Cétacés

Les estomacs de 17 cétacés de sept espèces (3 Kogia simus, 5 Stenella longirostris, 3 S. graffmani, 2 Lagenorhynchus obliquidens, 2 Delphinus delphis, 1 Lissodelphis borealis et 1 Phocoena sinus) ont fourni 18 164 otolithes de poissons représentant plus de 51 espèces, 40 genres et 22 familles. Les otolithes de poissons lanternes (famille Myctophidae) représentaient plus de 89 % du total et provenaient d'au moins 19 espèces appartenant à neuf genres. Seules deux espèces de poissons auraient pu être identifiées si nous n'avions pas pu utiliser les otolithes. Pour être utiles dans les études alimentaires impliquant des otolithes, les estomacs de cétacés ne peuvent pas être placés dans des solutions de formaldéhyde, même pendant de courtes périodes. Les types et la diversité des espèces dont se nourrissent plusieurs de ces cétacés indiquent qu'ils pêchent régulièrement à des profondeurs de 650–800 ft (200–250 m), et quelques-uns, tels que Kogia simus, peuvent descendre à 1000 ft (300 m) ou plus.

@article{doi101139f68227,
    author = "Fitch, John E. et Brownell, Robert L.",
    title = "Otolithes de poissons dans les estomacs de cétacés et leur importance pour l'interprétation des habitudes alimentaires",
    year = "1968",
    journal = "Journal of the Fisheries Research Board of Canada",
    abstract = "Les estomacs de 17 cétacés de sept espèces (3 Kogia simus, 5 Stenella longirostris, 3 S. graffmani, 2 Lagenorhynchus obliquidens, 2 Delphinus delphis, 1 Lissodelphis borealis et 1 Phocoena sinus) ont fourni 18 164 otolithes de poissons représentant plus de 51 espèces, 40 genres et 22 familles. Les otolithes de poissons lanternes (famille Myctophidae) représentaient plus de 89\% du total et provenaient d'au moins 19 espèces appartenant à neuf genres. Seules deux espèces de poissons auraient pu être identifiées si nous n'avions pas pu utiliser les otolithes. Pour être utiles dans les études alimentaires impliquant des otolithes, les estomacs de cétacés ne peuvent pas être placés dans des solutions de formaldéhyde, même pendant de courtes périodes. Les types et la diversité des espèces dont se nourrissent plusieurs de ces cétacés indiquent qu'ils pêchent régulièrement à des profondeurs de 650–800 ft (200–250 m), et quelques-uns, tels que Kogia simus, peuvent descendre à 1000 ft (300 m) ou plus.",
    url = "https://doi.org/10.1139/f68-227",
    doi = "10.1139/f68-227",
    openalex = "W2031500206",
    references = "doi1023071376606"
}

@article{doi1010160305049175900954,
    author = "Litchfield, Carter et Greenberg, Anne J. et Caldwell, David K.‏ et Caldwell, Melba C. et Sipos, J.C. et Ackman, R. G.",
    title = "Comparative lipid patterns in acoustical and nonacoustical fatty tissues of dolphins, porpoises and toothed whales",
    year = "1975",
    journal = "Comparative Biochemistry and Physiology Part B Comparative Biochemistry",
    url = "https://doi.org/10.1016/0305-0491(75)90095-4",
    doi = "10.1016/0305-0491(75)90095-4",
    openalex = "W1990166296"
}

Résumé La chasse moderne à la baleine, utilisant une harponne explosive tirée d'un bateau-pompeur à vapeur pour tuer les rorquals rapides, a commencé dans des stations côtières de chasse à la baleine en Norvège du nord dans les années 1860. Elle s'est répandue en Islande, aux îles Féroé et à Spitzberg, avant d'atteindre les îles britanniques en 1903. La chasse à la baleine a eu lieu à partir de quatre stations dans les îles Shetland, une dans les Hébrides extérieures et deux en Irlande, avant la Première Guerre mondiale. Les baleines à bosse étaient l'espèce principale capturée, mais les baleines bleues, à bosse, de sei, à bec droit, à bec de cachalot et à bec de bouteille ont également été capturées. Quatre stations ont rouvert en 1920, mais à partir de 1923, seules deux ont continué à fonctionner et la chasse à la baleine a cessé en 1929, bien que la station des Hébrides ait travaillé à nouveau pendant deux saisons en 1950-1951. La composition spécifique des captures dans les stations des Hébrides et de l'Irlande était très similaire et différente de celle des stations dans les îles Shetland où peu de baleines bleues et à bec droit ont été capturées. Il existe des preuves que les baleines à bosse étaient surpêchées dans les zones de chasse à la baleine des îles Shetland à une date précoce, et que les baleines bleues et à bec droit, mais pas les baleines à bosse, ont diminué en nombre dans les zones des Hébrides. L'histoire de la chasse moderne à la baleine dans la région de l'Atlantique Nord nord-est dans son ensemble indique que les stocks de baleines bleues, à bosse et à bec droit n'étaient pas assez importants pour soutenir une chasse continue à l'échelle qui y a eu lieu. Le développement de la chasse à la baleine depuis 1945 soutient l'idée qu'il existe des populations séparées de baleines à bosse dans la région. Les nombres de cette espèce ont diminué dans les zones de chasse à la baleine des îles Féroé et de la Norvège occidentale, et peut-être aussi de la Norvège du nord, mais pas dans les zones islandaises où il n'y a pas de preuve de surpêche.

@article{doi101111j136529071976tb00198x,
    author = "Brown, S. G.",
    title = "Modern whaling in Britain and the north‐east Atlantic Ocean",
    year = "1976",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "Résumé La chasse moderne à la baleine, utilisant une harponne explosive tirée d'un bateau-pompeur à vapeur pour tuer les rorquals rapides, a commencé dans des stations côtières de chasse à la baleine en Norvège du nord dans les années 1860. Elle s'est répandue en Islande, aux îles Féroé et à Spitzberg, avant d'atteindre les îles britanniques en 1903. La chasse à la baleine a eu lieu à partir de quatre stations dans les îles Shetland, une dans les Hébrides extérieures et deux en Irlande, avant la Première Guerre mondiale. Les baleines à bosse étaient l'espèce principale capturée, mais les baleines bleues, à bosse, de sei, à bec droit, à bec de cachalot et à bec de bouteille ont également été capturées. Quatre stations ont rouvert en 1920, mais à partir de 1923, seules deux ont continué à fonctionner et la chasse à la baleine a cessé en 1929, bien que la station des Hébrides ait travaillé à nouveau pendant deux saisons en 1950-1951. La composition spécifique des captures dans les stations des Hébrides et de l'Irlande était très similaire et différente de celle des stations dans les îles Shetland où peu de baleines bleues et à bec droit ont été capturées. Il existe des preuves que les baleines à bosse étaient surpêchées dans les zones de chasse à la baleine des îles Shetland à une date précoce, et que les baleines bleues et à bec droit, mais pas les baleines à bosse, ont diminué en nombre dans les zones des Hébrides. L'histoire de la chasse moderne à la baleine dans la région de l'Atlantique Nord nord-est dans son ensemble indique que les stocks de baleines bleues, à bosse et à bec droit n'étaient pas assez importants pour soutenir une chasse continue à l'échelle qui y a eu lieu. Le développement de la chasse à la baleine depuis 1945 soutient l'idée qu'il existe des populations séparées de baleines à bosse dans la région. Les nombres de cette espèce ont diminué dans les zones de chasse à la baleine des îles Féroé et de la Norvège occidentale, et peut-être aussi de la Norvège du nord, mais pas dans les zones islandaises où il n'y a pas de preuve de surpêche.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2907.1976.tb00198.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2907.1976.tb00198.x",
    openalex = "W2159565823"
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@misc{wursig1979dolphins7,
    author = "Wursig, B",
    title = "Dauphins",
    year = "1979",
    howpublished = "Scientific American, v. 240, no. 3, p. 136-148",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wursig, B., 1979, Dauphins: Scientific American, v. 240, no. 3, p. 136-148.}"
}

Résumé La plupart des informations sur la distribution, les déplacements et l'écologie des cétacés dans l'Atlantique du N.E. proviennent des prises de baleines, principalement au début de ce siècle, et des registres de naufrages collectés par le British Museum (Nat. Hist.). Avec la création du Groupe des Cétacés en 1973, un système d'enregistrement des cétacés vivants en mer a été mis en place. Ce papier résume les résultats d'environ deux mille observations impliquant près de 25 000 individus entre les années 1958–1978 (mais principalement des dix dernières années), et les met en relation avec les informations existantes collectées à partir d'autres sources. Les difficultés d'identification et les sources potentielles de biais sont discutées. La plupart des grands cétacés sont présents dans les eaux britanniques dans le cadre d'une migration alimentaire latitudinale, tandis que les espèces plus petites peuvent être présentes dans l'Atlantique du N.E. tout au long de l'année, leurs déplacements étant principalement de nature offshore‐côtier. Certaines espèces sont clairement très rares, probablement en raison de la surexploitation au cours du dernier siècle et au début de ce siècle. Il s'agit de la Baleine à bosse, de la Baleine bleue et probablement de la Baleine à bosse. D'autres espèces sont rarement enregistrées car leur aire habituelle se trouve à une certaine distance des eaux britanniques. Il s'agit du Narval et de la Baleine blanche (des eaux arctiques), de la Baleine pygmée, des plus petits cachalots et du Dauphin Euphrosyne (des eaux tempérées chaudes aux eaux tropicales). Le Phoque commun est de loin l'espèce la plus commune et la plus répandue dans les eaux britanniques, se produisant principalement en eaux côtières, bien qu'il ait apparemment diminué dans certaines régions (par exemple, Mer du Nord méridionale, Manche, Mer d'Irlande) au cours des dernières années, probablement en raison de la pollution, des perturbations et/ou de la surexploitation des ressources alimentaires. Les dauphins à nez court et de Risso sont également largement répartis près de la côte, bien que ce dernier soit restreint aux côtes ouest et sud et que le premier soit associé en particulier à certains grands estuaires. Les dauphins communs sont relativement abondants et répandus, et sont plus pélagiques que les trois espèces précédentes. Les dauphins à flancs blancs ont une distribution principalement pélagique centrée sur la Mer du Nord septentrionale, tandis que le dauphin à flancs blancs a une distribution plus large qui inclut tout le littoral ouest. Parmi les grands cétacés, l'Orque est relativement commune, en particulier sur les côtes ouest, et le Cachalot est localement et saisonnièrement abondant aux extrémités nord et sud de la Grande-Bretagne et de l'Irlande, où ils représentent probablement des populations distinctes. Les Baleines à bec, Minke, Fin et Sei sont confinées aux côtes ouest et nord, toutes sauf la Baleine Minke ayant une distribution principalement pélagique. Les Cachalots, bien qu'incremment naufragés sur les côtes britanniques, sont rarement observés en eaux côtières. La côte ouest de la Grande-Bretagne et de l'Irlande sont les régions les plus importantes pour les cétacés, tandis que la Mer du Nord méridionale a le plus petit nombre, bien que dans les décennies précédentes, les nombres aient probablement été plus élevés. La plupart des espèces de cétacés se produisent principalement pendant les mois d'été, en particulier août et septembre, bien que certaines espèces, par exemple le Dauphin à flancs blancs, le Cachalot et la Baleine Minke, montrent des pics plus tard dans l'année. Un certain nombre d'espèces montrent des pics secondaires au printemps, par exemple les dauphins à nez court et communs, les dauphins de Risso et les cachalots. Les preuves actuelles suggèrent que seules les grandes baleines présentent des migrations latitudinales définies, toutes les autres espèces étant résidentes à haute latitude, bien qu'elles puissent montrer des déplacements offshore‐côtier ou éventuellement de petites migrations latitudinales. De nombreux déplacements indiqués par l'analyse actuelle peuvent être liés aux changements saisonniers de disponibilité alimentaire et au moment et à l'emplacement géographique de la reproduction, et ceux-ci sont décrits en détail. De nombreuses concentrations d'une espèce de cétacé particulier se produisent régulièrement dans la même année après année et celles-ci peuvent souvent être liées aux concentrations de frai d'une espèce de poisson particulière. Des variations de la taille des troupeaux sont notées entre les espèces et au sein des espèces à différentes périodes de l'année. Ceux-ci sont liés aux agrégations associées à l'alimentation, à la reproduction et aux déplacements à longue distance qui varieront selon la biologie et l'écologie des différentes espèces de cétacés.

@article{doi101111j136529071980tb00232x,
    author = "Evans, Peter G. H.",
    title = "Cétacés dans les eaux britanniques",
    year = "1980",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "Abstract La plupart des informations sur la répartition, les déplacements et l'écologie des cétacés dans l'Atlantique N.E. proviennent des captures de baleines, principalement au début de ce siècle, et des registres de naufrages collectés par le British Museum (Nat. Hist.). Avec la formation du Groupe des Cétacés en 1973, un programme pour enregistrer les cétacés vivants en mer a été lancé. Cet article résume les résultats d'environ deux mille observations impliquant près de 25 000 animaux individuels entre les années 1958–1978 (mais principalement des dix dernières années), et les relie aux informations existantes collectées à partir d'autres sources. Les difficultés d'identification et les sources potentielles de biais sont discutées. La plupart des grands cétacés sont présents dans les eaux britanniques dans le cadre d'une migration alimentaire latitudinale, tandis que les espèces plus petites peuvent être présentes dans l'Atlantique N.E. tout au long de l'année, leurs déplacements étant principalement de nature offshore‐côtier. Certaines espèces sont clairement très rares, probablement en raison de la surexploitation au cours du dernier siècle et au début de ce siècle. Il s'agit de la Baleine à bosse, de la Baleine bleue et probablement de la Baleine à bosse. D'autres espèces sont rarement enregistrées car leur aire habituelle se trouve à une certaine distance des eaux britanniques. Il s'agit du Narval et de la Baleine blanche (des eaux arctiques), de la Baleine pygmée, des plus petits cachalots et du Dauphin Euphrosyne (des eaux tempérées chaudes aux eaux tropicales). Le Phoque commun est de loin l'espèce la plus courante et la plus répandue dans les eaux britanniques, se produisant principalement dans les eaux côtières, bien qu'il ait apparemment diminué dans certaines régions (par exemple, Mer du Nord méridionale, Manche, Mer d'Irlande) au cours des dernières années, probablement en raison de la pollution, des perturbations et/ou de la surexploitation des ressources alimentaires. Les dauphins à nez court et de Risso sont également largement répartis près de la côte, bien que ce dernier soit restreint aux côtes ouest et sud et que le premier soit associé en particulier à certains grands estuaires. Les dauphins communs sont relativement abondants et répandus, et sont plus pélagiques que les trois espèces précédentes. Les dauphins à flancs blancs ont une distribution principalement pélagique centrée sur la Mer du Nord septentrionale, tandis que le dauphin à flancs blancs a une distribution plus large qui inclut tout le littoral ouest. Parmi les grands cétacés, l'Orque est relativement commune, en particulier sur les côtes ouest, et le Cachalot est localement et saisonnièrement abondant aux extrémités nord et sud de la Grande-Bretagne et de l'Irlande, où ils représentent probablement des populations distinctes. Les baleines à bec, Minke, Fin et Sei sont confinées aux côtes ouest et nord, toutes sauf la baleine Minke ayant une distribution principalement pélagique. Les cachalots, bien qu'increasement souvent échoués sur les côtes britanniques, sont rarement observés dans les eaux côtières. La côte ouest de la Grande-Bretagne et de l'Irlande sont les régions les plus importantes pour les cétacés, tandis que la Mer du Nord méridionale a le plus petit nombre, bien que dans les décennies précédentes, les nombres étaient probablement plus élevés. La plupart des espèces de cétacés se produisent principalement pendant les mois d'été, en particulier août et septembre, bien que certaines espèces, par exemple le dauphin à flancs blancs, le cachalot et la baleine Minke, montrent des pics plus tard dans l'année. Un certain nombre d'espèces montrent des pics secondaires au printemps, par exemple les dauphins à nez court et communs, les dauphins de Risso et les cachalots. Les preuves actuelles suggèrent que seules les grandes baleines présentent des migrations latitudinales définitives, toutes les autres espèces étant résidentes à haute latitude, bien qu'elles puissent montrer des déplacements offshore‐côtier ou éventuellement de petites migrations latitudinales. De nombreux déplacements indiqués par l'analyse actuelle peuvent être liés aux changements saisonniers de la disponibilité de la nourriture et au moment et à l'emplacement géographique de la reproduction, et ceux-ci sont décrits en détail. De nombreuses concentrations d'une espèce de cétacé particulier se produisent régulièrement dans la même année après année et celles-ci peuvent souvent être liées aux concentrations de frai d'une espèce de poisson particulière. Des variations de la taille des troupeaux sont notées entre les espèces et au sein des espèces à différentes périodes de l'année. Ceux-ci sont liés aux agrégations associées à l'alimentation, à la reproduction et aux déplacements sur de longues distances qui varieront selon la biologie et l'écologie des différentes espèces de cétacés.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2907.1980.tb00232.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2907.1980.tb00232.x",
    openalex = "W1969993560"
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@misc{edwords1982those2,
    author = "Edwords, F",
    title = "Those Amazing Animals",
    year = "1982",
    howpublished = "The Whales and the Dolphins: Création/ Évolution, v. 3, p. 1-7",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Edwords, F., 1982, Those Amazing Animals: The Whales and the Dolphins: Création/ Évolution, v. 3, p. 1-7.}"
}

@misc{landau1982whales5,
    author = "Landau, M",
    title = "Baleines",
    year = "1982",
    howpublished = "L'évolution peut-elle les expliquer ?: Création/Évolution, v. 10, p. 14-19",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Landau, M., 1982, Baleines: L'évolution peut-elle les expliquer ?: Création/Évolution, v. 10, p. 14-19.}"
}

@article{openalexw1572889853,
    author = "Gaskin, D. E.",
    title = "The ecology of whales and dolphins",
    year = "1982",
    openalex = "W1572889853"
}

@misc{conrad1983true1,
    author = "Conrad, E. C",
    title = "Structures vestigielles réelles chez les cétacés",
    year = "1983",
    howpublished = "Création/ Évolution, v. 3, p. 8-13",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conrad, E. C., 1983, Structures vestigielles réelles chez les cétacés: Création/ Évolution, v. 3, p. 8-13.}"
}

@misc{gingerich1983origin3,
    author = "Gingerich, P. D. et Wells, N. A. et Russell, D. E. et Ibrahim Shah, S. M",
    title = "Origine des cétacés dans les mers épicontinentales résiduelles",
    year = "1983",
    howpublished = "nouvelles preuves du début de l'Éocène du Pakistan : Science, v. 220, p. 403-406",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Gingerich, P. D., Wells, N. A., Russell, D. E., et Ibrahim Shah, S. M., 1983, Origine des cétacés dans les mers épicontinentales résiduelles : nouvelles preuves du début de l'Éocène du Pakistan : Science, v. 220, p. 403-406.}"
}

@misc{gish1983creating4,
    author = "Gish, D. T",
    title = "Créer un maillon manquant",
    year = "1983",
    howpublished = "un conte sur une baleine : ICR Impact Series, v. 123, p. i-iv",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Gish, D. T., 1983, Créer un maillon manquant : un conte sur une baleine : ICR Impact Series, v. 123, p. i-iv.}"
}

@misc{landau1983whales6,
    author = "Landau, M",
    title = "Baleines",
    year = "1983",
    howpublished = "L'évolution peut-elle les expliquer?: Création/Évolution, v. 3, p. 14-19",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Landau, M., 1983, Baleines: L'évolution peut-elle les expliquer?: Création/Évolution, v. 3, p. 14-19.}"
}

@book{openalexw1537858039,
    author = "Leatherwood, Stephen et Reeves, Randall R. et Foster, Larry",
    title = "The Sierra Club handbook of whales and dolphins",
    year = "1983",
    openalex = "W1537858039"
}

Résumé Les auteurs examinent la littérature sur l'écologie, le comportement et l'organisation sociale de la dauphine à tête ronde, en se concentrant sur les données collectées sur des animaux en liberté. La plupart des dauphines à tête ronde étudiées à ce jour ont des domaines vitaux définissables, et les informations comportementales, morphologiques et biochimiques indiquent des stocks discrets dans certaines zones. Les dauphines à tête ronde semblent former des groupes sociaux relativement permanents basés sur le sexe et l'âge. Les liens entre mère et petit sont durables. Les schémas de déplacement varient considérablement d'un lieu à l'autre, mais sont relativement prévisibles à tout site donné. Les ressources alimentaires sont l'un des facteurs les plus importants affectant les déplacements. Le comportement des dauphines à tête ronde est très flexible, et ces dauphins sont généralement actifs jour et nuit. Des pics d'alimentation le matin et l'après-midi ont été observés à plusieurs sites. Le comportement social est un composant important des activités quotidiennes. Les requins sont le prédateur le plus significatif pour les dauphines à tête ronde dans la plupart des zones, mais les études en captivité et en milieu sauvage montrent que les dauphins et les requins vivent souvent en harmonie. Les activités humaines peuvent être bénéfiques, nuisibles ou neutres pour les dauphines à tête ronde, mais les interactions avec les humains sont fréquentes pour ces cétacés côtiers.

@article{doi101111j174876921986tb00026x,
    author = "Shane, Susan H. and Wells, Randall S. and Würsig, Bernd",
    title = "ECOLOGIE, COMPORTEMENT ET ORGANISATION SOCIALE DE LA DAUPHINE À TÊTE RONDE : UNE REVUE",
    year = "1986",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Résumé Les auteurs examinent la littérature sur l'écologie, le comportement et l'organisation sociale de la dauphine à tête ronde, en se concentrant sur les données collectées sur des animaux en liberté. La plupart des dauphines à tête ronde étudiées à ce jour ont des domaines vitaux définissables, et les informations comportementales, morphologiques et biochimiques indiquent des stocks discrets dans certaines zones. Les dauphines à tête ronde semblent former des groupes sociaux relativement permanents basés sur le sexe et l'âge. Les liens entre mère et petit sont durables. Les schémas de déplacement varient considérablement d'un lieu à l'autre, mais sont relativement prévisibles à tout site donné. Les ressources alimentaires sont l'un des facteurs les plus importants affectant les déplacements. Le comportement des dauphines à tête ronde est très flexible, et ces dauphins sont généralement actifs jour et nuit. Des pics d'alimentation le matin et l'après-midi ont été observés à plusieurs sites. Le comportement social est un composant important des activités quotidiennes. Les requins sont le prédateur le plus significatif pour les dauphines à tête ronde dans la plupart des zones, mais les études en captivité et en milieu sauvage montrent que les dauphins et les requins vivent souvent en harmonie. Les activités humaines peuvent être bénéfiques, nuisibles ou neutres pour les dauphines à tête ronde, mais les interactions avec les humains sont fréquentes pour ces cétacés côtiers.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.1986.tb00026.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.1986.tb00026.x",
    openalex = "W1984455459"
}

Les bancs d'oiseaux associés aux dauphins dans le Pacifique tropical oriental sont décrits à partir d'observations obtenues lors de huit campagnes qui ont eu lieu de janvier à mars 1976, 1977, 1979 et 1980. Dans les eaux tropicales du nord, entre les latitudes 5°N et 30°N, 43 % à 53 % des bancs d'oiseaux co-occurent avec des dauphins. Dans les eaux équatoriales et subtropicales du sud, entre les latitudes 5°N et 12°S, et dans le Pacifique central, moins de 8 % des bancs sont associés aux dauphins. Dans les eaux tropicales du nord, environ 70 % des groupes de dauphins associés aux bancs sont composés de dauphins tachetés ou de dauphins tachetés plus dauphins rotors ; à l'inverse, 59 % des groupes de dauphins tachetés et 96 % des groupes de dauphins tachetés plus dauphins rotors co-occurent avec des bancs d'oiseaux. La plupart des grands groupes de ces dauphins sont associés aux oiseaux, et le nombre et la diversité des espèces d'oiseaux augmentent avec la taille du groupe de dauphins. La composition moyenne des espèces d'oiseaux dans les bancs associés aux dauphins des eaux tropicales du nord est la suivante : fous 41,7 %, pétrels à queue fourchue (Puffinus pacificus) 31,4 %, jaegers 12,8 %, sternes fuligineuses (Sterna fuscata) 6 %, frégates 3,6 % et autres 4,5 %. Des associations statistiques positives ont été trouvées entre ces espèces d'oiseaux, ce qui s'explique par une attraction commune à la nourriture rendue disponible par l'alimentation en thons jaunes. Dans les latitudes du sud et dans le Pacifique central, les bancs sont dominés par les sternes fuligineuses, et peu de bancs sont associés aux dauphins. Ces bancs semblent être associés aux thons albacora plutôt qu'aux thons jaunes.

@article{doi1023071368877,
    author = "Pitman, Robert L.",
    title = "Interactions entre les oiseaux de mer, les dauphins et les thons dans l'océan Pacifique tropical oriental",
    year = "1986",
    journal = "Ornithological Applications",
    abstract = "Les bancs d'oiseaux associés aux dauphins dans le Pacifique tropical oriental sont décrits à partir d'observations obtenues lors de huit campagnes qui ont eu lieu de janvier à mars 1976, 1977, 1979 et 1980. Dans les eaux tropicales du nord, entre les latitudes 5°N et 30°N, 43\% à 53\% des bancs d'oiseaux co-occurent avec des dauphins. Dans les eaux équatoriales et subtropicales du sud, entre les latitudes 5°N et 12°S, et dans le Pacifique central, moins de 8\% des bancs sont associés aux dauphins. Dans les eaux tropicales du nord, environ 70\% des groupes de dauphins associés aux bancs sont composés de dauphins tachetés ou de dauphins tachetés plus dauphins rotors ; à l'inverse, 59\% des groupes de dauphins tachetés et 96\% des groupes de dauphins tachetés plus dauphins rotors co-occurent avec des bancs d'oiseaux. La plupart des grands groupes de ces dauphins sont associés aux oiseaux, et le nombre et la diversité des espèces d'oiseaux augmentent avec la taille du groupe de dauphins. La composition moyenne des espèces d'oiseaux dans les bancs associés aux dauphins des eaux tropicales du nord est la suivante : fous 41,7\%, pétrels à queue fourchue (Puffinus pacificus) 31,4\%, jaegers 12,8\%, sternes fuligineuses (Sterna fuscata) 6\%, frégates 3,6\% et autres 4,5\%. Des associations statistiques positives ont été trouvées entre ces espèces d'oiseaux, ce qui s'explique par une attraction commune à la nourriture rendue disponible par l'alimentation en thons jaunes. Dans les latitudes du sud et dans le Pacifique central, les bancs sont dominés par les sternes fuligineuses, et peu de bancs sont associés aux dauphins. Ces bancs semblent être associés aux thons albacora plutôt qu'aux thons jaunes.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1368877",
    doi = "10.2307/1368877",
    openalex = "W2119052713",
    references = "doi101111j146918091975tb00129x"
}

Cette étude examine les relations de position de la larynx des odontocètes (cétacés à dents) afin de mieux comprendre leurs capacités de respiration, d'avaler et de vocalisation. Dix-sept spécimens représentant neuf genres de cétacés (Delphinus, Stenella, Tursiops, Grampus, Delphinapterus, Globicephala, Kogia, Mesoplodon et Phocoena) ont été étudiés après la mort. Neuf spécimens ont été coupés dans le plan midsagittal et la position de la larynx par rapport aux niveaux vertébraux, à la base du crâne et aux structures palatines a été enregistrée. Chez huit spécimens qui ne pouvaient pas être coupés en deux pour des raisons de grande taille ou d'état de conservation, la larynx a été retirée par une approche ventrale pour une dissection supplémentaire. Les résultats montrent que le tractus respiratoire supérieur des odontocètes s'est évolué loin d'un modèle de base mammalien. La position laryngée chez la plupart des mammifères terrestres correspond généralement au niveau des vertèbres cervicales 1-3. La larynx des odontocètes, en revanche, se trouve rostralement au niveau de l'atlas et s'étend jusqu'à la synchondrose présphénoïdale. Son extension au-dessus du niveau du foramen magnum est due à trois facteurs : 1) La larynx est allongée en une extension tubulaire qui dépasse le palais mou et pénètre dans le nasopharynx ; 2) la région du cou est raccourcie en raison des vertèbres cervicales fortement comprimées ; et 3) la base du crâne est orientée dans la même direction que les vertèbres cervicales en raison de l'alignement horizontal et fusiforme de la tête et du thorax. Alors que la larynx de la plupart des mammifères terrestres est séparable du nasopharynx, celle des odontocètes étudiés peut être intranasale permanente, maintenue en place par le sphincter palatopharyngé. La position laryngée peut affecter leurs capacités vocales, permettant aux odontocètes d'avaler et d'écholocaliser simultanément.

@article{doi101002ar1092180115,
    author = "Reidenberg, Joy S. and Laitman, Jeffrey T.",
    title = "Position de la larynx chez les odontocètes (cétacés à dents)",
    year = "1987",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "Cette étude examine les relations de position de la larynx des odontocètes (cétacés à dents) afin de mieux comprendre leurs capacités de respiration, d'avaler et de vocalisation. Dix-sept spécimens représentant neuf genres de cétacés (Delphinus, Stenella, Tursiops, Grampus, Delphinapterus, Globicephala, Kogia, Mesoplodon et Phocoena) ont été étudiés après la mort. Neuf spécimens ont été coupés dans le plan midsagittal et la position de la larynx par rapport aux niveaux vertébraux, à la base du crâne et aux structures palatines a été enregistrée. Chez huit spécimens qui ne pouvaient pas être coupés en deux pour des raisons de grande taille ou d'état de conservation, la larynx a été retirée par une approche ventrale pour une dissection supplémentaire. Les résultats montrent que le tractus respiratoire supérieur des odontocètes s'est évolué loin d'un modèle de base mammalien. La position laryngée chez la plupart des mammifères terrestres correspond généralement au niveau des vertèbres cervicales 1-3. La larynx des odontocètes, en revanche, se trouve rostralement au niveau de l'atlas et s'étend jusqu'à la synchondrose présphénoïdale. Son extension au-dessus du niveau du foramen magnum est due à trois facteurs : 1) La larynx est allongée en une extension tubulaire qui dépasse le palais mou et pénètre dans le nasopharynx ; 2) la région du cou est raccourcie en raison des vertèbres cervicales fortement comprimées ; et 3) la base du crâne est orientée dans la même direction que les vertèbres cervicales en raison de l'alignement horizontal et fusiforme de la tête et du thorax. Alors que la larynx de la plupart des mammifères terrestres est séparable du nasopharynx, celle des odontocètes étudiés peut être intranasale permanente, maintenue en place par le sphincter palatopharyngé. La position laryngée peut affecter leurs capacités vocales, permettant aux odontocètes d'avaler et d'écholocaliser simultanément.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.1092180115",
    doi = "10.1002/ar.1092180115",
    openalex = "W2054128434"
}

@article{openalexw2344718058,
    author = "De, Silva P H D H",
    title = "CETACEANS WHALES DOLPHINS AND PORPOISES RECORDED OFF SRI LANKA INDIA FROM THE ARABIAN SEA AND GULF GULF OF ADEN AND FROM THE RED SEA",
    year = "1987",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    url = "https://openalex.org/W2344718058",
    openalex = "W2344718058"
}

La composition spécifique, la distribution des longueurs, la variation saisonnière de l'occurrence et le ratio sexuel de 174 dauphins de la côte de Calicut ont été étudiés pour la période 1976 à 1980. L'incidence des dauphins dans les filets maillants a été trouvée plus élevée pendant les mois froids de l'année, d'octobre à février. Stenella longirostns a contribué à 52,9 % des dauphins débarqués, suivi par Tursiops adimcus qui représentait 32,7 %. Delphinus delphis tropicalis et Sousa chinensis étaient les deux autres espèces présentes dans les filets.

@article{openalexw85967137,
    author = "Mohan, Lal",
    title = "Observations on the by-catch of dolphins Stenella longirostris, Tursiops aduncus, Sousa chinensis and Delphinus delphis Tropicalis in the gill nets off Calicut coast, India",
    year = "1988",
    abstract = "Species composition, length distribution seasonal variation in occurrence and sex ratio of 174 dolphins from Calicut coast were studied for the period 1976 to 1980. The incidence of dolphins in the gill nets were found to be more during the colder months of the year from October to February. Stenella longirostns contributed 52.9\% of the dolphins landed followed by Tursiops adimcus which formed 32.7\%. Delphinus delphis tropicalis and Sousa chinensis were the other two species that occurred in the nets",
    openalex = "W85967137"
}

Résumé : Plusieurs espèces de cétacés exfolient naturellement des quantités visibles de peau. Nous avons étudié la possibilité d'utiliser ce matériau comme une alternative viable à l'utilisation de dards de biopsie pour la collecte d'échantillons d'analyse moléculaire. Des morceaux de peau ont été prélevés sur des individus en liberté de trois espèces différentes : le rorqual à bosse (Megaptera novaeangliae), le cachalot (Physeter macrocephalus) et les baleines à bosse (Eubalaena glacialis). L'ADN a été extrait de 11 morceaux de peau exfoliée et des profils d'empreintes génétiques « ADN » préparés. Tous les échantillons contenaient de l'ADN à la fois de qualité et de quantité suffisantes pour l'analyse génétique. L'applicabilité de cette approche est discutée de manière générale en relation avec la résolution de problèmes concernant la structure des populations et les systèmes de reproduction des cétacés.

@article{doi101111j174876921992tb00409x,
    author = "Amos, William et Whitehead, H et Ferrari, M. J. et Glockner‐Ferrari, Debbie et Payne, Roger et Gordon, Jonathan",
    title = "ADN RESTRICTABLE PROVENANT DE LA PEAU EXFOLIÉE DE CÉTACÉS ; SON POTENTIEL D'UTILISATION DANS L'ANALYSE DES POPULATIONS",
    year = "1992",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Résumé : Plusieurs espèces de cétacés exfolient naturellement des quantités visibles de peau. Nous avons étudié la possibilité d'utiliser ce matériau comme une alternative viable à l'utilisation de dards de biopsie pour la collecte d'échantillons d'analyse moléculaire. Des morceaux de peau ont été prélevés sur des individus en liberté de trois espèces différentes : le rorqual à bosse (Megaptera novaeangliae), le cachalot (Physeter macrocephalus) et les baleines à bosse (Eubalaena glacialis). L'ADN a été extrait de 11 morceaux de peau exfoliée et des profils d'empreintes génétiques « ADN » préparés. Tous les échantillons contenaient de l'ADN à la fois de qualité et de quantité suffisantes pour l'analyse génétique. L'applicabilité de cette approche est discutée de manière générale en relation avec la résolution de problèmes concernant la structure des populations et les systèmes de reproduction des cétacés.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.1992.tb00409.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.1992.tb00409.x",
    openalex = "W2088017963"
}

Un total de 2 077 enregistrements concernant environ 49 000 petits cétacés, incluant des observations et des spécimens dédiés et accidentels, a été analysé afin de définir les modèles de répartition des 28 espèces présentes dans les eaux d'Afrique australe. Les analyses de répartition révèlent des motifs de composantes distincts, notamment des composantes cosmopolites (présentes dans toutes les eaux) et cosmopolites pélagiques (présentes dans toutes les eaux pélagiques), des composantes tropicales, subtropicales et tempérées chaudes du système du courant d'Agulhas, une composante de la plate-forme d'Agulhas, une composante côtière des côtes sud et est, ainsi que des composantes néritiques et pélagiques de la côte ouest. Bien que la répartition en haute mer semble être déterminée par la profondeur de l'eau, peut-être par la répartition de la proie principale, la répartition longitudinale semble être déterminée par la température de l'eau. La grande diversité d'espèces de petits cétacés trouvée dans la région d'étude relativement petite résulte de la large gamme de composantes zoogéographiques présentes. Ces composantes découlent de la large gamme de températures de l'eau résultant du courant chaud d'Agulhas et du système de remontée d'eau de Benguela.

@article{doi10298902577619209504706,
    author = "Findlay, Ken et Best, PB et Ross, G. J. B. et Cockcroft, Victor G.",
    title = "La répartition des petits cétacés odontocètes au large des côtes d'Afrique du Sud et de Namibie",
    year = "1992",
    journal = "South African Journal of Marine Science",
    abstract = "Un total de 2 077 enregistrements concernant environ 49 000 petits cétacés, incluant des observations et des spécimens dédiés et accidentels, a été analysé afin de définir les modèles de répartition des 28 espèces présentes dans les eaux d'Afrique australe. Les analyses de répartition révèlent des motifs de composantes distincts, notamment des composantes cosmopolites (présentes dans toutes les eaux) et cosmopolites pélagiques (présentes dans toutes les eaux pélagiques), des composantes tropicales, subtropicales et tempérées chaudes du système du courant d'Agulhas, une composante de la plate-forme d'Agulhas, une composante côtière des côtes sud et est, ainsi que des composantes néritiques et pélagiques de la côte ouest. Bien que la répartition en haute mer semble être déterminée par la profondeur de l'eau, peut-être par la répartition de la proie principale, la répartition longitudinale semble être déterminée par la température de l'eau. La grande diversité d'espèces de petits cétacés trouvée dans la région d'étude relativement petite résulte de la large gamme de composantes zoogéographiques présentes. Ces composantes découlent de la large gamme de températures de l'eau résultant du courant chaud d'Agulhas et du système de remontée d'eau de Benguela.",
    url = "https://doi.org/10.2989/02577619209504706",
    doi = "10.2989/02577619209504706",
    openalex = "W2036539988"
}

La séquence de la région de contrôle mitochondriale a été déterminée chez les 10 espèces actuelles couramment assignées à la sous-ordre des Mysticeti (baleines à fanons ou baleines osseuses) et chez deux espèces d'odontocètes (baleines à dents) (le cachalot et le cachalot nain). Chez les mysticètes, à la fois la longueur et la séquence de la région de contrôle étaient très similaires, les différences survenant principalement dans les premiers 160 pb environ de l'extrémité 5' du brin L de la région. Il y avait des différences marquées entre les séquences des mysticètes et du cachalot, ainsi qu'entre les deux espèces de cachalots. La région de contrôle, moins sa portion variable, a été utilisée dans une comparaison incluant les 10 séquences de mysticètes plus la même région d'un spécimen de baleine à fanons de l'Antarctique et les deux espèces de cachalots. La différence entre les baleines à fanons de l'Atlantique Nord et de l'Antarctique était plus grande que celle entre n'importe quelle espèce reconnue appartenant au même genre (Balaenoptera). La différence était similaire à celle entre les familles des Balaenopteridae (rorquals) et des Eschrichtiidae (baleines grises). Les résultats suggèrent que la baleine à fanons de l'Antarctique devrait avoir le statut d'espèce complète, B. bonaerensis. L'analyse de parcimonie a séparé la baleine à bosse et la baleine à droite (famille Balaenidae) de tous les mysticètes restants, y compris la baleine à droite naine. La baleine à droite naine est généralement incluse dans la famille Balaenidae. L'analyse a révélé une relation étroite entre la séquence de la baleine grise (famille Eschrichtiidae) et celles des rorquals (famille Balaenopteridae). La baleine grise a été incluse dans un clade avec les baleines sei, de Bryde, de fin, bleue et à bosse. Ce clade a été séparé des deux types de baleines à fanons, qui se sont branchés ensemble.

@article{doi101093oxfordjournalsmolbeva040061,
    author = "Árnason, Úlfur et Gullberg, Anette et Widegren, Bengt",
    title = "Région de contrôle de l'ADN mitochondrial des cétacés : séquences de toutes les espèces actuelles de baleines à fanons et de deux espèces de cachalots.",
    year = "1993",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "La séquence de la région de contrôle mitochondriale a été déterminée chez les 10 espèces actuelles couramment assignées à la sous-ordre des Mysticeti (baleines à fanons ou baleines osseuses) et chez deux espèces d'odontocètes (baleines à dents) (le cachalot et le cachalot nain). Chez les mysticètes, à la fois la longueur et la séquence de la région de contrôle étaient très similaires, les différences survenant principalement dans les premiers 160 pb environ de l'extrémité 5' du brin L de la région. Il y avait des différences marquées entre les séquences des mysticètes et du cachalot, ainsi qu'entre les deux espèces de cachalots. La région de contrôle, moins sa portion variable, a été utilisée dans une comparaison incluant les 10 séquences de mysticètes plus la même région d'un spécimen de baleine à fanons de l'Antarctique et les deux espèces de cachalots. La différence entre les baleines à fanons de l'Atlantique Nord et de l'Antarctique était plus grande que celle entre n'importe quelle espèce reconnue appartenant au même genre (Balaenoptera). La différence était similaire à celle entre les familles des Balaenopteridae (rorquals) et des Eschrichtiidae (baleines grises). Les résultats suggèrent que la baleine à fanons de l'Antarctique devrait avoir le statut d'espèce complète, B. bonaerensis. L'analyse de parcimonie a séparé la baleine à bosse et la baleine à droite (famille Balaenidae) de tous les mysticètes restants, y compris la baleine à droite naine. La baleine à droite naine est généralement incluse dans la famille Balaenidae. L'analyse a révélé une relation étroite entre la séquence de la baleine grise (famille Eschrichtiidae) et celles des rorquals (famille Balaenopteridae). La baleine grise a été incluse dans un clade avec les baleines sei, de Bryde, de fin, bleue et à bosse. Ce clade a été séparé des deux types de baleines à fanons, qui se sont branchés ensemble.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.molbev.a040061",
    doi = "10.1093/oxfordjournals.molbev.a040061",
    openalex = "W2136602405"
}

Des recherches à grande échelle par navires de recherche ont été menées annuellement de 1986 à 1990 par le US National Marine Fisheries Service pour surveiller l'abondance des populations de dauphins dans l'océan Pacifique tropical oriental (ETP). Des enquêtes par transects linéaires stratifiés avec deux navires ont échantillonné une superficie de 19 x 106 km2. Les observations de tous les cétacés ont été enregistrées, conduisant à l'identification de 29 espèces. Des cartes de répartition sont présentées pour toutes les espèces. Les données de toutes les cinq enquêtes ont été combinées pour fournir des estimations uniques d'abondance dans l'ETP pour 24 stocks de cétacés représentant 19 espèces ou genres. Les estimations d'abondance ont totalisé 9,6 millions d'animaux pour toutes les espèces de dauphins (sous-familles Delphininae et Steninae), 292 800 pour toutes les espèces de la sous-famille Globicephalinae, 45 300 pour toutes les espèces de la famille Ziphiidae (cétacés à bec), 33 881 pour toutes les espèces de la superfamille Physeteroidea, représentant 22 666 cachalots et 11 215 cachalots nains, et 14 431 pour deux espèces de la famille Balaenopteridae (rorquals), représentant 13 023 baleines de Bryde et 1 415 baleines bleues.

@article{openalexw2125086046,
    author = "Wade, Paul R. et Genodette, Tim",
    title = "Estimations de l'abondance et de la distribution des cétacés dans l'océan Pacifique tropical oriental",
    year = "1993",
    abstract = "Des recherches à grande échelle par navires de recherche ont été menées annuellement de 1986 à 1990 par le US National Marine Fisheries Service pour surveiller l'abondance des populations de dauphins dans l'océan Pacifique tropical oriental (ETP). Des enquêtes par transects linéaires stratifiés avec deux navires ont échantillonné une superficie de 19 x 106 km2. Les observations de tous les cétacés ont été enregistrées, conduisant à l'identification de 29 espèces. Des cartes de répartition sont présentées pour toutes les espèces. Les données de toutes les cinq enquêtes ont été combinées pour fournir des estimations uniques d'abondance dans l'ETP pour 24 stocks de cétacés représentant 19 espèces ou genres. Les estimations d'abondance ont totalisé 9,6 millions d'animaux pour toutes les espèces de dauphins (sous-familles Delphininae et Steninae), 292 800 pour toutes les espèces de la sous-famille Globicephalinae, 45 300 pour toutes les espèces de la famille Ziphiidae (cétacés à bec), 33 881 pour toutes les espèces de la superfamille Physeteroidea, représentant 22 666 cachalots et 11 215 cachalots nains, et 14 431 pour deux espèces de la famille Balaenopteridae (rorquals), représentant 13 023 baleines de Bryde et 1 415 baleines bleues.",
    openalex = "W2125086046"
}

Le présent article traite des captures accidentelles de dauphins dans le port de pêcheries de Cochin. Les statistiques de capture des dauphins par des filets maillants dérivants de janvier 1981 à décembre 1987 sont données. La conservation et la gestion des dauphins en Inde sont soulignées.

@article{openalexw64860075,
    author = "Jayaprakash, A A et Nammalwar, P et Pillai, S Krishna et Elayathu, M N K",
    title = "Captures accidentelles de dauphins dans les pêcheries du port de Cochin, avec une note sur leur conservation et leur gestion en Inde",
    year = "1995",
    journal = "Eprints@CMFRI Open Access Institutional Repository (Institut central de recherche sur les pêches marines)",
    abstract = "Le présent article traite des captures accidentelles de dauphins dans le port de pêcheries de Cochin. Les statistiques de capture des dauphins par des filets maillants dérivants de janvier 1981 à décembre 1987 sont données. La conservation et la gestion des dauphins en Inde sont soulignées.",
    openalex = "W64860075"
}

Les microsatellites constituent l'une des classes de marqueurs génétiques nucléaires les plus importantes et offrent de nombreux avantages pour l'étude des mammifères marins. Nous décrivons ici l'isolement et la caractérisation de 12 microsatellites de cétacés, qui sont ensuite testés sur 30 espèces de cétacés différentes. Pour environ la moitié des espèces testées, cinq ou plus de locus polymorphes ont été identifiés. Étant donné que de nombreuses espèces étaient représentées par un seul ou deux spécimens, ce chiffre sous-estime probablement l'utilité de ces marqueurs. Aucune relation n'a été trouvée entre la longueur de la répétition des microsatellites et la proportion d'espèces donnant des produits polymorphes.

@article{doi101111j1365294x1996tb00301x,
    author = "Valsecchi, Elena et Amos, William",
    title = "Marqueurs microsatellites pour l'étude des populations de cétacés",
    year = "1996",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "Les microsatellites constituent l'une des classes de marqueurs génétiques nucléaires les plus importantes et offrent de nombreux avantages pour l'étude des mammifères marins. Nous décrivons ici l'isolement et la caractérisation de 12 microsatellites de cétacés, qui sont ensuite testés sur 30 espèces de cétacés différentes. Pour environ la moitié des espèces testées, cinq ou plus de locus polymorphes ont été identifiés. Étant donné que de nombreuses espèces étaient représentées par un seul ou deux spécimens, ce chiffre sous-estime probablement l'utilité de ces marqueurs. Aucune relation n'a été trouvée entre la longueur de la répétition des microsatellites et la proportion d'espèces donnant des produits polymorphes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-294x.1996.tb00301.x",
    doi = "10.1111/j.1365-294x.1996.tb00301.x",
    openalex = "W2118854138",
    references = "doi101038367108a0"
}

Les documents publiés relatifs aux cétacés échoués sur la côte irlandaise durant la période 1901–95 sont examinés. Dans cette revue, le nombre d'événements d'échouage a été utilisé dans l'analyse et inclut à la fois les échouages de vivants et les animaux échoués morts. Il y a eu 529 documents concernant 21 espèces. Le Phoque commun (27 %) était l'espèce la plus fréquemment rapportée, suivi des Dauphins communs (16 %) et des Baleines pilotes (15 %). Les Baleines de Minke (8 %) étaient le mysticète le plus fréquemment rapporté. Le nombre d'échouages rapportés a augmenté depuis les années 1960, ce qui est attribué principalement à un effort accru des observateurs. Les cétacés ont échoué sur toutes les côtes irlandaises, mais principalement le long de la côte sud et de la façade ouest, sans tendance saisonnière globale apparente. Il y a eu un pic dans les échouages de Dauphins communs durant 1991–92, lorsque 27 % (28 documents) de tous les échouages ont été rapportés, et de Dauphins à flancs blancs lorsque 60 % (28 documents) ont été rapportés, tous deux attribués à des interactions possibles avec la pêche. Le nombre de Dauphins rayés échoués sur la côte irlandaise a augmenté régulièrement depuis les années 1980 et pourrait refléter une augmentation des températures de l'eau. Ces documents d'échouage sont considérés comme insuffisants pour déterminer le statut de la plupart des espèces de cétacés dans les eaux irlandaises, mais suffisants pour identifier des événements d'échouage inhabituels tels que des mortalités élevées dues à des interactions avec la pêche ou des épidémies animales. Une couverture accrue des observateurs est requise avant que les données d'échouage ne soient suffisantes pour surveiller le statut de la plupart des espèces, mais un programme d'échouage est considéré comme la méthode la plus efficace et efficiente pour la surveillance à long terme des cétacés dans les eaux irlandaises.

@article{doi101111j136529071997tb00372x,
    author = "Berrow, Simon et Rogan, Emer",
    title = "Revue des cétacés échoués sur la côte irlandaise, 1901–95",
    year = "1997",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "Les documents publiés relatifs aux cétacés échoués sur la côte irlandaise durant la période 1901–95 sont examinés. Dans cette revue, le nombre d'événements d'échouage a été utilisé dans l'analyse et inclut à la fois les échouages de vivants et les animaux échoués morts. Il y a eu 529 documents concernant 21 espèces. Le Phoque commun (27\%) était l'espèce la plus fréquemment rapportée, suivi des Dauphins communs (16\%) et des Baleines pilotes (15\%). Les Baleines de Minke (8\%) étaient le mysticète le plus fréquemment rapporté. Le nombre d'échouages rapportés a augmenté depuis les années 1960, ce qui est attribué principalement à un effort accru des observateurs. Les cétacés ont échoué sur toutes les côtes irlandaises, mais principalement le long de la côte sud et de la façade ouest, sans tendance saisonnière globale apparente. Il y a eu un pic dans les échouages de Dauphins communs durant 1991–92, lorsque 27\% (28 documents) de tous les échouages ont été rapportés, et de Dauphins à flancs blancs lorsque 60\% (28 documents) ont été rapportés, tous deux attribués à des interactions possibles avec la pêche. Le nombre de Dauphins rayés échoués sur la côte irlandaise a augmenté régulièrement depuis les années 1980 et pourrait refléter une augmentation des températures de l'eau. Ces documents d'échouage sont considérés comme insuffisants pour déterminer le statut de la plupart des espèces de cétacés dans les eaux irlandaises, mais suffisants pour identifier des événements d'échouage inhabituels tels que des mortalités élevées dues à des interactions avec la pêche ou des épidémies animales. Une couverture accrue des observateurs est requise avant que les données d'échouage ne soient suffisantes pour surveiller le statut de la plupart des espèces, mais un programme d'échouage est considéré comme la méthode la plus efficace et efficiente pour la surveillance à long terme des cétacés dans les eaux irlandaises.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2907.1997.tb00372.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2907.1997.tb00372.x",
    openalex = "W2024166500"
}

Les captures accidentelles de cétacés dans la pêche au chalut pélagique néerlandaise sont principalement limitées à la fin de l'hiver et au début du printemps dans une zone le long du talus continental au sud-ouest de l'Irlande. Les preuves disponibles indiquent que les variations annuelles de tels incidents sont importantes. En utilisant des données combinées de captures accessoires au chalut en eau profonde et de contenus gastriques de dauphins, l'hypothèse est avancée que le dauphin à dos blanc de l'Atlantique (Lagenorhynchus acutus), normalement une espèce plus océanique, peut activement rechercher des maquereaux (Scomber scombrus) plus près de la côte au début du printemps, au moins certaines années. Les données de soutien proviennent d'un programme d'observateurs de 1992 à 1994, qui a couvert sept voyages représentant 5 % de l'effort annuel dans la pêche. De plus, sur la période 1989–94, un total de 71 enregistrements d'incidents de captures accessoires ont été collectés (impliquant un minimum de 312 individus), dont 41 ont eu lieu en 1994 (172 individus). Environ 90 % des incidents se sont produits à la fin de l'hiver et au début du printemps, lorsque les pêcheries pélagiques de maquereaux et de maquereaux à queue noire (Trachurus trachurus) opéraient dans la même zone, au sud-ouest de l'Irlande. La fréquence des incidents a culminé à la fin février et mars, lorsque le maquereau est connu pour se déplacer dans la zone lors de sa migration vers le sud. Le dauphin à dos blanc de l'Atlantique était l'espèce de cétacé principale dans les captures accessoires (83 % de tous les individus identifiés). D'autres espèces enregistrées incluaient le cachalot à ailerons longs (Globicephala melas), le dauphin commun à bec court (Delphinus delphis), le dauphin à bec large (Tursiops truncatus) et le dauphin à bec blanc (Lagenorhynchus albirostris). Les estomacs de 47 dauphins à dos blancs de l'Atlantique, 11 dauphins communs, deux dauphins à bec large et un dauphin à bec blanc ont été examinés. Des restes de maquereaux frais ont été trouvés dans presque tous les estomacs de dauphins à dos blancs, tandis que des restes de maquereaux à queue noire frais n'ont été observés que dans les estomacs de dauphins à bec large et communs. Les incidents d'otolithes de poissons d'eau profonde suggèrent que les dauphins à dos blancs, communs et à bec large avaient des régimes alimentaires complètement différents avant de se déplacer vers le sud-ouest de l'Irlande.

@article{doi102960jv22a16,
    author = "Couperus, A.S.",
    title = "Interactions Between Dutch Midwater Trawl and Atlantic White-sided Dolphins(Lagenorhynchus acutus) Southwest of Ireland",
    year = "1997",
    journal = "Journal of Northwest Atlantic Fishery Science",
    abstract = "Les captures accidentelles de cétacés dans la pêche au chalut pélagique néerlandaise sont principalement limitées à la fin de l'hiver et au début du printemps dans une zone le long du talus continental au sud-ouest de l'Irlande. Les preuves disponibles indiquent que les variations annuelles de tels incidents sont importantes. En utilisant des données combinées de captures accessoires au chalut en eau profonde et de contenus gastriques de dauphins, l'hypothèse est avancée que le dauphin à dos blanc de l'Atlantique (Lagenorhynchus acutus), normalement une espèce plus océanique, peut activement rechercher des maquereaux (Scomber scombrus) plus près de la côte au début du printemps, au moins certaines années. Les données de soutien proviennent d'un programme d'observateurs de 1992 à 1994, qui a couvert sept voyages représentant 5\% de l'effort annuel dans la pêche. De plus, sur la période 1989–94, un total de 71 enregistrements d'incidents de captures accessoires ont été collectés (impliquant un minimum de 312 individus), dont 41 ont eu lieu en 1994 (172 individus). Environ 90\% des incidents se sont produits à la fin de l'hiver et au début du printemps, lorsque les pêcheries pélagiques de maquereaux et de maquereaux à queue noire (Trachurus trachurus) opéraient dans la même zone, au sud-ouest de l'Irlande. La fréquence des incidents a culminé à la fin février et mars, lorsque le maquereau est connu pour se déplacer dans la zone lors de sa migration vers le sud. Le dauphin à dos blanc de l'Atlantique était l'espèce de cétacé principale dans les captures accessoires (83\% de tous les individus identifiés). D'autres espèces enregistrées incluaient le cachalot à ailerons longs (Globicephala melas), le dauphin commun à bec court (Delphinus delphis), le dauphin à bec large (Tursiops truncatus) et le dauphin à bec blanc (Lagenorhynchus albirostris). Les estomacs de 47 dauphins à dos blancs de l'Atlantique, 11 dauphins communs, deux dauphins à bec large et un dauphin à bec blanc ont été examinés. Des restes de maquereaux frais ont été trouvés dans presque tous les estomacs de dauphins à dos blancs, tandis que des restes de maquereaux à queue noire frais n'ont été observés que dans les estomacs de dauphins à bec large et communs. Les incidents d'otolithes de poissons d'eau profonde suggèrent que les dauphins à dos blancs, communs et à bec large avaient des régimes alimentaires complètement différents avant de se déplacer vers le sud-ouest de l'Irlande.",
    url = "https://doi.org/10.2960/j.v22.a16",
    doi = "10.2960/j.v22.a16",
    openalex = "W2092422264"
}

Les cétacés interagissent avec les chaluts dans une mesure indéterminée. Une revue préliminaire des données mondiales indique que des individus de 25 espèces de cétacés (deux mysticètes, 23 odontocètes) ont été documentés comme étant morts dans des chaluts en activité ou dans du matériel de chalutage abandonné. Les interactions entre les cétacés et les chaluts sont complexes, en partie parce que les pêcheurs et les cétacés sont attirés vers des zones de forte densité de proies. De plus, dans de telles zones, les cétacés sont probablement souvent attirés par les activités de chalutage car elles facilitent l'exploitation d'une source de nourriture concentrée. Des individus de 15 (éventuellement 16) espèces de cétacés (13 odontocètes et un ou même deux mysticètes) ont été signalés comme se nourrissant en association avec les chaluts. Les animaux suivent les filets en activité (se nourrissant d'organismes remués ou de poissons pris dans les mailles) et se nourrissent également de captures accessoires abandonnées. Des dommages au matériel dus à des interactions de nourrissage ou à des enchevêtrements ont été signalés. De tels dommages entraînent (1) des dommages pour les animaux, (2) la création d'opinions négatives sur les cétacés par les pêcheurs (peu importe si un cétacé ou un requin est en fait responsable des dommages en question), et (3) une perte de temps et d'argent pour la réparation et le remplacement du matériel. Les relations entre les cétacés et les chaluts doivent être davantage étudiées pour déterminer quels effets les pêcheries au chalut ont sur l'écologie et le statut des populations des baleines et des dauphins concernés.

@article{doi102960jv22a17,
    author = "Fertl, Dagmar et Leatherwood, Stephen",
    title = "Interactions des cétacés avec les chaluts : une revue préliminaire",
    year = "1997",
    journal = "Journal of Northwest Atlantic Fishery Science",
    abstract = "Les cétacés interagissent avec les chaluts dans une mesure indéterminée. Une revue préliminaire des données mondiales indique que des individus de 25 espèces de cétacés (deux mysticètes, 23 odontocètes) ont été documentés comme étant morts dans des chaluts en activité ou dans du matériel de chalutage abandonné. Les interactions entre les cétacés et les chaluts sont complexes, en partie parce que les pêcheurs et les cétacés sont attirés vers des zones de forte densité de proies. De plus, dans de telles zones, les cétacés sont probablement souvent attirés par les activités de chalutage car elles facilitent l'exploitation d'une source de nourriture concentrée. Des individus de 15 (éventuellement 16) espèces de cétacés (13 odontocètes et un ou même deux mysticètes) ont été signalés comme se nourrissant en association avec les chaluts. Les animaux suivent les filets en activité (se nourrissant d'organismes remués ou de poissons pris dans les mailles) et se nourrissent également de captures accessoires abandonnées. Des dommages au matériel dus à des interactions de nourrissage ou à des enchevêtrements ont été signalés. De tels dommages entraînent (1) des dommages pour les animaux, (2) la création d'opinions négatives sur les cétacés par les pêcheurs (peu importe si un cétacé ou un requin est en fait responsable des dommages en question), et (3) une perte de temps et d'argent pour la réparation et le remplacement du matériel. Les relations entre les cétacés et les chaluts doivent être davantage étudiées pour déterminer quels effets les pêcheries au chalut ont sur l'écologie et le statut des populations des baleines et des dauphins concernés.",
    url = "https://doi.org/10.2960/j.v22.a17",
    doi = "10.2960/j.v22.a17",
    openalex = "W2130001966"
}

Un résumé Une méthode de simulation a été développée pour identifier les populations présentant des niveaux de mortalité causée par l'homme susceptibles de conduire à l'épuisement, en tenant compte de l'incertitude des informations disponibles. Une limite de mortalité (dénommée le Prélèvement Biologique Potentiel, PBR, dans le cadre de la loi américaine sur la protection des mammifères marins) a été calculée comme le produit d'une estimation minimale de la population (N MIN), de la moitié du taux de productivité nette maximale (R MAX) et d'un facteur de récupération (F R). Les limites de mortalité ont été évaluées sur la base de la condition selon laquelle au moins 95 % des populations simulées satisfont deux critères : (1) que les populations partant du niveau de productivité nette maximale (MNPL) y restent ou s'y situent au-dessus après 20 ans, et (2) que les populations partant à 30 % de la capacité de charge (K) se rétablissent au moins jusqu'au MNPL après 100 ans. Les simulations de populations ayant subi une mortalité égale au PBR indiquent que l'utilisation d'environ le 20e percentile (la limite de confiance log-normale inférieure à 60 %) de l'estimation de l'abondance pour N MIN satisfait les critères à la fois pour les cétacés (en supposant R MAX = 0,04) et pour les pinnipèdes (en supposant R MAX = 0,12). Des simulations supplémentaires incluant des niveaux plausibles de biais dans les informations disponibles indiquent que l'utilisation d'une valeur de 0,5 pour F R satisferait les deux critères lors de ces « essais de biais ». Il est conclu que toute population de mammifère marin dont l'estimation de la mortalité causée par l'homme est supérieure à son PBR présente un niveau de mortalité susceptible de conduire à l'épuisement de la population. Les méthodes de simulation ont également été utilisées pour montrer comment les limites de mortalité pourraient être calculées afin de répondre à des objectifs de conservation autres que l'objectif américain de maintenir les populations au-dessus du MNPL.

@article{doi101111j174876921998tb00688x,
    author = "Wade, Paul R.",
    title = "CALCULATING LIMITS TO THE ALLOWABLE HUMAN‐CAUSED MORTALITY OF CETACEANS AND PINNIPEDS",
    year = "1998",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Un résumé Une méthode de simulation a été développée pour identifier les populations présentant des niveaux de mortalité causée par l'homme susceptibles de conduire à l'épuisement, en tenant compte de l'incertitude des informations disponibles. Une limite de mortalité (dénommée le Prélèvement Biologique Potentiel, PBR, dans le cadre de la loi américaine sur la protection des mammifères marins) a été calculée comme le produit d'une estimation minimale de la population (N MIN), de la moitié du taux de productivité nette maximale (R MAX) et d'un facteur de récupération (F R). Les limites de mortalité ont été évaluées sur la base de la condition selon laquelle au moins 95 % des populations simulées satisfont deux critères : (1) que les populations partant du niveau de productivité nette maximale (MNPL) y restent ou s'y situent au-dessus après 20 ans, et (2) que les populations partant à 30 % de la capacité de charge (K) se rétablissent au moins jusqu'au MNPL après 100 ans. Les simulations de populations ayant subi une mortalité égale au PBR indiquent que l'utilisation d'environ le 20e percentile (la limite de confiance log-normale inférieure à 60 %) de l'estimation de l'abondance pour N MIN satisfait les critères à la fois pour les cétacés (en supposant R MAX = 0,04) et pour les pinnipèdes (en supposant R MAX = 0,12). Des simulations supplémentaires incluant des niveaux plausibles de biais dans les informations disponibles indiquent que l'utilisation d'une valeur de 0,5 pour F R satisferait les deux critères lors de ces « essais de biais ». Il est conclu que toute population de mammifère marin dont l'estimation de la mortalité causée par l'homme est supérieure à son PBR présente un niveau de mortalité susceptible de conduire à l'épuisement de la population. Les méthodes de simulation ont également été utilisées pour montrer comment les limites de mortalité pourraient être calculées afin de répondre à des objectifs de conservation autres que l'objectif américain de maintenir les populations au-dessus du MNPL.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.1998.tb00688.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.1998.tb00688.x",
    openalex = "W2072494101"
}

Résumé Nous avons mené une enquête sur les cétacés dans l'océan Indien tropical occidental (OTIO) en eaux pélagiques à bord d'un navire de recherche de 85 m de long, de mars à juillet 1995, couvrant 9 784 km linéaires. En utilisant des jumelles 25× et des méthodes de transects linéaires, nous avons enregistré 589 observations de 21 espèces. Stenella longirostris était le cétacé le plus abondant, en termes de nombre d'individus observés, d'un ordre de grandeur au-dessus de toute autre espèce, tandis que Physeter macrocephalus était le plus fréquemment observé, en termes de nombre de bancs. Douze espèces étaient répandues, sept étaient rares et deux étaient localisées ; nos observations incluent de nouveaux enregistrements de répartition pour 12 espèces. Les observations significatives incluaient les suivantes : (1) Delphinus cf. tropicalis était abondant au large des côtes d'Oman (16 observations) et facilement distinguable sur le terrain de D. delphis et D. capensis, (2) Balaenoptera musculus était assez commun et localisé dans la zone des Maldives (17 observations), et (3) trois observations ont été faites d'un cachalot non identifié provisoirement désigné Indopacetus (i. e., Mesoplodon) pacificus. Nous avons enregistré 26 bancs mixtes de cétacés, 43 bancs associés à des oiseaux de mer et 17 bancs associés au thon. Parmi ceux-ci, on notait des agrégations mixtes de Stenella attenuata, S. longirostris, de thons jaunes et d'oiseaux de mer. La communauté de cétacés de l'OTIO était similaire à celle de l'océan Pacifique tropical oriental (OPT) et du golfe du Mexique (GM) à plusieurs égards. Premièrement, les différences dans le classement d'abondance des espèces individuelles étaient faibles, ce qui a conduit au fait que les espèces communes étaient communes et les espèces rares étaient rares, quelle que soit l'océan. Deuxièmement, ces différences d'abondance étaient dues principalement à des différences dans le taux d'encounter, qui variaient d'un océan à l'autre jusqu'à 3 000 %, et moins à la taille des bancs, qui variaient généralement de moins de 100 %. Troisièmement, quelle que soit l'océan, trois espèces constituaient la majorité des cétacés de la communauté, Stenella attenuata, S. longirostris et S. coeruleoalba, représentant 62 % à 82 % de tous les individus pour toutes les espèces. Cependant, l'ordre de classement d'abondance de ces trois espèces variait selon l'océan. Plus notablement, S. attenuata était abondant dans l'OPT et le GM (classement d'abondance = 2 et 1, respectivement) mais beaucoup moins commun dans l'OTIO (classement d'abondance = 6). Bien que les préférences d'habitat pour S. attenuata semblent considérablement chevaucher celles de S. longirostris dans l'OPT, nos résultats suggèrent qu'il pourrait y avoir des différences significatives entre ces deux espèces. Une analyse détaillée des corrélats océanographiques de la répartition sera nécessaire afin de comprendre pleinement les exigences d'habitat de ces dauphins pélagiques, souvent les éléments les plus saillants des communautés de cétacés tropicaux dans le monde.

@article{doi101111j174876921998tb00736x,
    author = "Ballance, Lisa T. et Pitman, Robert L.",
    title = "CÉTACÉS DE L'OCEAN INDIEN TROPICAL OCCIDENTAL : DISTRIBUTION, ABONDANCE RELATIVE, ET COMPARAISONS AVEC LES COMMUNAUTES DE CETACES DE DEUX AUTRES ECOSYSTEMES TROPICAUX",
    year = "1998",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "A bstract Nous avons mené une enquête sur les cétacés dans l'Océan Indien tropical occidental (WTIO) en zone pélagique à bord d'un navire de recherche de 85 m de long, de mars à juillet 1995, couvrant 9 784 km linéaires. En utilisant des jumelles 25 × et des méthodes de transect linéaire, nous avons enregistré 589 observations de 21 espèces. Stenella longirostris était le cétacé le plus abondant, en termes de nombre d'individus observés, d'un ordre de grandeur au-dessus de toute autre espèce, tandis que Physeter macrocephalus était le plus fréquemment observé, en termes de nombre de bancs. Douze espèces étaient répandues, sept étaient rares et deux étaient localisées ; nos observations incluent de nouveaux enregistrements de distribution pour 12 espèces. Les observations significatives incluaient les suivantes : (1) Delphinus cf. tropicalis était abondant au large de la côte d'Oman (16 observations) et facilement distinguable sur le terrain de D. delphis et D. capensis, (2) Balaenoptera musculus était assez commun et localisé dans la zone des Maldives (17 observations), et (3) trois observations ont été faites d'un cachalot non identifié provisoirement désigné Indopacetus (i. e., Mesoplodon) pacificus. Nous avons enregistré 26 bancs mixtes de cétacés, 43 bancs associés à des oiseaux de mer et 17 bancs associés au thon. Parmi ceux-ci, on notait des agrégations mixtes de Stenella attenuata, S. longirostris, de thons albacora et d'oiseaux de mer. La communauté de cétacés du WTIO était similaire à celle de l'océan Pacifique tropical oriental (ETP) et du Golfe du Mexique (GM) à plusieurs égards. Premièrement, les différences dans le classement de l'abondance des espèces individuelles étaient faibles, ce qui a conduit au fait que les espèces communes étaient communes et les espèces rares étaient rares, indépendamment de l'océan. Deuxièmement, ces différences d'abondance étaient dues principalement à des différences dans le taux d'encounter, qui variaient d'un océan à l'autre jusqu'à 3 000 %, et moins dans la taille des bancs, qui variaient généralement de moins de 100 %. Troisièmement, indépendamment de l'océan, trois espèces constituaient la majorité des cétacés dans la communauté, Stenella attenuata, S. longirostris et S. coeruleoalba, représentant 62 %-82 % de tous les individus pour toutes les espèces. Cependant, l'ordre de classement de l'abondance de ces trois espèces variait selon l'océan. Plus notablement, S. attenuata était abondante dans l'ETP et le GM (classement d'abondance = 2 et 1, respectivement) mais beaucoup moins commune dans le WTIO (classement d'abondance = 6). Bien que les préférences d'habitat pour S. attenuata semblent se chevaucher considérablement avec celles de S. longirostris dans l'ETP, nos résultats suggèrent qu'il pourrait y avoir des différences significatives entre ces deux espèces. Une analyse détaillée des corrélats océanographiques de la distribution sera nécessaire pour comprendre pleinement les exigences d'habitat de ces dauphins pélagiques, souvent les éléments les plus saillants des communautés de cétacés tropicaux dans le monde.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.1998.tb00736.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.1998.tb00736.x",
    openalex = "W1977167295",
    references = "doi10100797836426546883, doi1010079789401115728, doi101007bf00349552, doi101111j174876921998tb00745x, doi1015259780520913547, doi1023071368877, openalexw1537858039, openalexw2125086046, openalexw2344718058, openalexw2795502180, openalexw3187043151"
}

Résumé La plupart des espèces de baleines à fanons ont fait l'objet d'une surexploitation intensive par la chasse commerciale au cours de ce siècle et des siècles précédents, et de nombreuses populations ont été réduites à de petites fractions de leurs tailles originales. Ici, nous passons en revue l'état des stocks de baleines à fanons, en mettant l'accent sur ceux qui sont connus ou pensés être en danger critique. Les données actuelles suggèrent que, parmi les diverses menaces potentiellement affectant les baleines à fanons, seule l'enchevêtrement dans les engins de pêche et les collisions avec les navires peuvent être significatives au niveau de la population, et seulement dans ces populations qui sont déjà à des niveaux d'abondance critique. L'impact de certains problèmes (harcèlement des navires, et chasse commerciale ou autochtone) est actuellement probablement mineur. Pour d'autres (polluants, dégradation des habitats, maladies), les données existantes indiquent soit aucune cause de préoccupation immédiate, soit sont insuffisantes pour permettre une évaluation. Bien que les perspectives pour de nombreuses baleines à fanons semblent bonnes, il existe des exceptions notables ; les populations qui suscitent le plus de préoccupations sont celles souffrant de faible abondance et de problèmes associés, y compris (dans certains cas) la mortalité anthropique. Ces populations incluent : toutes les baleines à fanons du Nord Eubalaena glacialis, les baleines boréales Balaena mysticetus de la mer d'Okhotsk et diverses populations de l'Arctique oriental, les baleines grises occidentales Eschrichtius robustus, et probablement de nombreuses populations de baleines bleues Balaenoptera musculus. Nous passons en revue l'état de ces populations et, là où elles sont connues, les questions potentiellement affectant leur rétablissement. Bien que les baleines à bosse Megaptera novaeangliae et les baleines à fanons du Sud Eubalaena australis aient également été lourdement exploitées par la chasse, les données existantes indiquent un fort rétablissement dans la plupart des populations étudiées de ces espèces.

@article{doi101046j13652907199900035x,
    author = "Clapham, Phillip J. et Young, Sharon B. et Brownell, Robert L.",
    title = "Baleines à fanons : questions de conservation et état des populations les plus menacées",
    year = "1999",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "Résumé La plupart des espèces de baleines à fanons ont fait l'objet d'une surexploitation intensive par la chasse commerciale au cours de ce siècle et des siècles précédents, et de nombreuses populations ont été réduites à de petites fractions de leurs tailles originales. Ici, nous passons en revue l'état des stocks de baleines à fanons, en mettant l'accent sur ceux qui sont connus ou pensés être en danger critique. Les données actuelles suggèrent que, parmi les diverses menaces potentiellement affectant les baleines à fanons, seule l'enchevêtrement dans les engins de pêche et les collisions avec les navires peuvent être significatives au niveau de la population, et seulement dans ces populations qui sont déjà à des niveaux d'abondance critique. L'impact de certains problèmes (harcèlement des navires, et chasse commerciale ou autochtone) est actuellement probablement mineur. Pour d'autres (polluants, dégradation des habitats, maladies), les données existantes indiquent soit aucune cause de préoccupation immédiate, soit sont insuffisantes pour permettre une évaluation. Bien que les perspectives pour de nombreuses baleines à fanons semblent bonnes, il existe des exceptions notables ; les populations qui suscitent le plus de préoccupations sont celles souffrant de faible abondance et de problèmes associés, y compris (dans certains cas) la mortalité anthropique. Ces populations incluent : toutes les baleines à fanons du Nord Eubalaena glacialis, les baleines boréales Balaena mysticetus de la mer d'Okhotsk et diverses populations de l'Arctique oriental, les baleines grises occidentales Eschrichtius robustus, et probablement de nombreuses populations de baleines bleues Balaenoptera musculus. Nous passons en revue l'état de ces populations et, là où elles sont connues, les questions potentiellement affectant leur rétablissement. Bien que les baleines à bosse Megaptera novaeangliae et les baleines à fanons du Sud Eubalaena australis aient également été lourdement exploitées par la chasse, les données existantes indiquent un fort rétablissement dans la plupart des populations étudiées de ces espèces.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2907.1999.00035.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2907.1999.00035.x",
    openalex = "W2013835428",
    references = "doi101038367108a0"
}

Résumé La dynamique de groupe des dauphins à bosse (Sousa chinensis) habitant la région de la baie d'Algoa sur la côte du sud-est du Cap en Afrique du Sud a été étudiée au moyen de relevés de photo-identification par bateau entre mai 1991 et mai 1994. Les groupes de dauphins à bosse variaient en taille de trois à 24 animaux (x̄= sept), les adultes représentant presque deux tiers des membres du groupe. Les naissances se produisaient principalement en été. Certaines femelles peuvent cependant aussi cycler en dehors de la saison de reproduction apparente de l'été, indiquant peut-être une saison secondaire d'hiver. Des preuves circonstancielles suggèrent un intervalle de gestation minimal de 3 ans. Les soins maternels durent au moins 3 à 4 ans, mais la séparation femelle-veau ne semble pas être liée à la prochaine grossesse de la femelle. Les dauphins à bosse ont affiché des degrés variables de résidence/fidélité à la baie d'Algoa. Bien que quelques individus puissent éventuellement être classés comme « résidents », la plupart des dauphins étaient des visiteurs occasionnels dans la baie et semblent être transitoires. Le système social des dauphins à bosse semble fluide avec seulement des affiliations occasionnelles et de courte durée. Les liens forts entre des individus autres que les mères et les veaux sont rares. Le manque de cohérence dans l'appartenance au groupe semble être le schéma général. La faible fidélité au site et le possible déplacement à longue distance de la majorité des dauphins peuvent contribuer à la nature dynamique des groupes de dauphins à bosse. Il existe probablement une forme de ségrégation entre les sexes et/ou les classes d'âge parmi les dauphins à bosse dans les eaux du Cap-Occidental. La nature et l'étendue de cette ségrégation ne sont cependant pas encore suffisamment comprises. Il est probable que le degré de fidélité au site affiché par les femelles dauphins à bosse est lié à leur stade reproductif et augmente pendant la période d'allaitement. Le comportement de recherche de partenaires chez les mâles dauphins à bosse est la stratégie reproductive la plus probable de l'espèce.

@article{doi101111j146979981999tb00765x,
    author = "Karczmarski, Leszek",
    title = "Group dynamics of humpback dolphins (Sousa chinensis) in the Algoa Bay region, South Africa",
    year = "1999",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Résumé La dynamique de groupe des dauphins à bosse Sousa chinensis habitant la région de la baie d'Algoa sur la côte du sud-est du Cap en Afrique du Sud a été étudiée au moyen de relevés de photo-identification par bateau entre mai 1991 et mai 1994. Les groupes de dauphins à bosse variaient en taille de trois à 24 animaux (x̄= sept), les adultes représentant presque deux tiers des membres du groupe. Les naissances se produisaient principalement en été. Certaines femelles peuvent cependant aussi cycler en dehors de la saison de reproduction apparente de l'été, indiquant peut-être une saison secondaire d'hiver. Des preuves circonstancielles suggèrent un intervalle de gestation minimal de 3 ans. Les soins maternels durent au moins 3 à 4 ans, mais la séparation femelle-veau ne semble pas être liée à la prochaine grossesse de la femelle. Les dauphins à bosse ont affiché des degrés variables de résidence/fidélité à la baie d'Algoa. Bien que quelques individus puissent éventuellement être classés comme « résidents », la plupart des dauphins étaient des visiteurs occasionnels dans la baie et semblent être transitoires. Le système social des dauphins à bosse semble fluide avec seulement des affiliations occasionnelles et de courte durée. Les liens forts entre des individus autres que les mères et les veaux sont rares. Le manque de cohérence dans l'appartenance au groupe semble être le schéma général. La faible fidélité au site et le possible déplacement à longue distance de la majorité des dauphins peuvent contribuer à la nature dynamique des groupes de dauphins à bosse. Il existe probablement une forme de ségrégation entre les sexes et/ou les classes d'âge parmi les dauphins à bosse dans les eaux du Cap-Occidental. La nature et l'étendue de cette ségrégation ne sont cependant pas encore suffisamment comprises. Il est probable que le degré de fidélité au site affiché par les femelles dauphins à bosse est lié à leur stade reproductif et augmente pendant la période d'allaitement. Le comportement de recherche de partenaires chez les mâles dauphins à bosse est la stratégie reproductive la plus probable de l'espèce.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1999.tb00765.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1999.tb00765.x",
    openalex = "W2039646148"
}

Résumé Les analyses de marquage‐recapture ont été effectuées sur des données d'identification photographique pour les dauphins bosseux indo‐paciifiques (Sousa chinensis) habitant la baie d'Algoa, sur la côte du Cap‐Orientale en Afrique du Sud. Des enquêtes par identification photographique à bord de bateaux ont été menées entre mai 1991 et mai 1994. Le taux de découverte de nouveaux dauphins identifiés, la répartition des observations et la fréquence de réobservations d'individus connus indiquent un niveau élevé d'immigration saisonnière de dauphins bosseux dans, et d'émigration depuis, la région de la baie d'Algoa en été. Par conséquent, les dauphins bosseux de la baie d'Algoa semblent faire partie d'une population nettement plus grande qui utilise une longueur considérable de la zone côtière. La taille minimale de la population est estimée à environ 466 dauphins.

@article{doi101111j174876921999tb00880x,
    author = "Karczmarski, Leszek et Winter, P.E.D. et Cockcroft, Victor G. et McLachlan, Anton",
    title = "POPULATION ANALYSES OF INDO‐PACIFIC HUMPBACK DOLPHINS SOUSA CHINENSIS IN ALGOA BAY, EASTERN CAPE, SOUTH AFRICA 1",
    year = "1999",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Résumé Les analyses de marquage‐recapture ont été effectuées sur des données d'identification photographique pour les dauphins bosseux indo‐paciifiques (Sousa chinensis) habitant la baie d'Algoa, sur la côte du Cap‐Orientale en Afrique du Sud. Des enquêtes par identification photographique à bord de bateaux ont été menées entre mai 1991 et mai 1994. Le taux de découverte de nouveaux dauphins identifiés, la répartition des observations et la fréquence de réobservations d'individus connus indiquent un niveau élevé d'immigration saisonnière de dauphins bosseux dans, et d'émigration depuis, la région de la baie d'Algoa en été. Par conséquent, les dauphins bosseux de la baie d'Algoa semblent faire partie d'une population nettement plus grande qui utilise une longueur considérable de la zone côtière. La taille minimale de la population est estimée à environ 466 dauphins.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.1999.tb00880.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.1999.tb00880.x",
    openalex = "W1987405349"
}

Résumé Pour clarifier les relations phylogénétiques des baleines de Bryde, nous avons examiné la séquence nucléotidique de la région de contrôle mitochondriale et du gène cytochrome b chez 33 animaux : 12 provenant des eaux au large du nord-ouest du Pacifique, cinq au large des îles Salomon, et 16 de la mer de Chine orientale et des eaux côtières de Kochi dans le sud-ouest du Japon. À titre de référence, des séquences homologues provenant de quatre espèces de Balaenoptera, incluant quatre baleines de Bryde collectées dans l'océan Indien oriental, ont été ajoutées. Nous avons constaté que les baleines des trois zones d'échantillonnage sont génétiquement distinctes. Les séquences de la région de contrôle suggèrent que les baleines des trois zones se séparent à un niveau supérieur au niveau populationnel les unes des autres. Les données du cytochrome b indiquent que les différences génétiques entre les baleines au large des îles Salomon et les animaux des deux autres zones sont équivalentes aux valeurs observées parmi les espèces de Balaenoptera reconnues, bien que cette relation n'ait pas été observée entre les deux autres zones. Nous concluons que les baleines de la mer de Chine orientale et des eaux côtières de Kochi se séparent des baleines de Bryde dans les eaux au large du nord-ouest du Pacifique à un niveau supérieur au niveau populationnel mais inférieur au niveau spécifique (c'est-à-dire au niveau sous-spécifique) et que les baleines au large des îles Salomon n'appartiennent pas génétiquement à la baleine de Bryde comme précédemment reconnu.

@article{doi101111j174876921999tb00890x,
    author = "Yoshida, Hideyoshi et Kato, Hidehiro",
    title = "RELATIONS PHYLOGÉNIQUES DES BALÈNES DE BRYDE DANS LE NORD-OUEST DU PACIFIQUE ET LES EAUX ADJACENTES INFÉREES DES SÉQUENCES D'ADN MITOCHONDRIAL 1",
    year = "1999",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Résumé Pour clarifier les relations phylogénétiques des baleines de Bryde, nous avons examiné la séquence nucléotidique de la région de contrôle mitochondriale et du gène cytochrome b chez 33 animaux : 12 provenant des eaux au large du nord-ouest du Pacifique, cinq au large des îles Salomon, et 16 de la mer de Chine orientale et des eaux côtières de Kochi dans le sud-ouest du Japon. À titre de référence, des séquences homologues provenant de quatre espèces de Balaenoptera, incluant quatre baleines de Bryde collectées dans l'océan Indien oriental, ont été ajoutées. Nous avons constaté que les baleines des trois zones d'échantillonnage sont génétiquement distinctes. Les séquences de la région de contrôle suggèrent que les baleines des trois zones se séparent à un niveau supérieur au niveau populationnel les unes des autres. Les données du cytochrome b indiquent que les différences génétiques entre les baleines au large des îles Salomon et les animaux des deux autres zones sont équivalentes aux valeurs observées parmi les espèces de Balaenoptera reconnues, bien que cette relation n'ait pas été observée entre les deux autres zones. Nous concluons que les baleines de la mer de Chine orientale et des eaux côtières de Kochi se séparent des baleines de Bryde dans les eaux au large du nord-ouest du Pacifique à un niveau supérieur au niveau populationnel mais inférieur au niveau spécifique (c'est-à-dire au niveau sous-spécifique) et que les baleines au large des îles Salomon n'appartiennent pas génétiquement à la baleine de Bryde comme précédemment reconnu.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.1999.tb00890.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.1999.tb00890.x",
    openalex = "W2146715041",
    references = "doi101006mpev19951043, doi101007bf00173154, doi101007bf01731581, doi101007bf02515385, doi101007pl00006252, doi101093genetics1032287, doi101093nar22224673, doi101093oxfordjournalsmolbeva040061, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454, doi101111j174876921992tb00409x"
}

Résumé Ce papier examine les déterminants environnementaux et comportementaux de l'utilisation et des préférences d'habitat des dauphins à dos bouclier de l'Indo‐Pacifique habitant la région de la baie d'Algoa sur la côte sud du Cap‐Orientale en Afrique du Sud. Afin de quantifier l'utilisation et la préférence d'habitat, deux indices ont été utilisés, le Coefficient d'Utilisation de la Surface (AU) et l'Indice d'Activité (AI). Les dauphins habitent une étroite bande d'eaux peu profondes et côtières de la baie d'Algoa et restent majoritairement à moins de 400 m du rivage, dans des eaux de moins de 15 m de profondeur, sans préférence apparente pour les eaux claires ou troubles. La profondeur de l'eau est probablement le facteur principal limitant leur distribution côtière, et l'isobathe des 25 m semble représenter la profondeur critique. Dans cette distribution côtière confinée, les activités des dauphins se concentrent à proximité des récifs rocheux – leurs principaux sites d'alimentation. La dépendance des dauphins à ces habitats d'eaux peu profondes est évidente tout au long de l'année et, par conséquent, les récifs peu profonds côtiers sont identifiés comme l'« habitat clé » qui revêt une importance primordiale pour les dauphins à dos bouclier dans les eaux du Cap‐Orientale. La dépendance des dauphins à ce type d'habitat restreint au sein d'une distribution côtière déjà limitée les rend particulièrement vulnérables à la modification ou à la perte de cet habitat.

@article{doi101111j174876922000tb00904x,
    author = "Karczmarski, Leszek et Cockcroft, Victor G. et McLachlan, Anton",
    title = "UTILISATION ET PRÉFÉRENCES D'HABITAT DES DAUPHINS À DOS BOUCLIER DE L'INDO‐PACIFIQUE SOUSA CHINENSIS DANS LA BAIE D'ALGOA, AFRIQUE DU SUD",
    year = "2000",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Résumé Ce papier examine les déterminants environnementaux et comportementaux de l'utilisation et des préférences d'habitat des dauphins à dos bouclier de l'Indo‐Pacifique habitant la région de la baie d'Algoa sur la côte sud du Cap‐Orientale en Afrique du Sud. Afin de quantifier l'utilisation et la préférence d'habitat, deux indices ont été utilisés, le Coefficient d'Utilisation de la Surface (AU) et l'Indice d'Activité (AI). Les dauphins habitent une étroite bande d'eaux peu profondes et côtières de la baie d'Algoa et restent majoritairement à moins de 400 m du rivage, dans des eaux de moins de 15 m de profondeur, sans préférence apparente pour les eaux claires ou troubles. La profondeur de l'eau est probablement le facteur principal limitant leur distribution côtière, et l'isobathe des 25 m semble représenter la profondeur critique. Dans cette distribution côtière confinée, les activités des dauphins se concentrent à proximité des récifs rocheux – leurs principaux sites d'alimentation. La dépendance des dauphins à ces habitats d'eaux peu profondes est évidente tout au long de l'année et, par conséquent, les récifs peu profonds côtiers sont identifiés comme l'« habitat clé » qui revêt une importance primordiale pour les dauphins à dos bouclier dans les eaux du Cap‐Orientale. La dépendance des dauphins à ce type d'habitat restreint au sein d'une distribution côtière déjà limitée les rend particulièrement vulnérables à la modification ou à la perte de cet habitat.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.2000.tb00904.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.2000.tb00904.x",
    openalex = "W2024616448"
}

Cette compilation rassemble les informations actuelles sur l'état des populations de cétacés d'eau douce d'Asie, les facteurs ayant causé leur récent déclin, et ce qui peut être fait pour améliorer leurs chances de survie. Toutes les espèces ou populations en question sont classées comme en danger ou en danger critique dans la Liste rouge des espèces menacées de l'IUCN de 1996. Inclut des articles sur les questions de développement hydraulique, le dauphin du fleuve Yangtsé, ou Baiji, le dauphin du Gange, ou Susu, et la population du fleuve Yangtsé de dauphins sans nageoires. Dans la section finale, cinq articles abordent les méthodes pour étudier les cétacés d'eau douce.

@book{openalexw2269059746,
    author = "Reeves, Randall R. et Smith, Brian D. et Kasuya, Toshio",
    title = "Biologie et conservation des cétacés d'eau douce en Asie",
    year = "2000",
    booktitle = "IUCN eBooks",
    abstract = "Cette compilation rassemble les informations actuelles sur l'état des populations de cétacés d'eau douce d'Asie, les facteurs ayant causé leur récent déclin, et ce qui peut être fait pour améliorer leurs chances de survie. Toutes les espèces ou populations en question sont classées comme en danger ou en danger critique dans la Liste rouge des espèces menacées de l'IUCN de 1996. Inclut des articles sur les questions de développement hydraulique, le dauphin du fleuve Yangtsé, ou Baiji, le dauphin du Gange, ou Susu, et la population du fleuve Yangtsé de dauphins sans nageoires. Dans la section finale, cinq articles abordent les méthodes pour étudier les cétacés d'eau douce.",
    openalex = "W2269059746",
    references = "openalexw2352602336"
}

L'analyse des insertions d'éléments dispersés courts (SINE) éclaire les aspects controversés de la phylogénie des cétacés à dents et des dauphins (Odontoceti), en particulier des dauphins fluviaux. Ici, nous caractérisons 25 SINEs informatifs insérés dans des loci génomiques uniques durant l'évolution des odontocètes pour construire un cladogramme, et déterminons un total de 2,8 kb par taxon des séquences flanquantes de ces loci SINE pour estimer les temps de divergence entre lignées. Nous démontrons que : (i) les odontocètes sont monophylétiques ; (ii) les dauphins du Gange, les cétacés à bec et les dauphins océaniques se sont séparés (dans cet ordre) après les cachalots ; (iii) trois autres taxons de dauphins fluviaux, à savoir les dauphins de l'Amazone, de La Plata et du Yangtsé, forment un groupe monophylétique avec les dauphins du Yangtsé étant les plus basaux ; et (iv) la radiation rapide des lignées de cétacés actuelles s'est produite il y a environ 28-33 millions d'années B.P., en forte concordance avec le registre fossile. La combinaison de l'analyse des SINE et des séquences flanquantes suggère une topologie et un ensemble de temps de divergence pour les relations entre odontocètes, offrant des explications alternatives à plusieurs problèmes de longue date dans l'évolution des cétacés.

@article{doi101073pnas121139198,
    author = "Nikaido, Masato et Matsuno, Fumio et Hamilton, Healy et Brownell, Robert L. et Cao, Ying et Ding, Wang et Zuoyan, Zhu et Shedlock, Andrew M. et Fordyce, R. Ewan et Hasegawa, Masami et Okada, Norihiro",
    title = "Analyse des rétrotransposons des lignées principales de cétacés : la monophylie des cétacés à dents et la paraphylie des dauphins fluviaux",
    year = "2001",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "L'analyse des insertions d'éléments dispersés courts (SINE) éclaire les aspects controversés de la phylogénie des cétacés à dents et des dauphins (Odontoceti), en particulier des dauphins fluviaux. Ici, nous caractérisons 25 SINEs informatifs insérés dans des loci génomiques uniques durant l'évolution des odontocètes pour construire un cladogramme, et déterminons un total de 2,8 kb par taxon des séquences flanquantes de ces loci SINE pour estimer les temps de divergence entre lignées. Nous démontrons que : (i) les odontocètes sont monophylétiques ; (ii) les dauphins du Gange, les cétacés à bec et les dauphins océaniques se sont séparés (dans cet ordre) après les cachalots ; (iii) trois autres taxons de dauphins fluviaux, à savoir les dauphins de l'Amazone, de La Plata et du Yangtsé, forment un groupe monophylétique avec les dauphins du Yangtsé étant les plus basaux ; et (iv) la radiation rapide des lignées de cétacés actuelles s'est produite il y a environ 28-33 millions d'années B.P., en forte concordance avec le registre fossile. La combinaison de l'analyse des SINE et des séquences flanquantes suggère une topologie et un ensemble de temps de divergence pour les relations entre odontocètes, offrant des explications alternatives à plusieurs problèmes de longue date dans l'évolution des cétacés.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.121139198",
    doi = "10.1073/pnas.121139198",
    openalex = "W2149560192"
}

Observer des orques tueuses dans la nature en Colombie-Britannique et dans l'État de Washington est devenu une activité récréative populaire au cours de la dernière décennie. Rien ne rivalise avec l'excitation de voir un groupe de ces créatures immenses traverser les eaux de la détroit de Johnstone ou d'écouter leurs appels sous-marins stridents les uns aux autres dans leur propre dialecte. La nouvelle édition de ce livre présente des résultats mis à jour de plus de 25 ans de recherche sur les orques tueuses en Colombie-Britannique et en Washington. Destiné à la fois aux amateurs de baleines et aux chercheurs, il contient les dernières informations sur ce qui est connu de l'histoire naturelle des orques tueuses et présente un catalogue de près de 300 photographies d'orques tueuses résidentes ainsi qu'un registre généalogique qui permet aux lecteurs d'identifier les orques tueuses individuelles et leurs groupes familiaux. Nouveau dans cette édition : les dernières informations sur l'état et les perspectives futures des orques tueuses de la côte ouest - comment elles peuvent être affectées par le déclin des stocks de saumon, les niveaux élevés de produits chimiques toxiques dans leurs tissus, et le trafic croissant des navires et le bruit sous-marin. Les observateurs de baleines apprécieront particulièrement les suggestions et les directives révisées sur la façon d'observer les baleines dans la nature sans les déranger. Les auteurs sont des chercheurs actifs qui sont largement considérés comme les autorités mondiales les plus éminentes sur les orques tueuses.

@article{doi105860choice382743,
    title = "Orques tueuses : l'histoire naturelle et la généalogie de Orinus orca en Colombie-Britannique et en Washington",
    year = "2001",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Observer des orques tueuses dans la nature en Colombie-Britannique et dans l'État de Washington est devenu une activité récréative populaire au cours de la dernière décennie. Rien ne rivalise avec l'excitation de voir un groupe de ces créatures immenses traverser les eaux de la détroit de Johnstone ou d'écouter leurs appels sous-marins stridents les uns aux autres dans leur propre dialecte. La nouvelle édition de ce livre présente des résultats mis à jour de plus de 25 ans de recherche sur les orques tueuses en Colombie-Britannique et en Washington. Destiné à la fois aux amateurs de baleines et aux chercheurs, il contient les dernières informations sur ce qui est connu de l'histoire naturelle des orques tueuses et présente un catalogue de près de 300 photographies d'orques tueuses résidentes ainsi qu'un registre généalogique qui permet aux lecteurs d'identifier les orques tueuses individuelles et leurs groupes familiaux. Nouveau dans cette édition : les dernières informations sur l'état et les perspectives futures des orques tueuses de la côte ouest - comment elles peuvent être affectées par le déclin des stocks de saumon, les niveaux élevés de produits chimiques toxiques dans leurs tissus, et le trafic croissant des navires et le bruit sous-marin. Les observateurs de baleines apprécieront particulièrement les suggestions et les directives révisées sur la façon d'observer les baleines dans la nature sans les déranger. Les auteurs sont des chercheurs actifs qui sont largement considérés comme les autorités mondiales les plus éminentes sur les orques tueuses.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.38-2743",
    doi = "10.5860/choice.38-2743",
    openalex = "W1591767759"
}

Les eaux irlandaises comptent parmi les plus importantes d'Europe pour une large gamme d'espèces de cétacés (baleines, dauphins et marsouins). Historiquement, les baleines étaient chassées en Irlande (Fairley, 1981), mais elles sont désormais toutes protégées par une large gamme de législations nationales et européennes. Cependant, en raison d'un manque d'informations sur l'écologie de base et les exigences d'habitat de la plupart des espèces, cet élément important de la faune irlandaise est rarement reconnu dans la conservation de la nature et la gestion en Irlande. Cet article examine la biodiversité des mammifères marins dans les eaux irlandaises et abriefvement discute des questions qui peuvent avoir un impact sur cette biodiversité, y compris les actions qui amélioreront notre capacité à protéger la grande abondance et la diversité des cétacés autour de l'île d'Irlande.

@article{openalexw2546754148,
    author = "Berrow, Simon et Whale, Irish et Quay, Merchants",
    title = "Biodiversité des cétacés (baleines, dauphins et marsouins) dans les eaux irlandaises.",
    year = "2001",
    abstract = "Les eaux irlandaises comptent parmi les plus importantes d'Europe pour une large gamme d'espèces de cétacés (baleines, dauphins et marsouins). Historiquement, les baleines étaient chassées en Irlande (Fairley, 1981), mais elles sont désormais toutes protégées par une large gamme de législations nationales et européennes. Cependant, en raison d'un manque d'informations sur l'écologie de base et les exigences d'habitat de la plupart des espèces, cet élément important de la faune irlandaise est rarement reconnu dans la conservation de la nature et la gestion en Irlande. Cet article examine la biodiversité des mammifères marins dans les eaux irlandaises et abriefvement discute des questions qui peuvent avoir un impact sur cette biodiversité, y compris les actions qui amélioreront notre capacité à protéger la grande abondance et la diversité des cétacés autour de l'île d'Irlande.",
    url = "https://openalex.org/W2546754148",
    openalex = "W2546754148",
    references = "doi1010160006320782900891, doi101016s0025326x02002151, doi101016s0165783699000132, doi10103832068, doi101046j13652907200000057x, doi101111j136529071976tb00198x, doi101111j136529071980tb00232x, doi101111j136529071997tb00372x, doi102960jv22a16, openalexw2592014285"
}

Résumé Le statut taxonomique des dauphins communs dans les océans Atlantique et Pacifique a été clarifié ces dernières années, avec la découverte qu'il semble exister deux espèces, une à bec court (Delphinus delphis) et une à bec long (D. capensis). Cependant, la taxonomie des dauphins communs dans l'océan Indien et l'Asie du sud-est reste incertaine. Une troisième espèce nominale, Delphinus tropicalis van Bree, 1971, a été décrite de cette région, mais sa validité est controversée. Nous avons examiné les enregistrements et la littérature sur les dauphins communs de l'Afrique du Sud jusqu'à l'Australie et au Japon, et mesuré 206 crânes de dauphins communs de l'Indo-Pacifique et de la Californie du sud. À l'exception de l'Australie du sud, nous n'avons trouvé aucune preuve de Delphinus delphis dans l'Indo-Pacifique (les spécimens sud-africains semblent être D. capensis). Les rapports précédents de dauphins communs à bec court dans l'Indo-Pacifique semblent avoir été des cas de mauvaise identification. La forme tropicalis possède un rostre exceptionnellement long et étroit avec un nombre élevé de dents, mais elle ressemble d'ailleurs à D. capensis, tant sur le plan de la morphologie squelettique que externe. À partir de l'examen de 86 crânes de Delphinus provenant de la zone de répartition rapportée de tropicalis (Proche-Orient à la Chine), nous avons constaté que le nombre de dents et les ratios de longueur rostrale/largeur zygomatique étaient plus élevés que pour 94 spécimens de D. capensis provenant du sud du Japon, de l'Afrique du Sud et de la Californie. Ces mesures étaient les plus élevées dans l'océan Indien central (autour de l'Inde). Cependant, il y avait des preuves de variation clinal, avec une diminution des deux paramètres lorsqu'on se déplace vers l'est ou l'ouest depuis l'Inde, vers l'Afrique du Sud à l'ouest ou le Japon à l'est. Nous suggérons que la forme tropicalis est en réalité une sous-espèce à bec long de D. capensis, qui peut se hybrider ou se fondre avec la forme capensis standard en Asie du sud-est et peut-être le long de la côte est de l'Afrique. Le nom approprié est Delphinus capensis tropicalis (van Bree, 1971), et une description formelle de la sous-espèce est fournie.

@article{doi101111j174876922002tb01074x,
    author = "Jefferson, Thomas A. et Waerebeek, Koen Van",
    title = "LE STATUT TAXONOMIQUE DE L'ESPÈCE NOMINALE DE DAUPHIN DELPHINUS TROPICALIS VAN BREE, 1971",
    year = "2002",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Résumé Le statut taxonomique des dauphins communs dans les océans Atlantique et Pacifique a été clarifié ces dernières années, avec la découverte qu'il semble exister deux espèces, une à bec court (Delphinus delphis) et une à bec long (D. capensis). Cependant, la taxonomie des dauphins communs dans l'océan Indien et l'Asie du sud-est reste incertaine. Une troisième espèce nominale, Delphinus tropicalis van Bree, 1971, a été décrite de cette région, mais sa validité est controversée. Nous avons examiné les enregistrements et la littérature sur les dauphins communs de l'Afrique du Sud jusqu'à l'Australie et au Japon, et mesuré 206 crânes de dauphins communs de l'Indo-Pacifique et de la Californie du sud. À l'exception de l'Australie du sud, nous n'avons trouvé aucune preuve de Delphinus delphis dans l'Indo-Pacifique (les spécimens sud-africains semblent être D. capensis). Les rapports précédents de dauphins communs à bec court dans l'Indo-Pacifique semblent avoir été des cas de mauvaise identification. La forme tropicalis possède un rostre exceptionnellement long et étroit avec un nombre élevé de dents, mais elle ressemble d'ailleurs à D. capensis, tant sur le plan de la morphologie squelettique que externe. À partir de l'examen de 86 crânes de Delphinus provenant de la zone de répartition rapportée de tropicalis (Proche-Orient à la Chine), nous avons constaté que le nombre de dents et les ratios de longueur rostrale/largeur zygomatique étaient plus élevés que pour 94 spécimens de D. capensis provenant du sud du Japon, de l'Afrique du Sud et de la Californie. Ces mesures étaient les plus élevées dans l'océan Indien central (autour de l'Inde). Cependant, il y avait des preuves de variation clinal, avec une diminution des deux paramètres lorsqu'on se déplace vers l'est ou l'ouest depuis l'Inde, vers l'Afrique du Sud à l'ouest ou le Japon à l'est. Nous suggérons que la forme tropicalis est en réalité une sous-espèce à bec long de D. capensis, qui peut se hybrider ou se fondre avec la forme capensis standard en Asie du sud-est et peut-être le long de la côte est de l'Afrique. Le nom approprié est Delphinus capensis tropicalis (van Bree, 1971), et une description formelle de la sous-espèce est fournie.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.2002.tb01074.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.2002.tb01074.x",
    openalex = "W2157574413",
    references = "doi1015159789882200159016"
}

RÉSUMÉ 1. La surveillance des schémas spatiaux et temporels de l'abondance des cétacés implique une variété d'approches selon l'espèce cible et les ressources disponibles. En premier lieu, la collecte d'informations sur les observations fortuites ou les échouages aide à la construction d'une liste d'espèces et à une mesure approximative de l'état et de la variation saisonnière de l'abondance. Ces méthodes utilisent souvent des réseaux d'observateurs bénévoles, bien que la grande variation des compétences et de l'expérience signifie qu'une attention particulière doit être portée à la formation et au contrôle de la qualité des données. Une surveillance plus robuste des effectifs nécessite la quantification de l'effort et certaines corrections pour les facteurs qui influencent la détectabilité, tels que l'état de la mer. 2. La présence de cétacés peut être enregistrée visuellement ou indirectement par acoustique. Chacun présente des avantages et des inconvénients, et leur applicabilité peut varier d'une espèce à l'autre. L'utilisation de stations fixes tend à permettre une surveillance soutenue à un coût relativement faible, mais la couverture est limitée à la proximité immédiate. Pour une couverture plus étendue, des plateformes mobiles sont nécessaires. Des plateformes d'opportunité telles que les ferries, les bateaux de baleineries, etc., sont souvent utilisés pour enquêter sur des zones à faible coût. Ces méthodes peuvent permettre des observations répétées au fil du temps, mais sans contrôle sur l'itinéraire du navire, il n'est généralement pas possible d'échantillonner de vastes zones, limitant ainsi l'estimation de l'abondance. 3. Les enquêtes par transects linéaires utilisant des plateformes dédiées permettent une couverture représentative des zones à partir desquelles des estimations d'abondance peuvent être effectuées (soit en utilisant des indices, soit des mesures absolues dérivées de l'estimation de la densité). Les hypothèses relatives à la détectabilité et à la réactivité doivent être abordées et diverses méthodes (telles que les enquêtes à deux plateformes) ont été développées pour y répondre. 4. Pour certaines espèces de cétacés, les méthodes de marquage-recapture peuvent être appliquées grâce à l'identification photographique d'individus reconnaissables. Encore une fois, un certain nombre d'hypothèses sont faites, en particulier concernant la reconnaissabilité, la représentativité de l'échantillonnage et les probabilités de capture. La capture, sur film, du plus grand nombre possible d'animaux dans la population aide à réduire le problème de l'hétérogénéité des probabilités de capture. Les méthodes de marquage-recapture nécessitent au moins deux occasions d'échantillonnage. Si un échantillonnage multiple est employé, des modèles de population ouverts ou fermés peuvent être utilisés. 5. La mesure du changement de population représente un défi particulier pour les animaux mobiles tels que les cétacés. Les changements dans les schémas de déplacement peuvent avoir un grand impact sur les estimations d'abondance à moins que de très vastes zones ne soient adéquatement couvertes. L'analyse de puissance est une méthode utile pour indiquer la capacité des données à détecter une tendance d'une magnitude donnée. De plus en plus, la modélisation spatiale utilisant les GLM et les GAM est utilisée pour fournir une meilleure compréhension des facteurs biotiques et hydrographiques influençant la distribution des cétacés.

@article{doi101046j03051838200300027x,
    author = "Evans, Peter G. H. et Hammond, Philip S.",
    title = "Surveillance des cétacés dans les eaux européennes",
    year = "2003",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "RÉSUMÉ 1. La surveillance des schémas spatiaux et temporels de l'abondance des cétacés implique une variété d'approches selon l'espèce cible et les ressources disponibles. En première étape, la collecte d'informations sur les observations fortuites ou les échouages aide à la construction d'une liste d'espèces et à une mesure approximative de l'état et de la variation saisonnière de l'abondance. Ces méthodes utilisent souvent des réseaux d'observateurs bénévoles, bien que la grande variation des compétences et de l'expérience exige une attention particulière à la formation et au contrôle de la qualité des données. Une surveillance plus robuste des effectifs nécessite la quantification de l'effort et certaines corrections pour les facteurs influençant la détectabilité, tels que l'état de la mer. 2. La présence de cétacés peut être enregistrée visuellement ou indirectement par acoustique. Chacune présente des avantages et des inconvénients, et leur applicabilité peut varier selon les espèces. L'utilisation de stations fixes tend à permettre une surveillance soutenue à un coût relativement faible, mais la couverture est limitée à la proximité immédiate. Pour une couverture plus étendue, des plateformes mobiles sont nécessaires. Des plateformes d'opportunité telles que les ferries, les bateaux de baleinophobie, etc., sont souvent utilisées pour enquêter sur des zones à faible coût. Ces méthodes peuvent permettre des observations répétées au fil du temps, mais sans contrôle sur l'itinéraire du navire, il n'est généralement pas possible d'échantillonner de vastes zones, limitant ainsi l'estimation de l'abondance. 3. Les enquêtes par transects linéaires utilisant des plateformes dédiées permettent une couverture représentative des zones à partir desquelles des estimations d'abondance peuvent être effectuées (soit en utilisant des indices, soit des mesures absolues dérivées de l'estimation de la densité). Les hypothèses relatives à la détectabilité et à la réactivité doivent être abordées et diverses méthodes (telles que les enquêtes à deux plateformes) ont été développées pour y répondre. 4. Pour certaines espèces de cétacés, les méthodes de marquage-recapture peuvent être appliquées grâce à l'identification photographique d'individus reconnaissables. Encore une fois, un certain nombre d'hypothèses sont faites, en particulier concernant la reconnaissabilité, la représentativité de l'échantillonnage et les probabilités de capture. La capture, sur film, du plus grand nombre possible d'animaux dans la population aide à réduire le problème de l'hétérogénéité des probabilités de capture. Les méthodes de marquage-recapture nécessitent au moins deux occasions d'échantillonnage. Si un échantillonnage multiple est employé, des modèles de population ouverts ou fermés peuvent être utilisés. 5. La mesure du changement de population représente un défi particulier pour les animaux mobiles tels que les cétacés. Les changements dans les schémas de déplacement peuvent avoir un impact important sur les estimations d'abondance à moins que de très vastes zones ne soient adéquatement couvertes. L'analyse de puissance est une méthode utile pour indiquer la capacité des données à détecter une tendance d'une magnitude donnée. De plus en plus, la modélisation spatiale utilisant les GLM et les GAM est utilisée pour fournir une meilleure compréhension des facteurs biotiques et hydrographiques influençant la distribution des cétacés.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.0305-1838.2003.00027.x",
    doi = "10.1046/j.0305-1838.2003.00027.x",
    openalex = "W2124430626"
}

Les populations de phoques, de lions de mer et de loutres de mer ont connu un effondrement séquentiel sur de vastes zones de l'océan Pacifique Nord septentrional et de la mer de Béring méridionale au cours des dernières décennies. Un mécanisme de limitation nutritionnelle de bas en haut, induit par des changements océanographiques physiques ou une concurrence avec les pêcheries, était longtemps considéré comme la cause principale de ces déclins. Le poids actuel des preuves est plus cohérent avec une contrainte de haut en bas. Une prédation accrue par les orques a probablement conduit à l'effondrement des loutres de mer et pourrait avoir été responsable des déclins antérieurs des pinnipèdes également. Nous proposons que la décimation des baleines géantes par la chasse industrielle après la Seconde Guerre mondiale a poussé les principaux prédateurs naturels des baleines, les orques, à commencer à se nourrir plus intensément des petits mammifères marins, « pêchant à l'aval » ainsi cet élément du réseau trophique marin. Le calendrier de ces événements, les informations sur l'abondance, le régime alimentaire et le comportement de recherche de nourriture des prédateurs et de leurs proies, ainsi que les analyses de faisabilité basées sur la modélisation démographique et énergétique sont tous cohérents avec cette hypothèse.

@article{doi101073pnas1635156100,
    author = "Springer, Alan M. et Estes, James A. et van Vliet, Gus B. et Williams, Terrie M. et Doak, Daniel F. et Danner, Eric M. et Forney, Karin A. et Pfister, B.",
    title = "Effondrement séquentiel de la mégafaune dans l'océan Pacifique Nord : Un héritage en cours de la chasse industrielle ?",
    year = "2003",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Les populations de phoques, de lions de mer et de loutres de mer ont connu un effondrement séquentiel sur de vastes zones de l'océan Pacifique Nord septentrional et de la mer de Béring méridionale au cours des dernières décennies. Un mécanisme de limitation nutritionnelle de bas en haut, induit par des changements océanographiques physiques ou une concurrence avec les pêcheries, était longtemps considéré comme la cause principale de ces déclins. Le poids actuel des preuves est plus cohérent avec une contrainte de haut en bas. Une prédation accrue par les orques a probablement conduit à l'effondrement des loutres de mer et pourrait avoir été responsable des déclins antérieurs des pinnipèdes également. Nous proposons que la décimation des baleines géantes par la chasse industrielle après la Seconde Guerre mondiale a poussé les principaux prédateurs naturels des baleines, les orques, à commencer à se nourrir plus intensément des petits mammifères marins, « pêchant à l'aval » ainsi cet élément du réseau trophique marin. Le calendrier de ces événements, les informations sur l'abondance, le régime alimentaire et le comportement de recherche de nourriture des prédateurs et de leurs proies, ainsi que les analyses de faisabilité basées sur la modélisation démographique et énergétique sont tous cohérents avec cette hypothèse.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1635156100",
    doi = "10.1073/pnas.1635156100",
    openalex = "W2081645934"
}

Résumé : Les activités de tourisme axées sur la nature se sont développées au cours de la dernière décennie, mais il reste difficile de gérer ces activités de manière durable. Ce secteur se concentre de plus en plus sur les baleines et les dauphins dans les communautés côtières, mais les effets exacts de ces activités touristiques restent incertains. La modélisation par chaînes de Markov peut aider les chercheurs à évaluer les effets des activités touristiques sur le budget comportemental des petits cétacés. Les modèles matriciels ont été largement utilisés en écologie des populations pour fournir des lignes directrices de gestion réussies. De juin 2000 à août 2001, j'ai recueilli des informations sur l'état comportemental des groupes de dauphins à nez court (Tursiops spp.) d'une population résidant dans le Doubtful Sound, Fiordland, Nouvelle-Zélande. De plus, j'ai enregistré la survenue des interactions entre bateaux et dauphins. J'ai ensuite calculé les probabilités de transition passant d'un comportement à un autre en utilisant un modèle de chaîne de Markov d'ordre premier et à temps discret. Les transitions comportementales pendant lesquelles une interaction bateau-dauphin a eu lieu ont été compilées dans une chaîne « impact ». Toutes les autres transitions ont été comptabilisées dans une chaîne de contrôle. J'ai ensuite quantifié l'effet des interactions bateau-dauphin pendant les transitions comportementales en comparant les probabilités de transition comportementale des deux chaînes. Les comportements de socialisation et de repos ont été perturbés par les interactions avec les bateaux à un niveau qui soulève des préoccupations. La durée des épisodes et la quantité totale de temps passé dans ces deux états comportementaux ont considérablement diminué. Les dauphins étaient nettement plus susceptibles de voyager après une interaction avec un bateau. Cependant, le budget comportemental global de la population n'a pas été affecté de manière significative. Par conséquent, la population de dauphins à nez court semble pouvoir soutenir le niveau actuel d'interactions avec les bateaux en raison de sa faible intensité. Plus d'efforts sont nécessaires pour développer des analyses de pronostic afin de comprendre comment l'effet des interactions avec les bateaux sur les dauphins change avec les variations d'intensité.

@article{doi101111j15231739200300054x,
    author = "Lusseau, David",
    title = "Effets des bateaux de tourisme sur le comportement des dauphins à nez court : Utilisation des chaînes de Markov pour modéliser les impacts anthropiques",
    year = "2003",
    journal = "Biology de la conservation",
    abstract = "Résumé : Les activités de tourisme axées sur la nature se sont développées au cours de la dernière décennie, mais il reste difficile de gérer ces activités de manière durable. Ce secteur se concentre de plus en plus sur les baleines et les dauphins dans les communautés côtières, mais les effets exacts de ces activités touristiques restent incertains. La modélisation par chaînes de Markov peut aider les chercheurs à évaluer les effets des activités touristiques sur le budget comportemental des petits cétacés. Les modèles matriciels ont été largement utilisés en écologie des populations pour fournir des lignes directrices de gestion réussies. De juin 2000 à août 2001, j'ai recueilli des informations sur l'état comportemental des groupes de dauphins à nez court (Tursiops spp.) d'une population résidant dans le Doubtful Sound, Fiordland, Nouvelle-Zélande. De plus, j'ai enregistré la survenue des interactions entre bateaux et dauphins. J'ai ensuite calculé les probabilités de transition passant d'un comportement à un autre en utilisant un modèle de chaîne de Markov d'ordre premier et à temps discret. Les transitions comportementales pendant lesquelles une interaction bateau-dauphin a eu lieu ont été compilées dans une chaîne « impact ». Toutes les autres transitions ont été comptabilisées dans une chaîne de contrôle. J'ai ensuite quantifié l'effet des interactions bateau-dauphin pendant les transitions comportementales en comparant les probabilités de transition comportementale des deux chaînes. Les comportements de socialisation et de repos ont été perturbés par les interactions avec les bateaux à un niveau qui soulève des préoccupations. La durée des épisodes et la quantité totale de temps passé dans ces deux états comportementaux ont considérablement diminué. Les dauphins étaient nettement plus susceptibles de voyager après une interaction avec un bateau. Cependant, le budget comportemental global de la population n'a pas été affecté de manière significative. Par conséquent, la population de dauphins à nez court semble pouvoir soutenir le niveau actuel d'interactions avec les bateaux en raison de sa faible intensité. Plus d'efforts sont nécessaires pour développer des analyses de pronostic afin de comprendre comment l'effet des interactions avec les bateaux sur les dauphins change avec les variations d'intensité.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1523-1739.2003.00054.x",
    doi = "10.1111/j.1523-1739.2003.00054.x",
    openalex = "W1973943139"
}

Des évaluations cohérentes et de nouvelles recommandations d'action sont nécessaires pour les mesures de protection afin de répondre aux menaces qui étaient inconnues ou inexistantes jusqu'à récemment. Le réchauffement climatique, la pollution sonore et la réduction de la disponibilité des proies sont désormais de grande préoccupation. Les menaces trop familières de tueries accidentelles dans les engins de pêche et d'exposition à des produits chimiques toxiques restent presque intraitables. Ce plan d'action examine les menaces et propose des solutions possibles. Il contient également une revue approfondie de l'état des espèces et une liste de 57 projets de recherche et initiatives éducatifs recommandés.

@book{doi102305iucnch2003sscap2en,
    author = "Smith, Brian D. et Crespo, Enrique A. et di Sciara, Giuseppe Notarbartolo",
    title = "Dauphins, baleines et marsouins : plan d'action de conservation 2002-2010 pour les cétacés du monde",
    year = "2003",
    booktitle = "IUCN eBooks",
    abstract = "Des évaluations cohérentes et de nouvelles recommandations d'action sont nécessaires pour les mesures de protection afin de répondre aux menaces qui étaient inconnues ou inexistantes jusqu'à récemment. Le réchauffement climatique, la pollution sonore et la réduction de la disponibilité des proies sont désormais de grande préoccupation. Les menaces trop familières de tueries accidentelles dans les engins de pêche et d'exposition à des produits chimiques toxiques restent presque intraitables. Ce plan d'action examine les menaces et propose des solutions possibles. Il contient également une revue approfondie de l'état des espèces et une liste de 57 projets de recherche et initiatives éducatifs recommandés",
    url = "https://doi.org/10.2305/iucn.ch.2003.ssc-ap.2.en",
    doi = "10.2305/iucn.ch.2003.ssc-ap.2.en",
    openalex = "W2217880123",
    references = "doi1010160967065396842815, doi101038367108a0, doi101111j174876921999tb00890x, doi1015159789882200159016, openalexw2352602336"
}

@article{doi101016jbiocon200403017,
    author = "Whitehead, Hal et Rendell, Luke et Osborne, Richard W. et Würsig, Bernd",
    title = "Culture et conservation des non-humains avec référence aux baleines et aux dauphins : revue et nouvelles directions",
    year = "2004",
    journal = "Biological Conservation",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.biocon.2004.03.017",
    doi = "10.1016/j.biocon.2004.03.017",
    openalex = "W2115710419",
    references = "doi1010160967065396842815"
}

Les enregistrements de observations, échouages et spécimens de musée de dauphins à dos bombé indo-pacifique dans la région arabe ont été compilés et utilisés pour examiner la répartition et le statut de cette espèce. L'usage nominal de Sousa chinensis (Osbeck, 1765) a été conservé comme mesure pragmatique, bien que l'espèce présente dans la région ressemble à Sousa plumbea (Cuvier, 1828). Peu de choses sont connues sur l'écologie de cette espèce dans la région. La plupart des informations disponibles sur S. chinensis dans la région proviennent du Sultanat d'Oman, où cette espèce figure parmi les cétacés les plus couramment enregistrés ; cependant, il n'existe aucune mesure absolue d'abondance pour n'importe où dans la région et le statut de l'espèce est inconnu. La répartition est décrite pour la région afin d'inclure une grande partie du Golfe arabe (Persique), de la mer d'Arabie, du golfe d'Aden et de la mer Rouge, mais exclut notablement le golfe d'Oman. Cette répartition discontinue suggère la présence possible de populations discrètes au sein de la région. Les individus échoués/morts représentent près des deux tiers de tous les enregistrements (n=303) de cette espèce à Oman. Les observations en vie indiquent des tailles de groupe inhabituellement grandes (jusqu'à 100 individus) dans la mer d'Arabie et le golfe arabe. Des associations occasionnelles avec Tursiops sp. et Delphinus capensis tropicalis ont été documentées. Le comportement d'accouplement et la présence de petits ont été enregistrés aux mois d'avril et de mai, et des petits ont également été signalés en juin, octobre, novembre et décembre. Les menaces pour les dauphins à dos bombé dans la région arabe incluent la capture accidentelle dans les filets de pêche, le développement côtier et offshore (par exemple, remblaiement, dragage, construction de ports et de harbors), la pollution, le trafic maritime, l'exploration pétrolière et gazière (y compris les levés sismiques), les exercices militaires et les biotoxines associées aux événements de marée rouge. Les preuves de captures dirigées historiques et actuelles de S. chinensis sont limitées, mais la chasse opportuniste peut se produire. La variation intraspécifique des mesures crâniennes d'individus provenant de la côte de la mer d'Arabie à Oman se situe dans des valeurs relatives trouvées chez des individus de la côte du golfe arabe saoudien. Les anomalies crâniennes étaient rares. Des recommandations sont faites pour des recherches axées sur la gestion de la conservation se concentrant sur l'identité des stocks et les évaluations du statut, ainsi que pour le suivi des prises accessoires de la pêche, une définition plus claire d'autres menaces, la collecte continue de spécimens et d'échantillons, et la formation de scientifiques locaux.

@article{doi101578am3012004111,
    author = "Baldwin, R.M. and Collins, Moth and Waerebeek, Koen Van and Minton, Gianna",
    title = "The Indo-Pacific Humpback Dolphin of the Arabian Region: A Status Review",
    year = "2004",
    journal = "Aquatic Mammals",
    abstract = "Records of Indo-Pacific humpback dolphin sightings, strandings, and museum specimens in the Arabian region were compiled and used to review the distribution and status of this species. Nominal usage of Sousa chinensis (Osbeck, 1765) has been retained as a pragmatic measure, although the species present in the region resembles Sousa plumbea (Cuvier, 1828). Little is known about the ecology of this species in the region. Most available information on S. chinensis in the region originates from the Sultanate of Oman, where this species is among the most commonly recorded cetaceans; however, there is no absolute measure of abundance for anywhere in the region and the status of the species is unknown. Distribution is described for the region to include much of the Arabian (Persian) Gulf, Arabian Sea, Gulf of Aden, and Red Sea, but notably excludes the Gulf of Oman. This discontinuous distribution suggests the possible presence of discrete populations within the region. Beach-cast/dead individuals represent nearly two-thirds of all records (n=303) of this species in Oman. Live sightings indicate unusually large group sizes (up to 100 individuals) in the Arabian Sea and Arabian Gulf. Occasional associations with Tursiops sp. and Delphinus capensis tropicalis were documented. Mating behavior and the presence of calves were recorded in the months of April and May, and calves were also reported in June, October, November, and December. Threats to humpback dolphins in the Arabian region include incidental capture in fishing nets, coastal and offshore development (e.g., land reclamation, dredging, port and harbor construction), pollution, boat traffic, oil and gas exploration (including seismic surveying), military exercises, and biotoxins associated with red tide events. Evidence for historic and current directed catches of S. chinensis is limited, but opportunistic hunting may occur. Intraspecific variation in cranial measurements of individuals from the Arabian Sea coast of Oman fall within relative values found in individuals from the Saudi Arabian Gulf coast. Cranial abnormalities were few. Recommendations are made for conservation management-oriented research focusing on stock identity and status assessments, as well as for monitoring of fisheries by-catch, clearer definition of other threats, continued specimen and sample collection, and training of local scientists.",
    url = "https://doi.org/10.1578/am.30.1.2004.111",
    doi = "10.1578/am.30.1.2004.111",
    openalex = "W2080048746",
    references = "doi1010160198025487902834, doi101111j146979981999tb00765x, doi101578am30120043, doi105479si03629236246, doi105962bhltitle130093, doi105962bhltitle57674, openalexw108323744, openalexw1537858039, openalexw1594849078, openalexw2344718058"
}

Le dauphin bosse de l'Indo-Pacifique (Sousa chinensis, Osbeck, 1765) est présent dans les eaux côtières de l'océan Indien et de l'océan Pacifique occidental, mais l'espèce n'a pas été étudiée en détail le long de la côte de l'Inde. Les enregistrements de spécimens échoués, d'observations occasionnelles, de captures accidentelles et de spécimens de musée sont examinés ici, et ceux-ci montrent que les dauphins bosse se rencontrent le long de la plupart des zones côtières de l'Inde et dans le nord-ouest du Sri Lanka. Il existe également deux enregistrements d'observations pour les îles Andaman du nord-est. Une vue d'ensemble est donnée d'un projet récemment mené pour étudier les populations de cétacés côtiers dans deux zones le long de la côte ouest de l'Inde. Des relevés en bateau ont été effectués le long de la côte de Goa et dans la zone marine protégée du golfe du Kachchh. La répartition, la taille des groupes et un indice d'abondance pour S. chinensis dans les deux régions sont évalués. Le taux d'observation était plus de six fois plus élevé à Goa.

@article{doi101578am3012004125,
    author = "Sutaria, Dipani et Jefferson, Thomas A.",
    title = "Enregistrements de dauphins bosse de l'Indo-Pacifique (Sousa chinensis, Osbeck, 1765) le long des côtes de l'Inde et du Sri Lanka : Vue d'ensemble",
    year = "2004",
    journal = "Mammifères aquatiques",
    abstract = "Le dauphin bosse de l'Indo-Pacifique (Sousa chinensis, Osbeck, 1765) est présent dans les eaux côtières de l'océan Indien et de l'océan Pacifique occidental, mais l'espèce n'a pas été étudiée en détail le long de la côte de l'Inde. Les enregistrements de spécimens échoués, d'observations occasionnelles, de captures accidentelles et de spécimens de musée sont examinés ici, et ceux-ci montrent que les dauphins bosse se rencontrent le long de la plupart des zones côtières de l'Inde et dans le nord-ouest du Sri Lanka. Il existe également deux enregistrements d'observations pour les îles Andaman du nord-est. Une vue d'ensemble est donnée d'un projet récemment mené pour étudier les populations de cétacés côtiers dans deux zones le long de la côte ouest de l'Inde. Des relevés en bateau ont été effectués le long de la côte de Goa et dans la zone marine protégée du golfe du Kachchh. La répartition, la taille des groupes et un indice d'abondance pour S. chinensis dans les deux régions sont évalués. Le taux d'observation était plus de six fois plus élevé à Goa.",
    url = "https://doi.org/10.1578/am.30.1.2004.125",
    doi = "10.1578/am.30.1.2004.125",
    openalex = "W2166666348",
    references = "doi1010160025326x93905733, doi101016s0141113697000160, doi101016s0964569196000701, doi101038086277b0, doi101111j174876921998tb00702x, doi101578am30120043, doi105479si03629236361, openalexw2344718058, openalexw64860075, openalexw652054596"
}

Les informations sur le régime alimentaire issues de l'examen des contenus stomacaux de 29 dauphins à dos bombé indo-pacifiques (Sousa chinensis) échoués dans les eaux de Hong Kong sont présentées dans cette étude. Les dauphins à dos bombé de cette région ont un régime composé presque exclusivement de poissons. Le spectre des proies des 15 dauphins ayant des contenus comprend un minimum de 24 espèces de poissons et une espèce de céphalopode. Le croaker (Johnius sp.) était la proie la plus fréquente et la plus importante numériquement, suivi par le lionhead (Collichthys lucida) et les anchois (Thryssa spp.). Les familles de poissons Sciaenidae, Engraulidae, Trichiuridae et Clupeidae représentaient plus de 93 % de toutes les proies consommées. La plupart de ces proies sont communes dans les eaux troubles et saumâtres des estuaires et se produisent souvent en grands bancs. Il existe une certaine chevauchement alimentaire avec les dauphins sans nageoires (Neophocaena phocaenoides) ; les deux espèces partagent environ 13 espèces de poissons, mais seuls les anchois figurent parmi les cinq premières proies pour les deux espèces. De plus, les dauphins sans nageoires dépendent plus lourdement des céphalopodes (pieuvres, calmars et poulpes) et peuvent se risquer dans des eaux plus profondes et plus claires pendant la recherche de nourriture, tandis que les dauphins à dos bombé semblent exploiter les poissons pélagiques et grégaire des estuaires productifs. Les stocks de certaines espèces de poissons importantes dans le régime alimentaire des dauphins à dos bombé ont pu être soumis à une exploitation intensive par les pêcheries dans les eaux de Hong Kong. Les observations comportementales des dauphins se nourrissant en association avec des chalutiers à paires suggèrent une préférence de proie quelque peu différente pour certains dauphins par rapport aux résultats de cette étude.

@article{doi101578am3012004179,
    author = "Barros, Nélio B. et Jefferson, Thomas A. et Parsons, E. C. M.",
    title = "Habitudes alimentaires des dauphins à dos bombé indo-pacifiques (Sousa chinensis) échoués à Hong Kong",
    year = "2004",
    journal = "Aquatic Mammals",
    abstract = "Les informations sur le régime alimentaire issues de l'examen des contenus stomacaux de 29 dauphins à dos bombé indo-pacifiques (Sousa chinensis) échoués dans les eaux de Hong Kong sont présentées dans cette étude. Les dauphins à dos bombé de cette région ont un régime composé presque exclusivement de poissons. Le spectre des proies des 15 dauphins ayant des contenus comprend un minimum de 24 espèces de poissons et une espèce de céphalopode. Le croaker (Johnius sp.) était la proie la plus fréquente et la plus importante numériquement, suivi par le lionhead (Collichthys lucida) et les anchois (Thryssa spp.). Les familles de poissons Sciaenidae, Engraulidae, Trichiuridae et Clupeidae représentaient plus de 93 % de toutes les proies consommées. La plupart de ces proies sont communes dans les eaux troubles et saumâtres des estuaires et se produisent souvent en grands bancs. Il existe une certaine chevauchement alimentaire avec les dauphins sans nageoires (Neophocaena phocaenoides) ; les deux espèces partagent environ 13 espèces de poissons, mais seuls les anchois figurent parmi les cinq premières proies pour les deux espèces. De plus, les dauphins sans nageoires dépendent plus lourdement des céphalopodes (pieuvres, calmars et poulpes) et peuvent se risquer dans des eaux plus profondes et plus claires pendant la recherche de nourriture, tandis que les dauphins à dos bombé semblent exploiter les poissons pélagiques et grégaire des estuaires productifs. Les stocks de certaines espèces de poissons importantes dans le régime alimentaire des dauphins à dos bombé ont pu être soumis à une exploitation intensive par les pêcheries dans les eaux de Hong Kong. Les observations comportementales des dauphins se nourrissant en association avec des chalutiers à paires suggèrent une préférence de proie quelque peu différente pour certains dauphins par rapport aux résultats de cette étude.",
    url = "https://doi.org/10.1578/am.30.1.2004.179",
    doi = "10.1578/am.30.1.2004.179",
    openalex = "W1966526542",
    references = "doi101578am3012004111"
}

La taxonomie et les relations systématiques des dauphins à bosse (genre Sousa) sont très confuses. Cela est principalement dû à un manque de données et d'échantillons provenant de grandes parties de la répartition du genre, ainsi qu'à des modèles de variation confus et apparemment contradictoires dans les ensembles de données externes morphométriques, morphométriques squelettiques et moléculaires disponibles. Pour aider à clarifier la situation, nous avons mesuré 222 crânes de dauphins à bosse provenant de la plupart des régions de la répartition de Sousa. Bien que les modèles de variation crânienne semblent relativement conservateurs, il existe des preuves de trois groupes : (1) Océan Atlantique/Ouest de l'Afrique, (2) Océan Indien occidental, et (3) Océan Indien oriental/Océan Pacifique. Ces groupes semblent correspondre respectivement aux formes teuszii, plumbea et chinensis. Aucune révision taxonomique n'est recommandée pour le moment, et la vision conservatrice de deux espèces (S. teuszii en Afrique de l'Ouest et S. chinensis dans l'Indo-Pacifique) peut être défendue pour l'instant comme une approche pragmatique. La distinctivité de S. teuszii est claire, mais d'autres décisions taxonomiques doivent attendre de futures études de génétique moléculaire et de morphométrie, actuellement en cours.

@article{doi101578am30120043,
    author = "Jefferson, Thomas A. et Waerebeek, Koen Van",
    title = "Variation géographique de la morphologie crânienne des dauphins à bosse (Sousa spp.)",
    year = "2004",
    journal = "Aquatic Mammals",
    abstract = "La taxonomie et les relations systématiques des dauphins à bosse (genre Sousa) sont très confuses. Cela est principalement dû à un manque de données et d'échantillons provenant de grandes parties de la répartition du genre, ainsi qu'à des modèles de variation confus et apparemment contradictoires dans les ensembles de données externes morphométriques, morphométriques squelettiques et moléculaires disponibles. Pour aider à clarifier la situation, nous avons mesuré 222 crânes de dauphins à bosse provenant de la plupart des régions de la répartition de Sousa. Bien que les modèles de variation crânienne semblent relativement conservateurs, il existe des preuves de trois groupes : (1) Océan Atlantique/Ouest de l'Afrique, (2) Océan Indien occidental, et (3) Océan Indien oriental/Océan Pacifique. Ces groupes semblent correspondre respectivement aux formes teuszii, plumbea et chinensis. Aucune révision taxonomique n'est recommandée pour le moment, et la vision conservatrice de deux espèces (S. teuszii en Afrique de l'Ouest et S. chinensis dans l'Indo-Pacifique) peut être défendue pour l'instant comme une approche pragmatique. La distinctivité de S. teuszii est claire, mais d'autres décisions taxonomiques doivent attendre de futures études de génétique moléculaire et de morphométrie, actuellement en cours.",
    url = "https://doi.org/10.1578/am.30.1.2004.3",
    doi = "10.1578/am.30.1.2004.3",
    openalex = "W2168422692",
    references = "doi101578am3012004111, doi101578am3012004125"
}

@article{crossref2005whales,
    title = "Whales, Dolphins, and Porpoises: Presentation of the Cetaceans",
    year = "2005",
    journal = "Aquatic Mammals",
    url = "https://doi.org/10.1578/am.31.3.2005.288",
    doi = "10.1578/am.31.3.2005.288",
    number = "3",
    openalex = "W4243547650",
    pages = "288-310",
    volume = "31"
}

Les baleines bleues Balaenoptera musculus répondent aux plus fortes demandes de proies de tout prédateur qui ait jamais existé en se nourrissant exclusivement de bancs denses mais dispersés d'euphausiidés pélagiques. Nous avons examiné le rôle que joue la production primaire élevée de manière saisonnière, soutenue par l'upwelling côtier combiné aux ruptures topographiques au large de la Californie, dans la création, la collecte et le maintien d'euphausiidés à des densités suffisantes pour permettre leur exploitation par les baleines. Nous avons utilisé des campagnes océanographiques, hydroacoustiques et de prélèvement par filet simultanées à bord de navires et sur des ancrages, des registres d'observations de baleines, des relevés visuels et le déploiement d'enregistreurs de profondeur-temps pour examiner les liens temporels et spatiaux entre (1) l'intensité de l'upwelling, (2) la production primaire, (3) le développement, la densité et la distribution des euphausiidés, et (4) la distribution, l'abondance et le comportement de recherche de nourriture des baleines bleues dans la baie de Monterey, en Californie, entre 1992 et 1996. Les baleines bleues se nourrissaient exclusivement d'euphausiidés adultes Thysanoessa spinifera et Euphausia pacifica qui étaient plus grands que ceux généralement disponibles dans la baie. Les baleines en quête de nourriture plongeaient à plusieurs reprises vers des agrégations denses d'euphausiidés entre 150 et 200 m sur le bord du Canyon sous-marin de la baie de Monterey. Les agrégations d'euphausiidés où les baleines se nourrissaient avaient une densité moyenne de 153 g m-3, soit environ deux ordres de grandeur supérieure aux densités moyennes d'euphausiidés dans la baie (1,3 g m-3). Les fortes densités d'euphausiidés sont soutenues par une forte production primaire entre avril et août (249 mg C m-3 d-1) et par un canyon sous-marin qui fournit de l'eau profonde en aval d'une région d'upwelling. Les pics de densité d'euphausiidés se produisent à la fin de l'été/début de l'automne, en retard par rapport à l'augmentation saisonnière de la production primaire de 3 à 4 mois. Ce retard résulte du développement temporel des euphausiidés éclos autour de l'augmentation printanière de la production primaire et de l'effondrement de la productivité vers la côte dû à la diminution de l'upwelling à la fin de l'été. Les mouvements migratoires de la baleine bleue de Californie reflètent probablement des modèles saisonniers de productivité dans d'autres zones de nourrissage similaires à celles que nous décrivons pour la baie de Monterey.

@article{doi103354meps289117,
    author = "Croll, DA et Marinović, Branka et Benson, S. et Chavez, FP et Black, Nancy A. et Ternullo, Richard et Tershy, BR",
    title = "From wind to whales: trophic links in a coastal upwelling system",
    year = "2005",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Les baleines bleues Balaenoptera musculus répondent aux plus fortes demandes de proies de tout prédateur qui ait jamais existé en se nourrissant exclusivement de bancs denses mais dispersés d'euphausiidés pélagiques. Nous avons examiné le rôle que joue la production primaire élevée de manière saisonnière, soutenue par l'upwelling côtier combiné aux ruptures topographiques au large de la Californie, dans la création, la collecte et le maintien d'euphausiidés à des densités suffisantes pour permettre leur exploitation par les baleines. Nous avons utilisé des campagnes océanographiques, hydroacoustiques et de prélèvement par filet simultanées à bord de navires et sur des ancrages, des registres d'observations de baleines, des relevés visuels et le déploiement d'enregistreurs de profondeur-temps pour examiner les liens temporels et spatiaux entre (1) l'intensité de l'upwelling, (2) la production primaire, (3) le développement, la densité et la distribution des euphausiidés, et (4) la distribution, l'abondance et le comportement de recherche de nourriture des baleines bleues dans la baie de Monterey, en Californie, entre 1992 et 1996. Les baleines bleues se nourrissaient exclusivement d'euphausiidés adultes Thysanoessa spinifera et Euphausia pacifica qui étaient plus grands que ceux généralement disponibles dans la baie. Les baleines en quête de nourriture plongeaient à plusieurs reprises vers des agrégations denses d'euphausiidés entre 150 et 200 m sur le bord du Canyon sous-marin de la baie de Monterey. Les agrégations d'euphausiidés où les baleines se nourrissaient avaient une densité moyenne de 153 g m-3, soit environ deux ordres de grandeur supérieure aux densités moyennes d'euphausiidés dans la baie (1,3 g m-3). Les fortes densités d'euphausiidés sont soutenues par une forte production primaire entre avril et août (249 mg C m-3 d-1) et par un canyon sous-marin qui fournit de l'eau profonde en aval d'une région d'upwelling. Les pics de densité d'euphausiidés se produisent à la fin de l'été/début de l'automne, en retard par rapport à l'augmentation saisonnière de la production primaire de 3 à 4 mois. Ce retard résulte du développement temporel des euphausiidés éclos autour de l'augmentation printanière de la production primaire et de l'effondrement de la productivité vers la côte dû à la diminution de l'upwelling à la fin de l'été. Les mouvements migratoires de la baleine bleue de Californie reflètent probablement des modèles saisonniers de productivité dans d'autres zones de nourrissage similaires à celles que nous décrivons pour la baie de Monterey.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps289117",
    doi = "10.3354/meps289117",
    openalex = "W2007301479"
}

Kreb, Daniëlle, Budiono (2005) : Diversité des cétacés et préférences d'habitat dans les eaux tropicales de Kalimantan oriental, Indonésie. Raffles Bulletin of Zoology 53 (1) : 149-155, DOI: 10.5281/zenodo.13245040

@article{doi105281zenodo13245039,
    author = "Kreb, Daniëlle et Budiono",
    title = "Diversité des cétacés et préférences d'habitat dans les eaux tropicales de Kalimantan oriental, Indonésie",
    year = "2005",
    abstract = "Kreb, Daniëlle, Budiono (2005) : Diversité des cétacés et préférences d'habitat dans les eaux tropicales de Kalimantan oriental, Indonésie. Raffles Bulletin of Zoology 53 (1) : 149-155, DOI: 10.5281/zenodo.13245040",
    url = "https://doi.org/10.5281/zenodo.13245039",
    doi = "10.5281/zenodo.13245039",
    openalex = "W2167383047"
}

1. De nombreuses espèces de delphinidés coexistent dans l'espace et le temps. Cependant, peu de choses sont connues de leurs interactions écologiques et des mécanismes sous-jacents qui médiatisent leur coexistence. 2. Les dauphins à bosse Orcaella heinsohni et les dauphins à bosse indo-pacifiques Sousa chinensis vivent en sympatrie dans la majeure partie de leur aire de répartition dans les eaux australiennes. J'ai mené des enquêtes par bateau dans la baie de Cleveland, dans le nord-est du Queensland, pour collecter des données sur l'utilisation de l'espace et de l'habitat des deux espèces. En utilisant les systèmes d'information géographique, les méthodes de noyau et les distances euclidiennes, j'ai étudié les différences interspécifiques dans leurs modèles d'utilisation de l'espace, leur comportement et leurs préférences d'habitat. 3. Les zones d'utilisation centrales (50 % de l'étendue du noyau) des deux espèces se situaient près des embouchures de rivières et d'habitats modifiés tels que les chenaux dragués et les brise-lames près du port de Townsville. Les activités de recherche de nourriture et de voyage étaient les activités comportementales dominantes des dauphins à bosse et des dauphins à bosse à l'intérieur et à l'extérieur de leurs zones centrales. 4. Leurs étendues représentatives (95 % de l'étendue du noyau) se chevauchaient considérablement, les zones partagées montrant une forte concordance dans l'utilisation de l'espace par les deux espèces. Néanmoins, les dauphins à bosse préféraient des eaux légèrement plus peu profondes (1-2 m) que les dauphins à bosse (2-5 m). De plus, les zones peu profondes avec des herbiers marins figuraient en haut des préférences d'habitat des dauphins à bosse, tandis que les dauphins à bosse préféraient les chenaux dragués. 5. Les légères différences dans les préférences d'habitat semblent être l'un des principaux facteurs maintenant la coexistence des dauphins à bosse et des dauphins à bosse. Je suggère que le partitionnement de l'alimentation et l'agression interspécifique sont les forces majeures déterminant la sélection d'habitat chez ces espèces sympatriques.

@article{doi101111j13652656200601104x,
    author = "Parra, Guido J.",
    title = "Resource partitioning in sympatric delphinids: space use and habitat preferences of Australian snubfin and Indo‐Pacific humpback dolphins",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "1. De nombreuses espèces de delphinidés coexistent dans l'espace et le temps. Cependant, peu de choses sont connues de leurs interactions écologiques et des mécanismes sous-jacents qui médiatisent leur coexistence. 2. Les dauphins à bosse Orcaella heinsohni et les dauphins à bosse indo-pacifiques Sousa chinensis vivent en sympatrie dans la majeure partie de leur aire de répartition dans les eaux australiennes. J'ai mené des enquêtes par bateau dans la baie de Cleveland, dans le nord-est du Queensland, pour collecter des données sur l'utilisation de l'espace et de l'habitat des deux espèces. En utilisant les systèmes d'information géographique, les méthodes de noyau et les distances euclidiennes, j'ai étudié les différences interspécifiques dans leurs modèles d'utilisation de l'espace, leur comportement et leurs préférences d'habitat. 3. Les zones d'utilisation centrales (50\% de l'étendue du noyau) des deux espèces se situaient près des embouchures de rivières et d'habitats modifiés tels que les chenaux dragués et les brise-lames près du port de Townsville. Les activités de recherche de nourriture et de voyage étaient les activités comportementales dominantes des dauphins à bosse et des dauphins à bosse à l'intérieur et à l'extérieur de leurs zones centrales. 4. Leurs étendues représentatives (95\% de l'étendue du noyau) se chevauchaient considérablement, les zones partagées montrant une forte concordance dans l'utilisation de l'espace par les deux espèces. Néanmoins, les dauphins à bosse préféraient des eaux légèrement plus peu profondes (1-2 m) que les dauphins à bosse (2-5 m). De plus, les zones peu profondes avec des herbiers marins figuraient en haut des préférences d'habitat des dauphins à bosse, tandis que les dauphins à bosse préféraient les chenaux dragués. 5. Les légères différences dans les préférences d'habitat semblent être l'un des principaux facteurs maintenant la coexistence des dauphins à bosse et des dauphins à bosse. Je suggère que le partitionnement de l'alimentation et l'agression interspécifique sont les forces majeures déterminant la sélection d'habitat chez ces espèces sympatriques.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2656.2006.01104.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2656.2006.01104.x",
    openalex = "W2138085322",
    references = "doi1016441545141020016550001sc20co2"
}

Les études évaluant les effets de l'activité humaine sur la faune sauvage mettent généralement l'accent sur les réponses comportementales à court terme à partir desquelles il est difficile de déduire une signification biologique ou d'élaborer des plans pour atténuer les impacts nocifs. Sur la base de décennies de registres comportementaux détaillés, nous avons évalué les impacts à long terme de l'activité des navires sur les dauphins à nez court (Tursiops sp.) dans la baie de Shark, en Australie. Nous avons comparé l'abondance des dauphins dans des sites adjacents de 36 km² dédiés au tourisme et au contrôle, sur trois périodes consécutives de 4,5 ans au cours desquelles l'activité de recherche était relativement constante mais que les niveaux de tourisme ont augmenté de zéro à un, puis à deux opérateurs d'observation de dauphins. Un modèle logistique non linéaire a démontré qu'il n'y avait pas de différence dans l'abondance des dauphins entre les périodes sans tourisme et les périodes où un opérateur proposait des excursions. À mesure que le nombre d'opérateurs d'excursions augmentait jusqu'à deux, il y a eu une baisse moyenne significative de l'abondance des dauphins (14,9 % ; IC à 95 % = -20,8 à -8,23), approximant une baisse d'un individu sur sept. Parallèlement, dans le site de contrôle, l'augmentation moyenne de l'abondance des dauphins n'était pas significative (8,5 % ; IC à 95 % = -4,0 à +16,7). Étant donné la présence et la proximité nettement plus grandes des navires d'excursions par rapport aux dauphins par rapport aux navires de recherche, l'activité des navires d'excursions a contribué davantage au déclin du nombre de dauphins dans le site touristique que les navires de recherche. Bien que cette tendance ne menace peut-être pas la grande population génétiquement diversifiée de dauphins de la baie de Shark, le déclin est peu susceptible d'être soutenable pour le tourisme local aux dauphins. Un déclin similaire serait dévastateur pour les petites populations de cétacés fermées, résidentes ou en danger. L'effet substantiel des navires d'excursions sur l'abondance des dauphins dans une région de tourisme à faible niveau remet en question la présomption selon laquelle le tourisme d'observation de dauphins est inoffensif.

@article{doi101111j15231739200600540x,
    author = "Bejder, Lars et Samuels, Amy et Whitehead, Hal et Gales, Nick et Mann, Janet et Connor, Richard C. et HEITHAUS, MIKE et Watson-Capps, Jana J. et Flaherty, Cindy et Krützen, Michael",
    title = "Déclin de l'abondance relative des dauphins à nez court exposés à une perturbation à long terme",
    year = "2006",
    journal = "Conservation Biology",
    abstract = "Les études évaluant les effets de l'activité humaine sur la faune sauvage mettent généralement l'accent sur les réponses comportementales à court terme à partir desquelles il est difficile de déduire une signification biologique ou d'élaborer des plans pour atténuer les impacts nocifs. Sur la base de décennies de registres comportementaux détaillés, nous avons évalué les impacts à long terme de l'activité des navires sur les dauphins à nez court (Tursiops sp.) dans la baie de Shark, en Australie. Nous avons comparé l'abondance des dauphins dans des sites adjacents de 36 km² dédiés au tourisme et au contrôle, sur trois périodes consécutives de 4,5 ans au cours desquelles l'activité de recherche était relativement constante mais que les niveaux de tourisme ont augmenté de zéro à un, puis à deux opérateurs d'observation de dauphins. Un modèle logistique non linéaire a démontré qu'il n'y avait pas de différence dans l'abondance des dauphins entre les périodes sans tourisme et les périodes où un opérateur proposait des excursions. À mesure que le nombre d'opérateurs d'excursions augmentait jusqu'à deux, il y a eu une baisse moyenne significative de l'abondance des dauphins (14,9 % ; IC à 95 % = -20,8 à -8,23), approximant une baisse d'un individu sur sept. Parallèlement, dans le site de contrôle, l'augmentation moyenne de l'abondance des dauphins n'était pas significative (8,5 % ; IC à 95 % = -4,0 à +16,7). Étant donné la présence et la proximité nettement plus grandes des navires d'excursions par rapport aux dauphins par rapport aux navires de recherche, l'activité des navires d'excursions a contribué davantage au déclin du nombre de dauphins dans le site touristique que les navires de recherche. Bien que cette tendance ne menace peut-être pas la grande population génétiquement diversifiée de dauphins de la baie de Shark, le déclin est peu susceptible d'être soutenable pour le tourisme local aux dauphins. Un déclin similaire serait dévastateur pour les petites populations de cétacés fermées, résidentes ou en danger. L'effet substantiel des navires d'excursions sur l'abondance des dauphins dans une région de tourisme à faible niveau remet en question la présomption selon laquelle le tourisme d'observation de dauphins est inoffensif.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1523-1739.2006.00540.x",
    doi = "10.1111/j.1523-1739.2006.00540.x",
    openalex = "W2132750032",
    references = "doi10100797814757990957, doi101016c20090022533, doi101016s0006320700000021, doi101093beheco112210, doi101098rsbl20040225, doi101111j00218901200400900x, doi101111j174876921999tb00784x, doi101139z90092, doi101163156853992x00101, doi105751es00404060111"
}

Résumé Les archives historiques démontrent que les collisions les plus nombreuses, par habitant, entre navires et baleines enregistrées parmi les espèces de grandes baleines concernent la baleine à bosse de l'Atlantique Nord (Eubalaena glacialis). Alors que des restrictions de vitesse des navires sont envisagées pour réduire la probabilité et la gravité des collisions entre navires et baleines à bosse, nous présentons une analyse des archives historiques publiées de navires ayant heurté de grandes baleines. Nous examinons l'influence de la vitesse du navire sur la contribution à une blessure létale (définie comme tuée ou gravement blessée) ou à une blessure non létale (définie comme mineure ou sans blessure apparente) d'une grande baleine lorsqu'elle est heurtée. Un modèle de régression logistique ajusté aux observations, et cohérent avec un modèle de bootstrap, démontre que le taux de changement le plus élevé de la probabilité d'une blessure létale (P létal) pour une grande baleine se situe entre les vitesses de navire de 8,6 et 15 nœuds, où P létal augmente de 0,21 à 0,79. La probabilité d'une blessure létale chute en dessous de 0,5 à 11,8 nœuds. Au-dessus de 15 nœuds, P létal tend asymptotiquement vers 1. Les incertitudes des estimations de la régression logistique sont relativement élevées à des vitesses relativement faibles (par exemple, à 8 nœuds, la probabilité est de 0,17 avec un intervalle de confiance à 95 % de 0,03–0,6). Les résultats que nous fournissons peuvent être utilisés pour évaluer l'utilité des limites de vitesse des navires qui sont envisagées pour réduire la létalité des navires heurtant la baleine à bosse de l'Atlantique Nord, en voie de disparition critique, et d'autres grandes baleines qui sont des victimes fréquentes de collisions avec des navires.

@article{doi101111j17487692200600098x,
    author = "Vanderlaan, Angelia S. M. et Taggart, Christopher T.",
    title = "COLLISIONS DE NAVIRES AVEC DES BALÈNES : LA PROBABILITÉ D'UNE BLESSURE LÉTALE FONCTION DE LA VITESSE DU NAVIRE",
    year = "2006",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Résumé Les archives historiques démontrent que les collisions les plus nombreuses, par habitant, entre navires et baleines enregistrées parmi les espèces de grandes baleines concernent la baleine à bosse de l'Atlantique Nord (Eubalaena glacialis). Alors que des restrictions de vitesse des navires sont envisagées pour réduire la probabilité et la gravité des collisions entre navires et baleines à bosse, nous présentons une analyse des archives historiques publiées de navires ayant heurté de grandes baleines. Nous examinons l'influence de la vitesse du navire sur la contribution à une blessure létale (définie comme tuée ou gravement blessée) ou à une blessure non létale (définie comme mineure ou sans blessure apparente) d'une grande baleine lorsqu'elle est heurtée. Un modèle de régression logistique ajusté aux observations, et cohérent avec un modèle de bootstrap, démontre que le taux de changement le plus élevé de la probabilité d'une blessure létale (P létal) pour une grande baleine se situe entre les vitesses de navire de 8,6 et 15 nœuds, où P létal augmente de 0,21 à 0,79. La probabilité d'une blessure létale chute en dessous de 0,5 à 11,8 nœuds. Au-dessus de 15 nœuds, P létal tend asymptotiquement vers 1. Les incertitudes des estimations de la régression logistique sont relativement élevées à des vitesses relativement faibles (par exemple, à 8 nœuds, la probabilité est de 0,17 avec un intervalle de confiance à 95 % de 0,03–0,6). Les résultats que nous fournissons peuvent être utilisés pour évaluer l'utilité des limites de vitesse des navires qui sont envisagées pour réduire la létalité des navires heurtant la baleine à bosse de l'Atlantique Nord, en voie de disparition critique, et d'autres grandes baleines qui sont des victimes fréquentes de collisions avec des navires.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.2006.00098.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.2006.00098.x",
    openalex = "W2144270142"
}

Dave Wall, Joanne O'Brien, John Meade, Brendan M. Allen, RÉPARTITION ET ABONDANCE RELATIVE DES CÉTACÉS AU LARGE DE LA CÔTE OUEST DE L'IRLANDE, Biology and Environment: Proceedings of the Royal Irish Academy, Vol. 106B, No. 2 (AOÛT 2006), pp. 135-142

@article{doi103318bioe20061062135,
    author = "Wall, Dave et O'Brien, Joanne et Meade, John et Allen, Brendan M.",
    title = "Summer Distribution and Relative Abundance of Cetaceans off the West Coast of Ireland",
    year = "2006",
    journal = "Biology \& Environment Proceedings of the Royal Irish Academy",
    abstract = "Dave Wall, Joanne O'Brien, John Meade, Brendan M. Allen, RÉPARTITION ET ABONDANCE RELATIVE DES CÉTACÉS AU LARGE DE LA CÔTE OUEST DE L'IRLANDE, Biology and Environment: Proceedings of the Royal Irish Academy, Vol. 106B, No. 2 (AUGUST 2006), pp. 135-142",
    url = "https://doi.org/10.3318/bioe.2006.106.2.135",
    doi = "10.3318/bioe.2006.106.2.135",
    openalex = "W2156842898",
    references = "openalexw2546754148"
}

Le dauphin du fleuve Yangtsé ou baiji (Lipotes vexillifer), un odontocète obligatoirement d'eau douce connu uniquement du système fluvial du Yangtsé moyen-bas et de la rivière Qiantang voisine dans l'est de la Chine, a longtemps été reconnu comme l'une des espèces de mammifères les plus rares et les plus menacées du monde. Le statut du baiji n'a pas été examiné depuis la fin des années 1990, lorsque la population survivante a été estimée à aussi peu que 13 individus. Une enquête intensive de six semaines à bord de plusieurs navires, visuelle et acoustique, menée en novembre-décembre 2006, couvrant l'ensemble de l'aire historique du baiji dans le chenal principal du Yangtsé, n'a trouvé aucune preuve que l'espèce survive. Nous sommes contraints de conclure que le baiji est maintenant probablement éteint, probablement en raison d'une capture accessoire insoutenable dans les pêcheries locales. Cela représente la première extinction mondiale d'un grand vertébré depuis plus de 50 ans, la quatrième disparition d'une famille entière de mammifères depuis 1500 apr. J.-C., et la première espèce de cétacé à avoir été conduite à l'extinction par l'activité humaine. Des mesures immédiates et extrêmes peuvent être nécessaires pour prévenir l'extinction d'autres cétacés en danger, y compris le dauphin sans nageoire du Yangtsé sympatrique (Neophocaena phocaenoides asiaeorientalis).

@article{doi101098rsbl20070292,
    author = "Turvey, Samuel T. et Pitman, Robert L. et Taylor, Barbara L. et Barlow, Jay et Akamatsu, Tomonari et Barrett, Leigh A. et Zhao, Xiujiang et Reeves, Randall R. et Stewart, Brent S. et Wang, Kexiong et Wei, Zhuo et Zhang, Xianfeng et Pusser, L. Todd et Richlen, Michael et Brandon, John R. et Wang, Ding",
    title = "Première extinction d'une espèce de cétacé causée par l'homme ?",
    year = "2007",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "Le dauphin du fleuve Yangtsé ou baiji (Lipotes vexillifer), un odontocète obligatoirement d'eau douce connu uniquement du système fluvial du Yangtsé moyen-bas et de la rivière Qiantang voisine dans l'est de la Chine, a longtemps été reconnu comme l'une des espèces de mammifères les plus rares et les plus menacées du monde. Le statut du baiji n'a pas été examiné depuis la fin des années 1990, lorsque la population survivante a été estimée à aussi peu que 13 individus. Une enquête intensive de six semaines à bord de plusieurs navires, visuelle et acoustique, menée en novembre-décembre 2006, couvrant l'ensemble de l'aire historique du baiji dans le chenal principal du Yangtsé, n'a trouvé aucune preuve que l'espèce survive. Nous sommes contraints de conclure que le baiji est maintenant probablement éteint, probablement en raison d'une capture accessoire insoutenable dans les pêcheries locales. Cela représente la première extinction mondiale d'un grand vertébré depuis plus de 50 ans, la quatrième disparition d'une famille entière de mammifères depuis 1500 apr. J.-C., et la première espèce de cétacé à avoir été conduite à l'extinction par l'activité humaine. Des mesures immédiates et extrêmes peuvent être nécessaires pour prévenir l'extinction d'autres cétacés en danger, y compris le dauphin sans nageoire du Yangtsé sympatrique (Neophocaena phocaenoides asiaeorientalis).",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2007.0292",
    doi = "10.1098/rsbl.2007.0292",
    openalex = "W2135547714",
    references = "doi101006jmsc20011159, doi101007978147575202113, doi1010160967065395917783, doi101016096706539591782y, doi101073pnas121139198, doi101111j13652907200600088x, doi101198jasa2007s192, doi101371journalpone0000296, doi102305iucnch2003sscap2en, openalexw2125086046"
}

RÉSUMÉ Les localisations des baleines bleues dans l'hémisphère sud et l'océan Indien nord ont été obtenues à partir de captures (303 239), d'observations (4383 enregistrements de ≥8058 baleines), de bris de glace (103), de marques Discovery (2191) et de récupérations (95), ainsi que d'enregistrements acoustiques. Les enquêtes d'observation ont inclus 7 480 450 km d'effort plus 14 676 jours avec un effort non mesuré. Les groupes se composaient généralement de baleines solitaires (65,2 %) ou de paires (24,6 %) ; de plus grandes agrégations alimentaires d'individus non associés n'ont été observées que rarement. Les taux d'observation (groupes par 1000 km provenant de nombreux types de plateformes) variaient de quatre ordres de grandeur et étaient les plus faibles dans les eaux du Brésil, d'Afrique du Sud, de l'océan Pacifique tropical oriental, de l'Antarctique et de Géorgie du Sud ; plus élevés dans le sous-antarctique et le Pérou ; et les plus élevés autour de l'Indonésie, du Sri Lanka, du Chili, de l'Australie méridionale et au sud de Madagascar. Les baleines bleues évitent les gyres centraux oligotrophes des océans Indien, Pacifique et Atlantique, mais sont plus communes là où les densités de phytoplancton sont élevées et où il existe des processus océanographiques dynamiques tels que la remontée d'eau et le méandrage frontal. Comparées aux captures historiques, la sous-espèce antarctique (« vraie ») est extrêmement rare et généralement concentrée plus près de la banquise d'été. En été, elles sont trouvées partout dans l'Antarctique ; en hiver, elles migrent vers l'Afrique du Sud (bien que les observations récentes y soient rares) et vers d'autres emplacements plus au nord (basées sur l'acoustique), bien que certaines hivernent dans l'Antarctique. Les baleines bleues pygmées sont trouvées autour de l'océan Indien et du sud de l'Australie à la Nouvelle-Zélande. Au moins quatre regroupements sont évidents : océan Indien nord, de Madagascar au sous-antarctique, de l'Indonésie à l'Australie occidentale et méridionale, et de la Nouvelle-Zélande vers le nord jusqu'à l'équateur. Les taux d'observation sont généralement beaucoup plus élevés que pour les baleines bleues antarctiques. Les baleines bleues du sud-est du Pacifique ont une distribution discrète et des taux d'observation élevés par rapport à l'antarctique. Des travaux supplémentaires sont nécessaires pour clarifier leur statut sous-spécifique compte tenu de leur génétique, de leur acoustique et de leurs fréquences de longueur distinctives. Les baleines bleues antarctiques étaient au nombre de 1700 (intervalle bayésien à 95 % 860–2900) en 1996 (moins de 1 % des niveaux initiaux), mais augmentent de 7,3 % par an (intervalle bayésien à 95 % 1,4–11,6 %). Le statut des autres populations dans l'hémisphère sud et l'océan Indien nord est inconnu car peu d'estimations d'abondance sont disponibles, mais des taux d'observation récents plus élevés suggèrent qu'elles sont moins appauvries que les baleines bleues antarctiques.

@article{doi101111j13652907200700106x,
    author = "Branch, Trevor A. et al.",
    title = "Répartition, densités et mouvements des baleines bleues Balaenoptera musculus dans l'hémisphère Sud et l'océan Indien nord",
    year = "2007",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "ABSTRACT Les localisations de baleines bleues dans l'hémisphère Sud et l'océan Indien nord ont été obtenues à partir de captures (303 239), d'observations (4383 enregistrements de ≥8058 baleines), de bris de glace (103), de marques Discovery (2191) et de récupérations (95), ainsi que d'enregistrements acoustiques. Les enquêtes d'observation ont inclus 7 480 450 km d'effort plus 14 676 jours d'effort non mesuré. Les groupes se composaient généralement de baleines solitaires (65,2 %) ou de paires (24,6 %) ; les agrégations alimentaires plus importantes d'individus non associés n'ont été observées que rarement. Les taux d'observation (groupes par 1000 km à partir de nombreux types de plateformes) variaient de quatre ordres de grandeur et étaient les plus faibles dans les eaux du Brésil, d'Afrique du Sud, de l'océan Pacifique tropical oriental, de l'Antarctique et de Géorgie du Sud ; plus élevés dans le Subantarctique et le Pérou ; et les plus élevés autour de l'Indonésie, du Sri Lanka, du Chili, de l'Australie méridionale et au sud de Madagascar. Les baleines bleues évitent les gyres centraux oligotrophes des océans Indien, Pacifique et Atlantique, mais sont plus communes là où les densités de phytoplancton sont élevées et où il existe des processus océanographiques dynamiques tels que l'upwelling et le méandrage frontal. Par rapport aux captures historiques, le sous-espèce antarctique (« vraie ») est extrêmement rare et généralement concentrée plus près de la banquise d'été. En été, elles sont trouvées partout dans l'Antarctique ; en hiver, elles migrent vers l'Afrique du Sud (bien que les observations récentes y soient rares) et vers d'autres emplacements plus au nord (basés sur l'acoustique), bien que certaines hivernent dans l'Antarctique. Les baleines bleues naines sont trouvées autour de l'océan Indien et du sud de l'Australie à la Nouvelle-Zélande. Au moins quatre regroupements sont évidents : océan Indien nord, de Madagascar au Subantarctique, de l'Indonésie à l'Australie occidentale et méridionale, et de la Nouvelle-Zélande vers le nord jusqu'à l'équateur. Les taux d'observation sont généralement beaucoup plus élevés que pour les baleines bleues antarctiques. Les baleines bleues du sud-est du Pacifique ont une répartition discrète et des taux d'observation élevés par rapport à l'antarctique. Des travaux supplémentaires sont nécessaires pour clarifier leur statut sous-spécifique compte tenu de leur génétique, de leur acoustique et de leurs fréquences de longueur distinctives. En 1996, les baleines bleues antarctiques étaient au nombre de 1700 (intervalle bayésien à 95 % 860–2900) (moins de 1 % des niveaux initiaux), mais elles augmentent de 7,3 % par an (intervalle bayésien à 95 % 1,4–11,6 %). Le statut des autres populations dans l'hémisphère Sud et l'océan Indien nord est inconnu car peu d'estimations d'abondance sont disponibles, mais des taux d'observation récents plus élevés suggèrent qu'elles sont moins appauvries que les baleines bleues antarctiques.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2907.2007.00106.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2907.2007.00106.x",
    openalex = "W2128779859",
    references = "doi101016b9780124555211x50001, doi101016jdsr2200307015, doi1010291999jc000043, doi10102998eo00443, doi101038367108a0, doi101038nature02996, doi101111j174876921998tb00736x, doi101126science27753341956, doi103354meps289117, openalexw2131302185, openalexw2344718058, openalexw583646462"
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Résumé Les interactions entre les mammifères marins et les pêcheries constituent un problème croissant, et une gestion efficace nécessite l'évaluation des facteurs qui entraînent ces interactions et de leurs impacts sur les pêcheries. Nous avons utilisé des données provenant des interactions entre les pêcheries artisanales et les dauphins à bec court autour des îles Baléares pour évaluer ces facteurs et ces impacts. Des observateurs ont collecté des données lors de 1 040 opérations de pêche sur 3 ans. L'emplacement et l'année étaient des facteurs importants affectant la probabilité d'interaction, certaines zones montrant de fortes augmentations au cours de la période d'étude. Nous avons estimé le coût combiné de la perte de capture et des dommages au filet à 6,5 % de la valeur totale des captures (IC 95 % −12,3 %, −1,6 %), et la perte annuelle à 3,4 % (IC 95 % −6,5 %, −0,1 %) du total des captures en poids. Ce poids équivaut aux besoins alimentaires d'environ 12 dauphins (IC 95 % 0,2, 22), suggérant que la pêche n'est pas une source alimentaire vitale pour la population de dauphins. Deux dauphins sont morts par enchevêtrement lors des opérations de pêche observées. Nous avons observé 3 % de l'activité de pêche totale, en poids, en 2003 ; une extrapolation directe de cette mortalité suggère que jusqu'à soixante dauphins pourraient mourir dans les filets chaque année. Cette interaction a probablement de graves implications pour la conservation de la population de dauphins.

@article{doi101111j17487692200700164x,
    author = "Brotons, José María et Grau, Antonio María et Rendell, Luke",
    title = "Estimation de l'impact des interactions entre dauphins à bec court et pêcheries artisanales autour des îles Baléares",
    year = "2007",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Résumé Les interactions entre les mammifères marins et les pêcheries constituent un problème croissant, et une gestion efficace nécessite l'évaluation des facteurs qui entraînent ces interactions et de leurs impacts sur les pêcheries. Nous avons utilisé des données provenant des interactions entre les pêcheries artisanales et les dauphins à bec court autour des îles Baléares pour évaluer ces facteurs et ces impacts. Des observateurs ont collecté des données lors de 1 040 opérations de pêche sur 3 ans. L'emplacement et l'année étaient des facteurs importants affectant la probabilité d'interaction, certaines zones montrant de fortes augmentations au cours de la période d'étude. Nous avons estimé le coût combiné de la perte de capture et des dommages au filet à 6,5 % de la valeur totale des captures (IC 95 % −12,3 %, −1,6 %), et la perte annuelle à 3,4 % (IC 95 % −6,5 %, −0,1 %) du total des captures en poids. Ce poids équivaut aux besoins alimentaires d'environ 12 dauphins (IC 95 % 0,2, 22), suggérant que la pêche n'est pas une source alimentaire vitale pour la population de dauphins. Deux dauphins sont morts par enchevêtrement lors des opérations de pêche observées. Nous avons observé 3 % de l'activité de pêche totale, en poids, en 2003 ; une extrapolation directe de cette mortalité suggère que jusqu'à soixante dauphins pourraient mourir dans les filets chaque année. Cette interaction a probablement de graves implications pour la conservation de la population de dauphins.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.2007.00164.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.2007.00164.x",
    openalex = "W2167482417",
    references = "doi1010160967065396842815"
}

Ce volume présente une vue d'ensemble de ce que nous savons sur l'histoire naturelle, la biologie et l'écologie des baleines dans le contexte large de la dynamique des écosystèmes océaniques. Le livre englobe plusieurs points de vue pour examiner l'impact écologique total de la chasse industrielle aux baleines sur les océans du monde. En combinant des recherches empiriques, des théories écologiques et des modèles, ainsi que des données historiques, les chapitres présentent des perspectives issues de l'écologie, de la biologie des populations, de la physiologie, de la génétique, de l'histoire évolutive, de la biogéographie océanique, de l'économie, de la culture et du droit, entre autres disciplines. Tout au long de l'ouvrage, les auteurs examinent comment la chasse aux baleines a fondamentalement perturbé les écosystèmes océaniques, étudient les divers rôles que jouent les baleines dans les réseaux trophiques et discutent des réactions en chaîne écologiques continues liées à l'épuisement de ces grands animaux. En plus de réviser ce qui est connu des populations actuelles et historiques de baleines, ce livre examine comment ces connaissances influeront sur les approches scientifiques de la conservation et de la chasse aux baleines à l'avenir et pose de manière provocatrice la question de savoir s'il est possible de restaurer les écosystèmes océaniques à leur état pré-chasse.

@book{doi101525california97805202488470010001,
    title = "Whales, Whaling, and Ocean Ecosystems",
    year = "2007",
    abstract = "This volume presents a sweeping picture of what we know about the natural history, biology, and ecology of whales in the broad context of the dynamics of ocean ecosystems. The book encompasses multiple points of view to consider the total ecological impact of industrial whaling on the world's oceans. Combining empirical research, ecological theory and modelling, and historical data, the chapters present perspectives from ecology, population biology, physiology, genetics, evolutionary history, ocean biogeography, economics, culture, and law, among other disciplines. Throughout, chapoters investigate how whaling fundamentally disrupted ocean ecosystems, examine the various roles whales play in food webs, and discuss the continuing ecological chain reactions to the depletion of these large animals. In addition to reviewing what is known of the current and historic whale populations, this book considers how this knowledge will bear on scientific approaches to conservation and whaling in the future and provocatively asks whether it is possible to restore ocean ecosystems to their pre-whaling condition.",
    url = "https://doi.org/10.1525/california/9780520248847.001.0001",
    doi = "10.1525/california/9780520248847.001.0001",
    openalex = "W601979986",
    references = "doi101038367108a0"
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Les collisions avec des navires constituent un problème de conservation bien documenté pour certaines populations de grands cétacés (LC) dans l'hémisphère Nord. Moins d'attention a été portée aux incidents dans l'hémisphère Sud ou aux petits cétacés (PC) dans le monde, c'est pourquoi une base de données expérimentale a été compilée (N=256 ; 119 LC, 137 PC) afin de permettre une évaluation rapide. Des dossiers de collisions confirmés ont été identifiés pour 25 espèces (7 LC, 18 PC) et des dossiers non confirmés mais probables pour 10 autres espèces (2 LC, 8 PC). Parmi les LC, la mortalité causée par les navires et les blessures traumatiques semblent affecter principalement les rorquals à bosse (56 cas signalés), les rorquals à bec en faucille (15) et les rorquals de Bryde (13), mais les rorquals à dents (8), bleus (5), sei (4) et rorquals à bosse (2) sont également impliqués, ainsi que probablement les rorquals minke antarctiques et nains. Les populations de rorquals à bosse au large de l'Afrique du Sud et de l'Amérique du Sud orientale (Brésil, Uruguay et Argentine) subissent une mortalité significative. L'incidence et l'impact potentiel sur les populations varient considérablement parmi les 26 espèces de petits cétacés pour lesquelles des dossiers de collisions existent. Les collisions de navires chez au moins deux populations chacune du dauphin à bec en faucille du Pacifique indo-Asiatique (Xiamen et Hong Kong/Fleuve des Perles, peut-être Taiwan occidental), du dauphin d'Irrawaddy (fleuve Mahakam, lagune de Chilika, peut-être Laos) et du dauphin sans nageoire (fleuve Yangtsé, Hong Kong) pourraient directement compromettre la survie à long terme. La mortalité annuelle causée par les navires (min. 2,9 % de la population) pour les dauphins d'Irrawaddy dans le fleuve Mahakam pourrait ne pas être durable. La quasi-extinction du baiji avertit d'un sort potentiellement similaire pour le dauphin sans nageoire du fleuve Yangtsé et le dauphin du Gange. Deux veaux du dauphin de Hector, en danger d'extinction, sont connus pour avoir été tués par des bateaux. Toutes les espèces fortement impactées ont un habitat neritique, estuarien ou fluviatile, des zones où le trafic maritime est concentré. Les espèces qui pourraient subir un impact modéré des collisions mais qui pourraient être durables au niveau de l'espèce (car de nombreux coups ne sont pas létaux) incluent les dauphins à bec large communs, les orques, les dauphins pilotes à nageoires courtes et les rorquals pygmées. Près de 2 % des dauphins à bec large communs dans le golfe de Guayaquil ont montré des blessures et des cicatrices infligées par des hélices. Des garde-hélices devraient être rendus obligatoires pour tout le tourisme cétacé basé sur des bateaux, car l'habituation au trafic maritime semble être un facteur contributif dans les accidents. Un faible impact se produit chez 15 espèces de petits cétacés avec seulement quelques collisions de navires signalées. Cependant, un sous-dénombrement massif est considéré comme la norme et il existe un besoin d'une base de données mondiale et standardisée.

@article{doi105597lajam00109,
    author = "Waerebeek, Koen Van and Baker, Alan N. and Félix, Fernando and Gedamke, Jason and Íñiguez, Miguel A. and Sanino, Gian Paolo and Secchi, Eduardo R. and Sutaria, Dipani and van Helden, Anton and Wang, Y.",
    title = "Collisions de navires avec de petits cétacés dans le monde entier et avec de grandes baleines dans l'hémisphère sud, une évaluation initiale",
    year = "2007",
    journal = "Latin American Journal of Aquatic Mammals",
    abstract = "Les collisions avec des navires constituent un problème de conservation bien documenté pour certaines populations de grandes baleines (LB) dans l'hémisphère nord. Moins d'attention a été accordée aux incidents dans l'hémisphère sud ou aux petits cétacés (PC) dans le monde entier ; par conséquent, une base de données expérimentale a été compilée (N=256 ; 119 LB, 137 PC) afin de permettre une évaluation rapide. Des dossiers de collisions confirmés ont été identifiés pour 25 espèces (7 LB, 18 PC) et des dossiers non confirmés mais probables pour 10 autres espèces (2 LB, 8 PC). Parmi les LB, la mortalité causée par les navires et les blessures traumatiques semblent affecter principalement les rorquals à bosse (56 cas signalés), les baleines à bosse (15) et les baleines de Bryde (13), mais les rorquals à bec (8), bleus (5), sei (4) et à queue noire (2) sont également impliqués, ainsi que probablement les rorquaux minke antarctiques et nains. Les populations de rorquals à bosse au large de l'Afrique du Sud et de l'Amérique du Sud orientale (Brésil, Uruguay et Argentine) subissent une mortalité significative. L'incidence et l'impact potentiel sur les populations varient considérablement parmi les 26 espèces de petits cétacés pour lesquelles des dossiers de collisions existent. Les collisions de navires dans au moins deux populations chacune du dauphin à bosse du Pacifique indo-Asiatique (Xiamen et Hong Kong/Fleuve des Perles, peut-être Taiwan occidental), du dauphin d'Irrawaddy (fleuve Mahakam, lagune de Chilika, peut-être Laos) et du dauphin sans nageoire (fleuve Yangtsé, Hong Kong) pourraient compromettre directement la survie à long terme. La mortalité annuelle causée par les navires (min. 2,9 % de la population) pour les dauphins d'Irrawaddy dans le fleuve Mahakam pourrait ne pas être durable. La quasi-extinction du baiji avertit d'un sort potentiellement similaire pour le dauphin sans nageoire du fleuve Yangtsé et le dauphin du Gange. Deux veaux du dauphin de Hector, en danger d'extinction, sont connus avoir été tués par des bateaux. Toutes les espèces fortement impactées ont un habitat neritique, estuarien ou fluviatile, des zones où le trafic maritime est concentré. Les espèces qui pourraient subir un impact modéré des collisions mais qui pourraient être durables au niveau de l'espèce (car de nombreux coups ne sont pas létaux) incluent les dauphins à bec commun, les orques, les dauphins pilotes à nageoires courtes et les rorquals pygmées. Près de 2 % des dauphins à bec commun dans le golfe de Guayaquil ont montré des blessures et des cicatrices infligées par des hélices. Des garde-hélices devraient être rendus obligatoires pour tout le tourisme cétacé basé sur des bateaux, car l'habituation au trafic maritime semble être un facteur contributif dans les accidents. Un faible impact se produit chez 15 espèces de petits cétacés avec seulement quelques collisions de navires signalées. Cependant, un sous-déclaration massive est considérée comme la norme et il existe un besoin d'une base de données mondiale et standardisée.",
    url = "https://doi.org/10.5597/lajam00109",
    doi = "10.5597/lajam00109",
    openalex = "W2020715471",
    references = "doi101002jcu1870140619, doi101016jmarpolbul200603014, doi101098rsbl20070292, doi101111j13652907200700106x, doi101111j17487692200600098x, doi101578am3012004111, doi102305iucnch2003sscap2en, doi1047536jcrmvi288, doi105860choice382743, openalexw1529948115, openalexw565618124"
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Contributeurs Avant-propos Institut de recherche sur les mammifères Remerciements Introduction Carte de la sous-région L'environnement des cétacés au large de l'Afrique australe Isabelle Ansorge et Johann Lutjeharms La porte des espèces sud-africaines William Perrin Une classification des cétacés vivants Clés pour les baleines, dauphins et marsouins de la région Anatomie des crânes de cétacés Comptes d'espèces BALAENIDAE : Baleine à bosse australe, Eubalaena australis NEOBALAENIDAE : Baleine à bosse naine, Caperea marginata BALAENOPTERIDAE : Baleine à bosse, Megaptera novaeangliae Baleine minke antarctique, Balaenoptera bonaerensis Baleine minke naine, B. acutorostrata subsp. Baleine de Bryde, B. brydei Baleine de Sei, B. borealis Baleine de Fin, B. physalus Baleine bleue, B. musculus PHYSETERIDAE : Cachalot, Physeter macrocephalus KOGIIDAE : Cachalot nain, Kogia breviceps Cachalot nain, K. sima ZIPHIIDAE : Cachalot à bec de Cuvier, Ziphius cavirostris Cachalot à bec d'Arnoux, Berardius arnuxii Cachalot à bec du Shepherd, Tasmacetus shepherdi Cachalot à bec de Longman, Indopacetus pacificus Cachalot à bec de bottine du sud, Hyperoodon planifrons Cachalot à bec de Hector, Mesoplodon hectori Cachalot à bec de True, M. mirus Cachalot à bec de Gervais, M. europaeus Cachalot à bec de Gray, M. grayi Cachalot à bec d'Andrews, M. bowdoini Cachalot à bec de Layard, M. layardii Cachalot à bec de Blainville, M. densirostris Cachalot à bec à dents de ginkgo, M. ginkgodens DELPHINIDAE : Dauphin de Heaviside, Cephalorhynchus heavisidii Dauphin de Commerson, C. commersonii Dauphin à dents rugueuses, Steno bredanensis Dauphin à bosse de l'Atlantique, Sousa teuszi Dauphin à bosse de l'Inde, S. chinensis Dauphin à bottine commun, Tursiops truncates Dauphin à bottine de l'océan Indien, T. aduncus Dauphin tacheté pantropical, Stenella attenuate Dauphin tacheté de l'Atlantique, S. frontalis Dauphin à ailerons, S. longirostris Dauphin de Clymene, S. clymene Dauphin rayé, S. coeruleoalba Dauphin à bec court commun, Delphinus delphis Dauphin à bec long commun, D. capensis Dauphin de Fraser, Lagenodelphis hosei Dauphin sombre, Lagenorhynchus obscurus Dauphin à l'heure de l'heure, L. cruciger Dauphin à bosse du sud, Lissodelphis peronii Dauphin de Risso, Grampus griseus Cachalot à tête de melon, Peponocephala electra Cachalot tueur nain, Feresa attenuate Cachalot tueur faux, Pseudorca crassidens Cachalot tueur, Orcinus orca Cachalot pilote à ailerons longs, Globicephala melas Cachalot pilote à ailerons courts, G. macrorhynchus PHOCOENIDAE : Marsouin à lunettes, Phocoena dioptrica Bibliographie Glossaire Remerciements photographiques Index Liste des abonnés.

@book{openalexw565618124,
    author = "Best, Peter B. and Folkens, Pieter A.",
    title = "Whales and dolphins of the Southern African subregion",
    year = "2007",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    abstract = "Contributors Foreword The Mammal Research Institute Acknowledgements Introduction Map of the subregion The cetacean environment off southern Africa Isabelle Ansorge and Johann Lutjeharms The South African species gate William Perrin A classification of living cetacea Keys to the whales, dolphins and porpoise of the region Anatomy of cetacean skulls Species accounts BALAENIDAE: Southern right whale, Eubalaena australis NEOBALAENIDAE: Pygmy right whale, Caperea marginata BALAENOPTERIDAE: Humpback whale, Megaptera novaeangliae Antarctic minke whale, Balaenoptera bonaerensis Dwarf minke whale, B. acutorostrata subsp. Bryde's whale, B. brydei Sei whale, B. borealis Fin whale, B. physalus Blue whale, B. musculus PHYSETERIDAE: Sperm whale, Physeter macrocephalus KOGIIDAE: Pygmy sperm whale, Kogia breviceps Dwarf sperm whale, K. sima ZIPHIIDAE: Cuvier's beaked whale, Ziphius cavirostris Arnoux's beaked whale, Berardius arnuxii Shepherd's beaked whale, Tasmacetus shepherdi Longman's beaked whale, Indopacetus pacificus Southern bottlenose whale, Hyperoodon planifrons Hector's beaked whale, Mesoplodon hectori True's beaked whale, M. mirus Gervais' beaked whale, M. europaeus Gray's beaked whale, M. grayi Andrews' beaked whale, M. bowdoini Layard's beaked whale, M. layardii Blainville's beaked whale, M. densirostris Ginkgo-toothed beaked whale, M. ginkgodens DELPHINIDAE: Heaviside's dolphin, Cephalorhynchus heavisidii Commerson's dolphin, C. commersonii Rough-toothed dolphin, Steno bredanensis Atlantic humpback dolphin, Sousa teuszi Indian humpback dolphin, S. chinensis Common bottlenose dolphin, Tursiops truncates Indian Ocean bottlenose dolphin, T. aduncus Pantropical spotted dolphin, Stenella attenuate Atlantic spotted dolphin, S. frontalis Spinner dolphin, S. longirostris Clymene dolphin, S. clymene Striped dolphin, S. coeruleoalba Short-beaked common dolphin, Delphinus delphis Long-beaked common dolphin, D. capensis Fraser's dolphin, Lagenodelphis hosei Dusky dolphin, Lagenorhynchus obscurus Hourglass dolphin, L. cruciger Southern right whale dolphin, Lissodelphis peronii Risso's dolphin, Grampus griseus Melon-headed whale, Peponocephala electra Pygmy killer whale, Feresa attenuate False killer whale, Pseudorca crassidens Killer whale, Orcinus orca Long-finned pilot whale, Globicephala melas Short-finned pilot whale, G. macrorhynchus PHOCOENIDAE: Spectacled porpoise, Phocoena dioptrica Bibliography Glossary Photographic acknowledgements Index List of subscribers.",
    openalex = "W565618124"
}

RÉSUMÉ Les dauphins à nez court Tursiops truncatus font partie des cétacés les plus connus. Cependant, dans la mer Méditerranée, les études de terrain modernes sur les cétacés n'ont commencé qu'à la fin des années 1980. Les dauphins à nez court n'ont été étudiés que dans des portions relativement petites du bassin, et de vastes zones restent largement inexplorées. Cet article passe en revue l'écologie, le comportement, les interactions avec la pêche et le statut de conservation des dauphins à nez court de la mer Méditerranée, et identifie les menaces susceptibles d'avoir affecté ces animaux à l'époque historique et récente. Si le meurtre intentionnel était probablement la cause de mortalité la plus importante jusqu'aux années 1960, les menaces importantes en cours incluent la mortalité accidentelle dans les engins de pêche et la réduction de la disponibilité des proies clés causée par la surpêche et la dégradation environnementale dans toute la région. D'autres menaces potentielles ou probables incluent les effets toxiques des produits chimiques xénobiotiques, les épidémies animales, les perturbations directes dues à la navigation et au transport maritime, le bruit, et les conséquences du changement climatique. L'organisation sociale flexible et le régime alimentaire et le comportement opportunistes des dauphins à nez court pourraient leur permettre de résister à au moins certains des effets de la surpêche et de la dégradation des habitats. Cependant, l'abondance des dauphins est censée avoir considérablement diminué dans la région et des mesures de gestion sont nécessaires pour empêcher une baisse supplémentaire. Les stratégies de gestion qui pourraient bénéficier aux dauphins à nez court, telles que la pêche durable, la réduction de la pollution marine et la protection de la biodiversité, sont déjà intégrées dans les législations et les traités. Le respect de ces engagements et obligations existants devrait être donné la plus haute priorité.

@article{doi101111j13652907200800133x,
    author = "Bearzi, Giovanni et Fortuna, Caterina Maria et Reeves, Randall R.",
    title = "Écologie et conservation des dauphins à nez court Tursiops truncatus dans la mer Méditerranée",
    year = "2008",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "RÉSUMÉ Les dauphins à nez court Tursiops truncatus font partie des cétacés les plus connus. Cependant, dans la mer Méditerranée, les études de terrain modernes sur les cétacés n'ont commencé qu'à la fin des années 1980. Les dauphins à nez court n'ont été étudiés que dans des portions relativement petites du bassin, et de vastes zones restent largement inexplorées. Cet article passe en revue l'écologie, le comportement, les interactions avec la pêche et le statut de conservation des dauphins à nez court de la mer Méditerranée, et identifie les menaces susceptibles d'avoir affecté ces animaux à l'époque historique et récente. Si le meurtre intentionnel était probablement la cause de mortalité la plus importante jusqu'aux années 1960, les menaces importantes en cours incluent la mortalité accidentelle dans les engins de pêche et la réduction de la disponibilité des proies clés causée par la surpêche et la dégradation environnementale dans toute la région. D'autres menaces potentielles ou probables incluent les effets toxiques des produits chimiques xénobiotiques, les épidémies animales, les perturbations directes dues à la navigation et au transport maritime, le bruit, et les conséquences du changement climatique. L'organisation sociale flexible et le régime alimentaire et le comportement opportunistes des dauphins à nez court pourraient leur permettre de résister à au moins certains des effets de la surpêche et de la dégradation des habitats. Cependant, l'abondance des dauphins est censée avoir considérablement diminué dans la région et des mesures de gestion sont nécessaires pour empêcher une baisse supplémentaire. Les stratégies de gestion qui pourraient bénéficier aux dauphins à nez court, telles que la pêche durable, la réduction de la pollution marine et la protection de la biodiversité, sont déjà intégrées dans les législations et les traités. Le respect de ces engagements et obligations existants devrait être donné la plus haute priorité.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2907.2008.00133.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2907.2008.00133.x",
    openalex = "W2009349670",
    references = "doi101002aqc855, doi101016c20090022533, doi101016s0169534700891715, doi101038nature01017, doi101038nature01286, doi101126science1059199, doi101126science1132294, doi101126science2795352860, doi1012019781420050943ch7, doi101260095830507781076194, doi102305iucnch2003sscap2en, openalexw2939474406"
}

Dans cette étude, nous présentons pour la première fois un modèle de la structure sociale des dauphins de Risso (Grampus griseus Cuvier, 1812). Sur la période 2004–2006, 1028 dauphins de Risso ont été identifiés à l'île de Pico, aux Açores. Les individus observés à 10 reprises ou plus ont été inclus dans l'analyse de la structure sociale (n = 183). Des taux de réobservation élevés indiquent une forte fidélité au site pour au moins une partie de la population. Nous avons constaté que les individus forment des liens stables et à long terme organisés en paires ou en groupes de 3 à 12 individus. La structure sociale est stratifiée selon les classes d'âge et de sexe, avec des associations fortes entre les mâles adultes et entre les femelles adultes. Nous suggérons que les groupes constituent les unités de base de la société des dauphins de Risso. Treize groupes composés uniquement d'adultes, probablement des mâles, et trois groupes composés de paires mère–veau ont été identifiés. Les mâles sont organisés en associations stables et à long terme de tailles variables qui se produisent tout au long de l'ensemble des états comportementaux observés. Pour les femelles, les associations peuvent être de force similaire, mais l'échelle de temps peut varier selon la présence de veaux en allaitement. En tant que subadultes, des associations se produisent également (formation de paires), mais sont moins stables que celles observées chez les adultes. Nous proposons un nouveau modèle pour les sociétés de dauphins de Risso connu sous le nom d'organisation sociale stratifiée, qui diffère des modèles de société de fission–fusion et matrilinéaire.

@article{doi101139z07138,
    author = "Hartman, Karin L. et Visser, Fleur et Hendriks, Arthur J. E.",
    title = "Structure sociale des dauphins de Risso (Grampus griseus) aux Açores : une communauté stratifiée basée sur des unités sociales fortement associées",
    year = "2008",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "Dans cette étude, nous présentons pour la première fois un modèle de la structure sociale des dauphins de Risso (Grampus griseus Cuvier, 1812). Sur la période 2004–2006, 1028 dauphins de Risso ont été identifiés à l'île de Pico, aux Açores. Les individus observés à 10 reprises ou plus ont été inclus dans l'analyse de la structure sociale (n = 183). Des taux de réobservation élevés indiquent une forte fidélité au site pour au moins une partie de la population. Nous avons constaté que les individus forment des liens stables et à long terme organisés en paires ou en groupes de 3 à 12 individus. La structure sociale est stratifiée selon les classes d'âge et de sexe, avec des associations fortes entre les mâles adultes et entre les femelles adultes. Nous suggérons que les groupes constituent les unités de base de la société des dauphins de Risso. Treize groupes composés uniquement d'adultes, probablement des mâles, et trois groupes composés de paires mère–veau ont été identifiés. Les mâles sont organisés en associations stables et à long terme de tailles variables qui se produisent tout au long de l'ensemble des états comportementaux observés. Pour les femelles, les associations peuvent être de force similaire, mais l'échelle de temps peut varier selon la présence de veaux en allaitement. En tant que subadultes, des associations se produisent également (formation de paires), mais sont moins stables que celles observées chez les adultes. Nous proposons un nouveau modèle pour les sociétés de dauphins de Risso connu sous le nom d'organisation sociale stratifiée, qui diffère des modèles de société de fission–fusion et matrilinéaire.",
    url = "https://doi.org/10.1139/z07-138",
    doi = "10.1139/z07-138",
    openalex = "W2153746697",
    references = "doi101111j174876921998tb00736x"
}

Une enquête à court terme visant à quantifier le nombre de mammifères marins capturés accidentellement, ainsi que des entretiens pour recueillir les perceptions des pêcheurs locaux concernant les problèmes de captures accessoires, ont été menées. Un total de 44 cétacés a été enregistré comme captures accidentelles aux ports de pêche de Chennai, Kakinada et Mangalore au cours de 80 jours d'observation. Six espèces de dauphins et une espèce de marsouin ont été enregistrées. Le dauphin à ailerons Stenella longirostris a été le plus fréquemment capturé (38,6 %), suivi du marsouin sans nageoire Neophocaena phocaenoides (31,8 %). Les filets maillants et les filets en mailles circulaires exploités depuis des bateaux motorisés ont représenté l'ensemble des captures accessoires. Il est estimé que 9 000 à 10 000 cétacés sont tués par les filets maillants chaque année le long de la côte indienne. Les difficultés et les possibilités de réduire les tueries de cétacés par les filets maillants sont discutées dans cet article.

@article{doi101017s175526720900075x,
    author = "Yousuf, K S S M et Anoop, Ambili et Anoop, B. K. et Afsal, V.V. et Vivekanandan, E et Kumarran, R. P. et Rajagopalan, M. et Krishnakumar, P K et Jayasankar, P.",
    title = "Observations sur la capture accidentelle de cétacés dans trois centres de débarquement le long de la côte indienne",
    year = "2009",
    journal = "Marine Biodiversity Records",
    abstract = "Une enquête à court terme visant à quantifier le nombre de mammifères marins capturés accidentellement, ainsi que des entretiens pour recueillir les perceptions des pêcheurs locaux concernant les problèmes de captures accessoires, ont été menées. Un total de 44 cétacés a été enregistré comme captures accidentelles aux ports de pêche de Chennai, Kakinada et Mangalore au cours de 80 jours d'observation. Six espèces de dauphins et une espèce de marsouin ont été enregistrées. Le dauphin à ailerons Stenella longirostris a été le plus fréquemment capturé (38,6 %), suivi du marsouin sans nageoire Neophocaena phocaenoides (31,8 %). Les filets maillants et les filets en mailles circulaires exploités depuis des bateaux motorisés ont représenté l'ensemble des captures accessoires. Il est estimé que 9 000 à 10 000 cétacés sont tués par les filets maillants chaque année le long de la côte indienne. Les difficultés et les possibilités de réduire les tueries de cétacés par les filets maillants sont discutées dans cet article.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s175526720900075x",
    doi = "10.1017/s175526720900075x",
    openalex = "W2113685439"
}

Résumé Cette étude a examiné la population de dauphins bosseux indo‐paciifiques, Sousa chinensis, habitant le parc marin du détroit de Great Sandy, Queensland, Australie. Un total de 106 dauphins ont été identifiés lors de 228 relevés effectués depuis des bateaux, réalisés entre avril 2004 et avril 2007. Sur la base de la distribution des individus réobservés et du schéma des associations, il a été établi que cette population se compose de deux communautés largement géographiquement distinctes, désignées sous les noms de Communauté du Nord (NC) et de Communauté du Sud (SC). L'unique interaction enregistrée entre les deux groupes était un seul groupe composé d'un membre de la NC et de 11 dauphins de la SC. L'abondance a été estimée pour l'ensemble de la population et par zone géographique en utilisant des modèles de population ouverte. Les estimations pour le détroit de Great Sandy indiquent qu'environ 150 dauphins (N GSS = 148,4, ET = 8,3, IC à 95 % : 132,5–165,2) ont utilisé cette zone pendant l'étude. Les tailles de population totales de la NC et de la SC ont été estimées à 76 (N NGSS = 75,80, ET = 3,88, IC à 95 % = 71–86) et 75 (N SGSS = 74,98, ET = 4,43, IC à 95 % : 66–83), respectivement. L'analyse des schémas de résidence indique qu'une majorité des dauphins identifiés sont des résidents à long terme.

@article{doi101111j17487692200900296x,
    author = "Cagnazzi, Daniele et Harrison, Peter L. et Ross, G. J. B. et Lynch, Peter",
    title = "Abondance et fidélité au site des dauphins bosseux indo‐paciifiques dans le détroit de Great Sandy, Queensland, Australie",
    year = "2009",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Résumé Cette étude a examiné la population de dauphins bosseux indo‐paciifiques, Sousa chinensis, habitant le parc marin du détroit de Great Sandy, Queensland, Australie. Un total de 106 dauphins ont été identifiés lors de 228 relevés effectués depuis des bateaux, réalisés entre avril 2004 et avril 2007. Sur la base de la distribution des individus réobservés et du schéma des associations, il a été établi que cette population se compose de deux communautés largement géographiquement distinctes, désignées sous les noms de Communauté du Nord (NC) et de Communauté du Sud (SC). L'unique interaction enregistrée entre les deux groupes était un seul groupe composé d'un membre de la NC et de 11 dauphins de la SC. L'abondance a été estimée pour l'ensemble de la population et par zone géographique en utilisant des modèles de population ouverte. Les estimations pour le détroit de Great Sandy indiquent qu'environ 150 dauphins (N GSS = 148,4, ET = 8,3, IC à 95 % : 132,5–165,2) ont utilisé cette zone pendant l'étude. Les tailles de population totales de la NC et de la SC ont été estimées à 76 (N NGSS = 75,80, ET = 3,88, IC à 95 % = 71–86) et 75 (N SGSS = 74,98, ET = 4,43, IC à 95 % : 66–83), respectivement. L'analyse des schémas de résidence indique qu'une majorité des dauphins identifiés sont des résidents à long terme.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.2009.00296.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.2009.00296.x",
    openalex = "W2055655547",
    references = "doi101578am3012004125"
}

Le dauphin à bosse indo-pacifique (Sousa chinensis Osbeck, 1765) est une espèce menacée vivant dans les eaux de Chine. Malgré les préoccupations liées à sa conservation, la répartition et l'abondance de cette espèce n'ont pas été évaluées de manière exhaustive. De 1994 à 2008, nous avons effectué plus de 14 000 km d'enquêtes par transects linéaires et administré plus de 700 questionnaires pour recueillir des informations de base sur la répartition géographique et l'abondance probable des dauphins à bosse indo-pacifiques le long des côtes sud et est de la Chine. Grâce à notre étude, nous avons pu établir un réseau de signalement des échouages et des captures accidentelles pour cette espèce. Nos données quantitatives suggèrent qu'il ne reste que 76 animaux autour de Xiamen, 39 dans la réserve naturelle de Hepu et 114 dans l'estuaire de la rivière Dafengjiang. Les données qualitatives provenant de pêcheurs locaux et de responsables gouvernementaux suggèrent que les dauphins pourraient exister toute l'année dans les eaux au large de Ningde et Shantou. Nous avons constaté que les populations sauvages de Sousa chinensis dans cette région importante sont clairement affectées par les perturbations humaines et la détérioration de l'habitat, y compris les explosions sous-marines, les collisions de navires, la pêche, l'aquaculture et la pollution de l'eau. Bien que certaines zones protégées aient été créées et que cette espèce soit protégée par la loi chinoise, il n'existe pratiquement aucune protection pour cet animal.

@article{doi101111j17494877200900160x,
    author = "Chen, Bingyao et Zheng, Dongmei et Yang, Guang et Xu, Xinrong et Zhou, Kaiya",
    title = "Distribution and conservation of the Indo–Pacific humpback dolphin in China",
    year = "2009",
    journal = "Integrative Zoology",
    abstract = "Le dauphin à bosse indo-pacifique (Sousa chinensis Osbeck, 1765) est une espèce menacée vivant dans les eaux de Chine. Malgré les préoccupations liées à sa conservation, la répartition et l'abondance de cette espèce n'ont pas été évaluées de manière exhaustive. De 1994 à 2008, nous avons effectué plus de 14 000 km d'enquêtes par transects linéaires et administré plus de 700 questionnaires pour recueillir des informations de base sur la répartition géographique et l'abondance probable des dauphins à bosse indo-pacifiques le long des côtes sud et est de la Chine. Grâce à notre étude, nous avons pu établir un réseau de signalement des échouages et des captures accidentelles pour cette espèce. Nos données quantitatives suggèrent qu'il ne reste que 76 animaux autour de Xiamen, 39 dans la réserve naturelle de Hepu et 114 dans l'estuaire de la rivière Dafengjiang. Les données qualitatives provenant de pêcheurs locaux et de responsables gouvernementaux suggèrent que les dauphins pourraient exister toute l'année dans les eaux au large de Ningde et Shantou. Nous avons constaté que les populations sauvages de Sousa chinensis dans cette région importante sont clairement affectées par les perturbations humaines et la détérioration de l'habitat, y compris les explosions sous-marines, les collisions de navires, la pêche, l'aquaculture et la pollution de l'eau. Bien que certaines zones protégées aient été créées et que cette espèce soit protégée par la loi chinoise, il n'existe pratiquement aucune protection pour cet animal.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1749-4877.2009.00160.x",
    doi = "10.1111/j.1749-4877.2009.00160.x",
    openalex = "W2086299454",
    references = "doi1015159789882200159016"
}

Joanne O'Brien, Simon Berrow, David McGrath, Peter Evans, CETACEANS IN IRISH WATERS: A REVIEW OF RECENT RESEARCH, Biology and Environment: Proceedings of the Royal Irish Academy, Vol. 109B, No. 2 (septembre 2009), pp. 63-88

@article{doi103318bioe2009109263,
    author = "O'Brien, Joanne et Berrow, Simon et McGrath, David et Evans, Peter G. H.",
    title = "CETACEANS IN IRISH WATERS: A REVIEW OF RECENT RESEARCH",
    year = "2009",
    journal = "Biology \& Environment Proceedings of the Royal Irish Academy",
    abstract = "Joanne O'Brien, Simon Berrow, David McGrath, Peter Evans, CETACEANS IN IRISH WATERS: A REVIEW OF RECENT RESEARCH, Biology and Environment: Proceedings of the Royal Irish Academy, Vol. 109B, No. 2 (septembre 2009), pp. 63-88",
    url = "https://doi.org/10.3318/bioe.2009.109.2.63",
    doi = "10.3318/bioe.2009.109.2.63",
    openalex = "W2014950976",
    references = "openalexw2546754148"
}

Nous avons examiné les principales maladies infectieuses émergentes chez les cétacés, évalué leur potentiel à impacter les populations, réévalué le risque zoonotique et analysé le rôle des facteurs de stress environnementaux. Les morbillivirus et papillomavirus cétacés, ainsi que Brucella spp. et Toxoplasma gondii, sont censés interférer avec l'abondance des populations en induisant de fortes mortalités, en réduisant le succès reproducteur ou en augmentant synergiquement la virulence d'autres maladies. Des cas graves de lobomycose et de maladie semblable à la lobomycose (LLD) peuvent contribuer à la mort de certains dauphins. Le danger zoonotique de la brucellose et de la toxoplasmose chez les mammifères marins a peut-être été sous-estimé, en raison de diagnostics fréquemment erronés et d'une sous-déclaration, en particulier dans les pays en développement et les zones reculées où la manipulation de carcasses sans équipement de protection et la consommation humaine de produits de cétacés frais sont courantes. Les facteurs environnementaux semblent jouer un rôle dans l'émergence et la pathogénicité des épidémies de morbillivirus, de la lobomycose/LLD, de la toxoplasmose, de la maladie de la peau associée au tatouage par le virus de la variole et, chez les phoques à nez court, des maladies infectieuses à étiologie multifactorielle. Les cétacés côtiers et estuariens encourrent des risques plus élevés que les cétacés pélagiques en raison d'habitats souvent fortement altérés par des facteurs anthropiques tels que la contamination chimique et biologique, les interactions directes et indirectes avec la pêche, les blessures traumatiques dues aux collisions avec des navires et le changement climatique.

@article{doi103354dao02101,
    author = "Bressem, MF Van et Raga, Juan Antonio et Guardo, Giovanni Di et Jepson, PD et Duignan, PJ et Siebert, Ursula et Barrett, T. et Santos, MCdO et Moreno, IB et Siciliano, Salvatore et Aguilar, Álex et Waerebeek, Koen Van",
    title = "Emerging infectious diseases in cetaceans worldwide and the possible role of environmental stressors",
    year = "2009",
    journal = "Diseases of Aquatic Organisms",
    abstract = "Nous avons examiné les principales maladies infectieuses émergentes chez les cétacés, évalué leur potentiel à impacter les populations, réévalué le risque zoonotique et analysé le rôle des facteurs de stress environnementaux. Les morbillivirus et papillomavirus cétacés, ainsi que Brucella spp. et Toxoplasma gondii, sont censés interférer avec l'abondance des populations en induisant de fortes mortalités, en réduisant le succès reproducteur ou en augmentant synergiquement la virulence d'autres maladies. Des cas graves de lobomycose et de maladie semblable à la lobomycose (LLD) peuvent contribuer à la mort de certains dauphins. Le danger zoonotique de la brucellose et de la toxoplasmose chez les mammifères marins a peut-être été sous-estimé, en raison de diagnostics fréquemment erronés et d'une sous-déclaration, en particulier dans les pays en développement et les zones reculées où la manipulation de carcasses sans équipement de protection et la consommation humaine de produits de cétacés frais sont courantes. Les facteurs environnementaux semblent jouer un rôle dans l'émergence et la pathogénicité des épidémies de morbillivirus, de la lobomycose/LLD, de la toxoplasmose, de la maladie de la peau associée au tatouage par le virus de la variole et, chez les phoques à nez court, des maladies infectieuses à étiologie multifactorielle. Les cétacés côtiers et estuariens encourrent des risques plus élevés que les cétacés pélagiques en raison d'habitats souvent fortement altérés par des facteurs anthropiques tels que la contamination chimique et biologique, les interactions directes et indirectes avec la pêche, les blessures traumatiques dues aux collisions avec des navires et le changement climatique.",
    url = "https://doi.org/10.3354/dao02101",
    doi = "10.3354/dao02101",
    openalex = "W1974062751",
    references = "doi105597lajam00109"
}

Le changement climatique mondial a déjà entraîné une augmentation des températures de l'eau océanique dans certaines zones et devrait entraîner d'autres augmentations dans une grande partie du monde dans un avenir prévisible. Une réponse possible des espèces de cétacés à ces augmentations de température de l'eau est que les aires de répartition des espèces peuvent changer. Ici, je fournis un cadre pour évaluer quelles aires de répartition des espèces de cétacés sont susceptibles de changer en raison des augmentations de température de l'eau et si elles vont s'étendre, se déplacer vers les pôles ou se contracter en fonction de leurs distributions actuelles. Sur la base de ce cadre, il est prédit que les aires de répartition de 88 % des cétacés peuvent être affectées par les changements de température de l'eau résultant du changement climatique mondial. Pour 47 % des espèces, ces changements sont susceptibles d'avoir des implications défavorables pour leur conservation, et pour 21 % des changements peuvent mettre au moins une population géographiquement isolée de l'espèce en grand risque d'extinction. Ce cadre suggère que certaines caractéristiques exposent certaines espèces à un risque plus élevé de tels changements que d'autres. Ceux-ci incluent une aire de répartition limitée aux eaux non tropicales (y compris les espèces tempérées) et une préférence pour les eaux de la plate-forme continentale. Ces caractéristiques sont partagées par la plupart des dauphins et des espèces de Lagenorhynchus et par tous les membres du genre Cephalorhynchus. En conséquence, les espèces de ces taxons sont potentiellement particulièrement exposées aux changements d'aire de répartition en réponse à l'augmentation des températures de l'eau. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour évaluer si ces prédictions sont, en effet, correctes.

@article{doi103354esr00197,
    author = "MacLeod, CD",
    title = "Global climate change, range changes and potential implications for the conservation of marine cetaceans: a review and synthesis",
    year = "2009",
    journal = "Endangered Species Research",
    abstract = "Le changement climatique mondial a déjà entraîné une augmentation des températures de l'eau océanique dans certaines zones et devrait entraîner d'autres augmentations dans une grande partie du monde dans un avenir prévisible. Une réponse possible des espèces de cétacés à ces augmentations de température de l'eau est que les aires de répartition des espèces peuvent changer. Ici, je fournis un cadre pour évaluer quelles aires de répartition des espèces de cétacés sont susceptibles de changer en raison des augmentations de température de l'eau et si elles vont s'étendre, se déplacer vers les pôles ou se contracter en fonction de leurs distributions actuelles. Sur la base de ce cadre, il est prédit que les aires de répartition de 88\% des cétacés peuvent être affectées par les changements de température de l'eau résultant du changement climatique mondial. Pour 47\% des espèces, ces changements sont susceptibles d'avoir des implications défavorables pour leur conservation, et pour 21\% des changements peuvent mettre au moins une population géographiquement isolée de l'espèce en grand risque d'extinction. Ce cadre suggère que certaines caractéristiques exposent certaines espèces à un risque plus élevé de tels changements que d'autres. Ceux-ci incluent une aire de répartition limitée aux eaux non tropicales (y compris les espèces tempérées) et une préférence pour les eaux de la plate-forme continentale. Ces caractéristiques sont partagées par la plupart des dauphins et des espèces de Lagenorhynchus et par tous les membres du genre Cephalorhynchus. En conséquence, les espèces de ces taxons sont potentiellement particulièrement exposées aux changements d'aire de répartition en réponse à l'augmentation des températures de l'eau. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour évaluer si ces prédictions sont, en effet, correctes.",
    url = "https://doi.org/10.3354/esr00197",
    doi = "10.3354/esr00197",
    openalex = "W2028472174",
    references = "doi101016016953479390043o, doi101016s0169534799017644, doi10103835842, doi101038nature01286, doi101038nature02121, doi101126science1071329, doi101126science1111322, doi101126science28754612225, doi101146annurevecolsys36102803095431, doi102305iucnch2003sscap2en, openalexw583646462"
}

@incollection{crossref2010cetaceans,
    title = "Cétacés",
    year = "2010",
    booktitle = "Lyster's International Wildlife Law",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511975301.008",
    doi = "10.1017/cbo9780511975301.008",
    pages = "150-198"
}

Résumé Pour obtenir des informations essentielles sur la répartition et l'abondance des dauphins à dos bombé indo-pacifiques (Sousa chinensis) résidant dans l'estuaire du fleuve des Perles (PRE), des enquêtes systématiques par transects linéaires et des études de photo-identification ont été menées dans les sections est et ouest de l'estuaire en 2005–2006 et 2007–2008, respectivement. Les dauphins de la section est se trouvaient partout dans la baie de Lingding, tandis que leur répartition dans la section ouest s'étendait de l'embouchure de Modaomen au chenal entre les îles de Shangchuan et de Xiachuan. Les variations de la répartition des dauphins pendant les saisons humide et sèche étaient évidentes et probablement associées aux mouvements de leurs proies. La photo-identification des individus a confirmé l'échange d'au moins certains individus entre les sections ouest et est du PRE, et les dauphins des deux zones constituent presque certainement une seule population. En utilisant l'analyse par transects linéaires, la taille totale de la population des dauphins à dos bombé du PRE a été estimée à 2555 pendant la saison humide et 2517 pendant la saison sèche. Cependant, ces estimations doivent être considérées comme préliminaires car les coefficients de variation dans certaines zones d'enquête étaient élevés. Des études futures devraient se concentrer sur l'affinement de ces estimations et sur la compréhension de la limite ouest de la population du PRE.

@article{doi101515mamm2010024,
    author = "Chen, Tao et Hung, Samuel K. et Qiu, Yongsong et Jia, Xiaoping et Jefferson, Thomas A.",
    title = "Distribution, abundance, and individual movements of Indo-Pacific humpback dolphins (Sousa chinensis) in the Pearl River Estuary, China",
    year = "2010",
    journal = "Mammalia",
    abstract = "Résumé Pour obtenir des informations essentielles sur la répartition et l'abondance des dauphins à dos bombé indo-pacifiques (Sousa chinensis) résidant dans l'estuaire du fleuve des Perles (PRE), des enquêtes systématiques par transects linéaires et des études de photo-identification ont été menées dans les sections est et ouest de l'estuaire en 2005–2006 et 2007–2008, respectivement. Les dauphins de la section est se trouvaient partout dans la baie de Lingding, tandis que leur répartition dans la section ouest s'étendait de l'embouchure de Modaomen au chenal entre les îles de Shangchuan et de Xiachuan. Les variations de la répartition des dauphins pendant les saisons humide et sèche étaient évidentes et probablement associées aux mouvements de leurs proies. La photo-identification des individus a confirmé l'échange d'au moins certains individus entre les sections ouest et est du PRE, et les dauphins des deux zones constituent presque certainement une seule population. En utilisant l'analyse par transects linéaires, la taille totale de la population des dauphins à dos bombé du PRE a été estimée à 2555 pendant la saison humide et 2517 pendant la saison sèche. Cependant, ces estimations doivent être considérées comme préliminaires car les coefficients de variation dans certaines zones d'enquête étaient élevés. Des études futures devraient se concentrer sur l'affinement de ces estimations et sur la compréhension de la limite ouest de la population du PRE.",
    url = "https://doi.org/10.1515/mamm.2010.024",
    doi = "10.1515/mamm.2010.024",
    openalex = "W2033528029",
    references = "doi1016441545141020016550001sc20co2"
}

L'estuaire de Shannon abrite la seule population résidente connue de dauphins à nez court (Tursiops truncatus) en Irlande et est désigné comme zone candidate de conservation spéciale (cSAC) pour cette espèce. Une gestion de conservation appropriée de ces dauphins nécessite une compréhension de la structure sociale de cette population. Quatre années de données de photoidentification (2005 à 2009, excluant 2007) ont été utilisées pour construire des sociogrammes complétant une analyse en clusters de dauphins individuellement marqués et de leurs associés. Les résultats ont montré peu de preuves de stabilité sociale ou de fidélité au groupe pour la population de dauphins de cette étude. L'analyse des dauphins observés d'une année à l'autre a montré que la probabilité que des membres du groupe rencontrent un dauphin individuel la deuxième année ne s'écartait pas d'un modèle aléatoire. Les paramètres sociaux pour cette population résidente semblent typiques pour cette espèce. Les dauphins à nez court sont trouvés à présenter une structure sociale hautement fluide et dynamique au sein de laquelle les individus changent régulièrement leur composition et leurs associés. Ces dauphins dans l'estuaire de Shannon semblent vivre dans une société basée sur la fission-fusion.

@article{doi101578am3642010372,
    author = "Foley, Aoife et McGrath, David et Berrow, Simon et Gerritsen, H.D.",
    title = "Structure sociale au sein de la population de dauphins à nez court (Tursiops truncatus) de l'estuaire de Shannon, en Irlande",
    year = "2010",
    journal = "Aquatic Mammals",
    abstract = "L'estuaire de Shannon abrite la seule population résidente connue de dauphins à nez court (Tursiops truncatus) en Irlande et est désigné comme zone candidate de conservation spéciale (cSAC) pour cette espèce. Une gestion de conservation appropriée de ces dauphins nécessite une compréhension de la structure sociale de cette population. Quatre années de données de photoidentification (2005 à 2009, excluant 2007) ont été utilisées pour construire des sociogrammes complétant une analyse en clusters de dauphins individuellement marqués et de leurs associés. Les résultats ont montré peu de preuves de stabilité sociale ou de fidélité au groupe pour la population de dauphins de cette étude. L'analyse des dauphins observés d'une année à l'autre a montré que la probabilité que des membres du groupe rencontrent un dauphin individuel la deuxième année ne s'écartait pas d'un modèle aléatoire. Les paramètres sociaux pour cette population résidente semblent typiques pour cette espèce. Les dauphins à nez court sont trouvés à présenter une structure sociale hautement fluide et dynamique au sein de laquelle les individus changent régulièrement leur composition et leurs associés. Ces dauphins dans l'estuaire de Shannon semblent vivre dans une société basée sur la fission-fusion.",
    url = "https://doi.org/10.1578/am.36.4.2010.372",
    doi = "10.1578/am.36.4.2010.372",
    openalex = "W2091096356",
    references = "openalexw2546754148"
}

Le dauphin de Guyane, Sotalia guianensis, est un petit cétacé trouvé dans les eaux côtières, les estuaires et les baies de Santa Catarina, Brésil, jusqu'au Nicaragua. Les échouages de dauphins de Guyane ont été enregistrés systématiquement et de manière opportuniste sur la côte du Ceará (~02-04°S), Brésil du Nordeste, de 1992 à 2005. Un total de 160 événements uniques a été documenté. Le nombre d'enregistrements était plus élevé dans la région métropolitaine de Fortaleza que dans les trois autres zones enquêtées, probablement en raison d'un effort d'enquête plus intensif. Plus d'échouages ont été enregistrés pendant l'hiver et le printemps austraux. La majorité des animaux échoués étaient des adultes (48,8 %). Les petits n'étaient pas couramment récupérés et aucune saisonnalité dans les échouages des petits n'a été observée. La longueur corporelle totale variait de 95 à 208 cm pour les femelles et de 85 à 210 cm pour les mâles. Un total de 49 animaux (30,6 %) présentaient des preuves d'interactions avec la pêche, telles que des marques de filets et des coupures. Parmi ceux-ci, nous avons confirmé grâce aux informations des pêcheurs la capture accidentelle de 13 dauphins par filet dérivant (n = 8), filet maillant de surface (n = 3) et filet de plage (n = 2). Vingt-trois pour cent de tous les animaux échoués présentaient des preuves d'autres interactions humaines, comme la viande ou les nageoires retirées, les yeux retirés et le rostre extrait. Selon les résultats, les échouages de dauphins de Guyane se sont produits toute l'année dans toutes les zones le long de la côte du Ceará. La capture accidentelle dans les filets de pêche peut avoir un impact négatif sur la population de dauphins. L'étude révèle qu'une surveillance systématique à long terme des communautés de pêcheurs artisanaux est nécessaire pour évaluer l'étendue de l'impact sur l'espèce.

@article{doi105597lajam00157,
    author = "de Meirelles, Ana Carolina Oliveira et Ribeiro, Alexandre C. et Silva, C. P. N. et Soares-Filho, Aldeney Andrade",
    title = "Enregistrements de dauphins de Guyane, Sotalia guianensis, dans l'État du Ceará, Brésil du Nordeste",
    year = "2010",
    journal = "Latin American Journal of Aquatic Mammals",
    abstract = "Le dauphin de Guyane, Sotalia guianensis, est un petit cétacé trouvé dans les eaux côtières, les estuaires et les baies de Santa Catarina, Brésil, jusqu'au Nicaragua. Les échouages de dauphins de Guyane ont été enregistrés systématiquement et de manière opportuniste sur la côte du Ceará (\textasciitilde 02-04°S), Brésil du Nordeste, de 1992 à 2005. Un total de 160 événements uniques a été documenté. Le nombre d'enregistrements était plus élevé dans la région métropolitaine de Fortaleza que dans les trois autres zones enquêtées, probablement en raison d'un effort d'enquête plus intensif. Plus d'échouages ont été enregistrés pendant l'hiver et le printemps austraux. La majorité des animaux échoués étaient des adultes (48,8 %). Les petits n'étaient pas couramment récupérés et aucune saisonnalité dans les échouages des petits n'a été observée. La longueur corporelle totale variait de 95 à 208 cm pour les femelles et de 85 à 210 cm pour les mâles. Un total de 49 animaux (30,6 %) présentaient des preuves d'interactions avec la pêche, telles que des marques de filets et des coupures. Parmi ceux-ci, nous avons confirmé grâce aux informations des pêcheurs la capture accidentelle de 13 dauphins par filet dérivant (n = 8), filet maillant de surface (n = 3) et filet de plage (n = 2). Vingt-trois pour cent de tous les animaux échoués présentaient des preuves d'autres interactions humaines, comme la viande ou les nageoires retirées, les yeux retirés et le rostre extrait. Selon les résultats, les échouages de dauphins de Guyane se sont produits toute l'année dans toutes les zones le long de la côte du Ceará. La capture accidentelle dans les filets de pêche peut avoir un impact négatif sur la population de dauphins. L'étude révèle qu'une surveillance systématique à long terme des communautés de pêcheurs artisanaux est nécessaire pour évaluer l'étendue de l'impact sur l'espèce.",
    url = "https://doi.org/10.5597/lajam00157",
    doi = "10.5597/lajam00157",
    openalex = "W2088470283",
    references = "openalexw2546754148"
}

RÉSUMÉ Il existe actuellement un grand intérêt pour l'utilisation des méthodes d'isotopes stables afin d'étudier l'alimentation, le niveau trophique et la migration chez les cétacés sauvages. Afin d'interpréter correctement les résultats issus de ces méthodes, il est crucial de comprendre comment les valeurs isotopiques de l'alimentation sont reflétées dans les tissus des consommateurs. Dans cette étude, nous avons examiné les motifs de discrimination isotopique entre l'alimentation et les constituants sanguins de deux espèces de cétacés (orque, Orcinus orca, et dauphin à bosse, Tursiops truncatus) nourris avec des régimes contrôlés pendant respectivement 308 et 312 jours. Les facteurs de discrimination alimentaire (Δ ; moyenne ± écart-type) pour le plasma ont été estimés à Δ13C=2,3±0,6‰ et Δ15N=1,8±0,3‰, respectivement, pour les deux espèces, et à Δ13C=2,7±0,3‰ et Δ15N=0,5±0,1‰ pour les globules rouges. La délipidation n'a pas eu d'effet significatif sur les valeurs isotopiques du carbone et de l'azote des constituants sanguins, confirmant que le sang des cétacés ne sert pas de réservoir de lipides. En revanche, les valeurs isotopiques du carbone étaient plus élevées dans les échantillons délipidés de graisse, de foie et de muscle provenant d'orques. Le potentiel de conflit entre les pêcheries et les cétacés a accru le besoin d'informations trophiques sur ces taxons. Ces résultats fournissent les premières données publiées sur l'incorporation d'isotopes stables chez les cétacés, qui sont essentielles si des conclusions doivent être tirées sur des questions concernant les structures trophiques, les sources de carbone et la reconstruction de l'alimentation.

@article{caut2011stable,
    author = "Caut, Stéphane et Laran, Sophie et Garcia-Hartmann, Emmanuel et Das, Krishna",
    title = "Isotopes stables de cétacés captifs (orques et dauphins à bosse)",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RÉSUMÉ Il existe actuellement un grand intérêt pour l'utilisation des méthodes d'isotopes stables afin d'étudier l'alimentation, le niveau trophique et la migration chez les cétacés sauvages. Afin d'interpréter correctement les résultats issus de ces méthodes, il est crucial de comprendre comment les valeurs isotopiques de l'alimentation sont reflétées dans les tissus des consommateurs. Dans cette étude, nous avons examiné les motifs de discrimination isotopique entre l'alimentation et les constituants sanguins de deux espèces de cétacés (orque, Orcinus orca, et dauphin à bosse, Tursiops truncatus) nourris avec des régimes contrôlés pendant respectivement 308 et 312 jours. Les facteurs de discrimination alimentaire (Δ ; moyenne ± écart-type) pour le plasma ont été estimés à Δ13C=2,3±0,6‰ et Δ15N=1,8±0,3‰, respectivement, pour les deux espèces, et à Δ13C=2,7±0,3‰ et Δ15N=0,5±0,1‰ pour les globules rouges. La délipidation n'a pas eu d'effet significatif sur les valeurs isotopiques du carbone et de l'azote des constituants sanguins, confirmant que le sang des cétacés ne sert pas de réservoir de lipides. En revanche, les valeurs isotopiques du carbone étaient plus élevées dans les échantillons délipidés de graisse, de foie et de muscle provenant d'orques. Le potentiel de conflit entre les pêcheries et les cétacés a accru le besoin d'informations trophiques sur ces taxons. Ces résultats fournissent les premières données publiées sur l'incorporation d'isotopes stables chez les cétacés, qui sont essentielles si des conclusions doivent être tirées sur des questions concernant les structures trophiques, les sources de carbone et la reconstruction de l'alimentation.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.045104",
    doi = "10.1242/jeb.045104",
    number = "4",
    openalex = "W2124793589",
    pages = "538-545",
    volume = "214",
    references = "doi101007s004420031270z, doi101007s004420050865, doi101007s004420060630x, doi1010160307441278900493, doi101016jtree200409004, doi101016s0021925818648495, doi101111j13652664200901620x, doi101111j1469185x200800064x, doi101139z99165, doi1018900012965819970781271siiaea20co2"
}

@article{crossref2011declaration,
    title = "Déclaration des droits des cétacés : baleines et dauphins",
    year = "2011",
    journal = "Journal of International Wildlife Law \& Policy",
    url = "https://doi.org/10.1080/13880292.2011.557946",
    doi = "10.1080/13880292.2011.557946",
    number = "1",
    openalex = "W4243974015",
    pages = "75-75",
    volume = "14"
}

@article{crossref2011introduction,
    title = "Introduction à la Déclaration des droits des cétacés : baleines et dauphins",
    year = "2011",
    journal = "Journal of International Wildlife Law \& Policy",
    url = "https://doi.org/10.1080/13880292.2011.557948",
    doi = "10.1080/13880292.2011.557948",
    number = "1",
    openalex = "W4252608549",
    pages = "76-77",
    volume = "14"
}

Il existe actuellement un grand intérêt pour l'utilisation des méthodes d'isotopes stables afin d'étudier l'alimentation, le niveau trophique et la migration chez les cétacés sauvages. Afin d'interpréter correctement les résultats issus de ces méthodes, il est crucial de comprendre comment les valeurs isotopiques de l'alimentation sont reflétées dans les tissus des consommateurs. Dans cette étude, nous avons examiné les motifs de discrimination isotopique entre l'alimentation et les constituants sanguins de deux espèces de cétacés (orque, Orcinus orca, et dauphin à bosse, Tursiops truncatus) nourris avec des régimes contrôlés pendant respectivement 308 et 312 jours. Les facteurs de discrimination alimentaire (Δ ; moyenne ± écart-type) pour le plasma ont été estimés à Δ(13)C=2,3±0,6‰ et Δ(15)N=1,8±0,3‰, respectivement, pour les deux espèces, et à Δ(13)C=2,7±0,3‰ et Δ(15)N=0,5±0,1‰ pour les globules rouges. La délipidation n'a pas eu d'effet significatif sur les valeurs isotopiques du carbone et de l'azote des constituants sanguins, confirmant que le sang des cétacés ne sert pas de réservoir de lipides. En revanche, les valeurs isotopiques du carbone étaient plus élevées dans les échantillons délipidés de graisse, de foie et de muscle provenant d'orques. Le potentiel de conflit entre la pêche et les cétacés a accru la nécessité d'informations trophiques sur ces taxons. Ces résultats fournissent les premières données publiées sur l'incorporation d'isotopes stables chez les cétacés, qui sont essentielles si des conclusions doivent être tirées sur les questions concernant les structures trophiques, les sources de carbone et la reconstruction de l'alimentation.

@article{doi101242jeb045104,
    author = "Caut, Stéphane et Laran, Sophie et Garcia-Hartmann, Emmanuel et Das, Krishna",
    title = "Isotopes stables de cétacés captifs (orques et dauphins à bosse)",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Il existe actuellement un grand intérêt pour l'utilisation des méthodes d'isotopes stables afin d'étudier l'alimentation, le niveau trophique et la migration chez les cétacés sauvages. Afin d'interpréter correctement les résultats issus de ces méthodes, il est crucial de comprendre comment les valeurs isotopiques de l'alimentation sont reflétées dans les tissus des consommateurs. Dans cette étude, nous avons examiné les motifs de discrimination isotopique entre l'alimentation et les constituants sanguins de deux espèces de cétacés (orque, Orcinus orca, et dauphin à bosse, Tursiops truncatus) nourris avec des régimes contrôlés pendant respectivement 308 et 312 jours. Les facteurs de discrimination alimentaire (Δ ; moyenne ± écart-type) pour le plasma ont été estimés à Δ(13)C=2,3±0,6‰ et Δ(15)N=1,8±0,3‰, respectivement, pour les deux espèces, et à Δ(13)C=2,7±0,3‰ et Δ(15)N=0,5±0,1‰ pour les globules rouges. La délipidation n'a pas eu d'effet significatif sur les valeurs isotopiques du carbone et de l'azote des constituants sanguins, confirmant que le sang des cétacés ne sert pas de réservoir de lipides. En revanche, les valeurs isotopiques du carbone étaient plus élevées dans les échantillons délipidés de graisse, de foie et de muscle provenant d'orques. Le potentiel de conflit entre la pêche et les cétacés a accru la nécessité d'informations trophiques sur ces taxons. Ces résultats fournissent les premières données publiées sur l'incorporation d'isotopes stables chez les cétacés, qui sont essentielles si des conclusions doivent être tirées sur les questions concernant les structures trophiques, les sources de carbone et la reconstruction de l'alimentation.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.045104",
    doi = "10.1242/jeb.045104",
    openalex = "W2124793589",
    references = "doi101007s004420031270z, doi101007s004420050865, doi101007s004420060630x, doi1010160307441278900493, doi101016jtree200409004, doi101016s0021925818648495, doi101111j13652664200901620x, doi101111j1469185x200800064x, doi101139z99165, doi1018900012965819970781271siiaea20co2"
}

Comportement du dauphin à dos bombé indo-pacifique, Sousa chinensis (Osbeck), dans l'estuaire d'Ashtamudi, sur la côte sud-ouest de l'Inde

@article{openalexw574372650,
    author = "Kumar, Appukuttannair Biju et Smrithy, R.",
    title = "Comportement du dauphin à dos bombé indo-pacifique, Sousa chinensis (Osbeck), dans l'estuaire d'Ashtamudi, sur la côte sud-ouest de l'Inde",
    year = "2011",
    journal = "Eprints@CMFRI Open Access Institutional Repository (Institut central de recherche sur les pêches marines)",
    abstract = "Comportement du dauphin à dos bombé indo-pacifique, Sousa chinensis (Osbeck), dans l'estuaire d'Ashtamudi, sur la côte sud-ouest de l'Inde",
    openalex = "W574372650",
    references = "doi1047536jcrmv10i3637"
}

RATIONNELLE : Dans la recherche sur les isotopes stables, l'utilisation de facteurs de discrimination régime-tissu précis et spécifiques à l'espèce (c'est-à-dire Δ(13)C et Δ(15)N) est centrale pour l'estimation de la position trophique par rapport aux consommateurs primaires et pour l'identification des sources alimentaires d'un individu. Des recherches antérieures ont suggéré que le régime alimentaire des baleines à bosse des eaux au large du nord-ouest de l'Espagne repose de manière écrasante sur le krill, permettant ainsi un calcul fiable des valeurs de discrimination dans cette population sauvage. MÉTHODES : Après avoir confirmé que les rapports isotopiques stables (valeurs δ(13)C et δ(15)N) dans le muscle de 65 baleines à bosse âgées restaient constants à travers les classes d'âge (4-65 ans), les signatures ont été déterminées dans le muscle, la protéine osseuse, la peau, le foie, le rein, les plaques de baleine et le cerveau, ainsi que dans la nourriture (krill), à partir d'un sous-ensemble d'individus afin de calculer les facteurs de discrimination. Les signatures ont été déterminées par spectrométrie de masse à rapport isotopique par analyse élémentaire (EA-IRMS) en utilisant un ThermoFinnigan Flash 1112. RÉSULTATS : Les valeurs isotopiques sont restées constantes indépendamment de l'âge. Les valeurs moyennes Δ(15)N entre le krill et les tissus de baleine variaient de 2,04 dans la protéine osseuse à 4,27‰ dans le cerveau, et celles de Δ(13)C variaient de 1,28 dans la peau à 3,11‰ dans la protéine osseuse. Cette variation était cohérente avec celle observée chez d'autres groupes de mammifères et est attribuée à la variation de la composition tissulaire et de la physiologie. CONCLUSIONS : Étant donné que les facteurs de discrimination sont relativement constants entre des espèces taxonomiquement proches, les résultats obtenus ici peuvent être extrapolés de manière fiable à d'autres cétacés pour améliorer les reconstructions alimentaires. Les facteurs de discrimination de la peau sont particulièrement pertinents pour le suivi du régime alimentaire par biopsies ou d'autres méthodes d'échantillonnage non destructives. La grande différence des facteurs de discrimination de la protéine osseuse par rapport à ceux d'autres tissus doit être prise en considération lorsque la collagène osseuse est utilisée pour déterminer le niveau trophique ou évaluer le régime alimentaire dans les reconstructions isotopiques paléodietétiques.

@article{doi101002rcm6267,
    author = "Borrell, Asunción et Abad‐Oliva, N. et Gómez‐Campos, Encarna et Giménez, Joan et Aguilar, Álex",
    title = "Discrimination des isotopes stables dans les tissus de la baleine à bosse et application à l'évaluation de l'alimentation chez les cétacés",
    year = "2012",
    journal = "Rapid Communications in Mass Spectrometry",
    abstract = "RATIONNELLE : Dans la recherche sur les isotopes stables, l'utilisation de facteurs de discrimination régime-tissu précis et spécifiques à l'espèce (c'est-à-dire Δ(13)C et Δ(15)N) est centrale pour l'estimation de la position trophique par rapport aux consommateurs primaires et pour l'identification des sources alimentaires d'un individu. Des recherches antérieures ont suggéré que le régime alimentaire des baleines à bosse des eaux au large du nord-ouest de l'Espagne repose de manière écrasante sur le krill, permettant ainsi un calcul fiable des valeurs de discrimination dans cette population sauvage. MÉTHODES : Après avoir confirmé que les rapports isotopiques stables (valeurs δ(13)C et δ(15)N) dans le muscle de 65 baleines à bosse âgées restaient constants à travers les classes d'âge (4-65 ans), les signatures ont été déterminées dans le muscle, la protéine osseuse, la peau, le foie, le rein, les plaques de baleine et le cerveau, ainsi que dans la nourriture (krill), à partir d'un sous-ensemble d'individus afin de calculer les facteurs de discrimination. Les signatures ont été déterminées par spectrométrie de masse à rapport isotopique par analyse élémentaire (EA-IRMS) en utilisant un ThermoFinnigan Flash 1112. RÉSULTATS : Les valeurs isotopiques sont restées constantes indépendamment de l'âge. Les valeurs moyennes Δ(15)N entre le krill et les tissus de baleine variaient de 2,04 dans la protéine osseuse à 4,27‰ dans le cerveau, et celles de Δ(13)C variaient de 1,28 dans la peau à 3,11‰ dans la protéine osseuse. Cette variation était cohérente avec celle observée chez d'autres groupes de mammifères et est attribuée à la variation de la composition tissulaire et de la physiologie. CONCLUSIONS : Étant donné que les facteurs de discrimination sont relativement constants entre des espèces taxonomiquement proches, les résultats obtenus ici peuvent être extrapolés de manière fiable à d'autres cétacés pour améliorer les reconstructions alimentaires. Les facteurs de discrimination de la peau sont particulièrement pertinents pour le suivi du régime alimentaire par biopsies ou d'autres méthodes d'échantillonnage non destructives. La grande différence des facteurs de discrimination de la protéine osseuse par rapport à ceux d'autres tissus doit être prise en considération lorsque la collagène osseuse est utilisée pour déterminer le niveau trophique ou évaluer le régime alimentaire dans les reconstructions isotopiques paléodietétiques.",
    url = "https://doi.org/10.1002/rcm.6267",
    doi = "10.1002/rcm.6267",
    openalex = "W2159250264",
    references = "caut2011stable, doi101007bf00379558, doi101007s004420031270z, doi101007s004420060630x, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi1010160016703784900917, doi101111j13652664200901620x, doi101139z99165, doi101242jeb045104, doi1018900012965820020830703usitet20co2, doi104319lo20014682061"
}

L'examen post-mortem de pinnipèdes et de cétacés échoués morts ou vivants sur la plage pour déterminer une cause de décès fournit des informations précieuses pour la gestion, l'atténuation et la poursuite des impacts humains involontaires et parfois malveillants, tels que les collisions avec des navires, l'enchevêtrement dans des engins de pêche et les coups de feu. La découverte tardive, l'inaccessibilité, la logistique, les préoccupations relatives à la sécurité humaine et la météo rendent ces événements difficiles. Au cours des 3 dernières décennies, en réponse aux préoccupations du public et aux réglementations fédérales et provinciales ou étatiques imposant de telles enquêtes pour éclairer les efforts d'atténuation, un effort croissant a été déployé pour enquêter objectivement et systématiquement sur ces échouages sous un angle diagnostique et médico-légal. Cette section thématique fournit des méthodes d'enquête de base et des définitions de cas pour chacune des présentations de cas d'interactions humaines plus couramment reconnues chez les pinnipèdes et les cétacés. Les animaux sauvages sont souvent défavorablement affectés par des facteurs tels que le parasitisme, les contaminants anthropiques, les biotoxines, les infections microbiennes subcliniques et les utilisations concurrentes de l'habitat, telles que l'épuisement des proies et le bruit de fond élevé et épisodique. La compréhension de la contribution potentielle de ces facteurs subcliniques dans la prédisposition ou la contribution à un cas particulier de traumatisme d'origine humaine est entravée, en particulier lorsque la putréfaction est significative et que les ressources ainsi que l'expertise sont limitées. Ces descriptions de critères de cas tentent de reconnaître ces facteurs confondants pour permettre d'apprécier la signification des traumatismes observés d'origine humaine dans ce contexte plus large, lorsque possible.

@article{doi103354dao02566,
    author = "Moore, Michael J. et van der Hoop, Julie et Barco, SG et Costidis, AM et Gulland, FM et Jepson, PD et Moore, K. T. et Raverty, Stephen et McLellan, WA",
    title = "Critères et définitions de cas pour les blessures graves et les décès de pinnipèdes et de cétacés causés par des traumatismes anthropiques",
    year = "2012",
    journal = "Diseases of Aquatic Organisms",
    abstract = "L'examen post-mortem de pinnipèdes et de cétacés échoués morts ou vivants sur la plage pour déterminer une cause de décès fournit des informations précieuses pour la gestion, l'atténuation et la poursuite des impacts humains involontaires et parfois malveillants, tels que les collisions avec des navires, l'enchevêtrement dans des engins de pêche et les coups de feu. La découverte tardive, l'inaccessibilité, la logistique, les préoccupations relatives à la sécurité humaine et la météo rendent ces événements difficiles. Au cours des 3 dernières décennies, en réponse aux préoccupations du public et aux réglementations fédérales et provinciales ou étatiques imposant de telles enquêtes pour éclairer les efforts d'atténuation, un effort croissant a été déployé pour enquêter objectivement et systématiquement sur ces échouages sous un angle diagnostique et médico-légal. Cette section thématique fournit des méthodes d'enquête de base et des définitions de cas pour chacune des présentations de cas d'interactions humaines plus couramment reconnues chez les pinnipèdes et les cétacés. Les animaux sauvages sont souvent défavorablement affectés par des facteurs tels que le parasitisme, les contaminants anthropiques, les biotoxines, les infections microbiennes subcliniques et les utilisations concurrentes de l'habitat, telles que l'épuisement des proies et le bruit de fond élevé et épisodique. La compréhension de la contribution potentielle de ces facteurs subcliniques dans la prédisposition ou la contribution à un cas particulier de traumatisme d'origine humaine est entravée, en particulier lorsque la putréfaction est significative et que les ressources ainsi que l'expertise sont limitées. Ces descriptions de critères de cas tentent de reconnaître ces facteurs confondants pour permettre d'apprécier la signification des traumatismes observés d'origine humaine dans ce contexte plus large, lorsque possible.",
    url = "https://doi.org/10.3354/dao02566",
    doi = "10.3354/dao02566",
    openalex = "W2051789925",
    references = "doi105597lajam00109"
}

L'association entre le thon jaune et les dauphins tachetés pantropicals dans l'océan Pacifique tropical oriental (ETP) a été exploitée par les pêcheurs de thon et a intrigué les scientifiques depuis des décennies, mais nous avons encore des questions sur les avantages de cette association : est-elle obligatoire ou facultative ? Pourquoi les thons sont-ils le plus souvent trouvés avec des dauphins tachetés ? Pourquoi les espèces s'associent-elles le plus fortement dans l'ETP ? Nous examinons les hypothèses proposées pour expliquer ce lien et présentons les résultats de trois études menées pour répondre à ces hypothèses : une étude de suivi simultanée des dauphins tachetés et des thons jaunes, une étude sur les interactions trophiques comparant leurs proies et leurs modèles d'alimentation quotidiens, et une étude spatiale des caractéristiques océanographiques corrélées à l'association thon-dauphin. Ces études démontrent que l'association n'est ni permanente ni obligatoire et que les avantages de l'association ne reposent pas sur des avantages alimentaires. Ces études soutiennent en revanche l'hypothèse selon laquelle l'une ou les deux espèces réduisent le risque de prédation en formant de grands groupes mixtes d'espèces. L'association est la plus répandue là où l'habitat du thon est comprimé vers les eaux chaudes, peu profondes et de surface de la couche de mélange par la zone de minimum d'oxygène, une épaisse couche d'eaux pauvres en oxygène sous-jacente à la couche de mélange. L'association a été observée dans d'autres océans avec des conditions océanographiques similaires, mais elle est la plus répandue et la plus constante dans l'ETP, où la zone de minimum d'oxygène est la plus hypoxique et étendue au monde.

@article{doi103354meps09740,
    author = "Scott, MD et Chivers, S. J. et Olson, RJ et Fiedler, PC et Holland, Kim N.",
    title = "Associations de prédateurs pélagiques : thons et dauphins dans l'océan Pacifique tropical oriental",
    year = "2012",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "L'association entre le thon jaune et les dauphins tachetés pantropicals dans l'océan Pacifique tropical oriental (ETP) a été exploitée par les pêcheurs de thon et a intrigué les scientifiques depuis des décennies, mais nous avons encore des questions sur les avantages de cette association : est-elle obligatoire ou facultative ? Pourquoi les thons sont-ils le plus souvent trouvés avec des dauphins tachetés ? Pourquoi les espèces s'associent-elles le plus fortement dans l'ETP ? Nous examinons les hypothèses proposées pour expliquer ce lien et présentons les résultats de trois études menées pour répondre à ces hypothèses : une étude de suivi simultanée des dauphins tachetés et des thons jaunes, une étude sur les interactions trophiques comparant leurs proies et leurs modèles d'alimentation quotidiens, et une étude spatiale des caractéristiques océanographiques corrélées à l'association thon-dauphin. Ces études démontrent que l'association n'est ni permanente ni obligatoire et que les avantages de l'association ne reposent pas sur des avantages alimentaires. Ces études soutiennent en revanche l'hypothèse selon laquelle l'une ou les deux espèces réduisent le risque de prédation en formant de grands groupes mixtes d'espèces. L'association est la plus répandue là où l'habitat du thon est comprimé vers les eaux chaudes, peu profondes et de surface de la couche de mélange par la zone de minimum d'oxygène, une épaisse couche d'eaux pauvres en oxygène sous-jacente à la couche de mélange. L'association a été observée dans d'autres océans avec des conditions océanographiques similaires, mais elle est la plus répandue et la plus constante dans l'ETP, où la zone de minimum d'oxygène est la plus hypoxique et étendue au monde.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps09740",
    doi = "10.3354/meps09740",
    openalex = "W2097242917",
    references = "doi101111j174876921998tb00736x"
}

La directive Habitats de l'Union européenne (UE) exige des États membres de surveiller et de maintenir à un statut de conservation favorable les espèces identifiées comme ayant besoin d'être protégées, y compris tous les cétacés. En juillet 2005, nous avons enquêté sur toute la plate-forme continentale atlantique de l'UE afin de générer des estimations robustes de l'abondance pour le phoque de Groenland et autres espèces de cétacés. L'enquête a utilisé des méthodes d'échantillonnage par transects linéaires et un équipement de collecte de données conçu spécifiquement pour minimiser les biais dans les estimations de l'abondance. Les transects à bord des navires ont couvert 19 725 km dans des conditions maritimes ⩽ Beaufort 4 sur une superficie de 1 005 743 km². Les transects aériens ont couvert 15 802 km dans de bonnes/modérées conditions (⩽ Beaufort 3) sur une superficie de 364 371 km². Treize espèces de cétacés ont été enregistrées ; l'abondance a été estimée pour le phoque de Groenland (375 358 ; CV = 0,197), le dauphin à bec court (16 485 ; CV = 0,422), le dauphin à bec blanc (16 536 ; CV = 0,303), le dauphin commun à bec court (56 221 ; CV = 0,234) et la baleine de Minke (18 958 ; CV = 0,347). L'abondance en 2005 était similaire à celle estimée en juillet 1994 pour le phoque de Groenland, le dauphin à bec blanc et la baleine de Minke dans une zone comparable. Cependant, les surfaces de densité basées sur les modèles ont montré une différence marquée dans la distribution du phoque de Groenland entre 1994 et 2005. Nos résultats permettent aux États membres de l'UE de remplir leurs responsabilités en vertu de la directive Habitats et d'informer d'autres organisations internationales concernant l'évaluation du statut de conservation des cétacés et l'impact des prises accessoires à une grande échelle spatiale. L'absence de preuves d'un changement dans l'abondance du phoque de Groenland dans les eaux de l'UE dans son ensemble n'exclut pas la possibilité d'un impact des prises accessoires dans certaines zones. La surveillance des prises accessoires et l'estimation de l'abondance continuent d'être essentielles.

@article{doi101016jbiocon201304010,
    author = "Hammond, Philip S. et Macleod, Kelly et Berggren, Per et Borchers, David L. et Burt, Louise et Cañadas, Ana et Desportes, Geneviève et Donovan, Greg et Gilles, Anita et Gillespie, Douglas et Gordon, Jonathan et Hiby, Lex et Kuklik, I. et Leaper, Russell et Lehnert, Kristina et Leopold, M.F. et Lovell, Phil et Øien, Nils et Paxton, C. G. M. et Ridoux, Vincent et Rogan, Emer et Samarra, Filipa I. P. et Scheidat, Meike et Sequeira, Marina et Siebert, Ursula et Skov, Henrik et Swift, René et Tasker, Mark L. et Teilmann, Jonas et Canneyt, Olivier Van et Vázquez, José Antonio",
    title = "Abondance et répartition des cétacés dans les eaux de la plate-forme continentale atlantique européenne pour éclairer la conservation et la gestion",
    year = "2013",
    journal = "Biological Conservation",
    abstract = "La directive Habitats de l'Union européenne (UE) exige des États membres de surveiller et de maintenir à un statut de conservation favorable les espèces identifiées comme ayant besoin d'être protégées, y compris tous les cétacés. En juillet 2005, nous avons enquêté sur toute la plate-forme continentale atlantique de l'UE afin de générer des estimations robustes de l'abondance pour le phoque de Groenland et autres espèces de cétacés. L'enquête a utilisé des méthodes d'échantillonnage par transects linéaires et un équipement de collecte de données conçu spécifiquement pour minimiser les biais dans les estimations de l'abondance. Les transects à bord des navires ont couvert 19 725 km dans des conditions maritimes ⩽ Beaufort 4 sur une superficie de 1 005 743 km². Les transects aériens ont couvert 15 802 km dans de bonnes/modérées conditions (⩽ Beaufort 3) sur une superficie de 364 371 km². Treize espèces de cétacés ont été enregistrées ; l'abondance a été estimée pour le phoque de Groenland (375 358 ; CV = 0,197), le dauphin à bec court (16 485 ; CV = 0,422), le dauphin à bec blanc (16 536 ; CV = 0,303), le dauphin commun à bec court (56 221 ; CV = 0,234) et la baleine de Minke (18 958 ; CV = 0,347). L'abondance en 2005 était similaire à celle estimée en juillet 1994 pour le phoque de Groenland, le dauphin à bec blanc et la baleine de Minke dans une zone comparable. Cependant, les surfaces de densité basées sur les modèles ont montré une différence marquée dans la distribution du phoque de Groenland entre 1994 et 2005. Nos résultats permettent aux États membres de l'UE de remplir leurs responsabilités en vertu de la directive Habitats et d'informer d'autres organisations internationales concernant l'évaluation du statut de conservation des cétacés et l'impact des prises accessoires à une grande échelle spatiale. L'absence de preuves d'un changement dans l'abondance du phoque de Groenland dans les eaux de l'UE dans son ensemble n'exclut pas la possibilité d'un impact des prises accessoires dans certaines zones. La surveillance des prises accessoires et l'estimation de l'abondance continuent d'être essentielles.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.biocon.2013.04.010",
    doi = "10.1016/j.biocon.2013.04.010",
    openalex = "W2005750783",
    references = "doi101111j15231739200600338x"
}

La plupart des évaluations actuelles de la bioexposition aux filtres UV se concentrent sur les concentrations de contaminants chez les poissons de rivière et de lac. À ce jour, aucune information n'est disponible sur la présence de filtres UV chez les mammifères marins. Il s'agit de la première étude à investiguer la présence d'agents protecteurs solaires dans le foie de dauphin franciscana (Pontoporia blainvillei), une espèce soumise à des mesures de conservation spéciales. Cinquante-six échantillons de tissu hépatique ont été prélevés sur des individus décédés accidentellement capturés ou trouvés échoués le long de la zone côtière brésilienne (six États). L'octocrylène (2-éthylhexyl-2-cyano-3,3-diphényl-2-propénoate, OCT), largement utilisé, a été fréquemment détecté dans les échantillons étudiés (21 sur 56) à des concentrations comprises entre 89-782 ng·g(-1) de poids lipidique. São Paulo s'est révélée être la zone la plus polluée (70 % de fréquence de détection). Néanmoins, la concentration la plus élevée a été observée chez les dauphins du Rio Grande do Sul (42 % de fréquence de détection dans cette zone). Ces résultats constituent les premières données rapportées sur la présence de filtres UV chez les mammifères marins dans le monde.

@article{doi101021es400675y,
    author = "Gago-Ferrero, Pablo et Alonso, Mariana B. et Bertozzi, Carolina Pacheco et Marigo, Juliana et Barbosa, Lupércio A. et Cremer, Marta Jussara et Secchi, Eduardo R. et de Freitas Azevedo, Alexandre et Jr., José Lailson-Brito et Torres, João Paulo Machado et Malm, Olaf et Eljarrat, Ethel et Díaz‐Cruz, M. Silvia et Barceló, ‪Damià",
    title = "Première détermination de filtres UV chez les mammifères marins. Niveaux d'octocrylène chez les dauphins franciscana",
    year = "2013",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "La plupart des évaluations actuelles de la bioexposition aux filtres UV se concentrent sur les concentrations de contaminants chez les poissons de rivière et de lac. À ce jour, aucune information n'est disponible sur la présence de filtres UV chez les mammifères marins. Il s'agit de la première étude à investiguer la présence d'agents protecteurs solaires dans le foie de dauphin franciscana (Pontoporia blainvillei), une espèce soumise à des mesures de conservation spéciales. Cinquante-six échantillons de tissu hépatique ont été prélevés sur des individus décédés accidentellement capturés ou trouvés échoués le long de la zone côtière brésilienne (six États). L'octocrylène (2-éthylhexyl-2-cyano-3,3-diphényl-2-propénoate, OCT), largement utilisé, a été fréquemment détecté dans les échantillons étudiés (21 sur 56) à des concentrations comprises entre 89-782 ng·g(-1) de poids lipidique. São Paulo s'est révélée être la zone la plus polluée (70\% de fréquence de détection). Néanmoins, la concentration la plus élevée a été observée chez les dauphins du Rio Grande do Sul (42\% de fréquence de détection dans cette zone). Ces résultats constituent les premières données rapportées sur la présence de filtres UV chez les mammifères marins dans le monde.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es400675y",
    doi = "10.1021/es400675y",
    openalex = "W2053507910",
    references = "doi101016jchemosphere201009079, doi101016jchemosphere201011018, doi101016jenvpol200911005, doi101016s0025326x02001753, doi101021ac101102d, doi101021es040055r, doi101021es052088s, doi101021es900939j, doi101289ehp10966, doi102305iucnch2003sscap2en"
}

Résumé La répartition mondiale du dauphin Risso Gampus griseus n'est pas bien connue, et il y a eu confusion dans la littérature quant à savoir si l'espèce a une large répartition circumglobale ou n'apparaît que le long des marges continentales. Pour clarifier la répartition et les préférences d'habitat de l'espèce, nous avons compilé et examiné tous les enregistrements disponibles (publiés et non publiés) d'observations et de captures de cette espèce au cours des 62 dernières années (1950–2012, n = 8068 enregistrements). Les enregistrements de stranding n'ont pas été inclus. Les résultats ont montré que l'espèce a une répartition qui s'étend à travers les bassins océaniques et s'étend entre au moins 64°N et 46°S, et semble absente des eaux polaires à haute latitude. Bien que les dauphins Risso se produisent dans tous les habitats, de côtiers à océaniques, ils montrent une forte préférence à l'échelle de la répartition pour les eaux tempérées moyennes de la plate-forme continentale et du talus entre 30° et 45° de latitude. Bien que de nombreuses idées fausses sur l'écologie de la répartition du dauphin Risso aient existé, cette analyse a montré qu'il s'agit d'une espèce répandue. Il favorise fortement les eaux tempérées et préfère les eaux de la plate-forme continentale et du talus aux profondeurs océaniques. Ces préférences d'habitat semblent valoir pour une grande partie ou la totalité de la répartition de l'espèce.

@article{doi101111mam12008,
    author = "Jefferson, Thomas A. et Weir, Caroline R. et Anderson, Robert C. et Ballance, Lisa T. et Kenney, Robert D. et Kiszka, Jérémy J.",
    title = "Distribution mondiale du dauphin Risso Gampus griseus : une revue et une évaluation critique",
    year = "2013",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "Résumé La répartition mondiale du dauphin Risso Gampus griseus n'est pas bien connue, et il y a eu confusion dans la littérature quant à savoir si l'espèce a une large répartition circumglobale ou n'apparaît que le long des marges continentales. Pour clarifier la répartition et les préférences d'habitat de l'espèce, nous avons compilé et examiné tous les enregistrements disponibles (publiés et non publiés) d'observations et de captures de cette espèce au cours des 62 dernières années (1950–2012, n = 8068 enregistrements). Les enregistrements de stranding n'ont pas été inclus. Les résultats ont montré que l'espèce a une répartition qui s'étend à travers les bassins océaniques et s'étend entre au moins 64°N et 46°S, et semble absente des eaux polaires à haute latitude. Bien que les dauphins Risso se produisent dans tous les habitats, de côtiers à océaniques, ils montrent une forte préférence à l'échelle de la répartition pour les eaux tempérées moyennes de la plate-forme continentale et du talus entre 30° et 45° de latitude. Bien que de nombreuses idées fausses sur l'écologie de la répartition du dauphin Risso aient existé, cette analyse a montré qu'il s'agit d'une espèce répandue. Il favorise fortement les eaux tempérées et préfère les eaux de la plate-forme continentale et du talus aux profondeurs océaniques. Ces préférences d'habitat semblent valoir pour une grande partie ou la totalité de la répartition de l'espèce.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mam.12008",
    doi = "10.1111/mam.12008",
    openalex = "W2143461747",
    references = "doi1047536jcrmv11i1630"
}

Résumé La surexploitation des prédateurs supérieurs et des stocks de poissons a modifié les écosystèmes vers des systèmes moins productifs avec moins de niveaux trophiques. Dans la mer Celtique (CS), les rejets et les prises accessoires ont suscité des inquiétudes concernant certaines pêcheries, tandis que les rorquals communs et à bosse se rétablissent après des siècles de surexploitation. L'absence de preuves empiriques sur le régime alimentaire préféré de certains prédateurs, tels que les rorquals dans la CS, a entravé la mise en œuvre de mesures de conservation efficaces utilisant une approche écosystémique de la gestion des pêches. En utilisant un cadre bayésien (SIAR), des modèles de mélange d'isotopes stables du carbone (δ 13 C) et de l'azote (δ 15 N) ont été utilisés pour attribuer des solutions de régime alimentaire proportionnelles aux rorquals communs et à bosse (biopsies de peau) et aux proies supposées : hareng (Clupea harengus), sprat (Sprattus sprattus) et krill (Meganyctiphanes norvegica et Nyctiphanes couchii) dans la CS. Le krill était la proie la plus importante dans le régime alimentaire des rorquals communs, mais l'une des moins importantes pour les rorquals à bosse (bien que basé sur un petit échantillon d'échantillons de rorquals à bosse). Les sprats et harengs de l'âge 0 constituaient une grande proportion du régime alimentaire des deux espèces, suivis par les sprats plus âgés (âge 1–2) et les harengs plus âgés (âge 2–4). Une approche écosystémique de la gestion des pêches sera nécessaire dans la CS si nous cherchons une conservation efficace des rorquals communs et à bosse, ainsi que des pêcheries durables.

@article{doi101111mms12034,
    author = "Ryan, Conor et Berrow, Simon et McHugh, Brendan et O’Donnell, Ciarán et Trueman, Clive N. et O’Connor, Ian",
    title = "Préférences alimentaires de rorquals communs (Balaenoptera physalus) et de rorquals à bosse (Megaptera novaeangliae) sympatriques révélées par des modèles de mélange d'isotopes stables",
    year = "2013",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Résumé La surexploitation des prédateurs supérieurs et des stocks de poissons a modifié les écosystèmes vers des systèmes moins productifs avec moins de niveaux trophiques. Dans la mer Celtique (CS), les rejets et les prises accessoires ont suscité des inquiétudes concernant certaines pêcheries, tandis que les rorquals communs et à bosse se rétablissent après des siècles de surexploitation. L'absence de preuves empiriques sur le régime alimentaire préféré de certains prédateurs, tels que les rorquals dans la CS, a entravé la mise en œuvre de mesures de conservation efficaces utilisant une approche écosystémique de la gestion des pêches. En utilisant un cadre bayésien (SIAR), des modèles de mélange d'isotopes stables du carbone (δ 13 C) et de l'azote (δ 15 N) ont été utilisés pour attribuer des solutions de régime alimentaire proportionnelles aux rorquals communs et à bosse (biopsies de peau) et aux proies supposées : hareng (Clupea harengus), sprat (Sprattus sprattus) et krill (Meganyctiphanes norvegica et Nyctiphanes couchii) dans la CS. Le krill était la proie la plus importante dans le régime alimentaire des rorquals communs, mais l'une des moins importantes pour les rorquals à bosse (bien que basé sur un petit échantillon d'échantillons de rorquals à bosse). Les sprats et harengs de l'âge 0 constituaient une grande proportion du régime alimentaire des deux espèces, suivis par les sprats plus âgés (âge 1–2) et les harengs plus âgés (âge 2–4). Une approche écosystémique de la gestion des pêches sera nécessaire dans la CS si nous cherchons une conservation efficace des rorquals communs et à bosse, ainsi que des pêcheries durables.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.12034",
    doi = "10.1111/mms.12034",
    openalex = "W2137904234",
    references = "caut2011stable, doi101007s0044200312183, doi101007s004420050865, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi101038nature01017, doi101086409052, doi101126science1098222, doi101126science2795352860, doi101146annureves18110187001453, doi101242jeb045104, doi101371journalpone0009672"
}

Résumé Une approche complémentaire d'analyses de contenu gastrique et d'isotopes stables a été utilisée pour caractériser l'écologie de la recherche alimentaire et évaluer le chevauchement de niche entre les cachalots pygmées (Kogia breviceps) et nains (K. sima) échoués sur la côte médio-atlantique des États-Unis entre 1998 et 2011. L'analyse des habitudes alimentaires a démontré que les deux espèces étaient principalement teuthophages, avec 35 espèces de céphalopodes et 2 espèces de poissons mésopélagiques représentées dans leurs régimes alimentaires globaux. L'indice de chevauchement de niche de Pianka suggérait un chevauchement élevé entre les régimes alimentaires des baleines (O n = 0,92), avec des calmars des familles Histioteuthidae, Cranchidae et Ommastrephidae servant de proies principales. Les cachalots pygmées consommaient des proies légèrement plus grandes (longueur moyenne du manteau [ML] = 10,8 cm) que les cachalots nains (ML moyenne = 7,8 cm). Les tailles moyennes des proies consommées par les cachalots pygmées augmentaient avec la croissance, mais ne montraient aucune tendance chez les cachalots nains. Aucune différence significative n'a été détectée dans les valeurs de δ 15 N et δ 13 C des tissus musculaires des cachalots pygmées (10,8‰ ± 0,5‰, −17,1‰ ± 0,6‰) et nains (10,7‰ ± 0,5‰, −17,0‰ ± 0,4‰), respectivement. Les largeurs de niche isotopiques n'ont pas non plus différé de manière significative et le chevauchement alimentaire était élevé entre les deux espèces. Les résultats suggèrent que les écologies alimentaires des cachalots pygmées et nains sont similaires et que les deux espèces occupent des niches trophiques équivalentes dans la région.

@article{doi101111mms12064,
    author = "Staudinger, Michelle D. et McAlarney, Ryan J. et McLellan, William A. et Pabst, D. Ann",
    title = "Écologie de la recherche alimentaire et chevauchement de niche chez les cachalots pygmées (Kogia breviceps) et nains (Kogia sima) des eaux de la côte médio-atlantique des États-Unis",
    year = "2013",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Résumé Une approche complémentaire d'analyses de contenu gastrique et d'isotopes stables a été utilisée pour caractériser l'écologie de la recherche alimentaire et évaluer le chevauchement de niche entre les cachalots pygmées (Kogia breviceps) et nains (K. sima) échoués sur la côte médio-atlantique des États-Unis entre 1998 et 2011. L'analyse des habitudes alimentaires a démontré que les deux espèces étaient principalement teuthophages, avec 35 espèces de céphalopodes et 2 espèces de poissons mésopélagiques représentées dans leurs régimes alimentaires globaux. L'indice de chevauchement de niche de Pianka suggérait un chevauchement élevé entre les régimes alimentaires des baleines (O n = 0,92), avec des calmars des familles Histioteuthidae, Cranchidae et Ommastrephidae servant de proies principales. Les cachalots pygmées consommaient des proies légèrement plus grandes (longueur moyenne du manteau [ML] = 10,8 cm) que les cachalots nains (ML moyenne = 7,8 cm). Les tailles moyennes des proies consommées par les cachalots pygmées augmentaient avec la croissance, mais ne montraient aucune tendance chez les cachalots nains. Aucune différence significative n'a été détectée dans les valeurs de δ 15 N et δ 13 C des tissus musculaires des cachalots pygmées (10,8‰ ± 0,5‰, −17,1‰ ± 0,6‰) et nains (10,7‰ ± 0,5‰, −17,0‰ ± 0,4‰), respectivement. Les largeurs de niche isotopiques n'ont pas non plus différé de manière significative et le chevauchement alimentaire était élevé entre les deux espèces. Les résultats suggèrent que les écologies alimentaires des cachalots pygmées et nains sont similaires et que les deux espèces occupent des niches trophiques équivalentes dans la région.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.12064",
    doi = "10.1111/mms.12064",
    openalex = "W2131948629",
    references = "doi105962p358359"
}

Des enquêtes menées depuis des bateaux ont été utilisées pour étudier la présence de dauphins bosse de l'Indo-Pacifique Sousa chinensis le long de la côte de Chennai, dans l'État du Tamil Nadu, en Inde. Des notes ont été recueillies sur le comportement, la taille des groupes, les motifs de coloration et la composition des groupes lors de l'observation de cétacés pendant les enquêtes. Quatre groupes de dauphins bosse de l'Indo-Pacifique ont été observés près des côtes au cours du mois de février 2011, à une profondeur comprise entre 10 et 25 mètres, avec une taille moyenne de groupe de 20 individus, dont 10 étaient identifiables par photo. Le comportement dominant des groupes consistait en des démonstrations aériennes, la recherche de nourriture et les déplacements. Cette étude fournit une idée de base sur la présence, les menaces et l'utilisation de l'habitat des zones de dauphins bosse le long de la côte de Chennai.

@article{doi1011609jotto345450026,
    author = "Muralidharan, Rahul",
    title = "Observations de présence et comportementaux de dauphins bosse de l'Indo-Pacifique Sousa chinensis (Osbeck, 1765) le long de la côte de Chennai, golfe du Bengale",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Threatened Taxa",
    abstract = "Des enquêtes menées depuis des bateaux ont été utilisées pour étudier la présence de dauphins bosse de l'Indo-Pacifique Sousa chinensis le long de la côte de Chennai, dans l'État du Tamil Nadu, en Inde. Des notes ont été recueillies sur le comportement, la taille des groupes, les motifs de coloration et la composition des groupes lors de l'observation de cétacés pendant les enquêtes. Quatre groupes de dauphins bosse de l'Indo-Pacifique ont été observés près des côtes au cours du mois de février 2011, à une profondeur comprise entre 10 et 25 mètres, avec une taille moyenne de groupe de 20 individus, dont 10 étaient identifiables par photo. Le comportement dominant des groupes consistait en des démonstrations aériennes, la recherche de nourriture et les déplacements. Cette étude fournit une idée de base sur la présence, les menaces et l'utilisation de l'habitat des zones de dauphins bosse le long de la côte de Chennai.",
    url = "https://doi.org/10.11609/jott.o3454.5002-6",
    doi = "10.11609/jott.o3454.5002-6",
    openalex = "W2325376914",
    references = "doi1047536jcrmv12i2573"
}

Les facteurs de discrimination régime-tissu (Δ(15)N ou Δ(13)C) et les temps de renouvellement sont censés être influencés par une large gamme de variables, notamment le taux métabolique, l'âge, la qualité du régime alimentaire, le tissu échantillonné et le taxon étudié. Dans la présente étude, des échantillons de peau ont été prélevés sur des dauphins hors de leur habitat naturel ayant consommé des régimes de composition isotopique connue pendant au moins 8 semaines. Les dauphins adultes consommant un régime à faible teneur en graisses (5-6 %) et à forte valeur δ(15)N présentaient des valeurs Δ(15)N significativement plus faibles que les animaux consommant un régime à forte teneur en graisses (13,9 %) et à faible valeur δ(15)N. Les dauphins juvéniles consommant un régime à faible teneur en graisses et une valeur δ(15)N intermédiaire présentaient des valeurs Δ(15)N significativement plus élevées que les adultes consommant le même régime. Les demi-vies calculées pour δ(15)N variaient de 14 à 23 jours (17,2 ± 1,3 jours). Les demi-vies pour δ(13)C variaient de 11 à 23 jours, avec une différence significative entre les régimes à faible teneur en graisses (13,9 ± 4,8 jours) et les régimes à forte teneur en graisses (22,0 ± 0,5 jours). Dans l'ensemble, nos résultats indiquent que si l'hypothèse d'une valeur Δ(13)C de 1‰ peut être appropriée pour les cétacés, les valeurs Δ(15)N pourraient être plus proches de 1,5‰ plutôt que des 3‰ couramment supposés. Nos données suggèrent également que la compréhension de la variabilité saisonnière de la composition des proies constitue un autre facteur significatif à considérer lors de l'application des facteurs de discrimination ou des temps de renouvellement aux études de terrain axées sur les habitudes alimentaires. Les temps de rétention des isotopes, d'ordre de quelques semaines seulement, suggèrent que, en outre, ces données isotopiques pourraient jouer un rôle important dans l'interprétation des récents modèles d'utilisation fine de l'habitat et de résidence.

@article{doi101242jeb093963,
    author = "Browning, Nicole et Dold, Christopher et I-Fan, Jack et Worthy, Graham A. J.",
    title = "Taux de renouvellement des isotopes et discrimination régime-tissu dans la peau de dauphins à nez court (Tursiops truncatus) hors de leur habitat naturel",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Les facteurs de discrimination régime-tissu (Δ(15)N ou Δ(13)C) et les temps de renouvellement sont censés être influencés par une large gamme de variables, notamment le taux métabolique, l'âge, la qualité du régime alimentaire, le tissu échantillonné et le taxon étudié. Dans la présente étude, des échantillons de peau ont été prélevés sur des dauphins hors de leur habitat naturel ayant consommé des régimes de composition isotopique connue pendant au moins 8 semaines. Les dauphins adultes consommant un régime à faible teneur en graisses (5-6 %) et à forte valeur δ(15)N présentaient des valeurs Δ(15)N significativement plus faibles que les animaux consommant un régime à forte teneur en graisses (13,9 %) et à faible valeur δ(15)N. Les dauphins juvéniles consommant un régime à faible teneur en graisses et une valeur δ(15)N intermédiaire présentaient des valeurs Δ(15)N significativement plus élevées que les adultes consommant le même régime. Les demi-vies calculées pour δ(15)N variaient de 14 à 23 jours (17,2 ± 1,3 jours). Les demi-vies pour δ(13)C variaient de 11 à 23 jours, avec une différence significative entre les régimes à faible teneur en graisses (13,9 ± 4,8 jours) et les régimes à forte teneur en graisses (22,0 ± 0,5 jours). Dans l'ensemble, nos résultats indiquent que si l'hypothèse d'une valeur Δ(13)C de 1‰ peut être appropriée pour les cétacés, les valeurs Δ(15)N pourraient être plus proches de 1,5‰ plutôt que des 3‰ couramment supposés. Nos données suggèrent également que la compréhension de la variabilité saisonnière de la composition des proies constitue un autre facteur significatif à considérer lors de l'application des facteurs de discrimination ou des temps de renouvellement aux études de terrain axées sur les habitudes alimentaires. Les temps de rétention des isotopes, d'ordre de quelques semaines seulement, suggèrent que, en outre, ces données isotopiques pourraient jouer un rôle important dans l'interprétation des récents modèles d'utilisation fine de l'habitat et de résidence.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.093963",
    doi = "10.1242/jeb.093963",
    openalex = "W2145575644",
    references = "doi101002rcm6267"
}

Les collisions avec des navires constituent une menace grave pour plusieurs espèces de grandes baleines en danger, en particulier la baleine à bosse de l'Atlantique Nord (Eubalaena glacialis). Fin 2008, l'Administration nationale océanique et atmosphérique des États-Unis a émis des restrictions obligatoires de vitesse des navires dans des zones spécifiques le long de la côte est des États-Unis, dans le but de réduire la mortalité liée aux collisions chez les baleines à bosse. Tous les navires d'une longueur de 65 pieds ou plus sont limités à une vitesse de 10 nœuds ou moins pendant les périodes réglementaires mises en œuvre saisonnièrement. Nous avons modélisé le risque de mortalité de la baleine à bosse de l'Atlantique Nord lorsque les restrictions sur les navires étaient ou n'étaient pas en vigueur, y compris (1) l'estimation de la probabilité de blessure létale compte tenu d'un choc avec un navire en fonction de la vitesse du navire, (2) l'estimation de l'effet de la vitesse de transit sur le taux instantané de chocs avec des navires, et (3) une prise en compte de la réduction totale du risque. Les régressions logistiques et les analyses de probit bayésiennes ont indiqué une relation positive significative entre la vitesse du navire et la probabilité d'une blessure létale. Nous avons constaté que les vitesses des navires ayant heurté des baleines étaient systématiquement supérieures aux vitesses typiques des navires pour chaque type de navire et chaque période réglementaire étudiée ; un modèle d'utilisation-disponibilité ajusté à ces données a fourni de fortes preuves d'un effet linéaire de la vitesse de transit sur les taux de choc. Dans l'ensemble, nous avons estimé que les restrictions de vitesse des navires ont réduit les niveaux de risque de mortalité par choc avec un navire de 80 à 90 %, avec des niveaux plus proches de 90 % lors des deux dernières des quatre périodes de restriction de vitesse des navires actives étudiées. À notre connaissance, il s'agit de l'évaluation la plus complète à ce jour de l'utilité des restrictions de vitesse des navires pour réduire la menace des collisions de navires sur les grandes baleines. Nos résultats indiquent que les limites de vitesse des navires sont un outil puissant pour réduire le risque de mortalité anthropique pour les baleines à bosse de l'Atlantique Nord.

@article{doi101890es13000041,
    author = "Conn, Paul B. et Silber, G. K.",
    title = "Les restrictions de vitesse des navires réduisent le risque de mortalité liée aux collisions pour les baleines à bosse de l'Atlantique Nord",
    year = "2013",
    journal = "Ecosphere",
    abstract = "Les collisions avec des navires constituent une menace grave pour plusieurs espèces de grandes baleines en danger, en particulier la baleine à bosse de l'Atlantique Nord (Eubalaena glacialis). Fin 2008, l'Administration nationale océanique et atmosphérique des États-Unis a émis des restrictions obligatoires de vitesse des navires dans des zones spécifiques le long de la côte est des États-Unis, dans le but de réduire la mortalité liée aux collisions chez les baleines à bosse. Tous les navires d'une longueur de 65 pieds ou plus sont limités à une vitesse de 10 nœuds ou moins pendant les périodes réglementaires mises en œuvre saisonnièrement. Nous avons modélisé le risque de mortalité de la baleine à bosse de l'Atlantique Nord lorsque les restrictions sur les navires étaient ou n'étaient pas en vigueur, y compris (1) l'estimation de la probabilité de blessure létale compte tenu d'un choc avec un navire en fonction de la vitesse du navire, (2) l'estimation de l'effet de la vitesse de transit sur le taux instantané de chocs avec des navires, et (3) une prise en compte de la réduction totale du risque. Les régressions logistiques et les analyses de probit bayésiennes ont indiqué une relation positive significative entre la vitesse du navire et la probabilité d'une blessure létale. Nous avons constaté que les vitesses des navires ayant heurté des baleines étaient systématiquement supérieures aux vitesses typiques des navires pour chaque type de navire et chaque période réglementaire étudiée ; un modèle d'utilisation-disponibilité ajusté à ces données a fourni de fortes preuves d'un effet linéaire de la vitesse de transit sur les taux de choc. Dans l'ensemble, nous avons estimé que les restrictions de vitesse des navires ont réduit les niveaux de risque de mortalité par choc avec un navire de 80 à 90 %, avec des niveaux plus proches de 90 % lors des deux dernières des quatre périodes de restriction de vitesse des navires actives étudiées. À notre connaissance, il s'agit de l'évaluation la plus complète à ce jour de l'utilité des restrictions de vitesse des navires pour réduire la menace des collisions de navires sur les grandes baleines. Nos résultats indiquent que les limites de vitesse des navires sont un outil puissant pour réduire le risque de mortalité anthropique pour les baleines à bosse de l'Atlantique Nord.",
    url = "https://doi.org/10.1890/es13-00004.1",
    doi = "10.1890/es13-00004.1",
    openalex = "W2096362578",
    references = "doi105597lajam00109"
}

Des données biologiques et halieutiques ont été analysées pour évaluer l'impact de la mortalité liée à la pêche sur une sous-population en danger critique d'extinction représentant 30 % de la sous-population ETS Sousa. Cette sous-population a présenté des blessures causées par les engins de pêche. Trois individus ont été photographiés avec des engins de pêche attachés à leur corps, et un dauphin a été retrouvé mort avec des blessures fraîches causées par les engins de pêche. Pour assurer la rétablissement de la sous-population ETS Sousa, la mortalité due aux causes humaines doit être réduite à <1 individu tous les 7 ans. La capture accidentelle (bycatch) par la pêche constitue la menace la plus grave pour ces dauphins et doit être éliminée dès que possible pour éviter l'extinction. Empêcher l'utilisation des filets maillants, d'autres filets à mailles et du chalutage dans tout leur habitat serait la mesure de conservation la plus efficace à court terme pour l'ETS Sousa. D'autres méthodes de pêche sont disponibles, et l'utilisation des méthodes de pêche les plus sélectives et durables disponibles bénéficiera non seulement aux dauphins, mais aussi aux stocks de poissons, aux oiseaux marins et à d'autres espèces, ainsi qu'à l'industrie de la pêche, qui dépend de ces espèces pour sa viabilité à long terme. Cependant, à court terme, il existe des coûts associés au passage à des engins de pêche plus sélectifs.

@article{doi103354esr00518,
    author = "Slooten, Elisabeth et Wang, JY et Dungan, Sarah Z. et Forney, KA et Hung, Shih‐Kai et Jefferson, TA et Riehl, KN et Rojas‐Bracho, Lorenzo et Ross, PS et Wee, Alison K. S. et Winkler, Robin C. et Yang, SC et Chen, Chi‐An",
    title = "Impacts of fisheries on the Critically Endangered humpback dolphin Sousa chinensis population in the eastern Taiwan Strait",
    year = "2013",
    journal = "Endangered Species Research",
    abstract = "Des données biologiques et halieutiques ont été analysées pour évaluer l'impact de la mortalité liée à la pêche sur une sous-population en danger critique d'extinction représentant 30 % de la sous-population ETS Sousa. Cette sous-population a présenté des blessures causées par les engins de pêche. Trois individus ont été photographiés avec des engins de pêche attachés à leur corps, et un dauphin a été retrouvé mort avec des blessures fraîches causées par les engins de pêche. Pour assurer la rétablissement de la sous-population ETS Sousa, la mortalité due aux causes humaines doit être réduite à <1 individu tous les 7 ans. La capture accidentelle (bycatch) par la pêche constitue la menace la plus grave pour ces dauphins et doit être éliminée dès que possible pour éviter l'extinction. Empêcher l'utilisation des filets maillants, d'autres filets à mailles et du chalutage dans tout leur habitat serait la mesure de conservation la plus efficace à court terme pour l'ETS Sousa. D'autres méthodes de pêche sont disponibles, et l'utilisation des méthodes de pêche les plus sélectives et durables disponibles bénéficiera non seulement aux dauphins, mais aussi aux stocks de poissons, aux oiseaux marins et à d'autres espèces, ainsi qu'à l'industrie de la pêche, qui dépend de ces espèces pour sa viabilité à long terme. Cependant, à court terme, il existe des coûts associés au passage à des engins de pêche plus sélectifs.",
    url = "https://doi.org/10.3354/esr00518",
    doi = "10.3354/esr00518",
    openalex = "W2069371706",
    references = "doi101578am3012004111"
}

Résumé Ce papier fournit une synthèse des résultats obtenus dans le cadre d'une étude collaborative à long terme impliquant des biologistes, des pêcheurs et des gestionnaires des ressources, centrée sur la présence d'orques dans l'archipel Crozet avant et après la mise en œuvre d'une pêche au chalut de fond pour l'espadon de Patagonie. Le comportement de prédation a été signalé dès le début de la pêche, avec des effets dramatiques sur les trajectoires démographiques des orques et sur la quantité de poisson perdue par les pêcheurs. Les orques interagissant avec la pêche ont présenté des taux de mortalité très élevés lorsque la pêche illégale avait lieu, tandis que les orques non interagissantes n'étaient pas affectées. Cependant, après la fin de la pêche illégale, les orques interagissant avec la pêche ont présenté à la fois une fécondité et des taux de survie plus élevés par rapport aux orques non interagissantes. Puisque les baleines enlevaient généralement les poissons entièrement des hameçons, une méthodologie adaptée qui ne reposait pas sur la détermination du nombre de poissons endommagés a été développée pour estimer les taux de prédation. Dans la ZEE de Crozet sur une période de 10 ans, 33,9 % de la quantité totale d'espadon de Patagonie pêchée, représentant un total de 28 millions €, a été estimée comme perdue en raison des effets combinés de la prédation des orques et des cachalots. Dans un effort pour réduire les pertes dues à la prédation, des modifications des méthodes de pêche, telles que le changement de la saison de pêche, le changement des zones de pêche lorsqu'elles sont exposées à la prédation et le changement de la longueur du chalut et de la vitesse de remorquage, ont été testées avec succès. Les dispositifs acoustiques dissuasifs ont été inefficaces pour dissuader les orques de prédation sur les chaluts. Des engins de pêche alternatifs, tels que les pots à poissons, ont également été testés. Cependant, bien qu'ils aient fourni des résultats encourageants concernant la suppression de la prédation et de la capture accidentelle d'oiseaux marins, les pots à poissons n'étaient pas assez efficaces pour soutenir une pêche économiquement viable. En conclusion, nous discutons de la manière dont les résultats de cette étude complète peuvent être utilisés ailleurs dans les pêches confrontées à la prédation.

@article{doi101093icesjmsfsu221,
    author = "Guinet, Christophe et Tixier, Paul et Gasco, Nicolas et Duhamel, Guy",
    title = "Les études à long terme des orques de l'île Crozet sont fondamentales pour comprendre les conséquences économiques et démographiques de leur comportement de prédation sur la pêche à l'espadon de Patagonie",
    year = "2014",
    journal = "ICES Journal of Marine Science",
    abstract = "Résumé Ce papier fournit une synthèse des résultats obtenus dans le cadre d'une étude collaborative à long terme impliquant des biologistes, des pêcheurs et des gestionnaires des ressources, centrée sur la présence d'orques dans l'archipel Crozet avant et après la mise en œuvre d'une pêche au chalut de fond pour l'espadon de Patagonie. Le comportement de prédation a été signalé dès le début de la pêche, avec des effets dramatiques sur les trajectoires démographiques des orques et sur la quantité de poisson perdue par les pêcheurs. Les orques interagissant avec la pêche ont présenté des taux de mortalité très élevés lorsque la pêche illégale avait lieu, tandis que les orques non interagissantes n'étaient pas affectées. Cependant, après la fin de la pêche illégale, les orques interagissant avec la pêche ont présenté à la fois une fécondité et des taux de survie plus élevés par rapport aux orques non interagissantes. Puisque les baleines enlevaient généralement les poissons entièrement des hameçons, une méthodologie adaptée qui ne reposait pas sur la détermination du nombre de poissons endommagés a été développée pour estimer les taux de prédation. Dans la ZEE de Crozet sur une période de 10 ans, 33,9 % de la quantité totale d'espadon de Patagonie pêchée, représentant un total de 28 millions €, a été estimée comme perdue en raison des effets combinés de la prédation des orques et des cachalots. Dans un effort pour réduire les pertes dues à la prédation, des modifications des méthodes de pêche, telles que le changement de la saison de pêche, le changement des zones de pêche lorsqu'elles sont exposées à la prédation et le changement de la longueur du chalut et de la vitesse de remorquage, ont été testées avec succès. Les dispositifs acoustiques dissuasifs ont été inefficaces pour dissuader les orques de prédation sur les chaluts. Des engins de pêche alternatifs, tels que les pots à poissons, ont également été testés. Cependant, bien qu'ils aient fourni des résultats encourageants concernant la suppression de la prédation et de la capture accidentelle d'oiseaux marins, les pots à poissons n'étaient pas assez efficaces pour soutenir une pêche économiquement viable. En conclusion, nous discutons de la manière dont les résultats de cette étude complète peuvent être utilisés ailleurs dans les pêches confrontées à la prédation.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icesjms/fsu221",
    doi = "10.1093/icesjms/fsu221",
    openalex = "W2155635901",
    references = "doi1010160967065396842815"
}

Résumé La taxonomie du genre dauphin à dos bombé Sousa a été controversée et incertaine pendant des siècles, mais des travaux récents indiquent qu'il existe plusieurs espèces valides. Une revue de multiples lignes de preuves issues de la morphologie squelettique, de la morphologie externe, de la coloration, de la génétique moléculaire et de la biogéographie, combinées, fournit un soutien solide pour la reconnaissance de quatre espèces de Sousa. Ces espèces incluent S. teuszii (Kükenthal, 1892), une espèce à coloration gris uniforme et à dos bombé prononcé, trouvée dans l'océan Atlantique au large de l'Afrique de l'Ouest. L'espèce S. plumbea (G. Cuvier, 1829) présente une apparence externe similaire à S. teuszii, mais possède une nageoire dorsale plus pointue. Elle se rencontre dans l'océan Indien, du Cap de Bonne-Espérance au Myanmar (Birmanie). Le taxon original, S. chinensis (Osbeck, 1765), est réservé à l'espèce ayant une nageoire dorsale plus grande sans dos bombé prononcé, et une coloration adulte majoritairement blanche. Elle s'étend de l'Inde de l'Est à la Chine centrale et dans toute l'Asie du Sud-Est. Enfin, nous décrivons une nouvelle espèce de Sousa, le dauphin à dos bombé australien, qui se rencontre dans les eaux de l'étagère de Sahul, du nord de l'Australie au sud de la Nouvelle-Guinée. Il possède une nageoire dorsale plus basse, une coloration sombre plus étendue sur le corps et un « capuchon » dorsal. Il est séparé du dauphin à dos bombé indo-pacifique par un large écart de distribution qui coïncide avec la ligne de Wallace.

@article{doi101111mms12152,
    author = "Jefferson, Thomas A. et Rosenbaum, Howard C.",
    title = "Révision taxonomique des dauphins à dos bombé (Sousa spp.) et description d'une nouvelle espèce d'Australie",
    year = "2014",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Résumé La taxonomie du genre dauphin à dos bombé Sousa a été controversée et incertaine pendant des siècles, mais des travaux récents indiquent qu'il existe plusieurs espèces valides. Une revue de multiples lignes de preuves issues de la morphologie squelettique, de la morphologie externe, de la coloration, de la génétique moléculaire et de la biogéographie, combinées, fournit un soutien solide pour la reconnaissance de quatre espèces de Sousa. Ces espèces incluent S. teuszii (Kükenthal, 1892), une espèce à coloration gris uniforme et à dos bombé prononcé, trouvée dans l'océan Atlantique au large de l'Afrique de l'Ouest. L'espèce S. plumbea (G. Cuvier, 1829) présente une apparence externe similaire à S. teuszii, mais possède une nageoire dorsale plus pointue. Elle se rencontre dans l'océan Indien, du Cap de Bonne-Espérance au Myanmar (Birmanie). Le taxon original, S. chinensis (Osbeck, 1765), est réservé à l'espèce ayant une nageoire dorsale plus grande sans dos bombé prononcé, et une coloration adulte majoritairement blanche. Elle s'étend de l'Inde de l'Est à la Chine centrale et dans toute l'Asie du Sud-Est. Enfin, nous décrivons une nouvelle espèce de Sousa, le dauphin à dos bombé australien, qui se rencontre dans les eaux de l'étagère de Sahul, du nord de l'Australie au sud de la Nouvelle-Guinée. Il possède une nageoire dorsale plus basse, une coloration sombre plus étendue sur le corps et un « capuchon » dorsal. Il est séparé du dauphin à dos bombé indo-pacifique par un large écart de distribution qui coïncide avec la ligne de Wallace.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.12152",
    doi = "10.1111/mms.12152",
    openalex = "W1967251255",
    references = "doi101578am3012004125, doi1016441545141020016550001sc20co2"
}

Nous rapportons la présence et le comportement d'un groupe de dauphins à ailerons courts Globicephala macrorhynchus dans le sud-est de la mer d'Arabie. Le groupe a été observé du côté sud-est de l'île de Minicoy, dans le canal des Neuf degrés (09°219′23′′N;74°39′529′′E) le 03.02.2013. Plus tard, le 06.02.2013, le même groupe de dauphins a été observé près de l'île de Kalpeni (10°02′402′′N; 73°39′579′′E), à 130 km au nord-ouest de l'emplacement précédent. La longueur moyenne des dauphins a été estimée à 550 cm et le poids à environ 1200 kg. Ils se déplaçaient dans une direction nord-ouest. La taille du groupe de dauphins observés était de douze individus et plusieurs comportements spécifiques à l'espèce tels que le roulement latéral, le spyhopping, le lobtailing, l'arche du pédoncule et des schémas de mouvement tels que le voyage synchronisé et le logging ont pu être observés. L'occurrence de cicatrices et de blessures sur le corps de quatre dauphins du groupe est également rapportée.

@article{doi1011609jotto3659648892,
    author = "Sajikumar, Kurichithara K. et Ragesh, N et Mohamed, K S",
    title = "Comportement des dauphins à ailerons courts Globicephala macrorhynchus (Gray, 1846) (Mammalia: Cetartiodactyla: Delphinidae) dans le sud-est de la mer d'Arabie",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Threatened Taxa",
    abstract = "Nous rapportons la présence et le comportement d'un groupe de dauphins à ailerons courts Globicephala macrorhynchus dans le sud-est de la mer d'Arabie. Le groupe a été observé du côté sud-est de l'île de Minicoy, dans le canal des Neuf degrés (09°219′23′′N;74°39′529′′E) le 03.02.2013. Plus tard, le 06.02.2013, le même groupe de dauphins a été observé près de l'île de Kalpeni (10°02′402′′N; 73°39′579′′E), à 130 km au nord-ouest de l'emplacement précédent. La longueur moyenne des dauphins a été estimée à 550 cm et le poids à environ 1200 kg. Ils se déplaçaient dans une direction nord-ouest. La taille du groupe de dauphins observés était de douze individus et plusieurs comportements spécifiques à l'espèce tels que le roulement latéral, le spyhopping, le lobtailing, l'arche du pédoncule et des schémas de mouvement tels que le voyage synchronisé et le logging ont pu être observés. L'occurrence de cicatrices et de blessures sur le corps de quatre dauphins du groupe est également rapportée.",
    url = "https://doi.org/10.11609/jott.o3659.6488-92",
    doi = "10.11609/jott.o3659.6488-92",
    openalex = "W2016472969",
    references = "doi1047536jcrmv12i2573"
}

Jusqu'à présent, la plupart des modèles d'habitats des cétacés se sont appuyés sur des covariables statiques et océanographiques, et très peu ont lié directement les cétacés à la distribution de leurs proies, en raison de la disponibilité limitée des données sur les proies. En simulant la distribution de six groupes fonctionnels de micronekton entre la surface et ≃1 000 m de profondeur, le modèle SEAPODYM fournit des aperçus précieux sur les distributions de proies. Nous avons utilisé les sorties de SEAPODYM pour étudier l'habitat de trois guildes de cétacés ayant des besoins énergétiques croissants : les cachalots et les dauphins à bec, les Globicephalinae et les Delphininae. Nous nous attendions à ce que les cétacés à hauts besoins énergétiques privilégient les habitats à forte biomasse et/ou production de proies, où ils pourraient facilement répondre à leurs besoins énergétiques élevés, et que les cétacés à faibles besoins énergétiques se nourrissent dans des habitats à forte ou faible biomasse et/ou production de proies. Les observations de cétacés ont été recueillies lors de relevés aériens dédiés dans l'océan Indien Sud-Ouest (SWIO) et en Polynésie française (FP). Nous avons examiné les densités de cétacés en relation avec les distributions simulées de leurs proies potentielles à l'aide de modèles additifs généralisés et avons prédit leurs habitats dans les deux régions. Les résultats ont confirmé leurs capacités de plongée connues, avec les Delphininae principalement liés aux proies présentes dans les couches supérieures de la colonne d'eau, et les Globicephalinae ainsi que les cachalots et les dauphins à bec également liés aux proies présentes dans les couches plus profondes. Les écarts expliqués variaient de 9 % pour les cachalots et les dauphins à bec dans le SWIO à 47 % pour les Globicephalinae en FP. Les Delphininae et les Globicephalinae semblent sélectionner des zones où une forte biomasse et/ou production de proies étaient disponibles à des profondeurs peu importantes. En revanche, les cachalots et les dauphins à bec ont montré une sélection d'habitat moins claire. L'utilisation de distributions simulées de proies comme prédicteurs dans les modèles d'habitats de cétacés est cruciale pour comprendre leurs stratégies de sélection d'habitat dans les trois dimensions de l'océan.

@article{doi101371journalpone0105958,
    author = "Lambert, Charlotte et Mannocci, Laura et Lehodey, Patrick et Ridoux, Vincent",
    title = "Prédiction des habitats des cétacés à partir de leurs besoins énergétiques et de la distribution de leurs proies dans deux régions tropicales contrastées",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Jusqu'à présent, la plupart des modèles d'habitats des cétacés se sont appuyés sur des covariables statiques et océanographiques, et très peu ont lié directement les cétacés à la distribution de leurs proies, en raison de la disponibilité limitée des données sur les proies. En simulant la distribution de six groupes fonctionnels de micronekton entre la surface et ≃1 000 m de profondeur, le modèle SEAPODYM fournit des aperçus précieux sur les distributions de proies. Nous avons utilisé les sorties de SEAPODYM pour étudier l'habitat de trois guildes de cétacés ayant des besoins énergétiques croissants : les cachalots et les dauphins à bec, les Globicephalinae et les Delphininae. Nous nous attendions à ce que les cétacés à hauts besoins énergétiques privilégient les habitats à forte biomasse et/ou production de proies, où ils pourraient facilement répondre à leurs besoins énergétiques élevés, et que les cétacés à faibles besoins énergétiques se nourrissent dans des habitats à forte ou faible biomasse et/ou production de proies. Les observations de cétacés ont été recueillies lors de relevés aériens dédiés dans l'océan Indien Sud-Ouest (SWIO) et en Polynésie française (FP). Nous avons examiné les densités de cétacés en relation avec les distributions simulées de leurs proies potentielles à l'aide de modèles additifs généralisés et avons prédit leurs habitats dans les deux régions. Les résultats ont confirmé leurs capacités de plongée connues, avec les Delphininae principalement liés aux proies présentes dans les couches supérieures de la colonne d'eau, et les Globicephalinae ainsi que les cachalots et les dauphins à bec également liés aux proies présentes dans les couches plus profondes. Les écarts expliqués variaient de 9 % pour les cachalots et les dauphins à bec dans le SWIO à 47 % pour les Globicephalinae en FP. Les Delphininae et les Globicephalinae semblent sélectionner des zones où une forte biomasse et/ou production de proies étaient disponibles à des profondeurs peu importantes. En revanche, les cachalots et les dauphins à bec ont montré une sélection d'habitat moins claire. L'utilisation de distributions simulées de proies comme prédicteurs dans les modèles d'habitats de cétacés est cruciale pour comprendre leurs stratégies de sélection d'habitat dans les trois dimensions de l'océan.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0105958",
    doi = "10.1371/journal.pone.0105958",
    openalex = "W2044901417",
    references = "doi105962p358359"
}

Les baleines à fanons et les baleines à dents, connues collectivement sous le nom de grandes baleines, comprennent les plus grands animaux de l'histoire de la vie sur Terre. Avec des besoins métaboliques élevés et de grandes populations, les baleines ont probablement eu une forte influence sur les écosystèmes marins avant l'avènement de la chasse industrielle : en tant que consommateurs de poissons et d'invertébrés ; en tant que proies pour d'autres prédateurs de grande taille ; en tant que réservoirs et vecteurs verticaux et horizontaux de nutriments ; et en tant que sources d'énergie et d'habitat détritique dans les profondeurs marines. Le déclin du nombre de grandes baleines, estimé à au moins 66 % et peut-être aussi élevé que 90 %, a probablement altéré la structure et le fonctionnement des océans, mais le rétablissement est possible et, dans de nombreux cas, est déjà en cours. Des changements futurs dans la structure et le fonctionnement des océans du monde peuvent être attendus avec le rétablissement des populations de grandes baleines.

@article{doi101890130220,
    author = "Roman, Joe et Estes, James A. et Morissette, Lyne et Smith, Craig R. et Costa, Daniel P. et McCarthy, James J. et Nation, J. B. et Nicol, Stephen et Pershing, Andrew J. et Smetacek, Victor",
    title = "Whales as marine ecosystem engineers",
    year = "2014",
    journal = "Frontiers in Ecology and the Environment",
    abstract = "Baleen and sperm whales, known collectively as the great whales, include the largest animals in the history of life on Earth. With high metabolic demands and large populations, whales probably had a strong influence on marine ecosystems before the advent of industrial whaling: as consumers of fish and invertebrates; as prey to other large‐bodied predators; as reservoirs of and vertical and horizontal vectors for nutrients; and as detrital sources of energy and habitat in the deep sea. The decline in great whale numbers, estimated to be at least 66\% and perhaps as high as 90\%, has likely altered the structure and function of the oceans, but recovery is possible and in many cases is already underway. Future changes in the structure and function of the world's oceans can be expected with the restoration of great whale populations.",
    url = "https://doi.org/10.1890/130220",
    doi = "10.1890/130220",
    openalex = "W2161323358",
    references = "doi101186147121487127"
}

@misc{dold2014cetaceans,
    author = "Dold, Christopher et Ridgway, Sam",
    title = "Cétacés",
    year = "2014",
    booktitle = "Zoo Animal and Wildlife Immobilization and Anesthesia",
    url = "https://doi.org/10.1002/9781118792919.ch49",
    doi = "10.1002/9781118792919.ch49",
    pages = "679-691"
}

Les dauphins blancs chinois (Sousa chinensis) habitant les eaux côtières peu profondes sont vulnérables aux impacts des activités humaines dans les eaux proches de la côte. Cette étude a examiné la population de dauphins blancs chinois se trouvant au large de la côte de Zhanjiang dans la mer de Chine méridionale septentrionale. Un total de 492 dauphins blancs chinois ont été identifiés, dont 176 ont été photographiés à plusieurs reprises. La population de dauphins blancs chinois de Zhanjiang est isolée des populations de conspécifiques le long de la côte du Guangdong. Elle est composée d'environ 1485 individus (IC à 95 % = 1371-1629 ; ET = 63,8), avec des estimations de l'étendue représentative moyenne et de la zone centrale de 168,51 et 44,26 km(2), respectivement. La forte fidélité au site et la résidence à long terme des dauphins blancs chinois dans la zone d'étude sont bien établies. Une revue de toutes les données disponibles indique que, sur la base de ce qui est actuellement connu, la population de dauphins blancs chinois de Zhanjiang est la deuxième plus grande de l'espèce et du genre dans le monde. Cependant, la récente explosion industrielle le long de la côte de Zhanjiang a accru les préoccupations concernant la conservation de la population de dauphins blancs chinois de Zhanjiang. Nous recommandons la désignation d'une réserve naturelle nationale en tant que mesure la plus urgente pour protéger les dauphins blancs chinois dans les eaux de Zhanjiang.

@article{doi101038srep08147,
    author = "Xu, Xinrong et Song, Jinyuan et Zhang, Zhenhua et Li, Peng et Yang, Guang et Zhou, Kaiya",
    title = "La deuxième plus grande population de dauphins à bosse au monde dans les eaux de Zhanjiang mérite la priorité de conservation la plus élevée",
    year = "2015",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Les dauphins blancs chinois (Sousa chinensis) habitant les eaux côtières peu profondes sont vulnérables aux impacts des activités humaines dans les eaux proches de la côte. Cette étude a examiné la population de dauphins blancs chinois se trouvant au large de la côte de Zhanjiang dans la mer de Chine méridionale septentrionale. Un total de 492 dauphins blancs chinois ont été identifiés, dont 176 ont été photographiés à plusieurs reprises. La population de dauphins blancs chinois de Zhanjiang est isolée des populations de conspécifiques le long de la côte du Guangdong. Elle est composée d'environ 1485 individus (IC à 95 % = 1371-1629 ; ET = 63,8), avec des estimations de l'étendue représentative moyenne et de la zone centrale de 168,51 et 44,26 km(2), respectivement. La forte fidélité au site et la résidence à long terme des dauphins blancs chinois dans la zone d'étude sont bien établies. Une revue de toutes les données disponibles indique que, sur la base de ce qui est actuellement connu, la population de dauphins blancs chinois de Zhanjiang est la deuxième plus grande de l'espèce et du genre dans le monde. Cependant, la récente explosion industrielle le long de la côte de Zhanjiang a accru les préoccupations concernant la conservation de la population de dauphins blancs chinois de Zhanjiang. Nous recommandons la désignation d'une réserve naturelle nationale en tant que mesure la plus urgente pour protéger les dauphins blancs chinois dans les eaux de Zhanjiang.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep08147",
    doi = "10.1038/srep08147",
    openalex = "W1998012003",
    references = "doi101578am3012004125"
}

La baleine d'Omura (Balaenoptera omurai) a été décrite comme une nouvelle espèce en 2003, puis peu après comme une lignée ancienne basale à un clade de baleines de Bryde/sei. Connaissée actuellement uniquement à partir d'échantillons de chasse et de naufrage, principalement des océans Pacifique occidental et Indien oriental, il n'existe aucune observation de terrain confirmée ni données écologiques/comportementales. Ici, nous présentons, à notre connaissance, la première documentation génétiquement confirmée de baleines d'Omura vivantes, incluant des descriptions de l'écologie et du comportement de base du nord-ouest de Madagascar. L'identification de l'espèce a été confirmée par des analyses phylogénétiques moléculaires de biopsies prélevées sur 18 animaux adultes. Tous les individus partageaient un seul haplotype dans une séquence de 402 pb de la région contrôle de l'ADNmt, suggérant une faible diversité et une population potentiellement petite. Les observations de 44 groupes indiquaient une préférence pour l'habitat de la plate-forme en eaux peu profondes avec une température de surface de la mer comprise entre 27,4°C et 30,2°C. Des observations fréquentes ont été faites de l'alimentation par bond, probablement sur du zooplancton. Des observations de quatre mères avec des veaux jeunes, et des enregistrements d'une vocalisation semblable à une chanson, indiquent probablement un comportement reproducteur. L'organisation sociale consistait en des agrégations lâches d'individus uniques principalement non associés, regroupés spatialement et temporellement. La recapture photographique d'une femelle repérée l'année suivante avec un veau jeune suggère une fidélité au site ou une population résidente. Nos résultats démontrent que l'espèce est une baleine tropicale sans ségrégation d'habitat d'alimentation et de reproduction, et est probablement non migratrice ; nos données étendent la gamme de cette baleine peu étudiée dans l'océan Indien occidental. La restriction exclusive de la gamme aux eaux tropicales est rare parmi les espèces de baleines à fanons, sauf pour les diverses formes de baleines de Bryde et de baleines d'Omura. Ainsi, la découverte d'une population exploitable de baleines d'Omura dans les tropiques présente une opportunité pour comprendre les facteurs écologiques conduisant à une convergence potentielle des modèles d'histoire de vie avec les distantes baleines de Bryde.

@article{doi101098rsos150301,
    author = "Cerchio, Salvatore et Andrianantenaina, Boris et Lindsay, Alec R. et Rekdahl, Melinda L. et Andrianarivelo, Norbert et Rasoloarijao, Tahina",
    title = "Baleines d'Omura (Balaenoptera omurai) au large du nord-ouest de Madagascar : écologie, comportement et besoins de conservation",
    year = "2015",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "La baleine d'Omura (Balaenoptera omurai) a été décrite comme une nouvelle espèce en 2003, puis peu après comme une lignée ancienne basale à un clade de baleines de Bryde/sei. Connaissée actuellement uniquement à partir d'échantillons de chasse et de naufrage, principalement des océans Pacifique occidental et Indien oriental, il n'existe aucune observation de terrain confirmée ni données écologiques/comportementales. Ici, nous présentons, à notre connaissance, la première documentation génétiquement confirmée de baleines d'Omura vivantes, incluant des descriptions de l'écologie et du comportement de base du nord-ouest de Madagascar. L'identification de l'espèce a été confirmée par des analyses phylogénétiques moléculaires de biopsies prélevées sur 18 animaux adultes. Tous les individus partageaient un seul haplotype dans une séquence de 402 pb de la région contrôle de l'ADNmt, suggérant une faible diversité et une population potentiellement petite. Les observations de 44 groupes indiquaient une préférence pour l'habitat de la plate-forme en eaux peu profondes avec une température de surface de la mer comprise entre 27,4°C et 30,2°C. Des observations fréquentes ont été faites de l'alimentation par bond, probablement sur du zooplancton. Des observations de quatre mères avec des veaux jeunes, et des enregistrements d'une vocalisation semblable à une chanson, indiquent probablement un comportement reproducteur. L'organisation sociale consistait en des agrégations lâches d'individus uniques principalement non associés, regroupés spatialement et temporellement. La recapture photographique d'une femelle repérée l'année suivante avec un veau jeune suggère une fidélité au site ou une population résidente. Nos résultats démontrent que l'espèce est une baleine tropicale sans ségrégation d'habitat d'alimentation et de reproduction, et est probablement non migratrice ; nos données étendent la gamme de cette baleine peu étudiée dans l'océan Indien occidental. La restriction exclusive de la gamme aux eaux tropicales est rare parmi les espèces de baleines à fanons, sauf pour les diverses formes de baleines de Bryde et de baleines d'Omura. Ainsi, la découverte d'une population exploitable de baleines d'Omura dans les tropiques présente une opportunité pour comprendre les facteurs écologiques conduisant à une convergence potentielle des modèles d'histoire de vie avec les distantes baleines de Bryde.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.150301",
    doi = "10.1098/rsos.150301",
    openalex = "W1912679604",
    references = "doi101111j174876921999tb00890x"
}

Résumé La répartition mondiale des rorquals à bosse Balaenoptera physalus n'est pas entièrement comprise. Les cartes existantes peuvent être divisées en deux catégories conflictuelles : l'une montrant une répartition mondiale continue et l'autre montrant un hiatus équatorial (vide dans la répartition mondiale) entre environ 20° N et 20° S. Des questions subsistent également concernant la répartition saisonnière des rorquals à bosse. Pour explorer le hiatus équatorial suggéré et les modèles de répartition saisonnière, nous avons synthétisé les informations sur la répartition des rorquals à bosse à l'ère post-chasse (1980–2012) à partir de la littérature publiée, de rapports accessibles publiquement et d'études menées par diverses organisations. Nous avons créé quatre cartes stratifiées saisonnièrement montrant les estimations de densité par transect linéaire, l'effort d'enquête par transect linéaire, les détections acoustiques et les observations. Un hiatus équatorial dans la répartition mondiale des rorquals à bosse à l'ère post-chasse est soutenu par de nombreuses enquêtes par transect linéaire et par la rareté des détections acoustiques et des observations équatoriales, et corroboré par les rapports de l'ère de la chasse, les analyses morphologiques et les analyses génétiques. Notre synthèse des données de l'ère post-chasse est cohérente avec les résultats d'autres études indiquant que les rorquals à bosse sont plus abondants à des latitudes plus élevées pendant les mois plus chauds et plus abondants à des latitudes plus basses (bien que ces latitudes soient toujours supérieures à 20°) pendant les mois plus froids. Cependant, notre synthèse et les résultats d'autres études indiquent également que certains rorquals à bosse dans les deux hémisphères restent à des latitudes plus élevées (50°–60° nord ou sud) pendant les mois plus froids et à des latitudes plus basses (jusqu'à environ 20°–30° nord ou sud) pendant les mois plus chauds, indiquant que les mouvements saisonniers des rorquals à bosse diffèrent des migrations saisonnières des rorquals bleus Balaenoptera musculus et des rorquals à bosse M egaptera novaeangliae. Nos cartes de la répartition mondiale des rorquals à bosse offrent une image complète des connaissances actuelles et mettent en évidence des lacunes importantes de données géographiques et temporelles. Des enquêtes devraient être menées dans les lacunes de données identifiées afin d'augmenter les connaissances fines à l'échelle spatiale et temporelle des modèles de répartition, d'améliorer la taxonomie des rorquals à bosse et d'identifier des zones de densités élevées de rorquals à bosse qui pourraient nécessiter une gestion des menaces, telles que les collisions avec des navires.

@article{doi101111mam12048,
    author = "Edwards, Elizabeth F. et Hall, Candice et Moore, Thomas J. et Sheredy, Corey et Redfern, Jessica V.",
    title = "Répartition mondiale des rorquals à bosse Balaenoptera physalus à l'ère post-chasse (1980–2012)",
    year = "2015",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "Résumé La répartition mondiale des rorquals à bosse Balaenoptera physalus n'est pas entièrement comprise. Les cartes existantes peuvent être divisées en deux catégories conflictuelles : l'une montrant une répartition mondiale continue et l'autre montrant un hiatus équatorial (vide dans la répartition mondiale) entre environ 20° N et 20° S. Des questions subsistent également concernant la répartition saisonnière des rorquals à bosse. Pour explorer le hiatus équatorial suggéré et les modèles de répartition saisonnière, nous avons synthétisé les informations sur la répartition des rorquals à bosse à l'ère post-chasse (1980–2012) à partir de la littérature publiée, de rapports accessibles publiquement et d'études menées par diverses organisations. Nous avons créé quatre cartes stratifiées saisonnièrement montrant les estimations de densité par transect linéaire, l'effort d'enquête par transect linéaire, les détections acoustiques et les observations. Un hiatus équatorial dans la répartition mondiale des rorquals à bosse à l'ère post-chasse est soutenu par de nombreuses enquêtes par transect linéaire et par la rareté des détections acoustiques et des observations équatoriales, et corroboré par les rapports de l'ère de la chasse, les analyses morphologiques et les analyses génétiques. Notre synthèse des données de l'ère post-chasse est cohérente avec les résultats d'autres études indiquant que les rorquals à bosse sont plus abondants à des latitudes plus élevées pendant les mois plus chauds et plus abondants à des latitudes plus basses (bien que ces latitudes soient toujours supérieures à 20°) pendant les mois plus froids. Cependant, notre synthèse et les résultats d'autres études indiquent également que certains rorquals à bosse dans les deux hémisphères restent à des latitudes plus élevées (50°–60° nord ou sud) pendant les mois plus froids et à des latitudes plus basses (jusqu'à environ 20°–30° nord ou sud) pendant les mois plus chauds, indiquant que les mouvements saisonniers des rorquals à bosse diffèrent des migrations saisonnières des rorquals bleus Balaenoptera musculus et des rorquals à bosse M egaptera novaeangliae. Nos cartes de la répartition mondiale des rorquals à bosse offrent une image complète des connaissances actuelles et mettent en évidence des lacunes importantes de données géographiques et temporelles. Des enquêtes devraient être menées dans les lacunes de données identifiées afin d'augmenter les connaissances fines à l'échelle spatiale et temporelle des modèles de répartition, d'améliorer la taxonomie des rorquals à bosse et d'identifier des zones de densités élevées de rorquals à bosse qui pourraient nécessiter une gestion des menaces, telles que les collisions avec des navires.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mam.12048",
    doi = "10.1111/mam.12048",
    openalex = "W1894456216",
    references = "doi101111j174876921998tb00736x"
}

Résumé Aucune synthèse mondiale de l'état des baleines à fanons n'a été publiée depuis les évaluations de la Liste rouge de l'UICN de 2008. De nombreuses populations restent à de faibles nombres en raison de la chasse commerciale historique, qui avait cessé pour toutes sauf quelques-unes d'ici 1989. L'enchevêtrement dans les engins de pêche et les collisions avec les navires constituent les menaces actuelles les plus graves. Les effets aigus et à long terme du bruit anthropique et les effets cumulatifs de multiples facteurs de stress font l'objet de préoccupations mais sont mal compris. Les conséquences imminentes du changement climatique et de l'acidification des océans restent difficiles à caractériser. Les rorquals du Nord-Atlantique et du Nord-Pacifique figurent parmi les espèces classées en danger. Les rorquals du Sud, les rorquals bosseaux et les rorquals gris ont été évalués comme étant de Préoccupation mineure, mais certaines sous-populations de ces espèces – rorquals gris du Nord-Ouest du Pacifique, rorquals du Chili-Pérou, et rorquals bosseaux de Svalbard/Mer de Barents et Mer d'Okhotsk – restent à de faibles niveaux et sont soit en danger soit en danger critique d'extinction. Les rorquals bleus de l'Est du Pacifique Nord auraient rapporté une récupération, mais les rorquals bleus de l'Antarctique restent à environ 1 % des niveaux pré-exploitation. Les petites sous-espèces ou sous-populations isolées, telles que les rorquals bleus de l'océan Indien nord, les rorquals à bosse de la mer d'Arabie et les rorquals cétacés de la mer Méditerranée, sont menacées, tandis que la plupart des sous-populations de rorquals sei, de Bryde et d'Omura sont insuffisamment surveillées et difficiles à évaluer.

@article{doi101111mms12281,
    author = "Thomas, Peter O. et Reeves, Randall R. et Brownell, Robert L.",
    title = "État des baleines à fanons du monde",
    year = "2015",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Résumé Aucune synthèse mondiale de l'état des baleines à fanons n'a été publiée depuis les évaluations de la Liste rouge de l'UICN de 2008. De nombreuses populations restent à de faibles nombres en raison de la chasse commerciale historique, qui avait cessé pour toutes sauf quelques-unes d'ici 1989. L'enchevêtrement dans les engins de pêche et les collisions avec les navires constituent les menaces actuelles les plus graves. Les effets aigus et à long terme du bruit anthropique et les effets cumulatifs de multiples facteurs de stress font l'objet de préoccupations mais sont mal compris. Les conséquences imminentes du changement climatique et de l'acidification des océans restent difficiles à caractériser. Les rorquals du Nord-Atlantique et du Nord-Pacifique figurent parmi les espèces classées en danger. Les rorquals du Sud, les rorquals bosseaux et les rorquals gris ont été évalués comme étant de Préoccupation mineure, mais certaines sous-populations de ces espèces – rorquals gris du Nord-Ouest du Pacifique, rorquals du Chili-Pérou, et rorquals bosseaux de Svalbard/Mer de Barents et Mer d'Okhotsk – restent à de faibles niveaux et sont soit en danger soit en danger critique d'extinction. Les rorquals bleus de l'Est du Pacifique Nord auraient rapporté une récupération, mais les rorquals bleus de l'Antarctique restent à environ 1 % des niveaux pré-exploitation. Les petites sous-espèces ou sous-populations isolées, telles que les rorquals bleus de l'océan Indien nord, les rorquals à bosse de la mer d'Arabie et les rorquals cétacés de la mer Méditerranée, sont menacées, tandis que la plupart des sous-populations de rorquals sei, de Bryde et d'Omura sont insuffisamment surveillées et difficiles à évaluer.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.12281",
    doi = "10.1111/mms.12281",
    openalex = "W2181364932",
    references = "doi101038367108a0, doi101111j13652907200700106x, doi103354esr00197"
}

Les kogiid sont connus par deux espèces vivantes, le dauphin à spermatozoïdes nain et pygmée (Kogia breviceps et K. sima). Les deux sont relativement rares et, comme leurs noms le suggèrent, ils sont étroitement apparentés au dauphin à spermatozoïdes, tous étant caractérisés par la présence d'un organe de spermacétine. Cependant, cet organe est beaucoup réduit chez les kogiid et peut être devenu fonctionnellement différent. Ici, nous décrivons un kogiid fossile du Miocène supérieur du Panama et nous explorons l'histoire évolutive du groupe avec une attention particulière à cette réduction évolutive. Le fossile consiste en du matériel crânien de la facies Piña du Tortonien supérieur (~7,5 Ma) de la Formation Chagres au Panama. Une comparaison détaillée avec d'autres kogiid fossiles et vivants et les résultats d'une analyse phylogénétique placent le kogiid panaméen, nommé ici Nanokogia isthmia gen. et sp. nov., comme un taxon le plus étroitement apparenté à Praekogia cedrosensis du Messinien (~6 Ma) de Basse-Californie et aux Kogia spp. De plus, nos résultats montrent que la réduction de l'organe de spermacétine s'est produite de manière itérative chez les kogiid, une fois chez Thalassocetus antwerpiensis au Miocène inférieur-moyen, et plus récemment chez les Kogia spp. De plus, nous estimons que la divergence entre les espèces vivantes de Kogia s'est produite vers le Pliocène supérieur, plus tardivement que ce qui était prédit par les estimations moléculaires. Enfin, la comparaison de Nanokogia avec le Scaphokogia cochlearis coeval du Pérou montre que ces deux espèces présentent une disparité morphologique plus grande entre elles que celle observée entre les membres vivants du groupe. Nous hypothesons que cela reflète des différences dans les écologies alimentaires des deux espèces, avec Nanokogia étant plus similaire aux Kogia vivants. Nanokogia montre que les kogiid ont fait partie des communautés de mammifères marins néotropicaux depuis au moins le Miocène supérieur, et nous donne des aperçus sur l'histoire évolutive et les origines de l'un des groupes de dauphins vivants les plus rares.

@article{doi101371journalpone0123909,
    author = "Vélez‐Juarbe, Jorge et Wood, Aaron R. et Gracia, Carlos De et Hendy, Austin",
    title = "Patterns évolutifs chez les dauphins à spermatozoïdes kogiid vivants et fossiles : Preuves du Néogène d'Amérique centrale",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les kogiid sont connus par deux espèces vivantes, le dauphin à spermatozoïdes nain et pygmée (Kogia breviceps et K. sima). Les deux sont relativement rares et, comme leurs noms le suggèrent, ils sont étroitement apparentés au dauphin à spermatozoïdes, tous étant caractérisés par la présence d'un organe de spermacétine. Cependant, cet organe est beaucoup réduit chez les kogiid et peut être devenu fonctionnellement différent. Ici, nous décrivons un kogiid fossile du Miocène supérieur du Panama et nous explorons l'histoire évolutive du groupe avec une attention particulière à cette réduction évolutive. Le fossile consiste en du matériel crânien de la facies Piña du Tortonien supérieur (\textasciitilde 7,5 Ma) de la Formation Chagres au Panama. Une comparaison détaillée avec d'autres kogiid fossiles et vivants et les résultats d'une analyse phylogénétique placent le kogiid panaméen, nommé ici Nanokogia isthmia gen. et sp. nov., comme un taxon le plus étroitement apparenté à Praekogia cedrosensis du Messinien (\textasciitilde 6 Ma) de Basse-Californie et aux Kogia spp. De plus, nos résultats montrent que la réduction de l'organe de spermacétine s'est produite de manière itérative chez les kogiid, une fois chez Thalassocetus antwerpiensis au Miocène inférieur-moyen, et plus récemment chez les Kogia spp. De plus, nous estimons que la divergence entre les espèces vivantes de Kogia s'est produite vers le Pliocène supérieur, plus tardivement que ce qui était prédit par les estimations moléculaires. Enfin, la comparaison de Nanokogia avec le Scaphokogia cochlearis coeval du Pérou montre que ces deux espèces présentent une disparité morphologique plus grande entre elles que celle observée entre les membres vivants du groupe. Nous hypothesons que cela reflète des différences dans les écologies alimentaires des deux espèces, avec Nanokogia étant plus similaire aux Kogia vivants. Nanokogia montre que les kogiid ont fait partie des communautés de mammifères marins néotropicaux depuis au moins le Miocène supérieur, et nous donne des aperçus sur l'histoire évolutive et les origines de l'un des groupes de dauphins vivants les plus rares.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123909",
    doi = "10.1371/journal.pone.0123909",
    openalex = "W2016135345",
    references = "doi105962p358359"
}

Résumé Le domaine de la science du bien-être et la préoccupation publique pour le bien-être animal sont en croissance, avec un élargissement du focus des animaux d'élevage à ceux des zoos et des aquariums. Les dauphins à bec de bouteille (Tursiops truncatus) sont les cétacés captifs les plus courants, et les normes réglementaires pertinentes sont principalement basées sur les ressources et considérées comme des exigences minimales. Dans cette étude, l'évaluation Welfare Quality® pour les animaux d'élevage a été adaptée pour mesurer le bien-être des dauphins à bec de bouteille, avec une proportion similaire de mesures basées sur les animaux (58,3 %). L'évaluation « C-Well® » comprenait onze critères et 36 mesures spécifiques à l'espèce développées in situ dans trois installations zoologiques de mammifères marins, testées pour leur faisabilité et leur précision, et étayées par la littérature publiée sur les dauphins sauvages et captifs ainsi que par l'expertise vétérinaire et professionnelle. Les scores C-Well® peuvent être calculés pour chaque mesure ou combinés pour obtenir un score global, ce qui permet de comparer le bien-être entre individus, démographies et installations. Ce travail représente une première étape dans la quantification et la mesure systématique du bien-être chez les cétacés captifs et peut être utilisé comme modèle pour le développement futur dans les zoos et les aquariums, ainsi que comme moyen de soutenir le benchmarking, les meilleures pratiques de l'industrie et la certification.

@article{doi10712009627286243267,
    author = "Clegg, ILK et Borger-Turner, JL et Eskelinen, HC",
    title = "C-Well : développement d'un indice d'évaluation du bien-être pour les dauphins à bec de bouteille captifs (Tursiops truncatus)",
    year = "2015",
    journal = "Animal Welfare",
    abstract = "Résumé Le domaine de la science du bien-être et la préoccupation publique pour le bien-être animal sont en croissance, avec un élargissement du focus des animaux d'élevage à ceux des zoos et des aquariums. Les dauphins à bec de bouteille (Tursiops truncatus) sont les cétacés captifs les plus courants, et les normes réglementaires pertinentes sont principalement basées sur les ressources et considérées comme des exigences minimales. Dans cette étude, l'évaluation Welfare Quality® pour les animaux d'élevage a été adaptée pour mesurer le bien-être des dauphins à bec de bouteille, avec une proportion similaire de mesures basées sur les animaux (58,3 %). L'évaluation « C-Well® » comprenait onze critères et 36 mesures spécifiques à l'espèce développées in situ dans trois installations zoologiques de mammifères marins, testées pour leur faisabilité et leur précision, et étayées par la littérature publiée sur les dauphins sauvages et captifs ainsi que par l'expertise vétérinaire et professionnelle. Les scores C-Well® peuvent être calculés pour chaque mesure ou combinés pour obtenir un score global, ce qui permet de comparer le bien-être entre individus, démographies et installations. Ce travail représente une première étape dans la quantification et la mesure systématique du bien-être chez les cétacés captifs et peut être utilisé comme modèle pour le développement futur dans les zoos et les aquariums, ainsi que comme moyen de soutenir le benchmarking, les meilleures pratiques de l'industrie et la certification.",
    url = "https://doi.org/10.7120/09627286.24.3.267",
    doi = "10.7120/09627286.24.3.267",
    openalex = "W3093062764",
    references = "caut2011stable, doi1010079789402409802, doi101016japplanim200602001, doi101016s0003347205806402, doi101017s096272860001438x, doi10107997808519900400000, doi101111j174876921986tb00026x, doi101242jeb045104, doi1023073798912, doi102527199169104167x, doi103168jds20092431, openalexw2155353950"
}

Les avancées technologiques de la fin du XIXe siècle pour la capture des baleines, combinées à l'expansion des capacités de traitement au début du XXe siècle, ont créé une industrie capable de capturer et de transformer rapidement pratiquement n'importe quelle baleine dans n'importe quel océan. Ici, en utilisant la base de données actuelle de la Commission internationale pour la conservation des baleines (CICB) et d'autres sources, nous fournissons le premier recensement du total mondial des prises par les opérations de chasse industrielle au XXe siècle. En résumé, nous estimons que près de 2,9 millions de grandes baleines ont été tuées et transformées durant la période 1900–99. Sur ce total, 276 442 ont été tuées dans l'Atlantique Nord, 563 696 dans le Pacifique Nord et 2 053 956 dans l'hémisphère Sud. Les années 1925–39 dans l'hémisphère Sud et 1946–75 dans les deux hémisphères ont enregistré les totaux les plus élevés de baleines tuées. Pour tout le XXe siècle, les plus grandes prises concernaient les rorquals, Balaenoptera physalus, et les cachalots, Physeter macrocephalus, avec respectivement 874 068 et 761 523 capturés ; ces espèces représentaient plus de la moitié du total de toutes les grandes baleines capturées. Comme noté dans d'autres publications, lorsqu'une espèce commençait à décliner, une autre était recherchée et chassée pour la remplacer. Outre les prises déclarées, il est maintenant connu que l'URSS a mené une chasse illégale pendant plus de 30 ans. Les totaux réels de la chasse soviétique dans l'hémisphère Sud ont été corrigés il y a quelques années, et une évaluation plus récente du nombre réel de baleines tuées par les navires de la flotte industrielle soviétique dans le Pacifique Nord entre 1948 et 1979 nous a fourni des chiffres plus précis pour calculer le total mondial global. L'estimation du total mondial des prises par l'URSS est de 534 204 baleines, dont 178 811 n'ont pas été déclarées à la CICB.

@article{doi107755mfr7643,
    author = "Rocha, Robert C. et Clapham, Phillip J. et Ivashchenko, Yulia V.",
    title = "Emptying the Oceans: A Summary of Industrial Whaling Catches in the 20th Century",
    year = "2015",
    journal = "Marine Fisheries Review",
    abstract = "Les avancées technologiques de la fin du XIXe siècle pour la capture des baleines, combinées à l'expansion des capacités de traitement au début du XXe siècle, ont créé une industrie capable de capturer et de transformer rapidement pratiquement n'importe quelle baleine dans n'importe quel océan. Ici, en utilisant la base de données actuelle de la Commission internationale pour la conservation des baleines (CICB) et d'autres sources, nous fournissons le premier recensement du total mondial des prises par les opérations de chasse industrielle au XXe siècle. En résumé, nous estimons que près de 2,9 millions de grandes baleines ont été tuées et transformées durant la période 1900–99. Sur ce total, 276 442 ont été tuées dans l'Atlantique Nord, 563 696 dans le Pacifique Nord et 2 053 956 dans l'hémisphère Sud. Les années 1925–39 dans l'hémisphère Sud et 1946–75 dans les deux hémisphères ont enregistré les totaux les plus élevés de baleines tuées. Pour tout le XXe siècle, les plus grandes prises concernaient les rorquals, Balaenoptera physalus, et les cachalots, Physeter macrocephalus, avec respectivement 874 068 et 761 523 capturés ; ces espèces représentaient plus de la moitié du total de toutes les grandes baleines capturées. Comme noté dans d'autres publications, lorsqu'une espèce commençait à décliner, une autre était recherchée et chassée pour la remplacer. Outre les prises déclarées, il est maintenant connu que l'URSS a mené une chasse illégale pendant plus de 30 ans. Les totaux réels de la chasse soviétique dans l'hémisphère Sud ont été corrigés il y a quelques années, et une évaluation plus récente du nombre réel de baleines tuées par les navires de la flotte industrielle soviétique dans le Pacifique Nord entre 1948 et 1979 nous a fourni des chiffres plus précis pour calculer le total mondial global. L'estimation du total mondial des prises par l'URSS est de 534 204 baleines, dont 178 811 n'ont pas été déclarées à la CICB.",
    url = "https://doi.org/10.7755/mfr.76.4.3",
    doi = "10.7755/mfr.76.4.3",
    openalex = "W2331183246",
    references = "doi101111j13652907200700106x"
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@incollection{crossref2016cetaceans,
    title = "Cétacés",
    year = "2016",
    booktitle = "Les mammifères de la Grande-Bretagne",
    url = "https://doi.org/10.1515/9781400866038-021",
    doi = "10.1515/9781400866038-021",
    pages = "280-310"
}

Les pesticides organochlorés (OC) et les biphényles polychlorés (PCB) plus persistants ont des toxicités dose-dépendantes bien établies chez les oiseaux, les poissons et les mammifères dans les études expérimentales, mais l'impact réel des polluants OC sur les prédateurs marins européens reste inconnu. Ici, nous montrons que plusieurs espèces de cétacés ont des concentrations moyennes de PCB dans la graisse corporelle très élevées, susceptibles de provoquer des déclins de population et d'empêcher la récupération de la population. Dans une vaste méta-analyse paneuropéenne de cétacés échoués (n = 929) ou biopsiés (n = 152), trois sur quatre espèces : les dauphins tachetés (SD), les dauphins à bec court (BND) et les orques (KW) avaient des niveaux moyens de PCB qui dépassaient nettement tous les seuils de toxicité aux PCB connus pour les mammifères marins. Certains emplacements (par exemple, la mer Méditerranée occidentale, la péninsule ibérique sud-ouest) sont des « points chauds » mondiaux de PCB pour les mammifères marins. Les concentrations de PCB dans la graisse corporelle ont initialement diminué après une interdiction de l'UE au milieu des années 1980, mais se sont depuis stabilisées chez les dauphins grisonniers britanniques et les SD dans la mer Méditerranée occidentale. Certaines petites populations en déclin de BND et KW dans l'Atlantique nord-est étaient associées à un faible recrutement, cohérent avec une toxicité reproductive induite par les PCB. Malgré les réglementations et les mesures d'atténuation visant à réduire la pollution aux PCB, leur bioamplification dans les réseaux trophiques marins continue de causer des impacts graves parmi les prédateurs cétacés des mers européennes.

@article{doi101038srep18573,
    author = "Jepson, Paul D. et Deaville, Rob et Barber, Jonathan L. et Aguilar, Álex et Borrell, Asunción et Murphy, Sinéad et Barry, Jon et Brownlow, Andrew et Barnett, James et Berrow, Simon et Cunningham, Andrew A. et Davison, Nicholas J. et ten Doeschate, Mariel et Esteban, Ruth et Ferreira, Marisa et Foote, Andrew D. et Genov, Tilen et Giménez, Joan et Loveridge, Jan et Llavona, Ángela et Martín, Vidal et Maxwell, David et Papachlimitzou, Alexandra et Penrose, Rod et Perkins, Matthew W. et Smith, Brian et de Stephanis, Renaud et Tregenza, Nick et Verborgh, Philippe et Fernández, Antonio et Law, Robin J.",
    title = "La pollution aux PCB continue d'affecter les populations d'orques et d'autres dauphins dans les eaux européennes",
    year = "2016",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = {Les pesticides organochlorés (OC) et les biphényles polychlorés (PCB) plus persistants ont des toxicités dose-dépendantes bien établies chez les oiseaux, les poissons et les mammifères dans les études expérimentales, mais l'impact réel des polluants OC sur les prédateurs marins européens reste inconnu. Ici, nous montrons que plusieurs espèces de cétacés ont des concentrations moyennes de PCB dans la graisse corporelle très élevées, susceptibles de provoquer des déclins de population et d'empêcher la récupération de la population. Dans une vaste méta-analyse paneuropéenne de cétacés échoués (n = 929) ou biopsiés (n = 152), trois sur quatre espèces : les dauphins tachetés (SD), les dauphins à bec court (BND) et les orques (KW) avaient des niveaux moyens de PCB qui dépassaient nettement tous les seuils de toxicité aux PCB connus pour les mammifères marins. Certains emplacements (par exemple, la mer Méditerranée occidentale, la péninsule ibérique sud-ouest) sont des « points chauds » mondiaux de PCB pour les mammifères marins. Les concentrations de PCB dans la graisse corporelle ont initialement diminué après une interdiction de l'UE au milieu des années 1980, mais se sont depuis stabilisées chez les dauphins grisonniers britanniques et les SD dans la mer Méditerranée occidentale. Certaines petites populations en déclin de BND et KW dans l'Atlantique nord-est étaient associées à un faible recrutement, cohérent avec une toxicité reproductive induite par les PCB. Malgré les réglementations et les mesures d'atténuation visant à réduire la pollution aux PCB, leur bioamplification dans les réseaux trophiques marins continue de causer des impacts graves parmi les prédateurs cétacés des mers européennes.},
    url = "https://doi.org/10.1038/srep18573",
    doi = "10.1038/srep18573",
    openalex = "W2274723035",
    references = "doi101111j15231739200600338x"
}

Les cétacés sont protégés dans le monde entier, mais sont vulnérables aux dommages accidentels causés par une gamme croissante d'activités humaines en mer. La gestion des dangers potentiels pour ces populations hautement mobiles nécessite de plus en plus une compréhension détaillée de leurs distributions saisonnières et de leurs habitats. En réponse au besoin urgent de ces connaissances pour l'Atlantique des États-Unis et le Golfe du Mexique, nous avons intégré 23 ans d'enquêtes aériennes et à bord de navires sur les cétacés, les avons reliées à des covariables environnementales obtenues par télédétection et à partir de modèles océaniques, et avons construit des modèles de densité basés sur l'habitat pour 26 espèces et 3 guildes multi-espèces en utilisant la méthodologie de l'échantillonnage par distance. Dans l'Atlantique, pour 11 espèces bien connues, les prédictions du modèle ressemblent aux modèles de mouvement saisonnier précédemment suggérés dans la littérature. Pour celles-ci, nous avons produit des cartes de densité moyenne mensuelle. Pour les taxons moins connus, et dans le Golfe du Mexique, où les mouvements saisonniers étaient moins bien décrits, nous avons produit des cartes de densité moyenne annuelle. Les résultats ont révélé de fortes différences régionales dans les densités des petits délidinidés, confirmé l'importance du talus continental pour les grands délidinidés et des canyons et des monts sous-marins pour les cachalots et les baleines à bec, et quantifié les variations saisonnières des densités des baleines à fanons migratrices. Les cartes de densité, librement disponibles en ligne, sont les premières pour ces régions à être publiées dans la littérature à comité de lecture.

@article{doi101038srep22615,
    author = "Roberts, Jason J. et Best, Benjamin D. et Mannocci, Laura et Fujioka, Ei et Halpin, Patrick N. et Palka, Debra L. et Garrison, Lance et Mullin, Keith D. et Cole, Timothy V. N. et Khan, Christin Brangwynne et McLellan, William A. et Pabst, D. Ann et Lockhart, Gwen",
    title = "Modèles de densité de cétacés basés sur l'habitat pour l'Atlantique des États-Unis et le Golfe du Mexique",
    year = "2016",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Les cétacés sont protégés dans le monde entier, mais sont vulnérables aux dommages accidentels causés par une gamme croissante d'activités humaines en mer. La gestion des dangers potentiels pour ces populations hautement mobiles nécessite de plus en plus une compréhension détaillée de leurs distributions saisonnières et de leurs habitats. En réponse au besoin urgent de ces connaissances pour l'Atlantique des États-Unis et le Golfe du Mexique, nous avons intégré 23 ans d'enquêtes aériennes et à bord de navires sur les cétacés, les avons reliées à des covariables environnementales obtenues par télédétection et à partir de modèles océaniques, et avons construit des modèles de densité basés sur l'habitat pour 26 espèces et 3 guildes multi-espèces en utilisant la méthodologie de l'échantillonnage par distance. Dans l'Atlantique, pour 11 espèces bien connues, les prédictions du modèle ressemblent aux modèles de mouvement saisonnier précédemment suggérés dans la littérature. Pour celles-ci, nous avons produit des cartes de densité moyenne mensuelle. Pour les taxons moins connus, et dans le Golfe du Mexique, où les mouvements saisonniers étaient moins bien décrits, nous avons produit des cartes de densité moyenne annuelle. Les résultats ont révélé de fortes différences régionales dans les densités des petits délidinidés, confirmé l'importance du talus continental pour les grands délidinidés et des canyons et des monts sous-marins pour les cachalots et les baleines à bec, et quantifié les variations saisonnières des densités des baleines à fanons migratrices. Les cartes de densité, librement disponibles en ligne, sont les premières pour ces régions à être publiées dans la littérature à comité de lecture.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep22615",
    doi = "10.1038/srep22615",
    openalex = "W2314229876",
    references = "doi103354esr00197"
}

Les mammifères hébergent des communautés de symbiotes bactériens et archéens diversifiés (c'est-à-dire des microbiomes) qui jouent des rôles importants dans le fonctionnement du système digestif et immunitaire, mais les microbiomes des cétacés restent largement inexplorés, en partie en raison des difficultés de collecte d'échantillons. Ici, des échantillons fécaux de cachalots pygmées (Kogia breviceps) et nains (K. sima) échoués ont été utilisés pour caractériser les microbiomes intestinaux de deux espèces étroitement apparentées ayant des régimes alimentaires similaires. Le séquençage du gène 16S rRNA a révélé des communautés microbiennes diversifiées chez les cachalots de la famille des Kogiidae, dominées par les Firmicutes et les Bacteroidetes. Les taxons de symbiotes principaux étaient affiliés à des lignées phylogénétiques capables de métabolisme fermentaire et de respiration sulfate, indiquant une contribution potentielle des symbiotes à l'acquisition d'énergie lors de la digestion des proies. La diversité et la composition au niveau des phylums des microbiomes des Kogiidae différaient de ceux précédemment rapportés chez les cétacés à dents, qui présentaient des communautés à faible diversité dominées par les Proteobacteria et les Actinobacteria. Les analyses de la structure de la communauté ont révélé des microbiomes intestinaux distincts chez K. breviceps et K. sima, entraînés par des abondances relatives différentielles de taxons partagés, et des microbiomes uniques chez les hôtes Kogiidae par rapport à d'autres cétacés à dents et à fanons, entraînés par des différences dans la composition des symbiotes. Ces résultats fournissent des aperçus sur la diversité, la composition et la structure des microbiomes intestinaux des Kogiidae et indiquent que l'identité de l'hôte joue un rôle important dans la structuration des microbiomes des cétacés, même à des niveaux taxonomiques fins.

@article{doi101038s4159801707425z,
    author = "Erwin, Patrick M. et Rhodes, Ryan G. et Kiser, Kevin B. et Keenan, Tiffany F. et McLellan, William A. et Pabst, D. Ann",
    title = "High diversity and unique composition of gut microbiomes in pygmy (Kogia breviceps) and dwarf (K. sima) sperm whales",
    year = "2017",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Les mammifères hébergent des communautés de symbiotes bactériens et archéens diversifiés (c'est-à-dire des microbiomes) qui jouent des rôles importants dans le fonctionnement du système digestif et immunitaire, mais les microbiomes des cétacés restent largement inexplorés, en partie en raison des difficultés de collecte d'échantillons. Ici, des échantillons fécaux de cachalots pygmées (Kogia breviceps) et nains (K. sima) échoués ont été utilisés pour caractériser les microbiomes intestinaux de deux espèces étroitement apparentées ayant des régimes alimentaires similaires. Le séquençage du gène 16S rRNA a révélé des communautés microbiennes diversifiées chez les cachalots de la famille des Kogiidae, dominées par les Firmicutes et les Bacteroidetes. Les taxons de symbiotes principaux étaient affiliés à des lignées phylogénétiques capables de métabolisme fermentaire et de respiration sulfate, indiquant une contribution potentielle des symbiotes à l'acquisition d'énergie lors de la digestion des proies. La diversité et la composition au niveau des phylums des microbiomes des Kogiidae différaient de ceux précédemment rapportés chez les cétacés à dents, qui présentaient des communautés à faible diversité dominées par les Proteobacteria et les Actinobacteria. Les analyses de la structure de la communauté ont révélé des microbiomes intestinaux distincts chez K. breviceps et K. sima, entraînés par des abondances relatives différentielles de taxons partagés, et des microbiomes uniques chez les hôtes Kogiidae par rapport à d'autres cétacés à dents et à fanons, entraînés par des différences dans la composition des symbiotes. Ces résultats fournissent des aperçus sur la diversité, la composition et la structure des microbiomes intestinaux des Kogiidae et indiquent que l'identité de l'hôte joue un rôle important dans la structuration des microbiomes des cétacés, même à des niveaux taxonomiques fins.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-017-07425-z",
    doi = "10.1038/s41598-017-07425-z",
    openalex = "W2741520717",
    references = "doi105962p358359"
}

Les dauphins à dos de l'Indo-Pacifique (Sousa chinensis) habitant les eaux de Hong Kong sont considérés comme l'un des delphinidés côtiers les plus impactés anthropogéniquement au monde. Nous avons mené une étude photo-ID de 5 ans (2010-2014) et réalisé la première analyse complète de marquage-recapture dans cette région en appliquant une série de modèles de population ouverte et de modèles de conception robuste. Les modèles de Cormack-Jolly-Seber (CJS) suggèrent un effet transitoire significatif et une variation saisonnière des probabilités de survie apparente en raison d'un mouvement fluide au-delà de la zone d'étude. Compte tenu des restrictions spatiales de notre étude, limitées par une frontière administrative, si l'émigration est considérée comme négligeable, le taux de survie estimé des adultes était de 0,980. Les estimations de la super-population indiquent qu'au moins 368 dauphins utilisaient les eaux de Hong Kong comme partie de leur aire de répartition. Les modèles de conception robuste fermés suggèrent un afflux de dauphins de l'hiver à l'été et une fidélité accrue au site en été ; et un exflux, bien que moins marqué, pendant les intervalles été-hiver. Les estimations d'abondance en été (N = 144-231) étaient supérieures à celles de l'hiver (N = 87-111), correspondant à la disponibilité des ressources proies qui atteint son pic dans les eaux de Hong Kong pendant les mois d'été. Nous soulignons que la stratégie actuelle de surveillance des populations utilisée par les autorités de Hong Kong est inadaptée à la détection en temps opportun d'un changement de population et devrait être révisée.

@article{doi101371journalpone0174029,
    author = "Chan, Stephen C. Y. et Karczmarski, Leszek",
    title = "Dauphins à dos de l'Indo-Pacifique (Sousa chinensis) à Hong Kong : Modélisation des paramètres démographiques avec des techniques de marquage-recapture",
    year = "2017",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Les dauphins à dos de l'Indo-Pacifique (Sousa chinensis) habitant les eaux de Hong Kong sont considérés comme l'un des delphinidés côtiers les plus impactés anthropogéniquement au monde. Nous avons mené une étude photo-ID de 5 ans (2010-2014) et réalisé la première analyse complète de marquage-recapture dans cette région en appliquant une série de modèles de population ouverte et de modèles de conception robuste. Les modèles de Cormack-Jolly-Seber (CJS) suggèrent un effet transitoire significatif et une variation saisonnière des probabilités de survie apparente en raison d'un mouvement fluide au-delà de la zone d'étude. Compte tenu des restrictions spatiales de notre étude, limitées par une frontière administrative, si l'émigration est considérée comme négligeable, le taux de survie estimé des adultes était de 0,980. Les estimations de la super-population indiquent qu'au moins 368 dauphins utilisaient les eaux de Hong Kong comme partie de leur aire de répartition. Les modèles de conception robuste fermés suggèrent un afflux de dauphins de l'hiver à l'été et une fidélité accrue au site en été ; et un exflux, bien que moins marqué, pendant les intervalles été-hiver. Les estimations d'abondance en été (N = 144-231) étaient supérieures à celles de l'hiver (N = 87-111), correspondant à la disponibilité des ressources proies qui atteint son pic dans les eaux de Hong Kong pendant les mois d'été. Nous soulignons que la stratégie actuelle de surveillance des populations utilisée par les autorités de Hong Kong est inadaptée à la détection en temps opportun d'un changement de population et devrait être révisée.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0174029",
    doi = "10.1371/journal.pone.0174029",
    openalex = "W2599581617",
    references = "doi1015159789882200159016"
}

Le rôle écologique des espèces peut varier entre les populations en fonction des différences locales et régionales dans le régime alimentaire. C'est particulièrement vrai pour les prédateurs supérieurs tels que le dauphin à bec en bouteille (Tursiops truncatus), qui présente un régime alimentaire très varié tout au long de son aire de répartition. Les évaluations locales du régime alimentaire sont donc essentielles pour comprendre pleinement le rôle de cette espèce au sein des écosystèmes marins, ainsi que son interaction avec des services écosystémiques importants tels que la pêche. Ici, nous avons combiné les analyses du contenu stomacal (SCA) et les analyses d'isotopes stables (SIA) pour décrire le régime alimentaire des dauphins à bec en bouteille dans le golfe de Cadix (océan Atlantique Nord). Les proies identifiées à l'aide de la SCA incluaient le congre européen (Conger conger) et le merlu européen (Merluccius merluccius) comme les proies ingérées les plus importantes. Cependant, le modèle de mélange isotopique à bilan de masse (MixSIAR), utilisant δ13C et δ15N, indiquait que le régime assimilé consistait principalement en des espèces de la famille des Sparidae (par exemple, le dorade royale, Diplodus annularis et D. bellottii, le grondin à lèvres rouges, Plectorhinchus mediterraneus, et la pandore commune, Pagellus erythrinus) et un mélange d'autres espèces incluant le merlu européen, les maquereaux (Scomber colias, S. japonicus et S. scombrus), le congre européen, le poisson rouge à bandes (Cepola macrophthalma) et le sardine européen (Sardina pilchardus). Ces résultats contrastés mettent en évidence les différences de résolution temporelle et taxonomique de chaque approche, mais pointent également vers des différences potentielles entre les régimes ingérés (SCA) et assimilés (SIA). Les deux approches fournissent des perspectives différentes, par exemple la détermination de la biomasse de poissons consommés pour la gestion des stocks de poissons (SCA) ou l'identification des espèces de proies assimilées importantes pour le consommateur (SIA).

@article{doi101371journalpone0184673,
    author = "Giménez, Joan et Marçalo, Ana et Ramı́rez, Francisco et Verborgh, Philippe et Gauffier, Pauline et Esteban, Ruth et Nicolau, Lídia et González‐Ortegón, Enrique et Baldó, Francisco et Vílas, César et Vingada, José et Forero, Manuela G. et de Stephanis, Renaud",
    title = "Régime alimentaire des dauphins à bec en bouteille (Tursiops truncatus) du golfe de Cadix : Apports des analyses du contenu stomacal et des isotopes stables",
    year = "2017",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Le rôle écologique des espèces peut varier entre les populations en fonction des différences locales et régionales dans le régime alimentaire. C'est particulièrement vrai pour les prédateurs supérieurs tels que le dauphin à bec en bouteille (Tursiops truncatus), qui présente un régime alimentaire très varié tout au long de son aire de répartition. Les évaluations locales du régime alimentaire sont donc essentielles pour comprendre pleinement le rôle de cette espèce au sein des écosystèmes marins, ainsi que son interaction avec des services écosystémiques importants tels que la pêche. Ici, nous avons combiné les analyses du contenu stomacal (SCA) et les analyses d'isotopes stables (SIA) pour décrire le régime alimentaire des dauphins à bec en bouteille dans le golfe de Cadix (océan Atlantique Nord). Les proies identifiées à l'aide de la SCA incluaient le congre européen (Conger conger) et le merlu européen (Merluccius merluccius) comme les proies ingérées les plus importantes. Cependant, le modèle de mélange isotopique à bilan de masse (MixSIAR), utilisant δ13C et δ15N, indiquait que le régime assimilé consistait principalement en des espèces de la famille des Sparidae (par exemple, le dorade royale, Diplodus annularis et D. bellottii, le grondin à lèvres rouges, Plectorhinchus mediterraneus, et la pandore commune, Pagellus erythrinus) et un mélange d'autres espèces incluant le merlu européen, les maquereaux (Scomber colias, S. japonicus et S. scombrus), le congre européen, le poisson rouge à bandes (Cepola macrophthalma) et le sardine européen (Sardina pilchardus). Ces résultats contrastés mettent en évidence les différences de résolution temporelle et taxonomique de chaque approche, mais pointent également vers des différences potentielles entre les régimes ingérés (SCA) et assimilés (SIA). Les deux approches fournissent des perspectives différentes, par exemple la détermination de la biomasse de poissons consommés pour la gestion des stocks de poissons (SCA) ou l'identification des espèces de proies assimilées importantes pour le consommateur (SIA).",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0184673",
    doi = "10.1371/journal.pone.0184673",
    openalex = "W2755388401",
    references = "doi101016jjembe201511001"
}

Les rorquals à bosse Balaenoptera physalus étaient autrefois abondants dans le détroit de Gibraltar et les zones atlantiques voisines jusqu'à leur effondrement rapide dû à la chasse intensive au début du XXe siècle. Des études récentes semblent indiquer que certains rorquals à bosse, censés appartenir à la population du Nord-Est de l'Atlantique Nord (NENA), utilisent désormais cette zone pour voyager entre l'océan Atlantique et la mer Méditerranée. Dans cette étude, nous avons analysé 15 ans d'observations directes combinant des relevés maritimes et terrestres avec l'identification photographique pour caractériser la migration des rorquals à bosse à travers le détroit. Ces observations combinées fournissent une analyse temporelle et spatiale des modèles de mouvement et de l'activité comportementale des baleines. Nos principales conclusions suggèrent une migration d'une petite communauté de rorquals à bosse à travers le détroit de Gibraltar, avec une directionnalité saisonnière remarquable. Toutes les baleines se sont déplacées vers l'océan Atlantique entre mai et octobre, et 69 % vers la mer Méditerranée entre novembre et avril. Les observations de jeunes baleines quittant la mer Méditerranée principalement entre mai et juillet suggèrent qu'au moins une partie de cette communauté accouche probablement dans le bassin. En raison de la sensibilité particulière de l'espèce aux collisions avec les navires et au bruit sous-marin, et du trafic maritime intense dans le détroit de Gibraltar, nous exhortons l'Espagne et le Maroc à coopérer par l'Organisation maritime internationale (OMI) pour assurer un passage sûr de ces baleines par la mise en œuvre effective et l'extension toute l'année de la recommandation existante de réduction de la vitesse des navires à 13 nœuds.

@article{doi103354meps12449,
    author = "Gauffier, Pauline et Verborgh, Philippe et Giménez, Joan et Esteban, Ruth et Sierra, JM Salazar et de Stephanis, Renaud",
    title = "Migration contemporaine des rorquals à bosse à travers le détroit de Gibraltar",
    year = "2017",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Les rorquals à bosse Balaenoptera physalus étaient autrefois abondants dans le détroit de Gibraltar et les zones atlantiques voisines jusqu'à leur effondrement rapide dû à la chasse intensive au début du XXe siècle. Des études récentes semblent indiquer que certains rorquals à bosse, censés appartenir à la population du Nord-Est de l'Atlantique Nord (NENA), utilisent désormais cette zone pour voyager entre l'océan Atlantique et la mer Méditerranée. Dans cette étude, nous avons analysé 15 ans d'observations directes combinant des relevés maritimes et terrestres avec l'identification photographique pour caractériser la migration des rorquals à bosse à travers le détroit. Ces observations combinées fournissent une analyse temporelle et spatiale des modèles de mouvement et de l'activité comportementale des baleines. Nos principales conclusions suggèrent une migration d'une petite communauté de rorquals à bosse à travers le détroit de Gibraltar, avec une directionnalité saisonnière remarquable. Toutes les baleines se sont déplacées vers l'océan Atlantique entre mai et octobre, et 69\% vers la mer Méditerranée entre novembre et avril. Les observations de jeunes baleines quittant la mer Méditerranée principalement entre mai et juillet suggèrent qu'au moins une partie de cette communauté accouche probablement dans le bassin. En raison de la sensibilité particulière de l'espèce aux collisions avec les navires et au bruit sous-marin, et du trafic maritime intense dans le détroit de Gibraltar, nous exhortons l'Espagne et le Maroc à coopérer par l'Organisation maritime internationale (OMI) pour assurer un passage sûr de ces baleines par la mise en œuvre effective et l'extension toute l'année de la recommandation existante de réduction de la vitesse des navires à 13 nœuds.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps12449",
    doi = "10.3354/meps12449",
    openalex = "W2772323082",
    references = "doi101111mms12034"
}

Peu de choses sont connues sur l'occurrence spatio-temporelle des cachalots à bec au large de l'Irlande occidentale, ce qui limite la capacité des régulateurs à mettre en œuvre des mesures de gestion et de conservation appropriées. Pour combler ce manque de connaissances, une surveillance acoustique statique a été réalisée à l'aide de huit enregistreurs acoustiques autonomes fixes montés sur le fond : quatre de mai à décembre 2015 sur le versant nord de l'Irlande et quatre de mars à novembre 2016 sur les versants ouest et sud. Les enregistreurs ont fonctionné pendant 205 à 230 jours, générant 4,09 To de données échantillonnées à 250 kHz, capables de capturer les signaux acoustiques des cachalots à bec. Des détecteurs automatisés basés sur les passages par zéro ont identifié les clics des cachalots à bec. Un échantillon de détections a été validé manuellement pour évaluer et optimiser les performances du détecteur. L'analyse a confirmé la présence des cachalots à bec de Sowerby et de Cuvier ainsi que des rorquals boréaux. Les clics des rorquals boréaux ont été observés en fin d'été et en automne, mais étaient trop peu nombreux pour permettre une analyse supplémentaire. Les clics de Cuvier et de Sowerby ont été enregistrés à toutes les stations tout au long de la période de surveillance. Il y a eu un effet significatif du mois et de la station (latitude) sur le nombre moyen quotidien de détections de clics pour les deux espèces. Les clics de Cuvier étaient plus abondants à plus basses latitudes, tandis que ceux de Sowerby étaient plus fréquents à plus hautes latitudes, particulièrement au printemps, suggérant une ségrégation spatiale entre les espèces, peut-être pilotée par la préférence alimentaire. L'occurrence de Cuvier a augmenté en automne 2015 au large de la banque Porcupine au nord-ouest, une région de plus forte occurrence relative pour chaque espèce. Les tirs de canons à air sismiques, avec des niveaux d'exposition sonore quotidiens allant jusqu'à 175 dB re 1 μPa²·s, ne semblent pas avoir impacté le nombre moyen quotidien de détections de clics de cachalots à bec de Cuvier ou de Sowerby. Ce travail apporte des éclairages sur l'importance des eaux irlandaises pour les cachalots à bec et met en évidence l'importance d'utiliser l'acoustique pour la surveillance de ces cétacés.

@article{doi101371journalpone0199431,
    author = "Kowarski, Katie et Delarue, Julien et Martin, Bruce et O'Brien, Joanne et Meade, Rossa et Cadhla, Oliver Ó et Berrow, Simon",
    title = "Signaux des profondeurs : occurrence acoustique spatiale et temporelle des cachalots à bec au large de l'Irlande occidentale",
    year = "2018",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Peu de choses sont connues sur l'occurrence spatio-temporelle des cachalots à bec au large de l'Irlande occidentale, ce qui limite la capacité des régulateurs à mettre en œuvre des mesures de gestion et de conservation appropriées. Pour combler ce manque de connaissances, une surveillance acoustique statique a été réalisée à l'aide de huit enregistreurs acoustiques autonomes fixes montés sur le fond : quatre de mai à décembre 2015 sur le versant nord de l'Irlande et quatre de mars à novembre 2016 sur les versants ouest et sud. Les enregistreurs ont fonctionné pendant 205 à 230 jours, générant 4,09 To de données échantillonnées à 250 kHz, capables de capturer les signaux acoustiques des cachalots à bec. Des détecteurs automatisés basés sur les passages par zéro ont identifié les clics des cachalots à bec. Un échantillon de détections a été validé manuellement pour évaluer et optimiser les performances du détecteur. L'analyse a confirmé la présence des cachalots à bec de Sowerby et de Cuvier ainsi que des rorquals boréaux. Les clics des rorquals boréaux ont été observés en fin d'été et en automne, mais étaient trop peu nombreux pour permettre une analyse supplémentaire. Les clics de Cuvier et de Sowerby ont été enregistrés à toutes les stations tout au long de la période de surveillance. Il y a eu un effet significatif du mois et de la station (latitude) sur le nombre moyen quotidien de détections de clics pour les deux espèces. Les clics de Cuvier étaient plus abondants à plus basses latitudes, tandis que ceux de Sowerby étaient plus fréquents à plus hautes latitudes, particulièrement au printemps, suggérant une ségrégation spatiale entre les espèces, peut-être pilotée par la préférence alimentaire. L'occurrence de Cuvier a augmenté en automne 2015 au large de la banque Porcupine au nord-ouest, une région de plus forte occurrence relative pour chaque espèce. Les tirs de canons à air sismiques, avec des niveaux d'exposition sonore quotidiens allant jusqu'à 175 dB re 1 μPa²·s, ne semblent pas avoir impacté le nombre moyen quotidien de détections de clics de cachalots à bec de Cuvier ou de Sowerby. Ce travail apporte des éclairages sur l'importance des eaux irlandaises pour les cachalots à bec et met en évidence l'importance d'utiliser l'acoustique pour la surveillance de ces cétacés.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0199431",
    doi = "10.1371/journal.pone.0199431",
    openalex = "W2808838122",
    references = "openalexw2546754148"
}

Le coût de la reproduction est un paramètre clé déterminant la stratégie d'histoire de vie d'une espèce. Malgré le fait qu'elles présentent certains des taux de croissance des descendants les plus rapides parmi les mammifères, le coût de la reproduction chez les baleines à fanons est largement inconnu car les techniques métaboliques de terrain standard ne peuvent pas être appliquées. Nous avons quantifié le coût de la reproduction pour les baleines à bosse australes Eubalaena australis au cours d'une saison de reproduction de 3 mois. Nous avons fait cela en déterminant la relation entre le taux de croissance des veaux et le taux de perte d'énergie maternelle, en utilisant des mesures répétées du volume corporel obtenues par photogrammétrie à partir de véhicules aériens non pilotés. Nous avons enregistré 1118 estimations de volume corporel provenant de 40 paires de femelles et de veaux sur une période de 40 à 89 jours. Les veaux ont grandi à un taux de 3,2 cm d-1 (ET = 0,45) en longueur corporelle et de 0,081 m3 d-1 (ET = 0,011) en volume corporel, tandis que les femelles perdaient du volume à un taux de 0,126 m3 d-1 (ET = 0,036). L'efficacité moyenne de conversion du volume de la femelle au veau était de 68 % (ET = 16,91). Le taux de croissance des veaux était positivement lié au taux de perte du volume corporel maternel, suggérant que la perte de volume maternel est proportionnelle à l'investissement énergétique dans son veau. L'investissement maternel était déterminé par sa taille corporelle et son état, les femelles plus longues et plus rotondes investissant plus de volume dans leurs veaux par rapport aux femelles plus courtes et plus maigres. Les femelles allaitantes ont perdu en moyenne 25 % de leur volume corporel initial au cours de la saison de reproduction de 3 mois. Cette étude démontre le coût énergétique considérable que les femelles affrontent pendant la période d'allaitement et met en évidence l'importance des réserves énergétiques maternelles suffisantes pour la reproduction chez cette espèce à reproduction capitalisée.

@article{doi103354meps12522,
    author = "Christiansen, Fredrik et Vivier, Fabien et Charlton, Claire et Ward, Rhianne et Amerson, Ann B. et Burnell, Stephen et Bejder, Lars",
    title = "La taille corporelle et l'état maternel déterminent les taux de croissance des veaux chez les baleines à bosse australes",
    year = "2018",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Le coût de la reproduction est un paramètre clé déterminant la stratégie d'histoire de vie d'une espèce. Malgré le fait qu'elles présentent certains des taux de croissance des descendants les plus rapides parmi les mammifères, le coût de la reproduction chez les baleines à fanons est largement inconnu car les techniques métaboliques de terrain standard ne peuvent pas être appliquées. Nous avons quantifié le coût de la reproduction pour les baleines à bosse australes Eubalaena australis au cours d'une saison de reproduction de 3 mois. Nous avons fait cela en déterminant la relation entre le taux de croissance des veaux et le taux de perte d'énergie maternelle, en utilisant des mesures répétées du volume corporel obtenues par photogrammétrie à partir de véhicules aériens non pilotés. Nous avons enregistré 1118 estimations de volume corporel provenant de 40 paires de femelles et de veaux sur une période de 40 à 89 jours. Les veaux ont grandi à un taux de 3,2 cm d-1 (ET = 0,45) en longueur corporelle et de 0,081 m3 d-1 (ET = 0,011) en volume corporel, tandis que les femelles perdaient du volume à un taux de 0,126 m3 d-1 (ET = 0,036). L'efficacité moyenne de conversion du volume de la femelle au veau était de 68 % (ET = 16,91). Le taux de croissance des veaux était positivement lié au taux de perte du volume corporel maternel, suggérant que la perte de volume maternel est proportionnelle à l'investissement énergétique dans son veau. L'investissement maternel était déterminé par sa taille corporelle et son état, les femelles plus longues et plus rotondes investissant plus de volume dans leurs veaux par rapport aux femelles plus courtes et plus maigres. Les femelles allaitantes ont perdu en moyenne 25 % de leur volume corporel initial au cours de la saison de reproduction de 3 mois. Cette étude démontre le coût énergétique considérable que les femelles affrontent pendant la période d'allaitement et met en évidence l'importance des réserves énergétiques maternelles suffisantes pour la reproduction chez cette espèce à reproduction capitalisée.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps12522",
    doi = "10.3354/meps12522",
    openalex = "W2793242202",
    references = "doi101038367108a0"
}

Les baleines bleues sont peu étudiées, font face à des menaces anthropiques significatives et, dans l'océan Indien septentrional, ont une aire de répartition restreinte, ce qui en fait un archétype pour les besoins de conservation de la mégafaune dans le monde. Nous avons étudié le comportement alimentaire des baleines bleues en utilisant le métabarcodage de l'ADN alimentaire d'échantillons fécaux. Bien que les populations mondiales de baleines bleues se nourrissent principalement d'Euphausiidae, 87 % des amplicons d'ADN de proies extraits d'échantillons fécaux de cette population étaient des crevettes sergestid, démontrant que les baleines bleues peuvent localiser et se nourrir de bancs denses d'autres types de proies lorsqu'ils sont présents. Dans l'océan Indien, les sergestid sont présents dans les 300 premiers mètres, ce qui corrèle avec la couche de diffusion profonde observée par hydroacoustique. Des études suggèrent que cette nécessité de plonger plus profond à la recherche de proies explique probablement la prévalence du plongeon « nez en l'air » au sein de cette population de baleines bleues par rapport à d'autres parties du globe. De plus, cette étude a révélé la présence d'endoparasites acanthocéphaliens dans l'estomac et les intestins des baleines bleues de l'océan Indien septentrional. Cela représente le premier enregistrement d'Acanthocephala chez les baleines bleues dans l'océan Indien septentrional et met en évidence la nécessité d'études supplémentaires sur la flore ecto- et endoparasitaire ainsi que du suivi de la santé de ces cétacés pour leur gestion et leur conservation.

@article{doi103389fmars201800104,
    author = "de Vos, Asha et Faux, Cassandra E. et Marthick, James R. et Dickinson, Joanne L. et Jarman, Simon",
    title = "Nouvelle détermination des espèces de proies et de parasites pour les baleines bleues de l'océan Indien septentrional",
    year = "2018",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Les baleines bleues sont peu étudiées, font face à des menaces anthropiques significatives et, dans l'océan Indien septentrional, ont une aire de répartition restreinte, ce qui en fait un archétype pour les besoins de conservation de la mégafaune dans le monde. Nous avons étudié le comportement alimentaire des baleines bleues en utilisant le métabarcodage de l'ADN alimentaire d'échantillons fécaux. Bien que les populations mondiales de baleines bleues se nourrissent principalement d'Euphausiidae, 87 % des amplicons d'ADN de proies extraits d'échantillons fécaux de cette population étaient des crevettes sergestid, démontrant que les baleines bleues peuvent localiser et se nourrir de bancs denses d'autres types de proies lorsqu'ils sont présents. Dans l'océan Indien, les sergestid sont présents dans les 300 premiers mètres, ce qui corrèle avec la couche de diffusion profonde observée par hydroacoustique. Des études suggèrent que cette nécessité de plonger plus profond à la recherche de proies explique probablement la prévalence du plongeon « nez en l'air » au sein de cette population de baleines bleues par rapport à d'autres parties du globe. De plus, cette étude a révélé la présence d'endoparasites acanthocéphaliens dans l'estomac et les intestins des baleines bleues de l'océan Indien septentrional. Cela représente le premier enregistrement d'Acanthocephala chez les baleines bleues dans l'océan Indien septentrional et met en évidence la nécessité d'études supplémentaires sur la flore ecto- et endoparasitaire ainsi que du suivi de la santé de ces cétacés pour leur gestion et leur conservation.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2018.00104",
    doi = "10.3389/fmars.2018.00104",
    openalex = "W2795857720",
    references = "doi1047536jcrmv10i3637"
}

Résumé Identifier les variations d'alimentation au sein d'une population et évaluer leur relation avec la structure sociale est essentiel pour accroître les connaissances sur l'évolution des systèmes sociaux. Ici, nous avons investigué la variation individuelle de l'alimentation chez les dauphins à bec de flûte et son influence potentielle sur leur organisation sociale. Nous avons utilisé des indices d'affiliation généralisés et appliqué une analyse de réseaux sociaux aux données collectées au cours de quatre années consécutives de recherche dans une zone côtière soumise à une utilisation et une pression importantes de la part des humains. Nos résultats ont révélé des variations dans le comportement d'alimentation entre les individus de dauphins à bec de flûte, ce qui façonne à son tour leur organisation sociale. Nos résultats indiquent que les individus qui fréquentent fréquemment des zones modifiées par l'homme (c'est-à-dire des fermes de coquillages) présentent une Force, une Portée et une Affinité plus faibles par rapport aux autres. Ces dauphins à bec de flûte profitent d'une source de nourriture fiable et facilement localisée, ce qui peut augmenter leur apport énergétique et la compétition interindividuelle. En revanche, les individus qui fréquentent moins fréquemment les fermes de coquillages occupent une position centrale au sein du réseau et présentent des associations fortes. Ces individus peuvent bénéficier d'une coopération accrue et d'une compétition intragroupe réduite, augmentant ainsi l'apprentissage et le partage d'informations, car ils peuvent faire face à une distribution hétérogène et irrégulière de la proie. Nous avons également démontré que les dauphins à bec de flûte préfèrent s'affilier à d'autres individus ayant des stratégies d'alimentation similaires (c'est-à-dire l'homophilie), ce qui pourrait, au fil du temps, favoriser une ségrégation de la population en groupes distincts sur le plan comportemental. Ces résultats fournissent des aperçus précieux sur l'évolution des systèmes sociaux des dauphins à bec de flûte et leur réponse aux changements induits par l'homme dans l'environnement marin.

@article{doi101093behecoarz160,
    author = "Methion, Séverine et López, Bruno Díaz",
    title = "Variation individuelle de l'alimentation conduit à l'organisation sociale chez les dauphins à bec de flûte",
    year = "2019",
    journal = "Behavioral Ecology",
    abstract = "Résumé Identifier les variations d'alimentation au sein d'une population et évaluer leur relation avec la structure sociale est essentiel pour accroître les connaissances sur l'évolution des systèmes sociaux. Ici, nous avons investigué la variation individuelle de l'alimentation chez les dauphins à bec de flûte et son influence potentielle sur leur organisation sociale. Nous avons utilisé des indices d'affiliation généralisés et appliqué une analyse de réseaux sociaux aux données collectées au cours de quatre années consécutives de recherche dans une zone côtière soumise à une utilisation et une pression importantes de la part des humains. Nos résultats ont révélé des variations dans le comportement d'alimentation entre les individus de dauphins à bec de flûte, ce qui façonne à son tour leur organisation sociale. Nos résultats indiquent que les individus qui fréquentent fréquemment des zones modifiées par l'homme (c'est-à-dire des fermes de coquillages) présentent une Force, une Portée et une Affinité plus faibles par rapport aux autres. Ces dauphins à bec de flûte profitent d'une source de nourriture fiable et facilement localisée, ce qui peut augmenter leur apport énergétique et la compétition interindividuelle. En revanche, les individus qui fréquentent moins fréquemment les fermes de coquillages occupent une position centrale au sein du réseau et présentent des associations fortes. Ces individus peuvent bénéficier d'une coopération accrue et d'une compétition intragroupe réduite, augmentant ainsi l'apprentissage et le partage d'informations, car ils peuvent faire face à une distribution hétérogène et irrégulière de la proie. Nous avons également démontré que les dauphins à bec de flûte préfèrent s'affilier à d'autres individus ayant des stratégies d'alimentation similaires (c'est-à-dire l'homophilie), ce qui pourrait, au fil du temps, favoriser une ségrégation de la population en groupes distincts sur le plan comportemental. Ces résultats fournissent des aperçus précieux sur l'évolution des systèmes sociaux des dauphins à bec de flûte et leur réponse aux changements induits par l'homme dans l'environnement marin.",
    url = "https://doi.org/10.1093/beheco/arz160",
    doi = "10.1093/beheco/arz160",
    openalex = "W2972810271",
    references = "doi101111j13652907200800133x"
}

L'évolution des cétacés, de leur transition précoce vers un mode de vie aquatique à leur diversification ultérieure, a fait l'objet de nombreuses études. Cependant, bien que les relations de haut niveau entre les familles de cétacés soient largement établies, plusieurs aspects de la systématique au sein de ces groupes restent non résolus. Les clades problématiques incluent les dauphins océaniques (37 spp.), qui ont connu une radiation rapide récente, et les cachalots (22 spp.), qui n'ont pas été étudiés en détail à l'aide de loci nucléaires. L'application combinée du séquençage à haut débit avec des techniques ciblant des séquences génomiques spécifiques constitue un moyen puissant de générer rapidement de grands volumes de données de séquences orthologues pour leur utilisation dans des études phylogénomiques. Pour élucider les relations phylogénétiques au sein des Cétacés, nous avons combiné la capture de séquences avec le séquençage Illumina pour générer des données pour ∼ 3200 gènes codant des protéines pour 68 espèces de cétacés et leurs proches parents, y compris le hippopotame pygmée. En combinant des données provenant de >38 000 exons avec des séquences existantes de 11 cétacés et sept taxons de groupe externe, nous avons produit le premier ensemble de données comparatives génomiques complet pour les cétacés, couvrant 6 527 596 paires de bases alignées (bp) et 89 taxons. Les arbres phylogénétiques reconstruits par vraisemblance maximale et inférence bayésienne de loci concaténés, ainsi que par des analyses de coalescence d'arbres génétiques individuels, ont produit des arbres majoritairement concordants et bien soutenus. Nos résultats résolvent complètement les relations entre les cachalots ainsi que les relations controversées entre les dauphins océaniques, en particulier la sous-famille problématique des Delphinidae. Nous avons effectué une estimation bayésienne des temps de divergence des espèces en utilisant MCMCTree et avons comparé notre ensemble de données complet à un sous-ensemble de gènes horloges. Les analyses utilisant l'ensemble de données complet ont systématiquement montré une variance moindre dans les temps de divergence que l'ensemble de données réduit. De plus, l'intégration de nouveaux fossiles (par exemple, Mystacodon selenensis) indique que la diversification des Cétacés couronnés a commencé avant l'Éocène supérieur et que la divergence des Delphinidae couronnés remonte au Miocène moyen. [Cétacés ; phylogénomique ; Delphinidae ; Ziphiidae ; dauphins ; baleines.].

@article{doi101093sysbiosyz068,
    author = "McGowen, Michael R. et Tsagkogeorga, Georgia et Álvarez-Carretero, Sandra et dos Reis, Mario et Struebig, Monika et Deaville, Robert et Jepson, Paul D. et Jarman, Simon et Polanowski, Andrea et Morin, Phillip A. et Rossiter, Stephen J.",
    title = "Phylogenomic Resolution of the Cetacean Tree of Life Using Target Sequence Capture",
    year = "2019",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "L'évolution des cétacés, de leur transition précoce vers un mode de vie aquatique à leur diversification ultérieure, a fait l'objet de nombreuses études. Cependant, bien que les relations de haut niveau entre les familles de cétacés soient largement établies, plusieurs aspects de la systématique au sein de ces groupes restent non résolus. Les clades problématiques incluent les dauphins océaniques (37 spp.), qui ont connu une radiation rapide récente, et les cachalots (22 spp.), qui n'ont pas été étudiés en détail à l'aide de loci nucléaires. L'application combinée du séquençage à haut débit avec des techniques ciblant des séquences génomiques spécifiques constitue un moyen puissant de générer rapidement de grands volumes de données de séquences orthologues pour leur utilisation dans des études phylogénomiques. Pour élucider les relations phylogénétiques au sein des Cétacés, nous avons combiné la capture de séquences avec le séquençage Illumina pour générer des données pour ∼ 3200 gènes codant des protéines pour 68 espèces de cétacés et leurs proches parents, y compris le hippopotame pygmée. En combinant des données provenant de >38 000 exons avec des séquences existantes de 11 cétacés et sept taxons de groupe externe, nous avons produit le premier ensemble de données comparatives génomiques complet pour les cétacés, couvrant 6 527 596 paires de bases alignées (bp) et 89 taxons. Les arbres phylogénétiques reconstruits par vraisemblance maximale et inférence bayésienne de loci concaténés, ainsi que par des analyses de coalescence d'arbres génétiques individuels, ont produit des arbres majoritairement concordants et bien soutenus. Nos résultats résolvent complètement les relations entre les cachalots ainsi que les relations controversées entre les dauphins océaniques, en particulier la sous-famille problématique des Delphinidae. Nous avons effectué une estimation bayésienne des temps de divergence des espèces en utilisant MCMCTree et avons comparé notre ensemble de données complet à un sous-ensemble de gènes horloges. Les analyses utilisant l'ensemble de données complet ont systématiquement montré une variance moindre dans les temps de divergence que l'ensemble de données réduit. De plus, l'intégration de nouveaux fossiles (par exemple, Mystacodon selenensis) indique que la diversification des Cétacés couronnés a commencé avant l'Éocène supérieur et que la divergence des Delphinidae couronnés remonte au Miocène moyen. [Cétacés ; phylogénomique ; Delphinidae ; Ziphiidae ; dauphins ; baleines.].",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/syz068",
    doi = "10.1093/sysbio/syz068",
    openalex = "W2981705970",
    references = "doi101098rsbl20070292, doi1026879424"
}

Résumé Des cartes de répartition des cétacés et des oiseaux marins à l'échelle des bassins et mensuelle sont nécessaires pour la conservation et la gestion marine. Elles sont généralement créées à partir d'enquêtes aériennes et maritimes standardisées et systématiques, avec les densités animales enregistrées interpolées sur les zones d'étude. Cependant, les cartes de répartition à l'échelle des bassins et mensuelle n'ont pas été possibles auparavant en raison de la couverture spatiale et temporelle limitée des enquêtes individuelles. Cette étude développe une approche alternative consistant en : (a) la compilation de données d'enquête diverses pour maximiser la couverture spatiale et temporelle, (b) l'utilisation de fonctions de détection pour estimer la variation de la surface couverte (km²) entre ces enquêtes, la standardisation des mesures d'effort et de densités animales, et (c) le développement de modèles de répartition des espèces (SDM) qui surmontent les problèmes liés à une couverture hétérogène et inégale. 2,68 millions de km de données d'enquête dans le Nord-Est de l'Atlantique entre 1980 et 2018 ont été compilés et standardisés. Des SDM utilisant des modèles linéaires généralisés et des équations d'estimation générale dans une approche de seuil ont été développés. Des cartes de répartition ont ensuite été créées pour 12 espèces de cétacés et 12 espèces d'oiseaux marins à une résolution de 10 km et mensuelle. Une évaluation qualitative et quantitative a indiqué une bonne performance du modèle. Synthèse et applications. Cette étude fournit la plus grande compilation et standardisation jamais réalisées de données d'enquête diverses pour les cétacés et les oiseaux marins, ainsi que les cartes de répartition les plus complètes de ces taxons dans le Nord-Est de l'Atlantique. Ces cartes de répartition ont de nombreuses applications, notamment l'identification des zones importantes nécessitant une protection et la quantification de la superposition entre les espèces vulnérables et les activités anthropiques. Cette étude démontre comment l'analyse de données d'enquête existantes et diverses peut répondre aux besoins de conservation et de gestion marine.

@article{doi1011111365266413525,
    author = "Waggitt, James J. and Evans, Peter G. H. and Andrade, Joana and Banks, Alex N. and Boisseau, Oliver and Bolton, Mark and Bradbury, Gareth and Brereton, Tom and Camphuysen, Cornelis Jan and Durinck, Jan and Felce, Tom and Fijn, Ruben and García‐Barón, Isabel and Garthe, Stefan and Geelhoed, S.C.V. and Gilles, Anita and Goodall, Martin and Haelters, J. and Hamilton, Sally and Hartny‐Mills, Lauren and Hodgins, Nicola K. and James, Kathy and Jessopp, Mark and Kavanagh, Ailbhe S. and Leopold, M.F. and Lohrengel, Katrin and Louzao, Maite and Markones, Nele and Martínez-Cedeira, Jose and Cadhla, Oliver Ó and Perry, Sarah L. and Pierce, Graham J. and Ridoux, Vincent and Robinson, Kevin P. and Santos, M.B. and Saavedra, Camilo and Skov, Henrik and Stienen, Eric and Sveegaard, Signe and Thompson, Paul M. and Vanermen, Nicolas and Wall, Dave and Webb, Andy and Wilson, Jared and Wanless, Sarah and Hiddink, Jan Geert",
    title = "Distribution maps of cetacean and seabird populations in the North‐East Atlantic",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Applied Ecology",
    abstract = "Résumé Des cartes de répartition des cétacés et des oiseaux marins à l'échelle des bassins et mensuelle sont nécessaires pour la conservation et la gestion marine. Elles sont généralement créées à partir d'enquêtes aériennes et maritimes standardisées et systématiques, avec les densités animales enregistrées interpolées sur les zones d'étude. Cependant, les cartes de répartition à l'échelle des bassins et mensuelle n'ont pas été possibles auparavant en raison de la couverture spatiale et temporelle limitée des enquêtes individuelles. Cette étude développe une approche alternative consistant en : (a) la compilation de données d'enquête diverses pour maximiser la couverture spatiale et temporelle, (b) l'utilisation de fonctions de détection pour estimer la variation de la surface couverte (km²) entre ces enquêtes, la standardisation des mesures d'effort et de densités animales, et (c) le développement de modèles de répartition des espèces (SDM) qui surmontent les problèmes liés à une couverture hétérogène et inégale. 2,68 millions de km de données d'enquête dans le Nord-Est de l'Atlantique entre 1980 et 2018 ont été compilés et standardisés. Des SDM utilisant des modèles linéaires généralisés et des équations d'estimation générale dans une approche de seuil ont été développés. Des cartes de répartition ont ensuite été créées pour 12 espèces de cétacés et 12 espèces d'oiseaux marins à une résolution de 10 km et mensuelle. Une évaluation qualitative et quantitative a indiqué une bonne performance du modèle. Synthèse et applications. Cette étude fournit la plus grande compilation et standardisation jamais réalisées de données d'enquête diverses pour les cétacés et les oiseaux marins, ainsi que les cartes de répartition les plus complètes de ces taxons dans le Nord-Est de l'Atlantique. Ces cartes de répartition ont de nombreuses applications, notamment l'identification des zones importantes nécessitant une protection et la quantification de la superposition entre les espèces vulnérables et les activités anthropiques. Cette étude démontre comment l'analyse de données d'enquête existantes et diverses peut répondre aux besoins de conservation et de gestion marine.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2664.13525",
    doi = "10.1111/1365-2664.13525",
    openalex = "W2981341734",
    references = "doi101016jbiocon201802021"
}

Les pêcheries de filets maillants (filets dérivants) pélagiques représentent environ 34 % des captures de thon de l'océan Indien. Nous avons combiné les résultats publiés de 10 programmes d'échantillonnage des captures accidentelles en Australie, Sri Lanka, Inde et Pakistan pour estimer les taux de captures accidentelles de cétacés dans toutes les pêcheries de filets maillants à palangres de thon de l'océan Indien. Les captures accidentelles estimées de cétacés ont atteint un pic d'environ 100 000 ind. yr -1 entre 2004 et 2006, mais ont diminué de plus de 15 % depuis lors, malgré une augmentation de l'effort de pêche au thon par filets maillants. Ces pêcheries ont capturé un total cumulé estimé de 4,1 millions de petits cétacés entre 1950 et 2018. Ces estimations de captures accidentelles tiennent peu ou pas compte des cétacés capturés par filet maillant mais non débarqués, de la mortalité différée ou des impacts sous-létaux sur les cétacés (en particulier les baleines) qui échappent aux filets maillants, de la mortalité associée aux filets fantômes, des captures à la harpon effectuées par des pêcheurs au filet maillant, ou de la mortalité provenant d'autres pêcheries de thon. La mortalité totale des cétacés due aux pêcheries de thon de l'océan Indien pourrait donc être considérablement plus élevée que celle estimée ici. La baisse des taux de captures accidentelles de cétacés suggère que ces niveaux de mortalité ne sont pas durables. En effet, l'abondance moyenne des petits cétacés pourrait actuellement être de 13 % des niveaux pré-pêche. Aucune de ces estimations n'est précise, mais elles démontrent l'ordre de grandeur probable du problème. Les pays ayant les plus grandes captures actuelles de thon par filet maillant, et donc ceux susceptibles d'avoir les plus grandes captures accidentelles de cétacés sont (dans l'ordre) : l'Iran, l'Indonésie, l'Inde, Sri Lanka, le Pakistan, Oman, le Yémen, les Émirats arabes unis et la Tanzanie. Ces 9 pays ensemble pourraient représenter environ 96 % de toutes les captures accidentelles de cétacés provenant des pêcheries de filets maillants à palangres de thon dans l'océan Indien.

@article{doi103354esr01008,
    author = "Anderson, RC et Herrera, Mercedes et Ilangakoon, AD et Koya, K. Muhammed et Moazzam, Muhammad et Mustika, Putu Liza Kusuma et Sutaria, DN",
    title = "Captures accidentelles de cétacés dans les pêcheries de filets maillants à palangres de thon",
    year = "2019",
    journal = "Endangered Species Research",
    abstract = "Les pêcheries de filets maillants (filets dérivants) pélagiques représentent environ 34 % des captures de thon de l'océan Indien. Nous avons combiné les résultats publiés de 10 programmes d'échantillonnage des captures accidentelles en Australie, Sri Lanka, Inde et Pakistan pour estimer les taux de captures accidentelles de cétacés dans toutes les pêcheries de filets maillants à palangres de thon de l'océan Indien. Les captures accidentelles estimées de cétacés ont atteint un pic d'environ 100 000 ind. yr -1 entre 2004 et 2006, mais ont diminué de plus de 15 % depuis lors, malgré une augmentation de l'effort de pêche au thon par filets maillants. Ces pêcheries ont capturé un total cumulé estimé de 4,1 millions de petits cétacés entre 1950 et 2018. Ces estimations de captures accidentelles tiennent peu ou pas compte des cétacés capturés par filet maillant mais non débarqués, de la mortalité différée ou des impacts sous-létaux sur les cétacés (en particulier les baleines) qui échappent aux filets maillants, de la mortalité associée aux filets fantômes, des captures à la harpon effectuées par des pêcheurs au filet maillant, ou de la mortalité provenant d'autres pêcheries de thon. La mortalité totale des cétacés due aux pêcheries de thon de l'océan Indien pourrait donc être considérablement plus élevée que celle estimée ici. La baisse des taux de captures accidentelles de cétacés suggère que ces niveaux de mortalité ne sont pas durables. En effet, l'abondance moyenne des petits cétacés pourrait actuellement être de 13 % des niveaux pré-pêche. Aucune de ces estimations n'est précise, mais elles démontrent l'ordre de grandeur probable du problème. Les pays ayant les plus grandes captures actuelles de thon par filet maillant, et donc ceux susceptibles d'avoir les plus grandes captures accidentelles de cétacés sont (dans l'ordre) : l'Iran, l'Indonésie, l'Inde, Sri Lanka, le Pakistan, Oman, le Yémen, les Émirats arabes unis et la Tanzanie. Ces 9 pays ensemble pourraient représenter environ 96 % de toutes les captures accidentelles de cétacés provenant des pêcheries de filets maillants à palangres de thon dans l'océan Indien.",
    url = "https://doi.org/10.3354/esr01008",
    doi = "10.3354/esr01008",
    openalex = "W2984274190",
    references = "doi1047536jcrmv11i1630, doi1047536jcrmv12i2573"
}

La pêche peut générer de nouvelles opportunités d'alimentation pour les prédateurs marins, qui modifient leur comportement de recherche de nourriture pour passer à la prédation lorsqu'ils se nourrissent de poissons directement à partir des engins de pêche. Cependant, le rôle de l'alimentation dans la propension des individus à pratiquer la prédation et si la ressource prédée est artificielle ou fait partie de l'alimentation naturelle des individus est souvent flou. En utilisant des isotopes stables, cette étude a examiné l'importance du poisson-lune Patagonien Dissostichus eleginoides, exploité commercialement, dans l'alimentation des orques subantarctiques généralistes Orcinus orca qui pratiquent la prédation sur ce poisson à Crozet (45S, 50E). La niche isotopique de ces orques était large et se chevauchait avec celle des cachalots Physeter macrocephalus de la même région, qui se nourrissent de poisson-lune à la fois naturellement et par prédation. Il n'y avait aucune différence isotopique entre les orques qui pratiquaient la prédation sur le poisson-lune et celles qui ne le faisaient pas. Les modèles de mélange isotopiques ont indiqué que les groupes de proies incluant les grands/mediums poissons-lunes et les poulpes de l'éléphant de mer Mirounga leonina représentaient ~60% de l'alimentation par rapport aux groupes de proies incluant les pingouins, les baleines à fanons et les poissons côtiers. Ces résultats indiquent que le poisson-lune est une proie naturelle importante pour les orques de Crozet et que le passage à la prédation se produit principalement lorsque la pêche facilite l'accès à cette ressource. Cette étude suggère que le poisson-lune, en tant qu'espèce commerciale, peut également jouer un rôle clé en tant que proie pour les prédateurs supérieurs dans les écosystèmes subantarctiques. Par conséquent, il est maintenant nécessaire d'évaluer dans quelle mesure les prédateurs utilisent cette ressource naturellement ou à partir de la pêche afin d'améliorer à la fois la gestion des stocks de poissons et les stratégies de conservation des espèces.

@article{doi103354meps12894,
    author = "Tixier, Paul et Giménez, Joan et Reisinger, Ryan R et Méndez‐Fernandez, Paula et Arnould, JPY et Cherel, Yves et Guinet, Christophe",
    title = "Importance du poisson-lune dans l'alimentation des orques subantarctiques généralistes : implications pour les interactions avec la pêche",
    year = "2019",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "La pêche peut générer de nouvelles opportunités d'alimentation pour les prédateurs marins, qui modifient leur comportement de recherche de nourriture pour passer à la prédation lorsqu'ils se nourrissent de poissons directement à partir des engins de pêche. Cependant, le rôle de l'alimentation dans la propension des individus à pratiquer la prédation et si la ressource prédée est artificielle ou fait partie de l'alimentation naturelle des individus est souvent flou. En utilisant des isotopes stables, cette étude a examiné l'importance du poisson-lune Patagonien Dissostichus eleginoides, exploité commercialement, dans l'alimentation des orques subantarctiques généralistes Orcinus orca qui pratiquent la prédation sur ce poisson à Crozet (45S, 50E). La niche isotopique de ces orques était large et se chevauchait avec celle des cachalots Physeter macrocephalus de la même région, qui se nourrissent de poisson-lune à la fois naturellement et par prédation. Il n'y avait aucune différence isotopique entre les orques qui pratiquaient la prédation sur le poisson-lune et celles qui ne le faisaient pas. Les modèles de mélange isotopiques ont indiqué que les groupes de proies incluant les grands/mediums poissons-lunes et les poulpes de l'éléphant de mer Mirounga leonina représentaient \textasciitilde 60% de l'alimentation par rapport aux groupes de proies incluant les pingouins, les baleines à fanons et les poissons côtiers. Ces résultats indiquent que le poisson-lune est une proie naturelle importante pour les orques de Crozet et que le passage à la prédation se produit principalement lorsque la pêche facilite l'accès à cette ressource. Cette étude suggère que le poisson-lune, en tant qu'espèce commerciale, peut également jouer un rôle clé en tant que proie pour les prédateurs supérieurs dans les écosystèmes subantarctiques. Par conséquent, il est maintenant nécessaire d'évaluer dans quelle mesure les prédateurs utilisent cette ressource naturellement ou à partir de la pêche afin d'améliorer à la fois la gestion des stocks de poissons et les stratégies de conservation des espèces.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps12894",
    doi = "10.3354/meps12894",
    openalex = "W2913345874",
    references = "doi101016jjembe201511001"
}

Les cachalots pygmées (Kogia breviceps) et les cachalots nains (Kogia sima) sont des cétacés plongeant profondément qui échouent fréquemment le long des côtes du sud-est des États-Unis, mais qui sont difficiles à étudier visuellement en mer en raison de leur comportement furtif. Les relevés visuels conventionnels sont censés sous-estimer considérablement la présence de Kogia et ils se sont avérés difficiles à approcher pour le suivi et l'étiquetage. Une approche est présentée pour l'estimation de la densité de signaux présumés émis par Kogia spp. basée sur des données de suivi acoustique passif collectées sur des sites dans le golfe du Mexique (GOM) à partir de la période suivant la marée noire de Deepwater Horizon (2010)(2011)(2012)(2013). Les deux espèces de Kogia sont connues pour habiter le GOM, bien qu'il ne soit pas possible de séparer acoustiquement les deux sur la base des connaissances disponibles sur leurs clics d'écholocation. Une tendance interannuelle croissante de la densité est suggérée pour les animaux près de la zone d'impact principale de la marée noire et au sud-est de celle-ci. Les densités ont été estimées à la fois en comptant les clics d'écholocation individuels et en comptant la présence de groupes d'animaux pendant des fenêtres temporelles d'une minute. Les densités dérivées du suivi acoustique sur trois sites sont toutes sensiblement plus élevées (4-16 animaux/1000 km 2) que celles dérivées pour Kogia à partir de relevés visuels par transect linéaire dans la même région (0,5 animal/1000 km 2). L'explication la plus probable de l'écart observé est que les relevés visuels sous-estiment la densité de Kogia spp., en raison de l'hypothèse de détection parfaite sur la ligne de trajectoire du relevé. Nous présentons une approche alternative pour l'estimation de la densité, qui dérive des paramètres d'écholocation et de comportement basés sur la comparaison des niveaux de son reçus modélisés et observés sur des sites de profondeur variable.

@article{doi103389fmars201900066,
    author = "Hildebrand, John A. et Frasier, Kaitlin E. et Baumann‐Pickering, Simone et Wiggins, Sean M. et Merkens, Karlina et Garrison, Lance et Soldevilla, Melissa S. et McDonald, Mark A.",
    title = "Évaluation de la saisonnalité et de la densité à partir du suivi acoustique passif de signaux présumés émis par des cachalots pygmées et nains dans le golfe du Mexique",
    year = "2019",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Les cachalots pygmées (Kogia breviceps) et les cachalots nains (Kogia sima) sont des cétacés plongeant profondément qui échouent fréquemment le long des côtes du sud-est des États-Unis, mais qui sont difficiles à étudier visuellement en mer en raison de leur comportement furtif. Les relevés visuels conventionnels sont censés sous-estimer considérablement la présence de Kogia et ils se sont avérés difficiles à approcher pour le suivi et l'étiquetage. Une approche est présentée pour l'estimation de la densité de signaux présumés émis par Kogia spp. basée sur des données de suivi acoustique passif collectées sur des sites dans le golfe du Mexique (GOM) à partir de la période suivant la marée noire de Deepwater Horizon (2010)(2011)(2012)(2013). Les deux espèces de Kogia sont connues pour habiter le GOM, bien qu'il ne soit pas possible de séparer acoustiquement les deux sur la base des connaissances disponibles sur leurs clics d'écholocation. Une tendance interannuelle croissante de la densité est suggérée pour les animaux près de la zone d'impact principale de la marée noire et au sud-est de celle-ci. Les densités ont été estimées à la fois en comptant les clics d'écholocation individuels et en comptant la présence de groupes d'animaux pendant des fenêtres temporelles d'une minute. Les densités dérivées du suivi acoustique sur trois sites sont toutes sensiblement plus élevées (4-16 animaux/1000 km 2) que celles dérivées pour Kogia à partir de relevés visuels par transect linéaire dans la même région (0,5 animal/1000 km 2). L'explication la plus probable de l'écart observé est que les relevés visuels sous-estiment la densité de Kogia spp., en raison de l'hypothèse de détection parfaite sur la ligne de trajectoire du relevé. Nous présentons une approche alternative pour l'estimation de la densité, qui dérive des paramètres d'écholocation et de comportement basés sur la comparaison des niveaux de son reçus modélisés et observés sur des sites de profondeur variable.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2019.00066",
    doi = "10.3389/fmars.2019.00066",
    openalex = "W2915692351",
    references = "doi105962p358359"
}

Lorsque la baleine d'Omura (Balaenoptera omurai) a été décrite pour la première fois en 2003, elle était connue de seulement trois emplacements : la mer du Japon méridionale, et les environs des îles Cocos (Keeling) et des îles Salomon. Les travaux au cours de la décennie suivante suggéraient une aire de répartition limitée à l'Indo-Pacifique, mais des découvertes plus récentes dans l'océan Indien occidental et l'océan Atlantique suggéraient une aire de répartition plus étendue que ce qui était précédemment pensé. Ici, nous utilisons toutes les sources d'informations disponibles, y compris des articles publiés, des rapports non publiés et des comptes rendus basés sur le web, corroborés par une documentation génétique, morphologique, photographique et acoustique, pour compiler des comptes rendus de baleines d'Omura à l'échelle mondiale. Les rapports ont augmenté de manière spectaculaire depuis 2015 après la publication de la première description externe détaillée de l'espèce, reflétant l'impact de la prise de conscience récemment accrue de l'espèce. Nous rapportons 161 comptes rendus provenant de 26 emplacements dans les eaux de 21 États de répartition, et avons trouvé que l'espèce est largement répartie dans des emplacements principalement tropicaux et tempérés chauds. Actuellement, elle est connue de tous les bassins océaniques à l'exception du Pacifique central et oriental. La majorité des comptes rendus restent dans l'Indo-Pacifique oriental, suggérant une expansion potentielle récente de l'aire de répartition à partir de cette région. Il existe une forte tendance vers une distribution côtière et néritique, bien qu'il y ait également plusieurs enregistrements pélagiques. Une distribution principalement proche de la côte place la baleine d'Omura en danger des activités anthropiques dans toute son aire de répartition, et sa distribution tropicale dans des zones souvent éloignées et mal surveillées rend la documentation et l'évaluation adéquates des menaces difficiles. Nous évaluons les menaces documentées à la lumière de l'aire de répartition de l'espèce rapportée, et avons trouvé des menaces provenant, d'un minimum, de collisions avec des navires, de prises accessoires et d'enchevêtrements dans la pêche, de la chasse dirigée locale, de l'exploration pétrolière (sondages sismiques) et du développement industriel côtier. Les preuves actuelles indiquent que au moins certaines populations sont non migratrices avec des aires locales, potentiellement restreintes. De plus, une faible diversité génétique est documentée dans toute sa distribution mondiale. Étant donné que l'espèce peut être caractérisée par de petites populations locales, elle peut être particulièrement vulnérable aux impacts des menaces anthropiques régionales existantes. Nous recommandons que des travaux ciblés soient menés pour localiser et étudier les populations locales, évaluer l'isolement potentiel des populations et déterminer le statut de conservation et les menaces anthropiques spécifiques dans toute l'aire de répartition de l'espèce.

@article{doi103389fmars201900067,
    author = "Cerchio, Salvatore and Yamada, Tadasu K. and Brownell, Robert L.",
    title = "Global Distribution of Omura’s Whales (Balaenoptera omurai) and Assessment of Range-Wide Threats",
    year = "2019",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Lorsque la baleine d'Omura (Balaenoptera omurai) a été décrite pour la première fois en 2003, elle était connue de seulement trois emplacements : la mer du Japon méridionale, et les environs des îles Cocos (Keeling) et des îles Salomon. Les travaux au cours de la décennie suivante suggéraient une aire de répartition limitée à l'Indo-Pacifique, mais des découvertes plus récentes dans l'océan Indien occidental et l'océan Atlantique suggéraient une aire de répartition plus étendue que ce qui était précédemment pensé. Ici, nous utilisons toutes les sources d'informations disponibles, y compris des articles publiés, des rapports non publiés et des comptes rendus basés sur le web, corroborés par une documentation génétique, morphologique, photographique et acoustique, pour compiler des comptes rendus de baleines d'Omura à l'échelle mondiale. Les rapports ont augmenté de manière spectaculaire depuis 2015 après la publication de la première description externe détaillée de l'espèce, reflétant l'impact de la prise de conscience récemment accrue de l'espèce. Nous rapportons 161 comptes rendus provenant de 26 emplacements dans les eaux de 21 États de répartition, et avons trouvé que l'espèce est largement répartie dans des emplacements principalement tropicaux et tempérés chauds. Actuellement, elle est connue de tous les bassins océaniques à l'exception du Pacifique central et oriental. La majorité des comptes rendus restent dans l'Indo-Pacifique oriental, suggérant une expansion potentielle récente de l'aire de répartition à partir de cette région. Il existe une forte tendance vers une distribution côtière et néritique, bien qu'il y ait également plusieurs enregistrements pélagiques. Une distribution principalement proche de la côte place la baleine d'Omura en danger des activités anthropiques dans toute son aire de répartition, et sa distribution tropicale dans des zones souvent éloignées et mal surveillées rend la documentation et l'évaluation adéquates des menaces difficiles. Nous évaluons les menaces documentées à la lumière de l'aire de répartition de l'espèce rapportée, et avons trouvé des menaces provenant, d'un minimum, de collisions avec des navires, de prises accessoires et d'enchevêtrements dans la pêche, de la chasse dirigée locale, de l'exploration pétrolière (sondages sismiques) et du développement industriel côtier. Les preuves actuelles indiquent que au moins certaines populations sont non migratrices avec des aires locales, potentiellement restreintes. De plus, une faible diversité génétique est documentée dans toute sa distribution mondiale. Étant donné que l'espèce peut être caractérisée par de petites populations locales, elle peut être particulièrement vulnérable aux impacts des menaces anthropiques régionales existantes. Nous recommandons que des travaux ciblés soient menés pour localiser et étudier les populations locales, évaluer l'isolement potentiel des populations et déterminer le statut de conservation et les menaces anthropiques spécifiques dans toute l'aire de répartition de l'espèce.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2019.00067",
    doi = "10.3389/fmars.2019.00067",
    openalex = "W2913639576",
    references = "doi101111j174876921999tb00890x"
}

Six espèces de baleines à fanons sont présentes dans l'océan Atlantique Nord occidental tempéré, avec des informations limitées sur la répartition et les modèles de déplacement pour la plupart d'entre elles. Il existe de plus en plus de preuves de changements de répartition chez de nombreuses espèces, y compris les mammifères marins, probablement en raison de changements climatiques affectant la température et la circulation océaniques. Des études acoustiques antérieures ont examiné la présence de rorquals communs (Balaenoptera acutorostrata) et de baleines à bosse de l'Atlantique Nord (NARW ; Eubalaena glacialis). Cette étude évalue la présence acoustique des baleines à bosse (Megaptera novaeangliae), des rorquals boréaux (B. borealis), des rorquals à fin (B. physalus) et des baleines bleues (B. musculus) sur une décennie, sur la base des détections quotidiennes de leurs vocalisations. Les données collectées de 2004 à 2014 sur 281 enregistreurs montés au fond, totalisant 35 033 jours, ont été traitées à l'aide de logiciels de détection automatisés et filtrées pour la présence de chaque espèce. Une étude publiée sur l'acoustique des NARW a révélé des changements significatifs dans les modèles de présence entre les périodes de 2004-2010 et 2011-2014 ; par conséquent, ces mêmes périodes ont été examinées ici. Les quatre espèces étaient présentes du sud-est des États-Unis au Groenland ; les baleines à bosse étaient également présentes dans les Caraïbes. Toutes les espèces étaient présentes dans toutes les régions en hiver, suggérant que les baleines à fanons sont largement réparties pendant ces mois. Chaque espèce a montré des changements significatifs dans la présence acoustique après 2010. Comme les NARW, les rorquals boréaux avaient une présence acoustique plus élevée dans les régions de l'Atlantique central après 2010. Les rorquals à fin, les baleines bleues et les rorquals boréaux ont été détectés plus fréquemment dans les latitudes nordiques de la zone d'étude après 2010. Malgré ce déplacement général vers le nord, les quatre espèces ont été détectées moins fréquemment dans la zone du plateau de Scotie après 2010, ce qui correspond aux changements documentés de disponibilité des proies dans cette région. Une décennie d'observations acoustiques a montré des changements de répartition importants sur l'étendue des baleines à fanons, reflétant les changements climatiques connus et identifiant de nouveaux habitats qui nécessiteront une protection supplémentaire contre les menaces anthropiques telles que les engins de pêche fixes, le trafic maritime et la pollution sonore.

@article{doi101111gcb15191,
    author = "Davis, G. E. and Baumgartner, Mark F. and Corkeron, Peter and Bell, Joel T. and Berchok, Catherine L. and Bonnell, Julianne and Thornton, Jacqueline Bort and Brault, Solange and Buchanan, Gary and Cholewiak, Danielle and Clark, Christopher W. and Delarue, Julien and Hatch, Leila and Klinck, Holger and Kraus, Scott D. and Martin, Bruce and Mellinger, David K. and Moors‐Murphy, Hilary and Nieukirk, Sharon L. and Nowacek, Douglas P. and Parks, Susan E. and Parry, Dawn and Pegg, Nicole and Read, Andrew J. and Rice, Aaron N. and Risch, Denise and Scott, Alyssa and Soldevilla, Melissa S. and Stafford, Kathleen M. and Stanistreet, Joy E. and Summers, Erin and Todd, Sean and Parijs, Sofie M. Van",
    title = "Exploring movement patterns and changing distributions of baleen whales in the western North Atlantic using a decade of passive acoustic data",
    year = "2020",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Six baleen whale species are found in the temperate western North Atlantic Ocean, with limited information existing on the distribution and movement patterns for most. There is mounting evidence of distributional shifts in many species, including marine mammals, likely because of climate-driven changes in ocean temperature and circulation. Previous acoustic studies examined the occurrence of minke (Balaenoptera acutorostrata) and North Atlantic right whales (NARW; Eubalaena glacialis). This study assesses the acoustic presence of humpback (Megaptera novaeangliae), sei (B. borealis), fin (B. physalus), and blue whales (B. musculus) over a decade, based on daily detections of their vocalizations. Data collected from 2004 to 2014 on 281 bottom-mounted recorders, totaling 35,033 days, were processed using automated detection software and screened for each species' presence. A published study on NARW acoustics revealed significant changes in occurrence patterns between the periods of 2004-2010 and 2011-2014; therefore, these same time periods were examined here. All four species were present from the Southeast United States to Greenland; humpback whales were also present in the Caribbean. All species occurred throughout all regions in the winter, suggesting that baleen whales are widely distributed during these months. Each of the species showed significant changes in acoustic occurrence after 2010. Similar to NARWs, sei whales had higher acoustic occurrence in mid-Atlantic regions after 2010. Fin, blue, and sei whales were more frequently detected in the northern latitudes of the study area after 2010. Despite this general northward shift, all four species were detected less on the Scotian Shelf area after 2010, matching documented shifts in prey availability in this region. A decade of acoustic observations have shown important distributional changes over the range of baleen whales, mirroring known climatic shifts and identifying new habitats that will require further protection from anthropogenic threats like fixed fishing gear, shipping, and noise pollution.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.15191",
    doi = "10.1111/gcb.15191",
    openalex = "W3031222656",
    references = "doi101016jbiocon201802021"
}

Le changement climatique peut affecter le succès de la recherche de nourriture des baleines à bosse Balaena mysticetus en modifiant la diversité et l'abondance des espèces de zooplancton disponibles comme nourriture. Cependant, évaluer les impacts induits par le changement climatique nécessite d'abord de documenter les conditions d'alimentation dans les conditions environnementales actuelles. Nous avons collecté des données sur les déplacements saisonniers et le comportement de plongée de 25 baleines à bosse de l'Est du Canada-ouest du Groenland équipées de balises de télémétrie temps-profondeur et utilisé des modèles à espace d'état pour examiner les mouvements des baleines et leurs comportements de plongée. Des échantillons de zooplancton ont également été prélevés dans le détroit de Cumberland (CS) pour déterminer la composition spécifique et la biomasse. Nous avons constaté que le CS était utilisé saisonnièrement par 14 des 25 baleines balisées. Le mouvement restreint à une zone était le comportement dominant dans le CS, suggérant que les baleines balisées consacraient un temps considérable à l'alimentation. Les données d'échantillonnage de la proie suggèrent que les baleines à bosse exploitaient des copépodes arctiques riches en énergie tels que Calanus glacialis et C. hyperboreus pendant l'été. Le comportement de plongée a changé saisonnièrement dans le CS. Plus notablement, les plongées probables d'alimentation étaient nettement plus peu profondes au printemps et en été par rapport à l'automne et en hiver. Ces changements saisonniers de profondeur de plongée reflètent probablement des changements dans la distribution verticale des copépodes calanoïdes, qui sont connus pour suspendre leur développement et passer l'hiver en profondeur pendant l'automne et l'hiver lorsque la disponibilité de leur proie phytoplanctonique est présumée plus faible. Dans l'ensemble, le CS semble être un habitat de recherche de nourriture important toute l'année pour les baleines à bosse, mais est particulièrement important à la fin de l'été et en automne. Il n'est pas encore connu si le CS restera une zone d'alimentation fiable pour les baleines à bosse sous l'effet du changement climatique.

@article{doi103354meps13356,
    author = "Fortune, SME et Ferguson, SH et Trites, Andrew W. et Leblanc, Bernard et LeMay, Valerie et Hudson, JM et Baumgartner, MF",
    title = "Plongeon saisonnier et comportement de recherche de nourriture des baleines à bosse de l'Est du Canada-ouest du Groenland",
    year = "2020",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Le changement climatique peut affecter le succès de la recherche de nourriture des baleines à bosse Balaena mysticetus en modifiant la diversité et l'abondance des espèces de zooplancton disponibles comme nourriture. Cependant, évaluer les impacts induits par le changement climatique nécessite d'abord de documenter les conditions d'alimentation dans les conditions environnementales actuelles. Nous avons collecté des données sur les déplacements saisonniers et le comportement de plongée de 25 baleines à bosse de l'Est du Canada-ouest du Groenland équipées de balises de télémétrie temps-profondeur et utilisé des modèles à espace d'état pour examiner les mouvements des baleines et leurs comportements de plongée. Des échantillons de zooplancton ont également été prélevés dans le détroit de Cumberland (CS) pour déterminer la composition spécifique et la biomasse. Nous avons constaté que le CS était utilisé saisonnièrement par 14 des 25 baleines balisées. Le mouvement restreint à une zone était le comportement dominant dans le CS, suggérant que les baleines balisées consacraient un temps considérable à l'alimentation. Les données d'échantillonnage de la proie suggèrent que les baleines à bosse exploitaient des copépodes arctiques riches en énergie tels que Calanus glacialis et C. hyperboreus pendant l'été. Le comportement de plongée a changé saisonnièrement dans le CS. Plus notablement, les plongées probables d'alimentation étaient nettement plus peu profondes au printemps et en été par rapport à l'automne et en hiver. Ces changements saisonniers de profondeur de plongée reflètent probablement des changements dans la distribution verticale des copépodes calanoïdes, qui sont connus pour suspendre leur développement et passer l'hiver en profondeur pendant l'automne et l'hiver lorsque la disponibilité de leur proie phytoplanctonique est présumée plus faible. Dans l'ensemble, le CS semble être un habitat de recherche de nourriture important toute l'année pour les baleines à bosse, mais est particulièrement important à la fin de l'été et en automne. Il n'est pas encore connu si le CS restera une zone d'alimentation fiable pour les baleines à bosse sous l'effet du changement climatique.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps13356",
    doi = "10.3354/meps13356",
    openalex = "W3022330219",
    references = "doi103354meps10029"
}

Les baleines à bosse du Nord dans l'océan Atlantique Nord occidental comptent environ 300 individus et ont montré peu de signes de rétablissement au cours des dernières décennies. La mortalité et les blessures graves dues aux activités humaines, en particulier la pêche commerciale et le transport maritime, sont considérées comme des facteurs limitant leur rétablissement. De 1970 à 1999, 45 décès de baleines à bosse ont été documentés de manière fiable. Seize de ces décès (35,5 %) étaient dus à des collisions avec des navires, et trois (6,7 %) à des enchevêtrements dans les engins de pêche. Le reste concernait des nouveau-nés (13 ; 28,9 %) et des mortalités de cause « inconnue » (13 ; 28,9 %). Des critères pour définir les blessures graves et les mortalités dues à des enchevêtrements ou à des collisions avec des navires ont été établis et incluent tout animal portant des engins de pêche, des coupures dues à des enchevêtrements ou à des collisions avec des navires plus profondes que 8 cm, des gonflements ou des nécroses, des signes de mauvaise santé résultant de telles interactions, et, dans les carcasses, des preuves d'hématome, d'hémorragie ou de fractures. Au total, 56 animaux correspondant aux critères définis ont été documentés de 1970 à 1999 : 31 (55,4 %) dus à des enchevêtrements et 25 (44,6 %) dus à des collisions avec des navires. Dix-neuf étaient mortels (16 collisions avec des navires, 3 enchevêtrements), 10 étaient potentiellement mortels (2 collisions avec des navires, 8 enchevêtrements) et 27 non mortels (7 collisions avec des navires, 20 enchevêtrements). La répartition des blessures potentiellement graves par âge et sexe ne révèle aucune différence de niveau entre les sexes, mais montre un niveau d'interaction 3,3 fois plus élevé chez les juvéniles et les veaux par rapport aux adultes. Les données montrent que les collisions avec des navires sont plus immédiatement létales, mais les enchevêtrements peuvent entraîner une détérioration à long terme d'un animal et peuvent être responsables de niveaux de mortalité plus élevés qu'on ne le pensait auparavant. Compte tenu du fait que certains animaux s'enchevêtrent, se noient et ne remontent jamais à la surface, même ces niveaux peuvent être sous-estimés. Entre 1986 et 1999, 84 animaux ont été considérés comme morts en raison de l'absence de nouvelles observations pendant six ans. Il y a eu 32 décès confirmés pendant cette période, ce qui suggère qu'au moins autant de décès non signalés sont survenus que de carcasses signalées. Des mesures définitives doivent être prises pour réduire le niveau et la gravité des blessures et des décès anthropiques. Les mesures pourraient inclure la poursuite des efforts de désenchevêtrement, des modifications des engins, des fermetures saisonnières pour la pêche, un signalement obligatoire des navires, des mesures de routage des navires et des restrictions de vitesse pour le transport maritime commercial.

@article{doi1047536jcrmvi288,
    author = "Knowlton, Amy R. et Kraus, Scott D.",
    title = "Mortalité et blessures graves des baleines à bosse du Nord (Eubalaena glacialis) dans l'océan Atlantique Nord occidental",
    year = "2020",
    journal = "« The » journal de la recherche et de la gestion des cétacés. Numéro spécial",
    abstract = "Les baleines à bosse du Nord dans l'océan Atlantique Nord occidental comptent environ 300 individus et ont montré peu de signes de rétablissement au cours des dernières décennies. La mortalité et les blessures graves dues aux activités humaines, en particulier la pêche commerciale et le transport maritime, sont considérées comme des facteurs limitant leur rétablissement. De 1970 à 1999, 45 décès de baleines à bosse ont été documentés de manière fiable. Seize de ces décès (35,5 %) étaient dus à des collisions avec des navires, et trois (6,7 %) à des enchevêtrements dans les engins de pêche. Le reste concernait des nouveau-nés (13 ; 28,9 %) et des mortalités de cause « inconnue » (13 ; 28,9 %). Des critères pour définir les blessures graves et les mortalités dues à des enchevêtrements ou à des collisions avec des navires ont été établis et incluent tout animal portant des engins de pêche, des coupures dues à des enchevêtrements ou à des collisions avec des navires plus profondes que 8 cm, des gonflements ou des nécroses, des signes de mauvaise santé résultant de telles interactions, et, dans les carcasses, des preuves d'hématome, d'hémorragie ou de fractures. Au total, 56 animaux correspondant aux critères définis ont été documentés de 1970 à 1999 : 31 (55,4 %) dus à des enchevêtrements et 25 (44,6 %) dus à des collisions avec des navires. Dix-neuf étaient mortels (16 collisions avec des navires, 3 enchevêtrements), 10 étaient potentiellement mortels (2 collisions avec des navires, 8 enchevêtrements) et 27 non mortels (7 collisions avec des navires, 20 enchevêtrements). La répartition des blessures potentiellement graves par âge et sexe ne révèle aucune différence de niveau entre les sexes, mais montre un niveau d'interaction 3,3 fois plus élevé chez les juvéniles et les veaux par rapport aux adultes. Les données montrent que les collisions avec des navires sont plus immédiatement létales, mais les enchevêtrements peuvent entraîner une détérioration à long terme d'un animal et peuvent être responsables de niveaux de mortalité plus élevés qu'on ne le pensait auparavant. Compte tenu du fait que certains animaux s'enchevêtrent, se noient et ne remontent jamais à la surface, même ces niveaux peuvent être sous-estimés. Entre 1986 et 1999, 84 animaux ont été considérés comme morts en raison de l'absence de nouvelles observations pendant six ans. Il y a eu 32 décès confirmés pendant cette période, ce qui suggère qu'au moins autant de décès non signalés sont survenus que de carcasses signalées. Des mesures définitives doivent être prises pour réduire le niveau et la gravité des blessures et des décès anthropiques. Les mesures pourraient inclure la poursuite des efforts de désenchevêtrement, des modifications des engins, des fermetures saisonnières pour la pêche, un signalement obligatoire des navires, des mesures de routage des navires et des restrictions de vitesse pour le transport maritime commercial.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.vi.288",
    doi = "10.47536/jcrm.vi.288",
    openalex = "W2110747767"
}

@incollection{crossref2021cetaceans,
    title = "Cétacés",
    year = "2021",
    booktitle = "Édition mise à jour des mammifères de la Grande-Bretagne",
    url = "https://doi.org/10.1515/9780691224862-022",
    doi = "10.1515/9780691224862-022",
    pages = "280-310"
}

Résumé Les écosystèmes subissent des niveaux accrus de perturbations, et les espèces aux niches plus étroites sont souvent plus vulnérables aux perturbations. L'ampleur de la niche est souvent mesurée en termes de régime alimentaire ou d'utilisation de l'habitat, mais le régime alimentaire et l'utilisation spatiale sont rarement considérés conjointement. Ces différents aspects de l'ampleur de la niche peuvent exposer les espèces à différents types de perturbations ; les espèces aux niches alimentaires étroites peuvent être plus affectées par les perturbations qui modifient les relations trophiques, tandis que les espèces aux niches d'habitat étroites peuvent être plus vulnérables à la perte d'habitat et aux polluants ponctuels. Nous avons examiné l'ampleur de la niche alimentaire et d'habitat des dauphins à bec courbe communs, Tursiops truncatus truncatus, de trois sites différents en bordure de côte dans le golfe du Mexique (GoM). En utilisant des isotopes stables, nous avons déterminé les contributions proportionnelles de différents groupes de proies aux régimes alimentaires des dauphins à chaque site et au fil du temps à un site. Nous avons utilisé de la télémétrie par satellite à deux sites pour déterminer l'utilisation de l'habitat et la fidélité au site. De plus, nous avons examiné la littérature sur le régime alimentaire, l'utilisation de l'habitat, les déplacements et le statut UICN des cétacés pour déterminer les relations entre l'ampleur de la niche et le statut des populations pour différentes espèces. Les régimes alimentaires des dauphins variaient selon les sites en fonction des proies disponibles, mais les poissons Perciformes étaient les proies consommées le plus fréquemment. Au site pour lequel nous disposions de données temporelles, les dauphins ont consommé plus de céphalopodes en 2015 et 2018, mais ont autrement consommé principalement des poissons Perciformes. Les dauphins présentaient de petites distributions d'utilisation et ont montré une forte fidélité au site. Les données de 31 espèces de cétacés ont révélé que la plupart des espèces ayant un statut UICN vulnérable, menacé ou en danger non seulement ont des régimes alimentaires spécialisés, mais présentent également une forte fidélité au site. Les dauphins avaient un régime alimentaire caractéristique de généralistes flexibles, mais étaient des spécialistes de l'habitat avec une forte fidélité au site. Les populations de dauphins dans le GoM peuvent avoir modifié leurs régimes alimentaires en réponse à des changements environnementaux qui ont modifié la composition des communautés et la dynamique trophique. D'un autre côté, leur forte fidélité au site les a exposés à des polluants ponctuels, tels que les marées noires, les polluants organiques persistants et les eaux douces. Notre analyse plus large des cétacés a confirmé que les espèces aux régimes alimentaires spécialisés et à la forte fidélité au site étaient les plus vulnérables aux perturbations, fournissant un cadre pour prédire quelles populations de dauphins en bordure de côte, et les cétacés en général, sont les plus vulnérables aux changements environnementaux.

@article{doi101002ecs23759,
    author = "Cloyed, Carl S. and Balmer, Brian C. and Schwacke, Lori H. and Wells, Randall S. and McCabe, Elizabeth J. Berens and Barleycorn, Aaron A. and Allen, Jason B. and Rowles, Teresa K. and Smith, Cynthia R. and Takeshita, Ryan and Townsend, Forrest I. and Tumlin, Mandy C. and Zolman, Eric S. and Carmichael, Ruth H.",
    title = "Interaction between dietary and habitat niche breadth influences cetacean vulnerability to environmental disturbance",
    year = "2021",
    journal = "Ecosphere",
    abstract = "Résumé Les écosystèmes subissent des niveaux accrus de perturbations, et les espèces aux niches plus étroites sont souvent plus vulnérables aux perturbations. L'ampleur de la niche est souvent mesurée en termes de régime alimentaire ou d'utilisation de l'habitat, mais le régime alimentaire et l'utilisation spatiale sont rarement considérés conjointement. Ces différents aspects de l'ampleur de la niche peuvent exposer les espèces à différents types de perturbations ; les espèces aux niches alimentaires étroites peuvent être plus affectées par les perturbations qui modifient les relations trophiques, tandis que les espèces aux niches d'habitat étroites peuvent être plus vulnérables à la perte d'habitat et aux polluants ponctuels. Nous avons examiné l'ampleur de la niche alimentaire et d'habitat des dauphins à bec courbe communs, Tursiops truncatus truncatus, de trois sites différents en bordure de côte dans le golfe du Mexique (GoM). En utilisant des isotopes stables, nous avons déterminé les contributions proportionnelles de différents groupes de proies aux régimes alimentaires des dauphins à chaque site et au fil du temps à un site. Nous avons utilisé de la télémétrie par satellite à deux sites pour déterminer l'utilisation de l'habitat et la fidélité au site. De plus, nous avons examiné la littérature sur le régime alimentaire, l'utilisation de l'habitat, les déplacements et le statut UICN des cétacés pour déterminer les relations entre l'ampleur de la niche et le statut des populations pour différentes espèces. Les régimes alimentaires des dauphins variaient selon les sites en fonction des proies disponibles, mais les poissons Perciformes étaient les proies consommées le plus fréquemment. Au site pour lequel nous disposions de données temporelles, les dauphins ont consommé plus de céphalopodes en 2015 et 2018, mais ont autrement consommé principalement des poissons Perciformes. Les dauphins présentaient de petites distributions d'utilisation et ont montré une forte fidélité au site. Les données de 31 espèces de cétacés ont révélé que la plupart des espèces ayant un statut UICN vulnérable, menacé ou en danger non seulement ont des régimes alimentaires spécialisés, mais présentent également une forte fidélité au site. Les dauphins avaient un régime alimentaire caractéristique de généralistes flexibles, mais étaient des spécialistes de l'habitat avec une forte fidélité au site. Les populations de dauphins dans le GoM peuvent avoir modifié leurs régimes alimentaires en réponse à des changements environnementaux qui ont modifié la composition des communautés et la dynamique trophique. D'un autre côté, leur forte fidélité au site les a exposés à des polluants ponctuels, tels que les marées noires, les polluants organiques persistants et les eaux douces. Notre analyse plus large des cétacés a confirmé que les espèces aux régimes alimentaires spécialisés et à la forte fidélité au site étaient les plus vulnérables aux perturbations, fournissant un cadre pour prédire quelles populations de dauphins en bordure de côte, et les cétacés en général, sont les plus vulnérables aux changements environnementaux.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ecs2.3759",
    doi = "10.1002/ecs2.3759",
    openalex = "W3201175424",
    references = "doi101016jjembe201511001, doi103354meps10029"
}

Les eaux très productives au large de l'Islande constituent un lieu d'alimentation important pour les baleines à fanons. Cinq espèces de la famille des Balaenopteridae y coexistent durant la saison estivale d'alimentation : la baleine bleue, la baleine à bosse, la baleine sei, la baleine à bosse et la baleine minke commune. Pour les reproducteurs à capital tels que les baleines à fanons, le partitionnement des niches et la réduction de la compétition interspécifique durant leur séjour dans les zones d'alimentation peuvent être critiques pour la réalisation de leurs cycles annuels et la stabilité à long terme des populations. La coexistence implique souvent une ségrégation spatio-temporelle ou trophique pour éviter l'exclusion compétitive. Dans le but d'étudier comment ces espèces partagent l'habitat et les ressources trophiques, nous avons analysé les valeurs δ13C, δ15N et δ34S dans des échantillons de peau. Les modèles de mélange d'isotopes stables bayésiens pour calculer le mélange compositionnel des sources de nourriture ont montré que la plupart des espèces se séparent en consommant des proies différentes. La ségrégation a été encore renforcée par un certain degré d'exclusion spatio-temporelle. Dans l'ensemble, un partitionnement des niches écologiques clair était apparent entre toutes les espèces sauf entre les baleines bleues et les baleines à bosse. Toutes les espèces ont consommé du krill et, sauf pour la baleine minke commune, c'était la proie dominante. Parmi les baleines à fanons, les baleines minke communes et les baleines à bosse étaient les principaux prédateurs de l'anchois, du capelan et du hareng. Chez les baleines à bosse, une forte dépendance au krill peut expliquer les taux apparemment faibles d'enchevêtrement local dans les filets de pêche par rapport à d'autres zones. Sauf pour la baleine bleue, toutes les espèces ont montré des preuves d'adaptation aux changements de disponibilité des proies et ont ainsi suggéré une capacité à faire face à la variabilité. Cependant, dans un scénario de variabilité environnementale croissante associée au réchauffement climatique, le chevauchement entre les niches écologiques devra peut-être diminuer pour permettre une coexistence à long terme.

@article{doi101016jpocean2021102690,
    author = "García‐Vernet, Raquel et Borrell, Asunción et Víkingsson, Gísli A. et Halldórsson, Sverrir Daníel et Aguilar, Álex",
    title = "Partitionnement des niches écologiques entre les baleines à fanons habitant les eaux islandaises",
    year = "2021",
    journal = "Progress In Oceanography",
    abstract = "Les eaux très productives au large de l'Islande constituent un lieu d'alimentation important pour les baleines à fanons. Cinq espèces de la famille des Balaenopteridae y coexistent durant la saison estivale d'alimentation : la baleine bleue, la baleine à bosse, la baleine sei, la baleine à bosse et la baleine minke commune. Pour les reproducteurs à capital tels que les baleines à fanons, le partitionnement des niches et la réduction de la compétition interspécifique durant leur séjour dans les zones d'alimentation peuvent être critiques pour la réalisation de leurs cycles annuels et la stabilité à long terme des populations. La coexistence implique souvent une ségrégation spatio-temporelle ou trophique pour éviter l'exclusion compétitive. Dans le but d'étudier comment ces espèces partagent l'habitat et les ressources trophiques, nous avons analysé les valeurs δ13C, δ15N et δ34S dans des échantillons de peau. Les modèles de mélange d'isotopes stables bayésiens pour calculer le mélange compositionnel des sources de nourriture ont montré que la plupart des espèces se séparent en consommant des proies différentes. La ségrégation a été encore renforcée par un certain degré d'exclusion spatio-temporelle. Dans l'ensemble, un partitionnement des niches écologiques clair était apparent entre toutes les espèces sauf entre les baleines bleues et les baleines à bosse. Toutes les espèces ont consommé du krill et, sauf pour la baleine minke commune, c'était la proie dominante. Parmi les baleines à fanons, les baleines minke communes et les baleines à bosse étaient les principaux prédateurs de l'anchois, du capelan et du hareng. Chez les baleines à bosse, une forte dépendance au krill peut expliquer les taux apparemment faibles d'enchevêtrement local dans les filets de pêche par rapport à d'autres zones. Sauf pour la baleine bleue, toutes les espèces ont montré des preuves d'adaptation aux changements de disponibilité des proies et ont ainsi suggéré une capacité à faire face à la variabilité. Cependant, dans un scénario de variabilité environnementale croissante associée au réchauffement climatique, le chevauchement entre les niches écologiques devra peut-être diminuer pour permettre une coexistence à long terme.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.pocean.2021.102690",
    doi = "10.1016/j.pocean.2021.102690",
    openalex = "W3206802074",
    references = "doi101002rcm6267"
}

Cette étude visait à estimer l'effet d'un changement anthropique et climatique de la disponibilité des proies sur le degré de spécialisation individuelle et de population d'un grand prédateur marin, le rorqual à bosse (Balaenoptera physalus). Nous avons examiné des biopsies de peau de 99 rorquals à bosse prélevés dans l'estuaire du Saint-Laurent (Canada) sur une période de neuf ans (1998-2006) durant laquelle des changements environnementaux ont été documentés. Nous avons analysé les rapports d'isotopes stables dans la peau et les signatures d'acides gras dans les échantillons de graisse des baleines, ainsi que dans sept espèces de proies potentielles, et l'alimentation a été évaluée quantitativement à l'aide de modèles isotopiques bayésiens. Un changement abrupt de la niche alimentaire du rorqual à bosse a coïncidé avec une diminution de la biomasse de sa proie principale, le krill arctique (Thysanoessa spp.). Ce élargissement de la niche alimentaire vers des régimes généralistes s'est produit chez près de 60 % des individus échantillonnés. La population de rorquals à bosse, généralement composée de spécialistes soit du krill, soit de poissons pélagiques riches en lipides, a évolué vers une population composée soit de spécialistes du krill, soit de vrais généralistes se nourrissant de divers zooplanctons et poissons proies. Ce changement a probablement réduit la compétition intraspécifique. Dans le contexte de l'actuelle « Atlantification » des masses d'eau du nord, nos résultats soulignent l'importance de prendre en compte les tactiques de recherche de nourriture spécifiques à l'individu et non seulement les réponses moyennes de la population ou du groupe lors de l'évaluation de la résilience de la population ou lors de la mise en œuvre de mesures de conservation.

@article{doi101038s4159802196283x,
    author = "Cabrol, Jory et Lesage, Véronique et Leclerc, Alexandra et Giard, Janie et Iverson, Sara J. et Bérubé, Martine et Michaud, Robert et Nozais, Christian",
    title = "Déclin de la spécialisation alimentaire individuelle et de population chez les rorquals à bosse durant une période de changement d'écosystème",
    year = "2021",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = {Cette étude visait à estimer l'effet d'un changement anthropique et climatique de la disponibilité des proies sur le degré de spécialisation individuelle et de population d'un grand prédateur marin, le rorqual à bosse (Balaenoptera physalus). Nous avons examiné des biopsies de peau de 99 rorquals à bosse prélevés dans l'estuaire du Saint-Laurent (Canada) sur une période de neuf ans (1998-2006) durant laquelle des changements environnementaux ont été documentés. Nous avons analysé les rapports d'isotopes stables dans la peau et les signatures d'acides gras dans les échantillons de graisse des baleines, ainsi que dans sept espèces de proies potentielles, et l'alimentation a été évaluée quantitativement à l'aide de modèles isotopiques bayésiens. Un changement abrupt de la niche alimentaire du rorqual à bosse a coïncidé avec une diminution de la biomasse de sa proie principale, le krill arctique (Thysanoessa spp.). Ce élargissement de la niche alimentaire vers des régimes généralistes s'est produit chez près de 60 % des individus échantillonnés. La population de rorquals à bosse, généralement composée de spécialistes soit du krill, soit de poissons pélagiques riches en lipides, a évolué vers une population composée soit de spécialistes du krill, soit de vrais généralistes se nourrissant de divers zooplanctons et poissons proies. Ce changement a probablement réduit la compétition intraspécifique. Dans le contexte de l'actuelle « Atlantification » des masses d'eau du nord, nos résultats soulignent l'importance de prendre en compte les tactiques de recherche de nourriture spécifiques à l'individu et non seulement les réponses moyennes de la population ou du groupe lors de l'évaluation de la résilience de la population ou lors de la mise en œuvre de mesures de conservation.},
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-021-96283-x",
    doi = "10.1038/s41598-021-96283-x",
    openalex = "W3193283126",
    references = "doi101002rcm6267, doi101016jjembe201511001, doi101111mms12034"
}

Résumé Les données de science citoyenne deviennent de plus en plus pertinentes dans les études sur la faune sauvage, en particulier lorsque l'obtention de données nécessite une logistique coûteuse. Dans le golfe Arabe/Persique, les informations de base sur les cétacés sont rares malgré leur présence régulière. De 2012 à 2019, une campagne de science citoyenne menée aux Émirats arabes unis (EAU) a obtenu des informations sur 1 292 observations de cétacés. Ces données ont été méthodiquement validées par des experts, aboutissant à 1 103 enregistrements où l'espèce a été assignée avec confiance. Parmi les 12 espèces rapportées, nous avons analysé les modèles spatiaux d'occurrence et les facteurs de préférence d'habitat pour les trois espèces les plus rapportées : Tursiops aduncus (Ta 53 %), Sousa plumbea (Sp 45 %) et Neophocaena phocaenoides (Np 2 %). La modélisation de l'habitat écologique, en considérant sept variables environnementales (physicochimiques : température, silicate, calcite, pH ; physiographiques : distance de la côte, bathymétrie ; biologiques : chlorophylle), a montré une partition de niche subtile entre les trois espèces. Nos résultats suggèrent des régimes alimentaires et des besoins énergétiques différents pour Np, tandis que Ta et Sp se distinguent principalement par des modèles d'utilisation de l'espace différents. En particulier, Sp préfère la proximité immédiate du rivage, en particulier les zones avec des réseaux complexes de canaux intérieurs. Ces informations fournissent une estimation des préférences d'habitat, qui peuvent être utilisées pour formuler des mesures de conservation efficaces. Sp présente la zone d'habitat approprié la plus étroite et est particulièrement menacée par la dégradation de l'habitat.

@article{doi101111mms12865,
    author = "Natoli, Ada et Moura, André E. et Sillero, Neftalí",
    title = "Données de science citoyenne sur les cétacés dans le golfe Arabe/Persique : Occurrence et préférences d'habitat des trois espèces les plus rapportées",
    year = "2021",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Résumé Les données de science citoyenne deviennent de plus en plus pertinentes dans les études sur la faune sauvage, en particulier lorsque l'obtention de données nécessite une logistique coûteuse. Dans le golfe Arabe/Persique, les informations de base sur les cétacés sont rares malgré leur présence régulière. De 2012 à 2019, une campagne de science citoyenne menée aux Émirats arabes unis (EAU) a obtenu des informations sur 1 292 observations de cétacés. Ces données ont été méthodiquement validées par des experts, aboutissant à 1 103 enregistrements où l'espèce a été assignée avec confiance. Parmi les 12 espèces rapportées, nous avons analysé les modèles spatiaux d'occurrence et les facteurs de préférence d'habitat pour les trois espèces les plus rapportées : Tursiops aduncus (Ta 53 %), Sousa plumbea (Sp 45 %) et Neophocaena phocaenoides (Np 2 %). La modélisation de l'habitat écologique, en considérant sept variables environnementales (physicochimiques : température, silicate, calcite, pH ; physiographiques : distance de la côte, bathymétrie ; biologiques : chlorophylle), a montré une partition de niche subtile entre les trois espèces. Nos résultats suggèrent des régimes alimentaires et des besoins énergétiques différents pour Np, tandis que Ta et Sp se distinguent principalement par des modèles d'utilisation de l'espace différents. En particulier, Sp préfère la proximité immédiate du rivage, en particulier les zones avec des réseaux complexes de canaux intérieurs. Ces informations fournissent une estimation des préférences d'habitat, qui peuvent être utilisées pour formuler des mesures de conservation efficaces. Sp présente la zone d'habitat approprié la plus étroite et est particulièrement menacée par la dégradation de l'habitat.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.12865",
    doi = "10.1111/mms.12865",
    openalex = "W3198623260",
    references = "doi1047536jcrmv11i1630"
}

L'étude de l'écologie de l'alimentation des prédateurs marins est cruciale pour comprendre leurs rôles et leur importance fonctionnelle dans les écosystèmes. Cependant, évaluer le régime alimentaire des prédateurs de grande taille et à large répartition peut être difficile, en particulier dans le cas d'espèces rares et insaisissables. Les orques (Orcinus orca) sont de grands prédateurs apex dans les océans mondiaux, mais très peu est connu de leur écologie de l'alimentation dans les écosystèmes tropicaux, en particulier dans la mer des Caraïbes. Les orques sont réparties dans toute la région des Caraïbes et constituent une cible régulière des baleiniers artisanaux à Sainte-Lucie et aux Grenadines (Antilles). Ici, nous étudions l'écologie de l'alimentation des orques caribéennes en utilisant une combinaison d'analyses d'isotopes stables (δ 15 N, δ 13 C) et de données de connaissances écologiques traditionnelles (TEK) provenant de baleiniers opérant depuis Sainte-Lucie. Les données sur les proies potentielles de la région des Caraïbes incluaient de grands téléostéens pélagiques, des tortues marines, des requins océaniques, des cétacés et des céphalopodes océaniques. Les modèles de mélange suggèrent que la contribution des cétacés odontocètes au régime alimentaire des orques est la plus importante (contribution moyenne globale : 60,4 %), en particulier les délidinidés mésopélagiques (Lagenodelphis hosei ; 26,4 %, ET = 0,14), les grands odontocètes thuthophages (Physeter macrocephalus, Globicephala macrorhynchus ; 20,0 %, ET = 0,14) et les délidinidés épipélagiques (Stenella attenuata ; 14 %, ET = 0,14). Les requins océaniques (Carcharhinus longimanus) ont contribué à 17,0 % du régime alimentaire des orques (ET = 0,13), et les autres proies potentielles ont eu une contribution relativement marginale. Les données TEK suggèrent que les baleiniers croient que les orques se nourrissent presque exclusivement de cétacés, en particulier d'espèces odontocètes qu'ils chassent (par exemple, G. macrorhynchus). Les données d'isotopes stables et TEK étaient cohérentes dans une certaine mesure, bien que les données TEK soient qualitatives et basées sur un nombre limité d'observations. Malgré certaines limitations (y compris la taille de l'échantillon pour les deux méthodes), cette étude met en évidence la valeur de combiner des sources de données et des méthodologies indépendantes pour étudier les rôles écologiques des prédateurs marins dans les régions à données pauvres.

@article{doi103389fmars2021648421,
    author = "Kiszka, Jérémy J. et Caputo, Michelle et Méndez‐Fernandez, Paula et Fielding, Russell",
    title = "Écologie de l'alimentation des orques caribéennes insaisissables déduite de modèles de mélange d'isotopes stables bayésiens et des connaissances écologiques des baleiniers",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "L'étude de l'écologie de l'alimentation des prédateurs marins est cruciale pour comprendre leurs rôles et leur importance fonctionnelle dans les écosystèmes. Cependant, évaluer le régime alimentaire des prédateurs de grande taille et à large répartition peut être difficile, en particulier dans le cas d'espèces rares et insaisissables. Les orques (Orcinus orca) sont de grands prédateurs apex dans les océans mondiaux, mais très peu est connu de leur écologie de l'alimentation dans les écosystèmes tropicaux, en particulier dans la mer des Caraïbes. Les orques sont réparties dans toute la région des Caraïbes et constituent une cible régulière des baleiniers artisanaux à Sainte-Lucie et aux Grenadines (Antilles). Ici, nous étudions l'écologie de l'alimentation des orques caribéennes en utilisant une combinaison d'analyses d'isotopes stables (δ 15 N, δ 13 C) et de données de connaissances écologiques traditionnelles (TEK) provenant de baleiniers opérant depuis Sainte-Lucie. Les données sur les proies potentielles de la région des Caraïbes incluaient de grands téléostéens pélagiques, des tortues marines, des requins océaniques, des cétacés et des céphalopodes océaniques. Les modèles de mélange suggèrent que la contribution des cétacés odontocètes au régime alimentaire des orques est la plus importante (contribution moyenne globale : 60,4 %), en particulier les délidinidés mésopélagiques (Lagenodelphis hosei ; 26,4 %, ET = 0,14), les grands odontocètes thuthophages (Physeter macrocephalus, Globicephala macrorhynchus ; 20,0 %, ET = 0,14) et les délidinidés épipélagiques (Stenella attenuata ; 14 %, ET = 0,14). Les requins océaniques (Carcharhinus longimanus) ont contribué à 17,0 % du régime alimentaire des orques (ET = 0,13), et les autres proies potentielles ont eu une contribution relativement marginale. Les données TEK suggèrent que les baleiniers croient que les orques se nourrissent presque exclusivement de cétacés, en particulier d'espèces odontocètes qu'ils chassent (par exemple, G. macrorhynchus). Les données d'isotopes stables et TEK étaient cohérentes dans une certaine mesure, bien que les données TEK soient qualitatives et basées sur un nombre limité d'observations. Malgré certaines limitations (y compris la taille de l'échantillon pour les deux méthodes), cette étude met en évidence la valeur de combiner des sources de données et des méthodologies indépendantes pour étudier les rôles écologiques des prédateurs marins dans les régions à données pauvres.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2021.648421",
    doi = "10.3389/fmars.2021.648421",
    openalex = "W3159800279",
    references = "doi101016jjembe201511001, doi101111mms12034, doi103354meps10029"
}

De nombreuses espèces de cétacés ont été enregistrées dans des groupes mixtes (MSG). En formant des groupes avec des individus de différentes espèces, les cétacés peuvent réduire le risque de prédation, améliorer la recherche de nourriture et bénéficier socialement. La plupart des comptes rendus sur les MSG de cétacés sont cependant descriptifs et peu est connu de leurs fonctions. De plus, la recherche a été entravée par une utilisation inconsistante de la terminologie et par l'absence d'un cadre conceptuel pour guider les investigations. Nous avons examiné la littérature sur les cétacés pour comparer la manière dont les MSG ont été nommés et définis, pour évaluer leurs caractéristiques, pour évaluer ce qui est connu de leurs fonctions potentielles et pour fournir des orientations pour les études futures. Au total, nous avons examiné 203 études rapportant des observations de MSG de cétacés. Ces MSG impliquaient 54 espèces différentes, principalement des délidés, qui ont formé 216 paires d'espèces différentes avec des morphologies variées et des niveaux de parenté. Les MSG de cétacés se sont produits à travers le globe, des mers tropicales aux mers tempérées froides, des eaux côtières peu profondes à l'océan ouvert, et variaient en caractéristiques telles que la taille du groupe et la fréquence d'apparition. Seulement 27 des études examinées ont proposé et discuté les fonctions potentielles des MSG de cétacés, suggérant un risque de prédation réduit (5 paires d'espèces), une recherche de nourriture améliorée (17 paires d'espèces) et des bénéfices sociaux (12 paires d'espèces) comme principaux moteurs. Dans la plupart des cas, cependant, les facteurs qui conduisent à la formation des MSG de cétacés restent inconnus. Parmi les études examinées, les MSG ont été désignés par divers termes, souvent sans définition explicite. Pour réduire cette inconsistance, nous recommandons que les études futures n'utilisent que le terme groupe mixte, que nous définissons comme des individus de deux ou plusieurs espèces trouvés en proximité spatiale étroite en raison d'une attraction mutuelle ou non réciprocée dérivée des avantages de regroupement évolutifs. Il y avait également peu d'enquêtes structurées pour confirmer l'occurrence des MSG et analyser leurs causes et conséquences potentielles. Pour faciliter l'étude des MSG de cétacés, nous avons développé un cadre conceptuel qui établit diverses approches pour, premièrement, distinguer les MSG des rencontres fortuites et des agrégations et, deuxièmement, investiguer leurs fonctions potentielles. C'est nécessaire si nous voulons faire avancer ce domaine d'étude et améliorer notre compréhension du rôle que les MSG jouent dans l'écologie des espèces et des communautés.

@article{doi103389fmars2021678173,
    author = "Syme, Jonathan et Kiszka, Jérémy J. et Parra, Guido J.",
    title = "Dynamique des groupes mixtes de cétacés : Revue et cadre conceptuel pour évaluer leur signification fonctionnelle",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "De nombreuses espèces de cétacés ont été enregistrées dans des groupes mixtes (MSG). En formant des groupes avec des individus de différentes espèces, les cétacés peuvent réduire le risque de prédation, améliorer la recherche de nourriture et bénéficier socialement. La plupart des comptes rendus sur les MSG de cétacés sont cependant descriptifs et peu est connu de leurs fonctions. De plus, la recherche a été entravée par une utilisation inconsistante de la terminologie et par l'absence d'un cadre conceptuel pour guider les investigations. Nous avons examiné la littérature sur les cétacés pour comparer la manière dont les MSG ont été nommés et définis, pour évaluer leurs caractéristiques, pour évaluer ce qui est connu de leurs fonctions potentielles et pour fournir des orientations pour les études futures. Au total, nous avons examiné 203 études rapportant des observations de MSG de cétacés. Ces MSG impliquaient 54 espèces différentes, principalement des délidés, qui ont formé 216 paires d'espèces différentes avec des morphologies variées et des niveaux de parenté. Les MSG de cétacés se sont produits à travers le globe, des mers tropicales aux mers tempérées froides, des eaux côtières peu profondes à l'océan ouvert, et variaient en caractéristiques telles que la taille du groupe et la fréquence d'apparition. Seulement 27 des études examinées ont proposé et discuté les fonctions potentielles des MSG de cétacés, suggérant un risque de prédation réduit (5 paires d'espèces), une recherche de nourriture améliorée (17 paires d'espèces) et des bénéfices sociaux (12 paires d'espèces) comme principaux moteurs. Dans la plupart des cas, cependant, les facteurs qui conduisent à la formation des MSG de cétacés restent inconnus. Parmi les études examinées, les MSG ont été désignés par divers termes, souvent sans définition explicite. Pour réduire cette inconsistance, nous recommandons que les études futures n'utilisent que le terme groupe mixte, que nous définissons comme des individus de deux ou plusieurs espèces trouvés en proximité spatiale étroite en raison d'une attraction mutuelle ou non réciprocée dérivée des avantages de regroupement évolutifs. Il y avait également peu d'enquêtes structurées pour confirmer l'occurrence des MSG et analyser leurs causes et conséquences potentielles. Pour faciliter l'étude des MSG de cétacés, nous avons développé un cadre conceptuel qui établit diverses approches pour, premièrement, distinguer les MSG des rencontres fortuites et des agrégations et, deuxièmement, investiguer leurs fonctions potentielles. C'est nécessaire si nous voulons faire avancer ce domaine d'étude et améliorer notre compréhension du rôle que les MSG jouent dans l'écologie des espèces et des communautés.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2021.678173",
    doi = "10.3389/fmars.2021.678173",
    openalex = "W3176810237",
    references = "doi101578am3012004111"
}

L'estuaire de Shannon en Irlande abrite une population résidente de dauphins à nez court (Tursiops truncatus) et est désigné comme zone spéciale de conservation au titre de la directive européenne sur les habitats. Il s'agit d'une zone industrielle importante, avec de nombreux quais en eau profonde pour le transport maritime. Malgré sa haute valeur de conservation, peu d'études publiées portent sur l'utilisation de l'habitat ou le comportement de recherche de nourriture des dauphins de Shannon tout au long de l'année. La présente étude a évalué la présence annuelle et l'activité de recherche de nourriture des dauphins à nez court à différents endroits dans la partie moyenne et intérieure de l'estuaire, en utilisant une surveillance acoustique statique. La présence des dauphins a été observée comme diminuant avec l'augmentation de la distance par rapport à l'embouchure de l'estuaire, c'est-à-dire là où l'estuaire rencontre l'océan Atlantique, tandis que, en même temps, la recherche de nourriture a été observée comme étant considérablement plus élevée dans les zones en amont, suggérant que l'estuaire intérieur était une zone de recherche de nourriture importante. Les prédictions du modèle pour la recherche de nourriture saisonnière, marée et circadienne étaient très variables selon les emplacements, indiquant que les changements de comportement des dauphins se produisaient à des échelles géographiques relativement petites. Ces résultats indiquent que les efforts de conservation devraient considérer l'estuaire de Shannon comme une agrégation dynamique d'habitats et que les initiatives de développement futures devraient tenter d'atténuer les perturbations pour les dauphins pendant les périodes importantes de recherche de nourriture à des échelles saisonnières et circadiennes.

@article{doi103390jmse9030275,
    author = "Carmen, Mathijs and Berrow, Simon and O’Brien, Joanne",
    title = "Foraging Behavior of Bottlenose Dolphins in the Shannon Estuary, Ireland as Determined through Static Acoustic Monitoring",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Marine Science and Engineering",
    abstract = "The Shannon Estuary in Ireland is home to a resident population of bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) and is designated as a Special Area of Conservation under the EU Habitats Directive. It is an important industrial area, with numerous deep-water berths for shipping. Despite its high conservation value, there are few published studies on habitat use or foraging behavior of the Shannon dolphins throughout the year. The present study assessed the year-round presence and foraging activity of bottlenose dolphins at different locations in the middle and inner estuary using static acoustic monitoring. Dolphin presence was found to decrease with increased distance from the estuary mouth, i.e., where the estuary meets the Atlantic Ocean, while at the same time, foraging was found to be considerably higher in the upriver areas, suggesting the inner estuary was an important foraging area. Model predictions for seasonal, tidal and diel foraging were highly variable across locations, indicating that changes in dolphin behavior occurred over relatively small geographical scales. These results indicate that conservation efforts should consider the Shannon Estuary as a dynamic aggregation of habitats and future development initiatives should attempt to mitigate disturbance to the dolphins during important foraging periods on seasonal and diel scales.",
    url = "https://doi.org/10.3390/jmse9030275",
    doi = "10.3390/jmse9030275",
    openalex = "W3133924007",
    references = "openalexw2546754148"
}

Les baleines à bec de Cuvier et de Sowerby sont présentes toute l'année dans les eaux occidentales de l'Irlande, mais demeurent parmi les cétacés les moins bien compris de la région. Compte tenu de l'importance de la zone pour les activités anthropiques et de la sensibilité des baleines à bec au bruit, comprendre leur écologie est essentiel pour minimiser les chevauchements potentiels. À cette fin, des enregistreurs acoustiques autonomes fixes montés sur le fond ont été déployés sur 10 stations au cours de quatre périodes d'enregistrement s'étendant de mai 2015 à novembre 2016. Des données acoustiques ont été collectées sur 1934 jours cumulatifs, pour un total de 7942 heures d'enregistrements. Pour modéliser la probabilité de présence des baleines à bec de Cuvier et de Sowerby dans la région en fonction de prédicteurs océanographiques, nous avons utilisé des modèles additifs généralisés, ajustés avec des équations d'estimation généralisées pour traiter l'autocorrélation temporelle. Pour refléter la disponibilité des proies, des variables océanographiques agissant comme des proxies de la productivité primaire et des processus d'agrégation de proies tels que les événements de remontée d'eau et les fronts thermiques ont été sélectionnés. Nos résultats ont démontré que les variables océanographiques contribuaient significativement à l'occurrence des baleines à bec de Cuvier et de Sowerby (valeurs p comprises entre <0,001 et <0,05). Les espèces ont montré des préférences similaires, à l'exception de sdSST. L'inclusion d'un paramètre tenant compte de l'emplacement des enregistreurs a confirmé l'existence d'une partition latitudinale pour ces espèces dans la région. Cette étude fournit un point de comparaison pour les recherches futures et représente une étape importante vers une meilleure compréhension de ces espèces évasives.

@article{doi103390jmse9101081,
    author = "Barile, Cynthia et Berrow, Simon et O'Brien, Joanne",
    title = "Oceanographic Drivers of Cuvier's (Ziphius cavirostris) et Sowerby's (Mesoplodon bidens) Baleines à bec : Occurrence Acoustique le long du Rebord Continental Irlandais",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Marine Science and Engineering",
    abstract = "Les baleines à bec de Cuvier et de Sowerby sont présentes toute l'année dans les eaux occidentales de l'Irlande, mais demeurent parmi les cétacés les moins bien compris de la région. Compte tenu de l'importance de la zone pour les activités anthropiques et de la sensibilité des baleines à bec au bruit, comprendre leur écologie est essentiel pour minimiser les chevauchements potentiels. À cette fin, des enregistreurs acoustiques autonomes fixes montés sur le fond ont été déployés sur 10 stations au cours de quatre périodes d'enregistrement s'étendant de mai 2015 à novembre 2016. Des données acoustiques ont été collectées sur 1934 jours cumulatifs, pour un total de 7942 heures d'enregistrements. Pour modéliser la probabilité de présence des baleines à bec de Cuvier et de Sowerby dans la région en fonction de prédicteurs océanographiques, nous avons utilisé des modèles additifs généralisés, ajustés avec des équations d'estimation généralisées pour traiter l'autocorrélation temporelle. Pour refléter la disponibilité des proies, des variables océanographiques agissant comme des proxies de la productivité primaire et des processus d'agrégation de proies tels que les événements de remontée d'eau et les fronts thermiques ont été sélectionnés. Nos résultats ont démontré que les variables océanographiques contribuaient significativement à l'occurrence des baleines à bec de Cuvier et de Sowerby (valeurs p comprises entre <0,001 et <0,05). Les espèces ont montré des préférences similaires, à l'exception de sdSST. L'inclusion d'un paramètre tenant compte de l'emplacement des enregistreurs a confirmé l'existence d'une partition latitudinale pour ces espèces dans la région. Cette étude fournit un point de comparaison pour les recherches futures et représente une étape importante vers une meilleure compréhension de ces espèces évasives.",
    url = "https://doi.org/10.3390/jmse9101081",
    doi = "10.3390/jmse9101081",
    openalex = "W3203461392",
    references = "openalexw2546754148"
}

Les cétacés passent la majeure partie de leur temps en dessous de la surface de la mer, soulignant l'importance du suivi acoustique passif en tant qu'outil pour faciliter la compréhension et la cartographie de leurs distributions spatiales et temporelles tout au long de l'année. Pour augmenter nos connaissances limitées sur les modèles de détection acoustique des cétacés pour les côtes est et ouest de Gwaii Haanas, une zone protégée isolée sur Haida Gwaii, BC, Canada, des ensembles de données acoustiques enregistrés au large de SG̱ang Gwaay (sept 2009-mai 2011), Gowgaia Slope (juillet 2017-juillet 2019) et Ramsay Island (août 2018-août 2019) ont été analysés. La comparaison des périodes chevauchantes des enquêtes visuelles et du suivi acoustique a confirmé la présence de 12 espèces de cétacés/groupes d'espèces dans la région d'étude. Des modèles saisonniers ont été identifiés pour les signaux acoustiques des baleines bleues, des dauphins à nageoires pectorales, des baleines à bosse, des baleines grises et des cachalots. Les signaux acoustiques des orques et des dauphins se produisaient tout au long de l'année sur les deux côtes de Haida Gwaii et présentaient une forte variation diurne. Les clics des baleines à bec de Cuvier, de Baird, des baleines à bec et des marsouins ont été identifiés dans les enregistrements haute fréquence sur la côte ouest. Les corrélations entre les facteurs environnementaux, la chlorophylle-a et la température de surface de la mer, et l'occurrence acoustique des cétacés au large de Gwaii Haanas ont également été examinées. Cette étude est la première à surveiller acoustiquement les eaux de Gwaii Haanas sur une période continue prolongée et sert donc de référence à partir de laquelle surveiller les changements futurs.

@article{doi101038s41598022220694,
    author = "Frouin‐Mouy, Héloïse et Mouy, Xavier et Pilkington, James et Küsel, Elizabeth T. et Nichol, Linda M. et Doniol‐Valcroze, Thomas et Lee, Lynn",
    title = "Enquêtes acoustiques et visuelles sur les cétacés révèlent des distributions spatiales et temporelles tout au long de l'année pour plusieurs espèces dans le nord de la Colombie-Britannique, Canada",
    year = "2022",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Les cétacés passent la majeure partie de leur temps en dessous de la surface de la mer, soulignant l'importance du suivi acoustique passif en tant qu'outil pour faciliter la compréhension et la cartographie de leurs distributions spatiales et temporelles tout au long de l'année. Pour augmenter nos connaissances limitées sur les modèles de détection acoustique des cétacés pour les côtes est et ouest de Gwaii Haanas, une zone protégée isolée sur Haida Gwaii, BC, Canada, des ensembles de données acoustiques enregistrés au large de SG̱ang Gwaay (sept 2009-mai 2011), Gowgaia Slope (juillet 2017-juillet 2019) et Ramsay Island (août 2018-août 2019) ont été analysés. La comparaison des périodes chevauchantes des enquêtes visuelles et du suivi acoustique a confirmé la présence de 12 espèces de cétacés/groupes d'espèces dans la région d'étude. Des modèles saisonniers ont été identifiés pour les signaux acoustiques des baleines bleues, des dauphins à nageoires pectorales, des baleines à bosse, des baleines grises et des cachalots. Les signaux acoustiques des orques et des dauphins se produisaient tout au long de l'année sur les deux côtes de Haida Gwaii et présentaient une forte variation diurne. Les clics des baleines à bec de Cuvier, de Baird, des baleines à bec et des marsouins ont été identifiés dans les enregistrements haute fréquence sur la côte ouest. Les corrélations entre les facteurs environnementaux, la chlorophylle-a et la température de surface de la mer, et l'occurrence acoustique des cétacés au large de Gwaii Haanas ont également été examinées. Cette étude est la première à surveiller acoustiquement les eaux de Gwaii Haanas sur une période continue prolongée et sert donc de référence à partir de laquelle surveiller les changements futurs.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-022-22069-4",
    doi = "10.1038/s41598-022-22069-4",
    openalex = "W4308698248",
    references = "doi105962p358359"
}

Résumé Les informations sur l'écologie trophique des cétacés sont essentielles pour comprendre leur rôle dans la dynamique des écosystèmes. L'analyse des isotopes stables est une approche complémentaire précieuse aux méthodes conventionnelles généralement appliquées à l'étude du comportement de recherche de nourriture des cétacés, car elle fournit des informations alimentaires sur différentes échelles de temps et peut potentiellement utiliser des tissus archivés dans des collections scientifiques. Cependant, l'augmentation considérable de l'analyse des isotopes stables par un nombre croissant de groupes de recherche sur les cétacés exige l'utilisation de protocoles appropriés pour garantir que des données isotopiques précises soient obtenues. Nous fournissons un contexte théorique de l'analyse des isotopes stables et de son application pour évaluer l'écologie trophique des cétacés. Nous examinons les facteurs qui peuvent influencer les mesures isotopiques et proposons une ligne directrice pratique avec des techniques appropriées pour la préparation d'échantillons de tissus biologiques à être employées par les chercheurs afin d'assurer la fiabilité dans l'interprétation des données isotopiques. Nous avons résumé les principales hypothèses et limitations inhérentes qui peuvent conduire à des interprétations confuses des données isotopiques, telles que les facteurs de discrimination spécifiques à l'espèce et au tissu, les variations temporelles ou spatiales dans les proies, et les valeurs isotopiques de base dans le contexte de l'écologie des cétacés. Notre revue détaillée offre des orientations importantes pour les chercheurs qui souhaitent utiliser l'analyse des isotopes stables pour répondre à différentes questions écologiques avec des espèces de cétacés.

@article{doi101111mms12911,
    author = "Teixeira, Clarissa R. et Troina, Genyffer Cibele et Daura‐Jorge, Fábio G. et Simões‐Lopes, Paulo C. et Botta, Silvina",
    title = "A practical guide on stable isotope analysis for cetacean research",
    year = "2022",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Résumé Les informations sur l'écologie trophique des cétacés sont essentielles pour comprendre leur rôle dans la dynamique des écosystèmes. L'analyse des isotopes stables est une approche complémentaire précieuse aux méthodes conventionnelles généralement appliquées à l'étude du comportement de recherche de nourriture des cétacés, car elle fournit des informations alimentaires sur différentes échelles de temps et peut potentiellement utiliser des tissus archivés dans des collections scientifiques. Cependant, l'augmentation considérable de l'analyse des isotopes stables par un nombre croissant de groupes de recherche sur les cétacés exige l'utilisation de protocoles appropriés pour garantir que des données isotopiques précises soient obtenues. Nous fournissons un contexte théorique de l'analyse des isotopes stables et de son application pour évaluer l'écologie trophique des cétacés. Nous examinons les facteurs qui peuvent influencer les mesures isotopiques et proposons une ligne directrice pratique avec des techniques appropriées pour la préparation d'échantillons de tissus biologiques à être employées par les chercheurs afin d'assurer la fiabilité dans l'interprétation des données isotopiques. Nous avons résumé les principales hypothèses et limitations inhérentes qui peuvent conduire à des interprétations confuses des données isotopiques, telles que les facteurs de discrimination spécifiques à l'espèce et au tissu, les variations temporelles ou spatiales dans les proies, et les valeurs isotopiques de base dans le contexte de l'écologie des cétacés. Notre revue détaillée offre des orientations importantes pour les chercheurs qui souhaitent utiliser l'analyse des isotopes stables pour répondre à différentes questions écologiques avec des espèces de cétacés.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.12911",
    doi = "10.1111/mms.12911",
    openalex = "W4211185670",
    references = "caut2011stable, doi101002rcm6267, doi101007bf00379558, doi101007s0044200312183, doi101007s004420060630x, doi1010160016703778901990, doi101016030544039090007r, doi101016jjembe201511001, doi101086343878, doi101111j13652656201101806x, doi101111mms12034, doi101139o59099, doi101146annureves18110187001453, doi101242jeb045104, doi101371journalpone0009672"
}

Les dauphins jouent un rôle clé dans les réseaux trophiques marins en tant que prédateurs de consommateurs de niveau trophique intermédiaire. En raison de leur mobilité et de leur espérance de vie relativement longue, ils peuvent être utilisés comme indicateurs de changements à grande échelle dans l'écosystème. Dans cette étude, nous avons calculé la position trophique (TP) de 5 espèces de dauphins des îles Canaries, Madère et Açores en utilisant les rapports d'isotopes stables en masse et spécifiques aux composés issus du tissu musculaire pour évaluer les adaptations trophiques aux récentes modifications de la disponibilité des ressources alimentaires. Les valeurs de TP des dauphins ont ensuite été comparées à celles de 7 autres espèces de cétacés de cette région. L'analyse des isotopes stables de l'azote dans les acides aminés du dauphin commun a indiqué des effets non significatifs des changements dans les ressources de base du réseau trophique et a ainsi soutenu l'utilisation d'échantillons en masse pour les estimations de TP. Les dauphins occupaient une TP intermédiaire (moyenne : 3,91 à 4,20) entre les dauphins pinnipèdes (3,25) et les cachalots (4,95). Les TP spécifiques aux espèces étaient équivalents entre les îles. Cependant, la TP a augmenté pour le dauphin commun et diminué pour le dauphin à bec (ce dernier devenant également plus océanique) entre 2000 et 2018 dans les îles Canaries. Ces résultats suggèrent des impacts différents des récentes modifications de l'océanographie et du réseau trophique pélagique de la région macaronésienne sur l'écologie trophique des espèces de dauphins.

@article{doi103354meps14176,
    author = "Bode, Antonio et Saavedra, Camilo et Álvarez-González, Miguel et Arregui, Marina et Arbelo, Manuel et Fernández, Antonio et Freitas, Luís et Silva, Mónica A. et Prieto, Rui et Azevedo, JMN et Giménez, Joan et Pierce, Graham J. et Santos, M.B.",
    title = "Position trophique des dauphins suit les récentes modifications de l'écosystème pélagique de la région macaronésienne (NE Atlantique)",
    year = "2022",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Les dauphins jouent un rôle clé dans les réseaux trophiques marins en tant que prédateurs de consommateurs de niveau trophique intermédiaire. En raison de leur mobilité et de leur espérance de vie relativement longue, ils peuvent être utilisés comme indicateurs de changements à grande échelle dans l'écosystème. Dans cette étude, nous avons calculé la position trophique (TP) de 5 espèces de dauphins des îles Canaries, Madère et Açores en utilisant les rapports d'isotopes stables en masse et spécifiques aux composés issus du tissu musculaire pour évaluer les adaptations trophiques aux récentes modifications de la disponibilité des ressources alimentaires. Les valeurs de TP des dauphins ont ensuite été comparées à celles de 7 autres espèces de cétacés de cette région. L'analyse des isotopes stables de l'azote dans les acides aminés du dauphin commun a indiqué des effets non significatifs des changements dans les ressources de base du réseau trophique et a ainsi soutenu l'utilisation d'échantillons en masse pour les estimations de TP. Les dauphins occupaient une TP intermédiaire (moyenne : 3,91 à 4,20) entre les dauphins pinnipèdes (3,25) et les cachalots (4,95). Les TP spécifiques aux espèces étaient équivalents entre les îles. Cependant, la TP a augmenté pour le dauphin commun et diminué pour le dauphin à bec (ce dernier devenant également plus océanique) entre 2000 et 2018 dans les îles Canaries. Ces résultats suggèrent des impacts différents des récentes modifications de l'océanographie et du réseau trophique pélagique de la région macaronésienne sur l'écologie trophique des espèces de dauphins.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps14176",
    doi = "10.3354/meps14176",
    openalex = "W4297131174",
    references = "doi101111mms12911"
}

Résumé Les orques (Orcinus orca) sont des prédateurs marins apicaux hautement mobiles et de grande taille qui habitent tous les océans. Malgré leur statut de prédateur supérieur le plus apparent, peu est connu de leur écologie le long de la Patagonie, en Argentine. Ici, nous avons utilisé l'analyse isotopique du carbone (δ 13 C) et de l'azote (δ 15 N) du collagène osseux et dentaire d'orques (n = 13) échouées dans la Patagonie septentrionale durant la période 1970–2014 pour évaluer leur écologie trophique. Une analyse de regroupement basée sur un modèle a identifié trois groupes distincts liés à trois grands écosystèmes marins : les groupes Patagonie (P), Subtropical (ST) et Antarctique (A). Le groupe P (n = 8) se caractérise par des individus ayant des valeurs élevées de δ 13 C et δ 15 N s'inscrivant dans les rapports isotopiques observés sur la plate-forme patagonienne. Le groupe ST (n = 3) est composé d'individus ayant des valeurs élevées de δ 13 C et faibles de δ 15 N, similaires à celles rapportées pour des congénères au sud du Brésil. Le groupe A (n = 2) est composé d'individus ayant des valeurs faibles de δ 13 C et δ 15 N, typiques des zones de haute latitude comme les eaux subantarctiques/antarctiques. La découverte de groupes isotopiques d'orques différents sur la plate-forme patagonienne suggère l'existence d'individus ou de groupes exploitant des habitats différents. Nos résultats élargissent les connaissances écologiques limitées pour l'espèce tout en présentant les bases pour inférer des hypothèses écologiques plus complexes.

@article{doi101111mms13048,
    author = "Loizaga, Rocío et García, Néstor A. et Durante, Cristian Alberto et Vales, Damián G. et Crespo, Enrique A.",
    title = "Orques à la Patagonie septentrionale, Argentine : Preuves de groupes de chasse différents à partir d'isotopes stables",
    year = "2023",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Résumé Les orques (Orcinus orca) sont des prédateurs marins apicaux hautement mobiles et de grande taille qui habitent tous les océans. Malgré leur statut de prédateur supérieur le plus apparent, peu est connu de leur écologie le long de la Patagonie, en Argentine. Ici, nous avons utilisé l'analyse isotopique du carbone (δ 13 C) et de l'azote (δ 15 N) du collagène osseux et dentaire d'orques (n = 13) échouées dans la Patagonie septentrionale durant la période 1970–2014 pour évaluer leur écologie trophique. Une analyse de regroupement basée sur un modèle a identifié trois groupes distincts liés à trois grands écosystèmes marins : les groupes Patagonie (P), Subtropical (ST) et Antarctique (A). Le groupe P (n = 8) se caractérise par des individus ayant des valeurs élevées de δ 13 C et δ 15 N s'inscrivant dans les rapports isotopiques observés sur la plate-forme patagonienne. Le groupe ST (n = 3) est composé d'individus ayant des valeurs élevées de δ 13 C et faibles de δ 15 N, similaires à celles rapportées pour des congénères au sud du Brésil. Le groupe A (n = 2) est composé d'individus ayant des valeurs faibles de δ 13 C et δ 15 N, typiques des zones de haute latitude comme les eaux subantarctiques/antarctiques. La découverte de groupes isotopiques d'orques différents sur la plate-forme patagonienne suggère l'existence d'individus ou de groupes exploitant des habitats différents. Nos résultats élargissent les connaissances écologiques limitées pour l'espèce tout en présentant les bases pour inférer des hypothèses écologiques plus complexes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.13048",
    doi = "10.1111/mms.13048",
    openalex = "W4385380104",
    references = "doi101111mms12911"
}

Situées dans le Pacifique tropical oriental, les îles Galápagos constituent un écosystème insulaire océanique soumis à une forte variabilité environnementale pilotée par des processus locaux et régionaux. Des recherches antérieures ont montré que de telles conditions peuvent attirer et soutenir au moins 23 espèces de cétacés, dont 14 sont communes, incluant neuf délidés, un ziphidé, un physétidé et trois baleinoptéridés. Ces espèces occupent à la fois des habitats côtiers et océaniques, la plupart sont présentes toute l'année, et quelques-unes sont migratrices. Cependant, la recherche sur les cétacés aux Galápagos a été sporadique, chronique sous-financée et n'est actuellement pas considérée comme une priorité dans le programme de recherche des Galápagos. Sur la base d'une revue des informations existantes et d'une évaluation des lacunes de connaissances, nous identifions ici les priorités pour la recherche écologique sur les cétacés aux Galápagos selon cinq domaines thématiques : 1) occurrence spatio-temporelle, 2) évaluation de la population, 3) évaluation de la santé, 4) écologie sociale et 5) écologie trophique. L'adressage de ces lacunes de connaissances aidera également à informer les actions visant à préserver la biodiversité des cétacés et à gérer les activités humaines impliquant ou affectant les cétacés aux Galápagos. Compte tenu des défis logistiques et de financement liés à la conduite de recherches sur les cétacés aux Galápagos, nous recommandons d'optimiser l'échantillonnage des données et l'accessibilité via des protocoles de recherche intégrés et des dépôts de données ouverts. Nous recommandons également de tirer parti des activités de science citoyenne locales, telles que celles menées depuis des navires de croisière et des excursions de baleinophobie, qui peuvent servir de plateformes d'opportunité pour obtenir des données de base, contribuant ainsi à l'acquisition de données à long terme. Nos priorités proposées devraient être évaluées par les institutions gouvernementales équatoriennes et des Galápagos dans une consultation large et inclusive avec les parties prenantes et la communauté scientifique avant le développement et la mise en œuvre d'un programme de recherche. Collectivement, ces efforts permettront d'avancer notre compréhension du rôle écologique que joue la mégafaune marine, telle que les cétacés, aux Galápagos et autres îles océaniques, y compris le maintien de la connectivité à grande échelle et l'atténuation du changement climatique.

@article{doi103389fmars20231084057,
    author = "Palacios, Daniel M. et Cantor, Maurício",
    title = "Priorités pour la recherche écologique sur les cétacés aux îles Galápagos",
    year = "2023",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Situées dans le Pacifique tropical oriental, les îles Galápagos constituent un écosystème insulaire océanique soumis à une forte variabilité environnementale pilotée par des processus locaux et régionaux. Des recherches antérieures ont montré que de telles conditions peuvent attirer et soutenir au moins 23 espèces de cétacés, dont 14 sont communes, incluant neuf délidés, un ziphidé, un physétidé et trois baleinoptéridés. Ces espèces occupent à la fois des habitats côtiers et océaniques, la plupart sont présentes toute l'année, et quelques-unes sont migratrices. Cependant, la recherche sur les cétacés aux Galápagos a été sporadique, chronique sous-financée et n'est actuellement pas considérée comme une priorité dans le programme de recherche des Galápagos. Sur la base d'une revue des informations existantes et d'une évaluation des lacunes de connaissances, nous identifions ici les priorités pour la recherche écologique sur les cétacés aux Galápagos selon cinq domaines thématiques : 1) occurrence spatio-temporelle, 2) évaluation de la population, 3) évaluation de la santé, 4) écologie sociale et 5) écologie trophique. L'adressage de ces lacunes de connaissances aidera également à informer les actions visant à préserver la biodiversité des cétacés et à gérer les activités humaines impliquant ou affectant les cétacés aux Galápagos. Compte tenu des défis logistiques et de financement liés à la conduite de recherches sur les cétacés aux Galápagos, nous recommandons d'optimiser l'échantillonnage des données et l'accessibilité via des protocoles de recherche intégrés et des dépôts de données ouverts. Nous recommandons également de tirer parti des activités de science citoyenne locales, telles que celles menées depuis des navires de croisière et des excursions de baleinophobie, qui peuvent servir de plateformes d'opportunité pour obtenir des données de base, contribuant ainsi à l'acquisition de données à long terme. Nos priorités proposées devraient être évaluées par les institutions gouvernementales équatoriennes et des Galápagos dans une consultation large et inclusive avec les parties prenantes et la communauté scientifique avant le développement et la mise en œuvre d'un programme de recherche. Collectivement, ces efforts permettront d'avancer notre compréhension du rôle écologique que joue la mégafaune marine, telle que les cétacés, aux Galápagos et autres îles océaniques, y compris le maintien de la connectivité à grande échelle et l'atténuation du changement climatique.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2023.1084057",
    doi = "10.3389/fmars.2023.1084057",
    openalex = "W4320723533",
    references = "doi101111mms12911"
}

Les eaux irlandaises et écossaises sont des habitats importants pour les cétacés en Europe. Cependant, peu de données sont disponibles pour la région de l'épaulement de Malin, au nord de l'Irlande. Malgré une riche diversité spécifique, l'abondance relative des cétacés semble faible par rapport aux points chauds documentés à l'ouest de l'Écosse et de l'Irlande. Il reste incertain si cette prévalence perçue faible reflète fidèlement une discontinuité écologique ou découle d'un manque de résultats publiés et d'un faible effort d'enquête dans cette zone transfrontalière. Ici, nous avons utilisé des enregistrements d'observations provenant d'une enquête sur la pêche multidisciplinaire, l'enquête acoustique pélagique sur l'épaulement occidental d'Europe (WESPAS), pour explorer les préférences d'habitat des cétacés sur les épaulements de Malin et des Hébrides. La présence de la baleine à bosse du nord et du dauphin commun a été modélisée dans un cadre d'arbres de régression additive bayésienne (BART), contre des variables environnementales et biologiques sélectionnées. Aucune corrélation n'a été observée entre la présence de cétacés et la biomasse de proies in situ. La distribution des baleines à bosse a été mieux expliquée par l'océanographie, notamment les proxies de l'activité frontale et la productivité primaire. Les dauphins communs ont également montré des préférences pour les eaux de l'épaulement à 5-25 km des fronts, mais aussi des affinités pour les substrats fins. Les habitats favorables identifiés par les modèles sont cohérents avec la littérature autour des Hébrides et jettent un éclairage sur des zones potentiellement importantes le long du front d'Islay et au nord de Donegal, jusqu'à présent non rapportées en raison d'une déficience de données. Les résultats contribueront à informer les futures surveillances, la gestion stratégique et les efforts de conservation dans cette région transfrontalière.

@article{doi103389fmars20231224267,
    author = "Pommier, Morgane and O’Donnell, Ciarán and Barile, Cynthia and McGill, Ross and Berrow, Simon and O’Brien, Joanne",
    title = "Exploring environmental and biological drivers of cetacean occurrence in the cross-border region of the Malin Shelf using data from a European fishery survey",
    year = "2023",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Irish and Scottish waters are important habitats for cetaceans in Europe. Yet, little data is available for the region of the Malin Shelf, north of Ireland. Despite a rich species diversity, relative cetacean abundance appears low compared to hotspots documented west of Scotland and Ireland. Whether this perceived low prevalence accurately portrays an ecological discontinuity or arises from a lack of published results and low survey effort in that transborder area remains unclear. Here, we used sighting records from a multi-disciplinary fisheries survey, the Western European Shelf Pelagic Acoustic Survey (WESPAS), to explore cetacean habitat preferences over the Malin and Hebridean shelves. Northern minke whale and common dolphin occurrence was modelled within a Bayesian Additive Regression Trees (BART) framework, against selected environmental and biological variables. No correlation was observed between cetacean presence and in-situ prey biomass. Minke whales distribution was better explained by oceanography, notably proxies for frontal activity, and primary productivity. Common dolphins similarly showed preferences for shelf waters within 5-25km of fronts, but also affinities for fine substrates. Favourable habitats identified by the models were consistent with literature around the Hebrides and shed light on potentially important areas along the Islay front and north of Donegal, so far unreported due to data deficiency. Results will contribute towards informing future monitoring, strategic management and conservation efforts in this cross-border region.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2023.1224267",
    doi = "10.3389/fmars.2023.1224267",
    openalex = "W4388768062",
    references = "openalexw2546754148"
}

De nombreuses études ont démontré les effets négatifs des environnements appauvris par rapport aux effets positifs des environnements enrichis sur le fonctionnement cognitif et neural des animaux. Récemment, une hypothèse a été avancée suggérant que les conditions pour les dauphins dans les installations zoologiques pourraient être intrinsèquement appauvries, et ainsi entraîner des déficits neuronaux et cognitifs. Cette revue examine directement cette hypothèse à la lumière de la littérature scientifique existante pertinente pour le bien-être des dauphins dans les installations zoologiques. Plus précisément, elle examine comment les dauphins sont logés dans les installations zoologiques modernes, où les caractéristiques de ce type de logement se situent sur le continuum allant des environnements appauvris aux environnements enrichis, et dans quelle mesure les dauphins montrent des preuves comportementales caractéristiques de la vie dans des environnements appauvris. Les résultats de cette analyse montrent que contrairement à l'hypothèse originale, les installations zoologiques modernes ne logent pas intrinsèquement, ni même généralement, les dauphins dans des conditions appauvries. Cependant, elle note également qu'il existe des variations dans le bien-être animal entre différentes installations zoologiques, et que « non appauvri » serait une barre particulièrement basse à fixer comme norme de bien-être animal. Pour optimiser le bien-être cognitif, des stratégies pour fournir des défis cognitifs supplémentaires aux dauphins dans les installations zoologiques sont suggérées.

@article{doi103390ani13172707,
    author = "Jaakkola, Kelly",
    title = "Les dauphins sont-ils maintenus dans des environnements appauvris ?",
    year = "2023",
    journal = "Animals",
    abstract = {De nombreuses études ont démontré les effets négatifs des environnements appauvris par rapport aux effets positifs des environnements enrichis sur le fonctionnement cognitif et neural des animaux. Récemment, une hypothèse a été avancée suggérant que les conditions pour les dauphins dans les installations zoologiques pourraient être intrinsèquement appauvries, et ainsi entraîner des déficits neuronaux et cognitifs. Cette revue examine directement cette hypothèse à la lumière de la littérature scientifique existante pertinente pour le bien-être des dauphins dans les installations zoologiques. Plus précisément, elle examine comment les dauphins sont logés dans les installations zoologiques modernes, où les caractéristiques de ce type de logement se situent sur le continuum allant des environnements appauvris aux environnements enrichis, et dans quelle mesure les dauphins montrent des preuves comportementales caractéristiques de la vie dans des environnements appauvris. Les résultats de cette analyse montrent que contrairement à l'hypothèse originale, les installations zoologiques modernes ne logent pas intrinsèquement, ni même généralement, les dauphins dans des conditions appauvries. Cependant, elle note également qu'il existe des variations dans le bien-être animal entre différentes installations zoologiques, et que « non appauvri » serait une barre particulièrement basse à fixer comme norme de bien-être animal. Pour optimiser le bien-être cognitif, des stratégies pour fournir des défis cognitifs supplémentaires aux dauphins dans les installations zoologiques sont suggérées.},
    url = "https://doi.org/10.3390/ani13172707",
    doi = "10.3390/ani13172707",
    openalex = "W4386168472",
    references = "crossref2005whales"
}

Une enquête par transect linéaire à bord de navires menée en février 2004 le long de 1 018 km de trajectoires systématiques dans les eaux côtières du Bangladesh a permis d'observer 111 cétacés « sur effort », notamment : dauphins d'Irrawaddy, Orcaella brevirostris (n=75, taille moyenne du groupe=2,2) ; dauphins sans nageoire dorsale, Neophocaena phocaenoides (n=11, taille moyenne du groupe=2,6) ; dauphins bosseux indo-pacifiques, Sousa chinensis (forme chinensisform; n=6, taille moyenne du groupe=16,2) ; dauphins à nez court indo-pacifiques, Tursiops aduncus (n=3, taille moyenne du groupe=36,1) ; dauphins tachetés pantropicaux, Stenella attenuata (n=1, meilleures estimations de la taille du groupe pour les groupes élevés, moyens et bas=800, 1 100 et 600, respectivement) ; baleines de Bryde, Balaenoptera edeni/brydei (forme large; n=1, trois individus) ; et petits cétacés non identifiés (n=14). La répartition des cétacés était étroitement liée aux gradients environnementaux, les dauphins d'Irrawaddy et les dauphins sans nageoire dorsale apparaissant le plus souvent dans les eaux côtières, troubles et de faible salinité, les dauphins bosseux indo-pacifiques dans des eaux légèrement plus profondes où la couleur passait du brun au vert, et les dauphins à nez court indo-pacifiques ainsi que les baleines de Bryde dans les eaux profondes, claires et de haute salinité du Swatch-of-No-Ground (SoNG), un canyon sous-marin d'une profondeur de plus de 900 m qui s'étend jusqu'à environ 40 km de la forêt de mangrove des Sundarbans. Un modèle additif généralisé des données environnementales et de présence-absence a indiqué que la répartition des dauphins d'Irrawaddy était conditionnellement dépendante (p<0,05) de la faible salinité et de la faible profondeur, ce qui expliquait 36 % de la variance. Une analyse de distance des observations de dauphins d'Irrawaddy et de dauphins sans nageoire dorsale a permis d'estimer l'abondance à 5 383 (CV=39,5) et 1 382 (CV=54,8 %), respectivement. Les implications positives pour la conservation de ces estimations d'abondance ont été atténuées par des observations de prises accessoires potentiellement insoutenables dans les pêcheries à mailles de fond ciblant les chondrichthyens et des cicatrices sur les dauphins à nez court cohérentes avec les interactions avec les pêcheries de chaluts. Les eaux côtières du Bangladesh abritent une faune de cétacés taxonomiquement diverse et relativement abondante, ce qui peut probablement être expliqué par la grande variété de gradients environnementaux (fleuve-mer et peu profond-profond) disponibles dans une zone relativement restreinte et par la production biologique énorme entraînée par des processus fluviaux et océanographiques extrêmes. Les recommandations prioritaires pour les recherches futures incluent : (1) évaluer les niveaux de prises accessoires et les types de matériel de pêche responsables des mortalités incidentes ; (2) étudier les dynamiques spatiales et temporelles des zones à haute densité de cétacés ; (3) résoudre les identités des espèces et des populations de baleines à fanons et de dauphins présents dans le SoNG ; et (4) évaluer l'abondance, les schémas de déplacement et les interactions avec les pêcheries des dauphins à nez court indo-pacifiques.

@article{doi1047536jcrmv10i1659,
    author = "Smith, Brian D. S and Ahmed, Be‐Nazir and Mowgli, Rubaiyat Mansur et Strindberg, Samantha",
    title = "Occurrence des espèces et écologie de la distribution des cétacés côtiers dans le golfe du Bengale, au Bangladesh, avec des estimations d'abondance pour les dauphins d'Irrawaddy Orcaella brevirostris et les dauphins sans nageoires Neophocaena phocaenoides",
    year = "2023",
    journal = "˜The œjournal of cetacean research and management. Numéro spécial",
    abstract = "Une enquête par transect linéaire à bord d'un navire menée en février 2004 le long de 1 018 km de trajectoire systématique dans les eaux côtières du Bangladesh a permis d'observer 111 cétacés « en effort », notamment : des dauphins d'Irrawaddy, Orcaella brevirostris (n=75, taille moyenne du groupe=2,2) ; des dauphins sans nageoires, Neophocaena phocaenoides (n=11, taille moyenne du groupe=2,6) ; des dauphins bosseux indo-pacifiques, Sousa chinensis (forme chinensis ; n=6, taille moyenne du groupe=16,2) ; des dauphins à nez court indo-pacifiques, Tursiops aduncus (n=3, taille moyenne du groupe=36,1) ; des dauphins tachetés pantropicaux, Stenella attenuata (n=1, meilleures estimations de la taille du groupe, haute et basse=800, 1 100 et 600, respectivement) ; des baleines de Bryde, Balaenoptera edeni/brydei (grande forme ; n=1, trois individus) ; et des petits cétacés non identifiés (n=14). La distribution des cétacés était étroitement liée aux gradients environnementaux, les dauphins d'Irrawaddy et les dauphins sans nageoires apparaissant le plus souvent dans les eaux côtières, troubles et de faible salinité, les dauphins bosseux indo-pacifiques dans des eaux légèrement plus profondes où la couleur passait du brun au vert, et les dauphins à nez court indo-pacifiques et les baleines de Bryde dans les eaux profondes, claires et de haute salinité du Swatch-of-No-Ground (SoNG), un canyon sous-marin d'une profondeur de plus de 900 m qui s'étend à environ 40 km de la forêt de mangrove des Sundarbans. Un modèle additif généralisé des données environnementales et de présence-absence a indiqué que la distribution des dauphins d'Irrawaddy était conditionnellement dépendante (p<0,05) de la faible salinité et de la faible profondeur, ce qui expliquait 36 % de la variance. Une analyse de distance des observations de dauphins d'Irrawaddy et de dauphins sans nageoires a permis d'estimer l'abondance à 5 383 (CV=39,5) et 1 382 (CV=54,8 %), respectivement. Les implications positives pour la conservation de ces estimations d'abondance ont été tempérées par des observations de prises accessoires potentiellement insoutenables dans les pêcheries à mailles destinées aux chondrichthyens et de cicatrices sur les dauphins à nez court cohérentes avec les interactions de pêche au chalut. Les eaux côtières du Bangladesh abritent une faune de cétacés taxonomiquement diverse et relativement abondante, ce qui peut probablement être expliqué par la grande variété de gradients environnementaux (fleuve-mer et peu profond-profond) disponibles dans une zone relativement petite et par la production biologique énorme entraînée par des processus fluviaux et océanographiques extrêmes. Les recommandations prioritaires pour les recherches futures incluent : (1) évaluer les niveaux de prises accessoires et les types de matériel de pêche responsables des tueries accidentelles ; (2) étudier les dynamiques spatiales et temporelles des zones chaudes de haute densité de cétacés ; (3) résoudre les identités des espèces et des populations des baleines à fanons et des délidés présents dans le SoNG ; et (4) évaluer l'abondance, les modèles de déplacement et les interactions avec la pêche des dauphins à nez court indo-pacifiques.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v10i1.659",
    doi = "10.47536/jcrm.v10i1.659",
    openalex = "W4320915611",
    references = "doi1015159789882200159016"
}

Peu de choses sont connues sur la distribution des cétacés dans les mers indiennes en raison du manque d'enquêtes systématiques. Pour collecter des données sur la distribution des espèces, 35 enquêtes opportunistes ont été menées à bord du FORV Sagar Sampada entre octobre 2003 et février 2007 dans la ZEE indienne et les mers adjacentes. Au cours de 5 254 heures d'effort d'observation, un total de 473 enregistrements de cétacés ont été effectués avec 5 865 individus. L'occurrence de 10 espèces issues de trois familles de cétacés a été confirmée. Le dauphin à bec large du Pacifique et de l'Inde était l'espèce la plus fréquemment observée, tandis que le dauphin à roue était dominant en termes d'abondance. Les dauphins à bec long communs, les dauphins à dos bombé du Pacifique et de l'Inde et les cachalots ont également été enregistrés à intervalles fréquents. Les cétacés ont été trouvés avoir une large distribution géographique dans la ZEE indienne et les mers adjacentes. Une forte abondance et une grande richesse spécifique ont été enregistrées dans le sud-est de la mer d'Arabie et les eaux au sud du Sri Lanka. À partir des informations recueillies lors de la présente étude, la plateforme d'opportunité s'est avérée être un moyen utile pour l'enquête sur les cétacés.

@article{doi1047536jcrmv10i3637,
    author = "Afsal, V.V. et Yousuf, K S S M et Anoop, B. K. et Kannan, P. et Rajagopalan, M. et Vivekanandan, E",
    title = "Note sur la distribution des cétacés dans la ZEE indienne et les mers adjacentes de 2003 à 2007",
    year = "2023",
    journal = "« The » journal of cetacean research and management. Numéro spécial",
    abstract = "Peu de choses sont connues sur la distribution des cétacés dans les mers indiennes en raison du manque d'enquêtes systématiques. Pour collecter des données sur la distribution des espèces, 35 enquêtes opportunistes ont été menées à bord du FORV Sagar Sampada entre octobre 2003 et février 2007 dans la ZEE indienne et les mers adjacentes. Au cours de 5 254 heures d'effort d'observation, un total de 473 enregistrements de cétacés ont été effectués avec 5 865 individus. L'occurrence de 10 espèces issues de trois familles de cétacés a été confirmée. Le dauphin à bec large du Pacifique et de l'Inde était l'espèce la plus fréquemment observée, tandis que le dauphin à roue était dominant en termes d'abondance. Les dauphins à bec long communs, les dauphins à dos bombé du Pacifique et de l'Inde et les cachalots ont également été enregistrés à intervalles fréquents. Les cétacés ont été trouvés avoir une large distribution géographique dans la ZEE indienne et les mers adjacentes. Une forte abondance et une grande richesse spécifique ont été enregistrées dans le sud-est de la mer d'Arabie et les eaux au sud du Sri Lanka. À partir des informations recueillies lors de la présente étude, la plateforme d'opportunité s'est avérée être un moyen utile pour l'enquête sur les cétacés.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v10i3.637",
    doi = "10.47536/jcrm.v10i3.637",
    openalex = "W106400708",
    references = "doi1010160198025487902834, doi101017s175526720900075x, doi101111j174876921998tb00736x, doi1015159789882200173007, doi105281zenodo13245039, doi105281zenodo13520574, openalexw2344718058, openalexw3187043151, openalexw569878493, openalexw85967137"
}

La diversité des espèces de cétacés dans les eaux indiennes est élevée, avec 25 espèces enregistrées à ce jour. Les enregistrements de cétacés en Inde au cours des 200 dernières années ont fourni des aperçus sur leur distribution spatio-temporelle, leur comportement, leur alimentation, leur reproduction, leurs interactions avec la pêche et la pollution. La faune de cétacés est dominée par des espèces pantropicales, avec une abondance relativement élevée de dauphins sauteurs, ce qui est similaire à d'autres zones étudiées dans l'océan Indien septentrional. Les enregistrements historiques ont été analysés pour proposer un inventaire des cétacés. La diversité des cétacés était la plus élevée dans le golfe de Mannar, sur la côte sud-est de l'Inde, qui, avec 14 espèces enregistrées dans une petite zone, peut être considérée comme une « zone chaude » pour de futures recherches. Les interactions avec la pêche, la consommation domestique, la pollution et le manque d'informations de qualité pour éclairer la gestion sont les principales menaces pour la survie réussie des cétacés. Le statut des informations concernant les cétacés en Inde pourrait être classé selon cette étude comme suit : six espèces avec des données adéquates ; cinq espèces dont les données sont restreintes à quelques emplacements géographiques ; quatre espèces pour lesquelles la collecte de données est en cours ; cinq espèces avec des données dispersées ; et six espèces qui sont difficiles à observer.

@article{doi1047536jcrmv12i2573,
    author = "Kumarran, R. P.",
    title = "Cetaceans and cetacean research in India",
    year = "2023",
    journal = "« The » journal of cetacean research and management. Numéro spécial",
    abstract = "La diversité des espèces de cétacés dans les eaux indiennes est élevée, avec 25 espèces enregistrées à ce jour. Les enregistrements de cétacés en Inde au cours des 200 dernières années ont fourni des aperçus sur leur distribution spatio-temporelle, leur comportement, leur alimentation, leur reproduction, leurs interactions avec la pêche et la pollution. La faune de cétacés est dominée par des espèces pantropicales, avec une abondance relativement élevée de dauphins sauteurs, ce qui est similaire à d'autres zones étudiées dans l'océan Indien septentrional. Les enregistrements historiques ont été analysés pour proposer un inventaire des cétacés. La diversité des cétacés était la plus élevée dans le golfe de Mannar, sur la côte sud-est de l'Inde, qui, avec 14 espèces enregistrées dans une petite zone, peut être considérée comme une « zone chaude » pour de futures recherches. Les interactions avec la pêche, la consommation domestique, la pollution et le manque d'informations de qualité pour éclairer la gestion sont les principales menaces pour la survie réussie des cétacés. Le statut des informations concernant les cétacés en Inde pourrait être classé selon cette étude comme suit : six espèces avec des données adéquates ; cinq espèces dont les données sont restreintes à quelques emplacements géographiques ; quatre espèces pour lesquelles la collecte de données est en cours ; cinq espèces avec des données dispersées ; et six espèces qui sont difficiles à observer.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v12i2.573",
    doi = "10.47536/jcrm.v12i2.573",
    openalex = "W4319593797",
    references = "doi101016s0022098102003829, doi101046j03051838200300027x, doi1016441545154220020831151eomm20co2, doi102960jv22a17, doi1047536jcrmv10i3637, doi1047536jcrmv7i2745, doi105962p203715, doi105962p226804, openalexw2344718058, openalexw3187043151, openalexw569878493, openalexw583646462"
}

Le sanctuaire de l'océan Indien a été créé en 1979 dans le but de permettre aux stocks de baleines exploités de se rétablir après la chasse et de faciliter la recherche inoffensive. Des informations supplémentaires sont nécessaires pour établir des mesures de gestion et de conservation complètes pour les espèces présentes dans ces eaux. L'étude actuelle a eu lieu dans les eaux au large du Sri Lanka au début de 2003. Au cours de trois campagnes de recherche menées entre le 29 mars et le 17 juin 2003, le R/V Odyssey a couvert une ligne de trajectoire totale de 4 480 km autour de l'île, ce qui a permis de confirmer 52 observations de groupes de 11 espèces appartenant à trois familles de cétacés. Étant donné que les trajectoires ont été conçues pour localiser les cachalots (Physeter macrocephalus) afin de prélever des tissus, elles ont permis le plus grand nombre d'observations. Seules deux espèces de baleinoptéridés, la baleine bleue (Balaenoptera musculus) et la baleine de Bryde (Balaenoptera edeni), ont été enregistrées, la baleine bleue étant l'espèce la plus fréquemment observée. Les dauphins sauteurs (Stenella longirostris) étaient l'espèce la plus dominante en termes de nombre. Certains petits odontocètes, tels que le dauphin commun à bec court (Tursiops truncatus), le dauphin tacheté (Stenella coeruleoalba) et le dauphin de Fraser (Lagenodelphis hosei), ont été observés en groupes mixtes, tandis qu'un groupe de cachalots à bosse (Peponocephala electra) a été vu en association avec un groupe de cachalots. Les dauphins de Risso (Grampus griseus) ont été fréquemment observés tout au long de la campagne de recherche, avec un enregistrement inhabituel d'un grand groupe en train de s'accoupler. De nombreuses observations ont été effectuées à proximité des nombreux canyons sous-marins entourant la côte du Sri Lanka, soulignant leur rôle potentiel dans l'amélioration de la productivité des eaux au large. Il est conclu que les eaux au large du Sri Lanka abritent une faune de cétacés riche mais peu étudiée, ce qui justifie des études supplémentaires et la mise en œuvre de mesures de conservation pour protéger ces populations.

@article{doi1047536jcrmv12i2576,
    author = "de Vos, Asha et Clark, Rebecca et JOHNSON, CANCIYAL et Johnson, Genevieve et Kerr, Iain et Payne, Roger et Madsen, Peter T.",
    title = "Observations de cétacés et détections acoustiques dans les eaux au large du Sri Lanka : mars–juin 2003",
    year = "2023",
    journal = "The journal of cetacean research and management. Numéro spécial",
    abstract = "Le sanctuaire de l'océan Indien a été créé en 1979 dans le but de permettre aux stocks de baleines exploités de se rétablir après la chasse et de faciliter la recherche inoffensive. Des informations supplémentaires sont nécessaires pour établir des mesures de gestion et de conservation complètes pour les espèces présentes dans ces eaux. L'étude actuelle a eu lieu dans les eaux au large du Sri Lanka au début de 2003. Au cours de trois campagnes de recherche menées entre le 29 mars et le 17 juin 2003, le R/V Odyssey a couvert une ligne de trajectoire totale de 4 480 km autour de l'île, ce qui a permis de confirmer 52 observations de groupes de 11 espèces appartenant à trois familles de cétacés. Étant donné que les trajectoires ont été conçues pour localiser les cachalots (Physeter macrocephalus) afin de prélever des tissus, elles ont permis le plus grand nombre d'observations. Seules deux espèces de baleinoptéridés, la baleine bleue (Balaenoptera musculus) et la baleine de Bryde (Balaenoptera edeni), ont été enregistrées, la baleine bleue étant l'espèce la plus fréquemment observée. Les dauphins sauteurs (Stenella longirostris) étaient l'espèce la plus dominante en termes de nombre. Certains petits odontocètes, tels que le dauphin commun à bec court (Tursiops truncatus), le dauphin tacheté (Stenella coeruleoalba) et le dauphin de Fraser (Lagenodelphis hosei), ont été observés en groupes mixtes, tandis qu'un groupe de cachalots à bosse (Peponocephala electra) a été vu en association avec un groupe de cachalots. Les dauphins de Risso (Grampus griseus) ont été fréquemment observés tout au long de la campagne de recherche, avec un enregistrement inhabituel d'un grand groupe en train de s'accoupler. De nombreuses observations ont été effectuées à proximité des nombreux canyons sous-marins entourant la côte du Sri Lanka, soulignant leur rôle potentiel dans l'amélioration de la productivité des eaux au large. Il est conclu que les eaux au large du Sri Lanka abritent une faune de cétacés riche mais peu étudiée, ce qui justifie des études supplémentaires et la mise en œuvre de mesures de conservation pour protéger ces populations.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v12i2.576",
    doi = "10.47536/jcrm.v12i2.576",
    openalex = "W2188059045",
    references = "doi1047536jcrmv10i3637"
}

Il existe une population distincte de baleines bleues, Balaenoptera musculus, dans l'océan Indien nord. Le statut taxonomique de ces animaux a longtemps été incertain, avec des débats sur le fait que cette population représente-t-elle une sous-espèce distincte, et si oui, quel nom devrait s'appliquer. Elles ont le plus souvent été assignées à B. musculus brevicauda, mais sont actuellement considérées comme B. m. indica. Les mouvements de ces baleines bleues dans l'océan Indien nord sont mal compris. Cet article examine les captures (n = 1 288), les observations (n = 448, avec un minimum de 783 animaux), les échouages (n = 64) et les détections acoustiques (n = 6 emplacements) ; utilise des données de couleur océanique pour estimer la saisonnalité de la productivité primaire dans différentes zones de l'océan Indien nord ; et développe une hypothèse de migration. Il est suggéré que la plupart de ces baleines se nourrissent dans la mer d'Arabie au large des côtes de la Somalie et de la péninsule arabique pendant la période d'upwelling intense associée au mousson du sud-ouest (d'environ mai à octobre). En même temps, certaines baleines bleues se nourrissent également dans la zone d'upwelling au large de la côte sud-ouest de l'Inde et de la côte ouest du Sri Lanka. Lorsque le mousson du sud-ouest s'essouffle vers octobre–novembre, ces upwellings cessent. Les baleines bleues se dispersent ensuite plus largement pour survivre aux mois plus maigres du mousson du nord-est (d'environ décembre à mars) dans d'autres zones localisées à productivité saisonnière élevée. Cela inclut la côte est du Sri Lanka, les eaux à l'ouest des Maldives, les environs du canyon de l'Indus (au moins historiquement), et certaines parties de l'océan Indien sud. Les données sont cohérentes avec l'hypothèse selon laquelle au moins certaines des baleines bleues qui se nourrissent au large de la côte est du Sri Lanka pendant le mousson du nord-est se nourrissent également dans la mer d'Arabie pendant le mousson du sud-ouest. Ces baleines semblent migrer vers l'est au nord des Maldives et au sud du Sri Lanka vers décembre–janvier, revenant vers l'ouest vers avril–mai

@article{doi1047536jcrmv12i2578,
    author = "Andersen, R. Charles et Branch, Trevor A. et ALAGIYAWADU, ANOMA I. et Baldwin, R.M. et Marsac, Francis",
    title = "Répartition saisonnière, mouvements et statut taxonomique des baleines bleues (Balaenoptera musculus) dans l'océan Indien nord",
    year = "2023",
    journal = "˜The œjournal of cetacean research and management. Numéro spécial",
    abstract = "Il existe une population distincte de baleines bleues, Balaenoptera musculus, dans l'océan Indien nord. Le statut taxonomique de ces animaux a longtemps été incertain, avec des débats sur le fait que cette population représente-t-elle une sous-espèce distincte, et si oui, quel nom devrait s'appliquer. Elles ont le plus souvent été assignées à B. musculus brevicauda, mais sont actuellement considérées comme B. m. indica. Les mouvements de ces baleines bleues dans l'océan Indien nord sont mal compris. Cet article examine les captures (n = 1 288), les observations (n = 448, avec un minimum de 783 animaux), les échouages (n = 64) et les détections acoustiques (n = 6 emplacements) ; utilise des données de couleur océanique pour estimer la saisonnalité de la productivité primaire dans différentes zones de l'océan Indien nord ; et développe une hypothèse de migration. Il est suggéré que la plupart de ces baleines se nourrissent dans la mer d'Arabie au large des côtes de la Somalie et de la péninsule arabique pendant la période d'upwelling intense associée au mousson du sud-ouest (d'environ mai à octobre). En même temps, certaines baleines bleues se nourrissent également dans la zone d'upwelling au large de la côte sud-ouest de l'Inde et de la côte ouest du Sri Lanka. Lorsque le mousson du sud-ouest s'essouffle vers octobre–novembre, ces upwellings cessent. Les baleines bleues se dispersent ensuite plus largement pour survivre aux mois plus maigres du mousson du nord-est (d'environ décembre à mars) dans d'autres zones localisées à productivité saisonnière élevée. Cela inclut la côte est du Sri Lanka, les eaux à l'ouest des Maldives, les environs du canyon de l'Indus (au moins historiquement), et certaines parties de l'océan Indien sud. Les données sont cohérentes avec l'hypothèse selon laquelle au moins certaines des baleines bleues qui se nourrissent au large de la côte est du Sri Lanka pendant le mousson du nord-est se nourrissent également dans la mer d'Arabie pendant le mousson du sud-ouest. Ces baleines semblent migrer vers l'est au nord des Maldives et au sud du Sri Lanka vers décembre–janvier, revenant vers l'ouest vers avril–mai",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v12i2.578",
    doi = "10.47536/jcrm.v12i2.578",
    openalex = "W888864581",
    references = "doi101006jaer19931063, doi10100797836426546883, doi101016b9780124555211x50001, doi101016s0079661101000830, doi101016s0079661102000241, doi10102998eo00443, doi10102998jc02160, doi101111j174876922001tb00980x, doi1047536jcrmv10i3637, openalexw2344718058, openalexw567256500, openalexw583646462"
}

Ce rapport présente les résultats d'un projet (Cetacean Conservation Pakistan) lancé en 2004 dans le but de : (a) mener des enquêtes quantitatives pour déterminer la variété et l'abondance des espèces présentes ; (b) collaborer avec les communautés de pêcheurs locales pour recueillir les connaissances locales et promouvoir la sensibilisation du public ; et (c) promouvoir une stratégie de conservation des cétacés marins et des mesures associées. Les enquêtes par bateau pour les animaux vivants et les enquêtes sur le rivage pour les spécimens échoués ont confirmé la présence de douze espèces de baleines et de dauphins. Parmi celles-ci, les dauphins à bec court (Tursiops sp.) se rencontrent à la fois en eaux côtières le long des côtes du Sindh et du Baloutchistan, et en haute mer dans certaines parties du Baloutchistan ; ces deux populations pourraient représenter différentes sous-espèces. Les dauphins à dos bombé indo-pacifiques (Sousa chinensis) sont courants en eaux côtières autour de l'embouchure du delta de l'Indus et dans de grandes baies abritées du Baloutchistan, où se trouvent également les dauphins sans nageoires (Neophocaena phocaenoides). Les dauphins rotors (Stenella longirostris) ont été observés en très grands bancs (jusqu'à 2 000) autour du bord de la plateforme continentale dans l'est du Baloutchistan, tout comme les dauphins de Risso (Grampus griseus) en plus petits nombres. Les dauphins communs (Delphinus capensis) ont été enregistrés encore plus loin en haute mer. Deux observations de baleines à bosse (Megaptera novaeangliae) et une observation d'une orque (Orcinus orca) ont été faites. Les baleines de Bryde (Balaenoptera edeni), les cachalots (Physeter macrocephalus) et les baleines à bec de Cuvier (Ziphius cavirostris) ont été enregistrées uniquement lors des enquêtes sur le rivage, tandis que les restes squelettiques dans les institutions ont également confirmé la présence de baleines bleues (Balaenoptera musculus). Le travail avec les communautés de pêcheurs locaux a confirmé cette image de la répartition des espèces et a fourni des informations sur les menaces pesant sur les cétacés locaux. Ces menaces sont principalement l'enchevêtrement occasionnel dans les engins de pêche et l'exploitation opportuniste pour la consommation alimentaire, comme appât, comme médicament ou pour d'autres usages. Le projet a intégré le développement de politiques et la préparation d'un plan d'action pour la biodiversité des cétacés marins, incluant l'inscription des espèces dans la législation provinciale de conservation, la désignation d'une aire marine protégée dans le Baloutchistan, la création d'une société nationale de conservation des baleines et des dauphins, ainsi que des essais de tourisme de l'observation des baleines et des dauphins comme moyen de sensibiliser le public et de fournir une valeur économique alternative.

@article{doi1047536jcrmv12i2581,
    author = "Gore, Mauvis and Kiani, Muhammad Shoaib and Ahmad, Ejaz and Hussain, Babar and Ormond, Rupert and Siddiqui, J. and Waqas, Umer and Culloch, Ross",
    title = "Occurrence of whales and dolphins in Pakistan with reference to fishers’ knowledge and impacts",
    year = "2023",
    journal = "«The» journal of cetacean research and management. Special issue",
    abstract = "Ce rapport présente les résultats d'un projet (Cetacean Conservation Pakistan) lancé en 2004 dans le but de : (a) mener des enquêtes quantitatives pour déterminer la variété et l'abondance des espèces présentes ; (b) collaborer avec les communautés de pêcheurs locaux pour recueillir les connaissances locales et promouvoir la sensibilisation du public ; et (c) promouvoir une stratégie de conservation des cétacés marins et des mesures associées. Les enquêtes par bateau pour les animaux vivants et les enquêtes sur le rivage pour les spécimens échoués ont confirmé la présence de douze espèces de baleines et de dauphins. Parmi celles-ci, les dauphins à bec court (Tursiops sp.) se rencontrent à la fois en eaux côtières le long des côtes du Sindh et du Baloutchistan, et en haute mer dans certaines parties du Baloutchistan ; ces deux populations pourraient représenter différentes sous-espèces. Les dauphins à dos bombé indo-pacifiques (Sousa chinensis) sont courants en eaux côtières autour de l'embouchure du delta de l'Indus et dans de grandes baies abritées du Baloutchistan, où se trouvent également les dauphins sans nageoires (Neophocaena phocaenoides). Les dauphins rotors (Stenella longirostris) ont été observés en très grands bancs (jusqu'à 2 000) autour du bord de la plateforme continentale dans l'est du Baloutchistan, tout comme les dauphins de Risso (Grampus griseus) en plus petits nombres. Les dauphins communs (Delphinus capensis) ont été enregistrés encore plus loin en haute mer. Deux observations de baleines à bosse (Megaptera novaeangliae) et une observation d'une orque (Orcinus orca) ont été faites. Les baleines de Bryde (Balaenoptera edeni), les cachalots (Physeter macrocephalus) et les baleines à bec de Cuvier (Ziphius cavirostris) ont été enregistrées uniquement lors des enquêtes sur le rivage, tandis que les restes squelettiques dans les institutions ont également confirmé la présence de baleines bleues (Balaenoptera musculus). Le travail avec les communautés de pêcheurs locaux a confirmé cette image de la répartition des espèces et a fourni des informations sur les menaces pesant sur les cétacés locaux. Ces menaces sont principalement l'enchevêtrement occasionnel dans les engins de pêche et l'exploitation opportuniste pour la consommation alimentaire, comme appât, comme médicament ou pour d'autres usages. Le projet a intégré le développement de politiques et la préparation d'un plan d'action pour la biodiversité des cétacés marins, incluant l'inscription des espèces dans la législation provinciale de conservation, la désignation d'une aire marine protégée dans le Baloutchistan, la création d'une société nationale de conservation des baleines et des dauphins, ainsi que des essais de tourisme de l'observation des baleines et des dauphins comme moyen de sensibiliser le public et de fournir une valeur économique alternative.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v12i2.581",
    doi = "10.47536/jcrm.v12i2.581",
    openalex = "W2617921979",
    references = "doi1047536jcrmv10i3637"
}

Les cétacés observés dans les eaux maldiviennes ont été enregistrés entre août 1990 et juin 2002, à bord de navires d'opportunité et lors de croisières dédiées à l'observation des cétacés. Un total de 1 829 observations de cétacés ont été enregistrées au cours de 535 jours en mer (équivalent à 261 jours standardisés). Il y a eu 83 observations multispecies, plus 58 autres observations sans données d'effort associées et 129 échouages ont été enregistrés par l'auteur et d'autres, portant le total à 2 108 enregistrements de cétacés. Au total, 20 espèces différentes ont été positivement identifiées à partir des observations. Les dauphins à bosse étaient l'espèce la plus abondante observée, représentant 35 % des observations et 53 % des effectifs. Cette espèce a montré un comportement diurne clair, avec de nombreux bancs entrant dans les atolls le matin et sortant en fin d'après-midi. Les dauphins à bosse apparaissaient régulièrement avec les dauphins tachetés pantropicaux et les deux espèces étaient associées aux thons albacora. Les baleines de Bryde étaient également associées aux thons albacora et semblaient être les plus communes dans les eaux maldiviennes lors des événements d'oscillation australe d'El Niño. Les baleines bleues n'ont été enregistrées qu'entre novembre et avril. Les cachalots nains étaient particulièrement difficiles à localiser par temps agité, mais relativement communs, représentant un sixième de toutes les observations en conditions plates et calmes. Les dauphins à tête de melon étaient particulièrement communs au sud des Maldives, mais rares au centre et au nord. D'autres espèces enregistrées étaient la baleine à bosse, le cachalot, le dauphin à dents rugueuses, le dauphin de Risso, le dauphin à bec, le dauphin tacheté, le dauphin de Fraser, le cachalot pygmée, le faux cachalot, le cachalot, le dauphin pilote à nageoires courtes, la baleine à bec de Blainville, la baleine à bec de Longman et la baleine à bec de Cuvier.

@article{doi1047536jcrmv7i2745,
    author = "Anderson, Robert C.",
    title = "Observations of cetaceans in the Maldives, 1990-2002",
    year = "2023",
    journal = "« The » journal of cetacean research and management. Numéro spécial",
    abstract = "Les cétacés observés dans les eaux maldiviennes ont été enregistrés entre août 1990 et juin 2002, à bord de navires d'opportunité et lors de croisières dédiées à l'observation des cétacés. Un total de 1 829 observations de cétacés ont été enregistrées au cours de 535 jours en mer (équivalent à 261 jours standardisés). Il y a eu 83 observations multispecies, plus 58 autres observations sans données d'effort associées et 129 échouages ont été enregistrés par l'auteur et d'autres, portant le total à 2 108 enregistrements de cétacés. Au total, 20 espèces différentes ont été positivement identifiées à partir des observations. Les dauphins à bosse étaient l'espèce la plus abondante observée, représentant 35 % des observations et 53 % des effectifs. Cette espèce a montré un comportement diurne clair, avec de nombreux bancs entrant dans les atolls le matin et sortant en fin d'après-midi. Les dauphins à bosse apparaissaient régulièrement avec les dauphins tachetés pantropicaux et les deux espèces étaient associées aux thons albacora. Les baleines de Bryde étaient également associées aux thons albacora et semblaient être les plus communes dans les eaux maldiviennes lors des événements d'oscillation australe d'El Niño. Les baleines bleues n'ont été enregistrées qu'entre novembre et avril. Les cachalots nains étaient particulièrement difficiles à localiser par temps agité, mais relativement communs, représentant un sixième de toutes les observations en conditions plates et calmes. Les dauphins à tête de melon étaient particulièrement communs au sud des Maldives, mais rares au centre et au nord. D'autres espèces enregistrées étaient la baleine à bosse, le cachalot, le dauphin à dents rugueuses, le dauphin de Risso, le dauphin à bec, le dauphin tacheté, le dauphin de Fraser, le cachalot pygmée, le faux cachalot, le cachalot, le dauphin pilote à nageoires courtes, la baleine à bec de Blainville, la baleine à bec de Longman et la baleine à bec de Cuvier.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v7i2.745",
    doi = "10.47536/jcrm.v7i2.745",
    openalex = "W4324382672",
    references = "doi105962p358359"
}

Les interactions entre la pêche et les cétacés, y compris celles impliquant des engins de pêche à la ligne, soulèvent des préoccupations économiques, écologiques et sociales. Cet article examine les problèmes résultant des interactions entre les cétacés et les lignes, envisage des stratégies potentielles pour réduire ces interactions et identifie les priorités de recherche et les approches. La prédation par les cétacés (enlèvement et dommages de poissons hameçonnés et d'appâts sur les engins de pêche) ainsi que les dommages et pertes d'engins de pêche créent des problèmes économiques ; cependant, l'ampleur de ce problème est mal comprise. Il existe également des informations insuffisantes pour déterminer s'il y a des effets au niveau des populations résultant des blessures et de la mortalité des cétacés (provenant de l'emmêlement et de l'hameçonnage accidentels et d'actions délibérées visant à décourager la prédation). Les interactions entre la pêche et les cétacés peuvent également : modifier le comportement de recherche de nourriture et la distribution des cétacés ; augmenter l'effort de pêche pour compenser les poissons pris par les cétacés sur les engins ; et créer des erreurs dans les évaluations des stocks de poissons qui ne tiennent pas compte de la prédation par les cétacés. Les perceptions négatives du public concernant la pêche à la ligne peuvent résulter de nouvelles concernant les blessures et la mortalité accidentelles et délibérées de cétacés associées à la pêche à la ligne. Les informations sur la manière de réduire les interactions entre les cétacés et les engins de pêche à la ligne sont également limitées, tout comme la compréhension des mécanismes responsables de ces interactions. Les stratégies déjà employées dans certaines flottilles incluent l'abstention de poser des lignes ou de couper les lignes à court lorsque des espèces problématiques de cétacés sont observées, ainsi que la coordination au niveau de la flottille des horaires et positions de pêche quotidiens. De nombreux pêcheurs perçoivent la prédation comme une partie inévitable de la pêche. Cet article discute de plusieurs autres stratégies possibles d'évitement des cétacés qui méritent d'être envisagées, notamment : (1) la communication au niveau de la flottille pour permettre aux navires d'éviter les points chauds imprévisibles dans le temps et l'espace et sporadiques d'agrégations de cétacés ; (2) des dispositifs de masquage acoustique sous-marin pour cacher le bruit du navire, des engins et des activités de pose et de remorquage ; (3) des navires plus silencieux pour réduire la capacité des cétacés à cibler les navires de pêche à la ligne ; (4) l'emballage des poissons capturés pour réduire l'accès des cétacés à la prise ou leur intérêt pour celle-ci ; (5) l'utilisation d'appâts ou d'engins ayant une odeur ou un goût désagréable pour réduire l'attractivité des engins, des appâts et de la prise pour les cétacés ; (6) l'utilisation de sons de navires de pêche enregistrés à l'avance diffusés depuis des stations réparties sur les zones de pêche d'une flottille pour distraire les cétacés des navires de pêche réels ; (7) l'utilisation de dispositifs acoustiques pour masquer les signaux d'écholocalisation des cétacés en retour ; et (8) l'utilisation de sonobuoys amarrés pour suivre les cétacés et permettre l'évitement au niveau de la flottille. Les navires ayant des taux d'interaction avec les cétacés relativement faibles devraient être examinés pour identifier les différences de conception et d'exploitation par rapport aux navires ayant des taux d'interaction élevés, permettant ainsi peut-être d'identifier des méthodes d'évitement efficaces. Il y a besoin d'expérimentation dans les pêcheries à la ligne individuelles sur plusieurs saisons pour évaluer l'efficacité spécifique à la pêcherie et la viabilité commerciale des stratégies d'évitement des cétacés. Cela est nécessaire car différentes espèces de cétacés réagissent probablement de manière différente à une méthode d'évitement et les cétacés peuvent s'habituer à une stratégie d'évitement, en particulier dans les pêcheries interagissant avec des cétacés résidents.

@article{doi1047536jcrmv8i2717,
    author = "Gilman, Eric and Brothers, Nigel and McPherson, Geof et al.",
    title = "A review of cetacean interactions with longline gear",
    year = "2023",
    journal = "The journal of cetacean research and management. Special issue",
    abstract = "Les interactions entre la pêche et les cétacés, y compris celles avec des engins de pêche à la ligne, soulèvent des préoccupations économiques, écologiques et sociales. Cet article examine les problèmes résultant des interactions entre cétacés et lignes, envisage des stratégies potentielles pour réduire ces interactions et identifie les priorités et approches de recherche. La prédation par les cétacés (enlèvement et dommages de poissons hameçonnés et d'appâts sur les engins de pêche) et les dommages et pertes d'engins de pêche créent des problèmes économiques ; cependant, l'ampleur de ce problème est mal comprise. Il existe également des informations insuffisantes pour déterminer s'il y a des effets au niveau des populations résultant des blessures et de la mortalité des cétacés (provenant d'enchevêtrements et d'hameçonnements accidentels et d'actions délibérées visant à décourager la prédation). Les interactions entre la pêche et les cétacés peuvent également : modifier le comportement de recherche de nourriture et la distribution des cétacés ; augmenter l'effort de pêche pour compenser les poissons enlevés par les cétacés depuis les engins ; et créer des erreurs dans les évaluations des stocks de poissons qui ne tiennent pas compte de la prédation par les cétacés. Les perceptions négatives du public concernant la pêche à la ligne peuvent résulter de nouvelles concernant les blessures et la mortalité accidentelles et délibérées de cétacés associées à la pêche à la ligne. Les informations sur la manière de réduire les interactions entre cétacés et engins de pêche à la ligne sont également limitées, tout comme la compréhension des mécanismes responsables de ces interactions. Les stratégies déjà employées dans certaines flottilles incluent le fait de ne pas déployer ou de couper court aux lignes lorsqu'on observe des espèces problématiques de cétacés, ainsi que la coordination au niveau de la flottille des horaires et positions de pêche quotidiens. De nombreux pêcheurs perçoivent la prédation comme une partie inévitable de la pêche. Cet article discute de plusieurs autres stratégies possibles d'évitement des cétacés qui méritent d'être envisagées, notamment : (1) la communication au niveau de la flottille pour permettre aux navires d'éviter les hotspots imprévisibles dans le temps et l'espace et sporadiques d'agrégations de cétacés ; (2) des dispositifs de masquage acoustique sous-marin pour cacher le bruit du navire, des engins et des activités de mise en place et de remorquage ; (3) des navires plus silencieux pour réduire la capacité des cétacés à cibler les navires de pêche à la ligne ; (4) l'emballage des poissons capturés pour réduire l'accès des cétacés à la prise ou leur intérêt pour celle-ci ; (5) l'utilisation d'appâts ou d'engins ayant une odeur ou un goût désagréable pour réduire l'attractivité des engins, des appâts et de la prise pour les cétacés ; (6) l'utilisation de sons de navires de pêche enregistrés à l'avance diffusés depuis des stations réparties sur les zones de pêche d'une flottille pour distraire les cétacés des navires de pêche réels ; (7) l'utilisation de dispositifs acoustiques pour masquer les signaux d'écholocalisation des cétacés en retour ; et (8) l'utilisation de sonobuoys amarrés pour suivre les cétacés et permettre l'évitement au niveau de la flottille. Les navires ayant des taux d'interaction relativement faibles avec les cétacés devraient être examinés pour identifier les différences de conception et d'exploitation par rapport aux navires ayant des taux d'interaction élevés, ce qui pourrait permettre d'identifier des méthodes d'évitement efficaces. Il y a un besoin d'expérimentation dans les pêcheries à la ligne individuelles sur plusieurs saisons pour évaluer l'efficacité spécifique à la pêcherie et la viabilité commerciale des stratégies d'évitement des cétacés. Cela est nécessaire car les différentes espèces de cétacés réagissent probablement de manière différente à une méthode d'évitement et les cétacés peuvent s'habituer à une stratégie d'évitement, en particulier dans les pêcheries interagissant avec des cétacés résidents.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v8i2.717",
    doi = "10.47536/jcrm.v8i2.717",
    openalex = "W4323543733",
    references = "doi1010160967065396842815"
}

Les cétacés (dont les dauphins et les marsouins) sont superbement adaptés à la vie dans l'eau, mais conservent des vestiges de leur ancêtre terrestre, en particulier le besoin de respirer de l'air. Leur appareil respiratoire présente de nombreuses différences par rapport à leurs plus proches parents, les artiodactyles terrestres (ongulés à doigts pairs). Dans cette revue, nous décrivons l'anatomie des adaptations respiratoires des cétacés. Ces adaptations incluent des caractéristiques protectrices (par exemple, empêcher l'entrée d'eau lors de la respiration ou de l'avalez, atténuer les effets des changements de pression lors de la plongée/ascension) et des fonctions uniques (par exemple, la production de sons sous l'eau, la régulation des échanges gazeux pendant le cycle de plongée).

@article{doi101002ar25597,
    author = "Reidenberg, Joy S. and Laitman, Jeffrey T.",
    title = "Revue des adaptations anatomiques respiratoires chez les cétacés",
    year = "2024",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "Les cétacés (dont les dauphins et les marsouins) sont superbement adaptés à la vie dans l'eau, mais conservent des vestiges de leur ancêtre terrestre, en particulier le besoin de respirer de l'air. Leur appareil respiratoire présente de nombreuses différences par rapport à leurs plus proches parents, les artiodactyles terrestres (ongulés à doigts pairs). Dans cette revue, nous décrivons l'anatomie des adaptations respiratoires des cétacés. Ces adaptations incluent des caractéristiques protectrices (par exemple, empêcher l'entrée d'eau lors de la respiration ou de l'avalez, atténuer les effets des changements de pression lors de la plongée/ascension) et des fonctions uniques (par exemple, la production de sons sous l'eau, la régulation des échanges gazeux pendant le cycle de plongée).",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.25597",
    doi = "10.1002/ar.25597",
    openalex = "W4404007822"
}

Introduction Les eaux océaniques autour des Açores abritent une grande diversité de cétacés, avec 28 espèces de baleines à dents et à fanons présentes toute l'année ou de manière saisonnière. Cette grande biodiversité de cétacés joue probablement un rôle important dans la structure, le fonctionnement et la productivité de l'écosystème, et peut augmenter la redondance trophique, contribuant ainsi à la résilience du réseau trophique face aux perturbations. Méthodes Ici, nous avons utilisé l'analyse des isotopes stables (δ 13 C et δ 15 N) pour caractériser les niches trophiques, évaluer le chevauchement des niches, décrire la structure trophique et discuter de la redondance potentielle dans la communauté des cétacés. En utilisant 407 échantillons provenant de 12 espèces, nous avons estimé les surfaces des ellipses standard et les chevauchements entre les espèces et avons utilisé une analyse de regroupement hiérarchique pour identifier les guildes trophiques. Résultats et discussion Les valeurs de δ 13 C et δ 15 N variaient de -20,53 à -15,46‰ et de 7,78 à 14,41‰ respectivement, suggérant l'utilisation de divers habitats et ressources parmi les espèces de cétacés. L'analyse de regroupement a révélé que les espèces étaient regroupées en quatre guildes trophiques, séparées principalement par la position trophique (TP) : une gilde de faible TP avec trois baleines à fanons zooplanctonivores, une gilde de TP intermédiaire avec des micronektivores, une gilde de haut TP avec des consommateurs de micronekton et de nekton, et un cluster ne contenant que Pseudorca crassidens. Il y avait un chevauchement significatif de niche isotopique entre une paire d'espèces au sein de chaque gilde, indiquant un certain potentiel de redondance trophique dans la communauté. Pourtant, ces paires ont également montré une forme de partition spatiale ou temporelle, suggérant que les mécanismes favorisant la coexistence des espèces pourraient jouer un rôle clé dans la structuration de la communauté des cétacés dans la région et dans son rôle écologique.

@article{doi103389fmars20241283357,
    author = "Lebon, Myriam et Colaço, Ana et Prieto, Rui et Cascão, Irma et Oliveira, Cláudia et Tobeña, Marta et Planque, Yann et Spitz, Jérôme et Silva, Mónica A.",
    title = "Les niches isotopiques révèlent la structure trophique de la communauté des cétacés dans les eaux océaniques autour des Açores",
    year = "2024",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Introduction Les eaux océaniques autour des Açores abritent une grande diversité de cétacés, avec 28 espèces de baleines à dents et à fanons présentes toute l'année ou de manière saisonnière. Cette grande biodiversité de cétacés joue probablement un rôle important dans la structure, le fonctionnement et la productivité de l'écosystème, et peut augmenter la redondance trophique, contribuant ainsi à la résilience du réseau trophique face aux perturbations. Méthodes Ici, nous avons utilisé l'analyse des isotopes stables (δ 13 C et δ 15 N) pour caractériser les niches trophiques, évaluer le chevauchement des niches, décrire la structure trophique et discuter de la redondance potentielle dans la communauté des cétacés. En utilisant 407 échantillons provenant de 12 espèces, nous avons estimé les surfaces des ellipses standard et les chevauchements entre les espèces et avons utilisé une analyse de regroupement hiérarchique pour identifier les guildes trophiques. Résultats et discussion Les valeurs de δ 13 C et δ 15 N variaient de -20,53 à -15,46‰ et de 7,78 à 14,41‰ respectivement, suggérant l'utilisation de divers habitats et ressources parmi les espèces de cétacés. L'analyse de regroupement a révélé que les espèces étaient regroupées en quatre guildes trophiques, séparées principalement par la position trophique (TP) : une gilde de faible TP avec trois baleines à fanons zooplanctonivores, une gilde de TP intermédiaire avec des micronektivores, une gilde de haut TP avec des consommateurs de micronekton et de nekton, et un cluster ne contenant que Pseudorca crassidens. Il y avait un chevauchement significatif de niche isotopique entre une paire d'espèces au sein de chaque gilde, indiquant un certain potentiel de redondance trophique dans la communauté. Pourtant, ces paires ont également montré une forme de partition spatiale ou temporelle, suggérant que les mécanismes favorisant la coexistence des espèces pourraient jouer un rôle clé dans la structuration de la communauté des cétacés dans la région et dans son rôle écologique.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2024.1283357",
    doi = "10.3389/fmars.2024.1283357",
    openalex = "W4396619859",
    references = "doi101016jjembe201511001"
}

, sa structure hiérarchique permet des évaluations détaillées allant du bien-être global aux indicateurs spécifiques. En combinant 37 indicateurs basés sur les animaux et 12 indicateurs basés sur les ressources qui sont évalués sur une échelle de deux ou trois niveaux, le protocole offre une évaluation détaillée des dauphins individuels. Cette approche permet un suivi interne régulier et une gestion ciblée du bien-être, permettant aux soignants de traiter efficacement des préoccupations spécifiques en matière de bien-être.

@article{doi103390ani14050701,
    author = "Baumgartner, Katrin et Hüttner, Tim et Clegg, Isabella L. K. et Hartmann, Manuel Garcia et García‐Párraga, Daniel et Manteca, Xavier et Mercera, Birgitta et Monreal‐Pawlowsky, Tania et Pilenga, Cristina et Ternes, Kerstin et Talló-Parra, Oriol et Vaicekauskaite, Ruta et von Fersen, Lorenzo et Yon, Lisa et Delfour, Fabienne",
    title = "Dolphin-WET—Développement d'un outil d'évaluation du bien-être pour les dauphins à nez court (Tursiops truncatus) en captivité humaine",
    year = "2024",
    journal = "Animals",
    abstract = ", sa structure hiérarchique permet des évaluations détaillées allant du bien-être global aux indicateurs spécifiques. En combinant 37 indicateurs basés sur les animaux et 12 indicateurs basés sur les ressources qui sont évalués sur une échelle de deux ou trois niveaux, le protocole offre une évaluation détaillée des dauphins individuels. Cette approche permet un suivi interne régulier et une gestion ciblée du bien-être, permettant aux soignants de traiter efficacement des préoccupations spécifiques en matière de bien-être.",
    url = "https://doi.org/10.3390/ani14050701",
    doi = "10.3390/ani14050701",
    openalex = "W4392096263",
    references = "crossref2005whales"
}

Citation : 'cétacés' dans le Compendium de terminologie chimique de l'IUPAC, 5e éd. ; Union internationale de chimie pure et appliquée ; 2025. Version en ligne 5.0.0, 2025. 10.1351/goldbook.14518 • Licence : Le Livre d'or de l'IUPAC est sous licence Creative Commons Attribution-Partage dans les mêmes conditions CC BY-SA 4.0 International pour les termes individuels. Les demandes d'utilisation commerciale du compendium doivent être adressées à l'IUPAC.

@misc{crossref2025cetaceans,
    title = "cétacés",
    year = "2025",
    booktitle = "Le Compendium de terminologie chimique de l'IUPAC",
    abstract = "Citation : 'cétacés' dans le Compendium de terminologie chimique de l'IUPAC, 5e éd. ; Union internationale de chimie pure et appliquée ; 2025. Version en ligne 5.0.0, 2025. 10.1351/goldbook.14518 • Licence : Le Livre d'or de l'IUPAC est sous licence Creative Commons Attribution-Partage dans les mêmes conditions CC BY-SA 4.0 International pour les termes individuels. Les demandes d'utilisation commerciale du compendium doivent être adressées à l'IUPAC.",
    url = "https://doi.org/10.1351/goldbook.14518",
    doi = "10.1351/goldbook.14518"
}

Comprendre les préférences alimentaires des cétacés est crucial pour évaluer leur rôle en tant que prédateurs apex et indicateurs de la santé des écosystèmes marins. En utilisant l'analyse des isotopes stables, nous avons étudié la différenciation de la niche trophique et la plasticité de l'alimentation chez 141 baleines à pic à long pectoral (Globicephala melas edwardii) échouées le long de la côte de Tasmanie à trois endroits (Marion Bay, King Island et Maria Island). L'endroit de l'échouement explique la majeure partie de la variabilité des valeurs isotopiques cutanées (δ 13 C : - 17,9 ± 0,2 ‰ à –16,9 ± 0,2 ‰, Première coordonnée principale = 89 %), reflétant probablement des différences dans les habitats de recherche de nourriture. De plus, le chevauchement des niches isotopiques variait de minimal (0-10 % entre Marion Bay et Maria Island) à modéré (entre Marion Bay et King Island, et entre King Island et Maria Island). Bien que les différences liées au sexe dans l'espace de la niche isotopique soient globalement minimales, il y a eu une certaine variabilité dans l'espace de la niche centrale entre les mâles et les femelles à Maria Island. Les proportions alimentaires issues de notre modèle de mélange soutiennent un régime alimentaire principalement céphalopode pour les baleines à pic dans les eaux de Tasmanie (91 %, IC : 63-90 %), avec des contributions plus importantes provenant de sources alimentaires en haute mer (68 %, IC : 25-95 %). La variabilité alimentaire à travers les trois échouements met en évidence la plasticité de l'alimentation des baleines à pic, qui, malgré leurs préférences pour une large gamme de céphalopodes océaniques, peuvent adopter une stratégie alimentaire plus généraliste lorsque nécessaire. Ces résultats fournissent des aperçus précieux sur le rôle écologique et l'adaptabilité des baleines à pic dans les eaux de Tasmanie, soulignant l'importance de surveiller les prédateurs apex pour informer les stratégies de conservation et de gestion des écosystèmes dans les écosystèmes marins dynamiques.

@article{doi103389fmars20251520905,
    author = "Jackson, Christine H. et Gales, Rosemary et Cherel, Y et Jackson, George D. et Virtue, Patti",
    title = "Différenciation de la niche trophique et plasticité de l'alimentation des baleines à pic à long pectoral (Globicephala melas edwardii) dans les eaux de Tasmanie : aperçus issus de l'analyse isotopique",
    year = "2025",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Comprendre les préférences alimentaires des cétacés est crucial pour évaluer leur rôle en tant que prédateurs apex et indicateurs de la santé des écosystèmes marins. En utilisant l'analyse des isotopes stables, nous avons étudié la différenciation de la niche trophique et la plasticité de l'alimentation chez 141 baleines à pic à long pectoral (Globicephala melas edwardii) échouées le long de la côte de Tasmanie à trois endroits (Marion Bay, King Island et Maria Island). L'endroit de l'échouement explique la majeure partie de la variabilité des valeurs isotopiques cutanées (δ 13 C : - 17,9 ± 0,2 ‰ à –16,9 ± 0,2 ‰, Première coordonnée principale = 89 %), reflétant probablement des différences dans les habitats de recherche de nourriture. De plus, le chevauchement des niches isotopiques variait de minimal (0-10 % entre Marion Bay et Maria Island) à modéré (entre Marion Bay et King Island, et entre King Island et Maria Island). Bien que les différences liées au sexe dans l'espace de la niche isotopique soient globalement minimales, il y a eu une certaine variabilité dans l'espace de la niche centrale entre les mâles et les femelles à Maria Island. Les proportions alimentaires issues de notre modèle de mélange soutiennent un régime alimentaire principalement céphalopode pour les baleines à pic dans les eaux de Tasmanie (91 %, IC : 63-90 %), avec des contributions plus importantes provenant de sources alimentaires en haute mer (68 %, IC : 25-95 %). La variabilité alimentaire à travers les trois échouements met en évidence la plasticité de l'alimentation des baleines à pic, qui, malgré leurs préférences pour une large gamme de céphalopodes océaniques, peuvent adopter une stratégie alimentaire plus généraliste lorsque nécessaire. Ces résultats fournissent des aperçus précieux sur le rôle écologique et l'adaptabilité des baleines à pic dans les eaux de Tasmanie, soulignant l'importance de surveiller les prédateurs apex pour informer les stratégies de conservation et de gestion des écosystèmes dans les écosystèmes marins dynamiques.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2025.1520905",
    doi = "10.3389/fmars.2025.1520905",
    openalex = "W4407170428",
    references = "doi101111mms12911"
}

) en utilisant des tests AlphaLISA. Par la suite, les niveaux hebdomadaires de CCE et d'OCE ont été mesurés sur une période prolongée chez cinq dauphins élevés en captivité et analysés conjointement avec des variables environnementales et liées au bien-être agrégées, en utilisant divers décalages temporels pour tenir compte des délais entre l'activité physiologique et le dépôt d'hormones dans l'épiderme. Le CCE était négativement associé à une perte de poids légère et à l'administration de diazépam, présentant une variabilité saisonnière. En revanche, l'OCE était négativement associé à des indicateurs de bien-être négatifs et aux fermetures de parcs dues à la COVID-19, mais positivement associé à l'administration de diazépam et aux saisons de pointe des visiteurs, présentant également une variabilité saisonnière. Cependant, l'interprétation de l'OCE reste complexe en raison d'une compréhension limitée du système d'ocytocine des cétacés et de son rôle dual dans les états affectifs positifs et négatifs. Dans l'ensemble, le CCE et l'OCE montrent du potentiel en tant que biomarqueurs non invasifs pour surveiller les changements de bien-être à long terme chez les cétacés, bien qu'une recherche supplémentaire soit nécessaire pour valider ces biomarqueurs auprès de populations plus larges et dans divers contextes, ainsi que pour clarifier leurs dynamiques temporelles dans l'épiderme.

@article{doi103390ani15172628,
    author = "Agustí, Clara et Talló-Parra, Oriol et Tejero-Caballo, Enrique et García‐Párraga, Daniel et López-Arjona, Marina et Álvaro‐Álvarez, Teresa et Joaquín-Cerón, José et Manteca, Xavier",
    title = "Suivi du cortisol et de l'ocytocine épidermiques chez les dauphins à bec de bouteille élevés en captivité en tant qu'indicateurs physiologiques de bien-être potentiellement non invasifs",
    year = "2025",
    journal = "Animals",
    abstract = ") en utilisant des tests AlphaLISA. Par la suite, les niveaux hebdomadaires de CCE et d'OCE ont été mesurés sur une période prolongée chez cinq dauphins élevés en captivité et analysés conjointement avec des variables environnementales et liées au bien-être agrégées, en utilisant divers décalages temporels pour tenir compte des délais entre l'activité physiologique et le dépôt d'hormones dans l'épiderme. Le CCE était négativement associé à une perte de poids légère et à l'administration de diazépam, présentant une variabilité saisonnière. En revanche, l'OCE était négativement associé à des indicateurs de bien-être négatifs et aux fermetures de parcs dues à la COVID-19, mais positivement associé à l'administration de diazépam et aux saisons de pointe des visiteurs, présentant également une variabilité saisonnière. Cependant, l'interprétation de l'OCE reste complexe en raison d'une compréhension limitée du système d'ocytocine des cétacés et de son rôle dual dans les états affectifs positifs et négatifs. Dans l'ensemble, le CCE et l'OCE montrent du potentiel en tant que biomarqueurs non invasifs pour surveiller les changements de bien-être à long terme chez les cétacés, bien qu'une recherche supplémentaire soit nécessaire pour valider ces biomarqueurs auprès de populations plus larges et dans divers contextes, ainsi que pour clarifier leurs dynamiques temporelles dans l'épiderme.",
    url = "https://doi.org/10.3390/ani15172628",
    doi = "10.3390/ani15172628",
    openalex = "W4414063133",
    references = "crossref2005whales"
}

La préoccupation croissante du public concernant le bien-être des cétacés a souligné la nécessité de développer des outils robustes et fondés sur la science pour l'évaluation du bien-être, applicables à diverses espèces et contextes. Dans ce contexte, dans le cadre d'un effort plus large visant à faire progresser la validation de nouveaux indicateurs physiologiques pour la surveillance du bien-être des cétacés, cette étude a optimisé une méthode d'échantillonnage épidermique non invasive chez les orques (Orcinus orca ; N = 5) et validé des immunoessais AlphaLISA pour la quantification des concentrations de cortisol épidermique (ECC) et d'ocytocine (EOC). L'analyse de l'emplacement corporel en tant que facteur de confusion potentiel a révélé une variabilité intra-individuelle notable et une asymétrie latérale dans les concentrations hormonales, soulignant l'importance de procédures d'échantillonnage standardisées. Des associations significatives sont apparues entre les deux hormones et les indicateurs négatifs de bien-être, tandis que l'EOC était également liée à l'engagement comportemental positif et aux variations de poids corporel. Lorsqu'elles sont considérées conjointement avec les résultats antérieurs, l'ECC pourrait représenter un biomarqueur fiable et réalisable pour évaluer les changements de bien-être rétrospectifs et à moyen terme chez les orques, en particulier lorsqu'elles sont intégrées dans un cadre plus large et multifactoriel qui intègre des indicateurs complémentaires. Par contraste, l'EOC reste moins fiable à ce stade, principalement en raison de la compréhension limitée du système ocytocinergique et de son implication dans les états affectifs positifs et négatifs. Les recherches futures impliquant des populations plus importantes, des évaluations détaillées du bien-être et une meilleure compréhension de la dynamique d'incorporation des hormones épidermiques amélioreront l'utilité pratique de l'ECC et de l'EOC en tant que biomarqueurs de bien-être chez les cétacés.

@article{doi101016jcbpa2026111993,
    author = "Agustí, Clara et Manteca, Xavier et Almunia, Javier et López-Arjona, Marina et Cerón, José Joaquín et Tejero, Enrique Veganzones et Câmara, Nakita et Guix, Laia et Talló-Parra, Oriol",
    title = "Suivi du cortisol et de l'ocytocine épidermiques chez les orques élevées en captivité en tant qu'indicateurs physiologiques de bien-être potentiellement non invasifs",
    year = "2026",
    journal = "Comparative Biochemistry and Physiology Part A Molecular \& Integrative Physiology",
    abstract = "La préoccupation croissante du public concernant le bien-être des cétacés a souligné la nécessité de développer des outils robustes et fondés sur la science pour l'évaluation du bien-être, applicables à diverses espèces et contextes. Dans ce contexte, dans le cadre d'un effort plus large visant à faire progresser la validation de nouveaux indicateurs physiologiques pour la surveillance du bien-être des cétacés, cette étude a optimisé une méthode d'échantillonnage épidermique non invasive chez les orques (Orcinus orca ; N = 5) et validé des immunoessais AlphaLISA pour la quantification des concentrations de cortisol épidermique (ECC) et d'ocytocine (EOC). L'analyse de l'emplacement corporel en tant que facteur de confusion potentiel a révélé une variabilité intra-individuelle notable et une asymétrie latérale dans les concentrations hormonales, soulignant l'importance de procédures d'échantillonnage standardisées. Des associations significatives sont apparues entre les deux hormones et les indicateurs négatifs de bien-être, tandis que l'EOC était également liée à l'engagement comportemental positif et aux variations de poids corporel. Lorsqu'elles sont considérées conjointement avec les résultats antérieurs, l'ECC pourrait représenter un biomarqueur fiable et réalisable pour évaluer les changements de bien-être rétrospectifs et à moyen terme chez les orques, en particulier lorsqu'elles sont intégrées dans un cadre plus large et multifactoriel qui intègre des indicateurs complémentaires. Par contraste, l'EOC reste moins fiable à ce stade, principalement en raison de la compréhension limitée du système ocytocinergique et de son implication dans les états affectifs positifs et négatifs. Les recherches futures impliquant des populations plus importantes, des évaluations détaillées du bien-être et une meilleure compréhension de la dynamique d'incorporation des hormones épidermiques amélioreront l'utilité pratique de l'ECC et de l'EOC en tant que biomarqueurs de bien-être chez les cétacés.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2026.111993",
    doi = "10.1016/j.cbpa.2026.111993",
    openalex = "W7135022670",
    references = "crossref2005whales"
}

Ces cétacés (baleines, dauphins et marsouins) jouent des rôles essentiels dans les écosystèmes marins, mais de nombreuses populations déclinent et sont vulnérables aux perturbations anthropiques. Comprendre les impacts des perturbations sur la physiologie et la santé des populations de cétacés et développer des méthodes robustes pour les évaluer sont essentiels à leur conservation. De nombreuses approches actuelles pour étudier le stress chez les cétacés ne traitent pas des impacts en aval des hormones de stress et des contaminants, qui médient leurs effets en modifiant l'activité génique dans les tissus cibles. Ces derniers peuvent être examinés par le séquençage du transcriptome, qui peut rapidement produire des profils d'expression génique globaux spécifiques à l'espèce et au tissu, qui peuvent être corrélés aux niveaux d'hormones et de contaminants pour identifier des marqueurs de stress et d'exposition aux polluants. Cependant, les études du transcriptome de la graisse de cétacés ont été limitées par la teneur élevée en lipides et en fibres structurelles de ce tissu, qui produit généralement de l'ARN de faible qualité, non adapté au séquençage. Dans cette étude, nous avons mené une comparaison complète des méthodes de manipulation des tissus et d'extraction de l'ARN pour les études du transcriptome de la graisse collectée de cétacés libres dans des conditions de terrain. Nous avons prélevé des sous-échantillons de biopsies de graisse obtenues de dauphins à bec de bouteille sauvages lors d'évaluations de santé routinières et comparé l'effet de la conservation des échantillons, de l'homogénéisation des tissus et du choix du kit d'extraction d'acides nucléiques sur le rendement et l'intégrité de l'ARN. Nous avons constaté que la congélation rapide de la graisse lors de la collecte, l'homogénéisation par broyage cryogénique suivi du battage à billes et l'extraction de l'ARN à l'aide d'un kit phénol-guanidine-chloroforme et colonne de spin à silice conçu pour les tissus gras et fibreux améliorent significativement la qualité de l'ARN. En utilisant le pipeline que nous avons développé, nous montrons qu'il est possible d'obtenir de grands rendements d'ARN intact à travers toute la profondeur de la graisse de dauphin avec des valeurs d'intégrité qui dépassent celles rapportées jusqu'à présent (jusqu'à 8,3) et qui sont adaptées à la découverte de biomarqueurs de stress par séquençage de l'ARN, facilitant les évaluations de santé des cétacés sauvages échantillonnés par biopsie à distance.

@article{doi101093conphyscoag029,
    author = "Boateng, Kelvin K A et Allen, Robyn F et Wells, Randall S et Kellar, Nicholas M et Khudyakov, Jane I",
    title = "Optimized methods for obtaining sequencing-quality RNA from blubber of free-ranging cetaceans collected under field conditions.",
    year = "2026",
    journal = "Conservation physiology",
    abstract = "Ces cétacés (baleines, dauphins et marsouins) jouent des rôles essentiels dans les écosystèmes marins, mais de nombreuses populations déclinent et sont vulnérables aux perturbations anthropiques. Comprendre les impacts des perturbations sur la physiologie et la santé des populations de cétacés et développer des méthodes robustes pour les évaluer sont essentiels à leur conservation. De nombreuses approches actuelles pour étudier le stress chez les cétacés ne traitent pas des impacts en aval des hormones de stress et des contaminants, qui médient leurs effets en modifiant l'activité génique dans les tissus cibles. Ces derniers peuvent être examinés par le séquençage du transcriptome, qui peut rapidement produire des profils d'expression génique globaux spécifiques à l'espèce et au tissu, qui peuvent être corrélés aux niveaux d'hormones et de contaminants pour identifier des marqueurs de stress et d'exposition aux polluants. Cependant, les études du transcriptome de la graisse de cétacés ont été limitées par la teneur élevée en lipides et en fibres structurelles de ce tissu, qui produit généralement de l'ARN de faible qualité, non adapté au séquençage. Dans cette étude, nous avons mené une comparaison complète des méthodes de manipulation des tissus et d'extraction de l'ARN pour les études du transcriptome de la graisse collectée de cétacés libres dans des conditions de terrain. Nous avons prélevé des sous-échantillons de biopsies de graisse obtenues de dauphins à bec de bouteille sauvages lors d'évaluations de santé routinières et comparé l'effet de la conservation des échantillons, de l'homogénéisation des tissus et du choix du kit d'extraction d'acides nucléiques sur le rendement et l'intégrité de l'ARN. Nous avons constaté que la congélation rapide de la graisse lors de la collecte, l'homogénéisation par broyage cryogénique suivi du battage à billes et l'extraction de l'ARN à l'aide d'un kit phénol-guanidine-chloroforme et colonne de spin à silice conçu pour les tissus gras et fibreux améliorent significativement la qualité de l'ARN. En utilisant le pipeline que nous avons développé, nous montrons qu'il est possible d'obtenir de grands rendements d'ARN intact à travers toute la profondeur de la graisse de dauphin avec des valeurs d'intégrité qui dépassent celles rapportées jusqu'à présent (jusqu'à 8,3) et qui sont adaptées à la découverte de biomarqueurs de stress par séquençage de l'ARN, facilitant les évaluations de santé des cétacés sauvages échantillonnés par biopsie à distance.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13102499/",
    doi = "10.1093/conphys/coag029",
    openalex = "W7155404402",
    pmcid = "PMC13102499",
    pmid = "42027705",
    references = "doi101007s1039300400946, doi1010160003269787900212, doi101038nprot200683, doi101038s4157701901258, doi10108000031305198010483031, doi101126scienceaat1953, doi101126scienceaba4658, doi101186174170071242, doi1018637jssv067i01, doi101890130220"
}

Chez les cétacés odontocètes (baleines à dents, dauphins et marsouins), un sphincter palato-pharyngien ancre définitivement l'entrée laryngée dans le nasopharynx et isole la voie aérienne du tube digestif. En utilisant un jeu de données IRM d'un dauphin blanc à flancs obliques du Pacifique (Aethalodelphis obliquidens), ainsi que des dissections du dauphin et de deux marsouins communs néonatals (Phocoena phocoena), nous montrons que le sphincter est formé par la fusion d'une partie du constricteur supérieur de la paroi pharyngienne avec le voile du palais. La partie du constricteur supérieur qui participe à la formation du sphincter est rapprochée de la ligne médiane par la présence de plaques palatines qui : (1) se projettent médialement depuis les aspects ventraux de l'os ptérygoïde de chaque côté, (2) se situent caudalement aux os palatins du palais dur là où le voile du palais se fixe normalement chez d'autres mammifères, et (3) divisent les parties rostrales du voile du palais en une partie dorsale aux plaques et une partie ventrale aux plaques. Basé sur la présence et l'anatomie des principaux muscles du voile du palais, nous présentons un modèle biomécanique expliquant comment le sphincter palato-pharyngien fonctionne et est positionné lors de la déglutition et de la respiration. Nous concluons que le sphincter est le plus contracté lors de la déglutition pour maintenir l'entrée laryngée en position pendant que de grandes proies traversent le laryngopharynx, et est le plus relâché lors de la respiration lorsque l'entrée laryngée s'ouvre au maximum pour permettre un flux d'air non restreint.

@article{doi101093iobobag012,
    author = "Vogl, A W et Cieri, R et Palia, P et Shadwick, R et Cottrell, P et Raverty, S",
    title = "Fusion de la paroi pharyngienne au voile du palais autour de l'entrée laryngée isolant la voie aérienne chez les cétacés odontocètes.",
    year = "2026",
    journal = "Biologie intégrative de l'organisme (Oxford, Angleterre)",
    abstract = "Chez les cétacés odontocètes (baleines à dents, dauphins et marsouins), un sphincter palato-pharyngien ancre définitivement l'entrée laryngée dans le nasopharynx et isole la voie aérienne du tube digestif. En utilisant un jeu de données IRM d'un dauphin blanc à flancs obliques du Pacifique (Aethalodelphis obliquidens), ainsi que des dissections du dauphin et de deux marsouins communs néonatals (Phocoena phocoena), nous montrons que le sphincter est formé par la fusion d'une partie du constricteur supérieur de la paroi pharyngienne avec le voile du palais. La partie du constricteur supérieur qui participe à la formation du sphincter est rapprochée de la ligne médiane par la présence de plaques palatines qui : (1) se projettent médialement depuis les aspects ventraux de l'os ptérygoïde de chaque côté, (2) se situent caudalement aux os palatins du palais dur là où le voile du palais se fixe normalement chez d'autres mammifères, et (3) divisent les parties rostrales du voile du palais en une partie dorsale aux plaques et une partie ventrale aux plaques. Basé sur la présence et l'anatomie des principaux muscles du voile du palais, nous présentons un modèle biomécanique expliquant comment le sphincter palato-pharyngien fonctionne et est positionné lors de la déglutition et de la respiration. Nous concluons que le sphincter est le plus contracté lors de la déglutition pour maintenir l'entrée laryngée en position pendant que de grandes proies traversent le laryngopharynx, et est le plus relâché lors de la respiration lorsque l'entrée laryngée s'ouvre au maximum pour permettre un flux d'air non restreint.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13070554/",
    doi = "10.1093/iob/obag012",
    openalex = "W7141573993",
    pmcid = "PMC13070554",
    pmid = "41978910",
    references = "doi101002ar1092180115, doi101002ar25597, doi101016jjcz201809005, doi101055s00391691756, doi101098rstb19400002, doi101111j109636421992tb00926x, doi101152jn195619144, doi104322jms100916, doi105479si00810282627, doi105603fma20210015"
}