Minéralogie des argiles

@article{doi1010970001069419531000000009,
    author = "Grim, Ralph E.",
    title = "Clay Mineralogy",
    year = "1953",
    journal = "Soil Science",
    url = "https://doi.org/10.1097/00010694-195310000-00009",
    doi = "10.1097/00010694-195310000-00009",
    openalex = "W4247972398"
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71MétriquesTéléchargements totaux7Derniers 6 mois2Derniers 12 mois2Citations totales1Derniers 6 mois0Derniers 12 mois0Voir toutes les métriques

@article{doi101126science1203109183,
    author = "Hunt, Charles B.",
    title = "Desert Varnish",
    year = "1954",
    journal = "Science",
    abstract = "71MétriquesTéléchargements totaux7Derniers 6 mois2Derniers 12 mois2Citations totales1Derniers 6 mois0Derniers 12 mois0Voir toutes les métriques",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.120.3109.183",
    doi = "10.1126/science.120.3109.183",
    openalex = "W4240229988",
    references = "openalexw633827141"
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Le vernis désertique forme un revêtement sombre d'une épaisseur allant jusqu'à 0,10 mm sur les surfaces exposées de nombreuses pierres et affleurements dans les déserts du sud de la Californie. Des analyses chimiques humides ont été réalisées sur le vernis, la croûte altérée sous-jacente et la roche fraîche pour une rhyolite et deux andésites. Les éléments principaux du vernis sont O, H, Si, Al, Fe et Mn, et les deux derniers lui confèrent ses caractéristiques physiques distinctives. H_2O, Fe_2O_3 et surtout MnO montrent l'enrichissement le plus important. Les observations de terrain et un certain nombre d'analyses partielles indiquent que les meilleurs vernis se trouvent sur des roches à grain fin relativement riches en Fe et Mn. \n \nDes analyses spectrographiques ont été effectuées sur 22 vernis, 14 roches, 8 sols et 5 échantillons de matériel transporté par l'air. Dans les vernis, Ti, Ba et Sr sont de loin les éléments traces les plus abondants, suivis de Cu, Ni, Zr, Pb, V, Co, La, Y, B, Cr, Sc et Yb. Cd, W, Ag, Nb, Sn, Ga, Mo, Be et Zn ont été enregistrés dans certains mais pas tous les vernis. La teneur en éléments traces de tous les vernis est similaire, et les variations enregistrées sont liées aux différences de géologie locale. La plupart des éléments traces sont considérablement enrichis dans le vernis — Cu et Co en particulier, ainsi que Ni, Pb, Ba, Cr, Yb, B, Y, Sr et V. \n \nLes données chimiques suggèrent que (1) le vernis sur les pierres assises dans le sol ou le colluvium est dérivé en grande partie de ce matériau, (2) le vernis sur les grandes expositions de roche mère provient des parties altérées de la roche, (3) le matériel transporté par l'air est probablement un contributeur mineur. \n \nLa formation du vernis désertique est principalement un processus d'altération impliquant la dissolution, le transport et le dépôt de Mn et Fe en particulier, ainsi que d'une multitude d'éléments traces. La plupart de ces éléments sont dérivés de sources locales, et le faible déplacement requis peut se produire par transport en solution ou éventuellement par diffusion ionique à travers des films d'humidité. La rosée peut être une source d'humidité aussi importante que la pluie. Des agents organiques, tels que les bactéries, peuvent causer le dépôt de vernis, mais cela n'a pas encore été démontré. Dans le désert, l'évaporation et l'action catalytique du MnO_2 devraient être capables d'accomplir la tâche. \n \nLe taux de formation du vernis varie considérablement selon les conditions locales. Des centaines et des milliers d'années peuvent être nécessaires pour former un revêtement sombre dans certaines situations, mais à un endroit du désert de Mojave, un bon vernis s'est formé sur les pierres de surface d'un dépôt alluvial en 25 ans. Bien que les preuves généralisées de détérioration du vernis puissent être dues à un changement climatique, les conditions dans certaines parties de cette zone désertique sont actuellement favorables à la formation du vernis.

@article{doi10113000167606195869487cdodv20co2,
    author = "Engel, Celeste G. et Sharp, Robert P.",
    title = "DONNÉES CHIMIQUES SUR LE VERNIS DÉSERTIQUE",
    year = "1958",
    journal = "Bulletin de la Société géologique d'Amérique",
    abstract = "Le vernis désertique forme un revêtement sombre d'une épaisseur allant jusqu'à 0,10 mm sur les surfaces exposées de nombreuses pierres et affleurements dans les déserts du sud de la Californie. Des analyses chimiques humides ont été réalisées sur le vernis, la croûte altérée sous-jacente et la roche fraîche pour une rhyolite et deux andésites. Les éléments principaux du vernis sont O, H, Si, Al, Fe et Mn, et les deux derniers lui confèrent ses caractéristiques physiques distinctives. H\_2O, Fe\_2O\_3 et surtout MnO montrent l'enrichissement le plus important. Les observations de terrain et un certain nombre d'analyses partielles indiquent que les meilleurs vernis se trouvent sur des roches à grain fin relativement riches en Fe et Mn. \n \nDes analyses spectrographiques ont été effectuées sur 22 vernis, 14 roches, 8 sols et 5 échantillons de matériel transporté par l'air. Dans les vernis, Ti, Ba et Sr sont de loin les éléments traces les plus abondants, suivis de Cu, Ni, Zr, Pb, V, Co, La, Y, B, Cr, Sc et Yb. Cd, W, Ag, Nb, Sn, Ga, Mo, Be et Zn ont été enregistrés dans certains mais pas tous les vernis. La teneur en éléments traces de tous les vernis est similaire, et les variations enregistrées sont liées aux différences de géologie locale. La plupart des éléments traces sont considérablement enrichis dans le vernis — Cu et Co en particulier, ainsi que Ni, Pb, Ba, Cr, Yb, B, Y, Sr et V. \n \nLes données chimiques suggèrent que (1) le vernis sur les pierres assises dans le sol ou le colluvium est dérivé en grande partie de ce matériau, (2) le vernis sur les grandes expositions de roche mère provient des parties altérées de la roche, (3) le matériel transporté par l'air est probablement un contributeur mineur. \n \nLa formation du vernis désertique est principalement un processus d'altération impliquant la dissolution, le transport et le dépôt de Mn et Fe en particulier, ainsi que d'une multitude d'éléments traces. La plupart de ces éléments sont dérivés de sources locales, et le faible déplacement requis peut se produire par transport en solution ou éventuellement par diffusion ionique à travers des films d'humidité. La rosée peut être une source d'humidité aussi importante que la pluie. Des agents organiques, tels que les bactéries, peuvent causer le dépôt de vernis, mais cela n'a pas encore été démontré. Dans le désert, l'évaporation et l'action catalytique du MnO\_2 devraient être capables d'accomplir la tâche. \n \nLe taux de formation du vernis varie considérablement selon les conditions locales. Des centaines et des milliers d'années peuvent être nécessaires pour former un revêtement sombre dans certaines situations, mais à un endroit du désert de Mojave, un bon vernis s'est formé sur les pierres de surface d'un dépôt alluvial en 25 ans. Bien que les preuves généralisées de détérioration du vernis puissent être dues à un changement climatique, les conditions dans certaines parties de cette zone désertique sont actuellement favorables à la formation du vernis.",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1958)69[487:cdodv]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1958)69[487:cdodv]2.0.co;2",
    openalex = "W2016751313"
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Résumé Le potentiel d'oxydation du dithionite (Na 2 S 2 O 4) augmente de 0,37 V à 0,73 V avec l'augmentation du pH de 6 à 9, car l'hydroxyle est consommé lors de l'oxydation du dithionite. En même temps, la quantité d'oxyde de fer dissoute en 15 minutes diminue (de 100 % à moins de 1 % extrait) avec l'augmentation du pH de 6 à 12 en raison des relations de produit de solubilité des oxydes de fer. Un pH optimal pour la cinétique de réaction maximale se situe à environ pH 7,3. Un tampon est nécessaire pour maintenir le pH au niveau optimal car 4 moles d'OH sont consommées dans la réaction avec chaque mole de Na 2 S 2 O 4 oxydée. Les tests montrent que le NaHCO 3 sert efficacement de tampon dans cette application. L'hématite cristalline se dissout en quantités de plusieurs centaines de milligrammes en 2 min. La goethite cristalline se dissout plus lentement, mais se dissout lors des deux ou trois traitements de 15 min normalement donnés pour l'élimination des oxydes de fer des sols et des argiles. Une série de méthodes pour l'extraction des oxydes de fer des sols et des argiles a été testée avec des sols riches en oxydes de fer libres et avec de la nontronite et d'autres argiles riches en fer. Il a été constaté que le système dithionite-citrate tamponné au bicarbonate était le plus efficace pour l'élimination des oxydes de fer libres des sols latosoliques, et le moins destructeur des argiles silicatées de fer comme indiqué par la perte minimale de capacité d'échange cationique après le traitement d'élimination des oxydes de fer. Avec les sols, la diminution était très faible, mais avec la nontronite du district Woody très sensible, la diminution était d'environ 17 % par rapport à 35–80 % avec d'autres méthodes.

@article{doi101346ccmn19580070122,
    author = "Mehra, O. P. et Jackson, M. L.",
    title = "Élimination des oxydes de fer des sols et des argiles par un système dithionite-citrate tamponné avec du bicarbonate de sodium",
    year = "1958",
    journal = "Clays and clay minerals (National Conference on Clays and Clay Minerals)",
    abstract = "Résumé Le potentiel d'oxydation du dithionite (Na 2 S 2 O 4) augmente de 0,37 V à 0,73 V avec l'augmentation du pH de 6 à 9, car l'hydroxyle est consommé lors de l'oxydation du dithionite. En même temps, la quantité d'oxyde de fer dissoute en 15 minutes diminue (de 100 % à moins de 1 % extrait) avec l'augmentation du pH de 6 à 12 en raison des relations de produit de solubilité des oxydes de fer. Un pH optimal pour la cinétique de réaction maximale se situe à environ pH 7,3. Un tampon est nécessaire pour maintenir le pH au niveau optimal car 4 moles d'OH sont consommées dans la réaction avec chaque mole de Na 2 S 2 O 4 oxydée. Les tests montrent que le NaHCO 3 sert efficacement de tampon dans cette application. L'hématite cristalline se dissout en quantités de plusieurs centaines de milligrammes en 2 min. La goethite cristalline se dissout plus lentement, mais se dissout lors des deux ou trois traitements de 15 min normalement donnés pour l'élimination des oxydes de fer des sols et des argiles. Une série de méthodes pour l'extraction des oxydes de fer des sols et des argiles a été testée avec des sols riches en oxydes de fer libres et avec de la nontronite et d'autres argiles riches en fer. Il a été constaté que le système dithionite-citrate tamponné au bicarbonate était le plus efficace pour l'élimination des oxydes de fer libres des sols latosoliques, et le moins destructeur des argiles silicatées de fer comme indiqué par la perte minimale de capacité d'échange cationique après le traitement d'élimination des oxydes de fer. Avec les sols, la diminution était très faible, mais avec la nontronite du district Woody très sensible, la diminution était d'environ 17 % par rapport à 35–80 % avec d'autres méthodes.",
    url = "https://doi.org/10.1346/ccmn.1958.0070122",
    doi = "10.1346/ccmn.1958.0070122",
    openalex = "W3009397686",
    references = "doi1010970001069419441200000001, doi1010970001069419540300000001, doi101111j136523891950tb00733x, doi101111j136523891954tb02185x, doi102134agronj194200021962003400070003x, doi102136sssaj193703615995000100000013x, doi102136sssaj195303615995001700040015x, openalexw1512608287, openalexw2482216212"
}

Résumé Le pavement désertique et la couche vésiculaire sont décrits comme des horizons distincts de certains sols désertiques gris. La distribution des particules > 2‐mm. et < 2‐mm. dans le profil, ainsi que les tests en laboratoire, suggèrent que l'accumulation de graviers et de pierres à la surface pour former un pavement désertique n'est pas due uniquement à l'enlèvement de matériaux plus fins par le vent ou l'eau. Il y a également eu un certain mouvement ascendant de fragments grossiers depuis les couches presque dépourvues de pierres en dessous. Certaines propriétés des couches vésiculaires sont soulignées par des études de terrain et en laboratoire. La structure vésiculaire naturelle a été détruite par le tamisage et une nouvelle, mais similaire, structure s'est formée en humidifiant et séchant simplement le sol. Cela a conduit à une hypothèse sur l'origine de la couche vésiculaire comme horizon pédogénique.

@article{doi102136sssaj195803615995002200010017x,
    author = "Springer, M. E.",
    title = "Desert Pavement and Vesicular Layer of Some Soils of the Desert of the Lahontan Basin, Nevada",
    year = "1958",
    journal = "Soil Science Society of America Journal",
    abstract = "Résumé Le pavement désertique et la couche vésiculaire sont décrits comme des horizons distincts de certains sols désertiques gris. La distribution des particules > 2‐mm. et < 2‐mm. dans le profil, ainsi que les tests en laboratoire, suggèrent que l'accumulation de graviers et de pierres à la surface pour former un pavement désertique n'est pas due uniquement à l'enlèvement de matériaux plus fins par le vent ou l'eau. Il y a également eu un certain mouvement ascendant de fragments grossiers depuis les couches presque dépourvues de pierres en dessous. Certaines propriétés des couches vésiculaires sont soulignées par des études de terrain et en laboratoire. La structure vésiculaire naturelle a été détruite par le tamisage et une nouvelle, mais similaire, structure s'est formée en humidifiant et séchant simplement le sol. Cela a conduit à une hypothèse sur l'origine de la couche vésiculaire comme horizon pédogénique.",
    url = "https://doi.org/10.2136/sssaj1958.03615995002200010017x",
    doi = "10.2136/sssaj1958.03615995002200010017x",
    openalex = "W2162057244"
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(1962). Applied Clay Mineralogy. Geologiska Foreningen i Stockholm Forhandlingar: Vol. 84, No. 4, pp. 533-533.

@article{doi10108011035896209447314,
    author = "Grim, Ralph E.",
    title = "Applied Clay Mineralogy",
    year = "1962",
    journal = "Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar",
    abstract = "(1962). Applied Clay Mineralogy. Geologiska Foreningen i Stockholm Forhandlingar: Vol. 84, No. 4, pp. 533-533.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035896209447314",
    doi = "10.1080/11035896209447314",
    openalex = "W2137505896"
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@article{doi102136sssaj196303615995002700020003x,
    title = "Applied Clay Mineralogy",
    year = "1963",
    journal = "Soil Science Society of America Journal",
    url = "https://doi.org/10.2136/sssaj1963.03615995002700020003x",
    doi = "10.2136/sssaj1963.03615995002700020003x",
    openalex = "W2596921635"
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@article{doi10113000167606196576803masord20co2,
    author = "Biscaye, Pierre E.",
    title = "Minéralogie et sédimentation de l'argile profonde récente de l'océan Atlantique et des mers et océans adjacents",
    year = "1965",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1965)76[803:masord]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1965)76[803:masord]2.0.co;2",
    openalex = "W1970108402",
    references = "doi101016002532276490012x, doi101021j150463a015, doi101086624619, doi10113000167606196172193adsc20co2, doi101306d42697b52b2611d78648000102c1865d, doi101306sv10340, doi101346ccmn19580070102, doi101346ccmn19580070104, doi101346ccmn19580070122, openalexw2580534269"
}

Des échantillons de vernis désertique provenant de la Deep Springs Valley et de la Death Valley en Californie ont été étudiés à l'aide de la microsonde électronique. Le vernis peut être interprété comme ayant deux couches, une couche intérieure secondaire riche en $$SiO_{2}$$ et généralement $$Al_{2}O_{3}$$, et une couche extérieure principale riche en FeO et MnO. La couche secondaire peut être une roche altérée qui a perdu toute trace de structure cristalline et à laquelle du fer et du manganèse ont été ajoutés. Ces couches ne sont pas distinguables optiquement. Dans le vernis sur les quartzites, le FeO, le MnO, le $$Al_{2}O_{3}$$ et le $$K_{2}O$$ augmentent tous en concentration vers l'extérieur à travers le vernis depuis le contact roche-verniss. Cependant, dans le vernis sur les argillites, le $$Al_{2}O_{3}$$, le $$K_{2}O$$ et parfois le FeO diminuent en concentration vers l'extérieur. La comparaison de ces variations avec les données sur la composition globale de la roche fraîche suggère que les éléments qui augmentent vers l'extérieur peuvent être fournis en grande partie par des sources externes et que les éléments qui diminuent vers l'extérieur peuvent être fournis principalement par la roche sous-jacente. Le rapport FeO : MnO diminue généralement vers l'extérieur à travers le vernis. Cela suggère que certains du manganèse dans le verniss se dissolvent chaque fois que des solutions contenant du fer et du manganèse arrivent sur la roche et que la fractionnement se produit lors de la précipitation ultérieure de telle sorte que le manganèse précipite en dernier. Ce fractionnement peut être responsable de l'existence du revêtement orange du fond, de la bande de ligne de sol et du vernis plus sombre dans les creux de la surface de la roche.

@article{doi101086627435,
    author = "Hooke, Roger LeB. et Yang, Houng‐Yi et Weiblen, P. W.",
    title = "Desert Varnish: An Electron Probe Study",
    year = "1969",
    journal = "The Journal of Geology",
    abstract = "Des échantillons de vernis désertique provenant de la Deep Springs Valley et de la Death Valley en Californie ont été étudiés à l'aide de la microsonde électronique. Le vernis peut être interprété comme ayant deux couches, une couche intérieure secondaire riche en $$SiO\_{2}$$ et généralement $$Al\_{2}O\_{3}$$, et une couche extérieure principale riche en FeO et MnO. La couche secondaire peut être une roche altérée qui a perdu toute trace de structure cristalline et à laquelle du fer et du manganèse ont été ajoutés. Ces couches ne sont pas distinguables optiquement. Dans le vernis sur les quartzites, le FeO, le MnO, le $$Al\_{2}O\_{3}$$ et le $$K\_{2}O$$ augmentent tous en concentration vers l'extérieur à travers le vernis depuis le contact roche-verniss. Cependant, dans le vernis sur les argillites, le $$Al\_{2}O\_{3}$$, le $$K\_{2}O$$ et parfois le FeO diminuent en concentration vers l'extérieur. La comparaison de ces variations avec les données sur la composition globale de la roche fraîche suggère que les éléments qui augmentent vers l'extérieur peuvent être fournis en grande partie par des sources externes et que les éléments qui diminuent vers l'extérieur peuvent être fournis principalement par la roche sous-jacente. Le rapport FeO : MnO diminue généralement vers l'extérieur à travers le vernis. Cela suggère que certains du manganèse dans le verniss se dissolvent chaque fois que des solutions contenant du fer et du manganèse arrivent sur la roche et que la fractionnement se produit lors de la précipitation ultérieure de telle sorte que le manganèse précipite en dernier. Ce fractionnement peut être responsable de l'existence du revêtement orange du fond, de la bande de ligne de sol et du vernis plus sombre dans les creux de la surface de la roche.",
    url = "https://doi.org/10.1086/627435",
    doi = "10.1086/627435",
    openalex = "W1964349919"
}

@article{doi101038259387a0,
    author = "Bauman, A. J.",
    title = "Desert varnish et nodules d'oxydes de ferromanganèse marins : phénomènes congeneric",
    year = "1976",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/259387a0",
    doi = "10.1038/259387a0",
    openalex = "W1971904241"
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Le vernis désertique a été caractérisé par spectroscopie infrarouge, diffraction des rayons X et microscopie électronique. Il s'agit d'une entité morphologique distincte présentant une frontière abrupte avec la roche sous-jacente. Les minéraux argileux constituent plus de 70 % du vernis. Les oxydes de fer et de manganèse constituent la majeure partie du reste et sont dispersés dans la couche d'argile.

@article{potter1977desert,
    author = "Potter, Russell M. et Rossman, George R.",
    title = "Desert Varnish : L'importance des minéraux argileux",
    year = "1977",
    journal = "Science",
    abstract = "Le vernis désertique a été caractérisé par spectroscopie infrarouge, diffraction des rayons X et microscopie électronique. Il s'agit d'une entité morphologique distincte présentant une frontière abrupte avec la roche sous-jacente. Les minéraux argileux constituent plus de 70 % du vernis. Les oxydes de fer et de manganèse constituent la majeure partie du reste et sont dispersés dans la couche d'argile.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.196.4297.1446",
    doi = "10.1126/science.196.4297.1446",
    number = "4297",
    openalex = "W2056380135",
    pages = "1446-1448",
    volume = "196",
    references = "doi101016037119516480165x, doi101126science1203109183, doi10113000167606195869487cdodv20co2, doi10113000167606197687725mobmoa20co2, doi101346ccmn19680160104, doi101346ccmn19680160305, doi101346ccmn19700180104, openalexw161080799, openalexw2240482887, openalexw2932319362"
}

@misc{potter1977desert1,
    author = "Potter, R. M. et Rossman, G. R",
    title = "Vernis désertique",
    year = "1977",
    howpublished = "l'importance des minéraux argileux : Science, v. 196, p. 1446-1448",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Potter, R. M., et Rossman, G. R., 1977, Vernis désertique : l'importance des minéraux argileux : Science, v. 196, p. 1446-1448.}"
}

@article{doi101038276489a0,
    author = "Perry, Randall S. et Adams, J. B.",
    title = "Desert varnish : preuve d'un dépôt cyclique de manganèse",
    year = "1978",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/276489a0",
    doi = "10.1038/276489a0",
    openalex = "W1997772382",
    references = "doi101007bf01820710, doi101016s0422989408x70485, doi101038259387a0, doi101086627435, doi101126science1203109183, doi10113000167606195869487cdodv20co2, doi101130001676061972831493gofoca20co2, doi102307279516, openalexw653970988, potter1977desert"
}

@article{doi1010160009254179900858,
    author = "Potter, Russell M. et Rossman, George R.",
    title = "La minéralogie des oxydes de manganèse et de fer du vernis désertique",
    year = "1979",
    journal = "Chemical Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0009-2541(79)90085-8",
    doi = "10.1016/0009-2541(79)90085-8",
    openalex = "W2058306764",
    references = "doi101016b9780080092355500267, doi101016s0070457109x70019, doi101021ac60294a030, doi101086627339, doi101126science1203109183, doi10113000167606195869487cdodv20co2, doi101346ccmn19580070122, doi102136sssaj197203615995003600050024x, openalexw2613288873, potter1977desert"
}

Un certain nombre de problèmes structuraux dans la minéralogie des oxydes de manganèse tétravalents ont été abordés par spectroscopie infrarouge en conjonction avec la diffraction des rayons X et l'analyse chimique. Le premier pyrolusite à symétrie orthorhombique prouvée est rapporté. L'examen de pyrolusites avec différents degrés de distorsion orthorhombique soutient l'idée que cette distorsion est le résultat de micro-pores au sein du cristal. Les spectres infrarouges du pyrolusite présentent des variations qui ne peuvent pas être corrélées à la distorsion orthorhombique, aux mélanges de ramsdellite ou à d'autres impuretés minérales. La variation structurelle continue des nsutites d'un membre terminal de ramsdellite à un membre terminal de pyrolusite a été confirmée, bien que beaucoup de la variation dans les nsutites synthétiques semble être liée à l'ordre cristallin. La ramsdellite possède un seul type d'eau ordonné cristallographiquement, qui semble faire partie intégrante de la structure. Le seul composant hydraté du romanechite est l'eau, qui est située dans les canaux sur un site cristallographique spécifique. Le seul composant hydraté du lithiophorite est l'ion hydroxyde, qui est orienté perpendiculairement aux plans de clivage. Le birnessite semble avoir une structure en couches sur la base de son spectre infrarouge. Son identité avec les analogues synthétiques proposés est confirmée. Le todorokite est une espèce minérale valide qui n'est analogue à aucune phase synthétique ou à aucun produit d'altération de celles-ci. Il semble avoir une structure en couches. Le rancieite a probablement une structure en couches liée au birnessite. Il est possible de distinguer les oxydes de manganèse de différents groupes structuraux les uns des autres par leurs spectres dans la région de l'infrarouge moyen, qui est sensible aux composants hydratés et au cadre octaédrique de manganèse. En raison de sa sensibilité à l'ordre à courte distance, la spectroscopie infrarouge est souvent supérieure à la diffraction des rayons X pour la minéralogie déterminative des oxydes de manganèse, qui se produisent souvent dans un état finement particulaire et mal cristallisé. Des spectres dans la région de 4000 cm⁻¹ à 200 cm⁻¹ sont présentés pour des échantillons d'oxydes de manganèse bien caractérisés afin de former une base pour l'identification de la minéralogie des oxydes de manganèse. Les oxydes suivants sont inclus : aurorite, birnessite, braunite, buserite, chalcophanite, coronadite, cryptomélane, groutite, hausmannite, hollandite, lithiophorite, manganite, manganosite, manjiroïte, marokite, nsutite, partridgeite, pyrolusite, quenselite, ramsdellite, rancieite, romanechite (psilomélane), todorokite, et woodruffite. Cette base de données a été appliquée à l'étude de la minéralogie des concentrations d'oxydes de manganèse de l'environnement d'altération terrestre. Grâce à l'application intégrée d'une variété de techniques spectroscopiques infrarouges, de diffraction des rayons X, d'optique électronique et chimiques, la minéralogie caractéristique du vernis désertique a été identifiée comme étant du bimessite, de l'hématite et des minéraux argileux à couches mixtes illite-montmorillonite. Les minéraux argileux constituent plus de 70 pour cent du vernis, les oxydes constituent la majeure partie du reste et sont en association physique intime avec les argiles. Un changement abrupt de chimie, de minéralogie et de morphologie existe à l'interface vernis-roche. L'origine du matériau est externe à la roche qu'il recouvre. Les argiles sont le plus probablement transportées par le vent ou l'eau. Les oxydes semblent être transportés par l'eau. Les minéraux argileux sont nécessaires à la formation du vernis, probablement par leur influence sur la concentration ou le dépôt des oxydes. Les distinctions morphologiques entre le vernis désertique, les dendrites de manganèse, les dépôts fluviaux et autres concentrations d'oxydes de manganèse de l'environnement d'altération terrestre ont une base solide dans les différences de leur minéralogie. L'oxyde de manganèse dans les dendrites de manganèse est soit du romanechite soit un minéral du groupe hollandite. Ceux-ci sont mélangés avec des quantités variables de minéraux silicatés, qui sont un substrat passif pour le dépôt d'oxyde. Les dépôts de cours d'eau de manganèse sont généralement du birnessite avec de petites quantités de minéraux silicatés ; un dépôt de cours d'eau de nsutite a été identifié. La minéralogie des dépôts de fissures ressemble à celle des dendrites de manganèse. La minéralogie des dépôts de grottes et sous-glaciaires ressemble à celle des dépôts de cours d'eau de manganèse. Aucune dendrite n'a été trouvée constituée de pyrolusite. Les concrétions d'hydropsilomélane, qui portent une magnétisation rémanente chimique dans les sédiments en Basse-Californie, Mexique, sont constituées de minéraux de la matrice de siltstone cimentés par un oxyde de manganèse ayant la structure de la chalcophanite. La haute concentration de magnésium supposée se produire dans la position intercalaire de ce minéral étend la gamme connue de substitution dans les minéraux à structure de chalcophanite.

@misc{potter1979the,
    author = "Potter, Russell Marsh",
    title = "Les oxydes de manganèse tétravalents : clarification de leurs variations structurales et de leurs relations, et caractérisation de leur occurrence dans l'environnement d'altération terrestre sous forme de vernis désertique et d'autres concentrations d'oxydes de manganèse",
    year = "1979",
    publisher = "California Institute of Technology",
    abstract = "Plusieurs problèmes structuraux en minéralogie des oxydes de manganèse tétravalents ont été abordés par spectroscopie infrarouge en conjonction avec la diffraction des rayons X et l'analyse chimique. Le premier pyrolusite à symétrie orthorhombique prouvée est rapporté. L'examen de pyrolusites avec différents degrés de distorsion orthorhombique soutient l'idée que cette distorsion est le résultat de micropores à l'intérieur du cristal. Les spectres infrarouges du pyrolusite présentent des variations qui ne peuvent être corrélées à la distorsion orthorhombique, aux intercroissances de ramsdellite ou à d'autres impuretés minérales. La variation structurale continue des nsutites d'un membre extrême de ramsdellite à un membre extrême de pyrolusite a été confirmée, bien que beaucoup de la variation dans les nsutites synthétiques semble être liée à l'ordre cristallin. Le ramsdellite possède un seul type d'eau ordonné cristallographiquement, qui semble faire partie intégrante de la structure. Le seul composant hydraté du romanechite est l'eau, qui est située dans les canaux sur un site cristallographique spécifique. Le seul composant hydraté du lithiophorite est l'ion hydroxyde, qui est orienté perpendiculairement aux plans de clivage. Le birnessite semble avoir une structure en couches sur la base de son spectre infrarouge. Son identité avec les analogues synthétiques proposés est confirmée. Le todorokite est une espèce minérale valide qui n'est analogue à aucune phase synthétique ni à aucun produit d'altération de celles-ci. Il semble avoir une structure en couches. Le rancieite a probablement une structure en couches liée au birnessite. Il est possible de distinguer les oxydes de manganèse de différents groupes structuraux les uns des autres par leurs spectres dans la région de l'infrarouge moyen, qui est sensible aux composants hydratés et au cadre octaédrique de manganèse. En raison de sa sensibilité à l'ordre à courte distance, la spectroscopie infrarouge est souvent supérieure à la diffraction des rayons X pour la minéralogie déterminative des oxydes de manganèse, qui se produisent souvent dans un état finement particulaire et mal cristallisé. Des spectres dans la région de 4000 cm⁻¹ à 200 cm⁻¹ sont présentés pour des échantillons d'oxydes de manganèse bien caractérisés afin de former une base pour l'identification de la minéralogie des oxydes de manganèse. Les oxydes suivants sont inclus : aurorite, birnessite, braunite, buserite, chalcophanite, coronadite, cryptomélane, groutite, hausmannite, hollandite, lithiophorite, manganite, manganosite, manjiroïte, marokite, nsutite, partridgeite, pyrolusite, quenselite, ramsdellite, rancieite, romanechite (psilomélane), todorokite et woodruffite. Cette base de données a été appliquée à l'étude de la minéralogie des concentrations d'oxydes de manganèse de l'environnement d'altération terrestre. Grâce à l'application intégrée d'une variété de techniques spectroscopiques infrarouges, de diffraction des rayons X, d'optique électronique et chimiques, la minéralogie caractéristique du vernis désertique a été identifiée comme étant du bimessite, de l'hématite et des minéraux argileux à couches mixtes illite-montmorillonite. Les minéraux argileux constituent plus de 70 % du vernis, les oxydes constituent la majeure partie du reste et sont en association physique intime avec les argiles. Un changement abrupt de chimie, de minéralogie et de morphologie existe à l'interface vernis-roche. L'origine du matériau est externe à la roche qu'il recouvre. Les argiles sont probablement transportées par le vent ou l'eau. Les oxydes semblent être transportés par l'eau. Les minéraux argileux sont nécessaires à la formation du vernis, probablement par leur influence sur la concentration ou la dépôt des oxydes. Les distinctions morphologiques entre le vernis désertique, les dendrites de manganèse, les dépôts fluviaux et d'autres concentrations d'oxydes de manganèse de l'environnement d'altération terrestre ont une base solide dans les différences de leur minéralogie. L'oxyde de manganèse dans les dendrites de manganèse est soit du romanechite soit un minéral du groupe hollandite. Ceux-ci sont mélangés avec des quantités variables de minéraux silicatés, qui constituent un substrat passif pour le dépôt des oxydes. Les dépôts de cours d'eau de manganèse sont généralement du birnessite avec de petites quantités de minéraux silicatés ; un dépôt de cours d'eau de nsutite a été identifié. La minéralogie des dépôts de fissures ressemble à celle des dendrites de manganèse. La minéralogie des dépôts de grottes et sous-glaciaires ressemble à celle des dépôts de cours d'eau de manganèse. Aucune dendrite n'a été trouvée constituée de pyrolusite. Les concrétions d'hydropsilomélane, qui portent une magnétisation rémanente chimique dans les sédiments de Basse-Californie, au Mexique, sont constituées de minéraux de la matrice de siltstone cimentés par un oxyde de manganèse ayant la structure de la chalcophanite. La haute concentration de magnésium supposée se produire dans la position intercalaire de ce minéral étend la gamme connue de substitution dans les minéraux à structure de chalcophanite.",
    url = "https://resolver.caltech.edu/CaltechTHESIS:09192022-193330791",
    doi = "10.7907/k2s0-9177"
}

Résumé Au cours des années 1930—1950, l'identification des minéraux argileux impliquait principalement une combinaison de la diffraction des rayons X en poudre et de l'analyse chimique, avec une certaine assistance d'autres techniques, notamment l'analyse thermique différentielle. Pendant la période 1950—1970, des procédures supplémentaires ont émergé, incluant l'analyse infrarouge, les méthodes optiques électroniques et une variété de méthodes thermiques. Ces procédures sont maintenant traitées dans d'autres monographies parrainées par la Société minéralogique et dans de nombreuses autres publications. Malgré la disponibilité d'autres techniques, la diffraction des rayons X reste un outil de base pour l'étude des minéraux et nous espérons que ce monographie continuera à servir, comme les éditions précédentes, tant ceux concernés par les aspects plus académiques de la minéralogie argileuse que ceux, tels que les géologues, les ingénieurs civils et les scientifiques des sols, pour qui l'identification et l'estimation quantitative des minéraux dans les matériaux argileux naturels est une exigence pratique.

@book{doi101180mono5,
    title = "Structures cristallines des minéraux argileux et leur identification par rayons X",
    year = "1980",
    booktitle = "eBooks de la Société minéralogique du Royaume-Uni et de l'Irlande",
    abstract = "Résumé Au cours des années 1930—1950, l'identification des minéraux argileux impliquait principalement une combinaison de la diffraction des rayons X en poudre et de l'analyse chimique, avec une certaine assistance d'autres techniques, notamment l'analyse thermique différentielle. Pendant la période 1950—1970, des procédures supplémentaires ont émergé, incluant l'analyse infrarouge, les méthodes optiques électroniques et une variété de méthodes thermiques. Ces procédures sont maintenant traitées dans d'autres monographies parrainées par la Société minéralogique et dans de nombreuses autres publications. Malgré la disponibilité d'autres techniques, la diffraction des rayons X reste un outil de base pour l'étude des minéraux et nous espérons que ce monographie continuera à servir, comme les éditions précédentes, tant ceux concernés par les aspects plus académiques de la minéralogie argileuse que ceux, tels que les géologues, les ingénieurs civils et les scientifiques des sols, pour qui l'identification et l'estimation quantitative des minéraux dans les matériaux argileux naturels est une exigence pratique.",
    url = "https://doi.org/10.1180/mono-5",
    doi = "10.1180/mono-5",
    openalex = "W1821151640"
}

@article{doi101007bf00378791,
    author = "Krumbein, Wolfgang E. et Jens, K.",
    title = "Vernis rocheux biogéniques du désert du Négev (Israël) : une étude écologique de la transformation du fer et du manganèse par les cyanobactéries et les champignons",
    year = "1981",
    journal = "Oecologia",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00378791",
    doi = "10.1007/bf00378791",
    openalex = "W2082823380",
    references = "doi101007bf01611203, doi1010160009254179900858, doi101016b978012135902750011x, doi101038276489a0, doi1010990022128711111, doi101126science1203109183, doi10113000167606195869487cdodv20co2, doi101146annurevmi32100178003225, doi1023071797455, openalexw1526419501, openalexw368099268, potter1977desert"
}

La microscopie électronique à balayage et les analyses par rayons X à dispersion d'énergie du vernis désertique révèlent que les micro-organismes concentrent le manganèse ambiant, qui devient considérablement enrichi dans le vernis allant du brun au noir. Les caractéristiques spécifiques du vernis désertique et des bactéries du vernis soutiennent une origine microbienne pour les films riches en manganèse. Les microbes du vernis peuvent être cultivés et produire des films de manganèse en laboratoire. En conséquence, le vernis désertique naturel et également les vernis rocheux riches en manganèse dans des environnements non désertiques semblent être le produit d'une activité microbienne.

@article{doi101126science21345131245,
    author = "Dorn, Ronald I. et Oberlander, Theodore M.",
    title = "Origine microbienne du vernis désertique",
    year = "1981",
    journal = "Science",
    abstract = "La microscopie électronique à balayage et les analyses par rayons X à dispersion d'énergie du vernis désertique révèlent que les micro-organismes concentrent le manganèse ambiant, qui devient considérablement enrichi dans le vernis allant du brun au noir. Les caractéristiques spécifiques du vernis désertique et des bactéries du vernis soutiennent une origine microbienne pour les films riches en manganèse. Les microbes du vernis peuvent être cultivés et produire des films de manganèse en laboratoire. En conséquence, le vernis désertique naturel et également les vernis rocheux riches en manganèse dans des environnements non désertiques semblent être le produit d'une activité microbienne.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.213.4513.1245",
    doi = "10.1126/science.213.4513.1245",
    openalex = "W1982129609"
}

Cet ouvrage est principalement destiné à être utilisé lors de visites d'étude de terrain du Projet Désert-Soligéomorphologie du Service de conservation des sols des États-Unis (informellement appelé le Projet Désert) dans le comté de Dona Ana, au sud du Nouveau-Mexique. Les principaux objectifs sont d'illustrer les principaux sols et paysages de la zone du projet, d'illustrer les principes d'évolution des sols et des paysages dans une topographie de type bassin et chaîne, de montrer les positions du paysage dans lesquelles les sols sont le plus susceptibles de se trouver, de décrire le développement des sols et d'illustrer le système de taxonomie des sols des États-Unis tel qu'il s'applique aux sols désertiques de la région. Le Projet Désert englobe une superficie de 400 milles carrés près de Las Cruces et comprend un segment de la vallée du Rio Grande et des parties de bassins intermontagnards adjacents. Les études de terrain et en laboratoire du Service d'enquête sur les sols ont été initiées en 1957 ; les travaux ont été réalisés en coopération avec le Collège d'agriculture de l'Université d'État du Nouveau-Mexique et le Bureau des mines et des ressources minérales du Nouveau-Mexique. Il représente l'une des études les plus complètes jamais entreprises sur les sols et les paysages dans une région allant de l'aride au semi-aride. Le Projet Désert est similaire à de nombreuses autres zones en termes de relief, de matériaux parents des sols, de gamme d'âge des sols et d'histoire climatique et géologique générale. Ainsi, les principes d'évolution des sols et des paysages élaborés au Projet Désert auront une application généralisée. De nombreuses visites d'étude de terrain formelles ont eu lieu pendant la progression de la recherche, et le Projet Désert s'est avéré être un lieu d'étude et de formation précieux pour une variété de professionnels et d'étudiants. Les participants aux sorties de terrain ont inclus des agronomes, des anthropologues, des biologistes, des forestiers, des géomorphologues, des géologues, des hydrologues, des scientifiques des pâturages et des pédologues. De nombreuses demandes ont été reçues pour des copies des guides de terrain précédents qui sont épuisés. Ceux-ci ont été imprimés en nombre limité et étaient beaucoup moins complets en termes de portée que le présent volume, qui est destiné à servir de guide permanent pour de nombreux sites d'étude détaillés du Projet Désert. Les investigations de terrain ont inclus la cartographie des sols, des surfaces géomorphologiques et des dépôts de surface à une échelle de 1:15 840. En outre, des études détaillées à des échelles plus grandes ont été menées le long de transects sélectionnés. Les investigations conjointes en laboratoire et sur le terrain ont inclus des études sur les caractéristiques et la genèse de plusieurs sols et horizons de sols, la datation au carbone 14 des carbonates pédogéniques et du carbone organique, et des études sur l'effet des apports par les dépôts de poussière sur la genèse et la morphologie des sols. Depuis 1965, les investigations du projet ont été réalisées en coopération avec le Bureau des mines et des ressources minérales du Nouveau-Mexique ; et depuis 1967, tous les rapports majeurs sur les phases géologiques du projet ont été publiés soit par le Bureau, soit avec son soutien. En 1977, le Projet Désert est devenu une partie formelle du programme de géologie environnementale du Bureau, qui comprend le parrainage de cette et des futures visites d'étude de terrain. Le Projet Désert a été un bon lieu d'étude et de formation pour une grande variété de travailleurs. La zone du projet est similaire à de nombreuses régions arides et semi-arides en termes de relief, de matériaux parents des sols, de gamme d'âge des sols et d'histoire climatique générale. Ainsi, les principes d'évolution des sols et des paysages élaborés dans le Projet Désert s'appliquent également à de nombreuses autres zones que le sud-ouest des États-Unis. De nombreuses visites d'étude de terrain formelles ont eu lieu pendant la progression de la recherche. En plus de ce mémoire et de plusieurs articles de journal écrits pendant la progression de la recherche, le monographie sur les sols du Projet Désert a été rédigée sur le projet dans son ensemble, qui peut être obtenue auprès du National Technical Information Service. Les analyses de laboratoire complètes, les détails sur les méthodes d'analyse rapportées dans ce livre, de nombreuses descriptions de pédons, une liste de tous les sols observés dans la zone du projet et une carte détaillée de l'ensemble de la zone du projet peuvent être trouvés dans ce monographie. Un rapport final sur la géologie du Cénozoïque tardif du projet sera rédigé après la cartographie détaillée des zones de roche mère est terminée. Companion au Bulletin 142.

@book{doi1058799m39,
    author = "Gile, Leland H. and Hawley, J. W. and Grossman, R. B.",
    title = "Soils and geomorphology in the Basin and Range area of southern New Mexico--Guidebook to the Desert Project",
    year = "1981",
    abstract = "Ce livre est principalement destiné à être utilisé lors de visites d'étude sur le terrain du Projet Désert-Sol Géomorphologie du Service de conservation des sols des États-Unis (informellement appelé le Projet Désert) dans le comté de Dona Ana, au sud du Nouveau-Mexique. Les principaux objectifs sont d'illustrer les sols et les paysages majeurs de la zone du projet, d'illustrer les principes d'évolution des sols et des paysages dans une topographie de type bassin et vallée, de montrer les positions du paysage dans lesquelles les sols sont le plus susceptibles de se trouver, de décrire le développement des sols, et d'illustrer le système de taxonomie des sols des États-Unis tel qu'il s'applique aux sols désertiques de la région. Le Projet Désert englobe une superficie de 400 milles carrés près de Las Cruces et inclut un segment de la vallée du Rio Grande et des parties de bassins intermontagnards adjacents. Les études de terrain et en laboratoire du Service d'enquête sur les sols ont été initiées en 1957 ; les travaux ont été réalisés en coopération avec le Collège d'agriculture de l'Université d'État du Nouveau-Mexique et le Bureau des mines et des ressources minérales du Nouveau-Mexique. Il représente l'une des études les plus complètes jamais entreprises sur les sols et les paysages dans une région aride à semi-aride. Le Projet Désert est similaire à de nombreuses autres zones en termes de terrain, de matériaux parents des sols, de gamme d'âge des sols, et d'histoire climatique et géologique générale. Ainsi, les principes d'évolution des sols et des paysages élaborés au Projet Désert auront une application généralisée. De nombreuses visites d'étude sur le terrain formelles ont été organisées pendant la progression de la recherche, et le Projet Désert s'est avéré être un terrain d'étude et de formation précieux pour une variété de travailleurs professionnels et d'étudiants. Les participants aux excursions de terrain ont inclus des agronomes, des anthropologues, des biologistes, des forestiers, des géomorphologues, des géologues, des hydrologues, des scientifiques de l'élevage et des scientifiques des sols. De nombreuses demandes ont été reçues pour des copies de guides de terrain précédents qui sont épuisés. Ceux-ci ont été imprimés en nombre limité et étaient beaucoup moins complets en portée que le présent volume, qui est destiné à servir de guide permanent pour de nombreux sites d'étude détaillés du Projet Désert. Les investigations de terrain ont inclus la cartographie des sols, des surfaces géomorphologiques et des dépôts de surface à une échelle de 1:15 840. En outre, des études détaillées à des échelles plus grandes ont été menées le long de transects sélectionnés. Les investigations conjointes en laboratoire et sur le terrain ont inclus des études des caractéristiques et de la genèse de plusieurs sols et horizons de sols, la datation au carbone 14 des carbonates pédogéniques et du carbone organique, et des études de l'effet des apports par dépôt de poussière sur la genèse et la morphologie des sols. Depuis 1965, les investigations du projet ont été réalisées en coopération avec le Bureau des mines et des ressources minérales du Nouveau-Mexique ; et depuis 1967, tous les rapports majeurs sur les phases géologiques du projet ont été publiés soit par le Bureau, soit avec son soutien. En 1977, le Projet Désert est devenu une partie formelle du programme de géologie environnementale du Bureau, qui inclut le parrainage de cette et des futures visites d'étude sur le terrain. Le Projet Désert a été un bon terrain d'étude et de formation pour une grande variété de travailleurs. La zone du projet est similaire à de nombreuses régions arides et semi-arides en termes de terrain, de matériaux parents des sols, de gamme d'âge des sols, et d'histoire climatique générale. Ainsi, les principes d'évolution des sols et des paysages élaborés dans le Projet Désert s'appliquent également à de nombreuses autres zones que le sud-ouest des États-Unis. De nombreuses visites d'étude sur le terrain formelles ont été organisées pendant la progression de la recherche. En plus de ce mémoire et de plusieurs articles de journal écrits pendant la progression de la recherche, le monographie sur les sols du Projet Désert a été écrite sur le projet dans son ensemble, qui peut être obtenue auprès du National Technical Information Service. Les analyses de laboratoire complètes, les détails sur les méthodes d'analyse rapportées dans ce livre, de nombreuses descriptions de pédons, une liste de tous les sols observés dans la zone du projet, et une carte détaillée de l'ensemble de la zone du projet peuvent être trouvés dans ce monographie. Un rapport final sur la géologie du Cénozoïque tardif du projet sera écrit après la cartographie détaillée des zones de roche mère est terminée. Companion to Bulletin 142.",
    url = "https://doi.org/10.58799/m-39",
    doi = "10.58799/m-39",
    openalex = "W4323765264",
    references = "doi101029jb081i005p00725, doi101086625662, doi101086625985, doi101086626313, doi101127zfg12196860, doi10130674d70c7c2b2111d78648000102c1865d, doi101306bc74368516be11d78645000102c1865d, doi102307634889, doi1056577ffc26297"
}

Des structures microcoloniales ont été récoltées à partir d'échantillons de roches désertiques pour la culture et l'examen ultrastructural. Les résultats indiquent que ces structures microcoloniales sont des champignons précédemment non reconnus comme habitants des roches désertiques.

@article{doi101126science21545361093,
    author = "Staley, James T. et Palmer, F. et Adams, J. B.",
    title = "Microcolonial Fungi: Common Inhabitants on Desert Rocks?",
    year = "1982",
    journal = "Science",
    abstract = "Des structures microcoloniales ont été récoltées à partir d'échantillons de roches désertiques pour la culture et l'examen ultrastructural. Les résultats indiquent que ces structures microcoloniales sont des champignons précédemment non reconnus comme habitants des roches désertiques.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.215.4536.1093",
    doi = "10.1126/science.215.4536.1093",
    openalex = "W2025020270"
}

@article{doi101007bf02097739,
    author = "Taylor‐George, Susan et Palmer, F. et Staley, James T. et Borns, David James et Curtiss, Brian et Adams, J. B.",
    title = "Champignons et bactéries impliqués dans la formation du vernis désertique",
    year = "1983",
    journal = "Microbial Ecology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02097739",
    doi = "10.1007/bf02097739",
    openalex = "W2076852250"
}

Résumé Le vernis rocheux recouvre de nombreuses surfaces d'intérêt géomorphologique et archéologique dans les terres arides. Toutes les techniques de datation du vernis sont limitées par le délai entre l'exposition d'une surface aux processus subaériens et le début de la formation du vernis. Elles ne sont valables que là où le manganèse n'est pas remobilisé après le dépôt, par exemple, dans la plupart des environnements arides. Le principe d'une nouvelle méthode de datation, la datation par rapport des cations, est que le rapport des cations plus mobiles (par exemple, K et Ca) au titane dans le vernis diminue avec le temps. Bien qu'il y ait de nombreuses hypothèses inhérentes et des limitations potentielles, la datation par rapport des cations a été vérifiée sur des séquences d'âges relatifs provenant d'un cône de débris de la Death Valley, des flatirons de talus du désert du Néguev et des niveaux de lacs préhistoriques au lac Searles en Californie. Les rapports de cations du vernis ont été étalonnés sur des surfaces datées indépendamment dans le champ volcanique de Coso et ses environs en Californie. Des dates absolues provisoires ont été attribuées aux surfaces géomorphologiques de la région de Coso. Les rapports de cations ont été utilisés pour distinguer les âges relatifs d'artefacts archéologiques dans l'ouest des États-Unis et pour démontrer que le vernis du site de South Stoddard, dans le désert de Mojave, ne s'est pas formé en 25 ans.

@article{doi1010160033589483900650,
    author = "Dorn, Ronald I.",
    title = "Cation-Ratio Dating: A New Rock Varnish Age-Determination Technique",
    year = "1983",
    journal = "Quaternary Research",
    abstract = "Résumé Le vernis rocheux recouvre de nombreuses surfaces d'intérêt géomorphologique et archéologique dans les terres arides. Toutes les techniques de datation du vernis sont limitées par le délai entre l'exposition d'une surface aux processus subaériens et le début de la formation du vernis. Elles ne sont valables que là où le manganèse n'est pas remobilisé après le dépôt, par exemple, dans la plupart des environnements arides. Le principe d'une nouvelle méthode de datation, la datation par rapport des cations, est que le rapport des cations plus mobiles (par exemple, K et Ca) au titane dans le vernis diminue avec le temps. Bien qu'il y ait de nombreuses hypothèses inhérentes et des limitations potentielles, la datation par rapport des cations a été vérifiée sur des séquences d'âges relatifs provenant d'un cône de débris de la Death Valley, des flatirons de talus du désert du Néguev et des niveaux de lacs préhistoriques au lac Searles en Californie. Les rapports de cations du vernis ont été étalonnés sur des surfaces datées indépendamment dans le champ volcanique de Coso et ses environs en Californie. Des dates absolues provisoires ont été attribuées aux surfaces géomorphologiques de la région de Coso. Les rapports de cations ont été utilisés pour distinguer les âges relatifs d'artefacts archéologiques dans l'ouest des États-Unis et pour démontrer que le vernis du site de South Stoddard, dans le désert de Mojave, ne s'est pas formé en 25 ans.",
    url = "https://doi.org/10.1016/0033-5894(83)90065-0",
    doi = "10.1016/0033-5894(83)90065-0",
    openalex = "W2067887526",
    references = "doi101007bf00378791, doi1010160009254179900858, doi101016s0140196318317452, doi101021ba19680073ch021, doi101038276489a0, doi10108000401706196210490038, doi101086627271, doi101126science2044394701, doi10113000167606195869487cdodv20co2, doi101177030913338200600301, doi102136sssaj195803615995002200010017x, doi105962bhltitle132168, potter1977desert"
}

L'importance relative de la texture, de la structure, de la matière organique et de la minéralogie argileuse pour la nature de la caractéristique de teneur en eau du sol est examinée pour un groupe étendu de sols australiens en utilisant la classification numérique et les méthodes diagnostiques. La présence de la pédalité, de la composition granulométrique et du grade de structure étaient les propriétés du sol les plus constamment associées aux différences entre les groupes de sols ayant des caractéristiques d'humidité similaires. Par association, la texture de terrain s'est révélée être une propriété utile. Bien que la présence de la pédalité et du grade de structure soient importantes, la forme et la taille des pédons n'ont montré que des associations faibles avec les différences dans la rétention d'eau du sol. La montmorillonite, l'oxyde de fer, la vémiculite et le quartz étaient les minéraux dans la fraction de taille argileuse qui semblaient importants s'ils étaient présents. En revanche, la présence d'illite n'a montré aucune association forte avec une position ou une forme particulière de la caractéristique d'humidité. La caractéristique de teneur en eau du sol a été modélisée avec succès comme une fonction puissance. Il semble que la capacité à regrouper et classifier la caractéristique de teneur en eau du sol et à fournir une description de ces groupes tant en termes de propriétés du sol que de paramètres de modèle soit un moyen précieux de développer des modèles prédictifs simples pour les sols de terrain. L'erreur de nos prédictions pour 44 horizons basée sur cette approche simple semble être seulement marginalement plus grande que celle rencontrée dans les méthodes de laboratoire conventionnelles, et compte tenu de l'hétérogénéité du sol, il est soutenu que, suite à un développement ultérieur, ces prédictions pourraient être suffisantes dans de nombreuses applications hydrologiques et agricoles.

@article{doi101071sr9830015,
    author = "WILLIAMS, J. B. et Prebble, RE et Williams, WT et Hignett, C.",
    title = "L'influence de la texture, de la structure et de la minéralogie argileuse sur la caractéristique de teneur en eau du sol",
    year = "1983",
    journal = "Australian Journal of Soil Research",
    abstract = "L'importance relative de la texture, de la structure, de la matière organique et de la minéralogie argileuse pour la nature de la caractéristique de teneur en eau du sol est examinée pour un groupe étendu de sols australiens en utilisant la classification numérique et les méthodes diagnostiques. La présence de la pédalité, de la composition granulométrique et du grade de structure étaient les propriétés du sol les plus constamment associées aux différences entre les groupes de sols ayant des caractéristiques d'humidité similaires. Par association, la texture de terrain s'est révélée être une propriété utile. Bien que la présence de la pédalité et du grade de structure soient importantes, la forme et la taille des pédons n'ont montré que des associations faibles avec les différences dans la rétention d'eau du sol. La montmorillonite, l'oxyde de fer, la vémiculite et le quartz étaient les minéraux dans la fraction de taille argileuse qui semblaient importants s'ils étaient présents. En revanche, la présence d'illite n'a montré aucune association forte avec une position ou une forme particulière de la caractéristique d'humidité. La caractéristique de teneur en eau du sol a été modélisée avec succès comme une fonction puissance. Il semble que la capacité à regrouper et classifier la caractéristique de teneur en eau du sol et à fournir une description de ces groupes tant en termes de propriétés du sol que de paramètres de modèle soit un moyen précieux de développer des modèles prédictifs simples pour les sols de terrain. L'erreur de nos prédictions pour 44 horizons basée sur cette approche simple semble être seulement marginalement plus grande que celle rencontrée dans les méthodes de laboratoire conventionnelles, et compte tenu de l'hétérogénéité du sol, il est soutenu que, suite à un développement ultérieur, ces prédictions pourraient être suffisantes dans de nombreuses applications hydrologiques et agricoles.",
    url = "https://doi.org/10.1071/sr9830015",
    doi = "10.1071/sr9830015",
    openalex = "W1990908911"
}

Résumé Les propriétés physicochimiques des minéraux argileux smectites qui déterminent leur utilisation industrielle sont examinées. La smectite est le nom donné à un groupe d'espèces minérales phyllosilicatées, dont les plus importantes sont la montmorillonite, la beidellite, la nontronite, la saponite et la hectorite. Ces espèces et plusieurs autres moins courantes se distinguent par des variations de composition chimique impliquant des substitutions d'Al pour Si dans les sites cationiques tétraédriques et d'Al, Fe, Mg et Li dans les sites cationiques octaédriques. Les argiles smectites ont une charge nette variable négative, qui est compensée par Na, Ca, Mg et, ou, H adsorbés extérieurement sur les surfaces interlamellaires. La structure, la composition chimique, le type d'ion échangeable et la petite taille cristalline des argiles smectites sont responsables de plusieurs propriétés uniques, notamment une grande surface chimiquement active, une forte capacité d'échange cationique, des surfaces interlamellaires présentant des caractéristiques d'hydratation inhabituelles, et parfois la capacité de modifier fortement le comportement d'écoulement des liquides. En termes d'utilisations industrielles et chimiques majeures, les argiles smectites naturelles peuvent être divisées en trois catégories : smectites Na, smectites Ca-Mg et terres de Fuller ou terres acides. De grands volumes de smectites Na et de smectites Ca-Mg échangeées en Na et de terres de Fuller sont utilisés directement dans les industries de fonderie, de forage de puits pétroliers, de vin, de minerais de fer et de granulés d'alimentation, et sont également utilisés en génie civil pour entraver le mouvement de l'eau. Des volumes importants de smectites Na sont utilisés à diverses fins dans la fabrication de nombreux produits industriels, chimiques et de consommation. De grandes quantités de smectites Ca-Mg sont utilisées directement dans les fonderies de fer, dans les industries agricoles et pour le filtrage et le décolorage de divers types d'huiles. Une fraction significative des smectites Ca-Mg utilisées pour le décolorage a été traitée par acidification. De grands volumes de terres de Fuller ou de terres acides sont utilisés commercialement pour préparer des litières animales et des absorbants d'huile et de graisse, comme supports pour les insecticides, et pour le décolorage d'huiles et de graisses. Les smectites Na naturelles se trouvent en quantités commerciales seulement en quelques endroits, mais des gisements de smectites Ca-Mg et de terres de Fuller de taille considérable se trouvent sur presque tous les continents.

@article{doi101098rsta19840036,
    author = "Odom, Ira Edgar",
    title = "Smectite clay minerals: properties and uses",
    year = "1984",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London Series A Mathematical and Physical Sciences",
    abstract = "Résumé Les propriétés physicochimiques des minéraux argileux smectites qui déterminent leur utilisation industrielle sont examinées. La smectite est le nom donné à un groupe d'espèces minérales phyllosilicatées, dont les plus importantes sont la montmorillonite, la beidellite, la nontronite, la saponite et la hectorite. Ces espèces et plusieurs autres moins courantes se distinguent par des variations de composition chimique impliquant des substitutions d'Al pour Si dans les sites cationiques tétraédriques et d'Al, Fe, Mg et Li dans les sites cationiques octaédriques. Les argiles smectites ont une charge nette variable négative, qui est compensée par Na, Ca, Mg et, ou, H adsorbés extérieurement sur les surfaces interlamellaires. La structure, la composition chimique, le type d'ion échangeable et la petite taille cristalline des argiles smectites sont responsables de plusieurs propriétés uniques, notamment une grande surface chimiquement active, une forte capacité d'échange cationique, des surfaces interlamellaires présentant des caractéristiques d'hydratation inhabituelles, et parfois la capacité de modifier fortement le comportement d'écoulement des liquides. En termes d'utilisations industrielles et chimiques majeures, les argiles smectites naturelles peuvent être divisées en trois catégories : smectites Na, smectites Ca-Mg et terres de Fuller ou terres acides. De grands volumes de smectites Na et de smectites Ca-Mg échangeées en Na et de terres de Fuller sont utilisés directement dans les industries de fonderie, de forage de puits pétroliers, de vin, de minerais de fer et de granulés d'alimentation, et sont également utilisés en génie civil pour entraver le mouvement de l'eau. Des volumes importants de smectites Na sont utilisés à diverses fins dans la fabrication de nombreux produits industriels, chimiques et de consommation. De grandes quantités de smectites Ca-Mg sont utilisées directement dans les fonderies de fer, dans les industries agricoles et pour le filtrage et le décolorage de divers types d'huiles. Une fraction significative des smectites Ca-Mg utilisées pour le décolorage a été traitée par acidification. De grands volumes de terres de Fuller ou de terres acides sont utilisés commercialement pour préparer des litières animales et des absorbants d'huile et de graisse, comme supports pour les insecticides, et pour le décolorage d'huiles et de graisses. Les smectites Na naturelles se trouvent en quantités commerciales seulement en quelques endroits, mais des gisements de smectites Ca-Mg et de terres de Fuller de taille considérable se trouvent sur presque tous les continents.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsta.1984.0036",
    doi = "10.1098/rsta.1984.0036",
    openalex = "W2069694403",
    references = "doi101016s0070457109x70019"
}

Dans le désert froid antarctique (désert de Ross), la survie des micro-organismes cryptoendolithiques qui colonisent la couche de surface des roches de grès poreux dépend d'un équilibre précaire entre facteurs biologiques et géologiques. Un déplacement défavorable de cet équilibre entraîne la mort, ce qui peut être suivi de la formation de traces fossiles qui préservent le motif caractéristique de lixiviation du fer causé par l'activité microbienne. Des traces fossiles microbiennes similaires peuvent exister dans le registre géologique. Si la vie est jamais apparue sur Mars primitif, des processus similaires peuvent y avoir eu lieu et laissé des traces reconnaissables.

@article{doi101126science11536571,
    author = "Friedmann, E. Imre and Weed, R.M.",
    title = "Microbial Trace-Fossil Formation, Biogenous, and Abiotic Weathering in the Antarctic Cold Desert",
    year = "1987",
    journal = "Science",
    abstract = "In the Antarctic cold desert (Ross Desert), the survival of the cryptoendolithic microorganisms that colonize the near-surface layer of porous sandstone rocks depends on a precarious equilibrium of biological and geological factors. An unfavorable shift of this equilibrium results in death, and this may be followed by formation of trace fossils that preserve the characteristic iron-leaching pattern caused by microbial activity. Similar microbial trace fossil may exist in the geological record. If life ever arose on early Mars, similar processes may have occurred there and left recognizable traces.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.11536571",
    doi = "10.1126/science.11536571",
    openalex = "W2035849767",
    references = "doi101177030913338200600301"
}

@article{openalexw1498145917,
    author = "Wilson, M. J.",
    title = "A Handbook of méthodes de détermination en minéralogie des argiles",
    year = "1987",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    url = "https://openalex.org/W1498145917",
    openalex = "W1498145917"
}

Le domaine des argiles à colonnes s'est récemment élargi grâce à la découverte de nouvelles espèces de colonnisation et à l'extension du concept de colonnisation à plusieurs nouveaux matériaux stratifiés, notamment les micas, les acides siliciques, les phosphates de zirconium et les hydroxydes métalliques stratifiés. La colonnisation de divers matériaux en feuillets a été réalisée à l'aide de grappes de cations, d'anions et de molécules neutres, ce qui a donné lieu à une nouvelle polyvalence compositionnelle. Les matériaux stratifiés à colonnes représentent désormais une catégorie de matériaux microporeux catalytiques en rapide expansion, présentant un haut degré de diversité chimique et structurale.

@incollection{doi101021bk19880368ch019,
    author = "Vaughan, D. E. W.",
    title = "Récentes avancées dans les argiles intercalées à colonnes",
    year = "1988",
    booktitle = "série de symposiums ACS",
    abstract = "Le domaine des argiles à colonnes s'est récemment élargi grâce à la découverte de nouvelles espèces de colonnisation et à l'extension du concept de colonnisation à plusieurs nouveaux matériaux stratifiés, notamment les micas, les acides siliciques, les phosphates de zirconium et les hydroxydes métalliques stratifiés. La colonnisation de divers matériaux en feuillets a été réalisée à l'aide de grappes de cations, d'anions et de molécules neutres, ce qui a donné lieu à une nouvelle polyvalence compositionnelle. Les matériaux stratifiés à colonnes représentent désormais une catégorie de matériaux microporeux catalytiques en rapide expansion, présentant un haut degré de diversité chimique et structurale.",
    url = "https://doi.org/10.1021/bk-1988-0368.ch019",
    doi = "10.1021/bk-1988-0368.ch019",
    openalex = "W2505288476"
}

La nature et la production des effets de diffraction des rayons X, structures, composition, propriétés et occurrences des minéraux argileux, techniques de préparation d'échantillons pour minéraux argileux, techniques de préparation d'échantillons pour minéraux argileux, identification des minéraux argileux individuels et minéraux associés, identification des minéraux argileux à couches mixtes, analyse quantitative.

@book{openalexw2101874561,
    author = "Moore, D. M. et Reynolds, Robert C.",
    title = "Diffraction des rayons X et identification et analyse des minéraux argileux",
    year = "1989",
    abstract = "La nature et la production des effets de diffraction des rayons X, structures, composition, propriétés et occurrences des minéraux argileux, techniques de préparation d'échantillons pour minéraux argileux, techniques de préparation d'échantillons pour minéraux argileux, identification des minéraux argileux individuels et minéraux associés, identification des minéraux argileux à couches mixtes, analyse quantitative.",
    openalex = "W2101874561"
}

Les figures gravées – semblant représenter des humains, des animaux, des objets et des formes « abstraites » – constituent un aspect important et récalcitrant de l'archéologie du désert des États-Unis, dans le Grand Bassin et l'Ouest. Là où elles sont recouvertes de vernis désertique, elles offrent une opportunité de datation absolue par la méthode du rapport des cations. Ici – contrairement à une étude similaire en Australie du Sud rapportée dans une Antiquity antérieure – les datations par rapport des cations semblent effectivement suivre le schéma chronologique déduit par les moyens conventionnels.

@article{doi101017s0003598x00079692,
    author = "Loendorf, Lawrence L.",
    title = "Cation-ratio varnish dating and petroglyph chronology in southeastern Colorado",
    year = "1991",
    journal = "Antiquity",
    abstract = "Pecked figures – seeming to depict humans, animals, objects and ‘abstract’ shapes - are an important and recalcitrant aspect to the archaeology of the desert USA, in the Great Basin and the Southwest. Where they are covered by desert varnish, they provide an opportunity for an absolute dating by cation-ratio method. Here - as they did not for a similar study in South Australia reported in an earlier Antiquity - the cation-ratio dates do seem to run alongside the chronological pattern inferred by conventional means.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0003598x00079692",
    doi = "10.1017/s0003598x00079692",
    openalex = "W2464647092",
    references = "doi1010160033589483900650"
}

@book{doi1010079789401107273,
    author = "Wilson, M. J.",
    title = "Clay Mineralogy: Spectroscopic and Chemical Determinative Methods",
    year = "1994",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-011-0727-3",
    doi = "10.1007/978-94-011-0727-3",
    openalex = "W1601104640",
    references = "doi10100797894011072737"
}

Trois piémonts alluviaux (bajadas ou cônes de déjection) étudiés dans le désert de Sonora près de Tucson, en Arizona, sont des mosaïques complexes de formes géologiques distinctes. Ces mosaïques de paysages ont été produites par l'aggradation épisodique dans le temps et discontinue dans l'espace des surfaces alluviales et la destruction d'autres parties du paysage par l'érosion. Ces processus géomorphologiques produisent des juxtapositions abruptes de sols d'âges différents et de degrés de développement de profil variés. Les motifs de végétation correspondent étroitement à cette mosaïque géomorphologique. Larrea tridentata domine la plupart des surfaces datant du Holocène et toutes les parties des surfaces du Pléistocène inférieur fortement dissectionnées. Cet arbuste est généralement exclu des surfaces du Pléistocène contenant des sols avec des horizons argiliques (riches en argile) fortement développés. La plus grande diversité d'espèces est rencontrée sur certaines des pentes érosives les plus instables des surfaces du Pléistocène inférieur. Les comparaisons entre les trois zones d'étude ont indiqué l'importance de la lithologie ignée (intrusives très altérables vs extrusives résistantes à l'altération) dans le contrôle des processus géomorphologiques, et ultimement, des motifs de végétation. L'étendue spatiale de l'aggradation alluviale du Holocène tardif et les motifs d'érosion et de dissection des dépôts du Pléistocène plus anciens sont fortement influencés par l'altérabilité de différentes lithologies et exercent un contrôle fort sur l'échelle spatiale des motifs écologiques. Les processus limitant les distributions et abondances des plantes sont directement liés aux caractéristiques du paysage de nombreuses manières. L'âge et la stabilité des formes de relief affectent la structure des populations de Larrea tridentata à longue durée de vie. Les individus de cette espèce d'arbuste peuvent présenter une croissance en clone et augmenter considérablement en taille (diamètre) au cours d'espaces de temps de plusieurs siècles à des millénaires. La croissance et la persistance de ces clones à longue durée de vie dans certaines parties du paysage contribuent apparemment à l'exclusion d'autres espèces. Cependant, le développement de grands clones et la domination par L. tridentata sont impossibles ou fortement inhibés dans plusieurs contextes de paysage, notamment : (1) des dépôts alluviaux extrêmement jeunes qui n'ont existé qu'un temps trop court pour que de grands clones se soient développés, (2) des pentes de collines soumises à une perturbation érosive considérable, et (3) des sols extrêmement minces sous-tendus par des horizons pétrocalciques (calcaire) imperméables, qui exagèrent les conditions de sécheresse et contribuent apparemment à la mortalité épisodique chez L. tridentata. Le développement des horizons du sol, tel que déterminé par l'âge du relief, contrôle le mouvement vertical et la distribution de l'eau du sol, affectant à son tour la distribution de diverses formes de vie végétale. Les horizons riches en argile (argiliques) qui ont nécessité des dizaines à des centaines de milliers d'années pour se former limitent considérablement l'infiltration vers le bas, la distribution verticale et la disponibilité temporelle de l'eau du sol. Malgré une stabilité de surface pendant des périodes extrêmement longues, les sites avec des horizons argiliques fortement développés ne contiennent pas de L. tridentata et sont à la place occupés par des plantes décidues en période de sécheresse ou succulentes capables d'une activité fortement saisonnière dans des sols qui présentent une variabilité saisonnière élevée en disponibilité en eau. Les synthèses impliquant l'étude de divers processus écologiques (par exemple, physiologiques des plantes, démographiques et interactions interspécifiques) avec une perspective de paysage plus large fournissent un cadre riche pour de futures études des systèmes de terres arides.

@article{doi1023072937038,
    author = "McAuliffe, Joseph R.",
    title = "Évolution du paysage, formation des sols, et modèles et processus écologiques dans les bajadas du désert de Sonora",
    year = "1994",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "Trois alluvions de piedmont (bajadas ou cônes alluviaux) étudiés dans le désert de Sonora près de Tucson, en Arizona, sont des mosaïques complexes de formes géologiques distinctes. Ces mosaïques de paysage ont été produites par l'aggradation épisodique dans le temps et discontinue dans l'espace des surfaces alluviales et la destruction d'autres parties du paysage par l'érosion. Ces processus géomorphologiques produisent des juxtapositions abruptes de sols d'âges différents et de degrés de développement de profil variés. Les modèles de végétation correspondent étroitement à cette mosaïque géomorphologique. Larrea tridentata domine la plupart des surfaces datant du Holocène et toutes les parties des surfaces fortement dissectionnées du Pléistocène ancien. Cet arbuste est généralement exclu des surfaces datant du Pléistocène contenant des sols avec des horizons argiliques (riches en argile) fortement développés. La plus grande diversité d'espèces est rencontrée sur certaines des pentes érosives les plus instables des surfaces du Pléistocène ancien. Les comparaisons entre les trois zones d'étude ont indiqué l'importance de la lithologie ignée (intrusifs très altérables vs. extrusifs résistants à l'altération) dans le contrôle des processus géomorphologiques, et ultimement, des modèles de végétation. L'étendue spatiale de l'aggradation alluviale du Holocène tardif et les modèles d'érosion et de dissection des dépôts du Pléistocène plus anciens sont fortement influencés par l'altérabilité de différentes lithologies et fournissent un contrôle fort sur l'échelle spatiale des modèles écologiques. Les processus limitant les distributions et abondances des plantes sont directement liés aux caractéristiques du paysage de nombreuses façons. L'âge et la stabilité des formes de relief affectent la structure des populations de Larrea tridentata à longue durée de vie. Les individus de cette espèce d'arbuste peuvent présenter une croissance en clone et augmenter considérablement en taille (diamètre) au cours d'espaces de temps de plusieurs siècles à des millénaires. La croissance et la persistance de ces clones à longue durée de vie dans certaines parties du paysage contribuent apparemment à l'exclusion d'autres espèces. Cependant, le développement de grands clones et la domination par L. tridentata sont impossibles ou fortement inhibés dans plusieurs contextes de paysage, notamment : (1) dépôts alluviaux extrêmement jeunes qui n'existent pas depuis assez longtemps pour que de grands clones se soient développés, (2) pentes de collines sujettes à une perturbation érosive considérable, et (3) sols extrêmement minces sous-jacents à des horizons pétrocalciques (caliche) imperméables, qui amplifient les conditions de sécheresse et contribuent apparemment à la mortalité épisodique chez L. tridentata. Le développement des horizons du sol, tel que déterminé par l'âge du relief, contrôle le mouvement vertical et la distribution de l'eau du sol, affectant à son tour la distribution de diverses formes de vie végétale. Les horizons riches en argile (argiliques) qui ont nécessité des dizaines à des centaines de milliers d'années pour se former limitent considérablement l'infiltration vers le bas, la distribution verticale et la disponibilité temporelle de l'eau du sol. Malgré une stabilité de surface pendant des périodes extrêmement longues, les sites avec des horizons argiliques fortement développés manquent de L. tridentata et sont à la place occupés par des plantes à feuilles caduques en période de sécheresse ou succulentes capables d'une activité fortement saisonnière dans des sols qui présentent une variabilité saisonnière élevée en disponibilité en eau. Les synthèses impliquant l'étude de divers processus écologiques (par exemple, physiologiques des plantes, démographiques et interactions interspécifiques) avec une perspective de paysage plus large fournissent un cadre riche pour de futures études des systèmes de terres arides.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2937038",
    doi = "10.2307/2937038",
    openalex = "W2099032229",
    references = "doi10113000917613198715504ioeapp20co2"
}

La varnish rocheuse manganifère collectée dans la Death Valley et en Antarctique contient les plus petits dépôts sédimentaires terrestres connus, avec certaines couches n'ayant qu'une épaisseur de quelques nanomètres. Les irrégularités dans ces couches à l'échelle du nanomètre sont cohérentes avec le rétrécissement, la fissuration et l'altération des minéraux argileux. Dans la varnish rocheuse de la Death Valley, des textures très différentes au microscope électronique en transmission à haute résolution (METHR) coexistent et peuvent être liées aux changements climatiques. Les observations METHR contredisent les modèles microbiens précédents d'amélioration du Mn-Fe, nécessitant un nouveau modèle en trois étapes de biominéralisation et de diagenèse pour la formation de la varnish.

@article{doi101086629726,
    author = "Krinsley, David et Dorn, Ronald I. et Tovey, N. Keith",
    title = "Stratification à l'échelle du nanomètre dans la varnish rocheuse : Implications pour la Genèse et l'interprétation paléo-environnementale",
    year = "1995",
    journal = "The Journal of Geology",
    abstract = "La varnish rocheuse manganifère collectée dans la Death Valley et en Antarctique contient les plus petits dépôts sédimentaires terrestres connus, avec certaines couches n'ayant qu'une épaisseur de quelques nanomètres. Les irrégularités dans ces couches à l'échelle du nanomètre sont cohérentes avec le rétrécissement, la fissuration et l'altération des minéraux argileux. Dans la varnish rocheuse de la Death Valley, des textures très différentes au microscope électronique en transmission à haute résolution (METHR) coexistent et peuvent être liées aux changements climatiques. Les observations METHR contredisent les modèles microbiens précédents d'amélioration du Mn-Fe, nécessitant un nouveau modèle en trois étapes de biominéralisation et de diagenèse pour la formation de la varnish.",
    url = "https://doi.org/10.1086/629726",
    doi = "10.1086/629726",
    openalex = "W2089231110"
}

@article{doi102134jeq199500472425002400040041x,
    author = "Bigham, Jerry M.",
    title = "Clay Mineralogy: Spectroscopic and Chemical Determinative Methods",
    year = "1995",
    journal = "Journal of Environmental Quality",
    url = "https://doi.org/10.2134/jeq1995.00472425002400040041x",
    doi = "10.2134/jeq1995.00472425002400040041x",
    openalex = "W2079107066"
}

Résumé Le groupe des minéraux argileux palygorskite-sépiolite possède une large gamme d'applications industrielles découlant principalement de ses propriétés sorbantes, rhéologiques et catalytiques, lesquelles reposent sur la texture, la surface spécifique, la porosité, la morphologie cristalline, la structure et la composition de ces minéraux. Pour évaluer les utilisations industrielles potentielles, la composition minéralogique et chimique de l'argile ainsi que ses paramètres physiques et physico-chimiques de base doivent être déterminés. Ensuite, certaines propriétés d'intérêt commercial peuvent être modifiées et améliorées par des traitements thermiques, mécaniques et acides appropriés, des agents tensioactifs, la formation de dérivés organo-minéraux, etc. Dans cet article, une révision des caractéristiques principales des argiles commerciales palygorskite-sépiolite est présentée, et des utilisations potentielles sont suggérées en fonction de ces données. De nouveaux produits et applications sont actuellement étudiés et ceux concernant la protection de l'environnement en particulier sont notés. Enfin, les effets possibles sur la santé de ces minéraux argileux allongés sont discutés.

@article{doi101180claymin1996031401,
    author = "Galan, E.",
    title = "Properties and applications of palygorskite-sepiolite clays",
    year = "1996",
    journal = "Clay Minerals",
    abstract = "Résumé Le groupe des minéraux argileux palygorskite-sépiolite possède une large gamme d'applications industrielles découlant principalement de ses propriétés sorbantes, rhéologiques et catalytiques, lesquelles reposent sur la texture, la surface spécifique, la porosité, la morphologie cristalline, la structure et la composition de ces minéraux. Pour évaluer les utilisations industrielles potentielles, la composition minéralogique et chimique de l'argile ainsi que ses paramètres physiques et physico-chimiques de base doivent être déterminés. Ensuite, certaines propriétés d'intérêt commercial peuvent être modifiées et améliorées par des traitements thermiques, mécaniques et acides appropriés, des agents tensioactifs, la formation de dérivés organo-minéraux, etc. Dans cet article, une révision des caractéristiques principales des argiles commerciales palygorskite-sépiolite est présentée, et des utilisations potentielles sont suggérées en fonction de ces données. De nouveaux produits et applications sont actuellement étudiés et ceux concernant la protection de l'environnement en particulier sont notés. Enfin, les effets possibles sur la santé de ces minéraux argileux allongés sont discutés.",
    url = "https://doi.org/10.1180/claymin.1996.031.4.01",
    doi = "10.1180/claymin.1996.031.4.01",
    openalex = "W2154370331",
    references = "doi101016s0070457109x70019, doi1010970001069419810100000013"
}

Résumé Les minéraux argileux kaolin, smectite et palygorskite-sépiolite font partie des minéraux industriels les plus importants et utiles au monde. Les minéraux argileux sont importants dans de nombreuses applications géologiques telles que les corrélations stratigraphiques, les indicateurs des environnements de dépôt et de la température pour la génération d'hydrocarbures. En agriculture, les minéraux argileux sont un composant majeur des sols et déterminent les propriétés du sol. Les minéraux argileux sont importants dans la construction où ils constituent un élément majeur dans la brique et la tuile. Les propriétés physiques et chimiques des minéraux argileux déterminent leur utilisation dans les industries de transformation. Et demain ? Les techniques de traitement seront améliorées et de nouveaux équipements seront disponibles afin que des produits de minéraux argileux améliorés soient disponibles. Les argiles pillulaires et les nanocomposites deviendront importants. De nouveaux développements dans la technologie des organo-argiles et des traitements de surface fourniront de nouvelles utilisations pour ces argiles spéciales. Demain verra une croissance et une utilisation accrues des minéraux argileux.

@article{doi101180000985599546055,
    author = "Murray, Haydn H.",
    title = "Applied clay mineralogy today and tomorrow",
    year = "1999",
    journal = "Clay Minerals",
    abstract = "Résumé Les minéraux argileux kaolin, smectite et palygorskite-sépiolite font partie des minéraux industriels les plus importants et utiles au monde. Les minéraux argileux sont importants dans de nombreuses applications géologiques telles que les corrélations stratigraphiques, les indicateurs des environnements de dépôt et de la température pour la génération d'hydrocarbures. En agriculture, les minéraux argileux sont un composant majeur des sols et déterminent les propriétés du sol. Les minéraux argileux sont importants dans la construction où ils constituent un élément majeur dans la brique et la tuile. Les propriétés physiques et chimiques des minéraux argileux déterminent leur utilisation dans les industries de transformation. Et demain ? Les techniques de traitement seront améliorées et de nouveaux équipements seront disponibles afin que des produits de minéraux argileux améliorés soient disponibles. Les argiles pillulaires et les nanocomposites deviendront importants. De nouveaux développements dans la technologie des organo-argiles et des traitements de surface fourniront de nouvelles utilisations pour ces argiles spéciales. Demain verra une croissance et une utilisation accrues des minéraux argileux.",
    url = "https://doi.org/10.1180/000985599546055",
    doi = "10.1180/000985599546055",
    openalex = "W2102843004",
    references = "doi101016016913179190014z, doi1010160169131795000294, doi1010160920586188850028, doi101016s0070457108x70323, doi101016s0070457109062128, doi101021bk19880368ch019, doi10108011035896209447314, doi1010970001069419650700000019, doi101180claymin1996031401, doi101180mono5"
}

La vernis rocheux est un revêtement fin (<200 µm) d'un mélange riche en Mn, Fe et minéraux argileux qui est omniprésent dans les régions désertiques. Il est devenu le centre d'un contentieux controversé tournant autour de son utilisation pour dater les surfaces géomorphologiques et/ou pour évaluer les conditions climatiques passées. Nous observons des variations temporelles prononcées de la concentration en Mn et Ba qui sont similaires sur de grandes régions et qui sont probablement liées à des variations de l'humidité paléoclimatique. Le mode de formation de la vernis reste incertain, mais le Pb anthropique concentré dans les couches externes de la vernis indique sa formation continue, et des expériences utilisant du Be cosmogénique suggèrent que, si les précipitations sont un contrôle primaire, la poussière, la rosée et les aérosols peuvent également être importants pour apporter les ingrédients de la vernis. Nous suggérons plusieurs étapes qui pourraient mener à une revitalisation et à une percée future dans les études sur la vernis.

@article{doi1011301052517320010110004rvrodw20co2,
    author = "Broecker, Wallace S. and Liu, Tanzhuo",
    title = "Rock Varnish: Recorder of Desert Wetness?",
    year = "2001",
    journal = "GSA Today",
    abstract = "Rock varnish is a thin coating (<200 µm) of a cocktail rich in Mn, Fe, and clay minerals that is ubiquitous in desert regions. It has become the center of a contentious controversy revolving around its use to date geomorphic surfaces and/or to evaluate past climate conditions. We observe pronounced temporal variations in Mn and Ba concentration that are similar over large regions and that likely relate to variations in paleo-wetness. The mode of formation of varnish remains uncertain, but anthropogenic Pb concentrated in outermost varnish layers indicates its continued formation, and experiments using cosmogenic Be suggest that, while precipitation is a primary control, dust, dew, and aerosols may also be important in delivering the ingredients of varnish. We suggest several steps that may lead to rejuvenation and future breakthrough in varnish studies.",
    url = "https://doi.org/10.1130/1052-5173(2001)011<0004:rvrodw>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/1052-5173(2001)011<0004:rvrodw>2.0.co;2",
    openalex = "W2081735009",
    references = "doi101006qres19931084, doi101016003101829090217u, doi1010160033589483900650, doi1010160033589487900469, doi101038276489a0, doi101111j136530911991tb00376x, doi101111j146783061996tb01750x, doi101126science2615118198, doi1011300091761319950230613chsedo23co2, doi10113000917613200028183hfdrvg20co2, openalexw1465883202, openalexw2912219260, potter1977desert"
}

Structure et acidité de surface des minéraux argileux introduction aux complexes organo-argileux et interactions interactions des vermiculites avec des composés organiques organophilie et hydrophobie des organo-argiles adsorption de cations organiques sur les argiles - résultats expérimentaux et modélisation spectroscopie de résonance magnétique nucléaire analyse thermique des complexes organo-argileux spectroscopie IR et thermo-IR dans l'étude de la structure fine des complexes organo-argiles coloration des minéraux argileux et spectroscopie d'absorption visible des complexes colorant-colorant catalyse argileuse dans les réactions de matière organique organo-matériaux et interactions organo-argile et l'origine de la vie sur Terre.

@book{doi1012019781482270945,
    title = "Complexes organo-argileux et interactions",
    year = "2001",
    abstract = "Structure et acidité de surface des minéraux argileux introduction aux complexes organo-argileux et interactions interactions des vermiculites avec des composés organiques organophilie et hydrophobie des organo-argiles adsorption de cations organiques sur les argiles - résultats expérimentaux et modélisation spectroscopie de résonance magnétique nucléaire analyse thermique des complexes organo-argileux spectroscopie IR et thermo-IR dans l'étude de la structure fine des complexes organo-argiles coloration des minéraux argileux et spectroscopie d'absorption visible des complexes colorant-colorant catalyse argileuse dans les réactions de matière organique organo-matériaux et interactions organo-argile et l'origine de la vie sur Terre.",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781482270945",
    doi = "10.1201/9781482270945",
    openalex = "W1861064209"
}

Des données d'absorption des rayons X ont été collectées pour une série de revêtements d'oxydes de manganèse sous forme de vernis et de dendrites sur des substrats rocheux contenant une grande variété de minéralogies exposés à divers environnements. Les spectres près du bord des revêtements indiquent que les phases d'oxyde de manganèse présentes ont des valences de manganèse comprises entre 3+ et 4+, avec des valences moyennes de manganèse pour les vernis plus proches de 4+ que celles des dendrites. Les données et analyses EXAFS du manganèse indiquent que les types de structure d'oxyde de manganèse pour les vernis varient, peut-être de manière continue, de grandes phases tunnel, similaires à la todorokite et la romanechite, jusqu'aux phases en couches, c'est-à-dire la famille de la birnessite. Des résultats similaires ont été trouvés pour les échantillons de dendrites, sauf que la variété de phases d'oxyde de manganèse est quelque peu plus grande que celle trouvée pour les vernis. Aucune corrélation n'a été trouvée entre le type de structure d'oxyde de manganèse au sein de ces revêtements et la pétrologie du substrat correspondant.

@article{doi102138am20015611,
    author = "McKeown, David A. et Post, Jeffrey E.",
    title = "Caractérisation de la minéralogie des oxydes de manganèse dans les vernis rocheux et les dendrites par spectroscopie d'absorption des rayons X",
    year = "2001",
    journal = "American Mineralogist",
    abstract = "Des données d'absorption des rayons X ont été collectées pour une série de revêtements d'oxydes de manganèse sous forme de vernis et de dendrites sur des substrats rocheux contenant une grande variété de minéralogies exposés à divers environnements. Les spectres près du bord des revêtements indiquent que les phases d'oxyde de manganèse présentes ont des valences de manganèse comprises entre 3+ et 4+, avec des valences moyennes de manganèse pour les vernis plus proches de 4+ que celles des dendrites. Les données et analyses EXAFS du manganèse indiquent que les types de structure d'oxyde de manganèse pour les vernis varient, peut-être de manière continue, de grandes phases tunnel, similaires à la todorokite et la romanechite, jusqu'aux phases en couches, c'est-à-dire la famille de la birnessite. Des résultats similaires ont été trouvés pour les échantillons de dendrites, sauf que la variété de phases d'oxyde de manganèse est quelque peu plus grande que celle trouvée pour les vernis. Aucune corrélation n'a été trouvée entre le type de structure d'oxyde de manganèse au sein de ces revêtements et la pétrologie du substrat correspondant.",
    url = "https://doi.org/10.2138/am-2001-5-611",
    doi = "10.2138/am-2001-5-611",
    openalex = "W2244524084",
    references = "doi101007bf00378791, doi1010160009254179900858, doi101016092145269400655f, doi101038276489a0, doi101107s0567740876007371, doi101107s0567740882004968, doi101111j136530911991tb00376x, doi101111j146783061996tb01750x, doi101346ccmn19860340503, openalexw1568216123, openalexw2146521523, openalexw2463361634, potter1977desert"
}

Les espèces Fe(II) liées aux minéraux représentent des réducteurs naturels importants des polluants dans le sous-sol anaérobie. Chez les minéraux argileux, trois types d'espèces Fe(II) dans des environnements chimiques fondamentalement différents peuvent être présents simultanément, à savoir le Fe(II) structural, le Fe(II) complexé par des groupes hydroxyle de surface, et le Fe(II) lié par échange d'ions. Nous avons étudié l'accessibilité et la réactivité de ces trois types d'espèces Fe(II) dans des suspensions de deux minéraux argileux différents contenant soit de la nontronite porteuse de fer ferreux, soit de l'hectorite exempte de fer. Des composés nitroaromatiques (NAC) présentant des comportements d'adsorption différents sur les argiles ont été utilisés pour sonder la réactivité des différents types d'espèces de fer réduites. Le traitement des argiles a permis la préparation de surfaces de nontronite et d'hectorite avec du Fe(II) adsorbé par des groupes hydroxyle de surface sur les surfaces latérales. De plus, des suspensions d'hectorite avec du Fe(II) supplémentaire lié aux sites d'échange d'ions sur les surfaces siloxanes basales ont été mises en place. Nous avons trouvé que le Fe(II) structural et le Fe(II) complexé par des groupes hydroxyle de surface de la nontronite réduisaient les NAC en anilines. Un bilan électronique a révélé que plus de 10 % du fer total dans la nontronite était du Fe(II) réactif. Le Fe(II) lié par échange d'ions n'a pas contribué à la réduction observée des NAC. L'adsorption réversible des NAC sur la surface siloxane basale des argiles a fortement retardé la réduction des NAC, même en présence de fortes concentrations de Fe(II) lié par échange d'ions aux surfaces siloxanes basales. Notre travail montre que dans les systèmes naturels, une fraction du Fe(II) total présent sur les argiles peut contribuer au réservoir d'espèces Fe(II) hautement réactives dans le sous-sol. De plus, ce travail peut aider à distinguer les espèces Fe(II) de réactivité différente en ce qui concerne la réduction des polluants. Bien que le fer structural dans les argiles ne représente qu'une petite fraction du réservoir de fer total dans les sols et les aquifères, les espèces Fe(II) réactives provenant de la réduction du Fe(III) structural dans les argiles peuvent contribuer significativement au cycle biogéochimique des électrons dans le sous-sol, car elles ne sont pas sujettes à l'épuisement par dissolution réductrice.

@article{doi101021es025955r,
    author = "Hofstetter, Thomas B. et Schwarzenbach, René P. et Haderlein, Stefan B.",
    title = "Réactivité des espèces Fe(II) associées aux minéraux argileux",
    year = "2002",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Les espèces Fe(II) liées aux minéraux représentent des réducteurs naturels importants des polluants dans le sous-sol anaérobie. Chez les minéraux argileux, trois types d'espèces Fe(II) dans des environnements chimiques fondamentalement différents peuvent être présents simultanément, à savoir le Fe(II) structural, le Fe(II) complexé par des groupes hydroxyle de surface, et le Fe(II) lié par échange d'ions. Nous avons étudié l'accessibilité et la réactivité de ces trois types d'espèces Fe(II) dans des suspensions de deux minéraux argileux différents contenant soit de la nontronite porteuse de fer ferreux, soit de l'hectorite exempte de fer. Des composés nitroaromatiques (NAC) présentant des comportements d'adsorption différents sur les argiles ont été utilisés pour sonder la réactivité des différents types d'espèces de fer réduites. Le traitement des argiles a permis la préparation de surfaces de nontronite et d'hectorite avec du Fe(II) adsorbé par des groupes hydroxyle de surface sur les surfaces latérales. De plus, des suspensions d'hectorite avec du Fe(II) supplémentaire lié aux sites d'échange d'ions sur les surfaces siloxanes basales ont été mises en place. Nous avons trouvé que le Fe(II) structural et le Fe(II) complexé par des groupes hydroxyle de surface de la nontronite réduisaient les NAC en anilines. Un bilan électronique a révélé que plus de 10 % du fer total dans la nontronite était du Fe(II) réactif. Le Fe(II) lié par échange d'ions n'a pas contribué à la réduction observée des NAC. L'adsorption réversible des NAC sur la surface siloxane basale des argiles a fortement retardé la réduction des NAC, même en présence de fortes concentrations de Fe(II) lié par échange d'ions aux surfaces siloxanes basales. Notre travail montre que dans les systèmes naturels, une fraction du Fe(II) total présent sur les argiles peut contribuer au réservoir d'espèces Fe(II) hautement réactives dans le sous-sol. De plus, ce travail peut aider à distinguer les espèces Fe(II) de réactivité différente en ce qui concerne la réduction des polluants. Bien que le fer structural dans les argiles ne représente qu'une petite fraction du réservoir de fer total dans les sols et les aquifères, les espèces Fe(II) réactives provenant de la réduction du Fe(III) structural dans les argiles peuvent contribuer significativement au cycle biogéochimique des électrons dans le sous-sol, car elles ne sont pas sujettes à l'épuisement par dissolution réductrice.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es025955r",
    doi = "10.1021/es025955r",
    openalex = "W2035758570",
    references = "doi102134jeq199500472425002400040041x"
}

Les sols argileux expansifs—ceux qui changent de volume de manière significative en fonction de leur teneur en eau—sont à l'origine de déformations de structures qui coûtent aux contribuables plusieurs milliards de dollars par an aux États-Unis. De nombreuses choses ont été apprises sur leur comportement au cours des 60 dernières années, et des méthodes relativement réussies ont été développées pour les modifier et les stabiliser. Cet article passe en revue certains des progrès clés développés au cours des 60 dernières années pour améliorer notre compréhension de la nature et des méthodes de modification et de stabilisation des sols argileux expansifs. L'état de la pratique en matière de stabilisation est présenté, et les besoins pratiques et de recherche pour aider à améliorer l'état de la pratique sont discutés.

@article{doi101061asce089915612002146447,
    author = "Petry, Thomas M. et Little, Dallas N.",
    title = "Revue de la stabilisation des argiles et des sols expansifs dans les chaussées et les structures à faible charge—Histoire, pratique et avenir",
    year = "2002",
    journal = "Journal of Materials in Civil Engineering",
    abstract = "Les sols argileux expansifs—ceux qui changent de volume de manière significative en fonction de leur teneur en eau—sont à l'origine de déformations de structures qui coûtent aux contribuables plusieurs milliards de dollars par an aux États-Unis. De nombreuses choses ont été apprises sur leur comportement au cours des 60 dernières années, et des méthodes relativement réussies ont été développées pour les modifier et les stabiliser. Cet article passe en revue certains des progrès clés développés au cours des 60 dernières années pour améliorer notre compréhension de la nature et des méthodes de modification et de stabilisation des sols argileux expansifs. L'état de la pratique en matière de stabilisation est présenté, et les besoins pratiques et de recherche pour aider à améliorer l'état de la pratique sont discutés.",
    url = "https://doi.org/10.1061/(asce)0899-1561(2002)14:6(447)",
    doi = "10.1061/(asce)0899-1561(2002)14:6(447)",
    openalex = "W1990083129",
    references = "doi1010970001069419531000000009"
}

L'adsorption de l'arsenic sur des oxydes amorphes d'Al et de Fe et sur les minéraux argileux, la kaolinite, la montmorillonite et l'illite, a été étudiée en fonction du pH de la solution et de l'état redox de l'As, c'est-à-dire arsénite [As(III)] et arséniate [As(V)]. Des expériences d'adsorption de l'arsenic ont été réalisées dans des systèmes en batch pour déterminer les enveloppes d'adsorption, la quantité d'As(III), As(V) ou des deux adsorbés en fonction du pH de la solution par concentration totale d'As fixe de 20 μM As. L'adsorption de l'arséniate sur les oxydes et les argiles était maximale à faible pH et diminuait avec l'augmentation du pH au-dessus de pH 9 pour l'oxyde d'Al, pH 7 pour l'oxyde de Fe et pH 5 pour les argiles. L'adsorption de l'arsénite a présenté un comportement parabolique avec un maximum d'adsorption autour de pH 8,5 pour tous les matériaux. Il n'y a pas eu d'effet compétitif de la présence d'arsénite équimolaire sur l'adsorption de l'arséniate. L'effet compétitif de l'arséniate équimolaire sur l'adsorption de l'arsénite était faible et apparent uniquement sur la kaolinite et l'illite dans la plage de pH 6,5 à 9. Le modèle à capacité constante a permis d'ajuster les enveloppes d'adsorption de l'arséniate et de l'arsénite pour obtenir des valeurs des constantes de complexation de surface intrinsèques de l'As. Ces constantes de complexation de surface intrinsèques ont ensuite été utilisées dans le modèle pour prédire l'adsorption compétitive de l'arséniate et de l'arsénite à partir de solutions contenant des concentrations équimolaires d'As(III) et d'As(V). Le modèle à capacité constante a permis de prédire l'adsorption de l'As à partir de solutions mélangées As(III)-As(V) dans des systèmes où il n'y avait pas d'effet compétitif.

@article{doi102136sssaj20024130,
    author = "Goldberg, Sabine",
    title = "Competitive Adsorption of Arsenate and Arsenite on Oxides and Clay Minerals",
    year = "2002",
    journal = "Soil Science Society of America Journal",
    abstract = "Arsenic adsorption on amorphous Al and Fe oxides and the clay minerals, kaolinite, montmorillonite, and illite was investigated as a function of solution pH and As redox state, i.e., arsenite [As(III)] and arsenate [As(V)]. Arsenic adsorption experiments were carried out in batch systems to determine adsorption envelopes, amount of As(III), As(V), or both adsorbed as a function of solution pH per fixed total As concentration of 20 μ M As. Arsenate adsorption on oxides and clays was maximal at low pH and decreased with increasing pH above pH 9 for Al oxide, pH 7 for Fe oxide and pH 5 for clays. Arsenite adsorption exhibited parabolic behavior with an adsorption maximum around pH 8.5 for all materials. There was no competitive effect of the presence of equimolar arsenite on arsenate adsorption. The competitive effect of equimolar arsenate on arsenite adsorption was small and apparent only on kaolinite and illite in the pH range 6.5 to 9. The constant capacitance model was able to fit the arsenate and arsenite adsorption envelopes to obtain values of the intrinsic As surface complexation constants. These intrinsic surface complexation constants were then used in the model to predict competitive arsenate and arsenite adsorption from solutions containing equimolar As(III) and As(V) concentrations. The constant capacitance model was able to predict As adsorption from mixed As(III)-As(V) solutions in systems where there was no competitive effect.",
    url = "https://doi.org/10.2136/sssaj2002.4130",
    doi = "10.2136/sssaj2002.4130",
    openalex = "W1981026196",
    references = "doi102136sssaj197203615995003600050024x"
}

Un modèle existant de la formation du pavement désertique suggère que les fragments du pavement désertique s'élèvent verticalement sur un manteau éolien en accrétion et que l'horizon vésiculaire sous-jacent évolue en coévolution avec la formation du pavement. Les résultats présentés ici soutiennent ce modèle et fournissent un mécanisme par lequel le matériel éolien est transporté de la surface du sol vers les intérieurs des pédons, augmentant ainsi l'épaisseur de l'horizon vésiculaire sous-jacent aux pavements désertiques. Les pavements désertiques basaltiques du Champ volcanique de Cima sont sous-tendus par un horizon vésiculaire présentant une forte structure colonnaire grossière et une forte structure laminaire moyenne. Des pédons prélevés sur trois sites le long d'un gradient topographique ont été échantillonnés en sous-échantillons dans sept domaines de pédons pour quantifier les propriétés physiques, chimiques et micromorphologiques à l'intérieur des pédons et le long du transect topographique. Les intérieurs des pédons contiennent jusqu'à 40 % d'argile et 12 % de CaCO3, tandis que les sédiments adhérant aux côtés des pédons contiennent <7 % d'argile et 2 % de CaCO3. Les argillans et les siltans bordant les surfaces laminaires au centre et au fond des pédons indiquent que la poussière désertique est transloquée verticalement le long des macropores entre les pédons et horizontalement le long des limites laminaires vers les intérieurs des pédons. Une fois que les sols développent une forte structure colonnaire et laminaire, la translocation vers les intérieurs des pédons est accrue. Les âges radiocarbone calibrés entre 5440 et 5045 BP pour les centres des pédons Av suggèrent un flux de poussière accru et une pédogenèse survenus pendant le Holocene moyen plus sec, une inférence soutenue par la datation par luminescence et les corrélations avec les chronologies éoliennes régionales.

@article{doi102136sssaj20028780,
    author = "Anderson, K. C. et Wells, Stephen A. et Graham, Robert C.",
    title = "Pedogenèse des horizons vésiculaires, Champ volcanique de Cima, Désert de Mojave, Californie",
    year = "2002",
    journal = "Soil Science Society of America Journal",
    abstract = "Un modèle existant de la formation du pavement désertique suggère que les fragments du pavement désertique s'élèvent verticalement sur un manteau éolien en accrétion et que l'horizon vésiculaire sous-jacent évolue en coévolution avec la formation du pavement. Les résultats présentés ici soutiennent ce modèle et fournissent un mécanisme par lequel le matériel éolien est transporté de la surface du sol vers les intérieurs des pédons, augmentant ainsi l'épaisseur de l'horizon vésiculaire sous-jacent aux pavements désertiques. Les pavements désertiques basaltiques du Champ volcanique de Cima sont sous-tendus par un horizon vésiculaire présentant une forte structure colonnaire grossière et une forte structure laminaire moyenne. Des pédons prélevés sur trois sites le long d'un gradient topographique ont été échantillonnés en sous-échantillons dans sept domaines de pédons pour quantifier les propriétés physiques, chimiques et micromorphologiques à l'intérieur des pédons et le long du transect topographique. Les intérieurs des pédons contiennent jusqu'à 40\% d'argile et 12\% de CaCO3, tandis que les sédiments adhérant aux côtés des pédons contiennent <7\% d'argile et 2\% de CaCO3. Les argillans et les siltans bordant les surfaces laminaires au centre et au fond des pédons indiquent que la poussière désertique est transloquée verticalement le long des macropores entre les pédons et horizontalement le long des limites laminaires vers les intérieurs des pédons. Une fois que les sols développent une forte structure colonnaire et laminaire, la translocation vers les intérieurs des pédons est accrue. Les âges radiocarbone calibrés entre 5440 et 5045 BP pour les centres des pédons Av suggèrent un flux de poussière accru et une pédogenèse survenus pendant le Holocene moyen plus sec, une inférence soutenue par la datation par luminescence et les corrélations avec les chronologies éoliennes régionales.",
    url = "https://doi.org/10.2136/sssaj2002.8780",
    doi = "10.2136/sssaj2002.8780",
    openalex = "W1996868670"
}

Le mécanisme d'exfoliation du nanoclay a été étudié dans un système de nanocomposites époxy−argile. La force élastique exercée par les molécules d'époxy réticulées à l'intérieur des galeries de l'argile s'est révélée responsable de l'exfoliation des couches d'argile à partir des tactoïdes intercalés. Une exfoliation complète des galeries d'argile a été observée dans des conditions de lente augmentation de la viscosité complexe et d'une montée rapide du module de stockage. Il a été observé qu'une polymérisation intragallery plus rapide, bien qu'elle accélère le processus d'exfoliation, n'est pas nécessaire pour l'exfoliation. Il a également été observé que les argiles contenant des ions ammonium quaternaire hydroxylés et des ions ammonium quaternaire sans groupes fonctionnels polaires produisaient des structures exfoliées aussi facilement, à condition que le rapport du module de stockage à la viscosité complexe soit maintenu au-dessus de 2−4 1/s. À la fois une température de durcissement plus élevée et la présence de particules d'argile modifiées organiquement ont accéléré la formation de gels, et le temps de gel a présenté une borne supérieure du temps disponible pour l'exfoliation.

@article{doi101021ma021509c,
    author = "Park, Jong Hyun et Jana, Sadhan",
    title = "Mécanisme d'exfoliation des particules de nanoclay dans les nanocomposites époxy−argile",
    year = "2003",
    journal = "Macromolecules",
    abstract = "Le mécanisme d'exfoliation du nanoclay a été étudié dans un système de nanocomposites époxy−argile. La force élastique exercée par les molécules d'époxy réticulées à l'intérieur des galeries de l'argile s'est révélée responsable de l'exfoliation des couches d'argile à partir des tactoïdes intercalés. Une exfoliation complète des galeries d'argile a été observée dans des conditions de lente augmentation de la viscosité complexe et d'une montée rapide du module de stockage. Il a été observé qu'une polymérisation intragallery plus rapide, bien qu'elle accélère le processus d'exfoliation, n'est pas nécessaire pour l'exfoliation. Il a également été observé que les argiles contenant des ions ammonium quaternaire hydroxylés et des ions ammonium quaternaire sans groupes fonctionnels polaires produisaient des structures exfoliées aussi facilement, à condition que le rapport du module de stockage à la viscosité complexe soit maintenu au-dessus de 2−4 1/s. À la fois une température de durcissement plus élevée et la présence de particules d'argile modifiées organiquement ont accéléré la formation de gels, et le temps de gel a présenté une borne supérieure du temps disponible pour l'exfoliation.",
    url = "https://doi.org/10.1021/ma021509c",
    doi = "10.1021/ma021509c",
    openalex = "W2137069897",
    references = "doi1010970001069419531000000009"
}

L'identification des fractions de matière organique du sol (SOM) diagnostiques et des mécanismes contrôlant leur formation et leur turnover est cruciale pour mieux comprendre la dynamique du carbone dans les sols. La formation accrue et la stabilisation du carbone due à la réduction du turnover des macroagrégats ont été proposées comme un mécanisme favorisant la séquestration du carbone dans les systèmes non labourés (NT) par rapport aux systèmes de labour conventionnel (CT) dans les sols tempérés dominés par la minéralogie argileuse 2:1. Nous avons évalué la contribution des microagrégats protégés par les macroagrégats à la séquestration totale du carbone organique du sol (SOC) dans le NT par rapport au CT dans trois sols différant par leur minéralogie argileuse : un sol dominé par l'argile 2:1 (2:1), un sol à minéralogie argileuse mixte [2:1 et 1:1] et oxydes (mixte), et un sol dominé par les minéraux argileux (1:1) et les oxydes (1:1). Les microagrégats (mM) ont été isolés des macroagrégats des couches de sol de 0 à 5 cm et de 5 à 20 cm. La matière organique particulaire (POM) située à l'intérieur des microagrégats (intra-mM-POM) a été séparée de la POM située à l'extérieur des microagrégats (inter-mM-POM) et de la fraction minérale des microagrégats (minéral-mM). Dans les trois sols, le SOC total ainsi que le carbone associé aux microagrégats (mM-C) étaient plus élevés dans le NT par rapport au CT. Bien que moins de la moitié du SOC total sous NT soit associée à la fraction des microagrégats, plus de 90 % de la différence totale de SOC entre le NT et le CT était expliquée par la différence de mM-C dans les trois sols. Ainsi, nous avons identifié et isolé une fraction qui explique presque toute la différence de SOC total entre le NT et le CT à travers des sols caractérisés par une minéralogie argileuse radicalement différente.

@article{doi102136sssaj20041935,
    author = "Denef, Karolien et Six, Johan et Merckx, Roel et Paustian, Keith",
    title = "Séquestration du carbone dans les microagrégats de sols non labourés à minéralogie argileuse différente",
    year = "2004",
    journal = "Soil Science Society of America Journal",
    abstract = "L'identification des fractions de matière organique du sol (SOM) diagnostiques et des mécanismes contrôlant leur formation et leur turnover est cruciale pour mieux comprendre la dynamique du carbone dans les sols. La formation accrue et la stabilisation du carbone due à la réduction du turnover des macroagrégats ont été proposées comme un mécanisme favorisant la séquestration du carbone dans les systèmes non labourés (NT) par rapport aux systèmes de labour conventionnel (CT) dans les sols tempérés dominés par la minéralogie argileuse 2:1. Nous avons évalué la contribution des microagrégats protégés par les macroagrégats à la séquestration totale du carbone organique du sol (SOC) dans le NT par rapport au CT dans trois sols différant par leur minéralogie argileuse : un sol dominé par l'argile 2:1 (2:1), un sol à minéralogie argileuse mixte [2:1 et 1:1] et oxydes (mixte), et un sol dominé par les minéraux argileux (1:1) et les oxydes (1:1). Les microagrégats (mM) ont été isolés des macroagrégats des couches de sol de 0 à 5 cm et de 5 à 20 cm. La matière organique particulaire (POM) située à l'intérieur des microagrégats (intra-mM-POM) a été séparée de la POM située à l'extérieur des microagrégats (inter-mM-POM) et de la fraction minérale des microagrégats (minéral-mM). Dans les trois sols, le SOC total ainsi que le carbone associé aux microagrégats (mM-C) étaient plus élevés dans le NT par rapport au CT. Bien que moins de la moitié du SOC total sous NT soit associée à la fraction des microagrégats, plus de 90 % de la différence totale de SOC entre le NT et le CT était expliquée par la différence de mM-C dans les trois sols. Ainsi, nous avons identifié et isolé une fraction qui explique presque toute la différence de SOC total entre le NT et le CT à travers des sols caractérisés par une minéralogie argileuse radicalement différente.",
    url = "https://doi.org/10.2136/sssaj2004.1935",
    doi = "10.2136/sssaj2004.1935",
    openalex = "W1965704018",
    references = "doi101016003807179500159x, doi101016s0038071700001796, doi101051agro2002043, doi101071sr9910815, doi101111j136523891982tb01755x, doi101111j147527431997tb00594x, doi102136sssaj198603615995005000030017x, doi102136sssaj199803615995006200050032x, doi102136sssaj19996351350x, doi105860choice355645"
}

Résumé Les minéraux argileux halloysite sont omniprésents dans les sols et les roches altérées où ils se présentent sous diverses formes de particules et états d'hydratation. La diversité caractérise également leur composition chimique, leur capacité d'échange cationique et leur sélectivité au potassium. Cette revue résume la littérature étendue mais dispersée sur l'halloysite, de sa présence naturelle, à travers sa structure cristalline, sa diversité chimique et morphologique, jusqu'à sa réactivité envers les composés organiques, les ions et les sels, impliquant les diverses méthodes de différenciation de l'halloysite de la kaolinite. Aucun test unique ne semble idéal pour distinguer ces minéraux argileux 1:1, en particulier dans les sols. La présence de contaminants phyllosilicatés 2:1 semble, jusqu'à présent, fournir la meilleure explication de la forte charge et de la sélectivité au potassium de l'halloysite. Pourtant, les propriétés d'hydratation du minéral jouent probablement un rôle majeur dans la sorption des ions. Des tendances claires semblent relier la morphologie des particules et le fer structural. Cependant, des travaux futurs sont nécessaires pour comprendre les mécanismes possibles reliant les propriétés chimiques, morphologiques, d'hydratation et de charge de l'halloysite.

@article{doi1011800009855054040180,
    author = "Joussein, Emmanuel et Petit, Sabine et Churchman, G. Jock et Theng, Benny K.G. et Righi, D. et Delvaux, Bruno",
    title = "Minéraux argileux halloysite — une revue",
    year = "2005",
    journal = "Clay Minerals",
    abstract = "Résumé Les minéraux argileux halloysite sont omniprésents dans les sols et les roches altérées où ils se présentent sous diverses formes de particules et états d'hydratation. La diversité caractérise également leur composition chimique, leur capacité d'échange cationique et leur sélectivité au potassium. Cette revue résume la littérature étendue mais dispersée sur l'halloysite, de sa présence naturelle, à travers sa structure cristalline, sa diversité chimique et morphologique, jusqu'à sa réactivité envers les composés organiques, les ions et les sels, impliquant les diverses méthodes de différenciation de l'halloysite de la kaolinite. Aucun test unique ne semble idéal pour distinguer ces minéraux argileux 1:1, en particulier dans les sols. La présence de contaminants phyllosilicatés 2:1 semble, jusqu'à présent, fournir la meilleure explication de la forte charge et de la sélectivité au potassium de l'halloysite. Pourtant, les propriétés d'hydratation du minéral jouent probablement un rôle majeur dans la sorption des ions. Des tendances claires semblent relier la morphologie des particules et le fer structural. Cependant, des travaux futurs sont nécessaires pour comprendre les mécanismes possibles reliant les propriétés chimiques, morphologiques, d'hydratation et de charge de l'halloysite.",
    url = "https://doi.org/10.1180/0009855054040180",
    doi = "10.1180/0009855054040180",
    openalex = "W2132656327",
    references = "doi101016s0070457109x70019, doi101017cbo9781139103848007, doi1010970001069419480200000020, doi101180mono4, doi101180mono5, doi102134jeq199500472425002400040041x, openalexw2267844404"
}

La varnish rocheuse des montagnes Whipple en Arizona abrite une communauté microbienne contenant environ 10(8) micro-organismes g(-1) de varnish. Les analyses des acides gras phospholipidiques de la varnish et des bibliothèques de gènes rRNA révèlent une communauté composée principalement de Proteobacteria, mais incluant également des Actinobacteria, des eukaryota et quelques membres des Archaea. La varnish rocheuse représente un habitat significatif pour la colonisation microbienne.

@article{doi101128aem722170817152006,
    author = "Kuhlman, K. R. et Fusco, William G. et Duc, Myron T. La et Allenbach, Lisa et Ball, Christopher L. et Kuhlman, G. M. et Anderson, Robert C. et Erickson, Issac K. et Stuecker, Tara et Benardini, James N. et Strap, Janice L. et Crawford, Ronald L.",
    title = "Diversité des micro-organismes dans la varnish rocheuse des montagnes Whipple, en Californie",
    year = "2006",
    journal = "Applied and Environmental Microbiology",
    abstract = "La varnish rocheuse des montagnes Whipple en Arizona abrite une communauté microbienne contenant environ 10(8) micro-organismes g(-1) de varnish. Les analyses des acides gras phospholipidiques de la varnish et des bibliothèques de gènes rRNA révèlent une communauté composée principalement de Proteobacteria, mais incluant également des Actinobacteria, des eukaryota et quelques membres des Archaea. La varnish rocheuse représente un habitat significatif pour la colonisation microbienne.",
    url = "https://doi.org/10.1128/aem.72.2.1708-1715.2006",
    doi = "10.1128/aem.72.2.1708-1715.2006",
    openalex = "W2108211322",
    references = "doi101006qres19931084, doi101007bf00388810, doi101016016895259090186a, doi101016b9780123721808500421, doi101016jicarus200411022, doi101016s0022283605803602, doi101016s0169555x02003318, doi101093bioinformatics178754, doi101128aem5637827871990, doi101128aem713150115062005, doi101128mr5911431691995, doi1011301052517320010110004rvrodw20co2, openalexw1589603082, openalexw3217097258"
}

@article{doi101130g223521,
    author = "Perry, Randall S. et Lynne, Bridget Y. et Sephton, Mark A. et Kolb, Vera M. et Perry, Carole C. et Staley, James T.",
    title = "Baking black opal in the desert sun : L'importance de la silice dans le vernis désertique",
    year = "2006",
    journal = "Geology",
    url = "https://doi.org/10.1130/g22352.1",
    doi = "10.1130/g22352.1",
    openalex = "W2036499309",
    references = "doi101007bf02097739, doi101016jsedgeo200505012, doi101016s0169555x02003318, doi101016s0927776501001436, doi101038276489a0, doi101111j136530911991tb00376x, doi101126science21345131245, doi101126science21545361093, doi101128aem722170817152006, doi101306011704740561, doi105962bhltitle132168, openalexw649466005, potter1977desert"
}

La composition et les structures texturales des matériaux argileux contrôlent leurs applications pour la construction et d'autres usages. Les techniques les plus couramment utilisées pour caractériser ces aspects des matériaux argileux sont discutées ci-dessous. Les approches analytiques, leurs avantages et leurs limites sont résumés sans donner de discussions détaillées sur chaque technique, mais des références à des comptes plus détaillés sont fournies. L'approche globale d'échantillonnage et d'analyse, et la manière dont elle aidera à définir et/ou résoudre des problèmes potentiels, doit être soigneusement planifiée. Un programme préliminaire d'échantillonnage et d'analyse de reconnaissance, tenant compte des études de bureau (voir chapitre 7) et de toute information disponible connexe, doit être réalisé avant de se lancer dans des analyses détaillées et complètes à grande échelle. Les méthodes d'échantillonnage et de conservation des échantillons sont trop souvent insuffisamment conçues et cela peut limiter ou même annuler les résultats d'analyses ultérieures sophistiquées et coûteuses. L'échantillonnage doit être planifié pour fournir des échantillons représentatifs adéquats en tenant compte de la nature du problème à résoudre et de l'hétérogénéité des matériaux — les matériaux argileux sont souvent très hétérogènes, même à petite échelle. Une fois échantillonnés, les matériaux doivent être soigneusement conservés afin de minimiser l'altération de l'échantillon par rapport à son état original avant l'analyse. Par exemple, le séchage des échantillons doit être effectué à des températures qui ne déshydrateront pas des minéraux tels que le gypse, c'est-à-dire à 40°C plutôt qu'à 105°C comme cela est souvent requis dans les procédures standard. De plus, les procédures d'échantillonnage et de conservation doivent être conçues dans le contexte des objectifs de l'enquête et

@article{doi101144gsleng20060210108,
    title = "8. Analyse compositionnelle et texturale des matériaux argileux",
    year = "2006",
    journal = "Geological Society London Engineering Geology Special Publications",
    abstract = "La composition et les structures texturales des matériaux argileux contrôlent leurs applications pour la construction et d'autres usages. Les techniques les plus couramment utilisées pour caractériser ces aspects des matériaux argileux sont discutées ci-dessous. Les approches analytiques, leurs avantages et leurs limites sont résumés sans donner de discussions détaillées sur chaque technique, mais des références à des comptes plus détaillés sont fournies. L'approche globale d'échantillonnage et d'analyse, et la manière dont elle aidera à définir et/ou résoudre des problèmes potentiels, doit être soigneusement planifiée. Un programme préliminaire d'échantillonnage et d'analyse de reconnaissance, tenant compte des études de bureau (voir chapitre 7) et de toute information disponible connexe, doit être réalisé avant de se lancer dans des analyses détaillées et complètes à grande échelle. Les méthodes d'échantillonnage et de conservation des échantillons sont trop souvent insuffisamment conçues et cela peut limiter ou même annuler les résultats d'analyses ultérieures sophistiquées et coûteuses. L'échantillonnage doit être planifié pour fournir des échantillons représentatifs adéquats en tenant compte de la nature du problème à résoudre et de l'hétérogénéité des matériaux — les matériaux argileux sont souvent très hétérogènes, même à petite échelle. Une fois échantillonnés, les matériaux doivent être soigneusement conservés afin de minimiser l'altération de l'échantillon par rapport à son état original avant l'analyse. Par exemple, le séchage des échantillons doit être effectué à des températures qui ne déshydrateront pas des minéraux tels que le gypse, c'est-à-dire à 40°C plutôt qu'à 105°C comme cela est souvent requis dans les procédures standard. De plus, les procédures d'échantillonnage et de conservation doivent être conçues dans le contexte des objectifs de l'enquête et",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsl.eng.2006.021.01.08",
    doi = "10.1144/gsl.eng.2006.021.01.08",
    openalex = "W4234508544",
    references = "doi10100797894011072737"
}

La montée d'intérêt et les publications scientifiques sur la structure et les propriétés des nanocomposites ont rendu plutôt difficile pour le novice de comprendre la structure physique de ces nouveaux matériaux et la relation entre leurs propriétés et celles de la gamme conventionnelle de matériaux composites. Certaines des questions qui se posent sont : Comment calculer la fraction volumique de renfort ? Comment évaluer les contenus des galeries d'argile ? Comment trouver le rapport entre l'intercalé et l'exfolié ? La polymérisation se produit-elle dans les galeries d'argile ? Comment la cristallinité des polymères semi-cristallins est-elle affectée par l'intercalation ? Quel rôle jouent les mobilités des molécules adsorbées et des plaquettes d'argile ? Quelle information peut offrir la diffraction des rayons X conventionnelle ? Quelle est la force motrice thermodynamique pour l'intercalation et l'exfoliation ? Quel est le module d'élasticité des plaquettes d'argile ? La croissance des techniques de simulation informatique appliquées aux matériaux argileux a été rapide, avec des aperçus obtenus sur la structure, la dynamique et la réactivité des systèmes polymère-argile. Cependant, ces techniques fonctionnent sur la base d'approximations, qui peuvent ne pas être claires pour le non-spécialiste. Cette revue critique tente d'évaluer ces problèmes du point de vue des composites traditionnels, intégrant ainsi ces nouveaux matériaux dans un contexte plus large auquel la théorie conventionnelle des composites peut être appliquée. (210 références).

@article{doi101039b702653f,
    author = "Chen, Biqiong et Evans, Julian et Greenwell, H. Chris et Boulet, Pascal et Coveney, Peter V. et Bowden, A. et Whiting, Andrew",
    title = "Une évaluation critique des nanocomposites polymère-argile",
    year = "2007",
    journal = "Chemical Society Reviews",
    abstract = "La montée d'intérêt et les publications scientifiques sur la structure et les propriétés des nanocomposites ont rendu plutôt difficile pour le novice de comprendre la structure physique de ces nouveaux matériaux et la relation entre leurs propriétés et celles de la gamme conventionnelle de matériaux composites. Certaines des questions qui se posent sont : Comment calculer la fraction volumique de renfort ? Comment évaluer les contenus des galeries d'argile ? Comment trouver le rapport entre l'intercalé et l'exfolié ? La polymérisation se produit-elle dans les galeries d'argile ? Comment la cristallinité des polymères semi-cristallins est-elle affectée par l'intercalation ? Quel rôle jouent les mobilités des molécules adsorbées et des plaquettes d'argile ? Quelle information peut offrir la diffraction des rayons X conventionnelle ? Quelle est la force motrice thermodynamique pour l'intercalation et l'exfoliation ? Quel est le module d'élasticité des plaquettes d'argile ? La croissance des techniques de simulation informatique appliquées aux matériaux argileux a été rapide, avec des aperçus obtenus sur la structure, la dynamique et la réactivité des systèmes polymère-argile. Cependant, ces techniques fonctionnent sur la base d'approximations, qui peuvent ne pas être claires pour le non-spécialiste. Cette revue critique tente d'évaluer ces problèmes du point de vue des composites traditionnels, intégrant ainsi ces nouveaux matériaux dans un contexte plus large auquel la théorie conventionnelle des composites peut être appliquée. (210 références).",
    url = "https://doi.org/10.1039/b702653f",
    doi = "10.1039/b702653f",
    openalex = "W2024326866",
    references = "doi102136sssaj196303615995002700020003x"
}

Le vernis rocheux est un revêtement nanostratigraphique à croissance très lente composé d'environ 70 % d'argile à grains fins et de 30 % d'oxydes de fer et de manganèse, qui se forme à la surface des roches dans les climats arides et semi-arides. La diversité microbienne associée au vernis rocheux prélevé dans la région hyperaride de Yungay, dans le désert d'Atacama, a été étudiée à l'aide de méthodes biomoléculaires indépendantes de la culture et d'un dosage de l'adénosine triphosphate (ATP). L'extraction d'ADN à partir du vernis rocheux prélevé à Yungay, une région à partir de laquelle très peu ou aucun ADN n'a été extrait du sol de surface (<1 cm) à ce jour, indique que le vernis rocheux peut fournir un habitat de niche pour la vie microbienne là où l'eau est essentiellement absente. La bibliothèque de clones construite suggère la présence de nombreux micro-organismes phylogénétiquement distincts, dont la diversité va des lignées cyanobactériennes aux lignées α-protéobactériennes. Les résultats montrent également que quelques micromètres de matériau de vernis suffisent à abriter des microbes comme Chroococcidiopsis spp. contre le rayonnement ultraviolet intense présent dans le désert d'Atacama. Que les micro-organismes soient ou non impliqués dans sa nucléation et/ou sa croissance, le vernis rocheux semble fournir un microhabitat ressemblant aux communautés cryptoendolithiques observées à une échelle plus large.

@article{doi1010292007jg000677,
    author = "Kuhlman, K. R. et Venkat, Parth et Duc, Myron T. La et Kuhlman, G. M. et McKay, Christopher P.",
    title = "Preuves d'une communauté microbienne associée au vernis rocheux à Yungay, désert d'Atacama, Chili",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "Le vernis rocheux est un revêtement nanostratigraphique à croissance très lente composé d'environ 70 % d'argile à grains fins et de 30 % d'oxydes de fer et de manganèse, qui se forme à la surface des roches dans les climats arides et semi-arides. La diversité microbienne associée au vernis rocheux prélevé dans la région hyperaride de Yungay, dans le désert d'Atacama, a été étudiée à l'aide de méthodes biomoléculaires indépendantes de la culture et d'un dosage de l'adénosine triphosphate (ATP). L'extraction d'ADN à partir du vernis rocheux prélevé à Yungay, une région à partir de laquelle très peu ou aucun ADN n'a été extrait du sol de surface (<1 cm) à ce jour, indique que le vernis rocheux peut fournir un habitat de niche pour la vie microbienne là où l'eau est essentiellement absente. La bibliothèque de clones construite suggère la présence de nombreux micro-organismes phylogénétiquement distincts, dont la diversité va des lignées cyanobactériennes aux lignées α-protéobactériennes. Les résultats montrent également que quelques micromètres de matériau de vernis suffisent à abriter des microbes comme Chroococcidiopsis spp. contre le rayonnement ultraviolet intense présent dans le désert d'Atacama. Que les micro-organismes soient ou non impliqués dans sa nucléation et/ou sa croissance, le vernis rocheux semble fournir un microhabitat ressemblant aux communautés cryptoendolithiques observées à une échelle plus large.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2007jg000677",
    doi = "10.1029/2007jg000677",
    openalex = "W2027173010",
    references = "doi101038345063a0, doi101093nar22224673, doi101093nargkg039, doi101093nargki038, doi10109900207713444846, doi101111j157469761997tb00351x, doi101128aem5637827871990, doi101128aem713150115062005, doi101128mmbr5911431691995, doi101128mr5911431691995"
}

L'étude de la géomicrobiologie terrestre et de ses relations avec les processus d'érosion des roches est un outil essentiel pour développer des analogues de processus similaires qui auraient pu se produire sur Mars. La plupart des études sur la varnish rocheuse enrichie en manganèse se sont concentrées sur des échantillons prélevés dans des régions désertiques chaudes et arides. Ici, nous examinons des échantillons obtenus à partir de coulées de lave éoliennes-abradées du bassin d'Ashikule, situé à 4700-4800 m d'altitude au Tibet. Comme il reçoit environ 300 mm de précipitations par an, ce site n'est pas aussi sec que les zones du désert d'Atacama. Cependant, l'environnement poussiéreux, riche en sulfates, à haute altitude et à fort flux UV du site tibétain offre de nouvelles perspectives sur les processus de formation de la varnish rocheuse dans un environnement terrestre qui présente certaines attributs similaires à ceux attendus sur le Mars primitif. Les mesures par microsonde révèlent que les enrichissements en Mn dans la varnish sont deux ordres de grandeur supérieurs à la source de poussière, mais le Fe n'est enrichi que par un facteur de trois. Les formes bactériennes enrichissantes en manganèse ne sont pas abondantes, mais sont encore environ 3 fois plus courantes que dans les varnishes des déserts de Mojave et de Sonora. En plus de son occurrence en positions subaériennes, la varnish tibétaine se trouve également dans des « pods » à l'échelle micrométrique enveloppés par un émail de silice et comme des constituants remobilisés qui ont migré dans la croûte d'érosion sous-jacente. L'absence de varnish riche en Mn en surface ne signifie donc pas nécessairement l'absence de varnish. Contrairement aux suggestions selon lesquelles l'émail de silice pourrait être une bonne source de fossiles microbiens et une clé de la formation de la varnish, nous n'avons observé aucune forme de microfossile claire enterrée dans l'émail de silice ; de plus, il n'y a pas de gradation entre la varnish et l'émail de silice, mais seulement des contacts distincts.

@article{doi101089ast20080238,
    author = "Krinsley, David et Dorn, Ronald I. et DiGregorio, Barry E.",
    title = "Implications astrobiologiques de la varnish rocheuse au Tibet",
    year = "2009",
    journal = "Astrobiology",
    abstract = {L'étude de la géomicrobiologie terrestre et de ses relations avec les processus d'érosion des roches est un outil essentiel pour développer des analogues de processus similaires qui auraient pu se produire sur Mars. La plupart des études sur la varnish rocheuse enrichie en manganèse se sont concentrées sur des échantillons prélevés dans des régions désertiques chaudes et arides. Ici, nous examinons des échantillons obtenus à partir de coulées de lave éoliennes-abradées du bassin d'Ashikule, situé à 4700-4800 m d'altitude au Tibet. Comme il reçoit environ 300 mm de précipitations par an, ce site n'est pas aussi sec que les zones du désert d'Atacama. Cependant, l'environnement poussiéreux, riche en sulfates, à haute altitude et à fort flux UV du site tibétain offre de nouvelles perspectives sur les processus de formation de la varnish rocheuse dans un environnement terrestre qui présente certaines attributs similaires à ceux attendus sur le Mars primitif. Les mesures par microsonde révèlent que les enrichissements en Mn dans la varnish sont deux ordres de grandeur supérieurs à la source de poussière, mais le Fe n'est enrichi que par un facteur de trois. Les formes bactériennes enrichissantes en manganèse ne sont pas abondantes, mais sont encore environ 3 fois plus courantes que dans les varnishes des déserts de Mojave et de Sonora. En plus de son occurrence en positions subaériennes, la varnish tibétaine se trouve également dans des « pods » à l'échelle micrométrique enveloppés par un émail de silice et comme des constituants remobilisés qui ont migré dans la croûte d'érosion sous-jacente. L'absence de varnish riche en Mn en surface ne signifie donc pas nécessairement l'absence de varnish. Contrairement aux suggestions selon lesquelles l'émail de silice pourrait être une bonne source de fossiles microbiens et une clé de la formation de la varnish, nous n'avons observé aucune forme de microfossile claire enterrée dans l'émail de silice ; de plus, il n'y a pas de gradation entre la varnish et l'émail de silice, mais seulement des contacts distincts.},
    url = "https://doi.org/10.1089/ast.2008.0238",
    doi = "10.1089/ast.2008.0238",
    openalex = "W2051921900",
    references = "doi101016jicarus200411022"
}

@misc{crossref2010desert,
    title = "Desert Varnish",
    year = "2010",
    booktitle = "Encyclopédie de géographie",
    url = "https://doi.org/10.4135/9781412939591.n276",
    doi = "10.4135/9781412939591.n276",
    openalex = "W4232645615"
}

Les scientifiques débattent vigoureusement du degré auquel le vernis rocheux se forme par l'action des micro-organismes. Pour investiguer cet énigme, nous avons utilisé une approche à trois volets qui a combiné (1) des méthodes moléculaires indépendantes de la culture pour caractériser les communautés bactériennes associées au vernis qui recouvre les roches volcaniques rhyolitiques du Black Canyon, Nouveau-Mexique, et des roches sans vernis visible ; (2) la culture du vernis dans des milieux supplémentés avec des formes réduites de manganèse et/ou de fer et sans ou avec de faibles quantités de carbone pour isoler des bactéries capables de précipiter des oxydes de fer et/ou de manganèse ; et (3) la microscopie électronique à balayage (MEB) du vernis et des roches voisines dépourvues de vernis visible macroscopiquement. Nos études indépendantes de la culture ont révélé des différences significatives entre les communautés de vernis et non-vernissées. Les Chloroflexi et les Ktedobacteria dominaient un site de vernis, tandis que l'autre site de vernis était dominé par les Cyanobactéries. Les sites non-vernissés étaient dominés par les Actinobactéries et, dans une moindre mesure, par les Cyanobactéries, et constituaient les seuls échantillons contenant des séquences Deinococcus - Thermus. Environ 65 % des cultures de vernis ont produit des précipités de manganèse visibles. La plupart des isolats de culture n'étaient pas étroitement apparentés aux oxydants de manganèse connus, à l'exception des Bacillus spp. Le MEB a révélé des morphologies microbiennes et deux types de morphologies de vernis : (1) des couches relativement lisses et (2) des taches de pinnacles botryoïdes, qui étaient souvent associées à des concentrations accrues de manganèse. Les roches « nues » ont montré des signes de vernis naissant. Ces résultats ont des implications importantes pour la détection de la vie sur des planètes extraterrestres telles que Mars, où des revêtements de vernis supposés ont été observés, et représentent certaines des premières caractérisations indépendantes de la culture des communautés de vernis.

@article{doi1010292009jg001107,
    author = "Northup, Diana E. et Snider, Jessica R. et Spilde, M. et Porter, Megan L. et van de Kamp, Jodie et Boston, Penelope J. et Nyberg, A. et Bargar, John",
    title = "Diversité des communautés bactériennes du vernis rocheux du Black Canyon, Nouveau-Mexique",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "Les scientifiques débattent vigoureusement du degré auquel le vernis rocheux se forme par l'action des micro-organismes. Pour investiguer cet énigme, nous avons utilisé une approche à trois volets qui a combiné (1) des méthodes moléculaires indépendantes de la culture pour caractériser les communautés bactériennes associées au vernis qui recouvre les roches volcaniques rhyolitiques du Black Canyon, Nouveau-Mexique, et des roches sans vernis visible ; (2) la culture du vernis dans des milieux supplémentés avec des formes réduites de manganèse et/ou de fer et sans ou avec de faibles quantités de carbone pour isoler des bactéries capables de précipiter des oxydes de fer et/ou de manganèse ; et (3) la microscopie électronique à balayage (MEB) du vernis et des roches voisines dépourvues de vernis visible macroscopiquement. Nos études indépendantes de la culture ont révélé des différences significatives entre les communautés de vernis et non-vernissées. Les Chloroflexi et les Ktedobacteria dominaient un site de vernis, tandis que l'autre site de vernis était dominé par les Cyanobactéries. Les sites non-vernissés étaient dominés par les Actinobactéries et, dans une moindre mesure, par les Cyanobactéries, et constituaient les seuls échantillons contenant des séquences Deinococcus - Thermus. Environ 65 % des cultures de vernis ont produit des précipités de manganèse visibles. La plupart des isolats de culture n'étaient pas étroitement apparentés aux oxydants de manganèse connus, à l'exception des Bacillus spp. Le MEB a révélé des morphologies microbiennes et deux types de morphologies de vernis : (1) des couches relativement lisses et (2) des taches de pinnacles botryoïdes, qui étaient souvent associées à des concentrations accrues de manganèse. Les roches « nues » ont montré des signes de vernis naissant. Ces résultats ont des implications importantes pour la détection de la vie sur des planètes extraterrestres telles que Mars, où des revêtements de vernis supposés ont été observés, et représentent certaines des premières caractérisations indépendantes de la culture des communautés de vernis.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2009jg001107",
    doi = "10.1029/2009jg001107",
    openalex = "W2100072849",
    references = "doi101016jicarus200411022, doi101016s0169555x02003318, doi1011301052517320010110004rvrodw20co2"
}

Comprendre complètement l'interaction entre un minéral argileux et un colorant anionique est très important pour les applications des minéraux argileux. Dans cet article, les comportements d'adsorption des argiles de palygorskite traitées thermiquement pour le méthyl orange (MO) à partir d'un milieu aqueux ont été étudiés en utilisant des techniques de calculs d'équilibre par lots et de calculs théoriques. La structure cristalline et l'apparence de surface des échantillons traités thermiquement ont été étudiées par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) et microscopie électronique à balayage (SEM). Les résultats d'adsorption révèlent qu'une température de calcination plus élevée aide à améliorer les performances de déshydratation de l'argile de palygorskite pour le méthyl orange. Les expériences d'adsorption isotherme montrent qu'il y a presque pas d'adsorption à de faibles concentrations de colorant, mais une augmentation linéaire soudaine se produit lorsque la concentration de colorant dépasse une certaine valeur. Un point de changement plus bas est observé pour l'échantillon traité à 700 °C par rapport à celui de l'échantillon naturel. La lixiviation des ions Mg2+ échangeables situés dans la palygorskite devrait être un facteur clé affectant la capacité d'adsorption. Les études expérimentales et théoriques suggèrent que l'adsorption du MO sur l'argile de palygorskite traitée thermiquement est contrôlée par deux mécanismes : pour les échantillons traités à des températures plus basses (400 °C), l'interaction électrostatique entre les complexes colorant–Mg2+ et la surface chargée négativement de l'argile de palygorskite traitée thermiquement devient dominante. De plus, cette dernière devient plus forte avec l'augmentation de la température de calcination, ce qui peut être attribué à la formation d'un rapport plus élevé de complexes et à une surface chargée négativement plus forte de l'adsorbant causée par la lixiviation de plus d'ions métalliques. Ce travail fournit une vue approfondie de l'interaction entre l'argile de palygorskite traitée thermiquement et le colorant anionique, ce qui ouvre la voie à leurs applications pratiques dans l'adsorption de colorants anioniques.

@article{doi101021ie300702j,
    author = "Chen, Hao et Zhong, Aiguo et Wu, Junyong et Zhao, Jie et Yan, Hua",
    title = "Comportements et mécanismes d'adsorption du méthyl orange sur des argiles de palygorskite traitées thermiquement",
    year = "2012",
    journal = "Industrial \& Engineering Chemistry Research",
    abstract = "Comprendre complètement l'interaction entre un minéral argileux et un colorant anionique est très important pour les applications des minéraux argileux. Dans cet article, les comportements d'adsorption des argiles de palygorskite traitées thermiquement pour le méthyl orange (MO) à partir d'un milieu aqueux ont été étudiés en utilisant des techniques de calculs d'équilibre par lots et de calculs théoriques. La structure cristalline et l'apparence de surface des échantillons traités thermiquement ont été étudiées par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) et microscopie électronique à balayage (SEM). Les résultats d'adsorption révèlent qu'une température de calcination plus élevée aide à améliorer les performances de déshydratation de l'argile de palygorskite pour le méthyl orange. Les expériences d'adsorption isotherme montrent qu'il y a presque pas d'adsorption à de faibles concentrations de colorant, mais une augmentation linéaire soudaine se produit lorsque la concentration de colorant dépasse une certaine valeur. Un point de changement plus bas est observé pour l'échantillon traité à 700 °C par rapport à celui de l'échantillon naturel. La lixiviation des ions Mg2+ échangeables situés dans la palygorskite devrait être un facteur clé affectant la capacité d'adsorption. Les études expérimentales et théoriques suggèrent que l'adsorption du MO sur l'argile de palygorskite traitée thermiquement est contrôlée par deux mécanismes : pour les échantillons traités à des températures plus basses (400 °C), l'interaction électrostatique entre les complexes colorant–Mg2+ et la surface chargée négativement de l'argile de palygorskite traitée thermiquement devient dominante. De plus, cette dernière devient plus forte avec l'augmentation de la température de calcination, ce qui peut être attribué à la formation d'un rapport plus élevé de complexes et à une surface chargée négativement plus forte de l'adsorbant causée par la lixiviation de plus d'ions métalliques. Ce travail fournit une vue approfondie de l'interaction entre l'argile de palygorskite traitée thermiquement et le colorant anionique, ce qui ouvre la voie à leurs applications pratiques dans l'adsorption de colorants anioniques.",
    url = "https://doi.org/10.1021/ie300702j",
    doi = "10.1021/ie300702j",
    openalex = "W2327323237",
    references = "doi101016jsaa201207085"
}

Le vernis désertique et les organismes endolithiques sont deux phénomènes répandus qui ont été étudiés séparément en détail ; leur interaction et leurs relations génétiques ont presque échappé à l'attention des chercheurs. Les deux phénomènes sont d'un intérêt indubitable pour la pédologie : les organismes endolithiques en tant qu'agent de formation des sols et le vernis rocheux en tant que produit probable de la pédogenèse. Il est soutenu que le système d'organismes endolithiques, leurs produits fonctionnels et la roche possèdent toutes les caractéristiques inhérentes aux sols : la couche rocheuse soumise à l'influence de facteurs abiogènes externes et d'organismes vivants résidant dans la roche et synthétisant et décomposant des substances organiques. L'action d'agents biogènes et abiogènes conduit à la transformation in situ de la roche avec l'accumulation et l'élimination des produits de cette transformation et au développement d'une hétérogénéité verticale sous la forme de microhorizons composant le microprofil du sol. Les mesures instrumentales indiquent que la teneur en carbone dans les horizons endolithiques développés par la biote dans les roches granitoïdes de l'oasis des collines de Larsemann varie de 0,2 à 3,3 %, la teneur en azote dans ces horizons varie de 0,02 à 0,47 %, et l'âge radiocarbone de leur matière organique atteint 480 ± 25 ans. Les produits de la pédogenèse sont représentés par des matériaux fins et par des films et revêtements abondants et souvent multicouches sur la surface rocheuse et sur les faces inférieures des plaques de desquamation (spalling). La microscopie électronique à balayage avec analyse par microsonde à rayons X indique que les éléments majeurs composant ces films sont O, C, Si, Al, Fe, Ca, Mg et S. Il est montré que les films du vernis rocheux et les films organominéraux dans la zone fissurée de la roche sous la plaque avec des communautés endolithiques présentent certaines similitudes en termes de morphologie et de composition : les films du vernis rocheux contiennent également de la biote (cellules mortes ou cellules en état de dormance), et leur structure botryoïde est similaire à celle des biofilms à l'intérieur du système endolithique. Dans les deux types de films, des composés d'aluminium et de silicium amorphes sont présents, et l'accumulation de Fe, Ca, Mg, S, Cl et d'autres éléments a lieu. Il est soutenu que certaines variétés de vernis rocheux sont des produits de la pédogenèse endolithique ; en essence, ils représentent les horizons de micropaleosols exposés à la surface au cours du spalling et ensuite transformés par les agents environnementaux externes.

@article{doi101134s1064229312100067,
    author = "Mergelov, N. S. and Goryachkin, S. V. and Shorkunov, I. G. and Zazovskaya, E. P. and Cherkinsky, Alexander",
    title = "Endolithic pedogenesis and rock varnish on massive crystalline rocks in East Antarctica",
    year = "2012",
    journal = "Eurasian Soil Science",
    abstract = "Le vernis désertique et les organismes endolithiques sont deux phénomènes répandus qui ont été étudiés séparément en détail ; leur interaction et leurs relations génétiques ont presque échappé à l'attention des chercheurs. Les deux phénomènes sont d'un intérêt indubitable pour la pédologie : les organismes endolithiques en tant qu'agent de formation des sols et le vernis rocheux en tant que produit probable de la pédogenèse. Il est soutenu que le système d'organismes endolithiques, leurs produits fonctionnels et la roche possèdent toutes les caractéristiques inhérentes aux sols : la couche rocheuse soumise à l'influence de facteurs abiogènes externes et d'organismes vivants résidant dans la roche et synthétisant et décomposant des substances organiques. L'action d'agents biogènes et abiogènes conduit à la transformation in situ de la roche avec l'accumulation et l'élimination des produits de cette transformation et au développement d'une hétérogénéité verticale sous la forme de microhorizons composant le microprofil du sol. Les mesures instrumentales indiquent que la teneur en carbone dans les horizons endolithiques développés par la biote dans les roches granitoïdes de l'oasis des collines de Larsemann varie de 0,2 à 3,3 %, la teneur en azote dans ces horizons varie de 0,02 à 0,47 %, et l'âge radiocarbone de leur matière organique atteint 480 ± 25 ans. Les produits de la pédogenèse sont représentés par des matériaux fins et par des films et revêtements abondants et souvent multicouches sur la surface rocheuse et sur les faces inférieures des plaques de desquamation (spalling). La microscopie électronique à balayage avec analyse par microsonde à rayons X indique que les éléments majeurs composant ces films sont O, C, Si, Al, Fe, Ca, Mg et S. Il est montré que les films du vernis rocheux et les films organominéraux dans la zone fissurée de la roche sous la plaque avec des communautés endolithiques présentent certaines similitudes en termes de morphologie et de composition : les films du vernis rocheux contiennent également de la biote (cellules mortes ou cellules en état de dormance), et leur structure botryoïde est similaire à celle des biofilms à l'intérieur du système endolithique. Dans les deux types de films, des composés d'aluminium et de silicium amorphes sont présents, et l'accumulation de Fe, Ca, Mg, S, Cl et d'autres éléments a lieu. Il est soutenu que certaines variétés de vernis rocheux sont des produits de la pédogenèse endolithique ; en essence, ils représentent les horizons de micropaleosols exposés à la surface au cours du spalling et ensuite transformés par les agents environnementaux externes.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s1064229312100067",
    doi = "10.1134/s1064229312100067",
    openalex = "W2063517698"
}

Les croûtes biologiques du sol (BSCs) sont des complexes bio-sédimentaires qui jouent des rôles écologiques critiques dans les paysages arides ; cependant, les interactions entre la biote et les sédiments composants sont mal comprises. Une investigation micromorphologique détaillée du développement des BSC et de la microstructure des croûtes dans la Muddy Mountains Wilderness Area, Nevada, a examiné des caractéristiques en coupe mince à l'aide de la microscopie pétrographique, de la microscopie optique, de la microscopie électronique à balayage et de la spectroscopie à rayons X à dispersion d'énergie. Les >1800 observations microscopiques ont été liées aux caractéristiques macro-échelles des croûtes et à la géomorphologie des sols. Les structures bio-sédimentaires complexes des BSC reflètent une histoire génétique dynamique et des processus formateurs diversifiés, notamment : (i) stabilisation et précipitation minérale authigène ; (ii) mouillage–sécheresse et expansion–contraction ; (iii) capture de poussière ; (iv) érosion gravitaire micro-échelle ; et (v) formation d'horizon vésiculaire (Av). Un nouveau modèle conceptuel pour les déserts chauds illustre comment ces processus se développent conjointement avec la succession des BSC, au cours de cycles innombrables de mouillage–sécheresse, pour construire une microtopographie de crête tout en formant simultanément des horizons Av dans les zones riches et pauvres en biote. Les structures bio-sédimentaires de surface et internes complexes, qui varient en fonction de la morphologie de la croûte, piègent l'eau de surface pour son absorption par les organismes de la croûte, tandis que l'afflux de poussière fournit une source de nutriments. Ces phénomènes influencent la dynamique de l'eau à l'échelle du paysage et le cycle biogéochimique, augmentant la disponibilité des ressources du sol pendant les périodes de stress biotique. Les croûtes biologiques du sol facilitent de manière unique l'accumulation, la morphologie et la fonction écosystémique de la poussière et devraient donc être considérées comme des agents critiques dans la pédogenèse aride et le développement du paysage.

@article{doi102136sssaj20120021,
    author = "Williams, Amanda J. et Buck, Brenda J. et Beyene, Mengesha A.",
    title = "Croûtes biologiques du sol dans le désert du Mojave, USA : Micromorphologie et pédogenèse",
    year = "2012",
    journal = "Soil Science Society of America Journal",
    abstract = "Les croûtes biologiques du sol (BSCs) sont des complexes bio-sédimentaires qui jouent des rôles écologiques critiques dans les paysages arides ; cependant, les interactions entre la biote et les sédiments composants sont mal comprises. Une investigation micromorphologique détaillée du développement des BSC et de la microstructure des croûtes dans la Muddy Mountains Wilderness Area, Nevada, a examiné des caractéristiques en coupe mince à l'aide de la microscopie pétrographique, de la microscopie optique, de la microscopie électronique à balayage et de la spectroscopie à rayons X à dispersion d'énergie. Les >1800 observations microscopiques ont été liées aux caractéristiques macro-échelles des croûtes et à la géomorphologie des sols. Les structures bio-sédimentaires complexes des BSC reflètent une histoire génétique dynamique et des processus formateurs diversifiés, notamment : (i) stabilisation et précipitation minérale authigène ; (ii) mouillage–sécheresse et expansion–contraction ; (iii) capture de poussière ; (iv) érosion gravitaire micro-échelle ; et (v) formation d'horizon vésiculaire (Av). Un nouveau modèle conceptuel pour les déserts chauds illustre comment ces processus se développent conjointement avec la succession des BSC, au cours de cycles innombrables de mouillage–sécheresse, pour construire une microtopographie de crête tout en formant simultanément des horizons Av dans les zones riches et pauvres en biote. Les structures bio-sédimentaires de surface et internes complexes, qui varient en fonction de la morphologie de la croûte, piègent l'eau de surface pour son absorption par les organismes de la croûte, tandis que l'afflux de poussière fournit une source de nutriments. Ces phénomènes influencent la dynamique de l'eau à l'échelle du paysage et le cycle biogéochimique, augmentant la disponibilité des ressources du sol pendant les périodes de stress biotique. Les croûtes biologiques du sol facilitent de manière unique l'accumulation, la morphologie et la fonction écosystémique de la poussière et devraient donc être considérées comme des agents critiques dans la pédogenèse aride et le développement du paysage.",
    url = "https://doi.org/10.2136/sssaj2012.0021",
    doi = "10.2136/sssaj2012.0021",
    openalex = "W2051130578",
    references = "doi101016s0169555x97000950, doi102136sssaj195803615995002200010017x"
}

@article{doi101016jgca201310040,
    author = "Goldsmith, Yonaton et Stein, Mordechai et Enzel, Yehouda",
    title = "From dust to varnish : Contraintes géochimiques sur la formation de vernis rocheux dans le désert du Néguev, Israël",
    year = "2013",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gca.2013.10.040",
    doi = "10.1016/j.gca.2013.10.040",
    openalex = "W1986052302",
    references = "doi1010079783642730931, doi101007bf00322470, doi101016001670379290334f, doi1010160021979772901749, doi101016jgca200406013, doi101016s0016703700005780, doi101023a1022973114090, doi101073pnas9673447, openalexw1624806571"
}

@incollection{crossref2014desert,
    title = "vernissage désertique",
    year = "2014",
    booktitle = "Dictionnaire génie géotechnique/Wörterbuch GeoTechnik",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-41714-6\_41392",
    doi = "10.1007/978-3-642-41714-6\_41392",
    openalex = "W4243791910",
    pages = "362-362"
}

La quantité croissante de colorants dans l'écosystème, en particulier dans les eaux usées, a stimulé la recherche de sorbants peu coûteux plus efficaces. L'utilisation efficace des propriétés de sorption (grande surface spécifique et chimie de surface, absence de toxicité et potentiel d'échange d'ions) de différents argiles comme sorbants pour l'élimination de différents types de colorants (basiques, acides, réactifs) de l'eau et des eaux usées en tant qu'alternatives potentielles aux charbons actifs a récemment attiré une attention généralisée en raison de la nature écologique des matériaux argileux. Les perspectives sur l'efficacité des sorbants d'argile bruts et modifiés/activés et les méthodes d'amélioration de leur efficacité pour obtenir de meilleurs résultats sont discutées. L'argile modifiée par acide a entraîné un taux plus élevé d'adsorption des colorants et une surface spécifique et une porosité accrues (49,05 mm2 et 53,4 %). L'argile modifiée par base présente des capacités d'adsorption plus faibles, tandis que l'argile modifiée par ZnCl2 a enregistré le taux d'adsorption le plus faible avec une surface spécifique de 44,3 mm2 et une porosité de 43,4 %. Cette revue explore également les zones grises des propriétés d'adsorption des argiles brutes et la performance améliorée des matériaux d'argile activés/modifiés, en particulier en ce qui concerne les effets du pH, de la température, de la concentration initiale en colorant et de la dose de sorbant sur les capacités d'adsorption des argiles. Diverses difficultés rencontrées lors de l'utilisation de matériaux argileux sont soulignées et plusieurs perspectives futures pour les sorbants sont proposées.

@article{doi101007s132010150322y,
    author = "Adeyemo, Aderonke Ajibola et Adeoye, Idowu Olatunbosun et Bello, Olugbenga Solomon",
    title = "Adsorption of dyes using different types of clay: a review",
    year = "2015",
    journal = "Applied Water Science",
    abstract = "La quantité croissante de colorants dans l'écosystème, en particulier dans les eaux usées, a stimulé la recherche de sorbants peu coûteux plus efficaces. L'utilisation efficace des propriétés de sorption (grande surface spécifique et chimie de surface, absence de toxicité et potentiel d'échange d'ions) de différents argiles comme sorbants pour l'élimination de différents types de colorants (basiques, acides, réactifs) de l'eau et des eaux usées en tant qu'alternatives potentielles aux charbons actifs a récemment attiré une attention généralisée en raison de la nature écologique des matériaux argileux. Les perspectives sur l'efficacité des sorbants d'argile bruts et modifiés/activés et les méthodes d'amélioration de leur efficacité pour obtenir de meilleurs résultats sont discutées. L'argile modifiée par acide a entraîné un taux plus élevé d'adsorption des colorants et une surface spécifique et une porosité accrues (49,05 mm2 et 53,4 %). L'argile modifiée par base présente des capacités d'adsorption plus faibles, tandis que l'argile modifiée par ZnCl2 a enregistré le taux d'adsorption le plus faible avec une surface spécifique de 44,3 mm2 et une porosité de 43,4 %. Cette revue explore également les zones grises des propriétés d'adsorption des argiles brutes et la performance améliorée des matériaux d'argile activés/modifiés, en particulier en ce qui concerne les effets du pH, de la température, de la concentration initiale en colorant et de la dose de sorbant sur les capacités d'adsorption des argiles. Diverses difficultés rencontrées lors de l'utilisation de matériaux argileux sont soulignées et plusieurs perspectives futures pour les sorbants sont proposées.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s13201-015-0322-y",
    doi = "10.1007/s13201-015-0322-y",
    openalex = "W1777998439",
    references = "doi10108011035896209447314"
}

Une proportion significative de la surface de la Terre est désertique ou en voie de désertification. Les conditions environnementales extrêmes qui caractérisent ces zones aboutissent à une surface essentiellement stérile, avec une gamme limitée de plantes et d'animaux supérieurs. Les communautés microbiennes sont probablement les principaux moteurs de ces systèmes, en médiatisant des processus écosystémiques clés. Dans cette revue, nous examinons les communautés microbiennes des biotopes terrestres de désert chaud (y compris les sols, les niches cryptiques et de refuge et les microbes associés aux racines des plantes) et les processus qui régissent leur assemblage. Nous évaluons également les effets possibles du changement climatique mondial sur les communautés microbiennes de désert chaud et les mécanismes de rétroaction qui en résultent. Nous concluons en discutant des lacunes actuelles dans notre compréhension de la microbiologie des déserts chauds et en suggérant des voies fructueuses pour la recherche future.

@article{doi101093femsrefuu011,
    author = "Makhalanyane, Thulani P. et Valverde, Ángel et Gunnigle, Eoin et Frossard, Aline et Ramond, Jean‐Baptiste et Cowan, Don A.",
    title = "Écologie microbienne des systèmes édaphiques de désert chaud",
    year = "2015",
    journal = "FEMS Microbiology Reviews",
    abstract = "Une proportion significative de la surface de la Terre est désertique ou en voie de désertification. Les conditions environnementales extrêmes qui caractérisent ces zones aboutissent à une surface essentiellement stérile, avec une gamme limitée de plantes et d'animaux supérieurs. Les communautés microbiennes sont probablement les principaux moteurs de ces systèmes, en médiatisant des processus écosystémiques clés. Dans cette revue, nous examinons les communautés microbiennes des biotopes terrestres de désert chaud (y compris les sols, les niches cryptiques et de refuge et les microbes associés aux racines des plantes) et les processus qui régissent leur assemblage. Nous évaluons également les effets possibles du changement climatique mondial sur les communautés microbiennes de désert chaud et les mécanismes de rétroaction qui en résultent. Nous concluons en discutant des lacunes actuelles dans notre compréhension de la microbiologie des déserts chauds et en suggérant des voies fructueuses pour la recherche future.",
    url = "https://doi.org/10.1093/femsre/fuu011",
    doi = "10.1093/femsre/fuu011",
    openalex = "W2156850034",
    references = "doi101007bf00378791"
}

Entre 1930 et 1950, l'identification des minéraux argileux impliquait principalement une combinaison de la diffraction des rayons X en poudre et de l'analyse chimique, avec une certaine assistance d'autres techniques, notamment l'analyse thermique différentielle. Pendant la période 1950—1970, des procédures supplémentaires ont émergé, incluant l'analyse infrarouge, les méthodes optiques électroniques et une variété de méthodes thermiques. Ces procédures sont maintenant traitées dans d'autres monographies parrainées par la Société minéralogique et dans de nombreuses autres publications. Malgré la disponibilité d'autres techniques, la diffraction des rayons X reste un outil de base pour l'étude des minéraux et nous espérons que ce monographie continuera à servir, comme les éditions précédentes, tant ceux concernés par les aspects plus académiques de la minéralogie argileuse que ceux, tels que les géologues, les ingénieurs civils et les scientifiques du sol, pour qui l'identification et l'estimation quantitative des minéraux dans les matériaux argileux naturels est une exigence pratique.

@incollection{doi101180mono55,
    author = "Brown, G. and Brindley, G. W.",
    title = "X-ray Diffraction Procedures for Clay Mineral Identification",
    year = "2015",
    booktitle = "Mineralogical Society of Great Britain and Ireland eBooks",
    abstract = "In the years 1930—1950 clay mineral identification involved mainly a combination of X-ray powder diffraction and chemical analysis with some assistance from other techniques, notably differential thermal analysis. In the period 1950—1970 additional procedures have emerged including infrared analysis, electron optical methods and a variety of thermal methods. These procedures are now treated in other monographs sponsored by the Mineralogical Society and in many other publications. Despite the availability of other techniques, X-ray diffraction remains a basic tool for studying minerals and we hope that this monograph will continue to serve, as did the previous editions, both those concerned with the more academic aspects of clay mineralogy and also those, such as geologists, civil engineers and soil scientists, for whom identification and quantitative estimation of the minerals in natural clayey materials is a practical requirement.",
    url = "https://doi.org/10.1180/mono-5.5",
    doi = "10.1180/mono-5.5",
    openalex = "W2498112629",
    references = "doi101016b9780080092355500267"
}

La composition minéralogique de la fraction grossière et les caractéristiques des micro- et submicrofabriques ainsi que la composition chimique du vernis désertique sur les graviers des pavements désertiques et les horizons de sol de croûte vésiculaire sous-jacents ont été étudiés dans les sols extrêmement arides des déserts du Mojave (États-Unis) et du Gobi Trans-Altai (Mongolie). Un ensemble de caractéristiques diagnostiques communes des processus pédogénétiques élémentaires a été identifié dans les sols désertiques automorphes développés sur des plaines piedmontaises anciennes (70–90 ka) composées de dépôts alluvionnaires avec une forte teneur en argile rouge. Les résultats de cette étude attestent de l'histoire longue et compliquée des sols extrêmement arides avec alternance des phases humides et arides de la pédogenèse, reflétée dans une combinaison spécifique de caractéristiques texturales (argilo-illuviales) et carbonatées et dans les schémas de distribution du fer, du manganèse, du titane et du baryum dans différentes couches du vernis désertique. La composition chimique de ce dernier n'a pas dépendu de la composition minéralogique des substrats sous-jacents et s'est formée avec la participation active des micro-organismes du sol. Cela nous a permis de conclure sur la nature polygénétique (accrétionnaire–microbiologique) du vernis désertique.

@article{doi101134s106422931512011x,
    author = "Лебедева, М. П. and Шишков, В. А.",
    title = "A Comparative Analysis of the Microfabrics of Surface Horizons and Desert Varnish in Extremely Arid Soils of the Mojave (USA) and Trans-Altai Gobi (Mongolia) Deserts",
    year = "2016",
    journal = "Eurasian Soil Science",
    abstract = "La composition minéralogique de la fraction grossière et les caractéristiques des micro- et submicrofabriques ainsi que la composition chimique du vernis désertique sur les graviers des pavements désertiques et les horizons de sol de croûte vésiculaire sous-jacents ont été étudiés dans les sols extrêmement arides des déserts du Mojave (États-Unis) et du Gobi Trans-Altai (Mongolie). Un ensemble de caractéristiques diagnostiques communes des processus pédogénétiques élémentaires a été identifié dans les sols désertiques automorphes développés sur des plaines piedmontaises anciennes (70–90 ka) composées de dépôts alluvionnaires avec une forte teneur en argile rouge. Les résultats de cette étude attestent de l'histoire longue et compliquée des sols extrêmement arides avec alternance des phases humides et arides de la pédogenèse, reflétée dans une combinaison spécifique de caractéristiques texturales (argilo-illuviales) et carbonatées et dans les schémas de distribution du fer, du manganèse, du titane et du baryum dans différentes couches du vernis désertique. La composition chimique de ce dernier n'a pas dépendu de la composition minéralogique des substrats sous-jacents et s'est formée avec la participation active des micro-organismes du sol. Cela nous a permis de conclure sur la nature polygénétique (accrétionnaire–microbiologique) du vernis désertique.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s106422931512011x",
    doi = "10.1134/s106422931512011x",
    openalex = "W2379527323",
    references = "doi101007bf00378791, doi101016b9780444531568000064, doi101016s0169555x97000950, doi101038276489a0, doi10113000917613198715504ioeapp20co2, doi101130g223521, doi1021362003guidelinesforanalysis, doi102136sssaj195803615995002200010017x, doi102138am20015611, potter1977desert"
}

@incollection{doi101016bsagron201711001,
    author = "Singh, Mandeep et Sarkar, Binoy et Sarkar, Subhas et Churchman, G. Jock et Bolan, Nanthi et Mandal, Sanchita et Menon, Manoj et Purakayastha, Tapan Jyoti et Beerling, David J.",
    title = "Stabilization of Soil Organic Carbon as Influenced by Clay Mineralogy",
    year = "2017",
    booktitle = "Advances in agronomy",
    url = "https://doi.org/10.1016/bs.agron.2017.11.001",
    doi = "10.1016/bs.agron.2017.11.001",
    openalex = "W2775180186",
    references = "doi101016jgeoderma200403005, doi101016s0038071700001796, doi101023a1016125726789, doi101038nature10386, doi1010970001069419830200000014, doi101111j136523891982tb01755x, doi101126science1097396, doi1023071941811, openalexw1566774663, openalexw2133119982"
}

Les minéraux de taille argileuse jouent des rôles importants en biogéochimie terrestre et en physique atmosphérique, mais leurs données n'ont été compilées qu'en partie à l'échelle mondiale. Nous présentons un jeu de données mondial de minéraux de taille argileuse dans le sol de surface et le sous-sol à différentes résolutions spatiales. Les données sur l'argile du sol et sa composition minéralogique ont été recueillies par une revue de littérature et agrégées par les ordres de sols de la Taxonomie des sols pour chacun des dix groupes : gibbsite, kaolinite, illite/mica, smectite, vermiculite, chlorite, oxyde de fer, quartz, non cristallin et autres. En utilisant une carte mondiale des sols, un jeu de données mondial de la répartition des minéraux de taille argileuse du sol a été développé à des résolutions de cellules de grille de 2' à 2°. L'incertitude des données associée à la variabilité des données et aux hypothèses a été évaluée à l'aide d'une méthode de Monte Carlo, et la validité de la répartition des minéraux de taille argileuse obtenue dans cette étude a été examinée en la comparant à d'autres jeux de données. Les données mondiales sur l'argile du sol offrent des études spatialement explicites sur les cycles biogéochimiques terrestres, l'émission de poussières vers l'atmosphère et d'autres sciences de la Terre interdisciplinaires.

@article{doi101038sdata2017103,
    author = "Ito, Akihiko et Wagai, Rota",
    title = "Répartition mondiale des minéraux de taille argileuse en surface terrestre pour les études biogéochimiques et climatologiques",
    year = "2017",
    journal = "Scientific Data",
    abstract = "Les minéraux de taille argileuse jouent des rôles importants en biogéochimie terrestre et en physique atmosphérique, mais leurs données n'ont été compilées qu'en partie à l'échelle mondiale. Nous présentons un jeu de données mondial de minéraux de taille argileuse dans le sol de surface et le sous-sol à différentes résolutions spatiales. Les données sur l'argile du sol et sa composition minéralogique ont été recueillies par une revue de littérature et agrégées par les ordres de sols de la Taxonomie des sols pour chacun des dix groupes : gibbsite, kaolinite, illite/mica, smectite, vermiculite, chlorite, oxyde de fer, quartz, non cristallin et autres. En utilisant une carte mondiale des sols, un jeu de données mondial de la répartition des minéraux de taille argileuse du sol a été développé à des résolutions de cellules de grille de 2' à 2°. L'incertitude des données associée à la variabilité des données et aux hypothèses a été évaluée à l'aide d'une méthode de Monte Carlo, et la validité de la répartition des minéraux de taille argileuse obtenue dans cette étude a été examinée en la comparant à d'autres jeux de données. Les données mondiales sur l'argile du sol offrent des études spatialement explicites sur les cycles biogéochimiques terrestres, l'émission de poussières vers l'atmosphère et d'autres sciences de la Terre interdisciplinaires.",
    url = "https://doi.org/10.1038/sdata.2017.103",
    doi = "10.1038/sdata.2017.103",
    openalex = "W2748099678",
    references = "doi101180000985599546055"
}

La présente revue couvre la capacité de régénération et l'efficacité d'adsorption de différents adsorbants pour le traitement des colorants industriels afin de contrôler la pollution de l'eau. Diverses techniques et matériaux ont été employés pour éliminer les polluants organiques de l'eau ; cependant, les techniques d'adsorption utilisant des adsorbants à base d'argile rentables et écologiques sont largement utilisées en raison de leur simplicité et de leur bonne efficacité. Parmi tous les adsorbants naturels, le charbon actif s'est révélé être le plus efficace pour l'adsorption des colorants ; cependant, son utilisation est restreinte en raison de son coût élevé de régénération. Les argiles et les adsorbants à base d'argile modifiés sont les agents clarifiants les plus efficaces pour les polluants organiques par rapport au charbon actif, aux matériaux organiques/inorganiques et aux matériaux composites. La régénération est un aspect important pour stimuler l'efficacité d'adsorption de l'adsorbant épuisé/utilisé pour le traitement de l'eau. Un certain nombre de techniques, y compris le traitement chimique, l'extraction supercritique, la thermique, la photocatalytique et la dégradation biologique, ont été développées pour régénérer les argiles épuisées ou adsorbant des colorants. Cette revue examine comment ces techniques améliorent le potentiel d'adsorption et de rétention des adsorbants peu coûteux épuisés et réfléchit aux perspectives futures pour leur utilisation dans le traitement des eaux usées.

@article{doi101039c8ra04290j,
    author = "Momina, Momina et Shahadat, Mohammad et Suzylawati, Isamil",
    title = "Performance de régénération des adsorbants à base d'argile pour l'élimination des colorants industriels : une revue",
    year = "2018",
    journal = "RSC Advances",
    abstract = "La présente revue couvre la capacité de régénération et l'efficacité d'adsorption de différents adsorbants pour le traitement des colorants industriels afin de contrôler la pollution de l'eau. Diverses techniques et matériaux ont été employés pour éliminer les polluants organiques de l'eau ; cependant, les techniques d'adsorption utilisant des adsorbants à base d'argile rentables et écologiques sont largement utilisées en raison de leur simplicité et de leur bonne efficacité. Parmi tous les adsorbants naturels, le charbon actif s'est révélé être le plus efficace pour l'adsorption des colorants ; cependant, son utilisation est restreinte en raison de son coût élevé de régénération. Les argiles et les adsorbants à base d'argile modifiés sont les agents clarifiants les plus efficaces pour les polluants organiques par rapport au charbon actif, aux matériaux organiques/inorganiques et aux matériaux composites. La régénération est un aspect important pour stimuler l'efficacité d'adsorption de l'adsorbant épuisé/utilisé pour le traitement de l'eau. Un certain nombre de techniques, y compris le traitement chimique, l'extraction supercritique, la thermique, la photocatalytique et la dégradation biologique, ont été développées pour régénérer les argiles épuisées ou adsorbant des colorants. Cette revue examine comment ces techniques améliorent le potentiel d'adsorption et de rétention des adsorbants peu coûteux épuisés et réfléchit aux perspectives futures pour leur utilisation dans le traitement des eaux usées.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c8ra04290j",
    doi = "10.1039/c8ra04290j",
    openalex = "W2826216626",
    references = "doi101016jclay200902002"
}

Les vernis désertiques sont des revêtements rocheux sombres observés dans des environnements arides et pourraient ressembler aux revêtements riches en manganèse trouvés sur les roches martiennes. Leur mécanisme de formation n'est pas entièrement compris et l'éventuelle implication microbienne fait l'objet de débats. Dans cette étude, nous avons appliqué le séquençage Shotgun de métagénomique de l'ADN du vernis et du sol environnant pour évaluer la composition de la communauté microbienne et sa fonction métabolique potentielle. Nous avons constaté que la diversité α était plus faible dans le vernis par rapport aux échantillons de sol (valeur p < 0,05), suggérant des populations distinctes avec une abondance significativement plus élevée d'Actinobactéries, de Proteobactéries et de Cyanobactéries au sein du vernis. De plus, nous avons observé des niveaux accrus de processus métaboliques liés aux métaux de transition dans le vernis par rapport aux échantillons de sol. Néanmoins, des enzymes potentiellement pertinentes pour la formation du vernis ont été détectées à des niveaux faibles à insignifiants dans les deux niches, indiquant aucune implication microbienne directe actuelle dans l'oxydation du manganèse. Cette découverte est soutenue par une analyse génomique quantitative, une analyse élémentaire, une imagerie par fluorescence et une microscopie à transmission d'ondes X. Nous concluons donc que les communautés microbiennes distinctes détectées dans le vernis désertique proviennent de microbes éoliens installés, qui ont colonisé cette niche enrichie en nutriments, et discutons des contributions indirectes possibles des micro-organismes à la formation du vernis désertique.

@article{doi1011111758222912634,
    author = "Lang‐Yona, Naama et Maier, Stefanie et Macholdt, Dorothea S. et Müller-Germann, I. et Yordanova, Petya et Rodríguez‐Caballero, Emilio et Jochum, Klaus Peter et Alamri, Abdullah et Andreae, Meinrat O. et Fröhlich‐Nowoisky, Janine et Weber, Bettina",
    title = "Insights into microbial involvement in desert varnish formation retrieved from metagenomic analysis",
    year = "2018",
    journal = "Environmental Microbiology Reports",
    abstract = "Les vernis désertiques sont des revêtements rocheux sombres observés dans des environnements arides et pourraient ressembler aux revêtements riches en manganèse trouvés sur les roches martiennes. Leur mécanisme de formation n'est pas entièrement compris et l'éventuelle implication microbienne fait l'objet de débats. Dans cette étude, nous avons appliqué le séquençage Shotgun de métagénomique de l'ADN du vernis et du sol environnant pour évaluer la composition de la communauté microbienne et sa fonction métabolique potentielle. Nous avons constaté que la diversité α était plus faible dans le vernis par rapport aux échantillons de sol (valeur p < 0,05), suggérant des populations distinctes avec une abondance significativement plus élevée d'Actinobactéries, de Proteobactéries et de Cyanobactéries au sein du vernis. De plus, nous avons observé des niveaux accrus de processus métaboliques liés aux métaux de transition dans le vernis par rapport aux échantillons de sol. Néanmoins, des enzymes potentiellement pertinentes pour la formation du vernis ont été détectées à des niveaux faibles à insignifiants dans les deux niches, indiquant aucune implication microbienne directe actuelle dans l'oxydation du manganèse. Cette découverte est soutenue par une analyse génomique quantitative, une analyse élémentaire, une imagerie par fluorescence et une microscopie à transmission d'ondes X. Nous concluons donc que les communautés microbiennes distinctes détectées dans le vernis désertique proviennent de microbes éoliens installés, qui ont colonisé cette niche enrichie en nutriments, et discutons des contributions indirectes possibles des micro-organismes à la formation du vernis désertique.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1758-2229.12634",
    doi = "10.1111/1758-2229.12634",
    openalex = "W2793400010",
    references = "doi101016jchemgeo201704009, doi101080014904512011619636, doi101126science1203109183"
}

La microscopie électronique en transmission couplée à la spectroscopie à rayons X à dispersion d'énergie (TEM-EDX) a été appliquée pour caractériser les signaux minéralogiques des processus d'altération dans le gisement de bentonite de Di Linh (Vietnam) et visualiser les effets de l'activation au sodium sur les phases smectitiques. La modélisation des diagrammes de diffraction des rayons X (montage orienté) a été appliquée afin d'affiner la formule structurale calculée. Les méthodes de diffraction des rayons X, de fluorescence X et de spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FT-IR) ont également été appliquées pour vérifier les résultats de la TEM-EDX. Une routine basée sur Excel a été développée dans cette recherche pour permettre un calcul rapide des formules structurales et la classification des particules d'argile étudiées. Cette routine soutient l'acquisition de 100 à 300 analyses TEM-EDX comme un ensemble représentatif de particules individuelles pour chaque échantillon. La routine basée sur Excel implique des membres extrêmes de différents groupes de minéraux argileux et des interstratifications avec deux ou trois membres (par exemple, des interstratifications illite–smectite – IS-ml ; des interstratifications vermiculite–smectite dioctédriques – diVS-ml ; et des interstratifications kaolinite–montmorillonite–vermiculite dioctédriques – KSV-ml). La routine est maintenant librement disponible. Selon la procédure d'identification, la fraction <2 µm de la bentonite de Di Linh (Vietnam) est composée principalement d'interstratifications illite–smectite K- et carencées en charges (ou diVS-ml) : type riche en montmorillonite désordonné (R0) et type riche en illite ordonné (R1). De plus, un KSV-ml pauvre en fer a été identifié. L'activation industrielle au sodium de la bentonite de Di Linh a entraîné une augmentation de la portion R1 diVS-ml et la dissolution d'une grande partie des phases riches en smectite. L'approche TEM-EDX a également fourni une preuve analytique d'un processus sédimentaire pour la smectite de Di Linh. La muscovite mère a été altérée dans deux environnements différents : (i) lessivage en K et altération couche par couche en kaolinite (altération), et (ii) altération supplémentaire contrôlée par les bords de la mica en particules de montmorillonite en forme de lames associée à une dissolution des couches de kaolinite des anciennes associations kaolinite–mica par impact thermique (écoulement de basalte).

@article{doi101107s1600576718018162,
    author = "Hoang‐Minh, Thao et Kasbohm, Jörn et Nguyen-Thanh, Lan et Nga, Pham Thi et Lai, Le Thi et Duong, Nguyen Thuy et Thành, Nguyễn Đức et Thuyet, Nguyen Thi Minh et Anh, Dao Duy et Pusch, Roland et Knutsson, Sven et Mählmann, Rafael Ferreiro",
    title = "Utilisation de la TEM-EDX pour l'identification des formules structurales des minéraux argileux : une étude de cas sur la bentonite de Di Linh, Vietnam",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Applied Crystallography",
    abstract = "La microscopie électronique en transmission couplée à la spectroscopie à rayons X à dispersion d'énergie (TEM-EDX) a été appliquée pour caractériser les signaux minéralogiques des processus d'altération dans le gisement de bentonite de Di Linh (Vietnam) et visualiser les effets de l'activation au sodium sur les phases smectitiques. La modélisation des diagrammes de diffraction des rayons X (montage orienté) a été appliquée afin d'affiner la formule structurale calculée. Les méthodes de diffraction des rayons X, de fluorescence X et de spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FT-IR) ont également été appliquées pour vérifier les résultats de la TEM-EDX. Une routine basée sur Excel a été développée dans cette recherche pour permettre un calcul rapide des formules structurales et la classification des particules d'argile étudiées. Cette routine soutient l'acquisition de 100 à 300 analyses TEM-EDX comme un ensemble représentatif de particules individuelles pour chaque échantillon. La routine basée sur Excel implique des membres extrêmes de différents groupes de minéraux argileux et des interstratifications avec deux ou trois membres (par exemple, des interstratifications illite–smectite – IS-ml ; des interstratifications vermiculite–smectite dioctédriques – diVS-ml ; et des interstratifications kaolinite–montmorillonite–vermiculite dioctédriques – KSV-ml). La routine est maintenant librement disponible. Selon la procédure d'identification, la fraction <2 µm de la bentonite de Di Linh (Vietnam) est composée principalement d'interstratifications illite–smectite K- et carencées en charges (ou diVS-ml) : type riche en montmorillonite désordonné (R0) et type riche en illite ordonné (R1). De plus, un KSV-ml pauvre en fer a été identifié. L'activation industrielle au sodium de la bentonite de Di Linh a entraîné une augmentation de la portion R1 diVS-ml et la dissolution d'une grande partie des phases riches en smectite. L'approche TEM-EDX a également fourni une preuve analytique d'un processus sédimentaire pour la smectite de Di Linh. La muscovite mère a été altérée dans deux environnements différents : (i) lessivage en K et altération couche par couche en kaolinite (altération), et (ii) altération supplémentaire contrôlée par les bords de la mica en particules de montmorillonite en forme de lames associée à une dissolution des couches de kaolinite des anciennes associations kaolinite–mica par impact thermique (écoulement de basalte).",
    url = "https://doi.org/10.1107/s1600576718018162",
    doi = "10.1107/s1600576718018162",
    openalex = "W2911856978",
    references = "doi10100797894011072737"
}

"La composition et la microfabric de l'horizon de surface diagnostique Av (croûte) et du vernis désertique des sols formés sur divers matériaux parents recouvrant d'anciens cônes alluviaux dans les déserts extrêmement arides d'Asie centrale (Gobi Trans-Altai, Mongolie) et d'Amérique du Nord (Mojave, États-Unis) sont analysées. L'application d'une large gamme de méthodes—descriptions morphologiques et micromorphologiques, microscopie électronique à balayage, analyse par microsonde électronique et microtomographie, ainsi que des méthodes physicochimiques traditionnelles—a montré que le vernis désertique conserve la même composition et les mêmes teneurs relatives en éléments (Fe/Ti et Mn/Ba) indépendamment de la composition initiale des matériaux parents et de l'emplacement géographique des régions étudiées. La domination absolue de pores isolés fermés (vésiculaires), identifiée par micromorphologie et confirmée par microtomographie, peut expliquer les propriétés hydrophysiques spécifiques de l'horizon de croûte ; à savoir, une faible capacité de rétention d'eau et une perméabilité. Nous expliquons les deux phénomènes de pédogenèse désertique—horizon de croûte de couleur claire et vernis désertique de couleur sombre—par une explosion d'activité microbiologique et de processus physicochimiques après de rares mais fortes averses durant la saison chaude. Le développement de zones appauvries en fer autour des pores est considéré comme la preuve de ce phénomène. Par conséquent, nous proposons que le Mn2+ subisse une mobilisation au sein de l'horizon de croûte, suivie de sa migration vers le haut avec les flux d'humidité capillaire et de film, contre le gradient gravitationnel jusqu'à la surface du pavement désertique avec sa fixation ultérieure à la barrière d'oxygène. Les processus de réduction du sulfate sont indirectement confirmés par la mobilisation du Ba2+, qui est immobile en présence de sulfates. Ces éléments (Mn et Ba) s'accumulent au sein de la partie inférieure de films à deux couches. Ces films sont situés dans des microcavités sur les faces supérieures des fragments rocheux des pavements désertiques dans les régions étudiées. Les films sur les faces inférieures des fragments rocheux et la partie supérieure de ces films à deux couches sont enrichis en Fe et Ti, et acquièrent donc des couleurs rouge-brun. Malgré son caractère transitoire, le processus, que nous suggérons d'appeler « cryptosolodisation », comprend cinq étapes : (1) réduction du Fe, du Mn et du sulfate avec mobilisation du Ba2+ à partir de BaSO4, (2) précipitation de FeS et migration du Ba2+ et du Mn2+ vers la surface de la pierre, (3) coprécipitation du Ba et du Mn à une barrière combinée d'adsorption d'oxygène, (4) oxydation du S2- en SO4 2- avec mobilisation du Ti2+ à partir de TiO2 et (5) oxydation du Ti2+ et du Fe2+ et leur coprécipitation sous forme d'oxydes/hydroxydes TiO2 et Fe(OH)3."

@article{doi1018268bsgm2019v71n1a3,
    author = "Лебедева, М. П. and Golovanov, Dmitriy L. and Shishkov, V. and Абросимов, К. Н.",
    title = "Études microscopiques et tomographiques pour interpréter la genèse du vernis de désert et de l'horizon vésiculaire des sols désertiques en Mongolie et aux États-Unis",
    year = "2019",
    journal = "Boletín de la Sociedad Geológica Mexicana",
    abstract = {"La composition et la microfabric de l'horizon de surface diagnostique Av (croûte) et du vernis de désert des sols formés sur divers matériaux de base recouvrant d'anciens cônes alluviaux dans les déserts extrêmement arides d'Asie centrale (Gobi Trans-Altai, Mongolie) et d'Amérique du Nord (Mojave, États-Unis) sont analysés. L'application d'une large gamme de méthodes — descriptions morphologiques et micromorphologiques, microscopie électronique à balayage, analyse par microsonde électronique et microtomographie, ainsi que des méthodes physicochimiques traditionnelles — a montré que le vernis de désert conserve la même composition et les mêmes teneurs relatives en éléments (Fe/Ti et Mn/Ba), indépendamment de la composition initiale des matériaux de base et de l'emplacement géographique des régions étudiées. La domination absolue de pores isolés fermés (vésiculaires), identifiés par micromorphologie et confirmés par microtomographie, peut expliquer les propriétés hydrophysiques spécifiques de l'horizon de croûte ; à savoir, une faible capacité de rétention d'eau et une perméabilité réduite. Nous expliquons les deux phénomènes de pédogenèse désertique — l'horizon de croûte de couleur claire et le vernis de désert de couleur sombre — par une explosion d'activité microbiologique et de processus physicochimiques après de rares mais fortes pluies durant la saison chaude. Le développement de zones appauvries en fer autour des pores est considéré comme la preuve de ce phénomène. Par conséquent, nous proposons que le Mn2+ subisse une mobilisation au sein de l'horizon de croûte, suivie de sa migration vers le haut avec les flux d'humidité capillaire et de film, contre le gradient gravitationnel, jusqu'à la surface du pavement désertique, avec sa fixation ultérieure à la barrière d'oxygène. Les processus de réduction du sulfate sont indirectement confirmés par la mobilisation du Ba2+, qui est immobile en présence de sulfates. Ces éléments (Mn et Ba) s'accumulent dans la partie inférieure de films à deux couches. Ces films sont situés dans des microcavités sur les faces supérieures des fragments rocheux des pavements désertiques dans les régions étudiées. Les films sur les faces inférieures des fragments rocheux et la partie supérieure de ces films à deux couches sont enrichis en Fe et Ti, et acquièrent donc des couleurs rouge-brun. Malgré son caractère transitoire, le processus, que nous suggérons d'appeler « cryptosolodisation », comprend cinq étapes : (1) réduction du Fe, du Mn et du sulfate avec mobilisation du Ba2+ à partir de BaSO4, (2) précipitation de FeS et migration du Ba2+ et du Mn2+ vers la surface de la pierre, (3) coprécipitation du Ba et du Mn à une barrière combinée d'adsorption d'oxygène, (4) oxydation du S2- en SO4 2- avec mobilisation du Ti2+ à partir de TiO2 et (5) oxydation du Ti2+ et du Fe2+ et leur coprécipitation sous forme d'oxydes/hydroxydes TiO2 et Fe(OH)3."},
    url = "https://doi.org/10.18268/bsgm2019v71n1a3",
    doi = "10.18268/bsgm2019v71n1a3",
    openalex = "W2969758197",
    references = "doi1010160009254179900858, doi101016jgeomorph200606008, doi101016jgeomorph200703015, doi101016s0169555x97000950, doi101029wr011i006p00929, doi101086629726, doi101126science11536571, doi101134s1064229312100067, doi101134s106422931512011x, doi102138am20015611, potter1977desert"
}

Pour garantir la pérennité de la technologie d'activation alcaline, il est nécessaire de dépasser les précurseurs bien établis tels que les cendres volantes et les laitiers de haut-fourneau, en raison de la concurrence pour les ressources, de la répartition géographique et des limitations techniques. Les minéraux argileux sont des ressources abondantes et diversifiées en aluminosilicates disponibles dans le monde entier. Cependant, en raison de la complexité minéralogique parmi les minéraux argileux les plus courants 1:1 (kaolinite, halloysite) et 2:1 (montmorillonite, illite), ainsi que de problèmes pratiques tels que la maniabilité, leur utilisation a été plus limitée. Les récentes avancées ont amélioré la compréhension à la fois des traitements pré-activation (thermiques, mécaniques, chimiques) et des facteurs influençant la réactivité des argiles, les assemblages de phases et les propriétés des produits finaux. Cela ouvre de nouvelles opportunités pour l'exploitation de ces ressources afin de produire des ciments durables. Une approche unique pour le traitement et l'activation des minéraux argileux n'est pas viable. Au lieu de cela, les voies d'activation doivent être adaptées selon la minéralogie de l'argile pour atteindre les propriétés du liant requises pour les applications clés.

@article{doi101016jcemconres2020106050,
    author = "Khalifa, Ahmed et Çizer, Özlem et Pontikes, Yiannis et Heath, Andrew et Patureau, Pascaline et Bernal, Susan A. et Marsh, Alastair",
    title = "Advances in alkali-activation of clay minerals",
    year = "2020",
    journal = "Cement and Concrete Research",
    abstract = "Pour garantir la pérennité de la technologie d'activation alcaline, il est nécessaire de dépasser les précurseurs bien établis tels que les cendres volantes et les laitiers de haut-fourneau, en raison de la concurrence pour les ressources, de la répartition géographique et des limitations techniques. Les minéraux argileux sont des ressources abondantes et diversifiées en aluminosilicates disponibles dans le monde entier. Cependant, en raison de la complexité minéralogique parmi les minéraux argileux les plus courants 1:1 (kaolinite, halloysite) et 2:1 (montmorillonite, illite), ainsi que de problèmes pratiques tels que la maniabilité, leur utilisation a été plus limitée. Les récentes avancées ont amélioré la compréhension à la fois des traitements pré-activation (thermiques, mécaniques, chimiques) et des facteurs influençant la réactivité des argiles, les assemblages de phases et les propriétés des produits finaux. Cela ouvre de nouvelles opportunités pour l'exploitation de ces ressources afin de produire des ciments durables. Une approche unique pour le traitement et l'activation des minéraux argileux n'est pas viable. Au lieu de cela, les voies d'activation doivent être adaptées selon la minéralogie de l'argile pour atteindre les propriétés du liant requises pour les applications clés.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cemconres.2020.106050",
    doi = "10.1016/j.cemconres.2020.106050",
    openalex = "W3015248526",
    references = "doi101016jclay200902002, doi101016jfuel201203024, doi101016s1386142598000407, doi101180000985599546055"
}

Résumé Nous avons effectué des mesures de vernis rocheux sur quatre sites d'art rupestre dans l'Arabie saoudite nord-ouest, incluant Kilwa et le site du Chameau près de Sakaka. Nous avons déterminé les densités surfaciques de Mn et de Fe dans le vernis rocheux qui s'était accumulé sur les surfaces des pétroglyphes depuis leur création, complété par une analyse détaillée d'échantillons de vernis. Nous avons déduit les taux d'accumulation du vernis en reliant la densité surfacique de Mn sur les inscriptions à leurs âges estimés sur la base du type d'écriture utilisé. L'application de ces taux aux densités de vernis sur l'art rupestre indique que l'art a été produit pendant deux périodes distinctes, correspondant respectivement à la Pré-céramique/Âge du Néolithique récent et à l'Âge du Bronze/Fer, avec des traditions artistiques différentes, reflétant des conditions socioéconomiques et écologiques distinctes. Notre approche de datation, bien qu'admettant des incertitudes substantielles, fournit des âges cohérents avec les preuves archéologiques et historiques et offre un outil quantitatif unique pour obtenir au moins des âges approximatifs pour l'art rupestre autrement indatable.

@article{doi101111aae12167,
    author = "Andreae, Meinrat O. et Alamri, Abdullah et Andreae, Claire M. et Guagnin, Maria et Jochum, Klaus Peter et Stoll, Brigitte et Weis, Ulrike",
    title = "Études archéométriques sur les pétroglyphes et la vernis rocheux à Kilwa et Sakaka, Arabie saoudite septentrionale",
    year = "2020",
    journal = "Arabian archaeology and epigraphy",
    abstract = "Résumé Nous avons effectué des mesures de vernis rocheux sur quatre sites d'art rupestre dans l'Arabie saoudite nord-ouest, incluant Kilwa et le site du Chameau près de Sakaka. Nous avons déterminé les densités surfaciques de Mn et de Fe dans le vernis rocheux qui s'était accumulé sur les surfaces des pétroglyphes depuis leur création, complété par une analyse détaillée d'échantillons de vernis. Nous avons déduit les taux d'accumulation du vernis en reliant la densité surfacique de Mn sur les inscriptions à leurs âges estimés sur la base du type d'écriture utilisé. L'application de ces taux aux densités de vernis sur l'art rupestre indique que l'art a été produit pendant deux périodes distinctes, correspondant respectivement à la Pré-céramique/Âge du Néolithique récent et à l'Âge du Bronze/Fer, avec des traditions artistiques différentes, reflétant des conditions socioéconomiques et écologiques distinctes. Notre approche de datation, bien qu'admettant des incertitudes substantielles, fournit des âges cohérents avec les preuves archéologiques et historiques et offre un outil quantitatif unique pour obtenir au moins des âges approximatifs pour l'art rupestre autrement indatable.",
    url = "https://doi.org/10.1111/aae.12167",
    doi = "10.1111/aae.12167",
    openalex = "W3092893687",
    references = "doi101016jatmosenv201710022, doi1018268bsgm2019v71n1a3"
}

Nous avons étudié le vernis rocheux, une croûte de surface sombre mince, riche en manganèse et en fer, sur des coulées de lave basaltique et des pétroglyphes dans les vallées d'Owens et de Rose (Californie) par fluorescence X portable (pXRF) et spectrométrie de masse à plasma induit par couplage inductif par ablation laser femtoseconde (fs-LA-ICPMS). La composition en éléments majeurs du vernis était cohérente avec un mélange d'oxyhydroxydes de Mn-Fe et de minéraux argileux. Comme prévu, il contenait des concentrations élevées d'éléments qui sont généralement enrichis dans le vernis rocheux, par exemple, Mn, Pb, Ba, Ce et Co, mais il présentait également des enrichissements exceptionnellement élevés en U, Cu et Th. Le motif d'enrichissement en terres rares et en yttrium (REY) a révélé une anomalie de cérium (Ce) positive très forte et des anomalies d'europium (Eu) et de Y distinctes et négatives. Les éléments terres rares légers (REE) étaient beaucoup plus fortement enrichis que les REY lourds. Ces motifs d'enrichissement sont cohérents avec un mécanisme de formation par lixiviation du Mn et des éléments traces du vent, précipitation de Mn et de Fe sous forme d'oxyhydroxydes, et captage d'éléments traces par ces oxyhydroxydes. Nous avons déduit les taux d'accumulation de Mn et de Fe dans le vernis à partir de leurs densités surfaciques mesurées par pXRF et des âges connus de certaines surfaces de coulées de lave. Les densités surfaciques de Mn et de Fe, ainsi que leurs taux d'accumulation, étaient comparables à nos résultats précédents du désert d'Arabie saoudite. Il y avait une dépendance modérée de la densité surfacique de Mn par rapport à l'inclinaison des surfaces rocheuses, mais aucune relation avec son orientation cardinale. Nous avons tenté d'utiliser le degré de repoussement du vernis sur les surfaces d'art rupestre comme une estimation de leur âge. Bien qu'une datation absolue des pétroglyphes ne soit pas possible en raison de l'absence de surfaces de calibration appropriées et d'une quantité considérable de variabilité, le degré mesuré de repoussement du vernis sur les divers pétroglyphes était cohérent avec les chronologies basées sur des techniques archéologiques et autres archéométriques. En particulier, nos résultats suggèrent que la création d'art rupestre dans la zone d'étude s'est poursuivie sur une période prolongée, commençant peut-être autour de la transition Pléistocène/Holocène et s'étendant jusqu'aux derniers siècles.

@article{doi101371journalpone0235421,
    author = "Andreae, Meinrat O. et Alamri, Abdullah et Andreae, T. W. et Garfinkel, Alan et Haug, Gerald H. et Jochum, Klaus Peter et Stoll, Brigitte et Weis, Ulrike",
    title = "Études géochimiques sur le vernis rocheux et les pétroglyphes dans les vallées d'Owens et de Rose, en Californie",
    year = "2020",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Nous avons étudié le vernis rocheux, une croûte de surface sombre mince, riche en manganèse et en fer, sur des coulées de lave basaltique et des pétroglyphes dans les vallées d'Owens et de Rose (Californie) par fluorescence X portable (pXRF) et spectrométrie de masse à plasma induit par couplage inductif par ablation laser femtoseconde (fs-LA-ICPMS). La composition en éléments majeurs du vernis était cohérente avec un mélange d'oxyhydroxydes de Mn-Fe et de minéraux argileux. Comme prévu, il contenait des concentrations élevées d'éléments qui sont généralement enrichis dans le vernis rocheux, par exemple, Mn, Pb, Ba, Ce et Co, mais il présentait également des enrichissements exceptionnellement élevés en U, Cu et Th. Le motif d'enrichissement en terres rares et en yttrium (REY) a révélé une anomalie de cérium (Ce) positive très forte et des anomalies d'europium (Eu) et de Y distinctes et négatives. Les éléments terres rares légers (REE) étaient beaucoup plus fortement enrichis que les REY lourds. Ces motifs d'enrichissement sont cohérents avec un mécanisme de formation par lixiviation du Mn et des éléments traces du vent, précipitation de Mn et de Fe sous forme d'oxyhydroxydes, et captage d'éléments traces par ces oxyhydroxydes. Nous avons déduit les taux d'accumulation de Mn et de Fe dans le vernis à partir de leurs densités surfaciques mesurées par pXRF et des âges connus de certaines surfaces de coulées de lave. Les densités surfaciques de Mn et de Fe, ainsi que leurs taux d'accumulation, étaient comparables à nos résultats précédents du désert d'Arabie saoudite. Il y avait une dépendance modérée de la densité surfacique de Mn par rapport à l'inclinaison des surfaces rocheuses, mais aucune relation avec son orientation cardinale. Nous avons tenté d'utiliser le degré de repoussement du vernis sur les surfaces d'art rupestre comme une estimation de leur âge. Bien qu'une datation absolue des pétroglyphes ne soit pas possible en raison de l'absence de surfaces de calibration appropriées et d'une quantité considérable de variabilité, le degré mesuré de repoussement du vernis sur les divers pétroglyphes était cohérent avec les chronologies basées sur des techniques archéologiques et autres archéométriques. En particulier, nos résultats suggèrent que la création d'art rupestre dans la zone d'étude s'est poursuivie sur une période prolongée, commençant peut-être autour de la transition Pléistocène/Holocène et s'étendant jusqu'aux derniers siècles.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0235421",
    doi = "10.1371/journal.pone.0235421",
    openalex = "W3047255755",
    references = "doi101016jatmosenv201710022, doi101016jchemgeo201704009, doi101016jchemgeo201905016, doi101086691147, doi1018268bsgm2019v71n1a3"
}

Les vernis rocheux sont connus pour être des films fins, sombres et brillants de sous-micromètres trouvés sur les surfaces de roches nues dans les déserts. Les oxydes et hydroxydes de manganèse et de fer lient ensemble les minéraux argileux présents dans la couche de vernis. Les processus d'accumulation d'oxydes-hydroxydes sur les sites de vernis sont dus à des bactéries oxydantes de fer et de manganèse qui peuvent nécessiter des minéraux argileux pour une nutrition supplémentaire. La quantification et l'identification des minéraux argileux dans ce biofilm sont nécessaires pour comprendre sa formation. Les tentatives passées d'analyser la composition minéralogique du vernis rocheux ont conduit à des résultats inconclusifs car le vernis est une couche fine de sous-micromètre composée d'une matrice minérale complexe. L'élimination des groupes cimentants non cristallins composés d'oxydes de fer libres est une étape clé dans l'identification de nombreux types de minéraux argileux, en particulier dans les études minérales de sols/sédiments.•Les revêtements d'oxydes-hydroxydes de Fe-Mn, agissant comme matériaux cimentants, peuvent être facilement éliminés en utilisant une méthode de réduction en une étape employant Na2S2O4 à 70 °C, conduisant à la séparation des minéraux argileux.•Nous avons repris la méthode de Jackson (1958) rapportée précédemment, dans laquelle une combinaison de réactifs a été utilisée telle que l'acétate de sodium, le citrate de sodium, le peroxyde d'hydrogène, le bicarbonate de sodium et le dithionite de sodium pour éliminer respectivement les carbonates, le carbone organique et les revêtements d'oxy-hydroxydes de Fe-Mn des grains de sédiment afin de ségréger les grains individuels les uns des autres.•Notre modification aide à la mise en évidence des minéraux argileux à partir d'un substrat solide et rapporte les pics de diffraction des rayons X, qui sont autrement difficiles à détecter et par conséquent les études précédentes sont inconclusives.

@article{doi101016jmex2021101511,
    author = "Chaddha, Amritpal Singh et Sharma, Anupam et Singh, Narendra Kumar",
    title = "Identification des minéraux argileux dans le vernis rocheux par DRX : une approche de réduction en une étape.",
    year = "2021",
    journal = "MethodsX",
    abstract = "Les vernis rocheux sont connus pour être des films fins, sombres et brillants de sous-micromètres trouvés sur les surfaces de roches nues dans les déserts. Les oxydes et hydroxydes de manganèse et de fer lient ensemble les minéraux argileux présents dans la couche de vernis. Les processus d'accumulation d'oxydes-hydroxydes sur les sites de vernis sont dus à des bactéries oxydantes de fer et de manganèse qui peuvent nécessiter des minéraux argileux pour une nutrition supplémentaire. La quantification et l'identification des minéraux argileux dans ce biofilm sont nécessaires pour comprendre sa formation. Les tentatives passées d'analyser la composition minéralogique du vernis rocheux ont conduit à des résultats inconclusifs car le vernis est une couche fine de sous-micromètre composée d'une matrice minérale complexe. L'élimination des groupes cimentants non cristallins composés d'oxydes de fer libres est une étape clé dans l'identification de nombreux types de minéraux argileux, en particulier dans les études minérales de sols/sédiments.•Les revêtements d'oxydes-hydroxydes de Fe-Mn, agissant comme matériaux cimentants, peuvent être facilement éliminés en utilisant une méthode de réduction en une étape employant Na2S2O4 à 70 °C, conduisant à la séparation des minéraux argileux.•Nous avons repris la méthode de Jackson (1958) rapportée précédemment, dans laquelle une combinaison de réactifs a été utilisée telle que l'acétate de sodium, le citrate de sodium, le peroxyde d'hydrogène, le bicarbonate de sodium et le dithionite de sodium pour éliminer respectivement les carbonates, le carbone organique et les revêtements d'oxy-hydroxydes de Fe-Mn des grains de sédiment afin de ségréger les grains individuels les uns des autres.•Notre modification aide à la mise en évidence des minéraux argileux à partir d'un substrat solide et rapporte les pics de diffraction des rayons X, qui sont autrement difficiles à détecter et par conséquent les études précédentes sont inconclusives.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8563653/",
    doi = "10.1016/j.mex.2021.101511",
    openalex = "W3196649250",
    pmcid = "PMC8563653",
    pmid = "34754782",
    references = "doi101002jpln19590850311, doi101016b9780080092355500267, doi101017s0885715614000840, doi101107s0021889869006558, doi101111j152513141991tb00556x, doi101180mono5, openalexw1512608287, openalexw2101874561"
}

La varnissure désertique est un revêtement rocheux sombre qui se forme dans des environnements arides partout dans le monde. Elle est fortement et sélectivement enrichie en manganèse, le mécanisme de quoi a été un mystère géologique de longue date. Nous avons collecté des échantillons de varnissure sur divers sites à travers l'ouest des États-Unis, les avons examinés en coupe mince pétrographique en utilisant des techniques d'imagerie chimique à l'échelle microscopique, et nous avons étudié les communautés microbiennes associées en utilisant le séquençage d'amplicons 16S et shotgun de l'ADN métagénomique. Nos analyses ont décrit un matériau régi par la lumière du soleil, l'eau et le cycle redox du manganèse qui abrite un écosystème microbien exceptionnellement aérobique caractérisé par une abondance remarquable de Cyanobactéries photosynthétiques du genre Chroococcidiopsis en tant que constituant autotrophe majeur. Nous avons ensuite montré que diverses Cyanobactéries, y compris le taxon Chroococcidiopsis pertinent, accumulent des quantités extraordinaires de manganèse intracellulaire - un contenu en manganèse plus de deux ordres de grandeur supérieur à celui d'autres cellules. La spéciation de ce manganèse déterminée par des techniques avancées de résonance paramagnétique a suggéré que les Cyanobactéries l'utilisent comme un antioxydant catalytique - une adaptation précieuse pour faire face au stress oxydatif substantiel présent dans cet environnement. Ensemble, ces résultats indiquent que l'enrichissement en manganèse dans la varnissure est lié à son absorption et son utilisation spécifiques par les membres fondateurs probables des communautés microbiennes de la varnissure.

@article{doi101073pnas2025188118,
    author = "Lingappa, Usha F et al.",
    title = "Une explication éco-physiologique de l'enrichement en manganèse dans la varnissure rocheuse.",
    year = "2021",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America",
    abstract = "La varnissure désertique est un revêtement rocheux sombre qui se forme dans des environnements arides partout dans le monde. Elle est fortement et sélectivement enrichie en manganèse, le mécanisme de quoi a été un mystère géologique de longue date. Nous avons collecté des échantillons de varnissure sur divers sites à travers l'ouest des États-Unis, les avons examinés en coupe mince pétrographique en utilisant des techniques d'imagerie chimique à l'échelle microscopique, et nous avons étudié les communautés microbiennes associées en utilisant le séquençage d'amplicons 16S et shotgun de l'ADN métagénomique. Nos analyses ont décrit un matériau régi par la lumière du soleil, l'eau et le cycle redox du manganèse qui abrite un écosystème microbien exceptionnellement aérobique caractérisé par une abondance remarquable de Cyanobactéries photosynthétiques du genre Chroococcidiopsis en tant que constituant autotrophe majeur. Nous avons ensuite montré que diverses Cyanobactéries, y compris le taxon Chroococcidiopsis pertinent, accumulent des quantités extraordinaires de manganèse intracellulaire - un contenu en manganèse plus de deux ordres de grandeur supérieur à celui d'autres cellules. La spéciation de ce manganèse déterminée par des techniques avancées de résonance paramagnétique a suggéré que les Cyanobactéries l'utilisent comme un antioxydant catalytique - une adaptation précieuse pour faire face au stress oxydatif substantiel présent dans cet environnement. Ensemble, ces résultats indiquent que l'enrichissement en manganèse dans la varnissure est lié à son absorption et son utilisation spécifiques par les membres fondateurs probables des communautés microbiennes de la varnissure.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8237629/",
    doi = "10.1073/pnas.2025188118",
    openalex = "W3172329579",
    pmcid = "PMC8237629",
    pmid = "34161271",
    references = "doi1010160033589483900650, doi101016jchemgeo201704009, doi101016jchemgeo201905016, doi101016jgca201310040, doi101016jicarus201405038, doi101038nmeth3869, doi101038s4158701902099, doi101080014904512011619636, doi101093bioinformaticsbts174, doi101093bioinformaticsbts252, doi101093bioinformaticsbtu170, doi101093bioinformaticsbtv033, doi101093bioinformaticsbtz848, doi101093sysbiosyq010, doi101128aem0300605, doi10113000167606195869487cdodv20co2, doi101186147121059386"
}

La spectroscopie à décharge laser induite (LIBS) est une forme de spectroscopie d'émission optique qui peut être utilisée pour l'analyse rapide de matériaux géologiques sur le terrain dans des conditions environnementales ambiantes. Nous décrivons ici l'utilisation innovante de la LIBS portable pour l'analyse in situ de la varnish rocheuse. Ce revêtement finement laminé et compositionnellement complexe se forme lentement au fil du temps sur les surfaces rocheuses dans les régions arides et est particulièrement abondant dans la région climatique du désert de Mojave, en Californie centrale-orientale (États-Unis). Après l'examen en laboratoire du profilage de la profondeur d'un clast varnishé provenant de gravier colluvial dans la vallée de la Mort, notre analyse in situ de la varnish rocheuse et des revêtements visuellement similaires sur les surfaces rocheuses a été entreprise dans les vallées d'Owens et de Deep Spring dans deux contextes : détection/identification d'éléments et cartographie microchimique. Des pics d'émission ont été reconnus dans les spectres LIBS pour les neuf éléments les plus abondants dans la varnish rocheuse : Mn, Fe, Si, Al, Na, Mg, K, Ca et Ba, ainsi que pour H, Li, C, O, Ti, V, Sr et Rb. Des études de suivi ciblées en laboratoire et sur le terrain aideront à comprendre la formation de la varnish rocheuse et son utilité pour les études d'érosion et chronologiques.

@article{doi103390molecules26175200,
    author = "Harmon, Russell S. et Khashchevskaya, Daria et Morency, Michelle et Owen, Lewis A. et Jennings, M. et Knott, Jeffrey R. et Dortch, Jason M.",
    title = "Analyse de la varnish rocheuse du désert de Mojave par spectroscopie à décharge laser induite par faisceau laser portable",
    year = "2021",
    journal = "Molecules",
    abstract = "La spectroscopie à décharge laser induite (LIBS) est une forme de spectroscopie d'émission optique qui peut être utilisée pour l'analyse rapide de matériaux géologiques sur le terrain dans des conditions environnementales ambiantes. Nous décrivons ici l'utilisation innovante de la LIBS portable pour l'analyse in situ de la varnish rocheuse. Ce revêtement finement laminé et compositionnellement complexe se forme lentement au fil du temps sur les surfaces rocheuses dans les régions arides et est particulièrement abondant dans la région climatique du désert de Mojave, en Californie centrale-orientale (États-Unis). Après l'examen en laboratoire du profilage de la profondeur d'un clast varnishé provenant de gravier colluvial dans la vallée de la Mort, notre analyse in situ de la varnish rocheuse et des revêtements visuellement similaires sur les surfaces rocheuses a été entreprise dans les vallées d'Owens et de Deep Spring dans deux contextes : détection/identification d'éléments et cartographie microchimique. Des pics d'émission ont été reconnus dans les spectres LIBS pour les neuf éléments les plus abondants dans la varnish rocheuse : Mn, Fe, Si, Al, Na, Mg, K, Ca et Ba, ainsi que pour H, Li, C, O, Ti, V, Sr et Rb. Des études de suivi ciblées en laboratoire et sur le terrain aideront à comprendre la formation de la varnish rocheuse et son utilité pour les études d'érosion et chronologiques.",
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules26175200",
    doi = "10.3390/molecules26175200",
    openalex = "W3197475263",
    references = "doi1018268bsgm2019v71n1a3"
}

Résumé La connaissance complète des caractéristiques des minéraux argileux est nécessaire dans les études d'évaluation des réservoirs d'hydrocarbures. Dix échantillons prélevés dans deux puits d'une formation de réservoir de gaz clastique hétérogène dans le nord-est de l'Iran ont été sélectionnés pour réaliser des tests de spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) en transmission pour les études de minéralogie argileuse. L'analyse FTIR a montré qu'il y avait des signes clairs de minéraux argileux dans tous les échantillons. La région des nombres d'onde des minéraux argileux dans les tests FTIR a été détectée à 3621, 3432, 1034 et 515 cm⁻¹ pour l'illite, 3567, 3432, 1613, 1088, 990, 687, 651 et 515 cm⁻¹ pour la chlorite riche en magnésium, 3700, 3621, 3432, 1034, 687 et 463 cm⁻¹ pour la kaolinite, et 3567, 1088, 990 et 463 cm⁻¹ pour la glauconie. Après criblage des échantillons par la méthode FTIR, les échantillons ont ensuite été analysés par diffraction des rayons X en poudre (DRX), fluorescence X à dispersion de longueur d'onde (WDXRF) et microscopie électronique à balayage (MEB). Les résultats de la DRX et du MEB ont montré que l'illite était de loin l'argile la plus courante présente. La kaolinite, la chlorite riche en magnésium, des traces de smectite et les argiles à couches mixtes des deux types illite–smectite et chlorite–smectite ont également été identifiées. La combinaison des résultats de la DRX et de la WDXRF pourrait également quantifier les abondances d'argile dans chaque puits. Il a été conclu que l'analyse FTIR pouvait avec succès montrer les liaisons d'absorption de toutes les argiles constitutives. Cependant, les spectres d'absorption infrarouge des argiles à couches mixtes se superposaient à ceux des constituants respectifs de chaque minéral à couches mixtes. Cela peut être considéré comme une preuve de l'utilité de la technique FTIR dans le criblage des échantillons pour les études de minéralogie argileuse.

@article{doi101007s1320202101449y,
    author = "Jozanikohan, Golnaz and Abarghooei, Mohsen Nosrati",
    title = "The Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) analysis for the clay mineralogy studies in a clastic reservoir",
    year = "2022",
    journal = "Journal of Petroleum Exploration and Production Technology",
    abstract = "Résumé La connaissance complète des caractéristiques des minéraux argileux est nécessaire dans les études d'évaluation des réservoirs d'hydrocarbures. Dix échantillons prélevés dans deux puits d'une formation de réservoir de gaz clastique hétérogène dans le nord-est de l'Iran ont été sélectionnés pour réaliser des tests de spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) en transmission pour les études de minéralogie argileuse. L'analyse FTIR a montré qu'il y avait des signes clairs de minéraux argileux dans tous les échantillons. La région des nombres d'onde des minéraux argileux dans les tests FTIR a été détectée à 3621, 3432, 1034 et 515 cm⁻¹ pour l'illite, 3567, 3432, 1613, 1088, 990, 687, 651 et 515 cm⁻¹ pour la chlorite riche en magnésium, 3700, 3621, 3432, 1034, 687 et 463 cm⁻¹ pour la kaolinite, et 3567, 1088, 990 et 463 cm⁻¹ pour la glauconie. Après criblage des échantillons par la méthode FTIR, les échantillons ont ensuite été analysés par diffraction des rayons X en poudre (DRX), fluorescence X à dispersion de longueur d'onde (WDXRF) et microscopie électronique à balayage (MEB). Les résultats de la DRX et du MEB ont montré que l'illite était de loin l'argile la plus courante présente. La kaolinite, la chlorite riche en magnésium, des traces de smectite et les argiles à couches mixtes des deux types illite–smectite et chlorite–smectite ont également été identifiées. La combinaison des résultats de la DRX et de la WDXRF pourrait également quantifier les abondances d'argile dans chaque puits. Il a été conclu que l'analyse FTIR pouvait avec succès montrer les liaisons d'absorption de toutes les argiles constitutives. Cependant, les spectres d'absorption infrarouge des argiles à couches mixtes se superposaient à ceux des constituants respectifs de chaque minéral à couches mixtes. Cela peut être considéré comme une preuve de l'utilité de la technique FTIR dans le criblage des échantillons pour les études de minéralogie argileuse.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s13202-021-01449-y",
    doi = "10.1007/s13202-021-01449-y",
    openalex = "W4206177593",
    references = "doi101016jsaa200507018"
}

L'interaction de facteurs similaires de formation des sols avec des matériaux parents différents détermine l'altération chimique des sols, influençant les processus et propriétés des sols. Dans les forêts pluviales tempérées côtières du sud-est de l'Alaska, les Spodosols sont l'ordre de sol dominant dans les matériaux parents bien drainés, indépendamment de la lithologie. Pourtant, le rôle de la lithologie sur l'altération chimique, la déplétion des cations basiques et la transformation minérale pendant la pédogenèse reste élusif. Ici, nous avons établi une séquence lithologique composée de sols dérivés de tonalite, phyllite, ardoise et roches métavolcaniques pour tester l'hypothèse que malgré les sols du sud-est de l'Alaska présentant une taxonomie et une morphologie similaires, l'influence de la lithologie sur l'intensité d'altération chimique et la minéralogie peut être détectée. Nous avons évalué les propriétés physico-chimiques, la minéralogie argileuse, les oxydes de Fe-Al, l'altération chimique et le bilan massique des éléments sur onze Spodosols échantillonnés le long de la séquence lithologique. Nous proposons également un nouvel indice d'altération, l'indice d'altération pour les Spodosols (WISP), adapté pour évaluer le degré d'altération des sols avec mobilité de l'Al et matériaux parents riches en bases. Cet indice comble un vide dans les indices d'altération traditionnels qui utilisent l'Al comme élément immobile et/ou n'évaluent pas le lessivage des principaux cations basiques. Nous avons trouvé que les pédons à travers la séquence lithologique exprimaient des propriétés physico-chimiques similaires, avec des profils principalement épais, présentant des propriétés andiques, des horizons spodiques relativement épais et des horizons E fins. La podzolisation a imposé des tendances similaires de transformation minérale, principalement la dissolution de la chlorite, l'altération de la mica en mica-vermiculite interstratifié, et la formation de smectite dans les horizons E. La kaolinite a été détectée dans les sols de toutes les lithologies, mais seulement en traces dans les sols de phyllite. La distribution en profondeur des oxydes de Fe était similaire mais avec une concentration plus élevée dans l'ardoise (44,5 ± 4,2 g/kg), suivie par les sols métavolcaniques (31,6 ± 4,0 g/kg), phyllite (27,9 ± 3,8 g/kg) et tonalite (19,9 ± 5,7 g/kg) et principalement sous forme de complexes organométalliques (extraits par le pyrophosphate de Na). L'altération plus forte de la chlorite et de la mica dans les horizons E a été reflétée par des pertes plus importantes de Mg et K, tandis que Ca et Na étaient plus dépletés dans les horizons spodiques, suggérant l'altération du plagioclase. Les sols d'ardoise étaient les plus dépletés en cations basiques, suivis par la phyllite, la tonalite et les sols métavolcaniques. Le statut plus dépleté des sols d'ardoise a été soutenu par des valeurs WISP plus élevées (WISP = 62), suivis par la phyllite (WISP = 55), la tonalite (WISP = 53) et les sols métavolcaniques (WISP = 45). Nos résultats ont démontré que la lithologie contrôlait les intensités de déplétion des éléments, les concentrations en oxydes de Fe et partiellement la minéralogie de la fraction argileuse en plus de la podzolisation agissant comme un processus pédogénique dominant à travers tous les sites. Ces découvertes avancent notre compréhension du rôle de la lithologie sur la minéralogie/géochimie des sols qui impacte les fonctions critiques des sols, telles que le cycle du carbone des sols, les flux d'éléments, les interactions organo-minérales et les réactions solide-solution.

@article{doi101016jgeoderma2022116211,
    author = "Spinola, Diogo et al.",
    title = "Contrôles lithologiques sur la géochimie des sols et la minéralogie des argiles à travers les Spodosols dans la forêt pluviale tempérée côtière du sud-est de l'Alaska",
    year = "2022",
    journal = "Geoderma",
    abstract = "L'interaction de facteurs similaires de formation des sols avec des matériaux parents différents détermine l'altération chimique des sols, influençant les processus et propriétés des sols. Dans les forêts pluviales tempérées côtières du sud-est de l'Alaska, les Spodosols constituent l'ordre de sols dominant dans les matériaux parents bien drainés, indépendamment de la lithologie. Pourtant, le rôle de la lithologie sur l'altération chimique, la déplétion des cations basiques et la transformation minérale pendant la pédogenèse reste éludatoire. Ici, nous avons établi une séquence lithologique composée de sols dérivés de tonalite, phyllite, ardoise et roches métavolcaniques pour tester l'hypothèse que, malgré le fait que les sols du sud-est de l'Alaska présentent une taxonomie et une morphologie similaires, l'influence de la lithologie sur l'intensité de l'altération chimique et la minéralogie peut être détectée. Nous avons évalué les propriétés physico-chimiques, la minéralogie des argiles, les oxydes de Fe-Al, l'altération chimique et le bilan massique des éléments sur onze Spodosols échantillonnés le long de la séquence lithologique. Nous proposons également un nouvel indice d'altération, l'indice d'altération pour les Spodosols (WISP), adapté pour évaluer le degré d'altération des sols avec mobilité de l'aluminium et matériaux parents riches en bases. Cet indice comble un vide dans les indices d'altération traditionnels qui utilisent l'aluminium comme élément immobile et/ou n'évaluent pas le lessivage des principaux cations basiques. Nous avons constaté que les pédons à travers la séquence lithologique exprimaient des propriétés physico-chimiques similaires, avec des profils majoritairement épais, présentant des propriétés andiques, des horizons spodiques relativement épais et des horizons E fins. La podzolisation a imposé des tendances similaires de transformation minérale, principalement la dissolution de la chlorite, l'altération de la mica en mica-vermiculite interstratifié et la formation de smectite dans les horizons E. La kaolinite a été détectée dans les sols de toutes les lithologies, mais seulement en traces dans les sols de phyllite. La distribution en profondeur des oxydes de fer était similaire mais avec une concentration plus élevée dans l'ardoise (44,5 ± 4,2 g/kg), suivie des sols métavolcaniques (31,6 ± 4,0 g/kg), de la phyllite (27,9 ± 3,8 g/kg) et des sols de tonalite (19,9 ± 5,7 g/kg) et principalement sous forme de complexes organométalliques (extraits par le pyrophosphate de sodium). L'altération plus forte de la chlorite et de la mica dans les horizons E s'est reflétée par des pertes plus importantes de Mg et K, tandis que Ca et Na étaient plus dépletés dans les horizons spodiques, suggérant une altération du plagioclase. Les sols d'ardoise étaient les plus dépletés en cations basiques, suivis de la phyllite, de la tonalite et des sols métavolcaniques. Le statut plus dépleté des sols d'ardoise était soutenu par des valeurs WISP plus élevées (WISP = 62), suivis de la phyllite (WISP = 55), de la tonalite (WISP = 53) et des sols métavolcaniques (WISP = 45). Nos résultats ont démontré que la lithologie contrôlait les intensités de déplétion des éléments, les concentrations en oxydes de fer et partiellement la minéralogie de la fraction argileuse, en plus de la podzolisation agissant comme un processus pédogénique dominant sur tous les sites. Ces découvertes avancent notre compréhension du rôle de la lithologie sur la minéralogie/géochimie des sols qui impacte les fonctions critiques des sols, telles que le cycle du carbone des sols, les flux d'éléments, les interactions organo-minérales et les réactions solide-solution.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.geoderma.2022.116211",
    doi = "10.1016/j.geoderma.2022.116211",
    openalex = "W4307816463",
    references = "doi1010160033589483900650"
}

Division efficace de l'eau par les minéraux argileux birnessite dans la vernis rocheux naturel, ouvrant la voie à la synthèse d'une nouvelle génération d'électrocatalyseurs à base de MnO2 rentables inspirés de la nature.

@article{doi101039d2se00185c,
    author = "Chaddha, Amritpal Singh et Singh, Narendra Kumar et Malviya, Manisha et Sharma, Anupam",
    title = "Birnessite-clay mineral couple in the rock varnish: a nature's electrocatalyst",
    year = "2022",
    journal = "Sustainable Energy \& Fuels",
    abstract = "Division efficace de l'eau par les minéraux argileux birnessite dans la vernis rocheux naturel, ouvrant la voie à la synthèse d'une nouvelle génération d'électrocatalyseurs à base de MnO2 rentables inspirés de la nature.",
    url = "https://doi.org/10.1039/d2se00185c",
    doi = "10.1039/d2se00185c",
    openalex = "W4226065928",
    references = "doi101016jchemgeo201905016, doi101016jmex2021101511"
}

Résumé Les surfaces rocheuses nues dans les régions sèches à semi-arides du monde ont généralement un éclat noir-brun métallique recouvrant connu sous le nom de « vernis rocheux/désertique ». Les vernis rocheux sont des textures de surface naturelles riches en Mn et en Fe qui se déposent sur les roches. La surface du vernis semble être un environnement idéal pour le développement microbien. Cependant, le rôle des bactéries dans la formation du vernis fait actuellement l'objet de débats. Par conséquent, les chercheurs du monde entier s'intéressent depuis longtemps aux empreintes biogéochimiques de la vie dans des environnements sévères, et l'identification d'entités organiques est un aspect important de la quête de la vie primitive dans des circonstances extrêmes. L'Himalaya de haute altitude au Ladakh, l'un des déserts secs les plus rudes du monde, a été choisi comme lieu d'échantillonnage de l'étude en raison de ses conditions climatiques sévères. La présente étude illustre une empreinte microbienne significative en utilisant des biomarqueurs organiques et des analyses isotopiques conjointement avec la microscopie électronique, révélant la présence de métabolites organiques tels que les acides gras, les benzènes alkyles, les oximes, les amides et les acides gras sur la couche de vernis en raison des interactions minéral-microbien. Nous proposons pour la première fois que le changement des caractéristiques de mouillabilité de surface de hydrophile (dans la roche hôte) à hydrophobe (dans le vernis) a permis à la vie microbienne de prospérer dans des environnements extrêmes. Le travail actuel fournit des preuves à une question de longue date concernant l'affinité microbienne pour la couche de vernis et illustre l'importance de l'hydrophobie dans la couche de vernis en tant que composant crucial pour comprendre les processus biogéochimiques liés à la croissance du vernis.

@misc{doi1021203rs3rs2402813v1,
    author = "Chaddha, Amritpal Singh et Sharma, Anupam et Singh, Narendra Kumar et Patel, Devendra Kumar et Satyanarayana, G.N.V.",
    title = "Rock Varnish: A Nature’s Shield",
    year = "2022",
    booktitle = "Research Square",
    abstract = {Résumé Les surfaces rocheuses nues dans les régions sèches à semi-arides du monde ont généralement un éclat noir-brun métallique recouvrant connu sous le nom de « vernis rocheux/désertique ». Les vernis rocheux sont des textures de surface naturelles riches en Mn et en Fe qui se déposent sur les roches. La surface du vernis semble être un environnement idéal pour le développement microbien. Cependant, le rôle des bactéries dans la formation du vernis fait actuellement l'objet de débats. Par conséquent, les chercheurs du monde entier s'intéressent depuis longtemps aux empreintes biogéochimiques de la vie dans des environnements sévères, et l'identification d'entités organiques est un aspect important de la quête de la vie primitive dans des circonstances extrêmes. L'Himalaya de haute altitude au Ladakh, l'un des déserts secs les plus rudes du monde, a été choisi comme lieu d'échantillonnage de l'étude en raison de ses conditions climatiques sévères. La présente étude illustre une empreinte microbienne significative en utilisant des biomarqueurs organiques et des analyses isotopiques conjointement avec la microscopie électronique, révélant la présence de métabolites organiques tels que les acides gras, les benzènes alkyles, les oximes, les amides et les acides gras sur la couche de vernis en raison des interactions minéral-microbien. Nous proposons pour la première fois que le changement des caractéristiques de mouillabilité de surface de hydrophile (dans la roche hôte) à hydrophobe (dans le vernis) a permis à la vie microbienne de prospérer dans des environnements extrêmes. Le travail actuel fournit des preuves à une question de longue date concernant l'affinité microbienne pour la couche de vernis et illustre l'importance de l'hydrophobie dans la couche de vernis en tant que composant crucial pour comprendre les processus biogéochimiques liés à la croissance du vernis.},
    url = "https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-2402813/v1",
    doi = "10.21203/rs.3.rs-2402813/v1",
    openalex = "W4313313557",
    references = "doi101016jmex2021101511"
}

Les surfaces rocheuses nues dans les régions sèches à semi-arides du monde abritent souvent une accumulation noire-brunne riche en Mn et Fe connue sous le nom de vernis rocheux. La surface du vernis présente un environnement idéal pour le développement microbien. Un domaine interdisciplinaire en pleine expansion de la recherche se concentre sur les empreintes biogéochimiques de la vie dans des environnements sévères. Étant donné qu'un grand nombre de chercheurs hypothétisent que la formation du vernis est un processus clé par les micro-organismes, l'altitude élevée du Ladakh reste un cadre de recherche largement inexploré. Ainsi, en tant que l'un des déserts secs les plus rudes du monde, nous avons sélectionné le Ladakh comme point focal pour cette enquête sur la nature des biomarqueurs organiques trouvés dans le vernis rocheux subaérien dans ce climat sévère. La caractérisation microbienne utilisant des biomarqueurs organiques et des analyses isotopiques conjointement avec la microscopie électronique révèle la présence de métabolites organiques tels que les acides gras, les benzènes alkyles, l'oxime, l'amide et les acides gras que nous interprétons comme résultant d'interactions minéral–microbien. Nous hypothétisons qu'un changement nouvellement découvert dans les caractéristiques de mouillabilité de surface de hydrophile (dans la roche hôte) à hydrophobe (dans le vernis) pourrait être important pour faciliter le développement de processus microbiens qui pourraient être liés à la formation du vernis.

@article{doi101021acsearthspacechem3c00071,
    author = "Chaddha, Amritpal Singh et Sharma, Anupam et Singh, Narendra Kumar et Patel, Devendra Kumar et Satyanarayana, G.N.V.",
    title = "Rock Varnish: Nature’s Shield",
    year = "2023",
    journal = "ACS Earth and Space Chemistry",
    abstract = "Les surfaces rocheuses nues dans les régions sèches à semi-arides du monde abritent souvent une accumulation noire-brunne riche en Mn et Fe connue sous le nom de vernis rocheux. La surface du vernis présente un environnement idéal pour le développement microbien. Un domaine interdisciplinaire en pleine expansion de la recherche se concentre sur les empreintes biogéochimiques de la vie dans des environnements sévères. Étant donné qu'un grand nombre de chercheurs hypothétisent que la formation du vernis est un processus clé par les micro-organismes, l'altitude élevée du Ladakh reste un cadre de recherche largement inexploré. Ainsi, en tant que l'un des déserts secs les plus rudes du monde, nous avons sélectionné le Ladakh comme point focal pour cette enquête sur la nature des biomarqueurs organiques trouvés dans le vernis rocheux subaérien dans ce climat sévère. La caractérisation microbienne utilisant des biomarqueurs organiques et des analyses isotopiques conjointement avec la microscopie électronique révèle la présence de métabolites organiques tels que les acides gras, les benzènes alkyles, l'oxime, l'amide et les acides gras que nous interprétons comme résultant d'interactions minéral–microbien. Nous hypothétisons qu'un changement nouvellement découvert dans les caractéristiques de mouillabilité de surface de hydrophile (dans la roche hôte) à hydrophobe (dans le vernis) pourrait être important pour faciliter le développement de processus microbiens qui pourraient être liés à la formation du vernis.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acsearthspacechem.3c00071",
    doi = "10.1021/acsearthspacechem.3c00071",
    openalex = "W4385144059",
    references = "doi101016jmex2021101511"
}

La plantation de luzerne dans le sol désertique gris peut avoir des effets significatifs sur les niveaux de nutriments du sol, les communautés microbiennes et l'amélioration globale du sol. La technologie de séquençage à haut débit a été utilisée pour explorer la relation entre la structure de la communauté microbienne de la rhizosphère du sol désertique gris planté avec différentes variétés de luzerne (Aohan, WL525HQ, Knight2, Kangsai, Victoria et WL712), les caractéristiques de la luzerne et les propriétés physico-chimiques du sol de la rhizosphère. La plantation de luzerne a augmenté l'azote et la matière organique dans le sol désertique gris, et les effets observés chez Victoria, Kangsai et Aohan étaient relativement meilleurs que ceux des zones non plantées et d'autres zones de luzerne. Les indices Chao1 et Shannon ont montré que la diversité et l'abondance relative des bactéries et des champignons chez Kangsai étaient significativement plus élevées que celles des zones non plantées et d'autres zones de luzerne. L'analyse de redondance a montré que l'azote et le phosphore disponibles, ainsi que le poids frais, ont affecté significativement les changements dans les communautés fongiques et bactériennes. L'analyse de partition de la variance a montré que les caractéristiques de croissance du sol et de la luzerne expliquaient respectivement 50,04 % et 51,58 % des changements structurels des bactéries et des champignons. Par conséquent, la plantation de luzerne a modifié la structure de la communauté des bactéries et des champignons, ainsi que la teneur en nutriments du sol, et les différentes variétés de luzerne ont eu des effets différents sur l'amélioration du sol.

@article{doi101038s41598023410058,
    author = "Qi, Jiangjiao et Fu, Dongqing et Wang, Xuzhe et Zhang, Fanfan et Ma, Chunhui",
    title = "L'effet de la culture de luzerne sur l'amélioration des propriétés physico-chimiques et de la structure de la communauté microbienne du sol désertique gris",
    year = "2023",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "La plantation de luzerne dans le sol désertique gris peut avoir des effets significatifs sur les niveaux de nutriments du sol, les communautés microbiennes et l'amélioration globale du sol. La technologie de séquençage à haut débit a été utilisée pour explorer la relation entre la structure de la communauté microbienne de la rhizosphère du sol désertique gris planté avec différentes variétés de luzerne (Aohan, WL525HQ, Knight2, Kangsai, Victoria et WL712), les caractéristiques de la luzerne et les propriétés physico-chimiques du sol de la rhizosphère. La plantation de luzerne a augmenté l'azote et la matière organique dans le sol désertique gris, et les effets observés chez Victoria, Kangsai et Aohan étaient relativement meilleurs que ceux des zones non plantées et d'autres zones de luzerne. Les indices Chao1 et Shannon ont montré que la diversité et l'abondance relative des bactéries et des champignons chez Kangsai étaient significativement plus élevées que celles des zones non plantées et d'autres zones de luzerne. L'analyse de redondance a montré que l'azote et le phosphore disponibles, ainsi que le poids frais, ont affecté significativement les changements dans les communautés fongiques et bactériennes. L'analyse de partition de la variance a montré que les caractéristiques de croissance du sol et de la luzerne expliquaient respectivement 50,04 % et 51,58 % des changements structurels des bactéries et des champignons. Par conséquent, la plantation de luzerne a modifié la structure de la communauté des bactéries et des champignons, ainsi que la teneur en nutriments du sol, et les différentes variétés de luzerne ont eu des effets différents sur l'amélioration du sol.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-023-41005-8",
    doi = "10.1038/s41598-023-41005-8",
    openalex = "W4386097968",
    references = "doi101007s0024801200288, doi101016jecoenv201810016, doi101016jsoilbio2022108714, doi101038nmeth2604, doi101038s41598020791398, doi101093bioinformaticsbtq461, doi101093nargkm864, doi101093nargks1219, doi10109900207713444846, doi101134s106422931512011x, doi101186s1287001816002"
}

La vernis rocheuse, une caractéristique naturelle de couleur sombre riche en manganèse (Mn), en fer (Fe) et en minéraux argileux, est censée fournir un soutien nutritionnel à la microflore. Ainsi, la vernis rocheuse est considérée comme un substrat unique pour que la vie microbienne potentielle prospère dans les environnements extrêmes sur Terre qui sont comparables à leurs analogues planétaires. Cependant, peu de choses sont connues sur la présence de microflore dans la vernis rocheuse, car les microbes trouvés sur la vernis sont assez diversifiés. Nous présentons ici les nouveaux résultats morphologiques et chimiques des formes microbiennes trouvées dans des échantillons de vernis rocheuse du Ladakh, un site potentiel pour l'hébergement de la vie dans des environnements extrêmes. Nos résultats démontrent la présence d'entités biologiques de type magnétofossile putatif sous la forme de nanocordes présentes dans la couche de vernis rocheuse qui coïncident avec des valeurs de susceptibilité magnétique élevées des échantillons de vernis. De plus, les concentrations plus élevées de fractions oxydées de Mn 4+ et de fonctionnalité acide carboxylique sur la surface de la vernis ont révélé les signatures d'entités organiques. Ces résultats collectifs pointent vers une concentration enrichie de minéraux magnétiques sur la couche de vernis qui sont probablement issus de formes biotiques. Par conséquent, la vernis rocheuse peut servir de « boîte noire » d'enregistrements environnementaux anciens, ainsi que d'un potentiel matériau géologique pour les études astrobiologiques à partir du site de terrain analogue martien du Ladakh, qui doit être exploré davantage pour des études biogéochimiques étendues.

@misc{doi1022541essoar16986766772451689v1,
    author = "Chaddha, Amritpal Singh et Sharma, Anupam et Singh, Narendra Kumar et Ali, Nawaz et Das, Payal et Pandey, S. K. et Phartiyal, Binita et Kumar, Subodh",
    title = "La vernis rocheuse du Ladakh : un potentiel matériau géologique pour les études astrobiologiques",
    year = "2023",
    abstract = {La vernis rocheuse, une caractéristique naturelle de couleur sombre riche en manganèse (Mn), en fer (Fe) et en minéraux argileux, est censée fournir un soutien nutritionnel à la microflore. Ainsi, la vernis rocheuse est considérée comme un substrat unique pour que la vie microbienne potentielle prospère dans les environnements extrêmes sur Terre qui sont comparables à leurs analogues planétaires. Cependant, peu de choses sont connues sur la présence de microflore dans la vernis rocheuse, car les microbes trouvés sur la vernis sont assez diversifiés. Nous présentons ici les nouveaux résultats morphologiques et chimiques des formes microbiennes trouvées dans des échantillons de vernis rocheuse du Ladakh, un site potentiel pour l'hébergement de la vie dans des environnements extrêmes. Nos résultats démontrent la présence d'entités biologiques de type magnétofossile putatif sous la forme de nanocordes présentes dans la couche de vernis rocheuse qui coïncident avec des valeurs de susceptibilité magnétique élevées des échantillons de vernis. De plus, les concentrations plus élevées de fractions oxydées de Mn 4+ et de fonctionnalité acide carboxylique sur la surface de la vernis ont révélé les signatures d'entités organiques. Ces résultats collectifs pointent vers une concentration enrichie de minéraux magnétiques sur la couche de vernis qui sont probablement issus de formes biotiques. Par conséquent, la vernis rocheuse peut servir de « boîte noire » d'enregistrements environnementaux anciens, ainsi que d'un potentiel matériau géologique pour les études astrobiologiques à partir du site de terrain analogue martien du Ladakh, qui doit être exploré davantage pour des études biogéochimiques étendues.},
    url = "https://doi.org/10.22541/essoar.169867667.72451689/v1",
    doi = "10.22541/essoar.169867667.72451689/v1",
    openalex = "W4388097517",
    references = "doi101016jmex2021101511"
}

Les chercheurs cherchant à élucider le mystère de la formation du vernis rocheux n'ont pas encore adopté les tests d'hypothèses. Ainsi, cet article présente neuf tests qui évaluent la validité des huit hypothèses proposées au cours des quatre dernières décennies pour expliquer la formation du vernis. Une focalisation presque exclusive sur l'enrichissement en manganèse (Mn) par de nombreux chercheurs dans le domaine du vernis a pu conduire six des huit hypothèses à échouer à expliquer l'enrichissement en fer (Fe), ainsi que la raison pour laquelle les minéraux argileux dominent la composition du vernis rocheux. De nombreux chercheurs en vernis ont montré un biais d'échantillonnage en collectant des échantillons uniquement dans des déserts chauds et secs ; il ne devrait donc pas surprendre que quatre hypothèses aient échoué à expliquer les vernis dans des climats différents ; cinq hypothèses aient échoué à expliquer les vernis dans des emplacements souterrains ; et sept hypothèses aient échoué à expliquer les différences de taux de croissance du vernis dans les déserts chauds par rapport aux endroits plus humides. À la fin, sept des huit hypothèses proposées pour expliquer la formation du vernis ont échoué à plus de cinq tests, l'un d'eux suffirait à infirmer l'hypothèse. Seule une hypothèse a « réussi » tous les neuf tests.

@article{doi10117703091333241248038,
    author = "Dorn, Ronald I.",
    title = "Rock varnish revisited",
    year = "2024",
    journal = "Progress in Physical Geography Earth and Environment",
    abstract = "Les chercheurs cherchant à élucider le mystère de la formation du vernis rocheux n'ont pas encore adopté les tests d'hypothèses. Ainsi, cet article présente neuf tests qui évaluent la validité des huit hypothèses proposées au cours des quatre dernières décennies pour expliquer la formation du vernis. Une focalisation presque exclusive sur l'enrichissement en manganèse (Mn) par de nombreux chercheurs dans le domaine du vernis a pu conduire six des huit hypothèses à échouer à expliquer l'enrichissement en fer (Fe), ainsi que la raison pour laquelle les minéraux argileux dominent la composition du vernis rocheux. De nombreux chercheurs en vernis ont montré un biais d'échantillonnage en collectant des échantillons uniquement dans des déserts chauds et secs ; il ne devrait donc pas surprendre que quatre hypothèses aient échoué à expliquer les vernis dans des climats différents ; cinq hypothèses aient échoué à expliquer les vernis dans des emplacements souterrains ; et sept hypothèses aient échoué à expliquer les différences de taux de croissance du vernis dans les déserts chauds par rapport aux endroits plus humides. À la fin, sept des huit hypothèses proposées pour expliquer la formation du vernis ont échoué à plus de cinq tests, l'un d'eux suffirait à infirmer l'hypothèse. Seule une hypothèse a « réussi » tous les neuf tests.",
    url = "https://doi.org/10.1177/03091333241248038",
    doi = "10.1177/03091333241248038",
    openalex = "W4395013421",
    references = "doi10100797814020571997, doi101016jmex2021101511, doi101086691147, doi1018268bsgm2019v71n1a3"
}

sous l'eau sur trois sédiments argileux différents. Les échantillons ont ensuite été analysés par séquençage de l'ARN ribosomique 16S pour identifier les communautés bactériennes associées à chaque système argileux. Les résultats montrent que les échantillons en décomposition à la surface de la kaolinite présentent une diversité bactérienne inférieure à ceux en décomposition à la surface de la bentonite et de la montmorillonite, ce qui pourrait expliquer la décomposition limitée des carcasses déposées sur cette argile. Cependant, ce n'est pas le seul rôle joué par la kaolinite, car une proportion plus élevée de bactéries gram-négatives par rapport aux bactéries gram-positives est observée dans ce système. Les bactéries gram-positives sont généralement considérées comme plus efficaces pour recycler les polysaccharides complexes tels que ceux formant les parois corporelles des arthropodes. Il s'agit de la première preuve expérimentale que les sédiments façonnent une communauté bactérienne entière. Une telle interaction entre les sédiments et les bactéries pourrait avoir contribué à la préservation et à la prévalence des arthropodes dans les Lagerstätten riches en kaolinite de l'Explosion cambrienne. Informations complémentaires : La version en ligne contient du matériel supplémentaire disponible à 10.1186/s13358-024-00324-7.

@article{doi101186s13358024003247,
    author = "Corthésy, Nora et Saleh, Farid et Thomas, Camille et Antcliffe, Jonathan B. et Daley, Allison C.",
    title = "Les effets des argiles sur la composition des communautés bactériennes lors de la décomposition des arthropodes",
    year = "2024",
    journal = "Swiss Journal of Palaeontology",
    abstract = "sous l'eau sur trois sédiments argileux différents. Les échantillons ont ensuite été analysés par séquençage de l'ARN ribosomique 16S pour identifier les communautés bactériennes associées à chaque système argileux. Les résultats montrent que les échantillons en décomposition à la surface de la kaolinite présentent une diversité bactérienne inférieure à ceux en décomposition à la surface de la bentonite et de la montmorillonite, ce qui pourrait expliquer la décomposition limitée des carcasses déposées sur cette argile. Cependant, ce n'est pas le seul rôle joué par la kaolinite, car une proportion plus élevée de bactéries gram-négatives par rapport aux bactéries gram-positives est observée dans ce système. Les bactéries gram-positives sont généralement considérées comme plus efficaces pour recycler les polysaccharides complexes tels que ceux formant les parois corporelles des arthropodes. Il s'agit de la première preuve expérimentale que les sédiments façonnent une communauté bactérienne entière. Une telle interaction entre les sédiments et les bactéries pourrait avoir contribué à la préservation et à la prévalence des arthropodes dans les Lagerstätten riches en kaolinite de l'Explosion cambrienne. Informations complémentaires : La version en ligne contient du matériel supplémentaire disponible à 10.1186/s13358-024-00324-7.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s13358-024-00324-7",
    doi = "10.1186/s13358-024-00324-7",
    openalex = "W4400503207",
    references = "doi101016jearscirev2020103464, doi101017pab201942"
}

@article{doi101016jquascirev2024109146,
    author = "Liu, Tanzhuo et Broecker, Wallace S. et Hemming, Sidney R. et Roth, Helena et Dunseth, Zachary C. et Stiebel, Guy D. et Stein, Mordechai",
    title = "Microstratigraphie des varnissages rocheux du Holocène dans le bassin de la mer Morte et le désert du Néguev : application chronométrique et implication climatique",
    year = "2025",
    journal = "Quaternary Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.quascirev.2024.109146",
    doi = "10.1016/j.quascirev.2024.109146",
    openalex = "W4407030828",
    references = "doi101086691147, doi1018268bsgm2019v71n1a3"
}

Résumé Le vernis désertique, ou vernis rocheux, est une fine couche micrométrique rougeâtre-noirâtre qui recouvre les roches et se compose principalement de minéraux argileux, ainsi que d'oxydes de fer et de manganèse. Dans cet article, les deux termes—vernis désertique et vernis rocheux—sont utilisés de manière interchangeable. Le vernis rocheux fait l'objet d'études et suscite l'intérêt depuis plus de deux siècles. Comme il se développe principalement dans les zones arides et désertiques, les interactions entre le rayonnement solaire, le vent, l'humidité et l'activité microbienne sont des facteurs déterminants dans sa formation. Le taux de croissance de quelques microns par millénaire suggère que le vernis rocheux peut fonctionner comme un outil pour enregistrer les environnements passés. Le travail actuel présente l'état des connaissances sur le vernis rocheux, en se concentrant principalement sur les études inorganiques. Les théories de formation, l'emplacement géographique, les propriétés magnétiques, la lithodiversité, la variabilité climatique, les perspectives de datation, les pédofeatures et certains aspects historiques sont discutés. De plus, les différentes techniques analytiques utilisées pour étudier la composition chimique et minéralogique du vernis sont regroupées.

@article{doi101134s1064229325600447,
    author = "Martínez-Pabello, Pável U. et Mergelov, N. S. et Bronnikova, M. A. et Sedov, Sergey et Лебедева, М. П. et Golovanov, D. L. et Trejo-Martin, P.",
    title = "Desert Varnish—a «Microsol» des environnements arides : Origine, variabilité géographique et signification paléoécologique (Revue)",
    year = "2025",
    journal = "Eurasian Soil Science",
    abstract = "Résumé Le vernis désertique, ou vernis rocheux, est une fine couche micrométrique rougeâtre-noirâtre qui recouvre les roches et se compose principalement de minéraux argileux, ainsi que d'oxydes de fer et de manganèse. Dans cet article, les deux termes—vernis désertique et vernis rocheux—sont utilisés de manière interchangeable. Le vernis rocheux fait l'objet d'études et suscite l'intérêt depuis plus de deux siècles. Comme il se développe principalement dans les zones arides et désertiques, les interactions entre le rayonnement solaire, le vent, l'humidité et l'activité microbienne sont des facteurs déterminants dans sa formation. Le taux de croissance de quelques microns par millénaire suggère que le vernis rocheux peut fonctionner comme un outil pour enregistrer les environnements passés. Le travail actuel présente l'état des connaissances sur le vernis rocheux, en se concentrant principalement sur les études inorganiques. Les théories de formation, l'emplacement géographique, les propriétés magnétiques, la lithodiversité, la variabilité climatique, les perspectives de datation, les pédofeatures et certains aspects historiques sont discutés. De plus, les différentes techniques analytiques utilisées pour étudier la composition chimique et minéralogique du vernis sont regroupées.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s1064229325600447",
    doi = "10.1134/s1064229325600447",
    openalex = "W4410548210",
    references = "doi101007bf00378791, doi101016jatmosenv201710022, doi101016jcatena200703007, doi101016jmex2021101511, doi101016s0166248108x70102, doi101029rf003p0189, doi101086691147, doi101089153110701750137413, doi101134s106422931512011x, doi101146annurevmicro541827, doi1018268bsgm2019v71n1a3, doi102138am20015611, doi1029003m41749785317072353, doi1058799m39, potter1977desert"
}

@article{doi102138am20259768,
    author = "Dorn, Ronald I.",
    title = "Revisiting the importance of clay minerals in rock varnish",
    year = "2025",
    journal = "American Mineralogist",
    url = "https://doi.org/10.2138/am-2025-9768",
    doi = "10.2138/am-2025-9768",
    openalex = "W4407467258",
    references = "doi101016jmex2021101511"
}