Chimpanzés

@article{elliot1912a1,
    author = "Elliot, D. G",
    title = "A Review of the Primates",
    year = "1912",
    journal = "New York, American Museum of Natural History",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Elliot, D. G., 1912, A Review of the Primates: New York, American Museum of Natural History.}"
}

Les réactivités croisées relatives, jugées par la réaction quantitative de précipitation de 22 albumines sériques de primates, ont été déterminées avec des antisérum combinés contre l'albumine sérique humaine. Les correspondances antigéniques à l'albumine sérique humaine de toutes les albumines sériques sauf trois se sont réparties dans des intervalles étroits, et les groupes définis par ces intervalles sont des catégories taxonomiques distinctes. Les valeurs des intervalles de réactivité croisée sont cohérentes avec les relations phylogénétiques supposées à l'homme, sous l'hypothèse que la modification évolutive de la structure des protéines a été progressive et divergente.

@article{doi101126science15137171530,
    author = "Hafleigh, Ann S. et Williams, Curtis A.",
    title = "Correspondance antigénique des albumines sériques chez les Primates",
    year = "1966",
    journal = "Science",
    abstract = "Les réactivités croisées relatives, jugées par la réaction quantitative de précipitation de 22 albumines sériques de primates, ont été déterminées avec des antisérum combinés contre l'albumine sérique humaine. Les correspondances antigéniques à l'albumine sérique humaine de toutes les albumines sériques sauf trois se sont réparties dans des intervalles étroits, et les groupes définis par ces intervalles sont des catégories taxonomiques distinctes. Les valeurs des intervalles de réactivité croisée sont cohérentes avec les relations phylogénétiques supposées à l'homme, sous l'hypothèse que la modification évolutive de la structure des protéines a été progressive et divergente.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.151.3717.1530",
    doi = "10.1126/science.151.3717.1530",
    openalex = "W1987485113"
}

Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), une revue à comité de lecture de la National Academy of Sciences (NAS) - une source autoritaire de recherches originales à fort impact qui couvre largement les sciences biologiques, physiques et sociales.

@article{doi101073pnas581142,
    author = "Sarich, Vincent M. et Wilson, Allan C.",
    title = "Taux d'évolution de l'albumine chez les primates.",
    year = "1967",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), une revue à comité de lecture de la National Academy of Sciences (NAS) - une source autoritaire de recherches originales à fort impact qui couvre largement les sciences biologiques, physiques et sociales.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.58.1.142",
    doi = "10.1073/pnas.58.1.142",
    openalex = "W2095123791",
    references = "doi101002ajpa1330220242, doi1010160003986154904750, doi1010160019279164900527, doi101111j174966321962tb13656x, doi101126science1473660836, doi101126science15137171530, doi101126science15437561563, doi101210endo773563, openalexw2417198282"
}

@article{doi101038217624a0,
    author = "KIMURA, MOTOO",
    title = "Taux évolutif au niveau moléculaire",
    year = "1968",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/217624a0",
    doi = "10.1038/217624a0",
    openalex = "W1993351732",
    references = "doi101001jama196603100230164053, doi101007bf02984069, doi101016b9781483227344500176, doi101093genetics16297, doi101093genetics494725, doi101093genetics542577, doi101093genetics542595, doi101098rspb19660032, doi101126science147365368, openalexw2171582839"
}

Après une exposition prolongée à leurs images réfléchies dans des miroirs, des chimpanzés marqués avec du colorant rouge ont montré des preuves de leur capacité à reconnaître leurs propres reflets. Les singes ne semblent pas avoir cette capacité.

@article{doi101126science167391486,
    author = "Gallup, Gordon G.",
    title = "Chimpanzés : Reconnaissance de soi",
    year = "1970",
    journal = "Science",
    abstract = "Après une exposition prolongée à leurs images réfléchies dans des miroirs, des chimpanzés marqués avec du colorant rouge ont montré des preuves de leur capacité à reconnaître leurs propres reflets. Les singes ne semblent pas avoir cette capacité.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.167.3914.86",
    doi = "10.1126/science.167.3914.86",
    openalex = "W2092192102",
    references = "doi101016b9781483228204500147, doi101037h0026777, doi103406enfan19541469"
}

@article{doi101126science17940781144,
    author = "Sarich, Vincent M. et Wilson, Allan C.",
    title = "Temps de génération et évolution génomique chez les primates",
    year = "1973",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.179.4078.1144",
    doi = "10.1126/science.179.4078.1144",
    openalex = "W2092437348",
    references = "doi101007bf01659390, doi101007bf01659392, doi101007bf01659396, doi101038202147a0, doi101038224149a0, doi101073pnas581142, doi101073pnas6341088, doi101126science1553760279, doi101126science15838051200, doi101146annurevmi23100169002415, uzzell1971phyletic"
}

@article{doi101126science1090005,
    author = "King, Mary‐Claire et Wilson, Allan C.",
    title = "Évolution à deux niveaux chez l'homme et le chimpanzé",
    year = "1975",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1090005",
    doi = "10.1126/science.1090005",
    openalex = "W2128969076",
    references = "doi101007bf00485780, doi101016002228367190324x, doi101016s002192581861823x, doi1010179781316276259010, doi101038224149a0, doi101073pnas581142, doi101073pnas6341088, doi101073pnas7183028, doi101093genetics701113, doi101126science15838051200, doi1023073001850, doi1043249781315081083, sarich1967immunological"
}

@misc{king1975evolution2,
    author = "King, M. C. et Wilson, A. C",
    title = "Évolution à deux niveaux chez l'homme et le chimpanzé",
    year = "1975",
    howpublished = "Science, v. 188, p. 107-118",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {King, M. C., et Wilson, A. C., 1975, Évolution à deux niveaux chez l'homme et le chimpanzé : Science, v. 188, p. 107-118.}"
}

@article{doi101007bf01734101,
    author = "Brown, Wesley M. et Prager, Ellen M. et Wang, Alice et Wilson, Allan C.",
    title = "Séquences d'ADN mitochondrial chez les primates : Tempérament et mode d'évolution",
    year = "1982",
    journal = "Journal of Molecular Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01734101",
    doi = "10.1007/bf01734101",
    openalex = "W2037764264",
    references = "doi101007bf01659159, doi1010160022283682901371, doi1010160092867481903007, doi101016b9781483232119500097, doi101016s0076687980650599, doi101038290457a0, doi101073pnas7641967, doi101086282802, doi101126science1553760279, doi101126science15838051200, doi1023071441916, doi1023072987461, openalexw2601913882, sarich1967immunological"
}

Résumé Les chimpanzés du parc national de Taï, en Côte d'Ivoire, utilisent des bâtons et des pierres pour ouvrir 5 espèces différentes de noix. Malgré une disponibilité défavorable du matériel dans la forêt, les animaux choisissent leurs outils de manière adaptative. Pour éclater des noix plus dures, ils utilisent des outils plus durs et plus lourds et transportent les outils plus souvent et sur de plus longues distances. Certains aspects de l'évolution de l'utilisation des outils chez les primates sont discutés.

@article{doi101163156853983x00192,
    author = "Boesch, Christophe et Boesch, H.",
    title = "Optimisation de l'éclatement des noix avec des marteaux naturels par des chimpanzés sauvages",
    year = "1983",
    journal = "Behaviour",
    abstract = "Résumé Les chimpanzés du parc national de Taï, en Côte d'Ivoire, utilisent des bâtons et des pierres pour ouvrir 5 espèces différentes de noix. Malgré une disponibilité défavorable du matériel dans la forêt, les animaux choisissent leurs outils de manière adaptative. Pour éclater des noix plus dures, ils utilisent des outils plus durs et plus lourds et transportent les outils plus souvent et sur de plus longues distances. Certains aspects de l'évolution de l'utilisation des outils chez les primates sont discutés.",
    url = "https://doi.org/10.1163/156853983x00192",
    doi = "10.1163/156853983x00192",
    openalex = "W2073180890",
    references = "doi101002ajpa1330550202"
}

Résumé Le comportement innovant réalisé par l'exploration, l'apprentissage et l'intuition dépend fortement de certaines conditions motivationnelles, sociales et écologiques de courte durée. Nous proposons que davantage d'attention soit accordée à la nature de ces conditions et à leur réalisation dans les groupes naturels de primates non humains. Seule dans la mesure où de telles conditions favorables ont été fréquemment réalisées dans une structure sociale ou un environnement extraspécifique, les pressions de sélection peuvent agir sur les capacités innovantes. Il existe un espoir que la recherche sur les conditions de terrain du comportement innovant aidera à identifier ses sélecteurs dans l'évolution.

@article{doi101098rstb19850020,
    author = "Kummer, Hans et Goodall, Jane",
    title = "Conditions of innovative behaviour in primates",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Résumé Le comportement innovant réalisé par l'exploration, l'apprentissage et l'intuition dépend fortement de certaines conditions motivationnelles, sociales et écologiques de courte durée. Nous proposons que davantage d'attention soit accordée à la nature de ces conditions et à leur réalisation dans les groupes naturels de primates non humains. Seule dans la mesure où de telles conditions favorables ont été fréquemment réalisées dans une structure sociale ou un environnement extraspécifique, les pressions de sélection peuvent agir sur les capacités innovantes. Il existe un espoir que la recherche sur les conditions de terrain du comportement innovant aidera à identifier ses sélecteurs dans l'évolution.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0020",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0020",
    openalex = "W2109105580"
}

Présente un récit scientifique de la carrière de Jane Goodall et documente le comportement social des chimpanzés de Gombe au cours des 26 dernières années.

@book{openalexw2001431842,
    author = "Goodall, Jane",
    title = "The Chimpanzees of Gombe: Patterns of Behavior",
    year = "1986",
    abstract = "Présente un récit scientifique de la carrière de Jane Goodall et documente le comportement social des chimpanzés de Gombe au cours des 26 dernières années.",
    url = "https://openalex.org/W2001431842",
    openalex = "W2001431842"
}

La chasse est souvent considérée comme l'un des principaux comportements qui ont façonné l'évolution des premiers hominidés, parallèlement au passage vers un habitat plus sec et plus ouvert. Nous suggérons qu'une comparaison précise du comportement de chasse d'une espèce étroitement liée à l'homme pourrait nous aider à comprendre quels aspects de la chasse pourraient être affectés par les conditions environnementales. Le comportement de chasse des chimpanzés sauvages est discuté, et de nouvelles observations sur une population vivant dans la forêt tropicale du parc national de Taï, en Côte d'Ivoire, sont présentées. Certaines performances de chasse des chimpanzés de forêt sont similaires à celles des populations de savanes-bois ; d'autres sont différentes. Les chimpanzés de forêt ont une image de proie plus spécialisée, recherchent intentionnellement des proies plus adultes, et chassent en groupes plus nombreux et avec un niveau de coopération plus élaboré que les chimpanzés de savanes-bois. De plus, les chimpanzés de forêt ont tendance à partager la viande plus activement et plus fréquemment. Ces résultats sont liés à certaines théories sur les aspects du comportement de chasse chez les premiers hominidés et discutés afin de comprendre certains facteurs influençant le comportement de chasse des chimpanzés sauvages. Enfin, le comportement de chasse des primates est comparé à celui des carnivores sociaux.

@article{doi101002ajpa1330780410,
    author = "Boesch, Christophe et Boesch, H.",
    title = "Comportement de chasse des chimpanzés sauvages du parc national de Taï",
    year = "1989",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "La chasse est souvent considérée comme l'un des principaux comportements qui ont façonné l'évolution des premiers hominidés, parallèlement au passage vers un habitat plus sec et plus ouvert. Nous suggérons qu'une comparaison précise du comportement de chasse d'une espèce étroitement liée à l'homme pourrait nous aider à comprendre quels aspects de la chasse pourraient être affectés par les conditions environnementales. Le comportement de chasse des chimpanzés sauvages est discuté, et de nouvelles observations sur une population vivant dans la forêt tropicale du parc national de Taï, en Côte d'Ivoire, sont présentées. Certaines performances de chasse des chimpanzés de forêt sont similaires à celles des populations de savanes-bois ; d'autres sont différentes. Les chimpanzés de forêt ont une image de proie plus spécialisée, recherchent intentionnellement des proies plus adultes, et chassent en groupes plus nombreux et avec un niveau de coopération plus élaboré que les chimpanzés de savanes-bois. De plus, les chimpanzés de forêt ont tendance à partager la viande plus activement et plus fréquemment. Ces résultats sont liés à certaines théories sur les aspects du comportement de chasse chez les premiers hominidés et discutés afin de comprendre certains facteurs influençant le comportement de chasse des chimpanzés sauvages. Enfin, le comportement de chasse des primates est comparé à celui des carnivores sociaux.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330780410",
    doi = "10.1002/ajpa.1330780410",
    openalex = "W1984441627",
    references = "doi101007978146847862422, doi1010160022519364900384, doi101038scientificamerican096062, doi1010970000505319570700000032, doi101126science7466396, doi101525aa198688102a00020, doi1023071296618, doi1023072260026, doi1023072798801, doi1023073498751, doi104324978131512740848, openalexw2001431842, openalexw2126603167"
}

En examinant le motif de substitution nucléotidique pour la région de contrôle de l'ADN mitochondrial (ADNmt) chez l'homme et le chimpanzé, nous avons développé une nouvelle méthode mathématique pour estimer le nombre de substitutions transitionnelles et transversionnelles par site, ainsi que le nombre total de substitutions nucléotidiques. Dans cette méthode, les transitions excédentaires, les fréquences nucléotidiques inégales et la variation du taux de substitution entre différents sites sont toutes prises en compte. L'application de cette méthode aux données humaines et de chimpanzé suggère que le rapport transition/transversion pour l'ensemble de la région de contrôle était d'environ 15 et presque identique pour les deux espèces. L'intervalle de confiance à 95 % de l'âge de l'ADNmt ancêtre commun a été estimé à 80 000-480 000 ans chez l'homme et 0,57-2,72 Myr chez le chimpanzé commun.

@article{doi101093oxfordjournalsmolbeva040023,
    author = "Tamura, Koichiro et Nei, M",
    title = "Estimation of the number of nucleotide substitutions in the control region of mitochondrial DNA in humans and chimpanzees.",
    year = "1993",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "En examinant le motif de substitution nucléotidique pour la région de contrôle de l'ADN mitochondrial (ADNmt) chez l'homme et le chimpanzé, nous avons développé une nouvelle méthode mathématique pour estimer le nombre de substitutions transitionnelles et transversionnelles par site, ainsi que le nombre total de substitutions nucléotidiques. Dans cette méthode, les transitions excédentaires, les fréquences nucléotidiques inégales et la variation du taux de substitution entre différents sites sont toutes prises en compte. L'application de cette méthode aux données humaines et de chimpanzé suggère que le rapport transition/transversion pour l'ensemble de la région de contrôle était d'environ 15 et presque identique pour les deux espèces. L'intervalle de confiance à 95 % de l'âge de l'ADNmt ancêtre commun a été estimé à 80 000-480 000 ans chez l'homme et 0,57-2,72 Myr chez le chimpanzé commun.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.molbev.a040023",
    doi = "10.1093/oxfordjournals.molbev.a040023",
    openalex = "W2144775551",
    references = "doi101007bf01731581, doi101007bf01734101, doi101007bf02101694, doi101093genetics1052437, doi101093oxfordjournalsmolbeva040410, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454, doi101093oxfordjournalsmolbeva040752, doi101093oxfordjournalsmolbeva040771, doi101126science1840702, doi1023073213548"
}

La dernière décennie a vu un regain d'intérêt pour la latéralité fonctionnelle chez les primates, en particulier pour l'utilisation de la main en lien avec la préférence manuelle et le langage chez Homo sapiens. La latéralisation manuelle du comportement chez l'humain reflète une asymétrie de la structure cérébrale, qui doit avoir évolué à partir d'ancêtres non humains. Dans quelle mesure la fonction manuelle est-elle latéralisée chez nos plus proches parents vivants ? Premièrement, nous abordons les questions actuelles de théorie et de méthodologie : statistiques, mesure, variables, contexte, modalité sensorielle et taille de l'échantillon. Les sujets spécifiques incluent la préférence versus la performance, la posture, la bimanualité, l'hérédité et l'asymétrie des bras. Nous catégorisons la littérature publiée dans un cadre descriptif et classificatoire de cinq niveaux, allant du Niveau 1, ambilatéralité, au Niveau 5, préférence manuelle humaine. Dans une méta-analyse, nous soumettons 241 ensembles de données publiés à un test méthodologique de sept critères et codons les 48 survivants sur le cadre des niveaux, par regroupement taxonomique (prosimien, singe des Amériques nouvelles, singe des Amériques anciennes, grand singe, chimpanzé). Les primates au Niveau 1 sont majoritairement des populations sauvages ou naturalistes effectuant des schémas comportementaux spontanés typiques de l'espèce. La plupart des primates sont aux Niveaux 2 et 3, c'est-à-dire latéralisés individuellement d'un côté, en particulier sur des tâches complexes, exigeantes ou pratiquées, généralement conçues dans des contextes captifs. Seuls les chimpanzés montrent des signes de biais au niveau de la population (Niveaux 4 et 5) vers la droite, mais uniquement en captivité et de manière incomplète. Nous concluons que la fonction manuelle des primates non humains n'a pas été démontrée comme latéralisée au niveau de l'espèce ; ce n'est pas la norme pour aucune espèce, tâche ou contexte, et n'offre donc aucun modèle simple pour l'évolution de la préférence manuelle humaine. Yrbk Phys Anthropol 40:201–232, 1997. © 1997 Wiley-Liss, Inc.

@article{doi101002sici10968644199725201aidajpa830co26,
    author = "McGrew, William C. et Marchant, Linda F.",
    title = "On the other hand : Questions actuelles et méta-analyse de la latéralité comportementale de la fonction manuelle chez les primates non humains",
    year = "1997",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "La dernière décennie a vu un regain d'intérêt pour la latéralité fonctionnelle chez les primates, en particulier pour l'utilisation de la main en lien avec la préférence manuelle et le langage chez Homo sapiens. La latéralisation manuelle du comportement chez l'humain reflète une asymétrie de la structure cérébrale, qui doit avoir évolué à partir d'ancêtres non humains. Dans quelle mesure la fonction manuelle est-elle latéralisée chez nos plus proches parents vivants ? Premièrement, nous abordons les questions actuelles de théorie et de méthodologie : statistiques, mesure, variables, contexte, modalité sensorielle et taille de l'échantillon. Les sujets spécifiques incluent la préférence versus la performance, la posture, la bimanualité, l'hérédité et l'asymétrie des bras. Nous catégorisons la littérature publiée dans un cadre descriptif et classificatoire de cinq niveaux, allant du Niveau 1, ambilatéralité, au Niveau 5, préférence manuelle humaine. Dans une méta-analyse, nous soumettons 241 ensembles de données publiés à un test méthodologique de sept critères et codons les 48 survivants sur le cadre des niveaux, par regroupement taxonomique (prosimien, singe des Amériques nouvelles, singe des Amériques anciennes, grand singe, chimpanzé). Les primates au Niveau 1 sont majoritairement des populations sauvages ou naturalistes effectuant des schémas comportementaux spontanés typiques de l'espèce. La plupart des primates sont aux Niveaux 2 et 3, c'est-à-dire latéralisés individuellement d'un côté, en particulier sur des tâches complexes, exigeantes ou pratiquées, généralement conçues dans des contextes captifs. Seuls les chimpanzés montrent des signes de biais au niveau de la population (Niveaux 4 et 5) vers la droite, mais uniquement en captivité et de manière incomplète. Nous concluons que la fonction manuelle des primates non humains n'a pas été démontrée comme latéralisée au niveau de l'espèce ; ce n'est pas la norme pour aucune espèce, tâche ou contexte, et n'offre donc aucun modèle simple pour l'évolution de la préférence manuelle humaine. Yrbk Phys Anthropol 40:201–232, 1997. © 1997 Wiley-Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8644(1997)25+<201::aid-ajpa8>3.0.co;2-6",
    doi = "10.1002/(sici)1096-8644(1997)25+<201::aid-ajpa8>3.0.co;2-6",
    openalex = "W2014689971",
    references = "doi1010160016003257907664, doi101016s0003347274800540, doi101017cbo9781139168342, doi101017s0140525x00047695, doi101111j155856461962tb03206x, doi101192bjp1305421, doi1023073498751, doi1023075248, openalexw1591640611, openalexw595961698"
}

@article{doi10103821415,
    author = "Whiten, Andrew et Goodall, J. et McGrew, William C. et Nishida, Toshisada et Reynolds, Vernon et Sugiyama, Yukimaru et Tutin, Caroline E. G. et Wrangham, Richard W. et Boesch, Christophe",
    title = "Cultures chez les chimpanzés",
    year = "1999",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/21415",
    doi = "10.1038/21415",
    openalex = "W1795671969",
    references = "doi101007bf02692251, doi101016s0065345408601461, doi101017cbo9780511565519, doi101017s0140525x0003123x, doi1043249781315801889, doi105860choice310304, doi105860choice332735, openalexw1482083705, openalexw1968932337, openalexw2001431842"
}

@article{doi101023a1012065332758,
    author = "Ross, Caroline",
    title = "Park or Ride? Évolution du portage d'enfants chez les primates",
    year = "2001",
    journal = "International Journal of Primatology",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1012065332758",
    doi = "10.1023/a:1012065332758",
    openalex = "W100232805"
}

Résumé La variation culturelle parmi les communautés de chimpanzés ou groupes unitaires sur neuf sites d'étude à long terme a été cartographiée grâce à une procédure systématique et collaborative dans laquelle les directeurs des sites ont d'abord convenu d'une liste de 65 modèles de comportement (ici pleinement définis), puis classé chaque modèle en relation avec sa fréquence locale d'occurrence. Trente-neuf des modèles de comportement candidats ont été identifiés comme des variants culturels, suffisamment fréquents sur un ou plusieurs sites pour être cohérents avec la transmission sociale, mais absents sur un ou plusieurs autres où les explications environnementales ont été rejetées. Chaque communauté a présenté un profil unique et substantiel de tels variants, dépassant de loin la variation culturelle rapportée auparavant pour toute autre espèce non humaine. L'évaluation de ces distributions pan-africaines contre trois modèles pour la diffusion des traditions a identifié plusieurs cas cohérents avec l'évolution culturelle impliquant une différenciation dans la forme, la fonction et les cibles des modèles de comportement.

@article{doi101163156853901317367717,
    author = "Whiten et Goodall et McGrew, William C. et Nishida et Reynolds et Sugiyama et Tutin, Caroline E. G. et Wrangham, Richard W. et Boesch",
    title = "CHARTING CULTURAL VARIATION IN CHIMPANZEES",
    year = "2001",
    journal = "Behaviour",
    abstract = "Résumé La variation culturelle parmi les communautés de chimpanzés ou groupes unitaires sur neuf sites d'étude à long terme a été cartographiée grâce à une procédure systématique et collaborative dans laquelle les directeurs des sites ont d'abord convenu d'une liste de 65 modèles de comportement (ici pleinement définis), puis classé chaque modèle en relation avec sa fréquence locale d'occurrence. Trente-neuf des modèles de comportement candidats ont été identifiés comme des variants culturels, suffisamment fréquents sur un ou plusieurs sites pour être cohérents avec la transmission sociale, mais absents sur un ou plusieurs autres où les explications environnementales ont été rejetées. Chaque communauté a présenté un profil unique et substantiel de tels variants, dépassant de loin la variation culturelle rapportée auparavant pour toute autre espèce non humaine. L'évaluation de ces distributions pan-africaines contre trois modèles pour la diffusion des traditions a identifié plusieurs cas cohérents avec l'évolution culturelle impliquant une différenciation dans la forme, la fonction et les cibles des modèles de comportement.",
    url = "https://doi.org/10.1163/156853901317367717",
    doi = "10.1163/156853901317367717",
    openalex = "W2131092692",
    references = "doi101159000156428"
}

Malgré l'intérêt actuel considérable pour l'évolution de l'intelligence, l'idée intuitivement séduisante selon laquelle le volume cérébral et l'"intelligence" sont liés reste inexplorée. Ici, nous utilisons des mesures écologiquement pertinentes des capacités cognitives, l'incidence rapportée de l'innovation comportementale, de l'apprentissage social et de l'utilisation d'outils, pour montrer que la taille du cerveau et la capacité cognitive sont en effet corrélées. Une analyse comparative de 533 cas d'innovation, 445 observations d'apprentissage social et 607 épisodes d'utilisation d'outils a établi que les fréquences d'apprentissage social, d'innovation et d'utilisation d'outils sont positivement corrélées aux volumes cérébraux "exécutifs" relatifs et absolus des espèces, après contrôle de la phylogénie et de l'effort de recherche. De plus, les fréquences d'innovation et d'apprentissage social covarient entre les espèces, en contradiction avec l'idée qu'il existe un compromis évolutif entre la dépendance à l'expérience individuelle et aux indices sociaux. Ces résultats fournissent un lien empirique entre l'innovation comportementale, les capacités d'apprentissage social et la taille du cerveau chez les mammifères. La capacité d'apprendre des autres, d'inventer de nouveaux comportements et d'utiliser des outils a peut-être joué un rôle pivot dans l'évolution du cerveau des primates.

@article{doi101073pnas062041299,
    author = "Reader, Simon M. and Laland, Kevin N.",
    title = "Social intelligence, innovation, and enhanced brain size in primates",
    year = "2002",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Malgré l'intérêt actuel considérable pour l'évolution de l'intelligence, l'idée intuitivement séduisante selon laquelle le volume cérébral et l'"intelligence" sont liés reste inexplorée. Ici, nous utilisons des mesures écologiquement pertinentes des capacités cognitives, l'incidence rapportée de l'innovation comportementale, de l'apprentissage social et de l'utilisation d'outils, pour montrer que la taille du cerveau et la capacité cognitive sont en effet corrélées. Une analyse comparative de 533 cas d'innovation, 445 observations d'apprentissage social et 607 épisodes d'utilisation d'outils a établi que les fréquences d'apprentissage social, d'innovation et d'utilisation d'outils sont positivement corrélées aux volumes cérébraux "exécutifs" relatifs et absolus des espèces, après contrôle de la phylogénie et de l'effort de recherche. De plus, les fréquences d'innovation et d'apprentissage social covarient entre les espèces, en contradiction avec l'idée qu'il existe un compromis évolutif entre la dépendance à l'expérience individuelle et aux indices sociaux. Ces résultats fournissent un lien empirique entre l'innovation comportementale, les capacités d'apprentissage social et la taille du cerveau chez les mammifères. La capacité d'apprendre des autres, d'inventer de nouveaux comportements et d'utiliser des outils a peut-être joué un rôle pivot dans l'évolution du cerveau des primates.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.062041299",
    doi = "10.1073/pnas.062041299",
    openalex = "W2156834836",
    references = "doi101016s0047248477801358, doi10103844766, doi101093bioinformatics113247, doi101093oso97801951062370010001, doi101093oso97801985464120010001, doi101126science7777856, doi1023071367778, doi1023075248, doi105860choice295104, doi105860choice352112, openalexw1482083705, openalexw79275703"
}

La démographie fournit des données essentielles pour accroître notre compréhension de l'évolution, de l'écologie et de la conservation des populations de primates. Les chimpanzés du parc national des montagnes de Mahale, en Tanzanie, ont été étudiés depuis plus de 34 ans sur la base de l'identification individuelle et de registres d'assiduité standardisés. À partir de cette étude à long terme, nous avons déduit les données démographiques suivantes : La cause principale de décès était la maladie (48 %), suivie du vieillissement (24 %) et de l'agression intra-espèce (16 %). Cinquante pour cent des chimpanzés de Mahale sont morts avant sevrage. Les âges médians des variables de l'histoire de vie des femelles étaient : premier gonflement maximal, 10,0 ans (n = 5) ; émigration, 11,0 ans (n = 11) ; et première naissance, 13,1 ans (n = 5). La période médiane d'infertilité adolescente était de 2,8 ans (n = 4) lorsqu'elle était calculée à partir de l'âge à l'immigration jusqu'à celui de la première naissance. La fécondité des femelles était la plus élevée entre 20 et 35 ans, avec un taux de natalité annuel de 0,2. Vingt-six femelles observées depuis un jeune âge (10-13 ans) jusqu'au décès à divers âges (15-40 ans) ont donné naissance en moyenne à 3,9 et ont sevré en moyenne 1,4 petits. Vingt-cinq femelles observées à l'âge moyen (18-33 ans) jusqu'au décès à un âge plus avancé (31-48 ans) ont donné naissance en moyenne à 2,7 et ont sevré en moyenne 2,0 petits. La durée de vie post-reproductrice pour les femelles chimpanzés a été définie comme le nombre d'années écoulées entre l'année où le dernier petit est né et l'année où la femelle est morte, moins 5. Vingt-cinq pour cent des femelles âgées avaient une durée de vie post-reproductrice. L'intervalles inter-natalité après la naissance d'un fils (x = 72 mois) tendait à être plus long que celui après la naissance d'une fille (x = 66 mois). L'ampleur du transfert des femelles, qui est une règle chez les chimpanzés, est influencée par la taille et la composition du groupe unitaire et la taille de la communauté locale globale.

@article{doi101002ajp10068,
    author = "Nishida, Toshisada et Hamai, Miya et Hasegawa, Toshikazu et Hiraiwa‐Hasegawa, Mariko et Hosaka, Kazuhiko et Hunt, Kevin D. et Itoh, Noriko et Kawanaka, Kenji et Matsumoto–Oda, Akiko et Mitani, John C. et Nakamura, Michio et Norikoshi, Koshi et Sakamaki, Tetsuya et Turner, Linda A. et Uehara, Shigeo et Zamma, Koichiro",
    title = "Démographie, histoire de vie des femelles et profils reproductifs chez les chimpanzés de Mahale",
    year = "2003",
    journal = "American Journal of Primatology",
    abstract = "La démographie fournit des données essentielles pour accroître notre compréhension de l'évolution, de l'écologie et de la conservation des populations de primates. Les chimpanzés du parc national des montagnes de Mahale, en Tanzanie, ont été étudiés depuis plus de 34 ans sur la base de l'identification individuelle et de registres d'assiduité standardisés. À partir de cette étude à long terme, nous avons déduit les données démographiques suivantes : La cause principale de décès était la maladie (48 %), suivie du vieillissement (24 %) et de l'agression intra-espèce (16 %). Cinquante pour cent des chimpanzés de Mahale sont morts avant sevrage. Les âges médians des variables de l'histoire de vie des femelles étaient : premier gonflement maximal, 10,0 ans (n = 5) ; émigration, 11,0 ans (n = 11) ; et première naissance, 13,1 ans (n = 5). La période médiane d'infertilité adolescente était de 2,8 ans (n = 4) lorsqu'elle était calculée à partir de l'âge à l'immigration jusqu'à celui de la première naissance. La fécondité des femelles était la plus élevée entre 20 et 35 ans, avec un taux de natalité annuel de 0,2. Vingt-six femelles observées depuis un jeune âge (10-13 ans) jusqu'au décès à divers âges (15-40 ans) ont donné naissance en moyenne à 3,9 et ont sevré en moyenne 1,4 petits. Vingt-cinq femelles observées à l'âge moyen (18-33 ans) jusqu'au décès à un âge plus avancé (31-48 ans) ont donné naissance en moyenne à 2,7 et ont sevré en moyenne 2,0 petits. La durée de vie post-reproductrice pour les femelles chimpanzés a été définie comme le nombre d'années écoulées entre l'année où le dernier petit est né et l'année où la femelle est morte, moins 5. Vingt-cinq pour cent des femelles âgées avaient une durée de vie post-reproductrice. L'intervalles inter-natalité après la naissance d'un fils (x = 72 mois) tendait à être plus long que celui après la naissance d'une fille (x = 66 mois). L'ampleur du transfert des femelles, qui est une règle chez les chimpanzés, est influencée par la taille et la composition du groupe unitaire et la taille de la communauté locale globale.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajp.10068",
    doi = "10.1002/ajp.10068",
    openalex = "W2151635627"
}

Plusieurs programmes de recherche comparatifs se sont concentrés sur les traits cognitifs, de l'histoire de vie et écologiques qui expliquent la variation de la taille du cerveau. Nous examinons l'un de ces programmes, un programme qui utilise la fréquence rapportée des innovations comportementales comme mesure opérationnelle de la cognition. Chez les oiseaux et les primates, le taux d'innovation est positivement corrélé à la taille relative des zones associatives du cerveau, l'hyperstriatum ventrale et le néostriatum chez les oiseaux et l'isocortex et le striatum chez les primates. Le taux d'innovation est également positivement corrélé à la distribution taxonomique de l'utilisation d'outils, ainsi qu'aux différences interspécifiques dans l'apprentissage. Certaines caractéristiques de la cognition ont ainsi évolué de manière remarquablement similaire chez les primates et au moins six lignées aviaires phylogénétiquement indépendantes. Chez les oiseaux, le taux d'innovation est associé à la capacité des espèces à faire face aux changements saisonniers de l'environnement et à s'établir dans de nouvelles régions, et il semble également être lié au taux auquel les lignées se diversifient. Le taux d'innovation fournit un outil utile pour quantifier les différences inter-taxon dans la cognition et pour tester les hypothèses classiques concernant l'évolution du cerveau.

@article{doi101159000076784,
    author = "Lefebvre, Louis et Reader, Simon M. et Sol, Daniel",
    title = "Cerveaux, innovations et évolution chez les oiseaux et les primates",
    year = "2004",
    journal = "Cerveau, comportement et évolution",
    abstract = "Plusieurs programmes de recherche comparatifs se sont concentrés sur les traits cognitifs, de l'histoire de vie et écologiques qui expliquent la variation de la taille du cerveau. Nous examinons l'un de ces programmes, un programme qui utilise la fréquence rapportée des innovations comportementales comme mesure opérationnelle de la cognition. Chez les oiseaux et les primates, le taux d'innovation est positivement corrélé à la taille relative des zones associatives du cerveau, l'hyperstriatum ventrale et le néostriatum chez les oiseaux et l'isocortex et le striatum chez les primates. Le taux d'innovation est également positivement corrélé à la distribution taxonomique de l'utilisation d'outils, ainsi qu'aux différences interspécifiques dans l'apprentissage. Certaines caractéristiques de la cognition ont ainsi évolué de manière remarquablement similaire chez les primates et au moins six lignées aviaires phylogénétiquement indépendantes. Chez les oiseaux, le taux d'innovation est associé à la capacité des espèces à faire face aux changements saisonniers de l'environnement et à s'établir dans de nouvelles régions, et il semble également être lié au taux auquel les lignées se diversifient. Le taux d'innovation fournit un outil utile pour quantifier les différences inter-taxon dans la cognition et pour tester les hypothèses classiques concernant l'évolution du cerveau.",
    url = "https://doi.org/10.1159/000076784",
    doi = "10.1159/000076784",
    openalex = "W2112831044",
    references = "doi101073pnas87166349, doi1023075248, doi1043249781315801889, openalexw563887495"
}

Les connaissances émergentes sur l'évolution des organismes suggèrent que les changements dans la régulation de l'expression des gènes ont joué un rôle majeur - une thèse proposée il y a 30 ans par King et Wilson.

@article{doi101371journalpbio0030245,
    author = "Carroll, Sean B.",
    title = "Évolution à deux niveaux : sur les gènes et la forme",
    year = "2005",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "Les connaissances émergentes sur l'évolution des organismes suggèrent que les changements dans la régulation de l'expression des gènes ont joué un rôle majeur - une thèse proposée il y a 30 ans par King et Wilson.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0030245",
    doi = "10.1371/journal.pbio.0030245",
    openalex = "W1999027354",
    references = "doi1010079783642866593, doi101016b9781483227344500176, doi101016s0022283661800727, doi10103835046017, doi10103835097076, doi101038376479a0, doi101038nature01025, doi101038nature01262, doi101073pnas6341181, doi101073pnas7183028, doi101073pnas9794530, doi101111j001438202000tb00544x, doi101126science1090005, doi101126science1653891349, doi101126science29054941151, doi101126science860134, doi105860choice395182"
}

Les êtres humains aident régulièrement les autres à atteindre leurs objectifs, même lorsque l'auteur ne reçoit aucun bénéfice immédiat et que la personne aidée est un inconnu. De tels comportements altruistes (à l'égard de non-parents) sont extrêmement rares sur le plan de l'évolution, certains théoriciens allant même jusqu'à proposer qu'ils sont uniques à l'humain. Ici, nous montrons que les enfants humains dès l'âge de 18 mois (prélinguistiques ou tout juste linguistiques) aident très facilement les autres à atteindre leurs objectifs dans une variété de situations différentes. Cela nécessite à la fois une compréhension des objectifs des autres et une motivation altruiste pour aider. De plus, nous démontrons des compétences et des motivations similaires, bien que moins robustes, chez trois jeunes chimpanzés.

@article{doi101126science1121448,
    author = "Warneken, Felix et Tomasello, Michael",
    title = "Aide altruiste chez les nourrissons humains et les jeunes chimpanzés",
    year = "2006",
    journal = "Science",
    abstract = "Les êtres humains aident régulièrement les autres à atteindre leurs objectifs, même lorsque l'auteur ne reçoit aucun bénéfice immédiat et que la personne aidée est un inconnu. De tels comportements altruistes (à l'égard de non-parents) sont extrêmement rares sur le plan de l'évolution, certains théoriciens allant même jusqu'à proposer qu'ils sont uniques à l'humain. Ici, nous montrons que les enfants humains dès l'âge de 18 mois (prélinguistiques ou tout juste linguistiques) aident très facilement les autres à atteindre leurs objectifs dans une variété de situations différentes. Cela nécessite à la fois une compréhension des objectifs des autres et une motivation altruiste pour aider. De plus, nous démontrons des compétences et des motivations similaires, bien que moins robustes, chez trois jeunes chimpanzés.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1121448",
    doi = "10.1126/science.1121448",
    openalex = "W2026567452",
    references = "doi101016jtics200312003, doi101017cbo9780511805851, doi101017s0140525x02000018, doi10103700121649281126, doi101038nature04243, doi101111j146786241979tb04112x, doi1023071129406, doi1023073089337, doi1043249780203700976, doi107208chicago97802267121300010001"
}

Les primates sauvages peuvent devenir handicapés en raison de handicaps congénitaux, de maladies ou de blessures causées par des chutes et des pièges. Compte tenu de leur flexibilité comportementale substantielle, les individus sont souvent capables d'adapter leur locomotion et leurs techniques de recherche de nourriture à leurs besoins, mais encourrent probablement des coûts énergétiques accrus. Pour les mères primates handicapées, la combinaison d'une locomotion altérée, de la lactation et du transport d'enfants pourrait poser un défi énergétique substantiel nécessitant une accommodation spécifique. Ici, nous décrivons les modifications posturales utilisées par cinq mères de chimpanzés de l'Est (Pan troglodytes schweinfurthii) présentant des handicaps des membres importants causés par des blessures à des pièges, et comparons leur technique à celle des mères non handicapées de la même communauté. Nous décrivons les changements de position ventrale et dorsale du transport d'enfants, ainsi que le soutien supplémentaire fourni aux enfants. Les mères handicapées ont des préférences altérées envers des styles et des positions spécifiques de transport d'enfants, ainsi que des positions de transport novatrices non observées chez les mères non handicapées. Nous suggérons que les mères de chimpanzés handicapées utilisent des adaptations posturales pour atténuer les coûts énergétiques du transport d'enfants lorsqu'elles sont handicapées, en déplaçant le poids de leurs enfants vers une position individuellement spécifique. Nous discutons de la plasticité du transport d'enfants, avec une variation individuelle présente chez les mères handicapées et non handicapées. Nous soulignons que cette plasticité n'est pas illimitée et que certains types de handicap des membres semblent avoir un impact substantiel sur le succès reproductif.

@article{doi101002ajp70152,
    author = "Péter, Hella et Akankwasa, John Walter et Kizza, Vicent et Zuberbühler, Klaus et Hobaiter, Catherine",
    title = "Adaptations posturales du transport d'enfants chez les chimpanzés de l'Est sauvages (Pan troglodytes schweinfurthii) présentant des handicaps des membres.",
    year = "2026",
    journal = "American journal of primatology",
    abstract = "Les primates sauvages peuvent devenir handicapés en raison de handicaps congénitaux, de maladies ou de blessures causées par des chutes et des pièges. Compte tenu de leur flexibilité comportementale substantielle, les individus sont souvent capables d'adapter leur locomotion et leurs techniques de recherche de nourriture à leurs besoins, mais encourrent probablement des coûts énergétiques accrus. Pour les mères primates handicapées, la combinaison d'une locomotion altérée, de la lactation et du transport d'enfants pourrait poser un défi énergétique substantiel nécessitant une accommodation spécifique. Ici, nous décrivons les modifications posturales utilisées par cinq mères de chimpanzés de l'Est (Pan troglodytes schweinfurthii) présentant des handicaps des membres importants causés par des blessures à des pièges, et comparons leur technique à celle des mères non handicapées de la même communauté. Nous décrivons les changements de position ventrale et dorsale du transport d'enfants, ainsi que le soutien supplémentaire fourni aux enfants. Les mères handicapées ont des préférences altérées envers des styles et des positions spécifiques de transport d'enfants, ainsi que des positions de transport novatrices non observées chez les mères non handicapées. Nous suggérons que les mères de chimpanzés handicapées utilisent des adaptations posturales pour atténuer les coûts énergétiques du transport d'enfants lorsqu'elles sont handicapées, en déplaçant le poids de leurs enfants vers une position individuellement spécifique. Nous discutons de la plasticité du transport d'enfants, avec une variation individuelle présente chez les mères handicapées et non handicapées. Nous soulignons que cette plasticité n'est pas illimitée et que certains types de handicap des membres semblent avoir un impact substantiel sur le succès reproductif.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41978935/",
    doi = "10.1002/ajp.70152",
    openalex = "W7154254825",
    pmid = "41978935",
    references = "doi101002ajp10068, doi101007978364222514718, doi101016jijpp201102003, doi101016s0066185668800032, doi101023a1012065332758, doi101038337260a0, doi101073pnas0508377102, doi101093acprofoso97801985154630010001, doi101098rstb19850020, doi1023072256760"
}

Des recherches importantes ont été menées sur la réorganisation corticale dans l'évolution humaine, mais beaucoup moins est connu sur la réorganisation des circuits sous-corticaux, partenaires clés du cortex. Ici, en utilisant une analyse d'image avancée et une neuroimagerie comparative, nous cartographions systématiquement les différences organisationnelles dans l'anatomie striatale, pallidale et thalamique entre humains et chimpanzés. Nous mettons en relation les différences interspécifiques — des proxys pour le changement évolutif — avec la génétique et les corrélats comportementaux chez l'humain. Nous montrons que les mesures morphologiques hautement héritables sont expansées à travers les espèces, contrairement aux résultats corticaux précédents. Des techniques multivariées ont identifié des variables latentes morpho-cognitives liées à l'expansion striatale et des variables affectives spécifiquement associées aux régions thalamiques et pallidales conservées. Nos résultats confirment que les régions liées aux fonctions cognitives d'ordre supérieur sont expansées chez l'humain, tandis que les régions liées aux fonctions limbiques d'ordre inférieur sont conservées. Ces découvertes apportent de nouvelles perspectives sur l'architecture sous-corticale. De plus, nous avons développé des outils pour cartographier les données de neuroimagerie à travers les espèces, une condition préalable pour traduire quantitativement la neuroanatomie animale vers l'humain.

@article{doi101038s42003026100666,
    author = "Blostein, Nadia et Devenyi, Gabriel A et Patel, Sejal et Patel, Raihaan et Tullo, Stephanie et Plitman, Eric et Costantino, Manuela et Markello, Ross et Parent, Olivier et Bedford, Saashi A et Sherwood, Chet C et Hopkins, William D et Dai, Alyssa et Seidlitz, Jakob et Raznahan, Armin et Chakravarty, M Mallar",
    title = "Variations morphologiques et anatomiques dans l'anatomie sous-corticale entre humains et chimpanzés associées à des modèles d'héritabilité liés aux traits comportementaux humains.",
    year = "2026",
    journal = "Communications biology",
    abstract = "Des recherches importantes ont été menées sur la réorganisation corticale dans l'évolution humaine, mais beaucoup moins est connu sur la réorganisation des circuits sous-corticaux, partenaires clés du cortex. Ici, en utilisant une analyse d'image avancée et une neuroimagerie comparative, nous cartographions systématiquement les différences organisationnelles dans l'anatomie striatale, pallidale et thalamique entre humains et chimpanzés. Nous mettons en relation les différences interspécifiques — des proxys pour le changement évolutif — avec la génétique et les corrélats comportementaux chez l'humain. Nous montrons que les mesures morphologiques hautement héritables sont expansées à travers les espèces, contrairement aux résultats corticaux précédents. Des techniques multivariées ont identifié des variables latentes morpho-cognitives liées à l'expansion striatale et des variables affectives spécifiquement associées aux régions thalamiques et pallidales conservées. Nos résultats confirment que les régions liées aux fonctions cognitives d'ordre supérieur sont expansées chez l'humain, tandis que les régions liées aux fonctions limbiques d'ordre inférieur sont conservées. Ces découvertes apportent de nouvelles perspectives sur l'architecture sous-corticale. De plus, nous avons développé des outils pour cartographier les données de neuroimagerie à travers les espèces, une condition préalable pour traduire quantitativement la neuroanatomie animale vers l'humain.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42014585/",
    doi = "10.1038/s42003-026-10066-6",
    openalex = "W7155102164",
    pmid = "42014585",
    references = "doi101001archneurpsyc193702260220069003, doi101016jneuroimage201304127, doi101016jneuroimage201305041, doi101016s0165017399000405, doi10103879871, doi101056nejm198804073181402, doi1010970000507219851100000003, doi101109tmi20102046908, doi101146annurevne09030186002041, doi103758bf03196323"
}