes, peut-être d'agnostides, de vers et d'autres animaux indéterminés. Sidneyia était principalement un carnivore duraphage avec des habitudes de prédation et/ou de charognard, se nourrissant de petits invertébrés qui vivaient à l'interface eau-sédiment. Il n'y a aucune preuve de sélection alimentaire. Ses aliments (par exemple, des proies vivantes ou du matériel mort) étaient saisies et manipulées ventralement par ses appendices antérieurs, puis macérées en fragments ingérables et transportées vers la bouche via l'action convergente de fortes gnathobases en forme de molaires. La digestion a probablement eu lieu dans l'intestin moyen antérieur via des enzymes sécrétées dans les glandes. Les résidus étaient transportés à travers le tube digestif vers la poche abdominale. Le stockage des fèces suggère un alimentation peu fréquente. La préservation tridimensionnelle diagénétique précoce des glandes digestives et de la poche abdominale peut être due à la capacité de Sidneyia à stocker du Phosphore et du Calcium (par exemple, des sphérites) dans ses tissus digestifs pendant la vie, comme le font, par exemple, les crabes à coquille en forme de fer à cheval modernes.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26410799/",
    doi = "10.1016/j.asd.2015.09.003",
    pmid = "26410799"
}

CONTEXTE : La combinaison d'un registre fossile maigre d'enteropneustes vermiformes et de leur disparité avec les ptérobanches tubicoles rend l'évolution précoce des hémichordés conjecturale. L'Oesia disjuncta du Cambrien moyen, provenant du Burgess Shale, a été comparée aux annélides, aux tunicés et aux chaétognathes, mais sur la base d'un abondant nouveau matériel, elle est maintenant identifiée comme un hémichordé primitif. RÉSULTATS : Les caractéristiques notables incluent un mode de vie tubicole facultatif, une structure de préhension postérieure et un pharynx étendu. Ces caractères, ainsi que les ouvertures disposées en spirale dans le tube organique associé (précédemment attribué à l'algue verte Margaretia), confirment Oesia comme un filtreur suspension en étages. CONCLUSIONS : L'augmentation de la pression de prédation a probablement été l'une des principales causes d'une transition vers l'infaune. Chez les enteropneustes du groupe couronne, cela s'est accompagné d'une perte du tube et d'une réduction des barres branchiales, avec un décalage correspondant vers l'alimentation par dépôt. La structure de préhension postérieure pourrait représenter un ancêtre ancestral du stolons ptérobanchien, facilitant ainsi leur mode de vie colonial. L'accent mis sur l'alimentation par suspension comme mode de vie primaire parmi les hémichordés basaux ajoute des preuves supplémentaires à l'hypothèse selon laquelle l'alimentation par suspension est l'état ancestral pour le grand clade Deuterostomia.

@article{doi101186s1291501602714,
    author = "Nanglu, Karma et Caron, Jean‐Bernard et Morris, Simon Conway et Cameron, Christopher B.",
    title = "Hémichordés tubicoles suspension-feeding cambriens",
    year = "2016",
    journal = "BMC Biology",
    abstract = "CONTEXTE : La combinaison d'un registre fossile maigre d'enteropneustes vermiformes et de leur disparité avec les ptérobanches tubicoles rend l'évolution précoce des hémichordés conjecturale. L'Oesia disjuncta du Cambrien moyen, provenant du Burgess Shale, a été comparée aux annélides, aux tunicés et aux chaétognathes, mais sur la base d'un abondant nouveau matériel, elle est maintenant identifiée comme un hémichordé primitif. RÉSULTATS : Les caractéristiques notables incluent un mode de vie tubicole facultatif, une structure de préhension postérieure et un pharynx étendu. Ces caractères, ainsi que les ouvertures disposées en spirale dans le tube organique associé (précédemment attribué à l'algue verte Margaretia), confirment Oesia comme un filtreur suspension en étages. CONCLUSIONS : L'augmentation de la pression de prédation a probablement été l'une des principales causes d'une transition vers l'infaune. Chez les enteropneustes du groupe couronne, cela s'est accompagné d'une perte du tube et d'une réduction des barres branchiales, avec un décalage correspondant vers l'alimentation par dépôt. La structure de préhension postérieure pourrait représenter un ancêtre ancestral du stolons ptérobanchien, facilitant ainsi leur mode de vie colonial. L'accent mis sur l'alimentation par suspension comme mode de vie primaire parmi les hémichordés basaux ajoute des preuves supplémentaires à l'hypothèse selon laquelle l'alimentation par suspension est l'état ancestral pour le grand clade Deuterostomia.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12915-016-0271-4",
    doi = "10.1186/s12915-016-0271-4",
    openalex = "W2474117387",
    references = "doi101016jcub201410016, doi101016jpalaeo200401022, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalaeo200902013, doi101017s002531540300804xh, doi101038nature16150, doi101038ncomms4210, doi101111j15023931201200319x, doi101111j1525142x200800260x, doi101130gsab49195, gonzalez2009the, openalexw2138270429, openalexw3127114020, riisgard1999filter"
}

Les brachiopodes font partie des premiers embranchements animaux à émerger de l'explosion cambrienne, se diversifiant rapidement sur tous les principaux blocs paléocontinental en moins de 20 millions d'années. Le groupe a connu une autre forte augmentation de la diversité durant l'Ordovicien, et leur abondance relative et leur diversité en ont fait l'un des groupes d'invertébrés les plus réussis durant tout le Paléozoïque. Durant cette période, les brachiopodes vivaient dans une variété d'environnements et constituaient un composant significatif des écosystèmes marins, bien que les informations concernant leurs modes de vie et leur écologie soient quelque peu limitées. Des études récentes, principalement issues des Lagerstätten de Chengjiang et de Burgess Shale, ont révélé que d'ici le Cambrien moyen (Série 3, Stade 5), les brachiopodes de tout l'embranchement avaient déjà développé une gamme de stratégies écologiques et de modes de vie. Les brachiopodes cambriens occupaient des niches trophiques distinctes sur des substrats mous et durs et présentaient au moins cinq types de modes de vie : fixation par pédoncule, ancrage par pédoncule, cimentés, libres et semi-infaunales. Les comparaisons avec les assemblages benthiques ordoviciens montrent que malgré l'explosion de taxons de brachiopodes observée durant l'Ordovicien, à l'exception de l'apparition des brachiopodes fouisseurs, les stratégies de vie des brachiopodes sont restées largement les mêmes. Cela indique que la majorité des modes de vie observés chez les brachiopodes avaient évolué rapidement et étaient déjà en place avant le Grand événement de biodiversité ordovicien.

@article{doi101111let12229,
    author = "Topper, Timothy P. et Zhang, Zhifei et Gutiérrez-Marco, J. C. et Harper, David A. T.",
    title = "L'aube d'une dynastie : stratégies de vie des brachiopodes cambriens et ordoviciens",
    year = "2017",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Les brachiopodes font partie des premiers embranchements animaux à émerger de l'explosion cambrienne, se diversifiant rapidement sur tous les principaux blocs paléocontinental en moins de 20 millions d'années. Le groupe a connu une autre forte augmentation de la diversité durant l'Ordovicien, et leur abondance relative et leur diversité en ont fait l'un des groupes d'invertébrés les plus réussis durant tout le Paléozoïque. Durant cette période, les brachiopodes vivaient dans une variété d'environnements et constituaient un composant significatif des écosystèmes marins, bien que les informations concernant leurs modes de vie et leur écologie soient quelque peu limitées. Des études récentes, principalement issues des Lagerstätten de Chengjiang et de Burgess Shale, ont révélé que d'ici le Cambrien moyen (Série 3, Stade 5), les brachiopodes de tout l'embranchement avaient déjà développé une gamme de stratégies écologiques et de modes de vie. Les brachiopodes cambriens occupaient des niches trophiques distinctes sur des substrats mous et durs et présentaient au moins cinq types de modes de vie : fixation par pédoncule, ancrage par pédoncule, cimentés, libres et semi-infaunales. Les comparaisons avec les assemblages benthiques ordoviciens montrent que malgré l'explosion de taxons de brachiopodes observée durant l'Ordovicien, à l'exception de l'apparition des brachiopodes fouisseurs, les stratégies de vie des brachiopodes sont restées largement les mêmes. Cela indique que la majorité des modes de vie observés chez les brachiopodes avaient évolué rapidement et étaient déjà en place avant le Grand événement de biodiversité ordovicien.",
    url = "https://doi.org/10.1111/let.12229",
    doi = "10.1111/let.12229",
    openalex = "W2731221284",
    references = "doi101016jearscirev201510015"
}

était un prédateur actif nageant de proies molles, utilisant ses appendices antérieurs pour la capture et la manipulation de la nourriture, et potentiellement pour s'accrocher aux substrats épibenthiques.

@article{doi101098rsos172206,
    author = "Vannier, Jean et Aria, Cédric et Taylor, Rod S. et Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Waptia fieldensis Walcott, un arthropode mandibulé du Cambrien moyen de Burgess Shale",
    year = "2018",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "était un prédateur actif nageant de proies molles, utilisant ses appendices antérieurs pour la capture et la manipulation de la nourriture, et potentiellement pour s'accrocher aux substrats épibenthiques.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.172206",
    doi = "10.1098/rsos.172206",
    openalex = "W2809290942",
    references = "doi1010079780387771014, doi101016jcub201511020, doi101038417271a, doi101038nature08742, doi101046j1525142x200202034x, doi101080106351501753462876, doi101093sysbiosys029, doi101098rspb20100590, doi1011111475498300229, doi10118617429994729, doi101186s1286201710887, doi101371journalpone0124979, doi1023073515467"
}

La fossilisation de type Burgess Shale (BST) des restes carbonés qui sont normalement perdus à la décomposition est cruciale pour notre compréhension de l'évolution précoce de la vie complexe. La composition des sédiments, en particulier l'abondance de certains minéraux argileux, a été invoquée comme un facteur significatif dans la fossilisation BST. Les données de diffraction des rayons X pour 213 schistes cambriens provenant de 19 successions sédimentaires sur quatre continents constituent le premier test complet de l'association des assemblages de minéraux argileux avec les fossiles BST. Les échantillons contenant des fossiles BST présentent des compositions minéralogiques qui forment un sous-ensemble dans la plage représentée par les échantillons contenant uniquement des squelettes fossilisés minéralisés. Les méthodes de régression logistique et d'arbres de classification révèlent que les fossiles BST sont plus susceptibles d'être trouvés dans des sédiments riches en berthierine/chamosite et pauvres en celadonite et illite. Cette minéralogie argileuse caractéristique reflète probablement un rapport kaolinite/smectite élevé dans le sédiment original et une disponibilité accrue de fer pendant la diagénèse précoce. Les modèles dérivés des deux méthodes peuvent prédire l'occurrence de fossiles BST dans les échantillons fossilifères sur la base de la minéralogie argileuse avec une précision d'environ 80 %, fournissant une signature minéralogique qui pourrait être utile pour affiner la recherche de fossiles BST sur Terre et au-delà.

@article{doi101130g399411,
    author = "Anderson, Ross P. et Tosca, Nicholas J. et Gaines, Robert R. et Koch, Nicolás Mongiardino et Briggs, Derek E. G.",
    title = "Une signature minéralogique pour la fossilisation de type Burgess Shale",
    year = "2018",
    journal = "Geology",
    abstract = "La fossilisation de type Burgess Shale (BST) des restes carbonés qui sont normalement perdus à la décomposition est cruciale pour notre compréhension de l'évolution précoce de la vie complexe. La composition des sédiments, en particulier l'abondance de certains minéraux argileux, a été invoquée comme un facteur significatif dans la fossilisation BST. Les données de diffraction des rayons X pour 213 schistes cambriens provenant de 19 successions sédimentaires sur quatre continents constituent le premier test complet de l'association des assemblages de minéraux argileux avec les fossiles BST. Les échantillons contenant des fossiles BST présentent des compositions minéralogiques qui forment un sous-ensemble dans la plage représentée par les échantillons contenant uniquement des squelettes fossilisés minéralisés. Les méthodes de régression logistique et d'arbres de classification révèlent que les fossiles BST sont plus susceptibles d'être trouvés dans des sédiments riches en berthierine/chamosite et pauvres en celadonite et illite. Cette minéralogie argileuse caractéristique reflète probablement un rapport kaolinite/smectite élevé dans le sédiment original et une disponibilité accrue de fer pendant la diagénèse précoce. Les modèles dérivés des deux méthodes peuvent prédire l'occurrence de fossiles BST dans les échantillons fossilifères sur la base de la minéralogie argileuse avec \textasciitilde 80\% de précision, fournissant une signature minéralogique qui pourrait être utile pour affiner la recherche de fossiles BST sur Terre et au-delà.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g39941.1",
    doi = "10.1130/g39941.1",
    openalex = "W2790336912",
    references = "doi101016jpalaeo200804014, doi101017s1089332600002837"
}

Les chélicérés sont un groupe d'animaux omniprésent et diversifié qui a un effet écologique considérable sur les écosystèmes terrestres modernes, notamment en tant que prédateurs d'insectes et également, par exemple, en tant que décomposeurs1. Le registre fossile montre que les chélicérés se sont diversifiés tôt dans les écosystèmes marins de l'ère Paléozoïque, dès au moins le période Ordovicien2. Cependant, le moment de l'origine des chélicérés et le type de plan corporel qui caractérisait les premiers membres de ce groupe sont restés controversés. Bien que les mégachéires3-5 aient été interprétés précédemment comme ressemblant à des chélicérés, et que les habélidiens6 (y compris Sanctacaris7,8) aient été suggérés pour appartenir à leur lignée stém immédiate, les preuves pour les appendages spécialisés d'alimentation (chélicères) qui sont diagnostiques des chélicérés ont fait défaut. Ici, nous utilisons du matériel fossile exceptionnellement bien conservé et abondant du Burgess Shale du Cambrien moyen (Marble Canyon, Colombie-Britannique, Canada) pour montrer que Mollisonia plenovenatrix sp. nov. possédait des chélicères robustes mais courts placés très antérieurement, entre les yeux. Cela suggère que les chélicères ont évolué une fonction spécialisée d'alimentation tôt, peut-être comme une modification d'antennules courtes. La tête englobe également une paire de grands yeux composés, suivie de trois paires de longues pattes marcheurs uniramées et de trois paires d'appendices masticateurs robustes, gnathobasiques ; cette configuration lie les habélidiens aux euchélicérés (« vrais » chélicérés, excluant les arachnides marins). Le tronc se termine par un pygidium à quatre segments et porte onze paires de membres identiques, chacun étant composé de trois larges volets exopodiques lamellaires, et les endopodes sont soit réduits soit absents. Ces volets exopodiques superposés ressemblent aux branchies livres euchélicères, bien qu'ils manquent de l'opercule diagnostique9. En outre, les yeux de M. plenovenatrix étaient innervés par trois neuropiles optiques, ce qui renforce l'idée qu'un système visuel complexe semblable à celui des malacostracés10,11 pourrait avoir été plésiomorphe pour tous les euarthropodes couronne. Ces fossiles montrent ainsi que les chélicérés sont apparus aux côtés des mandibulés12 en tant que micropredateurs benthiques, au cœur de l'explosion cambrienne.

@article{doi101038s4158601915254,
    author = "Aria, Cédric et Caron, Jean-Bernard",
    title = "Un arthropode du Cambrien moyen avec des chélicères et des branchies proto-livres.",
    year = "2019",
    journal = "Nature",
    abstract = "Les chélicérés sont un groupe d'animaux omniprésent et diversifié qui a un effet écologique considérable sur les écosystèmes terrestres modernes, notamment en tant que prédateurs d'insectes et également, par exemple, en tant que décomposeurs1. Le registre fossile montre que les chélicérés se sont diversifiés tôt dans les écosystèmes marins de l'ère Paléozoïque, dès au moins le période Ordovicien2. Cependant, le moment de l'origine des chélicérés et le type de plan corporel qui caractérisait les premiers membres de ce groupe sont restés controversés. Bien que les mégachéires3-5 aient été interprétés précédemment comme ressemblant à des chélicérés, et que les habélidiens6 (y compris Sanctacaris7,8) aient été suggérés pour appartenir à leur lignée stém immédiate, les preuves pour les appendages spécialisés d'alimentation (chélicères) qui sont diagnostiques des chélicérés ont fait défaut. Ici, nous utilisons du matériel fossile exceptionnellement bien conservé et abondant du Burgess Shale du Cambrien moyen (Marble Canyon, Colombie-Britannique, Canada) pour montrer que Mollisonia plenovenatrix sp. nov. possédait des chélicères robustes mais courts placés très antérieurement, entre les yeux. Cela suggère que les chélicères ont évolué une fonction spécialisée d'alimentation tôt, peut-être comme une modification d'antennules courtes. La tête englobe également une paire de grands yeux composés, suivie de trois paires de longues pattes marcheurs uniramées et de trois paires d'appendices masticateurs robustes, gnathobasiques ; cette configuration lie les habélidiens aux euchélicérés (« vrais » chélicérés, excluant les arachnides marins). Le tronc se termine par un pygidium à quatre segments et porte onze paires de membres identiques, chacun étant composé de trois larges volets exopodiques lamellaires, et les endopodes sont soit réduits soit absents. Ces volets exopodiques superposés ressemblent aux branchies livres euchélicères, bien qu'ils manquent de l'opercule diagnostique9. En outre, les yeux de M. plenovenatrix étaient innervés par trois neuropiles optiques, ce qui renforce l'idée qu'un système visuel complexe semblable à celui des malacostracés10,11 pourrait avoir été plésiomorphe pour tous les euarthropodes couronne. Ces fossiles montrent ainsi que les chélicérés sont apparus aux côtés des mandibulés12 en tant que micropredateurs benthiques, au cœur de l'explosion cambrienne.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31511691/",
    doi = "10.1038/s41586-019-1525-4",
    openalex = "W2972754927",
    pmid = "31511691",
    references = "doi101016jasd201507005, doi101038nature09038, doi101038nature11495, doi101038nature20804, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1819366116, doi101080106351501753462876, doi101093sysbiosys029, doi101098rsos172206, doi101111j14754983201101124x, doi101130g24961a1, doi101186s1286201710887, openalexw645459046"
}

Le trilobite Redlichia Cossmann, 1902 Cossmann, M. 1902. Rectification de la nomenclature. Revista Critica Paleozoologie, 16, 52. [Google Scholar] est un élément abondant du Shale d'Emu Bay (EBS) cambrien inférieur (Série 2, Étage 4), une Konservat-Lagerstätte située sur l'île Kangaroo, en Australie du Sud. Des spécimens bien conservés et entièrement articulés provenant de ce dépôt sont connus pour atteindre des longueurs allant jusqu'à 25 cm, représentant l'un des plus grands trilobites cambriens connus. Jusqu'à présent, tous les spécimens de Redlichia du EBS ont été attribués à Redlichia takooensis Lu, 1950 Lu, Y.-H. 1950. On the genus Redlichia with description of its new species. Geological Review, 15, 157–170. [En chinois.] [Google Scholar], une espèce décrite à l'origine en Chine du Sud. Des travaux antérieurs ont reconnu des différences considérables dans la morphologie de l'exosquelette entre des spécimens de tailles variées, ce qui a été attribué à l'ontogenèse. Cependant, un examen attentif d'une grande collection de spécimens récemment acquis montre que cette variation représente en réalité deux morphes distincts, interprétés ici comme des espèces séparées : R. takooensis, et une grande nouvelle espèce, Redlichia rex sp. nov. Une analyse de la variation morphologique chez les holaspides (« adultes ») du plus commun R. takooensis révèle qu'un changement ontogénétique considérable s'est produit même durant cette phase ultérieure de croissance. Certains spécimens des deux espèces de Redlichia du EBS présentent également une anatomie des parties molles exceptionnellement bien conservée, en particulier les antennes et les appendages biramés. Ici, les appendices (antenniformes et biramés) et les structures digestives sont décrits, et des reconstructions d'appendices biramés de R. rex sp. nov. sont présentées, qui montrent une ressemblance frappante avec certains trilobites cambriens précoces de Chine du Sud. En particulier, R. rex possède un exopodite tripartite, ainsi qu'un protopodite profond d'axe dorsoventral avec des épines gnathobasiques utilisées pour déchiqueter ou écraser les aliments. Basé sur des analyses phylogénétiques récentes, il est possible qu'un exopodite avec des subdivisions tripartites représente la condition plesiomorphe pour les Artiopoda (trilobites et parents). Le système digestif de R. takooensis présente une série de glandes digestives paires dans le céphalon et le thorax antérieur, similaires à celles décrites pour un certain nombre d'autres trilobites cambriens et ordoviciens.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:507BEAFC-4AFA-43F4-A5C4-49E4B58C658E

@article{doi1010801477201920191605411,
    author = "Holmes, James D. et Paterson, John R. et García‐Bellido, Diego C.",
    title = "Le trilobite Redlichia du lower Cambrian Emu Bay Shale Konservat-Lagerstätte de South Australia : systématique, ontogenèse et anatomie des parties molles",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Le trilobite Redlichia Cossmann, 1902 Cossmann, M. 1902. Rectification de la nomenclature. Revista Critica Paleozoologie, 16, 52. [Google Scholar] est un élément abondant du Shale d'Emu Bay (EBS) cambrien inférieur (Série 2, Étage 4), une Konservat-Lagerstätte située sur l'île Kangaroo, en Australie du Sud. Des spécimens bien conservés et entièrement articulés provenant de ce dépôt sont connus pour atteindre des longueurs allant jusqu'à 25 cm, représentant l'un des plus grands trilobites cambriens connus. Jusqu'à présent, tous les spécimens de Redlichia du EBS ont été attribués à Redlichia takooensis Lu, 1950 Lu, Y.-H. 1950. On the genus Redlichia with description of its new species. Geological Review, 15, 157–170. [En chinois.] [Google Scholar], une espèce décrite à l'origine en Chine du Sud. Des travaux antérieurs ont reconnu des différences considérables dans la morphologie de l'exosquelette entre des spécimens de tailles variées, ce qui a été attribué à l'ontogenèse. Cependant, un examen attentif d'une grande collection de spécimens récemment acquis montre que cette variation représente en réalité deux morphes distincts, interprétés ici comme des espèces séparées : R. takooensis, et une grande nouvelle espèce, Redlichia rex sp. nov. Une analyse de la variation morphologique chez les holaspides (« adultes ») du plus commun R. takooensis révèle qu'un changement ontogénétique considérable s'est produit même durant cette phase ultérieure de croissance. Certains spécimens des deux espèces de Redlichia du EBS présentent également une anatomie des parties molles exceptionnellement bien conservée, en particulier les antennes et les appendages biramés. Ici, les appendices (antenniformes et biramés) et les structures digestives sont décrits, et des reconstructions d'appendices biramés de R. rex sp. nov. sont présentées, qui montrent une ressemblance frappante avec certains trilobites cambriens précoces de Chine du Sud. En particulier, R. rex possède un exopodite tripartite, ainsi qu'un protopodite profond d'axe dorsoventral avec des épines gnathobasiques utilisées pour déchiqueter ou écraser les aliments. Basé sur des analyses phylogénétiques récentes, il est possible qu'un exopodite avec des subdivisions tripartites représente la condition plesiomorphe pour les Artiopoda (trilobites et parents). Le système digestif de R. takooensis présente une série de glandes digestives paires dans le céphalon et le thorax antérieur, similaires à celles décrites pour un certain nombre d'autres trilobites cambriens et ordoviciens.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:507BEAFC-4AFA-43F4-A5C4-49E4B58C658E",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2019.1605411",
    doi = "10.1080/14772019.2019.1605411",
    openalex = "W2951355339",
    references = "doi101016jasd201712001, doi10108003115510508619300, doi101080147720192013852903, doi101144jgs2015083, doi104202app20090024"
}

Les radiodontes, un clade de euarthropodes du groupe tige cambro-dévien, ont classiquement été considérés comme des prédateurs apex néctoniques. Cependant, de nombreux aspects de la morphologie et de l'écologie des radiodontes sont restés obscurs en raison de la nature généralement fragmentaire du matériel fossile. Ici, nous décrivons un nouveau radiodont hurdiidien basé sur des fossiles abondants et exceptionnellement bien conservés du Burgess Shale (zone de Marble Canyon, Colombie-Britannique, Canada). Cambroraster falcatus gen. et sp. nov. se caractérise par un carapace céphalique en forme de fer à cheval de taille extra-large, portant des processus épineux postéro-latéraux saillants, et recouvrant partiellement un tronc court avec huit paires de lamelles latérales. Chaque paire d'appendices frontaux possède cinq endites en forme de râteau courbés vers le mésial, équipés d'une série d'épines crochues dirigées vers l'avant, entourant ensemble le cône oral. Cet appareil alimentaire suggère une écologie alimentaire de type tamisage de sédiments de microphage à macrophage. Cambroraster éclaire l'évolution des Hurdiidae et témoigne de l'exploitation de l'infaune diversifiée par ces grands carnivores néktobenthiques spécialisés dans la foulée de l'explosion cambrienne.

@article{doi101098rspb20191079,
    author = "Moysiuk, J. et Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Un nouveau radiodont hurdiidien du Burgess Shale témoigne de l'exploitation des sources de nourriture infaunales cambriennes",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Les radiodontes, un clade de euarthropodes du groupe tige cambro-dévien, ont classiquement été considérés comme des prédateurs apex néctoniques. Cependant, de nombreux aspects de la morphologie et de l'écologie des radiodontes sont restés obscurs en raison de la nature généralement fragmentaire du matériel fossile. Ici, nous décrivons un nouveau radiodont hurdiidien basé sur des fossiles abondants et exceptionnellement bien conservés du Burgess Shale (zone de Marble Canyon, Colombie-Britannique, Canada). Cambroraster falcatus gen. et sp. nov. se caractérise par un carapace céphalique en forme de fer à cheval de taille extra-large, portant des processus épineux postéro-latéraux saillants, et recouvrant partiellement un tronc court avec huit paires de lamelles latérales. Chaque paire d'appendices frontaux possède cinq endites en forme de râteau courbés vers le mésial, équipés d'une série d'épines crochues dirigées vers l'avant, entourant ensemble le cône oral. Cet appareil alimentaire suggère une écologie alimentaire de type tamisage de sédiments de microphage à macrophage. Cambroraster éclaire l'évolution des Hurdiidae et témoigne de l'exploitation de l'infaune diversifiée par ces grands carnivores néktobenthiques spécialisés dans la foulée de l'explosion cambrienne.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2019.1079",
    doi = "10.1098/rspb.2019.1079",
    openalex = "W2965739174",
    references = "doi101038nature13486, doi101038nature14256, doi101038s415590160022, doi101080106351501753462876, doi101080147720192012732723, doi101093molbevmsu300, doi101093sysbiosys029, doi1011111475498300080, doi101111j10960031200700161x, doi101126science1169514, doi101371journalpone0124979, doi105860choice420301, openalexw2611511275"
}

Les Lagerstätten fossiles de type Burgess Shale constituent les meilleures preuves pour décrypter les modèles biotiques et l'ampleur de l'explosion cambrienne. Ici, nous rapportons un Lagerstätte de Chine du sud, la biote de Qingjiang (~518 millions d'années), qui est dominée par des taxons à corps mou d'un environnement de plate-forme distale. La biote de Qingjiang se distingue par une conservation carbonée intacte de caractéristiques organiques labiles, une très forte proportion de nouveaux taxons (~53 %), et une diversité taxonomique préliminaire qui suggère qu'elle pourrait rivaliser avec les biotes de Chengjiang et de Burgess Shale. Les aspects caractéristiques de la biote de Qingjiang incluent une abondance élevée de cnidaires, incluant à la fois des formes médusoïdes et polypoïdes ; de nouveaux taxons ressemblant à des kinorhynchs existants ; et de nombreuses formes larvaires ou juvéniles. Cette composition distinctive offre des perspectives pour fournir des aperçus sur l'évolution des écosystèmes cambriens à travers les gradients environnementaux.

@article{doi101126scienceaau8800,
    author = "Fu, Dongjing et Tong, Guanghui et Dai, Tao et Liu, Wei et Yang, Yuning et Zhang, Yuan et Cui, Linhao et Li, Luoyang et Yun, Hao et Wu, Yu et Sun, Ao et Liu, Cong et Pei, Wenrui et Gaines, Robert R. et Zhang, Xingliang",
    title = "La biote de Qingjiang — Un Lagerstätte fossile de type Burgess Shale du Cambrien inférieur de la Chine du sud",
    year = "2019",
    journal = "Science",
    abstract = "Les Lagerstätten fossiles de type Burgess Shale constituent les meilleures preuves pour décrypter les modèles biotiques et l'ampleur de l'explosion cambrienne. Ici, nous rapportons un Lagerstätte de Chine du sud, la biote de Qingjiang (\textasciitilde 518 millions d'années), qui est dominée par des taxons à corps mou d'un environnement de plate-forme distale. La biote de Qingjiang se distingue par une conservation carbonée intacte de caractéristiques organiques labiles, une très forte proportion de nouveaux taxons (\textasciitilde 53 %), et une diversité taxonomique préliminaire qui suggère qu'elle pourrait rivaliser avec les biotes de Chengjiang et de Burgess Shale. Les aspects caractéristiques de la biote de Qingjiang incluent une abondance élevée de cnidaires, incluant à la fois des formes médusoïdes et polypoïdes ; de nouveaux taxons ressemblant à des kinorhynchs existants ; et de nombreuses formes larvaires ou juvéniles. Cette composition distinctive offre des perspectives pour fournir des aperçus sur l'évolution des écosystèmes cambriens à travers les gradients environnementaux.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aau8800",
    doi = "10.1126/science.aau8800",
    openalex = "W2923733494",
    references = "doi1010029781118896372, doi101007s114340140419y, doi1010160016703795000382, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201707017, doi101016jpalwor201510001, doi101017s108933260000276x, doi101038nature11874, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1719962115, doi101111j14754983200700656x, doi101130g24961a1, doi101144jgs1582211, doi101144jgs2015083, doi10166612056, doi102110palo2009p09004r"
}

Le Membre de Spence Shale de la Formation Langston est un Lagerstätte cambrien (Miaolingien : Wuliuan) situé dans le nord-est de l'Utah et le sud-est de l'Idaho. Il est plus ancien que les Lagerstätten plus connues de Wheeler et Marjum, situées dans l'ouest de l'Utah, et le Burgess Shale du Canada. Le Spence Shale partage plusieurs espèces avec ces dépôts plus jeunes, mais il contient également un nombre remarquable d'espèces uniques. En raison de sa distribution géographique relativement large et de la variété des paléoenvironnements et de la taphonomie, la composition fossile et la probabilité de retrouver des taxons faiblement squelettisés (ou à corps mou) varient selon les localités. Le Spence Shale est largement reconnu non seulement pour ses taxons à corps mou, mais aussi pour ses trilobites et hyolithes abondants. Les découvertes récentes du Spence Shale incluent des taxons problématiques et offrent des aperçus sur la nature des variations paléoenvironnementales et taphonomiques entre différentes localités. Matériel supplémentaire : Une matrice générique de présence–absence de la faune du Spence Shale et une liste des localités du Spence Shale sont disponibles à : https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4423145

@article{doi101144jgs2018195,
    author = "Kimmig, Julien et Strotz, Luke C. et Kimmig, Sara R. et Egenhoff, Sven et Lieberman, Bruce S.",
    title = "The Spence Shale Lagerstätte : une fenêtre importante sur la biodiversité cambrienne",
    year = "2019",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Le Membre de Spence Shale de la Formation Langston est un Lagerstätte cambrien (Miaolingien : Wuliuan) situé dans le nord-est de l'Utah et le sud-est de l'Idaho. Il est plus ancien que les Lagerstätten plus connues de Wheeler et Marjum, situées dans l'ouest de l'Utah, et le Burgess Shale du Canada. Le Spence Shale partage plusieurs espèces avec ces dépôts plus jeunes, mais il contient également un nombre remarquable d'espèces uniques. En raison de sa distribution géographique relativement large et de la variété des paléoenvironnements et de la taphonomie, la composition fossile et la probabilité de retrouver des taxons faiblement squelettisés (ou à corps mou) varient selon les localités. Le Spence Shale est largement reconnu non seulement pour ses taxons à corps mou, mais aussi pour ses trilobites et hyolithes abondants. Les découvertes récentes du Spence Shale incluent des taxons problématiques et offrent des aperçus sur la nature des variations paléoenvironnementales et taphonomiques entre différentes localités. Matériel supplémentaire : Une matrice générique de présence–absence de la faune du Spence Shale et une liste des localités du Spence Shale sont disponibles à : https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4423145",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2018-195",
    doi = "10.1144/jgs2018-195",
    openalex = "W2921775241",
    references = "doi101111pala12200"
}

Résumé Le Burgess Shale cambrien moyen (étage Wuliuan) est célèbre pour sa conservation exceptionnelle d'animaux mous divers et abondants à travers la formation « épaisse » de Stephen. Cependant, à l'exception de la fosse Walcott (Fossil Ridge) et des lits Tulip stratigraphiquement plus anciens (Mont Stephen), tous deux situés dans le parc national Yoho (Colombie-Britannique), les évaluations quantitatives du Burgess Shale sont restées limitées. Ici, nous fournissons d'abord un aperçu quantitatif détaillé de la diversité et de la structure de la localité du Burgess Shale du Marble Canyon basé sur 16 438 spécimens. Situé à 40 km au sud-est de la fosse Walcott dans le parc national Kootenay (Colombie-Britannique), le Marble Canyon représente le site le plus récent de la formation « épaisse » de Stephen. Nous combinons ensuite des ensembles de données paléoécologiques provenant du Marble Canyon, de la fosse Walcott, des lits Tulip et de la fosse Raymond, qui se trouve à environ 20 m directement au-dessus de la fosse Walcott, pour obtenir un ensemble de données combiné d'abondance spécifique de 77 179 spécimens englobant 234 taxons au niveau spécifique. Le Marble Canyon montre des changements temporels significatifs dans les groupes tant taxonomiques qu'écologiques, suggérant des périodes de stase suivies de modèles de turnover rapide à des échelles locales et temporelles courtes. À des échelles géographiques et temporelles plus larges, les différents sites du Burgess Shale occupent des zones distinctes dans l'espace multivarié. Dans l'ensemble, cela suggère que la paleocommunauté du Burgess Shale est beaucoup plus hétérogène que ce qui était pensé auparavant et varie à la fois à des échelles locales et régionales à travers la formation « épaisse » de Stephen. Cela souligne que notre compréhension de la diversité cambrienne et des réseaux écologiques, en particulier dans les écosystèmes animaux précoces, reste limitée et fortement dépendante de nouvelles découvertes.

@article{doi101017pab201942,
    author = "Nanglu, Karma et Caron, Jean‐Bernard et Gaines, Robert R.",
    title = "La Burgess Shale paleocommunauté avec de nouvelles perspectives issues du Marble Canyon, Colombie-Britannique",
    year = "2020",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Résumé Le Burgess Shale cambrien moyen (étage Wuliuan) est célèbre pour sa conservation exceptionnelle d'animaux mous divers et abondants à travers la formation « épaisse » de Stephen. Cependant, à l'exception de la fosse Walcott (Fossil Ridge) et des lits Tulip stratigraphiquement plus anciens (Mont Stephen), tous deux situés dans le parc national Yoho (Colombie-Britannique), les évaluations quantitatives du Burgess Shale sont restées limitées. Ici, nous fournissons d'abord un aperçu quantitatif détaillé de la diversité et de la structure de la localité du Burgess Shale du Marble Canyon basé sur 16 438 spécimens. Situé à 40 km au sud-est de la fosse Walcott dans le parc national Kootenay (Colombie-Britannique), le Marble Canyon représente le site le plus récent de la formation « épaisse » de Stephen. Nous combinons ensuite des ensembles de données paléoécologiques provenant du Marble Canyon, de la fosse Walcott, des lits Tulip et de la fosse Raymond, qui se trouve à environ 20 m directement au-dessus de la fosse Walcott, pour obtenir un ensemble de données combiné d'abondance spécifique de 77 179 spécimens englobant 234 taxons au niveau spécifique. Le Marble Canyon montre des changements temporels significatifs dans les groupes tant taxonomiques qu'écologiques, suggérant des périodes de stase suivies de modèles de turnover rapide à des échelles locales et temporelles courtes. À des échelles géographiques et temporelles plus larges, les différents sites du Burgess Shale occupent des zones distinctes dans l'espace multivarié. Dans l'ensemble, cela suggère que la paleocommunauté du Burgess Shale est beaucoup plus hétérogène que ce qui était pensé auparavant et varie à la fois à des échelles locales et régionales à travers la formation « épaisse » de Stephen. Cela souligne que notre compréhension de la diversité cambrienne et des réseaux écologiques, en particulier dans les écosystèmes animaux précoces, reste limitée et fortement dépendante de nouvelles découvertes.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2019.42",
    doi = "10.1017/pab.2019.42",
    openalex = "W3008824536",
    references = "doi101016jpalwor200610005, doi101017cbo9780511623332, doi101017s1089332600002837, doi101038nature13414, doi101038ncomms4210, doi101038s4158601915254, doi101111j14429993200501502x, doi101111j14610248200500871x, doi101126science13134091292, doi101146annureves15110184002033, doi101186s1291501602714, doi101371journalpone0029233, doi101371journalpone0052200, doi101371journalpone0124979, doi10166612056, doi1018900012965820020831771tuntob20co2, doi102110palo2003p05070r, doi1023071931600, doi1023071933500, doi1023073071998, doi105860choice421547"
}

Résumé Le rôle des minéraux dans la fossilisation de type Burgess Shale est controversé, en particulier celui du minéral argileux kaolinite. Le kaolinite aurait pu se former sur les carcasses ou s'y attacher pendant leur décomposition, stabilisant la matière organique. Alternativement, le kaolinite aurait pu se former lors de la métamorphose, sans jouer de rôle dans la préservation des tissus mous. Évaluer la formation et le rôle taphonomique du kaolinite est difficile, car la minéralogie des fossiles de type Burgess Shale est incomplètement connue. Nous avons utilisé la diffraction des rayons X en zone sélectionnée in situ pour contraindre la minéralogie des fossiles de la formation classique de Burgess Shale en Colombie-Britannique, au Canada. Les fossiles peuvent être distingués de la matrice qui les entoure par la présence de dolomite, de kaolinite et de pyrite. La chlorite pourrait être plus abondante dans la matrice. La survie préférentielle du kaolinite en association avec les fossiles fournit des preuves d'interactions précoces entre argile et matière organique qui ont protégé l'argile de la transformation métamorphique. Le kaolinite a probablement joué un rôle crucial dans la fossilisation, en inhibant la croissance des bactéries hétérotrophes et en aidant à la polymérisation des biomolécules des tissus mous. Cela peut entraîner des biais dans la préservation des tissus mous vers des zones et des périodes où le kaolinite était prévalent.

@article{doi101130g480671,
    author = "Anderson, Ross P. et Tosca, Nicholas J. et Saupe, Erin E. et Wade, Jon et Briggs, Derek E. G.",
    title = "Early formation and taphonomic significance of kaolinite associated with Burgess Shale fossils",
    year = "2020",
    journal = "Geology",
    abstract = "Résumé Le rôle des minéraux dans la fossilisation de type Burgess Shale est controversé, en particulier celui du minéral argileux kaolinite. Le kaolinite aurait pu se former sur les carcasses ou s'y attacher pendant leur décomposition, stabilisant la matière organique. Alternativement, le kaolinite aurait pu se former lors de la métamorphose, sans jouer de rôle dans la préservation des tissus mous. Évaluer la formation et le rôle taphonomique du kaolinite est difficile, car la minéralogie des fossiles de type Burgess Shale est incomplètement connue. Nous avons utilisé la diffraction des rayons X en zone sélectionnée in situ pour contraindre la minéralogie des fossiles de la formation classique de Burgess Shale en Colombie-Britannique, au Canada. Les fossiles peuvent être distingués de la matrice qui les entoure par la présence de dolomite, de kaolinite et de pyrite. La chlorite pourrait être plus abondante dans la matrice. La survie préférentielle du kaolinite en association avec les fossiles fournit des preuves d'interactions précoces entre argile et matière organique qui ont protégé l'argile de la transformation métamorphique. Le kaolinite a probablement joué un rôle crucial dans la fossilisation, en inhibant la croissance des bactéries hétérotrophes et en aidant à la polymérisation des biomolécules des tissus mous. Cela peut entraîner des biais dans la préservation des tissus mous vers des zones et des périodes où le kaolinite était prévalent.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g48067.1",
    doi = "10.1130/g48067.1",
    openalex = "W3139465945",
    references = "doi101016jpalaeo200804014, doi101017s1089332600002837"
}

Les collections d'histoire naturelle sont essentielles pour les investigations scientifiques modernes, qui s'étendent considérablement sur les applications potentielles des données des spécimens historiques. Cependant, l'utilisation de ces spécimens en dehors de leur intention originale introduit des biais et des interprétations potentiellement erronées. Des biais anthropiques peuvent être introduits à tout moment de la vie des spécimens de musée, de la collecte, de la préparation et de l'admission, jusqu'à la numérisation. Ces biais peuvent avoir des effets significatifs lorsque l'utilisateur est inconscient du contexte de la collection, car des biais de collection spécifiques sont souvent connus anecdotiquement, mais pas universellement. Dans cette étude de cas, la collection de l'Université du Kansas de matériel du Lagerstätte du Spence Shale a été examinée pour les biais anthropiques à l'aide d'un inventaire de collections, d'entretiens avec les parties prenantes et d'une revue de littérature. Des biais ont été trouvés liés à l'intérêt des collecteurs, à la préférence de localité et à l'intérêt et à la spécialisation des chercheurs. Ces biais créent une vision déformée de la diversité et de l'écologie du Spence Shale et doivent être pris en compte dans les recherches futures.

@article{doi10268791106,
    author = "Whitaker, Anna F. et Kimmig, Julien",
    title = "Biais anthropologiquement introduits dans les collections d'histoire naturelle, avec une étude de cas sur les collections de paléontologie des invertébrés provenant du Lagerstätte du Spence Shale du Cambrien moyen",
    year = "2020",
    journal = "Palaeontologia Electronica",
    abstract = "Les collections d'histoire naturelle sont essentielles pour les investigations scientifiques modernes, qui s'étendent considérablement sur les applications potentielles des données des spécimens historiques. Cependant, l'utilisation de ces spécimens en dehors de leur intention originale introduit des biais et des interprétations potentiellement erronées. Des biais anthropiques peuvent être introduits à tout moment de la vie des spécimens de musée, de la collecte, de la préparation et de l'admission, jusqu'à la numérisation. Ces biais peuvent avoir des effets significatifs lorsque l'utilisateur est inconscient du contexte de la collection, car des biais de collection spécifiques sont souvent connus anecdotiquement, mais pas universellement. Dans cette étude de cas, la collection de l'Université du Kansas de matériel du Lagerstätte du Spence Shale a été examinée pour les biais anthropiques à l'aide d'un inventaire de collections, d'entretiens avec les parties prenantes et d'une revue de littérature. Des biais ont été trouvés liés à l'intérêt des collecteurs, à la préférence de localité et à l'intérêt et à la spécialisation des chercheurs. Ces biais créent une vision déformée de la diversité et de l'écologie du Spence Shale et doivent être pris en compte dans les recherches futures.",
    url = "https://doi.org/10.26879/1106",
    doi = "10.26879/1106",
    openalex = "W3112564621",
    references = "doi101111pala12200"
}

Ces dernières années, on a assisté à une augmentation constante des rapports concernant des tissus nerveux fossilisés chez les euarthropodes du groupe total du Cambrien, ce qui permet de reconstituer l'histoire évolutive précoce de ces animaux. Ici, nous décrivons le système nerveux central du chélicéré du groupe tige Mollisonia symmetrica du Burgess Shale du Cambrien moyen. L'anatomie neurologique fossilisée de M. symmetrica comprend des nerfs optiques connectés à une paire d'yeux latéraux, un synganglion céphalique condensé supposé, et un cordon nerveux ventral métamérique. Chaque tergite du tronc est associé à un ganglion condensé portant des nerfs segmentaires latéraux, et reliés par des commissures longitudinales. Le système nerveux est conservé sous forme de films carbonacux réfléchissants sous le tractus digestif phosphatisé. Nos résultats suggèrent que M. symmetrica illustre l'organisation ancestrale du groupe tige Chelicerata avant l'évolution des caractères neuroanatomiques dérivés observés chez les méga-chélicères du Cambrien et les représentants actuels. Nos découvertes révèlent un conflit entre les signaux phylogénétiques fournis par les données neuroanatomiques et appendiculaires, que nous interprétons comme une preuve d'évolution en mosaïque dans la lignée tige des chélicérés.

@article{doi101038s41467022280549,
    author = "Ortega‐Hernández, Javier et Lerosey‐Aubril, Rudy et Losso, Sarah R. et Weaver, James C.",
    title = "Neuroanatomie chez un mollisoniid du Cambrien moyen et l'organisation du système nerveux ancestral des chélicérés",
    year = "2022",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Ces dernières années, on a assisté à une augmentation constante des rapports concernant des tissus nerveux fossilisés chez les euarthropodes du groupe total du Cambrien, ce qui permet de reconstituer l'histoire évolutive précoce de ces animaux. Ici, nous décrivons le système nerveux central du chélicéré du groupe tige Mollisonia symmetrica du Burgess Shale du Cambrien moyen. L'anatomie neurologique fossilisée de M. symmetrica comprend des nerfs optiques connectés à une paire d'yeux latéraux, un synganglion céphalique condensé supposé, et un cordon nerveux ventral métamérique. Chaque tergite du tronc est associé à un ganglion condensé portant des nerfs segmentaires latéraux, et reliés par des commissures longitudinales. Le système nerveux est conservé sous forme de films carbonacux réfléchissants sous le tractus digestif phosphatisé. Nos résultats suggèrent que M. symmetrica illustre l'organisation ancestrale du groupe tige Chelicerata avant l'évolution des caractères neuroanatomiques dérivés observés chez les méga-chélicères du Cambrien et les représentants actuels. Nos découvertes révèlent un conflit entre les signaux phylogénétiques fournis par les données neuroanatomiques et appendiculaires, que nous interprétons comme une preuve d'évolution en mosaïque dans la lignée tige des chélicérés.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-022-28054-9",
    doi = "10.1038/s41467-022-28054-9",
    openalex = "W4226208478",
    references = "doi101016jcub202005085"
}

Résumé Le Walcott Quarry a été découvert en 1909 par Charles Doolittle Walcott (1850–1927) du Smithsonian Institute. Le Burgess Shale cambrien (505 Ma, Miaolingien) affleure dans la carrière et la lagerstätte est au cœur des vifs débats en cours concernant la conservation des fossiles (y compris la taphonomie et la diagenèse), la taxonomie, la classification, la phylogénie et l'origine des phylums et des baupläne. Les équipes de terrain du Smithsonian Institute ont collecté des spécimens de 1909 à 1924, et la carrière a ensuite été élargie par l'Université Harvard (1930), le Canadian Geological Survey (1966–67) et le Royal Ontario Museum (1992–2000). Environ 250 000 fossiles, y compris des formes à corps mou, ont été collectés, ce qui fait du Walcott Quarry, avec ses affleurements du Burgess Shale du Cambrien moyen, un site de géo-héritage significatif et une représentation importante de l'Explosion cambrienne.

@article{doi101144sp5432022337,
    author = "Anderson, T. B. et James, Matthew J. et McNeil, Paul",
    title = "The Burgess Shale lagerstätte at the Walcott Quarry, Yoho National Park, Canada",
    year = "2023",
    journal = "Geological Society London Special Publications",
    abstract = "Résumé Le Walcott Quarry a été découvert en 1909 par Charles Doolittle Walcott (1850–1927) du Smithsonian Institute. Le Burgess Shale cambrien (505 Ma, Miaolingien) affleure dans la carrière et la lagerstätte est au cœur des vifs débats en cours concernant la conservation des fossiles (y compris la taphonomie et la diagenèse), la taxonomie, la classification, la phylogénie et l'origine des phylums et des baupläne. Les équipes de terrain du Smithsonian Institute ont collecté des spécimens de 1909 à 1924, et la carrière a ensuite été élargie par l'Université Harvard (1930), le Canadian Geological Survey (1966–67) et le Royal Ontario Museum (1992–2000). Environ 250 000 fossiles, y compris des formes à corps mou, ont été collectés, ce qui fait du Walcott Quarry, avec ses affleurements du Burgess Shale du Cambrien moyen, un site de géo-héritage significatif et une représentation importante de l'Explosion cambrienne.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp543-2022-337",
    doi = "10.1144/sp543-2022-337",
    openalex = "W4388569029",
    references = "doi101007s1053901695569, doi104095212976, openalexw3047003507"
}

Résumé La dolomitisation hydrothermale contrôlée par les failles se produit souvent aux marges entre les plateformes carbonatées de eaux peu profondes et les bassins sédimentaires de eaux profondes. En Canada occidental, par exemple, la marge de plateforme entre la Formation Cathedral et la Formation Burgess Shale a été dolomitisée à des températures allant jusqu'à ~200 °C, avec une minéralisation locale de magnésite, de talc et de clinochlore. En même temps, la Formation Burgess Shale comprend des fossiles exceptionnels qui fournissent des preuves clés de la radiation des phylums animaux durant le Cambrien (541 à 485,4 Ma). Cette lagerstätte et les minéraux riches en Mg au sein des strates adjacentes et sous-jacentes ont cependant été critiquablement peu étudiés. Ici, nous montrons, en utilisant la géochronologie U-Pb carbonatée, que le Canada occidental était tectoniquement actif et soumis à la dolomitisation hydrothermale durant le Cambrien moyen (Époque Miaolingienne) jusqu'au Ordovicien moyen (488,1 ± 18,8 Ma). Ces résultats étendent les dernières étapes de la riftogenèse le long de la marge occidentale de Laurentia dans le Paléozoïque, tout en suggérant également que la dolomitisation de la Formation Cathedral s'est produite au même moment que le dépôt de la lagerstätte Burgess Shale.

@article{doi101038s43247024014290,
    author = "McCormick, Cole A. et Corlett, Hilary et Roberts, Nick M.W. et Johnston, Paul et Collom, Christopher J. et Stacey, Jack et Koeshidayatullah, Ardiansyah et Hollis, Cathy",
    title = "La géochronologie U-Pb révèle que la dolomitisation hydrothermale était contemporaine du dépôt de la lagerstätte Burgess Shale",
    year = "2024",
    journal = "Communications Earth \& Environment",
    abstract = "Résumé La dolomitisation hydrothermale contrôlée par les failles se produit souvent aux marges entre les plateformes carbonatées de eaux peu profondes et les bassins sédimentaires de eaux profondes. En Canada occidental, par exemple, la marge de plateforme entre la Formation Cathedral et la Formation Burgess Shale a été dolomitisée à des températures allant jusqu'à \textasciitilde 200 °C, avec une minéralisation locale de magnésite, de talc et de clinochlore. En même temps, la Formation Burgess Shale comprend des fossiles exceptionnels qui fournissent des preuves clés de la radiation des phylums animaux durant le Cambrien (541 à 485,4 Ma). Cette lagerstätte et les minéraux riches en Mg au sein des strates adjacentes et sous-jacentes ont cependant été critiquablement peu étudiés. Ici, nous montrons, en utilisant la géochronologie U-Pb carbonatée, que le Canada occidental était tectoniquement actif et soumis à la dolomitisation hydrothermale durant le Cambrien moyen (Époque Miaolingienne) jusqu'au Ordovicien moyen (488,1 ± 18,8 Ma). Ces résultats étendent les dernières étapes de la riftogenèse le long de la marge occidentale de Laurentia dans le Paléozoïque, tout en suggérant également que la dolomitisation de la Formation Cathedral s'est produite au même moment que le dépôt de la lagerstätte Burgess Shale.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s43247-024-01429-0",
    doi = "10.1038/s43247-024-01429-0",
    openalex = "W4399651515",
    references = "doi101038s41598021011184"
}

@incollection{greer2024introduction,
    author = "Greer, Allan",
    title = "Introduction Canada avant le Canada",
    year = "2024",
    booktitle = "Avant le Canada",
    url = "https://doi.org/10.1515/9780228019558-004",
    doi = "10.1515/9780228019558-004",
    pages = "3-24"
}