1. 1959, CARNIVORES : Mammifères de la région de la baie de San Francisco : p. 41-53.
DOI : 10.1525/9780520319202-006
BibTeX
@incollection{crossref1959carnivores,
title = "CARNIVORES",
year = "1959",
booktitle = "Mammals of the San Francisco Bay Region",
url = "https://doi.org/10.1525/9780520319202-006",
doi = "10.1525/9780520319202-006",
pages = "41-53"
}
2. BISSERU, B., 1967, CARNIVORES : Maladies de l'Homme acquises de ses animaux de compagnie : p. 1-104.
DOI: 10.1016/b978-1-4832-0051-4.50007-2
BibTeX
@incollection{bisseru1967carnivores,
author = "BISSERU, B.",
title = "CARNIVORES",
year = "1967",
booktitle = "Diseases of Man Acquired from his Pets",
url = "https://doi.org/10.1016/b978-1-4832-0051-4.50007-2",
doi = "10.1016/b978-1-4832-0051-4.50007-2",
pages = "1-104"
}
3. Mech, L. D, 1970, The Wolf : New York, Natural History Press.
BibTeX
@book{mech1970the5,
author = "Mech, L. D",
title = "The Wolf",
year = "1970",
publisher = "New York, Natural History Press",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Mech, L. D., 1970, The Wolf : New York, Natural History Press.}"
}
4. Adams, Thomas, 1971, CARNIVORES : Mammifères : p. 151-189.
DOI : 10.1016/b978-0-12-747602-5.50008-3
BibTeX
@incollection{adams1971carnivores,
author = "Adams, Thomas",
title = "CARNIVORES",
year = "1971",
booktitle = "Mammals",
url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-747602-5.50008-3",
doi = "10.1016/b978-0-12-747602-5.50008-3",
pages = "151-189"
}
5. Gonyea, W. J., 1976, Implications comportementales de la morphologie des félins à dents de sabre : Paleobiology.
DOI: 10.1017/s0094837300004966
Résumé
Les membres antérieurs munis de griffes ont été démontrés comme une arme de chasse importante pour les félins modernes. Compte tenu de son importance fonctionnelle, le mécanisme de rétraction des griffes des félins modernes a été comparé à celui des félins à dents de sabre. À cet égard, l'anatomie fonctionnelle de la rétraction des griffes chez les félins à dents de sabre s'est révélée identique à celle des formes modernes. Les proportions corporelles des félins modernes ont également été comparées à celles des félins à dents de sabre et la relation entre leur morphologie, la structure de l'habitat et l'utilisation de l'habitat a été étudiée. Il a été constaté que les proportions corporelles relatives de Hoplophoneus et Smilodon étaient similaires à celles des félins de forêt modernes (habitants de forêts denses à forte structure), tandis que Dinictis et Machairodus pouvaient probablement rivaliser dans des terrains plus ouverts (forêt ouverte, prairie). Il est postulé que les félins à dents de sabre utilisaient leurs membres antérieurs munis de griffes pour saisir et retenir leur proie, comme le font les félins modernes. De cette manière, les canines supérieures élargies pouvaient ensuite être utilisées pour tuer la victime, ce qui a probablement été fait par une piqûre à la nuque. Il est également pensé que Smilodon, comme le lion moderne, s'est adapté aux habitats ouverts en formant des meutes.
BibTeX
@article{doi101017s0094837300004966,
author = "Gonyea, W. J.",
title = "Behavioral implications of saber-toothed felid morphology",
year = "1976",
journal = "Paleobiology",
abstract = "Les membres antérieurs munis de griffes ont été démontrés comme une arme de chasse importante pour les félins modernes. Compte tenu de son importance fonctionnelle, le mécanisme de rétraction des griffes des félins modernes a été comparé à celui des félins à dents de sabre. À cet égard, l'anatomie fonctionnelle de la rétraction des griffes chez les félins à dents de sabre s'est révélée identique à celle des formes modernes. Les proportions corporelles des félins modernes ont également été comparées à celles des félins à dents de sabre et la relation entre leur morphologie, la structure de l'habitat et l'utilisation de l'habitat a été étudiée. Il a été constaté que les proportions corporelles relatives de Hoplophoneus et Smilodon étaient similaires à celles des félins de forêt modernes (habitants de forêts denses à forte structure), tandis que Dinictis et Machairodus pouvaient probablement rivaliser dans des terrains plus ouverts (forêt ouverte, prairie). Il est postulé que les félins à dents de sabre utilisaient leurs membres antérieurs munis de griffes pour saisir et retenir leur proie, comme le font les félins modernes. De cette manière, les canines supérieures élargies pouvaient ensuite être utilisées pour tuer la victime, ce qui a probablement été fait par une piqûre à la nuque. Il est également pensé que Smilodon, comme le lion moderne, s'est adapté aux habitats ouverts en formant des meutes.",
url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300004966",
doi = "10.1017/s0094837300004966",
openalex = "W2344967429"
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6. Radinsky, Leonard, 1978, Évolution de la taille du cerveau chez les carnivores et les ongulés : The American Naturalist.
Résumé
Les données disponibles sur la taille relative du cerveau chez les carnivores et les ongulés fossiles ne fournissent aucune preuve d'une taille cérébrale plus grande chez les carnivores que chez les ongulés. La taille relative du cerveau des ongulés archaïques était similaire à celle des insectivores basaux modernes et inférieure à celle des ancêtres contemporains des ongulés modernes. Les carnivores archaïques ultérieurs avaient des cerveaux dont la taille relative était similaire à celle des ancêtres carnivores modernes contemporains. La large gamme de coefficients d'équivalence (EQ) observée chez les carnivores et les ongulés modernes suggère qu'il faut faire preuve de prudence lorsqu'on attribue une signification aux différences de moyennes d'EQ dans de petits échantillons fauniques fossiles. L'élucidation de la signification biologique des différences de taille relative du cerveau reste un problème majeur.
BibTeX
@article{doi101086283325,
author = "Radinsky, Leonard",
title = "Évolution de la taille du cerveau chez les carnivores et les ongulés",
year = "1978",
journal = "The American Naturalist",
abstract = "Les données disponibles sur la taille relative du cerveau chez les carnivores et les ongulés fossiles ne fournissent aucune preuve d'une taille cérébrale plus grande chez les carnivores que chez les ongulés. La taille relative du cerveau des ongulés archaïques était similaire à celle des insectivores basaux modernes et inférieure à celle des ancêtres contemporains des ongulés modernes. Les carnivores archaïques ultérieurs avaient des cerveaux dont la taille relative était similaire à celle des ancêtres carnivores modernes contemporains. La large gamme de coefficients d'équivalence (EQ) observée chez les carnivores et les ongulés modernes suggère qu'il faut faire preuve de prudence lorsqu'on attribue une signification aux différences de moyennes d'EQ dans de petits échantillons fauniques fossiles. L'élucidation de la signification biologique des différences de taille relative du cerveau reste un problème majeur.",
url = "https://doi.org/10.1086/283325",
doi = "10.1086/283325",
openalex = "W2077318783"
}
7. Diamond, Jared M., 1986, Comportement animal : Comment les grands requins blancs, les félins à dents de sabre et les soldats tuent : Nature : v. 322, no. 6082 : p. 773-774.
BibTeX
@article{diamond1986animal,
author = "Diamond, Jared M.",
title = "Animal behaviour: How great white sharks, sabre-toothed cats and soldiers kill",
year = "1986",
journal = "Nature",
url = "https://doi.org/10.1038/322773a0",
doi = "10.1038/322773a0",
number = "6082",
openalex = "W1966961974",
pages = "773-774",
volume = "322",
references = "doi105962p226830"
}
8. Diamond, J. M, 1986, Comment les grands requins blancs, les félins à dents de sabre et les soldats tuent.
BibTeX
@misc{diamond1986how2,
author = "Diamond, J. M",
title = "Comment les grands requins blancs, les félins à dents de sabre et les soldats tuent",
year = "1986",
howpublished = "Nature, v. 322, p. 773-774",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Diamond, J. M., 1986, Comment les grands requins blancs, les félins à dents de sabre et les soldats tuent: Nature, v. 322, p. 773-774.}"
}
9. Bryant, H. N, 1987, Tous les carnivores à dents de sabre ne sont pas des requins.
BibTeX
@misc{bryant1987all1,
author = "Bryant, H. N",
title = "Tous les carnivores à dents de sabre ne sont pas des requins",
year = "1987",
howpublished = "Nature, v. 325, p. 488",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bryant, H. N., 1987, Tous les carnivores à dents de sabre ne sont pas des requins : Nature, v. 325, p. 488.}"
}
10. Valkenburgh, Blaire Van, 1987, Indicateurs squelettiques du comportement locomoteur chez les carnivores vivants et éteints : Journal of Vertebrate Paleontology.
DOI: 10.1080/02724634.1987.10011651
Résumé
RÉSUMÉ Dans cet article, j'évalue la correspondance entre la fonction locomotrice (grimper, creuser et courir) et la morphologie squelettique chez les carnivores vivants. Des observations comportementales publiées sont utilisées pour classer cinquante-trois espèces de carnivores actuels en quatre grandes catégories locomotrices : arboricoles, scansoriales, terrestres et semi-fossoriales. Le poids corporel et les mesures de la forme des griffes, de la taille relative des griffes antérieures et postérieures, de la taille et de l'orientation de l'olécrane, de la forme de l'astragale, ainsi que les proportions de la main et des membres postérieurs sont présentés pour chaque espèce. La correspondance entre le type locomoteur et les indices morphologiques est examinée à l'aide d'analyses bivariées et multivariées (fonctions discriminantes). Les résultats démontrent que les indices ostéologiques sont de bons prédicteurs du comportement locomoteur chez les carnivores actuels. Les carnivores arboricoles et scansoriaux présentent des griffes relativement plus courbées, des phalanges proximales plus longues et des métatarsiens plus courts que les taxons terrestres ; les carnivores semi-fossoriaux se distinguent des autres types locomoteurs par des processus olécraniens relativement longs et des griffes antérieures plus longues que les griffes postérieures. Des diagrammes bivariés suggèrent que certains caractères, tels que la forme de l'astragale, reflètent l'ascendance plus que la fonction. L'applicabilité des indices à d'autres espèces est illustrée par un échantillon de huit non-carnivores et six prédateurs oligocènes, incluant trois félins à dents de sabre, un chien d'ours et deux créodontes.
BibTeX
@article{doi10108002724634198710011651,
author = "Valkenburgh, Blaire Van",
title = "Indicateurs squelettiques du comportement locomoteur chez les carnivores vivants et éteints",
year = "1987",
journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
abstract = "RÉSUMÉ Dans cet article, j'évalue la correspondance entre la fonction locomotrice (grimper, creuser et courir) et la morphologie squelettique chez les carnivores vivants. Des observations comportementales publiées sont utilisées pour classer cinquante-trois espèces de carnivores actuels en quatre grandes catégories locomotrices : arboricoles, scansoriales, terrestres et semi-fossoriales. Le poids corporel et les mesures de la forme des griffes, de la taille relative des griffes antérieures et postérieures, de la taille et de l'orientation de l'olécrane, de la forme de l'astragale, ainsi que les proportions de la main et des membres postérieurs sont présentés pour chaque espèce. La correspondance entre le type locomoteur et les indices morphologiques est examinée à l'aide d'analyses bivariées et multivariées (fonctions discriminantes). Les résultats démontrent que les indices ostéologiques sont de bons prédicteurs du comportement locomoteur chez les carnivores actuels. Les carnivores arboricoles et scansoriaux présentent des griffes relativement plus courbées, des phalanges proximales plus longues et des métatarsiens plus courts que les taxons terrestres ; les carnivores semi-fossoriaux se distinguent des autres types locomoteurs par des processus olécraniens relativement longs et des griffes antérieures plus longues que les griffes postérieures. Des diagrammes bivariés suggèrent que certains caractères, tels que la forme de l'astragale, reflètent l'ascendance plus que la fonction. L'applicabilité des indices à d'autres espèces est illustrée par un échantillon de huit non-carnivores et six prédateurs oligocènes, incluant trois félins à dents de sabre, un chien d'ours et deux créodontes.",
url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1987.10011651",
doi = "10.1080/02724634.1987.10011651",
openalex = "W1983370499",
references = "doi101017s0094837300006813, doi101111j146979981983tb02087x, doi101201b1756026, doi101353book59141, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi1023071296618, doi1023072403544, doi104159harvard9780674184404, doi105962bhlpart22969, doi105962p226830, openalexw1499955781, openalexw1501256052, openalexw1534787790"
}
11. Valkenburgh, Blaire Van et Ruff, Christopher B., 1987, Force de coupe des dents canines chez les grands carnivores : Journal of Zoology.
DOI: 10.1111/j.1469-7998.1987.tb02910.x
Résumé
La résistance à la flexion des dents canines supérieures est examinée chez les canidés, félidés et hyénidés vivants ainsi que chez plusieurs espèces éteintes, notamment les félins à dents de sabre, les chiens borophages et le loup des ténèbres, Canis dirus. La dent est modélisée comme une console avec une section transversale elliptique. En utilisant la théorie des poutres, la résistance à la flexion de la canine supérieure est calculée en appliquant une force constante à l'extrémité de la canine. Les résultats indiquent que les félidés et les hyénidés possèdent des canines relativement plus fortes que les canidés, en particulier lors de la flexion autour de l'axe antéro-postérieur (AP) plutôt que de l'axe médio-latéral. Il est suggéré que la forme de la canine reflète les forces produites lors de la chasse et de l'alimentation. Comme le montre une analyse des bras de levier des muscles de la mâchoire, les félidés et les hyénidés ont une morsure relativement plus forte que les canidés. De plus, les canines des hyénidés et des félidés sont peut-être plus susceptibles de toucher l'os pendant l'alimentation et la chasse et sont par conséquent soumises à des moments de flexion plus importants et plus fréquents autour de l'axe AP. Les canines des félins à dents de sabre se révèlent plus similaires en termes de forme et de caractéristiques de résistance à celles des canidés vivants qu'à celles des félidés, tandis que celles des chiens borophages et du loup des ténèbres sont plus proches de celles des hyènes modernes.
BibTeX
@article{doi101111j146979981987tb02910x,
author = "Valkenburgh, Blaire Van et Ruff, Christopher B.",
title = "Force de coupe des dents canines et comportement de tuerie chez les grands carnivores",
year = "1987",
journal = "Journal of Zoology",
abstract = "La résistance à la flexion des dents canines supérieures est examinée chez les canidés, félidés et hyénidés vivants ainsi que chez plusieurs espèces éteintes, notamment les félins à dents de sabre, les chiens borophages et le loup des ténèbres, Canis dirus. La dent est modélisée comme une console avec une section transversale elliptique. En utilisant la théorie des poutres, la résistance à la flexion de la canine supérieure est calculée en appliquant une force constante à l'extrémité de la canine. Les résultats indiquent que les félidés et les hyénidés possèdent des canines relativement plus fortes que les canidés, en particulier lors de la flexion autour de l'axe antéro-postérieur (AP) plutôt que de l'axe médio-latéral. Il est suggéré que la forme de la canine reflète les forces produites lors de la chasse et de l'alimentation. Comme le montre une analyse des bras de levier des muscles de la mâchoire, les félidés et les hyénidés ont une morsure relativement plus forte que les canidés. De plus, les canines des hyénidés et des félidés sont peut-être plus susceptibles de toucher l'os pendant l'alimentation et la chasse et sont par conséquent soumises à des moments de flexion plus importants et plus fréquents autour de l'axe AP. Les canines des félins à dents de sabre se révèlent plus similaires en termes de forme et de caractéristiques de résistance à celles des canidés vivants qu'à celles des félidés, tandis que celles des chiens borophages et du loup des ténèbres sont plus proches de celles des hyènes modernes.",
url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1987.tb02910.x",
doi = "10.1111/j.1469-7998.1987.tb02910.x",
openalex = "W2097374716",
references = "doi101002jmor1051630304, doi101017s0094837300006813, doi10108002724634198710011651, doi1023071378712, doi105962p226830, openalexw3205908402"
}
12. Earle, M, 1987, Une masse corporelle flexible chez les carnivores sociaux.
BibTeX
@misc{earle1987a3,
author = "Earle, M",
title = "Une masse corporelle flexible chez les carnivores sociaux",
year = "1987",
howpublished = "American Naturalist, v. 129, p. 755-760",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Earle, M., 1987, Une masse corporelle flexible chez les carnivores sociaux: American Naturalist, v. 129, p. 755-760.}"
}
13. Lewin, R, 1987, Guépards en goulot d'étranglement.
BibTeX
@misc{lewin1987bottlenecked4,
author = "Lewin, R",
title = "Guépards en goulot d'étranglement",
year = "1987",
howpublished = "Science, v. 235, p. 1327",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lewin, R., 1987, Guépards en goulot d'étranglement: Science, v. 235, p. 1327.}"
}
14. 1989, Cincinnati à dents de sabre : Manufacturing Engineer : v. 68, no. 6 : p. 6.
BibTeX
@article{crossref1989sabretoothed,
title = "Sabre-toothed Cincinnati",
year = "1989",
journal = "Manufacturing Engineer",
url = "https://doi.org/10.1049/me:19890039",
doi = "10.1049/me:19890039",
number = "6",
openalex = "W4241614018",
pages = "6",
volume = "68"
}
15. Valkenburgh, Blaire Van et Teaford, Mark F. et Walker, Alan, 1990, Usure micrométrique des molaires et régime alimentaire chez les grands carnivores : inférences concernant le régime alimentaire du félin à crocs longs, Smilodon fatalis : Journal of Zoology.
DOI: 10.1111/j.1469-7998.1990.tb05680.x
Résumé
Les motifs d'usure micrométrique dentaire constituent certains des meilleurs indices indirects de l'utilisation des dents et du régime alimentaire chez les espèces vivantes et éteintes, et peuvent ainsi compléter les inférences basées sur la morphologie globale. Dans cet article, les caractéristiques de l'usure micrométrique dentaire sont examinées chez le félin à crocs longs éteint Smilodon fatalis et chez huit espèces de grands carnivores vivants, notamment des félins, des canidés, des hyénidés et un mustélidé. Bien que toutes les espèces vivantes soient principalement carnivores, certaines diffèrent par les quantités relatives d'os consommés ; les hyènes sont les plus fréquentes broyeuses d'os et les guépards les moins. Puisque l'os est plus dur que la viande, les différences interspécifiques dans la consommation d'os devraient se refléter par des différences dans le motif d'usure. Des micrographies électroniques à balayage de la facette d'usure de la première molaire inférieure (carnassienne) ont été utilisées pour estimer la densité moyenne, la taille, la forme et l'orientation des caractéristiques d'usure micrométrique pour chaque espèce. Les résultats indiquent que les différences de régime alimentaire sont mises en évidence lorsque les caractéristiques inférieures à 30 μm de longueur sont exclues de l'analyse. Lorsque cela est fait, les hyènes se distinguent des autres espèces par une combinaison de relativement peu de caractéristiques longues et d'une forte proportion de cavités par rapport aux rayures. Par contraste, le guépard se caractérise par une prédominance de caractéristiques étroites, dont relativement peu sont des cavités. Les espèces de régime alimentaire intermédiaire, telles que le loup, le léopard, le chien sauvage et le renard gris, ont tendance à être intermédiaires en termes de densité de cavités et de forme des caractéristiques. Les comparaisons des données d'usure micrométrique des carnivores avec celles publiées pour les primates révèlent que les huit carnivores sont les plus similaires aux primates frugivores qui se spécialisent sur des fruits relativement durs. En outre, l'orientation des caractéristiques d'usure micrométrique est significativement plus variable chez les carnivores que chez le seul primate comparativement étudié, le chimpanzé. Cela suggère que de nombreuses caractéristiques d'usure micrométrique sur la carnassienne sont produites par la nourriture se déplaçant dans des directions autres que les voies occlusales. Le motif des caractéristiques d'usure micrométrique chez le félin à crocs longs est distinct de tous les carnivores vivants échantillonnés. Smilodon présente des caractéristiques relativement étroites et longues et une fréquence de cavités extrêmement faible. Ainsi, Smilodon a probablement consommé moins d'os que le guépard et a peut-être laissé derrière lui des quantités significatives d'os et de viande pour les charognards. Le félin à crocs longs a peut-être évité l'os afin de protéger ses longues canines de la casse.
BibTeX
@article{doi101111j146979981990tb05680x,
author = "Valkenburgh, Blaire Van et Teaford, Mark F. et Walker, Alan",
title = "Usure micrométrique des molaires et régime alimentaire chez les grands carnivores : inférences concernant le régime alimentaire du félin à crocs longs, Smilodon fatalis",
year = "1990",
journal = "Journal of Zoology",
abstract = "Les motifs d'usure micrométrique dentaire constituent certains des meilleurs indices indirects de l'utilisation des dents et du régime alimentaire chez les espèces vivantes et éteintes, et peuvent ainsi compléter les inférences basées sur la morphologie globale. Dans cet article, les caractéristiques de l'usure micrométrique dentaire sont examinées chez le félin à crocs longs éteint Smilodon fatalis et chez huit espèces de grands carnivores vivants, notamment des félins, des canidés, des hyénidés et un mustélidé. Bien que toutes les espèces vivantes soient principalement carnivores, certaines diffèrent par les quantités relatives d'os consommés ; les hyènes sont les plus fréquentes broyeuses d'os et les guépards les moins. Puisque l'os est plus dur que la viande, les différences interspécifiques dans la consommation d'os devraient se refléter par des différences dans le motif d'usure. Des micrographies électroniques à balayage de la facette d'usure de la première molaire inférieure (carnassienne) ont été utilisées pour estimer la densité moyenne, la taille, la forme et l'orientation des caractéristiques d'usure micrométrique pour chaque espèce. Les résultats indiquent que les différences de régime alimentaire sont mises en évidence lorsque les caractéristiques inférieures à 30 μm de longueur sont exclues de l'analyse. Lorsque cela est fait, les hyènes se distinguent des autres espèces par une combinaison de relativement peu de caractéristiques longues et d'une forte proportion de cavités par rapport aux rayures. Par contraste, le guépard se caractérise par une prédominance de caractéristiques étroites, dont relativement peu sont des cavités. Les espèces de régime alimentaire intermédiaire, telles que le loup, le léopard, le chien sauvage et le renard gris, ont tendance à être intermédiaires en termes de densité de cavités et de forme des caractéristiques. Les comparaisons des données d'usure micrométrique des carnivores avec celles publiées pour les primates révèlent que les huit carnivores sont les plus similaires aux primates frugivores qui se spécialisent sur des fruits relativement durs. En outre, l'orientation des caractéristiques d'usure micrométrique est significativement plus variable chez les carnivores que chez le seul primate comparativement étudié, le chimpanzé. Cela suggère que de nombreuses caractéristiques d'usure micrométrique sur la carnassienne sont produites par la nourriture se déplaçant dans des directions autres que les voies occlusales. Le motif des caractéristiques d'usure micrométrique chez le félin à crocs longs est distinct de tous les carnivores vivants échantillonnés. Smilodon présente des caractéristiques relativement étroites et longues et une fréquence de cavités extrêmement faible. Ainsi, Smilodon a probablement consommé moins d'os que le guépard et a peut-être laissé derrière lui des quantités significatives d'os et de viande pour les charognards. Le félin à crocs longs a peut-être évité l'os afin de protéger ses longues canines de la casse.",
url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1990.tb05680.x",
doi = "10.1111/j.1469-7998.1990.tb05680.x",
openalex = "W2072418430",
references = "doi101002jmor1051630304, doi105962p226830"
}
16. Erickson, Gregory M., 1996, Lignes incrémentales de von Ebner chez les dinosaures et l'évaluation des taux de remplacement dentaire en utilisant les comptages de lignes de croissance : Proceedings of the National Academy of Sciences.
Résumé
La dentine des dinosaures présente des lignes de croissance d'une largeur de plusieurs dizaines de micromètres. Ces laminations sont homologues aux lignes incrémentales de von Ebner observées chez les dents de mammifères et de crocodiliens existants (c'est-à-dire celles des amniotes). Ces lignes reflètent probablement la formation quotidienne de la dentine et ont été utilisées pour déduire le développement dentaire et les taux de remplacement. En général, les taux de formation dentaire des dinosaures sont négativement corrélés à la taille des dents. Les taux de remplacement dentaire des théropodes sont négativement corrélés à la taille des dents, ce qui est dû aux limitations des taux de formation de la dentine de leurs odontoblastes. Les dinosaures dérivés cératopsiens et hadrosaures ont conservé des taux de remplacement dentaire relativement rapides tout au long de leur ontogenèse. L'évolution des batteries dentaires chez les hadrosaures et les cératopsiens peut être expliquée par les contraintes de formation de la dentine et l'usure rapide des dents. Combinées aux comptages de dents de dinosaures éliminées, les données sur les taux de remplacement dentaire peuvent être utilisées pour évaluer la démographie des populations des écosystèmes du Mésozoïque. Enfin, il est d'importance historique de noter que Richard Owen semble avoir été le premier à observer les lignes incrémentales de von Ebner chez les dinosaures il y a plus de 150 ans.
BibTeX
@article{doi101073pnas932514623,
author = "Erickson, Gregory M.",
title = "Lignes incrémentales de von Ebner chez les dinosaures et l'évaluation des taux de remplacement dentaire en utilisant les comptages de lignes de croissance",
year = "1996",
journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
abstract = "La dentine des dinosaures présente des lignes de croissance d'une largeur de plusieurs dizaines de micromètres. Ces laminations sont homologues aux lignes incrémentales de von Ebner observées chez les dents de mammifères et de crocodiliens existants (c'est-à-dire celles des amniotes). Ces lignes reflètent probablement la formation quotidienne de la dentine et ont été utilisées pour déduire le développement dentaire et les taux de remplacement. En général, les taux de formation dentaire des dinosaures sont négativement corrélés à la taille des dents. Les taux de remplacement dentaire des théropodes sont négativement corrélés à la taille des dents, ce qui est dû aux limitations des taux de formation de la dentine de leurs odontoblastes. Les dinosaures dérivés cératopsiens et hadrosaures ont conservé des taux de remplacement dentaire relativement rapides tout au long de leur ontogenèse. L'évolution des batteries dentaires chez les hadrosaures et les cératopsiens peut être expliquée par les contraintes de formation de la dentine et l'usure rapide des dents. Combinées aux comptages de dents de dinosaures éliminées, les données sur les taux de remplacement dentaire peuvent être utilisées pour évaluer la démographie des populations des écosystèmes du Mésozoïque. Enfin, il est d'importance historique de noter que Richard Owen semble avoir été le premier à observer les lignes incrémentales de von Ebner chez les dinosaures il y a plus de 150 ans.",
url = "https://doi.org/10.1073/pnas.93.25.14623",
doi = "10.1073/pnas.93.25.14623",
openalex = "W1964547681",
references = "doi101002sici109746871996052282189aidjmor730co20, doi1010160003996979902218, doi1010160047248487900741, doi1010160300571278900155, doi101016s0016699588800664, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300013956, doi10108002724634199610011297, johnston1979growth, openalexw2114586992, openalexw2268136853"
}
17. Valkenburgh, B. Van, 1996, Comportement alimentaire chez les grands carnivores africains vivant en liberté : Journal of Mammalogy.
Résumé
Les carnivores présentent une diversité de dents, incluant des incisives en forme de cheville, des canines allongées, des carnassiers en forme de lame, et des molaires arrondies et bunodontes, toutes supposées être adaptées à des fonctions particulières, telles que découper de la chair ou casser des os. La validité de ces corrélations supposées entre forme et fonction a été explorée dans une étude de terrain du comportement alimentaire de quatre espèces sympatriques de carnivores africains vivant en liberté : lion africain (Panthera leo), guépard (Acinonyx jubatus), hyène tachetée (Crocuta crocuta) et chien sauvage (Lycaon pictus). Sur la base de vidéos du comportement alimentaire sur des carcasses d'ongulés, les associations entre l'utilisation des dents, le mouvement de la mâchoire, l'action du cou, l'utilisation des pattes et le type d'aliment ont été compilées. Des interactions significatives ont été observées entre l'utilisation des dents et le type d'aliment, ainsi qu'entre l'utilisation des dents et l'action du cou, chez toutes les espèces. La peau tend à être coupée avec les carnassiers associés à une légère traction, tandis que la viande est plus susceptible d'être arrachée de la carcasse par les incisives. Les os sont généralement cassés avec les prémolaires chez les hyènes et les molaires post-carnassières chez les chiens sauvages. Les mouvements répétés de mastication sont les plus fréquents chez toutes les espèces lorsqu'elles mangent les aliments les plus durs, c'est-à-dire la peau ou la viande en combinaison avec les os. L'association entre l'utilisation des dents et le type d'aliment n'est pas parfaite ; parfois, la peau est coupée avec les incisives et les os sont cassés avec les carnassiers. Ce manque apparent de précision dans l'utilisation des dents suggère que la sélection favorisera probablement des spécialisations pour des fonctions particulières dans les dents autres que celles qui sont les outils principaux à cette fin.
BibTeX
@article{doi1023071382725,
author = "Valkenburgh, B. Van",
title = "Comportement alimentaire chez les grands carnivores africains vivant en liberté",
year = "1996",
journal = "Journal of Mammalogy",
abstract = "Les carnivores présentent une diversité de dents, incluant des incisives en forme de cheville, des canines allongées, des carnassiers en forme de lame, et des molaires arrondies et bunodontes, toutes supposées être adaptées à des fonctions particulières, telles que découper de la chair ou casser des os. La validité de ces corrélations supposées entre forme et fonction a été explorée dans une étude de terrain du comportement alimentaire de quatre espèces sympatriques de carnivores africains vivant en liberté : lion africain (Panthera leo), guépard (Acinonyx jubatus), hyène tachetée (Crocuta crocuta) et chien sauvage (Lycaon pictus). Sur la base de vidéos du comportement alimentaire sur des carcasses d'ongulés, les associations entre l'utilisation des dents, le mouvement de la mâchoire, l'action du cou, l'utilisation des pattes et le type d'aliment ont été compilées. Des interactions significatives ont été observées entre l'utilisation des dents et le type d'aliment, ainsi qu'entre l'utilisation des dents et l'action du cou, chez toutes les espèces. La peau tend à être coupée avec les carnassiers associés à une légère traction, tandis que la viande est plus susceptible d'être arrachée de la carcasse par les incisives. Les os sont généralement cassés avec les prémolaires chez les hyènes et les molaires post-carnassières chez les chiens sauvages. Les mouvements répétés de mastication sont les plus fréquents chez toutes les espèces lorsqu'elles mangent les aliments les plus durs, c'est-à-dire la peau ou la viande en combinaison avec les os. L'association entre l'utilisation des dents et le type d'aliment n'est pas parfaite ; parfois, la peau est coupée avec les incisives et les os sont cassés avec les carnassiers. Ce manque apparent de précision dans l'utilisation des dents suggère que la sélection favorisera probablement des spécialisations pour des fonctions particulières dans les dents autres que celles qui sont les outils principaux à cette fin.",
url = "https://doi.org/10.2307/1382725",
doi = "10.2307/1382725",
openalex = "W2114279726"
}
18. Klimley, A. Peter et Ainley, David G., 1996, Requins blancs : la biologie de Carcharodon carcharias.
Résumé
Contributeurs. Remerciements. Introduction : A.P. Klimley et D.G. Ainley, Recherche sur le requin blanc dans le passé : une perspective. R.C. Murphy, Un plaidoyer pour la conservation du requin blanc. Évolution : G. Hubell, Utilisation de la structure dentaire pour déterminer l'histoire évolutive du requin blanc. S.P. Applegate et L. Espinosa-Arrubarrena, L'histoire fossile de Carcharodon et de son ancêtre possible, Cretolamna : une étude sur l'identification dentaire. D.J. Long et B.M. Waggoner, Relations évolutives du requin blanc : une phylogénie des requins Lamniformes basée sur la morphologie dentaire. A.P. Martin, Systématique des Lamnidae et temps d'apparition de Carcharodon carcharias déduit de l'analyse comparative de séquences d'ADN mitochondrial. M.D. Gottfried, L.J.V. Compagno et S.C. Bowman, Taille et anatomie squelettique du grand requin marteau Carcharodon megalodon. R.W. Purdy, Paléoécologie des requins blancs fossiles. Anatomie : H.F. Mollet et G.M. Cailliet, Utilisation de l'allométrie pour prédire la masse corporelle à partir de mesures linéaires du requin blanc. H.F. Mollet, G.M. Cailliet, A.P. Klimley, D.A. Ebert, A.D. Testi et L.J.V. Compagno, Revue des méthodes de validation de la longueur et des protocoles pour mesurer les grands requins blancs. Physiologie : K.J. Goldman, S.D. Anderson, J.E. McCosker et A.P. Klimley, Température, profondeur de nage et mouvements d'un requin blanc aux îles Farallon Sud, en Californie. L.S. Demski et R.Gl. Northcutt, Le cerveau et les nerfs crâniens du requin blanc : une perspective évolutive. H.L. Pratt, Jr., Reproduction chez le mâle requin blanc. S. Uchida, M. Toda, K. Teshima et K. Yano, Requins blancs enceints avec des embryons à terme au Japon. M.P. Francis, Observations sur un requin blanc enceint avec une revue de la biologie reproductive. Comportement : A.P. Klimley, P. Pyle et S.D. Anderson, Le comportement des requins blancs et de leurs proies pinnipèdes lors d'attaques prédatrices. B.J. LeBoeuf et D.E. Crocker, Comportement de plongée des phoques éléphants : implications pour l'évitement du prédateur. W.R. Strong, Jr., Ouverture répétée de la mâchoire aérienne : un comportement induit par l'échec chez les requins blancs. R.S. Collier, M. Marks et R.W. Warner, Attaques de requins blancs sur des objets inanimés le long de la côte pacifique de l'Amérique du Nord. S.D. Anderson, R.P. Henderson, P. Pyle et D.G. Ainley, Observations des réactions des requins blancs à des appâts non appâtés. W.R. Strong, Jr., Discrimination de forme et tactiques prédatrices visuelles chez les requins blancs. A.P. Klimley, P. Pyle et S.D. Anderson, Coup de queue et échappement : des displays agonistiques chez les requins blancs ? G.W. Barlow, Comportement du requin blanc : une image émergente. Écologie et répartition : D.J. Long, K.D. Hanni, P. Pyle, J. Roletto, R.E. Jones et R. Bandar, Prédation des requins blancs sur quatre espèces de pinnipèdes dans les eaux centrales de la Californie : motifs géographiques et temporels déduits des carcasses blessées. S.D. Anderson, A.P. Klimley, P. Pyle et R.P. Henderson, Hauteur des marées et prédation des requins blancs aux îles Farallon Sud, en Californie. P. Pyle, S.D. Anderson, A.P. Klimley et R.P. Henderson, Facteurs environnementaux affectant l'occurrence et le comportement des requins blancs aux îles Farallon, en Californie. D.J. Long et R.E. Jones, Prédation et charognage des requins blancs sur les cétacés dans l'océan Pacifique Nord-Est. J.A. Ames, J.J. Geibel, F.E. Wendell et C.A. Pattison, Blessures infligées par les requins blancs aux loutres de mer en Californie, 1968-1992. D.J. Long, Enregistrements de tortues luth mordues par des requins blancs le long de la côte centrale de la Californie. I.K. Fergusson, Répartition et autécologie du requin blanc dans l'océan Atlantique Nord-Est et la mer Méditerranée. O.B.F. Gadig et R.S. Rosa, Occurrence du requin blanc le long de la côte brésilienne. G. Cliff, S.F.J. Dudley et M.R. Jury, Captures de requins blancs au KwaZulu-Natal, en Afrique du Sud, et influences environnementales. Biologie des populations : A.P. Klimley et S.D. Anderson, Motifs de résidence des requins blancs aux îles Farallon Sud, en Californie. P. Pyle, S.D. Anderson et D.G. Ainley, Tendances de la prédation des requins blancs aux îles Farallon Sud, 1968-1993. C.A. Ferreira et T.P. Ferreira, Dynamique des populations de requins blancs en Afrique du Sud. G. Cliff, R.P. Van Der Elst, A. Govender, T.K. Witthuhn et E.M. Bullen, Premières estimations de la mortalité et de la taille de la population sur la côte sud-africaine. W.R. Strong, Jr., B.D. Bruce, D.R. Nelson et R.D. Murphy, Dynamique des populations de requins blancs dans le golfe de Spencer, en Australie du Sud. G.M. Cailliet, Évaluation des méthodologies pour étudier la biologie des populations des requins blancs. Interactions avec les humains : J.E. McCosker et R.N. Lea, Attaques de requins blancs dans l'océan Pacifique Est : une mise à jour et une analyse. M. Levine, Attaques non provoquées par des requins blancs au large de la côte sud-africaine. J. West, Attaques de requins blancs dans les eaux australiennes. G.H. Burgess et M. Callahan, Motifs mondiaux des attaques de requins blancs sur les humains. D.R. Nelson et W.R. Strong, Jr., Tests de répulsifs chimiques sur les requins blancs, avec des commentaires sur les méthodes de délivrance des répulsifs. H.D. Baldridge, Jr., Commentaires sur les moyens d'éviter ou de dissuader les attaques de requins blancs sur les humains. B. Heneman et M. Glazer, Plus rares que dangereux : une étude de cas sur la conservation des requins blancs en Californie. Bibliographie. Index des sujets.
BibTeX
@book{openalexw596245786,
author = "Klimley, A. Peter and Ainley, David G.",
title = "Grandes requins blancs : la biologie de Carcharodon carcharias",
year = "1996",
abstract = "Contributeurs. Remerciements. Introduction : A.P. Klimley et D.G. Ainley, La recherche sur les requins blancs dans le passé : une perspective. R.C. Murphy, Un plaidoyer pour la conservation du requin blanc. Évolution : G. Hubell, Utilisation de la structure dentaire pour déterminer l'histoire évolutive du requin blanc. S.P. Applegate et L. Espinosa-Arrubarrena, L'histoire fossile de Carcharodon et de son ancêtre possible, Cretolamna : une étude d'identification dentaire. D.J. Long et B.M. Waggoner, Relations évolutives du requin blanc : une phylogénie des requins Lamniformes basée sur la morphologie dentaire. A.P. Martin, Systématique des Lamnidae et temps d'apparition de Carcharodon carcharias inféré de l'analyse comparative de séquences d'ADN mitochondrial. M.D. Gottfried, L.J.V. Compagno et S.C. Bowman, Taille et anatomie squelettique du grand requin mégadenture Carcharodon megalodon. R.W. Purdy, Paléoécologie des requins blancs fossiles. Anatomie : H.F. Mollet et G.M. Cailliet, Utilisation de l'allométrie pour prédire la masse corporelle à partir de mesures linéaires du requin blanc. H.F. Mollet, G.M. Cailliet, A.P. Klimley, D.A. Ebert, A.D. Testi et L.J.V. Compagno, Revue des méthodes de validation de la longueur et des protocoles pour mesurer les grands requins blancs. Physiologie : K.J. Goldman, S.D. Anderson, J.E. McCosker et A.P. Klimley, Température, profondeur de nage et mouvements d'un requin blanc aux îles Farallon Sud, Californie. L.S. Demski et R.Gl. Northcutt, Le cerveau et les nerfs crâniens du requin blanc : une perspective évolutive. H.L. Pratt, Jr., Reproduction chez le mâle requin blanc. S. Uchida, M. Toda, K. Teshima et K. Yano, Requins blancs enceints avec des embryons à terme au Japon. M.P. Francis, Observations sur un requin blanc enceint avec une revue de la biologie reproductive. Comportement : A.P. Klimley, P. Pyle et S.D. Anderson, Le comportement des requins blancs et de leurs proies pinnipèdes lors des attaques prédatrices. B.J. LeBoeuf et D.E. Crocker, Comportement de plongée des phoques éléphants : implications pour l'évitement du prédateur. W.R. Strong, Jr., Ouverture répétée de la mâchoire aérienne : un comportement induit par la frustration chez les requins blancs. R.S. Collier, M. Marks et R.W. Warner, Attaques de requins blancs sur des objets inanimés le long de la côte pacifique de l'Amérique du Nord. S.D. Anderson, R.P. Henderson, P. Pyle et D.G. Ainley, Observations des réactions des requins blancs à des appâts non appâtés. W.R. Strong, Jr., Discrimination de forme et tactiques prédatrices visuelles chez les requins blancs. A.P. Klimley, P. Pyle et S.D. Anderson, Coup de queue et échappement : des displays agonistiques chez les requins blancs ? G.W. Barlow, Comportement du requin blanc : une image émergente. Écologie et répartition : D.J. Long, K.D. Hanni, P. Pyle, J. Roletto, R.E. Jones et R. Bandar, Prédation des requins blancs sur quatre espèces de pinnipèdes dans les eaux centrales de la Californie : motifs géographiques et temporels inférés à partir de carcasses blessées. S.D. Anderson, A.P. Klimley, P. Pyle et R.P. Henderson, Hauteur des marées et prédation des requins blancs aux îles Farallon Sud, Californie. P. Pyle, S.D. Anderson, A.P. Klimley et R.P. Henderson, Facteurs environnementaux affectant l'occurrence et le comportement des requins blancs aux îles Farallon, Californie. D.J. Long et R.E. Jones, Prédation et charognage des requins blancs sur les cétacés dans l'océan Pacifique Nord-Est. J.A. Ames, J.J. Geibel, F.E. Wendell et C.A. Pattison, Blessures infligées par les requins blancs aux loutres de mer en Californie, 1968-1992. D.J. Long, Enregistrements de tortues luth mordues par des requins blancs le long de la côte centrale de la Californie. I.K. Fergusson, Répartition et autécologie du requin blanc dans l'océan Atlantique Nord-Est et la mer Méditerranée. O.B.F. Gadig et R.S. Rosa, Occurrence du requin blanc le long de la côte brésilienne. G. Cliff, S.F.J. Dudley et M.R. Jury, Captures de requins blancs au KwaZulu-Natal, Afrique du Sud, et influences environnementales. Biologie des populations : A.P. Klimley et S.D. Anderson, Motifs de résidence des requins blancs aux îles Farallon Sud, Californie. P. Pyle, S.D. Anderson et D.G. Ainley, Tendances de la prédation des requins blancs aux îles Farallon Sud, 1968-1993. C.A. Ferreira et T.P. Ferreira, Dynamique des populations de requins blancs en Afrique du Sud. G. Cliff, R.P. Van Der Elst, A. Govender, T.K. Witthuhn et E.M. Bullen, Premières estimations de la mortalité et de la taille de la population sur la côte sud-africaine. W.R. Strong, Jr., B.D. Bruce, D.R. Nelson et R.D. Murphy, Dynamique des populations de requins blancs dans la baie de Spencer, Australie du Sud. G.M. Cailliet, Évaluation des méthodologies pour étudier la biologie des populations des requins blancs. Interactions avec les humains : J.E. McCosker et R.N. Lea, Attaques de requins blancs dans l'océan Pacifique Est : une mise à jour et une analyse. M. Levine, Attaques non provoquées par des requins blancs au large de la côte sud-africaine. J. West, Attaques de requins blancs dans les eaux australiennes. G.H. Burgess et M. Callahan, Motifs mondiaux des attaques de requins blancs sur les humains. D.R. Nelson et W.R. Strong, Jr., Tests de répulsifs chimiques sur les requins blancs, avec commentaires sur les méthodes de délivrance des répulsifs. H.D. Baldridge, Jr., Commentaires sur les moyens d'éviter ou de dissuader les attaques de requins blancs sur les humains. B. Heneman et M. Glazer, Plus rares que dangereux : une étude de cas de conservation des requins blancs en Californie. Bibliographie. Index des sujets.",
openalex = "W596245786"
}
19. Mishra, Charudutt, 1997, Prédation du bétail par les grands carnivores dans le trans-Himalaya indien : perceptions de conflit et perspectives de conservation : Environmental Conservation.
DOI: 10.1017/s0376892997000441
Résumé
La prédation du bétail par le léopard des neiges, Uncia uncia, et le loup, Canis lupus, a entraîné un conflit homme-faune qui entrave la conservation de ces espèces menacées à l'échelle mondiale sur l'ensemble de leur aire de répartition. Cet article analyse les pertes économiques alléguées dues à la prédation du bétail par ces carnivores, ainsi que les réponses de représailles d'une communauté agro-pastorale autour du sanctuaire faunique de Kibber dans le trans-Himalaya indien. Les trois villages étudiés (80 ménages) ont attribué un total de 189 décès d'animaux domestiques (18 % du cheptel) sur une période de 18 mois à des prédateurs sauvages, ce qui représenterait une perte par ménage équivalente à la moitié du revenu annuel moyen par habitant. L'indemnisation financière reçue par les villageois du gouvernement s'est élevée à 3 % de la perte annuelle perçue. La récente intensification du conflit semble liée à une augmentation de 37,7 % du cheptel au cours de la dernière décennie. Les villageois ont tué le loup, bien qu'ils n'aient apparemment pas tué le léopard des neiges. Un système d'indemnisation autofinancé et la modification des abris à bétail existants sont suggérés comme mesures à court terme spécifiques à la zone pour réduire le conflit. La nécessité de résoudre le problème de l'augmentation du cheptel à long terme est soulignée.
BibTeX
@article{doi101017s0376892997000441,
author = "Mishra, Charudutt",
title = "Livestock depredation by large carnivores in the Indian trans-Himalaya: conflict perceptions and conservation prospects",
year = "1997",
journal = "Environmental Conservation",
abstract = "Livestock depredation by the snow leopard, Uncia uncia, and the wolf, Canis lupus, has resulted in a human-wildlife conflict that hinders the conservation of these globally-threatened species throughout their range. This paper analyses the alleged economic loss due to livestock depredation by these carnivores, and the retaliatory responses of an agro-pastoral community around Kibber Wildlife Sanctuary in the Indian trans-Himalaya. The three villages studied (80 households) attributed a total of 189 livestock deaths (18\% of the livestock holding) over a period of 18 months to wild predators, and this would amount to a loss per household equivalent to half the average annual per capita income. The financial compensation received by the villagers from the Government amounted to 3\% of the perceived annual loss. Recent intensification of the conflict seems related to a 37.7\% increase in livestock holding in the last decade. Villagers have been killing the wolf, though apparently not the snow leopard. A self-financed compensation scheme, and modification of existing livestock pens are suggested as area-specific short-term measures to reduce the conflict. The need to address the problem of increasing livestock holding in the long run is emphasized.",
url = "https://doi.org/10.1017/s0376892997000441",
doi = "10.1017/s0376892997000441",
openalex = "W2135287012",
references = "doi105860choice291525"
}
20. Antón, Mauricio et Galobart, Ãngel, 1999, Fonction du cou et comportement prédateur chez le félin à dents de faucille Homotherium latidens (Owen) : Journal of Vertebrate Paleontology.
DOI: 10.1080/02724634.1999.10011190
Résumé
RÉSUMÉ La morphologie des vertèbres cervicales et des structures crâniennes associées à la musculature du cou a été étudiée chez le félin à dents de faucille Homotherium latidens du site du Pléistocène inférieur espagnol d'Incarcal. L'anatomie cervicale de Homotherium a été comparée à celle des félins panthères modernes, Smilodon, et d'autres carnivores à dents de faucille, et la relation entre la fonction du cou et le comportement de tuerie a été investiguée. Homotherium latidens possède les structures associées à la morsure de cisaillement canine, comme décrit chez Smilodon. Notre étude des zones d'insertion musculaire dans les vertèbres cervicales de Homotherium ne soutient pas les déclarations précédentes concernant les scalènes inhabituellement puissants et leur rôle dans la piqûre. Au contraire, nous observons des preuves d'un contrôle musculaire accru de divers mouvements du cou, y compris la flexion latérale, la dépression et l'extension. Ces caractéristiques, ainsi que la longueur relative plus grande du cou chez Homotherium et d'autres machairodontes, sont interprétées comme des adaptations pour administrer une morsure de cisaillement canine dans des zones précises du corps de proies relativement grandes.
BibTeX
@article{doi10108002724634199910011190,
author = "Antón, Mauricio et Galobart, Ãngel",
title = "Fonction du cou et comportement prédateur chez le félin à dents de faucille Homotherium latidens (Owen)",
year = "1999",
journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
abstract = "RÉSUMÉ La morphologie des vertèbres cervicales et des structures crâniennes associées à la musculature du cou a été étudiée chez le félin à dents de faucille Homotherium latidens du site du Pléistocène inférieur espagnol d'Incarcal. L'anatomie cervicale de Homotherium a été comparée à celle des félins panthères modernes, Smilodon, et d'autres carnivores à dents de faucille, et la relation entre la fonction du cou et le comportement de tuerie a été investiguée. Homotherium latidens possède les structures associées à la morsure de cisaillement canine, comme décrit chez Smilodon. Notre étude des zones d'insertion musculaire dans les vertèbres cervicales de Homotherium ne soutient pas les déclarations précédentes concernant les scalènes inhabituellement puissants et leur rôle dans la piqûre. Au contraire, nous observons des preuves d'un contrôle musculaire accru de divers mouvements du cou, y compris la flexion latérale, la dépression et l'extension. Ces caractéristiques, ainsi que la longueur relative plus grande du cou chez Homotherium et d'autres machairodontes, sont interprétées comme des adaptations pour administrer une morsure de cisaillement canine dans des zones précises du corps de proies relativement grandes.",
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doi = "10.1080/02724634.1999.10011190",
openalex = "W1991092448",
references = "doi101002jmor1052060111, doi1010160047248489900183, doi101017s0094837300006813, doi101098rstb19920117, doi101111j109636421998tb00582x, doi1023071296618, doi1023071378109, doi105860choice326223, openalexw1534787790, openalexw1933280692, openalexw2560671010"
}
21. Palomares, Francisço et M., T., 1999, Meurtres interspécifiques chez les carnivores mammaliens : The American Naturalist.
Résumé
Les meurtres interspécifiques chez les carnivores mammaliens sont fréquents dans la nature et représentent jusqu'à 68 % des mortalités connues chez certaines espèces. Les interactions peuvent être symétriques (les deux espèces se tuent mutuellement) ou asymétriques (une espèce tue l'autre), et dans certaines interactions, les adultes d'une espèce tuent les jeunes mais pas les adultes de l'autre. Il existe une relation positive et significative entre les masses corporelles des espèces tueuses solitaires et les masses corporelles de leurs espèces victimes, et les espèces groupées tuent des victimes plus grandes que les espèces solitaires. Les interactions et la consommation de la victime semblent plus fréquentes lorsque la nourriture est rare ou disputée. En réponse aux tueurs, les espèces victimes peuvent modifier leur utilisation de l'espace, leurs schémas d'activité et former des groupes. Les conséquences des meurtres interspécifiques incluent la réduction de la population ou même l'extinction, ainsi que la réduction et l'augmentation des populations de proies, et peuvent donc avoir des implications importantes pour la conservation et la gestion des carnivores et de leurs proies.
BibTeX
@article{doi101086303189,
author = "Palomares, Francisço et M., T.",
title = "Meurtres interspécifiques chez les carnivores mammaliens",
year = "1999",
journal = "The American Naturalist",
abstract = "Les meurtres interspécifiques chez les carnivores mammaliens sont fréquents dans la nature et représentent jusqu'à 68 % des mortalités connues chez certaines espèces. Les interactions peuvent être symétriques (les deux espèces se tuent mutuellement) ou asymétriques (une espèce tue l'autre), et dans certaines interactions, les adultes d'une espèce tuent les jeunes mais pas les adultes de l'autre. Il existe une relation positive et significative entre les masses corporelles des espèces tueuses solitaires et les masses corporelles de leurs espèces victimes, et les espèces groupées tuent des victimes plus grandes que les espèces solitaires. Les interactions et la consommation de la victime semblent plus fréquentes lorsque la nourriture est rare ou disputée. En réponse aux tueurs, les espèces victimes peuvent modifier leur utilisation de l'espace, leurs schémas d'activité et former des groupes. Les conséquences des meurtres interspécifiques incluent la réduction de la population ou même l'extinction, ainsi que la réduction et l'augmentation des populations de proies, et peuvent donc avoir des implications importantes pour la conservation et la gestion des carnivores et de leurs proies.",
url = "https://doi.org/10.1086/303189",
doi = "10.1086/303189",
openalex = "W2174648755",
references = "doi101126science8290956, doi101146annureves12110181001301, doi101146annureves20110189001501, doi101353book59141, doi101515mamm19673111, doi107208chicago97802267365700010001, openalexw1550433756, ross1988late"
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22. Shimada, Kenshu, 2001, Homologies dentaires chez les requins lamniformes (Chondrichthyes: Elasmobranchii) : Journal of Morphology.
Résumé
Les dents des requins lamniformes sont décrites comme présentant une hétérodontie unique appelée le « motif dentaire lamnoïde ». La présence d'une « bulle dentaire » creuse et gonflée sur chaque cartilage de mâchoire permet d'identifier les dents homologies chez la plupart des lamniformes macrophages modernes, en se basant sur la correspondance topographique via le « test de similarité ». Chez la plupart des lamniformes macrophages, trois rangées de dents sont soutenues par la bulle dentaire supérieure : deux rangées de grandes dents antérieures suivies d'une rangée de petites dents intermédiaires. La rangée dentaire inférieure qui s'articule entre les deux rangées de dents antérieures supérieures est la première rangée dentaire antérieure inférieure. Comme les première et deuxième rangées dentaires antérieures inférieures, la troisième rangée dentaire inférieure est soutenue par la bulle dentaire et peut être appelée la première rangée dentaire intermédiaire inférieure. La rangée dentaire intermédiaire inférieure s'articule entre la première et la deuxième rangées dentaires latérales supérieures situées distalement à la bulle dentaire supérieure, et le reste des rangées dentaires supérieures et inférieures, toutes appelées rangées dentaires latérales, s'articulent alternativement. La symétrie dentaire ne peut pas être utilisée pour identifier leur homologie dentaire. La présence de bulles dentaires peut être considérée comme une synapomorphie des Lamniformes et ce caractère est plus définissable que le « motif dentaire lamnoïde ». La formation du motif dentaire semble être liée à l'évolution des bulles dentaires. Cette étude constitue la première démonstration d'homologies dentaires dentaire-dentaire supraspécifiques chez les vertébrés non mammaliens.
BibTeX
@article{doi101002jmor1073,
author = "Shimada, Kenshu",
title = "Dental homologies in lamniform sharks (Chondrichthyes: Elasmobranchii)",
year = "2001",
journal = "Journal of Morphology",
abstract = {The dentitions of lamniform sharks are said to exhibit a unique heterodonty called the "lamnoid tooth pattern." The presence of an inflated hollow "dental bulla" on each jaw cartilage allows the recognition of homologous teeth across most modern macrophagous lamniforms based on topographic correspondence through the "similarity test." In most macrophagous lamniforms, three tooth rows are supported by the upper dental bulla: two rows of large anterior teeth followed by a row of small intermediate teeth. The lower tooth row occluding between the two rows of upper anterior teeth is the first lower anterior tooth row. Like the first and second lower anterior tooth rows, the third lower tooth row is supported by the dental bulla and may be called the first lower intermediate tooth row. The lower intermediate tooth row occludes between the first and second upper lateral tooth rows situated distal to the upper dental bulla, and the rest of the upper and lower tooth rows, all called lateral tooth rows, occlude alternately. Tooth symmetry cannot be used to identify their dental homology. The presence of dental bullae can be regarded as a synapomorphy of Lamniformes and this character is more definable than the "lamnoid tooth pattern." The formation of the tooth pattern appears to be related to the evolution of dental bullae. This study constitutes the first demonstration of supraspecific tooth-to-tooth dental homologies in nonmammalian vertebrates.},
url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1073",
doi = "10.1002/jmor.1073",
openalex = "W1979500189",
references = "doi101002ajpa1330400210, doi101002jmor1051670308, doi101016b9780126709506500035, doi101093icb172303, doi101093oxfordjournalsmolbeva040523, doi101111j109600311991tb00045x, doi101111j155856461982tb05453x, doi101146annureven10010165000525, doi1023072412482, doi1023072413454, doi105860choice321516, doi105860choice383310"
}
23. 2003, Carnivores : Manuel de gestion et de bien-être des animaux de laboratoire : p. 281-303.
DOI : 10.1002/9780470751077.ch14
BibTeX
@misc{crossref2003carnivores,
title = "Carnivores",
year = "2003",
booktitle = "Handbook of Laboratory Animal Management and Welfare",
url = "https://doi.org/10.1002/9780470751077.ch14",
doi = "10.1002/9780470751077.ch14",
pages = "281-303"
}
24. Martin, Ralph et Hammerschlag, Neil et Collier, Ralph S. et Fallows, Chris, 2005, comportement prédateur des requins blancs (carcharodon carcharias) à Seal Island, Afrique du Sud : Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom.
DOI: 10.1017/s002531540501218x
Résumé
Entre 1997 et 2003, 2088 prédateurs naturels par des requins blancs (carcharodon carcharias) sur des phoques de Cap (arctocephalus pusillus pusillus) et 121 attaques sur des appâts en forme de phoques remorqués ont été documentés à partir de navires d'observation à l'île des phoques, en Afrique du Sud. Les requins blancs à l'île des phoques semblent cibler sélectivement les jeunes phoques de Cap isolés et arrivants de l'année, à la surface ou à proximité. La plupart des attaques ont duré <1 min et consistaient en une seule percée, avec un taux de succès prédateur diminuant rapidement avec l'augmentation de la durée et du nombre de percées subséquentes. Un éthogramme prédateur de requin blanc, composé de quatre phases et 20 unités comportementales, est présenté, incluant quatre variétés d'attaque initiale et 11 unités comportementales subséquentes non définies précédemment dans la littérature. L'analyse des unités comportementales issues de 210 attaques prédatrices a révélé que, pour les attaques réussies et infructueuses, la percée Polaris était l'attaque initiale la plus couramment employée, tandis que la charge de surface était l'événement secondaire le plus fréquent, suivi de près par le crochet latéral. L'examen des images vidéo, des images fixes et des empreintes dentaires dans les appâts a indiqué que les requins blancs à l'île des phoques mordent la proie obliquement en utilisant leurs dents antéro-latérales via un crochet latéral soudain des mâchoires et non perpendiculairement avec leurs dents antérieures, comme précédemment supposé. L'analyse de la morphologie et de l'espacement des dents supérieures du requin blanc suggère que les dents intermédiaires inversées des requins blancs se situent à la partie la plus forte de la mâchoire et produisent la plus grande blessure. Le succès prédateur du requin blanc à l'île des phoques est le plus élevé (55%) dans l'heure suivant le lever du soleil et diminue rapidement avec l'augmentation de la lumière ambiante ; les requins cessent la prédation active sur les phoques lorsque le taux de succès chute à ±40% ; c'est la première preuve de cessation de l'alimentation à des moments non productifs par n'importe quel poisson prédateur. À l'île des phoques, le succès prédateur du requin blanc est significativement plus faible aux emplacements où la fréquence de prédation est la plus élevée, suggérant que les requins blancs peuvent lancer des attaques sous-optimales dans les zones de plus grande compétition intraspécifique ; c'est la première preuve d'influence sociale sur la prédation chez n'importe quel élassomorphe. Les comportements prédateurs idiosyncrasiques et les taux de succès élevés de requins blancs individuels connus à l'île des phoques suggèrent un certain degré d'apprentissage par essais et erreurs. Un arbre de décision hypothétique est proposé qui modélise le comportement prédateur des requins blancs attaquant des phoques de Cap à la surface.
BibTeX
@article{doi101017s002531540501218x,
author = "Martin, Ralph and Hammerschlag, Neil and Collier, Ralph S. and Fallows, Chris",
title = "predatory behaviour of white sharks (carcharodon carcharias) at seal island, south africa",
year = "2005",
journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
abstract = "Entre 1997 et 2003, 2088 prédateurs naturels par des requins blancs (carcharodon carcharias) sur des phoques de Cap (arctocephalus pusillus pusillus) et 121 attaques sur des appâts en forme de phoques remorqués ont été documentés à partir de navires d'observation à l'île des phoques, en Afrique du Sud. Les requins blancs à l'île des phoques semblent cibler sélectivement les jeunes phoques de Cap isolés et arrivants de l'année, à la surface ou à proximité. La plupart des attaques ont duré <1 min et consistaient en une seule percée, avec un taux de succès prédateur diminuant rapidement avec l'augmentation de la durée et du nombre de percées subséquentes. Un éthogramme prédateur de requin blanc, composé de quatre phases et 20 unités comportementales, est présenté, incluant quatre variétés d'attaque initiale et 11 unités comportementales subséquentes non définies précédemment dans la littérature. L'analyse des unités comportementales issues de 210 attaques prédatrices a révélé que, pour les attaques réussies et infructueuses, la percée Polaris était l'attaque initiale la plus couramment employée, tandis que la charge de surface était l'événement secondaire le plus fréquent, suivi de près par le crochet latéral. L'examen des images vidéo, des images fixes et des empreintes dentaires dans les appâts a indiqué que les requins blancs à l'île des phoques mordent la proie obliquement en utilisant leurs dents antéro-latérales via un crochet latéral soudain des mâchoires et non perpendiculairement avec leurs dents antérieures, comme précédemment supposé. L'analyse de la morphologie et de l'espacement des dents supérieures du requin blanc suggère que les dents intermédiaires inversées des requins blancs se situent à la partie la plus forte de la mâchoire et produisent la plus grande blessure. Le succès prédateur du requin blanc à l'île des phoques est le plus élevé (55%) dans l'heure suivant le lever du soleil et diminue rapidement avec l'augmentation de la lumière ambiante ; les requins cessent la prédation active sur les phoques lorsque le taux de succès chute à ±40% ; c'est la première preuve de cessation de l'alimentation à des moments non productifs par n'importe quel poisson prédateur. À l'île des phoques, le succès prédateur du requin blanc est significativement plus faible aux emplacements où la fréquence de prédation est la plus élevée, suggérant que les requins blancs peuvent lancer des attaques sous-optimales dans les zones de plus grande compétition intraspécifique ; c'est la première preuve d'influence sociale sur la prédation chez n'importe quel élassomorphe. Les comportements prédateurs idiosyncrasiques et les taux de succès élevés de requins blancs individuels connus à l'île des phoques suggèrent un certain degré d'apprentissage par essais et erreurs. Un arbre de décision hypothétique est proposé qui modélise le comportement prédateur des requins blancs attaquant des phoques de Cap à la surface.",
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doi = "10.1017/s002531540501218x",
openalex = "W2143630245",
references = "doi101002jmor1073, doi101007bf00539785, doi101007s002270000489, doi101016b9780124150317500173, doi101016b9780124150317500288, doi101016s0003347289800302, doi101016s1095643301003336, doi10103830959, doi1023071445310, doi105281zenodo16136060, openalexw3217546838, openalexw570265017"
}
25. Adey, Walter H. et Loveland, Karen, 2007, Carnivores : Dynamic Aquaria : p. 267-279.
DOI : 10.1016/b978-0-12-370641-6.50025-x
BibTeX
@incollection{adey2007carnivores,
author = "Adey, Walter H. et Loveland, Karen",
title = "Carnivores",
year = "2007",
booktitle = "Dynamic Aquaria",
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doi = "10.1016/b978-0-12-370641-6.50025-x",
pages = "267-279"
}
26. Christiansen, Per et Wroe, Stephen, 2007, FORCES DE MORSURE ET ADAPTATIONS ÉVOLUTIVES À L'ÉCOLOGIE ALIMENTAIRE CHEZ LES CARNIVORES : Écologie.
DOI: 10.1890/0012-9658(2007)88[347:bfaeat]2.0.co;2
Résumé
Les Carnivora couvrent la plus grande diversité écologique et de taille corporelle parmi tous les ordres de mammifères, ce qui en fait une base idéale pour les études d'écologie évolutive et de morphologie fonctionnelle. Pour les animaux ayant des écologies alimentaires différentes, il est raisonnable de s'attendre à ce que la force de morsure représente une adaptation évolutive importante, mais les études ont été limitées par un manque de données sur la force de morsure. Dans cette étude, nous présentons des prédictions de forces de morsure pour 151 espèces de carnivores existants, comprenant des représentants de toutes les huit familles et l'ensemble du spectre de taille et écologique au sein de l'ordre. Nous montrons que, lorsqu'elles sont normalisées par la taille corporelle, les forces de morsure diffèrent significativement entre les diverses catégories alimentaires. Aux extrêmes opposés et indépendamment de la généalogie, les consommateurs de matériel végétal fibreux dur et les carnivores se nourrissant de grandes proies ont tous les deux des forces de morsure élevées pour leur taille, tandis que la force de morsure ajustée à la masse corporelle est faible chez les insectivores spécialisés. Les omnivores et les carnivores se nourrissant de petites proies ont des forces de morsure plus modérées pour leur taille. Ces résultats indiquent que les différences de force de morsure représentent des adaptations importantes et des indicateurs d'écologies alimentaires différentes tout au long de l'évolution des carnassiers. Nos résultats suggèrent que l'intégration de données sur la force de morsure pourrait aider à la construction d'analyses évolutives et paléontologiques plus robustes de l'écologie alimentaire.
BibTeX
@article{doi10189000129658200788347bfaeat20co2,
author = "Christiansen, Per et Wroe, Stephen",
title = "FORCES DE MORSURE ET ADAPTATIONS ÉVOLUTIVES À L'ÉCOLOGIE ALIMENTAIRE CHEZ LES CARNIVORES",
year = "2007",
journal = "Écologie",
abstract = "Les Carnivora couvrent la plus grande diversité écologique et de taille corporelle parmi tous les ordres de mammifères, ce qui en fait une base idéale pour les études d'écologie évolutive et de morphologie fonctionnelle. Pour les animaux ayant des écologies alimentaires différentes, il est raisonnable de s'attendre à ce que la force de morsure représente une adaptation évolutive importante, mais les études ont été limitées par un manque de données sur la force de morsure. Dans cette étude, nous présentons des prédictions de forces de morsure pour 151 espèces de carnivores existants, comprenant des représentants de toutes les huit familles et l'ensemble du spectre de taille et écologique au sein de l'ordre. Nous montrons que, lorsqu'elles sont normalisées par la taille corporelle, les forces de morsure diffèrent significativement entre les diverses catégories alimentaires. Aux extrêmes opposés et indépendamment de la généalogie, les consommateurs de matériel végétal fibreux dur et les carnivores se nourrissant de grandes proies ont tous les deux des forces de morsure élevées pour leur taille, tandis que la force de morsure ajustée à la masse corporelle est faible chez les insectivores spécialisés. Les omnivores et les carnivores se nourrissant de petites proies ont des forces de morsure plus modérées pour leur taille. Ces résultats indiquent que les différences de force de morsure représentent des adaptations importantes et des indicateurs d'écologies alimentaires différentes tout au long de l'évolution des carnassiers. Nos résultats suggèrent que l'intégration de données sur la force de morsure pourrait aider à la construction d'analyses évolutives et paléontologiques plus robustes de l'écologie alimentaire.",
url = "https://doi.org/10.1890/0012-9658(2007)88[347:bfaeat]2.0.co;2",
doi = "10.1890/0012-9658(2007)88[347:bfaeat]2.0.co;2",
openalex = "W2125453622",
references = "doi101017s0094837300006813, doi10103835059070"
}
27. Wroe, Stephen et Huber, Daniel R. et Lowry, Michael B. et McHenry, Colin R. et Moreno, Karen et Clausen, Philip et Ferrara, Toni L. et Cunningham, Eldon L. et Dean, Mason N. et Summers, Adam P., 2008, Analyse informatique tridimensionnelle de la mécanique de la mâchoire du requin blanc : quelle est la force de morsure d'un grand requin blanc ? : Journal of Zoology.
DOI : 10.1111/j.1469-7998.2008.00494.x
Résumé
Résumé Les mâchoires notoirement redoutées du requin blanc Carcharodon carcharias sont largement craintes, mais mal comprises. Ni sa force de morsure, ni la manière dont cette force pourrait être transmise grâce à des mâchoires cartilagineuses relativement élastiques, n'ont été quantifiées ou décrites. Nous avons reconstitué numériquement les mâchoires d'un requin blanc pour estimer la force de morsure maximale et examiner les relations entre leur géométrie tridimensionnelle, leurs propriétés matérielles et leur fonction. Nous prédisons que la force de morsure chez les grands requins blancs pourrait dépasser environ 1,8 tonne, la plus élevée connue pour toute espèce vivante, et suggérons que les forces auraient pu être encore supérieures d'un ordre de grandeur chez l'espèce fossile géante Carcharodon megalodon. Cependant, la force générée par les adducteurs de la mâchoire chez Carcharodon paraît peu remarquable lorsque la masse corporelle du prédateur est prise en compte. Bien que les mâchoires cartilagineuses du requin subissent une déformation considérablement plus grande que celles construites en os, la force de morsure effective n'est pas grandement diminuée.
BibTeX
@article{doi101111j14697998200800494x,
author = "Wroe, Stephen et Huber, Daniel R. et Lowry, Michael B. et McHenry, Colin R. et Moreno, Karen et Clausen, Philip et Ferrara, Toni L. et Cunningham, Eldon L. et Dean, Mason N. et Summers, Adam P.",
title = "Analyse informatique tridimensionnelle de la mécanique de la mâchoire du requin blanc : quelle est la force de morsure d'un grand requin blanc ?",
year = "2008",
journal = "Journal of Zoology",
abstract = "Résumé Les mâchoires notoirement redoutées du requin blanc Carcharodon carcharias sont largement craintes, mais mal comprises. Ni sa force de morsure, ni la manière dont cette force pourrait être transmise grâce à des mâchoires cartilagineuses relativement élastiques, n'ont été quantifiées ou décrites. Nous avons reconstitué numériquement les mâchoires d'un requin blanc pour estimer la force de morsure maximale et examiner les relations entre leur géométrie tridimensionnelle, leurs propriétés matérielles et leur fonction. Nous prédisons que la force de morsure chez les grands requins blancs pourrait dépasser environ 1,8 tonne, la plus élevée connue pour toute espèce vivante, et suggérons que les forces auraient pu être encore supérieures d'un ordre de grandeur chez l'espèce fossile géante Carcharodon megalodon. Cependant, la force générée par les adducteurs de la mâchoire chez Carcharodon paraît peu remarquable lorsque la masse corporelle du prédateur est prise en compte. Bien que les mâchoires cartilagineuses du requin subissent une déformation considérablement plus grande que celles construites en os, la force de morsure effective n'est pas grandement diminuée.",
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doi = "10.1111/j.1469-7998.2008.00494.x",
openalex = "W2100271771",
references = "diamond1986animal, doi101016135045339597314f, doi101017s002531540501218x, doi10103835059070, doi101038415035b, doi10108800319155411009, doi101098rspb20042986, doi1016710272463420050250478r20co2, doi10189000129658200788347bfaeat20co2, doi105281zenodo16136060, doi105281zenodo3739898, doi105860choice326223, openalexw596245786"
}
28. Hayward, Matt W. et Slotow, Rob, 2009, Partitionnement temporel de l'activité chez les grands carnivores africains : Tests de multiples hypothèses : South African Journal of Wildlife Research.
Résumé
La grande guild de prédateurs d'Afrique (lion, Panthera leo ; léopard, Panthera pardus ; hyène tachetée, Crocuta crocuta ; guépard, Acinonyx jubatus, et chien sauvage d'Afrique, Lycaon pictus) coexiste sympatricquement avec un chevauchement alimentaire élevé. Le partitionnement temporel pourrait faciliter la coexistence, mais aucune étude n'a encore testé cela ou les facteurs qui pourraient influencer l'évolution des modèles d'activité des prédateurs. Les modèles d'activité des grands prédateurs d'Afrique ont été examinés à l'aide de sources publiées, et le degré de chevauchement d'activité a été évalué. Six hypothèses ont été formulées sur la base de trois hypothèses concernant les facteurs qui conduisent à l'évolution des modèles d'activité des prédateurs : succès accru de la recherche de nourriture, et compétition par scramble et par interférence. Tous les prédateurs ont présenté un certain comportement crépusculaire, soutenant les hypothèses relatives au succès accru de la chasse. Les prédateurs nocturnes présentent une activité réduite aux moments les plus sombres de la nuit en raison de limitations visuelles. Aucune preuve n'a été trouvée pour l'hypothèse selon laquelle les prédateurs seraient actifs au même moment que leur principale proie. Bien que tous les membres de la guild subissent la prédation intraguild, seuls les membres subordonnés ont montré une évitement de la compétition par scramble en minimisant l'activité aux mêmes moments que leurs prédateurs intraguild. Les prédateurs subordonnés (chiens sauvages et guépards), fréquemment rapportés comme souffrant de kleptoparasitisme, minimisent l'activité simultanée avec les principaux kleptoparasites (lions et hyènes tachetées). Ces derniers prédateurs supérieurs ont un chevauchement alimentaire élevé ; cependant, ils n'évitent pas la compétition par interférence en minimisant le chevauchement d'activité. Ainsi, les modèles d'activité optimaux ont évolué pour satisfaire une gamme diversifiée de facteurs qui diffèrent entre les espèces. L'évitement de la compétition est la cause principale du partitionnement temporel de l'activité entre les prédateurs subordonnés et supérieurs. Les carnivores d'Afrique ont également évolué des adaptations morphologiques à leurs modèles d'activité reflétant la durée pendant laquelle ils ont coexisté sympatricquement.
BibTeX
@article{doi1039570560390207,
author = "Hayward, Matt W. et Slotow, Rob",
title = "Partitionnement temporel de l'activité chez les grands carnivores africains : Tests de multiples hypothèses",
year = "2009",
journal = "South African Journal of Wildlife Research",
abstract = "La grande guild de prédateurs d'Afrique (lion, Panthera leo ; léopard, Panthera pardus ; hyène tachetée, Crocuta crocuta ; guépard, Acinonyx jubatus, et chien sauvage d'Afrique, Lycaon pictus) coexiste sympatricquement avec un chevauchement alimentaire élevé. Le partitionnement temporel pourrait faciliter la coexistence, mais aucune étude n'a encore testé cela ou les facteurs qui pourraient influencer l'évolution des modèles d'activité des prédateurs. Les modèles d'activité des grands prédateurs d'Afrique ont été examinés à l'aide de sources publiées, et le degré de chevauchement d'activité a été évalué. Six hypothèses ont été formulées sur la base de trois hypothèses concernant les facteurs qui conduisent à l'évolution des modèles d'activité des prédateurs : succès accru de la recherche de nourriture, et compétition par scramble et par interférence. Tous les prédateurs ont présenté un certain comportement crépusculaire, soutenant les hypothèses relatives au succès accru de la chasse. Les prédateurs nocturnes présentent une activité réduite aux moments les plus sombres de la nuit en raison de limitations visuelles. Aucune preuve n'a été trouvée pour l'hypothèse selon laquelle les prédateurs seraient actifs au même moment que leur principale proie. Bien que tous les membres de la guild subissent la prédation intraguild, seuls les membres subordonnés ont montré une évitement de la compétition par scramble en minimisant l'activité aux mêmes moments que leurs prédateurs intraguild. Les prédateurs subordonnés (chiens sauvages et guépards), fréquemment rapportés comme souffrant de kleptoparasitisme, minimisent l'activité simultanée avec les principaux kleptoparasites (lions et hyènes tachetées). Ces derniers prédateurs supérieurs ont un chevauchement alimentaire élevé ; cependant, ils n'évitent pas la compétition par interférence en minimisant le chevauchement d'activité. Ainsi, les modèles d'activité optimaux ont évolué pour satisfaire une gamme diversifiée de facteurs qui diffèrent entre les espèces. L'évitement de la compétition est la cause principale du partitionnement temporel de l'activité entre les prédateurs subordonnés et supérieurs. Les carnivores d'Afrique ont également évolué des adaptations morphologiques à leurs modèles d'activité reflétant la durée pendant laquelle ils ont coexisté sympatricquement.",
url = "https://doi.org/10.3957/056.039.0207",
doi = "10.3957/056.039.0207",
openalex = "W2136164167",
references = "doi101017s0952836905007508"
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29. Barras, Colin, 2011, La écureuil à dents de sabre s'est précipité aux pieds des dinosaures : New Scientist : v. 212, no. 2837 : p. 15.
DOI : 10.1016/s0262-4079(11)62700-0
BibTeX
@article{barras2011sabretoothed,
author = "Barras, Colin",
title = "La écureuil à dents de sabre s'est précipité aux pieds des dinosaures",
year = "2011",
journal = "New Scientist",
url = "https://doi.org/10.1016/s0262-4079(11)62700-0",
doi = "10.1016/s0262-4079(11)62700-0",
number = "2837",
openalex = "W2087924034",
pages = "15",
volume = "212"
}
30. Andersson, Ki et Norman, David et Werdelin, Lars, 2011, Les carnivores à crocs de sabre et l'abattage de grandes proies : PLoS ONE.
DOI: 10.1371/journal.pone.0024971
Résumé
Les canines en forme de sabre ont clairement le potentiel d'infliger des blessures graves entraînant une perte massive de sang et une mort rapide. Les hypothèses concernant les modes d'abattage des carnivores à crocs de sabre incluent l'attaque des parties molles telles que le ventre ou la gorge, où une morsure profonde est essentielle pour générer des coups atteignant les gros vaisseaux sanguins. Les carnivores à crocs de sabre sont largement interprétés comme des chasseurs de proies plus grandes et plus puissantes que celles de leurs parents actuels non dotés de crocs de sabre. Cependant, l'avantage fonctionnel précis de la morsure à crocs de sabre, en particulier par rapport à la taille de la proie, est inconnu. Ici, nous présentons un nouveau modèle de morsure point à point et montrons que, pour les carnivores à crocs de sabre, la profondeur de la morsure mortelle diminue considérablement avec l'augmentation de la taille de la proie. L'ouverture étendue des carnivores à crocs de sabre ne résulte d'une augmentation considérable de la profondeur de la morsure que lorsqu'ils mordent dans une proie d'un rayon inférieur à ∼10 cm. Pour les carnivores à crocs de sabre, cet avantage fonctionnel inversé par la taille suggère une prédation sur des espèces appartenant à une gamme de tailles similaire à celles attaquées par les carnivores actuels, plutôt que des « mégaherbivores » comme on le croyait auparavant. Le développement de la condition à crocs de sabre semble représenter un changement de fonction et de comportement d'abattage, plutôt qu'un changement dans les relations prédateur-proie. De plus, nos résultats démontrent comment les carnivores à crocs de sabre ont probablement évolué le long d'une trajectoire fonctionnellement continue : commençant comme une extension d'une morsure mortelle propulsée par la mâchoire, telle qu'adoptée par les chats panthérins actuels, suivie d'une morsure propulsée par le cou, puis passant à une morsure de cisaillement propulsée par le cou. Nous anticipons que cette nouvelle compréhension sera un point de départ pour l'étude détaillée de l'évolution de voies englobant une spécialisation extrême, par exemple, comprendre comment la morsure propulsée par le cou passe à la morsure de cisaillement et son importance pour les interactions prédateur-proie. Nous espérons également que notre modèle de morsure point à point et d'estimation de la profondeur de la morsure apportera de nouvelles perspectives sur les comportements d'une large gamme de prédateurs éteints, y compris les thérocéphaliens (gorgonopsiens + cynodontes, reptiles mammaliens à crocs de sabre), les sauroptérygiens (reptiles marins) et les dinosaures théropodes.
BibTeX
@article{doi101371journalpone0024971,
author = "Andersson, Ki et Norman, David et Werdelin, Lars",
title = "Les carnivores à crocs de sabre et l'abattage de grandes proies",
year = "2011",
journal = "PLoS ONE",
abstract = {Les canines en forme de sabre ont clairement le potentiel d'infliger des blessures graves entraînant une perte massive de sang et une mort rapide. Les hypothèses concernant les modes d'abattage des carnivores à crocs de sabre incluent l'attaque des parties molles telles que le ventre ou la gorge, où une morsure profonde est essentielle pour générer des coups atteignant les gros vaisseaux sanguins. Les carnivores à crocs de sabre sont largement interprétés comme des chasseurs de proies plus grandes et plus puissantes que celles de leurs parents actuels non dotés de crocs de sabre. Cependant, l'avantage fonctionnel précis de la morsure à crocs de sabre, en particulier par rapport à la taille de la proie, est inconnu. Ici, nous présentons un nouveau modèle de morsure point à point et montrons que, pour les carnivores à crocs de sabre, la profondeur de la morsure mortelle diminue considérablement avec l'augmentation de la taille de la proie. L'ouverture étendue des carnivores à crocs de sabre ne résulte d'une augmentation considérable de la profondeur de la morsure que lorsqu'ils mordent dans une proie d'un rayon inférieur à ∼10 cm. Pour les carnivores à crocs de sabre, cet avantage fonctionnel inversé par la taille suggère une prédation sur des espèces appartenant à une gamme de tailles similaire à celles attaquées par les carnivores actuels, plutôt que des « mégaherbivores » comme on le croyait auparavant. Le développement de la condition à crocs de sabre semble représenter un changement de fonction et de comportement d'abattage, plutôt qu'un changement dans les relations prédateur-proie. De plus, nos résultats démontrent comment les carnivores à crocs de sabre ont probablement évolué le long d'une trajectoire fonctionnellement continue : commençant comme une extension d'une morsure mortelle propulsée par la mâchoire, telle qu'adoptée par les chats panthérins actuels, suivie d'une morsure propulsée par le cou, puis passant à une morsure de cisaillement propulsée par le cou. Nous anticipons que cette nouvelle compréhension sera un point de départ pour l'étude détaillée de l'évolution de voies englobant une spécialisation extrême, par exemple, comprendre comment la morsure propulsée par le cou passe à la morsure de cisaillement et son importance pour les interactions prédateur-proie. Nous espérons également que notre modèle de morsure point à point et d'estimation de la profondeur de la morsure apportera de nouvelles perspectives sur les comportements d'une large gamme de prédateurs éteints, y compris les thérocéphaliens (gorgonopsiens + cynodontes, reptiles mammaliens à crocs de sabre), les sauroptérygiens (reptiles marins) et les dinosaures théropodes.},
url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0024971",
doi = "10.1371/journal.pone.0024971",
openalex = "W2123398789",
references = "diamond1986animal, doi101017s0094837300006813, doi101017s0094837300011891, doi101017s0952836905007508, doi10103846266, doi101086282934, doi101111j00218790200400817x, doi1023071378712, doi105860choice291525, doi105860choice483867, openalexw3205908402"
}
31. Bateman, Philip W. et Fleming, Patricia A., 2012, Vie en grande ville : carnivores dans des environnements urbains : Journal of Zoology.
DOI : 10.1111/j.1469-7998.2011.00887.x
Résumé
Résumé Les villes peuvent représenter l'un des environnements les plus difficiles pour les mammifères carnivores. Par exemple, les villes manquent de végétation et d'autres ressources naturelles, ce qui s'accompagne d'une fragmentation accrue des habitats et d'une abondance de routes, ainsi que d'un climat modifié (par exemple, température, lumière, précipitations et ruissellement des eaux). Il est donc intrigant que plusieurs espèces de carnivores se soient installées dans des villes à travers le monde. Les carnivores de taille moyenne, tels que le renard rouge, le coyote, le blaireau d'Europe et le raton laveur, non seulement survivent dans les villes, mais ont également réussi à exploiter les sources de nourriture et les abris d'origine anthropique à leur avantage significatif, atteignant des densités de population plus élevées que celles observées dans des conditions naturelles. De plus, bien qu'ils ne vivent pas nécessairement de manière permanente dans les villes, même les grands carnivores tels que les ours, les loups et les hyènes tirent un bénéfice significatif de vivre à proximité des zones urbanisées. Dans cette revue, nous examinons l'histoire de l'adaptation urbaine des carnivores mammifères, explorons où ils vivent, ce qu'ils mangent, ce qui les tue et les conséquences comportementales de la vie dans des zones urbaines. Nous passons en revue la biologie des carnivores urbains, en explorant des traits tels que la taille du corps et la flexibilité alimentaire. Enfin, nous considérons les conséquences de la présence de populations de carnivores dans des zones urbanisées, tant pour les humains que pour ces mammifères charismatiques. En conclusion, à une époque de changements environnementaux massifs à travers le globe, l'encroachment continu de l'urbanisation sur les zones sauvages réduit considérablement la disponibilité des habitats naturels pour de nombreuses espèces ; par conséquent, comprendre la biologie de tout taxon capable de s'adapter et d'exploiter des systèmes perturbés anthropiquement doit nous aider à la fois à contrôler et à développer des mesures de conservation appropriées pour l'avenir de ces espèces.
BibTeX
@article{doi101111j14697998201100887x,
author = "Bateman, Philip W. et Fleming, Patricia A.",
title = "Vie en grande ville : carnivores dans des environnements urbains",
year = "2012",
journal = "Journal of Zoology",
abstract = "Résumé Les villes peuvent représenter l'un des environnements les plus difficiles pour les mammifères carnivores. Par exemple, les villes manquent de végétation et d'autres ressources naturelles, ce qui s'accompagne d'une fragmentation accrue des habitats et d'une abondance de routes, ainsi que d'un climat modifié (par exemple, température, lumière, précipitations et ruissellement des eaux). Il est donc intrigant que plusieurs espèces de carnivores se soient installées dans des villes à travers le monde. Les carnivores de taille moyenne, tels que le renard rouge, le coyote, le blaireau d'Europe et le raton laveur, non seulement survivent dans les villes, mais ont également réussi à exploiter les sources de nourriture et les abris d'origine anthropique à leur avantage significatif, atteignant des densités de population plus élevées que celles observées dans des conditions naturelles. De plus, bien qu'ils ne vivent pas nécessairement de manière permanente dans les villes, même les grands carnivores tels que les ours, les loups et les hyènes tirent un bénéfice significatif de vivre à proximité des zones urbanisées. Dans cette revue, nous examinons l'histoire de l'adaptation urbaine des carnivores mammifères, explorons où ils vivent, ce qu'ils mangent, ce qui les tue et les conséquences comportementales de la vie dans des zones urbaines. Nous passons en revue la biologie des carnivores urbains, en explorant des traits tels que la taille du corps et la flexibilité alimentaire. Enfin, nous considérons les conséquences de la présence de populations de carnivores dans des zones urbanisées, tant pour les humains que pour ces mammifères charismatiques. En conclusion, à une époque de changements environnementaux massifs à travers le globe, l'encroachment continu de l'urbanisation sur les zones sauvages réduit considérablement la disponibilité des habitats naturels pour de nombreuses espèces ; par conséquent, comprendre la biologie de tout taxon capable de s'adapter et d'exploiter des systèmes perturbés anthropiquement doit nous aider à la fois à contrôler et à développer des mesures de conservation appropriées pour l'avenir de ces espèces.",
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doi = "10.1111/j.1469-7998.2011.00887.x",
openalex = "W1714117876",
references = "doi101371journalpbio0050022"
}
32. DeSantis, Larisa R.G. et Schubert, Blaine W. et Scott, Jessica R. et Ungar, Peter S., 2012, Implications of Diet for the Extinction of Saber-Toothed Cats and American Lions : PLoS ONE.
DOI : 10.1371/journal.pone.0052453
Résumé
Le félin à dents de sabre, Smilodon fatalis, et le lion américain, Panthera atrox, figuraient parmi les plus grands carnivores terrestres ayant vécu durant le Pléistocène, s'éteignant avec d'autres mégafaunes il y a environ 12 000 ans. Des travaux antérieurs suggèrent que les conditions étaient difficiles à La Brea (Californie) durant le Pléistocène supérieur, car presque tous les carnivores présentent des incidences de casse dentaire plus élevées (utilisées pour inférer une utilisation plus importante des carcasses) par rapport à aujourd'hui. Puisque l'analyse de la texture de la micropoussière dentaire (DMTA) peut différencier les niveaux de consommation d'os chez les carnivores actuels, nous utilisons la DMTA pour clarifier les niches alimentaires des carnassiers éteints de La Brea. Plus précisément, nous testons l'hypothèse selon laquelle les conditions étaient difficiles à La Brea, les taxons carnivores utilisant davantage de carcasses. Nos résultats ne montrent aucune preuve de broyage d'os par P. atrox, les attributs DMTA étant les plus similaires à ceux du guépard actuel, Acinonyx jubatus, qui évite activement les os. En revanche, S. fatalis présente des attributs DMTA les plus similaires à ceux du lion africain Panthera leo, ce qui implique que S. fatalis n'a pas évité les os dans la mesure précédemment suggérée par les données de micropoussière au MEB. Les caractères DMTA les plus indicatifs de la consommation d'os (c'est-à-dire la complexité et le volume de remplissage textural) suggèrent que l'utilisation des carcasses par les carnassiers éteints n'était pas nécessairement plus complète durant le Pléistocène à La Brea ; ainsi, les conditions n'ont peut-être pas été « plus dures » qu'aujourd'hui. De plus, les différences mineures à nulles d'attributs DMTA entre les dépôts plus anciens (∼30-35 Ka) et plus jeunes (∼11,5 Ka) offrent peu de preuves que le déclin des ressources en proies était une cause principale de l'extinction de ces grands félins.
BibTeX
@article{doi101371journalpone0052453,
author = "DeSantis, Larisa R.G. et Schubert, Blaine W. et Scott, Jessica R. et Ungar, Peter S.",
title = "Implications of Diet for the Extinction of Saber-Toothed Cats and American Lions",
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journal = "PLoS ONE",
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references = "doi101111j10963642200500194x"
}
33. Cozzi, Gabriele et Broekhuis, Femke et McNutt, J. Weldon et Turnbull, Lindsay A. et Macdonald, David W. et Schmid, Bernhard, 2012, Peur des ténèbres ou dîner sous la lune ? Réduction de la partition temporelle chez les grands carnivores d'Afrique : Ecology.
Résumé
L'Afrique abrite la dernière guilde intacte de grands carnivores et offre ainsi la seule occasion d'étudier les mécanismes de coexistence entre les espèces de grands prédateurs. De fortes hiérarchies de dominance asymétriques caractérisent généralement les guildes de grands carnivores ; mais malgré cette asymétrie, les espèces subdominantes peuvent persister aux côtés de leurs homologues plus puissantes grâce à la partition temporelle de l'habitat et des ressources. Dans la guilde africaine, les lycaons et les guépards, espèces subdominantes, sont couramment décrits comme diurnes et crépusculaires. Ces schémas d'activité ont été interprétés comme résultant du besoin d'éviter les rencontres avec les hyènes tachetées et les lions, plus puissants et nocturnes. Cependant, l'idée que les schémas d'activité circadienne des espèces carnivores sont fortement façonnés par la compétition et la prédation a récemment été remise en question par de nouvelles observations. Dans une étude de trois ans dans le delta de l'Okavango, nous avons étudié les schémas d'activité quotidienne et la partition temporelle pour les lycaons, les guépards, les hyènes tachetées et les lions en équipant de colliers radio qui enregistrent en continu les bursts d'activité, un total de 25 individus. L'analyse des schémas d'activité tout au long du cycle de 24 heures a révélé un degré de chevauchement temporel inattendu parmi les quatre espèces. Cela est principalement dû à l'activité nocturne étendue et précédemment inconnue des lycaons et des guépards. Leur activité nocturne fluctuait avec le cycle lunaire, représentait jusqu'à 40 % du budget d'activité circadienne et était principalement contrainte par la disponibilité de la lumière de la lune. En revanche, les schémas d'activité nocturne des lions et des hyènes n'étaient pas affectés par la lumière de la lune et restaient constants tout au long du cycle lunaire. Nos résultats suggèrent que d'autres facteurs écologiques, tels que les conditions de chasse optimales, ont façonné les schémas d'activité circadienne des grands prédateurs subdominants. Nous suggérons qu'ils sont « pilotés par la faim » et doivent exploiter chaque opportunité pour obtenir un repas. Les avantages de l'activité les nuits éclairées par la lune compensent donc les risques de rencontrer des prédateurs et des concurrents actifs la nuit.
BibTeX
@article{doi1018901200171,
author = "Cozzi, Gabriele et Broekhuis, Femke et McNutt, J. Weldon et Turnbull, Lindsay A. et Macdonald, David W. et Schmid, Bernhard",
title = "Peur des ténèbres ou dîner sous la lune ? Réduction de la partition temporelle chez les grands carnivores d'Afrique",
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}
34. 2013, Zoologger : l'opossum à dents de sabre de petite taille : New Scientist : v. 219, no. 2927 : p. 19.
DOI : 10.1016/s0262-4079(13)61854-0
BibTeX
@article{crossref2013zoologger,
title = "Zoologger : l'opossum à dents de sabre de petite taille",
year = "2013",
journal = "New Scientist",
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number = "2927",
openalex = "W4235908864",
pages = "19",
volume = "219"
}
35. Athreya, Vidya et Odden, Morten et Linnell, John D. C. et Krishnaswamy, Jagdish et Karanth, Ullas, 2013, Big Cats in Our Backyards : Persistance des grands carnivores dans un paysage dominé par l'homme en Inde : PLoS ONE.
DOI: 10.1371/journal.pone.0057872
Résumé
Les aires protégées sont extrêmement importantes pour la viabilité à long terme de la biodiversité dans un pays densément peuplé comme l'Inde, où la terre est une ressource rare. Cependant, les aires protégées ne couvrent que 5 % de la superficie terrestre en Inde et, dans le cas des grands carnivores qui ont une large aire de répartition, les paysages utilisés par les humains fonctionneront comme des habitats importants nécessaires pour que la flux génique se produise entre les aires protégées. Dans cette étude, nous avons utilisé une analyse de capture-recapture photographique pour évaluer la densité des grands carnivores dans un paysage agricole dominé par les humains avec une densité >300 personnes/km(2) dans le Maharashtra occidental, en Inde. Nous avons trouvé des preuves d'une large gamme de carnivores sauvages habitant un paysage de terres agricoles dépourvu de zones sauvages et de proies herbivores sauvages. De plus, les grands carnivores ; le léopard (Panthera pardus) et la hyène rayée (Hyaena hyaena) se sont avérés présents à une densité relativement élevée de 4,8±1,2 (sd) adultes/100 km(2) et 5,03±1,3 (sd) adultes/100 km(2) respectivement. Cette situation n'a jamais été rapportée auparavant où 10 grands carnivores/100 km(2) partagent l'espace avec des populations humaines denses dans un paysage complètement modifié. Les attaques humaines par les léopards étaient rares malgré une situation potentiellement volatile compte tenu du fait que le léopard a été impliqué dans des conflits graves, y compris des décès humains dans les zones adjacentes. Les résultats de notre travail repoussent les frontières de notre compréhension de l'adaptabilité à la fois des humains et de la faune sauvage à la présence l'un de l'autre. Les résultats soulignent également le besoin urgent de passer d'une approche de conservation centrée sur les AP à une approche de conservation au niveau du paysage, où les problèmes sont plus complexes et où le potentiel de conflit est également très élevé. Il met également en évidence la nécessité de repenser sérieusement la politique de conservation, le droit et la pratique où l'accent actuel de la gestion est restreint à la faune sauvage à l'intérieur des aires protégées.
BibTeX
@article{doi101371journalpone0057872,
author = "Athreya, Vidya et Odden, Morten et Linnell, John D. C. et Krishnaswamy, Jagdish et Karanth, Ullas",
title = "Big Cats in Our Backyards : Persistance des grands carnivores dans un paysage dominé par l'homme en Inde",
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abstract = "Les aires protégées sont extrêmement importantes pour la viabilité à long terme de la biodiversité dans un pays densément peuplé comme l'Inde, où la terre est une ressource rare. Cependant, les aires protégées ne couvrent que 5 % de la superficie terrestre en Inde et, dans le cas des grands carnivores qui ont une large aire de répartition, les paysages utilisés par les humains fonctionneront comme des habitats importants nécessaires pour que la flux génique se produise entre les aires protégées. Dans cette étude, nous avons utilisé une analyse de capture-recapture photographique pour évaluer la densité des grands carnivores dans un paysage agricole dominé par les humains avec une densité >300 personnes/km(2) dans le Maharashtra occidental, en Inde. Nous avons trouvé des preuves d'une large gamme de carnivores sauvages habitant un paysage de terres agricoles dépourvu de zones sauvages et de proies herbivores sauvages. De plus, les grands carnivores ; le léopard (Panthera pardus) et la hyène rayée (Hyaena hyaena) se sont avérés présents à une densité relativement élevée de 4,8±1,2 (sd) adultes/100 km(2) et 5,03±1,3 (sd) adultes/100 km(2) respectivement. Cette situation n'a jamais été rapportée auparavant où 10 grands carnivores/100 km(2) partagent l'espace avec des populations humaines denses dans un paysage complètement modifié. Les attaques humaines par les léopards étaient rares malgré une situation potentiellement volatile compte tenu du fait que le léopard a été impliqué dans des conflits graves, y compris des décès humains dans les zones adjacentes. Les résultats de notre travail repoussent les frontières de notre compréhension de l'adaptabilité à la fois des humains et de la faune sauvage à la présence l'un de l'autre. Les résultats soulignent également le besoin urgent de passer d'une approche de conservation centrée sur les AP à une approche de conservation au niveau du paysage, où les problèmes sont plus complexes et où le potentiel de conflit est également très élevé. Il met également en évidence la nécessité de repenser sérieusement la politique de conservation, le droit et la pratique où l'accent actuel de la gestion est restreint à la faune sauvage à l'intérieur des aires protégées.",
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36. Martín‐Serra, Alberto et Figueirido, Borja et Pérez‐Claros, Juan A. et Palmqvist, Paul, 2014, Patterns of morphological integration in the appendicular skeleton of mammalian carnivores: Évolution.
Résumé
Nous avons étudié les motifs d'intégration évolutive dans le squelette appendiculaire des carnivores mammaliens. Les résultats sont discutés en relation avec la sélection de performance en termes de fonction de l'organisme en tant que mécanisme potentiel sous-jacent à l'intégration. La covariation de forme interspécifique a été quantifiée par une analyse de moindres carrés partiels à deux blocs (2B-PLS) de données de repères 3D dans un contexte phylogénétique. Plus précisément, nous avons comparé des paires d'os anatomiquement connectés (au sein des membres) et des paires d'os à la fois homologues en série et fonctionnellement équivalents (entre les membres). Les résultats statistiques de toutes les comparaisons suggèrent que le squelette appendiculaire des carnassiers est hautement intégré. Étonnamment, la principale covariation de forme concerne la robustesse des os dans tous les cas. Un test de bootstrap a été utilisé pour comparer le degré d'intégration entre les taxons cursoriaux spécialisés (c'est-à-dire ceux dont les membres antérieurs sont principalement impliqués dans la locomotion) et les espèces non cursoriales (c'est-à-dire celles dont les membres antérieurs sont impliqués dans plus de fonctions que leurs membres postérieurs) a montré que les cursors ont un squelette appendiculaire plus intégré que les non-cursors. Les résultats démontrent que la sélection naturelle peut influencer le motif et le degré d'intégration morphologique en augmentant le degré de covariation de forme des os parallèlement à la spécialisation écologique.
BibTeX
@article{doi101111evo12566,
author = "Martín‐Serra, Alberto et Figueirido, Borja et Pérez‐Claros, Juan A. et Palmqvist, Paul",
title = "Patterns of morphological integration in the appendicular skeleton of mammalian carnivores",
year = "2014",
journal = "Évolution",
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doi = "10.1111/evo.12566",
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}
37. Meachen, Julie et O’Keefe, F. Robin et Sadleir, Rudyard W., 2014, Évolution chez le félin à sabres, Smilodon fatalis, en réponse aux changements climatiques du Pléistocène supérieur : Journal of Evolutionary Biology.
Résumé
Le Pléistocène supérieur fut une période de changement environnemental, aboutissant à un événement d'extinction. Peu de sites fossiles enregistrent une série temporelle de populations de carnivores fossiles de cet intervalle intéressant aussi bien que Rancho La Brea (RLB). Nous avons analysé des mandibules de Smilodon fatalis provenant de RLB en utilisant la morphométrie géométrique 2-D pour examiner si, et comment, la forme mandibulaire change au fil du temps. Smilodon fatalis montre une évolution mandibulaire avec des oscillations entre un petit morph de type ancestral dans les fosses 77 (≈37 Kybp) et 2051 (≈26 Kybp), un morph plus grand et plus dérivé dans les fosses 91 (≈28 Kybp) et 61-67 (≈13,6 Kybp), et un morph intermédiaire provenant de la fosse 13 (≈17,7 Kybp). Ces oscillations se terminent dans la fosse 61-67, avec la plus grande taille corporelle, et sont estimées avoir eu sa plus grande ouverture et la plus faible force de morsure. De plus, la variation est la plus faible dans la fosse 61-67, qui a été déposée simultanément avec l'événement de réchauffement Bølling–Allerød, ce qui peut avoir des implications importantes pour le timing ou les conditions pendant l'événement d'extinction. Contrairement à une règle de Bergmann temporelle, de tels événements de réchauffement rapide semblent être corrélés avec des morphologies plus grandes et dérivées, tandis que les climats statiques et plus froids sont corrélés avec des morphologies graciles et ancestrales.
BibTeX
@article{doi101111jeb12340,
author = "Meachen, Julie and O’Keefe, F. Robin and Sadleir, Rudyard W.",
title = "Évolution chez le félin à sabres, S milodon fatalis, en réponse aux changements climatiques du Pléistocène supérieur",
year = "2014",
journal = "Journal of Evolutionary Biology",
abstract = "Le Pléistocène supérieur fut une période de changement environnemental, aboutissant à un événement d'extinction. Peu de sites fossiles enregistrent une série temporelle de populations de carnivores fossiles de cet intervalle intéressant aussi bien que Rancho La Brea (RLB). Nous avons analysé des mandibules de Smilodon fatalis provenant de RLB en utilisant la morphométrie géométrique 2-D pour examiner si, et comment, la forme mandibulaire change au fil du temps. Smilodon fatalis montre une évolution mandibulaire avec des oscillations entre un petit morph de type ancestral dans les fosses 77 (≈37 Kybp) et 2051 (≈26 Kybp), un morph plus grand et plus dérivé dans les fosses 91 (≈28 Kybp) et 61-67 (≈13,6 Kybp), et un morph intermédiaire provenant de la fosse 13 (≈17,7 Kybp). Ces oscillations se terminent dans la fosse 61-67, avec la plus grande taille corporelle, et sont estimées avoir eu sa plus grande ouverture et la plus faible force de morsure. De plus, la variation est la plus faible dans la fosse 61-67, qui a été déposée simultanément avec l'événement de réchauffement Bølling–Allerød, ce qui peut avoir des implications importantes pour le timing ou les conditions pendant l'événement d'extinction. Contrairement à une règle de Bergmann temporelle, de tels événements de réchauffement rapide semblent être corrélés avec des morphologies plus grandes et dérivées, tandis que les climats statiques et plus froids sont corrélés avec des morphologies graciles et ancestrales.",
url = "https://doi.org/10.1111/jeb.12340",
doi = "10.1111/jeb.12340",
openalex = "W2012228860",
references = "doi101111j109636421998tb00582x"
}
38. Ripple, William J. et Estes, James A. et Beschta, Robert L. et Wilmers, Christopher C. et Ritchie, Euan G. et Hebblewhite, Mark et Berger, Joël et Elmhagen, Bodil et Letnic, Mike et Nelson, Michael et Schmitz, Oswald J. et Smith, Douglas W. et Wallach, Arian D. et Wirsing, Aaron J., 2014, Status and Ecological Effects of the World’s Largest Carnivores : Science.
Résumé
Les grands carnivores font face à de graves menaces et connaissent des déclins massifs de leurs populations et de leurs aires géographiques dans le monde entier. Nous mettons en évidence comment ces menaces ont affecté le statut de conservation et le fonctionnement écologique des 31 plus grands carnivores mammaliens de la planète. Conformément à la théorie, les études empiriques montrent de plus en plus que les grands carnivores ont des effets substantiels sur la structure et le fonctionnement d'écosystèmes divers. Des interactions trophiques en cascade significatives, médiatisées par leurs proies ou les mésoprédateurs sympatriques, apparaissent lorsque certains de ces carnivores sont éradiqués de ou rapatriés dans des écosystèmes. Les effets inattendus des cascades trophiques sur divers taxons et processus incluent des changements dans l'abondance ou la richesse des oiseaux, des mammifères, des invertébrés et des herpétofaunes ; des subventions aux charognards ; des dynamiques de maladie modifiées ; la séquestration du carbone ; une morphologie de cours d'eau modifiée ; et des dommages aux cultures. Promouvoir la tolérance et la coexistence avec les grands carnivores est un défi sociétal crucial qui déterminera in fine le sort des plus grands carnivores de la Terre et de tout ce qui en dépend, y compris les humains.
BibTeX
@article{doi101126science1241484,
author = "Ripple, William J. et Estes, James A. et Beschta, Robert L. et Wilmers, Christopher C. et Ritchie, Euan G. et Hebblewhite, Mark et Berger, Joël et Elmhagen, Bodil et Letnic, Mike et Nelson, Michael et Schmitz, Oswald J. et Smith, Douglas W. et Wallach, Arian D. et Wirsing, Aaron J.",
title = "Status and Ecological Effects of the World’s Largest Carnivores",
year = "2014",
journal = "Science",
abstract = "Les grands carnivores font face à de graves menaces et connaissent des déclins massifs de leurs populations et de leurs aires géographiques dans le monde entier. Nous mettons en évidence comment ces menaces ont affecté le statut de conservation et le fonctionnement écologique des 31 plus grands carnivores mammaliens de la planète. Conformément à la théorie, les études empiriques montrent de plus en plus que les grands carnivores ont des effets substantiels sur la structure et le fonctionnement d'écosystèmes divers. Des interactions trophiques en cascade significatives, médiatisées par leurs proies ou les mésoprédateurs sympatriques, apparaissent lorsque certains de ces carnivores sont éradiqués de ou rapatriés dans des écosystèmes. Les effets inattendus des cascades trophiques sur divers taxons et processus incluent des changements dans l'abondance ou la richesse des oiseaux, des mammifères, des invertébrés et des herpétofaunes ; des subventions aux charognards ; des dynamiques de maladie modifiées ; la séquestration du carbone ; une morphologie de cours d'eau modifiée ; et des dommages aux cultures. Promouvoir la tolérance et la coexistence avec les grands carnivores est un défi sociétal crucial qui déterminera in fine le sort des plus grands carnivores de la Terre et de tout ce qui en dépend, y compris les humains.",
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doi = "10.1126/science.1241484",
openalex = "W2042504207",
references = "doi10103846266, doi101038nature01286, doi101126science1069349, doi101146annurevecolsys35021103105725, doi101371journalpbio1000210, doi1016410006356820040540123rconac20co2"
}
39. 2015, Raton-laveur à dents de sabre : New Scientist : v. 225, no. 3014 : p. 57.
DOI : 10.1016/s0262-4079(15)30044-0
BibTeX
@article{crossref2015sabretoothed,
title = "Sabre-toothed squirrel",
year = "2015",
journal = "New Scientist",
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doi = "10.1016/s0262-4079(15)30044-0",
number = "3014",
openalex = "W4252593404",
pages = "57",
volume = "225"
}
40. Valkenburgh, Blaire Van et Hayward, Matt W. et Ripple, William J. et Meloro, Carlo et Roth, V. Louise, 2015, L'impact des grands carnivores terrestres sur les écosystèmes du Pléistocène : Proceedings of the National Academy of Sciences.
Résumé
Les herbivores terrestres mammaliens de grande taille, tels que les éléphants, ont des effets dramatiques sur les écosystèmes qu'ils habitent et, à fortes densités de population, leurs impacts environnementaux peuvent être dévastateurs. Les écosystèmes terrestres du Pléistocène comprenaient une bien plus grande diversité de mégaherbivores (par exemple, mammouths, mastodontes, paresseux géants) et offraient ainsi un potentiel plus élevé de dégradation généralisée des habitats si les tailles de population n'étaient pas limitées. Néanmoins, sur la base d'observations modernes, il est généralement admis que les populations de mégaherbivores (>800 kg) sont largement immunisées contre les effets de la prédation et cette perception a été étendue au Pléistocène. Cependant, comme démontré ici, la richesse spécifique des grands carnivores était plus élevée au Pléistocène et beaucoup d'entre eux étaient significativement plus grands que leurs homologues modernes. Les preuves fossiles suggèrent que la compétition interspécifique entre carnivores était relativement intense et révèlent que certains individus se spécialisaient dans la consommation de mégaherbivores. Pour estimer l'impact potentiel des grands carnivores du Pléistocène, nous utilisons à la fois des données historiques et modernes sur les relations masse corporelle prédateur-proie afin de prédire les gammes de tailles de leurs proies typiques et maximales lors de la chasse en tant qu'individus ou en groupes. Ces gammes de tailles de proies sont ensuite comparées aux estimations des tailles corporelles des proboscidiens juvéniles et subadultes dérivées des données de croissance des éléphants actuels. Les proboscidiens jeunes à leur âge le plus vulnérable tombent dans les gammes de tailles de proies prédites par de nombreux carnivores du Pléistocène. La prédation sur les juvéniles peut avoir un impact plus important sur les mégaherbivores en raison de leurs longs intervalles entre naissances, et par conséquent, nous soutenons que les carnivores du Pléistocène avaient la capacité de, et ont probablement, limité les tailles de population des mégaherbivores.
BibTeX
@article{doi101073pnas1502554112,
author = "Valkenburgh, Blaire Van et Hayward, Matt W. et Ripple, William J. et Meloro, Carlo et Roth, V. Louise",
title = "L'impact des grands carnivores terrestres sur les écosystèmes du Pléistocène",
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journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
abstract = "Les herbivores terrestres mammaliens de grande taille, tels que les éléphants, ont des effets dramatiques sur les écosystèmes qu'ils habitent et, à fortes densités de population, leurs impacts environnementaux peuvent être dévastateurs. Les écosystèmes terrestres du Pléistocène comprenaient une bien plus grande diversité de mégaherbivores (par exemple, mammouths, mastodontes, paresseux géants) et offraient ainsi un potentiel plus élevé de dégradation généralisée des habitats si les tailles de population n'étaient pas limitées. Néanmoins, sur la base d'observations modernes, il est généralement admis que les populations de mégaherbivores (>800 kg) sont largement immunisées contre les effets de la prédation et cette perception a été étendue au Pléistocène. Cependant, comme démontré ici, la richesse spécifique des grands carnivores était plus élevée au Pléistocène et beaucoup d'entre eux étaient significativement plus grands que leurs homologues modernes. Les preuves fossiles suggèrent que la compétition interspécifique entre carnivores était relativement intense et révèlent que certains individus se spécialisaient dans la consommation de mégaherbivores. Pour estimer l'impact potentiel des grands carnivores du Pléistocène, nous utilisons à la fois des données historiques et modernes sur les relations masse corporelle prédateur-proie afin de prédire les gammes de tailles de leurs proies typiques et maximales lors de la chasse en tant qu'individus ou en groupes. Ces gammes de tailles de proies sont ensuite comparées aux estimations des tailles corporelles des proboscidiens juvéniles et subadultes dérivées des données de croissance des éléphants actuels. Les proboscidiens jeunes à leur âge le plus vulnérable tombent dans les gammes de tailles de proies prédites par de nombreux carnivores du Pléistocène. La prédation sur les juvéniles peut avoir un impact plus important sur les mégaherbivores en raison de leurs longs intervalles entre naissances, et par conséquent, nous soutenons que les carnivores du Pléistocène avaient la capacité de, et ont probablement, limité les tailles de population des mégaherbivores.",
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doi = "10.1073/pnas.1502554112",
openalex = "W1884173164",
references = "doi102110palo2011p11048r, doi1023073799111"
}
41. Suraci, Justin P. et Clinchy, Michael et Dill, Lawrence M. et Roberts, Devin et Zanette, Liana, 2016, La peur des grands carnivores provoque une cascade trophique : Nature Communications.
Résumé
La peur que inspirent les grands carnivores, indépendamment de leur prédation directe, peut elle-même provoquer des effets en cascade le long des réseaux trophiques, potentiellement critiques pour la conservation du fonctionnement des écosystèmes, en particulier en affectant les grands herbivores et les méso-carnivores. Cependant, les preuves de cela ont été régulièrement contestées car elles restent inexplorées expérimentalement. Ici, nous montrons que la manipulation expérimentale de la peur elle-même dans des populations de méso-carnivores (ratons laveurs) libres en utilisant des retransmissions de vocalisations de grands carnivores d'une durée d'un mois a provoqué de tels effets en cascade, réduisant la recherche de nourriture des méso-carnivores au profit de leurs proies, ce qui a à son tour affecté un concurrent et une proie de la proie du méso-carnivore. Nous rapportons également que, en restaurant expérimentalement la peur des grands carnivores dans notre système d'étude, où la plupart des grands carnivores ont été éradiqués, nous avons réussi à inverser les impacts de ces méso-carnivores. Nous suggérons que nos résultats renforcent la nécessité de conserver les grands carnivores compte tenu du service écosystémique significatif que leur peur fournit.
BibTeX
@article{doi101038ncomms10698,
author = "Suraci, Justin P. et Clinchy, Michael et Dill, Lawrence M. et Roberts, Devin et Zanette, Liana",
title = "La peur des grands carnivores provoque une cascade trophique",
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journal = "Nature Communications",
abstract = {La peur que inspirent les grands carnivores, indépendamment de leur prédation directe, peut elle-même provoquer des effets en cascade le long des réseaux trophiques, potentiellement critiques pour la conservation du fonctionnement des écosystèmes, en particulier en affectant les grands herbivores et les méso-carnivores. Cependant, les preuves de cela ont été régulièrement contestées car elles restent inexplorées expérimentalement. Ici, nous montrons que la manipulation expérimentale de la peur elle-même dans des populations de méso-carnivores (ratons laveurs) libres en utilisant des retransmissions de vocalisations de grands carnivores d'une durée d'un mois a provoqué de tels effets en cascade, réduisant la recherche de nourriture des méso-carnivores au profit de leurs proies, ce qui a à son tour affecté un concurrent et une proie de la proie du méso-carnivore. Nous rapportons également que, en restaurant expérimentalement la peur des grands carnivores dans notre système d'étude, où la plupart des grands carnivores ont été éradiqués, nous avons réussi à inverser les impacts de ces méso-carnivores. Nous suggérons que nos résultats renforcent la nécessité de conserver les grands carnivores compte tenu du service écosystémique significatif que leur peur fournit.},
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doi = "10.1038/ncomms10698",
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references = "doi101371journalpbio0050022, doi1018900012965820030841151bmiiim20co2"
}
42. Wolf, Christopher et Ripple, William J., 2016, La raréfaction des proies comme menace pour les grands carnivores du monde : Royal Society Open Science.
Résumé
), toutes ces espèces à l'exception du loup éthiopien ont au moins 50 % de leurs proies classées comme en déclin. Sur les 494 espèces de proies analysées, en moyenne seulement 6,9 % de leurs aires de répartition chevauchent des zones protégées. Ensemble, ces résultats montrent l'importance d'une approche holistique de la conservation qui implique de protéger à la fois les grands carnivores directement et les proies dont ils dépendent.
BibTeX
@article{doi101098rsos160252,
author = "Wolf, Christopher et Ripple, William J.",
title = "La raréfaction des proies comme menace pour les grands carnivores du monde",
year = "2016",
journal = "Royal Society Open Science",
abstract = "), toutes ces espèces à l'exception du loup éthiopien ont au moins 50 % de leurs proies classées comme en déclin. Sur les 494 espèces de proies analysées, en moyenne seulement 6,9 % de leurs aires de répartition chevauchent des zones protégées. Ensemble, ces résultats montrent l'importance d'une approche holistique de la conservation qui implique de protéger à la fois les grands carnivores directement et les proies dont ils dépendent.",
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doi = "10.1098/rsos.160252",
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references = "doi101093icbicm016"
}
43. van Eeden, Lily M. et Crowther, Mathew S. et Dickman, Chris R. et Macdonald, David W. et Ripple, William J. et Ritchie, Euan G. et Newsome, Thomas M., 2017, Gestion des conflits entre grands carnivores et bétail : Conservation Biology.
Résumé
Les grands carnivores sont persécutés partout dans le monde car ils menacent les industries humaines et les moyens de subsistance. La manière dont ce conflit est géré a des conséquences pour la conservation des grands carnivores et de la biodiversité dans son ensemble. L'atténuation du conflit entre l'homme et les prédateurs doit être fondée sur des preuves et tenir compte des valeurs des personnes tout en protégeant les carnivores. Malgré de nombreuses recherches sur les stratégies de coexistence entre l'homme et les grands carnivores, il y a eu peu d'efforts pour documenter la réussite des stratégies d'atténuation des conflits à l'échelle mondiale. Nous avons mené une méta-analyse des recherches mondiales sur l'atténuation des conflits liés aux grands carnivores et aux humains. Nous nous sommes concentrés sur les conflits qui découlent de la menace que les grands carnivores font peser sur le bétail. Nous avons d'abord utilisé des recherches structurées et non structurées pour identifier des études réplicables utilisant un design avant-après ou contrôle-impact pour mesurer les changements dans les pertes de bétail résultant de la mise en œuvre d'une intervention de gestion. Nous avons ensuite extrait les données pertinentes de ces études pour calculer une taille d'effet globale pour chaque type d'intervention. L'effort de recherche et les axes de concentration ont varié selon les continents et correspondaient aux histoires et aux cultures qui ont façonné la production animale et les attitudes envers les carnivores. Les animaux gardiens de bétail ont le plus efficacement réduit les pertes de bétail. Le contrôle létal était le deuxième contrôle le plus efficace, bien que son succès ait varié le plus, et les animaux gardiens et le contrôle létal ne différaient pas de manière significative. Les incitations financières ont favorisé la tolérance envers les grands carnivores dans certains contextes et réduit les tueries de représailles. Nous suggérons que les stratégies de coexistence soient spécifiques à l'emplacement, intègrent les valeurs culturelles et les conditions environnementales, et soient conçues de manière à ce que le retour sur investissement financier puisse être évalué. Une surveillance améliorée des mesures d'atténuation est urgentement nécessaire pour promouvoir une politique efficace fondée sur des preuves.
BibTeX
@article{doi101111cobi12959,
author = "van Eeden, Lily M. et Crowther, Mathew S. et Dickman, Chris R. et Macdonald, David W. et Ripple, William J. et Ritchie, Euan G. et Newsome, Thomas M.",
title = "Gestion des conflits entre grands carnivores et bétail",
year = "2017",
journal = "Conservation Biology",
abstract = "Les grands carnivores sont persécutés partout dans le monde car ils menacent les industries humaines et les moyens de subsistance. La manière dont ce conflit est géré a des conséquences pour la conservation des grands carnivores et de la biodiversité dans son ensemble. L'atténuation du conflit entre l'homme et les prédateurs doit être fondée sur des preuves et tenir compte des valeurs des personnes tout en protégeant les carnivores. Malgré de nombreuses recherches sur les stratégies de coexistence entre l'homme et les grands carnivores, il y a eu peu d'efforts pour documenter la réussite des stratégies d'atténuation des conflits à l'échelle mondiale. Nous avons mené une méta-analyse des recherches mondiales sur l'atténuation des conflits liés aux grands carnivores et aux humains. Nous nous sommes concentrés sur les conflits qui découlent de la menace que les grands carnivores font peser sur le bétail. Nous avons d'abord utilisé des recherches structurées et non structurées pour identifier des études réplicables utilisant un design avant-après ou contrôle-impact pour mesurer les changements dans les pertes de bétail résultant de la mise en œuvre d'une intervention de gestion. Nous avons ensuite extrait les données pertinentes de ces études pour calculer une taille d'effet globale pour chaque type d'intervention. L'effort de recherche et les axes de concentration ont varié selon les continents et correspondaient aux histoires et aux cultures qui ont façonné la production animale et les attitudes envers les carnivores. Les animaux gardiens de bétail ont le plus efficacement réduit les pertes de bétail. Le contrôle létal était le deuxième contrôle le plus efficace, bien que son succès ait varié le plus, et les animaux gardiens et le contrôle létal ne différaient pas de manière significative. Les incitations financières ont favorisé la tolérance envers les grands carnivores dans certains contextes et réduit les tueries de représailles. Nous suggérons que les stratégies de coexistence soient spécifiques à l'emplacement, intègrent les valeurs culturelles et les conditions environnementales, et soient conçues de manière à ce que le retour sur investissement financier puisse être évalué. Une surveillance améliorée des mesures d'atténuation est urgentement nécessaire pour promouvoir une politique efficace fondée sur des preuves.",
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doi = "10.1111/cobi.12959",
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references = "doi105860choice483867"
}
44. Barun, Arijana et Simberloff, Daniel, 2019, Carnivores : Encyclopedia of Biological Invasions : p. 95-100.
DOI: 10.1525/9780520948433-026
BibTeX
@incollection{barun2019carnivores,
author = "Barun, Arijana et Simberloff, Daniel",
title = "Carnivores",
year = "2019",
booktitle = "Encyclopedia of Biological Invasions",
url = "https://doi.org/10.1525/9780520948433-026",
doi = "10.1525/9780520948433-026",
pages = "95-100"
}
45. Amini, Shahrouz et Razi, Hajar et Seidel, Ronald et Werner, D. et White, William T. et Weaver, James C. et Dean, Mason N. et Fratzl, Peter, 2020, Érosion conservant la forme contrôlée par la microarchitecture graduée de l'émail dentaire des requins : Nature Communications.
DOI: 10.1038/s41467-020-19739-0
Résumé
Les dents de tous les vertébrés sont principalement composées des mêmes matériaux, mais leur durée de vie varie considérablement : contrairement aux mammifères, les dents de requin ne sont fonctionnelles que pendant quelques semaines, plutôt que des décennies, ce qui rend la durabilité à vie largement sans importance. Cependant, leurs régimes alimentaires sont divers et souvent mécaniquement exigeants, et en conséquence, leurs dents doivent maintenir une morphologie fonctionnelle, même face à des contraintes de contact extrêmement élevées et potentiellement dommageables. Ici, nous réconcilions le dilemme entre la nécessité d'une géométrie dentaire opérationnelle et les dommages inévitables inhérents à l'alimentation sur des proies dures, démontrant que les cuspides dentaires des requins de Port Jackson, spécialistes de la prédation sur des proies à coquille dure, possèdent une microarchitecture inhabituelle qui contrôle l'érosion dentaire d'une manière qui maintient la forme fonctionnelle de la cuspide. L'architecture graduée dans l'émail dentaire provoque une réponse aux dommages spécifique à l'emplacement, combinant l'éclatement de l'émail dentaire externe et l'usure lisse de l'émail dentaire interne pour préserver une forme efficace pour saisir des proies dures. Notre découverte fournit un soutien expérimental à la théorie dominante selon laquelle l'émail dentaire multicouche a facilité la diversification évolutive des écosystèmes de requins.
BibTeX
@article{doi101038s41467020197390,
author = "Amini, Shahrouz et Razi, Hajar et Seidel, Ronald et Werner, D. et White, William T. et Weaver, James C. et Dean, Mason N. et Fratzl, Peter",
title = "Érosion conservant la forme contrôlée par la microarchitecture graduée de l'émail dentaire des requins",
year = "2020",
journal = "Nature Communications",
abstract = "Les dents de tous les vertébrés sont principalement composées des mêmes matériaux, mais leur durée de vie varie considérablement : contrairement aux mammifères, les dents de requin ne sont fonctionnelles que pendant quelques semaines, plutôt que des décennies, ce qui rend la durabilité à vie largement sans importance. Cependant, leurs régimes alimentaires sont divers et souvent mécaniquement exigeants, et en conséquence, leurs dents doivent maintenir une morphologie fonctionnelle, même face à des contraintes de contact extrêmement élevées et potentiellement dommageables. Ici, nous réconcilions le dilemme entre la nécessité d'une géométrie dentaire opérationnelle et les dommages inévitables inhérents à l'alimentation sur des proies dures, démontrant que les cuspides dentaires des requins de Port Jackson, spécialistes de la prédation sur des proies à coquille dure, possèdent une microarchitecture inhabituelle qui contrôle l'érosion dentaire d'une manière qui maintient la forme fonctionnelle de la cuspide. L'architecture graduée dans l'émail dentaire provoque une réponse aux dommages spécifique à l'emplacement, combinant l'éclatement de l'émail dentaire externe et l'usure lisse de l'émail dentaire interne pour préserver une forme efficace pour saisir des proies dures. Notre découverte fournit un soutien expérimental à la théorie dominante selon laquelle l'émail dentaire multicouche a facilité la diversification évolutive des écosystèmes de requins.",
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doi = "10.1038/s41467-020-19739-0",
openalex = "W3108923835",
references = "doi101016jarchoralbio201801013"
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46. Cohen, Karly E. et Weller, Hannah I. et Summers, Adam P., 2020, Pas la même homodontie que celle de votre père—contraintes, forme dentaire et homodontie fonctionnelle : Journal of Anatomy.
Résumé
Les dents racontent l'histoire des interactions entre prédateur et proie. Si une batterie dentaire est composée de dents qui ressemblent, elles sont morphologiquement homodontes, mais s'il existe une spécialisation régionale non spécifiée en taille ou en forme, elles sont morphologiquement hétérodontes. Ce sont des termes vagues sans implication fonctionnelle utile car l'homodontie morphologique n'équivaut pas nécessairement à l'homodontie fonctionnelle. Les dents qui ressemblent peuvent ne pas fonctionner de la même manière. Les dents coniques sont prévalentes chez les poissons, dont la tâche superficielle est le simple travail de perforation. Il existe une grande variation dans la forme et l'emplacement des dents coniques. Les dents antérieures peuvent être plus grandes que les postérieures, les dents plus grandes peuvent être entourées de petites dents, et des patches de dents peuvent tous avoir la même taille et la même forme. De telles variations suggèrent que les dentitions coniques pourraient représenter une solution morphologique unique pour différents problèmes fonctionnels. Nous sommes intéressés par le concept d'homodontie et utilisons la dent conique comme modèle pour différencier la forme dentaire et la performance. Nous considérons la contrainte qu'une dent peut exercer sur la proie car la contrainte est ce qui cause les dommages. Pour créer une mesure statistique de l'homodontie fonctionnelle, la contrainte a été calculée à partir de mesures de surface, de position et de force appliquée. L'homodontie fonctionnelle est alors définie comme le degré auquel les dents le long de la mâchoire supportent/exercent des contraintes similaires malgré les changements de forme. Nous trouvons que les dents morphologiquement hétérodontes sont souvent fonctionnellement homodontes et que la position est un meilleur prédicteur de la performance que la forme. De plus, l'agencement des dents affecte leur fonction, de sorte qu'il y a un avantage fonctionnel à avoir plusieurs petites dents entourant une seule grande dent. Nous démontrons que cet agencement de dents est utile pour saisir, plutôt que déchirer, la proie lors de la perforation, les petites dents dissipant les grandes forces de contraintes autour de la dent plus grande. Nous montrons que les mesures de la façon dont la forme affecte la distribution des contraintes en réponse à la charge nous donnent une image plus claire de l'évolution des dents de forme conique.
BibTeX
@article{doi101111joa13248,
author = "Cohen, Karly E. et Weller, Hannah I. et Summers, Adam P.",
title = "Pas la même homodontie que celle de votre père—contraintes, forme dentaire et homodontie fonctionnelle",
year = "2020",
journal = "Journal of Anatomy",
abstract = "Les dents racontent l'histoire des interactions entre prédateur et proie. Si une batterie dentaire est composée de dents qui ressemblent, elles sont morphologiquement homodontes, mais s'il existe une spécialisation régionale non spécifiée en taille ou en forme, elles sont morphologiquement hétérodontes. Ce sont des termes vagues sans implication fonctionnelle utile car l'homodontie morphologique n'équivaut pas nécessairement à l'homodontie fonctionnelle. Les dents qui ressemblent peuvent ne pas fonctionner de la même manière. Les dents coniques sont prévalentes chez les poissons, dont la tâche superficielle est le simple travail de perforation. Il existe une grande variation dans la forme et l'emplacement des dents coniques. Les dents antérieures peuvent être plus grandes que les postérieures, les dents plus grandes peuvent être entourées de petites dents, et des patches de dents peuvent tous avoir la même taille et la même forme. De telles variations suggèrent que les dentitions coniques pourraient représenter une solution morphologique unique pour différents problèmes fonctionnels. Nous sommes intéressés par le concept d'homodontie et utilisons la dent conique comme modèle pour différencier la forme dentaire et la performance. Nous considérons la contrainte qu'une dent peut exercer sur la proie car la contrainte est ce qui cause les dommages. Pour créer une mesure statistique de l'homodontie fonctionnelle, la contrainte a été calculée à partir de mesures de surface, de position et de force appliquée. L'homodontie fonctionnelle est alors définie comme le degré auquel les dents le long de la mâchoire supportent/exercent des contraintes similaires malgré les changements de forme. Nous trouvons que les dents morphologiquement hétérodontes sont souvent fonctionnellement homodontes et que la position est un meilleur prédicteur de la performance que la forme. De plus, l'agencement des dents affecte leur fonction, de sorte qu'il y a un avantage fonctionnel à avoir plusieurs petites dents entourant une seule grande dent. Nous démontrons que cet agencement de dents est utile pour saisir, plutôt que déchirer, la proie lors de la perforation, les petites dents dissipant les grandes forces de contraintes autour de la dent plus grande. Nous montrons que les mesures de la façon dont la forme affecte la distribution des contraintes en réponse à la charge nous donnent une image plus claire de l'évolution des dents de forme conique.",
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doi = "10.1111/joa.13248",
openalex = "W3042882721",
references = "doi101016jarchoralbio201801013"
}
47. Grinham, Luke R., 2020, Diversité fonctionnelle chez les carnivores à dents de sabre morphologiquement similaires : Communications Biology : v. 3, no. 1.
DOI: 10.1038/s42003-020-01361-x
BibTeX
@article{grinham2020functional,
author = "Grinham, Luke R.",
title = "Diversité fonctionnelle chez les carnivores à dents de sabre morphologiquement similaires",
year = "2020",
journal = "Communications Biology",
url = "https://doi.org/10.1038/s42003-020-01361-x",
doi = "10.1038/s42003-020-01361-x",
number = "1",
openalex = "W3094026204",
volume = "3",
references = "lautenschlager2020morphological"
}
48. Lautenschlager, Stephan et Figueirido, Borja et Cashmore, Daniel D. et Bendel, Eva-Maria et Stubbs, Thomas L., 2020, Convergence morphologique obscurcit la diversité fonctionnelle chez les carnivores à dents de sabre : Proceedings of the Royal Society B : Biological Sciences : v. 287, no. 1935 : p. 20201818.
Résumé
L'acquisition de canines allongées, semblables à des sabres, chez plusieurs clades de vertébrés au cours des derniers 265 Myr représente un exemple remarquable d'évolution convergente. En raison de similitudes superficielles frappantes dans le squelette crânien, les mêmes ou des fonctions crâniennes et mandibulaires similaires ont été déduites pour les espèces à dents de sabre et interprétées comme une adaptation pour maîtriser des proies de grande taille. Cependant, bien que certains lignages de dents de sabre aient été classés dans différents écomorphes (dirk-tooths et scimitar-tooths), la diversité fonctionnelle au sein et entre les groupes ainsi que les voies évolutives menant à ces spécialisations sont inconnues. Ici, nous utilisons une série de simulations biomécaniques pour analyser des paramètres fonctionnels clés (angle d'ouverture mandibulaire, résistance à la flexion, force de morsure) afin de comparer les performances fonctionnelles de différents groupes et de quantifier les taux évolutifs chez les vertébrés à dents de sabre. Nos résultats démontrent une diversité fonctionnelle remarquablement élevée entre les lignages de dents de sabre et que différentes fonctions crâniennes et stratégies de tuerie de proies ont évolué au sein des clades. De plus, différentes adaptations biomécaniques chez les espèces coexistantes de dents de sabre suggent davantage que cette diversité fonctionnelle a été au moins partiellement pilotée par la partition des niches.
BibTeX
@article{lautenschlager2020morphological,
author = "Lautenschlager, Stephan et Figueirido, Borja et Cashmore, Daniel D. et Bendel, Eva-Maria et Stubbs, Thomas L.",
title = "Convergence morphologique obscurcit la diversité fonctionnelle chez les carnivores à dents de sabre",
year = "2020",
journal = "Proceedings of the Royal Society B : Biological Sciences",
abstract = "L'acquisition de canines allongées, semblables à des sabres, chez plusieurs clades de vertébrés au cours des derniers 265 Myr représente un exemple remarquable d'évolution convergente. En raison de similitudes superficielles frappantes dans le squelette crânien, les mêmes ou des fonctions crâniennes et mandibulaires similaires ont été déduites pour les espèces à dents de sabre et interprétées comme une adaptation pour maîtriser des proies de grande taille. Cependant, bien que certains lignages de dents de sabre aient été classés dans différents écomorphes (dirk-tooths et scimitar-tooths), la diversité fonctionnelle au sein et entre les groupes ainsi que les voies évolutives menant à ces spécialisations sont inconnues. Ici, nous utilisons une série de simulations biomécaniques pour analyser des paramètres fonctionnels clés (angle d'ouverture mandibulaire, résistance à la flexion, force de morsure) afin de comparer les performances fonctionnelles de différents groupes et de quantifier les taux évolutifs chez les vertébrés à dents de sabre. Nos résultats démontrent une diversité fonctionnelle remarquablement élevée entre les lignages de dents de sabre et que différentes fonctions crâniennes et stratégies de tuerie de proies ont évolué au sein des clades. De plus, différentes adaptations biomécaniques chez les espèces coexistantes de dents de sabre suggent davantage que cette diversité fonctionnelle a été au moins partiellement pilotée par la partition des niches.",
url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2020.1818",
doi = "10.1098/rspb.2020.1818",
number = "1935",
openalex = "W3091553854",
pages = "20201818",
volume = "287",
references = "doi101016jcub201808012, doi101038nature10516, doi101093icbicm016, doi101093sysbiosyq085, doi101093sysbiosyv080, doi101111j15585646201101289x, doi101111j2041210x201100169x, doi101126science1161833, doi101371journalpbio0050022, doi101371journalpone0024971, doi1023071378379, lautenschlager2020morphological, openalexw2183707334"
}
49. Antón, Mauricio et Siliceo, Gema et Pastor, Juan Francisco et Salesa, Manuel J., 2022, Armes dissimulées : une reconstruction révisée de l'anatomie faciale et de l'apparence de vie du félin à sabres Homotherium latidens (Felidae, Machairodontinae) : Quaternary Science Reviews.
DOI : 10.1016/j.quascirev.2022.107471
Résumé
Homotherium est l'un des genres de félins à sabres ayant eu une superposition spatiale et temporelle plus étendue avec les espèces de notre propre genre Homo, qui devaient être familiers avec l'animal, mais nous n'avons maintenant que ses restes fossiles pour inférer son apparence de vie. Une reconstruction révisée des tissus mous et de l'apparence de vie de Homotherium latidens est proposée ici sur la base de nouvelles observations sur l'anatomie des carnivores existants et d'une réévaluation du crâne et de la mandibule relativement bien conservés du site du Pléistocène supérieur classique de Perrier (France). Ce spécimen fossile fournit certaines des meilleures informations disponibles sur la morphologie du crâne et de la mandibule. Comme d'autres grands spécimens précoces de Homotherium, il possède de gigantesques canines supérieures par rapport à la taille du crâne et des couronnes assez hautes pour dépasser des lèvres chez l'animal vivant. D'autre part, les observations des expressions faciales chez les grands félins vivants et les spécimens disséqués montrent que, contrairement aux conclusions précédentes, les tissus mous autour de la bouche et, en particulier, la lèvre inférieure peuvent couvrir les canines supérieures des grands félins, même lorsque celles-ci sont considérablement hautes. De telles observations nous amènent à proposer une hypothèse révisée sur l'apparence de vie de Homotherium et d'autres carnivores à sabres, où les canines supérieures pouvaient être couvertes en vie lorsque la bouche était complètement fermée.
BibTeX
@article{doi101016jquascirev2022107471,
author = "Antón, Mauricio et Siliceo, Gema et Pastor, Juan Francisco et Salesa, Manuel J.",
title = "Armes dissimulées : une reconstruction révisée de l'anatomie faciale et de l'apparence de vie du félin à sabres Homotherium latidens (Felidae, Machairodontinae)",
year = "2022",
journal = "Quaternary Science Reviews",
abstract = "Homotherium est l'un des genres de félins à sabres ayant eu une superposition spatiale et temporelle plus étendue avec les espèces de notre propre genre Homo, qui devaient être familiers avec l'animal, mais nous n'avons maintenant que ses restes fossiles pour inférer son apparence de vie. Une reconstruction révisée des tissus mous et de l'apparence de vie de Homotherium latidens est proposée ici sur la base de nouvelles observations sur l'anatomie des carnivores existants et d'une réévaluation du crâne et de la mandibule relativement bien conservés du site du Pléistocène supérieur classique de Perrier (France). Ce spécimen fossile fournit certaines des meilleures informations disponibles sur la morphologie du crâne et de la mandibule. Comme d'autres grands spécimens précoces de Homotherium, il possède de gigantesques canines supérieures par rapport à la taille du crâne et des couronnes assez hautes pour dépasser des lèvres chez l'animal vivant. D'autre part, les observations des expressions faciales chez les grands félins vivants et les spécimens disséqués montrent que, contrairement aux conclusions précédentes, les tissus mous autour de la bouche et, en particulier, la lèvre inférieure peuvent couvrir les canines supérieures des grands félins, même lorsque celles-ci sont considérablement hautes. De telles observations nous amènent à proposer une hypothèse révisée sur l'apparence de vie de Homotherium et d'autres carnivores à sabres, où les canines supérieures pouvaient être couvertes en vie lorsque la bouche était complètement fermée.",
url = "https://doi.org/10.1016/j.quascirev.2022.107471",
doi = "10.1016/j.quascirev.2022.107471",
openalex = "W4223616626",
references = "doi101111j109636421998tb00582x"
}
50. Pollock, Tahlia I. et Panagiotopoulou, Olga et Hocking, David P. et Evans, Alistair R., 2022, Taking a stab at modelling canine tooth biomechanics in mammalian carnivores with beam theory and finite-element analysis : Royal Society Open Science.
Résumé
Les dents canines sont vitales pour l'écologie alimentaire des carnivores, facilitant des comportements liés à la capture et à la consommation de proies. Les formes varient selon les écosystèmes alimentaires spécifiques ; cependant, la biomécanique qui régit ces relations n'a pas été étudiée de manière exhaustive. En utilisant une combinaison d'analyse par la théorie des poutres (BTA) et d'analyse par éléments finis (FEA), nous avons évalué comment les aspects de la forme des dents canines influencent le stress dentaire, en reliant cela à l'écologie alimentaire. Le degré de compression latérale de la dent influence la tolérance aux charges multidirectionnelles, de sorte que les canines avec des sections transversales plus circulaires subissent des contraintes maximales similaires sous des charges de traction et de secousse, tandis que les canines plus ellipsoïdes subissent des contraintes plus élevées sous des charges de secousse. La robustesse impacte la capacité d'une dent à tolérer le stress et semble être liée aux matériaux de la proie. Les canines robustes subissent des contraintes plus faibles et sont trouvées chez les carnivores rencontrant régulièrement des aliments durs. Les canines élancées subissent des contraintes plus élevées et sont associées aux carnivores mordant dans le muscle et la chair. La courbure ne corrélait pas avec le stress dentaire ; cependant, elle impactait la flexion lors de la morsure. Nos simulations aident à identifier les scénarios où les formes de dents canines sont susceptibles de se briser et à repérer les zones où cette rupture peut survenir. Ces motifs démontrent comment la forme de la dent canine est liée à la tolérance des contraintes subies lors de la chasse et de l'alimentation, révélant certaines des relations forme-fonction qui sous-tendent les écosystèmes des carnivores mammifères.
BibTeX
@article{doi101098rsos220701,
author = "Pollock, Tahlia I. et Panagiotopoulou, Olga et Hocking, David P. et Evans, Alistair R.",
title = "Taking a stab at modelling canine tooth biomechanics in mammalian carnivores with beam theory and finite-element analysis",
year = "2022",
journal = "Royal Society Open Science",
abstract = "Les dents canines sont vitales pour l'écologie alimentaire des carnivores, facilitant des comportements liés à la capture et à la consommation de proies. Les formes varient selon les écosystèmes alimentaires spécifiques ; cependant, la biomécanique qui régit ces relations n'a pas été étudiée de manière exhaustive. En utilisant une combinaison d'analyse par la théorie des poutres (BTA) et d'analyse par éléments finis (FEA), nous avons évalué comment les aspects de la forme des dents canines influencent le stress dentaire, en reliant cela à l'écologie alimentaire. Le degré de compression latérale de la dent influence la tolérance aux charges multidirectionnelles, de sorte que les canines avec des sections transversales plus circulaires subissent des contraintes maximales similaires sous des charges de traction et de secousse, tandis que les canines plus ellipsoïdes subissent des contraintes plus élevées sous des charges de secousse. La robustesse impacte la capacité d'une dent à tolérer le stress et semble être liée aux matériaux de la proie. Les canines robustes subissent des contraintes plus faibles et sont trouvées chez les carnivores rencontrant régulièrement des aliments durs. Les canines élancées subissent des contraintes plus élevées et sont associées aux carnivores mordant dans le muscle et la chair. La courbure ne corrélait pas avec le stress dentaire ; cependant, elle impactait la flexion lors de la morsure. Nos simulations aident à identifier les scénarios où les formes de dents canines sont susceptibles de se briser et à repérer les zones où cette rupture peut survenir. Ces motifs démontrent comment la forme de la dent canine est liée à la tolérance des contraintes subies lors de la chasse et de l'alimentation, révélant certaines des relations forme-fonction qui sous-tendent les écosystèmes des carnivores mammifères.",
url = "https://doi.org/10.1098/rsos.220701",
doi = "10.1098/rsos.220701",
openalex = "W4306774171",
references = "doi101016jcub201803042, doi101016jcub201808012"
}
51. Chatar, Narimane et Fischer, Valentin et Tseng, Z. Jack, 2022, La fonction « de nombreux à un » des mandibules de type félin met en évidence un continuum d'adaptations de dents de sabre : Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences.
Résumé
Les carnivores de type félin constituent un exemple classique d'évolution convergente, avec des différences morphologiques distinctes entre les taxons possédant des canines supérieures courtes ou allongées, ces dernières étant souvent interprétées comme une adaptation à la morsure à grands angles et à la soumission de proies volumineuses. Cette interprétation de la condition de dents de sabre est renforcée par un échantillonnage taxonomique réduit dans certaines études, qui se concentrent souvent sur des taxons hautement dérivés ou utilisent des modèles morphologiques simplifiés. De plus, la plupart des analyses biomécaniques se concentrent sur des scénarios de morsure à petites ouvertures, idéaux pour les carnivores modernes mais inadaptés pour tester la soumission de grandes proies par les taxons à dents de sabre. Dans cette contribution, nous présentons la plus grande collection de simulations de morsure induites par les muscles basées sur la tridimensionnalité sur les carnivores de type félin, en exécutant un total de 1074 analyses sur 17 taxons différents à trois angles de morsure différents (30°, 60° et 90°) incluant les deux morphologies. Bien que nos résultats montrent une adaptation claire des taxons extrêmes à dents de sabre à mordre à des angles plus grands en termes de distribution des contraintes, d'autres variables de performance présentent des similarités surprenantes entre toutes les formes aux différents angles testés, mettant en évidence un spectre continu plutôt que bipolaire des méthodes de chasse chez les carnivores de type félin et démontrant une large disparité fonctionnelle et des nuances de la condition de dents de sabre qui ne peuvent pas simplement être caractérisées par une biomécanique alimentaire spécialisée.
BibTeX
@article{doi101098rspb20221627,
author = "Chatar, Narimane et Fischer, Valentin et Tseng, Z. Jack",
title = "La fonction « de nombreux à un » des mandibules de type félin met en évidence un continuum d'adaptations de dents de sabre",
year = "2022",
journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
abstract = "Les carnivores de type félin constituent un exemple classique d'évolution convergente, avec des différences morphologiques distinctes entre les taxons possédant des canines supérieures courtes ou allongées, ces dernières étant souvent interprétées comme une adaptation à la morsure à grands angles et à la soumission de proies volumineuses. Cette interprétation de la condition de dents de sabre est renforcée par un échantillonnage taxonomique réduit dans certaines études, qui se concentrent souvent sur des taxons hautement dérivés ou utilisent des modèles morphologiques simplifiés. De plus, la plupart des analyses biomécaniques se concentrent sur des scénarios de morsure à petites ouvertures, idéaux pour les carnivores modernes mais inadaptés pour tester la soumission de grandes proies par les taxons à dents de sabre. Dans cette contribution, nous présentons la plus grande collection de simulations de morsure induites par les muscles basées sur la tridimensionnalité sur les carnivores de type félin, en exécutant un total de 1074 analyses sur 17 taxons différents à trois angles de morsure différents (30°, 60° et 90°) incluant les deux morphologies. Bien que nos résultats montrent une adaptation claire des taxons extrêmes à dents de sabre à mordre à des angles plus grands en termes de distribution des contraintes, d'autres variables de performance présentent des similarités surprenantes entre toutes les formes aux différents angles testés, mettant en évidence un spectre continu plutôt que bipolaire des méthodes de chasse chez les carnivores de type félin et démontrant une large disparité fonctionnelle et des nuances de la condition de dents de sabre qui ne peuvent pas simplement être caractérisées par une biomécanique alimentaire spécialisée.",
url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2022.1627",
doi = "10.1098/rspb.2022.1627",
openalex = "W4311579502",
references = "doi101016jcub201808012, doi101093bioinformaticsbty633, doi101093icb452256, doi101098rspb20042986, doi101098rspb20221627, doi1011112041210x12628, doi101111j00218790200400817x, doi101111j2041210x201100169x, doi101111j2041210x201200223x, doi101111pala12142, doi101146annurevearth271463, doi101371journalpone0024971, doi1018637jssv021i12, lautenschlager2020morphological"
}
52. Brits, Elsabé, 2023, Fossile de l'ancêtre du mammifère à dents de sabre découvert : Nature Africa.
DOI: 10.1038/d44148-023-00156-6
BibTeX
@article{brits2023fossil,
author = "Brits, Elsabé",
title = "Fossile de l'ancêtre du mammifère à dents de sabre découvert",
year = "2023",
journal = "Nature Africa",
url = "https://doi.org/10.1038/d44148-023-00156-6",
doi = "10.1038/d44148-023-00156-6",
openalex = "W4381615388"
}
53. Schwab, Julia A. et Figueirido, Borja et Martín‐Serra, Alberto et van der Hoek, Julien et Flink, Therese et Kort, Anne E. et Núñez, Juan Miguel Esteban et Jones, Katrina E., 2023, Écomorphologie évolutive pour le XXIe siècle : exemples chez les carnivores mammifères : Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences.
Résumé
Les carnivores (chats, chiens et apparentés) constituent un groupe diversifié de mammifères occupant une gamme remarquable de niches écologiques. Si la relation entre l'écologie et la morphologie a longtemps intéressé les carnassiers, l'application de techniques quantitatives a provoqué une explosion récente de travaux dans le domaine. Ils offrent ainsi un cas d'étude montrant comment les techniques quantitatives, telles que la morphométrie géométrique (GMM), ont amélioré notre capacité à distinguer les signaux écologiques complexes de l'anatomie squelettique, et les implications pour notre compréhension des relations entre forme, fonction et spécialisation écologique. Cette revue synthétise la recherche actuelle sur l'écologie morphologique des carnassiers, avec pour objectif d'illustrer l'interaction complexe entre l'écologie et la morphologie dans le squelette. Nous explorons la diversité écomorphologique à travers les principaux lignages carnassiers et les systèmes anatomiques. Nous examinons les éléments crâniens (crâne, systèmes sensoriels) et postcrâniens (membres, colonne vertébrale) pour révéler des motifs mosaïques d'adaptation liés aux stratégies d'alimentation et de chasse, à la locomotion et aux préférences d'habitat. Nous soulignons le rôle crucial que les nouvelles approches ont joué dans l'avancement de notre compréhension de l'écologie morphologique des carnassiers, tout en abordant les défis qui persistent dans le domaine, tels que les classifications écologiques, les relations forme-fonction et l'analyse multi-éléments, offrant ainsi de nouvelles voies pour la recherche future.
BibTeX
@article{doi101098rspb20231400,
author = "Schwab, Julia A. et Figueirido, Borja et Martín‐Serra, Alberto et van der Hoek, Julien et Flink, Therese et Kort, Anne E. et Núñez, Juan Miguel Esteban et Jones, Katrina E.",
title = "Écomorphologie évolutive pour le XXIe siècle : exemples chez les carnivores mammifères",
year = "2023",
journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
abstract = "Les carnivores (chats, chiens et apparentés) constituent un groupe diversifié de mammifères occupant une gamme remarquable de niches écologiques. Si la relation entre l'écologie et la morphologie a longtemps intéressé les carnassiers, l'application de techniques quantitatives a provoqué une explosion récente de travaux dans le domaine. Ils offrent ainsi un cas d'étude montrant comment les techniques quantitatives, telles que la morphométrie géométrique (GMM), ont amélioré notre capacité à distinguer les signaux écologiques complexes de l'anatomie squelettique, et les implications pour notre compréhension des relations entre forme, fonction et spécialisation écologique. Cette revue synthétise la recherche actuelle sur l'écologie morphologique des carnassiers, avec pour objectif d'illustrer l'interaction complexe entre l'écologie et la morphologie dans le squelette. Nous explorons la diversité écomorphologique à travers les principaux lignages carnassiers et les systèmes anatomiques. Nous examinons les éléments crâniens (crâne, systèmes sensoriels) et postcrâniens (membres, colonne vertébrale) pour révéler des motifs mosaïques d'adaptation liés aux stratégies d'alimentation et de chasse, à la locomotion et aux préférences d'habitat. Nous soulignons le rôle crucial que les nouvelles approches ont joué dans l'avancement de notre compréhension de l'écologie morphologique des carnassiers, tout en abordant les défis qui persistent dans le domaine, tels que les classifications écologiques, les relations forme-fonction et l'analyse multi-éléments, offrant ainsi de nouvelles voies pour la recherche future.",
url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2023.1400",
doi = "10.1098/rspb.2023.1400",
openalex = "W4389146523",
references = "doi101098rspb20221627"
}
54. Figueirido, Borja et Tucker, Shane et Lautenschlager, Stephan, 2024, Comparaison de la biomécanique crânienne entre Barbourofelis fricki et Smilodon fatalis : Existe-t-il une morsure universelle de prédation chez les prédateurs à dents de sabre ? : The Anatomical Record.
Résumé
Les félins à dents de sabre, prédateurs apex éteints dotés de canines supérieures longues et en forme de lame, sont apparus de manière itérative au moins cinq fois dans l'histoire évolutive des vertébrés. Bien que les félins à dents de sabre présentent une gamme relativement diverse de morphologies, il est largement admis qu'ils ont tous tué leur proie en utilisant le même comportement de prédation. Dans cette étude, nous avons scanné par tomodensitométrie le crâne de Barbourofelis fricki et comparé sa mécanique crânienne à celle de Smilodon fatalis en utilisant l'analyse par éléments finis (FEA). Notre objectif était d'investiguer les variations potentielles dans le comportement de prédation entre deux félins à dents de sabre de type dirk du Miocène et du Pléistocène d'Amérique du Nord. L'étude a révélé que B. fricki possédait un crâne massif capable de résister à des contraintes dans divers scénarios de prédation, tandis que le crâne de S. fatalis semblait moins optimisé pour supporter ces contraintes, ce qui met en évidence la morphologie hautement dérivée des dents de sabre chez ce dernier. Les résultats pourraient indiquer que B. fricki était plus un généraliste dans la prédation que S. fatalis, qui subit des contraintes plus faibles sous des charges de piqûre. Nous hypothesons que la spécialisation morphologique chez les félins à dents de sabre n'indique pas nécessairement une spécialisation écologique. Nos résultats soutiennent l'idée que la convergence morphologique parmi les félins à dents de sabre peut masquer les différences dans les stratégies de chasse employées pour éliminer leur proie. Nos conclusions remettent en question l'hypothèse de la morsure universelle de cisaillement canine comme comportement de prédation de tous les félins à dents de sabre. Cependant, des recherches supplémentaires impliquant une gamme plus large de formes à dents de type dirk et scimitar pourraient fournir des aperçus supplémentaires sur la diversité de la biomécanique crânienne au sein de ce groupe fascinant de prédateurs mammaliens éteints.
BibTeX
@article{doi101002ar25451,
author = "Figueirido, Borja et Tucker, Shane et Lautenschlager, Stephan",
title = "Comparaison de la biomécanique crânienne entre Barbourofelis fricki et Smilodon fatalis : Existe-t-il une morsure universelle de prédation chez les prédateurs à dents de sabre ?",
year = "2024",
journal = "The Anatomical Record",
abstract = "Les félins à dents de sabre, prédateurs apex éteints dotés de canines supérieures longues et en forme de lame, sont apparus de manière itérative au moins cinq fois dans l'histoire évolutive des vertébrés. Bien que les félins à dents de sabre présentent une gamme relativement diverse de morphologies, il est largement admis qu'ils ont tous tué leur proie en utilisant le même comportement de prédation. Dans cette étude, nous avons scanné par tomodensitométrie le crâne de Barbourofelis fricki et comparé sa mécanique crânienne à celle de Smilodon fatalis en utilisant l'analyse par éléments finis (FEA). Notre objectif était d'investiguer les variations potentielles dans le comportement de prédation entre deux félins à dents de sabre de type dirk du Miocène et du Pléistocène d'Amérique du Nord. L'étude a révélé que B. fricki possédait un crâne massif capable de résister à des contraintes dans divers scénarios de prédation, tandis que le crâne de S. fatalis semblait moins optimisé pour supporter ces contraintes, ce qui met en évidence la morphologie hautement dérivée des dents de sabre chez ce dernier. Les résultats pourraient indiquer que B. fricki était plus un généraliste dans la prédation que S. fatalis, qui subit des contraintes plus faibles sous des charges de piqûre. Nous hypothesons que la spécialisation morphologique chez les félins à dents de sabre n'indique pas nécessairement une spécialisation écologique. Nos résultats soutiennent l'idée que la convergence morphologique parmi les félins à dents de sabre peut masquer les différences dans les stratégies de chasse employées pour éliminer leur proie. Nos conclusions remettent en question l'hypothèse de la morsure universelle de cisaillement canine comme comportement de prédation de tous les félins à dents de sabre. Cependant, des recherches supplémentaires impliquant une gamme plus large de formes à dents de type dirk et scimitar pourraient fournir des aperçus supplémentaires sur la diversité de la biomécanique crânienne au sein de ce groupe fascinant de prédateurs mammaliens éteints.",
url = "https://doi.org/10.1002/ar.25451",
doi = "10.1002/ar.25451",
openalex = "W4394785034",
references = "doi1010800272463420211923523, doi101098rspb20221627"
}
55. Shelbourne, Caitlin D. et Lautenschlager, Stephan, 2024, Diversité morphologique des canines supérieures à crocs de sabre et ses implications fonctionnelles : The Anatomical Record.
Résumé
Les dents canines supérieures allongées, communément connues sous le nom de dents à crocs de sabre, se sont développées trois fois au sein de la sous-ordre des Feliformia. Les espèces qui les ont utilisées ont prospéré tout au long du Cénozoïque et ont historiquement été séparées en deux groupes morphologiques : les dirk-tooths avec des canines plus longues et plus plates, et les scimitar-tooths avec des dents plus courtes et dentelées. Cependant, aucune analyse morphologique quantitative n'a été menée sur ces dents pour déterminer le véritable degré de diversité au sein du groupe, et la comparaison de la morphologie des canines supérieures des feliformes actuels avec leurs parents éteints n'a pas non plus été explorée. En utilisant une analyse de la morphométrie géométrique, il est démontré que la morphologie des canines supérieures à crocs de sabre est exceptionnellement diverse, aucun clade actuel n'ayant tous ses membres occupant le même espace morphologique basé sur la longueur et la courbure des dents. Au lieu de cela, un espace morphologique basal neutre est observé pour tous les groupes et la diversification à partir de cette position basale est observée lorsque les espèces deviennent plus dérivées. Une morphologie de dent scimitar distincte et cohérente n'est également pas observée dans l'espace morphologique. Lorsqu'ils sont comparés aux taxons actuels, plusieurs espèces à crocs de sabre sont considérées comme morphologiquement similaires aux feliformes actuels, plusieurs desquelles présentent des stratégies alimentaires novatrices par rapport aux félidés carnivores obligatoires. Les analyses biomécaniques de différentes formes dentaires réelles et théoriques démontrent que les canines supérieures à crocs de sabre représentent davantage un compromis fonctionnel entre la netteté, la courbure et la longueur d'une part, et la robustesse et l'investissement matériel d'autre part.
BibTeX
@article{doi101002ar25458,
author = "Shelbourne, Caitlin D. et Lautenschlager, Stephan",
title = "Diversité morphologique des canines supérieures à crocs de sabre et ses implications fonctionnelles",
year = "2024",
journal = "The Anatomical Record",
abstract = "Les dents canines supérieures allongées, communément connues sous le nom de dents à crocs de sabre, se sont développées trois fois au sein de la sous-ordre des Feliformia. Les espèces qui les ont utilisées ont prospéré tout au long du Cénozoïque et ont historiquement été séparées en deux groupes morphologiques : les dirk-tooths avec des canines plus longues et plus plates, et les scimitar-tooths avec des dents plus courtes et dentelées. Cependant, aucune analyse morphologique quantitative n'a été menée sur ces dents pour déterminer le véritable degré de diversité au sein du groupe, et la comparaison de la morphologie des canines supérieures des feliformes actuels avec leurs parents éteints n'a pas non plus été explorée. En utilisant une analyse de la morphométrie géométrique, il est démontré que la morphologie des canines supérieures à crocs de sabre est exceptionnellement diverse, aucun clade actuel n'ayant tous ses membres occupant le même espace morphologique basé sur la longueur et la courbure des dents. Au lieu de cela, un espace morphologique basal neutre est observé pour tous les groupes et la diversification à partir de cette position basale est observée lorsque les espèces deviennent plus dérivées. Une morphologie de dent scimitar distincte et cohérente n'est également pas observée dans l'espace morphologique. Lorsqu'ils sont comparés aux taxons actuels, plusieurs espèces à crocs de sabre sont considérées comme morphologiquement similaires aux feliformes actuels, plusieurs desquelles présentent des stratégies alimentaires novatrices par rapport aux félidés carnivores obligatoires. Les analyses biomécaniques de différentes formes dentaires réelles et théoriques démontrent que les canines supérieures à crocs de sabre représentent davantage un compromis fonctionnel entre la netteté, la courbure et la longueur d'une part, et la robustesse et l'investissement matériel d'autre part.",
url = "https://doi.org/10.1002/ar.25458",
doi = "10.1002/ar.25458",
openalex = "W4395010556",
references = "doi101098rspb20221627"
}
56. Maho, Tea et Reisz, Robert R., 2024, Développement dentaire exceptionnellement rapide et changements ontogénétiques dans l'appareil alimentaire du dragon de Komodo : PLoS ONE.
DOI: 10.1371/journal.pone.0295002
Résumé
Les modèles de développement et de remplacement dentaire chez les amniotes éteints ont suscité beaucoup d'attention. Parmi ceux-ci, les synapsides carnivores du Paléozoïque sont particulièrement notables, tout comme les dinosaures theropodes du Mésozoïque, bien connus pour leur vraie ziphodontie, des carènes fortement scie avec des noyaux de dentine sous une capuche d'émail. Le dragon de Komodo, Varanus komodoensis, est le seul vertébré terrestre actuel à présenter une vraie ziphodontie, ce qui en fait un organisme modèle idéal pour acquérir de nouvelles connaissances sur l'histoire de vie et les comportements alimentaires des dinosaures theropodes et des premiers synapsides. Nous avons entrepris une analyse histologique dentaire comparative de ce prédateur apical actuel, combinée à une tomographie par ordinateur de crânes intacts. Cette étude nous a permis de reconstruire la morphologie dentaire, l'ontogénie et les modèles de remplacement chez le plus grand lézard vivant dont le comportement alimentaire est connu, et d'appliquer nos résultats à des taxons éteints où le comportement est largement inconnu. Nous avons découvert grâce à la tomographie par ordinateur que V. komodoensis maintient jusqu'à cinq dents de remplacement par position dentaire, tandis que l'analyse histologique a montré une formation exceptionnellement rapide de nouvelles dents, tous les 40 jours. De plus, un changement ontogénique dramatique dans la morphologie dentaire de V. komodoensis a également été découvert, probablement lié à des changements dans les préférences alimentaires et l'habitat. Les juvéniles ont moins de spécialisations dentaires, manquent de vraie ziphodontie, sont arboricoles et se nourrissent principalement d'insectes, tandis que les adultes ont une ziphodontie fortement développée et sont des prédateurs apicaux terrestres avec un comportement alimentaire de dépouillement. De plus, nous avons trouvé des preuves que les dents ziphodontes de V. komodoensis possèdent de vraies ampoules (replis interdentaires pour renforcer les scies), similaires à celles trouvées uniquement chez les dinosaures theropodes. Les comparaisons avec d'autres espèces de Varanus et les taxons successifs hors groupe révèlent un motif complexe de caractéristiques dentaires et d'adaptations, y compris l'évolution du léchage de langue semblable à celui des serpents utilisé pour la recherche de nourriture. Cependant, seul le dragon de Komodo présente cet ensemble remarquable d'innovations dentaires et de spécialisations parmi les squamates.
BibTeX
@article{doi101371journalpone0295002,
author = "Maho, Tea et Reisz, Robert R.",
title = "Développement dentaire exceptionnellement rapide et changements ontogénétiques dans l'appareil alimentaire du dragon de Komodo",
year = "2024",
journal = "PLoS ONE",
abstract = "Les modèles de développement et de remplacement dentaire chez les amniotes éteints ont suscité beaucoup d'attention. Parmi ceux-ci, les synapsides carnivores du Paléozoïque sont particulièrement notables, tout comme les dinosaures theropodes du Mésozoïque, bien connus pour leur vraie ziphodontie, des carènes fortement scie avec des noyaux de dentine sous une capuche d'émail. Le dragon de Komodo, Varanus komodoensis, est le seul vertébré terrestre actuel à présenter une vraie ziphodontie, ce qui en fait un organisme modèle idéal pour acquérir de nouvelles connaissances sur l'histoire de vie et les comportements alimentaires des dinosaures theropodes et des premiers synapsides. Nous avons entrepris une analyse histologique dentaire comparative de ce prédateur apical actuel, combinée à une tomographie par ordinateur de crânes intacts. Cette étude nous a permis de reconstruire la morphologie dentaire, l'ontogénie et les modèles de remplacement chez le plus grand lézard vivant dont le comportement alimentaire est connu, et d'appliquer nos résultats à des taxons éteints où le comportement est largement inconnu. Nous avons découvert grâce à la tomographie par ordinateur que V. komodoensis maintient jusqu'à cinq dents de remplacement par position dentaire, tandis que l'analyse histologique a montré une formation exceptionnellement rapide de nouvelles dents, tous les 40 jours. De plus, un changement ontogénique dramatique dans la morphologie dentaire de V. komodoensis a également été découvert, probablement lié à des changements dans les préférences alimentaires et l'habitat. Les juvéniles ont moins de spécialisations dentaires, manquent de vraie ziphodontie, sont arboricoles et se nourrissent principalement d'insectes, tandis que les adultes ont une ziphodontie fortement développée et sont des prédateurs apicaux terrestres avec un comportement alimentaire de dépouillement. De plus, nous avons trouvé des preuves que les dents ziphodontes de V. komodoensis possèdent de vraies ampoules (replis interdentaires pour renforcer les scies), similaires à celles trouvées uniquement chez les dinosaures theropodes. Les comparaisons avec d'autres espèces de Varanus et les taxons successifs hors groupe révèlent un motif complexe de caractéristiques dentaires et d'adaptations, y compris l'évolution du léchage de langue semblable à celui des serpents utilisé pour la recherche de nourriture. Cependant, seul le dragon de Komodo présente cet ensemble remarquable d'innovations dentaires et de spécialisations parmi les squamates.",
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doi = "10.1371/journal.pone.0295002",
openalex = "W4391594830",
references = "doi101098rsbl20200750"
}
57. Feng, Yanan et Yu, Xiaodong et Gao, Weicheng et Wang, Junfeng et Jia, Wentao et Jiao, Jianhua, 2024, An improved white shark optimizer algorithm used to optimize the structural parameters of the oil pad in the hydrostatic bearing : Materials Testing.
Résumé
Résumé Un algorithme d'optimiseur de requin blanc amélioré (MWSO) a été proposé. L'algorithme adopte une stratégie d'amélioration de la cartographie chaotique de tente pour améliorer la diversité de la population initiale de requins blancs, introduit la stratégie de bassin d'équilibre de l'algorithme EO pour améliorer la vitesse de convergence et la précision de l'algorithme, applique une perturbation de probabilité de sélection dynamique adaptative de distribution t à la solution optimale globale, et ajuste la capacité d'exploration et de développement de l'algorithme à différentes périodes d'itération. MWSO, WSO et sept excellents algorithmes métaheuristiques sont testés et comparés sur 23 fonctions de test classiques et le jeu de tests CEC2017, et deux tests non paramétriques, un test de somme de rangs de Wilcoxon avec un niveau de signification de 0,05 et un test de Friedman, sont effectués. Les résultats statistiques indiquent que le MWSO proposé est nettement supérieur aux autres algorithmes. De plus, neuf algorithmes sont appliqués pour la première fois pour optimiser les paramètres structuraux du bord d'étanchéité au pétrole des pads d'huile en réponse au problème de la capacité de charge des paliers hydrostatiques. Cela n'a pas seulement vérifié davantage la supériorité du MWSO, mais a également fourni de nouvelles idées pour l'optimisation des paliers hydrostatiques.
BibTeX
@article{doi101515mt20230319,
author = "Feng, Yanan et Yu, Xiaodong et Gao, Weicheng et Wang, Junfeng et Jia, Wentao et Jiao, Jianhua",
title = "An improved white shark optimizer algorithm used to optimize the structural parameters of the oil pad in the hydrostatic bearing",
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doi = "10.1515/mt-2023-0319",
openalex = "W4399366780",
references = "doi101111j14697998200800494x"
}
58. Pollock, Tahlia I. et Deakin, William J. et Chatar, Narimane et Carmona, Pablo S. Milla et Rovinsky, Douglass et Panagiotopoulou, Olga et Parker, William M. G. et Adams, Justin W. et Hocking, David P. et Donoghue, Philip C. J. et Rayfield, Emily J. et Evans, Alistair R., 2025, L'optimalité fonctionnelle sous-tend l'évolution répétée de la morphologie extrême de « dents de sabre » : Current Biology.
DOI: 10.1016/j.cub.2024.11.059
Résumé
Les « dents de sabre » — des canines allongées et en forme de lame — sont un exemple classique de convergence, ayant évolué à plusieurs reprises tout au long de l'histoire des mammifères. Au sein des dents canines, il existe un compromis entre les aspects de la forme qui améliorent la fracture de la nourriture et ceux qui augmentent la résistance de la dent. Les morphologies optimales trouvent un équilibre entre ces critères fonctionnels antagonistes. La morphologie extrême de dents de sabre est censée conférer un avantage fonctionnel pour des adaptations prédatrices plus spécialisées et une optimisation ; cependant, les bases adaptatives sous-tendant leur évolution restent obscures. Pour déterminer si la forme des dents de sabre reflète une sélection en faveur de morphologies fonctionnellement optimales, nous avons généré un morphospace de la forme 3D de 70 espèces non dents de sabre et 25 espèces de dents de sabre, dont un sous-ensemble a été utilisé pour quantifier les métriques fonctionnelles de performance de perforation et de résistance à la rupture. Ces données ont été combinées à l'aide d'un algorithme de ratio de rang de Pareto pour évaluer l'optimalité. Nous démontrons que les morphologies extrêmes de dents de sabre sont fonctionnellement optimales, occupant un pic localisé dans notre paysage d'optimalité. Contrairement à d'autres morphologies canines optimales, les dents de sabre extrêmes optimisent la performance de perforation au détriment de la résistance à la rupture. Cela identifie l'optimalité fonctionnelle comme un moteur clé sous-tendant l'évolution répétée de cette icône dentaire.
BibTeX
@article{doi101016jcub202411059,
author = "Pollock, Tahlia I. et Deakin, William J. et Chatar, Narimane et Carmona, Pablo S. Milla et Rovinsky, Douglass et Panagiotopoulou, Olga et Parker, William M. G. et Adams, Justin W. et Hocking, David P. et Donoghue, Philip C. J. et Rayfield, Emily J. et Evans, Alistair R.",
title = "L'optimalité fonctionnelle sous-tend l'évolution répétée de la morphologie extrême de « dents de sabre »",
year = "2025",
journal = "Current Biology",
abstract = {"Les dents de sabre" — des canines allongées et en forme de lame — sont un exemple classique de convergence, ayant évolué à plusieurs reprises tout au long de l'histoire des mammifères. Au sein des dents canines, il existe un compromis entre les aspects de la forme qui améliorent la fracture de la nourriture et ceux qui augmentent la résistance de la dent. Les morphologies optimales trouvent un équilibre entre ces critères fonctionnels antagonistes. La morphologie extrême de dents de sabre est censée conférer un avantage fonctionnel pour des adaptations prédatrices plus spécialisées et une optimisation ; cependant, les bases adaptatives sous-tendant leur évolution restent obscures. Pour déterminer si la forme des dents de sabre reflète une sélection en faveur de morphologies fonctionnellement optimales, nous avons généré un morphospace de la forme 3D de 70 espèces non dents de sabre et 25 espèces de dents de sabre, dont un sous-ensemble a été utilisé pour quantifier les métriques fonctionnelles de performance de perforation et de résistance à la rupture. Ces données ont été combinées à l'aide d'un algorithme de ratio de rang de Pareto pour évaluer l'optimalité. Nous démontrons que les morphologies extrêmes de dents de sabre sont fonctionnellement optimales, occupant un pic localisé dans notre paysage d'optimalité. Contrairement à d'autres morphologies canines optimales, les dents de sabre extrêmes optimisent la performance de perforation au détriment de la résistance à la rupture. Cela identifie l'optimalité fonctionnelle comme un moteur clé sous-tendant l'évolution répétée de cette icône dentaire.},
url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2024.11.059",
doi = "10.1016/j.cub.2024.11.059",
openalex = "W4406214272",
references = "doi101098rspb20221627"
}
59. Chen, Donglei, 2025, Ajout de dents antéro-labiales semblables à celles des dipneustes et transition énaméloïde-émail amphibienne dans le coronoid d'un actinoptérygien basal du Dévonien : Journal of Anatomy.
Résumé
De nouvelles dents sont principalement initiées linguale ou postéro-linguale par rapport aux anciennes dents chez les vertébrés. Les dentitions des ostéichthyens consistent généralement en rangées linéaires de dents qui se détachent, mais à l'intérieur des os de la mâchoire marginale, les ostéichthyens possèdent primitivement une arcade dentaire supplémentaire, dans laquelle les dents sont parfois étalées dans un champ et non organisées en rangées. Les plaques dentaires des dipnéens sont spécialisées à partir des os de la mâchoire de l'arcade dentaire interne, mais les dents sont disposées en rangées dentaires radiales avec l'ajout de nouvelles dents à l'extrémité antérieure et labiale des rangées et sans détachement des anciennes dents, ce qui les distingue des autres dentitions ostéichthyennes. Les dents des actinoptérygiens peuvent être reconnues par un cap d'énaméloïde, tandis que les dents des sarcoptérygiens ne sont recouvertes que d'émail. Un cap d'énaméloïde est également porté par les dents larvaires unicuspidales chez certains amphibiens, mais il est recouvert d'émail et finit par disparaître dans les dents bicuspides adultes. Chez les premiers ostéichthyens, les anciennes dents ne sont souvent pas complètement résorbées et détachées, et la relation de chevauchement de leurs restes enfouis dans l'os enregistre la séquence d'événements de développement. En utilisant la microtomographie à synchrotron, ce record ontogénétique d'un champ dentaire coronoidien d'un actinoptérygien tige du Dévonien est visualisé en 3D. En tant que composante de l'arcade dentaire interne, le coronoidien présente initialement des rangées dentaires radiales non détachables suivies de rangées dentaires radiales détachables qui sont plus tard transformées en rangées dentaires linéaires détachables. Les dents sont toujours ajoutées antéro-labialement et remplacées labialement pour suivre le rythme de l'apposition osseuse labiale et de la remodelation osseuse linguale, ce qui provoque le déplacement de la zone compétente des dents. Ces observations fournissent une piste sur l'évolution de la dentition radiale non détachable avec ajout de dents antéro-labial chez les dipnéens. Le processus de motif dentaire suggère que le désordre superficiel du champ dentaire est un épiphénomène du environnement de développement local constamment changeant de chaque bourgeon dentaire : en raison de la rétention des bases dentaires anciennes, une position dentaire qui a été remplacée sur place peut à un certain moment dériver vers un site entre les positions dentaires adjacentes, se scinder ou fusionner, puis continuer à être remplacée in situ. Les dents primaires sont coiffées d'énaméloïde, mais les dents de remplacement portent des crêtes d'émail sans cap d'énaméloïde. Cela démontre que la transition du cap d'énaméloïde au revêtement d'émail par le biais du remplacement dentaire peut se produire chez les actinoptérygiens aussi, en tant que l'un des mécanismes pour qu'une dentition change de forme dentaire. Toutes ces observations inattendues indiquent que, durant l'ontogenèse, les états des caractères dentaires, tels que l'initiation dentaire linguale/labiale, les rangées dentaires linéaires/radiales, le remplacement dentaire in situ/à position croisée et l'énaméloïde/émail, peuvent être basculés et la capacité de produire ces caractères peut être suspendue ou réactivée ; la formidable diversité dentaire peut ainsi être attribuée à la manipulation dans le temps et l'espace de relativement peu de processus de développement dentaire.
BibTeX
@article{doi101111joa14240,
author = "Chen, Donglei",
title = "Ajout de dents antéro-labiales semblables à celles des poissons pulmonés et transition énaméloïde-émail semblable à celle des amphibiens dans le coronoid d'un actinoptérygien tige du Dévonien",
year = "2025",
journal = "Journal of Anatomy",
abstract = "Chez les vertébrés, de nouvelles dents sont principalement initiées linguale ou postéro-linguale par rapport aux anciennes dents. Les dentitions des ostéichthyens consistent généralement en rangées linéaires de dents qui se détachent, mais à l'intérieur des os de la mâchoire marginale, les ostéichthyens possèdent primitivement une arcade dentaire supplémentaire, dans laquelle les dents sont parfois étalées dans un champ et non organisées en rangées. Les plaques dentaires des poissons pulmonés sont spécialisées à partir des os de la mâchoire de l'arcade dentaire interne, mais les dents sont disposées en rangées radiales avec ajout de nouvelles dents à l'extrémité antérieure et labiale des rangées et sans détachement des anciennes dents, ce qui les distingue des autres dentitions ostéichthyennes. Les dents actinoptérygiennes peuvent être reconnues par un capuchon d'énaméloïde, tandis que les dents sarcoptérygiennes ne sont recouvertes que d'émail. Un capuchon d'énaméloïde est également porté par les dents larvaires unicuspides chez certains amphibiens, mais il est recouvert d'émail et finit par disparaître dans les dents bicuspides adultes. Chez les premiers ostéichthyens, les anciennes dents ne sont souvent pas complètement résorbées et détachées, et la relation de chevauchement de leurs restes enfouis dans l'os enregistre la séquence des événements développementaux. En utilisant la microtomographie à synchrotron, ce registre ontogénétique d'un champ de dents coronoides d'un actinoptérygien tige du Dévonien est visualisé en 3D. En tant que composante de l'arcade dentaire interne, le coronoid présente des rangées radiales initiales de dents non détachables suivies de rangées radiales de dents détachables qui sont plus tard transformées en rangées linéaires de dents détachables. Les dents sont toujours ajoutées antéro-labialement et remplacées labialement pour suivre le rythme de l'apposition osseuse labiale et de la remodelation osseuse linguale, ce qui provoque le déplacement de la zone compétente des dents. Ces observations fournissent une clé pour l'évolution de la dentition radiale non détachable avec ajout de dents antéro-labiales chez les poissons pulmonés. Le processus de motif dentaire suggère que le désordre superficiel du champ dentaire est un épiphénomène du environnement de développement local constamment changeant de chaque bourgeon dentaire : en raison du maintien des bases des anciennes dents, une position dentaire qui a été remplacée sur place peut à un certain moment dériver vers un site entre les positions dentaires adjacentes, se scinder ou fusionner, puis continuer à être remplacée in situ. Les dents primaires sont capuchonnées d'énaméloïde, mais les dents de remplacement portent des crêtes émaillées sans capuchon d'énaméloïde. Cela démontre que la transition du capuchon d'énaméloïde au revêtement d'émail par le biais du remplacement dentaire peut se produire chez les actinoptérygiens aussi, en tant que l'un des mécanismes pour qu'une dentition change de forme de dent. Toutes ces observations inattendues indiquent que, durant l'ontogenèse, les états des caractères dentaires, tels que l'initiation linguale/labiale des dents, les rangées linéaires/radiales de dents, le remplacement in situ/à position croisée des dents et l'énaméloïde/émail, peuvent être basculés et la capacité de produire ces caractères peut être suspendue ou réactivée ; la formidable diversité dentaire peut ainsi être attribuée à la manipulation dans le temps et l'espace de relativement peu de processus de développement dentaire.",
url = "https://doi.org/10.1111/joa.14240",
doi = "10.1111/joa.14240",
openalex = "W4408464379",
references = "doi101098rsbl20200750"
}