Chimioréception

Les observations consignées dans ce mémoire ont été commencées en mars 1905. Elles ont été entreprises dans le but de trouver une méthode générale pour l'élevage de formes larvaires marines. Plusieurs chercheurs avaient déjà réussi à élever des échinodermes, des mollusques et des polychètes à partir d'œufs fécondés artificiellement dans des conditions de laboratoire, mais le processus était généralement difficile et les résultats plus ou moins incertains. La méthode la plus prometteuse semblait être celle adoptée par Caswell Grave (26), qui a pu élever ses larves en les nourrissant de diatomées. Grave a obtenu ses diatomées en plaçant du sable, recueilli sur le fond de la mer, dans des aquariums et en utilisant les diatomées qui se sont développées à partir de ce matériau. Toutes les méthodes, cependant, souffraient de l'incertitude de ne pas savoir quels organismes étaient introduits dans les aquariums dans lesquels les larves devaient être élevées, soit dans l'eau de mer originale, soit avec l'approvisionnement en nourriture.

@article{doi101017s0025315400073690,
    author = "Allen, E. J. et Nelson, Edward William",
    title = "Sur la culture artificielle des organismes planctoniques marins",
    year = "1910",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "Les observations consignées dans ce mémoire ont été commencées en mars 1905. Elles ont été entreprises dans le but de trouver une méthode générale pour l'élevage de formes larvaires marines. Plusieurs chercheurs avaient déjà réussi à élever des échinodermes, des mollusques et des polychètes à partir d'œufs fécondés artificiellement dans des conditions de laboratoire, mais le processus était généralement difficile et les résultats plus ou moins incertains. La méthode la plus prometteuse semblait être celle adoptée par Caswell Grave (26), qui a pu élever ses larves en les nourrissant de diatomées. Grave a obtenu ses diatomées en plaçant du sable, recueilli sur le fond de la mer, dans des aquariums et en utilisant les diatomées qui se sont développées à partir de ce matériau. Toutes les méthodes, cependant, souffraient de l'incertitude de ne pas savoir quels organismes étaient introduits dans les aquariums dans lesquels les larves devaient être élevées, soit dans l'eau de mer originale, soit avec l'approvisionnement en nourriture.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400073690",
    doi = "10.1017/s0025315400073690",
    openalex = "W1989219206"
}

@book{bardach1974the1,
    author = "Bardach, J. E. et Villars, T",
    title = "Les sens chimiques des poissons, dans Grant, P. T., et Mackie, A. M., éd., La chémoréception chez les organismes marins",
    year = "1974",
    publisher = "Londres, Academic Press, p. 49-104",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bardach, J. E., et Villars, T., 1974, Les sens chimiques des poissons, dans Grant, P. T., et Mackie, A. M., éd., La chémoréception chez les organismes marins : Londres, Academic Press, p. 49-104.}"
}

@article{crossref1975chemoreception,
    title = "Chemoreception in Marine Organisms. P. T. Grant, A. M. Mackie",
    year = "1975",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/408927",
    doi = "10.1086/408927",
    number = "4",
    openalex = "W4251192472",
    pages = "510-511",
    volume = "50"
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@article{doi1010160302352475900389,
    author = "Hartnoll, R.G.",
    title = "Chimioréception chez les organismes marins",
    year = "1975",
    journal = "Estuarine and Coastal Marine Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/0302-3524(75)90038-9",
    doi = "10.1016/0302-3524(75)90038-9",
    openalex = "W2314156201"
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@article{hartnoll1975chemoreception,
    author = "Hartnoll, R.G.",
    title = "Chimioréception chez les organismes marins",
    year = "1975",
    journal = "Estuarine and Coastal Marine Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/0302-3524(75)90038-9",
    doi = "10.1016/0302-3524(75)90038-9",
    number = "3",
    openalex = "W2314156201",
    pages = "387-389",
    volume = "3"
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@article{jahanparwar1975marine,
    author = "Jahan-Parwar, Behrus",
    title = "Marine Chemoreception Chimioréception chez les organismes marins P. T. Grant A. M. Mackie",
    year = "1975",
    journal = "BioScience",
    url = "https://doi.org/10.2307/1297039",
    doi = "10.2307/1297039",
    number = "10",
    openalex = "W2333666729",
    pages = "668-668",
    volume = "25"
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non disponible

@article{mcleese1975chemoreception,
    author = "McLeese, D. W. et Sutterlin, A. M.",
    title = "Chimioréception chez les organismes marins.",
    year = "1975",
    journal = "Journal of the Fisheries Research Board of Canada",
    abstract = "non disponible",
    url = "https://doi.org/10.1139/f75-200",
    doi = "10.1139/f75-200",
    number = "9",
    openalex = "W2073590638",
    pages = "1674-1674",
    volume = "32"
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@article{doi101016s0006349577855446,
    author = "Berg, Howard C. et Purcell, Edward M.",
    title = "Physique de la chémoréception",
    year = "1977",
    journal = "Biophysical Journal",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0006-3495(77)85544-6",
    doi = "10.1016/s0006-3495(77)85544-6",
    openalex = "W2024184910",
    references = "doi101016s0065291108600697, doi101038239500a0, doi101042bj0800324, doi10106311706630, doi101073pnas6992509, doi1010990022128774177, doi101119110903, doi101146annurevbb04060175001003, doi101146annurevbi44070175002013, openalexw3038515387"
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@incollection{doi101016b9780121064037500173,
    author = "Ache, Barry W.",
    title = "Chimioréception et thermoréception",
    year = "1982",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-106403-7.50017-3",
    doi = "10.1016/b978-0-12-106403-7.50017-3",
    openalex = "W2488071237",
    references = "doi101002cne900380302, doi101007bf00354605, doi101016b9780121064037500173, doi101016s0074769608624274, doi101093icb83603, doi101111j146979981970tb02899x, doi101126science2054402204, doi101146annureven15010170001005, doi101146annureven20010175002121, doi101159000125438"
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@incollection{doi101016s0065280608601551,
    author = "Chapman, R. F.",
    title = "Chémo-réception : L'importance du nombre de récepteurs",
    year = "1982",
    booktitle = "Progrès en physiologie des insectes",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0065-2806(08)60155-1",
    doi = "10.1016/s0065-2806(08)60155-1",
    openalex = "W1917259576",
    references = "doi101007bf00221789, doi101007bf00335260, doi101016s0065280608601885, doi101016s0074769608624274, doi101111j146979981964tb05157x, doi101111j157074581978tb02838x, doi101146annureven14010169001213, doi101146annureven15010170001005, doi101146annureven20010175002121, doi101146annureven22010177001521, doi101146annureven25010180000331, doi102307sysbio284653"
}

Des signaux chimiques (phéromones) ont été montrés être impliqués dans la formation de bancs, la marquage territorial, l'identification de l'espèce, du sexe et de l'individu, les rituels de parade nuptiale, l'induction de la préparation physiologique à l'accouplement, et dans les interactions entre parents et jeunes. Les substances d'alarme libérées par la peau endommagée provoquent un comportement d'évitement. Les phéromones peuvent également être impliquées dans la reconnaissance des courants de remontée chez certaines espèces anadromes. La plupart des phéromones étudiées agissent comme des « déclencheurs » ; quelques effets de « priming » ont été observés. Dans la plupart des interactions chimiquement médiatisées examinées, il n'est pas clair si une communication au sens généralement accepté est impliquée, ou si les poissons répondent simplement de manière adaptative à ces produits métaboliques qui inévitablement « fuient » dans l'environnement et fournissent fortuitement des « informations » aux congénères. Dans quelques cas, des spécialisations dans les sécrétions chimiques ou les structures sécrétrices indiquent qu'elles ont évolué pour la communication. Il est proposé qu'une combinaison de facteurs — la disponibilité d'une large gamme de produits biochimiques solubles, la nature diffuse des sites à partir desquels ces produits pourraient être libérés, et l'absence de sélection forte pour des messages chimiques complexes — a conduit aux systèmes de communication chimique relativement simples « non ritualisés » qui semblent caractéristiques des poissons. Mots-clés : signaux chimiques, phéromones, reproduction, formation de bancs, orientation, comportement parental, réaction de frayeur

@article{doi101139f82005,
    author = "Liley, N. R.",
    title = "Chemical Communication in Fish",
    year = "1982",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = {Chemical signals (pheromones) have been shown to be involved in schooling, territorial marking, species, sex and individual recognition, courtship, the induction of physiological readiness for mating, and in parent–young interactions. Alarm substances released from damaged skin elicit avoidance behavior. Pheromones may also be involved in homestream recognition in some anadromous species. Most pheromones investigated act as "releasers"; a few "priming" effects have been observed. In most of the chemically mediated interactions surveyed it is not clear that communication in a generally accepted sense is involved, or whether fish are simply responding adaptively to those metabolic products which inevitably "leak" into the environment and only fortuitously provide "information" to conspecifics. In a few cases, specializations in chemical secretions or secretory structures indicate that they have evolved for communication. It is proposed that a combination of factors — the availability of a wide array of soluble biochemical products, the diffuse nature of the sites from which such products might be released, and the lack of strong selection for complex chemical messages — has resulted in the relatively simple "unritualized" systems of chemical communication which appear to be characteristic of fish.Key words: chemical signals, pheromones, reproduction, schooling, homing, parental behavior, fright reaction},
    url = "https://doi.org/10.1139/f82-005",
    doi = "10.1139/f82-005",
    openalex = "W2102001373"
}

Structure et fonction. Mécanismes chémorécepteurs. Le rôle de la chémoréception dans l'alimentation. Rôle de la chémoréception dans le comportement social et la migration. Chémoréception et pollution de l'eau. Index des sujets.

@book{openalexw2326621215,
    author = "原, 俊昭",
    title = "Chemoreception in fishes",
    year = "1982",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    abstract = "Structure et fonction. Mécanismes chémorécepteurs. Le rôle de la chémoréception dans l'alimentation. Rôle de la chémoréception dans le comportement social et la migration. Chémoréception et pollution de l'eau. Index des sujets.",
    url = "https://openalex.org/W2326621215",
    openalex = "W2326621215"
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Résumé (I). Les gastéropodes utilisent la chémoréception pour une grande variété de comportements, notamment l'alimentation, le retour au domicile, l'évasion des prédateurs et diverses comportements sociaux et reproducteurs. La chémoréception est utilisée pour localiser des sources de nourriture lointaines et pour discriminer entre les aliments potentiels. Les réponses aux stimuli chimiques alimentaires résultent d'une combinaison de facteurs innés et expérientiels. Les gastéropodes utilisent des indices chimiques dans les traînées de mucus pour retourner au domicile. Ils retournent également au domicile par orientation olfactive directe. Le comportement reproducteur chez une variété de gastéropodes semble impliquer des indices chimiques. Des preuves existent pour des phéromones contrôlant l'agrégation et l'accouplement. De nombreux gastéropodes utilisent des indices chimiques pour éviter ou s'échapper des prédateurs. (2). Les acides aminés apparaissent comme des candidats probables pour les attractants et les phagostimulants de l'alimentation des gastéropodes. Les macromolécules sont probablement également impliquées. Les acides aminés ont également été montrés pour stimuler les comportements reproducteurs chez certains gastéropodes, suggérant ainsi une fonction phéromonale. Cependant, l'importance de cette découverte pour le comportement des organismes dans le milieu naturel reste à évaluer. Les saponines ont été impliquées comme substances actives trouvées chez les étoiles de mer qui suscitent les réponses d'évasion des gastéropodes marins. Les esters de choline peuvent jouer un rôle homologue dans les interactions gastéropode-proie et gastéropode-prédateur. (3). Les gastéropodes peuvent apparently utiliser un certain nombre de méthodes différentes pour s'orienter vers les indices olfactifs. Ceux-ci incluent l'anémotaxie ou la rhéotaxie, la klinotaxie et la tropotaxie. (4). Les principaux organes chémosensoriels des gastéropodes ont été identifiés. Ils incluent les tentacules antérieurs et postérieurs et les lèvres des pulmonés terrestres ; les tentacules céphaliques, les lèvres et la muqueuse de la cavité buccale, et possiblement l'osphradium des pulmonés aquatiques ; les tentacules céphaliques et mantiques, le bord antérieur du pied, l'extrémité du siphon et l'osphradium des prosobranches ; et les rhinophores, tentacules, voile oral et osphradium des opisthobranches. (5). De nombreux organes nommés ci-dessus ont été examinés par microscopie optique et électronique. L'organisation anatomique la plus courante inclut des cellules sensorielles primaires bipolaires avec des corps cellulaires situés subépithéliaux, et un dendrite distal s'étendant à la surface libre. Souvent, un ganglion périphérique est situé en profondeur par rapport à l'épithélium sensoriel. Il est unclear si les axones des cellules sensorielles projettent directement au ganglion central ou par l'intermédiaire d'interneurones situés dans les ganglions périphériques. (6). Les spécialisations dendritiques des cellules sensorielles varient considérablement. La plupart portent des cils ou une combinaison de cils et de microvillosités. L'importance fonctionnelle de la variation des types de terminaisons sensorielles est inconnue, bien que les épithéliums chémosensoriels répondent également à d'autres modalités sensorielles, et il est souvent difficile d'attribuer un type cellulaire à une modalité. Les variations spécifiques à l'espèce peuvent également compliquer le tableau. (7). Les perspectives et l'importance des futures études sur la chémoréception des gastéropodes sont discutées.

@article{doi101111j1469185x1983tb00391x,
    author = "Croll, Roger P.",
    title = "CHIMIORÉCEPTION CHEZ LES GASTÉROPODES",
    year = "1983",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Résumé (I). Les gastéropodes utilisent la chimioréception pour une grande variété de comportements, notamment l'alimentation, le retour au domicile, l'évasion face aux prédateurs et diverses comportements sociaux et reproducteurs. La chimioréception est utilisée pour localiser des sources de nourriture lointaines et pour discriminer entre les aliments potentiels. Les réponses aux stimuli chimiques alimentaires résultent d'une combinaison de facteurs innés et expérientiels. Les gastéropodes utilisent des indices chimiques dans les traînées de mucus pour retourner au domicile. Ils retournent également au domicile par orientation olfactive directe. Le comportement reproducteur chez une variété de gastéropodes semble impliquer des indices chimiques. Des preuves existent pour des phéromones contrôlant l'agrégation et l'accouplement. De nombreux gastéropodes utilisent des indices chimiques pour éviter ou s'échapper des prédateurs. (2). Les acides aminés semblent être des candidats probables pour les attractants et les phagostimulants de l'alimentation des gastéropodes. Les macromolécules sont probablement également impliquées. Les acides aminés ont également été montrés pour stimuler les comportements reproducteurs chez certains gastéropodes, suggérant ainsi une fonction phéromonale. Cependant, l'importance de cette découverte pour le comportement des organismes dans le milieu naturel reste à évaluer. Les saponines ont été impliquées comme substances actives trouvées chez les étoiles de mer qui suscitent les réponses d'évasion des gastéropodes marins. Les esters de choline peuvent jouer un rôle homologue dans les interactions gastéropode-proie et gastéropode-prédateur. (3). Les gastéropodes peuvent apparemment utiliser un certain nombre de méthodes différentes pour s'orienter vers les indices olfactifs. Ceux-ci incluent l'anémotaxie ou la rhéotaxie, la klinotaxie et la tropotaxie. (4). Les principaux organes chimiosensoriels des gastéropodes ont été identifiés. Ils incluent les tentacules antérieurs et postérieurs et les lèvres des pulmonés terrestres ; les tentacules céphaliques, les lèvres et la muqueuse de la cavité buccale, et possiblement l'osphradium des pulmonés aquatiques ; les tentacules céphaliques et mantiques, le bord antérieur du pied, l'extrémité du siphon et l'osphradium des prosobranches ; et les rhinophores, tentacules, voile oral et osphradium des opisthobranches. (5). De nombreux organes nommés ci-dessus ont été examinés par microscopie optique et électronique. L'organisation anatomique la plus courante inclut des cellules sensorielles primaires bipolaires avec des corps cellulaires situés subépithéliaux, et une dendrite distale s'étendant à la surface libre. Souvent, un ganglion périphérique est situé en profondeur par rapport à l'épithélium sensoriel. Il n'est pas clair si les axones des cellules sensorielles projettent directement au ganglion central ou par l'intermédiaire d'interneurones situés dans les ganglions périphériques. (6). Les spécialisations dendritiques des cellules sensorielles varient considérablement. La plupart portent des cils ou une combinaison de cils et de microvillosités. L'importance fonctionnelle de la variation dans les types de terminaisons sensorielles est inconnue, bien que les épithéliums chimiosensoriels répondent également à d'autres modalités sensorielles, et il est souvent difficile d'attribuer un type cellulaire à une seule modalité. Les variations spécifiques à l'espèce peuvent également compliquer le tableau. (7). Les perspectives et l'importance des futures études sur la chimioréception des gastéropodes sont discutées.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1983.tb00391.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1983.tb00391.x",
    openalex = "W4211080338",
    references = "doi1010160302352475900389, doi101037h0031878, doi101083jcb252209, doi101093icb12291, doi101126science1145215, doi101126science1223160157, doi1023071934971, doi1023071942352, doi1023072402720, doi103758bf03328311"
}

@article{atema1985chemoreception,
    author = "Atema, Jelle et Finger, Thomas",
    title = "Chimioréception chez les poissons",
    year = "1985",
    journal = "Behavioural Processes",
    url = "https://doi.org/10.1016/0376-6357(85)90092-0",
    doi = "10.1016/0376-6357(85)90092-0",
    number = "3",
    openalex = "W308444873",
    pages = "326-328",
    volume = "10"
}

@article{doi101007bf01638991,
    author = "Bakus, Gerald J. et Targett, Nancy M. et Schulte, Bruce A.",
    title = "Écologie chimique des organismes marins : Vue d'ensemble",
    year = "1986",
    journal = "Journal of Chemical Ecology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01638991",
    doi = "10.1007/bf01638991",
    openalex = "W2092619473",
    references = "doi101111j1469185x1983tb00391x"
}

Les navires à voile transportent, comme lest, de l'eau de mer prélevée dans les ports et relâchée dans les ports suivants. Des échantillons de plancton provenant de l'eau de lest japonaise relâchée en Oregon contenaient 367 taxons. La plupart des taxons ayant une phase planctonique dans leur cycle de vie ont été trouvés dans l'eau de lest, tout comme tous les principaux groupes d'habitats marins et trophiques. Le transport d'assemblages planctoniques côtiers entiers à travers des barrières océaniques vers des habitats similaires rend les baies, estuaires et eaux intérieures parmi les écosystèmes les plus menacés au monde. La présence de taxons taxonomiquement difficiles ou peu visibles dans ces échantillons suggère que les invasions par l'eau de lest sont déjà généralisées.

@article{doi101126science261511778,
    author = "Cariton, James T. et Geller, Jonathan B.",
    title = "Ecological Roulette : Le transport mondial d'organismes marins non indigènes",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Les navires à voile transportent, comme lest, de l'eau de mer prélevée dans les ports et relâchée dans les ports suivants. Des échantillons de plancton provenant de l'eau de lest japonaise relâchée en Oregon contenaient 367 taxons. La plupart des taxons ayant une phase planctonique dans leur cycle de vie ont été trouvés dans l'eau de lest, tout comme tous les principaux groupes d'habitats marins et trophiques. Le transport d'assemblages planctoniques côtiers entiers à travers des barrières océaniques vers des habitats similaires rend les baies, estuaires et eaux intérieures parmi les écosystèmes les plus menacés au monde. La présence de taxons taxonomiquement difficiles ou peu visibles dans ces échantillons suggère que les invasions par l'eau de lest sont déjà généralisées.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.261.5117.78",
    doi = "10.1126/science.261.5117.78",
    openalex = "W2079889397",
    references = "doi1010079781461249887, doi1010079789400918764, doi101016016953479390025k, doi101093plankt1481067, doi101111j152317391989tb00086x, doi101139f91165, doi101139f92047, doi102216i00318884322791, doi1023071942601, openalexw1605546520"
}

Sont rapportées des analyses des acides aminés libres, des amines quaternaires, des composés guanido, des nucléotides, des nucléosides et des acides organiques dans des extraits de tissus provenant de 10 espèces de poissons téléostéens marins et de 20 espèces d'invertébrés. Grâce à des techniques de mise en échelle multidimensionnelle, il est montré que les concentrations relatives desdites substances chimiques chez les poissons, les mollusques et les crustacés se regroupent en groupes spécifiques aux taxons. Les plus grandes différences sont observées entre les poissons et les deux groupes d'invertébrés. Les similitudes sont plus évidentes entre les mollusques et les crustacés, où huit des neuf substances les plus abondantes sont identiques : à savoir la bétaïne, la taurine, l'oxyde de triméthylamine, la glycine, l'alanine, la proline, l'homarine et l'arginine. Les composants tissulaires majeurs chez les poissons et les invertébrés sont corrélés avec des composés précédemment montrés pour stimuler le comportement alimentaire chez 35 espèces de poissons. La glycine et l'alanine sont des composants tissulaires majeurs et constituent également les deux stimulants alimentaires les plus fréquemment cités chez les 35 espèces. Les mollusques et les crustacés contiennent chacun des concentrations élevées de cinq des stimulants les plus fréquemment cités (glycine, alanine, proline, arginine et bétaïne) ; ces substances se trouvent toutes à des concentrations beaucoup plus faibles chez les poissons. Certains composants tissulaires mineurs, tels que le tryptophane, la phénylalanine, l'acide aspartique, la valine et l'uridine 5`-monophosphate, sont cependant des stimulants alimentaires importants pour certaines espèces de poissons. Les stimulants pour les herbivores et les carnivores sont souvent différents. Plusieurs stimulants alimentaires majeurs sont des substances qui servent de « solutés compensatoires », stabilisant les enzymes et les protéines structurales.

@article{doi1023071542535,
    author = "Carr, William E. S. and Netherton, James C and Gleeson, Richard A. and Derby, Charles D.",
    title = "Stimulants of Feeding Behavior in Fish: Analyses of Tissues of Diverse Marine Organisms",
    year = "1996",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = {Analyses of the free amino acids, quaternary amines, guanido compounds, nucleotides, nucleosides, and organic acids in extracts of tissues from 10 species of marine teleost fishes and 20 species of invertebrates are reported. With multidimensional scaling techniques, the relative concentrations of the above chemicals in fishes, molluscs, and crustaceans are shown to cluster into separate taxon-specific groups. The greatest differences are between the fishes and the two groups of invertebrates. Similarities are more evident between the molluscs and crustaceans where eight of the nine most abundant substances are identical: i.e., betaine, taurine, trimethylamine oxide, glycine, alanine, proline, homarine, and arginine. The major tissue components in the fishes and invertebrates are correlated with compounds previously shown to stimulate feeding behavior in 35 species of fish. Glycine and alanine are major tissue components and are also the two most frequently cited feeding stimulants in the 35 species. Molluscs and crustaceans each contain high concentrations of five of the most frequently cited stimulants (glycine, alanine, proline, arginine, and betaine); these substances all occur in much lower concentrations in fish. Some minor tissue components, such as tryptophan, phenylalanine, aspartic acid, valine, and uridine 5`-monophosphate, are, however, important feeding stimulants for some fish species. Stimulants for herbivores and carnivores are often different. Several major feeding stimulants are substances that serve as "compensatory solutes," stabilizing enzymes and structural proteins.},
    url = "https://doi.org/10.2307/1542535",
    doi = "10.2307/1542535",
    openalex = "W2182673743",
    references = "doi101007bf00354605, doi101007bf01638992, doi101111j109586491990tb05614x"
}

Cet article explore l'idée que la base théorique de la recherche contemporaine concernant la structure et le fonctionnement des écosystèmes pélagiques marins est auto-limitante. Bien que certaines découvertes, telles que le réseau trophique microbien, aient élargi nos connaissances sur les composants biologiques de la colonne d'eau supérieure et leurs relations aux flux de matière et d'énergie, elles n'ont pas permis d'avancer notre compréhension de pourquoi des formes pélagiques spécifiques apparaissent dans le temps et l'espace, et pourquoi seules certaines atteignent un statut dominant et contribuent à la majeure partie des flux biogéniques émanant de la couche mélangée. Il est soutenu ici qu'un obstacle majeur à l'amélioration des modèles conceptuels réside dans l'accent historique mis sur les facteurs liés aux ressources ou « bottom-up » en tant que variables dominantes structurant les écosystèmes planctoniques. Des preuves sont présentées selon lesquelles la prédation ou les effets trophiques « top-down » peuvent être tout aussi importants pour spécifier l'apparition de taxons particuliers, la biomasse au sein des niveaux trophiques adjacents et la morphologie des herbivores et carnivores dominants. Il est suggéré que les espèces clés, en raison de combinaisons uniques de stratégies d'histoire de vie, de demandes métaboliques et de performances physiologiques, peuvent exercer un rôle dominant dans la mesure à laquelle les interactions prédatrices se propagent à travers les réseaux trophiques pélagiques. Il existe de nombreuses preuves de l'évolution de stratégies d'évitement de la prédation parmi le phytoplancton et le zooplancton. Il est proposé que la recherche future pourrait être orientée de manière profitable vers la question de savoir comment l'environnement pélagique sélectionne les histoires de vie et les morphologies des organismes dans des conditions où la disponibilité des ressources et la prédation sont tous deux des piliers structurels significatifs. Les approches méthodologiques devraient inclure des études détaillées de taxons clés dominants provenant de différents environnements, avec pour objectif d'identifier les aspects critiques de l'histoire de vie, du comportement ou de la morphologie qui expliquent leur succès.

@article{doi103354meps130277,
    author = "Verity, PG et Smetacek, Victor",
    title = "Cycles de vie des organismes, prédation et structure des écosystèmes pélagiques marins",
    year = "1996",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Cet article explore l'idée que la base théorique de la recherche contemporaine concernant la structure et le fonctionnement des écosystèmes pélagiques marins est auto-limitante. Bien que certaines découvertes, telles que le réseau trophique microbien, aient élargi nos connaissances sur les composants biologiques de la colonne d'eau supérieure et leurs relations aux flux de matière et d'énergie, elles n'ont pas permis d'avancer notre compréhension de pourquoi des formes pélagiques spécifiques apparaissent dans le temps et l'espace, et pourquoi seules certaines atteignent un statut dominant et contribuent à la majeure partie des flux biogéniques émanant de la couche mélangée. Il est soutenu ici qu'un obstacle majeur à l'amélioration des modèles conceptuels réside dans l'accent historique mis sur les facteurs liés aux ressources ou « bottom-up » en tant que variables dominantes structurant les écosystèmes planctoniques. Des preuves sont présentées selon lesquelles la prédation ou les effets trophiques « top-down » peuvent être tout aussi importants pour spécifier l'apparition de taxons particuliers, la biomasse au sein des niveaux trophiques adjacents et la morphologie des herbivores et carnivores dominants. Il est suggéré que les espèces clés, en raison de combinaisons uniques de stratégies d'histoire de vie, de demandes métaboliques et de performances physiologiques, peuvent exercer un rôle dominant dans la mesure à laquelle les interactions prédatrices se propagent à travers les réseaux trophiques pélagiques. Il existe de nombreuses preuves de l'évolution de stratégies d'évitement de la prédation parmi le phytoplancton et le zooplancton. Il est proposé que la recherche future pourrait être orientée de manière profitable vers la question de savoir comment l'environnement pélagique sélectionne les histoires de vie et les morphologies des organismes dans des conditions où la disponibilité des ressources et la prédation sont tous deux des piliers structurels significatifs. Les approches méthodologiques devraient inclure des études détaillées de taxons clés dominants provenant de différents environnements, avec pour objectif d'identifier les aspects critiques de l'histoire de vie, du comportement ou de la morphologie qui expliquent leur succès.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps130277",
    doi = "10.3354/meps130277",
    openalex = "W2023159838",
    references = "doi101007bf00392953, doi103354meps093039"
}

De nombreux invertébrés marins benthiques se développent grâce à des stades larvaires libres et dispersifs. Les avantages supposés de ces larves incluent l'évitement de la concurrence pour les ressources avec les adultes, une réduction temporaire de la mortalité benthique pendant la phase planctonique, une probabilité réduite d'endogamie dans la génération suivante, et une capacité accrue à résister à l'extinction locale. Cependant, la direction du changement évolutif semble généralement basée sur la perte de larves dans de nombreux clades, ce qui implique que les larves sont en quelque sorte désavantageuses. Les inconvénients possibles incluent la dispersion loin de l'habitat favorable, des désaccords entre les tolérances physiologiques larvaires et juvéniles, une plus grande susceptibilité aux stress environnementaux, une plus grande vulnérabilité à la prédation, et divers coûts associés à la métamorphose en réponse à des signaux chimiques spécifiques et au report de la métamorphose en l'absence de ces signaux. Comprendre les forces responsables de la distribution actuelle du développement larvaire et non larvaire (aplanktonique) chez les invertébrés marins benthiques, ainsi que l'influence potentielle des activités humaines sur la direction du changement évolutif futur dans les modèles de reproduction, nécessitera une meilleure compréhension des questions suivantes : le rôle des forces macro-évolutives dans la sélection pour ou contre les larves dispersives, les tolérances relatives des embryons encapsulés et des larves libres à la salinité, aux polluants et à d'autres stress environnementaux ; la mesure dans laquelle les masses d'œufs, les capsules d'œufs et les chambres d'élevage protègent les embryons en développement contre les stress environnementaux ; l'ampleur relative de la prédation par les prédateurs planctoniques et benthiques sur les larves et les juvéniles précoces ; la manière dont la taille larvaire et juvénile affecte la vulnérabilité aux prédateurs ; la mesure dans laquelle l'encapsulation et l'élevage protègent contre les prédateurs ; la quantité de changement génétique associée à la perte de larves dans les cycles de vie des invertébrés et le temps nécessaire pour accomplir ce changement ; et la mesure dans laquelle l'apport continu de larves d'autres populations freine la sélection contre les larves dispersives. La prédominance du développement larvaire dans les cycles de vie modernes peut refléter plus les difficultés de perdre des larves des cycles de vie que la sélection pour leur rétention.

@article{doi103354meps177269,
    author = "Pechenik, JA",
    title = "On the advantages and disadvantages of larval stages in benthic marine invertebrate life cycles",
    year = "1999",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "many benthic marine invertebrates develop by means of free-livlng, dispersive larval stages. The presumed advantages of such larvae include the avoidance of competition for resources with adults, temporary reduct\textasciitilde on of benthic mortality while in the plankton, decreased likelihood of inbreeding in the next generation, and increased ability to withstand local extinction However, the direct\textasciitilde on of evolutionary change appears generally b \textasciitilde a s e d toward the loss of larvae in many clades, implying that larvae are somehow disadvantageous. Poss\textasciitilde ble disadvantages include dispersal away from favorable habitat, mismatches between larval and luvenile physiological tolerances, greater sus-ceptib\textasciitilde lity to env\textasciitilde ronmental stresses, greater susceptibihty to predation. and vanous costs that may be associated with n\textasciitilde etanlorphosing in response to specific chemical cues and postponing n\textasciitilde etamorphosis in the absence of those cues. Understanding the forces responsible for the present distribution of larval and non-larval (aplanktonlc) development among benthic marine invertebrates, and the potential influence of human activities on the direct\textasciitilde on of future evolutionary change in 1-eproductlve patterns, will require a better understanding of the following issues. the role of macro-evolutionary forces in selecting for or against dispersive larvae, the relative tolerances of encapsulated embryos and free-living larvae to salinity, pollutant, and other environmental stresses; the degree to which egg masses, e g g capsules, and brood chambers protect developing embryos from environmental stresses; the relative magmtude of predation by planktonic and benthic predators on both larvae and early juveniles; the way In which larval and juvenile size affect vulnerability to predators; the extent to w h \textasciitilde c h encapsulation and brooding protect against predators; the amount of genetic change associated with loss of larvae from invertebrate life cycles and the time required to accomplish that change; and the degree to which continued input of larvae from other populations deters selection against dispersive larvae The prominence of larval development in modern life cycles may reflect difficulties In loslng larvae from llfe cycles more than selection for their retention.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps177269",
    doi = "10.3354/meps177269",
    openalex = "W2065268282",
    references = "doi1010160169534796100288, doi101016b9780122825057x50015, doi101016s006528810860187x, doi10103841710, doi101126science11538249, doi101146annurevecolsys271237, doi101146annurevecolsys271477, doi101146annureves16110185002011, doi101146annureves16110185002141, doi105860choice341536, thorson1950reproductive"
}

Le rôle d'une aire marine protégée dans l'amélioration des pêcheries locales, par l'émigration ou le débordement de poissons exploitables, a été étudié dans un parc de récif corallien (Mombasa Marine Park, Kenya) et une pêcherie sur une période de sept ans, durant laquelle la frontière du parc a changé et les filets à traîne ont été éliminés. Nous avons mesuré les captures avant et après l'établissement du parc et pendant les changements de gestion, et avons comparé ces captures avec le côté non géré du parc. De plus, nous avons placé des pièges appâtés des deux côtés du parc sur un cycle de marée complet, ce qui nous a permis de mesurer le débordement du parc par rapport au bord du récif plus profond, plus rugueux et moins pêché. La masse humide totale des captures par piège, la taille moyenne des poissons piégés et le nombre d'espèces de poissons capturés par piège ont diminué en fonction de la distance par rapport au bord du parc, tant du côté sud que du côté nord. Cependant, cette relation a été tronquée du côté non géré, qui présentait également des captures plus faibles, des poissons plus petits et moins d'espèces que le côté géré. Les pêcheurs à pièges du côté géré se sont adaptés au débordement en augmentant le nombre de pièges par pêcheur, ce qui a eu pour effet de réduire la capture par piège. Les marées et la morphologie du récif semblent également interagir et influencer les captures, mais nous n'avons trouvé aucune relation entre les captures et la couverture du substrat benthique, qui était généralement dominée par les herbiers marins et le sable. Le débordement depuis le bord du récif plus profond était évident pour le côté géré mais pas pour le côté non géré du parc, mais cela peut être dû à des différences de morphologie du récif interagissant avec les régimes de marée plutôt qu'à la gestion. Du côté géré, le parc a significativement augmenté la capture par pêcheur et la capture par unité de surface de plus de 50 %, mais même après la réduction de la taille du parc, la capture totale a diminué d'environ 30 %. Le parc réduit représentait toujours environ 50 % de la superficie totale. Par conséquent, l'augmentation de la capture par unité de surface a été insuffisante pour compenser la perte de superficie au cours de cette première période d'établissement du parc. Le débordement était le plus important pour les espèces dominantes des pêcheries. Il s'agissait d'espèces modérément vagiles dans les familles des poissons lapins (Siganidae ; herbivores), des empereurs (Lethrinidae ; carnivores) et des poissons chirurgiens (Acanthuridae ; herbivores), qui avaient des taux d'émigration instantanés du parc vers la zone de pêche de réserve d'environ 0,5. Notre enquête de terrain, combinée à des études de modélisation antérieures basées sur les taux d'émigration des adultes depuis les réserves marines, suggère que les pêcheries tropicales dominées par les poissons lapins, les empereurs et les poissons chirurgiens devraient être améliorées par des zones fermées représentant environ 10–15 % de la superficie totale. La zone protégée optimale pourrait augmenter si l'exportation larvaire est importante, mais la réponse prédite ne devrait pas être mesurable pendant plus de 10 ans, au-delà de la durée de notre étude, car le stock de reproduction se développe à l'intérieur des aires protégées.

@article{doi1018901051076120000101792soeffa20co2,
    author = "McClanahan, Tim R. et Mangi, Stephen C.",
    title = "DÉBOULEMENT DE POISSONS EXPLOITABLES D'UN PARC MARIN ET SES EFFETS SUR LA PÊCHE ADJACENTE",
    year = "2000",
    journal = "Ecological Applications",
    abstract = "Le rôle d'une aire marine protégée dans l'amélioration des pêcheries locales, par l'émigration ou le déboulement de poissons exploitables, a été étudié dans un parc de récif corallien (Mombasa Marine Park, Kenya) et une pêche sur une période de sept ans, durant laquelle la frontière du parc a changé et les filets à traîne ont été éliminés. Nous avons mesuré les captures avant et après l'établissement du parc et pendant les changements de gestion, et avons comparé ces captures avec le côté non géré du parc. De plus, nous avons placé des pièges appâtés des deux côtés du parc sur un cycle de marée complet, ce qui nous a permis de mesurer le déboulement du parc par rapport au bord de récif plus profond, plus rugueux et moins pêché. La masse humide totale des captures par piège, la taille moyenne des poissons piégés et le nombre d'espèces de poissons capturés par piège ont diminué en fonction de la distance par rapport au bord du parc, tant du côté sud que du côté nord. Cependant, cette relation a été tronquée du côté non géré, qui présentait également des captures plus faibles, des poissons plus petits et moins d'espèces que le côté géré. Les pêcheurs à pièges du côté géré se sont adaptés au déboulement en augmentant le nombre de pièges par pêcheur, ce qui a eu pour effet de réduire la capture par piège. Les marées et la morphologie du récif semblent également interagir et influencer les captures, mais nous n'avons trouvé aucune relation entre les captures et la couverture du substrat benthique, qui était généralement dominée par les herbiers marins et le sable. Le déboulement depuis le bord de récif plus profond était évident pour le côté géré mais pas pour le côté non géré du parc, mais pourrait être dû à des différences de morphologie du récif interagissant avec les régimes de marée plutôt qu'à la gestion. Du côté géré, le parc a significativement augmenté la capture par pêcheur et la capture par unité de surface de plus de 50 %, mais même après la réduction de la taille du parc, la capture totale a diminué d'environ 30 %. Le parc réduit représentait toujours environ 50 % de la superficie totale. Par conséquent, l'augmentation de la capture par unité de surface a été insuffisante pour compenser la perte de superficie au cours de cette première période d'établissement du parc. Le déboulement était le plus important pour les espèces dominantes des pêcheries. Il s'agissait d'espèces modérément vagiles dans les familles des poissons-lapins (Siganidae ; herbivores), des empereurs (Lethrinidae ; carnivores) et des poissons-chirurgiens (Acanthuridae ; herbivores), qui présentaient des taux d'émigration instantanés du parc vers la zone de pêche de réserve d'environ 0,5. Notre enquête de terrain, combinée à des études de modélisation antérieures basées sur les taux d'émigration des adultes des réserves marines, suggère que les pêcheries tropicales dominées par les poissons-lapins, les empereurs et les poissons-chirurgiens devraient être améliorées par des zones fermées représentant environ 10–15 % de la superficie totale. La zone protégée optimale pourrait augmenter si l'exportation de larves est importante, mais la réponse prédite ne devrait pas être mesurable pendant plus de 10 ans, au-delà de la durée de notre étude, car les stocks de reproduction se développent à l'intérieur des aires protégées.",
    url = "https://doi.org/10.1890/1051-0761(2000)010[1792:soeffa]2.0.co;2",
    doi = "10.1890/1051-0761(2000)010[1792:soeffa]2.0.co;2",
    openalex = "W2079670301",
    references = "doi101002aqc3270040305"
}

Comprendre les mécanismes par lesquels les signaux chimiques environnementaux, les défenses chimiques et d'autres agents chimiques médiatisent divers processus du cycle de vie peut conduire à des aperçus importants sur les forces qui pilotent l'écologie et l'évolution des systèmes marins. Pour les signaux chimiques libérés dans l'environnement, l'établissement des principes qui médiatisent la production et le transport chimiques est crucial pour interpréter les réponses biologiques à ces stimuli dans des contextes naturels et historiques appropriés. Les récentes avancées technologiques offrent d'excellentes opportunités pour de nouvelles découvertes, permettant ainsi la quantification des interactions entre les facteurs hydrodynamiques, chimiques et biologiques à de nombreuses échelles spatiales et temporelles. Les travaux passés sur les processus médiatisés chimiquement impliquant les organismes et leur environnement ont mis l'accent sur la colonisation d'habitat par les larves et les relations trophiques. Les priorités de recherche futures devraient inclure ces sujets ainsi que la parade nuptiale et l'accouplement, la fécondation, la compétition, le symbiose et l'écologie chimique microbienne. Il existe désormais d'immenses nouvelles opportunités pour déterminer comment les organismes répondent aux signaux chimiques et utilisent des défenses chimiques dans des conditions environnementalement réalistes. L'intégration de ces résultats dans un cadre écologique et évolutif plus large devrait conduire à une meilleure compréhension des phénomènes physicochimiques naturels qui contraignent les réponses biologiques aux niveaux d'organisation individuel, populationnel et communautaire.

@article{doi1023071542522,
    author = "Zimmer, RK et Butman, CA",
    title = "Processus de signalisation chimique dans l'environnement marin",
    year = "2000",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Comprendre les mécanismes par lesquels les signaux chimiques environnementaux, les défenses chimiques et d'autres agents chimiques médiatisent divers processus du cycle de vie peut conduire à des aperçus importants sur les forces qui pilotent l'écologie et l'évolution des systèmes marins. Pour les signaux chimiques libérés dans l'environnement, l'établissement des principes qui médiatisent la production et le transport chimiques est crucial pour interpréter les réponses biologiques à ces stimuli dans des contextes naturels et historiques appropriés. Les récentes avancées technologiques offrent d'excellentes opportunités pour de nouvelles découvertes, permettant ainsi la quantification des interactions entre les facteurs hydrodynamiques, chimiques et biologiques à de nombreuses échelles spatiales et temporelles. Les travaux passés sur les processus médiatisés chimiquement impliquant les organismes et leur environnement ont mis l'accent sur la colonisation d'habitat par les larves et les relations trophiques. Les priorités de recherche futures devraient inclure ces sujets ainsi que la parade nuptiale et l'accouplement, la fécondation, la compétition, le symbiose et l'écologie chimique microbienne. Il existe désormais d'immenses nouvelles opportunités pour déterminer comment les organismes répondent aux signaux chimiques et utilisent des défenses chimiques dans des conditions environnementalement réalistes. L'intégration de ces résultats dans un cadre écologique et évolutif plus large devrait conduire à une meilleure compréhension des phénomènes physicochimiques naturels qui contraignent les réponses biologiques aux niveaux d'organisation individuel, populationnel et communautaire.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1542522",
    doi = "10.2307/1542522",
    openalex = "W2132562941",
    references = "doi101007bf01638992, doi101021cr00021a012, doi101242jeb1971349"
}

Les principales stratégies de conception de surfaces empêchant l'encrassement dû aux protéines, aux bactéries et aux organismes marins sont examinées. L'encrassement biologique est une préoccupation majeure dans de nombreuses applications, allant des biocapteurs aux implants et dispositifs biomédicaux, et de l'emballage alimentaire aux équipements industriels et marins. Les deux principales approches pour lutter contre l'encrassement des surfaces reposent soit sur l'empêchement de l'adhésion des agents d'encrassement biologique, soit sur leur dégradation. L'une des stratégies clés pour conférer une résistance à l'adhésion implique la fonctionnalisation des surfaces avec du poly(éthylène glycol) (PEG) ou de l'oligo(éthylène glycol). Plusieurs alternatives aux revêtements à base de PEG ont également été conçues au cours de la dernière décennie. Bien que les revêtements résistants aux protéines puissent également résister à l'adhésion bactérienne et à la formation ultérieure de biofilm, afin de surmonter le risque d'infection bactérienne médié par l'encrassement, il est hautement souhaitable de concevoir des revêtements bactéricides. Les techniques traditionnelles impliquent la conception de revêtements libérant des agents biocides, y compris des antibiotiques, des sels d'ammonium quaternaire (QAS) et de l'argent, dans l'environnement aqueux environnant. Cependant, l'émergence de souches pathogènes résistantes aux antibiotiques et à l'argent a nécessité le développement de stratégies alternatives. Par conséquent, d'autres techniques basées sur l'utilisation de polycations, d'enzymes, de nanomatériaux et d'agents photoactifs sont à l'étude. En ce qui concerne les revêtements antifouling marins, les restrictions sur l'utilisation de revêtements libérant des biocides ont rendu la génération de surfaces antifouling non toxiques plus importante. Bien que des progrès considérables aient été réalisés dans la conception de revêtements antifouling, les recherches en cours dans ce domaine devraient aboutir au développement de matériaux antifouling encore meilleurs à l'avenir.

@article{doi101002adma201001215,
    author = "Banerjee, Indrani et Pangule, Ravindra C. et Kane, Ravi S.",
    title = "Revêtements antifouling : Récentes avancées dans la conception de surfaces empêchant l'encrassement par des protéines, des bactéries et des organismes marins",
    year = "2010",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "Les principales stratégies de conception de surfaces empêchant l'encrassement dû aux protéines, aux bactéries et aux organismes marins sont examinées. L'encrassement biologique est une préoccupation majeure dans de nombreuses applications, allant des biocapteurs aux implants et dispositifs biomédicaux, et de l'emballage alimentaire aux équipements industriels et marins. Les deux principales approches pour lutter contre l'encrassement des surfaces reposent soit sur l'empêchement de l'adhésion des agents d'encrassement biologique, soit sur leur dégradation. L'une des stratégies clés pour conférer une résistance à l'adhésion implique la fonctionnalisation des surfaces avec du poly(éthylène glycol) (PEG) ou de l'oligo(éthylène glycol). Plusieurs alternatives aux revêtements à base de PEG ont également été conçues au cours de la dernière décennie. Bien que les revêtements résistants aux protéines puissent également résister à l'adhésion bactérienne et à la formation ultérieure de biofilm, afin de surmonter le risque d'infection bactérienne médié par l'encrassement, il est hautement souhaitable de concevoir des revêtements bactéricides. Les techniques traditionnelles impliquent la conception de revêtements libérant des agents biocides, y compris des antibiotiques, des sels d'ammonium quaternaire (QAS) et de l'argent, dans l'environnement aqueux environnant. Cependant, l'émergence de souches pathogènes résistantes aux antibiotiques et à l'argent a nécessité le développement de stratégies alternatives. Par conséquent, d'autres techniques basées sur l'utilisation de polycations, d'enzymes, de nanomatériaux et d'agents photoactifs sont à l'étude. En ce qui concerne les revêtements antifouling marins, les restrictions sur l'utilisation de revêtements libérant des biocides ont rendu la génération de surfaces antifouling non toxiques plus importante. Bien que des progrès considérables aient été réalisés dans la conception de revêtements antifouling, les recherches en cours dans ce domaine devraient aboutir au développement de matériaux antifouling encore meilleurs à l'avenir.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.201001215",
    doi = "10.1002/adma.201001215",
    openalex = "W2002025851",
    references = "doi101038nrmicro1098, doi10108008927010802256117, doi101088095744841610059, doi101128cmr121147"
}

Par définition, les récepteurs chimiques respiratoires centraux (CRC) sont des cellules sensibles aux variations de PCO(2) ou de pH dans le cerveau et contribuent à la stimulation de la respiration provoquée par l'hypercapnie ou l'acidose métabolique. Le CO(2) agit probablement en abaissant le pH. Les récepteurs protoniques pertinents n'ont pas encore été identifiés et pourraient être des canaux ioniques. Les CRC sont probablement des neurones, mais peuvent également inclure des glies et des cellules vasculaires sensibles aux acides qui communiquent avec les neurones via des mécanismes paracrines. Les neurones du noyau rétrotrapezoïde (RTN) sont les CRC les plus complètement caractérisés. Leur haute sensibilité au CO(2) in vivo repose probablement sur leur sensibilité intrinsèque aux acides, les entrées excitatrices provenant des corps carotidiens et de régions cérébrales telles que le raphé et l'hypothalamus, ainsi que les influences facilitatrices des astrocytes voisins. Les neurones RTN sont nécessaires pour que le réseau respiratoire réagisse au CO(2) pendant la période périnatale et sous anesthésie. Chez les adultes conscients, les neurones RTN contribuent à un degré inconnu à la régulation dépendante du pH de la fréquence respiratoire, de l'activité inspiratoire et expiratoire. Le développement anormal prénatal des neurones RTN contribue probablement au syndrome d'hypoventilation centrale congénital. D'autres CRC existent probablement, mais les preuves à l'appui sont moins complètes. Les emplacements proposés pour ces CRC sont le raphé médullaire, le noyau du tractus solitaire, la médulla ventrolatérale, le noyau fastigial et l'hypothalamus. Plusieurs systèmes favorisant l'éveil (neurones sérotoninergiques et catécholaminergiques, neurones orexinergiques) sont également des CRC putatifs. Leur contribution à la réception chimique respiratoire centrale peut dépendre du comportement ou varier selon l'état de vigilance.

@article{doi101002cne22435,
    author = "Guyenet, Patrice G. et Stornetta, Ruth L. et Bayliss, Douglas A.",
    title = "Central respiratory chemoreception",
    year = "2010",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = "Par définition, les récepteurs chimiques respiratoires centraux (CRC) sont des cellules sensibles aux variations de PCO(2) ou de pH dans le cerveau et contribuent à la stimulation de la respiration provoquée par l'hypercapnie ou l'acidose métabolique. Le CO(2) agit probablement en abaissant le pH. Les récepteurs protoniques pertinents n'ont pas encore été identifiés et pourraient être des canaux ioniques. Les CRC sont probablement des neurones, mais peuvent également inclure des glies et des cellules vasculaires sensibles aux acides qui communiquent avec les neurones via des mécanismes paracrines. Les neurones du noyau rétrotrapezoïde (RTN) sont les CRC les plus complètement caractérisés. Leur haute sensibilité au CO(2) in vivo repose probablement sur leur sensibilité intrinsèque aux acides, les entrées excitatrices provenant des corps carotidiens et de régions cérébrales telles que le raphé et l'hypothalamus, ainsi que les influences facilitatrices des astrocytes voisins. Les neurones RTN sont nécessaires pour que le réseau respiratoire réagisse au CO(2) pendant la période périnatale et sous anesthésie. Chez les adultes conscients, les neurones RTN contribuent à un degré inconnu à la régulation dépendante du pH de la fréquence respiratoire, de l'activité inspiratoire et expiratoire. Le développement anormal prénatal des neurones RTN contribue probablement au syndrome d'hypoventilation centrale congénital. D'autres CRC existent probablement, mais les preuves à l'appui sont moins complètes. Les emplacements proposés pour ces CRC sont le raphé médullaire, le noyau du tractus solitaire, la médulla ventrolatérale, le noyau fastigial et l'hypothalamus. Plusieurs systèmes favorisant l'éveil (neurones sérotoninergiques et catécholaminergiques, neurones orexinergiques) sont également des CRC putatifs. Leur contribution à la réception chimique respiratoire centrale peut dépendre du comportement ou varier selon l'état de vigilance.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.22435",
    doi = "10.1002/cne.22435",
    openalex = "W2077993168",
    references = "doi101016s0006322399001407, doi101038nature01905, doi101038nature04767, doi101038nature06163, doi101038ng1130, doi101038nrn1198, doi101126science1683005, doi101126science2895479625, doi101146annurevneuro26041002131103, doi101523jneurosci1902005201999"
}

L'acidification des océans est un facteur de stress omniprésent qui pourrait affecter de nombreux organismes marins et provoquer des changements écologiques profonds. Diverses réponses biologiques à l'acidification des océans ont été mesurées chez une large gamme de taxons, mais ces informations existent sous forme d'études de cas et n'ont pas été synthétisées en comparaisons significatives entre les variables de réponse et les groupes fonctionnels. Nous avons utilisé des techniques d'analyse méta pour explorer les réponses biologiques à l'acidification des océans et avons constaté des effets négatifs sur la survie, la calcification, la croissance et la reproduction. Cependant, il y avait une variation significative dans la sensibilité des organismes marins. Les organismes calcifiants ont généralement présenté des réponses négatives plus importantes que les organismes non calcifiants pour de nombreuses variables de réponse, à l'exception des crustacés, qui calcifient mais n'ont pas été affectés négativement. Les réponses de calcification ont varié significativement entre les organismes utilisant différentes formes minérales de carbonate de calcium. Les organismes utilisant l'une des formes plus solubles de carbonate de calcium (calcite à haute teneur en magnésium) peuvent être plus résilients à l'acidification des océans que les formes moins solubles (calcite et aragonite). De plus, il y avait une variation dans les sensibilités des différentes étapes de développement, mais cette variation dépendait du groupe taxonomique. Nos analyses suggèrent que les effets biologiques de l'acidification des océans sont généralement importants et négatifs, mais la variation de sensibilité entre les organismes a des implications importantes pour les réponses des écosystèmes.

@article{doi101111j14610248201001518x,
    author = "Kroeker, Kristy J. et Kordas, Rebecca L. et Crim, Ryan et Singh, Gerald G.",
    title = "Meta‐analyse révèle des effets négatifs mais variables de l'acidification des océans sur les organismes marins",
    year = "2010",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "L'acidification des océans est un facteur de stress omniprésent qui pourrait affecter de nombreux organismes marins et provoquer des changements écologiques profonds. Diverses réponses biologiques à l'acidification des océans ont été mesurées chez une large gamme de taxons, mais ces informations existent sous forme d'études de cas et n'ont pas été synthétisées en comparaisons significatives entre les variables de réponse et les groupes fonctionnels. Nous avons utilisé des techniques d'analyse méta pour explorer les réponses biologiques à l'acidification des océans et avons constaté des effets négatifs sur la survie, la calcification, la croissance et la reproduction. Cependant, il y avait une variation significative dans la sensibilité des organismes marins. Les organismes calcifiants ont généralement présenté des réponses négatives plus importantes que les organismes non calcifiants pour de nombreuses variables de réponse, à l'exception des crustacés, qui calcifient mais n'ont pas été affectés négativement. Les réponses de calcification ont varié significativement entre les organismes utilisant différentes formes minérales de carbonate de calcium. Les organismes utilisant l'une des formes plus solubles de carbonate de calcium (calcite à haute teneur en magnésium) peuvent être plus résilients à l'acidification des océans que les formes moins solubles (calcite et aragonite). De plus, il y avait une variation dans les sensibilités des différentes étapes de développement, mais cette variation dépendait du groupe taxonomique. Nos analyses suggèrent que les effets biologiques de l'acidification des océans sont généralement importants et négatifs, mais la variation de sensibilité entre les organismes a des implications importantes pour les réponses des écosystèmes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2010.01518.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2010.01518.x",
    openalex = "W2132791458",
    references = "doi101007s1064601004636, doi101017cbo9780511546013, doi10103835098000, doi101038nature04095, doi101126science1152509, doi101126science2845411118, doi101146annurevmarine010908163834, doi1018900012965819990801150tmaorr20co2, doi1023071164953, doi1023072531069, doi104835025539, doi105670oceanog2009101, openalexw1520428197"
}

L'acidification des océans (OA), conséquence des émissions anthropiques de dioxyde de carbone, constitue une menace grave pour les organismes marins des écosystèmes marins tropicaux, en haute mer, côtiers, en eaux profondes et à haute latitude. La diversité des groupes taxonomiques qui précipitent le carbonate de calcium à partir de l'eau de mer est particulièrement exposée à un risque élevé. Dans cet article, nous passons en revue la littérature en rapide expansion concernant les impacts biologiques et écologiques de l'OA sur la calcification, en utilisant une approche orientée vers les processus à différentes échelles. Par rapport à la calcification, nous constatons que des domaines tels que la fécondation, les stades précoces du cycle de vie et les interactions avec des facteurs de stress synergiques sont peu étudiés. Bien que la compréhension des conséquences à long terme de l'OA soit cruciale, les études disponibles sont principalement des expériences à court terme qui ne permettent pas de tester l'acclimatation ou l'adaptation à long terme. Les recherches futures sur la plasticité phénotypique des organismes contemporains et les interprétations des performances dans le contexte de l'hétérogénéité environnementale actuelle de la pCO2 contribueront grandement à notre compréhension de la manière dont les organismes réagiront à l'OA à l'avenir.

@article{doi101146annurevecolsys110308120227,
    author = "Hofmann, Gretchen E. et Barry, James et Edmunds, Peter J. et Gates, Ruth D. et Hutchins, David A. et Klinger, Terrie et Sewell, Mary A.",
    title = "The Effect of Ocean Acidification on Calcifying Organisms in Marine Ecosystems: An Organism-to-Ecosystem Perspective",
    year = "2010",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "L'acidification des océans (OA), conséquence des émissions anthropiques de dioxyde de carbone, constitue une menace grave pour les organismes marins des écosystèmes marins tropicaux, en haute mer, côtiers, en eaux profondes et à haute latitude. La diversité des groupes taxonomiques qui précipitent le carbonate de calcium à partir de l'eau de mer est particulièrement exposée à un risque élevé. Dans cet article, nous passons en revue la littérature en rapide expansion concernant les impacts biologiques et écologiques de l'OA sur la calcification, en utilisant une approche orientée vers les processus à différentes échelles. Par rapport à la calcification, nous constatons que des domaines tels que la fécondation, les stades précoces du cycle de vie et les interactions avec des facteurs de stress synergiques sont peu étudiés. Bien que la compréhension des conséquences à long terme de l'OA soit cruciale, les études disponibles sont principalement des expériences à court terme qui ne permettent pas de tester l'acclimatation ou l'adaptation à long terme. Les recherches futures sur la plasticité phénotypique des organismes contemporains et les interprétations des performances dans le contexte de l'hétérogénéité environnementale actuelle de la pCO2 contribueront grandement à notre compréhension de la manière dont les organismes réagiront à l'OA à l'avenir.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.110308.120227",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.110308.120227",
    openalex = "W2168417416",
    references = "doi101146annurevecolsys38091206095525, doi101371journalpone0005661, doi105194bg616712009"
}

@article{doi101038nature10437,
    author = "Isogai, Yoh et Si, Sheng et Pont‐Lezica, Lorena et Tan, Taralyn et Kapoor, Vikrant et Murthy, Venkatesh N. et Dulac, Catherine",
    title = "Organisation moléculaire de la chémoréception voméronasale",
    year = "2011",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature10437",
    doi = "10.1038/nature10437",
    openalex = "W2152243497",
    references = "doi101007bf00267823, doi101007bf00377036, doi101016009286749190418x, doi1010160092867495901612, doi10103835015572, doi101038nature08029, doi101038nature09142, doi101038nmeth1398, doi101038nrn1140, doi101126science1069259"
}

Dans l'environnement aquatique, les biofilms sur les surfaces solides sont omniprésents. La surface externe du corps des organismes marins représente souvent une interface hautement active entre l'hôte et le biofilm. Étant donné que les biofilms sur les surfaces vivantes ont la capacité d'affecter les flux d'information, d'énergie et de matière à travers la surface du corps de l'hôte, ils ont un potentiel écologique important pour moduler les interactions abiotiques et biotiques de l'hôte. Ici, nous passons en revue les preuves existantes sur la manière dont les biofilms épibiotiques marins affectent l'écologie de leurs hôtes en modifiant les propriétés et les processus à travers leurs surfaces externes. Les biofilms ont un énorme potentiel pour réduire l'accès de leur hôte à la lumière, aux gaz et/ou aux nutriments et moduler l'interaction de l'hôte avec d'autres organismes colonisateurs, consommateurs ou pathogènes. Ces effets des biofilms épibiotiques peuvent interagir intensément avec les conditions environnementales. La qualité de l'impact d'un biofilm sur l'hôte peut varier de nuisible à bénéfique selon l'identité des partenaires épibiotiques, le type d'interaction considéré et les conditions environnementales prévalentes. La revue se conclut par certaines questions non résolues mais importantes et des perspectives futures.

@article{doi103389fmicb201200292,
    author = "Wahl, Martin et Goecke, Franz et Labes, Antje et Dobretsov, Sergey et Weinberger, Florian",
    title = "La deuxième peau : rôle écologique des biofilms épibiotiques sur les organismes marins",
    year = "2012",
    journal = "Frontiers in Microbiology",
    abstract = "Dans l'environnement aquatique, les biofilms sur les surfaces solides sont omniprésents. La surface externe du corps des organismes marins représente souvent une interface hautement active entre l'hôte et le biofilm. Étant donné que les biofilms sur les surfaces vivantes ont la capacité d'affecter les flux d'information, d'énergie et de matière à travers la surface du corps de l'hôte, ils ont un potentiel écologique important pour moduler les interactions abiotiques et biotiques de l'hôte. Ici, nous passons en revue les preuves existantes sur la manière dont les biofilms épibiotiques marins affectent l'écologie de leurs hôtes en modifiant les propriétés et les processus à travers leurs surfaces externes. Les biofilms ont un énorme potentiel pour réduire l'accès de leur hôte à la lumière, aux gaz et/ou aux nutriments et moduler l'interaction de l'hôte avec d'autres organismes colonisateurs, consommateurs ou pathogènes. Ces effets des biofilms épibiotiques peuvent interagir intensément avec les conditions environnementales. La qualité de l'impact d'un biofilm sur l'hôte peut varier de nuisible à bénéfique selon l'identité des partenaires épibiotiques, le type d'interaction considéré et les conditions environnementales prévalentes. La revue se conclut par certaines questions non résolues mais importantes et des perspectives futures.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmicb.2012.00292",
    doi = "10.3389/fmicb.2012.00292",
    openalex = "W2024587817",
    references = "doi101039b702742g, doi101039c0np00040j, doi10108008927019809378348, doi101146annurevmarine120709142753"
}

L'acidification des océans représente une menace pour les espèces marines dans le monde entier, et la prévision des impacts écologiques de l'acidification est une priorité majeure pour la science, la gestion et la politique. Alors que la recherche sur ce sujet s'étend à un rythme exponentiel, une compréhension complète de la variabilité des réponses des organismes et des niveaux de certitude correspondants est nécessaire pour prévoir les effets écologiques. Ici, nous effectuons la méta-analyse la plus complète à ce jour en synthétisant les résultats de 228 études examinant les réponses biologiques à l'acidification des océans. Les résultats révèlent une diminution de la survie, de la calcification, de la croissance, du développement et de l'abondance en réponse à l'acidification lorsque l'ensemble large des organismes marins est regroupé. Cependant, l'ampleur de ces réponses varie parmi les groupes taxonomiques, suggérant qu'il existe une variation prévisible basée sur les traits dans la sensibilité, malgré l'étude d'environ 100 nouvelles espèces dans la recherche récente. Les résultats révèlent également une sensibilité accrue des larves de mollusques, mais suggèrent qu'une sensibilité accrue des stades précoces de l'histoire de vie n'est pas universelle pour tous les groupes taxonomiques. En outre, la variabilité des réponses des espèces est accrue lorsqu'elles sont exposées à l'acidification dans des assemblages multi-espèces, suggérant qu'il est important de prendre en compte les effets indirects et d'exercer de la prudence lors de la prévision des modèles d'abondance à partir d'expériences en laboratoire à une seule espèce. De plus, les résultats suggèrent que d'autres facteurs, tels que l'état nutritionnel ou la population source, pourraient causer une variation substantielle dans les réponses des organismes. Enfin, les résultats mettent en évidence une tendance vers une sensibilité accrue à l'acidification lorsque les taxons sont simultanément exposés à une température de l'eau de mer élevée.

@article{doi101111gcb12179,
    author = "Kroeker, Kristy J. et Kordas, Rebecca L. et Crim, Ryan et Hendriks, Iris E. et Ramajo, Laura et Singh, Gerald S. et Duarte, Carlos M. et Gattuso, Jean‐Pierre",
    title = "Impacts of l'acidification des océans sur les organismes marins : quantification des sensibilités et interactions avec le réchauffement",
    year = "2013",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "L'acidification des océans représente une menace pour les espèces marines dans le monde entier, et la prévision des impacts écologiques de l'acidification est une priorité majeure pour la science, la gestion et la politique. Alors que la recherche sur ce sujet s'étend à un rythme exponentiel, une compréhension complète de la variabilité des réponses des organismes et des niveaux de certitude correspondants est nécessaire pour prévoir les effets écologiques. Ici, nous effectuons la méta-analyse la plus complète à ce jour en synthétisant les résultats de 228 études examinant les réponses biologiques à l'acidification des océans. Les résultats révèlent une diminution de la survie, de la calcification, de la croissance, du développement et de l'abondance en réponse à l'acidification lorsque l'ensemble large des organismes marins est regroupé. Cependant, l'ampleur de ces réponses varie parmi les groupes taxonomiques, suggérant qu'il existe une variation prévisible basée sur les traits dans la sensibilité, malgré l'étude d'environ 100 nouvelles espèces dans la recherche récente. Les résultats révèlent également une sensibilité accrue des larves de mollusques, mais suggèrent qu'une sensibilité accrue des stades précoces de l'histoire de vie n'est pas universelle pour tous les groupes taxonomiques. En outre, la variabilité des réponses des espèces est accrue lorsqu'elles sont exposées à l'acidification dans des assemblages multi-espèces, suggérant qu'il est important de prendre en compte les effets indirects et d'exercer de la prudence lors de la prévision des modèles d'abondance à partir d'expériences en laboratoire à une seule espèce. De plus, les résultats suggèrent que d'autres facteurs, tels que l'état nutritionnel ou la population source, pourraient causer une variation substantielle dans les réponses des organismes. Enfin, les résultats mettent en évidence une tendance vers une sensibilité accrue à l'acidification lorsque les taxons sont simultanément exposés à une température de l'eau de mer élevée.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.12179",
    doi = "10.1111/gcb.12179",
    openalex = "W2095807316",
    references = "doi101007s1064601004636, doi101016jtree200309002, doi101038nature04095, doi101111j14610248201001518x, doi101146annurevmarine010908163834, doi101201b110093, doi104835025539"
}

@incollection{antunes2014chemical,
    author = "Antunes, André et Efferth, Thomas",
    title = "Écologie chimique des organismes marins",
    year = "2014",
    booktitle = "Biodiversité, produits naturels et traitement du cancer",
    url = "https://doi.org/10.1142/9789814583510\_0004",
    doi = "10.1142/9789814583510\_0004",
    openalex = "W2490758459",
    pages = "107-146"
}

@article{doi101016jjinsphys201609008,
    author = "Brito, Nathália F. et Moreira, Mônica F. et Melo, Ana Claudia A.",
    title = "A look inside odorant-binding proteins in insect chemoreception",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Insect Physiology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jinsphys.2016.09.008",
    doi = "10.1016/j.jinsphys.2016.09.008",
    openalex = "W2520319948",
    references = "doi101007s0001800556070, doi101016009286749190418x, doi101016jcell200812001, doi101016jneuron200408019, doi101038293161a0, doi101038nature05672, doi101038nature06328, doi101038nature06850, doi101146annurevento120811153635, doi101371journalpbio0040020"
}

Les récentes avancées dans la compréhension de la base moléculaire de la physiologie du goût chez les poissons pourraient ouvrir de nouvelles opportunités pour optimiser les performances alimentaires en aquaculture. Cela est particulièrement pertinent à une époque où des ingrédients alternatifs sont de plus en plus utilisés, réduisant souvent la digestibilité et l'acceptabilité des régimes piscicoles, même s'ils sont équilibrés sur le plan nutritionnel. La caractérisation moléculaire des récepteurs du goût T1R et T2R chez les poissons a révélé des mécanismes communs de discrimination du goût parmi les vertébrés. De plus, les données disponibles semblent indiquer que les éléments de signalisation du goût sont conservés des poissons aux mammifères. Néanmoins, les différences fondamentales entre les spécificités des ligands des récepteurs du goût et la présence de multiples T1R2 chez les espèces de poissons soulignent les adaptations évolutives du récepteur T1R2 pour détecter les nutriments importants sur le plan métabolique, avec un passage des sucres chez les mammifères aux acides aminés chez les téléostéens. Cela correspond bien aux études électrophysiologiques et comportementales sur les spécificités des ligands et les préférences gustatives chez plusieurs espèces de poissons. D'autre part, les réponses synergétiques entre différents attractifs pourraient résulter d'effets additifs de sites de récepteurs indépendants et de mécanismes de réponse, et ces connaissances peuvent être d'intérêt pratique pour concevoir spécifiquement des mélanges stimulants afin de moduler l'apport alimentaire en aquaculture. Les récepteurs du goût et les éléments de signalisation mammaliens ont également été identifiés dans le tractus gastro-intestinal, où ils déclenchent de multiples voies endocrines et neuronales régulant la digestion, l'absorption des nutriments, l'alimentation et le métabolisme. Des preuves de l'existence de ces récepteurs et voies de signalisation dans les intestins de poissons ont récemment été découvertes, suggérant que les propriétés sensorielles du régime alimentaire pourraient également avoir des effets fonctionnels au-delà des sensations gustatives orales et de la palatabilité.

@article{doi1010802330824920161249279,
    author = "Morais, Sofia",
    title = "La physiologie du goût chez les poissons : implications potentielles pour la stimulation de l'alimentation et la détection chimique intestinale",
    year = "2016",
    journal = "Reviews in Fisheries Science \& Aquaculture",
    abstract = "Les récentes avancées dans la compréhension de la base moléculaire de la physiologie du goût chez les poissons pourraient ouvrir de nouvelles opportunités pour optimiser les performances alimentaires en aquaculture. Cela est particulièrement pertinent à une époque où des ingrédients alternatifs sont de plus en plus utilisés, réduisant souvent la digestibilité et l'acceptabilité des régimes piscicoles, même s'ils sont équilibrés sur le plan nutritionnel. La caractérisation moléculaire des récepteurs du goût T1R et T2R chez les poissons a révélé des mécanismes communs de discrimination du goût parmi les vertébrés. De plus, les données disponibles semblent indiquer que les éléments de signalisation du goût sont conservés des poissons aux mammifères. Néanmoins, les différences fondamentales entre les spécificités des ligands des récepteurs du goût et la présence de multiples T1R2 chez les espèces de poissons soulignent les adaptations évolutives du récepteur T1R2 pour détecter les nutriments importants sur le plan métabolique, avec un passage des sucres chez les mammifères aux acides aminés chez les téléostéens. Cela correspond bien aux études électrophysiologiques et comportementales sur les spécificités des ligands et les préférences gustatives chez plusieurs espèces de poissons. D'autre part, les réponses synergétiques entre différents attractifs pourraient résulter d'effets additifs de sites de récepteurs indépendants et de mécanismes de réponse, et ces connaissances peuvent être d'intérêt pratique pour concevoir spécifiquement des mélanges stimulants afin de moduler l'apport alimentaire en aquaculture. Les récepteurs du goût et les éléments de signalisation mammaliens ont également été identifiés dans le tractus gastro-intestinal, où ils déclenchent de multiples voies endocrines et neuronales régulant la digestion, l'absorption des nutriments, l'alimentation et le métabolisme. Des preuves de l'existence de ces récepteurs et voies de signalisation dans les intestins de poissons ont récemment été découvertes, suggérant que les propriétés sensorielles du régime alimentaire pourraient également avoir des effets fonctionnels au-delà des sensations gustatives orales et de la palatabilité.",
    url = "https://doi.org/10.1080/23308249.2016.1249279",
    doi = "10.1080/23308249.2016.1249279",
    openalex = "W2552862835",
    references = "doi101007bf01638992, doi10118614712202525"
}

Portée : jusqu'en 2017La médiation chimique régule les interactions comportementales entre les espèces et affecte ainsi la structure des populations, l'organisation des communautés et le fonctionnement des écosystèmes. Parmi les taxons marins ayant développé des stratégies de médiation chimique, les gastéropodes appartiennent à un groupe diversifié de mollusques répartis dans le monde entier, incluant des espèces à coquille enroulée, réduite ou absente. La plupart des gastéropodes utilisent des produits naturels pour médier une large gamme de comportements tels que la défense, la localisation de la proie ou les interactions avec des congénères et des hétéro-génères. Leur régime chimiquement défendu, tel que les cyanobactéries, les algues, les éponges, les bryozoaires et les tunicés, leur offre une opportunité considérable soit en tant qu'abri contre les prédateurs, soit en tant que moyen d'améliorer leur propre défense chimique. En plus d'améliorer leurs défenses, les mollusques utilisent également les métabolites secondaires des proies dans une communication chimique complexe incluant l'induction de la fixation, la détection de la proie et les préférences alimentaires. L'assimilation des métabolites secondaires des proies offre en outre l'opportunité d'interactions avec des congénères via des indices ou signaux chimiques dérivés du régime. Cette revue vise à fournir un aperçu sur la séquestration, la détoxification et la biotransformation des produits naturels dérivés du régime, ainsi que sur le rôle de ces composés en tant que médiateurs chimiques dans les interactions gastéropode-proie.

@article{doi101039c6np00097e,
    author = "Bornancin, Louis et Bonnard, Isabelle et Mills, Suzanne C. et Banaigs, Bernard",
    title = "Médiation chimique en tant qu'élément structurant dans les interactions proie-prédateur chez les gastéropodes marins",
    year = "2017",
    journal = "Natural Product Reports",
    abstract = "Portée : jusqu'en 2017La médiation chimique régule les interactions comportementales entre les espèces et affecte ainsi la structure des populations, l'organisation des communautés et le fonctionnement des écosystèmes. Parmi les taxons marins ayant développé des stratégies de médiation chimique, les gastéropodes appartiennent à un groupe diversifié de mollusques répartis dans le monde entier, incluant des espèces à coquille enroulée, réduite ou absente. La plupart des gastéropodes utilisent des produits naturels pour médier une large gamme de comportements tels que la défense, la localisation de la proie ou les interactions avec des congénères et des hétéro-génères. Leur régime chimiquement défendu, tel que les cyanobactéries, les algues, les éponges, les bryozoaires et les tunicés, leur offre une opportunité considérable soit en tant qu'abri contre les prédateurs, soit en tant que moyen d'améliorer leur propre défense chimique. En plus d'améliorer leurs défenses, les mollusques utilisent également les métabolites secondaires des proies dans une communication chimique complexe incluant l'induction de la fixation, la détection de la proie et les préférences alimentaires. L'assimilation des métabolites secondaires des proies offre en outre l'opportunité d'interactions avec des congénères via des indices ou signaux chimiques dérivés du régime. Cette revue vise à fournir un aperçu sur la séquestration, la détoxification et la biotransformation des produits naturels dérivés du régime, ainsi que sur le rôle de ces composés en tant que médiateurs chimiques dans les interactions gastéropode-proie.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c6np00097e",
    doi = "10.1039/c6np00097e",
    openalex = "W2610831709",
    references = "doi101111j1469185x1983tb00391x"
}

Les invertébrés marins benthiques perçoivent des molécules provenant d'autres organismes et utilisent ces molécules pour localiser et évaluer ces organismes en tant que sources de nourriture. Ces processus dépendent de la détection et de la discrimination des molécules transportées dans l'eau de mer autour et dans la bouche de ces animaux. Pour comprendre ces processus, les chercheurs ont étudié la manière dont les molécules libérées par la nourriture se distribuent dans l'eau de mer sous forme de panache, la façon dont les animaux réagissent au panache, l'identité moléculaire des attractifs dans le panache, l'effet de la turbulence sur le succès de la recherche de nourriture, et la manière dont les animaux évaluent la qualité de la nourriture et prennent des décisions de manger ou non. Cette revue couvre les progrès récents sur ce sujet impliquant des études interdisciplinaires en chimie des produits naturels, en dynamique des fluides, en neuroéthologie et en écologie.

@article{doi101039c6np00121a,
    author = "Kamio, Michiya et Derby, Charles D.",
    title = "Finding food: how marine invertebrates use chemical cues to track and select food",
    year = "2017",
    journal = "Natural Product Reports",
    abstract = "Les invertébrés marins benthiques perçoivent des molécules provenant d'autres organismes et utilisent ces molécules pour localiser et évaluer ces organismes en tant que sources de nourriture. Ces processus dépendent de la détection et de la discrimination des molécules transportées dans l'eau de mer autour et dans la bouche de ces animaux. Pour comprendre ces processus, les chercheurs ont étudié la manière dont les molécules libérées par la nourriture se distribuent dans l'eau de mer sous forme de panache, la façon dont les animaux réagissent au panache, l'identité moléculaire des attractifs dans le panache, l'effet de la turbulence sur le succès de la recherche de nourriture, et la manière dont les animaux évaluent la qualité de la nourriture et prennent des décisions de manger ou non. Cette revue couvre les progrès récents sur ce sujet impliquant des études interdisciplinaires en chimie des produits naturels, en dynamique des fluides, en neuroéthologie et en écologie.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c6np00121a",
    doi = "10.1039/c6np00121a",
    openalex = "W2591390953",
    references = "doi1010160022098180900404, doi101093icb83603"
}

Les protéines liant les odorants (OBPs) et les protéines chémosensorielles (CSPs) sont considérées comme des transporteurs de phéromones et d'odorants dans la chémoréception des insectes. Ces protéines sont généralement situées dans les antennes, les organes buccaux et d'autres structures chémosensorielles ; cependant, des membres des deux classes de protéines ont été détectés récemment dans d'autres parties du corps et diverses fonctions ont été proposées. La tâche non sensorielle la mieux étudiée est réalisée dans les glandes à phéromones, où les OBPs et les CSPs solubilisent les semiochimiques hydrophobes et facilitent leur libération contrôlée dans l'environnement. Dans certains cas, les mêmes protéines sont exprimées dans les antennes et les glandes à phéromones, assurant ainsi un rôle double dans la réception et la diffusion du même message chimique. Plusieurs rapports ont décrit des OBPs et des CSPs dans les organes reproducteurs. Certaines de ces protéines sont spécifiques aux mâles et sont transférées aux femelles lors de l'accouplement. Elles transportent probablement des semiochimiques ayant des rôles proposés différents, de l'inhibition d'autres mâles s'approchant de femelles accouplées à la marquage des œufs fécondés, mais des preuves expérimentales supplémentaires sont encore nécessaires. Avant d'être découvertes chez les insectes, la présence de protéines liantes dans les glandes à phéromones et les organes reproducteurs a été largement rapportée chez les mammifères, où les OBPs des vertébrés, structurellement différents des OBPs des insectes et appartenant à la superfamille des lipocalines, sont abondants dans l'urine de rongeur, la salive de porc et les sécrétions vaginales du hamster, ainsi que dans le liquide séminal des lapins. Dans au moins quatre cas, des CSPs ont été rapportées pour promouvoir le développement et la régénération : dans la maturation embryonnaire chez l'abeille mellifère, la régénération des membres chez le cafard, l'écdyse chez les larves de fourmis feu et dans la promotion du décalage de phase chez les sauterelles. Les OBPs et les CSPs sont également importants dans la nutrition en tant que solubilisateurs de lipides et d'autres composants essentiels de l'alimentation. Particulièrement intéressant est l'affinité pour les caroténoïdes des CSPs abondamment sécrétées dans la trompe des papillons de nuit et des papillons diurnes et la présence des mêmes (ou de CSPs très similaires) dans les yeux de ces mêmes insectes. Un rôle de transporteur de pigments visuels pour ces protéines chez les insectes parallèle celui de la protéine liante au rétinol chez les vertébrés, une lipocaline structurellement apparentée aux OBPs des vertébrés. D'autres fonctions des OBPs et des CSPs incluent l'action anti-inflammatoire chez les insectes hématophages, la résistance aux insecticides et la formation de la coquille d'œuf. Cette multiplicité de rôles et le haut succès de ces deux classes de protéines à s'adapter à différentes situations sont probablement liés à leur échafaudage stable déterminant une excellente stabilité face à la température, à la protéolyse et aux agents dénaturants. La grande polyvalence des OBPs et des CSPs dans la nature a suggéré plusieurs utilisations différentes pour ces protéines dans les applications biotechnologiques, des biocapteurs pour les odeurs aux épurateurs de polluants et aux libérateurs contrôlés de produits chimiques dans l'environnement.

@article{doi101111brv12339,
    author = "Pelosi, Paolo et al.",
    title = "Au-delà de la chémoréception : diverses fonctions des protéines olfactives solubles chez les insectes",
    year = "2017",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Les protéines liant les odorants (OBPs) et les protéines chémosensorielles (CSP) sont considérées comme des vecteurs de phéromones et d'odorants dans la chémoréception des insectes. Ces protéines sont généralement situées dans les antennes, les organes buccaux et d'autres structures chémosensorielles ; cependant, des membres des deux classes de protéines ont été récemment détectés dans d'autres parties du corps et diverses fonctions ont été proposées. La tâche non sensorielle la mieux étudiée est réalisée dans les glandes à phéromones, où les OBPs et les CSP solubilisent les semiochimiques hydrophobes et facilitent leur libération contrôlée dans l'environnement. Dans certains cas, les mêmes protéines sont exprimées dans les antennes et les glandes à phéromones, assurant ainsi un rôle double dans la réception et la diffusion du même message chimique. Plusieurs rapports ont décrit des OBPs et des CSP dans les organes reproducteurs. Certaines de ces protéines sont spécifiques des mâles et sont transférées aux femelles lors de l'accouplement. Elles portent probablement des semiochimiques avec des rôles proposés différents, de l'inhibition d'autres mâles s'approchant de femelles accouplées à la marquage d'œufs fécondés, mais des preuves expérimentales supplémentaires sont toujours nécessaires. Avant d'être découvertes chez les insectes, la présence de protéines liantes dans les glandes à phéromones et les organes reproducteurs a été largement rapportée chez les mammifères, où les OBPs des vertébrés, structurellement différents des OBPs des insectes et appartenant à la superfamille des lipocalines, sont abondants dans l'urine de rongeurs, la salive de porc et les sécrétions vaginales du hamster, ainsi que dans le liquide séminal des lapins. Dans au moins quatre cas, des CSP ont été rapportées pour promouvoir le développement et la régénération : dans la maturation embryonnaire chez l'abeille mellifère, la régénération des pattes chez le cafard, l'écdyse chez les larves de fourmis feu et dans la promotion du décalage de phase chez les sauterelles. Les OBPs et les CSP sont également importants dans la nutrition en tant que solubilisateurs de lipides et d'autres composants essentiels de l'alimentation. Particulièrement intéressant est l'affinité pour les caroténoïdes des CSP abondamment sécrétées dans la trompe des papillons de nuit et des papillons diurnes et la présence des mêmes (ou de CSP très similaires) dans les yeux de ces mêmes insectes. Un rôle de vecteur de pigments visuels pour ces protéines chez les insectes parallèle celui de la protéine liante au rétinol chez les vertébrés, une lipocaline structurellement apparentée aux OBPs des vertébrés. D'autres fonctions des OBPs et des CSP incluent l'action anti-inflammatoire chez les insectes hématophages, la résistance aux insecticides et la formation de la coquille d'œuf. Cette multiplicité de rôles et le haut succès de ces deux classes de protéines à s'adapter à différentes situations sont probablement liés à leur échafaudage stable déterminant une excellente stabilité face à la température, à la protéolyse et aux agents dénaturants. La grande versatilité des OBPs et des CSP dans la nature a suggéré plusieurs utilisations différentes pour ces protéines dans les applications biotechnologiques, des biocapteurs pour les odeurs aux épurateurs de polluants et aux libérateurs contrôlés de produits chimiques dans l'environnement.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12339",
    doi = "10.1111/brv.12339",
    openalex = "W2613545412",
    references = "doi101007s0001800556070, doi101016jjinsphys201609008, doi101016jneuron200412031, doi101016s0092867400805826, doi101016s0896627300810934, doi101038293161a0, doi101038hdy200955, doi101038ncomms10507, doi101093gbeevr033, doi101126science1178028, doi101146annurevento120811153635"
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La chimioréception est la capacité physiologique par laquelle les organismes détectent les informations chimiques externes et internes variées nécessaires à la survie et constitue le processus sensoriel le plus primitif. Les poissons vivant dans l'eau possèdent des systèmes chimiosensoriels respiratoires, gustatifs et olfactifs qui détectent les signaux chimiques solubles dans l'eau. La chimioréception respiratoire, principalement dans les branchies, détecte les variations des niveaux de trois gaz respiratoires : l'oxygène (O 2), le dioxyde de carbone (CO 2) et l'ammoniac (NH 3). La chimioréception gustative (gustation), qui implique plusieurs gènes de récepteurs du goût, est principalement impliquée dans le goût des aliments. La chimioréception olfactive (olfaction), qui implique entre 15 et 150 gènes de récepteurs olfactifs, est impliquée dans diverses fonctions biologiques importantes telles que l'acquisition de nourriture, la reconnaissance des dangers (prédateurs, contaminants et substances toxiques et d'alarme), la discrimination des espèces (individus, parents et congénères), le contrôle du comportement social (hiérarchies de dominance, comportement symbiotique, comportement territorial et comportement en banc), ainsi que le comportement reproducteur et migratoire (accouplement, recherche du site de frai, imprégnation et orientation). Les fonctions olfactives sont principalement contrôlées par des hormones sécrétées par diverses glandes endocrines qui sont les médiateurs et intégrateurs clés des informations externes et internes dans les organismes. Inversement, les stimuli olfactifs provoquent des changements dans les conditions hormonales. Un bon exemple en est les capacités olfactives étonnantes des saumons. Ils peuvent mémoriser des informations liées aux odeurs de leur cours d'eau natal lors de la migration en aval chez les juvéniles, de sorte qu'après avoir parcouru des milliers de kilomètres dans l'océan au cours de nombreuses années pendant la migration alimentaire, ils sont capables d'utiliser leurs capacités d'orientation pour migrer précisément vers leur cours d'eau natal pour la reproduction chez les adultes. La formation de la mémoire olfactive et la récupération des odeurs du cours d'eau natal chez les saumons, qui sont principalement contrôlées respectivement par les hormones cerveau-hypophyse-thyroïde et cerveau-hypophyse-gonade, sont essentielles à l'imprégnation et à la migration d'orientation. Les systèmes olfactifs des saumons peuvent discriminer les compositions stables saisonnières et annuelles d'acides aminés dissous dans leurs cours d'eau natal, produites par les biofilms dans le lit de la rivière. Les écosystèmes marins et d'eau douce peuvent avoir été affectés par l'acidification induite par le CO 2 liée au changement climatique qui altère les réponses neuronales et comportementales médiées par l'olfaction chez les poissons.

@misc{ueda2021chemoreception,
    author = "Ueda, Hiroshi",
    title = "Chemoreception in Fishes",
    year = "2021",
    booktitle = "Oxford Research Encyclopedia of Neuroscience",
    abstract = "La chimioréception est la capacité physiologique par laquelle les organismes détectent les informations chimiques externes et internes variées nécessaires à la survie et constitue le processus sensoriel le plus primitif. Les poissons vivant dans l'eau possèdent des systèmes chimiosensoriels respiratoires, gustatifs et olfactifs qui détectent les signaux chimiques solubles dans l'eau. La chimioréception respiratoire, principalement dans les branchies, détecte les variations des niveaux de trois gaz respiratoires : l'oxygène (O 2), le dioxyde de carbone (CO 2) et l'ammoniac (NH 3). La chimioréception gustative (gustation), qui implique plusieurs gènes de récepteurs du goût, est principalement impliquée dans le goût des aliments. La chimioréception olfactive (olfaction), qui implique entre 15 et 150 gènes de récepteurs olfactifs, est impliquée dans diverses fonctions biologiques importantes telles que l'acquisition de nourriture, la reconnaissance des dangers (prédateurs, contaminants et substances toxiques et d'alarme), la discrimination des espèces (individus, parents et congénères), le contrôle du comportement social (hiérarchies de dominance, comportement symbiotique, comportement territorial et comportement en banc), ainsi que le comportement reproducteur et migratoire (accouplement, recherche du site de frai, imprégnation et orientation). Les fonctions olfactives sont principalement contrôlées par des hormones sécrétées par diverses glandes endocrines qui sont les médiateurs et intégrateurs clés des informations externes et internes dans les organismes. Inversement, les stimuli olfactifs provoquent des changements dans les conditions hormonales. Un bon exemple en est les capacités olfactives étonnantes des saumons. Ils peuvent mémoriser des informations liées aux odeurs de leur cours d'eau natal lors de la migration en aval chez les juvéniles, de sorte qu'après avoir parcouru des milliers de kilomètres dans l'océan au cours de nombreuses années pendant la migration alimentaire, ils sont capables d'utiliser leurs capacités d'orientation pour migrer précisément vers leur cours d'eau natal pour la reproduction chez les adultes. La formation de la mémoire olfactive et la récupération des odeurs du cours d'eau natal chez les saumons, qui sont principalement contrôlées respectivement par les hormones cerveau-hypophyse-thyroïde et cerveau-hypophyse-gonade, sont essentielles à l'imprégnation et à la migration d'orientation. Les systèmes olfactifs des saumons peuvent discriminer les compositions stables saisonnières et annuelles d'acides aminés dissous dans leurs cours d'eau natal, produites par les biofilms dans le lit de la rivière. Les écosystèmes marins et d'eau douce peuvent avoir été affectés par l'acidification induite par le CO 2 liée au changement climatique qui altère les réponses neuronales et comportementales médiées par l'olfaction chez les poissons.",
    url = "https://doi.org/10.1093/acrefore/9780190264086.013.333",
    doi = "10.1093/acrefore/9780190264086.013.333",
    openalex = "W3035191871"
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