Carbonates

Cette étude a été réalisée pour résoudre les questions suivantes : (1) Quelle est la forme cristalline de carbonate de calcium (calcite, aragonite ou vaterite) produite le plus prédominamment à partir d'eau de mer par des processus inorganiques. (2) Quel constituant chimique de l'eau de mer a le plus grand influence sur la formation polymorphe du carbonate de calcium ? Les résultats expérimentaux montrent que seul l'aragonite est favorisé dans les milieux d'eau de mer en raison de la forte influence du magnésium dans l'eau sur la formation cristalline du carbonate de calcium.

@article{doi105928kaiyou194218141,
    author = "Kitano, Yasushi et Hood, Donald W.",
    title = "Formes cristallines de carbonate de calcium formées à partir d'eau de mer par des processus inorganiques",
    year = "1962",
    journal = "Journal of Engineering Physics and Thermophysics",
    abstract = "Cette étude a été réalisée pour résoudre les questions suivantes : (1) Quelle est la forme cristalline de carbonate de calcium (calcite, aragonite ou vaterite) produite le plus prédominamment à partir d'eau de mer par des processus inorganiques. (2) Quel constituant chimique de l'eau de mer a le plus grand influence sur la formation polymorphe du carbonate de calcium ? Les résultats expérimentaux montrent que seul l'aragonite est favorisé dans les milieux d'eau de mer en raison de la forte influence du magnésium dans l'eau sur la formation cristalline du carbonate de calcium.",
    url = "https://doi.org/10.5928/kaiyou1942.18.141",
    doi = "10.5928/kaiyou1942.18.141",
    openalex = "W921874498"
}

RÉSUMÉ Deux récifs de Floride, un récif sous-marin de 10 à 12 pieds de haut et jusqu'à 50 pieds de large, ont été dissectionnés avec des explosifs afin d'examiner les structures internes. Millepora et les algues recouvrantes ont été trouvées composées principalement de corail in-situ (Acropora palmata). La comparaison de A. palmata avec les formes encroutées suggère qu'une nouvelle interprétation de la formation des épines et des sillons est nécessaire. A. palmata poussant à moins de 20 pieds d'eau sur la pente vers la mer des récifs qui font face aux vents dominants modifie sa forme de croissance afin que les branches puissent accommoder la poussée vers l'avant des vagues impingentes. Les branches s'orientent dans la direction du mouvement des vagues, et le degré de modification est proportionnel à la force des vagues. La croissance unidirectionnelle continue cause les colonies individuelles à se coalescer en formes en forme de doigts qui projettent jusqu'à 200 pieds dans les mers venantes. Ces épines vivantes meurent par encombrement lorsqu'elles atteignent la surface et deviennent ensuite complètement masquées par des algues calcaires et Millepora. Le sable mobile, dans les sillons entre les épines, empêche l'attachement du corail, et les tempêtes périodiques enlèvent les débris accumulés dérivés des murs surplombants des épines adjacentes.

@article{doi10130674d70e342b2111d78648000102c1865d,
    author = "Shinn, Eugene A.",
    title = "Spur and Groove Formation on the Florida Reef Tract",
    year = "1963",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "RÉSUMÉ Deux récifs de Floride, un récif sous-marin de 10 à 12 pieds de haut et jusqu'à 50 pieds de large, ont été dissectionnés avec des explosifs afin d'examiner les structures internes. Millepora et les algues recouvrantes ont été trouvées composées principalement de corail in-situ (Acropora palmata). La comparaison de A. palmata avec les formes encroutées suggère qu'une nouvelle interprétation de la formation des épines et des sillons est nécessaire. A. palmata poussant à moins de 20 pieds d'eau sur la pente vers la mer des récifs qui font face aux vents dominants modifie sa forme de croissance afin que les branches puissent accommoder la poussée vers l'avant des vagues impingentes. Les branches s'orientent dans la direction du mouvement des vagues, et le degré de modification est proportionnel à la force des vagues. La croissance unidirectionnelle continue cause les colonies individuelles à se coalescer en formes en forme de doigts qui projettent jusqu'à 200 pieds dans les mers venantes. Ces épines vivantes meurent par encombrement lorsqu'elles atteignent la surface et deviennent ensuite complètement masquées par des algues calcaires et Millepora. Le sable mobile, dans les sillons entre les épines, empêche l'attachement du corail, et les tempêtes périodiques enlèvent les débris accumulés dérivés des murs surplombants des épines adjacentes.",
    url = "https://doi.org/10.1306/74d70e34-2b21-11d7-8648000102c1865d",
    doi = "10.1306/74d70e34-2b21-11d7-8648000102c1865d",
    openalex = "W2168929794"
}

@misc{postnikov1964about3,
    author = "Postnikov, V. G. et Postnikova, I. Y",
    title = "Sur les possibilités de formations de récifs dans les dépôts cambriens inférieurs de la zone de reconnaissance de Markovskaya (région d'Irkoutsk)",
    year = "1964",
    howpublished = "Rapports de l'Académie des sciences de l'URSS, v. 158, no. 3, p. 605-608 ; traduction anglaise par l'American Geological Institute, 1965, Rapports de l'Académie des sciences de l'URSS, v.158, p. 57-59",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Postnikov, V. G., et Postnikova, I. Y., 1964, Sur les possibilités de formations de récifs dans les dépôts cambriens inférieurs de la zone de reconnaissance de Markovskaya (région d'Irkoutsk) : Rapports de l'Académie des sciences de l'URSS, v. 158, no. 3, p. 605-608 ; traduction anglaise par l'American Geological Institute, 1965, Rapports de l'Académie des sciences de l'URSS, v.158, p. 57-59.}"
}

@misc{lokhmatov1966change2,
    author = "Lokhmatov, G. I",
    title = "Modification des contenus des dépôts carbonatés cambriens inférieurs sous l'influence de la formation consédimentaire des structures géologiques (au sud de la plateforme sibérienne)",
    year = "1966",
    howpublished = "Rapports de l'Académie des sciences de l'URSS, v. 170, no. 3, p. 661-664 ; traduction anglaise par l'American Geological Institute, 1967, Académie des sciences, URSS Doklady, v.170, p.88-90",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lokhmatov, G. I., 1966, Modification des contenus des dépôts carbonatés cambriens inférieurs sous l'influence de la formation consédimentaire des structures géologiques (au sud de la plateforme sibérienne) : Rapports de l'Académie des sciences de l'URSS, v. 170, no. 3, p. 661-664 ; traduction anglaise par l'American Geological Institute, 1967, Académie des sciences, URSS Doklady, v.170, p.88-90.}"
}

RÉSUMÉ Les données sur le coefficient de distribution pour la copécipitation de Sr+2 avec l'aragonite et la calcite à basse température permettent d'interpréter les concentrations en Sr+2 des minéraux et roches carbonatées en fonction du rapport strontium/calcium de la solution précipitante et de la température de précipitation. L'eau de mer et une variété d'autres eaux naturelles ont été analysées pour fournir les données de solution nécessaires. La meilleure valeur du rapport mSr+2/mCa+2 dans l'eau de mer a été déterminée à (0,86 ± 0,04) 10-2. Les concentrations prédites en Sr+2 de l'aragonite précipitée à partir de l'eau de mer sont de 8290 ± 850 ppm pour les Bahamas et de 8200 ± 1110 ppm pour le golfe Persique. L'aragonite oolitique des Bahamas et du golfe Persique contient respectivement 9800 ± 500 ppm et 9590 ± 500 ppm de Sr+2, soit 17 à 18 % de plus que les valeurs prédites. L'aragonite de grapestone des Bahamas contient 9520 ± 600 ppm de Sr+2. Il est suggéré que la complexation organique des cations aux sites de précipitation peut expliquer ces différences. Les aragonites de coraux de récif des Bahamas et du golfe Persique contiennent respectivement 7980 ± 300 et 7740 ± 300 ppm de Sr+2. Les aragonites algales codiacées des Bahamas contiennent 8740 ± 600 ppm de Sr+2. L'absorption de Sr+2 par les coraux et les algues semble être affectée très légèrement par la fractionnement biochimique, par comparaison avec la plupart des aragonites mollusques qui montrent un fractionnement biochimique très fort des cations. La concentration prédite en Sr+2 de la calcite précipitée à partir de l'eau de mer est d'environ 1200 ppm. Les calcites biogéniques des foraminifères pélagiques et de certains mollusques ont des concentrations en Sr+2 très similaires et présentent ainsi un fractionnement biochimique minimal. Les boues d'aragonite lagunaires du golfe Persique ont une concentration en Sr+2 de 9390 ± 500 ppm, une valeur très similaire à celle de l'aragonite oolitique. Cette similitude et l'absence de toute source évidente de dégradation ou d'abrasion squelettique suggèrent fortement que l'aragonite est un précipité non squelettique (inorganique), bien qu'un mécanisme de précipitation bactérien ou indirectement induit par les algues ne puisse être écarté. Les concentrations en Sr+2 des calcaires altérés diagenétiquement sont démontrées comme ayant une valeur potentielle pour indiquer les mécanismes de diagenèse. Deux analogues diagenétiques simples sont discutés en détail : le système fermé et la recristallisation du système ouvert des sédiments carbonatés en présence d'une solution aqueuse. Dans le système fermé, l'altération diagenétique des sédiments aragonitiques typiques peut donner naissance à des calcites avec 700-10 000 ppm de Sr+2, tandis que les calcites avec des concentrations beaucoup plus faibles en Sr+2 peuvent résulter du processus de système ouvert (350 ppm ou moins). Les concentrations en Sr+2 relativement faibles des calcaires anciens et la solubilité relativement faible des minéraux de CaCO3 dictent qu'un système ouvert a prévalu à travers lequel de très grands volumes de fluide poreux ont migré pendant la diagenèse (probablement > 105 volumes poreux). Ces faibles concentrations en Sr+2 suggent également que même si une altération diagenétique se produit avec un fluide poreux d'eau de mer, une diagenèse ultérieure d'eau douce masque en grande partie ces changements précoces.

@article{doi10130674d71cb72b2111d78648000102c1865d,
    author = "Kinsman, David J. J.",
    title = "Interprétation des concentrations en Sr+2 dans les minéraux et roches carbonatés",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "ABSTRACT Les données du coefficient de distribution pour la coprécipitation du Sr+2 avec l'aragonite et la calcite à basse température permettent d'interpréter les concentrations en Sr+2 des minéraux et roches carbonatés en fonction du rapport strontium/calcium de la solution précipitante et de la température de précipitation. L'eau de mer et une variété d'autres eaux naturelles ont été analysées pour fournir les données de solution nécessaires. La meilleure valeur du rapport mSr+2/mCa+2 dans l'eau de mer a été déterminée à (0,86 ± 0,04) 10-2. Les concentrations prédites en Sr+2 de l'aragonite précipitée à partir de l'eau de mer sont de 8290 ± 850 ppm pour les Bahamas et de 8200 ± 1110 ppm pour le golfe Persique. L'aragonite oolitique des Bahamas et du golfe Persique contient respectivement 9800 ± 500 ppm et 9590 ± 500 ppm de Sr+2, soit environ 17 à 18 % de plus que les valeurs prédites. L'aragonite de grapestone des Bahamas contient 9520 ± 600 ppm de Sr+2. Il est suggéré que la complexation organique des cations aux sites de précipitation peut expliquer ces différences. Les aragonites de coraux de récif des Bahamas et du golfe Persique contiennent respectivement 7980 ± 300 et 7740 ± 300 ppm de Sr+2. Les aragonites algales codiacées des Bahamas contiennent 8740 ± 600 ppm de Sr+2. L'absorption du Sr+2 par les coraux et les algues semble être affectée très légèrement par la fractionnement biochimique, par comparaison avec la plupart des aragonites mollusques qui montrent un fractionnement biochimique très fort des cations. La concentration prédite en Sr+2 de la calcite précipitée à partir de l'eau de mer est d'environ 1200 ppm. Les calcites biogéniques des foraminifères pélagiques et de certains mollusques ont des concentrations en Sr+2 très similaires et présentent ainsi un fractionnement biochimique minimal. Les boues d'aragonite lagunaires du golfe Persique ont une concentration en Sr+2 de 9390 ± 500 ppm, une valeur très similaire à celle de l'aragonite oolitique. Cette similitude et l'absence de toute source évidente de dégradation ou d'abrasion du squelette suggèrent fortement que l'aragonite est un précipité non squelettique (inorganique), bien qu'un mécanisme de précipitation bactérien ou indirectement induit par les algues ne puisse être exclu. Les concentrations en Sr+2 des calcaires altérés diagenétiquement sont démontrées comme ayant une valeur potentielle pour indiquer les mécanismes de diagenèse. Deux analogues diagenétiques simples sont discutés en détail : le système fermé et la recristallisation du système ouvert des sédiments carbonatés en présence d'une solution aqueuse. Dans le système fermé, l'altération diagenétique des sédiments typiquement aragonitiques peut donner naissance à des calcites avec 700-10 000 ppm de Sr+2, tandis que des calcites avec des concentrations beaucoup plus faibles en Sr+2 peuvent résulter du processus de système ouvert (350 ppm ou moins). Les concentrations relativement faibles en Sr+2 des calcaires anciens et la solubilité relativement faible des minéraux de CaCO3 imposent qu'un système ouvert a prévalu, à travers lequel de très grands volumes de fluide poreux ont migré pendant la diagenèse (probablement > 105 volumes poreux). Ces faibles concentrations en Sr+2 suggèrent également que même si une altération diagenétique se produit avec un fluide poreux d'eau de mer, une diagenèse ultérieure par eau douce masque en grande partie ces changements précoces.",
    url = "https://doi.org/10.1306/74d71cb7-2b21-11d7-8648000102c1865d",
    doi = "10.1306/74d71cb7-2b21-11d7-8648000102c1865d",
    openalex = "W1997248638"
}

Résumé Les systèmes de pores dans les carbonates sédimentaires sont généralement complexes dans leur géométrie et leur genèse, et diffèrent souvent de manière marquée de ceux des grès. La nomenclature et les classifications actuelles semblent inadéquates pour une description concise ou pour l'interprétation de la porosité dans les carbonates sédimentaires. Dans cet article, nous passons en revue la nomenclature actuelle, proposons plusieurs nouveaux termes et présentons une classification de la porosité qui met l'accent sur les relations entre la porosité et d'autres caractéristiques géologiques. Le moment et le lieu où la porosité est créée ou modifiée sont des éléments importants d'une classification orientée vers la genèse. Trois événements géologiques majeurs dans l'histoire d'un carbonate sédimentaire constituent une base pratique pour dater l'origine et la modification de la porosité, indépendamment du stade de lithification. Ces événements sont (1) la création du cadre sédimentaire par accumulation clastique ou précipitation accrétionnaire (déposition finale), (2) le passage d'un dépôt en dessous de la zone d'influence majeure par des processus liés à et agissant depuis la surface de dépôt, et (3) le passage de la roche sédimentaire dans la zone d'influence par des processus agissant depuis une surface d'érosion (discordance). Le premier événement, la déposition finale, permet de reconnaître les stades pré-dépositionnels, dépositionnels et post-dépositionnels de l'évolution de la porosité. L'arrêt de la déposition finale constitue la base la plus pratique pour distinguer la porosité primaire et secondaire (post-dépositionnelle). De nombreux changements clés post-dépositionnels dans les carbonates sédimentaires et leurs systèmes de pores se produisent près de la surface, soit très tôt dans l'histoire de l'enfouissement, soit à un stade pénultième associé au soulèvement et à l'érosion. La porosité créée ou modifiée à ces moments peut souvent être différenciée. Sur la base des trois événements majeurs distingués jusqu'à présent, nous proposons de nommer le stade d'enfouissement précoce « eogénétique », le stade tardif « télogénétique » et le stade intermédiaire normalement très long « méso-génétique ». Ces nouveaux termes sont également applicables aux processus, zones d'enfouissement ou porosité formés à ces moments ou dans ces zones (par exemple, cimentation eogénétique, zone méso-génétique, porosité télogénétique). La classification proposée est conçue pour aider à la description géologique et à l'interprétation des systèmes de pores et de leurs roches hôtes carbonatées. Il s'agit d'un système descriptif et génétique dans lequel 15 types de porosité de base sont reconnus : sept types abondants (interparticulaire, intraparticulaire, intercristallin, moldique, fenestral, fracturé et vug), et huit types plus spécialisés. Des termes modificateurs sont utilisés pour caractériser la genèse, la taille et la forme, et l'abondance de la porosité. Les modificateurs génétiques impliquent (1) le processus de modification (dissolution, cimentation et sédimentation interne), (2) la direction ou le stade de modification (agrandi, réduit ou rempli), et (3) le temps de formation de la porosité (primaire, secondaire, pré-dépositionnel, dépositionnel, eogénétique, méso-génétique et télogénétique). Utilisés avec le type de porosité de base, ces modificateurs génétiques permettent une désignation explicite de l'origine et de l'évolution de la porosité. Les formes de pores sont classées comme irrégulières ou régulières, et ces dernières sont subdivisées en formes équantes, tubulaires et lamellaires. Une échelle de grade pour la taille des pores de forme régulière, utilisant le diamètre moyen des pores équants ou tubulaires et la largeur des pores lamellaires, comporte trois classes principales : micropores (< 1/16 mm), mésopores (1/16–4 mm) et mégapores (4–256 mm). Les mégapores et les mésopores sont divisés davantage en sous-classes petites et grandes. L'abondance est notée par le pourcentage de volume et/ou par des ratios de types de porosité. La plupart de la porosité dans les carbonates sédimentaires peut être liée spécifiquement à des composants sédimentaires ou diagénétiques qui constituent la texture ou la structure (porosité sélective de structure). Certaines porosités ne peuvent pas être liées à ces caractéristiques. La sélectivité de structure distingue généralement les systèmes de pores d'origine primaire et post-dépositionnelle précoce (eogénétique) de ceux d'origine plus tardive (télogénétique) qui se forment normalement après une diagénèse étendue ayant transformé l'assemblage très poreux de minéraux carbonatés stables et instables en un agrégat beaucoup moins poreux de dolomite et/ou calcite ordonnés. La porosité dans la plupart des faciès carbonatés, y compris la plupart des roches réservoirs pétroliers carbonatées, est largement sélective de structure.

@article{doi1013065d25c98b16c111d78645000102c1865d,
    author = "Choquette, Philip W. et Pray, Lloyd C.",
    title = "Nomenclature et classification géologiques de la porosité dans les carbonates sédimentaires",
    year = "1970",
    journal = "Bulletin AAPG",
    abstract = "Résumé Les systèmes de pores dans les carbonates sédimentaires sont généralement complexes en termes de géométrie et de genèse, et diffèrent souvent de manière marquée de ceux des grès. La nomenclature et les classifications actuelles semblent inadéquates pour une description concise ou pour l'interprétation de la porosité dans les carbonates sédimentaires. Dans cet article, nous passons en revue la nomenclature actuelle, proposons plusieurs nouveaux termes et présentons une classification de la porosité qui met l'accent sur les relations entre la porosité et d'autres caractéristiques géologiques. Le moment et le lieu où la porosité est créée ou modifiée sont des éléments importants d'une classification orientée génétiquement. Trois événements géologiques majeurs dans l'histoire d'un carbonate sédimentaire constituent une base pratique pour dater l'origine et la modification de la porosité, indépendamment du stade de lithification. Ces événements sont (1) la création du cadre sédimentaire par accumulation clastique ou précipitation accrétionnaire (déposition finale), (2) le passage d'un dépôt en dessous de la zone d'influence majeure par des processus liés à et agissant depuis la surface de dépôt, et (3) le passage de la roche sédimentaire dans la zone d'influence par des processus agissant depuis une surface d'érosion (discordance). Le premier événement, la déposition finale, permet de reconnaître les stades pré-dépositionnels, dépositionnels et post-dépositionnels de l'évolution de la porosité. L'arrêt de la déposition finale constitue la base la plus pratique pour distinguer la porosité primaire et secondaire (post-dépositionnelle). De nombreux changements clés post-dépositionnels dans les carbonates sédimentaires et leurs systèmes de pores se produisent près de la surface, soit très tôt dans l'histoire de l'enfouissement, soit à un stade pénultième associé au soulèvement et à l'érosion. La porosité créée ou modifiée à ces moments peut souvent être différenciée. Sur la base des trois événements majeurs distingués jusqu'à présent, nous proposons de nommer le stade d'enfouissement précoce « eogénétique », le stade tardif « télogénétique » et le stade intermédiaire normalement très long « méso-génétique ». Ces nouveaux termes sont également applicables aux processus, aux zones d'enfouissement ou à la porosité formée à ces moments ou dans ces zones (par exemple, cimentation eogénétique, zone méso-génétique, porosité télogénétique). La classification proposée est conçue pour aider à la description géologique et à l'interprétation des systèmes de pores et de leurs roches hôtes carbonatées. Il s'agit d'un système descriptif et génétique dans lequel 15 types de porosité de base sont reconnus : sept types abondants (interparticulaire, intraparticulaire, intercristallin, moldique, fenestral, fracturé et vug), et huit types plus spécialisés. Des termes modificateurs sont utilisés pour caractériser la genèse, la taille et la forme, ainsi que l'abondance de la porosité. Les modificateurs génétiques impliquent (1) le processus de modification (dissolution, cimentation et sédimentation interne), (2) la direction ou le stade de modification (agrandi, réduit ou rempli), et (3) le moment de formation de la porosité (primaire, secondaire, pré-dépositionnel, dépositionnel, eogénétique, méso-génétique et télogénétique). Utilisés avec le type de porosité de base, ces modificateurs génétiques permettent une désignation explicite de l'origine et de l'évolution de la porosité. Les formes de pores sont classées comme irrégulières ou régulières, et ces dernières sont subdivisées en formes équantes, tubulaires et lamellaires. Une échelle de grade pour la taille des pores de forme régulière, utilisant le diamètre moyen des pores équants ou tubulaires et la largeur des pores lamellaires, comporte trois classes principales : micropores (< 1/16 mm), mésopores (1/16–4 mm) et mégapores (4–256 mm). Les mégapores et les mésopores sont divisés davantage en sous-classes petites et grandes. L'abondance est notée par le pourcentage de volume et/ou par des ratios de types de porosité. La plupart de la porosité dans les carbonates sédimentaires peut être liée spécifiquement à des composants sédimentaires ou diagenétiques qui constituent la texture ou la structure (porosité sélective de structure). Certaines porosités ne peuvent pas être liées à ces caractéristiques. La sélectivité de structure distingue généralement les systèmes de pores d'origine primaire et post-dépositionnelle précoce (eogénétique) de ceux d'origine plus tardive (télogénétique) qui se forment normalement après une diagenèse étendue ayant transformé l'assemblage très poreux de minéraux carbonatés stables et instables en un agrégat beaucoup moins poreux de dolomite et/ou calcite ordonnés. La porosité dans la plupart des faciès carbonatés, y compris la plupart des roches réservoirs pétroliers carbonatées, est largement sélective de structure.",
    url = "https://doi.org/10.1306/5d25c98b-16c1-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/5d25c98b-16c1-11d7-8645000102c1865d",
    openalex = "W2029837300",
    references = "doi101002gj3350050104, doi10113000167606196677843tsbp20co2, doi1013060bda5c3616bd11d78645000102c1865d, openalexw2761886851"
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@article{thrailkill1972carbonate5,
    author = "Thrailkill, J. V",
    title = "Chimie carbonatée des eaux d'aquifère et de rivière au Kentucky",
    year = "1972",
    journal = "Journal of Hydrology, v. 16, p. 93-104",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Thrailkill, J. V., 1972, Chimie carbonatée des eaux d'aquifère et de rivière au Kentucky: Journal of Hydrology, v. 16, p. 93-104.}"
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RÉSUMÉ Les ciments de calcite de la Formation de Lake Valley (Osagean) sont constitués de ciments syntaxiaux clairs et granulaires dans les faciès non biohermaux ; les ciments dans les biohermes sont dominés par des ciments nuageux distinctifs, mais incluent également des ciments clairs. Les ciments clairs montrent une zonage compositionnel qui comprend une zone précoce exempte de fer et une zone ultérieure pauvre en fer à riche en fer. La cathodoluminescence des ciments de calcite non ferroeux révèle jusqu'à quatre zones contenant des quantités variables de MnII. Trois de ces zones sont corrélées au sein de sections mesurées uniques à travers environ 200 pieds d'intervalle stratigraphique ; et sont corrélées latéralement sur une distance d'au moins 10 miles. La pétrographie des ciments non ferroeux provenant d'échantillons immédiatement adjacents aux discordances post-Lake Valley date la plus ancienne de ces trois zones comme pré-Meramecienne, et les deux plus jeunes comme post-Meramecienne et pré-Atokan. Les calcites ferroeuses se sont principalement précipitées pendant le post-début Atokan ; une quantité mineure s'est précipitée à l'époque pré-Atokan. Les ciments biohermaux nuageux sont plus anciens que les ciments clairs, et se sont précipités simultanément avec la sédimentation du faciès bioherme -- ils sont interprétés par ce travail et des travaux précédents comme des ciments marins. Les ciments clairs sont interprétés comme ayant précipité dans la zone phréatique. Les preuves incluent la géométrie cristalline et zonale, l'absence de hardgrounds marins, les différences avec les ciments marins, et la teneur en MnII et FeII. La distribution stratigraphique et géographique des zones de ciment clair non ferroeux est interprétée comme reflétant des lentilles phréatiques anciennes établies pendant les expositions subaériennes pré-Meramec et pré-Atokan de la Formation de Lake Valley.

@article{doi101306212f6bc22b2411d78648000102c1865d,
    author = "Meyers, William J.",
    title = "Stratigraphie des ciments carbonatés de la Formation de Lake Valley (Mississippien), montagnes de Sacramento, Nouveau-Mexique",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "RÉSUMÉ Les ciments de calcite de la Formation de Lake Valley (Osagean) sont constitués de ciments syntaxiaux clairs et granulaires dans les faciès non biohermaux ; les ciments dans les biohermes sont dominés par des ciments nuageux distinctifs, mais incluent également des ciments clairs. Les ciments clairs montrent une zonage compositionnel qui comprend une zone précoce exempte de fer et une zone ultérieure pauvre en fer à riche en fer. La cathodoluminescence des ciments de calcite non ferroeux révèle jusqu'à quatre zones contenant des quantités variables de MnII. Trois de ces zones sont corrélées au sein de sections mesurées uniques à travers environ 200 pieds d'intervalle stratigraphique ; et sont corrélées latéralement sur une distance d'au moins 10 miles. La pétrographie des ciments non ferroeux provenant d'échantillons immédiatement adjacents aux discordances post-Lake Valley date la plus ancienne de ces trois zones comme pré-Meramecienne, et les deux plus jeunes comme post-Meramecienne et pré-Atokan. Les calcites ferroeuses se sont principalement précipitées pendant le post-début Atokan ; une quantité mineure s'est précipitée à l'époque pré-Atokan. Les ciments biohermaux nuageux sont plus anciens que les ciments clairs, et se sont précipités simultanément avec la sédimentation du faciès bioherme -- ils sont interprétés par ce travail et des travaux précédents comme des ciments marins. Les ciments clairs sont interprétés comme ayant précipité dans la zone phréatique. Les preuves incluent la géométrie cristalline et zonale, l'absence de hardgrounds marins, les différences avec les ciments marins, et la teneur en MnII et FeII. La distribution stratigraphique et géographique des zones de ciment clair non ferroeux est interprétée comme reflétant des lentilles phréatiques anciennes établies pendant les expositions subaériennes pré-Meramec et pré-Atokan de la Formation de Lake Valley.",
    url = "https://doi.org/10.1306/212f6bc2-2b24-11d7-8648000102c1865d",
    doi = "10.1306/212f6bc2-2b24-11d7-8648000102c1865d",
    openalex = "W2024583597"
}

RÉSUMÉ Les interprétations antérieures des altérations texturales affectant les oolites du Grand Lac Salé ont grandement influencé les concepts de diagenèse des oolites. Cependant, une étude au microscope électronique à balayage montre que les rayons radiaux d'aragonite grossiers sont déposionnels, qu'aucune recristallisation des noyaux de pélettes n'a eu lieu, et que les oolites du Grand Lac Salé n'ont pas subi de diagenèse notable. Comme suggéré par Kahle (1974), la texture radiale dans les oolites calcitiques anciennes est probablement principalement originale, et non diagenétique. La rétention de telles textures fines a été attribuée à la matière organique (depuis trouvée équivalente dans les grains squelettiques et non squelettiques modernes) ou au remplacement paramorphique (proposé pour les grains non squelettiques dont la minéralogie originale d'aragonite n'était déduite que d'analogues modernes). Les oolites du Pléistocène connues pour être de l'aragonite se transforment comme les coquilles d'aragonite en calcite néomorphe grossière, souvent avec des reliques d'aragonite. La frappante uniformité de cette texture grossière dans la calcite néomorphe remplaçant les aragonites squelettiques connues tout au long du registre géologique a été notée depuis plus de 100 ans. En revanche, les oolites mississippiennes conservent une texture fine comme les couches de calcite des gastéropodes coexistants, mais contrairement aux couches d'aragonite fortement altérées de ces mêmes gastéropodes. Par conséquent, les inférences sur la minéralogie originale d'aragonite des grains carbonatés anciens non squelettiques (y compris les boues) qui sont maintenant de la calcite mais conservent une texture fine semblent injustifiées, tout comme les hypothèses sur un comportement diagenétique différentiel des grains squelettiques et non squelettiques d'aragonite anciens. En conséquence, les environnements déposionnels modernes des oolites marines et des boues carbonatées doivent être rejetés comme chimiquement non représentatifs des environnements anciens comparables. Il est déduit que les carbonates anciens non squelettiques étaient à l'origine principalement ou exclusivement de la calcite en raison d'un rapport Mg/Ca océanique antérieur plus faible (<2/1) qui a progressivement évolué vers des valeurs favorisant l'aragonite (valeur Mg/Ca moderne = 5/1). Les facteurs d'influence majeurs sont : l'enlèvement sélectif de calcium par les foraminifères planctoniques et les coccolithophorides depuis l'époque Jurassique-Crétacée et par les abondants squelettes d'aragonite plus jeunes, pauvres en Mg, et une tendance erratique vers une diminution de la formation de dolomie (diminution de l'enlèvement du Mg océanique). Le passage à la dominance de l'aragonite sur la calcite pour les carbonates non squelettiques a probablement eu lieu pendant le Cénozoïque ancien à moyen.

@article{doi101111j136530911975tb00244x,
    author = "Sandberg, Philip A.",
    title = "New interpretations of Great Salt Lake ooids and of ancient non‐skeletal carbonate mineralogy",
    year = "1975",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "RÉSUMÉ Les interprétations antérieures des altérations texturales affectant les oolites du Grand Lac Salé ont grandement influencé les concepts de diagenèse des oolites. Cependant, une étude au microscope électronique à balayage montre que les rayons radiaux d'aragonite grossiers sont déposionnels, qu'aucune recristallisation des noyaux de pélettes n'a eu lieu, et que les oolites du Grand Lac Salé n'ont pas subi de diagenèse notable. Comme suggéré par Kahle (1974), la texture radiale dans les oolites calcitiques anciennes est probablement principalement originale, et non diagenétique. La rétention de telles textures fines a été attribuée à la matière organique (depuis trouvée équivalente dans les grains squelettiques et non squelettiques modernes) ou au remplacement paramorphique (proposé pour les grains non squelettiques dont la minéralogie originale d'aragonite n'était déduite que d'analogues modernes). Les oolites du Pléistocène connues pour être de l'aragonite se transforment comme les coquilles d'aragonite en calcite néomorphe grossière, souvent avec des reliques d'aragonite. La frappante uniformité de cette texture grossière dans la calcite néomorphe remplaçant les aragonites squelettiques connues tout au long du registre géologique a été notée depuis plus de 100 ans. En revanche, les oolites mississippiennes conservent une texture fine comme les couches de calcite des gastéropodes coexistants, mais contrairement aux couches d'aragonite fortement altérées de ces mêmes gastéropodes. Par conséquent, les inférences sur la minéralogie originale d'aragonite des grains carbonatés anciens non squelettiques (y compris les boues) qui sont maintenant de la calcite mais conservent une texture fine semblent injustifiées, tout comme les hypothèses sur un comportement diagenétique différentiel des grains squelettiques et non squelettiques d'aragonite anciens. En conséquence, les environnements déposionnels modernes des oolites marines et des boues carbonatées doivent être rejetés comme chimiquement non représentatifs des environnements anciens comparables. Il est déduit que les carbonates anciens non squelettiques étaient à l'origine principalement ou exclusivement de la calcite en raison d'un rapport Mg/Ca océanique antérieur plus faible (<2/1) qui a progressivement évolué vers des valeurs favorisant l'aragonite (valeur Mg/Ca moderne = 5/1). Les facteurs d'influence majeurs sont : l'enlèvement sélectif de calcium par les foraminifères planctoniques et les coccolithophorides depuis l'époque Jurassique-Crétacée et par les abondants squelettes d'aragonite plus jeunes, pauvres en Mg, et une tendance erratique vers une diminution de la formation de dolomie (diminution de l'enlèvement du Mg océanique). Le passage à la dominance de l'aragonite sur la calcite pour les carbonates non squelettiques a probablement eu lieu pendant le Cénozoïque ancien à moyen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1975.tb00244.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1975.tb00244.x",
    openalex = "W1973082754"
}

RÉSUMÉ Le motif complexe d'accrétion biologique, de sédimentation interne, de lithification précoce et de destruction biologique, qui caractérise les récifs modernes et de nombreux récifs fossiles, a été reconnu dans les patchs récifaux riches en archaeocyathes du Cambrien inférieur de la Formation de Forteau, Labrador du Sud. Les patchs récifaux se présentent sous forme de masses isolées ou d'associations complexes de nombreuses masses discrètes de calcaire riche en archaeocyathes et de sables calcaires squelettiques, entourés de calcaires squelettiques et d'argiles bien stratifiés. Chaque récif est composé de nombreux monticules en forme de pain empilés les uns sur les autres. Le calcaire de chaque monticule comprend des archaeocyathes et des structures Renalcis ou semblables à Renalcis dans une matrice de boue calcaire argileuse riche en spicules d'éponges, squelettes de trilobites et de salterellid. De nombreuses cavités de croissance voûtées par des organismes semblables à Renalcis pendulaires et des Renalcis sont partiellement ou totalement remplies de sédiment géopétal indiquant que beaucoup de la matrice a été déposée comme sédiment interne. Deux stades d'altération diagénétique sont reconnus : (1) syn-dépôt, qui n'a affecté que les récifs, et (2) post-dépôt, qui a affecté à la fois les récifs et les sédiments inter-récifaux. Sur le fond de la mer, les sédiments récifaux ont été cimentés de manière pervasive et du carbonate fibreux a été précipité dans les cavités intrasquelettiques et de croissance. Ces calcaires et ciments, ainsi que les squelettes d'archaeocyathes, ont ensuite été perforés par des organismes endolithiques. Une diagénèse subaérienne post-dépôt ultérieure a d'abord entraîné la dissolution de certains squelettes et la précipitation de ciment calcitique au-dessus de la nappe phréatique, suivie d'une précipitation extensive de calcite remplissant les pores en dessous de la nappe phréatique. Ces récifs carbonatés sont similaires en structure aux accumulations pionnières basales de récifs beaucoup plus jeunes du Paléozoïque inférieur et moyen. Ils ne se sont pas développés en récifs massifs « écologiques » car les archaeocyathes n'ont jamais développé les squelettes nécessaires, grands, massifs et hémisphériques. Cette occurrence indique que les récifs se sont développés plus ou moins simultanément avec, et non longtemps après, l'apparition des métazoaires squelettiques dans le Cambrien inférieur.

@article{doi101111j136530911978tb00299x,
    author = "James, Noël P. et Kobluk, David R.",
    title = "Patchs récifaux du Cambrien inférieur et sédiments associés : Labrador du Sud, Canada",
    year = "1978",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "RÉSUMÉ Le motif complexe d'accrétion biologique, de sédimentation interne, de lithification précoce et de destruction biologique, qui caractérise les récifs modernes et de nombreux récifs fossiles, a été reconnu dans les patchs récifaux riches en archaeocyathes du Cambrien inférieur de la Formation de Forteau, Labrador du Sud. Les patchs récifaux se présentent sous forme de masses isolées ou d'associations complexes de nombreuses masses discrètes de calcaire riche en archaeocyathes et de sables calcaires squelettiques, entourés de calcaires squelettiques et d'argiles bien stratifiés. Chaque récif est composé de nombreux monticules en forme de pain empilés les uns sur les autres. Le calcaire de chaque monticule comprend des archaeocyathes et des structures Renalcis ou semblables à Renalcis dans une matrice de boue calcaire argileuse riche en spicules d'éponges, squelettes de trilobites et de salterellid. De nombreuses cavités de croissance voûtées par des organismes semblables à Renalcis pendulaires et des Renalcis sont partiellement ou totalement remplies de sédiment géopétal indiquant que beaucoup de la matrice a été déposée comme sédiment interne. Deux stades d'altération diagénétique sont reconnus : (1) syn-dépôt, qui n'a affecté que les récifs, et (2) post-dépôt, qui a affecté à la fois les récifs et les sédiments inter-récifaux. Sur le fond de la mer, les sédiments récifaux ont été cimentés de manière pervasive et du carbonate fibreux a été précipité dans les cavités intrasquelettiques et de croissance. Ces calcaires et ciments, ainsi que les squelettes d'archaeocyathes, ont ensuite été perforés par des organismes endolithiques. Une diagénèse subaérienne post-dépôt ultérieure a d'abord entraîné la dissolution de certains squelettes et la précipitation de ciment calcitique au-dessus de la nappe phréatique, suivie d'une précipitation extensive de calcite remplissant les pores en dessous de la nappe phréatique. Ces récifs carbonatés sont similaires en structure aux accumulations pionnières basales de récifs beaucoup plus jeunes du Paléozoïque inférieur et moyen. Ils ne se sont pas développés en récifs massifs « écologiques » car les archaeocyathes n'ont jamais développé les squelettes nécessaires, grands, massifs et hémisphériques. Cette occurrence indique que les récifs se sont développés plus ou moins simultanément avec, et non longtemps après, l'apparition des métazoaires squelettiques dans le Cambrien inférieur.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1978.tb00299.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1978.tb00299.x",
    openalex = "W2067371960",
    references = "doi101002gj3350050104, doi101007978364265923211, doi1010160012825272900724, doi101086627696, doi1010970001069419650700000019, doi101111j136530911970tb00191x, doi101111j1469185x1969tb00609x, doi101306212f6bc22b2411d78648000102c1865d, doi102475ajs275101121, doi1035767gscpgbull194730"
}

RÉSUMÉ Les faciès de bord de plateau, de versant avant et de versant dans le Shady Dolomite cambrien inférieur à moyen (épaisseur de 600 à 1300 m) sont exposés au sud-est d'Austinville, dans la Virginie du Sud-Ouest, province du Valley and Ridge des Appalaches. Les couches Shady-Rome constituent un type important de marge de plateforme du Paléozoïque inférieur. La séquence de plateforme à shallowing vers le haut est composée de carbonates à lamination en ruban subtidal peu profonds (Membre Patterson) recouverts par des dolomies massives de plateau à marée et de carbonates fenestraux cryptalgaires (Membres Austinville et Ivanhoe) qui passent vers le haut dans des roches clastiques et carbonatées rouges fissurées par boue (Formation Rome). La marge de plateforme se caractérise par 1) des récifs de boundstone d'Epiphyton à bord de plateau, des grainstone/packstone et des rudites ; ceux-ci passent vers le large dans 2) des séquences épaisses de versant avant, de bedded limeclast packstone/grainstone, de brèches intercalées mineures et de calcaires noirs argileux fins ; en descendant le versant, ceux-ci évoluent en 3) des séquences de calcaires noirs argileux finement stratifiés contenant des lits de grainstone/packstone, des biohermes en descendant le versant et des blocs de boundstone d'Epiphyton ainsi que des brèches polymictiques et oligomictiques composées de détritus dérivés de la plateforme, du versant avant et du versant ; plus loin vers le large, ceux-ci passent dans 4) des dépôts de versant qui ne contiennent pas de biohermes et sont dominés par des calcaires noirs argileux, des grainstone/packstone fins et des brèches oligomictiques contenant des clasts de calcaires noirs argileux dérivés du versant. Les faciès du Shady Dolomite du sud-est sont importants car ils fournissent des informations sur la nature de la marge de plateforme carbonatée cambrienne en Amérique du Nord orientale. De plus, la présence de blocs et de biohermes de boundstone d'Epiphyton dans les brèches du Shady en eau profonde suggère que d'autres brèches en eau profonde dans les Appalaches pourraient également contenir des calcaires récifaux d'Epiphyton similaires in-situ ou allochtones. La similitude de certains lithofaciès de versant avec des caractères reliques de carbonates métamorphisés dans le Piedmont des Appalaches du sud suggère que les roches du Valley and Ridge pourraient fournir des informations utiles sur les protolithes et les processus de dépôt pour les roches de la province Appalachian-Piedmont.

@article{doi101306212f79782b2411d78648000102c1865d,
    author = "Pfeil, R. W.",
    title = "Cambrian Carbonate Platform Margin Facies, Shady Dolomite, Southwestern Virginia, U.S.A.",
    year = "1980",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "RÉSUMÉ Les faciès de bord de plateau, de versant avant et de versant dans le Shady Dolomite cambrien inférieur à moyen (épaisseur de 600 à 1300 m) sont exposés au sud-est d'Austinville, dans la Virginie du Sud-Ouest, province du Valley and Ridge des Appalaches. Les couches Shady-Rome constituent un type important de marge de plateforme du Paléozoïque inférieur. La séquence de plateforme à shallowing vers le haut est composée de carbonates à lamination en ruban subtidal peu profonds (Membre Patterson) recouverts par des dolomies massives de plateau à marée et de carbonates fenestraux cryptalgaires (Membres Austinville et Ivanhoe) qui passent vers le haut dans des roches clastiques et carbonatées rouges fissurées par boue (Formation Rome). La marge de plateforme se caractérise par 1) des récifs de boundstone d'Epiphyton à bord de plateau, des grainstone/packstone et des rudites ; ceux-ci passent vers le large dans 2) des séquences épaisses de versant avant, de bedded limeclast packstone/grainstone, de brèches intercalées mineures et de calcaires noirs argileux fins ; en descendant le versant, ceux-ci évoluent en 3) des séquences de calcaires noirs argileux finement stratifiés contenant des lits de grainstone/packstone, des biohermes en descendant le versant et des blocs de boundstone d'Epiphyton ainsi que des brèches polymictiques et oligomictiques composées de détritus dérivés de la plateforme, du versant avant et du versant ; plus loin vers le large, ceux-ci passent dans 4) des dépôts de versant qui ne contiennent pas de biohermes et sont dominés par des calcaires noirs argileux, des grainstone/packstone fins et des brèches oligomictiques contenant des clasts de calcaires noirs argileux dérivés du versant. Les faciès du Shady Dolomite du sud-est sont importants car ils fournissent des informations sur la nature de la marge de plateforme carbonatée cambrienne en Amérique du Nord orientale. De plus, la présence de blocs et de biohermes de boundstone d'Epiphyton dans les brèches du Shady en eau profonde suggère que d'autres brèches en eau profonde dans les Appalaches pourraient également contenir des calcaires récifaux d'Epiphyton similaires in-situ ou allochtones. La similitude de certains lithofaciès de versant avec des caractères reliques de carbonates métamorphisés dans le Piedmont des Appalaches du sud suggère que les roches du Valley and Ridge pourraient fournir des informations utiles sur les protolithes et les processus de dépôt pour les roches de la province Appalachian-Piedmont.",
    url = "https://doi.org/10.1306/212f7978-2b24-11d7-8648000102c1865d",
    doi = "10.1306/212f7978-2b24-11d7-8648000102c1865d",
    openalex = "W1983310554"
}

RÉSUMÉ La compréhension des processus et des produits de la diagenèse carbonatée est essentielle à l'exploration et au développement optimal des réservoirs d'hydrocarbures dans les roches carbonatées. Une grande partie (et peut-être la majorité) de la cimentation et de la formation de porosité secondaire (à l'exception des fractures) dans les carbonates se produit à des profondeurs relativement faibles dans l'un des quatre environnements diagenétiques majeurs : la zone vadose, la zone phréatique météorique, la zone de mélange et la zone phréatique marine. Chacune de ces zones peut être divisée en plusieurs parties en fonction du taux de mouvement de l'eau et de la saturation de l'eau par rapport au carbonate de calcium. La plupart des carbonates sont déposés et commencent leur histoire diagenétique dans l'environnement phréatique marin. Cette zone peut être divisée en deux extrêmes d'un spectre continu : une zone de circulation d'eau relativement faible dans laquelle la micritisation et une cimentation intragranulaire mineure se produisent, et une zone de bonne circulation d'eau près de l'interface sédiment/eau des marges de plateaux ou de la face supérieure du rivage dans laquelle une cimentation intergranulaire et de remplissage de cavités étendue se produit. L'aragonite fibreuse et la Mg-calcite micritique sont les ciments dominants. Avec une exposition subaérienne, l'eau douce remplacera l'eau de mer dans les pores des carbonates de eaux peu profondes, et une zone d'eaux douces et marines mélangées peut se former. Dans les zones de mélange à longue durée de vie, la dolomite peut se former si l'eau est de salinité relativement faible, tandis que la Mg-calcite en lames peut se former si l'eau est relativement marine. La circulation active d'eau dans la zone de mélange, qui peut être causée par les précipitations saisonnières, est nécessaire pour la dolomitisation ou la cimentation. La diagenèse dans l'environnement phréatique d'eau douce peut impliquer le lessivage dans la zone de dissolution, la néomorphisme des grains accompagné d'une cimentation calcitique intergranulaire étendue dans la zone saturée active, ou la néomorphisme des grains sans cimentation dans la zone saturée stagnante. Les surcroissances syntaxiales sur les fragments d'échinoderme et les cristaux interconnectés de calcite équante qui grossissent vers les centres des pores sont typiques de la cimentation dans la zone phréatique d'eau douce active. L'environnement vadose d'eau douce est la zone où l'air et l'eau météorique sont présents dans les pores et peut être divisé en la zone de dissolution et la zone de précipitation. Le CO2 de l'atmosphère et du sol contribue à la dissolution qui se produit généralement près de la zone du sol et forme des vugs, des moules et des grains gravés. Lorsque l'eau devient saturée par rapport à la calcite, l'évaporation ou la perte de CO2 peut provoquer la précipitation de fine calcite équante sous forme de ciments pendulaires et ménisques. Les grains peuvent être altérés en calcite, particulièrement dans les climats humides, et des croûtes de caliche peuvent être produites par évaporation et/ou des facteurs biologiques (généralement algaux). Le climat joue un rôle important dans la diagenèse précoce si une exposition subaérienne se produit. Dans les climats arides, la cimentation dans les environnements d'eau douce peut être limitée et la porosité intergranulaire primaire peut être préservée. Dans les climats humides, peu de porosité primaire risque d'échapper à la cimentation, mais des quantités significatives de porosité secondaire moldique et vuggy peuvent se former. L'interprétation de la diagenèse dans les carbonates est compliquée par le fait que les environnements diagenétiques peuvent changer de nombreuses fois dans l'histoire d'une roche carbonatée. En reconnaissant les processus menant à la formation ou à la préservation de la porosité, et la distribution des environnements diagenétiques dans lesquels ces processus ont agi, la distribution de la porosité dans les carbonates souterrains peut souvent être prédite.

@article{doi1013062f918a6316ce11d78645000102c1865d,
    author = "Longman, Mark W.",
    title = "Textures de diagenèse carbonatée provenant d'environnements de diagenèse de surface",
    year = "1980",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "ABSTRACT La compréhension des processus et des produits de la diagenèse carbonatée est essentielle à l'exploration et au développement optimal des réservoirs d'hydrocarbures dans les roches carbonatées. Une grande partie (et peut-être la majorité) de la cimentation et de la formation de porosité secondaire (à l'exception des fractures) dans les carbonates se produit à des profondeurs relativement faibles dans l'un des quatre principaux environnements de diagenèse : la zone vadose, la zone phréatique météorique, la zone de mélange et la zone phréatique marine. Chaque l'une de ces zones peut être divisée en plusieurs parties en fonction du taux de mouvement de l'eau et de la saturation de l'eau par rapport au carbonate de calcium. La plupart des carbonates sont déposés et commencent leur histoire de diagenèse dans l'environnement phréatique marin. Cette zone peut être divisée en deux extrêmes d'un spectre continu : une zone de circulation d'eau relativement faible dans laquelle la micritisation et une cimentation intragranulaire mineure se produisent, et une zone de bonne circulation d'eau près de l'interface sédiment/eau des marges de plateaux ou de la face supérieure du rivage dans laquelle une cimentation intergranulaire et de remplissage de cavités étendue se produit. L'aragonite fibreuse et la Mg-calcite micritique sont les ciments dominants. Avec une exposition subaérienne, l'eau douce remplacera l'eau de mer dans les pores des carbonates de faible profondeur, et une zone d'eaux douces et marines mélangées peut se former. Dans les zones de mélange à longue durée de vie, la dolomite peut se former si l'eau est de salinité relativement faible, tandis que la Mg-calcite en lames peut se former si l'eau est relativement marine. Une circulation d'eau active dans la zone de mélange, qui peut être causée par les précipitations saisonnières, est nécessaire pour la dolomitisation ou la cimentation. La diagenèse dans l'environnement phréatique d'eau douce peut impliquer le lessivage dans la zone de dissolution, la néomorphisme des grains accompagné d'une cimentation calcitique intergranulaire étendue dans la zone saturée active, ou la néomorphisme des grains sans cimentation dans la zone saturée stagnante. Les surcroissances syntaxiales sur les fragments d'échinoderme et les cristaux interconnectés de calcite équante qui grossissent vers les centres des pores sont typiques de la cimentation dans la zone phréatique d'eau douce active. L'environnement vadose d'eau douce est la zone avec à la fois de l'air et de l'eau météorique dans les pores et peut être divisée en la zone de dissolution et la zone de précipitation. Le CO2 de l'atmosphère et du sol contribue à la dissolution qui se produit généralement près de la zone du sol et forme des vides, des moules et des grains gravés. Lorsque l'eau devient saturée par rapport à la calcite, l'évaporation ou la perte de CO2 peut provoquer la précipitation de fine calcite équante sous forme de ciments pendulaires et de ménisque. Les grains peuvent être altérés en calcite, particulièrement dans les climats humides, et des croûtes de caliche peuvent être produites par évaporation et/ou des facteurs biologiques (généralement algues). Le climat joue un rôle important dans la diagenèse précoce si une exposition subaérienne se produit. Dans les climats arides, la cimentation dans les environnements d'eau douce peut être limitée et la porosité intergranulaire primaire peut être préservée. Dans les climats humides, peu de porosité primaire est susceptible d'échapper à la cimentation, mais des quantités significatives de porosité secondaire moldique et vuggy peuvent se former. L'interprétation de la diagenèse dans les carbonates est compliquée par le fait que les environnements de diagenèse peuvent changer de nombreuses fois dans l'histoire d'une roche carbonatée. En reconnaissant les processus menant à la formation ou à la préservation de la porosité, et la distribution des environnements de diagenèse dans lesquels ces processus ont agi, la distribution de la porosité dans les carbonates souterrains peut souvent être prédite.",
    url = "https://doi.org/10.1306/2f918a63-16ce-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/2f918a63-16ce-11d7-8645000102c1865d",
    openalex = "W1982339776",
    references = "doi101002gj3350020103, doi101111j136530911970tb00191x, doi10130674d711952b2111d78648000102c1865d"
}

@misc{zapivalov1980formation6,
    author = "Zapivalov, N. P",
    title = "Formation of oil pools in deep Paleozoic carbonates of the intermediate stage in the south of the West Siberian Platform [en russe], dans Osobennosti formirovaniya zalezhey nefti i gaza v glubokozalegayuschchick plastakh",
    year = "1980",
    howpublished = "Moscou, Nedra, p. 23-228; Résumé en anglais dans Petroleum Geology, v.19, no.6, 1981, p.292-295",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Zapivalov, N. P., 1980, Formation of oil pools in deep Paleozoic carbonates of the intermediate stage in the south of the West Siberian Platform [en russe], dans Osobennosti formirovaniya zalezhey nefti i gaza v glubokozalegayuschchick plastakh: Moscou, Nedra, p. 23-228; Résumé en anglais dans Petroleum Geology, v.19, no.6, 1981, p.292-295.}"
}

RÉSUMÉ La Formation de Nolichucky (0–300 m d'épaisseur) s'est formée sur le plateau péricratonique cambrien dans une cuve intraplatforme peu profonde bordée le long de la frappe et vers le bord régional du plateau par des carbonates de eaux peu profondes et par des clastiques côtiers vers le craton. Les changements latéraux de faciès des roches de cuve peu profonde vers des carbonates pératidaux suggèrent que la cuve intraplatforme était bordée par une rampe carbonatée à pente douce. Les faciès pératidaux du plateau régional sont cycliques, des carbonates stromatolitiques à shallowing vers le haut. Ceux-ci passent vers la cuve intraplatforme en rampes peu profondes, stratifiés croisés, oolitiques et oncolitiques, grain-stones intraclastiques qui passent en pente vers le bas en rampes plus profondes, sous la base des vagues, carbonates rubanés et conglomérats de calcaire minces. Les calcaires rubanés sont des couches et lentilles de packstone de trilobites, stratifiés parallèles et ondulés par les vagues, calcisiltite quartzique et argile calcaire disposés en séquences à grossissement vers le haut générées par les tempêtes (1–5 cm d'épaisseur) qui peuvent être fouillées. Les faciès de cuve peu profonde sont des séquences générées par les tempêtes, à grossissement vers le haut et à affinement vers le haut, de shale calcaire vert avec biote marin ouvert ; siltstone calcaire stratifié parallèle ou bosselé ; et conglomérat de galets plats intraformationnel. Il y a aussi des paraconglomérats de flux de débris rares (10–60 cm d'épaisseur) et des packstone/wackestone argileux avec fossiles traces, horizons de glauconite et surfaces/terres dures érosives. Une langue de 15 m d'épaisseur de carbonates cycliques au sein du paquet de shale contient des biohermes algues digités subtidal qui se sont développés pendant une période de shallowing dans la cuve. La compréhension des faciès de Nolichucky dans un modèle de rampe à cuve intraplatforme fournit un cadre pour comprendre des faciès similaires largement distribués dans le Paléozoïque inférieur ailleurs. L'étude démontre les effets répandus des processus de tempête sur la sédimentation du plateau péricratonique. Enfin, la reconnaissance de cuves peu profondes situées sur des plateaux péricratoniques est importante car de telles cuves influencent la distribution des faciès et des roches réservoir, dont les tendances peuvent être sans rapport avec les tendances du bord régional du plateau.

@article{doi101111j136530911981tb01702x,
    author = "Markello, James R. et Read, J. F.",
    title = "Transitions de la rampe carbonatée vers le plateau de shale plus profond d'une cuve intraplatforme du Cambrien supérieur, Formation de Nolichucky, Appalaches du Sud-Ouest de la Virginie",
    year = "1981",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "RÉSUMÉ La Formation de Nolichucky (0–300 m d'épaisseur) s'est formée sur le plateau péricratonique cambrien dans une cuve intraplatforme peu profonde bordée le long de la frappe et vers le bord régional du plateau par des carbonates de eaux peu profondes et par des clastiques côtiers vers le craton. Les changements latéraux de faciès des roches de cuve peu profonde vers des carbonates pératidaux suggèrent que la cuve intraplatforme était bordée par une rampe carbonatée à pente douce. Les faciès pératidaux du plateau régional sont cycliques, des carbonates stromatolitiques à shallowing vers le haut. Ceux-ci passent vers la cuve intraplatforme en rampes peu profondes, stratifiés croisés, oolitiques et oncolitiques, grain-stones intraclastiques qui passent en pente vers le bas en rampes plus profondes, sous la base des vagues, carbonates rubanés et conglomérats de calcaire minces. Les calcaires rubanés sont des couches et lentilles de packstone de trilobites, stratifiés parallèles et ondulés par les vagues, calcisiltite quartzique et argile calcaire disposés en séquences à grossissement vers le haut générées par les tempêtes (1–5 cm d'épaisseur) qui peuvent être fouillées. Les faciès de cuve peu profonde sont des séquences générées par les tempêtes, à grossissement vers le haut et à affinement vers le haut, de shale calcaire vert avec biote marin ouvert ; siltstone calcaire stratifié parallèle ou bosselé ; et conglomérat de galets plats intraformationnel. Il y a aussi des paraconglomérats de flux de débris rares (10–60 cm d'épaisseur) et des packstone/wackestone argileux avec fossiles traces, horizons de glauconite et surfaces/terres dures érosives. Une langue de 15 m d'épaisseur de carbonates cycliques au sein du paquet de shale contient des biohermes algues digités subtidal qui se sont développés pendant une période de shallowing dans la cuve. La compréhension des faciès de Nolichucky dans un modèle de rampe à cuve intraplatforme fournit un cadre pour comprendre des faciès similaires largement distribués dans le Paléozoïque inférieur ailleurs. L'étude démontre les effets répandus des processus de tempête sur la sédimentation du plateau péricratonique. Enfin, la reconnaissance de cuves peu profondes situées sur des plateaux péricratoniques est importante car de telles cuves influencent la distribution des faciès et des roches réservoir, dont les tendances peuvent être sans rapport avec les tendances du bord régional du plateau.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1981.tb01702.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1981.tb01702.x",
    openalex = "W2145649605",
    references = "doi1010079783642814983, doi1010160025322767900515, doi1010160037073868900249, doi1010160040195175901390, doi101016s0070457108x70451, doi101130001676061970811031lpmtat20co2, doi101139e79156, doi101306212f79782b2411d78648000102c1865d, doi10130674d7185c2b2111d78648000102c1865d, doi1023071796776, openalexw1575605242, openalexw630270902"
}

@article{zapivalov1981identifying7,
    author = "Zapivalov, N. P. et Pekhtereva, I. A. et Serdyuk, Z. Y. et Shmatalyuk, G. F",
    title = "Identification et cartographie des massifs de récifs du Paléozoïque en Sibérie occidentale",
    year = "1981",
    journal = "International Geology Review, v. 23, p. 956-962",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Zapivalov, N. P., Pekhtereva, I. A., Serdyuk, Z. Y., et Shmatalyuk, G. F., 1981, Identification et cartographie des massifs de récifs du Paléozoïque en Sibérie occidentale : International Geology Review, v. 23, p. 956-962.}"
}

@incollection{pemberton1983carbonates,
    author = "Pemberton, H. Earl",
    title = "Carbonates",
    year = "1983",
    booktitle = "Minerals of California",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4684-6638-6\_6",
    doi = "10.1007/978-1-4684-6638-6\_6",
    pages = "198-235"
}

@misc{aitken1984the1,
    author = "Aitken, J. D. et McIlreath, J. A",
    title = "The Cathedral Reef escarpment, une grande muraille cambrienne aux humbles origines",
    year = "1984",
    howpublished = "Geos: Énergie, Mines et Ressources, Canada, v. 13, no. 1, p. 17-19",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Aitken, J. D., et McIlreath, J. A., 1984, The Cathedral Reef escarpment, une grande muraille cambrienne aux humbles origines: Geos: Énergie, Mines et Ressources, Canada, v. 13, no. 1, p. 17-19.}"
}

@incollection{crossref1984carbonates,
    title = "Carbonates",
    year = "1984",
    booktitle = "SEM Petrology Atlas",
    url = "https://doi.org/10.1306/mth4442c10",
    doi = "10.1306/mth4442c10",
    pages = "154-175"
}

@misc{saller1984petrologic4,
    author = "Saller, A",
    title = "Contraintes pétrologiques et géochimiques sur l'origine de la dolomie de subsurface, atoll d'Enewetak",
    year = "1984",
    howpublished = "Geology, v. 12, p. 217-220",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Saller, A., 1984, Contraintes pétrologiques et géochimiques sur l'origine de la dolomie de subsurface, atoll d'Enewetak: Geology, v. 12, p. 217-220.}"
}

Résumé Les sédiments carbonatés de mer peu profonde se rencontrent dans trois environnements : plateformes, étagères et rampes. Les motifs de faciès et les séquences dans ces environnements sont distinctifs. Cependant, un type d'environnement peut évoluer en un autre par des processus sédimentaires ou tectoniques et, dans le registre géologique, les cas intermédiaires sont fréquents. Cinq mécanismes de dépôt majeurs affectent les sédiments carbonatés, produisant des séquences de faciès prévisibles : (1) progradation des vasières marémotrices, (2) progradation des récifs marginaux d'étagère, (3) accrétion verticale de carbonates subtidal, (4) migration de corps de sable carbonaté et (5) processus de résédimentation, en particulier les sables de la zone littorale vers des environnements subtidaux plus profonds par les tempêtes et le transport hors de l'étagère par des glissements de terrain, des écoulements de débris et des courants de turbidité. Les plateformes carbonatées sont des environnements régionalement étendus de sédimentation subtidale et intertidale peu profonde. Les tempêtes sont la source d'énergie la plus importante, déplaçant les sédiments sur les vasières marémotrices du rivage, remaniant les sables de la zone littorale et les transportant vers des zones d'eau plus profonde. La progradation des vasières marémotrices, produisant des séquences s'amincissant vers le haut, est le processus de dépôt dominant sur les plateformes. Deux types de vasières marémotrices sont distingués : un type actif, typique des rivages à faibles taux de production sédimentaire et à grande amplitude de marée météorologique, caractérisé par des chenaux de marée qui remanient les vasières produisant des lentilles et des lits de grainstone et des lagunes de coquilles, ainsi que des couches de tempête proéminentes ; et un type passif dans des zones à plus faible amplitude de marée météorologique et à plus haut taux de production sédimentaire, caractérisé par une absence de dépôts de chenaux, beaucoup de micrite pelloïde fenestral et cryptalgal, peu de couches de tempête et peut-être une dolomite de zone de mélange étendue. Les fluctuations du niveau de la mer affectent fortement la sédimentation des plateformes. Les étagères sont des environnements de dépôt relativement étroits, caractérisés par une rupture de pente distincte au bord de l'étagère. Les récifs et les corps de sable carbonaté caractérisent le bord de l'étagère turbulent et cèdent la place à une lagune d'étagère, bordée par des vasières marémotrices et/ou un système de barrière de plage le long du rivage. Les complexes de récifs marginaux montrent une disposition de faciès récif avant—noyau de récif—récif arrière, où il y avait des organismes capables de produire un cadre solide. Il y a eu sept telles phases au cours du Phanérozoïque. Les buttes de récif, équivalentes aux récifs en patch modernes, sont très variables en composition faunique, taille et forme. Elles se produisent aux marges d'étagère, mais aussi dans les lagunes d'étagère et sur les plateformes et les rampes. Quatre étapes de développement peuvent être distinguées, du récif à peu près solide avec beaucoup de débris squelettiques jusqu'à un système évolué de récif-lagune-halo de débris. Les corps de sable carbonaté marginaux d'étagère consistent en grainstone squelettiques et oolitiques. Les marges d'étagère dominées par le vent, sous le vent et par les marées ont des types différents de corps de sable carbonaté, donnant des modèles de faciès distinctifs. Les rampes s'inclinent doucement de l'intertidal aux profondeurs de bassin, sans changement majeur de gradient. Près du rivage, les sables carbonatés de rampe interne des complexes de barrière de plage-delta de marée et des hauts-fonds subtidaux cèdent la place aux sables boueux et aux boues sableuses de la rampe externe. Les processus de dépôt majeurs sont la progradation vers l'extérieur de la ceinture de sable interne et le transport de sable de la zone littorale par les tempêtes jusqu'à la rampe profonde. La plupart des faciès carbonatés de mer peu profonde sont représentés tout au long du registre géologique. Cependant, des variations se produisent et celles-ci sont le plus clairement visibles dans les faciès de marge d'étagère, à travers le motif évolutif des organismes constructeurs de cadre causant le développement erratique des complexes de récifs de barrière. Il y a eu des variations significatives dans la minéralogie des squelettes carbonatés, des oolithes et des ciments syn-sédimentaires au fil du temps, reflétant des fluctuations de la chimie de l'eau de mer, mais l'effet de celles-ci est largement en termes de diagenèse plutôt que de faciès.

@article{doi101144gslsp19850180108,
    author = "Tucker, M. E.",
    title = "Facies carbonatés de faible profondeur en milieu marin et modèles de faciès",
    year = "1985",
    journal = "Publications spéciales de la Société géologique de Londres",
    abstract = "Résumé Les sédiments carbonatés de faible profondeur en milieu marin se rencontrent dans trois contextes : plateformes, plateaux et rampes. Les modèles de faciès et les séquences dans ces contextes sont distinctifs. Cependant, un type de contexte peut évoluer vers un autre par des processus sédimentaires ou tectoniques et, dans le registre géologique, les cas intermédiaires sont fréquents. Cinq mécanismes de dépôt majeurs affectent les sédiments carbonatés, donnant des séquences de faciès prévisibles : (1) progradation des vasières marémotrices, (2) progradation des récifs marginaux de plateau, (3) accrétion verticale de carbonates subtidal, (4) migration de corps de sable carbonaté et (5) processus de résédimentation, en particulier les sables de la face de rivage vers des environnements subtidaux plus profonds par les tempêtes et le transport hors du plateau par des glissements, des écoulements de débris et des courants de turbidité. Les plateformes carbonatées sont des environnements régionalement étendus de sédimentation subtidale et intertidale peu profonds. Les tempêtes sont la source d'énergie la plus importante, déplaçant les sédiments sur les vasières marémotrices du rivage, remaniant les sables de la face de rivage et les transportant vers des zones d'eau plus profonde. La progradation des vasières marémotrices, produisant des séquences s'amincissant vers le haut, est le processus de dépôt dominant sur les plateformes. Deux types de base de vasières marémotrices sont distingués : un type actif, typique des rivages à faibles taux de production de sédiments et à grande amplitude de marée météorologique, caractérisé par des chenaux de marée qui remanient les vasières produisant des lentilles et lits de grainstone et des retards de coquilles, et des couches de tempête prononcées ; et un type passif dans des zones à plus faible amplitude de marée météorologique et à plus haut taux de production de sédiments, caractérisé par une absence de dépôts de chenaux, beaucoup de micrite pelloïde fenestral et cryptalgal, peu de couches de tempête et peut-être un mélange étendu de dolomite de zone de mélange. Les fluctuations du niveau de la mer affectent fortement la sédimentation des plateformes. Les plateaux sont des environnements de dépôt relativement étroits, caractérisés par une rupture de pente distincte au bord du plateau. Les récifs et les corps de sable carbonaté caractérisent le bord du plateau turbulent et cèdent la place à une lagune de plateau, bordée par des vasières marémotrices et/ou un système de barrière de plage le long du rivage. Les complexes de récif marginal montrent une disposition de faciès récif avant—noyau de récif—récif arrière, où il y avait des organismes capables de produire un cadre solide. Il y a eu sept telles phases au cours du Phanérozoïque. Les buttes de récif, équivalentes aux récifs patch modernes, sont très variables en composition faunique, taille et forme. Elles se produisent aux marges du plateau, mais aussi dans les lagunes de plateau et sur les plateformes et rampes. Quatre étapes de développement peuvent être distinguées, du peu de récif solide avec beaucoup de débris squelettiques jusqu'à un système évolué de récif-lagune-halo de débris. Les corps de sable carbonaté marginaux de plateau consistent en grainstone squelettiques et oolitiques. Les marges de plateau dominées par le vent, sous le vent et par les marées ont des types différents de corps de sable carbonaté, donnant des modèles de faciès distinctifs. Les rampes s'inclinent doucement de la profondeur intertidale à la profondeur bassinale, sans changement majeur de gradient. Près du rivage, les sables carbonatés de rampe intérieure de complexes de barrière de plage-delta de marée et hauts-fonds subtidaux cèdent la place à des sables argileux et des argiles sableuses de la rampe extérieure. Les processus de dépôt majeurs sont la progradation vers l'extérieur de la ceinture de sable intérieure et le transport de sable de la face de rivage par les tempêtes jusqu'à la rampe profonde. La plupart des faciès carbonatés de faible profondeur en milieu marin sont représentés tout au long du registre géologique. Cependant, des variations se produisent et celles-ci sont le plus clairement visibles dans les faciès marginaux de plateau, à travers le motif évolutif des organismes constructeurs de cadre causant le développement erratique des complexes de récif barrière. Il y a eu des variations significatives dans la minéralogie des squelettes carbonatés, des oolithes et des ciments syn-sédimentaires au fil du temps, reflétant les fluctuations de la chimie de l'eau de mer, mais l'effet de celles-ci est largement en termes de diagenèse plutôt que de faciès.",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsl.sp.1985.018.01.08",
    doi = "10.1144/gsl.sp.1985.018.01.08",
    openalex = "W2001962979",
    references = "doi101111j136530911981tb01702x"
}

@incollection{wenk1985carbonates,
    author = "WENK, H.-R.",
    title = "Carbonates",
    year = "1985",
    booktitle = "Orientation préférentielle dans les métaux et roches déformés",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-744020-0.50022-5",
    doi = "10.1016/b978-0-12-744020-0.50022-5",
    pages = "361-384"
}

RÉSUMÉ Le Groupe de St George est constitué de roches carbonatées péritydales déposées sur la plateforme continentale de l'Amérique du Nord bordant l'ancien océan Iapetus. Ces roches du Lower Ordovician sont similaires à d'autres calcaires et dolomies du Paléozoïque inférieur qui se sont accumulés dans des mers épeiriques et recouvrent des zones cratoniques dans le monde entier. Une grande variété de faciès dans le St George est regroupée en sept lithotopes, interprétés comme représentant des environnements supratidaux, intertidaux et peu profonds, à haute et basse énergie subtidale. Des changements latéraux rapides de faciès peuvent être observés dans certains affleurements de terrain, et démontrés par la corrélation de sections espacées de près. L'array stratigraphique de ces lithotopes, bien que trop irrégulier pour être simplifié en cycles de shallowing-upward, suggère qu'ils ont été déposés sous forme de petites îles de platier tidal et de bancs. Les zones subtidales peu profondes autour des îles ont généré des sédiments et permis l'échange tidal. Les îles de platier tidal étaient quelque peu variables dans leur caractère à un moment donné, et ont évolué avec les conditions hydrographiques régionales changeantes. Les roches du St George suggèrent une théorie alternative de la sédimentation carbonatée dans de grandes mers épeiriques peu profondes, à savoir de petites îles et bancs construits par des processus qui opéraient dans un régime tidal. De plus, ce modèle d'île fournit un cadre pour un mécanisme de sédimentation carbonatée cyclique, par lequel les cycles péritydaux à petite échelle représentent des îles de platier tidal qui se sont accrues verticalement et ont migré latéralement alors que l'approvisionnement local en sédiments des zones subtidales voisines a augmenté et diminué pendant une subsidence relativement constante.

@article{doi101111j136530911986tb00540x,
    author = "Pratt, Brian R. et James, Noël P.",
    title = "The St George Group (Lower Ordovician) of western Newfoundland : modèle d'île de platier tidal pour la sédimentation carbonatée en eaux peu profondes des mers épeiriques",
    year = "1986",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "RÉSUMÉ Le Groupe de St George est constitué de roches carbonatées péritydales déposées sur la plateforme continentale de l'Amérique du Nord bordant l'ancien océan Iapetus. Ces roches du Lower Ordovician sont similaires à d'autres calcaires et dolomies du Paléozoïque inférieur qui se sont accumulés dans des mers épeiriques et recouvrent des zones cratoniques dans le monde entier. Une grande variété de faciès dans le St George est regroupée en sept lithotopes, interprétés comme représentant des environnements supratidaux, intertidaux et peu profonds, à haute et basse énergie subtidale. Des changements latéraux rapides de faciès peuvent être observés dans certains affleurements de terrain, et démontrés par la corrélation de sections espacées de près. L'array stratigraphique de ces lithotopes, bien que trop irrégulier pour être simplifié en cycles de shallowing-upward, suggère qu'ils ont été déposés sous forme de petites îles de platier tidal et de bancs. Les zones subtidales peu profondes autour des îles ont généré des sédiments et permis l'échange tidal. Les îles de platier tidal étaient quelque peu variables dans leur caractère à un moment donné, et ont évolué avec les conditions hydrographiques régionales changeantes. Les roches du St George suggèrent une théorie alternative de la sédimentation carbonatée dans de grandes mers épeiriques peu profondes, à savoir de petites îles et bancs construits par des processus qui opéraient dans un régime tidal. De plus, ce modèle d'île fournit un cadre pour un mécanisme de sédimentation carbonatée cyclique, par lequel les cycles péritydaux à petite échelle représentent des îles de platier tidal qui se sont accrues verticalement et ont migré latéralement alors que l'approvisionnement local en sédiments des zones subtidales voisines a augmenté et diminué pendant une subsidence relativement constante.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1986.tb00540.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1986.tb00540.x",
    openalex = "W2132300109",
    references = "cisne1982facies, doi101002gj3350190402, doi1010079783642814983, doi1010160025322779900860, doi1010160025322781901183, doi101029eo063i023p0052906, doi101086628416, doi101111j136530911977tb00134x, doi101111j136530911982tb01733x, doi1011300016760619637493sitcio20co2, doi10113000167606198192197tpodra20co2, doi101139e79070, doi1013060bda5c3616bd11d78645000102c1865d, doi10130674d7185c2b2111d78648000102c1865d, openalexw2761886851, openalexw597633443"
}

@article{park1987middle,
    author = "Park, Byong-Kwon et Han, Sang-Joon",
    title = "Dépôts de arrière-récif du Cambrien moyen : carbonates intercalés dans la partie inférieure de la formation de calcaire de Pungchon, Corée",
    year = "1987",
    journal = "Journal of the Geological Society of Korea",
    url = "https://doi.org/10.14770/jgsk.1987.23.4.287",
    doi = "10.14770/jgsk.1987.23.4.287",
    number = "4",
    openalex = "W7124454945",
    pages = "287-305",
    volume = "23"
}

@article{doi1023073514525,
    author = "Rowland, Stephen et Gangloff, Roland A.",
    title = "Structure et paléoécologie des récifs du Cambrien inférieur",
    year = "1988",
    journal = "Palaios",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514525",
    doi = "10.2307/3514525",
    openalex = "W2322534427"
}

RÉSUMÉ Le calcaire de Shackleton a formé une plateforme carbonatée qui bordait une partie du craton antarctique supérieur au milieu et à la fin du Cambrien inférieur. Dans la chaîne Holyoake des montagnes transantarctiques centrales, cette unité enregistre la sédimentation sur une plateforme stable sur laquelle ont prospéré des récifs écologiques composés de microorganismes et d'archéocyathes. Les marnes calcaires à motifs de galeries, les wackestones et les packstones avec des récifs en taches représentent l'accumulation dans des zones de plateforme à énergie relativement faible à modérée. Les unités épaisses de grainstone oolithique reflètent la sédimentation dans des hauts-fonds à énergie plus élevée et sous forme de bancs de sable associés à des complexes de récifs étendus. La structure de ces récifs était principalement le produit de microorganismes, par déduction majoritairement des cyanobactéries. Les archéocyathes constituent jusqu'à 30 % de certains récifs, mais couramment ils forment moins de 10 % et sont absents de certains. Sur la base de la composition microbienne, trois types de récifs sont reconnus. Le premier type est un boundstone de Renalcis qui ne contient pas d'archéocyathes. À l'intérieur de ceux-ci, de nombreux thalii orientés vers le haut de Renalcis ont formé une structure qui a piégé des sédiments fins. Le deuxième type, qui forme le noyau de certains récifs plus grands, est composé de boundstone microbien contenant des stromatactis. Le troisième, encore le plus courant, type de récif est variable dans sa composition. Il est caractérisé par la présence d'abondants Epiphyton, mais peut inclure des archéocyathes, et les microfossiles microbiens Girvanella et Renalcis ainsi que du micrite coagulé cryptomicrobien. Dans ce type de récif, les organismes constructeurs de cadre ont généralement construit des structures très poreuses qui avaient de petits pores interparticulaires et fenestraux et de grandes cavités de croissance-cadre, ainsi que de rares cavernes de taille métrique. Dans ces espaces, Epiphyton et, moins couramment Renalcis, ont recouvert les éléments de cadre, des sédiments fins se sont accumulés, et des ciments de plancher de mer généralisés ont été précipités. Les textures de boundstone dans le calcaire de Shackleton sont hautement complexes, avec des textures analogues à des récifs plus jeunes, plus riches en métazoaires, ainsi qu'à des monticules de boue contenant des stromatactis en eau profonde. Les cadres Epiphyton-Girvanella -archéocyathan et les boundstones contenant des stromatactis, tous deux apparemment apparus pour la première fois au milieu du Cambrien inférieur, sont considérés comme les précurseurs, en structure, composition et environnement hydrologique préféré, des récifs plus étendus et des styles de cadre complexes de la Phanérozoïque ultérieure.

@article{doi101111j136530911989tb00611x,
    author = "Rees, Margaret N. et Pratt, Brian R. et Rowell, A. J.",
    title = "Early Cambrian reefs, reef complexes, and associated lithofacies of the Shackleton Limestone, Transantarctic Mountains",
    year = "1989",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "RÉSUMÉ Le calcaire de Shackleton a formé une plateforme carbonatée qui bordait une partie du craton antarctique supérieur au milieu et à la fin du Cambrien inférieur. Dans la chaîne Holyoake des montagnes transantarctiques centrales, cette unité enregistre la sédimentation sur une plateforme stable sur laquelle ont prospéré des récifs écologiques composés de microorganismes et d'archéocyathes. Les marnes calcaires à motifs de galeries, les wackestones et les packstones avec des récifs en taches représentent l'accumulation dans des zones de plateforme à énergie relativement faible à modérée. Les unités épaisses de grainstone oolithique reflètent la sédimentation dans des hauts-fonds à énergie plus élevée et sous forme de bancs de sable associés à des complexes de récifs étendus. La structure de ces récifs était principalement le produit de microorganismes, par déduction majoritairement des cyanobactéries. Les archéocyathes constituent jusqu'à 30 % de certains récifs, mais couramment ils forment moins de 10 % et sont absents de certains. Sur la base de la composition microbienne, trois types de récifs sont reconnus. Le premier type est un boundstone de Renalcis qui ne contient pas d'archéocyathes. À l'intérieur de ceux-ci, de nombreux thalii orientés vers le haut de Renalcis ont formé une structure qui a piégé des sédiments fins. Le deuxième type, qui forme le noyau de certains récifs plus grands, est composé de boundstone microbien contenant des stromatactis. Le troisième, encore le plus courant, type de récif est variable dans sa composition. Il est caractérisé par la présence d'abondants Epiphyton, mais peut inclure des archéocyathes, et les microfossiles microbiens Girvanella et Renalcis ainsi que du micrite coagulé cryptomicrobien. Dans ce type de récif, les organismes constructeurs de cadre ont généralement construit des structures très poreuses qui avaient de petits pores interparticulaires et fenestraux et de grandes cavités de croissance-cadre, ainsi que de rares cavernes de taille métrique. Dans ces espaces, Epiphyton et, moins couramment Renalcis, ont recouvert les éléments de cadre, des sédiments fins se sont accumulés, et des ciments de plancher de mer généralisés ont été précipités. Les textures de boundstone dans le calcaire de Shackleton sont hautement complexes, avec des textures analogues à des récifs plus jeunes, plus riches en métazoaires, ainsi qu'à des monticules de boue contenant des stromatactis en eau profonde. Les cadres Epiphyton-Girvanella -archéocyathan et les boundstones contenant des stromatactis, tous deux apparemment apparus pour la première fois au milieu du Cambrien inférieur, sont considérés comme les précurseurs, en structure, composition et environnement hydrologique préféré, des récifs plus étendus et des styles de cadre complexes de la Phanérozoïque ultérieure.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1989.tb00611.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1989.tb00611.x",
    openalex = "W2032375048"
}

Les carbonates de basse latitude sous forme de plaques massives et stratifiées en bancs inclinés, appelés rampes, se rencontrent dans tout le domaine tertiaire téthysien et se caractérisent par des biofaciès récurrents incluant généralement de grandes foraminifères, des algues rhodolithiques, des récifs à patchs de coraux-algues et des séquences dominées par des gastéropodes. Tous peuvent être interprétés de manière générale dans le cadre d'un modèle standardisé de rampe carbonatée tertiaire. La biote peut être utilisée pour définir des zones paléobathymétriques précises qui ont une utilité prédictive dans la modélisation paléo-environnementale, en particulier lorsque les données sont limitées. Le modèle de rampe carbonatée des auteurs précédents a été développé par Read (1982) et la formation des rampes se produit principalement dans des contextes tectoniques de marge passive et d'extension. Les rampes se caractérisent par des pentes inférieures à 1 degré et, une fois établies, sont conservatrices face aux changements. De nombreux travaux ont été réalisés sur la modélisation des lithofaciès paléozoïques et mésozoïques. En revanche, les travaux publiés sur les rampes cénozoïques sont limités, cependant, les rampes téthysiennes sont particulièrement répandues et s'étendent sur des dizaines à des centaines de kilomètres le long de la frappe et occupent des dizaines de kilomètres de pente. De nombreuses études ont traité des associations et séquences de rampes cénozoïques (par exemple, Pedley 1983 ; Reiss & Hottinger 1984 ; Purser 1973) et ont démontré la diversité des détails biotiques et sédimentaires, sans les rattacher à un modèle de rampe. La biote s'est rapidement adaptée aux environnements tertiaires laissés vacants après les événements d'extinction à la limite K–T. De nouveaux genres de Foraminifères, Mollusques, Bryozoaires et Échinodermes ont rapidement remplacé les formes éteintes dans des vagues d'opportunisme innovant. Les algues Codiacean, Rhodophyta et les angiospermes marins étaient également des colonisateurs adaptatifs des plateformes carbonatées. De nouvelles associations de biofaciès ont été dérivées de

@article{doi101144gsjgs14650746,
    author = "Buxton, Mike et Pedley, H.M.",
    title = "Short Paper: A standardized model for Tethyan Tertiary carbonate ramps",
    year = "1989",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Les carbonates de basse latitude sous forme de plaques massives et stratifiées en bancs inclinés, appelés rampes, se rencontrent dans tout le domaine tertiaire téthysien et se caractérisent par des biofaciès récurrents incluant généralement de grandes foraminifères, des algues rhodolithiques, des récifs à patchs de coraux-algues et des séquences dominées par des gastéropodes. Tous peuvent être interprétés de manière générale dans le cadre d'un modèle standardisé de rampe carbonatée tertiaire. La biote peut être utilisée pour définir des zones paléobathymétriques précises qui ont une utilité prédictive dans la modélisation paléo-environnementale, en particulier lorsque les données sont limitées. Le modèle de rampe carbonatée des auteurs précédents a été développé par Read (1982) et la formation des rampes se produit principalement dans des contextes tectoniques de marge passive et d'extension. Les rampes se caractérisent par des pentes inférieures à 1 degré et, une fois établies, sont conservatrices face aux changements. De nombreux travaux ont été réalisés sur la modélisation des lithofaciès paléozoïques et mésozoïques. En revanche, les travaux publiés sur les rampes cénozoïques sont limités, cependant, les rampes téthysiennes sont particulièrement répandues et s'étendent sur des dizaines à des centaines de kilomètres le long de la frappe et occupent des dizaines de kilomètres de pente. De nombreuses études ont traité des associations et séquences de rampes cénozoïques (par exemple, Pedley 1983 ; Reiss \& Hottinger 1984 ; Purser 1973) et ont démontré la diversité des détails biotiques et sédimentaires, sans les rattacher à un modèle de rampe. La biote s'est rapidement adaptée aux environnements tertiaires laissés vacants après les événements d'extinction à la limite K–T. De nouveaux genres de Foraminifères, Mollusques, Bryozoaires et Échinodermes ont rapidement remplacé les formes éteintes dans des vagues d'opportunisme innovant. Les algues Codiacean, Rhodophyta et les angiospermes marins étaient également des colonisateurs adaptatifs des plateformes carbonatées. De nouvelles associations de biofaciès ont été dérivées de",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsjgs.146.5.0746",
    doi = "10.1144/gsjgs.146.5.0746",
    openalex = "W2088261594",
    references = "doi1010160040195182901299"
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RÉSUMÉ Les constructions carbonatées des Flinders Ranges, datant du Cambrien moyen-tôt, se sont développées durant une période de haute diversité d'archéocyathes et se divisent en deux types : (1) des buttes de boue à basse énergie composées d'archéocyathes, d'éponges et de spicules, et (2) des biohermes à haute énergie composés d'archéocyathes et de calcimicrobes (microfossiles microbiens calcifiés). Les buttes de boue sont constituées de mudstone carbonaté rouge et de floatstone d'archéocyathes dispersées à abondantes, présentent une structure fenestrale, affichent des stromatactis distincts, contiennent de nombreuses spicules d'éponges et forment des structures allant jusqu'à 150 m de large et 80 m d'épaisseur. Les biohermes sont soit du calcaire rouge soit du calcaire gris foncé et se présentent soit comme de petites structures isolées de 2 à 20 m de taille entourées de calcirudites et calcarenites à stratification croisée, soit comme des complexes de buttes et de sables carbonatés couvrant plusieurs centaines de mètres. Les biohermes rouges comprennent des masses d'Epiphyton blanc avec des archéocyathes dispersés et des zones intermédiaires de mudstone calcaire riche en archéocyathes. Les biohermes gris sont des intercroissances complexes d'archéocyathes, de Renalcis gris foncé encroûtante et d'épaisses croûtes de ciment calcitique fibreuse. Les biohermes étaient sujets à une fracturation synsédimentaire et présentent de grandes cavités irrégulières, jusqu'à 1,5 m de large, bordées de calcite fibreuse. Les constructions sont isolées ou en succession verticale contiguë. Les buttes de boue se produisent seules dans des faciès de calcaire à basse énergie, souvent nodulaire. Les biohermes individuels et les complexes de biohermes se produisent dans des faciès on-shelf et shelf-margin à haute énergie. Les deux types forment également des séquences à grande échelle, s'amincissant vers le haut, composées de buttes de boue basales (eaux profondes) se dégradant vers le haut en complexes de biohermes d'archéocyathes-calcimicrobes et en biohermes dans des sables carbonatés à stratification croisée. La séquence supérieure est coiffée par un grainstone à oolithe et/ou un mudstone fenestral à stromatolitique. Les associations de calcimicrobes et de métazoaires forment les deux éléments biotiques majeurs qui allaient dominer les récifs tout au long de la majeure partie du Phanérozoïque subséquent.

@article{doi101111j136530911990tb00147x,
    author = "James, Noël P. et Gravestock, David",
    title = "Lower Cambrian shelf and shelf margin buildups, Flinders Ranges, South Australia 1",
    year = "1990",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "RÉSUMÉ Les constructions carbonatées des Flinders Ranges, datant du Cambrien moyen-tôt, se sont développées durant une période de haute diversité d'archéocyathes et se divisent en deux types : (1) des buttes de boue à basse énergie composées d'archéocyathes, d'éponges et de spicules, et (2) des biohermes à haute énergie composés d'archéocyathes et de calcimicrobes (microfossiles microbiens calcifiés). Les buttes de boue sont constituées de mudstone carbonaté rouge et de floatstone d'archéocyathes dispersées à abondantes, présentent une structure fenestrale, affichent des stromatactis distincts, contiennent de nombreuses spicules d'éponges et forment des structures allant jusqu'à 150 m de large et 80 m d'épaisseur. Les biohermes sont soit du calcaire rouge soit du calcaire gris foncé et se présentent soit comme de petites structures isolées de 2 à 20 m de taille entourées de calcirudites et calcarenites à stratification croisée, soit comme des complexes de buttes et de sables carbonatés couvrant plusieurs centaines de mètres. Les biohermes rouges comprennent des masses d'Epiphyton blanc avec des archéocyathes dispersés et des zones intermédiaires de mudstone calcaire riche en archéocyathes. Les biohermes gris sont des intercroissances complexes d'archéocyathes, de Renalcis gris foncé encroûtante et d'épaisses croûtes de ciment calcitique fibreuse. Les biohermes étaient sujets à une fracturation synsédimentaire et présentent de grandes cavités irrégulières, jusqu'à 1,5 m de large, bordées de calcite fibreuse. Les constructions sont isolées ou en succession verticale contiguë. Les buttes de boue se produisent seules dans des faciès de calcaire à basse énergie, souvent nodulaire. Les biohermes individuels et les complexes de biohermes se produisent dans des faciès on-shelf et shelf-margin à haute énergie. Les deux types forment également des séquences à grande échelle, s'amincissant vers le haut, composées de buttes de boue basales (eaux profondes) se dégradant vers le haut en complexes de biohermes d'archéocyathes-calcimicrobes et en biohermes dans des sables carbonatés à stratification croisée. La séquence supérieure est coiffée par un grainstone à oolithe et/ou un mudstone fenestral à stromatolitique. Les associations de calcimicrobes et de métazoaires forment les deux éléments biotiques majeurs qui allaient dominer les récifs tout au long de la majeure partie du Phanérozoïque subséquent.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1990.tb00147.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1990.tb00147.x",
    openalex = "W2163469278",
    references = "doi1010160012825290900595, doi10108003115518608619151, doi101111j136530911978tb00299x, doi101111j136530911982tb01733x, doi101111j136530911989tb00611x, doi101306212f853f2b2411d78648000102c1865d, doi101306m26490, doi101306m33429, doi102110pec85360109, doi1023073514525, doi1035767gscpgbull194730"
}

@article{crossref1992carbonates,
    title = "Carbonates",
    year = "1992",
    journal = "Physique et chimie de la Terre",
    url = "https://doi.org/10.1016/0079-1946(92)90024-n",
    doi = "10.1016/0079-1946(92)90024-n",
    pages = "211-220",
    volume = "18"
}

RÉSUMÉ Les constructions récifales du Mongolie occidentale du Cambrien moyen‐début (âge tardif Atdabanien) ont prospéré durant une période où les mers de plate-forme étaient globalement répandues. La succession à Zuune Arts enregistre la transition entre des sédiments siliciclastiques marins peu profonds (Formation Bayan Gol) et des carbonates marins peu profonds, mais encore influencés par les éléments clastiques (Formation Salaany Gol). La Formation Salaany Gol est interprétée comme ayant été déposée sous forme d'une série de cycles de shallowing upwards sur une plate-forme peu profonde et doucement inclinée dans une mer épicontinentale en subsidence rapide. Les cycles ont commencé par la croissance de communautés agrégatives métazoaires-calcimicrobiennes subtidales sur une plate-forme ouverte. Les constructions résultantes ont été couramment englouties par des stromatolites microbiens massifs et étendus lorsqu'elles ont grandi dans des conditions intertidales agitées. Plus tard, elles ont été étouffées par des bancs d'ooids en réponse à une montée rapide du niveau de la mer. Quatre types de constructions récifales sont distingués : (1) des boundstones de calcimicrobes de couleur verte (Tarthinia, Epiphyton, Gordonophyton et Renalcis) ; (2) des bafflestones de Cambrocyathellus-Tarthinia-Epiphyton de couleur rouge ou verte ; (3) des bindstones de Okulitchicyathus de couleur rouge ; et (4) des bioherms de radiocyath-archaeocyath-cribricyath de couleur rouge. Chacun est interprété comme ayant grandi à des profondeurs croissantes et possiblement à des taux de sédimentation croissants. Les constructions sont couramment enfermées dans des grainstones et packstones bioclastiques à litage gradé et planaire, et sont le mieux développées vers le sommet de la formation, lorsque le niveau de la mer était élevé. Des touffes d'archaeocyaths solitaires et de grande taille sont également inférées dans les zones interbiohermales plus profondes. Ces constructions avaient un relief synoptique et ont construit des structures poreuses avec des cavités de cadre de croissance abritant des communautés coelobiontiques diverses. Des ciments synsédimentaires étendus sont présents, incluant des fans aragonitiques pseudomorphés et des botryoïdes aragonitiques possibles pseudomorphés. Ces récifs précoces ont donc des tissus géologiques similaires aux représentants phanérozoïques ultérieurs. Il est proposé cependant que cet écosystème était largement composé de filtreurs et de suspensivores généralistes et opportunistes qui dépendaient d'un apport de nutriments beaucoup plus élevé que les développements récifaux modernes. Les bactéries étaient probablement les principaux producteurs primaires, provenant à la fois de communautés cyanobactériennes planctoniques et benthiques. La diversité de chaque assemblage de construction semble être contrôlée par la taille primaire de la cavité, la faune la plus riche appartenant à la communauté fortement hiérarchisée dominée par les radiocyathes inférée comme ayant vécu dans les eaux les plus profondes. Les communautés à Zuune Arts peuvent être comparées à d'autres constructions du Cambrien précoce, et aux bioherms de receptaculid-calcimicrobe-éponge solitaire du Ordovicien inférieur connus des USA et de la Sibérie.

@article{doi101111j136530911993tb01364x,
    author = "Wood, Rachel and Zhuravlev, Andrey Yu. et ANAAZ, CHIMED TSEREN",
    title = "L'écologie des constructions du Cambrien inférieur de Zuune Arts, Mongolie : implications pour l'évolution précoce des récifs métazoaires",
    year = "1993",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "ABSTRACT Les constructions récifales du Cambrien moyen-tôt (Atdabanien tardif) dans l'ouest de la Mongolie se sont développées durant une période où les mers de plateforme étaient globalement répandues. La succession à Zuune Arts enregistre la transition entre des sédiments siliciclastiques marins peu profonds (Formation Bayan Gol) et des carbonates marins peu profonds, mais encore influencés par les clastes (Formation Salaany Gol). La Formation Salaany Gol est interprétée comme ayant été déposée sous forme de cycles de shallowing upwards sur une plateforme peu profonde et doucement inclinée dans une mer épicontinentale en subsidence rapide. Les cycles ont commencé par la croissance d'agrégats de communautés métazoaires-calcimicrobiennes subtidales sur une plateforme ouverte. Les constructions résultantes ont été couramment englouties par des stromatolites microbiens massifs et étendus lorsqu'elles se sont développées dans des conditions intertidales agitées. Plus tard, elles ont été étouffées par des bancs d'oolithes en réponse à une élévation rapide du niveau de la mer. Quatre types de constructions récifales sont distingués : (1) des boundstones de calcimicrobes de couleur verte (Tarthinia, Epiphyton, Gordonophyton et Renalcis) ; (2) des bafflestones de Cambrocyathellus-Tarthinia-Epiphyton de couleur rouge ou verte ; (3) des bindstones de Okulitchicyathus de couleur rouge ; et (4) des bioherms de radiocyath-archaeocyath-cribricyath de couleur rouge. Chacun est interprété comme ayant grandi à des profondeurs croissantes et possiblement à des taux de sédimentation variables. Les constructions sont couramment enfermées dans des grainstones et packstones bioclastiques à litage gradé et planaire, et sont le mieux développées vers le sommet de la formation, lorsque le niveau de la mer était élevé. Des touffes d'archaeocyaths solitaires et de grande taille sont également inférées dans les zones interbiohermales plus profondes. Ces constructions présentaient un relief synoptique et construisaient des structures poreuses avec des cavités de cadre de croissance abritant des communautés coelobiontiques diverses. Des ciments synsédimentaires étendus sont présents, incluant des fans aragonitiques pseudomorphés et des botryoïdes aragonitiques possibles pseudomorphés. Ces récifs précoces ont donc des tissus géologiques similaires aux représentants phanérozoïques ultérieurs. Il est proposé cependant que cet écosystème était largement composé de filtreurs et de suspensivores généralistes et opportunistes qui dépendaient d'un apport de nutriments beaucoup plus élevé que les développements récifaux modernes. Les bactéries étaient probablement les principaux producteurs primaires, provenant à la fois de communautés cyanobactériennes planctoniques et benthiques. La diversité de chaque assemblage de construction semble être contrôlée par la taille primaire de la cavité, la faune la plus riche appartenant à la communauté dominée par les radiocyathes fortement hiérarchisée, inférée comme ayant vécu dans les eaux les plus profondes. Les communautés de Zuune Arts peuvent être comparées à d'autres constructions du Cambrien inférieur, et aux bioherms de receptaculid-calcimicrobe-éponge solitaire du Cambrien inférieur ordovicien connus des USA et de la Sibérie.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1993.tb01364.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1993.tb01364.x",
    openalex = "W2096124414",
    references = "doi1010079783642523359, doi1010160012825272900633, doi1010160022098174900057, doi101038305019a0, doi101038324055a0, doi101111j136530911978tb00299x, doi10113000917613198715111rproaa20co2, doi1035767gscpgbull194730, openalexw1558464430, openalexw2754161204, openalexw587905045"
}

Résumé Des halkieriids articulés de Halkieria evangelista sp. nov. sont décrits à partir de la faune Sirius Passet dans la formation du Cambrien inférieur de Buen à Peary Land, au Groenland septentrional. Trois zones de sclérites sont reconnaissables : des rangées de palmates dorsales inclinées obliquement, des cultrates latéraux insérés en quinconce et des faisceaux imbriqués de siculates ventro-latérales. De plus, il y a une coquille proéminente aux deux extrémités, chacune ornée radialement. Les sclérites et les coquilles étaient probablement calcaires, mais l'augmentation de la taille du corps a conduit à l'insertion de sclérites supplémentaires mais à l'accrétion marginale des coquilles. La sole ventrale était molle et, en vie, probablement musculaire. Les caractéristiques reconnaissables de l'anatomie interne incluent une trace digestive et une musculature possible, déduite des empreintes à l'intérieur de la coquille antérieure. Les halkieriids sont étroitement liés aux Wixaxia du Cambrien moyen, les mieux connus de la Shale de Burgess : ce clade semble avoir joué un rôle important dans l'évolution précoce des protostomes. À partir d'un animal assez étroitement lié aux Wixaxia sont apparus les annélides polychètes ; les faisceaux de sclérites siculates préfigurent les neurochaètes tandis que les notochaètes dorsales dérivent des palmates. Les Wixaxia semblent avoir une coquille relique et une structure similaire chez les polychètes sternaspides pourrait être un vestige évolutif. L'état primitif chez les polychètes actuels est le mieux exprimé dans des groupes tels que les chrysopétalidés, les aphroditacés et les amphinomidés. L'homologie entre les chaètes des polychètes et les sétines du manteau des brachiopodes est une ligne de preuve suggérant que ce dernier phylum est issu d'un halkieriid juvénile dans lequel la coquille postérieure était d'abord juxtaposée à l'antérieure et rotée en dessous pour fournir la condition bivalve d'un brachiopode ancestral. H. evangelista sp. nov. possède des coquilles qui ressemblent à celles d'un brachiopode ; en particulier la postérieure. À partir des prédécesseurs des halkieriids connus sous le nom de siphogonuchitidés, il est possible que les chitons (polyplacophores) et les mollusques conchifères soient apparus. L'hypothèse selon laquelle les halkieriids et leurs parents ont joué un rôle clé dans l'évolution des annélides—brachiopodes—mollusques est en accord avec certaines propositions antérieures et des preuves récentes de la biologie moléculaire. Elle jette cependant le doute sur un certain nombre de concepts favoris, notamment l'annelide primitive étant oligochète et fouisseuse, les brachiopodes étant deutérostomes et le coelome étant une caractéristique archaïque des métazoaires. Au contraire, le coelome annélidique est apparu comme une conséquence fonctionnelle de la transition d'un halkieriid rampant à un polychète avec une locomotion parapodiale par pas.

@article{doi101098rstb19950029,
    author = "Morris, Simon Conway et Peel, John S.",
    title = "Halkieriids articulés du Cambrien inférieur du Groenland septentrional et leur rôle dans l'évolution précoce des protostomes",
    year = "1995",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Résumé Des halkieriids articulés de Halkieria evangelista sp. nov. sont décrits à partir de la faune Sirius Passet dans la formation de Buen du Cambrien inférieur de Peary Land, au Groenland septentrional. Trois zones de sclérites sont reconnaissables : des rangées obliquement inclinées de palmates dorsales, des cultrates latéraux insérés en quinconce et des faisceaux imbriqués de siculates ventro-latérales. De plus, il y a une coquille proéminente aux deux extrémités, chacune ornée radialement. Les sclérites et les coquilles étaient probablement calcaires, mais l'augmentation de la taille du corps a conduit à l'insertion de sclérites supplémentaires et à l'accrétion marginale des coquilles. La sole ventrale était molle et, en vie, probablement musculaire. Les caractéristiques reconnaissables de l'anatomie interne incluent une trace digestive et une musculature possible, déduite des empreintes à l'intérieur de la coquille antérieure. Les halkieriids sont étroitement liés aux Wixaxia du Cambrien moyen, le mieux connus de la faune de Burgess Shale : ce clade semble avoir joué un rôle important dans l'évolution précoce des protostomes. À partir d'un animal assez étroitement lié aux Wixaxia sont apparus les annélides polychètes ; les faisceaux de sclérites siculates préfigurent les neurochaètes tandis que les notochaètes dorsales dérivent des palmates. Les Wixaxia semblent avoir une coquille relique et une structure similaire chez les polychètes sternaspides pourrait être un vestige évolutif. L'état primitif chez les polychètes actuels est le mieux exprimé chez des groupes tels que les chrysopétalidés, les aphroditacés et les amphinomidés. L'homologie entre les chaètes des polychètes et les sétines du manteau des brachiopodes est une ligne de preuve suggérant que ce dernier phylum est issu d'un halkieriid juvénile dans lequel la coquille postérieure était d'abord juxtaposée à l'antérieure et rotée en dessous pour fournir la condition bivalve d'un brachiopode ancestral. H. evangelista sp. nov. possède des coquilles qui ressemblent à celles d'un brachiopode ; en particulier la postérieure. À partir des prédécesseurs des halkieriids connus sous le nom de siphogonuchitidés, il est possible que les chitons (polyplacophorans) et les mollusques conchifères soient apparus. L'hypothèse selon laquelle les halkieriids et leurs parents ont joué un rôle clé dans l'évolution des annélides-brachiopodes-mollusques est en accord avec certaines propositions antérieures et des preuves récentes de la biologie moléculaire. Elle remet cependant en doute un certain nombre de concepts favorisés, notamment l'annélide primitif étant oligochète et fouisseur, les brachiopodes étant deutérostomes et le coelome étant une caractéristique archaïque des métazoaires. Au contraire, le coelome annélide est apparu comme une conséquence fonctionnelle de la transition d'un halkieriid rampant à un polychète avec une locomotion parapodiale par pas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1995.0029",
    doi = "10.1098/rstb.1995.0029",
    openalex = "W2001586405",
    references = "doi101007978148992427812, doi1010160301926885900518, doi101017s0022336000037057, doi101038326181a0, doi101038345802a0, doi101038361219a0, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j143904691975tb00509x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j150239311969tb01258x, doi101111j150239311993tb01502x, doi101126science2224620163, doi101126science2464928339, doi101126science3277277, doi101144gsjgs14940631, doi101146annureves10110179001551, doi105962bhltitle8596, morris1979the, morris1987a, openalexw2138270429, openalexw2302261279, openalexw2754161204, openalexw589153876"
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Les récifs du Permien supérieur du complexe de Capitan, au Texas occidental ; le calcaire magnésien, en Angleterre ; le récif de Chuenmuping, en Chine du sud ; et ailleurs contiennent des volumes anormalement importants de ciments marins d'aragonite et de calcite et de croûtes de fond marin, ainsi que de précipités microbiens abondants. Ces composants ont fortement influencé la croissance des récifs et ont peut-être été responsables de la construction de cadres récifaux rigides et ouverts dans lesquels les bryozoaires et les éponges se sont recouverts et ont été renforcés structurellement. Dans certains cas, tels que le biostrome supérieur du calcaire magnésien, les microbialites précipités et les croûtes inorganiques constituaient les constituants principaux du noyau du récif. Ces récifs microbiens et inorganiques n'ont pas d'équivalents marins modernes ; au contraire, leurs textures et leur genèse sont mieux comprises par comparaison avec le registre rocheux plus ancien, en particulier celui du Précambrien précoce. Les faciès récifaux du Précambrien précoce sont interprétés comme ayant formé dans un océan stratifié avec des eaux profondes anoxiques enrichies en alcalinité carbonatée. La remontée d'eaux profondes et de surface a mélangé les eaux, entraînant une précipitation massive d'aragonite et de calcite sur le fond marin. Pendant le Mésoprotérozoïque et le Néoprotérozoïque précoce, l'océan est devenu plus complètement oxydé, et la précipitation carbonatée du fond marin a été considérablement réduite. Cependant, pendant le Néoprotérozoïque tardif, de grands volumes d'eau océanique profonde sont à nouveau devenus anoxiques pendant des intervalles prolongés ; les « carbonates de couverture » distinctifs trouvés au-dessus des tillites néoprotérozoïques attestent d'une nouvelle remontée d'eau de fond anoxique enrichie en alcalinité carbonatée et en 12C. Les précipités anormaux du fond marin du Permien supérieur sont interprétés comme le produit, au moins en partie, de processus similaires. La précipitation massive de carbonates a été favorisée par : 1) une réduction de l'espace continental pour la précipitation de carbonates, 2) un flux accru de Ca vers les océans lors d'une érosion continentale accrue, 3) une anoxie de bassin profond qui a généré des eaux de remontée avec des alcalinités élevées, et 4) une évolution supplémentaire de l'eau océanique dans les bassins restreints du Delaware, du Zechstein et d'autres bassins. La coïncidence temporelle de ces processus a entraîné une eau de surface de mer fortement sursaturée selon les standards phanérozoïques et dont les seuls précédents se sont produits dans les océans du Précambrien.

@article{doi1023073515096,
    author = "Grotzinger, J. P. and Knoll, Andrew H.",
    title = "Anomalous Carbonate Precipitates: Is the Precambrian the Key to the Permian?",
    year = "1995",
    journal = "Palaios",
    abstract = {Late Permian reefs of the Capitan complex, west Texas; the Magnesian Limestone, England; Chuenmuping reef, south China; and elsewhere contain anomalously large volumes of aragonite and calcite marine cements and sea-floor crusts, as well as abundant microbial precipitates. These components strongly influenced reef growth and may have been responsible for the construction of rigid, open reefal frames in which bryozoans and sponges became encrusted and structurally reinforced. In some cases, such as the upper biostrome of the Magnesian Limestone, precipitated microbialites and inorganic crusts were the primary constituents of the reef core. These microbial and inorganic reefs do not have modern marine counterparts; on the contrary, their textures and genesis are best understood through comparison with the older rock record, particularly that of the early Precambrian. Early Precambrian reefal facies are interpreted to have formed in a stratified ocean with anoxic deep waters enriched in carbonate alkalinity. Upwelling mixed deep and surface waters, resulting in massive seafloor precipitation of aragonite and calcite. During Mesoproterozoic and early Neoproterozoic time, the ocean became more fully oxidized, and seafloor carbonate precipitation was significantly reduced. However, during the late Neoproterozoic, sizeable volumes of deep ocean water once again became anoxic for protracted intervals; the distinctive "cap carbonates" found above Neoproterozoic tillites attest to renewed upwelling of anoxic bottom water enriched in carbonate alkalinity and 12C. Anomalous late Permian seafloor precipitates are interpreted as the product, at least in part, of similar processes. Massive carbonate precipitation was favored by: 1) reduced shelf space for carbonate precipitation, 2) increased flux of Ca to the oceans during increased continental erosion, 3) deep basinal anoxia that generated upwelling waters with elevated alkalinities, and 4) further evolution of ocean water in the restricted Delaware, Zechstein, and other basins. Temporal coincidence of these processes resulted in surface seawater that was greatly supersaturated by Phanerozoic standards and whose only precedents occurred in Precambrian oceans.},
    url = "https://doi.org/10.2307/3515096",
    doi = "10.2307/3515096",
    openalex = "W1972548568",
    references = "doi1010160009254185900233, doi101029eo067i035p00649, doi101038367231a0, doi101306m26490c5, doi101306m56578, doi1023073514973"
}

@incollection{crossref1998carbonates,
    title = "Carbonates",
    year = "1998",
    booktitle = "Microscopie électronique à balayage en rétrodiffusion et analyse d'images de sédiments et de roches sédimentaires",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511628894.007",
    doi = "10.1017/cbo9780511628894.007",
    pages = "98-118"
}

La minéralogie primaire des oolithes et des ciments carbonatés marins précoces a conduit Sandberg [Nature 305 (1983), 19–22] à diviser l'Éon Phanérozoïque en trois intervalles de « mers d'aragonite » et deux intervalles de « mers de calcite ». Hardie [Geology 24 (1996), 279–283] a montré que ces oscillations, ainsi que les oscillations synchrones dans la minéralogie des évaporites potassiques marines, peuvent être expliquées par des variations séculaires du rapport Mg/Ca de l'eau de mer, entraînées par des changements dans les taux d'expansion le long des dorsales océaniques. Le modèle de Hardie prédit également que la calcite riche en Mg devrait précipiter avec l'aragonite, comme c'est le cas dans la mer d'aragonite d'aujourd'hui. Nous avons mis en évidence des oscillations dans la minéralogie carbonatée des organismes hypercalcifiants (ceux qui ont produit des squelettes massifs, de grands récifs ou des volumes importants de sédiments) qui correspondent aux mers d'aragonite et de calcite de Sandberg et qui sont prédites par le modèle de Hardie. Certains groupes de coraux, d'éponges et d'algues semblent avoir été les constructeurs de récifs dominants uniquement lorsqu'ils étaient favorisés par un rapport Mg/Ca approprié dans l'eau de mer. Dans les mers de calcite du Paléozoïque inférieur et moyen (Calcite I), les récifs étaient dominés par des coraux tabulaires, héliolitidés et rugueux calcitiques et des stromatoporoïdes calcitiques. En revanche, pendant la période des mers d'aragonite du Paléozoïque supérieur au Mésozoïque inférieur (Aragonite II), les groupes d'éponges, de coraux scléractiniens et d'algues phylloïdes aragonitiques, ainsi que les algues rouges à haute teneur en Mg calcitiques, étaient les principaux constructeurs de récifs. À la fin du Crétacé, au sommet de la Calcite II, les rudistes massifs ont remplacé les coraux hermatypiques aragonitiques. Dans la mer d'aragonite d'aujourd'hui (Aragonite III), les coraux scléractiniens sont à nouveau les constructeurs de récifs dominants, accompagnés d'algues corallines calcitiques riches en Mg. Les algues majeures productrices de sédiments présentent des schémas temporels similaires à ceux des constructeurs de récifs. Les receptaculitides calcitiques ont prospéré pendant la Calcite I, tandis que les dasycladacées aragonitiques ne sont devenus des formateurs de roche dominants qu'au cours de l'Aragonite II. Pendant la Calcite II, le nannoplancton calcitique a formé des craies à coccolithes massives dans les mers chaudes et peu profondes du Crétacé supérieur, après que le rapport Mg/Ca de l'eau de mer ait atteint une valeur très faible et que la concentration en calcium, une valeur très élevée. À mesure que le rapport Mg/Ca de l'eau de mer augmentait et que la concentration en calcium diminuait au cours de l'Ère Cénozoïque, les coccolithes individuels sont, en moyenne, devenus moins massifs et les cellules recouvertes moins épaissement. Au Pliocène, pendant l'Aragonite III, le genre Discoaster prominent sécrétait uniquement des coccolithes à rayons étroits qui couvraient moins de 25 % de la surface cellulaire. Également pendant l'Aragonite III, l'algue verte aragonitique Halimeda est apparue comme le producteur de sédiments squelettiques dominant dans les tractus de récifs. L'influence de la chimie de l'eau de mer sur la sécrétion squelettique semble avoir été particulièrement forte pour les taxons morphologiquement simples qui exercent un contrôle relativement faible sur leur propre calcification. De tels groupes incluent les algues, les éponges, les coraux et les bryozoaires. La simplicité morphologique permet également à ces groupes d'adopter des modes de croissance végétatifs ou coloniaux qui confèrent le succès dans la compétition pour l'espace sur les récifs. Ce lien, en plus des demandes chimiques de base de l'hypercalcification, a donné au rapport Mg/Ca de l'eau de mer un contrôle fort sur le succès des taxons individuels de construction de récifs. Plus généralement, ce rapport semble avoir fortement influencé les changements évolutifs dans la minéralogie squelettique des éponges et des bryozoaires cheilostomes tout au long de leur histoire. Nous concluons que tout au long du temps Phanérozoïque, une chaîne de causalité s'est étendue des processus de dorsale océanique, via la chimie de l'eau de mer, à la composition minéralogique et biologique des communautés de récifs et des dépôts carbonatés bioclastiques.

@article{doi101016s0031018298001096,
    author = "Stanley, Steven M. et Hardie, Lawrence A.",
    title = "Oscillations séculaires dans la minéralogie carbonatée des organismes constructeurs de récifs et producteurs de sédiments, pilotées par des changements tectoniques forcés de la chimie de l'eau de mer",
    year = "1998",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    abstract = "La minéralogie primaire des oolithes et des ciments carbonatés marins précoces a conduit Sandberg [Nature 305 (1983), 19–22] à diviser l'Éon Phanérozoïque en trois intervalles de « mers d'aragonite » et deux intervalles de « mers de calcite ». Hardie [Geology 24 (1996), 279–283] a montré que ces oscillations, conjointement avec des oscillations synchrones dans la minéralogie des évaporites potassiques marines, peuvent être expliquées par des changements séculaires du rapport Mg/Ca de l'eau de mer, pilotés par des modifications des taux d'expansion le long des dorsales médio-océaniques. Le modèle de Hardie prédit également que la calcite riche en Mg devrait précipiter avec l'aragonite, comme c'est le cas dans la « mer d'aragonite » d'aujourd'hui. Nous avons mis en évidence des oscillations dans la minéralogie carbonatée des organismes hypercalcifiants (ceux qui ont produit des squelettes massifs, de grands récifs ou des volumes importants de sédiments) qui correspondent aux mers d'aragonite et de calcite de Sandberg et qui sont prédites par le modèle de Hardie. Certains groupes particuliers de coraux, d'éponges et d'algues semblent avoir été les constructeurs de récifs dominants uniquement lorsqu'ils étaient favorisés par un rapport Mg/Ca approprié dans l'eau de mer. Dans les mers de calcite du Paléozoïque inférieur et moyen (Calcite I), les récifs étaient dominés par des coraux tabulaires, héliolitidés et rugueux calcitiques ainsi que par des stromatoporoïdes calcitiques. En revanche, durant la période des mers d'aragonite du Paléozoïque supérieur au Mésozoïque inférieur (Aragonite II), les groupes d'éponges, de coraux scléractiniens et d'algues phylloïdes aragonitiques, ainsi que les algues rouges riches en Mg calcitiques, étaient les principaux constructeurs de récifs. À la fin du Crétacé, au sommet de la Calcite II, les rudistes massifs ont remplacé les coraux hermatypiques aragonitiques. Dans la « mer d'aragonite » d'aujourd'hui (Aragonite III), les coraux scléractiniens sont à nouveau les constructeurs de récifs dominants, accompagnés d'algues corallines calcitiques riches en Mg. Les algues majeures productrices de sédiments présentent des motifs temporels similaires à ceux des constructeurs de récifs. Les receptaculitides calcitiques ont prospéré durant la Calcite I, tandis que les dasycladacées aragonitiques ne sont devenues des formateurs de roche dominants qu'au cours de l'Aragonite II. Durant la Calcite II, les nannoplanctons calcitiques ont formé des craies coccolithiques massives dans les mers chaudes et peu profondes du Crétacé supérieur, après que le rapport Mg/Ca de l'eau de mer ait atteint une valeur très faible et la concentration en calcium, une valeur très élevée. À mesure que le rapport Mg/Ca de l'eau de mer augmentait et que la concentration en calcium diminuait durant l'Ère Cénozoïque, les coccolithes individuels, en moyenne, sont devenus moins massifs et les cellules recouvertes d'une croûte moins épaisses. Au Pliocène, durant l'Aragonite III, le genre Discoaster prominent sécrétait uniquement des coccolithes à rayons étroits qui couvraient moins de 25 % de la surface cellulaire. Également durant l'Aragonite III, l'algue verte aragonitique Halimeda est apparue comme le producteur de sédiments squelettiques dominant dans les tractus de récifs. L'influence de la chimie de l'eau de mer sur la sécrétion squelettique semble avoir été particulièrement forte pour les taxons morphologiquement simples qui exercent un contrôle relativement faible sur leur propre calcification. De tels groupes incluent les algues, les éponges, les coraux et les bryozoaires. La simplicité morphologique permet également à ces groupes d'adopter des modes de croissance végétatifs ou coloniaux qui confèrent le succès dans la compétition pour l'espace sur les récifs. Ce lien, en plus des demandes chimiques de base de l'hypercalcification, a donné au rapport Mg/Ca de l'eau de mer un contrôle fort sur le succès des taxons individuels constructeurs de récifs. Plus généralement, ce rapport semble avoir fortement influencé les changements évolutifs dans la minéralogie squelettique des éponges et des bryozoaires cheilostomes tout au long de leur histoire. Nous concluons que tout au long du Phanérozoïque, une chaîne de causalité s'est étendue depuis les processus des dorsales médio-océaniques, via la chimie de l'eau de mer, jusqu'à la composition minéralogique et biologique des communautés de récifs et des dépôts carbonatés bioclastiques.",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(98)00109-6",
    doi = "10.1016/s0031-0182(98)00109-6",
    openalex = "W2147427800",
    references = "doi101038305019a0, doi101038308231a0, doi10108011035898209455245, doi101144gsjgs14960979, doi1023072992562, openalexw2989964553"
}

@incollection{crossref2000carbonates,
    title = "Carbonates",
    year = "2000",
    booktitle = "High Temperature Properties and Thermal Decomposition of Inorganic Salts with Oxyanions",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781420042344-5",
    doi = "10.1201/9781420042344-5",
    pages = "35-72"
}

Les dépôts produits par la croissance et le métabolisme microbien ont été des composants importants des sédiments carbonatés depuis l'Archéen. Géologiquement les mieux connus dans les mers et les lacs, les carbonates microbiens sont également importants aujourd'hui dans les environnements fluviatiles, de sources, de grottes et de sols. Les organismes principaux impliqués sont les bactéries, en particulier les cyanobactéries, les petites algues et les champignons, qui participent à la croissance des biofilms et des mats microbiens. Le piégeage des grains est localement important, mais le processus clé est la précipitation, produisant des accumulations récifales de microbes calcifiés et favorisant l'accrétion et la préservation des mats. Diverses processus métaboliques, tels que l'absorption photosynthétique de CO2 et/ou HCO3– par les cyanobactéries, et l'ammonification, la dénitrification et la réduction du sulfate par d'autres bactéries, peuvent augmenter l'alcalinité et stimuler la précipitation du carbonate. Les substances polymères extracellulaires, largement produites par les microbes pour l'attachement et la protection, sont importantes pour fournir des sites de nucléation et faciliter le piégeage des sédiments. Les microfabriques des carbonates microbiens sont hétérogènes. Elles incorporent couramment des particules piégées et des algues et invertébrés in situ, et des cristaux se forment autour des cellules bactériennes, mais le composant principal est un micrite dense, coagulé ou peloidal résultant de la calcification des cellules bactériennes, des gaine et des biofilms, et de la nucléation de blanchiment stimulée par le phytoplancton. L'interprétation de ces tissus texturalement convergents et souvent insaisissables est un défi. Les accumulations remarquables sont de grandes dômes et colonnes avec des laminations (stromatolites), des structures coagulées (thrombolites) et d'autres macrofabriques, qui peuvent être soit agglutinées soit principalement composées de microbes calcifiés ou recouverts de spar. La lamination des stromatolites semble être primaire, mais les structures thrombolitiques coagulées peuvent être primaires ou secondaires. La précipitation microbienne contribue également aux travertins de sources chaudes, aux mounds de sources froides, aux calcaires, aux croûtes de grottes et aux dépôts de grains recouverts, ainsi qu'à influencer la cimentation, la recristallisation et le remplacement du carbonate. Le carbonate microbien est biologiquement stimulé mais nécessite également un état de saturation favorable dans l'eau ambiante, et repose donc de manière unique sur une combinaison de facteurs biotiques et abiotiques. Ce contrôle environnemental dominant est observé aujourd'hui par la localisation des carbonates microbiens dans les rivières et sources calcaires et dans les mers tropicales peu profondes, et par le passé par la variation temporelle de l'abondance des carbonates microbiens marins. Les modèles de calcification cyanobactérienne et de formation de dômes microbiens au fil du temps semblent refléter les fluctuations de la chimie de l'eau de mer. Les stromatolites sont apparus vers ∼3450 Ma et étaient généralement diversifiés et abondants de 2800 à 1000 Ma. L'apparition d'un déclin proterozoïque identifié de diverses manières à 2000, 1000 et 675 Ma, a été attribuée à la compétition des eucaryotes et/ou à une lithification réduite. Les thrombolites et dendrolites, principalement formés par des cyanobactéries calcifiées, sont devenus importants au début du Paléozoïque et sont réapparus au Dévonien supérieur. Les carbonates microbiens ont conservé leur importance pendant une grande partie du Mésozoïque, sont devenus plus rares dans les environnements marins au Cénozoïque, mais ont localement réapparu sous forme de grands dômes agglutinés, reflétant peut-être une implication accrue des algues, et de croûtes récifales micritiques épaisses au Néogène supérieur. Les exemples modernes célèbres à Shark Bay et Lee Stocking Island sont des dômes et colonnes agglutinées grossières composites avec des mats bactériens-algaux complexes se produisant dans des environnements à la fois stressés et balayés par les courants : produits de l'évolution des mats, refuges écologiques, sites de lithification précoce accrue ou les trois ?

@article{doi101046j13653091200000003x,
    author = "Riding, Robert",
    title = "Carbonates microbiens : le registre géologique des tapis et biofilms bactériens-algaux calcifiés",
    year = "2000",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "Résumé Les dépôts produits par la croissance et le métabolisme microbiens ont été des composants importants des sédiments carbonatés depuis l'Archéen. Géologiquement les mieux connus dans les mers et les lacs, les carbonates microbiens sont également importants aujourd'hui dans les environnements fluviatiles, de sources, de grottes et de sols. Les organismes principaux impliqués sont les bactéries, en particulier les cyanobactéries, les petites algues et les champignons, qui participent à la croissance des biofilms et des tapis microbiens. Le piégeage des grains est localement important, mais le processus clé est la précipitation, produisant des accumulations récifales de microbes calcifiés et favorisant l'accrétion et la préservation des tapis. Diverses processus métaboliques, tels que l'absorption photosynthétique de CO2 et/ou HCO3– par les cyanobactéries, et l'ammonification, la dénitrification et la réduction du sulfate par d'autres bactéries, peuvent augmenter l'alcalinité et stimuler la précipitation du carbonate. Les substances polymériques extracellulaires, largement produites par les microbes pour l'attachement et la protection, sont importantes pour fournir des sites de nucléation et faciliter le piégeage des sédiments. Les microfabriques des carbonates microbiens sont hétérogènes. Elles incorporent couramment des particules piégées et des algues et invertébrés in situ, et les cristaux se forment autour des cellules bactériennes, mais le composant principal est un micrite dense, coagulé ou peloidal résultant de la calcification des cellules bactériennes, des gaine et des biofilms, et de la nucléation de blanchiment stimulée par le phytoplancton. L'interprétation de ces textures convergentes et souvent insaisissables est un défi. Les accumulations remarquables sont de grandes dômes et colonnes avec des laminations (stromatolites), des textures coagulées (thrombolites) et d'autres macrofabriques, qui peuvent être soit agglutinées soit principalement composées de microbes calcifiés ou recouverts de spar. La lamination des stromatolites semble primaire, mais les textures thrombolites coagulées peuvent être primaires ou secondaires. La précipitation microbienne contribue également aux travertins de sources chaudes, aux mounds de sources froides, aux calcrètes, aux croûtes de grottes et aux dépôts de grains recouverts, ainsi qu'à l'influence sur la cimentation, la recristallisation et le remplacement du carbonate. Le carbonate microbien est biologiquement stimulé mais nécessite également un état de saturation favorable dans l'eau ambiante, et repose donc de manière unique sur une combinaison de facteurs biotiques et abiotiques. Ce contrôle environnemental dominant est observé aujourd'hui par la localisation des carbonates microbiens dans les rivières et sources calcaires et dans les mers tropicales peu profondes, et par le passé par la variation temporelle de l'abondance des carbonates microbiens marins. Les modèles de calcification cyanobactérienne et de formation de dômes microbiens au fil du temps semblent refléter les fluctuations de la chimie de l'eau de mer. Les stromatolites sont apparus vers ∼3450 Ma et étaient généralement diversifiés et abondants de 2800 à 1000 Ma. L'inception d'un déclin proterozoïque identifié de diverses manières à 2000, 1000 et 675 Ma, a été attribuée à la compétition des eucaryotes et/ou à une lithification réduite. Les thrombolites et dendrolites, principalement formés par des cyanobactéries calcifiées, sont devenus importants au début du Paléozoïque et sont réapparus au Dévonien supérieur. Les carbonates microbiens ont conservé leur importance pendant une grande partie du Mésozoïque, sont devenus plus rares dans les environnements marins au Cénozoïque, mais ont localement réapparu sous forme de grands dômes agglutinés, reflétant peut-être une implication accrue des algues, et de croûtes récifales micritiques épaisses au Néogène supérieur. Les exemples modernes célèbres à Shark Bay et Lee Stocking Island sont des dômes et colonnes agglutinées grossières composites avec des tapis bactériens-algaux complexes se produisant dans des environnements à la fois stressés et balayés par les courants : produits de l'évolution des tapis, refuges écologiques, sites de lithification précoce accrue ou les trois ?",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-3091.2000.00003.x",
    doi = "10.1046/j.1365-3091.2000.00003.x",
    openalex = "W2150772200",
    references = "bertrandsarfati1981stromatolite, doi101002gj3350050104, doi10100797814757115239, doi10100797836426651652, doi101016030192688590066x, doi101016s0012825297834848, doi101016s0070457108711373, doi101017cbo9780511601064, doi1010381911032b0, doi101038269209a0, doi101038324055a0, doi101038333313a0, doi101038377220a0, doi101038383423a0, doi101038scientificamerican017886, doi10108011035898209455245, doi101086626965, doi101111j136530911982tb01733x, doi101126science1631544, doi101126science1744011825, doi101126science28554301033, doi101130gsab481873, doi101139e79088, doi101144gsjgs14960979, doi101146annurevearth271313, doi101146annurevmi49100195003431, doi102216i003188842244561, doi1023073514631, doi1023073514674, doi1023073514973, doi102475ajs26791017, doi105860choice295709, doi105860choice304422, openalexw2026796374, openalexw2508765924, openalexw2601700276, openalexw599354073, schidlowski1988a, semikhatov2000proterozoic"
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Des récifs contenant de nombreux méthozoaires calcifiés se trouvent à plusieurs niveaux stratigraphiques au sein des plateformes carbonatées du groupe Nama du Protérozoïque terminal, en Namibie centrale et méridionale. Les strates porteuses de récifs couvrent une période allant d'environ 550 Ma à 543 Ma. Les récifs sont composés de thrombolites (texture interne grumeleuse) et de stromatolites (texture interne laminaire) qui forment des biostromes continus latéralement, des récifs en taches isolés et des récifs en piliers isolés, dont l'échelle varie d'un mètre à plusieurs kilomètres de largeur. Les récifs dominés par les stromatolites se trouvent dans des positions updip de dépôt au sein des rampes carbonatées, tandis que les récifs dominés par les thrombolites se répartissent largement sur le profil de la rampe et sont bien développés en tant que récifs en piliers dans des positions downdip. La morphologie tridimensionnelle des fossiles associés aux récifs a été reconstruite par ordinateur, sur la base d'images numérisées de coupes prises à des intervalles de 25 microns à travers 15 spécimens fossiles et également soutenue par l'observation de plus de 90 ensembles de coupes sériées. La plupart des variations observées dans les affleurements peuvent être expliquées par une seule espèce de fossiles en forme de gobelet légèrement calcifiés de l'échelle du centimètre, décrits ici comme Namacalathus hermanastes gen. et sp. nov. Ces fossiles se caractérisent par un tige creuse ouverte aux deux extrémités attachée à une coupe globuleuse large marquée par une ouverture circulaire avec un bord retourné et six (ou sept) trous latéraux interprétés comme des caractères diagenétiques de la structure biologique sous-jacente. Les gobelets vivaient au-dessus de la topographie rugueuse créée par des tapis microbiens-algaux écologiquement complexes ; ils semblent avoir été des benthos sessiles attachés soit au substrat biohermal, soit à des macrobenthos à corps mou tels que des algues marines qui poussaient à la surface du récif. Les affinités phylogénétiques de Namacalathus sont incertaines, bien que la morphologie préservée soit cohérente avec un plan corporel semblable à celui des cnidaires. En général, ces fossiles ressemblent à certains taxons non minéralisés, radialement symétriques, trouvés dans des grès et des schistes contemporains, mais ne semblent pas être étroitement liés aux animaux bilatériens bien squelettisés qui ont rayonné dans les océans plus jeunes. Les récifs Nama démontrent que les associations biohermales d'invertébrés et de micro-organismes formant des thrombolites précèdent le Cambrien.

@article{doi1016660094837320000260334cmitsr20co2,
    author = "Grotzinger, J. P. and Watters, W. A. and Knoll, Andrew H.",
    title = "Calcified metazoans in thrombolite-stromatolite reefs of the terminal Proterozoic Nama Group, Namibia",
    year = "2000",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Reefs containing abundant calcified metazoans occur at several stratigraphic levels within carbonate platforms of the terminal Proterozoic Nama Group, central and southern Namibia. The reef-bearing strata span an interval ranging from approximately 550 Ma to 543 Ma. The reefs are composed of thrombolites (clotted internal texture) and stromatolites (laminated internal texture) that form laterally continuous biostromes, isolated patch reefs, and isolated pinnacle reefs ranging in scale from a meter to several kilometers in width. Stromatolite-dominated reefs occur in depositionally updip positions within carbonate ramps, whereas thrombolite-dominated reefs occur broadly across the ramp profile and are well developed as pinnacle reefs in downdip positions. The three-dimensional morphology of reef-associated fossils was reconstructed by computer, based on digitized images of sections taken at 25-micron intervals through 15 fossil specimens and additionally supported by observations of over 90 sets of serial sections. Most variation observed in outcrop can be accounted for by a single species of cm-scale, lightly calcified goblet-shaped fossils herein described as Namacalathus hermanastes gen. et sp. nov. These fossils are characterized by a hollow stem open at both ends attached to a broadly spheroidal cup marked by a circular opening with a downturned lip and six (or seven) side holes interpreted as diagenetic features of underlying biological structure. The goblets lived atop the rough topography created by ecologically complex microbial-algal carpets; they appear to have been sessile benthos attached either to the biohermal substrate or to soft-bodied macrobenthos such as seaweeds that grew on the reef surface. The phylogenetic affinities of Namacalathus are uncertain, although preserved morphology is consistent with a cnidarian-like bodyplan. In general aspect, these fossils resemble some of the unmineralized, radially symmetric taxa found in contemporaneous sandstones and shales, but do not appear to be closely related to the well-skeletonized bilaterian animals that radiated in younger oceans. Nama reefs demonstrate that biohermal associations of invertebrates and thrombolite-forming microorganisms antedate the Cambrian Period.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2000)026<0334:cmitsr>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2000)026<0334:cmitsr>2.0.co;2",
    openalex = "W2179498155",
    references = "doi101016030192688590066x, doi101111j136530911986tb00540x, doi101826182003741571989, doi1023073514631, doi102475ajs2728752, doi102475ajs275101121"
}

RÉSUMÉ La fixation du carbone inorganique par photosynthèse peut augmenter le pH adjacent aux cellules de cyanobactéries, favorisant la précipitation de CaCO3. Cet effet est renforcé par les mécanismes de concentration du CO2 qui transportent activement le CO2 dans les cellules pour la fixation du carbone. Les mécanismes de concentration du CO2 se sont probablement développés en réponse à la diminution atmosphérique du CO2 et à l'augmentation de l'O2 sur des échelles de temps géologiques. Chez les cyanobactéries actuelles, les mécanismes de concentration du CO2 sont induits lorsque la pression partielle atmosphérique de CO2 (pCO2) chute en dessous d'environ 0,4 %. La réduction de la pCO2 durant le Protérozoïque a pu avoir deux effets successifs sur la calcification des cyanobactéries. Premièrement, la chute de la pCO2 en dessous d'environ 1 % (33 fois le niveau atmosphérique actuel, PAL) a entraîné des concentrations plus faibles de carbone inorganique dissous (DIC), réduisant suffisamment le tamponnage du pH pour que des cristaux isolés de CaCO3 commencent à nucléiser à proximité des cellules de cyanobactéries. En conséquence, les proliférations de cyanobactéries planctoniques ont induit des précipitations de « blanchiments » de boue carbonatée dans la colonne d'eau dont l'accumulation sédimentaire a commencé à dominer les plateformes carbonatées il y a environ 1400–1300 Ma. Deuxièmement, la chute de la pCO2 en dessous d'environ 0,4 % (10 PAL) a induit des mécanismes de concentration du CO2 qui ont davantage augmenté l'élévation du pH adjacent aux cellules et favorisé la calcification de la gaine des cyanobactéries in vivo. Le franchissement de ce second seuil est indiqué dans le registre fossile par l'apparition de Girvanella il y a 750–700 Ma. L'acquisition concomitante de mécanismes de concentration du CO2 par les cyanobactéries planctoniques a davantage stimulé la production de blanchiments. Ces inférences, selon lesquelles la pCO2 est tombée en dessous d'environ 1 % il y a 1400–1300 Ma et en dessous d'environ 0,4 % il y a 750–700 Ma, sont cohérentes avec les estimations paléo-atmosphériques empiriques et modélisées. Le développement des mécanismes de concentration du CO2 a probablement été temporairement ralenti par un refroidissement global il y a 700–570 Ma qui favorisait l'entrée diffusive du CO2 dans les cellules. Des niveaux plus bas de température et de DIC à cette époque auraient réduit l'état de saturation en carbonate de l'eau de mer, entravant également la calcification des cyanobactéries. Il est suggéré que lorsque la Terre a émergé des glaciations « Snowball » au Néoproterozoïque tardif, le réchauffement global et l'augmentation de l'O2 ont réactivé le développement des mécanismes de concentration du CO2. En même temps, l'augmentation des niveaux de température, d'ions calcium et de DIC a augmenté l'état de saturation en carbonate de l'eau de mer, stimulant une calcification in vivo généralisée des gaines de cyanobactéries au Cambrien inférieur. Cet événement de biocalcification a favorisé un développement rapide et généralisé de récifs de cyanobactéries calcifiées et a transformé les structures carbonatées microbiennes benthiques.

@article{doi101111j14724669200600087x,
    author = "Riding, Robert",
    title = "Calcification des cyanobactéries, mécanismes de concentration du dioxyde de carbone, et changements de la composition atmosphérique du Protérozoïque au Cambrien",
    year = "2006",
    journal = "Geobiology",
    abstract = "RÉSUMÉ La fixation du carbone inorganique par photosynthèse peut augmenter le pH adjacent aux cellules de cyanobactéries, favorisant la précipitation de CaCO3. Cet effet est renforcé par les mécanismes de concentration du CO2 qui transportent activement le CO2 dans les cellules pour la fixation du carbone. Les mécanismes de concentration du CO2 se sont probablement développés en réponse à la diminution atmosphérique du CO2 et à l'augmentation de l'O2 sur des échelles de temps géologiques. Chez les cyanobactéries actuelles, les mécanismes de concentration du CO2 sont induits lorsque la pression partielle atmosphérique de CO2 (pCO2) chute en dessous d'environ 0,4 %. La réduction de la pCO2 durant le Protérozoïque a pu avoir deux effets successifs sur la calcification des cyanobactéries. Premièrement, la chute de la pCO2 en dessous d'environ 1 % (33 fois le niveau atmosphérique actuel, PAL) a entraîné des concentrations plus faibles de carbone inorganique dissous (DIC), réduisant suffisamment le tamponnage du pH pour que des cristaux isolés de CaCO3 commencent à nucléiser à proximité des cellules de cyanobactéries. En conséquence, les proliférations de cyanobactéries planctoniques ont induit des précipitations de « blanchiments » de boue carbonatée dans la colonne d'eau dont l'accumulation sédimentaire a commencé à dominer les plateformes carbonatées il y a environ 1400–1300 Ma. Deuxièmement, la chute de la pCO2 en dessous d'environ 0,4 % (10 PAL) a induit des mécanismes de concentration du CO2 qui ont davantage augmenté l'élévation du pH adjacent aux cellules et favorisé la calcification de la gaine des cyanobactéries in vivo. Le franchissement de ce second seuil est indiqué dans le registre fossile par l'apparition de Girvanella il y a 750–700 Ma. L'acquisition concomitante de mécanismes de concentration du CO2 par les cyanobactéries planctoniques a davantage stimulé la production de blanchiments. Ces inférences, selon lesquelles la pCO2 est tombée en dessous d'environ 1 % il y a 1400–1300 Ma et en dessous d'environ 0,4 % il y a 750–700 Ma, sont cohérentes avec les estimations paléo-atmosphériques empiriques et modélisées. Le développement des mécanismes de concentration du CO2 a probablement été temporairement ralenti par un refroidissement global il y a 700–570 Ma qui favorisait l'entrée diffusive du CO2 dans les cellules. Des niveaux plus bas de température et de DIC à cette époque auraient réduit l'état de saturation en carbonate de l'eau de mer, entravant également la calcification des cyanobactéries. Il est suggéré que lorsque la Terre a émergé des glaciations « Snowball » au Néoproterozoïque tardif, le réchauffement global et l'augmentation de l'O2 ont réactivé le développement des mécanismes de concentration du CO2. En même temps, l'augmentation des niveaux de température, d'ions calcium et de DIC a augmenté l'état de saturation en carbonate de l'eau de mer, stimulant une calcification in vivo généralisée des gaines de cyanobactéries au Cambrien inférieur. Cet événement de biocalcification a favorisé un développement rapide et généralisé de récifs de cyanobactéries calcifiées et a transformé les structures carbonatées microbiennes benthiques.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1472-4669.2006.00087.x",
    doi = "10.1111/j.1472-4669.2006.00087.x",
    openalex = "W2161489818",
    references = "doi101017s0022336000030663, doi101126science1057204, doi101144gsjgs14960979, doi1016690883135120000150087tcomie20co2, doi102110palo2003p0396"
}

L'âge de dépôt et les corrélations stratigraphiques des roches métamorphisées et déformées de manière variable du mont Everest sont mal connues en raison d'une récupération limitée de fossiles diagnostiques. L'étude détaillée des strates cambriennes et ordoviciennes le long de toute la longueur de l'Himalaya a produit une stratigraphie cohérente qui s'étend de l'Inde du Nord au Tibet. Notre travail démontre également que les roches de la formation North Col (= série Everest), entre les détachements Qomolangma et Lhotse du système de détachement tibétain du Sud, préservent encore localement des textures sédimentaires et une stratigraphie primaire qui correspondent à celles des strates cambriennes situées à environ 1100 km à l'ouest dans l'Inde du Nord. Cela démontre une cohérence des systèmes de dépôt et de l'architecture stratigraphique pour les dépôts cambriens le long d'une grande partie de la marge téthysienne de l'Himalaya. Cela permet également, pour la première fois, l'identification des âges de dépôt précis de plusieurs unités dans la région du mont Everest, en particulier le carbonate de la bande jaune et les strates siliciclastiques directement sous-jacentes, qui sont toutes deux montrées comme étant de l'âge du Cambrien moyen tardif. Les données sur les zircons détritiques présentées ici pour un échantillon provenant de ces strates siliciclastiques contiennent un spectre d'âge similaire à ceux des strates du Cambrien moyen dans l'Inde du Nord, ainsi que des grains aussi jeunes que ca. 526 Ma, tous deux soutenant l'âge de dépôt et la continuité des systèmes de dépôt le long de toute la longueur de l'Himalaya. Les roches fortement fracturées du groupe ordovicien inférieur Chiatsun dans le toit du système de détachement tibétain du Sud à Nyalam, à 75 km à l'ouest du mont Everest, se corrèlent avec les strates ordoviciennes de la formation Mount Qomolangma sur le mont Everest. Nos corrélations indiquent que la base de la pyramide du sommet du mont Everest, le pied de la « Troisième marche », est composée d'un lit de thrombolite de 60 m d'épaisseur à altération blanche. Le sommet de ce dépôt microbien ancien affleure à seulement 70 m en dessous du sommet du mont Everest.

@article{doi101130b263841,
    author = "Myrow, Paul M. et Hughes, Nigel C. et Searle, M. P. et Fanning, C. Mark et Peng, Shanchi et Parcha, S. K.",
    title = "Corrélation stratigraphique des dépôts cambriens–ordoviciens le long de l'Himalaya : Implications pour l'âge et la nature des roches dans la région du mont Everest",
    year = "2008",
    journal = "Bulletin de la Geological Society of America",
    abstract = {L'âge de dépôt et les corrélations stratigraphiques des roches métamorphisées et déformées de manière variable du mont Everest sont mal connues en raison d'une récupération limitée de fossiles diagnostiques. L'étude détaillée des strates cambriennes et ordoviciennes le long de toute la longueur de l'Himalaya a produit une stratigraphie cohérente qui s'étend de l'Inde du Nord au Tibet. Notre travail démontre également que les roches de la formation North Col (= série Everest), entre les détachements Qomolangma et Lhotse du système de détachement tibétain du Sud, préservent encore localement des textures sédimentaires et une stratigraphie primaire qui correspondent à celles des strates cambriennes situées à environ 1100 km à l'ouest dans l'Inde du Nord. Cela démontre une cohérence des systèmes de dépôt et de l'architecture stratigraphique pour les dépôts cambriens le long d'une grande partie de la marge téthysienne de l'Himalaya. Cela permet également, pour la première fois, l'identification des âges de dépôt précis de plusieurs unités dans la région du mont Everest, en particulier le carbonate de la bande jaune et les strates siliciclastiques directement sous-jacentes, qui sont toutes deux montrées comme étant de l'âge du Cambrien moyen tardif. Les données sur les zircons détritiques présentées ici pour un échantillon provenant de ces strates siliciclastiques contiennent un spectre d'âge similaire à ceux des strates du Cambrien moyen dans l'Inde du Nord, ainsi que des grains aussi jeunes que ca. 526 Ma, tous deux soutenant l'âge de dépôt et la continuité des systèmes de dépôt le long de toute la longueur de l'Himalaya. Les roches fortement fracturées du groupe ordovicien inférieur Chiatsun dans le toit du système de détachement tibétain du Sud à Nyalam, à 75 km à l'ouest du mont Everest, se corrèlent avec les strates ordoviciennes de la formation Mount Qomolangma sur le mont Everest. Nos corrélations indiquent que la base de la pyramide du sommet du mont Everest, le pied de la « Troisième marche », est composée d'un lit de thrombolite de 60 m d'épaisseur à altération blanche. Le sommet de ce dépôt microbien ancien affleure à seulement 70 m en dessous du sommet du mont Everest.},
    url = "https://doi.org/10.1130/b26384.1",
    doi = "10.1130/b26384.1",
    openalex = "W2164664612",
    references = "doi1016690883135120000150087tcomie20co2"
}

Les stromatolites carbonatés Ca:Mg modernes se forment en association avec le tapis microbien dans la lagune côtière hypersaline, Lagoa Vermelha (Brésil). Bien que les stromatolites présentent des tissus diversifiés caractérisés par une lamination fine ou grossière et/ou une coagulation thrombolitique, ils exhibent une microfabric peloidale pervasive. La texture peloidale consiste en des agrégats sombres, micritiques, de calcite très riche en Mg et/ou de dolomite Ca formés par un assemblage iso-orienté de polyèdres trigonaux sub-microniques et de matière organique. Des cristaux aciculaires limpides d'aragonite disposés en sphérolites entourent ces agrégats. Contrairement aux cristaux d'aragonite, la matière organique est présente de manière constante dans le carbonate sombre, micritique, constituant les peloids. Cette matière organique est observée sous forme de structures mucineuses plates et filamenteuses sub-microniques à l'intérieur des interstices des cristaux de calcite très riche en Mg et de dolomite Ca et est interprétée comme les restes de substances polymères extracellulaires dégradées. De plus, de nombreuses cellules bactériennes fossilisées sont associées strictement aux deux phases carbonatées. Ces cellules consistent principalement en des formes sub-sphériques, en bâtonnets et filamenteuses de 0,2 à 4 μm de diamètre, isolées ou en grappes ressemblant à des colonies. La coexistence de substances polymères extracellulaires fossilisées et de corps bactériens, associés aux polyèdres de carbonate Ca:Mg, implique que la matière organique et le métabolisme microbien ont joué un rôle fondamental dans la précipitation des minéraux formant les peloids. Par contraste, l'absence de substances polymères extracellulaires dans la phase aragonitique indique un mécanisme de précipitation supplémentaire. Les processus complexes qui induisent la précipitation minérale dans le tapis microbien moderne de Lagoa Vermelha semblent être enregistrés dans les stromatolites lithifiés étudiés. La formation de cristaux polyédriques sub-microniques de calcite très riche en Mg et/ou de dolomite Ca résulte de la coalescence de nanoglobules carbonatés autour de noyaux de matière organique dégradée. Les cristaux polyédriques sub-microniques s'agrègent pour former des cristaux ovoïdes plus grands qui constituent les peloids. La précipitation ultérieure de sphérolites aragonitiques autour des peloids se produit lorsque les conditions micro-environnementales de l'eau autour des peloids changent.

@article{doi101111j13653091200901083x,
    author = "Spadafora, Alessandra et Perri, Edoardo et McKenzie, Judith A. et VASCONCELOS, CRISÓGONO",
    title = "Processus de biominéralisation microbienne formant des stromatolites carbonatés Ca:Mg modernes",
    year = "2009",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "Les stromatolites carbonatés Ca:Mg modernes se forment en association avec le tapis microbien dans la lagune côtière hypersaline, Lagoa Vermelha (Brésil). Bien que les stromatolites présentent des tissus diversifiés caractérisés par une lamination fine ou grossière et/ou une coagulation thrombolitique, ils exhibent une microfabric peloidale pervasive. La texture peloidale consiste en des agrégats sombres, micritiques, de calcite très riche en Mg et/ou de dolomite Ca formés par un assemblage iso-orienté de polyèdres trigonaux sub-microniques et de matière organique. Des cristaux aciculaires limpides d'aragonite disposés en sphérolites entourent ces agrégats. Contrairement aux cristaux d'aragonite, la matière organique est présente de manière constante dans le carbonate sombre, micritique, constituant les peloids. Cette matière organique est observée sous forme de structures mucineuses plates et filamenteuses sub-microniques à l'intérieur des interstices des cristaux de calcite très riche en Mg et de dolomite Ca et est interprétée comme les restes de substances polymères extracellulaires dégradées. De plus, de nombreuses cellules bactériennes fossilisées sont associées strictement aux deux phases carbonatées. Ces cellules consistent principalement en des formes sub-sphériques, en bâtonnets et filamenteuses de 0,2 à 4 μm de diamètre, isolées ou en grappes ressemblant à des colonies. La coexistence de substances polymères extracellulaires fossilisées et de corps bactériens, associés aux polyèdres de carbonate Ca:Mg, implique que la matière organique et le métabolisme microbien ont joué un rôle fondamental dans la précipitation des minéraux formant les peloids. Par contraste, l'absence de substances polymères extracellulaires dans la phase aragonitique indique un mécanisme de précipitation supplémentaire. Les processus complexes qui induisent la précipitation minérale dans le tapis microbien moderne de Lagoa Vermelha semblent être enregistrés dans les stromatolites lithifiés étudiés. La formation de cristaux polyédriques sub-microniques de calcite très riche en Mg et/ou de dolomite Ca résulte de la coalescence de nanoglobules carbonatés autour de noyaux de matière organique dégradée. Les cristaux polyédriques sub-microniques s'agrègent pour former des cristaux ovoïdes plus grands qui constituent les peloids. La précipitation ultérieure de sphérolites aragonitiques autour des peloids se produit lorsque les conditions micro-environnementales de l'eau autour des peloids changent.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.2009.01083.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.2009.01083.x",
    openalex = "W1563041753",
    references = "doi101016s0012825201000897, doi101016s0070457108711373"
}

@article{doi101016jsedgeo201302001,
    author = "Chen, Jitao et Lee, Hyun Suk",
    title = "Structures de déformation des sédiments mous dans les dépôts de tempête siliciclastiques et carbonatés du Cambrien (province du Shandong, Chine) : liquéfaction et fluidisation différentielles déclenchées par le chargement des vagues de tempête",
    year = "2013",
    journal = "Sedimentary Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.sedgeo.2013.02.001",
    doi = "10.1016/j.sedgeo.2013.02.001",
    openalex = "W2035267172",
    references = "doi101016jsedgeo201011002, doi101016s0037073896000577"
}

@incollection{stirling2014carbonates,
    author = "Stirling, C. H.",
    title = "Carbonates, Marine Carbonates, (U-Series)",
    year = "2014",
    booktitle = "Encyclopedia of Scientific Dating Methods",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-007-6326-5\_242-1",
    doi = "10.1007/978-94-007-6326-5\_242-1",
    pages = "1-8"
}

@incollection{stirling2015carbonates,
    author = "Stirling, Claudine H.",
    title = "Carbonates, Marine Carbonates (U-Series)",
    year = "2015",
    booktitle = "Encyclopedia of Earth Sciences Series",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-007-6304-3\_242",
    doi = "10.1007/978-94-007-6304-3\_242",
    pages = "136-141"
}

@article{doi101016jpalaeo201606018,
    author = "Lee, Jeong‐Hyun et Hong, Jongsun et Choh, Suk‐Joo et Lee, Dong‐Jin et Woo, Jusun et Riding, Robert",
    title = "Récupération précoce des récifs squelettiques d'éponges après l'extinction des archéocyathes cambriens : Formation de Zhangxia (Cambrien précoce, Série 3), Shandong, Chine du Nord",
    year = "2016",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2016.06.018",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2016.06.018",
    openalex = "W2413423943",
    references = "doi101016jearscirev201503002"
}

La cartographie géologique en 1970 des affleurements du Cambrien inférieur dans les Flinders Ranges orientaux du Sud-Australie a inclus la description et la nomination de la Formation de Moorowie, représentant le groupe Hawker supérieur. La cartographie est soutenue par 885 m de sections mesurées. Une succession de marge de plateau marin régressive du Cambrien précoce est décrite, depuis le calcaire massif de Wilkawillina (base), les calcaires gris laminés, les plis intraformationnels et les brèches induits par des glissements synsédimentaires, les talus de glissement, et les dépôts de flux gravitaire sédimentaire gradés de la Formation de Mernmerna, les méga-brèches d'attrition et les récifs de la marge de terrasse de la Formation de Moorowie, passant jusqu'aux couches rouges de la Formation de Billy Creek (sommet). Les changements rapides des faciès sédimentaires sont attribués aux mouvements des blocs du socle et à l'influence diapirique sur la sédimentation, avec un soulèvement vertical abrupt et une paleopente indiqués par les glissements synsédimentaires et l'effondrement de la marge du plateau. Les tufs de la Formation de Mernmerna enregistrent une volcanisme contemporain. Les calcaires archéocyathes massifs, les grainstones à oolithe, les calcaires peloides, les méga-brèches d'origine récifale et les schistes rouges définissent cinq membres dans la Formation de Moorowie surjacent, signalant des conditions marines peu profondes régressives et le développement d'une plateforme carbonatée biologiquement diverse au large des lagunes évaporitiques et des sabkhas supratidales. Les méga-brèches de la Formation de Moorowie se sont formées comme des manteaux de débris semi-autochtones minces ou des remplissages de chenaux de marée peu profonds résultant d'une attrition par vagues graduelle et persistante et d'un effondrement répété d'une terrasse carbonatée vigoureusement remaniée par les courants de marée. Les intercalations de schistes au sein de la Formation de Moorowie représentent des dépôts de rampe marine peu profonde légèrement canalisés, avec des vasières adjacentes, comme des équivalents orientaux du Schiste d'Oraparinna, le plus ancien desquels a formé le substrat des méga-brèches d'attrition. Les diapirs évaporitiques émergents près du Mt John et du Mt Frome sont les sources probables des siliciclastiques grossiers au sein des carbonates. Certains des siliciclastiques ont probablement été transportés sur la plateforme carbonatée par des tempêtes de sable ou des dunes migratrices. À la fin de l'orogenèse delamérienne cambro-ordovicienne, les diapirs de sel plus anciens en profondeur ont été comprimés et réactivés comme des brèches évaporitiques remplies de débris hautement mobiles et ont intrudé sous forme de petits bouchons et de dykes dans des fissures d'un couvert lithifié et plissé. Les brèches intrusives incluent des métasédiments et des xénoclastes métabasiques attribuables au groupe Callanna, tandis que les failles liées aux diapirs abritent également une minéralisation mineure de cuivre, de plomb et de barytine. La documentation de ce registre unique contribue aux enquêtes plus larges sur la succession de l'Édiacarien au Cambrien précoce du secteur des Flinders Ranges du bassin d'Arrowie, ajoutant à ses valeurs de patrimoine mondial, sa gestion efficace et son appréciation par la communauté plus large.

@misc{mount2019geological,
    author = "Mount, T. J. and Jago, J. B. and Langsford, N. R. and Dalgarno, C. R.",
    title = "Cadre géologique de la Formation de Moorowie, Groupe de Hawker du Cambrien inférieur, Gorge de Mt Chambers, Flinders Ranges orientaux, Australie du Sud",
    year = "2019",
    publisher = "Taylor \& Francis",
    abstract = "La cartographie géologique en 1970 des affleurements du Cambrien inférieur dans les Flinders Ranges orientaux de l'Australie du Sud a inclus la description et la nomination de la Formation de Moorowie, représentant le Groupe de Hawker supérieur. La cartographie est soutenue par 885 m de sections mesurées. Une succession régressive marine de marge de plateau du Cambrien précoce est décrite, depuis le calcaire massif de Wilkawillina (base), les calcaires gris laminés, les plis intraformationnels et les brèches induits par des glissements synsédimentaires, les talus de glissement, et les dépôts de gravité sédimentaire à stratification gradée de la Formation de Mernmerna, les méga-brèches d'attrition et les récifs de la Formation de Moorowie, passant jusqu'aux couches rouges de la Formation de Billy Creek (sommet). Les changements rapides des faciès sédimentaires sont attribués aux mouvements des blocs du socle et à l'influence diapirique sur la sédimentation, avec un soulèvement vertical abrupt et une paleopente indiqués par des glissements synsédimentaires et l'effondrement de la marge du plateau. Les tufs de la Formation de Mernmerna enregistrent une volcanisme contemporain. Des calcaires archéocyathes massifs, des grainstones à oolites, des calcaires peloides, des méga-brèches de source récifale et des schistes rouges définissent cinq membres dans la Formation de Moorowie sous-jacente, signalant des conditions régressives de mer peu profonde et le développement d'une plateforme carbonatée biologiquement diverse au large de lagunes évaporitiques et de sabkhas supratidales. Les méga-brèches de la Formation de Moorowie se sont formées comme des manteaux de débris semi-autochtones minces ou des remplissages de chenaux de marée peu profonds résultant d'une attrition par vagues graduelle et persistante et d'un effondrement répété d'un plateau carbonaté vigoureusement remanié par les courants de marée. Les intercalations de schistes au sein de la Formation de Moorowie représentent des dépôts de rampe marine peu profonde légèrement canalisés, avec des vasières adjacentes, comme équivalents orientaux du Schiste d'Oraparinna, le plus ancien desquels a formé le substrat des méga-brèches d'attrition. Des diapirs évaporitiques émergents près de Mt John et Mt Frome sont les sources probables des siliciclastiques grossiers au sein des carbonates. Certains des siliciclastiques ont probablement été transportés sur la plateforme carbonatée par des tempêtes de sable ou des dunes migratrices. À la fin de l'orogenèse delamérienne cambro-ordovicienne, des diapirs de sel plus anciens en profondeur ont été comprimés et réactivés comme des brèches évaporitiques remplies de débris hautement mobiles et ont intrudé sous forme de petits bouchons et de dykes dans des fissures d'un couvert lithifié et plissé. Les brèches intrusives incluent des métasédiments et des xénoclastes métabasiques attribuables au Groupe de Callanna, tandis que les failles liées aux diapirs accueillent également une minéralisation mineure de cuivre, de plomb et de barytine. La documentation de ce registre unique contribue aux enquêtes plus larges sur la succession de l'Édiacarien au Cambrien précoce du secteur des Flinders Ranges du Bassin d'Arrowie, ajoutant à ses valeurs de patrimoine mondial, sa gestion efficace et son appréciation par la communauté plus large.",
    url = "https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Geological\_setting\_of\_the\_Moorowie\_Formation\_lower\_Cambrian\_Hawker\_Group\_Mt\_Chambers\_Gorge\_eastern\_Flinders\_Ranges\_South\_Australia/8275202/1",
    doi = "10.6084/m9.figshare.8275202.v1",
    openalex = "W4394105290"
}

La cartographie géologique de 1970 des affleurements cambriens inférieurs dans les Flinders Ranges orientaux de l'Australie-Méridionale a inclus la description et la nomination de la Formation de Moorowie, représentant le groupe Hawker supérieur. La cartographie est soutenue par 885 m de sections mesurées. Une succession de marge de plateau marin régressive du Cambrien inférieur est décrite, depuis le calcaire massif de Wilkawillina (base), les calcaires gris laminés, les plis intraformationnels et les brèches induits par des glissements synsédimentaires, les talus de glissement, et les dépôts de flux gravitaire sédimentaire gradés de la Formation de Mernmerna, les méga-brèches d'attrition et les récifs de la marge de terrasse de la Formation de Moorowie, passant jusqu'aux couches rouges de la Formation de Billy Creek (sommet). Les changements rapides des faciès sédimentaires sont attribués aux mouvements des blocs du socle et à l'influence diapirique sur la sédimentation, avec un soulèvement vertical abrupt et une paléopente indiqués par des glissements synsédimentaires et l'effondrement de la marge du plateau. Les tufs de la Formation de Mernmerna enregistrent une volcanisme contemporain. Les calcaires archéocyathiens massifs, les grainstones à oolites, les calcaires péloïdes, les méga-brèches issues de récifs et les schistes rouges définissent cinq membres dans la Formation de Moorowie sous-jacente, signalant des conditions marines peu profondes régressives et le développement d'une plateforme carbonatée biologiquement diverse au large de lagunes évaporitiques et de sabkhas supratidaux. Les méga-brèches de la Formation de Moorowie se sont formées comme des manteaux de débris semi-autochtones minces ou des remplissages de chenaux de marée peu profonds résultant d'une attrition par vagues graduelle et persistante et d'un effondrement répété d'une terrasse carbonatée vigoureusement remaniée par les courants de marée. Les intercalations de schistes au sein de la Formation de Moorowie représentent des dépôts de rampe marine peu profonde légèrement canalisés, avec des vasières adjacentes, en équivalents orientaux du Schiste d'Oraparinna, le plus ancien desquels a formé le substrat des méga-brèches d'attrition. Les diapirs évaporitiques émergents près du Mt John et du Mt Frome sont les sources probables des siliciclastiques grossiers au sein des carbonates. Certains des siliciclastiques ont probablement été transportés sur la plateforme carbonatée par des tempêtes de sable ou des dunes migratrices. À la fin de l'orogenèse delamérienne cambro-ordovicienne, les diapirs de sel plus anciens en profondeur ont été comprimés et réactivés comme des brèches évaporitiques remplies de débris hautement mobiles et ont intrudé sous forme de petits bouchons et de dykes dans des fissures d'un couvert lithifié et plissé. Les brèches intrusives incluent des métasédiments et des xénoclastes métabasiques attribuables au groupe Callanna, tandis que les failles liées aux diapirs accueillent également une minéralisation mineure de cuivre, de plomb et de barytine. La documentation de ce registre unique contribue aux enquêtes plus larges sur la succession de l'Édiacarien au Cambrien précoce du secteur des Flinders Ranges du bassin d'Arrowie, ajoutant à ses valeurs de patrimoine mondial, sa gestion efficace et son appréciation par la communauté plus large.

@misc{mount2020geological,
    author = "Mount, T. J. and Jago, J. B. and Langsford, N. R. and Dalgarno, C. R.",
    title = "Setting géologique de la Formation de Moorowie, Groupe de Hawker du Cambrien inférieur, Gorge de Mt Chambers, Flinders Ranges orientaux, Australie du Sud",
    year = "2020",
    publisher = "Taylor \& Francis",
    abstract = "La cartographie géologique en 1970 des affleurements du Cambrien inférieur dans les Flinders Ranges orientaux de l'Australie du Sud a inclus la description et la nomination de la Formation de Moorowie, représentant le Groupe de Hawker supérieur. La cartographie est soutenue par 885 m de sections mesurées. Une succession régressive de marge de plateau marin du Cambrien précoce est décrite, depuis le calcaire massif de Wilkawillina (base), les calcaires gris laminés, les plis intraformationnels et les brèches induits par des glissements synsédimentaires, les talus de glissement, et les dépôts de gravité sédimentaire gradés de la Formation de Mernmerna, les méga-brèches d'attrition et les récifs de la Formation de Moorowie à la bordure de terrasse, passant jusqu'aux couches rouges de la Formation de Billy Creek (sommet). Les changements rapides des faciès sédimentaires sont attribués aux mouvements des blocs du socle et à l'influence diapirique sur la sédimentation, avec un soulèvement vertical abrupt et une paleopente indiqués par des glissements synsédimentaires et l'effondrement de la marge du plateau. Les tufs de la Formation de Mernmerna enregistrent un volcanisme contemporain. Les calcaires archéocyathes massifs, les grainstones à oolites, les calcaires peloides, les méga-brèches d'origine récifale et les schistes rouges définissent cinq membres dans la Formation de Moorowie sous-jacente, signalant des conditions régressives de mer peu profonde et le développement d'une plateforme carbonatée biologiquement diverse au large de lagunes évaporitiques et de sabkhas supratidales. Les méga-brèches de la Formation de Moorowie se sont formées comme des manteaux de débris semi-autochtones minces ou des remplissages de chenaux de marée peu profonds résultant d'une attrition par vagues graduelle et persistante et d'effondrements répétés d'une terrasse carbonatée vigoureusement remaniée par les courants de marée. Les intercalations de schistes au sein de la Formation de Moorowie représentent des dépôts de rampe marine peu profonde légèrement canalisés, avec des vasières adjacentes, comme équivalents orientaux du Schiste d'Oraparinna, le plus ancien desquels a formé le substrat des méga-brèches d'attrition. Les diapirs évaporitiques émergents près de Mt John et Mt Frome sont les sources probables des siliciclastiques grossiers au sein des carbonates. Certains des siliciclastiques ont probablement été transportés sur la plateforme carbonatée par des tempêtes de sable ou des dunes migratrices. À la fin de l'orogenèse delamérienne cambro-ordovicienne, les diapirs de sel plus anciens en profondeur ont été comprimés et réactivés comme des brèches évaporitiques remplies de débris hautement mobiles et ont intrudé sous forme de petits bouchons et de dykes dans des fissures d'un couvert lithifié et plissé. Les brèches intrusives incluent des métasédiments et des xénoclastes métabasiques attribuables au Groupe de Callanna, tandis que les failles liées aux diapirs accueillent également une minéralisation mineure de cuivre, de plomb et de barytine. La documentation de ce registre unique contribue à des enquêtes plus larges sur la succession de l'Édiacarien au Cambrien précoce du secteur des Flinders Ranges du Bassin d'Arrowie, ajoutant à ses valeurs de patrimoine mondial, à sa gestion efficace et à son appréciation par la communauté plus large.",
    url = "https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Geological\_setting\_of\_the\_Moorowie\_Formation\_lower\_Cambrian\_Hawker\_Group\_Mt\_Chambers\_Gorge\_eastern\_Flinders\_Ranges\_South\_Australia/8275202/2",
    doi = "10.6084/m9.figshare.8275202.v2"
}

Les récifs squelettiques–microbiens–ciment sont un carbonate hybride triple qui s'est principalement formé durant le Pennsylvanien au Trias moyen, lorsque une augmentation marquée de la formation de carbonate microbien a coïncidé avec une précipitation extensive de croûtes cristallines sur le plancher océanique. Nous rapportons un nouveau type d'association de construction de récifs provenant des strates ordoviciennes moyen–supérieures de l'ouest de la Chine du Nord, dans laquelle des tubes fins dressés de tétradiidés (coralomorphes) sont encroûtés par les calcimicrobes Renalcis et Angusticellularia, puis par une grande quantité de ciment marin primitif qui est supposé être de la calcite à haute teneur en Mg ou de l'aragonite. La butte résultante de l'échelle du mètre est enchâssée dans un grainstone intraclastique–bioclastique, impliquant des conditions de mer peu profonde à haute énergie. Les tubes fins de tétradiidés, qui auraient été incapables de résister physiquement aux fortes vagues et courants, sont interprétés comme ayant été consolidés par les calcimicrobes encroûtants puis par une cimentation marine primitive extensive. Les récifs porteurs de tétradiidés ont généralement été rapportés à partir de successions argileuses ; les résultats de la présente étude suggèrent que les consolidateurs ont été importants dans la construction de récifs dans des environnements à haute énergie durant l'Ordovicien tardif. En considérant également le récif bivalve–éponge–microbien–ciment coeval rapporté de la même zone et un récif éponge–microbien–ciment du Canada arctique, la cimentation marine primitive semble avoir été au moins localement importante à l'Ordovicien tardif, similaire au Pennsylvanien jusqu'au Trias moyen. Ces carbonates hybrides triples se sont peut-être formés par une combinaison de : (1) émergence de nouveaux constructeurs de récifs squelettiques évoluant durant le Grand Événement de Biodiversification Ordovicien ; (2) développement de mécanismes de concentration de CO2 dans les calcimicrobes induits par une diminution du CO2 atmosphérique ; et (3) une augmentation de l'état de saturation en calcium dans l'eau de mer résultant en une cimentation abiote extensive ainsi que la calcification des microbes. Tous ces facteurs auraient pu être induits par le refroidissement global tout au long de l'Ordovicien moyen–tardif.

@article{doi101016jgloplacha2021103462,
    author = "Lee, Jeong‐Hyun et Lee, Dong‐Jin",
    title = "Récif tétradiidien–calcimicrobien–ciment du Ordovicien moyen–tardif : un nouveau consortium de construction de récifs particulier enregistrant le refroidissement global",
    year = "2021",
    journal = "Global and Planetary Change",
    abstract = "Les récifs squelettiques–microbiens–ciment sont un carbonate hybride triple qui s'est principalement formé durant le Pennsylvanien au Trias moyen, lorsque une augmentation marquée de la formation de carbonate microbien a coïncidé avec une précipitation extensive de croûtes cristallines sur le plancher océanique. Nous rapportons un nouveau type d'association de construction de récifs provenant des strates ordoviciennes moyen–supérieures de l'ouest de la Chine du Nord, dans laquelle des tubes fins dressés de tétradiidés (coralomorphes) sont encroûtés par les calcimicrobes Renalcis et Angusticellularia, puis par une grande quantité de ciment marin primitif qui est supposé être de la calcite à haute teneur en Mg ou de l'aragonite. La butte résultante de l'échelle du mètre est enchâssée dans un grainstone intraclastique–bioclastique, impliquant des conditions de mer peu profonde à haute énergie. Les tubes fins de tétradiidés, qui auraient été incapables de résister physiquement aux fortes vagues et courants, sont interprétés comme ayant été consolidés par les calcimicrobes encroûtants puis par une cimentation marine primitive extensive. Les récifs porteurs de tétradiidés ont généralement été rapportés à partir de successions argileuses ; les résultats de la présente étude suggèrent que les consolidateurs ont été importants dans la construction de récifs dans des environnements à haute énergie durant l'Ordovicien tardif. En considérant également le récif bivalve–éponge–microbien–ciment coeval rapporté de la même zone et un récif éponge–microbien–ciment du Canada arctique, la cimentation marine primitive semble avoir été au moins localement importante à l'Ordovicien tardif, similaire au Pennsylvanien jusqu'au Trias moyen. Ces carbonates hybrides triples se sont peut-être formés par une combinaison de : (1) émergence de nouveaux constructeurs de récifs squelettiques évoluant durant le Grand Événement de Biodiversification Ordovicien ; (2) développement de mécanismes de concentration de CO2 dans les calcimicrobes induits par une diminution du CO2 atmosphérique ; et (3) une augmentation de l'état de saturation en calcium dans l'eau de mer résultant en une cimentation abiote extensive ainsi que la calcification des microbes. Tous ces facteurs auraient pu être induits par le refroidissement global tout au long de l'Ordovicien moyen–tardif.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gloplacha.2021.103462",
    doi = "10.1016/j.gloplacha.2021.103462",
    openalex = "W3133560117",
    references = "doi101016jearscirev201804003, doi101016jearscirev2020103300, doi102110palo2010p10097r, openalexw607087370"
}

RÉSUMÉ Les carbonates microbiens ont formé des structures stromatolitiques, thrombolitiques, dendrolitiques et macéritiques (en forme de labyrinthe) dans des carbonates marins peu profonds du Cambrien au début de l'Ordovicien entourant la Laurentie. Cependant, une mauvaise préservation entrave souvent la reconnaissance de leurs composants spécifiques. Des exemples bien conservés de calcaires marins peu profonds normaux dans le membre Point Peak du Cambrien supérieur, ca 490 Ma, formation Wilberns, Texas central, incluent des cônes stromatolitiques, des colonnes bordées à lamelles avec des parois raides et des intérieurs granuleux, ainsi que des dômes lamellaires et macéritiques. Ensemble, ils forment des biostromes d'épaisseur décimétrique à métrique. Dans ces exemples, un seul composant, le microstromatolite, seul ou avec des calcimicrobes mineurs, crée des structures macroscopiques stromatolitiques, dendrolitiques, thrombolitiques et macéritiques. Les microstromatolites ont construit des cônes stromatolitiques s'élargissant vers le haut qui se sont développés en colonnes avec des bordures lamellaires entourant des intérieurs légèrement déprimés. Ces colonnes ont accumulé du sédiment allochtone par un « effet seau ». Leurs intérieurs contiennent soit des grappes de microstromatolites dendrolitiques, soit des colonnes irrégulières de biolithite stromatolite–éponge lamellaire, et sont souvent caractérisés par une structure « tachetée » qui ressemble superficiellement à un thrombolite. Cette tacheture a été formée par une dolomitisation localisée autour de galeries millimétriques qui, d'ailleurs, ne semblent pas avoir influencé significativement la structure de la biolithite. Les calcimicrobes, y compris les cyanobactéries (Razumovskia) et les microproblematica (Renalcis et Tarthinia), confèrent un aspect coagulé mésoscopique à la structure macéritique, et localement aux bordures de colonnes, toutes deux dominées par le microstromatolite. Des relations composant-structure similaires devraient être reconnaissables dans les colonnes bordées et les dômes qui étaient localement abondants ailleurs dans les mers carbonatées peu profondes du Cambrien au début de l'Ordovicien.

@article{doi101111sed13048,
    author = "Lee, Jeong‐Hyun et Riding, Robert",
    title = "Colonnes et dômes de thrombolites bordés de stromatolites construits par des microstromatolites, des calcimicrobes et des éponges dans des biostromes du Cambrien tardif, Texas, USA",
    year = "2022",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "RÉSUMÉ Les carbonates microbiens ont formé des structures stromatolitiques, thrombolitiques, dendrolitiques et macéritiques (en forme de labyrinthe) dans des carbonates marins peu profonds du Cambrien au début de l'Ordovicien entourant la Laurentie. Cependant, une mauvaise préservation entrave souvent la reconnaissance de leurs composants spécifiques. Des exemples bien conservés de calcaires marins peu profonds normaux dans le membre Point Peak du Cambrien supérieur, ca 490 Ma, formation Wilberns, Texas central, incluent des cônes stromatolitiques, des colonnes bordées à lamelles avec des parois raides et des intérieurs granuleux, ainsi que des dômes lamellaires et macéritiques. Ensemble, ils forment des biostromes d'épaisseur décimétrique à métrique. Dans ces exemples, un seul composant, le microstromatolite, seul ou avec des calcimicrobes mineurs, crée des structures macroscopiques stromatolitiques, dendrolitiques, thrombolitiques et macéritiques. Les microstromatolites ont construit des cônes stromatolitiques s'élargissant vers le haut qui se sont développés en colonnes avec des bordures lamellaires entourant des intérieurs légèrement déprimés. Ces colonnes ont accumulé du sédiment allochtone par un « effet seau ». Leurs intérieurs contiennent soit des grappes de microstromatolites dendrolitiques, soit des colonnes irrégulières de biolithite stromatolite–éponge lamellaire, et sont souvent caractérisés par une structure « tachetée » qui ressemble superficiellement à un thrombolite. Cette tacheture a été formée par une dolomitisation localisée autour de galeries millimétriques qui, d'ailleurs, ne semblent pas avoir influencé significativement la structure de la biolithite. Les calcimicrobes, y compris les cyanobactéries (Razumovskia) et les microproblematica (Renalcis et Tarthinia), confèrent un aspect coagulé mésoscopique à la structure macéritique, et localement aux bordures de colonnes, toutes deux dominées par le microstromatolite. Des relations composant-structure similaires devraient être reconnaissables dans les colonnes bordées et les dômes qui étaient localement abondants ailleurs dans les mers carbonatées peu profondes du Cambrien au début de l'Ordovicien.",
    url = "https://doi.org/10.1111/sed.13048",
    doi = "10.1111/sed.13048",
    openalex = "W4303043607",
    references = "doi101016jearscirev2020103300, doi101016jgloplacha2021103586, doi104095123903, openalexw633053001"
}

Article de revue sur les carbonates authigènes associés aux hydrates de gaz, avec un accent particulier sur leur reconnaissance dans le registre géologique.

@misc{bojanowski2026authigenic,
    author = "Bojanowski, Maciej et Argentino, Claudio et Conti, Stefano et Dela Pierre, Francesco et Fontana, Daniela et Giunti, Stefani et Martire, Luca et Natalicchio, Marcello",
    title = "Carbonates authigènes comme archives des hydrates passés : Définitions, identifications et orientations de recherche",
    year = "2026",
    publisher = "Institut des sciences géologiques de l'Académie polonaise des sciences",
    abstract = "Article de revue sur les carbonates authigènes associés aux hydrates de gaz, avec un accent particulier sur leur reconnaissance dans le registre géologique.",
    url = "https://dataportal.ing.pan.pl/citation?persistentId=doi:10.60871/INGPAN/9MVWRZ",
    doi = "10.60871/ingpan/9mvwrz"
}

@misc{crossrefNonecarbonates,
    title = "Carbonates",
    year = "Aucun",
    booktitle = "SpringerReference",
    url = "https://doi.org/10.1007/springerreference\_187240",
    doi = "10.1007/springerreference\_187240"
}