Céphalochordés

Une collection d'acranies provenant de la lagune de Marovo dans le groupe des Nouvelles Géorgie des îles Salomon est décrite. Cinq espèces sont enregistrées — Asymmetron lucayanum, A. cultellus, Branchiostoma malayana, B. indicum et B. lanceolatum ou B. haeckeli : chacune est brièvement discutée en relation avec son intérêt taxonomique et biogéographique.

@article{doi101111j146979981969tb02131x,
    author = "Gibbs, P. E. et Wickstead, J. H.",
    title = "Sur une collection d'Acrania (Phylum Chordata) des îles Salomon",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Une collection d'acranies provenant de la lagune de Marovo dans le groupe des Nouvelles Géorgie des îles Salomon est décrite. Cinq espèces sont enregistrées — Asymmetron lucayanum, A. cultellus, Branchiostoma malayana, B. indicum et B. lanceolatum ou B. haeckeli : chacune est brièvement discutée en relation avec son intérêt taxonomique et biogéographique.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1969.tb02131.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1969.tb02131.x",
    openalex = "W2027162172"
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@incollection{doi101016b9780122825026500145,
    author = "Wickstead, J. H.",
    title = "CHORDATA: ACRANIA (CEPHALOCHORDATA)",
    year = "1975",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
    doi = "10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
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    references = "doi101002jmor1050540103, doi101016b9780122825019500065, doi101017s0025315400000102, doi101038150474a0, doi1010381901061d0, doi101093aibsbulletin6323c, doi101242jcss27228551, openalexw2973821230, openalexw301193904, openalexw574596740"
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@incollection{wickstead1975chordata,
    author = "Wickstead, John H.",
    title = "CHORDATA: ACRANIA (CEPHALOCHORDATA)",
    year = "1975",
    booktitle = "Reproduction of Marine Invertebrates",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
    doi = "10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
    openalex = "W2897933019",
    pages = "283-319",
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@incollection{wickstead1975chordata1,
    author = "Wickstead, J. H",
    editor = "Giese, A. C. and Pearse, J. S.",
    title = "Chordata: Acrania (Cephalochordata)",
    year = "1975",
    booktitle = "Reproduction of Marine Invertebrates II, Entoprocts and Lesser Coelomates",
    publisher = "New York, Academic Press, p. 283-319",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wickstead, J. H., 1975, Chordata: Acrania (Cephalochordata), in Giese, A. C., and Pearse, J. S., eds., Reproduction of Marine Invertebrates II, Entoprocts and Lesser Coelomates: New York, Academic Press, p. 283-319.}"
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@incollection{bereiterhahn1984cephalochordata,
    author = "Bereiter-Hahn, Jürgen",
    title = "Cephalochordata",
    year = "1984",
    booktitle = "Biology of the Integument",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-51593-4\_45",
    doi = "10.1007/978-3-642-51593-4\_45",
    pages = "817-825"
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Résumé Les cellules germinales et non-germinales du testicule mature d'un amphioxus sont décrites par microscopie électronique à transmission. Le péritoine viscéral du testicule est composé de cellules myoépithéliales, et la couche hémale consiste en des régions de sinus étroits et de vaisseaux sanguins nettement plus épais remplis de plasma sanguin et délimités par des lamines basales. Au sein de l'épithélium germinatif et du lumen testiculaire, les cellules non-germinales, qui ne sont pas abondantes, contiennent des lysosomes et des mitochondries à crêtes tubulaires nettement visibles, indiquant qu'elles peuvent être impliquées dans la synthèse des stéroïdes. Dans le testicule mature, les cellules non-germinales ne semblent pas être organisées en une barrière sang-testicule. Tous les types de cellules spermatogéniques peuvent être flagellés et sont regroupés en petits groupes par des ponts intercellulaires. Pendant la différenciation des spermatides, le complexe de Golgi est associé à la formation de la vésicule acrosomale près du pôle postérieur de la cellule. Une caractéristique remarquable est l'origine double du matériel sous-acrosomal : un composant provient de l'extrémité postérieure de la spermatide, et l'autre de l'extrémité antérieure. Par la suite, les deux composants fusionnent en un seul après que la vésicule acrosomale ait migré à sa position antérieure définitive dans le spermatozoïde mature.

@article{doi101111j146363951989tb00934x,
    author = "Holland, Nicholas D. et Holland, Linda Z.",
    title = "La structure fine du testicule d'un amphioxus (=Branchiostoma floridae, Phylum Chordata: Sous-phylum Cephalochordata= Acrania)",
    year = "1989",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Résumé Les cellules germinales et non-germinales du testicule mature d'un amphioxus sont décrites par microscopie électronique à transmission. Le péritoine viscéral du testicule est composé de cellules myoépithéliales, et la couche hémale consiste en des régions de sinus étroits et de vaisseaux sanguins nettement plus épais remplis de plasma sanguin et délimités par des lamines basales. Au sein de l'épithélium germinatif et du lumen testiculaire, les cellules non-germinales, qui ne sont pas abondantes, contiennent des lysosomes et des mitochondries à crêtes tubulaires nettement visibles, indiquant qu'elles peuvent être impliquées dans la synthèse des stéroïdes. Dans le testicule mature, les cellules non-germinales ne semblent pas être organisées en une barrière sang-testicule. Tous les types de cellules spermatogéniques peuvent être flagellés et sont regroupés en petits groupes par des ponts intercellulaires. Pendant la différenciation des spermatides, le complexe de Golgi est associé à la formation de la vésicule acrosomale près du pôle postérieur de la cellule. Une caractéristique remarquable est l'origine double du matériel sous-acrosomal : un composant provient de l'extrémité postérieure de la spermatide, et l'autre de l'extrémité antérieure. Par la suite, les deux composants fusionnent en un seul après que la vésicule acrosomale ait migré à sa position antérieure définitive dans le spermatozoïde mature.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    openalex = "W2071969053",
    references = "doi101007bf00310102, doi1010160378432078900155, doi101016b9780122825026500121, doi101111j146363951979tb00594x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101111j146364091979tb00640x, openalexw1506527793, openalexw605514449, openalexw654005152, wickstead1975chordata"
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Une méthode de fécondation artificielle des œufs de lancelet est décrite, et les enveloppes d'œufs sont étudiées pour la première fois par microscopie électronique à transmission. Les grands ovocytes ovaires et les œufs non fécondés expulsés (d'un diamètre d'environ 140 µm) sont entourés d'une couche vitelline grossièrement granuleuse d'environ 1 µm d'épaisseur et d'une couche gélatineuse de quelques micromètres d'épaisseur. Le cortex de l'œuf est encombré d'une monocouche de granules corticaux, chacun ayant un diamètre moyen d'environ 3,5 µm. Environ 20 à 30 s après l'insemination, une réaction corticale se produit presque simultanément sur toute la surface de l'œuf. Les granules corticaux subissent une exocytose, et une partie de leur contenu forme apparemment une couche dense de 30 nm d'épaisseur contre l'intérieur de la couche vitelline : les deux couches ensemble constituent l'enveloppe de fécondation, qui commence à s'élever depuis la surface de l'œuf. À 80 s après l'insemination, la couche gélatineuse a disparu, et sous l'enveloppe de fécondation, la majeure partie du matériel des granules corticaux éjectés s'est organisée en une couche hyaline à consistance finement fibrogranulaire. À 20 min après l'insemination, l'espace périvitellin entre l'enveloppe de fécondation et la surface de l'œuf a atteint sa largeur maximale d'environ 150 µm, et à la fois la couche hyaline et le composant de la couche vitelline de l'enveloppe de fécondation sont considérablement amincis et restent tels jusqu'à l'éclosion environ 9 h après l'insemination. Les enveloppes d'œufs sont comparées parmi les principaux groupes de deutérostomes, et les résultats impliquent que le chordé ancestral aurait pu être un appendiculaire non spécialisé.

@article{doi1023071541578,
    author = "Holland, Nicholas D. and Holland, Linda Z.",
    title = "Fine Structural Study of the Cortical Reaction and Formation of the Egg Coats in a Lancelet (= Amphioxus), Branchiostoma floridae (Phylum Chordata: Subphylum Cephalochordata = Acrania)",
    year = "1989",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Une méthode de fécondation artificielle des œufs de lancelet est décrite, et les enveloppes d'œufs sont étudiées pour la première fois par microscopie électronique à transmission. Les grands ovocytes ovaires et les œufs non fécondés expulsés (d'un diamètre d'environ 140 µm) sont entourés d'une couche vitelline grossièrement granuleuse d'environ 1 µm d'épaisseur et d'une couche gélatineuse de quelques micromètres d'épaisseur. Le cortex de l'œuf est encombré d'une monocouche de granules corticaux, chacun ayant un diamètre moyen d'environ 3,5 µm. Environ 20 à 30 s après l'insemination, une réaction corticale se produit presque simultanément sur toute la surface de l'œuf. Les granules corticaux subissent une exocytose, et une partie de leur contenu forme apparemment une couche dense de 30 nm d'épaisseur contre l'intérieur de la couche vitelline : les deux couches ensemble constituent l'enveloppe de fécondation, qui commence à s'élever depuis la surface de l'œuf. À 80 s après l'insemination, la couche gélatineuse a disparu, et sous l'enveloppe de fécondation, la majeure partie du matériel des granules corticaux éjectés s'est organisée en une couche hyaline à consistance finement fibrogranulaire. À 20 min après l'insemination, l'espace périvitellin entre l'enveloppe de fécondation et la surface de l'œuf a atteint sa largeur maximale d'environ 150 µm, et à la fois la couche hyaline et le composant de la couche vitelline de l'enveloppe de fécondation sont considérablement amincis et restent tels jusqu'à l'éclosion environ 9 h après l'insemination. Les enveloppes d'œufs sont comparées parmi les principaux groupes de deutérostomes, et les résultats impliquent que le chordé ancestral aurait pu être un appendiculaire non spécialisé.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1541578",
    doi = "10.2307/1541578",
    openalex = "W2095689929",
    references = "doi101002jmor1050540103, doi10100797814615681485, doi101083jcb1072731, doi101111j146363951981tb00618x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101242jcss27228551, doi1023071443999, doi105962bhltitle55924, openalexw564391913, openalexw654005152"
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Les cellules germinales et non-germinales du testicule mature d'amphioxus sont décrites par microscopie électronique à transmission. Le péritoine viscéral du testicule est composé de cellules myoépithéliales, et la couche hémale consiste en des régions de sinus étroits et de vaisseaux sanguins nettement plus épais remplis de plasma sanguin et délimités par des lamines basales. À l'intérieur de l'épithélium germinatif et du lumen testiculaire, les cellules non-germinales, qui ne sont pas abondantes, contiennent des lysosomes et des mitochondries à crêtes tubulaires nettement visibles, indiquant qu'elles peuvent être impliquées dans la synthèse des stéroïdes. Dans le testicule mature, les cellules non-germinales ne semblent pas être organisées en une barrière sang-testicule. Tous les types de cellules spermatogéniques peuvent être flagellés et sont regroupés en petits groupes par des ponts intercellulaires. Pendant la différenciation des spermatides, le complexe de Golgi est associé à la formation de la vésicule acrosomale près du pôle postérieur de la cellule. Une caractéristique remarquable est l'origine double du matériel sous-acrosomal : un composant provient de l'extrémité postérieure de la spermatide, et l'autre de l'extrémité antérieure. Par la suite, les deux composants fusionnent en un seul après que la vésicule acrosomale ait migré à sa position antérieure définitive dans le spermatozoïde mature.

@article{holland1989the,
    author = "Holland, Nicholas D. et Holland, Linda Z.",
    title = "La structure fine du testicule d'un amphioxus (=Branchiostoma floridae, Phylum Chordata: Sous-phylum Cephalochordata= Acrania)",
    year = "1989",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Les cellules germinales et non-germinales du testicule mature d'amphioxus sont décrites par microscopie électronique à transmission. Le péritoine viscéral du testicule est composé de cellules myoépithéliales, et la couche hémale consiste en des régions de sinus étroits et de vaisseaux sanguins nettement plus épais remplis de plasma sanguin et délimités par des lamines basales. À l'intérieur de l'épithélium germinatif et du lumen testiculaire, les cellules non-germinales, qui ne sont pas abondantes, contiennent des lysosomes et des mitochondries à crêtes tubulaires nettement visibles, indiquant qu'elles peuvent être impliquées dans la synthèse des stéroïdes. Dans le testicule mature, les cellules non-germinales ne semblent pas être organisées en une barrière sang-testicule. Tous les types de cellules spermatogéniques peuvent être flagellés et sont regroupés en petits groupes par des ponts intercellulaires. Pendant la différenciation des spermatides, le complexe de Golgi est associé à la formation de la vésicule acrosomale près du pôle postérieur de la cellule. Une caractéristique remarquable est l'origine double du matériel sous-acrosomal : un composant provient de l'extrémité postérieure de la spermatide, et l'autre de l'extrémité antérieure. Par la suite, les deux composants fusionnent en un seul après que la vésicule acrosomale ait migré à sa position antérieure définitive dans le spermatozoïde mature.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    number = "4",
    openalex = "W2071969053",
    pages = "211-219",
    volume = "70",
    references = "doi101007bf00310102, doi1010160378432078900155, doi101016b9780122825026500121, doi101111j146363951979tb00594x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101111j146364091979tb00640x, openalexw1506527793, openalexw605514449, openalexw654005152, wickstead1975chordata"
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Résumé Trois coelomes d'un amphioxus, liés ontogénétiquement, sont décrits par microscopie électronique à transmission. Les coelomes des caisses de nageoires sont tapissés dorsalement et latéralement par des cellules myomesothéliales lisses de fonction incertaine. À l'inverse, il n'y a pas de myofilaments dans les cellules mésothéliales des parties ventrales des caisses de nageoires. De même, les myofilaments sont absents des mésothéliums tapissant toutes les parties des sclérocoèles et les parties latérales des myocoèles (le côté médial du myocoèle est un myomesothélium comprenant les muscles striés de la paroi du corps). Les coelomes des amphioxus diffèrent de ceux d'autres deutérostomes en contenant plusieurs types de matériaux extracellulaires formés. Les trois types de coelomes contiennent des sphérules distinctives avec des processus ramifiés ; les cordons denses sont limités aux myocoèles et aux sclérocoèles ; et une sécrétion finement granulaire n'est trouvée qu'à la surface coelomique du mésothélium tapissant les sclérocoèles. Ces matériaux extracellulaires, qui semblent provenir de l'exocytose de granules sécrétoires des cellules mésothéliales, peuvent fonctionner biomécaniquement et pour le stockage d'énergie. La discussion inclut une considération des si rayons de nageoires des amphioxus et conclut qu'aucune de ces structures n'est homologue avec les rayons de nageoires des poissons.

@article{doi101111j146363951990tb01081x,
    author = "Holland, Nicholas D. and Holland, Linda Z.",
    title = "Fine Structure of the Mesothelia and Extracellular Materials in the Coelomic Fluid of the Fin Boxes, Myocoels and Sclerocoels of a Lancelet, Branchiostoma floridae (Cephalochordata = Acrania)",
    year = "1990",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Résumé Trois coelomes d'un amphioxus, liés ontogénétiquement, sont décrits par microscopie électronique à transmission. Les coelomes des caisses de nageoires sont tapissés dorsalement et latéralement par des cellules myomesothéliales lisses de fonction incertaine. À l'inverse, il n'y a pas de myofilaments dans les cellules mésothéliales des parties ventrales des caisses de nageoires. De même, les myofilaments sont absents des mésothéliums tapissant toutes les parties des sclérocoèles et les parties latérales des myocoèles (le côté médial du myocoèle est un myomesothélium comprenant les muscles striés de la paroi du corps). Les coelomes des amphioxus diffèrent de ceux d'autres deutérostomes en contenant plusieurs types de matériaux extracellulaires formés. Les trois types de coelomes contiennent des sphérules distinctives avec des processus ramifiés ; les cordons denses sont limités aux myocoèles et aux sclérocoèles ; et une sécrétion finement granulaire n'est trouvée qu'à la surface coelomique du mésothélium tapissant les sclérocoèles. Ces matériaux extracellulaires, qui semblent provenir de l'exocytose de granules sécrétoires des cellules mésothéliales, peuvent fonctionner biomécaniquement et pour le stockage d'énergie. La discussion inclut une considération des si rayons de nageoires des amphioxus et conclut qu'aucune de ces structures n'est homologue avec les rayons de nageoires des poissons.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1990.tb01081.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1990.tb01081.x",
    openalex = "W1994508914",
    references = "doi101002jmor1051390403, doi101007bf00334754, doi101007bf00351139, doi101083jcb104159, doi101083jcb123646, doi101111j146363951989tb00934x, doi101111j174966321963tb16652x, doi101126science7089565, doi101159000183024, doi105962bhltitle155406, doi105962bhltitle55924, holland1989the"
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Résumé Des adultes d'amphioxus européen ont été collectés à Banyuls‐sur‐Mer (France méditerranéenne) au milieu du printemps, peu avant le début de la saison de reproduction. Les rayons de nageoire dorsaux et ventraux ont été étudiés par histochimie au microscope optique et par microscopie électronique en transmission (MET). Chaque rayon de nageoire est une masse de matériel extracellulaire qui s'accumule sous le mésothélium d'un coelome de boîte de nageoire. Le matériel du rayon de nageoire est riche en lipides, protéines et mucopolysaccharides neutres. La MET ne révèle aucune gouttelette lipidique dans ce matériel, qui consiste entièrement en une masse compacte de granules de 15–20 nm de densité électronique moyenne. Il est probable que ces granules consistent en glycoprotéines ou glycolipoprotéines. Nos résultats sont cohérents avec la proposition d'Azariah (1965, Journal of the Marine Biological Association of India 7: 459–661) selon laquelle les rayons de nageoire d'amphioxus sont des réserves nutritionnelles soutenant la gamétogenèse pendant la saison de reproduction.

@article{doi101111j146363951991tb01197x,
    author = "Holland, Nicholas D. et Holland, Linda Z.",
    title = "La Histochimie et la Structure Fine des Réserves Nutritionnelles dans les Rayons de Nageoire d'un Amphioxus, Branchiostoma lanceolatum (Céphalochordés = Acraniens)",
    year = "1991",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Résumé Des adultes d'amphioxus européen ont été collectés à Banyuls‐sur‐Mer (France méditerranéenne) au milieu du printemps, peu avant le début de la saison de reproduction. Les rayons de nageoire dorsaux et ventraux ont été étudiés par histochimie au microscope optique et par microscopie électronique en transmission (MET). Chaque rayon de nageoire est une masse de matériel extracellulaire qui s'accumule sous le mésothélium d'un coelome de boîte de nageoire. Le matériel du rayon de nageoire est riche en lipides, protéines et mucopolysaccharides neutres. La MET ne révèle aucune gouttelette lipidique dans ce matériel, qui consiste entièrement en une masse compacte de granules de 15–20 nm de densité électronique moyenne. Il est probable que ces granules consistent en glycoprotéines ou glycolipoprotéines. Nos résultats sont cohérents avec la proposition d'Azariah (1965, Journal of the Marine Biological Association of India 7: 459–661) selon laquelle les rayons de nageoire d'amphioxus sont des réserves nutritionnelles soutenant la gamétogenèse pendant la saison de reproduction.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1991.tb01197.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1991.tb01197.x",
    openalex = "W1964567395",
    references = "doi101111j146363951990tb01081x"
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La faune de céphalochordés d'Australie comprend deux genres et huit espèces. Il existe deux espèces endémiques d'eaux tempérées, Epigonichthys australis et E. bassanus, et six espèces tropicales. Deux de ces dernières, Branchiostoma minucauda et B. moretonensis, sont endémiques. Les quatre espèces restantes, B. belcheri, E. cultellus, E. maldivensis et E. lucayanum, sont réparties dans toute la région Indo-Pacifique occidental. Cette étude se base sur l'étude morphologique de 10 caractères sur 200 spécimens. De nouvelles synonymies sont proposées pour E. cultellus et le complexe d'espèces B. belcheri. Les noms génériques Amphipleurichthys, Bathyamphioxus, Merscalpellus, Notasymmetron et Zeamphioxus sont placés en synonymie avec Epigonichthys et l'utilisation du synonyme junior, Asymmetron, à la place d'Epigonichthys, n'est pas soutenue. Des informations sont présentées sur la distribution et les préférences d'habitat de chaque espèce en Australie, ainsi qu'une clé pour identifier les espèces susceptibles d'être trouvées en Australie.

@article{doi101071it9941443,
    author = "Richardson, Benjamin J. and McKenzie, AM",
    title = "Taxonomy and distribution of Australian Cephalochordates (Chordata: Cephalochordata)",
    year = "1994",
    journal = "Invertebrate taxonomy",
    abstract = "The Australian cephalochordate fauna consists of two genera and eight species. There are two endemic temperate-water species, Epigonichthys australis and E. bassanus, and six tropical species. Two of the latter, Branchiostoma minucauda and B. moretonensis, are endemic. The remaining four species, B. belcheri, E. cultellus, E. maldivensis and E. lucayanum, are found throughout the Indo-West Pacific Region. This study is based on the morphological study of 10 characters in 200 specimens. New synonymies are given for E. cultellus and the B. belcheri species-complex. The generic names Amphipleurichthys, Bathyamphioxus, Merscalpellus, Notasymmetron and Zeamphioxus are placed in the synonomy of Epigonichthys and the use of the junior synonym, Asymmetron, in place of Epigonichthys, is not supported. Information is presented on the distribution and habitat preferences of each species in Australia together with a key to the species likely to be found in Australia.",
    url = "https://doi.org/10.1071/it9941443",
    doi = "10.1071/it9941443",
    openalex = "W2085485371"
}

Les cellules germinales primordiales (CGP) sont décrites à partir des gonades de Branchiostoma virginiae juvéniles d'environ 2 cm ; les ovocytes précoces (environ 10 microm) et les ovocytes en croissance, prévitellogéniques (environ 35 microm) sont décrits à partir des ovaires d'adultes d'environ 5 cm. L'épithélium germinatif de la gonade juvénile et de l'ovaire adulte est composé à la fois de cellules germinales et somatiques. Chez le juvénile, les cellules somatiques maintiennent le contact avec la lame basale de l'épithélium germinatif, bien que leurs perikarya puissent être déplacés vers le lumen ; l'épithélium germinatif est donc un épithélium simple mais pseudostratifié. Dans l'ovaire adulte, les cellules somatiques peuvent perdre le contact avec la lame basale et l'épithélium semble devenir stratifié. Les CGP et les ovocytes sont identifiés comme cellules germinales par la présence de nuage. Les CGP et les ovocytes sont des cellules épithéliales polarisées. Elles reposent sur une lame basale, s'étendent apicalement vers un lumen, forment des jonctions adhérentes avec les cellules voisines et présentent une polarité apico-basale. Les CGP et les ovocytes précoces possèdent un flagelle apical avec un corps basal associé, un centriole accessoire et une ou plusieurs fibres radicellaires striées. Le flagelle est entouré d'un col de microvillosités. Une fois que les ovocytes commencent à grossir et à saillir basalement dans la couche de tissu conjonctif, le flagelle est perdu, mais les corps basaux et les radicelles ciliaires sont présents au sommet des ovocytes de 35 microm. Les similitudes du pattern oogenèse chez les céphalochordés et les échinodermes indiquent que l'établissement de la polarité de l'œuf chez les deutérostomiens est influencé par la polarité de l'épithélium germinatif.

@article{doi101017s0967199400003816,
    author = "Frick, J E and Ruppert, E E",
    title = "Primordial germ cells and oocytes of Branchiostoma virginiae (Cephalochordata, Acrania) are flagellated epithelial cells: relationship between epithelial and primary egg polarity.",
    year = "1997",
    journal = "Zygote (Cambridge, England)",
    abstract = "Primordial germ cells (PGCs) are described from the gonad of c. 2 cm juvenile Branchiostoma virginiae; early oocytes (c. 10 microm) and enlarging, previtellogenic oocytes (c. 35 microm) are described from the ovary of c. 5 cm adults. The germinal epithelium of the juvenile gonad and adult ovary is composed of both germinal and somatic cells. In the juvenile, somatic cells retain contact with the basal lamina of the germinal epithelium though their perikarya may be displaced towards the lumen; the germinal epithelium is, therefore, a simple but pseudostratified epithelium. In the adult ovary, somatic cells may lose contact with the basal lamina and the epithelium appears to become stratified. PGCs and oocytes are identified as germ cells by the presence of nuage. PGCs and oocytes are polarised epithelial cells. They rest on a basal lamina, extend apically towards a lumen, form adhering junctions with neighbouring cells, and exhibit apical-basal polarity. PGCs and early oocytes have an apical flagellum with an associated basal body, accessory centriole, and one or more striated rootlet fibres. The flagellum is surrounded by a collar of microvilli. Once oocytes begin to enlarge and bulge basally into the connective tissue layer, the flagellum is lost, but the basal bodies and ciliary rootlets are present at the apex of 35 microm oocytes. Similarities of the oogenic pattern in cephalochordates and echinoderms indicate that the establishment of egg polarity in deuterostomes is influenced by the polarity of the germinal epithelium.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9276511/",
    doi = "10.1017/s0967199400003816",
    openalex = "W1997728508",
    pmid = "9276511",
    references = "doi101016b9780122825057x50015, doi101016s0074769608600704, doi101038375654a0, doi1015159781400858712, doi105860choice334500, doi105860choice501469, doi105962bhltitle21641, openalexw654005152, openalexw659399033"
}

La formation d'un processus acrosomal lors de l'exocytose acrosomiale chez les spermatozoïdes de l'amphioxus a été décrite pour la première fois dans le présent rapport. Un acrosome non réagi était situé devant le noyau, où une vésicule acrosomale en forme de coupe recouvrait une accumulation conique de matériel sous-acrosomal. Lorsque des spermatozoïdes naturellement libérés ont été traités par un ionophore de calcium, l'ionomycine, la vésicule acrosomale s'est ouverte au sommet et un processus acrosomal a été projeté. Le processus présentait une structure filamentaire. La réaction a suivi le mode typiquement observé chez les invertébrés marins. Ces observations suggèrent que les caractéristiques et la fonction de l'acrosome de l'amphioxus, dont la position se situe à la frontière entre invertébrés et vertébrés, reflètent leur adaptation écologique et leur position phylogénétique.

@article{doi102108zsj211079,
    author = "Morisawa, Sachiko et Mizuta, Takanobu et Kubokawa, Kaoru et Tanaka, Hiroyuki et Morisawa, Masaaki",
    title = "Réaction acrosomiale chez les spermatozoïdes de l'amphioxus Réaction acrosomiale chez Branchiostoma belcheri (Céphalochordés, Chordés)",
    year = "2004",
    journal = "ZOOLOGICAL SCIENCE",
    abstract = "La formation d'un processus acrosomal lors de l'exocytose acrosomiale chez les spermatozoïdes de l'amphioxus a été décrite pour la première fois dans le présent rapport. Un acrosome non réagi était situé devant le noyau, où une vésicule acrosomale en forme de coupe recouvrait une accumulation conique de matériel sous-acrosomal. Lorsque des spermatozoïdes naturellement libérés ont été traités par un ionophore de calcium, l'ionomycine, la vésicule acrosomale s'est ouverte au sommet et un processus acrosomal a été projeté. Le processus présentait une structure filamentaire. La réaction a suivi le mode typiquement observé chez les invertébrés marins. Ces observations suggèrent que les caractéristiques et la fonction de l'acrosome de l'amphioxus, dont la position se situe à la frontière entre invertébrés et vertébrés, reflètent leur adaptation écologique et leur position phylogénétique.",
    url = "https://doi.org/10.2108/zsj.21.1079",
    doi = "10.2108/zsj.21.1079",
    openalex = "W2142984585",
    references = "doi101002jez1402320116, doi101002jmor1050540103, doi101007bf00219787, doi101016016953479290115r, doi101016s0022532070901632, doi101083jcb193477, doi101083jcb252249, doi101111j146363951989tb00934x, doi1023071538405, doi1023071541578, doi1023071542182, holland1989the"
}

Asymmetron inferum n. sp. est établi pour l'holotype collecté lors de la croisière Hyper-Dolphin/Natsushima en 2003 du Japan Marine Science & Technology Center (JAMSTEC) au large du cap Nomamisaki, extrémité sud-ouest de la préfecture de Kagoshima, à une profondeur de 229 m. A. inferum est très similaire à son congénère, A. lucayanum Andrews, 1893 (autrefois appelé Epigonichthys lucayanus), mais facilement distinguable de celui-ci par le plus grand nombre de myotomes totaux (83 dans le premier contre 55-72 dans le second). Le genre Asymmetron a été traité comme un synonyme junior d'Epigonichthys, mais il est restauré comme un genre valide distinct morphologiquement d'un autre genre valide Epigonichthys (sensu stricto).

@article{doi102108zsj211131,
    author = "Nishikawa, Teruaki",
    title = "A New Deep-water Lancelet (Cephalochordata) from off Cape Nomamisaki, SW Japan, with a Proposal of the Revised System Recovering the Genus Asymmetron",
    year = "2004",
    journal = "ZOOLOGICAL SCIENCE",
    abstract = "Asymmetron inferum n. sp. is established for the holotype collected during the Hyper-Dolphin/Natsushima cruise in 2003 of the Japan Marine Science \& Technology Center (JAMSTEC) off Cape Nomamisaki, southwestern end of Kagoshima Prefecture, at a depth of 229 m. A. inferum is very similar to its congener, A. lucayanum Andrews, 1893 (formerly called Epigonichthys lucayanus) but easily distinguishable from it by the larger number of total myotomes (83 in the former vs. 55-72 in the latter). The genus Asymmetron has been treated as a junior synonym of Epigonichthys, but is recovered as a valid genus distinct morphologically from another valid genus Epigonichthys (sensu stricto).",
    url = "https://doi.org/10.2108/zsj.21.1131",
    doi = "10.2108/zsj.21.1131",
    openalex = "W2118652344",
    references = "doi101007s002390040238x, doi101016b9780122825026500145, doi101016b9780122825057x50015, doi101071it9941443, doi101093bioscience1610752a, doi101111j146979981969tb02131x, doi101242jcs371303, doi105134175986, doi105134176018, openalexw3216129607, wickstead1975chordata"
}

@misc{crossref2005cephalochordata,
    title = "Cephalochordata (Chordata)",
    year = "2005",
    booktitle = "Van Nostrand's Scientific Encyclopedia",
    url = "https://doi.org/10.1002/0471743984.vse1596",
    doi = "10.1002/0471743984.vse1596",
    openalex = "W4245623911"
}

CONTEXTE : L'amphioxus Asymmetron inferum (sous-embranchement Cephalochordata) a été récemment découvert sur le fond océanique au large de la côte sud-ouest du Japon, à une profondeur de 229 m, dans un environnement anaérobie et riche en sulfures causé par la décomposition des corps de la baleine à bosse Physeter macrocephalus. Ce habitat profond riche en sulfures d'A. inferum est unique parmi les amphioxus. L'adaptation distinctive de cette espèce à un tel habitat extraordinaire peut être envisagée dans un cadre phylogénétique. En tant que première étape de la reconstruction des processus évolutifs chez cette espèce, nous avons étudié sa position phylogénétique sur la base de 11 séquences de génomes mitochondriaux complets, incluant celles nouvellement déterminées de l'amphioxus de chute de baleine A. inferum et de deux congénères de récif corallien. RÉSULTATS : Nos analyses phylogénétiques ont montré que les amphioxus actuels sont regroupés en deux grands clades, le clade Asymmetron et le clade Epigonichthys + Branchiostoma. A. inferum appartenait au premier et était placé dans le groupe frère du complexe A. lucayanum. Le temps de divergence entre A. inferum et le complexe A. lucayanum a été estimé à 115 Mya en utilisant la méthode de vraisemblance pénalisée (PL) ou à 97 Mya en utilisant la méthode de lissage des taux non paramétrique (NPRS) (Crétacé moyen). Ces dates sont bien plus anciennes que la première apparition des grandes baleines (Éocène moyen, 40 Mya). Nous avons également découvert que le mitogénome d'A. inferum (génome mitochondrial) a subi de grands réarrangements géniques, une caractéristique des réarrangements étant unique parmi les amphioxus et deux caractéristiques étant partagées avec le complexe A. lucayanum. CONCLUSION : Notre étude soutient la monophylie du genre Asymmetron supposée sur la base des caractères morphologiques. De plus, les caractéristiques du mitogénome d'A. inferum élargissent nos connaissances sur la variation au sein des mitogénomes des céphalochordés, ajoutant un nouveau cas de transposition et d'inversion du gène trnQ. Notre estimation du temps de divergence suggère que A. inferum est resté un membre des communautés de grands vertébrés en chute du Mésozoïque et du Cénozoïque précoce avant de se transformer en spécialiste des chutes de baleine.

@article{doi101186147121487127,
    author = "Kon, Takeshi et Nohara, Masahiro et Yamanoue, Yusuke et Fujiwara, Yoshihiro et Nishida, Mutsumi et Nishikawa, Teruaki",
    title = "Position phylogénétique d'une amphioxus de chute de baleine (Cephalochordata) déduite des séquences du génome mitochondrial complet",
    year = "2007",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "CONTEXTE : L'amphioxus Asymmetron inferum (sous-embranchement Cephalochordata) a été récemment découvert sur le fond océanique au large de la côte sud-ouest du Japon, à une profondeur de 229 m, dans un environnement anaérobie et riche en sulfures causé par la décomposition des corps de la baleine à bosse Physeter macrocephalus. Ce habitat profond riche en sulfures d'A. inferum est unique parmi les amphioxus. L'adaptation distinctive de cette espèce à un tel habitat extraordinaire peut être envisagée dans un cadre phylogénétique. En tant que première étape de la reconstruction des processus évolutifs chez cette espèce, nous avons étudié sa position phylogénétique sur la base de 11 séquences de génomes mitochondriaux complets, incluant celles nouvellement déterminées de l'amphioxus de chute de baleine A. inferum et de deux congénères de récif corallien. RÉSULTATS : Nos analyses phylogénétiques ont montré que les amphioxus actuels sont regroupés en deux grands clades, le clade Asymmetron et le clade Epigonichthys + Branchiostoma. A. inferum appartenait au premier et était placé dans le groupe frère du complexe A. lucayanum. Le temps de divergence entre A. inferum et le complexe A. lucayanum a été estimé à 115 Mya en utilisant la méthode de vraisemblance pénalisée (PL) ou à 97 Mya en utilisant la méthode de lissage des taux non paramétrique (NPRS) (Crétacé moyen). Ces dates sont bien plus anciennes que la première apparition des grandes baleines (Éocène moyen, 40 Mya). Nous avons également découvert que le mitogénome d'A. inferum (génome mitochondrial) a subi de grands réarrangements géniques, une caractéristique des réarrangements étant unique parmi les amphioxus et deux caractéristiques étant partagées avec le complexe A. lucayanum. CONCLUSION : Notre étude soutient la monophylie du genre Asymmetron supposée sur la base des caractères morphologiques. De plus, les caractéristiques du mitogénome d'A. inferum élargissent nos connaissances sur la variation au sein des mitogénomes des céphalochordés, ajoutant un nouveau cas de transposition et d'inversion du gène trnQ. Notre estimation du temps de divergence suggère que A. inferum est resté un membre des communautés de grands vertébrés en chute du Mésozoïque et du Cénozoïque précoce avant de se transformer en spécialiste des chutes de baleine.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1471-2148-7-127",
    doi = "10.1186/1471-2148-7-127",
    openalex = "W2083183346",
    references = "doi101007bf00160154, doi101016b9780122825026500145, doi101038290470a0, doi101093bioinformatics149817, doi101093bioinformatics178754, doi101093bioinformaticsbtg180, doi101093nar25244876, doi101093nar2781767, doi101111j155856461985tb00420x, doi102108zsj211131, doi1023072408678, openalexw3217097258, wickstead1975chordata"
}

@incollection{nielsen2011phylum,
    author = "Nielsen, Claus",
    title = "Phylum Cephalochordata",
    year = "2011",
    booktitle = "Animal Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1093/acprof:oso/9780199606023.003.0063",
    doi = "10.1093/acprof:oso/9780199606023.003.0063",
    pages = "358-364"
}

@incollection{holland2015cephalochordata,
    author = "Holland, Linda Z.",
    title = "Cephalochordata",
    year = "2015",
    booktitle = "Biologie du développement évolutif des invertébrés 6",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-7091-1856-6\_3",
    doi = "10.1007/978-3-7091-1856-6\_3",
    pages = "91-133",
    references = "doi102108zsj211079, hatschek1893the"
}

@incollection{pandian2018cephalochordata,
    author = "Pandian, T. J.",
    title = "Cephalochordata",
    year = "2018",
    booktitle = "Reproduction et développement chez les Echinodermata et Prochordata",
    url = "https://doi.org/10.1201/9780815364733-9",
    doi = "10.1201/9780815364733-9",
    pages = "193-194"
}

@incollection{crossref2023cephalochordata,
    title = "Cephalochordata, n.",
    year = "2023",
    booktitle = "Oxford English Dictionary",
    url = "https://doi.org/10.1093/oed/4175808430",
    doi = "10.1093/oed/4175808430"
}

@incollection{paululat2025acrania,
    author = "Paululat, Achim et Purschke, Günter",
    title = "Acrania (Cephalochordata, Amphioxus)",
    year = "2025",
    booktitle = "Metazoa – Morphologie et évolution des animaux",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-69904-1\_10",
    doi = "10.1007/978-3-662-69904-1\_10",
    openalex = "W4412557476",
    pages = "183-193"
}

@misc{crossrefNonecephalochordata,
    title = "Cephalochordata",
    year = "Aucun",
    booktitle = "AccessScience",
    url = "https://doi.org/10.1036/1097-8542.120700",
    doi = "10.1036/1097-8542.120700"
}

@misc{tNonecephalochordata,
    author = "T., Mondal et C., Raghunathan",
    title = "Cephalochordata",
    year = "Aucun",
    booktitle = "Produits de données",
    url = "https://doi.org/10.26515/fauna/2/2025/cephalochordata",
    doi = "10.26515/fauna/2/2025/cephalochordata"
}