Évolution cellulaire

@article{kimbrough1966malignant,
    author = "Kimbrough, JanetC.",
    title = "ÉVOLUTION CELLULAIRE MALIGNANTE",
    year = "1966",
    journal = "The Lancet",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0140-6736(66)92518-9",
    doi = "10.1016/s0140-6736(66)92518-9",
    number = "7456",
    pages = "229",
    volume = "288"
}

@article{crossref1973bioorganic,
    title = "Bioorganic Chemistry",
    year = "1973",
    journal = "Bioorganic Chemistry",
    url = "https://doi.org/10.1016/0045-2068(73)90039-4",
    doi = "10.1016/0045-2068(73)90039-4",
    number = "4",
    openalex = "W4234407425",
    pages = "375-377",
    volume = "2"
}

@book{fox1977bioorganic1,
    author = "Fox, S. W",
    title = "Bioorganic chemistry and the emergence of the first cell, in van Tamelan, E. E., ed., Bioorganic Chemistry",
    year = "1977",
    publisher = "New York, Academic Press, v. III, p. 21-32",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Fox, S. W., 1977, Bioorganic chemistry and the emergence of the first cell, in van Tamelan, E. E., ed., Bioorganic Chemistry: New York, Academic Press, v. III, p. 21-32.}"
}

@book{dugas1981bioorganic,
    author = "Dugas, Hermann et Penney, Christopher",
    title = "Bioorganic Chemistry",
    year = "1981",
    booktitle = "Springer Advanced Texts in Chemistry",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4684-0095-3",
    doi = "10.1007/978-1-4684-0095-3",
    openalex = "W4253621606"
}

@misc{margulis1981symbiosis2,
    author = "Margulis, L",
    title = "Symbiose dans l'évolution cellulaire",
    year = "1981",
    howpublished = "San Francisco, W. H. Freeman",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Margulis, L., 1981, Symbiose dans l'évolution cellulaire : San Francisco, W. H. Freeman.}"
}

@book{dugas1989bioorganic,
    author = "Dugas, Hermann",
    title = "Bioorganic Chemistry",
    year = "1989",
    booktitle = "Springer Advanced Texts in Chemistry",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4684-0324-4",
    doi = "10.1007/978-1-4684-0324-4",
    openalex = "W4242804966"
}

@book{crossref1991bioorganic,
    title = "Bioorganic Chemistry Frontiers",
    year = "1991",
    booktitle = "Bioorganic Chemistry Frontiers",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-76241-3",
    doi = "10.1007/978-3-642-76241-3",
    openalex = "W575504194"
}

@article{drolet1996the,
    author = "Drolet, Jocelyn et Abdulnour, Georges et Rheault, Martin",
    title = "L'évolution de la fabrication cellulaire",
    year = "1996",
    journal = "Computers \& Industrial Engineering",
    url = "https://doi.org/10.1016/0360-8352(96)00097-6",
    doi = "10.1016/0360-8352(96)00097-6",
    number = "1-2",
    pages = "139-142",
    volume = "31"
}

@book{dugas1996bioorganic,
    author = "Dugas, Hermann",
    title = "Bioorganic Chemistry",
    year = "1996",
    booktitle = "Springer Advanced Texts in Chemistry",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4612-2426-6",
    doi = "10.1007/978-1-4612-2426-6",
    openalex = "W4206774564"
}

Résumé L'hémostase chez les organismes primitifs repose sur des mécanismes simples de réparation des blessures. Au cours de l'évolution, l'hémostase s'est développée parallèlement à l'augmentation de l'activité métabolique, à des systèmes circulatoires plus complexes et à la taille croissante des organismes. Les thrombocytes sont d'abord observés chez les vertébrés inférieurs. Cependant, ces cellules sont nucléées et dérivent directement des cellules progénitrices hématopoïétiques, sans système intermédiaire de mégacaryocytes. Les mégacaryocytes constituent une innovation évolutive chez les mammifères et les êtres humains. Leur système unique de prolifération et de différenciation a fourni la base d'une augmentation énorme de la production des éléments actifs hémostatiquement, les plaquettes. Contrairement aux thrombocytes nucléés, ces fragments de cytoplasme de mégacaryocyte présentent des fonctions hémostatiques améliorées et des caractéristiques rhéologiques favorables qui facilitent leur interaction avec la paroi vasculaire. Le système des mégacaryocytes est sensible à une variété de facteurs de régulation, en particulier la thrombopoïétine et autres cytokines hématopoïétiques et inflammatoires. D'une part, cela permet au système cellule souche-mégacaryocyte-plaquette d'adapter sa production de plaquettes à une demande hémostatique accrue. D'autre part, une stimulation aiguë ou chronique de la mégacaryocytopoïèse par infection, inflammation ou maladie maligne peut provoquer des complications thromboemboliques ou thrombohémorragiques graves. Étant donné que ces problèmes se manifestent généralement relativement tard dans la vie, c'est-à-dire après l'âge reproductif, ils n'ont pas pu être éliminés au cours de l'évolution.

@article{gattermann1996evolution,
    author = "Gattermann, N. et Schneider, W.",
    title = "Évolution de l'hémostase cellulaire",
    year = "1996",
    journal = "Hämostaseologie",
    abstract = "Résumé L'hémostase chez les organismes primitifs repose sur des mécanismes simples de réparation des blessures. Au cours de l'évolution, l'hémostase s'est développée parallèlement à l'augmentation de l'activité métabolique, à des systèmes circulatoires plus complexes et à la taille croissante des organismes. Les thrombocytes sont d'abord observés chez les vertébrés inférieurs. Cependant, ces cellules sont nucléées et dérivent directement des cellules progénitrices hématopoïétiques, sans système intermédiaire de mégacaryocytes. Les mégacaryocytes constituent une innovation évolutive chez les mammifères et les êtres humains. Leur système unique de prolifération et de différenciation a fourni la base d'une augmentation énorme de la production des éléments actifs hémostatiquement, les plaquettes. Contrairement aux thrombocytes nucléés, ces fragments de cytoplasme de mégacaryocyte présentent des fonctions hémostatiques améliorées et des caractéristiques rhéologiques favorables qui facilitent leur interaction avec la paroi vasculaire. Le système des mégacaryocytes est sensible à une variété de facteurs de régulation, en particulier la thrombopoïétine et autres cytokines hématopoïétiques et inflammatoires. D'une part, cela permet au système cellule souche-mégacaryocyte-plaquette d'adapter sa production de plaquettes à une demande hémostatique accrue. D'autre part, une stimulation aiguë ou chronique de la mégacaryocytopoïèse par infection, inflammation ou maladie maligne peut provoquer des complications thromboemboliques ou thrombohémorragiques graves. Étant donné que ces problèmes se manifestent généralement relativement tard dans la vie, c'est-à-dire après l'âge reproductif, ils n'ont pas pu être éliminés au cours de l'évolution.",
    url = "https://doi.org/10.1055/s-0038-1656644",
    doi = "10.1055/s-0038-1656644",
    number = "02",
    pages = "88-96",
    volume = "16"
}

@book{crossref1997bioorganic,
    title = "Bioorganic Chemistry",
    year = "1997",
    booktitle = "Topics in Current Chemistry",
    url = "https://doi.org/10.1007/3-540-61388-9",
    doi = "10.1007/3-540-61388-9",
    openalex = "W1584139208"
}

Le comportement des radicaux à courte durée de vie, des ions radicaux et des biradicaux dans les systèmes biologiques et chimiques a été étudié. Il s'est avéré que ces intermédiaires très réactifs réagissent de manière sélective. Les règles que nous avons trouvées sont appliquées aux aspects biologiques (réactions enzymatiques), chimiques (synthèse totale de produits naturels ; repliement des peptides) et physiques (puces ADN) des sciences de la vie.

@article{giese1999bioorganic,
    author = "Giese, Bernd",
    title = "Bioorganic Chemistry",
    year = "1999",
    journal = "CHIMIA",
    abstract = "Le comportement des radicaux à courte durée de vie, des ions radicaux et des biradicaux dans les systèmes biologiques et chimiques a été étudié. Il s'est avéré que ces intermédiaires très réactifs réagissent de manière sélective. Les règles que nous avons trouvées sont appliquées aux aspects biologiques (réactions enzymatiques), chimiques (synthèse totale de produits naturels ; repliement des peptides) et physiques (puces ADN) des sciences de la vie.",
    url = "https://doi.org/10.2533/chimia.1999.198",
    doi = "10.2533/chimia.1999.198",
    number = "5",
    openalex = "W4410745265",
    pages = "198",
    volume = "53",
    references = "doi101524zpch1998203part12264"
}

@article{doi101016jppees200604001,
    author = "Stat, Michael et Carter, Dee et Hoegh‐Guldberg, Ove",
    title = "L'histoire évolutive de Symbiodinium et des hôtes scléractiniens—Symbiose, diversité et effet du changement climatique",
    year = "2006",
    journal = "Perspectives in Plant Ecology Evolution and Systematics",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ppees.2006.04.001",
    doi = "10.1016/j.ppees.2006.04.001",
    openalex = "W2034183064",
    references = "doi101007s0022700414272, doi101007s002270100674, doi101007s003380050222"
}

@misc{friedman2006bioorganic,
    author = "Friedman, Simon H.",
    title = "Bioorganic Chemistry",
    year = "2006",
    booktitle = "Encyclopedia of Molecular Cell Biology and Molecular Medicine",
    url = "https://doi.org/10.1002/3527600906.mcb.200300008",
    doi = "10.1002/3527600906.mcb.200300008",
    openalex = "W4235252598",
    references = "doi101021bi00002a033, doi101021cr960149m, doi10103835030148, doi101126science1059820, doi101126science1060077, doi101126science1063522, doi101126science2649980, doi101126science28754602007, doi101146annurevbiochem681611, openalexw1482701468"
}

@misc{crossref2009cellular,
    title = "Évolution cellulaire",
    year = "2009",
    booktitle = "IP pour 4G",
    url = "https://doi.org/10.1002/9780470986363.ch4",
    doi = "10.1002/9780470986363.ch4",
    pages = "115-160"
}

@article{lee2010symbiosis,
    author = "Lee, John J. et Cervasco, Megan H. et Morales, Jorge et Billik, Morgan et Fine, Maoz et Levy, Oren",
    title = "La symbiose a conduit l'évolution cellulaire",
    year = "2010",
    journal = "Symbiosis",
    url = "https://doi.org/10.1007/s13199-010-0056-4",
    doi = "10.1007/s13199-010-0056-4",
    number = "1",
    openalex = "W1570262607",
    pages = "13-25",
    volume = "51",
    references = "doi101007s0022700414272, doi101007s002270100674, doi101016jympev200504028, doi101017s0094837300011507, doi101073pnas892110302, doi101111j15507408200500053x, doi101111j155856461949tb00010x, doi101146annurevecolsys34011802132417, doi1015159783110848281, openalexw2076004673"
}

@incollection{barbieri2019theories,
    author = "Barbieri, Marcello",
    title = "Théories de l'évolution cellulaire",
    year = "2019",
    booktitle = "La théorie sémantique de l'évolution",
    url = "https://doi.org/10.1201/9780429290039-7",
    doi = "10.1201/9780429290039-7",
    pages = "93-109"
}

En tant que prédateurs unicellulaires, les ciliés entretiennent des associations étroites avec divers microbes, posant les fondements de l'établissement de l'endosymbiose. À l'origine hétérotrophes, les ciliés démontrent la capacité d'acquérir la phototrophie en phagocytisant des algues unicellulaires ou en séquestrant des plastides algales. Cette adaptation leur permet d'obtenir des produits de la photosynthèse et de développer une résistance aux conditions environnementales défavorables. L'intégration de la phototrophie acquise avec la phagotrophie intrinsèque donne lieu à un mode trophique connu sous le nom de mixotrophie. De plus, les ciliés peuvent abriter des milliers de bactéries dans diverses régions intracellulaires, y compris le cytoplasme et le noyau, en présentant une spécificité d'espèce. Sous une pression de sélection prolongée et spécifique au sein des hôtes, les endosymbiontes bactériens évoluent vers des modes de vie uniques et subissent des réductions particulières de leurs activités métaboliques. L'étude des avancées de la recherche dans divers cas d'endosymbiose au sein des ciliés contribuera à élucider les schémas d'interaction cellulaire et à dévoiler les origines évolutives de traits complexes.

@article{doi101093ismejowrae117,
    author = "Qi, Song et Zhao, Fangqing et Hou, Lina et Miao, Miao",
    title = "Interactions cellulaires et origines évolutives des relations endosymbiotiques avec les ciliés",
    year = "2024",
    journal = "The ISME Journal",
    abstract = "En tant que prédateurs unicellulaires, les ciliés entretiennent des associations étroites avec divers microbes, posant les fondements de l'établissement de l'endosymbiose. À l'origine hétérotrophes, les ciliés démontrent la capacité d'acquérir la phototrophie en phagocytisant des algues unicellulaires ou en séquestrant des plastides algales. Cette adaptation leur permet d'obtenir des produits de la photosynthèse et de développer une résistance aux conditions environnementales défavorables. L'intégration de la phototrophie acquise avec la phagotrophie intrinsèque donne lieu à un mode trophique connu sous le nom de mixotrophie. De plus, les ciliés peuvent abriter des milliers de bactéries dans diverses régions intracellulaires, y compris le cytoplasme et le noyau, en présentant une spécificité d'espèce. Sous une pression de sélection prolongée et spécifique au sein des hôtes, les endosymbiontes bactériens évoluent vers des modes de vie uniques et subissent des réductions particulières de leurs activités métaboliques. L'étude des avancées de la recherche dans divers cas d'endosymbiose au sein des ciliés contribuera à élucider les schémas d'interaction cellulaire et à dévoiler les origines évolutives de traits complexes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/ismejo/wrae117",
    doi = "10.1093/ismejo/wrae117",
    openalex = "W4400004846",
    references = "doi101126sciadvadi3401"
}

@incollection{cooperNoneevolution,
    author = "Cooper, E. L.",
    title = "Évolution de l'immunité cellulaire",
    year = "None",
    booktitle = "Facteurs non spécifiques influençant la résistance de l'hôte",
    url = "https://doi.org/10.1159/000427980",
    doi = "10.1159/000427980",
    pages = "11-23"
}

@misc{crossrefNonebioorganic,
    title = "Chimie bioorganique",
    year = "Aucun",
    booktitle = "AccessScience",
    url = "https://doi.org/10.1036/1097-8542.757238",
    doi = "10.1036/1097-8542.757238",
    openalex = "W4233046952"
}