Carbone

Les mesures des abondances isotopiques du carbone et de l'oxygène reposent couramment sur le spectre de masse du dioxyde de carbone, mais l'analyse de ce spectre n'est pas triviale car trois rapports isotopiques (17O/16O, 18O/16O et 13C/12C) doivent être déterminés à partir de seulement deux rapports de courant d'ions facilement observables (45/44 et 46/44). Ici, les approches au problème sont réévaluées à la lumière de nouvelles informations concernant la distribution des isotopes de l'oxygène dans les échantillons naturels. Il est montré que les méthodes de calcul conventionnellement employées peuvent entraîner des erreurs systématiques dans l'abondance calculée de 13C et que ces erreurs peuvent être liées à une évaluation incorrecte de l'abondance absolue de 17O. De plus, les problèmes survenant lors de l'analyse d'échantillons enrichis par adjonction de matériaux marqués au 18O sont discutés, et il est montré (i) que de graves imprécisions surviennent dans l'abondance calculée de 17O et de 13C si les méthodes de calcul conventionnellement employées dans l'analyse de matériaux naturels sont appliquées à des matériaux marqués au 18O, mais (ii) que les abondances fractionnelles calculées de 18O sont toujours à moins de 0,4 % du résultat correct. Des méthodes pour le calcul exact de deux rapports isotopiques lorsque le troisième est connu sont présentées et discutées, et une approche plus exacte pour le calcul de tous les trois rapports isotopiques dans les matériaux naturels est donnée.

@article{doi101021ac00284a060,
    author = "Santrock, Jeffrey et Studley, Stephen A. et Hayes, John M.",
    title = "Analyses isotopiques basées sur les spectres de masse du dioxyde de carbone",
    year = "1985",
    journal = "Analytical Chemistry",
    abstract = "Les mesures des abondances isotopiques du carbone et de l'oxygène reposent couramment sur le spectre de masse du dioxyde de carbone, mais l'analyse de ce spectre n'est pas triviale car trois rapports isotopiques (17O/16O, 18O/16O et 13C/12C) doivent être déterminés à partir de seulement deux rapports de courant d'ions facilement observables (45/44 et 46/44). Ici, les approches au problème sont réévaluées à la lumière de nouvelles informations concernant la distribution des isotopes de l'oxygène dans les échantillons naturels. Il est montré que les méthodes de calcul conventionnellement employées peuvent entraîner des erreurs systématiques dans l'abondance calculée de 13C et que ces erreurs peuvent être liées à une évaluation incorrecte de l'abondance absolue de 17O. De plus, les problèmes survenant lors de l'analyse d'échantillons enrichis par adjonction de matériaux marqués au 18O sont discutés, et il est montré (i) que de graves imprécisions surviennent dans l'abondance calculée de 17O et de 13C si les méthodes de calcul conventionnellement employées dans l'analyse de matériaux naturels sont appliquées à des matériaux marqués au 18O, mais (ii) que les abondances fractionnelles calculées de 18O sont toujours à moins de 0,4 % du résultat correct. Des méthodes pour le calcul exact de deux rapports isotopiques lorsque le troisième est connu sont présentées et discutées, et une approche plus exacte pour le calcul de tous les trois rapports isotopiques dans les matériaux naturels est donnée.",
    url = "https://doi.org/10.1021/ac00284a060",
    doi = "10.1021/ac00284a060",
    openalex = "W1559756460"
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@article{doi101038333313a0,
    author = "Schidlowski, M.",
    title = "Un enregistrement isotopique de 3,8 milliards d'années de la vie à partir du carbone dans les roches sédimentaires",
    year = "1988",
    journal = "Nature",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/c6ba4db0ff7b2c3973ecfed3bbe7efc1ebf8c77c",
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    is_oa = "true",
    number = "6171",
    pages = "313-318",
    semanticscholar_citation_count = "751",
    semanticscholar_id = "c6ba4db0ff7b2c3973ecfed3bbe7efc1ebf8c77c",
    volume = "333"
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@article{schidlowski1988a,
    author = "Schidlowski, Manfred",
    title = "Un enregistrement isotopique de 3,8 milliards d'années de la vie à partir du carbone dans les roches sédimentaires",
    year = "1988",
    journal = "Nature",
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    references = "cloud1976beginnings, doi1010160009254180900479, doi1010160016703753900015, doi1010160016703779900590, doi1010160031942281851345, doi1010160302459880800547, doi101016b9780444422255500012, doi1015159780691220239, openalexw1564144063, openalexw2026796374, openalexw2586781288"
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@misc{schidlowski1988a1,
    author = "Schidlowski, M",
    title = "Un enregistrement isotopique de 3,8 milliards d'années de la vie à partir du carbone dans les roches sédimentaires",
    year = "1988",
    howpublished = "Nature, v. 333, p. 313-318",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Schidlowski, M., 1988, Un enregistrement isotopique de 3,8 milliards d'années de la vie à partir du carbone dans les roches sédimentaires : Nature, v. 333, p. 313-318.}"
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@incollection{banerjee1992organic,
    author = "Banerjee, D. M. et Deb, M. et Strauss, H.",
    title = "Composition isotopique du carbone organique des roches sédimentaires du Protérozoïque d'Inde : Résultats préliminaires",
    year = "1992",
    booktitle = "Évolution organique précoce",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-76884-2\_17",
    doi = "10.1007/978-3-642-76884-2\_17",
    openalex = "W2182534418",
    pages = "232-240",
    references = "doi1010160301926875900182, doi1010160301926889900028, doi101038321832a0, doi101111j150239311988tb02083x, doi101144gsjgs12510351, doi105860choice304422, openalexw2026796374, openalexw2521241193, openalexw418879830, openalexw565036203"
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Les roches sédimentaires turbiditiques et pélagiques de la ceinture supracrustale d'Isua au Groenland occidental [il y a plus de 3700 millions d'années (Ma)] contiennent du carbone réduit qui est probablement d'origine biogénique. Le carbone est présent sous forme de globules de graphite de 2 à 5 micromètres et présente une composition isotopique en delta13C d'environ -19 pour mille (standard du belemnite de Pee Dee). Ces données et le mode de présence indiquent que le carbone réduit représente des débris biogéniques, qui ont peut-être été dérivés d'organismes planctoniques.

@article{doi101126science2835402674,
    author = "Rosing, Minik T.",
    title = "Microparticules de carbone appauvries en 13 C dans des roches sédimentaires de la mer profonde âgées de plus de 3700 Ma provenant du Groenland occidental",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "Les roches sédimentaires turbiditiques et pélagiques de la ceinture supracrustale d'Isua au Groenland occidental [il y a plus de 3700 millions d'années (Ma)] contiennent du carbone réduit qui est probablement d'origine biogénique. Le carbone est présent sous forme de globules de graphite de 2 à 5 micromètres et présente une composition isotopique en delta13C d'environ -19 pour mille (standard du belemnite de Pee Dee). Ces données et le mode de présence indiquent que le carbone réduit représente des débris biogéniques, qui ont peut-être été dérivés d'organismes planctoniques.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.283.5402.674",
    doi = "10.1126/science.283.5402.674",
    openalex = "W2085436563",
    references = "doi1010160016703779902382, doi101016001670379090269q, doi101016s0009254196000927, doi101016s0009254197000843, doi101016s0012825297818582, doi101038384055a0, doi101046j13653121199800162x, doi101073pnas91156735, doi1011300091761319960240043epoess23co2, openalexw3120543430, shanmugam1997the"
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Les estimations de la composition moyenne de divers boucliers précambriens et de diverses estimations de la composition moyenne de la croûte continentale supérieure montrent des désaccords considérables pour un certain nombre d'éléments traces, notamment Ti, Nb, Ta, Cs, Cr, Ni, V et Co. Pour ces éléments et d'autres qui sont transportés principalement dans les sédiments terrigènes, plutôt que en solution (et finalement dans les sédiments chimiques), lors de l'érosion des continents, le rapport La/élément est relativement uniforme dans les sédiments clastiques. Étant donné que le motif moyen des éléments terres rares (ETR) des sédiments terrigènes est largement accepté comme reflétant la croûte continentale supérieure, de telles corrélations fournissent des estimations robustes des abondances de la croûte supérieure pour ces éléments traces directement à partir des données sédimentaires. Les révisions suggérées pour les abondances de la croûte supérieure de Taylor et McLennan [1985] sont les suivantes (toutes en parties par million) : Sc = 13,6, Ti = 4100, V = 107, Cr = 83, Co = 17, Ni = 44, Nb = 12, Cs = 4,6, Ta = 1,0 et Pb = 17. Les abondances de la croûte supérieure de Rb, Zr, Ba, Hf et Th ont également été directement réévaluées et K, U et Rb indirectement évaluées (en supposant les rapports Th/U, K/U et K/Rb), et aucune révision n'est justifiée pour ces éléments. Dans les modèles de composition crustale proposés par Taylor et McLennan [1985], la croûte continentale inférieure (75 % de la croûte entière) est déterminée par soustraction de la croûte supérieure (25 %) d'une composition modèle pour la croûte totale, et en conséquence, ces changements nécessitent également des révisions des abondances de la croûte inférieure pour ces éléments.

@article{doi1010292000gc000109,
    author = "McLennan, S. M.",
    title = "Relations entre la composition en éléments traces des roches sédimentaires et de la croûte continentale supérieure",
    year = "2001",
    journal = "Geochemistry Geophysics Geosystems",
    abstract = "Les estimations de la composition moyenne de divers boucliers précambriens et de diverses estimations de la composition moyenne de la croûte continentale supérieure montrent des désaccords considérables pour un certain nombre d'éléments traces, notamment Ti, Nb, Ta, Cs, Cr, Ni, V et Co. Pour ces éléments et d'autres qui sont transportés principalement dans les sédiments terrigènes, plutôt que en solution (et finalement dans les sédiments chimiques), lors de l'érosion des continents, le rapport La/élément est relativement uniforme dans les sédiments clastiques. Étant donné que le motif moyen des éléments terres rares (ETR) des sédiments terrigènes est largement accepté comme reflétant la croûte continentale supérieure, de telles corrélations fournissent des estimations robustes des abondances de la croûte supérieure pour ces éléments traces directement à partir des données sédimentaires. Les révisions suggérées pour les abondances de la croûte supérieure de Taylor et McLennan [1985] sont les suivantes (toutes en parties par million) : Sc = 13,6, Ti = 4100, V = 107, Cr = 83, Co = 17, Ni = 44, Nb = 12, Cs = 4,6, Ta = 1,0 et Pb = 17. Les abondances de la croûte supérieure de Rb, Zr, Ba, Hf et Th ont également été directement réévaluées et K, U et Rb indirectement évaluées (en supposant les rapports Th/U, K/U et K/Rb), et aucune révision n'est justifiée pour ces éléments. Dans les modèles de composition crustale proposés par Taylor et McLennan [1985], la croûte continentale inférieure (75 % de la croûte entière) est déterminée par soustraction de la croûte supérieure (25 %) d'une composition modèle pour la croûte totale, et en conséquence, ces changements nécessitent également des révisions des abondances de la croûte inférieure pour ces éléments.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2000gc000109",
    doi = "10.1029/2000gc000109",
    openalex = "W1880555926",
    references = "doi101007bf00375292, doi1010160016703764901292, doi1010160016703776900934, doi101086628992, doi1015159781501509032010, openalexw2094255421"
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@article{chu2003sulfur,
    author = "Chu, Xuelei et Zhang, Qirui et Zhang, Tonggang et Feng, Lianjun",
    title = "Variations isotopiques du soufre et du carbone dans les roches sédimentaires néoproterozoïques du sud de la Chine *",
    year = "2003",
    journal = "Progress in Natural Science",
    url = "https://doi.org/10.1080/10020070312331344580",
    doi = "10.1080/10020070312331344580",
    number = "11",
    openalex = "W2073276098",
    pages = "875-880",
    volume = "13",
    references = "doi101016s0012821x02006878, doi101016s0012821x0200804x, doi101016s0301926899000674, doi101021ac50033a056, doi101038325140a0, doi101038382127a0, doi10108010020070312331344430, doi101126science1069651, doi1011300091761319980261059tofng23co2, doi102138gsrmg431637"
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Les dépôts glaciaires de l'âge Sturtien et Marinoan se trouvent dans les successions bien étudiées du Néoprotérozoïque du nord de la Namibie, de l'Australie du Sud et du nord-ouest du Canada. Dans les trois régions, la glaciation Marinoan est précédée par une grande anomalie négative δ13C, et les carbonates de couverture des deux unités glaciaires partagent un ensemble de caractéristiques sédimentologiques, stratigraphiques et géochimiques uniques. Ces marqueurs chronostratigraphiques mondiaux constituent la base d'un nouveau schéma de corrélation pour le Néoprotérozoïque qui corrobore les données radiométriques indiquant qu'il y a eu trois époques glaciaires entre environ 750 et 580 Ma. La corrélation intrarégionale des successions du Néoprotérozoïque dans la région de l'Atlantique Nord actuelle suggère que les paires de diamictites glaciaires du groupe Polarisbreen dans le nord-est de Svalbard et du groupe Tillite dans l'est du Groenland ont été déposées durant la glaciation Marinoan, tandis que la plus jeune d'une paire de glaciations (formation de Mortensnes) dans le groupe Vestertana du nord de la Norvège a été déposée durant la troisième (Gaskiers) glaciation du Néoprotérozoïque. Les dépôts glaciaires de l'âge Gaskiers ne sont ni distribués à l'échelle mondiale ni recouverts par un carbonate de couverture étendu, mais sont associés à une anomalie extrêmement négative δ13C. La chronologie développée ici fournit le cadre pour un nouveau modèle de registre de l'isotope du carbone à haute résolution pour le Néoprotérozoïque comprenant de nouvelles données δ13C (carbonate) de Svalbard (groupe Akademikerbreen) et de la Namibie (groupe Otavi) et des données de la littérature de Svalbard, de la Namibie et d'Oman. Une nouvelle date U-Pb sur zircone de 760 ± 1 Ma provenant d'un lit de cendres dans le sous-groupe Ombombo en Namibie fournit le point de calibration temporelle directe le plus ancien dans la compilation, mais l'échelle de temps de ce registre préliminaire δ13C reste mal contrainte.

@article{doi101130b256301,
    author = "Halverson, Galen P. et Hoffman, Paul F. et Schrag, Daniel P. et Maloof, Adam C. et Rice, A. H. N.",
    title = "Vers un registre composite de l'isotope du carbone du Néoprotérozoïque",
    year = "2005",
    journal = "Bulletin de la Geological Society of America",
    abstract = "Les dépôts glaciaires de l'âge Sturtien et Marinoan se trouvent dans les successions bien étudiées du Néoprotérozoïque du nord de la Namibie, de l'Australie du Sud et du nord-ouest du Canada. Dans les trois régions, la glaciation Marinoan est précédée par une grande anomalie négative δ13C, et les carbonates de couverture des deux unités glaciaires partagent un ensemble de caractéristiques sédimentologiques, stratigraphiques et géochimiques uniques. Ces marqueurs chronostratigraphiques mondiaux constituent la base d'un nouveau schéma de corrélation pour le Néoprotérozoïque qui corrobore les données radiométriques indiquant qu'il y a eu trois époques glaciaires entre environ 750 et 580 Ma. La corrélation intrarégionale des successions du Néoprotérozoïque dans la région de l'Atlantique Nord actuelle suggère que les paires de diamictites glaciaires du groupe Polarisbreen dans le nord-est de Svalbard et du groupe Tillite dans l'est du Groenland ont été déposées durant la glaciation Marinoan, tandis que la plus jeune d'une paire de glaciations (formation de Mortensnes) dans le groupe Vestertana du nord de la Norvège a été déposée durant la troisième (Gaskiers) glaciation du Néoprotérozoïque. Les dépôts glaciaires de l'âge Gaskiers ne sont ni distribués à l'échelle mondiale ni recouverts par un carbonate de couverture étendu, mais sont associés à une anomalie extrêmement négative δ13C. La chronologie développée ici fournit le cadre pour un nouveau modèle de registre de l'isotope du carbone à haute résolution pour le Néoprotérozoïque comprenant de nouvelles données δ13C (carbonate) de Svalbard (groupe Akademikerbreen) et de la Namibie (groupe Otavi) et des données de la littérature de Svalbard, de la Namibie et d'Oman. Une nouvelle date U-Pb sur zircone de 760 ± 1 Ma provenant d'un lit de cendres dans le sous-groupe Ombombo en Namibie fournit le point de calibration temporelle directe le plus ancien dans la compilation, mais l'échelle de temps de ce registre préliminaire δ13C reste mal contrainte.",
    url = "https://doi.org/10.1130/b25630.1",
    doi = "10.1130/b25630.1",
    openalex = "W2102516422",
    references = "doi1010160016703790901288, doi101016001670379290064p, doi1010160301926894000708, doi1010160301926894000775, doi101016s0009254199000832, doi101016s0301926899000686, doi101016s0301926899000728, doi101016s0301926899000777, doi101016s0301926899000820, doi101017s0016756800007603, doi101038001534a0, doi101038231498a0, doi101038269209a0, doi101038321832a0, doi101038356673a0, doi101046j13653121200200408x, doi101126science28153811342, doi101126science972526482b, doi101130001676061974851869gsaavt20co2, doi10113000917613198210516vosstp20co2, doi1011300091761320030310431eocana20co2, doi101130b250661, doi101130g205191, doi10130603b59b0716d111d78645000102c1865d, doi101306212f7bb72b2411d78648000102c1865d, openalexw2912219260, openalexw45631376"
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Les preuves de la vie sur Terre sont manifestement préservées dans le registre rocheux. Cependant, le registre des microfossiles ne remonte qu'à ∼ 3,5 milliards d'années (Ga), le registre des chémo-fossiles probablement à ∼ 3,8 Ga, et le registre rocheux à 4,0 Ga. Les zircons détritiques de Jack Hills, en Australie occidentale, ont des âges allant jusqu'à près de 4,4 Ga. À partir d'une population de plus de 10 000 zircons de Jack Hills, nous avons identifié un zircon >3,8 Ga contenant des inclusions de graphite primaires. Ici, nous rapportons des mesures isotopiques du carbone sur ces inclusions dans un zircon concordant de 4,10 ± 0,01 Ga. Nous interprétons ces inclusions comme primaires en raison de leur enclosure dans un hôte sans fissures, comme le montre la microscopie aux rayons X en transmission, et de leur habitude cristalline. Leur δ(13)CPDB de -24 ± 5‰ est cohérent avec une origine biogénique et pourrait être une preuve qu'une biosphère terrestre était apparue dès 4,1 Ga, soit ∼ 300 My avant ce qui a été précédemment proposé.

@article{doi101073pnas1517557112,
    author = "Bell, Elizabeth A. et Boehnke, P. et Harrison, T. Mark et Mao, Wendy L.",
    title = "Carbone potentiellement biogénique préservé dans un zircon de 4,1 milliards d'années",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Les preuves de la vie sur Terre sont manifestement préservées dans le registre rocheux. Cependant, le registre des microfossiles ne remonte qu'à ∼ 3,5 milliards d'années (Ga), le registre des chémo-fossiles probablement à ∼ 3,8 Ga, et le registre rocheux à 4,0 Ga. Les zircons détritiques de Jack Hills, en Australie occidentale, ont des âges allant jusqu'à près de 4,4 Ga. À partir d'une population de plus de 10 000 zircons de Jack Hills, nous avons identifié un zircon >3,8 Ga contenant des inclusions de graphite primaires. Ici, nous rapportons des mesures isotopiques du carbone sur ces inclusions dans un zircon concordant de 4,10 ± 0,01 Ga. Nous interprétons ces inclusions comme primaires en raison de leur enclosure dans un hôte sans fissures, comme le montre la microscopie aux rayons X en transmission, et de leur habitude cristalline. Leur δ(13)CPDB de -24 ± 5‰ est cohérent avec une origine biogénique et pourrait être une preuve qu'une biosphère terrestre était apparue dès 4,1 Ga, soit ∼ 300 My avant ce qui a été précédemment proposé.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1517557112",
    doi = "10.1073/pnas.1517557112",
    openalex = "W2161420691"
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L'activité biologique est un facteur majeur dans les cycles chimiques de la Terre, y compris la facilitation de la séquestration du CO2 et la fourniture de rétroactions climatiques. Ainsi, une question clé dans l'évolution de la Terre est de savoir quand la vie est apparue et a impacté les cycles chimiques de l'hydrosphère-atmosphère-lithosphère. Jusqu'à présent, les preuves de la plus ancienne vie sur Terre se concentraient sur des signatures isotopiques stables controversées de roches et minéraux sédimentaires métamorphisés âgés de 3 800 à 3 700 millions d'années (Ma) provenant de la ceinture supracrustale d'Isua (ISB), dans le sud-ouest du Groenland. Ici, nous rapportons des preuves de vie ancienne à partir d'un nouvel affleurement de roches métacarbonatées âgées de 3 700 Ma dans l'ISB qui contiennent des stromatolites de 1 à 4 cm de hauteur – des structures macroscopiquement stratifiées produites par des communautés microbiennes. Les stromatolites de l'ISB se sont développés dans un environnement marin peu profond, comme l'indiquent les signatures d'éléments traces d'éléments terres rares plus le yttrium semblables à l'eau de mer des métacarbonates, et par des roches sédimentaires détritiques intercalées avec des laminations croisées et des brèches générées par les vagues de tempête. Les stromatolites de l'ISB précèdent de 220 Ma les preuves multidisciplinaires les plus convaincantes et généralement acceptées de la plus ancienne vie restantes dans la formation de Dresser âgée de 3 480 Ma du Craton de Pilbara, en Australie. La présence des stromatolites de l'ISB démontre l'établissement de la production de carbonates marins peu profonds avec la séquestration biotique du CO2 d'ici il y a 3 700 millions d'années (Ma), près du début du registre sédimentaire de la Terre. Une sophistication de la vie d'ici il y a 3 700 Ma est en accord avec les études d'horloges moléculaires génétiques plaçant l'origine de la vie dans l'éon Hadeen (>4 000 Ma).

@article{doi101038nature19355,
    author = "Nutman, Allen P et Bennett, Vickie C et Friend, Clark R L et Van Kranendonk, Martin J et Chivas, Allan R",
    title = "Rapid emergence of life shown by discovery of 3,700-million-year-old microbial structures.",
    year = "2016",
    journal = "Nature",
    abstract = "L'activité biologique est un facteur majeur dans les cycles chimiques de la Terre, y compris la facilitation de la séquestration du CO2 et la fourniture de rétroactions climatiques. Ainsi, une question clé dans l'évolution de la Terre est de savoir quand la vie est apparue et a impacté les cycles chimiques de l'hydrosphère-atmosphère-lithosphère. Jusqu'à présent, les preuves de la plus ancienne vie sur Terre se concentraient sur des signatures isotopiques stables controversées de roches et minéraux sédimentaires métamorphisés âgés de 3 800 à 3 700 millions d'années (Ma) provenant de la ceinture supracrustale d'Isua (ISB), dans le sud-ouest du Groenland. Ici, nous rapportons des preuves de vie ancienne à partir d'un nouvel affleurement de roches métacarbonatées âgées de 3 700 Ma dans l'ISB qui contiennent des stromatolites de 1 à 4 cm de hauteur – des structures macroscopiquement stratifiées produites par des communautés microbiennes. Les stromatolites de l'ISB se sont développés dans un environnement marin peu profond, comme l'indiquent les signatures d'éléments traces d'éléments terres rares plus le yttrium semblables à l'eau de mer des métacarbonates, et par des roches sédimentaires détritiques intercalées avec des laminations croisées et des brèches générées par les vagues de tempête. Les stromatolites de l'ISB précèdent de 220 Ma les preuves multidisciplinaires les plus convaincantes et généralement acceptées de la plus ancienne vie restantes dans la formation de Dresser âgée de 3 480 Ma du Craton de Pilbara, en Australie. La présence des stromatolites de l'ISB démontre l'établissement de la production de carbonates marins peu profonds avec la séquestration biotique du CO2 d'ici il y a 3 700 millions d'années (Ma), près du début du registre sédimentaire de la Terre. Une sophistication de la vie d'ici il y a 3 700 Ma est en accord avec les études d'horloges moléculaires génétiques plaçant l'origine de la vie dans l'éon Hadeen (>4 000 Ma).",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27580034/",
    doi = "10.1038/nature19355",
    openalex = "W2511850779",
    pmid = "27580034",
    references = "doi1010160016703786903960, doi101029jc086ic10p09776, doi101038377220a0, doi101038384055a0, doi101038nature04764, doi101038nrg929, doi101126science2835402674, doi1015159781501509032, doi1015159781501509032010, openalexw2338438729"
}

Des roches métasédimentaires d'Isua, Groenland occidental (plus de 3 700 millions d'années) contiennent des composés carbonés appauvris en 13C, avec des rapports isotopiques compatibles avec une origine biogénique. Des cristaux de grenat métamorphiques dans ces roches contiennent des traînées d'inclusions carbonées qui sont contiguës aux lits sédimentaires riches en carbone de la roche hôte, où le carbone est entièrement graphitisé. Des études antérieures n'ont pas pu documenter d'autres éléments de la vie (principalement l'hydrogène, l'oxygène, l'azote et le phosphore) liés structurellement à ce matériau carboné. Ici, nous étudions des inclusions carbonées blindées à l'intérieur de porphyroblastes de grenat, par absorption infrarouge in situ sur des domaines d'environ 10-21 m3 au sein de ces inclusions. Nous montrons que les spectres d'absorption sont cohérents avec un carbone lié à l'azote et à l'oxygène, et probablement aussi au phosphate. Les niveaux de liaisons C-H ou O-H se sont révélés faibles. Ces résultats sont cohérents avec un matériau organique biogénique isolé pendant des milliards d'années et thermiquement mûri à des températures d'environ 500 °C. Ils fournissent donc une caractérisation spatiale pour potentiellement les plus anciennes reliques de carbone biogénique dans le registre géologique de la Terre. La préservation de résidus organiques de l'Éoarchéen au sein de matériaux sédimentaires corrobore les affirmations antérieures sur les origines biogéniques du carbone dans les métasédiments d'Isua.

@article{doi101038nature23261,
    author = "Hassenkam, T et Andersson, M P et Dalby, K N et Mackenzie, D M A et Rosing, M T",
    title = "Éléments de la vie de l'Éoarchéen piégés dans des inclusions minérales.",
    year = "2017",
    journal = "Nature",
    abstract = "Des roches métasédimentaires d'Isua, Groenland occidental (plus de 3 700 millions d'années) contiennent des composés carbonés appauvris en 13C, avec des rapports isotopiques compatibles avec une origine biogénique. Des cristaux de grenat métamorphiques dans ces roches contiennent des traînées d'inclusions carbonées qui sont contiguës aux lits sédimentaires riches en carbone de la roche hôte, où le carbone est entièrement graphitisé. Des études antérieures n'ont pas pu documenter d'autres éléments de la vie (principalement l'hydrogène, l'oxygène, l'azote et le phosphore) liés structurellement à ce matériau carboné. Ici, nous étudions des inclusions carbonées blindées à l'intérieur de porphyroblastes de grenat, par absorption infrarouge in situ sur des domaines d'environ 10-21 m3 au sein de ces inclusions. Nous montrons que les spectres d'absorption sont cohérents avec un carbone lié à l'azote et à l'oxygène, et probablement aussi au phosphate. Les niveaux de liaisons C-H ou O-H se sont révélés faibles. Ces résultats sont cohérents avec un matériau organique biogénique isolé pendant des milliards d'années et thermiquement mûri à des températures d'environ 500 °C. Ils fournissent donc une caractérisation spatiale pour potentiellement les plus anciennes reliques de carbone biogénique dans le registre géologique de la Terre. La préservation de résidus organiques de l'Éoarchéen au sein de matériaux sédimentaires corrobore les affirmations antérieures sur les origines biogéniques du carbone dans les métasédiments d'Isua.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28738409/",
    doi = "10.1038/nature23261",
    openalex = "W2738378480",
    pmid = "28738409",
    references = "doi1010020470011149, doi101007bf00372150, doi1010160009261489851188, doi101016jssc200703052, doi101039p29930000799, doi10106311674108, doi1010631463096, doi101103physreva383098, doi101103physrevb338822, doi101180mono4"
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@article{doi101038s4158601806104,
    author = "Allwood, A. et Rosing, M. et Flannery, D. et Hurowitz, J. et Heirwegh, C.",
    title = "Reassessing evidence of life in 3,700-million-year-old rocks of Greenland",
    year = "2018",
    journal = "Nature",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/8a47eb81a31aa969e067a4e1238def3b331cfddb",
    doi = "10.1038/s41586-018-0610-4",
    is_oa = "true",
    number = "7730",
    pages = "241-244",
    semanticscholar_citation_count = "135",
    semanticscholar_id = "8a47eb81a31aa969e067a4e1238def3b331cfddb",
    volume = "563"
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Résumé La corrélation spatiale de la chémostratigraphie isotopique à travers les bassins épeiriques anciens suscite un intérêt particulier dans le domaine de la géologie. Cette étude examine les compositions isotopiques du carbone de la matière carbonatée et organique de la succession sédimentaire ordovicien supérieur dans la plateforme du Yangtze, incluant la formation de Linxiang (LX) déposée en bas et les formations de Tiezufeike (TZFK)/Daduhe (DDH)/Wufeng (WF) en haut. Des analyses appariées de δ13Ccarb et δ13Corg des strates ordovicien supérieur de la plateforme du Yangtze ont été enregistrées, et les résultats montrent que les roches de la formation LX ont des valeurs de δ13Ccarb et δ13Corg plus élevées par rapport à celles des formations DDF/TZFK/WF. De plus, une variation d'environ 2‰ a été observée entre les environnements peu profonds et profonds pendant l'Ordovicien supérieur : des valeurs plus lourdes de δ13Ccarb et δ13Corg sont observées aux sections de Wukemuchang (WKMC) et Wanhe (WH), représentant les régions peu profondes de la plateforme du Yangtze, par rapport aux sections de Tianjiawan (TJW) et Tianba (TB) représentant le bord plus profond de la plateforme du Yangtze. Nous suggérons que les variations de δ13C dans la matière carbonatée et organique sont liées à l'eustasie du niveau de la mer et au remblaiement de la chimocline marine : (1) diminution de l'altération carbonatée à l'échelle locale entraînée par la montée du niveau de la mer ; (2) diminution de la décomposition de la matière organique dans des conditions anoxiques ; et (3) incorporation de bactéries chémoautotrophes non photosynthétiques vivant dans les eaux plus profondes. Les valeurs de △13C (△13C = δ13Ccarb – δ13Corg) dans les sections WH et WKMC affichent une tendance à la hausse de la formation LX aux strates surjacentes, variant de 27,8‰ à 31,2‰ et de 28,1‰ à 31,1‰, respectivement. Ces valeurs accrues de △13C sont liées aux nutriments accrus et à la productivité primaire correspondante, et donc que les conditions d'eau anoxiques et la haute productivité primaire peuvent être des facteurs significatifs dans le dépôt des schistes noirs de l'Ordovicien supérieur.

@article{doi101016jjseaes2020104540,
    author = "Yang, Xiangrong et Yan, D. et Chen, Daizhao et Liu, Mu et She, Xiaohui et Zhang, Junfeng et Wei, Xiaosong et Lu, Zeyu",
    title = "Variation spatiale des compositions isotopiques du carbone de la matière carbonatée et organique de la succession sédimentaire ordovicien supérieur dans la plateforme du Yangtze, Chine du Sud : Implications pour l'eustasie du niveau de la mer et le remblaiement de la chimocline marine",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Asian Earth Sciences",
    abstract = "Résumé La corrélation spatiale de la chémostratigraphie isotopique à travers les bassins épeiriques anciens suscite un intérêt particulier dans le domaine de la géologie. Cette étude examine les compositions isotopiques du carbone de la matière carbonatée et organique de la succession sédimentaire ordovicien supérieur dans la plateforme du Yangtze, incluant la formation de Linxiang (LX) déposée en bas et les formations de Tiezufeike (TZFK)/Daduhe (DDH)/Wufeng (WF) en haut. Des analyses appariées de δ13Ccarb et δ13Corg des strates ordovicien supérieur de la plateforme du Yangtze ont été enregistrées, et les résultats montrent que les roches de la formation LX ont des valeurs de δ13Ccarb et δ13Corg plus élevées par rapport à celles des formations DDF/TZFK/WF. De plus, une variation de \textasciitilde\ 2‰ a été observée entre les environnements peu profonds et profonds pendant l'Ordovicien supérieur : des valeurs plus lourdes de δ13Ccarb et δ13Corg sont observées aux sections de Wukemuchang (WKMC) et Wanhe (WH), représentant les régions peu profondes de la plateforme du Yangtze, par rapport aux sections de Tianjiawan (TJW) et Tianba (TB) représentant le bord plus profond de la plateforme du Yangtze. Nous suggérons que les variations de δ13C dans la matière carbonatée et organique sont liées à l'eustasie du niveau de la mer et au remblaiement de la chimocline marine : (1) diminution de l'altération carbonatée à l'échelle locale entraînée par la montée du niveau de la mer ; (2) diminution de la décomposition de la matière organique dans des conditions anoxiques ; et (3) incorporation de bactéries chémoautotrophes non photosynthétiques vivant dans les eaux plus profondes. Les valeurs de △13C (△13C = δ13Ccarb – δ13Corg) dans les sections WH et WKMC affichent une tendance à la hausse de la formation LX aux strates surjacentes, variant de 27,8‰ à 31,2‰ et de 28,1‰ à 31,1‰, respectivement. Ces valeurs accrues de △13C sont liées aux nutriments accrus et à la productivité primaire correspondante, et donc que les conditions d'eau anoxiques et la haute productivité primaire peuvent être des facteurs significatifs dans le dépôt des schistes noirs de l'Ordovicien supérieur.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/c28bad1463c8d6d721e1f5f024d845e327f12b30",
    doi = "10.1016/j.jseaes.2020.104540",
    is_oa = "true",
    pages = "104540",
    semanticscholar_citation_count = "6",
    semanticscholar_id = "c28bad1463c8d6d721e1f5f024d845e327f12b30",
    volume = "202"
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Une grande partie de notre compréhension du climat passé de la Terre provient de la mesure des variations des isotopes de l'oxygène et du carbone dans les foraminifères benthiques des fonds marins. Pourtant, de longs intervalles dans les enregistrements existants manquent de la résolution temporelle et du contrôle des âges nécessaires pour catégoriser soigneusement les états climatiques de l'ère Cénozoïque et étudier leurs dynamiques. Ici, nous présentons un nouveau composite continu de registres d'isotopes de foraminifères benthiques, hautement résolu et daté astronomiquement, développé dans nos laboratoires. Quatre états climatiques — Hothouse, Warmhouse, Coolhouse, Icehouse — sont identifiés sur la base de leur réponse distinctive à la contrainte astronomique, selon les concentrations de gaz à effet de serre et le volume des calottes glaciaires polaires. L'analyse statistique du comportement non linéaire encodé dans notre enregistrement révèle le rôle clé que joue le volume de glace polaire dans la prédictibilité des dynamiques climatiques du Cénozoïque.

@article{doi101126scienceaba6853,
    author = "Westerhold, Thomas et Marwan, Norbert et Drury, Anna Joy et Liebrand, Diederik et Agnini, Claudia et Anagnostou, Eleni et Barnet, James S K et Bohaty, Steven M. et Vleeschouwer, David De et Florindo, Fabio et Frederichs, Thomas et Hodell, David A et Holbourn, Ann et Kroon, Dick et Lauretano, Vittoria et Littler, Kate et Lourens, Lucas Joost et Lyle, Mitchell W et Pälike, Heiko et Röhl, Ursula et Tian, Jun et Wilkens, Roy H. et Wilson, Paul A. et Zachos, James C.",
    title = "An astronomically dated record of Earth’s climate and its predictability over the last 66 million years",
    year = "2020",
    journal = "Science",
    abstract = "Une grande partie de notre compréhension du climat passé de la Terre provient de la mesure des variations des isotopes de l'oxygène et du carbone dans les foraminifères benthiques des fonds marins. Pourtant, de longs intervalles dans les enregistrements existants manquent de la résolution temporelle et du contrôle des âges nécessaires pour catégoriser soigneusement les états climatiques de l'ère Cénozoïque et étudier leurs dynamiques. Ici, nous présentons un nouveau composite continu de registres d'isotopes de foraminifères benthiques, hautement résolu et daté astronomiquement, développé dans nos laboratoires. Quatre états climatiques — Hothouse, Warmhouse, Coolhouse, Icehouse — sont identifiés sur la base de leur réponse distinctive à la contrainte astronomique, selon les concentrations de gaz à effet de serre et le volume des calottes glaciaires polaires. L'analyse statistique du comportement non linéaire encodé dans notre enregistrement révèle le rôle clé que joue le volume de glace polaire dans la prédictibilité des dynamiques climatiques du Cénozoïque.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aba6853",
    doi = "10.1126/science.aba6853",
    openalex = "W3084856838",
    references = "doi101007s105840110156z, doi1010160025322771900533, doi1010160031018294902518, doi1010160033589473900525, doi101016b9780444594259000287, doi101016b9780444594259000299, doi101016jmargeo200502007, doi1010292001gl012943, doi1010292003pa000908, doi1010292007pa001458, doi1010292019pa003563, doi10102992jb01202, doi10102994jb03098, doi101029jc086ic10p09776, doi101029pa002i001p00001, doi10103835021000, doi101038nature03135, doi101038nature06588, doi101038ncomms14845, doi1010510004636120041335, doi10105100046361201116836, doi101111j1365246x1980tb02601x, doi101126sciadvaaz1346, doi101126science1059412, doi101126science1133822, doi101126science19442701121, doi101126science2875451269, doi105194cp76032011"
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Des microbenthos fossiles abondants et bien conservés se trouvent dans des dépôts siliciclastiques de tous les âges de la Terre, du début de l'Archéen à aujourd'hui. Des études dans des environnements modernes montrent comment le microbenthos réagit à la dynamique sédimentaire par bafflage et piégeage, liaison, biostabilisation et croissance. Les résultats de cette interaction microbe-sédiment sont des structures sédimentaires induites par des microbes (MISS). Une prospection réussie de riches occurrences de MISS dans le registre lithologique terrestre nécessite de démêler la genèse et la taphonomie des MISS, toutes deux définies uniquement par une gamme étroite de conditions spécifiques. Ces conditions doivent coïncider avec une haute détectabilité qui est une fonction de la qualité de l'affleurement, du caractère des couches et du type de roche. Les affirmations sur la biogenèse des morphologies de MISS doivent être basées sur la présence de textures sédimentaires induites par des microbes (MIST), qui sont des textures internes aux MISS comprenant des minéraux de remplacement organisés en morphologies biologiques microscopiques, de la matière carbonée ancienne, des fossiles traces et des signaux géochimiques. Les MISS servent de modèles possibles pour le décryptage des processus de vie anciens sur Mars. Cet article se termine par une perspective sur des dépôts sélectionnés et des environnements anciens dans le Planum Meridiani, le Cratère Gale et le Cratère Jezero, sur Mars, concernant leur potentiel pour des occurrences de MISS. L'hypothèse antérieure selon laquelle les structures sur Mars pourraient être des MISS est révisée.

@article{doi101089ast20210011,
    author = "Noffke, Nora",
    title = "Microbially Induced Sedimentary Structures in Clastic Deposits: Implication for the Prospection for Fossil Life on Mars",
    year = "2021",
    journal = "Astrobiology",
    abstract = "Abundant and well-preserved fossil microbenthos occurs in siliciclastic deposits of all Earth ages, from the early Archean to today. Studies in modern settings show how microbenthos responds to sediment dynamics by baffling and trapping, binding, biostabilization, and growth. Results of this microbial-sediment interaction are microbially induced sedimentary structures (MISS). Successful prospection for rich MISS occurrences in the terrestrial lithological record requires unraveling genesis and taphonomy of MISS, both of which are defined only by a narrow range of specific conditions. These conditions have to coincide with high detectability which is a function of outcrop quality, bedding character, and rock type. Assertions on biogenicity of MISS morphologies must be based on the presence of microbially induced sedimentary textures (MIST), which are MISS-internal textures comprising replacement minerals arranged into microscopic biological morphologies, ancient carbonaceous matter, trace fossils, and geochemical signals. MISS serve as possible templates for the decryption of ancient life-processes on Mars. This article closes with a perspective on selected deposits and ancient environments in Meridiani Planum, Gale Crater, and Jezero Crater, Mars, regarding their potential for MISS occurrences. The earlier hypothesis of structures on Mars as potentially being MISS is revised.",
    url = "https://doi.org/10.1089/ast.2021.0011",
    doi = "10.1089/ast.2021.0011",
    openalex = "W3164244887",
    references = "doi101016jearscirev2019102888, doi101016jearscirev2020103296, doi101016jprecamres201804007, doi102110jsr201957"
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Une réponse à l'article de Quanta « Carbon captured », qui rapporte qu'un nouveau tableau périodique codé par couleurs environnementales a marqué le carbone en vert, rouge et gris.

@article{cook2022zerocarbon,
    author = "Cook, Nick",
    title = "Zero-carbon carbon",
    year = "2022",
    journal = "Physics World",
    abstract = "A response to the Quanta article “Carbon captured”, which reports that a new environmentally colour-coded periodic table had marked carbon as green, red and grey.",
    url = "https://doi.org/10.1088/2058-7058/35/01/25",
    doi = "10.1088/2058-7058/35/01/25",
    number = "1",
    pages = "26ii-26ii",
    volume = "35"
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Si les anomalies de Ce sont couramment utilisées pour reconstituer les conditions redox des eaux de mer passées, les interprétations publiées reposent sur divers matériaux de proxy et approches analytiques, alors qu'aucune compilation relativement complète des données d'anomalies de Ce sédimentaires n'a encore été réalisée. Ici, nous rapportons une nouvelle compilation comprenant >6000 échantillons de carbonate, de formation de fer, de phosphorite et de chert de tous âges, dont 1127 ont passé le criblage pour des valeurs d'anomalie de Ce quasi primaires. Les anomalies de Ce de 592 mudstones ont également été étudiées et ont été trouvées contenir dans certains cas des traces non ambiguës d'une anomalie de Ce négative primaire, qui a probablement été héritée lors de la dégradation organique diagénétique précoce ou directement des phases authigènes. Ici, nous montrons que des motifs d'éléments terres rares (ETR) similaires à l'eau de mer peuvent être conservés dans les mudstones siliceux dans les cas où la signature ETR détritique a été diluée par la silice authigène. L'altération des mudstones est montrée avoir un effet négligeable sur l'amplitude des anomalies de Ce négatives dans les échantillons modérément altérés. Une évaluation critique des anomalies de Ce négatives de la littérature publiée, à confirmer par datation isotopique La-Ce, implique que la photosynthèse oxygénique a probablement évolué durant 3,0–2,5 Ga. Bien que notre compilation ne capture pas le début du Grand Épisode d'Oxydation, une tendance décroissante des anomalies de Ce négatives moyennes de 2,5 à 2,1 Ga est conforme à une hausse des niveaux d'oxygène durant le Paléoprotérozoïque précoce. Des anomalies de Ce sporadiques pourraient identifier des événements d'oxygénation transitoires durant 1,8–1,2 Ga avec des concentrations atmosphériques minimales jusqu'à 1–6% du niveau atmosphérique présent. L'analyse statistique des données d'anomalie de Ce est cohérente avec une oxygénation progressive de l'océan de surface à travers l'intervalle Tonoanien-tôt Cambrien. Alors que des anomalies de Ce négatives prononcées indiquent que les milieux marins peu profonds étaient globalement bien oxygénés durant la transition Ediacarien-Cambrien, l'environnement marin profond est resté largement anoxique, conforme à la persistance d'un tampon redox du carbone organique dissous. La compilation d'anomalies de Ce révèle également une anoxie océanique élargie au début du Paléozoïque, suivie d'une oxygénation plus généralisée aux temps du Dévonien moyen, coïncidant avec l'émergence et la radiation des tissus ligneux secondaires et des forêts. L'évolution redox et le pO2 estimé révélés par les anomalies de Ce sont généralement compatibles avec d'autres proxies et résultats de modélisation, et donc nous convenons que l'enregistrement sédimentaire marin d'anomalie de Ce répond sensiblement aux changements redox océaniques et peut être un proxy supplémentaire utile pour suivre l'évolution du système terrestre.

@article{doi101016jearscirev2022104015,
    author = "Zhang, Kun and Shields, Graham",
    title = "Sedimentary Ce anomalies: Secular change and implications for paleoenvironmental evolution",
    year = "2022",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "Si les anomalies de Ce sont couramment utilisées pour reconstituer les conditions redox des eaux de mer passées, les interprétations publiées reposent sur divers matériaux de proxy et approches analytiques, alors qu'aucune compilation relativement complète des données d'anomalies de Ce sédimentaires n'a encore été réalisée. Ici, nous rapportons une nouvelle compilation comprenant >6000 échantillons de carbonate, de formation de fer, de phosphorite et de chert de tous âges, dont 1127 ont passé le criblage pour des valeurs d'anomalie de Ce quasi primaires. Les anomalies de Ce de 592 mudstones ont également été étudiées et ont été trouvées contenir dans certains cas des traces non ambiguës d'une anomalie de Ce négative primaire, qui a probablement été héritée lors de la dégradation organique diagénétique précoce ou directement des phases authigènes. Ici, nous montrons que des motifs d'éléments terres rares (ETR) similaires à l'eau de mer peuvent être conservés dans les mudstones siliceux dans les cas où la signature ETR détritique a été diluée par la silice authigène. L'altération des mudstones est montrée avoir un effet négligeable sur l'amplitude des anomalies de Ce négatives dans les échantillons modérément altérés. Une évaluation critique des anomalies de Ce négatives de la littérature publiée, à confirmer par datation isotopique La-Ce, implique que la photosynthèse oxygénique a probablement évolué durant 3,0–2,5 Ga. Bien que notre compilation ne capture pas le début du Grand Épisode d'Oxydation, une tendance décroissante des anomalies de Ce négatives moyennes de 2,5 à 2,1 Ga est conforme à une hausse des niveaux d'oxygène durant le Paléoprotérozoïque précoce. Des anomalies de Ce sporadiques pourraient identifier des événements d'oxygénation transitoires durant 1,8–1,2 Ga avec des concentrations atmosphériques minimales jusqu'à 1–6% du niveau atmosphérique présent. L'analyse statistique des données d'anomalie de Ce est cohérente avec une oxygénation progressive de l'océan de surface à travers l'intervalle Tonoanien-tôt Cambrien. Alors que des anomalies de Ce négatives prononcées indiquent que les milieux marins peu profonds étaient globalement bien oxygénés durant la transition Ediacarien-Cambrien, l'environnement marin profond est resté largement anoxique, conforme à la persistance d'un tampon redox du carbone organique dissous. La compilation d'anomalies de Ce révèle également une anoxie océanique élargie au début du Paléozoïque, suivie d'une oxygénation plus généralisée aux temps du Dévonien moyen, coïncidant avec l'émergence et la radiation des tissus ligneux secondaires et des forêts. L'évolution redox et le pO2 estimé révélés par les anomalies de Ce sont généralement compatibles avec d'autres proxies et résultats de modélisation, et donc nous convenons que l'enregistrement sédimentaire marin d'anomalie de Ce répond sensiblement aux changements redox océaniques et peut être un proxy supplémentaire utile pour suivre l'évolution du système terrestre.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2022.104015",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2022.104015",
    openalex = "W4226459787",
    references = "doi1010160037073894900396, doi101016jearscirev201510006, doi101016jearscirev201706012, doi101038nature25009, doi101038s4155901908216, doi101111gbi12378"
}

Résumé L'altération des roches est un processus clé dans le cycle des éléments à l'échelle mondiale. La vie participe à ce processus avec des conséquences tangibles observées de l'interface minérale à l'échelle planétaire. De multiples lignes de preuves montrent que les micro-organismes peuvent jouer un rôle pivot — mais négligé — dans l'altération. Ce sujet est examiné ici avec un accent sur les questions suivantes qui restent sans réponse : Quelle est la contribution quantitative des bactéries et des champignons à l'altération ? Quels sont les mécanismes associés et laissent-ils des empreintes caractéristiques sur les surfaces minérales ou dans le registre géologique ? L'altération biogénique remplit-elle une fonction écologique, ou se produit-elle comme un effet secondaire de fonctions métaboliques et de processus biologiques non liés ? Un aperçu des efforts visant à intégrer la contribution des organismes vivants dans les modèles de transport réactif est fourni. Nous mettons également en évidence des opportunités prometteuses pour exploiter l'altération microbienne afin de soutenir des pratiques agroforestières durables et des activités minières, la remédiation des sols et la séquestration du carbone.

@article{doi101038s41529022003127,
    author = "Wild, Bastien et Gerrits, Ruben et Bonneville, Steeve",
    title = "The contribution of living organisms to rock weathering in the critical zone",
    year = "2022",
    journal = "npj Materials Degradation",
    abstract = "Résumé L'altération des roches est un processus clé dans le cycle des éléments à l'échelle mondiale. La vie participe à ce processus avec des conséquences tangibles observées de l'interface minérale à l'échelle planétaire. De multiples lignes de preuves montrent que les micro-organismes peuvent jouer un rôle pivot — mais négligé — dans l'altération. Ce sujet est examiné ici avec un accent sur les questions suivantes qui restent sans réponse : Quelle est la contribution quantitative des bactéries et des champignons à l'altération ? Quels sont les mécanismes associés et laissent-ils des empreintes caractéristiques sur les surfaces minérales ou dans le registre géologique ? L'altération biogénique remplit-elle une fonction écologique, ou se produit-elle comme un effet secondaire de fonctions métaboliques et de processus biologiques non liés ? Un aperçu des efforts visant à intégrer la contribution des organismes vivants dans les modèles de transport réactif est fourni. Nous mettons également en évidence des opportunités prometteuses pour exploiter l'altération microbienne afin de soutenir des pratiques agroforestières durables et des activités minières, la remédiation des sols et la séquestration du carbone.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41529-022-00312-7",
    doi = "10.1038/s41529-022-00312-7",
    openalex = "W4313448281",
    references = "doi101093nsrnwac128"
}

Ces dernières années, du pétrole brut typique provenant des roches mères cambriennes du bas ordovicien a été découvert dans le bassin de Tarim, et il se caractérise par un enrichissement en 13C. L'isotope stable du carbone du pétrole est concentré à environ −28‰, ce qui est 3‰–6‰ plus lourd que celui du pétrole brut provenant des roches mères ordoviciennes du milieu et du haut. L'isotope stable du carbone entre le pétrole brut et son kérogène se caractérise par une inversion, avec une amplitude d'environ 3‰–4‰. Cependant, l'origine de ce phénomène reste controversée, ce qui restreint les prochaines explorations de pétrole brut dans le Cambrien–bas ordovicien du bassin de Tarim. Des échantillons ont été prélevés dans sept profils d'affleurements dans la région de Kuruketage. Les caractéristiques géochimiques de base des strates cambriennes, y compris l'abondance en carbone organique total, δ13Corg, δ13Ccarb et δ18Ocarb, ont été étudiées et comparées à celles du puits TD2. Les résultats montrent que les lithologies, les courbes d'évolution stratigraphique isotopique et les corrélations entre le carbone organique et le carbone inorganique des profils de la région septentrionale de Kuruketage sont successivement comparables à ceux des profils de la région méridionale de Kuruketage et du puits TD2. Dans cette étude, les enregistrements isotopiques du carbone sont censés indiquer un mode océanique cambrien à gradient vertical, incluant la zone isotopique peu profonde découplée, la zone isotopique intermédiaire à gradient couplée et la zone isotopique profonde découplée. La découverte de cet enregistrement isotopique reflète la formation d'océans stratifiés en isotopes stables du carbone et de l'oxygène pendant la période cambrienne. De plus, il fournit des aperçus importants sur l'origine de l'enrichissement en 13C observé dans certains pétroles bruts du bas cambrien du bassin de Tarim.

@article{doi101002gj4809,
    author = "Liu, Hu et Qi, Minghui et Cao, T. et Tan, Jieqing et Yin, Zhongshan et Cheng, B.",
    title = "Influence du carbone organique dissous sur l'océan cambrien : Preuves tirées des isotopes du carbone des roches sédimentaires du bassin de Tarim oriental, nord-ouest de la Chine",
    year = "2023",
    journal = "Geological Journal",
    abstract = "Ces dernières années, du pétrole brut typique provenant des roches mères cambriennes du bas ordovicien a été découvert dans le bassin de Tarim, et il se caractérise par un enrichissement en 13C. L'isotope stable du carbone du pétrole est concentré à environ −28‰, ce qui est 3‰–6‰ plus lourd que celui du pétrole brut provenant des roches mères ordoviciennes du milieu et du haut. L'isotope stable du carbone entre le pétrole brut et son kérogène se caractérise par une inversion, avec une amplitude d'environ 3‰–4‰. Cependant, l'origine de ce phénomène reste controversée, ce qui restreint les prochaines explorations de pétrole brut dans le Cambrien–bas ordovicien du bassin de Tarim. Des échantillons ont été prélevés dans sept profils d'affleurements dans la région de Kuruketage. Les caractéristiques géochimiques de base des strates cambriennes, y compris l'abondance en carbone organique total, δ13Corg, δ13Ccarb et δ18Ocarb, ont été étudiées et comparées à celles du puits TD2. Les résultats montrent que les lithologies, les courbes d'évolution stratigraphique isotopique et les corrélations entre le carbone organique et le carbone inorganique des profils de la région septentrionale de Kuruketage sont successivement comparables à ceux des profils de la région méridionale de Kuruketage et du puits TD2. Dans cette étude, les enregistrements isotopiques du carbone sont censés indiquer un mode océanique cambrien à gradient vertical, incluant la zone isotopique peu profonde découplée, la zone isotopique intermédiaire à gradient couplée et la zone isotopique profonde découplée. La découverte de cet enregistrement isotopique reflète la formation d'océans stratifiés en isotopes stables du carbone et de l'oxygène pendant la période cambrienne. De plus, il fournit des aperçus importants sur l'origine de l'enrichissement en 13C observé dans certains pétroles bruts du bas cambrien du bassin de Tarim.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/649f96e0a4db1a3dba4f4ed55b05d2d9456db77a",
    doi = "10.1002/gj.4809",
    is_oa = "true",
    number = "10",
    pages = "3806-3818",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "649f96e0a4db1a3dba4f4ed55b05d2d9456db77a",
    volume = "58"
}

Résumé La composition isotopique de l'azote de la matière organique est contrôlée par l'activité métabolique et la spéciation redox et a donc largement été utilisée pour révéler l'évolution précoce de la vie et l'oxygénation des océans. Plus précisément, les valeurs positives de δ 15 N trouvées dans des roches sédimentaires bien conservées sont souvent interprétées comme reflétant la stabilité d'un réservoir de nitrates soutenu par une oxygénation partielle de la colonne d'eau. Cette étude apporte des données beaucoup nécessaires au registre paléoarchéen rare, en fournissant des concentrations de carbone et d'azote et des compositions isotopiques pour plus de cinquante échantillons provenant du dépôt sédimentaire de Buck Reef Chert (BRC, Barberton Greenstone Belt) de 3,4 Ga. Dans les conditions globalement anoxiques et ferrugineuses de l'environnement de dépôt du BRC, ces échantillons donnent des valeurs positives de δ 15 N allant jusqu'à +6,1‰. Nous soutenons que sans un réservoir stable de nitrates, ces valeurs sont le mieux expliquées par une oxydation non quantitative de l'ammonium via la voie Feammox, un recyclage métabolique conjoint entre le fer et l'azote par oxydation de l'ammonium en présence d'oxydes de fer. Nos données contribuent à la compréhension de la façon dont le cycle de l'azote fonctionnait dans des conditions réductrices, anoxiques et ferrugineuses, qui sont pertinentes pour la majeure partie de l'Archéen. Plus important encore, elles invitent à considérer attentivement la signification des signatures de δ 15 N positives dans les sédiments archéens.

@article{doi101111gbi12540,
    author = "Pellerin, Alice et Thomazo, Christophe et Ader, Magali et Marin‐Carbonne, Johanna et Alléon, Julien et Vennin, Emmanuelle et Hofmann, Axel",
    title = "Oxydation anaérobie de l'ammonium médiée par le fer enregistrée dans l'océan ferrugineux archéen précoce",
    year = "2023",
    journal = "Geobiology",
    abstract = "Résumé La composition isotopique de l'azote de la matière organique est contrôlée par l'activité métabolique et la spéciation redox et a donc largement été utilisée pour révéler l'évolution précoce de la vie et l'oxygénation des océans. Plus précisément, les valeurs positives de δ 15 N trouvées dans des roches sédimentaires bien conservées sont souvent interprétées comme reflétant la stabilité d'un réservoir de nitrates soutenu par une oxygénation partielle de la colonne d'eau. Cette étude apporte des données beaucoup nécessaires au registre paléoarchéen rare, en fournissant des concentrations de carbone et d'azote et des compositions isotopiques pour plus de cinquante échantillons provenant du dépôt sédimentaire de Buck Reef Chert (BRC, Barberton Greenstone Belt) de 3,4 Ga. Dans les conditions globalement anoxiques et ferrugineuses de l'environnement de dépôt du BRC, ces échantillons donnent des valeurs positives de δ 15 N allant jusqu'à +6,1‰. Nous soutenons que sans un réservoir stable de nitrates, ces valeurs sont le mieux expliquées par une oxydation non quantitative de l'ammonium via la voie Feammox, un recyclage métabolique conjoint entre le fer et l'azote par oxydation de l'ammonium en présence d'oxydes de fer. Nos données contribuent à la compréhension de la façon dont le cycle de l'azote fonctionnait dans des conditions réductrices, anoxiques et ferrugineuses, qui sont pertinentes pour la majeure partie de l'Archéen. Plus important encore, elles invitent à considérer attentivement la signification des signatures de δ 15 N positives dans les sédiments archéens.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gbi.12540",
    doi = "10.1111/gbi.12540",
    openalex = "W4315928646",
    references = "doi101016jearscirev2020103296"
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Le registre des isotopes du carbone marin (δ13C) utilisé pour la chémostratigraphie et la reconstruction de la dynamique du cycle du carbone est généralement assemblé à partir de roches carbonatées. Cependant, il existe des preuves que les ciments carbonatés hébergés dans des clastiques fins (schistes et mudstones) dans certains contextes peuvent également exprimer des tendances δ13C qui covarient avec le registre des carbonates. Nous présentons de nouvelles données isotopiques du carbone et de l'oxygène provenant de ciments carbonatés hébergés dans des schistes (désignés ici δ13Ccarb-sh et δ18Ocarb-sh, n = 107, <16 % en poids de CaCO3) du groupe Nama terminal du Néoprotérozoïque, Namibie (≥550,5 à <539,6 millions d'années ; Ma). Ces données sont comparées au registre publié des isotopes du carbone et de l'oxygène provenant de carbonates coévaux (δ13Ccarb et δ18Ocarb, n = 1611) et aux concentrations de carbone organique total (TOC). Nous montrons que, dans le groupe Nama, les compositions δ13Ccarb-sh dans des échantillons de rapport CaCO3/TOC intermédiaire à élevé (>0,4) peuvent approximer le δ13Ccarb contemporain dans des environnements marins ouverts mixtes carbonatés-clastiques. En revanche, les valeurs δ13Ccarb-sh dans des échantillons à faible rapport CaCO3/TOC (<0,4) déposés dans des environnements clastiques éloignés du locus de dépôt des carbonates sont plus négatives que le δ13Ccarb contemporain. Ces données suggèrent que δ13Ccarb-sh peut approcher la composition de l'eau de mer dans des échantillons à faible TOC lorsqu'ils sont déposés dans des environnements caractérisés par une concentration élevée en CO32-, où le carbonate peut précipiter rapidement de l'eau de mer lors de la diagénèse précoce. Cependant, l'utilisation de δ13Ccarb-sh pour combler les lacunes du registre δ13Ccarb existant reste incertaine, même lorsque ces critères sont remplis. Les intervalles de covariabilité δ13C-δ18O dans la succession du groupe Nama semblent corrélés à des unités où le mélange de l'eau de mer avec des fluides météoriques était plus probable lors de la diagénèse précoce, tels que les environnements dominés par les clastiques, qui montrent également une diminution significative du δ18O au fil du temps avec un remplissage progressif du sous-bassin. Nous examinons également les incertitudes dans la corrélation lithostratigraphique du membre supérieur de la formation Urusis du groupe Nama, ce qui permet de proposer trois nouvelles corrélations possibles pour les données δ13Ccarb-sh au sein des registres régionaux et globaux δ13Ccarb du Néoprotérozoïque terminal au Cambrien inférieur (<542,65 Ma à >532 Ma).

@article{doi102475001c88082,
    author = "Bowyer, F. et Yilales, Mariana et Wood, Rachel A. et Poulton, S.",
    title = "Insights Into the Terminal Ediacaran Marine Carbonate Record From Shale-Hosted Carbonate Carbon Isotopes",
    year = "2023",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = "Le registre des isotopes du carbone marin (δ13C) utilisé pour la chémostratigraphie et la reconstruction de la dynamique du cycle du carbone est généralement assemblé à partir de roches carbonatées. Cependant, il existe des preuves que les ciments carbonatés hébergés dans des clastiques fins (schistes et mudstones) dans certains contextes peuvent également exprimer des tendances δ13C qui covarient avec le registre des carbonates. Nous présentons de nouvelles données isotopiques du carbone et de l'oxygène provenant de ciments carbonatés hébergés dans des schistes (désignés ici δ13Ccarb-sh et δ18Ocarb-sh, n = 107, <16 % en poids de CaCO3) du groupe Nama terminal du Néoprotérozoïque, Namibie (≥550,5 à <539,6 millions d'années ; Ma). Ces données sont comparées au registre publié des isotopes du carbone et de l'oxygène provenant de carbonates coévaux (δ13Ccarb et δ18Ocarb, n = 1611) et aux concentrations de carbone organique total (TOC). Nous montrons que, dans le groupe Nama, les compositions δ13Ccarb-sh dans des échantillons de rapport CaCO3/TOC intermédiaire à élevé (>0,4) peuvent approximer le δ13Ccarb contemporain dans des environnements marins ouverts mixtes carbonatés-clastiques. En revanche, les valeurs δ13Ccarb-sh dans des échantillons à faible rapport CaCO3/TOC (<0,4) déposés dans des environnements clastiques éloignés du locus de dépôt des carbonates sont plus négatives que le δ13Ccarb contemporain. Ces données suggèrent que δ13Ccarb-sh peut approcher la composition de l'eau de mer dans des échantillons à faible TOC lorsqu'ils sont déposés dans des environnements caractérisés par une concentration élevée en CO32-, où le carbonate peut précipiter rapidement de l'eau de mer lors de la diagénèse précoce. Cependant, l'utilisation de δ13Ccarb-sh pour combler les lacunes du registre δ13Ccarb existant reste incertaine, même lorsque ces critères sont remplis. Les intervalles de covariabilité δ13C-δ18O dans la succession du groupe Nama semblent corrélés à des unités où le mélange de l'eau de mer avec des fluides météoriques était plus probable lors de la diagénèse précoce, tels que les environnements dominés par les clastiques, qui montrent également une diminution significative du δ18O au fil du temps avec un remplissage progressif du sous-bassin. Nous examinons également les incertitudes dans la corrélation lithostratigraphique du membre supérieur de la formation Urusis du groupe Nama, ce qui permet de proposer trois nouvelles corrélations possibles pour les données δ13Ccarb-sh au sein des registres régionaux et globaux δ13Ccarb du Néoprotérozoïque terminal au Cambrien inférieur (<542,65 Ma à >532 Ma).",
    url = "https://ajsonline.org/article/88082.pdf",
    doi = "10.2475/001c.88082",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "d990aa76495e8d7f15c997753b87d47deb1a6dfb",
    volume = "323"
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L'altération oxydante du carbone organique dans les roches sédimentaires est une source majeure de CO2 pour l'atmosphère sur des échelles de temps géologiques, mais la taille de cette voie d'émission dans le passé de la Terre n'a pas été directement quantifiée en raison d'un manque de méthodes de proxy disponibles. Nous avons mesuré la composition isotopique du rhénium de roches riches en organiques prélevées dans des carottes de forage non altérées et des affleurements altérés au Texas sud, dont les successions stratigraphiques peuvent être étroitement corrélées. L'altération oxydante de plus de 90 % du carbone organique et d'environ 85 % du rhénium s'accompagne d'un déplacement vers des compositions isotopiques du rhénium plus faibles dans les affleurements altérés. La composition isotopique calculée du rhénium altéré à partir de la roche mère initiale pour les échantillons individuels varie systématiquement d'environ 0,7‰ selon les fractions de perte de rhénium. Cette variation peut être modélisée empiriquement avec des facteurs de fractionnement isotopique de α = 1,0002–1,0008. Nos résultats indiquent que la composition isotopique du rhénium livré aux océans peut être modifiée par l'intensité de l'altération de la matière organique des roches et que la composition isotopique du rhénium de l'eau de mer est sensible à l'altération oxydante passée et aux émissions associées de CO2.

@article{doi1010292024gc011795,
    author = "Dickson, A. et Hilton, R. G. et Prytulak, J. et Minisini, D. et Eldrett, J. S. et Dellinger, M. et Stow, M. et Wang, W.",
    title = "Les isotopes du rhénium enregistrent l'intensité de l'altération oxydante dans les roches sédimentaires",
    year = "2024",
    journal = "Geochemistry",
    abstract = "L'altération oxydante du carbone organique dans les roches sédimentaires est une source majeure de CO2 pour l'atmosphère sur des échelles de temps géologiques, mais la taille de cette voie d'émission dans le passé de la Terre n'a pas été directement quantifiée en raison d'un manque de méthodes de proxy disponibles. Nous avons mesuré la composition isotopique du rhénium de roches riches en organiques prélevées dans des carottes de forage non altérées et des affleurements altérés au Texas sud, dont les successions stratigraphiques peuvent être étroitement corrélées. L'altération oxydante de plus de 90\% du carbone organique et d'environ 85\% du rhénium s'accompagne d'un déplacement vers des compositions isotopiques du rhénium plus faibles dans les affleurements altérés. La composition isotopique calculée du rhénium altéré à partir de la roche mère initiale pour les échantillons individuels varie systématiquement d'environ 0,7‰ selon les fractions de perte de rhénium. Cette variation peut être modélisée empiriquement avec des facteurs de fractionnement isotopique de α = 1,0002–1,0008. Nos résultats indiquent que la composition isotopique du rhénium livré aux océans peut être modifiée par l'intensité de l'altération de la matière organique des roches et que la composition isotopique du rhénium de l'eau de mer est sensible à l'altération oxydante passée et aux émissions associées de CO2.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/058b66535ef71cffe0f9643ea8bd121c1b2a68bd",
    doi = "10.1029/2024GC011795",
    is_oa = "true",
    number = "10",
    semanticscholar_id = "058b66535ef71cffe0f9643ea8bd121c1b2a68bd",
    volume = "25"
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RÉSUMÉ L'oxygénation de l'atmosphère terrestre représente la transformation quintessentielle d'une surface planétaire par des processus microbiens. À son tour, l'oxygénation atmosphérique a transformé l'évolution métabolique ; les modèles d'horloges moléculaires indiquent la diversification et l'expansion écologique des métabolismes respiratoires au cours des plusieurs centaines de millions d'années suivant l'oxygénation atmosphérique. À travers cet même intervalle, le registre géologique préserve un enrichissement en 13C dans certaines roches carbonatées, appelé l'excursion de Lomagundi-Jatuli (LJE). En combinant des données provenant des registres géologiques et génomiques, un modèle d'évolution métabolique cohérent pour la LJE émerge. Premièrement, la fermentation et la méthanogenèse étaient des processus majeurs de reminéralisation du carbone organique avant l'oxygénation atmosphérique. Une fois qu'une couche d'ozone s'est formée, les environnements d'eau peu profonde et exposés ont été protégés des rayonnements UVB/C, permettant l'expansion de la productivité primaire des cyanobactéries. Une haute productivité primaire et la méthanogenèse ont conduit à une élimination préférentielle du 12C dans le carbone organique et le CH4. Les enrichissements extrêmes et variables en 13C dans les carbonates ont été causés par la perte de CH4 appauvri en 13C vers l'atmosphère. Au fil du temps, la respiration aérobie s'est diversifiée et est devenue écologiquement répandue, tout comme d'autres nouveaux métabolismes. La respiration a remplacé la fermentation et la méthanogenèse en tant que processus dominants de reminéralisation de la matière organique. À mesure que la perte de CH4 ralentissait, le carbone inorganique dissous dans les environnements peu profonds n'était plus fortement enrichi en 13C. Ainsi, la perte d'enrichissements extrêmes en 13C dans les carbonates marque l'établissement d'une nouvelle structure d'écosystème de mat microbienne, dominée par des processus respiratoires distribués le long de gradients redox abrupts. Ces gradients ont permis l'échange de sous-produits métaboliques entre des organismes métaboliquement diversifiés, offrant de nouvelles opportunités métaboliques. Ainsi, l'oxygénation de l'atmosphère terrestre induite par les microbes a conduit à la transformation des écosystèmes microbiens, un exemple archétypal de la microbiologie planétaire. IMPORTANCE L'oxygénation de l'atmosphère terrestre représente la transformation chimique la plus étendue connue d'une surface planétaire par des processus microbiens. À son tour, l'oxygénation atmosphérique a transformé l'évolution métabolique en fournissant des oxydants indépendants des sites de la photosynthèse. Ainsi, les changements évolutifs durant cet intervalle et leurs effets sur les cycles biogéochimiques à l'échelle planétaire sont fondamentaux pour notre compréhension des interdépendances entre génomes, organismes, écosystèmes, cycles élémentaires et chimie de surface de la Terre au fil du temps. L'oxygénation de l'atmosphère terrestre représente la transformation chimique la plus étendue connue d'une surface planétaire par des processus microbiens. À son tour, l'oxygénation atmosphérique a transformé l'évolution métabolique en fournissant des oxydants indépendants des sites de la photosynthèse. Ainsi, les changements évolutifs durant cet intervalle et leurs effets sur les cycles biogéochimiques à l'échelle planétaire sont fondamentaux pour notre compréhension des interdépendances entre génomes, organismes, écosystèmes, cycles élémentaires et chimie de surface de la Terre au fil du temps.

@article{doi101128aem0009324,
    author = "Sumner, D. Y.",
    title = "Oxygénation de l'atmosphère terrestre : transformations métaboliques et écologiques induites enregistrées dans l'excursion isotopique du carbone de Lomagundi-Jatuli",
    year = "2024",
    journal = "Applied and Environmental Microbiology",
    abstract = "RÉSUMÉ L'oxygénation de l'atmosphère terrestre représente la transformation quintessentielle d'une surface planétaire par des processus microbiens. En retour, l'oxygénation atmosphérique a transformé l'évolution métabolique ; les modèles d'horloges moléculaires indiquent la diversification et l'expansion écologique des métabolismes respiratoires au cours des centaines de millions d'années suivant l'oxygénation atmosphérique. Au cours de cet intervalle, le registre géologique préserve un enrichissement en 13C dans certains roches carbonatées, appelé l'excursion de Lomagundi-Jatuli (LJE). En combinant des données provenant des registres géologiques et génomiques, un modèle d'évolution métabolique cohérent émerge pour la LJE. Premièrement, la fermentation et la méthanogenèse étaient des processus majeurs de reminéralisation du carbone organique avant l'oxygénation atmosphérique. Une fois qu'une couche d'ozone s'est formée, les environnements peu profonds et exposés ont été protégés des rayonnements UVB/C, permettant l'expansion de la productivité primaire des cyanobactéries. Une productivité primaire élevée et la méthanogenèse ont conduit à une élimination préférentielle du 12C dans le carbone organique et le CH4. Les enrichissements extrêmes et variables en 13C dans les carbonates ont été causés par la perte de CH4 appauvri en 13C vers l'atmosphère. Au fil du temps, la respiration aérobie s'est diversifiée et s'est répandue écologiquement, tout comme d'autres nouveaux métabolismes. La respiration a déplacé la fermentation et la méthanogenèse en tant que processus dominants de reminéralisation de la matière organique. À mesure que la perte de CH4 ralentissait, le carbone inorganique dissous dans les environnements peu profonds n'était plus fortement enrichi en 13C. Ainsi, la disparition des enrichissements extrêmes en 13C dans les carbonates marque l'établissement d'une nouvelle structure d'écosystème de mat microbienne, dominée par des processus respiratoires répartis le long de forts gradients redox. Ces gradients ont permis l'échange de sous-produits métaboliques entre des organismes métaboliquement diversifiés, offrant de nouvelles opportunités métaboliques. Ainsi, l'oxygénation de l'atmosphère terrestre induite par les microbes a conduit à la transformation des écosystèmes microbiens, un exemple archétypal de la microbiologie planétaire. IMPORTANCE L'oxygénation de l'atmosphère terrestre représente la transformation chimique la plus étendue connue d'une surface planétaire par des processus microbiens. En retour, l'oxygénation atmosphérique a transformé l'évolution métabolique en fournissant des oxydants indépendants des sites de la photosynthèse. Ainsi, les changements évolutifs survenus durant cet intervalle et leurs effets sur les cycles biogéochimiques à l'échelle planétaire sont fondamentaux pour notre compréhension des interdépendances entre génomes, organismes, écosystèmes, cycles élémentaires et chimie de surface de la Terre au fil du temps. L'oxygénation de l'atmosphère terrestre représente la transformation chimique la plus étendue connue d'une surface planétaire par des processus microbiens. En retour, l'oxygénation atmosphérique a transformé l'évolution métabolique en fournissant des oxydants indépendants des sites de la photosynthèse. Ainsi, les changements évolutifs survenus durant cet intervalle et leurs effets sur les cycles biogéochimiques à l'échelle planétaire sont fondamentaux pour notre compréhension des interdépendances entre génomes, organismes, écosystèmes, cycles élémentaires et chimie de surface de la Terre au fil du temps.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/06f64bfb04c15914b37bfea23f0a710b03c778ea",
    doi = "10.1128/aem.00093-24",
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    number = "6",
    semanticscholar_citation_count = "8",
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    volume = "90"
}

Le registre rocheux archéen est limité et il y a peu de matière organique disponible pour comprendre l'origine et l'évolution de la vie sur la Terre primitive. Des rapports isotopiques du carbone faibles ont été mesurés dans les phases organiques et de carbone réduit dans les roches archéennes et ont été invoqués comme biosignatures. Cependant, il peut être difficile de distinguer si ces faibles valeurs reflètent une formation biotique, des réactions abiotiques ou des processus post-dépôt. Pour réexaminer cette question de longue date, nous avons compilé un ensemble de données exhaustif de mesures de rapports isotopiques du carbone provenant de phases de carbone organique d'unités archéennes qui ont été analysées à l'aide de diverses techniques géochimiques. Notre compilation inclut également les descriptions et mesures disponibles de la stratigraphie, de la minéralogie, des rapports élémentaires et du grade métamorphique pour chaque point de données. Nos analyses statistiques renforcent un résultat qui a été noté par des compilations antérieures, à savoir que la composition isotopique du carbone de la matière organique (MO) archéenne est globalement plus appauvrie en 13C que la composition de la MO phanérozoïque : Les valeurs médianes δ13C ( ±ET) du carbone organique total et du kérogène archéen étaient de −30,5±8‰ (n=2421) et −33,7±11,3‰ (n=556 ; MO phanérozoïque δ13C ±ET = −26,7±4,6‰ avec n=449 d'une compilation antérieure). Notre étude identifie également une bimodalité précédemment non reconnue au sein des valeurs δ13C de la MO archéenne qui est observée même avec un sous-échantillonnage des données pour tenir compte des biais d'échantillonnage géographique et stratigraphique. Nous décrivons et modélisons les changements isotopiques et structuraux associés à la transformation du kérogène marin de type II depuis la formation jusqu'à la diagenèse, la catagenèse et la métagenèse, et le métamorphisme, comme décrit par les tendances sur un diagramme de van Krevelin. Empiriquement, la maturation précoce de la matière organique pendant la diagenèse entraîne des décalages allant jusqu'à quelques permille, qui peuvent se produire dans les deux sens selon la préservation sélective et la dégradation des composés. La fissuration thermique qui se produit pendant la catagenèse peut entraîner des augmentations du δ13C de 5–12‰. À des températures supérieures au métamorphisme de la schiste vert, les atomes de carbone échangent avec d'autres réservoirs de carbone réactifs, entraînant des augmentations du δ13C allant jusqu'à 20‰. Ensemble, nos analyses suggèrent que les échantillons graphiques les plus métamorphisés du plus ancien archéen sont probablement des signatures d'altération, tandis que les gammes faibles et multimodales de valeurs δ13C peuvent préserver des enregistrements de l'écologie archéenne.

@article{doi102475001c116058,
    author = "Zeichner, S. et Fischer, Woodward W. et Lotem, Noam et Moore, K. et Goldford, J. et Eiler, J.",
    title = "La composition isotopique du carbone du kérogène archéen et sa résilience à travers le cycle des roches",
    year = "2024",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = "Le registre rocheux archéen est limité et il y a peu de matière organique disponible pour comprendre l'origine et l'évolution de la vie sur la Terre primitive. Des rapports isotopiques du carbone faibles ont été mesurés dans les phases organiques et de carbone réduit dans les roches archéennes et ont été invoqués comme biosignatures. Cependant, il peut être difficile de distinguer si ces faibles valeurs reflètent une formation biotique, des réactions abiotiques ou des processus post-dépôt. Pour réexaminer cette question de longue date, nous avons compilé un ensemble de données exhaustif de mesures de rapports isotopiques du carbone provenant de phases de carbone organique d'unités archéennes qui ont été analysées à l'aide de diverses techniques géochimiques. Notre compilation inclut également les descriptions et mesures disponibles de la stratigraphie, de la minéralogie, des rapports élémentaires et du grade métamorphique pour chaque point de données. Nos analyses statistiques renforcent un résultat qui a été noté par des compilations antérieures, à savoir que la composition isotopique du carbone de la matière organique (MO) archéenne est globalement plus appauvrie en 13C que la composition de la MO phanérozoïque : Les valeurs médianes δ13C ( ±ET) du carbone organique total et du kérogène archéen étaient de −30,5±8‰ (n=2421) et −33,7±11,3‰ (n=556 ; MO phanérozoïque δ13C ±ET = −26,7±4,6‰ avec n=449 d'une compilation antérieure). Notre étude identifie également une bimodalité précédemment non reconnue au sein des valeurs δ13C de la MO archéenne qui est observée même avec un sous-échantillonnage des données pour tenir compte des biais d'échantillonnage géographique et stratigraphique. Nous décrivons et modélisons les changements isotopiques et structuraux associés à la transformation du kérogène marin de type II depuis la formation jusqu'à la diagenèse, la catagenèse et la métagenèse, et le métamorphisme, comme décrit par les tendances sur un diagramme de van Krevelin. Empiriquement, la maturation précoce de la matière organique pendant la diagenèse entraîne des décalages allant jusqu'à quelques permille, qui peuvent se produire dans les deux sens selon la préservation sélective et la dégradation des composés. La fissuration thermique qui se produit pendant la catagenèse peut entraîner des augmentations du δ13C de 5–12‰. À des températures supérieures au métamorphisme de la schiste vert, les atomes de carbone échangent avec d'autres réservoirs de carbone réactifs, entraînant des augmentations du δ13C allant jusqu'à 20‰. Ensemble, nos analyses suggèrent que les échantillons graphiques les plus métamorphisés du plus ancien archéen sont probablement des signatures d'altération, tandis que les gammes faibles et multimodales de valeurs δ13C peuvent préserver des enregistrements de l'écologie archéenne.",
    url = "https://ajsonline.org/article/116058.pdf",
    doi = "10.2475/001c.116058",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "c6563aa8326439cf3c64d261a454f653303a0def",
    volume = "324"
}

Les événements de réchauffement rapide (hyperthermaux) du Paléocène tardif au début de l'Éocène — le maximum thermique du Paléocène-Éocène (PETM), le maximum thermique de l'Éocène 2 (ETM2/H1), H2, I1 et I2 — ont été enregistrés dans les faciès marins et terrestres sous la forme d'excursions négatives du carbone isotopique (CIE). Contrairement aux nombreuses découvertes du PETM dans les faciès terrestres, les enregistrements des autres hyperthermaux (ETM2/H1, H2, I1 et I2) sont rares. Pour mieux comprendre ces autres hyperthermaux du Paléocène-Éocène et leur utilité pour la corrélation stratigraphique entre les dépôts marins et terrestres, nous avons effectué une analyse des isotopes du carbone et de l'oxygène sur des roches sédimentaires lacustres provenant du puits ZK0303 dans le bassin de Jianghan du sud-ouest de la Chine centrale. Sur la base des données palynologiques, la section de 320 à 1000 m du puits représente la période stratigraphique de 65 Ma à 52 Ma. Les enregistrements δ13C pour le carbonate brut (δ13Ccarb) et la matière organique brute (MO ; δ13Corg) incluent trois déplacements négatifs significatifs. Sur la base d'une comparaison stratigraphique avec les enregistrements marins et continentaux mondiaux de la même période, les trois CIE négatifs observés ont été attribués à trois hyperthermaux : le PETM, l'ETM2/H1 et les événements H2. Les amplitudes enregistrées des CIE des valeurs δ13Ccarb du PETM, ETM2/H1 et H2 (−10,1‰, −6,7‰ et −5,6‰) sont supérieures à celles des valeurs δ13Corg (−4,4‰, −3,6‰ et −2,3‰). Par rapport à l'océan vaste, qui a réagi plus lentement à l'augmentation de l'humidité et de la concentration en pCO2 et avait une capacité de tampon plus forte pendant le PETM, le plus petit bassin de Jianghan a été plus intensément affecté par l'augmentation de la concentration en pCO2 et surtout par l'augmentation de l'humidité. Cela a entraîné une amplitude de CIE de la valeur δ13Corg (−4,40‰) significativement plus grande que celle des enregistrements marins. Le climat pendant le PETM était très humide et chaud, avec une végétation florissante, une respiration du sol accrue, une oxydation de la MO augmentée et un ruissellement plus élevé. Cela a entraîné une diminution significative de la valeur δ13C du carbone inorganique dissous dans le lac. En revanche, le climat était relativement sec pendant les événements ETM2/H1 et H2, le niveau du lac a baissé et les eaux souterraines (sources) constituaient probablement l'approvisionnement principal en eau du lac, le ruissellement jouant un rôle moindre. La découverte des trois hyperthermaux dans le puits ZK0303 révèle que le climat humide du Paléocène-Éocène dans le bassin de Jianghan a commencé pendant le PETM et s'est terminé pendant les événements ETM2/H1 et H2.

@article{doi101130b376501,
    author = "Yan, Kai and Wang, Chunlian and Wang, Jiuyi and Chen, Renyi and Mischke, Steffen and Teng, Xiaohua and Yu, Xiao-can",
    title = "Patterns of carbon-isotope excursions recorded in lacustrine sedimentary rocks of Central China during Paleocene−Eocene hyperthermals",
    year = "2025",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = "Les événements de réchauffement rapide (hyperthermaux) du Paléocène tardif au début de l'Éocène — le maximum thermique du Paléocène-Éocène (PETM), le maximum thermique de l'Éocène 2 (ETM2/H1), H2, I1 et I2 — ont été enregistrés dans les faciès marins et terrestres sous la forme d'excursions négatives du carbone isotopique (CIE). Contrairement aux nombreuses découvertes du PETM dans les faciès terrestres, les enregistrements des autres hyperthermaux (ETM2/H1, H2, I1 et I2) sont rares. Pour mieux comprendre ces autres hyperthermaux du Paléocène-Éocène et leur utilité pour la corrélation stratigraphique entre les dépôts marins et terrestres, nous avons effectué une analyse des isotopes du carbone et de l'oxygène sur des roches sédimentaires lacustres provenant du puits ZK0303 dans le bassin de Jianghan du sud-ouest de la Chine centrale. Sur la base des données palynologiques, la section de 320 à 1000 m du puits représente la période stratigraphique de 65 Ma à 52 Ma. Les enregistrements δ13C pour le carbonate brut (δ13Ccarb) et la matière organique brute (MO ; δ13Corg) incluent trois déplacements négatifs significatifs. Sur la base d'une comparaison stratigraphique avec les enregistrements marins et continentaux mondiaux de la même période, les trois CIE négatifs observés ont été attribués à trois hyperthermaux : le PETM, l'ETM2/H1 et les événements H2. Les amplitudes enregistrées des CIE des valeurs δ13Ccarb du PETM, ETM2/H1 et H2 (−10,1‰, −6,7‰ et −5,6‰) sont supérieures à celles des valeurs δ13Corg (−4,4‰, −3,6‰ et −2,3‰). Par rapport à l'océan vaste, qui a réagi plus lentement à l'augmentation de l'humidité et de la concentration en pCO2 et avait une capacité de tampon plus forte pendant le PETM, le plus petit bassin de Jianghan a été plus intensément affecté par l'augmentation de la concentration en pCO2 et surtout par l'augmentation de l'humidité. Cela a entraîné une amplitude de CIE de la valeur δ13Corg (−4,40‰) significativement plus grande que celle des enregistrements marins. Le climat pendant le PETM était très humide et chaud, avec une végétation florissante, une respiration du sol accrue, une oxydation de la MO augmentée et un ruissellement plus élevé. Cela a entraîné une diminution significative de la valeur δ13C du carbone inorganique dissous dans le lac. En revanche, le climat était relativement sec pendant les événements ETM2/H1 et H2, le niveau du lac a baissé et les eaux souterraines (sources) constituaient probablement l'approvisionnement principal en eau du lac, le ruissellement jouant un rôle moindre. La découverte des trois hyperthermaux dans le puits ZK0303 révèle que le climat humide du Paléocène-Éocène dans le bassin de Jianghan a commencé pendant le PETM et s'est terminé pendant les événements ETM2/H1 et H2.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/9ad3cbd0daf6426d48d7d6d673c9aafe6ef53272",
    doi = "10.1130/b37650.1",
    is_oa = "true",
    number = "11-12",
    pages = "5424-5434",
    semanticscholar_id = "9ad3cbd0daf6426d48d7d6d673c9aafe6ef53272",
    volume = "137"
}

Le Supergroupe d'Otish et le Groupe de Mistassini du centre-nord du Québec sont deux successions sédimentaires faiblement métamorphisées déposées au cours du Paleoproterozoïque moyen le long de la marge orientale moderne du craton archéen du Superior. Cette étude présente de nouvelles données géochronologiques par datation uranium-plomb (U-Pb) sur les zircons détritiques et par rhenium-osmium (Re-Os) sur les schistes pour ces deux successions, ainsi que des données δ13Ccarb sur des roches carbonatées sédimentaires, qui constituent les premières données de ce type pour le Supergroupe d'Otish. Les nouvelles données géochronologiques présentées ici démontrent que le Groupe de Mistassini a été déposé entre 2121 Ma et 1825 Ma et postdate le Supergroupe d'Otish d'au moins ∼20 m.y. Les données δ13Ccarb du Supergroupe d'Otish sont fortement enrichies, généralement de +7‰ à +12‰, et sont donc cohérentes avec un dépôt durant l'excursion isotopique du carbone Lomagundi-Jatuli (LJE), qui est généralement considérée comme ayant eu lieu durant ca. 2220−2060 Ma. Au sein des ∼200 m basaux du Groupe de Mistassini, les valeurs δ13Ccarb atteignent presque +8‰, avant de passer à près de 0‰ dans les ∼1800 m de strata surjacentes, ce qui indique qu'il enregistre la terminaison de la LJE. L'âge de dépôt Re-Os de 1825 ± 9 Ma pour les mudstones de la Formation de Kallio, la formation la plus haute du Groupe de Mistassini, fournit une contrainte minimale pour le dépôt dans le bassin. Cumulativement, les nouveaux âges radiométriques et les données sur les rapports d'isotopes stables fournissent une base pour une nouvelle reconstruction tectonostratigraphique qui lie étroitement les bassins de Mistassini et d'Otish à l'évolution du Labrador Trough et d'autres bassins le long des marges orientale et méridionale du craton du Superior.

@article{doi101130b379481,
    author = "Hodgskiss, M. et Lechte, Maxwell A. et Rainbird, R. et Whelan, M. et Creaser, R. et Davis, William J. et Slagstad, T. et Mansur, Eduardo T. et Kirsimäe, K. et Kovalick, A. et Bekker, Andrey",
    title = "Les bassins du Paleoproterozoïque d'Otish et de Mistassini au Québec, Canada : un enregistrement de la rupture du supercraton Superia et de la fin de l'excursion isotopique du carbone Lomagundi-Jatuli",
    year = "2025",
    journal = "Bulletin de la Geological Society of America",
    abstract = "Le Supergroupe d'Otish et le Groupe de Mistassini du centre-nord du Québec sont deux successions sédimentaires faiblement métamorphisées déposées au cours du Paleoproterozoïque moyen le long de la marge orientale moderne du craton archéen du Superior. Cette étude présente de nouvelles données géochronologiques par datation uranium-plomb (U-Pb) sur les zircons détritiques et par rhenium-osmium (Re-Os) sur les schistes pour ces deux successions, ainsi que des données δ13Ccarb sur des roches carbonatées sédimentaires, qui constituent les premières données de ce type pour le Supergroupe d'Otish. Les nouvelles données géochronologiques présentées ici démontrent que le Groupe de Mistassini a été déposé entre 2121 Ma et 1825 Ma et postdate le Supergroupe d'Otish d'au moins ∼20 m.y. Les données δ13Ccarb du Supergroupe d'Otish sont fortement enrichies, généralement de +7‰ à +12‰, et sont donc cohérentes avec un dépôt durant l'excursion isotopique du carbone Lomagundi-Jatuli (LJE), qui est généralement considérée comme ayant eu lieu durant ca. 2220−2060 Ma. Au sein des ∼200 m basaux du Groupe de Mistassini, les valeurs δ13Ccarb atteignent presque +8‰, avant de passer à près de 0‰ dans les ∼1800 m de strata surjacentes, ce qui indique qu'il enregistre la terminaison de la LJE. L'âge de dépôt Re-Os de 1825 ± 9 Ma pour les mudstones de la Formation de Kallio, la formation la plus haute du Groupe de Mistassini, fournit une contrainte minimale pour le dépôt dans le bassin. Cumulativement, les nouveaux âges radiométriques et les données sur les rapports d'isotopes stables fournissent une base pour une nouvelle reconstruction tectonostratigraphique qui lie étroitement les bassins de Mistassini et d'Otish à l'évolution du Labrador Trough et d'autres bassins le long des marges orientale et méridionale du craton du Superior.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/c997d8e98a24ae9921bbf645a49dec84a0d2bcbb",
    doi = "10.1130/b37948.1",
    is_oa = "true",
    number = "7-8",
    pages = "3647-3669",
    semanticscholar_citation_count = "2",
    semanticscholar_id = "c997d8e98a24ae9921bbf645a49dec84a0d2bcbb",
    volume = "137"
}

Ces dernières décennies, les résines biosourcées durcies aux ultraviolets (UV) ont été largement appliquées dans les applications de durcissement UV. Cependant, la plupart des résines biosourcées durcies aux UV souffrent de problèmes tels qu'une viscosité excessivement élevée et de mauvaises propriétés mécaniques. L'acrylate d'huile de soja époxy (AESO) est écologique. Une série d'AESO avec des teneurs différentes en fonctionnalité de double liaison carbone-carbone (de 2,28 à 4,32) ont été obtenues par des réactions d'ouverture de bague utilisant de l'acide acrylique et de l'huile de soja époxy (ESO). Les résines de photopolymérisation ont été obtenues en mélangeant l'AESO avec du diacrylate d'hexanediol (HDDA), du diacrylate d'oxyéthylène de dicyclopentadiène (DCPEA) et du diphenyl (2,4, 6-triméthylbenzoyl) phosphine oxide (TPO). Les résines ont été rapidement durcies sous une source de lumière à diode électroluminescente ultraviolette (UV-LED) de 395 nm pour former des films durcis. Le film durci issu de l'AESO avec une fonctionnalité de 4,32 présente une bonne résistance mécanique, avec une résistance à la traction de 18,73 MPa et une allongement à la rupture de 13,12 %. Les performances dépassent largement celles du film pur AESO durci rapporté dans la littérature. Ce travail fournit une solution hautement significative pour le développement de films d'acrylate d'huile de soja époxy durcis par UV-LED sans solvant.

@article{doi101002marc70275,
    author = "Zhang, Qihao et Tang, Chengxing et Wang, Niangui et Wei, Lanhua",
    title = "Effet de la fonctionnalité de la double liaison carbone-carbone sur les propriétés des films d'acrylate d'huile de soja époxy durcis par UV-LED.",
    year = "2026",
    journal = "Macromolecular rapid communications",
    abstract = "Ces dernières décennies, les résines biosourcées durcies aux ultraviolets (UV) ont été largement appliquées dans les applications de durcissement UV. Cependant, la plupart des résines biosourcées durcies aux UV souffrent de problèmes tels qu'une viscosité excessivement élevée et de mauvaises propriétés mécaniques. L'acrylate d'huile de soja époxy (AESO) est écologique. Une série d'AESO avec des teneurs différentes en fonctionnalité de double liaison carbone-carbone (de 2,28 à 4,32) ont été obtenues par des réactions d'ouverture de bague utilisant de l'acide acrylique et de l'huile de soja époxy (ESO). Les résines de photopolymérisation ont été obtenues en mélangeant l'AESO avec du diacrylate d'hexanediol (HDDA), du diacrylate d'oxyéthylène de dicyclopentadiène (DCPEA) et du diphenyl (2,4, 6-triméthylbenzoyl) phosphine oxide (TPO). Les résines ont été rapidement durcies sous une source de lumière à diode électroluminescente ultraviolette (UV-LED) de 395 nm pour former des films durcis. Le film durci issu de l'AESO avec une fonctionnalité de 4,32 présente une bonne résistance mécanique, avec une résistance à la traction de 18,73 MPa et une allongement à la rupture de 13,12\%. Les performances dépassent largement celles du film pur AESO durci rapporté dans la littérature. Ce travail fournit une solution hautement significative pour le développement de films d'acrylate d'huile de soja époxy durcis par UV-LED sans solvant.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42044210/",
    doi = "10.1002/marc.70275",
    pmid = "42044210"
}

Le développement de matériaux d'électrode de supercondensateurs à haute performance dépend crucialement de l'optimisation simultanée de la porosité et du dopage par hétéroatomes. Dans cet article, une stratégie simple assistée par NH4Cl à double fonctionnalité est proposée pour convertir l'amidon de pomme de terre germé non comestible en carbone poreux dopé à l'azote, permettant la modulation simultanée de la structure des pores et de la configuration d'azote au sein d'un seul processus thermique. Des comparaisons systématiques de différentes sources d'azote (melamine, urée et NH4Cl) dans des conditions de synthèse identiques révèlent que le NH4Cl présente des rôles à double fonctionnalité plus évidents dans le présent système, contribuant à la fois à la régulation des pores et à l'incorporation d'azote. Sa présence est proposée pour influencer l'état de distribution des espèces contenant du zinc lors de l'activation, ce qui peut contribuer à la formation d'une structure poreuse à grande surface spécifique (1589 m2 g-1, 97 % de contribution des micropores) favorable au stockage de charge. Parallèlement, en tant que source d'azote, le NH4Cl introduit efficacement de l'azote graphitique (34,98 % de l'azote total, et 2,51 de contenu absolu), facilitant le transport électronique et le transfert de charge interfacial. L'électrode NPCT-N résultante délivre une capacité spécifique élevée de 438 F g-1 à 1 A g-1 et maintient 270 F g-1 sous une charge de masse de niveau commercial de 10 mg cm-2. De plus, un supercondensateur flexible symétrique quasi-état solide à base de gel assemblé avec cette électrode atteint une densité d'énergie de 32 Wh kg-1 à 900 W kg-1, avec deux dispositifs connectés en série fournissant une tension de sortie stable de 3,6 V. Cette approche assistée par NH4Cl fournit une voie simple pour convertir l'amidon de pomme de terre germé non comestible en carbone poreux dopé à l'azote pour des applications de stockage d'énergie.

@article{doi101021acslangmuir6c00197,
    author = "Guo, Ziwen et Li, Xinyue et Jiang, Lili et Zhao, Chenglong et Liang, Jingwu et Cai, Yibin et Guo, Huijun et Li, Jianping et Wu, Dai et Geng, Shudong et Tong, Liangliang et Sheng, Lizhi",
    title = "Nitrogen-Doped Porous Carbon Enabled by a Dual-Functional NH4Cl-Assisted Strategy for Quasi-Solid-State Supercapacitors.",
    year = "2026",
    journal = "Langmuir: the ACS journal of surfaces and colloids",
    abstract = "Le développement de matériaux d'électrode de supercondensateurs à haute performance dépend crucialement de l'optimisation simultanée de la porosité et du dopage par hétéroatomes. Dans cet article, une stratégie simple assistée par NH4Cl à double fonctionnalité est proposée pour convertir l'amidon de pomme de terre germé non comestible en carbone poreux dopé à l'azote, permettant la modulation simultanée de la structure des pores et de la configuration d'azote au sein d'un seul processus thermique. Des comparaisons systématiques de différentes sources d'azote (melamine, urée et NH4Cl) dans des conditions de synthèse identiques révèlent que le NH4Cl présente des rôles à double fonctionnalité plus évidents dans le présent système, contribuant à la fois à la régulation des pores et à l'incorporation d'azote. Sa présence est proposée pour influencer l'état de distribution des espèces contenant du zinc lors de l'activation, ce qui peut contribuer à la formation d'une structure poreuse à grande surface spécifique (1589 m2 g-1, 97\% de contribution des micropores) favorable au stockage de charge. Parallèlement, en tant que source d'azote, le NH4Cl introduit efficacement de l'azote graphitique (34,98\% de l'azote total, et 2,51 de contenu absolu), facilitant le transport électronique et le transfert de charge interfacial. L'électrode NPCT-N résultante délivre une capacité spécifique élevée de 438 F g-1 à 1 A g-1 et maintient 270 F g-1 sous une charge de masse de niveau commercial de 10 mg cm-2. De plus, un supercondensateur flexible symétrique quasi-état solide à base de gel assemblé avec cette électrode atteint une densité d'énergie de 32 Wh kg-1 à 900 W kg-1, avec deux dispositifs connectés en série fournissant une tension de sortie stable de 3,6 V. Cette approche assistée par NH4Cl fournit une voie simple pour convertir l'amidon de pomme de terre germé non comestible en carbone poreux dopé à l'azote pour des applications de stockage d'énergie.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42044395/",
    doi = "10.1021/acs.langmuir.6c00197",
    pmid = "42044395"
}