Remises en question

@book{medawar1967mathematical1,
    author = "Medawar, P",
    title = "Défis mathématiques à l'interprétation néodarwinienne de l'évolution",
    year = "1967",
    publisher = "Philadelphia, Wistar Institute Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Medawar, P., 1967, Défis mathématiques à l'interprétation néodarwinienne de l'évolution : Philadelphia, Wistar Institute Press.}"
}

@techreport{wright1967comments2,
    author = "Wright, S",
    title = "Comments on the Preliminary Working Papers of Eden and Waddington, in Moorehead, P. S., and Kaplan, M. M., eds., Mathematical Challenges to the Neo-Darwinian Theory of Evolution, 5 of Wistar Institute Symposium",
    year = "1967",
    howpublished = "Philadelphia, Wistar Institute, p. 117-120",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Wright, S., 1967, Comments on the Preliminary Working Papers of Eden and Waddington, in Moorehead, P. S., and Kaplan, M. M., eds., Mathematical Challenges to the Neo-Darwinian Theory of Evolution, 5 of Wistar Institute Symposium: Philadelphia, Wistar Institute, p. 117-120.}"
}

Évolution non darwinienne des protéines et de l'ADN, comparant les prévisions des modèles d'évolution pour les changements de protéines et d'acides aminés

@article{doi101126science1643881788,
    author = "King, Jack Lester et Jukes, Thomas H.",
    title = "Évolution non darwinienne",
    year = "1969",
    journal = "Science",
    abstract = "Évolution non darwinienne des protéines et de l'ADN, comparant les prévisions des modèles d'évolution pour les changements de protéines et d'acides aminés",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.164.3881.788",
    doi = "10.1126/science.164.3881.788",
    openalex = "W1983519005",
    references = "doi101007bf02984069, doi101016s0021925818643212, doi101017s0016672300011459, doi101017s0305004100015644, doi101038217624a0, doi101073pnas581142, doi101093genetics5011, doi101126science14636511535, doi101126science1613841529, doi1023073211856"
}

@incollection{crow1972darwinian,
    author = "Crow, James F.",
    title = "ÉVOLUTION DARWINIENNE ET NON-DARWINIENNE",
    year = "1972",
    booktitle = "Évolution darwinienne, néo-darwinienne et non-darwinienne, 9–12 avril 1971",
    url = "https://doi.org/10.1525/9780520313897-001",
    doi = "10.1525/9780520313897-001",
    openalex = "W1827579558",
    pages = "1-22",
    references = "doi1010160040580972900354, doi101038217624a0, doi101073pnas4211855, doi101093genetics163290, doi101093genetics494725, doi101093genetics614893, doi101126science1643881788, doi1023072341823, openalexw2171582839"
}

@incollection{schuster1983appendix,
    author = "Schuster, P.",
    title = {Appendix : Commentaires sur la phase « non-darwinienne » de l'évolution et les hypercycles},
    year = "1983",
    booktitle = "Darwin aujourd'hui",
    url = "https://doi.org/10.1515/9783112542309-016",
    doi = "10.1515/9783112542309-016",
    openalex = "W4211133938",
    pages = "166-170"
}

@incollection{rechenberg1984the,
    author = "Rechenberg, Ingo",
    title = "La Stratégie d'évolution. Un modèle mathématique de l'évolution darwinienne",
    year = "1984",
    booktitle = "Springer Series in Synergetics",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-69540-7\_13",
    doi = "10.1007/978-3-642-69540-7\_13",
    openalex = "W23797105",
    pages = "122-132",
    references = "doi101002fedr4910860506, doi1010160378475482901173, doi1023072581158, openalexw1514875444"
}

Évolution darwinienne. Anthony Flew. New Brunswick, NJ : Transaction Publishers, 1997.150 pp.

@article{bowler1998darwinian,
    author = "Bowler, Peter J.",
    title = "Évolution darwinienne",
    year = "1998",
    journal = "American Anthropologist",
    abstract = "Évolution darwinienne. Anthony Flew. New Brunswick, NJ : Transaction Publishers, 1997.150 pp.",
    url = "https://doi.org/10.1525/aa.1998.100.3.806",
    doi = "10.1525/aa.1998.100.3.806",
    number = "3",
    openalex = "W4230133078",
    pages = "806-807",
    volume = "100"
}

@incollection{crossref2008challenges,
    title = "Challenges",
    year = "2008",
    booktitle = "Quests",
    url = "https://doi.org/10.1201/b10929-10",
    doi = "10.1201/b10929-10",
    pages = "119-156"
}

CONTEXTE : L'année 2009 marque le 200e anniversaire de la publication de la Philosophie Zoologique de Jean-Bapteste Lamarck et le 150e anniversaire de L'Origine des espèces de Charles Darwin. Lamarck croyait que l'évolution est principalement pilotée par des changements phénotypiques bénéfiques acquis de manière non aléatoire, en particulier ceux directement affectés par l'utilisation d'organes, lesquels Lamarck croyait être héréditaires. En revanche, Darwin accordait une importance plus grande au changement aléatoire et non dirigé qui fournissait du matériel pour la sélection naturelle. LE CONCEPT : Le schéma lamarckien classique semble insoutenable en raison de l'absence de mécanismes de rétro-ingénierie directe des caractères phénotypiques adaptatifs acquis par un individu au cours de sa vie dans le génome. Cependant, divers phénomènes évolutifs qui sont apparus au premier plan ces dernières années semblent s'inscrire dans un paradigme (quasi)-lamarckien plus largement interprété. Le système de défense CRISPR-Cas des procaryotes contre les éléments mobiles semble fonctionner via un mécanisme lamarckien authentique, à savoir en intégrant de petits segments d'ADN viral ou plasmidique dans des loci spécifiques du génome du procaryote hôte, puis en utilisant les transcrits respectifs pour détruire l'ADN (ou l'ARN) de l'élément mobile cognat. Un principe similaire semble être employé dans la branche piRNA de l'interférence ARN, qui intervient dans la défense contre les éléments transposables dans la lignée germinale animale. Le transfert horizontal de gènes (THG), un processus évolutif dominant, du moins chez les procaryotes, semble être une forme d'hérédité (quasi)-lamarckienne. Le taux de THG et la nature des gènes acquis dépendent de l'environnement de l'organisme receveur et, dans certains cas, les gènes transférés confèrent un avantage sélectif pour la croissance dans cet environnement, satisfaisant aux critères lamarckiens. Diverses formes de mutagenèse induite par le stress sont étroitement régulées et constituent une réponse adaptative universelle au stress environnemental chez les formes de vie cellulaires. La mutagenèse induite par le stress peut être interprétée comme un phénomène (quasi)-lamarckien car les changements génomiques induits, bien qu'aléatoires, sont déclenchés par des facteurs environnementaux et sont bénéfiques pour l'organisme. CONCLUSION : Les modalités darwiniennes et lamarckiennes de l'évolution semblent toutes deux importantes et reflètent différents aspects de l'interaction entre les populations et l'environnement.

@article{doi10118617456150442,
    author = "Koonin, Eugene V. et Wolf, Yuri I.",
    title = "L'évolution est-elle darwinienne et/ou lamarckienne ?",
    year = "2009",
    journal = "Biology Direct",
    abstract = "CONTEXTE : L'année 2009 marque le 200e anniversaire de la publication de la Philosophie Zoologique de Jean-Bapteste Lamarck et le 150e anniversaire de L'Origine des espèces de Charles Darwin. Lamarck croyait que l'évolution est principalement pilotée par des changements phénotypiques bénéfiques acquis de manière non aléatoire, en particulier ceux directement affectés par l'utilisation d'organes, lesquels Lamarck croyait être héréditaires. En revanche, Darwin accordait une importance plus grande au changement aléatoire et non dirigé qui fournissait du matériel pour la sélection naturelle. LE CONCEPT : Le schéma lamarckien classique semble insoutenable en raison de l'absence de mécanismes de rétro-ingénierie directe des caractères phénotypiques adaptatifs acquis par un individu au cours de sa vie dans le génome. Cependant, divers phénomènes évolutifs qui sont apparus au premier plan ces dernières années semblent s'inscrire dans un paradigme (quasi)-lamarckien plus largement interprété. Le système de défense CRISPR-Cas des procaryotes contre les éléments mobiles semble fonctionner via un mécanisme lamarckien authentique, à savoir en intégrant de petits segments d'ADN viral ou plasmidique dans des loci spécifiques du génome du procaryote hôte, puis en utilisant les transcrits respectifs pour détruire l'ADN (ou l'ARN) de l'élément mobile cognat. Un principe similaire semble être employé dans la branche piRNA de l'interférence ARN, qui intervient dans la défense contre les éléments transposables dans la lignée germinale animale. Le transfert horizontal de gènes (THG), un processus évolutif dominant, du moins chez les procaryotes, semble être une forme d'hérédité (quasi)-lamarckienne. Le taux de THG et la nature des gènes acquis dépendent de l'environnement de l'organisme receveur et, dans certains cas, les gènes transférés confèrent un avantage sélectif pour la croissance dans cet environnement, satisfaisant aux critères lamarckiens. Diverses formes de mutagenèse induite par le stress sont étroitement régulées et constituent une réponse adaptative universelle au stress environnemental chez les formes de vie cellulaires. La mutagenèse induite par le stress peut être interprétée comme un phénomène (quasi)-lamarckien car les changements génomiques induits, bien qu'aléatoires, sont déclenchés par des facteurs environnementaux et sont bénéfiques pour l'organisme. CONCLUSION : Les modalités darwiniennes et lamarckiennes de l'évolution semblent toutes deux importantes et reflètent différents aspects de l'interaction entre les populations et l'environnement.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1745-6150-4-42",
    doi = "10.1186/1745-6150-4-42",
    openalex = "W2159322112",
    references = "doi101007s0023900400463, doi101016jcell200901035, doi101016jcell200901046, doi101017s0094837300004310, doi101038227561a0, doi101126science1138140, doi101126science1159689, doi101126science15739260, doi1023071852361, doi105860choice396411, openalexw2624262714"
}

@incollection{crossref2011darwinian,
    title = "Évolution darwinienne",
    year = "2011",
    booktitle = "Encyclopedia of Astrobiology",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-11274-4\_2318",
    doi = "10.1007/978-3-642-11274-4\_2318",
    openalex = "W4250848644",
    pages = "409-409"
}

Les approches fondées sur la théorie de l'information et l'ajustement de modèles gagnent en popularité, mais cette approche peut être difficile à appliquer aux modèles réalistes et complexes qui caractérisent de nombreuses analyses écologiques et évolutives. C'est particulièrement vrai pour les chercheurs n'ayant pas de formation formelle en théorie de l'information. Ici, nous mettons en lumière un certain nombre d'obstacles pratiques à l'ajustement de modèles complexes. Bien que ce ne soit pas censé être une revue exhaustive, nous identifions plusieurs problèmes importants avec des solutions provisoires là où elles existent (par exemple, traiter la colinéarité entre les prédicteurs ; comment calculer les paramètres ajustés par modèle) et soulignons les domaines de recherche future où les solutions ne sont pas claires (par exemple, quand utiliser des intercepts ou des pentes aléatoires ; quels critères d'information utiliser lorsque des facteurs aléatoires sont impliqués). Nous fournissons également un exemple pratique d'une analyse de modèle mixte de la dépression par consanguinité dans une population sauvage. En fournissant un aperçu de ces problèmes, nous espérons que cette approche deviendra plus accessible à ceux qui étudient tout processus où plusieurs variables impactent une réponse évolutive ou écologique.

@article{doi101111j14209101201002210x,
    author = "Grueber, Catherine E. et Nakagawa, Shinichi et Laws, Rebecca et Jamieson, Ian G.",
    title = "Inférence multimodèle en écologie et évolution : défis et solutions",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "Les approches fondées sur la théorie de l'information et l'ajustement de modèles gagnent en popularité, mais cette approche peut être difficile à appliquer aux modèles réalistes et complexes qui caractérisent de nombreuses analyses écologiques et évolutives. C'est particulièrement vrai pour les chercheurs n'ayant pas de formation formelle en théorie de l'information. Ici, nous mettons en lumière un certain nombre d'obstacles pratiques à l'ajustement de modèles complexes. Bien que ce ne soit pas censé être une revue exhaustive, nous identifions plusieurs problèmes importants avec des solutions provisoires là où elles existent (par exemple, traiter la colinéarité entre les prédicteurs ; comment calculer les paramètres ajustés par modèle) et soulignons les domaines de recherche future où les solutions ne sont pas claires (par exemple, quand utiliser des intercepts ou des pentes aléatoires ; quels critères d'information utiliser lorsque des facteurs aléatoires sont impliqués). Nous fournissons également un exemple pratique d'une analyse de modèle mixte de la dépression par consanguinité dans une population sauvage. En fournissant un aperçu de ces problèmes, nous espérons que cette approche deviendra plus accessible à ceux qui étudient tout processus où plusieurs variables impactent une réponse évolutive ou écologique.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1420-9101.2010.02210.x",
    doi = "10.1111/j.1420-9101.2010.02210.x",
    openalex = "W1584343945",
    references = "doi101002sim3107, doi1010079781475729177, doi101016jtree200310013, doi101016s0169534702024898, doi101017s0305004100015644, doi101073pnas4211855, doi101093biomet762297, doi101111j2041210x200900001x, doi1023073803199, doi105962bhltitle110800"
}

@article{doi101016jenvsoft201409013,
    author = "Maier, Holger R. et Kapelan, Zoran et Kasprzyk, Joseph et Kollat, Joshua B. et Matott, L. Shawn et da Conceição Cunha, Maria et Dandy, Graeme C. et Gibbs, Matthew S. et Keedwell, Edward et Marchi, Angela et Ostfeld, Avi et Savić, Dragan et Solomatine, Dimitri et Vrugt, Jasper A. et Zecchin, Aaron C. et Minsker, Barbara et Barbour, Emily et Kuczera, G. et Pasha, Fayzul et Castelletti, Andrea et Giuliani, Matteo et Reed, Patrick M.",
    title = "Algorithmes évolutionnaires et autres métaheuristiques dans les ressources en eau : État actuel, défis de recherche et orientations futures",
    year = "2014",
    journal = "Environmental Modelling \& Software",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envsoft.2014.09.013",
    doi = "10.1016/j.envsoft.2014.09.013",
    openalex = "W2108750696",
    references = "doi101016jpaerosci200502001, doi1010292011wr011527, doi101061ascewr194354520000053, doi10108003052159508941193"
}

L'opinion dominante selon laquelle l'évolution des cellules dans une tumeur est pilotée par la sélection darwinienne n'a jamais été rigoureusement testée. Étant donné que la sélection affecte considérablement le niveau de diversité génétique intratumorale, il est important d'évaluer si l'évolution intratumorale suit le mode darwinien ou le mode non darwinien d'évolution. Pour fournir la puissance statistique nécessaire, de nombreuses régions d'une seule tumeur doivent être échantillonnées et analysées beaucoup plus étendue que ce qui a été tenté dans les études intratumorales précédentes. Ici, à partir d'une tumeur de carcinome hépatocellulaire (CHC), nous avons évalué des échantillons multirégionaux de la tumeur, en utilisant soit le séquençage de l'exome entier (WES) (n = 23 échantillons) soit le génotypage (n = 286) sous les deux modèles de génétique des populations à site infini et à allèle infini. En plus des nombreuses variations à simple nucléotide (SNV) présentes dans tous les échantillons, il y avait 35 SNV « polymorphes » parmi les échantillons. Une forte diversité génétique était évidente car les 23 échantillons WES ont défini 20 clones cellulaires uniques. Avec tous les 286 échantillons génotypés, la diversité clonale était en bon accord avec le modèle non darwinien, sans preuve de sélection darwinienne positive. Sous le modèle non darwinien, MALL (le nombre de mutations dans la région codante dans l'ensemble de la tumeur) a été estimé à plus de 100 millions dans cette tumeur. Les séquences d'ADN révèlent des diversités locales dans de petits groupes de cellules et valident l'estimation. En revanche, la diversité génétique sous un modèle darwinien serait généralement des ordres de grandeur plus faible. Étant donné que le niveau de diversité génétique aura des implications sur la résistance thérapeutique, l'évolution non darwinienne doit être prise en compte dans les traitements du cancer, même pour les tumeurs microscopiques.

@article{doi101073pnas1519556112,
    author = "Ling, Shaoping et Hu, Zheng et Yang, Zuyu et Yang, Fang et Li, Yawei et Lin, Pei et Chen, Ke et Dong, Lili et Cao, Lihua et Tao, Yong et Hao, Lingtong et Chen, Qingjian et Gong, Qiang et Wu, Dafei et Li, Wenjie et Zhao, Wenming et Tian, Xiuyun et Hao, Chunyi et Hungate, Eric A. et Catenacci, Daniel V.T. et Hudson, Richard R. et Li, Wen‐Hsiung et Lu, Xuemei et Wu, Chung‐I",
    title = "Une diversité génétique extrêmement élevée dans une seule tumeur indique la prévalence d'une évolution cellulaire non darwinienne",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {L'opinion dominante selon laquelle l'évolution des cellules dans une tumeur est pilotée par la sélection darwinienne n'a jamais été rigoureusement testée. Étant donné que la sélection affecte considérablement le niveau de diversité génétique intratumorale, il est important d'évaluer si l'évolution intratumorale suit le mode darwinien ou le mode non darwinien d'évolution. Pour fournir la puissance statistique nécessaire, de nombreuses régions d'une seule tumeur doivent être échantillonnées et analysées beaucoup plus étendue que ce qui a été tenté dans les études intratumorales précédentes. Ici, à partir d'une tumeur de carcinome hépatocellulaire (CHC), nous avons évalué des échantillons multirégionaux de la tumeur, en utilisant soit le séquençage de l'exome entier (WES) (n = 23 échantillons) soit le génotypage (n = 286) sous les deux modèles de génétique des populations à site infini et à allèle infini. En plus des nombreuses variations à simple nucléotide (SNV) présentes dans tous les échantillons, il y avait 35 SNV « polymorphes » parmi les échantillons. Une forte diversité génétique était évidente car les 23 échantillons WES ont défini 20 clones cellulaires uniques. Avec tous les 286 échantillons génotypés, la diversité clonale était en bon accord avec le modèle non darwinien, sans preuve de sélection darwinienne positive. Sous le modèle non darwinien, MALL (le nombre de mutations dans la région codante dans l'ensemble de la tumeur) a été estimé à plus de 100 millions dans cette tumeur. Les séquences d'ADN révèlent des diversités locales dans de petits groupes de cellules et valident l'estimation. En revanche, la diversité génétique sous un modèle darwinien serait généralement des ordres de grandeur plus faible. Étant donné que le niveau de diversité génétique aura des implications sur la résistance thérapeutique, l'évolution non darwinienne doit être prise en compte dans les traitements du cancer, même pour les tumeurs microscopiques.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1519556112",
    doi = "10.1073/pnas.1519556112",
    openalex = "W2177689130",
    references = "doi101038nature12213, doi101038scientificamerican117998, doi101056nejmoa1113205, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093bioinformaticsbtp324, doi101093bioinformaticsbtp352, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454, doi101126science1235122, doi101126science959840, doi101146annurevgenom082908150129, doi105962bhltitle27468"
}

L'article est consacré à l'actualité de la formation du personnel exécutif en Ouzbékistan, aux problèmes et aux tâches qui doivent être abordés. En même temps, il analyse les activités des organisations directement impliquées dans le développement des compétences managériales du personnel dirigeant en Ouzbékistan, l'efficacité avec laquelle elles accomplissent leurs tâches, et met en lumière les problèmes et les lacunes dans leur travail et dans les activités du personnel dirigeant.

@article{andberdiev2020leadership,
    author = "Berdiev, Bektosh",
    title = "FORMATION DE CADRES : DÉFIS ET DÉFIS",
    year = "2020",
    journal = "REVUE INTERNATIONALE DU CONSENSUS",
    abstract = "L'article est consacré à l'actualité de la formation du personnel exécutif en Ouzbékistan, aux problèmes et aux tâches qui doivent être abordés. En même temps, il analyse les activités des organisations directement impliquées dans le développement des compétences managériales du personnel dirigeant en Ouzbékistan, l'efficacité avec laquelle elles accomplissent leurs tâches, et met en lumière les problèmes et les lacunes dans leur travail et dans les activités du personnel dirigeant",
    url = "https://doi.org/10.26739/2181-0788-2020-3-14",
    doi = "10.26739/2181-0788-2020-3-14",
    number = "1",
    pages = "122-129",
    volume = "3"
}

@incollection{crossref2020darwinian,
    title = "Évolution darwinienne",
    year = "2020",
    booktitle = "Histoire de la théorie des particules",
    url = "https://doi.org/10.1142/9789811224669\_0005",
    doi = "10.1142/9789811224669\_0005",
    openalex = "W4241003487",
    pages = "71-95"
}

@article{carreira2021challenges,
    author = "Carreira, Erick M. et Chiu, Pauline",
    title = "Challenges and More Challenges",
    year = "2021",
    journal = "Organic Letters",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c03811",
    doi = "10.1021/acs.orglett.0c03811",
    number = "1",
    pages = "1-1",
    volume = "23"
}

@incollection{crossref2021darwinian,
    title = "Évolution darwinienne",
    year = "2021",
    booktitle = "Un philosophe regarde les êtres humains",
    url = "https://doi.org/10.1017/9781108907057.004",
    doi = "10.1017/9781108907057.004",
    openalex = "W4249678390",
    pages = "48-74"
}

Les approches basées sur les cellules souches élargissent rapidement le répertoire thérapeutique contre le cancer en combinant la délivrance ciblée, la modulation immunitaire et l'ingénierie cellulaire. Cette revue synthétise les connaissances actuelles dans quatre domaines interconnectés : les cellules souches hématopoïétiques (CSH), qui servent de médiateurs de l'immunité antitumorale dérivée du greffon et de plateformes pour des effecteurs immunitaires d'ingénierie lignée ; les cellules stromales/souches mésenchymateuses (CSM), qui présentent une affinité tumorale et peuvent fonctionner comme des modulateurs ou des vecteurs dépendant du contexte au sein du microenvironnement tumoral (MET) ; les cellules souches pluripotentes induites (iPS), qui offrent une source scalable pour générer des cellules effectrices immunitaires autologues ou allogéniques et des thérapies cellulaires de conception ; et les cellules souches cancéreuses (CSC), qui sous-tendent la résistance thérapeutique, la maladie résiduelle minimale et les rechutes. Nous évaluons des stratégies translationnelles prometteuses incluant les récepteurs antigéniques chimeriques (CAR) d'ingénierie appliqués aux CSH et aux effecteurs dérivés de iPS, la délivrance ciblée de thérapeutiques par les CSM, et l'ingénierie des vésicules extracellulaires (VE) aux côtés des barrières biologiques et de fabrication critiques. Les principaux défis incluent les activités pro- et antitumorales dépendant du contexte des CSM, le risque tumorigène associé aux produits dérivés de cellules pluripotentes, la compatibilité immunologique et la durabilité des réponses, ainsi que l'hétérogénéité des produits qui complique la reproductibilité et l'évaluation réglementaire. Pour accélérer la translation clinique sûre, nous recommandons des essais de caractérisation fonctionnelle standardisés, des tests rigoureux de sécurité et d'efficacité in vivo sur divers modèles tumoraux, l'adoption de métriques robustes de puissance et d'identité, et des combinaisons stratégiques d'ingénierie moléculaire avec des interrupteurs de sécurité contrôlables et des adjuvants immunomodulateurs. En alignant l'insight mécanistique avec les priorités translationnelles, le domaine peut prioriser les approches les plus susceptibles de fournir des thérapies cellulaires contre le cancer durables, sûres et largement applicables.

@article{doi101016jintimp2026116738,
    author = "Ebrahimi, Seyed Ahmad et Pourkheiri, Forough et Sherafat, Negar Sadat et Moradi, Seyedeh Mahshad et Hormozi, Ghazal et Zaheri, Pardis et Asadirad, Ali",
    title = "Stem cells at the tumor frontier: Mécanismes, défis thérapeutiques et horizons émergents.",
    year = "2026",
    journal = "International immunopharmacology",
    abstract = "Les approches basées sur les cellules souches élargissent rapidement le répertoire thérapeutique contre le cancer en combinant la délivrance ciblée, la modulation immunitaire et l'ingénierie cellulaire. Cette revue synthétise les connaissances actuelles dans quatre domaines interconnectés : les cellules souches hématopoïétiques (CSH), qui servent de médiateurs de l'immunité antitumorale dérivée du greffon et de plateformes pour des effecteurs immunitaires d'ingénierie lignée ; les cellules stromales/souches mésenchymateuses (CSM), qui présentent une affinité tumorale et peuvent fonctionner comme des modulateurs ou des vecteurs dépendant du contexte au sein du microenvironnement tumoral (MET) ; les cellules souches pluripotentes induites (iPS), qui offrent une source scalable pour générer des cellules effectrices immunitaires autologues ou allogéniques et des thérapies cellulaires de conception ; et les cellules souches cancéreuses (CSC), qui sous-tendent la résistance thérapeutique, la maladie résiduelle minimale et les rechutes. Nous évaluons des stratégies translationnelles prometteuses incluant les récepteurs antigéniques chimeriques (CAR) d'ingénierie appliqués aux CSH et aux effecteurs dérivés de iPS, la délivrance ciblée de thérapeutiques par les CSM, et l'ingénierie des vésicules extracellulaires (VE) aux côtés des barrières biologiques et de fabrication critiques. Les principaux défis incluent les activités pro- et antitumorales dépendant du contexte des CSM, le risque tumorigène associé aux produits dérivés de cellules pluripotentes, la compatibilité immunologique et la durabilité des réponses, ainsi que l'hétérogénéité des produits qui complique la reproductibilité et l'évaluation réglementaire. Pour accélérer la translation clinique sûre, nous recommandons des essais de caractérisation fonctionnelle standardisés, des tests rigoureux de sécurité et d'efficacité in vivo sur divers modèles tumoraux, l'adoption de métriques robustes de puissance et d'identité, et des combinaisons stratégiques d'ingénierie moléculaire avec des interrupteurs de sécurité contrôlables et des adjuvants immunomodulateurs. En alignant l'insight mécanistique avec les priorités translationnelles, le domaine peut prioriser les approches les plus susceptibles de fournir des thérapies cellulaires contre le cancer durables, sûres et largement applicables.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42044579/",
    doi = "10.1016/j.intimp.2026.116738",
    pmid = "42044579"
}

CONTEXTE : L'hémorragie intracrânienne (HIC) chez les patients atteints de cancer peut refléter une hypertension, des malformations vasculaires, une coagulopathie ou des métastases hémorragiques. La différenciation des hémorragies atypiques des métastases cérébrales est un défi diagnostique, en particulier chez les patients ayant un antécédent de cancer du sein. OBSERVATIONS : Les auteurs décrivent le cas d'une femme de 67 ans ayant un antécédent de cancer du sein, qui a présenté une première crise généralisée et une douleur bifrontale. L'imagerie a révélé des HIC bilatérales atypiques dans les lobes frontal droit et occipital gauche, sans traumatisme ni anticoagulation. Les résultats du scanner et de l'IRM favorisaient une hémorragie subaiguë sans rehaussement. Compte tenu de l'historique oncologique de la patiente, une chirurgie avec biopsie a été réalisée pour exclure une métastase. L'analyse histopathologique n'a révélé qu'une hémorragie organisée, sans cellules tumorales ni malformation vasculaire. La patiente s'est bien rétablie après la craniotomie. Les auteurs ne sont pas au courant de rapports précédents concernant deux HIC atypiques dans les lobes frontal et occipital chez un patient ayant un antécédent de cancer, sans traumatisme et sans médicaments anticoagulants. ENSEIGNEMENTS : Une HIC bilatérale atypique chez une patiente atteinte de cancer du sein peut mimer des métastases. Dans de tels cas, la biopsie et l'analyse histologique sont obligatoires pour guider le traitement. Une différenciation correcte évite le surtraitement et permet une prise en charge adaptée. https//thejns.org/doi/10.3171/CASE251001.

@article{doi103171case251001,
    author = "Adam, Mosab Ahmed Abker et Senger, Sebastian et Camal Ruggieri, Iván Nadir et Kuzmin, Dzmitry",
    title = "Hémorragies atypiques intracrâniennes mimant des métastases chez une patiente ayant un antécédent de cancer du sein : défis diagnostiques et enseignements clés. Cas illustratif.",
    year = "2026",
    journal = "Journal of neurosurgery. Case lessons",
    abstract = "CONTEXTE : L'hémorragie intracrânienne (HIC) chez les patients atteints de cancer peut refléter une hypertension, des malformations vasculaires, une coagulopathie ou des métastases hémorragiques. La différenciation des hémorragies atypiques des métastases cérébrales est un défi diagnostique, en particulier chez les patients ayant un antécédent de cancer du sein. OBSERVATIONS : Les auteurs décrivent le cas d'une femme de 67 ans ayant un antécédent de cancer du sein, qui a présenté une première crise généralisée et une douleur bifrontale. L'imagerie a révélé des HIC bilatérales atypiques dans les lobes frontal droit et occipital gauche, sans traumatisme ni anticoagulation. Les résultats du scanner et de l'IRM favorisaient une hémorragie subaiguë sans rehaussement. Compte tenu de l'historique oncologique de la patiente, une chirurgie avec biopsie a été réalisée pour exclure une métastase. L'analyse histopathologique n'a révélé qu'une hémorragie organisée, sans cellules tumorales ni malformation vasculaire. La patiente s'est bien rétablie après la craniotomie. Les auteurs ne sont pas au courant de rapports précédents concernant deux HIC atypiques dans les lobes frontal et occipital chez un patient ayant un antécédent de cancer, sans traumatisme et sans médicaments anticoagulants. ENSEIGNEMENTS : Une HIC bilatérale atypique chez une patiente atteinte de cancer du sein peut mimer des métastases. Dans de tels cas, la biopsie et l'analyse histologique sont obligatoires pour guider le traitement. Une différenciation correcte évite le surtraitement et permet une prise en charge adaptée. https//thejns.org/doi/10.3171/CASE251001.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42044532/",
    doi = "10.3171/CASE251001",
    pmid = "42044532"
}